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GLOSSARIO DE TERMOS GENÉTICOS

1. Alelo – forma diferentes de um mesmo gene, que possui o mesmo “endereço”

nos cromossomos de todos os indivíduos da mesma espécie. Por exemplo: uma
pessoa de olhos castanhos (Aa), possui o alelo “A” e o alelo “a”,
sendo o alelo “A” para olhos castalhos e o alelo “a” para olhos azuis.

2. Alelo codominante – é um tipo de interação entre os alelos, onde não

existe dominância, nem recessividade, ambos se manifestam. Por exemplo: a
rosa cor-de-rosa é um cruzamento da rosa vermelha com a rosa branca,
exemplificando codominância dos alelos.

3. Alelo dominante – é aquele que no estado heterozigótico, do indivíduo, se

expressa. Por exemplo: Para a característica dos olhos, “A” é o alelo
dominante.

4. Alelo recessivo – é aquele que no estado heterozigótico, do indivíduo, não

se expressa. Por exemplo: Para a característica dos olhos, “a” é o alelo
recessivo.

5. AUTOSSOMO: As células humanas contêm 46 cromossomos. Há 22 pares de

autossomos, que são herdados dos dois genitores e contém essencialmente os
mesmos genes. Os outros dois cromossomos (44 + 2 = 46), ditos sexuais, são
o cromossomo X e o cromossomo Y.

6. Cariótipo: é o conjunto de cromossomos de uma célula diplóide,

característico da espécie. No caso humano o cariótipo se constitui por 23
pares de cromossomos homólogos.

7. Congênita – é uma característica adquirida pelo feto durante o período da

gestação. Por exemplo: surdez adquirida porque a mãe teve rubéola.

8. CROMOSSOMO: Estrutura encontrada nos núcleo das células constituído de DNA

condensado em associação com proteínas. O genoma humano consiste de um
conjunto de 23 cromossomos. Cada um de nós herdou um conjunto do pai e
outro da mãe. Cada cromossomo contém uma única molécula de DNA – segmentos
deste DNA são os genes.

9. CROMOSSOMO Y: A espécie humana possui dois cromossomos sexuais, chamados

de X e Y. Os homens são XY e as mulheres são XX. O cromossomo Y é
responsável pelas características masculinas e contém genes para a
formação dos testículos e para a produção de espermatozóides. O cromossomo
Y tem herança de pai para filho.
10.Cromossomos homólogos – a espécie humana possui 46 cromossomos, 23 de
origem materna e 23 de origem paterna. Cada um destes 23 é par destes
outros 23, pois possuem localização idêntica de genes, tamanho e forma
iguais. Esses pares são chamados de cromossomos homológos. Apenas os
cromossomos X e Y não fazem par, um com o outro.

11.Epistasia – interação entre vários genes para determinar uma única

característica (fenótipo).

12.Fenótipo – é o resultante da expressão dos genes. Características que o

indivíduo apresenta.( conjunto de características físicas, bioquímicas e
fisiológicas de um indivíduo, determinadas pelo seu genótipo e pelo
ambiente em que ele se desenvolve. Em um sentido mais restrito é a
expressão de um ou mais genes particulares.

13.Gene: unidade descritiva hereditária na genética dos ácidos nucleicos e

que corresponde a um segmento de DNA. É a unidade física e funcional da
herança. Um gene é uma seqüência ordenada de nucleotídios localizados numa
posição particular de um determinado cromossomo; cada gene codifica uma
seqüência determinada de uma cadeia polipeptídica.
14.Genoma – todo o conjunto genético de um organismo

15.Genótipo – material genético, ou conjunto de genes, de um indivíduo.

16.HAPLÓIDE: Número de cromossomos em um conjunto único, geralmente

encontrado em um gameta.

17.Hereditária – passada dos pais aos filhos, através do DNA.

18.Heterozigoto – indivíduo que possui alelos diferentes para o mesmo gene:

Exemplos: Aa, Bb, Mm.

19.Homozigoto – indivíduo que possui alelos iguais para o mesmo gene.

Exemplos: AA, aa, BB, mm. Homozigose: ocorre quando os dois alelos de
determinado loco são idênticos. Os indivíduos nos quais ocorre a
homozigose são ditos homozigotos para este loco.

20.Linkage – situação onde genes diferentes, presentes em um mesmo

cromossomo, permanecem ligados e caminham juntos para a formação dos
gametas.

21.Mutação – alterações na sequência dos pares de base da molécula do DNA.

22.Recombinação gênica – troca de partes entre 2 cromossomas homólogos. Essa

prática é importantíssima na manutenção da diversidade genética.
 23.Taxa de mutação – o número de mutações, que ocorre por gene, por gameta,
por geração.

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