Biologia

Mitose/Meiose
 Gametogênese
• O tempo de vida de uma célula (Ciclo Celular) é
dividido em dois períodos:

• Interfase: Fase com grande atividade metabólica e

crescimento de tamanho.

• Mitose: Período em que a célula diminui suas

atividades metabólicas para execução do processo
de divisão celular.
 Conceito de Mitose
• Bactérias e Protozoários: Em determinados
períodos suas células se dividem em duas,
formando dois organismos idênticos
denominados clones (Processo denominado
Divisão Binária).

• Nos seres pluricelulares, um processo

semelhante não relacionado a reprodução é
denominado Mitose.
• Nos seres pluricelulares a mitose tem como
funções:

• a produção de novas células a partir de uma

célula ovo ou zigoto.

• Atua na manutenção dos tecidos.

• Para uma célula se dividir em duas iguais é
necessário que na Interfase ela duplique o seu
material genético e na mitose ela o distribua
igualitariamente.

• Na mitose uma célula diplóide dá origem a

duas novas células diplóides-filhas.
• Células humanas são diplóides (2n) porque
recebem um conjunto haplóide de
cromossomos do pai e um da mãe.

• Cada célula diplóide, após replicação do DNA,

apresenta um par de cromátides irmãs.

• Permanecem unidas pelo centrômero até a

conclusão da divisão celular.
 Interfase
• É o período mais longo do ciclo celular, variando em
relação ao tipo de célula.
• Existem células que permanecem em interfase
durante toda vida.
• Nesta fase a célula está perfeitamente ativa.
• Interfase dividida em 3 fases:
• Fase 1: G1 ou Gap 1.
• Fase S:
• Fase G2 ou Gap 2.
• Fase Gap 1: Período de grande atividade
metabólica.

• Fase S: em que ocorre a replicação do DNA.

• Fase Gap 2: período logo após a relicação do

DNA e que precede a mitose.
 Fase Gap 1
• Fase Gap 1: Período mais irregular, pode
durar poucas horas ou anos, dependendo do
tipo de célula.
• Em alguns casos ou mediante estímulos como
lesão ou traumatismos a célula pode voltar a
se dividir.
• Na fase Gap 1 começa a duplicação dos pares
de centríolos.
 Fase S
• Se inicia com a replicação das moléculas de
DNA e é considerado um período sem volta,
onde a célula vai obrigatoriamente se dividir.

• Nesta fase, cromossomos homólogos se

duplicam e ficam unidos pelo centrômero,
formando as cromátides-irmãs.
 Fase Gap 2

• Tem início quando o DNA está completamente

duplicado e são produzidos os fatores de
maturação para que a mitose tenha início
Fases da Mitose
 Prófase
• Primeira fase do processo.
• Cromossomos entram em condensação.
• Os centrômeros associam-se aos cinetócoros.
• O envoltório nuclear começa a se desintegrar.
• Nucléolo começa a se desfazer.
• Forma-se no citoplasma o fuso mitótico
(microtúbulos que se projetam em todas as
direções).
• Os centríolos começam a migrar para pólos opostos
da célula.
 Metáfase
• Cromossomos totalmente condensados e
perfeitamente alinhados na região equatorial
da célula.
• Forma-se a Placa Metafásica.

• Melhor momento para realização da

cariotipagem.
 Anáfase
• Ocorre a separação das cromátides-irmãs
(partição dos centrômeros).

• Os cromossomos-irmão separados são

tracionados pelas fibras do fuso para
extremidades opostas da célula, dividindo
igualitariamente o material genético para
formação de duas células idênticas.
 Telófase
• Os cromossomos começam a se descondensar
até o estado em que estavam antes do início
da divisão.

• O envoltório nuclear se reintegra em torno de

cada conjunto de cromossomo.

• Surge novos núcleos e nucléolos.

• A citocinese tem início na Anáfase.

• Na telófase torna-se mais visível.

• Surge um anel de miosina na região equatorial da

célula que provoca um estrangulamento progressivo.

• RE CG e o citoesqueleto celular se reintegram.

Meiose
• A Meiose (do grego meios, diminuição) é um
processo que somente as células gaméticas
realizam.

• É dividido em duas etapas, com características

bem distintas - a Meiose I (reducional) e
a Meiose II (equacional), que é semelhante a
uma Mitose.
• A troca de informação genética em organismos
pluricelulares é feita por células especiais,
denominadas células sexuais ou gametas.

• O processo de divisão celular que produz gametas

denomina-se Meiose.

• Ocorre a partir de uma célula germinativa

diplóide que duplica seus cromossomos, e após
duas outras divisões formam-se quatro células
haplóides.
• A meiose é tratada como uma divisão
reducional, onde uma célula diplóide dá
origem a quatro células haplóides-filhas.
• Esse processo permite que, após a fecundação
de um gameta feminino (óvulo) por um
gameta masculino (espermatozóide), seja
produzido um zigoto diplóide, mantendo a
quantidade de cromossomos da espécie.
Diferenças entre Mitose e Meiose
• A mitose e a meiose são parecidas em relação
aos fenômenos internos.
• Não há interfase entre as divisões meióticas.
• As principais diferenças entre mitose e meiose
ocorrem na Prófase I.
• Nesta fase ocorre a permuta ou recombinação
do material genético, conhecida como
Crossing Over.
 Fases da Meiose
• A meiose ocorre em células precursoras diplóides
denominadas Ovogônia e Espermatogônia,
presentes nos ovários e nos testículos, e que
darão origem aos óvulos e aos espermatozóides.

• A prófase I é a fase mais importante da Meiose.

• A fase inicial da prófase é dividida em cinco
subfases.
• A Prófase meiótica I é subdividida em cinco (5)
fases – Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno,
Diplóteno e Diacinese.
• 1.Leptóteno (do grego, leptos = delgado) –
nesta fase os cromossomos duplicados estão
iniciando o processo de condensação.
•  2.Zigóteno (do grego, zygón = par ou parelha) –
inicia-se a sinapse ou pareamento dos
cromossomos homólogos.
• Nesta etapa os cromossomos já podem ser
vistos como fios mais espessos.
• 3.Paquíteno (do grego, pachys = grosso) – os
cromossomos tornam-se mais curtos e o
pareamento dos homólogos se completa.
• Ao longo desta fase da Prófase I surgem nódulos
de recombinação gênica.
• Tais nódulos de recombinação são formados por
complexos de proteínas enzimáticas responsáveis
pela permuta de material genético entre as
cromátides homólogas, evento definido como
recombinação genética ou crossing-over. 
• 4.Diplóteno (do grego, diplóos = duplo) – os
homólogos começam a se separar.
• Os cromossomos homólogos tentam se afastar,
no entanto são mantidos próximos devido aos
quiasmas, pontos onde ocorreu a recombinação
gênica entre as cromátides homólogas, e que os
mantêm ainda unidos.
• Na gametogênese feminina, em humanos, a fase
de diplóteno pode se estender por anos.
• Os ovócitos I estacionam nesta fase ao sétimo
mês do desenvolvimento fetal e podem assim
permanecer até a puberdade.
• 5.Diacinese (do grego dia = através) – é a fase
final de preparação para a metáfase. Os
cromossomos homólogos desprendem-se do
envoltório nuclear, retomam o processo de
condensação.

• No citoplasma, com a duplicação do centro

celular e a migração de cada um em direção
aos pólos opostos da célula-mãe, tem início a
polimerização dos microtúbulos do fuso.
 Metáfase I

• Corresponde ao momento em que todos os

cromossomos homólogos, cada um formado
por duas cromátides-irmãs unidas, têm seus
cinetócoros ancorados ao fuso divisional e
estão perfeitamente alinhados por seus
centrômeros na placa metafásica ou
equatorial. 
 Anáfase I
• Ao contrário da mitose, as cromátides irmãs
não se dividem pelo centrômero.

• Os homólogos duplicados migram cada um

para um dos pólos da célula.

• Formam-se as células haplóides.

 Telófase I

• Rigorosamente igual a telófase da mitose.

• Os cromossomos se descondensam, a
carioteca e o nucléolo se reintegram, o fuso se
desfaz e a célula se divide em duas.
• A metáfase II, anáfase II e telófase II são muito
semelhantes as da mitose.

• Na anáfase II ocorre a separação das

cromátides irmãs, resultando em quatro
células haplóides.
Síndromes Cromossômicas
• Estima-se que 60% dos abortos espontâneos
no primeiro trimestre de gestação e 5% dos
natimortos apresentem alguma anomalia
cromossômica. As anomalias desse tipo
também são responsáveis por 60% ou mais
das síndromes genéticas identificáveis.
 Trissomia do 21
• É uma alteração genética, que ocorre durante a
divisão celular do embrião.

• O indivíduo com Trissomia 21 possui 47

cromossomas (e não 46), sendo o cromossoma
extra ligado ao par 21.

• Conhecida popularmente como Síndrome de

Down.
 Síndrome de Turner
• É uma doença genética bastante rara que afeta
somente indivíduos do sexo feminino. Estima-
se que cerca de 1% das pessoas que a possui
sobrevive.
• A síndrome de Turner é uma monossomia do
cromossomo “X”, o que significa que ao
nascerem as mulheres têm apenas um
cromossomo “X”, ao invés de dois, conforme o
esperado.
• O organismo fica impossibilitado de
desenvolver sozinho os caracteres sexuais
secundários e a reposição hormonal é
constante na vida destas mulheres. Algumas
complicações são também recorrentes como
artrite, diabetes, catarata, pressão alta e
problemas cardíacos, por exemplo.
 Síndrome do Triplo-X
• É uma aberração cromossômica numérica que
atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres.
• As mulheres portadoras dessa síndrome
apresentam um cromossomo X a mais,
totalizando um cariótipo com 47 cromossomos:
47, XXX.
• Quase todos os erros relacionados à essa
síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela
não disjunção dos cromossomos.
 Os sintomas dessa síndrome
envolvem:
- Menor grau de inteligência
- Pessoa com características sexuais e
comportamentais femininas
- Mulheres tendem a ser altas
- Múltiplas peles frouxas no pescoço
- São férteis
- Podem entrar na menopausa precocemente
- Retardamento mental (o grau de
retardamento varia entre as portadoras)
 Síndrome de Klinefelter
• É uma alteração genética que afeta apenas os
meninos devido a presença de um
cromossomo X extra.
• Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre
estatisticamente em menos de 0,2%
dos recém-nascidos.
• As características físicas dos portadores da
síndrome de Klinefelter são:
• problemas de fala ou de leitura;
• testículos sempre pequenos;
• estatura elevada;
• mamas ligeiramente volumosas;
• poucos pêlos faciais;
• algum déficit auditivo;
• baixa densidade óssea;
• infertilidade
 Síndrome XYY
• Despertou grande interesse médico e científico
após observar-se que a proporção de homens
XYY era bem maior entre os detentos de uma
prisão de segurança máxima, sobretudo entre
os mais altos, do que na população em geral
(JACOBS et al., 1968).
• Cerca de 3% dos homens em penitenciárias e
hospitais de doentes mentais possuem
cariótipo 47,XYY;
 Características dos Portadores
• Apresentam altura media de 1,8m;
• QI (Coeficiente de Inteligência) de 80-118;
• grande número de acne facial durante a
adolescência;
• anomalias nas genitálias;
• distúrbios motores e na fala;
• taxa de testoterona aumentada, o que pode ser um
fator contribuinte para a inclinação anti-social e
aumento de agressividade;
 Síndrome Cri-Du-Chat (Síndrome
do Miado de Gato)
• Os afetados se caracterizam por apresentar assimetria
facial, com microcefalia (cabeça pequena), má formação
da laringe (daí o choro lamentoso parecido com miado de
gato), hipertelorismo ocular (aumento da distância entre
os olhos), hipotonia (tônus muscular deficiente), fenda
palpebral antimongolóide (canto interno dos olhos mais
altos do que o externo), pregas epicânticas, orelhas mal
formadas e de implantação baixa , dedos longos, prega
única na palma das mãos, atrofia dos membros que
ocasiona retardamento neuromotor e retardamento
mental acentuado.
 Síndrome Cri-Du-Chat
• Esta síndrome é uma anomalia cromossômica,
causada pela deleção parcial (quebra) do braço
curto do cromossomo 5, apresentando um
cariótipo 46, XX, 5p- e 46, XY, 5p-. Por isso é
também chamada de síndrome 5 p - (menos).
• A estimativa é que esta síndrome afeta cerca de
1 em 50.000 casos de crianças nascidas no
mundo, e 1% dos indivíduos com retardamento
mental.