HERANÇA SEXUAL
DETERMINAÇÃO DO SEXO
Nas espécies animais os sexos podem ser
distinguidos de várias maneiras: pelos órgãos
reprodutores, pela forma do corpo (dimorfismo
sexual) e também pelo cariótipo, ou seja, por
um conjunto cromossômico em que se leva em
conta o número, o tamanho e a forma desses
cromossomos. Por exemplo, na Drosophila
melanogaster (mosca-da-fruta) encontram-se,
em suas células somáticas, oito cromossomos
dispostos em quatro pares. Um desses pares se
apresenta diferente nos machos.
Os três pares de cromossomos semelhantes em
ambos os sexos são denominados autossomos.
Os cromossomos diferentes são denominados
heterossomos. O cromossomo menor foi
denominado Y e o outro, X. A fêmea não possui
o cromossomo Y. Se chamarmos cada lote de
cromossomos autossomos de A, poderemos
fazer a seguinte representação:
sexo feminino 2A + XX sexo masculino 2A + XY
Cariótipos de fêmea e macho de Drosophila melanogaster
Durante a formação dos gametas, ocorre a
meiose nas gônadas e, portanto, a disjunção
do conjunto diploide de cromossomos, indo um
conjunto haploide para cada gameta formado.
Na espécie humana, a determinação do sexo
também segue o padrão do Sistema XY, ou seja,
o sexo dos descendentes é determinado pelo
pai.
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No momento da fecundação, ocorrem duas
possibilidades: se o óvulo é fecundado por um
espermatozoide contendo o cromossomo X,
origina-se um descendente com constituição
cromossômica XX (sexo feminino); se o óvulo é
fecundado por um espermatozoide contendo o
cromossomo Y, a constituição cromossômica do
descendente será XY (sexo masculino).
GENÉTICA
Sistema XY
Na maioria dos animais, o sexo masculino é
heterogamético, porque produz dois tipos de
gametas (X ou Y), enquanto o feminino produz
apenas um tipo de gameta (X), sendo chamado
de sexo homogamético. Além desse sistema de
determinação do sexo, que chamaremos sistema
XY, há outros, como por exemplo, o sistema ZW
encontrado em algumas espécies de peixes,
aves, borboletas e mariposas.
Nesse caso, os cromossomos sexuais são
representados por Z e W, para não confundir
com o sistema anterior. A representação fica
assim:
83

Sistema ZW
sexo feminino 2A + ZW sexo masculino 2A + ZZ
Nas abelhas o sexo depende da presença dos dois
GENÉTICA
lotes cromossômicos do cariótipo ou da ausência
de um deles. Após o voo nupcial e a cópula, a
rainha inicia a eliminação dos óvulos. Alguns
desses óvulos, ao passarem pela espermateca em
que estão armazenados os espermatozoides, são
fecundados, originando fêmeas, que se tornarão
rainhas férteis ou operárias estéreis. Mas outros
óvulos não são fecundados e desenvolvem-se
partenogeneticamente, originando machos.
Portanto, nas abelhas os machos são haploides
(n) e as fêmeas diploides (2n). Nos machos, os
gametas são formados por mitose.
SISTEMA HAPLOIDE (XO)
Determinação do sexo das abelhas
84
Herança dos Cromossomos Sexuais
Quando certos genes que determinam
certas características estão localizados nos
cromossomos sexuais, o tipo de herança que
eles transmitem chama-se herança relacionada
ao sexo.
Os cromossomos X e Y apresentam regiões
homólogas (nas quais os genes alelos se
correspondem) e regiões não homólogas (onde
não ocorre correspondência entre os genes e,
portanto, não são alelos).
Nessas regiões, existem genes que transmitem
certos tipos de herança, como veremos adiante.
A) HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA AO
SEXO: nesse caso, o gene determinante da
característica hereditária está localizado na
porção homóloga de X e Y. O mecanismo desse
tipo de herança obedece ao padrão de uma
herança autossômica. Como exemplos citamos
a xeroderma pigmentosa (pele seca com
pigmentos concentrados em certas regiões) e
anopia óptica (cegueira total para cores).
B)HERANÇA LIGADA AO SEXO: o gene que
determina esse tipo de herança encontra-se na
região não homóloga de X. Portanto, esse gene
não tem homólogo na porção correspondente do
cromossomo Y. O homem portador desse gene é
chamado hemizigoto, enquanto que a mulher
pode ser homozigota ou heterozigota. Como
exemplos de herança ligada ao sexo, podemos
citar a hemofilia, o daltonismo e a distrofia
muscular progressiva.
Os cromossomos sexuais e os padrões de heranças sexuais.
 Daltonismo: é uma anomalia para a visão Analise a seguir um exemplo de heredograma
das cores. O daltônico tem deficiência na exemplificando a herança da hemofilia:
distinção das cores vermelhas, verde e
azul. A anomalia é condicionada por um
gene recessivo (d) ligado ao sexo, sendo a
visão normal condicionada por gene (D)
dominante. Assim teremos:
QUADRO DEMOSTRATIVO DO DALTONISMO
Mulher Homem
Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo

XDXD Normal XDY Normal

Heredograma demonstrando a herança do gene para a hemofilia

Normal
XDXd portadora
XdY Daltônico
C) HERANÇA RESTRITA AO SEXO (HOLÂNDRICA):
d d Daltônica
X X também chamada de herança holândrica, é
condicionada por genes situados no cromossomo
Hemofilia: é uma anomalia condicionada
Y. Tais genes só ocorrem em indivíduos do sexo
por um gene recessivo h. Caracteriza-
masculino e passam de geração a geração
se pela falta de coagulação no sangue,
sempre pela linhagem masculina.
devido a isso qualquer pequeno ferimento
pode provocar a morte por hemorragia.

GENÉTICA
Atuando isoladamente, o gene holândrico nunca
Estudos genéticos indicam que, geralmente,
apresenta dominância ou recessividade. Como
a hemofilia só atinge os homens, sendo
exemplo no homem, citaremos o responsável
as mulheres portadoras. A ausência de
pela hipertricose auricular, que é a presença de
mulheres hemofílicas é determinada pela
pelos longos nas orelhas, que é determinado por
baixa frequência do gene h, que é igual a
1/10.000. Isto significa que um em cada um gene dominante:
10.000 homens é afetado. A probabilidade
YH – homem com hipertricose Yh – homem normal
de uma mulher afetada é igual a 1/10.000
x 1/10.000, ou seja, situação extremamente
D) HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXO: é aquela
rara.
em que os genes se comportam como dominantes
QUADRO DEMOSTRATIVO DA HEMOFILIA em um sexo e recessivos no outro. Tais genes
Mulher Homem não se localizam nos cromossomos sexuais,
Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo mas sim, nos autossomos. Em outras palavras,
a herança influenciada pelo sexo é uma herança
XHXH Normal XHY Normal autossômica que apresenta padrões diferentes
de herança em homens e mulheres. O caso típico
Normal é o gene da calvície. A calvície é condicionada
XHXh portadora pelo gene C, que se comporta como dominante
XhY Hemofílica
nos homens e como recessivo nas mulheres.
XhXh Hemofílica
Dessa maneira, podemos estabelecer os
O padrão de herança é o mesmo do daltonismo, seguintes genótipos e fenótipos:
ou seja, o gene da hemofilia é passado da mãe
para os filhos homens.

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 QUADRO DEMOSTRATIVO DA CALVÍCIE
Mulher Homem
Genótipo Fenótipo Genótipo Fenótipo

CC Calva CC
Calvo
Cc Cc
Não Calva
cc cc Não calvo

Padrões de calvície em

LEITURA COMPLEMENTAR
Por que a hemofilia é mais comum em homens?

A hemofilia é um distúrbio sanguíneo

hereditário ligado ao cromossomo X e mais

Imagem modificada e traduzida de: Optum Inc.

comumente encontrado no sexo masculino.
Considerada rara, a hemofilia resulta de
mutações que causam defeitos na produção
GENÉTICA

de três fatores sanguíneos: o fator VIII, que

resulta na hemofilia A, o fator IX, que resulta
na hemofilia B, e o fator XI, que resulta na
hemofilia C. Esquema simplificado dos efeitos da hemofilia sobre o
estancamento de uma hemorragia sanguínea.

Estes fatores são apenas três das 13 diferentes
proteínas responsáveis pela coagulação
sanguínea. Quando um vaso sanguíneo
sofre dano, cada um dos fatores exerce
sua função dentro dos diversos processos
bioquímicos, e estes processos resultam no
acúmulo de coágulos de fibrina na parede do
vaso danificado, estancando o sangue.
Mas, qual a explicação para que a ocorrência
de hemofilia seja maior em pacientes do sexo
masculino? Esta doença ocorre em decorrência
de uma mutação ocorrida no cromossomo X.
Como sabemos, o cromossomo X faz parte
– juntamente com o cromossomo Y, dos
cromossomos sexuais, aqueles que definem o
sexo biológico das pessoas.

 A baixa atividade de algum dos fatores
de coagulação – hemofilia – resulta na
coagulação incompleta ou inadequada.
Assim, enquanto o vaso sanguíneo não
é consertado, o sangramento continua a
ocorrer, aumentando a lesão – que pode ser
interna ou externa – ou facilitando a perda
de sangue. Por isso, os sintomas mais comuns
desta doença são hematomas, dores nas
articulações e sangramentos constantes.
Indivíduos com dois cromossomos X (XX)
pertencem ao sexo feminino, enquanto que
indivíduos com um cromossomo X e um Y
(XY) fazem parte do sexo masculino. Para
que uma mulher possua hemofilia, ambos
os seus cromossomos sexuais precisam
possuir a alteração genética para o distúrbio,
pois, mesmo que um cromossomo possua a
mutação, o cromossomo “saudável” para a
doença possuirá as informações necessárias

86
 para a produção correta dos fatores. No caso Infelizmente, a hemofilia ainda não possui
dos homens, caso seu único cromossomo X cura. Porém, alguns tratamentos podem ajudar
possua a mutação, os sintomas da doença já a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
poderão ser identificados. O principal tratamento para o distúrbio ainda
são as terapias de reposição dos fatores de
Alguns casos mais raros de hemofilia ocorrem coagulação. Após a realização de um exame
devido a mutações espontâneas ocorridas para dosagem do nível dos fatores sanguíneos,
no próprio gene do paciente hemofílico. Na o paciente recebe as doses corretas dos fatores
grande maioria dos casos, porém, a mutação VIII, IX ou XI necessários em cada caso.
é herdada, e neste caso a probabilidade de
herança da doença irá variar não apenas com A injeção dos fatores de coagulação pode
os genes exibidos pelos pais, mas também ocorrer de forma esporádica, quando ocorre
com o sexo do bebê. um primeiro sinal de hemorragia ou em caso
de acidentes, ou de forma profilática, repondo
os fatores constantemente, de forma a
prevenir a ocorrência de futuras hemorragias.
O desenvolvimento da biologia molecular
tem ampliado as possibilidades de terapias e
tratamentos para esta doença.

Um dos novos modelos metodológicos

estudados, por exemplo, consiste na inserção

GENÉTICA
de genes “corrigidos” para os fatores de
coagulação, de forma que estes funcionem e
sejam corretamente transcritos e traduzidos
para a produção das proteínas coagulantes.
Esperamos que a medicina desenvolva-se cada
vez mais, e que novas técnicas possam ser
utilizadas para o melhoramento da qualidade
de vida dos pacientes!
O padrão de herança da hemofilia. Fonte: Orphanet Journal of Rare Diseases.

ANOTAÇÕES

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 novo link
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GENÉTICA

88
 EXERCÍCIOS
CAIU NO ENEM - 2017
A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado
no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras
de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas
apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo
normal. RICHARDS, C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4,1990 (adaptado). A diferença
na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela:
a dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
b falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
c recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
d inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
e origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

3 (UFRGS 2016) Quando todas as filhas de um indivíduo,

afetado por uma determinada anomalia genética, têm
o mesmo fenótipo que o pai e nenhum filho é afetado,
o mais provável padrão de herança é:
a ligado ao X dominante.

1 (MACKENZIE 2017) Um homem daltônico e não
polidáctilo, filho de pai e mãe polidáctilos, casa-se
com uma mulher polidáctila e de visão normal, cujo
pai era daltônico. O casal já tem uma filha normal
para ambos os caracteres. A probabilidade desse
casal ter um filho com o mesmo fenótipo da irmã é de:
a 1/8
b 1
c zero
d ¼
e ½
2 (FGV 2016) A partenogênese ocorre em óvulos de
abelhas rainhas da espécie Apis mellifera e consiste
em óvulos não fecundados que originam novos
indivíduos, sempre machos, denominados zangões.
As fêmeas são sempre operárias ou rainhas, formadas
a partir da fecundação entre o espermatozoide do
zangão e o óvulo da rainha, sendo esta a única fêmea
da colmeia cujo sistema reprodutor é desenvolvido.
EXERCÍCIOS
b ligado ao X recessivo.
c autossômico dominante.
d autossômico recessivo.
e extranuclear.
4 (UECE 2015) Para que um casal cujo histórico familiar
envolve a hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico
é necessário somente que:
a a mãe seja normal e o pai portador do gene para
hemofilia.
b o pai e a mãe sejam portadores do gene para hemofilia.
c o pai seja normal e a mãe portadora do gene para a
hemofilia.
d o pai e a mãe sejam normais homozigotos para o gene
da hemofilia.
5 (UDESC 2014) Assinale a alternativa correta quanto
à hemofilia.
a É uma herança dominante ligada ao sexo e transfere-se
de pai para neto, por meio do filho.
b É uma doença de herança autossômica dominante.

O ciclo reprodutivo das abelhas se caracteriza:
a por ser haplodiplobionte apenas para fêmeas.
b por ser haplodiplobionte para fêmeas e machos.
c por ser haplobionte cuja meiose é zigótica nos machos.
d pela meiose gamética apenas nas rainhas.
e pela meiose gamética nas rainhas e nos zangões.
c A doença é causada por uma anomalia hereditária que
se deve à presença de um gene recessivo ligado ao sexo.
d A doença é de herança ligada ao sexo, com gene
dominante localizado no cromossomo Y.
e A transmissão da doença é autossômica recessiva
e promove uma anomalia correspondente a uma
trissomia parcial.

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 6 (UERJ 2013) A hemofilia A, uma doença hereditária
recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é
caracterizada pela deficiência do fator VIII da
coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento
de um homem hemofílico com uma mulher que não
possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento,
filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença,
correspondem, respectivamente, aos seguintes
percentuais:
a 0% – 100%
b 50% – 50%
c 50% – 100%
d 100% – 100%
10 (PUCMG 2015) Existe uma anomalia genética que
acarreta manchas nos dentes, determinada por
um gene dominante ligado ao sexo. Considere os
cruzamentos: casal I – constituído por um homem
afetado e uma mulher normal; casal II – constituído
por homem normal e mulher afetada, filha de pai
normal.
Sobre a descendência desses casais, é possível afirmar,
EXCETO:
a metade dos descendentes do casal I será afetada.
b metade dos descendentes do casal II será afetada.
c 50% das filhas do casal II serão homozigotas para o
caráter.
d machos e fêmeas serão igualmente afetados na
descendência dos casais I e II.

7 (MACKENZIE 2013) Um homem daltônico e normal

para a miopia tem uma filha também daltônica, mas
míope. Sabendo que a mãe da menina não é míope,
assinale a alternativa correta.
a A mãe é certamente daltônica.
b A menina é homozigota para ambos os genes. 11 (UEMG 2017) Analise o heredograma sobre a herança
c A miopia é condicionada por um gene dominante.
da distrofia muscular de Duchenne, uma doença
d Todos os filhos do sexo masculino desse homem serão degenerativa, determinada por gene recessivo, ligado
ao cromossomo X representado a seguir. Os indivíduos
EXERCÍCIOS

daltônicos.
e Essa menina poderá ter filhos de sexo masculino não I.1 e ll.1 são afetados pela herança.
daltônicos.

8 (MACKENZIE 2012) Uma mulher daltônica:

a poderá ter filhos do sexo masculino não daltônicos.
b somente terá filhas daltônicas.
c é obrigatoriamente filha de pai daltônico.
d um de seus avós é certamente daltônico.
e poderá ser heterozigota para o gene do daltonismo.

A probabilidade do descendente lll.2 ser uma menina

9 (UDESC 2015) Um geneticista foi procurado por um
casal que desejava ter filhos, mas estava preocupado
com a possibilida de de vir a ter um filho com uma
determinada doença que ocorria na família de ambos.
Após analisar o caso, o geneticista pode determinar
que é uma doença que está ligada ao sexo. Sabendo-
se que tanto o homem como a mulher não possuem
a doença, mas que a mãe dela é heterozigota e o
pai normal, a possibilidade deste casal vir a ter um
descendente com a anomalia é de:
a 50%
b 25%
c 12,5%
d 75%
e 33%
afetada será de:
a
0%
b 25%
c 50%
d 100%
12 (UPF 2017) Carlos e Juliana, ambos com visão
normal, tiveram três filhos: um menino daltônico com
tipo sanguíneo AB, um menino com visão normal e
tipo sanguíneo O e uma menina com visão normal e
tipo sanguíneo B. Considerando o fenótipo dos filhos,
podemos concluir que:
a Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene
que codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse
alelo; Carlos tem tipo sanguíneo AB e Juliana tem tipo
sanguíneo B.

90
 b Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene
que codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse
alelo; um deles tem tipo sanguíneo A e o outro tem tipo
sanguíneo B.
c Carlos tem um alelo recessivo do gene que codifica para
o daltonismo e Juliana não tem esse alelo; um deles
tem tipo sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.
d Carlos e Juliana tem um alelo recessivo do gene que
codifica para o daltonismo; ambos têm tipo sanguíneo
AB.
e Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene
que codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse
alelo; Carlos tem tipo sanguíneo O e Juliana tem tipo
sanguíneo AB.
13 (EBMSP 2017) A hemofilia, distúrbio hereditário que
afeta a coagulação do sangue, é determinada por um
gene recessivo ligado ao cromossomo X.
Com base nos conhecimentos sobre genética, é
correto afirmar:
a Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá
filhos hemofílicos.
b A primeira criança de uma mulher heterozigota com
um homem normal tem 50% de probabilidade de ser
menino e hemofílico.
c Os filhos de um homem hemofílico também serão
hemofílicos.
d O segundo filho de uma mulher portadora, mas não
afetada pela doença, com um homem normal tem 50%
de probabilidade de ser hemofílico.
e Meninas heterozigotas herdam o gene normal de seus
pais e o alterado de suas mães.
14 (FAC. ALBERT EINSTEIN 2017) Nos heredogramas
abaixo, o casal indicado por A tem dois filhos e o casal
indicado por B, duas filhas. As setas indicam pessoas
que apresentam uma dada doença:
Após a análise dos heredogramas, é possível concluir
que a doença:
a é obrigatoriamente devida a um gene recessivo
localizado no cromossomo X.
b é obrigatoriamente devida a um gene autossômico
recessivo.
c pode ser devida a um gene dominante, tanto
autossômico como localizado no cromossomo X.
d pode ser devida a um gene recessivo, tanto autossômico
como localizado no cromossomo X.
15 (FATEC 2017) Leia o texto para responder à questão
a seguir.
Em uma espécie de felídeos, uma alteração anatômica
na laringe permite que alguns indivíduos tenham a
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capacidade de rugir. Essa característica é determinada
exclusivamente por um único par de genes, com
herança dominante ligada ao sexo.
Em um determinado zoológico, uma fêmea rugidora
heterozigota está prenha de um macho incapaz de
rugir, ambos da mesma espécie de felídeos.
A probabilidade de que o filhote desse acasalamento
seja uma fêmea rugidora, desprezando a ocorrência
de mutações genéticas e de recombinações gênicas,
é de:
a 0%
b 25%
c 50%
d 75%
e 100%
16 (UNESP 2017) Uma professora de Biologia explicava
a seus alunos que o daltonismo para a cor verde é
determinado por um gene recessivo ligado ao sexo.
Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que estudava na
mesma sala, disseram que eram daltônicos para a
cor verde. A professora perguntou se outras pessoas
da família também eram daltônicas e os gêmeos
responderam que outras duas pessoas tinham o
EXERCÍCIOS
mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir quais
eram essas pessoas, a professora fez mais algumas
perguntas aos gêmeos e descobriu que eles não
tinham outros irmãos, que seus pais eram filhos
únicos e que seus avós ainda eram vivos.
As outras duas pessoas daltônicas da família eram:
a o pai e o avô materno dos gêmeos.
b a mãe e a avó materna dos gêmeos.
c a mãe e a avó paterna dos gêmeos.
d o pai e a mãe dos gêmeos.
e o avô materno e a avó paterna dos gêmeos.
17 (FUVEST 2017) Nos heredogramas apresentados nas
alternativas, ocorrem pessoas que têm alterações na
formação do esmalte dos dentes ( e ).
Os heredogramas em que as alterações do esmalte
dos dentes têm herança ligada ao cromossomo
X, dominante e recessiva, estão representados,
respectivamente, em:
a
c
91

d pelo cromossomo W.
e e direito produz óvulos, constituídos apenas pelo
18 (ACAFE 2015) Pesquisas recentes sugerem que a visão
de múltiplas cores teria surgido entre primatas como
uma vantagem na detecção e na fuga de predadores.
Porém, o daltonismo também teria sua utilidade na
busca por alimentos.
http://cienciahoje.uol.com.br Sobrevivência colorida. (Adaptado),
29/08/2014.
Acerca das informações acima e dos conhecimentos
relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.
a O daltonismo é uma perturbação da percepção visual
caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou
algumas cores. Nos seres humanos é mais comum entre
as mulheres, por localizar- se no cromossomo X.
b O daltonismo em humanos está na dependência de um
gene recessivo localizado no cromossomo X, por isso
denominado de herança ligada ao sexo.
c De acordo com a teoria sintética da evolução, a
mutação, a seleção e a recombinação são fatores que
aumentam a variabilidade genética nas populações.
d A vantagem dos primatas que apresentam a visão
múltipla das cores na detecção e na fuga de predadores
EXERCÍCIOS
está de acordo com as ideias de Lamarck, quando
propôs a teoria da Seleção Natural.
19 (FGV 2014) Leia a notícia a seguir.
“Uma equipe de investigadores da Escócia estudou
três galináceos ginandromorfos, ou seja, com
características de ambos os sexos. A figura mostra
um dos galináceos estudados, batizado de Sam,
cujo lado esquerdo do corpo apresenta a penugem
esbranquiçada e os músculos bem desenvolvidos,
como observado em galos. Já no lado direito do corpo,
as penas são castanhas e os músculos mais delgados,
como é normal nas galinhas. No caso dos galináceos,
a determinação sexual ocorre pelo sistema ZW.”
Admitindo-se que Sam apresente perfeita
diferenciação cromossômica nas células dos lados
direito e esquerdo do corpo, e uma gônada de cada
lado, é correto afirmar que a gônada do lado:
a esquerdo produz espermatozoides, constituídos pelo
cromossomo Z, ou pelo cromossomo W.
b esquerdo produz óvulos, constituídos apenas pelo
cromossomo Z.
92
c direito produz espermatozoides, constituídos apenas
d direito produz óvulos, constituídos pelo cromossomo Z,
ou pelo cromossomo W.
cromossomo W.
20 (UFSM 2014)
A figura representa o heredograma de uma família em
que ocorre o daltonismo. A pessoa identificada com
uma seta se trata de:
a uma mulher afetada que tem os dois cromossomos X
com o gene recessivo para daltonismo.
b uma mulher afetada que tem apenas um dos
cromossomos X com o gene recessivo para daltonismo.
c um homem que terá descendentes afetados, já que o
daltonismo está ligado ao cromossomo X.
d uma mulher que não terá descendentes afetados pelo
daltonismo, o qual está ligado ao cromossomo Y.
e um homem, já que não existem mulheres afetadas, pois
o daltonismo está ligado ao cromossomo Y.
21 (ACAFE 2016) Mudança de sexo em lagartos.
Lagartos australianos que mudam de sexo em função
do clima foram descritos em um estudo publicado em
01/07/2015 na revista Nature. As análises mostram
que onze indivíduos nascidos de ovos incubados
em temperaturas mais altas tinham um conjunto
de cromossomos do sexo masculino, mas formaram
indivíduos do sexo feminino. Estes indivíduos passaram
facilmente de uma identidade de gênero controlada
geneticamente a uma identidade controlada pela
temperatura. Os pesquisadores também observaram
que quando essas fêmeas de sexo invertido acasalam
com os machos, o sexo de sua prole é inteiramente
determinado pela temperatura de incubação dos
ovos.
Fonte: Biologia - Secretaria do Estado do Paraná, 02/07/2015.
Disponível em: http://www.biologia.seed.pr.gov.br/modules/
noticias
Nesse sentido, analise as afirmações a seguir e
marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) Pela análise do cariótipo podemos distinguir o
sexo em numerosos seres vivos. Esse fato decorre da
 existência de um sistema genético de determinação
do sexo, condicionado por cromossomos especiais,
denominados cromossomos sexuais.
( ) No sistema de determinação do sexo ZW, o
macho apresenta dois cromossomos sexuais iguais,
ZZ (homogamético), enquanto a fêmea apresenta
dois diferentes, um Z e outro W (heterogamética).
Este sistema aparece em algumas espécies de peixes,
de répteis e de aves.
( ) Na espécie humana alguns genes se situam no
cromossomo X. A herança desse tipo é denominada
herança ligada ao sexo. Quando a manifestação
de uma característica ligada ao sexo deve-se a um
gene recessivo, o menino herdará da mãe; quando
dominante; o pai passará para todas as suas filhas.
( ) Na ordem Hymenoptera encontram-se espécies,
como as abelhas, cuja determinação sexual não
envolve cromossomos sexuais. Os óvulos fecundados
produzem fêmeas diploides, portanto férteis,
enquanto os óvulos não fecundados produzem,
partenogeneticamente, machos haploides e fêmeas
estéreis.
( ) A herança influenciada pelo sexo é determinada
por genes localizados nos cromossomos autossomos
cuja expressão é, de alguma forma, influenciada
pelo sexo do portador. Como exemplo de fator que
influencia na expressão desses genes, podemos citar
os hormônios sexuais.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
a V-F-V-V-F
b F-F-V-F-V
c V-V-V-F-V
d F-V-F-V-F
22 (UPE 2016) Rose pagou regiamente a um laboratório
de Genética Animal para fazer uma clonagem de sua
gata calico de pelagem tricolor (branca com manchas
amarelas e pretas). O cromossomo X porta o alelo CB
para a cor preta ou o alelo CA para a cor amarela,
e a cor branca é condicionada por outro gene. Rose
ficou decepcionada ao receber o clone, pois a gatinha,
apesar de compartilhar o mesmo DNA da sua mascote
Marie, não apresentava variegação de pelagem
idêntica.
Qual alternativa explica o ocorrido?
a A gatinha é diferente da mãe biológica (Marie), pois a
gata que a gestou possui genoma distinto, contribuindo
com um dos X.
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b A inativação do X fez a gatinha heterozigota expressar
um dos alelos em certas áreas do corpo, e o outro alelo,
nas demais regiões, de forma aleatória.
c Para haver sucesso na clonagem, o espermatozoide
e o óvulo precisariam ter sido de um tio e de Marie,
respectivamente, para que os cromossomos X
possuíssem alelos diferentes.
d Como a herança é multifatorial, além dos genes
implicados, a dieta deveria ter sido cuidadosamente
planejada para se obter o mesmo padrão de pelagem.
e A condensação dos cromossomos X ocorre após o
primeiro ano de idade, logo o padrão da pelagem só
estará definido após esse período.
23 (UNISINOS 2016) Em 1906, os geneticistas britânicos
L. Doncaster e G. H. Raynor, estudando os cruzamentos
entre mariposas magpie (asas escuras x asas claras),
encontraram os seguintes cruzamentos recíprocos:
I. fêmeas com asas claras X machos com asas escuras=
toda a prole com asas escuras.
II. fêmeas com asas escuras X machos com asas
claras= toda a prole feminina com asas claras e toda
prole masculina com asas escuras.
A partir desses resultados, podemos afirmar que se
trata de um caso de:
a diibridismo.
EXERCÍCIOS
b codominância herança.
c herança autossômica dominante.
d herança autossômica recessiva.
e herança ligada ao sexo.
24 (MACKENZIE 2016) A distrofia muscular de Duchenne é
uma doença provocada por um gene recessivo presente
no cromossomo X e é caracterizada pela degeneração
progressiva e atrofia dos músculos esqueléticos e leva à
morte antes do final da adolescência, impedindo que os
indivíduos afetados se reproduzam.
A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:
I. A frequência dessa doença é maior em homens do
que em mulheres.
II. Homens afetados são filhos de mulheres
heterozigotas.
III. Mulheres portadoras podem ter filhos homens
afetados.
Assinale:
a se todas as afirmativas forem corretas.
b se somente as afirmativas I e II forem corretas.
c se somente a afirmativa I for correta.
d se somente as afirmativas II e III forem corretas.
e se somente a afirmativa II for correta.
25 (ACAFE 2015) Hemofilia é um grupo de doenças
genéticas e hereditárias que prejudicam a capacidade
de coagulação sanguínea, favorecendo hemorragias.
93
 Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa
correta.
a Como afetou somente homens, é uma herança restrita
ao sexo.
b 3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas.
c Homens normais podem ter filhas afetadas.
d 13 pode ser portador do gene da hemofilia.
26 (UNESP 2014) A complexa organização social
das formigas pode ser explicada pelas relações de
parentesco genético entre os indivíduos da colônia.
É geneticamente mais vantajoso para as operárias
cuidarem das suas irmãs que terem seus próprios
filhos e filhas.
No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que
é diploide, põe ovos que, quando fertilizados, se
EXERCÍCIOS
desenvolvem em operárias também diploides. Os ovos
não fertilizados dão origem aos machos da colônia.
Esses machos, chamados de bitus, irão fertilizar novas
rainhas para a formação de novos formigueiros.
Como esses machos são haploides, transmitem
integralmente para suas filhas seu material genético.
As rainhas transmitem para suas filhas e filhos apenas
metade de seu material genético.
Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos
são filhos de uma mesma rainha e de um mesmo bitu.
Sobre as relações de parentesco genético entre os
indivíduos da colônia, é correto afirmar que:
a as operárias compartilham com os seus irmãos, os bitus,
em média, 50% de alelos em comum, o mesmo que
compartilhariam com seus filhos machos ou fêmeas,
caso tivessem filhos.
b as operárias são geneticamente idênticas entre si, mas
não seriam geneticamente idênticas aos filhos e filhas
que poderiam ter.
c as operárias compartilham entre si, em média, 75% de
alelos em comum; caso tivessem filhos, transmitiriam a
eles apenas 50% de seus alelos.
d os bitus são geneticamente idênticos entre si, mas não
são geneticamente idênticos aos seus filhos e filhas.
e a rainha tem maior parentesco genético com as
operárias que com os seus filhos bitus.
27 (UPE 2014) A determinação do sexo nos seres vivos
está condicionada a diversos sistemas que envolvem
processos e mecanismos distintos, importantes para a
perpetuação e manutenção das espécies. Na maioria
dos casos, é determinado por mecanismos genéticos,
94
que caracterizam os sexos opostos. Em alguns
grupos de organismos, um par de cromossomos
sexuais é diferenciado no cariótipo de indivíduos do
sexo feminino e do sexo masculino; em outros, não
há diferenças morfológicas entre os cromossomos,
embora alguns deles contenham os genes que
definem os sexos.
Em relação aos sistemas de determinação do sexo,
analise as afirmativas a seguir:
I. Na maioria das espécies, indivíduos sem
cromossomo “X” ou “Z” não conseguem sobreviver
por possuírem grande quantidade de genes envolvidos
em diversas características, enquanto o cromossomo
“Y” ou “W” não afeta a sobrevivência por apresentar
pouquíssimos genes.
II. Nas espécies dioicas, tais como a maioria dos
vertebrados e das plantas com flores, a determinação
do sexo por intermédio do sistema XY ocorre no
momento da fecundação e depende da ação de genes
específicos, que atuam no desenvolvimento do novo
organismo, tornando-o macho ou fêmea.
III. No sistema de determinação sexual XY, as fêmeas
são capazes de originar apenas um tipo de gameta,
com metade dos alossomos e um autossomo sempre
X. Já o macho é heterogamético, produzindo gametas
com autossomo X ou autossomo Y.
IV. No sistema de determinação XO, as fêmeas
são homogaméticas por possuírem cromossomos
homólogos (XX), originando apenas um tipo de
gameta, e os machos são heterogaméticos por
possuírem cromossomos homólogos (X0), originando
dois tipos de gametas.
V. No sistema de herança sexual ZW de algumas
espécies de répteis e aves, a heterogamia é mostrada
pelas fêmeas, por apresentar cromossomos sexuais
(ZW), enquanto a homogamia é mostrada pelo macho
(ZZ), assim é a fêmea que determina o sexo da prole.
Estão CORRETAS, apenas,
a I, II, IV e V.
b I, II, III e V.
c I, II e V.
d I, II, III e IV.
e I, II e III.
28 (UEPB 2014) A triagem neonatal, conhecida
popularmente como “teste do pezinho”, é um exame
obrigatório no Brasil desde a década de 90, consistindo
na coleta de sangue do calcanhar de um recém-
nascido, entre o terceiro e o oitavo dias de vida, com
o objetivo de diagnosticar e prevenir a manifestação
de algumas doenças. Dentre estas podemos citar
um grupo de doenças hereditárias denominadas por
Garrot como “erros inatos do metabolismo”. Analise
 as proposições a seguir, colocando (V), para as
Verdadeiras ou (F), para as Falsas:
( ) São exemplos de erros inatos do metabolismo a
fenilcetonúria, a alcaptonúria e o albinismo tirosinase-
negativo, todas causadas por mutações em genes
que atuam em diferentes etapas do metabolismo do
aminoácido fenilalanina.
( ) A fenilalanina é um aminoácido essencial
para à nossa espécie, ou seja, necessitamos ingerir
alimentos que a contenham, pois não somos capazes
de sintetizá-la. Todos os outros aminoácidos são
considerados não essenciais, sendo sintetizados a
partir da fenilalanina.
( ) A pessoa portadora da condição genética
responsável pela fenilcetonúria não produz a
enzima que transforma a fenilalanina em tirosina,
consequentemente, a fenilalanina tende a se
acumular no organismo, podendo causar danos às
células cerebrais, principalmente na infância.
( ) A adrenoleucodistrofia é um exemplo de doença
relacionada a um erro inato do metabolismo, neste
caso, ao metabolismo de lipídios. É transmitida
geneticamente por um alelo ligado ao cromossomo Y.
A história da descoberta do tratamento dessa doença
pode ser vista no filme O óleo de Lorenzo.
( ) O aminoácido tirosina é utilizado em nossas
células para a síntese da melanina, dos hormônios
tiroxina e triiodotironina, da adrenalina e da
noradrenalina, dentre outros.
A alternativa que apresenta a sequência correta é:
a F – V – V – F – V.
b V – F – V – F – V.
c V – F – V – F – F.
d V – V – F – F – F.
e F – V – F – V – F.
29 (UEPA 2012) A maior parte dos motoristas pode
não notar uma faixa branca no meio de alguns
semáforos de São Paulo. Essa medida, implantada
pela Companhia de Engenharia de Tráfego (CET),
faz a diferença quando os condutores dos veículos
são daltônicos, ou seja, possuem dificuldades para
diferenciar as cores vermelho e verde, podendo sofrer
graves acidentes de trânsito.
(Adaptado de http://www.zap.com.br/revista/carros/tag/daltonico/.
Acesso: 09.09.2011)
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Quanto à anomalia em destaque no texto, analise as
afirmativas:
I. É uma herança recessiva ligada ao cromossomo
sexual X.
II. É uma herança dominante ligada ao cromossomo
sexual Y.
III. Apresenta uma distinta interpretação genotípica
e respectivos fenótipos para o gênero masculino e
feminino.
IV. Os homens transmitem o gene dessa anomalia
para todos os filhos do gênero masculino.
V. Descendentes de mulheres daltônicas do gênero
masculino são todos daltônicos.
De acordo com as afirmativas acima, a alternativa
correta é:
a I, II e IV
b I, III e V
c II, IV e V
d III, IV e V
e I, II, III, IV e V
30 (UFJF 2012) Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3
e 4 apresentados abaixo, é CORRETO afirmar que os
EXERCÍCIOS
padrões de herança são, respectivamente:
a Ligado ao X dominante; Autossômico dominante;
Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo.
b Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado
ao X dominante; Autossômico dominante.
c Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante;
Autossômico dominante; Autossômico recessivo.
d Autossômico dominante; Ligado ao X dominante;
Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo.
e Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo;
Autossômico dominante; Ligado ao X dominante.
95
 GABARITO DJOW
CAIU NO ENEM - 2017
[D]

HERANÇA SEXUAL
1- [A] P(mãe XAXa)= 0,5 = 50%
Alelos: P(filho XaY) = 0,5 x 0,5 = 0,25 = 25%
p (normalidade) e P (polidactilia) P(mãe XAXa e filho XaY)= 0,5 x 0,25=0,125=12,5%
d (daltonismo) e D (normalidade)
Pais: xdy pp x xD xd Pp 10- [D]
P(xDxd pp) = ¼ x ½ = 1/8 Alelos: A (afetados) e a (normalidade)
casal I: ♂ XAY – XaXa ♀
2- [D] filhos: 100% filhas afetadas (XAXa) e 100% filhos normais (XaY)
A divisão celular reducional por meiose somente ocorre durante a casal II: ♂ XaY - XAXa ♀
formação dos óvulos haploides em ovários de rainhas diploides. filhos: 25% filhas afetadas (XAXa); 25% filhas normais (XaXa);
Os zangões são compostos por células haploides e produzem 25% filhos afetados (XAY) e 25% filhos normais (XaY)
espermatozoides por mitose.
11- [A]
3- [A]
Alelos ligados ao sexo: d (distrofia) e D (normalidade)
O homem transmite o seu cromossomo X somente para as
suas filhas. Dessa forma, se ele for portador de uma anomalia A probabilidade de III.2 apresentar a distrofia muscular Duchenne
determinada por um gene dominante situado na região não (XdXd) é igual a zero, porque, sendo normal, seu pai (XDY) lhe
homóloga de seu cromossomo X, todas as suas filhas herdarão transmitirá o seu cromossomo XD, portador do alelo normal.
GENÉTICA

esse gene e serão afetadas.

12- [B]
4- [C] Sabendo-se que, o daltonismo é uma herança ligada ao sexo,
O homem hemofílico herda de sua mãe, normal portadora, o causado por um gene recessivo no cromossomo X, Juliana é
gene recessivo h situado no cromossomo X. portadora de um alelo recessivo do gene que codifica para o
daltonismo (Xd), pois possui um filho daltônico (XdY). Carlos não
possui o alelo recessivo, pois tem visão normal, sendo XDY. Um
5- [C] dos pais possui sangue tipo A(IAi) e o outro do tipo B(IBi) pois
A hemofilia é uma condição hereditária determinada por gene seus filhos apresentam sangue AB(IAIB) , O (ii) e B(IBi).
recessivo e ligado ao sexo, isto é, por gene situado na região não
homóloga do cromossomo X. 13- [D]
A alternativa [D] está correta, mas é interpretativa, apresentando
6- [A] duas respostas, conforme veremos a seguir:
Alelos: h (hemofilia) e H (normalidade) Interpretação 1: De acordo com o gabarito. O segundo filho
Pais: Xhy (homem) e XHXh (mulher) teria 50% XhY, de chances de ser hemofílico, analisando-se
apenas as possibilidades masculinas, que são XHY e XhY.
Filhos: 50% XHXh e 50% XHy
Interpretação 2: Em desacordo com o gabarito. O segundo
P(XHy) = zero e P(XHXh) = 100% filho teria a mesma probabilidade de ser hemofílico em todas
as probabilidades, de 25% de acordo com a tabela geral de
7- [B] cruzamentos:
Alelos: D (normal) e d (daltonismo)
M (normal) e m (miopia)
Pais: ♂ xdy Mm ♀x–xd Mm
Filha: ♀ xdxdmm
A menina é genotipicamente homozigota para ambos os genes. Justificativa as alternativas incorretas:[A] Caso a mãe não seja
afetada pela hemofilia, mas seja portadora, há chances de
nascerem meninos hemofílicos.
8- [C] [B] Sendo a mãe heterozigota para hemofilia (XHXh) e o pai
Considerando que o gene para o daltonismo é recessivo e ligado normal (XHY) , as chances de terem um menino com hemofilia é
ao sexo, uma mulher daltônica, com genótipo XdXd, transmitirá de 25% de acordo com tabela:
o cromossomo X portador do gene d para todos os seus filhos do
sexo masculino.

9- [C]
Alelos ligados ao sexo: a (anomalia) e A (normalidade)
[C] Os filhos meninos herdam o gene para hemofilia da mãe, XhY,
Pais: XAY x XAX- e as meninas herdam da mãe e do pai, XhXh.

96
[E] Meninas heterozigotas podem herdar o gene normal ou
alterado para hemofilia tanto da mãe quanto do pai, pois
recebem um cromossomo X do pai e o outro X da mãe.
14- [D]
Alelos: A (dominante) e a (recessivo)
Herança autossômica e recessiva:
Cruzamento A – pais: Aa x Aa e filho aa.
Cruzamento B – pais: aa x Aa e filha Aa.
Herança recessiva e ligada ao sexo:
Cruzamento A – pais: XAXa e XAy filho XaY.
Cruzamento B – pais: XAXa e XaY filha XaXa
15- [B]
Alelos: R_ capacidade de rugir e r_ incapacidade de rugir
Pais: xRxr e xry
Filho: 25% xRxr; 25% xrxr; 25% xRy e 25% xry.
P(filhote xRxr)= 25%
16- [A]
Alelos ligados ao cromossomo x: d (daltonismo) e D (visão
normal para as cores).
São daltônicos, além dos gêmeos, o pai e o avô materno.
17- [D]
O padrão de herança dominante e ligado ao sexo ocorre quando
o homem afetado apresenta todas as suas filhas afetadas, porque
ele transmite o seu cromossomo X somente para mulheres. A
herança recessiva e ligada ao cromossomo X aparece quando
homens afetados herdam o gene de sua mãe normal portadora.
18- [B]
O daltonismo para cores é uma condição genética recessiva e
ligada ao sexo. O gene determinante situa-se na região não
homóloga do cromossomo X expressando-se em dose dupla em
mulheres e em dose simples em homens.
19- [D]
Sendo heterogaméticas, as fêmeas de galináceos produzem
óvulos com o cromossomo sexual Z e óvulos com o cromossomo
W.
20- [A]
O daltonismo hereditário é determinado por um gene recessivo
(d) e ligado ao sexo. A mulher daltônica possui o gene em dose
dupla por possuir dois cromossomos X e apresenta genótipo
XdXd.
21- [C]
Em abelhas, os óvulos fecundados produzem fêmeas. Os óvulos
não fecundados evoluem, partenogeneticamente, originando
machos haploides férteis denominados zangões.
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22- [B]
As fêmeas de mamíferos apresentam um dos seus cromossomos
X inativados de forma aleatória; fato que explica a diferença de
expressão gênica entre a gata clonada e a mascote Marie.
23- [E]
Os resultados sugerem que o gene determinante da coloração
das asas das mariposas seja ligado ao sexo, isto é, esteja situado
na região não homóloga do cromossomo sexual Z.
Alelos: c (asa clara) e C (asa escura)
I. Pais: ♂ ZCZC x ♀ ZcW
Filhos: ♂ ZCZC x ♀ ZCW (100% asas escuras)
II. Pais: ♂ ZcZc x ♀ ZCW
Filhos: ♂ ZCZc (100% asas escuras) e ♀ ZCw (100% asas claras)
24- [A]
Todas as afirmações estão corretas e relacionadas ao enunciado
da questão.
25- [B]
As mulheres 3 e 7 são normais e portadoras do gene recessivo e
ligado ao sexo causador da hemofilia. Elas apresentam genótipo
XHXh.
26- [C]
As operárias, fêmeas diploides, compartilham entre si 50% do
material genético herdado de seus pais, os bitus, e de 0 a 50%
do material genético de sua mãe, a rainha. Dessa forma, elas
compartilham, em média, 75% de seus alelos. Se tivessem filhos,
as operárias transmitiriam à prole 50% de seus alelos.
GENÉTICA
27- [C]
[III] Falsa: Os cromossomos sexuais X e Y são denominados
heterocromossomos ou alossomos.[IV] Falsa: No sistema XO
os machos não apresentam cromossomos sexuais homólogos,
porque possuem apenas um cromossomo X.
28- [B]
Para a nutrição humana considera-se oito aminoácidos
essenciais. A adrenoleucodistrofia é uma condição recessiva
e ligada ao sexo, isto é, o gene determinante está situado na
região não homóloga do cromossomo X.
29- [B]
II. Falso: O daltonismo é determinado por um gene ligado ao
cromossomo X e recessivo em mulheres.
IV. Falso: O homem transmite o seu cromossomo X para todas as
suas filhas e o cromossomo Y para todos os seus filhos do sexo
masculino.
30- [B]
O heredograma 1 é compatível com uma herança recessiva e
ligada ao cromossomo X, pois o homem transmite o gene ao
neto, por meio de sua filha normal portadora. O heredograma 2
não é conclusivo. O heredograma 3 é compatível com a herança
dominante e ligada ao sexo, porque o homem afetado possui
todas as suas filhas afetadas. O heredograma 4 sugere herança
autossômica dominante, pois o caráter aparece em todas as
gerações.
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