DIVISÃO

CELULAR
 O QUE É DIVISÃO CELULAR?
A divisão celular é o processo pelo qual uma célula-mãe
origina células-filhas.
Através deste processo as células unicelulares se
reproduzem e as multicelulares se multiplicam.
 TODAS AS CÉLULAS DO
NOSSO CORPO SE DIVIDEM?
CICLO CELULAR
O que é o câncer?
As células cancerosas apresentam quatro características que as distinguem
das células normais: proliferação descontrolada, diferenciação e perda de
função, poder de invasão e capacidade de sofrer metástases.
 TODO TUMOR É UM CÂNCER?
• Neoplasias benignas e malignas
 MITOSE
Consiste no processo de divisão celular, em que a
célula-mãe gera duas células-filhas.

• Acontece dentro das células

somáticas;
• É importante para:
• O crescimento e regeneração de
tecidos;
• A cicatrização;
• As divisões do zigoto durante o
desenvolvimento embrionário.
 Antes de qualquer divisão celular há
duplicação do DNA durante a intérfase
FASES DA MITOSE
PRÓFASE
1-Cromosssomos se condensam,
os nucléolos desaparecem e a
carioteca de desfaz, dispersando
os componentes nucleares no
citoplasma.

Outro evento que marca a prófase

é o inicio da formação do fuso
mitótico, também chamado de
fuso acromático, cuja função é
conduzir os cromossomos para os
pólos celulares durante a anáfase.
 METÁFASE
“meta”(meio)
1-Quando a carioteca se desfaz,
liberta os cromossomos no
citoplasmas, que nesse momento
já estão altamente condensados.
As fibras do fuso então capturam
os cromossomos por uma região
chamada cinetócoro, fazendo
com que os cromossomos fiquem
alinhados no meio da célula,
originando a placa metafásica
ou placa equatorial.
 ANÁFASE
“ana” (separação)
TÉLOFASE e CITOCINESE
“Telos” (fim)
 Citocinese
Processo de divisão do citoplasma ao final da mitose.

A mitose origina células-filhas com mesmo número e

mesmos tipos de cromossomos da célula-mãe .
INTERFASE METÁFASE

TELÓFASE ANÁFASE
 MEIOSE
A meiose é um processo de divisão celular dos
organismos eucariontes, em que uma célula-
mãe diploide (2n) dá origem a quatro células-
filhas haploides (n). Tal processo é dividido em
três fases: interfase, meiose I e meiose II.
 MEIOSE I
Fase reducional da mitose
 PRÓFASE I
(leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinece)
Essa é a fase mais “demorada”.
Ocorre a condensação
progressiva dos cromossomos.
E a quebra e troca de
sequências de DNA entre os
cromossomos homólogos
emparelhados, processo
chamado de crossing-over
ou permutação gênica.
Esse evento é muito
importante, pois é responsável
pela variabilidade genética
entre os indivíduos.
METÁFASE I
ANÁFASE I
TELÓFASE I
 MEIOSE II
Divisão equacional
Suponha que na espermatogênese de um homem
ocorra não-disjunção dos cromossomos sexuais na
primeira divisão da meiose, isto é, que os cromossomos
X e Y migrem juntos para um mesmo polo da célula.
Admitindo que a meiose continue normalmente,
a) qual será a constituição cromossômica dos
espermatozoides formados nessa meiose, no que se
refere aos cromossomos sexuais?

b) quais serão as possíveis constituições

cromossômicas de crianças geradas pelos
espermatozoides produzidos nessa meiose, no caso
de eles fecundarem óvulos normais?
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA
EPIGENÉTICA: mudanças no fenótipo que não
são causadas por alterações na sequência de
DNA que se perpetuam nas divisões celulares,
meióticas ou mitóticas.
ERITROBLASTOSE
FETAL
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS
• Estruturais: onde há alteração na sequência de nucleotídeos. Mais de uma
mutação estrutural pode ocorrer ao mesmo tempo em um cromossomo. São
classificadas em

• Deleção: há perda de nucleotídeo ou de parte dos genes

• Adição: soma-se mais nucleotídeos à sequência genética

• Duplicação: os genes em um cromossomo se duplicam

• Inversão: os genes em um cromossomo trocam de ordem

• Translocação: genes de um cromossomo passam para outro cromossomo

(homólogo ou não)
• Numéricas: onde há uma alteração no número de
cromossomos. Neste caso, pode haver uma
euploidia (mudança no número total de
cromossomos que formam o genoma) ou uma
aneuploidia (alteração no número de
cromossomos dos indivíduos). Em humanos,
euploidias são letais. As aneuploidias ocorrem
quando há uma não disjunção dos cromossomos
ou das cromátides irmãs durante a formação dos
gametas.
• s aneuploidias mais comuns apresentam uma
pequena variação do número de cromossomos
• Nulissomias (2n-2): Há perda de um par de
cromossomos. Em seres diploides, como os humanos,
esta aneuploidia é letal.
• Monossomias (2n-1): Há perda de um cromossomo
do par.
• Trissomia (2n+1): Há um cromossomo a mais em
determinado par (há três cópias do cromossomo).
São mais comuns em humanos.
• Exemplos de aneuploidias em humanos
• Super macho (47, XYY): Trissomia do cromossmo Y. Apresentam
alta estatura e são férteis, costumam apresentar produção
excessiva de testosterona, que leva a distúrbios comportamentais,
e também podem apresentar leve retardo mental.
• Super fêmea (47, XXX): Trissomia do cromossomo X. Apresentam
fenótipo normal e são férteis, porém estas mulheres podem
apresentar leve retardo mental.
• Síndrome de Turner (45, X0): Há apenas um cromossomo sexual
X, apresentando fenótipo feminino.
• Síndrome de Klinefelter (47, XXY): Há uma cópia a mais do
cromossomo X. Por conta da presença do cromossomo Y,
indivíduos com esta síndrome apresentam fenótipo masculino.
Não se trata de hermafroditismo, visto que não há
desenvolvimento de gônadas femininas, porém em alguns casos
pode aparecer como exemplo de pseudo-hermafroditismo,
devido a algumas caracteristicas femininas presentes em um
indivíduo com genótipo masculino (cromossomo Y.
• Síndrome de Patau (47, XX + 13 ou 47, XY +13): Há uma cópia a
mais do cromossomo 13 (trissomia). É uma trissomia rara, que
provoca deficiência mental grave e deformidades físicas
características
Síndrome de Down (47, XX + 21 ou 47, XY +21): Há uma
cópia a mais do cromossomo 21 (trissomia). Esta
síndrome também é chamada de trissomia do
cromossomo 21. A síndrome de Down também pode
ocorrer por outros tipos de mutação, como a translocação
do cromossomo 21 ao cromossomo 14, porém neste caso
não há alteração no número de cromossomos (os
indivíduos se mantém 2n = 46). São características desta
trissomia um desenvolvimento mais lento, capacidade
intelectual reduzida, rosto arredondado, cabelos finos e
olhos, nariz e mãos pequenas.