CIÊNCIAS – BIOLOGIA

Aula 07 – CONCEITOS SOBRE GENÉTICA

Genética

Genética é a parte da ciência que estuda os genes,

suas manifestações e a hereditariedade, ou seja, as
características passadas dos pais para os filhos.

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DNA

DNA é a sigla usada para se referir ao ácido

desoxirribonucleico que é o material genético ele
transporta todas as informações genéticas do indivíduo, é
constituído por nucleotídeos e geralmente possuí a forma
de uma dupla hélice (uma fita dupla em espiral).
Cada um dos nucleotídeos é formado por três partes: uma
pentose (carboidrato de cinco carbonos), uma base
nitrogenada (ela pode ser uma Citosina, Guanina, Adenina
ou Timina) e um grupo fosfato. É encontrado nos
cromossomos que ficam no núcleo celular.
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RNA
Para se referir ao ácido ribonucleico é utilizado à sigla RNA,
ele é responsável por decodificar o DNA para que seja
possível a sintetizar proteínas. Diferentemente do DNA o
RNA não possui a forma de uma dupla hélice, ele é formado
por uma única fita. Sendo formado por um grupo fosfato, um
açúcar e uma base nitrogenada. As bases nitrogenadas
encontradas no RNA são a Citosina, Guanina, Adenina e
Uracila. O RNA é produzido no núcleo da célula, porém,
depois ele migra para o citoplasma.

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Genoma

É o conjunto de informações hereditárias de organismos, que

são armazenadas na estrutura do DNA, incluindo genes,
regiões codificantes e não codificantes, ou seja, ele seria o
conjunto de instruções genéticas de um organismo. Cada
genoma vai conter as informações necessárias para construir
esse organismo, permitindo que ele cresça e se desenvolva.
Genoma onde estão todas as informações genéticas de um
organismo.

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Cromossomos

Os cromossomos são cadeias de DNA espiraladas em

proteínas chamadas histonas. Eles carregam sequencias de
genes de cada indivíduo.
O número total de cromossomos varia de espécie para
espécie, o ser humano possui um total de 46 cromossomos,
dispostos em 23 pares.

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Cromossomos homólogos
São cromossomos que apresentam formatos e
tamanhos similares e que possuem mesmos lócus
genéticos, eles são encontrados em pares. São
considerados bivalentes quando estão
emparelhados no período da meiose, e só existem
em células somáticas de espécies diploides.

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Gene
São segmentos de DNA com localização específica do
cromossomo. Cada gene possui as informações
necessárias para sintetizar uma determinada proteína
que vai realizar uma função no organismo.
2. Genes alelos
Os genes alelos são formas alternativas do mesmo gene
que ocupam o mesmo lócus nos cromossomos
homólogos. Geralmente os genes dominantes são
representados com letras maiúsculas e os genes
recessivos são representados com letras minúsculas,
exemplo: Aa ou Bb.
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Homozigoto
São indivíduos considerados puros, ou seja, que são
formados a partir dos genes alelos idênticos, que carregam a
mesma variedade para uma característica Os organismos
homozigóticos são representados pela mesma letra, sejam
eles dominantes ou recessivos. Exemplo: "BB" dominante e
"bb" recessivo.
Heterozigoto
São indivíduos 'híbridos", que possuem alelos diferentes
para uma determinada característica. Sua representação
ocorre pelas letras de tamanhos diferentes, como Aa e Bb.
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Dominância
É quando um gene expressa sua característica mesmo que
apenas um alelo seja dominante. Por exemplo, o pelo preto é
dominante sobre o pelo branco; para que o fenótipo seja
preta, um alelo dominante já se manifesta, mesmo que o
outro alelo determine pelo branco.
Recessividade
Ocorre quando um gene só é capaz de expressar a
característica dele quando tem outro gene igual a ele
presente, ou seja, alelo recessivo só é expresso quando no
genótipo ele está em dose dupla.
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Genótipo
É toda composição genética de um individuo, formada por todo
conjunto de alelos que foram herdados de seus pais. São
representados pela combinação de letras maiúsculas "AA",
minúsculas "aa" ou ambas "Aa". O genótipo não pode ser alterado.

Fenótipo
O fenótipo são as características observáveis, ou seja, tudo aquilo
que é expresso no indivíduo como carácter morfológico,
bioquímico, fisiológico até mesmo molecular, como por exemplo: a
cor dos olhos, formato do nariz, tamanho da boca. São formadas
pela interação do genótipo e do meio ambiente, sofrendo
alterações em virtude da influência do ambiente externo, como
exemplo a cor da pele que pode alterar com a ação do sol. 15
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Células haploides
São chamadas de haploides, as células que apresentam
em seu núcleo apenas um cromossomo de cada tipo. Elas
não possuem pares de cromossomo e por isso esses
cromossomos não existem homólogos nesta situação. Os
gametas são células haploides. O espermatozoide,
gameta masculino, e o ovócito, gameta feminino, são
células haploides. Nos humanos os gametas são n= 23, ou
seja, apresentam 23 tipos de cromossomos, e o "n"
representa o número de cromossomos de cada tipo, ou
seja, 1.
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Células diploides
São células que possuem pares de cromossomos, e cada
par possui as mesmas propriedades, ou seja, mesma
forma, mesmo tamanho e a mesma sequência de genes.
Em humanos, um conjunto de 23 cromossomos é enviado
pelo pai e outro, pela mãe, totalizando 46 cromossomos o
representadas por 2n=46.

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