DNA,RNA e
Proteínas
GENÉTICA
Profa. MSc. Ângela C. Ito
Iremos aprender na primeira unidade
• Proteínas
■ DNA RNA Metodologias
DNA - Definição
■ DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é o material
hereditário em seres humanos e quase todos os outros
organismos.
■ Ácido Desoxirribonucleico.
Localização
■ A grande maioria do DNA é encontrada dentro dos
núcleos das células, e portanto são denominadas de
DNA Nuclear.
■ A outra parcela é encontrada nas Mitocôndrias, e é
chamada de DNA Mitocondrial ou mtDNA.
Pra que serve?
■ O DNA humano é constituído por cerca de 3 mil
milhões de bases, e mais do que 99 por cento das
referidas bases são as mesmas em todas as pessoas.
■ A ordem, ou uma sequência destas bases determina as
informações disponíveis para a construção e
manutenção de um organismo.
■ DNA inicia o processo de síntese proteica.
Proteínas?
■ colágeno (constituinte das cartilagens).
■ actina e miosina (presentes na formação das fibras musculares).
■ queratina (principal proteína do cabelo).
■ os anticorpos (proteínas que realizam a defesa do organismo).
■ o fibrinogênio e a trombina (proteínas responsáveis pela coagulação do
sangue).
■ enzimas (proteínas capazes de catalisar reações bioquímicas).
■ a hemoglobina e hemocianina (proteínas que realizam o transporte de
gases).
Composição
■ DNA é constituído de Nucleotídeos.
■ Nucleotídeos são letras DNA são palavras.
■ A Cadeia de DNA apresenta-se enrolada
numa estrutura em dupla-hélice que uma
vez no núcleo recebe a ação de histonas e
se enovela para formar a cromatina.
Nucleotídeo
Todos Nucleotídeos são Iguais?
Diferenciados
pelas Bases
Nitrogenadas
Bases Nitrogenadas são divididas em dois
grupos.
■Purinas.
■Pirimidinas.
Bases Purinas
Bases Pirimidinas
Como se lembrar disso?
Água
ÁGuA
Relação entre as Bases Nitrogenadas
As bases em DNA são:
Adenina
Guanina
Citosina
Timina
Sendo que Adenina se liga por meio de pontes de
hidrogênio à Timina, e a Citosina se liga à Guanina.
GC AT
Regra de Chargaff
■ – Erwin Chargaff (1950) realizou a técnica para medir a
quantidade de cada tipo de base no DNA de diferentes
espécies.
■ Seus dados mostraram que: – quantidade relativa de um
dado nucleotídeo pode ser diferente entre as espécies,
mas sempre A = T e G = C.
Formando a Molécula de Dupla Hélice
Ligações das Fitas de DNA
■ Na formação da molécula de DNA as ligações Fosfodiéster
ligam os Grupos Fosfatos aos Grupos Hidroxila.
■ Nas ligações de Ponte de Hidrogênio as Bases Nitrogenadas se
ligam e formam as emendas entre as fitas de DNA.
Replicação do DNA
■ A replicação da molécula de DNA, também conhecida por
duplicação ou polimerização, é um fenômeno genético que
assegura a autoduplicação das informações contidas nos
cromossomos, especificamente nos genes.
■ Esse processo ocorre durante a fase “S” da interfase (fase do
ciclo celular, que prepara a célula para entrar em divisão).
Pra que serve?
■ Manutenção orgânica do indivíduo.
■ Desenvolvimento do organismo (crescimento).
■ Reposição de tecidos lesionados (epitelial).
■ Propagação hereditária das características (gametas).
Fita Líder e Fita Tardia
■ Enquanto o DNA está sendo copiado, uma das duas
fitas do DNA em uma forquilha de replicação é
produzida continuamente e é chamada de fita líder.
■ A outra fita é produzida em pequenas partes chamadas
de fragmentos de Okazaki, cada uma das fitas se inicia
com seu próprio RNA primer e é conhecida como fita
tardia ou fita retardada.
Telômeros
■ As regiões repetitivas nas extremidades dos cromossomos são
chamadas de telômeros e são encontradas em uma grande
variedade de espécies eucarióticas, de humanos a protistas
unicelulares.
■ Telômeros atuam como capas que protegem as regiões internas
dos cromossomos e que se desgastam em pequena medida a cada
ciclo de replicação de DNA, para evitar a perda de genes com o
desgaste dos cromossomos.
■ Telômeros consistem em centenas ou milhares da mesma curta
seqüência de DNA, a qual varia entre os organismos, mas é 5'-
TTAGGG-3' em humanos e outros mamíferos.
■ O encurtamento de telômeros foi relacionado ao
envelhecimento de células e a perda progressiva dos
telômeros pode explicar a razão pela qual as células
somente podem se dividir um determinado número de
vezes.
Telomerase
■ Algumas células têm a capacidade de reverter o encurtamento
dos telômeros através da expressão da telomerase, uma
enzima que estende os telômeros dos cromossomos.
■ A telomerase é uma DNA polimerase RNA dependente, ou
seja, uma enzima que pode produzir DNA usando o RNA
como molde.
Replicação do DNA
■ A replicação do DNA ocorre nos dois sentidos a partir das origens de replicação, porém
há um problema em replicar as duas pontas das moléculas lineares de DNA, regiões
estas conhecidas como telômeros, pois, quando o último primer é removido, restará
uma ponta unifilamentar em uma molécula-filha do DNA.
■ Se o cromossomo filho for replicado novamente, o filamento em que estão faltando
seqüências na ponta será uma molécula encurtada bifilamentar; após a replicação e em
cada ciclo subseqüente, o telômero continuará se encurtando até que as informações
essenciais sejam perdidas.
■ Para que esse processo não ocorra, uma enzima encontrada nos cromossomos lineares,
chamada de telomerase, caso encontre um encurtamento na extremidade de um
cromossomo, insere uma seqüência de bases, conservando a integridade do
cromossomo.
Organização do material genético
De cada grupo açúcar – fostato ao longo do arcabouço projeta-se uma
base nucleotídica no DNA:
Adenina (A)
Timina (T)
Guanina (G)
Citosina (C)
São ditas bases complementares.
Tradução
■ Para entendermos a tradução, nós precisamos saber primeiro quais são os
tipos de RNA.
■ Os Tipos de RNA
■ 1) RNA de transferência ou tRNA;
■ 2) RNA mensageiro ou mRNA;
■ 3) RNA ribossômico ou rRNA;
RNA de transferência
■ O RNA de transferência.
■ É a menor molécula das três e sua função é a de carrear e combinar os aminoácidos que
constituirão as novas proteínas.
■ Eles se combinam com os aminoácidos e reconhecem as bases presentes no RNA mensageiro, que
deverão ser pareadas com estes.
■ As seqüências reconhecidas pelo tRNA são chamadas códons, e são grupos de três bases
nitrogenadas.
■ As seqüências que pareiam com os códons são chamadas anticódons.
Cada trinca ou códon corresponde a um aminoácido.
RNA mensageiro
■ Tem a função de transcrever a informação contida em um segmento de
DNA.
■ Seu tamanho e peso variam de acordo com o tamanho da molécula
protéica final.
■ Seu percurso é sair do núcleo já portando as informações necessárias à
síntese e dirigir-se ao citoplasma.
RNA ribossômico
■ Este tipo corresponde a cerca de 80% dos tipos de RNA e ele se encontra unido a
proteínas, formando os ribossomos.
■ Estes últimos, quando ligados ao RNA mensageiro são chamados
de polirribossomos, onde ocorrerá a síntese proteica.
■ O processo de fabricação de proteínas ("tradução", ou "síntese de proteínas", ou
então "síntese proteica") ocorre no citoplasma após a saída do mRNA do núcleo,
que se dirige aos rRNAs.
■ Os ribossomos do rRNA terão a função de traduzir em proteínas a mensagem do
DNA carreada pelo tRNA e transcrita pelo mRNA inicialmente.
Bibliografia recomendada
■ GRIFFITHS, A. J. F.; WESSLER, S. R.; CARROLL, S. B.; DOEBLEY, J.
Introdução à Genética. 11 ed. Rio de Janeiro: Grupo GEN, 2016.
■ MENCK, C. F. M. Genética Molecular Básica. Rio de Janeiro: Grupo
GEN, 2017.
■ WATSON, J. D.; BAKER, T. A.; BELL, S. P.; GANN, A.; LEVINE, M.;
LOSICK, R. Biologia Molecular do Gene. Porto Alegre: Grupo A, 2015.
■ SCHAEFER, G. B.; THOMPSON, J. Genética Médica: uma abordagem
integrada. Porto Alegre: Grupo A, 2015
■ PIERCE, B. A. Genética - um enfoque conceitual. 5 ed. Rio de Janeiro:
Grupo GEN, 2016.
■ SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7 ed. Rio
de Janeiro: Grupo GEN, 2017.
