INTENSIVO PSC/ SIS/ MACRO

BIOLOGIA – 2ºANO
Genetica, Embriologia Animal e
Sistemas

MANAUS
2023
Profº Ozimar BIOLOGIA – 2ºANO INTENSIVO PSC/ SIS/ MACRO

1 – Genética
Conceitos básicos
Reprodução assexuada: a é aquela em que organismos vivos são capazes de se reproduzirem por si só,
não precisando de outro da mesma espécie. Ex: Bipartição, fragmentação e brotamento.
Reprodução sexuada: é um tipo de reprodução que envolve células especializadas chamadas de gametas.
Sendo óvulo (feminino) e espermatozoide (masculino). Esse tipo de reprodução é o mais importante sob o
ponto de vista evolutivo, pois aumenta a variabilidade genética.
Divisão celular
a) Mitose: Tipo de divisão onde uma célula origina duas células idênticas. Uma célula (2n) produz duas
células (2n) e uma célula (n) produz duas células (n). A mitose tem como finalidade promover o crescimento
do corpo, manutenção dos tecidos e reprodução..

b) Meiose: Processo de divisão celular onde uma célula diploide (2n) sofre duas divisões sucessivas e uma
duplicação cromossômica e origina quatro células haploides (n) que possuem a metade dos cromossomos
herdados. A meiose tem como finalidade a produção de gametas.

Genes e Cromossomos
Cromossomos: são estruturas encontradas no núcleo das células formados por DNA+Proteinas de forma
condensada. Cada cromossomo se duplica para realizar a divisão celular formando cromossomos
homólogos. Cada espécie possui uma quantidade especifica de cromossomos, na espécie humana são 46
cromossomos, agrupados em 23 pares. 22 pares vegetativos e 1 par sexual.
DNA: Acido desoxirribonucleico. É o ácido nucleico formado por nucleotídeos que formam milhares de partes
ativas, chamadas de genes, que são responsáveis pela produção de proteínas nos seres vivos.

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Genes: São partes do DNA que codificam uma proteína e determinam um caráter. É o veículo da
hereditariedade.
2 – Primeira Lei de Mendel
Gregor Mendel foi um monge austríaco que foi responsável por descrever as leis sobre a hereditariedade
que fundamentam a Genética.
A Primeira Lei afirma que todas as características de um individuo estão relacionadas com um par de
fatores que se separam durante a formação dos gametas, de modo que o pai e a mãe transmitem
apenas um dos fatores aos seus descendentes. Por isso ela é chamada de lei da segregação dos fatores.
Mendel não tinha ideia da constituição desses fatores, nem onde se localizavam. Esses fatores são os
genes.
Mendel observou 7 características das ervilhas para chegar a essa conclusão. Uma delas foi a cor.

Após cruzar ervilhas amarelas puras com ervilhas verdes puras (geração P), Mendel obtinha sempre ervilhas
amarelas (geração F1), fazendo a autofecundação dela ele obtinha sempre a mesma proporção de ervilhas,
3 amarelas para cada verde (geração F2), proporção de 3:1, aproximadamente 75% amarelas e 25%
verdes.
Na primeira lei de Mendel é considerada a herança de apenas um caráter – Monohibridismo.

Quadro de Punnet
Esse quadro é utilizado para ver os resultados possíveis para o cruzamento de dois indivíduos. Na
primeira coluna estão os gametas produzidos por um dos pais e na primeira linha pelo outro, depois é só
junta-los para descobrir o genótipo dos descendentes.

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Conceitos Fundamentais
Genótipo: O termo refere-se à constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que ele possui.
Cada fator apresenta um par de genes que também é chamado de genótipo. Geralmente é representado
por letras. Ex: AA,aa, Aa.
Fenótipo: O termo é empregado para designar as características apresentadas por um indivíduo, sejam
elas morfológicas, fisiológicas e comportamentais. O fenótipo é determinado pelo genótipo mais a
influência ambiental. Ex: cor da ervilha.
Alelo: É a variação de um gene. O alelo pode ser dominante ou recessivo. Dominante é representado por
letras maiúsculas e recessivo por letras minúsculas.
Locus gênico: Lugar que o gene ocupa no cromossomo
Homozigoto: Um indivíduo é chamado de homozigoto, ou puro, quando os alelos que codificam uma
determinada característica são iguais. Ou seja, só produz um tipo de gameta. Ex: VV,vv,AA,aa.
Heterozigoto: é o indivíduo que possui os dois alelos diferentes para determinar uma característica. São
também chamados de híbridos. Produzem gametas de diferentes tipos. Ex: Aa, Bb.
Dominante: Alelo ou característica que manifesta o seu fenótipo em heterozigose.
Recessivo: Alelo ou característica que precisa está em dose dupla para manifestar o seu fenótipo.
Genealogias e Heredograma
Heredogramas são formas de representar geneticamente a herança de uma ou mais características
genéticas em uma família.

A primeira informação que se procura obter, na análise de um heredograma, é se o caráter em questão é

condicionado por um gene dominante ou recessivo. Para isso, devemos procurar, no heredograma,
casais que são fenotipicamente iguais e tiveram um ou mais filhos diferentes deles.
Características humanas que obedecem a Primeira Lei de Mendel

• Capacidade gustativa para fenilcetonúria (PTC): dominante

• Capacidade de dobrar a língua: dominante
• Lobo da orelha: lobo solto (dominante) e lobo preso (recessivo)
• Polidactilia: dominante
• Albinismo: recessivo
• Bico de viúva: dominante

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Modificações nas proporções fenotípicas mendelianas

Na natureza existem relações alélicas que não seguem a proporção fenotípica 3:1, são elas:

• Dominância Incompleta
Não existe uma relação de dominância e recessividade entre os alelos de um gene responsável por
uma característica de forma que o heterozigoto forma um fenótipo intermediário: Ex: cor de flores.

• Alelos Letais
Quando uma determinada disposição de alelos leva o organismo a morte. Ex: Cor de pelos em
camundongos e Pleiotropia.

• Alelos Múltiplos ou Polialelia

Quando há mais de dois alelos para cada gene. Mesmo existindo vários alelos para o mesmo lócus,
nas células de cada individuo diploide ocorre apenas dois deles. A combinação dos diferentes alelos
promove diferentes fenótipos. Ex: Cor de coelhos e Sistema ABO.

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• Codominância
Não existe relação de dominância entre os alelos do gene, os heterozigotos apresentam ambos os
fenótipos dos homozigotos, não é um fenótipo intermediário. Ex: Grupo sanguíneo MN e ABO.
Sistema ABO e fator Rh

Genótipo Fenótipo Aglutinogênio Aglutinina

(Antígeno) (Anticorpo)
IA IA ou IA i A a Anti-b
IB IB ou IB i B b Anti-a

IA IB AB aeb -
ii O - Anti-a e anti-b

A incompatibilidade do fator Rh da mãe com seu filho pode levar a Eritroblastose Fetal, caracterizada
pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido.
Para que ocorra a mãe precisa ter o sangue Rh negativo e ter um filho Rh positivo, se a mão não foi
sensibilizada antes do nascimento o filho nascerá normalmente, porem caso a mãe tenha outro filho
poderá ocorrer a eritroblastose fetal.
Questões
1 - (UFlA/ PAS-2001) Nos seres 3 - (FUVEST SP/2000/1ª Fase) Em um
multicelulares, a mitose é um processo que organismo, células musculares e células
tem como principal função? nervosas diferem principalmente por:
a) o movimento celular. a) possuírem genes diferentes
b) a produção de gametas. b) possuírem ribossomos diferentes.
c) a produção de energia. c) possuírem cromossomos diferentes.
d) o crescimento. d) expressarem genes diferentes.
2 – (Vunesp-1996) Em relação ao processo e) utilizarem código genético diferente.
de divisão celular, podemos afirmar que: 4 - (UFPI – 98) Em seus experimentos,
a) a mitose consiste em duas divisões Mendel estudou a transmissão dos “fatores
celulares sucessivas. hereditários”, conhecidos na linguagem atual
b) os óvulos e os espermatozoides são dos geneticistas, como:
produzidos por divisões mitóticas. a) Cromossomos
c) durante a meiose não ocorre a b) Genes
permutação. c) Esporos
d) a meiose é um processo que dá origem a d) Gametas
quatro células haploides. e) DNA
e) durante a mitose as cromátides irmãs não 5 - (PUC-SP) Complete as lacunas abaixo e
se separam. marque a sequência correta.

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"Casais de pigmentação da pele normal, que a) o fenótipo apenas na idade adulta.

apresentam genótipo _______ podem ter b) o genótipo da população.
filhos albinos. O gene para o albinismo é c) o genótipo e o fenótipo.
____________ e não se manifesta nos d) o genótipo apenas para cor dos pêlos.
indivíduos ___________. São albinos apenas e) o fenótipo dos indivíduos.
os indivíduos de genótipo ______." 9 - (F. Objetivo-SP). A genealogia anexa refere-
a) AA, dominante, homozigoto e aa. se a uma família com casos de alcaptonúria,
b) AA, recessivo, homozigoto e Aa. anomalia provocada por um gene recessivo.
c) Aa, dominante, heterozigotos e aa.
d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
e) aa, dominante, heterozigotos e AA.
6 - (Fatec-SP) O heredograma abaixo se
refere a uma característica condicionada por
um único par de genes.

Nesse heredograma os genótipos que não

podem ser determinados são os dos indivíduos:
a) 1,2 e 5
b) 3, 5 e 6
c) 7, 8 e 10
São obrigatoriamente heterozigotos: d)1, 3 e 6
a) 1, 3, 5, 10 e) 3, 8 e 10
b) 2, 4, 6, 8 10 - O heredograma a seguir representa uma
c) 2, 4, 6, 7, 8, 9 família na qual há casos de fibrose cística ( ),
d) 2, 6, 7, 8 uma anomalia genética autossômica recessiva. A
e) 2, 6, 7, 9 mulher III-4 espera uma criança. O ultra-som
7 - Em uma população de mariposas, 96% dos revelou ser uma menina. Qual a probabilidade de
indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. ela ter fibrose cística?
Indivíduos escuros cruzados entre si produzem,
na maioria das vezes, descendentes claros e
escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos
claros produzem sempre apenas descendentes de
cor clara. Esses resultados sugerem que a cor
dessas mariposas é condicionada por:
a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara
dominante sobre o que condiciona cor escura.
b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura
dominante sobre o que condiciona cor clara.
c) um par de alelos, que não apresentam
dominância um sobre o outro. a) 1/8
d) Dois genes ligados com alta taxa de b) 1/4
recombinação entre si. c) 1/2
e) fatores ambientais, como a coloração dos d) 2/3
troncos onde elas pousam. e) 1/16
11 - Sobre a relação entre genótipo, fenótipo e
8 - A cor dos pêlos em coelhos é definida
ambiente é correto dizer que:
geneticamente. No entanto, coelhos da variedade
Himalaia, podem ter a cor dos seus pêlos alterada a) o fenótipo é determinado exclusivamente pelo
em função da temperatura. Isto indica que o genótipo.
ambiente influencia:
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b) o fenótipo é determinado pelo genótipo em
interação com o ambiente.
c) o genótipo é determinado exclusivamente pelo
fenótipo.
d) o genótipo é determinado pelo fenótipo em
interação com o ambiente.
12 - No heredograma, os indivíduos 1, 4, 5 e 8
apresentam uma doença condicionada por um
gene autossômico recessivo e os demais são
normais
A probabilidade do descendente do casal 6 x 7 ser
doente é
13 - A acondroplasia é um tipo de nanismo em que
a cabeça e o tronco são normais, mas braços e
pernas são muito curtos. É condicionado por um
gene dominante que, em homozigose, provoca a
morte antes do nascimento. Os indivíduos normais
são recessivos e os afetados são heterozigotos. A
probabilidade de um casal acondroplásico ter uma
criança de sexo feminino normal é de
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
14 - O esquema mostra a genealogia de uma
família. Os símbolos escuros representam os
indivíduos míopes, e os claros os indivíduos de
visão normal.
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A probabilidade do casal I x II ter uma criança
míope é
a) Imprevisível, porque a mulher tanto pode ser
homozigota como heterozigota.
b) Nula, porque a mulher tem o gene dominante
em homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher
transportam o gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão
normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.
15 - Em determinado tipo de camundongo, a
pelagem branca é condicionada pela presença do
gene "A", letal em homozigose. Seu alelo
recessivo "a" condiciona pelagem preta. Para os
filhotes vivos de um cruzamento de um casal de
heterozigotos, esperam-se as seguintes
proporções de camundongos de pelagem branca
e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2
b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e ¼
16 - Em uma planta conhecida como maravilha
(Mirabilis jalapa), há três tipos possíveis de
coloração de pétalas das flores: branca, vermelha
e rosa. O cruzamento de plantas de flores brancas
com plantas de flores vermelhas resulta em uma
descendência com todas as plantas com flores
rosa (F1). Do cruzamento dessa F1 obtém-se
plantas dos três tipos.
Com base na informação acima, assinale a
alternativa CORRETA
a) As plantas de flores brancas e vermelhas são
certamente homozigotas.
b) As plantas de flores rosa podem ser
homozigotas ou heterozigotas.
c) Flores brancas, vermelhas e rosa
correspondem ao genótipo das plantas.
d) A proporção encontrada na descendência da F1
é de 1 planta de flor rosa, 2 plantas de flores
brancas, 1 planta de flor vermelha.
e) Existem três alelos envolvidos na segregação
desse caráter, que exibem uma relação típica de
codominância.
17 - Na espécie humana, o gene b condiciona
tamanho normal dos dedos das mãos, enquanto o
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alelo B condiciona dedos anormalmente curtos probabilidade de que o casal 5x6 venha a ter um
(braquidactilia). Os indivíduos homozigotos descendente homozigoto recessivo?
dominantes morrem ao nascer. Um casal, ambos
braquidáctilos, tem uma filha normal. Para esse
casal, a probabilidade de ter uma criança de sexo
masculino braquidáctila é de:
a) 1/4
b) 1/2
c) 2/3
d) 1/3
e) 1/8
18 – (UEA/2019) Com o objetivo de realizar alguns
testes, Mário forneceu uma amostra de seu a) 1/2
sangue, cujo tipo em relação ao sistema ABO é b) 1/4
desconhecido. Dessa amostra desconhecida c) 1/8
foram isolados o soro e as hemácias. Em seguida, d) 1/16
foram realizados os testes indicados no esquema. e) 1/32
22 - (UFF RJ/1995/1ª Fase) Observe atentamente
a genealogia abaixo. O caráter em questão é
autossômico dominante e raro na população. O
gene em consideração é de penetrância completa.

A partir dos resultados dos testes realizados, é

correto afirmar que o tipo sanguíneo de Mário é
(A) O e não apresenta aglutininas anti-A e anti-B.
(B) A e apresenta aglutinina anti-B.
(C) B e apresenta aglutinina anti-A.
(D) AB e não apresenta aglutininas anti-A e anti-B.
(E) O e apresenta aglutininas anti-A e anti-B
19 - Um homem C, cujo sangue possui alglutininas
anti–A e anti–B é casado com uma mulher B, que
A chance de II (1) ser recessivo é de:
possui aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas
poderão receber sangue de pelo menos um dos a) 2/3
filhos desse casamento, exceto: b) 1/2
a) De pessoas do grupo A. c) 1/4
b) De pessoas do grupo B. d) 3/4
c) Dos filhos do cruzamento de pessoas dos e) 1
grupos O com AB. 23 - As imagens mostram alguns fenótipos em
d) Do homem C. coelhos. Sabe-se que o alelo C determina a
e) da mulher B. pelagem selvagem, o alelo Cch determina pelagem
20 - (FUVEST 2000) Lúcia e João são do tipo chinchila, o alelo Ch determina a pelagem himalaia
sanguíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e e o alelo a c determina a pelagem albina. A ordem
Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro de dominância entre eles é C > Cch > Ch > c.
irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose
fetal?
a) Marina e Pedro.
b) Lúcia e João.
c) Lúcia e Marina.
d) Pedro e João.
e) João e Marina. Considere o cruzamento entre um macho
21 - (UFPA-PA). Na genealogia seguinte está selvagem, filho de mãe albina, e uma fêmea
sendo analisado um caráter recessivo. Qual é a chinchila, filha de pai albino. Quais os possíveis
fenótipos dos descendentes desse cruzamento?
a) Selvagem e chinchila
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b) Selvagem e albino
c) Chinchila, albino e himalaia
d) Selvagem, chinchila e albino
e) Chinchila e albino
24 - Além do teste de DNA, há exames mais
simples que podem ajudar a esclarecer dúvidas
sobre paternidade. Por exemplo, o teste de
tipagem sanguínea do sistema ABO permite
determinar quem não pode ser o pai. Qual das
alternativas apresenta uma situação em que esse
exame assegura a exclusão da paternidade?
a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto
pai do tipo A.
b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o
suposto pai do tipo O.
c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto
pai do tipo B.
d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto
pai do tipo O.
e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto
pai do tipo B.
25 - Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um
garoto, ao se submeter ao exame sorológico,
revelou ausência de aglutininas. Seus pais
apresentaram grupos sanguíneos diferentes e
cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os
prováveis genótipos dos pais do menino são:
a) IBi — ii.
b) IAi — ii.
c) IAIB — IAi.
d) IAIB — IAIA
e) IAi — IB i.
26 - A eritroblastose fetal é uma doença resultante
da incompatibilidade materno-fetal determinada
pelo antígeno Rh. Em relação à doença, todas as
afirmativas abaixo estão corretas, exceto:
a) para que a doença ocorra, é necessário que
mulheres Rh–negativo sejam estimuladas por
antígenos Rh provenientes de fetos Rh–positivos
ou de transfusão de sangue Rh– positivo.
b) não ocorrerá formação de anticorpos anti–Rh,
se a mãe e o filho forem Rh–positivo.
c) os filhos Rh–negativo não induzirão a formação
de anticorpos na mãe, seja ela Rh negativo ou
positivo.
d) um homem Rh–positivo corre risco de vir a ter
filhos com eritroblastose fetal desde que se case
com mulheres Rh–negativo.
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e) filhos Rh–positivo não induzirão a formação de
anticorpos na mãe caso ela seja Rh– negativo.
27 - A fibrose cística é uma doença genética
causada por um gene autossômico recessivo (f)
que leva certas glândulas a produzirem secreções
anormais. Selecione a alternativa que preenche
corretamente as lacunas abaixo, supondo que um
casal normal teve uma criança com fibrose cística
Os genótipos da mãe e do pai da criança são,
respectivamente, _______. O genótipo da criança
é _______. A probabilidade de que, se o casal tiver
um outro filho, este não tenha fibrose cística será
de _______.
a) FF e Ff --- ff --- 25%
b) Ff e Ff --- Ff --- 75%
c) Ff e Ff --- ff --- 75%
d) Ff e Ff --- ff --- 50%
e) Ff e FF --- ff --- 50%
28 - Em uma transfusão direta de sangue entre
dois indivíduos, uma pessoa com sangue do tipo
AB, Rh+ recebe sangue do tipo B, Rh– . Espera-
se que, nessa transfusão, o choque
a) não ocorra, pois o soro do receptor não possui
aglutininas do grupo A – B – O e o doador não
possui o fator Rh.
b) não ocorra, pois o receptor possui hemácias
indiferentes às aglutininas anti-B do soro do
doador.
c) ocorra, pois as hemácias do doador possuem o
aglutinógeno B e o receptor possui o fator Rh.
d) ocorra, pois o soro do doador contém aglutinina
anti-A que aglutinará as hemácias do receptor.
e) ocorra, pois o soro do receptor contém
aglutininas anti-A e anti-B que aglutinarão as
hemácias do doador.
29 - Em abóboras, o fruto pode ser esférico ou
discóide. O cruzamento de um indivíduo de frutos
discóides e outro de frutos esféricos, ambos puros,
produziu uma F1 composta de 100% de indivíduos
com frutos discóides. Cruzando-se dois indivíduos
de F1, obtiveram-se 1600 sementes. Se todas elas
germinarem, o número esperado de plantas com
frutos esféricos será de:
a) 400
b) 800
c) 1200
d) 1400
e) 600
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