AGRUPAMENTO DE ESCOLAS AMADORA OESTE

Escola Secundária Seomara da Costa Primo – 2023/2024

Biologia e Geologia - 11º Ano
Ficha de Trabalho n.º 3 – Meiose e fecundação
NOME ____________________________________________ Nº ______ TURMA 11.º 1 _____ /____ / 2023

Nas respostas aos itens de escolha múltipla, seleciona a opção correta.

1. Observa a figura seguinte que ilustra, esquematicamente, as diferentes etapas da meiose.

1.1. As células que se dividem por meiose são ______ e pertencem a organismos com reprodução ______.
(A) haploides ou diploides (…) assexuada ou sexuada (B) diploides (…) sexuada
(C) haploides ou diploides (…) sexuada (D) diploides (…) assexuada

1.2. Identifique as etapas da meiose designadas por A, B, C e D.

A – Prófase I; B – Anáfase I; C – Anáfase II; D - Citocinese.
1.3. A primeira divisão da meiose é designada divisão reducional porque…
(A) o tamanho das células é reduzido para metade. (B) o número de cromossomas das células é reduzido para metade.
(C) o número de cromatídios dos cromossomas é reduzido para metade. (D) o tempo que demora é muito reduzido.

1.4. Identifique o acontecimento que se verifica na etapa identificada por B e explique de que modo contribui para a variabilidade das células formadas.
Durante a Anáfase I (B) ocorre a segregação aleatória dos cromossomas homólogos, originando diferentes combinações dos cromossomas de origem paterna e materna,
que serão transmitidas à descendência, contribuindo para que cada célula haplóide resultante da meiose possua uma combinação única de genes.
1.5. Compare as células D com a célula A no que respeita:
a) ao número de cromossomas por célula. Células em D têm metade dos cromossomas das células em A.
b) ao número de cromatídios de cada cromossoma. Células em D têm metade dos cromatídeos por cromossomas das células em A.
c) à quantidade total de DNA na célula. Células em D têm 1/4 do DNA das células em A.
d) à quantidade e à qualidade da informação genética que contêm. Células em D têm metade da informação genética das células em A e esta sofreu
recombinação genética.
1.6. A ocorrência de erros em duas etapas da meiose pode ter como consequência o nascimento de organismo com um número de cromossomas
diferente do número normal da espécie a que pertencem. Identifique essas etapas e explique como podem estar na origem de mutações cromossómicas
numéricas.

2. Estabeleça a correspondência possível entre os gráficos A, B e C da figura seguinte e os fenómenos referidos abaixo.

I. Distância dos cromatídeos em relação aos polos da célula durante a anáfase II.
II. Distância entre os cromatídeos-irmãos durante a anáfase II. 1.6. A aneuploidia (células com n.º de cromossomas diferente do
III. Distância entre os cromossomas homólogos durante a anáfase I. normal) pode resultar da não disjunção dos cromossomas
homólogos durante a Anáfase I ou da não disjunção dos cromatídios
IV. Distância entre os cromossomas homólogos durante a prófase I. irmãos durante a Anáfase II da meiose, fazendo com que as células-
V. Distância entre os cromatídeos-irmãos durante a anáfase I. filhas recebam cromossomas a mais ou a menos. Quando ocorre
VI. Distância entre os dois pares de centríolos durante a anáfase II. A – IV; V; VI. fecundação envolvendo gâmetas resultantes destes processos
B – I. anómalos de meiose com gâmetas normais, o organismo resultante
C – II; III. terá também cromossomas a mais (trissomia) ou a menos 1
(monossomia) nas suas células.
3. Observe a figura seguinte que representa, esquematicamente, os acontecimentos da prófase I.

3.1. Dos seguintes acontecimentos aquele que não se verifica na prófase I é…

(A) a condensação da cromatina e individualização dos cromossomas. (B) o deslocamento dos centrossomas para polos opostos da célula.
(C) o alinhamento dos cromossomas homólogos no plano equatorial da célula. (D) o emparelhamento dos cromossomas homólogos.

3.2. Considera as seguintes afirmações, relativas aos cromossomas homólogos.

I - Um dos cromossomas homólogos tem origem no gâmeta feminino e o outro no gâmeta masculino.
II - Os cromossomas homólogos têm sempre os mesmos genes e os mesmos alelos e codificam a mesma informação genética.
III - Quando os cromossomas homólogos emparelham forma-se um bivalente ou tétrada cromatídica.

Selecione a opção que as avalia corretamente.

(A) I e II são verdadeiras, III é falsa. (B) II é verdadeira, I e III são falsas.
(C) I é verdadeira, II e III são falsas. (D) I e III são verdadeiras, II é falsa.

3.3. Identifique dois acontecimentos da prófase I, ilustrados na figura, que não envolvem diretamente os cromossomas.
Dois dos seguintes: Migração de cada par de centríolos para polos opostos da célula; Espirilização/condensação da cromatina; Desorganização do invólucro nuclear.
3.4. Refira como se chamam os locais representados na figura pela letra A e qual a sua importância para a meiose.
Chamam-se pontos de quiasma e permitem o crossing-over, trocas recíprocas de segmentos de cromatídios entre cromossomas homólogos.
3.5. Na figura está representado o fenómeno de crossing-over. Explique em que consiste o crossing-over e quais as suas consequências na informação
genética das células-filhas.
O crossing-over consiste de trocas recíprocas de segmentos de cromatídios entre cromossomas homólogos, permitindo assim a recombinação genética e aumentando a
variabilidade genética da descendência.
3.6. Faça corresponder cada uma das afirmações da coluna I a uma das etapas da mitose da coluna II.

Coluna I Coluna II

1 - Formam-se dois núcleos haploides com cromossomas constituídos por dois cromatídios cada um. C A - Anáfase I
B - Metáfase I
2 - Os cromossomas homólogos migram para polos opostos da célula. A C - Telófase I
3 - Divisão do centrómero e migração dos cromatídios para polos opostos da célula. E D - Prófase I
E - Anáfase II
4 - Alinhamento de um número haploide de cromossomas no plano equatorial da célula. F F - Metáfase II

4. Observe a figura seguinte que representa diferentes etapas da meiose.

4.1. Coloque as etapas ilustradas na figura pela ordem cronológica da sua ocorrência.
CBDAE
4.2. Identifique as etapas da meiose representadas pelas letras A, B, C, D e E.
A - Metáfase II; B - Anáfase I; C – Prófase I; D – Telófase I; E – Anáfase II.

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4.3. Considere as seguintes afirmações, relativas à meiose.
I - A meiose é um tipo de divisão celular que ocorre em todas as células dos organismos multicelulares, pelo menos numa determinada fase do seu
desenvolvimento.
II - A meiose é o processo de divisão celular responsável pela formação dos gâmetas no ser humano.
III - A meiose dá origem a duas células-filhas, geneticamente diferentes entre si e diferentes da célula-mãe.
Selecione a opção que as avalia corretamente.
(A) I e II são verdadeiras, III é falsa. (B) I é verdadeira, II e III são falsas.
(C) II e III são verdadeiras, I é falsa. (D) II é verdadeira, I e III são falsas.

4.4. A segunda divisão da meiose é chamada divisão ______, uma vez que ______.
(A) equacional (…) dá origem a duas células do mesmo tamanho. (B) reducional (…) a quantidade de DNA do núcleo é reduzida para metade
(C) equacional (…) o número de cromossomas por célula não se altera. (D) reducional (…) dá origem a duas células mais pequenas

4.5. A segunda fase da meiose é muito semelhante à mitose, apresentando, contudo, algumas divergências. Selecione as afirmações que se referem a
essas diferenças.
A. O número de cromossomas na placa equatorial da meiose II corresponde a metade do número de cromossomas da mesma placa durante a mitose de
células desse indivíduo.
B. Ocorre replicação do DNA antes da mitose e não ocorre antes da meiose II.
C. Na mitose, os dois cromatídeos-irmãos são iguais entre si, o que pode não acontecer na meiose.
D. Na anáfase, os cromossomas que ascendem aos polos são constituídos por um cromatídeo.

4.6. Nas etapas indicadas pelas letras B e C verificam-se acontecimentos que contribuem para a variabilidade genética da descendência. Identifique esses
acontecimentos e explique o modo como cada um deles contribui para aumentar a variabilidade genética.
Durante a Anáfase I (B) ocorre a segregação aleatória dos cromossomas homólogos, originando diferentes combinações dos cromossomas de origem paterna e materna, que serão
transmitidas à descendência, contribuindo para que cada célula haplóide resultante da meiose possua uma combinação única de genes. Durante a Prófase I (C) ocorre o crossing-over, que
consiste de trocas recíprocas de segmentos de cromatídios entre cromossomas homólogos, permitindo assim a recombinação genética e aumentando a variabilidade genética da
descendência.
5. O gráfico seguinte representa variações quantitativas no teor de DNA nuclear durante acontecimentos envolvendo divisões celulares e fecundação
numa espécie de ratos.

5.1. Os intervalos C-D, L-M e P-Q correspondem, respetivamente, a fases em que ocorrem a…
(A) … replicação do DNA, meiose II e mitose. (B) … mitose, meiose I e fecundação.
(C) … replicação de DNA, meiose I e meiose II. (D) … mitose, meiose II e fecundação.

5.2. O intervalo L-M corresponde…

(A) … ao emparelhamento dos cromossomas homólogos.
(B) … à separação dos dois cromatídios de cada cromossoma.
(C) … à separação dos cromossomas de cada par de homólogos.
(D) … à localização dos centrómeros no plano equatorial.

5.3. Refira a diferença entre “meiose I” e “meiose II” no contexto da variação da quantidade de DNA expressa no gráfico.
A redução para metade da quantidade de DNA por núcleo que se verifica na meiose I dá-se através da separação dos cromossomas homólogos que ocorre durante a
Anáfase I, reduzindo também o número de cromossomas para metade, enquanto a redução para metade do DNA que ocorre na meiose II dá-se através da separação
dos cromatídios irmãos durante a Anáfase II, sem alterar o número de cromossomas por núcleo.
5.4. Sabendo que uma célula somática do rato representado tem 40 cromossomas, classifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmações.
A) Cada célula de rato que passe do intervalo A-H dá origem a 8 células com informação genética semelhante. F
B) Cada célula de rato, depois de passar pelo intervalo C-D, passa a ser haploide. F
C) Uma célula que passe pelo intervalo L-M dá origem a dois núcleos, em que cada um possui 20 cromossomas e 40 cromatídios. V
D) As células que se encontram em O e P são haploides. V
E) As células que se encontram em R são diploides. V
F) Uma célula em F apresenta os cromossomas com dois cromatídios. V

5.5. Em relação ao processo meiótico, é correto afirmar que…

(A) … o crossing-over pode ocorrer entre cromossomas não homólogos.
(B) … o produto final da meiose é igual a duas células-filhas com a metade da quantidade de DNA da célula-mãe.
(C) … não corre a formação de placa equatorial durante a metáfase I e a metáfase II.
(D) … os cromossomas homólogos separam-se durante a anáfase I e, durante a anáfase II separam-se os cromatídeos.
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5.6. Ao contrário do que ocorre na mitose, as mutações que ocorrem durante a meiose podem ser transmitidas à descendência. Explique porquê.
A mitose ocorre em células somáticas, não envolvidas na produção de gâmetas, pelo que mutações ocorridas neste processo de divisão nuclear não são
transmitidas à descendência. Já mutações que ocorram durante a meiose são transmitidas à descendência, dado que este processo é utilizado na
produção de gâmetas que, por fecundação, originarão novos organismos.
5.7. Estabeleça a correspondência entre os processos da coluna I e as afirmações da coluna II. A cada letra corresponde um ou mais números.

Coluna I Coluna II

1 - Ocorre só uma vez a divisão do centrómero. A

2 - O número de cromossomas duplica em cada célula filha. D
3 - Intensifica-se a espiralização dos cromatídios. C
A – Mitose 4 - Os cromossomas homólogos migram para polos opostos. B
B – Meiose 5 - É uma divisão nuclear que origina células com ¼ do material genético da célula-mãe. B
C – Mitose e meiose 6 - Cada célula filha tem metade do número de cromossomas da célula mãe. B
D – Nenhum dos processos 7 - Cada célula filha tem metade do número de cromossomas da célula mãe. B
8 - Pode ocorrer em células haploides. A
9 - Está envolvido na reprodução assexuada. A
10 - É responsável pela produção de células reprodutores especializadas, como os gâmetas. B

5.8. A colquicina é uma substância utilizada no tratamento de uma doença inflamatória designada artrite gotosa. Embora não se conheça exatamente o
mecanismo de atuação da colquicina, sabe-se que esta substância interfere na formação de fibrilas de microtúbulos. Explique por que razão se
recomenda aos indivíduos sujeitos a tratamento com colquicina que não tenham filhos nos meses seguintes ao tratamento.
Ao interferir na formação de fibrilas de microtúbulos, a colquicina vai interferir na formação do fuso acromático (constituído por microtúbulos),
impedindo a correta distribuição pelas células-filhas dos cromossomas homólogos durante a Anáfase I e dos cromatídios irmãos durante a Anáfase II da
meiose, provocando assim alterações no número de cromossomas dos gâmetas que resultam deste processo de divisão nuclear. Quando ocorre
fecundação envolvendo gâmetas resultantes destes processos anómalos de meiose com gâmetas normais provenientes do outro progenitor, o organismo
resultante terá cromossomas a mais (trissomia) ou a menos (monossomia) nas suas células.