REPRODUÇÃO

SEXUADA

PPT 7 - BG 11
 REPRODUÇÃO SEXUADA

Aprendizagens Essenciais
O aluno deve ficar capaz de:
• Comparar os acontecimentos nucleares de meiose
(divisões reducional e equacional) com os de mitose.
• Identificar e sequenciar fases de meiose, nas divisões I e II.
• Relacionar o caráter aleatório dos processos de
fecundação e meiose com a variabilidade dos seres vivos.
 O que é a Reprodução?
Reprodução:
Reprodução: Processo pelo qual os seres vivos
dão origem a outros seres vivos semelhantes.

Tem como finalidade dar continuidade às espécies,

impedindo a sua extinção.

Ocorre entre indivíduos da mesma espécie.

 O que é a reprodução sexuada?
Tipo de reprodução que requer a união de
duas células reprodutoras especializadas,
os gâmetas, para a
formação de um ovo (ou zigoto), que dá
origem a um novo indivíduo.
 REPRODUÇÃO SEXUADA

§ O indivíduo resulta da união de duas células (gâmetas) – fecundação.

§ Além da fecundação, ocorre sempre meiose.

§ Os descendentes não são clones dos progenitores (mesmo que os dois gâmetas sejam
produzidos por único progenitor).

§ Há variabilidade genética entre os descendentes.

Órgãos produtores de gâmetas Gâmetas

Testículos Espermatozoides
Animais Gónadas
Ovários Óvulos

Anterídios Anterozoides
Plantas Gametângios
Arquegónios Oosfera
 Fecundação interna vs. Fecundação externa
FECUNDAÇÃO INTERNA FECUNDAÇÃO EXTERNA
 FECUNDAÇÃO
Na fecundação ocorre cariogamia – fusão dos núcleos dos
gâmetas, formando-se o ovo ou zigoto.

A fecundação pode ser:

§ Externa – acontece no exterior do corpo, geralmente dentro
de água. É necessária a produção de grande quantidade de
gâmetas para garantir que há fecundação.
§ Interna – ocorre no interior do organismo, geralmente no
feminino. Ocorre na generalidade das plantas e animais
terrestres.

A maioria dos indivíduos que produzem simultaneamente

gâmetas femininos e masculinos não têm capacidade de se
autofecundar, tendo de ocorrer fecundação cruzada (há troca
de gâmetas).
 REPRODUÇÃO SEXUADA

Existem espécies cujos indivíduos produzem gâmetas femininos e masculinos:

§ espécies monoicas (nas plantas);

§ espécies hermafroditas (nos animais).
 REPRODUÇÃO SEXUADA

Noutras espécies, os gâmetas femininos e masculinos são produzidos em indivíduos diferentes:

§ espécies dioicas (nas plantas);

§ espécies gonocóricas (nos animais).
 REPRODUÇÃO SEXUADA
Ser humano
§ Cada célula humana tem 46 cromossomas, distribuídos por 23
pares.

§ Os cromossomas de cada par têm forma, estrutura e sequência de

genes comuns – cromossomas homólogos. Contudo, a
informação contida num par de genes de cromossomas homólogos
pode diferir.
§ As células cujo conteúdo cromossómico inclui os pares de
cromossomas homólogos são células diploides (2n).
§ A primeira célula humana diploide é o ovo (ou zigoto) e resulta da fusão de duas células
(gâmetas) haploides (n), isto é, células com metade do número de cromossomas da
espécie (um cromossoma de cada par de homólogos).

Óvulo (n) Espermatozoide (n) Ovo (2n)

 Meiose Fecundação
Para formação de
gâmetas
n 2n

Cariogamia
Fusão dos
2n n núcleos das
células

Zigoto

2n
2n

2n – Diploide
2n n - Haploide
2n
 Meiose vs. Fecundação
A reprodução sexuada inclui dois processos fundamentais: a meiose e a fecundação.
Como é que na reprodução o número de cromossomas se mantém constante
ao longo de gerações?
O ciclo de vida dos organismos que se
reproduzem sexuadamente é marcado
por dois processos: a meiose e a
fecundação, que em conjunto permitem
a manutenção do número de
cromossomas característico de cada
espécie.

Realização da Atividade da página 99 – Manual escolar

Onde são produzidos os gâmetas?
Os seres que se reproduzem sexuadamente
apresentam estruturas próprias onde se
produzem gâmetas.

PLANTAS
Gametângios

Gâmetas produzidos - oosferas

ANIMAIS Gâmetas produzidos - anterozoides

Gónadas
Onde são produzidos os gâmetas?
Os organismos que produzem simultaneamente gâmetas masculinos e femininos
denominam-se hermafroditas (a maioria das plantas com flor é monoica).

Animais hermafroditas: minhoca e caracol

 REPRODUÇÃO SEXUADA

Ser humano

Ovócito

Ovário Testículo
Espermatozoides

Nas gónadas (ovários e testículos), as células da linha germinativa sofrem um tipo de divisão celular
– meiose – produzindo células (gâmetas) com metade do número de cromossomas da espécie (23).
O ser humano é uma espécie gonocórica.
 Fecundação vs. Meiose

(Por cada par de cromossomas existente nas células somáticas, um cromossoma será de origem materna,
e o outro de origem paterna)
A fecundação é, portanto, um processo que implica a fusão dos
núcleos dos dois gâmetas – cariogamia.
As células diploides têm pares de cromossomas homólogos, que têm
a mesma forma, dimensão e posição do centrómero.

Origem materna Origem paterna

Os homólogos apresentam a mesma disposição de genes responsáveis
pelas diferentes características, mas com variações (alelos).

carga genética equivalente

(alelos dos mesmos genes)

Origem materna Origem paterna

Cariótipo: conjunto completo e organizado em pares de

cromossomas presentes em cada célula somática de um ser vivo

 Cariótipo humano
2n = 46 cromossomas

22 pares
autossómicos

Realização da Atividade
Pág. 100
1 par de
cromossomas
sexuais
 Como varia o nº de cromossomas e a
quantidade de DNA durante a meiose?
Interfase da Meiose

Replicação dos
cromossomas

Par de cromossomas homólogos

replicados

cromatídeos

Meiose I

Separação
dos
cromossomas
homólogos

Meiose II

Separação
dos
cromatídeos
 Como varia o nº de cromossomas e a
quantidade de DNA durante a meiose?
 MEIOSE
PRÓFASE I METÁFASE I ANÁFASE I

§ É um processo de divisão nuclear pelo qual se

formam quatro núcleos haploides a partir de um Divisão I
núcleo diploide. Ocorre no decurso da reprodução TELÓFASE (Divisão reducional)
sexuada.
§ Na meiose distinguem-se duas divisões:
– Divisão I – No final desta divisão formam-se
duas células-filhas, cada uma com metade do PRÓFASE

número de cromossomas da célula original

(células haploides) – divisão reducional.
Divisão II
– Divisão II – Cada célula resultante da divisão I TELÓFASE
(Divisão equacional)
volta a dividir-se originando duas células, com o
mesmo número de cromossomas mas em que
cada cromossoma apenas é constituído por um ANÁFASE
Realização da
cromatídeo – divisão equacional.
Atividade Pág. 101
§ Antes de a célula entrar em meiose ocorre a
interfase, semelhante à que acontece na mitose,
com replicação do DNA na fase S. TELÓFASE
 MEIOSE I
Prófase I (1 a 5)
Metáfase I (6)
Anáfase I (7)
Telófase I (8)
Meiose I – separação dos homólogos
 Prófase I - início
cromatina

nucléolo

núcleo

üFraca espiralização da cromatina;

üOs cromossomas apresentam-se finos e longos.
 Prófase I – cont.
Cromossomas

Sinapse

Nucléolo

Núcleo

ü Os cromossomas homólogos emparelham – díadas cromossómicas ou bivalentes;

üSinapse - justaposição dos cromossomas gene a gene.
 Prófase I – cont.
Cromossomas

Pontos de
Pontos de
quiasma
quiasma

Nucléolo

Núcleo

üEspiralização da cromatina (cromossomas curtos e grossos). Os cromatídeos

passam a ser visíveis e os bivalentes passam a chamar-se tétradas cromatídicas;
üFormação de pontos de quiasma e ocorrência de crossing-over.
Formação de bivalentes

Bivalente – conjunto
do par de homólogos
emparelhados
 CROSSING-OVER

Cromatídeos-irmãos de um Cromatídeos-irmãos de um
cromossoma cromossoma

Pontos de
quiasma
centrómero

Cromatídeo Cromatídeo

12 34 1 2 3 4 1 2 3 4
cromatídeos-
filho
Crossing-over

troca recíproca de
porções de cromatídeos
entre os homólogos de
cada bivalente
 Prófase I - fim
Quatro
cromatídeos (2
cromossomas)
Pontos de
quiasma

ü Os cromossomas Cromossomas
homólogos
homólogos evidenciam
Núcleo
o crossing-over;

ü Desaparecimento do nucléolo e membrana nuclear;

ü Início da formação do fuso acromático.
Prófase I
 MEIOSE
Divisão I
PRÓFASE I – Em síntese
§ Ocorre condensação dos cromossomas, formação do fuso
acromático e desagregação do invólucro nuclear e do nucléolo.
§ Ocorre o emparelhamento dos cromossomas homólogos – formam-
se bivalentes, díadas cromossómicas ou tétradas cromatídicas.
§ Entre os cromossomas homólogos pode haver troca de segmentos
cromossómicos – crossing-over. O local de ligação entre os
cromossomas no crossing-over chama-se ponto de quiasma.
Cromossomas cromatídeos
homólogos recombinados
Bivalente
Realização da Atividade
Pág. 103

cromatídeos Ponto de
irmãos quiasma
 Metáfase I

ü Completa-se o desenvolvimento do fuso acromático;

ü Ligação dos cromossomas homólogos às fibrilas com os pontos
de quiasma no plano equatorial e os centrómeros voltados para
os polos – placa equatorial.
 Anáfase I

ü Segregação dos cromossomas homólogos;

ü Rompimento dos pontos de quiasma ainda existentes;
ü Migração aleatória dos cromossomas para os polos.
 MEIOSE

Divisão I
METÁFASE I
§ Os cromossomas fixam-se ao fuso acromático através dos
centrómeros.
§ Ocorre o alinhamento dos cromossomas na zona equatorial,
com os pontos de quiasma dispostos na região mais central.

ANÁFASE I
§ Os cromossomas homólogos separam-se.
§ Cada um dos cromossomas homólogos (constituído por dois
cromatídeos) migra para um dos polos da célula. Esta migração
é aleatória (separação ao acaso dos cromossomas homólogos).
Telófase I

i. Cromossomas-filhos atingem os polos;

ii. Desaparecimento do fuso acromático;
iii. Reorganização da membrana nuclear;
iv. Descondensação dos cromossomas;
v. Reaparecimento dos nucléolos.
vi. Citocinese em curso
 MEIOSE

Divisão I
TELÓFASE I
§ Ocorre descondensação dos cromossomas.
§ Desaparece o fuso acromático e forma-se o invólucro nuclear em
torno de cada novo núcleo. Nestes novos núcleos há apenas um
cromossoma de cada par de homólogos. Cada um destes
cromossomas é constituído por dois cromatídeos. São formados,
assim, dois núcleos com metade dos cromossomas da célula original.

CITOCINESE
§ Em algumas células ocorre citocinese. Noutros seres, como é o caso
das plantas, o citoplasma não se divide nesta fase.

INTERFASE
§ Antes de iniciar a 2.ª divisão da meiose, pode ocorrer uma breve
interfase, sem que contudo ocorra duplicação do DNA.
 FIM DA MEIOSE I

2 células filhas
Cada uma das células com um cromossoma do par de
homólogos

Cada cromossoma com 2 cromatídeos (2Q)

2 células haplóides (n)

Divisão Reducional
 Meiose II
Prófase II (9)
Metáfase II (10)
Anáfase II (12)
Telófase II (11)
Meiose II – separação dos cromatídeos-irmãos
 Prófase II

ü Reaparecimento dos cromossomas e desaparecimento do

invólucro nuclear e nucléolos;
üFormação do fuso acromático;
üLigação dos centrómeros às fibrilas.
 Metáfase II

ü Os cromossomas dispõem-se no plano equatorial da célula

formando duas placas equatoriais.
 Anáfase II

ü Rompimento dos centrómeros – ascensão dos cromossomas-

filhos;
üOs cromossomas-irmãos são geneticamente diferentes devido
aos fenómenos de crossing-over.
Telófase II

üOs cromossomas-filhos atingem os polos;

üReaparecimento da membrana nuclear e nucléolos;
üDescondensação da cromatina.
 MEIOSE

Divisão II
Os dois núcleos formados na divisão I, sofrem agora uma segunda
divisão que decorre de forma semelhante a uma mitose.

PRÓFASE II
§ Os cromossomas condensam-se.
Forma-se o fuso acromático.
Desintegra-se o invólucro nuclear.

METÁFASE II
§ Os cromossomas alinham-se na
zona equatorial formando a placa
equatorial, posicionando-se os
centrómeros na região mais central.
 MEIOSE

Divisão II

ANÁFASE II
§ Os cromatídeos de cada cromossoma separam-se
e migram para polos opostos.

TELÓFASE II
§ O fuso acromático degenera e os cromossomas começam a
descondensar.

§ Inicia-se a organização dos núcleos das células-filhas, com formação

do invólucro nuclear.

Após a divisão nuclear, cada uma das células sofre citocinese,

formando-se assim 4 células.
 Citocinese

üQuatro células-filhas haploides, com um cromossoma de cada

par de homólogos.
 FIM DA MEIOSE
4 células filhas
Cada uma das células com um cromossoma

Mas...
Cada cromossoma tem 1 cromatídeos (Q)

4 células haplóides (n)

Divisão Equacional
Em que é que consiste a divisão reducional
e equacional da meiose?
A meiose é um mecanismo constituído
por duas divisões nucleares – divisão I
e divisão II – durante o qual há a
redução do número de cromossomas
para metade.

Realização da Atividade – Pág. 104

Visualizando esquematicamente…
Resumindo
esquematicamente
a Meiose…
 MEIOSE

Fontes de variabilidade associadas à meiose Divisão II

§ Crossing-over – troca de segmentos entre

cromossomas homólogos.

§ Segregação aleatória dos cromossomas Divisão I

homólogos, que permite 2n combinações Cromatídeos

irmãos
(n = n.o de pares de cromossomas).
Ponto de
§ No ser humano, o número de combinações quiasma
possíveis entre cromossomas homólogos Interfase
Cromossomas
é de 223 . homólogos
 REPRODUÇÃO SEXUADA

Vantagens
§ Variabilidade na descendência.
A meiose e a fecundação são causa de variabilidade genética entre indivíduos
da mesma espécie devido a:
– crossing-over e segregação aleatória dos cromatídeos (na meiose);
– união aleatória dos gâmetas (na fecundação).
§ Maior capacidade de sobrevivência,
caso haja mudanças ambientais.
§ Favorece a evolução das espécies.

Desvantagens
§ Processo mais lento que a reprodução
assexuada.
§ Implica maior dispêndio de energia.
A meiose implica duas divisões sequenciais, precedidas pela
replicação do DNA da célula inicial
 MEIOSE

Variação da quantidade de DNA da célula durante a meiose

Anáfase I

Anáfase II
Variação da quantidade de DNA durante a Meiose

Variação da
quantidade de
DNA

4Q

2Q

Q
Variação da quantidade de DNA no
decurso da meiose
Quantidade de DNA durante a Meiose
Quantidade de DNA
Variação da quantidade de DNA
durante a meiose

Interfase – a célula diploide replica o

DNA que passa de 2Q para 4 Q.

Anáfase I – redução de 4Q para 2Q

aquando da separação dos
cromossomas homólogos
Tempo
Anáfase II – redução de 2Q para Q
aquando da separação dos
cromatídeos.
Quais os fenómenos que ocorrem
durante a meiose?
A meiose é um mecanismo constituído
por duas divisões nucleares – divisão I e
divisão II – durante o qual há a redução
do número de cromossomas para
metade.

Realização de Ficha de Trabalho.

Meiose vs. Mitose
Comparação entre a mitose e a meiose

Tipo de célula que

inicia o processo
• Mitose
Diploide ou haploide.

• Meiose
Só células diploides.
Comparação entre a mitose e a meiose

Replicação do DNA

• Mitose
Uma vez, na fase S.

• Meiose
Uma vez, na fase S, antes da meiose I.
Comparação entre a mitose e a meiose

Número de divisões

• Mitose
Uma.

• Meiose
Duas.
Comparação entre a mitose e a meiose

Emparelhamento dos
cromossomas homólogos
(sinapse) e crossing-over
(prófase)

• Mitose
Não existe.

• Meiose
Existe na prófase I.
Comparação entre a mitose e a meiose
Ligação aos polos
pelos microtúbulos do fuso
(final da prófase)

• Mitose
Cada cromatídeo-irmão está ligado a uma fibra de
polos opostos.
• Meiose
Meiose I – Cada par de cromatídeos-irmãos
está ligado apenas a um dos polos.
Meiose II – Cada cromatídeo-irmão está
ligado a fibras de polos opostos.
Comparação entre a mitose e a meiose

Alinhamento na placa
equatorial (metáfase)
• Mitose
Cromatídeos-irmãos unidos pelo centrómero. Plano
equatorial definido pelos centrómeros.
• Meiose
Metáfase I – Pares de cromossomas homólogos.
Plano equatorial definido pelos pontos de quiasma.
Metáfase II – Cromatídeos-irmãos unidos pelo
centrómero. Plano equatorial definido pelos
centrómeros.
Comparação entre a mitose e a meiose

Separação na anáfase

• Mitose
Separam-se os cromatídeos-irmãos, que passam a
designar-se cromossomas.
• Meiose
Anáfase I – Separam-se os cromossomas
homólogos (com dois cromatídeos cada).
Anáfase II – Separam-se os cromatídeos irmãos,
que passam a designar-se cromossomas.
Comparação entre a mitose e a meiose

Células-filhas

• Mitose
Duas, idênticas à célula inicial. Podem sofrer
mitose.
• Meiose
Quatro células haploides, geneticamente diferentes
entre si e da célula inicial. Podem sofrer mitose,
mas não meiose.
Comparação entre a mitose e a meiose

Função

• Mitose
Em seres multicelulares permite o crescimento e a
renovação celular.
Está na base da reprodução assexuada.
• Meiose
Processo chave na reprodução sexuada:
• reduz o número de cromossomas para metade;
• introduz variabilidade genética.
 MEIOSE vs MITOSE

Mitose Meiose
§ Na meiose formam-se 4 células;
na mitose formam-se apenas 2.

§ Na meiose, as células-filhas são

haploides (n), isto é, têm metade
do número de cromossomas da célula
original. Na mitose, as células-filhas têm
o mesmo número de cromossomas que
a célula original.

§ Ao contrário do que acontece na mitose,

na meiose nenhuma das células formadas
é geneticamente igual às restantes nem à
célula original, uma vez que a informação
contida em cada homólogo é diferente.
Meiose vs. Mitose
Mitose e Meiose – comparação
MITOSE MEIOSE
Quantidade de DNA Quantidade de DNA

Tempo Tempo
 Vantagens e Desvantagens
Reprodução Assexuada
• Formação de clones; • Diversidade de indivíduos praticamente
• Todos podem originar descendentes; nula;
• Rápida produção de descendentes com • Difícil adaptação a alterações
baixo dispêndio de energia; ambientais;
• Colonização de habitats a partir de um • Não favorece a evolução das espécies.
só indivíduo.

Reprodução Sexuada
• Descendentes com grande variabilidade • Processo lento;
de características; • Grande dispêndio de energia na
• Maior capacidade de sobrevivência face formação de gâmetas e nos processos
a mudanças ambientais; que culminam na fecundação.
• Favorece a evolução para novas formas.
 EXERCÍCIO 1

§ Identifique a fase da meiose mostrada em cada fotografia.

A B C D

E F G H
 EXERCÍCIO 1 – CORREÇÃO

§ Identifique a fase da meiose mostrada em cada fotografia.

A – Prófase I B – Telófase II C – Metáfase II D – Prófase II

E – Metáfase I F – Anáfase II G – Telófase I H – Anáfase I

 EXERCÍCIO 2

§ Ordene as imagens de forma a estabelecer a sequência correta da meiose.

A B C D

E F G H
 EXERCÍCIO 2 – CORREÇÃO

§ Ordene as imagens de forma a estabelecer a sequência correta da meiose.

A – Prófase I E – Metáfase I H – Anáfase I G – Telófase I

D – Prófase II C – Metáfase II F – Anáfase II B – Telófase II

 SIGNIFICADO BIOLÓGICO DA MEIOSE

ü Permite a formação de células haploides;

üContribui para a variabilidade genética das espécies
?
 A que se deve a diferença entre as células
resultantes da meiose?

• Crossing-over
Cromatídeos-irmãos de um
cromossoma Cromatídeos-irmãos de um
cromossoma

Pontos de
quiasma
centrómero

Cromatídeo Cromatídeo
12 34 1 2 3 4 1 2 3 4
cromatídeos-filho
 A que se deve a diferença entre as células
resultantes da meiose?

• Ascensão ao acaso dos cromossomas homólogos na divisão I

Final da
Meiose I

Final da Meiose I
 A que se deve a diferença entre as células
resultantes da meiose?

• Ascensão ao acaso dos cromossomas homólogos na divisão I

Final da Meiose I
 Meiose, fecundação e variabilidade

A variabilidade

fenotípica é função da

variabilidade genética,

e esta resulta de

mutações que criam

variantes dos genes,

designadas alelos.
 VARIABILIDADE GENÉTICA
Combinações Genéticas

Na meiose, o número de combinações possíveis

dos cromossomas de origem materna e de
origem paterna é 2n sendo n o número de pares
de cromossomas homólogos, sem considerar o
crossing-over.
Realização da Atividade
Na fecundação, o número de combinações Pág. 108
possíveis no zigoto é igual ao produto das
combinações genéticas possíveis nos dois
gâmetas que se fundem (2n x 2n).
 Meiose, fecundação e variabilidade

Crossing-over

(prófase I)
Recombinação
Segregação
Em populações com genética, durante a
independente dos
reprodução sexuada, a meiose, em resultado de
cromossomas
variabilidade genética
homólogos
deve-se essencialmente a
União aleatória dos (anáfase I)
gâmetas na fecundação
 Quais as consequências dos erros da meiose?
Durante a meiose podem ocorrer
alterações do material genético
denominadas mutações, tanto ao nível
dos genes (mutações génicas) como das
estrutura ou do número de cromossomas
– mutações cromossómicas

Realização de Exercícios de integração - pág. 116 até 119 (TPC)

 Quais as consequências dos erros da meiose?

• Mutações génicas: quando ocorrem erros que levam a

alterações na sequência normal de genes;

• Mutações cromossómicas:
• mutações cromossómicas estruturais - quando a
alteração envolve um grande número de genes no
cromossoma
• mutações cromossómicas numéricas - quando envolve o
número de cromossomas
Mutações cromossómicas numéricas - Aneuploidias
 Mutações cromossómicas
¨ Na divisão I – não separação de cromossomas homólogos;
¨ Na divisão II – não separação de cromatídios irmãos;
¨ No crossing-over – permuta anormal de segmentos entre
cromatídeos de cromossomas homólogos.
Mutações cromossómicas estruturais