Colégio Estadual Senador Luiz Viana Filho

Disciplina: Biologia Professor: Matheus Póvoas

Proposta para o 3º Ano V1 e V2 - Ensino Médio

O QUE SÃO CROMOSSOMOS?

Cada espécie possui o próprio material genético, isto é, uma sequência de moléculas que
induzem suas características. Em função disso, a formação de um novo indivíduo sempre
é acompanhada de semelhanças com os seus progenitores.
Os cromossomos são estruturas formadas por uma molécula de DNA associada às
proteínas histonas.
Quando um novo indivíduo é formado, ele recebe alguns cromossomos dos seus
progenitores para formar o próprio código genético.
Existem indivíduos haplóides e diplóides:
Haplóides: N – cada cromossomo corresponde a uma característica do ser.
Diplóide: 2N – cada par de cromossomos corresponde a uma característica do ser.

CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS.

Presentes nas células diplóides, são similares e

relacionam-se com os genes alelos.
Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que
possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura,
quantidade, localização de genes e centrômeros também similares.
Outra característica dos cromossomos homólogos é que são encontrados em células
diplóides (2n) e apesar das semelhanças, são originados de alelos diferentes. Os genes
ocupam o mesmo lócus gênico e estão relacionados à determinação das características
dos seres vivos.
Para compreender as particularidades dos cromossomos homólogos, é importante
entender o que são cromossomos, sua estrutura e seus tipos. Confira:

Cromossomos
Os cromossomos são estruturas formadas por DNA, que por sua vez são compostas por
vários genes e outros nucleotídeos (DNA e RNA). São encontrados em todas as células
e cada qual possui funções específicas.
A estrutura de um cromossomo é constituída de um filamento de DNA em formato de
espiral, que é envolto por uma substância proteica denominada matriz. Além disso,
compõem as demais partes de um cromossomo:
- Cromômeros: são formações granuladas espalhadas pelo cromossomo.
- Cromatídeos: é cada um dos dois filamentos de DNA originados a partir da duplicação
de um cromossomo.
- Centrômero: local onde as cromátides-irmãs entram em contato, ou seja, é a região
que divide o cromossomo em dois braços.
- Satélite: local que possui material cromossômico separado do cromossomo por uma
constrição secundária.
- Zona SAT: é a região que se relaciona com a formação do nucléolo na telófase (fase da
mitose onde os cromossomos realizam a desespirilização).
- Telômeros: são estruturas localizadas nos extremos dos cromossomos, constituídas
por fileiras repetitivas e possuem a importante função de proteger o DNA.

Estrutura de um cromossomo.

Tipos de cromossomos
Os cromossomos são classificados de acordo com a posição dos centrômeros da
seguinte forma:
- Metacêntrico: os dois braços dos cromossomos possuem o mesmo tamanho, pois o
centrômero fica na posição mediana.
- Acrocêntrico: o centrômero fica localizado mais próximo de um dos extremos e, por
conta disso, um dos braços fica maior que o outro.
- Telocêntrico: o centrômero se posiciona em uma das extremidades e o cromossomo
passa a ter apenas um braço.
- Submetacêntrico: o centrômero fica um pouco deslocado da região mediana e os
braços ficam em tamanhos diferentes.
Cromossomos humanos
Os humanos são formados por 23 cromossomos herdados da mãe e 23 cromossomos do
pai. Dos 46 totais, 44 são autossomos, que são aqueles encontrados em todas as células
somáticas e relacionam-se com características comuns aos sexos feminino e masculino.
Os outros dois são os cromossomos sexuais – “X” feminino e “Y” masculino.
Todos esses cromossomos (22 pares autossomos e 1 par sexual) são homólogos e
possuem relação com os genes alelos, que determinam as características físicas.

Ocorrência dos cromossomos homólogos

Os cromossomos homólogos passam a existir durante a meiose, uma das etapas da
divisão celular, quando as células se replicam para regenerar o tecido humano. Os
cromossomos possuem o mesmo tamanho e informação genética dos seus predecessores
e são, portanto, homólogos.

É durante o processo de meiose que os cromossomos homólogos se alinham e

pode ocorrer a recombinação entre cada um dos pares, responsável pela
diversidade biológica entre os seres.

Na mitose o processo é diferente, pois as divisões celulares que ocorrem após o

surgimento de uma célula-ovo, produzidos por meio da reprodução sexuada, não
são geneticamente iguais, portanto, não são cromossomos homólogos.

Cromossomos homólogos x cromátides-irmãs

Cromossomos homólogos e cromátides-irmãs são comumente confundidas, portanto é
importante entender a diferença entre ambos. Os primeiros são os pares de estruturas
formadas por DNA que possuem genes complementares. Já as cromátides são os
filamentos que surgem a partir da duplicação de um cromossomo.
Para facilitar o entendimento na prática, imagine uma célula que recebeu um
cromossomo da mãe, com a informação de cor dos olhos, e um cromossomo do pai, com a
mesma informação e localizado em região equivalente ao da mãe. Ambos se pareiam e,
portanto, apresentam genes complementares.
Dessa forma, os dois cromossomos possuem os dados referentes à cor dos olhos na
mesma região e são, portanto, homólogos. As cromátides-irmãs são justamente cada par
que formam esses cromossomos.

Mutações
Caso os cromossomos sofram algum tipo de alteração causam as mutações gênicas.
Quando essa modificação ocorre nas partes estruturais, podem surgir síndromes como
a Síndrome de Cri Du Chat, popularmente conhecida como “síndrome do miado de
gato”, pois o choro da criança lembra o miado de um gato. Ela ocorre por conta da
eliminação parcial do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo
5.
Quando as alterações ocorrem no número de cromossomos, pode afetar o número de
genomas (euploidias) ou causar o surgimento ou aparecimento de cromossomos em um
dos pares (aneuploidas). É o caso da Síndrome de Down (indivíduos com três em vez de
dois cromossomos 21), de Tuner (possuem um cromossomo “X” em vez de um par de
cromossomos sexuais) e Klinefelter (quando o homem possui dois cromossomos X e um
Y).