Primeira lei de
Mendel
Interpretação dos
resultados de Mendel
com base nos
conhecimentos atuais
 A partir do uso de
microscópios verificaram a
existência de corpos finos e
compridos no núcleo celular.
Utilizaram o termo
cromossomos para designar
tais estruturas nucleares;
 Os cromossomos deveriam
conter a substância da
hereditariedade;
 As células reprodutoras
deveriam ser originadas de
uma divisão redutora;
 Nas células do corpo
(somáticas), os cromossomos
eram duplos;
 Durante a formação dos
gametas, por meio de uma
divisão especial (meiose),
ocorria redução do número de
cromossomos;
 Nos gametas, os
cromossomos não apareciam
aos pares, e sim
individualmente;
 Os cromossomos analisados
comportavam-se como os
fatores sugeridos por Mendel
 Estavam presentes aos pares
e se separavam durante a
formação das células
reprodutoras, indo cada fator
para um gameta distinto;
 Os fatores mendelianos, hoje
denominados genes, estão
localizados nos cromossomos.
Células diploides ou
somáticas (2n)

 Tem o número total de

cromossomos daquela espécie;
 Formadas por mitose.

Células haploides ou
reprodutoras\  Meiose I – Reducional;
 Meiose II – Equacional.
Gametas (n)

Gene, alelos, locus

 Tem metade do número de gênico
cromossomos daquela espécie;
 Produzida por Meiose.
 Gene – pode ser definido como
A união de células haploides
a unidade fundamental da
resulta em uma célula diploide;
hereditariedade localizada nos
Ao se unirem na fecundação, é
cromossomos;
restabelecido o número de
 Locus Gênico – um gene ocupa
cromossomos da espécie,
um locus (lugar) gênico em um
formando o zigoto diploide.
determinado cromossomo,
podendo existir centenas ou
milhares de genes nos
cromossomos.
  O alelo dominante, representado
por letra maiúscula, expressa
 Alelos – cada gene apresenta
uma característica, estando ele
duas versões alternativas
isolado (Aa) ou em pares (AA), ou
situadas no mesmo locus em
seja, basta um alelo dominante
cromossomos homólogos e
para que a característica se
denominadas alelos. Os alelos
manifeste.
podem ser dominantes e
 O alelo recessivo, por sua vez,
recessivos.
será representado por letra
minúscula e, para expressar sua
Em organismos diploides, como
característica, deve,
os humanos, os cromossomos
obrigatoriamente, apresentar-se
provêm dos progenitores, sendo
aos pares (aa).
um grupo oriundo da mãe e outro
oriundo do pai. Analisando os
genes de um indivíduo, podemos
perceber, por exemplo, que nos
cromossomos homólogos
provenientes da mãe pode haver
um gene A para determinada
característica, e nos
provenientes do pai pode ser
encontrado um gene a. Apesar
de A e a serem o mesmo gene,
eles apresentam-se modificados,
determinando algumas
alterações para a mesma
característica. Sendo assim, A e
a são os alelos.

Homozigose e
Heterozigose
Quanto aos seus genes e seus alelos,
os organismos diploides podem ser
homozigotos ou heterozigotos.
Considerando um determinado gene, os
indivíduos homozigotos um locus
gênico apresentam dois alelos
dominantes (AA) ou dois alelos
recessivos (aa), enquanto os indivíduos
heterozigotos apresentam um alelo
dominante e um alelo recessivo (Aa).
 Cromossomos homólogos - são
cromossomas pareados entre
si, semelhantes e que juntos
formam um par. Possuem os
mesmos genes, na mesma
sequência que se completam
para formar uma característica.
Fenótipo
 Característica mensurável ou
uma peculiaridade individual
que um organismo apresenta;
 Resultado da interação do meio
em que ele está inserido com o
genótipo;
 Tais características podem ser
visualizadas a olho nu (cor da
semente, cor dos olhos, textura
dos cabelos etc.). Contudo,
existem aspectos fenotípicos
que só são determinados por
meio de análise bioquímica
(intolerância a lactose, tipo
sanguíneo etc.).

 Há também características
comportamentais –“instintos”.
Genótipo
 Conjunto de genes contidos em
um organismo;
 Consiste no potencial genético
herdado;
 Exp:
 Condição de análise do genótipo,
utilizando a altura das ervilhas;
 As plantas altas são oriundas
da expressão do alelo B; e as
plantas baixas, da presença do
alelo b;
 Os genótipos para a característica
altura das plantas de ervilhas serão:
BB, Bb e bb.
 O genótipo de um indivíduo pode
ser determinado pela análise
dos genitores.
Fenocópia
Consiste na cópia de uma condição
hereditária por influência do meio
ambiente.
Exp – Surdez.
Primeira Lei de
Mendel
 Também chamada de princípio
da segregação dos fatores,
princípio da pureza dos
gametas, mono-hibridismo, lei
da disjunção ou lei fundamental
da genética.
 Pescreve que cada caráter é
determinado por um par de
fatores que se separam na
formação das células
reprodutoras (gametas), indo
um fator para cada gameta
puro. Tais fatores se unem na
fecundação.
 De acordo com os princípios da
Primeira Lei de Mendel, tem-se
a seguir alguns exemplos de
mono-hibridismo ou herança
genética:
 Cruzamento-teste
 Na Drosophila melanogaster
(testcross)
(mosca-da-banana), a cor do seu
abdômen é determinada por um
gene que apresenta dois alelos.  Serve para determinar se um
O alelo dominante P determina cor indivíduo é homozigoto ou
preta; e o alelo recessivo p, cor heterozigoto;
cinza. Assim, o fenótipo dominante  Cruza-se um indivíduo dominante
(selvagem) manifesta-se em com outro recessivo e faz-se
homozigose ou heterozigose (PP uma análise dos descendentes.
ou Pp); e o fenótipo recessivo
(mutante), somente em
homozigose (pp). O cruzamento
entre moscas híbridas ou
heterozigotas (Pp) resulta uma
prole com proporções genotípicas
e fenotípicas, respectivamente, de
1:2:1e3:1

Genitor Pp
P p
Genitor Pp P PP Pp

P Pp pp

Fenotípica Genotípica

75% Preta 25% PP

25% Cinza 50% Pp
25% pp