DNA,RNA e

Proteínas
GENÉTICA
Profa. MSc. Ângela C. Ito
 Iremos aprender na primeira unidade

• Proteínas

■ DNA RNA Metodologias

DNA - Definição

■ DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é o material

hereditário em seres humanos e quase todos os outros
organismos.

■ Ácido Desoxirribonucleico.
Localização

■ A grande maioria do DNA é encontrada dentro dos

núcleos das células, e portanto são denominadas de
DNA Nuclear.

■ A outra parcela é encontrada nas Mitocôndrias, e é

chamada de DNA Mitocondrial ou mtDNA.
Pra que serve?

■ O DNA humano é constituído por cerca de 3 mil

milhões de bases, e mais do que 99 por cento das
referidas bases são as mesmas em todas as pessoas.
■ A ordem, ou uma sequência destas bases determina as
informações disponíveis para a construção e
manutenção de um organismo.
■ DNA inicia o processo de síntese proteica.
Proteínas?
■ colágeno (constituinte das cartilagens).
■ actina e miosina (presentes na formação das fibras musculares).
■ queratina (principal proteína do cabelo).
■ os anticorpos (proteínas que realizam a defesa do organismo).
■ o fibrinogênio e a trombina (proteínas responsáveis pela coagulação do
sangue).
■ enzimas (proteínas capazes de catalisar reações bioquímicas).
■ a hemoglobina e hemocianina (proteínas que realizam o transporte de
gases).
Composição

■ DNA é constituído de Nucleotídeos.

■ Nucleotídeos são letras DNA são palavras.

■ A Cadeia de DNA apresenta-se enrolada
numa estrutura em dupla-hélice que uma
vez no núcleo recebe a ação de histonas e
se enovela para formar a cromatina.
Nucleotídeo
Todos Nucleotídeos são Iguais?
Diferenciados
pelas Bases
Nitrogenadas
Bases Nitrogenadas são divididas em dois
grupos.

■Purinas.

■Pirimidinas.
Bases Purinas
Bases Pirimidinas
Como se lembrar disso?

Água
ÁGuA
Relação entre as Bases Nitrogenadas

As bases em DNA são:

Adenina
Guanina
Citosina
Timina

Sendo que Adenina se liga por meio de pontes de

hidrogênio à Timina, e a Citosina se liga à Guanina.
GC AT
Regra de Chargaff

 
■  – Erwin Chargaff (1950) realizou a técnica para medir a
quantidade de cada tipo de base no DNA de diferentes
espécies.

■ Seus dados mostraram que: – quantidade relativa de um

dado nucleotídeo pode ser diferente entre as espécies,
mas sempre A = T e G = C.
Formando a Molécula de Dupla Hélice
Ligações das Fitas de DNA

■ Na formação da molécula de DNA as ligações Fosfodiéster

ligam os Grupos Fosfatos aos Grupos Hidroxila.

■ Nas ligações de Ponte de Hidrogênio as Bases Nitrogenadas se

ligam e formam as emendas entre as fitas de DNA.
Replicação do DNA

■ A replicação da molécula de DNA, também conhecida por

duplicação ou polimerização, é um fenômeno genético que
assegura a autoduplicação das informações contidas nos
cromossomos, especificamente nos genes.

■ Esse processo ocorre durante a fase “S” da interfase (fase do

ciclo celular, que prepara a célula para entrar em divisão).
Pra que serve?

■ Manutenção orgânica do indivíduo.

■ Desenvolvimento do organismo (crescimento).

■ Reposição de tecidos lesionados (epitelial).

■ Propagação hereditária das características (gametas).

Fita Líder e Fita Tardia

■ Enquanto o DNA está sendo copiado, uma das duas

fitas do DNA em uma forquilha de replicação é
produzida continuamente e é chamada de fita líder.

■ A outra fita é produzida em pequenas partes chamadas

de fragmentos de Okazaki, cada uma das fitas se inicia
com seu próprio RNA primer e é conhecida como fita
tardia ou fita retardada.
Telômeros
■ As regiões repetitivas nas extremidades dos cromossomos são
chamadas de telômeros e são encontradas em uma grande
variedade de espécies eucarióticas, de humanos a protistas
unicelulares.
■ Telômeros atuam como capas que protegem as regiões internas
dos cromossomos e que se desgastam em pequena medida a cada
ciclo de replicação de DNA, para evitar a perda de genes com o
desgaste dos cromossomos.
■ Telômeros consistem em centenas ou milhares da mesma curta
seqüência de DNA, a qual varia entre os organismos, mas é 5'-
TTAGGG-3' em humanos e outros mamíferos.
■ O encurtamento de telômeros foi relacionado ao
envelhecimento de células e a perda progressiva dos
telômeros pode explicar a razão pela qual as células
somente podem se dividir um determinado número de
vezes.
Telomerase

■ Algumas células têm a capacidade de reverter o encurtamento

dos telômeros através da expressão da telomerase, uma
enzima que estende os telômeros dos cromossomos.

■ A telomerase é uma DNA polimerase RNA dependente, ou

seja, uma enzima que pode produzir DNA usando o RNA
como molde.
Replicação do DNA
■ A replicação do DNA ocorre nos dois sentidos a partir das origens de replicação, porém
há um problema em replicar as duas pontas das moléculas lineares de DNA, regiões
estas conhecidas como telômeros, pois, quando o último primer é removido, restará
uma ponta unifilamentar em uma molécula-filha do DNA.
■ Se o cromossomo filho for replicado novamente, o filamento em que estão faltando
seqüências na ponta será uma molécula encurtada bifilamentar; após a replicação e em
cada ciclo subseqüente, o telômero continuará se encurtando até que as informações
essenciais sejam perdidas.
■ Para que esse processo não ocorra, uma enzima encontrada nos cromossomos lineares,
chamada de telomerase, caso encontre um encurtamento na extremidade de um
cromossomo, insere uma seqüência de bases, conservando a integridade do
cromossomo.
Organização do material genético
 De cada grupo açúcar – fostato ao longo do arcabouço projeta-se uma
base nucleotídica no DNA:

 Adenina (A)
 Timina (T)
 Guanina (G)
 Citosina (C)

 São ditas bases complementares.

Tradução

■ Para entendermos a tradução, nós precisamos saber primeiro quais são os

tipos de RNA.

■ Os Tipos de RNA 
■ 1) RNA de transferência ou tRNA;
■ 2) RNA mensageiro ou mRNA;
■ 3) RNA ribossômico ou rRNA;
RNA de transferência

■ O RNA de transferência.

■ É a menor molécula das três e sua função é a de carrear e combinar os aminoácidos que

constituirão as novas proteínas.

■ Eles se combinam com os aminoácidos e reconhecem as bases presentes no RNA mensageiro, que
deverão ser pareadas com estes.

■ As seqüências reconhecidas pelo tRNA são chamadas códons, e são grupos de três bases
nitrogenadas.

■ As seqüências que pareiam com os códons são chamadas anticódons.

Cada trinca ou códon corresponde a um aminoácido.  
RNA mensageiro

■ Tem a função de transcrever a informação contida em um segmento de

DNA.

■ Seu tamanho e peso variam de acordo com o tamanho da molécula

protéica final.

■ Seu percurso é sair do núcleo já portando as informações necessárias à

síntese e dirigir-se ao citoplasma.
RNA ribossômico
■ Este tipo corresponde a cerca de 80% dos tipos de RNA e ele se encontra unido a
proteínas, formando os ribossomos.

■ Estes últimos, quando ligados ao RNA mensageiro são chamados

de polirribossomos, onde ocorrerá a síntese proteica. 

■ O processo de fabricação de proteínas ("tradução", ou "síntese de proteínas", ou

então "síntese proteica") ocorre no citoplasma após a saída do mRNA do núcleo,
que se dirige aos rRNAs.

■ Os ribossomos do rRNA terão a função de traduzir em proteínas a mensagem do

DNA carreada pelo tRNA e transcrita pelo mRNA inicialmente.  
Bibliografia recomendada
■ GRIFFITHS, A. J. F.; WESSLER, S. R.; CARROLL, S. B.; DOEBLEY, J.
Introdução à Genética. 11 ed. Rio de Janeiro: Grupo GEN, 2016.
■ MENCK, C. F. M. Genética Molecular Básica. Rio de Janeiro: Grupo
GEN, 2017.
■ WATSON, J. D.; BAKER, T. A.; BELL, S. P.; GANN, A.; LEVINE, M.;
LOSICK, R. Biologia Molecular do Gene. Porto Alegre: Grupo A, 2015.
■ SCHAEFER, G. B.; THOMPSON, J. Genética Médica: uma abordagem
integrada. Porto Alegre: Grupo A, 2015
■ PIERCE, B. A. Genética - um enfoque conceitual. 5 ed. Rio de Janeiro:
Grupo GEN, 2016.
■ SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7 ed. Rio
de Janeiro: Grupo GEN, 2017.