Biologia 2 - Reprodução Humana, Embriologia, Histologia Animal

Apostila 2 – Frente 1
Biologia 1
Aula 25 – Gametogênese de 20 milhões de espermatozoides por ml de esperma

(oligospermia), ele será estéril.
A necessidade de um número elevado de
As células sexuais, responsáveis pelo processo de espermatozoides quando apenas um efetivamente irá promover a
reprodução em humanos através da fecundação são denominadas fecundação encontra explicação em três motivos:
gametas. Os gametas são células haploides geradas por meiose - primeiramente, deve-se ter em mente que a vagina é um
e, ao se fundirem, originam o zigoto diploide. ambiente muito ácido e bastante hostil aos espermatozoides, que
Esses gametas são formados a partir de células não suportam pH muito baixo. Mesmo havendo a secreção
indiferenciadas denominadas células germinativas. As células alcalina da próstata no esperma, muitos espermatozóides morrem
germinativas se originam a partir da parede do saco vitelínico do com essa acidez. Além disso, a presença de muco no colo uterino
embrião ao final da terceira semana de desenvolvimento segura boa parte dos espermatozoides que tentam passar da
embrionário, migrando então para as gônadas. vagina para o útero.
- um segundo motivo para isso é que o óvulo é protegido por
Cada célula germinativa, por se dividir por meiose, algumas barreiras, havendo a necessidade nas enzimas do capuz
origina quatro células, embora nem todas sejam acrossômico para vencê-las. As enzimas presentes em um único
necessariamente gametas. acrossoma são insuficientes para vencer essas barreiras. Vários
espermatozoides devem agir para abrir espaço nessas barreiras a
Esse processo de formação de gametas é denominado fim de tornar possível a fecundação.
gametogênese. Os objetivos dessa gametogênese são: - um terceiro motivo é que a mulher possui dois ovários, mas só
- reduzir o número de cromossomos à metade daquele da um deles ovula a cada tempo. Quando os espermatozoides
célula somática normal, isto é, de 46 para 23. Isso é penetram na mulher, aproximadamente metade se dirige para o
proporcionado pela meiose, que também permite o aparecimento ovário direito e metade para o ovário esquerdo. Como só um dos
de uma variabilidade genética entre os gametas produzidos e as ovários ovulou, metade dos espermatozoides se dirigem a um
células que os originaram, através do crossing-over e da ovário sem óvulo a ser fecundado. (Lembre-se que o
segregação dos cromossomos homólogos. quimiotactismo na espécie humana tem raio de ação limitado,
- modificar a forma das células em preparação à fecundação. ocorrendo apenas a maiores proximidades com o óvulo).
A célula germinativa masculina, grande e redonda no início, perde Por essa grande necessidade de espermatozoides, cada
quase todo seu citoplasma e passa a ter cabeça, colo e cauda célula germinativa envolvida na espermatogênese origina
(flagelo), adquirindo grande motilidade e tornando-se um quatro espermatozóides funcionais.
espermatozoide. A feminina, ao contrário, torna-se gradualmente O processo de espermatogênese completo dura cerca de
maior, acumulando substâncias de reserva nutritiva para a 61 dias. Ao fim desse tempo, os espermatozoides são lançados
formação do futuro indivíduo gerado e desenvolvendo uma série na luz do túbulo seminífero e armazenados no epidídimo até o
de estruturas de proteção (barreiras) para preservá-la, uma vez momento da ejaculação.
que é uma célula de difícil formação e longo tempo de vida, O processo de espermatogênese mantém-se constante
tornando-se um óvulo. durante toda a vida do indivíduo do sexo masculino. Assim, há um
Observe que na espécie humana, observa-se o fenômeno número praticamente ilimitado de gametas masculinos que podem
da oogamia, ou seja, o gameta masculino, denominado ser produzidos por um único indivíduo ao longo de sua vida.
espermatozoide, é uma célula pequena e móvel, que nada
ativamente para fecundar o gameta feminino, denominado óvulo, O processo de espermatogênese
que é uma célula grande e imóvel.
O testículo apresenta-se formado por numerosos túbulos
Espermatogênese seminíferos. Estes apresentam em seu interior as células
germinativas.
Os gametas masculinos são produzidos nas gônadas Por volta dos 10 a 14 anos, com o início da puberdade e
masculinas, os testículos, a partir das células germinativas. sob estímulo dos hormônios gonadotróficos da hipófise, inicia-se a
Os espermatozoides são células pequenas e dotadas de formação dos espermatozoides.
um flagelo, com o qual eles nadam pelas estruturas do aparelho A espermatogênese compreende quatro etapas:
reprodutor feminino até encontrarem o óvulo e fecundarem o
mesmo. Como consequência da presença do flagelo e das - fase de multiplicação ou germinativo ou proliferativo
dimensões reduzidas, apresentam grande motilidade. - fase de crescimento
Além disso, os espermatozoides possuem uma estrutura - fase de maturação
especial, o acrossoma, que abriga enzimas líticas que permitem - fase de diferenciação
ao espermatozóide vencer as barreiras que envolvem o óvulo e
promoverem a fecundação. A fase inicial é denominada fase de multiplicação. As
Apesar de apenas um espermatozóide fecundar o óvulo, células germinativas diploides diferenciam-se em
milhões de espermatozóides devem ser produzidos para o homem espermatogônias e passam por um período de intensa
poder ser fértil. Para se ter uma ideia, numa única ejaculação, o multiplicação, através de divisões mitóticas, aumentando
homem libera cerca de 3,4 ml de esperma, contendo cerca de 120 enormemente seu número.
milhões de espermatozóides por ml. Se o homem possuir menos
A segunda fase é denominada fase de crescimento. Ao fim da fase de multiplicação, as espermatogônias crescem e passam a ser
chamadas espermatócitos de 1ª ordem ou espermatócitos primários.
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A terceira fase é a fase de maturação. Os espermatócitos I entram então em meiose. A primeira divisão meiótica (divisão reducional)
origina dois espermatócitos de 2ª ordem ou espermatócitos secundários. A segunda divisão meiótica (divisão equacional) origina quatro
espermátides. As espermátides já são células haploides e não se dividem mais, mas ainda não são os espermatozóides.
A quarta fase é a fase de diferenciação. Nela, as espermátides passam por um processo denominado espermiogênese. Na
espermiogênese, as espermátides, que são células grandes e redondas, sofrem as seguintes mudanças:
- perdem parte do citoplasma tornando-se menores para facilitar-lhes a motilidade;
- desenvolvem um flagelo, a partir dos centríolos;
- desenvolvem um acrossoma, a partir do complexo de Golgi.
Assim, para cada célula germinativa, tem-se um espermatócito I, dois espermatócitos II, quatro espermátides e quatro
espermatozóides, consequentemente. Os objetivos disso já foram explicados anteriormente.
Este esquema correlaciona as fases da espermatogênese com a histologia do túbulo seminífero. Ao redor dos túbulos seminíferos estão as
células intersticiais (células de Leydig), produtoras do hormônio masculino testosterona, que estimula a espermatogênese. Na parede do túbulo
seminífero, onde ocorre a espermatogênese, existem células que nutrem e dão suporte às células espermatogênicas: são as células de Sertoli.
Túbulos seminíferos em corte.
O espermatozóide formado O flagelo é formado por microtúbulos e é responsável pelo

movimento do espermatozóide. Ele é capaz de movimentar o
Após a espermiogênese, o espermatozóide então passa a espermatozóide a uma velocidade de cerca de 4mm por minuto.
ter sua célula dividida em cabeça, colo e cauda.
A cabeça abriga em seu ápice o acrossoma, contendo
enzimas líticas como a hialuronidase, que quebra o ácido
hialurônico que une as células da corona radiata do óvulo. Essa
cabeça apresenta o núcleo do espermatozóide e quase não possui
citoplasma.
O colo ou peça intermediária apresenta o início do
flagelo e uma grande concentração de mitocôndrias que geram
energia para permitir a motilidade do flagelo.

Biologia 3
Este grande acúmulo de reservas faz também com que o
processo de formação de óvulos seja demorado e trabalhoso.
Assim, enquanto a formação do espermatozóide ocorre em pouco
mais de dois meses, a formação do óvulo demora alguns meses.
No caso dos indivíduos da espécie humana, todos os
óvulos dos quais a mulher vai dispor para o resto de sua vida são
produzidos ainda durante o período de vida intrauterina, em
número limitado. Ao nascer, todos os óvulos já estão em
formação, e nenhum pode ser produzido além dos que já estão
sendo formados.
Apenas um óvulo é liberado a cada mês,
aproximadamente, a partir da puberdade. Ao fim do “estoque” de
óvulos, a mulher não mais será fértil. Isso ocorre por volta dos 40
anos de idade e caracteriza a menopausa.
Demonstração simplificada das transformações pelas quais passa Este pequeno e limitado número de óvulos é explicado
uma espermátide até constituir-se em espermatozóide. Esse é o pelo fato do grande acúmulo de vitelo no óvulo, o que torna o
fenômeno da espermiogênese. Repare que o acrossomo tem a processo de ovogênese muito difícil para o organismo, sendo
sua origem no complexo de Golgi e que o citoplasma (com as produzido apenas um óvulo para cada célula germinativa.
mitocôndrias) migra na sua maior parte para a região ou peça
intermediária do espermatozóide. O processo de ovogênese
O ovário contém uma série de estruturas denominadas
folículos ovarianos aonde ocorre o processo de formação dos
óvulos. Em cada folículo tem-se uma célula germinativa envolvida
por células epiteliais.
O processo de ovogênese inicia-se ainda durante a vida
intrauterina da mulher, quando ela ainda é um embrião. Esse
processo, entretanto, só se completa após a ovulação. A primeira
ovulação ocorre normalmente no início da puberdade, também por
volta dos 11 a 14 anos.
A ovogênese ocorre em três fases:
Espermatozóides humanos (esquemático). As numerosas
mitocôndrias situadas na região intermediária são as “centrais de - fase de multiplicação ou germinativo ou proliferativo
energia” para a intensa atividade motora da cauda. - fase de crescimento
- fase de maturação
Ovogênese ou oogênese
A fase de multiplicação ocorre no período intrauterino de
Os gametas femininos são produzidos nas gônadas vida da mulher. As células germinativas diploides diferenciam-se
femininas, os ovários. Esses gametas femininos também são em ovogônias e começam a se multiplicar por divisões mitóticas.
produzidos a partir das células germinativas. Cerca de 2 milhões de ovogônias são formadas.
Os óvulos são células esféricas, imóveis e bastante A fase de crescimento acontece logo após e caracteriza-
grandes (cerca de 120 m, nos limites de resolução do olho se pela diferenciação das ovogônias em ovócitos de 1ª ordem ou
humano). Este enorme tamanho dos óvulos decorre do ovócitos primários. Essas células são muito desenvolvidas pelo
armazenamento de grandes quantidades de substâncias nutritivas grande acúmulo de substâncias nutritivas que constituirão o vitelo.
para manter o embrião formado até que a placenta possa realizar Nessa fase, muitos ovócitos I degeneram e desaparecem,
essa nutrição. Essas substâncias de nutrição são chamadas sobrando alguns poucos na superfície do ovário.
genericamente de vitelo ou deutoplasma. A fase de maturação é a mais longa da ovogênese e
Para acumular essas reservas, durante as divisões corresponde à meiose. Nela, os ovócitos I entram em 1ª divisão
meióticas da ovogênese, sempre uma das células formadas meiótica (divisão reducional). Entretanto, essa divisão não se
mantém a maior parte do citoplasma, indo originar o óvulo, completa logo de imediato. Quando o ovócito I está no diplóteno
enquanto que a outra é uma célula atrofiada que possui da prófase I, a meiose é interrompida. Este fenômeno da
praticamente apenas o núcleo, sendo chamada polócito ou interrupção da meiose no ovócito I é denominado dictióteno. A
glóbulo polar. criança nasce com todos seus ovócitos em dictióteno.
Até a puberdade, a maioria dos ovócitos I já degeneraram,
Desta maneira, para cada célula germinativa que entra em divisão restando apenas cerca de 40000 deles. Sob influência dos
meiótica na ovogênese, só se forma um único óvulo funcional, hormônios gonadotróficos da hipófise, uns poucos ovócitos I
sendo as demais células formadas na meiose células não começam a maturar-se em cada ciclo ovariano. Entretanto,
funcionais denominadas glóbulos polares ou polócitos. normalmente apenas um deles completa sua maturação e é
liberado na ovulação.
Nesse processo de maturação do folículo, o ovócito I completa a 1ª divisão meiótica, originando, um ovócito de 2ª ordem ou ovócito
secundário e uma célula atrofiada, o polócito I ou primeiro glóbulo polar.

4 Biologia
É o ovócito II que é liberado no processo de ovulação.
Para que o processo de ovogênese continue com a 2ª divisão meiótica (divisão equacional), é necessária a penetração do
espermatozóide no ovócito II.
A célula que é fecundada pelo espermatozóide não é o óvulo pronto, mas o ovócito II.
Caso haja fecundação, a 2ª divisão meiótica se completa, originando uma ovótide e o polócito II ou segundo glóbulo polar. Há uma
certa dúvida se o primeiro glóbulo polar faz ou não a 2ª divisão meiótica.
A ovótide formada é o próprio óvulo. Não há uma fase de diferenciação como ocorre com a espermatogênese. Como a ovótide/óvulo já
contêm o espermatozóide em seu interior, ocorre a fusão de núcleos e a formação de gametas.
Esse esquema mostra as fases da ovogênese e como esse processo ocorre no ovário em cada ciclo menstrual (do ov ócito I até a liberação do
ovócito II, processo denominado ovulação). No ovário, cada ovócito está contido em um folículo. A cada ciclo menstrual, um desses folículos
inicia a maturação, formando o ovócito II. O folículo, depois que eliminou o ovócito II, transforma-se no corpo lúteo (ou corpo amarelo), que
secreta hormônios relacionados ao ciclo menstrual. Depois, o corpo lúteo regride. Todo esse processo é controlado pelos hormô nios
estrógeno, progesterona e outros.
É importante que se note que, numa mulher que ovula aos

40 anos de idade, os ovócitos I estão a 40 anos na fase de
dictióteno. Dessa maneira, a meiose interrompida é retomada
depois de muitíssimo tempo. Isso explica porque quanto mais
velha a mãe, maior a probabilidade de seu filho vir a ter uma
aberração cromossômica como a síndrome de Down: depois de
tanto tempo em dictióteno, a meiose pode ser retomada com falha
na segregação dos homólogos.
O óvulo formado
O óvulo é envolvido por duas camadas protetoras ou
barreiras. A mais interna é uma camada de muco secretada pelo Óvulo humano: a. membrana vitelina (membrana plasmática); b.
próprio óvulo durante seu desenvolvimento e é denominada zona plasma germinativo (citoplasma); c. vesícula germinativa (núcleo);
pelúcida. d. mancha germinativa (nucléolo); e. zona pelúcida (acúmulo de
A mais interna é uma camada de células provenientes do glicoproteínas que revestem a membrana vitelina); f. corona
folículo ovariano e constitui a corona radiata. São essas as duas radiata (coroa de células minúsculas provenientes do folículo de
camadas que o espermatozóide deve romper e a razão da De Graaf e que se dispõem radiadamente ao redor do óvulo,
existência do acrossoma. protegendo-o).
Diferenças entre espermatogênese e

ovogênese
Várias diferenças podem ser enumeradas entre o
processo de gametogênese em homens e mulheres:

Biologia 5
- O período germinativo e o de crescimento ocorrem no homem machos são sempre haploides (com 16 cromossomos em cada
após o nascimento, durante a puberdade, e na mulher durante a célula somática). Com essa estratégia, a rainha pode controlar o
vida intrauterina; número de fêmeas e de machos na colmeia. Já que os machos
- O período de crescimento é maior na mulher, pois os óvulos não produzem mel, nem têm outra atividade senão a fecundação
devem acumular o vitelo; de uma futura rainha, eles devem ser pouco numerosos para não
- Para cada célula germinativa, o homem produz quatro onerar demais a sociedade (eles são alimentados pelas operárias.
espermatozóides funcionais, e a mulher produz apenas um óvulo Numa colmeia existem, em média, 20000 operárias, 100 zangões
funcional, sendo as demais células geradas na meiose glóbulos e uma única rainha. Por serem haploides, os zangões produzem
polares; seus gametas por mitose, e não por meiose.
- A formação de espermatozóides é mais rápida, cerca de 61 dias,
contra a formação de óvulos que pode durar anos dependendo da Partenogênese telítoca
idade em que a mulher está quando ovula; A partenogênese telítoca (do grego thelys, ‘fêmea’) é
- O homem forma milhões de espermatozóides a cada dia, aquela que origina apenas fêmeas. Entre os rotíferos (vermes
enquanto que a mulher libera um óvulo a cada mês durante seu microscópicos aquáticos) existem quase exclusivamente fêmeas.
período fértil; Na ausência de machos, essas fêmeas reproduzem-se, então, por
- A espermatogênese inicia-se na puberdade e pode ser mantida partenogênese; ocorre que esse úmero aumenta, pois, por esse
por toda a vida do homem, enquanto que a ovogênese inicia-se meio, só resultam novas fêmeas. Quando, raramente, aparece no
ainda na vida intrauterina, sofre uma interrupção (dictióteno), ambiente um macho forasteiro, ocorrem fecundações, da qual de
continua a partir da puberdade e para completamente por volta originam machos e fêmeas.
dos 45 anos de idade com a menopausa; O mesmo sucede com o pulgão das videiras (inseto afídeo
- O homem pode produzir um número ilimitado de da espécie Toxoptera graminum), do qual habitualmente são mais
espermatozóides durante sua vida, enquanto a mulher tem seus numerosas as fêmeas. É que, durante a primavera e o verão, as
óvulos em número bastante limitado. fêmeas reproduzem-se partenogeneticamente originando novas
fêmeas. No outono, alguns evoluem partenogeneticamente e dão
Partenogênese machos e fêmeas. Isso permite que as crias se desenvolvam e se
acasalem. Os ovos resultantes de fecundação permanecerão em
Etimologicamente, o nome partenogênese vem do grego vida latente durante o inverno, originando novas fêmeas na
primavera seguinte.
parthenós, que significa ‘virginal’, e genesis, que significa ‘origem’.
Em alguns lagartos brasileiros, quando a fêmea não
O termo designa formação embrionária de um indivíduo a partir de
encontra um macho para se reproduzir, ela realiza partenogênese.
um único gameta, o óvulo, sem que tenha havido a participação de
É um dos poucos exemplos conhecidos de partenogênese natural
um espermatozóide. Em outras palavras, pode-se dizer que a
em vertebrados.
partenogênese é uma forma de reprodução sexuada (pois
depende da produção de um tipo de gameta, onde há variabilidade Partenogênese deuterótoca
genética garantida pelo crossing-over e pela segregação dos A partenogênese deuterótoca ou anfoterótoca é o tipo
cromossomos homólogos) sem a necessidade de fecundação. de partenogênese em que se formam indiferentemente machos e
Em muitas espécies animais, o fenômeno ocorre fêmeas. É a forma mais freqüentemente observada do fenômeno
naturalmente. Algumas se reproduzem alternadamente por partenogenético em algumas espécies de insetos como a dáfnia e
partenogênese e por fecundação, com acasalamento. Há outras o bicho-da-seda.
ainda que embora normalmente não realizem a reprodução
‘virginal’, podem fazê-la por meios artificiais, em laboratório. Pode- Partenogênese diploide
se distinguir, então, a partenogênese natural e a artificial. Esse
processo, entretanto, não foi conseguido com humanos. Por um raciocínio direto, pode-se concluir que todo
Com relação à partenogênese natural, destacam-se indivíduo partenogenético deveria ser haploide, uma vez que é
alguns tipos: arrenótoca, telítoca, deuterótoca e diploide. formado graças à multiplicação de uma célula haploide, o óvulo.
No entanto, a observação prática mostrou que, muito comumente,
Partenogênese arrenótoca os indivíduos partenogenéticos são diploides. Há diferentes
A partenogênese arrenótoca (do grego arrhenos, explicações para esse fato:
‘macho’ e tokos, ‘parto’) é aquela pela qual se originam apenas - Na formação do óvulo não aconteceria meiose, mas uma
machos. Sucede, por exemplo, com as abelhas (Apis mellifera), mitose comum, sendo, então, diploide.
cuja rainha, após o ato sexual, acumula por longo tempo um - O óvulo se formaria por meiose e seria, inicialmente, haploide.
grande número de espermatozóides num órgão especial Mas, antes de concluir sua formação, ele sofreria fusão com um
denominado espermoteca. Uma vez que esse órgão, uma espécie dos glóbulos polares, também haploide, do que resultaria
de bolsa, é provido de um esfíncter (músculo em forma de anel) uma constante cromossômica diploide no gameta maduro.
controlado voluntariamente, a rainha permite a saída de - O óvulo seria haploide, mas antes de realizar sua primeira
espermatozóides guardados quando assim o desejar, facilitando a segmentação sofreria uma endomitose, isto é, uma mitose
fecundação dos seus óvulos. Dessas fecundações, resultam interrompida no fim da metáfase, quando a constante
apenas fêmeas. Todavia, quando a rainha mantêm guardados os cromossômica está duplicada. Não haveria a disjunção dos
espermatozóides, os óvulos produzidos nessa ocasião se cromossomos para as células-filhas, pois o óvulo “abortaria” sua
desenvolvem partenogeneticamente produzindo exclusivamente divisão, permanecendo diploide. Algum tempo depois, retornaria
machos (zangões). Isso explica o fato das fêmeas serem diploides ao início de uma nova mitose, mas já com 2n cromossomos.
(com 32 cromossomos em cada célula somática), enquanto os

6 Biologia
Pedogênese Exercícios
A pedogênese (do grego pedos, ‘criança’ e genese, Questões estilo múltipla escolha
‘origem’) é a própria partenogênese com uma característica
particular: a de ocorrer em uma fêmea organicamente imatura, isto 1. (ENEM) Recentemente, foi descoberta uma nova espécie de
é, na fase de larva. Por isso, é comum definir-se a pedogênese inseto o flebotomídeo, batizado de Lutzomya maruaga, o novo
como a partenogênese na fase larvária. inseto possui apenas fêmeas que se reproduzem a partir da
A mosca Miastor metraloa produz 40 óvulos nos seus produção de ovos sem a intervenção de machos, em um processo
ovários. Ocasionalmente, pode-se suceder que, após a conhecido como partenogênese. A espécie está restrita a uma
fecundação desse óvulos, resultem larvas, que deveriam caverna na região amazônica, não sendo encontrada em outros
desenvolver-se normalmente para dar novas moscas. Mas aí lugares. O inseto não se alimenta de sangue nem transmite
ocorre a pedogênese: cada uma dessas larvas forma 40 óvulos. doenças, como o fazem outros mosquitos de seu mesmo gênero.
Acontece que essas larvas devoram o organismo materno. Talvez Os adultos não se alimentam e as larvas parecem se alimentar
pela sua nutrição, os óvulos que nelas surgiram desenvolveram-se apenas de fezes de morcego (guano) existente no fundo da
pedogeneticamente, originando (em cada uma) mais 40 larvas, caverna. Essa dieta larval acumularia reservas a serem usadas na
que a exemplo das anteriores, também devoram as larvas mães. fase adulta. Em relação a essa descoberta, vê-se que a nova
Às vezes, esse fato se repete por três ou quatro gerações de espécie de flebotomídeo
larvas, que originam novas larvas pedogeneticamente, para serem A) Deve apresentar maior variabilidade genética que seus
por elas devoradas. Até que, ao fim de algumas gerações, uma congêneres.
última linhagem “resolve” desenvolver-se, passando à fase adulta. B) Deve ter uma fase adulta longa se comparado com seus
congêneres.
Neotenia C) É mais vulnerável a desequilíbrios em seu ambiente que seus
congêneres
A neotenia é um fenômeno observado na larva da D) Está livre de hábitos hematófagos e de transmissão e de
salamandra (Ambystoma tigrinum e Ambystoma mexicanum) transmissão de doenças devido à ausência de machos.
conhecida vulgarmente como axolotl. E) Em grandes chances de se dispensar para outros ambientes,
Ainda em plena imaturidade somática, na fase de larva, o tornando-se potencialmente invasora.
axolotl já tem as gônadas suficientemente maduras para permitir o
seu acasalamento e a sua reprodução por fecundação. Durante 2. (ENEM) Em certas localidades ao longo do rio Amazonas, são
muito tempo, em face dessa circunstância, os zoólogos pensaram encontradas populações de determinada espécie de lagarto que
que o axolotl fosse uma variedade a mais da salamandra. se reproduzem por partenogênese. Essas populações são
Há, contudo, quem interprete o fenômeno de um outro constituídas, exclusivamente, por fêmeas que procriam sem
ponto de vista: o axolotl seria uma animal adulto, conservando, machos, gerando apenas fêmeas. Isso se deve a mutações que
entretanto, caracteres morfológicos de larva. ocorrem ao acaso nas populações bissexuais. Avalie as
afirmações seguintes, relativas a esse processo de reprodução.
I. Na partenogênese, as fêmeas dão origem apenas a fêmeas,
enquanto, nas populações bissexuadas, cerca de 50% dos filhotes
são fêmeas.
II. Se uma população bissexuada se mistura com uma que se
reproduz por partenogênese, esta última desaparece.
III. Na partenogênese, um número x de fêmeas é capaz de
produzir o dobro do número de descendentes de uma população
Em cima, o axolotl; embaixo, a salamandra adulta. Afinal, o axolotl bissexuada de x indivíduos, uma vez que, nesta, só a fêmea põe
é uma larva sexualmente precoce ou um adulto que conserva ovos.
caracteres larvários? É correto o que se afirma
A) apenas em I. B) apenas em II.
C) apenas em I e III. D) apenas em II e III.
E) em I, II e III.
3. (UNIFOR) Um menino e uma menina de 5 anos foram expostos

a um agente que atua sobre células em meiose, destruindo-as. O
efeito desta exposição será
A) definitivo em ambos, pois suas células já estão determinadas.
B) observado apenas na menina que já nasce com seus ovócitos.
C) indiferente em ambos que ainda não entraram em puberdade.
D) temporário em ambos já que a gametogênese é contínua.
E) observado apenas no menino pois ele já apresenta testículos.

Biologia 7
4. (UNIFOR) No esquema abaixo estão representados os D) durante a fecundação, induzida pela penetração do
cromossomos de um espermatócito-primário que apresenta os espermatozóide no óvulo.
alelos A, a e B, b.
8. (UECE) O axolotl, larva de salamandra, tem a capacidade de se
reproduzir. O tipo de reprodução sexuada, que ocorre na fase
larval, denomina-se:
A) partenogênese.
B) neotenia.
C) gemulação.
A partir dessa célula, irão se formar D) alternância de gerações.
A) 2 espermátides: AB e ab.
B) 2 espermatócitos secundários: Aa e Bb.
C) 4 espermátides: AB, Ab, aB e ab. 9. (FCM-JP) A espermatogênese é o processo pelo qual os
D) 4 espermátides: 2AB e 2ab ou 2Ab e 2aB. espermatozóides são produzidos e envolve uma série única e
E) 4 espermatócitos secundários: 2AB e 2ab ou 2Ab e 2aB. complexa de eventos. Em relação a esses eventos assinale a
alternativa incorreta:
5. (UNIFOR) Nas espermatogônias de um mamífero, existem 40 A) Na fase de espermatogônias, células-tronco dividem-se com a
cromossomos. O número de bivalentes ou tétrades presentes na finalidade de sua própria reposição.
prófase I da meiose é igual a
B) Na fase espermatocítica, os espermatozóides primários sofrem
A) 5. B) 10. C) 20. D) 30. E) 40.
meiose para reduzir tanto o número de cromossomos como a
6. (UNICHRISTUS) quantidade de DNA.
DESCOBERTA DE GENE PODE LEVAR À PÍLULA MASCULINA C) Na fase espermatocítica, os espermatozóides primários sofrem
Cientistas descobriram que um gene (Fkbp6) é crucial para a divisões mitóticas para produzirem células denominadas de
fertilidade masculina. A descoberta foi feita por acaso, quando espermátides.
estavam procurando pelas causas genéticas de doenças do D) Na fase de espermiogênese, as espermátides passam por um
coração. Eles criaram ratos geneticamente modificados para não extenso remodelamento celular quando se diferenciam em
ter o gene Fkbp6. Não há ligação entre o gene e as doenças do espermatozóides maduros.
coração, mas descobriram que todas as células de
E) Na fase espermatogônica, as espermatogônias se dividem por
espermatozoides nos ratos machos morreram, tornando-os
completamente estéreis. Nas fêmeas, os ovócitos não foram mitose e acabarão se diferenciando em espermatócitos primários.
afetados. Quando os cientistas estudaram células dos testículos
dos ratos, descobriram que elas não tinham espermátides. A 10. (FCM-CG) Observe a figura ilustrada a seguir:
ausência do Fkbp6 foi identificada como a causa da infertilidade
dos ratos. “O Fkbp6 só atua em células de espermatozoide, e não
encontramos outros problemas em nossos ratos além da
infertilidade masculina. Então, é possível que o Fkbp6 seja o alvo
perfeito para o desenvolvimento de uma pílula anticoncepcional
masculina.” – afirmou Josef Penninger, professor de biópsia
médica da Universidade de Toronto, no Canadá. A equipe
canadense descobriu que o Fkbp6 é também crucial no processo
de combinar cromossomos maternos e paternos. Essa
combinação tem relação com a estrutura, a posição e a origem
dos cromossomos. A ausência dessa combinação é uma das
principais causas de abortos espontâneos em seres humanos. Na ilustração, a seta no 1
Revista Science, 23/05/03, com adaptações
A) é chamada de cromossomo, rico em enzimas que estimulam a
Com base nas informações e nos conhecimentos sobre divisão locomoção do espermatozoide.
celular e gametogênese, a fase e o tipo de divisão implícitos no
B) é chamado de acrossomo, rico em secreções indispensáveis à
último parágrafo são
A) prófase I da meiose. B) prófase II da meiose II. fecundação que se originam a partir dos lisossomos.
C) metáfase I da mitose I. D) anáfase II da meiose II. C) é chamada de acrossomo, rico em mitocôndrias, indispensáveis
E) telófase I da meiose I. à produção de energia para que o espermatozoide se movimente
até o momento da fecundação.
7. (UECE) Pode-se afirmar corretamente que a segunda divisão D) é chamada de cromossomo do espermatozoide, e contém a
meiótica é completada em ovócitos humanos, informação genética do indivíduo.
A) ainda na fase fetal, quando os ovócitos são plenamente
E) é chamada de acrossomo, rico em enzimas digestivas
formados.
B) na infância, momento de amadurecimento dos gametas produzidas a partir do sistema golgiense.
femininos.
C) durante a puberdade, pela produção do FSH.

8 Biologia
11. (FSM) No processo de espermatogênese, esquematizado na IV. do segundo corpúsculo polar é a mesma presente no zigoto.
figura abaixo, o período compreendido por multiplicação V. da espermatogônia é o dobro da presente na espermátide.
(multiplicación) é responsável por: São afirmativas corretas apenas:
A) I e II. B) IV e V. C) I, II e V. D) II, III e IV. E) III, IV e V.
15. (FUVEST) Durante a ovulogênese da mulher, são produzidos

dois corpúsculos polares. O primeiro e o segundo corpúsculos
polares humanos contêm, respectivamente,
A) 46 cromossomos duplicados e 46 cromossomos simples.
B) 46 cromossomos simples e 23 cromossomos simples.
C) 23 cromossomos duplicados e 23 cromossomos simples.
D) 23 cromossomos simples e 23 cromossomos simples.
E) 23 cromossomos simples e nenhum cromossomo.
Adaptado de joaquinridriguezpiaya.es
A) consecutivas divisões meióticas que formarão os 16. (UNESP) A complexa organização social das formigas pode
espermatócitos primários. ser explicada pelas relações de parentesco genético entre os
B) consecutivas divisões mitóticas formando as espermatogônias. indivíduos da colônia. É geneticamente mais vantajoso para as
C) período sem divisão celular, onde as espermátides vão operárias cuidarem das suas irmãs que terem seus próprios filhos
aumentar seu volume. e filhas. No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que é diploide,
D) consecutivas divisões meióticas formando as espermatogônias. põe ovos que, quando fertilizados, se desenvolvem em operárias
E) crescimento das espermatogônias. também diploides. Os ovos não fertilizados dão origem aos
machos da colônia. Esses machos, chamados de bitus, irão
12. (UNP) Com relação à gametogênese é correto afirmar: fertilizar novas rainhas para a formação de novos formigueiros.
Como esses machos são haploides, transmitem integralmente
I. A gametogênese masculina (espermatogênese) e a
para suas filhas seu material genético. As rainhas transmitem para
gametogênese feminina (ovogênese) são processos muito
suas filhas e filhos apenas metade de seu material genético.
semelhantes, diferindo basicamente em relação ao tamanho das
Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos são filhos de
células e ao número de gametas férteis resultantes das meioses,
uma mesma rainha e de um mesmo bitu. Sobre as relações de
ao final do processo.
parentesco genético entre os indivíduos da colônia, é correto
II. No momento da ovulação, o que é expelido não é o óvulo, mas
afirmar que
um ovócito II, pois a meiose ainda não está terminada.
A) as operárias compartilham com os seus irmãos, os bitus, em
III. As espermátides são células imóveis que se transformarão em
média, 50% de alelos em comum, o mesmo que compartilhariam
espermatozóides flagelados, capazes de fecundar.
com seus filhos machos ou fêmeas, caso tivessem filhos.
IV. No acrossomo acumulam-se as secreções indispensáveis à
B) as operárias são geneticamente idênticas entre si, mas não
fecundação.
seriam geneticamente idênticas aos filhos e filhas que poderiam
Assinale ter.
A) Estão corretas apenas as afirmativas II, III e IV. C) as operárias compartilham entre si, em média, 75% de alelos
B) Estão corretas apenas as afirmativas I, II e IV. em comum; caso tivessem filhos, transmitiriam a eles apenas 50%
C) Estão corretas todas as afirmativas. de seus alelos.
D) Estão corretas apenas as afirmativas, II e III. D) os bitus são geneticamente idênticos entre si, mas não são
geneticamente idênticos aos seus filhos e filhas.
13. (UPE) Os zangões, machos das abelhas, são formados por um E) a rainha tem maior parentesco genético com as operárias.
processo de partenogênese e possuem 16 cromossomos. Já as
abelhas operárias são fruto de um processo de fecundação. 17. (UNESP) O esquema representa a espermatogênese humana,
Diante dessas informações, analise as afirmativas a seguir: processo no qual, a partir de divisões e diferenciações celulares,
I. Por serem fruto de partenogênese, os machos possuem o dobro serão produzidos os espermatozóides que darão origem aos
de cromossomos encontrados na abelha rainha. indivíduos da geração seguinte.
II. A abelha rainha possui óvulos com o mesmo número de
cromossomos encontrados nas células somáticas das operárias,
pois ela também é uma fêmea.
III. Todas as fêmeas possuem 32 cromossomos nas suas células
somáticas, o dobro que os machos possuem.
IV. A abelha rainha possui 16 cromossomos em seus óvulos, que,
quando fecundados, geram indivíduos com 32 cromossomos.
Estão corretas
A) I e II. B) I e III. C) II e III. D) II e IV. E) III e IV.
14. (FUVEST) Com relação à gametogênese humana, a

quantidade de DNA Pode-se dizer que:
I. do óvulo é a metade da presente na ovogônia. A) a seta de número 1 indica mitose.
II. da ovogônia equivale à presente na espermatogônia. B) a célula A é chamada de espermátide.
III. da espermatogônia é a metade da presente no zigoto. C) nas células B, cada cromossomo tem duas cromátides.

Biologia 9
D) a partir da puberdade, ocorrem apenas os eventos Analise as afirmativas abaixo:

representados pelas setas de números 2 e 3. I. As duas fêmeas de dragão-de-komodo se reproduziram
E) as células A, B e C são haploides. assexuadamente, pois não houve fecundação de seus gametas
por gametas masculinos.
18. (UERJ) Considere que um óvulo de abelha possui 5×10 -14 g de II. A reprodução assexuada gera maior variabilidade genética, pois
DNA. Nesse inseto, embora as fêmeas se originem de reprodução os filhotes têm o mesmo genótipo do organismo parental.
sexuada, os machos originam-se de óvulos não fecundados, por III. Os indivíduos gerados por reprodução assexuada são
partenogênese. A quantidade de DNA encontrada em uma célula geneticamente idênticos.
somática de zangão, no período correspondente à prófase da IV. A reprodução assexuada envolve a combinação de material
mitose é, em mg, igual a: genético entre indivíduos da mesma espécie e, por isso, gera
A) 1,0 × 10-10. B) 2,5 × 10-9. C) 5,0 × 10-11. D) 5,0 × 10-17. menor variabilidade genética.
Estão corretas as afirmativas:
19. (UFV) Abaixo estão representadas etapas da gametogênese e A) I e III. B) II e III. C) III e IV. D) I, II e III. E) I e IV.
da embriogênese normal humana, com algumas indicações
relacionadas (I a VI). Apenas dois cromossomos foram 22. (UFG) A idade materna avançada implica em preocupação
representados. com a possibilidade do nascimento de bebês com anomalias,
porque
A) os folículos ovarianos entram em atividade, mas, em geral,
apenas um cresce e amadurece, enquanto os demais regridem.
B) os ovócitos maternos permanecem um longo período em
divisão meiótica, mais susceptíveis a agentes físicos, químicos e
biológicos.
C) as ovogônias maternas interrompem a fase de multiplicação por
Assinale a alternativa que contém duas informações incorretas:
volta da 15ª semana de vida fetal e transformam-se em ovócitos
A) II indica a ocorrência de fecundação e III o corpúsculo polar
primários.
primário.
D) as gônadas têm células conservadas num estado
B) IV é um dos pró-núcleos e I resultou da segunda divisão
indiferenciado e, quando estimuladas, iniciam a produção dos
meiótica.
gametas.
C) VI são ovócitos secundários e III tem 23 cromossomos.
E) as células do ovário materno sofrem inúmeras divisões
D) V possui 46 cromátides e I está ligado ao ovócito primário.
mitóticas em resposta aos mecanismos de controle do ciclo
celular.
20. (UFV) Em humanos, a espermatogênese e a ovulogênese
apresentam eventos citológicos e genéticos correspondentes.
23. (UNIT)
Considerando eventos normais, assinale a alternativa que não é
exemplo de correspondência entre as duas gametogêneses:
A) Ocorrência de vários ciclos de mitoses nas gônias.
B) Presença de células diploides em cito-I.
C) Proporcionalidade de gametas viáveis produzidos.
D) Alteração de tamanho nas células que formam os gametas.
E) Formação de gametas com genótipos recombinados.
21. (UFJF)
Duas fêmeas de dragão-de-komodo, a maior espécie de lagarto do
mundo, surpreenderam biólogos ao se mostrarem capazes de
procriar sem terem sido fecundadas por machos. A
partenogênese, nome da "concepção imaculada" no jargão
científico, foi observada em dois zoológicos na Inglaterra. A fêmea
Flora pôs em maio 25 ovos, sem que tivesse cruzado com um
macho dessa espécie. A fêmea Sungai pôs ovos dois anos e meio
após seu último contato com um macho e seus filhotes eram
sadios. Os cientistas submeteram as ninhadas das duas fêmeas a
"testes de paternidade" e descobriram que o genótipo combinado
geral dos filhotes reproduzia exatamente o de suas mães.
Fêmea de dragão-de-komodo se reproduz sem macho. Folha on line. Disponível em:
www1.folha.uol.com.br/folha/ciência/ult306u15745.shtml. Acesso em: 16, nov., 2011.

10 Biologia
Com base na análise da ilustração que representa a possibilidade que representa a espermatogênese humana, e analise as
de criação de um anticoncepcional para homens — a pílula afirmativas do quadro 2, assinalando com V as verdadeiras e com
masculina – é correto afirmar: F, as falsas.
A) As duas células resultantes da primeira divisão mantêm a
constituição cromossômica diploide.
B) Um dos alvos da pílula anticoncepcional masculina é o
processo de espermiogênese.
C) Na formação dos espermatócitos I, ocorreu a separação de
cromátides-irmãs.
D) A reversibilidade do processo indica que ocorreu o
comprometimento da fase S do ciclo celular.
E) A meiose, a partir de uma espermatogônia Aa, gera
espermatozoides 100% A.
24. (UFPI) A figura abaixo representa um processo de divisão

celular que ocorre a partir de uma determinada célula de um
indivíduo.
A sequência correta é:
A) VFVFF. B) VVFVF. C) FFVFV. D) FVFFV. E) FVFVV.
27. (UFRN) A Síndrome de Down, uma aneuploidia autossômica,

caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e decorre do(a)
A) erro de disjunção do cromossomo 21 durante a formação dos
As características indicadas nas células resultantes permitem gametas.
afirmar que elas contêm um B) fecundação de um gameta feminino diploide por um gameta
A) representante de cada par de cromossomos homólogos do masculino haploide.
C) senilidade dos ovócitos em mulheres com idade a partir dos 35
individuo.
anos.
B) par de cromossomos homólogos de cada tipo da espécie. D) fato de as células autossômicas dos portadores terem 46
C) conjunto de cromossomos igual ao do pai do indivíduo. cromossomos.
D) conjunto de cromossomos igual ao da mãe do indivíduo.
E) conjunto diploide de cromossomos recebidos dos pais do Questões estilo V ou F
indivíduo.
28. (UFPI) Assinale com V (verdadeira) ou com F (falsa) as
afirmativas a respeito da estrutura dos espermatozóides e dos
25. (UFPB) No processo de espermatogênese, cada espermátide
óvulos dos animais.
passa por intensa diferenciação e origina o espermatozóide (_) Os espermatozoides têm no seu interior reservas de nutrientes
(destacado na figura). Sobre as estruturas desse tipo celular, que serão utilizados para o desenvolvimento do embrião.
pode-se afirmar: (_) Os óvulos possuem enzimas que digerem os envoltórios do
I. O acrossomo formou-se a partir da fusão de cisternas repletas ovócito, para permitir a penetração dos espermatozoides, durante
de enzimas digestivas, pertencentes ao complexo golgiense das a fecundação.
espermátides. (_) Os espermatozoides são células, geralmente, muito menores
que os óvulos, e apresentam grande eficiência no deslocamento.
II. O núcleo e as mitocôndrias são transmitidos ao zigoto, durante
(_) Existem dentre os animais espécies que produzem
o processo de fecundação. espermatozoides sem flagelo, como é o caso da Ascaris
III. O flagelo tem a mesma organização interna dos cílios e é lumbricoides.
responsável pela locomoção dos espermatozoides.
Está(ão) correta(s): 29. (UFPI) Na gametogênese humana, a fase da proliferação (ou
A) Apenas III. B) Apenas II e III. C) Apenas I e II. multiplicação) é caracterizada por:
(_) ter início na fase intra-uterina, em ambos os sexos.
D) Apenas I e III. E) I, II e III.
(_) ser curta no sexo masculino, encerrando-se ainda antes do
menino nascer.
26. (UFPB) O processo de espermatogênese compreende (_) ser longa no sexo feminino, prolongando-se praticamente por
divisões mitóticas, meióticas, e simples diferenciação celular (que toda a vida.
não envolve divisão celular), como é o caso da espermatogênese (_) apresentar células primordiais do testículo convertendo-se em
na espécie humana. Observe o esquema disposto no quadro 1, espermatogônias, que são células diploides.

Biologia 11
Questões discursivas 32. (FUVEST) O esquema a seguir representa um espermatozoide
humano e algumas das estruturas que o compõem. Qual é a
30. (FMJ) Analise o esquema ao lado, que representa parte do importância de cada uma das estruturas numeradas de 1 a 4 para
processo de gametogênese animal em fêmeas. a reprodução?
33. (FUVEST) Se uma abelha operária tem o gene A herdado de

seu pai, qual é a probabilidade de que uma sua irmã tenha esse
mesmo gene A? Por quê?
34. (UNICAMP) Nos animais a meiose é o processo básico para a

formação dos gametas. Nos mamíferos há diferenças entre a
A) Identifique as células indicadas: gametogênese masculina e a feminina.
B) O que se representam os processos A e B? A) Nos machos, a partir de um espermatócito primário obtêm-se 4
C) Qual seria a explicação, tendo em vista a função da célula 4, de espermatozóides. Que produtos finais são obtidos de um oócito
os processos A e B levarem à formação de células tão diferentes primário? Em que número?
em tamanho? B) Se um espermatócito primário apresenta 20 cromossomos,
quantos cromossomos serão encontrados em cada
31. (FUVEST) Considere um indivíduo heterozigoto Aa. espermatozóide? Explique.
C) Além do tamanho, os gametas masculinos e femininos
apresentam outras diferenças entre si. Cite uma delas.
35. (UNESP)
APELO ASSEXUAL
Caso único na natureza, espécie de formiga dispensou seus
machos e descobriu que, ao menos para ela, sexo não vale a
pena. Trata-se da Mycocepurus smithii, uma espécie de formiga
que não tem machos: a rainha bota ovos que crescem sem
A) O esquema abaixo representa o ciclo celular. Numa célula precisar de fertilização, originando operárias estéreis ou futuras
desse indivíduo heterozigoto, indique quantas unidades de cada rainhas. Aparentemente, este mecanismo de reprodução traz uma
alelo haverá ao final das fases desvantagem, que é a falta de diversidade genética que pode
- G1 (intervalo 1). garantir a sobrevivência da espécie em desafios ambientais
- S (Síntese). futuros. Duas hipóteses foram levantadas para explicar a origem
- M (Mitose). destes ovos diploides: a primeira delas diz que os ovos são
produzidos por mitoses e permanecem diploides sem passar por
B) No esquema da folha de respostas, está representado o uma fase haploide; a segunda sugere que se formam dois ovos
processo de divisão de um espermatócito desse mesmo indivíduo. haploides que fertilizam um ao outro.
Preencha as células esquematizadas, nas fases I e II, indicando o Unesp Ciência, novembro de 2009. Adaptado.
tipo e o número de alelos em cada uma delas. Considere que não Considere as duas hipóteses apresentadas pelo texto. Cada uma
tenha ocorrido permutação. dessas hipóteses, isoladamente, reforça ou fragiliza a suposição
de que essa espécie teria desvantagem por perda de variabilidade
genética? Justifique suas respostas.
36. (UNESP) Foram coletadas três amostras de espermatozóides

de um rato adulto apto para reprodução e colocadas
separadamente em três tubos de ensaio. Cada uma destas
amostras foi submetida a uma situação experimental:
Tubo 1: Todos os espermatozoides tiveram um determinado tipo
de organoide extraído do citoplasma através de uma microagulha.
Tubo 2: Todos os espermatozoides tiveram outro tipo de
organoide citoplasmático extraído.
Tubo 3: Todos os espermatozoides foram mantidos intactos e
utilizados como controle.
Em seguida, as três amostras foram introduzidas, cada uma
separadamente, nos colos uterinos de três ratazanas em
condições de serem fertilizadas. Durante o experimento, verificou-
se que:
12 Biologia
- os espermatozoides do tubo 1 se aproximaram dos óvulos, mas B) Quando esse parasito é submetido a uma faixa de temperatura
nenhum deles conseguiu perfurar suas membranas plasmáticas; entre 15 e 31oC, qual dos dois ciclos se desenvolve
- os espermatozoides do tubo 2 não foram além do colo uterino e adequadamente? Justifique sua resposta.
sofreram um processo degenerativo após 48 horas;
- os espermatozoides do tubo 3 caminharam até os óvulos e todos 40. (UNIRIO)
foram fertilizados. FÊMEAS ‘VIRGENS’ DE LAGARTOS DÃO À LUZ NA GRÃ-
A) Quais foram os organoides extraídos dos espermatozoides dos BRETANHA
tubos 1 e 2? No início de 2007, no Zoológico de Chester (Inglaterra), uma
B) Quais as funções desses organoides? fêmea de dragão-de-komodo (Varanus komodensis) teve quatro
filhotes, dois anos após seu último contato com um macho da
37. (UFV) Observe as regiões (I, II, III e IV) do corte histológico espécie. Uma das explicações para os nascimentos pode ser o
abaixo, de um testículo humano normal, e responda às questões fato de algumas fêmeas terem sido mantidas em cativeiro por
seguintes. muitos anos sem a presença de machos.
http//www.bbc.co.uk
A) Descreva que processo reprodutivo possibilitou a geração
destes filhotes.
B) Qual a vantagem evolutiva deste processo?
A) As regiões I, II e III estão evidenciando qual componente do

testículo?
B) A etapa final da gametogênese está representada por qual
número?
C) Quantos cromossomos tem cada célula presente na região III?
D) Cite o nome da célula produtora de testosterona e o número
correspondente à região onde ela se encontra:
38. (UFC) Em recente pesquisa, biólogo cearense concluiu que

caranguejos Ucides cordatus estão entrando, precocemente, em
maturação reprodutiva em decorrência da intensa captura desses
animais. Ele baseou-se em estudos anteriores, análises
biométricas e histológicas. Com base nessas informações,
responda ao que se pede.
A) A qual categoria taxonômica refere-se o termo Ucides?
B) Nesse estudo, o pesquisador utilizou análises histológicas, para
chegar à conclusão da maturação reprodutiva. Quais células
germinativas ele deve ter buscado em ovários e testículos que o
levaram a tal conclusão?
C) As células germinativas que foram encontradas nos ovários e
testículos dos caranguejos, e que levaram o cientista a concluir
que eles estão em maturação sexual, sofreram especializações
para desempenhar seu papel na reprodução. Tal fato também
acontece em todo o reino animal. Cite uma especialização para a
célula germinativa masculina e uma para a célula germinativa
feminina, aptas para reprodução, encontradas, respectivamente,
nos testículos e nos ovários de mamíferos.
39. (UFRN) A espécie Strongyloides stercoralis é um pequeno

verme que habita o intestino delgado humano. A forma parasita
desse verme é a fêmea partenogenética, que fica inserida na
mucosa intestinal (ciclo direto). Já no solo, essa espécie pode
desenvolver as formas macho e fêmea, ambas de vida livre,
permitindo a reprodução sexuada (ciclo indireto). Considerando as
referidas adaptações, em termos reprodutivos e de habitat,
responda:
A) Cite e explique uma vantagem de cada um dos tipos de
reprodução (sexuada e partenogênese) para essa espécie.

Biologia 13
Aula 26 – Sistemas Reprodutores estimulante das células intersticiais de Leydig), os testículos

produzem quantidades maciças de testosterona. O aumento na
Humanos produção de testosterona na puberdade leva ao aumento do
pênis, produção de espermatozóides, surgimento de pelos
faciais e aumento de massa muscular, bem como torna a voz
A determinação genética do sexo na mais grave. Esses são caracteres sexuais secundários
espécie humana masculinos. Na mulher, sob influência do FSH (hormônio folículo-
estimulante), haverá produção de estrógenos nos ovários (que até
Nos mamíferos, inclusive na espécie humana, a então não eram funcionais). A produção de hormônios sexuais
determinação genética do sexo é o XY. Apesar disso, a femininos, estrógenos e progesterona, pelos ovários, o que só
localização dos genes masculinizantes e feminilizantes é diferente ocorre a partir da puberdade, leva ao desenvolvimento de
daquela encontrada na Drosophila, na qual o sexo depende de um mamas, surgimento de pelos pubianos e desenvolvimento de
balanço gênico entre cromossomos X e autossomos. ciclos ovarianos. Esses são caracteres sexuais secundários
Na espécie humana, indivíduos com 44 autossomos e 2 femininos. Na verdade, a mera ausência de hormônios
cromossomos X são do sexo feminino (44A2X); indivíduos 44AXY masculinos na puberdade já leva ao desenvolvimento desses
são do sexo masculino. O cromossomo X é portador de genes caracteres sexuais secundários femininos.
feminilizantes e o cromossomo Y é masculinizante. Em todos os
casos de alterações numéricas dos cromossomos sexuais,
constata-se que indivíduos com Y são machos, independendo do
Hermafroditismo e Pseudo-hermafroditismo
número de cromossomos X. Por outro lado, se há apenas
cromossomos X, o sexo é feminino. Assim, durante o O termo hermafrodita designa indivíduos que seja
desenvolvimento, a determinação do sexo passaria pelos simultaneamente do sexo masculino, possuindo simultaneamente
seguintes estágios: testículos e ovários. O nome vem de Hermes, deus grego da
velocidade, dos mensageiros e dos ladrões, um dos símbolos para
1. sexo cromossômico: depende dos cromossomos sexuais; a masculinidade e de Afrodite, deusa grega da beleza, símbolo
2. sexo genital: no início do desenvolvimento, as gônadas são para a feminilidade.
indiferenciadas, podendo transformar-se em testículos ou ovários.
O que determina a diferenciação é a produção nos machos de Hermafroditismo
uma substância chamada antígeno-HY, produzida por um gene Hermafroditas na espécie humana são quimeras,
localizado numa região do cromossomo Y (região SRY), e que
resultantes da fusão de embriões do sexo masculino com do sexo
causa a diferenciação da gônada em testículo. Na ausência da
substância, a gônada se diferencia em ovário. Em seguida, por feminino, numa situação extremamente rara.
ação hormonal, diferenciam-se os dutos (ou canais) das gônadas,
e os órgãos genitais externos. Pseudo-hermafroditismo
No homem, a presença de testículos permite a produção Na espécie humana, há uma condição patológica mais
de hormônios sexuais masculinos, como testosterona e, no início comum denominada pseudo-hermafroditismo, em que o
do desenvolvimento, principalmente diidrotestosterona (DHT). Este indivíduo não tem as duas gônadas, mas tem uma delas e se
último, DHT, diferenciará os órgãos genitais externos em pênis e assemelha ao sexo oposto. Ou seja, ou indivíduo tem testículos
saco escrotal (para onde descerão os testículos quando próximo mas parece ser do sexo feminino, ou ele tem ovários mas parece
do nascimento). Os canais de Wolff formarão os canais deferentes ser do sexo masculino. O surgimento de pseudo-hermafroditas
e os canais de Müller se tornarão rudimentares. Estes são os
pode se dar de várias maneiras.
caracteres sexuais primários masculinos, isto é, visíveis ao nascer.
Na mulher, a ausência de hormônios masculinos (ela não Pode acontecer de um indivíduo XY possuir testículos mas
produzirá hormônios femininos até a puberdade) levará à apresentar a falta de uma enzima denominada 5--redutase, o
formação de vulva e clitóris. Os canais de Wolff serão atrofiados e que permite a produção da diidrotestosterona, responsável pela
os canais de Müller formarão a vagina. origem dos caracteres sexuais primários masculinos. Assim, a
3. sexo somático ou fenotípico: manifesta-se na puberdade, falta de diidrotestosterona levará ao surgimento de características
induzido pelos hormônios masculinos ou femininos, determinando sexuais femininas: os testículos ficarão retidos na cavidade
as características sexuais secundárias. abdominal (sua posição original), porque o indivíduo terá vulva ao
invés de saco escrotal, e um pênis atrofiado como um clitóris.
Dá-se o nome de caracteres sexuais primários àqueles Como a aparência externa é feminina, bota-se um vestido cor-de-
que se manifestam desde o nascimento, correspondendo, pois, rosa na criança e ensina-se a mesma a brincar de Barbie...
ao sexo genital. A presença de testosterona, desencadeada Entretanto, na puberdade, um aumento na produção de
pelo cromossomo Y, leva ao surgimento de pênis e saco testosterona (cuja produção não depende da 5--redutase) fará
escrotal, caracteres sexuais primários masculinos. A ausência
com que o “clitóris” cresça e assuma o tamanho de um pênis, a
de testosterona, desencadeada pela ausência de cromossomo
Y, leva ao surgimento de vagina e vulva, caracteres sexuais massa muscular aumente e demais características sexuais
primários femininos. secundárias masculinas. Até agora, a criança era do sexo
Os caracteres sexuais secundários são aqueles que se feminino, aparentemente. E agora? Bem, a criança pode ter duas
manifestam na puberdade, quando ocorre o amadurecimento opções: submete-se a uma cirurgia de extração dos testículos e
sexual, ou seja, a transição para a idade adulta, e corresponde ao recebe hormônios femininos para assumir seu lado feminino ou
sexo fenotípico. No homem, sob influência do ICSH (hormônio assume suas características masculinas.
14 Biologia
Pode acontecer também de um indivíduo XY não 1. Aparelho reprodutor masculino
apresentar receptores para hormônios masculinos. Assim, por
mais que se produz\a testosterona e diidrotestosterona, seu corpo
não perceberá. Como o organismo terá a impressão de que não
há hormônios masculinos, a criança desenvolverá caracteres
sexuais primários masculinos. Na puberdade, continua esta
impressão, surgindo caracteres sexuais femininos. Neste caso, a
aparência externa do indivíduo se mantém como feminina (apesar
de serem “mulheres” bem altas e com musculatura bem
desenvolvida, uma vez que são homens, na verdade). Só se
percebe o problema ao verificar que esta “mulher” não menstrua, e
com exames detalhados, que não possui útero, apresentando a
vagina em fundo cego. Neste caso, só resta se conformar
(inclusive com o fato de que não se poderá ter filhos...).
Às vezes, o indivíduo é XX e nasce com características
sexuais primárias femininas, desenvolve características sexuais
secundárias femininas na puberdade, mas apresenta um tumor na
parte do córtex da glândula suprarrenal que produz androgênios
na mulher, havendo uma virilização: a mulher passará a
apresentar um crescimento do clitóris, que então se assemelhará
a um pênis, haverá hirsutismo (pelos faciais), as menstruações O aparelho reprodutor masculino consiste dos seguintes
cessarão, etc. Com isso, a mulher se apresentará como uma órgãos:
pseudo-hermafrodita.
- testículos e saco escrotal;
Homens XX e Mulheres XY - epidídimo;
- canal deferente;
A região do cromossomo Y que produz antígeno-HY
- ducto ejaculatório;
(região SRY) é Y-específica, o que significa que não possui região
- vesícula seminal;
homóloga no cromossomo X, não ocorrendo crossing-over. - próstata;
Entretanto, em situações raríssimas, ocorre crossing-over nessa - glândulas de Cowper;
área, de modo que a região SRY é transferida do cromossomo Y - uretra;
para o X. A partir de agora, o cromossomo X com região SRY - pênis.
passa a determinar o sexo masculino, e o cromossomo Y sem a
região SRY passa a determinar o sexo feminino. Assim, por Testículos e saco escrotal
ocasião da fecundação, pode ocorrer do espermatozóide com o Os testículos são as gônadas masculinas, ou seja, são
cromossomo X e região SRY fecunde o óvulo, originando um responsáveis pela produção dos espermatozóides. Além disso,
indivíduo XX do sexo masculino, ou pode ocorrer do funcionam como glândulas produtoras de hormônios sexuais
espermatozóide com o cromossomo Y e sem região SRY fecunde masculinos, os androgênios.
o óvulo, originando um indivíduo XY do sexo feminino. O curioso é Os testículos são órgãos em formato ovoide encontrados
que esses cromossomos sexuais alterados são transmitidos aos aos pares. Eles são divididos em lobos, sendo cada qual formado
descendentes, gerando então filhos homens também XX e filhas por uma série de canais enrolados denominados túbulos
seminíferos.
também XY. Ô marmota...
Aparelhos reprodutores
Os aparelhos reprodutores masculinos e femininos são
conjuntos de órgãos especializados não apenas na produção dos
gametas, mas em todos os processos e fenômenos que irão
possibilitar o mecanismo de reprodução. Ambos os sistemas estão
baseados nas gônadas produtoras de gametas. Além disso, há
outros órgãos relacionados ao ato sexual em si.
Esta aula trata da descrição anatômica e funcional dos
órgãos dos aparelhos reprodutores masculino e feminino, Corte de testículo (1) e de epidídimo (2), mostrando os túbulos
enquanto que os aspectos relacionados à produção de gametas e seminíferos (a) e os canais enovelados epididimais (b), que
fecundação serão tratados nas aulas seguintes. acumulam e depois conduzem os espermatozóides para o canal
deferente (3).

Biologia 15
Estes túbulos seminíferos são formados como cordões epidídimo serve também para armazenar os espermatozóides até
seminíferos, mas sob influência dos hormônios gonadotróficos da o momento da ejaculação.
hipófise no início da puberdade, passam a desenvolver uma luz
interna, constituindo túbulos seminíferos. Canais deferentes
Os túbulos seminíferos possuem três tipos principais de De cada epidídimo sai um canal deferente, que conduz os
células: espermatozóides do epidídimo até as glândulas produtoras de
- células germinativas, responsáveis pela formação dos sêmen. Este canal deferente se origina a partir de estruturas
espermatozóides; embrionárias denominadas ductos de Wölff.
- células de Sertoli, responsáveis pela nutrição e sustentação das
células germinativas; A vasectomia ou deferectomia é uma cirurgia com o
- células intersticiais de Leydig, responsáveis pela produção de objetivo de esterilizar o homem, para fins anticoncepcionais,
hormônios androgênios. consistindo na secção (corte) dos canais deferentes em seu início,
Para haver a produção de espermatozoides, o testículo no saco escrotal. Assim, os espermatozóides não podem passar
necessita de uma temperatura um pouco menor que a temperatura do epidídimo para a uretra, não ocorrendo espermatozóides do
corporal média que é de 37ºC. Assim, os testículos, que se sêmen. A ejaculação ocorrerá normalmente, mas o sêmen será
formam no interior do abdome, passam a ocupar uma bolsa fora composto somente pelas secreções das vesículas seminais, da
do abdome onde encontram uma temperatura cerca de 4ºC menor próstata e das glândulas bulbouretrais. Observe que os
que a temperatura corporal. Essa bolsa é o saco escrotal. espermatozóides não deixam de ser produzidos, mas apenas não
O saco escrotal é dotado de uma musculatura lisa capaz são liberados na ejaculação (os espermatozóides continuam
de controlar a temperatura dos testículos para proporcionar as sendo produzidos nos testículos e armazenados nos epidídimos,
condições ideais à espermatogênese. Assim, quando o clima está mas morrem e são reabsorvidos pelo corpo do homem).
frio, a musculatura se contrai, aproximando os testículos do Apesar de a vasectomia ser reversível em alguns casos,
abdome e aumentando sua temperatura. Quando o clima está em muitos outros casos a reversão não é possível, de modo que o
quente, a musculatura se relaxa, afastando os testículos do homem pode guardar esperma congelado para, se algum dia tiver
abdome e diminuindo sua temperatura. intenção de ser pai biológico de uma criança, poder utilizá-los em
Em alguns indivíduos, os testículos ficam retidos na processos como a fecundação in vitro.
cavidade abdominal. Esta situação é denominada criptorquidia
ou criptorquia. Esses indivíduos são estéreis devido à alta
Os canais deferentes passam do saco escrotal para a
temperatura do abdome impedir a espermatogênese. É necessária
cavidade abdominal através de passagens denominadas canais
uma cirurgia corretora para reposicionar os testículos no saco
inguinais. Cada canal inguinal é o que resta do canal por onde
escrotal.
passou o testículo quando saiu da cavidade abdominal para o
Na maioria dos mamíferos, existe o saco escrotal e os
saco escrotal.
testículos estão permanentemente nos mesmos. Em alguns
Os canais deferentes, dentro da cavidade abdominal,
grupos, entretanto, como coelhos e roedores, os testículos
dirigem-se para a região posterior da bexiga. Próximo à bexiga, os
permanecem na cavidade abdominal, só passando para o escroto
canais deferentes se dilatam, caracterizando regiões denominadas
na época de reprodução.
ampolas. Estas ampolas também armazenam espermatozóides
até o momento da ejaculação.
Varicocele é um termo que designa a ocorrência de
varizes nas veias da região do escroto, onde estão alojados os
testículos. Essas varizes prejudicam o fluxo sanguíneo local, que
Ducto ejaculatório
Os dois canais deferentes unem-se para formar um outro
dentre outras coisas está relacionado à dissipação de calor na
canal, o ducto ejaculatório, que passa por dentro da próstata e
região. Assim, a varicocele prejudica essa dissipação de calor, o
deságua na uretra.
que leva ao aumento de temperatura na região e consequente
O ducto ejaculatório recebe as secreções de dois
prejuízo na formação de espermatozoides.
conjuntos de glândulas situadas nas proximidades da bexiga, as
vesículas seminais e a próstata.
Os androgênios produzidos pelo testículo são Somados os espermatozoides ao líquido seminal das
principalmente a testosterona e a dihidrotestosterona (DHT). vesículas seminais e ao líquido prostático da próstata tem-se o
Estes são hormônios virilizantes, relacionados à produção de sêmen ou esperma.
caracteres sexuais primários e secundários. Entre os caracteres
sexuais primários, que já aparecem no homem ao nascimento,
estão a formação do pênis e saco escrotal. Entre os secundários,
Vesículas seminais
que só aparecem na puberdade, estão os pelos no corpo e face, o As vesículas seminais são glândulas encontradas aos
alongamento da laringe que torna a voz mais grave, o pares atrás da bexiga. Produzem uma secreção denominada
desenvolvimento da musculatura, etc. líquido seminal, que é o principal componente quantitativo do
sêmen.
O líquido seminal é rico em frutose, monossacarídeo que
Epidídimo vai alimentar os espermatozóides em seu caminho no aparelho
Todos os túbulos seminíferos convergem para uma reprodutor feminino à procura do óvulo.
estrutura situada sobre o testículo denominada epidídimo. Os
espermatozóides devem passar um tempo nos túbulos do
epidídimo completando seu processo de maturação e adquirindo
Próstata
motilidade. Após cerca de 15 dias no epidídimo, os A próstata é uma glândula situada na base da bexiga. Ela
espermatozóides estarão completamente maduros e móveis .O é exclusiva de homens e produz o chamado líquido prostático.

16 Biologia
O líquido prostático é uma secreção alcalina que tem por
função neutralizar a acidez da vagina. A vagina tem um pH ácido
para evitar a proliferação de microorganismos patogênicos. Como
os espermatozóides são muito sensíveis à acidez, para eles
sobreviverem no ambiente de vagina, seu pH deve ser
neutralizado pela secreção da próstata. Além disso, o canal por
onde passam os espermatozóides no pênis, ou seja, a uretra,
também é caminho para a urina, que é ácida. Dessa maneira, a
secreção da próstata também serve para neutralizar a acidez
residual da urina na uretra.
Câncer de próstata
A próstata tem uma importância especial na Medicina,
uma vez que ela pode ser alvo de uma das formas mais comuns e
mortais de câncer no homem, o câncer de próstata. Aconselha- Em A, corte longitudinal do pênis; em B e C, cortes transversais do
se, a partir dos 45 anos de idade, exames anuais para prevenção pênis.
de câncer de próstata em homens. Este exame, o toque retal, é
feito através da palpação da próstata através do ânus e reto, uma
A ereção do pênis é proporcionada por tecidos especiais
vez que há grande proximidade destas estruturas. Caso se note
existentes em sua estrutura, dois corpos cavernosos e um corpo
dilatação na próstata, há um grande indício de câncer na área, o
esponjoso. Estes são vasos sanguíneos modificados que,
que pode ser confirmado pelo exame de sangue para a detecção
do PSA (antígeno específico da próstata) produzido pela próstata durante a excitação, por estímulo do SNA parassimpático,
afetada. Entretanto, o PSA não dispensa o toque retal. enchem-se de sangue promovendo a ereção.
Por dentro do corpo esponjoso, passa a uretra. No ápice
Glândulas de Cowper ou bulbouretrais do pênis, o corpo esponjoso se dilata para dar origem à glande ou
As glândulas de Cowper ou glândulas bulbouretrais cabeça do pênis. É na glande que se situa o óstio uretral externo,
são duas estruturas esféricas encontradas na base do pênis. o orifício de abertura da uretra.
Produzem um líquido ligeiramente viscoso, formado por muco, A glande peniana é coberta por uma camada de tecido
que, por refluxo nervoso, é liberado durante o estímulo sexual bastante elástica, que a encobre no pênis relaxado. Esta camada,
antes de se iniciar o coito. Têm por finalidade a lubrificação, o prepúcio, deixa de cobrir a glande quando o pênis está erétil.
facilitando o ato sexual. É muito comum a cirurgia de fimose ou circuncisão, a remoção
do prepúcio, devido a motivos religiosos (como nos judeus), ou
Uretra para facilitar a higienização da glande peniana, uma vez que
A uretra é um conduto comum ao sistema excretor e dificulta o acúmulo de esmegma (secreção produzida e acumulada
reprodutor no homem, levando tanto a urina como o sêmen. É
na região da glande peniana). Em algumas ocasiões, o prepúcio
formado por uma camada de musculatura lisa revestida por
não tem a elasticidade normal, promovendo dor no pênis erétil.
epitélio. Começa no ducto ejaculatório, passa por dentro do pênis
Nesse caso, a cirurgia também deve ser feita.
e acaba num orifício, o óstio uretral externo, no ápice do pênis.
Durante o ato sexual, a uretra desenvolve intenso
peristaltismo, que atinge intensidade máxima do instante do O caminho do espermatozóide até a ejaculação
orgasmo, promovendo a ejaculação. Com isso, o esperma deve
ser projetado com força para fora, visando alcançar o colo do útero Da sua produção a ejaculação, o espermatozóide passa
e proporcionando aos espermatozóides passarem rapidamente pelas seguintes estruturas: testículo – epidídimo – canal
pelo pH ácido da vagina, que como já visto é prejudicial a eles. deferente – ducto ejaculatório – uretra.
Deve-se lembrar, entretanto, que o ducto ejaculatório está
Pênis em íntima associação com as vesículas seminais e a próstata e a
O pênis é o órgão copulador do homem, capaz de ser uretra com as glândulas bulbouretrais e o pênis.
introduzido na vagina para proporcionar o ato sexual. O pênis tem
forma cilíndrica e tem a capacidade de tornar-se rijo quando
ocorre excitação sexual. Rijo, pode ser introduzido na vagina.

Biologia 17
2. Aparelho reprodutor feminino Os ovários esquerdo e direito revezam-se, de tal maneira

que a cada mês um deles ovula. Assim, pode-se dizer que cada
ovário ovula de dois em dois meses.
Os folículos em maturação desenvolvem , na camada ou
teca externa de suas células foliculares, intensa produção de
hormônios sexuais femininos. Estes são responsáveis pelo
controle de processos como a própria ovulação, a preparação do
útero para uma possível gravidez e a menstruação.
Dentre os hormônios sexuais femininos, os estrogênios
(conjunto de hormônios como o estradiol, a estrona e o estriol,
dos quais o principal é o estradiol) atuam no aparecimento dos
caracteres sexuais secundários femininos, que são o
desenvolvimento de mamas, o acúmulo de gordura nos quadris, a
ausência de pelos corporais e faciais, a presença de pelos nas
regiões pudendas, etc.
Sistema reprodutor feminino humano. Primeiro, vista frontal dos
órgãos reprodutores internos e da genitália externa em corte. A
trompa, à esquerda, foi levantada para melhor visualização de sua
abertura.
Ovário em corte mostrando as etapas do amadurecimento do

folículo e formação do corpo amarelo.
Tubas uterinas ou trompas de Falópio ou ovidutos

As tubas uterinas ou trompas de Falópio ou ovidutos
são condutos que unem os ovários ao útero, servindo de caminho
para o óvulo liberado pelo ovário e para os espermatozóides que
foram introduzidos pelo ato sexual. Assim, é ao nível das tubas
Vista lateral do sistema reprodutor feminino em corte. uterinas que normalmente ocorre a fecundação.
O aparelho reprodutor feminino é formado por: Nas extremidades das tubas uterinas, existem franjas
denominadas fímbrias que captam os óvulos liberados na
- ovários; ovulação. As fímbrias fazem com que o óvulo penetre nos
- tubas uterinas; ovidutos.
- útero; No interior das tubas uterinas, existem cílios que, ao
- vagina; baterem, “varrem” o óvulo liberado ou mesmo o zigoto ou embrião
- vulva; formado em direção ao útero.
- mamas. Raramente, o zigoto se forma e não consegue sair das
tubas uterinas, havendo desenvolvimento do embrião nas próprias
Ovários tubas. É a chamada gravidez tubária, de alto risco para a mãe e
Os ovários são as gônadas femininas, responsáveis pela para o bebê.
produção de óvulos e são também, as glândulas sexuais
femininas, responsáveis pela produção de hormônios sexuais Útero
femininos, como os estrogênios e a progesterona. O útero é um órgão de paredes musculosas espessas
Os ovários têm a forma e tamanho aproximados de situado acima da bexiga e com o tamanho aproximado de um
azeitonas e se situam no abdome da mulher, à altura da virilha. punho fechado na mulher não grávida. A função do útero é
Existem na superfície do ovário estruturas denominadas abrigar o embrião em formação durante a gravidez. Para isso,
folículos ovarianos. Cada folículo é formado por uma camada de na mulher em estágios finais de gravidez, ele pode aumentar
células epiteliais envolvendo uma célula germinativa que originará muito de tamanho, passando de um peso normal de 50 g para
o óvulo. cerca de 2kg.
A partir da puberdade, a cada mês, sob estímulo dos O útero é dotado de três paredes. A mais externa, em
hormônios gonadotróficos da hipófise, cerca de 5 a 12 folículos contato com as vísceras abdominais é o perimétrio, formada de
entram em processo de maturação, sendo que destes, tecido conjuntivo. A média é o miométrio, bastante espessa e
normalmente apenas um deles completa sua maturação e expulsa formada por musculatura lisa. A mais interna, que é aquela onde
o óvulo em formação, num processo denominado ovulação. se situa o embrião é denominada de endométrio ou camada
adventícia, sendo formada de tecido epitelial.
18 Biologia
O endométrio sofre mensalmente uma preparação para Na parte superior dos pequenos lábios, está o clitóris.
poder abrigar uma possível gravidez. Para isso, graças à ação dos Este é uma espécie de pênis em miniatura, sendo capaz de se
estrogênios e da progesterona, ele ganha camadas extras tornar erétil pela presença de corpos cavernosos e corpo
tornando-se mais espesso. Caso a gravidez não venha, as esponjoso, e possuindo estruturas como glande e prepúcio. O
camadas extras formadas são eliminadas através do processo de clitóris é o principal responsável pela sensação de prazer para a
menstruação. Como essas camadas de endométrio são bastante mulher durante o ato sexual.
vascularizadas para possivelmente nutrir um embrião, a A vulva possui ainda uma área dotada de pelos e gordura
descamação do endométrio na menstruação é acompanhada de denominada monte pubiano ou monte de Vênus. Tanto os pelos
perda de sangue pela vagina. como a camada de gordura servem para amortecer o impacto do
Vagina ato sexual.
A vagina é um canal musculoso e elástico que faz a É bom lembrar que a vagina e a uretra na mulher são
comunicação entre útero e o meio externo, sendo formada a partir estruturas diferentes. Ambas se abrem na vulva, estando a
de estruturas embrionárias denominadas ducto de Müller. abertura da uretra acima da abertura da vagina. O espaço
Entre o útero e a vagina existe uma região denominada compreendido entre a vagina e o ânus é conhecido como períneo.
colo ou cérvix uterino.
Câncer de colo de útero ou câncer cervical

O colo uterino também tem grande importância para a
Medicina. Essa região está exposta a uma grande atrito com a
glande peniana durante o ato sexual, bem como pode ser
lesionada por microorganismos quando a higienização da área
não é adequada. Isso pode levar ao aparecimento de câncer de
colo uterino, uma das formas mais comuns e mortais de câncer
em mulheres. O câncer de colo de útero está fortemente
relacionado ao vírus HPV, relacionado a verrugas genitais e
sexualmente transmissível. O exame de prevenção deve ser feito
anualmente em mulheres a partir do momento que elas têm uma
vida sexual ativa. Esse exame, chamado Papanicolau consiste na Mamas
coleta de material do colo do útero com espátulas e análise ao As mamas ou seios são órgãos importantes na
microscópio para verificar a presença de possíveis células reprodução, embora não participem diretamente do ato sexual.
cancerosas. São eles que, através das glândulas mamárias, produzem o leite
que vai servir de alimento para o recém-nascido. Existem cerca de
A vagina é revestida por uma membrana mucosa, cujas 15 a 20 glândulas mamárias em cada seio, possuindo ductos que
células liberam glicogênio. Bactérias Lactobacillus normalmente se abrem nos mamilos.
presentes na mucosa vaginal fermentam o glicogênio produzindo As glândulas mamárias estão funcionais apenas na época
ácido láctico, o que confere ao meio vaginal um pH bastante próxima ao parto, devido à influência do hormônio hipofisário
ácido, o que impede a proliferação da maioria dos prolactina. Nessa época, as glândulas e, consequentemente as
microorganismos patogênicos. mamas, aumento bastante de volume.
Durante a excitação sexual, a parede da vagina e dilata O leite possui em sua composição água, proteínas
e se recobre de muco lubrificante produzido pelas glândulas de (principalmente a caseína e anticorpos), carboidratos
Bartholin ou vestibulares, o que facilita a penetração do pênis (principalmente a lactose) e gorduras, representando uma
durante o ato sexual. Isto está acompanhado por um alimentação balanceada para o recém-nascido, assim como
intumescimento da vagina, com uma sensação de peso nas partes proporcionando defesa através de mecanismos de imunização
pudendas , o que confere à mulher uma certa sensação de prazer passiva pela transferência de anticorpos da mãe para a criança.
durante a excitação sexual.
Até a primeira relação sexual, a entrada da vagina é
parcialmente encoberta por uma fina membrana, o hímen, cuja
função é de proteger a vagina contra microorganismos, o que é
desnecessário a partir da puberdade, com a ocorrência das
bactérias Lactobacillus e o consequente pH ácido vaginal.
Vulva
A vulva é a genitália externa feminina, por onde a
vagina se abre para o meio externo, contendo os grandes e
pequenos lábios, o clitóris, o monte pubiano e as aberturas de
uretra e vagina.
Na vulva se localizam os grandes e os pequenos lábios, Estrutura da mama humana
que são os análogos femininos ao saco escrotal. Os grandes
lábios encontram-se normalmente fechados, mas por ocasião do
ato sexual, com o intumescimento da vagina, se afastam e
permitem que os pequenos lábios se tornem visíveis.

Biologia 19
Leitura – Sexo na Farmácia Exercícios

Questões estilo múltipla escolha
Em 1998, a Pfizer exorcizou o fantasma da impotência –
ou, na linguagem politicamente correta mais em voga, “disfunção 1. (ENEM) Matéria publicada em jornal diário discute o uso de
erétil”. Foi sem querer – o Viagra era um remédio para tratar anabolizantes (apelidados de “bombas”) por praticantes de
pressão alta, a ereção foi apenas um bem-vindo efeito colateral. musculação. Segundo o jornal, “os anabolizantes são hormônios
Mas, depois disso, parecia não haver limites para os recursos da que dão uma força extra aos músculos. Quem toma consegue
indústria farmacêutica na luta pelo prazer. ganhar massa muscular mais rápido que normalmente. Isso
O Viagra, medicamento mais vendido no Brasil, vulgo porque uma pessoa pode crescer até certo ponto, segundo sua
“diamante azul”, apelido devido à forma e à cor dos comprimido, herança genética e independentemente do quanto ela se exercite”.
acaba de ganhar dois aliados nessa luta. Aliás, aliados coisa Um professor de musculação, diz: “Comecei a tomar bomba por
nenhuma. Eles são concorrentes pesados no imenso mercado de conta própria. Ficava nervoso e tremia. Fiquei impotente durante
drogas contra a impotência – movimento 100 milhões de dólares uns seis meses. Mas como sou lutador de vale tudo, tenho que
ao ano no país. O Levitra, a “pastilha rosa”, resultado de uma tomar”. A respeito desta matéria, dois amigos fizeram os seguintes
união entre as gigantes Bayer e Glaxo, chegou ao Brasil no dia 5 comentários:
de maio, anunciado numa coletiva de imprensa realizada num I. o maior perigo da auto-medicação é seu fator anabolizante, que
motel, para o qual os jornalistas foram conduzidos de helicóptero, leva à impotência sexual.
uma não sutil referência ao movimento ascendente que o remédio II. o crescimento corporal depende tanto dos fatores hereditários
promove. Já o Cialis, ou “amêndoa amarela”, do laboratório Eli quanto do tipo de alimentação da pessoa, se pratica ou não
Lilly, também está à venda desde o mês passado. Os dois chegam esportes; se dorme as 8 horas diárias.
com a intenção anunciada de serem líderes do mercado hoje III. os anabolizantes devem ter mexido com o sistema circulatório
monopolizado pela Pfizer. Viagra, Cialis e Levitra custarão todos do professor de musculação, pois ele até ficou impotente.
mais ou menos o mesmo preço. Que é alto. Quase 100 reais pelo IV. os anabolizantes são mais perigosos para os homens, pois as
pacote de quatro comprimidos. O Levitra aposta nos menos mulheres, além de não correrem o risco da impotência, são
favorecidos ao lançar uma embalagem de apenas um comprimido protegidas pelos hormônios femininos.
por quase 30 reais. Tomando como referência as informações da matéria do jornal e o
Todos agem de maneira parecida. Eles bloqueiam que se conhece da fisiologia humana, pode-se considerar que
temporariamente a enzima PDE5, uma enzima que funciona como estão corretos os comentários:
uma comporta na represa que é o pênis. Explicando: uma ereção A) I, II, III e IV. B) I, II e IV, apenas. C) III e IV, apenas.
acontece porque a excitação masculina provoca o relaxamento D) II e III, apenas. E) I, II e III, apenas.
dos músculos nos corpos cavernosos do pênis. Relaxados, eles
viram uma esponja e encharcam-se de sangue. Aí o dito cujo fica 2. (FMJ) Um dos métodos de controle da natalidade é a chamada
duro. Se ficasse duro por duas ou três horas, o pinto caía. Sangue vasectomia, que só deve ser utilizada por homens que não
parado, você sabe, gangrena. Para evitar essa tragédia, o corpo desejam mais ter filhos, pois sua reversão tem baixo índice de
produz a tal PDE5, que solta o sangue e o deixa voltar a circular. sucesso. A vasectomia consiste em
Os princípios ativos do Viagra, do Levitra e do Cialis são A) Alterar o funcionamento da próstata, reduzindo a quantidade de
sutilmente diferentes um do outro. Mas todos fazem o mesmo: espermatozóides produzida.
desligam a PDE5. B) Inocular hormônio nos testículos para dificultar a ereção
Os dois remédios novos chegam prometendo vantagens, peniana.
embora não haja ainda pesquisas comparativas. A Bayer e Glaxo C) Remover as vesículas seminais para reduzir o volume do
afirma que o Levitra age mais rápido – em 15 minutos, contra 40 sêmen.
do Viagra – e tem menos efeitos colaterais – não causa alterações D) Seccionar os canais deferentes, impedindo a eliminação de
na visão, mas, assim como o concorrente da Pfizer e o Cialis, espermatozóides.
pode dar dor de cabeça e entupir o nariz. E) Inutilizar os túbulos seminíferos para que os espermatozóides
Já o Cialis aposta na duração do efeito. Quem toma a não sejam mais produzidos.
amêndoa amarela fica sujeito a ereções a qualquer estímulo por
até 34 horas, contra menos de oito horas para seus concorrentes. 3. (UNICHRISTUS) O texto abaixo foi extraído de uma entrevista
O pessoal da Eli Lilly diz que isso dá mais naturalidade para a em que um estudante, em tratamento psiquiátrico devido ao uso
relação. O sujeito não precisa tomar o remédio logo antes de de anabolizantes, dá o seu depoimento acerca do uso desses
transar, pode consumi-lo antes mesmo do encontro e ficar medicamentos.
preparado para o que der e vier. Já os concorrentes falam que
Pergunta (P) – Como você começou a usar anabolizantes?
tanta duração é uma desvantagem. “Imagine o inconveniente se o
Resposta (R) – Um professor da academia me falou a respeito, e
sujeito for andar no metrô lotado no dia seguinte”, diz um médico
eu comecei a usar aos 16 anos. Eu tinha 60 kg e rapidamente
da Bayer, com um sorriso malicioso.
ganhei 10 kg.
P – É comum o uso de anabolizantes nas academias?
Extraído da Revista Superinteressante, Junho de 2003.
R – Virou uma coisa normal. Realmente a pessoa tem um
resultado rápido, mas são músculos falsos. Você para de tomar e
volta ao normal.
P – Como você se sentia quando estava usando anabolizantes?
R – Minha autoestima ia lá em cima. Ficava eufórico com os
resultados da malhação. Mas com tempo fui ficando muito

20 Biologia
agressivo e irritado com tudo. Cheguei a agredir minha mãe e
minha namorada. Não tinha controle sobre mim.
P – E quando parava? Como você se sentia?
R – Muito deprimido. Meu corpo não reagia sem anabolizantes. Eu
não tinha vontade de fazer nada. É igual cocaína. Pira. Eu tranquei
a faculdade por um ano porque não conseguia fazer nada. Só
pensava em tomar anabolizante e malhar.
P – Você ainda sente vontade de tomar anabolizantes?
R – Eu sei que não estou livre disso ainda. Qualquer hora posso
ter uma recaída. A vida inteira serei dependente. Hoje faço tudo A) de acordo com o texto, os ratos geneticamente modificados são
para ficar longe. Mudei de academia e faço tratamentos que são inférteis por não apresentarem a fase V da figura, responsável
alternativas para não voltar. pela formação das espermátides.
Anabolizante leva à internação psiquiátrica. Cotidiano, p. C4. In: Folha de S. Paulo, 29/10/2000 B) o trecho grifado é denominado crossing-over e acontece
(adaptado)
durante o início da fase IV da figura.
Em relação ao assunto relatado no texto, pode-se concluir que
C) o processo representado na figura ocorre nos testículos e
A) os anabolizantes são hormônios que alteram a capacidade de necessita de uma temperatura inferior à temperatura corporal para
absorção de proteínas pelo organismo. ocorrer adequadamente.
B) quando o tratamento com anabolizantes é interrompido, a
D) o processo representado na figura depende apenas de
musculatura volta ao normal porque seu desenvolvimento está hormônios provenientes das gônadas.
relacionado ao aumento temporário da quantidade de células E) o aumento do volume celular em II é mais acentuado em
musculares e cartilaginosas. homens do que em mulheres.
C) os anabolizantes, principalmente, quando usados sem
acompanhamento médico, podem causar alguma forma de
5. (UECE)
dependência.
Os anabolizantes-andrógenos esteroides (esteroides
D) a fúria, a euforia e a agressividade citadas no texto ocorrem
devido a um aumento das fibras mielínicas, que conduzem mais anabolizantes) são derivados sintéticos do hormônio sexual
rapidamente os estímulos nervosos. masculino, a testosterona, e têm efeito anabólico (aumento da
E) os anabolizantes são conhecidos por causar hiperplasia, massa muscular) e androgênico (efeitos masculinizantes). Alguns
trabalhos mostraram uma associação significativa entre os
diminuir a massa magra (muscular) ao mesmo tempo que
adolescentes usuários de anabolizantes e o uso prévio de
aumentam a gordura, particularmente a abdominal.
cocaína, drogas injetáveis, álcool, maconha e tabaco. O aumento
do consumo de anabolizantes no grupo de adolescentes parece
4. (UNICHRISTUS)
não buscar a melhora do rendimento, mas sim, uma preocupação
SISTEMA REPRODUTOR – DESCOBERTA DE GENE PODE
com a imagem do corpo ideal, fato que se tornou um problema de
LEVAR À PÍLULA MASCULINA saúde pública.
Cientistas descobriram que um gene (Fkbp6) é crucial para a Sá Pinto; Rodrigues Lima. Adolescentes e anabolizantes. Faculdade de Medicina da
fertilidade masculina. A descoberta foi feita por acaso, quando Universidade de São Paulo (USP), 2010.
estavam procurando pelas causas genéticas de doenças do A partir da informação textual acima, assinale a opção correta.
coração. Eles criaram ratos geneticamente modificados para não A) Os anabolizantes esteroides se ligam aos receptores
ter o gene Fkbp6. Não há ligação entre o gene e as doenças do andrógenos das células, estimulam a produção de RNA e,
coração, mas descobriram que não havia espermatozóides nos consequentemente, aumentam a síntese de lipídios.
ratos, o que os tornava completamente estéreis. Nas fêmeas, os B) Estas drogas parecem ter um efeito catabólico, decorrente da
ovócitos não foram afetados. Quando os cientistas estudaram as inibição dos efeitos anticatabólicos dos glicocorticoides e da
gônadas dos ratos, descobriram que elas não tinham melhor utilização dos carboidratos.
espermátides. A ausência do Fkbp6 foi identificada como a causa C) Em usuários do sexo masculino, os anabolizantes provocam
da infertilidade dos ratos. “O Fkbp6 só atua em células da uma queda nos hormônios luteinizante e folículo estimulante,
linhagem reprodutiva e não encontramos outros problemas em levando à diminuição da espermatogênese, alteração da
nossos ratos, além da infertilidade masculina. Então é possível morfologia dos espermatozóides e atrofia testicular.
que o Fkbp6 seja o alvo perfeito para o desenvolvimento de uma D) Após o período de uma a duas semanas de uso dos
pílula anticoncepcional masculina.” – afirmou Josef Penninger, anabolizantes, alterações séricas das frações de lipídios já podem
professor de biópsia médica da Universidade de Toronto, no ser observadas. Há uma diminuição da concentração de
Canadá. A equipe canadense descobriu que o Fkbp6 é também lipoproteínas de alta densidade (LDL) e um aumento da
crucial no processo de combinar cromossomos homólogos. Essa concentração de lipoproteínas de baixa densidade (HDL).
combinação tem relação com a estrutura, posição e origem dos
cromossomos. A ausência dessa combinação é uma das 6. (UECE) A reprodução humana envolve a união de um ovócito a
principais causas de abortos espontâneos em seres humanos. um espermatozoide e cada uma dessas células traz a metade da
Revista Science, 23/5/03, com adaptações informação genética de tal maneira que a nova célula, um zigoto,
recebe a qualidade e a quantidade genéticas necessárias para
Com base nessas informações, na figura abaixo (representativa da direcionar o desenvolvimento de um novo ser humano. Do
espermatogênese) e em conhecimentos correlatos, podemos conceito, da organização e dos mecanismos do sistema reprodutor
afirmar que humano, assinale a opção correta.

Biologia 21
A) Ovários são gônadas femininas que se localizam no interior da 11. (FCM-JP) Relacione as estruturas abaixo e marque a
cavidade abdominal, nos lados direito e esquerdo do útero, tendo alternativa que corresponde a resposta correta
como função a produção de óvulos e hormônios (estrógeno e I. Hipófise (_) local de produção de
progesterona). II. Células intersticiais do espermatozoide.
B) Quando uma menina nasce, apresenta no córtex cerca de testículo (_) local de armazenamento de
400.000 folículos que totalizam aproximadamente 400.000 III. Túbulos seminíferos. espermatozoide.
folículos ovarianos. Este número cai para 10.000 na puberdade e IV. Epidídimo (_) local de produção de
zero na menopausa. hormônios gonadotróficos.
C) Canal deferente conduz os espermatozoides do epidídimo até o
(_) local de produção do hormônio
canal ejaculador e depois à uretra. É no canal deferente, que os
sexual masculino.
espermatozoides desenvolvem os seus flagelos.
A) II, III, IV, I. B) IV, III, II, I.
D) Quando inicia a liberação do hormônio ICSH, produzido pela
C) III, IV, II, I. D) III, IV, I, II.
hipófise, inicia a puberdade, aproximadamente por volta dos 12
anos. O ICSH secretado na corrente sanguínea atuará sobre as E) II, IV, I, III.
células de Cowper, produzindo a testosterona.
12. (UNP) A análise dos componentes dos túbulos seminíferos de
7. (UECE) Na reprodução humana, a fecundação e a um menino, antes do início da puberdade, mostra quais tipos
segmentação inicial do ovo ocorrem no (a) celulares? Assinale a alternativa correta.
A) ovário. B) vagina. A) Espermatogônias e células de Sertoli.
C) endométrio. D) trompa de falópio. B) Espermatócitos primários, espermatócitos secundários e
8. (UECE) Coloque nos parênteses M ou F, conforme a estrutura células de Sertoli.
pertença, respectivamente, ao sistema reprodutor masculino ou C) Espermatogônias, espermatócitos primários e espermatócitos
feminino. secundários.
(_) grandes lábios; (_) glande; (_) uretra; D) Espermatócitos secundários, espermátides, células de Sertoli e
(_) útero; (_) endométrio; (_) escroto. células de Leydig.
Assinale a opção que contém a sequência correta de letras, de
cima para baixo. 13. (FUVEST) No início do desenvolvimento, todo embrião
A) M, F, M, F, M, F. B) F, M, F, F, M, M. humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema
C) F, M, M, F, F, M. D) F, F, M, M, F, M. reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do
cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region
9. (UECE) Nos mamíferos, de modo geral, os testículos ficam Y), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos
alojados no saco escrotal e fora da cavidade abdominal. Essa testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras
determinação ou característica biológica está relacionada com estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo
o(a): masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um
A) peso do saco escrotal. espermatozoide portador de um cromossomo Y com uma mutação
B) sensibilidade do processo de espermatogênese a temperaturas que inativa completamente o gene SRY. Com base nas
acima de 33oC. informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o
C) inibição do processo de ejaculação precoce. zigoto
D) sensibilidade dos corpos cavernosos à temperatura de 37 oC. A) será inviável e não se desenvolverá em um novo indivíduo.
B) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e
10. (NOVAFAPI) Um dos métodos contraceptivos que o homem
fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.
pode utilizar é a vasectomia. Em relação a esse método, analise
C) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e
as afirmativas e assinale a alternativa correta.
fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos.
I. A vasectomia é um método contraceptivo artificial que consiste
D) se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo
no seccionamento dos ductos deferentes o que faz cessar a
masculino (XY), mas com fenótipo feminino.
produção de espermatozoides.
E) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e
II. A vasectomia não causa impotência, uma vez que não há
fenotipicamente do sexo feminino.
qualquer interferência na produção hormonal dos testículos.
III. A vasectomia impede que os espermatozoides sejam expelidos
na ejaculação, que neste caso, elimina apenas os líquidos 14. (UERJ) Na tabela a seguir, são relacionados quatro hormônios
prostático e seminal. esteróides e suas correspondentes funções orgânicas.
A) Somente II e III estão corretas. HORMÔNIO FUNÇÃO ORGÂNICA
B) Somente II está correta. progesterona cetona
C) Somente III está correta. estrona fenol e cetona
D) Somente I e II estão corretas. testosterona cetona e álcool
E) Somente I está correta. estradiol fenol e álcool

22 Biologia
O hormônio que é secretado pelas células de Leydig, encontradas 19. (UFF) A fecundação é o processo reprodutivo que se
nas gônadas masculinas, é representado pela seguinte estrutura: desencadeia pela fusão do gameta masculino com o feminino.
Marque a opção que apresenta o trajeto correto do
espermatozóide desde o local de sua produção até o local onde
acontece a fecundação.
A) Testículo → Epidídimo → Ducto Deferente → Uretra →
Vagina → Útero → Tuba Uterina.
B) Testículo → Epidídimo → Túbulo Eferente → Uretra →
Vagina → Útero → Tuba Uterina → Ovário.
C) Testículo → Epidídimo → Ducto Deferente → Uretra →
Vagina → Útero → Tuba Uterina → Ovário.
D) Testículo → Ducto Deferente → Próstata → Uretra → Vagina
→ Útero → Tuba Uterina.
E) Testículo → Epidídimo → Túbulo Eferente → Uretra →
Vagina → Tuba Uterina → Útero.
20. (UFMG) Nos mamíferos, a presença do cromossoma Y

determina o fenótipo masculino. O gene SRY, presente nesse
cromossoma, induz à diferenciação dos testículos. Considerando-
se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é
correto afirmar que
A) os indivíduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem mutação
nesse gene perdem as características sexuais.
B) os indivíduos trissômicos com cariótipo 47, XYY apresentam
dois testículos a mais.
15. (UFC) Assinale a alternativa que justifica a importância do C) os indivíduos trissômicos 47, XXY possuem órgãos
aleitamento materno: reprodutores masculinos e femininos.
A) o leite materno possui mais proteínas que o leite em pó. D) os testículos estão ausentes nos indivíduos 46, XY com
B) o leite materno possui anticorpos que protegem a criança. deleção do gene SRY.
C) o leite materno possui bactérias benéficas para a flora intestinal
do bebê. 21. (UFMG) O número de cromossomos da espécie humana pode,
D) o leite materno possui menos gordura que o leite em pó. às vezes, apresentar alterações. Pessoas com síndrome de
E) o leite materno possui mais vitaminas do que o leite em pó. Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os
cromossomos sexuais são representados por XXY. Com base
16. (UFPI) O útero é internamente revestido por um tecido rico em nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é
glândulas, em vasos sanguíneos e em vasos linfáticos, chamamos incorreto afirmar que
esse tecido de: A) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de
A) endometriose. B) ovidutos. C) endométrio. cromossomos nas células somáticas.
D) ovócitos. E) miométrio. B) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do
fenótipo masculino.
17. (UFPI) Os Jogos Olímpicos de 2004, realizados na Grécia, C) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um
tiveram destaque pelos inúmeros casos de atletas com testes anti- cromossomo extra.
doping positivos. Sobre este assunto, analise as afirmativas a D) a fecundação de um óvulo X por um espermatozóide XY dá
seguir. origem a um indivíduo Klinefelter.
I. Esteroides anabolizantes, como o estanozolol, são hormônios
sintéticos originados da testosterona, hormônio sexual masculino. Questões estilo V ou F
II. Os esteroides melhoram o desempenho dos atletas,
apresentando posteriormente sérios efeitos colaterais. 22. (UFPI) Sobre reprodução humana, assinale V, para
III. O uso continuado dos esteróides pode levar à esterilidade, verdadeiro, ou F, para falso.
impotência, lesões no fígado e rins e doenças cardíacas. (_) O útero é um órgão oco formado por músculo, denominado
miométrio; a porção mais afilada do órgão, o colo uterino, é rica
Assinale a alternativa correta.
em tecido conjuntivo fibroso e tem consistência mais firme que o
A) Somente I é verdadeira. C) Somente II é verdadeira.
restante do útero.
C) Somente III é verdadeira. D) Somente I e II são verdadeiras.
(_) O processo de formação dos gametas femininos chama-se
E) I, II, III são verdadeiras.
ovulogênese e tem início antes do nascimento da mulher; as
células precursoras desses gametas são os ovócitos primários.
18. (UFPI) Os testículos e os canais deferentes, presentes no
(_) O epidídimo é uma estrutura localizada acima dos testículos e
aparelho reprodutor masculino dos mamíferos, podem ter suas
tem como função armazenar os espermatozóides até o momento
funções comparadas respectivamente com as funções dos
seguintes órgãos do aparelho reprodutor feminino: de sua liberação.
A) útero e ovários. B) ovários e trompas de Falópio. (_) As glândulas bulbo uretrais eliminam diretamente na uretra,
C) trompas de Falópio e útero. D) vagina e trompas de Falópio. durante a excitação sexual, um líquido incolor que tem como
E) ovários e vagina. função limpar o canal da uretra antes da passagem do esperma.

Biologia 23
23. (UFPB) Durante as olimpíadas de Sydney, em 2000, o 8. A estrutura 7 produz estrogênios e progesterona.
anabolizante nandrolona ganhou destaque após seu uso ser 16. A fecundação ocorre normalmente na estrutura 6.
detectado em exame de urina de vários atletas, o que caracterizou 32. A estrutura 5 produz óvulos, que são eliminados como
doping. Substâncias anabolizantes podem produzir efeitos, como o secreção externa, e hormônios, que representam a sua secreção
aumento da força física e aumento do número de hemácias, interna.
fatores importantes no desempenho dos atletas. Considerando os
efeitos citados, identifique os processos possíveis de serem Questões discursivas
desencadeados no organismo de atletas que fazem uso de
anabolizantes: 26. (FMJ) Com relação à reprodução humana pergunta-se?
(_) Aumento da divisão mitótica A) Qual a trajetória percorrida pelos espermatozóides desde a sua
(_) Diminuição do número de mitocôndrias formação até a sua saída do corpo do homem?
(_) Aumento de tamanho das fibras musculares B) Qual o trajeto dos espermatozoides nas vias genitais da
(_) Aumento da respiração celular mulher?
(_) Aumento da fermentação láctica C) Por que a mulher produz normalmente apenas uma célula
reprodutora por ciclo e o homem milhões de células?
24. (UNB) Com o auxílio da figura abaixo, julgue os seguintes D) Cite 4 meios de evitar a gravidez.
itens, relativos ao aparelho reprodutor do homem.
27. (FMJ) Mário, um homem casado de aproximadamente 45
anos, resolveu marcar uma consulta médica por apresentar
alterações miccionais, o médico pediu alguns exames e foi
constatado que ele tinha câncer de próstata. Os sintomas deviam-
se ao fato de a próstata ficar em volta do canal de saída da
bexiga. O tratamento sugerido foi a retirada da próstata. Após a
cirurgia, Mário soube que ficará estéril.
A) Relacione a esterilidade de Mário com a cirurgia.
B) Supondo-se que o casal procure a clínica de reprodução
assistida após a cirurgia de Mário, há chances do casal ter filhos?
Explique identificando as células que os especialistas podem obter
nos testículos de Mário e nos ovários de sua esposa.
28. (FMJ)
Correio Braziliense, 13/10/98. MUSCULATURA DE RISCO
(_) Se, por um defeito congênito, os testículos permanecerem no Desenvolvidos na década de 50, os anabolizantes ou esteroides
interior do corpo, o homem será impotente. anabólicos são produzidos a partir do hormônio masculino
(_) O mau funcionamento das válvulas da veia espermática pode testosterona, potencializando sua função anabólica, responsável
levar à esterilidade. pelo desenvolvimento muscular, e reduzindo o efeito androgênico,
(_) Apesar de fazerem parte da região ilustrada, o epidídimo e as que responde pelas características masculinas, como timbre de
vesículas seminais foram omitidos. voz, pelos do corpo, crescimento dos testículos.
Principais efeitos colaterais:
Questões estilo somatória - dores de cabeça e tonturas
- aumento da agressividade
25. (UFC) Assinale a(s) alternativa(s) corretas) sobre as estruturas - comportamento anti-social
dos sistemas reprodutores masculino e feminino da espécie - alteração permanente das cordas vocais em mulheres
humana, esquematizados nas figuras abaixo: - aumento do músculo cardíaco, que provoca infarto em jovens
- tumores hepáticos e cirrose
- atrofia testicular e dor escrotal
- ginecomastia nos homens
- atrofia do útero e da mama
- esterilidade masculina e feminina
- acne
- crescimento excessivo de pelos nas mulheres
- redução do período de crescimento
- aumento do número de hemácias jovens e redução dos
leucócitos
- hipertensão arterial
1. Na estrutura 1, ocorre a produção de espermatozoides, que são - redução do bom colesterol (HDL) e aumento do mau colesterol
lançados ao exterior e de hormônios, que são lançados no (LDL)
sangue. - estrias
CIÊNCIA HOJE – no 131 – vol 22 – set 1997
2. As estruturas 2 e 3 produzem secreção para a formação do
sêmen.
4. O câncer, que pode ocorrer na estrutura 4, representa causa
comum de óbitos masculinos.
24 Biologia
Após a leitura do texto acima, responda:
A) Como a introdução de testosterona exógena (bovina) pode
determinar a esterilidade num homem?
B) Como se explica a interrupção do ciclo menstrual nas mulheres
que fazem uso de anabolizantes esteróides?
29. (UEMA) A imagem seguinte mostra o corte histológico do

ovário imaturo de um peixe comumente capturado no litoral
maranhense. Verificando-se minuciosamente o corte, observam-se
as seguintes características: ovócitos com núcleo grande em fase
germinativa jovem interligados a outros ovócitos de estoque de
reserva. Qual (is) o(s) tipo(s) de tecido(s) identificado(s) na figura?
A) A impotência é uma disfunção erétil que incapacita o homem da

plena satisfação sexual e cujas causas podem ser de origem
orgânica ou psicológica. Diga em qual região do aparelho
reprodutor masculino ocorre a ereção e explique, sucintamente, o
seu mecanismo.
B) Dentre os métodos anticoncepcionais, existem os métodos
cirúrgicos que podem ser realizados tanto nos homens como nas
mulheres. Como se denomina o método cirúrgico anticoncepcional
realizado no homem e em que consiste?
C) O câncer de próstata é um dos tumores mais frequentes no
homem, especialmente após completar 60 anos. Qual a função da
Corte histológico do ovário de um exemplar de Cynoscion acoupa (pescada-amarela)
próstata e que exame pode indicar, precocemente, a presença do
tumor?
30. (UNICAMP) Uma jovem atleta, desejosa de melhorar seu D) Alguns homens apresentam uma anomalia denominada
desempenho, começou a submeter-se a um tratamento intensivo criptorquidia. O que vem a ser essa anomalia e qual a sua
que consistia em exercícios e injeções intramusculares periódicas consequência?
providenciadas pela equipe técnica de seu clube. Depois de algum
tempo, ela notou que sua massa muscular, sua velocidade e sua 33. (UFC) A revista “Veja” de 05/06/96 trouxe uma reportagem
sobre uma atleta que apresenta a anomalia genética denominada
resistência tinham aumentado, mas seus cabelos passaram a cair,
pseudohermafroditismo. A atleta com identidade genética
ao mesmo tempo em que surgiram pelos em seu corpo e suas masculina, com órgãos sexuais internos masculinos, órgãos
menstruações começaram a falhar. sexuais externos femininos, tenciona participar nos Jogos
A) Que tipo de substância os técnicos do clube estariam Olímpicos, na categoria dos pesos pesados do judô feminino. Para
ministrando à atleta? eliminar possíveis entraves à admissão da atleta entre as
B) Explique porque as menstruações começaram a falhar. mulheres que vão competir em Atlanta, a mesma foi submetida a
uma cirurgia de extração dos testículos, devendo receber doses
31. (UFC) Os seres humanos reproduzem-se sexuadamente, com maciças de hormônios femininos. No que diz respeito ao texto
acima, complete os itens com o que se pede:
os gametas masculinos, presentes no sêmen, fertilizando os
A) Representação numérica do cariótipo da atleta:
óvulos no sistema genital feminino. Além de espermatozóides, o B) Vantagens que a atleta teria sobre as demais mulheres
sêmen humano é formado por secreções de glândulas anexas (ou competidoras se não fosse submetida à cirurgia de extração dos
acessórias) do sistema genital masculino. testículos:
A) Cite os nomes dos três tipos de glândulas anexas presentes no C) Alterações que sofrerá o corpo da atleta após o tratamento com
sistema genital masculino. hormônios femininos:
B) Relacione quatro diferentes funções exercidas pelas secreções D) Substância que passará a ter a sua produção sensivelmente
reduzida e que era responsável pelo doping natural da atleta:
das glândulas anexas.
34. (UFPB) A figura ao lado evidencia a organização anatômica
32. (UFC) O texto abaixo trata da sexualidade masculina. A figura, dos órgãos reprodutivos masculinos, bem como sua posição em
por sua vez, exibe o aparelho reprodutor masculino. Observe-os e relação a outros órgãos viscerais.
responda os itens que vêm a seguir. A) Indique as letras referentes a estruturas ou órgãos exclusivos
Segundo a escritora americana Susan Faludi, os homens estão do sistema reprodutor.
vivendo a ‘crise da masculinidade’ cujos sintomas são a B) Denomine as estruturas ou órgãos indicados pelas letras B, D,
E e G.
depressão, o suicídio, os comportamentos violentos, o aumento
das cirurgias estéticas, o abuso de esteróides, a grande procura
de substâncias que melhorem o desempenho sexual, etc.
Revista Veja, 15 de setembro de 1999.

Biologia 25
38. (UFRJ) A figura ao lado mostra como é feita a vasectomia, um

procedimento cirúrgico simples que envolve a interrupção dos
vasos deferentes. Essa interrupção impede que os
espermatozóides produzidos nos testículos atinjam a uretra,
tornando os homens inférteis. A vasectomia não inibe o ato sexual.
Para que um homem se mantenha sexualmente ativo, é preciso
que haja produção e secreção do hormônio testosterona. A
testosterona, que também é produzida nos testículos, é
responsável pela indução do desejo sexual (libido) e é também
necessária para que ocorra a ereção do pênis.
35. (UFRN) A vasectomia, um dos mecanismos de controle de

natalidade disponíveis atualmente, promove a esterilização
masculina, pois interrompe o trajeto dos espermatozoides entre os
testículos e a próstata. Responda aos seguintes subitens, que
tratam dessa temática:
A) O homem vasectomizado ainda ejacula? Justifique sua
resposta.
Por que a vasectomia não bloqueia os efeitos da testosterona,
B) Anos após ter sido vasectomizado, um homem que pretendia
uma vez que esse hormônio também é produzido nos
vir a ser pai biológico soube que seria impossível a reversão da
testículos?
cirurgia. Como ele não havia armazenado esperma antes da
vasectomia, sua pretensão poderia tornar-se realidade? Justifique
39. (UFMG) Observe estas figuras, em que estão representados
sua resposta.
os aparelhos reprodutores feminino e masculino:
36. (UFRN) Alguns esportes exigem que os atletas tenham maior
capacidade aeróbica (fôlego e resistência), enquanto que outros
demandam muita força realizada em pouco tempo. O treinamento
específico diário para cada tipo de esporte torna o atleta mais
adaptado a praticá-lo, melhorando progressivamente os
resultados. No entanto, alguns atletas, para acelerar esse
processo, utilizam-se de substâncias proibidas, constituindo o
doping. Dois tipos comuns de doping são o uso de eritropoietina,
hormônio estimulante da produção de eritrócitos (hemácias), e o
uso de anabolizantes. Levando em consideração que a vantagem
ilícita advinda do doping depende do seu uso de forma adequada
ao tipo de esporte, considere quatro tipos de atleta: um
halterofilista, um maratonista, um goleiro e um ciclista.
A) Quais desses atletas seriam beneficiados com o uso de
eritropoietina? Justifique sua resposta.
B) Quais desses atletas seriam beneficiados com o uso de
anabolizantes? Justifique sua resposta.
37. (UFRN) Hoje em dia, está cada vez mais freqüente o uso de
esteroides anabolizantes por parte de adolescentes, na ânsia de
“ficarem fortes”. Essas substâncias são formas sintéticas do Considerando as informações contidas nessas figuras e outros
hormônio testosterona, cujo uso é proibido nas competições conhecimentos sobre o assunto,
esportivas. A sua utilização traz sérios prejuízos à saúde, tais 1. Marque com um X, na própria figura, o local onde ocorre a
como aumento da incidência de lesões em ossos e tendões, fecundação.
lesões hepáticas e renais, esterilidade, impotência, crescimento do 2.
tecido mamário e doenças cardíacas, além de distúrbios no A) Nomeie, nos quadros em branco em cada figura, os órgãos
sistema nervoso. Considere a ação dos esteroides anabolizantes indicados por setas.
no organismo e responda às questões que seguem. B) Explique a importância de exames médicos periódicos desses
A) Como os esteroides anabolizantes fazem o adolescente “ficar órgãos, ressaltada, freqüentemente, por meio de campanhas
forte” mais rápido? públicas de saúde.
B) Por que o uso continuado de esteroides anabolizantes acarreta 3. Observe estas figuras em que estão representados os
esterilidade nos rapazes? cromossomos X e Y:
C) Quais as conseqüências do uso de esteroides anabolizantes
por mulheres?
26 Biologia
Aula 27 – Ciclos Ovarianos e Métodos
Anticoncepcionais
Ciclo menstrual
Como foi visto anteriormente, os óvulos propriamente ditos
são produzidos apenas após a ovulação, fenômeno que acontece
mensalmente na mulher. Nesta época de ovulação, costuma-se
dizer que a mulher está em seu período fértil, ou seja, se ela
No cromossomo Y, descobriu-se o gene SRY, que algumas mantiver relações sexuais com um homem fértil, é provável que
evidências permitem apontar como responsável pela síntese de ela fique grávida.
uma substância que atua na diferenciação dos testículos e, O processo de ovulação é regulado pelos hormônios
consequentemente, na definição do sexo masculino. Entretanto gonadotróficos da hipófise e pelos próprios hormônios sexuais
existem casos, relatados na literatura, de homens 46, XX e de femininos.
mulheres 46, XY. Explique por que ocorrem esses casos.
Maturação dos folículos ovarianos e produção de
40. (UFMG) Observe o esquema que representa secção de uma
região de testículo humano.
estrogênios
Como foi visto na aula sobre gametogênese, a mulher
chega à puberdade com todos os seus ovócitos I prontos e dentro
de folículos ovarianos.
Nesse estado inicial, os folículos são formados pelo
ovócito I em diplóteno envolvido por uma única camada de células
epiteliais achatadas. Esse é o folículo primordial.
No início da puberdade, começa a haver uma produção
aumentada do hormônio gonadotrófico hipofisário FSH ou
hormônio folículo-estimulante. Este hormônio, como o próprio
nome diz, estimula a maturação do folículo.
Com a liberação de FSH, cerca de 5 a 12 folículos
Com base no esquema e em seus conhecimentos sobre o assunto, entram em maturação, apesar de normalmente apenas um deles
cite completar essa maturação.
A) o número total de cromossomos existentes nas células indicadas Com a maturação, observa-se que as células foliculares,
pelos números 1 e 4. antes dispostas em uma única camada de células achatadas,
B) uma função das células indicadas pelos números 5 e 6. começam a se apresentar em uma única camada de células
C) o(s) número(s) correspondente(s) à(s) célula(s) que sofre(m) ação cúbicas. O folículo passa a ser dito folículo primário. É nessa
do hormônio folículo estimulante (FSH) e as que sofre(m) ação do época que começa a se formar a zona pelúcida do futuro óvulo.
hormônio luteinizante (ICSH). Com o prosseguimento da maturação, as células
D) o(s) número correspondente(s) à(s) célula(s) que terão sua foliculares se multiplicam e passam a se dispor em várias
função primordial impedida pela vasectomia e as que serão afetadas camadas. Ao mesmo tempo, começa a haver acúmulo de líquido
pelo uso de pílula anticoncepcional masculina de efeito semelhante no interior do folículo, que se acumula numa cavidade interna do
às já existentes para as mulheres. folículo denominada antro folicular. O ovócito I permanece
envolvido pelas células foliculares.
Nessa fase, onde o folículo é dito folículo secundário ou
em desenvolvimento, as células foliculares se dispõem em duas
camadas ou tecas: a teca externa funciona como revestimento
e a teca interna funciona como glândula. É a teca interna que
então secreta os hormônios femininos, inicialmente principalmente
os estrogênios.
O folículo então se desenvolve ainda mais, produzindo
mais células foliculares e aumentando o acúmulo de líquido. Este
folículo prestes a sofrer ovulação é denominado folículo terciário
ou maduro ou de De Graaf.
Efeitos dos estrogênios

Os estrogênios lançados na circulação têm um efeito de
feedback positivo sobre a hipófise, aumentando a liberação de
FSH. Quanto mais estrogênios, mais FSH, e como o FSH
estimula o folículo, mais estrogênios são lançados.

Biologia 27
Estes estrogênios atuam no útero, iniciando a - O evento que promove a menstruação é a queda na taxa de
preparação das camadas extras de endométrio que preparam o progesterona.
mesmo para uma possível gravidez.
Os estrogênios começam a ser liberados então no inicio
da puberdade e promovem o aparecimento dos caracteres
sexuais secundários da mulher nessa época.
Ovulação e produção de progesterona

Entretanto, quando a concentração de estrogênios atinge
níveis muito altos, dois efeitos são provocados: um feedback
negativo sobre o FSH, cuja taxa começa a cair (para voltar a subir
depois da ovulação) e um feedback positivo sobre o LH ou
hormônio luteinizante, cuja taxa aumenta bruscamente.
O LH atua sobre o folículo terciário ou de Graaf
aumentando ainda mais a entrada de líquido no folículo, que
acaba se rompendo. O folículo rompido libera o ovócito (já na
forma de ovócito II), proporcionando a ovulação.
O ovócito I é liberado envolvido pela zona pelúcida e por
uma camada de células foliculares que passa a constituir a
corona radiata.
O LH atua então sobre o folículo rompido, transformando-o
em uma estrutura denominada corpo lúteo ou corpo amarelo,
que passa a secretar grandes quantidades de progesterona, além
de continuar produzindo estrogênios.
Efeitos da progesterona
Os estrogênios produzidos pelo folículo em maturação
iniciaram a preparação do endométrio para uma possível gravidez
antes da ovulação.
Depois da ovulação, cabe à progesterona produzida pelo
corpo lúteo manter as camadas extras de endométrio
produzidas para a preparação do útero para uma eventual
gravidez.
Menstruação
Na época da ovulação, ou seja, no período fértil do ciclo, a
mulher estará apta a engravidar se mantiver relações sexuais com
um homem fértil.
Menarca e menopausa
Se ela não engravidar, entretanto, o corpo lúteo continua
funcionando por cerca de 9 dias após a ovulação. Após esse A primeira menstruação é chamada menarca e ocorre no
período, cai a produção de LH que mantém o corpo lúteo e ele início da puberdade, entre os 11 e 14 anos de idade, marcando o
regride, diminuindo a produção de progesterona. O corpo lúteo início da vida fértil da mulher.
inativo assume cor branca e aspecto cicatricial, sendo chamado Por volta dos 45 anos de idade, esgotam-se os folículos
agora corpo albicans ou cicatricial. ovarianos viáveis na mulher, de modo que cessam a produção de
Como era a progesterona que estava mantendo o estrogênios e progesterona e com isso, cessam os ciclos
ovarianos. É a chamada menopausa. Sem os hormônios sexuais
endométrio, com a queda na sua taxa sangüínea, as camadas
femininos e sem os ciclos ovarianos, a mulher não mais ovula,
extras de endométrio não mais conseguem se manter, começando tornando-se estéril e não mais realiza os ciclos de proliferação e
a se descamar cerca de 14 dias após a ovulação. É a descamação do endométrio, não mais menstruando.
menstruação ou catamênio. Com a queda nas taxas de estrogênios e progesterona, os
- O evento que marca o início da maturação dos folículos hormônios gonadotróficos mantêm-se em altas concentrações
ovarianos é a produção de FSH. devido a um efeito de feedback positivo, mas não promovem efeito
- O evento que promove a ovulação é o aumento na taxa de LH algum porque não encontram folículos viáveis sobre os quais agir.
que promove entrada de água no folículo e sua consequente Vários sintomas acompanham a menopausa, como
estresse, calores e sudorese, problemas vasculares e
ruptura.
osteoporose.

28 Biologia
Nas mulheres em menopausa, quando se reduz Método do ritmo ou da tabelinha ou de Ogino-Knaus
drasticamente a quantidade de hormônios femininos na circulação Se a mulher apresenta um ciclo menstrual regular de 28
sanguínea, reduz-se a atividade osteoblástica, uma vez que os dias, ela pode calcular a data da ovulação como sendo o dia 14 do
estrogênios mantêm a atividade dessas células formadoras de ciclo. O óvulo sobrevive cerca de 24 horas sem ser fecundado,
matriz orgânica óssea. Como a atividade osteoclástica se morrendo e sendo reabsorvido depois disso. Por outro lado, os
mantém, ocorre uma perda de matriz orgânica à base de espermatozóides podem sobreviver no aparelho genital feminino
colágeno, de modo que o cálcio não consegue se manter no osso. por cerca de 24 a 48 horas.
O resultado é a desmineralização óssea, de modo que os ossos Assim, pode-se calcular o período fértil da mulher como
tornam-se porosos e quebradiços, numa situação conhecida como estando entre o dia 12 (o espermatozóide poderia viver por cerca
osteoporose. de dois dias, até o dia 14, esperando a ovulação) e o dia 16 (o
A mulher em menopausa, para prevenir osteoporose, pode óvulo poderia viver por cerca de dois dias esperando a
fazer ingestão de suplementos alimentares de cálcio e fazer fecundação). Para haver certa segurança, estabelece-se um
reposição hormonal, sendo que este último procedimento, período de 4 a 5 dias antes e depois do dia calculado para a
infelizmente, aumenta para a mulher o risco de cânceres como o ovulação. Assim, se a mulher não mantiver relações sexuais
câncer de mama, devendo a mulher que faz reposição tomar desprotegidas entre os dias 9 e 19 do ciclo, a probabilidade de ela
cuidados preventivos maiores. engravidar será bem pequena. É o chamado método do ritmo ou
É bom lembrar que, com a velhice, vem uma osteoporose da tabelinha.
fisiológica ou senil, que explica a redução no tamanho de um É bom lembrar, entretanto, que nem todo ciclo menstrual é
indivíduo muito idoso, já que os ossos pouco calcificados não de 28 dias, podendo haver ciclos menores, de 21 dias, até ciclos
maiores, de 40 dias. De maneira geral, a ovulação ocorre 14 dias
da menstruação, não importando a duração do ciclo.
Cronologia do ciclo menstrual Esse método não é considerado muito seguro, pois a
maioria das mulheres têm ciclos menstruais muito irregulares.
Considera-se o 1º dia do ciclo menstrual como o primeiro
dia da menstruação, que dura em média 5 dias. Pílulas anticoncepcionais
Após o fim da menstruação, começa a secreção de FSH, o As pílulas anticoncepcionais, também chamadas
que promoverá maturação dos folículos e produção dos contraceptivos hormonais orais, são pílulas que contêm
estrogênios. grandes quantidades de hormônios sexuais femininos. Esses
Por volta do 10º dia do ciclo, começa a queda do FSH e o hormônios agem sobre a hipófise, inibindo a secreção de
aumento do LH, de maneira que, no 14º dia, ocorre a ovulação. gonadotrofinas hipofisárias (FSH e LH) que levariam à ruptura do
Se não houve gravidez, o corpo lúteo se mantém por cerca folículo de Graaf e à ovulação.
de 9 dias (até o 23º dia), quando para de secretar progesterona. As pílulas devem ser tomadas a partir do primeiro dia
Cinco dias depois, portanto no 28º dia, o endométrio começa a se após a menstruação (5º dia do ciclo) até o 25º dia do ciclo, quando
descamar, havendo nova menstruação e o início de novo ciclo. ela para a tomada.
É bom lembrar, entretanto, que nem todo ciclo menstrual é Como a pílula contêm estrogênios e progesterona, o
de 28 dias, podendo haver ciclos menores, de 21 dias, até ciclos endométrio formará normalmente aquelas camadas extras
maiores, de 40 dias. De maneira geral, a ovulação ocorre 14 dias preparatórias para uma eventual gravidez. Quando a mulher para
da menstruação, não importando a duração do ciclo. de tomar a pílula, no 25º dia, isso equivale a uma queda brusca na
É bom lembrar também que nem todo ciclo é regular, taxa de progesterona, o que provoca descamação do endométrio
podendo variar de duração de um mês para outro. e menstruação.
A menstruação deve ocorrer normalmente no período
em que a mulher toma as pílulas para que ela mantenha o útero
funcionando. Caso contrário, se ela tomasse as pílulas sem
interrupção e não menstruasse, quando ela quisesse engravidar,
poderia ter dificuldades de formar as camadas extras do
endométrio normalmente.
Existe, no entanto, atualmente, uma visão diferente por
parte de muitos médicos a respeito da necessidade de a mulher
menstruar. Um dos argumentos é o de que, em muitas
comunidades indígenas, por exemplo, em que a mulher é
considerada apta a reprodução imediatamente após a menarca, é
Equilíbrio hormonal entre adenohipófise (LSH e LH) e ovários comum que as mulheres não menstruem, uma vez que, ao término
(estrogênio ou estradiol e progesterona) durante um ciclo de uma gravidez, outra logo se sucede. Assim, a argumentação de
menstrual. que a menstruação é desnecessária faz com que esses médicos
preconizem o uso da pílula sem interrupção, o que manteria as
Métodos anticoncepcionais baseados no ciclo elevadas taxas hormonais na mulher e evitaria a menstruação.
menstrual Algumas formulações utilizando os hormônios da pílula
Dois métodos anticoncepcionais agem interferindo no ciclo usam métodos de administração, como injeções de ação mensal e
menstrual, o método do ritmo ou da tabelinha e as pílulas implantes subcutâneos de liberação lenta de hormônios com ação
anticoncepcionais. até de alguns anos. Assim, a pílula e essas outras formulações
podem ser descritos em conjunto como contraceptivos
hormonais.

Biologia 29
O uso continuado dos contraceptivos hormonais traz riscos A sodomia (o termo provém de Sodoma, antiga cidade
à saúde, como o aumento no risco de câncer de mama e de que, juntamente com Gomorra, citadas no Antigo Testamento, se
doenças cardiovasculares, inclusive varizes. Assim, é situava na planície do Jordão, perto do mar Morto, e cuja
importante que haja acompanhamento médico para as usuárias. destruição, mandada por Deus, se justificou pelo alto nível de
prostituição e depravação do seu povo) é a prática do sexo anal
Efeito da fecundação no ciclo menstrual como forma de satisfazer o desejo sexual sem o risco da gravidez
Caso a mulher seja fecundada, o zigoto será formado e o indesejada. É, provavelmente, tão antiga quanto o onanismo.
embrião em formação, em sua fase de blastocisto, produzirá um
hormônio denominado gonadotrofina coriônica ou hGC. Este Côndon ou “camisinha-de-vênus”
hormônio impede a regressão do corpo lúteo, que continua Também conhecido como preservativo, o côndon foi o
então produzindo progesterona, de tal maneira que não há principal meio anticoncepcional usado em todo o mundo antes do
aquela queda na taxa de progesterona que promoveria a advento da pílula. Hoje, seu uso volta a assumir grandeza
menstruação. Esse hormônio mantém o corpo lúteo até cerca do inusitada, não tanto como preventivo da gravidez, mas como
terceiro mês de gravidez, quando a própria placenta passa a recurso profilático contra a AIDS. Também tem utilidade na
produzir progesterona e se manter por si própria. prevenção das demais doenças sexualmente transmissíveis
A gonadotrofina coriônica só está presente em mulheres (outrora chamadas “doenças venéreas”), como a gonorreia, a
grávidas, sendo sua detecção a base para os testes de gravidez. sífilis etc.
(Costuma-se falar em β-hCG porque o exame é sensível à Consiste num envoltório elástico muito fino de borracha
subunidade beta desse hormônio de natureza protéica.) que se aplica sobre o pênis em ereção, a este se adaptando com
absoluta justeza. O côndon retém o sêmen após a ejaculação.
NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales
O côndon ou “camisinha-de-vênus” é vendido em embalagens

herméticas e esterilizadas. Sua aquisição é fácil, pois é
largamente encontrado nas farmácias, supermercados, postos de
saúde e em outros locais.
Diafragma
O diafragma é um dispositivo de borracha flexível, de
formato discoidal, contornado por um anel mais resistente do
mesmo material, e que é colocado oportunamente no fundo da
vagina, antes do coito, obliterando a entrada do colo uterino.
Puberdade... Assim, ele evita a penetração dos espermatozóides no útero
durante ou após o ato sexual. Só pode ser retirado 6 horas após o
Métodos anticoncepcionais ato sexual, sob pena de aumentar consideravelmente o risco de
gravidez.
O termo gravidez ou concepção descreve o resultado
dos processos de fecundação e nidação (implantação do
embrião no endométrio uterino).
Os métodos contraceptivos ou anticoncepcionais
compreendem todos os recursos, de qualquer natureza, sejam
simplesmente comportamentais, sejam clínicos ou cirúrgicos, que
tenham por objetivo evitar a gravidez e, por conseguinte, levar à
restrição da natalidade. Esses métodos podem agir pelo
impedimento da fecundação e/ou da nidação.
Os principais métodos contraceptivos ou anticoncepcionais
são descritos a seguir. Diafragma.
O onanismo talvez tenha sido a forma mais antiga de se
evitar a automasturbação masculina. O termo tem a sua origem no Geleias espermicidas
antropônimo Onã, um personagem bíblico que já praticava o coito Geleias espermicidas são produtos acidificantes do pH
interrompido (a retirada do pênis do interior da vagina instantes vaginal e que, por essa função, provocam a morte mais rápida dos
antes da ejaculação) a fim de evitar a fecundação. espermatozoides, antes que passem para o interior do útero. Seu

30 Biologia
uso isolado não oferece grande segurança. Devem ser sempre conhecida como endoceptivo, sendo de altíssima eficiência
coadjuvantes de outros recursos, como a camisinha e o diafragma. anticoncepcional.
A colocação e remoção do DIU só pode ser feita por
Esterilização médico habilitado para isso. Deve ocorrer preferencialmente
A esterilização engloba todos os procedimentos cirúrgicos, quando a mulher está menstruada, pois assim o colo uterino se
em princípio irreversíveis, que visam a impedir a capacidade mostra um pouco aberto e facilmente flanqueável à penetração do
reprodutiva do indivíduo. Em alguns casos é possível tentar-se a pequeno tubo aplicador.
reversão do processo, mas as estatísticas mostram quão baixos
são os índices de sucesso nessas operações. Pílula do dia seguinte
Podemos distinguir a esterilização feminina e a A pílula do dia seguinte é um método anticoncepcional
esterilização masculina. A primeira, compreendendo a laqueadura de emergência para ser utilizado quando outros métodos
tubária (ligadura das trompas) e a histerectomia (retirada do anticoncepcionais falham (como pela ruptura do preservativo) ou
útero). A segunda, corresponde à vasectomia (laqueadura dos em casos de estupro, consistindo de altas doses de hormônio
canais deferentes, na bolsa escrotal, junto à prega inguinal ou sexuais femininos, ou seja, estrogênios e/ou progesterona que,
virilha). tomada até 72 horas após o ato sexual, pode agir em de três
A laqueadura pode ser reversível, podendo a reversão maneiras para evitar a gravidez:
ocorrer, inclusive, espontaneamente. A histerectomia é
obviamente irreversível. A vasectomia pode ser reversível, apesar - caso não tenha ocorrido a ovulação, a pílula do dia seguinte a
de a reversão nem sempre ser bem sucedida. inibe;
- caso tenha ocorrido a ovulação, a pílula do dia seguinte inibe a
fecundação por alterar as condições do aparelho reprodutor
feminino no sentido de torná-lo inadequado ao espermatozóide,
tanto pelo aumento da acidez da vagina como pelo aumento da
produção de muco no colo uterino;
- caso tenha havido a ovulação e a fecundação, a pílula do dia
seguinte inibe a nidação por alterar as características químicas do
endométrio, que não aceita a implantação do embrião.
O uso frequente da pílula do dia seguinte não é

recomendado, uma vez que leva a alterações hormonais intensas,
Diagrama comparativo entre tubária e vasectomia. de modo a promover a desregulação dos ciclos ovarianos, além de
diminuir de eficácia.
A pílula do dia seguinte não é um método abortivo, uma
O impedimento da reprodução tem sido argumento muitas
vez que a gravidez só é caracterizada após a implantação do
vezes tendencioso para justificar certas ações político-sociais
embrião no endométrio uterino, ou seja, somente após a nidação.
condenáveis, que se acobertam sob a égide de providências de
Eugenia. O mundo assistiu a medidas desse tipo na política anti-
CALVIN & HAROLDO – Bill Watterson
semítica da Alemanha de Hitler. Tais procedimentos encerram
ações perversas que conduzem diretamente ao extermínio de
grupos humanos através da castração, da irradiação dos
testículos, da imposição às mulheres da laqueadura tubária, da
separação absoluta dos sexos e, até mesmo, do abortamento
forçado. Procedimentos dessa natureza têm sido qualificados com
a designação de genocídio.
Dispositivo intra-uterino (DIU)

O DIU (dispositivo intra-uterina) é um pequeno objeto de
plástico, maleável, às vezes revestido com um fino fio de cobre à
maneira de um rolamento de motor, que é colocado na cavidade
uterina a fim de evitar a nidação do ovo. O DIU é produzido com
diferentes formas e tamanhos (contorno em S, forma de espiral,
aspecto de T, de Y ou de anel). Implantado na parede uterina,
promove uma discreta inflamação, normalmente subclínica (sem
sintomas), que leva à eliminação do embrião que tenta nidar.
(Lembre-se que a gravidez só é caracterizada após a nidação, de
modo que a eliminação do embrião antes da nidação não
caracteriza uma interrupção da gravidez, ou seja, um aborto;
assim, o DIU é um agente que previne a gravidez, e não deve ser
caracterizado como abortivo.)
Atualmente, o DIU libera hormônios de maneira
semelhante aos contraceptivos hormonais, aumentando sua
eficiência como anticoncepcional. Essa formulação do DIU é
Biologia 31
Exercícios 3. (UNIFOR)
TESTES USAM ULTRASSOM COMO CONTRACEPTIVO
MASCULINO
1. (ENEM) A pílula anticoncepcional é um dos métodos
Aplicação de ultrassom em homens pode ser usada como um
contraceptivos de maior segurança, sendo constituída
anticoncepcional masculino válido por seis meses, segundo testes
basicamente de dois hormônios sintéticos semelhantes aos
preliminares da universidade da Carolina do Norte, nos Estados
hormônios produzidos pelo organismo feminino, o estrogênio (E) e
Unidos. (...) O coordenador do estudo, James Tsuruta, disse
a progesterona (P). Em um experimento médico, foi analisado o
acreditar que o novo método possa se transformar em uma opção
sangue de uma mulher que ingeriu ininterruptamente um
de contracepção segura e barata. (...) Os testes preliminares
comprimido desse medicamento por dia durante seis meses. Qual
indicam que após as aplicações de ultrassom nos testículos, a
gráfico representa a concentração sanguínea desses hormônios
produção de esperma é interrompida e as reservas já existentes
durante o período do experimento?
são exauridas, deixando o homem temporariamente infértil.
Fonte: BBC – Brasil. Atualizado em 12 de maio, 2010 - 05:01 (Brasília) 08:01 GMT.
(http://www.bbc.co.uk/portuguese/ciencia/2010/05/100512_ultrassomasculinoebc.shtml)
O quadro abaixo traz os índices de falha (Percentual de mulheres

que podem engravidar usando o método) dos principais métodos
anticoncepcionais:
MÉTODO GRAU DE ÍNDICE DE

EFICIÊNCIA FALHA
Pílula muito eficiente 0,1%
DIU muito eficiente 0,1%
Vasectomia/Laqueadura muito eficiente 1,0%
Anel vaginal muito eficiente 0,1%
Pílula do dia seguinte eficiente 5 – 20%
Camisinha eficiente 8 – 20%
Diafragma eficiente 8 – 20%
Camisinha feminina eficiente 8 – 20%
Espermicida pouco eficiente 20%
Tabela pouco eficiente 10 – 20%
Coito interrompido pouco eficiente 15 – 20%
Fonte: World Health Organization Department of Reproductive Health and Research
(WHO/RHR) and Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health/Center for Communication
Programs (CCP), INFO Project. Family Planning: A Global Handbook for Providers. Baltimore
and Geneva: CCP and WHO, 2007.
Acerca dos métodos anticoncepcionais citados no quadro, escolha
a alternativa correta:
A) Apenas os métodos classificados como pouco eficientes
promovem a inibição do processo de fecundação.
B) O DIU, a laqueadura tubária e a vasectomia são considerados
métodos irreversíveis.
C) O princípio do método descrito, na reportagem acima, e dos
contraceptivos orais (pílula) está baseado na infertilidade
temporária.
2. (UNIFOR) Sabe-se que durante o ciclo ovulatório feminino há
D) O Diafragma, a tabela e o coito interrompido são classificados
uma intensa interação entre hormônios produzidos pela glândula
como métodos comportamentais.
hipófise e hormônios do próprio folículo ovariano. Inicialmente a
E) A eficiência do método da tabela não está relacionada à
hipófise produz o hormônio I que atua sobre o folículo,
regularidade do ciclo menstrual.
estimulando a produção do hormônio II. O corpo lúteo é formado
após a ovulação por estímulo do hormônio III produzido pela
4. (FMJ) Após uma aula sobre reprodução, a professora pediu aos
hipófise. Posteriormente, o corpo lúteo secreta, então, o hormônio
alunos que ilustrassem, por meio de cartazes, os diferentes
IV. Os hormônios I, II, III e IV são respectivamente:
métodos anticoncepcionais que evitassem o encontro de gametas,
A) hormônio folículo estimulante (FSH); estrógeno; hormônio
mas não impedissem a sua produção. Rodrigo, que nunca
luteinizante (LH) e progesterona.
prestava atenção, foi o único que recebeu nota zero. Identifique o
B) progesterona; hormônio folículo estimulante (FSH); estrógeno e
método apresentado pelo aluno:
hormônio luteinizante (LH).
A) DIU.
C) estrógeno; progesterona; hormônio folículo estimulante (FSH) e
B) Diafragma.
hormônio luteinizante (LH).
C) Preservativo masculino.
D) hormônio luteinizante (LH); progesterona; hormônio folículo
D) Pílula anticoncepcional.
estimulante (FSH) e estrógeno.
E) Vasectomia.
E) hormônio folículo estimulante (FSH); progesterona; estrógeno e
hormônio luteinizante (LH) e progesterona.

32 Biologia
5. (UNICHRISTUS) Observe o gráfico, relacionado ao ciclo A) baixas concentrações de LH estimulam a formação do corpo
menstrual humano onde estão indicados: o período da lúteo.
menstruação, a variação da concentração de hormônios (curvas A, B) a diminuição de estrógeno no sangue estimula a ovulação.
B, C e D) e uma das fases do referido ciclo (E). C) o aumento do FSH estimula a maturação do folículo ovariano.
D) a progesterona produzida pelo corpo lúteo é responsável pela
descamação do endométrio até o final do ciclo menstrual.
8. (UECE) Diante das dificuldades impostas pelo mundo atual, a

humanidade vem tentando controlar o nascimento de novos
indivíduos através da utilização de métodos contraceptivos. Para
tanto, muitas pesquisas têm colocado no mercado uma infinidade
de produtos que podem ser bastante eficientes para o
planejamento familiar. Numere a segunda coluna de acordo com a
primeira, relacionando os métodos contraceptivos listados na 1a
com os modos de ação listados na 2a.
A partir da análise do gráfico, pode-se concluir que 1. Diafragma (_) Previne a ovulação.
A) a variação da concentração do hormônio FSH é mostrada na 2. Pílula anticoncepcional (_) Impede a chegada do óvulo ao
curva B. 3. Dispositivo intra-uterino útero.
B) a variação da concentração do hormônio LH é mostrada na 4. Ligadura tubária (_) Impede a implantação do óvulo
curva B. fertilizado.
C) a variação da concentração de estrogênio é mostrada na curva (_) Impede a entrada dos
A. espermatozóides no útero.
D) a variação da concentração de progesterona é mostrada na
curva C. Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima
E) a fase folicular é mostrada no intervalo representado em E. para baixo.
A) 4, 2, 1, 3.
6. (UNICHRISTUS) O gráfico abaixo indica os índices de B) 2, 3, 4, 1.
testosterona e a produção de espermatozóides ao longo do ciclo C) 2, 4, 3, 1.
vital do homem. D) 3, 4, 2, 1.
9. (UECE) Miomas são massas musculares de caráter benigno

formadas a partir das células do tecido muscular da parede
uterina. A causa exata de seu aparecimento é desconhecida, mas
sabe-se que são estimulados a crescer em ambiente
hiperestrogênico. Marque a alternativa que indica a função do
hormônio citado:
A) Estimular a contração da musculatura uterina.
B) Responsável pelos caracteres sexuais femininos e
desenvolvimento do endométrio.
C) Estimular o desenvolvimento do corpo lúteo.
D) Maturação dos folículos ovarianos.
Então, podemos afirmar que
A) a partir dos 8 anos de idade, a produção de hemácias, o vigor 10. (UECE) O esquema abaixo faz parte do ciclo menstrual
físico e a libido aumentam. humano:
B) a produção de espermatozóides é diretamente proporcional aos
níveis de testosterona ao longo de todo o ciclo.
C) as células de Leydig devem encontrar-se altamente ativas na
síntese lipídica no período entre o primeiro ano de vida e 20 anos
de idade.
D) nos dois primeiros meses de gestação, os níveis hormonais de
testosterona são crescentes para influenciar o período de
espermatogênese.
E) a partir dos 40 anos de idade poderá ocorrer aumento de
gordura, diminuição da libido, fraqueza muscular e dificuldades de
ereção.
7. (UECE) Mensalmente, o organismo feminino produz óvulos e Considerando-se os hormônios I, II, III e IV e suas funções,
prepara a parede do útero para receber um futuro embrião. Se podemos afirmar corretamente:
houver fecundação, ele se implanta e se desenvolve nesta região; A) I é o LH, II é o FSH.
caso contrário, o endométrio descama e é eliminado por meio da B) III e IV agem sobre o útero.
menstruação. Com relação à variação hormonal que ocorre C) II é o chamado hormônio da gestação.
durante o ciclo menstrual, é correto afirmar-se que D) I é progesterona e IV é o estrógeno.

Biologia 33
11. (FCM-JP) A partir da puberdade, o corpo feminino está apto 14. (UNINASSAU) A imagem a seguir representa o que é
para a reprodução. As mudanças fisiológicas que ocorrem nesta chamado de “tabelinha”, método anticoncepcional baseado no
fase são controladas por hormônios produzidos pela parte anterior ciclo menstrual.
da hipófise. O corpo, a cada mês se preparará para receber uma
vida em seu útero. Caso isso não ocorra, acontecerá a
menstruação. Com o aumento da idade, os hormônios sexuais
femininos tendem a diminuir sua produção. Normalmente, a partir
dos 50 anos, os ciclos menstruais começam a apresentar
irregularidades até desaparecerem por completo, e a menopausa
representa o desfecho das funções reprodutivas da mulher. A
partir de então, vários são os sinais e sintomas que aparecem e
que acarretam desconforto: onda de calor, palpitações, alterações
no humor além de apresentar também atrofia genital e mamária.
Assinale a alternativa em que aparecem os hormônios hipofisários,
relacionados ao ciclo menstrual:
A) estrógenos e progesterona.
B) LH e GH.
C) progesterona e LH.
D) prolactina e estrógeno.
E) folículo estimulante (FSH) e luteinizante (LH).
Sobre o ciclo menstrual e a liberação de hormônios durante cada
período, identifique a alternativa certa.
12. (FCM-JP) Associe cada estrutura abaixo com a função que
A) A figura representa um ciclo menstrual médio de 28 dias. O
realizam.
início do ciclo é representado pela menstruação (1) e o período
fértil vai da formação do óvulo até sua liberação (2).
I. Túbulos (_) produz espermatozóides
B) O dia da ovulação é baseado em 16 dias antes do ciclo, dando
seminíferos
início ao período de fertilidade. Nesse período há uma grande
II. FSH (_) é rico em substâncias nutritivas liberação de estradiol e progesterona, hormônios sexuais
III. LH (_) estimula as células de Leydig a secretar femininos.
testosterona, hormônio responsável pelas C) No início do ciclo há liberação de FSH pela hipófise. Este
características sexuais masculinas hormônio estimula o amadurecimento dos folículos ovarianos.
IV. Vesículas (_) produz líquido que ajuda a neutralizar acidez Normalmente apenas um folículo se desenvolve completamente.
seminais da uretra D) Ao final do período fértil há uma alta produção de progesterona
V. Glândula (_) estimula as células de Sertoli a desencadear pelo corpo albicans, estimulando o desenvolvimento do
de Cowper a espermatogênese endométrio.
E) Caso haja fecundação do óvulo, o próprio endométrio passa a
Baseado no exposto, assinale a alternativa que expõe a produzir progesterona, mantendo assim sua formação até a
associação correta: nidação.
A) I; V; II; IV; III.
B) IV; V; III; II; I. 15. (UERN)
C) II; IV; III; V; I.
D) IV; II; V; III; I.
E) I; IV; III; V; II.
13. (UNINASSAU) Um casal procura um médico relatando que,

por questões profissionais, querem adiar por alguns anos uma
possível gravidez. Como são jovens e aparentemente saudáveis, o
médico lhes indica:
A) Usarem diafragma com espermicida, pois além de impedir a
gravidez, também é um método eficiente para combater possíveis
DSTs.
B) Usarem DIU, método anticoncepcional temporário que consiste
na introdução de uma redoma de látex que impede a passagem
dos espermatozoides para o útero.
C) Que o homem faça uma vasectomia momentânea, que impede
a produção de esperma temporariamente.
D) A utilização de pílulas anticoncepcionais, que contêm
aldosterona para interromper o ciclo menstrual.
E) A aplicação de anticoncepcional injetável, que impede a
ovulação pela administração de similares de hormônios femininos.

34 Biologia
Eventos do sistema reprodutor feminino estão relacionados a D) que ocorra a ovulação, com resultado análogo ao provocado
variações nas concentrações hormonais. Com base nessa pela pílula anticoncepcional hormonal.
informação e na ilustração, analise as seguintes proposições. E) que o espermatozoide chegue ao ovócito, com resultado
I. O aumento na concentração de progesterona ao seu nível análogo ao provocado pela laqueadura.
máximo deve ser associado à adaptação da mucosa uterina para
implantação do blastocisto. 18. (UNESP) Paula não toma qualquer contraceptivo e tem um
II. As reduzidas concentrações de estrógeno e progesterona ciclo menstrual regular de 28 dias exatos. Sua última menstruação
induzem a ocorrência da menstruação, momento em que se inicia foi no dia 23 de junho. No dia 06 de julho, Paula manteve uma
um novo ciclo menstrual. relação sexual sem o uso de preservativos. No dia 24 de julho,
III. As concentrações de LH mantêm-se, no decorrer do ciclo, com Paula realizou um exame de urina para verificar se havia
oscilações frequentes e pequenas. engravidado. Em função do ocorrido, pode-se dizer que, no dia 06
IV. No decorrer do ciclo, a produção de estrógeno e FSH ocorre de julho, Paula
regular e alternadamente. A) talvez ainda não tivesse ovulado, mas o faria um ou dois dias
Após análise, são verdadeiras as proposições: depois. Considerando que o espermatozóide pode permanecer
A) I e II. B) I e III. C) II e III. D) II e IV. viável no organismo feminino por cerca de dois dias, há a
possibilidade de Paula ter engravidado. O exame de urina poderia
16. (FUVEST) Foram feitas medidas diárias das taxas dos confirmar essa hipótese, indicando altos níveis de gonadotrofina
hormônios: luteinizante (LH), folículo estimulante (FSH), estrógeno coriônica.
e progesterona, no sangue de uma mulher adulta, jovem, durante B) já teria ovulado, o que teria ocorrido cerca de dois dias antes.
vinte e oito dias consecutivos. Os resultados estão mostrados no Contudo, considerando que depois da ovulação o óvulo
gráfico: permanece viável no organismo feminino por cerca de uma
semana, há a possibilidade de Paula ter engravidado. O exame de
urina poderia confirmar essa hipótese, indicando redução no nível
de estrógenos.
C) já teria ovulado, o que teria ocorrido há cerca de uma semana.
Portanto não estaria grávida, o que poderia ser confirmado pelo
exame de urina, que indicaria altos níveis de estrógenos e LH.
D) estaria ovulando e, portanto, é quase certo que estaria grávida.
Com a implantação do embrião no endométrio, ocorre um
aumento na secreção de LH e diminuição nos níveis de
gonadotrofina coriônica, o que poderia ser detectado pelo exame
de urina já na semana seguinte à nidação.
E) ainda não teria ovulado, o que só iria ocorrer dias depois.
Portanto, não estaria grávida, o que poderia ser confirmado pelo
exame de urina, que indicaria altos níveis de gonadotrofina
coriônica.
Os períodos mais prováveis de ocorrência da menstruação e da
ovulação, respectivamente, são 19. (UNESP) Leia o texto.
A) A e C. B) A e E. C) C e A. D) E e C. E) E e A. ESQUECI A PÍLULA! E AGORA?
Tomo pílula há mais de um ano e nunca tive horário certo. Em
17. (UNESP) geral, tomo antes de dormir, mas, quando esqueço, tomo de
Método de contracepção definitiva começa a se popularizar no manhã ou, na noite seguinte, uso duas de uma só vez. Neste mês,
país Consagrado nos Estados Unidos há quase uma década, o isso aconteceu três vezes. Estou protegida?
Carta de uma leitora para a coluna Sexo & Saúde, de Jairo Bouer, Folha de S. Paulo,
Essure é um procedimento feito em ambulatório, que dispensa Folhateen, 29.06.2009.
cortes. O Essure consiste de dois dispositivos metálicos com 4 Considerando que a pílula à qual a leitora se refere é composta
centímetros, instalados no início das tubas uterinas por meio de
por pequenas quantidades dos hormônios estrógeno e
um equipamento bem fino, que é introduzido no canal vaginal. Em
progesterona, pode-se dizer à leitora que
algumas semanas, as paredes das tubas recobrem os A) sim, está protegida de uma gravidez. Esses hormônios, ainda
microimplantes, obstruindo as tubas e fazendo do Essure um
que em baixa dosagem, induzem a produção de FSH e LH e
método contraceptivo permanente.
Diogo Sponchiato. Revista Saúde, maio de 2012. Adaptado. estes, por sua vez, levam à maturação dos folículos e à ovulação.
Considerando o modo pelo qual o dispositivo mencionado no texto Uma vez que já tenha ocorrido a ovulação, não corre mais o risco
leva à contracepção, é correto afirmar que ele impede de engravidar.
A) a locomoção do espermatozoide da vagina para o útero, e B) sim, está protegida de uma gravidez. Esses hormônios, ainda
deste para as tubas uterinas, com resultado análogo ao provocado que em baixa dosagem, induzem a produção de FSH e LH e
pelos cremes espermicidas. estes, por sua vez, inibem a maturação dos folículos, o que
B) que o embrião seja conduzido da tuba uterina até o útero, com impede a ovulação. Uma vez que não ovule, não corre o risco de
resultado análogo ao provocado pela camisinha feminina, o engravidar.
Femidom. C) não, não está protegida de uma gravidez. Esses hormônios, em
C) a implantação do embrião no endométrio, caso o óvulo tenha baixa dosagem e a intervalos não regulares, mimetizam a função
sido fecundado, com resultado análogo ao provocado pelo do FSH e LH, que deixam de ser produzidos. Desse modo,
dispositivo intrauterino, o DIU. induzem a maturação dos folículos e a ovulação. Uma vez
ovulando, corre o risco de engravidar.
Biologia 35
D) não, não está protegida de uma gravidez. Esses hormônios, em 23. (UFV) A figura abaixo correlaciona as mudanças do folículo
baixa dosagem e a intervalos não regulares, inibem a produção de ovariano (I, II e III) com as da mucosa uterina (IV e V).
FSH e LH os quais, se fossem produzidos, inibiriam a maturação
dos folículos. Na ausência de FSH e LH ocorre a maturação dos
folículos e a ovulação. Uma vez ovulando, corre o risco de
engravidar.
E) não, não está protegida de uma gravidez. Esses hormônios, em
baixa dosagem e a intervalos não regulares, não inibem a
produção de FSH e LH os quais, sendo produzidos, induzem a
maturação dos folículos e a ovulação. Uma vez ovulando, corre o
risco de engravidar.
20. (UFSCAR) Logo após a nidação do ovo humano, o embrião

começa a produzir um hormônio que estimula os ovários a Assinale a alternativa que contém a associação incorreta:
continuar produzindo estrógeno e progesterona, de modo a manter A) II – corpo amarelo ou “cicatriz” do folículo rompido, que produz
o espessamento do endométrio. Esse hormônio é o hormônio luteinizante.
A) a testosterona. B) I – ovulação ou ruptura do folículo, resultando na liberação do
B) a prolactina. ovócito secundário na tuba uterina.
C) o hormônio luteinizante. C) IV – eliminação do endométrio ou menstruação, devido à
D) a gonadotrofina coriônica. degeneração dos vasos sanguíneos.
E) o hormônio folículo estimulante. D) V – fase progestacional ou secretora, mantida pela
progesterona produzida pelo corpo lúteo.
21. (UERJ) Durante o ciclo menstrual, as concentrações
sanguíneas de hormônios hipofisários e ovarianos sofrem notáveis 24. (UFG) Leia o texto a seguir.
variações. Os gráficos abaixo ilustram essas variações, ocorridas
A anticoncepção de emergência, ou “pílula do dia seguinte”, é um
durante um ciclo de 28 dias.
método que pode evitar a gravidez. O Sistema Único de Saúde
disponibiliza dois métodos ao usuário, sendo um deles o
medicamento que possui levonorgestrel, uma progesterona
sintética, que é usado até 72 horas após a relação sexual sem
proteção.
BRASIL. Ministério da Saúde. Anticoncepção de emergência: perguntas e respostas para
profissionais de saúde. 2005.
Uma mulher no início da fase lútea e, após 30 horas da relação
sexual desprotegida, para evitar gravidez indesejável, fez uso do
medicamento referido no texto. Nessa situação, o medicamento é
eficaz, pois bloqueia a
A) maturação do folículo. B) liberação do óvulo.
C) fecundação do oócito. D) formação do corpo amarelo.
E) diferenciação do disco embrionário.
25. (UFC) A pílula do dia seguinte é composta de hormônios, os

mesmos da pílula anticoncepcional comum, só que em doses mais
elevadas. Essa medicação surgiu como método emergencial para
evitar a gravidez quando outros métodos anticoncepcionais
O gráfico que representa o hormônio progesterona, em um ciclo
falharam ou não estavam disponíveis ou quando a mulher foi
menstrual normal, está indicado pela seguinte letra:
vítima de estupro. Esta pílula deve ser tomada o mais rápido
A) W. B) X. C) Y. D) Z.
possível e seu mecanismo de ação depende do período do ciclo
em que a mulher toma o produto. Acerca do assunto, analise as
22. (CESUPA)
afirmativas a seguir.
Testes de farmácia detectam “hormônio da gravidez” na urina com
I. Esta pílula pode conter somente estrógeno, estrógeno e
margem de acerto de 70% a 95%. A menstruação atrasa um dia e
progesterona ou somente progesterona.
logo já começa a ansiedade – boa para quem está planejando um
II. A pílula pode impedir a fecundação ou a implantação do ovo.
bebê, mas desesperadora para quem foi pega de surpresa. Para
III. Depois de 72 horas da relação sexual, a eficácia da pílula
confirmar a suspeita e acabar com a angústia, muitas mulheres
diminui e ela pode não ser um método confiável.
recorrem aos testes de farmácia, que detectam a presença do
hormônio da gonadotrofina coriônica humana (hCG) na urina. Se o Assinale a alternativa correta:
resultado for positivo, muito provavelmente a mulher está grávida. A) Somente I é verdadeira.
O Liberal – Mulher, 28.10.2012 – adaptado. B) Somente II é verdadeira.
A presença do hCG na urina de mulheres grávidas ocorre em C) Somente III é verdadeira.
função da secreção desse hormônio pelo(a): D) Somente I e II são verdadeiras.
A) placenta. B) ovário. C) útero. D) hipófise. E) I, II e III são verdadeiras.

36 Biologia
26. (UFC) A menopausa marca o fim da vida reprodutiva da C) da grande possibilidade de haver a liberação simultânea de
mulher, com a cessação do período menstrual. Observe as duas mais de um óvulo.
colunas e assinale a alternativa que associa corretamente os D) das diferentes concentrações de hormônios esteróides durante
sintomas da menopausa com suas respectivas explicações. o ciclo menstrual.
SINTOMAS EXPLICAÇÕES
1. cessação do a. perda da sensibilidade dos folículos aos 31. (UFF)
período menstrual hormônios hipofisários Desde que passou a ser possível obter-se uma gestação após a
2. fogachos (ondas b. condicionamento cultural Transferência de Embriões submetidos à Criopreservação e
de calor) c. queda no ajuste da temperatura corporal descongelamento (TEC) por Trounson e Mohr (1983), a
3. pele seca e d. desintegração do colágeno devido aos criopreservação dos embriões tornou-se parte integrante dos
rugas baixos níveis de estrógeno programas de reprodução assistida. A TEC pode ser realizada em
4. osteoporose e. mudança estrógeno-sensitiva no ciclos espontâneos (naturais), em que se fez indução de ovulação
5. efeitos equilíbrio de síntese e degradação óssea (ciclos induzidos) e ciclos nos quais o endométrio é artificialmente
emocionais preparado pela reposição de hormônios (ciclos artificiais).
(depressão) Adaptado do texto "Ciclos de reposição hormonal em Reprodução Humana" do site da
Sociedade Brasileira de Reprodução Humana em 2005.
A) 1d; 2b; 3a; 4c; 5e. B) 1a; 2b; 3d; 4c; 5e.
Na tabela abaixo, nota-se a variação dos hormônios A e B durante
C) 1c; 2a; 3b; 4d; 5e. D) 1d; 2a; 3c; 4e; 5b.
o ciclo uterino de uma mulher saudável, que não utiliza qualquer
E) 1a; 2c; 3d; 4e; 5b.
método contraceptivo ou de controle de fertilidade, durante o
período de 28 dias. Assinale a alternativa que melhor representa
27. (UFPI) Uma mulher possui ciclo menstrual regular de 28 dias.
os hormônios A e B, analisando a tabela abaixo.
Se sua próxima menstruação tiver início no primeiro dia do mês,
em quais dias deste mês é recomendado que ela não tenha HORMÔNIOS CONCENTRAÇÃO DE HORMÔNIO DURANTE
O CICLO UTERINO (UNIDADES ARBITRÁRIAS
relações sexuais a fim de evitar naturalmente a gravidez?
A) Do dia 11 ao dia 17 do mês. DE HORMÔNIO)
B) Apenas no 14º dia do mês, dia da sua ovulação. Período Fase Fase
C) Do dia da menstruação ao 14º dia do mês. menstrual proliferativa secretora
D) Do 14º dia do mês até a próxima menstruação. 1º dia 3º dia 12º 15º 22º 28º
E) Apenas do dia 13 ao dia 15 do mês. dia dia dia dia
A 5 4 15 9 12 6
28. (UFRN) Para um grande número de mulheres, a camisinha B 2 1 1 6 14 3
feminina e o diafragma vaginal representam a conquista da A) Progesterona e Hormônio Folículo Estimulante (FSH),
liberdade de escolha para fazer o sexo seguro, sem depender da respectivamente.
iniciativa masculina. Ambos dispositivos apresentam uma relativa B) Progesterona e Estrogênio, respectivamente.
eficiência como métodos contraceptivos e na prevenção de C) Estrogênio e Progesterona, respectivamente.
doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), entretanto, têm seu D) Folículo Estimulante (FSH) e Estrogênio, respectivamente.
uso corrente limitado por razões de custo econômico e cuidados E) Estrogênio e Hormônio Folículo Estimulante (FSH),
especiais quanto ao uso correto. Na tomada de decisão para a respectivamente.
escolha entre esses dois métodos, é preciso considerar que o
diafragma vaginal
A) dispensa o uso de espermicidas e previne as DSTs. Questões estilo V ou F
B) precisa ser retirado logo após o término do ato sexual.
C) impede a ovulação e a implantação do zigoto. 32. (UFPE) A reprodução humana envolve aspectos biológicos,
D) apresenta uma menor proteção contra as DSTs. culturais e religiosos que são considerados na escolha do casal
por ter filhos. Sobre aspectos ligados ao controle da natalidade,
29. (UFRN) Durante o ciclo menstrual, ocorre o espessamento do pode-se afirmar o que segue.
endométrio, a camada interna do útero. Esse espessamento é (_) A pílula do dia seguinte é abortiva, pois a interação de seus
necessário para a gravidez porque princípios ativos com o embrião fertilizado produz a destruição do
A) fornece nutrientes para os espermatozóides. mesmo.
B) aumenta a produção do hormônio ocitocina. (_) Mulheres com ciclo menstrual regular de 28 a 30 dias podem
C) garante o ambiente adequado para a fecundação. ter relações sexuais do primeiro ao nono dia do ciclo com chances
D) proporciona um local para implantação do embrião. mínimas de engravidar.
(_) Os testes de farmácia para detecção da gravidez identificam a
30. (UFRN) Dentre os métodos anticoncepcionais existentes, um presença do hormônio gonadotrofina coriônica na urina, produzido
dos menos eficazes é o da “tabelinha”, que apresenta quase 40% em maior quantidade em mulheres grávidas.
de falhas, ao contrário do uso da pílula, que atinge quase 100% de (_) A utilização de “camisinha” somente previne a gravidez se for
eficácia. A elevada margem de erro causada pelo uso da utilizada em associação com uma pomada espermicida.
“tabelinha” está ligada à fisiologia da reprodução humana e (_) A promiscuidade e a falta de uso da “camisinha”, além de
decorre principalmente aumentarem as chances de uma gravidez indesejada, acentuam a
A) das variações na duração do ciclo menstrual ao longo da vida probabilidade de incidência do vírus HIV e da AIDS.
da mulher.
B) da prolongada sobrevivência dos espermatozóides após a
ejaculação.

Biologia 37
Questões discursivas 36. (FUVEST) As figuras ao lado mostram os ciclos ovariano e
uterino e as variações dos hormônios hipofisários relacionadas
33. (FMJ) Sônia tem apenas 35 anos mas teve indicação para com esses ciclos, na mulher. Em cada figura, a representação dos
histerectomia (retirada do útero) por problemas médicos. Sua eventos se inicia em tempos diferentes. As figuras estão
maior preocupação é que os sintomas da menopausa comecem a reproduzidas na página de resposta.
surgir precocemente. A preocupação de Sônia tem fundamento?
Justifique sua resposta.
34. (FMJ) A "depressão pré-menstrual" pode variar de uma leve

sensação de tristeza a uma depressão mais grave. Ocorre,
geralmente, na semana anterior à menstruação e, além da
irritabilidade, algumas mulheres apresentam outros sintomas, tais
como "inchaço" das mamas e dores de cabeça. O tratamento vai
depender dos sintomas individuais e da gravidade do quadro.
Maria é convidada a participar de uma seleção para uma
excelente vaga de emprego. Após receber a confirmação da data
da entrevista, confere seu calendário para ver se a data coincide
com seu período de depressão pré-menstrual. O ciclo de Maria é
regular, de 28 dias, e ela tem por hábito marcar a data mais
provável de seu período fértil. Observe o calendário de Maria e, a
partir dele, responda:
D S T Q Q S S
A) Nas linhas horizontais abaixo das figuras A e B, indique, com a
1 2
letra M, o início da menstruação.
3 4 5 6 7 8 9
B) Na linha horizontal abaixo da figura C, indique, com a letra O, o
10 11 12 13 14 15 16
momento da ovulação.
17 18 19 20 21 22 23
C) Na gravidez, o que ocorre com a produção dos hormônios
24 25 26 27 28 29 30
representados na figura C?
A) Se você estivesse no lugar de Maria e sua entrevista estivesse
marcada para dia 27 deste mês, você ficaria preocupada ou 37. (FUVEST) Ana e Maria são gêmeas idênticas. Maria. Aos 10
tranquila a respeito da possibilidade da depressão pré-menstrual anos, teve seus dois ovários removidos cirurgicamente e nunca se
coincidir com o período da entrevista? Justifique.
submeteu a tratamento de hormônios. Atualmente, as gêmeas têm
B) Se Maria engravidar, a partir de que data começará a 25 anos de idade e apresentam diferenças físicas e fisiológicas
desconfiar da gravidez? Justifique. decorrentes da remoção das gônadas.
A) Cite duas dessas diferenças.
35. (UNICHRISTUS) Os gráficos A e B representam as variações
B) Se Maria tivesse sido operada aos 18 anos, as diferenças entre
na concentração sanguínea dos hormônios femininos no curso de ela e Ana seriam as mesmas que apresentam atualmente?
um ciclo menstrual. Justifique.
38. (UNICAMP) A maior parte dos copinhos de café, copos de

água e mamadeiras é feita de policarbonato com bisfenol A,
substância que é liberada quando algum líquido quente é colocado
nesses recipientes. O bisfenol A é um composto químico cuja
estrutura molecular é muito semelhante à do hormônio estrógeno.
A ingestão do bisfenol A pode resultar em alterações do ciclo
menstrual e também causar alterações no amadurecimento sexual
A) Com relação aos hormônios x e z, no gráfico A, responda: principalmente em adolescentes do sexo feminino.
A.1. Que denominação é dada ao conjunto desses dois A) Considerando a semelhança do bisfenol A com o estrógeno e a
hormônios, considerando a origem comum de ambos e o fato dos sua presença em adolescentes, explique como o bisfenol A
seus órgãos-alvo serem da mesma categoria? poderia influenciar no amadurecimento sexual desses
A.2. Como x e z são denominados individualmente? Relacione a adolescentes e no espessamento do endométrio no início do ciclo
produção de ambos com o hipotálamo. menstrual.
B) Identifique, no gráfico B, os hormônios m, n e p. B) Embora o amadurecimento sexual ocorra para meninos e
C) Com base na concentração sangüínea dos hormônios m e n, o meninas em torno dos 12 anos, no sexo feminino a divisão celular
que sugerem as hipóteses 1 e 2, respectivamente? meiótica começa muito antes e pode durar décadas. Quando esse
D) Confirmada a hipótese 2, um fator endócrino mantém os níveis processo de divisão começa no sexo feminino e por que essa
sangüíneos de m e n estáveis. Onde ocorre a síntese desse fator divisão pode ser tão longa?
e qual o seu órgão-alvo?

38 Biologia
39. (UNESP) Leia a letra da canção O xote das meninas, menopausa, mas não para prevenir algumas doenças, como antes
composta por Luiz Gonzaga e Zé Dantas. se acreditava.
Mandacaru, quando fulora na seca, A) Considerando os resultados das pesquisas mais recentes, cite
É o sinal que a chuva chega no sertão, uma doença que se acreditava ser prevenida e outra cuja
Toda menina que enjoa da boneca incidência vem sendo associada à terapia hormonal indicada para
É sinal que o amor mulheres em fase de menopausa.
Já chegou no coração B) Que hormônios são administrados nesse tipo de terapia e qual
Meia comprida, não quer mais sapato baixo, o órgão do corpo humano responsável pela sua produção?
Vestido bem cintado
Não quer mais vestir timão 42. (UNIFESP) Leia os trechos extraídos do romance O cortiço, de
Ela só quer, só pensa em namorar Aluísio Azevedo (1857-1913).
Ela só quer, só pensa em namorar TRECHO 1
De manhã cedo, já tá pintada, A filha era a flor do cortiço. Chamavam-lhe Pombinha. [...] Tinha o
Só vive suspirando seu noivo, o João da Costa, [...] mas Dona Isabel não queria que o
Sonhando acordada, casamento se fizesse já. É que Pombinha, orçando aliás pelos
O pai leva ao doutô dezoito anos, não tinha ainda pago à natureza o cruento tributo da
A filha adoentada, puberdade [...], por coisa nenhuma desta vida consentiria que a
Não come nem estuda sua pequena casasse antes de “ser mulher”, como dizia ela. [...]
Não dorme, não quer nada entendia que não era decente, nem tinha jeito, dar homem a uma
Ela só quer, só pensa em namorar moça que ainda não fora visitada pelas regras!
Ela só quer, só pensa em namorar TRECHO 2
Mas o doutô nem examina – Veio?! perguntou a velha com um grito arrancado do fundo da
Chamando o pai do lado alma. A rapariga meneou a cabeça afirmativamente, sorrindo feliz
Lhe diz logo em surdina e enrubescida.
Que o mal é da idade [...]
Que pra tal menina – Milha filha é mulher! Minha filha é mulher!
Não tem um só remédio O fato abalou o coração do cortiço, as duas receberam parabéns e
Em toda medicina felicitações.
Ela só quer, só pensa em namorar A) Considerando a fisiologia da reprodução humana, o que vem a
Ela só quer, só pensa em namorar ser “as regras”, as quais o autor se refere? Qual alteração
Um dos versos da canção diz que não há remédio para o mal da hormonal finaliza o processo que resulta na “vinda das regras”,
menina, pois é um mal da idade. A que mal o verso se refere, ou como explicitado no trecho 2?
seja, considerando a fisiologia da reprodução, como é conhecida a B) Suponha que Pombinha, já casada, e com “regras” regulares,
fase na qual a menina se encontra? Que alterações hormonais quisesse evitar filhos, e para isso adotasse o método contraceptivo
dão início a essa fase, promovendo a transformação conhecido por “tabelinha”. Como Pombinha poderia determinar o
anatomofisiológica implícita na letra da canção? período no qual deveria se abster de relações sexuais? Explique
por que essa abstenção sexual deve se dar ao longo de um
40. (UNESP) período de dias, e não apenas em um dia.
VIGILÂNCIA SANITÁRIA DE SP INTERDITA LOTES DE
ANTICONCEPCIONAL INJETÁVEL. 43. (UNIFESP) Nas mulheres, tanto a ovulação quanto a
O Centro de Vigilância Sanitária da Secretaria da Saúde de São menstruação encontram-se associadas a diferentes taxas
Paulo decidiu proibir a comercialização e o uso de três lotes de hormonais. O esquema seguinte reproduz tais eventos e identifica
determinado anticoncepcional injetável, à base de como A e B os hormônios envolvidos no processo.
medroxiprogesterona, um hormônio sintético que, se administrado
na dose recomendada, inibe a secreção dos hormônios FSH e LH
pelo organismo feminino. Análises feitas pelo Instituto Adolfo Lutz
apontaram que ampolas do produto contêm menor quantidade
hormonal do que o previsto. Na prática, isso coloca em risco a
eficácia do medicamento na prevenção da gravidez.
Folha de S. Paulo, 08.11.2007.
Do ponto de vista fisiológico, explique por que o medicamento com
quantidades menores de medroxiprogesterona, interditado pela
Vigilância Sanitária, coloca em risco a eficácia na prevenção da
gravidez.
41. (UNESP) Muito recentemente, os debates sobre os benefícios

e os riscos da reposição hormonal ou “terapia hormonal”, prescrita
a mulheres em fase de menopausa, foram intensificados com a
divulgação de resultados de pesquisas que questionam toda a
eficiência antes atribuída a esse tratamento. Segundo os
resultados das pesquisas realizadas, parece claro que a terapia
hormonal é indicada para tratar os desagradáveis sintomas da
Biologia 39
Antes de a menstruação ocorrer, a mulher passa por um período B) Que fato deve estar associado à queda do nível de
de tensão, denominando “tensão pré-menstrual” (TPM), causada hormônio por volta do 90º dia?
principalmente pela queda de produção de um desses hormônios.
Caso o óvulo seja fecundado e haja gravidez, não haverá TPM, 49. (UFRRJ) Leia o texto sobre o método da amenorreia da
porém, logo após o parto, ocorrerá uma fase de tensão lactação, e responda à questão.
denominada “depressão pós-parto”, também devido à falta do No período pós-parto, a nutriz (mulher que amamenta) pode
mesmo hormônio. adotar como método contraceptivo natural o método da
A) Identifique qual hormônio, A ou B, é o responsável pela TPM, amenorreia da lactação, desde que seu bebê seja alimentado
dê seu nome e explique por que ele continua sendo produzido exclusivamente por amamentação durante os primeiros seis
durante a gravidez. meses e haja ausência de menstruação. Nesse período, sabe-se
B) Qual evento do parto leva à queda de produção desse que há intensa produção de leite, causada por sinais nervosos da
hormônio e, consequentemente, à depressão pós-parto? Por quê? mama para o hipotálamo, que promovem a secreção de prolactina,
hormônio responsável pela produção de leite nas mamas. Nessas
44. (UNIFESP) Em uma mulher, após a menopausa, ocorre a condições, devido aos próprios sinais nervosos e/ou a um efeito
falência das funções ovarianas. Responda: subsequente da prolactina aumentada, ocorre a inibição da
A) Como estarão as concentrações dos hormônios estrogênio, secreção dos hormônios de liberação das gonadotropinas pelo
progesterona, folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH) em hipotálamo, que, por sua vez, suprime a formação dos hormônios
uma mulher, após a menopausa, caso não esteja sendo gonadotrópicos hipofisários luteinizante e folículo-estimulante.
submetida a tratamento de reposição hormonal? Explique por que o método citado funciona como contraceptivo.
B) Explique o mecanismo que leva a essas concentrações.
50. (UNIRIO) Em algumas tribos indígenas do Brasil é habitual o
45. (UFRN) Maria ia iniciar sua vida sexual. Como não queria casamento poligâmico, onde um cacique pode ter até mais de
engravidar, consultou a sua ginecologista, que indicou o uso de cinco esposas. As jovens índias são consideradas mulheres,
pílulas anticoncepcionais. A ginecologista deu informações a Maria prontas para o casamento, assim que ocorre a primeira
sobre o funcionamento da pílula. Como Maria ainda continuava menstruação. Em entrevista à imprensa, muito orgulhoso de sua
com dúvidas, fez algumas perguntas à ginecologista. Faça o papel intensa atividade sexual, um cacique afirmou ter mais de cem
da ginecologista e tire as dúvidas de Maria. filhos e que algumas de suas esposas menstruaram apenas uma
A) “Como a pílula impede a gravidez?” vez em toda a vida. Considerando que a afirmativa do índio é
B) “Mesmo tomando a pílula, continuarei menstruando? Por quê?” verdadeira, e que as esposas eram saudáveis, que condições
biológicas justificariam a ausência das menstruações após o
46. (UFRJ) Dentre os métodos de contracepção humana, existem casamento?
aqueles que impedem o encontro dos gametas (camisinha,
diafragma), os que impedem a formação dos gametas (pílula) e
um terceiro tipo, que consiste na implantação de um dispositivo
intra-uterino (DIU). Esse dispositivo consiste em uma alça de
material sintético implantada cirurgicamente no endométrio
uterino, onde provoca uma inflamação crônica. Esse mecanismo
de contracepção (DIU) difere das duas outras maneiras em um
aspecto fundamental. Identifique esse aspecto.
47. (UFRJ) A maior parte dos métodos anticoncepcionais que

utiliza uma abordagem bioquímica ou fisiológica aplica-se à
mulher. Um exemplo muito conhecido é a pílula anticoncepcional
que lança mão de misturas de estrogênio e progesterona para
inibir a ovulação. Por que é mais difícil elaborar uma estratégia
semelhante para o homem?
48. (UFRJ) O gráfico mostra os níveis dos hormônios

progestacionais no sangue de uma mulher num período de 90
dias.
A) Como deve ser interpretado o aumento progressivo do

nível de concentração da progesterona a partir do 15º dia?

40 Biologia
Aula 28 – Fecundação Vencida mais essa barreira, o espermatozoide campeão
toca a superfície do ovócito e é então “sugado” para o interior
desse ovócito.
Fecundação ou fertilização é a fusão das células sexuais O flagelo do espermatozoide pode entrar com ele (quando
ou gametas haploides, originando uma célula diploide, o zigoto ou será então destruído) ou pode ficar logo do lado de fora. Dessa
célula-ovo, que por mitoses originará um novo indivíduo maneira, a parte que efetivamente entra no ovócito II é a cabeça
completo. do espermatozóide, que contém seu material genético. As
mitocôndrias do espermatozóide que entram no ovócito
O longo caminho do espermatozoides ao óvulo degeneram, de modo que as mitocôndrias do zigoto serão todas
Nos organismos que fazem a fecundação externa, o de origem materna.
espermatozoide é atraído pelo óvulo graças a um fenômeno
denominado quimiotactismo. Nele, algumas substâncias seriam “Ao vencedor, as batatas”: só pode entrar um
liberadas pelo óvulo e direcionariam os espermatozóides até ele,
num mecanismo de quimiotactismo. Essas substâncias espermatozóide
possivelmente correspondem às gamonas, fertilizinas e Uma vez que o espermatozoide entra no ovócito II, ocorre
antifertilizinas. a chamada reação cortical. Além das duas camadas protetoras,
Nos organismos que fazem fecundação interna, como o evidencia-se no interior do citoplasma do óvulo, próximo à
homem, os espermatozoides lançados no interior da vagina sobem superfície, uma camada cortical, formada por várias vesículas
à procura do óvulo em função de sua grande atividade flagelar e secretoras, chamados grânulos corticais. Na reação cortical, o
da circunstância de estarem num conduto que não lhes oferecem conteúdo das vesículas corticais é liberado por exocitose.
outras opções de direção. Na espécie humana, por exemplo, é As substâncias liberadas pelas vesículas corticais alteram
facilmente comprovável a inexistência de quimiotactismo intenso, as propriedades da zona pelúcida, de maneira que a membrana
uma vez que os gametas masculinos sobem por ambas as plasmática desgruda da zona pelúcida, aumentando o espaço
trompas em número quase idêntico, ainda que possa ocorre um entre elas, chamado espaço perivitelínico. A membrana plasmática
óvulo livre em apenas uma delas (às vezes nem mesmo houve e a zona pelúcida assim modificadas recebem o nome de
ovulação). Entretanto, parece haver substâncias na membrana do membrana de fecundação.
gameta feminino que facilitam a imediata aderência do gameta O papel da membrana de fecundação é impedir a
masculino ao menor toque desse na superfície daquele. penetração de outros espermatozoides além do felizardo que
Os espermatozoides, além de sorte para entrar na tuba penetrou primeiramente no ovócito.
uterina certa, para chegar ao óvulo, terão que enfrentar uma série A penetração de um único espermatozoide caracteriza a
de obstáculos: deverão suportar a grande acidez da vagina, monospermia. Mas existem casos em que dois ou mais
ultrapassar a camada de muco no colo uterino e nadar contra as espermatozóides entram a um só tempo, o que caracteriza a
ondas geradas pelos movimentos peristálticos da musculatura polispermia. Em tal circunstância, apenas um deles vai juntar-se
uterina e movimentos ciliares das tubas uterinas. A maioria dos ao ovócito. Os demais vão degenerar e desaparecer.
espermatozóides não consegue ultrapassar essas barreiras e
morrem no caminho, inclusive de cansaço. É um feito heroico Finalmente, a formação do zigoto
ultrapassar todas essas dificuldades e, dos milhões de A célula fecundada pelo espermatozoide é o ovócito II. No
espermatozoides contidos no sêmen, alguns poucos e exaustos interior desse ovócito II, o núcleo do espermatozóide cresce e
conseguem chegar ao óvulo. passa a constituir um pró-núcleo masculino. Entre seus
centríolos forma-se um fuso mitótico que passa a orientar o pró-
A luta para penetrar no óvulo núcleo masculino para o encontro com o núcleo do ovócito, o pró-
Ao chegarem no óvulo, os espermatozoides mais afoitos núcleo feminino. A essa altura, o ovócito II já desprendeu o
provavelmente se decepcionam: ainda há um bom trabalho pela segundo glóbulo polar e se tornou efetivamente o óvulo.
frente. O óvulo é envolvido por duas camadas protetoras: Os pró-núcleos masculino e feminino (ambos haploides)
juntam-se formando um núcleo único e diploide. Esse fenômeno,
etapa final da fecundação, é chamado anfimixia ou cariogamia
- a mais interna, a zona pelúcida ou ganga mucosa, é uma
ou singamia. A nova célula formada, de constituição diploide, é o
camada de glicoproteínas sintetizada pelo próprio óvulo;
zigoto ou célula-ovo.
- a mais externa, a corona radiata, é formada por células
Habitualmente, a fecundação ocorre, na espécie humana,
foliculares que protegem e fornecem substâncias para a nutrição
ao nível do terço distal de uma das trompas de Falópio. Mas
do óvulo e formação de macromoléculas em seu interior.
pode ocorrer em outros sítios da trompa ou até mesmo na
superfície do ovário, imediatamente após a ovulação.
Para vencer a corona radiata, os espermatozoides que Quando ocorre a fecundação, o zigoto segmenta-se em
chegaram ao óvulo dispõem de uma enzima, a hialuronidase, numerosas células, formando um embrião, que desce até o útero,
acumulada no interior do acrossoma. Esta quebra o ácido e, em sua forma de blástula ou blastocisto, se implanta no
hialurônico, que une as células foliculares como se fosse um endométrio uterino, num fenômeno conhecido como nidação.
cimento ou cola. A liberação das enzimas do acrossoma é A fecundação e a implantação do embrião no útero, com
denominada reação acrossômica. estabelecimento da gravidez, constitui a concepção.
Muitos espermatozóides começam a abrir caminho, mas
param no meio o processo. Um outro então retoma o trabalho de
destruir a corona radiata de onde o primeiro parou.

Biologia 41
Exercícios normativa do Conselho Federal de Medicina (CFM) que, entre

outras coisas, proíbe a reprodução assistida para mulheres com
Questões estilo múltipla escolha mais de 50 anos. Ele afirma que a regra foi adotada para que se
respeite a fisiologia da mulher, mas pode haver exceções. Se o
1. (ENEM) Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, CRM não aprovar, é possível ainda recorrer à Justiça, diz o
fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de médico.
DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível dos
possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha).
Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos
optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há
homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA
mitocondrial do(a)
A) pai. B) filho. C) filha. D) avó materna. E) avô materno.
2. (UNIFOR)
A adolescência é uma fase bastante conturbada, na maioria das
vezes, em razão das descobertas, das ideias opostas às dos pais
e irmãos, formação da identidade, fase na qual as conversas
envolvem namoro, brincadeiras e tabus. É uma fase do
desenvolvimento humano que está entre infância e a fase adulta.
Muitas alterações são percebidas na fisiologia do organismo, nos
pensamentos e nas atitudes desses jovens. A gravidez é o período
de crescimento e desenvolvimento do embrião na mulher e
envolve várias alterações físicas e psicológicas. Desde o
crescimento do útero e alterações nas mamas a preocupações
sobre o futuro da criança que ainda irá nascer. São pensamentos
Acessado em 10/05/2013 as 21h:15; Disponível em http://g1.globo.com/bemestar/noticia.
e alterações importantes para o período. Adolescência e gravidez,
quando ocorrem juntas, podem acarretar sérias consequências Considerando o tema abordado, seus conhecimentos sobre o
para todos os familiares, mas principalmente para os adolescentes assunto, bem como as implicações éticas, culturais e religiosas na
envolvidos, pois envolvem crises e conflitos. sociedade atual, só não podemos concordar com o exposto na
Disponível em: http://www.brasilescola.com/biologia/gravidez-adolescencia.htm. Acesso em 19 alternativa:
maio. 2013. (com adaptações) A) A probabilidade de gravidez múltipla quando se emprega a
Sobre a situação apresentada, analise as sentenças: técnica acima é, consideravelmente, maior do que na gravidez
I. Os adolescentes estão preparados emocionalmente, mas não resultante de etapas normais de ovulação. Entretanto, faz-se
financeiramente para assumir tamanha responsabilidade. necessário observar que a incidência de abortamento espontâneo
II. A gravidez na adolescência pode levar a consequências como também é maior com a referida técnica.
abortos ou abandono dos recém-nascidos e evasão escolar. B) O médico que realizar o procedimento pela nova normatização,
III. A falta de orientação sexual, a mídia que passa a visão de estará autorizado para intervir sobre o genoma humano alterando-
liberdade sexual e a impulsividade da adolescência contribuem o em práticas como terapia gênica no nível de células
para a incidência de gestação juvenil. germinativas que resultem na modificação genética da
IV. As alterações provocadas no organismo da adolescente pela descendência desde que não traga risco de vida para o feto.
gestação são percebidas fisiológica e psicologicamente de forma C) Na visão de alguns especialistas limitar a idade máxima da
semelhante à mulher adulta. mulher para se submeter à reprodução assistida em 50 anos é
Assinale a alternativa correta. uma questão de respeito à fisiologia do organismo feminino. Outra
A) Somente I e II são verdadeiras. vertente, entretanto, considera que tudo é questão de bom senso
B) Somente II e III são verdadeiras. e defende a liberação da prática, desde que a paciente esteja em
C) Somente III e IV são verdadeiras. perfeito estado clínico e ginecológico.
D) Somente II, III e IV são verdadeiras. D) Pela nova resolução, o número de embriões que podem ser
E) Somente I e IV são verdadeiras. utilizados em cada tentativa de fertilização sofreu limitação mais
severa, uma vez que a gravidez múltipla traz inúmeros riscos para
3. (UECE) Em sua viagem a caminho da fecundação, o a mãe e para o concepto, respectivamente, tais como diabetes
espermatozóide atravessa primeiramente a estrutura do óvulo gestacional e má-formação de órgãos.
denominada E) A nova legislação não beneficia apenas casais heterossexuais,
A) células foliculares. B) zona pelúcida. mas, também, aos homossexuais, desde que os envolvidos
C) membrana ovular. D) grânulos corticais. estejam devidamente esclarecidos a cerca da legislação, em
comum acordo e, realmente, capacitados para tal. Esse assunto
4. (FACID) tem provocado grandes embates religiosos.
Maior de 50 anos que quiser reprodução assistida pode recorrer
ao Conselho Regional de Medicina (CRM). Conselho limitou idade
para a prática da reprodução assistida. A regra brasileira é pouco
comum. O presidente da Associação Brasileira de Reprodução
Assistida, Dr. Adelino Amaral, participou da elaboração da
42 Biologia
5. (FCM-JP) É correto afirmar, que no processo da fecundação suas células testadas no útero, uma forma de confirmar sua
humana: compatibilidade com as de Charlie.
A) Os núcleos de vários espermatozoides fundem-se aos núcleos Leite, M. Ciência em Dia. Folha de S. Paulo, MAIS! 29.06.2003.
de dois óvulos, processo denominado anfimixia (anfi = dois; mixia Em relação ao texto, podemos afirmar que:
= mistura). A) ao fazer referência à técnica de fertilização in vitro e de escolha
B) O núcleo do espermatozoide funde-se ao núcleo do óvulo, de genótipos de seres humanos, o texto nos coloca diante de
processo denominado anfimixia, dando origem a um núcleo situações concretas de biotecnologia e de bioética.
diploide (2n). B) o fato relatado, embora envolva questões de biotecnologia,
C) Na fecundação ocorre a fusão do núcleo do espermatozóide nada tem a ver com aspectos de bioética, pois não envolve
(2n) com o núcleo do óvulo (n). escolha de genótipo de seres humanos.
D) Assim que o espermatozóide inicia a penetração no óvulo, a C) não se trata de uma questão que envolva biotecnologia e
meiose I finaliza-se formando o óvulo e o corpúsculo polar. bioética, pois as técnicas de fertilização in vitro já são de total
E) Na fecundação o núcleo e o citoplasma do espermatozóide domínio e amplamente utilizadas pelos especialistas na área de
penetram no óvulo, originando a célula ovo ou zigoto. reprodução humana.
D) o caso relatado não envolve problemas de bioética, uma vez
6. (FCM-JP) O homem elimina seus espermatozoides durante a que na concepção de Jamie foram empregadas técnicas de
ejaculação, enquanto na mulher a liberação do ovócito II do ovário fertilização in vitro.
independente do estímulo sexual. É correto afirmar que: E) não se pode associar a fertilização in vitro com biotecnologia ou
A) Os espermatozoides eliminados durante a ejaculação migram com bioética, uma vez que o embrião, depois de selecionado, é
da vagina para o útero e deste para a tuba uterina, ocorrendo a implantado no útero materno, onde, de fato, se dá o
fecundação. desenvolvimento do feto.
B) A fecundação ocorre no útero, o zigoto implanta-se no
endométrio. 10. (UNESP) Os termos anemia e fertilização in vitro, utilizados no
C) A fecundação é a união das células diploides, óvulos e texto, significam, respectivamente:
espermatozoides, originando ovo ou zigoto. A) doença relacionada com os glóbulos brancos ou linfócitos e
D) Os espermatozoides migram da vagina para os ovários técnica de fertilização do óvulo pelo espermatozóide, na tuba
ocorrendo a fecundação. uterina.
E) São aproximadamente 300 milhões de espermatozoides B) doença relacionada com o processo de coagulação do sangue
eliminados na ejaculação, cerca de 200 atingem o ovário e só um e técnica de fertilização do óvulo pelo espermatozóide, em local
fecunda o óvulo. apropriado do aparelho reprodutivo da mãe.
C) doença relacionada com os processos de respiração celular e
7. (FCM-CG) As mitocôndrias surgem exclusivamente pela técnica de fertilização do óvulo pelo espermatozóide, em local
autoduplicação de mitocôndrias preexistentes, pois, quando a apropriado do aparelho reprodutivo da mãe.
célula se divide, cada uma delas recebe aproximadamente metade D) doença relacionada com deficiência de glóbulos vermelhos ou
do número de mitocôndrias existentes na célula-mãe. À medida hemácias e técnica de fertilização do óvulo pelo espermatozóide,
que as células filhas crescem, suas mitocôndrias se autoduplicam, fora do corpo da mãe.
restabelecendo o número original. Nos seres vivos com E) doença relacionada com o sistema imunológico e técnica de
reprodução sexuada em que a célula-ovo resulta da fecundação fertilização do óvulo pelo espermatozóide, fora do corpo da mãe.
do gameta feminino pelo masculino, as mitocôndrias
A) são de origem do gameta masculino. 11. (UFPI) Casais que têm dificuldade de ter filhos, às vezes,
B) são de origem tanto do gameta masculino como do feminino. recorrem a determinados tratamentos. Um deles consiste em
C) são de origem do gameta feminino e, consequentemente, de extrair os melhores espermatozoides móveis do sêmen do
todas células do novo indivíduo. parceiro (ou doador), através de técnicas de laboratório, e, com
D) originam-se de ambos os gametas, tendo em vista que na ajuda de uma cânula, colocá-los dentro da cavidade uterina e/ou
anáfase I há uma separação numérica de todas as organelas. trompas. Estamos nos referindo à:
E) são resultantes de outras preexistentes. A) inseminação artificial. B) fertilização in vitro.
C) clonagem terapêutica. D) reprodução assexuada.
8. (UNP) Durante o processo de fecundação humana, das regiões E) transferência de zigotos.
que normalmente devem ser atravessadas pelo espermatozoide
para que ocorra a fecundação, aquela que envolve o fenômeno de 12. (UFPB) Graças ao desenvolvimento da Biologia Molecular,
reação acrossômica é sabe-se que, no interior das mitocôndrias, existem moléculas de
A) o espaço perivitelino. B) a membrana vitelínica. ácido desoxirribonucleico (DNA), com alguns genes relacionados à
C) a camada de células foliculares. D) zona pelúcida. síntese de proteínas envolvidas nas etapas da respiração celular.
Mutações ocorridas nos genes mitocondriais estão associadas ao
9. (UNESP) aparecimento de doenças humanas, como o mal de Alzheimer,
Jamie Whitaker mal nasceu e já se tornou celebridade. Jamie é o diabetes melito e muitas outras enfermidades. Nesses casos,
que já está sendo chamado de "irmão salvador" pelos tabloides essas doenças são transmitidas apenas pelas mães aos seus
(jornais populares) do Reino Unido, uma criança gerada para descendentes porque
fornecer tecidos vivos para tentar salvar a vida de outro filho de A) essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
seus pais. O irmão de Jamie se chama Charlie e sofre de uma B) a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que nos
forma rara de anemia causada por anomalia genética... Como foi espermatozoides.
concebido por técnicas de fertilização “in vitro”... Jamie pôde ter C) as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se no
citoplasma dos óvulos após a fecundação.
Biologia 43
D) as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia Questões estilo V ou F
nas células.
E) as mitocôndrias nos indivíduos do sexo masculino não 16. (UFPI) Fertilização é o processo pelo qual duas células
possuem DNA. sexuais (gametas) se fundem para criar um novo indivíduo, com
potenciais genéticos derivados dos dois genitores. A fecundação,
13. (UFCG) Para que ocorra a fecundação na espécie humana, os portanto, realiza duas atividades separadas: a combinação de
espermatozóides precisam transpor uma série de barreiras até genes derivados dos dois pais e a criação de novos organismos.
que possam encontrar o ovócito e, por fim, fecundá-lo. Em relação Assim, a primeira função da fecundação é a de transmitir genes
a esse processo, leia as alternativas e escolha a incorreta: dos pais para a prole, e a segunda é a de iniciar, no citoplasma do
A) A quantidade de microtúbulos no flagelo e a produção de ovo, aquelas reações que permitem o desenvolvimento. Embora
substâncias lubrificantes que facilitam o deslocamento dos os detalhes da fecundação variem de espécie para espécie, os
espermatozoides são as principais condições para que um eventos da concepção consistem, em geral, de quatro atividades
espermatozóide fecunde um ovócito. principais: contato e reconhecimento entre espermatozoide e
B) A motilidade dos espermatozoides se dá graças aos óvulo; regulação da entrada do espermatozoide para o interior do
movimentos dos flagelos e esse movimento ocorre utilizando a óvulo; fusão de material genético e ativação do metabolismo do
energia produzida a partir de reações metabólicas sediadas nas ovo para começar o desenvolvimento. Com relação ao processo
mitocôndrias. de reprodução humana, analise as proposições abaixo:
C) No trajeto percorrido pelos espermatozoides rumo ao encontro I. O contato e o reconhecimento entre espermatozoide e óvulo, na
com o ovócito, há fatores dificultantes a exemplo do pH ácido e maioria dos casos, asseguram que ambos os gametas sejam da
secreções mucosas da vagina. mesma espécie;
D) As enzimas presentes no acrossomo do espermatozoide (Ex. II. A regulação da entrada do espermatozoide para o interior do
hialuronidase) são úteis na transposição da zona pelúcida que óvulo é um dos mecanismos que assegura que, na maioria das
envolve e protege o ovócito. vezes, apenas um espermatozoide fecunde um óvulo;
E) Após a entrada do espermatozoide no ovócito ocorre um III. A fusão do material genético diz respeito à união do material
bloqueio à poliespermia, onde mecanismos são desenvolvidos nuclear do óvulo com o material citoplasmático do
para impedir a entrada de outros espermatozoides. espermatozoide;
IV. A ativação do metabolismo do ovo é necessária para o início
14. (UFF) do desenvolvimento do novo organismo.
Em algumas populações da América do Sul, praticamente todos Coloque V, para verdadeiro ou F, para falso.
os cromossomos Y são da Europa e todo o DNA mitocondrial é de (_) A afirmativa I está correta.
grupos locais. (_) A afirmativa II está correta.
Carvajal-Carmona et al., American Journal of Human Genetics 67: 1062-66,2000. Citado em A
História da Humanidade, Olson S., Ed. Campus (_) A afirmativa III está incorreta.
Analise a frase acima e assinale a alternativa que indica a origem (_) A afirmativa IV está correta.
do cromossomo Y e do DNA das mitocôndrias nas células
humanas. 17. (UFPI) Sobre reprodução humana, assinale V (verdadeiro) ou
A) O cromossomo Y é herdado somente do pai e apenas pelos F (falso).
filhos homens, enquanto o DNA mitocondrial é somente de origem (_) A espermatogênese é o processo de formação de
materna e é herdado apenas pelas filhas. espermatozoides a partir de células precursoras, as
B) O cromossomo Y é herdado somente do pai e apenas pelos espermatogônias.
filhos homens, enquanto o DNA mitocondrial é somente de origem (_) A enzima hialuronidase é uma enzima produzida pelo óvulo
materna, tanto nos filhos quanto nas filhas. para facilitar a penetração do espermatozoide na fertilização.
C) O cromossomo Y é herdado somente do pai e está presente no (_) O miométrio é o músculo constituinte do útero feminino.
nucleoplasma, enquanto o DNA mitocondrial é tanto de origem (_) A menstruação consiste na descamação e eliminação parcial
paterna quanto materna e encontra-se no citoplasma. do endométrio.
D) O cromossomo Y é herdado somente do pai e está presente
nas células germinativas, enquanto o DNA mitocondrial é somente
de origem materna e está presente nas células somáticas.
E) O cromossomo Y é herdado somente do pai e está presente
nas células somáticas, enquanto o DNA mitocondrial é somente de Questões discursivas
origem materna e está presente nas células germinativas.
18. (FUVEST) Há doenças hereditárias que são causadas por
15. (UFF) Na reprodução humana, o ovócito II liberado do ovário mutações no DNA mitocondrial.
completa a sua divisão de maturação quando ocorre a penetração A) O risco de ocorrerem meninas e meninos afetados por essas
do espermatozoide. A fusão do núcleo do óvulo recém-formado doenças é igual na prole de mulheres afetadas e na prole de
(pronúcleo feminino) com o núcleo do espermatozoide (pronúcleo homens afetados? Justifique sua resposta.
masculino), fenômeno chamado anfimixia, resulta na formação B) Uma mutação no DNA mitocondrial pode estar presente nos
A) e ruptura da zona pelúcida. espermatozoides dos afetados? Justifique sua resposta.
B) da gástrula no oviduto.
C) da mórula no útero.
D) da célula-ovo ou zigoto.
E) e implantação do blastocisto no endométrio através do
citotrofoblasto.
44 Biologia
19. (UNESP) Observe o esquema que representa parte do sistema envolvido por uma camada de células (II). Por fim liberam uma
reprodutor feminino. enzima chamada hialuronidase, efetivando assim a fecundação.
A) Cite o local onde, normalmente, ocorre a fecundação.
B) Qual é a organela celular responsável pela função indicada no
texto por I?
C) Qual o nome da camada de células indicada pelo texto por II?
22. (UFG) O inglês Robert G. Edwards, pioneiro da técnica de

fertilização in vitro, foi o ganhador do Prêmio Nobel de medicina
em 2010. Os estudos desenvolvidos pelo cientista contribuíram
para o estabelecimento da tecnologia da reprodução assistida.
Essa técnica juntamente com a inseminação artificial são
exemplos de tecnologias de reprodução. Descreva cada uma
Momentos após a ejaculação, vários espermatozoides percorrem dessas técnicas.
a mucosa do útero e dirigem-se para uma das trompas. Parte
destes espermatozoides encontram o óvulo e liberam enzimas que 23. (UFC) O DNA nuclear está presente em cada célula de nosso
enfraquecem as barreiras que o envolvem. Um espermatozoide corpo, mas é o DNA mitocondrial que tem sido mais comumente
entra em contato com a superfície do óvulo, e as membranas usado para construir árvores evolucionárias. O DNA mitocondrial
celulares e os núcleos de ambos se fundem. nos permite traçar uma linha genética direta, uma vez que é
A) Quais são os fenômenos ocorridos em I e II, respectivamente? herdado somente da mãe. Explique por que o DNA mitocondrial
B) Qual o nome da fase do desenvolvimento embrionário paterno não nos é transmitido.
representada em III, e qual o processo de divisão celular ocorrido
até a implantação observada em IV? 24. (UFPB) O esquema ao lado representa um ovócito II humano,
célula altamente especializada
20. (UFV) Na primeira aula de anatomia e reprodução humana, um
grupo de calouros universitários deparou-se com o esquema
parcial do sistema reprodutivo, em corte anatômico, representado
a seguir. O objetivo da aula era verificar se alguns deles já tinham
conhecimentos básicos desse assunto. Considerando que você
será um futuro calouro, observe o esquema e resolva os itens.
Sônia Lopes, 1997, vol. 1.

Explique, neste tipo celular, a função da zona pelúcida (membrana
vitelínica) e dos grânulos corticais.
25. (UFF)
A) A gônada está indicada pelo número:
B) Cite um número que indica o oviduto:
C) Observa-se que o número IV indica uma das etapas que
antecede a ovulação. Que tipo de divisão celular está ocorrendo
nessa etapa?
D) O local de implantação normal do embrião, no endométrio, está
mais próximo do número:
E) Cite o nome do tecido, indicado por I, que é cicatrizado após a
ovulação: Os animais que se reproduzem sexuadamente possuem células
haploides, denominadas gametas (figura ao lado), destinadas à
21. (UFV) Podemos imaginar a fecundação, na espécie humana, reprodução. Os óvulos de mamíferos são recobertos por um
como verdadeiro ‘rally’ em decorrência de vários obstáculos envelope glicoproteico denominado zona pelúcida. A zona
presentes na trajetória doa espermatozóides até o óvulo. A pelúcida protege o óvulo contra danos mecânicos, embora não
semelhança de um ‘grid’ de largada, os gametas masculinos seja esta a sua única função.
depositados na vagina começam a ‘subir’ pelo útero e ovidutos, A) Assinale, nos parênteses correspondentes, todas as
em função de sua extraordinária motilidade (I). Transpõem várias alternativas que mencionam alguma outra função da zona
barreiras como pH ácido, densas secreções mucosas, dobras e pelúcida:
invaginações, até alcançar o oviduto, onde literalmente deverão (_) evitar a fecundação interespécie;
continuar ‘nadando contra a maré’. Ao encontrar o óvulo, têm (_) evitar a poliespermia;
ainda que sobrepor mais uma barreira, uma vez que esse é (_) induzir a maturação do espermatozoide.
B) Explique cada escolha feita no item anterior.
Biologia 45
Aula 29 – Introdução À Embriologia Parte do vitelo é produzido pelo próprio óvulo em formação
(ovócito), mas parte dele tem origem em estruturas fora do ovário,
Desenvolvimento embrionário particularmente o fígado. Células hepáticas lançam as proteínas
constituintes do vitelo no sangue, e ao chegar ao ovário, tais
Uma vez que a célula-ovo é formada, ocorre uma série de proteínas são transferidas para o interior do ovócito por
modificações na mesma até que o organismo adulto seja formado. endocitose. Na maioria dos animais (vertebrados e a maioria dos
Essas modificações envolvem mitoses, de maneira que a célula- invertebrados), o vitelo se encontra completamente no interior do
ovo inicial origina, dependendo do organismo, até trilhões de óvulo, sendo estes óvulos denominados endolécitos. Em certos
outras células, e envolvem também processos de diferenciação invertebrados, como alguns platelmintos como a planária, o vitelo
celular. fica por fora, ao redor do óvulo, sendo estes óvulos conhecidos
A Embriologia é a parte da Biologia que estuda o como ectolécitos.
desenvolvimento ontogenético ou embrionário do organismo, ou
seja, este conjunto de modificações que ocorrem desde a célula- O padrão de divisões celulares na segmentação depende
ovo até que o indivíduo esteja completamente formado. diretamente da quantidade de vitelo no óvulo. Essa relação pode
ser feita porque, nas regiões do óvulo onde há mais vitelo, a
Padrão geral de desenvolvimento embrionário divisão celular é dificultada, ocorrendo de forma mais lenta.
Esta divisão celular mais lenta nas áreas com mais vitelo
De uma maneira geral, animais apresentam seu tem outro efeito: as células das áreas com menos vitelo
desenvolvimento embrionário dividido em três fases: apresentam menor tamanho do que as células das áreas com
segmentação, gastrulação e organogênese. mais vitelo. Isso ocorre porque, como as áreas com mais vitelo se
dividem mais lentamente, as células fizeram um menor número de
1. A segmentação está relacionada às primeiras divisões divisões se comparado às células das áreas sem vitelo.
mitóticas que ocorrem no embrião, denominadas clivagens. Quando ocorre diferença de distribuição de vitelo entre as
Durante toda esta fase, o volume celular do embrião permanece áreas do óvulo, reconhecem-se duas regiões no mesmo. Uma
constante, pois as divisões celulares são tão rápidas que as área com menos vitelo, denominada pólo animal, onde a
células não têm tempo de crescer. Nessa etapa, as células do clivagem mais rápida gera blastômeros menores
embrião são denominadas blastômeros. Em humanos, esses (micrômeros), e uma área com mais vitelo, denominada pólo
blastômeros são normalmente conhecidos como células-tronco vegetativo (ou vegetal), onde a clivagem é mais lenta, gerando
embrionárias (ou CTE), sendo totalmente indiferenciadas e com blastômeros maiores (macrômeros), ou às vezes nem mesmo
capacidade de originar qualquer outra célula do organismo, sendo ocorre.
ditas então totipotentes (ou pluripotentes, segundo alguns Para que se possa entender melhor os possíveis padrões
autores). Ao fim da segmentação, o embrião encontra-se como de segmentação em relação às quantidades e ao padrão de
uma estrutura denominada blástula. Como será melhor estudado distribuição do vitelo no óvulo, a seguir tem-se uma possível
adiante, em humanos, essa é o melhor momento para a obtenção classificação dos óvulos.
de células tronco embrionárias totipotentes, pois é a fase da
segmentação com maior número de blastômeros. Células-tronco Tipos de óvulos quanto à quantidade
apresentam uma série de aplicações médicas em potencial.
de vitelo
2. A gastrulação continua com as divisões celulares, embora num
ritmo bem mais lento. Nesta fase, o embrião começa a aumentar (1) Alécito (a = sem, lecito = vitelo)
de volume, e esse aumento é mantido até a idade adulta. A Na maioria dos mamíferos, o óvulo é praticamente
gastrulação, entretanto, caracteriza-se principalmente pelo desprovido de vitelo, uma vez que a nutrição do embrião é
aparecimento do tubo digestivo do embrião e pelo aparecimento basicamente placentária, podendo ser considerado como um óvulo
dos primeiros folhetos embrionários, que são tecidos embrionários alécito. Na verdade, existe vitelo neste óvulo, mas
que originarão os demais tecidos do organismo adulto. comparativamente aos outros tipos de óvulo, a quantidade é tão
pequena que pode-se considerá-la praticamente nula. Alguns
3. A organogênese caracteriza-se pelo aparecimento dos autores não reconhecem essa categoria e inclui esses óvulos no
primeiros tecidos já diferenciados e dos órgãos e sistemas. grupo dos oligo ou isolécitos. Ocorre em mamíferos placentários
(eutérios).
Influência do tipo de óvulo no

desenvolvimento embrionário
Óvulos (ou ovócitos) armazenam substâncias nutritivas
na forma de um material chamado genericamente de vitelo ou (2) Oligolécito ou isolécito (oligo = pouco, iso =
deutoplasma. Seu principal componente é uma proteína igual)
denominada albumina, e sua função é fornecer matéria e energia Possui pequena quantidade de vitelo, homogênea ou
para a adequada formação do embrião. quase homogeneamente distribuído pelo citoplasma,
começando a haver uma leve distinção entre um pólo animal,
com menos vitelo, e um pólo vegetal, com mais vitelo. Ocorre

46 Biologia
em poríferos, cnidários, alguns platelmintos, nematelmintos, - Sônia Lopes reconhece os cinco tipos de óvulos descritos
alguns moluscos, equinodermos e protocordados (como anteriormente: alécitos, oligolécitos, heterolécitos, telolécitos e
ascídia e anfioxo). centrolécitos.
- Amabis & Martho e Sérgio Linhares & Fernando Gewandsznajder
reconhecem apenas quatro desses tipos, uma vez que considera
alécitos e oligolécitos como um único grupo; assim, os quatro tipos
de óvulo são: oligolécitos, heterolécitos, telolécitos e centrolécitos.
Segmentação
(3) Heterolécito ou mediolécito ou telolécito
incompleto (hetero = diferente) O processo de segmentação consiste nas primeiras
Possui quantidade mediana de vitelo, havendo nítida divisões mitóticas do zigoto (clivagens) e ocorre de tal maneira
distinção entre pólo animal, com menos vitelo e onde se que não ocorre alteração no volume celular. Em outras
localiza o núcleo, e pólo vegetativo, com mais vitelo. Ocorre palavras, a soma do volume de todas as células geradas na
em alguns platelmintos, alguns moluscos, anelídeos, alguns segmentação é igual ao volume inicial do próprio zigoto.
peixes e anfíbios.
As divisões sem aumento de citoplasma que ocorrem na
segmentação geram blastômeros progressivamente menores, e
consequentemente com uma maior relação superfície/volume. Isso
possibilita um maior aproveitamento (absorção através da
membrana plasmática) dos nutrientes provenientes do meio
extracelular, o que compensa a também progressiva redução na
quantidade de vitelo intracelular. No zigoto, por exemplo, que tem
o tamanho do óvulo, sendo pois muito grande, a pequena relação
superfície/volume não traz prejuízos à célula porque a nutrição
(4) Telolécito (completo) ou megalécito (telo = fim) não se dá a partir do meio extracelular através da membrana
Possui grande quantidade de vitelo, sendo bastante plasmática, e sim pelo vitelo armazenado no interior da célula.
grande, também havendo nítida distinção entre o pólo animal e
pólo vegetativo. O núcleo fica muito deslocado para o pólo Cada célula gerada por mitose a partir do zigoto, durante o
animal, numa região denominada cicatrícula, que é onde as processo de segmentação, é denominada blastômero.
clivagens ocorrerão na segmentação. Ocorre em moluscos Como já mencionado, o tipo de óvulo influencia o padrão
cefalópodes, alguns peixes, répteis, aves e mamíferos de segmentação de acordo com a quantidade e distribuição do
ovíparos (como ornitorrinco e équidna). vitelo, visto que áreas do óvulo com muito vitelo dividem-se mais
lentamente do que áreas com pouco vitelo.
Tipos de segmentação
A segmentação pode ocorrer em dois padrões principais:
- holoblástica ou total, em ovos com pouco vitelo (alécito,

oligolécito e heterolécito), onde a segmentação ocorre no ovo
todo;
- meroblástica ou parcial, em ovos com muito vitelo (telolécito e
(5) Centrolécito (centro = meio) centrolécito), distribuído de modo heterogêneo, de maneira que a
Possui grande quantidade de vitelo, ocupando segmentação não ocorre no ovo todo, só na região do ovo com
praticamente toda a célula, principalmente em sua região central, menor quantidade de vitelo.
ficando a porção do citoplasma sem vitelo reduzida a uma
pequena região na periferia da célula e junto ao núcleo. Ocorre na 1. Segmentação holoblástica ou total
maioria dos artrópodes. A segmentação total ocorre em zigotos provenientes de
óvulos com pequena quantidade de vitelo, de maneira que ocorre
segmentação em toda a extensão do ovo. Este tipo de
segmentação ocorre nos óvulos alécitos, oligolécitos e
heterolécitos.
Como esses óvulos possuem quantidades e padrões de
distribuição de vitelo diferentes, existem três subdivisões para a
segmentação total:
Importante!!!
Existe divergência entre autores quanto aos tipos de óvulos. Dois 1.1. Segmentação total igual: ocorre em óvulos com pouco vitelo
dos autores mais recomendados para o Ensino Médio têm uniformemente distribuído sem distinção de pólo vegetativo e pólo
posturas diferentes: animal, como alécitos. Formam-se oito blastômeros iguais após a
terceira clivagem.
Biologia 47
menores, os micrômeros. A diferença entre macrômeros e
micrômeros é bastante evidente neste tipo de segmentação.
Segmentação total igual em zigoto oriundo de óvulo alécito. Fases

de dois, quatro, oito e 64 blastômeros, esta última já qualificada
como mórula. A segmentação é chamada igual porque todos os 2. Segmentação meroblástica ou parcial
blastômeros formados são iguais entre si. Apesar de na espécie
Nos zigotos provenientes de óvulos com grandes
humana a segmentação ser total igual, na verdade a mórula
quantidades de vitelo, algumas áreas dos óvulos não chegam
contém apenas de 16 a 22 células, o que ocorre porque a divisão
sequer a sofrer segmentação, devido à enorme quantidade de
das células não é exatamente uniforme.
vitelo. Assim, certas áreas do óvulo sofrem segmentação e outras
não.
1.2. Segmentação total quase igual ou subigual: ocorre em
A segmentação parcial ocorre em óvulos telolécitos e
óvulos com um pouco mais de vitelo no pólo vegetativo que no
centrolécitos. Como o padrão de distribuição de vitelo é diferente
pólo animal, como em oligolécitos. No pólo vegetativo, por haver
nestes dois tipo de óvulo, existem dois tipos de segmentação
um pouco mais de vitelo, os blastômeros dividem-se um pouco
parcial:
mais lentamente sendo um pouco maiores que os do pólo animal,
2.1. Segmentação parcial discoidal: ocorre em óvulos
de divisão mais rápida. A partir da terceira clivagem notam-se
telolécitos, que apresentam enormes quantidades de vitelo em
esses blastômeros maiores, que são ditos macrômeros, e
todo o óvulo, principalmente no pólo vegetativo. A segmentação
blastômeros menores, ditos micrômeros. Na segmentação total
restringe-se à área de pólo animal, que apresenta menos vitelo.
quase igual, os macrômeros e micrômeros apresentam quase que
Esta área de pólo animal no óvulo telolécito, quando começa a
o mesmo tamanho.
segmentação, forma um disco de células, sendo que o resto de
De acordo com a sequência de planos de divisão celular
óvulo permanece sem segmentação. Daí então o termo discoidal.
nas clivagens, pode-se ter os seguintes padrões na segmentação
O disco de células situa-se numa região do pólo animal, chamada
total igual e na segmentação total subigual:
cicatrícula ou disco germinativo.
- Radial, em equinodermos e cefalocordados;
Segmentação parcial discoidal vista por cima; apenas a cicatrícula

- Espiral, em platelmintos, moluscos e anelídeos; sofre clivagem, originando os primeiros blastômeros, sendo que a
região rica em vitelo do pólo vegetativo não passa por qualquer
processo de divisão celular.
Em moluscos cefalópodes, o padrão de segmentação

parcial pode ser chamado de bilateral, ao invés de discoidal. A
diferença para a discoidal está na sequência dos planos de divisão
celular nas clivagens.
- Bilateral, em urocordados;
- Rotacional, em nematelmintos e mamíferos placentários. 2.2. Segmentação parcial superficial: ocorre em óvulos
centrolécitos, que apresentam grandes quantidades de vitelo na
região central da célula. O núcleo, que também está no centro, é
rodeado por uma fina camada de citoplasma. Durante a clivagem,
o núcleo divide-se várias vezes (sem a divisão do citoplasma que
o rodeia) e esses pequenos grupos migram para a periferia da
célula, uma vez que a região central tem muito vitelo, impedindo
que ocorra a segmentação. Uma vez na periferia, os núcleos
promovem a segmentação, pela divisão do citoplasma entre os
1.3. Segmentação total desigual: ocorre em óvulos heterolécitos,
núcleos gerados, de tal maneira que os blastômeros gerados
onde há nítida diferenciação entre pólo vegetativo (com maior
ficam envolvendo o vitelo central.
quantidade de vitelo) e pólo animal (com menor quantidade de
vitelo). A segmentação no pólo vegetativo é mais lenta, de
maneira que ele apresenta blastômeros maiores, ditos
macrômeros, enquanto que o pólo animal apresenta blastômeros
48 Biologia
Em humanos, a mórula possui apenas de 16 a 22 células.
A blástula na nossa espécie é chamada de blastocisto. Este
termo é utilizado porque é nessa fase que ocorre a nidação, ou
seja, o encistamento do embrião na mucosa uterina. O blastocisto
apresenta duas regiões, um disco de células denominado
Segmentação parcial superficial em zigoto de inseto. embrioblasto, que dará origem ao embrião, e uma camada de
células delimitantes da blastocele, denominada trofoblasto, que
Processo de segmentação dará origem à placenta.
A segmentação, de uma maneira geral, envolve três

etapas: segmentação propriamente dita, mórula e blástula.
A fase inicial é a de segmentação propriamente dita.
Nela, ocorrem as clivagens, com a produção dos blastômeros. A
primeira divisão ocorre num determinado plano, a segunda num
plano perpendicular ao primeiro, a terceira num plano Representação esquemática da blástula em humanos. Em a,
perpendicular aos dois primeiros. trofoblasto; em b, embrioblasto; em c, blastocele.
Quando o embrião possui cerca de 32 a 64 células,
assume a forma de uma massa aproximadamente esférica e
multicelular semelhante a uma amora, assumindo o nome de Gastrulação
mórula. A mórula apresenta exatamente o mesmo volume do
zigoto inicial. A gastrulação caracteriza-se basicamente por:
Depois da mórula, começa a haver a entrada de líquido no - aparecimento da cavidade digestiva primitiva, dita gastrocele ou
embrião, o que leva ao surgimento de uma cavidade interna arquênteron;
denominada blastocele, o que caracteriza a fase de blástula. - aparecimento do blastóporo, orifício do arquênteron, que
Devido à entrada de água, o embrião aumenta de volume, originará o ânus ou a boca do embrião;
Entretanto, não há aumento no volume total de células, que ainda - aparecimento dos folhetos embrionários (endoderme,
é o mesmo do zigoto. mesoderme e ectoderme).
Nos ovos alécitos, oligolécitos e heterolécitos, a blástula é Nessa fase, o embrião é chamado simplesmente de
bem desenvolvida, sendo a blástula dita celoblástula. gástrula.
Nos ovos telolécitos, não aparece uma cavidade
blastocele verdadeira, pois a cavidade não é inteiramente
delimitada pelos blastômeros, e sim parte pelos blastômeros e
parte pelo vitelo. Esta cavidade é chamada cavidade
subgerminal, sendo, como a blastocele, preenchida por líquido.
Nesse caso, tem-se a blástula dita discoblástula.
Esquema do início da gastrulação por embolia ou invaginação.
Em 1, um balão em corte longitudinal; 2 indica um corte idêntico

em gástrula didérmica de anfioxo (você pode observar o
blastóporo, espécie de boca desse balão que é a gástrula); 3
indica um corte transversal do balão; 4 idêntico corte na mesma
gástrula (mas, agora, você vê o blastóporo). Assim, em muitas
representações da gástrula não aparece o blastóporo. É porque,
nesses casos, a gástrula é vista em corte transversal.
Formação da blástula; no anfioxo, a ampla blastocele é
denominada celoblástula; em aves, a cavidade reduzida e Arquênteron e blastóporo
delimitada inferiormente diretamente por vitelo, e não por A cavidade digestiva primitiva, ou seja, o arquênteron, vai
blastômeros, é denominada cavidade subgerminal. originar o tubo digestivo do organismo adulto. Este tubo digestivo
pode ser incompleto (com um único orifício correspondendo
simultaneamente à boca e ao ânus) ou completo (com dois
orifícios distintos para boca e ânus).
Biologia 49
No primeiro caso, chamado de tubo digestivo incompleto, o interno, correspondente aos macrômeros (mesentoderme). A
o blastóporo origina esse orifício único. Isso ocorre em cnidários e nova cavidade que se formou, envolvida pela endoderme, é o
platelmintos. Os animais com tubo digestivo incompleto podem ser próprio arquênteron, e o orifício que comunica esta cavidade com
chamados de enterozoários incompletos. o meio externo é o blastóporo. Ocorre, por exemplo, em
No segundo caso, chamado de tubo digestivo completo, o equinodermos e protocordados.
blastóporo pode originar duas estruturas:
- se o blastóporo originar a boca, o ânus se formará
posteriormente apenas, e o organismo é dito protostômio. Isso
ocorre em nematelmintos, moluscos, anelídeos e artrópodes.
- se o blastóporo originar o ânus, a boca se formará
posteriormente apenas, e o organismo será dito deuterostômio.
2. Involução
Isso ocorre em equinodermos e cordados.
Consiste na migração de células, por dentro do embrião, a
Os animais com tubo digestivo completo podem ser
partir de um orifício em sua superfície. As células migram em
chamados de enterozoários completos.
contato com a camada de células da blástula, forrando a
Apesar de dotados de tubo digestivo incompleto, por
blastocele e então originando uma nova camada mais interna de
questões de relações evolutivas, platelmintos são muitas vezes
células. O orifício acaba por corresponder ao blastóporo, e a
descritos como protostômios.
cavidade (ex-blastocele) agora forrada pela nova camada de
células formada passa a constituir o arquênteron. Ocorre, por
Folhetos embrionários ou folhetos germinativos exemplo, na formação da mesoderme de anfíbios.
Os folhetos embrionários ou folhetos germinativos são
tecidos de características embrionárias, que se diferenciam nos
tecidos adultos do organismo. Os folhetos embrionários
correspondem a:
- ectoderme: o mais externo;
- mesoderme: o intermediário e último a ser formado, podendo
estar ausente;
- endoderme: o mais interno.
Na fase de gastrulação, inicialmente são formados dois 3. Ingressão
folhetos, a ectoderme, mais externa, e a mesentoderme, mais Bastante semelhante à involução, consiste na migração de
interna. A mesentoderme então se diferencia em mesoderme e células, por dentro do embrião, mas não a partir de um orifício.
endoderme. A mesoderme se forma a partir da mesentoderme que Assim, a princípio, não há formação de blastóporo, o que ocorrerá
forma o teto do arquênteron, e a endoderme se forma a partir das posteriormente por outros processos. Ocorre, por exemplo, na
demais regiões da mesentoderme. formação da mesoderma de equinodermos.
Observe então que, logo que ocorre a diferenciação da
mesentoderme em mesoderme e endoderme, o arquênteron é
delimitado parte por mesoderme e parte por endoderme.
Organismos que possuem apenas ectoderme e
endoderme, portanto, dois folhetos embrionários apenas, são ditos
diblásticos ou diplobásticos. São diblásticos os cnidários.
Organismos que possuem ectoderme, mesoderme e
endoderme, portanto, os três folhetos embrionários, são ditos
triblásticos ou triploblásticos. São triblásticos platelmintos,
nematelmintos, moluscos, anelídeos, artrópodes, 4. Epibolia ou recobrimento
equinodermos e cordados. Nesse processo, os micrômeros do pólo animal
Apesar de alguns autores considerarem poríferos como multiplicam-se e acabam por envolver os macrômeros do pólo
diblásticos, por possuírem duas camadas de células em sua larva, vegetativo. Os macrômeros sem modificação passam a constituir
é preferível que não se refira a eles como tal, uma vez que não uma camada interna, enquanto que os micrômeros que os
possuem organização tecidual (parazoários), não fazendo sentido envolveram formam uma camada externa. Esse processo também
então a menção à existência de duas camadas de folhetos não envolve a formação de blastóporo, o que também se dará
(“tecidos”) embrionários. posteriormente por outros processos. Ocorre, por exemplo, na
formação da ectoderma de equinodermos e anfíbios.
Tipos de gastrulação
O processo de gastrulação pode ocorrer por alguns
possíveis mecanismos.
1. Invaginação ou embolia
Consiste no dobramento do embrião, de modo que a
camada inferior de células (macrômeros) se invagina, penetrando
na blastocele, que aos poucos se reduz. Os macrômeros acabam
por encostar na face interna da camada de micrômeros. Nesse
estágio precoce de gastrulação há dois folhetos embrionários
nítidos: o externo, correspondente aos micrômeros (ectoderme) e
50 Biologia
5. Delaminação 3. (UNIFOR) Os esquemas abaixo representam embriões nas
Consiste na formação de lâminas (camadas) celulares fases de 4 e 8 células.
através de divisões celulares paralelas à superfície do embrião.
Ocorre, por exemplo, na formação dos primeiros folhetos em
repteis, aves e mamíferos.
Sabendo-se que os zigotos que originaram esses embriões têm a

mesma quantidade de vitelo, conclui-se que em I o vitelo
Observe que há, muitas vezes, vários processos A) distribui-se uniformemente e em II há mais vitelo no pólo
ocorrendo de modo simultâneo para a formação de estruturas animal.
embrionárias na gastrulação. Nos anfíbios, por exemplo, a B) distribui-se uniformemente e em II há mais vitelo no pólo
gastrulação ocorre por uma combinação dos dois processos: vegetativo.
C) concentra-se mais no pólo vegetativo e em II distribui-se
embolia (ou involução, dependendo do autor) e epibolia. Na região
uniformemente.
em que ocorre invaginação (situada no pólo animal e denominada
D) concentra-se mais no pólo animal e em II distribui-se
crescente cinzento) aparece externamente uma prega, que
uniformemente.
originará o limite superior do blastóporo (chamado lábio dorsal do
E) tem a mesma distribuição da encontrada em II.
blastóporo), que aos poucos, avança para o interior da blastocele,
por embolia (ou involução). Simultaneamente, do lado oposto, os
micrômeros da camada mais externa vão envolvendo os 4. (UNIFOR) As figuras abaixo mostram a sequência inicial do
desenvolvimento embrionário de um vertebrado.
macrômeros do pólo vegetativo, por epibolia.
Organogênese
A organogênese caracteriza-se pela diferenciação de
tecidos a partir dos folhetos germinativos e pela reunião desses
tecidos de modo a formarem órgãos.
O processo de organogênese em sua fase inicial é
denominado nêurula, e se caracteriza pela formação dos somitos
mesodérmicos e pelo aparecimento da notocorda e do tubo neural
nos cordados.
Uma vez que essas estruturas são formadas, começa a
A análise das figuras permite concluir que o zigoto desse animal
diferenciação dos folhetos germinativos em tecidos adultos.
apresenta
Para compreender-se melhor o processo de
organogênese, será descrito o processo no anfioxo, que por ser A) pouco vitelo e por isso há formação de blastômeros iguais.
B) vitelo uniformemente distribuído.
bastante simples auxilia a compreensão do processo nos
vertebrados. C) mais vitelo no pólo animal do que no pólo vegetativo.
D) mais vitelo no pólo vegetativo do que no pólo animal.
E) tanto vitelo que não há possibilidade de formação de
blastômeros completos.
Exercícios 5. (UECE) Numere a coluna B, de acordo com a coluna A,

Questões estilo múltipla escolha relacionando os tipos de óvulos aos animais que os produzem.
COLUNA A COLUNA B
1. (UNIFOR) Um zigoto de sapo dividiu-se em duas células que se 1. Oligolécito (_) Artrópodes
separaram e cada uma delas originou um embrião completo. O 2. Heterolécito (_) Anfíbios
fenômeno que produziu esses gêmeos iniciou-se na fase de 3. Centrolécito (_) Aves
A) fecundação. B) clivagem. C) blástula. 4. Telolécito (_) Equinodermos
D) gástrula. E) nêurula. Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima
para baixo.
2. (UNIFOR) Um zoólogo coletou, em uma lagoa, uma desova na A) 3; 2; 4; 1. B) 2; 3; 1; 4. C) 1; 3; 4; 2. D) 4; 2; 3; 1.
qual notou que:
- os ovos continham vitelo distribuído desigualmente; 6. (UECE) Considere três animais com as respectivas
- os ovos estavam envolvidos por uma capa gelatinosa; características relativas ao seu desenvolvimento;
- alguns ovos apresentavam clivagem holoblástica. I. apresenta ovo rico em vitelo (telolécito), com segmentação
Concluiu que seu achado se referia a ovos: parcial e não tem estágio larval
A) heterolécitos de aves. B) heterolécitos de anfíbios. II. apresenta ovo pobre em vitelo (oligolécito), com segmentação
C) telolécitos de peixes. D) telolécitos de anfíbios. total, não tem estágio larval
E) telolécitos de aves.
Biologia 51
III. apresenta ovo com quantidade razoável de vitelo (mediolécito), 10. (FCM-CG) Nos organismos pluricelulares e em particular nos
com segmentação total e tem estágio larval animais vertebrados após a fecundação do óvulo pelo
Os animais I, II, e III podem ser respectivamente: espermatozoide, o ovo sofre uma série de divisões mitóticas, o
A) gavião, minhoca e camundongo. que leva à formação de um grupo maciço de células, iniciando-se
B) estrela do mar, sardinha e pardal. as diversas etapas do desenvolvimento embrionário. Os primeiros
C) salmão, chimpanzé e rã. folhetos embrionários se diferenciam a partir
D) caramujo, salamandra e barata. A) da mórula. B) dos blastômeros. C) da blástula.
D) da blastocele. E) da nêurula.
7. (UECE) Os óvulos dos mamíferos, aves e répteis são,
respectivamente, do tipo: 11. (UESPI) Quando se estuda a embriologia humana, observa-se
A) heterolécito, metalécito e heterolécito. que: o zigoto (1) sofre várias mitoses, formando células iguais, que
B) telolécito, telolécito e heterolécito. se organizam da forma mostrada em (2) e, posteriormente, nas
C) metalécito, heterolécito e metalécito. formas 3, 4 e 5. Com relação a esse tema, é correto afirmar que:
D) metalécito, telolécito e telolécito.
8. (FCM-JP) Com relação ao desenvolvimento embrionário,

assinale a alternativa correta:
A) O desenvolvimento embrionário tem início com a segunda
divisão mitótica do zigoto e pode ser dividido em três etapas:
segmentação, gastrulação e organogênese.
B) A fase de segmentação, fase de clivagem, é o período que vai
desde a primeira divisão do zigoto até a formação de um
aglomerado de células com uma cavidade interna, denominada
blástula.
C) A gastrulação é a fase em que, a partir dos três folhetos
germinativos diferenciam-se os diversos tecidos e órgãos que 1. O blastômero (2) mostra pouca diferenciação estrutural e
existirão no organismo adulto. fisiológica.
D) As células resultantes da divisão do zigoto são chamadas 2. A gástrula (3) é caracterizada pelo surgimento de uma cavidade
gametas, que se dividem sucessivamente, em um estágio do oca.
desenvolvimento que resulta na mórula. 3. A gástrula sofre invaginação e formam-se a endo e a
E) Os zigotos de praticamente todas as espécies animais ectoderme, caracterizando a fase de blástrula (4).
possuem substâncias nutritivas, na forma de grãos de proteínas e 4. A diferenciação celular é observada a partir da fase embrionária
lipídios que constituem os blastômeros. indicada em (5).
Está(ão) correta(s):
9. (FCM-CG) No citoplasma das células-ovo de praticamente A) 1, 2, 3 e 4. B) 3 apenas. C) 2 e 4 apenas.
todas as espécies animais encontram-se substâncias nutritivas D) 4 apenas. E) 1, 3 e 4 apenas.
constituídas basicamente de proteínas e lipídios, na forma de
grânulos de “vitelo”. Tal conteúdo tem a finalidade de nutrir as 12. (UERN) Durante a fase do desenvolvimento embrionário, a
células embrionárias no início do desenvolvimento. O tipo de célula-ovo passa por várias divisões mitóticas, originando muitas
segmentação que ocorrerá na célula-ovo está diretamente células, que permanecem unidas. Nas primeiras divisões ocorre
relacionado à sua quantidade de vitelo. Tomando por base a um aumento significativo do numero de células, porem, o tamanho
quantidade e a distribuição de vitelo, podemos classificar os ovos total da célula-ovo praticamente não altera. Sobre o processo de
em quatro tipos: (1) oligolécitos, (2) mesolécitos, (3) megalécitos e desenvolvimento embrionário, analise.
(4) centrolécitos. Nesse contexto, analise as proposições a seguir I. O processo em que o volume da célula-ovo não aumenta,
e estabeleça a associação correta com os tipos de ovos utilizando caracteriza a segmentação.
os respectivos números de 1 a 4 correspondentes acima II. A organogênese é a fase seguinte a clivagem no
enumerados. desenvolvimento embrionário, onde ocorre a formação dos
(_) Quantidade relativamente pequena de vitelo, de distribuição folhetos embrionários que darão origem a diversos tecidos do
mais ou menos homogênea no citoplasma; presente em cordados, organismo.
equinodermos, moluscos, anelídeos, nematódeos e platelmintos. III. A meroblástica é um tipo de segmentação, e ocorre em todo o
(_) Quantidade relativamente grande de vitelo, distribuída de forma ovo, exceto na região que possui vitelo, chamada cicatrícula.
heterogênea no citoplasma; maior concentração de vitelo em um IV. Na segmentação discoidal, as divisões ocorrem na região da
dos polos – polo vegetativo; o polo oposto, com menos vitelo, cicatrícula, formando um disco de células, característica que
denomina-se polo animal; típicos dos anfíbios. denominou esse tipo de segmentação.
(_) Quantidade grande de vitelo, ocupando praticamente quase Estão corretas apenas as afirmativas
toda a célula; presente em aves, répteis, peixes e moluscos A) I e II. B) I e IV. C) III e IV. D) I, II e IV.
cefalópodes.
(_) Quantidade relativamente grande de vitelo concentrada na 13. (UEMA) A formação dos organismos inicia-se pelo processo
região central da célula; presente na maioria dos artrópodes. de meiose seguida de sucessivas divisões mitóticas. No humano,
A sequência correta de associação é em poucos dias, são identificadas as células-tronco embrionárias
A) 4, 3, 1, 2. B) 4, 3, 2, 1. C) 1, 2, 4, 3. D) 1, 3, 2, 4. E) 1, 2, 3, 4. responsáveis pela diferenciação celular e consequente formação
dos mais de 200 tipos celulares especializados de um adulto.
52 Biologia
Avaliando todo o processo embriológico, em qual fase da
embriologia humana são encontradas essas importantes células
totipotentes?
A) Blástula. B) Fecundação. C) Mórula. D) Gástrula. E) Nêurula.
14. (UPE) Com relação ao tipo de óvulo encontrado nos seres

humanos, é correto afirmar que ele é
A) telolécito, como o da maioria dos mamíferos.
B) alécito, pois a nutrição do embrião se processará via placenta.
C) alécito, com grande quantidade de vitelo na região central, o Em qual alternativa o desenvolvimento embrionário está em ordem
que provoca uma segmentação holoblástica igual. sequencial totalmente correta?
D) centrolécito, o que se justifica pelo consumo inicial do vitelo A) 3 - 6 - 1 - 4 - 5 - 2. B) 5 - 3 - 1 - 4 - 6 - 2.
pelo embrião, até que a placenta esteja pronta para a função. C) 3 - 5 - 2 - 1 - 6 - 4. D) 1 - 3 - 5 - 6 - 4 - 2.
E) isolécito, com segmentação holoblástica desigual antes do E) 3 - 1 - 5 - 2 - 6 - 4.
processo de nidação.
17. (UFV) A figura a seguir representa uma das fases do
15. (UPE) As colunas abaixo referem-se a processos que ocorrem desenvolvimento embrionário de um certo organismo.
no embrião. Na 1a coluna, são encontradas imagens que
exemplificam cada um desses processos; na 2 a coluna, encontra-
se a descrição e, na 3a coluna, a denominação utilizada relativa a
esses processos.
A) I. Formação de cavidade interna. 1)
Gástrula
Assinale a alternativa que contém, respectivamente, o tipo e a

forma de clivagem deste ovo:
A) alécito; holoblástica igual.
B) II. Sua formação inicia-se durante 2) B) heterolécito; holoblástica desigual.
o processo de segmentação ou Blástula C) heterolécito; meroblástica desigual.
clivagem do óvulo fecundado. D) telolécito; meroblástica discoidal.
E) centrolécito; meroblástica superficial.
18. (UFV) Com relação ao óvulo centrolécito, é correto afirmar que

C) III. Formação de sulco no 3) suas características são:
ectoderma, que dará origem ao Nêurula A) vitelo abundante ocupando quase toda a célula, com citoplasma
Sistema Nervoso Central. e núcleo reduzidos à cicatrícula.
B) ausência ou uma quantidade mínima de vitelo
homogeneamente distribuído por toda a célula.
C) presença de vitelo misturado com citoplasma no pólo
D) IV. Invaginação do tecido com 4) vegetativo.
criação do arquêntero ou intestino Mórula D) ausência de vitelo, mas apresentando zona pelúcida e corona
primitivo. radiata.
E) vitelo na região mediana da célula, com a maior parte do
citoplasma localizado na periferia e uma pequena parte
envolvendo o núcleo central.
Fonte:
http://www.google.com.br/search?tbm=isch&hl=en&source=hp&biw=888&bih=443&q=embriolo
gia&gbv=2&oq=embriologia&aq=f&aqi=g3&aql=undefined&gs_sm=e&gs_upl=9999l11775l0l11l 19. (UFPI) Evolutivamente, as aves assemelham-se bastante aos
9l0l0l0l0l370l1812l2-2.4l6
répteis, inclusive no processo reprodutivo, utilizando gametas
Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta.
femininos semelhantes, classificados como óvulos telolécitos. As
A) A – II – 4; B – IV – 1; C – I – 2; D – III – 3.
principais características desses óvulos são:
B) A – I – 4; B – II – 1; C – III – 2; D – IV – 3.
A) núcleo centralizado, praticamente desprovido de vitelo,
C) A – II – 3; B – IV – 1; C – I – 2; D – III – 4.
distribuído homogeneamente pelo citoplasma e sem diferenciação
D) A – III – 3; B – IV – 1; C – II – 2; D – I – 4.
entre os polos animal e vegetal.
E) A – I – 4; B – IV – 1; C – II – 2; D – III – 3.
B) núcleo centralizado, pouco vitelo distribuído homogeneamente
pelo citoplasma e sem diferenciação entre os polos animal e
16. (UNESP) Considere os esquemas, numerados de 1 a 6, que
vegetal.
mostram os diferentes estágios que ocorrem durante o processo
C) núcleo centralizado, quantidade intermediária de vitelo
de clivagem. Observe que eles não estão na sequência correta de
distribuído heterogeneamente pelo citoplasma e sem diferenciação
acontecimentos.
entre os polos animal e vegetal.
D) núcleo descentralizado, pouca quantidade de vitelo distribuído
homogeneamente pelo citoplasma e com diferenciação entre os
polos animal e vegetal.

Biologia 53
E) núcleo descentralizado, enorme quantidade de vitelo distribuído (_) Após a formação de dezenas de células, visível em H, é
heterogeneamente pelo citoplasma e com forte diferenciação entre originada uma cavidade, preenchida de líquido, chamada
os polos animal e vegetal. blastocele (I); o embrião, nessa condição, é chamado de gástrula.
(_) Na gastrulação, as células que darão origem aos músculos do
20. (UFPI) Os animais apresentam grande diversidade de padrões animal migram para o interior do embrião; as células que darão
reprodutivos, mas, de modo geral, independente dos padrões, origem à pele migram para a superfície.
ocorrem as seguintes fases de desenvolvimento: segmentação, (_) A notocorda, presente nos cordados, é formada a partir da
gastrulação e organogênese. Sobre as fases do desenvolvimento organização ântero-posterior de células do mesoderma do
embrionário, é correto afirmar que: embrião, na forma de um bastão, e tem o papel de orientar a
A) durante a segmentação, ocorre aumento do número e do diferenciação do sistema nervoso.
volume celular.
B) durante a gastrulação, ocorre aumento de células sem aumento 23. (UFPI) Organismos pluricelulares, como os humanos, são
do volume total. formados por um processo relativamente lento de mudança
C) a segmentação normalmente se realiza segundo duas fases: progressiva, chamada de desenvolvimento. Em quase todos os
mórula e blástula. casos, o desenvolvimento de um organismo pluricelular começa
D) durante a organogênese, ocorre a formação dos folhetos com uma única célula (ovo fertilizado ou zigoto), que, dividido
embrionários ou germinativos. através da mitose, produz todas as células do corpo. O estudo do
E) a formação do arquêntero ou intestino primitivo é uma desenvolvimento animal tem sido tradicionalmente chamado de
característica básica da organogênese. embriologia, referindo-se ao fato de que, entre a fertilização e o
nascimento, o organismo em desenvolvimento é conhecido como
21. (UFRRJ) O esquema a seguir ilustra o processo de embrião. Embora exista uma grande variedade de tipos
segmentação e clivagem em embrionários, pode-se afirmar que a maioria dos padrões de
embriogênese compreende variações em quatro temas: clivagem;
gastrulação; organogênese e separação entre células somáticas e
células germinativas. Abaixo são feitas afirmações sobre os quatro
temas em negrito supracitados. Sobre esse assunto, coloque V,
para verdadeiro ou F, para falso.
(_) Clivagem é uma série de divisões mitóticas extremamente
rápidas (que ocorre imediatamente após a fecundação), em que o
enorme volume citoplasmático do zigoto é dividido em numerosas
células menores, denominadas blastômeros.
(_) Gastrulação é a redistribuição posicional dos blastômeros, que
resulta na formação das camadas germinativas de um embrião
Fonte: AMABIS e MARTHO. "Curso Básico de Biologia". 1985.
típico.
A) mamíferos. B) anfíbios. C) anfioxo. D) aves. E) répteis.
(_) Organogênese é a formação de órgãos, mas não de tecidos, e
independe de interação entre células das camadas germinativas.
Questões estilo V ou F
(_) Células somáticas e células germinativas são células
envolvidas na formação do corpo e na defesa deste contra
22. (UFPE) Sobre o desenvolvimento embrionário do zigoto,
germes, respectivamente.
derivado da reprodução sexuada de vários grupos animais e do
homem, observe a figura abaixo e considere as afirmativas que se
24. (UFPB) Em uma aula sobre embriologia animal, a professora
seguem.
falou sobre os diversos tipos de ovos e suas segmentações.
Sabendo-se que, nos diferentes grupos animais, os tipos de ovos
e suas segmentações são distintos, identifique as afirmativas
corretas:
(_) Os mamíferos apresentam ovos do tipo oligolécitos e
segmentação meroblástica.
(_) Os insetos possuem ovos do tipo centrolécitos e segmentação
do tipo superficial.
(_) Os anfíbios possuem ovos do tipo heterolécitos e segmentação
holoblástica e desigual.
(_) Os peixes apresentam ovos do tipo centrolécitos e
segmentação do tipo meroblástica.
(_) Os répteis possuem ovos do tipo telolécitos e segmentação
meroblástica discoidal.
(_) A sequência de eventos mostrados de A a G representa o 25. (UFPB) No zigoto de um anfioxo, após a primeira divisão
processo de segmentação holoblástica que resultará na formação mitótica, tem início o desenvolvimento embrionário, que pode ser
de células-tronco, chamadas blastômeros. dividido em três etapas principais: segmentação, gastrulação e
(_) Na reprodução humana, após a formação da mórula, mostrada organogênese. Acerca dessas etapas do desenvolvimento,
em H, ocorre a compactação a fim de evitar a separação entre identifique as afirmativas corretas:
essas células no aparelho reprodutor feminino.

54 Biologia
(_) A segmentação é o estádio de desenvolvimento no qual ocorre B) Qual a razão desta diferença de tamanho, considerando-se a
a diferenciação dos tecidos e dos órgãos a partir dos três folhetos reprodução de mamíferos e aves?
germinativos.
(_) A gastrulação é o estádio de desenvolvimento no qual ocorre o 29. (UFPB) Durante a gastrulação ocorre o aumento do volume
surgimento dos três folhetos germinativos. total do embrião. Cite dois outros eventos característicos dessa
(_) A segmentação é o estádio de desenvolvimento no qual ocorre fase do desenvolvimento embrionário.
o surgimento da blástula.
(_) A organogênese é o estádio de desenvolvimento no qual 30. (UFF)
ocorre a formação dos tecidos e órgãos. A) Os seres vivos apresentam diferenças importantes no
(_) A organogênese é o estádio de desenvolvimento no qual desenvolvimento embrionário. Quanto à distribuição do vitelo, os
ocorre a formação do ectoderma, do mesoderma e do endoderma. ovos são classificados em oligolécitos, heterolécitos, telolécitos e
centrolécitos. Complete a figura abaixo, identificando sua origem
Questões discursivas (humano, anfíbio, ave e artrópode) na caixa 1 e sua classificação
na caixa 2 (oligolécito, heterolécito, telolécito, centrolécito).
26. (UNICAMP) Recentemente pesquisadores brasileiros
conseguiram produzir a primeira linhagem de células-tronco a
partir de embrião humano. As células-tronco foram obtidas de um
embrião em fase de blástula, de onde foram obtidas as células que
posteriormente foram colocadas em meio de cultura para se
multiplicarem.
A) As células-tronco embrionárias podem solucionar problemas de
saúde atualmente incuráveis. Quais características dessas B) Classifique os ovos dos seres humanos, anfíbios, aves e
células-tronco permitem que os pesquisadores possam utilizá-las artrópodes, respectivamente, quanto à segmentação.
no futuro para este fim? C) O aparelho reprodutor humano apresenta uma grande
B) Blástula é uma etapa do desenvolvimento embrionário de todos complexidade, sendo sua função modulada por diversos
os animais. Identifique entre as figuras abaixo qual delas hormônios que diferenciam o indivíduo do sexo masculino do
corresponde à fase de blástula e indique uma característica que a indivíduo do sexo feminino. Analise os gráficos que representam
diferencia da fase anterior e da posterior do desenvolvimento os níveis hormonais de uma mulher saudável de 30 anos,
embrionário. determinados em 3 dias diferentes (X,Y, Z) do ciclo menstrual de
28 dias.
27. (UNICAMP)
O uso das células tronco embrionárias tem levantado muitas
discussões. As células embrionárias, geradas nos primeiros dias
após a fecundação do oócito pelo espermatozoide, não estão
diferenciadas e podem se transformar em qualquer célula do
organismo. A célula-tronco prototípica é o zigoto.
Adaptado de Isto é, 20 de outubro de 2004.
A) Após a formação do zigoto, quais são as etapas do
desenvolvimento até a formação da notocorda e tubo nervoso nos
embriões? Indique o(s) gráfico(s) que se refere(m) ao 1º, 14º, 21º dias do
B) Em que fase do desenvolvimento embrionário as células iniciam ciclo, respectivamente, e justifique.
o processo de diferenciação?
C) O desenvolvimento embrionário é uma das formas de dividir os
filos em dois grandes grupos. Dê duas diferenças no
desenvolvimento dos protostomados e deuterostomados, e indique
em qual desses grupos os humanos estão incluídos.
28. (UFSCAR) Óvulos de mamíferos são pequenos,
microscópicos, com diâmetro variando de 75 a 140 micrômetros.
Já o óvulo de galinha atinge mais de 3 centímetros de diâmetro.
A) Que substância, armazenada no citoplasma do óvulo, responde
por esta diferença de tamanho?

Biologia 55
Aula 30 – Embriologia do Anfioxo

Anfioxo é um animal pertencente ao Filo Chordata e Subfilo Cephalochordata frequentemente usado como modelo de estudo em
embriologia. Sua organização simples e seu desenvolvimento embrionário representativo do processo para os Cordados em geral fazem dele
um excepcional modelo de estudo. Com morfologia externa fusiforme, o anfioxo é marinho de hábitos filtradores, vivendo normalmente
enterrado sob a areia de águas marinhas rasas. É bastante utilizado como alimento pelas populações do Extremo Oriente, apesar de seu
pequeno comprimento de cerca de 5 a 10 cm, e definitivamente não é dos animais mais populares na nossa vida cotidiana...
Anfioxo. A linha escura na região dorsal é a notocorda.
No anfioxo, o óvulo é oligolécito, e a segmentação é total subigual.
Segmentação em anfioxo. Em A, óvulo; em B, óvulo recém fecundado; em C, fusão do pró-núcleo masculino com o pró-núcleo feminino
(cariogamia ou anfimixia); de D a I, clivagens, sendo H mórula e I blástula. Fotomicrografias obtidas a partir de microscopia óptica.
A gastrulação no anfioxo se dá por embolia ou invaginação. A gástrula formada apresenta apenas ectoderme e endoderme, com
arquênteron e blastóporo.
Acabada a gástrula, inicia-se a nêurula, fase inicial da organogênese. A nêurula no anfioxo caracteriza-se pelo aparecimento do tubo
neural, somitos mesodérmicos e notocorda. Será descrito o processo de formação de cada uma dessas estruturas, mas deve-se ter em mente
que esses três processos descritos a seguir são simultâneos.
- somitos mesodérmicos e notocorda: a mesentoderme diferencia-se em mesoderme e endoderme. Essa mesoderme, correspondente ao
teto do arquênteron, emite duas evaginações laterais. Essas evaginações laterais destacam-se da mesoderme e formam dois somitos
mesodérmicos, bolsas de mesoderme com uma cavidade central denominada celoma. A porção central da mesoderme que sobrou origina a
notocorda. A endoderme se fecha então passando a formar também o teto do arquênteron.
- tubo neural: a ectoderme dorsal se espessa, de maneira que suas células passam a ser colunares e bastante altas, caracterizando a
formação da placa neural. A placa neural então começa a afundar, originando uma depressão denominada goteira neural. Os bordos da goteira
neural são bastante pronunciados, sendo ditos cristas neurais. À medida que a placa neural vai afundando para a formação da goteira neural,

56 Biologia
as cristas neurais vão se aproximando até se encostarem, quando então forma-se o tubo neural e as cristas neurais regeneram a ectoderme
dorsal.
Veja na figura abaixo a neurulação no anfioxo:
Posteriormente, a ectoderme origina a epiderme, os O epímero, por sua vez, subdivide-se, de fora para dentro, em
somitos mesodérmicos originam a musculatura, a endoderme dermátomo, miótomo e esclerótomo.
origina o revestimento do tubo digestivo e o tubo neural origina o De início, as três partes dos somitos têm celoma. Na
sistema nervoso. nêurula mais avançada, apenas o hipômero mantêm o celoma.
Esquema em representação tridimensional de nêurula avançada

em anfioxo.
Destino dos folhetos germinativos em

vertebrados
Cortes transversais de nêurula de anfíbios, em estágios mais
De maneira geral, a organogênese dos vertebrados ocorre avançados.
de maneira muito semelhante à do anfioxo.
Entretanto, nota-se que os somitos mesodérmicos
diferenciam-se em três regiões: epímero, mesômero e hipômero.
Biologia 57
Observe agora quais as estruturas originadas a partir de sustente o corpo, que se achata com o próprio peso, o que dá
cada folheto ou região de folheto: origem ao nome do grupo (do grego platy, ‘chato’;
helminthes,’verme’)
Folheto Estrutura do embrião Estrutura do adulto
Ectoderme Revestimento externo Epiderme, anexos da
do embrião epiderme (glândulas,
pelos, etc.), esmalte
dos dentes,
revestimento da boca e
do ânus e receptores
sensitivos
Tubo neural Cérebro, gânglios e
medula
Mesoderme Epímero Dermátomo Derme - pseudocelomados: não apresentam celoma verdadeiro, uma
Miótomo Musculatura estriada vez que sua cavidade interna é delimitada por mesoderme e
Esclerótomo Esqueleto axial (crânio, endoderme. Correspondem aos nematelmintos. Pela presença do
vértebras) celoma funcionando como esqueleto hidrostático para
sustentação, o corpo desses animais se apresenta em forma
Mesômero Aparelho urogenital
cilíndrica (do grego nema, ‘fio’; helminthes, ‘verme’). Como a
Hipômero Coração, vasos,
endoderme não é revestida por mesoderme, o tubo digestivo não
sangue, musculatura
é revestido por tecido muscular (que é proveniente da
lisa, esqueleto
mesoderme), inexistindo peristaltismo nesse grupo de animais.
apendicular (membros),
peritônio e mesentério
Endoderme Revestimento do Epitélio do tubo
arquênteron digestivo, revestimento
do sistema respiratório,
glândulas anexas do
tubo digestivo e
revestimento da bexiga
urinária
Além disso, a junção da mesoderme com os folhetos

ectodérmico e endodérmico origina membranas, que
posteriormente vão originar estruturas denominadas anexos - celomados: apresentam celoma verdadeiro, completamente
embrionários: delimitado por mesoderme. Neles, a endoderme é revestida por
- esplancnopleura: resultante da fusão entre endoderme e mesoderme, e o tubo digestivo do adulto é revestido por tecido
mesoderme interna ou visceral; muscular liso para promover movimentos peristálticos.
- somatopleura: resultante da fusão entre mesoderme externa ou
parietal e ectoderme.
Celoma
Celoma é uma cavidade embrionária delimitada
inteiramente por mesoderme. No embrião, as funções do celoma
são:
- servir de esqueleto hidrostático para o animal;
- constituir um meio interno fluido, facilitando a distribuição de
nutrientes e gases e a eliminação de detritos;
- possibilitar o crescimento dos órgãos internos, que podem
O celoma e os somitos mesodérmicos podem ser
enrolar-se sobre si mesmos, aumentando assim formados por dois mecanismos:
consideravelmente em superfície.
Em animais ditos esquizocelomados, algumas células
O celoma corresponde nos mamíferos às cavidades
separam-se da mesentoderme, originando a mesoderme através
torácica (pleural e pericárdica) e abdominal do adulto. É dos somitos. No interior dos somitos, há o celoma. Essas células
evidente que apenas organismos triblásticos (que possuem, pois,
que se destacam são ditas teloblastos. Os esquizocelomados
mesoderme) podem apresentar celoma. Entretanto, nem todos os correspondem a moluscos, anelídeos e artrópodes.
triblásticos apresentam essa cavidade. Desta maneira, quanto à
Em animais ditos enterocelomados, o processo de
presença de celoma, os animais triblásticos podem ser divididos
formação dos somitos mesodérmicos e do celoma é o descrito
em: para o anfioxo: ocorre evaginação lateral da mesoderme do teto
do arquênteron, que forma os somitos com o celoma; estas
- acelomados: não apresentam celoma, sendo a mesoderme evaginações posteriormente se destacam da mesoderme restante.
maciça. Correspondem aos platelmintos. Pela inexistência de Os enterocelomados correspondem a equinodermos e cordados.
celoma, não há nesses animais um esqueleto hidrostático que lhes
58 Biologia
apresenta uma blastocele diferente daquela do anfioxo, menor e
bastante deslocada para o pólo animal.
Segmentação em anfíbios.
A gastrulação em anfíbios ocorre através de dois

movimentos celulares, epibolia na formação da ectoderme e
embolia ou invaginação (segundo Sônia Lopes) ou involução
(segundo Amabis & Martho) na formação do arquênteron.
A epibolia dos micrômeros se inicia no pólo animal,
quando a multiplicação e migração dessas células por fora do
embrião o revestem por completo, inclusive na região do pólo
vegetal, originalmente constituído por macrômeros. Essa camada
Resumo das fases do desenvolvimento contínua de micrômeros envolvendo agora todo o embrião
embrionário constitui a ectoderme do mesmo.
Simultaneamente, a embolia/involução se inicia na região
segmentação ou clivagem (segmentação propriamente dita  hiperpigmentada do crescente cinzento, através da formação de
mórula  blástula) uma fenda em forma de ferradura denominada lábio dorsal do
 blastóporo. A partir do lábio dorsal do blastóporo, células
gastrulação (micrômeros) invaginam (embolia) ou migram (involução) para
 dentro do embrião, originando uma camada de células que forra a
organogênese (nêurula  organogênese propriamente dita) blastocele, constituindo um novo folheto, a mesoderme, e uma
nova cavidade, o arquênteron. À medida que a
invaginação/migração da mesoderme prossegue, a blastocele
Embriologia dos anfíbios progressivamente diminui até a mesoderme encostar na
ectoderme, quando a blastocele desaparece por completo.
Nos anfíbios, o óvulo é heterolécito; devido à distribuição Além disso, a fenda que constitui o lábio dorsal do
heterogênea do vitelo no óvulo, a fecundação ocorre de tal modo blastóporo se prolonga, formando um lábio ventral do
que o espermatozóide penetra sempre pelo pólo animal, que por blastóporo e fechando um círculo. Esse círculo corresponde ao
ter menos vitelo, apresenta citoplasma menos consistente. Uma blastóporo completo, que é obstruído pelos macrômeros repletos
vez que a fecundação ocorreu, com consequente formação do de vitelo. Assim, em vista externa, o embrião estará todo recoberto
zigoto, observa-se na região fronteiriça entre a área com mais por micrômeros que agora compõem a ectoderme, menos na
vitelo e a área com menos vitelo o surgimento de uma faixa região do blastóporo, fechado pelos macrômeros que constituem
pigmentada denominada pelos embriologistas de crescente uma rolha de vitelo.
cinzento. É exatamente nessa região que vai ocorrer o início da Os macrômeros agora internos em relação aos
gastrulação. Mas calma que a gente chega já lá... micrômeros/ectoderme constituem endoderme e delimitam
Devido ao óvulo heterolécito, a segmentação é total inferiormente o arquênteron, delimitado superiormente pela
desigual. A primeira clivagem, com orientação do pólo animal para mesoderme.
o pólo vegetal, gera dois blastômeros idênticos. A partir da
segunda clivagem, que tem orientação perpendicular à primeira,
percebe-se uma nítida diferença entre micrômeros no pólo animal
e macrômeros no pólo vegetal. Quando formada, a blástula
Biologia 59
respeito da informação para a produção das estruturas do

embrião. Cada blastômero leva consigo o potencial para a
formação de alguma estrutura em particular ou o potencial para a
formação de um embrião completo? Experimentos no final do
século XIX permitiram esclarecer o assunto.
Em 1888, Wilhelm Roux propôs um modelo de
desenvolvimento embrionário segundo o qual o potencial
organizador do óvulo é dividido indiscriminadamente entre os
blastômeros resultantes das clivagens na segmentação. A cada
divisão, as células-filhas têm então potenciais distintos de
diferenciação, estando programadas para a geração de estruturas
distintas. Esse modelo foi experimentalmente testado com
embriões de sapos. Ao destruir uma das células (blastômeros) de
um embrião de sapo com apenas duas células, ocorria a formação
de um embrião defeituoso, constituído por apenas metade das
estruturas normais (esquerda ou direita) do animal. Assim, a
ausência do blastômero destruído leva à perda de informações
Gastrulação em anfíbios. cruciais na organização do embrião, que então não forma certas
estruturas. Roux descreve os ovos de anfíbio como ovos de
mosaico, nos quais cada blastômero tem informação pré-
determinada para originar certa estrutura, e a perda desse
blastômero levará à perda de informação e má-formação do
embrião.
Em 1891, Hans Driesch descobriu um novo modelo de
desenvolvimento através de experimentos com ouriços-do-mar.
Quando Driesch destruía uma das células do embrião no estagio
inicial de duas células, a célula restante se desenvolvia não em
metade de um ouriço-do-mar, mas num organismo completo,
porém menor. De maneira semelhante, os organismos menores e
Detalhe da gástrula avançada de anfíbios em corte longitudinal. completos se desenvolviam depois da destruição de duas ou três
células em embriões de quatro células. Os blastômeros, portanto,
O processo de neurulação em anfíbios é bastante são totipotentes: o potencial organizador do óvulo fecundado
semelhante ao do anfioxo, envolvendo o espessamento da reparte-se integralmente em cada uma das células geradas nas
ectoderme dorsal e sua transformação em placa neural, com clivagens. Driesch descreve tais ovos como ovos de regulação, e
posterior afundamento e da mesma para formar um sulco neural e a diferenciação só ocorre bem mais tarde, quando os folhetos
convergência das bordas do sulco neural, as cristas neurais, que embrionários da gástrula já estão bem definidos. Na espécie
se fecham para constituir o tubo neural.
humana, o surgimento de gêmeos univitelinos a partir da cisão do
Formado o girino, estágio larval aquático no ciclo vital de
anfíbios, em pouco tempo se dá a metamorfose para a passagem embrião em estágios precoces do desenvolvimento demonstra que
ao estágio adulto terrestre. na espécie humana ocorrem ovos de regulação.
Hoje se sabe que os modelos de ovos de mosaico e ovos
de regulação são igualmente corretos, dependendo da categoria
Leitura – Embriologia experimental de organismos analisados, sendo, por exemplo, os ovos de
anfíbios de mosaico e os ovos de equinodermos, assim, como os
Após os primeiros trabalhos envolvendo a descrição dos
da espécie humana, de regulação.
fenômenos ocorridos ao longo do desenvolvimento embrionário de
espécies variadas, vários pesquisadores começaram a levantar
Teoria do Indutor ou Organizador de Spemann
questionamentos sobre fatores que levariam a alterações no
processo de desenvolvimento. Assim, a Embriologia Descritiva,
Outro questionamento levantado a respeito dos
por volta do século XIX, dá origem a uma nova era nos estudos de
fenômenos relacionados ao desenvolvimento embrionário foi a
embriologia através da Embriologia Experimental.
respeito do processo de diferenciação celular. Como se dá o
controle dos mecanismos de diferenciação? Como se dá a
Ovos de mosaico e ovos de regulação
determinação da sequência na qual as estruturas são
diferenciadas? Mais experimentos, agora no século XX, permitiram
Um dos questionamentos levantados a respeito dos
esclarecer, ao menos em parte, esse outro assunto.
fenômenos relacionados ao desenvolvimento embrionário foi a

60 Biologia
O alemão Hans Spemann, com o auxílio de Hilde
Mangold, na década de 1920, na tentativa de entender esse
processo, fez uma série de experimentos envolvendo embriões de
salamandra, um anfíbio caudado (urodelo). Ao transferir células de
uma região do embrião para outra, Spemann então acompanhava
o efeito no desenvolvimento embrionário.
O primeiro de seus experimentos consistiu em na troca de
uma porção de ectoderme ventral, que dá origem normalmente a
epiderme, por uma porção de ectoderme dorsal, que dá origem
normalmente ao tubo nervoso. Mesmo com a troca, o
desenvolvimento de cada região foi normal. A conclusão de
Spemann foi a de que algum fator na região onde o tecido se
localiza induz a sua diferenciação. Esse fator foi chamado por
Spemann de indutor (substância indutora). Assim, na região de
ectoderme ventral, a indução leva à formação de epiderme mesmo
que as células tenham tido origem na ectoderme dorsal. Do
mesmo modo, na ectoderme dorsal, a indução leva à formação de
tubo neural mesmo que as células tenham tido origem na
ectoderme ventral.
Um outro experimento realizado por Spemann consistiu na
transferência de células do lábio dorsal do blastóporo de um
embrião em gástrula mais avançada para a gástrula mais jovem
de outro embrião. A conseqüência dessa transferência foi o
desenvolvimento de outro embrião na gástrula para a qual as
células do lábio dorsal do blastóporo foram transplantadas, de Um exemplo de cadeia de induções bem conhecida em
modo a produzir gêmeos siameses, através da formação de uma vertebrados é a da formação do olho. Na nêurula, surgem duas
segunda prega neural que acabou por originar as novas estruturas projeções na região mais anterior do tubo nervoso, que acabam
nervosas. A conclusão de Spemann nesse caso é que a região por sofrer invaginação e tomar a forma de um cálice, o chamado
que recebeu as células transplantadas não produzia substâncias cálice óptico. Em frente a esse cálice óptico, células da epiderme
indutoras, mas sim o contrário ocorria: as próprias células se desprendem e dão origem ao cristalino. As células epidérmicas
transplantadas a partir do lábio dorsal do blastóporo produziam as restantes dão origem à córnea. Se o cálice óptico for removido,
não ocorrerá a diferenciação do olho. Se implantarmos uma
substâncias que induziam a formação de um novo embrião na
membrana semipermeável entre o cálice óptico do embrião e a
gástrula jovem. epiderme, não se formará córnea nem cristalino. Isso porque o
Assim, Spemann desenvolveu a sua Teoria do Indutor, cálice óptico produz organizadores que induzem a formação da
que afirma que determinadas estruturas do embrião produzem córnea e do cristalino a partir da epiderme, e a membrana
substâncias químicas (indutores) que induzem a diferenciação das semipermeável impede que os indutores responsáveis pela
células. Assim, como exemplo, verifica-se que as células da diferenciação do cristalino e da córnea atinjam as células
ectoderme dorsal do embrião de anfíbio produzem substâncias epidérmicas e as estimulem a se diferenciar.
Pelo fato de serem barradas por uma membrana
que induzem a formação de tubo neural, enquanto as células da
semipermeável, as moléculas de indutores devem ter grande
ectoderme ventral produzem substâncias que induzem a formação massa molecular. A tentativa de isolamento e purificação de
de epiderme; entretanto, algumas regiões produzem substâncias regiões organizadoras permitiu indicar o papel provável de
indutoras capazes de mascarar os indutores produzidos numa nucleoproteínas como indutores. Apesar de originalmente se
certa região, como no exemplo do lábio dorsal do blastóporo acreditar que as moléculas de RNAm correspondiam aos
induzir a formação do tubo neural na gástrula jovem, não principais indutores, hoje se acredita que sejam principalmente a
importando em que região dessa gástrula as células do lábio parte protéica dessas nucleoproteínas.
dorsal do blastóporo estejam (ou seja, os indutores produzidos A indução pode ser definida como a interação entre
células não equivalentes, ou seja, que não pertencem à mesma
pelo lábio dorsal do blastóporo são mais “fortes” do que qualquer
comunidade e que pertencerão a partes distintas do organismo,
outro indutor produzido por células da gástrula jovem). esta interação resulta na modificação da determinação (tipo de
Uma região pode induzir a diferenciação de uma outra, célula diferenciada que se formará) de pelo menos uma das
que pode então induzir a diferenciação de uma terceira, e daí por células que interagem. Por seus trabalhos, Spemann ganhou o
diante. Daí, pode-se falar em indutores primários, secundários, Prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina em 1935.
etc. Na espécie humana, sabe-se, por exemplo, que um dos
principais papéis da notocorda é induzir a diferenciação do tubo
neural, que depois induz a diferenciação de várias outras
estruturas.
Biologia 61
Exercícios A medula espinhal e a coluna vertebral do adulto formam-se,

respectivamente, a partir de
Questões estilo múltipla escolha A) II e I.
B) I e III.
1. (UNIFOR) A figura abaixo representa as fases iniciais do C) II e III.
desenvolvimento embrionário humano, identificadas pelas letras A, D) II e IV.
B, C, D e E: E) IV e V.
4. (UECE) Durante o desenvolvimento embrionário dos cordados,

a fase na qual se diferencia a notocorda é chamada de
A) mórula.
B) blástula.
C) gástrula.
D) nêurula.
5. (UECE) Na embriogênese, durante o processo de formação dos

tecidos e órgãos, os condroblastos – células que originam a
cartilagem constituinte inicial das vértebras e das costelas – são
diferenciados a partir da seguinte parte de um somito:
A) Esclerótomo. B) Miótomo. C) Dermátomo. D) Mesômero.
6. (FACID) O celoma é uma cavidade na qual armazena algumas

estruturas durante o desenvolvimento embrionário. A maioria dos
animais possui esse compartimento, que no caso dos vertebrados
Correlacionando a figura acima com as denominações de cada é substituído, futuramente, por outras cavidades como a torácica e
fase embrionária, marque a alternativa correta: abdominal por exemplo. No embrião de um cordado, o celoma é
A) a fase A representa o estágio denominado de zigoto. revestido pelo:
B) a fase C representa o estágio de ovo. A) Mesentoderma. B) Hipômero. C) Mesômero.
C) a fase D caracteriza o estágio de mórula. D) Epímero. E) Endoderma.
D) a fase E representa o blastocisto.
E) a fase B representa a blástula. 7. (FCM-JP) Associe a coluna da direita com a coluna da esquerda
e assinale a alternativa correspondente. São derivados dos
2. (UNIFOR) O esquema abaixo representa o corte de um embrião folhetos:
em estágio de gástrula. I. Derivado ectoderma. (_) sistema respiratório; exceto
II. Derivado endoderma. cavidades nasais.
III. Derivado mesoderma. (_) sistema nervoso.
(_) sistema muscular.
(_) medula óssea.
(_) glândulas do trato digestivo
(fígado e pâncreas)
A) I, II, III, III, II. B) II, II, I, III, II.
C) III, I, I, III, II. D) I, I, III, III, II.
Se um vírus parasitar a região escura (x) haverá alteração na E) II, I, III, III, II.
formação do sistema
A) digestório. B) reprodutor. 8. (FCM-JP) O eixo ântero-posterior do embrião nos animais
C) hormonal. D) respiratório. cordados define a formação de duas estruturas cilíndricas,
E) nervoso. dispostas ao longo do dorso do embrião. Estas estruturas são
identificadas como:
3. (UNIFOR) O esquema abaixo é uma representação A) Endoderma e mesoderma. B) Blástula e gástrula.
tridimensional de uma fase do desenvolvimento embrionário de um C) Tubo nervoso e notocorda. D) Mórula e Nêurula.
anfíbio. E) Blastômero e celoma.
9. (FSM) Os vertebrados constituem um subfilo de animais

cordados, compreendendo os ágnatos, peixes, anfíbios, répteis,
aves e mamíferos. Quando evoluem, a endoderme, a mesoderme
e a ectoderme originam respectivamente:
A) Pelos, glândulas mucosas e derme.
B) Encéfalo, pulmão e pâncreas.
C) Coração, ossos e rins.
D) Pulmão, nervos e cartilagens.
E) Fígado, músculos lisos e medula espinhal.

62 Biologia
10. (UESPI) Observe os diferentes tecidos indicados pelas setas, 13. (UERN) Durante a vida de um animal, as divisões celulares
numerados 1, 2, 3 e 4 e, em seguida, identifique suas origens são rigorosamente controladas, de modo a garantir o bom
embrionárias, respectivamente. funcionamento do organismo. Entretanto, certas alterações
genéticas podem danificar o sistema de controle da divisão celular,
levando a multiplicação descontrolada da célula, com
potencialidade para formar um tumor. Os tumores malignos são
classificados em dois grupos: sarcomas, que são originados de
células do mesoderma, e carcinomas, provenientes de células
originadas do ectoderma ou endoderma. Leucemia é caracterizada
pela produção excessiva de células brancas anormais,
superpovoando a medula óssea. A infiltração da medula óssea
resulta na diminuição da produção e funcionamento de células
sanguíneas normais. Dependendo do tipo, a doença pode se
espalhar para os nódulos linfáticos, baço, fígado, sistema nervoso
central e outros órgãos e tecidos, causando inchaço na área
afetada. Esse tipo de câncer é proveniente de células originadas
A) Ectoderma, mesoderma, mesoderma, ectoderma. no seguinte folheto embrionário:
B) Ectoderma, mesoderma, endoderma, ectoderma. A) mesoderme.
C) Endoderma, ectoderma, mesoderma, endoderma. B) ectoderme.
D) Ectoderma, endoderma, mesoderma, mesoderma. C) endoderme.
E) Mesoderma, endoderma, ectoderma, endoderma. D) notocorde.
11. (UESPI) A figura abaixo ilustra um momento do 14. (UPE)

desenvolvimento embrionário humano. Analise-a. O desenvolvimento embrionário do cachorro (Canis lupus
familiaris) tem início quando o ovócito é fertilizado pelo
espermatozoide. No corpo da cadela, o desenvolvimento desse
novo ser é marcado por sucessivas etapas, transformações e
profundas modificações. Nesse estágio, conhecido inicialmente
como “idade da fertilização” ou “idade gestacional”, há formação
dos sistemas que constituirão o futuro embrião. A estrutura 1,
formada a partir do 22º dia de gestação, será diferenciada no
sistema 2 no qual, a sua perfeita formação estará relacionada à
alimentação da cadela durante o período gestacional. Assim, a
deficiência de vitamina 3 na alimentação desse animal, durante a
1. Em 1, é mostrada a estrutura que dará origem à epiderme. gestação, poderá não só implicar má formação e defeitos no tubo
2. Em 2, é mostrada a estrutura que dará origem à crista neural e, neural do futuro ser, como também aborto espontâneo e
posteriormente, ao gânglio espinhal. placentação inadequada.
3. Em 3, é mostrada a estrutura que dará origem ao tubo neural.
Está(ão) correta(s): Assinale a alternativa cujas palavras preenchem, corretamente, as
A) 1, 2 e 3. B) 1 e 2 apenas. C) 2 e 3 apenas. lacunas do texto acima
D) 3 apenas. E) 1 e 3 apenas. A) 1- Peritônio; 2- Digestório e 3- Piridoxina.
B) 1- Placenta; 2- Reprodutor e 3- Niacina.
12. (UESPI) A figura abaixo mostra um dos estágios do C) 1- Alantoide; 2- Locomotor e 3- Riboflavina.
desenvolvimento embrionário observado em vários grupos D) 1- Âmnion; 2- Respiratório e 3- Tiamina.
animais. Sobre este tema é correto afirmar que: E) 1- Tubo Neural; 2- Nervoso e 3- Folato.
15. (UERJ) Em uma experiência que procurava estudar a

participação dos tecidos embrionários na formação dos órgãos
primitivos, um embriologista transplantou o lábio dorsal do
blastóporo de uma gástrula para a região ventral de outra,
conforme demonstra o esquema abaixo:
A) nesse estágio, é definido o plano corporal do organismo.

B) o blastóporo (1) dará origem ao ânus nos vertebrados.
C) a figura mostra a blástula, estágio em que a blastocela (2) está
repleta de líquido.
D) o arquêntero (2) originará a boca nos moluscos e artrópodes.
E) as células que originarão o sistema nervoso migram da periferia
(3) para o interior do embrião.

Biologia 63
A partir do implante, um novo embrião se desenvolveu. Esse 18. (UFPI) Os folhetos germinativos tomam forma e posições
resultado pode ser atribuído ao seguinte fator: específicas no desenvolvimento embrionário. Assinale a
A) existência da placa neural no lábio dorsal transplantado alternativa que contém somente órgãos/sistemas de origem
B) presença de célula germinativa já fecundada no transplante ectodérmica em vertebrados.
C) atuação do lábio dorsal sobre os tecidos do organismo receptor A) Ossos, notocorda, cartilagens, gônadas, músculos, coração,
D) fornecimento de abundante material nutritivo pelo tecido rins e sistema circulatório.
transplantado B) Cérebro, revestimento da cavidade oral e nasal, ouvido interno
e sistema nervoso.
16. (UFV) A figura abaixo representa o ciclo de vida de um sapo, C) Fígado, pâncreas, trato respiratório, bexiga e tireóide.
da fertilização (I) ao estágio adulto (VI). D) Cabelos, unhas, pulmões e sistema circulatório.
E) Ossos, cartilagem, notocorda e vasos sanguíneos.
19. (UFPB) Observe as figuras abaixo. A figura 1 representa a

fase de gastrulação em um embrião de anfioxo, na qual se
definem as primeiras etapas de formação de folhetos e do
arquêntero. A figura 2 representa, da esquerda para a direita, a
continuação do desenvolvimento embrionário deste animal, que é
a etapa inicial de sua organogênese.
Assinale a afirmativa incorreta:

A) V representa os estágios de pré-adulto, os quais possuem
respiração pulmonar.
B) II representa a segmentação, que é o período no qual se forma
a blástula.
C) IV representa a organogênese, na qual se diferenciam os
tecidos do organismo.
Adaptado de LOPES, Sônia. Bio. v.1. São Paulo, Saraiva, 1997.
D) III representa a gastrulação, na qual se formam os três folhetos
germinativos.
17. (UFT) Durante a gastrulação dos vertebrados, formam-se três

folhetos germinativos. Esses se diferenciam primeiramente em
massas celulares primordiais e depois em órgãos e tecidos
específicos. A tabela abaixo traz a relação dos folhetos
germinativos e seus derivados.
FOLHETOS GERMINATIVOS DERIVADOS

Ectoderma I
Células do Sistema Nervoso
Melanócitos da pele Adaptado de HILDEBRAND, M. Analysis of vertebrate structure. 3 ed. New York: John Wikey &
Mesoderma Músculos lisos Sons Inc., 1988.
II Na figura 2, verifica-se que os números indicados correspondem,

Órgãos do sistema urogenital respectivamente, às seguintes estruturas:
Endoderma Sistema respiratório A) 1. Ectoderme 2. Placa neural 3. Mesoderme 4. Endoderme 5.
III Canal neural
Fígado e pâncreas B) 1. Placa neural 2. Mesoderme 3. Endoderme 4. Canal neural 5.
Ectoderme
Aponte abaixo a alternativa que substitui corretamente os C) 1. Placa neural 2. Mesoderme 3. Ectoderme 4. Endoderme 5.
derivados dos folhetos germinativos representados por I, II e III, Canal neural
respectivamente: D) 1. Ectoderme 2. Mesoderme 3. Placa neural 4. Canal neural 5.
A) Revestimento da uretra; rins e gônadas; hipófise. Endoderme
B) Tecido ósseo; gânglios sensoriais; glândulas salivares. E) 1. Placa neural 2. Ectoderme 3. Mesoderme 4. Endoderme 5.
C) Glândulas epiteliais; pelos e unhas; tireóide e paratireoide. Canal neural
D) Revestimento da boca; sistema cardiovascular; glândulas
mucosas.
E) Glândulas estomacais; gânglios simpáticos; revestimento
interno do tubo digestório.

64 Biologia
20. (UFRN) A capacidade de diferenciação de uma célula vai Questões discursivas
diminuindo à medida que o desenvolvimento do embrião avança.
Tendo em vista essa informação, considere o corte transversal de 24. (UNICAMP) As fases iniciais do desenvolvimento embrionário
um embrião de mamífero esquematizado ao lado. A opção de do anfioxo estão representadas nas figuras abaixo:
resposta cujos números correspondem, respectivamente, às
estruturas que darão origem ao tecido cardíaco e às células
nervosas é:
A) Identifique essas fases.

B) Descreva as diferenças de cada uma delas em relação à fase
anterior.
25. (UNESP) A figura representa o esquema de um corte

transversal de um embrião de cordado na fase de nêurula.
A) 7 e 2. B) 6 e 8. C) 5 e 3. D) 4 e 1.
21. (UFRN) A notocorda é um cordão de tecido conjuntivo que

representa a primeira estrutura de sustentação do corpo de um
cordado, podendo persistir, alterar-se ou desaparecer nos adultos.
Pode-se afirmar que, nos vertebrados:
A) encontra-se apenas na fase adulta.
B) é substituída pelo progressivo aparecimento da coluna
vertebral. Observe o esquema e responda.
C) existe concomitantemente com a coluna vertebral. A) Que estrutura se originará da porção embrionária apontada
D) persiste por toda a vida. pela seta I, e que denominação receberá, nos mamíferos adultos,
E) está presente nos embriões de alguns grupos. a estrutura indicada na seta II?
B) Quais as fases da embriogênese que antecedem à fase de
22. (UFF) Os computadores estão se tornando uma ferramenta de nêurula?
ensino, permitindo o acesso a um alto nível de informação oriunda
de bibliotecas e sites especializados de universidades e escolas.
Entretanto, na internet, encontram-se diversas informações
oferecidas por sites não especializados, contendo erros graves,
inclusive na área de biologia. Suponha que a figura abaixo tenha
sido encontrada em uma pesquisa sobre o tema embriologia, na
internet.
Após uma análise, conclui-se que houve um equivoco na

elaboração da figura, equívoco esse que se refere à posição do
A) Ectoderma, pois ele se origina do mesoderma.
B) Endoderma, pois ele se origina do ectoderma.
B) Mesênquima, pois este se origina do endoderma.
C) Mesênquima, pois ele se origina do mesoderma.
D) Mesênquima, pois este se origina do ectoderma.
23. (UFPI) Na organogênese, durante o desenvolvimento

embrionário de um mamífero, ocorre a formação das estruturas, a
partir dos três folhetos embrionários: ectoderma, mesoderma e
endoderma. Entre as estruturas originadas pelo ectoderma estão:
(_) glândulas cutâneas e mamárias.
(_) ossos e cartilagens.
(_) córnea, cristalino e retina.
(_) pericárdio, pleura e peritônio.

Biologia 65
Aula 31 – Anexos Embrionários vascularizado, funciona como superfície respiratória, realizando

trocas gasosas entre o embrião e o meio.
As trocas gasosas entre o embrião e o meio são possíveis
O desenvolvimento embrionário dos vertebrados é um mesmo através da casca, porque tanto a casca membranosa de
processo que necessita de condições especiais de nutrição e répteis como a casca calcária de aves são impermeáveis à água
ambiente para o embrião, uma vez que o crescimento e mas permeáveis ao ar.
desenvolvimento ocorrem de maneira bastante acelerada. Entre o âmnio e a serosa existe uma cavidade
Para melhorar as condições de desenvolvimento denominada cavidade seroamniótica ou celoma extra-embrionário,
embrionário, facilitando o processo como um todo, aparecem em que entra em contato direto com o celoma intra-embrionário em
alguns peixes e em todos os répteis, aves e mamíferos, estruturas nível de hipômero. Durante o desenvolvimento do embrião, essa
especiais denominadas anexos embrionários. Os anexos cavidade é praticamente preenchida por outro anexo embrionário,
embrionários derivam dos folhetos germinativos do embrião, mas o alantoide.
não fazem parte dele, sendo abandonados junto com o ovo. São
anexos embrionários saco vitelínico, âmnio, córion e alantoide.
Origem: somatopleura (mesoderme/ectoderme)
Função: envolve o embrião e os demais anexos, realizando trocas
Saco vitelínico respiratórias.
O saco ou vesícula vitelínica tem origem na

esplacnopleura, sendo, pois, delimitado internamente por
Alantóide
endoderme e externamente por mesoderme. A endoderme tem a
propriedade de digerir o vitelo, sendo que esse material digerido O alantoide origina-se a partir da esplancnopleura,
passa para os vasos sanguíneos, que se desenvolvem na sendo, pois, delimitada por mesoderme e endoderme. Ele possui
mesoderme. Assim, o embrião alimenta-se durante o período de várias funções:
desenvolvimento. - é responsável pelo armazenamento de excretas do embrião
Nos peixes, nos répteis e nas aves, o saco vitelínico é bem (uma vez que, dentro do ovo, ele não tem como eliminar estas
desenvolvido. Nos anfíbios, embora os ovos sejam ricos em vitelo, excretas, pois não tem água para onde esta excreta possa se
falta o saco vitelínico típico, pois o vitelo encontra-se dentro de difundir);
células grandes, não envolvidas por nenhuma estrutura própria. - remove cálcio da casca calcária do ovo de aves e o fornece ao
Os óvulos da maioria dos mamíferos perderam esqueleto do embrião, permitindo a mineralização do esqueleto e
secundariamente a maior parte do vitelo, uma vez que ele se torna a desmineralização da casca, o que facilita a eclosão do ovo;
desnecessário, pois a nutrição é feita diretamente pela mãe - une-se ao córion para formar o alantocórion, com funções de
através da placenta. Assim, nesses animais, o saco vitelínico não trocas gasosas (assim, o córion não atua sozinho na respiração do
tem significado no processo de nutrição do embrião. Ele é embrião).
preenchido por líquido fisiológico.
Como a eliminação das excretas nos mamíferos também é
realizada pela placenta, o alantoide desses animais é bastante
Origem: esplancnopleura (mesoderme/endoderme)
reduzido, passando a fazer parte do cordão umbilical.
Função: acúmulo e digestão de nutrientes para o embrião
Origem: esplancnopleura (mesoderme/endoderme)
Âmnio Função: armazenamento de excretas, remoção de cálcio da casca
do ovo em aves e trocas gasosas.
O âmnio ou bolsa amniótica origina-se da
somatopleura, sendo, pois, delimitada por ectoderme e Uma outra estrutura que ajuda no desenvolvimento em
mesoderme. É uma membrana que envolve o embrião e delimita terra firme é o aparecimento de um ovo revestido por uma casca
uma cavidade cheia de líquido. Este líquido, dito líquido membranosa ou calcária, a primeira, presente em répteis, e a
amniótico, além de proteger o embrião de choques mecânicos, segunda em aves. Estas, além de fornecer proteção mecânica,
fornece ao embrião o meio líquido que ele necessita para seu são impermeáveis à água, impedindo a ressecação e permeáveis
desenvolvimento mesmo em ambiente terrestre. a gases, permitindo as trocas respiratórias.
Origem: somatopleura (mesoderme/ectoderme) Reconhecendo os anexos em figuras

Função: envolve o embrião para o fornecimento de ambiente
líquido para o desenvolvimento embrionário e proteção contra Abaixo, está representado um ovo de ave, mostrando
choques mecânicos. algumas estruturas, inclusive os anexos embrionários. Observe
que:
Córion
- O âmnio envolve o embrião, mas não os demais anexos;
O córion ou serosa é formado também pela - O cório envolve o embrião e os demais anexos;
somatopleura, sendo, pois, delimitada por ectoderme e - O saco vitelínico e o alantoide partem do ventre do embrião,
mesoderme. Ele constitui-se numa membrana altamente sendo que o alantoide é menor e se projeta para a região posterior
vascularizada que envolve não apenas o embrião, mas também do embrião.
todos os demais anexos. Este córion, por ser altamente

66 Biologia
anfíbios (os peixes só possuem o saco vitelínico de anexo
embrionário e os anfíbios não possuem nenhum anexo)
- Amniotas: vertebrados que apresentam âmnio (fazem
desenvolvimento embrionário em meio terrestre), que são os
répteis, aves e mamíferos (estes três possuem todos os anexos,
embora o saco vitelínico e o alantoide sejam vestigiais em
mamíferos).
Os anfíbios são os únicos vertebrados que não possuem

anexos embrionários, apesar de alguns autores afirmarem que
eles possuem saco vitelínico.
Placenta
Organismos ovíparos como répteis e aves apresentam o
inconveniente de realizarem seu desenvolvimento embrionário em
ovos. Assim, eles estão sujeitos a condições adversas do meio,
Anamiotas x Amniotas como o risco de serem devorados por algum predador. Os pais
têm que gastar energia e tempo preciosos protegendo os ovos ou
O primeiro anexo embrionário a aparecer na escala arrumando locais protegidos para depositá-los.
evolutiva foi o saco vitelínico, presente já em peixes. Este anexo Há cerca de 200 milhões de anos, alguns répteis
armazena e digere o vitelo, que é o material nutritivo do qual evoluíram e originaram os primeiros mamíferos. Esses, assim
depende o embrião durante seu desenvolvimento. como os ancestrais répteis, possuíam ovos telolécitos ricos em
Os anfíbios, apesar de possuírem vitelo, não apresentam vitelos e eram ovíparos.
saco vitelínico típico, ficando o vitelo armazenado no interior dos Alguns mamíferos chegaram ao máximo de requinte no
próprios macrômeros. desenvolvimento embrionário: a fêmea carrega o embrião junto a
Tanto peixes como anfíbios fazem seu desenvolvimento si no seu ventre, em uma bolsa denominada placenta. Através
embrionário em ambiente aquático. Os ovos destes organismos desta, a mãe pode proteger o embrião com maior eficiência, trocar
possuem cascas permeáveis, de tal maneira que a água pode gases respiratórios, fornecer nutrientes e eliminar excretas pelo
difundir-se livremente do embrião para o meio e vice-versa. embrião. Observe que devido a isto o ovo pode ter menor reserva
Através dessa casca permeável, pode haver trocas gasosas do de vitelo (e como a mãe alimenta o filho via placenta, não há a
embrião com o meio ambiente líquido, bem como pode haver necessidade do saco vitelínico, que é bastante rudimentar) e não
eliminação de excretas dissolvidas na água. Observe que, com a há necessidade de acúmulo de excretas tóxicas junto ao embrião
casca permeável, peixes e anfíbios são incapazes de fazer (não há necessidade do alantoide, também bastante rudimentar).
desenvolvimento embrionário em ambiente terrestre, pois O âmnio é mantido pelas mesmas razões: fornecer um meio
sofreriam ressecação rapidamente, bem como seriam incapazes líquido para o desenvolvimento e amortecer choques mecânicos.
de realizar trocas gasosas e eliminação de excretas por falta de O córion entra na formação da placenta.
estruturas apropriadas. Os mamíferos atuais refletem essa provável sequência de
Para conseguir a independência do meio aquático em seu desenvolvimento evolutivo, uma vez que são divididos em três
desenvolvimento, os répteis, primeiros vertebrados efetivamente grupos com padrões diferentes de reprodução:
terrestres, desenvolveram uma casca impermeável à água, que - Prototheria ou Monotremata: mamíferos primitivos que botam
impede a ressecação do embrião em desenvolvimento. Entretanto, ovos e não possuem placenta. Possuem ovos telolécitos com
tiveram de desenvolver ainda mecanismos que lhes permitissem desenvolvimento semelhante ao dos répteis. Como exemplos,
manter um ambiente líquido adequado ao desenvolvimento temos a équidna e o ornitorrinco, ambos encontrados apenas no
embrionário, retirar gases da atmosfera e armazenar excretas. continente Oceania.
Para isso, os répteis desenvolveram outros anexos embrionários: - Metatheria ou Marsupiais: mamíferos vivíparos com placenta
âmnio, córion e alantoide. O saco vitelínico foi mantido. rudimentar. O jovem ao nascer não está completamente formado e
Como os répteis originaram aves e mamíferos, esses termina seu desenvolvimento numa bolsa denominada marsúpio.
anexos foram mantidos nesses organismos. Possuem ovos oligolécitos. Como exemplos, temos o canguru e o
Devido aos anexos embrionários, as aves tornaram-se coala da Oceania e o gambá da América do Sul.
aptas também a fazerem seu desenvolvimento embrionário em - Eutheria ou Placentários verdadeiros: mamíferos vivíparos
ambiente terrestre. com placenta bem desenvolvida. O ovo é praticamente desprovido
Os mamíferos desenvolveram outros mecanismos para de vitelo, (alécito), e o jovem ao nascer está completamente
tornar seu desenvolvimento embrionário independente de formado. Correspondem aos demais mamíferos.
ambientes aquáticos, de maneira que muitos de seus anexos
embrionários perderam sua função. Organismos placentários (vivíparos)
Assim, quanto à presença do âmnio, pode-se classificar os
vertebrados em: O termo placenta é aplicado para qualquer tipo de órgão
formado pelo íntimo contato entre tecido materno e tecido fetal, e
- Anamniotas: vertebrados que não possuem âmnio (fazem que serve como órgão de troca de substâncias entre mãe e filho. A
desenvolvimento embrionário em meio aquático, dispensando um placenta, desse modo, não é encontrada exclusivamente nos
meio líquido extra para desenvolver-se), que são os peixes e mamíferos, ocorrendo, por exemplo, em certos peixes, como em
algumas espécies de tubarão.
Biologia 67
A natureza dos tecidos da mãe e do feto que entram em
contato na formação da placenta varia de grupo para grupo
Embriologia de répteis e aves
animal:
- Em alguns peixes (como algumas espécies de tubarões) e Como são animais ovíparos, répteis e aves devem
alguns répteis (como algumas espécies de serpentes), é formada armazenar grandes quantidades de vitelo em seu óvulo para
pela interação do saco vitelínico com a parede do trato reprodutor sustentar o embrião durante todo seu desenvolvimento. Assim, o
da fêmea. óvulo é telolécito nestes grupos, sendo bastante grande. Num
- Nos mamíferos eutérios, a placenta é um órgão formado pela ovo de galinha, por exemplo, o óvulo corresponde à gema.
interação entre a mucosa uterina da mãe e os anexos Tendo ou não ocorrido a fecundação, à medida que o
embrionários córion e alantoide. óvulo (gema) vai se deslocando do ovário para a cloaca pelo
A placenta, então, por ser um órgão formado pela oviduto, vai ocorrendo seu recobrimento por albume,
interação entre tecidos materno e fetal, não é considerada por correspondente à clara, uma secreção aquosa rica em albumina
alguns autores um anexo embrionário. (proteína correspondente ao principal componente do vitelo). Este
albume é produzido por células da própria parede do oviduto. Em
seguida, o albume (clara) é recoberto por uma casca, que em
Funções da placenta em mamíferos répteis tem consistência coriácea (membranosa) e flexível,
enquanto que em aves tem consistência solida e porosa, sendo
Em mamíferos, a placenta desempenha uma série de constituída por carbonatos e fosfatos de cálcio e de magnésio.
funções:
- Nutrição do embrião: sendo altamente vascularizada, a
placenta fornece nutrientes ao feto provenientes do sangue
materno;
- Remoção de excretas da circulação fetal: os metabólitos
produzidos pelo feto são removidos pela circulação sangüínea
fetal, e através da placenta, passam para a circulação sangüínea
materna, sendo eliminados pelo sistema excretor materno.
- Trocas gasosas do embrião: a respiração do embrião é feita
através da placenta, quando o sangue materno fornece O2 e
remove CO2.
- Imunização fetal: numerosas moléculas de anticorpos do tipo
IgG (imunoglobulinas do tipo G) formados pela mãe atravessam a
placenta e passam para o feto, conferindo a este imunidade
temporária de cerca de seis meses após o nascimento à maioria Ovo de ave (observe a casca calcária). A calaza ou chalaza
das doenças infecciosas imunizantes, como sarampo, catapora, corresponde a uma área mais densa de clara que sustenta a gema
caxumba, etc. dentro do ovo. Tanto calaza como albume protegem o ovo contra
- Produção de hormônios: durante os três primeiros meses de choques mecânicos e são consumidos como alimento final pelo
embrião.
gravidez, a integridade da mucosa uterina é mantida pela
produção de progesterona pelo corpo lúteo, estimulado pela
gonadotrofina coriônica; isso impede a descamação do endométrio Devido à grande quantidade de vitelo no pólo vegetal, a
e consequente menstruação durante a gravidez. A partir do 4º mês fecundação se dá de modo que o espermatozóide penetra no
de gravidez, a própria placenta produz progesterona. Esta óvulo pelo pólo animal, com menor vitelo e consequentemente
progesterona produzida, além de manter a integridade do com citoplasma menos consistente. Formado o zigoto, tem início a
endométrio, mantém o útero numa condição de “indiferença” em segmentação parcial discoidal típica dos portadores de óvulos
relação ao embrião e ao feto, que caso contrário seriam vistos telolécitos. Esta se restringe a uma área em disco no pólo animal,
como corpos estranhos. Com a queda na produção de denominada cicatrícula, onde ocorrem as clivagens, gerando um
progesterona pela placenta envelhecida, o útero passa a promover disco germinativo ou blastodisco.
contrações visando a remoção do “corpo estranho” que é o feto,
através do parto.
No mamífero em desenvolvimento, a placenta liga-se ao

embrião através do cordão umbilical. No interior do cordão
umbilical, correm três grandes vasos: uma veia umbilical e duas
artérias umbilicais. Na veia umbilical, entretanto, corre sangue
arterial proveniente do pulmão materno, e nas artérias umbilicais, Segmentação em aves, vista de cima.
corre sangue venoso proveniente dos tecidos corporais do feto.
Entre os vasos, há um tecido conjuntivo mucoso
conhecido como gelatina ou geleia de Wharton.
Através do cordão umbilical e placenta, não há contato
entre sangue fetal e sangue materno: o que passa é apenas o
plasma e substâncias nele dissolvidas, de maneira que os
elementos figurados de mãe e filho não se misturam.
Disco germinativo visto em corte.

68 Biologia
Após a formação do disco germinativo, começa a surgir
uma cavidade abaixo dos blastômeros, chamada de cavidade
subgerminal (porque está abaixo do disco germinativo). Esta é
delimitada superiormente pelos blastômeros do disco germinativo,
agora chamado de blastoderma, e inferiormente pela massa de
vitelo. A blástula nestes grupos é chamada de discoblástula.
Embrião visto em corte, mostrando o hipoblasto secundário e a

divisão da cavidade subgerminal para formar a blastocele.
A partir de um certo ponto, a linha primitiva cessa seu

alongamento no sentido cauda-cabeça, originando na sua
extremidade mais anterior (cefálica) uma depressão, conhecida
Discoblástula vista em corte. como nó de Hansen ou nó primitivo, equivalente ao blastóporo
em répteis e aves. Células do epiblasto penetram então na
A região central da blastoderma é denominada epiblasto, blastocele a partir do nó de Hansen, migrando por baixo do
e a região ao seu redor é conhecida como área opaca. A partir do epiblasto para frente (em direção à extremidade anterior), para
epiblasto destacam-se células que mergulham na cavidade formar a notocorda, e para os lados, para formar mesoderma e
subgerminal e se agrupam em pequenos aglomerados de 5 a 20 endoderma. O epiblasto então se diferencia em ectoderma.
células, constituindo um hipoblasto primário. O embrião agora cresce apenas do nó de Hansen pra
Logo em seguida, ocorre uma invaginação num ponto frente, de modo que este vai sendo empurrado pra trás,
específico do epiblasto, denominado foice de Koller, que promovendo a regressão da linha primitiva. Com o
demarca a região caudal do embrião. Esta foice de Koller começa desaparecimento da mesma, o nó de Hansen passa a ser a
então a se estender na forma de uma fenda, a linha primitiva, no estrutura mais posterior do embrião, constituindo futuramente o
sentido cauda-cabeça. A partir da linha primitiva, ocorre a ânus do embrião.
ingressão de células do epiblasto para o interior da cavidade
subgerminal. Estas células se fusionam aos aglomerados
celulares do hipoblasto primário, o que origina uma lâmina
contínua de células, o hipoblasto secundário, que divide a
cavidade subgerminal em duas novas cavidades: acima, entre o
epiblasto e o hipoblasto secundário, a cavidade é denominada
blastocele, e abaixo, entre o hipoblasto secundário e a camada de
vitelo, tem-se os restos da cavidade subgerminal.
Em C, formação do nó de Hansen na extremidade mais anterior da

linha primitiva. A partir dele se dá a formação de notocorda,
mesoderme e endoderme; as estruturas posteriores a ele
(incluindo a linha primitiva) desaparecem com o prosseguimento
do desenvolvimento do embrião.
Em A, início da formação da foice de Koller e demarcação da Em D, detalhe tridimensional da região da linha primitiva,
região posterior (causal) do embrião. Em B, prosseguimento da mostrando a ingressão de células para formar hipoblasto primário
foice de Koller na forma da linha primitiva. e hipoblasto secundário. À frente do nó de Hansen, a região onde
o embrião se formará.
Biologia 69
O processo de neurulação em aves é bastante semelhante ao do anfioxo e ao de anfíbios, envolvendo o espessamento da ectoderme
dorsal e sua transformação em placa neural, com posterior afundamento e da mesma para formar um sulco neural e convergência d as bordas
do sulco neural, as cristas neurais, que se fecham para constituir o tubo neural.
Neurulação em aves. Em A, vista superior do embrião; em B, corte transversal ao nível da formação do sulco neural; em C, corte transversal ao
nível do fechamento do tubo neural.
O embrião de aves e répteis é inteiramente formado a partir do epiblasto. O epiblasto origina o nó de Hansen, que por sua vez forma
notocorda, mesoderme e endoderme, e então o epiblasto passa a constituir a ectoderme. O hipoblasto contribui apenas para a formação dos
anexos embrionários, particularmente do saco vitelínico.
Desenvolvimento do embrião e dos anexos embrionários de ave, desde 48 horas após a fecundação até 14 dias.

70 Biologia
Exercícios IV. Cordão umbilical é um anexo exclusivo dos mamíferos e
permite a comunicação entre o embrião e o meio externo.
Sobre as quatro afirmativas anteriores, assinale o correto.
A) Apenas a II e a IV são verdadeiras.
1. (UNIFOR) A figura abaixo mostra uma fase do desenvolvimento
B) Apenas a I e a III são verdadeiras.
embrionário da galinha. As estruturas numeradas encerram
C) Apenas a III e a IV são verdadeiras.
cavidades com diferentes funções.
D) Apenas a I e a II são verdadeiras.
4. (UECE) O ovo, nas aves, permitiu maior independência, destes

organismos, do ambiente aquático. O ovo possui estruturas que
protegem e alimentam o embrião em formação. Assinale a
alternativa que contém o nome das estruturas que protegem o ovo
contra choques mecânicos e são consumidas como alimento final
pelo embrião.
A) calaza e albume. B) casca e gema.
C) casca e albume. D) calaza e gema.
5. (NOVAFAPI) Analise as afirmações referentes à embriologia e,

O armazenamento de excretas e a nutrição do embrião são em seguida, assinale a alternativa correta
funções desempenhadas, respectivamente, por I. A fase de neurulação se caracteriza pela diferenciação de
A) I e II. B) II e I. C) III e IV. D) IV e II. E) IV e III. órgãos a partir dos folhetos embrionários formados na gastrulação.
II. O endoderme da gástrula dos vertebrados origina o sistema
2. (UNICHRISTUS) nervoso.
III. O cório presente nos embriões de répteis, aves e mamíferos
possui uma importante função excretora, acumulando ácido úrico.
IV. A placenta secreta hormônios que mantêm a integridade do
endométrio durante a gravidez.
A) Somente I e II estão corretas.
B) Somente I e III estão corretas.
C) Somente II e III estão corretas.
D) Somente I e IV estão corretas.
E) Somente III e IV estão corretas.
6. (FCM-JP) Considerando-se a placenta e o cordão umbilical nos

A figura acima ilustra o aspecto evolutivo dos animais vertebrados primatas, analise as frases abaixo:
ao saírem do ambiente aquático, chegarem a terra e, depois, I. as veias umbilicais transportam O2 e alimento.
conquistá-la definitivamente. A conquista definitiva relatada só foi II. a placenta produz hormônios.
possível devido ao surgimento de novos anexos embrionários. III. as artérias umbilicais carregam CO2 e ureia.
Marque o item que indica, corretamente, os anexos surgidos e Assinale corretamente:
uma função desempenhada por cada um deles. A) Somente a afirmativa I está correta.
A) saco vitelínico: reserva nutritiva; alantoide: proteção mecânica e B) Somente as afirmativas II e III estão corretas.
âmnio: trocas gasosas e excreção. C) Todas as afirmativas estão corretas.
B) alantoide: armazenamento de excretas, âmnio: proteção D) Somente a afirmativa III está correta.
mecânica e córion: reserva nutritiva. E) Somente a afirmativa II está correta.
C) saco vitelínico: reserva nutritiva, âmnio: proteção mecânica e
alantoide: armazenamento de excretas. 7. (FCM-JP) Em répteis, aves e mamíferos, paralelamente ao
D) alantoide: proteção mecânica, âmnio: armazenamento de desenvolvimento dos tecidos embrionários, desenvolvem-se
excretas e córion: proteção. membranas celulares extra-embrionárias denominadas anexos
E) placenta: trocas gasosas e excreção, âmnio: proteção embrionários. Estas membranas são:
mecânica e saco vitelínico: reserva nutritiva. A) Celoma, âmnio, alantoide.
B) Âmnio, alantoide, celoma e cório.
3. (UECE) Em relação aos anexos embrionários, analise as C) Placenta, vesícula vitelínica, alantoide e cório.
afirmativas a seguir: D) Saco vitelínico, âmnio, alantoide e cório.
I. Âmnio é uma membrana que tem a função de produzir líquido E) Alantoide, cório e mórula.
amniótico, protegendo o embrião contra choques mecânicos e
dessecação, além de manter a temperatura corporal e de permitir 8. (FCM-JP) Assinale a alternativa que melhor caracteriza a
a movimentação do embrião. placenta.
II. A placenta, entre outras funções, produz hormônios como, por A) A placenta é um órgão encontrado exclusivamente nos
exemplo, o estrogênio e a progesterona. mamíferos, e protege o embrião contra choques.
III. O alantoide é uma estrutura que, além de armazenar produtos B) A placenta é um órgão formado pela interação entre tecidos
de excreção, permite trocas gasosas com o meio externo. Tal materno e fetal, portanto é considerada um anexo embrionário,
estrutura ocorre apenas em aves e mamíferos monotremados. cuja função é a respiração e nutrição.
Biologia 71
C) A placenta é um órgão formado pela interação entre tecidos chamada blastodisco, a partir da qual se desenvolve o embrião, os
materno e fetal, protege o embrião e fornece CO 2 para o feto. números de cromossomos no blastodisco de ovos de galinhas de
D) A placenta é um órgão formado por interação entre tecidos granja e de ovos fertilizados de galinhas caipiras são,
materno e fetal, cujas funções são a nutrição, excreção e a respectivamente,
respiração. A) 38 e 76. B) 38 e 152. C) 76 e 76. D) 76 e 152. E) 152 e 76.
E) A placenta é um anexo embrionário que produz vilosidades que
penetram no endométrio cujas funções são a proteção e a 13. (UNESP) Sobre a placenta, é correto afirmar que:
nutrição. A) é um órgão presente em todos os mamíferos e se forma após a
nidação do ovo no útero.
9. (UNINASSAU) Qual das alternativas a seguir relaciona B) funciona como rins, pulmões, fígado, intestino e glândula
erroneamente um verdadeiro anexo embrionário e sua origem endócrina, todos combinados como se fossem um só órgão.
embrionária? C) comunica-se com o embrião através do cordão umbilical, no
A) Saco vitelínico – endoderma e mesoderma. qual existem artérias que conduzem sangue arterial da mãe ao
B) Âmnio – ectoderma e mesoderma. feto.
C) Alantóide – endoderma e mesoderma. D) comunica-se com o embrião através do cordão umbilical, no
D) Córion – mesoderma e ectoderma. qual existem veias que conduzem sangue venoso do feto à
E) Placenta – endoderma e mesoderma. placenta.
E) pelas suas inúmeras funções, dispensa a presença da
10. (UPE) Nas aves, todos os recursos necessários para o membrana amniótica, do cório, do saco vitelínico e do alantoide,
desenvolvimento embrionário precisam estar contidos dentro do quando o feto atinge as últimas semanas de vida intra-uterina.
ovo. Nos vivíparos, algumas dessas estruturas foram adaptadas à
vida intrauterina. Sobre isso, analise as seguintes proposições: 14. (UFC) Leia o texto a seguir e assinale a alternativa correta.
I. Nos vivíparos, a placenta e o alantoide são estruturas Um fóssil extremamente bem conservado, de 380 milhões de
responsáveis pelo processo de alimentação do embrião. anos, achado no noroeste da Austrália, é agora o exemplo mais
II. Com o aparecimento do cordão umbilical e da placenta, torna- antigo de uma mãe grávida vivípara.
se desnecessária a concentração de grande quantidade de vitelo Ciência Hoje, jul. 2008.
no interior do óvulo, como o encontrado nos ovos das aves e dos A) O fóssil provavelmente é de um mamífero, uma vez que a
répteis. viviparidade é característica exclusiva desse grupo.
III. O âmnion está presente tanto em seres humanos como em B) A presença de um saco vitelino no embrião fóssil seria uma
aves e répteis, pois ele é fundamental para evitar a desidratação característica segura para determinar o fóssil como vivíparo.
dos embriões. C) A conclusão de que o fóssil é de um animal vivíparo veio da
Está correto, apenas, o que se afirma em observação de que o embrião estava se desenvolvendo dentro do
A) I. B) II. C) III. D) I e II. E) II e III. corpo da mãe.
D) Uma das características que levaria à conclusão de que se
11. (FUVEST) Em condições normais, a placenta humana tem por tratava de um animal vivíparo seria a presença de um resquício de
funções. cordão umbilical.
A) Proteger o feto contra traumatismos, permitir a troca de gases e E) O fóssil em questão poderia também ser de um animal
sintetizar as hemácias do feto. ovovivíparo, pois, assim como os vivíparos, os ovovivíparos
B) Proteger o feto contra traumatismos, permitir a troca de gases e apresentam nutrição maternal durante o desenvolvimento
sintetizar os leucócitos do feto. embrionário.
C) Permitir o fluxo direto de sangue entre mãe e filho e a
eliminação dos excretas fetais. 15. (UFPI) Embriões de peixes, anfíbios, répteis e mamíferos
D) Permitir a troca de gases e nutrientes e a eliminação dos durante seu desenvolvimento, apresentam estruturas anexas a
excretas fetais dissolvidos. partir dos folhetos germinativos, conhecidas como anexos
E) Permitir o fluxo direto de sangue do filho para a mãe, embrionários, que são estruturas fundamentais para a
responsável pela eliminação de gás carbônico e de excretas fetais. manutenção da integridade do embrião, garantindo seu
desenvolvimento. Assinale a alternativa correta com dois (2)
12. (UNESP) Galinhas poedeiras de granja são mantidas em representantes em relação à presença de bolsa amniótica e dois
confinamento e sob condições ambientais que estimulam a (2) em relação a ausência de córion, respectivamente:
postura de ovos para a comercialização. Nas granjas, os machos A) peixes, aves; anfíbios e répteis.
são descartados, pois não têm valor comercial. Porém, no sítio, B) mamíferos, aves; répteis e peixes.
galos e galinhas caipiras são mantidos soltos no terreno, e os C) aves, répteis; peixes e anfíbios.
ovos, quando chocados, eclodem em novos pintinhos. Sabendo-se D) anfíbios, aves; peixes e aves.
que nas células somáticas de uma galinha (Gallus gallus) há 76 E) peixes, mamíferos; aves e anfíbios.
cromossomos e que na superfície da gema do ovo há uma região
72 Biologia
16. (UFPB) A figura a seguir mostra algumas estruturas C) o saco vitelínico, âmnio, cório, a cavidade amniótica, a
embrionárias anexas do embrião das aves. cavidade coriônica ou seroamniótica.
D) o saco vitelínico, cório, âmnio, a cavidade coriônica ou
seroamniótica, a cavidade amniótica.
E) o alantoide, âmnio, cório, a cavidade amniótica, o saco
vitelínico.
18. (UFMG) Observe esta figura do corte de um ovo:
Adaptado de: AMABIS e MARTHO, Biologia das Células, São Paulo: Editora Moderna, 2004. v.
1, p. 418.
Considerando as estruturas embrionárias anexas, é correto
afirmar:
A) A estrutura 1 tem função principal de promover trocas gasosas Com base nas informações dessa figura e em outros
entre o embrião e o ambiente. conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar que
B) A estrutura 1 é a primeira membrana extraembrionária a ser A) a ocorrência de fecundação é condição para que se forme a
formada. casca calcária.
C) A estrutura 2 é um líquido protetor do embrião contra B) o desenvolvimento do embrião precisa de temperatura e
desidratação. umidade altas.
D) A estrutura 3 não participa das trocas gasosas entre o embrião C) o exemplo representado é típico de um sistema biológico
e o ambiente. fechado.
E) A estrutura 4 protege o embrião contra choques mecânicos. D) o sistema representa a maior célula conhecida, em que a clara
é o citoplasma e a gema, o núcleo.
17. (UFPB) Considere a figura que representa um corte
longitudinal de embrião de ave, e o texto a seguir: 19. (UFMG) Observe as figuras:
Com base nas figuras e em conhecimentos sobre o assunto, é

incorreto afirmar que:
A) a corte sexual é um comportamento adaptativo necessário para
Modificado de SOARES, José Luís. Biologia no terceiro milênio . v.2, São Paulo: Scipione, ovulação da galinha.
1999. B) o comportamento do macho é estimulado pela ação da
Anexos embrionários são membranas produzidas pelo embrião e testosterona.
que permitem a obtenção de nutrição a partir de uma reserva que C) o agachamento sexual facilita o encontro das cloacas para
carrega consigo, _____, ou através da placenta, uma estrutura introdução do sêmen na fêmea.
que põe o embrião em contato íntimo com o indivíduo progenitor. D) o macho se diferencia da fêmea quanto ao tamanho da crista e
Estas estruturas também realizam trocas gasosas com o meio ou das penas e pelo canto.
com o organismo materno. Embriões de répteis, aves e mamíferos
produzem anexos embrionários denominados _____ (mais interno) 20. (UFMG) Um professor apresentou à classe o seguinte
e ____ (mais externo). Estes dois anexos circunscrevem _____ e problema:
_____, e envolvem respectivamente o embrião e o alantoide. - Qual deverá ser a variação do peso de um ovo de galinha,
Considerando-se as estruturas e cavidades indicadas (1, 2, 3, 4 e durante o processo de desenvolvimento embrionário do pintinho,
5) na figura, as lacunas do texto são preenchidas, até um dia antes de seu nascimento?
respectivamente, pelos termos: Os alunos apresentaram diferentes respostas expressas pelas
A) o alantoide, âmnio, cório, a cavidade amniótica, a cavidade curvas abaixo. Assinale a alternativa que mais se aproxima da
coriônica ou seroamniótica. resposta correta.
B) o saco vitelínico, cavidade amniótica, âmnio, a cavidade
coriônica ou seroamniótica, o cório.
Biologia 73
(_) O surgimento do cório (4), membrana menos espessa e menos
permeável que o âmnio, foi o passo mais importante na conquista
do ambiente terrestre.
(_) O saco vitelínico (5) é encontrado tanto em répteis, aves e
mamíferos, quanto em anfíbios e peixes.
Questões discursivas
22. (FMJ) Durante a gravidez, o embrião fica mergulhado dentro
de um líquido, o líquido amniótico, formado por água e sais
minerais. Como ele consegue respirar?
23. (UNESP) A placenta desempenha várias funções no

organismo humano, entre elas a de transporte de substâncias.
A) Cite duas substâncias que são transportadas do feto para o
organismo da mãe e duas que são transportadas do organismo da
mãe para o feto, considerando, neste último caso, apenas
Questões estilo V ou F substâncias que podem causar prejuízos ao feto.
B) Além da função de troca de materiais entre o feto e o
21. (UFPE) Tomando como referência o embrião de um organismo materno, cite outras duas funções da placenta.
determinado vertebrado, ilustrado na figura abaixo, com seus
respectivos anexos embrionários, analise as proposições 24. (UNIFESP) Nos vertebrados, a presença de ovos com casca
seguintes. representou um grande avanço em termos de adaptação evolutiva.
A) Esse caráter está presente em quais grupos de vertebrados?
B) Que novidade evolutiva substituiu a função desempenhada
pelos ovos com casca? Comente sobre uma provável
consequência do surgimento desse caráter.
25. (UFC) O âmnio foi uma aquisição evolutiva bastante

importante para o estabelecimento de determinados grupos de
animais deuterostomados. Os animais que apresentam o âmnio
são coletivamente denominados de amniotas. Responda ao que
se pede.
A) O que é o âmnio?
B) Quais são os três táxons mais abrangentes que formam o
grupo denominado amniotas?
C) Cite uma finalidade do âmnio na evolução animal.
D) Em qual etapa do desenvolvimento animal se inicia a formação
(_) Típica dos mamíferos, a aderência firme do alantoide ao cório, do âmnio?
formando o corioalantoide (1) permite uma vascularização muito
mais eficiente do embrião logo após sua formação.
(_) O alantoide, indicado em (2), forma a parede do intestino
primitivo em embriões de peixe.
(_) O conteúdo da cavidade amniótica (3) se constitui em um
eficiente sistema de amortecimento e impede o dessecamento de
embriões de répteis, aves e mamíferos.

74 Biologia
Aula 32 – Embriologia Humana
Bom, sem precisar descrever as preliminares (acredito que todo mundo tenha uma ideia, pelo menos teórica, de como isso funciona...),
uma vez que um espermatozoide fecunda o ovócito II, aciona uma série de reações que culminam na formação do zigoto.
A célula fecundada pelo espermatozoide é o ovócito II. No interior desse ovócito II, o núcleo do espermatozoide cresce e passa a
constituir um pró-núcleo masculino. Entre seus centríolos forma-se um fuso mitótico que passa a orientar o pró-núcleo masculino para o
encontro com o núcleo do ovócito, o pró-núcleo feminino. A essa altura, o ovócito II já desprendeu o segundo glóbulo polar e se tornou
efetivamente o óvulo.
Os pró-núcleos masculino e feminino (ambos haploides) juntam-se formando um núcleo único e diploide. Esse fenômeno, etapa final da
fecundação, é chamado anfimixia ou cariogamia ou singamia. A nova célula formada, de constituição diploide, é o zigoto ou célula-ovo.
(Na verdade, na espécie humana, não chega a ocorrer a fusão dos pró-núcleos: eles apenas se aproximam e seus envelopes nucleares se
desintegram, havendo então a união do material genético paterno com o materno.)
Imediatamente após a fusão dos pró-núcleos, tem início o desenvolvimento embrionário com sua fase de segmentação, através da
ocorrência da primeira clivagem.
Fecundação.
Singamia e primeira clivagem.
Habitualmente, a fecundação ocorre, na espécie humana, ao nível do terço distal de uma das trompas uterinas (de Falópio).
Entretanto, ocasionalmente, o processo pode ocorrer em outros sítios da trompa ou até mesmo na superfície do ovário, imediatamente após a
ovulação.
Quando ocorre a fecundação, o zigoto segmenta-se em numerosas células, formando um embrião, que impulsionado pelos
movimentos dos cílios da tuba uterina, desce até o útero, em cuja mucosa se implanta, num fenômeno conhecido como nidação. Isso ocorre
com o embrião na fase de blástula, ou como é chamado em humanos, blastocisto (porque se “encista” na parede do útero). A fecundação e a
implantação do embrião no útero, com estabelecimento da gravidez, constitui a concepção.
Início do desenvolvimento
Após aproximadamente 30 horas da fecundação, o zigoto conclui sua primeira divisão, dando origem a dois blastômeros. Dentro de 3 a
4 dias, ele atinge o estágio de mórula.
A mórula desce então pela trompa de Falópio pela ação dos cílios lá presentes. Nesse caminho, vai absorvendo líquidos e
desenvolvendo uma blastocele, passando ao estágio de blástula ou blastocisto. A blastocele se expande pelo bombeamento de íons sódio
para o seu interior, o que aumenta sua pressão osmótica e consequentemente sua absorção de água. É nesse estágio de blastocisto que o
embrião chega ao útero.

Biologia 75
Fecundação e migração do embrião para o útero. A zona pelúcida,

além de proteger o ovócito II e impedir a polispermia na forma de
membrana de fecundação, tem outra função importante: ela
impede que o embrião enciste na parede da tuba uterina. Assim, a
zona pelúcida só deve desaparecer por volta do 5º dia de
desenvolvimento, quando o embrião já alcançou a cavidade
uterina e a nidação resultará numa gravidez normal. Falhas nesse
processo podem resultar numa gravidez tubária, em que o
embrião desenvolve uma placenta com o epitélio da própria tuba
uterina, resultando em alto risco de vida para a criança (nutrição Blastocisto humano: a trofoblasto; b embrioblasto; c blastocele.
deficiente) e para a mãe (possibilidade de rompimento de vasos e
consequente hemorragia). Dá-se o nome de gravidez ectópica a Nidação
qualquer gravidez fora do seu sítio normal, que é o útero, como é O blastocisto apresenta-se como uma esfera formada por
o caso da gravidez tubária. uma camada de células denominada trofoblasto (ou
trofoectoderme ou trofoderme), envolvendo a cavidade interna da
blastocele, em que se observa um pequeno acúmulo de células
denominado embrioblasto (ou botão embrionário). O trofoblasto
entra na formação dos anexos embrionários e da placenta, e o
embrioblasto na formação do embrião propriamente dito.
O trofoblasto também é o responsável pela produção do

hormônio gonadotrofina coriônica humana (hCG), responsável
pela manutenção da secreção de progesterona pelo corpo lúteo
nos três primeiros de gravidez, período após o qual a própria
placenta passa a secretar progesterona. Como o hCG é produzido
pelo embrião, e não pela mãe, esse hormônio é usado nos testes
de detecção de gravidez. (Fala-se em beta-hCG porque se trata
de um hormônio proteico com mais de uma subunidade peptídica,
Saída do embrião da zona pelúcida. O rompimento da zona sendo que o exame detecta especificamente a subunidade beta do
pelúcida se dá em parte pelo enfraquecimento da mesma por ação mesmo.)
de uma enzima digestiva produzida pelo trofoblasto, a estripsina, e
em parte pela própria expansão do embrião à medida que a Por volta do 6º dia de desenvolvimento, o embrião na
blastocele se expande. forma de blastocisto realiza a nidação, ou seja, o encistamento
no endométrio uterino espessado pela ação dos hormônios
atuantes no ciclo menstrual. A penetração do blastocisto se dá

76 Biologia
obrigatoriamente pelo lado do embrioblasto, chamado de pólo
embrionário.
Início da formação das vilosidades coriônicas.
Formação do córion e da placenta

As vilosidades coriônicas constituem o córion do embrião.
Estas vilosidades coriônicas ficam envoltas por lacunas
sanguíneas formadas pelo sangue que escapa dos vasos
sanguíneos maternos, rompidos pela ação das enzimas
Início da nidação. As glândulas endometriais são ricas em proteolíticas do trofoblasto. Os elementos nutritivos desse sangue
glicogênio, que será usado na nutrição do embrião durante seus são então aproveitados pelo embrião. As vilosidades coriônicas
primeiros estágios de desenvolvimento. infiltradas pelas lacunas sanguíneas constituem uma placenta
primária.
A nidação se dá através de enzimas proteolíticas do
trofoblasto que digerem uma pequena porção do endométrio. Em Formação do disco embrionário bilaminar
seguida, o endométrio “cicatriza” e deixa o blastocisto “encistado” Enquanto isso, no embrioblasto, surge uma cavidade do
em sua estrutura. A conclusão da nidação, com consequente lado do pólo embrionário, de modo que o embrião agora é
cicatrização do endométrio, se dá por volta do 14º dia de envolvido por duas cavidades, a já existente blastocele
desenvolvimento. inferiormente, e a recém-formada cavidade amniótica
superiormente. A blastocele passa a ser denominada como
O sangramento que às vezes ocorre como conseqüência cavidade do saco vitelínico.
da conclusão da nidação ocorre no período (14º dia de As células do embrioblasto se organizam, por
desenvolvimento, ou seja, 14º dia após a ovulação) que coincide delaminação, em duas camadas, o epiblasto, mais externo e
com a próxima menstruação esperada, caso não houvesse a com células colunares, e o hipoblasto, mais interno e com células
fecundação. Assim, muitas vezes, esse sangramento é confundido achatadas. Essas duas camadas têm um contorno discoidal e
com a própria menstruação, o que pode levar a erros no cálculo da constituem o disco embrionário, primeira etapa da formação do
idade do embrião durante a gestação. embrião. Esse disco fica separando as duas cavidades descritas,
a cavidade amniótica do lado do epiblasto e a cavidade do saco
Por proliferação, as células do trofoblasto vão formando vitelínico do lado do hipoblasto.
cordões celulares que se infiltram pelo endométrio. Surgem assim - Células provenientes do epiblasto migram a partir de suas
as vilosidades coriônicas que, posteriormente, definirão a maior extremidades, forrando a cavidade amniótica por baixo do
parte da placenta. Nas vilosidades coriônicas se distinguem duas trofoblasto e constituindo agora um âmnio.
camadas: o sinciciotrofoblasto, mais externa, correspondente a - Células provenientes do hipoblasto migram também a partir de
uma massa de citoplasma contínuo com numerosíssimos núcleos suas extremidades, forrando a cavidade do saco vitelínico por
sem divisão de citoplasma e o citotrofoblasto, mais interno, com baixo do trofoblasto e constituindo agora um saco vitelínico
células dotadas de membranas envoltórias limitantes. primitivo.
Observe que os anexos embrionários dos mamíferos
- O citotrofoblasto, através de mitoses, gera continuamente formam-se a partir da blástula, sendo que nos outros vertebrados
novos núcleos, que são então incorporados ao sinciciotrofoblasto. ocorrem na organogênese. O desenvolvimento precoce dos
- O sinciciotrofoblasto, através de suas projeções digitiformes, anexos embrionários nos mamíferos deve-se à praticamente
chamadas vilosidades coriônicas, libera enzimas proteolíticas ausência de vitelo, havendo necessidade de nutrição extra-
que digerem parte do endométrio uterino, permitindo a penetração embrionária desde os estágios iniciais da formação do embrião.
do embrião.

Biologia 77
única cavidade que divide praticamente toda mesoderme extra-

embrionária em duas porções, unidas por um pequeno pedúnculo
contínuo de mesoderme extra-embrionária denominada
pedúnculo. O pedúnculo ou mesoderme alantoidiana ou
alantoide passa a constituir o elo de conexão entre o embrião e a
placenta, e é o principal componente do cordão umbilical.
Disco embrionário bilaminar. Observe as vilosidades coriônicas

iniciando o englobamento das glândulas endometriais. A placenta
ainda não está caracterizada porque as vilosidades coriônicas
ainda não envolveram os capilares maternos endometriais.
Formação da mesoderme extra-embrionária, celoma extra-

embrionário e pedúnculo (alantoide)
Algumas células do epiblasto começam posteriormente a
migrar, também a partir de suas extremidades, preenchendo todo Início da formação do celoma extra-embrionário.
o espaço entre trofoblasto e âmnio, superiormente, e entre saco
vitelínico primitivo e trofoblasto, inferiormente. Essa nova camada
envolve agora o embrião (disco embrionário), o âmnio e o saco
vitelínico primitivo e recebe o nome de mesoderme extra-
embrionária.
A mesoderme extra-embrionária corresponde ao
mesoderme, que dá origem ao pedúnculo do embrião, que por sua
vez dará origem ao cordão umbilical, responsável pela nutrição do
embrião a partir da placenta.
Celoma extra-embrionário bem desenvolvido. O trecho acima do

âmnio corresponde ao pedúnculo do embrião. A mesoderme extra-
embrionária, separada em lâminas pelo celoma extra-embrionário,
agora possui uma somatopleura extra-embrionária (envolvendo o
Mesoderme extra-embrionária. âmnio, derivado do epiblasto ou “ectoderme primária”) e uma
esplancnopleura extra-embrionária (envolvendo o saco vitelínico,
A mesoderme extra-embrionária preenche todo o espaço derivado do hipoblasto ou “endoderme primário”). Observe ainda
entre trofoblasto e âmnio e trofoblasto e saco vitelínico primitivo. A que parte do saco vitelínico primitivo será removido por constrição
placenta agora está caracterizada porque as vilosidades (setas pretas convergentes).
coriônicas envolveram os capilares maternos endometriais,
estabelecendo uma circulação útero-placentária.
No interior da mesoderme extra-embrionária, começam a
surgir lacunas, que recebem a denominação de celoma extra-
embrionário. Essas lacunas então coalescem, formando uma

78 Biologia
Pela placenta, a mãe fornece alimento e O 2 para o feto e
este passa para a circulação materna o CO2 e as excretas de seu
metabolismo. Essas trocas são efetuadas por difusão, graças à
proximidade dos vasos sanguíneos maternos e do embrião. É
importante frisar que não existe continuidade física entre a
circulação materna e fetal: os vasos sanguíneos da mãe não
penetram no corpo do embrião, mas sim formam lacunas
sanguíneas ao redor do tecido fetal da placenta, que é
vascularizado. Os vasos sanguíneos do feto também não
penetram no corpo da mãe, atingindo apenas a região da
mesoderme alantoidiana correspondente ao cordão umbilical.
Formação da placa pré-cordal

Na região que corresponderá à extremidade anterior do
embrião, células do hipoblasto começam a se tornar mais
espessas, colunares, constituindo a placa pré-cordal. Esta região
futuramente dará origem a boca do embrião. Mas isso ainda vai
demorar um pouquinho...
Pedúnculo formado. Saco vitelínico primitivo originando saco

vitelínico secundário. E início da formação da placa pré-cordal.
(Calma que eu explico já...).
A mesoderme do alantoide ou pedúnculo se desenvolve

muito, formando um maciço altamente vascularizado, que é
responsável pela fixação do embrião no córion e futuramente será
o cordão umbilical. A placenta se forma então pelo conjunto de
vilosidades coriônicas, mesoderme alantoidiana e parede do Detalhe da extremidade anterior do embrião com placa pré-cordal.
útero.
Resumo das duas primeiras semanas de desenvolvimento

Biologia 79
Ao final da segunda semana, o embrião corresponde a um disco (disco embrionário bilaminar) espremido entre dois balões (âmnio por cima e
saco vitelínico por baixo). A placa pré-cordal delimita a extremidade anterior do corpo.
Formação da linha primitiva e da mesoderme intra-embrionária

Por volta da 3ª semana de desenvolvimento, na região posterior do embrião, surge uma depressão no epiblasto, em forma de sulco,
que se estende no sentido cauda-cabeça (póstero-anterior). Esse sulco é denominado linha primitiva. A partir desse sulco, células começam
a migrar do epiblasto pra baixo e pros lados, constituindo uma massa celular entre o epiblasto e o hipoblasto denominada mesoderme intra-
embrionária. À medida em que a linha primitiva se estende pra frente, a mesoderme intra-embrionária vai acompanhando, preenchendo todo o
espaço entre epiblasto e hipoblasto.
Em A, corte sagital do embrião (disco embrionário) com âmnio e saco vitelínico. Em B, vista lateral em corte do embrião mostrando detalhes da
região cefálica (com placa pré-cordal) e caudal, com início da formação da linha primitiva. Em C, vista superior do epiblasto (o âmnio está
cortado) mostrando placa pré-cordal e linha primitiva. Finalmente, em D, corte transversal do embrião ao nível da linha primitiva mostrando a
formação da mesoderme intra-embrionária (as setas divergentes mostram o sentido de migração das células a partir da linha primitiva: pra
baixo e pros lados).
Formação da endoderme secundária

Parte das células provenientes da linha primitiva se infiltra no hipoblasto (endoderme primária) abaixo da mesoderme intra-embrionária
e passa a constituir uma endoderme secundária, que agora corresponde à região mais ventral do embrião e equivale ao teto do saco
vitelínico. Quando isso ocorre, o epiblasto passa finalmente a ser chamado de ectoderme.
Formação da endoderme secundária ou definitiva. As células mesenquimais são as células da mesoderme intra-embrionária que migram a
partir da linha primitiva pra baixo. Acima da ectoderme está a cavidade amniótica e abaixo da endoderme secundária está a c avidade do saco
vitelínico.

80 Biologia
Formação do nó primitivo (ou de Hansen) e da notocorda
A partir de um certo momento, a linha primitiva, que até então se estendia no sentido cauda-cabeça como um sulco, acaba por originar
uma depressão. Essa depressão é denominada nó primitivo ou de Hansen. Essa estrutura pode ser comparada ao blastóporo humano, uma
vez que dará origem futuramente ao ânus do embrião. Além disso, com a formação do nó primitivo, não há mais migração superficial de células
na ectoderme de modo a continuar com a progressão da linha primitiva; ao contrário, as células passam a migrar do nó primitivo ainda no
sentido cauda-cabeça, mas por baixo da ectoderme.
Assim, à frente do nó primitivo, não se verifica mais um sulco no embrião, pois não há mais linha primitiva; esta se localiza apenas
atrás do nó primitivo. Como mencionado, não há mais linha primitiva à frente do nó primitivo porque as células não migram mais na superfície
da ectoderme, mas abaixo dela, formando a notocorda do embrião.
Progressão da linha primitiva e do processo notocorda. A região hachurada nas figuras B, C e D, à frente do nó primitivo, representa a
migração de células a partir do mesmo por baixo da ectoderme pra formar a notocorda. Note que, apesar do embrião crescer bastante em C e
D, a linha primitiva não cresce: na verdade, o crescimento agora só se dará do nó primitivo pra frente, e a região da linha primitiva desaparece,
de modo que o nó primitivo passa a corresponder à extremidade caudal do embrião, originando o ânus. Na placa pré-cordal, não há
infiltração de mesoderme intra-embrionária, e consequentemente não há formação de vasos sanguíneos; por falta de nutrição, as células
dessa região, agora chamada de membrana buco-faríngea, morrem, deixando uma abertura, que corresponde à boca do embrião.

Biologia 81
Em A, vista superior da ectoderme (o âmnio está cortado). Em B e C, vista lateral em corte. Em D, corte transversal mostrando a notocorda (à
frente do nó primitivo). Em E, vista lateral em corte, em estágio mais avançado. E finalmente, em F, corte transversal mostrando a linha
primitiva (atrás do nó primitivo).
Formação do tubo neural
A formação do tubo neural na espécie humana é bastante semelhante ao processo que ocorre no anfioxo. Um detalhe importante é que
essa formação é induzida pela notocorda, sendo então imediatamente posterior a ela.
Assim, a ectoderme dorsal se torna mais espessa, formando uma placa neural, que então afunda por contrações em suas células
mediadas pelos citoesqueletos, formando um sulco ou goteira neural. As bordas do sulco neural, denominadas pregas ou cristas neurais,
convergem então e se fecham num tubo neural.
Em A e B, placa neural e início da formação do sulco neural; em C e D, sulco neural bem desenvolvido e cristas neurais; em E e F, cristas
neurais convergindo para a formação do tubo neural.

82 Biologia
O futuro embrião de perfil. Ele ainda só tem o dorso. O ventre se formará depois. Acima dele, vê-se a bolsa amniótica, e abaixo dele, o saco
vitelino.
Comparação entre os anexos embrionários em aves/répteis e mamíferos. A semelhança se explica pela proximidade evolutiva entre os grupos.
Note a inclusão de alantoide e saco vitelínico na formação do cordão umbilical.
À esquerda: Detalhe da nutrição do embrião. À direita: Detalhe da estrutura vascular do cordão umbilical.
Organogênese avançada
Após o final do primeiro mês de gestação, o embrião mede cerca de 5,0 mm de comprimento, estando o tubo neural pronto, o cora ção
formado na área cardiogênica e os membros em início de formação. Após o segundo mês de gestação, o embrião mede cerca de 2,5 cm e
praticamente toda a organogênese já terminou. A partir do final do segundo mês de gestação o embrião é referido como feto, havendo, até o
nascimento, crescimento e desenvolvimento do indivíduo em formação.
Risco na gravidez
Os períodos de maior risco para uma gravidez são o primeiro e o último trimestres de gravidez. Por quê?
- Nos três primeiros meses de gravidez, o feto se encontra em pleno desenvolvimento, com muitas células indiferenciadas e em intensa
atividade mitótica, estando, pois, mais vulnerável a más-formações congênitas (congênito = adquirido pelo feto durante a gravidez, não
sendo um caráter hereditário). Caso uma célula seja afetada por uma mutação, por exemplo, todas as células oriundas desta carregarão o

Biologia 83
defeito genético. Substâncias químicas, microorganismos (como o vírus da rubéola e o espirilo da sífilis) e radiações (como os raios X) podem
ter efeito até mesmo teratogênico (do grego teratos, ‘monstro’), onde as deformações são bastante graves. Por esse motivo, até uma simples
tomada radiográfica deve ser evitada em mulheres no primeiro trimestre de gravidez.
- Nos três últimos meses de gravidez, a musculatura uterina já está suficientemente desenvolvida para proporcionar um parto prematuro
e/ou inclusive aborto.
Resumo das estruturas embrionárias e suas origens
Cuidado!!! Em cefalocodordados e anfíbios, a notocorda tem Gêmeos monozigóticos ou idênticos

sua origem no teto do arquêntero, mas em aves, répteis e Os restantes 25% dos casos trata-se de gêmeos
mamíferos, a notocorda tem sua origem a partir do nódulo de monozigóticos (mono = um; são provenientes de um único
Hansen ou nó primitivo, ou seja, a partir da ectoderme. zigoto) ou idênticos. Esses gêmeos têm o mesmo patrimônio
genético e, portanto, são sempre do mesmo sexo.
Gêmeos Os gêmeos monozigóticos podem ser formados de três
Na espécie humana, um parto de gêmeos ocorre em cada modos principais:
88 nascimentos. Na maior parte dos casos, os gêmeos são dois 1. Os dois blastômeros produzidos logo na primeira clivagem se
indivíduos. Muito raramente, em um único parto pode ocorrer o separam, e cada um deles passa a ter desenvolvimento
nascimento de três, quatro, cinco e até seis gêmeos. Esses casos independente, fixando-se na parede uterina em locais distintos.
mais raros ocorrem geralmente em mulheres que passaram por Assim, cada um deles terá a sua placenta e seus anexos
tratamentos hormonais para engravidar. Os hormônios ministrados embrionários.
estimulam a ovulação e, com isso, a mulher acaba produzindo 2. O blastocisto pode conter dois botões germinativos em vez de
mais de um ovócito por mês. um só. Cada um desses botões dará origem a um embrião. Nesse
caso, como os gêmeos provêm de um único blastocisto que se
Gêmeos dizigóticos ou fraternos implantará na parede uterina em um único ponto, a placenta é
Cerca de 75% dos casos de gêmeos ocorrem como comum aos dois gêmeos. Cada um deles, entretanto, se liga à
resultado da eliminação de mais de um ovócito do ovário da mãe, placenta por seu próprio cordão umbilical e será envolto por sua
e cada um deles é fecundado por um espermatozóide. Esses são própria bolsa amniótica, tendo seu próprio alantoide e saco
os chamados gêmeos dizigóticos (di = dois; formam-se a partir vitelínico.
de dois zigotos distintos) ou fraternos. Por serem provenientes de 3. Em uma mesma massa embrionária dentro do blastocisto pode
óvulos e espermatozóides diferentes, o patrimônio genético deles ocorrer a diferenciação de dois embrionários. Nesse caso, os
é diferente, podendo ou não ser do mesmo sexo. Não são gêmeos terão em comum a placenta, o saco vitelínico e estarão
idênticos entre si; a semelhança entre eles equivale à mesma que dentro da mesma bolsa amniótica. Esses gêmeos só não
se verifica entre irmãos nascidos de gestações distintas. compartilham o alantoide, que é um anexo derivado do intestino
de cada embrião. Como é o alantoide que forma o cordão
umbilical, cada embrião terá o seu próprio cordão umbilical.

84 Biologia
Veja abaixo:
De cima a baixo, representações das situações (1), (2) e (3) respectivamente.
Na espécie humana é raro os gêmeos monozigóticos partes do corpo que ficam unidas também variam muito, mas o
serem mais do que dois por gestão. Entretanto, em muitas mais frequente a união pelo tronco (apêndice xifoide).
espécies de mamíferos, é comum ocorrer o que se chama de
poliembrionia, em que de um mesmo zigoto nascem vários
gêmeos idênticos. No tatu, por exemplo, esse é o modo mais
comum de nascimento de filhotes, e geralmente nascem a cada
parto quatro tatuzinhos idênticos entre si.
Gêmeos semi-idênticos
Existe um caso raro, o dos gêmeos semi-idênticos, em
que um ovócito, de alguma maneira, se divide em dois por mitose,
de modo que cada ovócito gerado é fecundado por um
espermatozóide diferente. Assim, esses gêmeos são idênticos por
parte de mãe (pois se trata de um mesmo ovócito dividido em
duas cópias idênticas) e fraternos por parte de pai (pois se tratam
de dois espermatozóides diferentes). Gêmeos siameses unidos pelo apêndice xifoide no tórax.
Gêmeos concrescentes, xifópagos ou siameses Casos de gêmeos siameses só acontecem quando o

Gêmeos concrescentes ou xifópagos ou siameses processo de formação de gêmeos ocorre a partir do mesmo disco
ocorrem quando os dois indivíduos nascem grudados um ao outro. embrionário, ou quando ocorre a fusão de embriões dizigóticos
O termo xifópago (não é xipófago, pelo amor de Deus!) se refere a distintos, num processo chamado de quimerismo, situação em
uma possível ligação das duas crianças pelo tronco, mais que podem ocorrer gêmeos siameses de sexos diferentes. Nessa
precisamente pelo apêndice xifoide, porção mais baixa do osso situação de quimerismo, pode ocorrer uma fusão dos embriões em
esterno, de modo que os gêmeos se posicionam um de frente para estágios muito precoces do desenvolvimento, de modo que as
outro (toracópagos, no esquema abaixo). Já o termo siamês se células dos embriões se misturam e passam a constituir um único
refere à mais famosa dupla de xifópagos, os tailandeses (Sião é corpo. Se os embriões são de sexos diferentes no quimerismo,
um antigo termo para designar a Tailândia) os gêmeos Chang e pode-se ter a origem de um hermafrodita na espécie humana.
Eng, em 1811, colados pelo ombro. Eles casaram (cada um com Também há outras formas de gêmeos xifópagos. A
sua mulher, ok?), tiveram 22 filhos e permaneceram unidos até o formação de gêmeos parasitas é quando um dos gêmeos
fim de seus dias, aos 63 anos. Sua fama se deveu principalmente xifópagos é muito menor e talvez não esteja totalmente formado
pelo fato de terem passado suas vidas se apresentando em circos ou desenvolvido quanto o gêmeo maior. Em casos raros, isso
por todo o mundo. acarreta membros localizados em áreas estranhas do corpo do
A extensão da união em gêmeos concrescentes pode ser gêmeo. Por exemplo, o que aparenta ser o nascimento de um
desde pequena e possível de ser corrigida por cirurgia até muito único feto se apresenta com um braço unido às costas ou uma
grande, em que a separação dos indivíduos é impossível. As perna extra. A anomalia fetus in fetu ocorre quando um gêmeo
Biologia 85
malformado é encontrado dentro do corpo de um gêmeo 2. (UNIFOR) Considere o esquema abaixo, que representa a
hospedeiro. formação de quatro indivíduos nascidos no mesmo parto.
Nascimento
O nascimento na espécie humana pode ocorrer por parto
natural ou cesariana.
No parto natural, sob estímulos hormonais como a
secreção de occitocina e a queda nas taxas de progesterona, o
útero começa a contrair-se, levando ao rompimento da bolsa que
contém o líquido amniótico e empurrando a criança para a vagina,
que se dilata. A saída da criança ocorre normalmente pela cabeça.
Na cesariana, ocorre uma intervenção cirúrgica necessária Sabendo-se que o indivíduo I é do sexo masculino, pode-se
quando o parto não evolui naturalmente. Consiste em abrir o afirmar que
abdome materno para retirar a criança. A) II é do sexo feminino e III e IV são do sexo masculino.
Apesar de a cesariana ser menos dolorosa que o parto B) II é do sexo masculino e III e IV são do sexo feminino.
natural, o pós-operatório da cesariana é mais complicado, sendo C) II e III são do sexo masculino e IV é do sexo feminino.
mais demorado e doloroso que o pós-operatório do parto natural. D) II, III e IV são do sexo feminino.
E) II, III e IV também são do sexo masculino.
Exercícios 3. (FMJ) O exame de ultrassonografia realizado por uma mulher

revelou gravidez gemelar e que os fetos se desenvolviam em
Questões estilo múltipla escolha placentas e bolsas d’água distintas. No nascimento, o obstetra
verificou que os bebês apresentavam o mesmo sexo. Na dúvida
1. (UNIFOR) sobre o tipo de gêmeos a que a referida mulher deu à luz, colheu
A adolescência é uma fase bastante conturbada, na maioria das sangue de cada uma das crianças e verificou que ima era do
vezes, em razão das descobertas, das ideias opostas às dos pais grupo sangüíneo A e a outra do grupo sangüíneo B. Mediante
e irmãos, formação da identidade, fase na qual as conversas esse resultado, o obstetra conclui que os gêmeos eram:
envolvem namoro, brincadeiras e tabus. É uma fase do A) idênticos. B) siameses. C) fraternos.
desenvolvimento humano que está entre infância e a fase adulta. D) univitelinos. E) monozigóticos.
Muitas alterações são percebidas na fisiologia do organismo, nos
pensamentos e nas atitudes desses jovens. A gravidez é o período 4. (UECE) Maria foi fazer o seu pré-natal e o ginecologista lhe
de crescimento e desenvolvimento do embrião na mulher e disse: “O seu filho já pode ser chamado de feto. Tem cerca de 2,5
envolve várias alterações físicas e psicológicas. Desde o cm, aparência tipicamente humana e está iniciando o processo de
crescimento do útero e alterações nas mamas a preocupações ossificação. Os seus movimentos já se iniciaram, porém ainda não
sobre o futuro da criança que ainda irá nascer. São pensamentos é possível ver o sexo externamente, nem a notocorda se
e alterações importantes para o período. Adolescência e gravidez, degenerou”. De acordo com a declaração do médico, podemos
quando ocorrem juntas, podem acarretar sérias consequências assegurar que o filho que está sendo gerado em Maria
para todos os familiares, mas principalmente para os adolescentes A) possui, aproximadamente, 7 dias.
envolvidos, pois envolvem crises e conflitos. B) possui, aproximadamente, 2,5 semanas.
Disponível em: http://www.brasilescola.com/biologia/gravidez-adolescencia.htm. Acesso em 19
maio. 2013. (com adaptações) C) possui, aproximadamente, 2 meses.
Sobre a situação apresentada, analise as sentenças: D) está no terceiro trimestre de gestação.
I. Os adolescentes estão preparados emocionalmente, mas não
financeiramente para assumir tamanha responsabilidade. 5. (FACID) A imagem a seguir, revela um órgão materno-fetal
II. A gravidez na adolescência pode levar a consequências como constituído por dois componentes: um fetal, originário do saco
abortos ou abandono dos recém-nascidos e evasão escolar. coriônico e outro materno, derivado do endométrio. Tal estrutura
III. A falta de orientação sexual, a mídia que passa a visão de desempenha funções variáveis como imunização do embrião ou
liberdade sexual e a impulsividade da adolescência contribuem feto, secreção endócrina, trocas gasosas e metabólicas. Além
para a incidência de gestação juvenil. disso, relaciona-se com a síntese de glicogênio, colesterol e
IV. As alterações provocadas no organismo da adolescente pela ácidos graxos no início da gravidez.
gestação são percebidas fisiológica e psicologicamente de forma
semelhante à mulher adulta.
A) Somente I e II são verdadeiras.
B) Somente II e III são verdadeiras.
C) Somente III e IV são verdadeiras.
D) Somente II, III e IV são verdadeiras.
E) Somente I e IV são verdadeiras.
Acessado em 12/05/2013 as 8h:55; Disponível em www.passeiweb.com.

86 Biologia
Baseado no esquema, a estrutura corretamente relacionada com a B) gêmeos unidos nascem quando dois ovócitos independentes
descrição, está indicada pela letra são fecundados formando dois zigotos que se implantam na
A) A. B) E. C) B. D) F. E) C. mesma área do útero.
C) em casos mais raros, gêmeos monozigóticos podem ser
6. (FCM-JP) Em 98% dos casos, a gravidez ectópica ocorre na formados tardiamente após o terceiro mês de gestação.
parede da tuba uterina, chamada gravidez tubária. A gravidez D) gêmeos monozigóticos apresentam genótipo e fenótipo
ectópica pode causar hemorragias na gestante e gerar idênticos, independente de fatores ambientais.
complicações graves. Sobre o desenvolvimento embrionário E) quando um zigoto origina dois ou mais indivíduos, têm-se
analise as seguintes afirmações: gêmeos dizigóticos.
I. Em condições anormais o blastocisto pode se implantar fora do
útero. 11. (UERN) A figura a seguir mostra o desenvolvimento
II. A nidação compreende o estágio do zigoto em que o embrião embrionário de um ser humano e apresenta, numerados, os
chega ao útero e se implanta no ovário, ocorre no 7º dia após a anexos embrionários que o feto necessita para o seu
fecundação. desenvolvimento.
III. É no estágio de blastocisto que o embrião chega ao útero e se
implanta na mucosa uterina, fenômeno chamado nidação.
IV. Com a nidação da mórula tem início a gravidez ou gestação
que se encerra com o parto.
V. Entre o terceiro e o quarto dia após a fecundação, o embrião
apresenta-se no estágio de mórula, posteriormente forma-se o
blastocisto que chega ao útero.
São corretas as afirmações:
A) II, III e V. B) I, II e IV. C) I, III e V.
D) III, IV e V. E) II e III, apenas.
7. (FCM-JP) Considere as seguintes afirmativas sobre o

desenvolvimento embrionário humano: Analise as afirmativas.
I. A fecundação ocorre na tuba uterina; o ovócito II liberado pelo I. A vesícula vitelina, representada pelo número 1, não é
ovário, ao unir-se com o espermatozóide, funde-se a ele, necessária nos mamíferos, ela se atrofia gradativamente e
completando a sua segunda divisão meiótica. desaparece. No parto, aparece junto com alantoide reduzida a
II. Os anexos embrionários formam-se a partir da placenta, devido vestígios no cordão umbilical.
a falta da blástula; o âmnio, córion e a vesícula uterina são II. Os números 5 e 6 representam a cavidade amniótica e o córion.
derivados do trofoblasto. A cavidade amniótica protege o feto contra choques mecânicos e
III. A gastrulação ocorre após a implantação do embrião na parede o córion envolve a cavidade amniótica.
uterina, a organogênese termina no final do segundo mês de III. O número 3 indica a placenta, que é o principal contato do feto
gestação. com a mãe, facilitando a entrada do oxigênio e dos nutrientes e
Quais as afirmativas são corretas? eliminando as excretas do embrião na circulação materna.
A) I, II e III. B) I e III. C) II e III. D) Apenas I. E) Apenas II. IV. O alantoide, representado pelo número 2, é bem reduzido, se
une ao córion e a mucosa uterina para formar a placenta.
8. (UNP) Um gameta oriundo de uma mulher (ovócito) foi V. O âmnio, representado pelo número 4, protege todo o feto e os
fertilizado por outro gameta oriundo de um homem anexos embrionários.
(espermatozoide), dando origem a um zigoto, o qual se Estão corretas apenas as afirmativas
desenvolveu como embrião, depois como feto, até que, nove A) I, II e V. B) III e IV. C) II e V. D) I, III e IV.
meses depois, você nasceu. Assim, sua vida biológica iniciou
antes do parto, e seu coração começou a bater no _____ mês 12. (UFPE) Na figura ilustra-se, esquematicamente, um embrião
após a fecundação. humano, onde estão indicadas quatro estruturas numeradas de 1
A) sétimo. B) terceiro. C) primeiro. D) quinto. a 4. Analise-as e assinale, abaixo, a alternativa que enumera,
corretamente, o cório, o âmnio, o saco vitelínico e o alantoide,
9. (UNP) Um tatu fêmea sempre produz uma ninhada de filhotes nessa ordem.
do mesmo sexo. Este fenômeno denomina-se
A) poliovulação. B) poliembrionia.
C) conjugação. D) pedogênese.
10. (UESPI) O nascimento de gêmeos monozigóticos é um evento

raro. Contudo, em casos mais raros ainda, irmãos gêmeos
nascem unidos por uma parte do corpo. Sobre este assunto, é
correto afirmar:
A) gêmeos monozigóticos podem ser formados após a divisão da
mórula, sendo os dois blastocistos implantados em áreas
diferentes do útero.

Biologia 87
A sequência correta é: D) as crianças em questão não serão geneticamente mais
A) 1, 2, 3 e 4. B) 4, 3, 2 e 1. C) 3, 4, 1 e 2. semelhantes entre si do que o seriam caso não fossem gêmeas,
D) 2, 1, 3 e 4. E) 3, 1, 4 e 2. ou seja, fossem nascidas de quatro diferentes gestações.
E) as crianças serão gêmeos monozigóticos, geneticamente
13. (FUVEST) Durante a gestação, os filhotes de mamíferos idênticos entre si e, portanto, todas do mesmo sexo.
placentários retiram alimento do corpo materno. Qual das
alternativas indica o caminho percorrido por um aminoácido 15. (UNESP) O filme GATTACA, direção de Andrew Niccol, EUA,
resultante da digestão de proteínas do alimento, desde o 1997, apresenta uma sociedade na qual os indivíduos são
organismo materno até as células do feto? identificados pelo seu DNA. Os personagens da estória não usam
A) Estômago materno → circulação sangüínea materna → documentos ou crachás para identificação e acesso a prédios e
placenta → líquido amniótico → circulação sangüínea fetal → repartições; apenas encostam a ponta do dedo em um
células fetais. equipamento que recolhe uma gota de sangue e a identificação é
B) Estômago materno → circulação sangüínea materna → feita com um teste de DNA. Na vida real e cotidiana, já se utilizam
placenta → cordão umbilical → estômago fetal → circulação equipamentos para identificação que dispensam a apresentação
sangüínea fetal → células fetais. de documentos. Em portarias de alguns clubes, por exemplo, um
C) Intestino materno → circulação sangüínea materna → aparelho acoplado ao computador faz a leitura de nossas
placenta → líquido amniótico → circulação sangüínea fetal → impressões digitais, dispensando a apresentação da "carteirinha".
células fetais. Considerando-se dois irmãos gêmeos e a eficácia dos dois
D) Intestino materno → circulação sangüínea materna → equipamentos citados em diferenciá-los, assinale a alternativa
placenta → circulação sangüínea fetal → células fetais. correta.
E) Intestino materno → estômago fetal → circulação sangüínea A) Ambos os equipamentos poderão diferenciá-los, mesmo que os
fetal → células fetais. irmãos sejam gêmeos monozigóticos.
B) Os equipamentos só poderão diferenciá-los se os irmãos forem
14. (UNESP) gêmeos dizigóticos.
C) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o
equipamento do filme poderá diferenciá-los.
D) Se os irmãos forem gêmeos monozigóticos, apenas o
equipamento do clube poderá diferenciá-los.
E) Nenhum dos equipamentos poderá diferenciá-los, quer os
irmãos sejam gêmeos dizigóticos ou monozigóticos.
16. (UERJ) Observe o esquema abaixo, que ilustra a formação de

gêmeos:
Nunca se viram tantos gêmeos e trigêmeos. As estatísticas

confirmam a multiplicação dos bebês, que resulta da corrida das
mamães às clínicas de reprodução. O motivo pelo qual a
reprodução assistida favorece a gestação de mais de uma criança
é a própria natureza do processo. Primeiro, a mulher toma
medicamentos que aumentam a fertilidade e, em conseqüência,
ela libera diversos óvulos em vez de apenas um. Os óvulos são
fertilizados em laboratório e introduzidos no útero. Hoje, no Brasil, Os indivíduos que se desenvolverão, a partir dos embriões
permite-se que apenas quatro embriões sejam implantados – assinalados no esquema, resultam, na maioria dos casos, da
justamente para diminuir os índices de gravidez múltipla. fertilização de:
Veja, 30 de março de 2011.
A) um ovócito por um espermatozoide.
Suponha que uma mulher tenha se submetido ao tratamento
B) dois ovócitos por um espermatozoide.
descrito na notícia, e que os quatro embriões implantados em seu
C) um ovócito por dois espermatozoides.
útero tenham se desenvolvido, ou seja, a mulher dará à luz
D) dois ovócitos por dois espermatozoides.
quadrigêmeos. Considerando-se um mesmo pai para todas as
crianças, pode-se afirmar que
17. (UFV) Considere o desenho abaixo e assinale a afirmativa
A) a probabilidade de que todas sejam meninas é de 50%, que é a
correta:
mesma probabilidade de que todos sejam meninos.
B) a probabilidade de as crianças serem do mesmo sexo é de
25%, e a probabilidade de que sejam dois meninos e duas
meninas é de 50%.
C) embora as crianças possam ser de sexos diferentes, uma vez
que se trata de gêmeos, serão geneticamente mais semelhantes
entre si do que o seriam caso tivessem nascidas de gestações
diferentes.

88 Biologia
A) O anexo indicado por II também tem função secretora 21. (UFPB) A estrutura indicada pela seta, na figura ao lado,
hormonal. permite a troca de substâncias nutritivas entre a mãe e o feto e de
B) Durante o parto, I se rompe e é liberado com a criança. excretas, entre o feto e a mãe.
C) O líquido indicado por III fornece nutrientes e oxigênio para o
feto.
D) O cório, indicado por IV, é o anexo embrionário mais interno.
E) As quatro indicações representam anexos embrionários.
18. (UFT) Gêmeos monozigóticos podem compartilhar um único

cório, um único âmnio e uma única placenta quando durante o
desenvolvimento embrionário ocorrer:
A) a divisão de uma gástrula em dois blastocistos.
B) a divisão de um blastômero em duas mórulas.
C) a divisão de uma mórula em duas blástulas.
D) a divisão do disco embrionário.
E) a divisão do embrioblasto.
O desenvolvimento embrionário dessa estrutura, nos mamíferos,
19. (UFT) Relacione a Coluna I com a Coluna II e marque a substitui as funções desempenhadas, nas aves, pelo(s)
alternativa que apresenta a sequência numérica correta com seguinte(s) anexo(s) embrionário(s):
relação ao desenvolvimento embrionário humano. A) âmnio. B) alantoide.
COLUNA 1 COLUNA II C) vesícula vitelínica. D) vesícula vitelínica e alantoide.
1. Blastocisto (_) Participa da formação da vesícula E) córion e alantoide.
2. Hipoblasto vitelínica e do alantoide.
3. Epiblasto (_) Estágio de desenvolvimento da blástula 22. (UFCG) A fecundação humana ocorre na tuba uterina. Nesse
4. nos mamíferos. tipo de reprodução, dita sexuada, ocorre a fusão das células
Sinciciotrofoblasto (_) Participa da formação de âmnio e de todo germinativas haploides, cada uma com 23 cromossomos, que se
5. Citotrofoblasto corpo do embrião. diferencia após alguns dias e se dirige ao útero na fase de mórula.
(_) Camada de células ainda individualizadas Os blastócitos sofrerão fases sucessivas de diferenciação e
do trofoblasto que envolve o embrião. proliferação celular e formarão o feto. Veja a esquematização
(_) Massa citoplasmática contendo inúmeros abaixo.
núcleos.
A) 2-1-3-5-4.
B) 3-1-2-5-4.
C) 2-1-3-4-5.
D) 5-3-2-1-4.
E) 3-2-5-4-1.
20. (UFPI) Considere o texto a seguir:
Algumas mulheres que não podem ter filhos conseguem

engravidar graças à fecundação em frascos de vidro, de onde vem
a denominação “bebês de proveta”. _____ injetados na mulher
induzem a _____. Os óvulos são então recolhidos e colocados em
um líquido especial, juntamente com os espermatozoides do pai.
Segue-se, então, a _____. Quando o embrião atinge cerca de
centenas de células, é transferido para o útero da mãe, onde se
aloja, passando a se desenvolver. Figura. Esquematização do desenvolvimento embrionário inicial de mamíferos.
Sobre o desenvolvimento embrionário humano, não é correto
Assinale a alternativa que mostra as palavras que completam afirmar que:
corretamente o texto acima. A) A fase de desenvolvimento embrionário correspondente à
A) Espermatozoides – ovulação – fecundação – gastrulação. blástula é o momento em que são formados os blastocistos ou
B) Espermatozoides – fecundação – ovulação – segmentação. blastócitos.
C) Óvulos – ovulação – fecundação – gastrulação. B) o embrioblasto vai originar o córion, enquanto que o trofoblasto
D) Hormônios – ovulação – fecundação – sofrer clivagens. formará o embrião e os anexos embrionários.
E) Líquidos nutritivos – fecundação – ovulação – sofrer clivagens. C) o âmnio permite o desenvolvimento embrionário fora do
ambiente aquático; é um fator evolutivo importante na conquista
do ambiente terrestre pelos mamíferos.
D) a placenta está presente na maioria dos mamíferos e também
em alguns peixes. É formada pela união das vilosidades coriônicas
com o endométrio.

Biologia 89
E) para a implantação do embrião no útero, processo chamado apresentarem um par de genes localizados nos cromossomos X e
nidação, ele abandonará o envoltório de glicoproteínas no qual se Y, que determinam uma maior longevidade para o indivíduo.
encontra, a zona pelúcida. (_) O exame de urina da mãe é uma técnica usada na
identificação do sexo do futuro bebê, porque detecta as células
23. (UFCG) Alguns tipos de formação de gêmeos representam fetais existentes no líquido amniótico e na placenta, identificando a
uma experiência natural que demonstra a natureza altamente presença do cromossomo sexual por meio da análise do
regulada dos embriões humanos iniciais. Baseado em citoplasma.
conhecimentos acerca da Embriologia, numere uma coluna de (_) Na espécie humana o sexo da prole é determinado pelo pai,
acordo com a outra: que apresenta os cromossomos sexuais X e Y no núcleo de suas
1. Gêmeos (_) Resultam da fertilização de um ovócito, a células germinativas; após a meiose, estes são distribuídos entre
dizigóticos. partir da subdivisão da massa celular interna do os espermatozóides.
2. Gêmeos blastocisto. (_) A tentativa de aborto por meio da ingestão de poções vegetais
monozigóticos. (_) Uma porção corporal faz protrusão do corpo ou de outras drogas abortivas pode não eliminar o feto, mas
3. Gêmeos de um gêmeo hospedeiro. Os locais usuais da promover a má-formação do corpo do bebê e comprometer a
xifópagos. ligação são: a região oral, o mediastino e a saúde da mãe.
4. Gêmeos pelve.
parasitas. (_) A separação das partes da massa celular 26. (UNB)
interna de um embrião é incompleta e, apesar O aborto é um problema cada vez mais freqüente entre as
de dois embriões se formarem, eles são unidos adolescentes. No período de 93 a 98, o SUS atendeu mais de 50
por uma ponte de tecido de proporções mil casos de abortamentos, dos quais 3.000 eram de meninas com
variáveis. idade entre 10 e 14 anos.
(_) Resultam da fertilização de dois ovócitos e o Em relação ao tema, é possível caracterizar pelo menos
mecanismo de sua formação envolve o controle duas linhas de pensamento coletivo. A primeira linha de raciocínio
endócrino da ovulação. é seguida por aqueles que são contra a interrupção da gravidez
A sequência correta é: em qualquer fase, porque imaginam que a alma se instale no
A) 3 - 4 - 1 - 2. B) 3 - 4 - 2 - 1. C) 4 - 1- 2 - 3. momento em que o gameta masculino penetrou no ovócito. De
D) 2 - 3 - 4 - 1. E) 2 - 4 - 3 -1. acordo com eles, a partir desse estágio, o produto conceptual é
sagrado. Interromper seu desenvolvimento aos dez dias da
Questões estilo V ou F concepção constituiria crime tão grave quanto tirar a vida de
alguém aos trinta anos de idade. Para essas pessoas, a mulher
24. (UFPE) Tivemos recentemente no Recife um acontecimento grávida é responsável pelo estado em que se encontra e deve
que se tornou notícia nacional, despertando grande 24 e debate: a arcar com as conseqüências de trazer o filho ao mundo, não
avó que deu à luz os gêmeos da filha. Fato possível a partir de importa em que circunstâncias.
muita pesquisa sobre o desenvolvimento embrionário humano. Na segunda linha, predomina o raciocínio biológico de que
Assinale corretamente: o feto, até a 12ª semana de gestação, é portador de um sistema
(_) A ovogênese é finalizada apenas quando ocorre a penetração nervoso tão primitivo que não existe possibilidade de apresentar o
do espermatozóide no ovócito II, liberado pelo ovário quando está mínimo resquício de atividade mental ou consciência. Para essas
iniciando a segunda divisão meiótica. pessoas, abortamentos praticados até o terceiro mês de gravidez
(_) Por volta de 6 a 7 dias após a fecundação, a blástula implanta- deveriam ser autorizados, pela mesma razão que as leis permitem
se no endométrio uterino, o qual deve encontrar-se com a retirada do coração de um doador acidentado cujo cérebro se
características da fase secretora, que é rica em nutrientes. tornou incapaz de recuperar a consciência.
(_) Devido à ausência de vitelo nos mamíferos, o desenvolvimento A questão do aborto, "Ilustrada" p. E8. In: Folha de S. Paulo, 26/08/2000 (com adaptações).
dos anexos embrionários ocorre precocemente a partir da Em relação ao tema do texto, julgue os itens a seguir.
gástrula, para garantir a nutrição do embrião. (_) Maturidade sexual precoce, influência dos meios de
(_) A vesícula vitelínica, responsável pela nutrição dos embriões comunicação e ignorância acerca dos métodos anticoncepcionais
de aves, peixes e anfíbios, junta-se ao cório e à parede uterina. são alguns dos fatores que podem levar à gravidez precoce.
Tal junção, nos mamíferos, dá origem à placenta. (_) A crença de que a alma se instala "no momento em que o
(_) O folheto embrionário mais externo, o ectoderma, que dá gameta masculino penetrou no ovócito" tem fundamentação
origem à epiderme e seus anexos e ao sistema nervoso, já se científica.
caracteriza como camada celular bem definida no momento da (_) A gravidez pode ser diagnosticada pela detecção do hormônio
implantação do embrião. que estimula o desenvolvimento do corpo lúteo na circulação
materna.
25. (UFG) Atualmente muitos casais têm-se interessado em (_) No terceiro parágrafo do texto, ao afirmarem que o feto, “até a
escolher o sexo do futuro filho, como ocorre na China, onde os 12ª semana de gestação, é portador de um sistema nervoso tão
pais muitas vezes optam pelo nascimento de um único filho do primitivo que não existe possibilidade de apresentar o mínimo
sexo masculino. Essa escolha é importante para estes casais uma resquício de atividade mental ou consciência”, os adeptos da
vez que a constatação de um feto do sexo feminino pode provocar segunda linha de pensamento estão se referindo ao fato de que
a decisão de um aborto não natural. Nesse sentido, analise as até essa idade o sistema nervoso é difuso.
afirmativas abaixo:
(_) A opção por indivíduos do sexo masculino pode ser justificada
por sua menor suscetibilidade a doenças genéticas e por

90 Biologia
27. (UNB) Ainda com relação ao assunto do texto, julgue os itens Obstruções ou defeitos no transporte da produção do ovário até as
que se seguem. trompas de falópio também dificultam a fertilização.
(_) O aborto não é considerado um método anticonceptivo, mesmo
por aqueles que o defendem.
(_) Substâncias que estimulam a contração da musculatura uterina
podem provocar aborto.
(_) A introdução de objetos no útero para provocar aborto pode ter
conseqüências graves como hemorragias e infecções.
(_) A pílula do dia seguinte, que deve ser tomada depois do ato
sexual, seria bem aceita por pessoas que se enquadram na
primeira linha de pensamento descrita no texto.
(_) Do ponto de vista estritamente legal, os defensores da primeira
linha de pensamento estão certos, pois a legislação brasileira não
admite o aborto em nenhuma hipótese.
28. (UNB) O tema da fecundação in vitro tem aparecido com

frequência nos meios de comunicação, seja pelo uso por pessoas
famosas, seja pelo debate ético suscitado, por exemplo, pela A técnica desenvolvida por Edwards permitiu o nascimento de 4
destruição massiva de embriões humanos. Basicamente, a técnica milhões de pessoas desde 1978, segundo informou nesta
de fecundação in vitro consiste nos seguintes passos: segunda-feira a Fundação Nobel.
I. indução de superovulação na mulher com o uso de hormônios; O nascimento da primeira criança pela técnica, Louise Joy Brown,
II. cirurgia para a extração dos óvulos maduros (cerca de oito); em 1978, na Grã-Bretanha, foi a principal conquista destacada
III. fecundação in vitro dos óvulos por espermatozóides; pelo comitê organizador da premiação para premiar Edwards.
IV. introdução de cerca de quatro dos embriões resultantes no “Pela primeira vez foi demonstrado que a infertilidade podia ser
útero da mulher; e tratada”, disseram os apresentadores da homenagem. Em relação
V. congelamento dos embriões restantes em N 2 líquido, na maioria à fertilização in vitro e a temas correlatos responda o que se pede:
das vezes. A) O primeiro passo na fertilização in vitro é a estimulação do
crescimento e amadurecimento dos folículos ovarianos. Que
Mesmo com esse procedimento, utilizando-se vários embriões, a
hormônios são administrados com essa finalidade?
gravidez ocorre em cerca de apenas 30% dos casos, nas clínicas
B) Ovócitos e espermatozoides capacitados são colocados em
mais avançadas. Considerando o exposto acima, julgue os itens
uma placa de Petri contendo um meio de cultura especial. Cite as
que se seguem.
etapas do desenvolvimento que ocorrem na placa de Petri.
(_) A probabilidade de nidação será maior ou menor, dependendo
C) Em que fase do desenvolvimento embrionário ocorre a sua
da fase do ciclo menstrual em que se encontra a mulher que
transferência para o útero materno?
recebe os embriões.
D) Nomeie a fase do desenvolvimento em que ocorre a
(_) O passo I é necessário porque, normalmente, só amadurecem
implantação (ou nidação).
dois óvulos por mês, um em cada ovário.
E) Nomeie as três estruturas que formam um blastocisto humano.
(_) Se, no passo IV, houver nidação de dois embriões, haverá o
F) Justifique a maior probabilidade de gravidez múltipla em
nascimento de gêmeos idênticos.
mulheres submetidas a fertilização in vitro.
(_) O passo V preserva os embriões pela drástica diminuição do
G) Embriões iniciais resultantes da fertilização in vitro são
metabolismo desses.
congelados com um crioprotetor e, após descongelamento, são
viáveis à uma nova implantação. Informe outro possível uso
desses embriões.
29. (UNICHRISTUS)
30. (UNICHRISTUS) Leia atentamente o relato de um feto e
NOBEL DE MEDICINA VAI PARA CRIADOR DE MÉTODO DE responda o que se pede.
FERTILIZAÇÃO IN VITRO
Sou um feto, encontro-me dentro de uma cavidade cheia de
Robert Edwards concebeu técnica em 1978, depois de 20 anos de
líquido. Recebo oxigênio e nutrientes através de um cordão que
pesquisa. Até hoje, 4 milhões de pessoas já nasceram após a
me mantém preso à minha mãe. Minha epiderme apresenta pelos
pesquisa do britânico.
Do G1, em São Paulo finos e glândulas. Meus braços e pernas já portam músculos e
Robert Edwards, britânico laureado com o Nobel de Medicina em 2010. (Foto: AP Photo / Matt ossos e se movimentam ativamente. Meu coração bate forte.
Dunham)
Meus alvéolos pulmonares não realizam hematose, meu
O professor emérito da Universidade de Cambrigde, Robert intestino absorve nutrientes que me chegam e meu pâncreas
Edwards, criador do método para fertilização in vitro, concebido secreta insulina. Meus testículos possuem células secretando
em 1978, recebeu o prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia de hormônios. Falaram para os meus pais que sou portador de
2010. O anúncio foi feito nesta segunda-feira (4/10/2010) pela Síndrome de Down.
Fundação Nobel, no Karolinska Institutet, em Estocolmo. O
trabalho do fisiologista britânico permitiu, até hoje, o nascimento
de 4 milhões de pessoas e uma solução para a impossibilidade de
ter filhos, problema que afeta entre 1% e 2% dos casais em países
desenvolvidos na Europa e no continente americano.Óvulos
podem não dar origem a bebês por motivos genéticos, de má
formação do material oferecido pela mulher ou pelo homem.
Biologia 91
33. (UFV) Observe o esquema abaixo, no qual são destacados
alguns componentes (I, II, III, IV e V) do período embrionário
humano:
A) Nomeie a cavidade na qual o feto está se desenvolvendo.

B) Cite uma função do líquido contido nessa cavidade.
C) Informe que estrutura vascular contida no cordão umbilical
transporta sangue arterial.
D) Que estruturas ou órgãos citados em negrito no texto se
originam do ectoderma?
Após a observação, cite:
E) Que estruturas ou órgãos citados em negrito no texto se
A) o nome da indicação I e o da III:
originam do mesoderma?
B) o nome da indicação IV e o hormônio que secreta:
C) o número que corresponde ao início da formação do embrião:
31. (UNICHRISTUS)
ANATOMIA DA PERSONALIDADE 34. (UFV) Observe o esquema abaixo, que representa três
Pesquisadores da Universidade de Minnesota, nos Estados exemplos de sequências de etapas embrionárias que podem
Unidos, há vinte anos acompanham 8000 gêmeos, três centenas ocorrer durante o processo de formação de gêmeos.
deles gêmeos idênticos e separados da família no nascimento. Os
resultados dos mais de 129 estudos publicados pela equipe
surpreendem ao mostrar que certos comportamentos avaliados
como fruto do aprendizado ao longo da vida são fortemente
influenciados pela genética...
Revista VEJA – 13.09.2006 – pág. 70 a 76.
De acordo com o trecho de reportagem e com os seus
conhecimentos, responda:
A) Sobre os gêmeos univitelinos, informe e justifique se os seus
genótipos e fenótipos são iguais ou diferentes.
B) Como ocorre o surgimento de gêmeos univitelinos?
C) Cite duas vantagens biológicas de uma pessoa ser gêmea
univitelina de outra.
D) Se a mãe é heterozigota (Aa) e um dos gêmeos herda o gene
A, qual a probabilidade de o outro gêmeo herdar o mesmo gene
se:
I. eles forem univitelinos?
II. eles forem bivitelinos?
32. (UNICAMP) As figuras A e B representam o útero de duas Com base na observação do esquema, cite:
mulheres grávidas de gêmeos. A) o nome das células representadas em I e o tipo de gêmeos
A) Diferencie os tipos de gêmeos representados nas figuras A e B exemplificado em X.
e explique como são originados. B) o nome de um dos anexos embrionários que aparece duplicado
B) Que sexo os fetos podem apresentar em cada um dos úteros? e o de outro que não aparece duplicado em VIII, respectivamente.
C) O cordão umbilical liga o feto à placenta. Quais são as funções C) a sequência em que haveria chance de ocorrência de formação
gerais da placenta? de gêmeos siameses.
35. (UFV) Observe o esquema a seguir, representando um

blastocisto e responda:
Figuras adaptadas de Harold Brand, Problemas de genética. São Paulo: FTD, 1964, p. 36 e 38.
A) Quais os nomes das estruturas indicadas, respectivamente,

pelos números 1 e 2?
92 Biologia
B) Qual o destino do conjunto de células indicado pelo número 1? aprenderam que, em condições normais, as mulheres “ovulam”
C) Descreva, de forma resumida, os eventos que antecedem esta (ovocitam) 14 dias antes do primeiro dia de menstruação.
fase na embriogênese. A) Considerando essas informações, quem está certo: João ou
Mariana? Por quê?
36. (UFJF) Com relação à reprodução humana e métodos B) Estudando o ciclo menstrual, aprenderam que a inibição da
contraceptivos, responda: síntese dos hormônios FSH e LH impede que ocorra a gravidez.
A) Se uma jovem teve relação sexual e estiver utilizando apenas Como você explica isso?
pílula anticoncepcional, ela evita a gravidez e a AIDS? Justifique. C) Na sua consulta, eles verificaram que o feto é envolvido por
B) O que é gravidez ectópica? diversas estruturas. Identifique, na figura abaixo, as estruturas
C) Gêmeos bivitelinos ou dizigóticos possuem características tão indicadas em I e II, e indique a função desempenhada por III.
diferentes entre si quanto irmãos nascidos de gestações distintas?
Justifique.
37. (UFJF) Dois colegas estão discutindo a possibilidade de uma

amiga estar grávida. João considera que a chance é pequena,
pois o ciclo menstrual da amiga é de 32 dias e ela teve relações
sexuais no 19o dia, contando a partir do primeiro dia de
menstruação. Já Mariana diz que, exatamente por isso, a
possibilidade da amiga estar grávida é muito grande. Para
esclarecer a dúvida, os dois colegas consultaram a literatura e
38. (UFC) Durante o desenvolvimento embrionário, o período de organogênese é particularmente vulnerável à ação de determinados fatores,
como infecções (toxoplasmose e rubéola, por exemplo), drogas (como a talidomida) e deficiências alimentares maternas. Justifique essa
vulnerabilidade.
39. (UFRN) A partir do terceiro mês de gestação, a alimentação e a respiração do feto passam a ser realizadas através da placen ta. A figura
abaixo representa a circulação sangüínea materno-fetal.
AMABIS, J. M., MARTHO, G. R. Conceitos de Biologia. São Paulo: Moderna, 2001. p. 408.
Considerando essas informações,
A) explique o mecanismo de troca (respiratória, nutritiva e metabólica) entre a mãe e o feto, levando em conta que o sangue de a mbos não se
mistura;
B) explique por que, na circulação materno-fetal, as veias e as artérias apresentam funcionamento semelhante ao da circulação pulmonar após
o nascimento.
40. (UFMG) Numa maternidade, uma parturiente que deu à luz gêmeos do mesmo sexo, sem anomalias genéticas, interessou-se em saber a
zigosidade das crianças. Entre os diferentes métodos utilizados para determinar-se a zigosidade, estão o exame dos membranas fetais e o de
marcadores moleculares. Observe este quadro:
ZIGOSIDADE UM CÓRION UM CÓRION DOIS CÓRIONS DOIS CÓRIONS

Um âmnio Dois âmnions Dois âmnions Duas placentas
Monozigótico raro 85% 25% 10%
Dizigótico - - 40% 60%
Fonte: Thompson & Thompson. Genética Médica, 1993.

Biologia 93
1. Para atender à solicitação dessa mãe, realizou-se o exame de membranas fetais dos gêmeos, que indicou a presença de dois córions e de
duas placentas. Com base nessas informações, cite a zigosidade mais provável desses gêmeos.
2. O uso de enzimas de restrição permite cortar o DNA em fragmentos – marcadores moleculares –, que podem ser visualizados por meio de
métodos adequados. O estudo de marcadores moleculares para um determinado loco que possui dois alelos – Alelo 1 e Alelo 2 – foi realizado
na família representada nesse heredograma e o resultado está indicado no auto-radiograma, em que cada traço representa a posição e o
tamanho dos fragmentos.
Com base nessas informações e em outros conhecimentos sobre o assunto, apresente conclusões: uma sobre a zigosidade e uma sob re a
paternidade indicadas no heredograma e no auto-radiograma. Justifique cada uma das suas respostas.
A)
Zigosidade :
Justificativa:
B)
Paternidade:
Justificativa:
3. Gêmeos univitelinos são formados a partir de um único zigoto. Apesar disso podem-se notar diferenças entre eles. Explique essa
possibilidade.
4. Observe esta figura, em que estão representados embriões de tatu, animal da fauna brasileira.
A) Sabe-se que o tatu apresenta fecundação cruzada e sua prole, de quatro filhos, é sempre do mesmo sexo. apresente uma explicação p ara
esse fato.
B) Cite o(s) anexo(s) embrionário(s) que consta(m) do quadro apresentado no item 1 desta questão e que é (são) comum(ns) ao tatu e ao
homem.
C) Cite qual (is) desses anexos contribui(em) para a viviparidade, indicando uma de suas funções.

94 Biologia
Aula 33 – Tecido Epitelial são a primeira e principal barreira à penetração de
microorganismos e substâncias estranhas. Se houvesse espaços
entre as células, a entrada de microorganismos e substâncias
Os epitélios são constituídos por células geralmente estranhas seria bastante facilitada. Com as células justapostas,
poliédricas, justapostas, com pouca substância extracelular e não há espaço para essa penetração.
sem vascularização.
Geralmente as células epiteliais aderem firmemente umas
às outras, formando camadas celulares contínuas que revestem a
Abundância de diferenciações de membrana
superfície externa e as cavidades do corpo, como boca, fossas plasmática
nasais, tubo digestivo, etc.
Existem basicamente três tipos de epitélios: de As membranas plasmáticas podem sofrer uma série de
revestimento, especializados no revestimento, proteção, modificações, chamadas especializações ou diferenciações da
absorção e eliminação, glandulares, especializados na secreção membrana, com funções diversas de acordo com a necessidade
e neuroepitélios, especializados na percepção de estímulos celular. A seguir, algumas delas.
sensoriais.
1. Complexo unitivo
Origem embrionária
As células epiteliais têm origem embrionária nos três O complexo unitivo engloba interdigitações, zônulas de
folhetos germinativos. Assim temos: oclusão, zônulas de adesão e desmossomas, todas com função
de aumentar a adesão entre células, estando presentes
- origem ectodérmica: epiderme (que reveste externamente o principalmente em células epiteliais. Essas células revestem o
corpo fazendo parte da pele), epitélios de revestimento de nariz, organismo, e a forte adesão entre elas epiteliais impede que
boca e ânus, glândulas sebáceas, mamárias e salivares. bactérias ou outros invasores encontrem espaços entre as
- origem mesodérmica: endotélio (que reveste internamente os mesmas e acabem invadindo o organismo; esta mesma adesão
vasos sanguíneos), epitélios de revestimento do sistema gênito- impede que haja espaço para a saída de substâncias,
urinário, epitélios de membranas que envolvem órgãos (serosas), principalmente a água, através deste tecido epitelial.
como a pleura (envolve os pulmões), o pericárdio (envolve o
coração) e o peritônio (envolve as vísceras abdominais). 1.1. Interdigitações
- origem endodérmica: epitélios de revestimento da luz do tubo As interdigitações são projeções da membrana também
digestivo, árvore respiratória e bexiga urinária, fígado, pâncreas, em forma de dedos de luva, que se encaixam em projeções
tireóide e paratireoide. complementares na membrana adjacente. Estas modificações têm
função de aumentar a adesão entre as células.
Características gerais dos epitélios 1.2. Zônulas de oclusão
Nos epitélios especializados na absorção de substâncias,
Grande escassez de substância intercelular como o que recobre a superfície interna do intestino delgado, as
células em contato direto com o meio possuem também uma
Utilizando apenas o microscópio óptico, pode-se ter a especialização conhecida como zônulas de oclusão, também
impressão de que o tecido epitelial não apresenta substância chamadas junções vedantes, junções estreitas. Estas se
intercelular. Entretanto, utilizando o microscópio eletrônico, pode- localizam na região apical da célula, imediatamente acima das
se observar a presença de uma camada de substância intercelular junções adesivas. A zona de oclusão consiste numa rede de
entre as células do tecido epitelial. proteínas (ocludina e claudina) incrustadas na membrana
Esta camada de substância intercelular corresponde ao plasmática e que, como a junção adesiva, situa-se em torno do
glicocálix, uma camada de oligossacarídeos ligada às proteínas ápice da célula. As proteínas da zona de oclusão unem fortemente
ou lipídios da camada externa da bicamada lipídica da membrana as células vizinhas, sem deixar nenhum espaço entre as
plasmática, ou seja, corresponde ao componente oligossacarídeo membranas plasmáticas. Essas estruturas constituem uma
de glicolipídios e glicoproteína de membrana. eficiente barreira que impede a difusão de moléculas, mesmo as
O glicocálix das células epiteliais está relacionado a de pequeno tamanho. Assim, substâncias do meio externo só
processos de pinocitose, fenômenos imunológicos de podem entrar no corpo passando pelo interior das células
reconhecimento celular e, principalmente, adesão entre as células. epiteliais, que exercem um papel fiscalizador sobre o trânsito de
substâncias através do epitélio. Da mesma forma, as zonas de
Células fortemente justapostas oclusão impedem que líquidos internos do corpo, que banham as
células, extravasem para fora do corpo pelos espaços
Devido à pouca substância extracelular, as células intercelulares.
epiteliais apresentam-se bastante unidas. Esta adesão é
fortalecida pela presença do glicocálix e do complexo unitivo.
O complexo unitivo é um conjunto de diferenciações de
membrana plasmática que fortalecem a adesão entre as células.
Este inclui interdigitações, zônulas de oclusão, zônulas de adesão
e desmossomos.
A importância dessa adesão entre as células epiteliais é
mais evidenciada em epitélios de revestimento. Como esses
tecidos revestem todo o organismo, interna e externamente, eles
Biologia 95
desmocolinas e placoglobinas e
desmogleínas desmoplaquinas
ZO
ZO
MP
MP
EI
filamentos espaço
de intercelular
queratina
membranas plasmáticas
Fotomicrografia eletrônica de zônulas de oclusão (ZO). Nelas, as Fotomicrografia eletrônica (esquerda) e representação
duas membranas plasmáticas (MP) das células vizinhas se esquemática (direita) de desmossomas.
encontram ligadas, de modo a vedar o estreito espaço intercelular
(EI).
1.3. Zônulas de adesão

As zônulas de adesão ou junções adesivas são regiões
especializadas que circundam toda a porção apical das células
epiteliais, permitindo forte adesão entre células adjacentes.
Nessas junções, na face interna da membrana plasmática, há um
cinturão constituído pelas proteínas actina e miosina. Desse
cinturão partem filamentos de uma proteína especial, a caderina,
que atravessam a membrana plasmática e se associam, no
espaço intercelular, a filamentos de caderina provenientes dos
cinturões das células vizinhas. O cinturão intracelular de actina e
miosina pode se contrair e se distender como uma abraçadeira,
provocando mudanças na forma da célula.
1.4. Desmossomas
Os desmossomas são estruturas que se situam
diretamente abaixo das zônulas de oclusão, no sentido do ápice
para a base da célula. São junções celulares comparáveis a um
botão de pressão, constituído por duas metades que se encaixam;
uma das metades se localiza na membrana de uma das células e
a outra, na membrana da célula vizinha. O desmossoma consiste
de duas placas circulares de proteínas especiais (placoglobinas e
desmoplaquinas), uma em cada célula. De ambas as placas,
partem filamentos constituídos por outras proteínas
(desmogleínas e desmocolinas), que atravessam as membranas
plasmáticas e atingem os espaços entre as células, onde se
associam. Essa associação dos filamentos no espaço intercelular Fotomicrografia eletrônica evidenciando microvilosidade (MV),
mantém firmemente unidas as duas placas desmossômicas e, zônula de oclusão (ZO), zônula de adesão (ZA) e desmossoma
consequentemente, as células que as contêm. As partes das (D). A sequência de tais especializações é a evidenciada na figura,
placas desmossômicas voltadas para o interior das células no sentido do pólo apical para o pólo basal.
associam-se aos filamentos de queratina do citoesqueleto,
promovendo a firme ancoragem do desmossoma em toda a 2. Junções tipo gap
estrutura celular. As junções tipo gap ou porus ou nexus são constituídas
Cada parte do desmossoma (ou seja, cada emaranhado por conjuntos de proteínas denominadas conexons e que
de proteínas com seu respectivo disco em cada face interna de originam canais que atravessam as membranas de células
cada membrana) é dito hemidesmossoma. Assim, uma célula vizinhas, possibilitando a troca de material entre os citoplasmas
pode se ligar a outras estruturas que não células através de um dessas células. Cada junção tipo gap é formada por 6 conexons
hemidesmossoma (por exemplo, a ligação entre os tecidos (hexâmero) organizadas de modo a deixar um vão central, o que
epiteliais e as lâminas basais, estruturas que os nutrem e são corresponde ao canal para as trocas citadas anteriormente.
formadas por fibras proteicas, é feita por hemidesmossomas).

96 Biologia
Junções tipo gap são bastante comuns em fibras
musculares estriadas cardíacas, sendo responsáveis pela
passagem de íons que dão origem aos mecanismos relacionados
à condução de impulsos elétricos por parte de tais células, num
processo denominado de sinapse elétrica.
Junções tipo gap agrupadas em placa. Observe os canais e a

composição em hexâmeros de conexons.
3. Microvilosidades
As microvilosidades são projeções digitiformes de
membrana cuja função é a de aumentar a superfície da célula.
Este aumento de superfície com as microvilosidades traz a Principais estruturas que proporcionam a coesão entre as células
vantagem de não alterar o volume, o que possibilita uma grande epiteliais.
relação superfície/volume. Essas diferenciações estão presentes
principalmente em células absortivas, como as células intestinais,
células excretoras como as dos túbulos renais (sendo chamadas, Células de formato poliédrico
nesse caso, de borda ou orla em escova) e células secretoras
como as glandulares. Cada célula destas pode ter até cerca de Quando se imagina uma célula, normalmente vem à
3000 microvilosidades, que apresentam um esqueleto interno de cabeça uma estrutura de formato esférico. Entretanto, em se
microtúbulos, actina e miosina para manter-lhes a estrutura e tratando de células epiteliais, os formatos são de figuras
permitir sua motilidade. geométricas espaciais de lados planos, ou seja, poliedros.
Desta maneira, as células epiteliais podem apresentar três
formatos básicos:
- pavimentosas
- cúbicas
- prismáticas ou cilíndricas
O formato poliédrico aparece devido à forte justaposição

das células. Comprimindo-se umas contra as outras, os lados
assumem formatos planos. Fato análogo ocorreria se
apertássemos várias bolas de borracha dentro de um espaço
limitado.
Fotomicrografia eletrônica de microvilosidades. Observe os

filamentos de actina internos à microvilosidade com papel de
sustentação e sua ligação com a trama terminal do citoesqueleto.

Biologia 97
Como a nutrição do epitélio é feita por difusão célula a
célula, esse tecido não pode ser muito espesso, pois faltaria
nutrientes para as camadas mais externas. Assim, os epitélios
mais espessos, como a epiderme da pele, têm cerca de 30
camadas celulares apenas.
Apesar de não haver capilares, existem terminações
nervosas, os epitélios, principalmente aquelas relacionadas à dor
(terminações nervosas livres), sendo os epitélios, pois, inervados.
Renovação constante das células

Desenho esquemático ilustrando o aspecto dos epitélios simples
pavimentoso (A), cúbico (B) e prismático (C). Observar que todos A mitose é um processo frequente nas células epiteliais.
repousam sobre uma membrana basal e lâmina própria constituída Essas células têm vida curta (são lábeis) e precisam estar sendo
de tecido conjuntivo responsável pela nutrição do epitélio. Em constantemente renovadas. A velocidade dessa renovação varia
corte paralelo à superfície, aparece, ao microscópio óptico, a rede de epitélio para epitélio. As células que se renovam mais
terminal, equivalente ao complexo unitivo (zônulas de oclusão e de rapidamente são as do epitélio intestinal: de 2 a 5 dias há
adesão). substituição por células novas. As que se renovam mais
lentamente são as do pâncreas, que demoram 50 dias para serem
Ausência de vascularização substituídas.
Na pele, esta renovação ocorre a cada 30 dias. No couro
Como as células são muito justapostas, não há espaço cabeludo, pode ocorrer disfunção, em que a descamação de parte
entre elas para a penetração de vasos sangüíneos, nem mesmo da epiderme ocorrer a cada 3 ou 4 dias, formando as caspas.
capilares. Estas podem ocorrer pela ação de fungos.
A ausência de vasos sangüíneos também está relacionada
à função dos epitélios de revestimento. Se houvesse vasos Epitélios de revestimento
sangüíneos, um microorganismo que conseguisse penetrar
algumas camadas de células epiteliais cairia na corrente Os epitélios de revestimento recobrem toda a superfície
sangüínea e poderia se espalhar pelo corpo. externa do corpo, estabelecendo a fronteira entre o meio interno e
Devido à ausência de vascularização, a nutrição dos o meio externo do corpo. Para isso, os epitélios de revestimento
epitélios é feita por difusão célula a célula, vindo os nutrientes a apresentam uma forte adesão entre as células, proporcionada pelo
partir dos vasos sanguíneos do tecido conjuntivo subjacente. glicocálix e pelo complexo unitivo.
Assim, todo epitélio deve ser sustentado por um conjuntivo Deve-se lembrar que cavidades do corpo como o tubo
subjacente, chamado lâmina própria. digestivo correspondem ao meio externo. Assim, forrando o tubo
Os nutrientes saem dos capilares do conjuntivo e passam digestivo e revestindo a árvore respiratória e o aparelho gênito-
para o epitélio. Entre o epitélio e o conjuntivo existe uma estrutura urinário também se tem epitélios de revestimento.
permeável denominada membrana basal. Ela tem dupla função: Além da função de revestimento e proteção, os epitélios
nutre o epitélio e promove a adesão entre o epitélio e o conjuntivo. de revestimento apresentam função de manter a homeostase
A membrana basal é visualizável no nível de microscópio corporal. Se você se lembra bem, homeostase é a capacidade que
óptico. No nível de microscópio eletrônico, pode-se observar que os seres vivos possuem de manter a composição corporal
ela é formada de duas camadas, uma lâmina basal, formada de constante e distinta do meio ambiente externo. Para se manter a
proteína laminina (um tipo de colágeno) e proteoglicanas, sendo composição corporal constante, deve-se constantemente adquirir
secretada pelas próprias células epiteliais e uma camada de fibras nutrientes e oxigênio, uma vez que esses são consumidos a todo
reticulares. momento, e deve-se eliminar excretas e gás carbônico, uma vez
que esses são produzidos a todo momento também. Entretanto,
para entrar ou sair alguma coisa do corpo, deve-se atravessar a
fronteira entre meio interno e meio externo, e essa fronteira é o
epitélio de revestimento.
Assim, a absorção de nutrientes no tubo digestivo, as
trocas gasosas no pulmão e a eliminação de excretas no sistema
excretor são feitos através de epitélios de revestimento.
Para melhorar essas funções, alguns epitélios de
revestimento apresentam diferenciações.
A fim de aumentar a área de superfície de absorção de
nutrientes e eliminação de excretas, os epitélios de tubo digestivo
e sistema gênito-urinário, respectivamente, apresentam
Estrutura da membrana basal da pele. Vista ao microscópio óptico, microvilosidades na superfície de suas células.
não se consegue evidenciar a lâmina basal, o que só é possível
quando vista ao microscópio eletrônico.
A adesão entre epitélio e conjuntivo é feita pela presença

de hemidesmossomas entre as células basais do epitélio e a
membrana basal.
98 Biologia
Classificação dos epitélios de revestimento DNA, ou seja, ácido desoxirribonucleico) como estruturas roxas
dentro dos citoplasmas róseos (ricos em proteínas ácidas).
Os epitélios podem ser classificados segundo dois Esses núcleos refletem a forma da célula: se a célula for
critérios: pavimentosa, o núcleo será uma elipse deitada; se a célula for
cuboide, o núcleo será esférico; e se a célula for prismática, o
- Quanto ao número de camadas celulares: simples, núcleo será uma elipse em pé. É este o critério que é utilizado
estratificado, pseudo-estratificado e de transição; para dizer a forma da célula. Da mesma maneira, é este o critério
- Quanto à forma das células presentes na camada superficial: que é utilizado para dizer o número de camadas celulares, ou seja,
pavimentoso, cúbico ou prismático. o número de camadas de núcleos observados equivale ao número
de camadas celulares no tecido.
Uma classificação completa é feita através dos dois
critérios. Assim, por exemplo, o epitélio de revestimento da boca e Deve-se dar atenção especial a duas modalidades
a epiderme são epitélios estratificados pavimentosos. diferenciadas de tecido epitelial de revestimento, correspondendo
ao tecido pseudo-estratificado prismático (cilíndrico) ciliado e
Exemplos de epitélios de revestimento ao tecido de transição.
- Epitélio simples pavimentoso. Formado por células achatadas Tecido pseudo-estratificado prismático (cilíndrico) ciliado
e dispostas em uma única camada. Ocorre em locais do corpo O tecido pseudo-estratificado prismático ciliado
onde a proteção mecânica é pouco necessária. É um epitélio que apresenta uma única camada de células (sendo, portanto,
permite passagem de substâncias. É encontrado nos alvéolos simples) com núcleos em alturas diferentes (dando impressão da
pulmonares, onde ocorrem as trocas gasosas, e revestindo os ocorrência de várias camadas de células). Esta modalidade de
vasos sanguíneos e linfáticos. Nesses vasos recebe o nome de tecido epitelial aparece no revestimento das vias aéreas, como
endotélio. fossas nasais, traquéia e brônquios, onde apresenta cílios.
- Epitélio simples cuboide. Formado por uma só camada de Este tecido apresenta uma importante função de remoção
células cúbicas. Ocorre nos túbulos renais, tendo a função básica de resíduos presentes no ar inalado. Assim, a camada de cílios
de absorção de substâncias úteis presentes na urina devolvendo- deste epitélio é recoberta por muco, produzido por células
as para o sangue. Na superfície livre das células existem caliciformes. As partículas de poeira ou outras quaisquer
invaginações que atuam de modo a aumentar a superfície de presentes no ar aderem no muco, e este muco é “varrido” pelos
absorção, semelhantemente ao que ocorre com as cílios das vias aéreas para a faringe, onde é deglutido junto à
microvilosidades. saliva. No estômago, a acidez do suco gástrico destrói a poeira e
- Epitélio simples prismático. Formado por uma só camada de eventuais microorganismos nela presentes.
células altas, prismáticas. Ocorre revestindo o estômago e os
intestinos. É comum a presença de glândulas mucosas
unicelulares. Atua na digestão e na absorção de alimentos. Nos
intestinos, a superfície livre das células é rica em microvilosidades,
que aumentam a área de absorção.
- Epitélio estratificado pavimentoso. Formado por várias
camadas de células; apenas a inferior possui células com
capacidade de divisão celular (mitose). A função desse epitélio é
basicamente proteção mecânica e proteção contra a perda de
água. Ocorre em áreas de atrito, como na pele e nas mucosas
bucal e vaginal.
- Epitélio estratificado prismático. Formado por várias camadas
de células; na superior as células são altas, prismáticas. Ocorre na Metaplasia
uretra e na membrana conjuntiva do olho. A função é basicamente Metaplasia é a substituição patológica de um tecido. Por
de proteção. exemplo, o epitélio pseudo-estratificado prismático ciliado da
traqueia e dos brônquios, em fumantes crônicos, devido à ação
Método H&E irritante do calor da fumaça, pode ser substituído por epitélio
estratificado pavimentoso, sem cílios. Este é mais resistente à
As membranas plasmáticas não são visíveis ao ação agressiva do calor da fumaça do fumo, mas, nesse caso, o
microscópio óptico, que é o instrumento normalmente utilizado no indivíduo tem mais predisposição a infecções respiratórias, uma
estudo da histologia. Assim, não se consegue enxergar os limites vez que perde o mecanismo de limpeza natural das vias aéreas.
da célula. Como se pode afirmar então que determinada célula é
pavimentosa ou cúbica se não se pode enxergar os limites da Tecido de transição
mesma? A resposta é simples: observando-se o formato dos Este tecido não apresenta número de camadas ou formato
núcleos celulares. de células definidos. Esses vão depender do estado em que se
A coloração mais utilizada em histologia é o chamado encontra o órgão ao qual pertencem. O tecido de transição é
método H&E (hematoxilina e eosina), onde o corante encontrado no revestimento da bexiga, órgão altamente elástico.
hematoxilina, de propriedades básicas, cora os núcleos em roxo e Quando a bexiga está cheia de urina, ela se distende, e o
o corante eosina, de propriedades ácidas, cora os citoplasmas em epitélio de transição acompanha esta distensão achatando as
róseo. Assim, pode-se observar os núcleos celulares (ricos em células, que se tornam praticamente pavimentosas, e diminuindo o
número de camadas celulares. Quando a bexiga está vazia, ela se
Biologia 99
contrai, e o epitélio de transição também acompanha esta de secreção. Desta maneira, a célula está direcionada para
distensão, tornando as células alongadas, praticamente produzir substâncias e eliminá-las em sua região apical.
prismáticas, e aumentando o número de camadas celulares.
Mucosas e serosas
Todo epitélio é nutrido e sustentado por um conjuntivo, a
chamada lâmina própria. Em algumas situações, o conjunto
epitélio-conjuntivo recebe designações especiais.
Assim, membranas mucosas são aquelas que revestem
uma estrutura em contato com o meio externo, sendo formadas de Desenho esquemático de uma célula glandular serosa, no caso
epitélio e conjuntivo. Fala-se, pois, na mucosa bucal, na mucosa uma célula acinosa do pâncreas, evidenciando a nítida polaridade
anal, na mucosa do tubo digestivo. da célula. Ao lado direito da figura, uma escala de tempo
Membranas serosas são aquelas que revestem uma indicando a duração dos processos.
estrutura em contato com o meio interno, sendo também formadas
de epitélio e conjuntivo. Algumas serosas recebem nomes Classificação dos epitélios glandulares
especiais. As pleuras são as serosas que envolvem os pulmões, o
pericárdio é a serosa que envolve o coração e o peritônio é a Vários critérios podem ser utilizados para classificar as
serosa que envolve as vísceras abdominais. glândulas.
Epitélios de secreção ou glandulares Glândulas unicelulares e pluricelulares

Algumas células isoladas têm função glandular. Células
Os epitélios glandulares são constituídos por células que como as células caliciformes encontram-se espalhadas na
apresentam características secretórias. Para isso, apresentam traquéia e brônquios produzindo muco, sendo glândulas
uma acentuada polaridade. Da região basal para a apical, unicelulares. A maioria das glândulas, entretanto, são glândulas
encontram-se dispostas em ordem as organelas responsáveis pela pluricelulares.
produção de substâncias de secreção nas células: núcleo –
retículo endoplasmático rugoso – complexo de Golgi – vesículas
Glândulas mucosas e serosas

As glândulas mucosas produzem uma secreção pastosa, rica em glicoproteínas, como ocorre com as células caliciformes produtoras
de muco. As glândulas serosas produzem uma secreção fluida, rica em proteínas, como ocorre com a maioria das glândulas.
Glândulas holócrinas, merócrinas e apócrinas

As glândulas holócrinas são aquelas nas quais a células é eliminada junto com a secreção. Assim, a célula acumula a secreção no
seu citoplasma, e quando este está repleto, a célula é eliminada. Novas células são formadas para repor as perdidas. As glândulas sebáceas
são exemplos deste tipo de glândulas.
As glândulas merócrinas ou écrinas são aquelas nas quais a secreção é eliminada sem que a célula ou parte dela seja também
eliminada. Assim, a célula permanece intacta após a secreção. As glândulas salivares, gástricas, lacrimais, sudoríparas e o pâncreas são
exemplos deste tipo de glândulas.
As glândulas apócrinas ou holomerócrinas são aquelas nas quais a secreção é eliminada junto a uma pequena porção de
citoplasma, mas não a célula inteira. Como exemplos, temos as glândulas mamárias e as glândulas sudoríparas modificadas das r egiões
axilares e perianal. Essas últimas produzem, além de suor, uma secreção lubrificante para reduzir o atrito entre braços e pernas e o tronco.
Glândulas exócrinas, endócrinas e anfícrinas (mistas)

As glândulas exócrinas são aquelas dotadas de ductos secretores que conduzem a secreção produzida até determinada cavidade
corporal ou ao próprio meio externo do organismo. Nestas glândulas, normalmente distingue-se uma porção secretora e um ducto excretor. De
acordo com a porção secretora, as glândulas exócrinas podem ser acinosas (ou alveolares) ou tubulosas, conforme elas sejam,
respectivamente, em forma de saco ou de tubo. Em algumas ocasiões, a porção secretora tem forma intermediária entre saco e tubo, sendo
essas glândulas ditas túbulo-acinosas (ou túbulo-alveolares). As glândulas tubulosas, por sua vez, podem ser simples ou enoveladas. Como
exemplo, as glândulas sudoríparas são glândulas exócrinas tubulares simples enoveladas e as glândulas sebáceas são glândulas alveolares
simples.

100 Biologia
Exemplos de glândulas exócrinas, sendo a primeira representada pelas glândulas sudoríparas e a segunda pelas glândulas sebáceas.
As glândulas endócrinas não dispõem de ductos excretores, lançando suas secreções diretamente em capilares sangüíneos que as
envolvem. Estas secreções de glândulas endócrinas são ditas hormônios. As glândulas endócrinas podem ser cordonais (em forma de cordão
de células) ou vesiculares (em forma de sacos que limitam um espaço onde a secreção se acumula antes de ser retirada pelos capilares).
Como exemplo de glândulas endócrinas cordonais temos a adrenal, a hipófise e a paratireoide. Como exemplo de glândulas endócr inas
vesiculares, temos a tireoide.
Esquema ilustrando como se originam as glândulas a partir das superfícies epiteliais. O epitélio prolifera e se afunda no tec ido conjuntivo,
mantendo ou não contato com a superfície, conforme venha a ser a glândula exócrina ou endócrina, respectivamente. Nas glândulas
endócrinas, as células podem agrupar-se em cordões ou em folículos. Nos folículos, o produto é acumulado em grande quantidade. Na
glândula cordonal, o produto de secreção é acumulado em pequena quantidade no interior das células.
As glândulas anfícrinas ou mistas são dotadas de uma

parte endócrina e uma parte exócrina. O pâncreas, por exemplo,
Exercícios
secreta suco pancreático (secreção exócrina) através de ácinos e Questões estilo múltipla escolha
hormônios como a insulina e o glucagon (secreções endócrinas)
através de sua parte endócrina, chamada ilhotas de Langerhans. 1. (ENEM) Os tecidos animais descritos no quadro são formados
por um conjunto de células especializadas, e a organização
estrutural de cada um reflete suas respectivas funções.
Neuroepitélios TECIDO ORGANIZAÇÃO ESTRUTURAL
Ósseo Células encerradas em uma matriz extracelular
Alguns epitélios são especializados na captação de rica principalmente em fibras colágenas e
estímulos sensoriais, como odor e sabor, estando associados a fosfato de cálcio.
terminações nervosas nos órgãos dos sentidos. Como exemplos Conjuntivo Grande quantidade de fibras colágenas.
de neuroepitélios, temos: denso
- Membrana pituitária amarela ou mucosa olfativa: dotada de Conjuntivo Fibras proteicas frouxamente entrelaçadas.
cílios com quimiorreceptores, situa-se no teto das fossas nasais e frouxo
é responsável pela sensação de olfato; Epitelial de Células intimamente unidas entre si, podendo
- Papilas gustativas: dotadas de quimiorreceptores, situam-se na revestimento formar uma ou mais camadas celulares.
língua e são responsáveis pela sensação de gustação.
Muscular Longas fibras musculares ricas em proteínas
estriado filamentosas.
esquelético

Biologia 101
De acordo com a organização estrutural dos tecidos descrita, 8. (NOVAFAPI) Quando observamos um tecido epitelial ao
aquele que possui a capacidade de formar barreiras contra microscópio, verificamos que
agentes invasores e evitar a perda de líquidos corporais é o tecido A) geralmente é vascularizado, com exceção dos epitélios
A) ósseo. B) conjuntivo denso. encontrados no sistema respiratório.
C) conjuntivo frouxo. D) epitelial de revestimento. B) é altamente vascularizado na epiderme e nos intestinos.
E) muscular estriado esquelético. C) geralmente é avascularizado, com exceção do epitélio do tubo
digestivo.
2. (UNIFOR) Há uma grande diversidade de glândulas: D) é altamente vascularizado, com exceção dos epitélios
A) as mucosas são as que eliminam secreções ricas em proteínas. encontrados no tubo digestivo e na epiderme.
B) as caliciformes da traquéia humana são do tipo multicelular. E) geralmente é avascular e recebe sua nutrição do conjunto
C) as multicelulares só ocorrem junto a cavidades do corpo dos subjacente, por difusão.
vertebrados.
D) as merócrinas eliminam todo o citoplasma das células 9. (FCM-JP) Embora as moléculas de adesão celular sejam
secretoras junto com as secreções. responsáveis pela adesão célula-célula, as junções celulares são
E) as endócrinas não possuem ductos associados à porção necessárias para fornecer uma maior estabilidade. Baseado nos
secretora. conhecimentos sobre junções celulares pode-se afirmar que:
A) Na junção de aderência ou desmossomais a interação entre as
3. (UNIFOR) Os ácinos são estruturas glandulares que secretam moléculas de ocludina e claudina nas células adjacentes regula a
as enzimas do suco pancreático. Essa atividade está diretamente via paracelular.
relacionada: B) As junções comunicantes ou tipo gap são formadas por
A) Aos centríolos. B) Aos ribossomos. proteínas integrais conhecidas como claudinas.
C) Aos lisossomos. D) Às mitocôndrias. C) As junções de oclusão apresentam um complexo proteico
E) Ao complexo de Golgi. formado por proteínas integrais chamadas conexinas.
D) Contrastando com as junções de oclusão, as membranas de
4. (UECE) Dentre as principais funções do tecido epitelial, células adjacentes unidas por desmossomos estão separadas por
podemos assinalar, corretamente, a função de: um espaço intercelular ocupado pelas caderinas, desmogleínas e
A) Tração. B) Transporte. desmocolina.
C) Preenchimento. D) Secreção. E) Os hemidesmossomos são estruturas simétricas formadas por
conéxons.
5. (UECE) Marque a opção que caracteriza corretamente o epitélio
pseudoestratificado: 10. (FCM-JP) As células animais apresentam em sua superfície
A) formado por várias camadas celulares, é visualizado como especializações e envoltórios responsáveis por diversas funções.
contendo apenas uma camada celular. As especializações de membrana constituem-se em elementos
B) formado por uma única camada celular, a posição dos núcleos altamente dinâmicos e reguláveis da membrana celular. A
das células aparentam possuir mais de uma camada celular. disfunção de algumas dessas junções, pode contribuir na etiologia
C) formado em órgãos como a bexiga urinária, que, quando está de processos fisiopatológicos. Conhecendo as características
cheia, apresenta menos camadas celulares que quando está dessas especializações, faça a associação entre as estruturas e
vazia. as características apresentadas no quadro abaixo:
D) formado por uma camada de células cúbicas, é encontrado nos 1. (_) participa do reconhecimento e da adesão
ovários, aparentando várias camadas em decorrência dos folículos desmossomos celular e ajuda a proteger a superfície celular
de Graaf. contra lesões mecânicas
2. junções (_) possibilita a passagem direta das moléculas
6. (UECE) Para serem atravessadas pelos nutrientes, as células comunicantes de sinalização de uma célula para outra
intestinais se apresentam: 3. glicocálice (_) promove adesão entre células, apresentando
A) pavimentosas, dando ao nutriente a oportunidade de percorrer função para os tecidos que são submetidos a
uma pequena distância. tração
B) esféricas, para absorver nutrientes de todas as direções. Baseado no exposto, assinale a alternativa que expõe a
C) cúbicas, distribuindo o suco entérico uniformemente. associação correta:
D) prismáticas com microvilosidades, para aumentar a superfície A) 1, 2, 3. B) 2, 1, 3.
de absorção dos nutrientes. C) 3, 2, 1. D) 3, 1, 2.
E) 2, 3, 1.
7. (UECE) A traquéia e o intestino delgado são órgãos tubulares
envolvidos com funções distintas. A opção que enumera, na 11. (FCM-JP) É correto afirmar que:
ordem e corretamente, uma das funções e os tipos de epitélios de A) as glândulas endócrinas liberam seu produto por meio de ducto
revestimentos internos destes órgãos é: diretamente no sangue ou no sistema linfático;
A) Respiração e prismático simples; digestão e prismático B) as glândulas exócrinas multicelulares representam a forma
estratificado. mais simples de glândulas exócrinas;
B) Absorção e de transição; digestão e prismático simples. C) as glândulas exócrinas secretam seus produtos e os liberam
C) Secreção e pseudo-estratificado; absorção e prismático por meio de ducto à superfície epitelial livre;
estratificado. D) as glândulas exócrinas do tipo serosa secretam mucinógenos
D) Limpeza e pseudo-estratificado; absorção e prismático simples. (mucina), importante lubrificante protetor espesso e viscoso;
E) nenhuma das alternativas acima.

102 Biologia
12. (FCM-JP) Em relação aos epitélios podemos afirmar que: C) I – Epitélio simples pavimentoso; II – Epitélio estratificado
A) os epitélios pseudoestratificados são formados por várias pavimentoso; III – Epitélio estratificado de transição; IV – Epitélio
camadas celulares as quais estão em contato com a lâmina basal. simples prismático; V – Epitélio cúbico simples; VI – Epitélio
B) os epitélios estratificados não queratinizados possuem uma pseudoestratificado.
única camada celular com núcleos visíveis na região superficial. D) I – Epitélio cúbico simples; II – Epitélio estratificado
C) os epitélios cuboides simples formam os ductos de muitas pavimentoso; III – Epitélio pseudoestratificado; IV – Epitélio
glândulas do corpo. simples prismático; V – Epitélio simples pavimentoso; VI – Epitélio
D) os epitélios pavimentosos simples são formados por várias estratificado de transição.
camadas celulares de aspecto achatado. E) I – Epitélio simples pavimentoso; II – Epitélio estratificado
E) os epitélios estratificados pavimentosos queratinizados são pavimentoso; III – Epitélio pseudoestratificado; IV – Epitélio cúbico
encontrados principalmente na boca, esôfago, vagina. simples; V – Epitélio simples prismático; VI – Epitélio estratificado
de transição.
13. (FCM-CG) As células dos tecidos epiteliais e do músculo
cardíaco apresentam especializações em suas membranas 16. (UERJ)
celulares que são ricas em substâncias adesivas e fios de OBESIDADE – PROTEÍNA FACILITA A ABSORÇÃO DE
queratina, que auxiliam na sustentação e adesão entre as GORDURAS
mesmas, pois tais tecidos muitas vezes são submetidos à tração A proteína FATP4, que tem um papel importante na absorção da
(tecido epitelial). Tais especializações são conhecidas como gordura pelo organismo, se presente em nível elevado nas células
A) desmossomos. B) plasmodesmos. que revestem pequenas saliências vasculares do intestino delgado
C) microvilosidades. D) lamela média. e responsáveis pelo transporte dos ácidos graxos dentro do corpo,
E) nexos. leva à obesidade, um problema de saúde...
"Jornal do Brasil", 24/09/99
14. (FSM) O tecido formado por um conjunto de células As pequenas saliências vasculares no intestino delgado
semelhantes e justapostas, ou seja, uma camada de células mencionadas acima consistem na seguinte estrutura e respectiva
coesas entre si, revestindo externamente a estrutura corporal de constituição:
muitos vertebrados, é o tecido: A) glândulas – epitélio e membrana basal.
A) conjuntivo. B) epitelial. B) vilosidades – epitélio e tecido conjuntivo.
C) nervoso. D) sanguíneo. C) evaginações – paredes de vasos sanguíneos e linfáticos.
E) ósseo. D) microvilosidades – membrana plasmática e microtúbulos.
15. (UPE) Os tecidos epiteliais são classificados, tomando-se 17. (UFV) Com o surgimento de invaginações e de diferentes
como base a estrutura e a organização celular e suas funções. tubos e cavidades no corpo dos animais, os epitélios passaram a
Sobre isso, analise o quadro a seguir: revestir não apenas a superfície externa, mas também as
TECIDO NÚMERO DE FORMA E FUNÇÕES superfícies internas. Com relação aos epitélios de revestimento, é
CAMADAS ASPECTOS incorreto afirmar que:
CELULARES CELULARES A) apresentam células justapostas e não são vascularizados.
I Única camada Células cúbicas Absorção e B) são nutridos por difusão a partir dos tecidos conjuntivos
secreção adjacentes.
II Várias camadas Células achatadas Proteção
C) o epitélio de revestimento pode ter função de absorção de
mecânica e
proteção contra alimento.
a perda de água D) sua classificação baseia-se no número de camadas e na
III Única camada Células com Proteger e morfologia celular.
núcleos em limpar as vias E) o epitélio dos vasos sangüíneos e do peritônio originam-se do
diferentes alturas respiratórias endoderma.
IV Única camada Células altas e Digestão e
prismáticas absorção de 18. (UFJF) Os tecidos epiteliais de revestimento de mamíferos são
alimentos altamente resistentes à tração, graças à forte adesão entre as
V Única camada Células achatadas Permite a suas células. Os epitélios protegem os tecidos e órgãos internos,
passagem de
como barreira a patógenos, e variam quanto ao número de
substâncias
camadas, forma e funções das células. Em relação aos tecidos
VI Várias camadas Células de forma Proteção
variável epiteliais de revestimento, é incorreto afirmar que:
Assinale a alternativa que contém a classificação correta dos A) a bexiga urinária e a traqueia são revestidas por epitélio
tecidos. simples, não estratificado, com células cúbicas, o que permite
A) I – Epitélio cúbico simples; II – Epitélio estratificado de elasticidade.
transição; III – Epitélio pseudoestratificado; IV – Epitélio simples B) os alvéolos e o estômago são revestidos por epitélio formado
prismático; V – Epitélio simples pavimentoso; VI – Epitélio por apenas uma camada de células, pavimentosas nos alvéolos e
estratificado pavimentoso. prismáticas no estômago.
B) I – Epitélio cúbico simples; II – Epitélio pseudoestratificado; III – C) no epitélio de revestimento interno do intestino, são
Epitélio estratificado pavimentoso; IV – Epitélio simples encontradas células secretoras exócrinas e células especializadas
pavimentoso; V – Epitélio simples prismático; VI – Epitélio na função de absorção.
estratificado de transição. D) os vasos sanguíneos são revestidos internamente pelo
endotélio, um tipo de tecido epitelial pavimentoso simples.

Biologia 103
E) a epiderme é um epitélio pavimentoso estratificado que 21. (UFPB) A figura abaixo representa duas células contíguas, sua
apresenta, entre outros tipos de células, os melanócitos. lâmina basal e suas estruturas de ligação, denominadas junções
celulares.
19. (UFPI) A membrana lateral das células epiteliais exibe
algumas especializações que constituem as junções celulares. A
eletromicrografia abaixo apresenta as principais estruturas de três
células do epitélio prismático simples do intestino. Identifique e
caracterize as junções celulares funcionalmente, marcando a
alternativa com as informações corretas.
Fonte: Modificado de AMABIS, J. M. e MARTHO, G. R. Biologia das ciências. v.1, São Paulo:
Moderna, 1994, p.344.
Considerando o exposto, é correto afirmar:
A) As duas células podem caracterizar células do tecido conjuntivo
denso.
B) As células representadas não podem caracterizar um epitélio
absortivo.
C) A estrutura 1 é uma junção celular denominada zona de adesão
e tem a função de controlar a passagem de moléculas entre as
células.
D) A estrutura 2 é denominada desmossomo e tem a função de
produzir adesão entre células vizinhas.
E) A estrutura 3 é denominada zona de oclusão e tem a função de
aderir a célula à lâmina basal.
Junções celulares. Adaptado de Lodish et al., 2005.
A) Os microvilos, demonstrados no item 1, são estruturas 22. (UFCG) Os cílios nas células epiteliais das vias aéreas
exclusivas para a aderência entre células vizinhas no intestino humanas, por exemplo, as que revestem a traqueia e bronquíolos,
delgado, devido à presença das proteínas placoglobinas e movem o muco, contendo as partículas captadas e
desmoplaquinas. microorganismos para fora dos pulmões. Estes cílios são
B) As estruturas conhecidas como interdigitações das membranas, paralisados pela fumaça do cigarro. Como conseqüência, os
demonstradas no item 2, facilitam a comunicação entre as células fumantes têm uma remoção mucociliar reduzida, tossindo para
intestinais, devido à presença das proteínas ocludina e claudina. expelir a secreção mucosa que continuamente se acumula em
C) As junções de adesão, caracterizadas pela presença das seus pulmões. Analise as assertivas e marque a incorreta:
proteínas caderinas, são observadas na eletromicrografia, A) Os cílios são estruturas filamentosas móveis que se projetam
somente no item 5. da superfície celular como se fossem pelos.
D) As junções conhecidas como gap junction, indicadas no item 5, B) A imobilidade dos cílios torna os fumantes mais susceptíveis às
permitem comunicação entre as células, devido à presença de doenças respiratórias.
proteínas conexinas que se agrupam, deixando poros para C) Na traquéia, o batimento constante dos cílios impulsiona, em
passagem de moléculas. direção à boca, o muco que se acumula sobre o epitélio.
E) As junções indicadas nos itens 4 e 5 são funcionalmente D) Enfisemas pulmonares e bronquite são as principais sequelas
similares, pois os desmossomos e as junções tipo gap são dos fumantes com cílios afetados.
específicas para a adesão celular. E) Os cílios de fumantes passivos não são afetados.
20. (UFPI) Os tecidos epiteliais de revestimento são classificados, 23. (UFCG) Os epitélios são camadas de células coesas que
de acordo com o número de camadas celulares (simples, cobrem ou revestem as superfícies corporais e, ainda, formam as
estratificado, pseudo-estratificado e de transição) e quanto à forma unidades funcionais das glândulas de secreção exócrina e
das células presentes na camada superficial (pavimentoso, endócrina. Sobre as características desse tecido, analise as
cuboide e prismático). Assinale a alternativa que apresenta um assertivas e marque as corretas:
exemplo de tecido epitelial estratificado prismático. I. Suas funções básicas incluem: proteção (pele); absorção
A) pele. (intestinos); transporte de substâncias sobre as superfícies (ação
B) uretra. de cílios); secreção (glândulas); excreção (túbulos renais); trocas
C) pulmão. gasosas (alvéolos pulmonares) e deslizamento entre superfícies
D) bexiga urinária. (ex. pleura).
E) vasos sanguíneos. II. Apresenta uma capacidade de renovação contínua. O ciclo
celular, definido como o intervalo entre duas divisões mitóticas
sucessivas que resultam na produção de duas células-filhas, é
constante. Dessa forma, as células são classificadas como lábeis.

104 Biologia
III. A coesão de um epitélio é mantida por moléculas de adesão endócrina. A figura mostra um esquema comparativo da formação
celular e complexos juncionais, sendo estes representados pelas de dois tipos de glândulas.
junções de oclusão, zônula de adesão ou desmossoma, junções
comunicantes e hemidesmossomas.
IV. Apresenta especializações que se projetam na superfície e
podem ser móveis (cílios) – presentes no epitélio de revestimento
das vias aéreas – ou não-móveis (microvilos e estereocílios) –
presentes no revestimento intestinal e no epidídimo.
V. A nutrição do epitélio de revestimento está na dependência de
pequenos vasos sanguíneos que chegam até à superfície e
terminam entre as células epiteliais, fornecendo gases (Ex. O 2) e
nutrientes (Ex. glicose).
A alternativa correta é:
A) II, III e V. B) I, III, IV e V. C) II, III, IV e V.
D) I, II e IV. E) I, II, III e IV.
24. (UFCG) As glândulas podem ser classificadas como Com base na figura, assinale a opção que identifica,
endócrinas, que liberam seus produtos de síntese diretamente na respectivamente, o tecido de onde as glândulas se originam, o
corrente sanguínea; exócrinas, que liberam seus produtos de tecido onde elas ficam imersas, a glândula I, a glândula II e um
síntese, através de ductos, para o meio externo ou para o interior exemplo de uma glândula exócrina.
de cavidades do organismo; e glândulas mistas, que apresentam A) Tecido epitelial, tecido conjuntivo, glândula exócrina, glândula
ambas as características. Associe as colunas baseando-se no endócrina e glândula salivar.
exposto. B) Tecido conjuntivo, tecido epitelial, glândula exócrina, glândula
1. Endócrinas (_) Glândulas Sebáceas endócrina e tireóide.
2. Exócrinas (_) Pâncreas C) Tecido epitelial, tecido conjuntivo, glândula endócrina, glândula
3. Mistas (_) Glândulas Salivares exócrina e pâncreas.
(_) Glândulas Adrenais D) Tecido conjuntivo simples, tecido epitelial, glândula endócrina,
(_) Glândulas Mamárias glândula exócrina e paratireoide.
(_) Glândula Tireóide E) Tecido conjuntivo frouxo, tecido epitelial, glândula endócrina,
Assinale a alternativa correta. glândula exócrina e glândula lacrimal.
A) 2, 1, 3, 1, 1, 2. B) 2, 1, 2, 3, 1, 1. C) 1, 1, 1, 2, 3, 2.
D) 3, 2, 2, 1, 1, 1. E) 2, 3, 2, 1, 2, 1. Questões estilo V ou F
25. (UFRN) Observe a seguinte micrografia eletrônica da 27. (UFPI) Os epitélios de revestimento são tecidos cujas células
superfície de uma célula. estão dispostas em camadas, recobrindo as superfícies externas
ou as cavidades do corpo. Esses epitélios são classificados tendo
em vista o número de camadas constituintes e a forma das células
na camada mais superficial. Observe o desenho esquemático e
analise as proposições abaixo como verdadeiras, se totalmente
corretas, ou, como falsas.
Disponível em: http://www.vetmed.vt.edu/Curriculum/VM8054/Labs/Lab3/Examples/Acesso em:

04 ago. 2008.
Sobre a estrutura indicada pela seta 1, é correto afirmar:
A) Participa da adesão entre as células e é de natureza
glicolipídica ou glicoproteica.
B) Protege a superfície celular de lesões mecânicas e é
característica de procariontes.
C) É constituída por plasmodesmos e contribui para reduzir o atrito
entre as células e o meio. Tecido epitelial. Adaptado de Junqueira e Carneiro, 1999.
D) Apresenta suberina em sua composição e participa do (_) Os endotélios dos vasos e as cavidades peritoneal e
reconhecimento célula a célula. pericárdica são exemplos de epitélio estratificado pavimentoso
(Fig. F), ao passo que os mesotélios da cavidade pleural são
26. (UFF) As glândulas multicelulares se formam a partir da exemplos de epitélio simples cúbico (Fig. C).
proliferação celular de um tecido e, após a sua formação ficam (_) O revestimento do ovário é constituído por epitélio prismático
imersas em outro tecido, recebendo nutrientes e oxigênio. De (Fig. F), ao passo que o revestimento do intestino é de epitélio
acordo com o tipo de secreção que é produzido, as glândulas são simples cúbico (Fig. D).
classificadas basicamente em endócrinas e exócrinas. Entretanto, (_) O epitélio da pele, da boca e do esôfago está caracterizado na
existe uma glândula que possui duas partes, uma exócrina e outra Figura D; os de revestimento da bexiga e de parte das vias
Biologia 105
urinárias, bem como da traquéia e dos brônquios, estão
demonstrados nas Figuras E e F, respectivamente.
Aula 34 – Pele e Anexos
(_) Os epitélios simples subdividem-se, de acordo com as formas
de suas células, em epitélios simples pavimentoso, cúbico e A pele é o maior órgão do corpo humano, podendo atingir
prismático (Fig. A, B e C, respectivamente). Os epitélios uma superfície de 2 m2 e cerca de 16% do peso de uma pessoa
estratificados podem ser pavimentoso (Fig. D) e de transição (Fig. adulta. A pele é constituída de duas camadas:
E). O epitélio pseudo-estratificado está representado na Figura F, - a mais externa, a epiderme, é um tecido epitelial de origem
sendo este último encontrado no revestimento da traquéia e dos ectodérmica;
brônquios. - a mais interna, a derme, é um tecido conjuntivo de origem
mesodérmica.
Questões discursivas Abaixo da derme há a hipoderme ou tecido celular
subcutâneo, que é um tecido conjuntivo adiposo, por vezes
28. (UFOP) Como todas as células eucariotas, as células considerada como parte da pele.
caliciformes da traquéia humana apresentam compartimentos
intracelulares chamados de organelas, especializados em realizar Epiderme
as mais diferentes funções celulares. Sobre as células
caliciformes, responda às seguintes questões: A epiderme corresponde a um tecido epitelial
A) Para realizar a função de secreção de glicoproteínas, quais estratificado pavimentoso queratinizado. A queratina fornece à
organelas são acionadas e quais eventos ocorrem em cada um epiderme importantes propriedades de impermeabilização
destes compartimentos? (impedindo a desidratação excessiva) e resistência mecânica
B) Qual é a importância fisiológica de as células caliciformes (protegendo contra o atrito ao qual o corpo está sujeito).
ocorrerem ao longo da traquéia humana? A epiderme possui entre 10 e 30 camadas celulares (a
espessura maior é encontrada em áreas de pele grossa, como nas
29. (UFRN) O tecido epitelial reveste as superfícies do corpo que plantas dos pés e palmas das mãos), com espessura aproximada
entram em contato com o meio externo, como pode ser observado de uma folha de papel.
na pele e na mucosa que reveste o intestino. As características de A epiderme possui até cinco camadas celulares a saber:
cada uma dessas regiões do corpo determinam diferenças
funcionais entre as células que compõem as camadas superficiais 1. Camada basal ou germinativa. Em contato com a membrana
do tecido epitelial. A pele previne a entrada de patógenos e basal, é uma área de intensa atividade mitótica. Ela é responsável
substâncias estranhas enquanto que a mucosa intestinal tem a pela constante renovação celular, típica de epitélios, havendo
função de absorver nutrientes e proteger as paredes do tubo troca de todas as células da epiderme a cada período de 20 a 30
digestivo. A partir das informações dadas sobre as funções da dias. À medida que novas células vão se formando, as células
pele e do intestino delgado, atenda às solicitações abaixo. mais antigas vão sendo empurradas para cima, passando às
A) Explique por que o tecido epitelial apresenta grande atividade camadas superiores. Assim, pode-se dizer que as células das
mitótica. camadas espinhosa e córneas são células da camada basal mais
B) Cite as características que as células das camadas superficiais velhas.
da pele e da mucosa intestinal apresentam para poder exercer as 2. Camada espinhosa. Dotada de células vivas, que não mais se
respectivas funções. Justifique sua resposta. dividem. São de formato estrelado (o que valeu o nome de
camada espinhosa) para aumentar a superfície de contato entre
30. (UFF) Sabe-se que as membranas celulares podem possuir elas e ricas em desmossomos, o que reforça bastante a epiderme.
especializações que conferem propriedades importantes aos À medida que estas células se aproximam da superfície, começam
tecidos. Dentre essas especializações, algumas são a secretar queratina.
estruturalmente mantidas por componentes do citoesqueleto. Ao se 3. Camada granulosa. Dotada de células ainda vivas, que
tratar células do epitélio intestinal com substâncias inibidoras da começam a se tornar achatadas. Apresentam em seus
polimerização de actina, verificou-se a redução da taxa de citoplasmas inúmeros grânulos de queratina (o que valeu o nome
absorção de nutrientes. Explique por que ocorreu a diminuição da de camada granulosa).
absorção intestinal de nutrientes. 4. Camada lúcida. Bastante transparente, o que justifica seu
nome, se apresenta como uma transição entre a camada
granulosa e a camada córnea.
5. Camada córnea. Pelo fato de a queratina ser
impermeabilizante, quando as células da camada espinhosa
acumulam grandes quantidades da mesma, o que acontece na
superfície da epiderme, acabam morrendo e compondo a camada
córnea. Assim, a camada mais externa da pele é constituída de
células mortas pela impermeabilização da queratina
(impermeáveis, as células não conseguem água para seu
metabolismo). Durante a queratinização, ocorre ruptura dos
lisossomas das células autólise celular, o que explica a ausência
de estruturas celulares nesta camada. A queratina na camada
córnea tanto protege contra a perda e ganho excessivo de água
como contra a invasão por microorganismos.

106 Biologia
Na maior parte do corpo, a epiderme só apresenta três que varia de acordo com a quantidade de melanina. Assim,
camadas, sendo elas basal, espinhosa e córnea. Apenas em indivíduos negros, brancos ou albinos possuem a mesma
palma da mão e planta do pé é que as cinco camadas se fazem quantidade aproximada de melanócitos, variando apenas a
presentes. quantidade de melanina (ausente nos albinos).
Na mão e no pé, a epiderme é mais espessa, Novos melanócitos não podem ser produzidos em
principalmente pela maior espessura da camada córnea. Assim, adultos. Assim, os raios solares escurecem a pele por dois
pode-se notar que a palma da mão e a planta do pé têm uma cor mecanismos: escurecem a melanina já existente e intensificam a
mais clara (pois a camada córnea é mais espessa e não possui síntese de melanina pelos melanócitos. Entretanto, eles não
melanina, escondendo a melanina das camadas espinhosa e aumentam o número de melanócitos.
basal). Além disso, a camada córnea apresenta-se de maneira No vitiligo, doença autoimune caracterizada pela
ondulada, o que dá origem às impressões digitais. O objetivo produção de anticorpos contra os melanócitos, ocorre
destas é aumentar a área de contato entre mão ou pé e chão ou despigmentação irreversível nas regiões em que os melanócitos
objetos, para facilitar a apreensão de objetos pelas mãos e o ato são completamente destruídos, uma vez que novas células desse
de caminhar. tipo não podem ser geradas.
Diante da exposição prolongada à água, ocorre hidratação Os melanócitos são células bastante grandes, que emitem
da queratina da epiderme. A queratina hidratada se expande, uma série de prolongamentos em direção às demais células
levando ao surgimento de dobras na superfície da pele, epidérmicas. Esses prolongamentos penetram nas células
especialmente em mãos e pés, dotados de maior quantidade de epidérmicas como agulhas, “injetando” a melanina nas mesmas. A
queratina, o que faz com fiquem enrugadas. Ao contrário do que melanina situa-se ao redor do núcleo, protegendo o material
se possa pensar, esse enrugamento não tem relação com genético da ação prejudicial e mutagênica dos raios ultravioleta do
fenômenos osmóticos, uma vez que a queratina tem ação sol.
impermeabilizante e impede a passagem de água pela epiderme.
CALVIN & HAROLDO – Bill Watterson
Melanócito.
De acordo com seu comprimento de onda, os raios

ultravioleta (uv) do Sol podem ser uvA, uvB e uvC. Quanto maior
o comprimento de onda da radiação uv, menos seu poder de
penetração na pele.
- Os raios uvA são os de maior poder de penetração, atingindo
as camadas mais profundas da pele, ou seja, atingindo até a
derme. Apesar de não causarem queimaduras, penetram nas
camadas mais profundas da derme e podem danificar as fibras
Na epiderme, ocorrem algumas células não epiteliais, colágenas e elásticas, levando ao fotoenvelhecimento precoce
como as células de Merkel, que são mecanorreceptoras, estando da pele, além de poderem levar a mutações e câncer de pele.
relacionadas ao tato, e as células de Langerhans, que fazem - Os raios uvB apresentam menor poder de penetração, não
parte do sistema imune, auxiliando os macrófagos e linfócitos. atingindo a derme e tendo sua ação limitada à epiderme.
Estimulam a síntese de vitamina D e de melanina e podem
Melanócitos causar vermelhidão da pele (eritema) e queimaduras, além de
poderem levar a mutações e câncer de pele.
Nas camadas basal e espinhosa existem ainda células não - Os raios uvC são barrados pela atmosfera e não atingem a
epiteliais denominadas melanócitos, responsáveis pela produção superfície da Terra.
do pigmento de cor marrom-escura melanina. A melanina é Como são mutagênicos, os raios uv são cancerígenos. O
sintetizada a partir do aminoácido tirosina através da enzima câncer de pele é o mais comum dentre todos, apesar de não ser o
tirosinase, sendo que a ausência genética dessa enzima tirosinase mais letal e podem ter origem a partir de certas manchas da pele,
leva ao albinismo. como sardas e pintas. O melanoma, surgido a partir de
O número de melanócitos é aproximadamente idêntico melanócitos, é o câncer de pele mais violento e letal. Deve-se,
em todos os indivíduos, independentemente da cor da pele, pois, evitar exposição direta ao sol em horários entre nove da
manhã e quatro da tarde para evitar o contato com essa radiação,
Biologia 107
além de usar protetores (filtros) solares caso essa exposição seja répteis (com função de proteção mecânica dos dedos), garras em
necessária. mamíferos, aves e répteis (unhas pontiagudas com funções de
Os raios uv também têm ação negativa no sentido de ataque e defesa, escalada de obstáculos e apreensão de objetos),
destruir a vitamina B9 ou ácido fólico na pele das pessoas. A cascos em mamíferos (com função de proteção das patas),
falta dessa vitamina em mulheres grávidas pode levar a más cornos em mamíferos (com função de defesa, ataque e atração
formações no feto, especialmente o não fechamento dorsal da sexual), penas em aves (com função de proporcionamento de vôo
coluna vertebral, chamada de espinha bífida. Evolucionistas e retenção de calor), escamas córneas em répteis (com função
defendem que o principal motivo pelo qual a seleção natural de proteção mecânica e térmica e impermeabilização), etc.
favoreceu indivíduos de pele negra nos primeiros cem mil anos de
existência da espécie humana na África deve ter sido esse efeito Pelos
protetor da melanina contra os raios uv. Pelos são finos bastões de queratina produzidos pela
Se a melanina protege a pele da ação do sol, porque todos compactação de restos de células epidérmicas mortas. Os que
os grupos humanos não têm melanina em grandes quantidades? crescem no couro cabeludo são chamados de cabelos. Um pelo
A melanina em excesso também traz malefícios. Como ela barra a se forma no interior de um tubo de células epidérmicas que se
penetração dos raios UV, ela dificulta a conversão de provitamina aprofunda derme adentro, o folículo ou bulbo piloso. No fundo
D e vitamina D ativa. Em áreas equatoriais, como o sol é bastante desse folículo ocorre a produção de células que sintetizam
intenso, a melanina é muito útil e a intensa radiação solar queratina, morrem e se compactam na base do pelo, levando ao
consegue produzir vitamina D ativa. Em regiões polares, seu crescimento. Cada folículo piloso está ligado a um pequeno
entretanto, indivíduos com muita melanina teriam dificuldades de músculo eretor, constituído de tecido muscular liso, que permite a
produzir sua vitamina D ativa. movimentação do pelo, e a uma ou mais glândulas sebáceas, que
o lubrificam.
Anexos da epiderme Um pelo é formado por três camadas concêntricas: a
cutícula, o córtex e a medula.
A epiderme dá origem aos anexos da pele como glândulas - A cutícula é uma delicada camada de escamas achatadas e
sudoríparas, glândulas sebáceas e fâneros. transparentes, imbricadas umas nas outras, formadas por restos
de células mortas e queratinizadas. A secreção das glândulas
sebáceas mantém essas escamas unidas para manter a
Glândulas sudoríparas
integridade do pelo.
As glândulas sudoríparas produzem o suor, constituído
- O córtex, localizado imediatamente abaixo da cutícula e
principalmente de água, ureia e vários sais minerais. O suor tem
firmemente preso a ela, é formado por restos de células
várias funções, sendo a principal delas a regulação da
alongadas, repletos de fibras de queratina dispostas
temperatura corporal, uma vez que o suor depositado na
longitudinalmente. Esse conjunto de fibras, que percorre o pelo
superfície da pele, ao evaporar, consome grandes quantidades de
desde a base até a extremidade livre, é responsável por sua
calor (devido ao alto calor latente de vaporização da água),
forma, elasticidade e resistência. A forma do cabelo humano varia
retirando calor da pele e promovendo seu resfriamento. Outras
nas diversas etnias e depende da estrutura das fibras e da
funções do suor são a eliminação de excretas produzidas pelo
maneira como elas estão dispostas no córtex capilar. Nos cabelos
metabolismo da própria pele e a redução do pH da pele, de modo
dos asiáticos, as fibras do córtex capilar conferem ao fio uma
que o pH ácido do suor restringe a proliferação de
estrutura circular, quando em corte transversal; por isso, o cabelo
microorganismos na superfície corporal.
é liso. Nos africanos, o corte transversal dos fios revela uma
Glândulas sudoríparas são exclusivamente encontradas
estrutura oval, que faz o cabelo se enrolar. O fio de cabelo dos
em mamíferos. Em alguns grupos, podem estar ausentes, como
caucasianos, por sua vez, tem estrutura intermediária entre os
ocorre em cetáceos (como golfinhos e baleias) ou com distribuição
outros dois, o que o faz ondulado.
bastante restrita, como ocorre no cão, onde estão localizadas
- A medula, como é chamada a porção central do pelo, é
apenas no focinho e na almofadas das patas. Devido a essa
constituída por restos de células repletos de grânulos de eleidina,
quantidade limitada de glândulas sudoríparas, cães utilizam
uma substância semelhante à queratina, e por pequenos espaços
frequentemente a respiração ofegante (curta e rápida) como uma
cheios de ar.
estratégia de regulação térmica: ao eliminar vapor de água dos
pulmões, elimina-se também calor corporal. Quando as células que originarão o córtex do pelo estão
sendo produzidas no fundo do folículo piloso, melanócitos
transferem a elas pacotes de melanina, que serão responsáveis
Glândulas sebáceas pela sua coloração. A cor do pelo ou cabelo é determinada pelas
As glândulas sebáceas produzem uma secreção
quantidades de dois tipos de melanina: a eumelanina, de cor
gordurosa que lubrifica e impermeabiliza pelos e a própria
negra ou marrom escura, e a feomelanina, de cor mais
superfície da pele. As glândulas sebáceas abrem-se na pele
amarelada. Quanto maior a quantidade de eumelanina, mais
sempre associadas aos folículos pilosos.
escuro será o cabelo. Cabelos loiros têm pouca quantidade dos
Glândulas sebáceas são exclusivamente encontradas em
dois tipos de melanina, mas prevalece a feomelanina.
mamíferos.
Praticamente todo pigmento presente nos cabelos ruivos é
feomelanina. O embranquecimento dos cabelos a partir da meia
Fâneros idade parece ser causado pela interrupção na transferência de
Os fâneros são apêndices constituídos de queratina, melanina dos melanócitos para as células da base do folículo
sendo formados a partir de células mortas queratinizadas, e com piloso.
funções diversas. Dentre eles, pode-se citar pelos em mamíferos Os pelos estão presentes em todo o corpo humano, com
(com função de proteção térmica), unhas em mamíferos, aves e exceção da palma das mãos, da planta dos pés e de certas partes
108 Biologia
dos órgãos genitais. Uma pessoa tem em média cinco milhões de machos como de fêmeas de mamíferos como bois e antílopes.
folículos pilosos no corpo, sendo que entre 100 mil e 150 mil se São estruturas perenes, acompanhando o animal por toda a vida.
localizam na cabeça.
Os folículos pilosos alternam fases de produção do pelo Observação:
com fases de repouso. A duração dessas fases varia nas Os chifres são estruturas ramificadas, formadas por osso
diferentes partes do corpo e determina o comprimento final que recoberto por pele, presentes apenas nos machos de mamíferos
um pelo pode atingir. Por exemplo, no couro cabeludo, cada como alces e veados. São substituídos anualmente após o
folículo tem, em média, fases de atividade ininterrupta de 3 a 5 período reprodutivo, uma vez que sua função principal é auxiliar
anos, durante as quais produz um fio de cabelo à razão de 0,4 mm nos combates pelas fêmeas.
por dia, intercaladas com fases de inatividade de cerca de quatro Atualmente, os chifres são vistos também como estruturas
meses. termorreguladoras, uma vez que seus vasos sanguíneos são úteis
na dissipação do calor corporal da cabeça. Ao perder os chifres na
estação fria de regiões temperadas, os animais diminuem sua
perda de calor, ou seja, aumentam a retenção de calor corporal.
Associação entre folículo piloso e glândula sebácea. Observa-se

também o músculo eretor do pelo, músculo liso (involuntário) que,
ao contrair, promove pilo ereção. Este músculo é controlado pelo
sistema nervoso autônomo simpático, onde a noradrenalina e a NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales
adrenalina têm ação.
Unhas
Derme
Unhas são placas de queratina presentes nas pontas dos
dedos; nos pés, dão mais equilíbrio ao caminhar e, nas mãos, A derme é formada por tecido conjuntivo e é cerca de 15 a
auxiliam a apreensão e a manipulação de objetos. Tanto em mãos 40 vezes mais espessa que a epiderme. Ela é responsável pela
como em pés intensificam a percepção do tato e protegem as nutrição e suporte da epiderme. Para haver uma maior superfície
pontas dos dedos, muito sensíveis. A unha cresce pela contínua de contato entre epiderme e derme, o limite entre as duas
compactação de restos de células mortas repletas de queratina, a camadas teciduais é ondulado, formando projeções denominadas
partir de um dobra da epiderme localizada em sua base, chamada papilas dérmicas.
leito ungueal. A derme é constituída de duas camadas.
Garras e cascos são formas especiais que as unhas - A camada papilar da derme é a mais superficial, sendo formada
podem assumir em alguns grupos de animais. por tecido conjuntivo frouxo.
- A camada reticular da derme é a mais profunda, sendo formada
Escamas por tecido conjuntivo denso não modelado.
Há vários tipos de escamas entre os grupos de Na derme estão localizados as glândulas sebáceas, as
vertebrados, como as placoides, de origem dérmica e epidérmica, glândulas sudoríparas, os folículos pilosos e a musculatura eretora
semelhante aos dentes de mamíferos e presentes em peixes associada a eles (deve-se lembrar, entretanto, que os pelos e
cartilaginosos, as dérmicas, de origem dérmica, cobertas por uma glândulas se originam a partir da epiderme). Há também vasos
fina camada de epiderme, presentes em peixes ósseos, e as sanguíneos e estruturas sensoriais.
córneas, de origem epidérmica, presentes em répteis; as penas
das aves e os pelos dos mamíferos são análogos a essas Estruturas sensoriais
escamas. As estruturas sensoriais presentes na derme são
denominados corpúsculos de tato, sendo formados por
Cornos terminações nervosas associadas ao epitélio, ocorrendo também
Os cornos são estruturas pontiagudas, formadas por terminações nervosas livres dispersas pela epiderme. São
queratina altamente compactada presente na cabeça tanto de exemplos de estruturas sensoriais na pele:

Biologia 109
De acordo com o agente causador, a queimadura pode

- Corpúsculos de Krause, sensíveis ao toque e frio; ser:
- Corpúsculos de Ruffini, sensíveis ao toque e ao calor; - térmica, quando provocada por líquidos quentes, objetos
- Corpúsculos de Váter-Pacini, sensíveis a pressões fortes; aquecidos, vapor ou ação direta do sol;
- Corpúsculos de Meissner, sensíveis ao toque e pressões - química, quando provocada por ácidos e bases;
leves; - elétricas, quando provocada por raios e corrente elétricas;
- Terminações nervosas livres, sensíveis à dor. - radioativas, quando provocada por radiação nuclear.
Também ocorrem células de Merkel, semelhantes Quanto à profundidade, ou seja, de acordo com as
àquelas da epiderme, de função mecanorreceptora relacionada à camadas teciduais atingidas, a queimadura pode ser de:
percepção de pressão. - primeiro grau, quando atinge somente a epiderme. Nesse tipo
de queimadura, a pele apresenta-se em hiperemia (avermelhada,
devido à vasodilatação que ocorre na derme), edemaciada
(inchada, devido à vasodilatação que ocorre na derme), e há
ardência e dor no local atingido. Queimaduras de Sol são,
normalmente, de primeiro grau. Em sua evolução, não surgem
cicatrizes, mas podem deixar a pele um pouco escura no início,
tendendo a se resolver por completo com o tempo.
- segundo grau, quando atinge a epiderme estendo-se até a
derme. Esse tipo de queimadura se caracteriza pela presença de
flictenas (bolhas, devido ao extravasamento de plasma dos vasos
sanguíneos da derme, promovendo descolamento entre a derme e
a epiderme). Também ocorre hiperemia, edema, ardência e dor no
local atingido. A recuperação dos tecidos é mais lente e podem
deixar cicatrizes e manchas claras ou escuras.
- terceiro grau, quando atinge todas as camadas da pele
(epiderme e derme) e camadas teciduais inferiores (como
hipoderme, músculos e/ou ossos). Esse tipo de queimadura se
caracteriza por apresentar coloração escura ou esbranquiçada,
seca, dura e indolor, uma vez que as camadas atingidas por esses
níveis de queimadura têm suas terminações nervosas livres para
dor destruídas no processo. Pode ser muito grave e até fatal
dependendo da porcentagem de área corporal afetada. Na
evolução, sempre deixam cicatrizes podendo necessitar de
tratamento cirúrgico e fisioterápico posterior para retirada de
lesões e aderências que afetem a movimentação. Tardiamente,
algumas cicatrizes podem ser foco de carcinomas de pele e por
isso o acompanhamento destas lesões é fundamental.
Fotomicrografia óptica da pele, evidenciando as camadas da - quarto grau, quando provoca a completa destruição dos tecidos
epiderme e a derme. afetados, resultando em carbonização dos tecidos.
A queimadura não é obrigatoriamente uniforme, podendo
Hipoderme ocorrer nos diversos graus e ao mesmo tempo.
A hipoderme ou tecido celular subcutâneo não faz parte Para se classificar a queimadura de acordo com a sua
da pele, apesar de estar profundamente associada a ela. Ela é extensão existem vários métodos, porém seu aprendizado requer
formada por tecido conjuntivo adiposo, acumulando grandes muita prática. Para o socorrista é suficiente observar que quanto
quantidades de lipídios. maior a extensão da queimadura maior risco de vida vítima estará
As funções da hipoderme são a reserva energética, a correndo. Uma queimadura de 2º grau pode ter consequências
proteção térmica e a proteção mecânica. Além disso, o acúmulo mais sérias do que uma de 3º grau, dependendo da extensão de
de caroteno na hipoderme, um pigmento de cor alaranjada obtido área corporal atingida.
na alimentação, contribui para a determinação da cor da pele. Entre os maiores problemas advindos das queimaduras
O acúmulo exagerado de gordura na hipoderme pode estão a desidratação corporal, que ocorre pela perda de plasma,
levar a uma inflamação local com depressões surgindo na pele na que evapora quando há destruição da epiderme (em queimaduras
área correspondente, caracterizando a celulite. de 3º ou 4º grau, e mesmo em queimaduras de 2º grau quando a
pele que cobre as bolhas se rompe). A destruição da epiderme
também facilita a penetração de microorganismos, aumentando
Queimaduras enormemente o risco de infecções.
De modo geral, queimaduras podem ser definidas como Enxertos de pele na área afetada e uma dieta
lesões causadas por ação direta ou indireta do calor no corpo. hiperproteica e hipercalórica, necessária à cicatrização da região
As queimaduras podem ser classificadas de acordo com: queimada, podem ser fortemente recomendados em casos mais
- o agente causal; graves.
- a profundidade;
- a extensão de área corporal atingida.

110 Biologia
Primeiros socorros
- Deve-se interromper imediatamente o efeito do calor, podendo 2. (UNIFOR) Queimaduras na pele de três pessoas (I, II e III)
ser utilizada água fria, mas não gelada, ou panos, como lençóis e destruíram, na epiderme, respectivamente:
toalhas, para apagar as chamas no corpo da vítima. I. camadas córnea e espinhosa;
- Em caso de acidentes com queimaduras promovidas por II. camada córnea;
corrente elétrica, não se deve tocar na vítima até que se desligue III. camadas córnea, espinhosa e germinativa.
a fonte de eletricidade, devendo-se tomar cuidado especiais com
fios soltos e água no chão. A pele poderá recuperar-se completamente somente em
- Em casos de queimaduras de 1º grau, deve-se utilizar A) I.
substâncias refrescantes, como água corrente (de preferência B) II.
morna) e produtos para aliviar a dor, e fazer a administração por C) III.
via oral de líquidos para proceder a reidratação. Caso as D) I e II.
queimaduras sejam desencadeadas pelo Sol, deve-se retirar a E) II e III.
vítima do Sol e abrigá-la em um local protegido do mesmo.
- Em casos de queimaduras seja de 2º ou de 3º graus, deve-se 3. (UNICHRISTUS) Durante um descuido na cozinha, o Sr.
cobrir a área queimada com gazes molhadas em soro fisiológico Primeiros Socorros encostou em uma panela com água quente
ou água limpa. que virou e derramou o líquido sobre sua mão. Diante dessa
- Deve-se tentar retirar objetos (como pulseiras e relógios) e situação, qual deveria ser o procedimento correto em relação ao
roupas da área queimada. Entretanto, NÃO se deve tentar Sr. Primeiros Socorros?
remover roupas grudadas na pele. Se necessário, deve-se recortar A) Colocar óleo na área queimada para neutralizar a sensação
em volta da roupa aderida à pele queimada. térmica e, em seguida, cobrir a lesão com um pano limpo.
- NÃO se deve tocar a área queimada! Uma vez que a queimadura B) Aplicar bastante gelo no local da queimadura para neutralizar a
é uma lesão estéril, deve-se tomar cuidado ao manuseá-la par que sensação térmica, passar pomada e cobrir a lesão com gaze.
não seja contaminada. C) Fornecer um analgésico para tranquilizar a vítima, aplicar gelo
- NÃO se deve furar as bolhas! no local da queimadura e encaminhá-lo para atendimento
- NÃO se deve utilizar manteiga, creme dental, manteiga, gelo, especializado.
óleo, banha, café ou qualquer outro produto caseiro na D) Colocar a área queimada na água fria para neutralizar a
queimadura! Evite também pomadas ou remédios naturais, assim, sensação térmica e, em seguida, cobrir a lesão com um pano
como qualquer medicação que não tenha sido prescrita por limpo e levá-lo para um serviço médico imediatamente.
médicos. E) Colocar pasta de dentes na área queimada para neutralizar a
- NÃO se deve cobrir as lesões com algodão! sensação térmica e, em seguida, cobrir a lesão com um pano
- Deve-se manter o curativo molhado usando recipientes de soro limpo e levá-lo para um serviço médico imediatamente.
ou água limpa até levar a vítima ao hospital.
- Deve-se remover a vítima para o hospital em casos de 4. (UNICHRISTUS)
queimaduras muito extensas ou muito profundas, de 2º ou 3º PESTICIDAS SÃO ASSOCIADOS AO CÂNCER DE PELE –
graus. NOVAS PESQUISAS SUGEREM QUE O USO REPETITIVO E DE
Mais do que prestar primeiros socorros em queimaduras é LONGO PRAZO DE PESTICIDAS PODE CAUSAR MELANOMAS
importante prevenir tais acidentes, principalmente nas épocas de De acordo com novo estudo científico, trabalhadores que aplicam
festas populares e festejos juninos, épocas nas quais é certos pesticidas em lavouras estão duas vezes mais propensos
evidenciado um aumento na incidência do número de queimados. de contrair um melanoma, forma de câncer de pele fatal. Os
Quando se faz uma avaliação das causas das queimaduras resultados somam a evidência de que sugere que o uso freqüente
observa-se que, na esmagadora maioria das vezes, a falta de de defensivos agrícolas pode aumentar o risco de melanoma. As
cuidado é o principal elemento responsável. taxas da doença triplicaram nos Estados Unidos nos últimos 30
anos, sendo a exposição ao sol a principal causa identificada.
Pesquisadores identificaram seis pesticidas que, com a exposição
Exercícios frequente, duplica o risco de câncer de pele entre os fazendeiros e
outros trabalhadores que aplicam essas químicas nas plantações.
Quatro das químicas – maneb, mancozeb, metil paration e
carbaryl – são utilizadas nos Estados Unidos em diversas
1. (UNIFOR) A epiderme humana é formada por três camadas: o
plantações, incluindo nozes, vegetais e frutas. Já o benomyl e o
estrato germinativo, que produz novas células por mitose, o
paration-etil foram voluntariamente cancelados pelos seus
estrato espinhoso, constituído por células vivas ricas em
fabricantes em 2008. “A maior parte da literatura sobre melanoma
desmossomos, e o estrato córneo, que surge por meio de
foca nos fatores individuais e exposição ao sol. Nossa pesquisa
queratinização das células e que é continuamente descamado.
mostra uma associação entre diversos pesticidas e o melanoma,
Sobre esse tecido, pode-se afirmar que
fornecendo evidências para a hipótese de que os pesticidas
A) o estrato germinativo é ricamente vascularizado.
podem ser outra importante fonte de risco de melanoma”,
B) o estrato espinhoso é a camada mais fina da epiderme.
conforme o relatório de epidemiologistas da University of Iowa, do
C) o estrato córneo apresenta terminações nervosas livres em sua
National Institute of Environmental Health Sciences (Instituto
superfície.
Nacional de Ciências da Saúde Ambiental) e do National Cancer
D) as células queratinizadas são vivas e protegem nosso corpo
Institute (Instituto Nacional do Câncer).
contra estímulos mecânicos.
E) os desmossomos do estrato espinhoso promovem a adesão
entre as células.
Biologia 111
O texto retrata uma realidade bastante conhecida por nós:
temperaturas ambientais muito elevadas responsáveis pelo
aumento da temperatura corporal. Animais homeotérmicos
mantêm a temperatura corporal constante independentemente da
variação de temperatura ambiental. Marque a alternativa que
contém somente reações termorreguladoras em humanos.
A) Constrição de veias e aumento da sudorese.
B) Constrição das arteríolas da pele e surgimento de tremores.
C) Aumento do fluxo sanguíneo para a pele, tornando-a aquecida,
e aumento da sudorese.
Extraído de D) Aumento da produção de urina e insônia, o que leva a
http://www2.uol.com.br/sciam/noticias/pesticidas_sao_associados_ao_cancer_de_pele.html,
em 04 de outubro de 2010. impaciência nos dias mais quentes.
Além do uso repetitivo e em longo prazo dos pesticidas, o mela-
noma pode surgir devido à exposição solar excessiva. A figura ao 6. (UECE)
lado mostra um corte da pele humana indicando algumas Obsessão por ficar bronzeado é muito mais do que um simples
camadas, anexos e o grau de penetrância das radiações ultra- desejo estético. Pode ser uma doença perigosa.
violetas (UV-A e UV-B) e infravermelho. Essa manchete veiculada pela Isto é, de setembro de 2008,
levanta a discussão sobre o câncer de pele, tipo mais frequente no
Brasil (cerca de 25% de todos os tumores malignos registrados).
Sobre a pele, órgão que recobre o corpo, podemos afirmar
corretamente que
A) nos animais, apresenta órgãos anexos diversos, como folículos
pilosos, glândulas sudoríparas e sebáceas, penas, escamas e
cascos.
B) possui organização anatômica diferente entre os grupos étnicos
humanos existentes no mundo.
C) humanos de pele escura produzem a mesma quantidade de
melanócitos que os de pele clara e, portanto, ambos produzem a
mesma quantidade de melanina.
D) a epiderme é extremamente irrigada por vasos sendo, por esse
motivo, tão vulnerável ao ataque de microorganismos.
7. (UECE) Na primeira coluna da tabela a seguir, encontram-se

listadas estruturas da pele e, na segunda, algumas das funções
desempenhadas por essas estruturas.
ESTRUTURAS FUNÇÕES
Podemos afirmar, corretamente, que: Pelos; Células adiposas; Controle de temperatura;
A) as radiações UV-A penetram profundamente, atingem a Glândulas sebáceas; Glândulas Excreção; Armazenagem
hipoderme da pele e são responsáveis pelo fotoenvelhecimento e sudoríparas
pelas fotoalergias. Tomando como base a tabela anterior, assinale a alternativa que
B) as radiações UV-B penetram superficialmente, atingem a derme contém, apenas, estruturas que desempenham, pelo menos, duas
na pele e são causadores de queimaduras solares. das funções mencionadas na tabela.
C) as radiações infravermelhas penetram profundamente na pele, A) Glândulas sudoríparas e glândulas sebáceas.
onde sua energia é absorvida e provoca modificações na derme. B) Pelos e células adiposas.
D) pelos e glândulas da pele tem origem embriológica meso- C) Pelos e glândulas sudoríparas.
dérmica. D) Glândulas sudoríparas e células adiposas.
E) na camada basal da epiderme as células são ricas em
queratina e possuem baixa capacidade mitótica. 8. (FCM-JP) Alguns mecanismos abaixo estão relacionados com a
manutenção da temperatura corpórea do homem. São eles:
5. (UECE) I. Relaxamento dos músculos involuntários.
Sorvete, abanador, ar-condicionado no volume máximo. Ainda II. Queda da taxa metabólica.
assim, parece que nada diminui a sensação de desconforto III. Contração muscular involuntária.
provocada pela onda de calor em Fortaleza. O ano de 2010 IV. Respiração ofegante.
começou quente e deverá permanecer assim por algum tempo. A V. Crescimento da taxa metabólica.
temperatura média dos primeiros 26 dias do ano chegou 28,6 Considerando esses mecanismos, pergunta-se: Quais desses
graus. O resultado é 1,3º maior que a média histórica de janeiro mecanismos irão permitir a manutenção da temperatura do corpo,
(27,3º). Há cinco anos, a cidade não registrava um calor tão considerando-se que o indivíduo está em uma sauna, a uma
intenso. A afirmação é do doutor em Ciências Atmosféricas e temperatura próxima de 42ºC:
professor da Universidade Estadual do Ceará (UECE), Alexandre A) II, III, IV. B) III, IV, V. C) I, IV, V. D) I, II, V. E) I, II, IV.
Costa.
Disponível em: http://opovo.uol.com.br/opovo/fortaleza/948944.html.

112 Biologia
9. (FCM-CG) O sol é fonte de vida e energia. Ele aquece nosso 11. (UPE)
planeta todos os dias, promovendo a geração de calor ideal para Os mamíferos são caracterizados, em parte, pela presença de
que os produtores realizem a fotossíntese, bem como é essencial pelos que, nas espécies domésticas, a exemplo do cão, cobrem a
para a assimilação de nutrientes como a vitamina D. Além disso, é maior parte do corpo. O pelo é uma estrutura altamente
excelente companhia durante o verão, permitindo um bronzeado queratinizada formada pelo folículo piloso. Sua orientação
“perfeito”. Apesar de alguns benefícios do sol, são recorrentes inclinada, combinada com a cobertura sebosa, fornece isolamento
campanhas educativas sobre o tempo de exposição que uma térmico e resistência à água. Todas as estruturas queratinizadas
pessoa deve se submeter ao sol para que tenha uma vida são substituídas de modo contínuo e rítmico. Divisões mitóticas,
saudável. Essas campanhas mostram que atualmente é raro dentro do estrato basal, ocorrem geralmente à noite. O pelo leva
encontrar quem não saiba que a exposição excessiva aos raios de três meses a um ano para atingir seu comprimento normal,
solares UVA e UVB aumenta a incidência de câncer de pele, podendo ser influenciado pela nutrição, temperatura externa,
especialmente nos indivíduos de pele muito clara. Sobre os raios duração do dia, troca hormonal envolvendo adrenal, tireoide e
UV, é correto afirmar que glândulas reprodutoras. Sua cor depende dos melanócitos, que
A) os raios UVA não estão presentes o ano inteiro e atingem a produzem a melanina. Observe a deposição de pigmento escuro
pele da mesma forma que no período de inverno, enquanto os no córtex da figura do folículo piloso do cão.
UVB são ondas eletromagnéticas que ocorrem com maior Disponível em: http://www.books.google.com.br/books? Isbn=8535245804. Adaptado.)
intensidade no verão, provocando as queimaduras na pele.
B) os raios UVB estão presentes o ano inteiro atingindo a pele da
mesma forma nas estações de verão e inverno, enquanto os raios
UVA são ondas eletromagnéticas que ocorrem com maior
intensidade no verão, provocando as queimaduras da pele.
C) os raios UVB penetram profundamente na pele, e são os
principais responsáveis pelo seu envelhecimento e aparência, Microscopia óptica de folículo piloso de cão (corado com hematoxilina e eosina 30X) De
enquanto os raios UVA penetram parcialmente na pele causando BergmanRA, Afifi AK, Heidger PM Jr: Histology, Philadelfia 1996, Saunders.
queimaduras. Sobre a apomorfia típica dos mamíferos, os pelos, é correto
D) os raios UVA estão presentes o ano inteiro atingindo a pele da afirmar que
mesma forma nas estações de verão e inverno, enquanto os UVB A) a manutenção da temperatura corporal é dada, conjuntamente,
são ondas eletromagnéticas que ocorrem com maior intensidade não só pela existência dos pelos mas também mediante a
no verão, provocando as queimaduras da pele. presença, na tela subcutânea, de glândulas sebáceas formando o
E) os raios UVB e UVA penetram profundamente na pele, e são os panículo piloso.
principais responsáveis pelo seu envelhecimento e aparência. B) os pelos são formados por células mortas da epiderme. Essas
são de origem mesodérmica e repostas continuamente por mitose,
10. (UNINASSAU) A tatuagem é uma das formas mais antigas de processo frequente na camada celular em contato com a lâmina
personificação corporal. A motivação dos adeptos dessa basal, o estrato córneo.
modalidade são várias, como se destacar dentro de seus grupos C) na derme, estão localizadas as estruturas derivadas da
sociais ou até ser uma obra de arte viva. As tatuagens são feitas epiderme, como as glândulas sebáceas e sudoríparas e os
em qualquer região da pele e atualmente até na língua. Sobre os folículos dos pelos.
efeitos no organismo da produção desse tipo de arte, marque a D) na hipoderme, ocorrem terminações nervosas que permitem
alternativa errada: perceber pressão, dor calor e frio, fazendo o pelo se eriçar com a
A) A tinta deve ser aplicada na derme, pois se fosse aplicada na ajuda do músculo eretor.
epiderme seria perdida devido à descamação diária que este E) as células da medula do pelo recebem pacotes de grânulos de
tecido sofre. melanina, dos melanócitos, nas formas de eumelanina de cor
B) Existem regiões do corpo que são mais sensíveis à dor como o amarela e feomelanina, negra ou marrom-escura. Assim, quanto
tornozelo e as costelas. Isso ocorre devido à grande quantidade mais feomelanina, mais escuro é o pelo.
de corpúsculos de Pacini nestas regiões.
C) É comum a região tatuada ficar inflamada por alguns dias. O 12. (UPE) Nossa pele requer cuidados e proteção. O uso de
processo inflamatório é decorrente do aumento do fluxo de dengue protetor solar e creme hidratante é recomendação dos
na região e a atração de células relacionadas à ação imunológica. dermatologistas para uso diário. Segundo o INCA – Instituto
D) Para manter a nitidez da tatuagem, é necessário protegê-la da Nacional de Câncer, o câncer de pele é o tipo mais incidente em
radiação solar por pelo menos um mês. A radiação ultravioleta tem ambos os sexos, em nosso país. A exposição excessiva aos raios
um comprimento de onda menor que a luz visível, mas um poder solares, associados à radiação ultravioleta, representa a principal
de penetração maior. Isso pode potencializar o processo causa desse mal. Sobre essa estrutura e suas características,
inflamatório. analise as afirmativas.
E) A escolha do local de realização da tatuagem é muito I. A pele é o maior órgão do nosso corpo e é constituída de três
importante, pois o material deve ser descartável ou totalmente camadas: epiderme, derme e hipoderme, que é considerada tecido
esterilizado. Caso contrário, pode haver transmissão de diversas adiposo subcutâneo.
doenças como AIDS e hepatite C. II. A cor da nossa pele é determinada, basicamente, pela ação dos
pigmentos melanina e caroteno. A melanina, protetor solar natural
da nossa pele, de coloração marrom-escura, é produzida nos
melanócitos da epiderme, e o caroteno, de coloração alaranjada,
acumula-se na hipoderme.

Biologia 113
III. A epiderme é um tecido altamente vascularizado, e a 16. (UFC) Assinale a alternativa que apresenta o componente do
disposição dos vasos sanguíneos também é responsável pela corpo dos animais cujo constituinte principal é a queratina.
coloração da pele. As células da epiderme são constantemente A) Camada dérmica da pele de mamíferos.
renovadas por mitoses, numa frequência de períodos de 30 dias. B) Endoesqueleto de condrictes e osteíctes.
IV. O extrato córneo ou camada córnea também atua como
C) Escamas da pele de serpentes e lagartos.
protetora da pele, evitando a sua dessecação. Esta camada é a
mais externa, formada por células com citoplasma preenchido por D) Cutícula dos diplópodes e quilópodes.
queratina com grandes núcleos e atividade metabólica intensa. E) Concha dos gastrópodes e bivalves.
A) Apenas I, II e III estão corretas. 17. (UFPI) Para amenizar rugas e vincos na pele sem intervenção
B) Apenas II, III e IV estão corretas. do bisturi, os médicos contam com algumas substâncias como o
C) Apenas I e II estão corretas. colágeno, o silicone e os ácidos (Restylane e afins), que
D) Apenas I, II e IV estão corretas. apresentam atividade fraca quando aplicadas na pele por uso
E) Apenas a IV está correta.
externo, mas mostram bons resultados quando injetadas na
13. (UFV) O esquema abaixo representa um corte transversal da derme. Assinale a alternativa que apresenta a explicação correta.
pele, destacando dois tipos de glândulas (I e II). A) A derme é a camada mais externa da pele, e sua localização
facilita a atuação das substâncias, que vão atuar no tecido
epitelial.
B) A derme, composta de tecido conjuntivo, é quem confere
elasticidade e resistência à pele, e a aplicação interna dessas
substâncias atua no preenchimento dos locais falhos.
C) A perfeita união entre as células epiteliais faz com que o
epitélio seja totalmente impermeável à água e a essas
substâncias.
D) As substâncias, quando aplicadas pelo uso externo, estimulam
Assinale a alternativa que contém a correlação incorreta: a duplicação das camadas do tecido epitelial da derme, mas a
A) I – glândula holócrina, que perde suas células durante a camada de queratina não permite que atuem na derme.
secreção. E) As glândulas exócrinas presentes no tecido epitelial atuam
B) II – glândula exócrina, que ajuda a manter a temperatura como barreiras físicas e químicas, impedindo a passagem das
corporal.
substâncias até a derme, evitando sua atividade.
C) II – glândula tubulosa enrolada, que faz parte do sistema
excretor.
D) I – glândula endócrina, que lubrifica a camada córnea 18. (UFPB) A pele humana, constituída pela epiderme e pela
superficial. derme, desempenha diversas funções, tais como: proteção,
sensibilidade tátil e manutenção da temperatura corporal. Acerca
14. (UFV) Os tegumentos dos vertebrados podem originar dos tecidos, anexos e receptores cutâneos da pele, é correto
diversos tipos de diferenciações que auxiliam no desempenho de afirmar:
suas funções. Todas as alternativas abaixo contêm exemplos
A) As células de Langerhans são responsáveis pelo
dessas diferenciações, exceto:
A) Penas. B) Unhas. C) Cascos. D) Escamas. E) Chifres. reconhecimento e destruição de agentes estranhos que penetram
na pele.
15. (UFJF) Analise as seguintes afirmativas sobre tecido epitelial: B) A derme produz os melanócitos que são responsáveis pela
I. O tecido epitelial reveste o corpo e protege o organismo contra produção e distribuição da melanina.
atritos, invasão de microrganismos e evaporação. C) A epiderme possui quatro camadas, sendo a mais interna a
II. É caracterizado pela pouca quantidade de substância espinhosa, que é a responsável pela produção de novas células.
intercelular e abundância de vasos sanguíneos, o que favorece D) O corpúsculo de Meissner, responsável pela captação de
sua função de barreira contra invasão de patógenos. estímulos de pressão e tração, é formado por um conjunto de
III. Quanto mais grosso for o epitélio, melhor será sua capacidade
terminações nervosas com pontas achatadas.
de proteção; quanto mais fino, melhor sua capacidade de
absorção. E) As glândulas sebáceas têm por função principal lubrificar a pele
IV. Nos vertebrados terrestres (répteis, aves e mamíferos), as e os pelos, para manter a regulação da temperatura corporal.
células epiteliais da epiderme fabricam a actina, uma proteína
impermeável que evita a desidratação. 19. (UFPB) Essa figura é apresentada em corte sagital e em
V. As pessoas idosas têm cabelos grisalhos porque os dissecção frontal de forma a permitir a visualização da estrutura do
melanócitos da base do pelo perderam a capacidade de produzir tórax e de uma das mamas de uma mulher grávida. As estruturas
melanina. estão numeradas, de acordo com a legenda.
Assinale a opção que apresenta somente informações corretas.
A) I e II. B) I, III, IV.
C) II e IV. D) I, III, V.
E) II, IV, V.
114 Biologia
(_) as tintas usadas nas tatuagens não são reconhecidas como
“corpos estranhos” e, portanto, não são eliminadas devido a
resposta imune do hospedeiro.
(_) a exposição da pele tatuada ao sol não é recomendada, pois
estimula a produção de melanina sobre a camada da pele onde é
injetada a tinta, dificultando sua visualização.
(_) tatuagens não são recomendadas a pessoas com diabetes,
devido aos problemas de coagulação sanguínea, e a pessoas com
o vírus HIV, devido ao risco de infecções.
21. (UFPE) A pele é fundamental na adaptação do organismo ao

meio ambiente, pois é fator de proteção contra as agressões, além
de ser importante órgão sensorial. Analise o que se diz a seguir.
(_) No estrato basal ou germinativo da epiderme, encontramos
células ramificadas, os melanócitos, produtores de melanina. O
LEGENDA: 1. Músculo peitoral; 2. Gordura; 3. Costela; 4. número de melanócitos é que determina a cor da pele.
Glândulas mamárias; 5. Epiderme; 6. Lâmina basal; 7. Derme; 8. (_) À medida que as células do estrato germinativo sofrem um
Vasos sangüíneos. processo de queratinização, elas morrem e formam a camada
Com base na figura e em seus conhecimentos sobre histologia córnea protetora mais superficial da nossa pele.
animal, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F, as (_) Na derme, encontramos abundante irrigação sangüínea, que
falsas. garante a nutrição do estrato germinativo.
(_) O tecido que compõe o que é chamado de gordura (2) é um (_) As glândulas sudoríparas permitem a evaporação, garantindo a
tipo de tecido conjuntivo. perda de calor; fundamental para os mecanismos de
(_) A lâmina ou membrana basal (6) é uma faixa de tecido termorregulação.
conjuntivo denso que produz uma firme ancoragem da epiderme (_) Na região mais profunda da derme, a hipoderme, fica o tecido
(5) sobre a derme (7). adiposo, camada de gordura que apresenta a mesma espessura
(_) O peitoral (1) é um músculo do tipo estriado. em todas as partes do corpo; por isso, sua importância como
(_) As células do estrato germinativo ou basal da epiderme (5) têm isolante térmico.
forma prismática, e aquelas mais superficiais, preenchidas de Questões discursivas
queratina, são achatadas, tendo forma pavimentosa.
(_) As glândulas mamárias (4) são formadas por um tipo de tecido 22. (UNICAMP) A pele é o maior órgão do corpo humano,
epitelial. revestindo toda sua superfície e protegendo-o contra as radiações
A sequência correta é: solares, particularmente os raios ultravioletas.
A) VVFVV. B) FFVFF. C) FVFVF. D) VFVVV. E) VVVFF. A) Por que as pessoas de pele clara que se expõem muito ao sol
têm maior probabilidade de desenvolver câncer de pele?
Questões estilo V ou F B) Cite um efeito benéfico imediato da exposição ao sol.
C) Indique os tecidos que compõem a pele e suas respectivas
20. (UFPE) Em várias partes do mundo, a tatuagem é vista como origens embriológicas.
moda e/ou livre expressão de pensamento e comportamento,
especialmente pelo público jovem. Sobre este assunto, observe a 23. (UNESP) Dona Júlia iria receber vários convidados para o
figura abaixo, que mostra a região da pele em que a tinta que almoço do domingo, e para isso passou boa parte da manhã
colore as tatuagens é injetada, e considere as assertivas que se lavando vários pés de alface para a salada. Para manter as folhas
seguem: da alface tenras e fresquinhas, dona Júlia manteve-as imersas em
uma bacia com água filtrada. Contudo, ao final de um bom tempo
com as mãos imersas na água, a pele dos dedos de dona Júlia, ao
contrário das folhas de alface, se apresentava toda enrugada.
(_) o folheto germinativo que origina a camada da pele onde é

fixada a tatuagem, é a mesma que origina os vasos sanguíneos.
Folha de alface tenra por permanecer na água, e detalhe de dedo enrugado por contato
(_) apesar da constante renovação celular da epiderme, a tinta das prolongado com a água.
tatuagens permanece na pele por anos porque é injetada na Considerando a constituição da epiderme e as diferenças entre as
derme. células animal e vegetal, explique por que as folhas da alface
permanecem tenras quando imersas na água e por que a pele
humana se enruga quando em contato prolongado com a água.
Biologia 115
células somáticas que se dividem com elevada frequência. No
24. (UNESP) Um esportista percorreu alguns quilômetros numa tecido em questão, que células apresentam essa característica?
manhã ensolarada de verão, acompanhado de seu cachorro. Após D) As células somáticas que sofreram mutação podem tornar-se
a corrida, o esportista estava suando e o cachorro com a língua de malignas (cancerosas). Elas perdem o controle sobre a divisão
fora. Do ponto de vista fisiológico, que relação existe entre o fato celular e passam a expressar o gene da telomerase. Qual a
do esportista suar e o cachorro colocar a língua de fora, após a conseqüência da ativação dessa enzima na reprodução dessas
execução de um exercício físico? Explique o que acontece em células?
ambos os casos.
28. (UFC) Explique, sucintamente, como a sudorese e a
25. (UERJ) A luz solar traz inúmeros benefícios para os seres vasodilatação dos vasos sanguíneos cutâneos participam do
vivos. Um de seus componentes, a radiação ultravioleta, UV, é processo homeostático de regulação da temperatura corporal do
responsável, no entanto, por alguns efeitos indesejáveis. A ser humano, no calor.
ilustração abaixo resume a atuação dos diferentes tipos de
radiação UV sobre a pele humana. 29. (UFRJ) Existem algumas espécies de veados, mamíferos
endotérmicos de grande porte, cujos machos adultos apresentam
chifres que contêm uma extensa rede de veias e artérias. Além de
representarem uma adaptação fundamental nas lutas pelo
acasalamento, os chifres passaram, mais recentemente, a ser
considerados importantes na regulação da fisiologia dos veados,
pois caem no início do inverno e são refeitos durante a primavera.
Explique a importância da queda dos chifres no início do
inverno.
UV A – Corresponde à maior parte do espectro de radiação 30. (UNIRIO) Dois surfistas após uma hora dentro d’água,
ultravioleta, atingindo, inclusive, áreas mais profundas da pele e perceberam a pele enrugada nas pontas dos dedos e na sola dos
produzindo alterações que podem levar ao fotoenvelhecimento e pés. Cada um deu uma explicação para o fato:
ao câncer. Explicação do surfista 1: Nosso corpo, com menor concentração
UV B – Penetra pouco na pele; responsável pela vermelhidão e de soluto do que a água do mar, sofre desidratação por osmose,
por queimaduras após a exposição ao sol; também pode causar enrugando a pele.
de pele. Explicação do surfista 2: Lentamente ocorre a hidratação da
UV C – É normalmente absorvida pela camada de ozônio antes de queratina depositada sobre a epiderme, aumentando o volume
chegar à Terra. desta proteína fibrosa, causando dobras nas partes mais
A) Cite o tipo de radiação UV que tem maior efeito estimulante espessas.
sobre a pigmentação da pele e justifique sua resposta. Qual dos surfistas forneceu a explicação correta do fato?
B) Cite o tipo de célula presente em maior quantidade na Justifique sua resposta, apontando o erro cometido pelo outro
hipoderme e explique a importância dessa camada para a surfista.
adaptação de animais ao clima frio.
26. (UERJ) Atualmente, um grande esforço tem sido feito por

diversos centros de pesquisa e de tratamento de pessoas
queimadas para produzir grandes áreas de pele, do próprio
indivíduo, que possam recobrir imediatamente áreas destruídas.
Sabe-se que a infecção bacteriana é uma das causas de óbito nos
indivíduos que sofreram queimaduras em grandes extensões do
corpo. Cite uma substância das células superficiais do epitélio e
uma característica do tecido conjuntivo que auxiliam na proteção
contra infecções bacterianas.
27. (UFC) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)

proibiu a venda e a utilização de equipamentos para
bronzeamento artificial no Brasil. A Sociedade Brasileira de
Dermatologia solicitava a proibição, alertando sobre o risco de
câncer de pele. Responda os itens a seguir, relacionados ao tema.
A) Que células produzem o bronzeamento quando estimuladas
pela radiação ultravioleta tipo A (UVA), emitida pelo equipamento?
A que tecido pertencem essas células?
B) A radiação UVA, absorvida pela timina no DNA, pode causar a
formação de ligações covalentes entre bases de nucleotídeos
adjacentes. Por que essas ligações covalentes podem induzir
mutações?
C) Existem nas células mecanismos moleculares de reparo do
DNA. Porém esses mecanismos nem sempre funcionam em
116 Biologia
Aula 35 – Tecido Conjuntivo inchaços (edemas). É o que acontece na elefantíase, devido à
obstrução dos linfáticos pelas filárias.
O tecido conjuntivo caracteriza-se, morfologicamente, Fibras proteicas
por apresentar diversos tipos de células, separadas por grande As fibras proteicas são constituídas de proteínas
quantidade de material intercelular fabricado por elas. insolúveis em água e de formato alongado, podendo ser de três
Ele corresponde ao tecido mais abundante do organismo tipos:
humano, exercendo inúmeras funções, como preenchimento de
- As fibras colágenas são formadas basicamente pela proteína
espaços, sustentação, transporte, defesa, reserva energética,
colágeno e são mais comuns que as fibras reticulares e elásticas.
cicatrização, etc.
São fibras resistentes à tração, podendo ocorrer em feixes
espessos. O colágeno é a proteína mais abundante do corpo
Origem embrionária
humano.
Os tecidos conjuntivos são originados a partir da
- As fibras reticulares são as mais finas, podendo apresentar
mesoderme apenas. Essa mesoderme origina um tecido
ramificações. Essas fibras recebem esse nome porque se
embrionário denominado mesênquima, que se diferencia nos
entrelaçam para constituir um retículo. Entre as malhas, situam-se
vários tipos de tecido conjuntivo.
as células. Ocorrem em grande número nos órgãos glandulares e
Mesmo no organismo adulto, algumas células
hematopoiéticos e são formadas por um tipo de colágeno, a
mesenquimais permanecem indiferenciadas, podendo ser
reticulina.
utilizadas para formar novos tecidos ou proporcionar cicatrização
- As fibras elásticas têm espessura intermediária entre as
no indivíduo adulto.
colágenas e as reticulares, e também podem apresentar
ramificações. Essas fibras são formadas basicamente pela
Características gerais dos tecidos proteína elastina, sendo dotada de uma alta elasticidade.
conjuntivos
Substância fundamental amorfa
Os tecidos conjuntivos são formados por dois A substância fundamental amorfa é uma massa
componentes basicamente: células e substância intercelular. gelatinosa e incolor da substância intercelular dos tecidos
Serão consideradas a seguir as características das células e da conjuntivos, sendo formada basicamente por proteoglicanas e
substância intercelular características da maioria dos tecidos glicoproteínas.
conjuntivos, podendo ocorrer características particulares em - As proteoglicanas são associações entre proteínas e glicídios
alguns tipos de tecido conjuntivo. em que predomina a parte glicídica. Esta parte glicídica no caso
da substância fundamental é formada por glicosaminoglicanas
Substância intercelular (associações entre glicídios e grupamentos amina; antigamente
eram conhecidos como mucopolissacarídeos). Como exemplos,
Entre as células do conjuntivo, existe uma abundância de temos o ácido hialurônico e o ácido condroitinossulfúrico.
substância intercelular, também chamada de matriz Estas substâncias atuam como verdadeiros cimentos celulares.
extracelular. Esta é formada pelo plasma intersticial, pelas - As glicoproteínas são associações entre proteínas e glicídios
fibras protéicas e pela substância fundamental amorfa. Nesta em que predomina a parte protéica. Como exemplos temos a
substância intercelular, aparecem capilares sangüíneos fibronectina, que atua também como um cimento celular.
responsáveis pela nutrição do tecido, bem como terminações
nervosas. Células do tecido conjuntivo
Plasma intersticial Fibroblastos e fibrócitos
O plasma intersticial é a parte líquida do tecido Como será visto logo a seguir, um dos principais e mais
conjuntivo, composta de água, sais minerais e proteínas, sendo importantes componentes da substância intercelular dos tecidos
proveniente do plasma sangüíneo. conjuntivos são fibras protéicas. Essas fibras são produzidas por
O plasma intersticial é formado porque, na extremidade células denominadas fibroblastos, as mais abundantes do tecido
arterial do capilar (início do mesmo), a pressão hidrostática do conjuntivo. Além disso, os fibroblastos produzem os demais
sangue é maior que no tecido, havendo saída de plasma componentes da substância intercelular dos tecidos conjuntivos.
sangüíneo, que passa a formar o plasma intersticial. Na Os fibroblastos são células ativas com aspecto estrelado,
extremidade venosa do capilar (final do mesmo), a pressão altamente ramificadas, dotadas de núcleo oval grande. Possuem
hidrostática do tecido é maior que no sangue, havendo retorno do retículo endoplasmático rugoso bem desenvolvido para produzir as
plasma intersticial para o sangue. fibras protéicas.
Assim, há constantes trocas de líquido entre sangue e Em tecidos adultos, já em repouso, a maior parte dos
tecido. Isto é importante porque, junto com o plasma sangüíneo fibroblastos passa a uma forma inativa, sendo denominados
que entra no tecido, há oxigênio e nutrientes, e junto com o fibrócitos. Os fibroblastos não são mais necessários, pois não há
plasma intersticial que sai, há gás carbônico e excretas. Pode-se mais necessidade de formar novas fibras. Assim, permanecem
notar que este processo nutre, oxigena e remove metabólitos do apenas uns poucos fibroblastos ativos para manter as fibras já
tecido conjuntivo. formadas, passando a maioria à forma de fibrócitos. Os fibrócitos
Uma pequena parte do plasma intersticial não volta ao são células fusiformes, não ramificadas e com núcleo pequeno e
sangue. Entretanto, ele não se acumula no tecido porque é estreito. O retículo endoplasmático rugoso não está mais tão
drenado pelos vasos linfáticos. Entretanto, se os vasos linfáticos desenvolvido. São mais escuras que os fibroblastos.
forem obstruídos, este plasma tende a se acumular, promovendo
Biologia 117
Quando necessário, os fibrócitos podem voltar à forma Leucócitos
ativa de fibroblastos, sintetizando novamente fibras e os demais Vários outros leucócitos, além dos monócitos, podem
componentes da substância intercelular. Uma situação em que atravessar as paredes de capilares por diapedese e atuar no
isso pode ocorrer é a cicatrização. tecido conjuntivo. Em caso de infecções (invasão do tecido por
microorganismo), notam-se abundantes leucócitos nos tecidos
conjuntivos, como neutrófilos e linfócitos.
Mastócitos
Os mastócitos são células que acumulam substâncias
como a histamina, substância vasodilatadora relacionada a
processos inflamatórios, principalmente àqueles de natureza
alérgica, e a heparina, substâncias de natureza polissacarídica de
ação anticoagulante. São células grandes a globosas, com núcleo
esférico e central, possuindo grande quantidade de grânulos no
citoplasma, que representam exatamente acúmulos das
substâncias relatadas.
Plasmócitos
Os plasmócitos são responsáveis pela formação de
proteínas de defesa conhecidas como anticorpos ou
imunoglobulinas, que são proteínas produzidas especificamente
contra determinada substância estranha, conhecida
genericamente como antígeno, com função de destruí-la ou
Desenhos esquemáticos de fibroblastos imaturos (esquerda) e neutralizá-la.
maduros (direita), mostrando a morfologia externa e a Os plasmócitos são células ovoides, com núcleo esférico
ultraestrutura destas células. Comparados com os fibroblastos e excêntrico (não central), com cromatina em uma disposição
maduros, os imaturos ou jovens apresentam maior número de típica conhecida como “em roda de carroça”. Possuem retículo
mitocôndrias e gotas lipídicas, complexo de Golgi mais endoplasmático rugoso bem desenvolvido para produzir
desenvolvido e abundância de retículo endoplasmático rugoso, anticorpos.
cujas cisternas são dilatadas pela secreção aí acumulada. Os plasmócitos também se originam a partir de
leucócitos que abandonam o sangue por diapedese. O tipo de
Macrófagos leucócito que origina o plasmócito é o linfócito B.
Os macrófagos são células com funções de defesa no
tecido conjuntivo. Possuem uma grande capacidade de fagocitose.
Estas células possuem formato ameboide e núcleo esférico ou
reniforme.
Os macrófagos, além de defesa, apresentam funções
como o fornecimento de antígenos fagocitados ao sistema
imunológico para que ele produza anticorpos, a remoção de restos Plasmócito.
celulares dos tecidos e a remodelação de certos tecidos, como na
regressão do útero pós-parto, quando o mesmo passa de seus Células adventícias ou células mesenquimais indiferenciadas
quase 2 kg até o peso normal de cerca de 50g. As células adventícias são células do mesênquima
Os macrófagos originam-se a partir de leucócitos embrionário que permanecem indiferenciadas no adulto, podendo
denominados monócitos. Os monócitos atravessam as paredes formar outras células de tecido conjuntivo quando necessário,
dos capilares sangüíneos por um processo denominado como por exemplo em processos de cicatrização.
diapedese e passam ao tecido conjuntivo, onde passam a ser Essas células podem originar fibroblastos, lipoblastos
denominados macrófagos. (de tecido adiposo), osteoblastos (de tecido ósseo), condroblastos
De acordo com a localização do macrófago, ele assume (de tecido cartilaginoso) e outras células, mas não podem originar
formas e nomes diferentes. Assim, temos: macrófagos, leucócitos, mastócitos e plasmócitos, uma vez que
- histiócitos: macrófagos poucos ativos, que permanecem essas são provenientes do sangue.
imóveis nos tecidos;
- osteoclastos: macrófagos do tecido ósseo; Classificação dos tecidos conjuntivos
- células de Kupffer: macrófagos do fígado;
- células de Langerhans ou dendríticas: macrófagos da pele; Várias modalidades de tecido são classificadas como
- macrófagos alveolares: macrófagos do pulmão; tecidos conjuntivos, principalmente por terem em comum aquelas
- micróglias: macrófagos do tecido nervoso. duas características básicas de polimorfismo celular e grande
Este conjunto de célula de defesa derivadas de quantidade de substância intercelular. O que varia entre eles são
macrófagos é denominado sistema mononuclear fagocítico ou os tipos celulares e a quantidade e natureza da substância
sistema retículo-endotelial. intercelular.

118 Biologia
Tecido conjuntivo de propriedades
- Tecidos conjuntivos propriamente ditos, podendo ser frouxo
ou denso; especiais
- Tecido conjuntivo de propriedades especiais, podendo ser
adiposo, elástico, mucoso ou hematopoiético; O tecido conjuntivo de propriedades especiais também
- Tecido cartilaginoso; apresenta os componentes básicos do tecido conjuntivo, porém
- Tecido ósseo; com algumas modificações.
- Sangue e linfa.
Tecido adiposo
O tecido adiposo apresenta predomínio de células
Tecidos conjuntivos propriamente ditos denominadas células adiposas, especializadas no armazenamento
de gordura. Como as células adiposas apresentam grande
O tecido conjuntivo propriamente dito ou tecido conjuntivo volume, a substância intercelular se apresenta em quantidade
de propriedades gerais é aquele cujas características gerais e reduzida. Outras células, como fibroblastos e macrófagos também
tipos celulares foram aqui descritas como as do próprio tecido estão em número muito reduzido. Ao redor do tecido adiposo,
conjuntivo em si. Desempenha funções de preenchimento de existe tecido conjuntivo frouxo, com vasos sangüíneos
espaços, conexão entre outros tecidos, cicatrização, etc. Ele pode responsáveis pela sua nutrição.
se apresentar como tecido conjuntivo frouxo ou denso. A célula adiposa é uma célula grande, esférica, e com
tanta gordura que o citoplasma e o núcleo ficam espremidos numa
Tecido conjuntivo frouxo pequena faixa na periferia da célula.
O tecido conjuntivo frouxo se caracteriza por possuir O tecido adiposo desempenha papel principal de reserva
todos os componentes típicos do tecido conjuntivo sem que haja energética. Entretanto, age como proteção mecânica e proteção
predomínio acentuado de qualquer dos componentes. As células térmica. Animais de regiões polares apresentam grandes camadas
mais comuns são os fibroblastos e os macrófagos, embora haja isolantes térmicas de tecido adiposo.
todos os outros tipos descritos. O tecido adiposo, de acordo com as características de
Ele é o tecido de maior distribuição no organismo, atuando suas células, pode ser:
no preenchimento de espaços, sustentação e nutrição dos
epitélios, envolvimento de vasos sangüíneos e linfáticos e - Tecido adiposo unilocular ou amarelo. O tecido adiposo
cicatrização. É encontrado na camada papilar da derme e em unilocular apresenta uma única gota de gordura por adipócito,
vários outros órgãos. tendo basicamente papeis de reserva e isolamento térmico. É
encontrado na hipoderme (principalmente na região de nádegas,
Tecido conjuntivo denso abdome e mamas) e ao redor de certos órgãos (como coração e
O tecido conjuntivo denso apresenta os mesmos rins). É também abundante na medula óssea amarela. A imagem
componentes do tecido conjuntivo frouxo, só que nele há uma abaixo é de uma amostra de tecido adiposo unilocular, onde as
nítida predominância de fibras colágenas em sua composição, em setas indicam adipócitos.
relação aos demais componentes, inclusive células. Devido à
predominância das fibras colágenas, é um tecido altamente
resistente, desempenhando funções de conexão de outros órgãos,
além de participar da estrutura de diversos órgãos.
O tecido conjuntivo denso, dependendo da organização de
suas fibras, pode ser:
- Não-modelado ou fibroso. Nele, as fibras colágenas estão
dispostas em várias direções, de modo aleatório. Ocorrem sob
forma de lâminas, podendo ser encontrados na camada reticular
da derme e em cápsulas que envolvem órgãos, como os rins, o
fígado, os ossos (sendo chamado periósteo) e as cartilagens
(sendo chamado pericôndrio).
- Modelado ou tendinoso. Nele, as fibras colágenas são
dispostas numa mesma direção, paralelamente entre si, o que
confere uma enorme resistência mecânica no sentido em que elas
estão dispostas. Ocorrem nos tendões, estruturas que ligam as
extremidades dos ossos aos músculos, e em ligamentos, que
ligam ossos entre si. A grande resistência é necessária porque a - Tecido adiposo multilocular ou marrom. O tecido adiposo
força da musculatura é transmitida ao osso por intermédio dos multilocular apresenta várias gotas de lipídio por adipócito. Isso
tendões. A consistência desse tecido é tão rígida que sua favorece a quebra desse lipídio, uma vez que já está parcialmente
estrutura pode mesmo ser confundida com um osso à primeira quebrado, e sua utilização para a produção de energia como calor.
impressão, como ocorre com o tendão de Aquiles no calcanhar. Possui mitocôndrias em abundância, o que confere a ele uma
Devido à pequena quantidade de capilares sanguíneos, o reparo coloração amarronzada, e por isso é dito também tecido adiposo
de tendões e ligamentos é muito difícil, sendo necessário, em caso marrom. As mitocôndrias são usadas para a produção de calor.
de ruptura, reparo cirúrgico. Estas mitocôndrias apresentam uma proteína especial
. denominada termogenina, dotada de ação desacopladora, ou
seja, ela transporta prótons de hidrogênio de espaço

Biologia 119
intermembrana para a matriz sem passar pelos oxissomos, sendo
a energia então liberada como calor. Este tecido é encontrado em
Exercícios
animais polares e em recém-nascidos humanos, principalmente na Questões estilo múltipla escolha
região da nuca. Nos recém-nascidos, esse tecido é importante
porque eles possuem pequenas dimensões corporais e grande 1. (UNIFOR)
relação superfície/volume corporal, com grande tendência a perder Cientistas descobriram um mecanismo biológico que transforma
calor e grande dificuldade de regulação térmica. gordura branca em gordura marrom. A primeira acumula energia
no corpo e está associada à obesidade; a segunda está ligada à
regulação da temperatura. Esta descoberta representa uma
Tecido elástico estratégia para combater a obesidade.
O tecido elástico apresenta predomínio de fibras Disponível em: Revista Planeta Nov. 2011. Ano 39. Edição 470 (com adaptações)
elásticas sobre os demais componentes. Aparece nas cordas O mecanismo de regulação da temperatura realizado pela gordura
vocais, ao redor de vasos sangüíneos e em alguns tipos de marrom está associado à:
ligamentos. A) A utilização de ATP (trifosfato de adenosina) para produção de
calor.
Tecido mucoso B) A presença de termogenina, uma proteína desacopladora.
O tecido mucoso apresenta predomínio de substância C) A inibição da cadeia transportadora de elétrons na mitocôndria,
fundamental amorfa sobre os demais componentes. Aparece no dissipando calor.
cordão umbilical (na chamada gelatina de Wharton), na polpa D) A ativação da fosforilação oxidativa na matriz mitocondrial.
dental jovem, no humor vítreo dos olhos e na medula óssea E) A hidrólise de ATP (trifosfato de adenosina) em ADP (difosfato
amarela. de adenosina) liberando calor.
Tecido hematopoiético ou reticular 2. (UECE) O mieloma múltiplo é uma neoplasia, ou seja, um tipo
de câncer que acomete os plasmócitos que pertencem ao tecido
O tecido hematopoiético apresenta grande quantidade A) epitelial. B) conjuntivo.
de fibras reticulares e é responsável pela formação das células do C) muscular. D) nervoso.
sangue. Assim, pode-se dizer que a função básica do tecido
hematopoiético é a síntese dos elementos figurados do sangue. 3. (UECE) O sangue pode ser considerado um tecido conjuntivo,
Existem duas variedades de tecido hematopoiético: pois
- Tecido hematopoiético mieloide. Este é encontrado na medula A) apresenta células dispostas em forma de fibra, com vários
óssea vermelha, é responsável pela formação de hemácias, núcleos por célula, sendo a mioglobina que lhe dá a coloração
plaquetas e leucócitos, com exceção dos leucócitos linfócitos. A avermelhada.
medula óssea vermelha é encontrada em ossos jovens e em B) apresenta células separadas por grande quantidade de matriz
alguns ossos adultos, como cabeça de fêmur, crista ilíaca da bacia extracelular, denominada plasma.
e esterno. C) é veículo dos hormônios e a sede das glândulas endócrinas.
- Tecido hematopoiético linfoide. Este é encontrado em órgãos D) possui plaquetas envolvidas na sua coagulação, plaquetas
chamados de linfoides, como nódulos ou gânglios linfáticos, estas resultantes da fragmentação de astrócitos.
baço, timo, amígdalas (tonsilas faringeanas), adenoides
(tonsilas palatinas) e apêndice vermiforme, e é responsável pela 4. (UECE) Na espécie humana, o tipo de tecido conjuntivo que
formação dos leucócitos linfócitos. forma o Tendão de Aquiles é
Quando o organismo é invadido por um microrganismo A) cartilaginoso. B) denso modelado.
C) adiposo. D) ósseo.
qualquer, instala-se uma infecção. Para combatê-la, aumenta a
produção de células de defesa. Assim, para aumentar essa
5. (FCM-JP) As células do Tecido Conjuntivo podem ser:
produção, os nódulos linfáticos aumentam de tamanho, tornando-
se inchados e doloridos. Se a infecção ocorre na cabeça, os Residentes ou Fixas, relativamente estáveis, exibindo pouco
nódulos que incham são os do pescoço; se ocorre nos braços, são movimento, ou podem ser do tipo transitórias, constituídas
principalmente por células que migram para dentro do tecido do
os das axilas; e se ocorre nas pernas, são os da virilha. Esses
nódulos linfáticos inchados e doloridos denotam a presença de sangue em resposta a estímulos específicos. Dentre os grupos
infecção e são popularmente chamados de ínguas. celulares elencados abaixo identifique com a letra (R) as
A linfa, durante o seu percurso dentro dos vasos linfáticos, Residentes e com a letra (T) as Transitórias e em seguida assinale
a alternativa que corresponde à sequência correta:
é filtrada pelos gânglios linfáticos. Qualquer agente patogênico
que ela estiver transportando ficará retido por ação dos 1. (_) adipócitos; 2. (_) mastócitos; 3. (_) plasmócitos; 4. (_)
macrófagos e dos linfócitos presentes nesses gânglios. fibroblastos; 5. (_) linfócito.
Considerando que a linfa é derivada do sangue, o mesmo A) 1R, 2T, 3R, 4R, 5T. B) 1T, 2R, 3T, 4T, 5R.
mecanismos é útil na eliminação de agentes patogênicos C) 1T, 2T, 3R, 4T, 5R. D) 1R, 2R, 3R, 4T, 5R.
presentes na corrente sanguínea. E) 1R, 2R, 3T, 4R, 5T.
6. (FCM-JP) A obesidade tem se transformado em um problema

de saúde pública, não só no Brasil, mas em vários países do
mundo. Nos Estados Unidos a obesidade é epidêmica. Sendo
considerada como um distúrbio no equilíbrio energético ocorrendo
quando a energia ingerida excede a energia consumida, a
obesidade se associa a um risco aumentado de morte. Assim, a
120 Biologia
atividade metabólica dos adipócitos tem consequências clínicas doença permite estabelecer prioridades e alocar recursos de forma
bastante significativas. Quanto às características dos adipócitos direcionada para a modificação positiva desse cenário na
nos adultos, é correto afirmar, exceto que: população brasileira. O linfoma é um grave tipo de câncer do
A) armazenam energia química para o organismo. sistema linfoide e já é a quinta causa de morte de pacientes
B) fazem parte de um tecido ricamente vascularizado. oncológicos, atrás apenas do câncer de próstata, mama e tubo
C) a sua função principal é armazenar energia. digestivo. No Brasil, todo ano surgem cerca de 60 mil novos casos
D) fazem parte do tecido conjuntivo frouxo. da doença, a maioria em estágio avançado, com dificuldades para
E) com o aumento da alimentação, os adipócitos aumentam em o tratamento. A demora no tratamento ou o tratamento incorreto
número. provoca um grande numero de mortes.
Fonte de pesquisa: INCA – Instituto Nacional de Câncer
7. (FCM-JP) Sabe-se que a presença de celulite deve-se a uma Leia atentamente as proposições abaixo e assinale a alternativa
alteração tecidual e é uma das causas que deixam, principalmente correta.
mulheres, extremamente irritadas no que diz respeito à sua A) Os linfomas são neoplasias benignas, originárias dos edemas
vaidade, uma vez que a celulite localiza-se, de preferência, nas linfáticos, elementos muito importantes no combate a infecções.
regiões dos quadris, abdômen, coxa e nádegas, dando um B) Os linfomas são neoplasias malignas, originárias dos gânglios
aspecto nada elegante. Assinale abaixo a alternativa (ou linfonodos), pequenos órgãos importantes no combate a
correspondente ao principal tecido afetado. infecções.
A) epitelial glandular. B) muscular liso. C) Os linfomas são neoplasias malignas, originárias da linfa, fluido
C) muscular esquelético. D) conjuntivo frouxo. importante no combate a infecções.
E) epitelial de revestimento. D) Os linfomas são neoplasias benignas, dos gânglios (ou
linfonodos), pequenos órgãos importantes no combate a
8. (FCM-JP) Durante a aula de Histologia, um aluno questionou o infecções.
que poderia acontecer se o Tecido Conjuntivo Propriamente Dito E) Os linfomas são neoplasias malignas, originárias dos vasos
sofresse um processo patológico tendo como consequência sua linfáticos, pequenos órgãos importantes no combate a infecções.
destruição. Considerando as funções apresentadas por este tecido 03
no organismo humano, assinale a opção que representaria a 12. (FCM-CG) Dentre as células do tecido conjuntivo, indique a
consequência dessa destruição: que se apresenta com maior frequência:
A) a cicatrização das feridas, ocorreria de forma mais rápida. A) Neutrófilos. B) Macrófago. C) Mastócito.
B) as funções de sustentação e preenchimento seriam realizadas D) Osteócito. E) Fibroblasto.
pelo tecido muscular.
C) o organismo ficaria com menor susceptibilidade à ação de 13. (UESPI) Não constituem células, tecidos ou órgãos
microrganismos. hematopoiéticos, em qualquer fase do ciclo da vida humana:
D) a nutrição dos tecidos que não possuem vascularização, seria A) a medula óssea vermelha. B) as células-tronco linfoides.
interrompida. C) o fígado. D) o baço.
E) a produção de fibras colágenas seria realizada pelas células E) o pâncreas.
epiteliais.
14. (UESPI) Com relação aos tendões e aos ligamentos, é
9. (FCM-JP) Em relação ao tecido conjuntivo, assinale incorreto afirmar que:
corretamente: A) eles apresentam feixes de fibras colágenas organizadas numa
A) o tecido conjuntivo denso não modelado apresenta feixes de única direção.
colágeno paralelo uns aos outros e alinhados com os fibroblastos. B) os tendões ligam as extremidades dos músculos aos ossos,
B) o acúmulo de tecido adiposo não é influenciado pela idade ou possibilitando os movimentos esqueléticos.
sexo. C) os ligamentos formam cápsulas protetoras na parede externa
C) os tendões representam um exemplo de tecido conjuntivo de órgãos como rins, fígado e baço.
denso modelado D) entre os feixes de fibras dos tendões e dos ligamentos, há
D) as cápsulas articulares não apresentam na sua composição fibroblastos.
colágeno. E) o tecido que forma tendões e ligamentos é denominado
E) apresenta pouco material intercelular. conjuntivo denso modelado (tendinoso).
10. (FCM-JP) As células que fazem parte do tecido conjuntivo 15. (UPE) Leia o texto a seguir:
propriamente dito são as seguintes: ESTRIAS – CICATRIZES INESTÉTICAS
A) Fibroblastos, macrófagos, plasmócitos e mastócitos. As estrias são cicatrizes cutâneas da pele, relacionadas com
B) Plasmócitos, macrófagos, mastócitos e condrócitos. pequenas fraturas causadas à derme, por fenômenos de
C) Condrócitos, plasmócitos, macrófagos e basófilos. distensão. Segundo o Dr. Miguel Trincheiras, dermatologista, a
D) Macrófagos, basófilos, condrócitos e adipócitos. distensão dos tecidos é comum na adolescência, quando há
E) Osteoblastos, macrófagos, mastócitos e basófilos. aumentos bruscos de massa gorda ou massas musculares
(engordar//emagrecer, musculação) e por ocasião da gravidez. O
11. (FCM-CG) aparecimento das estrias ocorre na região glútea (nádegas) e nas
O problema do câncer no Brasil ganha relevância pelo perfil ancas, já que são zonas de grande concentração de tecido
epidemiológico que essa doença vem apresentando, e, com isso, adiposo. A hidratação cutânea condiciona a elasticidade da pele e
o tema tem conquistado espaço nas agendas políticas de todas as a sua capacidade de sofrer distensões sem haver ruptura dos
esferas de governo. O conhecimento sobre a situação dessa tecidos. Os derivados da vitamina A têm a capacidade de

Biologia 121
estimular as células da derme na produção fibras elásticas, 19. (UFG) Leia o texto a seguir.
colágeno e todas as substâncias fundamentais para a retenção de No Brasil, atualmente, existe a Rede BrasilCor, que congrega
moléculas de água no seu seio. bancos públicos de cordão umbilical e placentário em todo país,
Adaptado de: Medicina & Saúde. Publicada por Isabel Perregil.
sendo um aliado importante na luta contra as doenças
Algumas palavras destacadas do texto foram comentadas, hematológicas como a leucemia.
explicadas e/ou justificadas nas alternativas abaixo. Identifique a Disponível em: <http://www.inca.gov.br>. Acesso em: 3 set. 2013. (Adaptado).
correta. Para o tratamento dessa doença, é necessário o transplante de
A) O tecido adiposo é formado por adipócitos, células derivadas medula óssea. O material biológico armazenado nesses bancos
dos lipoblastos, que se especializaram em armazenar ácidos pode ser utilizado para esse tratamento, pois é rico em
graxos, que provêm, essencialmente, da alimentação. A) glóbulos brancos. B) células-tronco.
B) A pele é formada por um epitélio simples, pavimentoso, de C) glóbulos vermelhos. D) plaquetas.
origem endodérmica, cuja função é a de conferir proteção E) macrófagos.
mecânica e de proteção contra a perda de água.
C) As fibras elásticas são formadas pela proteína colágeno; são 20. (UFG) Um jovem apresenta cicatriz na coxa, provocada por
fibras resistentes à tração, sendo mais abundantes na pele de mordida de cão feroz. A cicatriz no local da lesão deve-se
pessoas idosas. A) à regeneração do tecido epitelial pseudoestratificado por meio
D) O colágeno é a proteína mais abundante do corpo humano é de suas células totipotentes indiferenciadas.
sintetizada pelos plasmócitos, células freqüentemente encontradas B) ao acúmulo de plaquetas que têm substâncias ativas no
no tecido conjuntivo frouxo. processo de conversão de fibrinogênio em fibrina.
E) A derme é um tecido conjuntivo, que garante suporte e nutrição C) à substituição do tecido muscular por tecido conjuntivo, por
às células da epiderme; é rica em terminações nervosas, vasos meio de fibroblastos e substâncias intercelulares.
sanguíneos, glândulas sudoríparas e sebáceas, fibras elásticas, D) à organização de fibras reticulares que atuam como uma trama
colágenas e reticulares, que conferem a pele sua resistência e de sustentação das células.
elasticidade típicas. E) à interação entre filamentos de actina e miosina nos
sarcômeros.
16. (UEMA) Alguns animais são formados por diversos conjuntos
de células que executam funções especializadas como aquelas 21. (UFC) Uma pessoa normal e sadia, ao sofrer um ferimento na
que lhes permitem sentir frio e calor. No ser humano, por exemplo, superfície da pele, apresenta pequeno sangramento, que cessa ao
o tecido especializado, que envolve órgãos internos como fígado e final de algum tempo, formando-se, posteriormente, uma cicatriz.
baço, é, predominantemente, do tipo conjuntivo O principal conjunto de células, dentre os citados abaixo,
A) hematopoiético. B) modelado. C) adiposo. envolvido diretamente no fenômeno da cicatrização é constituído
D) denso. E) frouxo. pelos:
A) eritrócitos. B) macrófagos. C) fibroblastos.
17. (UFV) A obesidade já se transformou num problema de saúde D) osteoclastos. E) condroblastos.
pública em vários países do mundo. As células que acumulam
gordura no corpo chamam-se células adiposas ou adipócitos. 22. (UFPI) As estrias, que aparecem com uma frequência maior
Quanto às características dos adipócitos em adultos, é incorreto nas mulheres que nos homens, são a conseqüência:
afirmar que: A) de rupturas sofridas pela derme, devido ao seu esticamento
A) são um tipo de célula do tecido conjuntivo frouxo. demasiado, cuja cicatrização é formada por tecido fibroso;
B) aumentam em número com a alimentação excessiva. B) do acúmulo desigual de queratina nas células mais superficiais
C) fazem parte de um tecido ricamente vascularizado. da epiderme;
D) têm função de armazenar energia química para o organismo. C) da dilatação dos vasos sanguíneos da derme, com a
E) são capazes de converter carboidratos em gordura. consequente perda da elasticidade;
D) do acúmulo de gordura nas células adiposas do tecido
18. (UFV) Os órgãos do corpo humano são formados por vários subcutâneo;
tecidos. Cada tecido possui células com funções específicas. O E) do envelhecimento da camada mais interna da epiderme, o
tecido representado a seguir foi observado em corte histológico ao estrato germinativo, e que varia com o patrimônio genético de
microscópio óptico. cada pessoa.
23. (UFPB) O nosso corpo é formado por vários tecidos. Um

destes, o conjuntivo, tem importantes funções na sustentação e na
interação do organismo. São tipos de tecido conjuntivo ou têm
esse tecido como principal componente:
A) o sangue, os epitélios de revestimento, as glândulas
sudoríparas, os tendões, o esqueleto, o pavilhão auditivo.
Pelo tipo de células, pode-se afirmar que o exemplo é um tipo de B) o esqueleto, o cérebro, a reserva adiposa, o sangue, os
tecido: tendões, o revestimento glandular do sistema digestório.
A) epitelial. C) o esqueleto, a reserva adiposa, o sangue, os tendões, o
B) conjuntivo. pavilhão auditivo.
C) hematopoiético. D) o esqueleto, o revestimento glandular do tubo digestório, os
D) muscular. tendões, o sangue, a reserva adiposa.
E) glandular.

122 Biologia
E) o sangue, as glândulas sudoríparas, o coração, os epitélios de D) Após o transplante, a criança terá alterado seu grupo
revestimento, os tendões, a derme. sangüíneo.
24. (UFPB) Um determinado tecido animal tem como 28. (UFRS) Considere as afirmações abaixo sobre o tecido
características principais: conjuntivo adiposo em seres humanos.
I. Apresentar fibras elásticas, colágenas e reticulares. I. Ele é originado a partir de células do ectoderma do embrião.
II. Conter macrófagos. II. Um súbito emagrecimento provoca a redução do número de
III. Ser o tecido de maior distribuição no corpo humano. adipócitos no corpo.
Essas características referem-se ao tecido III. Crianças recém-nascidas são protegidas do frio pela presença
A) adiposo. B) conjuntivo cartilaginoso. de um tecido adiposo multilocular, rico em mitocôndrias.
C) conjuntivo sanguíneo. D) conjuntivo denso. Quais estão corretas?
E) conjuntivo frouxo. A) Apenas I. B) Apenas II. C) Apenas III.
D) Apenas I e II. E) Apenas II e III.
25. (UFRRJ)
O DESABAMENTO DO CRAQUE Questões discursivas
O mundo pergunta como Ronaldo voltará ao futebol depois da
tragédia de Roma, que o levou a operar o joelho direito pela 29. (UFV) Abaixo estão representados os principais componentes
segunda vez em cinco meses. de um tecido amplamente distribuído no corpo humano.
Adaptado da Revista Época no 100 ano II abril 2000 p. 171
O jogador Ronaldo, do Inter de Milão e da Seleção Brasileira,
sofreu uma lesão no tendão que liga a rótula (patela) ao osso
denominado tíbia, conforme figura adiante.
O tendão patelar é formado por Observe a figura e cite:

A) fibras elásticas e fibras colágenas orientadas. A) o nome da célula que sintetiza as fibras colágenas e o nome da
B) fibras colágenas orientadas. vitamina utilizada nessa síntese:
C) fibras reticulares e fibras colágenas. B) os nomes das duas principais substâncias produzidas pelos
D) fibras elásticas orientadas. mastócitos nesse tecido:
E) fibras colágenas e fibras musculares. C) o nome específico do tecido representado:
26. (UNIRIO) Nosso corpo está sempre sendo ameaçado de 30. (UFRJ) Certos tipos de câncer, em especial aqueles ligados às
invasão por substâncias estranhas e por uma variedade enorme células do sangue, são tratados com transplantes de medula
de microorganismos. Toda vez que isso acontece, além dos óssea. Nesses transplantes, uma parte da medula óssea de um
nossos mecanismos gerais de defesa, acionamos nosso sistema doador sadio é introduzida na coluna vertebral de um paciente
imune constituído por diferentes tipos de glóbulos brancos e por cujas células da medula óssea foram previamente eliminadas com
órgãos imunitários que, primariamente, são: auxílio de drogas ou de radiação. Após o transplante de medula é
A) fígado e baço. possível identificar os cromossomos de células de diversos órgãos
B) fígado e gânglios linfáticos. e tecidos. A tabela abaixo mostra os resultados da classificação
C) tonsilas e pâncreas. dos cromossomos de 4 tecidos de um paciente submetido a
D) pâncreas e medula óssea. transplante de medula.
E) medula óssea e timo. TIPO CELULAR CARIÓTIPO
Epitélio Intestinal 46, XY
27. (PUCMG) Uma criança do sexo masculino pertencente ao Linfócitos B 46, XX
grupo sangüíneo AB e com síndrome de Down foi curada de uma Macrófagos 46, XX
leucemia, após receber transplante de medula óssea proveniente Músculo liso 46, XY
de uma mulher com cariótipo normal, do grupo sangüíneo O, mas Com base nesses resultados, identifique o sexo do paciente e
diabética. Com relação ao texto, é correto afirmar, exceto: o sexo do doador. Justifique sua resposta.
A) No sangue dessa criança, circularão células com diferentes
constituições cromossômicas.
B) Após o transplante, a criança apresentará leucócitos com
cromatina sexual.
C) A criança deve tornar-se diabética, desenvolvendo
hiperglicemia.

Biologia 123
Aula 36 – Tecido Sanguíneo Elementos figurados

O sangue é um tecido conjuntivo que se caracteriza pelo Os elementos figurados correspondem a células ou
fato de sua substância intercelular ser líquida, não possuindo fragmentos de células que desempenham funções específicas
fibras ou proteoglicanas. dentro do sangue. Esses elementos figurados são as hemácias,
As funções básicas do sangue são o transporte de as plaquetas e os leucócitos.
substâncias como nutrientes, gases respiratórios e excretas, além
de proporcionar a defesa corporal. 1. Hemácias ou eritrócitos
O sangue apresenta ao microscópio óptico duas partes
bem definidas, a parte líquida ou plasma e a parte sólida ou As hemácias são também chamadas eritrócitos (do
elementos figurados. grego erythron, ‘vermelho’) ou glóbulos vermelhos. Sua função é
A proporção entre estas duas partes pode ser facilmente o transporte de oxigênio no sangue.
analisada colocando-se sangue num tubo de ensaio numa As hemácias podem transportar oxigênio devido à
centrífuga: a parte sólida se precipita e passa a ocupar o fundo do presença de um pigmento respiratório denominado hemoglobina.
tubo de ensaio; basta analisar então a proporção entre elas. Essa Ela é uma proteína associada a um grupo prostético chamado
proporção entre a parte líquida e a sólida do sangue é chamada grupo heme, que contêm ferro. A hemoglobina é responsável pela
de hematócrito. O hematócrito normal é correspondente a 55% cor vermelha do sangue, ainda que seja amarela quando vista
de plasma e 45% de elementos figurados. isoladamente.
O oxigênio associa-se ao ferro do grupo heme e é
transportado pela hemácia, sob a forma de oxiemoglobina. O gás
carbônico pode se associar à hemoglobina através de sua parte
protéica, formando carboemoglobina. Entretanto, enquanto a
maior parte do oxigênio no sangue é encontrada sob a forma de
oxiemogobina (97%), apenas uma pequena parcela de gás
carbônico é transportada sob a forma de carboemoglobina (30%),
de maneira que se pode dizer que a função da hemoglobina é
basicamente o transporte de oxigênio. Tanto a oxiemoglobina
como a carboemoglobina dissociam-se facilmente recompondo
hemoglobina livre.
Hemoglobina adulta e hemoglobina fetal

A hemoglobina pode aparecer em algumas versões, como
a versão adulta e versão fetal. A hemoglobina fetal (HbF)
apresenta maior afinidade pelo oxigênio do que a hemoglobina
adulta (HbA) materna. Isso explica a grande captação deste gás
pelo sangue fetal ao nível da placenta durante a gestação.
Dois tubos de hematócrito com sangue: o da esquerda antes e o Essa diferença de afinidade possibilita que o oxigênio se
da direita depois da centrifugação. No tubo da direita desloque do sangue materno para o fetal. Afinal de contas, se a
(centrifugado), observar que as hemácias constituem cerca de hemoglobina materna tivesse mais afinidade como o oxigênio, ele
43% do volume sanguíneo. Entre as hemácias e o plasma existe nunca seria transferido para a hemoglobina fetal. Se esta última
uma fina camada constituída por leucócitos. tem afinidade maior pelo oxigênio, desloca o mesmo da
hemoglobina materna. Além disso, a diferença de afinidade
garante a perfeita oxigenação embrionária e fetal durante a
Plasma gestação dos mamíferos placentários, mesmo com reduzida
oxigenação do sangue do feto a partir da transferência de gases
O plasma é composto por água (90%), sais minerais via placenta.
(0,9%), proteínas (7%), aminoácidos, açúcares, glicerol, ácidos No adulto, a hemoglobina fetal seria um problema, pois
graxos e vitaminas. As principais proteínas presentes no plasma dificultaria a passagem de oxigênio para os tecidos, uma vez que
são: este gás se liga mais fortemente a ela. No feto, isso não ocorre
- albumina, a mais abundante entre elas, cujas funções são porque o consumo de oxigênio pelos tecidos fetais é muito
reserva, equilíbrio osmótico e transporte de algumas substâncias, intenso, devido ao seu metabolismo altíssimo, o que gera uma
sendo produzida pelo fígado; grande diferença de pressão parcial de O 2 entre a hemácia e o
- fibrinogênio, relacionada ao processo de coagulação tecido, forçando o oxigênio a sair para o tecido mesmo com essa
sangüínea, sendo também produzida pelo fígado; alta afinidade pela hemoglobina.
- imunoglobulinas ou anticorpos, relacionadas aos mecanismos
de defesa corporal, sendo produzidas pelos plasmócitos. Na maioria dos vertebrados, ou seja, em peixes, anfíbios,
Utiliza-se o termo soro para designar o plasma sem o répteis e aves, as hemácias são nucleadas, apresentando
fibrinogênio. Nesse caso, o plasma perde a capacidade de capacidade de mitose e vida longa. Essas propriedades evitam a
coagulação sangüínea, facilitando-lhe o armazenamento em sobrecarga dos órgãos hematopoiéticos (produtores de sangue),
bancos de sangue, por exemplo. como o fígado. As hemácias nucleadas desses animais
apresentam forma esférica, com relação superfície/volume
124 Biologia
pequena e capacidade de captação de oxigênio reduzida quando como ocorre nas hepatites, ou pela excessiva produção da mesma
comparada às hemácias anucleadas de forma bicôncava. devido ao grande número de hemácias mortas, como na
Em mamíferos, as hemácias são anucleadas, o que as eritroblastose fetal. Em ambos os casos, a bilirrubina acumulada
torna bicôncavas e com grande relação superfície/volume, o que deixa a pele amarelada, numa condição denominada icterícia.
as torna mais eficazes na captação de oxigênio. Devido a essa
estrutura, nenhuma parte do seu interior dista mais que 1 m da Quantidades de hemácias
sua superfície. Isso indica que os mamíferos têm uma maior O número normal de hemácias no sangue é de
eficiência no transporte de oxigênio e produção de energia quando aproximadamente 4,5 a 5,5 milhões de hemácias por mm 3 de
comparados com os demais vertebrados. Acredita-se que a sangue, sendo a quantidade menor em mulheres. O menor
eficiência de uma hemácia bicôncava só pode ser comparada com número de hemácias em mulheres é explicado pela sua menor
a de 9 hemácias esféricas com 1/9 do volume da hemácia atividade metabólica, relacionada à menor massa muscular, e,
bicôncava. principalmente, pelas constantes perdas de sangue com a
Essas hemácias de mamíferos são incapazes de fazer menstruação.
mitose e apresentam vida curta, de cerca de 120 dias em A diminuição na quantidade de hemácias no sangue
humanos, o que ocorre pela ausência de núcleo. Cabe à medula recebe o nome de eritropenia ou hipoglobulinemia.
óssea promover a constante renovação das hemácias mortas. Normalmente, associa-se essa diminuição na quantidade de
hemácias no sangue à anemia, que é uma diminuição na
quantidade de hemoglobina. Esta pode ocorrer por vários motivos.
Existem várias formas de anemia:
- Anemia ferropriva: É causada pela deficiência nutricional de
ferro, sendo a forma mais comum da doença. É particularmente
comum em indivíduos desnutridos e mulheres jovens, nesse caso
devido às perdas de sangue na menstruação. O tratamento é feito
através de uma dieta rica em ferro, com alimentos como fígado,
Fotomicrografia eletrônica de varredura de eritrócitos humanos carne vermelha, gema de ovo e leguminosas como o feijão, além
normais. Notar a forma bicôncava destes corpúsculos. 6.500 x. de vitamina C, que facilita a absorção do ferro, por, ao se oxidar,
ceder elétrons para promover conversão de ferro férrico Fe3+, mais
A hemácia não é apenas um “saco cheio de hemoglobina”. difícil de absorver no intestino, em ferro ferroso Fe 2+, mais fácil de
As moléculas de hemoglobina (Hb) dispõem-se, entre outras absorver no intestino. Em casos graves, pode ser recomendada a
proteínas, formando um retículo ou “estroma”, no interior da célula, utilização de suplementos alimentares à base de sulfato ferroso.
que lhe confere a forma discoide, achatada no centro, - Anemia perniciosa: É uma grave forma de anemia causada
correspondente à estrutura bicôncava. Está provado hoje que é a pela deficiência nutricional de vitamina B12 e/ou vitamina B9
anormalidade na estrutura molecular da hemoglobina que provoca (ácido fólico). Ela está normalmente relacionada à falta do FIA
os contornos anormais na anemia falciforme ou siclemia. Nesse (fator intrínseco anti-anêmico), substância produzida pelo
caso, essas células tomam o aspecto de meia-lua ou foice, o que estômago e que é necessária à absorção da vitamina B12; esta
justifica o nome da anemia. deficiência está normalmente relacionada a lesões gástricas.
- Anemia falciforme ou siclemia: É de origem genética e está
Origem e metabolismo das hemácias relacionada a uma alteração na estrutura da cadeia de
As hemácias são formadas a partir do tecido hemoglobina, levando a hemácia a assumir a forma de uma foice
hematopoiético mieloide. Nele, as células-tronco mieloides se e se tornar facilmente hemolisável por fígado e baço. O indivíduo
diferenciam em eritroblastos, ainda na medula óssea vermelha e homozigoto apresenta uma forma grave da doença, conhecida
nucleados. Estes saem da medula óssea para o sangue, onde como siclemia maligna, letal, e o heterozigoto revela uma forma
assumem o nome de reticulócitos, que são anucleados, mas mais leve da doença, a siclemia benigna, que não é letal e confere
ainda com organelas. Na corrente sangüínea, eles perdem as resistência à malária.
demais organelas, assumindo a forma de hemácias ou - Anemia do Mediterrâneo, anemia de Cooley ou talassemia:
eritrócitos efetivamente. É também é de origem genética, sendo comum em populações da
Pelo fato de não possuírem organelas, hemácias não região europeia do Mediterrâneo e áreas adjacentes. Nela, as
possuem mitocôndrias, não realizando respiração aeróbica e hemácias são esféricas e facilmente hemolisáveis pelo baço. Isso
obtendo energia a partir do mecanismo de fermentação láctica. provoca em compensação uma hiperfunção mielocítica, levando à
Pelo fato de não possuírem núcleo, as hemácias dos deformação dos ossos. Não há alteração na estrutura da molécula
mamíferos são incapazes de sintetizar proteínas. Desta maneira, de hemoglobina, mas parece haver um bloqueio na produção de
elas têm vida muito curta, de cerca de apenas 120 dias. Depois hemoglobina de adulto (HbA) e alta percentagem sangüínea de
desse período elas morrem e são destruídas por leucócitos, hemoglobina fetal (HbF), o que torna as hemácias facilmente
principalmente no fígado e no baço, em um processo denominado hemolisáveis por fígado e baço. O indivíduo homozigoto apresenta
hemocaterese. uma grave doença, conhecida como talassemia major, e o
A hemoglobina é das hemácias mortas é metabolizada em heterozigoto revela uma forma benigna, a talassemia minor.
bilirrubina, pigmento de cor amarelo-esverdeada. Esta, a partir da - Anemia aplástica: É resultante do envenenamento radioativo de
corrente sangüínea, é eliminada pelos rins na urina e pelo fígado alta intensidade, que leva à destruição da medula óssea. Muito
na bile, através das fezes. A cor amarelada da urina e das fezes grave, seu tratamento exige o transplante de medula óssea.
tem origem na bilirrubina.
Algumas condições levam ao acúmulo de bilirrubina na O aumento na quantidade de hemácias no sangue recebe
pela, seja por impossibilidade de o fígado removê-la do sangue, o nome de policitemia ou eritrocitose ou hiperglobulinemia.
Biologia 125
Ela pode aparecer em situações em que indivíduos estão em ativo). Esta, por sua vez, promove a quebra do fibrinogênio
ambientes com menor teor de oxigênio no ar. Por exemplo, a (proteína solúvel) em fibrina (proteína insolúvel), que então
exposição a grandes altitudes, onde o oxigênio é rarefeito, leva, organiza uma malha, caracterizando o coágulo.
em algumas semanas, à produção de maior quantidade de Os íons de cálcio (Ca++) participam da catálise de quase
hemácias para compensar a falta de oxigênio, o que é conhecido todas as reações da cascata da coagulação como cofator
como policitemia fisiológica. enzimático.
O hormônio eritropoietina (EPO), produzido naturalmente
nos rins (e em menor quantidade no fígado), é o responsável por substâncias inflamatórias liberadas pela lesão
estimular a produção de hemácias na medula óssea, sendo, por
vezes, utilizado como doping por atletas praticantes de esportes
de resistência, como o ciclismo, para facilitar o transporte de
FATOR INATIVO FATOR ATIVO
oxigênio e aumentar a produção de energia. O problema advindo
do uso de eritropoietina como é o aumento da viscosidade do
sangue, dificultando a sua circulação e podendo levar à FATOR INATIVO FATOR ATIVO
sobrecarga da função cardíaca.
FATOR INATIVO FATOR ATIVO...
2. Plaquetas ou trombócitos
As plaquetas ou trombócitos não são células, mas ativação das plaquetas
fragmentos de uma célula proveniente da medula óssea vermelha
denominada megacariócito.
As plaquetas participam do processo de coagulação TROMBOPLASTINA liberada
sangüínea, pois acumulam vesículas que contêm a enzima
tromboplastina. PROTROMBINA TROMBINA
Hemostasia e coagulação sanguínea
Quando um vaso sanguíneo é lesionado, é importante um FIBRINOGÊNIO FIBRINA
rápido reparo para evitar maiores perdas de sangue e prejudicar
funções como o transporte de oxigênio. Este bloqueio ao Cascata da coagulação.
sangramento, denominado hemostasia, é feito em três etapas:
1. Vasoconstricção na região afetada, para reduzir o volume de Decorrido algum tempo após a coagulação, ocorre a
sangue que atinge a área lesionada; fibrinólise, que consiste na degradação da fibrina. Este
2. Agregação plaquetária, a partir de plaquetas que vão se processo é desencadeado por uma substância chamada de
aglomerando no local da lesão, formando um tampão plaquetário ativador de plasminogênio tecidual, que converte uma proteína
para impedir a saída do sangue; denominada plasminogênio, inativa, em uma proteína denominda
3. Coagulação sanguínea, ou seja, formação do coágulo, que plasmina, ativa e com ação proteolítica sobre a fibrina, que é
consiste de uma rede de fibrina, proteína insolúvel que estabiliza o então degradada.
tampão plaquetário no local da lesão. O sangue não coagula dentro do vaso por vários
motivos, como por exemplo, devido à velocidade do fluxo. O
Cascata da coagulação principal, porém, é a presença da heparina, substância de
A cascata da coagulação consiste de uma série de natureza glicídica (polissacarídeo) liberada pelos mastócitos,
reações envolvendo os fatores da coagulação, um conjunto de que impede a conversão de protrombina em trombina. A
12 proteínas produzidas pelo fígado, muitas delas necessitando tromboplastina transforma protrombina em trombina por
de vitamina K para sua síntese. Essas reações químicas inibir a ação da heparina.
culminam com a produção do coágulo, também chamado
trombo. Alguns fatores que prejudicam a coagulação sanguínea
O mecanismo da cascata da coagulação se inicia quando - Lesões hepáticas diminuem a produção dos fatores da
ocorrem lesões nas paredes dos vasos sangüíneos, sendo coagulação pelo fígado, aumentando o risco de hemorragias. Isso
ativado tanto pela liberação de substâncias inflamatórias como ocorre, por exemplo, em indivíduos alcoólicos crônicos.
pelo contato do sangue com componentes da parede do vaso ou - Deficiências de vitamina K diminuem a produção dos fatores da
do tecido conjuntivo circundante do vaso, basicamente o colágeno. coagulação pelo fígado, aumentando o risco de hemorragias.
Uma vez que a cascata da coagulação se inicia, ocorre a Como a microflora bacteriana intestinal é a principal fonte de
conversão de um fator da coagulação inicial, que se encontra vitamina K para o corpo humano, isso ocorre, por exemplo, em
inativo, num fator ativo. Este fator ativo formado, por sua vez, crianças recém-nascidas (que ainda não apresentam microflora,
transforma outro fator inativo em ativo. Assim, cada fator ativado estando sujeitas a uma condição denominada de síndrome
ativa o fator seguinte, sucessivamente, até que haja ativação das hemorrágica do recém-nascido, prevenida pela administração de
plaquetas para que liberem a enzima tromboplastina ou vitamina K após o nascimento) e em indivíduos que fizeram uso
tromboquinase. excessivo de antibióticos por via oral (o que leva à morte das
A enzima tromboplastina ou tromboquinase liberada bactérias da microflora).
pelas plaquetas ativa o último dos fatores da coagulação, uma vez - Hemofilia é a deficiência genética na produção de algum dos
que converte a protrombina (fator II inativo) em trombina (fator II fatores da coagulação sangüínea, aumentando o risco de
126 Biologia
hemorragias. A hemofilia A é a forma mais comum da doença, estreptococos e que também pode promover a ativação do
estando relacionada a um alelo recessivo de um gene localizado plasminogênio inativo em plasmina de ação fibrinolítica.
no cromossomo sexual X, levando à falta do fator VIII ou globulina
anti-hemofílica.
- Dengue é uma doença viral transmitida pela fêmea do mosquito
3. Leucócitos
Aedes aegypti e que pode levar a condições hemorrágicas. As
Os leucócitos (do grego leukós, ‘branco’) também são
hemorragias na dengue são de caráter autoimune, uma vez que
chamados de glóbulos brancos e são as principais células de
os anticorpos produzidos contra o vírus da dengue levam à
defesa do organismo. A maioria deles age através de mecanismos
destruição de células endoteliais, com consequente ruptura de
de fagocitose de microorganismos invasores, apesar de que,
capilares, bem como de plaquetas, com consequente deficiência
alguns deles, não têm essa capacidade.
de coagulação. No primeiro contágio pelo vírus, na chamada
Existem duas categorias de leucócitos: granulócitos e
dengue clássica, a resposta imune mais fraca leva a uma
agranulócitos.
pequena produção de anticorpos, levando a hemorragias leves
que se manifestam na forma de eritemas (manchas vermelhas). A - Os leucócitos granulócitos ou polimorfonucleares são
partir do segundo contágio pelo vírus, na chamada dengue caracterizados pela grande quantidade de grânulos
hemorrágica, a resposta imune mais intensa leva a uma maior intracitoplasmáticos, correspondentes a lisossomas ou vesículas
produção de anticorpos, levando a hemorragias intensas e contendo enzimas líticas, e pelos núcleos segmentados ou
possível morte por choque hemorrágico. multilobulados (bi, tri, tetra ou pentalobulados). Correspondem
- Ácido acetilsalicílico ou AAS é uma substância de ação anti- aos neutrófilos, eosinófilos e basófilos, representados abaixo:
inflamatória encontrada em medicamentos como a Aspirina, que
diminui a capacidade agregação plaquetária, dificultando a
coagulação sanguínea e aumentando o risco de hemorragias. Por
isso, esses medicamentos são fortemente contraindicados em
casos de suspeitas de dengue.
neutrófilo eosinófilo basófilo
Quantidades de plaquetas
- Os leucócitos agranulócitos ou mononucleares são
O número normal de plaquetas no sangue é de
caracterizados pela pouca quantidade de grânulos
aproximadamente 250 a 400 mil plaquetas por mm3 de sangue.
intracitoplasmáticos e pelos núcleos de forma esférica ou
A diminuição na quantidade de plaquetas é denominada neutrófilo
reniforme. Correspondemeosinófilo
aos monócitos basófilo
e linfócitos,
trombocitopenia e pode levar a uma deficiência de coagulação,
representados abaixo:
com consequente tendência a hemorragias. Doenças como a
dengue e a púrpura trombocitopênica (autoimune, com
produção de anticorpos contra as próprias plaquetas do indivíduo). monócito linfócito
O aumento na quantidade de plaquetas é denominado
trombocitose e pode levar à coagulação sangüínea no interior de
vasos sangüíneos intactos, promovendo a formação de coágulos
que podem obstruir a passagem do sangue para determinas áreas monócito linfócito
do corpo. Em períodos pós-operatórios, por exemplo, a
trombocitose é um acontecimento normal para evitar hemorragias.
Leucócitos granulócitos neutrófilos
Os neutrófilos são células de formato ameboide que
Trombose agem contra bactérias através de processos de fagocitose. Como
Trombose é a formação de um coágulo (trombo) no são as células de defesa mais abundantes, sempre são as
interior de um vaso sanguíneo. Este trombo pode promover a primeiras a chegar ao local da infecção.
obstrução de um vaso sanguíneo, num processo conhecido como Durante sua atividade, muitos neutrófilos e muitas
embolia (tromboembolia), com consequente efeito de isquemia bactérias acabam morrendo, e a mistura de neutrófilos e bactérias
(interrupção no fluxo de sangue) e hipóxia (deficiência de mortos forma o pus; o leucócito morto, já em decomposição, é
oxigenação) teciduais. Como resultado, pode ocorrer morte chamado piócito. Os neutrófilos, ao se esgotarem, costumam se
tecidual, levando a episódios como o infarto do miocárdio no suicidar por autólise, quando rompem as suas membranas
coração e acidentes vasculares cerebrais (AVC ou derrames) no lisossômicas. Estas enzimas se espalham na área infectada,
encéfalo, com efeitos possivelmente fatais. matando também um grande número de bactérias.
Considerando que a lentidão no fluxo sanguíneo pode Como já dito, os neutrófilos são os leucócitos mais
promover coagulação sangüínea espontânea, pacientes com abundantes do sangue, correspondendo a cerca de 60 a 70% dos
condições cardíacas estão mais sujeitos a episódios de trombose leucócitos.
e tromboembolia. Assim, a recomendação do uso de ácido acetil- O termo neutrófilo vem do fato de elas não se corarem
salicílico (AAS) para esses pacientes pode ser explicada pela nem por corantes básicos nem por corantes ácidos, mas por
ação anticoagulante do medicamento. corantes neutros.
Substâncias como o ativador de plasminogênio tecidual
podem ser usados para levar à dissolução do coágulo em
Leucócitos granulócitos eosinófilos
pacientes que sofreram episódios de trombose, uma vez que
levam à ativação do plasminogênio inativo em plasmina de ação
Os eosinófilos ou acidófilos são células de formato
fibrinolítica. Outra substância frequentemente utilizada nesses
ameboide com função de eliminação de parasitas, como
casos é a estreptoquinase, produzida por bacterias
protozoários e vermes. Esse combate é feito através de
Biologia 127
processos de fagocitose e pela produção da proteína perfurina, Os linfócitos T4 são também denominados linfócitos TH
que abre espaços na membrana celular da célula do patógeno, (do inglês helper, ‘auxiliar’) ou linfócitos T auxiliares. Os
esgotando-a de seus nutrientes e sais e levando-a a morte. linfócitos T4 são responsáveis pelo controle de todas as funções
A presença de uma grande porcentagem de eosinófilos no do sistema imunológico, como a ativação dos macrófagos e a
hemograma exame de sangue denota provavelmente uma transformação de linfócitos B em plasmócitos. Esse controle
verminose, apesar de eles também aumentarem de número diante ocorre pela produção, por parte dos linfócitos T4, de substâncias
de reações alérgicas. denominadas citocinas ou linfocinas, que podem ser de três
Os eosinófilos correspondem a cerca de 2 a 4 % dos tipos:
leucócitos. - Interleucinas, que agem ativando ou inativando as demais
O termo acidófilo vem do fato de eles se corarem por células de defesa.
corantes ácidos, como a eosina, de cor rósea. - Interferons, que são produzidos por células T infectadas por
vírus, e inibem a infestação de células vizinhas pelo mesmo vírus.
Leucócitos granulócitos basófilos - TNFs ou fatores de necrose tumoral, que estimulam a ação de
células de defesa contra células cancerosas.
Os basófilos são células de formato ameboide com O termo T4 diz respeito à presença na membrana celular
função de produção e acúmulo de mediadores da inflamação, destas células da proteína CD-4. Esta proteína age nos
principalmente a histamina, relacionada ao processo alérgico. mecanismos de reconhecimento celular, sendo usada como
São os leucócitos menos abundantes do sangue, receptora pelo vírus HIV causador da AIDS. Assim, o vírus HIV
correspondendo a cerca de 0,5 a 1 % dos mesmos. leva à morte dos linfócitos T4, levando a um quadro de
O termo basófilo vem do fato de eles se corarem por imunodeficiência e ao desenvolvimento de doenças oportunistas
corantes básicos, como a hematoxilina, de cor azul. no indivíduo doente.
Os linfócitos T8 são também denominados linfócitos TC
Leucócitos agranulócitos monócitos ou linfócitos T citotóxicos. Eles também recebem nomes como
células assassinas naturais (do inglês natural killer ou NK). Esses
Os monócitos são células de formato ameboide, com linfócitos agem contra células infectadas por vírus e células
núcleo esférico ou reniforme, que agem contra bactérias através cancerosas. Eles não são células fagocíticas, empregando outros
de processos de fagocitose. mecanismos para exterminar esses agentes agressores, como a
Os monócitos são as células com capacidade fagocítica proteína perfurina, que abre espaços na membrana celular da
mais eficiente do organismo. Eles são células específicas, célula agressora, esgotando-a de seus nutrientes e sais.
capazes de reconhecer o agente agressor e combatê-lo da melhor O termo T8 vem de uma proteína de membrana
maneira possível. Além disso, secretam substâncias que atraem denominada CD-8. Observe que os linfócitos T8 não são atacados
outros leucócitos. pelo vírus HIV, uma vez que porque não têm proteína CD-4, e sim
Correspondem a cerca de 3 a 8% dos leucócitos do proteína CD-8.
sangue.
Linfócitos B
Sistema mononuclear fagocítico ou sistema retículo- Os linfócitos B também são produzidos no tecido
endotelial hematopoiético linfoide, e sofrem o processo de maturação nos
Quando os monócitos atravessam as paredes dos órgãos linfáticos espalhados pelo corpo. Em aves, esse processo
capilares por diapedese e passam para um outro tecido, recebem de maturação ocorre num órgão denominado Bolsa de Fabricius,
nomes diferentes. Dá-se o nome de sistema mononuclear de onde vem o termo linfócito B.
fagocítico ou sistema retículo-endotelial ao conjunto de Os linfócitos B têm a função de se transformar em
monócitos do corpo humano. plasmócitos, que por sua vez têm a função de produzir
Células como macrófagos e histiócitos (no tecido anticorpos.
conjuntivo), osteoclastos (no tecido ósseo), células de Kupffer
(no fígado), células de Langerhans ou dendríticas (na pele) e
micróglias (no tecido nervoso) são derivados de monócitos.
Leucócitos agranulócitos linfócitos

Os linfócitos são células de formato esférico com núcleo
grande ocupando quase todo citoplasma. Eles ocorrem em dois
tipos, os linfócitos T e os linfócitos B.
Linfócitos em meio a hemácias.
Linfócitos T
Os linfócitos T são produzidos no tecido hematopoiético Os linfócitos correspondem de 20 a 30% dos leucócitos
linfoide, e sofrem o processo de maturação no timo, glândula circulantes no sangue.
situada na região do pescoço. O timo atua até cerca de 8 anos de
idade, para ocorrer a maturação das células do sistema imune. Quantidades de leucócitos
Após essa idade, o timo regride. O número normal de leucócitos no sangue é de
Existem duas variedades de linfócitos T, os linfócitos T4 e aproximadamente 5 a 13 mil leucócitos por mm3 de sangue.
os linfócitos T8.

128 Biologia
A diminuição na quantidade de leucócitos é denominada
leucopenia e aparece em casos como a AIDS, levando a um
Exercícios
quadro de imunodeficiência.
O aumento na quantidade de leucócitos é denominado Questões estilo múltipla escolha
leucocitose e aparece diante de infecções no organismo. Se o
organismo é invadido por microorganismos patogênicos, começa a 1. (ENEM) Um paciente deu entrada em um pronto-socorro
haver uma intensa produção de leucócitos para combatê-los, o apresentando os seguintes sintomas: cansaço, dificuldade em
que leva à leucocitose. Em casos de leucemia, ou seja, câncer de respirar e sangramento nasal. O médico solicitou um hemograma
medula óssea, o número de leucócitos aumenta severamente, ao paciente para definir um diagnóstico. Os resultados estão
podendo ir até além de 100 mil leucócitos por mm3. dispostos na tabela:
CONSTITUINTE NÚMERO NORMAL PACIENTE
Glóbulos vermelhos 4,8 milhões/mm3 4 milhões/mm3
Linfa Glóbulos brancos (5 000 a 10 9 000/mm3
000)/mm3
A linfa é um tecido de transporte formado por uma parte Plaquetas (250 000 a 400 200 000/mm3
líquida, conhecida como plasma linfático, cuja composição varia 000)/mm3
em função da alimentação, podendo ser mais ou menos rica em TORTORA, G. J. Corpo Humano: fundamentos de anatomia e fisiologia. Porto Alegre: Artmed,
lipídios, uma vez que os lipídios absorvidos no intestino passam 2000 (adaptado).
pela circulação linfática antes de atingir a circulação sangüínea, e Relacionando os sintomas apresentados pelo paciente com os
por uma parte celular, composta basicamente por linfócitos e resultados de seu hemograma, constata-se que
alguns leucócitos granulócitos. Nesse tecido não há hemácias, A) o sangramento nasal é devido à baixa quantidade de plaquetas,
plaquetas ou monócitos. É um fluido que banha os tecidos, sendo que são responsáveis pela coagulação sanguínea.
coletado por um sistema circulatório linfático composto por vasos e B) o cansaço ocorreu em função da quantidade de glóbulos
nódulos linfáticos, que conduzem a linfa aos vasos sanguíneos. brancos, que são responsáveis pela coagulação sanguínea.
C) a dificuldade respiratória decorreu da baixa quantidade de
glóbulos vermelhos, que são responsáveis pela defesa
Origem das células dos tecidos conjuntivos imunológica.
D) o sangramento nasal é decorrente da baixa quantidade de
As células dos tecidos conjuntivos podem ter duas origens, glóbulos brancos, que são responsáveis pelo transporte de gases
a partir de células mesenquimais indiferenciadas ou a partir de no sangue.
células totipotentes da medula óssea vermelha. E) a dificuldade respiratória ocorreu pela quantidade plaquetas,
As células mesenquimais indiferenciadas podem que são responsáveis pelo transporte de oxigênio no sangue.
originar:
- fibroblastos e fibrócitos; 2. (ENEM) Do veneno de serpentes como a jararaca e a cascavel,
- lipoblastos (adipócitos jovens) e adipócitos (lipócitos); pesquisadores brasileiros obtiveram um adesivo cirúrgico testado
- condroblastos e condrócitos; com sucesso em aplicações como colagem pele, nervos, gengivas
- osteoblastos e osteócitos. e na cicatrização de úlceras venenosas, entre outras. A cola é
baseada no mesmo princípio natural de coagulação do sangue. Os
As células totipotentes da medula óssea vermelha produtos já disponíveis no mercado utilizam fibrinogênio humano e
podem originar: trombina bovina. Nessa nova formulação são utilizados
- hemácias; fibrinogênio de búfalos e trombinas de serpentes. A substituição
- megacariócitos e plaquetas; de trombina pela de cascavel mostrou, em testes, ser um escolha
- leucócitos granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos); altamente eficaz na cicatrização de tecidos. A principal vantagem
- monócitos, macrófagos e demais células do sistema deste novo produto biotecnológico é
mononuclear fagocítico; A) Estar isento de contaminações por vírus humanos e permitir
- mastócitos; uma coagulação segura, ou seja, a transformação do fibrinogênio
- linfócitos; em fibrina.
- plasmócitos (a partir de linfócitos B). B) Estimular o sistema imunológico a produzir anticorpos que irão
transforma as moléculas de protrombina em trombina com a
É bom lembrar que os linfócitos e plasmócitos se originam participação de íons cálcio.
a partir de tecido hematopoiético linfoide, e todas as demais C) Evitar rejeições pelos pacientes que utilização essa técnica e
células acima listadas se originam a partir de tecido dessa forma transformar eficientemente a trombina em
hematopoiético mieloide. protrombina , responsáveis pela coagulação.
D) Aumentar a formação do tampão plaquetário uma vez que a
trombina é uma enzima que transforma a fibrina em fibrinogênio
que estimula a produção de plaquetas.
E) Esterilizar os locais em que é aplicado graças à ação antibiótica
de trombina e o aumento da síntese dos fatores de coagulação no
fígado com a participação dos íons potássio.

Biologia 129
3. (UNIFOR) 6. (UNIFOR) Os linfócitos T estão diretamente relacionados com a
Maria Vitória de 4 anos, pelo menos uma vez por mês, pede sua AIDS porque
mãe para tomar “sanguinho”. Ela apresenta talassemia major, A) têm sua quantidade muito aumentada nos indivíduos
apresentando crises de fraqueza e falta de fôlego. O procedimento portadores de HIV.
é necessário para regularizar suas taxas de hemoglobina. Sua B) combatem eficazmente o vírus, englobando-o e destruindo-o.
esperança de cura é o transplante de medula óssea que ocorrerá C) produzem anticorpos eficazes contra a ação do vírus.
logo depois do nascimento de sua irmã “Maria Clara”, a fim de que D) podem ser destruídos pelo vírus diminuindo, por isso, a defesa
as células-tronco extraídas do seu cordão umbilical recomponham contra infecções.
a produção de hemoglobina de Maria Vitória. A compatibilidade E) atuam como reservatórios do HIV, transportando-o pela
das duas irmãs foi esclarecida devido à tecnologia genética que corrente sangüínea.
permite selecionar um embrião saudável, analisando um pedaço
de DNA, o cromossomo 6, em que estão localizados os principais 7. (FMJ)
genes associados à compatibilidade e à rejeição. Um organismo é REGENERAÇÃO DE MÚSCULO DÁ ESPERANÇA A
compatível ao outro mesmo quando a semelhança entre os dois é CARDÍACOS
menor que 100%, diz o geneticista Ciro Martinhago, diretor da Pela primeira vez no mundo, cientistas conseguiram induzir a
RDO Diagnósticos Médicos, em São Paulo. regeneração de músculo cardíaco (...). Na análise dos
Veja. 12 outubro 2011, “Maninhos salvadores” (adaptado). especialistas, o avanço pode substituir intervenções cirúrgicas
Relacionando o texto acima com alguns aspectos genéticos das para revascularização do coração e até mesmo transplantes.
estruturas celulares, constata-se que Adaptado de O Globo, 24-09-2004
A) a talassemia apresenta esses sintomas de fraqueza e falta de Nos últimos anos, muitas técnicas e medicamentos vêm sendo
fôlego devido à deficiência no cromossomo 6 que impede a desenvolvidos para combater males cardíacos e circulatórios.
produção normal de hemoglobina. Substâncias conhecidas como fibrinolíticas, como a
B) as células-tronco retiradas do embrião de sua irmã vão salvar a estreptoquinase e a uroquinase, conseguem desobstruir vasos e
vida de Vitória, portanto irão permitir a nova produção de são usadas no tratamento da obstrução das coronárias e de outros
hemoglobina na sua medula. vasos sanguíneos. A estreptoquinase, por exemplo, foi isolada a
C) devido à compatibilidade entre as irmãs, o glicocálice que partir de bactérias do grupo dos estreptococos e destrói a rede de
reveste externamente suas células possui glicídios diferentes. fibrina interferindo diretamente em um processo sangüíneo
D) no braço curto do cromossomo 6 existem informações gênicas dependente:
para codificar uma série de anticorpos presentes no plasma que A) das hemácias e dos leucócitos.
são totalmente semelhante nas irmãs. B) das plaquetas e do fígado.
E) as transfusões sanguíneas tomadas por Maria Vitória C) dos leucócitos e das plaquetas.
regularizam as taxas e a ação da proteína hemoglobina devido ao D) dos neutrófilos e hemácias.
transporte de O2 que ajuda na maior produção de energia. E) de todas as células sanguíneas.
8. (UNICHRISTUS) Nos hemogramas, conhecidos popularmente
4. (UNIFOR) Sobre o tecido sanguíneo dos mamíferos, é correto como “exames de sangue”, diversas características são avaliadas.
afirmar que Abaixo, estão apresentados os resultados parciais de
A) as hemácias são responsáveis por todo o transporte de gases hemogramas de 3 pacientes do sexo masculino que pretendem se
respiratórios. submeter a cirurgias.
B) numa infecção, o número de neutrófilos não se altera, uma vez TIPOS VALORES PACIENTE
que essas células não têm capacidade de fagocitose. CELULARES NORMAIS X Y Z
C) a reposição periódica de hemácias deve-se a células Hemácias 4,8 a 5,5 4,8 5,2 4,8
indiferenciadas presentes na medula óssea. milhões/mL de
D) na elaboração do cariótipo humano, usam-se indiferentemente sangue
glóbulos brancos ou glóbulos vermelhos. Plaquetas 200.000 a 90.000 390.000 380.000
E) a hemoglobina presente na hemácia é sintetizada 400.000/mL de
constantemente, durante toda a vida da célula. sangue
Leucócitos 5.000 a 8.000/mL 7.700 12.000 1.800
5. (UNIFOR) O esquema abaixo representa componentes do totais de sangue
sangue humano. Analisando os resultados obtidos do hemograma dos três
pacientes podemos inferir que
A) o paciente X poderá submeter-se à cirurgia, uma vez que não
terá problemas relacionados com a coagulação do sangue.
B) o paciente Y provavelmente poderá submeter-se à cirurgia no
momento, por apresentar infecção.
C) o paciente Z poderá se submeter à cirurgia por estar
predisposto a contrair infecções.
D) caso os pacientes X e Z sofram algum acidente que provoque
hemorragia, ambos terão também comprometido o transporte de
CO no sangue.
Têm função de fagocitose somente os indicados em E) se forem realizados exames para se conhecerem as taxas de
A) I. B) II. C) III. D) I e II. E) II e III. nutrientes, hormônios e de excretas nitrogenadas, a parte
sanguínea analisada deverá ser o plasma.
130 Biologia
D) hemácias íntegras, plasma, fragmentos de vírus, fibras e
9. (UECE) O órgão rico em linfonodos, localizado do lado elementos orgânicos.
esquerdo do abdômen, sob as últimas costelas, que armazena
certos tipos de glóbulos brancos, age na filtragem do sangue para 16. (UNINASSAU) A tabela a seguir mostra o hemograma de um
remover microrganismos, substâncias estranhas e resíduos suposto paciente que foi ao médico para um check-up.
celulares e destrói hemácias envelhecidas é o EXAME PACIENTE VALORES
A) baço. B) timo. C) fígado. D) pâncreas. NORMAIS
Nº de hemácias 4.200.000/ mm3 de 4.000.000 –
10. (UECE) Os linfócitos B quando passam a se multiplicar e a sangue 5.000.000/ mm3 de
produzir anticorpos que atacam o invasor são chamados de sangue
A) plasmócitos. B) neutrófilos. C) macrófagos. D) monócitos. Nº de plaquetas 270.000/ mm3 de 150.000 – 450.000/
sangue mm3 de sangue
11. (UECE) Na eritropoese os reticulócitos são células Nº total de 10.300/ mm de
3 5.000 – 8.000/mm3
intermediárias leucócitos sangue de sangue
A) nucleadas, que participam da produção de glóbulos brancos. Nº de Neutrófilos 58% 45% - 65%
B) anucleadas, que participam da produção de glóbulos Nº de Linfócitos 25% 20% - 40%
vermelhos. Nº de Monócitos 7% 5% - 9%
C) nucleadas, que participam da produção de glóbulos vermelhos. Nº de Eosinófilos 9% 1% - 5%
D) anucleadas, que participam da produção de glóbulos brancos. Nº de Basófilos 1% 0% - 1%
Analisando a tabela, o que o médico poderia dizer ao paciente
12. (UECE) Assinale a opção que apresenta a associação correta
sobre seu estado de saúde?
de dados – denominação, núcleo, tipo, função e origem, nesta
A) O número de hemácias está dentro dos parâmetros normais,
ordem – relacionados aos leucócitos.
logo não há risco de hemorragia decorrente de sua baixa
A) Neutrófilo; Irregular; Agranulócito; Fagocitar microrganismos;
presença.
Células-tronco mieloides.
B) O número de plaquetas está um pouco baixo, mas dentro da
B) Eosinófilo; Bilobado; Granulócito; Combater vermes; Células-
normalidade. Portanto, a oxigenação dos tecidos está sendo
tronco mieloides.
realizado e ele no momento, não apresenta um quadro anêmico.
C) Basófilos; Trilobado; Agranulócito; Transformar-se em
C) Apesar do número total de leucócitos está acima do normal,
macrófagos; Células-tronco linfoides.
isso não é problema e só demonstra que a imunidade do paciente
D) Monócitos; Ferradura; Granulócito; Liberar histamina; Células-
está alta.
tronco linfoides.
D) O número de linfócitos está dentro da normalidade. Caso esse
número estivesse muito baixo, poderia ser indício de um quadro
13. (FCM-CG Nos mamíferos, particularmente no homem, os
de leucemia.
glóbulos sanguíneos vermelhos (hemácias) apresentam uma
E) O número de eosinófilos está acima do normal e isso está
sobrevida de 120 dias aproximadamente, sendo substituídos por
associado a processos alérgicos, como os decorrentes de uma
novas células que são renovadas constantemente. A destruição
verminose.
das hemácias ocorre
A) no fígado. B) no baço. C) no pâncreas.
17. (UESPI) A fagocitose de hemácias velhas no baço e no fígado
D) no intestino delgado. E) pela ação dos leucócitos.
provoca a degradação da hemoglobina e resulta no composto que
dá cor à urina, ou seja, a:
14. (FCM-CG) A coagulação sanguínea é um processo de grande
A) amônia. B) ureia. C) bilirrubina.
importância nos ferimentos e age automaticamente impedindo as
D) estercobilina. E) urobilina.
hemorragias. Nesse processo algumas substâncias são
necessárias. Na espécie humana, no processo de coagulação
18. (UESPI) O resultado de um exame de leucograma pode indicar
sanguínea, a tromboplastina,
doenças ou processos específicos que ocorrem em um indivíduo
A) pela ação da tromboquinase, se transforma em trombina.
que não está saudável. Sobre o papel dessas células no
B) pela ação dos íons de cálcio, se transforma em trombina.
organismo humano, faça a correspondência correta.
C) pela ação dos íons de cálcio, se transforma em protrombina.
1. Linfócitos T (_) fagocitose bacteriana.
D) junto com íons de cálcio, transforma a protrombina em
2. Linfócitos B (_) secreção de histamina.
trombina.
3. Basófilos (_) produção de anticorpos.
E) junto com íons de cálcio, transforma o fibrinogênio em fibrina.
4. Eosinófilos (_) controle de vermes.
5. Neutrófilos (_) controle de infecções virais.
15. (UNP) O pus é uma secreção de cor amarelada, com odor
desagradável, produzido em consequência de um processo de
A) 2, 3, 5, 1, 4. B) 5, 3, 2, 4, 1. C) 2, 1, 4, 5, 3.
infecção. Uma análise completa do pus mostraria que esta
D) 3, 2, 5, 1, 4. E) 1, 4, 2, 3, 5.
secreção é constituída por
A) leucócitos em processo de degeneração, plasma, fragmentos
19. (UERN) Uma criança, moradora da zona rural de Mossoró-RN,
de bactérias, proteínas e elementos orgânicos.
apresentou os seguintes resultados em um hemograma.
B) leucócitos em processo de degeneração, soro, fragmentos de
vírus, proteínas e fibras. ELEMENTOS NÍVEL
C) hemácias íntegras, soro, fragmentos de bactérias, proteínas e Hemácias Normal
elementos orgânicos. Hemoglobina Inferior Ao Normal
Neutrófilos Normal
Biologia 131
Eosinófilos Superior Ao Normal E) Imediatas: aumentam a frequência respiratória, os batimentos
Linfócitos Normal cardíacos e a pressão arterial. A longo prazo: aumenta o número
Plaquetas Normal de hemácias.
Assinale a alternativa que apresenta o quadro clínico dessa
criança. 22. (UNESP) Há vinte anos, casos incomuns de anemia
A) Hemorragia e verminose. começaram a chamar a atenção dos pesquisadores. Ao invés de
B) Anemia e reação alérgica. adultos jovens, como habitualmente, eram os idosos que
C) Anemia ferropriva e verminose. apresentavam uma expressiva redução na taxa de hemoglobina.
D) Anemia falciforme e infecção bacteriana. Mais intrigante: a anemia dos idosos não cedia ao tratamento
convencional. Analise as hipóteses apresentadas pelos cientistas
20. (UPE) A figura abaixo representa etapas do processo de para tentar explicar esses casos incomuns.
coagulação sanguínea. Na etapa final, a fibrina produzida forma I. A origem do problema estava relacionada à degeneração do
uma rede entrelaçada que retém as hemácias e interrompe a baço, que nesses idosos deixou de produzir glóbulos vermelhos.
hemorragia. II. A origem do problema estava na produção de glóbulos
vermelhos a partir de células-tronco da medula óssea.
III. A origem do problema estava na produção de glóbulos
vermelhos pela medula espinhal.
Considerando hipóteses plausíveis, isto é, aquelas possíveis de
serem aceitas pela comunidade científica, estão corretas:
A) I, apenas.
B) II, apenas.
C) III, apenas.
D) I e II, apenas.
E) I, II e III.
23. (UFV) Observe a figura abaixo, que representa

esquematicamente a origem e a diferenciação das células
sanguíneas:
Biologia - Amabis e Martho - vol 1 – Ed.Moderna

Identifique a alternativa cujas palavras correspondem aos espaços
de números 3, 4 e 6 da figura.
A) 3- íons cálcio, 4-protrombina e 6-fibrinogênio.
B) 3- íons sódio, 4-protrombina e 6-plaqueta.
C) 3- íons potássio, 4-leucócito e 6-fibrinogênio.
D) 3- íons cálcio, 4-leucócito e 6-hemácia.
E) 3- íons sódio, 4-trombócito e 6-protrombina.
21. (FUVEST) Jogadores de futebol que vivem em altitudes

próximas à do nível do mar sofrem adaptações quando jogam em Assinale a afirmativa incorreta:
cidades de grande altitude. Algumas adaptações são imediatas, A) A medula óssea vermelha é um tecido conjuntivo rico em fibras
outras só ocorrem após uma permanência de pelo menos três reticulares e em células pluripotentes (I).
semanas. Qual alternativa inclui as reações imediatas e as que B) As hemácias se formam a partir dos eritroblastos (IV), que se
podem ocorrer a longo prazo? originaram das células-tronco mieloides (III).
A) Imediatas: aumentam a frequência respiratória, os batimentos C) As células-tronco (I) originam duas linhagens celulares: as
cardíacos e a pressão arterial. A longo prazo: diminui o número de células-tronco mieloides (II) e as linfoides (III).
hemácias. D) As células-tronco da linhagem mieloide originam células como
B) Imediatas: diminuem a frequência respiratória e os batimentos neutrófilos, basófilos e eosinófilos (VII).
cardíacos; aumenta a pressão arterial. A longo prazo: aumenta o
número de hemácias. 24. (UFPI) Qual a sequência correta para a coagulação do sangue
C) Imediatas: aumentam a frequência respiratória e os batimentos nos vertebrados?
cardíacos; diminui a pressão arterial. A longo prazo: diminui o A) Plaquetas, fibrinogênio, protrombina, fibrina, trombina.
número de hemácias. B) Trombina, plaquetas, fibrinogênio, protrombina, fibrina.
D) Imediatas: aumentam a frequência respiratória, os batimentos C) Plaquetas, protrombina, trombina, fibrinogênio, fibrina.
cardíacos e a pressão arterial; diminui a pressão arterial. A longo D) Plaquetas, fibrina, fibrinogênio, trombina, protrombina.
prazo: aumenta o número de hemácias. E) Fibrinogênio, plaquetas, protrombina, fibrina, trombina.

132 Biologia
25. (UFPB) Células especializadas patrulham o nosso corpo (_) Processos hemorrágicos intensos produzem o choque
circulando pelos vasos sangüíneos e linfáticos. Assim que hipovolêmico, o que pode levar à morte, em razão da perda de
percebem a presença de microrganismos, estas células plaquetas e dos fatores de coagulação sanguínea.
atravessam a parede dos vasos e invadem os tecidos, fagocitando (_) Células T citotóxicas são linfócitos que amadurecem no timo;
estes microrganismos que depois são digeridos pelos seus são especializadas na produção de antígenos e células de
lisossomos. As células mencionadas são memória durante as infecções.
A) neutrófilos e linfócitos. B) neutrófilos e plaquetas. (_) Neutrófilos e macrófagos são fagócitos originários da medula
C) macrófagos e linfócitos. D) macrófagos e plaquetas. óssea vermelha, sendo que os primeiros possuem núcleo
E) neutrófilos e macrófagos. trilobado, e os segundos, um grande núcleo na região central da
célula.
26. (UFRN) O excesso de radiação solar também pode provocar (_) Eosinófilos são células que combatem infecções parasíticas,
queimaduras na pele. Esse tipo de lesão acarreta perda de água enquanto os basófilos produzem aumento da permeabilidade
dos tecidos, que, por sua vez, retiram água do sangue. Para vascular através da secreção de histamina.
prevenir a perda excessiva de água do sangue para os tecidos, o
organismo conta com a ação das proteínas sanguíneas, Questões discursivas
principalmente da albumina, que agem
A) reduzindo a quantidade de íons na composição do sangue. 30. (FMJ) O técnico de laboratório do setor de emergência de um
B) diminuindo a permeabilidade da membrana das células dos grande hospital é requisitado para fazer o hematócrito de três
vasos. diferentes pacientes. Neste exame, pesquisa-se a massa total de
C) aumentando a absorção de água no líquido intersticial. células sanguíneas por unidade de volume. Uma vez que o
D) elevando a pressão osmótica do plasma sanguíneo. número de hemácias predomina largamente sobre os demais
elementos figurados (há normalmente 500 hemácias para cada
27. (UFF) O sistema imune apresenta um tipo de célula que passa leucócito e 30 minúsculas plaquetas), o valor do hematócrito
do vaso sanguíneo para o tecido conjuntivo onde irá exercer sua depende praticamente do volume ocupado pelos glóbulos
função de defesa. A célula e a passagem são, respectivamente, vermelhos. Observe alguns dados sobre os pacientes:
identificadas como - paciente 1 era morador de cidade em altitude elevada;
A) basófilos e pinocitose. B) macrófagos e fagocitose. - paciente 2 teve forte desidratação;
C) leucócitos e endocitose. D) leucócitos e diapedese. - paciente 3 sofria de severa anemia.
E) glóbulos brancos e endocitose. Em qual (is) paciente(s) o hematócrito poderá apresentar valores
acima do normal? Justifique sua resposta.
28. (PUCMG) Observe o esquema, que mostra a diferenciação de
células-tronco humanas nos elementos figurados indicados: 31. (FMJ) Quando atletas vão disputar Olimpíadas em locais de
grande altitude, como no caso dos jogos realizados na Cidade do
México, situada a 2260 m, costumam queixar-se de cansaço, dor
de cabeça, taquicardia e náuseas. Por isso, são aconselhados a
viajar algumas semanas antes da competição. Com os
conhecimentos sobre a fisiologia humana, responda:
A) Qual o motivo da viagem antecipada?
B) Por que, a princípio, os competidores sentem taquicardia e
cansaço?
C) Sabendo-se que a eritropoietina, secretada pelos rins, estimula
a medula óssea a produzir hemácias, por que alguns atletas, ao
Assinale a afirmativa incorreta. nível do mar, fazem uso desta substância?
A) A célula-tronco é pluripotente com capacidade de se diferenciar
em diversos tipos celulares. 32. (UNICAMP) Horas depois de uma pequena farpa de madeira
B) Pelo menos 3 tipos de células diferenciadas no esquema dado ter espetado o dedo e se instalado debaixo da pele de uma
são encontradas no sangue. pessoa, nota-se que o tecido ao redor desse corpo estranho fica
C) Plaquetas e hemácias não apresentam capacidade de intumescido, avermelhado e dolorido, em razão dos processos
proliferação mitótica. desencadeados pelos agentes que penetraram na pele juntamente
D) Apenas 2 das células diferenciadas apresentam núcleo. com a farpa.
A) Indique quais células participam diretamente do combate a
Questões estilo V ou F esses agentes externos. Explique o mecanismo utilizado por essas
células para iniciar o processo de combate aos agentes externos.
29. (UFPE) O corpo humano possui cerca de 5 a 6 litros de B) Ao final do processo de combate forma-se muitas vezes uma
sangue, que é essencial para a sobrevivência e o funcionamento substância espessa e amarelada conhecida como pus. Como essa
de células, tecidos e órgãos. Considerando o conhecimento sobre substância é formada?
o tecido sanguíneo, analise as proposições abaixo.
(_) As hemácias são células anucleadas, de origem mesodérmica, 33. (UNESP) Uma seringa descartável, contendo 10 mL de
sem mitocôndrias e ricas em hemoglobina; são produzidas com o sangue humano recém-colhido com anticoagulante, foi mantida na
estímulo da eritropoietina. posição vertical, com a agulha voltada para cima. Passadas várias
horas, o conteúdo da seringa sedimentou e fracionou-se em três
fases distintas, representadas na figura.
Biologia 133
A) Cite duas estruturas presentes no componente B do sangue
centrifugado e sua respectiva função.
B) Analisando-se o componente B desse sangue, verificou-se a
presença de uma grande quantidade de estruturas identificadas
como Eosinófilos. Qual a provável causa da grande quantidade
dessa estrutura no sangue analisado?
38. (UFRJ) O gráfico a seguir mostra a relação entre a

disponibilidade de oxigênio na atmosfera e sua dissolução no
sangue de indivíduos de duas populações. A curva A é típica de
indivíduos aclimatados a grandes altitudes, já a curva B foi obtida
em indivíduos que vivem ao nível do mar.
Comprimindo-se o êmbolo da seringa, foram descartadas as fases
1 e 2. O conteúdo da fase 3 foi misturado a água destilada,
transferido para um tubo e submetido à centrifugação.
A) Que elementos do tecido sanguíneo seriam encontrados nas
fases 1, 2 e 3?
B) Após centrifugação da fase 3, que elementos celulares seriam
encontrados no precipitado? Justifique.
34. (UFSCAR) A duração de uma hemácia no tecido sanguíneo

humano é de 90 a 120 dias. Por serem continuamente renovadas,
torna-se necessária a remoção constante das hemácias
envelhecidas do sangue.
A) Onde ocorre a produção de novas hemácias e em que órgãos
ocorre sua remoção?
B) Na parte líquida do sangue, chamada plasma, encontram-se Observe que, por exemplo, sob uma pressão parcial de oxigênio
determinadas proteínas, como as globulinas e as albuminas. Qual de 100 mm Hg, a quantidade de O2 no sangue é de cerca de 18%
a função de cada uma dessas proteínas? na curva B, ao passo que, na curva A, à mesma pressão, há
aproximadamente 26% de oxigênio no sangue. Explique por que
35. (UERJ) Macrófagos são células que participam da formação as quantidades de oxigênio dissolvido no sangue dos
das placas ateroscleróticas. Essas placas contêm colesterol e seu indivíduos A e B são diferentes.
acúmulo nas paredes das artérias pode provocar ataque cardíaco.
No plasma sanguíneo, a maior proporção de colesterol está 39. (UFRRJ) Mamíferos, incluindo seres humanos, quando
presente na lipoproteína de baixa densidade (LDL). Indique as expostos a altitudes elevadas, produzem hemácias menores e em
duas propriedades do macrófago que o capacitam a instalar-se na maior número. Explique como esse mecanismo funciona e por que
placa aterosclerótica e a captar o colesterol como partícula LDL. as hemácias menores são também mais eficientes na captura de
Justifique sua resposta. oxigênio.
36. (UFOP) O tecido conjuntivo sanguíneo é extremamente 40. (UFMG) A eritropoetina (EPO) é um hormônio sintetizado
importante no que se refere tanto ao transporte de nutrientes, principalmente pelos rins, com função de estimular a produção de
metabólitos e gases (trocas gasosas) quanto à defesa do nosso hemácias e de hemoglobina. A administração endovenosa de EPO
organismo. Sobre o sangue, resolva os itens abaixo: é uma das formas conhecidas de doping em competições
A) Os neutrófilos são os glóbulos brancos (leucócitos) mais esportivas em que há exigência de elevado aporte de oxigênio aos
abundantes no nosso sangue. Cite duas características tecidos. Observe a figura abaixo:
morfológicas que nos permitam reconhecer esta célula em um
esfregaço sanguíneo.
B) Especialmente na estação chuvosa, os exames de sangue
laboratoriais dos estudantes de Ouro Preto apontam altos níveis
de leucócitos do tipo basófilo e eosinófilo. Responda o que este
resultado indica sobre o estado de saúde desses estudantes?
C) Explique por que alguns tipos de macrófagos ficam
estrategicamente posicionados na pele, nos alvéolos pulmonares
e no tubo digestivo.
37. (UFC) Considere que uma determinada quantidade de sangue

de uma pessoa adulta foi colocada em um tubo de ensaio e
centrifugada, com o objetivo de fracioná-lo em diferentes
componentes. O resultado foi a separação em dois componentes:
o componente A, que correspondeu a 90% do volume total de
sangue, e o componente B, que permaneceu no fundo do tubo de Fonte: adaptado de Biological Sciences – Santa Barbara City College on line. Disponível em:
ensaio e correspondeu a 10% do total do sangue. De acordo com <http://www.biosbcc.net/doohan/sample/htm/Blood%20cells.htm>Acesso em: 3 set. 2012
o exposto, responda ao que se pede.
134 Biologia
Com base nessa figura e em seus conhecimentos sobre o tema,
A) Cite o nome do órgão que é alvo primário da eritropoetina.
Aula 37 – Sistema Imune
B) Explique como o aporte elevado de O2 aos tecidos pode O sistema imunológico ou flogístico corresponde às
melhorar o desempenho físico. estruturas do nosso organismo responsáveis pela proteção do
C) O uso frequente da EPO artificial pode trazer diversos efeitos organismo, a defesa contra agentes agressores.
colaterais indesejáveis. Cite um desses efeitos. Esse sistema imunológico é composto por uma série de
2. Na figura abaixo estão representadas hemácias de mamíferos e mecanismos de defesa inespecíficos, isto é, que não fazem
de outros vertebrados. diferença entre os agentes agressores, tratando todos eles da
mesma maneira, e mecanismos de defesa específicos, que
reconhecem o agente agressor e elabora uma resposta específica
para cada tipo de agressor.
O sistema imune se organiza em 3 linhas de defesa,
descritas a seguir.
1ª linha de defesa: Barreiras

Com base nessa figura e em seus conhecimentos sobre o tema, Barreiras são estruturas que impedem a penetração dos
A) Justifique a seguinte afirmativa: agentes invasores.
Hemácias de mamíferos possuem maior capacidade de transporte Como exemplos de barreiras químicas, pode-se citar a
de O2 quando comparadas às hemácias de outros vertebrados. enzima lisozima, presente em saliva, suor e lágrimas e com ação
B) Tendo em vista a estrutura das hemácias de mamíferos, destruidora sobre a parede celular bacteriana, e o ácido
explique a importância da EPO para a homeostase desse grupo clorídrico (HCl) presente no suco gástrico, que elimina
de vertebrados. microorganismos provenientes de água e alimento.
Como exemplo de barreiras mecânicas, pode-se citar o
muco das vias aéreas, que retém microorganismos para que não
atinjam os alvéolos pulmonares, e os epitélios de revestimento
em pele e mucosas, que dificultam a entrada de
microorganismos.
2ª linha de defesa: Defesa Inata

A defesa inata é inespecífica, agindo com o objetivo de
eliminar os agentes invasores que tenham ultrapassado as
barreiras e atingido a circulação sangüínea.
Como componentes da defesa inata, temos leucócitos
como neutrófilos e eosinófilos, a reação inflamatória e a febre.
Inflamação
A inflamação é uma resposta da defesa inata acionada
contra agentes físicos (como queimaduras por calor), mecânicos
(como pancadas), químicos (como queimaduras por ácidos) ou
biológicos (como infecções).
A reação inflamatória é desencadeada por mediadores
químicos, sendo os principais deles as prostaglandinas,
produzidas a partir dos constituintes das células danificadas.
Célula
lesão celular
Fosfolipídios de membrana
Enzima Fosfolipase
Ácido araquidônico
Enzima Ciclooxigenase (Cox)
Prostaglandinas
Inflamação

Biologia 135
As prostaglandinas são responsáveis pela maior parte dos consequente, evitando a liberação de fosfolipídios de membrana e
efeitos da reação inflamatória, como: ácido araquidônico que levariam à produção de prostaglandinas.
- vasodilatação, o que leva uma maior quantidade de sangue e, Como agem no início do processo inflamatório, essas drogas
consequentemente, mais leucócitos para a defesa e mais apresentam forte efeito antiinflamatório.
nutrientes e oxigênio para o reparo; Hormônios corticoides, como o cortisol, são
- aumento na permeabilidade vascular, o que permite ao plasma antiinflamatórios esteroidais liberados naturalmente junto com as
abandonar os vasos, levando consigo mais leucócitos para a substâncias inflamatórias, modulando sua atividade para que não
defesa facilitando a diapedese) e mais nutrientes e oxigênio para o ocorra de modo excessivamente intenso. Os antiinflamatórios
reparo; esteroidais usados como medicamentos são quimicamente
- dor, para impedir que o indivíduo force a área afetada, derivados do cortisol.
agravando a lesão. Os corticoides usados como medicamentos bloqueiam
completamente a atividade inflamatória, sendo usados apenas em
Como resultado desses efeitos, pode-se descrever 5 sinais inflamações intensas, como em queimaduras extensas, para
clássicos do processo inflamatório: evitar a perda de líquido pelo extravasamento e evaporação do
- edema, inchaço promovido pela vasodilatação e pelo plasma, ou em aplicações tópicas, sobre pele e mucosas, onde
extravasamento de plasma; sua absorção para o sangue será mínima, evitando efeitos
- rubor ou vermelhidão, promovido pelo aumento do fluxo colaterais mais violentos.
sangüíneo relacionado à vasodilatação; Como efeitos colaterais, os corticoides promovem
- calor local, devido ao atrito produzido pelo excesso de sangue retenção de líquido e consequentes inchaços, retardo na
na área; cicatrização e queda na atividade do sistema imune. Devido a
- dor; esse último efeito, essas drogas podem ser utilizadas em
- perda de função, devido à dor. condições relacionadas à hiperatividade do sistema imune, como
no tratamento de alergias e doenças autoimunes, e à atividade
indesejada do sistema imune, como para evitar a rejeição de
Febre transplantes. Ainda por essa supressão do sistema imune,
corticoides são freqüentemente usados em associação com
Em inflamações generalizadas no organismo, pode ocorrer antibióticos, com o objetivo de evitar infecções bacterianas.
febre. As prostaglandinas agem sobre o hipotálamo, região do Por terem ação hormonal, os corticoides sintéticos
encéfalo relacionada à regulação da temperatura corporal, levando promovem a inibição da produção de corticoides naturais por
ao aumento da temperatura corporal por: mecanismos de feedback negativo. Assim, pacientes que fazem
- aumentar a atividade metabólica corporal, intensificando a tratamentos prolongados à base de corticoides não podem
queima de nutrientes nas mitocôndrias, com consequente interromper seu uso abruptamente, mas sim deve reduzir
produção de calor; gradualmente o uso dos corticoides sintéticos para que cesse o
- levar a uma vasoconstricção periférica (na pele), aumentando a efeito de feedback negativo e retorne a produção dos corticoides
retenção de calor corporal. naturais.
O aumento da temperatura proporcionado pela febre 3ª linha de defesa: Defesa Adaptativa

aumenta a velocidade das reações enzimáticas, potencializando a
multiplicação dos leucócitos e as demais reações de defesa. A defesa adaptativa apresenta duas importantes
Entretanto, a excessiva produção de prostaglandinas e a ação de propriedades, a especificidade de ação e a memória. A
toxinas bacterianas de efeito pirógeno (gerador de febre) podem especificidade se refere ao fato do sistema imune reconhecer o
levar a maiores elevações de temperatura, podendo desnaturar antígeno para poder combatê-lo da maneira mais eficiente
enzimas e promover a morte celular. possível. A memória se refere ao fato de que, uma vez que se
entra em contato com um antígeno uma vez, todas as
Medicamentos antiinflamatórios não esteroidais informações sobre ele são armazenadas, de tal maneira que num
A maioria dos medicamentos antiinflamatórios tem efeito segundo contato a resposta ocorre de maneira muito mais rápida.
basicamente analgésico (contra a dor) e antitérmico, sendo Como componentes da defesa adaptativa, temos os
substâncias que agem pela inibição da enzima ciclooxigenase anticorpos ou imunoglobulinas, que são proteínas produzidas
ou Cox, que leva à produção das prostaglandinas; sem por células chamadas plasmócitos e que agem especificamente
prostaglandinas, o processo inflamatório é então suprimido. contra determinadas substâncias, chamadas antígenos, e os
Essas drogas, conhecidas como antiinflamatórios não linfócitos T8 ou células assassinas, que agem especificamente
esteroidais são exemplificados por princípios ativos como o ácido contra células infectadas por vírus ou contra células
acetilsalicílico ou AAS (da Aspirina), o paracetamol (do Tylenol), a cancerosas.
dipirona (do Dorflex e da Novalgina) e outros.
Medicamentos antiinflamatórios esteroidais

Antígenos
Esteróides são lipídios derivados do colesterol,
substância encontrada na membrana celular de células animais O sistema imune do indivíduo, antes do nascimento,
com função de conferir fluidez e resistência à mesma. As drogas promove um reconhecimento das moléculas encontradas no
antiinflamatórias esteroidais são derivadas do colesterol e agem corpo, montando uma espécie de listagem de substância próprias
aumentando a resistência das membranas celulares e das do organismo. Com o término desse reconhecimento, qualquer
membranas dos lisossomos, evitando a sua ruptura e, substância que agora penetre no organismo será considerada
estranho a ele e por isso tratada como um invasor que merece ser
136 Biologia
eliminado do corpo, mesmo que seja inofensiva. Essa substância receptor adequado, diz-se que houve a sensibilização do linfócito.
estranha é agora chamada de antígeno. Esse processo é denominado de seleção clonal.
Um antígeno é uma substância orgânica (proteína, lipídio A seleção clonal é a etapa mais demorada do processo de
ou carboidrato) estranha a um determinado organismo. Um vírus, imunização, uma vez que há muitos linfócitos a serem testados e
bactéria ou qualquer outro organismo não pode ser considerado apenas uma pequena quantidade de cada um deles. Assim, a
um antígeno, uma vez que antígenos são moléculas. O que se seleção clonal pode demorar várias semanas até que se
pode dizer é que vírus, bactérias ou outros organismos possuem identifique o linfócito com receptor adequado.
antígenos, que nesse caso são moléculas que os formam ou que
são produzidos por eles. O termo patógeno pode ser utilizado 3. Expansão Clonal
para descrever vírus, bactérias ou outros organismos capazes de
causar doenças. Como existem apenas poucos linfócitos com receptores
Uma vez reconhecida pelo sistema imune, uma série de específicos para o determinante antigênico em questão, uma vez
reações é ativada para eliminar a substância estranha, envolvendo que o linfócito com receptor adequado é identificado, promove-se
particularmente dois processos: a imunidade humoral, que envolve a multiplicação do mesmo, num processo denominado expansão
a produção de anticorpos próprios para combater antígenos em clonal. Assim, ocorre a produção de grande número de cópias do
geral, e a imunidade celular, que envolve a produção de linfócitos linfócito com receptor adequado (linfócito sensibilizado).
T8 próprios para combater invasores como vírus ou células
cancerosas. 4. Diferenciação e Ativação
Mecanismos de produção de imunidade A maior parte dos linfócitos sensibilizados vai ser
diferenciada em células ativas, sejam eles linfócitos B ativados
Todos os tipos de linfócitos possuem na sua membrana em plasmócitos e linfócitos T8 ativados em células
moléculas chamadas de receptores de membrana, que são assassinas. Uma pequena parte dos linfócitos sensibilizados, no
específicos para um certo determinante antigênico, ou seja, são entanto, vai ficar inativa na forma de células de memória.
capaz de reconhecer um determinado determinante antigênico em As células de memória podem ser rapidamente ativadas
particular. Determinantes antigênicos são fragmentos de quando houver necessidade, sem quer se precise repetir o
antígenos que podem estimular uma resposta imunológica. Os processo de seleção clonal. Elas permanecem inativas na
receptores combinam-se aos determinantes antigênicos de circulação, e caso haja nova penetração do antígeno específico,
maneira específica, de acordo com o modelo chave-fechadura. as células de memória podem passar imediatamente à forma
Cada linfócito tem um tipo particular de receptor, sendo, portanto, ativa.
capaz de reconhecer apenas um tipo de determinante antigênico e No primeiro contato com um determinado antígeno, o
de se ligar só a ele. Estima-se que durante nossa vida, possamos desenvolvimento de imunidade demora várias semanas, sendo a
entrar em contato com cerca de um milhão de moléculas de maior parte do tempo consumindo no processo de seleção clonal,
antígenos deferentes. Assim, necessitamos de um mesmo número que demora a identificar algum dos poucos linfócitos com receptor
de tipos de linfócitos para fazer face a essa diversidade toda de para o determinante antigênico em questão. Essa primeira
antígenos. De que maneira o organismo gera esse imenso número resposta é denominada resposta imunológica primária, sendo
de tipos de linfócitos, cada qual com um único receptor? De que bastante demorada e fraca.
maneira o organismo aprende a reconhecer as próprias proteínas, A partir do segundo contato com o mesmo antígeno, a
cancelando a produção de linfócitos que possuem receptor de seleção clonal é bem mais rápida, uma vez que há agora grande
membrana para elas? quantidade de células de memória com receptor para o
determinante antigênico em questão, sendo facilmente
1. Fagocitose identificados. Essa resposta é denominada resposta imunológica
secundária, sendo bem mais rápida e forte.
Os dois mecanismos de imunidade se iniciam de maneira
idêntica, com a fagocitose do antígeno e/ou do patógeno onde ele Resumo
se encontra por macrófagos especiais denominados células antígeno no organismo → fagocitose pelas células
dendríticas ou células apresentadoras de antígenos ou APC apresentadoras → apresentação aos linfócitos → seleção
(do inglês Antigen Presenting Cells). clonal → expansão clonal → diferenciação e ativação →
O antígeno fagocitado é então fragmentado em formação de plasmócitos, células assassinas e células de
determinantes antigênicos, que são expostos na membrana da memória
célula apresentadora para que haja contato com os linfócitos.
Imunidade celular e Imunidade humoral
2. Seleção Clonal
A imunidade celular é aquela mediada pelos linfócitos
As células apresentadoras com os determinantes
T8 ativados em células assassinas.
antigênicos expostos na superfície de suas membranas entram em
A imunidade humoral é aquela mediada pelos linfócitos
contato com os linfócitos, que então tentam reconhecer os
B ativados em plasmócitos e está relacionada à produção de
fragmentos de antígenos a partir de seus receptores. Como
anticorpos contra determinado antígeno.
existem muitos tipos de linfócitos que variam quanto aos seus
receptores de membrana, a identificação daquele capaz de se
ligar ao determinante antigênico em questão é feita pelo método
de tentativa e erro. Quando há identificação do linfócito com

Biologia 137
Anticorpos ou Imunoglobulinas gastrointestinais nos bebês.

Imunoglobulinas D Participam da estimulação do sistema
Os anticorpos ou imunoglobulinas são proteínas ou IgD imunitário relacionado aos linfócitos B.
formadas por quatro cadeias peptídicas (duas cadeias pesadas e Imunoglobulinas E Importantes nos processos alérgicos e
duas cadeias leves), em uma estrutura molecular em forma de Y. ou IgE contra parasitas como os pertencentes
A extremidade da base do Y, denominada porção Fc é a mesma aos grupos dos protistas e vermes.
para todos os anticorpos de uma mesma classe, sendo Imunoglobulinas G Única classe de anticorpos que atravessa
inespecífica. Essa região inespecífica pode se ligar às células de ou igG a placenta e passa para o feto,
defesa do organismo, como os macrófagos, que por isso protegendo-o. Quando a criança nasce,
reconhecem facilmente o anticorpo. As duas extremidades ela já tem parte dos anticorpos G
superiores do Y, chamadas porções Fab, são idênticas aos produzidos pela mãe. Esses anticorpos
receptores de membrana que eles possuem, sendo, pois facilitam a fagocitose. Substituem as
específicas para determinante antigênico em questão. São essas imunoglobulinas M na medida em que a
regiões que se ligam aos antígenos pelos determinantes infecção vai se tornando crônica.
antigênicos. Imunoglobulinas M Uma das primeiras a serem produzidas
O interessante em relação aos anticorpos é que eles são ou igM na resposta imunitária, agindo nas
específicos não apenas para os anticorpos, mas para os infecções agudas.
determinantes antigênicos em si. Como para cada antígeno,
existem vários determinantes antigênicos, vários anticorpos
diferentes podem ser produzidos contra um mesmo antígeno, um Imunização ativa e Imunização passiva
para cada diferente determinante antigênico, aumentando a
eficiência da resposta imune. A ciência que estuda as reações do sistema imune é a
Imunologia. Essa ciência nasceu como um ramo da medicina
experimental, associada a estudos de doenças causadas por
bactérias e vírus. As primeiras noções sobre imunologia surgiram
por volta de 1798, com o médico inglês Edward Jenner. Nesse
período, a varíola era um verdadeiro flagelo para a humanidade.
Havia dois tipos de infecção variólica: um tipo brando, não
maligno, que provocava poucas pústulas no corpo e que era
causado por um agente infeccioso que normalmente atacava o
gado bovino – era a varíola bovina; e um tipo maligno, que
provocava muitas pústulas no corpo e podia levar o indivíduo à
morte. Era crença popular, na época, que os indivíduos que
adquiriam a varíola bovina ficavam imunes à varíola maligna. A fim
Representação de uma molécula de anticorpo. de testar essa observação, Jenner coletou material de pústulas de
vaca atacada pela varíola bovina e injetou-o em uma pessoa
Deve-se notar que cada anticorpo se liga simultaneamente sadia. Essa pessoa adquiria a varíola bovina (também chamada
à célula de defesa e ao antígeno, possibilitando o reconhecimento de vacínia), curou-se e após algum tempo Jenner inoculou-a com
desse último pelo sistema imunológico. Assim, anticorpos não material colhido de pústulas de pessoas com varíola maligna. A
destoem antígenos, mas levam à destruição do antígeno por observação popular se confirmou: essa pessoa não adquiriu a
facilitar a ação das células de defesa de três maneiras possíveis: varíola maligna, tendo-se tornado imune à doença. A partir dessa
- opsoninas marcam os antígenos; ao se ligar à porção constatação, difundiu-se esse processo de imunização, recebendo
inespecífica exposta, as células de defesa, como os macrófagos, o nome de vacinação (do latim vaccina, ‘de vaca’). Posteriormente,
fagocitam o anticorpo e o antígeno ligado a ele; através de técnicas mais apuradas, conseguiu-se a erradicação da
- aglutininas aglomeram os antígenos, evitando que se dispersem varíola.
pelo organismo, permitindo que os leucócitos eliminem todos os Com o desenvolvimento da Imunologia, surgiram várias
antígenos aglutinados de uma vez; vacinas para a prevenção de muitas doenças, como o tétano, a
- antitoxinas neutralizam antígenos tóxicos, como venenos difteria, a poliomielite, a tuberculose, o sarampo e a rubéola. Além
evitando que eles exerçam sua ação; nesse caso, a porção das vacinas, surgiram também os soros, como os utilizados nos
específica do anticorpo se liga à região do antígeno que casos de mordidas de animais peçonhentos – que possuem uma
desempenha a ação tóxica. estrutura denominada peçonha, empregada na inoculação do
veneno que produzem. Existem animais venenosos que não
Existem cinco classes de imunoglobulinas, estando as possuem peçonha, como é o caso dos sapos. Esses animais
mesmas descritas no quadro a seguir. produzem veneno em uma glândula localizada atrás dos olhos
(glândula paratoide) e esse veneno só é eliminado quando a
Classe Principais funções
glândula é pressionada.
Imunoglobulinas A Atuam sobre antígenos presentes na
O princípio de atuação das vacinas difere daquele dos
ou IgA superfície na superfície de mucosas do
soros.
corpo, controlando as populações das
microbiotas como a intestinal. Estão
presentes também no colostro (o primeiro
leite formado no início da amamentação),
sendo fundamentais para evitar infecções
138 Biologia
Imunização ativa Pelo grande tempo que demora para que os anticorpos e
células de memória sejam produzidos e pelo grande duração das
A imunização ativa consiste na produção de anticorpos células de memória, vacina são úteis na prevenção de doenças.
próprios pelo organismos, podendo ocorrer de modo natural ou
artificial. Produção de vacinas
A imunização ativa natural ocorre através de infecções,
em que a própria doença desencadeia os fenômenos Nas vacinas, o antígeno a ser aplicado pode estar em
imunológicos que culminam com a imunidade. várias possíveis formas. Em alguns casos, a vacina é constituída
A imunização ativa artificial ocorre através da de um patógeno morto (contendo antígenos), tendo a vantagem de
administração de vacinas. Nesse processo, é introduzido no corpo ser bastante segura, pelo fato de não haver risco de infecção, mas
de um indivíduo sadio o antígeno que causa a doença, havendo tendo a desvantagem de não estimular o sistema imunológico
então a produção de anticorpos específicos para esse antígeno. muito intensamente. Em outros casos, a vacina é constituída de
Os antígenos empregados nas vacinações correspondem a um patógeno vivo atenuado (contendo antígenos), tendo a
formas atenuadas de toxinas, como a toxina que causa o tétano, vantagem de estimular o sistema imunológico mais intensamente,
ou aos próprios microorganismos causadores das doenças, mas mas tendo a desvantagem de poder causar uma infecção no
mortos ou atenuados. Os anticorpos são produzidos como se a individuo vacinado.
toxina ou os microrganismos estivessem na forma ativa. Desse Num exemplo importante, existem duas vacinas contra a
modo, através de vacinações adquirimos imunidade contra poliomielite (paralisia infantil). A vacina Salk é produzida a partir do
doenças sem que as tenhamos contraído. vírus da pólio morto, sendo bastante segura, mas só estimulando
O princípio que norteia a imunização ativa é o seguinte: o sistema imune de modo significativo se aplicada de modo
quando se inocula pela primeira vez um indivíduo sadio com uma injetável. A vacina Sabin é produzida a partir do vírus da pólio vivo
pequena quantidade de antígeno, ele passa a produzir anticorpos atenuado, estimulando o sistema imune de modo significativo
que só estarão disponíveis no sangue para atuar contra os mesmo se aplicada por via oral, mas trazendo a possibilidade de
antígenos após alguns dias. Se esse indivíduo receber uma desenvolvimento da doença. Para a vacinação em massa, o
segunda inoculação do mesmo antígeno, a resposta imunológica sistema público de saúde brasileiro utiliza a vacina Sabin pela sua
será muito mais rápida e a produção de anticorpos, muito maior. praticidade de administração. No entanto, como a vacina Salk é
mais segura, vários países a utilizam mesmo para a vacinação em
larga escala, postura que o sistema público de saúde brasileiro
estará adotando nos próximos anos.
Num outro exemplo importante, a vacina contra a rubéola
é produzida a partir do vírus vivo atenuado, de modo que há um
pequeno risco de se adquirir a doença com a vacinação. Daí,
mulheres grávidas não podem receber a vacina, devido ao risco
de que desenvolva doença e transmita o vírus para a criança,
levando à má formação do sistema nervoso do feto, com
consequências como surdez e retardo mental.
Imunização passiva
A imunização passiva consiste no recebimento de
anticorpos prontos, podendo ocorrer de modo natural ou artificial.
A imunização passiva natural ocorre através da
transferência de anticorpos de mãe para filho através da placenta
Na resposta imunitária primária, que ocorre quando o e do aleitamento.
indivíduo entra em contato com o antígeno pela primeira vez, o A imunização passiva artificial ocorre através da
tempo para a produção de anticorpos é maior, e a quantidade de administração de soros. Nesse caso, são introduzidos no
anticorpos produzidos é menor, comparando-se com o que ocorre organismo os anticorpos já prontos para o combate a um antígeno.
na resposta secundária. É um tipo de imunização utilizada quando se deseja uma resposta
Na resposta imunitária secundária, que ocorre quando o rápida do organismo. Em caso de mordida de cobra peçonhenta,
indivíduo recebe o mesmo antígeno pela segunda vez, o tempo por exemplo, cujas toxinas podem matar em pouco tempo, não é
para a produção de anticorpos é menor, e a quantidade de possível esperar que o próprio organismo reaja produzindo
anticorpos produzidos é maior, comparando-se com o que ocorre anticorpos. Injeta-se, então, um soro antiofídico que já contém os
na resposta primária. A resposta secundária está relacionada á anticorpos prontos para atuar. Outro exemplo de utilização de
presença de células de memória, que são prontamente ativadas soros é no caso de pessoas que se ferem e são contaminadas
quando o organismo volta a entrar em contato com um certo pela bactéria causadora do tétano: deve-se aplicar o mais breve
antígeno. possível o soro antitetânico, caso a pessoa não tenha recebido a
As vacinas atuariam como uma primeira inoculação de vacina antitetânica.
antígeno, ficando assim o organismo já “programado” para A duração da imunização passiva, no exemplo, é
produzir rapidamente mais anticorpos caso o indivíduo entre em passageira, ao contrário da imunização ativa. Isso porque a
contato com as formas ativas dos antígenos causadores de pessoa recebe os anticorpos prontos que combaterão os
doenças. antígenos antes mesmo de eles terem ativado o próprio sistema

Biologia 139
imunológico da pessoa. A informação, nesse caso, não fica Há muitas utilizações possíveis para anticorpos
registrada na “memória” do organismo. monoclonais, que são produzidos por várias firmas especializadas.
Trata-se de um mercado estimado em várias centenas de milhões
Produção de soros de dólares anuais. Uma das utilizações mais frequentes se
relaciona com certos testes, como de gravidez, por exemplo, em
Os anticorpos contidos nos soros são produzidos do que interessa pesquisar a gonadotrofina coriônica, hormônio
seguinte modo: após atenuar o efeito de um certo antígeno, ele é existente no sangue de mulheres grávidas. O uso de anticorpos
inoculado em um mamífero, geralmente um cavalo. Esse animal específicos para esse hormônio permite detectá-lo com facilidade,
passa a produzir anticorpos contra esse antígeno. Após algum mesmo em estágios muito precoces, em que a concentração do
tempo, a dose é reforçada; de anticorpos no sangue. Após certo hormônio no sangue é extremamente baixa. Os exames para HIV,
tempo, coleta-se um pouco do sangue do cavalo inoculado e ELISA (teste indireto, que detecta anticorpos anti-HIV) e Western-
separa-se dele o soro, que contém os anticorpos. Esse soro é Blot (teste direto, que detecta proteínas do HIV) detectam seus
preparado e utilizado nas pessoas. alvos através de anticorpos monoclonais específicos.
Para cada tipo de antígeno há um tipo específico de soro. Talvez as possibilidades mais interessantes dos anticorpos
Por exemplo, se a pessoa for mordida por uma cascavel, deverá monoclonais estejam ligadas ao diagnóstico e tratamento do
tomar o soro anticrotálico; se for mordida por uma jararaca, deverá câncer. Laboratórios americanos desenvolveram um teste que
tomar o soro antibotrópico; se for mordida por uma cobra coral, avalia a presença de uma enzima que se encontra em grande
deverá tomar o soro antielapídico. Caso a pessoa não saiba por quantidade no sangue de homens atacados por tumores na
qual cobra foi mordida, recomenda-se o uso do soro polivalente, próstata. A injeção de anticorpos específicos para receptores de
que é uma mistura de soro anticrotálico e antibotrópico. Se a cobra células cancerosas poderá permitir, no futuro, que se localizem
for vermelha, tomar o soro antielapídico. exatamente essas células e que se saiba se houve ou não
metástase (disseminação das células cancerosas por outras
Resumo partes do organismo), permitindo ao cirurgião a retirada das partes
Imunização ativa Imunização passiva realmente afetada. Está claro que seria necessário, para o
Tempo de resposta Longo Curto reconhecimento, marcar os anticorpos, por exemplo, ligando sua
Desenvolvimento Sim Não molécula a uma substância radioativa que pudesse ser detectada
de memória com facilidade. É fácil imaginar que, se anticorpos podem se ligar
Ação Prevenção Tratamento de forma precisa a células cancerosas, eles podem vir a constituir
no futuro uma arma importante; bastaria, por exemplo, combinar a
Anticorpos monoclonais molécula de anticorpo a determinada substância tóxica que agiria
somente nas células cancerosas, destruindo-as.
Quando se injeta veneno de cobra num cavalo, pretende-
se estimular no animal a fabricação de anticorpos específicos Desordens do sistema imune
conta os antígenos existentes no veneno, para em seguida utilizar
esses anticorpos no tratamento de pessoas mordidas. Há um Doenças autoimunes
problema sério: no soro do cavalo, além dos anticorpos contra o
veneno, existem centenas de outros anticorpos para antígenos Algumas vezes, por razões ainda pouco conhecidas, o
com os quais o cavalo tenha ficado em contato durante sua vida. nosso sistema imune ataca o nosso próprio corpo, levando a
Esses anticorpos acabam sendo introduzidos também na vários tipos de doenças autoimunes.
circulação da pessoa que sofreu a mordida, com a ocorrência, às Algumas dessas doenças são:
vezes, de reações indesejáveis.
Fica bastante óbvio que seria vantajoso produzir somente
- Lúpus eritematoso, na qual as pessoas desenvolvem reações
o anticorpo que interessa e injetá-lo puro, sem mistura com outros
autoimunes contra componentes de suas próprias células,
tipos de anticorpos, num indivíduo que necessite de um soro.
especialmente contra o ácido nucleico eliminado no processo
Existem hoje métodos bastante sofisticados, em biotecnologia,
natural de reposição das células da pele e de outros tecidos. Na
que permitem isso.
pele, formam-se pequenas manchas avermelhadas.
A técnica consiste abreviadamente no seguinte: são
- Febre reumática, na qual anticorpos produzidos pela infecção
retirados linfócitos da circulação humana e expostos, "in vitro", a
por bactérias do grupo dos estreptococos, que causam infecção
um certo antígeno. Isso permitirá a seleção e a ativação dos
da garganta, também podem reagir em alguns casos com as
linfócitos que possuam receptores de membrana para o antígeno
proteínas da musculatura cardíaca, danificando-a. Infecções
em questão. Há, porém, um problema a ser resolvido: linfócitos
constantes por estreptococos aumentam ainda mais a produção
não sobrevivem muito tempo "in vitro". Assim, eles são fundidos a
desses anticorpos, prejudicando bastante a musculatura do
células cancerosas, que têm uma capacidade de multiplicação
coração.
muito maior de que células normais. Ao resultado da fusão das
células, chamamos hibridoma.
O hibridoma passa agora a ter as características da célula Alergia ou Anafilaxia
cancerosa, o que permite sua sobrevivência e multiplicação "in
vitro", como também conserva a capacidade de produzir o A alergia ou anafilaxia é uma hipersensibilidade do nosso
anticorpo que o linfócito possuía. Os anticorpos produzidos por sistema de defesa a certos antígenos fracos do meio ambiente,
hibridomas são chamados anticorpos monoclonais pelo fato de denominados alergênicos. Dependendo da sensibilidade de cada
serem do mesmo tipo e de terem sido produzidos por células um, podem ser alergênicos os grãos de pólen, a poeira, os
derivadas do mesmo ancestral (clone). esporos de fungos, substâncias químicas presentes em certos

140 Biologia
alimentos ou produzidas por certos organismos e mesmo Existem muitas evidências de que o estresse físico ou
remédios, dentre muitas outras substâncias. emocional pode comprometer o sistema imune, desencadeando
Os tipos mais comuns de alergia estão relacionados aos várias doenças, inclusive o câncer.
anticorpos do grupo das imunoglobulinas E (ou IgE). A febre do
feno, por exemplo, e outras alergias provocadas por pólen
ocorrem quando o IgE reconhece esses alergênicos. Os IgEs
Exercícios
ficam aderidos à membrana plasmática dos mastócitos, que não Questões estilo múltipla escolha
circulam no nosso corpo, mas ficam no tecido conjuntivo.
Ocorrendo a união do antígeno com o IgE dos mastócitos, essas 1. (ENEM)
células respondem imediatamente e liberam histamina e outros O vírus do papiloma humano (HPV, na sigla em inglês) causa o
agentes inflamatórios, armazenados em vesículas no citoplasma. aparecimento de verrugas e infecção persistente, sendo o principal
Essas substâncias, conforme já comentado, provocam a dilatação fator ambiental do câncer de colo de útero nas mulheres. O vírus
dos casos sangüíneos e alteram sua permeabilidade, fazendo com pode entrar pela pele ou por mucosas do corpo, o qual desenvolve
que fiquemos com o nariz, os olhos ou outra região do corpo anticorpos contra a ameaça, embora em alguns casos a defesa
afetados, vermelhos e inchados. No caso das alergias natural do organismo não seja suficiente. Foi desenvolvida uma
respiratórias, é comum ocorrerem espirros, coriza e contração da vacina contra o HPV, que reduz em até 90% as verrugas e 85,6%
musculatura lisa, o que freqüentemente provoca dificuldades dos casos de infecção persistente em comparação com pessoas
respiratórias. Drogas anti-histamínicas servem para conter a não vacinadas.
Disponível em: http://g1.globo.com. Acesso em: 12 jun. 2011.
atuação da histamina nos processos alérgicos.
O choque anafilático é uma reação alérgica mais O benefício da utilização dessa vacina é que pessoas vacinadas,
violenta, devido a uma hipersensibilidade, por exemplo, a picadas em comparação com as não vacinadas, apresentam diferentes
de vespas e de abelhas ou a anestésicos usados em cirurgias. respostas ao vírus HPV em decorrência da
Nesses casos, ocorre uma rápida eliminação de histamina pelos A) alta concentração de macrófagos.
B) elevada taxa de anticorpos específicos anti-HPV circulantes.
mastócitos, havendo dilatação dos vasos sangüíneos periféricos e
C) aumento na produção de hemácias após a infecção por vírus
consequente queda da pressão sangüínea, com possível morte.
HPV.
Outra possível causa de morte nos casos de choque anafilático é
o edema de glote, em que o inchaço dessa região pode levar à D) rapidez na produção de altas concentrações de linfócitos
asfixia. matadores.
A aplicação de adrenalina em pacientes que estão E) presença de células de memória que atuam na resposta
apresentando choque anafilático permite a elevação da pressão secundária.
arterial pelo efeito vasoconstritor da mesma, havendo ação
2. (ENEM)
antagônica ao efeito vasodilatador promovido pela histamina.
Segundo Jeffrey M. Smith, pesquisador de um laboratório que faz
análises de organismos geneticamente modificados, após a
Imunodeficiência
introdução da soja transgênica no Reino Unido, aumentaram em
50% os casos de alergias. “O gene que é colocado na soja cria
Certos indivíduos são geneticamente incapazes de
uma proteína nova que até então não existia na alimentação
desenvolver mecanismos imunológicos. Para pessoas que têm
humana, a qual poderia ser potencialmente alergênica, explica o
esse problema, a solução é o transplante de medula óssea, para
pesquisador.”
que possa haver a formação de linfócitos. Em outros casos, nem Correio do Estado/MS. 19 abr. 2004 (adaptado).
isso é possível, e os indivíduos devem ser mantidos em ambiente Considerando-se as informações do texto, os grãos transgênicos
hermeticamente fechado, dentro de uma bolha, isolados do que podem causar alergias aos indivíduos que irão consumi-los
contato com o meio ambiente. Essa doença é a síndrome da são aqueles que apresentam, em sua composição, proteínas
imunodeficiência combinada severa ou doença da bolha, que A) que podem ser reconhecidas como antigênicas pelo sistema
se dá devido à falta de uma enzima denominada adenosina- imunológico desses consumidores.
desaminase (ADA). Qualquer microrganismo que consiga penetrar B) que não são reconhecidas pelos anticorpos produzidos pelo
em seu corpo leva-os à morte em pouco tempo. Hoje essa doença sistema imunológico desses consumidores.
pode ser curadas por técnicas de terapia gênica. C) com estrutura primária idêntica às já encontradas no sistema
Quando vemos casos extremos como da foto acima é que sanguíneo desses consumidores.
compreendemos a grande importância do nosso sistema imune, D) com sequência de aminoácidos idêntica às produzidas pelas
que nos possibilita ter uma vida normal, enfrentando todos os células brancas do sistema sanguíneo desses consumidores.
micróbios que ocorrem naturalmente nos ecossistemas e que E) com estrutura quaternária idêntica à dos anticorpos produzidos
atacam o nosso corpo a todo instante. pelo sistema imunológico desses consumidores.
A imunodeficiência não é necessariamente uma doença
genética, que a pessoa já nasce com ela. Ela pode ser adquirida 3. (ENEM) A vacina, o soro e os antibióticos submetem os
durante a vida de um indivíduo. Certos tipos de câncer, por organismos a processos biológicos diferentes. Pessoas que viajam
exemplo, deprimem o sistema imunológico. É o caso da doença para regiões em que ocorrem altas incidências de febre amarela,
linfoma de Hodgkin, que danifica o sistema linfático e torna o de picadas de cobras peçonhentas e de leptospirose e querem
indivíduo suscetível a várias infecções. A AIDS é outro exemplo de evitar ou tratar problemas de saúde relacionados a essas
imunodeficiência, que no caso é adquirida em função do ataque de ocorrências devem seguir determinadas orientações. Ao procurar
vírus aos linfócitos T. um posto de saúde, um viajante deveria ser orientado por um
médico a tomar preventivamente ou como medida de
tratamento
Biologia 141
A) antibiótico contra o vírus da febre amarela, soro antiofídico D) possuir uma substância análoga à causadora da alergia, porém
caso seja picado por uma cobra e vacina contra a leptospirose. numa mesma concentração e pela mesma via causadora da
B) vacina contra o vírus da febre amarela, soro antiofídico caso alergia;
seja picado por uma cobra e antibiótico caso entre em contato E) possuir uma substância análoga à causadora da alergia, porém
com a Leptospira sp. numa concentração muito menor e administrada por uma via
C) soro contra o vírus da febre amarela, antibiótico caso seja diferente causadora da alergia.
picado por uma cobra e soro contra toxinas bacterianas.
D) antibiótico ou soro, tanto contra o vírus da febre amarela como 6. (FMJ) Nosso corpo constitui um ambiente ideal para a
para veneno de cobras, e vacina contra a leptospirose. proliferação de organismos invasivos, como vírus e bactérias.
E) soro antiofídico e antibiótico contra a Leptospira sp e vacina Durante o processo evolutivo, desenvolvemos um mecanismo
contra a febre amarela caso entre em contato com o vírus onde os invasores são reconhecidos e, contra eles, são
causador da doença. produzidos elementos que os neutralizam. Células são
responsáveis por todo esse processo. A identificação do invasor e
4. (ENEM) A variação da quantidade de anticorpos específicos foi a produção de anticorpos são efetuadas, respectivamente, por:
medida por meio de uma experiência controlada, em duas A) fibroblastos e linfócitos B. B) linfócitos B e eritrócitos.
crianças durante um certo período de tempo. Para a imunização C) eritrócitos e macrófagos. D) macrófagos e linfócitos B.
de cada uma das crianças foram utilizados dois procedimentos E) eritrócitos e linfócitos B.
diferentes:
Criança I: aplicação de soro imune. 7. (FMJ)
Criança II: vacinação. BANCO DE LEITE BUSCA DOADORAS
O gráfico que melhor representa as taxas de variação da Instituto Fernandes Filgueiras faz campanha para abastecer
quantidade de anticorpos nas crianças I e II é: estoque. O leite materno e Importante porque o leite é utilizado
como uma das medicações para bebês recém-nascidos internados
em UTIs neonatais.
Jornal O Globo, 02 julho de 2002
O texto refere-se ao fato do leite ser considerado um medicamento
por causa de sua capacidade de:
A) hidratar os bebês.
B) conferir imunidade passiva.
C) estimular a produção de anticorpos.
D) estimular o crescimento.
E) fornecer energia aos bebês.
8. (FMJ) Em um programa de auditório, Jorge, um participante que

já assegurou a quantia de 500 mil reais, foi desafiado pelo
apresentar a dobrar seu prêmio. Deveria, para isso, responder
corretamente à seguinte pergunta:
5. (UNIFOR)
“Qual dos fenômenos citados que não pode ser considerado uma
Apesar de não haver cura, as alergias podem ser tratadas e,
defesa do organismo contra a invasão de germes patogênicos?”
quando o tratamento é bem feito, todos os sintomas podem
desaparecer. O tratamento consiste em usar medicamentos para Apesar de ter vastos conhecimentos gerais, biologia não é o forte
cortar os efeitos da alergia juntamente com o controle do ambiente de Jorge, e ele resolveu pedir ajuda a você. Ajude-o a ganhar um
e a eliminação de alimentos e substâncias que causam a alergia. milhão de reais, assinalando a alternativa que corresponde
Outra possibilidade terapêutica são as vacinas. De acordo com o corretamente à pergunta feita pelo apresentador:
alergista Dr. Marcello Bossois, coordenador do projeto Brasil Sem A) espirro.
Alergias, a vacina funciona como um regulador do equilíbrio B) produção de ácido no estômago.
corporal do paciente. C) produção de muco nas vias respiratórias.
MENEZES, Samira. Como se defender do próprio organismo. In: Revista dos Vegetarianos, D) produção de hemácias na medula óssea.
ano 3, n. 42, abril 2009 (com adaptações) E) febre.
A terapia de dessensibilização – nome apropriado para o
tratamento com “vacinas” na alergia, deve considerar o princípio 9. (UNICHRISTUS)
básico de uma reação alérgica. Assim, é correto afirmar que tal VENUS WILLIAMS JUSTIFICA ABANDONO E REVELA QUE
terapia deve: SOFRE DE DOENÇA AUTOIMUNE
A) possuir a mesma substância causadora da alergia, porém numa 10/9/2011 10h44min.
concentração maior e administrada por uma via diferente Americana iniciará tratamento e não tem data para voltar às
causadora da alergia; quadras
B) possuir a mesma substância causadora da alergia, porém numa Por SporTV.com Nova York, EUA
concentração muito menor e administrada pela mesma via

causadora da alergia;
C) possuir a mesma substância causadora da alergia, porém
numa concentração muito menor e administrada por uma via
diferente causadora da alergia;

142 Biologia
Um aluno do Ensino Médio, ao ler a reportagem, buscou estudar o
Sistema Imunológico e entender como ocorre o processo das
alergias. De acordo com o tema abordado e seus conhecimentos,
responda as duas questões seguintes: O aluno, ao estudar,
verificou que a alergia é uma hipersensibilidade do sistema
imunológico desencadeada pela ação de células que sofrem
desgranulação e liberação de substâncias. Marque a opção que
Venus na estréia no US Open (Foto: Getty indica, corretamente, a célula do tecido conjuntivo, que sofre a
Images) desgranulação, a principal substância liberada e seu efeito
Venus Williams não apareceu para disputar a segunda rodada e fisiológico no organismo.
acabou eliminada do US Open. Após a desistência, na noite desta A) Eosinófilos; heparina; induz vasoconstrição.
quarta-feira, a americana divulgou uma nota oficial em que diz B) Linfócitos; interleucinas; ativa os linfócitos T CD-8.
sofrer da Síndrome de Sjörgren, uma doença autoimune que C) Mastócitos; histamina; induz vasodilatação.
atinge principalmente mulheres na faixa dos 40 anos. Com o D) Basófilos; anticorpos; aglutina o alérgeno.
diagnóstico, a tenista iniciará o tratamento específico e não tem E) Neutrófilos; prostaglandinas; induz vasoconstricção.
data para voltar às quadras. – Recentemente, fui diagnosticada
com Síndrome de Sjögren, uma doença autoimune que afeta meu 11. (UNICHRISTUS) Podemos afirmar que um dos motivos pelo
nível de energia e causa fadiga e dores nas articulações. Gostei qual os quadros de viroses e alergias aumentam nas mudanças
de ter jogado a primeira partida e queria ter continuado; mas, no climáticas é porque:
momento, sou incapaz de fazê-lo. Estou grata por finalmente ter A) a maioria dos microorganismos se desenvolve em condições
um diagnóstico e agora estou concentrada em melhorar e voltar específicas de temperatura e de umidade, e esta favorece a
logo às quadras – disse. Bicampeã do US Open, Venus perderá a proliferação de fungos, ácaros, bactérias e vetores de muitas
condição de top 100 com a desistência nesta edição do torneio. doenças.
Enquanto isso, a caçula da família Williams segue subindo no B) a maioria dos microorganismos se desenvolve em quaisquer
ranking. Nesta quinta-feira, Serena, atual número 28 da WTA, condições de temperatura e de umidade. Entretanto, o período
encara a holandesa Michaella Krajicek pela segunda rodada. chuvoso favorece a reprodução dos vírus e de muitas bactérias.
http://sportv.globo.com/site/eventos/US-Open/noticia/2011/09/venus-williams-justifica-
abandono-ao-revelar-que-tem-doenca-autoimune.html C) a maioria dos microorganismos se desenvolve em condições
A atleta acima sofre de uma doença autoimune grave. Sobre esse específicas de temperatura e de umidade, e a água das chuvas
tema podemos afirmar que: transporta, para a região, muitos vetores de doenças.
A) As doenças autoimunes são um tipo de desordem imunológica D) apenas alguns microorganismos se desenvolvem em condições
caracterizada pela diminuição da tolerância aos componentes do específicas de temperatura e de umidade, e a água das chuvas
próprio organismo, de modo que ocorre uma falha no mecanismo favorece o crescimento dos hospedeiros.
de distinção entre antígenos constituintes do organismo e aqueles E) apenas alguns microorganismos se desenvolvem em condições
externos, como vírus e bactérias. específicas de temperatura e de umidade, e a esta favorece a
B) As doenças autoimunes ocorrem devido à formação de proliferação de fungos, ácaros e baratas, organismos vetores de
anticorpos contra constituintes de outro organismo. Nesse caso, doenças.
tais constituintes passam a significar, erroneamente, agressores
(anticorpos) ao sistema imunológico. 12. (UNICHRISTUS) Macrófagos são células que desempenham
C) As doenças autoimunes são um grupo de mais de 100 doenças papel importante no mecanismo de defesa do nosso organismo.
relacionadas entre si, que envolvem sempre apenas um órgão do Marque a afirmativa que não se relaciona aos macrófagos.
organismo. Inclui doenças que atingem simultaneamente ou A) São células do sistema mononuclear fagocitário.
sequencialmente esse órgão. B) Originam-se de monócitos do sangue.
D) A Síndrome relatada no texto é uma doença autoimune crônica, C) Apresentam antígenos.
em que o sistema imune, que normalmente protege o nosso D) Secretam anticorpos.
organismo de doenças e o defende de infecções, fica regulado e E) Secretam citocinas (interleucinas).
ataca tecidos necrosados do próprio corpo.
E) Doença autoimune é a situação médica na qual se desenvolve 13. (UECE) As alergias são respostas do sistema imunológico a
uma enfermidade a partir de uma agressão do organismo contra substâncias estranhas ao nosso organismo e os sintomas mais
elementos constitutivos anormais, através dos antígenos. comuns das alergias são causados pela ação do exército de
defesa do nosso corpo. Em casos mais graves pode ocorrer um
10. (UNICHRISTUS) processo denominado choque anafilático, que é uma reação
alérgica intensa. Dentre os tipos celulares principalmente
QUADROS ALÉRGICOS X MUDANÇAS CLIMÁTICAS
relacionados a esse tipo de reação estão
Os cuidados devem ser redobrados nesta época do ano, quando o
A) macrófagos e neutrófilos. B) linfócitos e macrófagos.
clima alterna períodos de chuva e de sol. As mudanças climáticas
C) mastócitos e basófilos. D) leucócitos e mastócitos.
favorecem o aumento dos quadros alérgicos e daqueles causados
por vírus. A pessoa alérgica, segundo a Dra. Judith Arruda, deve
14. (UECE)
ficar atenta e evitar as viroses, que geralmente acabam agravando
os sintomas. Esse paciente é mais vulnerável, uma vez que acaba Uma pesquisa realizada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão
ocorrendo um estado inflamatório crônico que atinge as mucosas Preto (FMRP) da USP constatou que crianças que sofrem dores
respiratórias. de cabeça com frequência apresentam mais problemas de
Extraído de http://diariodonordeste.globo.com/materia.asp?codigo=777220, em 02 de outubro comportamento, como retraimento, reação emocional e
de 2010. agressividade, quando comparadas a um grupo de crianças sem

Biologia 143
essas queixas. De acordo com a pesquisa, estas crianças também 16. (FACID) As proteínas podem ser consideradas como uma das
apresentam reação de desconforto em relação à intensidade de classes de compostos químicos com maior diversidade de formas
som, luz e movimento, que podem aparecer nos primeiros meses e funções em um organismo. Normalmente se configuram como a
de vida, sendo um importante potencial indicador de dor de expressão final da informação gênica. Um grupo particular desses
cabeça em fases posteriores do desenvolvimento. polímeros de aminoácidos são as imunoglobulinas, popularmente
Disponível em: denominadas anticorpos. A respeito destes é incorreto afirmar que
http://www.diariodopara.com.br/N-87478- A) são responsáveis por mediar a imunidade humoral ou adquirida
DOR+DE+CABECA+PODE+AFETAR+COMPORTAMENTO+DA+CRIANCA.html.
quando circulantes nos fluidos corporais.
A dor de cabeça, queixa frequente nos dias atuais, ocorre quando
B) reagem especificamente com moléculas estranhas que causam
A) crianças em fase de desenvolvimento apresentam dificuldade
resposta imunitária no hospedeiro: os imunógenos.
de respiração, seguida de diminuição da pressão arterial.
C) são secretados pelos plasmócitos a partir da proliferação e
B) há o depósito de gordura nas artérias, como resultado de uma
diferenciação de linfócitos B.
alimentação inadequada.
D) podem se relacionar com as reações alérgicas como o choque
C) um desequilíbrio metabólico produz substâncias tóxicas que se
anafilático.
depositam na corrente sanguínea e provocam o aumento da
E) sua síntese se dá por ligações peptídicas de um único tipo de
pressão arterial.
aminoácido.
D) os vasos sanguíneos cerebrais ficam dilatados e pressionam os
nervos.
17. (NOVAFAPI) Assinale a alternativa que contenha as
associações corretas entre as colunas.
15. (UECE) A denominação vacina foi uma homenagem de
I. Infecção por rubéola. a. Imunização ativa artificial.
Pasteur a Jenner, descobridor da vacina como a varíola; para os
II. Passagem de anticorpos b. Imunização passiva artificial.
processos de imunização contra doenças passou-se a usar o
maternos pela placenta. c. Imunização passiva natural.
termo vacinação. A figura apresenta o esquema utilizado por
III. Administração de soro d. Imunização ativa natural.
Pasteur para a produção de vacina contra a cólera aviária. Nela,
antiofídico.
Vacina (1) e a obtenção de imunização pela Vacinação (2) são
IV. Vacinação Sabin.
representados, respectivamente, por:
A) Ia, IIb, IIIc, IVd.
B) Id, IIb, IIIc, IVa.
C) Ib, IIc, IIIa, IVd.
D) Ic, IIa, IIIb, IVd.
E) Id, IIc, IIIb, IVa.
18. (UFPE) Quando uma proteína estranha (antígeno) penetra em

um organismo animal, ocorre a produção de anticorpos para
neutralizar a ação desse antígeno. Quando os antígenos agem
rapidamente após a sua penetração, como os venenos de cobra, é
necessário usar anticorpos. Para obtenção desses anticorpos
injetam-se pequenas doses de veneno em um animal, como, por
exemplo, em um cavalo, e em seguida observa-se que:
1. no sangue do animal deve começar a aumentar a concentração
de anticorpos específicos.
2. na parte líquida do sangue do animal (soro), ficam os anticorpos
produzidos.
3. o soro produzido terá a propriedade de curar uma pessoa que
tenha sido mordida por cobra cujo veneno foi injetado no animal.
4. as preparações obtidas, denominadas de soros terapêuticos,
contêm anticorpos específicos.
A) 1, 2, 3 e 4.
B) 1, 3 e 4 apenas.
C) 2 e 3 apenas.
A) cultura jovem (1); inoculadas em galinhas não inoculadas D) 4 apenas.
previamente (2) E) 1 apenas.
B) cultura jovem (1); inoculadas em galinhas inoculadas
previamente com cultura atenuada (2) 19. (UPE) O sistema imune é aparelhado para enfrentar a ação de
C) cultura atenuada (1); inoculadas em galinhas que passam diferentes agentes infecciosos, prevenindo doenças. Dentre as
várias semanas para obter imunização, quando poderão ser estratégias de combate aos patógenos, existem no nosso
inoculadas com culturas jovens sem sofrer danos fatais (2) organismo proteínas, cujo mecanismo de defesa inespecífico vai
D) cultura atenuada (1); inoculadas em galinhas que atuar nos diferentes micro-organismos, como acontece com a
instantaneamente obtêm imunização, podendo ser imediatamente ação apresentada pelo interferon (interferão – IFN), na figura
submetidas à inoculação com cultura jovem sem sofrer danos abaixo.
fatais (2)

144 Biologia
corresponde à imunização passiva, e a segunda, à imunização
ativa.
II. Na primeira inoculação, os antígenos são fagocitados pelos
linfócitos T auxiliadores. Estes passam a
“informação” para os linfócitos T citotóxicos, produtores de
anticorpos.
III. A resposta secundária está relacionada com memória
imunológica, por isso é mais rápido o aumento da concentração de
anticorpos.
IV. Os anticorpos produzidos são específicos para cada tipo de
antígeno e são denominados genericamente imunoglobulinas (Ig).
As IgG são imunoglobulinas que passam para o feto, via
placentária.
Disponível em: http://biologia12eportefolio.blogspot.com.br/p/imunidade-e-controlo-de- V. A primeira inoculação corresponde à administração de vacina,
doencas.html.
Sobre seu mecanismo de ação, é correto afirmar que com resposta lenta, mas de duradoura eficiência, e a segunda
A) corresponde a um grupo de proteínas fibrosas, conhecidas inoculação corresponde à administração de soro, com resposta
como citocinas produzidas pelos vírus que aumentam a imediata, porém de pouca duração.
capacidade das células hospedeiras infectadas para resistir a uma Assinale a alternativa correta.
nova infecção pelo vírus. Certos sintomas, tais como febre e dores A) Apenas I, II e III estão corretas.
musculares, estão relacionados com a produção de IFN durante a B) Apenas I, II e V estão corretas.
infecção. C) Apenas III e IV estão corretas.
B) se trata de um grupo de glicoproteínas naturalmente D) Apenas IV e V estão corretas.
sintetizadas em nosso corpo, pelos linfócitos T, macrófagos, E) Apenas a V está correta.
fibroblastos e outros tipos de células, que atuam na primeira linha
de defesa contra as infecções e fazem parte do sistema imunitário 21. (UPE)
não específico. SUS vacina contra o rotavírus: crianças de dois meses poderão, a
C) ativa as células do sistema imunológico, tais como as células partir de amanhã, ser vacinadas no serviço público contra doença
assassinas naturais e os plasmócitos, resultando em memória responsável por maior parte das mortes por diarreia.
Jornal do Commercio; Recife, março de 2006.
imunológica, o que aumenta o reconhecimento da infecção pelos
anticorpos de linfócitos T. Em relação às imunizações, é correto afirmar.
D) o IFN do tipo alfa e aquele produzido por fibroblastos I. BCG: contra o tétano, cujo agente causador é a bactéria do
infectados; o do tipo beta é aquele produzido por leucócitos gênero Clostridium.
infectados, e o do tipo gama aquele produzido pelas células T II. Antipólio: contra a poliomielite, doença com duas fases:
ativas e células NK determinadas. intestinal e neurológica.
E) se constitui em um grupo de proteínas imunorreguladoras, que III. Tríplice (coqueluche, difteria e tétano): doenças causadas por
aumentam a capacidade dos leucócitos para destruir células bactérias.
tumorais, vírus e bactérias; além disso, os interferons alfa e gama IV. Tríplice (sarampo, rubéola e caxumba): previne contra doenças
podem ativar os macrófagos, que podem, por sua vez, matar as tanto de origem viral, como sarampo e rubéola, quanto bacteriana,
células infectadas pelos vírus. como a caxumba.
20. (UPE) Considere o gráfico abaixo sobre a variação da A) Apenas I e IV. B) Apenas II, III e IV.
concentração de anticorpos presentes no plasma, ao longo de 60 C) Apenas I, III e IV. D) Apenas I e III.
dias, em resposta à introdução de antígenos no organismo de um E) Apenas II e III.
mesmo indivíduo.
22. (FUVEST) Um camundongo recebeu uma injeção de proteína
A e, quatro semanas depois, outra injeção de igual dose da
proteína A, juntamente com uma dose da proteína B. No gráfico
abaixo, as curvas X, Y e Z mostram as concentrações de
anticorpos contra essas proteínas, medidas no plasma sanguíneo,
durante oito semanas.
Biologia – Sônia Lopes vol.1, Ed. Saraiva

Em relação às respostas imunológicas, analise as afirmativas a
seguir.
I. Na resposta imunológica primária, o tempo para produção de
anticorpos é maior que na resposta secundária. A primeira

Biologia 145
W. K. Purves, D. Sadava, G. H. Orians, H. C. Heller. Life, The Science of Biology. Sinauer B) soro, composto de antígenos presentes no sangue de pacientes
Associates, Inc. W. H. Freeman & Comp., 6a ed., 2001. Adaptado.
As curvas contaminados.
A) X e Z representam as concentrações de anticorpos contra a C) vacina, composta de anticorpos presentes no sangue de
proteína A, produzidos pelos linfócitos, respectivamente, nas pacientes contaminados.
respostas imunológicas primária e secundária. D) vacina, composta de antígenos presentes no sangue de
B) X e Y representam as concentrações de anticorpos contra a pacientes contaminados.
proteína A, produzidos pelos linfócitos, respectivamente, nas E) vírus atenuados, presentes no sangue de pacientes que
respostas imunológicas primária e secundária. melhoraram ou no sangue de pessoas imunes.
C) X e Z representam as concentrações de anticorpos contra a
proteína A, produzidos pelos macrófagos, respectivamente, nas 25. (UNIFESP) A revista “Veja” (28.07.2004) noticiou que a
respostas imunológicas primária e secundária. quantidade de imunoglobulina extraída do sangue dos europeus é,
D) Y e Z representam as concentrações de anticorpos contra a em média, de 3 gramas por litro, enquanto a extraída do sangue
proteína B, produzidos pelos linfócitos, respectivamente, nas dos brasileiros é de 5,2 gramas por litro. Assinale a hipótese que
respostas imunológicas primária e secundária. pode explicar corretamente a causa de tal diferença.
E) Y e Z representam as concentrações de anticorpos contra a A) Os europeus tomam maior quantidade de vacinas ao longo de
proteína B, produzidos pelos macrófagos, respectivamente, nas sua vida.
respostas imunológicas primária e secundária. B) Os brasileiros estão expostos a uma maior variedade de
doenças.
23. (FUVEST) A alergia é uma hipersensibilidade desenvolvida em C) Os antígenos presentes no sangue do europeu são mais
relação a determinadas substâncias, os alergênicos, que são resistentes.
reconhecidas por um tipo especial de anticorpo. A reação alérgica D) Os anticorpos presentes no sangue do brasileiro são menos
ocorre quando as moléculas do alergênico eficientes.
A) ligam-se a moléculas do anticorpo presas à membrana dos E) Os europeus são mais resistentes às doenças que os
mastócitos, que reagem liberando histaminas. brasileiros.
B) desencadeiam, nos gânglios linfáticos, uma grande proliferação
de linfócitos específicos. 26. (UFV) Os principais produtos da resposta imune humoral são
C) são reconhecidas pelas células de memória, que se os anticorpos ou imunoglobulinas. Cada imunoglobulina é
reproduzem e fabricam grande quantidade de histaminas. constituída de cadeias de polipeptídios ligadas por pontes
D) ligam-se aos anticorpos e migram para os órgãos imunitários dissulfeto (S), conforme a representação abaixo. Os números I, II,
primários onde são destruídas. III, IV e V indicam componentes ou regiões básicas dessa
E) são fagocitadas pelos mastócitos e estimulam a fabricação das molécula.
interleucinas.
24. (UNESP) No filme Eu sou a lenda, um vírus criado pelo

homem espalhou-se por toda a população de Nova Iorque. As
vítimas do vírus, verdadeiros zumbis, vagam à noite pela cidade, à
procura de novas vítimas. No filme, Robert Neville (Will Smith) é
um cientista que, sem saber como, tornou-se imune ao vírus. A
obsessão de Neville é encontrar outros que, como ele, não estão
infectados, e possibilitar um mecanismo para a cura. A cura vem
através do sangue: amostras de sangue de pessoas doentes que
melhoraram depois de infectadas pelo vírus, quando Assinale a alternativa correta:
administradas a outros doentes, podem promover a melhora. A) As cadeias pesadas estão indicadas por III.
B) Uma das cadeias leves está indicada por V.
C) O sítio de ligação dos antígenos está indicado por II.
D) A região constante está indicada por I.
E) A região variável está indicada por IV.
27. (UEG) O termo inflamação pode ser definido como

A) o processo de instalação, multiplicação e dano tecidual pela
ação de um determinado patógeno.
B) a resposta do organismo contra diversos tipos de agentes
lesivos, na tentativa de combatê-los e regenerar o tecido.
C) a produção de anticorpos específicos contra microrganismos
invasores no organismo hospedeiro.
I Am Legend, Francis Lawrence, Warner Bros. Pictures, 2007. D) o estabelecimento de células tumorais em determinados
Considerando-se o contido na sinopse do filme, pode-se inferir tecidos, que originam o câncer.
que, mais provavelmente, o princípio biológico utilizado por Neville E) a reação da memória imunitária a uma exposição antigênica
para debelar a doença é a administração de subsequente.
A) soro, composto de anticorpos presentes no sangue de
pacientes contaminados.

146 Biologia
28. (UFT) O esquema a seguir representa o mecanismo de ação 31. (UFRN) A vacinação é muito eficaz na prevenção de doenças
de componentes do sistema imunitário. virais, como a poliomielite e o sarampo. No entanto, a eficácia das
vacinas diminui quando são aplicadas em indivíduos que não se
alimentam adequadamente. Uma explicação para esse fato é que,
nesses indivíduos, ocorre
A) contato mais frequente com os agentes causadores das
doenças.
B) produção menor de anticorpos contra o componente da vacina.
C) carência de vitaminas, como a C e a E, sujeitando-os a
infecções.
D) queda na multiplicação de hemácias e leucócitos na medula
óssea.
32. (UFF) A Organização Mundial de Saúde (OMS) está fazendo

uma campanha de vacinação contra a poliomielite, na Somália,
visto que essa doença está se espalhando pela Etiópia e pelo
Yemen, podendo alcançar as crianças somalianas, deixando-as
As células representadas pelas letras A, B, C e D e os tipos de paralíticas pelo resto da vida (adaptado do site da OMS, junho de
imunidade representados por I e II são, respectivamente: 2005). Supondo-se que uma vacina deve ser aplicada no mínimo
A) Linfócitos B, linfócitos T auxiliares, linfócitos T citotóxicos, duas vezes para garantir a imunização de um individuo, assinale a
macrófagos, imunidade humoral, imunidade celular. opção que melhor represente a concentração sangüínea dos
B) Macrófagos, linfócitos B, linfócitos T auxiliares, linfócitos T anticorpos IgM e IgG, produzidos em resposta à presença do
citotóxicos, imunidade celular, imunidade humoral. antígeno, após a aplicação de cada uma das doses da vacina.
C) Linfócitos T citotóxicos, macrófagos, linfócitos T auxiliares,
linfócitos B, imunidade celular, imunidade humoral.
D) Macrófagos, linfócitos T citotóxicos, linfócitos B, linfócitos T A)
auxiliares, imunidade humoral, imunidade celular.
E) Macrófagos, linfócitos T auxiliares, linfócitos B, linfócitos
citotóxicos, imunidade humoral, imunidade celular.
29. (UFPI) O organismo dos mamíferos é suscetível à infecção por

muitos agentes patogênicos, os quais devem, em primeiro lugar,
fazer contato com o hospedeiro, para então estabelecer um foco B)
de infecção, causando a doença. Tais microrganismos diferem
muito em seus estilos de vida, nas estruturas de suas superfícies e
nos métodos patogênicos, exigindo repostas diferentes do sistema
imunológico. Sobre a imunidade, é correto afirmar:
A) A imunidade inata funciona como primeira linha de defesa pela
habilidade de reconhecer certos patógenos e de permitir uma
imunidade protetora específica.
B) A imunidade adaptativa está baseada na seleção clonal de um
repertório de linfócitos portadores de diferentes receptores C)
antígeno-específicos, que permitam ao sistema imune reconhecer
qualquer antígeno estranho.
C) A imunidade adquirida não é específica e não muda de
intensidade com a exposição ao agente invasor, depende da
produção de substâncias e da ação de células fagocitárias.
D) Os linfócitos B, que sofrem maturação no timo, diferenciam-se
em células de memória, que reconhecem os antígenos na
resposta imune primária. D)
E) Os linfócitos T, que sofrem maturação na própria medula óssea,
diferenciam-se em plasmócitos, que possam produzir anticorpos,
liberando-os no plasma sanguíneo para a imunidade humoral.
30. (UFRN) Nosso sistema imunológico funciona como um

exército em uma guerra realmente necessária. Há células-soldado,
sempre prontas para uma defesa imediata ao encontrar um
inimigo, e células-estrategistas, que, primeiro, reconhecem o
inimigo e, depois, preparam as melhores armas para destruí-lo. E)
Essas células são, respectivamente,
A) neutrófilos e linfócitos. B) linfócitos e basófilos.
C) monócitos e neutrófilos. D) basófilos e monócitos.
D)
Biologia 147
eficientes em estimular linfócitos B de memória, responsáveis pela
produção de anticorpos.
E) (_) O título de anticorpos no sangue não se altera após a
aplicação da primeira dose de vacinas, como a Tetravalente e a
Hepatite B; daí a necessidade da administração de novas doses
da vacina.
(_) A VORH, aplicada contra rotavírus humanos em três doses,
não induz uma boa imunidade na maioria das pessoas, diferente
33. (UFF) Escolha a opção que apresenta o agente imunizante da vacina contra febre amarela, que somente precisa de um
ativo contra-indicado em pacientes com imunidade alterada reforço.
(imunossupressão ou imunodeficiência) e em mulheres grávidas, (_) A vacina VOP, contra a poliomielite, é uma das vacinas mais
pelo risco de desenvolvimento da doença disseminada: modernas do mundo, pois a simples administração de uma gotinha
A) Vacina a base de vírus vivo. contendo antígenos do vírus é suficiente para induzir imunidade.
B) Vacina a base de polissacarídeo bacteriano. (_) Vacinas de DNA, diferentemente das vacinas mostradas na
C) Vacina a base de toxoide bacteriano. tabela acima, induzem imunidade após a introdução de
D) Gamaglobulina hiperimune. sequências genéticas microbianas, que se fundem ao
E) Soro extraído de equinos. cromossomo humano na célula do hospedeiro.
34. (UFMG) Uma pancada na cabeça leva frequentemente à Questões discursivas

formação de um “galo” que pode ser explicado por
A) extravasamento de plasma. 36. (FMJ) O esquema abaixo está representando uma área de
B) formação de tecido cicatricial. infecção no corpo humano.
C) formação de um calo ósseo.
D) proliferação de células do tecido epitelial.
35. (UFPE) As vacinas representam algumas das principais

ferramentas humanas para o combate às infecções. Sobre este
assunto, leia a tabela abaixo, onde consta o calendário básico de
vacinação adotado no Brasil, para crianças, e considere as
afirmações feitas a seguir.
IDADE VACINAS DOSE
Ao nascer BCG-ID única Com relação ao esquema, pergunta-se:
Hepatite B 1ª dose A) A que correspondem os eventos 1, 2, 3 e 4?
1 mês Hepatite B 2ª dose B) O que indica tratar-se de uma infecção e não inflamação
exclusivamente?
2 meses Tetravalente (DTP + Hib) 1ª dose
C) Que mecanismos são inibidos pelos antimicrobianos no
VOP (vacina oral contra pólio, 1ª dose
tratamento das infecções?
Sabin) 1ª dose
VORH (vacina oral contra
37. (FMJ) O processo de vacinação constitui atualmente a melhor
rotavírus humano)
forma de prevenção de determinadas doenças que não possuem
4 meses Tetravalente (DTP + Hib) 2ª dose
outra forma de controle. Sobre este procedimento, responda:
A) Como funciona, no organismo, o processo de vacinação?
Sabin)
B) Quais os órgãos envolvidos no processo de resposta
6 meses VORH (vacina oral contra 2ª dose
imunológica?
rotavírus humano) 3ª dose
Tetravalente (DTP + Hib) 3ª dose
38. (FMJ) As doenças contraídas por portadores da Síndrome da
Imunodeficiência Adquirida (SIDA ou AIDS) são semelhantes
Sabin)
àquelas que podem atingir pacientes recém-transplantados.
Hepatite B
Explique por quê.
9 meses Febre amarela única
12 meses SRC (tríplice viral, MMR) única 39. (UNICAMP) Os médicos verificam se os gânglios linfáticos
15 meses DTP (tríplice bacteriana) 1º reforço estão inchados e doloridos para avaliar se o paciente apresenta
VOP (vacina oral contra pólio, reforço algum processo infeccioso. O sistema imunitário, que atua no
Sabin) combate a infecções, é constituído por diferentes tipos de glóbulos
4-6 anos DTP (tríplice bacteriana) 2º reforço brancos e pelos órgãos responsáveis pela produção e maturação
SRC (tríplice viral, MMR) reforço desses glóbulos.
10 anos Febre amarela reforço A) Explique como macrófagos, linfócitos T e linfócitos B atuam no
Fonte: Ministério da Saúde do Brasil
sistema imunitário.
(_) Vacinas como a BCG, aplicadas para prevenção da
B) Explique que mecanismos induzem a proliferação de linfócitos
tuberculose, são realizadas em dose única, pois são muito
nos gânglios linfáticos.

148 Biologia
40. (UNICAMP) Notícias recentes veiculadas pela imprensa As vacinas são um meio eficiente de prevenção contra doenças
informam que o surto de sarampo no Estado de São Paulo foi infecciosas, causadas tanto por vírus como por bactérias. Indique
devido à diminuição do número de pessoas vacinadas nos últimos três princípios ativos encontrados nas vacinas e explique como
anos. As autoridades sanitárias também atribuíram o alto número atuam no organismo.
de casos em crianças abaixo de um ano ao fato de muitas mães
nunca terem recebido a vacina contra o sarampo. 44. (UERJ) O hormônio cortisol, devido a sua acentuada ação anti-
A) Se a mãe já foi vacinada ou já teve sarampo, o bebê fica inflamatória, é muito usado como medicamento. Observe o
temporariamente protegido contra essa doença. Por quê? seguinte procedimento de terapia hormonal prescrito para um
B) Por que uma pessoa que teve sarampo ou foi vacinada fica paciente:
permanentemente imune à doença? De que forma a vacina atua - administração de doses altas de cortisol diariamente, durante
no organismo? trinta dias;
- diminuição progressiva das doses, após esse prazo, até o final
41. (UNESP) Em 2012, assim como em anos anteriores, o do tratamento.
Ministério da Saúde promoveu a campanha para vacinação contra No gráfico a seguir, são mostradas a taxa de produção de cortisol
a gripe. pelo organismo do paciente e a concentração desse hormônio no
sangue, nos primeiros trinta dias de tratamento.
No cartaz, lemos que devem ser vacinadas “Pessoas com 60 anos

ou mais”. Essa recomendação aplica-se a todos os que têm mais
de 60 anos, independentemente de terem sido vacinados antes,
ou somente àqueles que têm mais de 60 anos e que não tinham A) Descreva a alteração da taxa de produção de cortisol durante
sido vacinados em anos anteriores? Justifique sua resposta, tendo os primeiros trinta dias.
por base as características antigênicas do vírus da gripe, e B) Explique o motivo pelo qual, ao final do tratamento, as doses de
explicando como a vacina protege o indivíduo contra a doença. cortisol devem ser diminuídas progressivamente.
42. (UNESP) Leia os seguintes fragmentos de textos: 45. (UFC) Leia o texto a seguir.
1. Edward Jenner, um médico inglês, observou no final do século Um exame, ainda que em linhas gerais, do panorama da saúde
XVIII que um número expressivo de pessoas mostrava-se imune à dos brasileiros ao longo dos últimos 500 anos revela uma história
varíola. Todas eram ordenhadoras e tinham se contaminado com de descaso e sofrimento (...). A varíola teve papel destacado na
“cowpox”, uma doença do gado semelhante à varíola pela rápida redução da população indígena, extinguindo tribos inteiras.
formação de pústulas, mas que não causava a morte dos animais. Os colonizadores logo perceberam essa vulnerabilidade dos
Após uma série de experiências, constatou que estes indivíduos nativos e, segundo registros históricos, intencionalmente
mantinham-se refratários à varíola, mesmo quando inoculados disseminaram certas doenças entre eles, para diminuir sua
com o vírus. resistência aos europeus. No final do século 18, uma violenta
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epidemia nas áreas colonizadas do Brasil levou Portugal a ordenar
2. A 6 de julho de 1885, chegava ao laboratório de Louis Pasteur
uma “variolização”. Essa medida começava com a infecção de
um menino alsaciano de nove anos, Joseph Meister, que havia
jovens escravos que, se não morriam, ficavam com bolhas de pus
sido mordido por um cão raivoso. Pasteur, que vinha
pelo corpo. Um pouco desse pus era posto em contato com um
desenvolvendo pesquisas na atenuação do vírus da raiva, injetou
arranhão na pele de pessoas sadias, para imunizá-las.
na criança material proveniente de medula de um coelho Ciência Hoje, vol. 28, no.165, pág.34,36, outubro 2000.
infectado. Ao todo, foram 13 inoculações, cada uma com material A) Que categoria de organismos é causadora da varíola?
mais virulento. Meister não chegou a contrair a doença. B) Cite uma característica que identifique essa categoria de
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organismo.
A) Qual dos fragmentos, 1 ou 2, refere-se a processos de
C) Qual a explicação para a imunização das pessoas com o pus?
imunização passiva? Justifique sua resposta.
Que tipo de imunização ocorreu?
B) Que tipos de produtos (medicamentos) puderam ser produzidos
D) Qual a explicação biológica para a vulnerabilidade das
a partir das experiências relatadas, respectivamente, nos
populações indígenas à varíola?
fragmentos de textos 1 e 2? Que relação existe entre o fenômeno
observado no relato 1 e as chamadas células de memória?
46. (UFRJ) As curvas abaixo mostram a produção de anticorpos
específicos de dois indivíduos inoculados com antígenos proteicos
43. (UERJ)
do vírus X no dia 0. Com base nas respostas de cada um deles ao
Finalmente, uma vacina combateu em humanos a infecção pelo antígeno, suspeitou-se de que um dos indivíduos fosse originário
HIV, o vírus causador da AIDS. Na verdade, uma vacina não. de uma região onde a infecção pelo vírus X atinge grande número
Duas. A combinação de dois imunizantes que já haviam de indivíduos.
fracassado quando testados isoladamente, em estudos anteriores,
reduziu em 31,2% o risco de contaminação.
Adaptado de Isto É, 30/09/2009

Biologia 149
Aula 38 – Tecidos Cartilaginoso e

Ósseo
Tecido cartilaginoso
O tecido conjuntivo cartilaginoso é uma forma
especializada de tecido conjuntivo de consistência rígida, embora
razoavelmente flexível. Desempenha funções como o suporte de
Qual dos dois indivíduos é originário da região com alta tecidos moles, reveste superfícies articulares, onde absorve
incidência do vírus X? Justifique. choques, facilita os deslizamentos e é essencial para a formação e
crescimento dos ossos longos.
47. (UFRJ) Uma pessoa só contrai o cólera se ingerir água As células características do tecido cartilaginoso são os
contendo, no mínimo, 108 vibriões, o microorganismo causador condrócitos. Elas se originam a partir de células de origem
dessa doença. No entanto, se uma pessoa beber água contendo embrionária chamadas condroblastos. Os condroblastos
bicarbonato de sódio – um antiácido – são necessários apenas 104 secretam a matriz extracelular da cartilagem. Essa matriz é
vibriões para iniciar a doença. Por que ocorre essa diferença? formada basicamente por fibras protéicas e por um material com
consistência cartilaginosa, a condrina, além de ácido hialurônico e
48. (UFF) ácido condroitinossulfúrico.
À medida que a matriz da cartilagem vai sendo formada,
os condroblastos vão ficando aprisionados na matriz. Como essa
matriz é semi-rígida, não fornece espaços para vasos sangüíneos
ou nervos. Cartilagens são, consequentemente, não irrigadas e
não inervadas. Assim, os condroblastos não têm nutrição
adequada, passando a uma forma de metabolismo bastante
reduzido, os condrócitos. Esses são células menores, que se
O termo amamentação designa o ato de amamentar, de aceitar nutrem por difusão e têm função de manter a matriz cartilaginosa
uma criança no próprio peito. Mais do que um simples ato de na área. A obtenção de energia nessas células se dá por
amor, representa a maneira mais eficiente e prática de alimentar e mecanismos de fermentação láctica.
nutrir o filho sem os riscos que a alimentação artificial pode Os condrócitos são observados em grupos de duas, três
oferecer. Escreva sobre a importância da amamentação para a ou quatro células em cavidades na matriz cartilaginosa chamadas
mãe e para o filho. lacunas.
49. (UFRRJ) Explique a relação funcional entre as células do

esquema abaixo.
Histogênese da cartilagem hialina, a partir do mesênquima

(primeiro desenho, à esquerda). A multiplicação das células
Adaptado de JUNQUEIRA, L. C. U. & CARNEIRO, J. Histologia Básica. Rio de Janeiro,
Guanabara Koogan, 1995. p. 83.
mesenquimatosas forma um tecido muito celular. Em seguida,
pela produção da matriz, os condroblastos se afastam.
50. (UFOP) No ambiente há uma grande variedade de agentes Finalmente, a multiplicação mitótica destas células dá origem aos
infecciosos microbianos – vírus, bactérias, fungos e parasitos. grupos condrócitos (grupos isógenos).
Estes podem causar danos patológicos e, se eventualmente
puderem se multiplicar, são capazes de levar à morte do Envolvendo a cartilagem, há um tecido conjuntivo denso,
hospedeiro. Em um primeiro momento, as defesas externas do denominado pericôndrio. Este possui vasos sangüíneos que
organismo se apresentam como uma barreira eficiente contra a nutrem e oxigenam a cartilagem por difusão. Além disso, ele
maioria dos organismos agressores e são poucos os agentes que forma novos condroblastos por diferenciação de suas células
conseguem penetrar através da pele intacta. Em relação e este adventícias. Observe então que o crescimento da cartilagem se dá
contexto, responda: da periferia para o centro: novos condroblastos são formados no
A) Que tipos de defesas inespecíficas os mamíferos possuem? pericôndrio que envolve a cartilagem, e quando esses
B) Quais são as células do sistema imune e que substâncias condroblastos formam mais matriz, são aprisionados nela
produzem? originando condrócitos.
C) Cite dois exemplos de doenças auto-imunes, em que o corpo
passa a destruir suas próprias células através de auto-anticorpos.
150 Biologia
Para conhecer o papel da parte orgânica e da parte
mineral da matriz óssea, podem-se fazer dois experimentos bem
simples:
- Colocando-se ossos em um forno, a parte orgânica é destruída,
restando apenas a parte mineral. Neste caso, o osso fica
quebradiço. Pode-se concluir, então, que o papel da parte
orgânica é conferir uma moderada flexibilidade ao osso.
- Colocando-se ossos em ácido (como o ácido acético do vinagre
ou ácido carbônico dos refrigerantes), a parte mineral é dissolvida,
restando apenas a parte orgânica. Neste caso, o osso fica flexível.
Pode-se concluir, então, que o papel da parte mineral é conferir
rigidez ao osso.
Células ósseas
Fotomicrografia óptica de tecido cartilaginoso, evidenciando o 1. Osteoblastos
pericôndrio nas extremidades. Os osteoblastos são células jovens, bastante grandes e
ramificadas, com aspecto estrelado. São as células responsáveis
Podem-se distinguir três tipos de cartilagem, de acordo pela produção da parte orgânica da substância intercelular do
com os tipos e quantidade de fibras protéicas nelas presentes: osso. A matriz óssea recém-formada e ainda não mineralizada é
dita matriz osteoide. Além disso, elas estão relacionadas à
Cartilagem hialina incorporação de minerais a essa matriz extracelular.
A cartilagem hialina é a forma mais comum do tecido A mineralização óssea induzida pelos osteoblastos se dá
cartilaginoso, e se caracteriza por apresentar substância pela produção da enzima fosfatase alcalina, que promove a
intercelular homogênea, com pequena quantidade de fibras conversão de íons de cálcio solúveis (Ca++), captados do sangue,
colágenas. Ocorre no nariz, na laringe, nos anéis da traquéia e em sais de cálcio insolúveis.
brônquios, na extremidade de ossos que se articulam e no Vários fatores estimulam a ação dos osteoblastos, como a
esqueleto de fetos. Essa cartilagem no esqueleto de fetos forma vitamina A, o hormônio calcitonina da tireóide, os hormônios
um molde do esqueleto ósseo, e é posteriormente substituída por estrogênios (apenas em mulheres) e a atividade muscular.
tecido ósseo. Os osteoblastos são encontrados na periferia dos tecidos
ósseos, onde promovem o crescimento dos mesmos.
Cartilagem fibrosa ou fibrocartilagem
A cartilagem fibrosa apresenta grande quantidade de 2. Osteócitos
fibras colágenas, sendo muito resistente. Ocorre em algumas Os osteócitos são formados à medida que ocorre a
articulações, amortecendo o impacto do movimento sobre o osso, calcificação da matriz osteoide. Os osteoblastos são aprisionados
como nos meniscos articulares e discos intervertebrais. no tecido calcificado e diminuem sua atividade metabólica,
perdendo as ramificações e diminuindo de tamanho para originar
Cartilagem elástica os osteócitos. A função dos osteócitos é manter a matriz orgânica
A cartilagem elástica apresenta, além de fibras no osso já formado.
colágenas, grande quantidade de fibras elásticas, sendo muito Quando a matriz osteoide é mineralizada, os osteoblastos
flexível. Ocorre no pavilhão auricular (orelha), na trompa de ainda possuem as ramificações, que acabam ligando as várias
Eustáquio, no septo nasal, na epiglote e em algumas partes da células entre si. Quando eles passam a osteócitos, diminuindo de
laringe. tamanho e perdendo as ramificações, os espaços antes ocupados
por eles passam a constituir cavidades no tecido mineralizado com
os osteócitos no interior. Essas cavidades aonde se situam os
Tecido ósseo osteócitos são ditas lacunas ou osteoplastos. As ramificações
dos osteoblastos desaparecem, mas permanecem no tecido
O tecido conjuntivo ósseo se caracteriza principalmente mineralizado uma série de canalículos correspondentes aos
pelo fato de sua substância intercelular ser mineralizada por espaços anteriormente ocupados pelas ramificações. Esses
sais de cálcio, o que confere a ele uma consistência rígida e canalículos são invadidos por vasos sangüíneos e nervos,
pequena flexibilidade. É o principal tecido de sustentação e promovendo uma intensa irrigação e inervação ao tecido ósseo.
proteção do organismo animal, através da formação dos ossos. É
um tecido irrigado e inervado, com alta atividade metabólica e 3. Osteoclastos
capacidade de regeneração. Os osteoclastos são células grandes, multinucleadas,
O tecido ósseo é formado por células e por material originadas a partir da fusão de vários monócitos do sangue. Esses
intercelular denominado matriz óssea. Esta é composta por uma osteoclastos ocupam lacunas no tecido ósseo denominadas
parte orgânica, denominada matriz osteoide, constituída de lacunas de Howship.
fibras colágenas e proteoglicanas, correspondendo a cerca de Sua função, além de defesa, é promover a remodelação
35% da mesma, e uma parte inorgânica, formada por sais, óssea, através da destruição da parte orgânica e da
principalmente fosfato de cálcio (também denominado apatita), reabsorção da parte mineral do osso.
mas também carbonato de cálcio e fosfato de magnésio, A desmineralização óssea induzida pelos osteoclastos se
correspondendo a cerca de 65% da mesma. dá pela produção da enzima fosfatase ácida, que promove a
Biologia 151
conversão de sais de cálcio insolúveis do osso em íons de cálcio Precursores da vitamina D são obtidos na dieta e, na pele,
solúveis (Ca++), lançados no sangue. Com isso, os osteoclastos são ativados em vitamina D por ação da radiação ultravioleta do
promovem o aumento dos níveis sangüíneos de cálcio, sol. Tanto a deficiência nutricional dos precursores como a
promovendo a regulação da calcemia. deficiência de exposição ao sol podem resultar na hipovitaminose
A ação dos osteoclastos é estimulada por fatores como o da vitamina D.
hormônio paratormônio das paratireoides. Em crianças, a deficiência de vitamina D acarreta uma
doença conhecida corno raquitismo. Neste caso, a matriz
Remodelação óssea orgânica cartilaginosa que precede a formação do osso é formada,
Ocorre um equilíbrio natural entre osteoblastos e mas os sais de cálcio e fósforo não são depositados por não
osteoclastos, ou seja, entre a mineralização e a estarem presentes. Os ossos não crescem, pois, de maneira
desmineralização óssea. Isso é importante na formação de adequada, resultando em deficiências de crescimento e alterações
alguns ossos, como os do crânio, que por se oco, envolve a ação na estrutura normal dos ossos. Além disto, a falta de rigidez nos
dos osteoblastos para formar tecido ósseo externamente e a ação ossos pela sua desmineralização faz com que os ossos dos
dos osteoclastos para destruir tecido ósseo internamente, de membros inferiores curvem-se ante o peso do próprio corpo,
modo a possibilitar o aumento da cavidade craniana para que haja aparecendo típicas formações em pernas arqueadas: para fora,
crescimento do cérebro. com o nome de genuvalgo (pernas em tesoura), ou para dentro,
De modo geral, pode-se afirmar que, em áreas ósseas com o nome de genuvaro (pernas arqueadas de cavaleiro).
sujeitas a tensão, há estímulo aos osteoblastos para formação Problemas de coluna como escoliose (desvio lateral), cifose
óssea, e em áreas ósseas sujeitas a pressão, há estímulo aos (projeção da região torácica e cervical para frente), e lordose
osteoclastos para reabsorção óssea. A movimentação dos (projeção da região lombar para trás) e peito-de-pombo (projeção
dentes na arcada dentária por ação de aparelhos ortodônticos das costelas para frente) também podem ocorrer. Por fim, a má
se dá através desse princípio: o dente, ao se movimentar, exerce ossificação resulta também num crânio mole e na erupção tardia,
pressão no osso à sua frente, levando à destruição óssea para má-formação e excessiva fragilidade dos dentes de crianças
que o dente ocupe o espaço formado, e exerce tensão no osso raquíticas. Daí a importância de banhos de sol em bebês e
atrás, levando à neoformação óssea. crianças muito jovens: a ativação da vitamina D pelo componente
ultravioleta dos raios de sol.
Osteoporose Em adultos, a deficiência de vitamina D acarreta uma
Um dos fatores que responsáveis por estimular a atividade doença conhecida como osteomalácia. Como nos adultos os
dos osteoblastos é a atividade muscular. Com o avanço da idade, ossos já pararam de crescer, a carência manifesta-se como
ocorre naturalmente uma diminuição da massa muscular, o que desmineralização acentuada na coluna, pélvis e pernas, por falta
leva à consequente diminuição da atividade dos osteoblastos; de cálcio para repor as perdas ósseas. A pressão da gravidade
como os osteoclastos não são afetados, continuam sua atividade nos ossos mais moles provoca compressão das vértebras
de destruição da matriz orgânica do osso e de descalcificação. afetadas, curvamento dos ossos longos e deformidade na pélvis.
Assim, com a redução da matriz orgânica e a descalcificação
óssea, os ossos têm sua densidade reduzida, favorecendo a Tipos de ossificação
ocorrência de fraturas, numa condição denominada de
osteoporose. A ossificação é o processo de formação do osso. Ela
Outro fator responsável por estimular a atividade dos pode ocorrer de duas maneiras básicas, denominadas
osteoblastos é a ação dos hormônios estrógenos em mulheres. ossificação endocondral ou ossificação intramembranosa, de
Assim, além da osteoporose que aparece normalmente com a acordo com o tipo de osso a ser formado no esqueleto.
idade em homens e mulheres, há também a osteoporose
relacionada à menopausa em mulheres. Em mulheres em Ossificação endocondral
menopausa, ocorre a parada na produção de hormônios Na ossificação endocondral ou cartilaginosa, é formado
estrógenos, com consequente diminuição da atividade dos um molde prévio do osso em cartilagem hialina. A cartilagem
osteoblastos e manutenção da atividade dos osteoclastos; então vai sendo substituída por tecido ósseo para ocorrer a
novamente, ocorre a redução da matriz orgânica e a ossificação. É importante deixar claro que a cartilagem não se
descalcificação óssea que caracterizam a osteoporose. transforma em osso, mas é substituída por osso.
A terapia de reposição hormonal em mulheres em Os ossos longos do organismo são formados dessa
menopausa pode minimizar o risco de osteoporose pelo maneira. Mesmo no osso já formado, permanece uma parte da
fornecimento de hormônios estrógenos. Entretanto, essa terapia cartilagem original, que vai corresponder ao disco epifisial,
aumenta o risco de ocorrência de câncer de mama e doenças responsável pelo crescimento ósseo em comprimento.
cardiovasculares. O uso de suplementos alimentares à base de
cálcio não previne ou curam a osteoporose, mas são úteis em Crescimento ósseo em comprimento
controlar um de seus sintomas, que é a perda de cálcio por parte Em ossos longos, como o fêmur, podem-se observar
do osso. anatomicamente três regiões, duas epífises, porções dilatadas
terminais, e uma diáfise, porção cilíndrica intermediária. Entre a
Raquitismo e Osteomalácia diáfise e a epífise, há uma estrutura denominada disco epifisial,
A vitamina D é necessária ao organismo para que haja a formada de cartilagem hialina, que corresponde ao centro de
absorção intestinal do cálcio da dieta, sendo um fator essencial na crescimento ósseo em comprimento.
disponibilização do cálcio para que o sangue o forneça ao osso A glândula hipófise libera o hormônio do crescimento
em formação. (GH ou somatotrofina), que estimula o fígado a liberar o
hormônio somatomedina, que por sua vez estimula o

152 Biologia
crescimento das cartilagens. A cartilagem do disco epifisial vai espessura. As células mesenquimais indiferenciadas do periósteo
crescendo, promovendo o crescimento do osso, e posteriormente diferenciam-se em osteoblastos e começam a depositar matriz
se ossifica. Observe então que o osso cresce devido ao tecido ósseo sobre o osso já formado, resultando em crescimento
crescimento do tecido cartilaginoso, e não do tecido ósseo em si. ósseo em espessura.
Por volta dos 20 anos de idade, ocorre a chamada O periósteo está presente em todos os tipos de osso,
soldadura das epífises, correspondente à ossificação completa promovendo seu crescimento em espessura. Esse crescimento
do disco epifisial. A partir daí, não havendo mais tecido em espessura pode acontecer durante toda a vida dependendo
cartilaginoso, para o crescimento ósseo em comprimento. dos estímulos e de fatores metabólicos, não sendo limitado como
Consequentemente, para o crescimento do indivíduo em altura. no crescimento em comprimento.
Observe também que a parada no crescimento em altura não é
determinada pela parada na produção de hormônio do
crescimento, que é produzido por toda vida do indivíduo, e sim
pela parada no crescimento ósseo promovido pela soldadura das
epífises.
Radiografia de punho em criança, evidenciando o disco epifisário

nos ossos do braço, rádio (indicado pela seta) e ulna. Esse exame
é muitas vezes solicitado para diagnosticar problemas de
crescimento pela incompatibilidade de idades óssea e cronológica.
D é punho direito e E é punho esquerdo.
Ossificação intramembranosa
Na ossificação intramembranosa ou conjuntiva, o osso
é formado a partir de uma membrana de tecido conjuntivo
embrionário. As células mesenquimais indiferenciadas do tecido
conjuntivo se diferenciam em osteoblastos e passam a depor
matriz osteoide. Posteriormente, ocorre mineralização e formação
dos osteócitos. Assim, o tecido conjuntivo é realmente
transformado em osso.
Os ossos chatos do organismo são formados dessa
maneira. No feto, a ossificação intramembranosa não se completa
antes do nascimento, permanecendo ossos com regiões ainda em
conjuntivo. Essas regiões membranosas são moles, sendo
chamadas fontanelas ou, popularmente, “moleiras”. Essas
regiões só são ossificadas após o nascimento. A razão da
existência dessas fontanelas é permitir a passagem da cabeça do Esquema mostrando o processo de reparação de fratura por
feto pelo estreito canal de parto, fornecendo flexibilidade ao crânio. formação de novo tecido ósseo a partir do periósteo e do
Caso contrário, o crânio totalmente ossificado não teria endósteo.
flexibilidade para ser comprimido e passar pela vagina da mãe no
parto. Estrutura óssea
Crescimento ósseo em espessura Histologicamente falando, entretanto, pode-se distinguir
Em ossos longos, histologicamente, pode-se observar no dois tipos de tecidos ósseos: esponjoso ou reticulado e
centro, um espaço denominado espaço medular, onde se situa a compacto ou denso. A composição tecidual é a mesma, estando
maior parte da medula óssea vermelha. Revestindo internamente a diferença na disposição de seus elementos e na presença de
o osso, há uma camada de tecido conjuntivo denominada espaços nos ossos, chamados de espaços medulares. Esses
endósteo, e revestindo externamente o osso, outra camada de tecidos se encontram lado a lado no mesmo osso.
tecido conjuntivo, denominada periósteo. O tecido ósseo esponjoso apresenta grande quantidade
O periósteo é um tecido conjuntivo frouxo que reveste o de espaços medulares, estando normalmente no centro dos
osso e funciona como centro de crescimento ósseo em ossos. Nos ossos longos, esses espaços abrigam a medula óssea
Biologia 153
vermelha, responsável pela síntese de elementos figurados do

sangue
Fotomicrografia óptica de um canal de Havers.
Cartilagem articular
Epífise proximal
Linha epifisária
Fotografia da cabeça do fêmur serrada, mostrando as trabéculas Metáfise

Osso esponjoso
do osso esponjoso. A seta indica uma pequena porção de osso
compacto.
Endósteo
Osso compacto
O tecido ósseo compacto apresenta pequena
Periósteo
quantidade de espaços medulares, sendo menos poroso. Está Cavidade medular
normalmente na periferia dos ossos, onde pode ser chamado Diáfise Artéria penetrando em
também de osso cortical. Apesar de possuírem reduzida forame (orifício ósseo)
quantidade de espaços medulares, o tecido ósseo compacto

apresenta, além dos canalículos inerentes a todos os tecidos
ósseos, uma rede de canais interna por onde passam vasos
sangüíneos e nervos. Esse conjunto de canais é denominado
sistema haversiano, sendo formado por dois tipos de canais, os Metáfise
canais de Havers e os canais de Volkmann.
Os canais de Havers correm no sentido do longo eixo do Epífise distal
Cartilagem articular
osso. Ao redor de cada canal de Havers pode-se observar, em
cortes transversais de osso compacto, várias lamelas concêntricas Estrutura de osso longo evidenciando, anatomicamente, epífises e
de osso, como se fossem várias camadas semelhantes a uma diáfise, e, histologicamente, tecido ósseo compacto e tecido ósseo
cebola cortada. Os canais de Volkmann correm no sentido esponjoso. Internamente a ele, ocorre a cavidade medular, onde
transversal do osso, interligando os vários canais de Havers entre se encontra, no osso jovem, medula óssea vermelha produtora de
si. sangue, e no osso adulto, medula óssea amarela de tecido
adiposo para reserva.
Sistema de
Havers Esqueleto humano
Lamelas O esqueleto humano adulto é constituído de 206 ossos.
circunferenciais
Anatomicamente falando, esses ossos podem ser de três tipos:
ossos longos, como os dos membros, ossos curtos, como as
vértebras, e ossos chatos, como os do crânio. O maior osso de
corpo humano é o fêmur, osso da coxa, enquanto os três menores
ossos do corpo são o martelo, a bigorna e o estribo,
Canal de encontrados no crânio e fazendo parte da orelha média do sistema
Volkmann
auditivo.
Periósteo
Endósteo Canal de Havers

Esquema da estrutura da diáfise dos ossos longos, mostrando os
sistemas circunferenciais externo e os sistemas de Havers.

154 Biologia
regiões estão conectadas entre si por cinturas articulares, sendo
a cintura escapular no ombro e a cintura pélvica na bacia.
Cabeça
A cabeça é constituída de 29 ossos.
O crânio corresponde à caixa óssea que protege o
encéfalo, sendo constituído de 8 ossos, sendo eles o frontal, os
dois parietais, os dois temporais, o occipital, o esfenoide e o
etmoide, estando esses dois últimos na base do crânio.
A face corresponde à área anterior da cabeça, sendo
constituído de 14 ossos, sendo os principais os dois nasais (que
formam a base óssea do nariz), os dois zigomáticos (constituindo
as “maçãs” do rosto), o vômer (que separa as duas fossas nasais,
os dois palatinos (que formamos o “céu” da boca), os dois
maxilares e a mandíbula. Esses dois últimos ossos estão
associados aos dentes, sendo responsáveis pela mastigação
graças à ação da mandíbula, único osso móvel da cabeça. A
mandíbula se conecta ao crânio através da articulação têmporo-
mandibular, comumente denominada ATM.
Principais ossos da cabeça em vista lateral
Tronco
O tronco é formado pela coluna vertebral, pelas costelas e
pelo ossos esterno, constituindo o eixo corporal onde se articulam
os membros.
Principais ossos do corpo humano. A coluna vertebral ou espinha dorsal é formada por 33
ossos denominadas vértebras, dotadas de um canal interno
Os ossos se conectam entre si por juntas ósseas, chamado forame vertebral, por onde passa a medula espinhal.
também denominadas junturas ou articulações. Algumas juntas As vértebras são separadas por discos de cartilagem fibrosa, os
não permitem movimentos entre os ossos que se articulam, como discos intervertebrais, com papel de amortecimento de impacto
ocorre com as suturas (de tecido conjuntivo fibroso) dos ossos do entre elas.
crânio e as sínfises (de tecido cartilaginoso) que ocorrem na Existem cinco conjuntos de vértebras:
bacia. As sincondroses (de tecido cartilaginoso) são semimóveis, - vértebras cervicais, localizadas no pescoço, sendo em número
como ocorre na articulação esternocostal, permitindo um ligeiro de sete; a primeira delas se chama atlas e se liga ao crânio;
movimento da caixa torácica relacionado à respiração. As juntas - vértebras torácicas, localizadas no tórax e ligadas às costelas,
que permitem movimentos entre os ossos que se articulam sendo em número de doze;
apresentam uma cápsula articular banhada por um líquido - vértebras lombares, de maior tamanho, para sustentar o peso
lubrificantes denominado líquido sinovial, de modo a serem corporal, sendo em número de cinco;
denominadas juntas sinoviais ou diartroses. Essas últimas - vértebras sacrais, formadoras da parte posterior da bacia,
podem permitir movimentos em um único plano, sendo chamadas sendo em número de cinco e estando fusionadas no adulto para
de juntas em dobradiça, como ocorre com joelhos e cotovelos, formar o osso sacro;
ou em múltiplos planos, possibilitando movimentos giratórios, - vértebras coccigeanas, ao final da coluna, sendo em número
sendo chamadas de juntas esferoides ou do tipo bola-e- de quatro e estando fusionadas no adulto para formar o osso
soquete, ou ainda, cinturas, como ocorre em ombro e bacia. cóccix; o cóccix é evolutivamente descrito como um órgãos
Pode-se dividir o esqueleto humano em duas grandes vestigial derivado da cauda dos cordados mais antigos.
regiões, o esqueleto axial (do grego axon, ‘eixo’), constituído de Devido à fusão dos ossos do sacro e do cóccix, os adultos
cabeça, coluna vertebral e costelas, e o esqueleto apresentam sete vértebras a menos que as crianças, ou seja, 26
apendicular, constituído pelos ossos dos membros (braços e ao invés de 33.
pernas, que correspondem a apêndices do corpo). Essas duas
Biologia 155
Como já dito, as vértebras torácicas estão associadas às
costelas, formadoras da caixa torácica, com papel de proteção
dos pulmões, do coração e dos grandes vasos associados ao
coração.
Existem 12 pares de costelas, sendo as mesmas unidas
posteriormente pelas vértebras. Os sete primeiros pares estão
unidos anteriormente, através de cartilagens, pelo osso esterno;
os três pares seguintes estão unidos anteriormente, através de
cartilagens, às vértebras localizadas acima; e os dois últimos
pares terminam em pontos livres, sendo denominadas costelas
flutuantes ou falsas.
Cerca de 8% das pessoas apresentam 13 pares de
costelas, como também ocorre em chimpanzés e gorilas. A
interpretação evolutiva é de o ancestral comum entre homens,
chimpanzés e gorilas apresentava esses 13 pares de costelas,
tendo o número sendo mantido nos macacos e se reduzido na
maioria dos humanos.
Membros
Exercícios
Cada um dos membros superiores se divide em três
partes, braço, antebraço e mão. O osso do braço é denominado
1. (UNIFOR)
úmero, se articulando pelo cotovelo com os dois ossos do
antebraço, que são denominados ulna e rádio (estando esse A osteoporose faz parte do processo natural de envelhecimento e
último voltado para o lado do dedo polegar). Os ossos da mão são caracteriza-se pela diminuição substancial da massa óssea que
os carpos, no pulso, os metacarpos, na palma da mão, e as provoca ossos ocos, finos e de extrema sensibilidade, mais
falanges, nos dedos. sujeitos a fraturas. “É uma doença silenciosa e que causa muito
Conectando o braço ao tórax, existe a cintura escapular, sofrimento, já que, geralmente, é descoberta em idosos, após
constituída pela clavícula, na parte superior do peito (“ossos da fratura provocada por uma queda e até escorregão”, explica a
saboneteira”), e pela escápula, na parte superior das costas coordenadora da Saúde do Idoso, do Ministério da Saúde, Luiza
(anteriormente denominada omoplata, “osso da asa”). Machado. De acordo com a Organização Mundial de Saúde
Cada um dos membros inferiores se divide em quatro (OMS), no mundo, 13% a 18% das mulheres e 3% a 6% dos
partes, coxa, perna, tornozelo e pé. O osso da coxa é denominado homens, acima de 50 anos, sofrem com a osteoporose. No Brasil,
fêmur, se articulando pelo joelho, constituído pelo osso patela o número de pessoas que possuem a doença chega a 10 milhões,
(anteriormente denominado rótula), com os dois ossos da perna, e os gastos com o tratamento e a assistência no Sistema Único de
que são denominados tíbia e fíbula (sendo este último Saúde (SUS) são altos. “Só em 2010, o SUS gastou
antigamente denominado perônio e estando voltado para o lado de aproximadamente R$ 81 milhões para a atenção ao paciente
fora do corpo, sendo mais delgado). Os ossos do tornozelo são portador de osteoporose e vítima de quedas e fraturas”, informa
os tarsos, e os ossos do pé são os metatarsos, na planta do pé, Luiza Machado.
Disponível em: <http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude/noticia/2743/162/prevencao-a-
e as falanges, nos dedos. osteoporose-deve-comecar-na-infancia.html i>. Acesso em 05 nov. 2011. (com adaptações)
Conectando a coxa ao tórax, existe a cintura pélvica ou Nesse contexto, analise as alternativas, listadas abaixo, e marque
pelve, comumente chamada de bacia, sendo constituída pelo a que apresenta apenas medidas e ações preventivas à
osso sacro e dois ossos ilíacos, cada um deles resultante da osteoporose:
fusão de três ossos, o ílio, o ísquio e o púbis. A) Consumir leite e derivados, que possuem alto índice de cálcio e
Mulheres apresentam pelve mais larga que o homem, para diminuir o consumo de refrigerantes desde a infância.
lhes facilitar a passagem da criança por ocasião do parto. B) Fazer uso apenas de vegetais de cor vermelha, peixes e
alimentos oleaginosos, como castanhas e nozes.
NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales C) Evitar a exposição ao sol é um hábito importante para a
prevenção da osteoporose, já que a luz do sol é um potente
inibidor da ação da vitamina D.
D) Fazer o uso de vacina para evitar osteoporose e frequentes
sessões de fisioterapia ao longo da vida.
E) Praticar exercícios físicos regulares e evitar a ingestão de
laticínios e derivados na fase adulta.
2. (UNIFOR) Nos mamíferos, o tecido capaz de se transformar em

tecido ósseo é o
A) nervoso.
B) sanguíneo.
C) epitelial.
D) cartilaginoso.
E) conjuntivo frouxo.

156 Biologia
3. (UNICHRISTUS) atividade de osteoblastos e osteoclastos. Essa doença é
APLAUSOS E LÁGRIMAS denominada
Deficientes físicos e portadores de doenças degenerativas A) osteoporose. B) raquitismo. C) osteomalácia. D) osteopenia.
comemoraram cantando o Hino Nacional no Congresso. O motivo
foi a aprovação pela Câmara da Lei de Biossegurança, que 5. (UECE) Sobre o esqueleto humano pode-se afirmar
regulamenta a pesquisa com células-tronco de embriões. A nova corretamente:
lei autoriza o uso de embriões congelados há mais de três anos A) o maxilar superior é o único osso móvel da cabeça.
que seriam jogados no lixo (há 30 mil no país) e podem agora B) a cintura escapular é formada pela escápula e pelo úmero.
salvar vidas. Os cientistas querem trabalhar com as células-tronco C) a caixa torácica protege o coração, os pulmões e os principais
embrionárias por elas serem totipotentes (com capacidade de se vasos sanguíneos que chegam e saem do coração.
diferenciar em todos os tipos de células). Até agora, trabalharam D) a cintura pélvica é formada pelo sacro, fêmur e um par de
apenas com células-tronco adultas, presentes principalmente no ossos ilíacos.
cordão umbilical e na medula óssea. Como essas células são
pluripotentes, podem se transformar em vários tipos de células, 6. (UECE)
mas não em todos os tipos celulares do corpo. Representam uma Acredita-se que os ossos estejam em contínua remodelação pela
reserva de células que participam do crescimento e da atividade conjunta de determinados tipos de células do tecido
manutenção de tecidos que sofrem algum desgaste permanente ósseo, os quais atuam na remoção de material da matriz óssea e
ou sofreram uma degeneração ou lesão traumática e necessitam de outros tipos celulares, os quais atuam na reconstrução desta
de reparo. Podem manter sua própria população durante toda a matriz. O _____ é o tipo celular envolvido na remoção de material
vida e ter a capacidade de gerar novas populações celulares, da matriz óssea pela ação do _____, o qual é a organela envolvida
conforme as necessidades de reparo e regeneração; porém, suas na digestão celular.
aplicações terapêuticas ficam restritas aos tipos celulares que Os termos que preenchem na ordem e corretamente as lacunas
podem regenerar. Todas as pesquisas com células-tronco ainda são:
estão em fase de teste, mas acredita-se que no futuro essas A) Osteócitos e retículo endoplasmático.
células serão responsáveis pela cura de muitas doenças como B) Osteoblastos e complexo de Golgi.
leucemia, Alzheimer, Parkinson, degenerações neuromusculares, C) Osteoclastos e lisossomo.
diabetes e até mesmo recuperação de pacientes paraplégicos ou D) Osteoide e peroxissomo.
tetraplégicos. As descobertas mais recentes com as células-tronco
proporcionaram o reparo do coração com lesão grave pós infarto, 7. (UECE) Relativamente à teoria do tecido ósseo, relacione,
revascularização de tecidos com degeneração vascular, reparo de corretamente, a coluna 1 com a coluna 2:
lesões extensas de pele e mucosa (como câncer), queimaduras COLUNA 1 COLUNA 2
graves e regeneração de cartilagem articular e de lesões críticas I. Osteogênicas (_) Células ósseas adultas
de ossos. II. Osteoclastos (_) Células ósseas jovens
http://revistagalileu.globo.com/EditoraGlobo/componentes/article/edg_article_print/1,3916,9384
70-3567-2,00.html III. Osteoblastos (_) Células que destroem e reabsorvem a
Baseado no texto e conhecimentos correlatos, podemos afirmar IV. Osteócitos matriz
que (_) Células formadoras de osso
A) em indivíduos diabéticos que não produzem o hormônio Marque a opção que contém, de cima para baixo, a correlação
insulina, a terapia com células-tronco poderá ser eficaz na certa na coluna 2:
reconstituição das células exócrinas do pâncreas. A) IV, II, III, I. B) I, II, III, IV. C) I, III, II, IV. D) IV, III, II, I.
B) no tratamento de leucemias, a terapia com células-tronco da
medula óssea do próprio paciente seria inviável porque 8. (UECE) Um homem sofreu um acidente e fraturou
certamente geraria novas células cancerosas. drasticamente os seguintes ossos: occipital e temporal. Os
C) as células-tronco não são fundamentais para o transplante de médicos disseram que ele estava com traumatismo na região:
medula óssea, pois nela existem células capazes de se multiplicar A) da bacia. B) dos membros inferiores.
indefinidamente e de se diferenciar em leucócitos, hemácias ou C) da coluna vertebral. D) do crânio.
produzirem plaquetas, quando necessário.
D) nas lesões críticas de ossos, as células-tronco são 9. (FCM-JP) R.O.S., 11 anos de idade foi atropelado por um carro
indispensáveis, uma vez que o osso é um órgão e que, para sua quando atravessava a Av. Epitácio Pessoa. Imediatamente seus
regeneração, deverão ser formados diversos tipos de tecidos, pais o levaram para o Hospital. Conduzido à sala de emergência,
inclusive o tecido nervoso. R.O.S. reclama de fortes dores na perna direita. Realizado exame
E) como as cartilagens são vasculares, flexíveis, inervadas e com radiográfico, a imagem revela uma fratura de 10 cm que se
alta atividade metabólica, uma lesão grave provocada por infecção estendia inferiormente à face articular superior da tíbia em direção
após aplicação de "piercings" poderia ser também reconstituída à parte anterior da tíbia. O fragmento ósseo resultante da fratura
por meio de terapia com células-tronco. estava ligeiramente deslocado. Dr Carlos, o ortopedista, entrou na
sala de espera e conversou com os pais de R.O.S., esclarecendo-
4. (UECE) Diversos fatores concorrem para o estabelecimento de lhes que esse tipo de lesão era mais sério em crianças e
uma doença óssea que gera um grande transtorno para pessoas adolescentes em fase de crescimento, do que em adultos.
idosas, por fazer com que seus ossos se quebrem com facilidade. Explicou que o crescimento do futuro osso poderia sofrer risco e
Dentre os fatores causadores dessa doença estão a produção que a cirurgia, embora recomendada, não poderia garantir o
excessiva do paratormônio, que estimula o aumento de crescimento normal de R.O.S. Os pais questionaram – “o que há
osteoclastos, e a deficiência de vitamina A, que desequilibra a de particular nessa fratura que ameaça o crescimento de R.O.S.”?
– Você como médico responderia:
Biologia 157
A) que a lesão envolve a diáfise, região responsável pelo D) A plasticidade do tecido ósseo, por decorrer da substituição do
crescimento em espessura e que isto iria bloquear o crescimento colágeno, aumenta progressivamente, ao longo da vida de um
linear do osso. indivíduo.
B) que o rompimento da lamina epifisial de crescimento pode E) A matriz óssea é denominada plástica porque os ossos são os
afetar negativamente o crescimento do osso. vestígios mais duradouros que permanecem após a morte do
C) que a lesão envolve hipertrofia da diáfise tendo como indivíduo.
consequência depósito de minerais onde células do pericôndrio se
diferenciariam em osteoclastos, bloqueando o crescimento ósseo. 12. (FCM-JP 1) Considere as 3 afirmativas a seguir:
D) que a lesão envolve secreção de osteoide, componente I. as células responsáveis pela formação de tecido ósseo
inorgânico endurecido do osso, impedindo o seu crescimento em originam-se de células embrionárias mesenquimais.
espessura. II. os osteócitos são células ósseas jovens derivadas de
E) que a lesão envolve o tecido ósseo e que este é derivado de osteoclastos que ficaram aprisionadas dentro de suas lacunas.
células migratórias especializadas do ectoderma responsáveis III. osteoclastos são células multinucleadas e desempenham um
pelo crescimento ósseo. papel na reabsorção óssea.
Assinale:
10. (FCM-JP) Osteogênese é o termo que define a formação dos A) se apenas I estiver correta. B) se I e II estiverem corretas.
ossos. Este processo ocorre devido à transformação do tecido C) se I e III estiverem corretas. D) se II e III estiverem corretas.
conjuntivo, que é rico em matriz extracelular orgânica, em um E) se I,II.e III estiverem corretas.
tecido abundante em matriz inorgânica. Sobre a formação dos
ossos considere as preposições abaixo: 13. (FCM-JP) As células do tecido ósseo apresentam:
I. A matriz extracelular glicoproteica é a responsável pela retenção A) os osteoclastos que representam osteoblastos inativos
de sais de cálcio trazidos pelos capilares sanguíneos durante o aprisionados dentro do osso formado.
processo de osteogênese. B) os osteoblastos que sintetizam matriz osteoide e são
II. Tanto os ossos longos como os ossos curtos são formados a encontrados alinhados ao longo das superfícies ósseas.
partir do processo de ossificação intramembranosa, enquanto os C) os osteócitos que juntamente com os osteoblastos realizam
ossos chatos são resultantes da ossificação endocondral. fagocitose e são importantes na remodelagem óssea.
III. Osteoblastos são células do tecido ósseo reconhecidas por D) os osteoclastos, os quais podem ajudar na nutrição dos ossos.
terem livre movimentação e serem metabolicamente ativas, E) os osteoblastos que são capazes de reabsorverem a matriz
diferentemente dos osteócitos, que permanecem presos ao tecido óssea e liberarem cálcio.
calcificado.
IV. Na organogênese, os ossos funcionam como um molde para a 14. (FCM-CG) Considere as afirmações:
produção tanto dos tecidos cartilaginosos como dos conjuntivos I. A pele é um tecido que envolve todo o organismo vivo.
relacionados, como os discos intervertebrais e tendões. II. O tecido cartilaginoso não é vascularizado e é indolor.
Assinale a alternativa correta: III. Os tecidos conjuntivos apresentam substância intercelular em
A) Somente as afirmativas I e II são corretas. abundância.
B) Somente as afirmativas III e IV são corretas. IV. O osso é um tecido constituído por substância intercelular
C) Somente as afirmativas I e III são corretas. calcificada.
D) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. Estão corretas
E) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas. A) todas. B) apenas I, II e III. C) apenas I, III e IV.
D) apenas II e IV. E) apenas II e III.
11. (FCM-JP) O osso, apesar da aparente dureza, é considerado
um tecido plástico, em vista da constante renovação de sua 15. (FCM-CG) Os sistemas de Havers são encontrados
matriz. Baseado nessa propriedade, ortodontistas fazem correções A) no tecido ósseo. B) no tecido muscular liso.
das posições dos dentes, ortopedistas determinam a orientação C) na medula óssea. D) no tecido muscular esquelético.
das consolidações de fraturas e os fisioterapeutas corrigem E) no tecido epitelial.
defeitos ósseos relacionados a posturas inadequadas. A matriz 16. (UESPI) As cartilagens revestem diferentes partes do corpo
dos ossos tem uma constituição com uma parte orgânica, protéica, humano e de animais. Sobre os tipos de cartilagem, analise as
formada principalmente por fibras de colágeno, e uma parte seguintes afirmativas:
inorgânica, constituída por cristais de fosfato de cálcio, na forma 1. cartilagem hialina – pouca quantidade de fibras colágenas; é
de hidroxiapatita. Baseado nas informações mencionadas e nos abundante no corpo humano e encontrada nos brônquios e
conhecimentos sobre tecido ósseo marque a alternativa correta: traquéia.
A) A matriz óssea tem um caráter de plasticidade em razão da 2. cartilagem fibrosa – possui abundante quantidade de fibras
presença de grande quantidade de água associada aos cristais de colágenas; é bastante rígida e encontrada nos discos
hidroxiapatita. intervertebrais.
B) O tecido ósseo é considerado plástico em decorrência da 3. cartilagem elástica – possui pequena quantidade de colágeno e
consistência gelatinosa da proteína colágeno que lhe confere alta grande quantidade de fibras elásticas, sendo encontrada na
compressibilidade. orelha.
C) A plasticidade do tecido ósseo é resultante da capacidade de
reabsorção e de síntese de nova matriz orgânica pelas células
A) 1 apenas. B) 1 e 2 apenas. C) 1, 2 e 3.
ósseas.
D) 2 e 3 apenas. E) 1 e 3 apenas.

158 Biologia
17. (UPE) Analise a figura de um corte histológico de um tipo II. Ósseo 2. É avascular. Matriz B. Osteócitos e
especial de tecido conjuntivo e as suas características descritas no extracelular com fibras osteoblastos.
texto. colágenas.
III. Conjuntivo 3. Tipo de tecido C. Fibrócitos e
Frouxo conjuntivo com grande fibroblastos.
capacidade de
regeneração.
IV. Adiposo 4. Abundante substância D. Condrócitos e
intercelular. Tem função condroblastos.
de defesa, sustentação
de órgãos e cicatrização.
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta.

Fonte: Sônia Lopes, 2006 vol I. Ed Saraiva
É um tipo de tecido conjuntivo de consistência rígida, que tem A) I-1-B; II-4-D; III-3-C; IV-2-A.
função de sustentação e de revestimento de superfícies B) I-2-D; II-3-B; III-4-C; IV-1-A.
articulares. Suas células, condrócitos e condroblastos são C) I-4-C; II-2-B; III-3-D; IV-1-A.
responsáveis pela formação das fibras colágenas e da substância D) I-3-D; II-1-B; III-4-A; IV-2-C.
intercelular, denominada de matriz. Assinale a alternativa que E) I-4-A; II-3-C; III-1-B; IV-2-D.
indica corretamente o tecido correspondente.
A) Tecido adiposo. B) Tecido cartilaginoso. 20. (FUVEST) Além da sustentação do corpo, são funções dos
C) Tecido epitelial. D) Tecido ósseo. ossos:
E) Tecido sanguíneo. A) armazenar cálcio e fósforo; produzir hemácias e leucócitos.
B) armazenar cálcio e fósforo; produzir glicogênio.
18. (UPE) Os nossos dentes, mesmo duros e resistentes, são C) armazenar glicogênio; produzir hemácias e leucócitos.
modelados pelos aparelhos ortodônticos. As alternativas abaixo se D) armazenar vitaminas; produzir hemácias e leucócitos.
referem ao tecido ósseo e ao seu mecanismo de reparação. E) armazenar vitaminas; produzir proteínas do plasma.
21. (UNICAMP) A osteoporose, principal causa de quedas entre

idosos, é resultado da perda gradual da densidade da matriz
óssea, que é remodelada por osteoblastos e osteoclastos.
Segundo os especialistas, a prevenção contra a osteoporose deve
começar na infância, com alimentação rica em cálcio e em
vitamina D, exposição diária ao sol e exercícios físicos. Sobre os
vários fatores envolvidos na formação do osso, é correto afirmar
Fonte: Google imagens – images.quebarato.com.br que:
Analise-as e assinale a correta. A) A fixação do cálcio no tecido ósseo depende da presença de
A) A formação do tecido ósseo pode ser por ossificação vitamina D, cuja síntese é diminuída em indivíduos que têm o
endocondral que ocorre a partir de uma membrana de tecido hábito de tomar sol.
conjuntivo embrionário que serve de molde para o tecido ósseo. B) O excesso de vitamina C pode levar à diminuição da densidade
B) Os osteoclastos são células gigantes e uninucleadas, óssea, pois essa vitamina causa degradação das moléculas de
provenientes dos macrófagos, relacionados à regeneração e colágeno.
remodelação do tecido ósseo, pois liberam enzimas, que digerem C) Os osteoblastos e os osteoclastos são células responsáveis,
a parte orgânica da matriz, contribuindo nesses processos. respectivamente, pela captura de cálcio e pela absorção de
C) Durante a formação dos ossos, à medida que ocorre a vitamina D.
mineralização da matriz, os osteoblastos ficam presos em lacunas, D) Os osteoblastos e os osteoclastos são células responsáveis,
diminuem a atividade metabólica e transformam-se em osteócitos. respectivamente, pela produção e pela degradação de
D) A remodelagem óssea é um processo lento e difícil nos adultos componentes da matriz óssea.
e nas crianças, dependendo da atividade conjunta de destruição e
reconstrução desempenhadas pelos osteócitos e condrócitos, 22. (UNESP) Nas festas de final de ano, a tradição manda servir
respectivamente. pernil de porco assado. Nos almoços de domingo, é comum a
E) Os ossos são envolvidos externa e internamente por macarronada ou polenta servida com molho de tomates e coxa de
membranas cartilaginosas vascularizadas, denominadas, frango. Já para o churrasco, a sobre-coxa do frango, por ser mais
respectivamente, de endósteo e periósteo. carnuda, é mais indicada. No pernil (coxa traseira) de porco, coxa
e sobre-coxa de frango, encontram-se, respectivamente, os ossos
19. (UPE) Faça a associação entre as três colunas da tabela A) fêmur, fêmur e úmero.
abaixo. B) fêmur, fêmur e tíbia.
TECIDO CARACTERÍSTICAS TIPOS C) fêmur, tíbia e fêmur.
CELULARES D) tíbia, tíbia e fêmur.
I. 1. Substância intercelular A. Adipócitos. E) tíbia, tíbia e úmero.
Cartilaginoso reduzida. Função de
armazenamento e
isolamento térmico.

Biologia 159
23. (UERJ) E) possui células fagocitárias que atacam o tumor.
O número crescente de vítimas de osteoporose, perda de massa
óssea que atinge sobretudo as mulheres na pós-menopausa, Questões estilo V ou F
aumentando o risco de fraturas, leva a uma corrida por novas
drogas e terapias. 27. (UFPE) Em relação ao tecido conjuntivo cartilaginoso podemos
O GLOBO, 01/09/97 afirmar que:
A massa óssea a que se refere o texto anterior se constitui (_) a cartilagem hialina ocorre no nariz, na laringe e na traquéia, e
principalmente de: no esqueleto fetal, antes de ser substituída pelo tecido ósseo.
A) cristais de fluorapatita. B) escleroproteína queratina. (_) os tendões e ligamentos fixam-se aos ossos nas articulações,
C) glicoproteínas cristalizadas. D) fibras colágenas calcificadas. em associação com cartilagens fibrosas.
(_) a cartilagem elástica é encontrada no pavilhão auditivo e é rica
24. (UFC) Condições inadequadas de postura têm levado milhares em fibras de tecido conjuntivo denso, o que a torna mais resistente
de pessoas ao sofrimento e até mesmo à invalidez. A dor nas à tensão.
costas é um sintoma frequente, uma vez que a coluna vertebral é (_) o pericôndrio, formado por tecido conjuntivo denso, é
alvo constante de agressões, estejamos em pé, sentados ou responsável pela nutrição e pela regeneração das cartilagens.
deitados. Sobre a coluna vertebral, podemos afirmar que: (_) a cartilagem hialina é ricamente vascularizada e, por isso, é
I. serve de proteção para a delicada medula espinhal; menos sujeita a processos degenerativos.
II. é constituída por ossos de diferentes formatos, denominados
vértebras; 28. (UFPE) Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a
III. entre cada par de vértebras existe um disco de cartilagem, cuja letra (V) se a afirmativa for verdadeira ou (F) se for falsa. Vários
função é amortecer o atrito dos ossos durante a movimentação. fatores interagem no processo de formação e estruturação
São corretas as afirmativas: definitiva dos ossos, sendo muito importantes a nutrição (vitamina
A) I. B) II e III. C) III. D) I, II, e III. E) I e III. D, cálcio e fósforo) e os hormônios da tireoide e paratireoides. Em
relação a estes fatores, analise as proposições a seguir.
25. (UFCG) As pessoas acometidas de osteoporose apresentam (_) O hormônio tirocalcitonina remove cálcio do plasma sanguíneo,
uma redução de nível de cálcio no organismo, levando à incorporando-o à matriz óssea.
fragilidade dos ossos que pode culminar com fraturas. A (_) O paratormônio remove o cálcio da matriz óssea, levando-o ao
prevenção e o tratamento dessa doença consistem em uma dieta plasma.
à base de alimentos ricos em cálcio e a prática de atividades (_) Um excesso de tirocalcitonina no organismo descalcifica os
físicas, no entanto, nos casos mais sérios o uso de medicamentos ossos, tornando-os mais sujeitos a fraturas.
é recomendado. Para um tratamento mais eficaz, é necessário (_) O paratormônio é responsável pela remoção do cálcio do
que o paciente tome sol diariamente no intuito de melhorar a plasma e por sua incorporação à matriz óssea.
absorção do cálcio. Assinale a alternativa incorreta. (_) Os hormônios paratormônio e tirocalcitonina mantêm as taxas
A) A osteoporose surge a partir da ação intensa de hormônios de cálcio e fósforo no plasma sanguíneo regulando as trocas
tireoidianos que atuam no metabolismo ósseo promovendo a desses elementos entre a matriz óssea e o plasma.
remoção de cálcio da matriz óssea e elevando a calcemia.
B) O colecalciferol, elemento importante na absorção do íon cálcio, Questões discursivas
é formado na pele em conseqüência da ação dos raios 29. (UFV) Apesar de o osso ser um órgão duro e resistente, ele é
ultravioletas do sol. relativamente flexível e capaz de ser remodelado em reposta a
C) A vitamina D aumenta a absorção do cálcio no aparelho forças ou tração, conforme verificado no uso de aparelhos
gastrintestinal e auxilia a deposição de cálcio nos ossos, por ortodônticos e ortopédicos. Considere as características do tecido
promover o transporte ativo deste íon através do epitélio ileal. ósseo para resolver os itens:
D) As mulheres são mais acometidas pela osteoporose, uma A) Cite os dois principais componentes químicos da matriz óssea
doença esquelética que se caracteriza por massa óssea baixa e que são responsáveis pela dureza dos ossos:
deterioração da arquitetura do tecido ósseo. B) Cite o nome do principal componente orgânico da matriz óssea
E) A vitamina D é convertida no fígado em uma forma que pode que confere flexibilidade aos ossos:
ser transportada pelo sangue, enquanto nos rins, essa forma é C) Qual a função dos osteoclastos nos processos de
modificada para produzir hormônios derivados da vitamina D. remodelagem ou fratura óssea?
D) Cite uma consequência do excesso de paratormônio no
26. (UNIRIO) Um dos grandes problemas do câncer é a organismo para a estrutura óssea de um indivíduo.
metástase, uma vez que células do tumor se espalham pelo corpo E) Cite a vitamina que tem importante papel no processo de
e invadem outros tecidos. Por serem de rápido crescimento, tais mineralização e estruturação dos ossos:
células necessitam de grande suprimento de nutrientes. Quando
essa invasão ocorre em cartilagens, não há o desenvolvimento de 30. (UFRN) Para fazer um piercing é necessário saber quais são
tumor, pois o tecido cartilaginoso: os principais cuidados apontados por especialistas, dentre eles, o
A) possui inibidores específicos do crescimento de células de optar por áreas sem cartilagens, pois pode haver o risco de
cancerosas. infecções e formação de queloides. Considerando isto,
B) não possibilita a formação de vasos sanguíneos. A) apresente duas funções do tecido cartilaginoso no organismo
C) possui muita matriz extracelular, dificultando o crescimento do humano.
tumor. B) justifique, do ponto de vista da constituição do tecido
D) não possui muita matriz extracelular, dificultando a instalação cartilaginoso, as dificuldades para controlar uma infecção em
dos tumores. locais que contenham cartilagens.

160 Biologia
Aula 40 – Tecido Muscular
O tecido muscular é responsável pelos movimentos
corporais, sendo constituído por células alongadas e altamente
diferenciadas, caracterizadas pela presença de grande quantidade
de filamentos citoplasmáticos protéicos responsáveis pela
contração. Estas células são chamadas fibras musculares ou
miócitos.
O tecido muscular não é responsável apenas pelo
movimento de membros relacionados à locomoção ou apreensão
de objetos. Ele vai movimentar vísceras, promover contração de
ductos de glândulas, bem como promover qualquer outra forma de
movimento no organismo animal.
Origem embrionária
Todos os tipos de tecido muscular são derivados da
mesoderme.
Fibra muscular ou miócito

A célula muscular é tão diferenciada que apresenta um
conjunto de termos exclusivamente relativos a ela, sendo a
mesma denominada fibra muscular ou miócito. Assim, a Desenho esquemático ilustrando os três tipos de músculo. À
membrana plasmática da fibra muscular recebe a denominação de esquerda, o aspecto desses tecidos vistos em cortes longitudinais
sarcolema (do grego sarx, ‘carne’ e lemma, ‘membrana’), o e, à direita, em cortes transversais.
citoplasma recebe a denominação de sarcoplasma e o retículo
endoplasmático é chamado retículo sarcoplasmático. Tecido muscular estriado esquelético
A fibra muscular apresenta em sua estrutura proteínas
dispostas a formar miofibrilas contráteis. Essas miofibrilas são O músculo estriado esquelético apresenta as proteínas
conjuntos de miofilamentos de proteínas contráteis, actina e contráteis das miofibrilas dispostas sempre numa mesma direção,
miosina, e preenchem praticamente todo o sarcoplasma. o que faz com que sua contração se dê numa só direção sempre.
Um indivíduo nasce com todas as fibras musculares as Estas miofibrilas organizadas promovem o aparecimento de
quais ele irá dispor por toda a vida. Em outras palavras, como o estriações transversais em sua estrutura. É ele que se encontra
tecido muscular é formado por célula bastante diferenciadas, ele é ligado aos ossos, sendo pois responsável pelo movimento dos
incapaz de ser formado pelo organismo adulto. Assim, um bebê e membros, locomoção, apreensão de objetos, etc.
um adulto têm as mesmas quantidades de fibras musculares. A É uma musculatura de contração rápida, forte e
diferença é que, à medida que o indivíduo vai se desenvolvendo, voluntária. O controle da contração deste tipo de músculo é feito
novas miofibrilas são formadas nas fibras musculares, pelo córtex cerebral através do sistema nervoso voluntário.
promovendo seu desenvolvimento. A contração do músculo estriado esquelético é
O estímulo constante à musculatura pode levar a sua descontínua, exigindo períodos de repouso para a musculatura
hipertrofia por formação de um maior número de miofibrilas ainda. evitar o processo de fadiga muscular.
É o que acontece em praticantes de musculação ou outra Este tipo de músculo é altamente diferenciado, sendo
atividade física que leve à carga concentrada em algum músculo. incapaz de realizar mitose. Entretanto, através de células satélites
Entretanto, esses estímulos não levam ao aumento do número de presentes nos músculos, pode haver mitose e fusão de células
fibras musculares. formando novas fibras estriadas. Esta capacidade de regeneração,
Como a atividade muscular requer muita energia, as fibras entretanto, é bastante limitada.
musculares apresentam um condrioma (conjunto de A fibra muscular estriada esquelética é cilíndrica e
mitocôndrias) bem desenvolvido. Para fornecer combustível para bastante longa, podendo chegar a 30 cm de comprimento. Essa
o funcionamento das mitocôndrias, há acúmulo de substâncias de fibra muscular estriada é multinucleada, com núcleos
reserva energética, principalmente representando por glicogênio, periféricos.
um polímero de glicose. Os vários núcleos que aparecem na fibra estriada
correspondem a um sincício. Ou seja, no início da formação da
Tipos de tecido muscular fibra muscular, tem-se várias células dispostas em fileira. À
Existem três tipos de tecido muscular, que são o tecido medida que há a diferenciação, as membranas entre as células
muscular estriado esquelético, associado ao movimento do desaparecem, formando a fibra muscular multinucleada.
esqueleto, o tecido muscular estriado cardíaco, presente A necessidade de vários núcleos é explicada pela grande
somente no coração e associado ao movimento de batimentos extensão da fibra muscular estriada esquelética.
cardíacos, e o tecido muscular liso, presente nas vísceras A fibra muscular estriada esquelética apresenta cor
corporais, como vasos sangüíneos e intestino. vermelha, devido à presença da proteína mioglobina. A
mioglobina contêm ferro e serve para acumular oxigênio na fibra
muscular enquanto há a atividade muscular, permitindo uma
atividade prolongada. Se não houvesse essa proteína, a

Biologia 161
musculatura estriada esquelética não poderia manter a atividade contração contínua e incessante, mantida durante toda a vida
respiratória aeróbica por muito tempo, faltando energia para a do indivíduo, não estando sujeita à fadiga.
contração muscular. Este tipo de músculo também é bastante diferenciado,
sendo incapaz de ser novamente formado no indivíduo adulto e de
realizar mitose. As células danificadas são substituídas por tecido
conjuntivo cicatricial.
A fibra muscular estriada cardíaca é cilíndrica e curta.
Ela é uni ou binucleada, com núcleo ou núcleos centrais.
Uma característica particular da musculatura cardíaca é
que ela apresenta suas células anastomosadas (isto é, ligadas)
entre si através de estruturas denominadas discos intercalares.
Estes discos intercalares permite a troca de íons e outras
substâncias e permite uma rápida passagem do impulso elétrico
gerado pelo marca-passo de uma célula para outra (sem a
necessidade de uma sinapse como ocorre para a passagem de
Fotomicrografia óptica de músculo estriado esquelético. As impulso nervoso de um neurônio a outro). Essa passagem rápida
estriações transversais ocorrem pela alternância de bandas A do impulso elétrico permite uma contração rápida e uniforme do
(escuras) e bandas I (claras) dos sarcômeros , unidades básicas miocárdio como um todo, aumentando a eficiência de contração e
da contração nessas fibras. bombeamento do coração.
A fibra muscular estriada cardíaca também é dotada de
mioglobina em grande quantidades, o que confere a ela cor
Tecido muscular estriado cardíaco
vermelha.
O músculo estriado cardíaco também apresenta as
proteínas contráteis das miofibrilas dispostas sempre numa Tecido muscular liso
mesma direção, havendo também contração numa só direção e a
presença das estriações transversais. As fibras, porém, não são O músculo liso apresenta miofibrilas dispostas em várias
tão organizadas como na musculatura esquelética. Este tipo de direções, o que faz com que este tipo de músculo se contraia em
tecido muscular se encontra presente apenas no miocárdio, o todos as direções. Pelo fato das miofibrilas não estarem
músculo formador do coração e responsável pelos batimentos organizadas numa mesma direção, não aparecem as estriações
cardíacos. transversais e este músculo apresenta-se liso. Este tipo de tecido
É uma musculatura de contração rápida, forte, muscular é encontrado nas vísceras, sendo responsável pela
involuntária e rítmica. O controle dos batimentos cardíacos é motilidade do tubo digestivo (movimentos peristálticos), ação de
realizado pelas próprias fibras musculares cardíacas, ou seja, ele secreção de glândulas, e outros movimentos involuntários.
é autógeno. Isso ocorre porque as fibras cardíacas são É uma musculatura de contração fraca, lenta e
modificadas de maneira que são capazes de gerar impulsos involuntária. O controle desta contração é realizado pelo sistema
elétricos como os impulsos nervosos que permite este controle. nervoso autônomo.
Apesar de toda fibra cardíaca ter essa capacidade de gerar
impulsos elétricos, esses são gerados numa região do coração Este tipo de músculo não é tão diferenciado, sendo capaz
denominada marca-passo, que controla o ritmo de batimentos de regenerar-se. Quando lesado, as células remanescentes
cardíacos. O sistema nervoso autônomo pode influenciar estes entram em mitose e formam novas fibras lisas.
batimentos, acelerando ou retardando o ritmo. Entretanto, o A fibra muscular lisa é fusiforme e curta (cerca de 200
controle é feito pelas próprias fibras cardíacas do marca-passo. m; comparada com células não musculares, ela até seria
Ao contrário do músculo esquelético, que exige períodos considerada uma célula longa), sendo uninucleada com núcleo
de repouso durante sua atividade, o músculo cardíaco possui uma central. Como não possui muita mioglobina, ela apresenta uma
cor esbranquiçada.
.
Contração muscular na fibra estriada esquelética: Teoria da Catraca de Huxley

A unidade contrátil da fibra muscular estriada esquelética é o sarcômeros, que aparece devido à organização das miofibrilas, que
também é responsável pela estriação deste tipo de tecido muscular. Estas miofibrilas (os sarcômeros são regiões das miofibrilas) são formadas
por miofilamentos, isto é, filamentos de proteínas contráteis como a miosina e a actina.
Existem dois tipos de miofilamentos no sarcômeros, os miofilamentos espessos e os miofilamentos finos ou delgados.
- Os miofilamentos espessos são formados pela miosina e são fixos no sarcômero. A miosina possui em sua estrutura uma projeção lateral
denominada cabeça ou ponte cruzada, dotada de atividade ATPásica, isto é, capaz de quebrar ATP para fornecer energia para a contração
muscular.
- Os miofilamentos delgados podem mover-se no sarcômero e são formados por três proteínas diferentes, a actina (proteína globular , que
forma a base da miofibrila leve, através de várias proteínas em fila, como um colar de contas), a troponina (proteína globular de natureza
reguladora, que se dispõe em intervalos regulares ao lado das actinas e onde se liga o cálcio no processo de contração) e a tropomiosina
(proteína fibrosa que se dispõe ao longo da cadeia de actinas, obstruindo o sítio de ligação entre actina e miosina na actina).

162 Biologia
A disposição dos miofilamentos espessos e delgados é mostrada a seguir.
Diagrama ilustrando a estrutura e a posição dos filamentos finos e grossos do sarcômero, com sua estrutura molecular mostrada à direita.
meio da faixa A há uma região contendo apenas miofilamentos

espessos, a zona H. A faixa I ou isotrópica é formada por
miofilamentos delgados apenas. No meio da faixa I há uma
estrutura proteica, denominada linha Z, que corresponde ao limite
entre dois sarcômeros adjacentes.
A contração muscular é proporcionada pela contração dos
sarcômeros, onde as duas linhas Z do sarcômero se aproximam
devido à superposição de miofilamentos delgados e espessos,
causada pelo deslizamentos dos miofilamentos delgados sobre os
espessos. Esta superposição de miofilamentos é a responsável
pelo aumento no diâmetro da fibra durante sua contração
longitudinal. O músculo contraído fica mais espesso.
O processo de contração muscular inicia-se com a
chegada do impulso nervoso numa região especial da fibra
muscular denominada placa motora. Este impulso nervoso
provoca a abertura de canais de cálcio e o influxo destes íons para
Fotomicrografia eletrônica de músculo estriado, com sarcômero o sarcoplasma (citoplasma da fibra muscular). Estes íons são
em detalhe. liberados a partir de vesículas do retículo sarcoplasmático (retículo
endoplasmático da fibra muscular), denominadas cisternas. Os
O sarcômero está disposto de tal maneira que podem ser íons de cálcio vão se ligar a pontos especiais dos miofilamentos
diferenciadas algumas regiões. A faixa A ou anisotrópica é delgados, no nível da molécula de troponina, o que desloca a
formada por miofilamentos espessos e delgados intercalados. No tropomiosina , que deixa de cobrir o sítio de ligação entre actina
Biologia 163
e miosina na actina, permitindo a interação das cabeças ou devido a esta energia liberada. Quando as pontes cruzadas
pontes cruzadas dos miofilamentos espessos com estes dobram, por elas estarem ligadas aos miofilamentos delgados, os
miofilamentos delgados. miofilamentos delgados são arrastados para a região central do
Esta interação tem dois efeitos: a quebra de ATP para sarcômero, aproximando as duas linhas Z e promovendo a
fornecimento de energia e o dobramento das pontes cruzadas contração do sarcômero.
Desenho esquemático mostrando a estrutura do filamento fino do músculo. Em cima, seus componentes isolados e, embaixo, montados. Observe que cada
molécula de tropomiosina ocupa o sulco que corresponde a sete moléculas de actina. Para cada molécula de tropomiosina existe uma de troponina composta
de três polipeptídios globosos. Quando o músculo é estimulado, a molécula de troponina altera a sua forma, afundando a tropomiosina e liberando na actina os
centros de atividade que se combinam com a cabeça da miosina. Por isso a troponina é chamada de gatilho da contração muscular.
A contração muscular se inicia pela contaminação de Ca ++ com a subunidade TnC de troponina, o que expõe o local da actina (área tracejada) que se combina
com a miosina. Na etapa seguinte, a cabeça da miosina liga-se à actina e o ATP se decompõe em ADP e energia, produzindo o movimento da cabeça da
miosina. Em conseqüência desta modificação da miosina, o filamento fino desliza sobre o filamento grosso. Este processo, que se repete muitas vezes durante
um ciclo de contração, leva a uma sobreposição completa dos filamentos de actina e miosina e, concomitantemente, ao encurtamento da fibra muscular.
Várias pontes cruzadas ligam-se simultaneamente aos O relaxamento consome mais ATP porque, alem do ATP a
miofilamentos delgados, arrastando-os com um efeito semelhante ser ligado na cabeça da miosina, há o aspecto do gasto de ATP
a de uma catraca (dispositivo ligado à correia da bicicleta que com o bombeamento de cálcio.
promove o movimento do pneu da mesma). Esta teoria para
explicar o mecanismo de contração muscular foi proposta por O relaxamento consome mais ATP porque, alem do ATP a
Hugh Huxley e é conhecida como teoria da catraca. ser ligado na cabeça da miosina, há o aspecto do gasto de ATP
Para haver relaxamento, uma bomba de cálcio remove com o bombeamento de cálcio.
continuamente o cálcio do sarcoplasma, revertendo o processo
todo. Perceba que o que ativa a contração é a liberação de cálcio GARFIELD – Jim Davis
do retículo sarcoplasmático por difusão, e o que ativa o
relaxamento é a saída de cálcio do sarcoplasma para o retículo
sarcoplasmático por transporte ativo.
Tanto a contração muscular com o dobramento das pontes
cruzadas de miosina como o relaxamento com o desdobramento
das mesmas consomem energia do ATP. Na verdade, a hidrólise
do ATP ocorre no momento da contração, quando a cabeça da
miosina se contrai. Para o relaxamento, basta que se ligue ATP à
cabeça da miosina, mas esse ATP não é hidrolisado (no próximo
A falta de ATP para relaxamento também explica o rigor
ciclo de contração, será essa ATP quem vai fornecer a energia da
mortis ou rigidez cadavérica, que ocorre quando o individuo
contração).
morre: a musculatura permanece travada numa mesma posição e
assim permanece até que os lisossomas das fibras se rompam e
causem autólise, o que faz então com que os tecidos comecem a
se desfazer.
164 Biologia
Túbulos T e tríade
Para melhorar a condução nervosa na fibra muscular e a liberação do cálcio a partir das cisternas, a membrana plasmática forma
invaginações para o interior celular denominadas túbulos T. Estes túbulos T inserem-se entre duas cisternas do retículo sarcoplasmático,
aumentando a eficiência da liberação do cálcio, proporcionando uma rápida e uniforme contração da fibra muscular. Cada conjun to formado
por cisterna, túbulo T e cisterna é denominado tríade.
Diagrama da ultraestrutura de uma fibra muscular esquelética de mamífero. O sarcolema e as miofibrilas estão parcialmente cortados, para
mostrar os seguintes componentes da fibra: invaginações do sistema T estão presentes ao nível de transição entre as bandas A e I, duas
vezes em cada sarcômero. O sistema T associa-se a cisternas do retículo sarcoplasmático para formar tríades. Entre os feixes de miofibrilas
aparecem numerosas mitocôndrias. A superfície de corte das miofibrilas mostra os filamentos finos e os grossos. O sarcolema é envolvido por
uma lâmina basal e por fibrilas reticulares.
Músculos
Cada fibra muscular é envolvida por uma camada de tecido conjuntivo denominada endomísio. As fibras musculares organizam-se em feixes
ou fascículos musculares. Cada feixe é envolvido por uma camada de tecido conjuntivo denominada perimísio. Por fim, todos os feixes
musculares são envolvidos por uma membrana de tecido conjuntivo denso não modelado que, no caso dos músculos estriados esquel éticos,
continua-se com o tecido conjuntivo dos tendões, formando uma só unidade. Esta membrana de tecido conjuntivo que envolve o músculo como
um todo é o epimísio.

Biologia 165
Músculo com suas divisões.
Energia para a contração - Em segundo, se utiliza o sistema creatina-fosfato. A creatina-

fosfato armazena ligações fosfato de alta energia que serão
O músculo dispõe de fontes de energia para alimentar transferidas para o ADP, regenerando o ATP muscular:
suas mitocôndrias e garantir um suprimento de energia. Este é creatina ~ P + ADP  creatina + ADP
representado principalmente pelo acúmulo de glicogênio. A creatina é tóxica e é eliminada pelo organismo na urina,
Inicialmente, o músculo consome a glicose aerobicamente como um a excreta nitrogenada. Em excesso, pode causar lesões
através da respiração aeróbica. Para garantir o suprimento de hepáticas. Este ATP produzido pelo sistema creatina-fosfato se
oxigênio ao músculo, durante atividade muscular aumenta o fluxo esgota em cerca de 8 a 10 segundos de atividade muscular.
sangüíneo para a área através da dilatação dos vasos. Isso - Em terceiro, se utiliza fermentação láctica. Apesar de ser um
explica porque após uma atividade física os músculos estão processo de baixo rendimento energético quando comparada à
dilatados. A mioglobina na musculatura retém este oxigênio. respiração aeróbica, a fermentação é utilizada porque nos
Entretanto, o suprimento de oxigênio pode se mostrar momentos iniciais da atividade, ainda não um suprimento
insuficiente. A partir daí a glicose vai ser consumida adequado de oxigênio ao músculo para que mantenha sua
anaerobicamente por fermentação láctica. Neste processo, ácido atividade aeróbica. À medida que o ritmo respiratório, o ritmo
láctico é produzido. O ácido láctico liberado se acumula no cardíaco e o fluxo sangüíneo para a musculatura se tornam
músculo e é irritante às terminações nervosas, promovendo dor adequados, passa-se a utilizar a respiração aeróbica. Ainda assim,
nos músculos, a fadiga muscular. Dentro de cerca de 24 a 48 h, o nos cerca de 40 segundos iniciais de uma atividade, utiliza-se a
ácido láctico é recolhido pela corrente sangüínea e enviado ao fermentação láctica para o processo de fornecimento de energia.
fígado, onde é reconvertido em glicose. - Posteriormente, se utiliza a respiração aeróbica. Quando o
Se falta glicose, o músculo dispõe ainda de uma saída, a suprimento de oxigênio volta a ser insuficiente (devido ao tempo e
fosfocreatina. Esta acumula grupos fosfato para fornecer ao ADP à intensidade da atividade, pode ser que o volume de oxigênio
transformando-o em ATP e liberando creatina. Isto mantém a fornecido à musculatura não seja adequado), a atividade de
atividade muscular por algum tempo ainda. Quando o organismo fermentação láctica voltará a ser mantida, o que por sua vez
estiver em repouso, a fosfocreatina será regenerada. levará ao acúmulo de ácido láctico e consequente fadiga
muscular.
Utilização de energia e produção de ATP no músculo As primeiras três etapas de consumo de energia são
anaeróbicas, e são utilizadas em atividades musculares de
Existem vários mecanismos de produção de energia para força e explosão, que demandam muita energia, mas por curtos
a atividade muscular. De maneira geral, na sequência em que são períodos de tempo. Atividades esportivas como corridas de
utilizados pode-se citar: velocidade, salto e levantamento de peso são atividades
- Primeiro utiliza-se o ATP já armazenado na musculatura. Este anaeróbicas.
ATP está em quantidades muito pequenas, uma vez que o ATP é A última etapa é aeróbica, e é utilizada em atividades
relativamente muito pesado para ser armazenado. Assim, este físicas de resistência, em que se exige uma atividade não em
ATP manterá a atividade muscular por períodos muito curtos, de 3 intensidade máxima, mas por períodos prolongados de tempo.
a 4 segundos de duração. Atividades físicas como corridas de fundo (como maratonas) e
natação são predominantemente aeróbicas.

166 Biologia
A maioria dos esportes, no entanto, combina as duas noção, um homem jovem destreinado em repouso tem um ritmo
formas de utilização de energia. cardíaco de cerca de75 batimentos/min, bombeando cerca de 75
ml de sangue a cada sístole, enquanto um maratonista em
Tipos de fibra muscular estriada esquelética repouso tem um ritmo cardíaco de cerca de 50 batimentos /min,
- As atividades musculares de resistência são realizadas por bombeando cerca de 105 ml de sangue a cada sístole.
músculos chamados de fibras lentas, escuras ou tipo I. Estas,
por realizarem atividades aeróbicas, têm muitas mitocôndrias e
muita mioglobina, o que justifica a cor escuras.
- As atividades musculares de explosão são realizadas por
Exercícios
músculos chamados de fibras rápidas, claras ou tipo II. Estas,
por realizarem atividades anaeróbicas, têm poucas mitocôndrias Questões estilo múltipla escolha
e pouca mioglobina, o que justifica a cor clara.
1. (UNIFOR) Ao frequentar uma academia de musculação, as
séries de exercícios são determinadas de acordo com movimentos
Efeito da atividade muscular sobre a fisiologia geral
que o corpo humano é capaz de realizar. Na figura abaixo,
De imediato, a atividade física leva a algumas
observe os movimentos nas figuras A, B e C e, em seguida,
modificações para aumentar a capacidade de fornecimento de O 2
marque a opção correspondente:
à musculatura, para manter a atividade respiração aeróbica, o que
garante um maior suprimento de energia, bem como evita a fadiga
muscular. Essas modificações imediatas são:
- taquipneia, de modo que o aumento do ritmo respiratório
aumenta a captação de oxigênio pelos pulmões e,
consequentemente, pelo sangue; a rápida respiração também
possibilita a eliminação de vapor d’água pela respiração, de modo
a eliminar calor corporal;
- taquicardia, de modo que o aumento do ritmo cardíaco aumenta
a velocidade de bombeamento de sangue e, consequentemente,
de oxigênio à musculatura;
- aumento da forca de contração com consequente aumento
do débito cardíaco, quantidade de sangue bombeado a cada
momento, de modo a aumentar o fluxo de sangue e oxigênio para A) 1-flexão; 2-extensão; 3-flexão plantar; 4-dorsiflexão.
os músculos. B) 5-abdução; 6-adução; 7-rotação medial; 8-rotação lateral.
- vasodilatação da musculatura, de modo a aumentar o fluxo de C) 1-flexão; 5-abdução; 8-rotação lateral; 4-flexão plantar.
sangue e oxigênio para os músculos. D) 2-flexão; 3-dorsiflexão; 5-adução; 7-rotação lateral.
E) 2-extensão; 6-adução; 7-rotação lateral; 8-rotação medial.
Qualquer pessoa passa por essas alterações quando faz
um determinado esforço físico. Entretanto, a questão fala de 2. (UNIFOR) Três amostras biológicas deram entrada em um
treinamento. Por que um atleta tem um rendimento maior em laboratório de histologia para que fosse feita uma caracterização
atividades físicas? Por que ele cansa menos? A resposta é bem dos tecidos. O laudo histológico revelou que a amostra número 1
simples: o treinamento leva a uma série de alterações na fisiologia tratava-se de um tecido muscular constituído de fibras bifurcadas e
do indivíduo de maneira que ele consegue maximizar o com núcleos centrais; o material de número 2 foi descrito como um
aproveitamento de oxigênio e reduzir a fermentação láctica (e por tecido que apresentava um epitélio simples pseudoestratificado e
conseqüência a fadiga muscular). ciliado; na amostra de número 3 foi destacada a presença de um
Algumas dessas modificações adquiridas às custas de epitélio estratificado do tipo transicional. Com base nos resultados
treinamento são: das análises histológicas, marque a opção que representa os
- aumento na quantidade de vasos sangüíneos nos músculos; prováveis órgãos relacionados com as amostras 1, 2 e 3
- aumento na quantidade de mitocôndrias nas fibras respectivamente:
musculares; A) Fígado, baço e olho. B) Coração, pulmão e traqueia.
- aumento na quantidade de mioglobina nas fibras C) Coração, traqueia e bexiga. D) Pulmão, rins e fígado.
musculares; E) Fígado, traqueia e bexiga.
- aumento na capacidade respiratória, de modo que ocorre
aumento na elasticidade dos pulmões, bem como aumento na 3. (UNIFOR) As fibras que caracterizam o tecido muscular
potência dos músculos respiratórios, de modo que se consegue esquelético são
inalar um maior volume de oxigênio com menor esforço e menor A) anucleadas, têm capacidade de contração e estão sob controle
ritmo respiratório; para se ter uma noção, o consumo médio de do sistema nervoso parassimpático.
oxigênio num homem jovem destreinado em repouso é de cerca B) mononucleadas, têm capacidade de extensão e estão sob
de 250 ml/min, enquanto que este mesmo homem em atividade controle do sistema nervoso voluntário.
máxima consome cerca de 3600 ml/min e um maratonista em C) mononucleadas, têm capacidade de contração e estão sob
atividade máxima consome cerca de 5100 ml/min; controle do sistema nervoso simpático.
- aumento na capacidade cardíaca, de modo que ocorre D) multinucleadas, têm capacidade de contração e estão sob
aumento na potência do miocárdio, de modo que o indivíduo controle do sistema nervoso voluntário.
bombeia um volume maior de sangue, mesmo com um ritmo E) multinucleadas, têm capacidade de extensão e estão sob
menos acelerado dos batimentos cardíacos; para se ter uma controle do sistema nervoso parassimpático.
Biologia 167
4. (FMJ) O curare era, a princípio, um veneno utilizado pelos E) o aumento da massa muscular que ocorre em função da prática
índios americanos, durante a caça. Grande parte dos princípios de exercícios frequentes é resultado do aumento do número de
ativos atuantes vem de plantas do gênero Strychnos. Portanto, células do tecido a.
sua utilização como veneno paralisante vem de longa data, ao
passo que a dosagem utilizada para relaxamento muscular (como 7. (UNICHRISTUS) Considere as seguintes representações de um
por exemplo, em cirurgias), é mais recente e resulta do músculo esquelético e as faixas indicadas pelas letras. Baseando-
conhecimento da sua atividade farmacológica, que é impedir a se nas representações e utilizando seus conhecimentos sobre o
liberação de acetilcolina na placa motora. A utilização durante assunto, pode-se inferir que
cirurgia é vantajosa porque:
A) evita paradas respiratórias.
B) evita paradas cardíacas.
C) evita a contração muscular no órgão manipulado.
D) estimula a contração muscular e o relaxamento.
E) paralisa totalmente o corpo do paciente.
5. (FMJ) A rigidez cadavérica é um fenômeno determinado pela

permanência da contração muscular após a morte de um animal.
A falta de ATP, fonte de energia nas células, impede tanto o
deslizamento das proteínas musculares quanto o bombeamento Disponível em:
de cálcio, impossibilitando o relaxamento muscular. Vinte e cinco http://www.fm.usp.br/fofito/fisio/pessoal/isabel/biomecanicaonline/elementar/materiais.php.
horas após a morte, enzimas destroem as proteínas celulares Acesso em: 2 de setembro de 2013.
provocando o relaxamento dos músculos. Esta é importante na A) a faixa A, denominada de Banda A (niisotrópica), corresponde à
verificação, pelos legistas, do momento do óbito. As enzimas justaposição de moléculas de actina e miosina.
citadas, responsáveis pela destruição das proteínas musculares B) a faixa B corresponde ao sarcômero que vai de uma linha Z a
são liberadas por: outra.
A) ribossomos das células nervosas. C) a faixa C, denominada Banda I (isotrópica), corresponde a uma
B) mitocôndrias das células musculares. região onde são encontradas apenas moléculas de miosina.
C) lisossomos das células musculares. D) a faixa C (Banda I) aumenta de tamanho na contração
D) proteínas musculares. muscular.
E) cromossomos dos núcleos dos neurônios. E) a zona H se situa no centro da Banda A (faixa A) e aumenta na
contração muscular.
6. (UNICHRISTUS) Os músculos são os órgãos ativos do
movimento. São eles dotados da capacidade de contrair-se e de 8. (UNICHRISTUS) Observe a imagem ao lado.
relaxar-se e, em consequência, transmitem os seus movimentos
aos ossos sobre os quais se inserem. O movimento de todo o
corpo humano ou de algumas das suas partes – cabeça, pescoço,
tronco, extremidades – deve-se aos músculos. De músculos estão,
ainda, dotados os órgãos que podem produzir certos movimentos
(coração, estômago, intestino, bexiga etc.).
Disponível em: http://www.canalkids.com.br/esporte/modalidades/campo2.htm

O movimento observado na imagem exige do atleta contração
muscular. Isso ocorre devido ao
A) deslizamento dos filamentos de actina por entre os de miosina.
B) encurtamento das fibras de mioglobina, com gasto de ATP.
C) movimento dos sarcômeros por dentro dos filamentos de
Disponível em: http://pt.wikipedia.org/wiki/Tecido_muscular. Acesso em: 3 de março de 2013.
miosina.
Baseando-se no texto e em conhecimentos correlatos, depreende-
D) deslocamento da fosfocreatina para fora das miofibrilas.
se que
E) estímulo da linha Z com produção de ATP e acetilcolina.
A) o tecido muscular representado em b assemelha-se
anatomicamente ao tecido a, porém é de controle voluntário como
9. (UNICHRISTUS) Com relação ao tecido muscular estriado
o tecido c.
esquelético, é correto afirmar que
B) sarcômeros, unidades contráteis do tecido muscular, estão
A) é o único tipo de tecido presente na constituição de um músculo
presentes apenas no tecido a.
esquelético.
C) a inervação do tecido c é responsabilidade do sistema nervoso
B) cada miócito esquelético, pelo seu modo de formação a partir
somático.
de mioblastos, é estruturalmente um sincício.
D) todos os 3 tipos de tecidos musculares mostrados ocorrem no
C) no miócito esquelético, a propagação do potencial de ação
corpo associados a tecidos conjuntivos, cuja origem embriológica
pelos túbulos T, causa liberação de íons Ca do REG para o
é mesodérmica.
citosol.

168 Biologia
D) na contração do sarcômero, a ativação do “complexo” actino- físicas por ele realizadas. Pergunta-se: a fadiga muscular de João
miosina-ATPase resulta da ligação do íon Ca com a actina G do Antonio deve-se a:
microfilamento de actina F. A) redução do pH, da glicose sanguínea e de neurotransmissores
E) miócitos ricos em mioglobina e mitocôndrias são mais na junção neuromuscular e contráteis das fibras musculares
numerosos em músculos esqueléticos de contração rápida. B) redução plasmática de íon cálcio que impede a interação da
miosina com a actina
10. (UECE) Analise as afirmações a seguir: C) elevação do auto-estímulo involuntário da musculatura
I. Os discos intercalares são as junções do tipo gap, apresentadas esquelética
pelas células musculares estriadas cardíacas nas ramificações de D) elevação de neurotransmissor na placa motora que
conexão com as células vizinhas. desencadeia o bloqueio das sinapses
II. O tecido muscular cardíaco é de natureza lisa porque sua E) aumento do pH, elevação da glicose sanguínea e débito de
contração é involuntária. oxigênio
III. A musculatura lisa é encontrada em órgãos viscerais como o
estômago e o intestino, daí sua denominação de tecido muscular 16. (UESPI) Os atletas olímpicos geralmente possuem grande
visceral. massa muscular devido aos exercícios físicos constantes. Sobre a
É correto o que se afirma em contração dos músculos esqueléticos, é correto afirmar que:
A) I e II, apenas. B) I e III, apenas. C) II e III, apenas. D) I, II e III. A) os filamentos de miosina deslizam sobre os de actina,
diminuindo o comprimento do miômero.
11. (UECE) O conceito de sarcômero engloba o de estruturas B) a fonte de energia imediata para contração muscular é
como sarcolema e retículo sarcoplasmático e está associado a um proveniente do fosfato de creatina e do glicogênio.
determinado tipo de tecido. Nessa estrutura temos a abundante C) na ausência de íons Ca2+, a miosina separa-se da actina
presença de provocando o relaxamento da fibra muscular.
A) plastos e íons de magnésio. D) a fadiga durante o exercício físico é resultado do consumo de
B) plastos e íons de cálcio. oxigênio que ocorre na fermentação lática.
C) mitocôndrias e íons de magnésio. E) a ausência de estímulo nervoso em pessoas com lesão da
D) mitocôndrias e íons de cálcio. coluna espinal não provoca diminuição do tônus muscular.
12. (UECE) Os discos intercalares são estruturas especiais que 17. (UERN) Essenciais na manutenção do estado de repouso do
prendem as células do tecido constituinte do seguinte órgão: organismo e na realização dos movimentos, os músculos são
A) perna. B) estômago. órgãos estruturados por células altamente especializadas na
C) língua. D) coração. realização da função contrátil. O processo da contração muscular,
dentre outros fatores, envolve especificamente
13. (UECE) As fibras musculares associam-se em feixes, A) a liberação de íons de potássio do retículo sarcoplasmático
constituindo os músculos. A sua contração possibilita a realização para o citoplasma das células musculares.
de movimentos no corpo. Os movimentos peristálticos são B) o deslizamento de filamentos de actina sobre os de miosina,
produzidos por tecidos musculares do(s) tipo(s). ocasionando o encurtamento das unidades contráteis ou
A) estriado esquelético. sarcômeros.
B) liso. C) o contato da miosina com moléculas de troponina que
C) estriado cardíaco. deslocam a actina do seu sítio de ligação ao cálcio.
D) estriado esquelético, liso e estriado cardíaco. D) a ligação da fosfocreatina a receptores presentes no interior
das células do músculo, levando à imediata fosforilação dos
14. (FCM-JP) A equipe de profissionais da Academia “Saúde com filamentos de actina.
Responsabilidade” determinou para J.R.S. um programa de
exercícios baseado nos resultados do exame clínico. Contrariando 18. (UFPE) Os animais utilizam-se dos músculos para movimentar
o protocolo sugerido pela equipe, J.R.S. exagerou nas atividades o corpo ou partes dele. É graças à atividade muscular que
físicas, apresentando fadiga muscular. É correto afirmar que a conseguem andar, nadar, correr etc. Sobre este assunto, observe
fadiga muscular é decorrente: a figura adiante e analise as proposições a seguir.
A) De uma diminuição dos íons cálcio que bloqueiam a interação
entre miosina e actina.
B) Do rompimento das miofibrilas que bloqueiam o deslizamento
da miosina sobre a actina.
C) Da diminuição da produção de ATP devido ao aumento da
glicólise anaeróbica.
D) Do aumento de neurotransmissores na placa motora que
impedem a ocorrência das sinapses.
E) Do crescimento do número de miofibrilas na placa motora que
impedem as sinapses.
15. (FCM-JP) João Antônio, após realizar sua caminhada habitual,

resolveu por conta própria, aumentar suas seções de exercícios, o
que resultou em desconforto e fortes dores ocasionadas pela
fadiga muscular em conseqüência da sobrecarga das atividades
Biologia 169
1. As fibras musculares esqueléticas apresentam em seu cardíaco dois centrais

citoplasma finíssimas fibras contrácteis, as miofibrilas (1).
2. Cada miofibrila é formada por uma sequência linear de
sarcômeros (2).
3. Cada sarcômero é constituído por filamentos protéicos de actina
(4) e miosina (3).
4. A presença de íons cálcio (Ca++) no líquido intracelular é uma
condição necessária para que ocorra a contração dos sarcômeros
(6).
Assinale a alternativa que contém a associação correta.
5. No relaxamento dos sarcômeros (5), não há gasto de ATP.
A) 1 C I c / 2 A III b / 3 B II a. B) 1 B I c / 2 A II b / 3 C III a.
Está(ão) correta(s) apenas: C) 1 A II a / 2 B I c / 3 C III b. D) 1 A III a / 2 C I c / 3 B II b.
A) 1 e 2. B) 3. C) 4. D) 3 e 4. E) 1, 2 e 4. E) 1 C II b / 2 B III a / 3 A I c.
19. (UPE) Em indivíduos que praticam exercícios físicos 21. (FUVEST) A arte de Leonardo da Vinci se beneficiou de seus
regularmente, em especial a musculação, que exige grande estudos pioneiros de anatomia, que revelam como músculos,
esforço muscular para mover e levantar pesos, observa-se o tendões e ossos constituem sistemas mecânicos de trações,
aumento da musculatura esquelética. A atividade física promove alavancas e torques, como é possível ver em alguns dos seus
esse aumento, porque desenhos.
A) induz à divisão celular dos miócitos, aumentando o número
dessas células e, consequentemente, o volume da musculatura.
B) induz ao aumento da produção de núcleos, resultando em
miócitos, compridos, cilíndricos, alongados e plurinucleados,
podendo chegar a centenas de núcleos, resultando em um
aumento muscular.
C) gera a transformação das células adiposas em células
musculares esqueléticas, havendo, assim, uma substituição do
tecido adiposo pelo muscular.
D) estimula as células musculares esqueléticas já existentes a
aumentarem a produção de miofibrilas sem ocorrer o aumento do
número de miócitos, resultando em um aumento do volume celular
que reflete no aumento da musculatura.
E) induz as células do tecido conjuntivo, que envolve os miócitos,
a se dividirem, ocorrendo a fusão dessas com os miócitos já
existentes, contribuindo para o aumento muscular.
20. (UPE) O quadro apresenta, na coluna I, os tipos de tecidos

musculares e, na coluna II, seus esquemas; na coluna III, a forma
Para que Leonardo da Vinci pudesse representar ações de
das células, o número e a localização do núcleo e, na coluna IV, o
abraçar-se ou abrirem-se os braços, foi importante saber que entre
tipo de contração. Associe corretamente essas colunas.
I. TECIDO II. ESQUEMA III. FORMA DA IV. TIPO DE
os principais músculos contraídos em cada situação estão,
CÉLULA E CONTRAÇÃO respectivamente,
NÚMERO E MÚSCULOS CONTRAÍDOS MÚSCULOS CONTRAÍDOS –
LOCALIZAÇÃO – ABRAÇAR-SE ABRIREM-SE OS BRAÇOS
DO NÚCLEO A) os peitorais e os tríceps os dorsais e os bíceps
1. Muscular A. I. Cilíndrica, a. B) os peitorais e os bíceps os dorsais e os tríceps
estriado vários núcleos Involuntária C) os dorsais e os tríceps os peitorais e os bíceps
esquelético e periféricos D) os dorsais e os bíceps os peitorais e os tríceps
E) os peitorais e os dorsais os bíceps e os tríceps
22. (UNESP) Alguns chefs de cozinha sugerem que o peru não

deve ser preparado inteiro, pois a carne do peito e a da coxa têm
2. Muscular B. II. Cilíndrica b. características diferentes, que exigem preparos diferentes. A carne
liso (não ramificada Involuntária do peito é branca e macia, e pode ressecar dependendo do modo
estriado) com um como é preparada. A carne da coxa, mais escura, é mais densa e
núcleo central suculenta e deve ser preparada separadamente. Embora os perus
comercializados em supermercados venham de criações em
confinamento, o que pode alterar o desenvolvimento da
musculatura, eles ainda mantêm as características das
populações selvagens, nas quais a textura e a coloração da carne
do peito e da coxa decorrem da composição de suas fibras
3. Muscular C. III. Fusiforme c. Voluntária musculares e da adequação dessas musculaturas às funções que
estriado com um ou

170 Biologia
exercem. Considerando as funções desses músculos nessas 25. (UERJ) A força de contração da fibra muscular estriada é
aves, é correto afirmar que a carne definida pela tensão desenvolvida pelos filamentos de miosina e
A) do peito é formada por fibras musculares de contração lenta, actina do sarcômero e sofre influência do grau de superposição
pobres em mitocôndrias e em mioglobina, e eficientes na desses filamentos.
realização de esforço moderado e prolongado.
B) do peito é rica em fibras musculares de contração rápida, ricas
em mitocôndrias e em mioglobina, e eficientes na realização de
esforço intenso de curta duração.
C) da coxa é formada por fibras musculares de contração lenta,
ricas em mitocôndrias e em mioglobina, e eficientes na realização
de esforço moderado e prolongado.
D) da coxa é formada por fibras musculares de contração rápida,
pobres em mitocôndrias e em mioglobina, e eficientes na
realização de esforço intenso de curta duração. GUYTON, A. C. & HALL, J. E. "Tratado de Fisiologia Médica" Rio de Janeiro: Guanabara
E) do peito é rica em fibras musculares de contração lenta, ricas Koogan, 1997.
em mitocôndrias e em mioglobina, e eficientes na realização de De acordo com o gráfico, podemos dizer que a molécula de
esforço moderado e prolongado. miosina apresenta uma interação mais eficiente com a actina entre
os seguintes segmentos:
23. (UERJ) O íon Ca++ livre no citosol das fibras musculares A) O e A. B) A e B. C) B e C. D) C e D.
esqueléticas tem importante papel no desencadeamento da
contração muscular. Observe, no gráfico abaixo, o resultado de 26. (UFV) Considerando o esquema dos sarcômeros
um experimento no qual dois dos quatro pontos indicados, P1, P2, representados abaixo e suas características durante a contração,
P3 e P4 , representam os comprimentos da fibra e as assinale a afirmativa incorreta:
concentrações de Ca++ no citosol, no estado de repouso e sob
contração.
A) I contém miofilamentos e corresponde à banda A, que não se

encurta.
B) IV contém actina e corresponde a uma banda que se encurta.
C) II delimita o sarcômero e corresponde às linhas Z, que se
aproximam.
A alternativa que indica a sequência da passagem do estado de D) III contém miosina e corresponde à banda H, que se estreita.
repouso para o de contração da fibra é: E) V contém miofibrilas e corresponde ao sarcômero, que não se
A) P1 → P4. B) P2 → P3. C) P3 → P2. D) P4 → P1. encurta.
24. (UERJ) Mediu-se a concentração do íon cálcio no interior do 27. (UFJF) Indivíduos que fazem musculação podem apresentar
retículo sarcoplasmático e no sarcoplasma de células de músculo células musculares com nucléolo maior do que o de indivíduos
esquelético, adequadamente preparado e submetido a pulsos de sedentários. Esse fenômeno ocorre porque a musculação
estímulo contrátil. Parte dos resultados obtidos estão mostrados aumenta:
no gráfico abaixo. A) a necessidade de ribossomos, que têm suas subunidades
montadas no nucléolo.
B) a necessidade de glicose, que é ressintetizada no nucléolo.
C) a síntese de proteínas, que ocorre no nucléolo.
D) a produção de ácido lático, que é degradado no nucléolo.
E) o tamanho das células e, consequentemente, aumenta a
necessidade de lipídios de membrana, que são sintetizados no
nucléolo.
28. (UFG) Os tecidos epiteliais de revestimento, assim como os

tecidos musculares estriados, têm suas células unidas umas às
outras. Tal característica lhes confere resistência como um todo,
impedindo que forças mecânicas provoquem sua separação.
O músculo testado está sob contração máxima no seguinte
Esses dois tecidos têm em comum a
intervalo de tempo:
A) presença de junções celulares que se associam ao
A) T1 – T3.
citoesqueleto protéico para uni-las firmemente.
B) T3 – T5.
B) ocorrência de especializações que se projetam na superfície
C) T6 – T8.
livre das células, coordenando os movimentos em uma só direção.
D) T9 – T11.
C) organização de vasos linfáticos que se entremeiam nas células,
promovendo reconhecimento e adesão.
Biologia 171
D) capacidade de eliminarem partículas estranhas para B) A membrana do retículo sarcoplasmático é despolarizada por
produzirem substâncias intercelulares de integração. estímulo nervoso; os íons Ca2+, concentrados nas suas cisternas,
E) formação de uma rede intracelular esponjosa em que são liberados passivamente e atingem os filamentos finos e
elementos sangüíneos liberam fibrinas para conectar suas células. grossos da vizinhança; ligando-se à troponina e permitindo a
formação de pontes entre a actina e a miosina presentes nas
29. (UFT) A figura abaixo representa um sarcômero relaxado e um fibras musculares; ao terminar a despolarização, o retículo
sarcômero contraído. Com relação à fibra muscular esquelética, sarcoplasmático, por processo ativo, transporta novamente o
podemos dizer que a diminuição do tamanho do sarcômero é cálcio para o interior das cisternas, o que interrompe a atividade
devido ao: contrátil.
C) A membrana do retículo endoplasmático rugoso é polarizada
por estímulo nervoso; os íons Ca1+, concentrados nas cisternas,
são liberados passivamente e atingem os filamentos finos e
grossos da vizinhança; ligando-se à miosina e permitindo a
formação de pontes entre a troponina e a actina; ao terminar a
polarização, o retículo endoplasmático liso, por processo de
ativação, transporta novamente o cálcio para o interior das
cisternas, o que interrompe a atividade contrátil.
D) A membrana do retículo endoplasmático liso é despolarizada
são liberados passivamente e atingem os filamentos finos e
grossos da vizinhança; ligando-se à actina e permitindo a
formação de pontes entre a actina e a troponina; ao terminar a
despolarização, o retículo sarcoplasmático rugoso, por processo
de ativação, transporta novamente o cálcio para o interior das
Modificado de: Moreira, C. (2012), WikiCiências, 3(01):0450
cisternas, o que interrompe a atividade contrátil.
A) estreitamento da linha Z e banda M (representadas pelos
E) A membrana do retículo sarcoplasmático é despolarizada por
números VII e III, respectivamente), que ocorre através da saída
estímulo nervoso; os íons Ca2-, concentrados nas cisternas, são
de actina (representada pelo número VI) da miofibrila.
liberados ativamente e atingem os filamentos finos e grossos da
B) estreitamento da banda H (representada pelo número I), que vizinhança; ligando-se à troponina e permitindo a formação de
ocorre através do deslizamento de actina (representada pelo
pontes entre a actina e a miosina; ao terminar a despolarização, o
número VI) sobre a miosina (representada pelos números IV e V).
retículo sarcoplasmático, por processo passivo, transporta
C) aumento das bandas I (representadas pelo número II) e
novamente o cálcio para o interior das cisternas, o que interrompe
diminuição da linha Z (representada pelo número III) e da banda H
a atividade contrátil.
(representada pelo número I).
D) aumento da banda H (representada pelo número I) e
32. (UFPB) O tecido muscular é caracterizado por apresentar
diminuição das bandas I (representadas pelo número II), que
células altamente contráteis. Nos vertebrados, há três tipos de
ocorre através da saída de miosina (representada pelos números tecido muscular: estriado esquelético, estriado cardíaco e liso.
IV e V) da miofibrila.
Embora, basicamente, todos apresentem o mesmo mecanismo
E) aumento da banda H (representada pelo número II) e
contrátil, existem diferenças importantes que os adaptam às suas
diminuição das bandas I (representadas pelo número I) que ocorre
funções particulares. Sobre esses três tipos de tecido muscular,
devido ao deslizamento de actina (representada pelo número VI)
são feitas as seguintes afirmativas:
sobre a miosina (representada pelos números IV e V)
I. As células do tecido muscular estriado cardíaco apresentam
30. (UFC) A liberação dos íons cálcio e magnésio no processo de ramificações e estão unidas entre si por estruturas típicas e
contração de uma fibra muscular estriada esquelética envolve especializadas da membrana citoplasmática: os discos
diversos componentes celulares, exceto o: intercalares.
A) lisossomo. B) retículo endoplasmático. II. As células do tecido muscular liso, típicas dos órgãos viscerais,
C) sarcoplasma. D) sistema T. são geralmente uninucleadas e fusiformes. Pela ausência dos
E) retículo sarcoplasmático. filamentos de actina e miosina em seu citoplasma, não
apresentam as estriações características das células musculares
31. (UFPI) A contração muscular depende da disponibilidade de estriadas cardíacas e estriadas esqueléticas.
íons cálcio, e o relaxamento está na dependência da ausência III. As células do tecido muscular estriado esquelético, também
desses íons. A regulação do fluxo do íon cálcio está corretamente denominadas fibras musculares, caracterizam-se por serem
descrita em: alongadas e possuírem muitos núcleos, uma vez que derivam da
A) A membrana do retículo endoplasmático rugoso é polarizada fusão de diversas células durante a fase embrionária.
são liberados passivamente e atingem os filamentos finos e Está(ão) correta(s):
grossos da vizinhança; ligando-se à troponina e permitindo a A) Apenas II e III.
formação de pontes entre a actina e a miosina; ao terminar a B) Apenas I e II.
polarização, o retículo endoplasmático rugoso, por processo de C) Apenas I e III.
ativação, transporta novamente o cálcio para o interior das E) I, II e III.
cisternas, o que novamente aciona a atividade contrátil. D) Apenas I.
G/COPERVE PSS-2008
172 Biologia
33. (UFPB) Fibras musculares estriadas são formadas por concentração de Ca++ no citosol antes e após a adição de
miofibrilas, cuja unidade funcional é o sarcômero. O arranjo atropina.
dessas estruturas encontra-se representado no diagrama ao lado.
Considerando a organização dos miofilamentos no interior do

Indique a curva que mostra o efeito da atropina e descreva o papel
sarcômero, pode-se dizer que a banda A
do Ca++ na contração muscular.
A) apresenta da mesma forma que a banda I uma disposição
alternada de actina e miosina.
B) é constituída apenas por miosina e a banda I apenas por actina. 36. (UFOP) Para um indivíduo sedentário, fazer uma caminhada é
um exercício muito intenso. Nesse caso, a quantidade de gás
C) é constituída por actina e miosina e a banda I apenas por
oxigênio que chega aos músculos não é suficiente para suprir as
actina.
D) é formada apenas por actina e a banda I apenas por miosina. necessidades respiratórias das fibras musculares do sujeito.
E) apresenta disposição alternada de actina e miosina e a banda I Considerando esses dados, responda às seguintes questões:
não apresenta qualquer tipo de miofilamento. A) O indivíduo sentirá dor muscular? Justifique sua resposta.
B) Com base nas seguintes figuras, defina as estruturas do
músculo esquelético representadas pelas letras a, b e c. A figura
(I) ou a figura (II) representa um músculo relaxado? Justifique sua
resposta.
34. (UPE) A biotecnologia e as pesquisas de células-tronco
surgem como uma esperança no tratamento de doenças que não
respondem às terapias tradicionais. Pacientes brasileiros já estão
sendo beneficiados com sucesso, através do uso de células-tronco
no combate a doenças cardiovasculares. Analise as afirmativas
abaixo que apóiam cientificamente essa abordagem e conclua.
(_) As células-tronco capazes de originar qualquer tipo de célula
do corpo são chamadas totipotentes.
(_) Apesar de todas as células derivarem de uma única célula-
tronco, o zigoto, os tecidos do nosso organismo, como os que
formam o coração, possuem funções específicas devido às
diferenciações celulares.
(_) O coração surge, na fase de gástrula, de um grupo de células- 37. (UFOP) Um parâmetro enzimático indicador da importância
tronco embrionárias a partir do folheto endoderma relativa de diferentes vias metabólicas geradoras de energia, ou
(_) Ao serem introduzidas células-tronco no coração, passamos a produtoras de ATP, é a velocidade máxima (Vmáx). A Tabela 1
ter um caso de órgão transgênico. mostra as Vmáx de várias enzimas obtidas a partir de músculos
(_) As células musculares cardíacas são envolvidas externa e peitorais do maçarico e do inhambu, empregados para voar.
internamente por uma camada de tecido conjuntivo, denominada, Tabela 1 – Vmáx de algumas enzimas obtidas a partir de
respectivamente, de epimísio e de perimísio, e que consiste em músculos peitorais do maçarico e do inhambu, empregados para
fonte de células-tronco embrionárias para o coração. voar.
Enzima Vmáx (μmol do substrato/mg de tecido)
Questões discursivas Maçarico Inhambu
Citrato sintase 109,0 21,0
35. (UERJ) Nas sinapses neuromusculares, o impulso nervoso, ao Lipase triacilglicerol 0,09 0,02
atingir a terminação do nervo motor, promove a liberação, no Fosforilase do 15,0 145,0
espaço sináptico, do mediador químico acetilcolina. Esse glicogênio
mediador acopla-se, então, a seu receptor específico na Fosfofrutocinase-1 19,5 154,0
membrana da célula muscular, provocando despolarização dessa A enzima Lipase triacilglicerol mobiliza os ácidos graxos estocados
membrana, o que dispara o processo de contração muscular. O no tecido adiposo como triacilgliceróis; a Fosforilase do glicogênio
medicamento atropina liga-se ao receptor da acetilcolina, mobiliza a glicose estocada como glicogênio no músculo
impedindo que esse mediador atue na despolarização da esquelético; a Fosfofrutocinase-1 é a terceira enzima da via
membrana da célula muscular. Em um músculo, cujo nervo motor glicolítica e a mais importante na regulação da geração de energia
foi continuamente estimulado, mediu-se o efeito da atropina sobre pela degradação da glicose, e a citrato sintase é a primeira enzima
a concentração de Ca++ no citosol das células musculares. No do ciclo de Krebs, sendo responsável pela condensação do acetil-
gráfico abaixo, uma das curvas representa as variações da

Biologia 173
CoA com o oxaloacetato. Com base nesses dados, resolva o que Atualmente, a aplicação de Botox – toxina produzida pela bactéria
se propõe. Clostridium botulinum – tem sido utilizada para diminuição de
A) Analisando os dados de Vmáx das enzimas dos músculos rugas de expressão na região superior da face. Geralmente, seu
peitorais dos dois pássaros, explicite qual dos dois é aquele que efeito dura alguns meses. Considerando a sequência de eventos
voa por longas distâncias. Justifique sua resposta. representados na figura II, cite a provável etapa – X, Y ou Z – de
B) O músculo peitoral do maçarico é vermelho e o do inhambu é atuação do Botox. Justifique sua resposta.
branco. Explique a razão dessa diferença de cor e que correlação 4. Cite uma vantagem evolutiva associada ao fato de os
existe entre a geração de energia, ou ATP, nesses músculos, e a neurotransmissores serem encontrados no interior de vesículas
utilização dos combustíveis metabólicos estocados como envolvidas por membrana.
triacilgliceróis e glicogênio. 5. De cada 10 pessoas que “levantam peso” em sessões de
musculação, apenas cinco se tornam musculosas a ponto de fazer
38. (UFRJ) A mioglobina é uma proteína do músculo que recebe e diferença notável. Alguns frequentadores de academia ingerem
transfere o oxigênio da hemoglobina do sangue para a respiração anabolizantes, ou “bombas”, para aumentar a retenção de
celular que ocorre nas mitocôndrias. Para gerar ATP, a célula nitrogênio no corpo.
pode recorrer à glicólise anaeróbia (10 reações) ou recorrer ao A) Explique como a retenção de nitrogênio está associada ao
metabolismo aeróbio (cerca de 14 reações que incluem o ciclo de aumento da massa muscular.
Krebs e o transporte de elétrons pelos citocromos), além de B) Cite um prejuízo para o organismo resultante do uso abusivo de
depender do oxigênio molecular. As galinhas têm dois tipos de anabolizantes.
músculos; (I) o claro, com poucas mitocôndrias e pouca
mioglobina, e (II) o músculo escuro, que contém muitas 40. (UFMG) Observe a figura.
mitocôndrias e muita mioglobina. Como nós sabemos, as galinhas
vivem ciscando e raramente voam; isso significa que elas usam
muito as pernas e pouco as asas. Se um gato invade o galinheiro,
a galinha reage alvoroçadamente e tente fugir, mas só é capaz de
dar um vôo rasante. Explique por que os músculos do peito
são do tipo I e por que os músculos da perna são do tipo II.
39. (UFMG) Observe esta figura, em que estão representados

alguns aspectos da organização estrutural de um tecido:
Essa figura representa um corte de carne com osso. Nelas estão

indicadas algumas estruturas e tecidos designados pelos nomes
vulgares, utilizados pelo açougueiro e seus clientes. Tendo como
referencia a figura apresentada:
1. Cite os nomes biológicos corretos de:
A) miolo da carne.
B) sebo branco.
C) tutano do osso.
2. Cite o nome de uma célula típica encontrada em:
A) sebo amarelo.
B) nervo da ponta.
C) fiapinhos de nervo.
3. Cite uma importante função realizada pelos principais tecidos de
Considerando as informações dessa figura e outros A) miolo da carne.
conhecimentos sobre o assunto, B) tripa da carne.
1. Nomeie a célula assinalada com A. C) tutano do osso.
2. Explique a importância da estrutura B para a função da célula A.
3. Observe esta figura, em que está representado um detalhe da
região C, assinalada na figura I:

174 Biologia
Aula 40 – Tecido Nervoso Estrutura do neurônio
Os neurônios são células de uma aparência bem
característica, dotados de três partes basicamente: o corpo
O tecido nervoso foi uma aquisição evolutiva de celular, os dendritos e o axônio.
organismos pluricelulares para que estes pudessem integrar os O corpo celular, também chamado de centro trófico ou
diversos tecidos que lhes constituem. Assim, o objetivo do tecido pericário apresenta um núcleo central bem evidente, além de
nervoso é coordenar de maneira harmônica os vários grupos de ergastoplasma e complexo de Golgi bem desenvolvidos que, junto
células do organismo entre si e com o meio ambiente. Este tecido com uma série de ribossomos livres ou polirribossomos, sugerem
nervoso forma os órgãos do chamado sistema nervoso. uma intensa atividade de síntese protéica. Tal atividade se dá para
Para realizar a função de integração, o tecido nervoso manter os neurônios e promover pequenos reparos na estrutura
conta com células altamente especializadas, denominadas da célula nervosa. Além disso, os neurônios estão constantemente
neurônios, capazes de gerar e transmitir sinais elétricos produzindo neurotransmissores, substâncias químicas
chamados impulsos nervosos. Esses sinais elétricos são relacionadas à condução do estímulo nervoso de um neurônio
produzidos de acordo com estímulos específicos, podendo ser para outro.
rapidamente transmitidos pelas células nervosas e interpretados O retículo endoplasmático rugoso dos neurônios
pelas mesmas, de maneira que uma resposta possa ser elaborada apresenta-se intensamente corado na presença de substâncias
e enviada para os órgãos efetores, como glândulas e músculos. básicas, como manchas no citoplasma, o que lhe deu o nome de
É importante lembrar que esta função de coordenação não substância basófila ou tigroide de Nissl, ou simplesmente,
é realizada apenas pelo sistema nervoso, mas pelo sistema corpúsculo de Nissl. Quando o neurônio é danificado, o
endócrino, através de hormônios, e pelo sistema sensorial, através corpúsculo de Nissl se desfaz, até que ele possa voltar à sua
de receptores sensoriais. atividade e também recuperar a ação neuronal, através de intensa
O tecido nervoso é formado por dois grupos de células, os síntese protéica. Esse fenômeno é conhecido como cromatólise.
neurônios, que são as células que efetivamente desempenham Nas extremidades do corpo celular encontram-se
as funções do tecido nervoso, e as células da glia, que realizam projeções citoplasmáticas que apresentam grande número de
funções semelhantes ao tecido conjuntivo, como preenchimento, ramificações e são denominadas dendritos (do grego dendrós,
sustentação e defesa. ‘árvore’). São os dendritos as principais estruturas responsáveis
pela recepção do impulso nervoso. Sua composição é
Origem embrionária praticamente idêntica à do citoplasma, mas não possuem
O tecido nervoso é completamente originado a partir do complexo de Golgi.
ectoderme do tubo neural. Além dos dendritos, os neurônios possuem uma outra
projeção, bem mais longa e única, denominada axônio (do grego
Neurônios, as células nervosas axon, ‘eixo’). O axônio possui em sua parte final, denominada
telodendro, uma série de ramificações, análogas aos dendritos,
Os neurônios são as células mais diferenciadas do responsáveis pela transmissão do impulso nervoso. Os axônios
organismo humano. São tão diferenciadas que acabam sendo podem apresentar ramificações perpendiculares a seu eixo
incapazes de realizar divisão celular. Além disso, nenhuma outra denominados ramos colaterais, que aprecem mais freqüentemente
célula no organismo adulto é capaz de se diferenciar em nos neurônios do sistema nervoso central (SNC). O axônio
neurônios. Por isso, pode-se dizer que o tecido nervoso é incapaz apresenta neurônios em abundância.
de regeneração. Observe que uma célula nervosa quando
danificada pode se regenerar e voltar a funcionar. Mas uma vez
que uma célula nervosa tenha morrido o tecido não tem como
regenerar esta célula perdida. Pode-se inclusive dizer que o tecido
nervoso não tem capacidade de regeneração tecidual, apesar de o
neurônio ter capacidade de regeneração celular.
Quando o tecido nervoso é danificado e perde neurônios,
o espaço antes ocupado pelos neurônios agora mortos é
preenchido por células da glia denominadas astrócitos. Fala-se
não em regeneração, mas em cicatrização.
O organismo é incapaz de formar novos neurônios depois
de adulto porque, como já dito, estas células são
excepcionalmente diferenciadas. Este alto grau de diferenciação
dos neurônios se dá pelo fato deles serem especializados em
receber estímulos e transmitirem-nos sob a forma de impulsos
elétricos, para que seja produzida uma resposta adequada.
Alguns poucos novos neurônios podem ser produzidos no
adulto em algumas áreas do sistema nervoso central, como o
hipocampo relacionado à consolidação da memória. Esses novos
neurônios são produzidos pela diferenciação de células da glia
denominadas astrócitos, mas em quantidade bastante limitada.
Podemos nos referir a essa capacidade de produção de novas
células nervosas utilizando termo plasticidade para o tecido
nervoso.

Biologia 175
No desenho esquemático de um neurônio motor, visto - pseudounipolares, com um único dendrito bem alongado e um
acima, a bainha de mielina envolve o axônio em seu trajeto no único axônio, saindo do mesmo ponto; na verdade, trata-se de
sistema nervoso central é produzida pelos oligodendrócitos. No uma mesma ramificação que se bifurca em dendrito e axônio, de
sistema nervoso periférico, a bainha de mielina é produzida pelas modo que a vantagem deste tipo de neurônio é que o impulso
células de Schwann. O corpo celular do neurônio contém um nervoso não precisa passar pelo corpo celular, indo diretamente
núcleo grande, claro, com um nucléolo bem visível. Notar também do dendrito para o axônio, acelerando a transmissão do impulso
os corpúsculos de Nissl encontrados no pericário e nos dendritos nervoso nos gânglios espinhais e relacionados a atos reflexos.
mais grossos. Na parte superior direita, observa-se um axônio de
outro neurônio, com três botões terminais, um dos quais faz
sinapse com o neurônio do desenho. O axônio deste neurônio
termina em placas motoras, por meio das quais o impulso nervoso
é transmitido às fibras musculares estriadas (esqueléticas).
Os neurônios possuem tamanhos variados, sendo que o
maior neurônio do corpo humano é o neurônio motor dos da
medula espinhal. Geralmente, os neurônios possuem centros
celulares com cerca de 0,15mm e axônio chegando a 1m na
espécie humana.
Sentido do impulso nervoso no neurônio
O impulso nervoso é recebido pelos dendritos, passa pelo

corpo celular e é transmitido pelo axônio. Assim, o sentido do
impulso nervoso é sempre:
Dendritos  Corpo Celular  Axônio Tipos de neurônio.
Isso significa que o impulso nervoso que caminha num Impulso nervoso
sentido no neurônio nunca pode voltar pelo sentido contrário.
Deve-se observar que o impulso nervoso pode não passar O impulso nervoso é formado a partir da percepção de
por todas as regiões do neurônio, podendo, por exemplo, ter início determinado estímulo sensorial, proveniente do meio ambiente ou
no corpo celular; nesse caso, entretanto, o impulso vai se dirigir mesmo de algum órgão interno. Estes estímulos podem ser
obrigatoriamente ao axônio. captados por receptores sensoriais ou mesmo pelos próprios
neurônios através de terminações nervosas livres. Os receptores
Classificação funcional dos neurônios sensoriais podem fornecer sensações de calor, frio, pressão, etc,
estando ligados a neurônios que conduzirão essas informações
Como o impulso nervoso é unidirecional, pode-se até o SNC para interpretá-las. As terminações nervosas livres de
classificar os neurônios em dois grupos: neurônios não necessitam de receptores sensoriais para captar
estímulos. Entretanto, os estímulos interpretados por elas só são
- neurônios sensoriais ou aferentes, que são aqueles que aqueles relacionados à sensação dolorosa.
transmitem impulsos nervosos no sentido órgão-SNC, trazendo
informações sobre o meio ambiente ou sobre o estado dos Bomba de sódio e potássio e polaridade de
diversos órgãos para que o sistema nervoso possa analisá-las; membrana: a base para a transmissão do impulso
- neurônios motores ou eferentes, que são aqueles que
transmitem impulsos nervosos no sentido SNC-órgão, levando
nervoso
ordens aos órgãos efetores para que eles ofereçam resposta
adequada de acordo com os estímulos captados pelo sistema A base para a condução do impulso nervoso é o potencial
sensorial. de repouso de membrana, cuja origem está relacionada à bomba
de sódio e potássio, processo promovido pela proteína de
Não há neurônios mistos, ou seja, simultaneamente membrana Na+K+ATPase.
sensoriais e motores. Com os nervos, a situação é diferente, pois A concentração de íons sódio (Na+) no meio
existem nervos sensoriais, nervos motores e nervos mistos. extracelular é maior que a concentração de sódio no meio
intracelular. A concentração de íons potássio (K+) no meio
Classificação morfológica dos neurônios
intracelular é maior que a concentração de íons potássio no meio
De acordo com a quantidade de dendritos, os neurônios extracelular. É bom deixar claro que a concentração de sódio é
podem ser: maior que a concentração de potássio seja lá onde for, ou seja,
tanto no meio intracelular como no meio extracelular.
- multipolares, com muitos dendritos e um único axônio, sendo os Esta diferença de concentração deve ser mantida, uma
mais comumente encontrados. vez que alterações nas concentrações iônicas entre os meios intra
- bipolares, com um único dendrito e um único axônio, estando e extracelular geram forças osmóticas que podem promover
relacionados a estruturas sensitivas do corpo humano e
entrada ou saída de água na célula. Assim, estas concentrações
encontrados na retina, na mucosa olfativa e na cóclea.
176 Biologia
constantes estão relacionadas a um equilíbrio osmótico da célula.
Além disso, a concentração de potássio no meio intracelular deve
ser mantida alta, pois o potássio é importante cofator enzimático
nas reações dos processos de respiração aeróbica e síntese
protéica.
A tendência natural, entretanto, é que esta diferença de
concentração desapareça pela difusão de potássio para o exterior
da célula. A membrana normalmente é muito pouco permeável ao
sódio, e este quase não se movimenta.
A bomba de sódio e potássio reposiciona, por transporte
Polarização normal do neurônio em repouso.
ativo, os íons que se moveram por difusão. Assim, a bomba
promove transporte de sódio para o meio exterior e de potássio
Transmissão do impulso nervoso: despolarização e
para o meio interior.
Como as concentrações de sódio são maiores que as de
inversão de polaridade da membrana neuronal
potássio, a difusão de sódio é maior que a de potássio, tendo que Entrada de sódio: Despolarização e Inversão de polaridade da
ser também maior o transporte ativo de sódio. Desta maneira, membrana neuronal
para cada ATP consumido pela bomba, três íons sódio são
transportados para fora e apenas dois íons potássio são Quando algum estímulo excita a membrana do neurônio,
transportados para dentro, podendo-se afirmar que a bomba é diretamente ou indiretamente através de receptores sensoriais,
assimétrica. ocorre abertura de proteínas-canal de membrana específicas para
A cada ATP consumido pela bomba, pois, saem três a entrada de sódio (“canais de sódio”) na célula neuronal. Estes
canais de sódio estando abertos provocam a entrada de enormes
cargas positivas (3 Na+) e só entram duas cargas positivas (2 K+),
quantidades de sódio por difusão (lembre-se que a concentração
havendo sempre um déficit de uma carga positiva entre o meio de sódio no meio extracelular é maior que no meio intracelular e
externo e o meio interno. Além disso, deve-se ter em mente de que normalmente a membrana é quase impermeável ao sódio).
que praticamente apenas potássio sai e sódio quase não entra, Como o sódio possui cargas positivas e o meio intracelular é
fazendo com que cargas positivas estejam então constantemente negativo devido ao potencial de membrana, este meio intracelular
saindo. começa a ser neutralizado, até que o potencial passa de – 90 mV
O resultado é que o meio externo acaba por ficar a zero, o que é conhecido como despolarização da membrana.
Com a entrada de sódio continuando, o potencial passa de
positivo em relação ao meio interno, que fica negativo. Esta
zero até atingir um máximo de cerca de + 90 mV, o que é
diferença de potencial é calculada em aproximadamente - 90 a -65 conhecido como inversão de polaridade. A inversão de polaridade
mV, e é chamada potencial ou polaridade de membrana de atua sobre um canal de sódio vizinho abrindo-o e promovendo
repouso. também a entrada de sódio e a inversão de polaridade, o que abre
um outro canal, e assim sucessivamente. Desta maneira, a cada
canal de sódio que é aberto ocorre inversão de polaridade e
abertura de um novo canal. A propagação das inversões de
polaridade ao longo da membrana celular neuronal corresponde
ao impulso nervoso.
Saída de potássio: Repolarização da membrana neuronal
Logo após a inversão de polaridade, fecha-se o canal de

sódio, impedindo uma inversão de polaridade exagerada, pois a
membrana volta a ser praticamente impermeável ao sódio. Como
a membrana continua permeável ao potássio (inclusive durante a
entrada de sódio; deve-se lembrar porém que a diferença de
concentração do sódio é maior que a do potássio, o que faz com
que entre mais sódio do que saia potássio), a saída de cargas
positivas do meio intracelular para o extracelular, faz com que o
potencial volta ao normal ( ou seja, - 90 mV), o que é conhecido
como repolarização da membrana.
Observe que o potencial volta a normal não pela saída do
sódio que entrou, mas por saída de potássio. A bomba de sódio e
potássio trata de voltar ao normal, depois de algum tempo, as
Mecanismo iônico da bomba de sódio e potássio. concentrações de sódio e potássio.

Biologia 177
Período Refratário oligodendrócitos no sistema nervoso central (SNC) e as
células de Schwann no sistema nervoso periférico (SNP).
Enquanto há despolarização, inversão de polaridade e A membrana plasmática destas células se alonga e
repolarização, a membrana neuronal não pode transmitir outro começa a envolver o axônio do neurônio, formando várias
impulso nervoso. Isso ocorre porque os canais de sódio do camadas concêntricas de membranas sem citoplasma entre elas,
neurônio entram num estado chamado inativo, no qual eles não que se denomina de bainha de mielina.
podem ser abertos, não havendo a possibilidade de geração de
um novo impulso nervoso. Este período em que não pode haver
um novo impulso é de cerca de 0,0004 a 0,004 segundos e é dito
período refratário. Isto equivale a dizer que, se dois estímulos
atuarem sobre a membrana do neurônio num espaço de tempo
menor que o período refratário, apenas o primeiro será
transmitido.
Limiar de Excitação e Lei do Tudo ou Nada
Para que haja a abertura de um outro canal de sódio além

daquele que foi aberto com o estímulo inicial, ou seja, para que
haja a propagação do impulso nervoso ao longo da fibra nervosa,
é necessário que a entrada de sódio seja suficiente para promover
uma inversão de polaridade mínima para abrir os próximos canais
de sódio. Esta inversão de polaridade mínima capaz de permitir a
transmissão do impulso nervoso é denominada limiar de Desenhos de quatro fases sucessivas da formação da mielina pela
excitação. membrana da célula de Schwann. No primeiro desenho (superior
Quanto maior a entrada de sódio pelos canais de sódio, esquerdo), o axônio começa a se afundar no citoplasma da célula
maior a despolarização e a inversão de polaridade da membrana. de Schwann. No último (inferior direito), observam-se o mesaxônio
Assim, um determinado estímulo fraco, por exemplo, levaria à interno e o externo.
polaridade da membrana de -90 mV (potencial de repouso) a -20
mV apenas. Um médio, de -90 mV a 0 mV. Um forte, de -90 mV a
+70 mV. Um muito forte, de -90 mV a +120 mV.
Ou seja, um estímulo que eleve o potencial de membrana
apenas até – 20 mV, não é suficiente para abrir o canal de sódio
vizinho e consequentemente não irá gerar um impulso nervoso a
ser propagado, e este estímulo não será, pois, percebido.
Em compensação, no momento em que o estímulo é
suficientemente intenso para promover a abertura do canal de
sódio vizinho, não importa se ele é pouco ou muito maior que o
estímulo mínimo: ele será transportado do mesmo jeito. Assim,
considerando que o estímulo mínimo para abrir o canal de sódio
vizinho e permitir a propagação do impulso nervoso seja, por
exemplo, de +70 mV, estímulos que elevem o potencial até +70
mV serão conduzidos exatamente da mesma maneira que
estímulos que elevem o potencial até +120 mV.
Em outras palavras, estímulos abaixo do mínimo não são
convertidos em impulsos nervosos e propagados. Estímulos acima
do mínimo, não importando sua intensidade, são convertidos em
impulsos nervosos e propagados da mesma maneira. Isto é
conhecido como lei do tudo ou nada.
Se estímulos fortes e muito fortes excitam as fibras
nervosas da mesma maneira, como o cérebro percebe a diferença
entre um estímulo fraco e de um estímulo forte? Duas coisas:
quanto mais forte o estímulo, maior o número de fibras excitadas, Detalhe da bainha de mielina e nódulo de Ranvier (em EE, onde o
o que é dito somação espacial, e maior o tempo de propagação axônio tem contato com o espaço extracelular.
do mesmo, o que é dito somação temporal. Assim, o cérebro
consegue distinguir a intensidade do estímulo inicial. O axônio de um neurônio é muitas vezes chamado apenas
pela designação fibra nervosa. As fibras nervosas podem ser
Bainha de mielina e condução saltatória em amielinizadas ou mielinizadas.
Em fibras amielinizadas, os oligodendrócitos ou células
fibras mielinizadas de Schwann formam apenas uma camada de membrana ao redor
do axônio.
A mielina ou esfingomielina é um lipídio de cor branca
com propriedades de isolante elétrico encontrado na membrana
plasmática de certas células de apoio aos neurônios, como os
178 Biologia
Em fibras mielinizadas, formam várias camadas de chegada do impulso nervoso nesta área provoca a entrada de íons
membrana, caracterizando a chamada bainha de mielina, também cálcio nos botões sinápticos e esses íons ativam os
chamada neurilema. microfilamentos contráteis (semelhantes aos existentes nas
Como a bainha de mielina é um isolante elétrico que células musculares) que promovem a exocitose do conteúdo das
impede a perda ou ganho de íons pelas células, ela garante a vesículas. Este conteúdo corresponde a substâncias conhecidas
rápida condução do impulso nervoso ao longo dos axônios. como neurotransmissores.
Entre duas células formadoras de bainha de mielina, existe Como exemplo de neurotransmissores temos a
um espaço sem bainha de mielina denominado nódulo de acetilcolina, a adrenalina, a noradrenalina, a dopamina e a
Ranvier. Neste ponto, a membrana plasmática do axônio entra em serotonina, mas existem vários outros. Cada neurotransmissor
contato direto com o meio extracelular. É neste ponto que ocorre a está associado a um tipo de fibra nervosa e a uma certa função.
abertura dos canais de sódio para promover a despolarização e Os neurotransmissores são lançados na fenda sináptica e
inversão de polaridade da membrana. Assim, os canais de sódio se difundem para a membrana pós-sináptica, onde se ligam os
só podem ser abertos nos nódulos de Ranvier. A despolarização e receptores de membrana específicos para estes
a inversão de polaridade ocorrem, consequentemente, apenas no neurotransmissores. A interação entre receptor e
nível dos nódulos de Ranvier, “saltando” as porções mielinizadas neurotransmissores ativa a abertura de canais de sódio na
do axônio. Estes saltos fazem com que a onda de despolarização membrana pós-sináptica, o que inicia uma nova onda de
e inversão de polaridade salte grandes porções de axônio despolarização e inversão de polaridade que caracteriza o impulso
acelerando a transmissão do impulso nervoso. Como nervoso.
conseqüência, a transmissão do impulso nervoso desta maneira é Enquanto houver a ligação entre receptor e neurotransmissor, o
dita transmissão saltatória. impulso nervoso continua sendo propagado. Assim, para
A transmissão saltatória traz duas grandes vantagens: interromper a propagação do impulso, deve-se desligar o
acelera a transmissão do impulso nervoso e reduz a entrada de neurotransmissor do receptor, o que é feito cerca de 2 a 3
sódio (pois a despolarização passa a ocorrer apenas nos nódulos milissegundos após a interação entre receptor e neurotransmissor.
de Ranvier e não em toda a membrana), diminuindo o trabalho da Esse neurotransmissor pode ser reabsorvido pelo axônio que o
bomba de sódio e potássio em restabelecer as concentrações liberou, podendo ser reutilizado, posteriormente, ou destruído por
iônicas após a condução do impulso. enzimas, como a acetilcolinesterase para a acetilcolina, e a
A maioria dos axônios constitui fibras mielinizadas. No monoamino-oxidase (MAO) e a catecolamina-orto-metil-
SNC, podem ser distinguidas duas regiões bem nítidas, a transferase (COMT) para a adrenalina e a noradrenalina. Nesse
substância branca e a substância cinzenta. último caso, o neurotransmissor é posteriormente é sintetizado
A substância branca corresponde a uma área que novamente, para uma nova sinapse poder ser realizada, como
contêm apenas fibras mielinizadas, e é branca exatamente devido através da enzima colina-acetilase para a acetilcolina.
à mielina. As sinapses podem ser neuroneuronais, neuromusculares
A substância cinzenta contém corpos celulares de ou neuroglandulares. No segundo caso, o impulso é recebido
neurônios e fibras amielinizadas. numa região especial do músculo denominada placa motora. No
Note que a substância branca é apenas uma área de último, o impulso é levado ao interior da glândula pela terminação
condução de impulsos, enquanto que a substância cinzenta é uma nervosa de neurônios lá existente.
área de interpretação de estímulos, controle de órgãos, memória
etc, pois tudo isso é realizado pelos núcleos dos neurônios, que se
encontram nos corpos celulares. Desta maneira, no nível de SNC,
a substância cinzenta é a única região que contêm corpos
celulares.
No encéfalo, a substância cinzenta encontra-se na
periferia e a branca no centro. Na medula espinhal, ocorre uma
inversão, com a substância branca na periferia e a substância
cinzenta no centro.
Sinapse: passagem do impulso nervoso de um

neurônio a outro
A sinapse é uma região de contiguidade entre dois
neurônios adjacentes. É através da sinapse que o impulso nervoso
passa de um neurônio para o seguinte. Entretanto, é importante
que se compreenda que na sinapse não há contato entre dois
neurônios, de modo que se prefere usar o termo contiguidade e
não continuidade, e sim um espaço entre eles denominado fenda
Sinapse.
sináptica. O neurônio anterior à fenda sináptica é dito neurônio ou
fibra pré-sináptica, e o posterior é dito neurônio ou fibra pós-
As sinapses neuroneurônicos podem ser de dois tipos:
sináptica.
axônico-dendríticas (mais comuns, ocorrendo entre axônios e
Quando o impulso nervoso chega até a porção final do
dendritos) ou axônio-somáticas (ocorrendo entre axônios e corpos
axônio, conhecida como telodendro, ele provoca a liberação de
celulares).
vesículas existentes em dilatações na região terminal do
telodendro, denominadas botões sinápticos ou botões terminais. A
Ação dos anestésicos locais
Biologia 179
Os anestésicos locais são drogas que impedem a versátil. Isso porque neurotransmissores diferentes podem realizar
sensação dolorosa na área em que são aplicados. Alguns deles atividades diferentes, de modo que cada molécula de
agem impedindo a entrada de sódio para que se promova o neurotransmissores é liberada numa situação particular para
potencial de ação. Outros impedem a entrada de cálcio para que realizar uma função particular. Uma outra vantagem desse
ocorra a liberação das vesículas com neurotransmissores. Dessa processo é a possibilidade de amplificar um sinal: um estímulo
maneira, as fibras nervosas na área não transmitem o impulso fraco pode ser convertido em forte através de uma libertação
nervoso e o SNC não percebe a sensação dolorosa. maior ou por mais tempo de neurotransmissores, ou pelo retardo
na ação das enzimas que degradam os mesmos após a ligação
Sinapse química e elétrica com o receptor pós-sináptico, o que intensifica o estimulo para o
O processo descrito logo acima é denominado sinapse neurônio pós-sináptico.
química. Existe em outro processo, denominado sinapse elétrica, A sinapse elétrica é mais rápida, pois é o impulso elétrico
que ocorre em alguns tecidos, como no tecido cardíaco e algumas que passa de uma célula a outra como se propagasse na mesma
áreas do próprio sistema nervoso. célula. Entretanto, não possui a versatilidade da sinapse química,
Na sinapse química, não há contato físico entre os desempenhado sempre um mesmo efeito.
neurônios, e sim a fenda sináptica, por onde os
neurotransmissores se difundem. Na sinapse elétrica, existe um Nervos
contato entre as duas células que se comunicam (fibras
musculares estriadas cardíacas ou neurônios). Nesse contato, Cada axônio, como já visto, é envolvido por uma camada
estruturas denominadas de junções tipo gap (ou porus ou nexus), de mielina, formando a bainha de mielina nas fibras mielinizadas.
formadas por proteínas de membrana, permitem uma livre Cada axônio é envolto ainda por uma camada conjuntiva, que é o
passagem de íons entre as células ligantes. Assim, a propagação endoneuro. Os axônios se juntam em feixes, e cada feixe é
da despolarização de membrana que caracteriza o impulso também delimitado por outra camada de tecido conjuntivo denso
nervoso pode passar livremente de uma célula a outra: quando o não modelado, que recebe o nome de perineuro. Os feixes de
impulso chega ao fim da célula, os íons sódio que entram na fibra axônio são agrupados paralelamente e, da mesma forma que foi
passam pelas junções tipo gap para a célula seguinte, gerando visto antes, também há uma camada de tecido conjuntivo
uma nova onda de propagação de despolariza de membrana, ou envolvente, o epineuro. O conjunto de axônios e as várias
seja, um novo impulso nervoso. camadas de tecido conjuntivo é dito nervo.
A sinapse química é mais lenta que a elétrica, pois envolve
a difusão de neurotransmissores pela fenda sináptica, mas é mais
Representação esquemática de nervo misto e de arco reflexo simples.
Neuróglia ou Células da Glia Astrócitos
As células da glia ou neuróglia são células do tecido Os astrócitos são as maiores dentre as células da glia,
nervoso que desempenham funções secundárias, de apoio aos apresentando muitas ramificações semelhantes a dendritos, o que
neurônios. Podem ser comparadas a um tecido conjuntivo do confere às mesmas um aspecto estrelado. Possuem algumas de
tecido nervoso, realizando o preenchimento de espaços, suas ramificações ligando vasos sangüíneos e neurônios, com
cicatrização, defesa e nutrição do tecido nervoso. Há cerca de 10 objetivo de promover a nutrição dos neurônios. Estes
células da glia para cada neurônio, mostrando a importância das prolongamentos são chamados pés vasculares dos astrócitos.
mesmas para o funcionamento adequado do tecido nervoso. Participam também do processo de cicatrização do tecido nervoso.
Como novos neurônios não podem ser formados no indivíduo
adulto, o espaço deixado por neurônios mortos é preenchido por
astrócitos. Os astrócitos da substância branca do SNC são ditos

180 Biologia
astrócitos fibrosos e os da substância cinzenta do SNC são ditos
astrócitos protoplasmáticos.
Exercícios
1. (ENEM) As células possuem de membrana, que pode ser

classificado em repouso ou ação, e é uma estratégia
eletrofisiológica interessante e simples do ponto de vista físico.
Essa característica eletrofisiológica está presente na figura a
seguir, que mostra um potencial de ação disparado por uma célula
que compõe as fibras de Purkinje, responsáveis por conduzir os
impulsos elétricos para o tecido cardíaco, possibilitando assim a
contração cardíaca. Observa-se existem quatro fases envolvidas
nesse potencial de ação, sendo denominadas fases 0, 1, 2, e 3.
Oligodendrócitos
Os oligodendrócitos são células satélite (junto aos

astrócitos protoplasmáticos), atuando, portanto, na proteção e
nutrição dos neurônios. Apresentam poucas ramificações. Nos
axônios do SNC eles são responsáveis pela formação da bainha
de mielina.
O potencial de repouso dessa célula é – 100 mV, e quando ocorre

influxo de íons Na+ e Ca2+, a polaridade celular pode atingir
valores de até + 10 mV, o que se denomina despolarização
celular. A modificação no potencial de repouso pode disparar um
Micróglias potencial de ação quando a voltagem da membrana atinge o limiar
de disparo que esta representada na figura pela linha pontilhada.
As micróglias são as menores células da glia. São Contudo, a célula não pode ser manter despolarizada, pois
bastante ramificadas e possuem função de defesa, sendo células acarretaria a morte celular, mecanismo que reverte a
de alto poder de fagocitose. Também são responsáveis pela despolarização e retorna a célula ao potencial de repouso. Para
remoção de restos de neurônios mortos. As micróglias originam-se tanto, há o efluxo celular de íons K+. Qual das fases, presentes na
a partir dos monócitos sangüíneos, sendo, pois, um tipo de figura, indica o processo de despolarização e repolarização
macrófago e fazendo parte do sistema mononuclear fagocítico. celular, respectivamente?
A) Fases 0 e 2. B) Fases 0 e 3.
C) Fases 1 e 2. D) Fases 2 e 0.
E) Fases 3 e 1.
2. (UNIFOR) A figura abaixo representa dois neurônios em

sinapse.
São dendritos os prolongamentos indicados somente em

A) II. B) I e III. C) I e IV.
D) II e III. E) II e IV.

Biologia 181
3. (UNIFOR) A figura abaixo esquematiza dois receptores de 5. (UNICHRISTUS) Observe a imagem abaixo.
estímulos e respectivos nervos sensoriais.
Indicam axônios os números

A) III e V.
B) II e V.
C) II e IV.
D) I e IV.
E) I e III.
4. (UNICHRISTUS)
Disponível em: http://www.google.com.br/imgres?q=impulso+nervoso&um=1&hl=pt-
IMPULSOS INTERROMPIDOS BR&sa=N&tbm=isch&tbnid=kR1jk02eEF-
A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença inflamatória crônica que TM:&imgrefurl=http://www.cabuloso.xpg.com.br/Anatomia-Humana
atinge a substância branca do Sistema Nervoso Central (SNC) e, O processo representado acima é um fenômeno de natureza
em particular, a bainha de mielina que isola as fibras nervosas e eletroquímica, autopropagado, que caminha pela membrana do
permite a transmissão de impulsos nervosos do cérebro ou da neurônio. Com relação a esse assunto, depreende-se que
medula espinhal para todas as outras partes do corpo. Um A) ao ser estimulada, a membrana de um neurônio em repouso se
processo patológico causa a perda da mielina em múltiplas zonas despolariza. Na área estimulada, ocorre uma alteração
do SNC ou a formação das chamadas placas de desmielinização momentânea na permeabilidade da membrana plasmática e a
que, por sua vez, com o passar do tempo, podem evoluir e entrada de íons potássio.
cicatrizar (esclerose). Quando as fibras nervosas perdem a parte B) ao período de despolarização, segue-se um período de
da mielina que as reveste, os impulsos enviados não são mais repolarização, em que o sódio se difunde para o meio extracelular.
transmitidos corretamente, provocando um dano neurológico Posteriormente, a bomba de sódio e potássio restabelece os
permanente que varia de paciente para paciente conforme a gradientes normais destes íons na célula.
localização das lesões. A perda da mielina é induzida por um C) se o estímulo for de baixa intensidade, inferior ao limiar de
processo inflamatório localizado no SNC que desencadeia uma excitação, as alterações sofridas pelo neurônio serão suficientes
reação imune crônica, voltada contra a própria mielina ou contra apenas para gerar um impulso nervoso de baixa propagação.
as células que a produzem (doença autoimune). Essa reação é D) a membrana do neurônio em repouso é polarizada como uma
promovida, principalmente, pelas células pertencentes à classe pilha elétrica. Sua face interna representa o polo negativo, e a face
dos glóbulos brancos (linfócitos e células monocitárias) presentes externa funciona como polo positivo.
na circulação periférica que alcançam o SNC. (...) E) axônios amielínicos transmitem o impulso nervoso mais
Revista Viver Mente & Cérebro – Edição Especial no 5 – Doenças do Cérebro - Scientific rapidamente que os mielinizados.
American.
6. (UECE) De acordo com diversas pesquisas científicas, os

Baseando-se no texto e em conhecimentos correlatos, pode-se primeiros ancestrais do homem atual surgiram cerca de 4 milhões
afirmar que de anos atrás. Os humanos apresentam características próprias
A) os danos provocados pela esclerose múltipla não são muito dos mamíferos, como por exemplo, a nutrição da prole por meio
intensos, uma vez que atingem apenas os prolongamentos das da amamentação e, além disso, possuem órgãos e sistemas que
células nervosas e não o corpo celular. trabalham integradamente. Com relação aos elementos
B) a cicatrização mencionada no texto é benéfica, uma vez que constituintes do corpo humano, pode-se afirmar corretamente que
promove a regeneração da bainha de mielina. A) a actina e a miosina são células presentes nas fibras
C) as fibras mielínicas não serão afetadas pelo processo musculares, fundamentais para o processo de contração
patológico que conduz à EM. muscular.
D) a perda da bainha de mielina torna os impulsos nervosos mais B) a cartilagem tem consistência mole e fluida, por isso mesmo,
rápidos nas fibras mielínicas, uma vez que não poderão mais ser tem como principal função a proteção de articulações contra
transmitidos “aos saltos” e dependerão apenas da despolarização choques mecânicos.
e da repolarização por meio das membranas dos axônios, como C) as plaquetas são fragmentos de células presentes no sangue,
ocorre nas fibras não mielinizadas. produzidas no sistema linfático, que participam do processo de
E) as células monocitárias citadas e presentes no SNC são coagulação sanguínea e da defesa do corpo.
denominadas micróglias e fazem parte das células da Glia ou D) o cérebro é a parte do sistema nervoso central que fica dentro
Neuróglia. do crânio, representa a parte mais desenvolvida e a mais

182 Biologia
volumosa do encéfalo e é constituída por uma massa de tecido C) é o mesmo que hiperpolarização, onde um neurônio fica com o
cinza-róseo. excesso de cargas positivas na parte externa.
D) indica que o estímulo fornecido foi bem aquém do limiar
7. (UECE) De dentro para fora, uma fibra nervosa é revestida excitatório, dificultando assim a novas conduções de impulsos.
pelos envoltórios de tecido conjuntivo denominados E) representa o fenômeno de bidirecionalidade, no qual um
A) epineuro, endoneuro e perineuro. neurônio conduz impulso nervoso tanto do corpo celular para o
B) perineuro, endoneuro e epineuro. axônio, como do axônio para o corpo celular.
C) epineuro, perineuro e endoneuro.
D) endoneuro, perineuro e epineuro. 12. (NOVAFAPI) Indique a alternativa incorreta:
A) A geração do impulso nervoso ocorre por difusão passiva de
8. (UECE) Os neurônios que conduzem o impulso do sistema íons através de sua membrana.
nervoso central para o órgão que efetua a resposta, o qual pode B) A atividade metabólica de cada tecido depende diretamente das
ser uma glândula, são do tipo trocas feitas com os capilares sanguíneos.
A) sensitivo. B) associativo. C) misto. D) motor. C) As fibras mielinizadas aumentam a velocidade de condução
nervosa.
9. (UECE) Analise as seguintes afirmativas: D) O colágeno é uma proteína produzida por células do tecido
I. O neurônio é formado de um corpo celular do qual saem conjuntivo propriamente dito.
prolongamentos curtos – os axônios – e um prolongamento maior, E) Nos sistemas de Havers, os osteócitos estão dispostos em
o dendrito. camadas concêntricas ao redor de um vaso sanguíneo.
II. Os neuro-hormônios fluem do axônio de neurônio para o
dendrito ou corpo celular de outro neurônio. 13 (FCM-JP) Apesar de sua complexidade, o organismo humano é
III. No reflexo patelar (arco reflexo simples) existem vários constituído por apenas quatro tipos básicos de tecidos: o epitelial,
neurônios de associação ligando o neurônio sensitivo ao motor. o conjuntivo, o muscular e o nervoso. Sobre os tecidos básicos,
É(são) correta(s): considere as afirmativas a seguir.
A) I. B) II. C) III. D) I, II e III. I. Os tecidos epiteliais são estruturas dinâmicas cujas células são
continuamente renovadas por atividade mitótica onde a taxa de
10. (FACID) O uso indiscriminado de drogas, lícitas ou não, como renovação é variável, podendo ser rápida ou lenta. Cobre
álcool, cocaína, bem como a ocorrência de acidentes ou doenças superfícies corporais, reveste as cavidades orgânicas e forma
podem atingir o sistema nervoso central, tendo como glândulas.
consequência a existência de lacunas ou espaços deixados por II. O tecido conjuntivo é constituído por um grupo diverso de
neurônios que acabam morrendo. Em resposta a isso, células e de uma matriz extracelular que inclui proteínas
determinadas células, de formato estrelado, irão sofrer um estruturais e especializadas, as quais constituem a substancia
processo denominado gliose, que consiste em hiperplasia e fundamental.
hipertrofia das mesmas, na tentativa de minimizar as perdas de III. O tecido muscular é responsável pelo movimento do corpo e de
neurônios. Identifique as células envolvidas nesse processo de suas partes. Caracteriza-se por apresentar células cúbicas
“cicatrização”, sabendo que as mesmas, além de sustentação, mononucleadas, cuja principal função é a contração. Dois tipos de
também se relacionam com o controle da composição iônica e miofilamentos se associam à contração muscular: filamentos finos
molecular do ambiente extracelular dos neurônios. de miosina e filamentos grossos de actina.
A) Astrócitos. B) Oligodendrócitos. IV. Através de cortes realizados no cérebro, no cerebelo e na
C) Células de Schwann. D) Micróglia. medula espinal, verifica-se que os mesmos apresentam regiões de
E) Células ependimárias. substância branca e de substância cinzenta sendo que os
principais constituintes da substância branca são axônios
11. (FACID) A condução do impulso nervoso no decorrer de uma mielinizados e células da glia.
fibra é seguida de modificações nos canais iônicos da membrana, Assinale a alternativa correta:
o que ocasiona entrada de sódio e saída de potássio. Um fato A) Somente as afirmativas I e II são corretas.
curioso é que logo que uma célula nervosa conduz impulso B) Somente as afirmativas I e III são corretas.
nervoso, ela atinge o período refratário absoluto que C) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
D) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.
E) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
14. (FCM-JP) O tecido nervoso tem origem ectodérmica e forma

um dos sistemas importantes na coordenação das funções dos
diferentes órgãos: o sistema nervoso. Este é dividido em sistema
nervoso central (SNC) e sistema nervoso periférico (SNP).
Morfologicamente, os neurônios podem ter várias formas e
tamanhos. Assinale a alternativa que classifica os tipos de
Acesso em 28/10/12 as 9h:30; Disponível em www.sogab.com.br neurônios presentes na figura abaixo:
A) é a manutenção dos canais iônicos sempre abertos,
estimulando assim uma condução de impulsos.
B) corresponde ao tempo em que a célula permanece inexcitável
apesar de ser fornecido um estímulo.

Biologia 183
17. (FCM-JP) Maria Lúcia, 18 anos, sofreu desmielinização
nervosa periférica, presumivelmente devido a resposta autoimune
de alguma forma de infecção virótica. Com a perda da mielina, sua
condução nervosa ficou gravemente comprometida. Maria Lúcia
teve perda sensorial e fraqueza muscular que de modo
significativo comprometeram sua capacidade de se mover. Foi
confirmado que a doença atingiu o Sistema Nervoso Periférico
(SNP). Pergunta-se: A perda da mielina dependeu de:
A) células de Schwann.
B) oligodendrócitos.
C) micróglia.
A) I – neurônio multipolar, II – neurônio pseudo-unipolar, III –
D) astrócitos.
neurônio bipolar.
E) células ependimárias.
B) I – neurônio pseudo-unipolar, II – neurônio multipolar, III –
neurônio bipolar.
18. (FCM-JP) A célula responsável pela defesa do Sistema
C) I – neurônio bipolar, II – neurônio multipolar, III – neurônio
Nervoso Central é:
pseudo-unipolar.
A) astrócito protoplasmático.
D) I – neurônio bipolar, II – neurônio pseudo-unipolar, III –
B) micróglia.
neurônio multipolar.
C) oligodendrócitos.
E) I – neurônio multipolar, II – neurônio bipolar, III – neurônio
D) célula de Schwann.
pseudo-unipolar.
E) astrócito fibroso.
15. (FCM-JP) Relacione cada termo com sua descrição e assinale
19. (FCM-JP) Assinale a alternativa incorreta
a alternativa correspondente a sequência correta:
A) os túbulos T e o retículo sarcoplasmático são componentes
a. axônio 1. (_) processo de um neurônio que recebe sinais. essenciais que participam da contração do músculo esquelético.
b. dendrito 2. (_) neurônio sensorial que transmitem B) os envoltórios de tecido conjuntivo dos nervos periféricos
c. aferente informações ao SNC. incluem o epineuro, perineuro e endoneuro.
d. eferente 3. (_) processo longo que transmite sinais para C) a laringe é responsável pela fonação e impede a entrada de
e. zona de célula-alvo. comida e fluido no sistema respiratório.
disparo 4. (_) região do neurônio onde os potenciais de ação D) o osso é um tecido conjuntivo especializado.
iniciam. E) a medula óssea é formada por um tecido conjuntivo avascular.
5. (_) neurônio que transmite informação do SNC
para as demais partes do corpo. 20. (FCM-JP) A transmissão do impulso nervoso é feita através da
A) 1b, 2c, 3a, 4e, 5d. B) 1e, 2d, 3a, 4b, 5c. sinapse; quando o estímulo nervoso chega à extremidade do
C) 1a, 2c, 3b, 4d, 5e. D) 1c, 2b, 3a, 4d, 5e. axônio, este libera para a fenda sináptica um mediador químico
E) 1d, 2e, 3c, 4a, 5b. conhecido como neurotransmissor. São neurotransmissores:
A) Acetilcolina, serotonina e glucagon, GH.
16. (FCM-JP) B) Serotonina, norepinefrina, insulina, TSH.
Crack é uma droga feita a partir da mistura de cocaína com C) Acetilcolina, serotonina, noradrenalina e adrenalina.
bicarbonato de sódio. Esta droga bloqueia a reabsorção da D) Encefalinas, serotonina, tiroxina, insulina.
dopamina no mesencéfalo e no sistema límbico, aumentando o E) Glicina, dopamina, tiroxina, ácido gama-aminobutírico (GABA).
nível desse neurotransmissor e proporcionando sensação
passageira de prazer. Com o uso, os neurotransmissores passam 21. (UNINASSAU) O tecido nervoso tem origem ectodérmica e
a produzir menos dopamina, diminuindo também o número de forma os órgãos que participam da coordenação do organismo.
receptores para esse mensageiro. Sobre a morfologia e o funcionamento desse tecido, identifique a
Linhares, 2006.
alternativa correta.
O consumo dessa droga está levando milhares de jovens a A) Os neurônios podem ser classificados em aferentes ou
dependência química, sem volta, uma vez que sua ação no motores, eferentes ou sensoriais e associativos ou interneurônios.
cérebro altera a fisiologia das sinapses o que poderá acarretar ao B) A transmissão do impulso nervoso entre neurônios se dá
seu usuário, paradas cardíacas, respiratórias e convulsões. Sobre através da sinapse. Nesta região, são liberados
as sinapses que ocorrem entre os neurônios podemos afirmar que neurotransmissores guardados nas vesículas pré-sinápticas do
elas podem ser classificadas morfologicamente como: axônio.
I. axodendríticas: ocorrendo entre axônios e o corpo celular; C) Além dos neurônios, outras células compõem o tecido nervoso,
II. axoaxônica: ocorrendo entre axônio e axônio; como: a micróglia, o oligodendrócito e o fibroblasto.
III. axossomática: ocorrendo entre axônio e o corpo celular. D) A transmissão do impulso nervoso ao longo do neurônio dá-se
Assinale a alternativa correta: pela entrada de sódio e potássio na superfície interna da
A) Somente a I está correta. membrana, causando a despolarização.
B) As alternativas I e III estão corretas. E) A fibra nervosa responde a “lei do tudo ou nada”, onde a
C) Somente a II está correta. excitação vai aumentando de acordo com a intensidade do
D) Somente a III está correta. estímulo.
E) As alternativas II e III estão corretas.

184 Biologia
22. (UERN) A) A figura A representa um linfócito, célula agranulocítica do
sangue, responsável pela produção de anticorpos.
B) A figura B representa um neutrófilo, célula de núcleo
geralmente trilobulado e citoplasma rico em granulações finas,
cuja principal função é fagocitar microrganismos que
eventualmente invadam nosso corpo.
C) A figura C representa um fibroblasto, célula abundante no
tecido epitelial, responsável pela produção de fibras protéicas e da
substância fundamental amorfa.
D) A figura D representa um neurônio, célula nervosa, rica em
prolongamentos citoplasmáticos, que participa do processo de
cicatrização do tecido nervoso.
E) A figura E representa o mastócito, célula conjuntiva, com
grande capacidade de fagocitose, importante no mecanismo de
defesa, combatendo elementos estranhos ao nosso corpo.
25. (FUVEST) Examine a seguinte lista de eventos que ocorrem

durante a propagação de um impulso nervoso:
I. Neurotransmissores atingem os dendritos.
II. Neurotransmissores são liberados pelas extremidades do
As ilustrações referem-se a alterações no potencial de membrana axônio.
de uma célula nervosa estimulada. A partir da análise da III. O impulso se propaga pelo axônio.
ilustração, pode-se concluir: IV. O impulso se propaga pelos dendritos.
A) A despolarização da membrana realiza-se com entrada de K+ V. O impulso chega ao corpo celular.
na célula nervosa em resposta a um estímulo. Que alternativa apresenta a sequência temporal correta desses
B) A membrana, de um neurônio, em estado de repouso, eventos?
comporta-se externamente com um pólo negativo. A) V – III – I – IV – II. B) I – IV – V – III – II.
C) A repolarização é desencadeada a partir de uma nova C) I – IV – III – II – V. D) II – I – IV – III – V.
estimulação nervosa. E) II – III – I – IV – V.
D) O impulso nervoso é consubstanciado com a propagação do
potencial de ação ao longo do neurônio. 26. (UERJ) O aldicarb, conhecido popularmente como chumbinho,
é uma substância de alta toxicidade, derivada do ácido carbâmico.
23. (UPE) A depressão é uma doença, que acomete milhares de Ele age inibindo a acetilcolinesterase, enzima que, hidrolisando o
brasileiros. Caracterizada por mudança no humor e perda de mediador químico acetilcolina, desempenha um papel importante
prazer em atividades antes vivenciadas com satisfação, era no processo de transmissão do impulso nervoso em sinapses
antigamente diagnosticada com base na observação de diversos como as encontradas nas junções neuromusculares. Observe a
sintomas, dentre os quais pode ser destacado o estado de tristeza concentração de Ca++ medida em dois compartimentos de células
no qual o indivíduo se apresentava. Essa condição, provocada musculares, em repouso, na ausência de aldicarb:
pelo desequilíbrio bioquímico dos neurônios, era revelada a partir
dos níveis de substâncias que atuam no sistema humoral,
particularmente a serotonina. Hoje, graças ao desenvolvimento
científico e tecnológico, essa doença, considerada como “a
doença do século”, pode ser prevenida, diagnosticada e tratada
por diferentes tipos de técnicas, inclusive, por uma dieta alimentar
adequada, rica em
A) carboidratos, ácido fólico, vitamina C, vitaminas do complexo B.
B) proteínas, ácido pantotênico, vitamina C e vitamina H.
C) lipídios, folacina, ácido ascórbico e vitamina A. Nos gráficos a seguir, representados na mesma escala do
D) proteínas, vitamina B12, vitamina C e vitamina E. anterior, observe algumas alterações na concentração de Ca ++
E) lipídios, folato, ácido ascórbico e vitamina K. nesses compartimentos:
24. (UPE) As figuras representam algumas células do nosso

corpo. Analise-as e escolha a alternativa que descreve
corretamente o tipo de célula, suas características e função.

Biologia 185
Assinale a alternativa que apresenta duas informações incorretas:
A) I representa o axônio e III a direção da transmissão do impulso.
B) V indica uma célula pós-sináptica e II o neurotransmissor.
C) VII corresponde à endocitose e IV à liberação de
neurotransmissor.
D) VI indica o espaço sináptico e I a terminação pré-sináptica.
29. (UFC) Botox é um produto comercial que consiste da toxina

botulínica que age bloqueando a função nervosa. É utilizado no
tratamento de pessoas que sofrem de contrações anormais dos
O gráfico que mostra a ação do aldicarb, logo após sua músculos, como também no tratamento cosmetológico dos sinais
penetração na junção neuromuscular, é o de número: de envelhecimento facial. Esta neurotoxina atua como relaxante
A) I. B) II. C) III. D) IV. muscular e, assim, age:
I. bloqueando a liberação de acetilcolina nas terminações
27. (UERJ) Em um estudo sobre a eficiência do emprego de cinco nervosas dos músculos.
diferentes substâncias em processos de descontaminação de II. impedindo que o músculo receba a mensagem do cérebro para
alimentos, cinco amostras iguais de uma hortaliça foram se contrair.
contaminadas, de maneira idêntica, por um inseticida da classe III. inibindo a enzima acetilcolinesterase, que destrói a acetilcolina.
dos organofosforados. Sabe-se que esse fosforado, inibidor da Assinale a alternativa correta.
enzima acetilcolinesterase, embora mais estável em meio ácido, A) Somente I é verdadeira. B) Somente II é verdadeira.
degrada-se rapidamente, por hidrólise, em meio alcalinizado. O C) Somente I e II são verdadeiras. D) Somente III é verdadeira.
estudo utilizou o seguinte procedimento: E) I, II e III são verdadeiras.
- cada amostra contaminada foi mergulhada, por períodos de
tempo iguais, em um dos seguintes líquidos: água pura, soluções 30. (UFPI) Observe o esquema relativo à sinapse neuronal e
aquosas de NH4Cl, de NaHCO3 , de CH3COOH e de NaCl; marque a alternativa que contém somente informações corretas
- a seguir, extratos obtidos a partir dessas amostras foram sobre os mecanismos funcionais pré e pós-sináptico.
testados quanto à capacidade de inibir uma preparação de
acetilcolinesterase;
- foi registrada, no gráfico abaixo, a atividade enzimática dessa
preparação em relação a cada um dos cinco extratos e, também,
na ausência de qualquer inibidor.
Sinapse neuronal. Adaptado de Lodish et al., 2005.

A) A polarização da membrana (1) induz a abertura de canais de
cálcio (2), nos quais o influxo promove a endocitose das vesículas
(3), com a abertura das vesículas sinápticas e a liberação dos
neurotransmissores, que se ligam aos receptores (4); e os íons
A coluna C representa a atividade enzimática da preparação na Na+ polarizam a membrana pós-sináptica (5); ocasionando o
ausência de qualquer inibidor, e a coluna 1 registra essa atividade impulso nervoso.
na presença de extrato da amostra mergulhada em água pura. B) A polarização da membrana (1) ocasiona a liberação das
Assim, a coluna 2 representa a atividade enzimática da vesículas sinápticas (3), as quais contêm substâncias
preparação de acetilcolinesterase na presença de extrato da denominadas neurotransmissores, que são mediadores químicos
amostra, quando mergulhada em solução de: responsáveis pela transmissão do impulso nervoso, por meio de
A) NaCl. B) NH4Cl. C) NaHCO3. D) CH3COOH. junções comunicantes que unem as células nervosas, permitindo a
passagem de íons; o que ocasiona uma conexão elétrica,
28. (UFV) O esquema com indicações (I a VII) representado promotora da transmissão do impulso nervoso, com a polarização
abaixo corresponde a uma parte do processo da transmissão da membrana pós-sináptica (5).
nervosa: C) A despolarização da membrana (1) ocasiona a abertura dos
canais de cálcio (2) e o influxo de cálcio promove a exocitose das
vesículas sinápticas com liberação de neurotransmissores (3), que
se ligam aos receptores (4), deixando entrar íons Na+; o que
promove a despolarização da membrana pós-sináptica (5),
ocasionando a transmissão do impulso nervoso.
D) A união do neurotransmissor com o receptor (4) ocasiona
somente efeitos excitatórios (3) sobre o neurônio seguinte do
circuito, por causa da abertura de canais iônicos (1), os quais

186 Biologia
promovem a polarização da membrana e a transmissão do Células que atuam na fagocitose interna ao tecido nervoso são
impulso nervoso (5). denominadas (1). Células que potencializam a transmissão de
E) O impulso nervoso (5), em todas as sinapses (4), transmite-se impulso envolvem os axônios. Axônios internos ao sistema
por meio de mediadores químicos, os quais vão ativar receptores nervoso central têm um envoltório mielínico produzido por células
de outros neurônios ou de células efetoras, por meio da denominadas (2). Axônios que estão no sistema nervoso periférico
polarização das membranas (1 e 5). têm envoltório mielínico produzido por células denominadas (3).
As lacunas são preenchidas corretamente por:
31. (UFPI) O gráfico a seguir mostra a relação entre a velocidade (1) (2) (3)
de condução do impulso nervoso e o diâmetro da fibra nervosa. A) Granulócitos Micróglias Astrócitos
B) Astrócitos Oligodendrócitos Granulócitos
C) Micróglias Oligodendrócitos Oligodendrócitos
especiais ou células
de Schwann
D) Astrócitos Oligodendrócitos Linfócitos
de Schwann
E) Micróglias Linfócitos Oligodendrócitos
de Schwann
De acordo com o gráfico, analise as seguintes afirmativas. 33. (UFCG) A unidade funcional do sistema nervoso é uma célula
excitável, altamente especializada, o neurônio. Os neurônios,
I. O aumento do diâmetro da fibra nervosa só tem efeito na
normalmente, apresentam três regiões principais: o corpo celular,
velocidade de condução em fibras mielinizadas.
os dendritos e o axônio. Observe as estruturas indicadas em 1, 2,
II. Comparada à fibra desmielinizada, um pequeno acréscimo no
3, 4 e 5 da figura abaixo e assinale a alternativa correta.
diâmetro da fibra mielinizada tem significante aumento na
velocidade de condução do impulso nervoso.
III. Independentemente do tipo de fibra nervosa, a velocidade de
condução do impulso nervoso é inversamente proporcional ao
diâmetro da fibra.
Assinale a alternativa correta:
A) Somente I é verdadeira.
B) Somente II é verdadeira.
C) Somente I e II são verdadeiras.
D) Somente I e III são verdadeiras.
E) Somente II e III são verdadeiras.
Figura. Ilustração esquemática de uma célula nervosa humana. Adaptado de Amabis & Martho.
32. (UFPB) As células que compõem o sistema nervoso são os Biologia das Células. Vol. 1. Pg. 309.
neurônios e os gliócitos (antes denominados neuróglia), as A) 5-dendrito, 3-corpo celular, 2-axônio, 1-botões sinápticos, 4-
primeiras as unidades de recepção e transmissão de estímulos. O terminações axônicas.
termo gliócitos é uma denominação conjunta de células que atuam B) 1-corpo celular, 2-dendritos, 3-axônio, 4-telodendro, 5-
de várias formas no sistema nervoso. Nesse sentido, observe a terminações axônicas.
figura abaixo, que representa células do tecido nervoso. C) 3-axônio, 2-corpo celular, 1-dendrito, 4-botões sinápticos, 5-
telodendro.
D) 2-corpo celular, 3-dendrito, 1-axônio, 4-telodendro, 5-
terminações nervosas.
E) 4-dendrito, 3-corpo celular, 1-dendrito, 2-terminações nervosas,
5-telodendro.
34. (UFF) Na doença miastenia grave, o corpo humano produz

anticorpos contra suas próprias moléculas de receptores de
acetilcolina. Esses anticorpos ligam-se e bloqueiam os receptores
de acetilcolina da membrana plasmática das células musculares. À
medida que a doença progride, a maioria dos músculos
enfraquece, e o doente pode apresentar dificuldades para engolir
e respirar. Esses anticorpos:
A) atuam como a acetilcolina, provocando permanente contração,
fadiga e fraqueza muscular.
B) impedem que a contração muscular seja estimulada pela
O texto a seguir contém lacunas que devem ser preenchidas por acetilcolina.
termos relacionados às estruturas numeradas na figura. C) promovem a destruição dos receptores da sinapse elétrica,
bloqueando a via aferente.
Biologia 187
D) ligam-se aos receptores de acetilcolina, inibindo a enzima (_) A passagem do impulso nervoso pela sinapse é um fenômeno
acetilcolinesterase e, consequentemente, a transmissão dos físico-químico; depende do número de vesículas sinápticas na
impulsos nervosos. parede da célula estimulada (6).
E) ligam-se aos receptores de acetilcolina, bloqueando a ação do
sistema nervoso simpático. Questões discursivas
35. (UNIRIO) Sabemos que a fibra nervosa é formada pelo axônio 38. (FMJ) A tabela abaixo se refere à descrição de um
e dobras envoltórias de diferentes células no SNC e no SNP, que determinado inseticida, pertencente ao grupo dos
são, respectivamente: organofosforados. Este tipo de inseticida é eficaz no extermínio
A) oligodendrócitos e astrócitos fibrosos. dos insetos.
B) oligodendrócitos e células de Schwann. Indicação Ação larvicida, indicado no controle de larvas, tais
C) astrócito protoplasmáticos e micróglia. de uso como: Aedes, Anopheles, Culex, Culicidae,
D) astrócitos protoplasmáticos e astrócitos fibrosos. Mansoma, etc., sendo altamente eficaz.
E) células de Schwann e micróglia. Ação Aplicar o produto em qualquer água suspeita de
conter larvas de mosquitos, inclusive em água
Questões estilo V ou F destinada ao consumo humano.
Toxicidade DL (dose letal) oral > 2000 mg/kg peso vivo, quando
36. (UFPE) O sistema nervoso é composto principalmente por usado na dosagem indicada, não afeta os peixes,
células especializadas que desempenham as funções de rãs, sapos, lagartixas ou répteis. Não oferece perigo
captação, processamento e acúmulo de informações, além de aos mamíferos, podendo ser utilizado sem restrições
participar no controle geral do organismo, juntamente com o inclusive em água destinada ao consumo humano.
sistema endócrino. Sobre essas células, analise as afirmativas Local de Atua na fase larval do inseto, como inibidor da
abaixo. aplicação colinesterase, necessária para a degradação do
(_) Os neurotransmissores são mensageiros químicos lançados na neurotransmissor acetilcolina, na fenda sináptica.
circulação sanguínea para transmitir informações a outras células. Época de Aplicar quando os insetos estiverem em estágio
(_) A mielina é uma característica essencial para o funcionamento aplicação larval.
de todos os neurônios. A partir dos dados fornecidos e de seus conhecimentos em
(_) Nas sinapses químicas, não existe continuidade entre as Biologia, explique por que os insetos morrem?
membranas celulares dos neurônios.
(_) Os potenciais de ação são alterações elétricas do tipo ‘tudo-ou- 39. (FUVEST) O esquema representa dois neurônios contíguos (I
nada’ que trafegam ao longo dos axônios e ocorrem por e II), no corpo de um animal, e sua posição em relação a duas
movimentação de Na+ e K+ através das membranas neuronais. estruturas corporais identificadas por X e Y.
(_) Apresentar microvilosidades é uma característica das células
do sistema nervoso.
37. (UFPE) Na figura ilustra-se uma sinapse nervosa, região de

interação entre um neurônio e uma outra célula. Com relação a
esse assunto, é correto afirmar que: A) Tomando-se as estruturas X e Y como referência, em que
sentido se propagam os impulsos nervosos através dos neurônios
I e II?
B) Considerando-se que, na sinapse mostrada, não há contato
físico entre os dois neurônios, o que permite a transmissão do
impulso nervoso entre eles?
C) Explique o mecanismo que garante a transmissão unidirecional
do impulso nervoso na sinapse.
40. (UERJ) Todas as células do organismo humano possuem uma

diferença de potencial elétrico entre as faces interna e externa da
membrana plasmática. Nas células nervosas, essa diferença é
denominada potencial de repouso, pois um estímulo é capaz de
desencadear uma fase de despolarização seguida de outra de
repolarização; após isso, a situação de repouso se restabelece. A
(_) A fenda sináptica está compreendida entre a membrana pré- alteração de polaridade na membrana dessas células é chamada
sináptica do neurônio (1) e a membrana pós-sináptica da célula de potencial de ação que, repetindo-se ao longo dos axônios,
estimulada (2). forma o mecanismo responsável pela propagação do impulso
(_) Na extremidade do axônio existem vesículas sinápticas (3), nervoso. O gráfico abaixo mostra a formação do potencial de
que contêm substâncias como a acetilcolina e a noradrenalina. ação.
(_) Os neurotransmissores liberados pelo axônio ligam-se a
moléculas receptoras (4) na membrana pós-sináptica.
(_) Canais iônicos (5), na membrana pós-sináptica, permitem a
entrada de íons Na+ na célula.

188 Biologia
C) Se o nervo motor (que forma a placa motora nos músculos
respiratórios) fosse estimulado com mais intensidade, esse nervo
reagiria de maneira mais intensa? Por quê?
44. (UFMG) Observe o esquema.
Descreva as alterações iônicas ocorridas no local do estímulo

responsáveis pelos processos de despolarização e repolarização Esse esquema representa o registro da atividade elétrica das
da membrana dos neurônios. células de dois importantes tecidos corporais, efetuado pelos
aparelhos I e II. Essa atividade é expressa em milivolts (mV) e
41. (UFJF) Há diversas drogas e doenças que afetam o registrada como potenciais elétricos negativos (de 0 a -100mV),
funcionamento dos neurônios. Considerando o funcionamento situados nas regiões A e C, ou como potenciais positivos (de 0 a
dessas células, responda as questões a seguir. +100mV), localizados nas regiões B e D, dos aparelhos
A) A maioria dos anestésicos locais age bloqueando os canais de mencionados. Suponha que se faça o registro da atividade elétrica
sódio dos neurônios. Qual é a relação entre o bloqueio desses dos dois tecidos durante a realização do movimento do antebraço
canais e o efeito anestésico? da posição 1 para a posição 2. Com base no esquema e em seus
B) O diabetes mellitus reduz a mielinização dos neurônios. Quais conhecimentos sobre o assunto,
as consequências disso sobre o processo de transmissão do A) Cite os nomes dos tecidos conectados aos aparelhos I e II e as
impulso nervoso? principais funções das células desses tecidos.
C) Alguns tipos de inseticidas orgânicos, como os fosforados e os B) Cite as regiões (A, B, C e D) dos aparelhos (I e II) onde se
carbamatos, impedem a degradação da acetilcolina na sinapse encontrará o ponteiro quando o antebraço estiver em repouso na
neuromuscular, o que provoca a contração contínua dos músculos posição 1. E quando o antebraço realizar o movimento da posição
afetados. Explique por que ocorre essa contração muscular 1 para a posição 2.
contínua. C) Cite o aparelho (I e II) que registrará primeiro um potencial
elétrico. Justifique sua resposta.
42. (UFU) Um pesquisador realizou um experimento para verificar D) Cite o nome da estrutura celular diretamente envolvida na
a influência da bainha de mielina na velocidade de condução do obtenção dos potenciais mencionados e os dois íons mais
impulso nervoso nas fibras nervosas. O gráfico a seguir representa importantes na gênese dos potenciais.
os resultados obtidos nos dois tipos diferentes de fibras nervosas
analisadas, denominadas Tipo 1 e Tipo 2. 45. (UFRJ) As ilustrações a seguir representam
Velocidade de condução (mm.s−1) esquematicamente como ocorre a propagação unidirecional de um
impulso nervoso no axônio de um neurônio. A despolarização abre
os portões de canais de Na+, produzindo assim a entrada de Na +
no citoplasma (Figura A). Essa entrada despolariza a membrana, o
que permite que mais íons Na+ penetrem através dos canais.
Quando a diferença entre o Na+ externo e o interno atinge um
valor próximo de zero, os portões de Na+ automaticamente
assumem um estado de inativação que bloqueia a passagem de
mais íons Na+. A inativação do portão dura alguns milésimos de
segundo e não deixa que ele se abra até que o potencial de
membrana tenha voltado a ser negativo.
Diâmetro da fibra (μm/10)
Com base no gráfico, responda as questões propostas.
A) Quanto à presença de mielina, como se classificam as fibras de
Tipo 1 e Tipo 2?
B) A velocidade de condução é maior em que tipo de fibra? Por
quê?
43. (UFU) “Curare” é o nome dado a alguns compostos orgânicos

venenosos extraídos de plantas. Após entrar em contato com um
“curare”, um indivíduo morreu por parada respiratória. Sabendo-se
que um músculo age por estímulo de um nervo motor e que tal
veneno induz paralisia muscular, responda:
A) Como o “curare” impede a propagação do impulso nervoso?
B) Ao impedir a propagação do impulso nervoso, onde o “curare”
age?
Biologia 189
O mesmo processo ocorre, então, na região imediatamente denominadas A e B. Analise a tabela e identifique qual grupo de
adjacente ao portão inativo (Figura B) e, dessa forma, o pulso de fibras (A ou B) apresenta bainha de mielina. Justifique.
despolarização prossegue ao longo do axônio. Note que o portão Diâmetro (mm) Velocidade de Impulso (m/s)
de canal de Na+ pode assumir três estados diferentes: aberto, A B
fechado e inativo. Examinando os diagramas, indique qual dos 1,5 5 2,6
três estados dos canais de Na+ garante que o potencial de 2 8 3
ação se propague em apenas um sentido. Justifique sua 3 >8 3,8
resposta. 4 >8 4,2
46. (UFRJ) No século XIX, Hermann von Helmholtz realizou um 48. (UFF) Um estímulo aplicado em um ponto de um nervo
experimento usando o seguinte dispositivo: desencadeia a formação de um impulso nervoso, caracterizado
por despolarização seguida de repolarização da membrana dos
axônios. Esse fenômeno, denominado potencial de ação, se
propaga pelo nervo. Após um determinado período de tempo, em
presença de ouabaína – um inibidor específico da enzima
Na+K+ATPase, qual seria o efeito na formação do potencial de
ação? Justifique sua resposta.
49. (UFRRJ) Na figura abaixo estão representadas duas células,

que no tecido nervoso estão associadas aos neurônios e
desempenham funções importantes.
I II
Uma preparação de músculo de rã com o nervo ainda conectado a

este foi montada, de forma que uma das extremidades do músculo
ficasse presa a um suporte fixo e a outra a uma alavanca com
uma pena que tocava num tambor giratório. A pena poderia assim
registrar o movimento do músculo. Num primeiro momento, o
nervo do músculo foi estimulado eletricamente na posição S1. O
movimento da contração muscular foi então registrado no tambor LINHARES, S., GEWANDSZNAJDER, F. Biologia Hoje, v. 1, 7 ed. São Paulo: Ática, 1998. p.
giratório, gerando a curva 1. Em seguida, o nervo foi estimulado 323.
com a mesma intensidade na posição S2, sendo este estímulo Em relação à figura, responda:
aplicado no momento em que a pena coincidia com o início da A) Como são denominadas essas células?
curva 1. Esse segundo estímulo gerou a curva 2. Qual a B) Cite duas funções desses tipos celulares.
característica do impulso nervoso que foi medida neste
experimento? 50. (UNIRIO) O controle da dor é um fator essencial para o
sucesso do tratamento odontológico. O grande marco na história
47. (UFF) A figura abaixo mostra as regiões de um neurônio. dos anestésicos foi, sem dúvida, o desenvolvimento da lidocaína
(cloridrato de lidocaína) em meados da década de 40. A lidocaína
apresenta curto período de latência, ou seja, rápido início de ação
da anestesia, e é utilizada em associação com adrenalina com o
objetivo de prolongar o tempo de atuação anestésica. Sabendo-se
que a solução anestésica (lidocaína + adrenalina) é injetada nas
adjacências imediatas dos nervos, ou mesmo dentro deles em
alguns casos, pergunta-se:
A) De que modo a lidocaína impede a passagem do impulso
nervoso inibindo a dor?
B) Por que a associação com a adrenalina prolonga o efeito
anestésico?
A) Nomeie as estruturas indicadas.
B) Como é denominada a estrutura envolvida na sinapse entre o
neurônio e uma célula do músculo estriado esquelético? Que
neurotransmissor está geralmente envolvido nesta sinapse e como
a célula muscular responde ao seu estímulo?
C) Como estão organizadas as cargas elétricas e a concentração
de íons nas superfícies interna e externa de uma membrana
polarizada e de uma membrana despolarizada do axônio de um
neurônio? Justifique.
D) A tabela abaixo apresenta a relação entre a velocidade do
impulso nervoso e o diâmetro de dois tipos de fibras nervosas

Apostila 2 - Frente 2
Biologia 1
Aula 25 – Introdução à Genética, 1ª Lei espécie de incubadora para a criança. Devido a esse contato entre
mãe e filho, a criança poderia nascer “contaminada” por alguma
de Mendel e Conceitos Básicos característica materna...
A dúvida sobre a participação materna na reprodução era
a não identificação de estruturas físicas que parecessem estar
Histórico da genética envolvidas na formação inicial do novo ser, só de estruturas
relacionadas ao desenvolvimento do mesmo. Em 1672, entretanto,
É comum observarem-se muitas semelhanças entre os o holandês Regnier de Graaf, dissecando fêmeas de várias
membros de uma família. Essas semelhanças podem ser físicas, espécies de mamíferos, descobriu que, na época da reprodução,
(estatura, feições, cor da pele, dos olhos, dos cabelos, tendência à apareciam inchaços na superfície do ovário. Esses inchaços são
magreza ou obesidade), biológicas (temperamento, vocações hoje conhecidos como folículos de Graaf. Quando se tratava de
artísticas, longevidade) ou patológicas (anomalias, doenças e fêmeas grávidas, Graaf observava no lugar antes ocupado pelos
predisposições às mesmas disfunções orgânicas). inchaços, pequenas manchas amarelas. O número de manchas
Há trilhões de células num organismo adulto. Em cada amarelas correspondia exatamente ao número de embriões que
uma delas, minúsculas estruturas chamadas de cromossomos se desenvolviam no útero. Graaf postulou, a partir disso, que os
encerram nos seus genes uma programação completa de todas as ovários deviam produzir alguma estrutura equivalente ao ovo das
características hereditárias do indivíduo. Na formação dos aves, capaz de caminhar desde o ovário até o útero, no qual se
gametas, esses genes se recombinam e se segregam numa desenvolveria. O líquido masculino, segundo Graaf, teria apenas o
extraordinária análise combinatória. É dessa infinita recombinação papel de atrair o ovo e estimular seu desenvolvimento.
gênica que resulta o fato de os indivíduos nunca serem Três anos depois, em 1675, outro holandês, Anton Von
exatamente iguais entre si nas suas características físicas, Leeuwenhoek, observando o sêmen de vários animais, inclusive
funcionais e comportamentais. do homem, descobriu a existência dos espermatozóides. Segundo
A hereditariedade é o fenômeno que explica as Leeuwenhoek, esses minúsculos seres seriam o vínculo
semelhanças observadas entre pais e filhos ou entre indivíduos de hereditário entre os pais e sua prole.
uma mesma linhagem. E a Genética é a ciência que estuda os Somente em meados do século XVII, portanto, é que
fenômenos da hereditariedade. Conhecendo a genética, estar-se-á foram reconhecidas as células sexuais masculinas e femininas.
apto a compreender como, de um casal onde ambos os cônjuges Mesmo com estas células identificadas, estranhas teorias sobre
têm olhos castanhos, pode resultar um filho de olhos azuis, ou herança apareceram, provavelmente pela precariedade dos
então como pais baixinhos podem ter filhos altos. Muitas microscópios e excesso de imaginação dos pesquisadores da
anomalias e doenças têm caráter hereditário. E isso é importante época. Assim, muitos pesquisadores afirmavam ter visto no interior
saber. A hereditariedade está em todos os seres, desde as dos gametas miniaturas de seres humanos, às quais foram
bactérias até os vegetais e animais superiores. Mas, sobretudo chamadas de homúnculos. Esta é a chamada Teoria da Pré-
para o nosso próprio interesse, ela também está em nós. formação.
O termo Genética foi aplicado pela primeira vez pelo Para alguns pré-formistas, ditos espermistas, os
biologista inglês William Bateson em 1906, para definir o ramo homúnculos estavam nos espermatozóides, e para aqueles fitos
das ciências biológicas que estuda e procura explicar os ovistas, os homúnculos estavam nos óvulos. Dentro dos
fenômenos relacionados com a hereditariedade. Pode-se dividir a homúnculos haveria miniaturas de gametas com novos
Genética em dois grandes campos: homúnculos, que por sua vez teriam novos gametas e novos
homúnculos, e daí por diante. Alguns ovistas chegaram a dizer
- A Genética Clássica estuda os mecanismos de transmissão dos que Eva tivera em seu corpo todas as gerações seguintes, que
caracteres hereditários. Os fundamentos da Genética Clássica são seriam 200 milhões, na espécie humana. Cada geração teria
lançados com os trabalhos de Gregor Mendel, em 1866, uma então um ovo a menos nos homúnculos em relação à geração
época onde a ciência não possuía conhecimentos a respeito da anterior. Após 200 milhões de gerações, todos os ovos sendo
estrutura e funcionamento dos genes. gastos, a vida humana terminaria...
- A Genética Moderna estuda os mecanismos de funcionamento No século XIX, Charles Darwin (1809-1882), na
e expressão dos genes, correspondendo à Genética Molecular, Inglaterra, levantava uma nova questão: “Não ocorreria em todos
que tem sua origem na segunda metade do século XIX e início do os órgãos do corpo a produção de diminutas cópias deles
século XX, com descobertas como a do DNA, por Friedrich mesmos, denominadas gêmulas ou pangenes, as quais seriam
Miescher, em 1869, da localização cromossômica dos genes, por levadas pelo sangue até as gônadas, onde se reuniriam para a
Thomas Morgan, em 1910, e da estrutura do DNA, por James formação dos gametas. Durante a fecundação, essas gêmulas se
Watson e Francis Crick, em 1953. organizariam (como num jogo de encaixe) e estruturariam um
novo organismo. Essa foi a Hipótese da Pangênese (do grego
Mas, já nos séculos passados, tinham sido numerosas as pan, ‘todos’ e genesis, ‘origem’), que explicaria a origem de todos
tentativas dos filósofos e cientistas no sentido de encontrar uma os órgãos, suas formas e funções, de acordo com as semelhanças
interpretação satisfatória para os mecanismos de herança dos observadas entre pais e filhos.
caracteres físicos e funcionais transmitidos de pais para filhos. No fim do século XIX, Francis Galton (Inglaterra, 1822-
Na Grécia Antiga, acreditava-se que o sêmen paterno era 1911) sugeria que a herança se desse através do sangue. Criou a
o caminho pelo qual eram transmitidas as características Lei da Herança Ancestral, onde dizia que o sangue de cada
genéticas, sendo o único responsável pela determinação das indivíduo seria uma mistura do sangue de seu pai com o sangue
características do filho. Aristóteles chegou a afirmar, por exemplo, de sua mãe numa proporção de meio a meio. Como cada
que se o sêmen paterno fosse proveniente do testículo direito, progenitor também traria metade dos caracteres de cada um de
nasceria um macho; se fosse proveniente do testículo esquerdo, seus pais, então o indivíduo tomado como exemplo teria herdado
nasceria uma fêmea. À mãe caberia apenas servir como uma
2 Biologia
1/4 dos seus caracteres do sangue de cada um de seus avós, 1/8 orientada, os cruzamentos entre ervilhas, Mendel pôde chegar a
de cada bisavô e assim por diante. conclusões corretíssimas que, ainda hoje, quase um século e meio
depois, continuam sendo a base fundamental da Genética
moderna.
Ainda que seus trabalhos não tenham sido compreendidos
e valorizados pelos seus contemporâneos, o tempo levou o mundo
científico a reconhecê-lo, 16 anos após a sua morte, como o
fundador da Genética.
A habilidade de Mendel confirma-se por dois aspectos
fundamentais do seu trabalho: o tipo de material usado e a forma
de conduzir e interpretar as suas experiências.
Realmente, as ervilhas constituíram um material exemplar,
ideal para a investigação da hereditariedade. Por quê? Porque
elas apresentam:
Diagrama da herança pelo sangue, conforme a hipótese de Galton.
- Cultivo fácil, até em jardim.
Posteriormente, August Weissmann (Alemanha, 1834- - Ciclo reprodutivo curto, dando muitas gerações em pouco
1914) propôs uma nova hipótese pela qual, durante o tempo.
desenvolvimento embrionário, as células dividir-se-iam em duas - Grande número de descendentes em cada reprodução.
linhagens ou grupos: uma contendo o plasma germinativo e a - Flores com órgãos reprodutores fechados dentro das
outra, não. Somente a primeira delas promoveria a expressão dos pétalas (cleistogamia), o que garante a autofecundação,
caracteres hereditários. gerando linhagens puras (a fecundação cruzada só ocorre quando
é provocada, isto é, quando se deseja.)
- Caracteres bem visíveis e transmitidos por mecanismos
simples.
Na verdade, existem caracteres herdáveis, mesmo em

ervilhas, que são transmitidos por mecanismos bem complexos.
Se, no seu material de pesquisa, Mendel tivesse tomado para
observação e estudo um desses casos, é bem possível que nunca
A continuidade do plasma germinativo. As células germinativas (pretas)
tivesse chegado à conclusão alguma.
transmitiriam o seu plasma de geração a geração. As células somáticas Também, se Mendel procurasse desvendar a
(em branco) surgiriam em cada geração a partir de células germinativas, hereditariedade em organismos de ciclo reprodutor longo (como a
mas não possuiriam o plasma germinativo. espécie humana, por exemplo), que levam muito tempo para se
reproduzir e, além disso, têm proles pequenas, fatalmente não
A Hipótese da Epigênese, lançada por Karl Ernst Von teria condição de avaliar estatisticamente os dados com grade
Baer (Alemanha, 1792-1876), foi a que mais se aproximou da margem de acerto.
realidade, servindo, inclusive, como base para os conhecimentos Por fim, Mendel pesquisou a transmissão de um caráter
atuais sobre a hereditariedade. Para Von Baer, os gametas não hereditário de cada vez. Depois que estabeleceu sua 1ª lei, que
traziam nenhuma estrutura do novo ser. Traziam, sim, a rege o monoibridismo simples, ele passou a interpretar a
potencialidade para fazer com que uma intensa reprodução celular transmissibilidade de dois ou mais caracteres a um só tempo,
levasse a termo a formação do embrião, com tal distribuição e determinando a sua 2ª lei, que se aplica aos casos de diibridismo,
funcionamento das células que fosse permitido ao novo organismo triibridismo e poliibridismo simples.
reproduzir as características dos seus ancestrais. Logo, as Como se vê, o material escolhido e a metodologia usada
características do futuro indivíduo só se determinariam no por Mendel, somados à inteligência e competência daquele
momento da fecundação, pela “combinação” das potencialidades estudioso, permitiram-no chegar às suas acertadíssimas
trazidas pelos gametas. Mas essas “potencialidades” não ficaram conclusões.
bem definidas nas explicações de Von Baer.
Caracteres das ervilhas Tipos de manifestação
Mendel: O Pai da Genética Clássica Interior das sementes amarelo ou verde
Tegumento das sementes cinza ou branco
As conclusões definitivas para explicar satisfatoriamente Superfície das sementes lisa ou rugosa
os mecanismos da herança dos caracteres só vieram à luz com os Cor da vagem verde ou amarela
trabalhos de Johann Mendel, austríaco (1822-1894), que, ao Situação das flores terminais ou axilares
ingressar na Ordem dos Monges Agostinianos, em Altbrünn (atual Aspecto da vagem robusta ou murcha
Brno), na República Tcheca, adotou o nome de Gregor Mendel. Tamanho da planta alta ou baixa
No mosteiro de Santo Tomás, de onde foi abade, Mendel Os 7 caracteres hereditários que Mendel estudou na ervilha comum
fez, durante muitos anos, cruzamentos entre plantas de ervilha (Pisum sativum). Primeiro, ele estudou a herança de cada um deles
(Pisum sativum) e depois realizou criterioso estudo estatístico das isoladamente. Depois, avaliou a transmissão concomitante de dois ou
mais caracteres.
manifestações de alguns caracteres nas numerosas gerações.
Devido aos seus notáveis conhecimentos de matemática e à sua
engenhosa capacidade de realizar experimentalmente, de forma
Biologia 3
As descobertas de Mendel foram feitas por volta de 1865,
sendo na época ofuscadas pela revolução científica provocada
pela Teoria da evolução de Darwin. Assim, a comunidade
científica não deu valor às descobertas de Mendel, que morreu
sem receber o devido reconhecimento.
Em 1901, três pesquisadores trabalhando
independentemente uns dos outros, redescobriram os trabalhos de
Mendel: Carl Correns, Eric Tschermak e Hugo de Vries.
3/4 (75%) de pés de ervilha com sementes amarelas e 1/4 (ou
O holandês De Vries, para publicar seus achados,
25%) de pés de ervilha com sementes verdes.
resolveu pesquisar sobre o assunto, quando então encontrou os
relatórios de pesquisa de Mendel. Ao perceber que Mendel havia
A manifestação verde do caráter “cor das sementes”
descoberto primeiro os mecanismos da hereditariedade, de Vries
curiosamente não apareceu em nenhum indivíduo de F1 e, no
prestou uma justa homenagem reconhecendo o pioneirismo de
entanto, foi reaparecer em 1/4 da progênie de F2. Note ainda que
Mendel.
esses portadores de sementes verdes têm descendência direta de
ervilhas exclusivamente de sementes amarelas. Aí estava o
Monoibridismo simples desafio à argúcia de Mendel.
Da experiência acima descrita, Mendel tirou as seguintes
Nós não vamos focalizar todos os cruzamentos de ervilhas conclusões:
feitos por Mendel. Mas podemos tomar um caso como exemplo. E, - A manifestação de cada caráter depende da ação de um “fator”
assim, você verá como ele interpretava os resultados de específico que existe nas células dos indivíduos e que se
cruzamentos entre indivíduos que diferiam entre si por um único transmite aos descendentes por meio dos gametas.
caráter. Exemplo: cruzamento de ervilha de sementes amarelas - Se 1/4 da progênie, em F2, possui sementes verdes, é porque
com ervilha de sementes verdes (a cor considerada é a do interior nesses indivíduos existe o fator para verde.
das sementes, ou seja, dos seus cotilédones). Como se cogita - Se assim ocorre, é porque herdaram esse fator os indivíduos de
apenas de um caráter hereditário (cor das sementes), o caso se F1.
enquadra no que se rotula como monoibridismo. Embora esteja - Se os indivíduos de F1, tendo o fator para verde, são amarelos, é
em jogo um único caráter, ele oferece duas possibilidades de porque certamente têm 2 fatores em cada célula respondendo
manifestação: sementes amarelas e sementes verdes. pela cor das sementes: um para amarelo e outro para verde. Isso
é suficiente para sugerir, então, que todos os indivíduos têm
Esquematização de uma das experiências realizadas por sempre 2 fatores para cada caráter, nas suas células somáticas,
Mendel. podendo ser distribuídos assim: 2 para amarelo ou 2 para verde,
ou ainda, 1 para amarelo e 1 para verde.
1. Durante dois anos, Mendel promoveu a autofecundação de - Se todos os indivíduos de F1 têm um fator para amarelo e um
ervilhas amarelas e de ervilhas verdes, separadamente. Obteve, para verde e, entretanto, revelam unicamente a cor amarela, é
assim, linhagens puras. Só então cruzou: porque o fator para amarelo, em presença do fator para verde, é
dominante.
- Embora os fatores estejam aos pares nas células somáticas dos
indivíduos, eles se separam durante a formação dos gametas, o
que significa que, nestes últimos, há apenas 1 fator para cada
caráter. Logo, ocorre disjunção ou segregação dos fatores
hereditários na formação dos gametas.
Representando os fatores para sementes amarelas e para
sementes verdes pelas letras V e v, respectivamente, podemos,
Essa geração de cruzamentos é chamada geração parental e é “traduzir” a experiência realizada por Mendel, relacionada
representada por P. O resultado desses cruzamentos deu: anteriormente, da maneira como se segue:
Em F1 (primeira geração-filha), 100% dos descendentes com

sementes amarelas. Não surgiu um pé de ervilha que desse
sementes verdes.
2. Fazendo a autofecundação, os indivíduos da geração F1

originavam sempre uma geração F2 (segunda geração-filha) com
o seguinte resultado: Os indivíduos de F1 (ervilhas de sementes amarelas) produzem
gametas de dois tipos V e v. Se cada indivíduo (pé de ervilha)
produz gametas V e v em grande número, então, na sua
autofecundação, os gametas podem combinar-se assim:
4 Biologia
a relação dominância x interação gênica, a epistasia e
recessividade. outros, que estudaremos adiante.
Das conclusões observadas acima, Mendel deu destaque

especial a uma delas, que ele lançou como um “princípio
fundamental” da herança e que se celebrizou como a 1ª Lei de
Mendel, também conhecida como Lei da Segregação dos
Fatores ou Lei da Pureza dos Gametas:
Nas células somáticas, os fatores (modernamente:

genes) se encontram sempre aos pares. Mas, durante a
formação dos gametas, eles se separam, mostrando-se
isolados ou segregados nestas últimas células.
No quadro 1, as possibilidades da combinação dos gametas para É com base neste conhecimento que, hoje, resolvemos
dar F1 estão representadas graficamente de maneira muito todos os nossos problemas de Genética. Antes de fazermos o
simples. No quadro 2, a análise combinatória dos gametas para genograma (tabela de cruzamentos), temos de determinar os
dar F2, já está representada de um genograma, recurso muito gametas de cada indivíduo cruzante, o que fazemos colocando em
mais eficiente para efeito de cálculo e que se constituirá numa das cada gameta apenas um gene de cada par.
técnicas que passaremos a usar daqui por diante, no nosso estudo A 1ª lei de Mendel é chamada de lei da pureza dos
de Genética. gametas porque, sendo eles haploides, jamais poderiam revelar
em heterozigose (ou seja, não puros).
A 1ª lei de Mendel
Situações em que a 1ª lei de Mendel não é
Experiências como a que vimos no item anterior foram
repetidas centenas de vezes por Mendel. Elas lhe permitiram
válida
concluir o que nos mostra a tabela seguinte:
Segundo a 1ª Lei de Mendel, cada característica é
condicionada por um par de fatores (genes). A explicação para
CONCLUSÕES DE MENDEL INTERPRETAÇÕES
o fato de os genes estarem aos pares está no fato de que os
MODERNAS
genes se encontram nos cromossomos, que estão aos pares de
1. A existência dos “fatores 1. Hoje, conhecemos os genes e
homólogos. Um outro argumento pode ser o de que genes estão
hereditários” nas células sabemos que são segmentos de
aos pares porque cada gameta só tem um gene de cada par,
somáticas, os quais seriam moléculas de DNA com uma
sendo que na fecundação pai e mãe mandam, cada um, um gene
transmissíveis de configuração genética específica
para que o zigoto apresente dois fatores.
ascendentes a descendentes formada pela ordem dos seus
Em bactérias, a 1ª Lei de Mendel não se aplica porque só
através dos gametas. nucleotídeos. Os genes se
há um cromossomo (cromossomo único), sendo que cada
situam em estruturas intra-
característica é condicionada por apenas um fator (gene).
nucleares chamadas
Além disso, não ocorrem fenômenos como meiose e fecundação
cromossomos.
em bactérias.
2. A ocorrência dos “fatores” 2. Hoje, dizemos que as células
Em mitocôndrias e cloroplastos, a 1ª Lei de Mendel não
aos pares nas células somáticas são diploides, porque
se aplica porque, devido à sua provável origem bacteriana,
somáticas e isolados (um de nelas os cromossomos (e,
segundo a hipótese da simbiose, também há um cromossomo
cada tipo) nos gametas. Daí, consequentemente, também os
(cromossomo único), de modo que se comportam como
eles só voltam a se mostrar genes) estão aos pares. Os
bactérias nesse aspecto: cada característica é condicionada
aos poucos após a gametas são células haploides.
por apenas um gene. É importante lembrar que essas estruturas
fecundação.
não passam por processos como meiose e fecundação, possuindo
3. Num indivíduo, os dois 3. Hoje, chamamos aos sempre origem materna, uma vez que são sempre adquiridas a
“fatores” para um mesmo indivíduos “puros” de partir do gameta feminino.
caráter podem ser iguais (VV homozigotos ou Em células haploides, a 1ª Lei de Mendel não se aplica
ou vv) ou diferentes (Vv), homozigóticos (fenômeno da porque só apresentam um cromossomo de cada par, de modo
sendo ele considerado puro homozigose). Os “impuros” são que nelas, também cada característica é condicionada por um
ou impuro (híbrido), chamados de heterozigotos ou só gene.
respectivamente. heterozigóticos (fenômeno da Bactérias, mitocôndrias, cloroplastos e células
heterozigose). O termo “híbrido” haploides apresentam maior risco de manifestarem doenças
adquiriu, nos tempos modernos, genéticas. Se eles possuírem algum gene recessivo condicionador
um novo conceito, que nada tem de doenças genéticas, este obrigatoriamente irá se expressar. Se
a ver com a heterozigose. o indivíduo for diploide, há uma grande chance de que seja no
4. Se, nos indivíduos Vv, as 4. Hoje, sabemos que, além da mínimo heterozigoto, tendo o gene dominante para impedir a
sementes são amarelas, é dominância e da recessividade, expressão do gene recessivo. Assim esta condição heterozigótica
porque o “fator” para amarelo existem diversos padrões de possível no indivíduo diploide o protege muitas vezes de falhas
é dominante sobre o “fator” comportamento entre os genes, genéticas.
para verde; Logo, fica patente como a codominância a
Biologia 5
Em células poliploides, a 1ª Lei de Mendel não se aplica através dos gametas e do processo de fecundação dos pais para
porque apresentam mais de dois cromossomos em cada par, os filhos.
de modo que, nelas, cada característica é condicionada por
mais de dois genes, dependendo de sua ploidia (ou seja, de seu Uma explicação bioquímica para dominância e recessividade
número de genomas).
O gene recessivo corresponde a um gene defeituoso
Significado celular da 1ª lei de Mendel cuja proteína ou enzima produzida é inativa. Assim, quando se
possui um gene recessivo e um dominante, só o gene dominante
Pode-se notar que o comportamento dos fatores está efetivamente produzindo uma proteína ativa, para condicionar
mendelianos é o mesmo dos cromossomos na meiose. Na determinada reação química e consequentemente determinada
meiose, os cromossomos homólogos pareiam-se e segregam-se, característica. Quando se possui os dois genes recessivos,
de maneira que cada gameta possui apenas um cromossomo de nenhum dos dois funciona, e a característica expressa é a que
cada par. Pode-se notar ainda que os fatores mendelianos (genes) existe, caso a reação descrita anteriormente não ocorra.
estão no interior dos cromossomos e que os genes alelos (genes Por exemplo, na doença humana albinismo, o gene
para uma mesma característica) estão em cromossomos recessivo leva à produção de uma enzima defeituosa incapaz de
homólogos, vai notar também que ao separar os cromossomos produzir melanina na pele. Quando se é duplo recessivo, não se
homólogos, está-se separando os genes alelos para determinada produz pigmento e se é albino. Caso o indivíduo seja heterozigoto,
característica. o gene recessivo não funciona, mas o dominante funciona,
Posteriormente, ao reunir os cromossomos de pai e mãe produzindo a enzima que levará à produção de melanina. Quando
no zigoto através da fecundação, volta-se a ter pares de se é duplo dominante, a produção da enzima também é normal.
homólogos e consequentemente pares de alelos para cada Se o indivíduo duplo dominante possui dois genes
característica. funcionando e o heterozigoto apenas um, por que o duplo
Em outras palavras, a 1ª lei de Mendel pode ser dominante não produz mais enzimas e tem um fenótipo mais
interpretada em nível celular como uma explicação para meiose expressivo? Respondendo: O duplo dominante realmente produz
(isso numa época em que não se conhecia cromossomos ou mais enzimas, mas se você lembra que as enzimas atuam em
DNA). concentrações muito pequenas, vai entender que mesmo a
quantidade de enzimas produzida pelo heterozigoto já é suficiente
para produzir a reação e característica desejada. Em outras
Funcionamento bioquímico do gene palavras, para a reação enzimática, tanto uma quantidade X como
uma quantidade 2X de enzima produzem o mesmo resultado,
O gene é a unidade básica dentro do estudo de genética. porque, como a enzima atua em pequenas concentrações,
Bioquimicamente falando, o gene é um segmento de molécula de provavelmente uma quantidade X/2 já seria suficiente para
DNA que guarda a informação necessária à fabricação de promover a reação de modo saturado.
determinado polipeptídeo. Este polipeptídeo entrará na
constituição de determinada proteína.
Até pouco tempo, o mecanismo de funcionamento do gene Dominância Incompleta e
era conhecido como teoria “um gene – uma enzima”. Entretanto, Codominância
como nem todas as proteínas são enzimas, essa foi modificada
para “um gene – uma proteína”. Por fim, devido à existência de Para alguns genes, existe diferença entre a quantidade de
proteínas com estrutura quaternária e mais de uma cadeia enzimas produzidas pelo homozigoto dominante e pelo
polipeptídica, essa foi novamente modificada para “um gene – um heterozigoto, de modo que há diferenças fenotípicas entre o
polipetídeo”. homozigoto dominante e o heterozigoto. Nesse caso, o
Por exemplo, a molécula de hemoglobina possui dois tipos homozigoto dominante, produzindo maior quantidade de enzimas,
de cadeia polipeptídica, sendo duas do tipo alfa e duas do tipo apresentará um fenótipo mais intenso, e o heterozigoto,
beta (proteínas que possuem mais de uma cadeia polipeptídica produzindo menor quantidade de enzimas, apresentará um
em sua composição são as que apresentam uma estrutura fenótipo menos intenso, intermediário entre as características dos
quaternária). Cada cadeia se origina a partir de um gene diferente, indivíduos homozigoto dominante e homozigoto recessivo. Essa
o que significa, pois, que para formar a hemoglobina, são situação é conhecida como semidominância, ausência de
necessários dois genes. Por exemplo, a cadeia  é formada a dominância ou dominância incompleta, com o heterozigoto
partir de um gene no par de cromossomos 16, e a cadeia  no par apresentando característica intermediária ou “misturada” em
de cromossomos 11. Este polipeptídeo (seja ele parte de uma relação aos homozigotos.
enzima ou não) vai levar a uma reação bioquímica específica No exemplo descrito abaixo, a flor bonina possui três
determinada que resultará no aparecimento de uma característica variedades de cor, vermelha, branca e rósea. Assim, homozigotas
genética determinada. para vermelho são vermelhas, homozigotas para branco são
Por exemplo, ao dizermos que “fulano tem olhos azuis” brancas e heterozigotas são vermelho e branco “misturados”, ou
nos referindo a uma característica condicionada por genes, a seja, róseas. A explicação para isso reside no fato de que o gene
interpretação correta deve ser a que ele possui um gene, que para vermelho condiciona a produção de pigmento vermelho, e o
produz determinada proteína, que resulta em determinada reação gene para branco, defeituoso, não condiciona a produção de
química, cujos produtos condicionam ao olho a cor azul. pigmento. Assim, o indivíduo homozigoto para o gene vermelho
Por ser um segmento de DNA e estar situado nos possui dois genes levando à produção de pigmento vermelho,
cromossomos, deve se lembrar que os genes são passados sendo vermelho, o heterozigoto possui apenas um gene levando à
produção de pigmento vermelho, sendo menos vermelho (ou seja,
6 Biologia
róseo), e o homozigoto para branco não produz pigmento Cromossomos homólogos e genes alelos
vermelho, sendo branco.
Cromossomos homólogos são aqueles que, nas células
somáticas, compõem pares. Eles são homólogos porque encerram
genes para os mesmos caracteres. Veja bem: se num par de
cromossomos de ervilha ambos os cromossomos possuem genes
para a cor das flores, para o aspecto externo das vagens, para o
tamanho das folhas etc.; é porque esses dois cromossomos são
homólogos entre si. Mas, se compararmos um cromossomo que
tem genes para posição da flor no caule, pequeno número de
sementes na vagem, aspecto predominante das folhas etc., com
um daqueles cromossomos que vimos primeiramente,
chegaremos à conclusão de que eles não são homólogos entre si.
O mesmo raciocínio nos conduz ao conceito de alelos.
Genes alelos são aqueles que formam par e se situam em locais
correspondentes nos cromossomos homólogos. O lugar certo,
invariável, de cada gene num cromossomo, recebe o nome de
locus (singular) ou loci (plural). Um gene para cor das sementes
nunca ocupa o locus do gene para cor das flores e nunca forma
com este um par. Portanto, não é alelo dele. Um gene para cor de
sementes só pode ser alelo de outro gene para cor de sementes.
O esquema seguinte nos mostra a segregação dos
cromossomos homólogos, durante a meiose, justificando a
Um caso de dominância incompleta: caráter cor das flores em bonina, segregação dos genes alelos nos gametas, conforme diz a 1ª lei
dama-da-noite ou maravilha-da-noite (Mirabilis jalapa). Veja em F2 que, de Mendel.
para 3 genótipos diferentes, há 3 fenótipos diversos, numa porção de 1 :
2: 1 (genótipos) 1 : 2 : 1 (fenótipos).
Em alguns casos, mutações podem gerar genes que não
são defeituosos, condicionando a produção de proteínas ainda
funcionais, apesar de diferentes daquelas condicionadas pelo
gene original não mutante. Assim, no indivíduo heterozigoto, as
duas características, condicionadas pelo gene original e pelo gene
mutante, se manifestam simultaneamente, sem se misturar,
porque ocorrem os dois genes. Essa situação é denominada
codominância. Por exemplo, no sistema ABO de grupos
sanguíneos, o gene IA condiciona a produção de substância A,
enquanto o gene IB condiciona a produção da substância B. Desse
modo, indivíduos IAIA produzem somente substância A, tendo
sangue A, indivíduos IBIB produzem somente substância B, tendo
sangue B, e finalmente indivíduos heterozigotos IAIB produzem Durante a meiose, os cromossomos homólogos (que estavam juntos) se
separam ocasionando, por conseqüência, a disjunção ou segregação dos
substância A e substância B simultaneamente, tendo sangue AB.
genes alelos nos gametas.
Termos e expressões usadas em genética Hibridação e mestiçagem

Atavismo Mendel usava o termo híbrido para qualificar o que
modernamente chamamos de heterozigoto. Atualmente, a palavra
Atavismo ou herança atávica é a manifestação de uma híbrido designa o produto do cruzamento entre indivíduos de
característica genética herdada de ancestrais distantes. espécies diferentes, ainda muito próximas (pertencentes ao
mesmo gênero). Embora se saiba que indivíduos de espécies
Caráter genético e caráter congênito diferentes não se cruzam e, quando o fazem, não têm crias, em
alguns casos especiais tem-se observado que tais acasalamentos
Um caráter genético é condicionado por genes, sendo ocorrem e geram descendentes. Esses descendentes chamados
hereditário e podendo ser herdado de pai ou mãe. Um caráter são híbridos. É o que se verifica com o burro ou a mula, que são
congênito também é manifestado desde o nascimento, mas não é descendentes do cruzamento de égua (Equus cabalus) com o
condicionado por genes, sendo adquirido durante a gravidez. Más- jumento (Equus asinus) ou de cavalo com jumenta. Também
formações no feto podem ser chamadas de congênitas, e doenças ocorrem híbridos em cruzamentos de cão com loba, lebre com
adquiridas durante o desenvolvimento embrionário pela coelha, leão com tigresa e, em alguns casos, em cruzamentos de
transferência de patógenos pela placenta, como o vírus da rubéola plantas de espécies diferentes porém do mesmo gênero, como
ou a bactéria da sífilis também podem receber essa designação. couve com repolho e outros. Freqüentemente, o híbrido é estéril,
como sucede com o mulo (burro) e a mula. Mas, em algumas
espécies, isso não ocorre, verificando-se até que o novo tipo é
mais saudável e perfeitamente apto para a reprodução. O
Biologia 7
cruzamento do gado comum com o búfalo dá um tipo mais peristase. É muito conhecida a influência peristática dos raios
resistente. Na África do Sul, os pecuaristas deram-se bem ao solares determinando uma pele bronzeada mesmo nas pessoas
cruzar o zebu da Índia com o gado africânder, pois os híbridos se que genotipicamente deveriam ter pele muito clara. Por isso, é
mostraram mais fortes e resistentes às doenças, ao calor e à comum dizer que, para inúmeros caracteres, o fenótipo, é o
umidade dos trópicos. Já se faz a comercialização de híbridos de produto da interação do genótipo com o meio ambiente.
galináceos com perus, cuja carne tem melhor sabor, e são
conhecidos pelo nome de Chester. Nesse caso, pratica-se a Fenótipo = Genótipo + Peristase (influência do meio)
inseminação artificial.
Atualmente, há uma nítida tendência ao retorno do uso da Norma de reação de um gene
palavra híbrido com o sentido primitivo, como sinônimo de
Norma de reação de um gene é a maneira pela qual um
heterozigoto, o que nos parece despropositado.
gene pode modificar a sua atuação de acordo com a condição em
A mestiçagem caracteriza a obtenção de mestiços, isto é,
que se encontre, ou sob influência externa (do meio ambiente ou
produtos do cruzamento de indivíduos que, embora pertençam à
do próprio meio intracelular). Com relação ao meio ambiente,
mesma espécie, são de subespécies ou raças diferentes. É o que
como fator capaz de modificar a atividade de um gene, é clássico
se vê, por exemplo, quando se cruza cão dálmata com cadela
o exemplo observado nos coelhos do tipo “Himalaia”. Esses
galgo. Em cães, o mestiço é chamado vulgarmente de vira-lata.
animais têm pelagem branca, com as extremidades do corpo
pretas (orelhas, focinho, cauda e patas). No inverno, esses
Genótipo e Fenótipo coelhos fazem a muda da pelagem, tornando-se totalmente
A palavra genótipo designa a constituição genética de um negros. Compreende-se, então, que o gene que determina a
indivíduo. O genótipo não é visível, mas tão somente deduzido produção de pigmentos para o pelo nesses coelhos funciona
através do processo de cruzamento ou da análise dos parentais e diferentemente no frio ou em clima temperado. Para demonstrar
descendentes. Ele é representado por letras. Para isso, experimentalmente a norma de reação desse gene, raspa-se uma
convencionou-se o seguinte: região da pelagem no dorso de um desses animais (quando ele
- A letra que designa a manifestação dominante deve ser a mesma ainda está branco) e coloca-se naquele local uma bolsa
que designa a manifestação recessiva. permanente de gelo. A pelagem que se vai desenvolver sob a
- Distinguimos a manifestação dominante por uma letra maiúscula; bolsa será preta.
a recessiva, por letra minúscula.
- A letra preferível deve ser a inicial da manifestação recessiva.
Assim, como em ratos, por exemplo, a pelagem albina (branca) é
recessiva, representamos o gene para pelo cinza por A e gene
para pelo albino por a.
Desta forma, um rato cinzento pode ser homozigótico (AA)

ou heterozigótico (Aa). Mas o rato albino tem de ser aa.
Da mesma maneira devemos representar a cor verde das Norma de reação do gene para cor da pelagem em coelhos Himalaia.
sementes das ervilhas (manifestação recessiva) por v e a cor
amarela (dominante) por V. Logo, nas ervilhas distinguem-se os Também na pele humana, os genes que respondem pela
genótipos VV, Vv e vv. produção de melanina, dando a cor da pele, trabalham mais
Se considerarmos dois caracteres num indivíduo (cor e intensamente quando a pele é exposta à luz solar
aspecto do pelo em cobaias), sabendo-se que o pelo negro é prolongadamente.
dominante sobre o pelo albino e o pelo crespo é dominante sobre
o pelo liso, teremos: Fenocópias
cobaia de pelo negro e crespo (homozigótica) genótipo: AALL Por vezes, um indivíduo pode revelar características não
cobaia de pelo negro e crespo genótipo: AaLl transmissíveis aos descendentes (portanto, não hereditárias) que
(heterozigótica) simulam manifestações tipicamente hereditárias (fenótipos). Essas
cobaia de pelo albino e liso genótipo: aall manifestações não hereditárias são chamadas fenocópias.
Vamos exemplificar:
Pode haver heterozigose num caráter e homozigose no - O nanismo hipofisário, provocado por função deficiente da
outro. Exemplo: cobaia de pelo negro (heterozigótica) e liso. Seu glândula hipófise (produção insuficiente do hormônio do
genótipo será Aall. Ou então, cobaia de pelo albino e crespo crescimento ou STH), simula o nanismo acondroplásico
(heterozigótica neste segundo caráter). Genótipo: aaLl. (determinado por gene dominante).
A observação (visível ou detectável de alguma forma) da - A catarata adquirida é uma fenocópia da chamada catarata
ação do genótipo é o que se chama fenótipo. No quadro acima, a congênita (na realidade, esta última não é congênita, mas sim
coluna da esquerda corresponde aos fenótipos determinados hereditária).
pelos genótipos que estão na coluna da direita; Repare que para
dois fenótipos distintos existem três genótipos diferentes. Expressividade de um gene
Expressividade é o “grau de intensidade” com que um
Peristase gene se manifesta no fenótipo do indivíduo. Ela traduz o grau de
O meio pode exercer certa influência sobre a ação de expressão do genótipo. A epiloia, por exemplo, é uma doença
muitos genótipos. Essa influência externa, levando à manifestação mortal caracterizada por degeneração progressiva do sistema
de um fenótipo que não corresponde exatamente ao que se podia nervoso central e determinada por gene dominante. Curiosamente,
esperar em função do genótipo exclusivamente, recebe o nome de
8 Biologia
alguns portadores desse gene revelam a doença numa forma O retrocruzamento é semelhante ao cruzamento-teste,
benigna, que lhes permite a vida até idades avançadas. Em tais sendo que o indivíduo cujo genótipo queremos descobrir é
casos, dizemos que expressividade reduzida do gene da epiloia. cruzado com um ancestral portador de fenótipo recessivo.
Certamente, fatores externos (ambientais) ou intrínsecos (ligados
à atuação de outros genes) condicionam o grau de expressividade
de alguns genótipos. Assim, um mesmo genótipo pode ter
Exercícios
expressividade máxima num indivíduo e expressividade mínima Questões estilo múltipla escolha
em outro.
1. (ENEM) Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores
vermelhas e plantas puras com flores bancas, e observou que
Penetrância ou grau de penetrabilidade de um gene todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso
Penetrância gênica é a “percentagem real” com que um Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de
gene se manifesta no total dos indivíduos em que teoricamente, recessiva. A explicação oferecida por ele para esses resultados
esse gene deveria se manifestar. A observação prática demonstra era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P)
que a manifestação gênica nem sempre corresponde, possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica
estatisticamente, ao que era de esperar. (VV), e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores
O nanismo acondroplásico, por exemplo, é uma recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse cruzamento,
manifestação determinada por um gene dominante. Tratando-se a primeira geração de filhos (F1), tinham um fator de cada
de um caso de dominância absoluta, a percentagem esperada progenitor e eram Vv, combinação que assegura a cor vermelha
para a manifestação desse caráter nos indivíduos heterozigóticos nas flores. Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são
seria de 100%. Entretanto, a observação prática revelou que vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que são Vv?
apenas 80% desses indivíduos são anões. Em 20% dos A) Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o
heterozigóticos, o gene não se manifesta. Logo, a penetrância do fator v na sua composição pela análise de características
gene para o nanismo acondroplásico é de 80%. Esse gene exteriores dos gametas masculinos, os grãos de pólen.
apresenta, portanto, penetrância parcial. Todavia, podemos admitir B) Cruzando-se com plantas recessivas, de flores brancas. As
que a maioria dos genes tem penetrância total. plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas,
enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores
brancas.
Retrocruzamento e cruzamento-teste C) Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P.
Você deve ter percebido que não é possível determinar, Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de
por simples observação do fenótipo, o genótipo de um indivíduo flores brancas.
dominante, uma vez que ele pode ser homozigoto ou heterozigoto. D) Cruzando-se entre si, é possível que surjam plantas de flores
Mas existe um método experimental para esclarecer a dúvida: brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão
cruza-se o indivíduo de genótipo desconhecido com um parceiro apenas descendentes vermelhas, portanto as demais serão VV.
recessivo; o fenótipo dos descendentes vai nos fornecer a E) Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as
resposta. Chamamos a esse método de cruzamento-teste. características do ambiente onde se dão os cruzamentos, é
Vamos supor, por exemplo, que queiramos determinar o possível identificar aqueles que possuem apenas fatores V.
genótipo de um dos filhotes de cauda média. Observe:
2. (UNIFOR) Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou
(ll) o seguinte:
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e,
como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta
recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se
na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo
do par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se
duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam,
indo para células diferentes.
A primeira lei de Mendel está expressa em
A) I, somente. B) II, somente. C) I e II, somente.
D) II e III, somente. E) I, II e III.
3. (UNIFOR) A autopolinização, que ocorre em diversas plantas,

como, por exemplo, nas ervilhas estudadas por Mendel, tende a
A) manter constante as frequências dos alelos recessivos e a
diminuir as frequências dos alelos dominantes na população.
B) manter constante as frequências dos alelos dominantes e a
diminuir as frequências dos alelos recessivos na população.
C) aumentar as frequências dos indivíduos recessivos na
população.
D) aumentar as frequências dos indivíduos dominantes na
população.
Biologia 9
E) diminuir as frequências dos indivíduos heterozigotos na 10. (FCM-CG) Considere as seguintes afirmações:
população. I. A meiose justifica a 1ª Lei de Mendel.
II. O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o
4. (UNIFOR) Um organismo adequado para estudos de genética ambiente.
mendeliana deve apresentar as seguintes características: III. Um indivíduo com fenótipo recessivo é obrigatoriamente
A) muitas gerações ao ano, tamanho pequeno, prole numerosa. homozigoto.
B) ciclo anual, tamanho pequeno, prole reduzida. IV. O gene dominante mesmo em dose simples no fenótipo
C) ciclo bianual, tamanho grande, prole numerosa. determina-o.
D) muitas gerações ao ano, tamanho grande, prole numerosa. Estão corretas apenas:
E) ciclo anual, tamanho pequeno, prole numerosa. A) II e IV. B) I, III e IV. C) II, III e IV. D) I e II. E) I, II e III.
5. (FMJ) Que porcentagem de genes autossômicos têm em 11. (UNP) Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o
comum um menino e sua tia pelo lado materno? distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são normais. Em
A) 5%. B) 12%. C) 25%. D) 33%. E) 50%. algumas dessas formas, os sintomas podem ser evitados por meio
de injeções de insulina. A administração de insulina aos diabéticos
6. (UNICHRISTUS) Com relação aos princípios básicos da evitará que eles tenham filhos com esse distúrbio?
hereditariedade e à terminologia utilizada em genética, é correto A) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode
afirmar que ser alterado evitando a manifestação da doença nos filhos.
A) o fenótipo é cada variedade do caráter presente apenas B) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
externamente no indivíduo. C) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são
B) os genes co-dominantes têm menor influência no fenótipo do alterados pela insulina.
que os fatores ambientais. D) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos
C) na homozigose de genes recessivos, apenas o efeito ambiental filhos.
prevalece no fenótipo.
D) nem sempre é possível determinar se o fenótipo resulta mais 12. (UPE) Na síndrome de Waardenburg, os afetados apresentam
do efeito gênico que do ambiental. deficiência auditiva e discretas anomalias da face, além de
E) o mais comum é que um mesmo genótipo expresse uma gama modificação do pigmento (pele, cabelo, olho). Diferentes membros
variada de fenótipos, denominada penetrância gênica. de uma mesma família podem exibir aspectos distintos da
síndrome, podendo oscilar desde a perda moderada de audição e
7. (UECE) Se num cruzamento teste encontramos a proporção mecha branca no cabelo até a surdez profunda, acompanhada da
fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com fenótipo dominante e heterocromia da íris (olho direito e esquerdo com cores diferentes)
50% com fenótipo recessivo, podemos concluir corretamente que: e grisalhamento precoce do cabelo.
A) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto.
B) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto.
C) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram
homozigotos.
D) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram
heterozigotos.
8. (FACID)
Atualmente, há uma área da genética que investiga as mudanças
reversíveis e herdáveis no genoma funcional que não alteram a
sequência de nucleotídeos do DNA. O estudo inclui como os Fonte: www.salud.gob.mx/unidades/pediatria/imgs/SWs.jpg
padrões de expressão são passados para os descendentes, como Essa variabilidade, manifestada desde o fenótipo mais leve ao
ocorre a mudança de expressão espaço-temporal de genes mais grave, em diferentes indivíduos, é denominada
durante a diferenciação de um tipo de célula e como fatores A) Dominância. B) Epistasia.
ambientais podem mudar a maneira de os genes se expressarem. C) Expressividade. D) Penetrância.
As pesquisas nessa área trazem implicações na agricultura, na E) Pleiotropia.
Biologia e no tratamento de doenças humanas, além do
entendimento sobre células tronco, câncer e envelhecimento. 13. (UNESP) Na segunda metade do século XIX, Mendel havia
O texto faz referências descoberto algumas regras básicas sobre herança, mas suas
A) à bioengenharia. B) à biotecnologia. ideias passaram despercebidas. No início dos anos 1900, Walter
C) à epigenética. D) ao proteoma humano. Sutton e outros verificaram que o comportamento dos
E) à engenharia genética. cromossomos na divisão celular correspondia ao descrito por
Mendel para os fatores hereditários. O que faltava era comprovar
9. (FCM-CG) A manifestação de um fenótipo obedece, em termos a ligação entre esses dados. A descoberta que possibilitou isso foi:
gerais, ao seguinte esquema: A) as mutações genéticas estão correlacionadas às mudanças
A) DNA – enzima – RNA – meio ambiente. evolutivas, por Theodosius Dobzhansky.
B) DNA – RNA – proteína – meio ambiente. B) é possível conhecer a exata localização de um gene no
C) RNA – DNA – proteína – meio ambiente. cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges.
D) meio ambiente – DNA – proteína – RNA. C) os raios X aumentam dramaticamente a taxa de mutações, por
E) meio ambiente – RNA – DNA – proteína. Hermann Müller.

10 Biologia
D) o DNA tem uma conformação em dupla hélice, por James B) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12).
Watson e Francis Crick. C) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12).
E) os genes localizam-se em posições específicas do D) Violeta (36): Roxo (12): Branco (0).
cromossomo, por Thomas Morgan. E) Violeta (48): Roxo (0): Branco (0).
14. (UNESP) 17. (UFC) Até meados do século XVIII, discutiam-se os papéis,
Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro chamou a hoje plenamente esclarecidos, do homem e da mulher na
atenção de pesquisadores da Universidade de São Paulo pela alta formação de um novo indivíduo. Analise as afirmações a seguir,
incidência de uma doença autossômica recessiva que apresentam a evolução do conhecimento sobre esse tema.
neurodegenerativa. As pesquisas realizadas revelaram que é I. O Pré-Formismo defendia que nos gametas havia miniaturas de
também alto o número de casamentos consanguíneos na cidade. seres humanos – os homúnculos.
Outro dado interessante levantado pelos pesquisadores foi que a II. O esclarecimento sobre este tema deu-se com o
população da cidade acredita que a doença seja transmitida de estabelecimento da teoria celular.
uma geração a outra através do sangue. III. Atualmente, sabe-se que a estrutura celular provém da célula
Pesquisa FAPESP, julho de 2005. germinativa masculina, e a ativação do metabolismo, que inicia o
Em relação à crença da população sobre o processo de processo de cariogamia e clivagem, é desempenhada pelo gameta
transmissão de características hereditárias, podemos afirmar que: feminino.
A) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam que as Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmações
características genéticas eram transmitidas pelo sangue. verdadeiras.
B) a população não está tão equivocada, pois os genes estão A) Apenas II e III. B) Apenas III. C) Apenas II.
presentes apenas nas células sanguíneas e nas células D) Apenas I e II. E) Apenas I e III.
germinativas.
C) este é um exemplo claro no qual o conhecimento elaborado 18. (UFC) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da
pelo senso comum coincide com os conhecimentos atuais dos genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras
cientistas. de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este
D) a crença da população pode ser explicada pelo fato de o tipo de vegetal porque:
sangue do feto ser fornecido pela mãe. A) o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o
E) a crença da população não faz o menor sentido, uma vez que que facilita a ocorrência da autofecundação.
células sangüíneas não apresentam as estruturas básicas que B) a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem
guardam as informações genéticas. as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o
desenvolvimento das ervilhas.
15. (UFSCAR) A coloração vermelha da casca da maçã é C) as características anatômicas das suas flores facilitam a
determinada geneticamente. Um alelo mutante determina casca fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das
de cor amarela. Um produtor de maçãs verificou que, em uma características genéticas puras.
determinada macieira, um dos frutos, ao invés de apresentar D) os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um
casca vermelha, apresentava casca com as duas cores, como mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito
representado na figura. próximas umas das outras.
E) o número de descendentes por geração é pequeno e as
gerações são longas, o que facilita a observação das
características da flor e da semente.
19. (UFC) Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o

QI, a altura e os talentos artísticos podem ser diferentes entre
esses indivíduos. A melhor explicação para essas diferenças é
Considerando-se que, na maçã, o que chamamos de fruto é um que:
pseudofruto, no qual a parte comestível desenvolve-se a partir do A) a hereditariedade e o ambiente não possuem influência sobre a
receptáculo da flor, espera-se que as árvores originadas das expressão dos fenótipos.
sementes dessa maçã produzam frutos B) o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e
A) todos de casca amarela. expressão das características herdadas.
B) todos de casca vermelha. C) o genótipo dos gêmeos depende da interação da dieta e do
C) todos de casca bicolor. controle hormonal.
D) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha. D) as características QI, altura e talentos artísticos dependem
E) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e outros de apenas do ambiente.
casca bicolor. E) os alelos responsáveis por essas características possuem
efeito fenotípico múltiplo.
16. (UFV) Frutos com fenótipo “Violeta” são os únicos resultantes
de herança do tipo dominância incompleta entre cruzamentos de 20. (UFC) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,
plantas com fruto “Roxo” e plantas com fruto “Branco”. Foram associando os conceitos aos respectivos termos.
obtidas, de um cruzamento entre heterozigotas, 48 plantas. I. Genoma (_) troca de fragmentos de cromossomos
Espera-se que a proporção fenotípica do fruto entre as plantas II. Crossing-over homólogos na primeira divisão da meiose.
descendentes seja: III. Fenótipo (_) conjunto de genes organizados nos
A) Violeta (0): Roxo (36): Branco (12). IV. Alelo cromossomos.
Biologia 11
V. Gene (_) segmento do DNA capaz de transcrever uma Considerando as informações apresentadas e a literatura sobre o
molécula de RNA assunto, é correto afirmar que a diferença na morfologia das folhas
(_) atuam sobre a mesma característica, mas mostradas e resultado de um (a):
não são obrigatoriamente iguais. A) Divergência evolutiva. B) Especiação alotrópica.
(_) conjunto de características detectáveis de C) Plasticidade fenotípica. D) Convergência evolutiva.
um indivíduo. E) Especiação por diversificação.
A) II, I, V, IV e III. B) III, II, I, V e IV. C) II, I, III, V e IV. 24. (UFRN) O estudo de cruzamentos entre variedades de ervilha
D) IV, II, I, III e V. E) I, II, V, IV e III. permitiu a Mendel estabelecer as bases da genética. Uma das
conclusões obtidas por Mendel foi que
21. (UFC) Nos seus experimentos realizados com ervilha, Mendel A) o organismo herda dois alelos de cada um dos pais para cada
pôde: característica.
A) Deduzir que a transmissão de características só acontece em B) os alelos diferentes de cada gene contribuem para variações
ervilha. nos caracteres herdados.
B) Entender que a transmissão de características acontece de C) o fenótipo de um organismo é resultado da expressão dos
uma geração para outra, através de fatores segregantes. alelos dominante e recessivo.
C) Compreender que os fatores hereditários transmitidos estavam D) os diferentes alelos de cada gene estão presentes após a
localizados em estruturas cromossômicas homólogas. formação de um gameta.
D) Concluir que a transmissão de características não acontece por
fatores hereditários 25. (UFMG) É correto afirmar que as doenças infecciosas diferem
E) Concluir que cada característica é determinada por 2 (dois) ou das doenças genéticas porque podem
mais pares de fatores. A) atingir mais de um indivíduo de uma mesma família.
B) manifestar-se após o nascimento.
22. (UFPI) Mendel estabeleceu que os genes podem existir em C) ser diagnosticadas antes de os sinais clínicos aparecerem.
formas alternativas e identificou dois alelos, um dominante e outro D) ter maior incidência em determinadas estações do ano.
recessivo. Entretanto, as pesquisas do início do século XX
demonstraram que isso era uma simplificação. Sobre as 26. (UFMG) Analise esta tabela:
interações alélicas, é correto afirmar: MÉDIA DAS DIFERENÇAS NAS CARACTERÍSTICAS ENTRE GÊMEOS
A) Um alelo é dito co-dominante, se tiver o mesmo efeito MONOZIGÓTICOS E DIZIGÓTICOS
fenotípico em heterozigotos e homozigotos, isto é, os genótipos Aa Características Gêmeos Monozigóticos Gêmeos
e AA são fenotipicamente indistinguíveis. (MZ) Dizigóticos
Criados Criados (DZ)
B) A cor das flores em boca-de-leão é um exemplo de interação
juntos separados
alélica, do tipo co-dominância, pois, quando cruzamos variedades Altura (cm) 1,70 1,80 1,80
homozigotas brancas e vermelhas, elas produzem heterozigotos Peso (kg) 1,90 3,50 4,50
rosas. O alelo para a cor vermelha (V) é considerado parcialmente Comprimento da cabeça (mm) 2,90 2,95 6,20
dominante, em relação ao alelo para cor branca (v). Com base nos dados dessa tabela e em outros conhecimentos
C) Uma exceção ao princípio da dominância simples surge quando sobre o assunto, é correto afirmar que
um heterozigoto apresenta características encontradas em cada A) o peso é a característica que apresenta maior influência
um dos homozigotos associados, sendo chamada de dominância genética.
incompleta. B) as diferenças entre gêmeos MZ indicam diferenças genéticas
D) Um exemplo de interação alélica do tipo codominância é a entre eles.
herança dos grupos sangüíneos (sistema ABO e sistema MN). C) a influência ambiental pode ser avaliada em gêmeos MZ.
Nos heterozigotos, os dois alelos contribuem igualmente para o D) o comprimento da cabeça apresenta maior influência ambiental.
fenótipo.
E) Conforme identificou Mendel, os genes podem existir em 27. (UFMG) Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo
apenas duas formas alélicas, conforme identificou Mendel, um universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 Kg. Todas
dominante e outro recessivo, sugerindo uma dicotomia funcional as alternativas apresentam características hereditárias desse
simples entre os alelos. estudante que são influenciadas pelo ambiente, exceto
A) Altura. B) Grupo sanguíneo. C) Cor da pele. D) Peso.
23. (UFPB) A figura abaixo mostra duas folhas adultas que se
desenvolveram na mesma planta e em diferentes condições de Questões estilo V ou F
luminosidade, uma na sombra e outra no sol.
28. (UFPI) O trabalho de Mendel diferenciou-se de outros
trabalhos anteriores por alguns cuidados no planejamento e na
execução do experimento. Mendel escolheu uma planta que
apresentava facilidade de cultivo, rapidez de gerações, diferentes
tipos disponíveis e que se reproduzia por autofecundação. Sobre o
trabalho de Mendel, coloque V, para verdadeiro ou F, para falso.
(_) Ao executar os experimentos, Mendel teve o cuidado de cruzar
sempre linhagens de ervilhas que diferissem em dois caracteres,
Purves et al. , Vida – A Ciência da Biologia, Porto Alegre: Editora Artmed, 2002. p. 410. embora ele tivesse trabalhado com 7 características.

12 Biologia
(_) Na época em que Mendel realizou os experimentos, não havia
nenhum conhecimento a respeito de genes, porém, já se conhecia
sobre os cromossomos e a divisão celular.
(_) Mendel analisou descendentes de muitos cruzamentos com a
mesma característica, aumentando muito o tamanho da amostra,
permitindo assim que ele introduzisse conceitos matemáticos para
analisar os dados.
(_) Antes de realizar seu trabalho, Mendel verificou a herdabilidade
do caráter estudado e, ao longo de várias gerações, determinou
que os caracteres eram constantes e transmitidos de pais para
filhos. A) Explique o resultado obtido no gráfico A.
B) Se o resultado do experimento tivesse sido o representado no
Questões estilo somatória gráfico B, qual seria a interpretação?
29. (UFC) Assinale a(s) alternativa(s) que melhor explica(m) a 32. (UNICAMP) Um criador de cabras, depois de muitos anos
razão pela qual Gregório Mendel é considerado um homem à nesse ramo, observou que alguns dos animais de sua criação
frente do seu tempo: apresentavam uma característica incomum nos chifres. Como o
1. Mendel fez trabalho sobre reprodução sexual de ervilhas. criador poderia fazer para determinar se essa variação é
2. Mendel foi o pai da Genética moderna. decorrente de uma mutação genética ou de uma alteração
4. Mendel foi um cientista famoso do século XIX. causada por fatores ambientais?
8. O mérito de seu trabalho, publicado em 1866 só foi reconhecido
16 anos após sua morte (1900), quando um biólogo holandês 33. (UNICAMP) Duas características, teor de triptofano e teor de
reproduziu o mesmo trabalho. treonina, ambas com herança monofatorial, são estudadas na
16. Sem conhecer nada sobre cromossomos ou genes, Mendel foi geração F2 de uma espécie, obtendo-se as distribuições de
capaz de interpretar seus resultados e, a partir deles, criou as leis freqüências ilustradas nos gráficos abaixo. Em qual dessas
da Genética, que são válidas até hoje. características e possível identificar mais facilmente os indivíduos
com genótipo homozigoto recessivo? Por quê?
30. (FUVEST) Em uma espécie de planta a forma dos frutos pode

ser alongada, oval ou redonda. Foram realizados quatro tipos de
cruzamento entre plantas dessa espécie e obtidos e seguintes
resultados:
CRUZAMENTOS TIPOS DE PLANTAS DESCENDÊNCIA
CRUZADOS OBTIDA
I fruto longo x fruto 100% fruto oval 34. (UNICAMP) É conhecido que cloroplastos e mitocôndrias
redondo possuem DNA próprio. Uma mutação no DNA de cloroplastos
II fruto longo x fruto oval 50% fruto longo pode condicionar o aparecimento de plantas estriadas ou
50% fruto oval variegadas (folhas com áreas brancas, amarelas e verdes, por
III fruto redondo x fruto 50% fruto redondo exemplo). A herança dessas características segue as leis
oval 50% fruto oval mendelianas? Por quê?
IV fruto oval x fruto oval 25% fruto longo
50% fruto oval 35. (UERJ) No início do século XX, a transmissão das informações
25% fruto redondo genéticas para os descendentes era explicada por algumas
A) Formule uma hipótese consistente com os resultados obtidos hipóteses sobre as leis da hereditariedade, como a mendeliana e a
para explicar a herança da forma dos frutos nessa espécie. por mistura. Observe os esquemas:
B) Represente os alelos por letras e indique os genótipos dos
indivíduos parentais e dos descendentes no cruzamento IV.
31. (UNICAMP) Ao estudar a distribuição de uma espécie de

planta da família dos girassóis em altitudes crescentes na costa
oeste dos Estados Unidos, pesquisadores observaram que essas
plantas apresentavam um gradiente decrescente de tamanho.
Sementes dessas plantas foram coletadas nas várias altitudes e
plantadas em uma mesma região localizada ao nível do mar. Após
um determinado tempo de crescimento, as plantas resultantes
foram medidas e os dados obtidos no experimento são mostrados
no gráfico A.
Adaptado de RIDLEY, Mark. Evolução. Porto Alegre: Artmed, 2006.

Suponha que, em um indivíduo de uma população com
reprodução sexuada, apareça, por mutação, um gene raro que
confira ao seu portador características vantajosas. Indique, para
Biologia 13
cada uma das hipóteses representadas, se há ou não Indique a característica que mais depende de fatores
possibilidade de aumento da frequência do gene mutante na ambientais. Justifique sua resposta.
descendência desse indivíduo e justifique suas respostas.
40. (UFF) A mutação em um gene humano provoca cegueira. Com
36. (UFC) a utilização de técnicas de genética clássica e molecular, verificou-
Mendel não acreditava na mistura de caracteres herdados. De se que este gene está localizado no genoma mitocondrial. Sabe-
acordo com suas conclusões, a partir dos cruzamentos realizados se que todas as mitocôndrias dos indivíduos afetados pela
com ervilhas do gênero Pisum, as características não se misturam, cegueira não possuem o gene normal, mas sim o gene mutado.
permanecem separadas e são transmitidas independentemente. A) Informe a percentagem de filhas e filhos cegos de um casal:
HENIG, Robin. O monge no jardim. Rio de Janeiro: Rocco, 2001. I. cuja mulher é normal e o homem é cego;
A) Considerando as leis de Mendel para a hereditariedade, no II. cuja mulher é cega e o homem é normal.
momento da fecundação os cromossomos herdados dos B) Justifique as respostas ao item a.
progenitores se juntam, porém os alelos dos seus genes não se
misturam. A partir dessa idéia, qual fenômeno explicaria a
ocorrência de características intermediárias na progênie, que
parecem ser uma mistura daquelas dos progenitores?
B) Posteriormente, estudos de grupos de geneticistas indicaram
que pode haver troca de material genético entre cromossomos
homólogos herdados do pai e da mãe. Em que etapa isso pode
ocorrer e como se chama este processo?
37. (UFPB) Um fruticultor comprou dois lotes de mudas de

morango, lote I e lote II, supostamente da mesma variedade.
Plantou as mudas em dois terrenos preparados, localizados em
regiões distintas. O lote I foi plantado em um terreno montanhoso,
de clima frio e úmido. O lote II foi plantado em um terreno
litorâneo, quente e de solo mais seco. Os frutos do lote I são
sempre doces e os frutos do lote II, sempre ácidos. Considerando
que o fenótipo é o resultado da interação entre o genótipo e o
meio ambiente, responda: Como, através de um experimento, o
fruticultor poderia saber se a diferença da acidez nos frutos
ocorreu, devido ao fato de não serem os dois lotes de morango da
mesma variedade, ao contrário do que se supunha, ou em vista de
estarem os dois terrenos situados em regiões diferentes?
38. (UFRJ) O gato siamês é um animal de rara beleza pois a

pelagem de seu corpo é clara com extremidades – orelhas,
focinho, pés e cauda – pretas. A presença do pigmento que dá a
cor negra a essas extremidades é o resultado da atividade de uma
enzima que fica inativada acima de 34°C. Explique por que
esses animais têm a pelagem negra nas extremidades do
corpo.
39. (UFRJ) A formação de uma característica fenotípica depende,

em alguns casos, apenas de fatores genéticos. Em outros casos,
prevalece a influência de fatores ambientais. Na maioria das vezes
há uma interação entre fatores genéticos e ambientais. Um dos
métodos utilizados para avaliar a importância relativa dos genes e
dos fatores ambientais na formação de uma característica é o
estudo comparativo entre irmãos gêmeos monozigóticos criados
juntos e criados separados. A tabela a seguir, elaborada a partir
de um grande número de pares de gêmeos, indica o grau de
concordância de quatro características. Uma concordância
significa que quando um irmão possui a característica, o outro
também a possui.
CARACTERÍSTICA GRAU DE CONCORDÂNCIA (%)
criados juntos criados separados
1 70% 65%
2 70% 20%
3 60% 50%
4 100% 100%

14 Biologia
Aula 26 – Probabilidades em Genética A regra do “ou”
e Genealogias Ainda com o exemplo do dado, qual é a probabilidade de,
numa jogada, sair o 3 ou 4? Vemos que há dois eventos
As leis de Mendel serão melhor compreendidas se favoráveis igualmente possíveis e mutuamente exclusivos. Tanto
tivermos algumas noções de probabilidade. Está claro que não serve o 3 como o 4. Dizemos que o 3 ou 4 são mutuamente
vamos dar aqui um curso de Matemática; queremos apenas exclusivos porque não podem aparecer juntos no dado em
discutir algumas regras simples que poderão ajudá-lo a operar nenhuma circunstância: sair o 3 exclui a possibilidade de sair o 4 e
com alguns conceitos e resolver problemas de genética. vice-versa.
A idéia de probabilidade nos permite trabalhar com A probabilidade é obtida pela soma das probabilidades
experiências aleatórias. Estas se caracterizam por poderem ou parciais: 1/6 + 1/6 = 2/6 = 1/3.
não apresentar o mesmo resultado, quando repetidas nas mesmas Outro exemplo: num baralho de 52 cartas, qual é a
condições. probabilidade de sair um rei qualquer? A probabilidade de sair um
Um bom exemplo de experiência aleatória é o lançamento rei de determinado naipe é 1/52. A probabilidade de sair um rei
de uma moeda. Nesse caso, existem dois resultados igualmente qualquer é dada pela soma: P = P(rei de ouros) + P(rei de
possíveis: cair cara ou cair coroa. Ao conjunto dos resultados copas) + P (rei de espadas) + P(rei de paus) = 1/52 + 1/52 +
possíveis, chamamos espaço amostral. Assim, o espaço 1/52 + 1/52 = 4/52
amostral no lançamento de uma moeda é designado por {cara,
coroa}. No caso do lançamento de um dado com seis faces, o Pode-se então concluir que a probabilidade de ocorrência
espaço amostral é {1, 2, 3, 4, 5, 6}. de dois eventos mutuamente exclusivos, isto é, da ocorrência
O encontro de gametas na fecundação é outro exemplo de de um evento OU de outro, é dada pela SOMA das
experiência aleatória. Assim o heterozigoto Bb forma dois tipos de probabilidades isoladas.
gametas. B e b. Aqui, o espaço amostral é {B, b}, isto é, o gameta
fecundante pode ser B ou b. Já que os dois tipos de gametas são
produzidos em igual número, fica intuitivo aceitar que existe a A regra do “e”
mesma chance de um óvulo ser fecundado por um
espermatozóide B ou b. Uma situação muito frequente num problema de genética
Nos três casos que citamos (moeda, dado e gametas), é aquela em que necessitamos calcular a probabilidade de dois
cada um dos resultados possíveis é chamado de evento simples. eventos independentes ocorrerem simultaneamente. Vamos
Já que os eventos simples, nos exemplos dados, ocorreram com primeiro explicar essa situação usando exemplos de dados e
igual chance, fala-se em espaço amostral equiprovável. moedas, e a seguir aplicaremos o que aprendemos a algumas
situações de herança.
Num espaço amostral equiprovável, a probabilidade de Vamos supor que se lancem ao mesmo tempo um dado e
um evento A é o quociente do número de casos (ou eventos uma moeda. Qual é a probabilidade de obtermos simultaneamente
simples) favoráveis à ocorrência de A pelo número total de casos “cara” e “5”? Veja que são eventos totalmente independentes: o
possíveis (ou eventos simples possíveis). que acontecer na moeda não influirá sobre o resultado do dado.
Vejamos quais são os possíveis eventos:
Exemplifiquemos. Qual é a probabilidade do evento “face Moeda cara Moeda coroa
par” no lançamento do dado? Há três casos favoráveis no espaço Dado 1 Cara/1 Coroa/1
amostral: o dois, o quatro e o seis, num total de seis casos Dado 2 Cara/2 Coroa/2
possíveis {1, 2, 3, 4, 5, 6}. Assim, P (face par) = 3/6 Dado 3 Cara/3 Coroa/3
Qual é a probabilidade de obter-se o evento “cara” no Dado 4 Cara/4 Coroa/4
lançamento de uma moeda? Apenas uma das duas faces da Dado 5 Cara/5 Coroa/5
moeda representa um caso favorável; assim, P (cara) = 1/2. Dado 6 Cara/6 Coroa/6
Qual é a probabilidade de um indivíduo AA fecundar um
óvulo por um espermatozóide A? Já que o indivíduo forma apenas Percebemos que existem 12 eventos igualmente
gametas A, o único caso possível é também o caso favorável. A possíveis; apenas um deles é favorável (cara e “5”). Aplicando o
probabilidade de fecundação por A é, portanto, 1/1, ou 1, que conceito de probabilidade, falamos que P (cara e “5”) = 1/12.
corresponde à certeza absoluta de ocorrência de um evento. Existe, no entanto, um método mais simples de obter-se
esse resultado. Veja bem: a probabilidade isolada de sair “cara” é
Observação importante! Repare que na definição de igual a 1/2; a probabilidade isolada de sair o 5 é de 1/6. A
probabilidade a ideia de equiprovável ou “igualmente possível” é probabilidade de obtermos a cara e o 5 é obtida pelo produto das
muito importante. Se, por exemplo, me perguntarem: “qual é a probabilidades isoladas: 1/2 x 1/6 = 1/12.
probabilidade de cair neve sobre a Floresta Amazônica amanhã Outro exemplo: Qual é a probabilidade de, ao jogarmos
cedo?”, está claro que responder 1/2 é errôneo! De fato, apesar de dois dados simultaneamente, saírem dois “6”: A probabilidade é
existirem dois casos, “cair neve” ou “não cair neve”, esses dada pelo produto: 1/6 x 1/6 = 1/36.
eventos, obviamente, não são igualmente possíveis, não
pertencendo, portanto, a um espaço amostral equiprovável. Pode-se dizer então que a probabilidade de ocorrência
simultânea de dois eventos independentes, ou seja, a
probabilidade de ocorrer o primeiro E o segundo é dada pelo
PRODUTO das probabilidades isoladas.

Biologia 15
É preciso, no entanto, observar que, em certos casos, o 120/12 = 10; logo, há 10 combinações diferentes entre 5 filhos,
emprego do cálculo de probabilidade envolve algum raciocínio com a condição de serem 3 homens e 2 mulheres. Se para cada
que, aos menos atentos, pode passar despercebido, implicando filho, e igualmente para cada filha, a probabilidade é de 1/2,
conclusões erradas. Vamos exemplificar: teremos então: P = 1/2 + 1/2 + 1/2 + 1/2 + 1/2 = 1/32.
Qual seria a probabilidade de, numa jogada de 3 moedas, Como existem 10 possibilidades isoladas de se obter essa
tirarmos duas caras e uma coroa? O raciocínio imediato poderia combinação, devemos, então, somar 1/32 dez vezes ou,
levar a uma conclusão errada. Veja que a possibilidade de dar simplesmente, multiplicar 10/32 por 10. E chegaremos, assim, ao
cara é de 1/2, o mesmo ocorrendo para o coroa. Ora, para dar resultado final de 10/32.
duas vezes cara e uma vez coroa, deveríamos, então, fazer a
seguinte multiplicação: 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8. Genealogias ou Heredogramas
O resultado final 1/8 seria errado. Por quê? Porque, na Ao estudar a herança genética na espécie humana, pode-
realidade, existem 3 possibilidades isoladas e diferentes de se se observar que algumas características seguem um padrão de
obter duas caras e uma coroa: herança de 1ª lei de Mendel, enquanto que uma grande parte das
1ª: CARA – CARA – COROA características seguem padrões mais complicados de herança.
2ª: CARA – COROA – CARA Como caracteres que são condicionados de acordo com a 1ª lei de
3ª: COROA – CARA – COROA Mendel temos a forma do lobo da orelha, a sensibilidade ao PTC,
O resultado 1/8 corresponde a cada uma dessas o tipo de cabelo, os grupos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh e
possibilidades isoladamente. Logo, se existem 3 possibilidades outros.
diferentes de dar duas vezes cara e uma coroa, e nós nos Para estudar características hereditárias em humanos, é
contentássemos com qualquer uma delas, teríamos de levar o comum a utilização de esquemas especiais denominados
raciocínio anterior a mais uma etapa, que seria: 1/8 + 1/8 + 1/8 = genealogias, heredogramas ou pedigrees. Observe a
3/8, genealogia abaixo e use a tabela a seguir que descreve as
Recaímos, portanto, naquele caso de “acontecimentos convenções utilizadas nas genealogias.
com mais de uma possibilidade de ocorrência”.
E você verá que, de fato, pelo gráfico da tabela a seguir,
existem 3 maneiras de dar duas caras e uma coroa, num total de 8
combinações diferentes entre cara e coroa, quando se usam 3
moedas.
Moeda 1 Moeda 2 Moeda 3
1º caso Cara Cara Cara
2º caso Cara Cara Coroa
3º caso Cara Coroa Cara
4º caso Cara Coroa Coroa
5º caso Coroa Coroa Coroa
6º caso Coroa Coroa Cara Sexo masculino
7º caso Coroa Cara Coroa Sexo feminino
8º caso Coroa Cara Cara
Cruzamento
Sexo masculino
No jogo de três moedas, existem 8 combinações
possíveis entre cara e coroa, mas apenas em 3 delas podemos Sexo
Paisfeminino
e filhos: 1 menino e 1
obter duas caras e uma coroa. menina (em ordem de
Cruzamento
nascimento)
O importante é saber quantas possibilidades isoladas e
“somativas” podem ocorrer englobando o evento desejado. Às
vezes, o número de combinações é grande, e torna-se difícil fazer Pais e filhos:
Gêmeos 1 menino e 1
dizigóticos
um gráfico como o das 3 moedas, acima. Então, aplicamos a menina (em ordem de
nascimento)
seguinte fórmula: Gêmeos monozigóticos
n!
C pn  Gêmeos dizigóticos
p!( n  p)! Sexo não identificado
Nesta fórmula, n é o número dos elementos que entram no Númeromonozigóticos
de filhos do sexo indicado
“jogo”, isto é, no cálculo, e p é uma das alternativas. Exemplo: em Gêmeos
uma família que pretende ter 5 filhos, qual a probabilidade de 3 Indivíduos afetados
serem homens e 2 mulheres? Sexo não identificado
Resolução: Neste caso, n = 5; p = 3 (homens), uma das Número de filhos do sexo indicado
alternativas; n  p corresponderá a 2 (mulheres), que é a outra
Indivíduos afetados
alternativa. Assim:
5! 1 x 2 x 3x 4 x 5 120 Aborto ou natimorto de sexo não

C pn    especificado
3!( 5  3)! 1x 2x 3x1x 2 12
Cruzamento consangüíneo

16 Biologia
EXERCÍCIO COMENTADO: A análise da genealogia de uma
característica recessiva
Exercícios
Os indivíduos representados em preto apresentam
albinismo, enquanto os outros exibem pigmentação normal. 1. (UNIFOR) No esquema abaixo, que indica diversas gerações de
Examine a genealogia abaixo e responda às perguntas: uma família, os símbolos escuros representam indivíduos
portadores de uma anomalia hereditária.
Analisando-se essa genealogia, conclui-se que essa anomalia é

causada por um alelo
a) Qual dos dois caracteres, albinismo ou normalidade, é
A) recessivo e o individuo 1 é o único heterozigótico.
condicionado por um gene dominante? Como você chegou a essa
B) dominante e os indivíduos 2 e 3 são heterozigóticos.
conclusão?
C) recessivo e os indivíduos 1, 3 e 4 estão entre os
b) Descubra o genótipo de todos os indivíduos apresentados.
heterozigóticos.
D) dominante e se manifesta tanto em homens como em
Resolução:
mulheres.
a) Para descobrir o gene dominante e o recessivo com segurança
E) recessivo e que, nessa família, não há indivíduos que tenham o
absoluta, deve-se encontrar um casal com o mesmo fenótipo que
alelo dominante em homozigose.
tenha tido um filho com um fenótipo diferente. Observando os
membros do casal 7/8, percebe-se que ambos têm pigmentação
2. (FMJ) A fenilcetonúria (PKU) é um distúrbio metabólico devido a
normal; ainda assim, uma de suas filhas (11) é albina. Isso mostra
um gene metabólico recessivo. Um casal heterozigoto para o
que o gene para o albinismo está presente no casal, apesar de
referido gene planeja ter 5 crianças. Qual é a probabilidade de que
não se manifestar. Se esse gene não se manifestou, é prova
todas sejam normais?
indiscutível de que é recessivo. Então o gene dominante é aquele
A) 1/16. B) 1/32. C) 81/256. D) 1/1024. E) 243/1024.
que condiciona pigmentação normal; o recessivo condiciona
albinismo.
3. (UNICHRISTUS) Uma mulher normal para miopia, filha de mãe
b) Para descobrir os genótipos dos indivíduos, inicialmente
míope, casa-se com um homem normal, filho de pais
convencionou-se o uso da letra a para indicar o gene para o
heterozigotos para esse caráter. Sendo a miopia uma
albinismo e A para o gene da pigmentação normal.
característica recessiva, qual a probabilidade desse casal ter uma
criança do sexo masculino e míope?
A) 1/12. B) 1/8. C) 1/6. D) 1/4. E) 2/3.
4. (UNICHRISTUS)
A síndrome de Von Hippel-Lindau, abreviadamente VHL,
caracteriza-se pelo crescimento anormal dos vasos sanguíneos
em certas partes do corpo ricas em tais vasos. Tem uma
incidência rara e é transmitida geneticamente, sendo causada por
um gene dominante de herança autossômica. Nas pessoas
normais, os vasos sanguíneos crescem normalmente, formando
uma estrutura arbórea. Contudo, nas pessoas com VHL os
capilares podem formar pequenos nódulos. Estes nódulos
Coloca-se inicialmente o genótipo dos indivíduos recessivos na chamam-se angiomas ou hemangioblastomas. A expressividade
própria genealogia. Todos os indivíduos normais têm pelo menos varia significativamente de pessoa para pessoa.
http://www.ncc.up.pt/~nam/VHL/folhetoVHL/, com adaptações
um gene A no seu genótipo. Foi possível determinar que os
indivíduos 5, 6, 7, 8, 9 e 10 são, com certeza absoluta, Supondo que a penetrância seja incompleta – 75% – e que, nesse
heterozigotos, porque um de seus progenitores é albino e só podia percentual, a variação da expressividade se dê da seguinte forma:
fornecer um gameta (a). No caso dos indivíduos 1, 4, 12 e 13 não - Expressão mínima, com presença de hemangioblastomas de
podemos ter essa certeza; faltam dados para sabermos se são tamanho reduzido em apenas um órgão: 25%;
homozigotos ou heterozigotos. - Expressão variada: 50%.
Qual a probabilidade de nascer uma criança com fenótipo
diferente do apresentado pelos pais, a partir do cruzamento entre
um homem heterozigoto que apresente a síndrome de Von Hippel-
Lindau com expressão mínima e uma mulher normal?
A) 25%. B) 18,90%. C) 20%. D) 48%. E) 55%.
Biologia 17
5. (UECE) O heredograma abaixo mostra a herança da polidactilia 8. (UERN) Sabendo-se que o albinismo é uma condição recessiva
em uma família. em humanos, caracterizada pela ausência do pigmento melanina
TRANSMISSÃO DA POLIDACTILIA NUMA FAMÍLIA: na pele, cabelo e olhos, considere a reprodução de dois genitores
heterozigotos para o albinismo. A probabilidade de esse casal vir a
ter cinco filhos, dois com albinismo e três com a pigmentação
normal, é de
A) 0,08. B) 0,42. C) 0,26. D) 0,50.
9. (UPE) Carlos, estudante de biologia e interessado em

compreender melhor a genética, resolveu estudar, em sua família,
três características de herança monogênica, conforme
discriminadas a seguir:
PADRÃO DE AUTOSSÔMICA AUTOSSÔMICA
HERANÇA DOMINANTE RECESSIVA
Capacidade Capaz de enrolar Incapaz de enrolar
de enrolar a
Examinando-o podemos afirmar que: língua em U
A) a polidactilia é um caráter recessivo, demonstrado pelos
indivíduos marcados com a cor preta.
B) a descendente II-2 é heterozigota, já que todos os
descendentes são polidáctilos.
C) na polidactilia observamos a ausência de dominância, uma vez Furo no Presença Ausência
que os indivíduos polidáctilos podem se apresentar com o dedo queixo
excedente maior ou menor, podendo haver somente vestígio desta
anomalia.
D) o cruzamento, apresentando como descendente IV-1, é que
revela a dominância do caráter, justificada pelo aparecimento
deste descendente sem a anomalia, o qual apresenta genótipo Posição do Solto ou livre Preso ou aderido
homozigoto, com fenótipo recessivo, assegurando um genótipo lobo da orelha
heterozigoto para seus pais, sendo o gene determinante da
polidactilia, dominante.
6. (FSM) Paulo possui o genótipo Bb para um determinado

caráter. Qual a chance do gene B ser transmitido para seu neto
Carlos?
A) 100%. B) 50%. C) 25%. D) 12,5%. E) 6,25%. http://www.brasilescola.com/biologia/dominância-recessividade.htm e
www.http://images.google.com.br
7. (UERN) As reproduções humanas, como a dos organismos Carlos, seu pai e seu avô paterno apresentam o furo no queixo,
experimentais, fornecem muitos exemplos de herança têm lobo da orelha solto e capacidade de enrolar a língua. A mãe
monogênica. Entretanto, os cruzamentos experimentais e a avó paterna de Carlos apresentam lobo preso e não têm furo
controlados não podem ser feitos em humanos e, assim, os no queixo nem a capacidade de enrolar a língua. Com base em
geneticistas tem de recorrer aos registros médicos na esperança seus estudos, Carlos concluiu que
de que as reproduções informativas que tenham ocorrido possam I. o genótipo de sua avó paterna é heterozigoto para o gene
ser usadas para deduzir herança monogênica. Tal levantamento relacionado à capacidade de enrolar a língua e homozigoto para
dos registros de reproduções e chamado de “análise de os outros dois genes.
heredogramas.” O seguinte heredograma típico ilustra o ponto- II. se ele casar com uma mulher heterozigota para os três
chave de que crianças afetadas nascem de genitores não caracteres, eles terão 1/16 de probabilidade de terem uma criança
afetados. Observe o heredograma a seguir: com o mesmo fenótipo da mãe dele.
III. se os seus pais resolverem ter outra criança, essa terá 12,5%
de probabilidade de ser fenotipicamente igual a sua mãe, para os
caracteres em estudo.
Somente está correto o que foi afirmado em
A) I e II. B) II e III. C) I e III. D) II. E) III.
10. (UEMA) Sara e Pedro são recém-casados e desejam formar

Defina o padrão de herança desse heredograma e também calcule
uma família com cinco crianças, sendo três meninas e dois
a probabilidade da primeira filha do casal ser homozigota
meninos, independente da sequência. Qual a probabilidade disso
dominante para o caráter em questão:
ocorrer?
A) Autossômica recessiva – 1/4.
A) 10/40.
B) Autossômica dominante – 2/3.
B) 10/32.
C) Autossômica dominante – 1/3.
C) 5/32.
D) Autossômica recessiva – 1/3.
D) 6/32.
E) 5/40.
18 Biologia
11. (FUVEST) Uma mulher normal, casada com um portador de Questões estilo somatória
doença genética de herança autossômica dominante, está grávida
de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos 15. (UFPB) O heredograma, a seguir, foi construído, para ilustrar a
um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de relação de parentesco entre indivíduos de uma família da qual
serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos? alguns membros são portadores de uma anomalia, condicionada
A) 25% e 50%. por alelo autossômico recessivo.
B) 25% e 15%.
C) 50% e 25%.
D) 50% e 50%.
E) 50% e 15%.
12. (UFJF) A união permanente dos dedos é uma característica

condicionada por um gene autossômico dominante em humanos. A partir da análise do heredograma, identifique a(s)
Considere um casamento entre uma mulher normal e um homem proposição(ões) verdadeira(s):
com essa característica, cujo pai era normal. Sabendo que o 1. A probabilidade do homem 13 ser homozigoto recessivo é nula.
percentual daqueles que possuem o gene e que o expressam é de 2. A probabilidade do homem 13 ser heterozigoto é 2/3.
60%, qual proporção de crianças, oriundas de casamentos iguais 4. A probabilidade da mulher 14 ser heterozigota é 1/2.
a este, pode manifestar essa característica? 8. A probabilidade do primeiro filho do casal formado pelo homem
A) 25%. B) 30%. C) 50%. D) 60%. E) 100%. 13 e a mulher 14 vir a ser homozigoto recessivo é 1/12.
16. A probabilidade do segundo filho do casal formado pelo
13. (UFT) Os heredogramas abaixo representam características homem 13 e a mulher 14 vir a ser normal, caso o primeiro filho
autossômicas. Os círculos representam as mulheres e os tenha nascido afetado, é 3/4.
quadrados os homens. Os símbolos cheios indicam que o A soma dos valores atribuídos à(s) proposição(ões) verdadeira(s)
indivíduo manifesta a característica. Supondo que não haja é igual a:
mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa errada.
16. (FUVEST) Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com duas

irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro casal, Pedro e
Maria, tem uma criança afetada por uma doença muito rara de
herança autossômica recessiva.
A) Desenhe o heredograma representando os dois casais e seus
A) As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes respectivos pais.
para a determinação da recessividade ou dominância da doença. B) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de Paulo e
B) A família 2 apresenta uma doença dominante. Joana venha a ser afetada por essa mesma doença genética?
C) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto. Considere desprezível a probabilidade de uma nova mutação.
D) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos. C) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada pela
mesma doença genética, qual será o risco de que uma segunda
14. (UFMG) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos criança desse casal também seja afetada por essa mesma
utilizados é a elaboração de heredogramas, como este: doença? Por quê?
Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos resultados
dos itens b) e c).
17. (FUVEST) Uma anomalia genética autossômica recessiva é

condicionada por uma alteração da sequência de DNA. Um
homem portador dessa anomalia apresenta a sequência timina-
citosina-timina, enquanto sua mulher, que é normal, apresenta a
sequência timina-adenina-timina. A análise do DNA do filho do
casal mostrou que ele é portador tanto da sequência de bases do
pai quanto da mãe.
A) O filho terá a doença? Por quê?
B) Qual a probabilidade de um outro filho do casal apresentar as
É incorreto afirmar que a análise de heredogramas pode duas sequências iguais à da mãe?
A) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
B) ilustrar as relações entre os membros de uma família. 18. (UFOP)
C) prever a frequência de uma doença genética em uma Uma proteína comum, presente na corrente sangüínea e nas
população. células cerebrais, pode ser a pista que faltava para prever ou
D) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares. combater de forma decisiva o mal de Alzheimer, doença
neurodegenerativa que se caracteriza pelo acúmulo de placas da
proteína beta-amiloide no cérebro. Quando a doença se manifesta,
por volta dos 65 anos, ela começa a causar destruição maciça dos
Biologia 19
neurônios, até que o paciente morre. A descoberta, feita por caráter presença de chifres. Rogério, sem entender muito de
cientistas da Faculdade de Medicina da USP, aponta novos hereditariedade, e muito zangado, foi procurar uma geneticista da
caminhos na luta contra essa doença incurável, que afeta 1,2 UFC, com a seguinte pergunta:
milhões de pessoas no Brasil. A molécula vilã (ou melhor, heroína, Obs.: utilizar a letra maiúscula “A” para o gene dominante e a
em cuja ausência o mal de Alzheimer prospera) denomina-se minúscula “a” para o recessivo.
fosfolipase A2. Trata-se de uma enzima que atua na membrana A) Quais os genótipos dos animais envolvidos nos cruzamentos?
celular e que, segundo estudos recentes, ajuda a “quebrar” uma B) Após a identificação dos genótipos dos animais, que explicação
proteína que poderia gerar a beta-amiloide, impedindo o genética foi dada a Rogério, a respeito da sua infelicidade na
surgimento da molécula daninha. compra do touro?
Baseando-se no texto, responda:
A) Que tipo de herança genética autossômica determina o mal de 21. (UFC) A figura abaixo, adaptada da Folha de São Paulo de
Alzheimer? Justifique sua resposta, transcrevendo do texto o 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de geração a
trecho que permite chegar a tal conclusão. geração, na Família de Raimundo e Eleilde da Silva, moradores da
B) Qual a probabilidade de um casal heterozigoto ter três crianças: Ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís, onde a frequência
duas normais e uma com genótipo favorável ao mal de Alzheimer? de albinos é de 1,5%, cento e cinquenta vezes maior do que o
Demonstre o cruzamento e seus cálculos para validar a questão. restante do Maranhão.
19. (UFC) Leia o texto a seguir.

A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção
neurodegenerativa progressiva e irreversível, que acarreta perda
de memória e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a D.A. de
acometimento tardio, de incidência ao redor de 60 anos de idade,
ocorre de forma esporádica, enquanto que a D.A. de
acometimento precoce, de incidência ao redor de 40 anos, mostra
recorrência familiar. (...) Cerca de um terço dos casos de D.A.
apresentam familiaridade e comportam-se de acordo com um
padrão de herança monogênica autossômica dominante. Estes
casos, em geral, são de acometimento precoce e famílias
extensas têm sido periodicamente estudadas.
Smith, M. A. C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999)
Considerando o texto acima e o histórico familiar a seguir,
responda ao que se pede.
Histórico familiar: “Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o pai e
Analise a figura, onde se admite que a pigmentação da pele é
a avó paterna manifestaram Doença de Alzheimer de
devida a uma par de alelos (A,a). os indivíduos I-1, II-6, V-2, V-3 e
acometimento precoce.”
V-5 são albinos. Responda, então:
Legendas: A) Que nome se dá ao aparecimento, numa dada geração, de uma
característica expressa em antepassados remotos?
B) O albinismo se deve ao alelo dominante ou ao alelo recessivo.
Justifique.
C) Qual a probabilidade de os indivíduos de pigmentação normal
da geração V serem todos heterozigotos.
22. (UFRJ) As variações na cor e na forma do fruto de uma

espécie diploide de planta estão relacionadas às variações nas
I. Montar o heredograma para o histórico familiar acima. sequências do DNA em duas regiões específicas, vc e vf. Duas
II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser plantas dessa espécie, uma delas apresentando frutos vermelhos
portador do gene responsável pela forma de acometimento e redondos (Planta A), outra apresentando frutos brancos e ovais
precoce da doença? (Planta B), tiveram essas regiões cromossômicas sequenciadas.
III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente As relações observadas entre o fenótipo da cor e da forma do fruto
heterozigotos para esse gene? e as sequências de pares de nucleotídeos nas regiões vc e vf
IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto. nessas duas plantas estão mostradas nos quadros a seguir:
20. (UFC) Rogério, um fazendeiro do município de Redenção,

estava muito feliz com a sua nova compra, um legítimo Touro
mocho (sem chifres) que lhe custou os olhos da cara, como se diz
no interior. No entanto ele teve uma grande surpresa quando
cruzou o touro com 3 vacas e obteve os seguintes filhotes: com a
vaca I foram obtidos, somente, descendentes sem chifres; com a
vaca II, chifruda, obteve-se um descendente chifrudo; e,
finalmente, com a vaca III, mocha, foi obtido um descendente
chifrudo. Para esta raça de animal, o caráter mocho (sem chifres)
é determinado por um gene autossômico dominante em relação ao
20 Biologia
Aula 27 – Erros Inatos do Metabolismo
A teoria “um gene – uma enzima”
Os fungos representam um material muito adequado
para experiências em genética. O bolor do pão, Neurospora
crassa, foi muito utilizado em pesquisas na década de 40, e
permitiu que dois pesquisadores, Beadle e Tatum, relacionassem
a idéia de gene à idéia da produção de enzima.
Pelo fato de esse fungo ser haploide na maior parte de seu
Identifique as sequências de pares de nucleotídeos das ciclo de vida, as mutações que nele ocorrem podem ser
regiões cromossômicas vc e vf de uma terceira planta detectadas com facilidade, já que não existe o fenômeno da
resultante do cruzamento entre a Planta A e a Planta B. heterozigose, que poderia mascarar a presença de um gene
Justifique sua resposta. mutante.
O trabalho de Beadle e Tatum pode ser assim resumido:
23. (UFRJ) Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão Neurospora é capaz de produzir todos os aminoácidos de que
realizando um programa de triagem populacional para detectar a precisa quando cultivado num determinado meio de cultura.
fibrose cística, uma doença autossômica recessiva grave Irradiando seus esporos com raios X, porém, os pesquisadores
particularmente comum em caucasianos. Toda pessoa na qual o conseguiram obter uma linhagem mutante, incapaz de produzir
alelo recessivo é detectado recebe orientação a respeito dos determinado tipo de aminoácido, e que somente sobrevivia se
riscos de vir a ter um descendente com a anomalia. Um inglês esse aminoácido fosse acrescentado ao meio. Com isso os
heterozigoto para essa característica é casado com uma mulher estudiosos provaram duas coisas importantes: a primeira, que a
normal, filha de pais normais, mas cujo irmão morreu na infância, incapacidade de produzir o aminoácido era devida à falta de uma
vítima de fibrose cística. Calcule a probabilidade de que esse enzima. E a segunda, que a falta de enzima era realmente por um
casal venha a ter uma criança com fibrose cística. Justifique gene mutante.
sua resposta. Dessa forma, Beadle e Tatum conseguem ligar a idéia de
“gene” à noção de “enzima”, comprovando a relação entre as duas
24. (UFRJ) No heredograma abaixo a cor preta indica indivíduos coisas. A partir desse momento, ficava claro que os genes atuam
com pelagem negra, fenótipo determinado por um gene nos organismos por intermédio da produção de enzimas, que
autossômico dominante A. A cor branca indica pelagem branca determinam a ocorrência de reações químicas. Os diferentes
determinada por um gene recessivo. Os indivíduos 5 e 8 devem fenótipos passaram a ser considerados como reflexos dos vários
ser considerados homozigotos (AA), a menos que haja evidência caminhos químicos celulares, e que por sua vez dependem dos
contrária. genes.
Doenças metabólicas da espécie humana: erros

inatos do metabolismo
A noção “um gene – uma enzima” foi, já vimos, claramente
comprovada por Beadle e Tatum, em 1941. Porém, quarenta anos
antes de suas pesquisas, a idéia já havia sido proposta pelo
médico inglês sir Archibald Garrod. Garrod apresentou em 1908
uma explicação para várias doenças caracterizadas pela
Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o indivíduo 9
incapacidade do corpo em realizar certas reações químicas. Ele
e o indivíduo 10 gere um indivíduo de pelagem branca?
sustentava que essa incapacidade era um defeito “inato”, ou, em
outras palavras, hereditário. Relacionou a falta de certas enzimas
25. (UFF) O heredograma a seguir refere-se ao caso de
no homem com algumas anomalias do metabolismo, classificando-
braquidactilia da foto. Identifique e justifique o tipo de herança.
as como hereditárias, já que apareciam em proporções
mendelianas nas famílias afetadas.
Hoje em dia, sabe-se que defeitos como a alcaptonúria, já
descrita por Garrod, a fenilcetonúria e o albinismo são doenças
metabólicas, de transmissão hereditária, todas relacionadas a
problemas com a utilização de um aminoácido, a fenilalanina.
Segue-se um esquema simplificado do metabolismo da
fenilalanina, que permitirá a você acompanhar o que acontece nas
três enfermidades citadas.

Biologia 21
desenvolvimento neurológico está completo. Daí para a frente, a
dieta é normal, devendo-se, entretanto, evitar alimentos contendo
o adoçante aspartame, constituído do aminoácido ácido aspártico
associado ao aminoácido fenilalanina.
Albinismo
É a ausência parcial ou total do pigmento melanina na
pele, no cabelo e nos olhos. Veja no esquema que a melanina
também está relacionada ao metabolismo da fenilalanina.
No albinismo clássico (há vários tipos), falta a enzima (no
quadro, a substância 3) que converte a tirosina em DOPA (3, 4 -
dihidroxifenilalanina). A DOPA é um intermediário na produção de
melanina. As células produtoras de melanina (melanócitos) estão
presentes em número normal, mas são incapazes de fabricar o
pigmento. Os albinos apresentam então diversas graduações de
rosa, azul e amarelo, que representam a cor do sangue visto
através de uma camada de epitélio contendo pigmentos
carotenoides (amarelos e laranjas), que são metabolizados por
eles em quantidades normais.
Na falta da enzima 1, aumenta a e seus subprodutos: PKU.
Na falta da enzima 2, aumenta b: Alcaptonúria. Outras doenças do metabolismo
Na falta da enzima 3, não se forma c: Albinismo. Hoje, conhecem-se várias doenças hereditárias
causadas por deficiência ou falta de enzimas. Uma delas é a
Alcaptonúria hemofilia, em que falta um dos fatores da coagulação, como vimos
Em 1902, sir Archibald Garrod sugeriu que a alcaptonúria, antes. Outra é a galactosemia, em que falta uma enzima que
um defeito metabólico no qual a urina e as cartilagens escurecem permite a utilização celular do monossacarídeo galactose, e que
quando expostas ao oxigênio, era herdada como um caráter ocasiona retardamento mental, cirrose hepática e outros
mendeliano. No entanto, isso somente foi confirmado em 1908, problemas. Às vezes, no entanto, o defeito hereditário determina
após a análise de diversas famílias. As pessoas com a doença alteração na produção de uma proteína não enzimática, como da
excretam uma substância chamada ácido homogentísico ou hemoglobina, levando à já citada anemia falciforme. Essa doença
alcaptona na urina. Na presença de oxigênio, o ácido é causada pela produção da hemoglobina com apenas um
homogentísico escurece, o que pode ser uma situação aminoácido substituído na cadeia polipeptídica.
embaraçosa, mas não grave. Com o tempo, o ácido Assim sendo, o conceito “um gene – uma enzima” foi
homogentísico tende a se acumular nas cartilagens e no tecido estendido para “um gene – uma proteína”, ou ainda “um gene –
conjuntivo, causando artrite; a não ser isso, os portadores da um polipeptídeo”. O gene tem, em conclusão, a responsabilidade
moléstia são saudáveis. Observe o quadro anterior. O ácido pela produção de proteínas, sejam elas enzimáticas, de função
homogentísico é uma substância intermediária do metabolismo da estrutural ou reguladora (hormônios).
fenilalanina, aminoácido presente nas pessoas normais. No
entanto, nos alcaptonúricos, essa substância não pode ser Genes letais
metabolizada em CO2 e H2O, pela falta de certa enzima
(substância 2, no quadro), que existe nas pessoas saudáveis. Muitas das doenças caracterizadas como erros inatos do
metabolismo levam ao óbito, sendo os genes que as causam
Fenilcetonúria (PKU) conhecidos como genes letais. Os genes letais são aqueles cujos
É outra anomalia causada pelo metabolismo anômalo da efeitos provocam a morte antes da maturidade sexual.
fenilalanina. Neste caso, falta no indivíduo doente a enzima que Como exemplos de genes letais na espécie humana,
transforma a fenilalanina em tirosina (fenilalanina-hidroxilase, temos a doença de Tay-Sachs, a anemia falciforme e a
indicada no quadro como 1). Dessa forma, o aminoácido se talassemia.
acumula nos tecidos e gera outras substâncias dela derivadas
(ácido fenilpirúvico, ácido fenil-láctico). O excesso desses Doença de Tay-Sachs
compostos causa desenvolvimento anômalo do sistema nervoso.
Os indivíduos afetados apresentam paralisia, cegueira e
O QI dos afetados pela PKU (fenilcetonúria) costuma ficar ao redor morte antes do segundo ano de vida. O indivíduo afetado é tt e os
de 20, caracterizando assim uma deficiência mental acentuada. indivíduos normais são TT ou Tt. Trata-se de um gene letal
Como o metabolismo da fenilalanina está relacionado à produção
recessivo.
do pigmento melanina, normalmente os portadores de PKU têm
menos pigmento do que o normal.
Anemia falciforme (do latim falx, ‘foice’ e formae, ‘forma’) ou
Em maternidades, o teste do pezinho, para diagnosticar a siclemia (do inglês sickle, ‘foice’)
PKU, é rotineiro. Quando se detecta uma criança com a doença, É comum na África equatorial. O portador dessa doença
dá-se a ela uma dieta pobre em fenilalanina. Como esta é um
possui uma hemoglobina anormal que, em baixa tensão de O 2, se
aminoácido essencial, fornece-se ao bebê a quantidade mostra como moléculas alongadas, deformando as hemácias. Por
necessária para o crescimento, porém nada mais, e assim
isso, o siclêmico revela hemácias em forma de foice ou meia-lua.
impede-se a deterioração do sistema nervoso. A medida é mantida
Esse problema na estrutura da hemoglobina torna as hemácias
até mais ou menos os seis anos de idade, quando o muito suscetíveis de sofrer hemólise, justificando a anemia do
22 Biologia
doente. Se o indivíduo for homozigoto, terá uma forma mais grave Casamentos consanguíneos
da doença, que normalmente leva à morte na infância. Ela se Uma lenda da antiguidade grega conta que Édipo, após
apresenta de forma benigna nos heterozigotos. matar seu pai, Laio, que ele não conhecia, teria se casado com
sua mãe, Jocasta, também desconhecida dele. Descoberta a
Talassemia (do grego thalassos, ‘mar’) ou anemia de Cooley verdade, Jocasta, se enforca e Édipo vaza os próprios olhos, para
ou anemia do Mediterrâneo se castigar do sacrilégio. Essa lenda ilustra bem o fato de que em
É comum nas populações que habitam as regiões do quase todas as sociedades ou sistemas religiosos, na história da
Mediterrâneo. As hemácias são esféricas e facilmente humanidade, existem fortes tabus contra os casamentos entre
hemolisáveis pelo baço. Isso provoca em compensação uma indivíduos de parentesco próximo, como entre irmãos ou entre
hiperfunção mielocítica, levando à deformação dos ossos. Não há pais e filhos. Essas uniões sempre foram consideradas aberrações
alteração na estrutura da molécula de hemoglobina, mas parece ou monstruosidades. Também é voz popular que os casamentos
haver um bloqueio na produção da hemoglobina de adulto (HbA) e entre parentes próximos, como primos em primeiro grau, geram
alta percentagem sangüínea de hemoglobina fetal (HbF), o que filhos defeituosos. O que há de verdadeiro nessas afirmações?
torna as hemácias hemolisáveis. O indivíduo homozigoto Casamentos consanguíneos parecem realmente aumentar
apresenta uma forma grave da doença, conhecida como bastante as probabilidades de nascimento de crianças portadoras
talassemia major, que normalmente leva à morte na infância. O de defeitos genéticos. A explicação para esse fato é bastante
heterozigoto apresenta uma forma benigna, a talassemia minor. simples. Muitas doenças hereditárias são condicionadas por genes
recessivos, que somente agem quando em dose dupla. Entre os
Genes letais embrionários milhares de genes que possuímos, alguns deles podem ser
recessivos e raros. Eles, no entanto, não causam anomalias, por
Em 1905, um geneticista francês, Cuénnot, verificou que a estarem habitualmente em heterozigose. Pela própria raridade de
herança da cor da pelagem dos camundongos não ocorria nas tais genes, é muito pequena a probabilidade de eles estarem
proporções mendelianas. O gene que condiciona a cor amarela presentes nos dois componentes de um casal sem relação de
(Y) era dominante; porém Cuénnot percebeu que todos os parentesco. Por outro lado, é fácil perceber que indivíduos
cruzamentos entre camundongos amarelos produziam parte da aparentados possuem genótipos muito semelhantes, tendo por
descendência amarela e parte aguti (cinza acastanhado), Todos isso maiores chances de serem portadores de genes recessivos
os camundongos amarelos pareciam, assim, heterozigotos (Yy). para as mesmas anomalias. Assim, a possibilidade de “encontro”
Além do mais, as proporções obtidas no cruzamento de dois desses genes em seus filhos é maior do que nas crianças de
indivíduos amarelos eram de 2:1 (2/3 amarelos e 1/3 aguti), em casais não parentes.
vez do 3:1 mendelianos esperados. Há alguns dados que ilustram bem esse fato. Certos
Estava mais ou menos evidente que o homozigoto para o genes muito raros nas populações se encontram, em frequências
gene amarelo (YY) não nascia: Cuénnot achava que o muito altas, em grupos nos quais os casamentos consanguíneos
espermatozóide portador do gene Y não fecundava o óvulo Y, não são habituais. Existe uma anomalia metabólica, chamada doença
aparecendo assim o homozigoto. Verificou-se mais tarde que o de Tay-Sachs, caracterizada pela degeneração do sistema
indivíduo YY chega a se formar, porém, morre no útero. nervoso devido a uma deficiência enzimática. Os sintomas
O gene Y é, portanto, dominante em relação à cor que aparecem por volta dos seis meses de idade; as crianças afetadas
determina; mas funciona como recessivo em relação à letalidade, acabam ficando cegas e apresentam deficiência mental. A morte
pois há necessidade de homozigose (YY) para haver morte do em geral ocorre na infância. Nas populações normais, a frequência
embrião. Por isso, esse gene é chamado de gene letal da doença é de 1/400.000 nascimentos. Em certos grupos de
embrionário. judeus provenientes da Europa Central e do Leste, que viveram
Como exemplo de genes letais embrionários na espécie em comunidades relativas isoladas durante muito tempo, e nas
humana, temos o nanismo acondroplásico. quais houve um grande número de casamentos consanguíneos, a
frequência da moléstia é de mais ou menos 1/3.600 nascimentos.
Nanismo acondroplásico Ou seja, praticamente cem vezes mais comum do que na
Os indivíduos apresentam tronco e cabeça normais, mas população normal.
pernas e braços muito curtos. O indivíduo NN tem anomalias
ósseas tão severas que morrem antes de nascer. Os indivíduos
Aa apresentam uma forma benigna e não morrem, sendo anões.
Os indivíduos nn são normais. Trata-se de um gene letal
embrionário.
Genes semiletais
Os genes semiletais são aqueles cujos efeitos provocam
a morte após da maturidade sexual. Como exemplo de genes
semiletais na espécie humana, temos a Doença de Huntington,
doença neurológica que começa a se manifestar somente após os
40 anos de idade, levando posteriormente ao óbito.

Biologia 23
Exercícios mais dois filhos, ambos com pigmentação normal, mas sendo o
último, uma menina de 1 ano e 8 meses, filha de outro pai. Assim
Questões estilo múltipla escolha sendo, do relacionamento desta mulher com seu primeiro marido,
três dos quatro filhos nasceram albinos. Um professor do
1. (ENEM) Anemia falciforme é uma das doenças hereditárias Departamento de Genética da Universidade Federal de
mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam Pernambuco rabisca um cálculo rápido: os pais são heterozigotos,
maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração possuem pares de genes que apresentam um gene diferente do
genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante outro, ambos têm um gene dominante e outro recessivo. Cada
designada por hemoglobina S. indivíduos com essa doença filho herda metade da carga genética do pai e a outra metade da
apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se mãe. O professor afirma: com dois pais heterozigotos, a chance de
uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir cada filho ser albino é de 25%.
a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá João Valadares. Jornal do Comercio. 29 de agosto de 2009. Disponível em:
a anemia falciforme. Se receber de um dos pais o gene para <http://jc.uol.com.br/canal/cotidiano/pernambuco/noticia/2009/08/29/irmaos-sem-direito-a-
brincadeiras-a-luz-do-dia- 198084.php>. Acesso em: 08 novembro 2009. (com adaptações)
hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não era
doença apenas o traço falciforme (AS), e não precisara de
tratamento especializado. Entretanto deverá saber que se vier De acordo com o caso exposto, a chance global da mulher com
filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão seu primeiro marido ter gerado três crianças albinas entre os
desenvolver a doença. Dois casais, ambos membros heterozigotos quatro filhos era de, aproximadamente:
do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. A) 75%. B) 50%. C) 15%. D) 2,5%. E) 1,5%.
Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por
pessoas brancas, a portabilidade de ambos os casais terem filhos 4. (UNIFOR) A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causada por
(um para cada casal) com anemia falciforme é igual a um alelo autossômico dominante. Os indivíduos homozigóticos
A) 5,05%. B) 6,25%. C) 10,25%. D) 18,05%. E) 25,00%. para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos
apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A
2. (UNIFOR) probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma
criança normal é
Uma jovem recebeu com alegria a chegada do seu primeiro filho,
A) 3/4. B) 2/3. C) 1/2. D) 1/3. E) 1/4.
que nasceu de parto normal, com aspecto saudável, peso e
comprimento dentro da normalidade. Entretanto, ao longo do seu
5. (UNICHRISTUS)
primeiro ano de vida, passou a apresentar crises convulsivas,
erupções cutâneas recorrentes e já não se desenvolvia como Eles vivem na periferia da cidade e precisam de cuidados contra o
outras crianças da mesma idade. Após alguns exames, constatou- sol. Mãe e outros dois irmãos não têm albinismo. Três irmãos
se que o garoto sofria de uma doença genética, causada por um albinos, filhos de mãe e pai negros, têm dificuldade de viver como
gene recessivo autossômico, caracterizada por defeito ou crianças comuns nas vielas do bairro Varadouro, em Olinda (PE).
ausência de uma enzima necessária ao processamento de um O sol forte típico de Pernambuco cria dificuldades ainda maiores
aminoácido que, se acumulado no organismo, torna-se bastante para a rotina dessas crianças, que possuem uma sensibilidade
tóxico, podendo levar o paciente a desenvolver problemas mentais maior à luz solar.
irreversíveis.
Com base na leitura do texto, é possível concluir que
A) As doenças autossômicas hereditárias são herdadas por meio
de cromossomos sexuais.
B) A enzima defeituosa ou ausente no organismo de Francisco
recebe o nome de fosforilase.
C) Trata-se de herança genética holândrica, uma vez que o gene Extraído de http://oglobo.globo.com/pais/noblat/posts/2009/09/04/a-arriscada-vida-de-criancas-
anormal pode ter sido herdado do pai. albinas-em-olinda-220359.asp, em 25 de setembro de 2010.
D) O aminoácido acumulado em excesso no organismo de Sabendo que o albinismo é uma herança autossômica recessiva e
Francisco é denominado fenilalanina. que confere a não produção da melanina no organismo, pode-se
E) A doença de Francisco poderia ter sido diagnosticada ainda na afirmar que
maternidade pelo “teste do olhinho”. A) a probabilidade de nascer mais um casal de albinos, filhos do
mesmo pai e da mesma mãe, é de, aproximadamente, 1/64.
3. (UNIFOR) B) por ser uma herança autossômica recessiva, freqüentemente,
mais de um filho em um grande grupo de irmãos é afetado. Então,
em média, 35% das irmãs são afetadas.
C) a exposição ao sol das crianças afetadas contribui para as
lesões do DNA somente nos melanócitos, células produtoras de
melanina.
D) os filhos afetados com o distúrbio têm, certamente, a mesma
expectativa de vida que os demais filhos.
Foto: Alexandre Severo/JCImagem E) se a doença fosse recessiva e ligada ao sexo, o pai das
Recentemente, um fato noticiado nos meios de comunicação de crianças poderia ser portador do alelo para a doença.
todo o país despertou a curiosidade da população. Uma mulher
negra, moradora da periferia de Olinda, em Pernambuco, é mãe
de três crianças albinas, de 10, 8 e 5 anos de idade. A mãe tem

24 Biologia
6. (UECE) Analise as afirmações a seguir: I. O aconselhamento genético, realizado por geneticistas
I. O casamento consanguíneo é desaconselhado, porque genes especializados, é especialmente indicado nos casos de
recessivos responsáveis por fenótipos anômalos podem se juntar casamentos consanguíneos ou não em que há histórico de
com mais frequência, causando certa anomalia na descendência. doenças hereditárias na família.
II. Amniocentese é uma doença causada no feto por rompimento II. Em casamentos consanguíneos, há aumento da probabilidade
da bolsa amniótica. de alelos deletérios recessivos encontrarem-se dando origem a
III. A amostragem vilo-coriônica é um tipo de exame, usado em pessoas homozigotas doentes.
aconselhamento genético, que permite diagnosticar doenças III. Os filhos dos casamentos endogâmicos têm graves problemas
hereditárias entre a oitava e a décima semanas de gravidez. genéticos, causados pela autofecundação, com maior número de
Está correto o que se afirma em alelos em homozigose.
A) I e III apenas. B) I e II apenas. C) II e III apenas. D) I, II e III. IV. Populações isoladas geram mutações de más formações
orgânicas e mentais, a exemplo da surdez.
7. (FCM-JP) A Fibrose Cística caracteriza-se por abundante V. Nas populações pequenas, como no caso dos ciganos, em que
secreção de muco nas vias aéreas, que impedem ou dificultam a os grupos se mantêm isolados por muitas gerações, há uma
passagem do ar para os pulmões. Esta doença está relacionada grande tendência de haver maior variabilidade genética.
com a ausência de uma proteína de membrana responsável pelo Em relação aos problemas genéticos citados, estão corretas as
transporte de: afirmativas
A) íon Na. B) íon K. C) íon Mg. D) íon Ca. E) íon Cl. A) I e II. B) II e III. C) III e IV. D) IV e V. E) I, III, IV e V.
8. (FCM-CG) Em 1905, Lucien Cuenot, baseado em experimentos 10. (UNESP) O esquema representa alguns passos de uma série
para estudar a herança da cor da pelagem em camundongos de reações metabólicas, onde quatro genes, I, lI, III e IV,
(determinada por um par de genes alelos com relação de produzem quatro tipos diferentes de enzimas, 1, 2, 3 e 4,
dominância completa), verificou que esse tipo de herança não transformando o aminoácido fenilalanina em quatro possíveis
obedecia às proporções esperadas segundo as leis mendelianas, substâncias.
obtendo descendentes, fenotipicamente, na proporção de 2/3 de
camundongos amarelos e 1/3 de camundongos selvagem ou
aguti. De acordo com o enunciado e no diálogo dos camundongos
na tirinha, assinale com V (verdadeira) ou F (falsa) as alternativas
propostas, sabendo-se que do cruzamento entre dois
camundongos amarelos, 3 filhotes nasceram vivos e um morto:
Um indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo e seu

metabolismo é prejudicado pela falta do hormônio da tireóide. O
funcionamento das glândulas supra-renais, porém, é normal. De
(_) O alelo que determina a cor do pelo amarela em ratos em dose acordo com o esquema, os sintomas que o indivíduo apresenta
dupla dominante é letal. ocorrem devido às alterações.
(_) O alelo do gene para cor amarela da pelagem em ratos em A) no gene I, somente.
condição heterozigota não é letal. B) nos genes I e II, somente.
(_) Camundongos amarelos cruzados entre si terão sempre uma C) nos genes I e III, somente.
proporção de descendentes de 2 amarelos para 2 selvagens ou D) nos genes II e III, somente.
aguti. E) nos genes III e IV, somente.
(_) O gene letal só se expressa em condição recessiva.
A sequência correta e: 11. (UNIFESP) A síndrome de Gaucher é autossômica e
A) FVVV. B) VVFV. C) FFFV. D) VVFF. E) VFVF. recessiva. Ela consiste na deficiência de uma enzima dos
lisossomos, responsável pela digestão de gorduras das células.
9. (UPE) No caso de pacientes com a síndrome de Gaucher, pode-se
Casamentos entre parentes próximos, como primos, aumentam as afirmar corretamente que:
chances de as uniões ciganas gerarem crianças com problemas A) a deficiência da enzima levará ao acúmulo de lipídios no fígado
genéticos, a exemplo da surdez. do portador da síndrome.
O preço de manter a tradição. Jornal do Commercio, Recife, maio de 2010. B) a introdução de cópias do gene normal nas células do fígado
Sob esse título, o jornal apresenta uma matéria sobre as formas evitará a síndrome nos descendentes.
com que grupos ciganos, que vivem no interior nordestino, C) a deficiência enzimática e a mutação estão presentes apenas
preservam sua identidade e se mantêm isolados das influências nas células do fígado.
de outras culturas, explicitando interessantes costumes bem como D) por ser uma anomalia de enzima dos lisossomos, ela não é
aspectos sociais e de saúde. Analise as afirmativas abaixo que hereditária.
abordam questões genéticas relacionadas com o tema. E) o cruzamento de um homem heterozigótico com uma mulher
afetada resulta em 25% de probabilidade de filhos afetados.

Biologia 25
12. (UFJF) Pacientes com a doença Tay-Sachs, uma doença 15. (UFMG) O mal de Huntington é uma doença autossômica
autossômica recessiva, apresentam uma severa deteriorização dominante caracterizada por deterioração mental progressiva,
das habilidades mentais e físicas. As crianças tornam-se cegas, convulsões e morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos.
surdas e incapazes de engolir, e os músculos começam a atrofiar, Analise este gráfico, em que se mostra o percentual de indivíduos
ocorrendo paralisia. A morte é inevitável por volta do segundo ano doentes entre aqueles que possuem genótipo favorável:
de vida. A análise genotípica de uma população infantil, a partir de
10 anos de idade, revelou que 50% das crianças eram
heterozigotas (Ss) e 25% eram homozigotas (SS) para o alelo
dominante. Com base nas informações acima, marque a opção
correta.
A) Trata-se de um caso de epistasia, pois observa-se uma
frequência genotípica diferente da proporção mendeliana clássica
de 3:1.
B) Trata-se de um caso de codominância, pois as frequências
genotípicas e fenotípicas são idênticas. Com base nas informações desse gráfico e em outros
C) Trata-se de um caso de alelos letais, pois o alelo recessivo em conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que,
dose dupla ocasiona morte dos indivíduos. A) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos
D) Trata-se de um caso de pleiotropia. heterozigotos já manifestaram a doença.
E) Trata-se de um caso de dominância incompleta. B) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos portadores
do alelo mutante podem expressar a doença.
13. (UFPI) Um casal pretende ter um filho, mas ambos possuem C) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se
registro de fibrose cística na família. (1) Qual o único modo pelo apresentam sem os sinais clínicos da doença.
qual o homem e a mulher podem ter um filho com fibrose cística? D) aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de probabilidade
(2) Qual a probabilidade de ambos, o homem e a mulher, serem de manifestar a doença.
heterozigotos? (3) Qual a probabilidade de terem filhos com
fibrose cística? (4) Qual a probabilidade de os pais serem 16. (UFMG) Observe o esquema.
heterozigotos e de seu primeiro filho ter fibrose cística? A
alternativa com as respostas corretas para todas as indagações é:
A) (1) Os pais devem ser heterozigotos. (2) 4/9. (3) 1/4. (4) 1/9.
B) (1) Os pais devem ser homozigotos dominantes. (2) 2/3. (3) 1/4.
(4) 1/4.
C) (1) Os pais devem ser homozigotos recessivos. (2) 1/4. (3) 2/3.
(4) 4/9.
D) (1) Os pais devem ser heterozigotos. (2) 2/3. (3) 1/4. (4) 1/9.
E) (1) Os pais devem ser homozigotos recessivos. (2) 2/3. (3) 1/4.
(4) 1/2.
14. (UFRN) O primeiro relato da ocorrência da Síndrome de Spoan

foi feito em Serrinha dos Pintos, município no interior do Rio
Grande do Norte.
Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o assunto,
Estima-se que 10% da população desse município possuam o é correto afirmar que
gene causador da síndrome, que se manifesta por atrofia do A) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.
sistema nervoso e paralisia. A síndrome é determinada por um B) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os
alelo autossômico recessivo e as chances de ela ocorrer é mesmos níveis de hemoglobina anormal.
favorecida através de descendentes de casais consanguíneos. C) os indivíduos que produzem só hemácias anormais podem ser
Disponível em:<www.wikipedia.com.br.> Acesso em: 12 jul. 2011.
Suponhamos que um casal de primos, natural de Serrinha dos curados por meio de transfusão sangüínea.
Pintos, aguarde o nascimento do seu primeiro filho. Embora não D) um determinado genótipo pode produzir diferentes fenótipos.
apresentem a Síndrome de Spoan, o casal gostaria de saber a
probabilidade de esse filho vir a apresentá-la, ou de ser saudável Questões estilo V ou F
mas portador do gene para esse tipo de síndrome. Os princípios
básicos que regem a transmissão de características hereditárias 17. (UPE) O heredograma abaixo representa o padrão de
indicam que o filho desse casal tem segregação para acondroplasia, uma das formas de nanismo
A) 75% de probabilidade de apresentar a síndrome, se ambos os humano, condicionada por um gene, que prejudica o crescimento
pais forem heterozigotos. dos ossos durante o desenvolvimento. Essa doença genética
B) 25% de probabilidade de apresentar a síndrome, se apenas um humana apresenta letalidade, se ocorre em homozigose (AA).
dos pais possuir um alelo recessivo.
C) 50% de chance de ser saudável, mas ser portador do gene, se
apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
D) 100% de chance de ser saudável, mas portador do gene, se
ambos os pais forem heterozigotos.

26 Biologia
B) Em certo casal, o homem é doente, mas sua mãe é normal, e
também sua esposa, que está grávida de gêmeos bivitelínicos.
Qual a chance das duas crianças terem recebido o gene da
doença de seu pai? Justifique.
19. (UNICAMP) Gatos Manx são heterozigotos para uma mutação

que resulta na ausência de cauda (ou cauda muito curta),
presença de pernas traseiras grandes e um andar diferente dos
outros. O cruzamento de dois gatos Manx produziu dois gatinhos
Manx para cada gatinho normal de cauda longa (2:1), em vez de
três para um (3:1), como seria esperado pela genética
mendeliana.
A) Qual a explicação para esse resultado?
B) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes. (Utilize as
letras B e b para as suas respostas ).
20. (UNESP) Em ratos, a cor da pelagem é condicionada por gene

Com relação à figura, conclui-se que autossômico, sendo o gene C, dominante, responsável pela
(_) o padrão de herança do caráter em estudo é autossômico
coloração amarela, e seu alelo c recessivo, responsável pela
dominante. coloração cinza. Um geneticista observou que o cruzamento de
(_) os indivíduos I.1 e II.2 são homozigotos dominantes para o ratos de pelagem amarela com ratos de pelagem cinza resultou
caráter. descendentes amarelos e cinzas em igual proporção; porém, o
(_) o casal III.3 e III.4 possui a probabilidade de que, independente cruzamento de ratos amarelos entre si produziu 2/3 de
do sexo, 1/2 de seus filhos nascidos vivos possam ser normais e descendentes de pelagem amarela e 1/3 de descendentes de
1/2 portadores da doença.
pelagem cinza.
(_) o indivíduo IV.1 representa um aborto, e seu genótipo é AA, A) A partir de 20 ovos, originados do cruzamento de machos
que, em condição homozigótica, tem efeito tão severo que causa a amarelos e fêmeas cinzas, quantas fêmeas amarelas adultas são
morte do portador ainda durante o desenvolvimento embrionário. esperadas? Justifique.
(_) todos os acondroplásicos nascidos vivos desta genealogia são B) A partir de 40 ovos, originados do cruzamento entre ratos
heterozigotos. amarelos, quantos machos cinzas deverão atingir a idade adulta?
Justifique.
21. (UFJF) É sabido que indivíduos homozigotos recessivos para
18. (FMJ) Enquanto algumas doenças genéticas se manifestam no
alelos mutados do gene codificador da enzima hexosaminidase
momento do nascimento ou logo a seguir, muitas outras só desenvolvem uma doença conhecida como Tay-Sachs, e morrem
surgem na vida adulta. Esse fenômeno é chamado o atraso de
antes do quarto ano de vida. Nos indivíduos afetados, há mínima
início. Um dos exemplos mais conhecidos é a doença de atividade da enzima hexosaminidase e, na sua ausência, o lipídeo
Huntington, um distúrbio neurológico, cujas características GM2 gangliosídio aumenta anormalmente no corpo humano,
principais são a demência progressiva e movimentos cada vez afetando particularmente as células nervosas do cérebro. Os
mais incontroláveis dos membros. Esta última característica é indivíduos heterozigotos expressam 50% de atividade dessa
conhecida como coréia (da palavra grega, khoreia = dança), enzima, comparados aos indivíduos homozigotos para os alelos
denominada coréia de Huntington. Tal distúrbio recebeu o nome não mutados.
por causa do Dr. George Huntington, que primeiro o descreveu em A) Qual é o mecanismo de herança dessa doença? Justifique.
1872. Observe o quadro abaixo que mostra a idade de início da B) Se uma mulher normal com relação à atividade da enzima
doença de Huntington. hexosaminidase casa-se com um homem que apresenta 50% da
atividade dessa enzima, qual seria a probabilidade de o casal ter
um filho homem e que apresente a doença?
C) Considerando que os indivíduos homozigotos recessivos
morrem nos primeiros anos de vida, não chegando à idade
reprodutiva, cite um fator evolutivo que explica a manutenção do
alelo mutado na população e justifique sua resposta.
22. (UFMG) Sabe-se que a espécie humana não sintetiza os

aminoácidos fenilalanina e tirosina; por isso, faz-se necessário
acrescentá-los à dieta dessa espécie. Analise este esquema
Adaptado do livro Genética Médica – Jorde, L. B., Carey, J. C. e White, R. L. Ed. Guanabara referente a algumas etapas do metabolismo da fenilalanina e da
Koogan tirosina no homem:
Pergunta-se:
A) Com a análise do texto e do gráfico e sabendo-se que a doença
e autossômica dominante, explique por que a freqüência deste
gene tem permanecido praticamente constante nas últimas
décadas.

Biologia 27
3. Atualmente, estão descritas cerca de 1000 mutações no gene
da fibrose cística. Entre essas, a mais comum é a ∆ F508 – ou
seja, a ausência do aminoácido fenilalanina na posição 508 da
cadeia polipeptídica. Na mutação ∆ F508, o número de
nucleotídeos envolvidos é: _____. Explique, do ponto de vista
genético, por que pacientes com fibrose cística podem apresentar
diferentes expressões fenotípicas da doença.
4. Analise esse heredograma:
1. Considerando as informações contidas no esquema dado,

explique
A) por que indivíduos fenilcetonúricos apresentam pele clara.
B) por que o “teste do pezinho” deve ser feito nos primeiros dias
após o nascimento. Com base nas informações desse heredograma:
2. Este gráfico apresenta a concentração plasmática percentual de A) Determine o tipo de parentesco que existe entre III.2 e III.3.
tirosina, ao longo do tempo, no teste de tolerância à fenilalanina a B) Determine a probabilidade de IV.2, ao se casar com uma
que se submeteram três indivíduos: pessoa heterozigota, ter criança com fibrose cística. (Deixe esses
cálculos registrados, explicitando assim, seu raciocínio)
5. Explique por que se observa um aumento na incidência de
fibrose cística em populações isoladas.
24. (UFMG) A galactosemia clássica é uma doença genética que

resulta na deficiência de uma enzima envolvida no metabolismo da
galactose. Bebês com genótipo favorável à galactosemia são,
geralmente, normais ao nascimento, mas, tão logo começam a
ingerir leite, passam a desenvolver problemas gastrintestinais,
catarata e retardo mental. Uma mulher, grávida, de seu primeiro
filho consulta o médico, preocupada pelo fato de ter uma irmã, a
A) Considerando esse gráfico, a curva que caracteriza o resultado caçula, em que foi diagnosticada galactosemia. Informa, ainda,
do indivíduo fenilcetonúrico é a _____. que seus avós maternos, seus pais, seus dois irmãos mais velhos,
B) Com base nas informações desse gráfico, cite os genótipos que seu marido e ela própria são normais.
devem corresponder às curvas 1. Considerando essas informações, represente, sob a forma de
I: um heredograma, a história familiar dessa mulher. Para tanto, use
II: os critérios próprios de construção, os símbolos convencionais e a
III: legenda explicativa comuns nesse tipo de representação.
C) Determine a probabilidade de os casais com genótipos 2. Com base no heredograma construído,
correspondentes aos da curva II terem filhos do sexo feminino e A) Cite o tipo de herança mais provável da galactosemia.
normais. (Deixe seus cálculos registrados.) Apresente duas razões que justifiquem sua resposta.
B) Cite o(s) número(s) que identifica(m), nesse heredograma,
23. (UFMG) A fibrose cística é mais comum entre as doenças indivíduo certamente heterozigoto.
genéticas graves da infância. No Brasil, a sobrevida de pacientes 3. Considerando que o marido dessa mulher grávida é
com essa doença é, em média, de 12 anos. Analise este heterozigoto para a galactosemia, determine a probabilidade de
esquema: ela ter um bebê com genótipo favorável à doença. (Deixe seus
cálculos registrados, explicitando, assim, seu raciocínio.)
4. Pelo teste do pezinho, é possível identificar um bebê com
genótipo favorável à galactosemia. Quando isso ocorre, é comum
afirmar-se que “o bebê manifestará os sintomas dessa doença”.
Argumente a favor de ou contra essa afirmativa.
25. (UFMG) Conforme reportagem publicada no jornal “Folha de

São Paulo” (março de 1996), a Ilha de Lençóis, situada no
Maranhão e com uma população de 400 habitantes, apresenta um
índice de albinismo de 1,5%. Tal índice é 150 vezes maior do que
o apresentado em outras populações. Lençóis está desprovida de
condições básicas de saneamento, de energia elétrica, telefone e
Considerando as informações desse esquema e outros assistência médica. O povoado mais próximo da ilha localiza-se a
conhecimentos sobre o assunto, faça o que se pede. 7 horas de viagem de barco.
1. Explique a importância das enzimas produzidas pelo pâncreas 1. A reportagem mencionada traz o seguinte depoimento de um
para o desenvolvimento normal do indivíduo. morador: “Para evitar o sol que machuca a pele como queimadura
2. Explique por que as secreções pulmonares espessas de fogo, pesco camarões cor-de-rosa que, como eu, só sai à
aumentam a incidência de pneumonia nos indivíduos fibrocísticos. noite.”
28 Biologia
A) Explique o motivo da vulnerabilidade da pele do albino ao sol.
B) Cite uma doença que pode ser evitada pelo comportamento
Aula 28 – Polialelismo e Grupos
relatado pelo morador. Sanguíneos
2. Cite dois fatores que podem ter favorecido o alto índice de
albinismo nessa ilha.
3. Segundo o relato dos moradores, o índice de albinismo na ilha
Polialelismo ou alelos múltiplos
já foi maior. Cite um fator social que pode ter contribuído para a
diminuição desse índice. Genes alelos são os genes que fazem parte de um mesmo
4. O heredograma abaixo refere-se à herança do albinismo em par, cada qual condicionando um certo fenótipo. Nos organismos
uma família da ilha. diploides ocorrem apenas dois genes para um certo caráter,
localizado cada um na mesma região (locus) de dois
cromossomos homólogos. Em ervilhas, falou-se em dois possíveis
tipos de alelos para cada caráter: R condicionava liso, e r
condicionava rugoso, V condicionava a cor amarela, e v
condicionava a cor verde.
Há casos, no entanto, em que existem na população mais
de duas “qualidades” de genes alelos, cada qual condicionando
um certo fenótipo. Mas um indivíduo terá apenas dois desses
Com relação ao heredograma, determine o tipo de herança e cite
genes no seu genótipo, já que ele possui somente dois
os genótipos de I - 1; I - 2; II - 2 e II - 8.
cromossomos homólogos. A transmissão se faz do mesmo modo
A) Tipo de herança:
que na herança mendeliana simples. Falamos em alelos
B) Genótipos:
múltiplos quando nas populações existem mais de duas
modalidades de alelos para determinado caráter.
No quadro abaixo, damos um exemplo de alelos múltiplos
que condicionam a cor do pelo em coelhos. Trata-se de uma série
de quatro genes, colocados aqui na ordem da dominância. O gene
C condiciona pelagem aguti (cinza-acastanhado) e domina os
demais; o gene cch condiciona a pelagem chinchila (cinza-claro) e
domina os genes para himalaio e para albino. O gene ch
condiciona pelagem Himalaia (branco com as extremidades
pretas) e domina o gene ca que condiciona o fenótipo albino.
Fenótipo Gene
Aguti ou selvagem: cinza-castanho C
Chinchila: cinza-claro cch
Himalaio: branco com extremidades pretas ch
Albino: branco ca
Relação de dominância: C > cch > ch > ca
Repare que em cada animal existe apenas um par desses

genes; maior número de genótipos, porém, será possível, como
você pode observar na tabela.
Fenótipo Genótipo
Aguti CC, Ccch, Cch, Cca
Chinchila cchcch, cchch, cchca
Himalaio chch, cchca
Albino caca
Sistema ABO de grupos sanguíneos

Pesquisas realizadas por Karl Landsteiner e colaboradores
fizeram com que se chegasse, em 1900, à descoberta de que há
nas pessoas quatro diferentes grupos sanguíneos, que se
distinguem entre si quanto à composição química. Sabia-se há
muito tempo que algum tipo de incompatibilidade entre o sangue
do doador e o do receptor tornava certas transfusões sanguíneas
perigosas ou até mortais. Os motivos dessas incompatibilidades
ocasionais foram então esclarecidos por Landsteiner.
Cabe aqui uma breve recordação dos conceitos de
antígeno e anticorpo. Chamamos de “antígeno” a uma
Biologia 29
substância de origem biológica estranha a um determinado Tipo de Aglutinogênio Reação às substâncias A e B
organismo. Falamos em “anticorpo” quando nos referimos à sangue ou antígeno (na da microflora
proteína “neutralizadora” do antígeno, normalmente fabricada pelo hemácia)
organismo como resposta à penetração do antígeno. É importante A A A não é antígeno, mas B é:
lembrarmos que o anticorpo é específico, isto é, somente reage produção de anticorpos anti-B
com o antígeno particular que induziu sua formação. B B B não é antígeno, mas A é:
Indivíduos de grupos sanguíneos distintos têm na produção de anticorpos anti-A
membrana de suas hemácias diferentes tipos de substâncias. AB AeB Nenhuma dos aglutinogênios é
Essas substâncias podem funcionar como antígeno, caso sejam antígeno: sem produção de
introduzidas na circulação de um indivíduo de grupo diverso. A anticorpos
reação entre o antígeno existente na hemácia e o anticorpo do O - A e B são antígenos: produção
soro do receptor é de aglutinação; em outras palavras, as de anticorpos anti-A e anti-B
hemácias do doador se agregam, formando grumos (massas
irregulares), que podem obstruir os capilares. Transfusões
É importante notar que, no caso dos grupos sanguíneos,
tanto antígenos (aglutinógenos) como anticorpos (aglutininas)
Observe com cuidado o esquema a seguir, que descreve
já existem no sangue, sendo os antígenos determinados
um possível tipo de transfusão.
geneticamente.
Observe na tabela que os indivíduos do grupo A possuem
nas suas hemácias uma substância a que funciona como antígeno
(para os outros grupos, é claro). Além disso, seu soro apresenta
anticorpos anti-b. Os indivíduos do grupo B têm antígeno b e
anticorpos anti-a. Os indivíduos do grupo AB possuem os dois
antígenos e, naturalmente, nenhum anticorpo; por fim, as pessoas
do grupo O não possuem nenhum dos dois antígenos nas
hemácias, porém têm no seu soro os dois anticorpos.
O termo “O” significa na verdade “0” (zero), uma vez que o
nome do sangue equivale ao nome do aglutinogênio. Como o
sangue O não possui aglutinogênio, o termo é “0”, que acabou
sendo chamado de “O”.
Tipo de Aglutinogênio ou Aglutinina ou No esquema, estamos analisando as relações entre

hemácias e soro de doador e receptor. Dessa forma, teremos:
sangue antígeno (na anticorpo (no
hemácia) plasma) I. As hemácias do doador O, não tendo antígeno (aglutinogênio),
A A anti-B não são aglutinadas pelo soro anti-B do receptor A.
B B anti-A II. O soro do mesmo doador O, apesar de ter anti-A, não aglutina
AB AeB - as hemácias do receptor A, por conter um volume insignificante de
anticorpos em relação à grande quantidade de sangue do
O - anti-A e anti-B receptor.
As substâncias A e B responsáveis pela determinação do
sistema sangüíneo ABO são carboidratos presentes no glicocálix O problema com uma transfusão é o encontro do
da membrana celular de hemácias (formado de oligossacarídeos). antígeno nas hemácias do doador com o anticorpo
A substância A equivale à presença de galactose e a substância correspondente no soro do receptor, que em grandes
B equivale à presença de galactosamina neste glicocálix. quantidades, promoverá aglutinação.
Origem das aglutininas
O problema de transfusões sanguíneas incompatíveis
consiste na reação de aglutinação do sangue do doador no
Uma pergunta frequente que se costuma fazer sobre o
organismo do receptor, através do anticorpo (aglutinina) do
sistema ABO é a respeito da origem das aglutininas. Como
receptor e do antígeno (aglutinogênio) do doador. A
alguém de sangue A que nunca recebeu transfusão sangüínea B
aglutinação consiste na aglomeração das hemácias estranhas ao
pode possuir anticorpos anti-b?
organismo e seu objetivo é facilitar a ação dos leucócitos em
O que ocorre é que a microflora bacteriana intestinal
destruir as hemácias incompatíveis recebidas na transfusão
produz substâncias análogas às substâncias a e b, que podem
inadequada, que são interpretadas como invasoras. Caso essas
então resultar numa resposta imune.
hemácias se espalhassem, os leucócitos teriam que “caçá-las”
Se o indivíduo for A, seu organismo não interpretará a
individualmente. Sendo aglutinadas pelos anticorpos tipo
substância a da microflora como antígeno, mas oferecerá uma
aglutinina, no entanto, elas ficam todas juntas, podendo ser
resposta imune à substância b, resultando na produção de
eliminadas de uma só vez.
anticorpos anti-b. Deve-se perceber, portanto, que o indivíduo na
Suponhamos que se tem uma transfusão entre um
nasce com as aglutininas, e sim as produz quando a microflora
indivíduo receptor A e um indivíduo doador B. O volume de
bacteriana estiver estabelecida.
sangue A é obviamente maior que de sangue B. Ocorrem duas
De maneira semelhante, pode-se analisar as seguintes
reações: entre antígeno do receptor (subst. A) e anticorpo do
relações:
30 Biologia
doador (anti-A) e entre anticorpo do receptor (anti-B) e antígeno do 500 ml, o volume de anticorpos do doador presente na transfusão
doador (subst. B). é desprezível e não ataca as hemácias do receptor).
Na primeira reação, há pouco anticorpo (doador) para
muito antígeno (receptor), não havendo aglutinação. Teste para a determinação dos grupos sanguíneos
Na segunda reação, há muito anticorpo (receptor) para
pouco antígeno (doador), havendo aglutinação. Forma-se então O teste de sangue no sistema ABO pode ser feito
um aglomerado de hemácias que podem obstruir vasos colhendo-se sangue e colocando duas gotas do sangue colhido
sanguíneos vitais no cérebro ou coração, por exemplo, em duas lâminas de vidro. Adiciona-se a uma das lâminas
interrompendo-se o fluxo sangüíneo para essas áreas e levando o anticorpo anti-A e à outra anticorpo anti-B.
receptor à morte. Observe na segunda reação, porque o problema Se houver aglutinação na lâmina com anticorpo anti-A, o
de uma transfusão consiste no anticorpo do receptor e no antígeno sangue possui aglutinogênio A. Se houver aglutinação na lâmina
do doador. com anticorpo anti-B, o sangue possui aglutinogênio B. A
aglutinação é visivelmente identificada. Representando com (+) a
Transfusões possíveis até 500 ml
aglutinação e com () a ausência desta, tem-se:
Como o problema numa transfusão é o anticorpo do
receptor (em grandes quantidades) atacar as hemácias do Anti-A (+) e anti-B (+) = sangue AB
doador recebidas e levar à aglutinação e, eventualmente embolia, Anti-A () e anti-B (+) = sangue B
qualquer transfusão em que isso não ocorra pode ser feita. Anti-A (+) e anti-B () = sangue A
Normalmente, o anticorpo do doador (em pequenas quantidades) Anti-A () e anti-B () = sangue O
não ataca as hemácias do receptor. Daí a não preocupação com
esse aspecto da transfusão. Genética do sistema ABO
- O sangue A, com anticorpo anti-b, não pode receber transfusão
de B ou AB, pois ambos possuem aglutinogênio b. Os grupos sanguíneos do sistema ABO são condicionados
- O sangue B, com anticorpo anti-a, não pode receber transfusão por três genes que funcionam como no caso da pelagem dos
de A ou AB, pois ambos possuem aglutinogênio a; coelhos, sendo, portanto, alelos múltiplos. Em 1925, foi
- Como o sangue AB não possui anticorpos, ele não apresenta demonstrado demonstrou a presença desses três genes alelos (IA,
problemas com recepção de transfusão, sendo, pois, AB receptor IB, i). Os genes IA e IB apresentam uma relação de codominância
universal; como o sangue AB possui os dois antígenos (A e B), (herança sem dominância), mas ambos são dominantes com
ele apresenta problemas com doação na transfusão, só doando relação ao recessivo i. Para cada fenótipo, temos os seguintes
sangue para quem não tenha anticorpos, ou seja, ele mesmo, genótipos possíveis:
sendo, pois, doador único.
- Como o sangue O não possui antígenos, ele não apresenta Fenótipos Genótipos
problemas com doação na transfusão, sendo, pois, O doador
universal; como o sangue O possui os dois anticorpos (anti-A e Sangue A I AI A, I Ai
anti-B), ele apresenta problemas com recepção de transfusão, só Sangue B I BI B, I Bi
recebendo sangue de quem não tenha antígenos, ou seja, ele Sangue AB I AI B
mesmo, sendo, pois, receptor único. Sangue O ii
De forma bem simplificada, o esquema abaixo mostra as A letra I, que denomina o gene, vem do termo
possibilidades de transfusão no sentido das setas: isoaglutinação, pois ela ocorre entre seres da mesma espécie.
Descobriu-se recentemente que existem outras
modalidades de genes no mesmo locus cromossômico para o
sistema ABO (A2, A3, Ax, Am), que condicionariam subgrupos dos
grupos já conhecidos. Trabalharemos, no entanto, com o sistema
clássico de três genes.
Em casos de paternidade duvidosa, os grupos sanguíneos
têm sido usados em medicina legal para a exclusão de alguns
indivíduos envolvidos. Veremos um exemplo logo mais.
Fenótipo Bombaim ou Falso O

Acima de 500 ml só se pode fazer transfusão entre tipos As substâncias A e B responsáveis pela determinação do
idênticos sistema sangüíneo ABO são carboidratos presentes no glicocálix
da membrana celular de hemácias (formado de oligossacarídeos).
O que foi descrito até então só vale para transfusões de A equivale à presença de galactose e B de galactosamina neste
até 500 ml de sangue. Qualquer volume transfundido além desse glicocálix.
só pode ser de sangue idêntico ao do receptor. Isso pode ser Para haver a formação de A e B, entretanto, é necessária a
explicado porque, com mais de 500 ml de sangue na presença de um precursor, denominado substância h. Na
transfusão, o volume de anticorpos do doador presente é ausência de substância h, as substâncias A e B não podem ser
agora considerável, podendo então atacar as hemácias do produzidas.
próprio receptor, o que normalmente não ocorre (lembre-se: até
Biologia 31
A formação da substância h é condicionada geneticamente Eritroblastose fetal
por um alelo dominante H, e a não formação pelo alelo recessivo
h. A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-
Imagine um indivíduo com o genótipo hhIAIB . Dependendo nascido (DHRN) ocorre em situações de gravidez em que a mãe
apenas dos alelos do sistema ABO, este indivíduo seria do grupo é Rh- e o filho é Rh+.
AB. Mas para ele formar substâncias A e B, eles precisariam de Durante a gravidez, não há problemas em relação a esta
substância h. Como ele é duplo recessivo para h, ele não produz incompatibilidade sangüínea porque a placenta não permite a
substâncias A e B e fenotipicamente ele será do grupo O. Esta troca de hemácias entre mãe e filho; apenas de plasma (e seus
situação é chamada fenótipo Bombaim ou falso O. componentes, como algumas proteínas, inclusive alguns
Em termos de transfusão, o falso O comporta-se anticorpos). Como o fator Rh encontra-se na membrana das
rigorosamente da mesma maneira que o O (o fenótipo é o mesmo, hemácias, o fator Rh do filho não entra em contato com a mãe Rh -.
apesar do genótipo diferente). Nos estágios finais da gravidez, entretanto, devido ao
O fenótipo Bombaim só deve ser considerado se for movimento do feto, ou mesmo no parto, há rupturas microscópicas
explicitada sua presença na questão ou quando perguntado a ou macroscópicas na placenta permitindo a troca de hemácias
respeito dele. Se nada for mencionado, suponha que esta situação entre mãe e filho. As hemácias Rh- da mãe no filho não causam
não existe! nenhum problema. As hemácias Rh+ do filho na mãe, entretanto,
por ela ser Rh-, levam a produção de anticorpos anti-Rh na mãe
Sistema Rh de grupos sanguíneos (lembre-se que não há anticorpos pré-formados no sistema Rh
como ocorre no sistema ABO). Como é o primeiro contato da mãe
O fator Rh foi descoberto em 1940 por Landsteiner e com o fator Rh, a produção de anticorpos é demorada, cerca de
Wiener, quando trabalhavam com sangue de macacos Rhesus. Os poucos meses (devido à sensibilização de linfócitos B, expansão
pesquisadores perceberam que o sangue desse animal, quando clonal, etc). O filho nasce sem que os anticorpos anti-Rh da mãe o
injetado em cobaia, provocava produção gradativa de anticorpos. afete (ao contrário das hemácias, os anticorpos podem atravessar
Concluíram que existe um antígeno nas hemácias de Rhesus; a placenta junto com o plasma).
esse antígeno foi chamado de fator Rh. O anticorpo produzido Numa segunda gravidez de um filho Rh + dessa mesma
pela cobaia foi denominado anti-Rh. mamãe Rh-, vem a eritroblastose fetal. Os anticorpos anti-Rh
Misturando-se o soro de cobaia contendo o anticorpo anti- produzidos na primeira gravidez já foram eliminados há muito
Rh com hemácias humanas, verificou-se que 85% dos sangues tempo do organismo materno, não representando problema para
testados foram aglutinados, o que é explicado pela presença do este novo bebê (como não havia mais fator Rh porque o primeiro
mesmo antígeno Rh. Esses indivíduos foram denominados Rh + filho nasceu, os anticorpos anti-Rh desaparecem em poucos
(Rh positivo). Os 15% restantes, que não possuem o fator Rh nas meses). Nos estágios finais da gravidez, entretanto, repete-se
hemácias, foram chamados Rh- (Rh negativo). aquela situação de microrrupturas da placenta pelo movimento do
É evidente que, se introduzirmos sangue Rh+ num receptor bebê. As hemácias Rh+ do novo bebê em contato com a mãe vão
Rh-, não ocorre aglutinação, pois não existe anticorpo anti-Rh em então induzir à síntese de anticorpos anti-Rh. Dessa vez, porém,
seu plasma. Esse anticorpo, no entanto, é produzido aos poucos, como é o segundo contato com o anticorpo anti-Rh, a produção de
de modo que transfusões subseqüentes, reforçando a produção anticorpos é imediata (devido à memória imunológica, linfócitos B
de anticorpos, podem vir a ser fatais. de memória, etc de novo).
O bebê ainda está na barriga da mãe quando ocorre a
Genética do fator Rh produção de anticorpos anti-Rh, que atravessam a placenta e
provocam a eritroblastose no bebê.
Considera-se um único par de genes R (dominante) e r
(recessivo). Os indivíduos Rh+ serão, portanto, RR ou Rr. Os Sintomas
homozigotos recessivos (rr) serão Rh-. Os anticorpos anti-Rh da mãe no bebê promovem uma
Análises mais detalhadas mostraram que a herança do série de efeitos, com destaque para alguns, como:
sistema Rh é mais complexa do que dissemos. Na realidade, - destruição das hemácias do filho, o que leva à dificuldade no
foram descobertos três antígenos diferentes: C, D e E, podendo transporte de oxigênio no bebê e anemia;
ocorrer no indivíduo isolado ou simultaneamente. Somente as - aumento da síntese de bilirrubina (produzida a partir da
pessoas com o antígeno D são ditas Rh+; esse antígeno ocorre na hemoglobina das hemácias destruídas), substância tóxica que
população com maior frequência. É por isso que o anticorpo anti- passa a se acumular na pele conferindo-lhe um aspecto amarelo-
Rh também pode ser chamado anti-D. esverdeado, causando uma condição conhecida como icterícia;
A genética do Rh pode ser explicada como sendo um caso - produção de eritroblastos pelo bebê, o que caracteriza a
de alelos múltiplos (segundo Wiener), que condicionam os eritroblastose propriamente dita. Esta produção ocorre devido à
diversos fenótipos existentes. Segundo Fisher seriam três pares destruição das hemácias, o que leva o bebê a tentar produzir mais
de alelos muito próximos, vinculados (no mesmo cromossomo). hemácias; estas são lançadas no sangue na forma imatura de
Já que estamos interessados somente no modo de eritroblastos; antes que os eritroblastos consigam originar
transmissão do antígeno D, consideremos a existência de apenas hemácias maduras, eles são destruídos pelos anticorpos anti-Rh,
um par de genes alelos (R e r), que funcionam como herança de tal maneira que o sangue do bebê afetado não possui
mendeliana simples, com dominância. hemácias, mas eritroblastos apenas.

32 Biologia
Prevenção
A eritroblastose fetal pode ser facilmente evitada. Após o
Exercícios
nascimento de um filho Rh+ em mãe Rh-, administra-se na mãe um Questões estilo múltipla escolha
soro contendo anticorpos que destroem as hemácias Rh+ dos
filhos antes que elas sensibilizem o sistema imune e levem à 1. (UNIFOR) Uma senhora X tem sangue do grupo B. É filha de
produção de anticorpos anti-Rh que poderiam afetar um segundo pais AB e é mãe de um jovem do grupo B. Esse jovem casa-se e
filho. tem uma filha cujo sangue é do tipo O. O marido da senhora X é
filho de pais do grupo A, tendo avós paternos do tipo AB e B e
Tratamento maternos do tipo AB. Sendo assim, é possível afirmar que o
O tratamento envolve fototerapia para a destruição da esposo da senhora X:
bilirrubina na pele e reversão do quadro de icterícia. A cura é feita A) Possui sangue do tipo A e não poderá doar sangue para a
pela substituição do sangue Rh+ do filho por sangue Rh-. Sem esposa.
hemácias Rh+, os anticorpos anti-Rh perdem o efeito e B) Tem sangue do tipo A e poderá doar sangue para a esposa.
desaparecem. Quando o bebê voltar a produzir suas próprias C) Possui sangue do tipo B e não poderá receber sangue da
hemácias Rh+ depois de cerca de 120 dias, os anticorpos anti-Rh esposa.
já terão desaparecidos do sangue do bebê e não há mais D) Tem sangue do tipo B e poderá receber sangue da esposa.
problemas. E) Possui sangue do tipo AB e não poderá receber sangue da
esposa.
Incompatibilidade de sistema ABO entre mãe e filho: proteção
natural à eritroblastose fetal 2. (UNIFOR) Dona Maria, 40 anos, moradora da zona rural de uma
Se houver incompatibilidade de sistema ABO entre mãe e cidade no interior do estado, sem acesso a hospital, deu à luz três
filho, a eritroblastose não ocorre. Isso porque, quando ocorrem as filhos com a ajuda de uma parteira da localidade, em sua própria
microrrupturas na placenta e as hemácias Rh + do filho passam residência. Da primeira gestação, nasceu uma criança saudável.
para a mãe, os anticorpos do sistema ABO destroem essas Sua segunda criança teve que ser levada ao hospital da cidade
hemácias Rh+ antes de haver sensibilização do sistema imune vizinha e foi diagnosticada com eritroblastose fetal (Doença
materno para que este produza anticorpos anti-Rh. Hemolítica do Recém Nascido – DHRN). A terceira criança nasceu
Se a mãe for A e o filho B, por exemplo, a aglutinina anti-B bem, sem sinais de eritroblastose fetal ou de qualquer outro
da mãe destrói as hemácias A+ do filho antes do sistema imune problema. Com base na situação descrita, é possível concluir que:
materno ser sensibilizado pelo fator Rh das hemácias do filho. A) Se ocorreu DHRN, a mulher era Rh negativo, pois só assim
Esse fenômeno ocorre sempre que os anticorpos para o sistema viria a produzir antígenos anti-Rh.
ABO da mãe podem atacar as hemácias do filho: mãe A (anticorpo B) A primeira criança foi responsável pela sensibilização de sua
anti-B) e filho B, mãe B (anticorpo anti-A) e filho A, mãe O mãe, já que a segunda criança teve DHRN.
(anticorpos anti-A anti-B) e filhos A e B e mãe A (anticorpo anti-B) C) A terceira criança era Rh negativo, livre da ação destruidora
ou B (anticorpo anti-A) e filho AB. dos antígenos anti-Rh que recebeu de sua mãe.
Os anticorpos do sistema ABO não atravessam a placenta D) Os genótipos das crianças, por ordem de nascimento, são
neste caso porque são do tipo IgM, incapazes atravessar a respectivamente: DD, Dd e DD.
barreira placentária. E) Como a terceira criança é Rh negativo, o pai obrigatoriamente
tem o genótipo homozigoto (dd).
Sistemas MN e Ss de grupos sanguíneos 3. (UNIFOR) Durante um processo judicial para reconhecimento
Em Antropologia e Medicina Legal são muito usados os de paternidade, o advogado de defesa sugeriu que fossem
conhecimentos de outros grupos sangüíneos, como os dos realizadas conjuntamente as tipagens sanguíneas do sistema
sistemas MN e Ss. A produção de anticorpos nestes grupos não ABO/Rh da mãe, do filho e do suposto pai, com a alegativa de que
chega a criar problemas relativos a transfusões sanguíneas. as determinações dos grupos sanguíneos poderiam esclarecer o
No sistema MN, distinguem-se dois genes, LM e LN, alelos caso com o mínimo de despesas financeiras para o casal,
entre si, ocupando o mesmo locus em cromossomos homólogos e evitando assim a necessidade de realização de exame de DNA.
revelando codominância entre si (a letra L usada na identificação Em parte, o advogado tinha razão, pois em alguns casos a
desses genes é uma homenagem a Landsteiner, que também os tipagem sanguínea pode ser esclarecedora em relação à
descobriu). Assim, distinguem-se três genótipos e três fenótipos paternidade. Por sorte os resultados obtidos dos exames foram
diferentes, sendo os indivíduos L MLM de sangue M, os indivíduos realmente reveladores, pois segundo o advogado de defesa do
LNLN de sangue N e os indivíduos LMLN de sangue MN. suposto pai, perante os resultados das classificações sanguíneas
encontrados, era impossível o seu cliente ser o pai biológico da
Genótipos Fenótipos criança. Marque a alternativa que representa os resultados dos
LMLM Sangue M exames das tipagens sanguíneas que estão de acordo com a
LMLN Sangue MN hipótese levantada pelo advogado
LNLN Sangue N A) a mãe era A/Rh+, o filho A/Rh+ e o suposto pai O/Rh-.
B) a mãe era O/Rh+, o filho A/Rh+ e o suposto pai A/Rh+.
No sistema Ss, considerado por alguns autores como um C) a mãe era A/Rh+, o filho AB/Rh+ e o suposto pai B/Rh+.
subgrupo do sistema MN, os genes S e s são alelos, mas há D) a mãe era B/Rh+, o filho O/Rh+ e o suposto pai AB/Rh-.
dominância de S sobre s. É possível que os genes M e N bem E) a mãe era A/Rh+, o filho O/Rh+ e o suposto pai A/Rh+.
como os S e s, ocupem loci bem próximos num mesmo par de
cromossomos homólogos.

Biologia 33
4. (UNIFOR) Por meio de uma avaliação médica e realização de 8. (UECE) Sabe-se que na herança de grupos sanguíneos do
exames para ingresso no serviço militar, um jovem descobre que sistema ABO temos um caso de polialelia associada à co-
seu tipo sanguíneo é “O” negativo. Sabendo que sua mãe e seu dominância. Analise as afirmações abaixo.
pai são do tipo “A” positivo, duvidou do resultado. Ao sair do I. O doador universal é um fenótipo puro, pois só concorre para
consultório, dirigiu-se a outro laboratório de análises clínicas para sua expressão um tipo de alelo;
refazer os exames, e o resultado anterior se repetiu. Na semana II. Tanto o fenótipo do doador universal, quanto do receptor
seguinte, procurou o médico, explicou o que o afligia e perguntou universal refletem a razão 1:3 encontrada na dominância
quais as chances de ser filho biológico de seus pais. O médico o completa, em relação aos fenótipos tipo “A” e tipo “B”;
tranqüilizou, justificando a possibilidade da paternidade com a III. Um casal de doadores universais poderá ter um filho receptor
seguinte explicação: universal e, inversamente, um casal de receptores universais
A) pais homozigotos para o Sistema ABO e heterozigotos para o poderá ter um filho doador universal.
Sistema Rh têm 75% de chance de gerar um filho “O” negativo. É (são) correta(s):
B) pais heterozigotos para o Sistema ABO e heterozigotos para o A) I. B) II. C) III. D) I, II, III.
Sistema Rh têm 25% de chance de gerar um filho “O” negativo.
C) pais homozigotos para o Sistema ABO e homozigotos para o 9. (UECE) Sabe-se que em ratos a cor amarela, Ay é condicionada
Sistema Rh têm 25% de chance de gerar um filho “O” negativo. por um gene letal quando em homozigose. Encontramos ainda os
D) pais heterozigotos para o Sistema ABO e homozigotos para o fenótipos selvagem A, preto Ap e albino a, sendo a seguinte a
Sistema Rh têm 75% de chance de gerar um filho “O” negativo. sequência de dominância Ay > A > Ap > a. Do cruzamento de um
E) pais homozigotos para o Sistema ABO e homozigotos para o rato amarelo descendente de um rato selvagem portador do alelo
Sistema Rh têm 75% de chance de gerar um filho “O” negativo. para albino, com outro amarelo heterozigoto para preto pode-se
afirmar corretamente que será obtida uma descendência,
5. (UNIFOR) Uma criança é do tipo sangüíneo AB, MN, Rh- e sua apresentando os fenótipos:
mãe B, N, Rh+. O pai dessa criança poderia ser: A) amarelos e selvagens ou pretos e albinos.
A) A, M, Rh-. B) AB, N, Rh-. C) O, MN, Rh-. B) selvagens e albinos ou amarelos e pretos.
D) B, M, Rh .
- E) B, MN, Rh .
-
C) amarelos e selvagens ou amarelos e pretos, todos
heterozigotos.
6. (FMJ) Seu Agenor, avô paterno de Ana Lúcia, sempre foi um D) amarelos e selvagens ou amarelos e pretos. Dentre os
homem muito precavido. Desta forma, resolveu fazer carteiras de amarelos os homozigotos são em menor número.
identificação para toda a família. Ao preparar a carteira da filha,
percebeu que não se lembrava, com certeza, de seu tipo 10. (UECE) Em 1940, num rumoroso processo de paternidade
sanguíneo, mas acreditava ser do tipo B. Sabendo-se que Seu não-reconhecida, a atriz Joan Barry incriminou o famoso Charles
Agenor pertence ao grupo sangüíneo AB e que todos os outros Chaplin, celebrizado como Carlitos, acusando-o de ser pai de seu
avós de Ana Lúcia são do grupo sanguíneo O, assinale a filho. No julgamento, Chaplin foi considerado “culpado”. No
probabilidade de Seu Agenor estar correto: entanto, o sangue da criança era B, o da mãe (acusadora de
A) 1/4. B) 1/8. C) 1/2. D) 3/4. E) 1/12. Chaplin) era A, e o sangue do grande cineasta era “O”. E agora,
José? Baseado neste texto podemos afirmar:
7. (UNICHRISTUS) A gravidez é um momento ímpar na vida de A) O exame dos grupos sanguíneos são meios seguros de garantir
uma mulher. Uma mulher, que já teve um menino de sangue A+, a paternidade da descendência.
engravidou novamente. Ela está preocupada porque possui B) Embora exista uma probabilidade elevada da exclusão da
sangue O– e não tomou a gamaglobulina anti-Rh. Próximo a dar à paternidade, Chaplin poderia apresentar o fenótipo Bombaim.
luz, a mulher e o marido procuraram o Dr. Biologia para avaliar a Desta forma, poderia ser o pai da criança. O teste do DNA,
situação. O médico disse que a criança poderia nascer com a atualmente é o meio mais seguro de resolver esta polêmica diante
Doença Hemolítica do Recém-Nascido (DHRN) ou Eritroblastose da justiça.
fetal. Os pais ficaram angustiados. Chegado o dia do parto, o Dr. C) O teste de DNA é menos preciso do que o teste de exclusão da
Biologia foi chamado e realizou um procedimento cesariano, paternidade, pelo exame de grupo sangüíneo.
dando à luz um menino. Fizeram a tipagem sanguínea do filho e D) De nada adiantaria associar-se ao sistema ABO, outros tipos
foi confirmado que o sangue era A+ e o mesmo não apresentava de sistema de classificação do sangue, como o MN, para se
DHRN. Qual foi a explicação mais coerente do Dr. Biologia para o excluir a paternidade de um filho.
fato ocorrido?
A) Estou errado, pois, nessas condições, não há possibilidades do 11. (FACID) Desde o século XVII, as transfusões de sangue têm
desenvolvimento da DHRN. sido uma tentativa de remediar as perdas de sangue causadas por
B) As aglutininas anti-A e anti-B do primeiro filho destruíram os traumas, partos, hemorragias e cirurgias. Antes da identificação
aglutinógenos A e B da mãe, impedindo sua sensibilização. dos anticorpos isoaglutinantes (fator Rh), as transfusões
C) As aglutininas anti-A da mãe destruíram as hemácias do provocaram muitas mortes. A disponibilidade do sangue para a
primeiro filho, impedindo a sensibilização dela. transfusão sempre foi um problema. A dificuldade ainda era maior
D) Os aglutinógenos A e B da mãe destruíram as aglutininas anti- durante as guerras, períodos onde a pesquisa de químicos em
A e anti-B do primeiro filho, impedindo a sensibilização dela. busca de um substituto sintético para o sangue sempre foi intensa.
E) A criança já nasceu com anticorpos anti-Rh que destruíram as Com relação a esse tema, é correto afirmar que:
hemácias da mãe quando o sangue se misturou. A) pelo fato de apresentarem os dois tipos de aglutinogênios no
plasma, as pessoas do grupo O- (IiIi Rr) são considerados
doadores universais.

34 Biologia
B) as aglutininas anti-A e anti-B são encontradas na superfície das produz pêlo branco. Estes alelos foram citados em ordem
hemácias das pessoas AB+ (IAIB rr). decrescente de dominância. Analise o heredograma abaixo:
C) um dos requisitos para que ocorra a eritroblastose fetal ou
doença hemolítica do recém nascido (DHRN), é que a mãe seja rr
e o feto R_.
D) pessoas do grupo A (IAIA ou IAIi) só podem receber sangue de
doadores portadores de aglutininas anti-A e anti-B.
E) pelo fato de serem completamente recessivas as pessoas do
grupo O- (IiIi rr) podem receber sangue de qualquer grupo.
Pode-se concluir que os genótipos dos indivíduos 5 e 9 são,
12. (FCM-JP) A Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN), respectivamente:
provocada pelo fator Rh, é caracterizada pela destruição das A) Gmgc e gcgc. B) Gmgb e gcgb. C) GmGm e gcgc. D) GmGb e gcgc.
hemácias do feto ou do recém-nascido. A DHRN só ocorre
quando: 16. (UPE) Uma ação de paternidade envolvendo o famoso ator de
A) Mulheres Rh+ têm filho Rh+, o que pode acontecer quando o pai cinema Charlie Chaplin é discutida no texto abaixo:
é Rh-.
Em 1941, Chaplin conheceu uma jovem atriz chamada Joan Barry,
B) A DHRN ocorre somente quando mulheres Rh- tem filho Rh+, o
com quem teve um namoro. Esse romance terminou em fevereiro
que pode acontecer quando o pai é Rh +.
de 1942, mas, 20 meses mais tarde, Joan teve uma menina e
C) A DHRN ocorre quando durante a gestação anticorpos anti - A
disse que Chaplin era o pai. Joan abriu um processo de sustento à
passa através da placenta.
criança. Nessa época, o tipo sanguíneo tinha acabado de ter um
D) A DHRN ocorre somente quando mulheres Rh - têm filho Rh+, o
amplo uso, e os advogados de Chaplin mandaram testar os
que pode acontecer quando o pai é Rh.
grupos sanguíneos de Chaplin, de Joan e da criança. Joan tinha
E) Mulheres Rh- tem filho Rh+, o que pode acontecer quando o pai
tipo A, sua filha tipo B, e Chaplin tipo O.
é Rh-. Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. Rio de Janeiro, RJ. Editora Guanabara
Koogan. 2004.
13. (FSM) Carla recebe uma transfusão sanguínea. Ao nascer seu Os testes baseados nos grupos sanguíneos permitem apenas
primeiro filho teve o diagnóstico de Doença Hemolítica do negar a paternidade, mas não podem confirmá-la. Atualmente
Neonato. Classifique respectivamente, quanto ao fator Rh, o têm-se empregado testes baseados na análise do DNA para a
sangue de Carla, o sangue doado, o de seu primeiro filho e o de determinação da paternidade, o conhecido teste de paternidade.
seu marido. Empregando essas duas metodologias para a resolução desse
A) Rh+, Rh+, Rh+ e Rh+. B) Rh+, Rh-, Rh+ e Rh-. caso de paternidade, observe as proposições a seguir:
C) Rh , Rh , Rh e Rh .
- + + + D) Rh-, Rh-, Rh+ e Rh+. I. Joan, grupo sanguíneo tipo A, poderia ter os genótipos I AIA ou
E) Rh+, Rh-, Rh- e Rh+. IAi, sua filha, grupo sanguíneo tipo B, poderia ter os genótipos I BIB
ou IBi. Logo, como alelo IB não está presente na sua mãe, a
14. (UERN) criança só pode ter herdado o mesmo do seu pai. Como Chaplin
AÇÃO SOCIAL... Mais do que uma obrigação, é a nossa vocação! tinha grupo sanguíneo tipo O produzido pelo genótipo ii, ele não
Em projetos sociais, “a educação é o foco, com ações baseadas poderia ser o pai da menina.
nos princípios da transformação, da inclusão social, da II. Caso Chaplin fosse Falso O (Fenótipo Bombaim), uma pequena
solidariedade e da participação! Campanhas que estimulam a porcentagem da população que pode ter genótipos IAIA, IAi, IBIB,IBi
doação de sangue merecem destaque entre as ações sociais mais ou IAIB, mas são sempre identificados como grupo O, quando são
significativas. Porém, se as campanhas desenvolvidas empregadas as técnicas convencionais de determinação dos
encontrassem eco, não teríamos, hoje, bancos de sangue com tão grupos sanguíneos, ele poderia ser o pai da menina.
poucos litros disponíveis, como é o caso de grandes hospitais em III. Atualmente, seria solicitada a análise do DNA dos envolvidos,
algumas metrópoles brasileiras, que têm à disposição apenas uma método que tem por base o modo de as pessoas diferirem entre si
média de 65 litros de sangue, aproximadamente nas seguintes quanto ao material genético que possuem (com exceção dos
quantidades: sangue com o aglutinogênio A = 18 litros; sangue gêmeos univitelinos), exibindo um padrão genético típico delas,
com aglutinina anti-A = 12 litros; sangue desprovido de aglutininas comparável a um código de barras ou a uma impressão digital
= 10 litros; sangue desprovido de aglutinogênios = 25 litros. Essa molecular.
pequena disponibilidade de sangue faz com que, numa ocasião de IV. A análise do DNA permite confirmar a paternidade com 99,9%
emergência, não se possa seguir à risca a regra de se aplicar de certeza, comparando-se o DNA da criança, o da mãe e o do
transfusão apenas de sangue idêntico ao do receptor. Baseado suposto pai. Esse tipo de estudo é possível, pois o perfil genético
nos dados anteriores, tendo em vista as informações sobre o de um indivíduo é herdado da mesma maneira que os genes: o
sistema ABO e não considerando o fator Rh, indique quantos litros indivíduo recebe 3/4 do padrão do pai e 1/4 da mãe.
de sangue estariam disponíveis para receptores dos grupos
sangüíneos A, B, AB e O respectivamente: Apenas está correto o que se afirma em
A) 28, 32, 10 e 65. B) 37, 43, 25 e 65. A) I e II.
C) 32, 28, 65 e 10. D) 43, 37, 65 e 25. B) II e III.
C) II e IV.
15. (UERN) Em certa espécie de cobaias, um conjunto de alelos D) I, II e III.
múltiplos controla a cor da pelagem. O alelo Gm produz pêlo E) I, II e IV.
marrom-escuro; o alelo gc produz pêlo castanho-claro e o alelo gb

Biologia 35
17. (FUVEST) Uma mulher de sangue tipo A, casada com um Tipo Aglutinogênios Aglutininas
homem de sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo O. Se o A A Anti-B
casal vier a ter outros 5 filhos, a chance deles nascerem todos B B Anti-A
com sangue do tipo O é AB AeB Nenhuma
A) igual à chance de nascerem todos com sangue do tipo AB. O Nenhum Anti-A e Anti-B
B) menor que a chance de nascerem todos com sangue do tipo Em um teste sanguíneo realizado no Brasil, detectou-se, no
AB. sangue de um indivíduo, a presença de aglutinogênio A. Nesse
C) maior que a chance de nascerem todos com sangue do tipo caso, a probabilidade de que o indivíduo tenha sangue A+ é de
AB. cerca de
D) menor que a chance de nascerem sucessivamente com sangue A) 34%. B) 81%. C) 76%. D) 39%.
do tipo AB, A, B, A e B.
E) maior que a chance de nascerem sucessivamente com sangue 20. (UNESP) No romance Dom Casmurro, de Machado de Assis,
do tipo AB, B, B, A e A. Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho com Capitu, é
mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido adultério com
18. (FUVEST) Num caso de investigação de paternidade foram Escobar? O drama de Bentinho começa quando, no velório de
realizados exames para identificação de grupos sanguíneos e Escobar, momentos houve em que os olhos de Capitu fitaram o
analise DNA. A tabela abaixo resume os resultados parciais da defunto, quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de
analise de grupos sanguíneos (do menino, da sua mãe e do Bentinho e fora casado com Sancha, com quem tivera uma filha.
suposto pai) e de duas sequências de DNA (do menino e do Suponha que, à época, fosse possível investigar a paternidade
suposto pai), correspondentes a um segmento localização num usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O resultado dos
autossomo e outro no cromossomo X. exames revelou que Bentinho era de sangue tipo O Rh –, Capitu
era de tipo AB Rh+ e Ezequiel era do tipo A Rh–. Como Escobar já
havia falecido, foi feita a tipagem sanguínea de sua mulher,
Sancha, que era do tipo B Rh+, e da filha de ambos, que era do
tipo AB Rh–. Com relação à identificação do pai biológico de
Ezequiel, a partir dos dados da tipagem sanguínea, é correto
afirmar que
A) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Sancha e
de sua filha indicam que Escobar ou tinha sangue tipo O Rh +, e
nesse caso ele, mas não Bentinho, poderia ser o pai, ou tinha
sangue tipo AB Rh–, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser
o pai de Ezequiel.
B) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos dos
Considerando apenas essa tabela, podemos afirmar que: envolvidos não permitem excluir a possibilidade de Bentinho ser o
A) Os resultados dos grupos sanguíneos excluem a possibilidade pai de Ezequiel, assim como não permitem excluir a possibilidade
do homem ser pai da criança; os outros exames foram de Escobar o ser.
desnecessários. C) permaneceria a dúvida, pois, no que se refere ao sistema ABO,
B) Os resultados dos grupos sanguíneos não excluem a os resultados excluem a possibilidade de Escobar ser o pai e
possibilidade do homem ser pai da criança, mas a seqüência de indicam que Bentinho poderia ser o pai de Ezequiel; mas, no que
DNA do cromossomo X exclui. se refere ao sistema Rh, os resultados excluem a possibilidade de
C) Os resultados dos grupos sanguíneos e de DNA não excluem a Bentinho ser o pai e indicam que Escobar poderia sê-lo.
possibilidade do homem ser pai da criança. D) seria esclarecida a dúvida, pois, tanto no sistema ABO quanto
D) Os três resultados foram necessários para confirmar que o no sistema Rh, os resultados excluem a possibilidade de Bentinho,
homem é mesmo o pai da criança. mas não de Escobar, ser o pai de Ezequiel.
E) Os resultados de DNA contradizem os resultados dos grupos E) seria esclarecida a dúvida, pois os tipos sanguíneos de
sanguíneos. Ezequiel e da filha de Sancha indicam que eles não poderiam ser
filhos de um mesmo pai, o que excluiria a possibilidade de
19. (UNICAMP) O sangue humano costuma ser classificado em Escobar ser o pai de Ezequiel.
diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os métodos mais
comuns de classificação. A primeira tabela abaixo fornece o 21. (UNESP) Os médicos informaram que o pai, gravemente ferido
percentual da população brasileira com cada combinação de tipo em um acidente de automóvel, precisava de transfusão de
sanguíneo e fator Rh. Já a segunda tabela indica o tipo de sangue. A esposa era de tipo sanguíneo A Rh -. Entre os três
aglutinina e de aglutinogênio presentes em cada grupo sanguíneo. filhos, todos Rh+, só não havia o tipo O. Esposa e filhos se
Tipo Fator Rh apresentaram para doação, mas o tipo sanguíneo do pai só lhe
+ - permitia receber sangue de um de seus familiares. Dentre esposa
A 34% 8% e filhos, o doador escolhido apresentava:
B 8% 2% A) aglutinogênio do tipo B e aglutinina anti-A.
B) aglutinogênio do tipo A e aglutinina anti-B.
AB 2,5% 0,5%
C) aglutinogênio dos tipos A e B.
O 36% 9%
D) aglutininas anti-A e anti-B.
E) Rh-, ou seja, sua esposa.

36 Biologia
22. (UNESP) Um laboratorista realizou exames de sangue em 25. (UFRN) Três indivíduos foram ao banco de sangue e tiveram
cinco indivíduos e analisou as reações obtidas com os reagentes seus tipos sanguíneos identificados a fim de se tornarem
anti-A, anti-B, anti-Rh, para a determinação da tipagem sangüínea doadores. As figuras abaixo mostram os resultados da
dos sistemas ABO e Rh. Os resultados obtidos encontram-se no identificação de tipagem sanguínea ABO Rh obtida, em cada um
quadro seguinte. dos indivíduos, após a realização dos testes de aglutinação. Para
a realização desse teste, são adicionados os anticorpos
INDIVÍDUO SORO ANTI- SORO ANTI- SORO ANTI- específicos à amostra de sangue do indivíduo.
A B Rh
1 aglutinou não aglutinou não aglutinou
2 aglutinou aglutinou não aglutinou
3 aglutinou aglutinou aglutinou
4 não aglutinou não aglutinou não aglutinou
5 não aglutinou não aglutinou aglutinou
Com base nesses resultados, indique quais os indivíduos que
serão considerados, respectivamente, receptor e doador universal.
A) 5 e 2. B) 4 e 3. C) 3 e 4. A partir dos resultados obtidos nos testes, pode-se afirmar que o
D) 2 e 5. E) 1 e 4. indivíduo
A) 1 é um doador universal.
23. (UFSCAR) A transfusão de sangue tipo AB para uma pessoa B) 1 pode doar sangue para o indivíduo 2.
com sangue tipo B C) 2 pode doar sangue para o indivíduo 3.
A) pode ser realizada sem problema, porque as hemácias AB não D) 3 apresenta anticorpos anti-A
possuem antígenos que possam interagir com anticorpos anti-A
presentes no sangue do receptor. 26. (UFRN) Os dois gráficos abaixo representam as quantidades
B) pode ser realizada sem problema, porque as hemácias AB não de anticorpos anti-Rh presentes no sangue de uma mulher (Rh-)
possuem antígenos que possam interagir com anticorpos anti-B em gestações distintas.
presentes no sangue do receptor.
Nível de anticorpos anti Rh -

Nível de anticorpos anti Rh -
C) pode ser realizada sem problema, porque, apesar de as

hemácias AB apresentarem antígeno A e antígeno B, o sangue do
receptor não possui anticorpos contra eles.
D) não deve ser realizada, pois os anticorpos anti-B presentes no
sangue do receptor podem reagir com os antígenos B presentes
nas hemácias AB.
E) não deve ser realizada, pois os anticorpos anti-A presentes no
sangue do receptor podem reagir com os antígenos A presentes
Tempo Tempo
nas hemácias AB.
X Y
24. (UFT) Os grupos sanguíneos na espécie humana são
Pela observação dos gráficos e considerando que essa mulher
classificados de acordo com o sistema ABO, o sistema Rh e o teve um filho em cada gestação e nunca recebeu transfusão de
sistema MN. Avalie o caso a seguir e marque a alternativa correta: sangue, é correto concluir que,
Uma criança que estava desaparecida foi encontrada e dois casais A) em X, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 1º filho Rh-, o
afirmam que são os pais. Os envolvidos apresentam os seguintes qual teve eritroblastose fetal.
grupos sanguíneos: B) em X, a mãe foi sensibilizada com o sangue Rh+ do 2º filho, o
qual não teve eritroblastose fetal.
C) em Y, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 2º filho Rh-, o
qual teve eritroblastose fetal.
D) em Y, a mãe foi sensibilizada com o fator Rh - do 1º filho, o qual
não teve eritroblastose fetal.
A) A partir da avaliação dos três grupos sanguíneos, a criança
27. (UFMG) Nas situações em que vítimas de acidentes
pode ser filha dos dois casais, portanto outros testes devem ser
necessitam de transfusão de sangue, sem que se conheça o tipo
realizados.
sanguíneo de cada uma delas, é recomendável utilizar-se o tipo O
B) Com relação ao sistema Rh, o casal 2 não poderia ter filhos Rh
negativo. É correto afirmar que, nesse caso, tal tipo sanguíneo é o
negativos.
mais adequado porque, nas hemácias do doador, estão
C) Com relação ao sistema MN, tanto o casal 1 como o casal 2
A) presentes os antígenos correspondentes aos anticorpos do
poderiam ser os pais da criança.
receptor.
D) A partir dos testes realizados, não há possibilidade dos casais 1
B) ausentes os anticorpos correspondentes aos antígenos do
e 2 serem os pais da criança.
receptor.
E) Se apenas o sistema ABO fosse analisado no caso acima, os
C) ausentes os antígenos correspondentes aos anticorpos do
dois casais poderiam ser os pais da criança.
receptor.
D) presentes os anticorpos correspondentes aos antígenos do
receptor.

Biologia 37
Questões estilo V ou F C) Qual o procedimento usual para salvar a vida do recém-nascido
com eritroblastose fetal?
28. (UPE) Ao receber a tipagem sanguínea AB e B,
respectivamente, de seus gêmeos bivitelinos recém-nascidos, um 31. (UNESP) Nas populações de organismos diploides, alguns
homem questiona a equipe médica sobre uma possível troca de caracteres são determinados por mais de dois tipos de alelos,
bebês, visto ele ser do grupo sanguíneo A e sua mulher, do tipo O. existindo, portanto, múltiplos alelos para cada lócus gênico. Como
Além disso, o casal possuía duas filhas de quatro e três anos com exemplo, pode-se citar a pelagem em coelhos, que é determinada
tipos sanguíneos O e A, respectivamente. Os médicos alegaram por quatro tipos de genes alelos: C, que expressa a cor aguti ou
não ter ocorrido troca, pois, naquele dia, apenas o casal havia selvagem; Cch, que expressa a cor chinchila; Ch, a cor himalaia; e
gerado meninos, enquanto as demais crianças eram meninas. A Ca, a cor albina. Esses genes também apresentam relação de
equipe médica realizou, então, uma bateria de testes com o casal dominância entre si, sendo C > Cch > Ch > Ca. Considerando que a
e os bebês, obtendo os seguintes resultados: expressão desses genes também obedece à 1ª Lei de Mendel,
1. Após teste de DNA, foi revelado que os bebês pertenciam ao explique de que forma mais de dois alelos podem surgir e qual a
casal; vantagem da existência dos alelos múltiplos para as espécies?
2. A mãe dos bebês possui o fenótipo Bombaim.
As proposições abaixo estão relacionadas a esses fatos. Analise- 32. (UNESP) Em abelhas, a cor do olho é condicionada por uma
os e conclua. série de alelos múltiplos, constituída por cinco alelos, com a
(_) Os antígenos A e B são sintetizados a partir de uma substância seguinte relação de dominância:
H, devido a um gene H que se manifesta apenas em heterozigose. marrom > pérola > neve > creme > amarelo.
(_) O sangue dos indivíduos de genótipo hh não produz a Uma rainha de olho marrom, porém, heterozigota para pérola,
substância H, e, portanto, estes não poderão expressar antígenos produziu 600 ovos e foi inseminada artificialmente por
A e/ou B, mesmo que possuam o genótipo para produzi-los. espermatozóides que portavam, em proporções iguais, os cinco
(_) O genótipo da mãe dos bebês é IBIB hh, o que justifica ela ser alelos. Somente 40% dos ovos dessa rainha foram fertilizados e
um falso O e poder ter crianças com antígeno B ou sem antígenos toda a descendência teve a mesma oportunidade de
na superfície das hemácias. sobrevivência. Em abelhas, existe um processo denominado
(_) Como o casal possui filhas com tipos O e A, o genótipo do pai partenogênese.
dos bebês é, obrigatoriamente, IAIAHH. A) O que é partenogênese? Em abelhas, que descendência
(_) A mãe, falso O, por ter o alelo IB, poderá transmiti-lo aos seus resulta deste processo?
descendentes, que poderão manifestar o fenótipo tipo B, por B) Na inseminação realizada, qual o número esperado de machos
possuírem um gene H recebido do pai. e de fêmeas na descendência? Dos machos esperados, quantos
terão o olho de cor marrom?
33. (UNIFESP) Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes,
29. (UNICHRISTUS) Quando uma característica genética é vermelhos, laranja e amarelos. Esses fenótipos são determinados
condicionada por mais de dois alelos, caracteriza o que por um gene com diferentes alelos, como descrito na tabela.
chamamos de polialelia ou alelos múltiplos. É o caso do sistema FENÓTIPOS GENÓTIPOS
ABO do sangue humano, em que os alelos IA e IB são Verde GG, GG1, GG2
codominantes e o alelo i é recessivo em relação aos outros dois. Vermelho G1G1
José (sangue O) é casado com Maria (sangue AB) e tiveram dois Laranja G1G2
filhos: Antônio (sangue A) e Gabriela (sangue B). José está Amarelo G2G2
hospitalizado, necessitando de transfusão sangüínea. Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo
A) Qual dos familiares acima citados poderia ser doador? de poluentes que não causam a morte dos mesmos, porém os
Justifique. tornam mais visíveis aos predadores.
B) José pesa 100 kg e perdeu 3 litros de sangue. Outro paciente, A) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam mais visíveis
Carlos, pesa 50 kg e perdeu 2 litros de sangue. Lavando-se em para os predadores, sendo completamente eliminados naquela
conta apenas essas informações, qual dos pacientes está numa geração. Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na
situação pior? Justifique. geração seguinte? Explique.
C) Se José e Maria tiverem uma terceira criança, qual a B) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais visíveis aos
probabilidade de ela ter um tipo sanguíneo diferente dos seus dois predadores e são eliminados naquela geração. Haverá
irmãos? Justifique sua resposta mostrando o cruzamento em um possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte?
quadrado de Punnet. Explique.
D) Qual a única condição em que o casal José e Maria poderia ter
uma criança de sangue AB?
30. (UNICAMP) Na eritroblastose fetal ocorre destruição das

hemácias, o que pode levar recém-nascidos à morte.
A) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
B) Como evitar sua ocorrência?

38 Biologia
34. (UERJ) No quadro abaixo, as duas colunas da direita sangue dos indivíduos de cada grupo sanguíneo ABO aos soros
demonstram esquematicamente o aspecto in vitro das reações no anti-A e anti-B.
GRUPO SANGUÍNEO AGLUTINOGÊNIO AGLUTININA REAÇÃO COM

SORO ANTI-A SORO ANTI-B
O nenhum aeb
A A b
aglutinação
B B a
aglutinação
AB AeB nenhuma
aglutinação aglutinação
A) Explique o fenômeno que ocorreria com as hemácias de um 36. (UFJF) As videiras podem produzir uvas de coloração
indivíduo do grupo A ao receber sangue de um indivíduo do grupo vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento entre plantas com
B. esses fenótipos produziu as seguintes proles na geração F1.
B) Sabe-se que o aglutinogênio é uma proteína da membrana das CRUZAMENTO PARENTAL GERAÇÃO F1
hemácias. Explique por que a aglutinação não ocorreria se o (1) Vermelha homozigota x Todas vermelhas
aglutinogênio fosse uma proteína citoplasmática. qualquer linhagem
(2) Vinho x rosa 50% rosa e 50% vinho
35. (UFV) Em uma outra versão do caso “quem matou Lineu”, os (3) Amarela x amarela 100% amarela
detetives, com ajuda de geneticistas, reabriram o processo para (4) Vinho X amarela 50% vinho e 50% rosa
descobrir o real culpado. Após análise dos grupos sangüíneos do Com base nos resultados apresentados acima, responda ao que
sistema ABO das dez pessoas envolvidas, conforme o se pede:
heredograma da família, representado abaixo, os detetives A) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do caráter
obtiveram informações seguras: o culpado era um dos nove cor de fruto e qual a relação de dominância entre eles?
suspeitos relacionados que também pertencia ao grupo sangüíneo B) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre
de uma “mancha de sangue” presente na roupa da vítima. plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com plantas de
fruto vinho do cruzamento parental (4)?
C) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a partir de
200 sementes oriundas do cruzamento entre plantas de frutos
vinho do cruzamento parental (4) com plantas de frutos rosa do
cruzamento parental (2)?
37. (UFG)
Após análise da figura e dos dados, responda:

A) Qual é o genótipo do grupo sanguíneo de Lineu?
B) Qual é o grupo sanguíneo de Beatriz?
C) Quais os nomes das duas pessoas suspeitas, que os detetives
inocentaram, de imediato, assim que souberam que o grupo
sangüíneo detectado na “mancha de sangue” não era o de Lineu?
D) Comparando calmamente o grupo sangüíneo da “mancha de
sangue” com os grupos identificados no sangue de cada um dos
suspeitos restantes, os detetives não tiveram mais dúvidas de
quem era o real culpado. Deste modo, quem matou Lineu?
E) Supondo que a distribuição dos grupos sangüíneos “A”, “B”,
“AB” e “O”, em uma população de 20.000 indivíduos, esteja na
proporção de 1:2:3:4, respectivamente, quantos indivíduos
deveriam ter o mesmo grupo sangüíneo da pessoa acusada? SOARES, José Luís. Biologia no terceiro milênio, 2. São Paulo: Scipione, 1999.

Biologia 39
As pulgas são ectoparasitas hematófagas, que podem se alojar abaixo, com os números romanos – de I a IV – tendo-se em vista
em diferentes locais do corpo de organismos vivos diferentes finalidades de uso.
homeotérmicos. Considerando o alimento preferido desses
pequenos animais, o tecido sangüíneo,
A) faça um esquema mostrando todos os fenótipos e genótipos
dos tipos sangüíneos do sistema ABO.
B) explique o método de determinação do tipo sangüíneo de uma
pessoa do grupo A.
C) explique o termo coágulo e antígeno.
38. (UFRJ) Uma determinada característica depende de um locus

que possui 4 alelos (A1, A2, A3, A4). Outra característica também
depende de 4 genes (B1, B2 e C1, C2), porém são dois pares de
alelos localizados em pares de cromossomos homólogos
diferentes. Um desses dois tipos de determinismo genético
apresenta um número maior de genótipos possíveis na
população. Identifique esses genótipos.
39. (UFRJ) Nas transfusões sanguíneas, o doador deve ter o

mesmo tipo de sangue que o receptor com relação ao sistema
ABO. Em situações de emergência, na falta de sangue do mesmo
tipo, podem ser feitas transfusões de pequenos volumes de
sangue O para pacientes dos grupos A, B ou AB. Explique o Considerando as informações contidas nesse esquema e outros
problema que pode ocorrer se forem fornecidos grandes conhecimentos sobre o assunto, cite o número – de I, II, III ou IV –
volumes de sangue O para pacientes A, B ou AB. que, no esquema dado, corresponde ao produto do sangue a ser
usado nas situações indicadas. Justifique cada uma de suas
40. (UFMG) A doação de sangue por adultos é incentivada, exceto respostas.
quando se trata de portadores de hábitos comportamentais ou Hemorragia:
enfermidades que possam representar risco aos receptores. Justificativa:
1. As pessoas interessadas em doar sangue são submetidas, Hemofilia:
inicialmente, a uma entrevista e, posteriormente, têm seu sangue Justificativa:
coletado para a realização de alguns testes. Nessa entrevista,
pergunta-se, entre outras informações, se a pessoa possui alguma
tatuagem no corpo. Justifique a importância dessa pergunta.
2. Em uma amostragem de doadores de sangue da Fundação
Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais
(Hemominas/MG), identificou-se a distribuição dos grupos
sanguíneos dos sistemas ABO e Rh indicada neste quadro:
Grupo Rh positivo Rh negativo Total parcial
sanguíneo (%) (%) (%)
O 42,0 5,3 47,3
A 32,2 4,1 36,3
B 11,1 1,4 12,5
AB 3,5 0,4 3,9
TOTAL (%) 88,8 11,2 100,0
Considerando que essa distribuição de fenótipos se assemelha à
observada no Brasil e que os alelos envolvidos no sistema ABO
são denominados i, IA e IB, e no sistema Rh, D e d, faça o que se
pede.
A) Assinalando a quadrícula apropriada, indique se você,
concorda, ou não, com esta afirmação: “Nessa amostra da
população, a frequência do alelo i é de 47,3%.”

B) Cite o genótipo menos comum, no Brasil, em cada um dos
sistemas indicados.
Genótipo do sistema ABO:
Genótipo do sistema Rh:
3. O sangue doado à Fundação Hemominas/MG é processado
para a obtenção de diversos produtos, identificados no esquema

40 Biologia
Aula 29 – Segregação Independente,
Linkage e Mapas Gênicos
2ª lei de Mendel ou Lei da Segregação
Independente
Nas suas primeiras experiências, Mendel trabalhava com
apenas uma característica por vez, não levando em conta as
demais. No entanto, uma vez estudados os sete caracteres
citados, Mendel tentou acompanhar a transmissão de dois
caracteres no mesmo cruzamento.
Assim, por exemplo, num de seus experimentos, ele
estudou ao mesmo tempo a transmissão da cor da semente
(amarela ou verde) e da forma (lisa ou rugosa).
Veja no esquema abaixo o cruzamento realizado.
Interpretação dos resultados.
Enunciado da 2ª Lei
As conclusões obtidas nesses experimentos foram mais
tarde enunciadas como sendo a Segunda Lei de Mendel, que
pode ser expressa assim:
Fatores para dois ou mais caracteres são transmitidos

para os gametas de modo totalmente independente.
As plantas cruzadas são puras (homozigotas) para as Essa lei é também conhecida como Lei da Segregação
duas características: ervilhas amarelas e lisas foram cruzadas Independente. Você verá mais tarde, que a Segunda Lei de
com ervilhas verdes e rugosas. Em F1, todas as plantas tinham Mendel não se aplica a todas as situações, sendo então bem
sementes amarelas e lisas. Por autofecundação, em F2, menos genérica do que a Primeira Lei.
aparecem indivíduos com os fenótipos parentais (amarelas lisas e
verdes rugosas); porém aparecem também indivíduos com EXERCÍCIO COMENTADO: Usando a 2ª lei de Mendel
fenótipos novos (amarelas rugosas e verdes lisas).
Mendel observou que houve independência na Muitas vezes, um problema de genética envolve dois, três
transmissão dos caracteres; em outras palavras, os caracteres ou mais caracteres, cujos genes segregam-se
amarela e liso, assim como os caracteres verde e rugoso, não independentemente. Antes de realizar cruzamentos, uma das
estão ligados, vinculados. coisas a resolver é descobrir os tipos de gametas produzidos por
Do total de 556 sementes obtidas, 315 eram amarelas e um determinado indivíduo. Vamos exemplificar.
lisas; 101 amarelas e rugosas; 108 verdes e lisas; 32 verdes e
rugosas. Resultavam, portanto, todas as combinações possíveis a) Que tipo de gametas forma um indivíduo AaBb e em que
entre cor e forma. proporções?
Mendel propôs então um modelo teórico para explicar
seus resultados. Sejam os fatores V e v responsáveis Resolução: Aqui são evidentemente dois caracteres que estão
respectivamente pelas cores amarelas e verde; sejam R e r sendo estudados. Veja que qualquer gameta deverá
responsáveis pelas formas lisas e rugosas da semente. As plantas obrigatoriamente ter um dos genes “a” (A ou a) e um dos genes
da geração parental são puras (VVRR e vvrr). Os gametas “b” (B ou b), obedecendo assim à Primeira Lei. Como os pares A,
recebem apenas um gene para cada caráter. Os gametas são VR a e B, b segregam-se independentemente (Segunda Lei), os tipos
e vr; a fecundação origina em F1 plantas com sementes amarelas de gametas formados são (como indica o esquema):
e lisas, porém diíbridas (VvRr).
Veja agora a suposição de Mendel:
Aceitando-se que os fatores para cor e para forma se separam de
modo independente, não vinculado, essas plantas devem formar
quatro tipos de gametas em igual proporção: VR, Vr, vR, vr.
Devem ocorrer então em F2 16 formas de encontros gaméticos,
que, que representamos no esquema abaixo.

Biologia 41
Metade dos gametas possui o gene A; a outra metade leva o gene
a. São assim formados quatro tipos de gametas, 1/4 de cada um,
pois de gameta é tão provável quanto qualquer outro.
b) Que tipos de gametas forma um indivíduo AABb e em que

proporção?
Resolução: Veja o esquema: apenas dois tipos. Qualquer gameta

sempre terá o gene A; em metade deles há também o gene B e,
na outra metade, o gene b. Assim, haverá 50% de cada um dos
dois tipos AB e Ab.
Se quisermos saber, por exemplo, a probabilidade de aparecerem

descendentes amarelas e lisas, basta aplicar a regra do e. Assim:
c) Que tipos de gametas forma um indivíduo AaBbCcdd? Em
que proporções?
P (amarelas e lisas) = P (amarelas) x P (lisas) = 3/4 x 3/4 = 9/16
Resolução: Aqui, estamos trabalhando com quatro caracteres.
Qualquer gameta deverá ter um gene de cada par (1ª lei), sendo Veja que você obteve essa proporção sem precisar fazer o quadro
que cada gene segrega-se com qualquer gene dos outros pares dos 16 encontros gaméticos.
(2ª lei). Veja que se formam 8 tipos de gametas, em igual
proporção, já que cada tipo é tão provável como qualquer outro. Outro exemplo: qual é a probabilidade de obtermos, do
cruzamento acima ervilhas verdes e rugosas?
P (verdes e rugosas) = P (verdes) x P (rugosas) = 1/4 x 1/4 =

1/16
Outro ainda: qual é a probabilidade de obtermos ervilhas amarelas

e rugosas?
P (amarelas e rugosas) = P (amarelas) x P (rugosas) = 3/4 x

1/4 = 3/16
Significado celular da 2ª Lei de Mendel

A segregação independente, postulada por Mendel após
suas experiências com duas características ao mesmo tempo,
OBSERVAÇÃO: O número de tipos de gametas formados pode
pode ser compreendida também pela observação do que ocorre
ser facilmente encontrado. Ele é igual a 2 n (sendo n o número de
com os cromossomos na meiose. No entanto, e você logo
heterozigose no genótipo). Assim, no exemplo imediatamente
perceberá o porquê, ela só é válida para o caso em que os genes
anterior, o indivíduo é heterozigoto para 3 pares de genes. Assim,
para as diferentes características estejam localizados em
o número de gametas é 2n = 23 = 8 tipos. O número de genótipos
cromossomos diferentes.
entre os descendentes de um cruzamento entre heterozigotos é de
O esquema seguinte começa com uma célula com
3n e o de fenótipos é 2n.
constituição genética AaBb (portanto, diíbrida). Perceba que os
genes A e a estão num par de homólogos, enquanto B e b estão
Conceitos de probabilidade aplicados ao noutro par. Os cromossomos homólogos podem separar-se
diibridismo e ao poliibridismo durante a meiose de duas maneiras diferentes, que dependem
apenas do acaso.
Em casos de cruzamentos que envolvam dois ou mais caracteres,
diibridismo ou poliibridismo, podem-se facilmente encontrar as
proporções de qualquer fenótipo dos descendentes, mesmo sem
fazer um quadro dos encontros gaméticos. Por exemplo, usando
os dados do cruzamento realizado por Mendel, basta considerar
as características cor e forma como eventos independentes.
Assim, o cruzamento dos F1 (VvRr X VvRr) pode ser
desmembrado em dois cruzamentos independentes:

42 Biologia
Os genes “a” e “b” são ditos ligados. Numa meiose sem crossing-over são
formados somente dois tipos de gametas (AB e ab).
Às vezes, porém, mesmo que os genes estejam ligados,

Assim, em algumas meioses, o cromossomo com o gene ou seja, colocados no mesmo cromossomo, podem aparecer
A pode segregar-se junto com cromossomo que carrega B; nesse quatro tipos de gametas formados pelo heterozigoto. Isso
caso, os cromossomos que levam a e b separam-se juntos. acontece eventualmente, quando ocorre crossing-over, ou troca
Porém, dependendo de como os cromossomos arrumam-se nas de pedaços entre cromátides homólogas, na meiose. Veja o
segundo esquema, que representa uma célula AaBb (diíbrida),
fibras do fuso, é igualmente provável A seguir com b, e a com B. que sofre meiose com crossing-over.
Se o número de células em meiose for muito grande, Mas não é a totalidade das células que entram em divisão
aproximadamente metade delas seguirá o primeiro caminho e a meiótica que sofre crossing-over, ele ocorre normalmente numa
outra metade o segundo; os gametas (ou esporos) formados serão pequena porcentagem das células. A maior parte dos gametas
forma-se sem ocorrência de crossing-over e são AB e ab; há
de quatro tipos: AB, ab, Ab e aB em igual proporção. Já que
muito menor porcentagem de gametas Ab e aB, que são devidos
qualquer um dos genes “a” passa com qualquer dos genes “b”, à ocorrência de crossing-over.
fala-se em segregação independente.
Os dois caminhos acima são igualmente possíveis; assim, quando
um grande número de células sofre meiose, formam-se quatro
tipos de gametas, em igual proporção.
Ligação Gênica ou Linkage
Ao contrário, quando os genes para os diferentes

caracteres estão localizados nos mesmos cromossomos, não se
observa segregação independente. Veja o esquema abaixo: os
genes A e B, para características diferentes, estão no mesmo
cromossomo; os alelos a e b estão no homólogo do primeiro.
Dizemos que os genes “a” (A ou a) e “b” (B ou b) estão ligados Quando ocorre meiose com crossing-over, são produzidos quatro tipos de
gametas: AB, Ab, aB e ab
ou em linkage. Genes ligados viajam juntos na formação dos
gametas: A e B permanecem juntos ao gameta, cuja composição Para você entender melhor essa idéia, fizemos a seguir
fica sendo AB; o mesmo vale para a e b, que formam um gameta um esquema de uma situação hipotética. Seja um heterozigoto
de constituição ab. Dessa maneira, o heterozigoto forma apenas AaBb; os genes A e B estão ligados (no mesmo cromossomo); a
e b também, obviamente. Suponhamos que 100 células entrem
dois tipos de gametas em igual proporção (1/2 e 1/2) em vez de
em meiose, formando assim 400 gametas. Destas 100 células,
quatro tipos, como ocorre na segregação independente. vamos admitir que 70 delas não acontecerá crossing-over; nas 30
restantes, o crossing-over ocorre.
Dos 400 gametas formados 170 são AB 170 ab. 30 Ab e
30 aB. Apesar de ter havido formação de quatro tipos de gametas,
você percebe que se trata de um resultado muito diferente da
segregação independente, na qual o heterozigoto AaBb formava
os quatro tipos em igual porcentagem (25% de cada).

Biologia 43
Linkage sem crossing-over.
3. Um diíbrido EeFf forma quatro tipos de gametas EF (40%); Ef

(10%); eF (10%); ef (40%). Conclui-se que os genes E e F estão
ligados, valendo o mesmo, é claro, para os alelos e e f. Após a
meiose, 20% dos gametas mostram combinações diferentes das
parentais, em conseqüência do crossing-over.
Nas 100 células que entram em meiose, apenas 30 sofrem crossing-over.
Os gametas com os cromossomos da célula original (AB e

Linkage com crossing-over.
ab) são chamados parentais; os gametas com combinações
Em outras palavras:
cromossômicas novas são ditos recombinantes (Ab e aB).
1. Se o diíbrido produz quatro tipos de gametas em proporções
Como distinguir a segregação independente da idênticas de 25% de cada, trata-se de segregação independente
ligação gênica ou linkage (2ª Lei de Mendel).
De tudo que foi dito até agora, você percebe que os tipos
2. Se o diíbrido produz dois tipos de gametas, em proporções de
de gametas produzidos por um diíbrido (AaBb) nos permitem
50% cada, trata-se de linkage sem crossing-over (linkage
deduzir onde se localizam os genes para os dois caracteres (se no
completo)
mesmo cromossomo ou em cromossomos diferentes),
caracterizando, no primeiro caso, o linkage e, no segundo, a
segregação independente. 3. Se o diíbrido produz quatro tipos de gametas, em proporções
Podemos ter então três situações-padrão, que vamos descrever diferentes de 25% cada, com alguns em maiores proporções e
por meio de exemplos. outros em menores, trata-se de linkage com crossing-over
(linkage completo).
1. Suponhamos que um diíbrido AaBb produza quatro tipos de
gametas na mesma proporção: 1/4 AB; 1/4 Ab; 1/4 aB e 1/4 ab. Teoria cromossômica da herança
Conclui-se que os genes A e a estão num par de homólogos e os
genes B e b em outro. Trata-se de segregação independente, Nas aulas iniciais, dissemos que os trabalhos de Mendel
sendo válida portanto a Segunda Lei. Veja o esquema: não foram valorizados na sua época; esses trabalhos foram
redescobertos em 1900 por três pesquisadores diferentes,
trabalhando independentemente. Pode-se dizer que foi desse
momento em diante que nasceu a pesquisa em genética.
Nesse ínterim, o conhecimento da estrutura do núcleo foi
crescendo. Reconheceu-se a existência dos cromossomos e
também verificou-se ao microscópio como eles se comportavam
durante a divisão celular. Muitos citologistas chegaram a afirmar
que o núcleo celular era de fato o responsável pela transmissão da
herança, funcionando como elo entre as gerações. Veja então
Segregação independente.
que, independentemente do conhecimento dos trabalhos de
Mendel, os estudos citológicos sugeriam o papel do núcleo na
2. Um diíbrido Cid forma dois tipos de gametas apenas ( 1/2 CD e reprodução e na herança.
1/2 cd). Conclui-se que C e D estão no mesmo cromossomo e c e
Particularmente, a observação da meiose mostrou que
d no homólogo. É um caso de ligação gênica (linkage) total, sem
ocorria uma redução cromossômica na formação de gametas e
crossing. Veja o esquema:
esporos. Quando as leis de Mendel foram redescobertas,
verificou-se que um de seus postulados era justamente a redução
44 Biologia
dos fatores nos gametas ou esporos. Assim, muitos biólogos recessiva (cruzamento-teste) e obteve 50% de descendentes com
perceberam que o comportamento dos cromossomos na meiose olho vermelho e asa reta e 50% com olho marrom e asa arqueada.
coincidia com o comportamento dos fatores de Mendel. Essa
observação sugeriu que os fatores mendelianos, ou genes, deviam
estar localizados nos cromossomos. Essa idéia foi apresentada
em 1902 por dois biólogos, Sutton e Boveri.
Coube a um geneticista americano, Morgan, e a seu
grupo, o desenvolvimento de vários trabalhos, de 1910 em diante,
que reforçaram e acabaram confirmando essas ideias, reunidas
sob o nome de Teoria cromossômica da herança.
A maior parte dos trabalhos foi feita em Drosophila
melanogaster, a mosca-do-vinagre, também dita mosca-das-
frutas. Essas pequenas moscas são muito fáceis de cultivar em
laboratório; seu ciclo biológico dura menos de duas semanas a
24°C. Sua fecundação é tão alta que um só casal pode produzir
centenas de descendentes. Nesses descendentes, são frequentes
as variações hereditárias devidas a mutações, das quais
mostramos algumas a seguir. Além disso, as larvas de drosófilas,
como de muitos outros dípteros, apresentam em certos tecidos
cromossomos gigantes (politênicos), que foram estudados Veja o quadro acima. Os genes M e m são responsáveis
minuciosamente. respectivamente pelos caracteres olho vermelho e olho marrom;
os genes A e a condicionam respectivamente asa reta e asa
arqueada. A descendência F1 é obviamente heterozigota (Mm;
Aa). No cruzamento-teste, a fêmea recessiva fabrica um só tipo de
gameta: m, a. Fica fácil, então, observando os fenótipos dos
descendentes, verificar que o macho produziu apenas dois tipos
de gametas, MA e ma, em igual proporção. Isso mostra que os
genes para cor do olho e tipo de asa não se segregam
independentemente; ao contrário, M e A vão sempre juntos no
gameta, o mesmo ocorrendo com m e a. Você já deve ter
percebido que se trata de um caso de ligação gênica completa.
O resultado desse cruzamento foi interpretado por Morgan
como sendo devido ao fato de os genes para cor de olho e tipo de
asa estarem localizados sobre o mesmo cromossomo; assim. M e
Alguns mutantes de Drosophila melanogaster. A estariam juntos no mesmo cromossomo e m e a se localizariam
no outro homólogo.
O método de Morgan
Veja o esquema a seguir:
Tendo isolado um grande número de mutantes, Morgan
passou a verificar, por meio de cruzamentos, se aquelas
características obedeciam à Segunda Lei de Mendel. Estudava,
portanto, duas características ao mesmo tempo.
No entanto, Morgan usava uma técnica diferente da de
Mendel. Na geração parental (P), ele cruzava uma mosca não
mutante (denominada também “selvagem”) com uma mosca que
apresentasse a mutação, e obtinha os F1. Até esse ponto, o
método era idêntico ao de Mendel. Porém, agora, Morgan fazia um
cruzamento-teste entre os indivíduos F1 e o duplo-recessivo. Você
se lembra de que o cruzamento-teste permite a verificação direta
dos tipos de gametas que o heterozigoto produz, como também a
medição da porcentagem em que aparecem. Morgan, dessa
forma, verificava se os dois caracteres estudados obedeciam ou
não à lei da segregação independente.
Observe agora os resultados de Morgan para um cruzamento um
Um dos experimentos de Morgan
pouco diferente: ele cruzou uma fêmea dos F1 com um macho
birrecessivo (ou seja, trocou apenas o sexo dos indivíduos
Morgan cruzou um mutante de olho marrom e asa
cruzados em relação ao cruzamento anterior).
arqueada com o tipo selvagem (olho vermelho e asa reta). Obteve
em F1 100% de indivíduos com olho vermelho e asa reta
(selvagens). Os caracteres asa reta e olho vermelho eram,
portanto, condicionados por genes dominantes. Numa segunda
etapa, Morgan cruzou um macho de F1 com uma fêmea duplo-
Biologia 45
outro lado, verificou ao microscópio uma diferença de
comportamento também entre os cromossomos do macho e da
fêmea. Esse paralelismo reforçou a hipótese inicial: os genes
devem estar localizados sobre os cromossomos.
Grupos de linkage
Morgan e seus colaboradores realizaram uma série de

experiências que envolviam vários dos caracteres mutantes
aparecidos nas drosófilas de seu laboratório. Verificaram que
algumas características, quando estudadas juntas, pareciam
segregar-se independentemente; outras, como o caso da cor dos
olhos e do tipo da asa, eram condicionadas por genes ligados (em
linkage). Um determinado gene A poderia estar ligado a um gene
Veja os resultados no quadro. Como o macho recessivo B, porém segregar-se independentemente de um gene C, que, por
forma sempre o mesmo tipo de gameta ma, os fenótipos dos sua vez, estaria ligado a outros genes.
descendentes foram determinados pelos gametas da fêmea Estabeleceram-se, então, listas ou grupos de linkage e
heterozigota de F1. Você percebe que nesse caso a fêmea percebeu-se que na drosófila havia quatro grupos de genes:
produziu quatro tipos de gametas: 47,4% MA, 2,6% Ma. 2,6% mA, dentro de cada grupo os genes pareciam ligados, porém
47,4% ma. segregavam-se independentemente em relação aos genes dos
O resultado do cruzamento diferiu conforme o sexo do outros três grupos.
indivíduo de F1 utilizado. No primeiro cruzamento, o macho de F1 Ora, a observação citológica mostrou que existem de
havia produzido apenas dois tipos de gametas (50% de cada); no fato quatro pares de cromossomos na drosófila. Cada par,
segundo cruzamento, a fêmea de F1 deu origem a quatro tipos de interpretou Morgan, correspondia a uma das listas estabelecidas
gametas, porém em proporções desiguais. pelos resultados dos cruzamentos. Essa coincidência era mais um
Morgan interpretou o resultado assim: os genes M e A reforço à idéia de que os genes se localizam, de fato, nos
estavam num cromossomo; m e a estavam no homólogo. A maior cromossomos. Você percebe, é claro, que se a drosófila tivesse
parte dos gametas era MA e ma (parentais), porém, em algumas um, dois, três, cinco ou mais pares de cromossomos, e ao mesmo
meioses, devia ter ocorrido o crossing-over, fenômeno descrito tempo quatro listas de linkage, ficava impossível sustentar essa
pelo biólogo belga Janssens, em 1909. O crossing-over permitiu hipótese.
que aparecessem gametas recombinantes: Ma e mA.
Veja o esquema a seguir:
A diferença entre os resultados dos dois cruzamentos foi Os quatro pares de cromossomos na fêmea de Drosophila
explicada por Morgan pela utilização de um dado de observação melanogaster. cada par corresponde a um grupo de linkage.
citológica: nos machos de drosófilas, nunca ocorreria
crossing-over na meiose, enquanto o crossing-over nas fêmeas Mapas gênicos
acontecia freqüentemente. Em quase todas as espécies animais e
vegetais, o fenômeno do crossing-over ocorre igualmente em Já foi dito que vários cruzamentos evidenciaram a
machos e em fêmeas. Por razões não muito claras, na drosófila o existência de linkage entre muitos genes. Quando se utilizavam
crossing-over é exclusivo das fêmeas (ou, pelo menos, fêmeas de F1, verificava-se sempre que elas formavam uma certa
extremamente raro nos machos). É interessante o fato de que porcentagem de gametas recombinantes, que eram devidos ao
essa particularidade tenha servido para reforçar grandemente a crossing-over. Assim, por exemplo, a porcentagem de gametas
interpretação de Morgan: veja que, por um lado, ele observou uma recombinantes (novos) na experiência que descrevemos
diferença no comportamento dos genes no macho e na fêmea; por anteriormente foi de 5,2% (2,6% de gametas Ma e 2,6% de
46 Biologia
gametas mA). Essa porcentagem mantém-se a mesma para Concluindo, não podemos ver genes ao microscópio;
qualquer número de experiências. porém, quando se trata de genes ligados, os resultados dos
Para dois outros genes ligados, a porcentagem de cruzamentos podem nos dar uma indicação sobre sua distância
gametas recombinantes pode ser diferente: essa porcentagem relativa e, como conseqüência, sobre sua posição.
varia conforme os genes estudados, embora seja constante para o
mesmo par de genes. Heterozigotos “CIS” e “TRANS”
Do que depende, então, a frequência de gametas Quando trabalhamos com genes ligados, costumamos
recombinantes? representar os genótipos assim:
M A
Já vimos que a recombinação é devida ao fenômeno do .
m a
crossing-over. (Você se lembra de que no crossing-over ocorrem
O traço representa o par de cromossomos homólogos; os
quebras e trocas de pedaços entre cromátides homólogas.) Agora,
dois genes que estão em cima (M e A) estão num dos
do que depende a frequência do crossing-over?
cromossomos; os genes debaixo do traço estão no outro.
Para explicar as diferentes taxas de crossing-over entre
No esquema a seguir, você verificará que existem dois
dois genes, levantou-se a seguinte hipótese:
tipos de heterozigotos: ambos são MmAa, porém o heterozigoto
“CIS” tem os dois genes dominantes num dos cromossomos e os
Os genes estão dispostos linearmente ao longo do cromossomo. dois recessivos no outro. Já o heterozigoto “TRANS” tem um gene
O crossing-over ocorre com igual probabilidade em qualquer ponto dominante e um recessivo em cada um dos dois cromossomos.
do cromossomo. Quanto mais distantes forem dois genes num
cromossomo maior será a porcentagem de crossing-over entre
eles.
Veja o esquema abaixo: os loci gênicos A e B estão muito

mais próximos do que os loci A e C; entre A e B, portanto, a
frequência de crossing-over deverá ser menor do que entre A e C. Os genes que correspondem à característica normal, ou
selvagem, muitas vezes são representados por uma letra
minúscula acrescida do sinal “+”. Assim usaríamos “a+” em vez de
A, e “m+” em vez de M. A representação do gene mutante
continuaria sendo “m” para marrom e “a” para arqueada.
EXERCÍCIO COMENTADO: Suponha que a distância entre

dois loci gênicos seja de 17 unidades.
a) Quais são as porcentagens em que se segregam os gametas

Os geneticistas usam a porcentagem de recombinação de um genótipo AB/ab?
entre dois genes como medida da distância relativa entre eles. b) Quais são os gametas com recombinação?
Convencionou-se que 1% de recombinação (ou seja, 1% de c) Se o indivíduo citado for cruzado com um duplo recessivo, como
gametas com recombinação) equivale à distância de uma unidade serão os genótipos dos descendentes e em que proporção
(ou morganídeo) no mapa genético. aparecerão?
Vamos dar um exemplo: suponhamos que, por meio de
cruzamentos, determina-se a frequência de recombinação entre Resolução: O enunciado deixa claro que se trata de um caso de
três loci: genes ligados. Tanto a maneira de representar o genótipo do
- entre A e B: 10% de gametas recombinantes (portanto, 10 heterozigoto AB/ab, como a indicação da “distância”, deixa claro
unidades no mapa); que os loci A e B estão no mesmo cromossomo.
- entre A e C: 7% de gametas recombinantes (portanto, 7 A informação “17 unidades de distância” corresponde,
unidades no mapa); você se lembra, a 17% de gametas com recombinação. Em outras
- entre B e C: 3% de gametas recombinantes (portanto, 3 palavras, 17% dos gametas apresentarão combinações
unidades no mapa). cromossômicas diferentes das parentais; 83% dos gametas terão
um dos cromossomos paternos, na versão original, (AB) ou (ab).
Assim, é fácil estabelecer-se a disposição dos três genes no a) e b) No esquema a seguir representamos a célula do
cromossomo: heterozigoto, mostrando os dois tipos de cromossomos que ele
possui. Pela meiose, ele produzirá gametas AB e ab, portanto
com os cromossomos originais. Ele formará 41,5% de cada um
deles (total 83%). Também produzirá gametas com cromossomos
provenientes de crossing-over, Ab e aB, numa porcentagem de
8,5% de cada (total de 17%).

Biologia 47
- Na maior parte das células que sofrem meiose não ocorre
crossing-over. Os cromossomos passam aos gametas sem
modificações. Esses tipos de gametas são sempre os mais
numerosos.
- Em algumas células, na meiose, o crossing-over pode ocorrer

entre os loci “a” e “b”; veja os tipos de gametas formados:
c) Trata-se de cruzar o heterozigoto com o duplo-recessivo:
- Na meiose de algumas células, os cromossomos sofrem cr

crossing-over ossing entre os loci “b” e “c”.
- Em algumas poucas células, ocorre um duplo crossing-over entre

“a” e “b”, e entre “b” e “c”. Os gametas com duplo crossing-over
são os menos numerosos, em conseqüência da pequena
probabilidade de sua ocorrência. Repare também que o duplo
crossing-over mantém os dois genes extremos na posição original;
só muda de lugar o gene do meio.
Assim, o triplo heterozigoto produz oito tipos de gametas, em

proporções desiguais. Os gametas parentais serão sempre
produzidos em maior número; os gametas originados do duplo
crossing-over serão sempre os menos numerosos.
Analisando os percentuais de gametas produzidos:
GAMETAS PRODUZIDOS: total = 1000
EXERCÍCIO COMENTADO: Suponhamos que um ABC – 414 = 41,4%
retrocruzamento feito entre um triplo heterozigoto ABC/abc e abc – 386 = 38,6%
o triplo recessivo abc/abc nos tenha permitido descobrir os aBc – 28 = 2,8%
tipos de gametas produzidos e a quantidade em que AbC – 20 = 2,0%
aparecem. Os dados estão na tabela abaixo: Abc – 70 = 7,0%
GAMETAS PRODUZIDOS aBC – 80 = 8,0%
ABC – 414 abC – 1 = 0,1%
abc – 386 ABc – 1 = 0,1%
aBc – 28 Está claro que, se conseguirmos as distâncias entre os genes,
AbC – 20 poderemos facilmente reconstituir sua posição no mapa genético.
Abc – 70 Vamos, então, preocupar-nos inicialmente com o cálculo da
aBC – 80 recombinação entre os genes. Localizamos primeiro os gametas
abC – 1 com os cromossomos originais (gametas parentais); pelo maior
ABc – 1 número, percebemos que são os dois primeiros tipos ABC e abc.
Dados os 8 tipos de gametas produzidos por um triplo Vamos agora trabalhar com dois genes por vez: comparamos,
heterozigoto, descobrir as distâncias entre os genes no mapa quanto a esses dois genes (esqueça o terceiro gene por
genético e as distâncias entre os genes no mapa genético e a enquanto), os gametas parentais com cada um dos outros tipos de
ordem em que estão colocados no cromossomo. gametas para detectar se houve ou não crossing-over.
Resolução: Muitas vezes, os cruzamentos que envolvem linkage I – Cálculo das distâncias:
são feitos usando-se ao mesmo tempo três características - Analisando os loci “a” e “b”: Sabemos que os cromossomos
diferentes. Suponhamos que um heterozigoto ABC/abc seja originais são AB e ab. Colocamos na lista seguinte todos os
utilizado num cruzamento. Inicialmente, vamos descobrir os gametas que mostrem uma combinação diferente dos parentais;
gametas que ele produzirá.
48 Biologia
eles sofreram crossing-over entre os loci “a” e ‘b”. Destacamos em
cor mais escura os genes que nos interessam aqui.
Um total de 198 gametas mostrou recombinação entre os loci “a” e

III – Como descobrir a ordem dos genes nos cromossomos
“b”. A frequência de recombinação entre “a” e “b” é portanto de
sem calcular as distâncias no mapa
198/1000, ou seja, 19,8%. Convertendo essas porcentagens em
O duplo crossing-over troca a posição do gene que estão no meio.
unidades de distância no mapa genético, temos que: Distância
Basta então comparar os gametas provenientes do duplo crossing-
entre “a” e “b” = 19,8 unidades.
over com os gametas parentais: o gene que estiver com a posição
- Analisando os loci “a” e “c”: As combinações originais são AC e
trocada é aquele que está no meio, entre os dois genes.
ac. Colocamos na lista todos os gametas que apresentam, para
esses dois genes, combinações diferentes das originais. GAMETAS PRODUZIDOS:
ABC – 414 = 41,4%
abc – 386 = 38,6%
aBc – 28 = 2,8%
AbC – 20 = 2,0%
Abc – 70 = 7,0%
aBC – 80 = 8,0%
abC – 1 = 0,1%
Há um total de 152 dos 1000 gametas que apresentam crossing- ABc – 1 = 0,1%
over entre “a” e “c”. Temos, portanto, 15,2% de recombinações. Os gametas parentais são fáceis de ser localizados; são os que
Convertendo em unidades de distância: Distância entre “a” e “c” aparecem em maior número. Os gametas provenientes do duplo
= 15,2 unidades. crossing-over, inversamente, são os que ocorrem em menor
- Analisando os loci “b” e “c”: As combinações originais são BC e número. Veja a comparação no quadro abaixo.
bc. Colocamos na lista todos os gametas que não apresentam
essas combinações.
Veja que nos gametas de duplo crossing-over, o único gene

O total de 50 gametas em 1000 produzidos nos dá 5% de trocado é o c; conclui-se então que o lócus c está no meio, sendo
recombinação. Convertendo em unidades de distância: Distância a posição correta no cromossomo a – c – b ou b – c – a.
entre “b” e “c” = 5,0 unidades.
II – Construção do mapa genético:

Exercícios
É evidente que a distância maior nos revela quais são os genes Questões estilo múltipla escolha
que estão nas pontas. Assim, os loci extremos são a e b, e o lócus
c, está no meio. Repare num detalhe: a soma das distâncias 1. (UNIFOR) Indivíduos diíbridos (AaBb) foram cruzados com
menores (20,2 unidades) não deu exatamente o resultado obtido indivíduos duplamente homozigóticos (aabb), resultando 180
entre a e b (19,8 unidades). A distância mais correta é a dada pela descendentes. Desses, espera-se que o número de indivíduos
soma das distâncias menores. Isso porque, no cálculo direto da com genótipo igual ao dos híbridos da geração paterna seja
distância entre a e b, ocorreu um erro: não foram computados os A) 18. B) 45. C) 90. D) 135. E) 180.
gametas provenientes do duplo crossing-over (abC e ABc), já que
neles não houve, aparentemente, a recombinação entre a e b. Se 2. (UNIFOR) O esquema abaixo representa genes e cromossomos
fossem contados os gametas do duplo crossing-over (0,1% de de um oócito primário de uma fêmea diploide.
cada), teríamos 0,2% a mais; entretanto, como o duplo crossing-
over foi duplo, teríamos que contar 0,2% duas vezes, ou seja,
0,4%. Adicionando 0,4% aos 19,8%, temos a porcentagem de
20,2%, o que equivale à distância de 20,2, que coincide com a
soma das distâncias menores.
Sabendo-se que, nessa fêmea, a recombinação gênica ocorre

somente entre os não-alelos situados em diferentes cromossomos,
conclui-se que o número de tipos de óvulos que ela forma é
A) 3. B) 4. C) 8. D) 16. E) 32.
Biologia 49
3. (UNIFOR) Suponha que o alelo P seja dominante sobre p e que 7. (UECE) Sabe-se que em determinado casal de indivíduos com
entre os alelos R e r não haja dominância; suponha também que prole fértil, ambos apresentam o seguinte genótipo: AaBbCCDdEe,
os genes considerados segreguem-se independentemente. cujos alelos se segregam, independentemente. Assinale a
Assinale a alternativa da tabela que indica corretamente o número alternativa que contém, respectivamente, o número de gametas
de fenótipos e o número de genótipos previstos entre os produzidos por cada indivíduo e a fração fenotípica
descendentes do cruzamento entre indivíduos PpRr. correspondente aos genótipos aaB_ccD_E_, em que o traço
Número de fenótipos Número de genótipos corresponde a um alelo dominante ou recessivo.
A) 4 6 A) 32 e 27/1024. B) 64 e 9/512. C) 8 e 27/64. D) 16 e zero.
B) 4 8
C) 6 8 8. (UECE) Portam fenótipos dominantes indivíduos polidáctilos,
D) 6 9 com olhos escuros, cor da pele normal em relação ao albinismo
E) 16 9 sensível ao PTC. Partindo-se da premissa que estes genes se
segregam independentemente na progênie de pais heterozigotos
4. (UNIFOR) A figura abaixo representa uma célula com um par de para todos os loci poderão surgir indivíduos com todos os
cromossomos homólogos. fenótipos dominantes numa razão de:
A) 3/4. B) 9/16. C) 27/64. D) 81/256.
9. (UECE) Em drosófila o gene “O” é dominante, expressando o

fenótipo asas normais e o seu alelo recessivo “o” expressa o
fenótipo asas onduladas. Já o gene “L” localizado no mesmo
cromossomo do gene “O” expressa o fenótipo tórax sem listras,
enquanto seu alelo recessivo expressa o fenótipo tórax listrado.
Sabendo-se que a percentagem de recombinação entre ambos é
A partir dessa célula, na ausência de permutação gênica, poderão de 12%, a frequência de gametas LO formados por um indivíduo
ser formados gametas LlOo, heterozigoto trans, é de:
A) Aa e Bb, somente. B) Ab e aB, somente. A) 44%. B) 38%. C) 12%. D) 6%.
C) AB e ab, somente. D) AB, Ab, aB e ab.
10. (UECE) Em 1908, os geneticistas Bateson e Punnet,
E) AB, Aa, Bb e ab.
realizando estudos de diibridismo, cruzaram ervilhas de cheiro
5. (UECE) Em drosófilas, os duplos heterozigotos cruzados puras de flores púrpuras e pólen oval (PPLL) com as flores
vermelhas e pólen esférico (caracteres recessivos – ppll). A F1 deu
produziram a seguinte descendência:
o resultado esperado de 100% de flores púrpura e pólen oval;
Fenótipo %
porém a F2 apresentou resultado adverso do esperado, conforme
Asa selvagem/olho vermelho 48,5
demonstra o quadro abaixo. O quadro apresenta, também,
Asa miniatura/ olho selvagem 48,5
resultado fictício de retrocruzamento com indivíduos da geração
Asa selvagem/olho selvagem 1,5 F1:
Asa miniatura/olho vermelho 1,5 GERAÇÃO F2 GERAÇÃO F1
Considerando-se o quadro acima, é correto afirmar-se que o Nº Nº Nº Nº
resultado da análise correspondente ao tipo de herança, ao observado esperado observado esperado
arranjo dos genes nas fêmeas duplo-heterozigotas e à distância
Púrpura oval 283 214 171 95
entre os loci considerados é respectivamente:
Púrpura 21 71 19 95
A) segregação independente; cis; 1,5.
esférica
B) genes ligados; trans; 3,0.
Vermelho 21 71 19 95
C) genes ligados; cis; 3,0.
oval
D) segregação independente; trans; 1,5.
Vermelho 55 24 171 95
6. (UECE) O quadrado de Punnett é um recurso que foi idealizado esférico
por R. C. Punnett, geneticista colaborador de William Bateson Examinando-se o quadro apresentado, podemos concluir que
(ambos viveram entre o final do século XIX e começo do século estamos diante de um caso de (1) com o seguinte percentual de
XX, participando ativamente das redescobertas do trabalho de gametas produzidos pela geração F1 (2):
Mendel), que facilita sobremaneira a confecção de cruzamentos A) diibridismo (1); com 25% de gametas do tipo PL (2).
entre heterozigotos de F-1, pelo preenchimento das casas que o B) diibridismo (1); sendo a percentagem de gametas do tipo pL
compõem com os genótipos resultantes do cruzamento realizado. menor que 25% (2).
Entretanto, no cruzamento poliíbrido esse preenchimento se C) genes ligados (1); com 25% de gametas do tipo pL (2).
complica devido ao aumento de casas do quadrado. Podemos D) genes ligados (1); sendo a percentagem de gametas do tipo PL
afirmar corretamente que, no caso de um cruzamento poliíbrido do maior que 25% (2).
tipo AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, que se apresenta com 5 (cinco)
loci heterozigotos, localizados em diferentes pares de 11. (FACID) No cruzamento de um indivíduo duplo heterozigoto
cromossomos homólogos, a quantidade de casas do quadrado de com um duplo recessivo, obteve-se como descendentes quatro
Punnett que teriam que ser preenchidas com genótipos é classes fenotípicas na proporção de 38%, 38%, 12% e 12%.
A) 59049. B) 1024. C) 19456. D) 32. Sabendo-se que o indivíduo duplo heterozigoto apresenta os
genes na posição cis. Em quanto por cento das células ocorreu a
permutação?
50 Biologia
A) 12%. B) 24%. C) 48%. D) 50%. E) 76%. De posse dos resultados obtidos, a frequência de permutação
entre A e B é:
12. (FCM-JP) As afirmativas abaixo fazem relação da genética A) 6%. B) 8,5%. C) 10%. D) 12%. E) 14%.
mendeliana com a divisão celular. Vejamos o que dizem as
afirmações: 17. (UFPE) A frequência de recombinação entre os locos A e B é
I. A lei da segregação independente conhecida como 2ª Lei de de 10%. Em que percentual serão esperados descendentes de
Mendel, está relacionada às consequências dos arranjos que genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os genótipos
ocorrem ao acaso de pares de cromossomos homólogos na placa mostrados na figura?
metafásica, durante o processo meiótico.
II. As 1ª e 2ª Leis de Mendel mencionam o comportamento dos
genes na formação dos gametas, portanto estão relacionadas com
o comportamento cromossômico na fase da meiose.
A) 5%. B) 90%. C) 45%. D) 10%. E) 20%.
III. Dois pares de genes segregam-se independentemente caso
estejam localizados em cromossomos diferentes.
18. (UPE) Observe a figura a seguir, que representa a formação
Baseado no exposto assinale a alternativa correta: da Hemoglobina normal (HbA).
A) Somente I e II estão corretas.
B) Somente I e III estão corretas.
C) I, II e III estão corretas.
D) Somente II e III estão corretas.
E) Somente I está correta.
13. (FCM-JP) Considere os seguintes conjuntos de genes em

seres humanos:
P_ - polidactilia h1h1 - cabelo liso
pp - sem polidactilia h1h2 - cabelo ondulado
h2h2 - cabelo crespo
Um casal, cujos genótipos são Pph1h2 x Pph1h2 querem saber a
probabilidade de ter um filho com polidactilia e cabelos crespos, e
quais são os tipos de genes envolvidos neste caso.
A) 9/16 e os genes envolvidos são completamente dominantes.
B) 3/16 e os genes envolvidos são dominantes completos e
codominantes, respectivamente. Fonte: adaptada de http://www.biocristalografia.df.ibilce.unesp.br/xtal/texto_hb.php;
C) 2/16 e os genes envolvidos são codominantes e dominantes http://www.scielo.br/img/revistas/jbpml/v39n1/a10f02.gif
incompletos ou intermediários, respectivamente. Com base na figura, complete as lacunas do texto a seguir:
D) 3/16 e os genes envolvidos são dominantes completos e A função da hemoglobina é absorver e transportar o oxigênio nas
dominantes incompletos ou intermediários, respectivamente. hemácias de vertebrados. Em um indivíduo, cada caráter é
E) 1/16 e os genes envolvidos são recessivos. determinado por um par de alelos, que se segregam na formação
dos gametas. Os cromossomos 16 e 11 são responsáveis,
14. (FCM-CG) Entre dois genes A e B distanciados de 8μ ocorrem respectivamente, por genes de cadeias de globina alfa e beta.
2,4% de permutação. Um terceiro gene C, situa-se entre A e B, Esses genes 1a e 1b. Os genes de ambos os grupos estão
permutando com A uma frequência de 1,8%. Podemos afirmar que organizados na mesma orientação e ordem com que estes são
A) a distância entre os genes e a frequência de permutação entre expressos durante o desenvolvimento (embrião-feto-adulto). Os
C e B é 2μ – 3,2%. processos de 2 e 3 são colineares, pois, se houver mutação em
B) a distância entre os genes e a frequência de permutação entre um dos genes, seja na fita de DNA ou de RNA, a proteína poderá
C e B é 2,4μ – 0,8%. ser afetada. A hemoglobina é uma proteína formada por um grupo
C) a distância entre os genes e a frequência de permutação entre heme ligado a quatro cadeias polipeptídicas, sendo duas cadeias
C e B é 4μ – 0,4%. de globina 4 e duas cadeias de globina 5, formando uma estrutura
D) a distância entre os genes e a frequência de permutação entre 6.
C e B é 2μ – 0,6%. Assinale a alternativa que preenche ordenada e corretamente as
E) nesse caso, não se pode precisar a distância. lacunas.
A) formam um grupo de ligação, conforme a primeira lei de
15. (FCM-CG) Em poliibridismo, onde 3 é o número de pares de Mendel; replicação; tradução; alfa; beta; secundária.
genes, os números de fenótipos e genótipos no indivíduo B) formam um grupo de ligação, conforme a segunda lei de
heterozigoto são, respectivamente Mendel; tradução; transcrição; beta; alfa; quaternária.
A) 3 e 3. B) 4 e 9. C) 2 e 4. D) 8 e 27. E) 9 e 9. C) segregam de forma independente, conforme a primeira lei de
Mendel; transcrição; tradução; beta; alfa; terciária.
16. (FCM-CG) Um indivíduo (AB)(ab) é cruzado com outro D) segregam de forma independente, conforme a segunda lei de
(ab)(ab), produzindo a seguinte geração: Mendel; transcrição; tradução; alfa; beta; quaternária.
(AB)(ab) ........... 403 E) segregam de forma independente, conforme a segunda lei de
(ab)(ab) ............ 396 Mendel; transcrição; replicação; alfa; beta; secundária.
(Ab)(ab) ............ 27
(aB)(ab) ............ 24
Biologia 51
19. (FUVEST) Em tomates, a característica planta alta é IV. Na meiose II, a segregação das cromátides dos diferentes
dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha pares cromossômicos corresponde, em efeito, à 2ª lei de Mendel.
do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor V. Genes localizados em regiões próximas de um mesmo
cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta cromossomo implicam em distorções das proporções
anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas mendelianas.
anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas São afirmações corretas:
plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas. O número A) I, II, III, IV e V. B) I, II, III e V, apenas.
esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as C) I, II, IV e V, apenas. D) I, II e IV, apenas.
plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que E) II e V, apenas.
os descendentes apresentem sempre as características desejadas
(plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente 23. (UFSCAR) Sessenta células de um animal, com a constituição
indicados em: representada na figura, sofrem meiose.
A) 16; plantas homozigóticas em relação às duas características.
B) 48; plantas homozigóticas em relação às duas características.
C) 48; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
D) 60; plantas heterozigóticas em relação às duas características.
E) 60; plantas homozigóticas em relação às duas características.
20. (UNICAMP) Considere um indivíduo heterozigoto para dois

locos gênicos que estão em linkage, ou seja, não apresentam
segregação independente. A representação esquemática dos São esperados, apresentando a constituição ABC,
cromossomos presentes em uma de suas células somáticas em A) 30 espermatozóides. B) 60 espermatozóides.
divisão mitótica é: C) 90 espermatozóides. D) 120 espermatozóides.
E) 180 espermatozóides.
24. (UERJ) Em cães, latir ou não latir durante a corrida são

características definidas por um par de genes alélicos. O mesmo
ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir
enquanto corre e possuir orelhas eretas são características
dominantes, enquanto não latir durante a corrida e possuir orelhas
caídas são recessivas. Considere o cruzamento entre um casal de
cães heterozigotos para ambos os pares de alelos. Neste caso, a
probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm
e que possuem orelhas caídas é, aproximadamente, de:
A) 6,2%. B) 18,7%. C) 31,2%. D) 43,7%.
25. (UFV) Basicamente, quanto mais distante um gene está do

outro no mesmo cromossomo, maior é a probabilidade de
ocorrência de permutação (crossing-over) entre eles. Se os genes
Z, X e Y apresentam as frequências de permutação XZ (0,34), YZ
(0,13) e XY (0,21), a ordem no mapa desses genes no
cromossomo é:
A) XZY. B) ZXY. C) ZYX. D) YZX. E) YXZ.
21. (UNICAMP) Considere um indivíduo heterozigoto para três
genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo.
26. (UFJF) O trecho abaixo é parte da música “A cara do pai”, de
O gene C tem segregação independente dos outros dois genes.
autoria de Pedro Rogério e Lombardi Filho, e interpretação de Ivon
Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência
Curi (1957).
esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse
indivíduo é de Deu tanto trabalho
A) 1/4. B) 1/2. C) 1/6. D) 1/8. O seu nascimento
E foi um tormento,
22. (UNESP) A partir dos anos 1900, uma série de observações e Um Deus nos acuda
experimentos indicaram uma correlação entre o comportamento A mãe aflita,
dos cromossomos na célula em divisão e as leis mendelianas. Todo mundo ajuda
Analise cada uma das afirmações seguintes. No fim ele sai
A cara do pai
I. Na meiose I, a segregação dos homólogos de um par
E pra mãe, coitada
cromossômico corresponde, em efeito, à 1ª lei de Mendel.
Tão sacrificada
II. Na meiose I, a segregação dos homólogos dos diferentes pares
Não há elogio
cromossômicos corresponde, em efeito, à 2ª lei de Mendel.
Todo mundo vai
III. Na meiose I, a segregação de cromossomos homólogos que
Dizendo baixinho
apresentam os mesmos alelos resulta nas proporções da geração
"Mais que bonitinho
F2 dos experimentos de Mendel.
Está tão gordinho,
52 Biologia
É a cara do pai". E) Na herança em que ocorre codominância, a proporção
Disponível em: <http://www.kboing.com.br/musica-e-letra/ivon-curi/1079299-a-cara-do-pai/>. genotípica, na F2, é igual à proporção fenotípica.
Acesso em: 10 out. 2012.
29. (UFPI) Um aluno do ensino médio recebeu de seu professor

Algumas características físicas de um indivíduo são parecidas com de biologia a seguinte tarefa: descobrir a ordem correta de quatro
a do pai e outras com a da mãe. É incorreto afirmar: genes distribuídos em um mesmo cromossomo e que
A) Isso se refere à segregação independente dos genes que estão apresentaram, nos descendentes, as seguintes frequências de
localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para crossing-over: I – 40% entre a e d; II – 20% entre a e b; III – 30%
formação dos gametas. entre c e d e IV – 10% entre c e b. A ordem correta dos quatro
B) O princípio para essa segregação tem suporte na anáfase I da genes no cromossomo está na opção:
divisão meiótica, instante em que ocorre o afastamento dos A) a-c-b-d. B) a-b-c-d. C) b-a-d-c. D) c-b-d-a. E) a-d-c-b.
cromossomos homólogos (duplicados), paralelamente dispostos
ao longo do fuso meiótico celular. 30. (UFPI) Drosophila melanogaster com corpo marrom e asas
C) As características são determinadas pela interação de alelos normais (BbVgvg) foram cruzadas com Drosophila melanogaster
dominantes e recessivos. com corpo preto e asas vestigiais (bbvgvg). Os resultados
D) A proposição da segunda lei de Mendel tem como fundamento esperados, segundo as leis de Mendel, eram BbVgvg (575);
a análise dos resultados decorrentes das possibilidades que bbvgvg (575); Bbvgvg (575); bbVgvg (575); entretanto, os
envolvem não mais o estudo de uma característica isolada, mas o genótipos observados foram: BbVgvg (965); bbvgvg (944); Bbvgvg
comportamento fenotípico, envolvendo duas ou mais (206); bbVgvg (185). Que conclusão é possível tirar do
características, em consequência da probabilidade de experimento?
agrupamentos distintos quanto à separação dos “fatores” na A) O gene da cor do corpo e o gene da cor da asa em Drosophila
formação dos gametas. melanogaster estão em cromossomos diferentes e se segregam
E) As características analisadas por Mendel dependiam umas das independentemente.
outras, portanto, são consideradas características dependentes, B) Os genes para a cor do corpo e para o tamanho da asa em
explicando, assim, o fato de a criança parecer somente com o pai, Drosophila melanogaster estão ligados no mesmo cromossomo e
como apresentado na letra da música. não se segregam independentemente.
C) Os genes para a cor do corpo e para o tamanho da asa em
27. (UFJF) Sequências de DNA, codificantes ou não, têm sido Drosophila melanogaster estão ligados no mesmo cromossomo e
muito utilizadas no melhoramento genético vegetal e animal para se segregam independentemente.
marcar um gene de interesse. Uma das vantagens desses D) O gene da cor do corpo e o gene da cor da asa em Drosophila
marcadores moleculares é que eles acompanham o gene de melanogaster estão em cromossomos diferentes e não se
interesse ao longo de várias gerações. Essa vantagem baseia-se segregam independentemente.
em uma das leis de Mendel. Qual é essa lei e qual sua relação E) Os genes para a cor do corpo e para o tamanho da asa em
com a meiose? Drosophila melanogaster são resultados de recombinações, estão
A) Segunda lei de Mendel, que afirma que os pares de alelos em cromossomos diferentes e se segregam independentemente.
localizados em cromossomos não homólogos se distribuem
independentemente na formação de gametas na Metáfase I. 31. (UFPI) Sobre os dois princípios de transmissão genética,
B) Primeira lei de Mendel, que afirma que cada caractere é podemos afirmar que
determinado por um par de alelos que se separam A) os alelos de um gene se segregam um do outro (princípio de
independentemente na formação de gametas na Metáfase I. distribuição independente) e os alelos de genes diferentes se
C) Segunda lei de Mendel, que afirma que os pares de alelos distribuem independentemente (princípio da segregação).
localizados em cromossomos não homólogos se distribuem B) o princípio da segregação é baseado na separação dos
independentemente na formação de gametas na Anáfase II. cromossomos homólogos durante a anáfase da segunda meiose.
D) Primeira lei de Mendel, que afirma que cada caractere é C) os alelos em diferentes pares de cromossomos se distribuem
determinado por um par de alelos que se separam independentemente na anáfase I da meiose I porque os
independentemente na formação de gametas na Anáfase I. cromossomos herdados materna e paternalmente se alinham
E) Segunda lei de Mendel, que afirma que os pares de alelos aleatoriamente no equador da célula.
localizados em cromossomos não homólogos se distribuem D) considerando dois genes em dois pares diferentes de
independentemente na formação de gametas na Metáfase II. cromossomos, durante a metáfase II, os cromossomos com os
alelos A e a se pareiam, como ocorre com os alelos B e b.
28. (UNIT) Considerando-se conhecimentos relativos à E) esses dois princípios explicam todos os modos de herança das
hereditariedade, pode-se afirmar: características, independentemente de os genes estarem, ou não,
A) Em uma população, a variação gênica para um caráter envolve, localizados no mesmo cromossomo.
no máximo, duas variantes alélicas.
B) Os genes para uma característica obrigatoriamente estão 32. (UFPI)
localizados em um mesmo cromossomo, sendo transmitidos em
Devo, finalmente, chamar a atenção para a possibilidade do
bloco.
pareamento dos cromossomos paternos e maternos, e sua
C) Os fenótipos para características multifatoriais apresentam
subsequente separação durante a divisão reducional, constituírem
expressão absoluta, ou seja, sem interferência de condições do
as bases físicas das leis de Mendel.
meio. Walter S. Sutton, 1902.
D) Na manifestação de características herdadas como
autossômicas dominantes, não ocorre interação gênica.

Biologia 53
O que Sutton achava possível sabe-se, hoje, ser verdade, isto é: 35. (UFPB) Em um cromossomo, a distância entre os locos
I. Os genes estão localizados nos cromossomos. gênicos A e B é 16 unidades de recombinação. Nessa situação, a
II. Dois ou mais genes localizados no mesmo cromossomo são frequência dos gametas dos tipos AB, ab, Ab e aB, produzidos
herdados, na maioria dos casos, em gametas diferentes. pelo indivíduo de genótipo AB/ab, será respectivamente:
III. Dois ou mais genes localizados em cromossomos diferentes AB ab Ab aB
segregam de maneira independente. A) 25% 25% 25% 25%
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que: B) 8% 8% 42% 42%
A) somente III está correta. C) 42% 42% 8% 8%
B) I e II estão corretas. D) 34% 34% 16% 16%
C) II e III estão corretas. E) 16% 16% 34% 34%
D) I e III estão corretas. F) 50% 50% 0% 0%
E) Somente II está correta
36. (UFRN) Responda às questões 23 e 24 de acordo com as
33. (UFPB) Em drosófilas a característica cor do corpo amarela é informações abaixo.
condicionada por um gene dominante P e o comprimento da asa O cruzamento entre plantas de variedades diferentes de uma
normal, por um gene dominante V. Os alelos recessivos p e v mesma espécie é muito utilizado para a obtenção de cultivares
condicionam, respectivamente, as características cor do corpo mais produtivos. Dois espécimes de variedades diferentes de uma
preta e comprimento da asa curto. Do cruzamento entre uma planta oleaginosa foram cruzados visando à obtenção de uma
fêmea duplo-heterozigota com um macho duplo-recessivo variedade mais resistente à seca. Considere que duas das
nasceram 300 moscas com as seguintes características: características dessa planta, referentes à folha e à semente, são
- 135 amarelas com asas curtas definidas por alelos segregados independentemente, conforme a
- 135 pretas com asas normais tabela abaixo.
- 15 amarelas com asas normais P – semente com pêlos C – folha coberta com cera
- 15 pretas com asas curtas p – semente com pêlos c – folha sem cera
De acordo com essas informações, é correto afirmar: Os gráficos abaixo mostram a composição dos alelos para essas
A) Os genes para as duas características estão em pares de duas características nas plantas parentais.
cromossomos diferentes.
B) A distância entre os dois locos gênicos é de 45 unidades de
recombinação (UR).
C) Os genes para as duas características estão no par de
cromossomos sexuais.
D) Os genes para as duas características segregam-se
independentemente.
E) O arranjo dos genes, nos cromossomos da fêmea utilizada no
cruzamento, é representado por Pv//pV.
34. (UFPB) Na mosca de fruta (Drosophila melanogaster), existe O gráfico que representa o número de alelos encontrados na
um par de alelos que determina o formato da asa (normal ou mitose de uma célula obtida de uma planta resultante do
vestigial) e outro que determina a cor dos olhos (marrom ou cruzamento entre os parentais acima é:
sépia). O cruzamento, entre moscas puras de asas normais e
olhos de cor marrom com moscas puras de asas vestigiais e olhos
de cor sépia, produziu uma geração F1, em que 100% dos
descendentes tinham asas normais e olhos marrons. Um casal de
moscas da geração F1 foi cruzado entre si e produziu:
- 137 moscas de asas normais e olhos de cor marrom.
- 45 moscas de asas normais e olhos de cor sépia.
- 44 moscas de asas vestigiais e olhos de cor marrom.
- 15 moscas de asas vestigiais e olhos de cor sépia.
De acordo com as informações fornecidas, é correto afirmar que

os alelos que determinam o formato da asa e os que determinam a
cor dos olhos das drosófilas estão localizados
A) em um mesmo par de cromossomos e apresentam ligação
completa entre si. 37. (UFRN) Das combinações possíveis resultantes do
B) em um mesmo par de cromossomos homólogos. cruzamento entre esses mesmos parentais, o fenótipo que
C) no par de cromossomos sexuais. apresenta o maior número de genótipos possíveis é
D) em diferentes pares de cromossomos homólogos. A) semente com “pêlos”.
E) em um dos cromossomos sexuais. B) semente lisa.
C) folha sem cera.
D) folha com cera.

54 Biologia
38. (UNIRIO) A mosca-de-fruta 'Drosophila melanogaster' pode (_) Se dois locos (A e B) são considerados e, entre eles, ocorrem
apresentar asas vestigiais ou longas e corpo cinza ou ébano. dois quiasmas (1), ao final da divisão, serão obtidos dois tipos de
Cruzando-se um macho de corpo cinza e asas vestigiais com uma gametas recombinantes para esses locos.
fêmea de corpo ébano e asas longas (parentais – P1) obteve-se (_) Quando três locos são considerados (2), espera-se que a
F1 que deu origem a F2 através da autofecundação, como mostra freqüência dos produtos duplo-recombinantes (AcB e aCb) seja
a figura a seguir. sempre inferior à freqüência de recombinantes simples (Ab e aB).
(_) Tomando como referência a figura (3), pode-se afirmar que, se
a freqüência de gametas recombinantes (Ab e aB) for igual a 15%,
a freqüência de quiasmas entre os citados locos terá sido de 30%.
(_) Se, nas ovogônias de uma fêmea AB//ab (3), ocorrer 40% de
quiasmas entre os locos A e B, ao ser essa fêmea submetida a um
cruzamento teste, 10% dos seus descendentes deverão ser
genotipicamente Ab//ab.
(_) Se indivíduos de genótipo AB//ab (3) originam 8% de gametas
Ab e 8% de gametas aB, a distância entre os locos A e B é de 16
unidades de mapa.
40. (UFPE) Na elaboração de mapas genéticos, utiliza-se o teste

dos três pontos. Para isso, são avaliadas as freqüências das
classes fenotípicas na descendência de cruzamento entre
Após a análise dos resultados dos cruzamentos, foram feitas as indivíduos heterozigóticos (ABC//abc), para três locos ligados, e
afirmativas abaixo. indivíduos homozigóticos recessivos (abc//abc), para os mesmos
I. A probabilidade de ocorrência do mesmo genótipo dos locos (cruzamento teste). Tomando por base os dados fornecidos
indivíduos de F1 em F2 é de 4/16. no quadro abaixo, analise as proposições seguintes.
II. Os genes para cor do corpo e pra tipo de asa estão localizados DESCENDÊNCIA
num mesmo cromossoma. Fenótipos Genótipos Inferidos Freqüência
III. Em F2, a probabilidade de ocorrência de homozigose 1 ABC 235
dominante é a mesma de homozigose recessiva. 2 abc 270
IV. O gene para corpo ébano só está presente na geração P1 e 3 Abc 62
em parte de F2. 4 aBC 60
V. Os genes para cor do corpo e forma das asas segregam-se 5 ABc 40
independentemente durante a formação dos gametas. 6 abC 48
7 aBc 4
As afirmativas corretas são: 8 AbC 7
A) I, II e IV, apenas. B) I, II e V, apenas. C) I, III e V, apenas. (_) Os fenótipos 3 e 4 resultaram de recombinação genética entre
D) II, III e IV, apenas. E) III, IV e V, apenas. os locos A e B.
(_) A recombinação entre os locos B e C, embora em diferentes
Questões estilo V ou F frequências, ocorreu nos genótipos 5, 6, 7 e 8.
(_) Os fenótipos 7 e 8 resultaram de recombinação genética
39. (UFPE) Utilizando-se resultados de recombinação genética, apenas entre os locos C e B.
mecanismo que propicia uma reorganização de genes existentes (_) A sequência dos alelos no cromossomo em questão é A-B-C.
nos cromossomos, é possível elaborar mapas cromossômicos, de (_) No mapa genético, a distância entre os locos A e B é maior que
grande utilidade na pesquisa científica teórica e prática. Com a distância entre os locos B e C.
relação a esse assunto, analise as proposições abaixo.
41. (UFPE) Dois fenótipos de interesse econômico, em milho, são
determinados, respectivamente, pelos locos A e B, ambos com
dominância completa. Plantas homozigóticas, fenotipicamente
(AB), foram cruzadas com plantas de fenótipo (ab). A F1,
fenotipicamente (AB), foi retrocruzada com o pai duplo-recessivo,
obtendo-se uma F2 como mostrado no quadro. Analise as
proposições a seguir quanto à correção.
P (AB) x (ab)
F1 (AB)
Retrocruzamento (AB) x (ab)
da F1
F2 (AB) (Ab) (Ab) (ab)
35% 15% 15% 35%
(_) Trata-se de um caso de ligação gênica. A geração P é
genotipicamente (AB//AB) x (ab//ab).
(_) Em 60% das células formadoras de gametas da F1, ocorreu
permutação entre os locos A e B.
(_) A taxa de recombinação no caso mostrado é de 30%.
Biologia 55
(_) Os locos A e B distam entre si de 35 unidades de mapa. Responda.
(_) Em 35% das células gaméticas da F1 ocorreu recombinação. A) Qual a sequência mais provável desses locos no cromossomo?
Faça um esquema do mapa genético desse trecho do
Questões discursivas cromossomo, indicando as distâncias entre os locos.
B) Por que não houve descendentes recombinantes com permuta
42. (FUVEST) Uma espécie de lombriga de cavalo possui apenas entre os locos M e P?
um par de cromossomos no zigoto (2n = 2). Um macho dessa
espécie, heterozigótico quanto a dois pares de alelos (Aa Bb) 46. (UFV) Observe a representação abaixo, na qual um par de
formou, ao final da gametogênese, quatro tipos de cromossomos homólogos, com dois locos indicados, participa de
espermatozoides normais com diferentes genótipos quanto a um evento de permutação (crossing-over).
esses genes.
A) Qual é o número de cromossomos e o número de moléculas de
DNA no núcleo de cada espermatozóide?
B) Quais são os genótipos dos espermatozoides formados?
C) Por que, a partir das informações fornecidas, não é possível
estimar a proporção em que cada um dos quatro tipos de
espermatozoides aparece? Explique.
43. (FUVEST) O esquema a seguir representa, numa célula em

divisão meiótica, dois pares de cromossomos com três genes em Utilizando esses dados, cite:
heterozigose: A/a, B/b e D/d. Nesses cromossomos, ocorreram as A) os genótipos, com os respectivos percentuais, dos gametas
permutas indicadas pelas setas 1 e 2. recombinantes desta meiose:
B) o nome específico da subfase meiótica na qual ocorre o evento
de permutação e o nome correspondente da célula em um
exemplo de espermatogênese:
C) a distância em centimorgans entre esses dois lócus,
considerando que, entre os gametas produzidos, 87,5% eram
parentais e que os dados foram estimados a partir de 400 análises
meióticas:
A) Quanto aos pares de alelos mencionados, que tipos de gameta 47. (UFPB) Um estudante solicitou ao professor de Biologia que o
esta célula poderá formar? auxiliasse na resolução do seguinte problema: “Um indivíduo é
B) Que pares de alelos têm segregação independente? heterozigoto quanto a dois pares de alelos, Aa e Bb. Em relação a
esses alelos, que tipos de gametas esse indivíduo formará e em
44. (UNICAMP) Um reality show americano mostra seis membros que proporção?” O professor explicou que, para a correta
da família Roloff, na qual cada um dos pais sofre de um tipo resolução do problema, faltava, no enunciado, uma informação
diferente de nanismo. Matt, o pai, tem displasia distrófica, doença importante.
autossômica recessiva (dd). Amy, a mãe, tem acondroplasia, A) Qual informação falta ao enunciado do problema e deve ser
doença autossômica dominante (A_), a forma mais comum de acrescentada para possibilitar sua resolução, em que seja
nanismo, que ocorre em um de cada 15.000 recém-nascidos. Matt considerada a segunda lei de Mendel? Justifique sua resposta.
e Amy têm quatro filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob. B) Após complementar o enunciado conforme solicitado no item
A) Jeremy e Zachary são gêmeos, porém apenas Zachary sofre do anterior, apresente as soluções possíveis para o problema,
mesmo problema que a mãe. Qual a probabilidade de Amy e Matt desconsiderando a possibilidade de ocorrer permutação na divisão
terem outro filho ou filha com acondroplasia? Qual a probabilidade meiótica.
de o casal ter filho ou filha com displasia distrófica? Explique.
B) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, não apresentam nanismo. 48. (UFPB) Através da análise das porcentagens dos diferentes
Se eles se casarem com pessoas normais homozigotas, qual a tipos de gametas que um indivíduo de genótipo AaBb produz,
probabilidade de eles terem filhos distróficos? E com explique como é possível saber se os dois pares de genes
acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. A) segregam-se independentemente
B) estão ligados e, durante o processo meiótico, não ocorre
45. (UNIFESP) Os locos M, N, O, P estão localizados em um permutação
mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigótico para os alelos M, C) estão ligados e, durante o processo meiótico, ocorre
N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos m, n, o, permutação
p. A geração F1 foi então retrocruzada com o homozigótico m, n,
o, p. A descendência desse retrocruzamento apresentou 49. (UFPB) Em moscas, os genes alelos que determinam as
15% de permuta entre os locos M e N características cor do olho e comprimento da asa estão em um
25% de permuta entre os locos M e O. mesmo par de cromossomos homólogos. O gene M determina a
10% de permuta entre os locos N e O. cor marrom para os olhos e é dominante sobre o seu alelo m que
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P. determina a cor branca para os olhos. O gene L determina a
formação de asas longas e é dominante sobre o seu alelo l, que
determina a formação de asas curtas. A distância entre os dois loci
gênicos é igual a 20 unidades de recombinação (morganídeos).
56 Biologia
De acordo com esses dados e considerando o cruzamento ML/ml
X ml/ml, com ocorrência de crossing-over durante a formação dos
Aula 30 – Genética do Sexo
gametas, calcule o número esperado de descendentes com olhos
marrons e asas curtas em uma prole de 1500 indivíduos. Determinação genética do sexo em
humanos
50. (UFRJ) Um pesquisador está estudando a genética de uma
espécie de moscas, considerando apenas dois locos, cada um Nos mamíferos, inclusive na espécie humana, a
com dois genes alelos: determinação genética do sexo é o XY, também chamado de
Loco 1 – gene A (dominante) ou gene a (recessivo) sistema Drosophila.
Loco 2 – gene B (dominante) ou gene b (recessivo) Na espécie humana, indivíduos 44AA + XX (com 44
Cruzando indivíduos AABB com indivíduos aabb, foram obtidos autossomos e 2 cromossomos X) são do sexo feminino; indivíduos
100% de indivíduos AaBb que, quando cruzados entre si, podem 44AA + XY são do sexo masculino. O cromossomo X é portador
formar indivíduos com os genótipos mostrados na Tabela 1 a de genes feminilizantes e o cromossomo Y é masculinizante. Em
seguir. todos os casos de alterações numéricas dos cromossomos
TABELA 1 sexuais, constata-se que indivíduos com Y são machos,
Gametas AB Ab aB ab independendo do número de cromossomos X. Por outro lado, se
AB AABB AABb AaBB AaBb há apenas cromossomos X, o sexo é feminino. Assim, durante o
Ab AAbB AAbb AabB Aabb desenvolvimento, a determinação do sexo passaria pelos
aB aABB aABb aaBB aaBb seguintes estágios:
ab aAbB aAbb aabB aabb
Sem interação entre os dois locos, as proporções fenotípicas 1. sexo cromossômico: depende dos cromossomos sexuais;
dependem de os referidos locos estarem ou não no mesmo 2. sexo genital: no início do desenvolvimento, as gônadas são
cromossomo. Na Tabela 2, a seguir, estão representadas duas indiferenciadas, podendo transformar-se em testículos ou ovários.
proporções fenotípicas (casos 1 e 2) que poderiam resultar do O que determina a diferenciação é a presença de uma região
cruzamento de dois indivíduos AaBb. denominada SRY, que leva à produção nos machos de uma
substância chamada antígeno-H-Y, produzida a partir do gene
TABELA 2 SRY, localizado no cromossomo Y, e que causa a diferenciação
Fenótipos Caso 1 Caso 2 da gônada em testículo. Na ausência da substância, a gônada se
A_B_ 9 7 diferencia em ovário. Em seguida, por ação hormonal,
A_bb 3 7 diferenciam-se os dutos (ou canais) das gônadas, e os órgãos
aaB_ 3 1 genitais externos;
aabb 1 1 3. sexo somático ou fenotípico: manifesta-se na puberdade,
Total 16 16 induzido pelos hormônios masculinos ou femininos, determinando
Identifique qual dos dois casos tem maior probabilidade de as características sexuais secundárias.
representar dois locos no mesmo cromossomo. Justifique
sua resposta. Balanço sexual em Drosophila
Apesar de o sistema XY ser conhecido como Drosophila, a
localização dos genes masculinizantes e feminilizantes em
Drosophila é diferente daquela que ocorre em humanos. Assim,
em Drosophila, o sexo é determinado por uma relação
denominada índice sexual (I.S.), que equivale a um balanço
gênico entre cromossomos X e autossomos.
I.S. = X/A, ou seja, relação entre o no de cromossomos X e o

no de lotes de autossomos
Assim, em machos XY, a relação I.S. é de 1/2 = 0,5, e em

fêmeas, a relação I.S. é de 1/1= 1. A presença de alterações no
número de cromossomos X e/ou de lotes de autossomos pode
levar ao surgimento de anomalias sexuais. Observe a relação
abaixo:
I.S. > 1,0 → superfêmeas

I.S. = 1,0 → fêmeas
0,5 < I.S. < 1,0 → intersexuados
I.S. = 0,5 → machos
I.S. < 0,5 → supermachos

Biologia 57
Outros métodos para determinação genética cromossomos, apenas no cromossomo X ou apenas no

cromossomo Y.
do sexo
Sistema X0 ou Protenor
No sistema X0, os indivíduos do sexo masculino
possuem apenas um cromossomo sexual, sendo ditos X0, e os
indivíduos do sexo feminino possuem dois cromossomos
sexuais, sendo ditos XX. Assim, o macho é heterogamético,
produzindo gametas X e gametas 0 (sem cromossomo sexual) e
determinando o sexo da prole, e a fêmea é homogamética,
produzindo apenas gametas X. Este sistema ocorre em alguns
insetos, como gafanhotos, percevejos, besouros.
Sistema ZW ou Abraxas
No sistema ZW, os indivíduos do sexo masculino
possuem dois cromossomos sexuais idênticos, sendo ditos ZZ, e
os indivíduos do sexo feminino possuem dois cromossomos Herança parcialmente ligada ao sexo
sexuais distintos, sendo ditos ZW. Assim, a fêmea é A herança que ocorre com genes alelos equivalentes em
heterogamética, produzindo gametas Z e gametas W e ambos os cromossomos sexuais é conhecida como herança
determinando o sexo da prole, e o macho é homogamético, parcialmente ligada ao sexo e se comporta como a herança
produzindo apenas gametas Z. Este sistema ocorre em algumas mendeliana clássica, ou seja, como a herança autossômica (não
aves, alguns peixes, borboletas, mariposas. sexual).
Sistema Z0 Herança restrita ao sexo ou holândrica

No sistema Z0, os indivíduos do sexo masculino A herança que ocorre com genes exclusivos do
possuem dois cromossomos sexuais idênticos, sendo ditos ZZ, e cromossomo Y, ou seja, localizados na região Y-específica, é
os indivíduos do sexo feminino possuem apenas um conhecida como herança restrita ao sexo ou holândrica, sendo
cromossomo sexual, sendo ditos Z0. Assim, a fêmea é exclusiva de indivíduos do sexo masculino.
heterogamética, produzindo gametas Z e gametas 0 (sem O gene SRY que condiciona a produção do antígeno H-Y
cromossomo sexual) e determinando o sexo da prole, e o macho que leva à diferenciação das gônadas do embrião em testículos é
é homogamético, produzindo apenas gametas Z. Este sistema o mais importante exemplo de herança holândrica na espécie
ocorre em galinhas domésticas e em répteis. humana,
O gene para hipertricose auricular na espécie humana,
Sistema Haploidia-Diploidia caracterizada pela grande quantidade de pelos na orelha, parece
Nas abelhas, as fêmeas originam-se sempre a partir de estar localizado no cromossomo Y. Os indivíduos de sexo
óvulos fecundados, sendo, portanto, diploides (2n), enquanto os masculino transmitem esse caráter a todos seus filhos, porém
machos desenvolvem-se partenogeneticamente, a partir de nunca às suas filhas.
óvulos não fecundados, sendo assim haploides (n). A única Como os homens apresentam apenas um alelo, não se
fêmea fértil na colmeia é a rainha; as outras fêmeas operárias são fala em homozigose ou heterozigose, mas em hemizigose (hemi
estéreis. Ocorre que, aqui, fertilidade ou esterilidade da fêmea = metade).
dependerão basicamente do tipo de alimento fornecido à larva
diploide, sendo o controle ambiental e não genético. É óbvio que Herança ligada ao sexo
os machos (haploides) formam gametas por simples mitose, não A herança que ocorre com genes exclusivos do
ocorrendo a redução meiótica. cromossomo X, ou seja, localizados na região X-específica, é
conhecida como herança ligada ao sexo.
Heranças relacionadas ao sexo na espécie São conhecidos vários genes ligados ao sexo na espécie
humana humana, como os que condicionam condições como o
daltonismo, a hemofilia e a distrofia muscular de Duchenne,
todas condições condicionadas por alelos recessivos.
Os cromossomos sexuais ou alossomos, X e Y,
Assim como na herança holândrica, como os homens
apresentam formatos diferentes. Assim, o cromossomo X é
apresentam apenas um alelo, não se fala em homozigose ou
submetacêntrico e maior que o cromossomo Y, que é acrocêntrico.
heterozigose, mas em hemizigose (hemi = metade).
Existem nos cromossomos sexuais regiões homólogas
entre os dois cromossomos, com genes alelos equivalentes, e
Daltonismo
regiões não homólogas entre os cromossomos, podendo ser X-
Um dos caracteres mais frequentes nas populações é o
específicas, com alelos exclusivamente encontrados no
cromossomo X, ou Y-específicas, com alelos exclusivamente daltonismo ou cegueira para cores. Essa anomalia hereditária é
causada por uma falha genética nos cones, células da retina que
encontrados no cromossomo Y. Assim, cada forma de herança
são responsáveis pela percepção das cores. Em conseqüência
relacionada aos cromossomos sexuais recebe um nome diferente,
dela o indivíduo comumente confunde as cores.
de acordo com os genes estarem localizados em ambos os

58 Biologia
Na verdade, são três tipos de daltonismo, uma para cada
tipo de cone: num deles, a pessoa não distingue o azul
(tritanopia), no outro em que a pessoa vê o vermelho como se
fosse verde (protanopia), e no terceiro tipo em que o indivíduo
não distingue o verde do vermelho, vendo as duas cores como um
tom avermelhado (deuteranopia). A primeira condição é
autossômica, mas as duas outras são alossômicas.
O daltonismo afeta, nos Estados Unidos, 8% da população
masculina, sendo muito menos frequente em mulheres. O
daltonismo é determinado por um gene recessivo d, sendo que o
alelo dominante D condiciona visão normal.
É fácil entender o motivo pelo qual esse defeito afeta mais Problemas advindos do daltonismo...
homens; neles, basta um gene para condicionar daltonismo,
enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam de Hemofilia
dois genes (sendo o caráter recessivo). A genealogia abaixo nos A hemofilia é outra anomalia ligada ao sexo, condicionada
mostra como a anomalia é herdada. Assim, o pai daltônico (nº 1) também por um gene recessivo h. O sangue dos hemofílicos, por
transmite cromossomo Xd para todas as suas filhas, que terão falta de determinada substância, demora muito para coagular-se;
fenótipo normal, mas serão portadoras do gene (heterozigotas, por causa disso, qualquer ferimento, por pequeno que seja, pode
XDXd). Os filhos (3 e 4) nascem normais, já que seu cromossomo causar hemorragias graves. Parece que a hemofilia é conhecida
X provém da mãe (XD). há muito tempo. Os antigos judeus haviam percebido que, em
alguns casos, o ritual da circuncisão, que é efetuado nas crianças
de sexo masculino, levava à morte por hemorragia. Caso isso
acontecesse em duas crianças da mesma mãe, o fenômeno
passava a ser considerado defeito hereditário e as demais
crianças de sexo masculino dessa mulher ficavam isentas do
ritual. Bem mais recentemente, ficaram célebres os casos de
hemofilia na família real da Inglaterra, transmitidos, ao que parece,
pela rainha Vitória. Seu bisneto, o Czareviche Alex da Rússia,
recebeu o gene para hemofilia por linhagem materna.
As crianças afetadas pela hemofilia são do sexo masculino
e, da mesma forma que no daltonismo, recebem o gene de sua
mãe (Xh). As filhas de homens hemofílicos são normais, porém
todas são heterozigotas, e, portanto, portadoras. Na descendência
dessas filhas podem aparecer novamente meninos com a doença.
A filha (6), casando-se com um homem normal (7), A probabilidade de aparecer uma mulher hemofílica é
transmite um cromossomo Xd a seu filho (10), que nasce daltônico. extremamente baixa. Acreditava-se que o gene h fosse letal
Outro filho (11) nasceu perfeito (XDY). (mortal) em homozigose, porém alguns casos de mulheres
A moça (9), tendo recebido o cromossomo Xd de sua mãe, hemofílicas já foram descritos na literatura médica. Hoje parece
é portadora; casou-se com um homem normal e teve um filho que a raridade de mulheres hemofílicas é devida à baixa
daltônico. frequência do gene na população; assim, calcula-se que o gene
Repare que, quando a doença é transmitida por um para hemofilia tenha a frequência de 1/10 000. Dessa maneira, um
homem daltônico, ela pula uma geração, manifestando-se nos em cada 10 000 homens seria afetado, já que para isso basta um
indivíduos de sexo masculino da geração seguinte. Mulheres só gene. A probabilidade de aparecer uma mulher hemofílica é de
daltônicas são bem menos comuns; para uma mulher ser daltônica 1/10000 x 1/10000, ou seja, 1/100000000, pois são necessários
(XdXd), é preciso que seu pai seja daltônico (XdY) e que sua mãe dois genes simultaneamente para que a mulher manifeste a
seja pelo menos portadora. É evidente que esse tipo de doença.
casamento é bastante raro na população, donde a baixa Na realidade, são conhecidos três tipos de hemofilia, todos
frequência de mulheres daltônicas. Todos os filhos de uma eles afetando a produção de tromboplastina, enzima
mulher daltônica são evidentemente daltônicos, uma vez que ela imprescindível à coagulação:
só transmite cromossomos Xd, e todas as suas filhas são - a hemofilia A, que é a hemofilia clássica, ligada ao cromossomo
portadoras. X e responsável por 80% dos casos. Nela verifica-se a menor
NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales produção de uma substância chamada fator VIII ou GAH (globulina
anti-hemofílica), precursora da tromboplastina;
- a hemofilia B, chamada igualmente doença de Christmas,
também ligada ao sexo. Ela se caracteriza pela redução da
substância CTP (componente tromboplastino-plasmático), também
denominada fator IX, outra precursora da tromboplastina;
- a hemofilia C, bem rara (1% dos casos); gene não ligado ao
sexo. Afeta a produção de um terceiro precursor da
tromboplastina.

Biologia 59
Mosaicismo
Um outro tipo de anomalia cromossômica que pode Genótipos Fenótipos
ocorrer na espécie humana é o chamado mosaicismo. No Homem Mulher
mosaicismo, apenas algumas áreas do corpo estão com sua CC calvo calva
constituição genética alterada. Um exemplo de mosaicismo se dá Cc calvo não-calva
em indivíduos em que somente certas células possuem cc não-calvo não-calva
características Down, por exemplo, sendo o fenótipo normal.
Podem, no entanto, apresentar uma ou outra característica isolada Herança restrita limitada ao sexo
que normalmente faz parte do grupo de traços existentes em Fala-se em herança limitada ao sexo quando um gene,
pessoas com síndrome de Down. embora presente em ambos os sexos, manifesta-se apenas em
Devido à cromatina sexual, mulheres heterozigotas para machos ou em fêmeas. É o caso da produção de pelos faciais,
genes localizados no cromossomo X podem ser um mosaico. que ocorre só em homens, e do desenvolvimento de mamas, que
Como a inativação de um dos cromossomos X é aleatória e se dá ocorre só em mulheres. Em ambos os casos, no entanto, há genes
no início do desenvolvimento embrionário, algumas partes do no sexo oposto para os caracteres, que não se manifestam devido
corpo da mulher adulta têm fenótipo recessivo (nessas áreas, o a condições hormonais.
gene dominante está no cromossomo X inativo), enquanto outras
partes do corpo têm fenótipo dominante (nessas áreas, o gene Algumas alterações em mulheres que usam anabolizantes
recessivo está no cromossomo X inativo). Em mulheres que fazem uso de testosterona como doping,
Uma curiosa situação ocorre em gatos. Os genes para a cabelos podem cair e pelos faciais podem surgir.
produção de pigmentos preto (p) e amarelo (a) estão no Por que os cabelos da atleta podem começar a cair?
cromossomo X. Há também genes autossômicos que condicionam Calvície é condicionada por um tipo de herança denominada
manchas brancas no corpo. Os gatos machos, XY, podem ser herança influenciada pelo sexo, onde os hormônios sexuais
pretos (XpY), amarelos (XaY), pretos com manchas brancas (genes influenciam a manifestação do gene. Assim, na calvície, o gene
autossômicos) ou amarelos com manchas brancas (genes para calvície é dominante na presença de hormônios masculinos e
autossômicos). Notem que ele tem no máximo duas cores recessivo na ausência destes. Se o homem for heterozigoto, será
diferentes. As fêmeas, XX, podem ser pretas (XpXp), amarelas calvo, se a mulher for heterozigota, não será calva. Provavelmente
(XaXa), pretas com manchas brancas (genes autossômicos), a referida atleta era heterozigota, sendo, pois, não calva. Mas com
amarelas com manchas brancas (genes autossômicos) ou ainda a aplicação de hormônios masculinos, a relação de dominância
pretas, amarelas e brancas simultaneamente. Essas gatas de 3 mudou e seu gene para calvície passou a ser o dominante,
cores são chamadas de “casco-de-tartaruga” ou cálicos e levando à perda de cabelos.
podem ser explicadas por serem heterozigotas (X pXa) com genes Por que o surgimento dos pelos faciais? Os pelos faciais,
para manchas brancas. Em algumas áreas do corpo, o gene para condição denominada hirsutismo, se explicam pelo fato de serem
amarelo está no cromossomo X inativo (esta região é preta); em condicionados por um caso de herança limitada ao sexo, estando
outras, o gene para preto está no cromossomo X inativo (esta os genes já presentes, mas inativos originalmente na mulher,
região é amarela); em outras, ocorrem manchas brancas. Apenas sendo, no entanto, ativados pela presença da testosterona.
fêmeas podem ser “casco-de-tartaruga”, pois só elas podem ser
heterozigotas (XpXa).
NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales Exercícios

1. (ENEM)
Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos não fertilizados originam
machos haploides. Experimentos em laboratório têm obtido
machos diploides e demonstram que os machos têm de ser
homozigotos para um gene, enquanto as fêmeas têm de ser
heterozigotas.
Disponível em: http://www.nature.com (adaptado).
Supondo que uma fêmea com genótipo AB se acasale com cinco
machos com genótipos diferentes A, B, C, D e E, conforme o
Herança restrita influenciada pelo sexo esquema. Qual a porcentagem de machos na prole desta fêmea?
Fala-se em herança influenciada pelo sexo quando,
independentemente de estarem ou não localizados em
cromossomos sexuais, certos genes expressam-se de maneira
diferente em machos e fêmeas. Assim, a expressão de
dominância ou recessividade dos alelos pode ser diferente
dependendo do sexo, o que deve ser em grande parte influenciado A) 40%, pois a fêmea teria descendentes machos apenas nos
pelo meio interno (hormônios sexuais, por exemplo). Um bom cruzamentos com os machos A e B.
exemplo na espécie humana é o gene para calvície, que é B) 20%, pois a fêmea produz dois tipos de gameta com relação a
dominante nos homens e recessivo nas mulheres. Assim, o esse gene, e os machos, cinco tipos no total.
heterozigoto de sexo masculino é calvo; a mulher heterozigota, ao C) 20%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a
contrário, é normal. Vejamos o quadro: esse gene, e os machos, cinco tipos no total.
60 Biologia
D) 50%, pois a fêmea produz dois tipos de gametas com relação a III. A hipertricose auricular é um exemplo de herança influenciada
esse gene, e os machos, um tipo. pelo sexo. Ocorre quando alguns genes, embora presentes nos
E) 50%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a dois sexos, manifestam-se apenas nos homens.
esse gene, e os machos, cinco tipos. A) Somente I é incorreta, pois a calvície e um caso de herança
influenciada pelo sexo.
2. (UNIFOR) A distrofia muscular e a hemofilia são causadas por B) Somente III é incorreta, pois a hipertricose auricular é um
genes recessivos localizados no cromossomo X. Um casal de exemplo de herança com efeito limitado ao sexo.
fenótipo normal para ambos os caracteres tem a seguinte C) Somente I e II são corretas.
descendência: D) Somente a afirmação II é correta.
- um filho hemofílico, normal para a distrofia muscular; E) Somente II e III são corretas.
- uma filha normal para os dois caracteres;
- um filho com distrofia muscular, normal para a hemofilia. 7. (FCM-JP) Um homem afetado por certa doença, casa-se com
A possibilidade desse casal vir a ter uma filha com uma dessas uma mulher normal. Eles têm seis filhos (três meninas e três
anomalias meninos); todas as meninas têm a doença do pai, mas nenhum
A) depende da ocorrência de permuta no homem. dos meninos tem. Qual é a herança sugerida?
B) depende da ocorrência de permuta na mulher. A) Autossômica dominante. B) Ligada ao Y.
C) é elevada, pois a mulher pode ser portadora dos alelos C) Recessiva ligada ao X. D) Dominante ligada ao X.
recessivos. E) Autossômica recessiva.
D) é elevada, pois o homem transmite o cromossomo X com os
alelos recessivos. 8. (FCM-CG) Na espécie humana, o sexo do embrião é
E) é nula, pois o homem transmite o cromossomo X com os alelos determinado pelo 23º par de cromossomos, chamados
dominantes. cromossomos sexuais. Nos répteis, mesmo apresentando
fecundação interna e sendo ovíparos, um fator é importante na
3. (UNIFOR) Em determinada espécie de ave, o gene A determinação do sexo do futuro ser, que é o(a)
condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 A) umidade. B) temperatura. C) calor.
condiciona plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse D) estação do ano. E) água.
caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse
caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é 9. (UNP) Distrofia muscular de Duchenne é uma alteração
o feminino, espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo genética letal recessiva e ligada ao sexo, que promove a atrofia
e uma fêmea negra produza na descendência das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-
A) somente machos negros. tronco possa ser usada no tratamento da doença, substituindo-se
B) somente fêmeas amarelas. as células atrofiadas, pode-se esperar que os filhos homens de pai
C) somente machos cinzentos. doente e mãe portadora:
D) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas. A) tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
E) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. B) sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
C) sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
4. (FMJ) A transmissão de um distúrbio genético de pai para filho D) não manifestem a doença, quando homozigotos para esse
automaticamente exclui qual padrão de herança? caráter.
A) Autossômica dominante. B) Autossômica recessiva.
C) Ligada ao sexo. D) Cromossômica. 10. (UNINASSAU) O daltonismo é a incapacidade de diferenciar
E) Holândrica. as cores, e a hemofilia é a incapacidade de coagulação
sanguínea. Ambas as características são determinadas por genes
5. (UECE) Numere a coluna B de acordo com a coluna A recessivos ligados ao cromossomo X sexual. Uma mulher normal
associando cada tipo de organismo ao seu sistema de para a hemofilia e para o daltonismo, mas filha de pai daltônico e
determinação do sexo. hemofílico, casa-se com um homem normal para as duas
COLUNA A COLUNA B características. Supondo que os genes distam em 25
1. Aves (_) X0 morganídeos, qual a probabilidade de nascer um menino com
2. Abelhas melíferas (_) XY daltonismo, mas sem hemofilia?
3. Gafanhoto (_) ZW A) 3,75%. B) 6,50%. C) 13,0%. D) 26,0%. E) 52,0%.
4. Homem (_) Haploide-Diploide
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima 11. (UERN) Os genes são os principais fatores determinantes do
para baixo. sexo, pois neles estão situados os cromossomos sexuais. Por
A) 1; 2; 3; 4. B) 2; 3; 4; 1. C) 4; 1; 3; 2. D) 3; 4; 1; 2. esses cromossomos possuírem também genes para outras
características, a transmissão delas guarda alguma relação com o
6. (NOVAFAPI) Analise as afirmações sobre casos de herança sexo do individuo.
relacionados com o sexo e, em seguida, assinale a alternativa
correta.
I. A calvície é um caso de herança autossômica com efeito
limitado ao sexo. Caracteriza-se pela variação de dominância e
recessividade de alelos em função do sexo do indivíduo.
II. Um homem hemofílico casado com uma mulher homozigota
Desse modo, o heredograma pode se referir a um tipo de herança
normal terá todos os filhos normais, independentemente do sexo.
relacionada ao sexo, denominada herança
Biologia 61
A) restrita ao sexo. B) limitada pelo sexo. criada a partir de um óvulo que se misturou com o núcleo de
C) influenciada pelo sexo. D) ligada ao cromossomo Y. Rainbow.
C) efeito pleiotrópico, no qual a ação do par de genes é
12. (UPE) A determinação do sexo nos seres vivos está responsável pela ocorrência simultânea de diversas características
condicionada a diversos sistemas que envolvem processos e que ativa os dois cromossomos X da fêmea, no caso de haver
mecanismos distintos, importantes para a perpetuação e clonagem.
manutenção das espécies. Na maioria dos casos, é determinado D) processo de inativação ao acaso de um dos cromossomos X da
por mecanismos genéticos, que caracterizam os sexos opostos. fêmea, relacionado a genes que aparecem em heterozigose,
Em alguns grupos de organismos, um par de cromossomos resultando em padrão de pelagem diferente, mesmo quando os
sexuais é diferenciado no cariótipo de indivíduos do sexo feminino indivíduos são geneticamente idênticos.
e do sexo masculino; em outros, não há diferenças morfológicas E) tipo de herança quantitativa, em que os genes possuem efeito
entre os cromossomos, embora alguns deles contenham os genes aditivo e recebem o nome de poligenes. Assim, em cada gata,
que definem os sexos. Em relação aos sistemas de determinação haverá um padrão de pelagem diferente, pois só funcionará um
do sexo, analise as afirmativas a seguir: cromossomo X por indivíduo.
I. Na maioria das espécies, indivíduos sem cromossomo “X” ou “Z”
não conseguem sobreviver por possuírem grande quantidade de 14. (FUVEST) No heredograma abaixo, o símbolo ■ representa
genes envolvidos em diversas características, enquanto o um homem afetado por uma doença genética rara, causada por
cromossomo “Y” ou “W” não afeta a sobrevivência por apresentar mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais
pouquíssimos genes. indivíduos são clinicamente normais.
II. Nas espécies dioicas, tais como a maioria dos vertebrados e
das plantas com flores, a determinação do sexo por intermédio do
sistema XY ocorre no momento da fecundação e depende da ação
de genes específicos, que atuam no desenvolvimento do novo
organismo, tornando-o macho ou fêmea.
III. No sistema de determinação sexual XY, as fêmeas são
capazes de originar apenas um tipo de gameta, com metade dos
alossomos e um autossomo sempre X. Já o macho é
heterogamético, produzindo gametas com autossomo X ou As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do
autossomo Y. alelo mutante são, respectivamente,
IV. No sistema de determinação X0, as fêmeas são A) 0,5; 0,25 e 0,25. B) 0,5; 0,25 e 0. C) 1; 0,5 e 0,5.
homogaméticas por possuírem cromossomos homólogos (XX), D) 1; 0,5 e 0. E) 0; 0 e 0.
originando apenas um tipo de gameta, e os machos são
heterogaméticos por possuírem cromossomos homólogos (X0), 15. (UNESP) Em geral, os cromossomos sexuais nos mamíferos
originando dois tipos de gametas. são iguais nas fêmeas e diferentes nos machos. Nestes, o
V. No sistema de herança sexual ZW de algumas espécies de cromossomo do tipo Y possui genes, tamanho e morfologia
répteis e aves, a heterogamia é mostrada pelas fêmeas, por diferentes daqueles do cromossomo do tipo X. Nas aves, ocorre o
apresentar cromossomos sexuais (ZW), enquanto a homogamia é contrário. A fêmea apresenta cromossomos sexuais diferentes;
mostrada pelo macho (ZZ), assim é a fêmea que determina o sexo nesse caso, chamados de tipo Z, o maior, e de tipo W, o menor.
da prole. As figuras A e B representam, respectivamente, os cromossomos
Estão corretas, apenas: de um homem e de um macho de arara-azul. Em A são
A) I, II, IV e V. B) I, II, III e V. C) I, II e V. representados, no destaque, os cromossomos sexuais de uma
D) I, II, III e IV. E) I, II e III. mulher (XX) e, em B, no destaque, os cromossomos sexuais de
uma arara-azul fêmea (ZW).
13. (UPE) Em gatos malhados, certas regiões do corpo
apresentam coloração preta (XP) ou amarelo-alaranjado (XA),
relacionadas a genes presentes no cromossomo X, entremeadas
por áreas de pelos brancos, condicionadas pela ação de genes
autossômicos de caráter recessivo (bb). As fêmeas heterozigotas
apresentam três cores e recebem a denominação de cálico,
enquanto os machos possuem apenas duas cores. No Texas
(EUA), ocorreu a clonagem de uma gatinha cálico chamada
Rainbow, e, para surpresa dos pesquisadores, o clone que deveria
ser idêntico à matriz apresentou um padrão de manchas diferentes
da original. Isso ficou conhecido como o caso Carbon Copy ou
Copy Cat. A clonagem da gatinha não foi bem sucedida devido
à(ao)
A) adição de um cromossomo X em certo par, constituindo uma Considerando tais informações, é correto afirmar que
trissomia e elevando a homozigose; por isso, a clonagem de um A) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de
cálico nunca resultará em um mesmo padrão. espermatozoides carregará sempre um cromossomo sexual de um
B) deleção de determinada região do cromossomo X, causando mesmo tipo.
um fenótipo diferente do esperado, visto Carbon Copy ter sido B) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de óvulos
carregará sempre um cromossomo sexual de um mesmo tipo.
62 Biologia
C) na gametogênese de fêmeas de aves, após a metáfase I, as 19. (UFV) O exame citogenético de um indivíduo normal revelou
duas células resultantes da divisão anterior apresentarão que o seu cromossomo Y contém, aproximadamente, 30% a mais
cromossomos sexuais de mesmo tipo. de heterocromatina na região distal, em relação ao padrão de
D) na gametogênese de machos de mamíferos, após a metáfase cromossomo Y presente na população. Embora sem nenhuma
II, as duas células resultantes da divisão anterior apresentarão manifestação fenotípica aparente, ele fez algumas suposições
cromossomos sexuais de mesmo tipo. sobre a herança desse cromossomo. Assinale a suposição que
E) tanto na prole de aves quanto na de mamíferos, o zigoto que está geneticamente coerente:
herdar o menor cromossomo sexual será do sexo masculino. A) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes também o
terão.
16. (UNIFESP) Em uma população de mariposas, um pesquisador B) Entre as minhas filhas, apenas 50% terão esse cromossomo.
encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. C) Acho que o meu pai herdou essa condição genética da mãe
Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve dele.
machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre D) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homólogo do X.
si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas E) Se o meu irmão não tiver esse Y, talvez ele não seja meu
pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza irmão.
puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos
e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e 20. (UFJF) Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4
fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos apresentados abaixo, é correto afirmar que os padrões de herança
resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e são, respectivamente:
qual o sexo heterogamético nessas mariposas.
A) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo
heterogamético.
B) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
C) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
D) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo
heterogamético.
E) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo
heterogamético.
17. (UNIFESP) Os gatos possuem 38 cromossomos, com o

sistema XX/XY de determinação sexual. No desenvolvimento
embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado
aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos
domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela
(recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no A) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X
cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são recessivo; Autossômico recessivo.
manchadas de amarelo e preto. Um geneticista colocou um B) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado ao X
anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de dominante; Autossômico dominante.
amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é C) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico
A) 37, Y0. B) 37, X0. C) 38, XX. D) 39, XXY. E) 39, XXX. dominante; Autossômico recessivo.
D) Autossômico dominante; Ligado ao X dominante; Autossômico
18. (UFV) Observe abaixo o heredograma de uma família e no recessivo; Ligado ao X recessivo.
retângulo algumas informações da condição genética de cada E) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossômico
membro correspondente. Considere ainda que a criança apresenta dominante; Ligado ao X dominante.
o fator VIII com atividade antihemorrágica normal.
21. (UFT) Cromatina sexual é o nome dado ao cromossomo X
altamente condensado, formando um pequeno grânulo no núcleo
de células somáticas de mamíferos que estão em interfase. Com
relação a esse acontecimento nas células de mamíferos, é
incorreto afirmar que:
A) Mulheres com síndrome de Turner ou monossomia do
cromossomo X não apresentam cromatina sexual.
Utilizando esses dados como base, assinale a afirmativa correta: B) Homens que apresentam mais de um cromossomo X em seu
A) O erro na divisão meiótica aconteceu no indivíduo I-1. cariótipo não possuem cromatina sexual.
B) O cromossomo X de II-1 foi herdado do espermatozoide. C) Mulheres heterozigóticas para o daltonismo podem apresentar
C) O indivíduo II-1 apresenta a Síndrome de Klinefelter. um olho com visão normal e outro com daltonismo em resposta à
D) O indivíduo II-1 é aneuploide, mas não é do sexo feminino. inativação do cromossomo X.
E) O fator VIII foi herdado dos autossomos normais de I-2. D) Mulheres heterozigóticas para a hemofilia podem apresentar
defeitos de coagulação devido à inativação do cromossomo X
portador do alelo normal.

Biologia 63
E) Homens com cariótipo normal não apresentam cromatina
sexual.
22. (CESUPA) Considerando que o gene que condiciona a

calvície, simbolizado por C e seu alelo por c, se comporta como
dominante no sexo masculino e recessivo no feminino, analise as A) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão A; A
proposições a seguir. fenilcetonúria pode ser associada ao padrão C; O daltonismo pode
ser associado ao padrão B.
B) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão C. A
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão A. O daltonismo pode
ser associado ao padrão B.
C) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão C. A
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão B. O daltonismo pode
ser associado ao padrão A.
D) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão B. A
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão C. O daltonismo pode
ser associado ao padrão A.
E) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão A. A
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão B. O daltonismo pode
http://maniacopelossimpsonsbr.blogspot.com.br - adaptado ser associado ao padrão C.
I. A calvície é determinada por gene autossômico cuja dominância
é influenciada pelo sexo. 26. (UFMG) A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença
II. Homens calvos apresentam genótipo CC e Cc e os não calvos recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade
cc. muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância
III. Mulheres calvas possuem genótipo cc e não calvas CC e Cc. e impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas
IV. A probabilidade de um casal CC (♂) e CC (♀) ter o primeiro informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto
filho do sexo masculino e calvo é de 25%. afirmar que
Estão corretas apenas: A) casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter
A) I; II. B) II; III. C) I; IV. D) I; II; IV. outra criança com essa doença.
B) indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia
23. (UFC) O desenvolvimento das glândulas mamárias nos muscular são filhos de mães heterozigotas.
mamíferos é visto normalmente nas fêmeas e a característica é C) indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante
herdada nos autossomos. Este é, portanto, um exemplo de: para essa distrofia manifestam a doença.
A) característica holândrica. D) mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e
B) características ligada ao sexo. paterno com o gene para essa distrofia.
C) característica restrita ao sexo.
D) característica influenciada pelo sexo.
E) característica limitada ao sexo.
24. (UFPI) Nos humanos, o sexo heterogamético é o masculino
(fêmea = XX e macho = XY), porém, nas aves, o sexo 27. (FMJ) O daltonismo tem herança recessiva ligada ao sexo. Um
heterogamético é o feminino (macho = ZZ e fêmea = ZW). Nas indivíduo anormal, com cariótipo 47, XXY é daltônico. Seus
duas situações, deve-se procurar, respectivamente, a cromatina genitores têm visão normal em cores.
sexual nas: A) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique.
A) Células germinativas dos machos – Células germinativas das B) O erro ocorreu na primeira ou na segunda divisão meiótica?
fêmeas. Explique.
B) Células somáticas das fêmeas – Células somáticas dos C) Além do daltonismo, que síndrome apresenta o indivíduo? Cite
machos. 5 características fenotípicas dessa síndrome.
C) Células somáticas das fêmeas – Células germinativas dos
machos. 28. (FMJ) Algumas doenças degenerativas neuromusculares como
D) Células somáticas das fêmeas – Células somáticas das a distrofia muscular de Duchenne é determinada por um gene, que
fêmeas. é transmitido pelas mães a crianças do sexo masculino. As mães,
E) Células germinativas das fêmeas – Células germinativas dos embora portadoras de gene, não manifestam a doença.
machos. A) Em que cromossomo está localizado o referido gene? Qual é o
tipo da herança?
25. (UFPI) Analise os heredogramas abaixo, identificando os B) Esse gene é dominante e recessivo? Justifique sua resposta.
distúrbios relacionados aos padrões de herança autossômicos e C) Cite duas outras anomalias da espécie humana que tenham
ligados ao sexo. Marque a alternativa que contém somente esse mesmo modo de transmissão.
informações corretas.

64 Biologia
29. (UNICHRISTUS) O heredograma abaixo representa a herança 32. (FUVEST) Uma mulher clinicamente normal casou-se duas
de uma anomalia rara na população. vezes, em ambos os casos com indivíduos normais e que não
eram seus consanguíneos. Conforme mostrado na genealogia a
seguir, ela teve quatro filhos, dois de cada casamento, todos
afetados por uma doença genética muito rara.
A) Que padrão de herança explica melhor a genealogia? Justifique

sua resposta.
Considerando a característica indicada no heredograma, B) Se os dois maridos da mulher fossem irmãos isto poderia
responda: alterar sua resposta anterior? Por quê?
A) ela é determinada por um alelo autossômico ou ligado ao sexo?
Justifique com dois argumentos. 33. (UNICAMP) Um senhor calvo, que apresentava pêlos em suas
B) é do tipo dominante ou recessiva? Justifique com dois orelhas (hipertricose auricular), casou-se com uma mulher não
argumentos. calva, que não apresentava hipertricose auricular. Esse casal teve
C) na hipótese do cônjuge de II-1, não indicado no heredograma, oitos filhos (quatro meninos e quatro meninas). Quando adultos,
ser heterozigoto para essa anomalia, indique a probabilidade de todos os filhos homens apresentavam pêlos em suas orelhas,
um descendente resultante do casamento de III-3 com III-9 ser sendo três deles calvos. Nenhuma das filhas apresentava
homozigoto normal. (Use: A – dominante; a – recessivo). Dê a hipertricose, mas uma era calva e três não eram.
solução mostrando os cálculos: A) Qual é o tipo de herança de cada das características
mencionadas, isto é, hipertricose auricular e calvície? Justifique.
30. (UNICHRISTUS) Existem anomalias genéticas determinadas B) Faça o cruzamento descrito acima e indique os genótipos do
por genes, cujos respectivos alelos recessivos são transmitidos filho homem não calvo com hipertricose auricular, e da filha calva
por mães, fenotipicamente normais, à metade de seus filhos do sem hipertricose auricular.
sexo masculino. O heredograma abaixo pode ser comum a essas Obs.: deixe claramente diferenciadas as notações maiúsculas e
anomalias, onde os símbolos preenchidos representam indivíduos minúsculas.
afetados. O indivíduo III, além de uma dessas anomalias, também
apresenta síndrome de Turner. Com base nessas informações, 34. (UNESP) Em algumas espécies de tartarugas marinhas que
faça o que se pede: usam as areias da praia para desovar, a determinação do sexo
dos embriões, se machos ou fêmeas, está relacionada com a
temperatura. A figura mostra a porcentagem de machos e fêmeas
eclodidos de ovos incubados a diferentes temperaturas.
A) Em qual cromossomo localizam-se os referidos genes e como é

denominado esse tipo de herança?
B) Cite duas anomalias que tenham esse mesmo modo de
transmissão.
C) Classifique a aberração cromossômica do indivíduo Turner (II–
3) e dê seu genótipo. Tendo como referência as informações presentes na figura e
D) O cromossomo sexual presente na Turner (II–3) é de origem considerando o aquecimento global causado pelo efeito estufa,
paterna ou materna? Justifique. qual seria a conseqüência mais imediata para as populações
E) Indique os genótipos dos indivíduos representados no dessas espécies de tartarugas? Se um gráfico de mesmo tipo
heredograma. (Use: A – dominante; a – recessivo) fosse construído para representar a porcentagem de embriões
machos e fêmeas que se desenvolvem a partir de ovos das aves,
31. (UEMA) Os cromossomos X e Y possuem pequenas regiões na faixa de temperatura correspondente a 38 graus Celsius, quais
homólogas (pseudo-autossômicas) nas extremidades que se seriam as porcentagens esperadas para cada um dos sexos?
emparelham na meiose. Na parte não homóloga do X, estão Justifique.
situados vários genes que controlam diversas funções no
organismo. Responda: 35. (UNESP) Considere as informações seguintes:
A) Como se chamam os genes situados nessa região especial do I. Em relação aos cromossomos sexuais, as mulheres carregam o
cromossomo X e qual o tipo de herança apresentada? par XX e os homens, o par XY. Isso significa que, em relação aos
B) Entre homens e mulheres há diferença na probabilidade de genes do cromossomo X, a mulher deveria ter muito mais genes
ocorrência desse tipo de herança? Justifique sua resposta. trabalhando do que o homem. Para evitar isso, a natureza criou
um mecanismo de compensação: quando o embrião feminino está
ainda no início de seu desenvolvimento, um dos cromossomos do
par XX é parcialmente inativado.
II. O daltonismo é uma característica determinada por gene
recessivo localizado no cromossomo X. O alelo é simbolizado por
Biologia 65
Xd, enquanto que o alelo para visão normal é simbolizado por X D. utilizada, dentre outras, a técnica de identificação por meio do
Pessoas daltônicas não produzem determinados pigmentos que, estudo do DNA extranuclear. Indique o número de:
nos cones da retina, serão sensíveis a alguns comprimentos de A) bisnetos do sexo masculino e do sexo feminino que poderiam
onda da luz branca. No heredograma, os quadrados representam ser identificados com aproximadamente 100% de certeza, por
homens e os círculos mulheres, símbolos cheios indicam técnicas que determinam a homologia entre amostras de DNA
indivíduos portadores de daltonismo. extranuclear, e justifique sua resposta;
B) netos e bisnetos de João e Maria que possuíram ou possuem o
cromossomo Y idêntico ao de João e justifique sua resposta.
39. (UFU) Em uma Drosophila melanogaster, a determinação do

sexo não é feita simplesmente pela presença ou ausência do
cromossomo Y, mas por um balanço gênico entre genes
A) Qual o genótipo do homem e da mulher daltônicos desse femininizantes e masculinizantes. Se o cromossomo X de uma
heredograma? fêmea com cariótipo 2AXX sofrer não-disjunção meiótica e o óvulo
B) Considerando as informações I e II, como explicar o fato de a resultante com 2 cromossomos X, for fecundado por um
mulher ser daltônica? As filhas dessa mulher também serão espermatozoide normal, portador de um cromossomo Y, dando
daltônicas? origem a um descendente com cariótipo 2AXXY, pergunta-se:
A) Qual é o sexo do descendente com cariótipo 2AXXY?
36. (UNESP) José é uma pessoa muito interessada na criação de B) Sabendo-se que o sexo da Drosophila melanogaster pode ser
gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos definido por um índice sexual (I.S.), qual é a relação que expressa
atrofiados) e é totalmente estéril. José procurou um veterinário esse índice?
que, ao ver as cores preta e amarela do animal, imediatamente fez C) Qual é o índice sexual (I.S.) do descendente acima referido?
o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia de
cromossomos sexuais. As cores nos gatos domésticos são 40. (UFC) Analise as seguintes situações com relação à herança
determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor genética:
preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta os dois I. Uma dada característica determinada por um gene recessivo
genes (A e P). manifesta-se nos machos, bastando para isso a simples presença
A) O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José de um único alelo.
apresenta? II. Alguns genes, embora presentes em ambos os sexos,
B) Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a manifestam-se apenas em machos ou em fêmeas.
anomalia com as cores do animal? III. Alguns genes variam a sua expressão de dominância e de
recessividade em função do sexo do indivíduo.
37. (UFSCAR) Um funcionário trabalhou vários anos em uma
A) Cite o tipo de herança em cada situação mencionada
indústria química. Durante esse período, teve dois filhos: um
anteriormente:
menino que apresenta uma grave doença causada por um gene
B) Em qual das situações anteriores pode-se enquadrar o
situado no cromossomo X e uma menina que não apresenta a
heredograma a seguir, onde os quadrados pretos simbolizam os
doença. O funcionário quis processar a indústria por
machos que apresentam o fenótipo em questão?
responsabilidades na doença de seu filho, mas o médico da
empresa afirmou que a acusação não era pertinente.
A) Por que o médico afirmou que a acusação não era pertinente?
B) O alelo causador da doença é dominante ou recessivo?
Justifique.
38. (UERJ) Os conhecimentos atuais de biologia celular, biologia

molecular e engenharia genética podem, muitas vezes,
estabelecer com segurança o parentesco entre pessoas, mesmo
quando elas pertencem a gerações afastadas entre si. O 41. (UFPB) Nas aves, existem espécies nas quais as fêmeas
heredograma abaixo mostra os descendentes do casal João e apresentam dois cromossomos sexuais diferentes (ZW) e os
Maria. machos, dois cromossomos sexuais iguais (ZZ). Um determinado
tipo de ave possui um gene com caráter recessivo e letal, ligado
ao cromossomo Z, que impede o nascimento de aves vivas. No
cruzamento entre duas aves, em que o macho é portador do gene
letal, indique a probabilidade de:
A) nascerem aves mortas.
B) as aves nascidas vivas serem do sexo masculino.
C) as aves nascidas vivas serem portadoras do gene letal.
Atualmente, de toda essa família, apenas Maria e todos os seus
bisnetos estão vivos, e se apresentaram para a identificação de 42. (UFRN) Os heredogramas abaixo representam duas famílias
herdeiros do casal citado. Por não haver documentos legais com doenças hereditárias distintas. A doença que acomete a
comprobatórios da relação de parentesco, nem ser possível a família 1 provoca retardamento mental acentuado, enquanto que a
coleta de material genético dos membros falecidos da família, foi da família 2 é uma doença degenerativa fatal que aparece em
torno dos 40 anos de idade.

66 Biologia
47. (UNIRIO) Em galináceos, a remoção do ovário de fêmeas
normais determina o desenvolvimento de testículos funcionais,
produzindo gametas e com subsequente desenvolvimento dos
caracteres sexuais secundários de macho. Suponha que tal
indivíduo (com fenótipo masculino e fértil) tenha cruzado com
várias fêmeas normais que puseram um total de 36 ovos
seguramente fecundados. Considerando que nesses animais a
determinação do sexo é feita pelo sistema Z0 e que a ausência
Após analisar os heredogramas, atenda às solicitações abaixo. completa do cromossoma Z inviabiliza a sobrevivência ainda
A) Quais os tipos de herança envolvidos na transmissão das durante a embriogênese, responda:
doenças de cada família? Justifique sua resposta. A) Qual o número esperado de ovos que não eclodirão?
B) Considerando que a seleção natural pode eliminar doenças B) Qual a proporção esperada de machos e fêmeas nesta
genéticas, explique por que a doença da família 2 ainda poderia ninhada?
ser encontrada em indivíduos da geração VI (netos da geração
IV). 48. (UFMG) A genética molecular e a de populações foram
ferramentas usadas, por pesquisadores do ICB-UFMG, a fim de
43. (UFRJ) A cor do pelo dos gatos depende de um par de genes responder à seguinte pergunta: Qual a contribuição ameríndia,
alelos situados no cromossomo X. Um deles é responsável pela europeia e africana na descendência dos brancos brasileiros?
cor preta e o outro pela cor amarela. Existe um terceiro gene Para tanto, amostras de DNA de brasileiros brancos de diferentes
autossômico (não localizado nos cromossomos sexuais) que é regiões foram estudadas, considerando-se dois marcadores
responsável pela cor branca. Com essas informações, explique moleculares: o cromossomo Y e o DNA mitocondrial. Observe
por que o pelo de uma gata pode ter três cores, enquanto o estas figuras:
pelo de um gato só pode ter duas cores.
44. (UFRJ) Durante o processo de meiose ocorre a recombinação

gênica, isto é, a troca de sequências de ADN entre cromossomos
homólogos. Identifique o cromossomo humano que sofre
menos recombinação. Justifique sua resposta.
45. (UFRJ) Na espécie humana existe um gene raro que causa a

displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia
caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene
se localiza no cromossomo sexual X. Algumas mulheres,
portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda
manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, 1. Com base nas informações dessas figuras e em outros
quando se passa um corante sobre a pele. conhecimentos sobre o assunto, explique a escolha, nessa
pesquisa, do cromossomo Y e do DNA mitocondrial como
marcadores moleculares.
A) Cromossomo Y:
B) DNA mitocondrial:
2. Estima-se que, na época do descobrimento do Brasil, a
população ameríndia era de 4.500.000 indivíduos. Por volta de
1871, esse número caiu para menos de 440.000. Nesse mesmo
período, o total de brancos já era de 3.854.000 e o de negros, de
1.976.000. Na referida pesquisa do ICB-UFMG, estudos
A) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista
filogeográficos mostraram as seguintes proporções dos DNA
genético.
mitocondriais, segundo a sua origem, em brasileiros brancos:
B) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem?
46. (UFF) Cerca de 8% dos homens e 0,04% das mulheres

apresentam incapacidade de distinguir determinadas cores
(daltonismo). No tipo mais comum de daltonismo, os indivíduos
não fazem distinção entre as cores verde e vermelha. Este tipo de
daltonismo é conseqüência da presença de um gene recessivo (d)
localizado no cromossomo X. Com relação ao daltonismo,
responda: Considerando essas informações, explique a alta incidência do
A) Qual o fenótipo esperado para uma mulher com genótipo X DXd DNA mitocondrial ameríndio na população brasileira.
? 3. Observe esta figura, em que está representado o cromossomo
B) Como se explica o fato de algumas mulheres heterozigotas Y:
apresentarem visão normal em um dos olhos e daltonismo no
outro?

Biologia 67
O heredograma contido nessa figura é parte de um levantamento
familiar sobre a ocorrência de hemofilia A, grave anomalia
genética recessiva e ligada ao cromossomo X. Os indivíduos
afetados por essa doença apresentam deficiência na produção do
fator VIII responsável pela coagulação do sangue. Atualmente,
podem-se determinar os indivíduos portadores dessa anomalia
através da obtenção de dados como os contidos no diagrama,
acoplado ao heredograma da figura. Nesse diagrama estão
representados fragmentos de parte do gene responsável pela
produção do fator VIII. Esses fragmentos são obtidos através do
corte do DNA extraído de cada indivíduo, utilizando-se enzimas
específicas. Os fragmentos obtidos são de dois tipos: um, com 4
quilobases (4 kb) e outro, com três quilobases (3 kb), sendo 1 kb =
Sabe-se que a permutação (crossing-over) é um fenômeno que
1000 pares de bases do DNA. Esses dois tipos de fragmentos
aumenta a variabilidade genética. Assim sendo, explique a
podem ser detectados pelo seu tamanho relativo e estão
ausência de recombinação (permutação) na região Y-específica.
representados por linhas no diagrama. Após a análise da figura e
4. Observe esta figura:
das informações contidas no texto, faça o que se pede.
ESTUDO FILOGEOGRÁFICO DO CROMOSSOMO Y
A) Utilizando-se apenas das informações do heredograma, cite
o(s) possível(is) genótipo(s) dos indivíduos 2, 3 e 5.
B) Correlacionando-se os dados do heredograma com aqueles
obtidos na análise de DNA, determine os genótipos.
C) Supondo-se que os casamentos se façam com homens
normais, indique a probabilidade de nascimento de criança
hemofílica dos indivíduos: 3 e 5.
D) Cite uma importante vantagem da nova técnica de análise de
DNA, quando comparada com a simples análise de um
heredograma.
50. (AMABIS E MARTHO) Admita que as distâncias entre os

genes para hemofilia e daltonismo, recessivos e ligados ao sexo,
seja de 9 unidades. O gene para cor dos olhos é autossômico.
Uma mulher normal, de olhos castanhos, cujo pai era hemofílico,
cuja mãe tinha olhos azuis e era daltônica, casa-se com um
homem normal de olhos azuis. Qual a probabilidade de a primeira
criança ser um menino, de olhos azuis e completamente normal?
FONTE: Ciência Hoje, v. 27, n. 159, p. 21, abril 2000 (Adaptado)

A) Considerando as informações desse estudo filogeográfico do
cromossomo Y, cite o haplogrupo de origem mais antiga.
B) Registros fósseis sugerem que a possível origem geográfica
dos primeiros Homo sapiens é africana. Cite o fator evolutivo que
permitiu a ocorrência de um mesmo haplogrupo em continentes
diferentes.
49. (UFMG) Observe a figura.

68 Biologia
Aula 31 – Pleiotropia, Interação Gênica dá proporções fenotípicas sempre derivadas da população
clássica 9:3:3:1, como veremos a seguir.
e Herança Quantitativa
Herança da forma da crista das galinhas
Pleiotropia
Um caso clássico, estudado por Bateson e Punnet,
Pleiotropia é o fenômeno que observamos quando um mostrou que dois pares de genes independentes estão envolvidos
único par de alelos consegue produzir por ação individual, na herança do caráter “forma da crista”, em galinhas . As
diversos efeitos fenotípicos simultâneos no mesmo indivíduo. Você diferentes variedades de galinhas possuem cristas com formatos
pode comprovar que todos os camundongos brancos são dóceis, característicos. Os diferentes tipos de cristas (“ervilha”, “rosa”,
enquanto os camundongos cinzentos são ariscos e “simples” e “noz”) são mostrados na figura a seguir.
indomesticáveis. Não existe exceção a essa regra. A explicação
está no dato de que o mesmo par de alelos que responde pela cor
da pelagem nesses animais também responde pelo grau de
agressividade dos mesmos.
Esse fenômeno foi observado inicialmente em raros.
Verificou-se que, entre eles, nasciam ocasionalmente indivíduos
portadores de numerosas deformidades (traquéia estreita, costelas
defeituosas, pulmões com pouca elasticidade, coração aumentado
de volume, narinas imperfuradas, focinho achatado etc.). As
experiências de cruzamento entre os progenitores desses animais
costumavam repetir os mesmos resultados, mostrando tratar-se de
herança por gene recessivo. Como o cortejo de características era
indissociável, ocasionando a manifestação de um “tudo ou nada”, Alguns tipos de cruzamentos realizados podem, à primeira
concluiu-se que havia a atuação de um único par de genes, cuja vista, dar a impressão de estarmos diante de um caso de herança
função certamente inibira alguma reação inicial. A partir dessa condicionada por um par de genes apenas.
reação, outras reações ficariam impedidas de acontecer, Cruzando-se ave de crista “ervilha”, com ave de crista
justificando o conjunto de anomalias. “simples”, obtêm-se em F1 todos os descendentes com crista
Na ervilha-de-cheiro (Lathyrus odoratus), o mesmo par de “ervilha”. Os F2 (cruzamento dos F1 entre si) mostram 3/4 de
genes determina a manifestação de flores brancas também indivíduos “ervilha” e 1/4 “simples”.
condiciona o aparecimento de um envoltório branco nas sementes. Geração P: Ervilha x Simples
Observe que essa espécie de ervilha é diferente daquela (Pisum ↓
sativum), que Mendel tomou para material de estudo. Se Mendel Geração F1: Ervilha
tivesse defrontado com um caso dessa natureza, as coisas talvez ↓
tivessem ficado muito mais complicadas para ele. Geração F2: 3 Ervilha : 1 Simples
Na espécie humana, constituem exemplos de pleiotropia a
síndrome de Laurence-Moon-Biedl (com obesidade, demência e
Cruzando-se aves de crista “rosa” com aves “simples”, os
hipoplasia genital por ação de um único par de alelos) e a
F1 são todos “rosa”. Os f2 mostram 3/4 de indivíduos “rosa” e 1/4
síndrome de Marfan (com aracnodactilia, estatura acima da
de “simples”.
média, defeitos cardíacos e oculares, também por ação de um
único par de genes). Geração P: Rosa x Simples
↓
Geração F1: Rosa
Interação gênica ↓
Geração F2: 3 Rosa : 1 Simples
Em todos os casos de herança que vimos até agora,
uma característica sempre era condicionada por um par de Até este ponto, pareceria que o caráter “forma da crista”
genes. Estudamos algumas variações desses casos: às vezes, o depende de um só par de genes, aparentando ser um caso de
gene fica num autossomo (herança autossômica); outras vezes, alelos múltiplos, em que os genes para “ervilha” e “rosa”
num cromossomo sexual (herança ligada ao sexo). Vimos ainda dominariam o gene para “simples”. Entretanto, quando se cruzam
casos em que existem vários genes alelos diferentes na população aves “rosa” com “ervilha”, obtêm-se em F1 um fenótipo
(alelos múltiplos). completamente diferente, que os criadores denominam “noz”. Em
Conhecem-se hoje, no entanto, vários casos em que um F2, porém, aparecem galinhas “noz”, “ervilha”, “rosa” e “simples”,
único caráter é condicionado por mais de um par de genes. Essa na proporção 9:3:3:1! Você se lembra de que essa proporção é
situação é chamada interação gênica e foi reconhecida pela característica da descendência de dois heterozigotos para dois
primeira vez por dois pesquisadores Bateson e Punnet. pares de genes, com segregação independente. Esse resultado
São numerosos e variados os casos de interação gênica parece indicar que dois pares de genes agem na determinação
conhecidos. Nesta aula vamos descrever apenas alguns dos do tipo de crista.
mecanismos interativos. Os casos mais simples são conhecidos
por dois pares de genes não alelos que se segregam
Geração P: Ervilha x Rosa
independentemente, sendo que o cruzamento entre dois diíbridos
↓
Geração F1: Noz
Biologia 69
↓ Como exemplo de epistasia dominante, temos a cor da

Geração F2: 9 Noz: 3 Ervilha : 3 Rosa : 1 Simples pelagem dos cães labradores. A cor do pelo depende da ação de
dois pares de alelos: o alelo B, que determina a cor preta, e o seu
Bateson e Punnet interpretaram seus resultados assim: alelo b, que determina a cor marrom. O alelo epistático I inibe a
deve existir um gene E (dominante), responsável pelo fenótipo manifestação da cor, de modo que o cão é dourado. Seu alelo
“ervilha” e, num outro locus, o gene R (dominante), que condiciona recessivo i permite a manifestação da cor.
“rosa”. Quando os dois genes dominantes se encontram juntos, Veja a correspondência de genótipos:
interagem causando o fenótipo “noz” (E_R_). Se apenas um dos Genótipo iiB_: cão preto
genes dominantes estiver presente, ele condiciona o seu fenótipo; Genótipo iibb: cão marrom
assim, indivíduos eeR_ são “rosa” e indivíduos E_rr são “ervilhas”. Genótipo I___: cão dourado
A birrecessividade (eerr) condiciona o fenótipo simples. Veja nos
quadros os cruzamentos citados acima, aos quais vamos aplicar Do cruzamento de cães brancos diíbridos obtêm-se os
os genótipos. seguintes resultados:
Geração P: IiBb (dourado) x IiBb (dourado)
1º Cruzamento: Geração P EErr (ervilha) x eerr (simples) ↓
↓ Geração F1: 9 I_B_ (dourados):3 I_bb (brancos):3 iiB_
Geração F1: 100% Eerr (ervilha) (pretos):1 iibb (marrom) ou 12 dourados:3 pretos:1 marrom
↓
Geração F2: 3 Eerr (ervilha) : 1 eerr (simples) Perceba que o resultado obtido do cruzamento de dois
diíbridos, 12:3:1, é uma modificação da proporção clássica
2º Cruzamento: Geração P eeRR (rosa) x eerr (simples) 9:3:3:1.
↓
Geração F1: 100% eeRr (rosa) Epistasia recessiva
↓
Geração F2: 3 eeRr (ervilha) : 1 eerr (simples) Na epistasia recessiva, o par epistático só tem ação de
“inibição” quando com os dois alelos recessivos.
3º Cruzamento: Geração P EErr (ervilha) x eeRR (rosa) Como exemplo de epistasia recessiva, temos a coloração
↓ do pelo em ratos, que depende de dois pares de genes Cc e Aa.
Geração F1: 100% EeRr (rosa) O alelo C é responsável pela produção de pigmento preto; o seu
↓ alelo recessivo, c, quando em homozigose, condiciona ausência
Geração F2: 9 E_R_ (noz): 3 E_rr (ervilha) : 3 eeR_ (rosa) : 1 total de pigmento (albinismo). O alelo A produz pigmento amarelo
eerr (simples) e seu alelo a, não. Os ratos C_A_ fabricam pigmento preto quanto
amarelo, tendo uma coloração pardo-acizentada (aguti). Não
existem ratos amarelos (ccA_), já que o par cc é epistático sobre
Epistasia o locus “A”.
Veja a correspondência de genótipos:
A epistasia é um tipo de interação gênica em que um gene
Genótipo C_A_: rato aguti
de um certo locus “inibe” o efeito dos genes de outro locus. Trata-
Genótipo C_aa_: rato preto
se de um fenômeno semelhante à dominância. Usamos o termo
Genótipo cc__: cão dourado
epistasia quando falamos do efeito de um gene sobre outros
genes não-alelos, pois o termo dominância só é usado quando se
fala de dois genes alelos. O cruzamento de dois ratos aguti diíbridos dá o seguinte
resultado:
Geração P: CcAa (aguti) x CcAa (aguti)
↓
Geração F1: 9 C_A_ (aguti):3 C_aa (pretos):3 ccA_ (albinos):1
ccaa (albinos) ou 9 aguti:3 pretos:4 albinos
Perceba que o resultado obtido do cruzamento de dois

diíbridos, 9:3:4, é uma modificação da proporção clássica 9:3:3:1.
Características como albinismo e fenótipo Bombaim na
espécie humana são condicionadas por epistasia recessiva.
Diferença entre dominância e epistasia.
Epistasia duplo-recessiva ou interação gênica complementar
No esquema acima, o gene A é dominante sobre seu alelo
a e, ao mesmo tempo, é epistático sobre o par Bb, “inibindo” seu
Na epistasia duplo-recessiva, também chamada de
efeito. Dizemos que os genes “b” são hipostáticos,
interação gênica complementar, qualquer um dos dois pares é
A epistasia pode ser dominante, recessiva ou duplo-
epistático sobre o outro quando com os dois alelos recessivos.
recessiva; veremos a seguir um exemplo de cada tipo.
Como exemplo de epistasia duplo-recessiva, temos a
coloração da flor da ervilha-de-cheiro (Lathyrus) que pode ser
Epistasia dominante
colorida (púrpura) ou branca. Para haver cor é preciso que
estejam presentes um alelo dominante de cada par, ou seja, um
Na epistasia dominante, o par epistático só tem ação de
alelo P e um alelo C. Faltando um deles, a flor será branca.
“inibição” quando com o alelo dominante.
70 Biologia
Pode-se argumentar que o genótipo cc “inibe” ação do Por exemplo, se assumirmos que para a manifestação de
alelo P em produzir pigmento, assim como o genótipo pp “inibe” a um determinado caráter atuam quatro pares de genes, um
ação do alelo C em produzir pigmento. indivíduo cujo genótipo seja AABBCCDD apresentará a máxima
Veja a correspondência entre genótipos e fenótipos: manifestação do caráter métrico em questão; um indivíduo
AaBbCcDd (ou AabbCCdd, ou ainda, aaBbCCDd, por exemplo)
P_C_: púrpura apresentará uma manifestação média e um indivíduo aabbccdd
P_cc: branca apresentará a mínima expressão do caráter.
ppC_: branca
ppcc: branca Um exemplo de herança quantitativa
Em 1913, Davenport usou o conceito de herança
O cruzamento entre duas ervilhas-de-cheiro púrpuras quantitativa para explicar a transmissão da cor da pele. Assim,
diíbridas dá o seguinte resultado: supôs que a quantidade de melanina da pele fosse determinada
por dois pares de genes aditivos. Os dois fenótipos extremos,
Geração P: PpCc (púrpura) x PpCc (púrpura) branco e negro, seriam, respectivamente, aabb e AABB. Qualquer
↓ alelo “A” ou “B” acrescentaria uma certa quantidade de pigmento
Geração F1:9 P_C_ (púrpura):3 P_cc (brancos):3 ppC_ ao fenótipo, sendo esse um caso de herança sem dominância.
(brancos):1 ppcc (brancos) ou 9 aguti:7 brancos Teríamos 5 classes fenotípicas, determinadas pelos genótipos
seguintes:
Genótipos Fenótipos
Você verifica mais uma vez que a proporção obtida, de
AABB Negro
9:7, é uma modificação da proporção 9:3:3:1, característica do
AABb, AaBB Mulato escuro
cruzamento de dois diíbridos.
AAbb, AaBb, aaBB Mulato médio
Aabb, aaBb Mulato claro
Herança quantitativa ou polimeria ou poligenia aabb Branco
Os caracteres com os quais trabalhamos até agora
No caso, você percebe que é a quantidade de genes “A”
variaram de maneira qualitativa: assim, falou-se em ervilhas
ou “B” que determina a “intensidade” do fenótipo. Davenport ainda
amarelas e verdes, em indivíduos daltônicos e normais, em
propôs que tanto o gene “A” como o “B” teriam o mesmo efeito
galinhas de crista “ervilha”, “rosa”, “simples” e “noz”. Em todos
acrescentador de pigmento ao fenótipo final.
esses casos, há um “salto” brusco entre um fenótipo e outro, que
É provável que a hipótese de Davenport represente uma
são, assim, bem delimitados.
simplificação, pois existem, na realidade, variações maiores na cor
Existem porém muitas características que não variam
de pele do que as propostas por Davenport. Seguramente, a
dessa forma. Variações na estrutura, na cor da pele, na
herança da cor da pele deve ser controlada por um número maior
inteligência do homem; na produção de leite e carne no gado; no
do que dois pares de genes. No entanto, o modelo de Davenport
peso e tamanho de frutos são caracteres que dizemos variar
continua sendo útil e sua hipótese de herança quantitativa para a
quantitativamente. Entre os fenótipos extremos existem muitos
cor da pele é correta, mesmo que um número maior de genes
fenótipos intermediários, que variam de maneira contínua.
esteja envolvido.
No início, houve uma certa dificuldade em conciliar a
herança dessas características com as leis de Mendel; por
Um caso muito simplificado de herança quantitativa
exemplo, o casamento entre um homem branco e uma mulher
Como extrema simplificação, pode-se admitir que muitos
negra origina filhos mulatos; os caracteres, aqui, parecem
casos de herança sem dominância se comportam como casos de
“misturar-se”. Isso parecia contradizer as leis de Mendel, que
herança quantitativa. Lembre-se do caso da cor da flor na Mirabilis
postulavam que os fatores hereditários não se fundiam,
de flor vermelha (VV) e de flor branca (BB). O heterozigoto (VB)
conservando sua individualidade.
tinha um fenótipo intermediário e era cor-de-rosa. Aqui, a presença
Por volta de 1910, no entanto, os geneticistas começaram
de dois genes V determina produção do dobro de pigmento do que
a entender os mecanismos de transmissão dessas características
quando existe um gene apenas.
quantitativas. Foi um geneticista sueco, Nilsson Ehle, que mostrou
o caminho com experimentos em que estudava a transmissão da
O número de genes e o número de fenótipos na herança
cor em sementes de trigo. A idéia desenvolvida por ele era
quantitativa
basicamente esta: os caracteres de variabilidade contínua são
Na herança quantitativa, o número de fenótipos é
devidos à ação conjunta de vários genes (poligenes). Cada um
calculado como sendo o número de genes + 1. Assim, por
deles teria um feito individual pequeno sobre o fenótipo, que se
somaria ao efeito de outros genes não-alelos. O efeito de cada exemplo, na flor da maravilha, dois genes (um par) estão em jogo:
gene seria então aditivo. 3 fenótipos aparecem (vermelho, rosa e branco). No caso da cor
Os vários pares de genes têm contribuição igual na da pele, admite-se a atuação de 4 genes: 5 fenótipos se
manifestação do caráter e somam seus efeitos, isto é, têm ação manifestam (negro, mulato escuro, mulato médio, mulato claro,
aditiva ou comutativa. branco). É claro que um caso em que participem 6 genes
apresentará 7 fenótipos, e assim por diante.
É óbvio que, inversamente, se soubermos o número total
Cada gene aditivo causa um acréscimo ao fenótipo,
de fenótipos existentes num caso de herança quantitativa, fica fácil
não havendo entre os alelos de um par uma relação de
calcular o número de genes envolvidos que é o número de
dominância.
fenótipos - 1.

Biologia 71
Proporções fenotípicas na herança quantitativa aditivos
Quando cruzamos dois heterozigotos, num caso de
herança quantitativa, aparecem todos os fenótipos possíveis. Colocando os dados num gráfico:
Esses fenótipos se distribuem segundo uma curva de distribuição
normal (curva de Gauss). Em outras palavras, tem-se um número
pequeno de fenótipos extremos, um número grande de fenótipos
intermediários etc. Veja o exemplo abaixo, com o cruzamento de
duas plantas de maravilha com flor cor-de-rosa.
Geração P: VB (rosa) x VB (rosa)
↓
Geração F1: 1 VV (vermelha):2 VB (rosas):1 BB (branca)
Note que a proporção fenotípica é de 1 vermelha:2 rosas:1

branca, ou seja, de 1:2:1.
O triângulo de Pascal
No caso da cor da pele, vejamos o resultado do
Uma maneira prática de obtermos as distribuições
cruzamento entre dois heterozigotos AaBb x AaBb:
fenotípicas no cruzamento de dois heterozigotos, na herança
quantitativa, é o uso do triângulo de Pascal, que evita a
gametas AB Ab aB ab
necessidade de construirmos o quadro dos cruzamentos ou de
AB AABB AABb AaBB AaBb
desenvolvermos o binômio de Newton.
(negro) (mulato- (mulato- (mulato-
Retomando o exemplo do cruzamento de duas plantas de
escuro) escuro) médio)
maravilha cor-de-rosa, lembramos que obtivemos 3 fenótipos,
Ab AABb AAbb AaBb Aabb distribuídos assim: 1:2:1. Observe abaixo a linha do triângulo com
(mulato- (mulato- (mulato- (mulato- 3 números e compare:
escuro) médio) médio) claro)
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
(mulato- (mulato- (mulato- (mulato-
escuro) médio) médio) claro)
Ab AaBb Aabb aaBb Aabb
(mulato- (mulato- (mulato- (branco)
médio) claro) claro)
Note que a proporção fenotípica é de 1 negro:4 mulatos- No caso da cor da pele, o cruzamento de dois mulatos
escuros:6 mulatos-médios:4 mulatos-claros:1 branco, ou seja, de médios heterozigotos dava os 5 fenótipos, assim distribuídos:
1:4:6:4:1. 1 negro:4 mulatos escuros:6 mulatos médios:4 mulatos
Repare que a menor proporção obtida é sempre a dos claros:1 branco.
fenótipos extremos: 1/16 de negros (AABB) e 1/16 de brancos
(aabb). Os indivíduos intermediários, mulato médio (Aabb, aaBB, Observe agora a linha do triângulo com 5 números e
AaBb), existem em maior proporção: 6/16. compare as proporções.
Observe que os fenótipos se distribuíram segundo os Em exercícios a seguir, vamos dar outros exemplos do uso
coeficientes do desenvolvimento do binômio de Newton (p + q) n, do triângulo.
onde p representa os genes aditivos (A, B etc.), q representa os
genes que não condicionam acréscimo de fenótipo (a, b etc.) e n EXERCÍCIO COMENTADO: Numa determinada espécie de
representa o número de genes envolvidos. vegetal, a altura do pé varia de 150cm a 180cm, de 5 em 5cm.
No caso da flor de maravilha teríamos: p = gene V, q = Sabendo-se que se trata de um caso de herança quantitativa,
gene B e n = 2. Então, desenvolvemos (p + q)², temos: 1p² + 2pq + pergunta-se:
1q² ou “traduzindo”, 1VV (vermelho) para 1VB (rosa) para 1 BB a) Quantos pares de genes estão envolvidos nessa herança?
(branco). b) Quais são os genótipos dos indivíduos com fenótipos
No caso da cor da pele, p representa os genes (A e B) extremos?
que adicionam pigmento; q representa os genes a e b que não c) Qual é o resultado fenotípico (altura) do cruzamento entre
adicionam; e n seria igual a 4 (4 genes). Temos que (p + q)4: dois extremos?
1p4 + 4p3q + 6p2q2 + 4pq3 + 1q4 d) Se dois heterozigotos forem cruzados entre si, que
proporções fenotípicas se esperam?
Ou seja:
Resolução:
1:4:6:4:1
a) Estamos lembrados que o número de genes envolvidos é igual
ao número de fenótipos  1; é útil, portanto, determinar os
Proporção 1 4 6 4 1 fenótipos, que variam de 5 em 5cm: 150cm, 155cm, 160cm,
fenotípica 165cm, 170cm, 175cm, 180cm. Se existem 7 fenótipos possíveis,
Fenótipo Negro Mulatos- Mulatos- Mulatos- Brancos o número de genes envolvidos é portanto 6 (3 pares).
escuros médios escuros b)
Número de 4 3 2 1 0 O genótipo de 150cm é: aabbcc
genes O genótipo de 180cm é: AABBCC
72 Biologia
Repare que cada gene (A, B ou C) acrescenta 5cm ao fenótipo Os pesquisadores chegaram à conclusão, a partir da observação
básico de 150cm. da prole, que a altura nessa planta é uma característica que
c) A) não segue as leis de Mendel.
AABBCC x aabbcc B) não é herdada, e, sim, ambiental.
↓ C) apresenta herança mitocondrial.
AaBbCc D) é definida por mais de um gene.
O cruzamento dará um triíbrido com 3 genes “acrescentadores”, E) é definida por um gene com vários alelos.
que adicionarão 15cm (3 x 5cm) ao fenótipo básico, de 150cm.
Portanto, o fenótipo desses indivíduos será de 165cm. 2. (UNIFOR) A prole de um macho de plumagem branca com uma
d) O cruzamento entre dois heterozigotos dará todas as classes fêmea de plumagem preta é cinza. A explicação mais simples para
fenotípicas existentes. Para sabermos as proporções, recorremos este padrão de herança é
à linha do triângulo de Pascal que contém 7 números: A) pleiotropia. B) segregação independente.
1:6:15:20:15:6:1 C) dominância incompleta. D) heterose.
E) desequilíbrio de ligação.
Temos então:
150cm 155cm 160cm 165cm 170cm 175cm 180cm 3. (UNICHRISTUS)
1/64 6/64 15/64 20/64 15/64 6/64 1/64
Heterose ou Vigor do Híbrido

Organismos, animais ou vegetais, com maior frequência
de genes em heterozigose apresentam uma propriedade Google imagens.
denominada heterose ou vigor do híbrido, que lhes aumenta Em cães labradores, a cor dos pelos é determinada por dois pares
consideravelmente a resistência global e diminui a incidência de de alelos. O alelo B condiciona a cor preta, o alelo b condiciona a
doenças genéticas. Considerando que genes em homozigose, cor marrom (chocolate). O alelo E determina a produção de
quando recessivos, são muitas vezes relacionadas ao pigmentos para coloração do pelo, e o alelo e, em homozigose,
condicionamento de doenças, com os genes em heterozigose, inibe a produção de pigmentos, e o cão fica da cor amarela. Do
essas condições não ocorrem. cruzamento entre um cão preto e uma cadela chocolate nasceram
A produção de linhagens heterozigotas começa com a filhotes pretos e amarelos. A característica da prole é atribuída ao
produção de linhagens homozigotas para vários pares de genes. fato de
Lembre que a autofecundação aumenta a proporção de indivíduos A) o genótipo dos pais provavelmente ser BbEe e bbee.
“puros”, ou seja, em homozigose, de modo que as linhagens B) o genótipo dos pais provavelmente ser BBee e bbEe.
homozigotas são produzidas por sucessivas gerações C) o genótipo dos pais provavelmente ser Bbee e bbee.
autofecundadas. Assim, uma vez que as linhagens homozigóticas D) o genótipo dos pais provavelmente ser BBEe e bbEe.
são geradas, são cruzadas entre si para produzir indivíduos E) o genótipo dos pais provavelmente ser BBEe e Bbee.
heterozigotos para muitos pares de gene, que são então clonados
para uma produção em larga escala. Essa técnica é muito utilizada 4. (UECE) Na interação gênica, os casos de epistasia recessiva
em agricultura, resultando na produção de vários tipos de “plantas acontecem em camundongos que possuem pelagem aguti, preta
hibridas”. ou albina. No cruzamento do duplo heterozigoto aguti AaPp x
AaPp, sabendo-se que o alelo “P” condiciona a cor aguti, o alelo
“p” condiciona a cor preta e o alelo “A” permite a manifestação da
cor enquanto “a” a inibe, pode-se afirmar corretamente que a
proporção mendeliana fenotípica clássica de 9:3:3:1 é alterada
Exercícios para
A) 12:3:1. B) 15:1. C) 13:3. D) 9:3:4.
1. (ENEM) Após a redescoberta do trabalho de Gregor Mendel, 5. (UECE) Analise as assertivas abaixo.
vários experimentos buscaram testar a universalidade de suas I. Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de
leis. Suponha um desses experimentos, realizado em um mesmo genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um
ambiente, em que uma planta de linhagem pura com baixa indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzando-se os indivíduos
estatura (0,6 m) foi cruzada com uma planta de linhagem pura de heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16
alta estatura (1,0 m). Na prole (F1) todas as plantas apresentaram preto; e 4/16 brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo
estatura de 0,8 m. Porém, na F2 (F1 x F1) os pesquisadores está alterada, estamos diante de um caso de epistasia dominante.
encontraram os dados a seguir. II. A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16
Altura da planta (em metros) Proporção da prole marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em porquinhos da
1,0 63 índia para a cor da pelagem e o tamanho dos pelos. Daí, podemos
afirmar corretamente que se trata de um caso de segregação
0,9 245
independente do tipo diibridismo.
0,8 375
III. Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com
0,7 255
periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos
0,6 62
de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre si
Total 1000 obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16
Biologia 73
verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que A) 9/16. B) 7/16. C) 4/16. D) 1/16.
essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes
fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da cor. 11. (UECE) Sabendo-se que a altura humana é determinada por
Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica. genes aditivos e supondo-se que 3(três) pares de alelos efetivos
São verdadeiras as assertivas determinam o fenótipo alto de 1,95m; que as classes de altura
A) I e II apenas. B) I e III apenas. C) II e III apenas. D) I, II e III. variam de 5 em 5cm; que o fenótipo baixo é determinado pelos
mesmos 3(três) pares de alelos não efetivos, realizando-se o
6. (UECE) Sabe-se que a herança da cor da plumagem de cruzamento entre tri-híbridos espera-se encontrar, na classe de
periquitos australianos é um caso de interação gênica 1,85m uma proporção fenotípica de:
condicionada por dois pares de alelos. Quando ambos os loci são A) 3/32. B) 15/64. C) 5/16. D) 1/64.
dominantes então a cor é verde. Quando apenas um locus é
recessivo a cor poderá ser azul ou amarela, dependendo de qual 12. (UECE) Examinando a progênie do cruzamento entre dois
loci seja recessivo. Quando ambos os loci são recessivos a cor é galináceos foram obtidos os dados da tabela abaixo:
branca. A progênie de um casal de periquitos, cuja coloração é TIPO DE CRISTA QUANTIDADE
amarela e azul, respectivamente, para macho e fêmea, expressa Noz 36
os quatro fenótipos coloridos, verde, azul, amarelo e branco. Rosa 36
Podemos afirmar que o genótipo do casal é Ervilha 12
A) AaBb x AaBb. B) AABb x AaBB. Simples 12
C) aaBb x Aabb. D) aaBB x AAbb. Total 96
Com relação ao genótipo dos pais podemos afirmar, corretamente
7. (UECE) O número de classes fenotípicas que são produzidas que:
numa herança poligênica que formam 256 genótipos numa F2 é A) RREe x rrEe. B) RrEe x Rree. C) RrEe x rrEe. D) RrEe x RrEe.
de:
A) 6. B) 7. C) 8. D) 9. 13. (UECE) Na epistasia recessiva duplicada a proporção
mendeliana 9:3:3:1 é alterada para 9:7. Do cruzamento de dois
8. (UECE) Sabe-se que, na pigmentação da pele em porcos, o heterozigotos, para dois pares de genes localizados em
gene que determina a cor vermelha é epistático sobre aquele que cromossomos não-homólogos (AaBb x AaBb), podemos afirmar
determina a cor amarela, e que esta (a cor amarela) só se sobre este tipo de interação que:
manifesta no caso de um dos dois loci responsáveis pela A) somente aa é epistático sobre B e b.
coloração ser recessivo. A coloração branca representa a B) B e b são hipostáticos sobre aa, assim como bb é epistático
ausência de pigmentos e ocorre quando ambos os loci são sobre A e a.
recessivos. O cruzamento entre dois porcos amarelos e C) A é epistático sobre B e b.
homozigotos para os dois loci envolvidos resultou em F1 porcos D) aa é hipostático sobre B e b, assim como bb é epistático sobre
vermelhos, os quais cruzados entre si produziram uma F2 na A e a.
proporção de 9 porcos vermelhos para 6 amarelos para 1 branco
(9:6:1). Podemos concluir, corretamente, que o genótipo parental 14. (UECE) A anemia falciforme é uma doença causada em
era virtude de uma mutação gênica. Marque a opção verdadeira com
A) AABB x aabb. B) aaBb x Aabb. relação a esta anomalia:
C) AaBb x AaBb. D) AAbb x aaBB. A) É uma doença ligada ao sexo e atinge principalmente os
indivíduos do sexo masculino.
9. (UECE) Suponha que determinada planta produza flores B) As principais células afetadas são os linfócitos T.
brancas, vermelhas, róseas e cremes. A cor branca é C) O gene responsável por esta alteração é pleiotrópico.
condicionada por um alelo (a) que inibe a produção do pigmento D) A doença caracteriza-se pelo metabolismo anômalo de
creme sem, contudo, inibir a produção do pigmento vermelho; fenilalanina.
porém interage com o alelo que o produz (alelo para vermelho)
para expressar a cor rósea. O alelo (A) é dominante para 15. (UECE) Na poligenia, ou herança quantitativa, sabe-se que os
condicionar a produção de pigmentos. Um outro par de alelos pares de genes não-alelos somam ou acumulam seus efeitos,
condiciona a produção de pigmentos e, quando recessivo, permitindo uma maior variação fenotípica, além da variação
condiciona a cor creme; quando dominante condiciona a cor ocasionada pela recombinação de genes alelos. Sabendo-se que
vermelha. A razão fenotípica de flores brancas e de flores cremes a altura em determinada planta é condicionada por 3 (três) pares
que é esperada, de um cruzamento do duplo heterozigoto AaCc X de genes efetivos, o número de tipos de fenótipos diferentes e a
AaCc é, respectivamente: proporção fenotípica esperada no fenótipo altura média,
A) 1/16 e 3/16. B) 3/16 e 1/16. C) 3/16 e 3/16. D) 1/16 e 1/16. respectivamente, na F-2 do cruzamento dos indivíduos AABBCC x
aabbcc, são:
10. (UECE) Sabe-se que um tipo de surdez humana tem origem A) 5 e 6. B) 6 e 10. C) 7 e 20. D) 8 e 30.
genética, sendo causada por dois pares de genes recessivos, que
se situam em pares de cromossomos homólogos diferentes, os 16. (FACID) Quando se analisa estatisticamente os registros de
quais interagem para manifestar a anomalia, que é condicionada corrida de cavalos puro-sangue, descobre-se que uma quantidade
por má formação da cóclea e/ou má formação do nervo auditivo, considerável de variações de desempenho nas pistas é devida às
ambos, fenótipos recessivos. Do casamento de pais normais, diferenças genéticas, levando-se a crer que o caráter velocidade,
heterozigotos para os dois loci, espera-se uma descendência na em corrida, é hereditário. Temos então que, a análise genética de
qual a surdez se manifestará na seguinte razão: características complexas, tais como a velocidade dos cavalos de
74 Biologia
corrida é conhecida como genética quantitativa. Em um haras foi B) o fato do animal II possuir um gene inibidor dominante, não
cruzado um cavalo veloz com uma égua lenta obtendo-se em F1 impede de se encontrar outro exemplo em que o mesmo gene seja
indivíduos com caracteres intermediários que, quando cruzados recessivo.
entre si, geraram 256 descendentes, sendo 4 tão rápidos e 4 tão C) os dois animais apresentam interações não epistáticas, em que
lentos quanto a geração parental. Diante do exposto se pode a proporção 9:3:3:1 indica que agem dois pares de alelos, como
concluir que o número de pares de genes atuando na ocorre no di-hibridismo clássico mendeliano.
determinação do caráter estudado é: D) o animal II apresenta uma interação não epistática, em que a
A) 6. B) 3. C) 4. D) 5. E) 8. presença de dois genes dominantes originam um fenótipo
diferente dos fenótipos produzidos por cada par separadamente.
17. (FCM-JP) A Sra. Eugênia levou seu filho de 2 anos ao
pediatra, relatou que Pedro, apresentava infecções respiratórias 21. (UFPE) Na espécie humana há um gene que exerce ação
frequentes e seu suor era excessivamente salgado. O médico simultaneamente sobre a fragilidade óssea, a surdez congênita e a
após a avaliação clínica e exames laboratoriais, concluiu que a esclerótica azulada. Assinale a alternativa que define o caso
criança apresentava fibrose cística, doença genética causada por A) Ligação genética. B) Penetrância completa.
um alelo defeituoso em um único gene determinando várias C) Pleiotropia. D) Herança quantitativa.
características como doença pulmonar crônica, insuficiência E) Polialelia.
pancreática, aumento da concentração de cloretos no suor,
obstrução intestinal e interrupção da função hepática. Estas 22. (UPE) Em cães da raça labrador, a cor dos pelos pode ser
características são condicionadas por mecanismos genéticos do preta, marrom ou dourada, sendo determinada por dois pares de
tipo: alelos. O alelo C permite a formação de pigmentos, e essa
A) Pleiotropia. B) Interação epistática. característica é dominante em relação à falta de pigmento
C) Epitasia dominante. D) Co-dominância. condicionada pelo alelo c. No entanto, quando o par cc está
E) Polimorfismo genético. presente no genótipo, ele exerce efeito epistático sobre os alelos
M e m. O alelo M determina a formação de pelos pretos em
18. (UNP) No que se refere ao desenvolvimento do chamado relação à característica recessiva, pelos marrons, determinado
milho híbrido, sabe-se que o cruzamento de duas linhagens pelo alelo m. Do cruzamento de cães labradores pretos
homozigotas selecionadas pode produzir espigas maiores e de heterozigóticos para os dois pares de alelos, que prole é possível
melhor qualidade comercial, em consequência da alta se obter?
A) taxa de crossing-over. A) 15 pretos (9 C_M_ , 3 C- mm e 3 ccMm) para 1 dourado
B) interação de genes recessivos. (ccmm).
C) frequência de genes em heterozigose. B) 12 pretos (9 C_M_ e 3 C-mm) para 4 marrons (3 ccM_ e 1
D) inativação de alelos codominantes. ccmm).
C) 12 pretos (9 C_M_ e 3 C-mm) para 3 marrons (ccM_) para
19. (UESPI) Observando o esquema abaixo, é possível concluir 1dourado (ccmm).
que: D) 9 pretos (C_M_) para 7 marrons (3 C-mm , 3 ccMm e 1 ccmm).
E) 9 pretos (C_M_) para 3 marrons (C_mm) para 4 dourados (3
ccM_ e 1 ccmm).
23. (UNESP) Políticas de inclusão que consideram cotas para

negros ou afrodescendentes nas universidades públicas foram
A) o gene A é epistático. colocadas em prática pela primeira vez na Universidade Estadual
B) o gene B é pleiotrópico. do Rio de Janeiro (UERJ), em 2001. Propostas como essas geram
C) a expressão do gene A depende da expressão do gene B. polêmicas e dividem opiniões. Há vários argumentos contra e a
D) a expressão do gene B é induzida pela expressão do gene A. favor. Os biólogos têm participado desse debate, contribuindo com
E) os genes A e B são expressos independentemente. os conhecimentos biológicos referentes à raça e à herança da cor
da pele humana, entre outros. Assinale a afirmação considerada
20. (UERN) A tabela apresenta duas situações isoladas, em que o correta do ponto de vista da biologia.
mesmo genótipo para determinar a cor da pelagem de A) Os critérios para se definir duas populações como raças
determinados animais pode apresentar dois fenótipos diferentes, diferentes são científica e consensualmente determinados.
pois são interações gênicas diferentes. Após a análise da tabela, B) Não encontramos, na história da biologia, dúvidas sobre a
pode-se concluir que a ocorrência de interações gênicas e muito existência de raças na espécie humana.
significativa, pois mostra que os fenótipos resultam de processos C) A cor da pele humana é um exemplo de herança quantitativa ou
complexos envolvendo, muitas vezes, vários pares de genes. poligênica, o que significa que vários genes atuam na sua
Diante do exposto, e correto afirmar que definição.
GENÓTIPO FENÓTIPO I FENÓTIPO II D) O fato de a cor da pele não ser influenciada por fatores
B_ PP Branco Branco ambientais reforça a hipótese da existência de raças na espécie
bb P_ Preto Preto humana.
B_ P_ Marrom Branco E) A determinação da cor da pele humana segue os padrões do
bb PP Cinza Cinza tipo de herança qualitativa e é um exemplo de co-dominância.
A) o animal I apresenta uma interação epistática dominante, ou
seja, um alelo dominante impede o efeito de um alelo de outro
gene.
Biologia 75
24. (UNESP) Considere as seguintes formas de herança: D) I: 3 genes com dominância incompleta; II: vários genes com
I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo interação.
genótipo (CVCV) define cor vermelha nas flores. Indivíduos E) I: 2 genes com interação; II: 2 genes com dominância
homozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores brancas. Os incompleta.
heterozigotos resultantes do cruzamento entre essas duas
linhagens (CVCB) apresentam flores de cor rosa. 27. (UFV) O esquema abaixo representa duas etapas da via
II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIA ou IAi apresentam biossintética de uma proteína “M” controlada em dois locos (I e II)
tipo sangüíneo A e os com genótipos IBIB ou IBi apresentam tipo presentes em cromossomos diferentes. No loco I, o alelo e L
sangüíneo B. Os alelos IA e IB são, portanto, dominantes com expressa uma enzima que converte o precursor em uma proteína
relação ao alelo i. Por outro lado, o genótipo IAIB determina tipo intermediária “L”, que, quando em homozigose recessiva, torna-se
sangüíneo AB. de efeito letal no período embrionário. No loco II, o alelo eM
III. A calvície é determinada por um alelo autossômico. Homens expressa outra enzima que converte a proteína “L” em proteína
com genótipo C1C1 (homozigotos) ou C1C2 “M” normal. No loco II, alelos em homozigose recessiva
(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C1C1 são calvas e expressam a proteína “M” mutante, resultando indivíduo com
C1C2 são normais. Tanto homens quanto mulheres C2C2 são disfunção metabólica leve.
normais.
I, II e III são, respectivamente, exemplos de
A) dominância incompleta, co-dominância e expressão gênica
influenciada pelo sexo.
B) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância incompleta. Considerando um casal de heterozigotos no loco I e com
C) co-dominância, epistasia e pleiotropia. disfunção metabólica leve, assinale a alternativa que apresenta o
D) epistasia, co-dominância e dominância incompleta. número de abortos que se espera que a mulher desse casal venha
E) herança poligênica, dominância incompleta e expressão gênica a ter em quatro gestações:
influenciada pelo sexo. A) 0. B) 1. C) 2. D) 4.
25. (UNESP) A altura de uma certa espécie de planta é 28. (UFJF) Suponha que, para uma espécie X de planta, a altura
determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos varia de 4 a 36 cm. Quando uma planta de 4 cm (P1) é cruzada
alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando com uma planta de 36 cm (P2), toda a progênie da geração F1 é
presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15m. Verificou-se que composta de plantas de 20 cm. Na geração F2, resultante do
plantas desta espécie variam de 1,00m a 1,60m de altura. cruzamento de plantas F1, uma distribuição contínua é observada,
Cruzando-se plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre sendo que a maioria das plantas apresenta 20 cm e 3 das 200
os descendentes, plantas obtidas têm o mesmo tamanho de P1. Qual é o número de
A) 100% terão 1,30m de altura. genes envolvido com esse caráter e seu modo de herança?
B) 75% terão 1,30m e 25% terão 1,45m de altura. A) 3 pares de genes; herança poligênica.
C) 25% terão 1,00m e 75% terão 1,60m de altura. B) 1 par de gene; herança de dominância completa.
D) 50% terão 1,15m e 50% terão 1,30m de altura. C) 2 pares de genes; herança pleiotrópica.
E) 25% terão 1,15m, 25% 1,30m, 25% 1,45m e 25% 1,60m de D) 4 pares de genes; herança epistática.
altura. E) 1 par de gene; herança de codominância.
26. (UNIFESP) Os gráficos I e II representam a frequência de 29. (UFG) Leia as informações a seguir. Em uma dada espécie de
plantas com flores de diferentes cores em uma plantação de abóbora, a interação de dois pares de genes condiciona a
cravos (I) e rosas (II). variação fenotípica dos frutos. Frutos na forma discoide são
resultantes da presença de dois genes dominantes. A forma
esférica deve-se à presença de apenas um dos dois genes
dominantes. Já a forma alongada é determinada pela interação
dos dois genes recessivos. De acordo com as informações, o
cruzamento entre uma abóbora esférica duplo homozigota com
uma abóbora alongada resulta, na linhagem F1, em uma
proporção fenotípica de:
A) 6/16 alongada. B) 8/16 esférica. C) 9/16 discoide.
D) 16/16 alongada. E) 16/16 esférica.
30. (UFC)
Em estudo publicado na revista Nature de 25 de junho passado,
pesquisadores da Universidade de Toronto, no Canadá, afirmam
Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a: que o gene CYP2A6 está ligado à dependência das pessoas ao
A) I: 1 gene com dominância; II: 1 gene com dominância cigarro. Este gene, em sua forma normal, codifica a síntese de
incompleta. uma enzima que metaboliza a nicotina, tornando as pessoas
B) I: 1 gene com dominância incompleta; II: vários genes com dependentes. Eles afirmam, ainda, que há, na espécie humana,
interação. três alelos para este gene: um normal e dois defeituosos.
C) I: 1 gene com dominância incompleta; II: 1 gene com alelos Fumantes portadores de dois alelos normais (homozigoto para o
múltiplos. alelo normal) são altamente dependentes do cigarro, enquanto
76 Biologia
que portadores de dois dos alelos defeituosos, apesar de
fumantes, jamais se tornam dependentes. Por outro lado, 34. (UFRN) A cor da pele humana é conseqüência do efeito
fumantes heterozigotos, portadores de um alelo normal e outro cumulativo de mais de um gene, de modo que cada gene contribui
defeituoso, são moderadamente dependentes, consumindo 20% igualmente para o fenótipo. O gráfico que representa a proporção
menos cigarros que os fumantes inteiramente dependentes. fenotípica nesse tipo de herança é
Com base no texto acima, é correto afirmar que a dependência ao
cigarro determinada pelo gene CYP2A6 é um caso de:
A) herança quantitativa, pois o fenótipo apresenta uma
continuidade entre dependentes e não dependentes.
B) pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta fenótipo diferente de
ambos os homozigotos.
C) epistasia recessiva, pois qualquer um dos alelos defeituosos
inibe, parcialmente, a ação do alelo normal.
D) dominância completa da forma normal do gene CYP2A6 sobre
as formas defeituosas.
E) dominância incompleta entre a forma normal e as defeituosas
do gene CYP2A6.
31. (UFPB) Recentemente, a Biologia Molecular vem passando

por uma grande revolução na compreensão dos mecanismos
genéticos para o controle da expressão gênica. Essa revolução
35. (UFF) Com o enorme crescimento populacional, há também
deve-se, principalmente, à descoberta da epigenética, conceituada
uma necessidade crescente de alimentos, o que estimula a
como sendo mudanças herdáveis na expressão gênica, sem
obtenção de culturas vegetais com máxima produtividade. Muitas
alteração na sequência do DNA, modificando, dessa forma, a
vezes esse melhoramento lança mão do conhecimento da herança
expressão de certos grupos de genes. Hoje já existem evidências
genética de um determinado caráter como, por exemplo, a altura.
de que esse é um dos mecanismos envolvidos no
Supondo-se que duas espécies vegetais – X e Y – poderiam
desenvolvimento dos organismos. Com base nos conhecimentos
apresentar mudas com alturas diferentes, realizou-se cruzamento
sobre genética, é correto afirmar que a epigenética é considerada
entre mudas altas e baixas das duas espécies (P1), obtendo F1
um caso particular de:
que ao serem fenótipos resultantes dos cruzamentos foram
A) Epistasia. B) Co-dominância.
representados nos gráficos a seguir:
C) Dominância completa. D) Mutação.
E) Penetrância.
32. (UFPB) Com o objetivo de aumentar a produção de alimentos,

são utilizadas várias técnicas de cruzamento entre diferentes
variedades de plantas. Após esses cruzamentos, é comum o
surgimento de híbridos que, geralmente, são superiores às
linhagens puras, por apresentarem alta produtividade, a exemplo
do milho. Neste caso, o surgimento de variedades híbridas mais
produtivas e mais resistentes às doenças, obtidas após o
cruzamento, é resultado de uma:
A) Seleção natural. B) Heterose. C) Clonagem.
D) Enxertia. E) Mutação genética.
33. (UFCG) A interação gênica consiste no processo pelo qual

dois ou mais pares de genes, com distribuição independente,
indicam um único caráter. Um fenômeno inverso à interação Supondo que as plantas altas, tanto da espécie X quanto da
gênica, a pleiotropia ocorre quando único gene tem efeito espécie Y, sejam mais produtivas, pode-se afirmar que se obtém
simultâneo sobre várias características do organismo. De acordo na espécie:
com as expressões gênicas desses fenômenos e seus A) X e na espécie Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas
conhecimentos, marque a alternativa incorreta. em F2;
A) A doença fenilcetonúria detectada no exame de sangue “teste B) X, 50% de mudas altas ao cruzar as mudas altas em F1;
do pezinho” é um exemplo típico de pleiotropia. C) Y, 100% de mudas altas ao cruzar as mudas médias em F2;
B) A criança afetada por fenilcetonúria é portadora de um par de D) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com
alelos recessivos, que condiciona um defeito na enzima mudas altas em F2;
fenilalanina hidroxilase. E) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com
C) O ácido fenilpirúvico se acumula no sistema nervoso, mudas médias em F2.
ocasionando deficiência mental.
D) Os recém-nascidos detectados com fenilcetonúria devem ser
submetidos à dieta rígida com elevado teor de fenilalanina.
E) A epistasia constitui uma modalidade de interação gênica, na
qual um gene impede a manifestação de outro não alelo.

Biologia 77
Questões estilo V ou F enzimas codificadas nos genes 2, 3 e 4 (estruturais), é necessário
que uma molécula produzida por um gene regulador (x) não
36. (UFPE) Cruzamento de indivíduos de fenótipo (K) com reprima o gene operador (1).
indivíduos de fenótipo (L), ambos homozigóticos, origina prole
heterozigótica, de fenótipo (B). Na descendência F2 de indivíduos
de fenótipo (B), a distribuição fenotípica obedece à ilustrada na
figura, onde são observadas duas novas classes fenotípicas (X e
Y). Em famílias de seis descendentes, nas quais os pais
apresentam o fenótipo (B), qual a probabilidade de nascimento de
1 descendente de fenótipo (X), 1 de fenótipo (Y) e 1 de fenótipo
(B)?
38. (UFPB) O aumento da população mundial tem provocado a

busca por uma maior produção de alimentos. Dentre as
estratégias utilizadas para aumentar a oferta de alimentos, o
melhoramento animal, através de cruzamento direcionado,
possibilita um ganho de produtividade nas gerações seguintes. Um
pequeno pecuarista, de posse desses conhecimentos, para
melhorar seu rebanho com relação à produtividade de leite e ao
aumento de porte físico dos animais, selecionou uma vaca de seu
rebanho, que tinha porte médio e produzia 15 litros de leite por dia,
e cruzou com um touro de genótipo aaBb. Sabe-se que:
(_) 9/64. (_) 15/512. (_) 9/256. (_) 16/256. (_) 8/128.
- Cada alelo B contribui com 10 litros de leite por dia e cada alelo b
com 5 litros;
37. (UFPE) Analise as proposições abaixo, referentes a diferentes
- O genótipo aa define grande porte; Aa médio porte e AA,
questões de Genética.
pequeno porte.
(_) Certos microorganismos podem ser manipulados em
laboratório para incorporarem, em seu material genético, De acordo com essas informações, identifique as afirmativas
segmentos do DNA de outro organismo. O DNA recombinante corretas relativas aos possíveis resultados desses cruzamentos:
então obtido pode ser clonado e utilizado, por exemplo, na (_) A probabilidade de nascerem indivíduos com porte maior e
produção de hormônios para a espécie humana. mais produtivos que a mãe é admissível.
(_) No homem, diferentes genes participam do metabolismo dos (_) A probabilidade de ocorrer diminuição na produção de leite da
aminoácidos fenilalanina e tirosina, cada um determinando a prole resultante do cruzamento é de pelo menos 50%.
produção de uma enzima. Se ocorrer uma mutação em um (_) A probabilidade de nascerem indivíduos de pequeno porte é de
determinado loco, e essa mutação determinar a produção de 50%.
enzima não-funcional, a pessoa expressará uma anomalia (_) A probabilidade de nascer um indivíduo de fenótipo igual ao da
metabólica. No caso ilustrado no esquema, apresentará albinismo. mãe é de 25%.
(_) A probabilidade de nascerem indivíduos com fenótipo inferior
ao da mãe é de 25%.
39. (FMJ) Em uma determinada espécie de animal, o peso é

controlado por dois pares de poligenes A e B. Os genes
dominantes promovem, cada um, 10 gramas, sendo que o animal
duplo recessivo (aabb) tem um peso de 5 gramas. Determine o
peso máximo e peso mínimo nos descendentes do seguinte
cruzamento: Aabb x AaBB.
40. (FMJ) A cor da pele é determinada pela quantidade de

(_) Por meios biotecnológicos, podem ser produzidos anticorpos melanina produzida. Este caráter é condicionado por, pelo menos,
monoclonais, reconhecidos como altamente específicos. Tais 2 pares de genes de segregação independente, N e B, que se
anticorpos podem ser empregados, por exemplo, em testes comportam em interação, na forma de herança quantitativa. Um
laboratoriais para a detecção de gravidez em estágios muito indivíduo negro tem genótipo NNBB e o branco nnbb. O albinismo,
precoces. ou seja, a incapacidade de produzir melanina, é determinada por
(_) Se dois pares de genes aditivos determinam a cor da pele no outro par de genes recessivo, localizado em outro par de
homem, cinco classes fenotípicas podem ser observadas na homólogos. Uma mulher, mulata média, filha de pai albino, casa-
população. A probabilidade de uma mulher (AaBb), casada com se com um rapaz, mulato escuro, cuja avó materna era albina. A
um homem (aabb), ter, em uma única gestação, dois filhos, um de ascendência do pai do rapaz não apresenta nenhum caso de
fenótipo mulato-médio e o outro de fenótipo branco, é de 1/16. albinismo. Qual a probabilidade do filho desse casal nascer
(_) Considerando o operon da lactose, de Escherichia coli, albino?
ilustrado no esquema abaixo, para ocorrer a transcrição das
78 Biologia
41. (FUVEST) As três cores de pelagem de cães labradores B) Indique as possibilidades de se obter em um cruzamento:
(preta, marrom e dourada) são condicionadas pela interação de I. apenas flores de cor branca;
dois genes autossômicos, cada um deles com dois alelos: Ee e II. apenas flores de rosa médio.
Bb. Os cães homozigóticos recessivos ee não depositam
pigmentos nos pelos e apresentam, por isso, pelagem dourada. Já 45. (UFU) O peso dos frutos (fenótipos) de uma determinada
os cães com genótipos EE ou Ee apresentam pigmento nos pelos, espécie vegetal varia de 150g a 300g. Do cruzamento entre
que pode ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os linhagens homozigóticas que produzem frutos de 150g, com
cães homozigóticos recessivos bb apresentam pelagem marrom, linhagens homozigóticas que produzem frutos de 300g, obteve-se
enquanto os com genótipos BB ou Bb apresentam pelagem preta. uma geração F1 que, autofecundada, originou 7 fenótipos
Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado com uma diferentes. Sabendo-se que o peso do fruto é um caso de herança
fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em ambos os quantitativa, responda:
cruzamentos, foram produzidos descendentes dourados, pretos e A) quantos pares de genes estão envolvidos na determinação do
marrons. peso dos frutos desta espécie vegetal?
A) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos dois genes B) qual é o efeito aditivo de cada gene?
mencionados? C) de acordo com o triângulo de Pascal, qual é a proporção de
B) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho forma? cada classe fenotípica obtida em F2?
C) Qual é o genótipo da fêmea preta?
D) Qual é o genótipo da fêmea marrom? 46. (UFC) Com base no conhecimento sobre os processos
genéticos, identifique, entre as palavras listadas nos retângulos,
42. (UNICAMP) No ser humano, a ausência de pigmento aquela que corresponde aos fenômenos descritos nas assertivas a
(albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: seguir e circule-as.
AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um A) Suponha o indivíduo diíbrido AaBb cujas células germinativas
homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do entraram no processo de meiose e originarão quatro tipos de
casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois gametas, cada tipo na proporção de 25%.
filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Com base nesses Segregação Ligação gênica Genes ligados
dados: independente
A) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no texto. B) Um único par de alelos de uma espécie de mamífero é
(Use as notações indicadas no texto para identificar os alelos.) responsável pela manifestação do formato das orelhas e pelo
B) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com comprimento do pêlo.
uma mulher branca albina, qual será a proporção esperada de Interação gênica Pleiotropia Herança poligênica
filhos albinos? C) Cruzou-se uma variedade de grãos brancos com outra
C) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele? variedade de grãos vermelhos. Após o cruzamento entre si dos
Justifique. indivíduos da geração F2, obtiveram-se grãos brancos, grãos de
cores intermediárias e grãos vermelhos.
43. (UNICAMP) Em várias culturas vegetais, os programas de Herança Interação epistática Hipostasia
melhoramento utilizam a heterose (vigor do híbrido). Nesses quantitativa
programas são desenvolvidas linhagens homozigotas por meio de D) Uma determinada doença é manifestada por alelos recessivos.
sucessivas gerações autofecundadas. Duas linhagens, Um casal em que ambos são portadores dessa doença teve todos
homozigotas para alelos diferentes, são então cruzadas e os filhos, de ambos os sexos, portadores.
produzem os híbridos, que, em geral, são mais vigorosos e mais Herança ligada ao Herança Co-dominância
produtivos que os parentais. sexo autossômica
A) Esses indivíduos híbridos são geneticamente iguais entre si? E) Em uma determinada anomalia fenotípica, a população afetada
Explique. apresenta diferentes intensidades de manifestação do fenótipo, o
B) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo híbrido nos que pode depender de outros genes ou de outros fatores que
plantios subseqüentes, o resultado não será o mesmo. Por quê? influenciam nessa intensidade de manifestação.
Ausência de Penetrância gênica Expressividade
44. (UNICAMP) Um pesquisador cruzou paineiras de flores "pink" dominância gênica
com paineiras de flores brancas. Os descendentes (F1) foram
cruzados entre si, produzindo sempre as seguintes freqüências 47. (UFRJ) O gráfico abaixo representa a taxa de pares de alelos
fenotípicas na geração (F2): em heterozigose em três espécies diferentes de animais.
A) Qual o tipo da herança da cor da flor da paineira?

Biologia 79
Qual das três espécies terá menor probabilidade de
sobreviver se o ambiente em que vive for alterado?
Aula 32 – Origem da Vida
48. (UFRJ) A massa de um determinado tipo de fruto depende da Criação especial
ação de dois genes A e B, não alelos, independentes e de ação
cumulativa (polimeria). Esses genes contribuem com valores As questões a respeito da origem da vida intrigam a
idênticos para o acréscimo de massa. Os genes a e b, alelos de A humanidade desde seu surgimento. Todas as culturas e
e B respectivamente, não contribuem para o acréscimo de massa. sociedades possuem suas crenças sobrenaturais a respeito do
O fruto de uma planta de genótipo AABB tem 40 gramas de massa surgimento da vida. Egípcios, gregos e hebreus tinham suas
enquanto o de uma planta de genótipo aabb tem 20 gramas. maneiras particulares de explicar a origem da vida. Uma dessas
Determine a massa do fruto de uma planta de genótipo AABb. ideias é talvez a mais popular entre a nossa cultura ocidental: o
Justifique sua resposta. gênese bíblico. Essas ideias de uma força sobrenatural, divina,
dando origem à vida, são denominadas Criação Especial.
49. (UFMG) A audição normal está sob o controle de dois pares de As ideias de Criação Especial são muito levadas a sério
genes – C e D –, que se segregam independentemente. O por alguns grupos religiosos, como cristãos fundamentalistas, que
primeiro determina a presença do nervo auditivo, enquanto o às vezes falam em Criacionismo Científico para tentar dar uma
segundo, a presença da cóclea. Assim sendo, apenas indivíduos roupagem de ciência às ideias bíblicas. Alguns defensores dessas
com, pelo menos, um gene dominante em cada lócus terão ideias argumentam que os organismos vivos são de tal modo
audição normal. Os demais genótipos determinam um tipo de complexos que não poderiam ser frutos de fenômenos naturais.
surdez genética conhecida como surdez profunda. Segundo esse raciocínio, denominado de Design Inteligente ou
1. Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre Projeto Inteligente, toda essa complexidade só poderia ter
o assunto, responda: É possível casais portadores de surdez surgido mediante um projeto bem desenhado por uma entidade
profunda terem todos os filhos com audição normal? superior (leia-se Deus). Os defensores do design inteligente usam
exemplos como olhos, que apresentam uma estrutura
particularmente adequada ao ambiente em que determinada
Justifique sua resposta. espécie vive, como “prova” de que um projetista (leia-se Deus de
2. Determine qual é a probabilidade de um casal duplo novo) deve ter sido responsável pela complexidade do órgão e a
heterozigoto ter uma criança normal e homozigota dominante para sua adaptação a cada condição.
os dois lócus. (Deixe explicitado seu raciocínio.) A imensa maioria dos estudiosos descarta total e
3. Observou-se uma alta incidência de surdez profunda na absolutamente essa explicação, inclusive alegando que
população de certa ilha. Cite o fator evolutivo que pode explicar "criacionismo" e "científico" são dois termos incompatíveis. Afinal,
esse fato. a ciência se baseia em explicações testáveis experimentalmente.
4. Cite o nome do primeiro grupo de vertebrados terrestres que Por mais que muito da história da origem da vida na Terra não
apresentou audição. seja passível de experimentação, estando mais no campo da
5. Cite duas funções do canto nas aves. especulação, alguns aspectos podem ser testados e embasados
por experimentos e observações de vários campos da ciência. O
50. (UFMG) Em camundongos, o tipo selvagem, encontrado criacionismo é de natureza religiosa, não sendo passível de testes
comumente na natureza, apresenta pelagem de coloração e, portanto, não podendo ser visto como ciência. Acreditar nele ou
acinzentada (agouti). Duas outras colorações são também não é uma questão de fé, e isso foge realmente aos princípios
observadas: preta e albina. Observe os dois pares de genes científicos.
envolvidos e os fenótipos relativos aos tipos de coloração dos Quanto ao design inteligente, pegue um ocelo de planária
camundongos. e dê a ele tempo suficiente, como algumas boas centenas de
A_B_ = Agouti milhões de anos, que estruturas muito mais complexas, como o
A_bb = Preto olho composto de um inseto, podem muito bem serem
aaB_ e aabb = Albinos desenvolvidas. Mesmo sem haver necessariamente um “projetista”
Utilizando essas informações e seus conhecimentos, faça o que dirigindo sua origem...
se pede. Um aspecto interessante das ideias do “Criacionismo
A) Do cruzamento entre camundongos preto e albino obtiveram-se Científico” e do “Design Inteligente”, é que seus ferrenhos
100% de camundongos agouti. Dê os genótipos dos camundongos defensores passam boa parte de seu tempo de "pesquisa"
envolvidos no cruzamento. procurando lapsos, falhas nos princípios científicos sobre a origem
B) Do cruzamento de dois camundongos agouti obtiveram-se da vida. Isso é interessante no sentido que questionamentos
descendentes na seguinte proporção: 9 agouti: 3 pretos: 4 albinos. muitas vezes levam a novas hipóteses e novas descobertas. E é
Cite todos os genótipos possíveis para os camundongos albinos assim que a ciência funciona, procurando aperfeiçoar cada vez
obtidos e apresenta uma explicação para a alteração da proporção mais as explicações acerca de fenômenos do mundo natural.
9:3:3:1 (esperada em cruzamento de diíbridos) para 9:3:4. Obrigado, criacionistas.
C) Cite a probabilidade de se obterem camundongos pretos do Nada em origem da vida é certeza absoluta, de modo que,
cruzamento de albinos (duplo homozigotos) com agouti (duplo ao pé da letra, não há "teorias" a respeito da origem da vida, mas
heterozigotos). "hipóteses". Se você lembrar da diferença, vai entender que isso
ocorre porque não há explicações confirmadas ("teorias") dentro
de origem da vida, mas explicações a confirmar ("hipóteses"), que
nesse caso em particular, talvez nunca sejam confirmadas (uma
vez que não há como voltar no tempo e ter certeza de como a vida

80 Biologia
surgiu...). Apesar disso, para as hipóteses mais aceitas, que já Teoria da biogênese: os seres vivos originam-se apenas de
tiveram inclusive alguns de seus aspectos submetidos à outros seres vivos.
experimentação e se mostraram viáveis, muitas vezes se utiliza o
termo teoria. Assim, não estranhe muito quando algum livro É importante que se perceba que as ideias mais aceitas
mencionar, por exemplo, a "Teoria de Oparin" sobre a origem da atualmente sobre a origem da vida, como a hipótese de Oparin,
vida, quando o mais correto seria falar em "Hipótese de Oparin"... acreditam que os primeiros seres vivos surgiram a partir de uma
lenta transformação de substâncias químicas em formas primitivas
de vida. Dessa maneira, os primeiros seres vivos teriam surgido a
partir de estruturas não vivas, inanimadas. Não seria um caso de
geração espontânea? Não. A abiogênese defende que seres vivos
podem surgir continuamente a partir de corpos brutos, ou seja,
inclusive nos dias atuais. A hipótese de Oparin não é abiogênese
porque defende que a vida surgiu a de partir estruturas
inanimadas, mas nas condições totalmente particulares da Terra
primitiva, possivelmente numa situação única; nas condições
A Criação de Adão, do pintor renascentista Michelangelo, enfeita o teto da
atuais, segundo as ideias de Oparin, vale a noção de biogênese
Capela Sistina, no Vaticano, em Roma, e é um símbolo marcante das que uma forma de vida deve vir, obrigatoriamente, de outra forma
ideias criacionistas para a cultura ocidental. Observe que o pano no qual de vida.
Deus se encontra tem contornos que lembram um cérebro humano,
representando a inteligência de Deus na criação da vida humana. Algumas discussões sobre a origem da vida
NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales Da Idade Antiga à Moderna, as ideias de abiogênese
estavam bem consolidadas. Algumas receitas clássicas de como
fabricar organismos vivos a partir de matéria bruta são largamente
divulgadas na época:
- O filósofo grego Aristóteles, considerado o Pai da Biologia, era
um defensor de ideias abiogenéticas como a origem de moscas a
partir de carne pútrida, a origem de patos a partir do lodo no fundo
de lagoas...
- O poeta romano Virgílio (70 a.C-19 a.C) garantia que moscas e
Uma visão peculiar do criacionismo... abelhas nasciam de cadáveres em putrefação.
- Na Idade Média, o padre Atanásio Kircher (1627-1680)
explicava que, do pó de cobra, espalhado pelo chão, nasceriam
Abiogênese X Biogênese muitas cobras.
- A mais legal, entretanto, é a do médico belga Jean Baptiste de
O senso comum na Antiguidade até a Idade Média era de Von Helmont (1577-1644): “Enche-se de trigo e fermento uma
que a vida surgia continuamente a partir de estruturas não vivas, vaso, que é fechado com uma camisa suja, de preferência de
como a matéria orgânica em decomposição. Explicações mulher; um fermento vindo da camisa, transformado pelo odor dos
empíricas dadas por pensadores gregos importantes como Platão grãos, transforma em rato o próprio trigo”. Tenta fazer essa...
e Aristóteles para a origem de determinados organismos incluíam
ideias sobre lodo originando patos em lagoas, moscas surgindo de Pesquisadores menos empíricos e mais práticos
carne putrefata e outras situações que hoje nos parecem começaram então, ainda no século XVII, a realizar experimentos
absurdas. Antes que você estranhe mais ainda, já se sabia para verificar a veracidade das ideias abiogenéticas.
naquela época "de onde os bebês vêm", ou seja, que o sexo leva
a produção de filhotes; apenas se acreditava que para alguns Redi e a derrubada da abiogênese (para animais)
seres, essa reprodução através do sexo não era necessária ou Em 1668, o italiano Francesco Redi, através de um típico
obrigatória. experimento controlado, dentro das regras do Método Hipotético-
Essa idéia de que corpos brutos podem originar seres Dedutivo, provou que a carne putrefata apenas atraía as moscas,
vivos continuamente recebe o nome de geração espontânea ou que lá depositavam seus ovos, dando a impressão de que as
abiogênese. O próprio gênese bíblico que defende a idéia de moscas surgiam diretamente da carne.
uma Criação Especial utiliza princípios abiogenéticos (se é que o Redi elaborou um experimento que consistia de dois
“nada” a partir do qual Deus criou a vida pode ser considerado frascos com carne, um fechado com gaze e o outro aberto. Ele
“corpo bruto”...). observou que apenas o frasco aberto apresentava moscas,
Alguns outros pensadores, entretanto, acreditavam que enquanto no frasco com gaze as moscas se limitavam a voar
um ser vivo só pode ser proveniente de um outro pré-existente, externamente ao frasco com muitas larvas de moscas presentes
idéia chamada de biogênese. Como você pode imaginar, é essa a sobre a gaze. Desta maneira, foi provado que a origem das
idéia aceita hoje pela ciência biológica. moscas não era a carne, senão haveria moscas no interior dos
dois frascos.
Teoria da abiogênese: os seres vivos originam-se da matéria Isso derrubou a abiogênese para moscas, e logo
bruta de maneira contínua. experimentos semelhantes demonstraram que animais em geral
não surgem por geração espontânea. É nada...

Biologia 81
Leeuwenhöek e a descoberta dos microorganismos Spallanzani pensou que a vedação com rolhas poderia ter deixado
Com a difusão do microscópio e a descoberta dos algum espaço para a penetração de microorganismos. Também,
microorganismos pelo holandês Anton Von Leeuwenhöek em que talvez o tempo de fervura que Needham usou não tinha sido
1678, a abiogênese voltou com força total, pelo menos para suficiente para eliminar todos os microorganismos, tendo alguns
explicar a origem de microorganismos. Esses, segundo se sobrevivido e não sido percebidos (esporos bacterianos não são
acreditava, eram tão simples que não precisariam se reproduzir, visíveis ao microscópio óptico; apenas colônias bacterianas são
surgindo então por geração espontânea. visíveis ao microscópio óptico).
O que ocorria, é que quando se deixava um recipiente com Para corrigir essas falhas nos experimentos de Needham,
material orgânico, os microorganismos aparentemente Spallanzani adotou o cuidado de vedar melhor os frascos, que
proliferavam a partir do nada. Na verdade, bactérias não são passaram a ser hermeticamente fechados: ao invés de usar
visíveis individualmente ao microscópio óptico, só ao rolhas, os gargalos foram derretidos, para garantir a não entrada
microscópio eletrônico (desenvolvido somente em 1932). Somente de microorganismos do ar. Além disso, a fervura passou a ocorrer
colônias bacterianas podem ser vistas ao microscópio óptico. por bem mais tempo. Desse modo, Spallanzani promovia a
Fenômenos como a bipartição em bactérias também não são esterilização dos meios de cultura, pela eliminação de todas as
visíveis ao microscópio óptico. formas de vida na infusão. Isso inclusive possibilitou o
Como não era possível a observação de uma única desenvolvimento da indústria de conservas.
bactéria, não se podia observar bactérias trazidas pelo ar Alguns dias após a esterilização, ele abria os frascos e
chegando ao meio com matéria orgânica, se reproduzindo e examinava a solução nutritiva. Nenhum organismo estava
originando colônias. O que se via era, simplesmente, colônias presente. Spallanzani explicava que Needham não havia fervido a
bacterianas aparecendo repentinamente, dando a impressão de sua solução nutritiva tempo suficientemente longo para matar
que surgiam por geração espontânea. todos os microorganismos da solução, esterilizando-a (hoje se
sabe que esporos bacterianos resistem a grandes temperaturas).
O experimento de Joblot e as “sementes” de Needham respondeu a essas críticas dizendo que
Spallanzani, ao ferver por muito tempo as substâncias nutritivas
microorganismos em recipientes hermeticamente fechados, havia destruído a “força
O francês Louis Joblot, em 1711, foi o primeiro a propor vital” e tornado o ar desfavorável ao aparecimento da vida. Tá
uma origem alternativa para os microorganismos, que não a bom, eu sei que não tem nada a ver, mas muita gente acreditou
geração espontânea. Ele ferveu um caldo nutritivo à base de carne nessa desculpa esfarrapada...
e o repartiu em vários frascos limpos, sendo que alguns ficavam Alguns anos depois, o gás oxigênio foi descoberto e
abertos e outros fechados com pergaminhos. Após alguns dias, ao passou-se a compreender seu papel essencial na manutenção da
observar os frascos ao microscópio, Joblot percebeu que os vida. Para muitos estudiosos, o oxigênio passou a ser interpretado
frascos abertos estavam repletos de microorganismos, mas os como o princípio vital, reforçando a posição de Needham.
frascos fechados não. Desse modo, Joblot concluiu que os E aí, como convencer a todos que o ar não ficava
microorganismos eram provenientes de “sementes” provenientes “estragado” devido ao calor intenso e que essa história de
do ar, e não através de mecanismos de abiogênese. princípio vital não existia?
A polêmica Needham X Spallanzani O experimento com o balão pescoço de cisne de
Por volta de 1745, o cientista inglês John T. Needham
realizou vários experimentos que "provavam" a existência da
Pasteur derruba a abiogênese
geração espontânea para microorganismos (ou pelo menos ele O pesquisador francês Louis Pasteur deu grandes
assim pensava...). Needham submetia à fervura frascos contendo contribuições à ciência. Ele é um dos autores da Teoria dos
substâncias nutritivas. Após a fervura, fechava os frascos com Germes, que afirma que doenças específicas são causadas por
rolhas e deixava-os em repouso por alguns dias. Depois desse microorganismos específicos. Eu sei, pode parecer óbvio hoje em
período, examinando essas soluções ao microscópio, Needham dia, mas no século XIX, a compreensão dos mecanismos
observava a presença de microorganismos. responsáveis pelo surgimento de doenças estava só começando.
O que ocorreu na verdade é que a fervura eliminou a E a contribuição de Pasteur foi essencial.
maioria dos microorganismos, mas esporos resistiram. Como eles Além disso, Pasteur idealizou um experimento que
são células bacterianas isoladas, não são visíveis ao microscópio derrubou de vez as crenças abiogenéticas. Em seus
óptico. Assim, Needham interpretou como se todos os experimentos, desenvolveu a técnica de pasteurização, pela qual,
microorganismos tivessem sido eliminados. Quando o meio de através do rápido aquecimento e resfriamento do material,
cultura resfriou, os esporos voltaram à forma ativa e, se microorganismos são eliminados por choque térmico, não havendo
reproduzindo, deram origem a novas colônias. A explicação que tempo para a formação de esporos bacterianos de bactérias
Needham deu para os seus resultados foi que os microorganismos patogênicas. Essa técnica foi desenvolvida com o objetivo de
teriam surgido por geração espontânea. Isso porque, ao ferver as eliminar qualquer forma de vida que pudesse atrapalhar os
substâncias nutritivas, todas as formas vivas que ali já se resultados de seus experimentos relacionados à geração
encontravam teriam morrido. O fato de se manterem os frascos espontânea. Graças à pasteurização, o desenvolvimento da
fechados teria impedido a entrada de microorganismos presentes indústria de laticínios se tornou possível, pois preserva no leite
no meio. Assim, na idéia de Needham, os que ali surgiram só bactérias como os Lactobacillus, que são úteis por tomarem parte
poderiam ter surgido por geração espontânea. Ele dizia que a da microflora bacteriana intestinal.
solução nutritiva continha uma “força ou princípio vital” Os experimentos de Pasteur sobre geração espontânea
responsável pelo surgimento das formas vivas. tiveram um incentivo extra. Em 1860, a Academia Francesa de
Em 1770, o padre italiano Lazzaro Spallanzani repetiu os Ciências ofereceu um prêmio a quem pudesse resolver a polêmica
experimentos de Needham, mas com algumas diferenças. da existência ou não da “força vital”.
82 Biologia
Louis Pasteur estava realmente interessado em resolver De volta, Pasteur teve que pensar em outro experimento
esse problema. Tanto, que, como defensor das ideias da que não deixasse nenhuma dúvida.
biogênese, imaginou uma série de experiências que pudessem
mostrar a inexistência da força vital. Convencido de que os O balão pescoço de cisne
microorganismos nos caldos de cultura surgiam não por geração Depois de várias ideias de Pasteur, a que resolveu o
espontânea, mas por serem trazidos a partir do ar, Pasteur se viu problema foi o experimento com o “balão pescoço de cisne”, em
diante de um impasse: se ele repetisse a experiência de 1862.
Spallanzani com o frasco fechado, os defensores a abiogênese Pasteur preparou quatro frascos de vidro contendo caldos
argumentariam que o princípio vital tinha sido destruído; se a nutritivos e amoleceu seus gargalos no fogo, esticando-os e
experiência fosse feita com o frasco aberto, o ar traria curvando-os de modo que tomassem a forma de um pescoço de
microorganismos e os defensores da abiogênese argumentariam cisne. Durante todo o experimento, o frasco permanecia aberto,
que eles haviam surgido por geração espontânea. Em outras para que o ar pudesse entrar. Assim, ninguém poderia argumentar
palavras, o experimento não poderia ser feito nem com o frasco que a fervura iria estragar o "princípio vital", visto que o frasco
fechado nem com o frasco aberto. E aí? aberto e a contínua entrada de ar o renovariam (se ele
existisse...). Em seguida, ferveu os caldos prolongadamente,
A experiência nos Alpes eliminando todos os microorganismos da infusão, até que saísse
Uma ideia de Pasteur foi que, se o experimento fosse feito vapor pela extremidade do gargalo longo e curvo.
num ambiente onde o ar é bastante puro e há poucos Na curva inferior do balão, o vapor de água já estava
microorganismos em suspensão no ar, os caldos de cultura suficientemente distante da fonte de calor para condensar,
fervidos em recipientes abertos permaneceriam livres de bactérias formando-se gotículas de água nessa região. Essas gotículas,
por bastante, mostrando que não há geração espontânea de como você vai observar daqui a pouco, são essenciais no
micróbios nem "princípio vital" no ar. Com o ar puro e, na crença resultado do experimento.
dos defensores da abiogênese, a "força vital" "renovada", a lógica Devido à diferença de pressão do ar gerada pela diferença
da abiogênese dizia que o surgimento de micróbios seria mais de temperatura entre o frasco aquecido (mais quente) e o fim do
fácil, e não mais demorado como afirma o raciocínio de Pasteur, tubo (mais frio), o ar continuamente entrava pela abertura do
que é o que ocorre na verdade. O problema dessa idéia era onde gargalo. Era possível observar o ar entrando através do
arranjar um local com o ar sem microorganismos. Isso não existe movimento das gotículas de água depositadas na curva do balão,
em ambiente algum. como se alguém as estivesse soprando. Assim, durante todo o
Entretanto, naquela época já se sabia que o ar das experimento, era possível observar o ar entrando no balão, e, se o
cidades era mais poluído que o ar do campo, como em áreas "princípio vital" existisse, ele estaria sendo renovado.
montanhosas. Pasteur então pensou que, fazendo o experimento Um problema, entretanto: se o ar entrava, não iria trazer
de Spalanzani no alto de uma montanha, ao abrir o frasco após a bactérias para contaminar o meio de cultura? É aí que entram as
fervura, haveria poucos microorganismos no ar para contaminar o gotículas de ar novamente. Elas agiam como um filtro, retendo os
caldo de cultura, não havendo a formação de colônias bacterianas microorganismos trazidos a partir do ar e impedindo a
de modo rápido e mostrando que sua hipótese estava certa. contaminação. A infusão permanecia esterilizada, livre de
Pasteur então convidou uma comissão da Academia de microorganismos mesmo com a entrada do ar.
Ciências para presenciar seu experimento. Ele aqueceu frascos Desta maneira, ao fim do aquecimento, havia o caldo de
hermeticamente fechados contendo uma infusão (meio de cultura carne, havia o ar, mas não havia os micróbios. Se o "princípio
líquido para bactérias, normalmente caldo de carne), e verificou a vital" existisse, deveria teria sido renovada com a entrada de ar
ausência de microorganismos após a fervura controlada. Ao abrir fresco, e microorganismos deveriam ter aparecido. Como eles não
o frasco e deixar o ar entrar, bactérias não reapareciam no meio apareceram, Pasteur havia provado a inexistência de geração
de cultura devido à pureza do ar e aos poucos microorganismos espontânea e "força vital". O cara se garantiu muito...
em suspensão, exatamente como Pasteur imaginava. Com o Para finalizar, Pasteur quebrou o gargalo do balão e
frasco aberto, o ar entrava, e, se os defensores da abiogênese mostrou microorganismos nas gotículas de água retidas a partir da
estivessem corretos, microorganismos deveriam aparecer por condensação do vapor de água na curva do balão. Assim, se o
geração espontânea, graças ao ar puro e à "força vital" vapor de água não continha micróbios (que eram mortos devido à
"renovada". Mas isso não aconteceu e Pasteur estava certo em alta temperatura do vapor) nem matéria orgânica (que não
suas ideias. evaporava junto com a água da infusão), e os micróbios
Apesar do experimento bem planejado, alguns defensores apareciam nas gotículas de água, é porque eles não poderiam ter
da geração espontânea argumentaram, porém, que em ambientes surgido por geração espontânea (lembre-se: não havia matéria
de grande altitude, o ar rarefeito deveria apresentar uma "força orgânica nas gotículas e ela seria fundamental no surgimento de
vital" "fraca" (lembre-se da associação do "princípio vital" com o bactérias segundo a abiogênese). Eles tinham sido trazidos do ar.
oxigênio, rarefeito em altitudes elevadas). Para os defensores da Estava derrubada a abiogênese. E a Biologia passou a ter
abiogênese foi por isso que não ocorreu a formação de colônias a certeza de que "todos os seres vivos vêm de outros pré-
bacterianas após o experimento de Pasteur. existentes".
Biologia 83
e cometas chegam freqüentemente ao planeta contendo matéria
orgânica (inclusive aminoácidos e bases nitrogenadas). No
começo do século XIX, isso havia sido constatado, tendo sido
inclusive encontrados ácidos nucléicos como DNA e RNA em
meteoritos. Arrhenius acreditava que microorganismos poderiam
ter vindo nesses meteoritos. Eles até foram chamados de
cosmozoários ("microorganismos cósmicos") Essa hipótese é
muito contestada, pois oferece algumas críticas:
- Como os microorganismos iriam sobreviver nas rigorosas

condições do espaço (vácuo, frio extremo e incidência de raios
cósmicos e radiações ultravioleta)? Talvez, no centro de um
meteorito de grandes dimensões, pudesse haver um nicho onde
os "cosmozoários" pudessem se proteger.
- Como os microorganismos iriam obter seu alimento? Se bem que
eles poderiam ser autótrofos, inclusive quimiossintetizantes, se se
imaginar que no centro do meteorito não haveria luz para haver
fotossíntese.
- Como os microorganismos iriam sobreviver ao calor gerado pela
fricção com a atmosfera, quando da entrada do meteorito (calor tal
que faz o meteorito se fragmentar e incandescer, dando origem às
estrelas cadentes)? E como eles iriam sobreviver ao impacto com
o solo? Um meteoroide ou asteroide muito grande talvez pudesse
se fragmentar, mas conservar pedaços de tamanho suficiente para
proteger alguns microorganismos, que talvez pudessem
sobreviver.
Experimento com o balão pescoço de cisne de Louis Pasteur.
Por mais que haja críticas, os defensores da panspermia
possuem argumentos que tornam a idéia, se não provável, pelo
menos viável. A existência na Terra atual de microorganismos
extremófilos, adaptados a condições extremas de temperatura,
pressão e/ou exposição à radiação aumenta as chances de existir
vida fora do planeta.
Talvez o maior problema dessa idéia seja que ela exporta
para fora da Terra a origem da vida. Se já é difícil elaborar uma
explicação para a origem da vida na Terra, um ambiente
conhecido (e que nós sabemos que existe...), imagine a
dificuldade de se imaginar a origem da vida em um lugar que não
se conhece, e que nem se sabe se existe? Por isso, talvez, por
mais que a panspermia não deva ser descartada, é mais viável
que se procure uma solução terrestre para a origem da vida.
Em 1996, foi encontrado na Antártida um meteorito
marciano contendo bactérias fossilizadas. Numa primeira análise,
cientistas da agência espacial norte-americana (NASA) concluíram
Louis Pasteur: o cidadão ficou tão estressado com bactérias que passou a que o meteorito havia se desprendido do solo marciano devido ao
desenvolver uma compulsão por limpeza, chegando a não apertar mais
impacto com um grande asteroide ou cometa, e acabou chegando
as mãos das pessoas...
a Terra. E que os microorganismos teriam vindo de Marte junto ao
meteorito, sendo, pois, microorganismos marcianos. Análises
De onde veio, então, o primeiro ser vivo? posteriores, entretanto, colocaram em dúvida essa conclusão. Se
algum dia for confirmada a origem extraterrestre desses
Esta pergunta até hoje não tem resposta definitiva. Várias microorganismos, a hipótese da panspermia vai deixar de ser
hipóteses já foram lançadas até os dias atuais. apenas viável para se tornar bastante possível.
A Hipótese da Panspermia ou Cosmozóica A Panspermia nos dias de hoje

A idéia da panspermia tem lá seus problemas. Nos últimos
A hipótese da panspermia ou cosmozóica (numa anos, alguns pesquisadores têm aventado a possibilidade de que
tradução literal, panspermia significaria "sementes de todo lugar"), meteoritos, cometas e poeira espacial (sim, isso existe e está o
sugerida por William Thomson (Lord Kelvin) e melhor organizada tempo todo caindo dos céus sobre nossas cabeças...) tenham
pelo químico sueco Svant Arrhenius em 1908, defende que a vida trazido a matéria orgânica que deu origem à vida na Terra. Por
teria chegado à Terra em meteoritos e cometas. Pesquisadores esse raciocínio, se os primeiros microorganismos não podem ter
como o astrofísico Fred Hoyle eram defensores ardorosos dessa vindo do espaço, talvez pelo menos a matéria prima para originá-
hipótese. Essa idéia surgiu a partir da constatação que meteoritos los tenha vindo.

84 Biologia
As ideias a favor são que, nos primórdios da Terra, a formar, devido ao resfriamento pelo contato com o frio do espaço
queda de meteoritos e cometas era bem mais frequente que no sideral, bem como do decaimento do material radioativo, uma fina
dias de hoje, possibilitando talvez o acúmulo de matéria orgânica camada de material rochoso sólido, a futura crosta terrestre.
em quantidades suficientes para dar origem à vida. As ideias A água que havia no interior da Terra em formação era
contra são que essa quantidade de matéria orgânica que chega expelida na forma de jatos de vapor e incorporada à atmosfera. A
até Terra do espaço, em pequenas quantidades, não seria superfície era quente demais para permitir a existência de água
suficiente para originar as primeiras formas de vida. líquida.
O vapor d’água formava densas nuvens. Ao subir para as
A Hipótese da Evolução Gradual dos camadas mais altas da atmosfera acabava se condensando e
caindo como chuva. Ao chegar à superfície da Terra, por esta ser
Sistemas Químicos muito quente, a água evaporava novamente, subia às camadas
mais altas da atmosfera, se condensava e acabava caindo na
Em 1869, o biólogo inglês Thomas Huxley, colaborador forma de chuva novamente. Este processo, repetindo-se, levou a
de Darwin e ferrenho defensor das ideias evolucionistas, foi o um lento resfriamento da superfície terrestre, o que permitiu o
primeiro a defender a idéia de que os primeiros seres vivos teriam acúmulo de água, formando os primeiros mares, que mais
surgido por um processo lento de evolução química em nosso pareciam lagos, por serem pequenos e rasos.
planeta. Essa idéia foi retomada e aprofundada na década de As chuvas abundantes levavam ao aparecimento de
1920 pelo biólogo inglês J. B. S. Haldane e pelo bioquímico russo relâmpagos com grande frequência e a ausência de ozônio na
Aleksandr Ivanovich Oparin, com a hipótese da evolução atmosfera castigava a mesma com o bombardeamento de raios
gradual dos sistemas químicos, também conhecida como ultravioleta. Estas duas formas de energia (relâmpagos e raios
hipótese da coacervação. UV), além das altas temperaturas, ao incidirem sobre os
As ideias de Oparin sobre a Terra primitiva e a componentes da atmosfera provocavam reações e
origem da vida recombinações entre eles, formando as primeiras moléculas
orgânicas simples (aminoácidos, monossacarídeos, etc).
O Sistema Solar e a Terra devem ter se formado há cerca
de 4,55 bilhões de anos. Os planetas começaram a se formar da metano, moléculas
nuvem de matéria que originou o nosso sistema solar, quando se amônia, orgânicas
relâmpagos,
juntaram rochas, ferro e diversos metais pesados. À medida que vapor de raios UV simples
esses materiais se agregavam e os planetas cresciam, maior se água, gás
tornava a gravidade. Em determinado momento, os planetas já hidrogênio
conseguiam atrair e reter por gravidade até mesmo elementos
leves, como os gases hélio e hidrogênio, que passaram a formar
Estas primeiras moléculas orgânicas simples ficavam na
uma camada gasosa mais externa: a atmosfera primária ou
atmosfera em suspensão até que a chuva as arrastasse, levando-
primordial.
as para o solo quente. Nas rochas quentes do solo elas
Nos planetas mais próximos do sol, inclusive a Terra, a
reagiam, formando moléculas orgânicas complexas
atmosfera primária foi logo varrida pela turbulência das
(proteínas, polissacarídeos, etc). Isso ocorre através de uma
emanações solares, os chamados “ventos de energia solar”. Como
reação de polimerização por desidratação intermolecular
resultado, esses planetas ficaram praticamente sem atmosfera
(síntese por desidratação) mediada por calor.
primária ao redor.
A atividade interna dos planetas, porém, liberou diversos
gases. Nos planetas maiores, esses gases ficaram retidos por moléculas moléculas
gravidade junto à superfície, constituindo a atmosfera secundária orgânicas orgânicas
calor do solo
ou primitiva da Terra. Oparin, baseado em dados de simples complexas
espectrofotômetros (aparelho que analisa a composição química
de estrelas e planetas distantes), dados geológicos de rochas
(pegando-se rochas de datas antigas, próximas à origem da Terra As moléculas orgânicas complexas eram então levadas
e verificando os gases que estariam em contato com essas até os mares primitivos, onde se acumulavam. Esses mares
rochas) e de material expelido de vulcões (já que o vulcanismo rasos teriam assumido uma concentração tão alta de matéria
teria sido bem mais comum à época da origem da vida), supôs orgânica que Oparin se referia a eles como sopa ou caldo
que a atmosfera primitiva da Terra era composta de metano primordial.
(CH4), amônia (NH3), gás hidrogênio (H2) e vapor d’água (H2O). As moléculas complexas (coloides) se agregavam na
Observe que estes compostos possuem átomos de carbono, água, especialmente diante de condições como a mudança de pH
hidrogênio, oxigênio e nitrogênio, os principais elementos químicos no meio, o que ocorria quando determinadas rochas eram
constituintes da matéria orgânica. Hoje, acredita-se que essa dissolvidas pela água dos mares cujos níveis começavam a
atmosfera devesse incluir também gases como gás carbônico aumentar. Essas moléculas orgânicas complexas eram envoltas
(CO2), gás nitrogênio (N2), gás sulfídrico (H2S) e outros. por camadas de água (de solvatação) que permitiam um certo
A temperatura inicial do nosso planeta deveria ser grau de isolamento do meio externo. Isso possibilitava a
altíssima. Durante os primeiros 700 milhões de anos não houve ocorrência de reações químicas dentro do conjunto de moléculas
superfície sólida na Terra então uma bola incandescente, impossíveis de ocorre nas condições externas. Esses sistemas de
constituída por rochas fundidas. A abundância de material moléculas envoltas pelas camadas de solvatação foram os
radioativo no solo contribuía para a manutenção dessas altas precursores da vida, estruturas chamadas hoje de protobiontes.
temperaturas. Foi somente após essa época que começou a se

Biologia 85
No caso de Oparin, esses protobiontes foram chamados de Os experimentos de Miller reforçam as ideias de
coacervados. Oparin sobre a produção de moléculas orgânicas
simples
moléculas coacervados
orgânicas Em 1953, o estudante e pesquisador Stanley L. Miller e
mudanças no seu orientador Harold Urey construíram um tubo fechado de vidro,
complexas pH, alterações com uma ampola onde se tinha uma mistura de gases metano,
de salinidade amônia e hidrogênio, simulando a suposta atmosfera
primitiva, uma parte mais inferior em “U” com água líquida
aquecida que simulava os rasos mares primitivos e levava à
Esses passaram a abrigar material genético formação de vapor de água, e descargas elétricas frequentes
(correspondente aos protogenes, primeira forma e nos tubos simulando relâmpagos.
armazenamento de informações genéticas; possivelmente RNA e Depois de alguns dias, observaram uma mistura viscosa e
depois DNA) para armazenar informações sobre as reações avermelhada. A análise química da mistura mostrou ser formada
químicas realizadas e poder repeti-las, bem como copiá-las em de moléculas orgânicas simples, como aminoácidos e precursores
outras estruturas semelhantes. de bases nitrogenadas, originadas a partir dos gases e descargas
O que teria marcado a transição dos protobiontes como elétricas.
os coacervados (não vivos) para as células (vivas) no início da
vida teriam sido principalmente dois aspectos:
- O surgimento de uma membrana lipoproteica responsável pela
manutenção da homeostase do organismo, uma vez que ela isola
a célula do meio e controla a composição da célula (os
coacervados se isolavam do meio através de uma camada de
água, a camada de solvatação, pouco eficiente como agente
homeostático);
- O aparecimento de material genético, capaz de controlar o
metabolismo celular pela síntese protéica e, principalmente,
regular as atividades reprodutoras.
coacervados células
(não vivos) - formação de (vivas)
membrana
lipoprotéica
- aquisição de
material
genético e
capacidade de
reprodução
- aquisição de
metabolismo
Todo esse processo teria durado cerca de 1 bilhão de

anos a partir da formação do planeta, de modo que os fósseis de
microorganismos conhecidos de maior idade têm cerca de 3,7
bilhões de anos.
Por mais que toda essa história seja muito bem contada,
ainda é uma especulação. Não é possível se ter certeza de que a
atmosfera primitiva tinha a composição que Oparin acreditava, que
a Terra primitiva era quente e as chuvas frequentes, que
relâmpagos teriam estimulado a formação das primeiras moléculas Experimento de Miller e Urey.
orgânicas, e etc. Não se pode entretanto afirmar que todo o
processo descrito por Oparin seja produto de uma imaginação Os experimentos de Miller não provam que Oparin
muito fértil e seja completamente "chute": Oparin embasou seu estava certo. Afinal de contas, o experimento não confirma a
raciocínio em dados astronômicos e geológicos. Mas, na década composição da atmosfera, nem a presença de relâmpagos, etc. O
de 1920, suas ideias continuavam sendo especulações, e não que Miller mostra é que as ideias de Oparin são viáveis, ou
havia certeza da viabilidade delas. Até os experimentos de Miller... seja, que se a atmosfera da Terra primitiva fosse aquela, se
houvesse relâmpagos frequentes, etc, moléculas orgânicas podem
ter se formado. De qualquer modo, faz com que as ideias de
Oparin sejam as mais aceitas para explicar a origem da vida
atualmente.

86 Biologia
Os experimentos de Fox reforçam as ideias de com um teor menor de H na composição, torna-se mais difícil
Oparin sobre a produção de moléculas orgânicas a obtenção de moléculas orgânicas, aparecendo muito CO e
óxido de nitrogênio.
complexas - Fazendo os experimentos de Miller, consegue-se aminoácidos,
ácidos orgânicos, bases nitrogenadas e outros compostos,
Em 1957, outro pesquisador, Sidney Fox submeteu mas não nucleotídeos ou açúcares, essenciais para o
misturas de aminoácidos secas ou úmidas à ação do calor, organismo vivo. Esse é, no entanto, um argumento fácil de ser
simulando o calor das rochas e da água do mar que, supõe- derrubado: com as enzimas adequadas, moléculas orgânicas
se, havia na Terra pré-biótica. A partir daí, notou a formação podem ser obtidas a partir da transformação de outras
de moléculas orgânicas complexas, no caso proteínas. Assim, previamente existentes.
ele mostrou que o calor podia promover a polimerização de
moléculas orgânicas simples em moléculas orgânicas complexas.
Apesar desses questionamentos, a hipótese da
Misturas úmidas de aminoácidos em apresentavam resultados
evolução gradual dos sistemas químicos ou hipótese da
semelhantes.
coacervação de Oparin ainda é a mais aceita pela Biologia
O mesmo Fox, ao aquecer proteínas em água levemente
atual
salgada, verificou a formação de esferas microscópicas,
agregados protéicos envoltos por camadas de solvatação, aos
quais ele chamou microsferas, mas que claramente Quem foi o primeiro material genético: o
correspondem aos coacervados de Oparin. Tais microsferas, DNA, o RNA ou as proteínas?
acredita-se, deviam existir na Terra pré-biótica e devem ter sido
protobiontes, precursores da primeira célula.
Em relação aos protogenes, primeira forma de armazenar
Os experimentos de Fox também não provam que
informações, vem uma pergunta: quem veio primeiro como
Oparin estava certo, mas novamente confirmam que suas
material genético, o DNA ou a proteína? A origem dos dois deve
ideias são viáveis. Caso a atmosfera primitiva fosse aquela
ter ocorrido mais ou menos ao mesmo tempo, a partir da
baseada em metano, amônia, vapor de água e hidrogênio, e ela
polimerização dos compostos orgânicos simples pelo calor das
fosse submetida a relâmpagos frequentes, moléculas orgânicas
rochas e dos mares primitivos como descrevia Oparin. A pergunta
simples podem ter sido formadas. Bem como se eles tivessem
a respeito de quem foi o primeiro composto a funcionar como
sido submetidos ao calor de rochas, moléculas orgânicas
material genético é, no entanto, uma questão bem mais delicada.
complexas também podem ter sido formadas. E por fim, se essas
- Uma vez que o DNA só forma outro DNA por autoduplicação se
moléculas orgânicas complexas tivessem se acumulado em mares
houver uma enzima (proteína) catalisando a reação, pode-se dizer
primitivos rasos e de alta concentração, protobiontes podem ter
que o DNA depende de enzimas para sua produção.
surgido.
- Só que as proteínas só podem ser formadas através das
informações contidas no DNA, que controla a síntese protéica, de
Questionando as ideias de Oparin modo que também é válido dizer as proteínas (e
consequentemente as enzimas) dependem do DNA para serem
A atmosfera de Oparin com metano, amônia, vapor produzidas.
d'água, gás sulfídrico e hidrogênio é uma suposição baseada
em dados de espectrofotômetros (aparelho que analisa a
composição química de estrelas e planetas distantes) e dados
geológicos (analisando-se rochas de datas antigas, próximas à DNA DNA RNA proteína
origem da Terra e verificando os gases que estariam em contato replicação transcrição tradução
com essas rochas) e de material expelido de vulcões (já que o
vulcanismo teria sido bem mais comum à época da origem da
vida). Assim, nos dias atuais, segundo o dogma central da
Entretanto, os dados obtidos por Oparin são da década de Biologia Molecular, há uma interdependência entre o DNA e as
1920, e muitas novas descobertas ocorreram desde então, pondo proteínas.
em dúvida alguns dos princípios de suas ideias. Em 1981, o biólogo Thomas Cech fez uma descoberta que
veio a trazer uma luz a essa questão. Cech descobriu algumas
- Questiona-se hoje se realmente haveria metano e amônia em formas de RNA catalíticas, às quais ele chamou ribozimas. No
grandes quantidades na atmosfera, uma vez que eles seriam início, as ribozimas foram identificadas em organismos simples
quebrados pela ação dos raios UV do Sol. Talvez houvesse na como protozoários, mas hoje nós sabemos que mesmo em células
verdade CO2 em abundância, vapor d’água, hidrogênio e eucarióticas, algumas moléculas de RNA ribossômicos têm ação
nitrogênio (N2). Ou talvez CO2, CO, N2 e H2O. O lado interessante catalisadora. Alguma formas de ribozimas são inclusive capazes
dessa situação, que é na verdade um ponto positivo a favor de de catalisar sua própria autoduplicação. Por mais que as ribozimas
Oparin, é que realizando o experimento de Miller com outras não sejam catalisadores tão eficientes como as enzimas, um
composições de gases, como, por exemplo, com gás cenário interessante sobre a origem do material genético começou
carbônico ao invés de metano e gás nitrogênio ao invés de a ser desenhado.
amônia, ainda assim se formam moléculas orgânicas.
- Questiona-se também se a atmosfera primitiva teria um
poder redutor tão grande assim, ou seja, se realmente haveria
tanto hidrogênio (essencial à formação de moléculas orgânicas),
uma vez que é muito reativo. Ao fazer o experimento de Miller

Biologia 87
A Hipótese do Mundo do RNA No mundo pré-biótico, a competição entre as moléculas de

RNA pelos recursos do meio deveria ser acirrada, uma vez que o
O RNA deve ter sido o primeiro material genético suprimento de moléculas orgânicas no caldo primordial deveria ser
limitado. Os RNAs que se duplicavam competiam pelos
A hipótese do mundo do RNA, apesar de sugerida por nucleotídeos livres no meio e pelas fontes de energia química no
alguns autores na década de 1960, mas foi mais bem organizada meio (provavelmente o ATP já existia e era a fonte primordial de
por Walter Gilbert em 1986. Ela acredita que no mundo pré-biótico, energia química, como nos dias de hoje). Quem se
algumas moléculas de RNA tenham sido ribozimas capazes de autoduplicasse com maior velocidade tinha clara vantagem,
catalisar sua própria autoduplicação (numa espécie de pois estaria com mais cópias de si mesmo quando o
autocatálise). Isso dispensaria a ação do DNA como armazenador esgotamento dos recursos ocorresse.
da informação genética, bem como as enzimas do papel de Na competição entre os RNAs autocatalíticos e os
catálise. Essas ribozimas autocatalíticas teriam sido a primeira RNAs que usavam enzimas em sua autoduplicação, esses
forma de material genético, o que traria uma série de vantagens últimos, bem mais eficientes, levaram a melhor, tornando-se a
para a pré-vida: forma predominante de RNA.
- O RNA autocatalítico dispensaria o auxílio de enzimas em
seus processos de autoduplicação. Lembre-se que a O papel da membrana plasmática
capacidade de autoduplicação (reprodução) é a essência da A membrana plasmática foi de grande auxílio nessa
definição de vida. competição entre moléculas de ácidos nucléicos no início da vida:
- O RNA apresenta uma instabilidade maior que o DNA, devido além de manter a homeostase funciona como uma estratégia de
à sua fita simples, sofrendo mutações mais facilmente e seleção natural, de modo que as enzimas "inventadas" por um
possibilitando uma grande variabilidade. Assim, ele mudava ácido nucleico ficavam restritas a ele, não podendo ser utilizadas
freqüentemente, e cada mudança era acompanhada do por outro ácido nucleico "concorrente" (o que aconteceria se a
aparecimento de novas características. Atualmente, essas enzima estivesse livre no meio).
mudanças excessivas seriam prejudiciais, uma vez que as
reações metabólicas estão todas bem organizadas; entretanto, O DNA assumiu o papel de material genético
numa época em que essas reações estavam ainda sendo
desenvolvidas, quanto mais novidades surgissem, maiores as A partir do momento em que a maioria das reações
chances de alguma delas ser útil. Graças a algumas dessas metabólicas haviam sido desenvolvidas, o RNA instável altamente
mutações, o RNA teria adquirido a capacidade de coordenar a mutante deixou de ser vantagem: qualquer mudança agora
síntese protéica, desenvolvendo enzimas capazes de tornar a ofereceria o risco de desmontar a sequência de reações
autoduplicação bem mais eficiente. Lembre-se que as ribozimas necessárias à manutenção do metabolismo dos organismos que
são catalisadores de baixa eficiência. se desenvolviam. Nesse momento, o DNA assumiu a condição de
material genético.
O DNA deve ter surgido como um intermediário na duplicação do RNA. Observe:
Replicação do RNA.

88 Biologia
O RNA fita dupla que aparece nesse processo deve ter fabricação de compostos orgânicos), a grande pergunta acaba
originado o DNA. O DNA apresenta uma série de vantagens sobre sendo: quem surgiu primeiro, os heterótrofos ou autótrofos?
o RNA como material genético:
A Hipótese Heterotrófica de Oparin
- O DNA, graças à sua fita dupla mantida por pontes de
hidrogênio, é mais estável que o RNA, sendo menos Oparin acreditava, e afirmava em sua hipótese
vulnerável a mutações. Isso possibilita um armazenamento heterotrófica, que o primeiro ser vivo deve ter sido um heterótrofo
mais seguro de informações genéticas, já que, como fermentador. Os argumentos utilizados para a defesa desta idéia
mencionado, qualquer erro agora no mecanismo de duplicação ou são vários:
de síntese protéica pode levar a um defeito metabólico. Além
disso, é bom lembrar que a desoxirribose é mais estável, e - como havia matéria orgânica em abundância nos mares
consequentemente menos reativa que ribose, contribuindo para a primitivos, não haveria necessidade dos organismos serem
maior estabilidade do DNA. autótrofos e fabricarem seu próprio alimento, bastando retirá-lo do
- O DNA apresenta uma capacidade de autoduplicação meio.
semiconservativa, bem mais eficiente e segura que a - o processo fotossintético é demasiadamente complexo quando
replicação do RNA. O DNA possui também mecanismos de comparável com processos como a fermentação, sendo pouco
reparação que diminuem os erros provocados em sua sequência provável que o primeiro organismo já fizesse fotossíntese.
a um mínimo necessário para a evolução. Esses mecanismos e - se a fotossíntese tivesse surgido primeiro e os organismos
baseiam na existência das duas fitas, em que erros numa das fossem autótrofos no início, os heterótrofos não teriam razão para
cadeias podem ser corrigidos tomando como molde a cadeia surgir.
intacta. - para fazer respiração aeróbica, além do material orgânico, é
necessário gás oxigênio, ausente na atmosfera primitiva, sendo
Dessa maneira, o DNA assumiu e mantém até hoje a impossível, pois, fazer-se respiração aeróbica. Assim, acredita-se
função de material genético, coordenando a duplicação e o que o primeiro ser vivo realmente tenha sido um heterótrofo
metabolismo da célula. fermentador.
Pelo fato de todas as espécies atuais, salvo raríssimas
exceções, guardarem um mesmo código genético (isto é, uma Com o tempo, a matéria orgânica livre ficou escassa, e a
mesma maneira de ler a informação genética), o que nos leva a atmosfera ficou rica em gás carbônico. Alguns organismos para
chamá-lo de universal, acredita-se que todos os organismos atuais sobreviver em ambientes pobres em alimento foram selecionados
compartilhem de uma mesma origem evolutiva. Pesquisadores de por utilizarem gás carbônico atmosférico para produzir seu próprio
origem da vida costumam se referir a esse primeiro organismo alimento, surgindo assim a fotossíntese (ou a quimiossíntese) e
hipotético, que evoluiu para originar todos os demais, pelo termo os seres autótrofos.
“Luca” (um acrônimo para “last universal common ancestor”, ou A fotossíntese teria liberado, por sua vez, oxigênio na
seja, “último ancestral comum universal”). atmosfera, permitindo que surgissem organismos capazes de
aproveitá-lo em suas reações metabólicas para retirar energia dos
O primeiro ser vivo era heterótrofo ou alimentos, surgindo assim a respiração aeróbica, muito mais
eficiente que o processo fermentativo.
autótrofo? Observe bem que o oxigênio presente na atmosfera só
Os fósseis mais antigos já achados são representantes de surgiu no planeta devido à ação dos seres vivos, numa prova clara
dois tipos de seres vivos: bactérias e cianobactérias (algas da influência dos seres vivos como modificador do ambiente.
azuis), ambos procariontes. O fato de eles serem procariontes
acaba se tornando muito lógico: se procariontes (células não
dotadas de membrana nuclear ou organelas membranosas) são heterótrofos
formas celulares mais simples que eucariontes (células dotadas de fermentadores
membrana nuclear e organelas membranosas), portanto devem ter
surgido primeiro. Quanto a isso não há discussões, mesmo porque
os fósseis eucariontes mais antigos têm cerca de 1,7 bilhões de CO2
anos apenas.
Entretanto, fósseis de bactérias e cianobactérias surgiram
aproximadamente no mesmo período. A diferença entre eles é a autótrofos
mesma até hoje: bactérias em sua maioria são organismos fotossintetizantes
heterótrofos (do grego hetero, ‘diferente’ e trophos, ‘nutrição), ou
seja, para conseguirem energia, necessitam de material orgânico
obtido no meio, para depois transformá-los através da respiração O2
aeróbica (dependente de O2) ou fermentação (respiração
anaeróbica). Já as cianobactérias são autótrofos (do grego auto,
‘próprio’), ou seja, não dependem de matéria orgânica do meio, heterótrofos
pois podem produzir sua própria matéria orgânica aproveitando-se aeróbicos
da energia do meio para fabricá-las, basicamente através do
processo fotossintético, que aproveita a luz como energia.
Como existem algumas formas autótrofas de bactérias
(sejam elas fotossintetizantes ou realizadoras de quimiossíntese,
processo que se utiliza da energia de compostos inorgânico para a
Biologia 89
A Hipótese Autotrófica (Hipótese oceanos, mais exposta às radiações ultravioleta. A origem da

Quimiolitoautotrófica) vida próxima às chaminés vulcânicas, e, portanto, em grandes
profundidades, possibilitaria uma proteção contra os
As fontes termais submarinas são ecossistemas impactos com meteoros e a forte incidência da radiação UV.
aquáticos descobertos em 1977 e existentes em grandes Atualmente, a hipótese autotrófica é a mais aceita pela
profundidades em regiões onde se abrem chaminés vulcânicas no maioria dos pesquisadores de origem da vida, apesar de ainda
oceano. O ecossistema local se baseia na ação quimios- haver muita controvérsia nesse assunto, sendo a hipótese
sintetizante de arqueobactérias extremófilas heterotrófica a preferida da maioria dos autores de Ensino Médio.
(quimiolitoautotróficas, onde lithós vem do grego ‘rocha’). Essas
utilizam os gases de enxofre e compostos de ferro liberados pelas
chaminés para a produção de energia.
FeS + H2S FeS2 + H2 + energia

(sulfeto (gás (dissulfeto (gás
de sulfídrico) de ferro) hidrogênio)
ferro)
Essa energia então é utilizada para a síntese de matéria

orgânica, base para a alimentação de toda uma comunidade cujos
consumidores são representados por animais como vermes
anelídeos tubícolas gigantes, de até 1 metro de comprimento, e
caranguejos albinos. As bactérias estão associadas
simbioticamenteOaos
2 vermes.
Alguns pesquisadores defendem que a vida teria surgido
nessas condições que, acredita-se, lembram a Terra primitiva,
heterótrofos
onde devem ter sido abundantes. Essa idéia, conhecida como
aeróbicos
hipótese quimioautotrófica, explica a origem da vida de modo
bem diferente de Oparin.
As altas temperaturas geradas pelas chaminés
vulcânicas submarinas entram em contraste com o frio do A geologia de uma fenda hidrotermal.
oceano a grandes profundidades. Isso gera um gradiente de
temperatura que facilita a ocorrência de reações químicas.
Para os defensores da hipótese quimioautotrófica, essas
condições possibilitariam o surgimento de compostos orgânicos a
partir de substâncias inorgânicas dissolvidas na água. Se
depender dessa hipótese, esqueça relâmpagos incidindo sobre os
gases da atmosfera primitiva e gerando moléculas orgânicas
simples no ar; as primeiras moléculas orgânicas já teriam sido
geradas na água. As chaminés, por exemplo, liberam gases
como o H2S, que supriria o lugar do gás hidrogênio (cuja
presença na atmosfera primitiva em grandes quantidades é
atualmente questionada).
Um outro argumento dos defensores dessa hipótese é que
a fonte de energia para os primeiros organismos se basearia numa
reação bastante simples para as condições existentes nas fontes
termais. A produção de energia a partir da reação do H 2S com
os compostos de ferro possibilitaria a fácil produção de
novas moléculas orgânicas, como os organismos
quimiossintetizantes que existem hoje próximos às fontes
fazem. Vermes tubícolas habitantes das atuais fontes termais vulcânicas.
Um outro forte ponto a favor da hipótese autotrófica é que
o fundo do mar seria um nicho bem mais confortável e seguro para Origem dos eucariontes a partir dos
o surgimento da vida do que a superfície dos mares primitivos
rasos onde Oparin defendia que a vida surgiu. procariontes
O registro geológico aponta para uma frequente queda
de meteoros e cometas na Terra primitiva, o que deve ter A primeira forma de vida, como já mencionado, deve ter
causado uma série de extinções em massa nos primórdios da sido uma célula procariótica. Células procarióticas são
vida. Um meteorito que caísse no mar levaria à evaporação da notadamente simples em termos organizacionais, e
água e consequente morte dos seres lá existentes. Um outro caracterizadas, dentre outras coisas, por:
aspecto é que, devido à ausência de oxigênio na atmosfera
primitiva, também não haveria camada de ozônio,
impossibilitando a vida nas regiões mais superficiais dos
90 Biologia
- ausência de núcleo organizado (ausência de carioteca); na relação superfície/volume advinda do aumento de tamanho (ver
- ausência de organelas membranosas (sistema de adendo sobre Lei de Spencer).
endomembranas: retículo endoplasmático, complexo de As evidências da hipótese de Robertson são a
Golgi, lisossomos, peroxissomos, mitocôndrias, plastos, etc); composição química idêntica de membrana plasmática,
- ausência de citoesqueleto; organelas membranosas e carioteca, o que sugere que tiveram
- presença de ribossomos 70S (ao contrário dos ribossomos origem comum, e a continuidade existente entre essas três
80S das células eucarióticas); estruturas. Inclusive, o retículo endoplasmático é o
- presença de cromossomo único com DNA desnudo (não responsável pela formação da carioteca após a divisão celular
associado a proteínas histonas) e circular (ao contrário das nas células atuais. O fato de a carioteca ser uma membrana
células eucarióticas, que possuem vários cromossomos com dupla também pode ser explicado pela sua origem na evaginação
DNA associado a proteínas histonas e em cadeia aberta). da membrana plasmática.
A transição das células procarióticas para as eucarióticas

envolveu um conjunto de fenômenos que, acredita-se, se
processaram através de duas aquisições principais:
carioteca/sistema de endomembranas e mitocôndrias/plastos.
A Hipótese de Robertson e a origem da carioteca e

do sistema de endomembranas
Com a membrana livre de funções oxidativas, uma vez
que as mitocôndrias já estariam realizando esses processos,
novas estruturas puderam se formar. Segundo a hipótese de
Robertson, a membrana plasmática da célula procariótica teria
começado a sofrer evaginações e invaginações, projeções para
fora e para dentro, aumentando seu volume, mas também sua
área de superfície. Essas projeções teriam originado as organelas
(sistema de endomembranas) e a carioteca, restringindo o
material genético à região central da célula, agora constituindo um
núcleo verdadeiro. Isso possibilitou à célula assumir dimensões Origem da célula eucariótica pelas hipóteses da simbiose e de Robertson.
maiores, uma vez que as membranas do sistema de
endomembranas possibilitaram uma compensação para a redução
A Hipótese da Simbiose (Hipótese da Endossimbiose Sequencial de Lynn Margulis) e a origem de mitocôndrias

e cloroplastos
Algumas bactérias realizam fotossíntese usando como fonte de hidrogênios para reduzir o gás carbônico a molécula de H 2S, num
processo que libera enxofre (S) como subproduto. Com o surgimento do processo de fotossíntese com fotólise da água em cianoba ctérias, gás
oxigênio (O2)começou a ser liberado em grandes quantidades.
De início, esse gás não se acumulou na atmosfera, pois teria reagido com o ferro livre (Fe ++) abundante nos oceanos primitivos para
formar óxidos de ferro, dando origem a depósitos de minérios como a hematita. Quando esse ferro livre se esgotou e assumiu todo a forma
de óxidos de ferro, gás oxigênio livre pôde começar a se acumular nos oceanos e na atmosfera. Registros geológicos mostram que esse
acúmulo de oxigênio começou a ocorrer há cerca de 2,5 bilhões de anos, saindo de uma atmosfera sem oxigênio para a atual
concentração de cerca de 21% de O2.
Acúmulo de O2 na atmosfera ao longo tempo.

Biologia 91
O acúmulo de oxigênio na atmosfera resultou numa importante mudança ecológica na época. Como o gás oxigênio é um agente
oxidante poderosíssimo, muitos microorganismos não tinham como se proteger de sua ação, que acabava sendo letal muitas vezes. Até hoje
o O2 é venenoso para vários organismos (ditos anaeróbicos restritos), incapazes de degradar radicais livres de oxigênio que oxidam suas
moléculas constituintes. Naquela época, muitas espécies de bactérias devem ter sido extintas com uma mudança tão radical nas condições
ambientais planetárias. A bióloga Lynn Margulis denominou esse episódio de extinção em massa de "holocausto do oxigênio" (nome
dramático, mas bem aplicado: holocausto vem do grego holokáuston e designa uma forma de sacrifício em que a vítima era queimada, oxidada
como os microorganismos sob a ação do oxigênio...).
Muitos organismos foram também beneficiados por essa mudança ambiental. Isso porque muitas espécies de bactérias da época
desenvolveram mecanismos para utilizar o oxigênio numa degradação mais completa e energeticamente rentável da matéria orgânic a. Até
então, os organismos fermentadores só conseguiam oxidar a glicose parcialmente, até ácido láctico ou álcool etílico, por exemplo. Com o
auxílio do oxigênio e de toda uma maquinaria enzimática desenvolvida na membrana plasmática da célula, a glicose passou a se inteiramente
oxidada a CO2 e água, num processo de respiração aeróbica bem mais proveitoso. Particularmente uma dobra (invaginação) da membrana
plasmática bacteriana denominada mesossomo começou a acumular enzimas próprias para a realização da cadeia respiratória, principal fase
do metabolismo aeróbico da glicose.
Num ambiente com oxigênio, a competição favorecia claramente os seres aeróbicos, mais eficientes em processar seu alimento e
capazes de degradar metabólitos tóxicos de oxigênio que lhes pudessem ser prejudiciais. E o que aconteceu com os anaeróbicos restritos? A
eles, sobraram três alternativas: se extinguirem (essa não é a mais legal, com certeza), ocuparem nichos sem oxigênio (como alguns fazem até
hoje, em certas áreas do solo, nos intestinos de animais como você e eu, e daí por diante), ou se associarem aos aeróbicos. É aí que entra a
hipótese da simbiose de Lynn Margulis.
Segundo essa idéia, alguns microorganismos anaeróbios teriam englobado seres aeróbicos sem, entretanto, digeri-los; muito pelo
contrário, os anaeróbios passaram a se associar mutualisticamente com os aeróbios englobados, presos dentro de seus citoplasmas (daí o
nome "endossimbiose" ou "endomutualismo"). A célula maior anaeróbica fornecia proteção à célula menor aeróbica, que em troca protegia a
célula maior da ação tóxica do oxigênio e ainda aumentava a eficiência do seu metabolismo energético. Essas bactérias aeróbicas
associadas teriam se incorporado permanentemente à célula anaeróbica maior e dado origem às mitocôndrias.
Em algumas células, teria havido também o englobamento de cianobactérias, numa associação onde os microorganismos englobados
teriam se tornado plastos.
Atualmente, mitocôndrias e plastos não podem ser considerados formas de vida independentes, uma vez que não conseguem
se manter sozinhos fora da célula. De algum modo, parte dos genes essenciais à manutenção dessas organelas está hoje no núcleo da célula
eucariótica, o que confere essa interdependência.
Embasamento para a hipótese da simbiose

- Deve-se observar que mitocôndrias e plastos são estruturas bem parecidas. Ambos possuem duas membranas, sendo a interna dobrada
(para formar cristas mitocondriais ou lamelas), ambos possuem DNA, RNA e ribossomos. O mais interessante é que o DNA dessas organelas
não é o mesmo do núcleo, sendo inclusive circular e não associado a proteínas (o cromossomo eucariótico é filamentar e associado a
proteínas, a histona). Além disso, esse DNA sem proteínas (dito desnudo) possui genes diferentes daqueles dos cromossomos. Os ribossomos
são diferentes daqueles encontrados no citoplasma. Essas características são semelhantes às de células procarióticas. Na bactéria, há
invaginações de membrana, denominadas mesossomos (com função de realizar a cadeia respiratória) e lamelas (que abrigam os pigmentos
fotossintetizantes), análogas a cristas mitocondriais (com função de realizar a cadeia respiratória também) e lamelas (que abrigam os
pigmentos fotossintetizantes também). O DNA da bactéria é circular e não associado a proteínas (desnudo), como o DNA mitocondrial e dos
plastos. Por fim, os ribossomos de procariontes (ditos 70S), menores que os de eucariontes (ditos 80S), são idênticos aos mitorribossomos e
ribossomos de plastos (também ditos 70S).
Células eucarióticas Células procarióticas (bactérias e Mitocôndrias e Plastos
cianobactérias)
DNA Associado a histonas, em Desnudo (não associado a Desnudo (não associado a
cadeia aberta, e organizado em histonas), circular e em histonas), circular e em
vários cromossomos cromossomo único cromossomo único
Ribossomos 80S 70S 70S
Invaginações de Sistema de endomembranas Mesossomo para a cadeia Cristas mitocondriais para a cadeia
membrana plasmática respiratória; lamelas ou respiratória em mitocôndrias;
cromatóforos para acumular lamelas para acumular pigmentos
pigmentos fotossintetizantes fotossintetizantes em plastos
- Outro argumento é que mitocôndrias e cloroplastos possuem plasmática da bactéria. Inclusive, as proteínas da membrana
síntese protéica e autoduplicação independentes daquela da externa são codificadas pelo DNA nuclear, e as da membrana
célula, controladas pelos seus próprios DNAs. interna, pelo DNA mitocondrial ou do plasto.
- Vale lembrar também que mitocôndrias são uma exceção à - Atualmente existem alguns protozoários, como o Pelomyxa
universalidade do código genético, o que também é um forte palustris que não possuem mitocôndrias, havendo em seu lugar
indício da sua origem externa à célula. bactérias aeróbicas endomutualísticas. Da mesma maneira, o
- A presença das duas membranas é outro argumento: a Cyanophora paradoxa não apresenta cloroplastos, mas
membrana externa de mitocôndrias e plastos teria tido origem na cianobactérias endomutualísticas com a mesma função.
própria membrana do fagossomo de quando a bactéria teria sido
fagocitada; a membrana interna teria tido origem na membrana

92 Biologia
O núcleo deve ter surgido antes das mitocôndrias aparecimento da especialização celular, dos tecidos, dos órgãos e
Para o surgimento de mitocôndrias de acordo com a dos sistemas nervoso, endócrino, circulatório, etc.
hipótese da simbiose, deve ter havido fagocitose de bactérias, o
que é realizado por um citoesqueleto que leva à emissão de E os vírus?
pseudópodes. O problema é que os movimentos proporcionados
pelo citoesqueleto podem levar a danos no DNA, a não ser que Uma vez que vírus necessitam de uma célula para se
este esteja protegido, como pela presença de uma carioteca. replicarem, é pouco provável que tenham surgido antes da célula
Assim acredita-se que a carioteca surgiu antes das e esperado que ela surgisse para poderem se reproduzir. É mais
mitocôndrias, protegendo o DNA contra lesões proporcionadas provável que os vírus tenham surgido a partir de porções de
pelo movimento do citoesqueleto na emissão dos pseudópodes ácidos nucléicos desgarrados de uma célula, contendo genes
para o englobamento de bactérias por fagocitose. capazes de codificar a sua autoduplicação e a síntese de uma
cápsula protéica para a proteção desse material genético.
Origem da multicelularidade Como não possuiriam aparelhagem enzimática para expressar
esses genes, necessitariam do aparato metabólico de uma
Provavelmente, os organismos pluricelulares surgiram célula hospedeira para essa replicação. Com o tempo, devem
a partir de colônias de organismos unicelulares. Esses seriam ter surgido nos vírus genes para maximizar a expressão de seus
organismos independentes que teriam se associado para genes, inclusive prejudicando a expressão dos genes da célula
conseguir uma melhor adaptação ao meio ambiente. Teria vindo hospedeira.
então uma divisão de trabalho dentro da colônia, com organismos Modernamente, alguns estudiosos suspeitam que, talvez,
especializados em reprodução, defesa, ou outra função qualquer. vírus de RNA sejam resquícios do mundo do RNA. Neste
Até esse ponto, pode-se caracterizar esta estrutura como uma mundo pré-biótico, onde não havia células a serem parasitadas,
colônia de organismos unicelulares independentes porque, ao esses vírus utilizariam as enzimas e a energia química do próprio
retirar-se uma célula da associação e isolá-la, mesmo sendo ela caldo primordial para se replicarem. Com o surgimento das
razoavelmente especializada, ela será capaz de sobreviver. A células, essa matéria orgânica livre no caldo primordial teria se
transição desta colônia de organismos unicelulares para um esgotado, uma vez que teriam sido consumidos e/ou sido
organismo pluricelular veio a partir do momento que uma célula incorporados às primeiras formas de vida. Com esse esgotamento,
retirada da associação está tão especializada e dependente das os vírus teriam passado a parasitar e usar o metabolismo das
demais que é incapaz de sobreviver sozinha: está-se agora diante células em seus processos de replicação.
de um organismo pluricelular. É bem possível que as duas ideias sejam corretas e vírus
O fato de um organismo ser pluricelular traz vantagens e tenham surgido a partir desses dois processos.
desvantagens em relação a ele ser unicelular.
Cronologia da história da vida
Vantagens da multicelularidade
Como vantagens da multicelularidade, pode-se citar: Breves comentários sobre radioatividade
- Maiores chances de sobrevivência (se o organismo unicelular Átomos são formados por três partículas essenciais:
perder uma célula, ou seja, sua célula única, ele morre; o elétrons, prótons e nêutrons (é nada...). Como todo mundo sabe
organismo pluricelular pode perder várias células e ainda assim (espero...), prótons e nêutrons estão localizados numa região do
sobreviver normalmente); átomo denominado de núcleo. Muitas vezes, o arranjo desses
- Facilidade na manutenção da homeostase (o organismo prótons e desses nêutrons no núcleo atômico é muito instável, e o
unicelular obrigatoriamente vive na água, e está sujeito às núcleo acaba por desabar sobre si mesmo. Nesse processo,
condições físico-químicas dessa água, como temperatura e pH, energia é liberada juntamente com uma ou mais partículas de
por exemplo, não tendo como controlar esses fatores; o organismo prótons ou nêutrons, o que se convencionou chamar de radiação.
pluricelular pôde desenvolver uma série de mecanismos Elementos químicos que possuem essa instabilidade atômica em
homeostáticos que lhe permite manter temperatura e composição seu núcleo apresentam uma propriedade denominada de
química bem distintas do meio ambiente, adequando-se a uma radioatividade.
série de variações ambientais); Com a perda de partículas atômicas durante a emissão de
- Facilidade de locomoção e aquisição de nutrientes (o organismo radiação, prótons podem ser perdidos por um elemento, que
unicelular, por ter dimensões reduzidas, tem certa dificuldade de acaba então se transformando em um outro elemento, num
procurar alimento, podendo mesmo morrer de fome a poucos processo denominado decaimento. Por exemplo, o urânio-238
centímetros de uma fonte de alimento, pois esta distância será emite radiação e perde partículas nucleares, decaindo em tório-
relativamente enorme para ele). 234, que por sua vez emite radiação e decai em protactínio-234,
que por sua vez emite radiação e decai em outro composto e
Dificuldades trazidas pela multicelularidade assim sucessivamente. Ao fim de uma cadeia de 13 elementos
que decaem um no outro, a partir de urânio-238 obtém-se
Como desvantagens da pluricelularidade, pode-se citar o chumbo-206, que não é mais radioativo.
fato de que o organismo pluricelular necessita de muito mais Não é possível prever quando um determinado átomo
nutrientes. Além disso, ele deve ter uma intrincada rede de radioativo vai decair. Um grupo de átomos radioativos, entretanto,
comunicação e controle entre suas células para haver uma obedece a leis estatísticas: se num certo período de tempo, um
harmonia entre elas. Deve haver também eficientes mecanismos elemento radioativo tem uma chance de X% de decair, é de se
para aquisição, transporte e eliminação de substâncias envolvidas esperar, que ao longo desse mesmo período de tempo, X% dos
no metabolismo. Essas dificuldades foram superadas com o átomos radioativos em uma amostra tenham perdido sua
radioatividade e decaído.
Biologia 93
A emissão de radioatividade, então, ocorre a um ritmo de rochas que funcionam como uma cela, impedindo a saída ou
constante, que varia de acordo com o elemento químico radioativo entrada de átomos que poderiam prejudicar sua datação.
em questão. Entretanto, o cálculo da idade de meteoritos (que são
na verdade resquícios da origem do Sistema Solar), aponta
O tempo para um determinado composto perder para uma datação mais antiga para o Sistema Solar e
metade de sua radioatividade, ou seja, para que metade dos consequentemente a Terra, sendo a idade calculada em cerca
átomos radioativos de uma amostra decaia para um outro tipo de 4,55 bilhões de anos. Essa diferença pode ser explicada pelo
de átomo é chamado de meia-vida. fato de que possivelmente as rochas presentes na origem da Terra
foram destruídas ao longo da história geológica do planeta e
Por exemplo, a meia-vida do urânio-238 é de 4,47 bilhões substituídas por outras. Mesmo as rochas de 4,04 bilhões de anos
de anos. Isso quer dizer que, em 4,47 bilhões de anos, 50% de são uma excentricidade, sendo encontradas atualmente em
uma amostra de urânio-238 terá decaído em chumbo-206. Onde somente algumas regiões do planeta, e com certa dificuldade;
antes havia somente urânio-238, haverá agora 50% de chumbo- rochas mais antigas não devem mais existir devido a fenômenos
206. Simples, né? geológicos. A datação de meteoritos é então mais confiável, pois
eles não passaram por nenhuma perturbação geológica desde a
Calculando a idade de rochas origem do Sistema Solar e da Terra, o que poderia levar a uma
Conhecendo a meia-vida de um elemento radioativo e a margem de erro bem maior na datação.
proporção desse elemento em uma amostra, pode-se calcular a
quanto tempo ele está decaindo, de modo a se obter a idade da A idade dos primeiros seres vivos
amostra. Novamente, lá vão exemplos (lembre-se nesses A imensa maioria dos fósseis existentes atualmente é de
exemplos que a meia-vida do U-238 é de 4,47 bilhões de anos, estruturas mineralizadas, que têm melhores condições de se
certo?): manterem íntegros (pelo menos parcialmente) ao longo dos anos.
- Qual a idade de uma rocha que possui 50% de urânio-238 e 50% Os primeiros seres vivos, no entanto, devem ter sido organismos
de chumbo-206 em sua composição? A cada meia-vida, 50% do unicelulares, microscópicos, sem estruturas mineralizadas que
urânio de uma amostra se converte em chumbo. Assim, se há pudessem deixar vestígios. Como calcular então a idade das
50% de chumbo na amostra, a rocha deve ter a idade da meia- primeiras formas de vida?
vida do U-238, ou seja, 4,47 bilhões de anos. Essa foi fácil. Toda matéria orgânica possui carbono em sua estrutura (é
- Qual a idade de uma rocha que possui 25% de urânio-238 e 75% nada, de novo...). Entretanto, também há compostos inorgânicos
de chumbo-206 em sua composição? De 100% de U-238 para com carbono (poxa, que comentários brilhantes...). Quando os
50% de U-238 (a quantidade de urânio-238 foi dividida pela seres vivos incorporam carbono, eles o fazem normalmente na
metade), uma meia-vida se passou; de 50% de U-238 para 25% forma do isótopo de carbono-12, mais comum, em detrimento do
de U-238 (a quantidade de urânio-238 foi dividida pela metade de isótopo de carbono-13, que aparece na natureza devido à ação de
novo), outra meia-vida se passou. Da amostra inicial para a estruturas não vivas, como por erupções vulcânicas (o carbono-
amostra final, duas meias-vidas se passaram, totalizando 2 X 4,47 14, outro isótopo natural e radioativo, é bem mais raro que os dois
bilhões = 8,94 bilhões de anos. já citados). Assim, em processos de fotossíntese e quimiossíntese,
a matéria orgânica gerada tem proporção maior de C-12 em
Alguém pode pensar que esse método não é seguro relação ao C-13 do que ocorre na matéria não viva. Como essa
porque a rocha original já possuía urânio e chumbo, mas dados matéria orgânica vai sendo transferida ao longo da cadeia
geológicos nos mostram que não há rochas originalmente alimentar para animais e demais organismos heterótrofos, essa
formadas com essa composição; rochas que possuam esses dois alta proporção vai sendo mantida. Em estruturas não vivas, a
elementos simultaneamente devem ter possuído originalmente proporção de C-13 é mais alta do que na matéria não viva.
somente U-238, e o Pb-206 surgiu pelo decaimento. Entretanto, Algumas rochas, como o calcário (CaCO3), podem ter
deve-se levar em conta a possibilidade de a amostra ter sido origem através de organismos vivos ou em processos totalmente
contaminada pela entrada ou saída de átomos desses elementos, abióticos. É possível identificar essa origem pelos teores dos
de modo que é interessante que a amostra original esteja isolada, isótopos de carbono: se há uma alta proporção de C-12
beleza? (preferencialmente incorporado pela matéria viva), a rocha deve
Vários elementos radioativos podem ser usados nesse ter se formado a partir de seres vivos; se há uma alta proporção
cálculo: urânio-238 (de meia-vida de 4,47 bilhões de anos), de carbono-13 do que a da matéria orgânica, sua origem não é
potássio-40 (de meia-vida de 1,3 bilhões de anos), urânio-235 (de orgânica.
meia-vida de 704 milhões de anos), etc. Para uma precisão maior, Rochas que surgiram antes da origem da vida na Terra
numa rocha que possua mais de um elemento radioativo, pode-se são facilmente reconhecidas pela maior proporção de C-13. As
processar a datação a partir de mais de um composto. Esses rochas mais antigas que apresentam uma maior proporção de
compostos radioativos funcionam então como “relógios C-12, mostrando sua origem a partir da ação de organismos
radioativos”. O mais usado deles é o relógio de urânio- vivos, foram encontradas na Groenlândia e datadas em cerca
chumbo, que calcula a idade das rochas pelo decaimento de de 3,85 bilhões de anos pelo relógio urânio-chumbo, sendo a
urânio-235 em chumbo-207. mais antiga evidência de vida na Terra.
Alguns microorganismos como cianobactérias formam
A idade da Terra colônias que podem assumir grandes dimensões em certos
As rochas mais antigas já encontradas na Terra têm cerca ambientes aquáticos ricos em nutrientes. Para manter as colônias
de 4,04 bilhões de anos. Essa idade foi calculada a partir de unidas, seus membros produzem substâncias pegajosas, às quais
amostras de urânio e chumbo aprisionadas em determinados tipos podem aderir partículas minerais do meio. Esse conjunto
formado pelas colônias de cianobactérias e pelos minerais

94 Biologia
acumulados pode dar origem a rochas sedimentares Os estromatólitos mais antigos de que sem notícia
conhecidas como estromatólitos (do grego stroma, ‘cama’, e atualmente, datados pelos relógios radioativos, são encontrados
lithós, ‘rocha’). na Austrália e na África do Sul e têm cerca de 3,5 bilhões de anos,
correspondendo aos fósseis mais antigos conhecidos.
A idade dos primeiros seres eucariontes

O colesterol é um composto químico encontrado na
membrana plasmática de alguns tipos de células, como as células
animais, mas ausente em células vegetais e células procarióticas.
A partir do colesterol, toda uma classe de moléculas, denominadas
de esteróides, é produzida. Aliás, na natureza, colesterol e
esteróides são substâncias encontradas unicamente em seres
vivos, e somente em eucariontes, nunca em procariontes.
Amostras de xisto extraídas de formações na Austrália e
datadas de cerca de 2,7 bilhões de anos pelo relógio urânio-
chumbo apresentaram esteróides em sua composição, o que
representa a mais antiga evidência da existência de seres
eucariontes, únicos capazes de produzir esses compostos.
Os mais antigos fósseis de eucariontes, entretanto, só
aparecem há cerca de 1,2 bilhões de anos.
Estromatólitos.
A idade dos primeiros seres multicelulares

Os mais antigos organismos multicelulares a deixarem registros não tinham forma reconhecível dentre os grupos modernos de
organismos, sendo representados nos fósseis por pequenas estruturas semelhantes a espirais com idade calculada em cerca de 1,8 bilhão de
anos. Os primeiros seres pluricelulares reconhecíveis deixaram fósseis cuja estrutura se assemelha à de organismos do atual grupo das
rodofíceas (algas vermelhas), que por isso são consideradas o mais antigo grupo de organismos multicelulares dentre os atualmente
existentes, com idade estimada em cerca de 1,2 bilhões de anos.
A diversificação da vida
Há cerca de 575 milhões de anos, começa a aparecer no registro fóssil organismos que podem começar a ser considerados animais,
apesar de não se assemelharem muito aos atuais representantes desse grupo. Essas criaturas são conhecidas como fauna ediacariana, uma
vez que foram encontrados numa região da Austrália conhecida como Ediacara. Entre esses ediacarianos, encontram-se organismos
semelhantes às atuais esponjas, sem organização tecidual, e às atuais águas-vivas, seres dotados de dois folhetos embrionários, ectoderme e
endoderme, e, por isso, denominados diblásticos. Muitos organismos da fauna ediacariana, entretanto, não podem ser classificados dentro dos
grupos modernos.
Em rochas de idade calculada em cerca de 550 milhões de anos, começam a aparecer rastros que devem ter sido gerados por animais
rastejantes, e, portanto, com músculos. Para que haja músculos, um terceiro folheto embrionário, além de ectoderme e endoderme,
denominado mesoderme, deve estar presente, de modo que organismos triblásticos devem ter surgido pelo menos nessa época.
Em rochas de idade calculada em cerca de 550 milhões de anos, começam a aparecer rastros que devem ter sido gerados por anima is
rastejantes, e, portanto, com músculos. Para que haja músculos, um terceiro folheto embrionário, além de ectoderme e endoderme,
denominado mesoderme, deve estar presente, de modo que organismos triblásticos devem ter surgido pelo menos nessa época.
Todo o período geológico compreendido antes de 535 milhões de anos é denominado Pré-cambriano. O período Cambriano foi
designado pelos estudiosos do século XIX como o período em que os registros fósseis começam a surgir nas rochas (naquela époc a, não
havia métodos adequados para o reconhecimento de fósseis do período pré-cambriano).
Foi no início do Cambriano que a imensa maioria dos atuais grupos animais surgiu, num evento que ficou conhecido como a “explosão
do Cambriano”. Todos os grupos que apareceram eram aquáticos, mas neles já se reconhece a maioria dos grupos de invertebrados e os
primeiros cordados.
Há cerca de 500 milhões de anos, algas modificadas para suportarem as condições de ambientes secos começaram a colonizar a terra
firme, de modo que por volta de 450 milhões de anos atrás, plantas vasculares e artrópodes já tinham representantes instalados fora de
ambientes aquáticos.
Eras geológicas
A partir da análise de fósseis, geólogos organizaram uma cronologia para a história da Terra desde seu surgimento. O tempo de
existência do nosso planeta, chamado de tempo geológico, é dividido em 4 longos intervalos de tempo denominados de eras geológicas.
Cada era geológica é marcada por eventos marcantes no registro fóssil, como a abundância de um tipo em particular de fóssil o u o surgimento
ou desaparecimento de determinado grupo de seres vivos. Uma era geológica se divide em períodos geológicos.
As quatro eras geológicas são, em sequência:
- A Era Pré-Cambriana ou Arqueozoica é caracterizada principalmente pela escassez de registro fóssil. Ela vai do surgimento da Terra até
570 milhões de anos atrás, quando há um grande aumento na diversidade do registro fóssil.
Biologia 95
- A Era Paleozoica (do grego paleos, ‘antigo’, ‘velho’) começa com o período Cambriano, na qual, com a chamada “explosão do Cambriano”,
a diversidade de vida na Terra explode; fósseis começam a se tornar bem mais abundantes. Ela termina com o fim do período Per miano, em
que uma grande extinção elimina uma grande parte das formas de vida então existentes, há aproximadamente 245 milhões de anos atrás.
- A Era Mesozoica (do grego mesos, ‘meio’) começa com o período Triássico, marcante pelo surgimento dos dinossauros e dos primeiros
mamíferos. No seu segundo período, denominado período Jurássico, os dinossauros entram em seu apogeu. Ela termina ao fim do período
Cretáceo, onde surgem e as angiospermas, com a queda de um grande asteroide que extermina também grande parte das formas de vida,
inclusive os dinossauros, há cerca de 65 milhões de anos.
- A Era Cenozoica (do grego cenos, ‘recente’) se estende de 65 milhões de anos atrás aos dias atuais. Ela se divide em dois períodos, o
período Terciário e o período Quaternário, cada um deles se subdividindo em épocas geológicas. A época geológica atual é chamada
simplesmente de época recente. Os hominídeos surgem na época Plioceno do período Terciário, enquanto a espécie humana em particular
aparece na época Pleistoceno do período Quaternário. O momento atual em que nós vivemos se iniciou há cerca de 11 mil anos, com o fim
da última Era Glacial, e é denominado de época Holoceno do período Quaternário.
Era Período Época Milhões de Eventos biológicos importantes

anos atrás
Quaternário Holoceno 0 – 0,01 Dispersão do Homo sapiens moderno pelo planeta e aparecimento da
(recente) civilização humana.
Pleistoceno 0,01 – 2 Surgimento do Homo sapiens moderno; extinção de mamíferos de
grande porte (megafauna) em várias regiões.
Cenozóica
Terciário Plioceno 2–6 Surgimento dos hominídeos.

Mioceno 6 – 24 Expansão de campos e regressão de florestas.
Oligoceno 24 – 37 Surgimento dos macacos antropóides.
Eoceno 37 – 58 Surgimento das ordens modernas de mamíferos e expansão das aves.
Paleoceno 58 – 66 Diversificação dos mamíferos e das angiospermas; surgimento dos
primeiros primatas (prossímios).
Cretáceo 66 – 144 Extinção dos dinossauros, surgimento dos mamíferos placentários e
Mesozóica
das plantas angiospermas.

Jurássico 144 – 208 Apogeu dos dinossauros; surgimento dos ancestrais das aves
modernas.
Triássico 208 – 245 Surgimento dos dinossauros, dos mamíferos e das plantas
gimnospermas dos grupos das cicas e ginkgos.
Permiano 245 – 286 Diversificação dos répteis e declínio dos anfíbios; surgimento das
plantas gimnospermas coníferas e da maioria das ordens modernas de
insetos.
Carbonífero 286 – 360 Diversificação dos anfíbios; surgimentos dos répteis; expansão dos
insetos e de plantas pteridófitas que deram origem às reservas de
Paleozóica
carvão mineral.
Devoniano 360 – 408 Surgimento das primeiras plantas com sementes, dos anfíbios e dos
insetos; abundância de moluscos e trilobitas.
Siluriano 408 – 438 Surgimento das plantas vasculares em ambiente de terra firme e dos
peixes com mandíbula.
Ordoviciano 438 – 505 Continuidade da diversificação das algas e grande expansão dos
invertebrados e dos peixes sem mandíbula.
Cambriano 505 – 570 Diversificação das algas e dos invertebrados, com aparecimento de
animais dotados de esqueleto.
Pré-Cambriano 700 Origem provável dos seres vivos pluricelulares.
ou Proterozóica
(de 570 milhões a 4,6 bilhões de 2000 Origem provável dos eucariontes.
Arqueozóica
anos atrás) Origem provável da vida (células procarióticas).

3500 Origem provável da Terra.
4500

96 Biologia
Linha do tempo Por que a Terra?
A Terra se encaixa perfeitamente nas condições ideais
Uma provável linha do tempo para o surgimento da vida e para abrigar vida. Sendo o terceiro planeta a partir do Sol, está na
dos vários tipos de célula é mostrada abaixo: zona de habitabilidade da estrela, ou seja, uma distância tal que
lhe permite possuis as temperaturas amenas necessárias para a
4,55 bilhões de anos – origem da Terra existência de água líquida. Tendo dimensões medianas, abriga
 uma atmosfera adequada às necessidades dos organismos vivos.
3,85 a 3,5 bilhões de anos – primeiro ser vivo, procarionte Além disso, a presença de uma lua exercendo atração
 gravitacional equilibra a rotação do planeta, evitando prolongados
2,7 a 1,2 bilhões de anos – primeiro eucarionte unicelular períodos de exposição ao sol ou de não exposição ao sol,
 evitando dias excessivamente longos (o que elevaria muito as
1,8 a 1,2 bilhões de anos – primeiro eucarionte pluricelular, temperaturas) e noites excessivamente longas (o que diminuiria
provavelmente semelhante às algas vermelhas muito as temperaturas). Por fim, a proximidade com planetas
 gigantes como Júpiter e Saturno é também bastante importante:
575 milhões de anos – primeiros animais sua atração gravitacional desvia asteroides e cometas da rota de
 colisão com a Terra. Tá bom, eu admito, nem sempre isso dá
530 milhões de anos – explosão do Cambriano e origem da certo.
maioria dos grupos de animais Foi a trombada com um corpo talvez do tamanho de Marte
 que arrancou um pedaço da Terra para formar a Lua, há bilhões
450 milhões de anos – origem das plantas vasculares de anos. Mais recentemente, há cerca de 65 milhões de anos, um
asteroide de cerca de 10 km de diâmetro caiu na região de
Chicxulub, no Golfo do México, e acabou com os nossos
Exobiologia ou Astrobiologia: a amiguinhos dinossauros. Mas que sem a ajuda de Júpiter e
possibilidade de vida fora da Terra Saturno ia ser muito pior, pode acreditar...
Condições para a vida Como procurar indícios de vida

Para haver vida tal qual a conhecemos, são necessárias Algumas evidências de vida num local inóspito seriam a
água no estado líquido e uma atmosfera dotada de CO 2 e não presença de água líquida, de moléculas orgânicas (principalmente
muito espessa, a fim de que a luz possa atravessá-la e atingir os ácidos nucleicos e proteínas), de transformações químicas
organismos produtores. A luz não é obrigatória devido à existência mediadas por enzimas (reações metabólicas), de movimento
de microorganismos quimiossintetizantes. Os condições para que mediado por reações químicas (uma vez que normalmente a
um planeta abrigue vida são: natureza produz movimento por forças físicas), de qualquer objeto
- Distância adequada do Sol de maneira a apresentar ou instrumento complexo (os seres vivos não apenas são
temperaturas suficientemente amenas para possuir água organizados como também produzem organização: assim, ao
líquida. Planetas muito próximos são muito quentes e a água, se encontrar num planeta inóspito um computador, por exemplo, seria
presente, estaria como vapor; planetas muito distantes são muito um indício de vida, pois é um objeto muito complexo para ter sido
frios e a água eventualmente presente estaria como gelo. Chama- formado ao acaso na natureza).
se de zona de habitabilidade a distância para a estrela que Uma nova ciência tem chamado cada vez mais a atenção
permite a um planeta apresentar temperatura adequada para a da mídia nos últimos tempos: a Exobiologia ou Astrobiologia.
existência de água líquida. Esta ciência envolve conhecimentos de várias áreas, desde
- Tamanho adequado a fim de possuir uma gravidade mediana (obviamente) a Biologia até Astronomia, Geologia, Física e outras
para manter uma atmosfera, mas sem uma pressão disciplinas relacionadas à exploração espacial. Isto porque a
atmosférica exagerada. Planetas pequenos apresentam uma Exobiologia pesquisa simplesmente a possibilidade de vida fora da
atração gravitacional insuficiente para manter uma atmosfera Terra. Não que ela procure encontrar homenzinhos verdes em
adequada, pois os gases tenderiam a abandonar o planeta. Sem Marte ou coisa parecida. O objetivo dela concentra-se em
esses gases, processos metabólicos seriam impossíveis e a encontrar possíveis microorganismos adaptados a condições
incidência de radiações letais como os raios ultravioleta impediria ambientais bem diferentes da Terra. Ou não.
a manutenção da vida. Planetas muito grandes têm uma atração Nos últimos anos, vêm sendo descobertos vários grupos
gravitacional de tal modo intensa que a pressão atmosférica é de bactérias, e até protozoários e vermes, adaptados a condições
muito alta. extremas mesmo dentro do nosso planeta. São seres, batizados
- Presença de grandes planetas próximos para desviar de extremófilos, que se baseiam em mecanismos
grandes corpos celestes como cometas e asteroides da órbita quimiossintéticos para produzirem seu alimento, sem
da Terra. Júpiter e Saturno, devido às suas grandes dimensões e necessidade de participação da luz em suas reações. Tais
atração gravitacional, protegem a Terra de eventuais impactos. organismos vivem no solo em grandes profundidades (em
- Presença de um campo magnético capaz de proteger a condições de total ausência de luz e altíssimas pressões), ou
atmosfera dos ventos solares, emissões de partículas então próximos a chaminés vulcânicas submarinas (onde estão
eletricamente carregadas a partir do Sol. Esse campo expostos a alta temperaturas e gases de enxofre venenosos para
magnético na Terra tem origem no núcleo do planeta, a partir de a maioria dos seres), ou então em lagos subterrâneos em áreas
correntes convectivas no núcleo derretido de ferro. polares, como o lago Volstok, alguns quilômetros abaixo da crosta
gelada da Antártida.

Biologia 97
Algumas possibilidades compensaria a gravidade e promoveria o afastamento das

Se existem seres nestas condições extremas na Terra, galáxias.
porque não fora dela? Por enquanto, os principais candidatos a Em 1929, os trabalhos do astrônomo norte-americano
abrigar possivelmente vida fora da Terra são: Edwin Hubble, através de observações do céu com potentes
- Marte: Não muito distante do Sol (é o quarto planeta, enquanto a telescópios, confirmaram que as galáxias estão se afastando
Terra é o terceiro), possui temperaturas razoáveis (variando de - uma das outras, o que indica que o Universo está em
100º C a 20 ºC), uma atmosfera com CO2 abundante (que poderia expansão, o que consiste no principal embasamento teórico para
ser a base para a produção de O2 numa eventual colonização de as ideias do Big Bang. As observações de Hubble se baseiam em
Marte, através de estufas com plantas fazendo fotossíntese) e um uma propriedade básica das ondas: o efeito Doppler. Quando
relevo que apresenta canais secos, que se acredita tenham sido uma fonte emissora de ondas se afasta de uma receptora com
um dia rios, contendo, pois, água líquida. A grande questão uma determinada velocidade, esta passa a receber as ondas com
atualmente seria onde esta água estaria atualmente, se no uma frequência menor do que a emitida. (É por isso que quando
subsolo ou nas calotas polares como gelo. Caso a água seja uma ambulância se aproxima, o som da sirene é percebido de
encontrada, as chances de encontrar formas de vida, ainda que modo mais agudo do que quando ela se afasta). Na luz emitida
simples, são existentes. Em 1996, foi encontrado na Antártida um pelas galáxias, este efeito também se observa para ondas
meteorito formado por rocha comprovadamente marciana, luminosas. Dessa maneira, quando uma fonte luminosa se afasta,
contendo fósseis de microorganismo de vários milhões de anos de observa-se um redshift, ("desvio para o vermelho"; o vermelho é a
idade. Até hoje persiste na comunidade científica uma discussão a cor do espectro de luz visível cujas ondas são de menor
respeito da procedência de tais bactérias. Seriam elas marcianas frequência); quando uma fonte luminosa se aproxima, observa-se
ou apenas invadiram a rocha após sua caída em Terra? um blueshift ("desvio para o azul"; o azul é a cor do espectro de
- Europa e Io (luas de Júpiter) e Titã e Encelado (luas de luz visível cujas ondas são de maior frequência). Assim, Hubble
Saturno): Além da existência de moléculas orgânicas em observou que a luz das galáxias que observara apresentava um
abundância, algumas dessas luas apresentam superfície desvio sistemático para o vermelho, o que indicava que as
completamente coberta de gelo. Especula-se que abaixo dessas mesmas estavam se afastando. Além disso, suas medidas
camadas de gelo (que é isolante térmico) possa haver água indicavam que, quanto mais distante a galáxia, mais rápido ela se
líquida, e quem sabe então condições de vida. afastava.)
Com a descoberta de planetas fora do Sistema Solar Em 1946, o físico ucraniano (naturalizado norte-
(exoplanetas), as possibilidades se ampliam... Será mesmo que americano) George Gamow postulou que o Big Bang deve ter
nós não estamos sozinhos?... deixado uma energia residual, denominada por ele de radiação
cósmica de fundo, equivalente à energia dissipada a partir da
explosão inicial. Na época, não foi possível sua observação, mas
Leitura Complementar – A Origem do em 1965, Arno Penzias e Robert Woodrow Wilson detectaram
ondas eletromagnéticas, no comprimento de ondas de
Universo: Big Bang! microondas, condizentes com a radiação cósmica de fundo
proposta por Gamow, se constituindo numa outra forte evidência
A hipótese mais aceita a respeito da origem do Universo
que sustenta a hipótese do Big Bang.
defende que ele começou a partir de um ponto de temperatura e
densidade infinitas, que acumularia toda a matéria e a energia que
existem atualmente. Esse ponto, conhecido como singularidade, A origem dos átomos
em algum momento, há cerca de 13,7 bilhões de anos, começou a Uma vez que a singularidade explode (Big Bang!), dados
se expandir rapidamente, num evento descrito como Big Bang, “a indicam que cerca de um centésimo de segundo depois, a
grande explosão”. temperatura do Universo recém-nascido deve ter atingido algo em
As evidências que sustentam a hipótese do Big Bang torno de 100 bilhões de graus Celsius (!!!), e as partículas que
começaram a ser reunidas com os trabalhos do famosíssimo físico originam a matéria, como prótons (ou seja, núcleos de hidrogênio),
alemão Albert Einstein, cuja também famosíssima Teoria da nêutrons e elétrons, começaram a se formar. (Na verdade, estima-
Relatividade, elaborada no início do século XX, implicava nessa se que se formaram partículas de matéria e suas equivalentes em
expansão do Universo. Em 1927, o físico (e padre) belga Georges antimatéria, com as mesmas propriedades, mas cargas elétricas
Lemaître, baseado nessa e em outras evidências sugere que a inversas, ou seja, antiprótons negativos e pósitrons, elétrons
expansão do Universo poderia ser explicada pela hipótese do Big positivos; não se sabe, entretanto, por que razão o Universo ficou
Bang (chamada por ele inicialmente de Hipótese do Átomo sendo formado de matéria, e qual o destino que essa antimatéria
Primordial): teve.)
- O fato de as galáxias estarem se afastando implica que, em Nos poucos minutos seguintes ao Big Bang, o Universo
algum momento do passado, elas devem ter estado mais começou a se resfriar rapidamente, para cerca de 1 bilhão de
próximas, e talvez, num passado muito distante, elas tenham graus Celsius (apenas...), de modo que a energia de prótons e
estado todas reunidas num único ponto, a singularidade descrita nêutrons diminuiu o suficiente para que a força nuclear os tenha
anteriormente. atraído, formando núcleos de elementos como o hélio e outros
- Além disso, o fato de o Universo estar em expansão implica em elementos leves, num processo conhecido como nucleossíntese.
uma contradição para a Física, uma vez que, devido à atração Nos milhares de anos seguintes, a temperatura do
gravitacional, as galáxias deveriam estar se aproximando. Assim, Universo caiu ainda mais, de modo que a energia dos elétrons
a alguma força deveria estar agindo contra a gravidade para diminuiu o suficiente para que fossem atraídos pelos núcleos
impedir essa atração e, pelo contrário, induzir o afastamento das atômicos existentes, formando os primeiros átomos de elementos
galáxias. A rápida expansão da singularidade que caracteriza a leves, mas não ainda de elementos como carbono e oxigênio.
“explosão” do Big Bang poderia representar esta força que
98 Biologia
A origem das galáxias (Plutão, a partir de 2006, deixou de ser considerado um planeta,
Quando o Universo apresentava algo em torno de 1 bilhão passando a ser incluído na categoria de planeta-anão, junto a
de anos, grandes aglomerações de matéria começaram a se outros corpos como Ceres.)
formar no espaço, dando origem a nebulosas, que são nuvens
formadas essencialmente por hidrogênio, e onde constantemente
ocorre a formação de estrelas.
Estrelas se formam quando algumas áreas de nebulosas
acumulam grandes densidades moleculares, de modo que a
pressão e a temperatura elevadas levam à ocorrência de reações
de fusão nuclear, pelas quais hidrogênio deutério (massa
atômica 2, contendo um próton e um nêutron) se funde a O Sistema Solar em escala: observe a diferença de tamanho dos planetas
hidrogênio trítio (massa atômica 3, contendo um próton e dois rochosos (os quatro primeiros; na sequência, Mercúrio, Vênus, Terra e
nêutrons), formando hélio 5 (massa atômica 5, com dois prótons e Marte), bem menores, para os planetas gasosos (os quatro seguintes; na
três nêutrons, muito instável), que logo forma hélio 4 (massa Júpiter, Saturno, Urano e Netuno). Plutão não é representado porque,
atômica 4, com dois prótons e dois nêutrons), liberando um como mencionado, não é mais considerado planeta....
nêutron e quantidades massivas de energia.
Deutério Hélio
Crosta
Manto
Núcleo externo
Energia
Núcleo interno
Trítio Nêutron
Fusão nuclear.
As camadas da Terra. Existe um núcleo interno, sólido, á base de níquel e
Em algumas estrelas de massa muito grande, as ferro, e um núcleo externo, líquido, também à base de níquel e ferro. O
reações de fusão nuclear acabam por originar os elementos manto pastoso é composto essencialmente de silício e magnésio, tendo
químicos mais pesados que o hélio. Ao envelhecerem e consistência pastosa e formando o magma expelido pelos vulcões. A
explodirem em eventos conhecidos como supernovas, essas crosta terrestre, camada mais fina, é a mais externa e de consistência
estrelas ejetam esses elementos, que então são espalhados pelo sólida, tendo composição semelhante à do manto, mas com elementos
espaço, podendo compor outras nebulosas. mais leves como carbono, oxigênio e nitrogênio. A crosta flutua sobre o
Várias estrelas podem se aglomerar em regiões magma do manto, o que acaba por gerar os movimentos das placas
tectônicas responsáveis pelo fenômeno de deriva continental.
denominadas galáxias. Aquelas na qual o nosso sistema solar se
localiza é conhecida como Via Láctea.
Leitura complementar – Descoberta de
A origem do Sistema Solar bactéria que se alimenta de arsênio pode
Há cerca de 4,7 bilhões de anos, uma nebulosa composta
de hidrogênio e partículas de poeira localizada na Via Láctea deu
redefinir a química da vida
origem ao nosso Sol, a partir do hidrogênio, e ao sistema
planetário, a partir das partículas de poeira. Achado da NASA em lago na Califórnia abre novas
perspectivas para a compreensão da vida e amplia o escopo das
Uma vez que o Sol se formou, os restos da nebulosa
buscas por tipos extraterrestres. Foi no Lago Mono, na Califórnia,
inicial permaneceram circulando o mesmo na forma de um disco
nos Estados Unidos, que os cientistas encontraram a bactéria que
em espiral. Em alguns pontos dessa espiral, aglomerados de
utiliza arsênio no lugar do fósforo. O lago é conhecido pelas altas
poeira e gases começaram a constituir protoplanetas, também
concentrações de arsênio e pela altíssima salinidade.
conhecidos como planetesimais, cuja composição dependia da
Após um misterioso e incomum anúncio de entrevista
distância ao Sol. Naqueles mais próximos do Sol, as temperaturas
coletiva feito pela NASA, um famoso blogueiro americano, Jason
elevadas promoveram a perda de substâncias voláteis, como os
Kottke, especulou na segunda-feira: “Teria a NASA descoberto
gases, dando origem aos planetas rochosos, à base de silicatos,
vida extraterrestre?” Foi o suficiente para atiçar os aficionados por
que são Mercúrio, Vênus, Terra e Marte. Naqueles mais
ETs e gerar uma onda de boatos na internet. No dia seguinte,
distantes do Sol, as temperaturas mais baixas possibilitaram a
porém, o editor da revista The Atlantic, Alexis Madrigal, desmentiu
condensação do material volátil, acumulando silicatos e gelo, de
Kottke: “Não é nada disso”, tuitou. Mas o certo seria afirmar: “não
modo a assumir massas da ordem de várias vezes a da Terra, que
acabaram por atrair ainda mais matéria pela sua atração é bem isso”. Conforme revelado nesta quinta-feira, a NASA
descobriu uma bactéria que se comporta como um ser
gravitacional, principalmente gases, dando origem aos planetas
extraterrestre – ou como os cientistas imaginam que um
gasosos, que são Júpiter, Saturno, Urano e Netuno. Algumas
organismo assim se comportaria. Mas o achado foi feito em solo
partículas restantes originaram outros corpos no Sistema Solar,
terrestre, ou melhor, em um lago da Califórnia onde a
como asteroides, à base de rochas, e cometas, à base de gelo.
concentração de arsênio é altíssima.
Biologia 99
O lago Mono é conhecido pela hipersalinidade e pela alta fósforo, cientistas já haviam teorizado que seria possível trocar um
concentração de arsênio. Em grandes quantidades, este elemento elemento pelo outro e ainda manter a estrutura física das
químico é tóxico para a maioria dos seres vivos. Mas o moléculas. Mas isso não havia sido observado na natureza.
microorganismo descoberto pela NASA conseguiu se adaptar ao Partindo dessa idéia, a equipe de pesquisadores liderados
ambiente hostil, substituindo o fósforo – um dos seis elementos pela bioquímica Felisa Wolfe-Simon isolou uma cultura de
considerados essenciais à vida – pelo arsênio. O estudo será bactérias da família Halomonadaceae do Lago Mono. Esse lago
publicado na revista Science e foi liderado pelo Instituto de supersalgado é considerado inóspito para a maioria dos seres
Astrobiologia da NASA. vivos. Os cientistas cultivaram as bactérias em uma solução salina
de fósforo e foram alterando a concentração gradativamente,
O que isso pode nos dizer sobre a vida fora da Terra? Um substituindo o elemento por arsênio. As bactérias conseguiram se
parâmetro importante para considerar outros planetas e luas mais adaptar à solução e passaram a integrar o arsênio na sua
ou menos favoráveis ao surgimento da vida são as concentrações estrutura celular. Em vez de fósforo, os pesquisadores passaram a
dos elementos químicos considerados fundamentais. A bem encontrar arsênio nas moléculas.
sucedida substituição do fósforo por arsênio indica haver chances Por causa dessa descoberta a ciência terá que fazer um
para a vida mesmo sob condições consideradas adversas. Isso “busca mais profunda do conceito da arquitetura da vida”, diz Vera
aumenta as perspectivas de desenvolvimento da vida e amplia o Solferini, bióloga do Departamento de microbiologia do Instituto de
escopo das buscas por formas extraterrestres. Biologia da Unicamp. Ela destaca que as pesquisas que buscam a
A base da vida – Cerca de 98% do corpo humano é origem da vida terão o horizonte ampliado. De acordo com os
formado por apenas seis elementos: carbono, hidrogênio, autores da pesquisa, a vida como a conhecemos exclui alguns
nitrogênio, oxigênio, enxofre e fósforo. São os elementos-chave da elementos e inclui outros. “Tudo leva a crer que essas não são as
vida. Combinados, formam os principais grupos de compostos únicas opções”, destaca o artigo. Mas Felisa acredita que a maior
orgânicos: as proteínas, os carboidratos (como a glicose), os descoberta não está no Lago Mono. “Se um organismo pode
lipídios (como as gorduras) e os ácidos nucléicos (o DNA e o realizar algo tão inesperado na Terra, o que mais a vida pode
RNA). Em tese, é possível que uma combinação diferente de fazer que não vimos ainda?”, pergunta. “É hora de descobrirmos”.
elementos na tabela periódica exerça as mesmas funções vitais. Marco Túlio Pires, Veja Online
Como o arsênio possui propriedades químicas semelhantes ao
Exercícios
1. (ENEM) Paleontólogos estudam fósseis e esqueletos de dinossauros para tentar explicar o desaparecimento desses animais. Esses estudos
permitem afirmar que esses animais foram extintos há cerca de 65 milhões de anos. Uma teoria aceita atualmente é a de que um asteroide
colidiu com a Terra, formando uma densa nuvem de poeira na atmosfera. De acordo com essa teoria, a extinção ocorreu em função de
modificações no planeta que
A) desestabilizaram o relógio biológico dos animais, causando alterações no código genético.
B) reduziram a penetração da luz solar até a superfície da Terra, interferindo no fluxo energético das teias tróficas.
C) causaram uma série de intoxicações nos animais, provocando a bioacumulação de partículas de poeira nos organismos.
D) resultaram na sedimentação das partículas de poeira levantada com o impacto do meteoro, provocando o desaparecimento de rios e lagos.
E) evitaram a precipitação de água até a superfície da Terra, causando uma grande seca que impediu a retroalimentação do ciclo hidrológico.
2. (ENEM) Para responder as questões 2 e 3, analise o quadro a seguir, que esquematiza a história da Terra.

100 Biologia
Considerando o esquema acima, assinale a opção correta.
A) Quando os primeiros hominídeos apareceram na Terra, os répteis já existiam ha mais de 500 milhões de anos.
B) Quando a espécie Homo sapiens surgiu no planeta, America do Sul e África estavam fisicamente unidas.
C) No Pré-Cambriano, surgiram, em meio líquido, os primeiros vestígios de vida no planeta.
D) A fragmentação da Pangeia ocasionou o desaparecimento dos dinossauros.
E) A Era Mesozoica durou menos que a Cenozoica.
3. (ENEM) Entre as opções a seguir, assinale a que melhor representa a história da Terra em uma escala de 0 a 100, com comprimentos iguais
para intervalos de tempo de mesma duração.
4. (ENEM) Pesquisas recentes estimam o seguinte perfil da concentração de oxigênio (O2) atmosférico ao longo da história evolutiva da Terra:
No período Carbonífero entre aproximadamente 350 e 300 milhões de anos, houve uma ampla ocorrência de animais gigantes, como, por
exemplo, insetos voadores de 45 centímetros e anfíbios de até 2 metros de comprimento. No entanto, grande parte da vida na Terra foi extinta
há cerca de 250 milhões de anos, durante o período Permiano. Sabendo-se que o O2 é um gás extremamente importante para os processos de
obtenção de energia em sistemas biológicos, conclui-se que
A) a concentração de nitrogênio atmosférico se manteve constante nos últimos 400 milhões de anos, possibilitando o surgimento de animais
gigantes.
B) a produção de energia dos organismos fotossintéticos causou a extinção em massa no período Permiano por aumentar a concentração de
oxigênio atmosférico.
C) o surgimento de animais gigantes pode ser explicado pelo aumento de concentração de oxigênio atmosférico, o que possibilitou uma maior
absorção de oxigênio por esses animais.
D) o aumento da concentração de gás carbônico (CO 2) atmosférico no período Carbonífero causou mutações que permitiram o aparecimento
de animais gigantes.
E) a redução da concentração de oxigênio atmosférico no período Permiano permitiu um aumento da biodiversidade terrestre por meio da
indução de processos de obtenção de energia.
5. (ENEM) Nas recentes expedições espaciais que chegaram ao solo de Marte, e através dos sinais fornecidos por diferentes sondas e formas
de análise, vem sendo investigada a possibilidade da existência de água naquele planeta. A motivação principal dessas investigações, que
ocupam freqüentemente o noticiário sobre Marte, deve-se ao fato de que a presença de água indicaria, naquele planeta,
A) a existência de um solo rico em nutrientes e com potencial para a agricultura.
B) a existência de ventos, com possibilidade de erosão e formação de canais.
C) a possibilidade de existir ou ter existido alguma forma de vida semelhante à da Terra.
D) a possibilidade de extração de água visando ao seu aproveitamento futuro na Terra.
E) a viabilidade, em futuro próximo, do estabelecimento de colônias humanas em Marte.

Biologia 101
6. (ENEM) Nas discussões sobre a existência de vida fora da Terra, Marte tem sido um forte candidato a hospedar vida. No en tanto, há ainda
uma enorme variação de critérios e considerações sobre a habitabilidade de Marte, especialmente no que diz respeito à existência ou não de
água líquida. Alguns dados comparativos entre a Terra e Marte estão apresentados na tabela.
PLANETA Distância ao Sol Massa (em relação à Aceleração da Composição da Temperatura média
(km) terrestre) gravidade (m/s2) atmosfera
TERRA 149 milhões 1,00 9,9 Gases 288 K (+ 15oC)
predominantes:
Nitrogênio (N2) e
Oxigênio (O2)
MARTE 228 milhões 0,18 3,7 Gás predominante: 218 K (- 55oC)
Dióxido de Carbono
(CO2)
Com base nesses dados, é possível afirmar que, dentre os fatores O “avanço verdadeiramente criativo” citado no texto deve ter
abaixo, aquele mais adverso à existência de água líquida em ocorrido no período (em bilhões de anos) compreendido
Marte é sua aproximadamente entre
A) grande distância ao Sol. A) 5,0 e 4,5. B) 4,5 e 3,5. C) 3,5 e 2,0. D) 2,0 e 1,5. E) 1,0 e 0,5.
B) massa pequena.
C) aceleração da gravidade pequena. 8. (FMJ) Acredita-se que os vírus tenham surgido após as
D) atmosfera rica em CO2. primeiras células. Essa hipótese fundamenta-se em uma
E) temperatura média muito baixa. característica dos vírus, a saber:
A) têm um só tipo de ácido nucleico.
7. (ENEM) B) só se reproduzem dentro de células.
Na solução aquosa das substâncias orgânicas prebióticas (antes C) têm capsídeo protéico.
da vida), a catálise produziu a síntese de moléculas complexas de D) sofrem mutações.
toda classe, inclusive proteínas e ácidos nucleicos. A natureza dos E) passam de um hospedeiro a outro.
catalisadores primitivos que agiam antes não é conhecida. É
quase certo que as argilas desempenharam papel importante: 9. (UNICHRISTUS)
cadeias de aminoácidos podem ser produzidas no tubo de ensaio
mediante a presença de certos tipos de argila. (...) Mas o avanço
verdadeiramente criativo – que pode, na realidade, ter ocorrido
apenas uma vez – ocorreu quando uma molécula de ácido
nucleico “aprendeu” a orientar a reunião de uma proteína, que, por
sua vez, ajudou a copiar o próprio ácido nucleico. Em outros
termos, um ácido nucleico serviu como modelo para a reunião de
uma enzima que poderia então auxiliar na produção de mais ácido
nucleico. Com este desenvolvimento apareceu o primeiro
mecanismo potente de realização. A vida tinha começado.
Adaptado de: LURIA, S. E. Vida: experiência inacabada. Belo Horizonte: Editora Itatiaia; São
Paulo: EDUSP, 1979.
Considere o esquema ao lado:
www.google.com.br
Embora me sinta feliz em ser corrigido por alguém mais sábio do
que eu, caso faça afirmações errôneas, devo expressar minha
convicção de que a Terra, depois de ter produzido as primeiras
plantas e animais, por ordem do Supremo e Onipotente Criador,
nunca mais produziu nenhum tipo de planta ou animal, quer
perfeito ou imperfeito.
A figura e o texto estão relacionados a um cientista muito
importante na contribuição das pesquisas sobre a origem da vida
na Terra. Sobre o assunto, pode-se inferir que
Adaptado de GEPEQ – Grupo de Pesquisa em Educação Química. USP – Interações e A) o cientista representado é Lazzaro Spallanzani, um grande
Transformações III – atmosfera: fonte de materiais extrativos e sintéticos. São Paulo: EDUSP,
1998. defensor da Teoria da Abiogênese, e o experimento
esquematizado derrubou totalmente a Teoria da Geração
Espontânea.

102 Biologia
B) o cientista representado é John T. Needham, um grande B) estruturas precursoras das bactérias, apresentando membrana,
defensor da Teoria da Abiogênese, que anuncia que a vida é material genético, porém, sem parede celular.
proveniente de outra vida. C) estruturas semelhantes a arqueobactérias, que não dependem
C) o cientista representado é Anton Leeuwenhoek, cujas da fotossíntese para sobreviver.
pesquisas foram muito importantes para reforçar a Teoria da D) aglomerados de proteínas que se formam espontaneamente
Geração Espontânea. em soluções aquosas com certo grau de acidez e de salinidade,
D) o cientista representado é Stanley Miller que, por meio de sua envolvidos por uma película d’água.
experiência, consagrou a Teoria da Biogênese sobre a origem da
vida na terra. 14. (UECE) Dentre as características mais primitivas, que
E) o cientista representado é Francesco Redi que, por meio do seu reforçam a origem dos seres vivos a partir de um ancestral comum
experimento, defendeu a teoria da biogênese sobre a origem da temos a presença de
vida. A) ATP como moeda energética da célula.
B) carioteca para segregar o material genético.
10. (UECE) Sabe-se que a presença do oxigênio livre na C) organelas como sítio de metabolismos específicos.
atmosfera se deve à ação fotossintética dos seres vivos. D) cílios e flagelos como organelas locomotoras.
Inicialmente, o oxigênio foi liberado graças ao surgimento de seres
do tipo 15. (UECE) Analise as afirmações a seguir sobre a origem da vida
A) bactérias. B) cianobactérias. C) algas. D) plantas. na Terra.
I. O início do período Holoceno é o marco inicial para o surgimento
11. (UECE) da vida na Terra.
NOVA BACTÉRIA REVOLUCIONA CONCEITO DE VIDA. II. Stanley Miller, em 1953, teve o mérito de demonstrar que
A definição de vida ficou mais complexa depois que a NASA moléculas orgânicas poderiam ter se formado nas condições da
(Agência Espacial dos EUA) e a revista Science anunciaram a Terra primitiva
descoberta de um micro-organismo capaz de se desenvolver e se III. A teoria da “Panspermia”, sobre a origem da vida, afirma que a
reproduzir utilizando arsênio, um elemento químico tóxico para a vida se originou no fundo do mar, longe de uma fonte fornecedora
maioria dos seres vivos. Para além de ter mudado a compreensão de fotossintato, e aproveitando a energia geotérmica emanada por
sobre a vida na Terra, a descoberta também expande o horizonte chaminés submarinas.
para a busca de vida extraterrestre. Sobre as afirmações anteriores, assinale o correto.
Fonte: http://noticias.universia.pt/ciencia-tecnologia/noticia/2010/12/06/757438/nova-bacteria-
revoluciona-conceito-vida.html
A) Apenas a I é verdadeira. B) Apenas a II é verdadeira.
A descoberta dessa bactéria foi uma revolução no mundo C) Apenas a III é verdadeira. D) São verdadeiras a I, a II e a III.
científico porque
A) até esse momento todas as formas de vida conhecidas 16. (UECE) Analise as seguintes afirmativas sobre os níveis de
dependiam apenas de carbono para construir as moléculas que organização dos seres vivos:
compõem seus corpos, mas agora o arsênio também entra na lista I. O nível atômico surgiu no centro da Terra com a formação de
de substâncias orgânicas. átomos, como o Hidrogênio e o Enxofre, que se combinaram para
B) com ela a teoria de que todos os seres vivos descendem de um formar H2S, fonte de energia para as Arqueobactérias, seres de
ancestral comum fica comprometida. origem mais primitiva dentre toda a diversidade de seres vivos.
C) as bactérias passarão a ser utilizadas como inseticidas vivos II. O esqueleto interno é uma estrutura mais primitiva que o
não prejudiciais ao meio ambiente. exoesqueleto, já que estava presente nos primeiros seres
D) comprova a existência de vida extraterrestre, pois grande multicelulares.
quantidade de arsênio tem sido encontrada na maioria dos III. Os sistemas fotossintetizantes mais primitivos foram originados
planetas. nas cianobactérias, organismos cuja origem remonta a cerca de
3,5 bilhões de anos e é, possivelmente, evidenciada por fósseis
12. (UECE) Baseados na teoria da evolução química, podemos denominados estromatólitos (fósseis de estruturas
afirmar corretamente que, dentre os requisitos básicos para a biossedimentares litificadas, secretadas pelas cianobactérias).
formação dos seres vivos, a Terra já apresentava há mais de 3,5 Estas evidências não são amplamente aceitas, sendo assunto
bilhões de anos atmosfera considerado controvertido.
A) oxidante, com o oxigênio livre proveniente da atividade das Assinale o correto.
cianobactérias. A) Apenas a afirmação I é verdadeira.
B) redutora, semelhante às de Vênus e de Marte, com mais de B) Apenas a afirmação II é verdadeira.
90% de gás carbônico. C) Apenas a afirmação III é verdadeira.
C) redutora, com carbono, oxigênio, hidrogênio e nitrogênio D) As três afirmações são verdadeiras.
presentes, principalmente, no metano, no vapor d’água e na
amônia. 17. (UECE) A história da Biologia está repleta de experimentos
D) oxidante, já que há indícios que comprovam que todo o ferro que foram relevantes para a explicação da Biogênese e da Origem
existente na crosta terrestre encontrava-se em estado férrico. da Vida. Associe corretamente os cientistas da Coluna A aos
experimentos que constam na Coluna B.
13. (UECE) Recentemente, pesquisadores dissolveram em água COLUNA A COLUNA B
material orgânico extraído dos meteoritos e obtiveram 1. Redi (_) Usou frascos com gargalo em forma de
coacervados, reforçando a teoria da pangênese sobre a origem da 2. Spallanzani pescoço de cisne.
vida. Coacervados são 3. Pasteur (_) Observação dos coacervados.
A) bolsas delimitadas por membranas lipoproteicas. 4. Oparin (_) Explicação biogênica para o surgimento de
Biologia 103
5. Miller larvas na carne em putrefação. B) laticínios – pasteurização.
(_) Produção de aminoácidos. C) enlatados – esterilização.
(_) Esterilização de caldos nutritivos, D) bebidas – fermentação.
experimento muito criticado por Needham.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima 22. (UECE) Observe a figura abaixo que reflete a origem das
para baixo, células eucarióticas.
A) 2, 5, 1, 4, 3. B) 3, 4, 1, 5, 2. C) 3, 4, 2, 5, 1. D) 2, 1, 5, 3, 4.
18. (UECE) Segundo a hipótese heterotrófica de origem dos seres

vivos pode-se afirmar corretamente que a capacidade de realizar a
fermentação foi desenvolvida primariamente por seres
A) procariontes do tipo eubactérias.
B) procariontes do tipo arqueobactérias.
C) eucariontes unicelulares.
D) eucariontes pluricelulares.
19. (UECE) O aparecimento do oxigênio na atmosfera terrestre

deu oportunidade de se revelar como positiva a seguinte
variabilidade genética:
A) possibilidade de realizar a fotossíntese, evidenciada,
inicialmente, pela presença de estromatólitos, secreção produzida
pelas cianobactérias. A partir dela, podemos concluir, corretamente, que:
B) capacidade de realizar a respiração aeróbia, na qual a A) Mitocôndrias originam-se de cianobactérias.
produção de energia é irrisória quando comparada com a B) Cloroplastos compõem células animais.
fermentação. C) O nucleóide não sofreu evolução, permanecendo presente nas
C) surgimento dos seres amnióticos, reforçando a capacidade de células eucarióticas.
realizar a fecundação externa. D) A carioteca deriva do retículo endoplasmático por invaginações
D) aparecimento das bactérias putrefativas capazes de produzir da membrana plasmática.
CO2 e H2O a partir do seu metabolismo energético, usando o
oxigênio como aceptor final de elétrons. 23. (UECE) Dentre as organelas membranosas abaixo, aquela que
contém DNA e ribossomos, sintetizando proteínas, características
20. (UECE) Analise as afirmativas abaixo: que comprovam sua provável origem de bactérias, é:
A) cloroplasto. B) núcleo.
I. O experimento de Miller, realizado em 1953, no qual ele usou
C) mitocôndria. D) retículo endoplasmático.
num aparato de vidro, descargas elétricas e vapores gasosos
demonstrou a hipótese da geração espontânea.
24. (FACID) Várias são as hipóteses acerca da origem da vida na
II. A experiência de Redi, em 1668, usando frascos cobertos com
Terra. A Terra formou-se há cerca de quatro a cinco bilhões de
gases e descobertos, demonstrou que a carne em decomposição
anos. Há fósseis de criaturas microscópicas de um tipo de bactéria
não gera larvas espontaneamente.
que prova que a vida surgiu há cerca de três bilhões de anos. Em
III. Afirmando que “a vida é o germe e o germe é a vida”, em 7 de
algum momento, entre estas duas datas – a evidência molecular
abril de 1864, Pasteur quis provar a teoria da abiogênese.
indica que foi há cerca de quatro bilhões de anos - deve ter
Marque a opção que contém somente afirmativa(s) verdadeira(s) ocorrido o incrível acontecimento da origem da vida. Em relação
A) I. B) II. C) III. D) I, II e III. às condições da Terra primitiva é correto afirmar que
21. (UECE)
Spallanzani (1729-1799) aqueceu caldos nutritivos em recipientes
hermeticamente fechados para demonstrar que a vida dos
micróbios não era gerada espontaneamente, já que Needham
(1713-1781) havia realizado, alguns anos antes, experimentos
desta natureza, nos quais os caldos ficavam repletos de germes,
poucos dias depois. Spallanzani concluiu que o tempo de
aquecimento utilizado por Needham não tinha sido suficiente para
eliminar todas as formas de vida do meio. Os argumentos de
Spallanzani não convenceram Needham. Este respondeu que a
fervura por tempo muito prolongado destruía a força vital, um
misterioso princípio inerente à vida que devia existir no caldo. Os
experimentos de Spallanzani, apesar de naquela época não terem
convencido os adeptos da teoria da abiogênese, foi muito
importante por possibilitar o desenvolvimento da indústria de Acesso em 26/10/12 as 22h:30min; disponível em www.lidianenoberto.blogspot.com
_____, por ter evidenciado o processo de _____. A) em hipótese alguma, existia a possibilidade da presença de
A opção que apresenta os termos que preenchem na ordem e água uma vez que não havia processo respiratório ainda.
corretamente as lacunas do enunciado, é: B) a síntese de substancias orgânicas teria ocorrido na superfície
A) refrigerantes – aromatização artificial. de rochas, já que a argila quente agiria como um catalisador.
104 Biologia
C) os coacervados seriam minúsculas bolsas, contendo RNA,
delimitadas por membranas constituídas por polímeros ou
moléculas lipídicas.
D) com a necessidade da existência de uma molécula com a
capacidade replicadora, surgem as ribozimas que eram enzimas
de natureza protéica.
E) se considerarmos a hipótese autotrófica, os primeiros seres A) CO2, O2 e CH4. B) CO2, NH3 e O2.
vivos teriam produzido o próprio alimento a partir da conversão da C) NH3, CH4 e H2. D) CH4, CO2 e O2.
energia luminosa em química.
28. (UPE) Louis Pasteur ficou conhecido pelos seus experimentos,
25. (UESPI) A teoria da Biogênese afirma que os organismos realizados por volta de 1860, reforçando a hipótese da biogênese,
vivos surgiram a partir de outros que os precederam. Contudo, não contribuindo, principalmente, para a Microbiologia e Medicina.
explica como surgiu o primeiro organismo, que possivelmente Sobre suas contribuições, analise os itens a seguir:
tinha as seguintes características: I. Observou, como primeiro cientista, a existência de micro-
A) eram acelulares e heterótrofos. organismos, que, posteriormente, passou a se chamar bactéria,
B) realizavam fotossíntese a partir de descargas elétricas e raios usando um microscópio de lente simples projetado por ele mesmo.
ultravioleta. II. Descobriu que a raiva era transmitida por um agente que não
C) possuíam carioteca envolvendo seu material genético de RNA. podia ser visto pelo microscópio, revelando assim o mundo dos
D) eram procariontes com material genético de DNA e ribossomos vírus.
para síntese proteica. III. Introduziu mudanças nas práticas hospitalares, minimizando a
E) constituíam-se de elementos químicos tais como carbono, disseminação de doenças provocadas por micróbios.
hidrogênio e enxofre. IV. Desenvolveu técnicas para vacinar cachorros contra a raiva e
tratar pessoas mordidas por cães contaminados.
26. (UERN) V. Descobriu que as mutações são mecanismos que permitem a
COMETAS CONTÊM MOLÉCULAS ORGÂNICAS seleção natural em bactérias e fungos causadores de doenças.
NASA afirma que amostras de cometas trazem componentes Estão corretos:
essenciais a vida. O material que compõe os cometas não é mais A) I e III. B) II e V. C) II, III e IV. D) I, II e III. E) III, IV e V.
um mistério para os cientistas. Análise de amostras trazidas à
Terra pela sonda Stardust da NASA desmascaram antigas 29. (UPE) Observe as frases abaixo.
crenças de como esses corpos gelados são formados e de quebra I. No canto XIX do poema épico Ilíada (Homero VIII- IX a. C.),
fornecem novas pistas sobre o surgimento do sistema solar. Até Aquiles pede a Tétis que proteja o corpo de Pátrocles contra os
então se imaginava que os minúsculos grãos dos cometas eram insetos, que poderiam dar origem a vermes e assim comer a carne
resultantes de poeira interestelar – pequenas partículas que do cadáver.
vagam pelo espaço, resultantes de estrelas que explodiram e II. A geração espontânea foi aceita por muitos cientistas, dentre
morreram. Uma cápsula com milhares de minúsculas amostras do estes, pelo filósofo grego Aristóteles (384-322 a. C.).
cometa Wild 2 chegou a Terra após a sonda ter passado sete III. “...colocam-se, num canto sossegado e pouco iluminado,
anos sobrevoando-o. Em um pacotão de seis artigos publicados camisas sujas. Sobre elas, espalham-se grãos de trigo, e o
na revista Science (www.sciencemag.org), pesquisadores resultado será que, em vinte e um dias, surgirão ratos...”(Jan
revelaram agora que a composição e muito mais complexa. Esses Baptiste van Helmont – 1577-1644).
pedaços de gelo e poeira que vagam pelo nosso sistema solar IV. Pasteur (1861) demonstrou que os microorganismos surgem
parecem estar recheados de moléculas orgânicas fundamentais em caldos nutritivos, através da contaminação por germes, vindos
para a vida, anunciou a NASA. do ambiente externo.
www.boletimsupernovas.com.br
Assinale a alternativa que correlaciona adequadamente os
O texto extraído de um artigo científico relaciona-se a exemplos com as teorias relativas à origem dos seres vivos.
A) importância do estudo dos cometas.
A) I-abiogênese, II-biogênese, III-abiogênese e IV-biogênese.
B) comprovação da vida extraterrestre. B) I-abiogênese, II-biogênese, III-biogênese e IV-abiogênese.
C) Teoria da Evolução Química.
C) I-abiogênese, II-abiogênese, III-biogênese e IV-biogênese.
D) Teoria da Panspermia Cósmica.
D) I-biogênese, II-abiogênese, III-biogênese e IV-abiogênese.
E) I-biogênese, II-abiogênese, III-abiogênese e IV-biogênese.
27. (UERN) Oparin e Haldane, na década de 1920, propuseram a
Hipótese heterotrófica para explicar a origem e a evolução da vida
30. (UPE) Ao final da década de 70, um grupo de cientistas
na Terra: postulou a hipótese de que a origem da vida está no RNA. Um
“O primeiro ser vivo se desenvolveu a partir da evolução química RNA diferente e capaz de se duplicar sem ajuda de enzimas. A
lenta e gradual, durante milhões de anos, de substâncias proposta do estudo “O mundo do RNA” vem ganhando apoio,
inorgânicas até formar um ser extremamente simples, incapaz de embora não tenha uma ampla aceitação. Sobre essa molécula,
fabricar o seu próprio alimento.” assinale a alternativa que descreve corretamente a sua estrutura.
Admitindo a hipótese caracterizada anteriormente, observe o A) O RNA é uma molécula grande, formada de nucleotídeos e com
gráfico que representa a provável variação da composição os mesmos constituintes fundamentais do DNA.
atmosférica terrestre ao longo do tempo. Os gases A, B e C B) Um nucleotídeo de RNA é formado por uma molécula de ácido
poderiam ser, respectivamente: fosfórico, uma molécula de açúcar, que é a desoxirribose, e uma
base nitrogenada.

Biologia 105
C) As bases nitrogenadas do RNA são as mesmas do DNA: A) 4, 1, 3, 5, 2, 6. B) 2, 5, 6, 3, 1, 4. C) 2, 1, 4, 5, 3, 6.
adenina, guanina, timina e citosina. D) 5, 3, 6, 4, 1, 2. E) 4, 1, 2, 5, 6, 3.
D) A molécula de RNA possui aspecto de dupla hélice, e, tal como
ocorre no DNA, as duas cadeias de nucleotídeos são mantidas 34. (UFT) A origem da vida parece ter ocorrido há cerca de 3.400
unidas por pontes de hidrogênio. M.a., quando o planeta Terra teria já 1.000 a 1.500 M.a., e os
E) O RNA origina-se por um processo de transcrição, no qual o seres vivos conservam em si marcas do seu passado. Atualmente,
trecho da molécula de DNA, que contém um gene a ser transcrito, há reconhecidamente duas formas de organização celular entre os
se abre pela ação da enzima DNA polimerase. seres vivos: a célula procariótica e a célula eucariótica, que
provavelmente originaram-se de organismos ancestrais, a partir de
31. (FUVEST) Considere os seguintes eventos evolutivos: eventos evolutivos e interações com os ecossistemas em que
I. Extinção dos dinossauros. habitavam. Qual seria a origem da diferença entre células
II. Origem das plantas gimnospermas. procarióticas e eucarióticas? Até há pouco tempo, considerava-se
III. Origem da espécie humana. que as células eucarióticas teriam derivado da invaginação e
Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que especialização da membrana plasmática da célula procariótica. A
esses eventos aconteceram? cientista Lynn Margulis sugeriu que a origem da célula eucariótica
A) I  II  III. B) I III  II. C) II I III. se deve ao desenvolvimento de associações simbióticas
D) II III  I. E) III  I  II. obrigatórias entre diferentes seres, que ocorreram em três etapas:
(1) Uma célula protoeucarionte hospedou uma bactéria aeróbia,
32. (UFG) Leia as informações a seguir. obtendo assim a mitocôndria; (2) Esta célula proto-eucarionte
hospedou uma espiroqueta obtendo assim cílios, flagelos e
Uma forma simples de representar o período de formação do
citoesqueleto; (3) Finalmente, esta célula proto-eucarionte
Universo, da Terra e dos eventos que ocorreram até os dias
hospedou uma cianobactéria e obteve assim os plastos. É
atuais, é a comparação destes com uma escala representada pelo
verdadeiro que:
calendário anual (janeiro-dezembro). Considerando o mês de
dezembro como uma escala linear, o primeiro dia do mês I. Esta hipótese chamada Teoria Endossimbiótica é muito
corresponde a cerca de 1,3 bilhões de anos que, para a Terra, improvável porque a simbiose raramente ocorre na Natureza.
equivale ao desenvolvimento de uma atmosfera com oxigênio, II. A síntese protéica em mitocôndrias e cloroplastos não ocorre na
sendo os milésimos de segundos finais do último dia do ano presença de substâncias inibidoras de procariontes, como
correspondentes aos dias atuais. estreptomicina e cloranfenicol.
Disponível em: <http://www.ineg.pt/>. Acesso em: 27 out. 2013. (Adaptado). III. A membrana que envolve as mitocôndrias e plastos é dupla, o
O evento que ocorreu há 462 milhões de anos, que contribuiu para que sugere que a bactéria endossimbionte foi fagocitada pela
a estabilização da composição atual da atmosfera terrestre, e o dia célula proto-eucarionte.
do mês em que ele ocorreu, são, respectivamente: IV. Houve a aquisição de complexidade na estrutura e função da
A) início da colonização das plantas vasculares; entre o décimo célula eucariótica em relação à célula procariótica, inclusive
primeiro e o décimo segundo dia. permitindo a maturação de proteínas.
B) início da colonização das plantas vasculares; entre o vigésimo e V. As organelas de eucariontes, mitocôndrias e plastos, não têm
o vigésimo primeiro dia. DNA próprio e, portanto não podem fazer divisão autônoma.
C) separação da Pangeia; entre o décimo primeiro e o décimo Indique a alternativa em que todas as afirmativas são verdadeiras.
segundo dia. A) II, III e IV. B) I, II e IV. C) I, II, IV e V. D) IV e V.
D) separação da Pangeia; entre o vigésimo e o vigésimo primeiro
dia. 35. (UFC) A definição de vida é motivo de muitos debates.
E) desenvolvimento de plâncton; entre o décimo terceiro e o Segundo a Biologia, o início da vida na Terra deu-se com:
décimo quarto dia. A) o big bang, que deu origem ao universo e consequentemente à
vida.
33. (UFT) O tempo geológico pode ser dividido em quatro eras que B) o aumento dos níveis de O2 atmosférico, que permitiu a
são divididas em períodos, que por sua vez, são divididos em proliferação dos seres aeróbios.
épocas. Estas subdivisões são marcadas por eventos biológicos C) o surgimento dos coacervados, os quais, em soluções aquosas,
importantes. Considere os eventos e as subdivisões do tempo são capazes de criar uma membrana, isolando a matéria orgânica
(com a duração em milhões de anos) relacionados abaixo: do meio externo.
1. Surgimento dos dinossauros (_) Ediacarano (600 a 570 D) o surgimento de uma bicamada fosfolipídica, que envolveu
2. Surgimentos dos primeiros milhões de anos atrás) moléculas com capacidade de autoduplicação e metabolismo.
vertebrados (_) Triássico (245 a 208 E) o resfriamento da atmosfera, que propiciou uma condição
3. Diversificação dos milhões de anos atrás) favorável para a origem de moléculas precursoras de vida.
mamíferos (_) Cambriano (570 a 505
4. Diferenciação dos seres milhões de anos atrás) 36. (UFPI) Duas teorias científicas modernas foram apresentadas
multicelulares (_) Carbonífero (360 a 286 para explicar a origem da vida na Terra após a queda definitiva da
5. Primeira expansão dos milhões de anos atrás) teoria da geração espontânea. Na 1ª teoria, as moléculas da vida
insetos (_) Ordoviciano (505 a 438 teriam chegado à Terra por fontes extraterrestres; já, na 2ª, a vida
6. Expansão dos peixes sem milhões de anos atrás) é resultado de evolução química na Terra. Sobre esse assunto,
mandíbula (_) Paleoceno (66 a 58 milhões analise as proposições abaixo.
de anos atrás) I. A teoria da evolução química, também conhecida como teoria da
Enumere a segunda coluna de acordo com a primeira. Marque a evolução molecular, foi inicialmente proposta pelo biólogo T.
alternativa correta: Huxley (1825-1895), retomada e aprofundada pelo também
106 Biologia
biólogo J. B. Haldane (1892-1964) e pelo bioquímico A. Oparin
(1870- 1980); 38. (UFPI) Dentre as várias hipóteses formuladas para explicar a
II. As idéias sobre a 1ª teoria surgiram no século XIX e no princípio origem da vida na Terra, a mais aceita atualmente é a hipótese
do século XX e tiveram como seus primeiros defensores o físico heterotrófica, proposta pelo bioquímico russo A. I. Oparin, em
W. Thomson (1824-1907) e o químico S. A. Arrhenius (1859- 1938, que tenta explicar o surgimento da vida como uma evolução
1927); dos processos bioquímicos com o surgimento e a evolução dos
III. As duas teorias modernas não são antagônicas, pois, mesmo organismos responsáveis por estes processos. Os três principais
os defensores da origem extraterrestre, entre outras questões, processos bioquímicos estão enumerados a seguir:
admitem que, onde quer que a vida tenha surgido, o processo 1. respiração aeróbica; 2. fotossíntese; 3. fermentação.
deve ter ocorrido por evolução molecular;
IV. Os defensores da teoria da evolução química argumentam que Assinale a alternativa que indica a sequência correta de
água líquida, moléculas orgânicas e fonte de energia para as surgimento desses processos, de acordo com a hipótese
reações químicas já existiam na terra primitiva, não sendo heterotrófica.
necessário, portanto, recorrer à possibilidade de viagens A) 1, 2, 3.
interplanetárias de seres ancestrais para explicar a origem da vida B) 2, 1, 3.
na Terra. C) 3, 1, 2.
A opção correta é: D) 1, 3, 2.
A) Somente I e IV estão corretas. E) 3, 2, 1.
B) Somente I, II e IV estão corretas.
C) Somente II e III estão corretas. 39. (UFPI) A atmosfera da Terra primitiva era composta por gases
D) Somente II, III e IV estão corretas. simples, como vapor d'água, hidrogênio, metano e amônia. Esses
E) Todas as proposições estão corretas. gases continham os ingredientes básicos necessários para a vida.
Em cada um dos gráficos abaixo, o eixo vertical representa
37. (UFPI) Nas condições da atmosfera primitiva, faça uma quantidades e o horizontal, o tempo. Supondo que a quantidade
simulação do experimento histórico e típico de Stanley Lloyd Miller de aminoácidos, numa seção do mar primitivo, aumentou ao longo
(1930), que teria reproduzido o surgimento das moléculas de um determinado tempo, qual dos gráficos a seguir pode
orgânicas essenciais à vida. Use o desenho esquemático abaixo representar melhor a quantidade de amônia no mesmo período de
para responder às indagações: tempo?
A) I.
B) II.
C) III.
D) IV.
E) V.
40. (UFPB) Muitas são as teorias acerca da origem da vida na

Terra primitiva e, em especial, sobre a evolução dos processos
I. Quais os gases que simulavam a mistura submetida às energéticos dos primeiros organismos que surgiram na Terra. A
descargas elétricas (3), no experimento de Miller? Coloque-os no reação química, esquematizada a seguir, representa um desses
compartimento 1. processos de obtenção de energia.
II. Qual a substância que foi colocada no compartimento 2, para FeS + H2S → FeS2 + H2 + Energia
aquecimento (4)? Nesse contexto, é correto afirmar que os organismos que
III. Quais as prováveis moléculas orgânicas simples que poderiam obtinham energia pela reação esquematizada eram
ter representantes retidos no espaço 5? A) quimiolitoautotróficos.
Marque a alternativa que contém somente dados corretos, B) fotossintetizantes.
seguindo a sequência das indagações. C) aeróbicos.
A) I – COO2, CHO4, NH2, H2; II – H2O2; III – Amido, nucleotídeos, D) fermentadores.
glicogênio e polipeptídios. E) heterotróficos.
B) I – CO2, CH3, NH2, H3; II – H2O2; III – Amônia, proteínas, ácidos
nucléicos e vitaminas. 41. (UFPB) Stanley Miller, sob orientação do químico Harold Urey,
C) I – COO2, CH4, NH2, H2; II – H2O; III – Coacervados, proteínas, demonstrou, em seu experimento realizado no ano de 1953, que
ácidos nucléicos e polipeptídios. em uma mistura de vapor de água e dos gases amônia (NH3),
D) I – CO2, CH3, NH2, H2; II – H2O; III – Sacarose, coacervados, metano (CH4) e hidrogênio (H2), submetida a descargas elétricas,
aminoácidos e proteínas. é possível a formação de moléculas orgânicas (probióticas) a partir
E) I – CH4, H2, NH3; II – H2O; III – Glicina, alanina, sarcosina, das condições supostamente existentes na terra primitiva. A figura
purinas e pirimidinas. ao lado ilustra o experimento descrito.
Biologia 107
III. A afirmação do estudante E sobre o acúmulo de O2 na

atmosfera da Terra está equivocada, uma vez que os cientistas
são unânimes em afirmar que a concentração desse gás sempre
esteve em torno dos 20% da atmosfera do planeta.
A) todas. B) nenhuma. C) apenas II.
D) apenas III. E) apenas I e II. F) apenas II e III.
43. (UFF) Assinale a opção que indica o período geológico

caracterizado pelo desaparecimento dos dinossauros.
A) Devoniano. B) Jurássico. C) Triássico.
D) Cambriano. E) Cretáceo.
44. (UFRRJ) Leia os quadrinhos a seguir:
Adaptado de: MILLER, S. L., A Production of Amino Acids Under Possible Primitive Earth
Conditions, Science, v. 117, p. 528.
Com base nos estudos de Miller e na figura, é correto afirmar que
esse experimento
A) apresentou, como resultado, uma “sopa” com todas as Os quadrinhos acima apresentam uma incoerência sob o ponto de
moléculas essenciais para originar vida, mesmo que primitiva. vista da evolução, que é o fato de
B) mostrou que o surgimento de moléculas probióticas pode A) homens e dinossauros não terem convivido, pois estavam
ocorrer de acordo com os princípios da geração espontânea. isolados geograficamente graças à divisão da Pangeia.
C) falhou, porque não pode ser repetido por outros pesquisadores. B) homens e dinossauros não terem convivido, pois estavam
D) demonstrou, de forma definitiva, a origem da vida na Terra. separados pelo tempo: o primeiro pertence à era cenozoica e o
E) evidenciou que, nas condições experimentais, a vida não outro à era mesozoica.
poderia se originar, porque entre os gases utilizados em sua C) homens e dinossauros não se predavam, mas os dinossauros
pesquisa não existia oxigênio. predavam outros de espécies diferentes.
D) os dinossauros terem se extinguido por causa das variações
42. (UFPB) Alguns estudantes discutiam, no intervalo das aulas, ambientais causadas pelo homem.
sobre a origem da vida, conforme o relato a seguir. E) que os dinossauros não fugiam do homem, pelo contrário,
O estudante A argumentou que os primeiros organismos da Terra caçavam-no.
deveriam obter energia através de fermentação, um processo
simples de obtenção de energia. 45. (UFV) Observe o esquema abaixo, que representa algumas
O estudante B, discordando do estudante A, argumentou que os das etapas da hipótese de que as células eucarióticas surgiram,
primeiros organismos do planeta deveriam obter energia através em parte, como resultado evolutivo de um processo gradual de
de quimiossíntese. endossimbiose:
O estudante C concordou com o estudante A e afirmou que um
processo similar é utilizado por alguns fungos atuais.
O estudante D argumentou que, independente do fato de que os
primeiros seres vivos tenham obtido energia através de
fermentação ou quimiossíntese, eles ou seus precursores seriam
provenientes de fora do planeta Terra, de outros pontos do
cosmos.
O estudante E concordou com o estudante D e acrescentou que
seres fotossintetizantes apareceram mais recentemente na Terra e
que seu aparecimento teria acrescentado à atmosfera terrestre
uma quantidade considerável de gás oxigênio, provavelmente em
baixa concentração na atmosfera primitiva.
De acordo com a discussão relatada, considere as seguintes Utilizando o esquema como base, assinale a afirmativa incorreta:
proposições. A) A endossimbiose de um procariota fotossintético VI com um
I. Os estudantes A e C defendem a hipótese heterotrófica, e o proeucariota originou as células eucarióticas heterotróficas atuais.
estudante B defende a hipótese autotrófica. B) As invaginações da membrana plasmática aumentaram a
II. Os estudantes D e E defendem a hipótese denominada superfície de contato e a capacidade de transporte em
panspermia. procarióticos IV.

108 Biologia
C) Uma célula procariótica aeróbia I associou-se a uma
procariótica heterotrófica anaeróbia II, aumentando o potencial 49. (UFPI) Experimentos realizados por Louis Pasteur e outros,
energético. durante o século XIX, convenceram muitos cientistas de que, nas
D) Como resultado das invaginações, um envelope nuclear condições presentes na Terra, as células não surgem a partir de
precursor formou-se em uma célula proeucariótica V. material não celular, mas sim de outras células. Nos seres vivos
E) Uma célula procariótica III teve a sua capacidade aeróbia atuais, a vida ocorre sempre no interior das células. Sobre a
aumentada, em virtude da compartimentalização das membranas origem da célula eucariótica, analise as afirmativas abaixo e
nas mitocôndrias. assinale V, para verdadeiro, ou F, para falso.
(_) As células eucarióticas mantêm seu DNA num compartimento
46. (PUCRS) Recentes descobertas sobre Marte, feitas pela separado por membrana, possuem citoesqueleto para
NASA, sugerem que o Planeta Vermelho pode ter tido vida no movimentos, compartimentos intracelulares específicos para
passado. Esta hipótese está baseada em indícios digestão e secreção, capacidade de englobar novas células (em
A) da existência de esporos no subsolo marciano. muitas espécies) e um metabolismo oxidativo.
B) da presença de uma grande quantidade de oxigênio em sua (_) A explicação mais plausível para a origem dos compartimentos
atmosfera. membranosos das células eucarióticas é que eles surgiram por
C) de marcas deixadas na areia por seres vivos. invaginações progressivas da membrana plasmática, em um
D) da existência de água líquida no passado. ancestral procariótico.
E) de sinais de rádio oriundos do planeta. (_) Várias evidências sustentam a hipótese da origem
endossimbiótica da célula, a exemplo das mitocôndrias e plastos
47. (UNIFICADO-RJ) que possuem seu próprio DNA, o que permite a síntese de
Cientistas norte-americanos anunciaram ter encontrado a maior algumas de suas proteínas, e são capazes de autoduplicação. A
cratera da Terra. Provocada pelo impacto de um asteroide, ela tem hipótese é de que os ancestrais das mitocôndrias foram
177 km de diâmetro. A descoberta é um forte indício a favor da organismos procarióticos de um grupo conhecido como bactérias
teoria de que os dinossauros foram extintos devido ao impacto de púrpuras.
um corpo extraterrestre (asteroide) contra a Terra. (_) A associação entre células eucarióticas primitivas e células
Folha de S. Paulo, 06/12/90. procarióticas determinou os novos rumos que a vida seguiu em
O texto se refere a uma hipótese sobre a extinção dos nosso planeta. As células eucarióticas portadoras apenas de
dinossauros. Assinale a opção que está de acordo com essa mitocôndrias originaram os protozoários, os fungos e os animais.
hipótese.
A) O asteroide dizimou populações jovens de dinossauros. 50. (UFPI) Em 1983 descobriu-se em microorganismos
B) A poeira levantada pelo impacto do asteroide comprometeu a sequências de RNA que catalisavam reações químicas em seres
fotossíntese, o que prejudicou a alimentação dos dinossauros. vivos e que ficaram conhecidas como ribozimas. Posteriormente,
C) O impacto do asteroide aqueceu a superfície terrestre, foi possível construir ribozimas a partir de sequências específicas
inviabilizando o metabolismo dos dinossauros. de RNA e de modificá-las, de forma que passassem a comandar a
D) O asteroide destruiu uma quantidade excessiva de ovos de formação de novas moléculas de RNA, a partir de uma molécula
dinossauros. de RNA já existente, usada como molde. Assinale com V
E) A carga de elétrons trazida pelo asteroide provocou mutações (verdadeira) ou com F (falsa) as afirmativas sobre as propriedades
que exterminaram a maior parte dos dinossauros. do RNA, citadas no texto.
(_) Sequências de RNA podem desempenhar função enzimática
Questões estilo V ou F semelhante à de algumas proteínas.
(_) Sequências de RNA podem ser formadas num processo
48. (UPE) O termo “mundo de RNA” foi criado por Gilbert, em semelhante à tradução que ocorre na síntese protéica.
1986, para delinear um cenário no qual a principal molécula ativa (_) Essas descobertas citadas no texto reforçam a hipótese de que
na origem da vida era o RNA. Em relação à hipótese do mundo de a origem da vida começou com o surgimento, em primeiro lugar,
RNA, conclui-se que das proteínas.
(_) a reprodução e o metabolismo das primeiras formas de vida (_) Sequências de RNA podem atuar no próprio RNA e
dependiam das atividades catalíticas e replicativas do RNA. desencadear um processo semelhante ao que ocorre na
(_) ao se multiplicarem, moléculas de RNA produziam versões duplicação do DNA.
ligeiramente diferentes entre si; algumas delas tinham maior
capacidade de se perpetuarem e de se reproduzirem, transmitindo 51. (UNB)
essas características à descendência. Organismos atuais carregam suas informações genéticas em
(_) o RNA é a única molécula capaz de armazenar informação moléculas de ácidos nucléicos – DNA e RNA – e usam
genética nos primórdios e nos tempos atuais, propriedade que, até essencialmente o mesmo código genético, que especifica a
alguns anos atrás, se acreditava limitada às proteínas. sequência de aminoácidos de todas as proteínas. Entretanto,
(_) o RNA precedeu o DNA, visto exercer vários papéis na célula, sabe-se que a síntese de ácidos nucléicos ocorre somente com a
tais como: mensageiro (RNAm), transportador (RNAt), ribossômico participação de proteínas, e a fabricação destas depende da ação
(RNAr). Além disso, os ribonucleotídeos são derivados dos dos ácidos nucléicos. Aparentemente, não se pode ter uma
desoxirribonucleotídeos, e o DNA não é tão estável quanto o RNA. dessas substâncias sem a outra. Tal questão encerra um
(_) a catálise das ribozimas no mundo de RNA, há bilhões de paradoxo: como, durante a origem da vida, surgiu esse sistema
anos, era muito mais eficiente por causa das baixas temperaturas, interdependente de proteínas e ácidos nucléicos? Pode-se mesmo
quando comparada à catálise atual das enzimas protéicas, o que pensar que a vida não poderia ter-se originado por meios
reforça a hipótese do RNA como molécula inicial. químicos. (...) No final da década de 60, Carl Woese, Francis Crick

Biologia 109
e Leslie Orgel sugeriram, independentemente, uma maneira de moléculas para formar aminoácidos, bases de ácidos nucléicos e
resolver essa situação. Eles propuseram que o RNA poderia ter açúcares.
aparecido primeiro e estabelecido o que é chamado "mundo do (_) A predominância do carbono na matéria viva é resultado de
RNA", um mundo no qual o RNA catalisaria todas as reações sua baixa versatilidade em comparação a outros compostos e à
necessárias para que os organismos ancestrais sobrevivessem e sua capacidade de formar ligações covalentes fracas.
se replicassem. Para que isso tivesse acontecido, esses autores (_) A compartimentalização, isto é, a geração de células com a
observaram que o RNA pré-biótico deveria ter duas propriedades formação de membranas, foi essencial para o desenvolvimento
que não existem hoje: a capacidade de se replicar sem o auxílio dos processos biológicos, uma vez que a membrana plasmática é
de proteínas e a habilidade de catalisar cada passo da síntese impermeável à passagem de solutos.
protéica. (_) A camada de ozônio, formada a partir da liberação de O 2 pelo
L. Orgel. "The origin of life on the Earth". In: Scientific American, out./94, p. 271-4 (com processo da fotossíntese, é responsável pela absorção de
adaptações).
radiação ultravioleta dos raios solares.
Com base no texto acima, julgue os itens a seguir.
(_) A vida não se originou a partir de compostos químicos, pois os
Questões estilo somatória
ácidos nucléicos precisam das proteínas para se formar e vice-
versa.
53. (UFPB) Um professor de Biologia, após discutir, em aula,
(_) As ideias de Woese, Crick e Orgel contrariam os experimentos
sobre a origem da vida, solicitou que os estudantes escrevessem
de Stanley Miller, nos quais se demonstrou que os aminoácidos
sobre o tema, evidenciando os nomes dos estudiosos que se
formaram-se a partir da atmosfera primitiva.
destacaram nos longos debates sobre as hipóteses da biogênese
(_) No citado "mundo do RNA", os organismos primitivos usariam
e da abiogênese. Dentre as proposições, a seguir, apresentadas
moléculas de RNA para diminuir a energia necessária para a
pelos estudantes, identifique as verdadeiras:
realização de reações químicas.
1. A hipótese da abiogênese foi defendida por filósofos ilustres
(_) Se a hipótese do RNA como primeira molécula de
como Aristóteles e Descartes. Por outro lado, cientistas como
hereditariedade for comprovada, será correto afirmar que os
Needham, Spallanzani e Isaac Newton foram fortes defensores da
retrovírus, que têm o RNA como material genético, são os
biogênese.
organismos mais antigos do planeta.
2. A hipótese da abiogênese data de épocas remotas. Foi
(_) As informações contidas no texto não excluem a hipótese de
defendida por Aristóteles, que viveu há mais de 2300 anos, e só
meteoritos terem trazido compostos orgânicos para a Terra, os
foi descartada, definitivamente, pelos trabalhos científicos de Redi
quais, encontrando condições favoráveis, deram origem à vida.
na segunda metade do século XVII.
4. Needham e Spallanzani foram defensores da hipótese da
52. (UNB) O homem sempre pensou a respeito do sentido de sua
biogênese, embora tenham desenvolvido seus trabalhos em
existência. Na verdade, todas as culturas conhecidas, passadas e
épocas distintas.
presentes, primitivas ou sofisticadas, possuem algum mito
8. Os microorganismos puderam ser observados, pela primeira
relacionado à criação, que racionaliza como a vida começou.
vez, por meio de um microscópio desenvolvido por Leeuwenhöek
Somente na era moderna, entretanto, tem sido possível considerar
em meados do século XVII. Essa observação reacendeu a
a origem da vida em termos de uma base científica, isto é, sujeita,
hipótese da abiogênese.
de alguma forma, à verificação experimental. Com relação a esse
16. Pasteur demonstrou, por meio de célebres experimentos
tema, julgue os itens a seguir.
realizados com os balões “pescoço de cisne”, que os caldos
(_) De acordo com o modelo de Oparin e Haldane, a atmosfera
nutritivos, previamente esterilizados, eram contaminados por
primitiva teria um forte caráter redutor com a presença de CO,
microorganismos provenientes do ar. Esses experimentos
CH4, NH3 e SO2 em adição a H2O, N2 e CO2. A radiação
comprovaram, definitivamente, a hipótese da biogênese.
ultravioleta e descargas elétricas permitiram a reação dessas
54. (UNICHRISTUS) Preencha o quadro relacionando com os organismos apresentados abaixo, identificando o reino (usando as regras de
nomenclatura científica e a classificação em 5 reinos de Whittaker) ao qual pertencem, indicando a ordem cronológica de aparecimento dos
representantes mais antigos de cada táxon identificado no quadro, juntamente com o nome da Era correspondente.
I. Homem II. Euglena

III. Ginkgo biloba IV. Bactéria V. Trilobita VI. Gambá
Cronologia do aparecimento no ambiente terrestre
N° Reino
Ordem de aparecimento Táxon Era
I 6° Homo sapiens
II Eucarionte unicelular fotossintetizante Pré-cambriano ou Proterozóica
III 4° Gimnosperma Paleozóica
IV Monera Procarionte fermentador Pré-cambriano ou Arqueozóica
V Arthropoda Paleozóica
VI Marsupial Mesozóica

110 Biologia
55. (UNICAMP) Analise o gráfico abaixo, no qual é mostrada a variação do nível de oxigênio na atmosfera terrestre em função do tempo em
bilhões de anos.
Figura adaptada de Alberts, B. et al. Molecular Biology of the Cell. 4a ed., New York: Garland Publ. Inc., 2002, p. 825.
A) Em que período (A ou B) devem ter surgidos os primeiros organismos eucariontes capazes de fazer respiração aeróbica? E os primeiros
organismos fotossintetizantes? Justifique as duas respostas.
B) Qual organela celular foi imprescindível para o aparecimento dos organismos eucariontes aeróbicos? E para os organismos eucariontes
fotossintetizantes?
C) Explique a teoria cientificamente mais aceita sobre origem dessas organelas. Dê uma característica comum a essas organelas que apóie a
teoria.
56. (UNICAMP) “Ouvintes de rádio em pânico tomam drama de guerra como verdade”. Com esta manchete, o jornal New York Times de 1º de
novembro de 1938 relatou o que aconteceu nos Estados Unidos na noite anterior, quando foi narrada pela rádio CBS uma história fictícia sobre
a invasão por marcianos de uma pequena cidade do Estado de Nova Jersey. Marte sempre fascinou os cientistas porque, mesmo que lá não
existam homenzinhos verdes, esse planeta parece apresentar, entre os do sistema solar, as condições mais propícias à vida. Recentemente
foram enviadas sondas espaciais para procurar indícios de vida em Marte.
A) Comparando com a origem da vida na Terra, indique que condições seriam fundamentais para o surgimento de vida em Marte.
B) Supondo que uma sonda espacial tenha trazido de Marte dois organismos, um deles classificado como pertencente ao Reino Monera e o
outro ao Reino Protista, explique como os cientistas puderam diferenciar esses dois organismos.
57. (UERJ) Os antibióticos, largamente usados no combate às infecções bacterianas, deveriam matar as bactérias de modo seletivo, sem
interferir no metabolismo das células do corpo humano, o que nem sempre ocorre. Os derivados de cloranfenicol, apesar de terem sido usados
como antibióticos, por atuarem sobre o ribossomo de bactérias, também interferem na função de uma organela humana. Indique o processo
que é inibido pelo cloranfenicol e explique por que apenas uma organela humana é afetada por sua ação.
58. (UERJ) Observe o gráfico abaixo, que apresenta uma relação hipotética entre algumas das principais etapas da evolução dos organismos,
o esgotamento do íon ferroso e as mudanças na percentagem de O 2 na atmosfera.
Explique:
A) por que a liberação de O2 ocorrida através da fotossíntese, há
cerca de 3 bilhões de anos, não acarretou, de imediato, aumento
no nível do oxigênio atmosférico.
B) a relação entre o rápido acúmulo de oxigênio atmosférico e a
disseminação dos organismos aeróbicos, de acordo com a Teoria
Moderna da Evolução.
59. (UFC) Em 1860, Pasteur conseguiu uma vitória para a teoria

da biogênese, enfraquecendo a confiança na abiogênese, com
uma experiência simples e completa. Analise o esquema dessa
experiência, mostrado a seguir, e descreva sucintamente o
objetivo de cada etapa como também a conclusão da experiência.
Biologia 111
60. (UFRN) A vida no planeta Zbohrnya evoluiu de modo
semelhante à da Terra. Embora as espécies sejam diferentes, as
Aula 33 – Introdução à Evolução:
pirâmides ecológicas daquele planeta apresentam os mesmos Conceito e Evidências
níveis tróficos das pirâmides terráqueas. O clima de Zbohrnya é
muito influenciado pela concentração de CO 2 na atmosfera. O
gráfico ao lado apresenta a variação da razão [CO 2]Q / [CO2 ]A, em
Conceito de evolução
que [CO2]Q corresponde à concentração de gás carbônico na
atmosfera em um momento qualquer e [CO 2]A corresponde à Existe uma ampla diversidade de espécies vivas no
concentração de gás carbônico na atmosfera atual. Analise o planeta, à qual se convencionou chamar de biodiversidade.
gráfico e responda às solicitações seguintes. Apesar de esse termo ter começado a ser usado somente
recentemente, todas as culturas humanas, mesmo as mais
antigas, reconhecem esse fato: fungos, plantas e animais
apresentam inúmeras formas, precisamente adaptadas às
condições em que vivem. Atualmente, a melhor explicação para a
origem dessa biodiversidade é a evolução das espécies.
Evoluir vem do latim volver, e significa simplesmente
‘mudar’. Na linguagem coloquial, o termo ‘evolução’ adquiriu um
sentido de ‘aperfeiçoamento’, ‘melhoria’, ‘aumento de
complexidade’. Entretanto, dentro da Biologia, o sentido para o
termo evolução é o seu sentido original: ‘mudança’. Seja ela
A) Proponha uma explicação biologicamente adequada para a benéfica ou prejudicial.
diminuição da concentração de CO2 durante o período situado
entre a e b. Evolução é o conjunto de mudanças que ocorrem
B) Como seria o clima de Zbohrnya durante o período c? numa população ao logo do tempo.
Justifique.
O termo filogenia diz respeito ao desenvolvimento
evolutivo de um determinado organismo.
Evolução não significa aperfeiçoamento, mas normalmente

conduz a uma maior adaptação ao meio
É claro, existem na natureza mecanismos que impedem

que mudanças de efeito deletério se mantenham na população. É
o caso da seleção natural. No entanto, uma mudança deletéria
também é considerada evolutiva, mesmo porque uma mudança
ser negativa ou positiva depende muitas vezes do ambiente. Uma
mudança ‘prejudicial’, como a mudança na cor do pelo de um urso
polar de branco para preto, que o faria perder sua camuflagem
natural, seria ‘benéfica’ caso o ambiente em que ele vive se
tornasse também preto. Assim, não se deve considerar evolução
como sinônimo de ‘aperfeiçoamento’.
Apesar disso, considerando os mecanismos naturais de
evolução e a eliminação dos seres menos aptos pela seleção
natural, a evolução acaba por promover uma maior adaptação
dos seres vivos ao meio em que vivem.
Evolução não significa aumento de complexidade
Uma outra idéia errada a respeito da evolução é que ela

trabalha de maneira a conduzir a um aumento de complexidade
nas espécies. Evolução é um processo totalmente aleatório. Uma
bactéria não evolui com o objetivo de se tornar um humano. Se
isso ocorreu, foi casualmente. Por que, então, as primeiras formas
de vida a surgir, as bactérias, evoluíram no sentido de originar
toda uma biodiversidade envolvendo protistas, fungos, animais e
vegetais mais complexos? Ora, se você analisar a situação com
cuidado, verá que este é o único caminho que resta para a
evolução. Se as bactérias são as mais simples formas de vida,
se elas mudarem, não há como ficarem mais simples ainda.
Assim, se houver uma mudança, só resta a elas aumentarem
de complexidade. E por que então os organismos mais
complexos não ‘evoluem’ de volta a bactérias? Dificilmente um
organismo que mudasse dessa maneira teria como competir
112 Biologia
com as já extremamente bem adaptadas bactérias, sendo taxionômicos superiores, são denominadas de
eliminado por competição. macroevolução. Mecanismos de especiação, portanto, são
Um exemplo de evolução produzindo criaturas mais fenômenos relacionados à macroevolução.
simples está nas tênias. Seus ancestrais platelmintos possuíam
tubo digestivo, que acaba sendo perdido nas tênias atuais, que por Fixismo: a imutabilidade dos seres vivos
habitarem o tubo digestivo dos hospedeiros, não têm necessidade
de digerir alimento, absorvendo-o diretamente pela superfície do As explicações iniciais sobre a diversidade da vida e sua
corpo. surpreendente adaptação às condições naturais refletiam um
caráter divino para a origem da vida. Segundo as ideias de
Nenhum organismo atual é biologicamente mais evoluído que Criação Especial, não apenas a criação divina teria originado
outro organismo atual toda a diversidade de seres vivos como os teria criado
especificamente para viver dentro de uma determinada situação.
Uma pergunta clássica dentro de evolução é “quem é mais Os órgãos e sistemas seriam produtos do planejamento de um
evoluído do que quem”. Analisando biologicamente a pergunta, projetista, uma entidade superior, idéia conhecida como Design
ela não faz muito sentido. Se evolução significa ‘mudança’, não ou Projeto Inteligente. Para os defensores das ideias bíblicas,
se pode comparar dois organismos do ponto de vista dominantes na cultura ocidental até o século XIX, a diversidade da
evolutivo, pois não é possível comparar “quem é mais vida e os mínimos detalhes anatômicos e fisiológicos que
‘mudado’ do que quem”. possibilitavam que um determinado organismo fosse
Um outro motivo pelo qual essa comparação não pode ser extremamente adaptado ao seu modo de vida, eram apenas uma
feita, é que nenhum organismo que existe nos dias de hoje é confirmação da onipotência e da infalibilidade de Deus. As ideias
descendente de algum outro organismo que também existe nos contidas no gênese bíblico defendiam não apenas uma origem
dias atuais. O máximo que pode ocorrer, é que dois organismos especial para a via como também a impossibilidade das espécies
apresentem uma origem evolutiva comum, mantendo então uma se modificarem ao longo do tempo (afinal, Deus já as teria criado
relação de parentesco. Dessa maneira, nós humanos não viemos "perfeitas"; mudanças não seriam necessárias...). Essa noção de
das bactérias atuais, mas temos uma origem em comum com elas. que as espécies são imutáveis é denominada Fixismo. Além
Nesse caso em particular, os ancestrais comuns entre nós a as obviamente dos pensadores ligados a grupos religiosos,
modernas bactérias também eram bactérias, porém bastante estudiosos como Lineu, responsável pelos princípios da moderna
diferentes das que existem agora na natureza. Por isso, as classificação dos seres vivos, podem ser citados como fixistas.
bactérias atuais são tão “evoluídas” quanto nós humanos. (Talvez NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales
se possa afirmar que as bactérias ancestrais sejam menos
“evoluídas” que as bactérias atuais, mas, biologicamente, não é
muito adequado.)
Cada organismo que existe atualmente está no fim de
sua respectiva linha evolutiva. Nenhum organismo então pode
ser considerado mais evoluído do que outro.
Mesmo que se analise a situação utilizando-se o termo

‘evolução’ (inadequadamente) como “mais aperfeiçoado” ou
“melhor adaptado”, a comparação entre dois organismos também
não se faz adequada. Cada espécie viva está adaptada a
condições bastante particulares. Comparando uma bactéria com
um homem, seus modos de vida são tão distintos que não se pode
dizer que bactéria ou homem são mais bem adaptados. A bactéria
está mais bem adaptada ao seu nicho ecológico, assim como o
homem está mais bem adaptado ao seu próprio. Nenhum
organismo então pode ser considerado superior ou mais bem
adaptado, estando apenas adaptado a situações diferentes.
Inclusive porque evolução não significa aperfeiçoamento nem
adaptação. Estamos entendidos?
Microevolução e Macroevolução
Mudanças evolucionárias em pequena escala, ou seja,
as pequenas modificações que ocorrem em uma espécie de
uma geração para outra, são denominadas de microevolução.
A microevolução não envolve a formação de uma nova espécie
nem muda a espécie de seu grupo taxionômico. Uma mutação que
atinja uma determinada população estará promovendo um evento Algumas interessantes visões sobre a origem das espécies...
de microevolução.
Já as modificações ocorridas em grande escala ao
decorrer do processo evolucionário, envolvendo a formação
de novas espécies de ou de outros novos grupos
Biologia 113
Evolucionismo: os seres vivos podem existência para permitir a evolução das espécies. Outro mérito da
idéia do uniformismo, é que ela defendia que a mudança contínua
mudar ao longo do tempo é o curso normal da natureza, e não um ambiente estático
perturbado por ocasionais eventos como dilúvios e vulcões.
À medida que as ciências naturais foram acumulando Ainda no século XVIII, o francês Jacques Cuvier inicia
dados sobre os seres vivos, estudiosos começaram a aventar a seus estudos com fósseis que dão origem à Paleontologia
possibilidade dos organismos se alterarem ao longo do tempo. (ciência que estuda os fósseis). A interpretação dada pelos
Segundo esse raciocínio, a adaptação dos seres vivos ao meio é estudiosos da época para os fósseis incluía ideias como eles
resultado não de vontade divina, mas de mudanças lentas e serem rochas que assumiram naturalmente a aparência de
graduais. Essas mudanças graduais resultaram na grande conchas ou ossos, ou ainda como eles serem resquícios de
diversificação da vida que existe nos dias atuais, possivelmente a catástrofes de eras passadas, como o dilúvio bíblico. Muitas
partir de um único organismo ancestral. A noção de que os seres vezes, ossos fossilizados de animais extintos eram vistos
vivos sofrem alterações ao longo do tempo é denominada simplesmente como resultado de anomalias em espécies atuais.
Transmutação das espécies ou Transformismo ou Cuvier, com seus trabalhos, foi o primeiro estudioso a
Evolucionismo. As primeiras ideias evolucionistas surgiram no reconhecer que alguns fósseis eram de organismos que não
início do século XIX, e nomes como Lamarck, Darwin, Wallace e existem mais atualmente, e não apenas degenerações de
Huxley estão entre os defensores iniciais dessas ideias. organismos modernos. Ao analisar fósseis de mamute, Cuvier
É importante que se faça aqui a diferença entre a evolução reconheceu que se tratava de uma espécie distinta dos elefantes
"fato" e a evolução "teoria". Já existe hoje uma quantidade atuais. Apesar desse reconhecimento, o cientista não reconhecia
suficiente de evidências que confirmam que os seres vivos qualquer relação de parentesco entre as duas espécies, preferindo
evoluem. Criadores de cães desenvolvem em poucas gerações acreditar que o mamute pertencia a uma espécie extinta com o
novas raças tão anatomicamente distintas que, na natureza, dilúvio. Surpreendentemente, o pesquisador que lançou as bases
seriam consideradas espécies diferentes; um exemplo do que a para a paleontologia, uma das principais ferramentas no estudo
natureza pode fazer. Também são claras mostras da evolução a evolutivo, era um fixista fervoroso.
origem de populações bacterianas resistentes a antibióticos e a Um outro aspecto nos trabalhos de Cuvier era que ele se
mudança do padrão de coloração de mariposas na Inglaterra com opunha a idéia uniformista de Hutton. Para Cuvier, a Terra
a Revolução Industrial. Assim, não resta dúvida nos círculos passava por ciclos repetidos de destruição e reconstrução, de
científicos quanto à evolução das espécies. Deste modo, pode-se maneira rápida e violenta: catástrofes naturais como dilúvios e
interpretar a evolução como um fato. Os mecanismos que levam erupções vulcânicas seriam os principais responsáveis pela
os seres vivos a evoluir, entretanto, ainda são motivo de extinção de espécies e por moldar os ambientes naturais. Essa
discussão. Mesmo as ideias mais aceitas atualmente para a idéia ficou conhecida como catastrofismo.
evolução, conhecidas como Neodarwinismo ou Teoria Sintética da Apesar de sua visão anti-evolucionista do mundo, os
Evolução, apresentam lacunas em suas explicações e estão trabalhos de Cuvier com fósseis acabaram por despertar uma
sujeitas a discussão. Desse modo, pode-se afirmar que a noção completamente diferente em alguns cientistas: seriam os
evolução dos seres vivos é um fato, um fenômeno do qual organismos extintos de alguma maneira parentes dos modernos?
não restam dúvidas; entretanto, a maneira pela qual os seres Teriam os organismos extintos mudado para dar origem aos
vivos evoluem é explicada por teorias cujos mecanismos em organismos atuais? Seria a evolução das espécies possível?
alguns casos realmente não estão totalmente esclarecidos. Pré-evolucionistas como, Etienne Geoffroy Saint-Hillaire,
Georges-Louis Leclerc de Buffon e Erasmo Darwin (avô de
Como se tornar um evolucionista Charles Darwin, que não chegou a viver para ver o neto famoso
nem sequer nascer) foram alguns dos primeiros a acreditar que os
A origem das ideias evolucionistas pode ser creditada a seres vivos pudessem evoluir. Buffon, em particular, acreditava
estudos em uma outra área, a geologia. Para que se possa notar a que os seres vivos fossem fruto de criação divina, mas não
evolução dos seres vivos, muito tempo se faz necessário, um negava a possibilidade de modificações ocorrem para gerar novas
tempo fora da capacidade de percepção humana. Esse tempo foi espécies. Erasmo Darwin reconhecia, por exemplo, que um urso
dado pelos geólogos. polar era simplesmente um urso comum que se adaptou às
Ideias bíblicas dão a noção de que a Terra é muito jovem. condições árticas. O que esses estudiosos não entendiam,
Religiosos estudavam a Bíblia para calcular a idade do planeta em entretanto, era como a evolução se processava.
cerca de apenas 6 mil anos, baseados nas vários eventos e
gerações familiares descritos a partir de Adão e Eva. Esse período
de tempo é muito pequeno para que a evolução ocorresse de
Fósseis
modo perceptível. Assim, não se pensava na possibilidade de
mudanças nos organismos ao longo de milhões de anos porque Talvez a principal evidência da evolução dos seres vivos
não se acreditava que o planeta tivesse essa idade. seja a existência dos fósseis.
No século XVIII, o escocês James Hutton muda a visão
sobre a idade da Terra com uma idéia conhecida como Um fóssil (do latim fossilis, tirado da terra) é qualquer
uniformismo. Baseado em estudos sobre rochas, solos e erosão, vestígio de um ser vivo que habitou o nosso planeta em
Hutton chegou à conclusão de que o planeta é moldado não por tempos remotos, como partes do corpo, pegadas, impressões
fatos repentinos e violentos, como era idéia corrente na geologia corporais, insetos presos em âmbar, etc.
da época, mas por processos vagarosos e graduais, como a ação
do vento e das águas. Assim, a natureza sofre mudanças devido a A Paleontologia, ciência que estuda os fósseis, começou
forças imperceptíveis que agiram ao longo de milhões de anos. a se desenvolver por volta do século XVIII. A interpretação dada
Essa idéia dava à Terra um tempo suficientemente extenso de
114 Biologia
pelos estudiosos para os fósseis mudou bastante com o passar do
tempo. Eles já foram vistos como rochas que assumiram
naturalmente a aparência de conchas, ossos, etc. Ou então como
resquícios de catástrofes de eras passadas, como o dilúvio bíblico.
Muitas vezes, ossos fossilizados de animais extintos eram
interpretados como resultado de anomalias em espécies atuais, ou
ainda como pertencentes a criaturas míticas como dragões (pense
numa viagem...)
Essas explicações começaram a se tornar inadequadas à
medida que novos conhecimentos sobre os fósseis foram sendo
acumuladas. Cuvier, por exemplo, foi o primeiro a identificar entre
fósseis espécies extintas nos dias atuais, e não apenas ver ossos
e conchas fossilizados como frutos de anomalias em organismos
modernos. Fóssil de Archaeopteryx do tipo molde.
Outro dado interessante é que a sequência de fósseis nas
diversas camadas de rochas, das mais antigas às mais recentes, Como originar um fóssil
mostra uma composição bem diferenciada, havendo um aumento Um fóssil se forma quando os restos mortais de um
gradativo em diversidade (de fato, cada estrato de solo, os fósseis organismo ficam a salvo tanto da ação dos agentes
são tão característicos, que é hábito entre os geólogos reconhecer decompositores biológicos como das intempéries naturais
o estrato do solo baseado em seus fósseis). Em rochas muito anti- (vento, sol direto, chuvas, etc). As condições mais favoráveis à
gas, não eram vistos fósseis de organismos atuais, o que sugeria fossilização ocorrem quando o corpo do animal ou da planta é
que eles tivessem surgido mais tarde. Em segundo lugar, muitos sepultado no fundo de um lago e rapidamente coberto por
fósseis encontrados pertenciam a espécies extintas, não mais sedimentos que impeçam o contato com o oxigênio (cuja presença
encontradas hoje. Se o conceito de fixismo fosse válido, fósseis de permite a ação de microorganismos decompositores).
camadas diferentes deveriam ser os mesmos, não importando a Baixas temperaturas, baixa umidade e alto teor de sal no
época em que haviam morrido; não haveria justificativa para essa solo contribuem para a morte dos decompositores, facilitando a
mudança gradual nas espécies de épocas diferentes. fossilização.
Elos evolutivos Mecanismos de fossilização

Uma das mais importantes informações fornecidas a partir Dependendo da acidez e dos minerais presentes no
de fósseis se trata da existência de elos evolutivos, organismos sedimento, podem ocorrer diferentes tipos de fossilização.
com características intermediárias entre dois grupos e que - A permineralização é o preenchimento dos poros microscópicos
apontam o possível caminho que a evolução seguiu. do corpo de um ser por minerais de calcário e sílica, fornecendo
Um desses elos evolutivos mais conhecidos é o uma impressão em negativo das cavidades naturais desse
Archaeopteryx, com características intermediárias entre répteis e organismo.
aves (escamas, garras, dentes e cauda longa como répteis, mas - A substituição implica na troca das partes moles do corpo do
também penas, bico e asas como as aves). Além de outros dados, organismo por minerais que lhes mantêm a estrutura; novamente
fósseis de Archaeopteryx ajudaram a traçar o caminho evolutivo os minerais podem ser calcário ou sílica. É óbvio que tecidos
dos répteis às aves. duros, mineralizados, como dentes, ossos e conchas, por si só
têm uma resistência maior ao tempo, sendo os tecidos
normalmente encontrados em fósseis.
- Algumas peças fósseis se formam por moldes, quando o
organismo é submetido a um impacto e deixa sua impressão
corporal gravada em rochas, em baixo relevo. O sertão cearense,
particularmente a região do Cariri, é um dos mais importantes
sítios paleontológicos do mundo, com abundância de moldes de
peixes, mostrando que a região já esteve debaixo de água.
Representação artística de Archaeopteryx.
Cálculo da idade de um fóssil
A idade de um fóssil pode ser estimada através da
medição de determinados elementos radioativos presentes nele ou
na rocha em que se encontra, de acordo com os relógios
radioativos descritos anteriormente. O relógio urânio-chumbo, por
exemplo, pode ser utilizado para datar a rocha em que o fóssil se
encontra e assim estimar sua idade.
Biologia 115
Se o fóssil ainda apresenta substâncias orgânicas em sua exemplo). Ora, semelhança sugere parentesco. O fato de todos
constituição, sua idade pode ser calculada com razoável precisão os mamíferos serem construídos segundo um mesmo plano
pelo método do carbono-14. básico indica que todos provêm de uma população ancestral
O carbono-14 é um isótopo radioativo do carbono comum. As pequenas variações na descendência dessa
encontrado na natureza numa proporção constante em relação ao população poderiam ter-se acentuado com o tempo, a ponto de
carbono-12 não radioativo. Assim, numa determinada amostra de aparecerem espécies diferentes. De fato, a comparação cuidadosa
carbono, a proporção de C-14 e C-12 sempre se mantém a entre espécies diferentes muitas vezes mostra uma "gradação"
mesma. Isso vale também para seres vivos. O carbono-14 é nas diferenças. Às vezes, no entanto, entre dois grupos de
adquirido por organismos vivos por métodos como fotossíntese, organismos, há "pulos" bruscos em termos de diferenças, faltando,
quimiossíntese e nutrição, e perdido em quantidades equivalentes portanto, os "elos" intermediários.
através de atividades como a respiração dos seres vivos. Dessa Asa de
morcego
maneira, a quantidade de C-14 permanece constante ao longo da
vida de um organismo. Essa quantidade de carbono-14 é
proporcional à massa de carbono no organismo vivo, e isso vale
para todas as espécies conhecidas.
Quando o organismo morre, as reações metabólicas
cessam e carbono não é mais adquirido ou perdido, de modo que
ele deveria permanecer constante. O que ocorre, no entanto, é Asa de ave
que o carbono-14 começa a sofrer decaimento, passando a
nitrogênio-14. A meia-vida do C-14 é de 5730 anos, de modo que
calculando a quantidade de carbono-14 que deveria haver na
amostra de um fóssil, que é a mesma que deve haver numa
amostra de mesma massa de um organismo atual, com a Asa de
quantidade de carbono-14 que há no fóssil, a datação pode ser inseto
feita. Cada 50% a menos e C-14 em relação ao esperado equivale

a um espaço de tempo de 5730 anos, ou seja, uma meia-vida.
O método do carbono-14 tem inconvenientes, como a
necessidade de haver matéria orgânica para que possa ser usado,
e a incapacidade do teste de reconhecer idades superiores a 70
mil anos.
Os ossos das asas do morcego e das aves são homólogos, mas as asas
Anatomia comparada em si são análogas.
Foram em grande parte comparações anatômicas e
fisiológicas entre diversas espécies animais que serviram no
início para reforçar as ideias transformistas. No começo, as
Embriologia comparada
comparações tinham finalidade apenas taxonômica, isto é, de A embriologia comparada também contribuiu para o
classificação. Lembre-se que os primeiros sistemas taxonômicos reforço das ideias sobre a evolução. O estudo de embriões de
levaram em consideração somente as diferenças anatômicas entre diversas espécies mostra muitas estruturas comuns. Geralmente,
os organismos. Essas comparações, porém, logo revelaram quanto mais precoce a fase embrionária, mais parecidos são os
''certas semelhanças entre animais aparentemente muito embriões, mesmo de grupos diferentes. Muitas vezes, um embrião
diferentes; o estudo do esqueleto de dois mamíferos, o cavalo e o mostra, num determinado período de seu desenvolvimento,
homem, revelou uma. "construção" segundo um mesmo plano estruturas que não possui quando adulto. Os embriões de todos
os Cordados, sejam eles aquáticos ou terrestres, exibem fendas
básico: em ambos existe um eixo ósseo – a coluna vertebral – que ou sulcos na faringe. Estas, nos protocordados, peixes a anfíbios,
termina por um crânio. Nesse eixo prendem-se arcos ósseos, que originam brânquias funcionais, o que não ocorre nos Cordados
sustentam os membros. Comparações mais minuciosas entre os terrestres. Essas a outras estruturas, como a notocorda, que não
membros anteriores de vários mamíferos (homem, cão, porco a persiste na maioria dos Cordados adultos, são seguramente pro-
cavalo) mostraram, apesar das diferenças óbvias relacionadas vas de seu parentesco evolutivo.
com sua função, uma correspondência muito grande. O rim do mamífero, antes de adquirir a forma definitiva,
Dizemos que os membros desses organismos são primeiro se assemelha a um rim de peixe a em seguida a um de
anfíbio. O coração tem inicialmente duas câmaras, como no peixe;
estruturas homólogas. A homologia sempre implica origem igual,
posteriormente três, como no anfíbio; a finalmente quatro.
podendo a função ser diferente. Ao contrário, para estruturas de Embriões de cobra mostram apêndices que não persistem no
mesma função, porém de origem diferente, falamos em estruturas adulto.
análogas. As asas de um pássaro a de uma borboleta são
análogas por terem o mesmo papel, porém são construídas
segundo planos diferentes (falta de ossos na asa da borboleta, por
116 Biologia
Embriologia comparada em vários animais, em desenhos de Ernst

Haeckl.
O biólogo Ernst Haeckel, usando esses dados, formulou a

"Lei da Recapitulação" ou "Lei Biogenética", que afirma "a
ontogenia recapitula a filogenia", em outras palavras, que as
fases do desenvolvimento embrionário (ontogenia) repetem, em
Alguns órgãos vestigiais na espécie humana (a membrana nictitante é
sequência, as mudanças evolutivas (filogenia) pelas quais havia uma membrana retrátil localizada por baixo das pálpebras em algumas
passado o organismo. espécies, funcionando como uma proteção a mais para olhos; no homem,
Apesar de ter tido muito sucesso e popularizado as ideias há somente vestígios dela nos cantos dos olhos).
sobre evolução, a lei da recapitulação é uma generalização indevi-
Explicação para os órgãos vestigiais
da. Muitas estruturas que aparecem nos embriões, como os
A explicação dada pelo lamarckismo aos órgãos vestigiais
anexos embrionários dos Vertebrados, seguramente nunca per- é que o desuso os tenha gerado. Já a explicação darwinista
tenceram aos nossos ancestrais adultos. considera órgãos vestigiais um “relaxamento” da seleção
natural. Se órgãos vestigiais já não têm função num grupo,
Órgãos vestigiais sua perda não trará vantagens nem desvantagens, mas sua
manutenção também será indiferente. Desse modo, a seleção
natural não age em órgãos vestigiais porque eles são
Os órgãos vestigiais são órgãos que não possuem função indiferentes.
em alguns organismos, mas possuem função em outros, Pelos corporais em humanos não trazem vantagens nem
sugerindo que, provavelmente, um dia ele teve função. Estes desvantagens a partir do momento que o uso de roupas para se
também são importantes indícios da evolução, pois mostram que proteger do frio ou calor os tornou dispensáveis. Ao longo da
os organismos “perderam” esta característica, mudando, pois. evolução, indivíduos que mantiveram os pelos não encontraram
Órgãos como apêndice vermiforme, pelos no corpo, cóccix, nenhum obstáculo particular à sobrevivência, mas aqueles que
musculatura abdominal, dentes do siso, membrana nictitante e perderam os pelos também não. Assim, se os pelos são
indiferentes, a seleção natural não os influenciará. Será que um
outros são considerados órgãos vestigiais.
dia humanos se tornarão totalmente desprovidos de pelos?
Algumas situações curiosas quanto a órgãos vestigiais Cuidado com sua resposta. Se você imaginar que os pelos não
podem ser analisadas na espécie humana. têm utilidade e por isso desaparecerão, você estará usando o
O apêndice vermiforme no homem tem função linfoide, raciocínio lamarckista do uso e desuso e por isso estará errado.
produzindo células de defesa, porém em quantidade tão diminuta Pode ser que os pelos desapareçam ou não, dependendo de
que pode ser considerado um órgão sem função. Em mamíferos mutações que venham a ocorrer. Como as mutações são
herbívoros não ruminantes, o apêndice vermiforme é bem aleatórias, o desaparecimento dos pelos no futuro não pode ser
visto como certo.
desenvolvido e abriga bactérias que produzem enzimas que lhes
Peixes que habitam lagos em cavernas são muitas vezes
permitem digerir a celulose. Curiosamente, em alguns símios, cegos, e seus olhos são vestigiais. A explicação para isso é que,
como os gorilas, essa função também existe, reforçando a idéia de fora de cavernas, peixes cegos são mais fáceis de ser predados
uma ancestral comum para nós humanos e gorilas, que do que peixes que enxergam, que têm maior facilidade em fugir de
provavelmente possuía um apêndice bem desenvolvido. predadores. Em cavernas, no entanto, a ausência de luz torna
De modo semelhante, gorilas e chimpanzés possuem um peixes cegos e não cegos igualmente adaptados. (Cuidado
par a mais de costelas que humanos (14 costelas no total, contra novamente para não pensar que os peixes cegos melhorarão seu
somente 12 no homem). No entanto, cerca de 8% dos humanos olfato, audição ou tato para compensar a perda de visão: você
estará usando a lei do uso e desuso novamente; o que pode
possuem também 14 costelas, reforçando a noção do ancestral
ocorrer é que, sem enxergar, peixes cegos ou peixes não cegos
comum entre nós humanos e gorilas e chimpanzés, que no escuro passem a prestar mais atenção em odores, sons e
provavelmente possuía as 14 costelas. outros estímulos sensoriais devido à falta de informações visuais.)
Peixes não cegos tenderão a abandonar a caverna quando
perceberem alguma luminosidade que os conduza para fora. Já os

Biologia 117
peixes cegos que abandonam a caverna serão mais facilmente Se entre três espécies, uma mesma proteína é bastante
eliminados, sobrando então peixes cegos predominantemente no semelhante, a diferença entre os vários grupos permite que se
interior da caverna. Não é que a seleção natural favoreça os reconheça o grau de parentesco entre as espécies. Por exemplo,
peixes cegos dentro da caverna; ela apenas os desfavorece fora dadas três espécies A, B e C. Uma certa proteína equivalente
da mesma. Ao longo do tempo, pode ser que toda a população de difere em 1% entre os grupos A e B e em 3% entre os grupos A e
peixes em uma caverna seja cega por descender de um ancestral C. Como identificar os grupos mais aparentados. Se a diferença
cego que, por mutações, tenha desenvolvido alguma vantagem entre as proteínas, e consequentemente entre o material genético,
adaptativa especial, como um olfato ou audição mais apurados. é de 3% entre A e C e de 1% entre A e B, temos que a separação
evolutiva entre A e C é bem antiga do que entre A e B, o que
Bioquímica comparada mostra que estes dois últimos são parentes muito mais próximos.
Modernamente, comparações genéticas e

A B C
biomoleculares permitiram comparações mais precisas para fins
de classificação evolutiva. Diferença de 1%
entre proteínas /
A maioria das mutações ocorre espontaneamente por material
erros no processo de replicação do material genético, por erros no genético
pareamento de base por parte da principal enzima atuante nesse Diferença de 3%

mecanismo, a enzima DNA polimerase. Apesar de extremamente entre proteínas /
material
precisa, a DNA polimerase apresenta uma certa taxa de erros, na genético
casa de uma alteração de nucleotídeos a cada 10 9 nucleotídeos
replicados. Por ser muitíssimo importante, a DNA polimerase se
apresenta muito conservada evolutivamente, sendo bastante Quanto mais inferior for o ponto de separação entre dois grupos, maior a
diferença genética entre eles e há mais tempo eles se separaram
parecida em todas as espécies vivas, de modo que essa taxa de
evolutivamente; assim, menor o parentesco evolutivo entre eles.
erros é a mesma em todos os seres vivos.
A taxa de mutações é constante para todas as

espécies vivas.
Considerando que as proteínas são o resultado da Exercícios

expressão do material genético, a taxa de erros nos aminoácidos Questões estilo múltipla escolha
de uma proteína reflete a taxa de erros nos nucleotídeos do DNA.
Calcula-se que, em média, ocorre uma alteração de aminoácidos 1. (ENEM)
numa proteína a cada cerca de 200 mil anos. A recapitulação é uma ideia audaciosa e influente, associada
especialmente a Ernst Haeckel. Segundo a teoria da
Como a taxa de mutações (porcentagem de mutações recapitulação, as fases de desenvolvimento de um organismo
por ano) é constante em todas as espécies conhecidas, pode- (ontogenia) correspondem à história de sua espécie (filogenia). A
se generalizar que, quanto mais tempo se passa na história aparência transitória de estruturas semelhantes a fendas
evolutiva de uma população, mais mutações se acumulam branquiais no desenvolvimento de humanos e outros mamíferos é
nela. um exemplo notável. Os mamíferos evoluíram de um estágio
ancestral de peixe e suas fendas branquiais embrionárias
Consequentemente, quanto mais tempo se passa desde a recapitulam tal ancestralidade.
RIDLEY, M. Evolução. Porto Alegre: Artmed, 2006 (adaptado).
separação evolutiva de dois grupos aparentados, maior a
Com base nos pressupostos da teoria da recapitulação, a
diferença entre seus genomas. O contrário também é verdadeiro.
assertiva que melhor a resume é:
Quanto maior a diferença entre os genomas de dois grupos
A) “A ontogenia recapitula a filogenia”.
aparentados, mais tempo se passou desde sua separação. Esse
B) “A vida recapitula a morte dos antepassados”.
raciocínio é atualmente utilizado como um relógio evolutivo.
C) “A teoria da vida recapitula a história da vida”.
Analisando as diferenças percentuais entre os DNAs de dois
D) “A aparência transitória é um exemplo notável”.
grupos, e sabendo-se a taxa anual de mutações (o que pode ser
E) “A ontogenia consiste na formação das brânquias dos peixes”.
identificado através de uma série de observações), pode-se
calcular a época aproximada em que os dois grupos em questão
2. (UNIFOR) A evolução biológica é entendida como um processo
divergiram evolutivamente. Interessante é que esses cálculos da
A) que promove sempre mudanças adaptativas ao longo do
idade de um grupo feitos com o raciocínio do relógio evolutivo
tempo.
batem exatamente com o cálculo da idade estimado pelos relógios
B) de mudanças dos organismos para acompanhar as estações do
radioativos para os fósseis do ancestral comum dos dois grupos
ano.
estudados.
C) que leva progressivamente ao topo da cadeia evolutiva.
Uma maneira de analisar a diferença de material genético
D) de modificações hereditárias nas populações ao longo das
de modo bem simples é a analisar as diferenças entre suas
gerações.
proteínas, uma vez que proteínas são a expressão do material
E) que ocorreu em eras remotas, quando as condições eram
genético (DNA). Proteínas semelhantes implicam em material
propícias.
genético semelhante, enquanto que proteínas diferentes implicam
em material genético diferente.

118 Biologia
3. (UNIFOR) Fazem parte da Biologia os seguintes campos de D) o organismo morrer em ambiente gelado, embora possa
estudo: descongelar, a céu aberto e em condições normais de temperatura
I. paleontologia; II. anatomia comparada; e pressão, durante o processo de fossilização.
III. fisiologia comparada; IV. embriologia.
Fornecem evidências para a evolução dos seres vivos 7. (UECE) O processo de evolução natural das espécies produz
A) somente I, II e III. B) somente I, II e IV. nos seres vivos estruturas homólogas e análogas. Com relação a
C) somente I, III e IV. D) somente II, III e IV. essas estruturas, assinale a alternativa correta:
E) I, II, III e IV. A) São ditas homólogas quando apresentam mesmas funções e
origem.
4. (UNIFOR) Considere as afirmações abaixo sobre as evidências B) São ditas análogas quando apresentam funções e origens
da evolução. diferentes.
I. Tais evidências podem ser encontradas no estudo comparativo C) São ditas homólogas quando apresentam mesmas funções e
de organismos atuais ou de fósseis. origens diferentes.
II. Estruturas que exercem a mesma função, apesar de terem D) São ditas homólogas quando apresentam funções diferentes
ancestralidade diferente, são importantes testemunhos da mas as mesmas origens.
evolução.
III. As estruturas homólogas, como o braço do homem e a asa do 8. (UECE) Ontogênese e Filogênese são termos que,
morcego, não refletem necessariamente um parentesco evolutivo. respectivamente, referem-se somente a:
A) genética mendeliana e embriologia dos seres vivos.
É correto o que se afirma somente em
B) aspectos fisiológicos e características morfológicas dos seres
A) I. B) II. C) III. D) I e II. E) II e III.
vivos.
C) desenvolvimento no presente e evolução dos seres vivos.
5. (UNICHRISTUS)
D) aspectos histológicos e características ecológicas dos seres
O maior réptil voador pré-histórico da América do Sul esperou dez vivos.
anos para ser apresentado ao público. Exibidos nesta quarta-feira
(20), os fósseis de um pterossauro – um dos exemplares mais 9. (UECE) Considerando a evolução da espécie Homo sapiens,
completos já encontrados no mundo – ficaram engavetados no são órgãos vestigiais presentes no corpo humano:
Museu Nacional da Universidade Federal do Rio de Janeiro A) músculos, vértebra coccígea e dentes caninos.
(UFRJ), até que pesquisadores tivessem recursos para montá-lo. B) mamilo do macho, fíbula e apêndice.
Retirados da Chapada do Araripe, na divisa entre os estados de C) segmentação da musculatura abdominal, membrana nictitante
Ceará e de Pernambuco, os fósseis só foram desincrustados de e amígdalas.
uma grande pedra de calcário doada anonimamente ao Museu D) músculos da orelha, dentes do siso e pelos do corpo.
Nacional, estudados e remontados nos últimos dois anos por meio
de um financiamento da Fundação de Amparo à Pesquisa do 10. (UNINASSAU) “A Ontogenia recapitula a Filogenia” – com
Estado do Rio de Janeiro (Faperj). O trabalho, que inclui uma essa famosa frase, Ernst Haeckel propôs em 1899 a Teoria da
réplica em tamanho real do réptil, custou R$ 100 mil e será Recapitulação ou Lei da Biogenética. Como essa frase poderia ser
mostrado ao público a partir de sexta-feira (22). utilizada atualmente para explicar a evolução das espécies?
Disponível em: http://www.tribunadoceara.com.br/noticias/ceara/ fosseis-de-pterossauro-
encontrados-no-ceara-haviam-sido-descobertos-ha-10-anos/Acesso em: 5 de set. 2013. A) A seleção natural explica a evolução das espécies a partir da
Sobre ao assunto descrito no texto, pode-se inferir que adaptabilidade ao meio ambiente.
A) fósseis são restos ou vestígios de seres que viveram há, B) As mutações e as recombinações gênicas são responsáveis
especificamente, 4,5 bilhões de anos na Terra. pela variabilidade genética dos seres vivos.
B) os tipos de fósseis encontrados em determinada camada de C) A comparação do desenvolvimento embrionário comprova a
solo refletem a flora e a fauna existentes no local, por ocasião da relação de parentesco entre os seres vivos.
formação das rochas. D) A utilização de um órgão promove o seu desenvolvimento,
C) a partir de uma parte do corpo, de uma pegada ou de um enquanto seu desuso promove a atrofia.
coprólito, é possível deduzir o tamanho e os hábitos dos E) Características desenvolvidas ao longo da vida podem ser
organismos que os deixaram. transmitidas para os descendentes através dos gametas.
D) o método do carbono 12 auxilia na determinação da idade de
um fóssil. 11. (FUVEST) A observação de faunas dos continentes do
E) não foram encontrados, até o momento, registros fósseis no Sul hemisfério Sul revela profundas diferenças. Na América do Sul,
do Brasil. existem preguiças, antas, capivaras, tamanduás e onças; na
África, há leões, girafas, camelos, zebras e hipopótamos; na
6. (UECE) Fósseis são restos ou vestígios de organismos que Austrália, cangurus, ornitorrincos e équidnas e, na Antártida, os
viveram em passado remoto, constituindo-se nos exemplos pinguins. Entretanto, descobriram-se espécies fósseis idênticas
concretos do processo evolutivo. O processo de fossilização é nessas regiões. Assim, fósseis da gimnosperma Glossopteris
favorecido se foram encontrados ao longo das costas litorâneas da África,
A) o organismo permanecer em ambiente oxigenado, depois da América do Sul, Austrália e Antártida, e ainda fósseis dos répteis
sua morte. Cynognathus e Lystrosaurus foram descobertos na América do
B) a cadeia alimentar se completar até o último nível trófico, o da Sul, África e Antártida. Para explicar esses fatos, formularam-se as
decomposição. seguintes hipóteses:
C) a cadeia alimentar seja interrompida, contribuindo para isso o
sepultamento rápido, ambiente anóxico, entre outros fatores.

Biologia 119
I. A presença de fósseis idênticos, nos vários continentes, prova C) essa convivência derruba a informação mais aceita atualmente
que todas as formas de vida foram criadas simultaneamente nas de que o Brasil é um dos poucos países do mundo em que não há
diversas regiões da Terra e se diferenciaram mais tarde. indícios da presença de dinossauros no passado. Até o momento,
II. As faunas e floras atuais são resultado da seleção natural em não foi localizado fóssil algum desses répteis em nosso território.
ambientes diversos, isolados geograficamente. D) existe certa inadequação na manchete. O fato de os fósseis
III. Os continentes, há milhões de anos, eram unidos, separando- serem tão antigos quanto os dinossauros não prova que houve
se posteriormente. convivência entre aves e esses répteis, principalmente porque as
Está correto o que se afirma em evidências de dinossauros em nosso território são ainda fracas.
A) I, apenas. B) II, apenas. C) I e III, apenas. E) a informação é interessante por se tratar de ave brasileira;
D) II e III, apenas. E) I, II e III. porém, não é novidade que as aves conviveram com alguns
dinossauros. Várias teorias apontam para o fato de que
12. (FUVEST) Um estudante levantou algumas hipóteses para possivelmente aves e algum grupo de dinossauros tenham tido um
explicar porque em alguns rios de caverna os peixes são cegos. ancestral comum.
Qual delas está de acordo com a teoria sintética da evolução?
A) No ambiente escuro das cavernas, os olhos se atrofiaram como 15. (UNIFESP) Compare as duas mensagens seguintes.
conseqüência da falta de uso. - “Compre o telefone celular XYZ: tira fotos, baixa músicas e se
B) Os olhos, sem utilidade na escuridão das cavernas, se conecta à internet. Muito melhor que os outros: a evolução do
transformaram ao longo do tempo em órgãos táteis. celular.”
C) No ambiente escuro das cavernas, os peixes cegos - “A biodiversidade global, tal como a vemos hoje, é resultado da
apresentaram vantagens adaptativas em relação aos não cegos. evolução da vida no planeta.”
D) A falta de luz nas cavernas induziu mutação deletéria drástica Considerando o ponto de vista biológico, podemos afirmar
que levou à regressão dos olhos num curto espaço de tempo. corretamente que os conceitos de evolução expressos nas duas
E) A falta de luz nas cavernas induziu mutações sucessivas que mensagens são
ao longo de muitas gerações levaram à regressão dos olhos. A) os mesmos: a evolução biológica sempre agrega melhorias a
partir de características pré-existentes, aperfeiçoando- as. Isso se
13. (UNESP) No filme Avatar, de James Cameron (20th Century dá basicamente por mutações.
Fox, 2009), os nativos de Pandora, chamados Na’Vi, são B) parecidos: enquanto um produtor visa melhorar seu produto, a
indivíduos com 3 metros de altura, pele azulada, feições felinas e evolução tem por finalidade produzir organismos melhores a partir
cauda que lhes facilita o deslocar por entre os galhos das árvores. da seleção de mutações benéficas e adaptativas.
Muito embora se trate de uma obra de ficção, na aula de biologia C) semelhantes: embora a evolução não vise à melhoria, o fato é
os Na’Vi foram lembrados. Se esses indivíduos fossem uma que as características selecionadas são sempre melhores que as
espécie real, sem parentesco próximo com as espécies da Terra, anteriores, resultando em organismos atuais melhores que seus
e considerando que teriam evoluído em um ambiente com ancestrais.
pressões seletivas semelhantes às da Terra, a cauda dos Na’Vi, D) distintos: evoluir biologicamente significa “mudar no tempo”, e
em relação à cauda dos macacos, seria um exemplo não necessariamente melhorar. Uma característica será melhor
representativo de estruturas que outra somente se interpretada num contexto histórico e
A) homólogas, resultantes de um processo de divergência ambiental.
adaptativa. E) diferentes: evoluir não significa que um único indivíduo tenha
B) homólogas, resultantes de um processo de convergência todas as melhorias. As características adaptativas são diferentes
adaptativa. nos indivíduos e a população como um todo é que se apresenta
C) análogas, resultantes de um processo de divergência melhorada.
adaptativa.
D) análogas, resultantes de um processo de convergência 16. (UFSCAR) Considere os seguintes pares de estruturas:
adaptativa. I. Folhas de uma laranjeira e espinhos de um cacto.
E) vestigiais, resultantes de terem sido herdadas de um ancestral II. Penas de uma ave e pelos de um mamífero.
comum, a partir do qual a cauda se modificou. III. Asas de um morcego e asas de uma borboleta.
Para cada par, pode-se dizer que as estruturas citadas em
14. (UNIFESP) A) I e II são homólogas e as citadas em III são análogas.
AVE BRASILEIRA CONVIVEU COM DINOSSAUROS. B) I e III são homólogas e as citadas em II são análogas.
Com essa manchete, o jornal Folha de S. Paulo (11.08.2005) C) II e III são homólogas e as citadas em I são análogas.
relata a descoberta, no interior do Estado de São Paulo, de fósseis D) I e II são análogas e as citadas em III são homólogas.
de aves que seriam tão antigas quanto os dinossauros. Caso este E) II e III são análogas e as citadas em I são homólogas.
fato se confirme, podemos afirmar corretamente que
A) essa descoberta revoluciona o conhecimento sobre a evolução 17. (UFSCAR) O programa Fantástico, exibido pela Rede Globo
dos vertebrados. Até agora, admitia-se que as aves surgiram a em 01.08.2004, apresentou em um de seus quadros um provável
partir dos dinossauros e, portanto, não poderiam ter convivido com animal do futuro, uma possível espécie de ave que poderá existir
eles. daqui a alguns milhões de anos. Por essa época, o encontro entre
B) a descoberta é revolucionária por derrubar a teoria de que as massas continentais provocará o aparecimento de imensas
aves descendem dos répteis. Como ambos conviveram num cordilheiras, muito mais altas que as atualmente existentes.
mesmo período, passa-se então a postular que aves tenham Segundo o programa, nesse ambiente possivelmente existirão
descendido diretamente de um grupo mais antigo, possivelmente aves portadoras de 2 pares de asas, o que lhes garantiria maior
dos peixes pulmonados. sustentação em condições de ar rarefeito. Essas aves seriam as
120 Biologia
descendentes modificadas de espécies atuais nas quais há C) II, IV e V.
apenas um par de asas. Se isso realmente ocorrer, e D) II, III e IV.
considerando que o par de asas das aves atuais é homólogo aos E) III, IV e V.
membros anteriores de mamíferos e répteis, é mais provável que
esse novo par de asas 19. (UFJF) Em relação às evidências da evolução biológica, é
A) seja homólogo ao par de pernas das aves atuais. correto afirmar que:
B) seja análogo ao par de pernas das aves atuais. A) um órgão vestigial, como o apêndice vermiforme no homem,
C) seja homólogo ao par de asas das aves atuais. não é evidência da evolução, porque é uma estrutura atrofiada e
D) apresente os mesmos ossos das asas atuais: úmero, rádio e sem função aparente.
cúbito (ulna). B) a pata dianteira de um cavalo e a asa de um morcego
E) apresente novos ossos criados por mutação, sem similares constituem evidência da evolução, porque são estruturas
dentre os das aves atuais. homólogas, apesar de o cavalo ter perdido os dedos, enquanto no
morcego estes não só foram mantidos como alongados.
18. (UFJF) A reportagem “As patas da serpente”, publicada em C) a asa de uma ave e o élitro (asa dura) de um besouro podem
2006, relata que um pesquisador brasileiro descobriu um fóssil de ser considerados como evidência da evolução, porque são
serpente com patas, que recebeu o nome de Najash rionegrina. O estruturas análogas, que possuem origem embriológica diferente.
fóssil foi retirado de uma área de sedimentos continentais e D) os fósseis constituem uma evidência da evolução, porque
apresentava duas vértebras sacrais, localizadas na pélvis do mostram que os organismos atuais são mais especializados e
animal, responsáveis pela fixação e sustentação das patas mais adaptados que os extintos.
posteriores. Segundo o pesquisador, Najash rionegrina é a mais E) a embriogênese é uma evidência da evolução, porque mostra
primitiva das serpentes descobertas. A descoberta desse fóssil que uma célula ovo evolui para mórula, blástula, gástrula e
fortalece a ideia da origem terrestre das serpentes. Analise as embrião, que, finalmente, evolui para o indivíduo adulto.
afirmativas abaixo:
I. O grupo das serpentes deve ter evoluído a partir de ancestrais 20. (UFPI) Qual a explicação de Darwin sobre a existência de
com patas. órgãos vestigiais (como o apêndice no homem)?
II. A ausência de patas nas serpentes atuais é uma condição A) Os órgãos vestigiais originalmente eram funcionais, porém, com
derivada. o desuso, tornaram-se sem função.
III. A presença de patas posteriores e vértebras sacrais no fóssil B) Os órgãos vestigiais evoluíram originalmente, porque foram
Najash rionegrina é uma evidência de que esse espécime favorecidos pela seleção, porém agora não têm uso e estão
apresenta características próximas à condição ancestral. fadados a desaparecer.
IV. A descoberta de um fóssil de serpente, em sedimentos no C) Os órgãos vestigiais, apesar de terem função reduzida, são
interior do continente, é uma evidência da origem marinha das mantidos porque são úteis aos organismos.
serpentes. D) Os órgãos vestigiais existem, apesar de terem função reduzida,
V. A descoberta de um fóssil com características próximas à porque podem voltar ao estado original de alta funcionalidade ao
condição ancestral, em sedimentos no interior do continente, é enfrentarem determinada pressão ambiental.
uma evidência da origem terrestre das serpentes. E) Os órgãos vestigiais sempre existiram da mesma forma como
São corretas as afirmativas: se apresentam, devido à ausência de pressões seletivas.
A) I, II, III e IV.
B) I, II, III e V.
21. (UFPI) A figura a seguir mostra o desenvolvimento embrionário de diferentes vertebrados. Observando-a com atenção, pode-se concluir
corretamente que:
A) existe uma grande semelhança no desenvolvimento embrionário dos diferentes animais, sobretudo nos primeiros estádios.
B) a presença de cauda é uma característica comum nos estádios finais do desenvolvimento dos diferentes animais.
C) os estádios jovens do desenvolvimento embrionário de um animal são bastante diferentes dos estádios jovens do desenvolvimento
embrionário de seus ancestrais.
D) uma ancestralidade comum não pode ser evidenciada através da observação do desenvolvimento embrionário.
E) quanto mais diferentes são os organismos, maior a semelhança embrionária entre eles.

Biologia 121
22. (UFPI) Evolução é um processo biológico apresentado por um (uma):
A) célula. B) tecido. C) órgão. D) organismo. E) população.
23. (UFMG) Pesquisando algumas cavernas em Minas Gerais, biólogos observaram que a frequência de peixes cegos – mutantes – era muito
maior dentro que fora delas. Esse fato explica-se, provavelmente, porque
A) as mutações para a cegueira ocorrem com maior frequência no interior das cavernas.
B) os peixes cegos são mais predados fora das cavernas que no interior delas.
C) os peixes mutantes perderam a capacidade de enxergar por viverem no escuro.
D) os peixes não-mutantes morrem mais freqüentemente no interior das cavernas.
24. (UFBA)
É engraçado pensar em um tordo empoleirado nas costas de um Velociraptor ou um pato nadando ao lado de um Spinosaurus.
DYKE, 2010, p. 59.
A ilustração apresenta duas concepções sobre a origem das aves modernas, considerando um período específico na história da evolução da
vida na Terra.
A partir da análise das informações, associada aos conhecimentos sobre evolução,

A) identifique, entre os grupos atuais ilustrados, aquele que divergiu mais recentemente.
B) destaque a evidência científica que sustenta a idéia de que dinossauros e aves habitaram a Terra em um mesmo período.
25. (UFC) A Chapada do Araripe é uma região muito rica em fósseis. Nesse local foi encontrado o fóssil do dinossauro carnívoro,
Santanaraptor placidus (figura ao lado), animal muito ágil que viveu no local há 110 milhões de anos.
Pergunta-se:
A) O que é um fóssil?
B) Se este fóssil vier a ser encontrado na África, qual o processo que pode explicar este fato?
C) Qual a evidência anatômica que permite afirmar que um determinado fóssil foi um carnívoro?
D) Supondo que foram encontradas, preservadas, porções do esqueleto de um dinossauro, qual é o tipo de tecido mais evidente
26. (UFC) A análise bioquímica comparativa da proteína citocromo c de 3 espécies: cavalo, chimpanzé e homem, revelou que a molécula é
constituída de 104 aminoácidos, sendo que a composição de aminoácidos do citocromo c do chimpanzé difere apenas em 1% daquela do
homem, enquanto que a do cavalo difere daquela do homem em 12%. Considerando que as proteínas são a expressão dos genes contidos no
DNA, como você explicaria evolutivamente as diferenças entre os citocromos c das três espécies?

122 Biologia
27. (UFCG)
Folha de São Paulo, 30.03.2002.

A partir das informações apresentadas, responda aos
questionamentos propostos.
A) Que conseqüências o crescimento do córtex cerebral trouxe
para a espécie humana?
B) Se, em vez de ser um animal diurno, o homem apresentasse
hábito noturno como o rato, que diferenças seriam observadas em
relação aos sentidos?
C) Em termos evolutivos, o homem pode ser considerado
biologicamente mais eficiente do que o rato? Justifique.
29. (UFRJ) Estudos recentes compararam as sequências

completas de DNA mitocondrial de indivíduos de várias regiões
geográficas do planeta. Os resultados revelaram que a
variabilidade genética do DNA mitocondrial de indivíduos africanos
era quase o dobro da observada no DNA mitocondrial de não-
africanos. Esses resultados foram importantes para corroborar a
idéia de que o ancestral comum mais recente do Homo sapiens
viveu na África há cerca de 200.000 anos. Explique por que a
maior diversidade do DNA mitocondrial apóia a idéia da
origem africana do Homo sapiens.
30. (UNIRIO) Os fósseis (do latim fossilis, tirado da terra) são

vestígios deixados por seres que viveram no passado e
Figura – Esquema da evolução do cavalo (os números à esquerda indicam o começo de cada
época geológica em milhões de anos atrás). A figura mostra apenas alguns entre muitos
constituem a mais forte evidência de que nosso planeta foi
antepassados do cavalo atual. (Fonte: texto adaptado de Linhares, S., Gewandznajder, F. habitado por seres diferentes dos atuais.
Biologia Hoje, v.3, p. 213, 2008) A) Apresente dois tipos de vestígios que podem ser considerados
Há cerca de 65 milhões de anos, havia o Hyracotherium, um fósseis.
pequeno herbívoro pouco maior que um gato doméstico e com B) Descreva, sucintamente, dois ambientes onde podemos, de
apenas 30 cm de altura. Vivia em florestas, alimentava-se de forma geral, encontrar fósseis.
folhas, possuía quatro dedos nas patas anteriores e três nas
posteriores. Mudanças climáticas provocaram um recuo nas
florestas que se tornaram ralas, e um aumento de pradarias
(gramíneas). Com o passar do tempo, essas mudanças no habitat
promoveram alterações nas características fenéticas dessa
espécie, dando origem ao gênero Equus, o cavalo de hoje (Equus
cabalus). Veja a figura ao lado. Pesquisas em diferentes áreas da
biologia fornecem evidências da evolução biológica; entre elas
podemos destacar: a) a adaptação dos seres vivos ao ambiente,
b) as semelhanças anatômicas, fisiológicas e bioquímicas entre as
espécies e c) o documentário fóssil.
Fonte: texto adaptado de Linhares, S. Gewandsznajder, F. Biologia hoje, v.3, p. 213, 2008.
Sucintamente, qual tem sido a contribuição do estudo dos fósseis
para com o pensamento evolutivo e de que maneira a idade de um
fóssil formado a partir de um organismo vivo pode ser
determinada?
28. (UFRN) A evolução do homem envolveu importantes

alterações no organismo que favoreceram sua capacidade de
adaptação ao meio ambiente. A figura abaixo se refere à etapa
que pode ser considerada como a mais importante para o estado
de desenvolvimento da espécie humana: o desenvolvimento do
cérebro, resultante do crescimento do córtex.

Biologia 123
Aula 34 – Teorias Evolutivas desaparecer com o decorrer do tempo", ou então, "os insetos se
acostumam gradativamente ao DDT a adquirem resistência contra
ele", são muitas vezes consideradas corretas por terem uma
Lamarckismo aparência de "lógica", sendo no entanto francamente lamarckistas.
Foi demonstrado experimentalmente por August
O naturalista francês Jean-Baptiste Pierre Antoine de Weissmann que características adquiridas não são transmissíveis.
Monet, Cavaleiro de Lamarck foi responsável pela primeira Esse pesquisador cortou, por várias gerações, os rabos dos
grande tentativa de entender os mecanismos por trás da evolução camundongos que usava como reprodutores. Os descendentes,
das espécies. Suas ideias foram expostas na Filosofia Zoológica, apesar disso, continuavam apresentando caudas. É também
em 1809. conhecido o ritual da circuncisão entre judeus, praticado há
milhares de anos, mas que continua necessário, já que a
característica anatômica não se alterou.
Apesar de ter oferecido uma explicação inadequada

para a evolução das espécies, Lamarck foi essencial às ideias
evolucionistas: ele chamou atenção para o fato de que o meio
ambiente e a adaptação a ele são o que impulsiona a
transformação das espécies.
Lamarck também resgatou a ideia de Aristóteles da Scala

Naturae. Segundo esse princípio, a natureza apresenta uma
hierarquia, um impulso inerente aos seres vivos de sempre se
aperfeiçoar, a partir dos microorganismos, até atingir o ápice com
a humanidade (mais ou menos como se "o sonho de uma bactéria
fosse virar um humano”...). Aristóteles, entretanto, acreditava no
fixismo, e que as formas mais simples surgiam por geração
espontânea, enquanto Lamarck acreditava que a evolução era a
responsável por produzir esse efeito. Hoje se sabe que essa idéia
Jean-Baptiste de Lamarck não faz o menor sentido, uma vez que a evolução dos seres vivos
não é um processo proposital, intencional. Ou seja, que não há
Lamarck sabia que os fatores ambientais podem modificar direção para a evolução. Não há um impulso em microorganismos
os indivíduos. A exposição prolongada ao sol torna nossa pele que os faça desejar ser mais complexos. Uma bactéria não tem
mais morena; fatores nutricionais podem interferir no crescimento intenção de um dia virar um humano...
a aspecto final de um adulto. Por outro lado, Lamarck sabia que a
utilização constante de certos órgãos, como os músculos, pode fa-
Princípios lamarckistas:
zê-los crescer; inversamente, seu desuso tenderia a fazê-los
- Lei do Uso e do Desuso
regredir (Lei do Uso e Desuso). Todas essas ideias são perfeita-
- Herança dos Caracteres Adquiridos
mente corretas, quando aplicadas a determinados órgãos de um
- Tendência ao aumento de complexidade
indivíduo, como os tecidos musculares. A falha de Lamarck, nesse
caso, foi generalizar essa noção para outras estruturas, o que é
completamente incorreto. Darwinismo
Lamarck, porém, acreditava que essas características
adquiridas pudessem ser transmitidas à prole (Lei da Em 1831, aos 22 anos, o inglês Charles Robert Darwin
Transmissão dos Caracteres Adquiridos). Assim, os filhos de embarcou como naturalista no navio Beagle, que iria empreender
um homem moreno pela exposição ao sol nasceriam com a pele uma viagem ao redor do mundo. A viagem do Beagle durou cinco
mais escura; o filho de um homem com músculos desenvolvidos anos e mudou para sempre a história da Biologia.
adquiriria, por sua vez, melhor estrutura muscular. Nesse ponto,
Lamarck estava totalmente errado. O meio ambiente, de fato,
provoca mudanças de fenótipo nos organismos; porém foi
comprovado experimentalmente, no começo do século, que as
mudanças adquiridas não passam à prole. Lamarck chegou até
mesmo a admitir que a necessidade de uma característica
acabaria determinando seu aparecimento, sendo que sua
inutilidade a faria desaparecer. A necessidade que certos peixes
tinham de respirar ar atmosférico no período da seca teria feito
aparecer pulmões; esses teriam permanecido nos descendentes,
que ficavam mais tempo no meio terrestre. As brânquias teriam
finalmente desaparecido, já que no ar não eram utilizadas. Por
raciocínios semelhantes a esse, Lamarck explicava a origem das
novas espécies.
O lamarckismo parece extremamente "lógico" ao leigo;
afirmações como "o uso de alimentos cozidos a amolecidos en- Charles Darwin
fraquece cada vez mais certos dentes, que tenderão a
124 Biologia
Inicialmente ligado ao campo da geologia e profundamente
influenciado pela obra do geólogo inglês Charles Lyell, Darwin
coletou na viagem uma série de dados que permitiram que ele se
convencesse do longo tempo de existência da Terra, e de que ela
sofreu e continuava sofrendo mudanças geológicas. Isso ia de
acordo com as ideias de Hutton, mas contra as ideias mais
populares da época, de profunda influência religiosa.
Além disso, Darwin coletou espécies animais e vegetais e
informações sobre os seus modos de vida e os ambientes em que
viviam. Ele também recolheu uma grande quantidade de fósseis,
muitos deles nunca descritos até então. Chamou a atenção de
Darwin o fato de que numa mesma região, fósseis e espécies
vivas eram às vezes muito semelhantes.
Tudo isso começou a despertar em Darwin uma série de
questionamentos. Se a Terra é antiga o suficiente para cadeias
montanhosas se levantarem, como ele pôde reconhecer em suas
observações nos Andes, por que não haveria tempo suficiente
para as espécies vivas mudarem também? Se o pensamento
criacionista/fixista era correto, porque o criador teria colocado
numa mesma região organismos tão semelhantes como os fósseis
e suas contrapartes atuais? E por que se, como se acreditava na
época, fósseis haviam sido criados por eventos como o dilúvio, por
que numa região em que havia duas espécies tão semelhantes,
uma foi eliminada deixando somente fósseis e a outra permaneceu
viva? Não seria mais lógico a espécie fóssil ter mudado e dado
origem à espécie atual?
Um lugar visitado por Darwin que foi marcante para o
desenvolvimento de suas ideias evolucionistas foram as Ilhas Tentilhões das Ilhas Galápagos ajudaram Darwin desenvolver as ideias
sobre seleção natural.
Galápagos, no Oceano Pacífico, hoje pertencentes ao Equador.
Um arquipélago isolado do continente, com várias ilhas Em algum momento, Darwin começou a reconhecer a
espalhadas a longas distâncias umas das outras, as Ilhas possibilidade da evolução das espécies.
Galápagos apresentam uma fauna incomum e particular de cada Em 1836, quando Darwin voltou à Inglaterra, estava de
ilha. O nome galápagos é uma referência aos mais marcantes posse de uma imensa massa de informações sobre plantas a
habitantes das ilhas, tartarugas terrestres gigantes (galápagos em animais, com as quais mais tarde formularia suas ideias sobre o
espanhol). É possível reconhecer de qual ilha cada tartaruga veio mecanismo evolutivo a sobre a origem das espécies.
pelo formato de seu casco. Também, pássaros chamados de De 1836 a 1842, Darwin classificou e organizou os dados
que havia coletado. No entanto, em outubro de 1838, Darwin leu o
tentilhões depois viriam a se tornar um dos grandes fundamentos
ensaio de Thomas Malthus sobre populações: Princípios de
da evolução darwinista. Cada ilha possuía uma espécie diferente Populações. Neste ensaio, Darwin encontrou as ideias de que o
de tentilhão, com um bico adaptado a uma diferente função crescimento das populações humanas ocorre em progressão
alimentar, dependendo dos recursos do local. O mais curioso, é geométrica, enquanto a produção de alimentos tende a crescer em
que essas aves se assemelhavam aos tentilhões do continente, progressão aritmética. Assim, diz Malthus num certo trecho: "... a
que constituíam somente uma espécie. Novamente, Darwin tinha população tem essa tendência constante de aumentar além dos
uma incoerência no pensamento fixista: por que em todo o meios de subsistência... "A leitura de Malthus parece ter fornecido
continente há uma só variedade de tentilhão, em cada ilha das a Darwin a chave para a compreensão das ideias sobre seleção
natural, que mais tarde organizaria. Em 1842, Darwin começou a
Galápagos há uma versão diferente? Depois Darwin iria entender
escrever um esboço de uma teoria da origem de novas espécies a
que, provavelmente, um mesmo tentilhão original teria povoado partir de espécies anteriores.
todas as ilhas, e seus bicos haviam evoluído, resultando em Darwin, entretanto, teve bastante receio em divulgar suas
adaptação às condições alimentares de cada uma delas. revolucionárias descobertas. Tanto que resolveu não publicar
durante algum tempo suas ideias. Um dos motivos de tanto receio
foi o fato dele por não ter ainda reconhecimento na comunidade
científica como biólogo, mas sim como geólogo. Era uma idéia
surpreendente demais para ser aceita, principalmente vinda de
alguém que não tinha formação biológica. Darwin então começou
a publicar uma série de trabalhos na área de Biologia, e passa a
ter o reconhecimento que lhe faltava. Ele só precisava agora
convencer toda a conservadora sociedade britânica da era
Biologia 125
vitoriana de que as ideias fixistas da Bíblia não estavam corretas. Teoria Sintética da Evolução ou
E que a espécie humana é apenas mais uma dentro de toda a
natureza, mantendo relações de parentesco com outros seres Neodarwinismo
vivos. Definitivamente, isso tirava da humanidade seu status
especial. Cadê a coragem para falar sobre isso?... Darwin não soube explicar satisfatoriamente as causas da
Somente em 1858, quando o também naturalista Alfred variabilidade. Com a redescoberta dos trabalhos de Mendel sobre
Russel Wallace mandou-lhe, da Malásia, um ensaio que genética e a descoberta das mutações por Hugo de Vries, as
apresentava uma teoria sobre a origem das espécies muito causas da variabilidade puderam ser finalmente compreendidas.
semelhante à dele, Darwin teve a coragem de publicar suas Com base nos trabalhos de vários cientistas nas décadas
anotações. Finalmente, os trabalhos de Darwin e de Wallace de 1930 e 1940, como Ronald A. Fischer, J. B. S. Haldane, Sewall
foram apresentados numa mesma sessão da Sociedade Lineana, Wright, Theodosius Dobzhansky e Ernst Mayr, ideias genéticas
em julho de 1858, notando-se uma incrível semelhança entre os foram acrescidas aos conceitos evolucionistas de seleção natural.
pontos fundamentais. A evolução, modernamente, é explicada dentro da Teoria
Em 1859, foi publicado o livro A Origem das Espécies por Sintética da Evolução ou Neodarwinismo. Para ela, as causas
Meio da Seleção Natural, em que Darwin expunha sua teoria, da variabilidade são as mutações e a recombinação gênica.
enfatizando em particular o conceito de seleção natural.
A teoria de Darwin sobre a evolução das espécies Mutações são a fonte primária da variabilidade, uma
provocou uma revolução no mundo intelectual que vai da Biologia vez que elas promovem o surgimento de novos genes, e,
às Ciências Humanas, passando pela Economia. O raciocínio assim, de novas características.
darwinista pode ser assim resumido:
1. É importante que se tenha em mente a idéia de que
- Os organismos vivos têm grande capacidade de reprodução. mutações ocorrem completamente ao acaso, sem efeito previsível.
Apesar disso, já que o suprimento alimentar é reduzido (ideias de Por esse motivo, a idéia da Scala Naturae que Lamarck usava não
Malthus), poucos indivíduos chegam à idade de procriação. faz sentido: os seres vivos não evoluem propositalmente; a
- Disso decorre que organismos com as mesmas exigências evolução não conduz necessariamente ao aumento de
alimentares competem entre si, "lutando" constantemente pela complexidade ou ao “aperfeiçoamento” da espécie. Como as
existência (o que Darwin chamava de "luta pela vida"). mutações dão início a todo o processo evolutivo, a evolução acaba
2. por ser um processo casual. A seleção natural apenas seleciona
- Os organismos apresentam variações hereditárias, e portanto as mutações que aperfeiçoam a capacidade de adaptação ao
transmissíveis. Para Darwin, as variações hereditárias conferem meio, e por isso mutações de efeito deletério normalmente são
aos seus portadores probabilidades diferentes de sobrevivência e excluídas da população por competição com indivíduos normais.
reprodução: algumas variações são mais favoráveis à existência
do que outras, num determinado ambiente. Recombinação gênica implica em mecanismos
- Disso decorre que os organismos com as variações mais capazes de espalhar os genes surgidos por mutação ao longo
favoráveis num dado ambiente estarão mais capacitados a da população, mas não cria novos genes ou características
sobreviver a se reproduzir nele do que os que possuem variações
desfavoráveis. Assim, a taxa de sobrevivência e reprodução mais A única maneira de fazer isso é através de mecanismos de
alta nos organismos mais aptos implica numa melhor adaptação reprodução sexuada. Qualquer mecanismo que envolva a
da população como um todo, que a cada geração fica ainda transferência de genes entre indivíduos deve ser considerado
melhor adaptada. recombinação gênica. Processos como meiose (devido ao
crossing-over e à segregação dos cromossomos homólogos)
Tanto para Lamarck como para Darwin, o ambiente e fecundação são os mais comuns dentro dos mecanismos de
tem um papel importante. Para Lamarck, o ambiente causa, recombinação gênica. Além disso, mecanismos de reprodução
induz as variações; para Darwin, o ambiente apenas seleciona sexuada em bactérias como conjugação, transdução e
a variação mais adaptativa. transformação também são recombinação gênica.
Darwin parte então de um universo biológico variado e Princípios neodarwinistas
explica a predominância de certas formas pelo efeito selecionador - Mutações
do ambiente. No entanto, Darwin nunca explicou satisfatoriamente - Recombinação gênica
a origem da variação, chegando mesmo, em alguns artigos, a - Seleção natural
defender pontos de vista lamarckistas para explicá-la. Foi preciso
esperar a redescoberta das leis de Mendel, em 1900, e o
O papel da deriva ou oscilação gênica
surgimento das teorias sobre mutação, elaboradas por De Vries,
para se entender a origem da variação. Modernamente, algumas ideias têm contribuído para
aperfeiçoar o neodarwinismo, reconhecendo outros fenômenos
Princípios darwinistas como fatores evolutivos. Um deles é a deriva ou oscilação
- Variabilidade gênica: o acaso. Nem todas as características de uma população
- Seleção natural foram mantidas pela seleção natural. Muitas vezes, um
determinado caractere ou mesmo um determinado grupo de seres
vivos é selecionado simplesmente por eventos aleatórios na
natureza.

126 Biologia
Por exemplo, quando os dinossauros desapareceram há
65 milhões de anos, dando lugar aos mamíferos como grupo
Mudanças evolutivas
Mudanças evolutivas
“dominante” da natureza, não foi a seleção natural o agente da
mudança. Durante milhões de anos, dinossauros foram um grupo
diversificado e ocupavam uma vasta diversidade de nichos
ecológicos. Mamíferos, nesse tempo, eram animais pequenos e de
hábitos noturnos, possuindo somente algumas poucas espécies. O
que acontecia, é que naquelas condições, não havia como os
mamíferos competirem com os mais bem adaptados dinossauros. Tempo Tempo
Numa lance de sorte (azar para os dinossauros), esse quadro O equilíbrio pontuado
A evolução darwinista
mudou. A queda de um meteoro levou a bruscas mudanças implica em mudanças defende que, em algumas
ambientais no planeta. O impacto teria sido tão intenso, que a pequenas ao longo de ocasiões, em curtos espaços
de tempo, grandes
nuvem de poeira teria demorado centenas de anos para se extensos períodos de
mudanças evolutivas podem
tempo.
dissipar. Devido à pouca luminosidade, árvores de grande porte ocorrer.
teriam morrido, deixando dinossauros herbívoros sem alimento, e
consequentemente desorganizando todas as teias alimentares às No exemplo dos mamíferos, durante os milhões de anos
quais esses animais pertenciam. As plantas que teriam que conviveram com os dinossauros, eles pouco mudaram. Não
conseguido se manter nessas condições devem ter sido as plantas havia como se adaptar a novos nichos devido à competição com
umbrófilas (de sombra), adaptadas à baixa luminosidade. Como os dinossauros. Com a extinção deles, entretanto, vários nichos
plantas umbrófilas são de pequeno porte, não teriam conseguido ecológicos antes fechados aos mamíferos foram abertos, e dessa
maneira a seleção natural pôde agir para modificar rapidamente
alimentar os enormes dinossauros. Sorte dos mamíferos, algumas espécies de mamíferos para ocupar os nichos abertos.
pequenos e endotérmicos, capazes de melhor lidar com situações O equilíbrio pontuado explica a escassez de fósseis com
como o frio (afinal, o Sol estava coberto por nuvens) e escassez características intermediárias entre espécies. Os biólogos
de alimento (plantas pequenas tendo sobrevivido poderiam manter normalmente atribuem essa escassez a falhas no registro fóssil. O
animais de pequeno porte). equilíbrio pontuado explica a aparição repentina de novos fósseis
Se a história geológica da Terra for analisada, pode-se dentro dos períodos de rápida mudança evolutiva. (O “repentino”,
notar que grandes extinções foram frequentes. Pelo menos em aqui, tem significado geológico, equivalendo a alguns poucos
milhares de anos...)
cinco ocasiões, sendo a extinção dos dinossauros a mais recente
O equilíbrio pontuado explica ainda a existência de seres
delas, eventos levaram à eliminação de mais da metade das conhecidos como rélicos (do latim reliquus, ‘relíquias’), que
espécies vivas em espaços tempo de poucos anos. Em cada aparentemente pouco mudaram em muito tempo. Apelidados de
evento desses, os sobreviventes foram aqueles que conseguira se “fósseis vivos”, estes são seres bastante conservados ao longo do
adaptar as novas condições pós-catástrofe. Como no caso dos tempo, assemelhando-se a fósseis de milhões de anos de idade.
mamíferos após a extinção dos dinossauros, muitas vezes essas São exemplos de seres rélicos organiamos como os
adaptação foi fruto de sorte: organismos mal adaptados a uma peixes celacantos (Latimeria), os caranguejos-pata-de-cavalo
condição repentinamente se tornam adaptados pela alteração (Limulus), as gimnospermas cicas (Cycas) e as gimnospermas
ginkgófitas (Ginkgo biloba).
ambiental. Acaso é um importante fator evolutivo.
Segundo a teoria do equilíbrio pontuado, seres rélicos
podem ser explicados por serem organismos que estão passando
O equilíbrio pontuado de Gould e Eldredge por longos períodos de estase, uma vez que se encontram bem
Uma outra nova maneira de enxergar a evolução é a adaptados a ambientes estáveis, que pouco mudaram durante
velocidade com que as mudanças ocorrem. Para Darwin, a todo esse tempo.
evolução envolvia transformações lentas e graduais, ao longo de
milhões de anos, uma idéia denominada de Gradualismo Reconhecendo Lamarck e Darwin
Filético.
Em 1972, Stephen Jay Gould e Niles Eldredge Olha esta questão:
propuseram uma revisão nesse detalhe do raciocínio darwinista, (FUVEST) Relacione cada frase abaixo com a teoria da
com a Teoria do Equilíbrio Pontuado. Para ela, na maior parte evolução de Lamarck ou de Darwin. Justifique sua resposta.
A) Pela necessidade de viver em terra firme, os ovos dos
do tempo, vale a visão darwinista das mudanças lentas e graduais
répteis adquiriram casca, tornando-se resistentes à
nas espécies. Esses períodos de poucas mudanças evolutivas são dessecação.
conhecidos como estases. Entretanto, em algumas ocasiões, B) Por terem desenvolvido ovos dotados de casca resistente
particularmente após alterações ambientais em larga escala, num à dessecação, os répteis puderam conquistar o ambiente
curto espaço de tempo, mudanças podem ocorrer de modo mais terrestre.
intenso, de maneira mais rápida. Dessa maneira, a evolução oscila
períodos de equilíbrio, com poucas mudanças, com períodos de Como reconhecer as ideias lamarckistas e darwinistas?
grandes e rápidas alterações. - Para Lamarck, o meio determina o surgimento de uma
característica que seja necessária à adaptação; para Darwin, o

Biologia 127
meio apenas seleciona características favoráveis previamente norte. Na figura, encontram-se representadas sete diferentes
surgidas num indivíduo. populações de P. polionotus. Cada população é representada pela
- Para Lamarck, inicialmente há a necessidade do surgimento de pelagem do rato, por uma amostra de solo e por sua posição
uma característica e então ela surge (pela Lei do Uso e do geográfica no mapa.
Desuso); para Darwin, a característica surge (pela variabilidade) e,
caso ela seja vantajosa, será selecionada (pela Seleção Natural).
- Para Lamarck, a evolução é intencional: há um impulso, uma
vontade inerente à espécie de que ela evolua para se adaptar;
para Darwin, a evolução é casual: ao acaso, surge uma
característica que será selecionada caso seja vantajosa para a
adaptação.
Assim, a primeira idéia é lamarckista e a segunda darwinista.
Exercícios
Questões estilo múltipla escolha MULLEN, L. M.; HOEKSTRA, H. E. Natural selection along an environmental gradient: a classic
cline in mouse pigmentation. Evolution, 2008.
O mecanismo evolutivo envolvido na associação entre cores de
1. (ENEM) Charles R. Darwin (1809-1882) apresentou, em 1859,
pelagem e de substrato é
no livro “A Origem das Espécies”, suas ideias a respeito dos
A) a alimentação, pois pigmentos de terra são absorvidos e
mecanismos de evolução pelo processo de seleção natural. Ao
alteram a cor da pelagem dos roedores.
elaborar a Teoria da Evolução, Darwin não conseguiu obter
B) o fluxo gênico entre as diferentes populações, que mantém
algumas respostas aos seus questionamentos. O que esse autor
constante a grande diversidade interpopulacional.
não conseguiu demonstrar em sua teoria?
C) a seleção natural, que, nesse caso, poderia ser entendida como
A) A sobrevivência dos mais aptos.
a sobrevivência diferenciada de indivíduos com características
B) A origem das variações entre os indivíduos.
distintas.
C) O crescimento exponencial das populações.
D) a mutação genética, que, em certos ambientes, como os de
D) A herança das características dos pais pelos filhos.
solo mais escuro, têm maior ocorrência e capacidade de alterar
E) A existência de características diversas nos seres da mesma
significativamente a cor da pelagem dos animais.
espécie.
E) a herança de caracteres adquiridos, capacidade de organismos
se adaptarem a diferentes ambientes e transmitirem suas
2. (ENEM) Alguns anfíbios e répteis são adaptados à vida
características genéticas aos descendentes.
subterrânea. Nessa situação, apresentam algumas características
corporais como, por exemplo, ausência de patas, corpo anelado
4. (ENEM) As cobras estão entre os animais peçonhentos que
que facilita o deslocamento no subsolo e, em alguns casos,
mais causam acidentes no Brasil, principalmente na área rural. As
ausência de olhos. Suponha que um biólogo tentasse explicar a
cascavéis (Crotalus), apesar de extremamente venenosas, são
origem das adaptações mencionadas no texto utilizando conceitos
cobras que, em relação a outras espécies, causam poucos
da teoria evolutiva de Lamarck. Ao adotar esse ponto de vista, ele
acidentes a humanos. Isso se deve ao ruído de seu “chocalho”,
diria que
que faz com que suas vítimas percebam sua presença e as
A) as características citadas no texto foram originadas pela
evitem. Esses animais só atacam os seres humanos para sua
seleção natural.
defesa e se alimentam de pequenos roedores e aves. Apesar
B) a ausência de olhos teria sido causada pela falta de uso dos
disso, elas têm sido caçadas continuamente, por serem facilmente
mesmos, segundo a lei do uso e desuso.
detectadas. Ultimamente os cientistas observaram que essas
C) o corpo anelado é uma característica fortemente adaptativa,
cobras têm ficado mais silenciosas, o que passa a ser um
mas seria transmitida apenas à primeira geração de
problema, pois, se as pessoas não as percebem, aumentam os
descendentes.
riscos de acidentes. A explicação darwinista para o fato de a
D) as patas teriam sido perdidas pela falta de uso e, em seguida,
cascavel estar ficando mais silenciosa é que
essa característica foi incorporada ao patrimônio genético e então
A) a necessidade de não ser descoberta e morta mudou seu
transmitidas aos descendentes.
comportamento.
E) as características citadas no texto foram adquiridas por meio de
B) as alterações no seu código genético surgiram para aperfeiçoá-
mutações e depois, ao longo do tempo, foram selecionadas por
la.
serem mais adaptadas ao ambiente em que os organismos se
C) as mutações sucessivas foram acontecendo para que ela
encontram.
pudesse adaptar-se.
D) as variedades mais silenciosas foram selecionadas
3. (ENEM)
positivamente.
Os ratos Peromyscus polionotus encontram-se distribuídos em E) as variedades sofreram mutações para se adaptarem à
ampla região na América do Norte. A pelagem de ratos dessa presença de seres humanos.
espécie varia do marrom claro até o escuro, sendo que os ratos de
uma mesma população têm coloração muito semelhante. Em 5. (UNIFOR) Em termos evolutivos, um organismo mais adaptado
geral, a coloração da pelagem também é muito parecida à cor do é aquele que
solo da região em que se encontram, que também apresenta a A) deixa o maior número de descendentes.
mesma variação de cor, distribuída ao longo de um gradiente sul-
128 Biologia
B) sobrevive por mais tempo. 9. (UECE)
C) consome o maior número de presas. Chega ao Brasil a exposição que abre as comemorações dos 200
D) copula com o maior número de fêmeas. anos de nascimento do cientista que explicou como a vida evolui
E) vence a maioria das disputas em que participa. na terra. Ele se tornou um herói da racionalidade.
Fonte: Revista Veja, 9 de maio de 2007.
6. (UNIFOR) Tanto Lamarck, como Darwin, ao elaborarem suas O cientista citado na manchete é Charles Darwin, responsável por
teorias sobre a evolução dos seres vivos, destacaram a mudar a visão sobre as questões relacionadas à origem e às
importância da transformações que ocorrem no mundo vivo. Identifique, nas
A) herança das características adquiridas pelos organismos. alternativas abaixo, aquela que não corresponde às ideias
B) recombinação gênica que leva a novas características. difundidas por Darwin:
C) adaptação dos organismos ao ambiente em que vivem. A) A escolha de parceiros reprodutivos fortes e competitivos é
D) lei do uso e desuso dos órgãos. determinada pela necessidade de garantir a proteção e a
E) capacidade de sobrevivência dos organismos mais aptos. sobrevivência da prole.
B) A competição entre espécies iguais ou diferentes é
7. (UNIFOR) A grande contribuição de Jean-Baptiste Lamarck conseqüência do número elevado de indivíduos em uma situação
para a Biologia é que esse naturalista foi o primeiro a propor em que os recursos naturais são escassos.
A) uma teoria consistente para explicar o mecanismo da evolução. C) A seleção natural determina a sobrevivência dos indivíduos
B) a lei do uso e desuso dos órgãos. mais adaptados ao meio e estes indivíduos possuem mais
C) a lei da transmissão hereditária de caracteres adquiridos. chances de deixar seus descendentes.
D) a idéia da seleção natural dos mais aptos. D) Características morfológicas, resultantes da utilização
E) o estudo da anatomia comparada para detectar parentescos. constante de determinadas partes do corpo, desenvolvem-se e
são transmitidas aos descendentes, acentuando-se ao longo de
8. (UNICHRISTUS) Observe as tirinhas abaixo. gerações.
10. (FCM-JP) Com relação ao processo de evolução, pode-se

afirmar:
A) Segundo Lamarck, o principio evolutivo estaria baseado na lei
da transmissão das características geneticamente herdadas.
B) Segundo Darwin, os organismos vivos descendem, com
modificações, a partir dos ancestrais comuns e o principal agente
de modificação é a seleção natural, sobre a variação individual.
C) As espécies de seres vivos foram criadas como se apresentam
hoje e, portanto não se alteram com o passar do tempo.
D) Para Darwin e Lamarck, as formas de vida inferiores surgiram
por geração espontânea, e evoluíram através da lei da seleção
natural.
E) Para Darwin, alterações provocadas em determinadas
características do organismo, pelo uso ou desuso, são
transmitidas aos descendentes.
11. (FCM-CG) As ideias de Darwin influenciaram profundamente o

mundo intelectual do século XIX. Provocaram uma grande
polêmica, principalmente sustentada pelos defensores do fixismo.
Ele confessou, no entanto, que temia provocar um choque direto
com as ideias da época, muito influenciadas pela religião. Porém,
seus trabalhos foram de certa forma instigados ao serem
Disponível em: Imagens Google
observadas ideias básicas, como:
A teoria citada nas tirinhas foi formulada por Charles Darwin que, I. O crescimento das populações ocorre em progressão
para sua elaboração, fez uso de várias observações e deduções, geométrica.
entre as quais a seguinte: II. O crescimento dos recursos alimentares ocorre em progressão
A) em uma espécie, os indivíduos são exatamente iguais, havendo aritmética.
diferenças por necessidade de ajuste ao ambiente. Tais ideias foram protagonizadas por
B) mutações são muito frequentes e sempre benéficas. A) Mendel. B) Charles Lyell. C) Thomas Malthus.
C) caracteres adquiridos são passados à descendência por várias D) Lamarck. E) Karl von Linné.
gerações.
D) o uso demasiado de uma estrutura leva à hipertrofia da mesma 12. (UNP) Considere as seguintes proposições:
e consequente atrofia de outra. I. Os mais fortes sobrevivem independentemente da situação e do
E) populações crescem mais depressa do que a quantidade de ambiente.
alimentos necessária para supri-las. II. A seleção natural visa ao aperfeiçoamento da espécie e sua
adaptação ao meio.
III. Não é possível compreender adaptação desvinculada de
informações sobre o ambiente e a descendência.
Biologia 129
Segundo os princípios do darwinismo e da teoria sintética da
evolução, está correto o que se afirma em 17. (UERN) As ideias evolucionistas são bem antigas, estando
A) III, apenas. B) I, apenas. C) I, II e III. D) II, apenas. presentes em escritos de filósofos da Grécia antiga. No entanto,
foi somente no final do século XVIII e início do século XIX que
13. (UNINASSAU) Qual dos itens a seguir não mostra um princípio alguns naturalistas passaram a adotar as ideias evolucionistas
básico das ideias evolucionistas propostas pela seleção natural de como explicação para a diversidade de seres vivos. Os itens a
Charles Darwin e Alfred Wallace? seguir apontam ideias evolucionistas lamarckistas e darwinistas.
A) Os indivíduos de uma mesma população apresentam variações Analise-as:
causadas por mutações e recombinações gênicas. I. Certos órgãos corporais hipertrofiam-se, quando são muito
B) Os organismos têm grande capacidade de reprodução, utilizados, e atrofiam-se, quando são pouco solicitados.
produzindo muitos descendentes. II. A adaptação resulta da interação dos organismos com o
C) O número de indivíduos de uma população é mantido mais ou ambiente.
menos constante ao longo das gerações. III. O comprimento do bico dos beija-flores variava entre os
D) Há disputa pela vida entre os descendentes. Poucos atingem a indivíduos ancestrais e que os nascidos com bicos mais longos
maturidade. tiveram mais facilidade de obter alimento e maior chance de
E) Organismos com variações favoráveis às condições do sobreviver e deixar descendentes.
ambiente em que vive têm mais probabilidade de sobreviver e IV. O desenvolvimento de um órgão pelo uso intensivo seria
deixar descendentes. transmitido aos descendentes, acentuando-se ao longo das
gerações.
14. (UESPI) Dentre as ideias evolucionistas que prevaleceram no V. O bico longo dos beija-flores surgiu pela necessidade que eles
século XX e ainda são objeto de discussão atual, a teoria do têm de alcançar as glândulas produtoras de néctar no interior de
“equilíbrio pontuado” dos paleontologistas americanos Niles flores tubulares.
Eldredge e Stephen Jay Gould, defendia que a evolução dos VI. Os fósseis são vestígios de seres que viveram no passado e
organismos ocorreu: muitos são ancestrais de espécies atuais.
A) de forma lenta e gradual, mas sem alterações expressivas em Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas com ideias
suas características. comuns ao darwinismo e ao lamarckismo:
B) de forma lenta e gradual, com alterações expressivas em suas A) I, IV e VI. B) II e V. C) II e VI. D) IV, V e VI.
características.
C) de forma rápida, com alterações expressivas em suas 18. (UPE) A adaptação dos seres vivos aos ambientes de vida é
características. um fato concreto. Desde a Antiguidade, esse aspecto sempre foi
D) de forma rápida, mas sem alterações expressivas em suas alvo de reflexões de filósofos, que formulavam algumas teorias,
características. buscando explicações para a origem e a adaptação das espécies.
E) de forma lenta e gradual em alguns períodos, intercalados por Na coluna I, estão listadas algumas correntes de pensamento e,
uma evolução rápida com alterações expressivas. na coluna II, os seus respectivos conceitos. Estabeleça a correta
associação entre as colunas.
15. (UESPI) São princípios da Teoria Moderna da Evolução: I. II.
A) deriva gênica e seleção natural. 1. (_) A harmonia existente entre os seres vivos e
B) variabilidade genética e adaptação dos mais aptos. Transformismo o meio em que vivem é o resultado de uma
C) fluxo gênico e especiação. 2. Fixismo criação especial.
D) mutações gênicas e extinção em massa. 3. Criacionismo (_) A adaptação é um processo dinâmico.
E) aneuploidias e homeostase. (_) O criador planejou todas as espécies,
dando-lhes características adaptativas para que
16. (UERN) Ate o século XVIII prevaleceram, entre os estudiosos, vivam nos diferentes ambientes.
as ideias criacionistas e fixistas, em que o sobrenatural era usado (_) A adaptação é conseguida por meio de
para explicar fenômenos da natureza. Após, importantes nomes mudanças, na medida em que o meio muda,
foram surgindo e implantando as ideias evolucionistas. A partir muda a espécie.
disso, algumas conclusões de um importante nome na origem do (_) As espécies são imutáveis, aquelas
pensamento evolucionista foram expostas, tais como: encontradas na atualidade já existiam desde a
- Lei do uso e desuso; origem do planeta.
- Lei da transmissão das características adquiridas; Assinale a alternativa que contempla a associação correta entre as
- Tendência inevitável ao aperfeiçoamento nos seres vivos. colunas.
Sobre as ideias expostas, marque a afirmativa correta. A) 3, 1, 3, 1, 2. B) 3, 1, 2, 1, 3. C) 2, 3, 1, 1, 2.
A) Pertencem ao inglês Charles Darwin, adquiridas pela viagem ao D) 1, 1, 3, 1, 3. E) 1, 2, 2, 3, 1.
redor do mundo a bordo do navio Beagle da marinha britânica.
B) Pertencem ao francês Lamarck e surgiram após o Darwinismo, 19. (FUVEST) Os resultados de uma pesquisa realizada na USP
como uma tentativa de se tornar a teoria evolucionista mais aceita. revelam que a araucária, o pinheiro brasileiro, produz substâncias
C) Pertencem ao inglês Charles Darwin e, posteriormente, foram antioxidantes e fotoprotetoras. Uma das autoras do estudo
reunidas em dois grandes conceitos: o de ancestralidade comum e considera que, possivelmente, essa característica esteja
o de seleção natural. relacionada ao ambiente com intensa radiação UV em que a
D) Pertencem a Lamarck. Darwin concordava com a primeira e a espécie surgiu há cerca de 200 milhões de anos. Com base na
segunda ideias, porém não aceitava que os seres vivos tivessem Teoria Sintética da Evolução, é correto afirmar que
uma tendência inevitável ao aperfeiçoamento.
130 Biologia
A) essas substâncias surgiram para evitar que as plantas adquiridos. Pode-se afirmar que esses mecanismos de herança
sofressem a ação danosa da radiação UV. eram aceitos
B) a radiação UV provocou mutações nas folhas da araucária, que A) tanto por Lamarck quanto por Darwin. Porém, para Darwin,
passaram a produzir tais substâncias. esses mecanismos apenas explicavam a transmissão das
C) a radiação UV atuou como fator de seleção, de maneira que características hereditárias, enquanto que a evolução em si era
plantas sem tais substâncias eram mais suscetíveis à morte. explicada como resultado da ação da seleção natural sobre a
D) a exposição constante à radiação UV induziu os indivíduos de variabilidade.
araucária a produzirem substâncias de defesa contra tal radiação. B) tanto por Lamarck quanto por Darwin. Para ambos, esses
E) a araucária é um exemplo típico da finalidade da evolução, que mecanismos, além de explicarem a herança das características
é a produção de indivíduos mais fortes e adaptados a qualquer hereditárias, também explicavam a evolução das espécies ao
ambiente. longo das gerações. Para Darwin, porém, além desses
mecanismos deveria ser considerada a ocorrência das mutações
20. (FUVEST) Os dois processos que ocorrem na meiose, casuais.
responsáveis pela variabilidade genética dos organismos que se C) exclusivamente por Lamarck. Cerca de 50 anos depois de
reproduzem sexuadamente, são: Lamarck, Darwin demonstrou que as características adquiridas
A) duplicação dos cromossomos e pareamento dos cromossomos não se tornam hereditárias e apresentou uma nova teoria capaz
homólogos. de explicar o mecanismo da herança: a seleção natural.
B) segregação independente dos pares de cromossomos D) exclusivamente por Lamarck. Essas explicações sobre o
homólogos e permutação entre os cromossomos homólogos. mecanismo da herança foram imediatamente contestadas pela
C) separação da dupla-hélice da molécula de DNA e replicação de comunidade científica. Coube a Darwin apresentar o mecanismo
cada uma das fitas. ainda hoje aceito como correto: a Teoria da Pangênese, que
D) duplicação dos cromossomos e segregação independente dos complementa a Teoria da Evolução.
pares de cromossomos homólogos. E) exclusivamente por Lamarck. Darwin sabia que essa explicação
E) replicação da dupla-hélice da molécula de DNA e permutação não era correta e por isso, nesse aspecto, era contrário ao
entre os cromossomos homólogos. lamarckismo. Contudo, Darwin não tinha melhor explicação para o
mecanismo da herança. Coube a Mendel esclarecer que o
21. (UNESP) material hereditário é formado por DNA.
23. (UNIFESP) Nas figuras, as mudanças de cores nas esferas

simbolizam a aquisição de novas características nas espécies ao
longo do tempo.
Se me mostrarem um único ser vivo que não tenha ancestral,

minha teoria poderá ser enterrada.
Charles Darwin
Sobre essa frase, afirmou-se que:
I. Contrapõe-se ao criacionismo religioso.
II. Contrapõe-se ao essencialismo de Platão, segundo o qual todas
as espécies têm uma essência fixa e eterna. As figuras que representam, respectivamente, a teoria criacionista,
III. Sugere uma possibilidade que, se comprovada, poderia refutar a transformista (Lamarck) e a darwinista são:
a hipótese evolutiva darwiniana. A) I, II e III. B) I, III e II. C) II, I e III. D) II, III e I. E) III, II e I.
IV. Propõe que as espécies atuais evoluíram a partir da
modificação de espécies ancestrais, não aparentadas entre si. 24. (UNIFESP)
V. Nega a existência de espécies extintas, que não deixaram Segundo as ideias de Darwin, uma espécie selvagem transmite ao
descendentes. longo das gerações as características que lhe favorecem a
É correto o que se afirma em sobrevivência em determinado ambiente.
Veja, 10.08.2005.
A) IV, apenas. B) II e III, apenas. C) III e IV, apenas.
D) I, II e III, apenas. E) I, II, III, IV e V. Para que a afirmação seja verdadeira, é necessário que essas
características sejam
22. (UNESP) A) constantes na população, dominantes, e estejam
correlacionadas à sobrevivência do indivíduo.
... o uso, nos animais domésticos, reforça e desenvolve certas
B) afetadas pela seleção natural, genéticas e de maior freqüência
partes, enquanto o não-uso as diminui e, além disso, estas
na população.
mudanças são hereditárias.
C) dominantes, proporcionem sucesso reprodutivo e apresentem
A afirmação faz referência aos mecanismos que explicariam a alta variabilidade.
transmissão das características biológicas de pais para filhos: lei D) transmissíveis à descendência, inalteráveis pelo ambiente e
do uso e desuso e transmissão hereditária dos caracteres estáveis nas gerações.
Biologia 131
E) variáveis na população, herdáveis, e estejam correlacionadas D) verdadeira, pois tanto a competição intra-específica quanto a
ao sucesso reprodutivo. interespecífica são comportamentos que apresentam um alto grau
de expressividade gênica.
25. (UERJ) Darwin afirmou que “a teoria da seleção natural E) falsa, pois apenas a competição intra-específica por um recurso
baseia-se na convicção de que cada nova variedade e, de disponibilidade limitada contribui efetivamente para o conceito
posteriormente, cada nova espécie, é produzida e mantida por ter de seleção natural.
determinada vantagem em relação àquelas com que entra em
competição”. Considere agora as seguintes afirmativas: 28. (UFC)
I. Como nascem mais indivíduos que os que podem viver, deve O ambiente afeta a forma e a organização dos animais, isto é,
existir, em cada caso, luta pela existência, quer entre indivíduos da quando o ambiente se torna muito diferente, produz ao longo do
mesma espécie, quer entre os de espécies diferentes. tempo modificações correspondentes na forma e organização dos
II. A luta pela existência resulta inevitavelmente da rapidez com animais... As cobras adotaram o hábito de se arrastar no solo e se
que todos os seres organizados tendem a multiplicar-se. esconder na grama, de tal maneira que seus corpos, como
III. A seleção natural produz modificações em qualquer espécie resultado de esforços repetidos de se alongar, adquiriram
para benefício exclusivo de outra espécie. comprimento considerável...
IV. A seleção natural tende a tornar cada ser organizado tão O trecho citado foi transcrito da obra Filosofia Zoológica de um
adaptado, ou um pouco mais adaptado, que os outros habitantes famoso cientista evolucionista. Assinale a alternativa que contém,
da mesma região com os quais estão em concorrência. respectivamente, a idéia transmitida pelo texto e o nome do seu
Dentre essas afirmativas, aquela que, se comprovada, poria fim à autor.
teoria de Darwin, é a de número: A) Seleção natural – Charles Darwin.
A) I. B) II. C) III. D) IV. B) Herança dos caracteres adquiridos – Jean Lamarck.
C) Lei do transformismo – Jean Lamarck.
26. (UNIT) D) Seleção artificial – Charles Darwin.
MUNDO MONSTRO – ADÃO E) Herança das características dominantes – Alfred Wallace.
29. (UFC)
Nenhum dos fatos definidos da seleção orgânica, nenhum órgão
especial, nenhuma forma característica ou distintiva, nenhuma
peculiaridade do instinto ou do hábito, nenhuma relação entre
espécies – nada disso pode existir, a menos que seja, ou tenha
A tirinha aborda uma situação, contextualizada na evolução das sido alguma vez, útil aos indivíduos ou às raças que os possuem.
espécies. A transposição do conteúdo da tirinha para um contexto Alfred Russel Wallace, 1867.
científico permite afirmar: O texto acima é uma defesa intransigente do princípio:
A) A característica física apresentada por pai e filho valida a lei do A) darwinista da seleção natural.
uso e desuso na transformação das espécies, como proposta por B) lamarckista da herança dos caracteres adquiridos.
Lamarck. C) mendeliano da segregação dos caracteres.
B) A Teoria evolucionista proposta por Darwin considera a D) darwinista da seleção sexual.
transmissão de características adquiridas como mecanismo de E) lamarckista do uso e do desuso.
evolução das espécies.
C) Variações hereditárias, expressas em traços fenotípicos nos 30. (UFC) Assinale a opção que se refere à principal contribuição
indivíduos de uma população, resultam de processos casuais não de Charles Darwin à teoria da evolução.
determinísticos. A) A seleção natural atua como a principal força criadora das
D) Mudanças morfofisiológicas desenvolvidas ao longo da vida de mudanças evolutivas.
um indivíduo se perpetuam nas gerações seguintes por seleção B) Existe em todos os organismos um impulso interior para a
natural. perfeição.
E) Mutações somáticas induzidas pelo estilo de vida de um dos C) A vida é gerada contínua e espontaneamente de forma muito
genitores são transmitidas à prole. simples.
D) Todos os organismos têm capacidade de adaptar-se ao
27. (UFC) A competição por um recurso de disponibilidade limitada ambiente.
é um dos pressupostos do conceito de seleção natural na teoria E) Os caracteres adquiridos transformam-se em hereditários.
evolutiva de Darwin. Sobre esta declaração, é correto afirmar que
é: 31. (UFPI) Assinale a alternativa que menciona, corretamente, o
A) verdadeira, pois o conceito de seleção natural do organismo que pode significar, sob o ponto de vista evolutivo, o fato de
melhor adaptado pressupõe que os predadores mais eficazes animais com características primitivas, como as esponjas, terem
levem suas presas à extinção. sido um dos primeiros a se formar e serem abundantes até hoje.
B) falsa, pois apenas a competição interespecífica por um recurso A) Sua estratégia evolutiva não foi bem sucedida.
de disponibilidade limitada contribui efetivamente para o conceito B) A seleção natural não atuou sobre as esponjas.
de seleção natural. C) As esponjas mostraram adaptação às pressões ambientais.
C) verdadeira, pois apenas em decorrência da competição por um D) Não foram expostos a nenhum tipo de pressão ambiental.
recurso de disponibilidade limitada é que há a seleção do E) Não apresentaram muita variabilidade genética.
organismo melhor adaptado.

132 Biologia
32. (UFF) Devido ao grande número de acidentes provocados
pelos cães da raça Pitbull, várias solicitações vêm sendo feitas
pela população do Rio de Janeiro e de outras cidades do Brasil,
visando à proibição da circulação desses cães pelas ruas. Para
alguns adestradores, o comportamento agressivo desses animais
é ensinado por seus donos – os “Pitboys”. Para outros, a
agressividade é conseqüência de um aprimoramento genético
obtido pela utilização dos cães vencedores em brigas, nos
Adaptado de http://rocko.blogia.com/2005/050602-comic-06.05.05-calvin-hobbes-lamarck-y-la-
processos de reprodução em canis: à medida que esses cães evolucion.php-acessado em 08/12/07.
foram estimulados a brigar, nas famosas rinhas, ocorreram Tradução
alterações genéticas que favoreceram a agressividade e foram Quadro 1: Uma das criaturas mais peculiares da natureza, a
transmitidas pelos cães vencedores aos filhotes. A segunda girafa, está singularmente adaptada ao seu
opinião é melhor explicada pela: Quadro 2: Sua tremenda altura lhe permite mastigar os suculentos
A) teoria Sintética. petiscos mais difíceis de alcançar.
Quadro 3: Biscoitos.
B) teoria de Lamarck.
A) Como a altura da girafa, lembrada pela tira do Calvin, foi
C) mistura das teorias de Darwin e Lamarck.
utilizada para explicar a teoria de Lamarck?
D) teoria de Darwin. B) Como a teoria de Darwin poderia explicar a situação
E) teoria de Malthus. relacionada com a altura da girafa?
33. (UNIRIO) Há várias maneiras de definir a forma de atuação da 36. (UNESP)

Seleção Natural. Nas afirmações que seguem, escolha a opção AQUECIMENTO JÁ PROVOCA MUDANÇA EM GENE ANIMAL
que explica – de modo inequívoco – a forma de atuar da seleção Algumas espécies animais estão se modificando geneticamente
natural. para se adaptar às rápidas mudanças climáticas no espaço de
apenas algumas gerações, afirmam cientistas.
A) Mudanças nas frequências dos genes pelo efeito fundador Folha de S. Paulo, 09.05.2006.
B) Sobrevivência dos indivíduos com maior força física O texto pressupõe uma interpretação darwinista ou lamarckista do
C) Mudança na frequência gênica das populações processo evolutivo? Justifique.
D) Mudanças nos genótipos das populações por deriva gênica
E) Reprodução diferencial com a sobrevivência dos mais aptos 37. (UERJ) Considere as proposições a seguir, relacionadas ao
conceito de evolução das espécies.
Questões estilo V ou F I. O filósofo grego Anaximandro, que viveu por volta de 500 a.C.,
acreditava que os humanos evoluíram a partir de seres aquáticos
parecidos com peixes. Esses seres teriam abandonado a água
34. (UFPE) O processo de surgimento de novas espécies que se
para se adaptar à vida terrestre por encontrarem melhores
adaptam a ambientes diversos está na base do aumento da condições neste ambiente.
biodiversidade e é influenciado por fatores bióticos e abióticos. II. Em 400 a.C. , outro grego, Empédocles, propunha que homens
Darwin soube observar esse processo, associá-lo ao trabalho de e animais não surgiram como indivíduos completos, mas como
outros pesquisadores, e propor leis que o descrevem. Nesse partes de um corpo que se juntaram ao acaso, formando criaturas
sentido, podemos afirmar o que segue. estranhas e fantásticas. Algumas delas, incapazes de se
(_) As ideias de Malthus sobre crescimento populacional e reproduzir, foram extintas, enquanto outras prosperaram.
III. Sabe-se que mutações neutras, ou seja, aquelas que não
produção de alimentos foram fundamentais para as conclusões de
alteram substancialmente a atividade biológica da proteína
Darwin. modificada, tendem a se acumular naturalmente a intervalos de
(_) A variação nas características dos filhotes foi assumida por tempo longos, porém estatisticamente regulares.
Darwin como a base sobre a qual atua a seleção natural. A) Aponte, para cada proposição dos primeiros evolucionistas
(_) O isolamento de parte de uma população pode contribuir para citados, Anaximandro e Empédocles, a teoria evolutiva formulada
a formação de uma nova espécie. no século XIX que a ela mais se assemelha e justifique sua
(_) A transmissão das características dos organismos bem- resposta.
sucedidos aos descendentes é essencial para a evolução, mas B) Explique a aplicação do conhecimento das estruturas primárias
Darwin não conseguiu explicá-la. de um mesmo tipo de proteína, encontrada em diferentes espécies
de seres vivos, em estudos evolutivos.
(_) “Síntese moderna” se refere à releitura das ideias de Darwin
sob a luz da Genética. 38. (UFG) Leia o texto a seguir.
Em sua obra História natural dos animais invertebrados, lançada
Questões discursivas em partes de 1815 a 1822, Lamarck expõe a última e mais
completa versão de sua teoria, composta de quatro leis:
35. (UNICAMP) A evolução biológica é tema amplamente debatido Primeira lei - “tendência para o aumento da complexidade”.
e as teorias evolucionistas mais conhecidas são as de Lamarck e Lamarck defendeu essa lei como uma tendência de todos os
Darwin, a que remete a tira do Calvin abaixo.
Biologia 133
corpos para aumentar de volume, estendendo as dimensões de
suas partes até um limite que seria próprio de cada organismo.
Segunda lei - “surgimento de órgãos em função de necessidades
que se fazem sentir e que se mantêm”. Lamarck relatou que os
hábitos e as circunstâncias da vida de um animal eram capazes de
moldar a forma de seu corpo.
Terceira lei - “desenvolvimento ou atrofia de órgãos em função de
seu emprego” ou lei do “uso e desuso”.
Lamarck buscou explicar como as mudanças no ambiente
produziam a diversidade observada nos seres vivos. No cartum A, movidos pelo excesso de população, vários animais
Quarta lei - “herança do adquirido”. Lamarck não se empenhou na atiram-se ao mar realizando assim um suicídio coletivo. Um dos
demonstração ou defesa dessa lei, pois era aceita entre os animais, entretanto, possui uma boia. No cartum B, algumas
naturalistas do século XIX. criaturas aquáticas jogavam beisebol e, por acidente, a bola foi
RODRIGUES, Rodolfo Fernandes da Cunha; SILVA, Edson Pereira da. Lamarck: fatos e lançada à terra. Para que o jogo prossiga é preciso que alguém
boatos. Ciência hoje. Rio de Janeiro, n. 285, v. 48, set. 2011. p. 68-70.
recupere a bola. Qual dos cartuns dá uma interpretação
A) Qual lei do postulado de Lamarck pode ser exemplificada pelo lamarckista do processo evolutivo e qual dá uma
desenvolvimento de uma planta, da germinação da semente até a interpretação darwinista? Justifique sua resposta.
fase adulta?
B) Explique a terceira e a quarta leis da teoria de Lamarck,
utilizando, como exemplo, o porte das girafas africanas e, em
seguida, descreva a explicação de Charles Darwin para esse
mesmo exemplo.
39. (UFC)
Peter e Rosemary Grant são pesquisadores norte-americanos que
estudam os tentilhões, pássaros comedores de sementes que
vivem numa ilha do arquipélago de Galápagos. Esses
pesquisadores observaram a modificação do tamanho médio do
bico dessas aves devido à disponibilidade de sementes de
tamanhos diferentes, das quais esses pássaros se alimentam.
Quando há produção abundante de sementes, a espécie residente
de tentilhões (Geospiza fortis) prefere se alimentar de sementes
menores. Já em período de escassez de alimento, os pássaros
dessa espécie que apresentam bicos mais largos passam a se
alimentar de sementes maiores, as quais não são acessíveis aos
indivíduos dessa população que apresentam bicos menores. Em
1977, ocorreu uma seca de grande intensidade, que reduziu a
produção de sementes.
Texto adaptado de “Bicos sob medida”. Ciência Hoje – set. 2006.
A) Em relação ao tamanho do bico, o que seria esperado
acontecer com a população de tentilhões residentes, após a seca
de 1977, segundo a teoria da evolução de Darwin?
B) Que processo evolutivo estaria ocorrendo nesse evento?
Posteriormente, a situação climática da ilha se normalizou e a
oferta de sementes tornou-se abundante. Porém, em 1982, um
outro fato ocorreu: uma outra espécie de tentilhão (Geospiza
magnirostris) chegou à ilha. Esta espécie invasora também se
alimenta do mesmo tipo de sementes que a espécie de tentilhões
residentes e apresenta um porte mais avantajado e bicos maiores.
C) Que tipo de relação ecológica se estabeleceria entre a espécie
residente e a invasora?
D) Após novos períodos de seca, que ocorreram em 2004 e 2005,
o que se espera que aconteça com a população de tentilhões
residente, em relação ao tamanho dos bicos, sabendo-se que os
indivíduos com bico menor são mais eficientes em se alimentar de
sementes menores? Analise a situação, também, segundo a teoria
da evolução de Darwin.
40. (UFRJ) Os dois cartuns de Garry Larson, apresentados a

seguir, ilustram duas visões diferentes do processo evolutivo:

134 Biologia
Aula 35 – Fatores Evolutivos: de mutações: as mutações gênicas, que consistem na
modificação de apenas um gene, e as mutações
Variabilidade, Seleção Natural e cromossômicas, que envolvem uma alteração na estrutura ou
número de cromossomos.
Adaptação A mutação gênica muitas vezes decorre da mudança de
uma ou mais bases nitrogenadas ao longo da molécula de DNA;
Anteriormente, foi apresentada a idéia de seleção natural, erros ocasionais durante. a duplicação podem levar a esse
postulada por Darwin. Foi dito também que havia uma lacuna na resultado. A modificação de sequência no DNA ocasiona mudança
teoria darwinista: a origem da variação hereditária não tinha sido no RNAm e, consequentemente, a proteína produzida terá um ou
explicada satisfatoriamente, devido ao total desconhecimento, mais aminoácidos diferentes. Conhece-se a importância das
naquela época, das leis genéticas. Os avanços da genética no iní- proteínas para o metabolismo celular; não é de estranhar, portan-
cio deste século vieram complementar a teoria da seleção natural. to, que uma proteína modificada cause alteração no fenótipo.
De maneira muito simplificada, pode-se dizer que a evolução
depende basicamente do binômio variação/seleção. Uma boa Mutação espontânea X mutação induzida
compreensão dos mecanismos evolutivos implica então
conhecermos as causas da variação, e também o papel da Mutações são modificações acidentais do material
seleção natural. genético, ocorrendo de maneira mais ou menos rara. A
frequência de mutação varia bastante de um locus gênico para
A variação causada pelo ambiente outro, por motivos ainda não esclarecidos.
Na maioria dos casos, não sabemos o que causa uma
Para o mecanismo da evolução, somente influem as determinada mutação, e nem podemos prever com antecedência
variações que possam ser transmitidas hereditariamente. que locus gênico vai sofrer mutação. Dizemos então que as
Sabemos, no entanto, que o meio ambiente provoca modificações mutações são espontâneas. Isso não quer dizer que elas ocorram
no fenótipo que não são hereditárias. O genótipo, apesar de já de- sem motivos; apenas significa que o fator que as induziu, seja ele
terminado, possui uma capacidade de resposta bastante flexível celular ou externo, não é conhecido a nem controlado por nós. A
às modificações do meio. Sabemos que a estatura na espécie maioria das mutações se dá por erros na replicação do DNA
humana é controlada hereditariamente por poligenes (herança por falhas na atuação da enzima DNA polimerase.
quantitativa); o fenótipo definitivo, porém, depende de fatores Pelo fato de a maioria dos organismos estarem bem
ambientais, tal como o tipo de alimentação. Assim, gêmeos adaptados ao meio em que vivem, a maior parte das mutações é
univitelinos podem apresentar diferenças de estatura de até 7 cm, prejudicial, "desadaptando" o indivíduo. No entanto, elas
quando se desenvolvem em ambientes diferentes. constituem um importantíssimo fator de evolução, pois
O organismo humano, em grandes altitudes, compensa a representam a fonte primária de variabilidade, sendo que certos
rarefação de oxigênio no ar pelo aumento da produção de glóbulos genótipos "desfavoráveis" podem vir a se tornar "adaptados", em
vermelhos, o que é chamado policitemia fisiológica. Voltando o face de uma mudança do ambiente.
indivíduo a regiões de altitude menor, o número de glóbulos Em 1927, Muller descobriu que, na descendência de
vermelhos volta ao normal. drosófilas submetidas a raios X, a frequência de mutações excede
Aqui cabe uma discussão sobre o significado da palavra a porcentagem natural esperada. Outros pesquisadores
adaptação. No caso que discutimos acima, o aumento de glóbulos verificaram que o aumento nas mutações é proporcional ã
vermelhos representa uma adaptação individual, não herdável, a quantidade de radiação recebida. A dosagem de radiação podia
que não tem nenhum significado em termos de mecanismo de ser administrada intensivamente, de uma só vez, ou então em
evolução. Erroneamente, Lamarck considerou a adaptação várias etapas, sem alterar o resultado final; em todos os casos, o
individual capaz de causar modificações graduais nas populações aumento na frequência de mutações era o mesmo,
(lembre-se da idéia de herança dos caracteres adquiridos). Ao independentemente do tempo de exposição a do tipo de
contrário, a adaptação de uma população ou adaptação evolutiva, tratamento, contanto que a dosagem total em roentgens (unidade
que é causada pelo mecanismo evolutivo, implica a fixação de de radiação) fosse a mesma.
certas combinações de genótipos favoráveis num certo meio, por Uma observação importante: tais mutações, embora
ação da seleção natural. induzidas experimentalmente, apenas aumentam em frequência
total, sem que se possa prever um determinado resultado
Mutações fenotípico. Em outras palavras, "induzir" não significa "dirigir" .
O conceito de mutação foi apresentado pela primeira vez Verificou-se mais tarde que, da mesma forma que os raios
pelo naturalista Hugo De Vries, um dos redescobridores dos X, vários outros tipos de radiações podem causar mutações.
trabalhos de Mendel. De Vries estudava a hereditariedade de uma Quanto mais "energética" for a radiação, maiores as frequências
planta, a prímula. De vez em quando, apareciam na planta de mutação obtidas. A luz ultravioleta ("luz negra"), por exemplo, é
características novas que não haviam ocorrido em nenhum dos mutagênica, mas não é muito penetrante, e seus efeitos ge-
ancestrais. já estudados. Foi proposta a hipótese de que essas ralmente se restringem à superfície do corpo. Raios X e raios
modificações eram causadas por alguma mudança brusca em um gama são mais penetrantes, isto é, o interior do corpo está quase
dos genes (mutação), que daí por diante era transmitido na forma tão exposto quanto sua superfície. Essas radiações são chamadas
modificada (mutada) aos descendentes. Os diferentes alelos de ionizantes porque, ao incidirem sobre átomos, removem deles
um gene surgiriam por mutação, o que explicaria a origem da elétrons, ionizando-os.
variação genética nos organismos. As radiações ionizantes ocorrem normalmente na
Então, a mutação é uma modificação brusca do genótipo, natureza: radiação de minérios radioativos presentes na crosta,
passível de ser transmitida à descendência. Há dois tipos básicos como de urânio a de tório, raios cósmicos, etc. É provável que

Biologia 135
essa radiação seja responsável por boa parte das mutações mudanças que ocorrem em genes individuais. Geralmente usa-se
espontâneas. a expressão aberração cromossômica para indicar mutações
numéricas ou estruturais dos cromossomos.
Aberrações cromossômicas numéricas
Aneuploidias
Aneuploidias são variações numéricas dos cromossomos,
que, ao contrário das euploidias, não envolvem genomas inteiros,
mas sim uma diminuição ou acréscimo de um ou mais
cromossomos ao cariótipo normal. São exemplo de aneuploidias
as trissomias e as monossomias.
Trissomias envolvem o ganho de um cromossomo, de
Outros fatores mutagênicos importantes são modo ao indivíduo apresentar 3 cromossomos num par, ou seja,
representados por substâncias químicas. O gás mostarda, usado 2n + 1 cromossomos. Na espécie humana, são exemplos
na Primeira Guerra Mundial, revelou-se um poderoso agente importantes a síndrome de Down (trissomia do par 21), a
mutagênico. O alcaloide colchicina, interfere na formação das síndrome de Edwards (trissomia do par 18), a síndrome de
fibras do fuso, causando poliploidia. A lista de substâncias Patau (trissomia do par 13), a síndrome do supermacho
mutagênicas cresce a cada ano que passa, e percebemos que é (trissomia XYY do par sexual), síndrome de Klinefelter (trissomia
sempre maior o número de substâncias que eram julgadas XXY do par sexual) e síndrome da superfêmea (trissomia XXX
inócuas a que no entanto se mostram capazes de induzir do par sexual).
mutações. Verificou-se que alguns quimioterápicos, inseticidas, Monossomias envolvem a perda de um cromossomo, de
fungicidas a aditivos alimentares, como corantes, conservantes a modo ao indivíduo apresentar 1 cromossomo num par, ou seja, 2n
aromatizantes, não são tão inofensivos como se acreditava. – 1 cromossomos. Na espécie humana, a única monossomia
Por fim, é importante distinguirmos as mutações somáticas viável é a síndrome de Turner (monossomia X0 do par sexual).
daquelas que ocorrem em células germinativas; é evidente que so-
mente estas últimas têm importância em termos genéticos, pois Euploidias
afetam células transmitidas á descendência. É bem conhecido o Nos eucariontes, a grande maioria de organismos é
fato de que radiologistas, expostos diariamente a raios X, se diploide (2n), a não ser os vegetais inferiores, que são haploides
protegem por meio de aventais de chumbo, "impermeáveis" à na maior parte de seu ciclo vital. Em algumas espécies de insetos,
radiação. Também sabemos que o use de radiografias do como nas abelhas, o macho é normalmente haploide a produzido
abdômen nos primeiros estágios da gravidez é fortemente por partenogênese.
desaconselhado, sendo tolerado porém nos últimos meses. Uma Na maior parte das espécies animais diploides, os
mutação que atingisse uma das poucas células de um embrião indivíduos haploides (ou monoploides) desenvolvem-se de
jovem poderia ter efeitos desastrosos, porque seria transmitida por maneira anômala ou sucumbem; quando sobrevivem são estéreis,
mitoses a grande parte do corpo da criança. devido à não ocorrência de pareamento na meiose (já que não há
pares de homólogos). Os gametas porventura formados terão um
Classificação das mutações quanto ao fator causal número de cromossomos variável a são inviáveis.
Mutação Fator causal desconhecido (normalmente por O termo poliplóide é usado para indicar indivíduos com
espontânea erros na replicação do DNA); raras mais de dois conjuntos cromossômicos. Como os triploides (3n),
Mutação Fator causal conhecido; em frequência tetraploides (4n), etc. Fala-se em autopoliploidia quando o
induzida proporcional à exposição ao agente mutagênico acréscimo é de cromossomos da própria espécie: se um zigoto
Classificação das mutações quanto ao tipo de célula afetada sofrer uma mitose anômala, na qual os cromossomos duplicados
Mutação Ocorre em células somáticas, não sendo permanecem no mesmo núcleo, ele fica tetraploide (4n). Daqui por
somática hereditárias (como as que causam o câncer) diante, as mitoses podem ocorrer normalmente, a todas as células
Mutação Ocorre em células germinativas/sexuais resultantes serão 4 n. Conhecem-se certas substâncias, como a
sexual (gametas), sendo hereditárias colchicina, que inibem a formação das fibras do fuso nas células
Classificação das mutações quanto ao efeito em divisão, favorecendo então a ocorrência de poliploidias.
Mutação Altera a sequência de nucleotídeos do gene, Meioses anômalas podem também levar à formação de gametas
gênica criando novos alelos 2n; esses gametas, fecundados por um gameta n normal, originam
Mutação Não cria novos alelos, mas alterando a posição indivíduos triploides. Plantas autopoliploides são frequentes na
cromossômica dos alelos no cromossomo ou a quantidade de natureza.
cópias dos alelos Quando o número de genomas é ímpar (3n, 5n, 7n...), as
Tipos de mutações. plantas poliploides apresentam problemas no pareamento de
cromossomos na meiose e produzem gametas inviáveis, sendo,
portanto, estéreis.
Mutações ou Aberrações cromossômicas A banana utilizada na alimentação humana é uma espécie
triploide, apresentando meiose anômala e, por isso, sendo estéril.
Qualquer modificação genética transmissível é chamada Assim, ela não fecunda seus óvulos, de modo a produzir frutos
mutação. Alterações no número de cromossomos de um organis- partenocárpicos, ou seja, sem semente. A propagação das
mo, ou deficiências na estrutura do cromossomo, como por bananeiras, então, se dá apenas de modo assexuado. Existem
exemplo a perda de um pedaço, são sem dúvida consideradas bananeiras selvagens na natureza, que são diploides, e por isso
mutações. O termo mutação também é usado para indicar
136 Biologia
apresentam gametas viáveis e reprodução sexuada, gerando exemplo, as cadeias α e β da hemoglobina devem ter surgido a
frutos com semente. partir de um único gene que foi duplicado, e por mutação, originou
Alguns frutos são artificialmente gerados de modo a serem outro gene, para a outra cadeia.
partenocárpicos, como algumas variedades de uva ou de
melancia. Uma das maneiras de produzi-los se dá pela produção Inversões
de variedades triploides dessas plantas. A inversão consiste numa situação em que um segmento
Quando o número de genomas é par (4n, 6n, 8n...) são, de cromossomo se quebra, sofre uma rotação de 180°, a se solda
as plantas poliploides apresentam meiose viável e são férteis. novamente. Esse fenômeno pode levar à transferência de um
Muitas das plantas cultivadas são poliploides: existem variedades determinado gene de uma região ativa do cromossomo (na forma
de trigo hexaploide (6n) a alguns morangos são octoploides (8n). de eucromatina) para uma região inativa do mesmo (na forma de
Os poliploides muitas vezes apresentam fenótipos mais robustos heterocromatina) ou vice-versa, de modo a alterar a manifestação
que seus ancestrais diploides, e quase sempre mostram folhas, dos genes.
flores a frutos maiores. Certos vegetais tetraploides, como batata, As inversões podem ser classificadas pela posição do
alfafa, café e amendoim são também maiores e mais vigorosos do segmento invertido em relação ao centrômero do cromossomo.
que as variedades diploides. É por esse motivo que técnicas Assim, as inversões pericêntricas envolvem a região do
especiais têm sido usadas para obter esses efeitos, como, por centrômero, e as inversões paracêntricas não envolvem a região
exemplo, o uso da colchicina, que citamos acima. do centrômero.
Animais poliploides são inviáveis, com algumas poucas Na prófase I da meiose, o pareamento ocorre formando
exceções, caso dos sapos do gênero Xenopus. uma figura característica, como vemos a seguir.
Aberrações cromossômicas estruturais

Existem alguns tipos básicos de modificações na estrutura
dos cromossomos, como veremos a seguir.
Deficiência ou Deleção
A deleção ou deficiência consiste na perda de um
segmento do cromossomo. Deficiências demasiado acentuadas
podem ser letais, pois implicam a perda de muitos genes. Durante
a prófase 1 da meiose, uma deficiência pode ser percebida por
intermédio do pareamento anômalo dos cromossomos. Na figura
abaixo, um cromossomo com os genes ABCDEFG perdeu um
Translocações
segmento com os genes CDE; o segmento FG se solda
Ocasionalmente, os cromossomos podem sofrer quebras,
novamente ao pedaço AB.
soldando-se os pedaços quebrados em cromossomos não
homólogos. Na translocação recíproca, há uma troca de pedaços
entre cromossomos não homólogos, fenômeno distinto do
crossing-over, em que a permuta ocorre entre cromátides
homólogas. Um indivíduo heterozigoto para uma translocação
recíproca, ou seja, no qual a translocação envolveu apenas um de
cada cromossomo homólogo, formará na meiose (prófase I) uma
figura semelhante a uma cruz, na, qual estão pareados os
cromossomos translocados com os homólogos normais.
Na espécie humana, a translocação que une o
cromossomo 21 ao 14 ou ao 15 resulta em síndrome de Down.
Mais comumente, porém, ela resulta da trissomia do cromossomo
A síndrome de Cri du Chat ou síndrome do miado de 21.
gato é uma séria anomalia que pode atingir a espécie humana Em algumas ocasiões, ocorre uma translocação do
como decorrência de uma deleção no cromossomo 5. Há má- cromossomo 22 com o 9, gerando uma anomalia conhecida como
formação do crânio (microcefalia), da face e da laringe, além de cromossomo philadelphia. Essa situação leva a um descontrole
deficiência neuromotora e mental. O conjunto desses fatores na divisão celular, o que resulta câncer, particularmente um tipo de
produz o típico choro da criança portadora da anomalia, que leucemia.
lembra o miado de um gato e deu nome à síndrome. Quebras ou translocações cromossômicas podem ter sido
mecanismos evolutivos de formação de novas espécies. Existe
Duplicação uma hipótese acerca de algumas espécies de drosófila, todas com
A duplicação consiste na repetição de um determinado um número diferente de cromossomos, que poderiam ter-se
segmento do cromossomo. Acredita-se que no decorrer da originado de uma espécie ancestral.
evolução de alguns organismos, a intensificação de certos
caracteres tenha se dado pela duplicação de genes relacionados a
eles. Por exemplo, a duplicação de genes para a produção de
melanina pode ter levado ao surgimento de populações de
coloração mais escura. Além disso, a duplicação permite que a
cópia produzida fique livre para assumir novas funções. Por
Biologia 137
oceanos, e barrigas brancas para que os animais que estejam
abaixo deles os confundam com a claridade do sol fora d’água.
- Polvos e camaleões chegam a mudar de cor para simular a cor
do meio. A mudança de cor em polvos e camaleões é devido a
estruturas denominadas cromatóforos.
Mimetismo
Mimetismo é uma situação em que o indivíduo tenta se
passar por outra espécie, de modo a inibir a ação de eventuais
predadores. Dois importantes exemplos de mimetismo são
mimetismo batesiano e o mimetismo mülleriano.
No mimetismo batesiano ou mimecria, um indivíduo
inofensivo (o imitador) adquire as formas e as cores de outro mais
agressivo ou venenoso, para intimidar seus predadores. A
borboleta vice-rei, não venenosa, imita a borboleta monarca,
venenosa, assim como a cobra coral falsa não peçonhenta imita a
cobra coral verdadeira peçonhenta. Em ambos os casos,
agressores evitam a borboleta vice-rei e a cobra coral-falsa com
Recombinação Gênica receio de se confundirem com as espécies mais perigosas. Alguns
autores reservam o nome mimecria só para esse caso.
Outro fator importantíssimo que origina variabilidade é a No mimetismo mülleriano, um mesmo padrão identifica
recombinação genética ou gênica, característica da reprodução um grupo de espécies com um padrão semelhante de
sexuada. É necessário entender que a seleção natural não age comportamento. Por exemplo, as listras pretas e amarelas das
sobre genes isolados, mas sim sobre o conjunto de genes que o abelhas e das vespas as identifica como todo um grupo de insetos
indivíduo apresenta (genótipo). A recombinação genética promove dotados de ferrão. Um predador, ao ter experiências
o aparecimento não de genes novos, mas sim de genótipos novos. desagradáveis com alguns desses indivíduos, acaba por associá-
A recombinação gênica se processa por três mecanismos las ao grupo todo. O mimetismo também pode ser utilizado para
básicos: segregação dos cromossomos na meiose, atrair presas e para se confundir com o meio ambiente.
crossing-over e fecundação. (Na verdade, qualquer mecanismo
de reprodução sexuada é considerado recombinação gênica. Em Coloração de advertência ou aposematismo
bactérias, por exemplo, conjugação, transdução e transformação Coloração de advertência é uma situação em que o
são consideradas mecanismos de recombinação.) indivíduo apresenta uma cor chamativa para alertar predadores
para o fato de serem venenosos. As cores usadas na coloração de
Seleção e Adaptação advertência, como vermelho, verde, amarelo ou laranja, são
chamadas de cores aposemáticas. A borboleta monarca é
Vimos que há dois principais fatores de evolução: o laranja e preta, assim como a cobra coral verdadeira é vermelha e
primeiro é a variabilidade genética, sobre a qual age o segundo preta: ambos são animais venenosos.
fator: a seleção natural. O capítulo anterior foi dedicado à
discussão das diferentes causas da variabilidade: a mutação NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales
gênica, as mutações cromossômicas a finalmente a recombinação
gênica. A variabilidade é o substrato sobre o qual a seleção age,
"escolhendo" os genótipos mais adaptados a um certo ambiente.
Se o ambiente for estável, a cada geração ocorre uma fixação
cada vez maior dos fenótipos adaptados. Veja que o significado da
palavra adaptação, aqui, é totalmente diferente da adaptação
individual, que não é transmitida.
Camuflagem ou mimetismo?
Alguns mecanismos de adaptação
Adaptações para dispersão
Camuflagem
Camuflagem é uma situação em que o indivíduo simula a Regra de Bergmann
cor (homocromia) e ou o formato de alguma estrutura A regra de Bergmann afirma que num determinado grupo
(homotipia) do meio, viva ou não, de modo a se tornar de endotermos, as espécies que vivem em climas frios têm maior
imperceptível para predadores ou presas. Alguns exemplos são tamanho do que as espécies relacionadas que vivem em climas
apresentados a seguir: quentes, desde que os outros fatores ecológicos sejam os
- O bicho-pau é um inseto semelhante a gravetos, o que acaba mesmos. Essa regra é bastante fácil de entender: quanto maior o
confundindo pássaros. volume de um animal, menor será a superfície relativa de seu
- Tigres, por exemplo, apresentam listras verticais para se corpo, e menor sua tendência a perder calor para o meio.
esconderem no capim alto das savanas indianas. Para animais de regiões frias, essa menor superfície
- Orcas e pinguins possuem costas negras para que os animais relativa de pele é muito importante, pois reduz consideravelmente
que esteja, acima deles os confundam com o fundo escuro dos a perda de calor por irradiação. Assim, na maior espécie de
pinguim, os indivíduos chegam a 1,20 m e podem pesar 34 kg.

138 Biologia
Esses animais vivem em pleno continente antártico. A menor sobrevivência a produziam mais filhos iguais a elas do que as
espécie, na qual o indivíduo mede apenas 50 cm, vive nas ilhas escuras, constantemente atacadas pelos pássaros. Fixaram-se
Galápagos, sob o Equador. Entre esses dois extremos, há uma assim os genótipos causadores do caráter claro. Um pequeno
série de espécies intermediárias distribuídas entre o pólo e o número de mariposas escuras sempre aparecia, devido ao
Equador. fenômeno da mutação. Modificando-se drasticamente o ambiente
com a fuligem, o gene para cor escura torna-se agora altamente
Regra de Allen adaptativo; a situação se inverte, as mariposas melânicas sobrevi-
A regra de Allen é uma conseqüência direta da regra de vem melhor a têm maior oportunidade de transmitir seu genótipo,
Bergmann. Os endotermos de climas frios têm grande redução na agora favorável, aos seus descendentes.
superfície dos apêndices corporais, como orelhas, caudas e patas, Quando falamos então em "caráter adaptativo", no caso da
o que diminui também as perdas de calor. Como os apêndices Evolução, isso somente adquire significado se for especificado o
apresentam volumes desprezíveis, a preocupação passa a ser ambiente.
somente com a superfície em si, mas não com a relação
superfície/volume. Siclemia (Anemia Falciforme) na África
Outro caso bem estudado de seleção em populações
naturais relaciona-se com uma doença hereditária, chamada
anemia falciforme, na qual há produção de moléculas de
hemoglobina com um aminoácido trocado: nessa doença, os
glóbulos vermelhos apresentam-se deformados e são pouco
eficientes em termos de transporte de. oxigênio. Os homozigotos
para a siclemia (SS) raramente atingem a idade adulta, morrendo
normalmente até os 5 anos de idade. O heterozigoto (Ss) fabrica
tanto hemoglobina normal como hemoglobina siclêmica; suas
hemácias, em baixa tensão de O2, ficam arqueadas. Apesar disso,
esses indivíduos sobrevivem normalmente.
Raposa do Ártico e Feneco (raposa típica do deserto do Saara), De modo geral, o gene para a anemia falciforme é mantido
respectivamente. A raposa do Ártico é a maior das espécies de raposa em taxas baixas nas populações; pelo fato de os homozigotos não
(de acordo com a regra de Bergmann), mas o Feneco é a raposa que tem atingirem a idade de reprodução, seus genes não são transmitidos
as maiores orelhas (de acordo com a regra de Allen). às gerações seguintes. O gene se mantém apenas em
Casos peculiares de seleção natural heterozigose.
Melanismo Industrial Porém, em determinadas populações da África Oriental,

As populações inglesas de uma determinada espécie de Grécia a Índia, a frequência de heterozigotos revelou-se sur-
mariposas, Biston betularia, sofreram nos últimos 130 anos uma preendentemente alta, atingindo às vezes 40%. Essa alta taxa
evolução muito grande com relação à cor. Essas mariposas somente se explicaria caso os heterozigotos levassem alguma
existem sob duas formas: uma, clara, com leves manchas vantagem adaptativa em relação aos homozigotos normais. O
escuras, que, quando pousa sobre troncos cobertos de liquens, é problema foi investigado; verificou-se que as regiões de alta
praticamente invisível, por confundir-se com o substrato. O incidência do gene S, coincidentemente, eram áreas onde havia
surgimento da outra variedade foi registrado por volta de 1850: malária em grande escala. Uma das hipóteses levantadas foi de
nessas mariposas a cor era uniformemente escura, porém era que os heterozigotos eram imunes à malária. Essa idéia foi confir-
muito mais difícil ser encontrada do que a variedade clara. mada experimentalmente através da injeção de Plasmodium da
Com a industrialização crescente de várias regiões malária em heterozigotos para a siclemia; apesar disso, não
inglesas, a fuligem produzida pelas fábricas enegreceu lentamente contraíram malária.
muros a troncos de árvores. Progressiva mente, nas regiões A resistência dos siclêmicos à malária parece ser
industriais, a variedade escura ficava cada vez mais numerosa, produzida pelo seguinte mecanismo: o protozoário, ao penetrar no
substituindo a variedade clara, sendo que na atualidade esse glóbulo vermelho, consome O2. A hemácia siclêmica, em tensão
fenômeno generalizou-se, e é chamado melanismo industrial. baixa de O2, modifica sua forma, ficando com a forma de uma
No início, pensou-se que a coloração era devida à fuligem foice. Células desse tipo são mais rapidamente atacadas por
ingerida pelas mariposas; mas notou-se mais tarde que a cor é leucócitos, que as destroem junto com os parasitas que elas
hereditária a depende de um par de genes, sendo a variedade contêm. Assim, o protozoário não se dissemina no organismo pela
escura condicionada par um gene dominante. circulação.
Uma hipótese, confirmada depois por experimentos, Possuir o gene para a siclemia em heterozigotos representa então,
propunha que teria havido uma seleção efetuada pelos pássaros: nas regiões com malária, uma vantagem adaptativa sobre não
sabre os troncos escuros, as formas claras ficavam muito mais possuí-lo. Naquele ambiente, a seleção natural favorece então o
visíveis, e eram predadas com maior facilidade. Ao contrário, as gene S quando em heterozigose, apesar de continuar a eliminá-lo
formas escuras confundiam-se perfeitamente com o ambiente. quando aparece em homozigose.
Em conclusão, as mariposas claras, enquanto viviam num
ambiente sem fuligem, tinham maiores probabilidades de

Biologia 139
Resistência aos antibióticos

Muitos antibióticos, inicialmente usados com sucesso contra bactérias patogênicas, parecem atualmente ter perdido toda sua eficiência.
Sabe-se também que o use continuado de um mesmo antibiótico para tratar de repetidas infecções de garganta, por exemplo, acaba sen do to-
talmente ineficaz.
Os bacteriologistas sabem que, nesses dois casos, as bactérias adquiriram resistência ao antibiótico.
Da mesma forma, em laboratório, determinadas bactérias que não conseguiam sobreviver em meio de cultura com antibióticos,
tornaram-se de repente resistentes à droga, tolerando-a a continuando a desenvolver-se em sua presença.
O aparecimento dessa resistência poderia ser interpretado de duas maneiras:
- as bactérias "se adaptaram" individualmente ao antibiótico; em outras palavras, o antibiótico induziu as bactérias a modificarem seu
metabolismo, no sentido de se tornarem resistentes.
- o antibiótico não induziu diretamente à resistência, porém selecionou na população indivíduos que já eram resistentes por mutações
espontâneas.
A primeira idéia implica a aceitação da transmissão de caracteres adquiridos para a descendência, o que não é correto. A segunda
hipótese é a verdadeira. De fato, foi constatado experimentalmente que já existem nas populações de bactérias indivíduos com os genes para
a resistência aos antibióticos, surgidos espontaneamente, por mutações. O use de antibióticos elimina da população os exemplares não
resistentes. Os resistentes se reproduzem e transmitem a seus descendentes os genes para a resistência, adaptando assim a população. O
antibiótico não induziu a adaptação, apenas selecionou os indivíduos resistentes, que se reproduzem, tornando assim toda a população imune
ao antibiótico.
Resistência aos inseticidas

A resistência aos inseticidas é um fenômeno semelhante aos discutidos no fenômeno de resistência aos antibióticos. O DDT e seus
derivados, quando apareceram, tiveram absoluto sucesso na luta contra os insetos. Porém, gradativamente deixaram de ter efeito sobre
populações inteiras, que aparentavam ter adquirido resistência a seus efeitos. O mosquito transmissor da malária, o Anopheles, par exemplo, é
resistente a esses inseticidas num bom número de países.
Tipos de Seleção Natural
A seleção natural pode ser classificada, de acordo com o conjunto de fenótipos favorecidos na população, em função das
características ambientais, em seleção natural direcional, seleção natural estabilizadora e seleção natural disruptiva.
- Seleção natural direcional é aquela que favorece um dos fenótipos extremos (máximo ou mínimo). É a mais comum forma de seleção
natural.
- Seleção natural estabilizadora é aquela que ocorre em ambientes estáveis e constantes, eliminando fenótipos desviantes e favorecendo
fenótipos médios.
- Seleção natural disruptiva é aquela que ocorre favorecendo os indivíduos de fenótipos extremos, eliminando os indivíduos de fenótipos
médios. Foi verificado um exemplo de seleção disruptiva em populações de plantes que crescem em regiões próximas a minas de c humbo ou
zinco. Certas áreas do solo, onde os rejeitos são jogados, têm alto índice de contaminação, mantendo fronteiras bem definidas com áreas não
contaminadas. Plantas que se desenvolvem bem em solo não contaminados morreriam em solos contaminados. Por outro lado, plantas
capazes de sobreviver em solos contaminados levam grandes desvantagens nas áreas sem contaminação, pois perdem na competição com
as plantas lá estabelecidas. Consequentemente a seleção disruptiva nessas regiões levou ao desenvolvimento de dois tipos de p lanta,
marcadamente distintos em vários aspectos, um adaptado a áreas não contaminadas e outros a áreas contaminadas. Os fenótipos medianos
são desfavorecidos em ambos os ambientes.

140 Biologia
Tipos de seleção natural nas curvas de distribuição fenotípica.
Seleção sexual NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales
A habilidade que um determinado indivíduo tem de

transmitir seu conjunto de genes à geração seguinte pode não
depender apenas de sua aptidão em achar alimento ou escapar de
seus predadores; a seleção natural pode-se fazer sentir no
momento da reprodução, na medida em que o indivíduo é mais ou
menos facilmente aceito pelo parceiro do sexo oposto.
Quando antes do acasalamento ocorre luta entre os
machos, é óbvio que os mais fortes a agressivos têm maiores
oportunidades de reprodução, a portanto de transmitir seu
genótipo à futura descendência.
Coevolução
Nos peixes, a coloração que os machos adquirem na
Outro importante fator de seleção de características
época da reprodução é um importante fator de atração das
adaptativas em populações são as associações ecológicas por
fêmeas. Apesar de a "cor" ou o "brilho" do macho representarem
elas mantidas. Um dos episódios mais interessantes no processo
para seu portador maior probabilidade de ser atacado por seus
de estabelecimento da Teoria da Evolução de Darwin foi sua
inimigos, ao mesmo tempo favorece a fixação de seu genótipo, já
previsão de que haveria alguma orquídea espécie de flor com
que ele se acasala a se multiplica com maior facilidade.
nectário com cerca de 30 centímetros de comprimento na África,
Em pavões, os machos apresentam cauda longa e
ao receber uma amostra de borboletas africanas com probóscide
colorida como um fator de atração para as fêmeas, que favorecem
(tromba) com esse comprimento. Apesar de não descoberta à
machos portadores dessa característica. O fato de a cauda ser
época de Darwin, tal espécie de flor foi identificada por naturalistas
utilizada como fator de seleção se justifica por argumentos de
na África alguns anos depois de sua morte.
seleção natural: como a cauda longa e colorida dificulta a fuga de
O fator que justifica a existência de uma borboleta com
predadores, devido ao seu peso e sua cor, somente machos com
uma probóscide tão grande e uma flor com um nectário tão
genes que os torna muito rápidos e fortes conseguem atingir a
profundo é a existência de uma associação mutualística entre as
idade adulta com a cauda intacta, que indica então a qualidade
duas espécies. Pode-se afirmar que o inseto selecionou o
dos genes do macho.
comprimento do nectário da flor bem como a flor selecionou o
Na maioria das aves, o canto é utilizado pelos machos
comprimento da probóscide do inseto, num mecanismo de
para a demarcação de seus territórios, no fenômeno ecológico de
coevolução.
territorialidade. Indiretamente, entretanto, o canto acaba por atrair
E não são só as relações negativas. Vários estudos
as fêmeas, que buscam então os machos de melhor território, ou
mostram que a resistência ao veneno determinadas por serpentes
seja, portadores de genes que trazem vantagens sobre seus
por suas presas é acompanhada por um aumento no efeito tóxico
competidores. Novamente, os melhores territórios ocupados por
do veneno. Assim, a presa se adapta ao veneno, desenvolvendo
certos machos indicam a qualidade de seus genes.
resistência a ele, e o veneno se adapta à presa se tornando mais
forte, numa verdadeira corrida armamentista no processo
evolutivo. Esse também pode ser considerado um exemplo de
coevolução.

Biologia 141
composições gênicas a genotípicas sofreram modificações no
Hipótese da Rainha Vermelha decorrer do tempo, devido às levas de imigrantes que aqui
A Hipótese da Rainha Vermelha descreve a relação entre chegaram.
espécies ecologicamente associadas, o que se dá por coevolução. As migrações ocasionam um fluxo gênico que tende a
O termo se baseia num trecho do livro Alice Através do Espelho, diminuir as diferenças entre as populações originais.
do escritor inglês Lewis Carroll. Nessa passagem do livro, a
personagem da Rainha Vermelha afirma a Alice que “É preciso A oscilação ou deriva gênica como fator evolutivo
correr o máximo possível para que se possa permanecer no
mesmo lugar”. A oscilação ou deriva genética é um fator evolutivo
A afirmação pode ser vista como uma metáfora entre os determinado por eventos casuais que podem modificar
associados ecológicos, que devem evoluir continuamente para se evolutivamente uma população, alterando suas frequências
manterem adaptados à relação e a manterem em equilíbrio. gênicas. Ela age principalmente em populações pequenas.
Assim, numa relação entre predador e presa, cada um dos Vamos dar um exemplo simplista a um pouco exagerado,
associados deve mudar continuamente para que se adapte às mas que permite entender bem essa idéia. Numa ilha deserta
mudanças sofridas pelo outro associado na relação. Por exemplo, chegam 10 pessoas dos dois sexos, sobreviventes de um
numa relação entre leões e zebras, cada ganho de velocidade do naufrágio. Suponhamos que um indivíduo seja heterozigoto para o
predador deve ser acompanhado de um ganho de velocidade da albinismo (Aa), enquanto os nove restantes são homozigotos (AA).
presa e vice-versa, uma vez que, se só um dos associados for A frequência do gene para o albinismo (a) é de 5 % , enquanto f(A)
beneficiado com o aumento de velocidade, o equilíbrio da relação = 95 % . Vamos aceitar ainda que, por acaso, o indivíduo hete-
é rompido, o que pode resultar na extinção de ambas as espécies rozigoto, ao nadar ao redor da ilha, tenha se afogado nos
associadas. primeiros dias após sua chegada. Você concorda que a frequência
gênica muda bruscamente: agora f(a) = zero e f(A) = 100% .
Em resumo: Se na seleção natural uma característica é Não é muito difícil aceitar que o afogado, por acaso, seja o
favorecida por permitir uma melhor adaptação ao meio, e na heterozigoto, numa população de apenas 10 indivíduos. No
seleção sexual uma característica é favorecida por permitir uma entanto, se a população da ilha fosse composta por 1.000
maior atração de parceiros para a reprodução, na coevolução indivíduos, sendo 900 AA a 100 Aa, seria muito difícil aceitar que,
uma característica é favorecida por permitir uma melhor adaptação por acaso, todos os heterozigotos sofram algum acidente:
ao parceiro numa relação evolutiva. espera-se estatisticamente que apenas um entre cada 10 aci-
dentes atinja um heterozigoto, sendo que os 9 restantes atingirão
homozigotos. Em outras palavras, os desvios estatísticos podem
Seleção artificial afetar uma população reduzida bem mais drasticamente do que
uma grande.
De certa forma, o homem sempre realizou uma seleção
dirigida com relação às espécies vegetais a animais domésticas. O Princípio do Fundador
Foi par meio da seleção de reprodutores que os criadores Um caso particular de oscilação genética é o princípio do
conseguiram obter raças de cães domésticos, de gado leiteiro ou fundador, que se refere ao estabelecimento de uma nova
produtor de carne. A quantidade e a qualidade de ovos postos população a partir de poucos indivíduos que emigram de uma
pelas aves, o rendimento dos cereais, o aperfeiçoamento de população original. Esses indivíduos serão portadores de pequena
certas características econômicas das plantar também foram fração da variação genética da população de origem e seus
obtidos par uma seleção, a partir evidentemente de um critério descendentes apresentarão apenas essa variabilidade, até que
humano. genes novos ocorram por mutação. O princípio do fundador
Na seleção artificial, as características selecionadas determina, assim, uniformidade genética e fenotípica. Muitas
pelos criadores humanos são fixadas na população através de vezes, a população originada a partir desse efeito guarda grandes
cruzamentos controlados entre variedades específicas dentro da diferenças em relação à população original, devido aos fundadores
espécie. levarem consigo uma constituição genética que pode não
obedecer ao padrão mais “comum” nessa população original.
Outros fatores evolutivos: Migração e Um exemplo do princípio do fundador no Brasil ocorreu na
Oscilação Gênica Ilha dos Lençóis, no Maranhão, onde a proporção de albinos é de
1,5%, 150 vezes maior que no resto do estado. Alguém que tente
interpretar essa estatística à luz da evolução pode chegar à errada
Além dos dois principais fatores de evolução, que são a
conclusão de que os albinos são de algum modo beneficiados pela
variabilidade e a seleção natural, dois outros mecanismos
seleção natural nesse local, o que não faz o menor sentido se
evolutivos; menos gerais merecem ser citados: a migração e a
você lembrar da localização do Maranhão na região equatorial e
oscilação genética.
da intensa exposição ao Sol que seus habitantes sofrem.
Definitivamente, não é o melhor lugar do mundo para um portador
A migração como fator evolutivo de albinismo. A explicação correta para esse fenômeno está na
Atualmente, é considerado um fator evolutivo todo aquele história da povoação da ilha, em que por coincidência, dos poucos
que promove uma modificação nas frequências gênicas de uma fundadores da ilha, alguns eram albinos. Até hoje, a alta proporção
população. Assim, as simples migrações, ou seja, a entrada e a de albinos na região reflete essa alta proporção de albinos no
saída de indivíduos de determinada população, podem se grupo fundador. Como era um grupo pequeno, o grupo fundador
constituir numa causa de modificações na composição gênica e não obedecia à proporção estatística esperada para indivíduos
genotípica de uma população. Se forem tomadas como exemplo albinos e normais numa população humana.
as populações humanas do Brasil, é fácil perceber que suas
142 Biologia
2. (ENEM)
O Efeito Gargalo de Garrafa
Apesar de ser mais atuante em populações pequenas, a
deriva gênica também ocorre em populações grandes. Um caso
particular de deriva gênica em populações grandes ocorre diante
de períodos de grande mortandade, em que apenas um pequeno
número de indivíduos sobrevive, como ocorre diante de grandes
catástrofes naturais. Os sobreviventes de uma extinção em massa
não necessariamente são os mais bem adaptados, mas muitas
vezes os que tiveram mais sorte. Sobreviventes de uma grande
erupção vulcânica ou do impacto de um meteoro são “sorteados”,
ao acaso, pela natureza.
Em uma população em que metade dos indivíduos
apresenta um certo caractere, é de se esperar que, dentro de uma
amostra qualquer, haja 50% de indivíduos com o caractere em
questão. No entanto, um evento que ao acaso elimine grande
parte da população pode deixar nos sobreviventes uma proporção
diferente da original. Num exemplo simplista, uma população de
1000 habitantes onde 40% deles possuem olhos azuis, um
terremoto que só deixe 100 sobreviventes pode deixar somente 10 Revista Mad. N° 68,1980.
deles de olhos azuis, apesar da estatística afirmar que devessem O ser humano é responsável pela seleção de características, por
ser 40 os sobreviventes de olhos azuis. Essa mudança nas exemplo, tipo e cor da pelagem dos animais domésticos, muitas
frequências gênicas em uma população devido a uma situação das quais não eram observadas nos indivíduos selvagens das
que casualmente extermine grande parte dela recebe o nome de espécies. Cientistas das universidades de Uppsala (Suécia) e
efeito gargalo de garrafa. No efeito gargalo de garrafa, as Durham (Reino Unido) explicam que o homem selecionou de
frequências dos genes na pequena população de sobreviventes forma ativa e proposital os animais domésticos com pelagens
pode ser bem diferente daquela encontrada na população original curiosas.
Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br. Acesso em: 7 abr. 2010 (adaptado).
maior.
O nome do efeito veio da comparação dessa situação com A partir de suportes diferentes, os quadrinhos e o texto
um sorteio, em que dentro de uma garrafa haja 50% de bolas apresentado abordam o mesmo tema, que se refere à seleção
pretas e 50% de bolas brancas. Pelo gargalo da garrafa, só passa A) natural. B) direcional. C) artificial.
uma bola de cada vez. Pode acontecer que, ao tirar da garrafa D) estabilizadora. E) cromatográfica.
quatro bolas consecutivamente, alguém tire logo quatro bolas
brancas, não obedecendo à estatística que diz que 50% das bolas 3. (ENEM)
tiradas da garrafa sejam pretas. Da mesma maneira que no A perda de pelos foi uma adaptação às mudanças ambientais, que
exemplo utilizado, em que depois do terremoto, dos 100 forçaram nossos ancestrais a deixar a vida sedentária e viajar
sobreviventes, somente 10 tivessem olhos azuis, ao invés dos enormes distâncias à procura de água e comida. Junto com o
esperados 40. Como o terremoto não escolhe suas vítimas, o surgimento de membros mais alongados e com a substituição de
acaso o faz. glândulas apócrinas (produtoras de suor oleoso e de lenta
evaporação) por glândulas écrinas (suor aquoso e de rápida
evaporação), a menor quantidade de pelos teria favorecido a
manutenção de uma temperatura corporal saudável nos trópicos
castigados por calor sufocante, em que viveram nossos
ancestrais.
Exercícios Scientific American Brasil, mar. 2010 (adaptado).
Questões estilo múltipla escolha De que maneira o tamanho dos membros humanos poderia estar
associado à regulação da temperatura corporal?
1. (ENEM) A) Membros mais longos apresentam maior relação
Os materiais radioativos emitem diferentes tipos de radiação. A superfície/volume, facilitando a perda de maior quantidade de
radiação gama, por exemplo, por sua alta energia e penetração, calor.
consegue remover elétrons dos átomos dos tecidos internos e B) Membros mais curtos têm ossos mais espessos, que protegem
romper ligações químicas por ionização, podendo causar mutação vasos sanguíneos contra a perda de calor.
no DNA. Já as partículas beta têm o mesmo efeito ionizante, mas C) Membros mais curtos desenvolvem mais o panículo adiposo,
atuam sobre as células da pele. sendo capazes de reter maior quantidade de calor.
RODRIGUES JR., A. A. O que é radiação? E contaminação radioativa? Vamos esclarecer. D) Membros mais longos possuem pele mais fina e com menos
Física na Escola. V. 8, nº 2, 2007. São Paulo: Sociedade Brasileira de Física (adaptado).
pelos, facilitando a perda de maior quantidade de calor.
Segundo o texto, um indivíduo irradiado por uma fonte radioativa é
E) Membros mais longos têm maior massa muscular, capazes de
exposto ao risco de
produzir e dissipar maior quantidade de calor.
A) transformar-se em um corpo radioativo.
B) absorver a radiação e armazená-la.
4. (ENEM) Quando adquirimos frutas no comércio, observamos
C) emitir radiação e contaminar outras pessoas.
com mais freqüência frutas sem ou com poucas sementes. Essas
D) sofrer alterações gênicas e desenvolver câncer.
frutas têm grande apelo comercial e são preferidas por uma
E) transportar a radiação e contaminar outros ambientes.
parcela cada vez maior da população. Em plantas que
Biologia 143
normalmente são diplóides, isto é, apresentam dois cromossomos D) um número suficiente de indivíduos, do maior número de
de cada par, uma das maneiras de produzir frutas sem sementes é espécies, que garanta a diversidade genética de cada uma delas.
gerar plantas com uma ploidia diferente de dois, geralmente E) vários indivíduos de poucas espécies, de modo a garantir, para
triplóide, é a geração de uma planta tetraplóide (com 4 conjuntos cada espécie, uma população geneticamente homogênea.
de cromossomos), que produz gametas diplóides e promove a
reprodução dessa planta com uma planta diplóide normal. A planta 7. (UNIFOR) A seleção natural é o fator evolutivo que propicia a
triplóide oriunda desse cruzamento apresentará uma grande adaptação dos organismos aos seus ambientes; outros fatores
dificuldade de gerar gametas viáveis, pois como a segregação dos evolutivos são:
cromossomos homólogos na meiose I é aleatória e independente, A) mutações, deriva genética e fluxo gênico.
espera-se que B) permutas, endogamia e retrocruzamento.
A) Os gametas gerados sejam diplóides C) migrações, recombinações e endocruzamento.
B) As cromátides irmãs sejam separadas ao final desse evento. D) flutuações ao acaso, reprodução sexuada e variabilidade.
C) O número de cromossomos encontrados no gameta seja 23. E) acasalamento, extinções e plasticidade fenotípica.
D) Um cromossomo de cada par seja direcionado para uma célula
filha. 8. (FMJ) A tuberculose, depois de ter sido quase erradicada e
E) Um gameta raramente terá o número correto de cromossomos controlada no terceiro mundo, volta a atacar e se espalhar, sob
da espécie. forma mais ameaçadora – uma variedade resistente a drogas.
5. (ENEM)
Na Região Amazônica, diversas espécies de aves se alimentam
da ucuúba (Virola sebifera), uma árvore que produz frutos com
polpa carnosa, vermelha e nutritiva. Em locais onde essas árvores
são abundantes, as aves se alternam no consumo dos frutos
maduros, ao passo que em locais onde elas são escassas,
tucanos-de-papo-branco (Ramphastus tucanos cuvieri)
permanecem forrageando nas árvores por mais tempo. Por serem Essa variedade de bactérias resistente é fruto de
de grande porte, os tucanos-de-papo-branco não permitem a A) Seleção de linhagens de bactérias mutantes, resistentes aos
aproximação de aves menores, nem mesmo de outras espécies antibióticos.
de tucanos. Entretanto, um tucano de porte menor (Ramphastus B) Seleção natural de bactérias acostumadas ao antibiótico.
vitellinus Ariel), ao longo de milhares de anos, apresentou C) Continua exposição de das bactérias a determinados
modificação da cor do seu papo, do amarelo para o branco, de antibióticos que induzem a resistência.
maneira que se tornou semelhante ao seu parente maior. Isso D) Ação direta de certos antibióticos sobre o DNA bacteriano.
permite que o tucano menor compartilhe as ucuúbas com a E) Efeito mutagênico de determinados antibióticos.
espécie maior sem ser expulso por ela ou sofrer as agressões
normalmente observadas nas áreas onde a espécie apresenta o 9. (FMJ) Para melhor entender a idéia do processo evolutivo
papo amarelo. proposto por Darwin, vamos imaginar o desenho de um funil,
PAULINO NETO, H. F. Um tucano ‘disfarçado’. Ciência Hoje, v. 252, p. 67-69, set. 2008. (com através do qual são jogadas bolinhas de diversos tamanhos.
adaptações).
O fenômeno que envolve as duas espécies de tucano constitui um
caso de
A) mutualismo, pois as duas espécies compartilham os mesmos
recursos.
B) parasitismo, pois a espécie menor consegue se alimentar das
ucuúbas.
C) relação intraespecífica, pois ambas as espécies apresentam
As bolinhas diferentes representam a variabilidade. Somente as
semelhanças físicas.
“ajustadas” ao tamanho do funil conseguem atravessá-lo; as
D) sucessão ecológica, pois a espécie menor está ocupando o
outras são retidas. O fenômeno evolutivo proposto por Darwin e
espaço da espécie maior.
que corresponde ao estreitamento do funil, indicado por X no
E) mimetismo, pois uma espécie está fazendo uso de uma
esquema representa
semelhança física em benefício próprio.
A) as mutações. B) a seleção natural.
C) a permutação na meiose. D) a reprodução sexuada.
6. (ENEM) Várias estratégias estão sendo consideradas para a
E) o isolamento geográfico.
recuperação da diversidade biológica de um ambiente degradado,
dentre elas, a criação de vertebrados em cativeiro. Com esse
10. (UNICHRISTUS) Quando se considera o processo evolutivo,
objetivo, a iniciativa mais adequada, dentre as alternativas abaixo,
tem-se em mente que as populações experimentam um conjunto
seria criar
de mudanças ao longo do tempo. Sobre esse tema, pode-se inferir
A) machos de umas espécies e fêmeas de outras, para possibilitar
que
o acasalamento entre elas e o surgimento de novas espécies.
A) as mutações podem ser favoráveis, indiferentes ou
B) muitos indivíduos da espécie mais representativa, de forma a
desfavoráveis, dependendo do ambiente em que vivem os
manter a identidade e a diversidade do ecossistema.
organismos mutados.
C) muitos indivíduos de uma única espécie, para garantir uma
população geneticamente heterogênea e mais resistente.

144 Biologia
B) o casamento entre pessoas aparentadas (cruzamentos 14. (UECE) Existem na natureza várias estratégias usadas pelas
consanguíneos) diminui a frequência de alelos deletérios na diferentes espécies na luta pela sobrevivência. A estratégia na
população. qual o ser vivo apresenta forma semelhante a um objeto do meio
C) a seleção natural atua sobre a diversidade genética ambiente onde ele vive é denominada:
interespecífica; os indivíduos menos adaptados ao ambiente são A) Mimetismo. B) Homotipia. C) Homocromia. D) Homotermia.
selecionados.
D) a semelhança entre a estrutura interna da asa do morcego e a 15. (UECE) Consideramos um exemplo de seleção disruptiva:
do membro superior humano é indicativa do tipo de evolução A) a siclemia, favorecendo os heterozigotos em regiões sujeitas a
denominado 'convergência adaptativa'. malária.
E) o acaso não pode provocar alterações significativas na B) melanismo industrial, provocando o aumento progressivo de
frequência de diferentes alelos. mariposas escuras nas áreas industriais.
C) diversificação de uma população de pássaros, prevalecendo os
11. (UNICHRISTUS) de bico fino, alimentando-se de insetos e os de bicos espessos
SONDA REVELA QUE RADIAÇÃO EM FUKUSHIMA É MAIOR para quebrar sementes, favorecendo os extremos e eliminando os
DO QUE SE PENSAVA indivíduos intermediários.
Uma investigação em um dos reatores nucleares de Fukushima D) antílopes machos, disputando entre si a preferência das
mostrou que o tsunami do ano passado danificou a usina muito fêmeas.
mais do que se havia imaginado antes, segundo dados divulgados
nesta quarta-feira. Uma sonda colocada dentro de um dos 16. (UECE) A mutação é um fator de evolução que:
reatores revelou níveis de radiação dez vezes maiores do que o A) aumenta a variedade genética.
nível suficiente para matar uma pessoa. B) diminui a variedade genética.
Fonte: C) age do mesmo modo que a seleção natural.
http://www.bbc.co.uk/portuguese/ultimas_noticias/2012/03/120328_fukushima_sonda_rn.shtml
D) sempre produz genes deletérios.
Acerca do assunto que está exposto no texto acima, depreende-se
que 17. (FCM-CG) Considere as seguintes afirmações:
A) os efeitos da radiação são irreversíveis.
I. As mutações gênicas ocorrem somente no gene, havendo uma
B) as mutações provenientes de radiações são sempre letais.
alteração na sequência de bases do DNA ou RNA durante sua
C) a sensibilidade à radiação é a mesma para qualquer tipo de
duplicação, alterando posteriormente o fenótipo.
tecido humano.
II. As mutações cromossômicas são anomalias de divisão nuclear
D) as mutações em células somáticas são transferidas aos
que conduzem ao aparecimento de núcleos, cujo número de
descendentes.
cromossomos ou estrutura são alterados.
E) as radiações, assim como diversos agentes químicos, podem
III. Mutação é qualquer alteração que um indivíduo sofre em suas
ter efeitos teratogênicos.
características morfológicas e fisiológicas.
12. (UNICHRISTUS) Com base no enfoque dos vários Com base nas informações, está(ão) correta(s)
mecanismos adaptativos, no curso da evolução dos seres vivos, A) apenas II. B) apenas II e III. C) apenas I e III.
um estudante chegou às seguintes conclusões: indique a D) apenas I e II. E) Todas.
incorreta.
A) A seleção natural tende a eliminar os parasitas mais afoitos ou 18. (UERN) Leia o trecho a seguir.
agressivos. BACTÉRIAS RESISTENTES AMEAÇAM MAIS QUE
B) Evolutivamente, a relação parasita-hospedeiro implica AQUECIMENTO GLOBAL
influências mútuas, um servindo de agente de seleção do outro. Chefe de Saúde da Inglaterra alerta para cenário “apocalíptico”
C) Grupos de indivíduos da mesma espécie, que passam a viver pela crescente ineficiência de remédios contra infecções.
Disponível em: www.g1.com.br. Acesso em: 25/01/2013.
em ambientes diferentes, começam a divergir pela necessidade de
A notícia apresentada compara o aumento de infecções
adaptação individual proporcionada pela homeostase, resultando
em duas espécies diferentes. resistentes a medicamentos à ameaça do aquecimento global.
D) A idéia central do lamarckismo é a de que a origem da Sobre esse assunto, assinale a afirmativa incorreta.
adaptação das espécies tem por base a imediata adaptação A) As bactérias mutantes, geneticamente resistentes, sobrevivem
e formam novas cepas que são capazes de produzir enzimas,
individual.
E) O fundamento do neodarwinismo consiste no fato do ambiente anulando os efeitos dos antibióticos.
B) Os antibióticos agem bloqueando algum processo do
orientar a evolução, pela influência da seleção natural sobre as
metabolismo da bactéria, como a síntese da parede celular, a
variações resultantes das mutações e da recombinação de genes.
replicação do RNA ou a síntese de proteínas.
C) A utilização de antibióticos inadequados e a interrupção abrupta
13. (UECE) A adaptação que ocorre com determinados tipos de
dos tratamentos tem sido alguns dos fatores que contribuem para
borboletas, cujas espécies palatáveis apresentam um padrão de
o aparecimento de bactérias resistentes.
coloração que a disfarça como impalatável, enquanto em outros
D) Tratamentos prolongados com antibióticos de amplo espectro
casos diversas espécies impalatáveis convergem na aparência,
cada uma ganhando proteção derivada de sua similaridade com podem provocar redução da flora intestinal, gerando condições
para a invasão de micro-organismos patogênicos como
as outras espécies é denominada de
Staphylococcus.
A) camuflagem. B) mimetismo.
C) seleção estabilizadora. D) seleção artificial.

Biologia 145
19. (UERN) A laranja-da-baía, facilmente conhecida pela presença resistente e manso. Mas o principal é imprimir as características
de um “umbigo” saliente em um dos polos, é uma variedade às crias. Separo os melhores animais e cruzo com matrizes boas
triploide, isto é, apresenta três lotes de cromossomos. Sua também. Meus animais nem se comparam aos de antigamente.
formação de gametas é anormal e nessa espécie não ocorre Algumas jumentas, que mediam em torno de 1,3 metro, agora
produção de sementes. A laranja-baía surgiu espontaneamente no chegam a 1,4 metro.” Antigamente usavam-se os piores animais
estado da Bahia em 1810, e todas as mudas são propagadas de para obter muares. Hoje, os cruzamentos são com éguas das
forma assexuada. Dessa forma, pode-se indicar a classificação e o raças manga-larga, mangalarga marchador e campolina.
tipo de alteração cromossômica sofrida pela laranja-baía como Disponível em: http://www.estadao.com.br/noticias/suplementos (Adaptado)
A) angiosperma e euploidia. De acordo com os dados do texto, o processo que consiste em

B) monocotiledônea e aneuploidia. selecionar, alterar geneticamente e aprimorar a qualidade dos
C) gimnosperma e euploidia. jumentos, de modo a atender as necessidades humanas, é
D) angiosperma e aneuploidia. conhecido como
A) autofecundação. B) clonagem molecular.
20. (UPE) Leia o texto e observe o gráfico a seguir: C) endogamia. D) melhoramento genético.
A evolução da resistência a inseticidas em espécies de insetos E) terapia gênica.
que constituem pragas oferece um exemplo da Evolução como
processo dinâmico, que pode ter um impacto direto e importante 22. (UPE) A indústria cinematográfica explora, com certa
sobre o meio ambiente. Atualmente, muitas espécies que freqüência, temas científicos, como, por exemplo, as mutações
constituem pragas são resistentes a todos, ou a quase todos, os das espécies em abordagens catastróficas causadas por
inseticidas disponíveis. Além disso, algumas espécies que eram acidentes nucleares, gerando mutantes e aberrações da criação.
incomuns tornaram-se pragas sérias, porque o uso de inseticidas Apesar dessa visão fantasiosa, as mutações genéticas são, de
extinguiu os seus inimigos naturais. A resistência dos insetos fato, elementos presentes na história dos seres vivos. Assinale a
evolui rapidamente, porque a seleção natural aumenta as alternativa que se refere corretamente a esse processo.
mutações raras que não são vantajosas em condições normais, A) Mutações causadas pela excessiva exposição da pele humana
mas, casualmente, conferem proteção contra substâncias à radiação ultravioleta podem levar a modificações nas células
químicas danosas. locais, que serão transmitidas geneticamente à descendência
Fonte: FUTUYMA, D. J. 2002. Evolução, Ciência e Sociedade. Disponível em: www.sbg.org.br desses indivíduos.
(Adaptado) B) Mutações são processos biológicos de alteração do genoma,
não casuais, condicionados e direcionados pelas necessidades de
GRÁFICO – AUMENTO DOS NÚMEROS DE ESPÉCIES DE mudanças de uma espécie em resposta às alterações do meio.
PRAGAS RESISTENTES ÀS PRINCIPAIS CLASSES DE C) Mutações são alterações na seqüência de bases do DNA,
INSETICIDAS. causando a transformação de um gene “A” em seu alelo recessivo
“a”, por exemplo.
D) Mutações representam elemento-chave da evolução de todos
os seres vivos, com exceção dos vírus, devido a sua condição
acelular.
E) Mutações geram seres transgênicos com alterações que, no
caso de serem selecionadas positivamente pelo ambiente,
representarão aquisições evolutivas para a espécie.
23. (UPE) A estrutura, a quantidade de DNA e a posição do

centrômero dos cromossomos podem ser alteradas sem que haja
mudança no número de cromossomos. Esse fenômeno é
conhecido como mutação estrutural.
Fonte: De R.L. Metcalf em: R.L. Metcalf e W.H. Luckman (eds.), Introduction to Insect Pest
Management, 3. ed., p. 251, Copyright 1994 de John Wiley and Sons, N.Y.
Com base no texto e no gráfico que ilustra o processo, assinale a
alternativa que identifica o tipo de seleção.
A) Disruptiva. B) Direcional. C) Estabilizadora. A figura acima representa uma mutação estrutural do tipo
D) Neutra. E) Sexual. A) inversão. B) duplicação. C) deleção.
D) translocação. E) trissomia.
21. (UPE)
O jumento não é mais o mesmo. Animal rústico e com fama de 24. (FUVEST) Decorridos mais de 50 anos do uso dos antibióticos,
teimoso, a espécie está cada vez mais valorizada. Alguns animais a tuberculose figura, neste final de século, como uma das doenças
recebem tratamento de primeira linha, com direito à transferência mais letais; isso se deve ao fato de os bacilos terem se tornado
de embriões, inseminação artificial e congelamento de sêmen. Um resistentes ao antibiótico usado para combatê-los. Considerando
bom jumento reprodutor, da raça pêga, vale até R$ 20 mil. O que a resistência de uma população de bactérias a um antibiótico
criador de asininos, Osmar Russo (Lorena, SP), diz que o é resultado de mutação ao acaso e que a taxa de mutação
mercado nunca esteve tão bom. “A maioria dos jumentos é espontânea é muito baixa, foi proposto o uso simultâneo de
vendida para produzir muares (burros e mulas). Um bom diferentes antibióticos para o tratamento de doentes com
reprodutor precisa ter orelha bonita e grande, ser marchador, forte,
146 Biologia
tuberculose. Com relação a esse procedimento, foram levantados 28. (UERJ) Qualquer célula de um organismo pode sofrer
os seguintes argumentos: mutações. Há um tipo de célula, porém, de grande importância
I. O tratamento não será efetivo para o paciente, uma vez que a evolutiva, que é capaz de transmitir a mutação diretamente à
resistência ao antibiótico não é reversível. descendência. As células com essa característica são
II. O tratamento terá alta chance de ser efetivo para o paciente, denominadas:
pois a probabilidade de que uma bactéria seja resistente a dois ou A) diploides. B) somáticas. C) germinativas. D) embrionárias.
mais antibióticos é extremamente baixa.
III. O tratamento poderá apresentar riscos para a população, pois 29. (UFV) Os gráficos abaixo ilustram as três formas básicas de
poderá selecionar linhagens bacterianas altamente resistentes a seleção natural. A distribuição dos fenótipos da progênie, após a
antibióticos. seleção, é representada pela linha sólida. Comparativamente, a
Analisando as informações contidas no texto, pode-se concluir que linha pontilhada representa a geração parental pré-seleção.
apenas
A) o argumento I é válido.
Freqüência de
I III
fenótipos na
II
populacão
B) o argumento II é válido.
C) o argumento III é válido.
D) os argumentos I e III são válidos.
E) os argumentos II e III são válidos.
Com base na observação dos gráficos, é incorreto afirmar:
25. (UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram A) Em I, a seleção é estabilizadora, pois favorece os atributos
apresentadas as cinco afirmações seguintes. médios.
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como B) Em II, a seleção é direcional, pois favorece um dos atributos
em células germinativas. extremos.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão C) Em III, a seleção é disruptiva, pois favorece os atributos
produzir alterações transmitidas à sua descendência, extremos.
independentemente do seu sistema reprodutivo. D) Em II, a frequência dos alelos no patrimônio genético é
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da alterada.
espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. E) Em I, a seleção resulta em maior variabilidade fenotípica.
IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas
causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e 30. (UFJF) O vírus HIV-1, responsável pela síndrome da
físicos. imunodeficiência adquirida (SIDA), tem sido alvo de pesquisa
V. As mutações são fatores importantes na promoção da desde a década de 80. Em 1996, Rong Liu e colaboradores
variabilidade genética e para a evolução das espécies. descobriram que duas pessoas que tinham sido expostas ao vírus,
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas. não tinham sido infectadas e possuíam uma mutação no gene CC-
A) I, II e III. B) I, IV e V. C) II, III e V. D) I, III e V. E) II, III e IV. CKR-5. Esse gene codifica uma proteína que pode atuar como
correceptor do vírus HIV-1. As duas pessoas estudadas por Liu
26. (UNIFESP) A laranja-baía surgiu de uma mutação continham alelos mutantes do gene CC-CKR-5 (genótipo cc),
cromossômica e é uma espécie triploide. Em conseqüência da codificando uma proteína não funcional. Considerando que
triploidia, apresenta algumas características próprias. Sobre elas, somente 1% da população CC e Cc contrai HIV-1 e morre devido
foram feitas as seguintes afirmações: à SIDA, o principal fator evolutivo atuante na frequência do gene
I. A laranja-baía tem meiose anormal. CC-CKR-5 nessa população seria:
II. Plantas de laranja-baía possuem pouca variabilidade genética. A) a recombinação gênica, que é a única fonte de variabilidade
III. Todas as plantas de laranja-baía são clones. genética capaz, portanto, de aumentar a frequência do alelo C na
próxima geração.
Está correto o que se afirma em
B) a mutação que, quando ocorre em células somáticas, é capaz
A) I, apenas. B) II, apenas. C) III, apenas.
de diminuir a frequência do alelo C da próxima geração.
D) I e II, apenas. E) I, II e III.
C) a migração, pois esse fator evolutivo não altera a frequência do
alelo c de uma geração para outra.
27. (UERJ) Os indivíduos de uma determinada espécie de peixe,
D) a deriva gênica, que diminui somente a frequência do alelo c
bem adaptada a seu ambiente, podem ser classificados, quanto ao
nas próximas gerações.
tamanho, em três grupos: pequenos, médios e grandes. O grupo
E) a seleção natural, que aumenta a frequência do alelo c na
mais numeroso corresponde ao que apresenta fenótipo médio.
próxima geração.
Considere a introdução de um predador desses peixes no
ambiente. Ao longo do tempo, os indivíduos do grupo médio
31. (UFT) O maior terremoto da história do Japão, ocorrido
passam a ser os menos numerosos, pois os peixes de tamanho
recentemente, trouxe à tona a questão do uso da energia nuclear,
menor conseguem defender-se do predador escondendo-se nas
devido ao vazamento radioativo ocorrido na Usina de Fukushima.
tocas, enquanto os de maior tamanho, mais fortes, não são
Dois outros grandes acidentes nucleares ocorreram, o de Three
atacados pela espécie predadora. As alterações descritas
Mile Island em 1979, nos Estados Unidos e o de Chernobyl, na
exemplificam o tipo de seleção denominado:
Ucrânia em 1986. Sobre os efeitos da radiação em células e
A) direcional. B) disruptiva. C) qualitativa. D) estabilizadora.
organismos, é incorreto afirmar que:
A) Podem causar alterações genéticas que prejudiquem o sistema
de controle de divisão celular levando a uma multiplicação

Biologia 147
incontrolada das células predispondo-as ao surgimento de um E) seleção disruptiva.
tumor.
B) Se a radiação afetar apenas as células somáticas de um 35. (UFPB) Em diversas populações humanas, observam-se
organismo sexuado, a sua prole, necessariamente, será afetada. adaptações locais, devido a pressões seletivas diferenciadas.
C) Deleções, inversões, duplicações e translocações são alguns Nesse sentido, vários estudos têm sido realizados no intuito de
tipos de alterações que podem ocorrer no material genético de entender essas mutações e sua resposta diferenciada ao
organismos afetados pelas radiações. ambiente e, em alguns estudos, entender respostas diferenciadas
D) Bactérias, vegetais e animais podem estar sujeitos a alterações a determinados fármacos. Um exemplo de adaptação local é a
genéticas espontâneas ou induzidas, as quais podem ser bem frequência do alelo s da hemoglobina na África. A pressão seletiva
toleradas pelo organismo ou dependendo da taxa de nesse continente levou a um aumento na frequência de
contaminação radioativa estas alterações podem ser maléficas e heterozigotos, diferentemente do resto do mundo, que apresenta
até deletérias. uma maior frequência de indivíduos homozigotos dominantes.
E) Diversos tipos de tumores podem surgir em um organismo Essa frequência diferenciada deve-se ao fato de os indivíduos
afetado por altas taxas de radiação, se os mesmos ficarem heterozigotos serem mais resistentes à malária, que é endêmica
restritos ao local de surgimento são considerados benignos, do continente africano. Com base no exposto e nos
porém, se tiverem a capacidade de invadir outros tecidos são ditos conhecimentos sobre evolução, pode-se afirmar:
malignos. I. As adaptações diferenciadas entre as populações humanas são
exemplos de microevolução.
32. (UFC) Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o II. Os alelos da hemoglobina, no continente africano, estão sob
aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das pressão seletiva diversificadora.
asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou III. Nas regiões onde há uma maior frequência de homozigotos
que cromossomos não-homólogos dos animais com a asa dominantes, ocorreu deriva genética.
modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca IV. O caso dos alelos com frequências diferenciadas, na África, é
mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era um típico exemplo da lei do uso e desuso.
a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração Estão corretas apenas as afirmativas:
estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: A) I e IV. B) II e III. C) III e IV. D) I e II. E) I, II e III.
A) deficiência. B) inversão. C) translocação.
D) crossing-over. E) deleção. 36. (UFPB) Sabe-se que a primeira etapa da reprodução das
angiospermas é a polinização e que, desde o seu surgimento,
33. (UFPI) A maioria das populações apresenta uma diversidade essas plantas têm utilizado diversas estratégias para terem
genética considerável. Marque a alternativa que contém sucesso em sua reprodução. Uma delas é bem representada pela
conhecimentos que justificam corretamente a não ocorrência de relação entre a estrutura das peças florais e as características
perda da diversidade genética de uma espécie ao longo do tempo. morfológicas do agente polinizador, como ocorre no caso de
A) A deriva genética, a seleção estabilizadora e a seleção plantas que apresentam flores com corola de formato tubular e
direcional não influenciam na perda da diversidade genética dentro longo e o bico dos beija-flores, ilustrado na figura ao lado.
da população, pois seus efeitos acontecem somente em grandes
populações.
B) Mesmo organismos que normalmente compõem populações de
grande tamanho podem, ocasionalmente, sofrer os efeitos do
“gargalo-de-garrafa populacional”, em que a diversidade genética
não poderá sofrer redução devido à deriva genética.
C) A reprodução sexual aumenta o potencial evolutivo das
populações e em grandes populações existem diferenças entre
subpopulações. As mutações neutras acumulam-se nas espécies,
e pode ocorrer seleção dependente das frequências, pelos Disponível em <http://jucastilho.files.wordpress.com/2008/10/6968beija_flor.jpg.> Acesso em:
13 nov 2009.
polimorfismos. A interação entre planta e agente polinizador, relatada no texto e
D) A deriva genética altera as frequências alélicas de algumas demonstrada na figura, é denominada:
populações, mas só pode competir com a seleção natural em A) Coevolução. B) Convergência evolutiva.
populações grandes, onde a diversidade genética existente é C) Homologia. D) Competição interespecífica.
mantida em subpopulações distintas. E) Polimorfismo.
E) A recombinação genética não influencia na perda e na
manutenção da diversidade genética, pois a reprodução sexual 37. (UFRN)
não tem interferência nas frequências alélicas. NÍQUEL NÁUSEA – Fernando Gonsales
34. (UFPI) Desastres ecológicos, a exemplo do que aconteceu
recentemente em municípios piauienses, com as inundações,
podem reduzir drasticamente o tamanho de uma população do
ponto de vista genético, em que por acaso e não por adaptação ao
ambiente, alguns alelos podem ter suas frequências aumentadas
ou até mesmo desaparecerem. Esse fenômeno é denominado
A) fluxo gênico. B) polimorfismo genético.
C) deriva genética. D) efeito do fundador. Folha de São Paulo, 21.05.2002.

148 Biologia
Diante do efeito produzido pelo bafo de naftalina da barata, a 42. (UFES) Na figura a seguir, em I, temos uma célula diplóide 2n
aranha passou a não mais atacar baratas com esse cheiro. Uma = 6 cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos,
reação análoga à da aranha observa-se quando um respectivamente, de
A) bem-te-vi evita caçar “lagartas-de-fogo”.
B) gavião evita capturar uma falsa cobra-coral.
C) bicho-pau fica imóvel no ramo de uma planta.
D) polvo lança pigmento escuro na água.
38. (UFRN) Pode-se afirmar que a mutação:

A) sempre ocorre para adaptar o indivíduo ao ambiente.
B) aumenta a frequência de crossing-over.
C) aumenta o número de alelos disponíveis em um locus.
D) sempre é dominante e prejudicial ao organismo.
39. (UFF) Numere a coluna da direita, relacionando-a com a da

esquerda.
1. mosaico (_) quebra cromossômica, uma porção do
2. poliploidia cromossomo pode perder-se A) haploidia; translocação; inversão paracêntrica.
3. deleção (_) do zigoto se originam células com dois B) haploidia; inversão pericêntrica; translocação.
4. aneuploidia ou mais genótipos diferentes C) monossomia; translocação; inversão pericêntrica.
5. isocromossomo (_) qualquer desvio do número diploide de D) monossomia; translocação; inversão paracêntrica.
cromossomos E) monossomia; inversão paracêntrica; translocação.
(_) o centrômero se divide
transversalmente, em vez de Questões discursivas
longitudinalmente
(_) número de cromossomos múltiplo inteiro 43. (FMJ) As histórias em quadrinhos da série X-Men têm como
de n, maior que 2; isto é, 3n, 4n, etc. enfoque principal a vida de seres mutantes com habilidades
variadas. Uma das personagens, denominada “Tempestade”,
Marque a opção que apresenta a ordem correta da numeração: nasceu com uma mutação que lhe confere a capacidade de
A) 2, 3, 5, 1, 4. produzir mudanças climáticas de acordo com sua própria vontade.
B) 1, 4, 3, 2, 5. Sobre o assunto, pergunta-se:
C) 3, 1, 4, 5, 2. A) Essa característica da personagem será transmitida aos
D) 3, 2, 4, 5, 1. descendentes? Justifique.
E) 4, 5, 2, 1, 3. B) Em que fase do desenvolvimento embrionário se deu esta
mutação sabendo-se que os pais de “Tempestade” eram seres
40. (UFRRJ) O gráfico seguinte representa a variação de uma humanos normais? Justifique.
população bacteriana cuja cultura foi submetida a um determinado
antibiótico. 44. (UNICAMP) A foto abaixo mostra o “sapo de chifre” em meio a
folhas no chão da Mata Atlântica.
A seção do gráfico que melhor representa a seleção dos

organismos resistentes está indicada pela letra
A) A.
B) B.
C) C. A) Que nome se dá a esse tipo de adaptação ao substrato de
D) D. repouso? Cite uma vantagem dessa adaptação.
E) E. B) Diferentemente do “sapo de chifre”, alguns anfíbios venenosos
apresentam coloração chamativa e contrastante com o ambiente.
41. (UNIRIO) Nos Estados Unidos da América, existe um pequeno O aspecto chamativo da coloração pode beneficiar um predador
grupo de pessoas que formam a chamada Ordem Amish, fundada de anfíbios? Explique.
há 200 anos por somente três casais. Do ponto de vista evolutivo,
podemos dizer que as diferenças entre esta população e a 45. (UNESP)
população original foram geradas principalmente por: Bom seria se todas as frutas fossem como a banana: fácil de
A) seleção natural. descascar e livre do inconveniente dos caroços. Para darem uma
B) deriva genética. forcinha à natureza, pesquisadores desenvolveram versões sem
C) migração. sementes em laboratório [...]. Para criar frutos sem sementes a
D) recombinação. partir de versões com caroços, como acontece com a melancia, é
E) euploidia. preciso cruzar plantas com números diferentes de cromossomos,
Biologia 149
até que se obtenha uma fruta em que as sementinhas não se A) Por que a presença de compostos tóxicos no corpo de
desenvolvam. indivíduos da espécie A poderia explicar o padrão obtido no
Veja, 25.01.2012. gráfico acima?
B) Se a espécie B também fosse tóxica e surgisse um indivíduo
mutante com padrão de asas intermediário e similar ao padrão de
asas de A e B, ele deveria ser favorecido por seleção natural? Por
quê?
48. (UFRJ) A laranja-da-baía surgiu em 1810 e, por não possuir

Melancia sem sementes sementes, tem sido propagada assexuadamente através de
Suponha que, no caso exemplificado, a melancia sem sementes mudas e enxertia. Por ser uma variedade triploide (3n) de laranja,
tenha sido obtida a partir do cruzamento entre uma planta diploide sua meiose é anormal, não produzindo gametas viáveis.
com 22 cromossomos e uma planta tetraploide com 44 Atualmente, milhões de pés de laranja-da-baía estão espalhados
cromossomos. Quantos cromossomos terão as células somáticas em plantações no Brasil e nos Estados Unidos. Sabe-se que a
da nova planta? Considerando que as sementes são o resultado variabilidade genética de uma população depende dos seguintes
da reprodução sexuada, explique por que os frutos dessa planta fatores:
não as possuem. 1. permutação cromossômica ou crossing-over (troca de
fragmentos entre cromossomos de um mesmo par de homólogos);
46. (UFJF) Alterações cromossômicas numéricas ou estruturais 2. mutação (modificação da sequência de nucleotídeos de uma
podem resultar em síndromes humanas. Um exemplo é a molécula de ADN); e
síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18), cujos 3. segregação independente (recombinação aleatória de
portadores apresentam várias más formações congênitas e cromossomos dos diferentes pares de homólogos).
morrem antes de quatro meses de vida. A morte, frequentemente, Identifique qual(is) deste(s) fator(es) pode(m) contribuir para a
é causada por pneumonia ou problemas cardíacos. Outro exemplo variabilidade genética da laranja-da-baía. Justifique sua
é um dos tipos de síndrome de Down; nesse caso, os portadores resposta.
apresentam uma parte do cromossomo 21 fundido a uma parte do
cromossomo 14 (cromossomo 14/21). 49. (UFRJ) Entre os diferentes tipos de processos que criam nova
A) Considere um indivíduo com a síndrome de Edwards com pais variabilidade genética, a duplicação genética é muito importante
normais. Qual evento anômalo, ocorrido na meiose, resultaria um na criação de novidades evolutivas. Nesse tipo de mutação, um
indivíduo com essa síndrome? determinado gene, além de replicar-se, tem sua sequência
B) Qual seria a alteração cromossômica apresentada por duplicada e acrescentada ao DNA, de forma que o indivíduo passa
portadores do cromossomo 14/21, e qual o seu número a apresentar uma ou mais cópias do mesmo gene no mesmo
cromossômico? cromossoma.
C) Se um homem portador do cromossomo 14/21 se casar com A) Qual a vantagem desse tipo de mutação no aparecimento
uma mulher normal, qual seria a probabilidade de o casal ter um de novas espécies?
filho (homem ou mulher) com essa alteração? Justifique. B) Se uma mutação genética ocorre em um dos genes
duplicados, fazendo com que o gene não funcione, o
47. (UFC) Um estudante que trabalha com estratégias de defesa indivíduo morre? Justifique sua resposta.
contra predação em borboletas notou que, em uma espécie de
borboleta tóxica (espécie A), os indivíduos possuíam asas pretas 50. (UFF) Foram coletados 1.000 exemplares do mosquito
com uma listra amarela e outra vermelha. Em uma outra espécie Anopheles culifacies, de ambos os sexos, em cada uma de duas
similar de borboleta não tóxica (espécie B), os indivíduos regiões denominadas A e B, bastante afastadas entre si. Em uma
possuíam asas inteiramente pretas. Para avaliar o efeito das delas, a agricultura é intensivamente praticada. Esses mosquitos
manchas alares na chance de predação, o pesquisador capturou foram mantidos em dois viveiros adequados. Os dois grupos foram
um conjunto de indivíduos da espécie A e em metade deles aspergidos com doses iguais do inseticida sintético malation,
passou um pincel com tinta preta sobre as listras de ambas as sendo esta aplicação repetida após intervalos regulares de tempo.
asas (grupo tratamento). Na outra metade do conjunto (grupo Imediatamente, antes de cada aplicação, contou-se a quantidade
controle), o pesquisador passou um pincel sem tinta. de mosquitos vivos, em cada viveiro. Os resultados estão
Posteriormente, ele liberou as borboletas e quantificou a apresentados nos gráficos abaixo:
porcentagem de indivíduos de cada grupo que foi consumido pelos
predadores. Os resultados obtidos estão no gráfico abaixo. Com
base nessas informações, responda o que se pede a seguir.
indivíduos consumidos
Porcentagem de
Avalie as diferenças de resistência dos mosquitos de cada grupo

ao malation, propondo uma explicação para o diferente
Tratamento Controle comportamento desses grupos. Indique qual das regiões deve ser
a agrícola.
150 Biologia
Aula 36 – Genética das Populações e ao gene para hemofilia, as populações humanas sofreram
evolução nos últimos quarenta anos.
Equilíbrio de Hardy-Weinberg De modo semelhante, nos últimos anos, a frequência de
genes para outras doenças genéticas além da hemofilia vem
aumentando graças ao desenvolvimento de tratamentos, assim
Conceito de evolução à luz da genética como vem aumentando a frequência para a não resistência
genética contra doenças parasitárias, graças à proteção oferecida
Pelo que já se estudou de evolução, você percebeu que os pelas vacinas. Por mais que se possa argumentar que a espécie
mecanismos de evolução são lentos, levando milhares de anos humana está “ficando pior” por haver “mais pessoas doentes” ou
pare provocar diferenças apreciáveis numa espécie. De fato, “mais pessoas vulneráveis à doença”, continua se tratando de
espécies novas não surgem todos os dias diante de nós! Assim evolução por estar alterando as frequências gênicas. Além disso,
sendo, a percepção da Evolução se baseia muitas vezes no por questões éticas, não se poderia deixar de oferecer algum
estudo comparativo de fósseis de espécies aparentadas e na tratamento ou método preventivo para doenças porque iria “piorar
verificação das mudanças que aparecem. Em muitos cases, o a espécie humana” de alguma maneira...
registro fóssil é falho, e existem lacunas grandes na nossa
compreensão da história da vide.
Na realidade, as grandes mudanças evolutivas são Eugenia
compostas de "micromudanças" somadas umas às outras. Essas
micromudanças podem ser detectadas com uma certa facilidade O termo Eugenia (do grego “bem-nascido) foi cunhado em
no estudo de populações, no decorrer de um determinado espaço 1883 pelo inglês Francis Galton para definir o estudo dos agentes
de tempo. sob o controle social que podem melhorar ou empobrecer as
Pare o geneticista de populações, a simples detecção de qualidades raciais das futuras gerações seja física ou
uma mudança na porcentagem de um gene numa população, no mentalmente. Na prática, a Eugenia via a eliminação de defeitos
decorrer de um certo período, é indicativa de uma das genéticos de uma população.
"micromudanças" de que falávamos. A alteração da taxa desse Mesmo com a cada vez maior utilização de técnicas de
gene pode ser devida a um desses principais fatores evolutivos: melhoramento genético usadas atualmente em plantas e animais,
mutação, seleção natural, migração a oscilação genética. ainda existem questionamentos éticos quanto a seu uso com
Vamos exemplificar com o caso das mariposas da espécie seres humanos, chegando até o ponto de alguns cientistas
Biston betularia, estudadas por Kettlewell. Se tivesse sido feita declararem que é de fato impossível mudar a natureza humana.
uma avaliação da taxa dos genes pare cor numa população Eugenia é um tema bastante controverso, sendo
dessas mariposas há 130 anos, certamente se verificaria a considerada prática de eugenia a eliminação de recém-nascidos
presença do gene pare cor clara em porcentagem muito alta, em com deficiências físicas em sociedades tão distintas quanto a da
relação ao gene pare cor escura. Um estudo realizado nos dias de cidade-estado de Esparta na Grácia Antiga e a de várias tribos
hoje na mesma região, agora poluída pela fumaça, mostraria uma indígenos na América. Princípios eugenistas foram utilizados de
inversão dessa situação, em favor do gene pare cor escura. Assim maneira radical e deturpada na Alemanha Nazista das décadas de
sendo, pode-se dizer que naquela região, no decorrer dos últimos 1930 e 1940, com sua política de “higienização racial” que
130 anos, a população de mariposas sofreu evolução quanto ao promovia a esterilização compulsória de diversos grupos
gene para a cor. Kettlewell demonstrou que o fator evolutivo considerados inadequados para a reprodução, como criminosos,
responsável pela mudança na composição de estoque gênico da deficientes mentais e deficientes físicos. A Eugenia nazista acabou
população foi a seleção natural. culminando com a eliminação sistemática de vários grupos
considerados racialmente inferiores pela ideologia de pureza racial
Evolução é toda e qualquer mudança verificável na de Hitler, levando ao Holocausto judeu na Segunda Guerra
frequência dos genes de uma população no decorrer de um Mundial.
certo período. A soma dessas pequenas alterações Desde seu surgimento até os dias atuais, diversos
(microevolução) ao longo de milhares ou milhões de anos filósofos e sociólogos declaram que existem diversos problemas
permitiria que se verificassem modificações maiores, que éticos sérios na eugenia, como a discriminação de pessoas por
podem inclusive fazer surgir espécies diferentes categorias, pois ela acaba por rotular as pessoas como aptas ou
(macroevolução por especiação). não-aptas para a reprodução.
As populações humanas estão evoluindo? Populações que não evoluem: equilíbrio de

Hardy-Weinberg
Na espécie humana, aumentou muito nos últimos anos a
taxa do gene para hemofilia. Isso é fácil de entender. Os he- Como já discutido, populações em que não há mudança na
mofílicos, no passado, morriam freqüentemente antes da idade de taxa dos genes no decorrer do tempo não estão sofrendo
reprodução, já que qualquer ferimento maior podia ser fatal. Com evolução. Por outro lado, os fatores que modificam as taxas dos
o emprego de substâncias coagulantes retiradas do sangue de genes podem ser de diversos tipos: mutações, seleção natural,
pessoas normais, as probabilidades de sobrevivência dos migrações e oscilação genética. Assim, sé nenhum dos fatores
hemofílicos aumentaram muito: também se elevaram as chances evolutivos estiver presente, não há alteração nas taxas de genes,
de eles constituírem família a transmitirem o gene para seus a portanto não ocorre evolução.
descendentes. Neste caso, os avanços da medicina mudaram a No início deste século, Hardy a Weinberg, de maneira
atuação da seleção natural, que no passado mantinha o gene para independente, formularam um modelo matemático demonstrando
hemofilia em taxa baixa. Podemos dizer então que, com relação que, em condições ideais a na ausência dos fatores evolutivos
Biologia 151
mencionados, a frequência dos genes, sejam eles recessivos ou endocruzamentos que enfraquecem geneticamente as populações
dominantes, não se modifica no decorrer do tempo. Em outras pelo aumento na incidência de anomalias.
palavras, as proporções dos alelos dominantes a recessivos se Uma saída para o problema das reservas ecológicas é a
mantêm as mesmas, indefinidamente, de geração em geração. construção de corredores ecológicos que liguem reservas
isoladas possibilitando o fluxo gênico entre suas populações. O
Uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg não fluxo gênico então possibilita um aumento na variabilidade
está evoluindo, de modo que apresenta suas frequências genética da população e a redução na frequência de cruzamentos
genéticas constantes. consanguíneos.
As condições para que o equilíbrio de Hardy- Não existem na natureza populações em equilíbrio de
Weinberg se verifique Hardy-Weinberg
É evidente que na natureza não há populações em que

1. Não devem ocorrer mutações nessa população, uma vez
todas as condições descritas sejam preenchidas, uma vez que não
que elas criam novos genes, o que por si só promove
se pode evitar, por exemplo, fatores evolutivos como mutações e
alteração nas frequências gênicas. No caso do gene mutante
seleção natural. Se qualquer das condições não for satisfeita,
recém-surgido, sua frequência bruscamente mudará de zero para
pode haver uma mudança na frequência dos genes, e essa
alguma coisa.
mudança é considerada evolução. A evolução quebra o equilíbrio
2. Não deve ocorrer seleção natural. Os genes alelos não
de Hardy-Weinberg. Como não se pode fugir da evolução, pois é
devem estar sujeitos à seleção natural; em outras palavras, os
impossível evitar a ação de todos os fatores evolutivos, a Lei de
portadores de A ou a devem ter as mesmas probabilidades de
Hardy-Weinberg que descreve uma população que não evolui está
sobrevivência. Um gene que condicione uma doença letal
na verdade se referindo a uma população ideal, que não existe na
obviamente terá sua frequência mais facilmente reduzida na
natureza.
população.
O teorema de Hardy-Weinberg funciona então como um
3. Não devem ocorrer migrações, já que elas alterariam as
modelo de população que não evolui; comparando com esse mo-
taxas dos genes na população por trazer ou levar genes para
delo uma população natural, temos condições de perceber em que
elas.
sentido ocorre mudança nas frequências gênicas e em que sentido
4. A população considerada deve ser bastante grande
a evolução atua nela. A partir disso, podem ser levantadas
(milhares de indivíduos) para que as proporções estatísticas
hipóteses acerca dos fatores envolvidos nessa mudança das
se verifiquem e para minimizar a ocorrência de oscilação
frequências gênicas.
gênica.
5. A população precisa ser de reprodução sexuada e
panmítica, ou seja, nela os cruzamentos devem acontecer de Genética das populações
maneira casual, não havendo preferências sexuais. Isso para
evitar que cruzamentos preferenciais dentro de um certo grupo Frequência gênica e frequência genotípica
(como cruzamentos consanguíneos) facilitem o encontro de genes Dois conceitos importantes devem ser entendidos de início:
recessivos para as mesmas anomalias, o que levaria a um a idéia de frequência gênica a de frequência genotípica. Um exem-
aumento nos índices de ocorrência dessas anomalias, com plo servirá para ilustração.
consequente aumento na taxa de mortalidade dentro do grupo, o Suponhamos que numa população de 1.000 indivíduos, 640
que por sua vez alteraria a frequência do alelo em questão. sejam AA, 320 Aa e 40 aa. Temos então:
Populações pequenas e isoladas evoluem mais f(AA) = 640 /1000 = 64% = 0,64
facilmente f(Aa) = 320 /1000 = 32% = 0,32
f(aa) = 40/1000 = 4% = 0,04
Grupos pequenos isolados evoluem mais rapidamente do
que grupos grandes. Isso ocorre porque populações pequenas Por outro lado, é fácil calcular na população acima as
estão mais sujeitas à oscilação gênica, mas também porque frequências dos genes (A) e (a.). Como os indivíduos são
populações pequenas têm uma maior probabilidade de apresentar diploides, vamos considerar a presença de dois genes em cada
cruzamentos consanguíneos (endocruzamentos). indivíduo. O total, de genes nessa população será portanto de
Os endocruzamentos aumentam a probabilidade de 2.000.
surgimento de doenças genéticas, eliminando mais facilmente
determinados indivíduos, o que representa uma diminuição na Gene A
variabilidade genética na população. O próprio isolamento leva Total de genes A = 1.280 (640 indivíduos AA, com 2 genes A) +
também a uma variabilidade genética menor, porque faz com que 320 (320 indivíduos Aa, com 1 gene A) = 1600
a população perca a oportunidade de receber novos genes de f(A) = 1.600 genes A/2000 = 80% = 0,8
outras populações.
Se as regiões isoladas forem pequenas e com poucos Gene a
indivíduos, entretanto, as coisas podem se tornar perigosas, Total de genes a = 80 (40 indivíduos aa, com 2 genes a) + 320
predispondo inclusive a extinções de populações. Uma das críticas (320 indivíduos Aa, com 1 gene a) = 400
que se faz às reservas florestais (Unidades de Conservação) f(a) = 400/2.000 = 20% = 0,2
isoladas é que elas abrigam uma diversidade genética limitada de
uma certa população, facilitando a ocorrência de

152 Biologia
Repare agora que a frequência dos gametas nessa a) a frequência do gene para o albinismo.
população é idêntica à frequência dos genes, pois em cada b) a frequência do gene para a normalidade.
gameta existe apenas um gene. Então, a frequência de c) a frequência de heterozigotos".
espermatozoides A = 0,8 a de espermatozóides a = 0,2; a
frequência de óvulos A = 0,8 a de óvulos a = 0,2. Resolução comentada:
a) Sabemos que os indivíduos albinos são aa e representados
Como ficam as frequências na segunda geração pelo termo q2. Se q2 = 1/20000 = 0,00005 = 0,000049, então q =
Vamos supor que a população usada no item anterior como 0,007. A frequência de a é portanto de 0,007.
exemplo vá reproduzir-se, nascendo assim uma geração F1. b) O problema pede agora para calcularmos a frequência de A,
Admitamos ainda que o acasalamento ocorra de maneira que é igual a p. Sabemos que p + q = 1. Então: p = 1 - q ou seja: 1
totalmente casual, independentemente do fenótipo; em outras – 0,007 = 0,993. A frequência de A é portanto de 0,993.
palavras, vamos supor que o fenótipo, quanto ao caráter que nos c) A frequência de heterozigotos é dada pelo termo 2pq = 2 x
interessa, não interfira na escolha do parceiro sexual: 0,993 x 0,007 = 0,014. A frequência de heterozigotos é de 0,014
Estamos interessados, inicialmente, em saber em que
proporção nascerão os indivíduos AA, Aa e aa. Genética das populações para casos de herança ligada ao
sexo
a) Qual é a probabilidade de ocorrer um nascimento AA? Em casos de herança ligada ao sexo, os genes que
Essa probabilidade é igual à de se encontrarem um determinam uma certa característica estão presentes somente no
espermatozóide A e um óvulo A. Então: P(AA) = P(A e A) = P(A) x cromossomo X, de modo que a análise das frequências
P(A) = 0,8 x 0,8 = 0,64. genotípicas são diferentes em indivíduos do sexo masculino (XY)
e do sexo feminino (XX).
b) Qual é a probabilidade de ocorrer um nascimento Aa? Usando um exemplo como daltonismo, e chamando de p a
É igual à probabilidade de se encontrarem um espermatozóide A e frequência do gene dominante (XD) e de q a frequência do gene
um óvulo a ou um espermatozóide a e um óvulo A. Então: P(Aa) = recessivo (Xd), temos:
P[(A e a) ou (a e A)] = [P(A) x P(a)] + [P(a) x P(A)] = (0,8 x 0,2) +
(0,2 x 0,8) = 0,32. Para mulheres:
- f(mulheres normais homozigotas) = f(XDXD) = p x p = p2
c) Qual é a probabilidade de ocorrer um nascimento aa? - f(mulheres normais heterozigotas) = f(XDXd) = p x q + q x p = 2pq
É igual à probabilidade de se encontrarem um espermatozóide a e - f(mulheres daltônicas) = f(XdXd) = q x q = q2
um óvulo a. P(aa) = P(a e a) = 0,2 x 0,2 = 0,04.
Para homens, onde f(Y) = 100% = 1:
Repare então que na geração F1 os genótipos deverão - f(homens normais) = f(XDY) = p x 1 = p
ocorrer exatamente nas mesmas frequências que na geração pa- - f(homens daltônicos) = f(XdY) = q x 1 = q
rental: isso quer dizer que as frequências genotípicas não se
modificaram; e, consequentemente, não mudaram também as
Deve-se perceber que, uma vez que no cromossomo Y não
frequências gênicas.
há genes para daltonismo, as frequências genotípicas são iguais
às frequências gênicas.
Relação entre a frequência dos genes dos genótipos
Você percebeu que, a partir das frequências dos genes, foi
Genética das populações para casos de polialelismo
fácil encontrar a frequência dos genótipos. Veja o desenvolvimento
seguinte. Vamos simbolizar as frequências dos genes A e a por p
Em casos de polialelismo, para a análise de populações em
e q. Admitindo-se que:
equilíbrio, pode-se usar o mesmo raciocínio usado para os casos
Na tabela pode-se observar como se chega às frequências
regulares em que ocorrem apenas dois alelos para o lócus em
de genótipos a partir das frequências dos genes, para cru-
questão.
zamentos que ocorrem ao acaso.
Usando um exemplo como o sistema ABO de grupos
A (p) A(q)
sangüíneos na espécie humana, e chamando de p a frequência do
A (p) AA (p2) Aa (pq) gene IA, de q a frequência do gene IB e de r a frequência do gene i,
A(q) Aa (pq) Aa (q2) temos:
A soma das frequências de A e a é igual a um. Numa
Frequências genotípicas:
população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, os genótipos AA, Aa
f(IAIA) = f(IA) x f(IA) = p x p = p2
e aa se distribuem nas frequências de p2, 2pq e q2. Observe agora
f(IBIB) = f(IB) x f(IB) = q x q = q2
que a frequência dos genótipos obedece ao desenvolvimento do
f(ii) = f(i) x f(i) = r x r = r2
binômio (p + q)2.
f(IAIB) = f(IA) x f(IB) ou f(IB) x f(IA) = p x q + q x p = 2pq
f(IAi) = f(IA) x f(i) ou f(i) x f(IA) = p x r + r x p = 2pr
Como calcular a frequência de um gene numa população
f(IBi) = f(IB) x f(i) ou f(i) x f(IB) = q x r + r x q = 2qr
O teorema de Hardy-Weinberg nos permite, com uma certa
facilidade, estimar numa população a frequência do gene
recessivo, e a partir dessa estimativa calcular as frequências do É bom lembrar que a soma das frequências gênicas é igual
gene dominante e de qualquer genótipo. Veja o exemplo: "Numa a 100%. Assim,
população, a proporção de indivíduos albinos é de 1/20.000.
Calcule:

Biologia 153
f(IA) + f(IB) + f(i) = p + q + r = 100% = 1 2. (UNIFOR) Considere as seguintes situações possíveis de

ocorrer numa população em equilíbrio:
Em resumo, I. Um grande número de indivíduos aa emigra.
II. Os cruzamentos são ao acaso.
- frequência genotípica de homozigotos = (frequência do gene) 2 III. Os indivíduos aa são atacados por uma praga letal.
- frequência genotípica de heterozigotos = 2 x frequência de um Nessa população, haverá aumento na frequência do alelo A caso
dos genes x frequência do outro gene ocorra o que se afirma em
A) I, somente. B) I e II, somente. C) I e III, somente.
Assim, caso haja quatro alelos, pode-se chamá-los de p, q, r D) II e III, somente. E) I, II e III.
e s, e calcular as frequências genotípicas em p2, q2, r2, s2, 2pq,
2pr, 2ps, 2qr, 2qs e 2rs. 3. (FMJ) O locus do tipo sanguíneo ABO tem três alelos A, B e 0.
Em uma determinada população do alelo A é 0,3 e a frequência do
Como reconhecer populações que não estão em alelo 0 é 0,6. Qual a frequência do alelo B?
A) 0,1. B) 0,2. C) 0,3. D) 0,4. E) 0,5.
equilíbrio
4. (UNICHRISTUS)
Para populações em equilíbrio, uma vez calculada a
frequência de cada alelo em p e q (respectivamente dominante e
recessivo), a frequência de homozigotos dominantes é calculada
em p2, a de heterozigotos em 2pq e a de homozigotos recessivos
em q2. Se a frequência de homozigotos dominantes não for p 2, a
de heterozigotos não for 2pq e a de homozigotos recessivos não
for q2, a população não está em equilíbrio.
População em equilíbrio
f(AA) = p2 O alelo recessivo d está localizado no cromossomo X e é
f(Aa) = 2pq responsável pelo daltonismo na espécie humana. Sabendo-se que
f(aa) = q2 a população na qual a família representada está inserida se
encontra em equilíbrio de Hardy Weinberg e que, nessa
População não em equilíbrio população, a frequência do daltonismo nos homens é de 8%, qual
f(AA) ≠ p2 será a frequência esperada de mulheres daltônicas?
f(Aa) ≠ 2pq A) 0,64%. B) 0,65%. C) 0,86%. D) 0,94%. E) 0,98%.
f(aa) ≠ q2
5. (UECE) Sabe-se que em determinada população manifestam-se
3(três) tipos de alelos Ax, Ay e Az e que a relação de dominância é
Exercícios Ax > Ay > Az. Suponha que numa população hipotética de 15.000
Questões estilo múltipla escolha indivíduos, este caso de polialelia se expresse de acordo com o
quadro abaixo.
Genótipo Frequência
1. (ENEM) AxAx 3.000
Os progressos da medicina condicionaram a sobrevivência de AxAy 3.500
número cada vez maior de indivíduos com constituições genéticas AxAz 1.000
que só permitem o bem-estar quando seus efeitos são AyAy 4.000
devidamente controlados através de drogas ou procedimentos AyAz 2.000
terapêuticos. São exemplos os diabéticos e os hemofílicos, que só AzAz 1.500
sobrevivem e levam vida relativamente normal ao receberem Total 15.000
suplementação de insulina ou do fator VIII da coagulação Partindo dessa suposição, pode-se concluir corretamente que a
sanguínea. frequência de fenótipos que expressam o gene Az é de
SALZANO, M. Francisco. Ciência Hoje: SBPC: 21(125), 1996.
A) 75%. B) 50%. C) 25%. D) 10%.
Essas afirmações apontam para aspectos importantes que podem
ser relacionados à evolução humana. Pode-se afirmar que, nos
6. (UECE) Sabe-se que uma amostra populacional, na qual se
termos do texto,
constatou a presença de 4 (quatro) alelos, portanto polialélica para
A) os avanços da medicina minimizam os efeitos da seleção
este determinado loci gênico, apresenta a relação de dominância
natural sobre as populações.
A > A1 > A2 > a, e está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
B) os usos da insulina e do fator VIII da coagulação sanguínea
Considere os dados do quadro a seguir:
funcionam como agentes modificadores do genoma humano.
C) as drogas medicamentosas impedem a transferência do AMOSTRA POPULACIONAL
material genético defeituoso ao longo das gerações. GENÓTIPO NO DE INDIVÍDUOS FENÓTIPOS
D) os procedimentos terapêuticos normalizam o genótipo dos AA 8.100 DOMINÂNCIA DE
hemofílicos e diabéticos. AA1 900 “A”
E) as intervenções realizadas pela medicina interrompem a AA2 720
evolução biológica do ser humano. Aa 180
154 Biologia
A1A1 25 DOMINÂNCIA DE
A1A2 40 “A1”
A1a 10
A2A2 16 DOMINÂNCIA DE
A2a 8 “A2”
aa 1 RECESSIVO
Pode-se afirmar, corretamente, que a frequência dos alelos “A”,
“A1”, “A2” e “a” é, respectivamente,
A) 81%; 9%; 7,2%; 1,8%. B) 90%; 7,2%; 1,6%; 1,2%.
C) 90%; 5%; 4%; 1%. D) 81%; 25%; 16%; 1%.
7. (FACID) No estudo de populações, sob o ponto de vista

genético, é de fundamental importância a determinação das Fonte: http://depositodocalvin.blogspot.com/search/label/Criaturas - tirinha 243
frequências gênicas. Com isso, fica fácil, segundo os cientistas
Hardy e Weinberg, determinar as frequências dos demais I. Mutações gênicas podem ocorrer na sequência de bases
genótipos. Imagine uma população, em equilíbrio de Hardy- nitrogenadas dos genes, sendo consideradas a fonte primária da
Weinberg, que tenha a frequência do alelo dominante 4 vezes variabilidade, por aumentarem o número de alelos disponíveis em
maior do que a frequência do alelo recessivo. Nessa população a um loco.
frequência de indivíduos heterozigotos é de: II. Mutações cromossômicas podem ser classificadas em
A) 16%. B) 20%. C) 32%. D) 64%. E) 80%. estruturais, englobando as euploidias e aneuploidias, ou
numéricas, em que podem ser observadas deleção, duplicação,
8. (FCM-JP) O teorema de Hardy-Weinberg para populações inversão ou translocação.
naturais estabelece um modelo para o comportamento dos genes; III. As mutações não ocorrem para adaptar o indivíduo ao
esse princípio é válido para: ambiente; ocorrem por meio de processos estocásticos, ou seja,
A) populações naturais infinitamente pequenas. ao acaso, e, por seleção natural, serão, conservadas, se forem
B) populações infinitamente grandes, com cruzamentos ao acaso, adaptativas (seleção positiva) ou, em caso contrário, serão
isentos de fatores evolutivos. suprimidas (seleção negativa).
C) populações grandes, com cruzamentos programados e com IV. Em uma população pequena, em que os cruzamentos são
presença de mutações. preferenciais e sobre a qual não há atuação de fatores evolutivos,
D) populações infinitamente pequenas, com cruzamentos ao tais como mutação, seleção natural e migração, as frequências
acaso onde há migração. gênicas e genotípicas permanecem constantes ao longo das
E) populações naturais onde ocorre a seleção natural. gerações.
Está correto o que se afirma em
9. (UNP) Considere uma população em que metade dos indivíduos A) I e II. B) I e III. C) I e IV. D) II e III. E) II e IV.
mantém-se heterozigotos para um dado gene (Aa), enquanto que
a outra metade é composta por indivíduos duplo-recessivos (aa). 12. (FUVEST) O daltonismo é causado por um alelo recessivo de
Nessa população, a frequência do alelo A é: um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra
A) impossível de se determinar. representativa da população, entre 1000 homens analisados, 90
B) 1,00. são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de mulheres
C) 0,75. daltônicas nessa população?
D) 0,25. A) 0,81%. B) 4,5%. C) 9%. D) 16%. E) 83%.
10. (UESPI) Uma das condições para que uma população 13. (FUVEST) A fenilcetonúria é uma doença com herança
mendeliana mantenha as frequências de alelos constantes, ou autossômica recessiva. Em certa comunidade europeia, uma em
seja, em equilíbrio gênico, com o passar das gerações, é: cada 20 pessoas com fenótipo normal é heterozigótica quanto ao
A) a ocorrência de mutações. gene que determina a fenilcetonúria. Em 800 casamentos
B) a seleção natural. ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o
C) a existência de poucos indivíduos. número esperado de casamentos com risco de gerar crianças
D) a migração com fluxo gênico. fenilcetonúricas?
E) o acasalamento aleatório. A) 2. B) 8. C) 16. D) 40. E) 80.
11. (UPE) Mutação é assunto recorrente na mídia e, em geral, 14. (UFC) Descobertas recentes na medicina e na saúde pública,
tratado de forma ficcional, como no exemplo do desenho no qual se aplicadas consistentemente, terão algum impacto no curso da
Calvin afirma ter se transformado em um inseto. No cotidiano, é evolução humana. Qualquer resistência às doenças infecciosas
sabido que mutações podem ser neutras (alelos do grupo ABO), (de caráter hereditário), como o sarampo e a difteria, conferiria
benéficas (visão em cores na espécie humana) ou deletérias vantagem seletiva a uma família. Assinale a alternativa que
(doenças). Analise as proposições seguintes sobre mutação: mostra, corretamente, os efeitos da imunização em massa sobre a
frequência da resistência ou susceptibilidade inata às doenças.
A) A frequência dos alelos que conferem resistência inata às
doenças seria aumentada.
B) Os genótipos que produzem pouca ou nenhuma resistência se
tornariam comuns.
Biologia 155
C) A longo prazo, mais pessoas se tornariam independentes de 17. (UFPB) Um estudo envolvendo duas populações buscou
procedimentos médicos. estabelecer a relação entre a eficácia de uma nova droga e as
D) A longo prazo, haveria adaptação genética a resistência a frequências alélicas dos Loci A e B nessas populações. Essa nova
muitas doenças. droga apresentava baixa toxicidade, e sua eficácia é atribuída a
E) Não haveria alteração alguma na frequência desses alelos um maior tempo de permanência no organismo. As frequências
alélicas das populações em estudo eram:
15. (UFPI) A evolução biológica consiste em modificações da - População 1: 10% A, 90% a, 30% B e 70% b;
composição genética de uma população ao longo do tempo. Os - População 2: 50% A, 50% a, 60%B e 40% b.
fatores evolutivos, tais como: mutações, fluxo gênico, deriva Sabe-se que os alelos recessivos indicam ausência de função
genética, cruzamento preferencial e seleção natural, modificam as proteica e que a via metabólica de degradação dessa droga é:
frequências alélicas e genotípicas em uma população. Analise as
proposições sobre as mudanças na estrutura genética de
populações e marque a alternativa que está totalmente correta.
A) As taxas de mutações são geralmente bastante baixas e são Com base nos dados, no conhecimento sobre genética e
tão lentas que a mutação, sozinha, não pode responder pelas considerando o tratamento das populações com essa droga, é
rápidas mudanças genéticas das populações e espécies. As taxas correto afirmar:
de mutações espontâneas são baixas, e, mesmo que fossem A) A população 2 respondeu melhor, pois a maioria dos indivíduos
duplicadas, por ação de mutágenos, ainda seriam baixas, e, em é homozigoto dominante para os dois Loci em estudo.
populações bastante grandes, seus efeitos são tão pequenos, que B) A população 1 respondeu melhor, pois os homozigotos
podem ser ignorados. recessivos estão em maior frequência nessa população.
B) A migração, mesmo sem cruzamentos, pode ocasionar o fluxo C) A população 2 respondeu melhor, pois os heterozigotos se
gênico e acrescentar novos alelos ao pool genético da população apresentam em menor número nessa população.
a ponto de modificar as frequências de alelos já presentes, caso D) As populações 1 e 2 apresentaram respostas similares.
venham de populações com frequências alélicas diferentes. E) As frequências alélicas nas populações 1 e 2 não apresentam
Entretanto, a taxa de migração, assim como a de mutação, é relação com a droga.
sempre pequena e não altera as características genéticas da
população receptora. 18. (UFF) Faz 100 anos que Hardy (matemático inglês) e
C) A deriva genética só provoca grandes modificações e só Weinberg (médico alemão) publicaram o teorema fundamental da
compete com a seleção natural em populações grandes, pois, em genética de populações, conhecido como Equilíbrio de Hardy-
populações pequenas, seus efeitos são minimizados pelo fato de Weinberg. Para se aplicar este princípio, a população deve ser de
que esse processo ocorre em poucos loci das populações e não tamanho:
influi na direção da mudança das frequências alélicas, mesmo na A) aleatório, visto que não influencia para a aplicação do teorema,
presença de outro fator evolutivo. Por causa da ação da deriva já que a probabilidade dos cruzamentos depende de processos
genética, alelos deletérios têm sua frequência diminuída e alelos migratórios que ocorrem naturalmente nas populações;
vantajosos, em frequências altas, podem ser perdidos. B) pequeno, de modo que possam ocorrer cruzamentos de forma
D) Os cruzamentos, no equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem experimental, de acordo com as leis de Mendel, ou seja, os
acontecer ao acaso, e as frequências dos genótipos homo e cruzamentos entre indivíduos de diferentes genótipos devem
heterozigotos são alteradas pela seleção natural, logo ocorrem acontecer sempre a partir de alelos heterozigotos;
mudanças na estrutura genética de uma geração para outra. C) muito grande, para que possam ocorrer cruzamentos seletivos,
E) A seleção natural é o único fator evolutivo que adapta as de acordo com a teoria evolutiva, ou seja, os efeitos da seleção
populações aos seus ambientes e atua sempre mantendo natural a partir de mutações ao acaso devem ser considerados;
constantes as frequências alélicas ao longo do tempo. Como D) pequeno, de modo que possam ocorrer cruzamentos entre os
resultado, a seleção natural tende a diminuir a variação genética organismos mutantes, de acordo com as leis das probabilidades,
da população. ou seja, novas características devem ser introduzidas de forma
controlada na população;
16. (UFPI) Imagine a seguinte situação: pesquisadores E) muito grande, de modo que possam ocorrer todos os tipos de
descobriram uma população de aves marinhas isolada numa ilha, cruzamentos possíveis, de acordo com as leis das probabilidades,
estimada em 1.000 indivíduos, e perceberam que 360 eram ou seja, os cruzamentos entre indivíduos de diferentes genótipos
homozigotos AA, 480 heterozigotos Aa e 160 homozigotos aa. devem acontecer completamente ao acaso.
Também concluíram que todos os tipos possíveis de cruzamento
estavam ocorrendo, embora fatores evolutivos como mutação ou 19. (UNIRIO) Os grupos sanguíneos de uma população foram
seleção não tenham sido registrados. Mediante essas estudados no que se refere ao sistema MN dos seus indivíduos.
informações, assinale a alternativa correta. Verificou-se que existiam, numa porcentagem de 9%, portadores
A) O total de alelos nessa população é igual a 20.000. de sangue do tipo N. Assim, a frequência dos indivíduos do grupo
B) A frequência de indivíduos AA é igual a 0,4 ou 40%. MN dessa população é de:
C) A população encontra-se em equilíbrio gênico, seguindo o A) 79%. B) 61%. C) 50%. D) 49%. E) 42%.
princípio de Hardy-Weinberg.
D) A frequência de indivíduos aa é também igual a 0,4 ou 40%. 20. (UFMG) Em 1978, registrou-se o nascimento do primeiro bebê
E) A frequência de indivíduos Aa é igual a 0,24 ou 24%. gerado in vitro. Desde então, alguns aspectos éticos importantes
vêm sendo discutidos em relação às consequências da aplicação
de técnicas de reprodução humana assistida sobre o equilíbrio
genético de populações humanas. Todas as alternativas

156 Biologia
apresentam procedimentos que podem alterar esse equilíbrio
genético, exceto 24. (UFPI) Duas populações diferentes de borboletas, em
A) Clonagem. B) Doação de embriões. equilíbrio de Hardy-Weinberg, contam, cada uma, com 400
C) Seleção de embriões. D) Seleção de sexo. indivíduos diploides. A população 1 é constituída principalmente
de indivíduos homozigotos (180 AA, 80 Aa e 140 aa) e a
21. (UFMG) O gráfico mostra as relações entre as frequências dos população 2 é composta majoritariamente de indivíduos
alelos A e a e as frequência genotípicas AA, Aa e aa numa heterozigotos (90 AA, 260 Aa e 50 aa). Analise o que se declara a
população em equilíbrio. respeito dessas populações nas afirmativas a seguir e assinale V,
para as verdadeiras, ou F, para as falsas:
(_) O pool genético e as frequências alélicas são iguais para
ambas as populações, mas os alelos estão distribuídos de forma
diferente entre genótipos homo e heterozigotos.
(_) As frequências genotípicas, na população 1, para os genótipos
AA, Aa e aa, são respectivamente, 0,45; 0,2 e 0,35. Na população
2, as frequências genotípicas são de 0,22 AA; 0,65 Aa e 0,12 aa.
(_) O pool genético e as frequências alélicas são diferentes para
ambas as populações, mas os alelos estão distribuídos de forma
igual entre genótipos homo e heterozigotos.
(_) A possibilidade de que dois gametas, carregando o alelo A,
fertilizem-se é de 0,2025; e a probabilidade de fertilização, entre
os gametas que carregam o alelo a, é de 0,3025.
Numa população em equilíbrio, em que os casamentos ocorrem Questões discursivas
ao acaso e a frequência dos genes A e a é de 50%, para cada um.
A probabilidade de se encontrarem indivíduos AA, Aa e aa é, 25. (FMJ) Numa população em que a frequência do gene P para
respectivamente, polidactilia é de 0,10, qual é a probabilidade aproximada de um
A) 25%, 50% e 25%. B) 40%, 30% e 30%. C) 50%, 25% e 25%. determinado individuo com polidactilia seja resultado do
D) 70%, 15% e 15%. E) 80%, 10% e 10%. casamento de dois homozigotos dominantes ou do casamento de
dois heterozigotos? Admita-se que o efeito que o gene P em
22. (PUCMG) A calvície na espécie humana é determinada por um homozigose ou heterozigose seja o mesmo.
gene autossômico C, que tem sua expressão influenciada pelo
sexo. Esse caráter é dominante nos homens e recessivo nas 26. (UEMA) Genética de populações estuda como mudam, ao
mulheres, como mostra a tabela a seguir: longo do tempo, a frequência de alelos de uma população. Há
GENÓTIPO FENÓTIPO vários fenômenos associados a essa área da ciência. Identifique
Homens Mulheres aquele que ocorre quando a mudança de frequência não acontece
CC Calvo Calva por mutação ou seleção natural, mas por acidente. Caracterize-o.
Cc Calvo Normal
cc Normal Normal 27. (UFJF) No estuário de Long Island, localizado no oceano
Em uma população, em equilíbrio de Hardy-Weimberg, onde 81% Atlântico, desembocam numerosos rios da região de Nova York,
dos homens não apresentam genótipo capaz de torná-los calvos, nos Estados Unidos da América. Nesse local, foi observado que a
qual a freqüência esperada de mulheres cujo genótipo pode torná- frequência gênica do alelo ap94 aumenta de 0,12, dentro do
las calvas? estuário, para 0,55, próximo ao oceano, nos mexilhões azuis
A) 1%. B) 8,5%. C) 19%. D) 42%. E) 81%. desses ambientes. Descobriu-se que, nos mexilhões que
carregam o alelo ap94, a enzima aminopeptidase I tem atividade
Questões estilo V ou F mais alta que em outros genótipos. Essa enzima cliva os
aminoácidos terminais das proteínas, aumentando a concentração
23. (UFPE) G. H. Hardy e W. Weinberg postularam que, em uma de aminoácidos intracelulares livres, o que ajuda a manter o
população, sob condições especiais, as freqüências dos alelos, e balanço osmótico em águas salinas.
de cada genótipo, permanecem constantes, geração após A) Considerando o texto acima, qual fator evolutivo explica o
geração. Para que isso ocorra, segundo os referidos autores, é aumento da frequência do alelo ap94 nas proximidades do oceano
necessário que: Atlântico, onde a água é mais salina? Justifique.
(_) não haja pressão de seleção natural, uma vez que esta tende a B) Em águas com menor concentração de sal, como ocorre dentro
selecionar determinados alelos em detrimento de outros, que do estuário, a baixa concentração de aminoácidos dentro da célula
podem desaparecer. já seria suficiente para manter a pressão osmótica. A alta atividade
(_) não ocorram fluxos migratórios, os quais acarretam troca de da enzima aminopeptidase I seria desvantajosa, porque a quebra
alelos entre populações diferentes. de proteína tem alto custo para os mexilhões, em termos de
(_) os cruzamentos, nas populações, ocorram ao acaso; ou seja, energia e nitrogênio, precisando ser compensada por alimentação.
as populações sejam panmíticas. Qual fator evolutivo explica a presença de indivíduos contendo o
(_) os novos alelos, que surjam por mutação, se incorporem alelo ap94 dentro do estuário? Justifique.
rapidamente ao estoque gênico. C) Considerando uma população em equilíbrio de Hardy-
(_) nas populações demasiadamente pequenas, os cruzamentos Weinberg, na qual a frequência do alelo ap94 é igual a 0,12,
sejam ao acaso, a partir de seu estabelecimento. calcule a frequência genotípica dos indivíduos heterozigotos?

Biologia 157
28. (UFJF) Um erro na rota metabólica da produção de melanina

Aula 37 – Especiação
em humanos leva ao aparecimento de indivíduos albinos
(condição recessiva). Considere uma determinada população na Conceito biológico de espécie
qual 16% desses indivíduos sejam albinos e faça o que se pede.
A) Calcule a frequência genotípica do gene que confere o Até agora, foram discutidos os diversos mecanismos que
albinismo nessa população, considerando que ela se encontra em permitem a evolução. Discutimos forças externas e internas a que
equilíbrio de Hardy-Weinberg. estão submetidas as populações; vimos que mutação e
B) Um homem normal dessa população teve filhos com uma recombinação são as fontes primárias da variação, sobre a qual
mulher portadora do alelo recessivo. Calcule a probabilidade de o atua o mecanismo de seleção natural.
casal ter 2 filhos normais. Porém, de que forma todos os mecanismos acima propiciam
C) Explique o mecanismo de variação da cor da pele em o surgimento de novas espécies?
humanos, considerando os aspectos genotípicos e fenotípicos. A teoria sintética da evolução considera a população como a
unidade evolutiva, entendendo por população todo agrupamento
29. (UFRJ) A frequência gênica de dois alelos em uma população, de indivíduos de uma mesma espécie que ocorre em uma mesma
numa dada geração, foi de A= 80% e a=20%. Na geração seguinte área geográfica, em um mesmo intervalo de tempo.
foi observada uma frequência de A=60% e a=40%. Alguns De acordo com essa teoria, o conceito biológico de espécie
mecanismos evolutivos que alteram a frequência dos genes são: passou a ser considerado em termos populacionais, como foi
1. Seleção natural; assim desenvolvido pelo biólogo Ernst Mayr:
2. Taxa de mutação gênica;
3. Deriva ao acaso da frequência gênica, principalmente em Espécie biológica é um grupo de populações naturais
populações pequenas. com indivíduos profundamente semelhantes nos aspectos
Qual das três possibilidades apresentadas não pode ser fisiológicos e morfológicos (ou seja, funcional e
aceita para explicar a variação na frequência dos genes estruturalmente), apresentando cariótipo idêntico (quadro
citados? Justifique sua resposta. cromossômico diploide), real ou potencialmente
30. (UFRJ) Uma população vegetal que não está em equilíbrio de intercruzantes com indivíduos da mesma espécie em
Hardy-Weinberg, é composta por 500 indivíduos. Desses, 420 são condições ambientais naturais, gerando descendentes férteis
de flores vermelhas (fenótipo dominante) e 80 são de flores e reprodutivamente isolados de outros grupos de
brancas (fenótipo recessivo). Dos 420 indivíduos de flores organismos.
vermelhas, 380 são homozigóticos (VV) e 40 são heterozigóticos
(Vv). Determine a frequência dos genes V e a frequência dos Quando se fala que duas populações são potencialmente
genes v nessa população. intercruzantes, significa que é possível a troca ou fluxo de genes
entre elas, pelo menos de forma indireta. A troca de genes de
modo indireto acontece quando indivíduos de duas populações
que não podem ser cruzar diretamente por algum motivo (ou que
quando cruzam geram descendentes inviáveis, estéreis), podem
ambos cruzar com uma terceira população, gerando descendentes
viáveis. A terceira população, nesse caso, funciona como uma
“ponte” possibilitando a troca de genes entre as duas primeiras
populações mencionadas. Nesses casos de impossibilidade de
cruzamento direto, mas com possibilidade de cruzamento (fluxo de
genes) indireto através de um terceiro grupo, com descendentes
férteis, caracteriza-se que as populações são potencialmente
intercruzantes e não há isolamento reprodutivo entre elas, sendo
consideradas então da mesma espécie.
Híbridos
Híbridos são o fruto de cruzamentos de indivíduos de
espécies diferentes, sendo usualmente estéreis, uma vez que
não há correspondência de homologia entre os conjuntos
cromossômicos das espécies parentais. A falta de homologia
entre os cromossomos recebidos por pai e mãe no híbrido impede
seu pareamento por ocasião da meiose, prejudicando a formação
dos gametas.
Híbridos não se formam usualmente devido ao isolamento
reprodutivo existente entre duas espécies. Para híbridos se
formarem, os indivíduos parentais devem ter uma grande
semelhança genética, pertencendo pelo menos ao mesmo
gênero. Mesmo os indivíduos parentais sendo do mesmo gênero,
o nascimento de híbridos é bastante incomum. Talvez o exemplo
mais conhecido seja o nascimento de burros ou mulas a partir do
158 Biologia
cruzamento de jumento (Equus asinus) com éguas (Equus “Existe na América do Norte uma determinada espécie de rã
caballus), ambos pertencendo ao gênero Equus. (Rana pipiens) que se encontra desde o Canadá (no Norte,
O burro, assim como os demais híbridos, é estéril portanto) até o México (no extremo sul). Quando se tenta cruzar
porque na verdade não possui dois genomas homólogos, e um indivíduo de uma população do norte com um do sul, a maioria
sim dois genomas não homólogos, um proveniente do dos descendentes é defeituosa, e portanto, inviável. No entanto,
jumento e outro da égua. Como na meiose os cromossomos cruzamento entre populações vizinhas são bem-sucedidos. Dessa
do jumento não podem parear com os da égua devido à falta maneira, um gene existente no extremo norte pode, por intermédio
de homologia, a meiose se tornará inviável, e a formação de de cruzamentos sucessivos entre populações adjacentes, chegar
gametas não poderá ocorrer. a um indivíduo de uma população do sul do continente.”
Observe abaixo: a) O texto nos conta que o cruzamento entre indivíduos de
populações afastadas não costuma ser bem sucedido. Por outro
Indivíduo 2n1 Indivíduo 2n2 lado, sabemos que espécie biológica é um grupo de organismos
que podem se intercruzar, originando descendentes férteis. Sendo
Meiose Meiose assim, é correto aceitar que todas as populações desse tipo de rã
pertencem à mesma espécie? Discuta.
b) Suponha que cinco dessas populações de rãs (A, B, C, D, E)
Gametas n1 Gametas n2 sejam vizinhas uma da outra, na ordem em que foram citadas. Os
genes nas populações extremas (A e E) podem fluir livremente por
intermédio dos cruzamentos entre populações vizinhas. Imagine
Fecundação agora que duas dessas populações desapareçam (C e D), por
algum acidente. Supondo que o cruzamento seja possível
Indivíduo Híbrido “n1 + n2” somente entre populações diretamente vizinhas, o que você diria
quanto ao número de espécies que existe agora?
Assim, o híbrido é estéril porque seus dois genomas n1 + n2
não guardam relação de homologia, não podendo se parear na Analisando os dois casos:
meiose e não permitindo a formação de gametas. a) Nesse primeiro caso, as populações de rã só podem cruzar com
Não se deve confundir híbridos com mestiços que são frutos suas vizinhas, sendo que o cruzamento entre as populações
de cruzamentos de indivíduos de mesma espécie, mas raças extremas gera descendentes inviáveis. Para que as populações
diferentes, sendo férteis, pois. sejam da mesma espécie, elas devem ser real ou potencialmente
intercruzantes. Elas não são realmente intercruzantes porque o
cruzamento direto gerando descendentes férteis não é possível
Conceito de especiação entre A e E, que não são vizinhas. No entanto, o fluxo de genes é
O que caracteriza então o surgimento de novas espécies, ou possível entre A e E, graças às populações intermediárias. Dessa
seja, a especiação, é o surgimento do isolamento reprodutivo maneira, genes de A podem passar para B, e daí para C, e então
entre duas populações. O isolamento reprodutivo, por sua vez, para D, e finalmente para E. Esse fluxo de genes as torna
ocorre a partir do momento em que duas populações perdem a potencialmente intercruzantes, e portanto pertencentes à mesma
capacidade de serem real ou potencialmente intercruzantes. espécie.
Dadas duas populações A e B, elas são da mesma espécie? b) Com o desaparecimento das populações C e D, A e E passam
Para responder a tal questionamento, pode-se utilizar a sequência a não mais ser real nem potencialmente intercruzantes. Elas já
de ideias descritas a seguir: não eram realmente intercruzantes na situação original. Com a
ausência de C e D agora, o fluxo indireto de genes também cessa,
A e B podem cruzar?
uma vez que essas populações funcionavam como “ponte” para a
passagem de genes (de A para B, e daí para C, e então para D, e
finalmente para E; sem C e D o fluxo de genes não mais pode
ocorrer). A partir do momento que A e E não são mais real nem
potencialmente intercruzantes, passam a se comportar como duas
Não
Sim espécies distintas, portanto. É interessante deixar claro que A e B
continuam constituindo uma única espécie, pois, sendo vizinhas,
podem trocar genes de modo direto. Após o desaparecimento de
Os descendentes são férteis? Os descendentes podem cruzar? C e D, A e B constituem uma espécie e E constitui uma outra
espécie. Eis um exemplo de especiação.
Sim Não Sim Não

Anagênese e Cladogênese
Suponhamos a existência, numa determina região, de uma
Mesma Espécies Mesma Espécies população mais ou menos homogênea. Sabemos que no decorrer
espécie distintas espécie distintas do tempo essa população evoluiu, por mudanças gradativas nas
frequências gênicas. De fato, o meio ambiente mudou ao longo
dos anos; e a seleção natural ajustou a população às novas
Leia com atenção o texto abaixo e responda em seguida às situações, por escolha dos genótipos mais adaptativos. Numa
perguntas: situação dessas, a população evoluiu como um todo, em bloco, já

Biologia 159
que existiu livre troca de genes entre seus componentes. Esse Especiação simpátrica
mecanismo evolutivo é conhecido como anagênese.
A especiação simpátrica (do grego syn, ‘juntos’, e patriae,’
local de nascimento’) ocorre de tal modo que não ocorre
A anagênese é um processo pelo qual uma espécie isolamento geográfico entre as populações que vão originar as
sofre sucessivas modificações, a tal ponto que depois de novas espécies. Isso pode ocorrer devido a fenômenos como a
determinado tempo ela deve ser considerada uma nova seleção natural disruptiva ou fenômenos relacionados a
espécie. aberrações cromossômicas numéricas, como na poliploidia e na
hibridização.
O processo de anagênese está diretamente relacionado ao Poliploidia ou Autopoliploidia

conceito de microevolução apresentado anteriormente, no qual Erros na meiose devido à ação de substâncias como a
modificações ocorrem dentro de uma espécie. colchicina podem gerar gametas com mais de um genoma, e o
Imagine de novo aquela população mais ou menos encontro de gametas defeituosos como esses podem gerar
homogênea. Suponhamos que dois grupos de indivíduos dessa indivíduos poliploides 3n, 4n, 5n , etc. Em algumas ocasiões,
população se estabeleçam cada uma numa região, por migração. esses indivíduos poliploides são férteis mas não podem cruzar
É óbvio que tais populações serão submetidas a pressões mais com o organismo original diploide, caracterizando a formação
seletivas diversas, já que há diferenças entre os dois novos de uma nova espécie por poliploidia.
ambientes e o original. Com o decorrer dos anos, o pool gênico
(conjunto gênico) dessas populações vai se modificando, de modo Indivíduo 2n Indivíduo 2n
que duas novas espécies surgem, cada uma delas passando por
mecanismos anagenéticos diferentes. Cada nova espécie surgida Meiose com não Meiose com não
passa a ser denominada clado, apresentando uma grande disjunção disjunção
proximidade filogenética uma com a outra, uma vez que há um
mesmo ancestral. Esse processo que leva à diversificação dos
Gametas 2n Gametas 2n
clados é denominado cladogênese ou especiação por
diversificação.
Fecundação
Cladogênese é o processo pelo qual duas populações Indivíduo 4n

isoladas de uma mesma espécie diferenciam-se no decorrer Nova espécie
do tempo passando a ser novas espécies.
Caso o número de genomas do novo indivíduo gerado seja

ímpar (3n, por exemplo), a meiose será impossível pela
impossibilidade de pareamento de cromossomos homólogos, uma
vez que cada conjunto de cromossomos terá três versões de
homólogos e desse modo, um desses ficará de fora do
pareamento, perturbando todo o processo.
Caso o número de genomas seja par, sempre será possível
arrumar os cromossomos homólogos dois a dois na meiose, que
ocorrerá normalmente. Um indivíduo 4n gerará então gametas 2n,
sendo, pois, fértil.
O trigo selvagem (Triticum tauchii), originalmente encontrado
na natureza, apresenta um número diploide de 14 cromossomos,
tendo por poliploidia originado uma variedade de trigo (Triticum
turgidum) com um número diploide de 28 cromossomos (sendo na
verdade tetraploide, 4n em relação à espécie original).
É importante lembrar que animais poliploides são inviáveis,
sendo esse processo de especiação possível somente em alguns
organismos como vegetais. A exceção conhecida são os sapos do
Anagênese e cladogênese. gênero Xenopus, em que episódios de especiação por poliploidia
já foram verificados.
Mecanismos de especiação
Hibridização ou Alopoliploidia
Reconhecem-se dois principais mecanismos de especiação, Quando ocorrem meioses anômalas em X e Y, uma nova
a especiação simpátrica e a especiação alopátrica. espécie Z pode se formar da seguinte maneira:

160 Biologia
Indivíduo 2n1 Indivíduo 2n2 O indivíduo híbrido nesse caso pode gerar gametas porque,
em sua meiose, os genomas que vieram em dupla em cada
Meiose com não Meiose com não gameta podem se parear um com o outro. Assim, n 1 pode parear
disjunção disjunção
com n1 e n2 pode parear com n2. Gametas n1 + n2 poderão ser
gerados e o híbrido pode constituir uma nova espécie.
Gametas 2n1 O trigo comum moderno (Triticum sativum) apresenta um
Gametas 2n2
número diploide de 42 cromossomos, tendo se originado a partir
da hibridização do trigo Triticum tauchii de 14 cromossomos com o
trigo Triticum turgidum de 28 cromossomos.
Fecundação
Indivíduo Híbrido Fértil “2n1 + 2n2”

Nova espécie
Especiação alopátrica
A especiação alopátrica (do grego allós, ‘diferente’) ocorre de tal modo que o primeiro passo na formação de duas novas espécies é o
estabelecimento de uma barreira geográfica de difícil transposição, caracterizando um fenômeno de isolamento geográfico
Vicariância ou efeito vicariante é o mecanismo evolutivo no qual ocorre uma fragmentação de uma área biótica, separando populações
de determinadas espécies. A falta de fluxo gênico entre as duas sub-populações agora formadas fará com que elas fiquem cada vez mais
diferentes e, mantendo-se a barreira por tempo suficiente, levará à especiação.
Estas barreiras podem ser geográficas, como a formação de montanhas devido ao movimento de placas tectônicas, uma falha causada
pelo distanciamento de duas placas, o surgimento de um rio etc. As barreiras também podem ser ecológicas, como quando a área entre duas
populações torna-se imprópria para a reprodução da espécie (por exemplo, no caso de anfíbios, uma zona húmida que se torna árida devido a
desertificação).
Em ambientes aquáticos, elevações rochosas nos fundos de oceanos podem separar populações de uma mesma espécie que se
manterão isoladas, sofrendo todo o processo de diferenciação génica separadamente.
A área ocupada pela população que sofre esse fenômeno deve ser numericamente semelhante à área ocupada pela p opulação
ancestral, já que a disjunção não é causada por ação do grupo, ou seja, não há deslocamento, por parte do grupo, de uma área para outra.
A separação dos continentes, de acordo com a Teoria da Deriva Continental de Alfred Wegener, representou um episódio de vicariância
que justifica a existência de espécies relacionadas em massas continentais isoladas por oceanos, como África e América do Sul.
Em ambientes distintos, as pressões seletivas são distintas, de modo que, com o tempo, se estabelecem então divergências genéticas
entre as populações, que passam a formar o que chamamos de raças geográficas.
As raças geográficas mais facilmente reconhecidas, porque têm maior diferenciação, são chamadas de subespécies pelos biólogos. Se
porventura indivíduos de raças geográficas ou subespécies forem postos em contato, eles se cruzam e têm descendentes férteis.
Caso as subespécies fiquem isoladas geograficamente por um grande período de tempo, sua diferenciação genética pode tornar -se tão
grande que mesmo reunidas na natureza, não podem mais se cruzar. Estabelece-se o isolamento reprodutivo entre elas e estamos diante
agora de espécies diferentes.
Assim temos:
1. Aparecimento de barreira geográfica (isolamento geográfico);

2. Acúmulo de diferenças genéticas entre as populações (formação de subespécies ou raças geográficas);
3. Estabelecimento de isolamento reprodutivo.
Com o isolamento reprodutivo, mesmo que as populações tornem a ser simpátricas, não ocorrerá troca genética entre elas, em
conseqüência de vários tipos de mecanismos reprodutivos que podem ter-se estabelecido. Por esse motivo, apesar de vizinhas num mesmo
território, elas continuam a evoluir separadamente.

Biologia 161
Especiação alopátrica.
Especiação dicopátrica floração se dá em épocas diferentes. Além disso, as plantas

tolerantes a metais se autopolinizam mais freqüentemente do que
O modelo clássico de especiação alopátrica é denominada as plantas de solos normais, o que reduz ainda mais o fluxo
especiação dicopátrica (do grego di, ‘dois’) porque pressupõe gênico.
que duas novas espécies se formaram a partir da espécie original,
havendo entre elas um isolamento geográfico bem definido. Especiação peripátrica
Especiação parapátrica A especiação peripátrica (do grego peri, ‘ao redor’) é um tipo
especial de especiação alopátrica ou parapátrica, em que uma das
Na especiação parapátrica (do grego para, ‘ao lado’), populações isoladas é bastante menor do que a outra. Nestes
ocorre isolamento de populações na região periférica em relação à casos, como a população é pequena, mecanismos como a deriva
distribuição geográfica da população inicial, de modo que as novas genética ou o efeito fundador são mais importantes, pois
espécies se formam nas bordas do ecossistema originalmente populações pequenas sofrem frequentemente do efeito de
ocupado, nas fronteiras com outros ambientes. Nesse caso, há gargalo.
menos um isolamento geográfico e mais um isolamento
comportamental, uma vez que as condições ambientais nas Teoria dos Refúgios
regiões limítrofes de um ecossistema, fronteiriças a outros
ecossistemas, geram microambientes diferentes daqueles das O isolamento de populações realmente facilita o surgimento
regiões centrais. de novas espécies. A Teoria dos Refúgios, por exemplo, afirma
Um exemplo dessa situação ocorre devido a mudanças que a grande diversidade de espécies em uma área ocorre muitas
ambientais bruscas em certas áreas de um ecossistema devido vezes pelo isolamento de algumas regiões onde a evolução cria
mesmo à atividade humana. Uma possibilidade é a mudança novas variedades.
abrupta nas condições do solo criadas pela atividade mineradora, Para explicar a diversidade de mamíferos na Amazônia, por
que deixa restos de cascalho com altas concentrações de metais exemplo, a Teoria dos Refúgios defende que em algum momento,
pesados, como o chumbo e o zinco. Os solos formados com tais fragmentos de florestas foram isolados uns dos outros por áreas
refugos contêm concentrações de metais pesados que são desérticas, de modo que as espécies de cada fragmento isolado
danosas ao crescimento da maioria das plantas. Há uma forte (refúgio) puderam se diferenciar, inclusive muitas vezes formando
seleção favorecendo a tolerância a metais pesados nas plantas novas espécies. Com a expansão das florestas, refúgios foram
que crescem nesses locais. Nesse último século, plantas capazes unidos numa área contínua, mas a diversidade já havia sido
de crescimento nesse tipo de solo evoluíram em várias espécies gerada.
de gramíneas. Um isolamento reprodutivo quase completo ocorre A diversidade de peixes no oceano também pode ser
entre as plantas que crescem em solos originados de refugos e explicada pela concentração de espécies em certas áreas, mais
plantas que crescem em solos com condições normais, pois sua ricas em nutrientes e isoladas de outras áreas por vastidões de
162 Biologia
“desertos oceânicos” pobres em nutrientes e por isso evitados Mecanismos Pré-zigóticos
pelos organismos. Cada região dessas funcionaria também como
um refúgio onde a evolução origina uma diversidade particular de
- Isolamento de habitat: os membros de duas populações não se
seres vivos.
cruzam pelo fato de viver em locais diferentes.
- Isolamento sazonal ou estacional: os membros de duas
Raças e raças geográficas populações não se cruzam porque seus períodos de reprodução
não coincidem. Por exemplo, duas espécies de aves que habitam
Raça é um conjunto de indivíduos da mesma espécie que uma mesma região podem não se cruzar por terem épocas de
possuem um mesmo pool gênico, ou seja, um conjunto de genes reprodução uma no verão outra no outono.
que determinam características bem semelhantes nos indivíduos. - Isolamento etológico ou comportamental: os membros de
Em humanos, não se considera a existência de raças, uma duas populações não se cruzam porque seus comportamentos de
vez que a diferença genética entre os vários grupos étnicos é corte antes do acasalamento são incompatíveis.
muito pequena para tal. Apesar disso, fala-se em etnia negra - Isolamento mecânico ou anatômico: os membros de duas
(negroides, de origem africana, com genes para pele, cabelos e populações não se cruzam por incompatibilidade entre seus
olhos negros, poucos pelos, etc), etnia branca (caucasoides, de órgãos reprodutores. Isso pode acontecer tanto em animais, em
origem europeia, com genes para pele, cabelos e olhos claros, que a diferença der tamanho ou forma dos órgãos genitais impede
etc) e etnia asiática (mongoloides, de origem asiática, com genes a cópula, como em plantas, em que o tubo polínico não consegue
para cabelos negros e lisos, olhos puxados, etc). germinar no estigma de uma flor de outra espécie.
Raça geográfica ou subespécie são raças surgidas em - Isolamento gamético: mesmo havendo o ato sexual
ambientes geograficamente distintos, sendo variedades típicas de interespécies, freqüentemente o zigoto não se forma porque a
uma determinada área, estando isolados reprodutivamente em zona pelúcida do óvulo impede sua fecundação por um
condições naturais, e em vias de originar novas espécies distintas espermatozóide de outra espécie.
(de maneira simples, uma subespécie é o último estágio antes de
se separar em espécies distintas). Mecanismos Pós-zigóticos
Por que existem tantas raças de animais - Inviabilidade do híbrido: os membros de duas espécies podem
domésticos e tão poucas de animais selvagens copular, o zigoto se forma, mas o embrião morre prematuramente,
devido à incompatibilidade entre os genes maternos e paternos.
Animais domésticos têm suas raças produzidas por um - Esterilidade do híbrido: o híbrido entre as duas espécies se
processo seletivo diferente, a seleção artificial, proporcionada forma, sendo até mais vigoroso do que os membros das espécies
pela ação humana. A seleção natural escolhe detalhes mais parentais, mas é estéril.
amplos em relação às características da espécie, como alta - Deterioração da geração F2: a primeira geração de híbridos
capacidade de reprodução, resistência a doenças, etc, uma vez entre duas espécies (F1) é normal e fértil, mas seus filhos, a
que as condições de ambientes naturais são bem mais uniformes. geração F2, são indivíduos estéreis. Isso se deve à recombinação
A seleção artificial é mais minuciosa, selecionando uma gama de gênica incompatível, que ocorre na formação dos gametas que
características bem mais ampla, nem sempre favoráveis à referida originam a geração F2.
espécie, mas sim à vontade humana. Assim, o homem manipula
cruzamentos originando linhagens cada vez mais puras para as
características desejáveis, coisa que nunca iria acontecer em Irradiação adaptativa
condições naturais, onde os cruzamentos tendem a ocorrer ao
acaso. Uma população ou espécie que vive numa certa área tende
Se várias populações de algumas das atuais raças de cães sempre a se dispersar ocupando a maior área possível. Uma única
fossem colocadas num continente isolado e se cruzassem espécie pode dar origem a uma grande variedade de formas, cada
livremente por milhares de anos, se a interferência do homem, uma adaptada a explorar um certo conjunto de condições de vida
provavelmente se tornariam uma população única, uniforme e que é chamado de nicho ecológico. A essa diversificação de
padronizada, bem adaptada às condições daquele ambiente, formas originadas a partir de uma espécie ou grupo único
como ocorre com animais selvagens como o lobo e o coiote. chamamos irradiação adaptativa. A diversificação é moldada
pelas diversas condições ambientais que selecionam em cada
região características diferentes. Com o tempo, cada população
Tipos de isolamento reprodutivo tende a se adaptar cada vê melhor a seu ambiente específico,
divergindo crescentemente do ancestral original.
Existem vários mecanismos que bloqueiam a troca de genes Vamos dar dois exemplos na natureza que parecem
entre espécies diversas que vivem na mesma área. Eles podem claramente provenientes de irradiação adaptativa. Nas ilhas
ser classificados em pré-zigóticos e pós-zigóticos. Os Galápagos visitadas por Darwin durante sua viagem a bordo do
mecanismos pré-zigóticos impedem a formação do zigoto e os Beagle, existem catorze espécies de tentilhões. Os exemplares de
mecanismos pós-zigóticos impedem o prosseguimento do ciclo todas elas são muito parecidos, e muito provavelmente evoluíram
de vidas após o zigoto formado. Os mecanismos pré-zigóticos de ancestrais comuns; porém cada espécie possui uma adaptação
representam maior economia de energia do ponto de vista para usar um certo tipo de alimento. Os bicos dessas aves, em
evolutivo, uma vez que a geração de uma prole e os cuidados com particular, são bem diferenciados, cada qual especializado no uso
ela nos mecanismos pós-zigóticos representa dispêndio de tempo de um tipo de alimento.
e energia. Acredita-se que o grupo fundador original, oriundo do
continente, tenha provavelmente chegado a uma das ilhas
Biologia 163
maiores, onde sobreviveu certo tempo; alguns indivíduos do dos golfinhos e tubarões é muito semelhante, sendo ambos
grupo, de uma forma ou de outra, devem ter passado para as animais adaptados à natação. O golfinho, no entanto, é um
outras ilhas, onde ficaram isolados tempo suficiente para haver mamífero endotérmico com respiração pulmonar, sendo
especiação. Talvez pelo fato de os tentilhões não serem muito evolutivamente bastante diferenciada de tubarões, que são peixes
bons voadores, foi possível acontecer isolamento e cartilaginosos.
consequentemente especiação; caso contrário, os pássaros
poderiam ter continuado até hoje como uma única espécie. Há
hoje em cada ilha, várias espécie de tentilhões, mas pelo fato de
haver grande especialização alimentar, a competição entre elas é
muito reduzida.
Assim, todos os mamíferos vieram de um mamífero
ancestral, semelhante ao atual musaranho (por sua vez parecido
com um rato pequeno) por irradiação adaptativa devido a sua
grande dispersão. Hoje, patas de cavalos, asas de morcegos e
nadadeiras de baleia são estruturas derivadas da pata e da mão
deste mamífero ancestral. Note que todas estas estruturas são
órgãos homólogos por terem a mesma origem evolutiva (a homo-
logia sempre implica origem igual, podendo a função ser
diferente).
O corpo fusiforme do tubarão (A), um peixe, do ictiossauro (B), um réptil
pré-histórico, e do golfinho (C), um mamífero, é resultado de convergência
adaptativa como adaptação à natação.
A posição das narinas no sapo, um anfíbio, no jacaré, um réptil, e no

hipopótamo, um mamífero, também são resultado de convergência
adaptativa para possibilitar a respiração aérea mesmo no ambiente
aquático.
Exercícios
Irradiação adaptativa em mamíferos. Questões estilo múltipla escolha
A irradiação adaptativa está relacionada à especiação por
cladogênese e à formação de várias espécies a partir de uma 1. (ENEM)
ancestral, com consequente surgimento de órgãos homólogos. Não é de hoje que o homem cria, artificialmente, variedades de
peixes por meio da hibridação. Esta é uma técnica muito usada
pelos cientistas e pelos piscicultores porque os híbridos
Convergência adaptativa resultantes, em geral, apresentam maior valor comercial do que a
média de ambas as espécies parentais, além de reduzir a
A irradiação é caracterizada pelo fato de organismos de
sobrepesca no ambiente natural.
mesmas origens ancestrais de diferenciarem, adquirindo Terra da Gente, ano 4, n.47. mar 2008 (adaptado)
caracteres bastante diversos, que lhes permitem a exploração de Sem controle, esses animais podem invadir rios e lagos naturais,
nichos ecológicos. se reproduzir e
Ao contrário, na convergência adaptativa ou na evolução A) originar uma nova espécie poliploide.
convergente, organismos diferentes que vivem no mesmo B) substituir geneticamente a espécie natural.
ambiente há muito tempo, sendo submetidos a pressões de C) ocupar o primeiro nível trófico no habitat aquático.
seleção semelhantes, acabam por se parecer. Mas aqui a D) impedir a interação biológica entre as espécies parentais.
semelhança não é sinal de parentesco; ela foi conseguida pela E) produzir descendentes com o código genético modificado.
ação da seleção natural sobre espécies de origens diferentes.
É evidente que os animais aquáticos que tenham a forma de
seu corpo adaptada à natação serão selecionados, não
importando de que ancestrais provenham. A forma geral do corpo

164 Biologia
2. (ENEM) No mapa, é apresentada a distribuição geográfica de 5. (UNIFOR) Os cientistas acreditam que, na história evolutiva da
aves de grande porte e que não voam. vida, a maioria das espécies tenha surgido por cladogênese que,
por sua vez, pressupõe a existência de, pelo menos, três etapas
sequenciais, enumeradas abaixo.
I. isolamento geográfico.
II. isolamento reprodutivo.
III. diversificação gênica nas subpopulações isoladas.
A sequência correta dessas etapas é
A) I → II → III. B) I → III → II. C) II → I → III.
D) II → III → I. E) III → II → I.
Há evidências mostrando que essas aves, que podem ser 6. (UNIFOR) Observe o seguinte diagrama:
originárias de um mesmo ancestral, sejam, portanto, parentes.
Considerando que, de fato, tal parentesco ocorra, uma explicação
possível para a separação geográfica dessas aves, como
mostrada no mapa, poderia ser:
A) a grande atividade vulcânica, ocorrida há milhões de anos,
eliminou essas aves do Hemisfério Norte.
B) na origem da vida, essas aves eram capazes de voar, o que
permitiu que atravessassem as águas oceânicas, ocupando vários
A partir desses dados, é possível deduzir que a espécie Z
continentes.
originou-se por
C) o ser humano, em seus deslocamentos, transportou essas
A) hibridização. B) seleção natural.
aves, assim que elas surgiram na Terra, distribuindo-as pelos
C) mutação gênica. D) isolamento geográfico.
diferentes continentes.
E) deterioração das espécies X e Y.
D) o afastamento das massas continentais, formadas pela ruptura
de um continente único, dispersou essas aves que habitavam
7. (UNIFOR) Suponha que duas espécies de grilos vivam na
ambientes adjacentes.
mesma área de uma floresta. Sabendo que as fêmeas só são
E) a existência de períodos glaciais muito rigorosos, no Hemisfério
atraídas pelos estímulos sonoros dos machos de sua própria
Norte, provocou um gradativo deslocamento dessas aves para o
espécie, conclui-se que, nesse ambiente, o isolamento reprodutivo
Sul, mais quente.
entre essas espécies seja
A) geográfico. B) estacional. C) etológico.
3. (UNIFOR) Os indivíduos de cinco populações (I a V) foram
D) ecológico. E) mecânico.
cruzados entre si e os resultados estão representados no quadro
abaixo.
8. (UNICHRISTUS) A teoria moderna da evolução considera três
CRUZAMENTOS DESCENDÊNCIA fatores evolutivos principais: mutação gênica, recombinação
I × II fértil gênica e seleção natural. Com relação ao último fator, é correto
I × III inviável afirmar, exceto:
I × IV fértil A) implica reprodução diferencial dos indivíduos de uma
I×V fértil população.
II × III estéril B) pode reduzir a diversidade, mas não modifica a média da
população adaptada às condições ambientais estáveis.
II × IV fértil
C) decorre das restrições que o meio impõe à sobrevivência dos
II × V fértil organismos.
III × IV inviável D) tem como alvo o organismo como um todo, atuante em seu
III × V estéril contexto populacional.
IV × V fértil E) constitui a condição inicial para que haja a formação de raças.
Estão reprodutivamente isolados os indivíduos da população
A) I. 9. (UECE) Foi o naturalista inglês Charles Darwin (1809-1882), em
B) II. sua obra intitulada A Origem das Espécies, que sugeriu que a
C) III. evolução é um processo de divergência, onde espécies
D) IV. semelhantes seriam descendentes de uma única espécie que teria
E) V. existido no passado, a partir de um ancestral comum. Podemos
afirmar corretamente que a especiação, no geral, inicia-se quando
4. (UNIFOR) A grande diversidade de marsupiais existentes na A) acontece a troca de genes entre duas espécies diferentes
Austrália deve-se a ocupantes de um mesmo espaço, não isoladas geograficamente.
A) ao isolamento geográfico desse país B) não ocorre a troca de genes entre duas espécies, mesmo que
B) à pequena diversidade de predadores nessa região. não haja isolamento geográfico.
C) ao isolamento reprodutivo, que impede o cruzamento de C) ocorre a troca de genes entre duas populações que coexistem
espécies diferentes. em um mesmo espaço, não isoladas geograficamente.
D) à variação climática ser maior do que a dos outros continentes. D) a troca de genes entre duas espécies torna-se restrita em
E) à ausência de seleção natural entre os mamíferos da região. virtude do isolamento geográfico das mesmas.

Biologia 165
E) A é de uma espécie e B e C de outra.
10. (UECE) Reportagem recente deu conta do nascimento de
gatos com cara de cães resultante do suposto cruzamento entre 14. (UERN)
uma gata e um cão. Analise as seguintes afirmativas, a partir do Espécie é um grupo de populações cujos indivíduos, em
conhecimento científico atual: condições naturais, são capazes de se cruzar e de produzir
I. Do cruzamento entre cães e gatos é possível nascer quimeras descendentes férteis, estando reprodutivamente isolados de
por não haver isolamento reprodutivo entre eles, caracterizado por indivíduos de outras espécies.
ambas as espécies pertencerem à mesma Ordem. O conceito biológico de espécie disposto anteriormente foi
II. Híbridos de cães e gatos não acontecem porque há isolamento proposto por
reprodutivo entre tais espécies animais, as quais pertencem a A) Lineu. B) Darwin. C) Henning. D) Dobzhansky e Mayr.
categorias taxonômicas diferentes como é observado, já no nível
Família (Canidae e Felidae). 15. (UERN)
III. O burro é um híbrido viável entre o jumento e a égua; Uma espécie é um grupo de organismos que podem trocar genes
entretanto não produz descendência, haja vista não acontecer a entre si, mas que são geneticamente incapazes de trocar genes
sinapse cromossômica no processo meiótico de formação dos na natureza com indivíduos de outros grupos. Uma raça
seus gametas. geográfica é uma população local fenotipicamente distinguível
São corretas: dentro de uma espécie e que é capaz de trocar genes com outras
A) apenas I e II. B) apenas II e III. C) apenas I e III. D) I, II e III. raças dentro dessa espécie. Como quase todas as populações
geográficas são diferentes de outras nas frequências de alguns
11. (UECE) Ao longo do tempo, novas espécies têm surgido, genes, raça é um conceito que não faz distinção biológica clara.
enquanto outras se têm extinguido. Ao processo de formação de Mais comumente, novas espécies formam-se como um resultado
novas espécies dá-se o nome de especiação. Sobre a especiação de isolamento geográfico. Populações que são geograficamente
é correto afirmar: separadas irão divergir umas das outras geneticamente como
A) Na especiação por cladogênese, a população vai se conseqüência de mutações únicas, seleção e deriva genética.
modificando gradativamente devido a constantes mudanças Tais populações isoladas espacialmente são chamadas de:
ambientais, que resultam numa população tão diferente da original A) Simpátricas. B) Parapátricas. C) Alopátricas. D) Peripátricas.
que é considerada como uma nova espécie;
B) No isolamento reprodutivo do tipo mecânico, as espécies não 16. (UPE) Leia o texto a seguir:
se cruzam por incompatibilidade entre seus órgãos reprodutores; A compreensão de como as espécies de peixes estão
C) Na especiação por anagênese as novas espécies se formam geneticamente organizadas ao longo de uma bacia hidrográfica é
por irradiação adaptativa. de extrema importância para a conservação dos recursos
D) No modelo cladogênico, as etapas para a formação de novas pesqueiros...” “..., a idéia de que essas espécies organizam-se em
espécies são: isolamento geográfico – isolamento reprodutivo – populações grandes e panmíticas era, até recentemente,
diversidade gênica. inquestionável dado sua grande capacidade de dispersão.
Entretanto, trabalhos recentes em espécies como o matrinchã
12. (NOVAFAPI) Considere as três afirmativas para, em seguida, (Brycon orthotaenia), o curimatã (Prochilodus argenteus) e o
indicar o que é correto afirmar: pintado (Pseudoplatystoma corrucans) da bacia do rio São
I. Para que ocorra o processo de formação de novas espécies, é Francisco mostram a ocorrência de estruturação de populações
necessário que grupos de indivíduos pertencentes à mesma que são coexistentes e co-migrantes ao longo da calha principal
população original separem-se e deixem de se cruzar. do rio.
II. O critério mais importante para determinar se duas populações Fonte: Frankham, R; Ballou, JD.; Briscoe, DA. Fundamentos de Genética da Conservação.
pertencem, ou não, à mesma espécie é a determinação das Ribeirão Preto, SP: SBG, 2008. 280p.
necessidades ecológicas das populações. Quando várias populações de espécies diferentes compartilham a
III. Duas populações de uma mesma espécie, vivendo em mesma área geográfica, são denominadas
ambientes diferentes e isolados geograficamente A) alopátricas. B) análogas. C) híbridas.
obrigatoriamente, terão que se extinguir. D) homólogas. E) simpátricas.
A) Somente II está correta. B) Somente I está correta.
C) Somente III está correta. D) I e II estão corretas. 17. (UNESP) A ema (Rhea americana), o avestruz (Struthio
E) Todas estão corretas. camelus) e o emu (Dromaius novaehollandiae) são aves que não
voam e que compartilham entre si um ancestral comum mais
13. (FCM-CG) Um pesquisador analisou os seguintes dados: recente que aquele que compartilham com outros grupos de aves.
Essas três espécies ocupam hábitats semelhantes, contudo
I. O cruzamento entre indivíduos de uma população A com
apresentam área de distribuição bastante distinta. A ema ocorre
indivíduos de uma população B produziu híbridos estéreis.
no sul da América do Sul, o avestruz é africano e o emu ocorre na
II. O cruzamento entre indivíduos da população A com os da
Austrália.
população C produziu indivíduos viáveis.
III. O cruzamento entre indivíduos da população B com os da
população C, não produziu descendentes.
Diante desses resultados, o pesquisador concluiu que
A) A, B e C são de três espécies distintas.
B) A e B são da mesma espécie e C de outra. ema avestruz emu
C) A e C constituem uma espécie e B, outra. www.google.com.br.
D) A, B e C são da mesma espécie.
166 Biologia
Segundo a explicação mais plausível da biologia moderna, a população X com os da população Z produzia descendentes
distribuição geográfica dessas aves é consequência da férteis, e o dos indivíduos da população Y com os da população Z
A) fragmentação de uma população ancestral que se distribuía por não produzia descendentes. A análise desses resultados permite
uma única massa de terra, um supercontinente. Em razão da concluir que
deriva continental, as populações resultantes, ainda que em A) X, Y e Z continuaram pertencendo à mesma espécie.
hábitats semelhantes, teriam sofrido divergência genética, B) X, Y e Z formaram três espécies diferentes.
resultando na formação das espécies atuais. C) X e Z tornaram-se espécies diferentes e Y continuou a
B) migração de indivíduos de uma população ancestral, pertencer à mesma espécie.
provavelmente da África, para a América do Sul e a Austrália, D) X e Z continuaram a pertencer à mesma espécie e Y tornou-se
utilizando faixas de terra existentes em épocas de mares rasos. uma espécie diferente.
Nos novos hábitats, as populações migrantes divergiram e E) X e Y continuaram a pertencer à mesma espécie e Z tornou-se
formaram as espécies atuais. uma espécie diferente.
C) origem independente de três espécies não aparentadas, na
América do Sul, na África e na Austrália, que, mesmo vivendo em 20. (UFJF) De forma não tão rara, a imprensa divulga a
locais diferentes, desenvolveram características adaptativas descoberta de uma nova espécie. Mecanismos de isolamento
semelhantes, resultando nas espécies atuais. geográfico e/ou reprodutivos contribuem para o processo de
D) migração de ancestrais dessas aves, os quais, embora não especiação. Associe os exemplos listados na coluna da esquerda
aparentados entre si, tinham capacidade de voo e, portanto, com os respectivos mecanismos de isolamento reprodutivo
puderam se distribuir pela América do Sul, pela África e pela apresentados na coluna da direita.
Austrália. Em cada um desses lugares, teriam ocorrido mutações 1. Florescimento em épocas diferentes (_) Isolamento
diferentes que teriam adaptado as populações aos seus 2. Desenvolvimento embrionário irregular mecânico
respectivos hábitats, resultando nas espécies atuais. 3. Alterações nos rituais de acasalamento (_) Isolamento
E) ação do homem em razão da captura, transporte e soltura de 4. Meiose anômala estacional
aves em locais onde anteriormente não ocorriam. Uma vez 5. Impedimento da cópula por (_) Mortalidade do
estabelecidas nesses novos locais, a seleção natural teria incompatibilidade dos órgãos reprodutores zigoto
favorecido características específicas para cada um desses (_) Esterilidade do
hábitats, resultando nas espécies atuais. híbrido
(_) Isolamento
18. (UNESP) Leia a placa informativa presente em uma comportamental
churrascaria. Assinale a alternativa que apresenta a associação correta.
A) 1, 3, 4, 2 e 5. B) 4, 3, 2, 5 e 1. C) 4, 3, 5, 2 e 1.
D) 5, 1, 4, 3 e 2. E) 5, 1, 2, 4 e 3.
21. (UFG) Os fatos biológicos a seguir se referem ao processo de

formação de novas espécies (especiação):
I. Para que ocorra a especiação é necessário que grupos de
Porcos e javalis são subespécies de uma mesma espécie, Sus indivíduos pertencentes à mesma população original separem-se e
scrofa. A referência ao número de cromossomos justifica-se pelo deixem de se cruzar.
fato de que são considerados javalis puros apenas os indivíduos II. Mutações ao acaso do material genético, ao longo do tempo,
com 36 cromossomos. Os porcos domésticos possuem 38 promovem o aumento da variabilidade, permitem a continuidade
cromossomos e podem cruzar com javalis. Desse modo, é correto da atuação da seleção natural e o consequente aparecimento de
afirmar que: novas espécies.
A) os animais com 37 cromossomos serão filhos de um leitão ou III. Barreiras mecânicas, diferenças comportamentais no processo
de uma leitoa, mas não de um casal de javalis. de acasalamento, amadurecimento sexual em épocas diferentes,
B) um híbrido de porco e javali, conhecido como javaporco, terá 74 inviabilidade e/ou esterilidade do híbrido ou da geração F2 são
cromossomos, tendo herdado o material genético de ambas as mecanismos que levam ao isolamento reprodutivo e,
subespécies. consequentemente, à formação de novas espécies.
C) do cruzamento de uma leitoa com um javali devem resultar Está correto o que se afirma em:
híbridos fêmeas com 38 cromossomos e híbridos machos com 36 A) I, apenas.
cromossomos. B) II, apenas.
D) os animais não puros terão o mesmo número de cromossomos C) I e II, apenas.
do porco doméstico, mas não o número cromossômico do javali. D) II e III, apenas.
E) os animais puros, aos quais o restaurante se refere, são filhos E) I, II e III.
de casais em que pelo menos um dos animais paternos tem 36
cromossomos. 22. (UFT) A sistemática biológica moderna admite que, na história
evolutiva da vida, as espécies surgem por diversificação de uma
19. (UNESP) Três populações de insetos, X, Y e Z, habitantes de espécie ancestral, processo denominado cladogênese, no qual
uma mesma região e pertencentes a uma mesma espécie, foram distinguem-se dois tipos principais de especiação: alopátrica e
isoladas geograficamente. Após vários anos, com o simpátrica. Marque a alternativa que representa os conceitos
desaparecimento da barreira geográfica, verificou-se que o clássicos destes processos:
cruzamento dos indivíduos da população X com os da população
Y produzia híbridos estéreis. O cruzamento dos indivíduos da

Biologia 167
A) 23. (UFC) A evolução biológica é o processo através do qual
ocorrem as transformações nos seres vivos e é entendida como o
conjunto de mudanças cumulativas que ocorrem ao longo do
tempo em uma população, relacionando-se com a forma de
adaptação ao ambiente. Observe, abaixo, alguns conceitos
utilizados no estudo do processo evolutivo e preencha os
parênteses com o número correspondente.
1. Seleção (_) Formação de novas espécies, que
natural. normalmente se inicia com a separação da
2. espécie em duas ou mais populações por uma
Convergência barreira física de difícil transposição.
B) adaptativa. (_) O ambiente atua sobre a diversidade intra-
3. Irradiação específica e elimina os indivíduos menos
adaptativa. adaptados, selecionando os mais adaptados
4. Especiação. que sobrevivem e se reproduzem.
5. Homologia. (_) Semelhança, quanto à estrutura, entre
órgãos de espécies diferentes que têm um
ancestral comum apresentando esses órgãos
ainda a mesma origem embrionária.
(_) Um grupo ancestral pode dispersar-se por
vários ambientes, como florestas, campos,
originando novas espécies, que ocupam
C) diferentes habitats ou nichos ecológicos.
(_) Descendentes de ancestrais diferentes que
ocupam o mesmo habitat, submetendo-se aos
mesmos fatores de seleção natural e que, com
o tempo, tiveram selecionados aspectos
adaptativos semelhantes.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta:
A) 4, 3, 2, 5, 1. B) 2, 4, 5, 1, 3. C) 4, 1, 5, 3, 2.
D) 2, 5, 1, 3, 4. E) 1, 4, 3, 2, 5.
24. (UFC) Pesquisadores da Universidade Federal da Paraíba e

da Universidade de Brasília estudaram duas populações de saguis
D) (soins), denominadas Callithrix jacchus e Callithrix penicillata, com
a finalidade de melhor entender os mecanismos de especiação
neste grupo taxionômico. Descobriram que as duas populações
são morfológica e cariotipicamente diferentes e ocupam extensas
e distintas áreas de distribuição, no Recôncavo Baiano. Há, no
entanto, uma área de contato entre as duas populações, uma faixa
de terra com cerca de 50 km, onde foram encontrados indivíduos e
grupos familiares de híbridos entre elas. Outros pesquisadores
relataram que obtiveram, em cativeiro, três gerações férteis de
híbridos entre C. jacchus e C. penicillata. Aplicando-se o conceito
biológico de espécie ao estudo acima, podemos então afirmar
corretamente que C. jacchus e C. penicillata:
E)
A) são duas espécies diferentes, pois recebem nomes científicos
diferentes.
B) são duas espécies diferentes, pois apresentam diferenças
morfológicas e cariotípicas.
C) são duas espécies diferentes, pois estão isoladas em áreas
distintas.
D) pertencem à mesma espécie, pois não há isolamento
reprodutivo entre as populações.
E) pertencem à mesma espécie, pois não há isolamento
geográfico entre as populações.
25. (UFPI) Existem vários modos de especiação: aquele que

ocorre em populações isoladas geograficamente, via bloqueio do
fluxo gênico entre elas; o que ocorre a partir de uma população
geograficamente contígua à espécie ancestral e o que acontece
em populações com áreas de distribuição geográficas

168 Biologia
coincidentes. Esses tipos de especiação podem ser chamados, A) Acúmulo de diferenças genéticas entre as populações –
respectivamente: Isolamento reprodutivo – Aparecimento de barreiras geográficas.
A) Alopátrica, parapátrica e simpátrica. B) Isolamento reprodutivo – Aparecimento de barreiras
B) Parapátrica, simpátrica e alopátrica. geográficas – Acúmulo de diferenças genéticas entre as
C) Alopátrica, simpátrica e parapátrica. populações.
D) Simpátrica, parapátrica e alopátrica. C) Isolamento reprodutivo – Acúmulo de diferenças genéticas
E) Parapátrica, alopátrica e simpátrica. entre as populações – Aparecimento de barreiras geográficas.
D) Aparecimento de barreiras geográficas – Acúmulo de
26. (UFPB) Desde o surgimento da Terra e ao longo de sua diferenças genéticas entre as populações – Isolamento
evolução, o número de espécies tem variado, e hoje se estima que reprodutivo.
esse número pode variar entre 10 e 100 milhões. Para o E) Aparecimento de barreiras geográficas – Isolamento
surgimento de duas novas espécies através de uma especiação reprodutivo – Acúmulo de diferenças genéticas entre as
dicopátrica, é necessário que ocorram algumas etapas, populações.
obedecendo à sequência:
27. (UFPB) As figuras abaixo representam alguns processos evolutivos.
Figuras A, B e D modificadas de : CÉSAR, S. J. ; SEZAR, S. Biologia, Vol. 3. São Paulo: Saraiva, 2005. p. 255 e 260. Figura C modificada de: AVANCINI, E.; FAVARETTO, J. A. Biologia: uma abordagem
evolutiva e ecológica, Vol. 2. São Paulo: Moderna, 1997. p. 177
Os fenômenos envolvidos nos processos evolutivos A, B, C e D correspondem, respectivamente, a:
A) Anagênese, irradiação adaptativa, convergência evolutiva, cladogênese.
B) Convergência evolutiva, anagênese, cladogênese, irradiação adaptativa.
C) Cladogênese, anagênese, convergência evolutiva, irradiação adaptativa.
D) Cladogênese, convergência evolutiva, irradiação adaptativa, anagênese.
E) Anagênese, convergência evolutiva, irradiação adaptativa, cladogênese.
28. (UFPB) Observe a figura ao lado, que representa o processo de evolução de um grupo de pássaros. Cada retângulo c om linha contínua
representa uma área geográfica e cada retângulo tracejado representa uma espécie (identificada na figura pelas letras A, B, C, D, E, F ou G). A
figura é inspirada na hipótese de relações filogenéticas de um grupo de aves do arquipélago de Galápagos, documentada por Charles Darwin.

Biologia 169
Considerando a figura e as informações apresentadas, identifique com V a(s) proposição(ões) verdadeira(s) e com F, a(s) falsa(s).
(_) O processo de separação geográfica das espécies B e C, a partir da espécie A, é denominado cladogênese.
(_) As mudanças observadas na forma dos indivíduos das espécies B (entre T 2 e T3), C (entre T2 e T5) e D (entre T4 e T5) são o resultado de
um processo denominado anagênese.
(_) O processo de especiação sofrido pelas espécies B e C é denominado especiação simpátrica.
(_) A espécie A é denominada ancestral comum das espécies D, F, G e C.
(_) O processo de especiação que deu origem às espécies F e G é denominado especiação alopátrica.
A) VVFVF. B) FFVVF. C) VFVFV. D) FVVVF. E) VVFVV. F) FVVFF.
29. (UFCG) As figuras abaixo esquematizam o desenvolvimento em ambientes diferentes de uma espécie vegetal em que são oferecidas
condições edafoclimáticas distintas.
Figura. Esquematização das condições ambientais diversificadas selecionando diferentes características em uma população (Linhares & Gewandsnajder, Biologia Hoje Vol. 3, p. 170, 1998, com
modificações)
Do esquema apresentado, podemos chegar à seguinte dedução: A) haja tempo suficiente para que ocorram as adaptações.
A) As diferentes condições ambientais oferecidas, como B) existam climas amenos e com pouca variação.
temperatura, qualidade dos solos e umidade relativa do ar, são por C) aumente a população de organismos produtores.
si suficientes para determinarem o surgimento de uma nova D) seja mantida a proporção entre genes dominantes e recessivos.
espécie.
B) As condições diversas do ambiente determinaram o surgimento 31. (UFRN) Algumas espécies de peixes encontradas nos açudes
de duas novas espécies: no ambiente x, uma variedade com do Nordeste são originárias da Amazônia. Como esses peixes
folhas estreitas e raízes longas e no ambiente y com folhas longas introduzidos podem escapar dos açudes para os rios, o
e raízes normais. cruzamento entre eles e os peixes de espécies nativas do
C) Se, por alguma razão, as três populações de plantas Nordeste é uma possibilidade. Cruzamentos desse tipo produzem
permanecerem isoladas, elas poderão evoluir separadamente. indivíduos
Contudo e a qualquer momento, podem se cruzar entre si A) estéreis e com características de ambos os pais.
recombinando seus genes e suas características. B) férteis e com características de apenas um dos pais.
D) A especiação caracterizada no esquema apresentado é o C) poliploides e com as características parentais atenuadas.
resultado do isolamento reprodutivo entre as raças geográficas ou D) haploides e com as características parentais intensificadas.
subespécies, as quais não podem mais se cruzar entre si.
E) Populações de plantas, por ocasião de isolamento geográfico 32. (UFMG) Comportamentos que favorecem a dispersão também
longo, desenvolverão diferenças em suas características genéticas promovem, geralmente, a especiação. É correto afirmar que, entre
e essas podem ser tão profundas a ponto de caracterizar duas ou os comportamentos que costumam favorecer a especiação, se
mais raças geográficas. inclui
A) a ocupação de novos nichos.
30. (UFRN) Desde o surgimento da vida na Terra, as mudanças B) a territorialidade.
climáticas têm acarretado não só a extinção, mas também o C) o cuidado com a prole.
surgimento de muitas espécies. Segundo os especialistas, o D) o sedentarismo.
aquecimento global fará com que a temperatura média da Terra
sofra uma elevação significativa durante o século XXI. Com essa 33. (UFMG)
mudança climática, é provável que a extinção das espécies Era um burrinho pedrês, miúdo e resignado, vindo de Passa-
existentes seja maior do que o surgimento de novas espécies. Isso Tempo, Conceição do Serro, ou não sei onde no sertão.
aconteceria porque a especiação depende de que

170 Biologia
Chamava-se Sete-de-Ouros, e já fora tão bom, como outro não 35. (UNICAMP) Aves que não voam são nativas da África
existiu e nem pode haver igual. (avestruzes), América do Sul (emas), Austrália (emus e casuares)
ROSA, J. Guimarães. Sagarana. e Nova Zelândia (kiwi).
Todas as alternativas apresentam características biológicas do A) Considerando que essas aves têm um ancestral comum, como
burrinho referido nesse texto, exceto: se pode explicar a distribuição atual pelos diferentes continentes.
A) É resultante do cruzamento de égua com jumento. B) Que processos provocaram a diferenciação dos animais dessas
B) Tem características morfológicas idênticas às de um dos pais. regiões?
C) É um típico exemplo de animal híbrido.
D) Produz gametas inviáveis. 36. (UNESP) Criadores e sitiantes sabem que a mula (exemplar
fêmea) e o burro (exemplar macho) são híbridos estéreis que
34. (UFRS) As três situações abaixo referem-se a mecanismos apresentam grande força e resistência. São o produto do
pré-zigóticos de isolamento reprodutivo. acasalamento do jumento (Equus asinus, 2n = 62 cromossomos)
1. Duas espécies de cobras habitam uma mesma área geográfica, com a égua (Equus caballus, 2n = 64 cromossomos).
mas, enquanto uma vive predominantemente na água, a outra vive A) Quantos cromossomos têm o burro ou a mula? Justifique sua
em terra firme; consequentemente, não convivem, e não há resposta.
cruzamento entre elas. B) Considerando os eventos da meiose I para a produção de
2. Duas espécies de aranhas não copulam porque os machos de gametas, explique por que o burro e a mula são estéreis.
cada espécie possuem órgãos copulatórios que só se acoplam em 37. (UNESP) As populações A, B, C e D vivem em quatro regiões
aberturas reprodutoras de fêmeas da sua mesma espécie. geográficas diferentes. Quando os indivíduos dessas populações
3. Duas espécies de pinheiros ocorrem em uma mesma área foram colocados juntos, cruzaram-se e os resultados obtidos
geográfica e são capazes de formar híbridos; entretanto, não há foram os seguintes:
cruzamento entre elas, pois uma espécie libera o pólen em CRUZAMENTOS DESCENDENTES
fevereiro, e a outra, em abril. AXB férteis
Assinale a alternativa que apresenta o tipo de isolamento AXD férteis
reprodutivo relacionado, respectivamente, a cada uma das três BXC estéreis
situações acima. BXD férteis
A) de hábitat – etológico – sazonal. CXD estéreis
B) gamético – sazonal – ecológico. A) O que se pode concluir do fato de os cruzamentos A x B, A x D
C) ecológico – mecânico – sazonal. e B x D terem produzido descendentes férteis? Que fator inicial
D) etológico – gamético – de hábitat. poderia ter dado origem às populações A, B, C e D?
E) sazonal – ecológico – etológico. B) Que nome se dá às espécies diferentes que vivem numa
mesma região geográfica? Indique um exemplo de animais
Questões estilo V ou F vertebrados que, quando cruzados entre si, produzem
descendentes estéreis.
35. (UFPI) Com relação aos mecanismos responsáveis pelo
isolamento reprodutivo, é correto afirmar que: 38. (UFC) Leia o texto a seguir:
(_) o mecanismo pré-zigótico é aquele onde não ocorre o contato Certo dia, quase no sol posto, avistei uma espessa nuvem negra
físico entre os indivíduos de espécies diferentes, de modo que a [...]. Conhecia já alguns morcegos que se alojavam nas árvores,
fecundação não ocorre e o zigoto não se forma. mas a nuvem era uma horda imensa deles [...] Possuíam asas que
(_) o mecanismo pré-zigótico pode ocorrer através do isolamento não lembravam asas e sim uma espessa pele estendida entre
estacional ou temporal, onde duas populações ocupando o mesmo suas atrofiadas patas, como couro espichado em vara, daí serem
habitat têm época de reprodução diferente. silenciosas por não haver o ruflar leve de penas [...] Das suas
(_) o mecanismo pós-zigótico pode ocorrer por isolamento bocas de miúdos dentes e na rede de suas asas vinham colados
mecânico, onde não existe “ajuste” entre as peças genitais do inúmeros mosquitos e insetos que eles engoliam vorazes.
casal. Invadiram-me. Muitos ficaram suspensos nos caibros a lembrar
(_) o mecanismo pós-zigótico pode ocorrer pelo isolamento grandes ratos de asas recolhidas, que o tempo envelhecera e os
gamético, resultado de um fenômeno fisiológico, que impede a transformara em cegos e alados morcegos.
sobrevivência dos gametas masculinos de uma população no CAMPOS, Natércia. A casa. Fortaleza: Edições UFC. 2004
aparelho feminino de outra. A) “...Possuíam asas que não lembravam asas e sim uma
espessa pele estendida entre suas atrofiadas patas, como couro
Questões discursivas espichado em vara, daí serem silenciosas por não haver o ruflar
leve de penas...” Neste período, há uma alusão a dois tipos
36. (FUVEST) É comum o cruzamento entre jumento e égua para de asas. Sabe-se que essas estruturas são adaptadas para o
se obter o híbrido conhecido como burro. Este, apesar de seu vôo. Justifique se esses dois tipos de asas constituem um caso de
vigor físico, é estéril. divergência evolutiva ou convergência evolutiva.
A) Sabendo-se que o número diploide de cromossomos do B) “... a lembrar grandes ratos de asas recolhidas, que o tempo
jumento é 62 e o da égua 64, quantos cromossomos devem estar envelhecera e os transformara em cegos e alados morcegos...”
presentes em cada célula somática do burro? Um dos grandes evolucionistas que viveu entre os séc. XVIII e
B) Com base no conceito biológico de espécie, o jumento e a égua séc. XIX explicaria a frase da autora da seguinte maneira: animais
pertencem à mesma espécie? Por quê? com aparência de ratos já possuíam asas e, devido à necessidade
ambiental, transformaram-se em morcegos.

Biologia 171
39. (UFRJ) A tabela a seguir apresenta as composições relativas
dos hábitos alimentares de quatro espécies A, B, C e D.
Aula 38 – Evolução Humana
Tipo de Espécie A Espécie B Espécie C Espécie D
alimento A filogenia dos hominídeos
Mosquitos 70,0% 15,0% 5,0% 69,5%
culicídeos A descoberta da origem do homem atual foi um grande
Odonatas 28,5% 80,0% 20,0% 29,0% desafio para os paleontólogos, especialmente a partir do momento
jovens em que houve uma aceitação geral das ideias de Darwin sobre o
Algas 1,4% 4,8% 50,0% 1,3% mecanismo da Evolução. O estudo de centenas de fósseis
Girinos 0,1% 0,2% 25,0% 0,2% encontrados na África, na Ásia e na Europa, permitiu a elaboração
Duas das quatro espécies apresentadas na tabela não vivem em de algumas hipóteses quanto às origens do homem e às datações
simpatria, ou seja, não ocupam a mesma área geográfica; aproximadas das principais espécies. Devemos insistir, ainda
diversas tentativas de introduzir uma dessas duas espécies na assim, que todos os “degraus” evolutivos que citaremos a seguir
área ocupada pela outra fracassaram. Identifique as duas representam apenas a sequência paleontológica mais provável de
espécies que não vivem em simpatria. Justifique sua que dispomos até hoje. Muitos pontos ainda obscuros, para serem
resposta. esclarecidos, estão na dependência de novas descobertas fósseis.
A linha evolutiva humana teria assim surgido com um grupo
40. (UNIRIO) Quando se fala em direitos humanos, um dos temas de pequenos símios que viviam em árvores, os Driopithecus, há
mais discutidos é a discriminação que alguns grupos étnicos 30 milhões de anos. A partir deles surgiram outros ramos
fazem em relação a outros. Do ponto de vista da Biologia, tal evolutivos independentes que deram origem aos grandes macacos
questão é debatida sob um título equivocado que é a palavra antropoides (orangotango, gorila e chimpanzé). Um outro ramo
racismo. Justifique por que é incorreto falar em diferentes raças do levou ao Ramapithecus (15 milhões de anos), de postura bípede e
homem atual. com dentes e maxilares semelhantes aos do homem.
A postura bípede deve ter sido selecionada junto a outras
características, como a diminuição dos pelos corporais, aumento
das glândulas sudoríparas e aumento da melanina na pele, todas
relacionadas à adaptação a um clima mais quente e seco que
levou à substituição de florestas por savanas na região leste da
África. Na savana, com poucas árvores, a exposição ao sol e ao
calor era mais intensa, de modo que a diminuição dos pelos
corporais e o aumento das glândulas sudoríparas favoreciam a
eliminação de calor corporal, ao mesmo tempo em que o aumento
de melanina protegia contra uma maior intensidade de radiação
ultravioleta. A postura bípede contribuía com uma menor
superfície de exposição à luz do sol.
Há cerca de 5 milhões de anos, apareceram os
Australopithecus (o que quer dizer “macaco do Sul”), cujos fósseis
foram encontrados na África do Sul. Eram animais de postura
ereta e com volume craniano de mais ou menos 650 ml. Dentre os
Australopithecus, a linhagem que deu origem a nossa foi a do A.
afarensis e do A. africanus. O famoso fóssil conhecido como Lucy
é um dos mais bem preservados da espécie Australopithecus
afarensis. Já A. robustus e A. bosei hoje são reconhecidos como
pertencentes a outra linhagem, denominada Paranthropus (P.
robustus e P. bosei), uma vez que se reconhece que eles não
estão entre os ancestrais humanos.
Os animais que mostram mais claramente características
intermediárias entre símios fósseis e o homem atual, são os Homo
habilis (900 mil anos atrás), com volume craniano de 680 ml e que
já usavam instrumentos de pedra lascada.
Entre 700 mil e 500 mil anos atrás, surgiu o Homo erectus,
com um volume craniano de 700 a 1.000 ml, e com esqueleto bem
semelhante ao do homem moderno. Ele já usava o fogo e
machados de pedra bem trabalhados. Dois achados fósseis,
ambos hoje considerados da espécie Homo erectus, foram o
Pithecanthropus (em Java), e o Sinanthropus, ou homem de
Pequim.
Parece ter sido a partir desse Homo erectus (possivelmente
de uma linhagem sua chamada por alguns de Homo ergaster) que
finalmente apareceu o Homo sapiens, representado por dois
diferentes grupos, resultantes de duas linhas divergentes. Uma, a

172 Biologia
do Homo sapiens neanderthalensis, e outra, a do Homo sapiens
sapiens, que é o homem atual. Leitura complementar – Há um
Os assim chamados neanderthalensis viveram em várias Neandertal dentro de nós
regiões da Europa, entre 70 mil e 30 mil anos atrás. Eram
robustos, com postura arqueada para frente e grande volume Nossos primos mais próximos não se extinguiram por completo.
craniano, semelhante ao do homem de nossos dias. Por causas Humanos e neandertais acasalaram. Os europeus e asiáticos são
desconhecidas, acabaram se extinguindo. Os neandertalenses seus descendentes.
foram contemporâneos do Homem de Cro-Magnon, descoberto na PETER MOON
França (30 mil a 10 mil anos atrás), que foi, sem dúvida, nosso Uma das mais importantes questões da antropologia foi
ancestral mais próximo, com crânio de mais de 1.500 mL. (Hoje, respondida. Desde o século XIX se discute a identidade do
entretanto, há indícios cada vez maiores de que o homem de homem de Neandertal. Quem era esse nosso primo em primeiro
Neandertal tenha sido uma espécie diferente da Homo sapiens, e grau na família evolutiva humana? Os neandertais, ou Homo
não uma subespécie, uma vez que o DNA de neandertais não neanderthalensis, eram maiores e mais fortes que os Homo
apresenta evidencias de DNA humanos, mostrando que não havia sapiens, os homens modernos que evoluíram na África há 200 mil
cruzamentos entre eles.) anos. Já os neandertais habitaram a Europa e o Oriente Médio por
300 mil anos. Eles conheciam o fogo, caçavam mamutes com
lanças sofisticadas e se protegiam do frio com peles dos animais
abatidos. Os neandertais eram inteligentes. Seu cérebro era maior
que o nosso. Era uma espécie magnificamente adaptada à
sobrevivência nas duríssimas condições da Europa glacial. Mesmo
assim, desapareceram. Após ceder progressivamente um
continente inteiro aos invasores de nossa espécie, há 22 mil anos
os últimos bandos remanescentes refugiaram-se nas cavernas do
rochedo de Gibraltar, no extremo sul da Espanha. Era um beco
Evolução do crânio de hominídeos. sem saída. Do alto do rochedo avista-se a África, do outro lado do
Estreito de Gibraltar. Só 13 quilômetros de mar separavam os
Aqui, é importante fazer uma observação. Com a publicação neandertais da sobrevivência. Mas essa não era uma opção. Eles
de A origem das espécies, de Darwin, em 1859, as pessoas nunca inventaram barcos. A espécie se extinguiu.
começaram a falar da provável origem do homem a partir dos Mas era só o primeiro volume. O segundo volume da história
macacos antropoides como gorilas e chimpanzés, devido às dos neandertais começou a ser escrito na semana passada, com a
grandes semelhanças anatômicas existentes. Na realidade, o que divulgação do mapeamento do genoma da espécie na revista
se aceita cientificamente é o fato de esses macacos e o homem Science. “Os neandertais eram tão parecidos conosco que, se um
serem duas linhas evolutivas que divergiram há muitos milhões de deles entrar aqui barbeado e vestido, ninguém notará a diferença”,
anos e, por terem ancestrais comuns (os Driopithecus), mostram disse o geneticista sueco Svante Pääbo, de 55 anos, diretor do
entre si grandes semelhanças, até em nível genético, Instituto Max Planck de Antropologia Evolutiva, em Leipzig,
cromossômico e bioquímico. Alemanha. Ao comparar o DNA neandertal com o nosso, veio a
Modernamente, novos ancestrais têm sido incorporados à surpresa. Os neandertais não desapareceram totalmente. Uma
filogenia da espécie humana. Novos fósseis descobertos na África, pequena fração de seu material hereditário continua viva em nós,
como Sahelanthropus, Orrorin e Ardipithecus datados de entre 6,5 incorporada no DNA de cada célula dos bilhões de humanos com
milhões e 5,5 milhões de anos atrás, têm preenchido algumas raízes na Europa e na Ásia. Todos têm genes neandertais. Seus
lacunas na história evolutiva da espécie humana. antepassados comuns pertenceram à primeira leva humana que
saiu da África. Eles acasalaram com os neandertais. A
miscigenação, diz Pääbo, deu-se no Oriente Médio, entre 80 mil e
50 mil anos atrás. A contribuição genética neandertal não é
universal. Os descendentes dos humanos que ficaram na África
não se misturaram. Seu DNA não tem genes neandertais.
Entender as causas que teriam levado os neandertais à extinção
foi motivo de um debate acalorado que começou em 1856, quando
seus primeiros fósseis foram retirados de uma caverna no Vale do
Rio Neander, na Alemanha. Na época, o planeta estava partilhado
pelas potências coloniais europeias. Seus monarcas creditavam
esse domínio à superioridade biológica, moral e tecnológica da
civilização branca, cristã e europeia. Identificar os neandertais
como os ancestrais diretos dos europeus foi um passo imediato.
Era a prova cabal de que o homem surgiu na Europa e, por isso,
era superior aos asiáticos, aborígines e africanos. Não contavam
com Charles Darwin.
Uma possível filogenia para os hominídeos.
Em 1871, ao afirmar que chimpanzés e humanos evoluíram
de um ancestral comum, Darwin apontou a África como o provável
berço da humanidade. De uma hora para outra, os neandertais
foram destituídos de sua primazia e rebaixados a primitivos
“homens das cavernas”. A queda social dos neandertais não

Biologia 173
moveu o foco do debate sobre as causas de sua extinção.
Arqueólogos, antropólogos e paleontólogos discutiram por 150
Exercícios
anos. Questões estilo múltipla escolha
A maioria afirmava que os neandertais, supostamente
dotados de uma capacidade cognitiva inferior à nossa, nunca 1. (ENEM)
tiveram condição intelectual para concorrer com o Homo sapiens
pelo domínio dos territórios de caça. Outra grande facção
creditava o fim dos neandertais na conta de nossa espécie,
naquele que teria sido o primeiro genocídio. Havia ainda uma
minoria defensora de uma hipótese inusitada. Os neandertais não
teriam desaparecido por completo. Teriam acasalado com
indivíduos de nossa espécie. Se namoros (ou estupros) tivessem
ocorrido, e a prole resultante mantivesse a fertilidade (ao contrário
de burros e mulas, filhotes estéreis da cruza de cavalos e
jumentas), abrir-se-ia a possibilidade de neandertais terem irrigado
seus genes no DNA humano.
Mapear o DNA neandertal e compará-lo ao nosso é identificar

quais genes definem o ser humano
O DNA é uma molécula complexa e frágil. Poucas horas
após a morte de um indivíduo, o DNA começa a fragmentar. Por
isso, os geneticistas achavam impossível extraí-lo de cadáveres.
Em 1985, o jovem Svante Pääbo provou o contrário, ao extrair
genes de múmias egípcias. Nos anos seguintes, ele foi pioneiro na
Fonte: Raquel Aguiar, Ciência Hoje on-line 13/05/02.
extração de DNA de animais extintos (leia no quadro). Em 1997,
Foi proposto um novo modelo de evolução dos primatas elaborado
voltou-se aos neandertais. Mapeou o DNA de suas mitocôndrias
por matemáticos e biólogos. Nesse modelo o grupo de primatas
(órgãos celulares com genes transmitidos só da mãe) sem achar
pode ter tido origem quando os dinossauros ainda habitavam a
nada humano. Decretou: “Nunca houve acasalamento entre as
Terra, e não há 65 milhões de anos, como é comumente aceito.
espécies”.
Examinando esta árvore evolutiva podemos dizer que a
De lá para cá, o avanço da tecnologia genética fez o que era
divergência entre os macacos do Velho Mundo e o grupo dos
impossível tornar-se corriqueiro. “A precisão atual dos
grandes macacos e de humanos ocorreu há aproximadamente
equipamentos era impensável há 15 anos.” Ainda assim, mapear o
A) 10 milhões de anos. B) 40 milhões de anos.
DNA neandertal demorou três anos. A equipe extraiu genes de
C) 55 milhões de anos. D) 65 milhões de anos.
três ossos de fêmeas de 38 mil anos, de uma caverna na Croácia.
E) 85 milhões de anos.
Seus fragmentos genéticos foram remontados num só genoma.
Quando comparado ao DNA do chimpanzé, o DNA neandertal
2. (ENEM) O assunto na aula de Biologia era a evolução do
exibiu semelhança de 98,5%, a mesma que guardamos com os
Homem. Foi apresentada aos alunos uma árvore filogenética, igual
chimpanzés. Confrontando o DNA humano com o neandertal, a
à mostrada na ilustração, que relacionava primatas atuais e seus
diferença caiu para 0,5%. É mínima. A mesma que existe entre
ancestrais.
mim, você e qualquer ser humano. Seriam os neandertais Hilobatídeos Pongídeos Hominídeos
humanos? “Tomamos cuidado para não usar nenhuma definição Milhões
de espécie,” diz Pääbo. “Os neandertais eram tão parecidos de anos
conosco que nenhuma definição serve.” 0

O grande feito de Pääbo e sua equipe não foi mapear o DNA Orangotango Gorila Chimpanzé Homem
Símios do Gibão
neandertal. Foi compará-lo ao nosso. Ao fazê-lo, detectou aquele 5 Símios do
Novo Mundo Velho Mundo
0,5% que nos é exclusivo. Lá residem os enigmas de nossa
espécie. “Detectamos várias regiões e identificamos alguns genes. 10 Australopithecus
Há 78 mutações”, diz o americano Richard Green, coautor do
estudo. São só 78 mutações num universo de 20 mil genes. Três 15
delas, já se sabe, estão relacionadas à pigmentação da pele. Ramapithecus
Outras quatro são ruins. Estão associadas a doenças como o 25
diabetes do tipo 2, o autismo, a síndrome de Down e a Dryopithecus
esquizofrenia. A comparação com os neandertais poderá nos 35
ajudar a detectar quais mutações foram as responsáveis pelos

aspectos mais básicos que definem o ser humano: nossa 50
consciência e o dom da fala. Mamíferos insetívoros

Árvore filogenética provável dos antropóides
Após observar o material fornecido pelo professor, os alunos
emitiram várias opiniões, a saber:
I. Os macacos antropoides (orangotango, gorila, chimpanzé e
gibão) surgiram na Terra mais ou menos contemporaneamente ao
Homem.

174 Biologia
II. Alguns homens primitivos, hoje extintos, descendem dos 3. (ENEM) Foram feitas comparações entre DNA e proteínas da
macacos antropoides. espécie humana com DNA e proteínas de diversos primatas.
III. Na história evolutiva, os homens e os macacos antropoides Observando a árvore filogenética, você espera que os dados
tiveram um ancestral comum. bioquímicos tenham apontado, entre os primatas atuais, como
IV. Não existe relação de parentesco genético entre macacos nosso parente mais próximo o:
antropoides e homens. A) Australopithecus. B) Chimpanzé. C) Ramapithecus.
D) Gorila. E) Orangotango.
Analisando a árvore filogenética, você pode concluir que:
A) todas as afirmativas estão corretas. 4. (ENEM) Se fosse possível a uma máquina do tempo percorrer a
B) apenas as afirmativas I e III estão corretas. evolução dos primatas em sentido contrário, aproximadamente
C) apenas as afirmativas II e IV estão corretas. quantos milhões de anos precisaríamos retroceder, de acordo com
D) apenas a afirmativa II está correta. a árvore filogenética apresentada, para encontrar o ancestral
E) apenas a afirmativa IV está correta. comum do homem e dos macacos antropoides (gibão,
orangotango, gorila e chimpanzé)?
A) 5. B) 10. C) 15. D) 30. E) 60.
5. (FMJ)
O HOMEM DO MILÊNIO
Os pesquisadores Martin Pickford e Brigitte Senut descobriram o primeiro fóssil a ultrapassar a barreira dos 5 milhões de anos. Era o homem
do Milênio, ou Orrorin turgenensis, um hominídeo de 6 milhões de anos. A família humana – já foram identificados duas dezenas de
hominídeos...
Revista Veja, 17 de agosto de 2002.
A árvore abaixo apresenta aqueles com maior probabilidade de serem nossos antepassados.
H. neanderthalensis H. sapiens
Europa e Ásia Ocidental Homem moderno 0
H. heidelbergiensis H. erectus
África, Europa e Ásia África oriental
H. ergaster
África oriental
P. boisei P. robustus Kenyanthropus rudolfensis H. habilis

África oriental África do Sul África oriental África subsaariana
P. aethiopicus A. africanus A garhi

Etiópia África do Sul Etiópia
A. afarensis
Etiópia e Tanzânia
A. anamensis
Quênia
Ardipithecus ramidus
Etiópia
Orrorin turgenensis
Quênia
Sahelanthropus tenadensis 7
Chade
A análise da árvore permitiu as seguintes afirmativas: 6. (UECE)

I. H. neanderthalensis, H. sapiens e H. erectus têm o H. ergaster Cientista americano demonstra que humanos e chimpanzés
como ancestral comum. apresentam 99,4% de semelhança em seu DNA, e reabre um
II. P. boisei e P. robustus viveram há cerca de 2 milhões de anos debate da época de Charles Darwin.
atrás. Veja on-line disponível em http://veja.abril.com.br/280503/p_073.html.
III. A. africanus não tem nenhuma espécie de parentesco com o A manchete acima nos coloca diante de uma constatação de
restante dos hominídeos. ordem filosófica: que a espécie humana é mais próxima dos
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): chimpanzés do que se poderia imaginar. Tal resultado nos faz
A) I e II. B) II e III. C) I, II e III. D) Apenas a I. E) Apenas a II. concluir que
A) o gorila é o ancestral do homem e do chimpanzé.

Biologia 175
B) os chimpanzés e os humanos compartilham um ancestral A) em época anterior ao aparecimento dos anfíbios e dos
comum. dinossauros.
C) a espécie humana evoluiu a partir dos chimpanzés. B) na mesma época que os dinossauros e antes do aparecimento
D) os chimpanzés e gorilas são mais aparentados que chimpanzés dos anfíbios.
e humanos. C) na mesma época que os dinossauros e após o aparecimento
dos anfíbios.
7. (UECE) O nicho ecológico ocupado pelo homem, que o D) em época posterior ao desaparecimento dos dinossauros, mas
diferencia das outras espécies animais, lhe faculta a possibilidade antes do surgimento dos anfíbios.
de usar E) em época posterior ao surgimento dos anfíbios e ao
A) sistema respiratório pulmonar aeróbio. desaparecimento dos dinossauros.
B) sistema nervoso governado por neurônios.
C) inteligência, que o conscientiza de suas ações. 11. (UNESP) Recentemente, uma marca de arroz colocou nos
D) processo locomotor bípede. meios de comunicação uma campanha publicitária com o tema Só
os saudáveis sobrevivem. Em um dos filmes da campanha, um
8. (UECE) homem pré-histórico, carregando um pacote de batatas fritas, é
Quando os ancestrais humanos foram para as savanas africanas, perseguido por um dinossauro, que despreza as batatas e devora
passaram a correr longas distâncias em pleno sol tropical. Os o homem. Em outro filme, um homem que come pizza não
músculos em grande atividade esquentam o corpo. Indivíduos com consegue fugir a tempo, enquanto seu companheiro de hábitos
cérebro grande e maior número de glândulas sudoríparas – e, alimentares mais saudáveis sobrevive. As figuras apresentam
consequentemente, menos pelos – estavam melhor adaptados a cenas desses dois filmes publicitários.
esse ambiente.
Nina G. Jablonski, Revista Galileu, outubro de 2007.
Esse texto apresenta, em sua idéia central, informações que
concordam com
A) a idéia da transmissão dos caracteres adquiridos e da
recombinação gênica.
B) os conceitos de seleção natural e especiação.
C) os princípios da seleção natural e da recombinação gênica.
D) os conceitos de convergência adaptativa e caracteres
adquiridos.
9. (FACID)
Chimpanzés são humanos, concluíram cientistas dos EUA, após
uma análise genética cujos resultados podem ter implicações
sérias nos esforços de preservação desses animais e em seu uso
como cobaias em pesquisas científicas. Segundo o pesquisador
Morris Goodman, da Universidade Estadual Wayne, em Detroit,
que coordenou o estudo, a análise de 97 genes de seres
humanos, de chimpanzés, de gorilas, de orangotangos e de www.rosalito.com.br
macacos mostrou que, entre pessoas e chimpanzés, a Embora se trate de uma campanha publicitária, sem qualquer
semelhança é de 99,4%. Para Goodman e sua equipe, isso é tão compromisso com o rigor científico, uma professora de biologia
pouco que não justifica classificar os chimpanzés em outra família resolveu usar estes filmes para promover com seus alunos uma
que não aquela a que pertencem o homem e os hominídeos que o discussão sobre alguns conceitos biológicos e alguns fatos da
precederam. evolução humana.
Revista Época. São Paulo, n. 261. 20 maio 2003.
- Pedro afirmou que ambos os filmes traziam uma informação
Após a leitura do texto acima podemos afirmar que:
errada, pois homens e dinossauros não coexistiram.
A) chimpanzés e humanos podem gerar descendência fértil, pois
- Alice afirmou que o tema da campanha publicitária, Só os
pertencem à mesma espécie.
saudáveis sobrevivem, remete ao conceito de seleção natural.
B) pela classificação em vigor, chimpanzés pertencem à mesma
- Marcos afirmou que os tubérculos e as sementes, não
família dos humanos, ou seja, a Pongidae.
necessariamente as batatas e o arroz, só vieram a fazer parte da
C) apesar de pertencerem a espécies diferentes chimpanzés e
dieta humana uma vez estabelecida a agricultura.
humanos apresentam ancestralidade evolutiva comum muito
- Catarina observou que no primeiro filme o dinossauro desprezou
próxima.
as batatas, uma vez que esses animais, qualquer que fosse a
D) as pequenas diferenças entre os genes das espécies citadas
espécie, eram predadores e, necessariamente, carnívoros.
no texto, são consequências apenas da convergência adaptativa.
E) atualmente homem e macacos são classificados no gênero Pode-se afirmar que estão corretos
Homo e família Hominidae. A) Pedro, Alice, Marcos e Catarina.
B) Pedro e Alice, apenas.
10. (FUVEST) Pesquisadores descobriram na Etiópia fósseis que C) Pedro e Marcos, apenas.
parecem ser do mais antigo ancestral da humanidade. Como a D) Alice e Marcos, apenas.
idade desses fósseis foi estimada entre 5,2 e 5,8 milhões de anos, E) Marcos e Catarina, apenas.
pode-se dizer que esses nossos ancestrais viveram

176 Biologia
12. (UNESP) Há cerca de 40.000 anos, duas espécies do gênero D) coluna vertebral, tegumento com pelos e sistema nervoso
Homo conviveram na área que hoje corresponde à Europa: H. completo.
sapiens e H. neanderthalensis. Há cerca de 30.000 anos, os
Neandertais se extinguiram, e tornamo-nos a única espécie do 16. (UFPI) A evolução biológica, amplamente aceita pelos
gênero. No início de 2010, pesquisadores alemães anunciaram cientistas, é a melhor explicação para a enorme variação dos
que, a partir de DNA extraído de ossos fossilizados, foi possível organismos vivos. No entanto, muitas pessoas leigas ainda se
sequenciar cerca de 60% do genoma do neandertal. Ao comparar sentem confusas em relação à Teoria da Evolução. Assinale a
essas sequências com as sequências de populações modernas do alternativa que melhor responderia, com base na Teoria de
H. sapiens, os pesquisadores concluíram que de 1 a 4% do Darwin, à seguinte indagação cética: “Se o homem veio do
genoma dos europeus e asiáticos é constituído por DNA de macaco, por que ainda existem macacos hoje?”
neandertais. Contudo, no genoma de populações africanas não há A) Algumas espécies de macacos sofreram pressões seletivas
traços de DNA neandertal. Isto significa que diferentes, porém certamente convergirão também para a espécie
A) os H. sapiens, que teriam migrado da Europa e Ásia para a humana.
África, lá chegando entrecruzaram com os H. neanderthalensis. B) O homem não evoluiu dos macacos modernos, mas
B) os H. sapiens, que teriam migrado da África para a Europa, lá compartilhou com eles um ancestral comum, uma espécie que não
chegando entrecruzaram com os H. neanderthalensis. existe mais.
C) o H. sapiens e o H. neanderthalensis não têm um ancestral em C) Os macacos modernos, apesar de pertencerem a espécies
comum. diferentes da humana, possuem carga genética muito semelhante.
D) a origem do H. sapiens foi na Europa, e não na África, como se D) Os macacos modernos são produtos de uma evolução
pensava. inacabada enquanto o homem já atingiu seu ápice.
E) a espécie H. sapiens surgiu independentemente na África, na E) Os macacos modernos certamente não chegaram a cruzar com
Ásia e na Europa. os humanos.
13. (UNESP) Considere o processo evolutivo do ser humano e 17. (UFPB) O homem e outros primatas possuem características
assinale a alternativa que corresponde à hipótese, hoje mais em comum, indicando que essas espécies compartilharam um
aceita, sobre a relação entre as mudanças de hábitos alimentares ancestral num período mais recente do que com outros
e o tamanho dos dentes no Homo sapiens. mamíferos. O processo evolutivo dos hominídeos iniciou-se há
A) Os dentes menores foram selecionados de acordo com a aproximadamente 5 milhões de anos, com o surgimento de várias
mudança alimentar, de herbívoro para carnívoro. espécies anteriores a Homo sapiens, espécie atual, que é muito
B) Não é possível estabelecer nenhuma relação, pois, ao adquirir recente na história do planeta (aproximadamente 150 mil anos).
a postura ereta, mãos e braços ficaram livres para lutar, Considerando o processo evolutivo dos hominídeos, identifique as
diminuindo a importância da mandíbula e dos dentes. afirmativas corretas:
C) O uso do fogo para cozinhar alimentos, tornando-os mais I. Uma característica que conferiu grande vantagem evolutiva aos
moles, contribuiu para diminuir o tamanho dos dentes. hominídeos foi a capacidade de se apoiar sobre os membros
D) O uso do fogo não foi importante, pois o homem conseguiu inferiores por longos períodos (postura ereta), característica não
moldar as formas dos dentes de acordo com o consumo de compartilhada com outros primatas.
alimentos de baixa caloria. II. Os Australopithecus afarensis são considerados os ancestrais
E) O uso do fogo foi importante para diminuir o tamanho dos diretos do Homo sapiens, pois eles compartilham características
dentes e facilitar as mordidas durante as lutas. como tamanho de crânio, estrutura esquelética e indícios de
inteligência desenvolvida (utilização de ferramentas elaboradas).
14. (UNESP) A especiação do Homo sapiens tem pouca chance III. Os gêneros Australopithecus e Homo possuem uma
de ocorrer, considerando-se a atual condição da espécie humana. ancestralidade comum e, na sua filogenia, são identificadas várias
Assinale a afirmação que melhor sustenta esta hipótese. espécies com indícios de graus de aptidão diferentes,
A) A ciência moderna tem eliminado as mutações humanas. demonstrando um aumento da complexidade cognitiva.
B) Os medicamentos atuais diminuem a incidência de doenças. IV. Lucy, o fóssil de Australopithecus afarensis encontrado na
C) Os postulados de Darwin não se aplicam à espécie humana. Etiópia, indica que essa espécie já possuía postura ereta, mas seu
D) As alterações ambientais que favorecem a especiação são crânio ainda era muito pequeno, indicando uma inteligência pouco
cada vez menores. desenvolvida.
E) Os meios modernos de locomoção e comunicação têm Estão corretas as afirmativas:
diminuído ou eliminado os isolamentos geográficos. A) I, II, III e IV. B) Apenas II, III e IV. C) Apenas I, III e IV.
D) Apenas I e II. E) Apenas II e IV.
15. (UFV) Os avanços biotecnológicos estão aumentando o
número de evidências que indicam a estreita relação de 18. (UFPB) A figura, abaixo, ilustra uma das hipóteses acerca da
parentesco genético entre o homem, gorilas, orangotangos, origem do homem atual. Cada letra, nessa figura, corresponde a
chimpanzés e lêmures. Por outro lado, taxonomicamente, todos uma espécie e revela a possível filogenia da espécie Homo
eles são agrupados dentro da Ordem Primata, por apresentarem sapiens.
as seguintes características principais:
A) polegar oponente, visão binocular frontal e cinco dedos
distintos.
B) glândula mamária, placenta e caixa craniana desenvolvida.
C) reprodução sexuada interna, embriogênese interna e cordão
umbilical.

Biologia 177
Nesse contexto, as letras A, B, C e D correspondem, A cocção proporcionou a quebra das moléculas de amido e
respectivamente, às espécies: proteínas em frações menores, tornando os nutrientes mais
A) Australopithecus afarensis, Australopithecus robustus, Homo acessíveis num processo digestivo energeticamente mais
erectus e Homo neanderthalensis. econômico, uma vez que um australopiteco, antepassado do
B) Australopithecus robustus, Australopithecus afarensis, Homo Homo sapiens, passava metade do seu dia mastigando raízes
neanderthalensis e Homo erectus. cruas e carniça de carcaças abandonadas por outros animais.
C) Australopithecus afarensis, Australopithecus robustus, Homo Segundo o antropólogo, a energia que deixou de ser gasta no
neanderthalensis e Homo erectus. processo digestivo teria sido redirecionada ao desenvolvimento do
D) Australopithecus robustus, Australopithecus afarensis, Homo cérebro, que tem 2% do peso total de um adulto, mas consome
erectus e Homo neanderthalensis. 20% da energia metabólica.
E) Australopithecus afarensis, Homo erectus, Australopithecus Veja, 30/09/09.
robustus e Homo neanderthalensis. De acordo com o texto e outros conhecimentos sobre o assunto,
analise as seguintes afirmações e identifique as verdadeiras (V) e
19. (UFCG) Leia com atenção os textos a seguir: as falsas (F).
TEXTO 1 (_) Evidências antropológicas indicam que foi a linhagem africana
[...] se o naturalista quisesse investigar [...] as formas humanas do Homo erectus que, entre 1,8 a 0,6 milhão de anos atrás,
[...], veria no Brasil uma população imensa, mestiça de negros e aprendeu a dominar o fogo usando-o para se aquecer e se
portugueses; [...] em muitas outras regiões do mesmo continente, proteger à noite, bem como cozinhar os alimentos.
encontraria os mais completos cruzamentos entre negros, índios e (_) De acordo com a hipótese da “origem única na África”, o Homo
europeus; e estas tríplices alianças nos oferecem a prova mais sapiens evoluiu a partir de linhagens do Homo ergaster, entre 200
rigorosa da mútua fertilidade das formas genitoras. [...] As raças mil e 150 mil anos atrás, considerado por alguns como subespécie
humanas não são, pois, bastante distintas para habitar um mesmo do Homo erectus.
país sem se misturar. (_) É admissível que a cocção de raízes e de carnes em geral,
DARWIN, Charles. A origem do homem e a seleção natural. São Paulo: Hemus- Livraria antecedendo à ingestão e digestão química dos alimentos no H.
Editora, 1974. erectus, teria aumentado de forma significativa a absorção dos
TEXTO 2 nutrientes no intestino delgado.
[...] sou o único escritor e Escrivão-brasileiro a ter integralmente (_) Com o cozimento, os alimentos passaram a ser mais
em suas veias o sangue árabe, godo, negro, judeu, malgaxe, saudáveis, por melhorar a eficiência dos fenômenos físicos e
suevo, berbere, fenício, latino, ibérico, cartaginês, troiano e cário- químicos da digestão.
tapuia da Raça do Brasil! (_) Com o cozimento os alimentos se tornaram nutritivamente mais
SUASSUNA, Ariano, Romance d’A Pedra do Reino. Folheto 59. 1971.
ricos, porque o calor, ao matar as bactérias, permitiu maior síntese
Considere os textos 1 e 2 e as afirmativas abaixo.
de vitaminas dentro do tubo digestório.
I. Conjunto de etapas que culminam com a formação de espécies
novas, a partir de uma população de ancestrais comuns define o 21. (UFPB) A figura abaixo mostra uma das possíveis filogenias de
que é especiação. um dos grandes grupos de primatas, os Ceropithecidae.
II. Indivíduos com grandes semelhanças físicas e fisiológicas
capazes de se cruzarem entre si originando descendentes férteis
definem o que a espécie.
III. O Homo sapiens neanderthalensis e o Homo sapiens sapiens
pertencem à mesma espécie e a subespécies diferentes. Já o
Homo habilis e o Homo erectus pertencem ao mesmo gênero do
homem atual, mas não à mesma espécie.
IV. A endogamia tende a aumentar a frequência de um genótipo,
assim, consanguinidade significa o grau de parentesco entre Com base na figura e no conhecimento acerca da filogenia do
indivíduos de ascendência comum. grupo, identifique as afirmativas corretas:
V. A raça, do ponto de vista da biologia, é um conceito pouco (_) O gorila, filogeneticamente, é mais próximo do chimpanzé e do
empregado e é sinônimo de subespécie. No entanto, este termo homem que do orangotango.
foi utilizado historicamente para identificar categorias humanas (_) O homem, o chimpanzé e o gorila formam um grupo
socialmente definidas. monofilético.
VI. A explicação mais lógica para as semelhanças estruturais entre (_) O gibão é o único representante do grupo que não possui o
seres vivos com aspectos e modos de vida diferentes é que eles dedo oponível.
descendem de um mesmo ancestral. (_) O orangotango, o gorila e o chimpanzé formam um grupo
Assinale a alternativa correta: parafilético.
A) I, II, III e V. B) II, III, IV e VI. C) III, IV e V. (_) O chimpanzé e o gibão apresentam glândulas mamárias como
D) I, II, III, IV, V e VI. E) III, IV e VI. conseqüência de homoplasia.
Questões estilo V ou F 22. (UFPI)

O paleoantropólogo britânico Ian Tattersall afirma que a história
20. (UNICHRISTUS) evolutiva da espécie humana, com sua vasta galeria de
O FOGO E A EVOLUÇÃO DO HOMEM MODERNO – COZINHO, antepassados, pode ter chegado ao fim. Segundo o pesquisador,
LOGO PENSO pequenas mudanças no patrimônio genético de grandes
Richard Wrangham, antropólogo de Harvard... diz que o homem populações não são importantes do ponto de vista evolutivo.
moderno é decorrência do uso do fogo no preparo dos alimentos. Trata-se de flutuações que surgem ciclicamente em todas as
178 Biologia
espécies e a globalização é um processo de modernização que Questões discursivas
não encoraja a inovação evolutiva.
Scientific American Brasil, agosto/2006 24. (UNESP)
A postura ereta e a locomoção bípede são características
Assinale com V as afirmativas que estão de acordo com as exclusivas dos seres humanos. Uma questão fundamental no
afirmações do pesquisador, e com F as demais. entendimento da evolução humana é compreender como os
(_) Para uma espécie ser verdadeiramente nova, a mutação deve humanos e seus ancestrais adquiriram o bipedalismo. Uma equipe
ocorrer em populações formadas por bilhões de seres humanos. internacional de pesquisadores descobriu, no Quênia, pegadas
(_) Do ponto de vista genético, apenas as populações pequenas deixadas na lama há 1,5 milhão de anos por um indivíduo com um
são suficientemente instáveis, para originar alguma característica estilo moderno de andar. Segundo os pesquisadores, o tamanho,
evolutiva nova. a profundidade das pegadas e o espaçamento entre elas refletem
(_) Hoje, a população humana está muito interconectada, e é cada a altura, o peso e o modo de caminhar atual. Em 1978, foram
vez mais fácil os indivíduos se deslocarem, o que dificulta o descobertas na Tanzânia pegadas de 3,7 milhões de anos, mas
isolamento geográfico. com uma anatomia que indica um indivíduo menor, de pernas
(_) Estão presentes, na população humana atual, as condições curtas e de tronco longo, identificado como Australopithecus
necessárias para o surgimento de mudanças significativas do afarensis.
ponto de vista evolutivo. Revista Pesquisa FAPESP, março de 2009. Adaptado
Os achados paleontológicos indicam uma transição na evolução
23. (UNB) humana, que teria acontecido entre 3,7 e 1,5 milhões de anos
Segundo Alan Templeton, pesquisador norte-americano, atrás. Com relação à ocupação do ambiente, em que os indivíduos
diferentemente de outras espécies de mamíferos, não há raças do Quênia poderiam diferir daqueles da Tanzânia?
entre os humanos porque as diferenças genéticas entre grupos
das mais distintas etnias são insignificantes. Ou seja, não 25. (UFMG) A paleontologia vem contribuindo para o
importam a cor da pele, as feições do rosto, a estatura ou a origem entendimento da evolução dos seres vivos, inclusive do homem.
geográfica de qualquer ser humano: geneticamente, somos todos 1. O estudo de fósseis – crânio, pelve e fêmur de hominídeos, por
muito semelhantes. Curiosamente, foi no Brasil que Templeton exemplo – oferece várias informações importantes. Cite uma
tomou consciência de que o conceito de raça poderia ser informação comportamental dos ancestrais do ser humano que
puramente cultural: “Em minha primeira visita ao Brasil, em 1976, pode ser revelada pelo estudo da:
eu descobri que a classificação racial usada pelos brasileiros não Mandíbula:
era a mesma usada nos Estados Unidos da América; que a Pelve:
mesma pessoa poderia ser classificada de forma bem diferente 2. Mais recentemente, técnicas de Biologia Molecular têm
nos dois países. Aquela experiência me ensinou então que o permitido o estudo de processos evolutivos a partir da análise do
conceito de raça não é necessariamente biológico. Infelizmente, a DNA de fósseis e de populações modernas.
noção popular de raça esteve sempre tão vinculada erroneamente A) Alguns estudos tentam reconstruir a história da evolução
à biologia que será difícil derrubar essa crença”. Os genes humana pela análise de marcadores moleculares. Um desses
relacionados com características físicas, como a cor da pele, são marcadores é o cromossomo Y, que permite conhecer a
tão poucos que perdem significado se comparados ao número ancestralidade paterna a partir de pequenas diferenças nas
total de genes. sequências de nucleotídeos. Com base nessas informações e
Seja racista se for capaz. In: Veja. no 1.520, 1998 (com adaptações). considerando outros conhecimentos sobre o assunto, cite um
marcador que pode ser utilizado para se estudar a ancestralidade
Considerando o tema do texto, julgue os itens a seguir. materna. Justifique sua resposta.
(_) Um dos conceitos mais aceitos de espécie biológica é B) Em 2010, cientistas anunciaram o sequenciamento parcial do
fundamentado no isolamento reprodutivo na natureza, o qual, na genoma do homem de Neandertal, espécie humanoide que
maioria das vezes, é conseqüência de um isolamento geográfico. coexistiu com o moderno Homo sapiens na pré-história, durante
(_) A mutação é a fonte primária de toda a variabilidade genética milhares de anos. A partir desse estudo, revelou-se que as atuais
existente. populações humanas, exceto as da África, têm de 1% a 4% de
(_) Em Biologia, a palavra evolução significa mudança sem DNA herdado do Neandertal. Explique o que sugerem esses
direção, enquanto, no vocabulário geral da língua portuguesa, um dados.
de seus sentidos é desenvolvimento progressivo de uma idéia,
acontecimento, ação, movimento progressivo.
(_) Características como estatura e cor da pele são o resultado da
ação combinada de vários genes, associada com uma interação
com o ambiente. Dessa forma, indivíduos com o mesmo genótipo
para estatura podem ter fenótipos distintos em decorrência de
diferenças nos componentes alimentares.
(_) Considerando a “noção popular de raça” (linhas 15-17),
referida por Alan Templeton, um indivíduo tratado com MSH pode,
após o tratamento, ser considerado de raça diferente daquela a
que pertencia antes do tratamento.

Curso de Biologia – Resoluções Apostila 2 – Frente 1 (Semanal)
Aula 25 – Gametogênese
1.
Resposta: C
Comentário: Partenogênese é o desenvolvimento do óvulo não fecundado em um novo indivíduo. Normalmente, se trata de um
processo de reprodução sexuada, uma vez que o óvulo é produzido por meiose, havendo variabilidade genética em processos como
crossing-over e segregação dos cromossomos homólogos. Entretanto, há ocasiões em que se trata de um processo de reprodução
sexuada, sendo o óvulo nesses casos produzido por mitose. Comparando o grau de variabilidade genética, pode-se afirmar que a
fecundação cruzada apresenta maior variabilidade genética do que os processos de autofecundação, que por sua vez apresentam maior
variabilidade genética que a partenogênese com óvulos produzidos por meiose, que, finalmente, apresenta maior variabilidade
genética do que a partenogênese com óvulos produzidos por mitose. Segundo o texto, a espécie de mosquito em questão apresenta
apenas fêmeas que se reproduzem por partenogênese, de modo que a espécie apresenta pequena variabilidade genética e,
conseqüentemente, menor capacidade de adaptação a alterações ambientais. Assim, analisando cada item:
Item A: falso. O mosquito partenogenético em questão apresenta menor variabilidade genética que os demais mosquitos, que se
reproduzem através de fecundação cruzada.
Item B: falso. De acordo com o texto, os adultos do mosquito partenogenético nem sequer se alimentam, devendo, por isso,
apresentar vida curta, uma vez que a alimentação está restrita à fase larvária.
Item C: verdadeiro. Devido à menor variabilidade genética, o mosquito partenogenético é mais vulnerável a desequilíbrios em seu
ambiente que os demais mosquitos, que se reproduzem através de fecundação cruzada.
Item D: falso. O mosquito partenogenético está livre de hábitos hematófagos e de transmissão e de transmissão de doenças porque o
mosquito adulto não se alimenta; pode-se também lembrar que, nos mosquitos, apenas as fêmeas são hematófagas e potenciais
transmissoras de doenças, sendo os machos herbívoros.
Item E: falso. Devido à menor variabilidade genética, o mosquito partenogenético tem menor capacidade de adaptação a novos
ambientes.
2.
Resposta: C
sexuada, sendo o óvulo nesses casos produzido por mitose. Segundo o texto, a espécie de lagarto em questão apresenta apenas fêmeas
que se reproduzem por partenogênese. Assim, analisando cada afirmação:
Item I: verdadeiro. Na partenogênese dos lagartos em questão, apenas fêmeas são produzidas, enquanto, nas populações bissexuadas,
com fecundação cruzada, as fêmeas fecundadas pelos machos produzem cerca de 50% de filhotes do sexo feminino e 50% de filhotes
do sexo masculino.
Item II: falso. Uma vez que, na população partenogenética não ocorre fecundação cruzada, não há possibilidade de cruzamento com a
população bissexuada.
Item III: verdadeiro. Se na partenogênese, um número x de fêmeas é capaz de produzir um número y de ovos, numa população
bissexuada de x indivíduos, 50% deles, ou seja, x/2 indivíduos, devem ser fêmeas, produzindo y/2 ovos; assim, a população
partenogenética produz o dobro de ovos da população bissexuada (x contra x/2).
3.
Resposta: B
Comentário: A espermatogênese ocorre nos túbulos seminíferos dos testículos, se iniciando com a puberdade e ocorrendo até o fim
da vida. Ela se divide em quatro etapas:
(1) Fase de proliferação ou germinação ou multiplicação, na qual espermatogônias 2n fazem mitoses para originar novas
espermatogônias 2n;
(2) Fase de crescimento, na qual espermatogônias 2n crescem para originar espermatócitos I 2n;
(3) Fase de maturação, na qual ocorre a meiose, onde cada espermatócito I 2n origina 2 espermatócitos II n (meiose I ou reducional),
que originam 4 espermátides n (meiose II ou equacional);
(4) Fase de diferenciação ou espermiogênese, na qual cada espermátide origina um espermatozóide funcional com cabeça (contendo
núcleo e acrossomos), peça intermediária (contendo mitocôndrias) e flagelo (derivado do centríolo).
A ovogênese ocorre nos folículos ovarianos, se iniciando ainda durante a fase de vida intra-uterina e se completando somente por
ocasião da fecundação. Ao contrário da espermatogênese, o número de óvulos produzidos ao longo da vida é limitado. Ela se divide
em três etapas:
(1) Fase de proliferação ou germinação ou multiplicação, na qual ovogônias 2n fazem mitoses para originar novas ovogônias 2n; essa
fase se restringe à vida intra-uterina e produz um número limitado de ovogônias;
(2) Fase de crescimento, na qual ovogônias 2n crescem para originar ovócitos I 2n; essa fase se restringe à vida intra-uterina e é mais
intensa que a da espermatogênese, uma vez que os óvulos devem apresentar grande volume para acumular reservas nutritivas como
vitelo;
(3) Fase de maturação, na qual ocorre a meiose, onde cada ovócito I 2n origina 1 ovócito II n e um polócito I n atrofiado (meiose I ou
reducional), que originam 1 ovótide n e um polócito II n atrofiado (meiose II ou equacional); essa fase se inicia na vida intra-uterina, e
sofre duas interrupções, sendo uma na prófase da meiose I, prosseguindo apenas por ocasião da ovulação após a puberdade, de modo
que a célula liberada na ovulação e fecundada é o ovócito I n, e a outra na metáfase da meiose II, prosseguindo apenas após a
fecundação. Considerando que a espermatogênese só se inicia após a puberdade, o menino exposto ao agente que destrói células em
meiose não será afetado, uma vez que não apresenta ainda células realizando esse tipo de divisão. Considerando que a ovogênese se
inicia ainda durante a vida intra-uterina, a menina exposta ao agente que destrói células em meiose será afetada, uma vez que
apresenta células em meiose (ovócitos I com a meiose interrompida).
4.
Resposta: D
O espermatócito I é a célula diplóide que inicia a meiose, de acordo com o esquema abaixo:
AA AA aa a
a
BB B B bb b b
AA A
A
aa aa
Meiose I
BB B B
bb bb
Aa A
a a aa
Meiose II
BB BB b
B b
B
c c
Assim, são produzidas duas espermátides AB e duas espermátides ab. No entanto, é importante lembrar que o pareamento dos
cromossomos homólogos na meiose I se dá de modo aleatório, podendo o processo ocorrer de outra maneira. Veja no esquema abaixo:
AA A aa
A a
a
BbB B b bBb
B b bB
AA A
A
aa a
a
Meiose I
bBB B Bb
Bbb Bb
b
Aa A
a a aa
Meiose II
BbB b
BB B
b
B B
b
c c
Nesse caso, são produzidas duas espermátides Ab e duas espermátides aB. Contabilizando as duas situações, pode-se obter 4
espermátides: 2AB e 2ab ou 2Ab e 2aB.
5.
Resposta: C
Na espécie em questão, como as espermatogônias são diplóides e têm 40 cromossomos, pode-se afirmar que o número diplóide de
cromossomos da espécie é 2n = 40, de modo que, na prófase da meiose I, os espermatócitos I 2n que entraram em meiose já terão
passado pelo período S da interfase que precede a divisão celular, apresentando 2n = 40 cromossomos duplos, organizados em 20
pares de cromossomos homólogos. Como cada par apresenta dois cromossomos, pode ser chamado de bivalente; como cada
cromossomo está duplicado, possui duas cromátides, de modo que o par de cromossomos apresenta quatro cromátides, podendo ser
chamado de tétrade. Assim, o número de bivalentes ou tétrades é igual ao número de pares de cromossomos homólogos, ou seja, 20.
6.
Resposta: A
Comentário: Quando o texto fala em “combinar cromossomos maternos e paternos”, está se referindo ao crossing-over, o qual ocorre
na prófase I da meiose, na entre as subfases de paquíteno, diplóteno e diacinese.
7.
Resposta: D
Comentário: A meiose feminina ocorre com duas interrupções. A meiose I começa ainda na vida intra-uterina e é interrompida no
diplóteno da prófase da meiose I, só prosseguindo nas proximidades da ovulação, com a mulher já depois da puberdade. A meiose II
começa logo em seguida e é interrompida na metáfase da meiose II, quando ocorre a ovulação com a célula na forma de ovócito II.
somente após a fecundação, já com o espermatozoide dentro da célula, é que se completa a meiose II do ovócito II, que passa a
ovótide ou óvulo, que então consolida a fusão com o espermatozoide para formar o zigoto.
8.
Resposta: B
sexuada, sendo o óvulo nesses casos produzido por mitose. Pedogênese é a partenogênese realizada por alguns animais ainda na fase
larvária, como ocorre com larvas de moscas varejeiras e de vermes esquistossomos. Neotenia é o amadurecimento sexual ainda na fase
larvária, possibilitando às larvas de alguns animais produzirem gametas e realizarem fecundação cruzada, como ocorre com os
anfíbios axolotles. A capacidade de reprodução por fecundação cruzada em larvas de axolotles é chamada de neotenia.
9.
Resposta: C
Comentário: Analisando cada item:
Item A: verdadeiro. Na fase de proliferação ou germinação, células-tronco chamadas células germinativas primordiais se diferenciam
em espermatogônias e passam por mitoses para gerar novas espermatogônias, o que nos homens se dá da puberdade ao fim da vida.
Item B: verdadeiro. Na fase de maturação, ocorre a meiose, com os espermatozóides primários (com 2n cromossomos duplos)
sofrendo meiose I ou reducional, a qual separa os cromossomos homólogos para reduzir o número de cromossomos e a quantidade de
DNA à metade, o que gera espermatócitos secundários (com n cromossomos duplos), que por sua vez sofrem meiose II ou equacional,
a qual separa as cromátides irmãs para reduzir não o número de cromossomos, mas novamente a quantidade de DNA à metade, o que
gera espermátides (com n cromossomos simples).
Item C: falso. Na fase espermatocítica, os espermatozóides primários sofrem divisões meióticas para produzirem células
denominadas de espermatócitos secundários.
Item D: verdadeiro. Na fase de diferenciação ou espermiogênese, as espermátides se modificam, perdendo parte do citoplasma,
formando acrossoma e formando flagelo, de modo a se diferenciarem em espermatozóides maduros.
Item E: verdadeiro. Na fase de crescimento, algumas espermatogônias geradas por mitose crescem e se diferenciam em
espermatócitos primários, os quais iniciarão a meiose.
10.
Resposta: E
Comentário: No espermatozoide representado, temos que:
- 1 corresponde ao acrossomo, o qual deriva do complexo de Golgi e contém enzimas digestivas que auxiliam na penetração do
ovócito;
- 2 corresponde à membrana plasmática;
- 3 corresponde às mitocôndrias, localizadas na base do flagelo para fornecer energia ao funcionamento do flagelo;
- 4 é a base do núcleo;
- 5 é o núcleo.
Assim, 1 é o acrossomo, com enzimas digestivas e derivado do sistema golgiense.
11.
Resposta: B
Comentário: A fase de multiplicação ou proliferação ou germinação da espermatogênese implica na ocorrência de divisões mitóticas
nas células germinativas primordiais (2n) para originar espermatogônias (2n) e nas próprias espermatogônias (2n) para originar novas
espermatogônias (2n).
12.
Resposta: C
Item I: verdadeiro. Tanto a espermatogênese quanto a ovogênese envolvem meiose, mas a espermatogênese produz 4 pequenos
espermatozoides para cada espermatócito I, e a ovogênese produz apenas um grande óvulo para cada ovócito I.
Item II: verdadeiro. A célula liberada na ovulação é o ovócito II, o qual está com a meiose interrompida da metáfase II, que só se
completa após a fecundação.
Item III: verdadeiro. As espermátides são resultantes da meiose II, sendo imóveis e passando pelo processo de espermiogênese que
as transforma em espermatozoides flagelados móveis.
Item IV: verdadeiro. Ainda no processo de espermiogênese, o complexo de Golgi origina um acrossomo que acumula enzimas que
facilitam a penetração no ovócito.
13.
Resposta: E
Item I: falso. Em abelhas, fêmeas são diploides e machos são haploides, sendo os machos produzidos por partenogênese e possuindo
metade do número de cromossomos das fêmeas (como a rainha).
Item II: falso. Nas abelhas rainhas, fêmeas diploides férteis, os óvulos são produzidos por meiose, sendo haploides e possuindo
metade do número de cromossomos das células somáticas de fêmeas (como rainhas e operárias).
Item III: verdadeiro. Segundo o texto, os zangões possuem 16 cromossomos; como eles são haploides, isso significa que, nas
referidas abelhas, n = 16. Assim, fêmeas de abelha são diploides e possuem número de cromossomos 2n = 32 em suas células
somáticas.
Item IV: verdadeiro. Como mencionado, os óvulos de abelha são haploides, possuindo n = 16 cromossomos, e quando fecundados
por espermatozoides haploides (produzidos a partir da mitose de células do zangão), também com n = 16 cromossomos, geram com 2n
= 32 cromossomos.
14.
Resposta: C
Comentário: Na espécie humana, como o número diplóide de cromossomos é 2n = 46, temos que espermato/ovogônias e
espermato/ovócitos I são diplóides com 2n = 46 cromossomos, e espermato/ovócitos II, esperma/ovótides e espermatozóides/óvulos
são haplóides com n = 23 cromossomos. Assim:
Item I: verdadeiro. O óvulo n tem a metade do número de cromossomos da ovogônia 2n.
Item II: verdadeiro. A ovogônia 2n tem o mesmo número de cromossomos da espermatogônia 2n.
Item III: falso. A espermatogônia 2n tem o mesmo número de cromossomos do zigoto 2n.
Item IV: falso. O segundo corpúsculo polar n tem a metade do número de cromossomos do zigoto 2n.
Item V: verdadeiro. A espermatogônia 2n tem o dobro do número de cromossomos espermátide n.
15.
Resposta: C
Comentário: Na espécie humana, como o número diplóide de cromossomos é 2n = 46, temos que ovogônias e ovócitos I são
diplóides com 2n = 46 cromossomos, e ovócitos II, polócitos I, ovótides, polócitos II e óvulos são haplóides com n = 23 cromossomos.
Na fase de maturação, a meiose I ou reducional separa os cromossomos homólogos, convertendo ovócitos I com 2n cromossomos
duplos (com duas cromátides cada) em ovócitos II é polócitos I com n cromossomos duplos (com duas cromátides cada), e a meiose II
ou equacional separa as cromátides irmãs, convertendo ovócitos II com n cromossomos duplos (com duas cromátides cada) em
ovótides e polócitos II com n cromossomos simples (com uma cromátide cada). Assim, o primeiro e o segundo corpúsculos polares
humanos apresentam, respectivamente, 23 cromossomos duplicados e 23 cromossomos simples.
16.
Resposta: C
Comentário: Deve-se lembrar que:
- Um filho compartilha 50% de seus genes com cada um de seus pais. Irmãos compartilham 50% de seus genes entre si, sendo 25%
pelo lado materno e 50% pelo lado paterno, sendo que um meio irmão (pelo lado materno ou pelo lado paterno) compartilha apenas
25% de seus genes. Um neto compartilha 25% de seus genes com cada um de seus avós.
- Num formigueiro, fêmeas são diploides e machos são haploides, de modo que a fêmea produz óvulos haploides por meiose e o
macho produz espermatozoides haploides por mitose. Novas fêmeas são produzidas por fecundação a partir da fusão do óvulo com o
espermatozoide. Novos machos são produzidos por partenogênese a partir do óvulo, sem participação do espermatozoide.
Assim, as operárias (fêmeas filhas) compartilham entre si 75% de seus genes, uma vez que são irmãs entre si pelo lado materno (a
mãe, a rainha, é a mesma), compartilhando, por isso, 25% de seus genes como irmãs, e filhas pelo lado paterno (o bitu é ao mesmo
tempo pai e irmão materno das operárias, uma vez que também é filho da rainha), compartilhando, por isso, 50% de seus genes como
filhas; na soma, 25% como irmã pelo lado materno da rainha + 50% como filha pelo lado paterno do bitu = 75% de genes
compartilhados.
Analisando cada item:
Item A: falso. Como calculado acima, as operárias compartilham com os seus irmãos, os bitus, em média, 75% de seus genes.
Item B: falso. As operárias são geneticamente distintas entre si, uma vez que são resultantes de fecundação e compartilham, em
média, 50% de seus genes com as demais operárias.
Item C: verdadeiro. Como mencionado, as operárias compartilham entre si, em média, 75% de seus genes. Caso as operárias
tivessem filhos, transmitiriam a eles 50% de seus genes, como ocorre na relação entre mãe e filhos.
Item D: falso. Os bitus são geneticamente distintos entre si, pois são formados por partenogênese a partir de óvulos formados por
meiose, a qual apresenta variabilidade genética devido ao crossing-over e à segregação dos cromossomos homólogos.
Item E: falso. As operárias têm em comum com a rainha cerca de 75% de seus genes (50% como filhas e 25% como netas por serem
filhas dos bitus, que são filhos da rainha) e os bitus têm em comum com a rainha 100% de seus genes (uma vez que são formados
apenas a partir da rainha; apesar disso, não são geneticamente iguais à rainha pois a mesma envia apenas metade de seus genes para o
bitu, de modo que todos os genes do bitu n são provenientes na rainha 2n, mas apenas 50% dos genes da rainha 2n são enviados ao
bitu n).
17.
Resposta: C
Comentário: Analisando a figura:
- 1 representa a fase de crescimento, a partir da qual a espermatogônia 2n origina o espermatócito I 2n (célula A);
- 2 representa a meiose I, a partir da qual o espermatócito I 2n origina dois espermatócitos II n (células B);
- 3 representa a meiose II, a partir da qual os dois espermatócitos II n originam quatro espermátides n (células C).
Item A: falso. A seta de número 1 indica crescimento sem divisão celular.
Item B: falso. A célula A é chamada de espermatócito I.
Item C: verdadeiro. A meiose I ou reducional separa os cromossomos homólogos, convertendo espermatócitos I (células A) com 2n
cromossomos duplos (com duas cromátides cada) em espermatócitos II (células B) com n cromossomos duplos (com duas cromátides
cada); a meiose II ou equacional separa as cromátides irmãs, convertendo espermatócitos II (células B) com n cromossomos duplos
(com duas cromátides cada) em espermátides (células C) com n cromossomos simples (com uma cromátide cada)
Item D: falso. Todo o processo de espermatogênese ocorre a partir da puberdade.
Item E: falso. As células A (espermatócitos I) são diplóides, e as células B (espermatócitos II) e C (espermátides) são haplóides.
18.
Resposta: A
sexuada, sendo o óvulo nesses casos produzido por mitose. Em abelhas, ocorre partenogênese arrenótoca, na qual o óvulo haploide se
desenvolve obrigatoriamente num indivíduo do sexo masculino haploide. Assim, as fêmeas são diploides, produzindo óvulos
haploides por meiose, enquanto os machos são haploides, produzindo espermatozóides haploides por mitose: se ocorre partenogênese
a partir dos óvulos haploides da rainha, formam-se machos haploides (zangões); se ocorre fecundação dos óvulos haploides da rainha
por espermatozóides haploides dos zangões, formam-se fêmeas diploides, que podem ser operárias estéreis (se alimentadas com mel)
ou rainhas férteis (se alimentadas com geleia real à base de mel e hormônios). Uma vez que os zangões são haploides, sendo formados
a partir de óvulos não fecundados, apresentam o mesmo conteúdo de DNA dos óvulos, ou seja, 5×10-14 g de DNA. Ao iniciar a
prófase da mitose, no entanto, deve-se lembrar que já ocorreu a duplicação do DNA no período S da intérfase que precede as divisões
celulares. Assim, na prófase da mitose, o conteúdo de DNA nas células do zangão estará dobrado, ou seja, 2 x 5×10-14 g = 10 ×10-14 g
= 10 ×10-14 x 103 mg = 10-10 mg de DNA.
19.
Resposta: D
- I é o corpúsculo polar I, uma vez que a célula ao seu lado possui cromossomos não pareados e duplicados, indicando que já passou
pela meiose I (que se para os cromossomos homólogos pareados) e corresponde ao ovócito II;
- II representa a fecundação, que é condição necessária para que se complete a meiose II do ovócito II, de modo a gerar um óvulo;
- III representa o corpúsculo polar II, resultante da conclusão da meiose II do ovócito II;
- IV e V são pró-núcleos do zigoto, sendo um deles masculino (proveniente do espermatozoide) e o outro deles feminino (proveniente
do óvulo);
- VI é o embrião já com dois blastômeros, resultantes da primeira divisão mitótica (primeira clivagem) do zigoto.
Item A: falso.
1ª informação: correta. Como mencionado, II indica a ocorrência de fecundação;
2ª informação: incorreta. Como mencionado, III é o corpúsculo polar II.
Item B: falso.
1ª informação: correta. Como mencionado, IV é um dos pró-núcleos, masculino ou feminino.
2ª informação: incorreta. Como mencionado, I resultou da primeira divisão meiótica.
Item C: falso.
1ª informação: incorreta. Como mencionado, VI são blastômeros do embrião em desenvolvimento.
2ª informação: correta. Como mencionado, III é o corpúsculo polar II, sendo então haploide, com n = 23 cromossomos.
Item D: verdadeiro.
1ª informação: incorreta. Como mencionado, V é o óvulo ou o espermatozoide, sendo então haploide, com n = 23 cromossomos
simples, cada qual com uma única cromátide, ou seja, com um total de 23 cromátides.
2ª informação: incorreta. Como mencionado, I é o corpúsculo polar I, sendo proveniente da meiose I do ovócito I, mas associado ao
ovócito I.
20.
Resposta: C
Item A: verdadeiro. A fase de multiplicação na espermatogênese e na ovogênese envolve vários ciclos de mitoses nas
espermato/ovogônias.
Item B: verdadeiro. A fase de maturação correspondente à meiose na espermatogênese e na ovogênese se inicia com células
diploides, ou seja, espermato;ovócitos I.
Item C: falso. Na espermatogênese, para cada célula que entra em meiose, são produzidos quatro espermatozóides funcionais,
enquanto que na ovogênese, para cada célula que entra em meiose, é produzido apenas um óvulo funcional (sendo as demais células
atrofiadas na forma de polócitos).
Item D: verdadeiro. Na espermatogênese, grande parte do citoplasma da espermátide é perdida para tornar o espermatozóide mais
leve e facilitar sua locomoção, enquanto que na ovogênese ocorre uma intensa fase de crescimento para permitir o acúmulo de
reservas nutritivas no óvulo.
Item E: verdadeiro. Tanto na espermatogênese como na ovogênese, a meiose permite a recombinação gênica através de processos
como crossing-over e separação dos cromossomos homólogos.
21.
Resposta: A
Comentário:
22.
Resposta: B
Comentário:
23.
Resposta: B
Comentário:
24.
Resposta: A
Comentário: A meiose é uma forma de divisão celular que gera células geneticamente diferentes das células iniciais. Ou seja, nela há
variabilidade genética, estando, pois, relaciona a mecanismos de reprodução sexuada. A meiose reduz o número de cromossomos nos
gametas, permitindo a manutenção do número diplóide de cromossomos na espécie e permite a variabilidade genética, tão importante
para a adaptação dos seres vivos ao meio, graças ao crossing-over e à separação dos cromossomos homólogos.
A meiose ocorre em duas divisões, com a formação de quatro células. A primeira divisão é dita meiose I ou reducional e efetivamente
reduz à metade o número de cromossomos nas células formadas, separando os cromossomos homólogos e formando duas células
haplóides. A segunda divisão é dita meiose II ou equacional e não altera o número de cromossomos nas células, separando apenas as
cromátides irmãs e formando quatro células haplóides. Nos indivíduos do sexo masculino, a meiose resulta na formação de quatro
espermatozóides flagelados a partir de cada célula que entra em meiose, de acordo com o exposto na figura da questão. Devido à
separação dos cromossomos homólogos na meiose I, cada célula filha gerada apresenta um cromossomo de cada par de cromossomos
homólogos.
25.
Resposta: D
O acrossoma se forma a partir de vesículas do complexo de Golgi e contém enzimas, como a hialuronidase, capaz de auxiliar na
penetração no óvulo. As mitocôndrias fornecem energia para a motilidade do flagelo, impulsionando o espermatozóide até o óvulo. O
flagelo, derivado do centríolo, é composto por microtúbulos, organizado de modo idêntico ao dos cílios. Analisando cada item:
Item I: verdadeiro. O acrossomo é derivado de vesículas derivadas do complexo golgiense das espermátides.
Item II: falso. Apesar de, na fecundação, a peça intermediária do espermatozóide penetrar no óvulo, as mitocôndrias do
espermatozóide degeneram, de modo que todas as mitocôndrias do zigoto têm origem materna.
Item III: verdadeiro. Flagelo e cílios são constituídos de microtúbulos e derivados dos centríolos.
26.
Resposta: E
Analisando a figura:
- A representa a fase de multiplicação, a partir da qual células germinativas 2n formam espermatogônias 2n que originam novas
espermatogônias 2n por mitose;
- B representa a fase de crescimento, a partir da qual a espermatogônia 2n origina o espermatócito I 2n;
- C representa a meiose I, a partir da qual o espermatócito I 2n origina dois espermatócitos II n;
- D representa a meiose II, a partir da qual os dois espermatócitos II n originam quatro espermátides n;
- E representa a espermiogênese, a partir da qual cada espermátide origina um espermatozóide.
1º item: falso. Toda a espermatogênese se inicia após a puberdade.
2º item B: verdadeiro. Espermatogônias (2) e espermatócitos I (3) são células diplóides, e a transformação de um tipo celular no
outro envolve crescimento sem divisão celular.
3º item C: falso. A etapa C é a meiose I ou reducional, que separa os cromossomos homólogos, convertendo espermatócitos I (3) com
2n cromossomos duplos (com duas cromátides cada) em espermatócitos II (4) com n cromossomos duplos (com duas cromátides
cada).
4º item: verdadeiro. A etapa D é a meiose II ou equacional, que separa as cromátides irmãs, convertendo espermatócitos II (4) com n
cromossomos duplos (com duas cromátides cada) em espermátides (5) com n cromossomos simples (com uma cromátide cada)
5º item: verdadeiro. A etapa E é a espermiogênese, que converte espermátides (5) em espermatozóides (6), e a transformação de um
tipo celular no outro envolve diferenciação sem divisão celular.
27.
Resposta: A
Comentário: A síndrome de Down é originada como resultado de processos de não-disjunção cromossômica na divisão celular, nesse
caso resultando em indivíduos com uma trissomia no cromossomo 21, sendo seu cariótipo representado por 45AA (21) + XX ou XY,
ou, simplesmente, por 47, XX ou XY. A não-disjunção cromossômica pode-se dar na meiose I ou na meiose II, ao nível da anáfase. O
longo tempo de interrupção da meiose em mulheres de idades mais avançadas aumenta a chance de não-disjunção, mas não é o único
fator responsável por tal fenômeno.
28.
Resposta: FFVV
Comentário:
1º item: falso. Os espermatozóides são células pequenas e leves, para facilitar-lhes o deslocamento até o óvulo, sendo o óvulo grande
para acumular em seu interior reservas de nutrientes (vitelo) que serão utilizados para o desenvolvimento do embrião.
2º item: falso. Os espermatozóides possuem acrossoma com enzimas que digerem os envoltórios do ovócito, para permitir a
penetração dos espermatozóides, durante a fecundação.
3º item: verdadeiro. Os espermatozóides são células, geralmente, muito menores que os óvulos, e apresentam grande eficiência no
deslocamento devido ao seu flagelo.
4º item: verdadeiro. Os nematelmintos correspondem a um filo de animais com a particularidade de não possuírem nenhuma célula
flagelada ou ciliada em sua estrutura, de modo que seus espermatozóides não têm flagelo, se movimentando por intermédio de
pseudópodes, como ocorre com Ascaris lumbricoides.
29.
Resposta: FFFV
Comentário:
1º item: falso. A fase se proliferação tem início na fase intra-uterina no ovogênese e após a puberdade na espermatogênese.
2º item: falso. A fase se proliferação ocorre ao longo de toda a vida do homem a partir da puberdade, mas se restringe à vida intra-
uterina nas mulheres.
3º item: falso. Como mencionado, a fase se proliferação se restringe à vida intra-uterina nas mulheres.
4º item: verdadeiro. As células germinativas primordiais do testículo e do ovário originam, respectivamente, espermatogônias e
ovogônias diplóides que iniciam as mitoses da fase de multiplicação.
30.
Resposta:
Célula 1: Ovogônia
Célula 2: Ovócito de 1ª ordem
Célula 3: 1º corpúsculo polar
Célula 4: Ovócito de 2ª ordem
Célula 5: 2º corpúsculo polar
B)
Processo A – 1ª divisão meiótica
Processo B – 2ª divisão meiótica
C) As células são de tamanho tão diferentes porque, no início de sua vida, o embrião formado pela fecundação terá como fonte de
alimento apenas o material acumulado em seu citoplasma.
31.
Resposta:
A)
- G1: uma
- S: duas
- Mitose: uma
B)
A A
a a
32.
Resposta:
1 - Acrossomo: Vesícula derivada do Complexo de Golgi contendo enzimas para digerir a parede do óvulo.
2 - Núcleo: Contém o conjunto cromossômico paterno.
3 - Mitocôndrias: Fornecem energia (ATP) para o batimento flagelar.
4 - Flagelo: Estrutura locomotora que garante o deslocamento do espermatozóide até o óvulo.
33.
Resposta: 100%, uma vez que o macho de abelhas é haplóide e só produzirá gametas contendo o gene A.
34.
Resposta:
A) Durante a ovulogênese, um oócito primário origina um óvulo e três corpúsculos polares.
B) O espermatócito primário é uma célula diplóide (2n = 20), que dará origem aos espermatozóides através da meiose. Os
espermatozóides, resultantes de uma divisão reducional, terão 10 cromossomos (células haplóides).
C) O espermatozóide é reduzido e possui o flagelo utilizado para a movimentação até o óvulo. O gameta feminino é imóvel e possui
grande quantidade de substâncias de reserva (vitelo) em seu citoplasma.
35.
Resposta: A primeira hipótese, que diz que os ovos são produzidos por mitoses, reforça a suposição das desvantagens por perda de
variabilidade genética, pois na mitose não há variabilidade. Na segunda hipótese, a formação de ovos haplóides, sugere que ocorre
meiose. Na primeira divisão da meiose, além de recombinação de material genético, há também a distribuição dos cromossomos
homólogos ao acaso. Ambos os fatores aumentam a variabilidade genética.
36.
Resposta:
A) Dos espermatozóides do tubo 1, foram extraídos os acrossomos; do tubo 2, o flagelo.
B) O acrossomo, organela vesicular derivada do complexo golgiense, contém enzimas responsáveis pela digestão da membrana e da
zona pelúcida do óvulo. Motivo pelo qual nenhum deles conseguiu perfurar a membrana. Os flagelos conferem motilidade ao
espermatozoide. Sem ele, os espermatozóides não se locomovem.
37.
Resposta:
A) As regiões indicadas evidenciam os túbulos seminíferos dos testículos.
B) A espermiogênese está indicada pelo número I.
C) A região III é ocupada por espermatogônias diplóides (2n = 46)
D) As células de Leydig produtoras de testosterona estão indicadas na região IV.
38.
Resposta:
A) Gênero
B.1) Espermatozóide
B.2) Óvulo / Ovócito II / Ovócito maduro
C.1) Núcleo haplóide / Acrossomo / Flagelo / Redução do volume citoplasmático / Bateria mitocondrial
C.2) Núcleo haplóide / Vitelo / Aumento do volume citoplasmático / Grânulos corticais.
O epíteto específico do caranguejo uçá é Ucides cordatus. Nome que, em qualquer parte do mundo, se referirá àquele caranguejo que
degustamos às quintas-feiras nas barracas de praia em Fortaleza. No caso, o termo Ucides está se referindo à categoria taxonômica
“gênero”. Como a maioria dos animais reproduz-se sexuadamente, pode-se considerar a sua maturidade sexual somente quando seus
gametas maduros estão presentes nas gônadas, o que significa que estão maduros para reprodução. Portanto, somente quando há
espermatozóides nos testículos e óvulo (ovócito II ou ovócito maduro) nos ovários é que se pode afirmar que esse animal entrou em
maturação sexual. Tais células germinativas maduras, espermatozóides e óvulo, apresentam modificações/adaptações para
desempenhar seu papel na fecundação. Ambas apresentam núcleo haplóide. Já os espermatozóides apresentam redução do volume
citoplasmático, flagelo, acrossoma/capuz acrossômico e bateria mitocondrial (elevada quantidade de mitocôndrias) como
especialização para a fecundação. O óvulo apresenta o armazenamento, em maior ou menor quantidade, de vitelo, o que o confere
aumento do volume citoplasmático.
39.
Resposta:
A)
Sexuada: possibilita uma melhor adaptação a mudanças ambientais porque gera maior variabilidade genética.
Partenogênese: dispensa parceiros para reprodução, uma vez que a prole se desenvolve a partir de gametas femininos não fecundados.
B) Sexuado, uma vez que tais temperaturas não são encontradas no hospedeiro humano onde ocorre a partenogênese.
40.
Resposta:
A) Partenogênese ou telitoquia (partenogênese que só origina fêmeas), isto é o desenvolvimento de um embrião sem a contribuição
gênica paterna. São fêmeas que procriam sem precisar de machos que as fecundem. Neste processo os ovos destes lagartos se
desenvolveram sem serem fertilizados por esperma. Ou seja, óvulos não fecundados.
B) Produzir descendência na impossibilidade de fecundação de fêmeas; Para muitos estudiosos a partenogênese ou telitoquia
facilitaria a conquista de novos ambientes. É mais fácil fundar uma nova população só com uma fêmea, do que com uma fêmea e um
macho. Garantir a reprodução da espécie mesmo que uma fêmea viva isolada, p. ex. em uma ilha deserta.
Aula 26 - Sistemas Reprodutores Humanos e Hormônios Sexuais
1.
Resposta: D
Item I: falso. O fator anabolizante leva ao aumento da massa muscular, não estando relacionado à impotência sexual, que tem origem
nos efeitos cardiovasculares da droga sobre os vasos modificados do pênis relacionados à ereção (corpos cavernosos e corpo
esponjoso).
Item II: verdadeiro. A altura de um indivíduo é condicionada pela interação ente fatores genéticos e ambientais, sendo o mais
importante desses últimos a alimentação durante a infância.
Item III: verdadeiro. Como mencionado, a disfunção erétil associada ao uso excessivo de anabolizantes tem origem em seus efeitos
cardiovasculares.
Item IV: falso. Mulheres são seriamente afetadas pelos anabolizantes, principalmente pela interrupção na produção dos hormônios
sexuais femininos.
2.
Resposta: D
Comentário: A vasectomia ou deferectomia é uma cirurgia com o objetivo de esterilizar o homem, para fins anticoncepcionais,
consistindo na secção (corte) dos canais deferentes em seu início, no saco escrotal. Assim, os espermatozóides não podem passar do
epidídimo para a uretra, não ocorrendo espermatozóides do sêmen. A ejaculação ocorrerá normalmente, mas o sêmen será composto
somente pelas secreções das vesículas seminais, da próstata e das glândulas bulbo-uretrais. Observe que os espermatozóides não
deixam de ser produzidos, mas apenas não são liberados na ejaculação (os espermatozóides continuam sendo produzidos nos testículos
e armazenados nos epidídimos, mas morrem e são reabsorvidos pelo corpo do homem).
3.
Resposta: C
Comentário:
4.
Resposta: C
- I representa a fase de multiplicação, a partir da qual células germinativas 2n formam espermatogônias 2n que originam novas
espermatogônias 2n por mitose;
- II representa a fase de crescimento, a partir da qual a espermatogônia 2n origina o espermatócito I 2n;
- III representa a meiose I, a partir da qual o espermatócito I 2n origina dois espermatócitos II n;
- IV representa a meiose II, a partir da qual os dois espermatócitos II n originam quatro espermátides n;
- V representa a espermiogênese, a partir da qual cada espermátide origina um espermatozóide.
De acordo com o texto, os “ratos geneticamente modificados para não ter o gene Fkbp6 (...) não tinham espermátides”. Assim, a fase
de maturação, correspondente à meiose, deve ter sido afetada nos ratos em questão. Analisando cada item:
Item A: falso. De acordo com o texto, os ratos geneticamente modificados são inférteis por não apresentarem a fase de maturação (III
e IV), responsável pela formação das espermátides.
Item B: falso. O trecho grifado é denominado crossing-over e acontece durante o início da fase III da figura, uma vez que ocorre na
prófase da meiose I.
Item C: verdadeiro. O processo de espermatogênese ocorre nos testículos e necessita de uma temperatura inferior à temperatura
corporal para ocorrer adequadamente, de modo que os testículos não podem estar localizados na cavidade abdominal, justificando a
existência do saco escrotal.
Item D: falso. A espermatogênese depende de hormônios gonadotróficos hipofisários como o ICSH (hormônio estimulante das
células intersticiais), que age nas células de Leydig dos testículos, estimulando a produção de testosterona, que por sua vez estimula a
produção de espermatozóides.
Item E: falso. A fase de crescimento nas mulheres é mais intensa que nos homens.
5.
Resposta: C
Comentário:
6.
Resposta: A
Comentário:
7.
Resposta: D
Comentário: O aparelho reprodutor feminino consiste dos seguintes órgãos:
- Os ovários são as gônadas femininas, apresentando em seu interior estruturas denominadas folículos ovarianos, responsáveis pela
produção de óvulos e hormônios sexuais femininos, como os estrogênios e a progesterona.
- As tubas uterinas ou trompas de Falópio ou ovidutos são condutos que unem os ovários ao útero, servindo de caminho para o óvulo
liberado pelo ovário e para os espermatozóides que foram introduzidos pelo ato sexual. Assim, é ao nível do terço distal das tubas
uterinas que normalmente ocorre a fecundação. No interior das tubas uterinas, existem cílios cujo batimento conduz o embrião em
formação em direção ao útero.
- O útero possui paredes musculosas espessas, estando situado acima da bexiga e com função de abrigar o embrião durante a gravidez.
Possui três paredes: perimétrio (mais externa, formada de tecido conjuntivo), miométrio (mais espessa, formada por musculatura lisa)
e endométrio (mais interna, formada de tecido epitelial, sendo onde o embrião se implanta no mecanismo de nidação).
- A vagina é um canal musculoso e elástico que faz a comunicação entre útero e o meio externo, sendo que sua mucosa tem células
que liberam glicogênio, usado por bactérias para gerar ácido láctico, o que confere ao meio vaginal um pH ácido para impedir a
proliferação de microorganismos patogênicos. Durante a excitação sexual, a parede da vagina e dilata e se recobre de muco
lubrificante produzido pelas glândulas de Bartholin.
- A vulva é a genitália externa feminina, por onde a vagina se abre para o meio externo, contendo os grandes e pequenos lábios, o
clitóris, o monte pubiano e as aberturas de uretra e vagina.
Assim, a fecundação e a segmentação inicial do ovo ocorrem na tuba uterina.
8.
Resposta: C
Comentário: O aparelho reprodutor masculino consiste dos seguintes órgãos:
- Os testículos são as gônadas masculinas, contendo canais enrolados denominados túbulos seminíferos, que possuem três tipos
principais de células: células germinativas (para a formação dos espermatozóides), células de Sertoli (para a nutrição das células
germinativas e células intersticiais de Leydig (para a produção de hormônios sexuais masculinos, como a testosterona). Para a
produção de espermatozóides, o testículo necessita de uma temperatura um pouco menor que a temperatura corporal média que é de
37ºC, de modo que estão localizados na bolsa escrotal, fora do abdome, onde encontra uma temperatura cerca de 4ºC menor que a
temperatura corporal.
- O epidídimo se situa sobre o testículo e é responsável pela maturação dos espermatozóides e pelo seu armazenamento até a
ejaculação.
- Os canais deferentes conduzem os espermatozóides do epidídimo até as glândulas produtoras de sêmen, passando do saco escrotal
para a cavidade abdominal através de passagens denominadas canais inguinais.
- O ducto ejaculatório é formado pela união dos canais deferentes na região posterior da bexiga urinária, e recebe as secreções das
vesículas seminais e da próstata.
- As vesículas seminais se localizam atrás da bexiga e produzem líquido seminal, que é o principal componente do sêmen, rico em
frutose, que vai nutrir os espermatozóides em seu caminho até o óvulo.
- A próstata é se situa na base da bexiga e produz líquido prostático, que é uma secreção alcalina com função de neutralizar a acidez da
vagina.
- As glândulas de Cowper ou glândulas bulbouretrais são encontradas na uretra na base do pênis e produzem um líquido com papel de
limpar e lubrificar a uretra.
- A uretra é formada pela fusão do ducto ejaculatório com o canal da bexiga, dentro da próstata, e é um conduto comum ao sistema
excretor e reprodutor no homem, levando tanto a urina como o sêmen.
- O pênis é o órgão copulador do homem, capaz de ser introduzido na vagina para proporcionar o ato sexual. A ereção do pênis é
proporcionada por vasos sangüíneos modificados, dois corpos cavernosos e um corpo esponjoso, que, durante a excitação, enchem-se
de sangue.
O aparelho reprodutor feminino consiste dos seguintes órgãos:
Assim, glande, uretra e escroto pertencem ao sistema reprodutor masculino, e grandes lábios, útero e endométrio pertencem ao sistema
reprodutor feminino.
9.
Resposta: B
Comentário: Os testículos são as gônadas masculinas, contendo canais enrolados denominados túbulos seminíferos, que possuem três
tipos principais de células: células germinativas (para a formação dos espermatozóides), células de Sertoli (para a nutrição das células
temperatura corporal.
10.
Resposta: A
Comentário:
11.
Resposta: D
Comentário:
12.
Resposta: A
Comentário:
13.
Resposta: D
Comentário: Nos mamíferos, inclusive na espécie humana, a determinação genética do sexo é do tipo XY. Desse modo, indivíduos
do sexo masculino têm cromossomos sexuais XY, produzindo gametas com cromossomo X e gametas com cromossomos Y (sendo
dito o sexo heterogamético), e indivíduos do sexo feminino têm cromossomos XX, produzindo apenas gametas com cromossomo X
(sendo dito o sexo homogamético). A inativação do gene SRY pela mutação citada no cromossomo Y faz com que o indivíduo XY
não produza antígeno H-Y, não formando testículos, e sim ovários, e não produza hormônios masculinos, desenvolvendo caracteres
sexuais femininos, originando uma mulher XY fértil.
14.
Resposta: C
Comentário:
15.
Resposta: B
Comentário: As mamas ou seios são órgãos importantes na reprodução, embora não participem diretamente do ato sexual. São eles
que, através das glândulas mamárias, produzem o leite que vai servir de alimento para o recém-nascido. As glândulas mamárias estão
funcionais apenas na época próxima ao parto, devido à influência do hormônio hipofisário prolactina. Nessa época, as glândulas e,
conseqüentemente as mamas, aumento bastante de volume. O leite possui em sua composição água, proteínas (principalmente a
caseína e anticorpos), carboidratos (principalmente a lactose) e gorduras, representando uma alimentação balanceada para o recém-
nascido, assim como proporcionando defesa através de mecanismos de imunização passiva pela transferência de anticorpos da mãe
para a criança.
16.
Resposta: E
Comentário: O aparelho reprodutor feminino consiste dos seguintes órgãos:
Assim, o revestimento interno do útero é o endométrio.
17.
Resposta: E
Item I: verdadeiro. Esteróides anabolizantes são hormônios sintéticos derivados da testosterona, hormônio sexual masculino.
Item II: verdadeiro. Os esteróides melhoram o desempenho dos atletas por aumentar sua massa muscular e, conseqüentemente, sua
força muscular; entretanto, seu uso excessivo está relacionado a sérios efeitos colaterais.
Item III: verdadeiro. Esterilidade, impotência, lesões no fígado e rins e doenças cardíacas estão entre alguns efeitos colaterais do uso
abusivo de anabolizantes.
18.
Resposta: B
Comentário: Com os testículos no homem produzem gametas e hormônios sexuais, podem ser comparados aos ovários na mulher,
com as mesmas funções; como os canais deferentes no homem conduzem os gametas masculinos possibilitando a fecundação, podem
ser comparados às trompas de Falópio na mulher.
19.
Resposta: E
Comentário: O aparelho reprodutor masculino consiste dos seguintes órgãos:
- Os testículos são as gônadas masculinas, contendo canais enrolados denominados túbulos seminíferos, que possuem três tipos
principais de células: células germinativas (para a formação dos espermatozóides), células de Sertoli (para a nutrição das células
germinativas e células intersticiais de Leydig (para a produção de hormônios sexuais masculinos, como a testosterona).
- O epidídimo se situa sobre o testículo e é responsável pela maturação dos espermatozóides e pelo seu armazenamento até a
ejaculação.
- Os canais deferentes conduzem os espermatozóides do epidídimo até as glândulas produtoras de sêmen, passando do saco escrotal
para a cavidade abdominal através de passagens denominadas canais inguinais.
- O ducto ejaculatório é formado pela união dos canais deferentes na região posterior da bexiga urinária, e recebe as secreções das
vesículas seminais e da próstata.
- As vesículas seminais se localizam atrás da bexiga e produzem líquido seminal, que é o principal componente do sêmen, rico em
frutose, que vai nutrir os espermatozóides em seu caminho até o óvulo.
- A próstata é se situa na base da bexiga e produz líquido prostático, que é uma secreção alcalina com função de neutralizar a acidez da
vagina.
- As glândulas de Cowper ou glândulas bulbouretrais são encontradas na uretra na base do pênis e produzem um líquido com papel de
limpar e lubrificar a uretra.
- A uretra é formada pela fusão do ducto ejaculatório com o canal da bexiga, dentro da próstata, e é um conduto comum ao sistema
excretor e reprodutor no homem, levando tanto a urina como o sêmen.
- O pênis é o órgão copulador do homem, capaz de ser introduzido na vagina para proporcionar o ato sexual. A ereção do pênis é
proporcionada por vasos sangüíneos modificados, dois corpos cavernosos e um corpo esponjoso, que, durante a excitação, enchem-se
de sangue.
O aparelho reprodutor feminino consiste dos seguintes órgãos:
Assim, o caminho seguido pelos espermatozóides desde seu local de produção (testículos) até a fecundação do óvulo (terço distal da
tuba uterina) é: Testículo → Epidídimo → Túbulo Eferente → Uretra → Vagina → Tuba Uterina → Útero.
20.
Resposta: D
Comentário: No início do desenvolvimento, as gônadas são indiferenciadas, podendo transformar-se em testículos ou ovários. O que
determina a diferenciação é a produção nos machos de uma substância chamada antígeno-HY, produzida por um gene localizado
numa região do cromossomo Y (região SRY), e que causa a diferenciação da gônada em testículo. Na ausência da substância, a
gônada se diferencia em ovário. Em seguida, por ação hormonal, diferenciam-se os dutos (ou canais) das gônadas, e os órgãos genitais
externos. No homem, a presença de testículos permite a produção de hormônios sexuais masculinos, como testosterona e, no início do
desenvolvimento, principalmente diidrotestosterona (DHT). O DHT diferenciará os órgãos genitais externos em pênis e saco escrotal
(para onde descerão os testículos quando próximo do nascimento. Na mulher, a ausência de hormônios masculinos (ela não produzirá
hormônios femininos até a puberdade) levará à formação de vulva e vagina. Resumidamente, indivíduos portadores do gene SRY
(portadores de pelo menos um cromossomo Y em seu cariótipo) são do sexo masculino, e indivíduos não portadores do gene SRY
(não portadores de cromossomo Y em seu cariótipo, ou seja, portadores somente de cromossomos X) são do sexo feminino.
Item A: falso. Os indivíduos 46, XY (do sexo masculino) que, na idade adulta, sofrem mutação no gene SRY não perdem as
características sexuais, uma vez que os testículos já se desenvolveram, mas caso esse gene seja passado, pelos gametas, aos seus
descendentes, pode gerar indivíduos 46, XY com gene SRY defeituoso, ou seja, sem testículos e com ovários, se desenvolvendo em
mulheres férteis.
Item B: falso. Os indivíduos trissômicos com cariótipo 47, XYY (do sexo masculino com síndrome do supermacho) são
fenotipicamente normais.
Item C: falso. Os indivíduos trissômicos com cariótipo 47, XXY (do sexo masculino com síndrome de Klinefelter) apresentam
alterações fenotípicas, mas apresentam somente testículos.
Item D: verdadeiro. Em indivíduos 46, XY com deleção do gene SRY, a inativação do gene SRY pela mutação citada no
cromossomo Y faz com que o indivíduo XY não produza antígeno H-Y, não formando testículos, e sim ovários, e não produza
hormônios masculinos, desenvolvendo caracteres sexuais femininos, originando uma mulher XY fértil.
21.
Resposta: B
Comentário:
22.
Resposta: VFVV
Comentário:
1º item: verdadeiro. O útero é um órgão oco cuja camada mais espessa, formada por músculo liso, é denominada miométrio; a porção
mais do útero é chamada de colo ou cérvix uterino, sendo uma região comumente afetada por câncer na mulher.
2º item: falso. O processo de formação dos gametas femininos chama-se ovulogênese ou oogênese e tem início antes do nascimento
da mulher, ainda durante sua vida intra-uterina, quando células denominadas ovogônias originam ovócitos primários, que sofrem
meiose para produzir ovócitos secundários e só então os óvulos, gametas femininos.
3º item: verdadeiro. Os testículos são as gônadas masculinas, contendo canais enrolados denominados túbulos seminíferos, que
possuem três tipos principais de células: células germinativas (para a formação dos espermatozóides), células de Sertoli (para a
nutrição das células germinativas e células intersticiais de Leydig (para a produção de hormônios sexuais masculinos, como a
testosterona). O epidídimo se situa sobre o testículo e é responsável pela maturação dos espermatozóides e pelo seu armazenamento
até a ejaculação.
4º item: verdadeiro. As glândulas de Cowper ou glândulas bulbouretrais são encontradas na uretra na base do pênis e produzem um
líquido com papel de limpar e lubrificar a uretra.
23.
Resposta: VFVVF
Comentário:
1º item: verdadeiro. Apesar de o aumento na massa muscular ocorrer por hipertrofia das células (aumento de volume), mas sem
hiperplasia (aumento no número de células por aumento da divisão mitótica), o aumento no número de hemácias envolve o aumento
das divisões celulares na medula óssea.
2º item: falso. O aumento da massa e da força muscular implicam num aumento do número de mitocôndrias.
3º item: verdadeiro. Como mencionado, os anabolizantes promovem o aumento de volume das fibras musculares
4º item: verdadeiro. O aumento da massa e da força muscular implicam num aumento do número de mitocôndrias e da atividade de
respiração celular.
5º item: falso. O aumento da massa e da força muscular implicam num aumento do número de mitocôndrias e de vasos sangüíneos na
musculatura, intensificando a atividade de respiração celular, mas não necessariamente da atividade anaeróbica de fermentação láctica.
24.
Resposta: FVF
temperatura corporal. Analisando cada item:
1º item: falso. Em alguns indivíduos, os testículos ficam retidos na cavidade abdominal, numa situação denominada criptorquidia.
Esses indivíduos são estéreis devido à alta temperatura do abdome impedir a espermatogênese. A criptorquidia não afeta a produção
de testosterona, causando esterilidade, mas não disfunção erétil (impotência).
2º item: verdadeiro. Varicocele é um termo que designa a ocorrência de varizes (destruição das válvulas venosas) nas veias da região
do escroto, onde estão alojados os testículos. Essas varizes prejudicam o fluxo sanguíneo local, que dentre outras coisas está
relacionado à dissipação de calor na região. Assim, a varicocele prejudica essa dissipação de calor, o que leva ao aumento de
temperatura na região e consequente prejuízo na formação de espermatozóides.
3º item: falso. O epidídimo se situa sobre o testículo, conseqüentemente no interior do saco escrotal, e é responsável pela maturação
dos espermatozóides e pelo seu armazenamento até a ejaculação.
As vesículas seminais se localizam atrás da bexiga, conseqüentemente fora do saco escrotal e no interior da cavidade abdominal, e
produzem líquido seminal, que é o principal componente do sêmen, rico em frutose, que vai nutrir os espermatozóides em seu
caminho até o óvulo.
25.
Resposta: 1 + 4 + 16 + 32 = 53
Comentário: As estruturas indicadas são:
1. testículos;
2. epidídimo;
3. canais deferentes;
4. próstata;
5. ovário;
6. oviduto;
7. bexiga (não faz parte do sistema reprodutor feminino).
Item 1: verdadeiro. 1 indica os testículos, que produzem espermatozóides lançados no aparelhos reprodutor feminino e hormônios
sexuais lançados no sangue.
Item 2: falso. O sêmen é formado pelos produtos da secreção dos (1) testículos (espermatozóides), das vesículas seminais (liquido
seminal rico em frutose, nutriente para os espermatozóides), da (4) próstata (líquido prostático, rico em bicarbonato de sódio para
neutralizar a acidez da vagina) e das glândulas bulbo-uretrais (lubrificante); as estruturas 2 (epidídimo) e 3 (canais deferentes) não
produzem secreção para a formação do sêmen.
Item 4: verdadeiro. A próstata (4) é uma região do aparelho reprodutor masculino comumente acometida por câncer.
Item 8: falso. A estrutura 7 (bexiga) não faz parte do sistema reprodutor feminino, tendo papel de armazenar a urina até que seja
eliminada.
Item 16: verdadeiro. A fecundação ocorre normalmente no terço distal da tuba uterina (6).
Item 32: verdadeiro. A estrutura 5 (ovários) produz óvulos, que são eliminados na tuba uterina, e hormônios sexuais femininos, que
são eliminados no sangue.
26.
Resposta:
A) túbulos seminíferos (testículos), epidídimos, canais deferentes, uretra.
B) vagina, útero, tubas uterinas.
C) Por condições anatômicos para a gestação e para concentrar a reserva nutritiva num único gameta. No homem, para aumentar as
chances de fecundação, uma vez que a taxa de mortalidade dos gametas masculinos no aparelho reprodutor feminino é muito elevada.
D) Pílula anticoncepcional, vasectomia/ligadura de tubas uterinas, DIU, geléias espermicidas, uso de preservativo, uso de diafragma,
coito interrompido, abstinência sexual.
27.
Resposta:
A) Sem a próstata produzindo bicarbonato de sódio para neutralizar a acidez da vagina, os espermatozoides do ejaculado não
sobreviverão no aparelho reprodutor feminino.
B) Sim, coletando-se espermatozoides nos testículos (ou epidídimos) de Mário e ovócitos nos ovários de sua esposa e promovendo
fertilização in vitro (produzindo um bebê de proveta).
28.
Resposta:
A) Por feedback negativo, pode suspender a produção de FSH que estimula a produção de espermatozóides.
B) Por feedback negativo, pode suspender a produção de FSH e LH que regulam os ciclos ovarianos.
29.
Resposta:
30.
Resposta:
A) Testosterona ou derivados (androgênios)
B) Por um efeito no eixo hipotalâmico-hipofisário, os hormônios masculinos irão inibir a liberação dos hormônios gonadotróficos que
iniciam e regulam o ciclo ovariano (menstrual).
Observação: Por que os cabelos da atleta começam a cair? Calvície é condicionada por um tipo de herança denominada herança
influenciada pelo sexo, onde os hormônios sexuais influenciam a manifestação do gene. Assim, na calvície, o gene para calvície é
dominante na presença de hormônios masculinos e recessivo na ausência destes. Se o homem for heterozigoto, será calvo, se a mulher
for heterozigota, não será calva. Provavelmente a referida atleta era heterozigota, sendo, pois, não calva. Mas com a aplicação de
hormônios masculinos, a relação de dominância mudou e seu gene para calvície passou a ser o dominante, levando à perda de cabelos.
Beleza?
31.
Resposta:
A.
1. Próstata;
2. Vesícula seminal;
3. Glândula bulbouretral ou de Cowper.
B.
1. nutrição;
2. controle do pH;
3. transporte dos espermatozóides/aumento do volume do esperma;
4. lubrificação/limpeza da uretra.
O sistema genital masculino humano é formado pelos testículos, epidídimos, ductos deferentes, ductos ejaculadores, uretra, pênis e
glândulas anexas. Entre as últimas, encontramos a próstata, que produz uma secreção que aumenta o volume do fluido seminal e
contribui para neutralizar o pH vaginal, naturalmente ácido; as vesículas seminais, produtoras de uma secreção que contém nutrientes
e substâncias que também ajudam a regular o pH da vagina; as glândulas bulbouretrais, produtoras de uma substância mucosa com
função lubrificante.
32.
Resposta: A questão avaliou o conhecimento dos candidatos sobre o aparelho reprodutor masculino, abordando temas relacionados ao
seu funcionamento, aos problemas que nele ocorrem e que procedimentos devem ser seguidos para uma vida saudável. O pênis, órgão
copulador masculino, possui no seu interior os corpos cavernosos (tecido esponjoso formado por veias e capilares sangüíneos
modificados). A excitação provoca o aumento do fluxo de sangue nas artérias, a diminuição do calibre das veias e o relaxamento da
musculatura local, enchendo os corpos cavernosos de sangue e produzindo a ereção. A vasectomia é o método anticoncepcional
cirúrgico feito no homem e consiste no seccionamento dos canais deferentes, impedindo que os espermatozóides armazenados no
epidídimo alcancem a uretra. A próstata é a maior glândula acessória do sistema reprodutor masculino e produz uma secreção viscosa
e alcalina que aumenta o volume do sêmen e neutraliza a acidez natural da vagina, permitindo a mobilidade dos espermatozóides. O
diagnóstico precoce do câncer de próstata pode ser obtido através do exame de toque retal, de ultrassonografia e do exame
denominado PSA (antígeno prostático-específico), que mede a concentração sangüínea de uma proteína normalmente produzida pela
próstata. O aumento na concentração dessa proteína indica que pode haver algum tumor, benigno ou maligno. A criptorquidia é uma
anomalia do sistema reprodutor masculino que se caracteriza pela localização dos testículos dentro da cavidade abdominal,
ocasionando a esterilidade, uma vez que a espermatogênese requer uma temperatura 3 ou 4 graus abaixo da temperatura corpórea.
33.
Resposta:
A) 44 AA + XY ou 46, XY
B) Com a testosterona produzida pelos testículos, a atleta desenvolverá uma maior massa muscular e, conseqüentemente, maior força
física e resistência.
C) Haverá uma regressão da massa muscular, a voz se tornará mais aguda, haverá o desenvolvimento de seios e o um acúmulo de
gordura nos quadris, bem como a diminuição dos pelos corporais.
D) Testosterona.
34.
Resposta:
A) A, C, E, e F
B)
B = bexiga urinária
D = reto
E = próstata
G = uretra;
Além disso:
A = canal deferente
C = vesícula seminal
F = testículos
35.
Resposta:
A) Sim, uma vez que as secreções de vesículas seminais, próstata e glândula bulbouretral continuam sendo eliminadas; apenas o
sêmen não apresentará espermatozóides.
B) Sim, uma vez que os testículos continuam produzindo espermatozóides e estes podem ser obtidos para a realização de fecundação
in vitro.
36.
Resposta:
A) A eritropoietina aumenta a quantidade de hemácias, aumentando o fluxo de oxigênio para os músculos, o que beneficiaria atletas
que praticam modalidades que envolvem atividades de resistência, como o maratonista e o ciclista.
B) Os anabolizantes aumentam a força muscular, o que beneficiaria atletas que praticam modalidades que envolvem atividades de
força e explosão, como o halterofilista e o goleiro (devido aos saltos).
37.
Resposta:
A) Aumentando a massa muscular pelo estimulo à síntese de proteínas nas fibras musculares e pela retenção de sal e água que
promove o inchaço do músculo.
B) O excesso de hormônios masculinos (anabolizantes), por feedback negativo, inibem a liberação de hormônios hipofisários (FSH)
que levam à produção de espermatozóides. Sem esses hormônios, cessa a produção de espermatozóides.
C) Virilização: voz mais grave, hirsutismo (aumento dos pêlos faciais), cessação da menstruação, aumento da massa muscular; além
disso: alterações psicológicas, aumento no risco de câncer de fígado e ovário, etc.
38.
Resposta: Porque a testosterona é liberada diretamente no sangue; por esse motivo, ela continua atuando normalmente sobre as
células mesmo após a interrupção (corte) dos vasos deferentes.
39.
Resposta:
1. Tuba uterina (1/3 distal, mais próximo do ovário).
2.
A) 1- útero; 2 – próstata.
B) Risco de câncer.
3. Crossing-over raro entre X e Y.
40.
Resposta:
A) Espermatozoide (1) é n=23, Espermátide (2) é n=23, Espermatócito I (3 ) é 2n=46 e Espermatogônia (4) é 2n=46.
B) Células de Leydig (5) produzem testosterona, Células de Sertoli (6) contribuem para o amadurecimento dos espermatozoides.
C) Sofrem ação do FSH as espermatogônias (4) e ação do LH as células de Leydig (5).
D) Espermatozoides (1) e Espermatogônias (4).
Aula 27 - Ciclo Menstrual e Métodos Anticoncepcionais
1.
Resposta: A
Comentário: Como a mulher tomou a pílula ininterruptamente por 6 meses, a taxa de estrógeno e de progesterona (que são
integrantes da pílula) não variaram (é como se ela estivesse grávida; não há variação desses hormônios, uma vez que o FSH será
inibido).
2.
Resposta: A
Comentário:
3.
Resposta: C
Comentário:
4.
Resposta: A
Comentário:
5.
Resposta: B
Comentário:
6.
Resposta: E
germinativas e células intersticiais de Leydig (para a produção de hormônios sexuais masculinos, como a testosterona). Os
androgênios são hormônios virilizantes produzidos pelos testículos, correspondendo principalmente à testosterona. O aumento na
produção de testosterona na puberdade dá origem aos caracteres sexuais secundários masculinos, como o surgimento de pelos
corporais e faciais, o alongamento da laringe tornando a voz mais grave, o desenvolvimento da musculatura, etc. De acordo com o
gráfico, ocorre redução dos níveis de testosterona a partir dos 40 anos de idade, o que poderá levar a efeitos como aumento de gordura,
diminuição da libido, fraqueza muscular e dificuldades de ereção.
7.
Resposta: C
Comentário:
8.
Resposta: C
Comentário: O termo gravidez ou concepção descreve o estado na mulher onde ocorreu a fecundação de seu óvulo, com subseqüente
formação de um embrião, que se implanta na parede uterina (nidação). Métodos anticoncepcionais são aqueles que impedem a
gravidez, agindo de modo a impedir a fecundação ou a nidação.
O termo aborto descreve a interrupção da gravidez, o que implica na morte do embrião nidado. No Brasil, o aborto induzido só é
permitido, por lei, em três casos: gravidez por estupro, risco de vida para a gestante e anencefalia do feto.
- As pílulas anticoncepcionais, também chamadas contraceptivos orais, são pílulas que contêm grandes quantidades de hormônios
sexuais femininos estrógenos e progesterona. Esses hormônios agem sobre a hipófise, inibindo a secreção de gonadotrofinas
hipofisárias (FSH e LH) que levariam à ruptura do folículo de Graaf e à ovulação. Assim, a pílula anticoncepcional (2) previne a
ovulação.
- A ligadura tubária consiste no corte dos ovidutos no aparelho reprodutor feminino para impedir o encontro entre o ovócito liberado
pelo ovário e o espermatozóide proveniente do sêmen depositado na vagina. Assim, a ligadura tubária (4) impede a chegada do óvulo
ao útero.
- O DIU (dispositivo intra-uterina) é um pequeno objeto de plástico, maleável, às vezes revestido com um fino fio de cobre à maneira
de um rolamento de motor, que é colocado na cavidade uterina a fim de evitar a nidação do ovo. O DIU é implantado na parede
uterina, onde promove uma discreta inflamação, normalmente subclínica (sem sintomas), que leva à eliminação do embrião que tenta
nidar. Lembre-se que a gravidez só é caracterizada após a nidação, de modo que a eliminação do embrião antes da nidação não
caracteriza uma interrupção da gravidez, ou seja, um aborto; assim, o DIU é um agente que previne a gravidez, e não deve ser
caracterizado como abortivo. Assim, o dispositivo intra-uterino (3) impede a implantação do óvulo fertilizado.
- O diafragma deve ser colocado no colo uterino da mulher antes da relação sexual, impedindo a passagem de espermatozóides da
vagina para o útero. Assim, o diafragma (1) impede a entrada dos espermatozóides no útero.
9.
Resposta: B
Item A: falso. O hormônio occitocina é o responsável por estimular a contração da musculatura uterina que desencadeia o parto e a
liberação de leite.
Item B: verdadeiro. Os estrogênios são responsáveis pelos caracteres sexuais femininos e desenvolvimento do endométrio.
Item C: falso. O LH é responsável por estimular a ovulação e o desenvolvimento do corpo lúteo para a produção de progesterona.
Item D: falso. O FSH é responsável por estimular a maturação dos folículos ovarianos e a produção de estrogênios.
10.
Resposta: C
Comentário: Considera-se o 1º dia do ciclo menstrual como o primeiro dia da menstruação, que dura em média 5 dias. A partir de
então, sob influência dos fatores de liberação hipotalâmicos, a hipófise começa a liberar FSH (hormônio folículo-estimulante, I), que
estimula a maturação de folículos ovarianos. O folículo em maturação tem seu ovócito I estimulado a retomar sua divisão meiótica,
interrompida desde sua formação, ainda durante a vida intra-uterina, e também passa a produzir hormônios sexuais estrogênios (III).
Os estrogênios promovem o aparecimento dos caracteres sexuais secundários femininos, além de preparar o endométrio uterino para
uma possível gravidez. A princípio, ocorre um efeito de feedback positivo entre FSH e estrogênios, mas a partir de um determinado
nível de estrogênios, ocorre feedback negativo sobre o FSH, cujas taxas diminuem , e feedback positivo sobre o LH (hormônio
luteinizante, II), cujas taxas aumentam. O LH atua sobre o folículo ovariano maduro (terciário ou de de Graaf) proporcionando a
entrada de líquido no folículo, que acaba se rompendo e liberando o ovócito (já na forma de ovócito II), proporcionando a ovulação
por volta do 14º dia do ciclo menstrual. O LH atua então sobre o folículo rompido, transformando-o em corpo lúteo ou amarelo, que
passa a secretar o hormônio sexual progesterona (IV), além dos estrogênios. A progesterona mantém o endométrio desenvolvido para
uma eventual gravidez. Caso não haja fecundação, cai a produção de LH e o corpo lúteo regride (passando a corpo albicans ou
cicatricial), diminuindo a produção de progesterona. Com isso, o endométrio descama, e ocorre a menstruação por volta do 28º dia do
ciclo menstrual. De maneira geral, a ovulação ocorre 14 dias da menstruação, não importando a duração do ciclo. Caso haja
fecundação, o embrião em formação, em sua fase de blastocisto, produzirá um hormônio denominado gonadotrofina coriônica ou
hCG, que mantém o corpo lúteo produzindo progesterona, de modo que o endométrio não descama e não há menstruação. A partir do
terceiro mês de gravidez, a própria placenta passa a produzir progesterona. Assim, I é o FSH, II é o LH, III são os estrogênios e IV é a
progesterona, de modo que se pode afirmar que III e IV agem sobre o útero (os estrógenos preparando e a progesterona mantendo o
endométrio para a gestação).
11.
Resposta: E
Comentário:
12.
Resposta: E
Comentário:
13.
Resposta: E
Comentário:
14.
Resposta: C
Comentário:
15.
Resposta: A
Comentário:
16.
Resposta: E
então, sob influência dos fatores de liberação hipotalâmicos, a hipófise começa a liberar FSH (hormônio folículo-estimulante), que
interrompida desde sua formação, ainda durante a vida intra-uterina, e também passa a produzir hormônios sexuais estrogênios. Os
estrogênios promovem o aparecimento dos caracteres sexuais secundários femininos, além de preparar o endométrio uterino para uma
possível gravidez. A princípio, ocorre um efeito de feedback positivo entre FSH e estrogênios, mas a partir de um determinado nível
de estrogênios, ocorre feedback negativo sobre o FSH, cujas taxas diminuem , e feedback positivo sobre o LH (hormônio
luteinizante), cujas taxas aumentam. O LH atua sobre o folículo ovariano maduro (terciário ou de de Graaf) proporcionando a entrada
de líquido no folículo, que acaba se rompendo e liberando o ovócito (já na forma de ovócito II), proporcionando a ovulação por volta
do 14º dia do ciclo menstrual. O LH atua então sobre o folículo rompido, transformando-o em corpo lúteo, que passa a secretar o
hormônio sexual progesterona, além dos estrogênios. A progesterona mantém o endométrio desenvolvido para uma eventual gravidez.
Caso não haja fecundação, cai a produção de LH e o corpo lúteo regride (passando a corpo albicans ou cicatricial), diminuindo a
produção de progesterona. Com isso, o endométrio descama, e ocorre a menstruação por volta do 28º dia do ciclo menstrual. De
maneira geral, a ovulação ocorre 14 dias da menstruação, não importando a duração do ciclo. Caso haja fecundação, o embrião em
formação, em sua fase de blastocisto, produzirá um hormônio denominado gonadotrofina coriônica ou hCG, que mantém o corpo
lúteo produzindo progesterona, de modo que o endométrio não descama e não há menstruação. A partir do terceiro mês de gravidez, a
própria placenta passa a produzir progesterona. Assim, a menstruação ocorre por uma queda nos níveis de progesterona, indicada em
E, a ovulação ocorre devido a um pico de LH, indicado em A.
17.
Resposta: E
Comentário:
18.
Resposta: A
Comentário: Se a mulher apresenta um ciclo menstrual regular de 28 dias, ela pode calcular a data da ovulação como sendo o dia 14
do ciclo. O óvulo sobrevive cerca de 24 a 48 horas sem ser fecundado, morrendo e sendo reabsorvido depois disso. Por outro lado, os
espermatozóides podem sobreviver no aparelho genital feminino por cerca de 24 a 48 horas. Assim, pode-se calcular o período fértil
da mulher como estando entre o dia 12 (o espermatozóide poderia viver por cerca de dois dias, até o dia 14, esperando a ovulação) e o
dia 16 (o óvulo poderia viver por cerca de dois dias esperando a fecundação). Para haver uma certa segurança, estabelece-se um
período de 4 a 5 dias antes e depois do dia calculado para a ovulação. Assim, se a mulher não mantiver relações sexuais desprotegidas
entre os dias 9 e 19 do ciclo, a probabilidade de ela engravidar será bem pequena. É o chamado método do ritmo ou da tabelinha. É
bom lembrar, entretanto, que nem todo ciclo menstrual é de 28 dias, podendo haver ciclos menores, de 21 dias, até ciclos maiores, de
40 dias. De maneira geral, a ovulação ocorre 14 dias da menstruação, não importando a duração do ciclo. Esse método não é muito
confiável, pois a maioria das mulheres tem ciclos menstruais muito irregulares. Se Paula tem um ciclo menstrual regular de 28 dias
exatos e sua última menstruação foi no dia 23 de junho, a data provável da próxima ovulação será 14 dias após o início da
menstruação, ou seja, no dia 07 de julho. Assim, ao manter relação sexual desprotegida no dia 06 de julho, Paula talvez ainda não
tivesse ovulado, mas o faria um ou dois dias depois, de modo que pode ter engravidado. Caso haja fecundação, o embrião em
lúteo produzindo progesterona, de modo que o endométrio não descama e não há menstruação. Como Paula estaria esperando sua
próxima menstruação por volta do dia 21 de julho (14 dias depois do dia 07 de julho, data provável da ovulação), o exame feito no dia
24 de julho pode indicar a presença de hCG e confirmar a gravidez.
19.
Resposta: E
Comentário: As pílulas anticoncepcionais, também chamadas contraceptivos orais, são pílulas que contêm grandes quantidades de
hormônios sexuais femininos estrógenos e progesterona. Esses hormônios agem sobre a hipófise, inibindo a secreção de
gonadotrofinas hipofisárias (FSH e LH) que levariam à ruptura do folículo de Graaf e à ovulação. Doses menores da pílula podem não
fornecer à mulher hormônios suficientes para inibir a produção de FSH e LH e evitar a maturação dos folículos ovarianos e a
ovulação.
20.
Resposta: D
luteinizante), cujas taxas aumentam. O LH atua sobre o folículo ovariano maduro (terciário ou de de Graaf) proporcionando a entrada
de líquido no folículo, que acaba se rompendo e liberando o ovócito (já na forma de ovócito II), proporcionando a ovulação por volta
do 14º dia do ciclo menstrual. O LH atua então sobre o folículo rompido, transformando-o em corpo lúteo, que passa a secretar o
hormônio sexual progesterona, além dos estrogênios. A progesterona mantém o endométrio desenvolvido para uma eventual gravidez.
Caso não haja fecundação, cai a produção de LH e o corpo lúteo regride (passando a corpo albicans ou cicatricial), diminuindo a
produção de progesterona. Com isso, o endométrio descama, e ocorre a menstruação por volta do 28º dia do ciclo menstrual. De
maneira geral, a ovulação ocorre 14 dias da menstruação, não importando a duração do ciclo. Caso haja fecundação, o embrião em
lúteo produzindo progesterona, de modo que o endométrio não descama e não há menstruação. A partir do terceiro mês de gravidez, a
própria placenta passa a produzir progesterona. Assim, o hormônio que estimula os ovários a continuar produzindo estrógeno e
progesterona, de modo a manter o espessamento do endométrio é a gonadotrofina coriônica.
21.
Resposta: A
Comentário:
22.
Resposta: A
Comentário:
23.
Resposta: A
Comentário:
24.
Resposta: C
Comentário:
25.
Resposta: E
Comentário: A pílula do dia seguinte é um método anticoncepcional de emergência para ser utilizado quando outros métodos
anticoncepcionais falham (como pela ruptura do preservativo) ou em casos de estupro, consistindo de altas doses de hormônio sexuais
femininos, ou seja, estrogênios e/ou progesterona que, tomada até 72 horas após o ato sexual, pode agir em de três maneiras para
evitar a gravidez:
- caso não tenha ocorrido a ovulação, a pílula do dia seguinte a inibe;
- caso tenha ocorrido a ovulação, a pílula do dia seguinte inibe a fecundação por alterar as condições do aparelho reprodutor feminino
no sentido de torná-lo inadequado ao espermatozóide, tanto pelo aumento da acidez da vagina como pelo aumento da produção de
muco no colo uterino;
- caso tenha havido a ovulação e a fecundação, a pílula do dia seguinte inibe a nidação por alterar as características químicas do
endométrio, que não aceita a implantação do embrião.
O uso freqüente da pílula do dia seguinte não é recomendado, uma vez que leva a alterações hormonais intensas, de modo a promover
a desregulação dos ciclos ovarianos, além de diminuir de eficácia. A pílula do dia seguinte não é um método abortivo, uma vez que a
gravidez só é caracterizada após a implantação do embrião no endométrio uterino, ou seja, somente após a nidação. Assim:
Item I: verdadeiro. A pílula do dia seguinte pode conter somente estrógeno, estrógeno e progesterona ou somente progesterona.
Item II: verdadeiro. A pílula pode impedir a gravidez por inibir a ovulação, a fecundação ou a nidação.
Item III: verdadeiro. Após 72 horas da relação sexual, a pílula não é confiável como método anticoncepcional.
26.
Resposta: E
Comentário: Por volta dos 45 anos de idade, esgotam-se os folículos ovarianos viáveis na mulher, de modo que cessam a produção de
estrogênios e progesterona e com isso, cessam os ciclos ovarianos. É a chamada menopausa. Sem os hormônios sexuais femininos e
sem os ciclos ovarianos, a mulher não mais ovula, tornando-se estéril e não mais realiza os ciclos de proliferação e descamação do
endométrio, não mais menstruando. Com a queda nas taxas de estrogênios e progesterona, os hormônios gonadotróficos mantêm-se
em altas concentrações devido a um efeito de feedback positivo, mas não promovem efeito algum porque não encontram folículos
viáveis sobre os quais agir. Vários sintomas acompanham a menopausa, como estresse, calores e sudorese, problemas vasculares e
osteoporose. Nas mulheres em menopausa, quando se reduz drasticamente a quantidade de hormônios femininos na circulação
sangüínea, reduz-se a atividade osteoblástica, uma vez que os estrogênios mantêm a atividade dessas células formadoras de matriz
orgânica óssea. Como a atividade osteoclástica se mantém, ocorre uma perda de matriz orgânica, de modo que o cálcio não consegue
se manter no osso. O resultado é a desmineralização óssea, de modo que os ossos tornam-se porosos e quebradiços, numa situação
conhecida como osteoporose. A mulher em menopausa, para prevenir osteoporose, pode fazer ingestão de suplementos alimentares de
cálcio e fazer reposição hormonal, sendo que este último procedimento, infelizmente, aumenta para a mulher o risco de cânceres como
o câncer de mama, devendo a mulher que faz reposição tomar cuidados preventivos maiores. Assim:
1. A cessação do período menstrual está relacionada à perda da sensibilidade dos folículos aos hormônios hipofisários (a);
2. Os fogachos (ondas de calor) estão relacionados à queda no ajuste da temperatura corporal (c);
3. A pele seca e as rugas estão relacionadas à desintegração do colágeno devido aos baixos níveis de estrógeno (d);
4. A osteoporose está relacionada à mudança estrógeno-sensitiva no equilíbrio de síntese e degradação óssea (e);
5. Os efeitos emocionais (depressão) estão relacionados, além de à queda nos níveis de progesterona, também ao condicionamento
cultural (b).
27.
Resposta: A
confiável, pois a maioria das mulheres tem ciclos menstruais muito irregulares. Assim, se a mulher possui ciclo menstrual regular de
28 dias e sua menstruação tem início no primeiro dia do mês, pode-se afirmar que a ovulação ocorrerá no dia 14, e é recomendado que
ela não tenha relações sexuais do dia 9 a 11 ao dia 17 a 19 do mês a fim de evitar naturalmente a gravidez.
28.
Resposta: D
Comentário:
29.
Resposta: D
Comentário: O LH atua sobre o folículo ovariano maduro (terciário ou de de Graaf) proporcionando a entrada de líquido no folículo,
que acaba se rompendo e liberando o ovócito (já na forma de ovócito II), proporcionando a ovulação por volta do 14º dia do ciclo
menstrual. O LH atua então sobre o folículo rompido, transformando-o em corpo lúteo, que passa a secretar o hormônio sexual
progesterona, além dos estrogênios. A progesterona mantém o endométrio desenvolvido para uma eventual gravidez. Caso não haja
fecundação, cai a produção de LH e o corpo lúteo regride (passando a corpo albicans ou cicatricial), diminuindo a produção de
progesterona. Com isso, o endométrio descama, e ocorre a menstruação por volta do 28º dia do ciclo menstrual. De maneira geral, a
ovulação ocorre 14 dias da menstruação, não importando a duração do ciclo. Caso haja fecundação, o embrião em formação, em sua
fase de blastocisto, produzirá um hormônio denominado gonadotrofina coriônica ou hCG, que mantém o corpo lúteo produzindo
progesterona, de modo que o endométrio não descama e não há menstruação. A partir do terceiro mês de gravidez, a própria placenta
passa a produzir progesterona. Assim, o espessamento do endométrio é necessário para a gravidez porque proporciona um local
adequado para a implantação do embrião.
30.
Resposta: A
confiável, pois a maioria das mulheres tem ciclos menstruais muito irregulares.
31.
Resposta: C
luteinizante), cujas taxas aumentam.
O LH atua sobre o folículo ovariano maduro (terciário ou de de Graaf) proporcionando a entrada de líquido no folículo, que acaba se
rompendo e liberando o ovócito (já na forma de ovócito II), proporcionando a ovulação por volta do 14º dia do ciclo menstrual. O LH
atua então sobre o folículo rompido, transformando-o em corpo lúteo, que passa a secretar o hormônio sexual progesterona, além dos
estrogênios. A progesterona mantém o endométrio desenvolvido para uma eventual gravidez. Caso não haja fecundação, cai a
produção de LH e o corpo lúteo regride (passando a corpo albicans ou cicatricial), diminuindo a produção de progesterona. Com isso,
o endométrio descama, e ocorre a menstruação por volta do 28º dia do ciclo menstrual. De maneira geral, a ovulação ocorre 14 dias da
menstruação, não importando a duração do ciclo. Caso haja fecundação, o embrião em formação, em sua fase de blastocisto, produzirá
um hormônio denominado gonadotrofina coriônica ou hCG, que mantém o corpo lúteo produzindo progesterona, de modo que o
endométrio não descama e não há menstruação. A partir do terceiro mês de gravidez, a própria placenta passa a produzir progesterona.
Assim, a primeira fase do ciclo menstrual, denominada fase estrogênica ou proliferativa é caracterizada pelas altas taxas de estrógenos
(A, mais abundante na fase proliferativa), e vai até a ovulação, desencadeada pelo pico de LH. A segunda fase do ciclo menstrual,
denominada fase progestacional ou secretora, é caracterizada pelas altas taxas de progesterona (B, mais abundante no na fase
secretora, especialmente em seu início).
32.
Resposta: FVVFV
Comentário:
1º item: falso. A pílula-do-dia-seguinte não possui ação direta na destruição do óvulo fertilizado.
2º item: verdadeiro. Mulheres, com ciclo menstrual regular de 28 a 30 dias, têm chances mínimas de engravidar do primeiro ao nono
dia do ciclo menstrual, pois a ovulação geralmente ocorre entre o décimo segundo e o décimo quinto dia do ciclo, período em que as
chances de engravidar são grandes.
3º item: verdadeiro. O hormônio citado tem a função de ativar o corpo lúteo (corpo amarelo), mantendo elevadas as taxas de
estrógeno e progesterona; por isso, é um ótimo indicador da existência de gravidez.
4º item: falso. A camisinha fornece uma barreira física que impede o contato do sêmen e/ou fluídos corporais com o parceiro(a),
prevenindo a gravidez e as DSTs.
5º item: verdadeiro. A promiscuidade nas relações sexuais sem o uso da camisinha é o principal responsável pela disseminação do
HIV e pela ocorrência da AIDS; também contribui para a ocorrência da gravidez indesejada.
33.
Resposta: Não, uma vez que a menopausa é a interrupção nos ciclos ovarianos causada pela não produção dos hormônios sexuais pelo
ovário, o que não tem relação com o útero.
34.
Resposta:
A) Preocupada. Se a ovulação é no dia 15, a menstruação deve vir no dia 15 + 14 = 29, sendo a crise de TPM logo antes, ou seja, por
volta do dia 27.
B) Por volta do dia 29, quando a menstruação não vier.
35.
Resposta:
A)
A.1 - Hormônios gonadotróficos hipofisários.
A.2 -
Hormônio x: Hormônio luteinizante (LH).
Hormônio z: Hormônio folículo-estimulante (FSH).
Relação: A síntese desses hormônios, na adenohipófise, é estimulada pelo hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), produzido
pelo hipotálamo.
B)
Hormônio m: Progesterona.
Hormônio n: Estrogênio.
Hormônio p: Gonadotrofina coriônica humana (hCG).
C)
Hipótese 1: O declínio dos níveis sangüíneos de m e n sugere que não houve fecundação.
Hipótese 2: A permanência das concentrações de m e n é sugestiva do início da gestação.
D)
Local da síntese: No sinciciotrofoblasto / Nas vilosidades coriônicas.
Órgão-alvo: Corpo lúteo gravídico / Corpo lúteo.
36.
Resposta:
A)
B)
C) Os hormônios folículo estimulante (FSH) e luteinizante (LH) serão encontrados em baixa concentração, em função da
retroalimentação negativa (feedback negativo) realizada pela progesterona produzida pela manutenção do corpo lúteo;
isso ocorre graças à ação do hormônio gonadotrofina coriônica (HCG) liberado pelo embrião/placenta (primeiro trimestre
de gestação) e pela ação da progesterona II liberada pela placenta (do 4°mês em diante).
37.
Resposta:
A) Com a remoção dos ovários, não haverá a produção de hormônios femininos que desencadearão o surgimento dos caracteres
sexuais secundários femininos. Assim, Maria, sem ovários, não deve apresentar mamas bem desenvolvidas, nem quadris largos e nem
deverá menstruar. Ana, com ovários, apresentará todas estas características.
B) Não. Uma vez que Maria teria passado a puberdade com ovários, teria apresentado hormônios femininos para desencadear o
aparecimento de seus caracteres sexuais secundários femininos. Assim, Maria irá apresentar aspecto feminino. A partir da remoção de
seus ovários, entretanto, ela começará a apresentar falhas na menstruação, o que Ana, normal, não irá apresentar.
38.
Resposta:
A) Adolescentes do sexo feminino expostas a altas concentrações de bisfenol apresentarão puberdade precoce, uma vez que o bisfenol
se comporta como estrogênio no organismo, e, também, estimulando precocemente o espessamento do endométrio.
B) A ovogênese feminina começa na fase embrionária com a formação de ovócitos primários, sendo estacionada na prófase I da
meiose. Quando a mulher entra na menarca (primeira menstruação), o ovócito I entra na fase de maturação e sai do ovário,
estacionando na metáfase II da meiose. Caso ocorra fecundação na tuba uterina, terminará a meiose II. Dessa forma, a meiose começa
antes mesmo de a mulher nascer, e deve durar até a menopausa.
39.
Resposta:
40.
Resposta: Com menor taxa de hormônios, não haverá a inibição (feedback) aos hormônios gonadotróficos hipofisários que inibiria a
ovulação, de modo que esta ocorrerá.
41.
Resposta:
A) Osteoporose e câncer de mama. Considerando os resultados das pesquisas mais recentes, cite uma doença que se acreditava ser
prevenida e outra cuja incidência vem sendo associada à terapia hormonal indicada para mulheres em fase de menopausa
B) Estrógenos e progesterona; ovários.
42.
Resposta:
A) As “regras”, citadas pelo autor, correspondem às menstruações. A alteração hormonal explicitada e a queda do nível de
progesterona no sangue.
B) Pombinha poderia determinar esse período levando em consideração que a ovulação ocorre, aproximadamente, 14 dias após o
início de uma menstruação. A abstenção deve ser feita ao longo de um período de dias, não apenas em um dia, porque a data da
ovulação pode variar em função de muitos fatores. Além disso, o espermatozoide pode permanecer vivo no corpo da mulher cerca de
3 dias.
43.
Resposta:
A) A TPM é causada pela diminuição da concentração sangüínea da progesterona (B). A finalidade de manter a progesterona elevada
é a manutenção da gravidez.
B) Durante o parto, a placenta é eliminada, provocando a queda da concentração sangüínea materna de progesterona e,
conseqüentemente, a depressão pós-parto.
44.
Resposta:
A) Após a menopausa, as taxas do estrogênio e da progesterona diminuem e, conseqüentemente, as taxas dos hormônios FSH e LH,
secretados pela adenoipófise, permanecerão altas.
B) A queda da taxa dos hormônio ovarianos, estimula a secreção das gonadotrofinas hipofisárias. Esse mecanismo de controle é
denominado feedback ou retroalimentação negativa.
45.
Resposta:
A) A alta dose de hormônios femininos na pílula inibe a ovulação por inibir a liberação de FSH que estimularia a maturação dos
folículos ovarianos.
B) Depende. Se a pílula for tomada sem interrupções, as altas taxas de progesterona continuamente no sangue da mulher impedem que
ela menstrue. Entretanto, se ela tomar a pílula com interrupções esporádicas, ela menstruará após um período de uso, pois com a
parada na tomada, ocorre diminuição nas taxas de progesterona, o que conduz à descamação do endométrio (menstruação).
46.
Resposta: O DIU, em princípio, libera sais de cobre no interior do útero, o que promove uma inflamação do endométrio que elimina
embriões que tentem implantar, impedindo assim a nidação.
47.
Resposta: Em primeiro lugar, a produção de espermatozóides é constante, e, em segundo lugar, qualquer abordagem química visando
a supressão do gameta masculino deveria ser total pois cada ejaculação contém milhões de espermatozóides e basta a existência de um
espermatozóide viável para que ocorra fecundação.
48.
Resposta:
A) A manutenção da alta taxa de progesterona a partir do 15º dia indica um processo de gravidez.
B) A queda da concentração de hormônio no final do 1º trimestre corresponde a uma interrupção da gravidez (aborto).
49.
Resposta: Como a prolactina inibe a liberação de FSH, não haverá maturação dos folículos e conseqüentemente não haverá ovulação.
50.
Resposta: Se uma gravidez é imediatamente consecutiva a outra, nunca ocorre descamação do endométrio devido à ausência de
fecundação.
Aula 28 - Fecundação
1.
Resposta: D
Comentário: O DNA mitocondrial de uma pessoa tem origem exclusivamente materna, uma vez que o DNA do espermatozoide não
permanece no zigoto. Dessa forma, deverá haver homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e de sua avó materna.
2.
Resposta: B
Comentário:
3.
Resposta: B
Comentário: O óvulo humano é envolvido por duas barreiras, sendo a mais externa delas a corona radiata, formada basicamente por
células derivadas do folículo ovariano onde o ovócito se desenvolveu (células foliculares), cimentadas pelo polissacarídeo ácido
hialurônico. A mais interna delas é a zona pelúcida, que equivale à camada de glicoproteínas e glicolipídios que equivalem ao
glicocálix do óvulo. Como a corona radiata (de células foliculares) não faz parte do óvulo, na verdade a primeira estrutura do óvulo a
ser atravessada é a zona pelúcida.
4.
Resposta: B
Comentário:
5.
Resposta: B
Comentário:
6.
Resposta: A
Comentário:
7.
Resposta: C
Comentário:
8.
Resposta: D
Comentário:
9.
Resposta: A
Comentário: Em casais com dificuldade de engravidar por motivos como oligospermia (pequeno número de espermatozóides) no
homem ou a ocorrência de um ambiente vaginal hostil aos espermatozóides na mulher (como, por exemplo, devido ao excesso de
anticorpos femininos contra os gametas masculinos), uma possibilidade de reprodução está no processo de fertilização in vitro (“bebês
de proveta”). Nesses casos, a mulher é tratada com hormônios femininos que induzem a ovulação, e seus óvulos são então recolhidos
e depositados em frascos (“proveta”) junto aos espermatozóides recolhidos do homem. Nesse frasco, há um meio contendo
substâncias químicas que possibilitam o funcionamento dos gametas para que haja a fecundação. Todo o processo de segmentação se
dá nesse meio, ocorrendo então as divisões mitóticas ou clivagens que levam o embrião até a fase de blastocisto, quando ele então é
transferido para o útero materno (ou de uma mãe de aluguel) para que seu desenvolvimento prossiga. Existem atualmente exames
genéticos que podem detectar certos genes nos embriões que serão implantados no útero materno, escolhendo aqueles mais saudáveis
ou com uma característica genética particular, num processo denominado de seleção de embriões, que envolve uma série de
questionamentos éticos a seu respeito.
10.
Resposta: D
Comentário: Anemia é o nome que se dá para a diminuição na quantidade de hemoglobina no sangue, tendo várias causas possíveis,
inclusive genéticas (como na anemia falciforme e na talassemia). A anemia é acompanhada pela diminuição no número de hemácias
circulantes no sangue do doente, fenômeno conhecido com eritropenia. No entanto, é muito comum se referir à anemia diretamente
como uma deficiência na quantidade de hemácias. O processo de fertilização in vitro (“bebês de proveta”) consiste na formação do
embrião fora do corpo da mãe a partir de gametas coletados dos pais, com posterior implantação do embrião no útero materno (ou de
uma mãe de aluguel) para seu desenvolvimento.
11.
Resposta: A
Comentário:
12.
Resposta: C
Comentário:
13.
Resposta: A
Comentário:
14.
Resposta: B
Comentário:
15.
Resposta: D
Comentário:
16.
Resposta: VVVV
Comentário:
17.
Resposta: VFVV
Comentário:
18.
Resposta:
A) Uma vez que as mitocôndrias são herdadas apenas da mãe, doenças hereditárias que são causadas por mutações no DNA
mitocondrial são herdadas (tanto para meninas como para meninos) somente da mãe, e nunca da mãe; assim, se a mãe é afetada, filhos
de ambos sexos serão afetados, não importando se o pai é afetado ou não; se o pai é afetado, filhos de ambos os sexos não serão
afetados, a não ser que a mãe seja afetada.
B) Sim, uma vez que espermatozóides apresentam mitocôndrias (que se degeneram após a fecundação).
19.
Resposta:
A) I - ovulação, II - fecundação ou fertilização.
B) III - mórula e o processo de divisão celular que ocorre até a implantação do embrião é a mitose.
20.
Resposta:
A) O ovário está indicado pelo número II.
B) O oviduto, ou tuba uterina, está indicado pelo número VI.
C) Meiose.
D) O blastocisto será implantado no endométrio indicado pelo número III.
E) O corpo lúteo regride e cicatriza após o terceiro mês de gestação.
21.
Resposta:
A) Trompa de Falópio (ou tuba uterina).
B) Flagelos.
C) Corona Radiata.
22.
Resposta: Na inseminação artificial, coleta-se o sêmen para seleção dos espermatozóides de acordo com seu potencial de fertilidade.
Após a seleção, os espermatozóides são introduzidos no útero no período de ovulação; a fecundação ocorre dentro do organismo
feminino. Na fertilização in vitro, os oócitos (ovócitos) e espermatozóides são coletados e selecionados. Essas células germinativas
são colocadas juntas, em placa de cultura, no laboratório, onde ocorrerá a fecundação; o embrião formado é implantado no útero.
23.
Resposta: O DNA mitocondrial é uma molécula circular, com apenas 16.500 nucleotídeos, que codificam RNA ribossômico e de
transferência, assim como algumas enzimas da cadeia de transporte de elétrons presentes na mitocôndria. Outras enzimas da
mitocôndria são codificadas pelo DNA nuclear celular. Na etapa da fertilização (ou fecundação), quando o espermatozóide penetra no
óvulo, pode haver entrada de suas mitocôndrias. Entretanto, apenas o seu DNA nuclear contribuirá para a formação do zigoto. As
mitocôndrias espermáticas não desempenharão mais sua função, sendo destruídas. Assim, as mitocôndrias do zigoto são aquelas
herdadas do óvulo.
24.
Resposta: A zona pelúcida é uma camada de proteção que irá originar a membrana de fecundação e os grânulos corticais apresentam
substâncias que, quando liberadas, irão propiciar esta transformação da zona pelúcida em membrana de fecundação para impedir a
polispermia.
25.
Resposta:
A)
(X) evitar a fecundação inter-espécie;
(X ) evitar a poliespermia;
(_) induzir a maturação do espermatozóide.
B) A zona pelúcida possui receptores para reconhecer espermatozóides da mesma espécie que evitam a fecundação por
espermatozóides de outras espécies. Além disso, após a penetração do primeiro espermatozóides, a reação cortical a transforma em
membrana de fecundação, impedindo a penetração de algum outro espermatozóide. Não tem relação, no entanto, com a maturação do
espermatozóide, que se dá no epidídimo do aparelho reprodutor masculino.
Aula 29 - Introdução à Embriologia
1.
Resposta: B
Comentário: A segmentação corresponde às primeiras divisões mitóticas que ocorrem no embrião, denominadas clivagens,
originando células chamadas de blastômeros.
2.
Resposta: B
Comentário: Óvulos heterolécitos ou mediolécitos ou telolécitos incompletos possuem média quantidade de vitelo, com o vitelo
sendo distribuído de modo muito heterogêneo, com nítida distinção entre pólo animal (com menos vitelo) e pólo vegetal (com muito
mais vitelo), e com o núcleo no pólo animal. Ocorrem em alguns platelmintos, alguns moluscos, anelídeos, alguns peixes e anfíbios. A
segmentação nesse tipo de óvulo é total desigual, onde há nítida diferenciação entre pólo vegetativo (com maior quantidade de vitelo)
e pólo animal (com menor quantidade de vitelo). No pólo vegetativo, por haver um pouco mais de vitelo, os blastômeros dividem-se
um pouco mais lentamente sendo um pouco maiores (macrômeros) que os do pólo animal, de divisão mais rápida, menores
(micrômeros). A diferença entre macrômeros e micrômeros é bastante evidente neste tipo de segmentação.
3.
Resposta: B
Comentário: Em I, tem-se a segmentação total quase igual ou subigual ocorre em óvulos com um pouco mais de vitelo no pólo
vegetativo que no pólo animal, ou seja, oligolécitos. No pólo vegetativo, por haver um pouco mais de vitelo, os blastômeros dividem-
se um pouco mais lentamente sendo um pouco maiores (macrômeros) que os do pólo animal, de divisão mais rápida, menores
(micrômeros). Nesse caso, macrômeros e micrômeros apresentam quase que o mesmo tamanho. Em II, tem-se a segmentação total
desigual ocorre em óvulos médio ou heterolécitos, onde há nítida diferenciação entre pólo vegetativo (com maior quantidade de vitelo)
e pólo animal (com menor quantidade de vitelo). No pólo vegetativo, por haver um pouco mais de vitelo, os blastômeros dividem-se
um pouco mais lentamente sendo um pouco maiores (macrômeros) que os do pólo animal, de divisão mais rápida, menores
(micrômeros). A diferença entre macrômeros e micrômeros é bastante evidente neste tipo de segmentação.
4.
Resposta: D
Comentário: A segmentação total desigual ocorre em óvulos médio ou heterolécitos, onde há nítida diferenciação entre pólo
vegetativo (com maior quantidade de vitelo) e pólo animal (com menor quantidade de vitelo). No pólo vegetativo, por haver um pouco
mais de vitelo, os blastômeros dividem-se um pouco mais lentamente sendo um pouco maiores (macrômeros) que os do pólo animal,
de divisão mais rápida, menores (micrômeros). A diferença entre macrômeros e micrômeros é bastante evidente neste tipo de
segmentação.
5.
Resposta: A
Comentário: Analisando os tipos de óvulos em cada grupo de seres vivos:
- Mamíferos placentários possuem óvulos alécitos.
- Poríferos, cnidários, alguns platelmintos, nematelmintos, alguns moluscos, equinodermos e protocordados (ascídia, anfioxo)
possuem óvulos oligolécitos.
- Alguns platelmintos, alguns moluscos, anelídeos, alguns peixes e anfíbios possuem óvulos heterolécitos ou mediolécitos ou
telolécitos incompletos.
- Moluscos cefalópodes, alguns peixes, répteis, aves e mamíferos ovíparos (ornitorrinco, équidna) possuem óvulos telolécitos
(completos) ou megalécitos.
- A maioria dos artrópodes possui óvulos centrolécitos.
Assim:
- Artrópodes possuem óvulos centrolécitos (3).
- Anfíbios possuem óvulos heterolécitos ou mediolécitos (2).
- Aves possuem óvulos telolécitos (4).
- Equinodermos possuem óvulos oligolécitos (1).
6.
Resposta: C
Comentário: Analisando os tipos de óvulos e de segmentação em cada grupo de seres vivos:
- Óvulos telolécitos (completos) ou megalécitos possuem grande quantidade de vitelo e segmentação parcial discoidal. Ocorrem em
alguns peixes (especialmente aqueles sem fase larvária, como o salmão) e aves (como o gavião).
- Óvulos oligolécitos possuem pequena quantidade de vitelo e segmentação total subigual. Ocorrem em equinodermos (como a estrela-
do-mar, que possui fase larvária) e mamíferos placentários (como o chimpanzé, que não possui fase larvária).
- Óvulos heterolécitos ou mediolécitos ou telolécitos incompletos possuem média quantidade de vitelo e segmentação total desigual.
Ocorrem em anelídeos (como a minhoca, que não possui fase larvária), alguns peixes e anfíbios (como rãs e salamandras).
- Óvulos centrolécitos possuem grande quantidade de vitelo, com o vitelo ocupando praticamente toda a célula, e segmentação parcial
superficial. Ocorrem na maioria dos artrópodes (como a barata).
Assim, salmão possui óvulo telolécito (I), chimpanzé possui óvulo oligolécito (II) e rã possui óvulo mediolécito (III).
7.
Resposta: D
- Mamíferos placentários possuem óvulos alécitos (por vezes chamados metalécitos).
- Aves e répteis e aves possuem óvulos telolécitos (completos) ou megalécitos.
8.
Resposta: B
Item A: falso. O desenvolvimento embrionário tem início logo após a formação do zigoto, já com a primeira divisão mitótica do
mesmo, e se divide em três etapas: segmentação, gastrulação e organogênese.
Item B: verdadeiro. A segmentação é a primeira etapa do desenvolvimento, onde ocorrem as clivagens (primeiras divisões mitóticas
do embrião) gerando blastômeros (células indiferenciadas e pluri/totipotentes), indo da primeira divisão do zigoto, passando pela
mórula maciça e com cerca de 16 a 32 blastômeros, até a blástula oca (com uma cavidade interna denominada blastocele) e com cerca
de 100 blastômeros.
Item C: falso. A gastrulação é a segunda etapa do desenvolvimento, e nela se formam os primeiros tecidos ou folhetos embrionários,
ou seja, ecto, meso e endoderme; a organogênese é a terceira etapa do desenvolvimento, e nela se formam os primeiros órgãos
embrionários.
Item D: falso. As células resultantes da divisão do zigoto na segmentação são chamadas de blastômeros.
Item E: falso. Os óvulos e, consequentemente, os zigotos de praticamente todas as espécies animais possuem substâncias nutritivas a
base principalmente de proteínas (como a albumina) e lipídios, constituindo o que se chama de vitelo.
9.
Resposta: E
- Os óvulos oligolécitos ou isolécitos (1) são caracterizados pela pequena quantidade de vitelo, que está distribuído de modo quase
homogêneo, com pequena distinção entre um polo vegetal com mais vitelo e um polo animal com menos vitelo, estando o núcleo
praticamente no centro da célula ou levemente deslocado para o lado do polo animal;
- Os óvulos mediolécitos ou mesolécitos ou heterolécitos ou telolécitos incompletos (2) são caracterizados pela média quantidade de
vitelo, que está distribuído de modo bem heterogêneo, com nítida distinção entre um polo vegetal com mais vitelo e um polo animal
com menos vitelo, estando o núcleo bem deslocado para o lado do polo animal;
- Os óvulos megalécitos ou telolécitos completos (3) são caracterizados pela grande quantidade de vitelo, que está distribuído de modo
bem heterogêneo, com nítida distinção entre um polo vegetal com muito mais vitelo e um polo animal com muito menos vitelo,
estando o núcleo no polo animal;
- Os óvulos centrolécitos (4) são caracterizados pela grande quantidade de vitelo, que está distribuído de modo bem heterogêneo, se
concentrando no centro do óvulo, não ocorrendo polo vegetal e polo animal, e com núcleo no centro da célula.
10.
Resposta: B
Comentário: A segmentação é a primeira etapa do desenvolvimento, onde ocorrem as clivagens (primeiras divisões mitóticas do
embrião) gerando blastômeros (células indiferenciadas e pluri/totipotentes), indo da primeira divisão do zigoto, passando pela mórula
maciça e com cerca de 16 a 32 blastômeros, até a blástula oca (com uma cavidade interna denominada blastocele) e com cerca de 100
blastômeros. A gastrulação é a segunda fase do desenvolvimento embrionário, e se caracteriza pelo aumento do volume celular do
embrião, pela diferenciação dos primeiros tecidos ou folhetos embrionários, ou seja, ecto, meso e endoderma, e pela formação do
blastóporo, primeiro orifício corporal, futuramente originando boca ou ânus, e do arquênteron, futuramente originando o tubo
digestivo. Assim, os primeiros folhetos embrionários surgem na gástrula, por diferenciação dos blastômeros da blástula.
11.
Resposta: D
Comentário: A primeira etapa do desenvolvimento embrionário é a segmentação, onde o zigoto (1) sofre as primeiras divisões
mitóticas, chamadas clivagens, originando células indiferenciadas e pluri/totipotentes denominadas blastômeros. A segmentação inclui
as fases de mórula (2), onde o embrião é maciço e tem cerca de 16 a 32 blastômeros, e a blástula (3), onde o embrião passa a
apresentar uma cavidade denominada blastocele e tem cerca de 100 blastômeros. A segunda etapa do desenvolvimento embrionário é
a gastrulação, onde a blástula se dobra (4), de modo que a blastocele some e o embrião passa a apresentar duas camadas de células,
ectoderme e endoderme (primeiros tecidos ou folhetos embrionários), e surge uma cavidade denominada arquêntero (futuro tubo
digestivo) e um orifício denominado blastóporo (futura boca ou ânus), sendo o embrião denominado gástrula (5). Segue-se à
gastrulação a organogênese, terceira etapa do desenvolvimento embrionário, no qual se formam os primeiros órgãos do embrião.
Assim, analisando cada item:
Item 1: falso. 2 representa a fase de mórula, com cerca de 16 a 32 blastômeros, ainda totalmente indiferenciados.
Item 2: falso. 3 representa a mórula e 5 representa a gástrula.
Item 3: falso. O termo “blástrula” não é reconhecido nos livros-texto de embriologia, sendo que 4 representa a fase intermediária
entre blástula e gástrula.
Item 4: verdadeiro. Somente a partir da gastrulação é que as células deixam de ser indiferenciadas e pluri/totipotentes, de modo que a
diferenciação celular nos primeiros tecidos só é observada a partir da gástrula indicada em 5.
12.
Resposta: B
Item I: verdadeiro. A segmentação é a primeira fase do desenvolvimento embrionário, e se caracteriza pela ocorrência das primeiras
divisões mitóticas do embrião, chamadas clivagens, gerando células indiferenciadas e pluri/totipotentes chamadas de blastômeros ou
células-tronco; a segmentação inclui a mórula e vai até a blástula, e durante todo o processo ocorrem divisões celulares sem aumento
do volume celular, que permanece constante.
Item II: falso. A gastrulação é a segunda fase do desenvolvimento embrionário, e se caracteriza pelo aumento do volume celular do
embrião, pela diferenciação dos primeiros tecidos ou folhetos embrionários, ou seja, ecto, meso e endoderma, e pela formação do
blastóporo, primeiro orifício corporal, futuramente originando boca ou ânus, e do arquênteron, futuramente originando o tubo
digestivo. A organogênese é a terceira etapa do desenvolvimento embrionário, e se caracteriza pela formação dos primeiros órgãos do
embrião, como o tubo nervoso e a notocorda no fenômeno de neurulação.
Item III: falso. A segmentação pode ser holoblástica ou total, quando forma blastômeros por todo o embrião, ocorrendo em óvulos
oligolécitos (segmentação total igual) e mediolécitos (segmentação total desigual), ou meroblástica ou parcial, quando forma
blastômeros somente nas regiões do óvulo com menos vitelo, ocorrendo em óvulos telolécitos (segmentação parcial discoidal, com os
blastômeros ocorrendo numa área chamada de cicatrícula, no polo animal, onde há menos vitelo) e centrolécitos (segmentação parcial
superficial).
Item IV: verdadeiro. Como mencionado acima, na segmentação discoidal, os blastômeros só se formam na região do polo vegetal,
numa área em disco chamada de cicatrícula ou disco germinal.
13.
Resposta: C
Comentário: A primeira etapa do desenvolvimento embrionário é a segmentação, que é caracterizada pelas primeiras divisões
mitóticas do embrião, chamadas clivagens, originado células denominadas blastômeros ou células-tronco embrionárias, as quais são
indiferenciadas e pluri/totipotentes, ou seja, capazes de se diferenciar em qualquer célula do adulto. Durante toda a segmentação, os
blastômeros ou células-tronco embrionárias são pluri/totipotentes, o que vai até a blástula, passando pela mórula. Em humanos, no
entanto, a blástula é chamada de blastocisto e se apresenta com duas regiões, o trofoblasto, massa periférica de células que origina a
placenta, e o embrioblasto, massa interna de células que origina o embrião. As células do embrioblasto da blástula e da mórula são
igualmente pluri/totipotentes, havendo mais células dessa qualidade no embrioblasto da blástula do que na mórula. Como a blástula
tem células que não são pluri/totipotentes, no trofoblasto, e células que são pluri/totipotentes, no embrioblasto, pode-se afirmar que a
mórula apresenta somente células pluri/totipotentes.
Observação: No caso de pesquisas que utilizam células-tronco embrionárias, a blástula é uma fonte melhor que a mórula por
apresentar maior quantidade de células desse tipo.
14.
Resposta: B
- Mamíferos placentários possuem óvulos alécitos (considerados oligolécitos por alguns autores).
- Poríferos, cnidários, alguns platelmintos, nematelmintos, alguns moluscos, equinodermos e protocordados (ascídia, anfioxo)
possuem óvulos oligolécitos.
- Alguns platelmintos, alguns moluscos, anelídeos, alguns peixes e anfíbios possuem óvulos heterolécitos ou mediolécitos ou
telolécitos incompletos.
- Moluscos cefalópodes, alguns peixes, répteis, aves e mamíferos ovíparos (ornitorrinco, équidna) possuem óvulos telolécitos
(completos) ou megalécitos.
- A maioria dos artrópodes possui óvulos centrolécitos.
Nos mamíferos placentários, o óvulo é praticamente desprovido de vitelo, uma vez que a nutrição do embrião é basicamente
placentária, podendo ser considerado como um óvulo alécito. Na verdade, existe vitelo neste óvulo, mas comparativamente aos outros
tipos de óvulo, a quantidade é tão pequena que pode-se considerá-la praticamente nula. Alguns autores não reconhecem essa categoria
e inclui esses óvulos no grupo dos oligo ou isolécitos.
15.
Resposta: A
Comentário: De uma maneira geral, animais apresentam seu desenvolvimento embrionário dividido em três fases: segmentação (que
envolve as primeiras clivagens, a mórula e a blástula), gastrulação e organogênese (que se inicia com a nêurula).
- A segmentação está relacionada às primeiras divisões mitóticas que ocorrem no embrião, denominadas clivagens. Durante toda esta
fase, o volume celular do embrião permanece constante, pois as divisões celulares são tão rápidas que as células não têm tempo de
crescer. Nessa etapa, as células do embrião são denominadas blastômeros. Ao fim da segmentação, o embrião passa de mórula a
blástula.
- A gastrulação continua com as divisões celulares, embora num ritmo bem mais lento. Nesta fase, o embrião começa a aumentar de
volume, e esse aumento é mantido até a idade adulta. A gastrulação, entretanto, caracteriza-se principalmente pelo aparecimento do
arquêntero (futuro tubo digestivo do embrião) e dos folhetos germinativos (primeiros tecidos embrionários).
- A organogênese caracteriza-se pelo aparecimento dos primeiros tecidos já diferenciados e dos órgãos e sistemas.
Assim:
- Em A, tem-se o início da segmentação, com as primeiras clivagens (II) culminando na formação da mórula (4);
- Em B, tem-se o início da invaginação da blástula para formar o arquênteron (IV), caracterizando a gástrula (1);
- Em C, tem-se a formação da blastocele, primeira cavidade do embrião (I), caracterizando a blástula (2);
- Em D, tem-se a formação do tubo nervoso dorsal (III), caracterizando a nêurula (3).
Observação: A seqüência dos eventos, na verdade, é A – C – B – D.
16.
Resposta: C
Comentário: De uma maneira geral, animais apresentam seu desenvolvimento embrionário dividido em três fases: segmentação (que
envolve as primeiras clivagens, a mórula e a blástula), gastrulação e organogênese (que se inicia com a nêurula). Assim, tem-se na
seqüência: zigoto (3), 1ª clivagem ou fase de 2 blastômeros (5), 2ª clivagem ou fase de quatro blastômeros (2), mórula (1), blástula (6)
e gástrula (4).
17.
Resposta: D
Comentário: A segmentação parcial discoidal ocorre em óvulos telolécitos, que apresentam enormes quantidades de vitelo em todo o
óvulo, principalmente no pólo vegetativo. A segmentação restringe-se à área de pólo animal, que apresenta menos vitelo, formando
um disco de células chamado cicatrícula ou disco germinativo. Na figura, está representado o embrião em segmentação do ponto de
visto do pólo animal, de modo a se observar a cicatrícula.
18.
Resposta: E
Comentário: Óvulos centrolécitos possuem grande quantidade de vitelo, com o vitelo ocupando praticamente toda a célula, ficando a
porção do citoplasma sem vitelo reduzida a uma pequena região na periferia da célula e junto ao núcleo, que nesse caso é central. Não
há pólo animal e pólo vegetal. Ocorrem na maioria dos artrópodes.
19.
Resposta: E
Comentário: Óvulos telolécitos (completos) ou megalécitos possuem grande quantidade de vitelo, com o vitelo sendo distribuído de
modo heterogêneo, com nítida distinção entre pólo animal (com menos vitelo) e pólo vegetal (com mais vitelo), e com o núcleo
nitidamente deslocado para o pólo animal. Ocorrem em moluscos cefalópodes, alguns peixes (especialmente aqueles sem fase
larvária), répteis, aves e mamíferos ovíparos (ornitorrinco, équidna).
20.
Resposta: C
Comentário: De uma maneira geral, animais apresentam seu desenvolvimento embrionário dividido em três fases: segmentação,
gastrulação e organogênese.
- A segmentação está relacionada às primeiras divisões mitóticas que ocorrem no embrião, denominadas clivagens. Durante toda esta
fase, o volume celular do embrião permanece constante, pois as divisões celulares são tão rápidas que as células não têm tempo de
crescer. Nessa etapa, as células do embrião são denominadas blastômeros. Ao fim da segmentação, o embrião passa de mórula a
blástula.
- A gastrulação continua com as divisões celulares, embora num ritmo bem mais lento. Nesta fase, o embrião começa a aumentar de
volume, e esse aumento é mantido até a idade adulta. A gastrulação, entretanto, caracteriza-se principalmente pelo aparecimento do
arquêntero (futuro tubo digestivo do embrião) e dos folhetos germinativos (primeiros tecidos embrionários).
- A organogênese caracteriza-se pelo aparecimento dos primeiros tecidos já diferenciados e dos órgãos e sistemas.
Assim:
Item A: falso. Durante a segmentação, ocorre aumento do número de células, mas o volume celular permanece constante e igual ao do
zigoto.
Item B: falso. Durante a gastrulação, ocorre aumento de células e do volume total do embrião.
Item C: verdadeiro.
Item D: falso. A formação dos folhetos embrionários ou germinativos se dá na gástrula, e não na organogênese.
Item E: falso. A formação do arquêntero se dá na gástrula, e não na organogênese.
21.
Resposta: B
Comentário: A segmentação total desigual ocorre em óvulos médio ou heterolécitos, onde há nítida diferenciação entre pólo
vegetativo (com maior quantidade de vitelo) e pólo animal (com menor quantidade de vitelo). No pólo vegetativo, por haver um pouco
mais de vitelo, os blastômeros dividem-se um pouco mais lentamente sendo um pouco maiores (macrômeros) que os do pólo animal,
de divisão mais rápida, menores (micrômeros). A diferença entre macrômeros e micrômeros é bastante evidente neste tipo de
segmentação. Óvulos heterolécitos ou mediolécitos ou telolécitos incompletos ocorrem em alguns platelmintos, alguns moluscos,
anelídeos, alguns peixes e anfíbios.
22.
Resposta: VVFVV
Comentário:
1º item: verdadeiro. A segmentação corresponde às primeiras divisões mitóticas que ocorrem no embrião, denominadas clivagens,
originando células indiferenciadas totipotentes chamadas de blastômeros (ou células-tronco embrionárias). Ao fim da segmentação, o
passa de mórula a blástula, dotada da primeira cavidade a se formar durante o desenvolvimento embrionário, denominada blastocele.
A seqüência de eventos mostrados de A a G representa o processo de segmentação holoblástica ou total.
2º item: verdadeiro. Na reprodução humana, após a formação da mórula, mostrada em H, ocorre a compactação a fim de evitar a
separação entre essas células no aparelho reprodutor feminino.
3º item: falso. Com a formação da blastocele (I), o embrião é chamado de blástula, e não de gástrula.
4º item: verdadeiro. Os músculos são provenientes da mesoderme, que vem da mesentoderme, camada de células interna que, na
gastrulação, migram para o interior do embrião; a epiderme da pele é proveniente da ectoderme, camada de células externa que, na
gastrulação, migram para a superfície.
5º item: verdadeiro. A notocorda, além de funcionar como uma estrutura de sustentação no corpo do embrião, tem o papel de orientar
a diferenciação do sistema nervoso.
23.
Resposta: VVFF
Comentário:
1º item: verdadeiro. A primeira etapa do desenvolvimento embrionário é a segmentação, caracterizada pelas primeiras divisões
mitóticas do embrião, denominadas clivagens, nas quais ocorre produção de células cada vez menores denominadas blastômeros.
2º item: verdadeiro. A segunda etapa do desenvolvimento embrionário é a gastrulação, onde ocorre aumento do volume celular do
embrião, formação de arquênteron e blastopóro e redistribuição posicional dos blastômeros para formação dos primeiros tecidos
(camadas germinativas) do embrião, como ectoderme e endoderme.
3º item: falso. A terceira etapa do desenvolvimento embrionário é a organogênese, onde ocorre a formação dos primeiros órgãos. No
início da organogênese, ocorre a nêurula, onde se dá a formação de tubo nervoso, notocorda e, em vários grupos, do terceiro folheto
germinativo, denominado mesoderme.
4º item: falso. Células somáticas são células que compõem o corpo e células germinativas são células envolvidas nos processos
reprodutivos.
24.
Resposta: FVVFV
Comentário:
1º item: falso. Os mamíferos apresentam ovos do tipo oligolécitos e segmentação holoblástica (total) subigual.
2º item: verdadeiro. Os insetos são artrópodes, e como tal possuem ovos do tipo centrolécitos e segmentação meroblástica (parcial)
superficial.
3º item: verdadeiro. Os anfíbios possuem ovos do tipo heterolécitos (mediolécitos) e segmentação holoblástica (total) desigual.
4º item: falso. Os peixes apresentam ovos do tipo heterolécitos (mediolécitos) ou telolécitos (megalécitos), dependendo da espécie.
Óvulos centrolécitos, com segmentação meroblástica (parcial) superficial só ocorrem em artrópodes.
5º item: verdadeiro. Répteis e aves possuem ovos do tipo telolécitos (megalécitos) e segmentação meroblástica (parcial) discoidal.
25.
Resposta: FVVVF
Comentário:
1º item: falso. A diferenciação dos tecidos e dos órgãos a partir dos três folhetos germinativos se dá na organogênese.
2º item: verdadeiro. A fase de gastrulação caracteriza-se principalmente pelo aparecimento do arquêntero (futuro tubo digestivo do
embrião), do blastóporo (futura boca em protostômios ou futuro ânus em deuterostômios) e dos folhetos germinativos (primeiros
tecidos embrionários: ectoderme, mesoderme e endoderme).
3º item: verdadeiro. A segmentação corresponde às primeiras divisões mitóticas que ocorrem no embrião, denominadas clivagens,
originando células chamadas de blastômeros. Ao fim da segmentação, o passa de mórula a blástula, dotada da primeira cavidade a se
formar durante o desenvolvimento embrionário, denominada blastocele.
4º item: verdadeiro. A organogênese caracteriza-se pela diferenciação de tecidos a partir dos folhetos germinativos e pela reunião
desses tecidos de modo a formarem órgãos. Sua fase inicial é denominada nêurula, e se caracteriza pela formação dos somitos
mesodérmicos e pelo aparecimento da notocorda e do tubo neural nos cordados.
5º item: falso. A formação do ectoderma, do mesoderma e do endoderma se dá na gastrulação.
26.
Resposta:
A) O fato de serem células indiferenciadas, totipotentes ou pluripotentes. Essas células são capazes de originar qualquer tipo celular
do organismo.
B) A blástula é a figura E. Uma característica que diferencia essa etapa da anterior (mórula) é a presença de blastocele; uma
característica que a diferencia da fase posterior (gástrula) pode ser a presença de arquêntero, blastóporo ou tecidos embrionários.
27.
Resposta:
A) Zigoto → mórula → blástula → gástrula → nêurula. Na fase de nêurula formam-se a notocorda e o tubo neural.
B) No blastocisto ocorre diferenciação celular formando o trofoderma, estrutura que participará da formação da placenta e a massa
celular interna que originará o embrião.
C)
Protostomados: o blastóporo dará origem à boca do animal, e o ânus forma-se após a boca.
Deuterostomados: o blastóporo formará o ânus, e a boca será uma neoformação.
O homem é deuterostomado.
28.
Resposta:
A) A diferença de tamanho verificada entre os ovos de mamíferos e de aves deve-se à quantidade de vitelo (ou deutoplasma) presente
no citoplasma destas células reprodutivas.
B)
Óvulos de mamíferos contêm pouco vitelo, pois nestes animais, geralmente, o embrião é nutrido pela mãe, através da placenta.
Os embriões das aves desenvolvem-se completamente no interior de um ovo com casca, o que justifica a grande quantidade de vitelo
presente no citoplasma do óvulo.
29.
Resposta: Formação dos dois primeiros folhetos embrionários (ectoderme e endoderme ou mesentoderme), formação do arquênteron
(ou gastrocele) e formação do blastóporo.
30.
Resposta:
A)
B)
Humanos – Segmentação holoblástica
Anfíbios – Segmentação holoblástica desigual
Ave – Segmentação meroblástica ou parcial
Artrópodes – Segmentação meroblástica superficial.
C) Y, X e Z respectivamente. Os níveis de ambos os hormônios começam mais baixos no início do ciclo (Y), subindo inicialmente o
de estrogênio até o 14º dia, quando ocorre a ovulação (X). Depois ocorre a diminuição do nível de estrogênio e o aumento do nível de
progesterona(Z) caracterizando a fase secretora.
Aula 30 - Embriologia do Anfioxo
1.
Resposta: A
Comentário: O desenvolvimento embrionário se inicia imediatamente após a formação do zigoto (A) com a segmentação,
caracterizada pelas primeiras divisões mitóticas do embrião, denominadas clivagens, produzindo células indiferenciadas e
pluri/totipotentes, denominadas blastômeros. A segmentação inclui a fase de mórula (B), onde o embrião tem de 16 a 32 blastômeros e
é maciço, e a fase de blástula (C), onde o embrião tem cerca de 100 blastômeros e é oco, com uma cavidade chamada de blastocele. A
blástula se dobra, de modo que a blastocele desaparece e o embrião se organiza em duas camadas de células denominadas folhetos
embrionários, os primeiros tecidos do embrião, ou seja, ecto e endoderme, e forma-se uma cavidade denominada arquêntero (futuro
intestino), e um orifício denominado blastóporo (futuro boca ou ânus), sendo esse processo denominado gastrulação e o embrião nessa
fase chamado de gástrula (D). Seguida à gastrulação, ocorre a organogênese, terceira e última etapa do desenvolvimento embrionário,
onde ocorre a formação dos primeiros órgãos, como o tubo nervoso e a notocorda, sendo o embrião no início da organogênese
denominado de nêurula (E).
2.
Resposta: E
Comentário: A região apontada pela seta indica a ectoderme do embrião, como se pode verificar no esquema abaixo.
Na organogênese de vertebrados, tem-se que:

- A ectoderme origina a epiderme e seus anexos (glândulas, pêlos, etc.), o esmalte dos dentes, os revestimentos de boca, ânus e fossas
nasais, os receptores sensitivos, o sistema nervoso (cérebro, gânglios e medula espinhal) e a glândula hipófise.
- A mesoderme origina a derme, todos os músculos, todos os ossos e cartilagens, o aparelho urogenital, todo o sistema circulatório
(coração, vasos, sangue) e as serosas (peritônio, mesentério, pleuras e pericárdio).
- A endoderme origina o revestimento do tubo digestivo e suas glândulas anexas (fígado, pâncreas, etc.), o revestimento do sistema
respiratório e o revestimento da bexiga urinária.
Assim, a região X de ectoderme vai originar o sistema nervoso.
3.
Resposta: A
Comentário: Observe o esquema abaixo que representa a nêurula avançada em anfíbios:
Assim, pode-se observar que

- I representa a mesoderme (mais precisamente, o epímero da mesoderme);
- II representa o tubo nervoso;
- III representa a notocorda;
- IV representa o arquêntero;
- V representa o celoma (no interior da mesoderme, mais precisamente do hipômero da mesoderme).
A medula espinhal se origina do tubo nervoso (II) e a coluna vertebral se origina do epímero da mesoderme (I).
Observação: A notocorda não origina a coluna vertebral, degenerando e sendo substituída pela coluna vertebral ao longo do
desenvolvimento embrionário.
4.
Resposta: D
Comentário: A organogênese caracteriza-se pela diferenciação de tecidos a partir dos folhetos germinativos e pela reunião desses
tecidos de modo a formarem órgãos. Sua fase inicial é denominada nêurula, e se caracteriza pela formação dos somitos mesodérmicos
e pelo aparecimento da notocorda e do tubo neural nos cordados.
5.
Resposta: A
Comentário: Durante seu desenvolvimento, a mesoderme se divide em três blocos: epímero, mesômero e hipômero.
- O epímero se divide em dermátomo (que origina a derme), miótomo (que origina a musculatura estriada esquelético), e esclerótomo
(que origina o esqueleto axial, ou seja, crânio, vértebras e costelas), e se organiza longitudinalmente em blocos denominados somitos.
- O mesômero origina o aparelho urogenital.
- O hipômero apresenta uma cavidade, o celoma, e origina todo o sistema circulatório (coração, vasos, sangue), as serosas (peritônio,
mesentério, pleuras e pericárdio) e o esqueleto apendicular (membros).
6.
Resposta: B
Comentário: O celoma é uma cavidade embrionária delimitada pela mesoderme, funcionando como um espaço no qual se
desenvolvem vários órgãos e sendo preenchido por um líquido celomático, que age no embrião como esqueleto hidrostático e meio
para a distribuição de substâncias como nutrientes, gases e excretas. O celoma surge no início da organogênese, chamado neurulação,
junto com o surgimento de blocos de mesoderme denominados somitos. Na organogênese mais avançada, cada somito se organiza em
três blocos de mesoderme, sendo o epímero superior, o mesômero médio e o hipômero inferior, estando o celoma, nesse estágio,
restrito à mesoderme no hipômero.
7.
Resposta: E
Comentário: Na fase de organogênese do desenvolvimento embrionário, inicia-se a formação dos primeiros órgãos do embrião, o que
se dá a partir dos 3 folhetos germinativos, ecto, meso e endoderme. Quanto ao destino desses folhetos,
I. a ectoderme origina a epiderme e seus anexos, ou seja, pelos, unhas, glândulas sebáceas e glândulas sudoríparas, o esmalte dos
dentes e as mucosas de boca, ânus e nariz, além do tubo neural que origina o sistema nervoso, a glândula hipófise e a glândula pineal.
II. a endoderme origina o revestimento do tubo digestivo e seus órgãos anexos, como fígado e pâncreas, o revestimento das vias aéreas
inferiores e o revestimento da bexiga urinária;
III. a mesoderme origina todos os tecidos conjuntivos, como derme, cartilagens, ossos, sangue e tecido hematopoiético, e os tecidos
musculares, incluindo lisos, estriados cardíacos e estriados esqueléticos, além dos sistemas cardiovascular, excretor e reprodutor;
Assim:
- o sistema respiratório é proveniente da endoderme (II), com exceção do revestimento das cavidades nasais, que é proveniente da
ectoderme;
- o sistema nervoso é proveniente do tubo neural, que vem da ectoderme (I);
- o sistema muscular é proveniente da mesoderme (III);
- a medula óssea, formada por tecido hematopoiético, é proveniente da mesoderme (III);
- as glândulas anexas do tubo digestivo, como fígado e pâncreas, são provenientes da endoderme (II).
8.
Resposta: C
Comentário: A fase de organogênese é caracterizada pela formação dos primeiros órgãos do embrião, sendo seu início corresponde à
neurulação. Na neurulação, ocorre a formação de uma notocorda a partir do teto do arquêntero, se estendendo no sentido ântero-
posterior e funcionando como a primeira estrutura de sustentação do embrião. A notocorda em formação induz a ectoderme dorsal a se
diferenciar em um tubo nervoso dorsal. A notocorda está ausente no adulto de vertebrados, e o tubo nervoso dorsal origina todos os
componentes do sistema nervoso nos vertebrados.
9.
Resposta: E
1. a endoderme origina o revestimento do tubo digestivo e seus órgãos anexos, como fígado e pâncreas, o revestimento das vias aéreas
inferiores e o revestimento da bexiga urinária;
2. a mesoderme origina todos os tecidos conjuntivos, como derme, cartilagens e ossos, e os tecidos musculares, incluindo lisos,
estriados cardíacos e estriados esqueléticos, além dos sistemas cardiovascular, excretor e reprodutor;
3. a ectoderme origina a epiderme e seus anexos, ou seja, pelos, unhas, glândulas sebáceas e glândulas sudoríparas, o esmalte dos
dentes e as mucosas de boca, ânus e nariz, além do tubo neural que origina o sistema nervoso, a glândula hipófise e a glândula pineal.
Assim:
Item A: falso. Pelos vêm da ectoderme, glândulas mucosas no revestimento do tubo digestivo e das vias aéreas vêm da endoderme, e
derme vem da mesoderme.
Item B: falso. Encéfalo vem do tubo neural que vem da ectoderme, pulmão vem da endoderme, e pâncreas vem da endoderme.
Item C: falso. Coração, como o resto do sistema circulatório, vem da mesoderme, ossos vêm da mesoderme, e rins, como o resto do
sistema excretor, vem da mesoderme.
Item D: falso. Pulmão vem da endoderme, nervos vêm do tubo neural que vem da ectoderme, e cartilagens vêm da mesoderme.
Item E: verdadeiro. Fígado vem da endoderme, músculos lisos vêm da mesoderme, e medula espinhal vem do tubo neural que vem
da ectoderme.
10.
Resposta: A
Comentário: Os folhetos germinativos, ecto, meso e endoderme, são os primeiros tecidos do embrião, sendo formados na gastrulação
do desenvolvimento embrionário. A ectoderme origina estruturas como epiderme e tubo neural, o qual origina o sistema nervoso, a
mesoderme origina derme, cartilagens, ossos, músculos e vasos sanguíneos, e a endoderme origina os revestimentos de tubo digestivo,
vias aéreas inferiores e bexiga urinária. Assim, analisando as imagens:
- 1 é a pele, cuja camada mais externa, a epiderme, é proveniente de ectoderme do embrião;
- 2 é um músculo, proveniente da mesoderme do embrião;
- 3 é um osso, proveniente da mesoderme do embrião;
- 4 é o encéfalo, parte do sistema nervoso, que é proveniente do tubo neural, formado a partir da ectoderme do embrião.
11.
Resposta: A
Comentário: A fase de organogênese no desenvolvimento embrionário é a responsável pela formação dos primeiros órgãos, e seu
primeiro evento é a neurulação, onde há formação do tubo neural que formará todo o sistema nervoso. Na neurulação, a ectoderme
dorsal do embrião se espessa e forma uma placa neural, a qual afunda e origina um sulco neural, cujas bordas, denominadas cristas
neurais, convergem e fecham um tubo neural, o qual origina o sistema nervoso. Assim, analisando cada item:
Item 1: verdadeiro. A ectoderme, indicada por 1, origina estruturas como epiderme e anexos da epiderme, como pelos, unhas,
glândulas sebáceas e glândulas sudoríparas.
Item 2: verdadeiro. A ectoderme da região 2 origina corresponde às pregas ou cristas neurais, que originam os gânglios espinhais,
corpos de neurônios na base da medula espinhal.
Item 3: verdadeiro. A ectoderme da região 3 origina o tubo neural, que origina a maior parte do sistema nervoso, incluindo encéfalo
e medula espinhal.
12.
Resposta: B
Comentário: A figura representa o embrião na fase de gastrulação, na qual a blástula começa a se dobrar para originar a gástrula, de
modo que a blastocele começa a desaparecer, formam-se o blastóporo (1), futura boca ou ânus, o arquênteron (2), futuro tubo
digestivo, e os dois primeiros tecidos ou folhetos germinativos, a endoderme que forra o arquênteron e a ectoderme externa (3).
Item A: falso. Após a gastrulação, ocorre a organogênese, onde se formam os primeiros órgãos do embrião. No começo da
organogênese, a neurulação se caracteriza pela formação do tubo neural, que define a região dorsal do corpo do embrião.
Item B: verdadeiro. Em seres protostômios, como nematelmintos, moluscos, anelídeos e artrópodes, o blastóporo (1) dará origem à
boca, e em seres deuterostômios, como equinodermos e cordados (incluindo vertebrados), o blastóporo (1) dará origem ao ânus.
Item C: falso. A figura mostra a blástula se diferenciando em gástrula, quando a blastocele vai desaparecendo e se forma uma nova
cavidade, que é o arquêntero (2).
Item D: falso. O arquêntero (2) originará o tubo digestivo em todos os grupos animais.
Item E: falso. O tubo nervoso se forma na neurulação a partir da invaginação das células da ectoderme dorsal (3) do embrião, sendo o
sistema nervoso formado a partir desse tubo nervoso.
13.
Resposta: A
Comentário: A leucemia é o câncer de medula óssea, que é formada por tecido hematopoiético, um tipo de tecido conjuntivo. Todos
os tipos de tecido conjuntivo têm origem na mesoderme do embrião.
14.
Resposta: E
Comentário: A fase de organogênese no desenvolvimento embrionário é a responsável pela formação dos primeiros órgãos, e seu
primeiro evento é a neurulação, onde há formação do tubo neural que formará todo o sistema nervoso. Na neurulação, a ectoderme
dorsal do embrião se espessa e forma uma placa neural, a qual afunda e origina um sulco neural, cujas bordas, denominadas cristas
neurais, convergem e fecham um tubo neural. A falta de vitamina B9 ou ácido fólico ou folato (3) durante a gravidez pode levar ao
não fechamento do tubo neural (2) do embrião e consequente má-formação do sistema nervoso (2) da criança, causando eventos como
espinha bífida e/ou anencefalia.
15.
Resposta: C
Comentário: O lábio dorsal do blastóporo age como indutor da formação da placa neural em anfíbios. Assim, ao transplantar células
do lábio dorsal do blastóporo de um embrião para a região ventral do outro embrião. Duas placas neurais são formadas, aquela
induzida pelo lábio dorsal do blastóporo já existente no embrião (receptor), e aquela induzida pelas células do lábio dorsal do
blastóporo transplantadas a partir do outro embrião (doador).
16.
Resposta: A
Comentário: No desenvolvimento embrionário de anfíbios, o zigoto (I) inicia o desenvolvimento embrionário com a segmentação
(II), caracterizada pelas primeiras mitoses do embrião, chamadas clivagens, formando células indiferenciadas chamadas de
blastômeros. A segmentação envolve a mórula, quando o embrião tem entre 16 e 32 blastômeros e é maciço, e a blástula, quando o
embrião tem cerca de 100 blastômeros e é oco, com uma cavidade denominada blastocele. Segue-se a fase de gastrulação (III), quando
há a formação dos primeiros tecidos do embrião, chamados folhetos germinativos, como ecto e endoderme, do arquêntero, futuro tubo
digestivo, e do blastóporo, que origina o ânus do embrião. A última etapa do desenvolvimento embrionário é a organogênese (IV),
caracterizada pela formação dos primeiros órgãos do embrião. Após a organogênese, o embrião do anfíbio passa a fase larvária de
girino (V) e sai do ovo, sendo aquático e de respiração branquial. Por fim, o girino sofre metamorfose e assume a forma adulta (VI),
sendo terrestre e de respiração pulmonar. Assim, analisando cada item:
Item A: falso. V representa a fase larvária de girino, com respiração branquial.
Item B: verdadeiro. II representa a segmentação, que vai do zigoto até a blástula.
Item C: verdadeiro. IV representa a organogênese, na qual os tecidos do organismo se diferenciam em órgãos.
Item D: verdadeiro. III representa a gastrulação, na qual se formam os três folhetos germinativos, primeiros tecidos do embrião.
17.
Resposta: D
- a ectoderme origina a epiderme e seus anexos, ou seja, pelos, unhas, glândulas sebáceas e glândulas sudoríparas, o esmalte dos
dentes e as mucosas de boca, ânus e nariz, além do tubo neural que origina o sistema nervoso, a glândula hipófise e a glândula pineal;
- a mesoderme origina todos os tecidos conjuntivos, como derme, cartilagens e ossos, e os tecidos musculares, incluindo lisos,
estriados cardíacos e estriados esqueléticos, além dos sistemas cardiovascular, excretor e reprodutor;
- a endoderme origina o revestimento do tubo digestivo e seus órgãos anexos, como fígado e pâncreas, o revestimento das vias aéreas
inferiores, o revestimento da bexiga urinária e as glândulas tireoide e paratireoides.
Assim:
Item A: falso. O revestimento da uretra vem da endoderme; os rins, assim como o resto do sistema excretório, e as gônadas, assim,
como o resto do sistema reprodutor, vêm da mesoderme; a hipófise vem do tubo neural, que vem da ectoderme.
Item B: falso. O tecido ósseo vem da mesoderme; os gânglios sensoriais vêm do tubo neural, que vem da ectoderme; as glândulas
salivares vêm da ectoderme.
Item C: falso. As glândulas epiteliais, como glândulas sebáceas e sudoríparas, vêm da ectoderme; pelos e unhas vêm da ectoderme;
tireóide e paratireóides vêm da endoderme.
Item D: verdadeiro. O revestimento da boca vem da ectoderme; o sistema cardiovascular vem da mesoderme; as glândulas mucosas
do revestimento de tubo digestivo e vias aéreas inferiores vêm da endoderme.
Item E: falso. As glândulas estomacais produtoras de suco gástrico vêm da endoderme; gânglios simpáticos são componentes do
sistema nervoso e vêm do tubo neural, que vem da ectoderme; o revestimento interno do tubo digestório vem da endoderme.
18.
Resposta: B
Comentário: Na organogênese de vertebrados, tem-se que:
- A ectoderme origina a epiderme e seus anexos (glândulas, pelos, etc.), o esmalte dos dentes, os revestimentos de boca, ânus e fossas
Assim:
Item A: todas as estruturas vêm da mesoderme.
Item B: todas as estruturas vêm da ectoderme.
Item C: todas as estruturas vêm da endoderme.
Item D: cabelos e unhas vêm da ectoderme, pulmões vêm da endoderme e sistema circulatório vem da mesoderme.
Item E: todas as estruturas vêm da mesoderme.
19.
Resposta: C
Comentário: Observe o esquema abaixo de nêurula:
Assim, tem-se que:

- 1 é a placa neural;
- 2 é a mesoderme;
- 3 é a ectoderme;
- 4 é a endoderme;
- 5 é o canal neural (ou neurocele).
20.
Resposta: D
Comentário: Observe o esquema abaixo:
Assim:
- 1 é o tubo nervoso;
- 2 é a notocorda;
- 3 é o celoma;
- 4 é a mesoderme;
- 5 é o arquêntero;
- 6 é a endoderme;
- 7 é a ectoderme.
O tecido cardíaco é proveniente da mesoderme (4) e as células nervosas do tubo nervoso (1).
21.
Resposta: B
Comentário: A notocorda não origina a coluna vertebral, degenerando e sendo substituída pela coluna vertebral em animais
vertebrados ao longo do desenvolvimento embrionário. A coluna vertebral é proveniente da mesoderme.
22.
Resposta: D
Comentário: Mesênquima é um tecido embrionário que origina os tecidos conjuntivos, e como tal, é derivado da mesoderme.
23.
Resposta: VFFF
Comentário: Na organogênese de vertebrados, tem-se que:
- A ectoderme origina a epiderme e seus anexos (glândulas, pelos, etc.), o esmalte dos dentes, os revestimentos de boca, ânus e fossas
Assim:
1º item: verdadeiro. Glândulas cutâneas e mamárias (que são derivadas da epiderme) vêm da ectoderme.
2º item: falso. Ossos e cartilagens são tecidos conjuntivos, e como tal vêm da mesoderme.
3º item: falso. Córnea e cristalino são tecidos conjuntivos, e como tal vêm da mesoderme, e retina é tecido nervoso, e como tal vem da
ectoderme (tubo neural).
4º item: falso. Pericárdio, pleura e peritônio são serosas, e como tal vêm da mesoderme.
24.
Resposta:
A) A – zigoto; B – mórula; C – blástula; D – gástrula; E – nêurula
B) De A para B: várias mitoses originam um conjunto de cerca de 32 células com formato semelhante a uma amora; de B para C:
ocorre secreção de líquido por parte das células da mórula, formando uma cavidade preenchida por líquido e (blastocele); de C para D:
ocorre uma invaginação de células gerando uma cavidade (arquênteron) com uma abertura (blastóporo) e duas camadas celulares
forrando a cavidade (os dois primeiros folhetos embrionários: ectoderme e endoderme); de D para E: surgem um tubo nervoso dorsal,
uma notocorda e um terceiro folheto embrionário (mesoderme).
25.
Resposta:
A) A seta I indica o tubo neural que originará o sistema nervoso. A seta II indica a notocorda que, na maioria dos vertebrados adultos,
será substituída pela coluna vertebral.
B) Fertilização, Segmentação e Gastrulação.
Aula 31 - Anexos Embrionários
1.
Resposta: C
Comentário: Abaixo, está representado um ovo de ave, mostrando algumas estruturas, inclusive os anexos embrionários.

- O cório envolve o embrião e os demais anexos;
- O saco vitelínico e o alantóide partem do ventre do embrião, sendo que o alantóide é menor e se projeta para a região posterior do
embrião.
Assim:
- I é cório;
- II é âmnio;
- III é alantóide;
- IV é saco vitelínico.
O armazenamento de excretas é feito por III (alantóide) e a nutrição do embrião por IV (saco vitelínico).
2.
Resposta: C
Comentário: Os anexos embrionários podem ser caracterizados como descrito abaixo:
- O âmnio ou bolsa amniótica envolve o embrião, delimitando uma cavidade cheia de líquido amniótico. Suas funções são proteger o
embrião de choques mecânicos e fornecer ao embrião o meio líquido de que necessita para seu desenvolvimento em ambiente
terrestre.
- O córion ou serosa se constitui numa membrana altamente vascularizada que envolve não apenas o embrião, mas também todos os
demais anexos, sendo responsável pelas trocas gasosas entre o embrião e o meio.
- O alantóide é responsável pelo armazenamento de excretas do embrião, pela remoção de cálcio da casca calcária do ovo de aves para
o esqueleto do embrião e pelas trocas gasosas (na forma de alantocório, quando está fusionado ao cório).
- O saco ou vesícula vitelínica tem a propriedade de acumular e digerir o vitelo para nutrir o embrião durante o período de
desenvolvimento.
- A placenta em mamíferos é resultante da fusão do cório com a parede do endométrio uterino, tendo funções como nutrição, excreção
e trocas gasosas no feto.
Assim, eles estão entre as principais estruturas que habilitam alguns vertebrados a se desenvolverem em ambiente terrestre.
3.
Resposta: D
Item I: verdadeiro. O âmnio ou bolsa amniótica origina-se da somatopleura e envolve o embrião, delimitando uma cavidade cheia de
líquido amniótico. Suas funções são proteger o embrião de choques mecânicos e fornecer ao embrião o meio líquido de que necessita
para seu desenvolvimento em ambiente terrestre.
Item II: verdadeiro. Nos mamíferos placentários, a placenta é formada pela interação entre a mucosa uterina da mãe e os anexos
embrionários córion e alantoide, e desempenha uma série de funções, como a nutrição do embrião, a remoção de excretas da
circulação fetal, as trocas gasosas do embrião, a imunização fetal (pela passagem de anticorpos do tipo IgG) e a produção de
hormônios (como estrógenos e progesterona).
Item III: falso. O alantoide origina-se da esplancnopleura e é responsável pelo armazenamento de excretas do embrião, pela remoção
de cálcio da casca calcária do ovo de aves para o esqueleto do embrião e pelas trocas gasosas (na forma de alantocório, quando está
fusionado ao cório). Esta estrutura ocorre em todos os repteis, aves e mamíferos.
Item IV: falso. O cordão umbilical é exclusivo dos mamíferos placentários e permite a comunicação entre o embrião e a mãe.
4.
Resposta: C
Comentário: Tendo ou não ocorrido a fecundação, à medida que o óvulo (gema) vai se deslocando do ovário para a cloaca pelo
oviduto, vai ocorrendo seu recobrimento por albume, correspondente à clara, uma secreção aquosa rica em proteína albumina. Em
seguida, o albume (clara) é recoberto por uma casca, que em répteis tem consistência coriácea (membranosa) e flexível, enquanto que
em aves tem consistência solida e porosa, sendo constituída por carbonatos e fosfatos de cálcio e de magnésio. A calaza ou chalaza
corresponde a uma área mais densa de clara que sustenta a gema dentro do ovo. Tanto calaza como albume protegem o ovo contra
choques mecânicos e são consumidos como alimento final pelo embrião. Observe na figura abaixo:
5.
Resposta: D
Item I: verdadeiro. A organogênese é a etapa do desenvolvimento embrionário caracterizada pela formação dos primeiros órgãos do
embrião, sendo seu início denominado neurulação e responsável pela formação de tubo nervoso e notocorda.
Item II: falso. A gastrulação é a etapa do desenvolvimento embrionário caracterizada pela formação dos primeiros tecidos ou folhetos
embrionários, ou seja, ecto, meso e endoderme. A ectoderme, na fase de neurulação, origina o tubo nervoso que originará todo o
sistema nervoso do indivíduo vertebrado.
Item III: falso. O cório é um anexo embrionário encontrado em embriões de répteis, aves e mamíferos, sendo responsável pelas trocas
gasosas entre o embrião e o meio; o alantoide cório é um anexo embrionário também encontrado em embriões de répteis, aves e
mamíferos, sendo responsável pelo armazenamento de produtos de excreção, como o ácido úrico em répteis e aves, sendo atrofiado
em mamíferos porque a placenta transfere as excretas para a mãe, que as elimina.
Item IV: verdadeiro. A placenta é um anexo embrionário encontrado em embriões de mamíferos placentários, sendo derivado do
cório e da parede uterina, tendo, dentre outras funções, a capacidade de secretar hormônios femininos como a progesterona, que
mantêm a integridade do endométrio uterino durante a gravidez.
6.
Resposta: C
Comentário: Mamíferos primatas são vivíparos, ou seja, placentários, tendo sua placenta formada pela fusão entre cório e endométrio
uterino. Ligando a placenta ao feto, ocorre o cordão umbilical, formado a partir dos anexos embrionários saco vitelínico e alantoide,
cujos vasos sanguíneos promovem trocas entre placenta e embrião. Existem três vasos sanguíneos no cordão umbilical, duas artérias
umbilicais que removem sangue venoso com gás carbônico e excretas do feto para a mãe, e uma veia umbilical que conduz sangue
arterial com oxigênio e nutrientes da mãe para o feto. Assim:
Item I: verdadeiro. Veias umbilicais transportam sangue arterial, com O2 e nutrientes.
Item II: verdadeiro. A placenta produz hormônios femininos maternos, como estrógenos e progesterona.
Item III: verdadeiro. Artérias umbilicais transportam sangue venoso, com gás carbônico e excretas como a ureia.
7.
Resposta: D
Comentário: Anexos embrionárias são membranas extra-embrionárias, derivadas do embrião, que auxiliam o desenvolvimento do
mesmo, estando ausentes nos adultos. São anexos embrionários o saco vitelínico, para armazenamento de nutrientes, o âmnio, que
envolve o embrião com líquido amniótico para hidratar e proteger mecanicamente, o alantoide para armazenamento de excretas, e o
cório, para trocas gasosas. A placenta de mamíferos é proveniente da fusão entre o cório do embrião e o endométrio uterino da mãe e,
por ter parte de sua origem materna, não é considerado anexo embrionário por alguns embriologistas.
8.
Resposta: D
Comentário: A placenta é uma estrutura encontrada em seres vivíparos, estando relacionada com o desenvolvimento e a nutrição do
embrião no interior do corpo da mãe. Alguns peixes e alguns répteis são vivíparos, sendo sua placenta originada da fusão entre o saco
vitelínico e a parede do oviduto da mãe. A maioria dos mamíferos também são vivíparos, sendo sua placenta originada da fusão entre
o cório do embrião e o endométrio uterino da mãe. Assim, analisando cada item:
Item A: falso. Alguns peixes (como alguns tubarões) e alguns répteis (como algumas cobras) possuem placenta, não sendo a mesma
exclusiva de mamíferos.
Item B: falso. Anexos embrionários são estruturas derivadas do embrião e que auxiliam no seu desenvolvimento. Como a placenta é
formada pela interação entre tecidos de mãe e feto, não é considerada como um anexo embrionário por alguns embriologistas.
Item C: falso. A placenta é formada pela interação entre anexos embrionários e estruturas maternas, tendo funções como nutrição,
excreção e respiração, fornecendo gás oxigênio ao feto e removendo dele gás carbônico. A função de proteção do embrião é exercida
pelo âmnio, uma estrutura independente e interna à placenta e que abriga o líquido amniótico que hidrata o embrião e o protege contra
choques mecânicos.
Item D: verdadeiro. Como mencionado, a placenta tem origem mista entre mãe e feto, e inclui entre suas funções nutrição, excreção
e respiração.
Item E: falso. No desenvolvimento do embrião de mamíferos placentários, o cório emite projeções denominadas de vilosidades
coriônicas, que penetram no endométrio e a ele se fusionam para formar a placenta. Como mencionado, a placenta tem funções como
a nutrição do embrião, mas a proteção mecânica é exercida pelo âmnio.
9.
Resposta: E
Comentário: Os anexos embrionários são estruturas derivadas do embrião e que auxiliam no desenvolvimento do mesmo, estando
ausentes no adulto, tendo origem em duas membranas: a somatopleura derivada de ectoderme e mesoderme origina âmnio e cório, e a
esplancnopleura derivada de mesoderme e endoderme origina saco vitelínico e alantoide. A placenta de mamíferos tem origem mista,
vindo em parte do cório do embrião e em parte do endométrio uterino da mãe. Assim, a parte embrionária da placenta tem origem no
cório, que vem de ectoderme e mesoderme.
10.
Resposta: E
Item I: falso. Seres vivíparos são aqueles que se desenvolvem dentro do corpo da mãe, sendo nutridos por ela durante esse
desenvolvimento, ou seja, apresentando placenta. O alantoide, encontrado em répteis, aves e mamíferos tem função de armazenamento
de excretas, mas é atrofiado em mamíferos placentários, já que a placenta, além de nutrir o embrião, transfere suas excretas para a
mãe, que as elimina.
Item II: verdadeiro. Em animais ovíparos como répteis e aves, os óvulos são telolécitos, com grande quantidade de vitelo, uma vez
que o embrião depende inteiramente desse vitelo como fonte de nutrientes em seu desenvolvimento. Em mamíferos placentários,
como a nutrição é feita a partir da mãe pela placenta e pelo cordão umbilical (que conecta a circulação sanguínea materna com a fetal),
não há necessidade de tanto vitelo, que ocorre nos óvulos em pequena quantidade, são oligolécitos nesse caso.
Item III: verdadeiro. Todos os répteis, aves e mamíferos são amniotas, possuindo âmnio em seu embrião, sendo o líquido amniótico
fundamental para evitar a desidratação dos embriões que se desenvolvem em ambiente terrestre; como peixes e anfíbios fazem seu
desenvolvimento embrionário em ambiente aquático, não precisam de âmnio para evitar a desidratação de seus embriões, sendo, pois,
anamniotas.
11.
Resposta: A
Comentário: Nos mamíferos placentários, a placenta é formada pela interação entre a mucosa uterina da mãe e o anexo embrionário
córion, e desempenha uma série de funções, como a nutrição do embrião, a remoção de excretas da circulação fetal, as trocas gasosas
do embrião, a imunização fetal (pela passagem de anticorpos do tipo IgG), a proteção contra choques mecânicos e a produção de
hormônios (como estrógenos e progesterona). Através de placenta/cordão umbilical, há conexão entre os sangues de mãe e feto,
possibilitando sua nutrição, excreção e respiração, mas não permitindo a junção do sangue deste ao sangue materno, uma vez que só
há a passagem de plasma, e não de células sangüíneas.
12.
Resposta: A
Comentário: Na galinha, o número diplóide de cromossomos é 2n = 76. Uma vez que as galinhas de granja desenvolvem ovos sem
que ocorra fecundação, seus ovos serão dotados de células haplóides (n), com 38 cromossomos em cada. Nas galinhas caipiras, os
ovos são fecundados, de modo que suas células serão diplóides (2n), com76 cromossomos em cada.
13.
Resposta: B
Item A: falso. Mamíferos do grupo dos prototérios ou monotremados, como o ornitorrinco e a équidna, não possuem placenta, sendo
ovíparos em seu desenvolvimento.
Item B: verdadeiro. Nos mamíferos placentários, a placenta é formada pela interação entre a mucosa uterina da mãe e os anexos
embrionários córion e alantóide, e desempenha uma série de funções, como a remoção de excretas da circulação fetal (“rins”), as
trocas gasosas do embrião (“pulmões”), a síntese de células sangüíneas (“fígado”), a nutrição do embrião (“intestino”) e a produção
de hormônios como estrógenos e progesterona (“glândula endócrina”).
Item C: falso. As artérias umbilicais do cordão umbilical transportam sangue venoso.
Item C: falso. As veias umbilicais do cordão umbilical transportam sangue arterial.
Item E: falso. Todos os mamíferos possuem âmnio, cório, saco vitelínico e alantóide, sendo que nos placentários o cório entra na
formação da placenta e o saco vitelínico e o alantóide atrofiam e passam a compor o cordão umbilical.
14.
Resposta: D
Comentário: No decorrer do processo evolutivo, os animais desenvolveram estratégias reprodutivas diversas, como a viviparidade, a
ovoviviparidade e a oviparidade. A viviparidade caracteriza-se pelo desenvolvimento do embrião dentro do corpo da mãe, com a
nutrição através de um cordão umbilical ligado a uma placenta. A placenta é um órgão presente na maioria dos mamíferos e é o local
onde ocorrem as trocas entre a mãe e seu filho. O cordão umbilical, que liga física e funcionalmente o embrião à placenta, é
característica de mamíferos, animais vivíparos. Entretanto, além dos mamíferos, outros animais são considerados vivíparos, como
alguns répteis e alguns peixes cartilaginosos. Os animais conhecidos como ovovivíparos caracterizam-se pelo desenvolvimento do
embrião dentro de um ovo, que fica abrigado dentro do corpo da mãe. O ovo recebe, assim, proteção, mas não apresenta nutrição
maternal; o embrião nutre-se apenas do vitelo existente dentro do ovo. Os ovos eclodem no oviduto materno e o animal é expelido.
Assim, a ovoviviparidade também é caracterizada pelo desenvolvimento embrionário dentro do corpo da mãe, mas sem nutrição
maternal. Já na oviparidade, o embrião desenvolve-se dentro de um ovo e não tem ligação com o corpo da mãe durante seu
desenvolvimento, nutrindo-se do vitelo presente dentro do ovo. O saco vitelino, responsável pelo armazenamento de vitelo, é um dos
anexos embrionários e está presente nos amniotas: répteis, aves e mamíferos, sendo uma característica de ovíparos, vivíparos e
ovovivíparos. Portanto, está correta a alternativa D.
15.
Resposta: C
Comentário: Âmnio, córion e alantoide são encontrados em todos os répteis, aves e mamíferos, e sacos vitelínico é encontrado em
todos os vertebrados (peixes, anfíbios, répteis, aves e mamíferos), talvez com exceção dos anfíbios segundo alguns autores. Assim,
aves, répteis e mamíferos possuem âmnio, enquanto que peixes e anfíbios não possuem córion.
16.
Resposta: A
- O saco vitelínico e o alantoide partem do ventre do embrião, sendo que o alantoide e se projeta para a região posterior do embrião.
Assim:
- 1 é cório;
- 2 é âmnio;
- 3 é alantoide;
- 4 é saco vitelínico.
Tem-se então que:
Item A: verdadeiro. A estrutura 1 (cório) tem função principal de promover trocas gasosas entre o embrião e o ambiente.
Item B: falso. A primeira membrana extraembrionária a ser formada durante o processo evolutivo das aves é o saco vitelínico (IV).
Item C: falso. A estrutura 2 (âmnio) é uma membrana contendo líquido protetor do embrião contra desidratação.
Item D: falso. A estrutura 3 (alantoide) fusiona-se ao cório e forma o alantocório, que realiza as trocas gasosas entre o embrião e o
ambiente.
Item E: falso: A estrutura 4 (saco vitelínico) é responsável por nutrir o embrião.
17.
Resposta: C

- O saco vitelínico e o alantoide partem do ventre do embrião, sendo que o alantoide é menor e se projeta para a região posterior do
embrião.
Assim:
- 1 é saco vitelínico;
- 2 é âmnio;
- 3 é cório ou serosa;
- 4 é a cavidade amniótica;
- 5 é a cavidade coriônica ou serosa.
18.
Resposta: B
Item A: falso. Tendo ou não ocorrido a fecundação, à medida que o óvulo (gema) vai se deslocando do ovário para a cloaca pelo
oviduto, vai ocorrendo seu recobrimento por albume, correspondente à clara, uma secreção aquosa rica em proteína albumina. Em
seguida, o albume (clara) é recoberto por uma casca, que em répteis tem consistência coriácea (membranosa) e flexível, enquanto que
em aves tem consistência solida e porosa, sendo constituída por carbonatos e fosfatos de cálcio e de magnésio.
Item B: verdadeiro. Para que ocorra o desenvolvimento do embrião, há a necessidade de grandes quantidades de água para permitir a
alta atividade metabólica da embriogênese, o que é proporcionado pelo líquido amniótico, além de altas temperaturas para
proporcionar uma adequada atividade enzimática.
Item C: falso. O ovo não é um sistema biológico totalmente isolado, uma vez que, apesar de a casca ser impermeável à água, permite
a ocorrência de trocas gasosas com o meio.
Item D: falso. A gema no ovo não fertilizado corresponde a uma célula completa, com citoplasma e núcleo, sendo equivalente ao
óvulo da galinha. A clara, entretanto, é secretada por glândulas do oviduto e se localiza externamente a essa célula.
19.
Resposta: A
Comentário: Os hormônios sexuais nas aves, testosterona nos machos e estrógenos e progesterona nas fêmeas, determinam seu
comportamento sexual (como o canto dos galos) e seus caracteres sexuais secundários (como a crista dos galos). No caso do galo,
como não possui órgão copulatório, a fecundação se dá através da superposição das cloacas, sendo que o comportamento de
agachamento sexual facilita essa superposição para que ocorra a passagem de sêmen. Entretanto, mesmo sem ser fecundada, a galinha
libera óvulos, que são inclusive liberados na forma de ovos com clara e casca, normalmente utilizados como alimentação por
humanos.
20.
Resposta: B
Comentário: Apesar de a casca do ovo ser impermeável à água, permite a ocorrência de trocas gasosas com o meio. Assim, as únicas
substâncias capazes de atravessar a casca do ovo são os gases respiratórios. Durante o desenvolvimento embrionário, o embrião obtém
energia através da respiração aeróbica, descrita a seguir:
C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O
Percebe-se que, para cada molécula de O2, a respiração libera uma molécula de CO2. Assim, para cada molécula de O2 que entra no
ovo, uma molécula de CO2 sai do mesmo. Uma vez que o CO2 tem massa molecular maior que o O2, a massa do ovo como um todo
diminui.
21.
Resposta: FFVFV
- O saco vitelínico e o alantóide partem do ventre do embrião, sendo que o alantóide é menor e se projeta para a região posterior do
embrião.
Assim:
- 1 é o alantocório (resultante da fusão do cório com o alantóide);
- 2 é o alantóide;
- 3 é a cavidade amniótica;
- 4 é o cório;
- 5 é o saco vitelínico.
Deste modo, tem-se que:
1º item: falso. O corioalantóide (1) é típico de répteis e aves, mas em mamíferos placentários, as duas estruturas passam a compor a
placenta, sendo que o alantóide é atrofiado e entra na composição do cordão umbilical.
2º item: falso. O alantóide, indicado em (2), está ausente em embriões de peixe, que têm como único anexo embrionário o saco
vitelínico.
3º item: verdadeiro. O âmnio ou bolsa amniótica origina envolve o embrião, delimitando uma cavidade cheia de líquido amniótico, a
cavidade amniótica (3). Suas funções são proteger o embrião de choques mecânicos e fornecer ao embrião o meio líquido de que
necessita para seu desenvolvimento em ambiente terrestre.
4º item: falso. O cório (4) é uma membrana mais permeável que o âmnio, sendo que este último, devido ao líquido amniótico, foi um
dos passos mais importantes na conquista do ambiente terrestre, no sentido de possibilitar o desenvolvimento embrionário nesse meio.
5º item: verdadeiro. O saco vitelínico (5) é encontrado tanto em répteis, aves e mamíferos, quanto em anfíbios e peixes, apesar de
haver um questionamento por parte de alguns autores a respeito de sua ocorrência em anfíbios.
22.
Resposta: O embrião não respira, uma vez que suas trocas gasosas são feitas pela sua mãe via placenta / cordão umbilical.
23.
Resposta:
A) Ureia e gás carbônico; álcool e nicotina.
B) A placenta protege o embrião, produz hemácias para ele e produz progesterona para manter a gravidez.
24.
Resposta:
A) Ovos com casca calcárea protetora ocorrem em todos os representantes das classes répteis e aves e em determinados mamíferos
como o ornitorrinco e équidna.
B) A placenta representa a novidade evolutiva, pois realiza as funções de nutrição, respiração, excreção, regulação hormonal e
imunização, desempenhadas por outros anexos embrionários, como o alantóide, o saco vitelino e o cório. Esta estrutura permite que o
desenvolvimento embrionário e fetal ocorram totalmente no interior do organismo materno.
25.
Resposta: O âmnio é uma membrana que envolve completamente o embrião, delimitando uma câmara, a chamada cavidade
amniótica, cheia de líquido aquoso (item A). Os táxons Testudinos (tartarugas), Lepidossauros (cobras e lagartos) e Crocodilianos
(jacarés), que estão incluídos no grupo dos répteis, além das aves e mamíferos, constituem os táxons que formam o grupo dos
Amniotas (item B). O âmnio surgiu como proteção do embrião contra choques mecânicos, proporcionando também um meio interno
mais ou menos constante físico-quimicamente para o desenvolvimento desse embrião (item C). Por ser um anexo embrionário, o
âmnio se desenvolve durante a gastrulação, estágio no qual os grupos de células, os blastômeros, mudam de posição, a partir dos
movimentos morfogenéticos, e formam os folhetos germinativos (item D). A decorrência da gastrulação é a organogênese, na qual o
âmnio estará totalmente formado.
Aula 32 - Embriologia Humana
1.
Resposta: B
Item I: falso. Na adolescência, o córtex pré-frontal do cérebro do indivíduo, área relacionada ao juízo e ao controle dos impulsos, não
está ainda completamente formado, o que os torna particularmente impulsivos e predispõe à manutenção de relações sexuais sem o
uso de métodos contraceptivos, aumentando o risco da ocorrência de gravidez indesejada. Essa mesma impulsividade, dentre outros
aspectos, pode justificar a razão de adolescentes não estarem, de modo geral, emocionalmente preparados para enfrentar as
consequências de uma gravidez.
Item II: verdadeiro. Como muitos adolescentes não estão preparados emocional e financeiramente para lidar com uma gravidez e
com a criação de uma criança, aumenta muito o risco da ocorrência de abortos, abandono dos recém-nascidos e evasão escolar dos
pais adolescentes.
Item III: verdadeiro. Entre os maiores responsáveis pela ocorrência de gravidez na adolescência estão a falta de orientação sexual, a
excessiva apresentação de imagens e temas sexuais na mídia e a imaturidade do córtex pré-frontal do cérebro, com a consequente
impulsividade associada a ela.
Item IV: falso. Pela imaturidade emocional da adolescente, as alterações ocorridas no corpo durante a gravidez são mais difíceis de
serem aceitas do que em uma mulher adulta.
2.
Resposta: E
Comentário: A segmentação corresponde às primeiras divisões mitóticas que ocorrem no embrião, denominadas clivagens,
originando células chamadas de blastômeros. Considerando que os blastômeros são formados por mitose, não apresentam
variabilidade genética, de modo que todos os blastômeros gerados, e conseqüentemente todos os quatro indivíduos gerados são
geneticamente idênticos entre si e ao zigoto, sendo todos do sexo masculino.
3.
Resposta: C
Comentário: Cerca de 25% dos gêmeos são monozigóticos, univitelinos ou idênticos, tendo o mesmo patrimônio genético (e sendo
sempre do mesmo sexo conseqüentemente). Eles se formam a partir da fecundação do ovócito por um espermatozóide formando um
zigoto e um embrião, que então se divide em novos embriões. A divisão pode se dar antes da mórula, ou com o blastocisto contendo
dois embrioblastos ou com a formação de dois embriões no mesmo embrioblasto. Os cerca de 75% dos gêmeos ocorrem como
resultado da eliminação de mais de um ovócito do ovário da mãe, e cada um deles é fecundado por um espermatozóide, formando-se
mais de um zigoto e, conseqüentemente, mais de um embrião. Esses são os chamados gêmeos dizigóticos. Assim, se os gêmeos
apresentam tipos sangüíneos distintos, pode-se afirmar que possuem características genéticas distintas, sendo, pois, dizigóticos ou
bivitelinos ou fraternos.
4.
Resposta: C
Comentário: O desenvolvimento embrionário ocorre em três etapas, denominadas segmentação, gastrulação e organogênese. Ao fim
dessa última etapa, o embrião passa a ser chamado de feto, uma vez que já tem praticamente todas as suas estruturas formadas,
precisando apenas que elas cresçam e se tornem funcionais fora do ambiente de desenvolvimento. Na espécie humana, a embriogênese
dura cerca de 40 dias (ou 6 semanas ou 1,5 mês), de modo que, a partir de então, o embrião humano já pode ser chamado de feto.
Como o embrião descrito no texto já pode ser chamado de feto, mas ainda não está definitivamente organizado, pode-se afirmar que
ele está com mais de 1,5 mês, mas ainda não está no terceiro trimestre (onde já estaria quase que completamente formado), o que é
compatível com o item C (cerca de 2 meses).
5.
Resposta: C
Comentário: Analisando a imagem:
- A é o alantoide, responsável em répteis, aves e mamíferos ovíparos por armazenar excretas; como a placenta dos mamíferos
placentários transfere as excretas do embrião para a mãe, que as elimina, o alantoide nesses animais é atrofiado e passa a compor o
cordão umbilical;
- B são as vilosidades coriônicas, projeções do cório que penetram no endométrio uterino, se fusionando a ele para formar a placenta;
- C é o saco vitelínico, responsável em peixes, anfíbios, répteis, aves e mamíferos ovíparos por armazenar nutrientes para o embrião;
como a placenta dos mamíferos placentários nutre o embrião a partir da mãe, o saco vitelínico nesses animais é atrofiado e passa a
compor o cordão umbilical junto com o alantoide;
- D é o cordão umbilical, que conecta a circulação sanguínea da mãe à do feto através de duas artérias umbilicais e uma veia
umbilical;
- E é o cório, responsável em répteis, aves e mamíferos pelas trocas gasosas entre o embrião e o meio; nos mamíferos placentários,
emite projeções denominadas vilosidades coriônicas, que como mencionado antes, penetram no endométrio uterino e se fusionam a
ele para formar a placenta;
- F é o âmnio, responsável em répteis, aves e mamíferos por acumular líquido amniótico que hidrata o embrião e o protege de
impactos mecânicos;
- G é a cavidade amniótica, região interna do âmnio e preenchida pelo líquido amniótico;
- H é o colo uterino, região mais inferior e afilada do útero, por onde a criança passa para a vagina no parto.
Assim, como o texto descreve um órgão materno-fetal derivado de endométrio uterino e cório, pode-se afirmar que descreve a
placenta, indicada pela letra B (com as vilosidades coriônicas inseridas no endométrio uterino).
6.
Resposta: C
Comentário: A gravidez ou concepção é o processo que decorre na mulher da conclusão de dois fenômenos, a fecundação, ou seja,
fusão do espermatozoide ao óvulo, e a nidação, ou seja, implantação do embrião no endométrio uterino. Em condições normais, a
fecundação se dá no terço distal da tuba uterina, formando o zigoto. Na medida em que o embrião é deslocado pelos cílios da tuba
uterina até o útero, o desenvolvimento embrionário vai ocorrendo e, por volta do terceiro dia, o embrião está na fase de mórula e chega
ao útero. A nidação não ocorre na tuba uterina porque a zona pelúcida ainda presente impede a implantação, mas quando a mórula
passa a blástula e aumenta de volume, essa zona pelúcida se perde e o embrião está pronto para implantar. Isso se dá no 6º dia de
desenvolvimento, e o embrião estará na fase de blástula, chamada em humanos de blastocisto, e com a nidação, pode-se afirmar que a
gravidez tem início. Assim, analisando cada item:
Item I: verdadeiro. Apesar de a nidação se dar normalmente no útero, em condições anormais, o blastocisto pode se implantar fora
do útero, no que se chama de gravidez ectópica, como a gravidez tubária (na qual o embrião implanta na tuba uterina) e a gravidez
abdominal (na qual o embrião na parede do intestino).
Item II: falso. A nidação compreende a implantação do embrião no endométrio uterino, o que ocorre no 6º dia após a fecundação,
com o embrião como blastocisto.
Item III: verdadeiro. Como descrito acima é na fase de blastocisto que o embrião sofre a nidação.
Item IV: falso. A gravidez tem início com a nidação não da mórula, mas do blastocisto, sendo que a gravidez se encerra com o parto.
Item V: verdadeiro. Por volta do 3º dia após a fecundação, o embrião está na tuba uterina na fase de mórula, e logo depois chega ao
útero na forma de blastocisto.
7.
Resposta: B
Item I: verdadeiro. Quando a mulher ovula, libera o ovócito II com a meiose II interrompida na metáfase. O ovócito II é então
fecundado pelo espermatozoide no terço distal da tuba uterina, completa sua meiose II passando a ser um óvulo, e só então ocorre a
formação do zigoto.
Item II: falso. O zigoto inicia suas clivagens, formando a mórula, e daí a blástula (blastocisto), que apresenta um embrioblasto que
originará o embrião e um trofoblasto que originará o cório, o qual se funde ao endométrio uterino para originar a placenta. A partir do
embrioblasto da blástula, ocorre posteriormente a formação dos demais anexos embrionários, ou seja, âmnio, córion e vesícula uterina.
Item III: verdadeiro. Após a segmentação, que culmina na formação da blástula (blastocisto), o embrião começa a sofrer nidação, se
implantando no endométrio uterino, o que se dá a partir do 6º dia de desenvolvimento. Com o embrião se implantando, a gastrulação
vai ocorrendo, se completando no 14º dia de desenvolvimento, junto com o fim da implantação. Após a gastrulação, a organogênese,
que vai até o 40º dia de desenvolvimento, quando o embrião passa a ser chamado de feto.
8.
Resposta: C
Comentário: Na espécie humana, a segmentação se completa no 6º dia de desenvolvimento, com o zigoto formando a blástula, a
gastrulação se completa no 14º dia de desenvolvimento, com a formação dos primeiros tecidos embrionários e a blástula formando a
gástrula, e a organogênese se completa no 40º dia de desenvolvimento, com a formação dos primeiros órgãos e o embrião passando a
feto. Assim, o coração se forma na organogênese, antes do 40º dia de desenvolvimento, ou seja, de 6 semanas ou 1,5 mês, o que se dá
ainda no primeiro mês de desenvolvimento.
9.
Resposta: B
Comentário: Poliembrionia é o fenômeno pelo qual ocorre mais de um embrião numa mesma gestação, implicando na formação de
gêmeos. Gêmeos dizigóticos não são geneticamente idênticos, podendo ser do mesmo sexo ou de sexos distintos e sendo formados
quando há poliovulação, ou seja, a liberação de mais de um ovócito no mesmo ciclo ovariano, com formação de mais de um zigoto e,
consequentemente, de mais de um embrião. Gêmeos monozigóticos são geneticamente distintos, tendo que ser obrigatoriamente do
mesmo sexo e sendo formados a partir de um ovócito fecundado por um espermatozoide, formando um zigoto e um embrião que se
fragmenta. O fato de os filhotes de tatu nascerem sempre do mesmo sexo mostra que são gêmeos monozigóticos, se aplicando o termo
“poliembrionia”, mas não “poliovulação”, pois este último termo se limita à formação de gêmeos dizigóticos.
Observação: Conjugação é um processo de reprodução sexuada que envolve a fusão de células não sexuais, e pedogênese é um tipo de
partenogênese que ocorre em indivíduos na fase larvária.
10.
Resposta: A
Comentário: Gêmeos dizigóticos ou bivitelinos se formam quando ocorre poliovulação na mãe, com liberação de mais de um ovócito
no mesmo ciclo ovariano, e cada ovócito é fecundado por um espermatozoide diferente, gerando mais de um zigoto e mais de um
embrião. Gêmeos monozigóticos ou univitelinos se formam quando um espermatozoide fecunda um ovócito e forma um zigoto, que
origina um embrião que se divide em novos embriões. Assim, analisando cada item:
Item A: verdadeiro. No caso mais comum de formação de gêmeos monozigóticos, um embrião na fase de mórula se divide em duas
novas mórulas, que formam dois blastocistos, os quais nidam em regiões distintas do útero.
Item B: falso. Gêmeos xifópagos ou siameses são aqueles que nascem unidos por certa região do corpo, sendo normalmente gêmeos
univitelinos que não se separam completamente durante sua divisão.
Item C: falso. Os gêmeos monozigóticos podem ser formados no máximo até a segunda semana de desenvolvimento, ou seja, até o
fim da segmentação, na fase de blastocisto, enquanto as células do embrião ainda são blastômeros toti/pluripotentes, completamente
indiferenciados e capazes de originar qualquer célula do indivíduo ou mesmo um indivíduo completo.
Item D: falso. Os gêmeos monozigóticos são geneticamente idênticos, apresentam mesmo genótipo, mas como o fenótipo é
influenciado por fatores ambientais, possuem alguns aspectos fenotípicos diferentes, como as impressões digitais.
Item E: falso. Os gêmeos dizigóticos se formam a partir de dois zigotos formados independentemente.
11.
Resposta: B
Comentário: Analisando a imagem:
- 1 é o cório;
- 2 é o alantoide, atrofiado em mamíferos placentários e passando a compor o cordão umbilical;
- 3 é a placenta, resultante da fusão das vilosidades coriônicas, projeções do cório, com o endométrio uterino;
- 4 é o saco vitelínico, atrofiado em mamíferos placentários e passando a compor o cordão umbilical;
- 5 é a cavidade amniótica, região interna do âmnio e preenchida pelo líquido amniótico;
- 6 é o âmnio.
Item I: falso. A vesícula vitelina ou saco vitelínico, representada pelo número 4, armazena nutrientes em embriões de peixes, anfíbios,
répteis, aves e mamíferos ovíparos, sendo atrofiada em mamíferos placentários, uma vez que a placenta assume o papel de nutrição, e
passando a compor o cordão umbilical.
Item II: falso. Os números 5 e 6 indicam a cavidade amniótica e o âmnio, respectivamente; o líquido amniótico, na cavidade
amniótica, protege o feto contra choques mecânicos e o mantém hidratado.
Item III: verdadeiro. O número 3 indica a placenta, com funções como trocas gasosas entre mãe e feto, nutrição do feto a parir da
mãe, transferência de excretas do feto para a mãe, imunização do feto a partir da mãe, produção de células sanguíneas fetais e de
hormônios maternos.
Item IV: verdadeiro. O alantoide, representado pelo número 2, armazena excretas em embriões de répteis, aves e mamíferos
ovíparos, sendo atrofiado em mamíferos placentários, uma vez que a placenta assume o papel de transferir excretas do feto para mãe, e
passando a compor o cordão umbilical.
Item V: falso. O âmnio, representado pelo número 2, protege o feto contra impactos mecânicos graças ao líquido amniótico em seu
interior.
12.
Resposta: B
Comentário: Observe a figura abaixo:
Note que:
- O cório (4) envolve o embrião e os demais anexos; nos mamíferos placentários, a placenta é formada pela interação entre a mucosa
uterina da mãe e o anexo embrionário cório (na forma das vilosidades coriônicas);
- O âmnio (3) envolve o embrião, mas não os demais anexos;
- O saco vitelínico (2) e o alantóide (1) partem do ventre do embrião, sendo que o alantóide se projeta para a região posterior do
embrião; Apesar de encontrados em mamíferos placentários, o alantóide e o saco vitelínico são atrofiados, uma vez que a placenta
desempenha suas funções, passando então a compor o cordão umbilical.
Assim, cório é 4, âmnio é 3, saco vitelínico é 2 e alantóide é 1.
13.
Resposta: D
Comentário: Apesar de a maior parte das proteínas ingeridas pela mãe serem digeridas em aminoácidos no estômago, sua absorção se
dá no intestino materno (1), de modo que os aminoácidos produzidos no processo digestivo das proteínas caem na circulação
sangüínea materna (2). Através da circulação sangüínea materna, esses aminoácidos passam pela placenta (3) e, via cordão umbilical,
se difundem pelo plasma sanguíneo da mãe para a criança. Assim, os aminoácidos caem na circulação sangüínea fetal (4), e daí são
distribuídos pelas células fetais (5).
14.
Resposta: D
Comentário: Se os quadrigêmeos são resultantes de um episódio de fertilização in vitro, é porque havia vários embriões implantados
no útero materno, sendo os gêmeos, pois, dizigóticos ou bivitelinos ou fraternos. A diferença genética entre eles é a mesma que ocorre
entre irmãos não gêmeos desenvolvidos em gestações distintas.
15.
Resposta: D
Comentário: Cerca de 25% dos gêmeos são monozigóticos, univitelinos ou idênticos, se formando a partir da fecundação do ovócito
por um espermatozóide, o que forma um zigoto e um embrião, que então se divide em novos embriões. Conseqüentemente, eles
possuem o mesmo patrimônio genético, de modo que não podem ser diferenciados por exames de DNA. Entretanto, uma vez que
altura, peso, padrão de íris e impressões digitais têm um componente ambiental em sua origem, gêmeos univitelinos podem ser
diferenciados por exames biométricos que analisam e comparam tais aspectos. Assim, o equipamento do clube que detecta impressões
digitais pode diferenciar gêmeos univitelinos, mas o do filme que analisa o DNA das células sangüíneas não pode.
16.
Resposta: D
Comentário: Cerca de 25% dos gêmeos são monozigóticos, univitelinos ou idênticos, tendo o mesmo patrimônio genético (e sendo
sempre do mesmo sexo conseqüentemente). Eles se formam a partir da fecundação do ovócito por um espermatozóide formando um
zigoto e um embrião, que então se divide em novos embriões. A divisão pode se dar antes da mórula, ou com o blastocisto contendo
dois embrioblastos ou com a formação de dois embriões no mesmo embrioblasto. Os cerca de 75% dos gêmeos ocorrem como
resultado da eliminação de mais de um ovócito do ovário da mãe, e cada um deles é fecundado por um espermatozóide, formando-se
mais de um zigoto e, conseqüentemente, mais de um embrião. Esses são os chamados gêmeos dizigóticos ou bivitelinos ou fraternos,
apresentando características genéticas distintas. Como a maioria dos gêmeos são dizigóticos ou bivitelinos ou fraternos,
provavelmente os embriões em questão resultam da fertilização de dois ovócitos por dois espermatozóides.
17.
Resposta: A
Comentário: Observe a figura abaixo:
Compare com o desenho da questão e note que:

- I corresponde à parede uterina;
- II é a placenta, resultante da fusão do cório com a parede uterina;
- III é a cavidade amniótica, preenchida pelo líquido amniótico;
- IV é o âmnio.
Assim:
Item A: verdadeiro. A placenta (II) desempenha funções como a nutrição do embrião, a remoção de excretas da circulação fetal, as
trocas gasosas do embrião, a imunização fetal (pela passagem de anticorpos do tipo IgG) e a produção de hormônios (como estrógenos
e progesterona).
Item B: falso. Durante o parto, a placenta (II) se rompe e é liberada com a criança, mas a parede do útero (I) permanece na mãe.
Item C: falso. O líquido amniótico (III) oferece um meio líquido para o desenvolvimento do embrião, mas o fornecimento de
nutrientes e oxigênio para o feto se dá pela placenta/cordão umbilical.
Item D: falso. O anexo embrionário mais interno, indicado por IV, é o âmnio.
Item E: falso. Apenas II (placenta) e (IV) âmnio representam anexos embrionários.
18.
Resposta: D
Comentário: Gêmeos dizigóticos ou bivitelinos se formam quando ocorre poliovulação na mãe, com liberação de mais de um ovócito
no mesmo ciclo ovariano, e cada ovócito é fecundado por um espermatozoide diferente, gerando mais de um zigoto e mais de um
embrião. Gêmeos monozigóticos ou univitelinos se formam quando um espermatozoide fecunda um ovócito e forma um zigoto, que
origina um embrião que se divide em novos embriões. Essa divisão pode se dar de três modos:
- até a fase de mórula, quando cada gêmeo formará uma blástula independente e, consequentemente, cada qual terá âmnio, cório e
placenta individuais;
- com a mórula formando uma blástula que forma dois embrioblastos, de modo que cada gêmeo terá âmnio individual, mas
compartilhando o mesmo cório e a mesma placenta;
- com a mórula formando uma blástula que forma um embrioblasto, mas com dois discos embrionários, de modo que os gêmeos
compartilham o mesmo âmnio, o mesmo cório e a mesma placenta.
Assim, gêmeos monozigóticos compartilham um único cório, um único âmnio e uma única placenta quando a blástula forma um
embrioblasto e um disco embrionário, que se divide em dois discos embrionários.
19.
Resposta: A
1. O blastocisto (blástula) é a última etapa dentro da segmentação, apresentando células indiferenciadas e uma cavidade, a blastocele,
sendo nessa fase que ocorre a nidação, ou seja, o encistamento do embrião no endométrio uterino. O blastocisto é formado por uma
camada periférica de células, o trofoblasto, correspondente ao cório e que se fusiona ao endométrio uterino para formar a placenta, e
por uma camada interna de células, o embrioblasto, que origina o embrião. O embrioblasto, na fase de gastrulação, forma um disco
embrionário bilaminar, com apenas duas camadas de células, o hipoblasto e o epiblasto.
2. O hipoblasto é a camada inferior do disco embrionário bilaminar, equivalendo à endoderme primária do embrião e formando o saco
vitelínico.
3. O epiblasto é a camada superior do disco embrionário bilaminar, equivalendo à ectoderme primária do embrião e formando todo o
corpo do embrião, além de formar o âmnio.
4. O sinciciotrofoblasto é uma parte do trofoblasto que se apresenta como uma massa multinucleada e forma as vilosidades coriônicas,
que penetram no endométrio para a formar a placenta.
5. O citotrofoblasto é uma parte do trofoblasto que se apresenta com células individualizadas, cada qual com seu núcleo, em constante
mitose para gerar células que se fusionam ao sinciciotrofoblasto para que cresça.
20.
Resposta: D
Comentário: Em casais com dificuldade de engravidar por motivos como oligospermia (pequeno número de espermatozóides) no
homem ou a ocorrência de um ambiente vaginal hostil aos espermatozóides na mulher (como, por exemplo, devido ao excesso de
anticorpos femininos contra os gametas masculinos), uma possibilidade de reprodução está no processo de fertilização in vitro (“bebês
de proveta”). Nesses casos, a mulher é tratada com hormônios femininos (1) que induzem a ovulação (2), e seus óvulos são então
recolhidos e depositados em frascos (“proveta”) junto aos espermatozóides recolhidos do homem. Nesse frasco, há um meio contendo
substâncias químicas que possibilitam o funcionamento dos gametas para que haja a fecundação (3). Todo o processo de segmentação
se dá nesse meio, ocorrendo então as divisões mitóticas ou clivagens (4) que levam o embrião até a fase de blastocisto, quando ele
então é transferido para o útero materno (ou de uma mãe de aluguel) para que seu desenvolvimento prossiga.
21.
Resposta: D
Comentário: Observe a figura abaixo que mostra uma comparação entre os anexos embrionários em aves/répteis e mamíferos. Nos
mamíferos placentários, a placenta é um órgão formado pela interação entre a mucosa uterina da mãe e o anexo embrionário cório
(trofoblasto).
Observe também que a estrutura apontada com a seta na figura da questão é a placenta (formada pela junção das vilosidades
coriônicas com a parede do útero materno). Apesar de encontrados em mamíferos placentários, o alantóide e o saco vitelínico são
atrofiados, uma vez que a placenta desempenha suas funções, passando então a compor o cordão umbilical.
22.
Resposta: B
Item A: verdadeiro. Em mamíferos placentários como a espécie humana, a blástula é denominada blastocisto, recebendo esse nome
por ser o momento em que ocorre a implantação (encistamento) do embrião na mucosa uterina, fenômeno denominado nidação.
Item B: falso. O blastocisto possui uma massa interna de células, denominada embrioblasto, que vai originar o embrião, e uma massa
periférica de células, denominada trofoblasto, que vai originar o córion, que se une à mucosa uterina para formar a placenta.
Item C: verdadeiro. O âmnio permite o desenvolvimento embrionário fora do ambiente aquático, uma vez que o líquido amniótico
oferece um meio líquido adequado ao desenvolvimento do embrião.
Item D: verdadeiro. O termo placenta é aplicado para qualquer tipo de órgão formado pelo íntimo contato entre tecido materno e
tecido fetal, e que serve como órgão de troca de substâncias entre mãe e filho. Organismos placentários também podem ser chamados
de vivíparos. A placenta, desse modo, não é encontrada exclusivamente nos mamíferos, ocorrendo, por exemplo, em certos peixes,
como em algumas espécies de tubarão, e em certos répteis, como algumas espécies de serpentes. Nesses animais, no entanto, como
não existe cório, a placenta deriva do saco vitelínico.
Item E: verdadeiro. Uma das funções do envoltório de glicoproteínas do óvulo (zona pelúcida), é impedir a nidação em locais
inadequados do organismo materno; ao chegar no útero, a zona pelúcida libera o embrião para que possa ocorre a nidação.
23.
Resposta: E
Comentário: Analisando cada afirmação da coluna 2:
(1) Cerca de 25% dos gêmeos são monozigóticos, univitelinos ou idênticos, tendo o mesmo patrimônio genético (e sendo sempre do
mesmo sexo conseqüentemente). Eles se formam a partir da fecundação do ovócito por um espermatozóide formando um zigoto e um
embrião, que então se divide em novos embriões. A divisão pode se dar antes da mórula, ou com o blastocisto contendo dois
embrioblastos ou com a formação de dois embriões no mesmo embrioblasto.
(4) A formação de gêmeos parasitas se dá quando um dos gêmeos xifópagos é muito menor e talvez não esteja totalmente formado ou
desenvolvido quanto o gêmeo maior. Em casos raros, isso acarreta membros localizados em áreas estranhas do corpo do gêmeo ou em
um gêmeo malformado dentro do corpo de um gêmeo hospedeiro.
(3) Gêmeos concrescentes ou xifópagos ou siameses são aqueles que nascem fusionados um ao outro por alguma parte do corpo. No
caso mais comum, são gêmeos univitelinos que não se separaram por completo.
(2) Cerca de 75% dos gêmeos ocorrem como resultado da eliminação de mais de um ovócito do ovário da mãe, e cada um deles é
fecundado por um espermatozóide, formando-se mais de um zigoto e, conseqüentemente, mais de um embrião. Esses são os chamados
gêmeos dizigóticos ou bivitelinos ou fraternos.
24.
Resposta: VVFFF
Comentário:
1º item: verdadeiro. A meiose feminina sofre duas interrupções, sendo que uma delas se dá na fase de diplóteno da prófase I, na
forma de ovócito I, ainda durante a vida intra-uterina, prosseguindo a meiose I somente com o processo de ovulação. Assim, a célula
liberada na ovulação é o ovócito II, que sofre uma segunda interrupção, na meiose II, e só passa a óvulo efetivamente após a
fecundação.
2º item: verdadeiro. O processo de nidação (implantação do embrião na mucosa uterina) se dá por volta de 6 a 7 dias após a
fecundação, na fase de blástula, quando o endométrio uterino está na fase progestacional ou secretora do ciclo menstrual, em que é
rico em nutrientes.
3º item: falso. Devido à ausência de vitelo nos mamíferos, o desenvolvimento dos anexos embrionários ocorre precocemente a partir
da blástula (blastocisto), quando se forma o trofoblasto (cório) que irá originar a placenta para garantir a nutrição do embrião.
4º item: falso. Nos mamíferos placentários, a placenta é formada pela interação entre a mucosa uterina da mãe e o anexo embrionário
cório. A vesícula vitelínica e o alantóide atrofiam e passam a compor o cordão umbilical.
5º item: falso. Apesar de o ectoderma dar origem à epiderme e seus anexos e ao sistema nervoso, não se encontra bem definido na
blástula (blastocisto), no momento da implantação do embrião, só posteriormente a partir da gástrula.
25.
Resposta: FFVV
Comentário:
1º item: falso. A opção por indivíduos do sexo masculino pode ser justificada por motivos culturais, uma vez que homens têm maior
suscetibilidade a doenças genéticas por serem XY, de modo que uma única cópia de um gene recessivo no cromossomo X ou no
cromossomo Y é suficiente para desencadear a doença condicionada pelo gene em questão. Em mulheres, que são XX, são necessárias
duas cópias de um gene recessivo para que manifestem a doença condicionada pelo gene em questão.
2º item: falso. O embrião produz o hormônio gonadotrofina coriônica, que pode ser detectado na urina da mãe e indica a gravidez.
Esse exame, no entanto, não consegue indicar o sexo da criança. A coleta de células fetais para a análise de seus cromossomos
sexuais, presentes no núcleo celular, pode ser feita pela técnica de amniocentese a partir do líquido amniótico, mas não a partir da
urina.
3º item: verdadeiro. Como a mulher é XX e possui apenas óvulos com cromossomo X, é o pai quem determina o sexo da prole, uma
vez que o homem é XY e possui espermatozoides X e espermatozoides Y. Se o óvulo X for fecundado por um espermatozoide X,
formará um zigoto XX que origina uma menina, e se for fecundado por um espermatozoide Y, formará um zigoto XY que origina um
menino.
4º item: verdadeiro. Muitas substâncias abortivas podem comprometer a saúde da mãe, como algumas que induzem contrações
uterinas para eliminar o feto e podem causar hemorragias e predispor a infecções. Outras substâncias abortivas podem não levar ao
aborto, mas levar a efeitos teratogênicos, causando má-formação do feto.
26.
Resposta: VFFF
Comentário:
1º item: verdadeiro. Todos os argumentos citados justificam corretamente a ocorrência de uma gravidez precoce.
2º item: falso. Não há comprovação científica nenhuma a respeito da existência ou não de alma.
3º item: falso. Os testes de gravidez se baseiam na detecção da subunidade beta do hormônio gonadotrofina coriônica (beta-hCG),
produzido pelo trofoblasto do embrião e responsável pela manutenção do corpo lúteo; o desenvolvimento do corpo lúteo é estimulado
pelo hormônio gonadotrófico hipofisário LH (hormônio luteinizante) da mãe.
4º item: falso. O sistema nervoso difuso aparece somente no grupo de animais conhecidos como cnidários, não ocorrendo em
momento algum do desenvolvimento embrionário humano.
27.
Resposta: VVVFF
Comentário:
1º item: verdadeiro. Métodos anticoncepcionais ou contraceptivos impedem a concepção, ou seja, a fecundação e a nidação, que
caracterizam a gravidez, de modo a preveni-la. A destruição do embrião após a nidação é conhecida como aborto, e não é considerado
um método anticonceptivo, uma vez que não previne, mas sim interrompe a gravidez.
2º item: verdadeiro. Substâncias que estimulam a contração da musculatura uterina podem provocar a expulsão prematura do feto e
interromper a gravidez, caracterizando um aborto.
3º item: verdadeiro. A introdução de objetos no útero para provocar aborto pode ter conseqüências graves como hemorragias e
infecções, causas freqüentes de morte em mulheres que tentam interromper a gravidez em clínicas clandestinas de aborto.
4º item: falso. A pílula do dia seguinte impede a ocorrência de nidação se já tiver ocorrido a fecundação, não sendo considerado
abortivo por eliminar o embrião antes da nidação, ou seja, antes da gravidez ter se instalado; no entanto, pessoas que se enquadram na
primeira linha de pensamento descrita no texto (que imaginam que a alma se instale no momento em que o gameta masculino penetrou
no ovócito) considerariam a eliminação do embrião em qualquer momento após sua formação (e mesmo antes da nidação) como
inadequada.
5º item: falso. Do ponto de vista estritamente legal, a eliminação do embrião antes da nidação não é abortiva, uma vez que a gravidez
só é caracterizada após a nidação.
28.
Resposta: VFFV
Comentário:
1º item: verdadeiro. A probabilidade de nidação será maior quando o endométrio uterino está na fase progestacional ou secretora do
ciclo menstrual, em que é rico em nutrientes.
2º item: falso. Normalmente, só amadurece um óvulo por mês no ciclo menstrual humano.
3º item: falso. Se houver nidação de dois embriões, haverá o nascimento de gêmeos bivitelinos ou fraternos, uma vez que os embriões
são provenientes de zigoto distintos.
4º item: verdadeiro. As baixas temperaturas em que são preservados reduz a atividade metabólica dos embriões.
29.
Resposta:
A) Gonadotrofinas.
B)
Fertilização.
Clivagem ou segmentação.
C) Durante a fase de mórula, no estágio de 4 a 6 células.
D) Blástula ou blastocisto.
E)
Blastocele.
Embrioblasto ou massa celular interna.
Trofoblasto ou massa celular externa.
F) São transferidas várias mórulas para o útero materno com a finalidade de aumentar as chances de sucesso da técnica.
G) São fontes de células-tronco embrionárias pluri/totipotentes.
30.
Resposta:
A) Cavidade Amniótica.
B)
- Permite o crescimento simétrico do feto
- Barreira contra infecções.
- Desenvolvimento normal dos pulmões.
- Impede aderência do âmnio ao feto.
- Proteção contra choques mecânicos
- Ajuda na termorregulação do feto.
- Permite a livre movimentação do feto, importante para o desenvolvimento dos membros.
- Participa da manutenção da hemostasia dos fluidos e eletrólitos.
C) Veia umbilical
D) Epiderme, pelos e glândulas
E) Músculos, ossos, coração e testículos
31.
Resposta:
A)
Genótipo: igual
Justificativa: eles provêm do mesmo zigoto, portanto possuem os mesmos genes
Fenótipo: diferente
Justificativa: fatores ambientais provocam o surgimento de características diferentes
B) De um só zigoto, surgem 2 embriões a partir da 1ª clivagem ou, até mais tardiamente, na fase de blastocisto.
C)
Vantagem 1: Quando um deles necessitar de transfusão sangüínea
Vantagem 2: Quando um deles necessitar de transplante de órgãos
D)
I) eles forem univitelinos? 100%
II) eles forem bivitelinos? 50%
32.
Resposta:
A) A, univitelinos, formados a partir da fusão de um espermatozóide e um óvulo, formando um único embrião a princípio; B,
bivitelinos, formados a partir da fusão de dois espermatozóides com dois óvulos, formando já a princípio dois embriões.
B) Em A, eles devem ter o mesmo sexo; em B, podem ter sexos iguais ou diferentes.
C) A placenta protege o embrião, possibilita trocas gasosas entre ele e a mãe, elimina suas excretas, produz hemácias para ele, produz
progesterona para manter a gravidez e transfere anticorpos para ela a partir da mãe, num processo de imunização passiva.
33.
Resposta:
A) Endométrio; âmnio
B) Trofoblasto; II
C) Gonadotrofina coriônica
34.
Resposta:
A) blastômeros; monozigóticos.
B) duplicado: âmnio; não duplicado: cório.
C) IX.
35.
Resposta:
A) Seta 1 - massa celular interna, seta 2 - trofoblasto.
B) A massa celular interna dará origem ao embrião.
C) O zigoto passa pela fase de segmentação (ou clivagem) total (holoblástica) do tipo igual.
36.
Resposta:
A) Não. A pílula anticoncepcional contém hormônios que inibem a ovulação, impedindo a gravidez, mas não evita a transmissão da
AIDS pela passagem do HIV por sangue, sêmen ou fluido vaginal quando ocorrem microrrupturas de pele de pênis e mucosa de
vagina durante o ato sexual.
B) Gravidez ectópica é aquela em que o embrião não se desenvolve no útero, como a gravidez tubária (com o embrião se
desenvolvendo na tuba uterina) e a gravidez abdominal (com o embrião se desenvolvendo na cavidade abdominal).
C) Não, gêmeos bivitelinos ou dizigóticos são tão diferentes entre si quanto irmãos nascidos de gestações distintas. Isso ocorre porque
gêmeos bivitelinos se formam quando ocorre poliovulação na mãe, com liberação de mais de um ovócito no mesmo ciclo ovariano, e
cada ovócito é fecundado por um espermatozoide diferente, gerando mais de um zigoto e mais de um embrião.
37.
Resposta:
A) Mariana, uma vez que 32 – 14 = 18, sendo a ovulação por volta do 18º dia, estando ainda a amiga em período fértil.
B) A inibição da síntese dos hormônios FSH e LH impede a maturação dos folículos ovarianos e a ovulação.
C) I. vilosidades coriônicas; II. cório; III. proteção contra choques mecânicos; impedimento da desidratação.
38.
Resposta: A organogênese é o período de diferenciação dos órgãos, com intensa atividade mitótica e de diferenciação celular. Uma
única célula que seja alterada nesse período num órgão em formação pode provocar alterações em toda a estrutura definitiva do órgão.
39.
Resposta:
A) Gases, nutrientes e excretas atravessam a barreira placentária entre o sangue da mãe e do feto, uma vez que o plasma pode
atravessá-la por difusão.
B) Da mesma maneira que veias pulmonares conduzem sangue arterial dos pulmões ao coração, a veia umbilical também o faz. Assim
como, da mesma maneira que artérias pulmonares conduzem sangue venoso do coração aos pulmões, as artérias umbilicais também o
fazem.
40.
Resposta:
1: Dizigóticos
2: Cada fragmento de DNA (de 4,2 e 2,0 kb) representa um pedaço de cromossomo equivalendo a um gene. Assim, nos dois alelos
descritos, alelo 1 e alelo 2, temos que um deles é o de 4,2 kb e o outro é o de 2,0 kb.
A) Sobre a zigosidade, verifica-se que os gêmeos são dizigóticos, pois têm genótipos diferentes para este loco gênico, sendo II.1
heterozigoto (com um fragmento de 2,0 kb e outro de 4,2 kb) e II.2 sendo homozigoto para o alelo de 2,0 kb.
B) Sobre a paternidade, surpresa! Descobrimos que o pai I.i não é o pai! O corno, digo, suposto pai, tem dois alelos de 4,2 kb, sendo
homozigoto e não podendo ter como filho o indivíduo II.2, homozigoto para o alelo de 2,0 kb. O que nos leva a conclusão de que a
mãe I.2 andou pulando a cerca... Liga não, pai é quem cria...
3. Apesar de clones, diferenças provocadas por fatores ambientais como nutrição, exposição à luz solar, etc podem gerar diferenças de
altura, peso, cor e outras. Até as impressões digitais de gêmeos univitelinos são diferentes, pois cada movimento diferente feito pelo
feto na gestação provoca mudanças no padrão de formação das linhas das impressões digitais.
4.
A) trata-se de um caso de poliembrionia, onde todos os embriões são derivados de um único zigoto, formando-se gêmeos univitelinos.
B) placenta, córion e âmnio
C) placenta, com funções como nutrição, trocas gasosas, eliminação de excretas, produção de hormônios mantenedores da gravidez e
proteção mecânica e biológica.
Aula 33 - Tecido Epitelial
1.
Resposta: D
Comentário:
2.
Resposta: E
Comentário:
Item A: falso. As glândulas serosas apresentam uma secreção fluida rica em proteínas, enquanto as glândulas mucosas apresentam
uma secreção pastosa rica em glicoproteínas.
Item B: falso. As glândulas caliciformes produtoras de muco nas vias aéreas e tubo digestivo são unicelulares.
Item C: falso. Glândulas multicelulares ocorrem junto a cavidades do corpo dos vertebrados, como as glândulas salivares, junto à
superfície externa, como as glândulas sudoríparas, ou internamente no corpo, como a glândula tireóide.
Item D: falso. As glândulas holócrinas são aquelas nas quais a células é eliminada junto com a secreção, as glândulas merócrinas ou
écrinas são aquelas nas quais a secreção é eliminada sem que a célula ou parte dela seja também eliminada e as glândulas apócrinas ou
holomerócrinas são aquelas nas quais a secreção é eliminada junto a uma pequena porção de citoplasma (não a célula inteira).
Item E: verdadeiro. As glândulas endócrinas não possuem ductos associados à porção secretora, eliminando sua secreção
(hormônios) diretamente na corrente sangüínea.
3.
Resposta: E
Comentário: A principal organela relacionada com a atividade de secreção celular é o complexo de Golgi, uma vez que acondiciona o
material a ser secretado em vesículas de secreção, responsáveis pela eliminação do material em questão no meio extracelular através
de processos de exocitose.
4.
Resposta: D
Comentário: Os tecidos epiteliais são constituídos por células geralmente poliédricas, justapostas, com pouca substância extracelular
e sem vascularização. Existem basicamente três tipos de epitélios: de revestimento (especializados no revestimento, proteção,
absorção e eliminação), glandulares (especializados na secreção) e neuroepitélios (especializados na percepção de estímulos
sensoriais).
5.
Resposta: B
Comentário: O tecido pseudo-estratificado apresenta uma única camada de células (portanto é simples) com núcleos em alturas
diferentes (o que dá impressão de várias camadas de células). Ele aparece como tecido epitelial pseudo-estratificado cilíndrico ciliado
no revestimento das vias aéreas (fossas nasais, traquéia e brônquios), onde apresenta glândulas caliciformes e cílios. As glândulas
caliciformes são glândulas unicelulares responsáveis pela produção de muco que recobre os cílios. Quaisquer partículas presentes no
ar aderem no muco, sendo então varridas pelos cílios para a faringe, onde são deglutidas junto à saliva. No estômago, a acidez do suco
gástrico destrói a poeira e eventuais microorganismos nela presentes. Assim, este tecido apresenta uma importante função de remoção
de resíduos presentes no ar inalado, funcionando como o sistema de limpeza das vias aéreas.
6.
Resposta: D
Comentário: Tecidos epiteliais de revestimento encontrados em áreas sujeitas a atrito devem se apresentar estratificados, com várias
camadas de células para que haja maior resistência mecânica, mas com o inconveniente de não permitirem a passagem de substâncias.
Assim, em áreas relacionadas à absorção de nutrientes, trocas gasosas ou eliminação de excretas, o tecido epitelial de revestimento
deve ser simples, para facilitar a passagem de substâncias, mas com o inconveniente de serem pouco resistentes. No tubo digestivo, o
epitélio de revestimento é simples prismático, apresentando as células microvilosidades para aumentar sua superfície de absorção.
7.
Resposta: D
Comentário:
O tecido epitelial pseudo-estratificado cilíndrico ciliado aparece no revestimento das vias aéreas (fossas nasais, traquéia e brônquios),
onde apresenta glândulas caliciformes e cílios. As glândulas caliciformes são glândulas unicelulares responsáveis pela produção de
muco que recobre os cílios. Quaisquer partículas presentes no ar aderem no muco, sendo então varridas pelos cílios para a faringe,
onde são deglutidas junto à saliva. No estômago, a acidez do suco gástrico destrói a poeira e eventuais microorganismos nela
presentes. Assim, este tecido apresenta uma importante função de remoção de resíduos presentes no ar inalado, funcionando como o
sistema de limpeza das vias aéreas.
No tubo digestivo, o epitélio de revestimento é simples prismático, apresentando as células microvilosidades para aumentar sua
superfície de absorção.
8.
Resposta: E
Comentário:
9.
Resposta: D
Comentário:
10.
Resposta: C
Comentário:
11.
Resposta: C
Comentário:
12.
Resposta: C
Comentário:
13.
Resposta: A
Comentário:
14.
Resposta: B
Comentário:
15.
Resposta: D
e sem vascularização. Existem basicamente três tipos de epitélios: de revestimento (especializados no revestimento, proteção,
absorção e eliminação), glandulares (especializados na secreção) e neuroepitélios (especializados na percepção de estímulos
sensoriais). Os epitélios de revestimento podem ser classificados pelo formato das células em pavimentoso (células achatadas),
cubóide (células cúbicas) ou prismático (células alongadas), e pelo número de camadas celulares em simples (com uma camada,
apropriado para trocas metabólicas, como absorção e excreção), estratificado (com várias camadas, não apropriado para trocas
metabólicas, mas muito resistente), pseudo-estratificado (com uma camada, mas com núcleos em alturas diferentes dando impressão
de várias camadas de células) e de transição (com número de camadas e forma das células variando de acordo com o estado de
contração ou distensão do órgão). Analisando cada tecido:
- Se I tem uma camada de células cúbicas, é simples cubóide;
- Se II tem várias camadas de células achatadas, é estratificado pavimentoso;
- Se III tem uma camada de células com núcleos em diferentes alturas, é pseudoestratificado;
- Se IV tem uma camada de células altas e prismáticas, é simples prismático;
- Se V tem uma camada de células achatadas, é simples pavimentoso;
- Se VI tem várias camadas com células de forma variável, é de transição.
16.
Resposta: B
Comentário: Microvilosidades são projeções digitiformes de membrana, sustentadas por microfilamentos de actina, encontradas na
face livre das células e com o objetivo de aumentar a superfície das mesmas, aumentando a eficiência em processos como absorção de
nutrientes ou a eliminação de excretas. Vilosidades intestinais são projeções digitiformes de tecidos, sendo formado por tecido
epitelial simples prismático (cujas células possuem microvilosidades em suas membranas) e tecido conjuntivo, dotado de vasos
sangüíneos relacionados ao transporte das substâncias nutritivas absorvidas no intestino.
17.
Resposta: E
e sem vascularização. Como não são irrigados, sua nutrição se dá por difusão a partir dos capilares sangüíneos do tecido conjuntivo
subjacente. Existem basicamente três tipos de epitélios: de revestimento (especializados no revestimento, proteção, absorção e
eliminação), glandulares (especializados na secreção) e neuroepitélios (especializados na percepção de estímulos sensoriais).
As células epiteliais têm origem embrionária nos três folhetos germinativos. Assim temos:
- origem ectodérmica: epiderme (que reveste externamente o corpo fazendo parte da pele), epitélios de revestimento de nariz, boca e
ânus, glândulas sebáceas, mamárias e salivares.
- origem mesodérmica: endotélio (que reveste internamente os vasos sangüíneos), epitélios de revestimento do sistema gênito-urinário,
epitélios de membranas que envolvem órgãos (serosas), como a pleura (envolve os pulmões), o pericárdio (envolve o coração) e o
peritônio (envolve as vísceras abdominais).
- origem endodérmica: epitélios de revestimento da luz do tubo digestivo, árvore respiratória e bexiga urinária, fígado, pâncreas,
tireóide e paratireóide.
18.
Resposta: A
Comentário:
19.
Resposta: D
Comentário: As estruturas apontadas por setas na figura são especialização de membrana celular muito comuns nos tecidos epiteliais
de um modo geral.
- 1 corresponde a microvilosidades, projeções digitiformes de membrana, sustentadas por microfilamentos de actina, encontradas na
face livre das células e com o objetivo de aumentar a superfície das mesmas, aumentando a eficiência em processos como absorção de
nutrientes ou a eliminação de excretas.
- 2 corresponde às zônulas de oclusão ou junções vedantes, áreas de membrana fortemente justaposta devido a proteínas como
ocludinas e claudinas, comuns às bicamadas lipídicas das células adjacentes e com papel de vedar os espaços intercelulares entre elas.
- 3 corresponde às zônulas de adesão ou junções adesivas, faixas de proteínas contendo na face interna da membrana microfilamentos
de actina para contração e na face externa da membrana proteínas caderinas para adesão à célula vizinha.
- 4 corresponde aos desmossomos, formados por discos intracelulares perfurados de proteínas (placoglobinas e desmoplaquinas)
atravessados por fios de proteínas (desmocolinas e desmogleínas), que se entrelaçam entre si no espaço intercelular e com os
tonofilamentos intermediários de queratina do citoesqueleto dentro de cada célula que se liga;
- 5 corresponde às junções tipo gap ou junções comunicantes, formadas por grupos de proteínas conexinas que atravessam as
membranas de células vizinhas permitindo a passagem de substâncias (como íons) entre seus citoplasmas.
A disposição dessas estruturas na célula é exatamente a representada na fotografia, sendo que, da fora para dentro da célula, tem-se,
em sequência, zônulas de oclusão, zônulas de adesão e desmossomos.
Assim:
Item A: falso. Os microvilos demonstrados no item 1 estão relacionados ao aumento na superfície ivre das células, sendo que no
intestino delgado com papel de absorção.
Item B: falso. As estruturas demonstradas no item 2, as zônulas de oclusão, são formadas pelas proteínas ocludina e claudina, mas
não têm relação com a comunicação entre células vizinhas, e sim com adesão entre elas.
Item C: falso. As zônulas de adesão, caracterizadas pela presença das proteínas caderinas, são observadas na eletromicrografia, no
item 3.
Item D: verdadeiro.
Item E: falso. As junções indicadas nos itens 4 (desmossomos) e 5 (junções tipo gap) não são funcionalmente similares, pois os
desmossomos têm papel de adesão e as junções tipo gap de comunicação entre as células vizinhas.
20.
Resposta: B
Comentário: O tecido epitelial pseudo-estratificado cilíndrico ciliado aparece no revestimento das vias aéreas (fossas nasais, traquéia
e brônquios), onde apresenta glândulas caliciformes e cílios. As glândulas caliciformes são glândulas unicelulares responsáveis pela
produção de muco que recobre os cílios. Quaisquer partículas presentes no ar aderem no muco, sendo então varridas pelos cílios para a
faringe, onde são deglutidas junto à saliva. No estômago, a acidez do suco gástrico destrói a poeira e eventuais microorganismos nela
sistema de limpeza das vias aéreas.
21.
Resposta: D
Item A: falso. A figura mostra duas células justapostas, com quase ausência de espaço intercelular entre elas, o que é característica de
tecidos epiteliais, e não de tecidos conjuntivos, que apresentam grande diversidade de células separadas por grandes quantidades de
espaço intercelular.
Item B: falso. A presença de microvilosidades para aumentar a superfície de membrana é característica de epitélios absortivos, como
o do intestino.
Item C. falso. A estrutura 1 é uma junção celular denominada zônula de oclusão ou junção vedante, e tem o papel de vedar os espaços
intercelulares.
Item D: verdadeiro. A estrutura 2 é uma junção celular denominada desmossomo, formada por discos perfurados de proteínas na face
interna das membranas das células que se unem, sendo atravessadas por fios protéicos que se entrelaçam uns com os outros no espaço
intercelular e com os filamentos de queratina do citoesqueleto no espaço intercelular, tendo a função de produzir adesão entre células
vizinhas.
Item E: falso. A estrutura 3 é denominada hemidesmossomo e tem a função de aderir células a estruturas acelulares, como ocorre com
a ligação das células epiteliais com a lâmina basal que as conecta ao tecido conjuntivo subjacente.
22.
Resposta: E
Comentário: O tecido epitelial pseudo-estratificado cilíndrico ciliado aparece no revestimento das vias aéreas (fossas nasais, traquéia
e brônquios), onde apresenta glândulas caliciformes e cílios. As glândulas caliciformes são glândulas unicelulares responsáveis pela
produção de muco que recobre os cílios. Quaisquer partículas presentes no ar aderem no muco, sendo então varridas pelos cílios para a
faringe, onde são deglutidas junto à saliva. No estômago, a acidez do suco gástrico destrói a poeira e eventuais microorganismos nela
sistema de limpeza das vias aéreas. Assim:
Item A: verdadeiro. Os cílios são estruturas filamentosas móveis curtas e numerosas que se projetam da superfície celular, sendo
constituídas da proteína tubulina.
Item B: verdadeiro. A imobilidade dos cílios dificulta a remoção de material particulado proveniente do ar e favorecer o acúmulo de
muco, que pode acabar acumulando microorganismos; os dois efeitos favorecem o surgimento de infecções respiratórias.
Item C: verdadeiro.
Item D: verdadeiro. Enfisemas pulmonares são caracterizados pela destruição das paredes entre os alvéolos, com conseqüente
dilatação dos mesmos, o que reduz sua relação superfície/volume e dificulta as trocas gasosas; bronquite é a inflamação dos
brônquios; ambas estão entre as principais sequelas dos fumantes com cílios afetados.
Item E: falso. Fumantes passivos também são afetados pela fumaça do cigarro.
23.
Resposta: E
Item I: verdadeiro. Os tecidos epiteliais são constituídos por células geralmente poliédricas, justapostas, com pouca substância
extracelular e sem vascularização. Existem basicamente três tipos de epitélios: de revestimento, glandulares e neuroepitélios. Suas
funções básicas incluem: proteção (pele); absorção (intestinos); transporte de substâncias sobre as superfícies (ação de cílios no
revestimento das vias aéreas e nos ovidutos); secreção (glândulas); excreção (túbulos renais); trocas gasosas (alvéolos pulmonares) e
deslizamento entre superfícies (ex. pleura).
Item II: verdadeiro. Tecidos epiteliais não são irrigados, de modo que suas células apresentam vida curta, sendo constantemente
renovadas e classificadas como lábeis.
Item III: verdadeiro. Células epiteliais são fortemente justapostas, graças a especializações de membrana conhecidas como
complexo unitivo, que engloba zônulas de oclusão, zônulas de adesão e desmossomas, além de junções comunicantes para troca de
substâncias entre células vizinhas e hemidesmossomas que promovem a ligação das células epiteliais com a membrana basal.
Item IV: verdadeiro. Tecidos epiteliais apresentam especializações que se projetam na superfície como cílios, microvilosidades e
estereocílios.
Item V: falso. Tecidos epiteliais não são irrigados, de modo que sua nutrição se dá por difusão a partir dos capilares sangüíneos do
tecido conjuntivo subjacente.
24.
Resposta: E
Comentário:
1. As glândulas endócrinas não dispõem de ductos secretores, lançando suas secreções diretamente em capilares sangüíneos que as
envolvem. Estas secreções de glândulas endócrinas são ditas hormônios. São exemplos as glândulas adrenais a glândula tireóide.
2. As glândulas exócrinas são aquelas dotadas de ductos secretores que conduzem a secreção produzida até determinada cavidade
corporal ou ao próprio meio externo do organismo. São exemplos as glândulas mamárias, as glândulas salivares e as glândulas
sebáceas.
3. As glândulas anfícrinas ou mistas são dotadas de uma parte endócrina e uma parte exócrina. O pâncreas, por exemplo, secreta suco
pancreático (secreção exócrina) através de ácinos e hormônios como a insulina e o glucagon (secreções endócrinas) através de sua
parte endócrina, chamada ilhotas de Langerhans.
Assim, na sequência, tem-se 2, 3, 2, 1, 2 e 1.
25.
Resposta: A
Comentário:
26.
Resposta: A
Comentário: Todos as glândulas são constituídas de tecido epitelial (1), sendo formadas a partir de epitélios de revestimento que
invaginam para o tecido conjuntivo (2) subjacente, onde ficam imersas. Se a glândula possui um ducto secretor, como a glândula I, é
classificada como exócrina (3), pois libera sua secreção fora do corpo ou em cavidades corporais; se a glândula não possui um ducto
secretor, como a glândula II, é classificada como endócrina (4), e libera sua secreção, chamada hormônio, direto na corrente
sangüínea. São exemplos de glândulas exócrinas a glândula salivar e a glândula lacrimal, e de glândulas endócrinas a tireóide (5) e as
paratireóides (5); o pâncreas é classificado como glândula mista ou anfícrina, uma vez que possui uma porção exócrina e uma
endócrina.
27.
Resposta: FFVV
Comentário:
- A representa um tecido epitelial simples pavimentoso;
- B representa um tecido epitelial simples cubóide;
- C representa um tecido epitelial simples prismático com microvilosidades;
- D representa um tecido epitelial estratificado pavimentoso;
- E representa um tecido epitelial estratificado cubóide ou um tecido epitelial de transição;
- F representa um tecido epitelial pseudo-estratificado cilíndrico (prismático) ciliado.
Assim:
1º item: falso. Os endotélios dos vasos, os epitélios das serosas de revestimento das cavidades peritoneal e pericárdica, e os
mesotélios da cavidade pleural são todos exemplos de epitélio simples pavimentoso (Fig. A).
2º item: falso. O revestimento do ovário é constituído por epitélio estratificado prismático, ao passo que o revestimento do intestino é
de epitélio simples prismático com microvilosidades (Fig. C).
3º item: verdadeiro. O epitélio da pele, da boca e do esôfago está caracterizado é estratificado pavimentoso queratinizado (Fig. D),
enquanto que o epitélio de revestimento da bexiga e de parte das vias urinárias é de transição (Fig. E) e o de traquéia e brônquios é
pseudo-estratificado cilíndrico (prismático) ciliado (Fig. F).
4º item: verdadeiro.
28.
Resposta:
A) Ribossomos no retículo endoplasmático rugoso para produzir a parte protéica e complexo de Golgi para adicionar os carboidratos e
preparar a molécula para secreção.
B) Produzem muco que retém partículas potencialmente prejudiciais que entram nas vias aéreas juntamente com o ar inspirado.
29.
Resposta:
A) Suas células são expostas a agentes agressores do meio e não são nutridas por vascularização direta, de modo que morrem
rapidamente e devem ser constantemente renovadas.
B) Células das camadas superficiais da pele: acúmulo de queratina para evitar a perda de água e presença do complexo unitivo
(interdigitações, zônulas de oclusão, zônulas de adesão e desmossomas) para aumentar a adesão e evitar a penetração de invasores;
células da mucosa intestinal: microvilosidades para aumentar a superfície de absorção de nutrientes.
30.
Resposta: O filamento de actina é o principal componente do citoesqueleto, responsável pela manutenção da estrutura das
microvilosidades. Com a utilização de um inibidor da polimerização de actina, houve uma significativa redução da formação das
microvilosidades, estruturas celulares responsáveis pelo aumento da superfície de absorção intestinal.
Aula 34 - Pele
1.
Resposta: E
Comentário: A epiderme humana é um tecido epitelial (constituído então por células poliédricas, justapostas, com pouca substância
extracelular e sem vascularização) classificado como estratificado (com varias camadas celulares) pavimentoso (cuja camada mais
externa é de células achatadas) queratinizado (com alta queratinização). A epiderme possui três camadas celulares principais a saber:
- Camada basal ou germinativa: Em contato com a membrana basal, é uma área de intensa atividade mitótica sendo responsável pela
constante renovação celular, típica de epitélios; assim, pode-se dizer que as células das camadas espinhosa e córneas são células da
camada basal mais velhas.
- Camada espinhosa: Dotada de células vivas, que não mais se dividem, sendo de formato estrelado (o que valeu o nome de camada
espinhosa) para aumentar a superfície de contato entre elas e ricas em desmossomos, o que reforça bastante a epiderme.
- Camada córnea: Pelo fato da queratina ser impermeabilizante, quando as células da camada espinhosa acumulam grandes
quantidades da mesma, o que acontece na superfície da epiderme, acabam morrendo e compondo a camada córnea, que é então
constituída de células mortas pela impermeabilização pela queratina.
2.
Resposta: D
Comentário: A epiderme humana é um tecido epitelial (constituído então por células poliédricas, justapostas, com pouca substância
extracelular e sem vascularização) classificado como estratificado (com varias camadas celulares) pavimentoso (cuja camada mais
externa é de células achatadas) queratinizado (com alta queratinização). A epiderme possui três camadas celulares principais a saber:
- Camada basal ou germinativa: Em contato com a membrana basal, é uma área de intensa atividade mitótica sendo responsável pela
constante renovação celular, típica de epitélios; assim, pode-se dizer que as células das camadas espinhosa e córneas são células da
camada basal mais velhas.
- Camada espinhosa: Dotada de células vivas, que não mais se dividem, sendo de formato estrelado (o que valeu o nome de camada
espinhosa) para aumentar a superfície de contato entre elas e ricas em desmossomos, o que reforça bastante a epiderme.
- Camada córnea: Pelo fato da queratina ser impermeabilizante, quando as células da camada espinhosa acumulam grandes
quantidades da mesma, o que acontece na superfície da epiderme, acabam morrendo e compondo a camada córnea, que é então
constituída de células mortas pela impermeabilização pela queratina.
Assim, a recuperação completa da pele ocorrerá somente se houver a preservação da camada basal ou germinativa, ou seja, I e II.
3.
Resposta: D
Comentário:
4.
Resposta: C
Item A: falso. As radiações UV-A não atingem a hipoderme, camada abaixo da derme constituída por tecido conjuntivo adiposo, se
restringindo à derme, onde destroem colágeno e elastina para levar ao fotoenvelhecimento.
Item B: falso. As radiações UV-B não atingem a derme, se restringindo à epiderme, onde causam mutações e câncer de pele.
Item C: verdadeiro. De acordo com a ilustração, as radiações IV têm alta penetração.
Item D: falso. Epiderme e seus anexos, como pêlos e glândulas da pele, têm origem ectodérmica.
Item E: falso. A camada basal da epiderme, a mais profunda, possui células em constante atividade mitótica, enquanto a camada
córnea, a mais superficial, possui células mortas queratinizadas.
5.
Resposta: C
Comentário: Em animais homeotérmicos:
- A atividade de vasoconstricção na pele diminui o fluxo sangüíneo para a mesma, causando palidez e diminuindo a eliminação de
calor pelo corpo por irradiação, o que auxilia na manutenção da temperatura em situações de exposição ao frio.
- A atividade de vasodilatação na pele aumenta o fluxo sangüíneo para a mesma, causando vermelhidão e aumentando a eliminação de
calor pelo corpo por irradiação e aumento da sudorese, o que auxilia na manutenção da temperatura em situações de exposição ao
calor.
6.
Resposta: A
Item A: verdadeiro. Nos animais, a pele apresenta uma série de anexos epidérmicos como as glândulas sudoríparas para a produção
de suor e regulação térmica, as glândulas sebáceas para a produção de lipídios e a lubrificação/impermeabilização dos pêlos, e os
fâneros, apêndices formados por células mortas queratinizadas, com funções diversas como retenção de calor (pêlos e penas), proteção
(escamas, unhas e cascos), defesa (cornos), etc...
Item B: falso. A pele possui a mesma organização anatômica nos vários grupos étnicos humanos existentes no mundo, apresentando
duas camadas, a mais externa sendo a epiderme (tecido epitelial estratificado pavimentoso queratinizado) e a mais interna derme
(tecido conjuntivo propriamente dito). O que varia de um grupo para o outro é a quantidade de pigmento (melanina) que ocorre.
Item C: falso. A diferença de pigmentação da pele entre os vários grupos étnicos humanos está na quantidade de melanina produzida,
uma vez que todos possuem a mesma quantidade de melanócitos.
Item D: falso. Como todos os tecidos epiteliais, a epiderme não é irrigada por vasos, o que contribui para diminuir a vulnerabilidade
ao ataque de microorganismos.
7.
Resposta: D
Comentário: Animais endotérmicos são aqueles que produzem calor corporal próprio para a manutenção de suas atividades vitais.
São, de modo geral, homeotérmicos, ou seja, capazes de manter sua temperatura corporal constante. Como exemplos, têm-se aves e
mamíferos. Para isso, possuem estruturas responsáveis pela retenção de calor corporal, como o tecido adiposo subcutâneo e uma série
de anexos epidérmicos. Entre eles, têm-se as glândulas sudoríparas para a produção de suor e regulação térmica, as glândulas sebáceas
para a produção de lipídios e a lubrificação/impermeabilização dos pêlos, e os fâneros, apêndices formados por células mortas
queratinizadas, com funções diversas como retenção de calor (pêlos e penas), proteção (escamas, unhas e cascos), defesa (cornos),
etc... Assim, pêlos agem no (1) controle de temperatura, células adiposas agem no (1) controle de temperatura e na (2) armazenagem
(de gordura), glândulas sebáceas agem no (1) controle de temperatura (uma vez que os lipídios por elas secretados ajudam a manter a
estrutura dos pêlos e a reter calor) e glândulas sudoríparas agem no (1) controle de temperatura e (2) na excreção (de substâncias
diversas, como a uréia). Tem-se então que Glândulas sudoríparas e células adiposas, dentre as estruturas citadas na tabela,
desempenham pelo menos duas das funções mencionadas na tabela.
8.
Resposta: E
Comentário: Animais endotérmicos são aqueles que produzem calor corporal próprio para a manutenção de suas atividades vitais.
São, de modo geral, homeotérmicos, ou seja, capazes de manter sua temperatura corporal constante. Para isso, possuem estruturas
responsáveis pela retenção de calor corporal, como o tecido adiposo subcutâneo e anexos epidérmicos constituídos de queratina, como
penas em aves e pêlos em mamíferos. Em situações em que a temperatura ambiental é muito elevada, organismos endotérmicos
ativamente eliminam calor através de processos como o aumento da sudorese, o relaxamento dos músculos involuntários (I, o que
diminui o atrito entre eles e reduz a geração de calor, além de, nos vasos sangüíneos da pele, levar a uma vasodilatação que auxilia na
eliminação de calor para o meio), a diminuição do metabolismo basal (II, para diminuir a geração de calor) e a respiração ofegante
(IV, que elimina calor pela evaporação da água dos pulmões, liberada para o meio como o vapor de água da expiração).
9.
Resposta: D
Comentário:
10.
Resposta: B
Comentário:
11.
Resposta: C
Comentário:
12.
Resposta: C
Item I: verdadeiro. A pele é o maior órgão do nosso corpo, correspondendo a cerca de 16% da massa corporal total, e é constituída
de duas camadas: epiderme (tecido epitelial) e derme (tecido conjuntivo). Alguns autores incluem a hipoderme na pele, sendo essa
também conhecida como tecido celular subcutâneo, formado por tecido adiposo.
Item II: verdadeiro. A cor da nossa pele é determinada, basicamente, pela ação da melanina (marrom-escura e produzida nos
melanócitos para proteger contra o excesso de radiação ultravioleta do sol) e caroteno (de natureza lipídica e de cor alaranjada, obtida
na alimentação e armazenada na hipoderme, onde é precursora da vitamina A).
Item III: falso. Os tecidos epiteliais, como a epiderme, são constituídos por células geralmente poliédricas, justapostas, com pouca
substância extracelular e sem vascularização.
Item IV: falso. A camada mais externa da epiderme é chamada córnea, sendo formada por células mortas altamente queratinizadas,
tendo papel impermeabilizante para evitar sua dessecação.
13.
Resposta: D
Comentário:
14.
Resposta: E
Comentário:
A pele (tegumento) dos animais vertebrados apresentam uma série de anexos epidérmicos. Entre eles, têm-se as glândulas sudoríparas
para a produção de suor e regulação térmica, as glândulas sebáceas para a produção de lipídios e a lubrificação/impermeabilização dos
pêlos, e os fâneros, apêndices formados por células mortas queratinizadas, com funções diversas como retenção de calor (pêlos e
penas), proteção (escamas, unhas e cascos), defesa (cornos), etc...
Chifres, entretanto, não são especializações do tegumento, não sendo formados por queratina, e sim por ossos, sendo cobertos por
pele. Eles atuam como estruturas para defesa, ataque e regulação térmica (através de seus vasos sangüíneos cutâneos, sendo estruturas
sazonais presentes nas estações quentes e ausentes nas estações frias (para reduzir as perdas de calor nessa época do ano).
15.
Resposta: D
Comentário:
16.
Resposta: C
Item A: falso. A camada dérmica da pele de mamíferos é constituída por tecido conjuntivo, não apresentando queratinização. A
camada epidérmica da pele de mamíferos, em seu estrato córneo mais externo, possui queratinização intensa.
Item B: falso. Condrícties são também conhecidos como peixes cartilaginosos por possuírem endoesqueleto essencialmente
cartilaginoso, enquanto osteícties são também conhecidos como peixes ósseos por possuírem endoesqueleto essencialmente ósseo. Em
ambos os casos, os esqueletos não possuem queratinização.
Item C: verdadeiro. As escamas da pele de serpentes, lagartos e demais répteis são chamadas de escamas córneas e são formadas
essencialmente por queratina, sendo resultado de uma queratinização intensa de células da pele.
Item D: falso. Diplópodes e quilópodes são artrópodes, de modo que seu revestimento externo é constituído de quitina, que forma seu
exoesqueleto (cutícula).
Item E: falso. A concha dos moluscos, como gastrópodes e bivalves, é formada por nácar ou madrepérola, material constituído por
resinas orgânicas e carbonato de cálcio (calcário).
Observação: Cuidado para não confundir queratina (proteína típica de vertebrados) com quitina (polissacarídeo típico de
invertebrados)!
17.
Resposta: B
Item A: falso. A derme é a camada mais interna da pele, sendo constituída de tecido conjuntivo, e a epiderme é a camada mais
externa da pele, sendo constituída de tecido epitelial.
Item B: verdadeiro. A derme é quem confere elasticidade e resistência à pele, e a aplicação interna dessas substâncias atua no
preenchimento dos locais falhos, sendo que a aplicação externa não tem efeito significativo porque a epiderme é impermeável.
Item C: falso. As células epiteliais são fortemente justapostas, além de queratinizadas,o que faz com que o epitélio seja totalmente
impermeável à água e a essas substâncias, a não ser pela passagem de algumas delas pelos poros da pele.
Item D: falso. As substâncias citadas não têm ação nenhuma em estimular a duplicação das camadas do tecido epitelial, além de a
derme ser formada por tecido conjuntivo, e não epitelial.
Item E: falso. A forte justaposição entre as células epidérmicas e sua forte queratinização impedem a passagem das substâncias até a
derme, evitando sua atividade se aplicadas externamente.
18.
Resposta: A
Item A: verdadeiro. As células de Langerhans são macrófagos localizados principalmente no estrato espinhoso (intermediário) da
epiderme e são responsáveis pelo reconhecimento e destruição de agentes estranhos que penetram na pele através de mecanismos de
fagocitose.
Item B: falso. Os melanócitos, responsáveis pela produção e distribuição da melanina, têm origem na epiderme.
Item C: falso. Na maior parte do corpo, a epiderme possui três camadas de células, chamadas de camada córnea, camada espinhosa e
camada basal ou germinativa, sendo esta ultima a mais interna e responsável pela produção de novas células.
Item D: falso. Os corpúsculos de Meissner da pele são responsáveis pela captação de estímulos de tato leve e têm formato
arredondado.
Item E: falso. As glândulas sebáceas têm por função principal secretar lipídios que contribuem para lubrificar a pele e os pêlos,
regulando a temperatura corporal e, principalmente, impermeabilizando a pele.
19.
Resposta: D
1º item: verdadeiro. O tecido adiposo é um tipo de tecido conjuntivo.
2º item: falso. Todo tecido epitelial, por ser avascular, é sustentado por um conjuntivo subjacente; entre eles, ocorre uma membrana
basal, composta por uma lâmina basal (feita principalmente de uma proteína denominada laminina) e uma camada subjacente de fibras
colágenas.
3º item: verdadeiro. O músculo peitoral é classificado como um músculo estriado esquelético.
4º item: verdadeiro. As células do estrato germinativo ou basal da epiderme têm forma prismática, as células do estrato espinhoso
intermediário têm forma ramificada e as células da camada córnea, mais superficiais, são achatadas, tendo forma pavimentosa.
5º item: verdadeiro. Todas as glândulas são constituídas por tecido epitelial.
20.
Resposta: VVFVV
Comentário:
1º item: verdadeiro. Como mostrado na figura, a tinta é injetada na derme, cuja origem embrionária é a mesma dos vasos sanguíneos,
a mesoderme.
2º item: verdadeiro. Não ocorre constante renovação celular na derme, como na epiderme, que é formada por glândulas, fibras
colágenas, etc.,
3º item: falso. A após a tatuagem ocorre reação inflamatória seguida de cicatrização, mostrando que ocorre reação imune; em alguns
casos também há reação alérgica.
4º item: verdadeiro. O estímulo dos melanócitos com a luz solar deixa a pele bronzeada, dificultando a visualização da tatuagem.
5º item: verdadeiro. A dificuldade de coagulação sanguínea atrapalha a cicatrização; pessoas HIV positivas podem estar
imunologicamente deficientes e, portanto, susceptíveis a infecções secundárias. Ainda, a reutilização de agulhas pode transmitir o
vírus a outras pessoas.
21.
Resposta: FVVVF
Comentário:
1º item: falso. Os melanócitos, células ramificadas produtoras de melanina, são encontradas na camada espinhosa intermediária da
epiderme, sendo que seu número é aproximadamente constante em todos os indivíduos; o que determina a cor da pele é a quantidade
de melanina, e não de melanócitos.
2º item: verdadeiro. As células do estrato germinativo da epiderme se multiplicam, sendo que as mais velhas são empurradas para
cima, passando à camada espinhosa e sofrendo um processo de queratinização, morrendo e passando a constituir a camada córnea
mais superficial da nossa pele.
3º item: verdadeiro. A epiderme (tecido epitelial) não é irrigada, sendo que sua nutrição se dá por difusão a partir dos capilares da
derme (tecido conjuntivo), onde encontramos abundante irrigação sangüínea.
4º item: verdadeiro. As glândulas sudoríparas produzem suor que, ao evaporar, removem o calor da pele, uma vê que a água possui
um alto calor latente de vaporização.
5º item: falso. Abaixo da derme, tem-se a hipoderme ou tecido celular subcutâneo, constituído de tecido conjuntivo adiposo, que não
é considerada parte da pele por alguns autores, além de ter espessura variável nas várias partes do corpo.
22.
Resposta:
A) Porque as pessoas de pele clara não possuem muita melanina, estando mais vulneráveis à ação mutagênica dos raios ultravioleta do
sol.
B) Ativação da vitamina D na pele.
C) Epiderme (de origem ectodérmica) e derme (como é um tecido conjuntivo, de origem mesodérmica).
23.
Resposta: O fato de as folhas de alface permanecerem mergulhadas em água garante, em primeiro lugar, a não ocorrência de
transpiração; em certa medida, há ainda absorção de água, por osmose, pelas células do alface, que são hipertônicas em relação ao
meio em que estão mergulhadas, tendendo à turgescência, garantida pela presença da membrana celulósica. Quanto à pele humana, ela
se enruga devido à hidratação da queratina, camada superficial, morta, da epiderme.
24.
Resposta: A água dos pulmões evapora e com isso elimina calor corporal. No caso, dos cães, como só possuem glândulas sudoríparas
no focinho e nas almofadas das patas, precisam deste sistema para eliminar calor; no caso do exercício, o calor gerado pela atividade
física pode ser mais facilmente eliminado.
25.
Resposta:
A) UV A. Como as células produtoras de melanina, denominadas de melanócitos, estão localizadas na parte mais profunda da
epiderme, elas serão mais estimuladas pela radiação UV A, que apresenta maior penetração.
B) Células adiposas ou adipócitos. O maior desenvolvimento dessa camada em animais de clima frio permite um melhor isolamento
térmico e um acúmulo de reservas energéticas.
26.
Resposta: A proteção contra infecções bacterianas é realizada pela queratina depositada sobre a superfície das células epiteliais. O
tecido conjuntivo subjacente, constituinte da derme, apresenta macrófagos e linfócitos, células do sistema de defesa do organismo.
27.
Resposta:
A) Células: melanócitos; tecido: epiderme (ou tecido epitelial, ou epitélio).
B) Por causar problema na replicação do DNA.
C) Células do estrato (ou camada) basal.
D) Reprodução indefinida.
Comentário: A radiação UVA estimula a síntese de melanina pelos melanócitos presentes na epiderme. Porém essa mesma radiação
pode causar problema na replicação (ou duplicação) do DNA ao induzir ligações covalentes entre bases nitrogenadas, originando
mutações. Devido à alta taxa de divisão celular das células da epiderme, principalmente do estrato basal, os mecanismos de reparo do
DNA podem não ser efetivos na correção das alterações que ocorrem na molécula do DNA, possibilitando que as células que sofreram
mutação possam vir a se transformar em células cancerosas. Uma característica dessas células malignas é a reprodução indefinida
devido ao não encurtamento dos telômeros, uma vez que a telomerase está sendo produzida por essas células.
28.
Resposta: A temperatura corpórea é uma das variáveis fisiológicas mais bem reguladas nas aves e nos mamíferos. No calor, o
homem, como a maioria dos mamíferos, utiliza principalmente o controle da sudorese (produção de suor) como estratégia de perda do
calor corporal. Aliado a isso, ocorre a vasodilatação dos vasos sangüíneos cutâneos. A alta capacidade calorífica da água do suor serve
para absorver o calor da pele. A água evapora, resfriando a pele e, por condução, o sangue que está nos vasos cutâneos. Daí, através de
convecção, o sangue irá resfriar as partes internas de todo o corpo, enviando informações ao hipotálamo de que a temperatura voltou à
normalidade.
29.
Resposta: Por apresentarem grande superfície relativa irrigada, os chifres funcionam como irradiadores de calor. A queda destas
estruturas no inverno reduz a perda de calor.
30.
Resposta: Até parece que dois surfistas iam ficar falando disso... Mas tudo bem... A idéia correta é a do surfista 2. Nosso corpo não
sofreria desidratação uma vez que a nossa pele é queratinizada, impedindo a perda de água por osmose.
Aula 35 - Tecidos Conjuntivos
1.
Resposta: B
Comentário: O tecido adiposo multilocular apresenta várias gotas de lipídio por adipócito. Isso favorece a quebra desse lipídio, uma
vez que já está parcialmente quebrado, e sua utilização para a produção de energia como calor. Possui mitocôndrias em abundância, o
que confere a ele uma coloração amarronzada, e por isso é dito também tecido adiposo marrom. As mitocôndrias são usadas para a
produção de calor. Estas mitocôndrias apresentam uma proteína especial denominada termogenina que é uma desacopladora: ela
transporta prótons de hidrogênio de espaço intermembrana para a matriz sem passar pelos oxissomos, sendo a energia então liberada
como calor. Este tecido é encontrado em animais polares e em recém-nascidos humanos (próximo à nuca; nestes últimos esse tecido é
importante porque não possuem um controle térmico adequado). O mecanismo de regulação da temperatura realizado pela gordura
marrom está associado à presença de termogenina, uma proteína desacopladora.
2.
Resposta: B
Comentário: Os plasmócitos as células do tecido conjuntivo responsáveis pela formação de proteínas de defesa conhecidas como
anticorpos ou imunoglobulinas. Os plasmócitos são células ovoides, com núcleo esférico, excêntrico (não central) e com cromatina
em uma disposição bem típica, conhecida como “em roda de carroça”. Os plasmócitos se originam a partir de leucócitos que
abandonam o sangue por diapedese, particularmente a partir dos linfócitos B. Observe a figura abaixo representativa de um
plasmócito.
Os plasmócitos pertencem ao tecido conjuntivo.
3.
Resposta: B
Comentário: O tecido conjuntivo caracteriza-se, morfologicamente, por apresentar diversos tipos de células, separadas por grande
quantidade de material intercelular fabricado por elas. No caso do sangue, a matriz extracelular é líquida e não dotada de fibras
protéicas, sendo conhecida pelo nome de plasma.
4.
Resposta: B
Comentário: Os tendões são constituídos de um tipo de tecido conjuntivo propriamente dito denominado tecido conjuntivo denso
modelado ou tendinoso, caracterizado pela abundância de fibras colágenas orientadas numa mesma direção, o que confere grande
resistência mecânica nessa direção. Nos tendões, essa propriedade é importante para que se possa transferir a força de contração
muscular para os ossos aos quais os músculos se ligam.
5.
Resposta: E
Comentário:
6.
Resposta: E
Comentário:
7.
Resposta: D
Comentário:
8.
Resposta: D
Comentário:
9.
Resposta: C
Comentário:
10.
Resposta: A
Comentário:
11.
Resposta: D
Comentário:
12.
Resposta: E
Comentário:
13.
Resposta: E
Comentário:
14.
Resposta: C
Comentário:
15.
Resposta: E
Item A: falso. O tecido adiposo é formado por adipócitos, células derivadas dos lipoblastos, que se especializaram em armazenar
gordura (quimicamente formada por ácidos graxos e glicerol), sendo parte dela proveniente da dieta e parte dela produzida a partir do
excesso de carboidratos provenientes da dieta.
Item B: falso. A pele é formada por um epitélio estratificado pavimentoso de origem ectodérmica, cuja função é a de conferir
proteção mecânica e de proteção contra a perda de água.
Item C: falso. As fibras elásticas são formadas pela proteína elastina, que conferem elasticidade, e as fibras colágenas são formadas
pela proteína colágeno, que conferem resistência à tração; ambas são menos abundantes na pele de pessoas idosas, justificando a
ocorrência de rugas nas mesmas.
Item D: falso. O colágeno é a proteína mais abundante do corpo humano, sendo sintetizada pelos fibroblastos; plasmócitos são
responsáveis pela produção de anticorpos.
Item E: verdadeiro.
16.
Resposta: D
Comentário:
17.
Resposta: B
Comentário: A principal substância de reserva em organismos animais são os lipídios, que armazenam grandes quantidades de
energia em massas menores quando comparados a carboidratos. Por isso, o excesso de carboidrato ingerido é convertido em gordura
para que seja armazenado. O tecido adiposo amarelo ou unilocular, encontrado em áreas como hipoderme (tecido celular subcutâneo)
e medula óssea amarela é o principal responsável pelo armazenamento de lipídios na forma de gorduras. Para alguns autores, o tecido
adiposo é uma modalidade de tecido conjuntivo frouxo, sendo que ele apresenta uma pequena vascularização quando comparado a
outros tipos de tecido frouxo. Ganhos ou perdas de peso não alteram a quantidade de adipócitos, mas sim a quantidade de gordura
armazenada pelos mesmos.
18.
Resposta: B
Comentário: O tecido adiposo amarelo ou unilocular é um tipo de tecido conjuntivo encontrado em áreas como hipoderme (tecido
celular subcutâneo) e medula óssea amarela e é o principal responsável pelo armazenamento de lipídios na forma de gorduras. Suas
células, chamadas adipócitos, são globosas e com o citoplasma quase todo ocupado por uma grande gota de gordura, tanto que seu
núcleo é empurrado para a periferia do mesmo.
19.
Resposta: B
Comentário:
20.
Resposta: C
Comentário: O processo de cicatrização consiste no reparo de lesões teciduais com tecido conjuntivo, o que se dá pela intensa
produção de fibras colágenas pelos fibroblastos.
21.
Resposta: C
Comentário: O processo de cicatrização consiste no reparo de lesões teciduais com tecido conjuntivo, o que se dá pela intensa
produção de fibras colágenas pelos fibroblastos.
22.
Resposta: A
Comentário: As estrias são resultado do esticamento excessivo da pele, superando sua capacidade elástica, o que gera rupturas no
tecido conjuntivo da derme. Este, ao cicatrizar, acumula tecido fibroso na área rompida e aparece sob a epiderme como a estria.
23.
Resposta: C
Comentário: O tecido conjuntivo caracteriza-se, morfologicamente, por apresentar diversos tipos de células, como fibroblastos,
mastócitos, plasmócitos e macrófagos, separadas por grande quantidade de material intercelular fabricado por elas. Ele corresponde ao
tecido mais abundante do organismo animal, exercendo inúmeras funções, como preenchimento de espaços, sustentação, transporte,
defesa, reserva energética, cicatrização, etc. Assim, são tecidos conjuntivos o tecido ósseo (esqueleto), o tecido adiposo (reserva
adiposa), o tecido sangüíneo (sangue), os tecidos conjuntivos propriamente ditos (tendões) e o tecido cartilaginoso (pavilhão auditivo),
dentre outros.
24.
Resposta: E
Comentário: O tecido conjuntivo caracteriza-se, morfologicamente, por apresentar diversos tipos de células, como fibroblastos,
mastócitos, plasmócitos e macrófagos, separadas por grande quantidade de material intercelular fabricado por elas. Ele corresponde ao
tecido mais abundante do organismo animal, exercendo inúmeras funções, como preenchimento de espaços, sustentação, transporte,
defesa, reserva energética, cicatrização, etc.
25.
Resposta: B
Comentário: Os tendões são constituídos de um tipo de tecido conjuntivo propriamente dito denominado tecido conjuntivo denso
modelado ou tendinoso, caracterizado pela abundância de fibras colágenas orientadas numa mesma direção, o que confere grande
resistência mecânica nessa direção. Nos tendões, essa propriedade é importante para que se possa transferir a força de contração
muscular para os ossos aos quais os músculos se ligam.
26.
Resposta: E
Comentário: As células sangüíneas de mamíferos são formadas por um tipo de tecido conjuntivo denominado tecido hematopoiético
ou linforreticular, que apresenta células-tronco que se multiplicam e se diferenciam em células sangüíneas.
- O tecido hematopoiético mielóide ocorre na medula óssea vermelha e origina hemácias, plaquetas e a maioria dos tipos de
leucócitos;
- O tecido hematopoiético linfóide ocorre em várias regiões, inclusive na medula óssea vermelha, e origina apenas leucócitos
linfócitos. Outros órgãos linfóides são o timo, o baço, as tonsilas (amígdalas e adenóides) e os nódulos linfáticos. O timo é
particularmente importante, uma vez que é nele que se dá a maturação dos linfócitos T.
27.
Resposta: C
Comentário: As células sangüíneas de mamíferos são formadas por um tipo de tecido conjuntivo denominado tecido hematopoiético
ou linforreticular, que apresenta células-tronco que se multiplicam e se diferenciam em células sangüíneas.
- O tecido hematopoiético mielóide ocorre na medula óssea vermelha e origina hemácias, plaquetas e a maioria dos tipos de
leucócitos;
- O tecido hematopoiético linfóide ocorre em várias regiões, inclusive na medula óssea vermelha, e origina apenas leucócitos
linfócitos.
Em casos de leucemia (câncer de tecido hematopoiético), o tratamento consiste na eliminação do câncer por meios como a
quimioterapia, o que também destrói a medula óssea saudável do paciente. Assim, o paciente deverá receber uma nova medula óssea
de um doador compatível, para que possa produzir adequadamente novas células sangüíneas.
Assim:
Item A: verdadeiro. No sangue dessa criança, circularão células com diferentes constituições cromossômicas, uma vez que ainda
restarão células produzidas pela medula óssea original e haverá as células produzidas pela nova medula óssea transplantada.
Item B: verdadeiro. As células originais da criança com cariótipo XY (sexo masculino) não possuem cromatina sexual, mas as novas
células produzidas pela medula óssea transplantada terão cariótipo XX (uma vez que a doadora de medula óssea era do sexo
feminino), possuindo cromatina sexual. (Lembre-se que cromatina sexual ou corpúsculo de Barr é um dos cromossomos X das células
de mulheres que permanecem inativados na intérfase como heterocromatina).
Item C: falso. A diabetes tipo I está relacionada com a deficiência na produção de insulina pelas células beta das ilhotas de
Langerhans do pâncreas, não tendo relação com o sangue ou a medula óssea.
Item D: verdadeiro. Como a nova medula óssea recebida no transplante produzirá as novas células sangüíneas da criança, seu tipo
sanguíneo passará a ser o da doadora da medula óssea, e conseqüentemente distinto do seu tipo sangüíneo original.
28.
Resposta: C
Comentário: O tecido adiposo é um tipo de tecido conjuntivo encontrado em áreas como hipoderme (tecido celular subcutâneo) e
medula óssea amarela e é o principal responsável pelo armazenamento de lipídios na forma de gorduras.
Assim:
Item I: falso. Todos os tecidos conjuntivos são de origem mesodérmica.
Item II: falso. O emagrecimento não provoca a redução do número de adipócitos no corpo, mas sim a quantidade de gordura
armazenada nos mesmos.
Item III: verdadeiro. O tecido adiposo amarelo ou unilocular possui uma gota de gordura por célula e tem papel de reserva, enquanto
o tecido adiposo marrom ou multilocular, possui várias gotas de gordura por célula e é rico em mitocôndrias dotadas da proteína
termogenina, que desvia o metabolismo mitocondrial para a geração de calor ao invés de ATP; assim, mamíferos recém-nascidos e
animais polares são ricos em tecido adiposo marrom para a geração de calor.
29.
Resposta:
A) célula: fibroblasto; vitamina: C.
B) histamina e heparina.
C) tecido conjuntivo.
30.
Resposta: Com o transplante de medula óssea, as células geradas pelo tecido hematopoiético mielóide passarão a ter as características
do doador da medula. Como linfócitos B e macrófagos são de origem mielóide e eles têm cariótipo XX, pode-se concluir que o doador
da medula é na verdade uma doadora mulher fêmea do sexo feminino. Como epitélio intestinal e músculo liso não têm origem
mielóide, conclui-se que o paciente é do homem, do sexo masculino, com cariótipo XY.
Aula 36 - Tecido Sanguíneo
1.
Resposta: A
Comentário: Os elementos figurados correspondem a células ou fragmentos de células, correspondendo a hemácias, plaquetas e
leucócitos.
- As hemácias ou eritrócitos ou glóbulos vermelhos têm como função o transporte de oxigênio, devido à presença de um pigmento
respiratório denominado hemoglobina. A hemácia de mamíferos é uma célula anucleada com forma bicôncava.
- As plaquetas ou trombócitos não são células, mas fragmentos de uma célula proveniente da medula óssea vermelha denominada
megacariócito. As plaquetas participam do processo de coagulação sangüínea, pois acumulam vesículas que contêm a enzima
tromboplastina.
- Os leucócitos ou glóbulos brancos são as principais células de defesa do organismo.
Como o indivíduo apresenta número de hemácias menor do que o normal, apresenta problemas no transporte de oxigênio, e
conseqüentes efeitos como cansaço e dificuldade de respirar. Como o indivíduo apresenta número de plaquetas menor do que o
normal, apresenta deficiência de coagulação sangüínea, e conseqüente efeito de sangramento nasal.
2.
Resposta: A
Comentário: A coagulação sangüínea ocorre quando, após um ferimento ou pancada, as plaquetas e os tecidos lesados liberam
tromboplastina, enzima capaz de catalisar a transformação de protrombina (inativa) em trombina (ativa). A trombina converte o
fibrinogênio (solúvel) em fibrina (insolúvel). A malha de fibrina retém os glóbulos sanguíneos formando o coágulo que estanca a
hemorragia. Os íons cálcio (Ca++) participam como cofator enzimático na catálise da maioria das reações da cascata da coagulação
sangüínea, sendo fundamental para ativação de alguns fatores da coagulação, como a própria trombina. O risco da utilização de
fibrinogênio extraído de sangue humano está na contaminação do paciente por vírus no sangue utilizado no processo; a não utilização
do sangue humano evita a contaminação por vírus humanos.
3.
Resposta: E
Comentário: A talassemia, também chamada de Anemia de Cooley ou Anemia do Mediterrâneo, é uma doença genética, onde há
alteração na produção de hemoglobina, com consequente prejuízo no transporte de oxigênio nas hemácias. Como na anemia por falta
de ferro, ocorrem sintomas como falta de ar, cansaço e fraqueza, além de afetar a medula óssea e os ossos. Como a hemoglobina está
nas hemácias e as hemácias são produzidas na medula óssea, a talassemia pode ser tratada com transplante de medula óssea ou de
células tronco formadoras de medula óssea. Um obstáculo ao transplante é encontrar um doador compatível de medula óssea. Essa
compatibilidade é dada por substâncias denominadas de moléculas de histocompatibilidade no glicocálix das células, que é constituído
de glicoproteínas e glicolipídios na membrana celular. Assim, analisando cada item:
Item A: falso: Segundo o texto, é no cromossomo 6 que “estão localizados os principais genes associados à compatibilidade e à
rejeição”, e não à talassemia. A produção de hemoglobina defeituosa na talassemia está relacionada a genes do cromossomo 11.
Item B: falso: As células-tronco retiradas da irmã de Vitória formarão uma nova medula óssea produtora de hemoglobina normal,
uma vez que a medula óssea original de Vitória só pode produzir hemoglobina defeituosa.
Item C: falso: Se há compatibilidade entre Vitória e sua irmã, pode-se afirmar que os glicocálix de ambas possuem os mesmos
glicídios.
Item D: falso: Como mencionado, a compatibilidade não está relacionada a anticorpos semelhantes, mas ao glicocálix semelhante.
Item E: verdadeiro: Enquanto Vitória não é curada com o transplante de células tronco de sua irmã, as transfusões sangüíneas que ela
recebe ajudam a regularizar as taxas e a ação da hemoglobina em seu corpo, e a hemoglobina nas hemácias está relacionada ao
transporte de gás oxigênio utilizado na respiração aeróbica para a produção de energia.
4.
Resposta: C
Item A: falso. As hemácias não são responsáveis por todo o transporte de gases respiratórios, uma vez que parte deles é transportado
no plasma sangüíneo; a maior parte do transporte de gás carbônico se dá na forma de bicarbonato no plasma.
Item B: falso. Numa infecção, o número de neutrófilos (tipo de leucócito) aumenta para otimizar a fagocitose dos microorganismos
invasores.
Item C: verdadeiro. Como são anucleadas, as hemácias em mamíferos têm vida curta e são constantemente repostas pela
multiplicação e diferenciação de células-tronco da medula óssea (tecido hematopoiético mielóide).
Item D: falso. O cariótipo humano representa os cromossomos da célula, de modo que os glóbulos vermelhos não podem ser usados
em sua montagem por serem anucleados (e conseqüentemente sem cromossomos).
Item E: falso. A hemoglobina só é sintetizada nas hemácias jovens que ainda não perderam seus núcleos, uma vez que sem núcleo
não há DNA para produzir RNA para promover a síntese protéica.
5.
Resposta: C
Comentário: Os elementos figurados correspondem a células ou fragmentos de células, correspondendo a hemácias, plaquetas e
leucócitos.
- As hemácias ou eritrócitos ou glóbulos vermelhos têm como função o transporte de oxigênio, devido à presença de um pigmento
respiratório denominado hemoglobina. A hemácia de mamíferos é uma célula anucleada com forma bicôncava. Estão representadas
em II.
- As plaquetas ou trombócitos não são células, mas fragmentos de uma célula proveniente da medula óssea vermelha denominada
megacariócito. As plaquetas participam do processo de coagulação sangüínea, pois acumulam vesículas que contêm a enzima
tromboplastina. Estão representadas em I.
- Os leucócitos ou glóbulos brancos são as principais células de defesa do organismo. Estão representadas em III, na forma de
neutrófilos. Os neutrófilos se coram por corantes neutros e são células de formato amebóide com núcleo trilobulado e função
fagocítica. São os leucócitos mais abundantes no sangue, e por isso os primeiros a chegar nas infecções.
6.
Resposta: D
Comentário: Os linfócitos são leucócitos de formato esférico, com núcleo esférico grande ocupando quase todo citoplasma. Existem
dois tipos de linfócitos, os linfócitos B e os linfócitos T. Os linfócitos B transformam-se em plasmócitos para produzir anticorpos. Os
linfócitos T existem em duas variedades, os linfócitos Tc (ou T8) e os linfócitos Th (ou T4).
- Os linfócitos Tc (citotóxicos) ou T8 recebem também o nome de células assassinas naturais e agem contra células cancerosas ou
células infectadas por vírus.
- Os linfócitos Th (do inglês helper, ‘auxiliar’) ou T4 são responsáveis pelo controle de todas as funções do sistema imunológico
através de substâncias denominadas citocinas ou linfocinas.
O termo LT4 diz respeito à presença na membrana celular destas células de uma proteína denominada CD-4. Esta proteína é receptora
para o vírus HIV causador da AIDS. Observe que o LT8 não é atacado pelo vírus HIV porque não tem CD-4, e sim CD-8. Assim, o
vírus da AIDS, o HIV, ataca os linfócitos T4 apenas. Como estas células atuam no controle de todas as atividades do sistema imune, a
destruição da mesma leva a uma inatividade do sistema imune, caracterizando uma imunodeficiência.
7.
Resposta: B
Comentário: A coagulação sangüínea ocorre quando, após um ferimento ou pancada, as plaquetas e os tecidos lesados liberam
tromboplastina, enzima capaz de catalisar a transformação de protrombina (inativa) em trombina (ativa). A trombina converte o
fibrinogênio (solúvel) em fibrina (insolúvel). A malha de fibrina retém os glóbulos sanguíneos formando o coágulo que estanca a
hemorragia. Os íons cálcio (Ca++) participam como cofator enzimático na catálise da maioria das reações da cascata da coagulação
sangüínea, sendo fundamental para ativação de alguns fatores da coagulação, como a própria trombina. As proteínas que agem no
processo de coagulação sangüínea, denominadas fatores da coagulação, são produzidas no fígado na presença de vitamina K.
8.
Resposta: E
Comentário: Analisando cada paciente:
- X apresenta número normal de hemácias e leucócitos, mas apresenta número de plaquetas menor do que o normal, com deficiência
de coagulação sanguínea;
- Y apresenta número normal de hemácias e plaquetas, mas apresenta número de leucócitos maior do que o normal, devendo estar com
uma infecção;
- Z apresenta número normal de hemácias e plaquetas, mas apresenta número de leucócitos menor do que o normal, com deficiência
de imunidade.
Item A: falso. O paciente X não poderá submeter-se à cirurgia, uma vez que apresenta número de plaquetas menor do que o normal,
com deficiência de coagulação sangüínea.
Item B: falso. O paciente Y provavelmente não poderá submeter-se à cirurgia, uma vez que apresenta número de leucócitos maior do
que o normal, devendo estar com uma infecção.
Item C: falso. O paciente Z não poderá se submeter à cirurgia, uma vez que apresenta número de leucócitos menor do que o normal,
com deficiência de imunidade.
Item D: falso. A hemorragia compromete o transporte de O2 pelo sangue, uma vez que esta tarefa é executada pelas hemácias.
Item E: verdadeiro. O plasma é a parte líquida do sangue, transportando substâncias como nutrientes, hormônios e excretas
nitrogenadas.
9.
Resposta: A
Comentário:
10.
Resposta: A
Comentário: Os plasmócitos as células do tecido conjuntivo responsáveis pela formação de proteínas de defesa conhecidas como
anticorpos ou imunoglobulinas. Os plasmócitos são células ovóides, com núcleo esférico, excêntrico (não central) e com cromatina
em uma disposição bem típica, conhecida como “em roda de carroça”. Os plasmócitos se originam a partir de leucócitos que
abandonam o sangue por diapedese, particularmente a partir dos linfócitos B. Observe a figura abaixo representativa de um
plasmócito.
11.
Resposta: B
Comentário: As hemácias são formadas a partir do tecido hematopoiético mielóide por um processo denominado eritropoiese.
Primeiramente são formadas células denominadas eritroblastos, ainda na medula óssea vermelha e nucleados. Estas saem da medula
óssea para o sangue, onde assume o nome de reticulócitos, que são anucleados, mas ainda com organelas. Na corrente sangüínea, eles
perdem as demais organelas, assumindo a forma de hemácias ou eritrócitos efetivamente.
12.
Resposta: B
Comentário: Os leucócitos ou glóbulos brancos são células de defesa no sangue e se dividem em:
- agranulócitos ou mononucleares, com pouca quantidade de grânulos intracitoplasmáticos e núcleo esférico ou reniforme;
correspondem aos monócitos e linfócitos.
- granulócitos ou polimorfonucleares, com grande quantidade de grânulos intracitoplasmáticos e núcleo multilobulado; correspondem
aos neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
De modo detalhado:
- Os monócitos são células amebóides capazes de emitir pseudópodes e com núcleo esférico ou reniforme. Quando atravessam as
paredes dos capilares por diapedese e passam aos tecidos conjuntivos recebem o nome de macrófagos. São as células com capacidade
fagocítica mais eficiente do organismo.
- Os linfócitos são leucócitos de formato esférico, com núcleo esférico grande ocupando quase todo citoplasma. Existem dois tipos de
linfócitos, os linfócitos B e os linfócitos T. Os linfócitos B transformam-se em plasmócitos para produzir anticorpos. Os linfócitos Tc
(citotóxicos) ou T8 recebem também o nome de células assassinas naturais e agem contra células cancerosas ou células infectadas por
vírus. Os linfócitos Th (do inglês helper, ‘auxiliar’) ou T4 são responsáveis pelo controle de todas as funções do sistema imunológico
através de substâncias denominadas citocinas ou linfocinas. São os únicos leucócitos de origem no tecido hematopoiético linfóide,
uma vez que os demais têm origem tecido hematopoiético mielóide.
- Os neutrófilos se coram por corantes neutros e são células de formato amebóide com núcleo trilobulado e função fagocítica. São os
leucócitos mais abundantes no sangue, e por isso os primeiros a chegar nas infecções.
- Os eosinófilos ou acidófilos se coram por corantes ácidos (são básico) e são células de formato amebóide com núcleo bilobulado e
função de eliminação de parasitas (como protozoários e vermes).
- Os basófilos se coram por corantes básicos (são ácidos) e são células de formato amebóide com núcleo trilobulado e função de
produção e acúmulo de mediadores da inflamação, principalmente a histamina, relacionada ao processo alérgico. São os leucócitos
menos abundantes do sangue.
Assim:
Item A: falso. Neutrófilos têm núcleo trilobulado e são granulócitos.
Item B: verdadeiro.
Item C: falso. Basófilos têm núcleo bilobulado, são granulócitos, não originam macrófagos e vêm das células-tronco mielóides.
Item D: falso. Monócitos têm núcleo esférico ou reniforme (em ferradura), são agranulócitos, não liberam histamina e vêm das
células-tronco mielóides.
13.
Resposta: A, B
Comentário:
14.
Resposta: D
Comentário:
15.
Resposta: A
Comentário:
16.
Resposta: E
Comentário:
17.
Resposta: E
Comentário:
18.
Resposta: B
Comentário:
19.
Resposta: C
Comentário:
20.
Resposta: A
Comentário: A coagulação sangüínea ocorre quando, após um ferimento ou pancada, as plaquetas (1) e os tecidos lesados liberam
tromboplastina (2), enzima capaz de catalisar a transformação de protrombina (inativa, 4) em trombina (ativa, 5). A trombina converte
o fibrinogênio (solúvel, 6) em fibrina (insolúvel, 7). A malha de fibrina retém os glóbulos sanguíneos formando o coágulo que estanca
a hemorragia. Os íons cálcio (Ca++, 3) participam como cofator enzimático na catálise da maioria das reações da cascata da coagulação
sangüínea, sendo fundamental para ativação de alguns fatores da coagulação, como a própria trombina.
21.
Resposta: E
Comentário: Quando exposto a um ambiente com baixo teor de oxigênio, como o que ocorre em grandes altitudes, o organismo
humano tenta compensar o pequeno teor de oxigênio no ar com um aumento na eficiência do transporte desse pouco oxigênio para os
tecidos. Assim, de imediato, ocorre aumento de freqüência respiratória (para aumentar o fluxo de oxigênio para os pulmões), dos
batimentos cardíacos e da pressão arterial (para aumentar o fluxo de sangue e conseqüentemente de oxigênio para os tecidos). Como o
investimento metabólico nessas atividades é muito elevado, essas reações não conseguem ser mantidas por longos períodos de tempo.
Em longo prazo, o organismo aumenta a quantidade de hemácias (policitemia fisiológica) para aumentar a eficiência no transporte de
oxigênio pelo sangue até os tecidos.
22.
Resposta: B
Comentário: A diminuição na quantidade de hemácias no sangue recebe o nome de eritropenia ou hipoglobulinemia. Normalmente,
associa-se essa diminuição na quantidade de hemácias no sangue à anemia, que é uma diminuição na quantidade de hemoglobina no
sangue, com conseqüente no transporte de oxigênio no sangue. Como são anucleadas, as hemácias em mamíferos têm vida curta e são
constantemente repostas pela multiplicação e diferenciação de células-tronco da medula óssea (tecido hematopoiético mielóide), de
modo que problemas de eritropenia/anemia podem estar relacionados à não formação adequada de hemácias. Assim:
Item I: falso. O baço não produz glóbulos vermelhos.
Item II: verdadeiro. Glóbulos vermelhos são produzidos a partir de células-tronco do tecido hematopoiético mielóide na medula
óssea.
Item III: falso. A medula espinhal é formada de tecido nervoso, não tendo relação alguma com a formação de glóbulos vermelhos.
23.
Resposta: C
Comentário:
24.
Resposta: C
Comentário: A coagulação sangüínea ocorre quando, após um ferimento ou pancada, as plaquetas (1) e os tecidos lesados liberam
tromboplastina (2), enzima capaz de catalisar a transformação de protrombina (inativa, 3) em trombina (ativa,4). A trombina converte
o fibrinogênio (solúvel, 5) em fibrina (insolúvel, 6). A malha de fibrina retém os glóbulos sanguíneos formando o coágulo que estanca
a hemorragia. Os íons cálcio (Ca++) participam como cofator enzimático na catálise da maioria das reações da cascata da coagulação
sangüínea, sendo fundamental para ativação de alguns fatores da coagulação, como a própria trombina.
25.
Resposta: E
Comentário: Os leucócitos ou glóbulos brancos são células de defesa no sangue e são de 5 tipos:
- Os monócitos são células amebóides capazes de emitir pseudópodes e com núcleo esférico ou reniforme. Quando atravessam as
paredes dos capilares por diapedese e passam aos tecidos conjuntivos recebem o nome de macrófagos. São as células com capacidade
fagocítica mais eficiente do organismo.
- Os linfócitos são leucócitos de formato esférico, com núcleo esférico grande ocupando quase todo citoplasma. Existem dois tipos de
linfócitos, os linfócitos B e os linfócitos T. Os linfócitos B transformam-se em plasmócitos para produzir anticorpos. Os linfócitos Tc
(citotóxicos) ou T8 recebem também o nome de células assassinas naturais e agem contra células cancerosas ou células infectadas por
vírus. Os linfócitos Th (do inglês helper, ‘auxiliar’) ou T4 são responsáveis pelo controle de todas as funções do sistema imunológico
através de substâncias denominadas citocinas ou linfocinas.
- Os neutrófilos se coram por corantes neutros e são células de formato amebóide com núcleo trilobulado e função fagocítica. São os
leucócitos mais abundantes no sangue, e por isso os primeiros a chegar nas infecções.
- Os eosinófilos ou acidófilos se coram por corantes ácidos (são básico) e são células de formato amebóide com núcleo bilobulado e
função de eliminação de parasitas (como protozoários e vermes).
- Os basófilos se coram por corantes básicos (são ácidos) e são células de formato amebóide com núcleo trilobulado e função de
produção e acúmulo de mediadores da inflamação, principalmente a histamina, relacionada ao processo alérgico. São os leucócitos
menos abundantes do sangue.
Assim, têm função de fagocitose neutrófilos e macrófagos.
26.
Resposta: D
Comentário: Albumina é a principal proteína sangüínea, desempenhando papéis como o transporte de algumas substâncias e a
manutenção do equilíbrio osmótico entre sangue e tecidos vizinhos.
27.
Resposta: D
Comentário:
28.
Resposta: B
Item A: verdadeiro. Células-tronco pluri/totipotentes têm a capacidade de originar qualquer tipo de células, de qualquer origem
embrionária; assim, como a célula representada é capaz de originar células sangüíneas (de origem mesodérmica) e células nervosas
(de origem ectodérmica), conclui-se que ela é pluri/totipotente (devendo então ser uma célula-tronco embrionária, proveniente de um
embrião até a fase de blástula).
Item B: falso. Glóbulos vermelhos e glóbulos brancos são células encontradas no sangue, mas plaquetas não são células (e sim
fragmentos de uma célula da medula óssea denominada megacariócito) e os neurônios não são encontrados no sangue.
Item C: verdadeiro. Plaquetas são fragmentos anucleados de células, e hemácias são células anucleadas; assim, nenhuma das duas
apresenta capacidade de proliferação mitótica, sendo formadas a partir da diferenciação de células da medula óssea vermelha.
Item D: verdadeiro. Das células diferenciadas (plaquetas não são células), glóbulos brancos e neurônios são nucleados, mas hemácias
são anucleadas.
29.
Resposta: VFFVV
Comentário:
1º item: verdadeiro. Os eritroblastos, durante a diferenciação, expelem o núcleo e produzem grande quantidade de hemoglobina,
transformando-se em reticulócitos. Estes expelem as mitocôndrias e os ribossomos, transformando-se em hemácias. A produção de
hemácias é estimulada pelo hormônio eritropoietina.
2º item: falso. O choque hipovolêmico ocorre devido ao débito de volume sanguíneo para circular nos capilares e irrigar os tecidos e
órgãos. Nessas condições, ocorre aumento dos batimentos cardíacos e da frequência respiratória e baixa da pressão arterial.
3º item: falso. Células T citotóxicas (linfócitos T CD8) têm como função principal o reconhecimento e a destruição de células
infectadas por microrganismos ou células anormais, como as cancerígenas.
4º item: verdadeiro. Neutrófilos são fagócitos que migram rapidamente para os sítios de infecção, em especial nas infecções
bacterianas; macrófagos, além de agirem como fagócitos, processam em seu interior antígenos e os apresentam na membrana celular
para ativar outros grupos celulares da resposta imune; possuem as características celulares descritas acima.
5º item: verdadeiro. Eosinófilos são importantes em infecções parasíticas liberando seus grânulos tóxicos aos invasores; a histamina
liberada pelos basófilos aumenta a permeabilidade vascular, de forma a permitir o extravasamento de células da resposta imune do
endotélio para o tecido onde se encontram os antígenos.
30.
Resposta:
Paciente 1, pois desenvolve policitemia e apresenta maior proporção de hemácias.
Paciente 2, pois a desidratação leva à diminuição do teor de água, fazendo com que aumente a proporção de elementos figurados.
31.
Resposta:
A) Permitir que os atletas desenvolvam policitemia, para compensar o menor teor de oxigênio na atmosfera.
B) A taquicardia permite que se transporte o oxigênio no sangue com maior eficiência, e o cansaço se dá devido à diminuição na
produção de energia pela diminuição na atividade respiratória devido ao menor teor de oxigênio.
C) Para permitir um mais eficiente transporte de oxigênio e atividade respiratória, com conseqüente ganho de resistência.
32.
Resposta:
A) As células são neutrófilos e macrófagos. O mecanismo utilizado é a fagocitose. Nesse processo essas células, ao migrarem para o
interior dos tecidos afetados, emitem pseudópodes que envolvem as bactérias e o corpo estranho.
B) O pus é formado pelos macrófagos e neutrófilos (ou células de defesa) mortos, após o combate às bactérias, além de restos
celulares dos tecidos afetados.
33.
Resposta:
A) Os elementos encontrados seriam:
- Fase 1 - plasma sangüíneo;
- Fase 2 - leucócitos e plaquetas;
- Fase 3 - eritrócitos (série vermelha).
B) A fase 3 contém eritrócitos. Estes, após a adição da água destilada, hemolisam. Assim, após a centrifugação não haverá células
inteiras, mas apenas membranas e hemoglobina diluída.
34.
Resposta:
A) Medula óssea vermelha (produção); fígado e baço (remoção).
B) As globulinas promovem o transporte de gases e as albuminas conferem pressão osmótica ao sangue e são substancias de reserva.
35.
Resposta: Migração / diapedese e fagocitose. O macrófago, ao migrar através da parede do vaso, entra em contato com o sangue e
fagocita as partículas de LDL ali presentes.
36.
Resposta:
A) Neutrófilos têm formato irregular (amebóide), não coráveis por corantes ácidos ou básicos, e dotados de núcleo multilobulado
(normalmente trilobulado).
B) Reações alérgicas.
C) São células que oferecem o primeiro combate aos agentes invasores, apresentando antígenos às demais células do sistema imune.
37.
Resposta:
A) Hemácias, Função: transporte de oxigênio; Leucócitos, Função: defesa, produção de anticorpos; Plaquetas, Função: Coagulação;
Macrófagos, Função: Defesa.
B) Reação alérgica ou doença parasitária intestinal.
Comentário: O sangue é um tecido conjuntivo líquido que circula pelo sistema vascular sanguíneo. O sangue apresenta duas frações: o
plasma e os elementos figurados. O plasma, componente líquido do sangue, corresponde a cerca de 90% do volume total e é formado
por água, proteínas, gases, além de substâncias orgânicas e inorgânicas. O componente sólido é formado pelos elementos figurados,
que são células sanguíneas e fragmentos de células, e correspondem a cerca de 10% do volume total do sangue. Dentre as células que
constituem os elementos figurados do sangue estão as hemácias (glóbulos vermelhos ou eritrócitos) com função de transporte de
oxigênio; leucócitos (glóbulos brancos) com função de defesa através da produção de anticorpos, e plaquetas, que são fragmentos de
células com capacidade de coagulação sanguínea. Outras células são os macrófagos e eosinófilos, com capacidade de fagocitose,
defendendo o organismo de corpos estranhos. Os eosinófilos são células de defesa específicas que têm capacidade de fagocitar
determinados invasores, e essas células só aparecem em grande quantidade quando o indivíduo apresenta uma doença alérgica ou
doenças provocadas por parasitas intestinais.
38.
Resposta: Indivíduos aclimatados a grandes altitudes (A) têm um número maior de hemácias e, portanto, mais hemoglobina no
sangue do que os não aclimatados (B), por isso seu sangue é capaz de transportar uma maior proporção do oxigênio disponível na
atmosfera.
39.
Resposta: As hemácias menores têm uma maior relação superfície/volume e captam o oxigênio com maior eficiência; o maior número
de hemácias aumenta a eficiência no transporte de gases. Ambos os aspectos contribuem para compensar o menor teor de oxigênio na
atmosfera em grandes altitudes.
40.
Resposta:
1.
A) Medula óssea, uma vez que é a responsável pela produção de células sanguíneas.
B) O aporte elevado de O2 aos tecidos leva ao aumento da produção de energia na respiração celular.
C) Risco de obstrução dos vasos sanguíneos pelas hemácias em grande número.
2.
A) As hemácias anucleadas de mamíferos são bicôncavas, apresentando maio relação superfície/volume, o que as leva a possuir maior
capacidade de transporte de O2.
B) As hemácias anucleadas de mamíferos têm vida curta, devendo ser continuamente renovadas, o que é estimulado pela EPO.
Aula 37 - Sistema Imune
1.
Resposta: E
Comentário: A imunização ativa consiste na produção de anticorpos (imunoglobulinas) contra um certo antígeno pelo próprio
organismo, envolvendo também a produção de células de memória, de modo a conferir memória imunológica. As vacinas
desencadeiam um mecanismo de imunização ativa. Nesse processo, é introduzido no corpo de um indivíduo sadio um antígeno,
havendo então a produção de anticorpos específicos para esse antígeno. Os antígenos empregados nas vacinações correspondem a
formas atenuadas de toxinas ou aos próprios microorganismos causadores das doenças, mas enfraquecidos ou mortos. Os anticorpos e
as células de memória são então produzidos para combater o antígeno ou o microorganismo ao qual pertence. O inconveniente das
vacinas está no longo tempo necessário para a produção de anticorpos, de modo que sua utilização está restrita à prevenção de
doenças, mas não ao tratamento. A resposta imunitária primária ocorre quando o indivíduo recebe o antígeno pela primeira vez: o
tempo para a produção de anticorpos é maior, e a quantidade de anticorpos produzidos é menor, comparando-se com o que ocorre na
resposta secundária. A resposta imunitária secundária ocorre quando o indivíduo recebe o mesmo antígeno pela segunda vez: o tempo
para a produção de anticorpos é menor, e a quantidade de anticorpos produzidos é maior, comparando-se com o que ocorre na resposta
primária.
Observe o gráfico abaixo:
Pessoas vacinadas apresentam melhores condições de defesa em relação às pessoas não vacinadas porque possuem, além de
anticorpos, células de memória que atuam na resposta secundária contra o agressor.
2.
Resposta: A
Comentário: Antígenos são substâncias orgânicas estranhas ao organismo e que geram uma resposta do sistema imunológico. A
alergia (ou anafilaxia) é uma hipersensibilidade do nosso sistema de defesa a certos antígenos fracos, conhecidos como alérgenos,
contra os quais nem todos os indivíduos oferecem uma resposta. Os tipos mais comuns de alergia estão relacionados aos anticorpos do
grupo das imunoglobulinas E (ou IgE), que ficam aderidos à membrana plasmática dos mastócitos; ocorrendo a união do antígeno com
o IgE dos mastócitos, essas células liberam histamina e outros agentes inflamatórios, armazenados em vesículas no citoplasma, que
provocam a dilatação dos vasos sangüíneos e alteram sua permeabilidade, gerando edema, vermelhidão e prurido (coceira). Uma vez
que vegetais transgênicos contêm algumas proteínas diferentes daquelas encontradas nos vegetais não transgênicos, alguns indivíduos
podem apresentar reações alérgicas ao consumir produtos transgênicos.
3.
Resposta: B
Comentário: Existem vários métodos utilizados na prevenção e no tratamento de doenças, como vacinas, soros e antibióticos. As
vacinas desencadeiam um mecanismo de imunização ativa. Nesse processo, é introduzido no corpo de um indivíduo sadio um
antígeno, havendo então a produção de anticorpos específicos para esse antígeno. Os antígenos empregados nas vacinações
correspondem a formas atenuadas de toxinas ou aos próprios microorganismos causadores das doenças, mas enfraquecidos ou mortos.
Os anticorpos e as células de memória são então produzidos para combater o antígeno ou o microorganismo ao qual pertence. O
inconveniente das vacinas está no longo tempo necessário para a produção de anticorpos, de modo que sua utilização está restrita à
prevenção de doenças, mas não ao tratamento. Nem todas as doenças podem ser prevenidas através de vacinação, como ocorre com
algumas doenças onde ocorre grande variação antigênica do agente etiológico, impedindo a produção de uma vacina única contra
todas as variantes. Assim, doenças virais como dengue e AIDS e doenças bacterianas como cólera e leptospirose não possuem vacinas
disponíveis, enquanto que doenças virais como febre amarela e raiva e doenças bacterianas como tétano e tuberculose possuem
vacinas disponíveis. Os soros desencadeiam um mecanismo de imunização passiva. Como fornece anticorpos já formados, o soro tem
efeito imediato, sendo indicado para o tratamento de doenças. Seu inconveniente está no efeito temporário, pois não leva à formação
de células de memória e os anticorpos têm uma validade limitada, de modo a não ser útil na prevenção de doenças. Doenças virais
como raiva e doenças bacterianas como tétano, quando apresentam o parasita já instalado, são tratadas com soros, que também são
aplicados em casos de picadas por animais peçonhentos como cobras (soro antiofídico), escorpiões (soro antiescorpionídeo) e aranhas
(soro antiaraneídeo). Soros não são úteis no tratamento de algumas doenças, como febre amarela e dengue causadas por vírus e cólera
e leptospirose causadas por bactérias. Antibióticos são substâncias químicas capazes de interferir no metabolismo de bactérias, como
pelo impedimento na produção da parede celular (como ocorre com penicilina e derivados) ou pelo impedimento da síntese protéica
por inibição do ribossomo bacteriano 70S (como ocorre com tetraciclina e cloranfenicol). Assim, antibióticos são utilizados no
tratamento de doenças bacterianas. Como vírus não apresentam metabolismo próprio, não são afetados por antibióticos. Assim,
analisando cada item:
Item A: falso. Antibióticos não agem contra vírus, bem como não há vacina contra a leptospirose.
Item B: verdadeiro.
Item C: falso. Soros não são úteis no tratamento de febre amarela, bem como antibióticos não são úteis no caso de picadas de
cobras, que devem ser tratadas por soros.
Item D: falso. Antibióticos não agem contra vírus ou veneno de cobras, bem como não há vacina contra a leptospirose.
Item E: falso. Soros não são úteis no tratamento da leptospirose, sendo que o soro antiofídico é específico para o caso de picadas
de cobras, bem como a vacina só funciona para prevenção, não sendo útil caso já tenha havido contato com o vírus da febre amarela.
4.
Resposta: B
Comentário: As vacinas desencadeiam um mecanismo de imunização ativa. Nesse processo, é introduzido no corpo de um indivíduo
sadio o antígeno que causa a doença, havendo então a produção de anticorpos específicos para esse antígeno. Os antígenos
empregados nas vacinações correspondem a formas atenuadas de toxinas ou aos próprios microorganismos causadores das doenças,
mas enfraquecidos ou mortos. Os anticorpos e as células de memória são então produzidos para combater o antígeno ou o
microorganismo ao qual pertence. O inconveniente das vacinas está no longo tempo necessário para a produção de anticorpos, de
modo que sua utilização está restrita à prevenção de doenças, mas não ao tratamento. Os soros desencadeiam um mecanismo de
imunização passiva. Como fornece anticorpos já formados, o soro tem efeito imediato, sendo indicado para o tratamento de doenças.
Seu inconveniente está no efeito temporário, pois não leva à formação de células de memória e os anticorpos têm uma validade
limitada, de modo a não ser útil na prevenção de doenças. Assim,
- se a criança I recebe soro, o número de anticorpos recebidos inicialmente é alto, mas logo cai porque não há memória imunológica;
- se a criança II recebe vacina, o número de anticorpos aumenta gradativamente ao longo de um certo período de tempo, uma vez que
sua produção é lenta no processo de imunização ativa.
5.
Resposta: C
Comentário: A alergia (ou anafilaxia) é uma hipersensibilidade do nosso sistema de defesa a certos antígenos fracos, conhecidos
como alérgenos, contra os quais nem todos os indivíduos oferecem uma resposta. Os tipos mais comuns de alergia estão relacionados
aos anticorpos do grupo das imunoglobulinas E (ou IgE), que ficam aderidos à membrana plasmática dos mastócitos; ocorrendo a
união do antígeno com o IgE dos mastócitos, essas células liberam histamina e outros agentes inflamatórios, armazenados em
vesículas no citoplasma, que provocam a dilatação dos vasos sangüíneos e alteram sua permeabilidade, gerando edema, vermelhidão e
prurido (coceira). Assim, a aplicação do alérgeno em concentrações baixíssimas e por uma via diferente da causadora da alergia leva à
produção de outras categorias de anticorpos contra ele, levando à sua destruição sem que promovam a reação alérgica.
6.
Resposta: D
Comentário: A imunidade inata ou inespecífica envolve uma série de mecanismos de defesa que não reconhecem os agentes
invasores, combatendo todos os tipos de patógenos da mesma maneira, como ocorre com a reação inflamatória e com a ação de
leucócitos neutrófilos. A imunidade adquirida ou específica envolve o reconhecimento do agente invasor e a produção de células de
defesa específicas contra eles. Nesse processo, o agente invasor é fagocitado por um tipo de macrófago denominado APC (célula
apresentadora de antígeno), que expõe seus antígenos em suas membranas e os apresenta aos linfócitos. Dos vários tipos de linfócitos
existentes no organismo, há o reconhecimento daquele tipo com receptores específicos para se ligar o antígeno em questão, que é
então selecionado, num processo denominado seleção clonal. Os linfócitos sensibilizados (selecionados) se multiplicam, num processo
denominado expansão clonal. Por fim, alguns linfócitos sensibilizados de diferenciam em células ativas e outros permanecem como
células de memória. No caso dos linfócitos B, as células ativas são os plasmócitos, que produzem anticorpos, no processo de
imunidade humoral, e no caso dos linfócitos T8 (ou Tc), as células ativas vão combater vírus e câncer, no processo de imunidade
celular. Assim, a identificação do invasor e a produção de anticorpos são efetuadas, respectivamente, por macrófagos e linfócitos B.
7.
Resposta: B
Comentário: A imunização passiva consiste no recebimento de anticorpos prontos, sem que haja produção de anticorpos próprios ou
células de memória, de modo que o efeito é temporário, não conferindo memória imunológica. Esse processo pode ocorrer
artificialmente, através de soros, ou naturalmente, através da transferência de anticorpos de mãe para filho via placenta ou via
aleitamento. Assim, o leite materno pode ser considerado um medicamento por causa de sua capacidade de conferir imunidade
passiva.
8.
Resposta: D
Comentário:
9.
Resposta: A
Comentário: Algumas vezes, por razões ainda pouco conhecidas, o nosso sistema imune ataca o nosso próprio corpo, levando a
vários tipos de doenças auto-imunes. Doenças auto-imunes são condições em que o organismo é atacado pelo próprio sistema
imunológico, podendo ocorrer por falhas no reconhecimento de antígenos por parte das células imunes ou pelo fato de os anticorpos
produzidos contra um microorganismo patogênico acabarem por prejudicar o órgão onde o mesmo se encontra instalado. São
exemplos o lúpus eritematoso sistêmico, a diabetes tipo I e a febre reumática. Assim, analisando cada item:
Item A: verdadeiro.
Item B: falso. As doenças autoimunes ocorrem devido à formação de anticorpos contra constituintes do próprio organismo, e não de
outro organismo.
Item C: falso. As doenças autoimunes podem afetar vários órgãos do corpo, não envolvendo apenas um órgão do organismo.
Item D: falso. A síndrome relatada no texto é uma doença autoimune crônica, em que o sistema imune fica desregulado e ataca
tecidos sadios do próprio corpo.
Item E: falso. Doença autoimune é a situação médica na qual se desenvolve uma enfermidade a partir de uma agressão do organismo
contra elementos constitutivos normais, e não de anormais.
10.
Resposta: C
Comentário: A alergia (ou anafilaxia) é uma hipersensibilidade do nosso sistema de defesa a certos antígenos fracos, conhecidos
como alérgenos, contra os quais nem todos os indivíduos oferecem uma resposta. Os tipos mais comuns de alergia estão relacionados
aos anticorpos do grupo das imunoglobulinas E (ou IgE), que ficam aderidos à membrana plasmática dos mastócitos; ocorrendo a
união do antígeno com o IgE dos mastócitos, essas células liberam histamina e outros agentes inflamatórios, armazenados em
vesículas no citoplasma, que provocam a dilatação dos vasos sangüíneos e alteram sua permeabilidade, gerando edema, vermelhidão e
prurido (coceira).
11.
Resposta: A
Comentário: Uma vez que água é o componente mais abundante da matéria viva, seres vivos em geral dependem de água para
poderem se proliferar. Assim, organismos microscópicos que se proliferam em gotículas de saliva e/ou poeira, como fungos, ácaros e
bactérias acabam sendo favorecidos por uma maior umidade.
12.
Resposta: D
Comentário: Macrófagos são células do tecido conjuntivo com atividade fagocítica e produtora de citocinas (como as interleucinas),
sendo derivadas de uma classe de leucócitos denominados monócitos, que abandonam os vasos sangüíneos por diapedese. Existem
vários tipos de macrófagos no corpo humano, sendo reunidos num conjunto denominado sistema mononuclear fagocítico ou sistema
retículo-endotelial. Como exemplo de macrófagos, tem-se as células apresentadoras de antígenos ou APC, que fagocitam
microorganismos e os fragmentam em determinantes antigênicos que são apresentados aos linfócitos. No caso dos linfócitos B, há
diferenciação em plasmócitos, que então produzem anticorpos.
13.
Resposta: C
Comentário: A alergia é uma hipersensibilidade do nosso sistema de defesa a certos antígenos do meio ambiente, denominados
alergênicos. Dependendo da sensibilidade de cada um, podem ser alergênicos os grãos de pólen, a poeira, os esporos de fungos,
substâncias químicas presentes em certos alimentos ou produzidas por certos organismos e mesmo remédios, dentre muitas outras
substâncias. Em contato com o alérgeno, células como os mastócitos do tecido conjuntivo e os basófilos do sangue liberam histamina
e outros agentes inflamatórios, armazenados em vesículas no citoplasma. Essas substâncias, conforme já comentado, provocam a
dilatação dos casos sangüíneos e alteram sua permeabilidade, fazendo com que fiquemos com o nariz, os olhos ou outra região
afetada, vermelhos e inchados. No caso das alergias respiratórias, é comum ocorrerem espirros, coriza e contração da musculatura lisa,
o que freqüentemente provoca dificuldades respiratórias. A reação alérgica é desencadeada principalmente por mastócitos e basófilos.
14.
Resposta: D
Comentário: A inflamação consiste em um conjunto de reações que têm como objetivo otimizar os processos de reparo e defesa,
sendo desencadeado por mediadores químicos (principalmente prostaglandinas) liberados por células lesadas por agentes físicos,
mecânicos, químicos ou biológicos. Dentro do sistema imune, o processo inflamatório se enquadra na defesa inata (inespecífica). Os
mediadores da inflamação, como a histamina e as prostaglandinas, desencadeiam:
- vasodilatação, aumentando o fluxo de sangue, e, conseqüentemente, de nutrientes para o reparo e de leucócitos e anticorpos para
defesa contra infecções.
- aumento na permeabilidade vascular, facilitando a diapedese, e
- dor, evitando a utilização da região inflamada para prevenir um agravamento da lesão.
São descritos 5 sinais clássicos que caracterizam a inflamação:
- rubor ou vermelhidão, devido à vasodilatação e ao aumento do aporte de sangue para a área;
- calor local, devido ao atrito gerado entre o sangue e a parede dos vasos sangüíneos;
- edema ou inchaço, promovido pelo extravasamento de plasma do sangue para os tecidos vizinhos devido ao aumento na
permeabilidade desses vasos;
- dor;
- perda de função, devido à dor.
Na cabeça, a vasodilatação que ocorre no processo inflamatório potencializa a dor, uma vez que a parede óssea do crânio é rígida e
oferece resistência à expansão dos vasos.
15.
Resposta: C
microorganismo ao qual pertence. No caso da galinha ter sido inoculado com a cultura atenuada de bactéria, ocorre imunização
passiva, tanto é que ela permanece saudável e, ao ser inoculada com a cultura virulenta de bactéria, sobrevive (ao contrário da galinha
não inoculada previamente, que morre quando inoculada com a cultura virulenta de bactéria). Assim, a cultura atenuada que
desencadeia a imunização ativa faz o papel de vacina (1), e sua inoculação na galinha desempenha o papel de vacinação (2).
16.
Resposta: E
Comentário:
17.
Resposta: E
Comentário:
18.
Resposta: A
Comentário: Os soros desencadeiam um mecanismo de imunização passiva. Como fornece anticorpos já formados, o soro tem efeito
imediato, sendo indicado para o tratamento de doenças. Seu inconveniente está no efeito temporário, pois não leva à formação de
células de memória e os anticorpos têm uma validade limitada, de modo a não ser útil na prevenção de doenças. Assim, no caso de
picadas de cobras peçonhentas, o efeito imediato do soro impede a morte do indivíduo picado pela ação do veneno. Os anticorpos
contidos nos soros são produzidos com a atenuação do efeito de um certo antígeno, que é então inoculado em um mamífero,
geralmente um cavalo. Esse animal passa a produzir anticorpos contra esse antígeno. Após algum tempo, a dose é reforçada; de
anticorpos no sangue. Após certo tempo, coleta-se um pouco do sangue do cavalo inoculado e separa-se dele o soro, que contém os
anticorpos. Esse soro é preparado e utilizado nas pessoas. Assim, 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
19.
Resposta: B
Comentário:
20.
Resposta: C
organismo, envolvendo também a produção de células de memória, de modo a conferir memória imunológica. A resposta imunitária
primária ocorre quando o indivíduo recebe o antígeno pela primeira vez: o tempo para a produção de anticorpos é maior, e a
quantidade de anticorpos produzidos é menor, comparando-se com o que ocorre na resposta secundária. A resposta imunitária
secundária ocorre quando o indivíduo recebe o mesmo antígeno pela segunda vez: o tempo para a produção de anticorpos é menor, e a
quantidade de anticorpos produzidos é maior, comparando-se com o que ocorre na resposta primária. Observe o gráfico abaixo:
A imunização passiva consiste no recebimento de anticorpos prontos, sem que haja produção de anticorpos próprios ou células de
memória, de modo que o efeito é temporário, não conferindo memória imunológica. Assim:
Item I: falso. Na resposta imunológica primária, o tempo para produção de anticorpos é maior que na resposta secundária, uma vez
que ainda não há células de memória contra o antígeno em questão. Ambas são formas de imunização ativa.
Item II: falso. Na resposta imune, os antígenos são fagocitados por macrófagos denominados APC (células apresentadoras de
antígeno), que expõe seus antígenos em suas membranas e os apresenta aos linfócitos T. Estes passam a “informação” para os
linfócitos B, que se concertem em plasmócitos produtores de anticorpos.
Item III: verdadeiro. Na resposta imune secundária, o tempo para produção de anticorpos é menor por que já há células de memória
contra o antígeno em questão, o que também leva a uma resposta mais intensa.
Item IV: verdadeiro. Os anticorpos produzidos são específicos para cada tipo de antígeno e são denominados genericamente
imunoglobulinas (Ig). Dos cinco tipos de imunoglobulina (IgA, IgD, IgE, IgG e IgM), as IgG são as únicas que passam para o feto, via
placentária, promovendo imunização passiva.
Item V: falso. As duas inoculações são de antígenos, podendo uma delas representar a primeira dose de uma vacina (com resposta
imune 1ª) e a outra a segunda dose da mesma vacina (com resposta imune 2ª).
21.
Resposta: E
sadio um antígeno, havendo então a produção de anticorpos específicos para esse antígeno. Os antígenos empregados nas vacinações
correspondem a formas atenuadas de toxinas ou aos próprios microorganismos causadores das doenças, mas enfraquecidos ou mortos.
Os anticorpos e as células de memória são então produzidos para combater o antígeno ou o microorganismo ao qual pertence. O
inconveniente das vacinas está no longo tempo necessário para a produção de anticorpos, de modo que sua utilização está restrita à
prevenção de doenças, mas não ao tratamento. Nem todas as doenças podem ser prevenidas através de vacinação, como ocorre com
algumas doenças onde ocorre grande variação antigênica do agente etiológico, impedindo a produção de uma vacina única contra
todas as variantes. Assim, doenças virais como dengue e AIDS e doenças bacterianas como cólera e leptospirose não possuem vacinas
disponíveis, enquanto que doenças virais como febre amarela e raiva e doenças bacterianas como tétano e tuberculose possuem
vacinas disponíveis. Algumas das vacinas obrigatórias na infância e disponibilizadas pelo sistema público de saúde brasileiro são:
- BCG, contra a tuberculose, causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis (contraída pela inalação de aerossóis de saliva e que
afeta pulmões, pele, ossos e fígado);
- DPT ou Tríplice Bacteriana, contra coqueluche causada pela bactéria Haemophilus pertussis (contraída pela inalação de aerossóis de
saliva e que afeta o sistema respiratório), difteria causada pela bactéria Corynebacterium diphteriae (contraída pela inalação de
aerossóis de saliva e que afeta o sistema respiratório), e tétano causado pela bactéria Clostridium tetani (contraída pela penetração de
esporos em ferimentos e que afeta o sistema nervoso);
- Antipólio, sendo a Sabin por via oral e a Salk por via injetável, contra a poliomielite ou paralisia infantil causada pelo poliovírus
(contraída pela ingestão de gotículas de saliva e que afeta os nervos motores do sistema nervoso);
- MMR ou Tríplice viral, contra rubéola (contraída pela inalação de aerossóis de saliva e que afeta pele), sarampo (contraída pela
inalação de aerossóis de saliva e que afeta pele), e caxumba (contraída pela inalação de aerossóis de saliva e que afeta as glândulas
salivares parótidas).
Item I: falso. A vacina BCG age contra a tuberculose causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis.
Item II: verdadeiro. A vacina antipólio age contra a poliomielite, adquirida por via oral, penetrando pelo tubo digestivo (intestino) e
afetando o sistema nervoso.
Item III: verdadeiro. A vacina DPT ou tríplice bacteriana age contra coqueluche, difteria e tétano, todas doenças causadas por
bactérias.
Item IV: falso. A vacina MMR ou tríplice viral age contra sarampo, rubéola e caxumba, todas doenças causadas por vírus.
22.
Resposta: A
organismo, envolvendo também a produção de células de memória, de modo a conferir memória imunológica. A resposta imunitária
primária ocorre quando o indivíduo recebe o antígeno pela primeira vez: o tempo para a produção de anticorpos é maior, e a
quantidade de anticorpos produzidos é menor, comparando-se com o que ocorre na resposta secundária. A resposta imunitária
secundária ocorre quando o indivíduo recebe o mesmo antígeno pela segunda vez: o tempo para a produção de anticorpos é menor, e a
quantidade de anticorpos produzidos é maior, comparando-se com o que ocorre na resposta primária. Observe o gráfico abaixo:
A imunização passiva consiste no recebimento de anticorpos prontos, sem que haja produção de anticorpos próprios ou células de
memória, de modo que o efeito é temporário, não conferindo memória imunológica. Assim, analisando cada situação:
- Como o camundongo recebe inicialmente a proteína A, apresenta uma resposta imune primária (mais fraca) contra ela, o que está
representado pela curva X;
- Quando o camundongo recebe nova dose da proteína A juntamente com uma dose da proteína B, apresenta uma resposta imune
secundária (mais forte) contra a proteína A, o que está representado pela curva Z, e uma resposta imune primária (mais fraca) contra a
proteína B, o que está representado pela curva Y.
Assim, X e Z representam as concentrações de anticorpos contra a proteína A, produzidos pelos linfócitos, respectivamente, nas
respostas imunológicas primária e secundária.
23.
Resposta: A
Comentário: A alergia é uma hipersensibilidade do nosso sistema de defesa a certos antígenos fracos, conhecidos como alérgenos,
contra os quais nem todos os indivíduos oferecem uma resposta. Os tipos mais comuns de alergia estão relacionados aos anticorpos
do grupo das imunoglobulinas E (ou IgE), que ficam aderidos à membrana plasmática dos mastócitos; ocorrendo a união do antígeno
com o IgE dos mastócitos, essas células liberam histamina e outros agentes inflamatórios, armazenados em vesículas no citoplasma,
que provocam a dilatação dos vasos sangüíneos e alteram sua permeabilidade, gerando edema, vermelhidão e prurido (coceira).
24.
Resposta: A
microorganismo ao qual pertence. O inconveniente das vacinas está no longo tempo necessário para a produção de anticorpos, de
modo que sua utilização está restrita à prevenção de doenças, mas não ao tratamento. Os soros desencadeiam um mecanismo de
imunização passiva. Como fornece anticorpos já formados, o soro tem efeito imediato, sendo indicado para o tratamento de doenças.
Seu inconveniente está no efeito temporário, pois não leva à formação de células de memória e os anticorpos têm uma validade
limitada, de modo a não ser útil na prevenção de doenças. Assim, mais provavelmente, o princípio biológico utilizado por Neville para
debelar a doença é a administração de soro, composto de anticorpos presentes no sangue de pacientes contaminados.
25.
Resposta: B
Comentário: A imunização ativa consiste na produção de anticorpos pelo próprio organismo, envolvendo também a produção de
células de memória, de modo a conferir memória imunológica. Nesse processo, há introdução no corpo de um indivíduo de um
antígeno, havendo então a produção de anticorpos e células de memória específicos para combater o antígeno ou o microorganismo ao
qual pertence. Assim, uma maior diversidade e quantidade de anticorpos está relacionada a uma maior exposição a antígenos, o que
poderia se dar por um maior recebimento de vacinas ou uma maior exposição a diferentes organismos patogênicos. Como no Brasil há
aplicação das mesmas vacinas que se aplica na Europa, a explicação mais plausível para a maior quantidade de anticorpos nos
brasileiros está na exposição a uma maior quantidade de doenças. Isso se explica pela baixa cobertura de saneamento básico e água
tratada no Brasil, procedimentos que evitam a maior parte das doenças infecciosas (que têm transmissão oral-fecal, ou seja, por água
ou alimentos contaminados por fezes de indivíduos doentes).
26.
Resposta: B
Comentário: Os anticorpos, também chamados de imunoglobulinas, são proteínas que têm uma estrutura molecular em forma de Y.
A extremidade da base do Y, denominada porção Fc é a mesma para todos os anticorpos de uma mesma classe, sendo inespecífica.
Essa região inespecífica pode se ligar às células de defesa do organismo, como os macrófagos, que por isso reconhecem facilmente o
anticorpo. As duas extremidades superiores do Y, chamadas porções Fab, são idênticas aos receptores de membrana que eles possuem,
sendo, pois específicas para determinante antigênico em questão. São essas regiões que se ligam aos antígenos pelos determinantes
antigênicos. Observe o esquema abaixo:
Assim,
- I representa o sítio de ligação com o antígeno;
- II representa as cadeias pesadas;
- III representa a porção específica (Fab), que varia de anticorpo para anticorpo;
- IV representa a porção inespecífica (Fc), constante para uma determinada classe de anticorpos e que se liga às células de defesa.
- V representa uma cadeia leve.
27.
Resposta: B
mecânicos, químicos ou biológicos. Dentro do sistema imune, o processo inflamatório se enquadra na defesa inata (inespecífica).
Os mediadores da inflamação desencadeiam vasodilatação (aumentando o fluxo de sangue, e conseqüentemente de nutrientes para o
reparo e leucócitos e anticorpos para defesa contra infecções), aumento na permeabilidade vascular (facilitando a diapedese) e dor
(evitando a utilização da região inflamada para prevenir um agravamento da lesão).
São descritos 5 sinais clássicos que caracterizam a inflamação:
- dor;
28.
Resposta: E
Comentário:
29.
Resposta: B
Comentário: A imunidade inata ou inespecífica envolve uma série de mecanismos de defesa que não reconhecem os agentes
invasores, combatendo todos os tipos de patógenos da mesma maneira, como ocorre com a reação inflamatória e com a ação de
leucócitos neutrófilos. A imunidade adquirida ou específica envolve o reconhecimento do agente invasor e a produção de células de
defesa específicas contra eles. Nesse processo, o agente invasor é fagocitado por um tipo de macrófago denominado APC (célula
apresentadora de antígeno), que expõe seus antígenos em suas membranas e os apresenta aos linfócitos. Dos vários tipos de linfócitos
existentes no organismo, há o reconhecimento daquele tipo com receptores específicos para se ligar o antígeno em questão, que é
então selecionado, num processo denominado seleção clonal. Os linfócitos sensibilizados (selecionados) se multiplicam, num processo
denominado expansão clonal. Por fim, alguns linfócitos sensibilizados de diferenciam em células ativas e outros permanecem como
células de memória. No caso dos linfócitos B, as células ativas são os plasmócitos, que produzem anticorpos, no processo de
imunidade humoral, e no caso dos linfócitos T8 (ou Tc), as células ativas vão combater vírus e câncer, no processo de imunidade
celular. Assim:
Item A: falso. A imunidade inata funciona como primeira linha de defesa, mas não tem a habilidade de reconhecer patógenos, sendo
inespecífica.
Item B: verdadeiro.
Item C: falso. A imunidade adquirida é específica e se torna mais intensa com a repetição da exposição ao agente invasor, graças ao
estímulo às células de memória.
Item D: falso. Os linfócitos B que originam os plasmócitos sofrem maturação no tecido linfóide difuso espalhado em várias regiões
do corpo, principalmente no intestino.
Item E: falso. Os linfócitos T sofrem maturação no timo.
30.
Resposta: A
Comentário: Neutrófilos são leucócitos de ação fagocítica relacionados à defesa inespecífica, uma vez que agem indistintamente
contra quaisquer invasores; já os linfócitos estão envolvidos na defesa específica, pois, uma vez que os linfócitos B são apresentados
aos antígenos dos invasores, passam a plasmócitos que produzirão anticorpos específicos contra o antígeno em questão.
31.
Resposta: B
microorganismo ao qual pertence. Como os anticorpos são proteínas, a carência nutricional das mesmas impede a formação adequada
dos anticorpos, mesmo em indivíduos vacinados, pela falta de aminoácidos como matéria-prima para sua produção.
32.
Resposta: A
Comentário: A resposta imunitária primária ocorre quando o indivíduo recebe o antígeno pela primeira vez: o tempo para a produção
de anticorpos é maior, e a quantidade de anticorpos produzidos é menor, comparando-se com o que ocorre na resposta secundária. Isso
se dá pela inexistência de células de memória específicas para combater o antígeno em questão. A resposta imunitária secundária
ocorre quando o indivíduo recebe o mesmo antígeno pela segunda vez: o tempo para a produção de anticorpos é menor, e a quantidade
de anticorpos produzidos é maior, comparando-se com o que ocorre na resposta primária. Isso se dá pela existência de células de
memória específicas para combater o antígeno em questão, que foram formadas na resposta imune 1ª. Observe o gráfico abaixo:
Assim, a resposta imune 1ª sempre é bem menos intensa que a resposta imune 2ª, não importando o tipo de anticorpo analisado, o que
se pode notar nos dois gráficos do item A.
33.
Resposta: A
Comentário: Os soros desencadeiam um mecanismo de imunização passiva, que consiste no recebimento de anticorpos prontos, sem
que haja produção de anticorpos próprios ou células de memória. As vacinas desencadeiam um mecanismo de imunização ativa. Nesse
processo, é introduzido no corpo de um indivíduo sadio o antígeno que causa a doença, havendo então a produção de anticorpos
específicos para esse antígeno. Os antígenos empregados nas vacinações correspondem a formas atenuadas de toxinas ou aos próprios
microorganismos causadores das doenças, mas enfraquecidos ou mortos. Os anticorpos e as células de memória são então produzidos
para combater o antígeno ou o microorganismo ao qual pertence. Em indivíduos com imunidade adequada, os microorganismos
atenuados são facilmente eliminados pelo sistema imune, não oferecendo risco algum. No caso de indivíduos com baixa imunidade e
no caso de mulheres grávidas, entretanto, as vacinas à base de microorganismos atenuados oferecem o risco de contração da doença,
uma vez que o microorganismo está vivo Nesses casos, é mais seguro a administração de vacinas à base de microorganismos mortos,
que não oferecem risco algum. Essas vacinas podem ser constituídas de partes do microorganismo que não seja tóxicas, como, por
exemplo, seus polissacarídeos.
34.
Resposta: A
mecânicos, químicos ou biológicos. Dentro do sistema imune, o processo inflamatório se enquadra na defesa inata (inespecífica).
Os mediadores da inflamação desencadeiam vasodilatação (aumentando o fluxo de sangue, e conseqüentemente de nutrientes para o
reparo e leucócitos e anticorpos para defesa contra infecções), aumento na permeabilidade vascular (facilitando a diapedese) e dor
(evitando a utilização da região inflamada para prevenir um agravamento da lesão). São descritos 5 sinais clássicos que caracterizam a
inflamação:
- dor;
Assim, o “galo” equivale ao edema da inflamação, sendo desencadeado basicamente pelo extravasamento de plasma.
35.
Resposta: FFFVF
Comentário:
1º item: falso. A vacina BCG (Bacilo Calmette-Guérin) é utilizada para a prevenção da tuberculose, sendo obtida a partir da cultura
de um bacilo de tuberculose bovina atenuado. O Ministério da Saúde no Brasil recomenda que a primeira vacinação da BCG aconteça
a partir do primeiro mês de vida ou durante o primeiro ano de vida. A dose de reforço acontece após os 10 anos de idade. As reações
previsíveis são as erupções avermelhadas na pele, as chamadas exantemas. A vacina, em alguns casos, pode deixar uma pequena
cicatriz. Ela é muito eficiente em estimular linfócitos B a formarem plasmócitos, responsáveis pela produção de anticorpos, e células
de memória, que podem facilmente passar a plasmócitos, o que justifica um intervalo tão grande (cerca de 10 anos) entre a primeira
dose e o reforço.
2º item: falso. Após a aplicação da primeira dose de vacinas, há produção de anticorpos, aumentando sua concentração no sangue,
mas com a administração de novas doses da vacina, a resposta imunitária 2ª mais intensa aumenta ainda mais essa concentração.
3º item: falso. A VORH, aplicada contra rotavírus humanos em três doses, induz uma boa imunidade na maioria das pessoas, apesar
dos reforços serem necessários para otimizar essa imunidade.
4º item: verdadeiro. A vacina VOP, contra a poliomielite (paralisia infantil) é administrada por via oral.
5º item: falso. Vacinas de DNA consistem na introdução, por técnicas de engenharia genética, de seqüencias genéticas microbianas
nas células humanas, levando à produção de antígenos, que estimulam a produção permanente de anticorpos no indivíduo vacinado;
no entanto, os genes microbianos são aplicados através de vetores, não se fusionando necessariamente ao cromossomo humano na
célula do hospedeiro.
36.
Resposta:
A) diapedese (1), fagocitose (2), digestão intracelular (3) e formação de pus (4).
B) A presença de bactérias.
C) Inibindo a síntese da parede celular de bactérias, inibindo mecanismos de produção de ATP das bactérias.
37.
Resposta:
A) A vacinação consiste na aplicação de antígenos para estimular a produção de anticorpos pelo corpo.
B) Gânglios ou nódulos linfáticos, timo, baço, medula óssea vermelha, etc.
38.
Resposta: Para evitar a rejeição do transplante, deve-se fazer uso de drogas imunossupressoras. Tanto pacientes com AIDS
(imunodeficientes) como pacientes transplantados (imunossuprimidos) não têm sistema imune em funcionamento adequado, o que
aumenta a chance da ocorrência de infecções oportunistas.
39.
Resposta:
A) Macrófagos fazem fagocitose específica. Linfócitos T4 controlam o sistema imune através da produção de citocinas; os linfócitos
T8 combatem vírus e câncer; linfócitos B originam plasmócitos produtores de anticorpos específicos.
B) A passagem e contato dos agentes infecciosos com os linfócitos presentes nos gânglios linfáticos induz a proliferação destes
glóbulos brancos.
40.
Resposta:
A) Os anticorpos maternos passam para o organismo do bebê através do aleitamento ou na fase fetal, pela placenta.
B) A vacina contém o próprio agente viral causador do sarampo e induz o organismo vacinado à produzir ativamente anticorpos
específicos. A imunização por vacinação pode ser considerada quase permanente, pois existe uma memória imunológica que é
prontamente ativada cada vez que o corpo humano entra em contato com o antígeno causador da doença.
41.
Resposta: A vacinação contra a gripe deve ser feita anualmente em indivíduos com mais de 60 anos, independentemente de já terem
tomado a vacina anteriormente ou não. Essa recomendação é feita com base na alta capacidade mutagênica do vírus da gripe e, desta
forma, vacinas dos anos anteriores não combateriam os novos antígenos que, por ventura, teriam se formado. Assim sendo, a
vacinação anual introduziria novos antígenos virais na população, os quais provocam a produção de anticorpos específicos para esses
novos vírus.
42.
Resposta:
A) 2. Ao injetar na criança material proveniente de medula do coelho infectado, Pasteur forneceu-lhe anticorpos aí produzidos.
B) Vacinas e soros. As pessoas que se infectavam com a varíola bovina eram expostas a antígenos que estimulavam nelas a produção
de células de memória, que se diferenciam em plasmócitos para produzir anticorpos caso o antígeno reapareça.
43.
Resposta: Microrganismos mortos, atenuados (inativados) ou antígenos específicos extraídos desses patógenos. Estimulam as defesas
do organismo a produzir anticorpos específicos.
44.
Resposta:
A) O nível aumentado de cortisol na circulação, após sua administração, inibe a produção do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH)
pelo lobo anterior da hipófise (adenoipófise), o que promove uma diminuição do estímulo da produção do cortisol pelas glândulas
supra-renais.
B) A retirada progressiva do cortisol permite um aumento também progressivo do ACTH circulante, evitando um quadro de
hipofunção do córtex supra-renal após o término do tratamento.
45.
Resposta: Os vírus constituem a categoria de organismos causadores da varíola, cujas características são: não possuem organização
celular, sendo constituídos basicamente por uma cápsula protéica em cujo interior existe apensa um tipo de ácido nucléico, DNA ou
RNA; não apresentam metabolismo próprio, permanecendo inativos quando fora das células vivas e reproduzindo-se no interior
de células vivas, utilizando os recursos da célula hospedeira. A imunização das pessoas com pus deveu-se ao fato deste conter
os vírus atenuados, que, quando em contato com um arranhão na pele de pessoas sadias, tinham a capacidade de imunizá-las.
Esse tipo de imunização denomina-se ativa e artificial, pois o organismo é estimulado a produzir anticorpos. No caso, o pus
contém vírus atenuados, que são incapazes de causar a doença, mas potentes para estimular a produção de anticorpos e induzir a
proliferação de células de memória. No outro tipo de imunização, chamada passiva, o indivíduo recebe os anticorpos prontos
contra a doença, já que seu organismo não os produziu. É o caso da imunização através da placenta e do leite materno. No
entanto a ação desses anticorpos é imediata, iniciando-se logo que entram no organismo receptor, mas desaparecem após algumas
semanas ou meses. No caso da vulnerabilidade das populações indígenas à doença, por estarem confinados no continente
americano por milhares de anos, os índios não desenvolveram resistências imunológicas contra várias doenças disseminadas
pelos europeus, sendo dizimados ao contrair gripe, sarampo, sífilis e varíola.
46.
Resposta: Indivíduo A, uma vez que sua resposta imunológica é mais rápida intensa, demonstrando que ele já estava sensibilizado
para o referido vírus.
47.
Resposta: O ácido clorídrico (HCl) elimina bactérias. Com o antiácido, o teor de acidez não é suficiente para eliminar as bactérias, o
que aumenta a possibilidade do desenvolvimento de cólera mesmo com poucas bactérias (que têm então mais chances de sobreviver).
48.
Resposta: O leite materno é isento de contaminação e oferece as condições ótimas de assimilação pela criança, não sofre manipulação
nem está sujeito à armazenagem que pode modificá-lo; possui anticorpos que passam da mãe para a criança, imunizando-a
temporariamente contra diversas doenças; evita distúrbios digestivos no lactente, como costuma acontecer com a alimentação
artificial; apresenta temperatura adequada e não tem custo. A amamentação provoca um maior estreitamento psicológico no
relacionamento mãe-filho.
49.
Resposta: A bactéria no organismo sofre fagocitose pelos macrófagos, que então fazem a apresentação dos antígenos aos linfócitos B,
que sofrem diferenciação em plasmócitos para produzir anticorpos.
50.
Resposta:
A)
Tecido epitelial que recobre a superfície externa do corpo, do trato respiratório e gastrintestinal, com suas secreções.
Macrófagos também podem fagocitar de forma inespecífica.
B)
Linfócitos – produzem anticorpos
Macrófagos – produzem linfocinas
C)
Lupus eritematoso
Esclerose múltipla
Distrofias musculares
Diabetes tipo I.
Aula 38 - Tecidos Cartilaginoso e Ósseo
1.
Resposta: A
Item A: verdadeiro. A ingestão de alimentos com alto teor de cálcio e a diminuição na ingestão de cafeína (em refrigerantes, por
exemplo) diminuem o risco de osteoporose.
Item B: falso. Apesar dos referidos alimentos serem ricos em vitamina D e cálcio, a prevenção da osteoporose não deve se basear
apenas nessa dieta.
Item C: falso. A luz do sol ativa a vitamina D na pele, sendo necessária na prevenção da osteoporose.
Item D: falso. Não existe vacina contra a osteoporose.
Item E: falso. A prática de exercícios físicos regulares e a ingestão de laticínios e derivados, ricos em cálcio, auxiliam na prevenção
da osteoporose.
2.
Resposta: E
Comentário: Na formação do tecido ósseo, tem-se dois possíveis mecanismos de ossificação:
- Na ossificação endocondral ou cartilaginosa, é formado um molde prévio do osso em cartilagem hialina. A cartilagem então vai
sendo substituída por tecido ósseo para ocorrer a ossificação. É importante deixar claro que a cartilagem não se transforma em osso,
mas é substituída por osso.
- Na ossificação intramembranosa ou conjuntiva, o osso é formado a partir de uma membrana de tecido conjuntivo embrionário. As
células adventícias do tecido conjuntivo diferenciam-se em osteoblastos e passam a depor matriz osteóide. Posteriormente, ocorre
mineralização e formação dos osteócitos. Assim, o tecido conjuntivo é realmente transformado em osso.
3.
Resposta: D
Comentário: Células-tronco são células indiferenciadas capazes de se diferenciar em novos tipos de células, tecidos ou órgãos. Nem
todas elas são capazes de sofrer diferenciação se transformando em todos os tipos celulares. Somente as células-tronco embrionárias
(CTE, blastômeros), ou seja, obtidas no embrião até a blástula, são toti/pluripotentes, ou seja, capazes de se diferenciar em qualquer
tipo de célula do organismo. Quaisquer células-tronco obtidas após o nascimento podem ser caracterizadas como células-tronco
adultas ou maduras, que não são toti/pluripotentes. São exemplos desse caso as células-tronco obtidas de placenta, de cordão umbilical
e de medula óssea (hematopoiéticas), podendo se diferenciar apenas em células sangüíneas. Analisando cada item:
Item A: falso. Indivíduos diabéticos apresentam problemas nas células endócrinas do pâncreas responsáveis pela produção do
hormônio insulina, e não das células exócrinas do pâncreas responsáveis pela produção de enzimas digestivas.
Item B: falso. Leucemia é o câncer de medula óssea, sendo tratado pela destruição das células cancerosas através de procedimentos
como a quimioterapia, seguido do transplante de medula óssea para fornecer novas células-tronco produtoras de sangue e substituir
aquelas que foram destruídas pela quimioterapia. O uso de células-tronco da medula óssea do próprio paciente, desde que não afetadas
pelo câncer, é procedimento muito comum. Apesar de haver o risco de gerarem futuramente novas células cancerosas, não é certeza
que isso vai ocorrer.
Item C: falso. Como afirmado acima, o fornecimento de novas células-tronco da medula óssea são a razão do transplante de medula
óssea no tratamento de leucemia, uma vez que essas células-tronco são capazes de se multiplicar indefinidamente e de se diferenciar
em leucócitos, hemácias ou plaquetas.
Item D: verdadeiro. A utilização de células-tronco nas lesões de ossos é útil por elas serem capazes de se diferenciar em novas
células capazes de reconstruir o osso, incluindo células ósseas, vasos sangüíneos e tecido nervoso.
Item E: falso. O tecido cartilaginoso é avascular, não inervado e com baixa atividade metabólica.
4.
Resposta: A
Comentário:
5.
Resposta: C
Comentário: Observe o esquema abaixo que representa o esqueleto humano:
Assim:
Item A: falso. O maxilar inferior ou mandíbula o único osso móvel da cabeça.
Item B: falso. Cintura é a parte do corpo dos vertebrados onde articulam-se os membros articulação triaxial, sendo capaz de funcionar
em todos os três planos, de modo a possibilitar a rotação dos membros. A cintura escapular ou simplesmente escápula corresponde à
articulação do braço (osso úmero) com o tronco, sendo composta pela escápula (antiga omoplata) e pela clavícula, conectados entre si
por meio de ligamentos.
Item C: verdadeiro. A caixa torácica é composta pelas costelas e pelo osso esterno, que as conecta na região anterior, protegendo o
coração, os pulmões e os principais vasos sanguíneos que chegam e saem do coração.
Item D: falso. A cintura pélvica corresponde à articulação da perna (osso fêmur) com o tronco, sendo composta é pela pelve (ou
bacia), o sacro e o cóccix, conectados entre si por meio de ligamentos. A pelve é formada pelos ossos ílio, ísquio e púbis, enquanto
sacro e coccix sao as porções finais da coluna vertebral.
6.
Resposta: C
Comentário: O tecido ósseo se caracteriza por ser um tecido rígido, mineralizado (calcificado), com células como osteoblastos
(células jovens produtoras de matriz óssea, relacionadas com o processo de ossificação), osteócitos (células maduras mantenedoras de
matriz óssea) e osteoclastos (células destruidoras de matriz óssea, relacionadas com o processo de reabsorção óssea). Os osteoclastos
são formados pela fusão de vários macrófagos, tendo também papel de defesa, e atuando através da atividade de fagocitose,
mecanismo pelo qual eles também promovem a reabsorção óssea. Uma vez fagocitada a matriz óssea, ela é digerida pelos lisossomos
dos osteoclastos no mecanismo conhecido como digestão intracelular.
7.
Resposta: D
Comentário: O tecido ósseo se caracteriza por ser um tecido rígido, mineralizado (calcificado), com células como osteoblastos
(células jovens produtoras de matriz óssea, relacionadas com o processo de ossificação), osteócitos (células maduras mantenedoras de
matriz óssea) e osteoclastos (células destruidoras de matriz óssea, relacionadas com o processo de reabsorção óssea).
Assim:
(IV) As células ósseas adultas são denominadas osteócitos;
(III) As células ósseas jovens são denominadas osteoblastos;
(II) As células que destróem e reabsorvem a matriz óssea são denominadas osteoclastos;
(I) As células formadoras de osso podem ser denominadas de osteogênicas.
8.
Resposta: D
Comentário: O crânio humano é composto por uma série de ossos fusionados, sendo o único osso móvel do crânio a maxila inferior
ou mandíbula. Ossos como occipital, temporal, parietal, zigomático e frontal estão entre seus principais constituintes. Observe a figura
abaixo:
8.
Resposta: B
Comentário:
10.
Resposta: C
Comentário:
11.
Resposta: C
Comentário:
12.
Resposta: C
Comentário:
13.
Resposta: B
Comentário:
14.
Resposta: E
Comentário:
15.
Resposta: A
Comentário:
16.
Resposta: C
Comentário:
17.
Resposta: B
Comentário: O tecido cartilaginoso se caracteriza por ser um tecido maleável, avascular e constituído por uma substância intercelular
denominada de matriz (à base principalmente de condrina) e fibras colágenas; suas principais células são denominadas de
condroblastos (células jovens) e condrócitos (células maduras, localizadas em cavidades na matriz cartilaginosa denominadas
lacunas).
18.
Resposta: C
Item A: falso. Na ossificação endocondral ou cartilaginosa, é formado um molde prévio do osso em cartilagem hialina, e a cartilagem
então vai sendo substituída por tecido ósseo para ocorrer a ossificação; na ossificação intramembranosa ou conjuntiva, o osso é
formado a partir de uma membrana de tecido conjuntivo, cujas células adventícias diferenciam-se em osteoblastos e passam a depor
matriz óssea para a mineralização.
Item B: falso. Os osteoclastos são formados pela fusão de vários macrófagos, tendo também papel de defesa, e atuando através da
atividade de fagocitose, mecanismo pelo qual eles também promovem a reabsorção óssea. Uma vez fagocitada a matriz óssea, ela é
digerida pelos lisossomos dos osteoclastos no mecanismo conhecido como digestão intracelular.
Item C: verdadeiro. Durante a formação dos ossos, à medida que ocorre a mineralização da matriz, os osteoblastos formadores de
osso ficam presos em lacunas, diminuem a atividade metabólica e transformam-se em osteócitos mantenedores da matriz óssea.
Item D: falso. A remodelagem óssea é um processo lento e difícil, principalmente nos adultos, sendo que os osteoblastos constroem
matriz óssea e os osteoclastos destroem matriz óssea.
Item E: falso. Os ossos são envolvidos externa e internamente por membranas de tecido conjuntivo vascularizadas, denominadas,
respectivamente, de periósteo e endósteo.
19.
Resposta: B
I. O tecido cartilaginoso se caracteriza por ser um (2) tecido maleável, avascular e constituído por uma substância intercelular
denominada de matriz (à base principalmente de condrina) e fibras colágenas; suas principais células (D) são denominadas de
condrócitos (células maduras) e condroblastos (células jovens).
II. O tecido ósseo se caracteriza por (3) ser um tecido rígido, mineralizado (calcificado), com células (B) como osteoblastos (células
jovens produtoras de matriz óssea), osteócitos (células maduras mantenedoras de matriz óssea) e osteoclastos (células destruidoras de
matriz óssea).
III. O tecido conjuntivo frouxo se caracteriza por (4) apresentar grande diversidade de células, como (C) fibroblastos e fibrócitos,
macrófagos e plasmócitos, e abundante material intercelular.
IV. O tecido adiposo principal responsável pelo armazenamento de lipídios na forma de gorduras, tanto para reserva como para
isolamento térmico, possuindo (1) substância intercelular reduzida e células (A) chamadas adipócitos.
20.
Resposta: A
Comentário: O tecido ósseo se caracteriza por ser um tecido rígido, mineralizado (calcificado, agindo também como reserva de cálcio
e fósforo), com células como osteoblastos (células jovens produtoras de matriz óssea), osteócitos (células maduras mantenedoras de
matriz óssea) e osteoclastos (células destruidoras de matriz óssea). No interior de alguns ossos, ocorre a medula óssea vermelha,
formada por tecido hematopoiético produtor de células sangüíneas.
21.
Resposta: D
Comentário: O tecido ósseo é formado por duas células principais:
- Osteoblastos, responsáveis pela ossificação, através da produção de matriz orgânica óssea e enzima fosfatase alcalina, que promove a
calcificação óssea, retirando cálcio do sangue para os ossos. Esses osteoblastos são estimulados pelo hormônio calcitonina, pelos
hormônios sexuais femininos estrógenos, pela vitamina A e pela atividade muscular. Os osteoblastos também promovem a síntese de
fibras de colágeno, principal proteína do osso e cuja síntese depende da presença de vitamina C.
- Osteoclastos, responsáveis pela destruição de matriz orgânica óssea e pela produção de enzima fosfatase ácida, que promove a
descalcificação óssea, retirando cálcio dos ossos para o sangue. O objetivo disso, dentre outras coisas, é regular os níveis de cálcio no
sangue. Esses osteoclastos são estimulados pelo hormônio paratormônio e pela vitamina D.
Normalmente, existe um equilíbrio entre a ação de osteoblastos e de osteoclastos no osso, ou seja, entre calcificação e descalcificação.
Só que esse equilíbrio pode ser quebrado. Pessoas de ambos os sexos em idade avançada apresentam perda de massa muscular, o que
diminui o estímulo aos osteoblastos. Mulheres em menopausa têm redução na secreção de estrógenos, o que também diminui o
estímulo aos osteoblastos. Só que os osteoclastos não estão nem aí pra isso, e continuam agindo, destruindo a matriz orgânica e
descalcificando o osso, o que leva à famosíssima osteoporose, doença que aumenta o risco de fraturas ósseas em idosos. A prevenção
contra a osteoporose envolve várias ações, como manutenção de atividades físicas regulares para garantir uma adequada massa
muscular. Por esse motivo, musculação está entre as atividades físicas mais recomendáveis para indivíduos da terceira idade. Além
disso, também são medidas preventivas a ingestão de alimentos ricos em cálcio e vitamina D, que garante a absorção do cálcio, a
exposição freqüente ao sol para garantir a ativação da vitamina D e a reposição hormonal em mulheres pós-menopausa. Alguns
estudos sugerem que evitar o consumo excessivo de cafeína também ajuda nessa prevenção. Analisando cada item:
Item A: falso. A fixação do cálcio no tecido ósseo depende da presença de vitamina D, cuja síntese é ativada pelos raios UV do sol.
Item B: falso. A vitamina C é necessária à síntese de colágeno, principal proteína constituinte dos ossos.
Item C: falso. Os osteoblastos e os osteoclastos são células responsáveis, respectivamente, pela formação e destruição de matriz
óssea.
Item D: verdadeiro. Como mencionado, Os osteoblastos e os osteoclastos são células responsáveis, respectivamente, pela formação e
destruição de matriz óssea.
22.
Resposta: C
Comentário: Porcos são mamíferos e, como tal, possuem grande homologia com humanos em termos de esqueleto, de modo que o
pernil do porco (coxa traseira) é equivalente à coxa humana, correspondendo ao fêmur. Observe o esquema abaixo representativo do
esqueleto de uma ave:
carpometacarpo (mão)
costela
úmero
quilha
esterno
fêmur
tibiotarso
tarso‐metatarso (pé)
Assim, coxa e sobre-coxa de frango são, respectivamente, tíbia e fêmur da mesma.
23.
Resposta: D
Comentário: O tecido ósseo é um tecido conjuntivo que se caracteriza por ser um rígido, mineralizado (calcificado), com células
como osteoblastos (células jovens produtoras de matriz óssea à base principalmente de fibras colágenas), osteócitos (células maduras
mantenedoras de matriz óssea) e osteoclastos (células destruidoras de matriz óssea).
24.
Resposta: D
Comentário: A coluna vertebral é o eixo de sustentação do esqueleto dos vertebrados, sendo formada por ossos cilíndricos curtos
denominados vértebras. Dentro de cada vértebra existe um canal, por onde passa a medula espinhal, que fica então alojada no interior
da coluna vertebral, que a protege contra choques mecânicos. Assim:
Item I: verdadeiro. A coluna vertebral envolve a medula espinhal.
Item II: verdadeiro. Apesar de seu formato ser basicamente cilíndrico curto, cada vértebra apresenta discretas variações em seu
formato, sendo as mais posteriores mais largas e as mais anteriores mais estreitas.
Item III: verdadeiro. Para minimizar o desgaste do osso vertebral pelo choque entre as vértebras, entre cada par de vértebras existe
um disco de cartilagem fibrosa, denominado disco intervertebral.
25.
Resposta: A
Comentário: Vários fatores influenciam no processo de ossificação, como algumas vitaminas e hormônios. A vitamina A, o hormônio
calcitonina (da tireóide) e os hormônios estrógenos (dos ovários, e apenas em mulheres) estimulam os osteoblastos responsáveis pela
ossificação, enquanto o hormônio paratormônio (das paratireóides) estimulam os osteoclastos responsáveis pela destruição óssea. A
vitamina D influencia de modo indireto, uma vez que é essencial à absorção intestinal de cálcio, sendo então fundamental à
ossificação.
- Osteomalácia é a deficiência de vitamina D em adultos, o que leva à falta de cálcio para os ossos;
- Osteoporose é uma condição caracterizada pela diminuição na produção de hormônios sexuais femininos na mulher após a
menopausa, com conseqüente redução do estímulo aos osteoblastos; como os osteoclastos continuam a agir normalmente, os ossos
perdem matriz orgânica e, conseqüentemente, cálcio. Osteoporose também ocorre com homens e mulheres em idades avançadas
devido à perda natural de massa muscular que vem com a idade, o que também reduz o estímulo aos osteoblastos e gera um
desequilíbrio no metabolismo ósseo do cálcio no sentido da desmineralização do mesmo.
Assim:
Item A: falso. A osteoporose normalmente surge pela deficiência de hormônios femininos na mulher pós-menopausa; além disso, o
hormônio tireoidiano calcitonina promove a deposição de cálcio no osso, removendo-o do sangue e, com isso, reduzindo a calcemia.
Item B: verdadeiro. O colecalciferol é a vitamina D ativa, sendo formado na pele por ação dos raios ultra-violeta do sol e agindo na
absorção intestinal de cálcio.
Item C: verdadeiro. Como mencionado, a vitamina D age na absorção intestinal de cálcio.
Item D: verdadeiro. Como mencionado, a osteoporose normalmente surge pela deficiência de hormônios femininos na mulher pós-
menopausa.
Item E: verdadeiro. A forma ativa da vitamina D é um hormônio produzido a partir de modificações ocorridas na estrutura de sua
molécula em órgãos como fígado e rins.
26.
Resposta: B
Comentário: O tecido cartilaginoso se caracteriza por ser um tecido maleável, avascular e constituído por uma substância intercelular
denominada de matriz (à base principalmente de condrina) e fibras colágenas; suas principais células são denominadas de condrócitos
(células maduras) e condroblastos (células jovens). Por ser avascular, a cartilagem não possibilita a nutrição do tumor, que então não
pode se desenvolver.
27.
Resposta: VVFVF
Comentário:
1º item: verdadeiro. A cartilagem hialina apresenta quantidade moderada de fibras colágenas e é mais comum das formas de
cartilagem, ocorrendo em nariz, laringe, traquéia e esqueleto fetal (antes de ser substituída pelo tecido ósseo na ossificação
endocondral).
2º item: verdadeiro. Tendões e ligamentos são formados por tecido conjuntivo denso modelado ou tendinoso, fixam-se aos ossos nas
articulações, em associação com cartilagens fibrosas.
3º item: falso. A cartilagem elástica é encontrada no pavilhão auditivo e é rica em fibras elásticas.
4º item: verdadeiro. O pericôndrio, formado por tecido conjuntivo denso, é responsável pela nutrição e pela regeneração das
cartilagens por difusão a partir de seus vasos, uma vez que o tecido cartilaginoso não é irrigado.
5º item: falso. Tecidos cartilaginosos não são irrigados, sendo por isso de difícil reparo.
28.
Resposta: VVFFV
Comentário:
29.
Resposta:
A) Os componentes químicos responsáveis pela dureza dos ossos são o cálcio e o fósforo, uma vez que a matriz óssea mineralizada é
constituída por fosfato de cálcio (hidroxiapatita).
B) A flexibilidade óssea é conferida pela presença de colágeno na matriz.
C) Osteoclastos são macrófagos modificados especializados em promover a reabsorção óssea através da secreção de enzimas
digestivas que degradam a matriz óssea.
D) O paratormônio secretado pelas glândulas paratireóides promove a manutenção da relação cálcio/fosfato no sangue. O excesso
deste hormônio causa estimulação da atividade osteoclástica com remoção de cálcio dos ossos. A descalcificação deixa os ossos
frágeis, sujeitos à fraturas e deformações.
E) A vitamina D (calciferol), estimulada pela radiação ultravioleta do sol, auxilia a absorção de cálcio no intestino, bem como sua
fixação nos ossos e dentes.
30.
Resposta:
A) sustentação e proteção.
B) como a cartilagem é avascularizada, não é possível a chegada de leucócitos pela corrente sanguínea.
Aula 39 - Tecido Muscular
1.
Resposta: E
Comentário:
2.
Resposta: C
Comentário:
3.
Resposta: D
Comentário: Fibras estriadas esqueléticas são células cilíndricas longas, com estrias transversais, sendo multinucleadas com núcleos
periféricos. São de contração voluntária, com controle pelo córtex cerebral. Estão localizadas nos músculos ligados aos ossos, como
bíceps e tríceps (no braço), peitoral (no peito), deltóide (no ombro), etc.
4.
Resposta: C
Comentário:
5.
Resolução: C
Comentário: O processo de contração muscular inicia-se com a chegada do impulso nervoso numa região especial da fibra muscular
denominada placa motora. Este impulso nervoso provoca a liberação de cálcio a partir de vesículas do retículo sarcoplasmático
(retículo endoplasmático liso da fibra muscular). Os íons de cálcio estimulam a ligação entre a miosina e actina, de modo que a
miosina quebra ATP e dobra, fazendo com que a actina deslize sobre ela e promovendo a contração do sarcômero. Para haver
relaxamento, uma bomba de cálcio remove continuamente o cálcio de volta para o retículo sarcoplasmático, revertendo o processo
todo. Perceba que o que ativa a contração é a liberação de cálcio do retículo sarcoplasmático por difusão, e o que ativa o relaxamento é
a saída de cálcio do sarcoplasma para o retículo sarcoplasmático por transporte ativo.
Tanto a contração muscular com o dobramento das pontes cruzadas de miosina como o relaxamento com o desdobramento das
mesmas consomem energia do ATP. Na verdade, a hidrólise do ATP ocorre no momento da contração, quando a cabeça da miosina se
contrai. Para o relaxamento, basta que se ligue ATP à cabeça da miosina, mas esse ATP não é hidrolisado (no próximo ciclo de
contração, será essa ATP quem vai fornecer a energia da contração). A falta de ATP para relaxamento também explica o rigor mortis
ou rigidez cadavérica, que ocorre quando o individuo morre: a musculatura permanece travada numa mesma posição e assim
permanece até que os lisossomas das fibras se rompam e causem autólise, o que faz então com que os tecidos comecem a se desfazer.
A destruição das proteínas celulares que levam à reversão da rigidez cadavérica se dá por enzimas digestivas dos lisossomos, que se
rompem algum tempo após a morte do indivíduo.
6.
Resposta: D
Comentário:
7.
Resposta: B
Comentário:
8.
Resposta: A
Comentário:
9.
Resposta: B
Item A: falso. O músculo estriado esquelético é constituído de fibras musculares envoltas por camadas de tecido conjuntivo, sendo
elas o epimísio (que envolve o músculo como um todo), o perimísio (que envolve os feixes musculares) e o endomísio (que envolve a
fibra muscular individualmente). Além disso, ocorrem capilares sangüíneos nos músculos, e esses tem seu endotélio constituído de
tecido epitelial.
Item B: verdadeiro. Cada miócito esquelético é multinucleado, sendo formado pela fusão de várias células, o que o caracteriza como
um sincício.
Item C: falso. Os túbulos T são invaginações na membrana plasmática da fibra muscular que permitem que o impulso nervoso se
propague para bem próximo do retículo endoplasmático (sarcoplasmático) liso (e não rugoso ou granular) para que ele libere cálcio no
citoplasma (sarcoplasma) da fibra e desencadeie a contração.
Item D: falso. A contração muscular se inicia com a chegada do impulso nervoso na placa motora da fibra muscular, promovendo a
liberação de cálcio do retículo endoplasmático (sarcoplasmático) para o citoplasma (sarcoplasma). O cálcio se liga na troponina (e
não na actina), uma proteína do miofilamento de actina, o que desloca a tropomiosina, outra proteína do miofilamento de actina, de
modo a expor na actina o sítio de ligação com a miosina. Assim, as cabeças dos miofilamentos de miosina se ligam à actina, o que
leva à quebra de ATP, que libera energia para dobrar a cabeça da miosina. Esse movimento promove o deslizamento da actina sobre a
miosina e gera a contração do sarcômero.
Item E: falso. A mioglobina é uma proteína de cor vermelha, contendo ferro em sua composição, e que tem o papel de transferir o
oxigênio das hemácias para as enzimas responsáveis pela respiração aeróbica no músculo. Os músculos estriados esqueléticos podem
ser classificados em duas categorias quanto ao teor de mioglobina:
- músculos escuros ou lentos apresentam alto teor de mioglobina e de mitocôndrias, estando relacionados a atividades musculares de
resistência, que são aeróbicas;
- músculos claros ou rápidos apresentam baixo teor de mioglobina e de mitocôndrias, estando relacionados a atividades musculares de
explosão, que são anaeróbicas.
10.
Resposta: B
Item I: verdadeiro. Células do tecido muscular estriado cardíaco são anastomosadas, unidas por discos intercalares, com junções do
tipo gap, que permitem a passagem de íons entre as células vizinhas para promover as sinapses elétricas típicas desse tecido.
Item II: falso. Apesar de apresentar contração involuntária (de controle autógeno), o tecido muscular cardíaco é estriado, uma vez que
apresenta em suas células estrias transversais pela organização das miofibrilas contráteis em sarcômeros.
Item III: verdadeiro. O tecido muscular liso não possui estrias transversais (não possui miofibrilas organizadas em, sarcômeros) e é
de contração involuntária, sendo encontrado em órgãos viscerais como o estômago e o intestino.
11.
Resposta: D
Comentário: O termo “sarco” se refere a músculos, de modo que a sarcolema é a membrana plasmática da célula muscular, retículo
sarcoplasmático é o retículo endoplasmático da célula muscular e sarcômero é a unidade contrátil dos músculos estriados. Para o
fornecimento de energia para contração, que é proporcionado pela atividade de respiração aeróbica, células musculares são ricas em
mitocôndrias. Além disso, o retículo sarcoplasmático armazena íons de cálcio, que uma vez liberados no sarcoplasma (citoplasma da
célula muscular) ativam o mecanismo de contração muscular.
12.
Resposta: D
Comentário: Fibras estriadas cardíacas são células cilíndricas curtas, com estrias transversais, sendo uni ou binucleadas com
núcleo(s) central(is) e anastomosadas por discos intercalares. São de contração rápida, rítmica e involuntária, com controle autógeno.
Estão localizadas no coração (miocárdio).
13.
Resposta: B
Comentário: Fibras lisas são células fusiformes, uninucleadas e com núcleo central. São de contração involuntária, com controle pelo
sistema nervoso autônomo. Estão localizadas nas vísceras, como nos vasos sangüíneos, no tubo digestivo (para o peristaltismo), etc.
14.
Resposta: C
Comentário:
15.
Resposta: A
Comentário:
16.
Resposta: C
Comentário:
17.
Resposta: B
Comentário:
18.
Resposta: E
Comentário: A fibra muscular estriada esquelética tem em seu interior um sistema de proteínas contráteis denominado miofibrila,
formada por miofilamentos de dois tipos, os miofilamento espessos de miosina e os miofilamentos delgados de actina. A unidade de
contração muscular é o sarcômero, que aparece devido à organização dos miofilamentos. O sarcômero está disposto de tal maneira que
podem ser diferenciadas algumas regiões:
- A faixa A ou anisotrópica é formada por miofilamentos de miosina e actina intercalados. No meio da faixa A há uma região
contendo apenas miofilamentos de miosina, a zona H.
- A faixa I ou isotrópica é formada por miofilamentos de actina apenas. No meio da faixa I há uma estrutura protéica, denominada
linha Z.
A linha Z é o limite entre dois sarcômeros adjacentes. A alternância entre as faixas A (mais escura) e I (mais clara) origina as
estriações transversais do músculo esquelético.
A contração muscular é proporcionada pela contração dos sarcômeros, causada pelo deslizamento dos miofilamentos de actina sobre
os de miosina, de modo que as duas linhas Z do sarcômero se aproximam. O processo de contração muscular se inicia com a chegada
do impulso nervoso na placa motora da fibra muscular, promovendo a liberação de cálcio do retículo endoplasmático
(sarcoplasmático) para o citoplasma. O cálcio se liga na troponina, uma proteína do miofilamento de actina, o que desloca a
tropomiosina, outra proteína do miofilamento de actina, de modo a expor na actina o sítio de ligação com a miosina. Assim, as cabeças
dos miofilamentos de miosina se ligam à actina, o que leva à quebra de ATP, que libera energia para dobrar a cabeça da miosina. Esse
movimento promove o deslizamento da actina sobre a miosina e gera a contração do sarcômero. Para haver relaxamento, uma bomba
de cálcio remove continuamente o cálcio do sarcoplasma, revertendo o processo todo, mas tendo que haver ligação de ATP à miosina
para que ela se desligue da actina. Perceba que o que ativa a contração é a liberação de cálcio do retículo sarcoplasmático por difusão,
e o que ativa o relaxamento é a saída de cálcio do sarcoplasma para o retículo sarcoplasmático por transporte ativo. Assim:
Item 1: verdadeiro.
Item 2: verdadeiro.
Item 3: falso. Na figura, os filamentos protéicos de actina estão representados por 3 (na banda I) e os de miosina por 4 (na banda A).
Item 4: verdadeiro.
Item 5: falso. No relaxamento dos sarcômeros, há gasto indireto de ATP para bombear cálcio de volta para o retículo, além de haver
ligação de ATP na miosina para desligá-la da actina.
19.
Resposta: D
Comentário: Fibras musculares estriadas esqueléticas são células cilíndricas longas, multinucleadas com núcleos periféricos (II) e
com estrias transversais. São de contração voluntária, com controle pelo córtex cerebral. Estão localizadas nos músculos ligados aos
ossos, como bíceps e tríceps (no braço), peitoral (no peito), deltoide (no ombro), etc. As fibras musculares são também chamadas de
miócitos, sendo formadas a partir de células indiferenciadas denominadas mioblastos. Na idade adulta, novos miócitos não podem ser
produzidos nos músculos estriados, de modo que qualquer aumento de massa muscular se justifica por hipertrofia, ou seja, aumento no
volume de cada fibra muscular, o que se dá por síntese de novas miofibrilas protéicas, mas não por hiperplasia, uma vez que não
ocorre aumento do número de fibras.
20.
Resposta: A
Comentário: Analisando cada tipo de fibra:
- Fibras estriadas esqueléticas (1) são células cilíndricas longas, com estrias transversais (C), sendo multinucleadas com núcleos
periféricos (I). São de contração voluntária (c), com controle pelo córtex cerebral. Estão localizadas nos músculos ligados aos ossos,
como bíceps e tríceps (no braço), peitoral (no peito), deltóide (no ombro), etc.
- Fibras lisas (2) são células fusiformes (A), uninucleadas e com núcleo central (III). São de contração involuntária (a ou b), com
controle pelo sistema nervoso autônomo. Estão localizadas nas vísceras, como nos vasos sangüíneos, no tubo digestivo (para o
peristaltismo), etc.
- Fibras estriadas cardíacas (3) são células cilíndricas curtas, com estrias transversais (B), sendo uni ou binucleadas com núcleo(s)
central(is) (II) e anastomosadas por discos intercalares. São de contração rápida, rítmica e involuntária (a ou b), com controle
autógeno. Estão localizadas no coração (miocárdio).
Assim, a associação adequada é:
- 1 C I c.
- 2 A III a ou b.
- 3 B II a ou b.
21.
Resposta: B
Comentário: No movimento muscular, alguns músculos, chamados agonistas, se contraem, enquanto outros músculos, chamado
antagonistas, se distendem. No ato de abraçar-se, os braços se fecham, de modo que os músculos peitorais se contraem (e os
antagonistas dorsais se distendem), enquanto os bíceps se contraem (e os antagonistas tríceps se distendem); no ato de abrirem-se os
braços, as ações são contrárias, de modo que os músculos dorsais se contraem (e os antagonistas peitorais se distendem), enquanto os
tríceps se contraem (e os antagonistas bíceps se distendem).
22.
Resposta: C
Comentário:
23.
Resposta: D
miosina quebra ATP e dobra, fazendo com que a actina deslize sobre ela e promovendo a contração do sarcômero.No repouso, o
comprimento da fibra é longo, e o teor de cálcio livre no citoplasma é pequeno (uma vez que este está no interior do retículo
sarcoplasmático), como indicado em P4. Na contração, ocorre liberação de cálcio do retículo sarcoplasmático para o citoplasma da
fibra, de modo que o teor de cálcio livre no citoplasma aumenta, desencadeando o encurtamento da fibra, como indicado em P1.
24.
Resposta: C
miosina quebra ATP e dobra, fazendo com que a actina deslize sobre ela e promovendo a contração do sarcômero. Na contração,
ocorre liberação de cálcio do retículo sarcoplasmático para o citoplasma (sarcoplasma) da fibra, de modo que o teor de cálcio livre no
mesmo aumenta, desencadeando o encurtamento da fibra. A contração máxima ocorre quando o teor de cálcio livre no citoplasma
(sarcoplasma) é máximo, ou seja, no intervalo de tempo entre T6 e T8.
25.
Resposta: C
Comentário: O processo de contração muscular se inicia com a chegada do impulso nervoso na placa motora da fibra muscular,
promovendo a liberação de cálcio do retículo endoplasmático (sarcoplasmático) para o citoplasma. O cálcio se liga na troponina, uma
proteína do miofilamento de actina, o que desloca a tropomiosina, outra proteína do miofilamento de actina, de modo a expor na actina
o sítio de ligação com a miosina. Assim, as cabeças dos miofilamentos de miosina se ligam à actina, o que leva à quebra de ATP, que
libera energia para dobrar a cabeça da miosina. Esse movimento promove o deslizamento da actina sobre a miosina e gera a contração
do sarcômero. Assim, a interação entre a actina e a miosina é responsável pela contração muscular, quando então o sarcômero estará
em máxima tensão, o que ocorre entre B e C no gráfico (tensão em 100%).
26.
Resposta: E
Comentário:
A fibra muscular estriada esquelética tem em seu interior um sistema de proteínas contráteis denominado miofibrila, formada por
miofilamentos de dois tipos, os miofilamento espessos de miosina e os miofilamentos delgados de actina. A unidade de contração
muscular é o sarcômero, que aparece devido à organização dos miofilamentos.
O sarcômero está disposto de tal maneira que podem ser diferenciadas algumas regiões:
linha Z.
os de miosina, de modo que as duas linhas Z do sarcômero se aproximam.
Assim:
- I representa a banda A;
- II representa a linha Z;
- III representa a banda H;
- IV representa a banda I;
- V representa o sarcômero.
27.
Resposta: A
Comentário:
28.
Resposta: A
Comentário:
29.
Resposta: B
Comentário:
30.
Resposta: A
Comentário: A contração muscular se inicia com a chegada do impulso nervoso na placa motora da fibra muscular, promovendo a
liberação de cálcio do retículo endoplasmático (sarcoplasmático) para o citoplasma (sarcoplasma). O cálcio se liga na troponina, uma
do sarcômero. Os túbulos T são invaginações na membrana plasmática da fibra muscular que permitem que o impulso nervoso se
propague para bem próximo do retículo endoplasmático (sarcoplasmático) para que ele libere cálcio no citoplasma (sarcoplasma) da
fibra e desencadeie a contração.
31.
Resposta: B
Comentário: A contração muscular se inicia com a chegada do impulso nervoso na placa motora da fibra muscular, promovendo a
liberação de cálcio (Ca++) do retículo endoplasmático liso (sarcoplasmático) para o citoplasma. O cálcio se liga na troponina, uma
do sarcômero. Para haver relaxamento, uma bomba de cálcio remove continuamente o cálcio do sarcoplasma, revertendo o processo
todo. Perceba que o que ativa a contração é a liberação de cálcio do retículo sarcoplasmático por difusão, e o que ativa o relaxamento é
a saída de cálcio do sarcoplasma para o retículo sarcoplasmático por transporte ativo.
32.
Resposta: C
Comentário: Analisando cada tipo de fibra:
- Fibras estriadas cardíacas são células cilíndricas curtas com ramificações, com estrias transversais, sendo uni ou binucleadas com
núcleo(s) central(is) e anastomosadas por discos intercalares. São de contração rápida, rítmica e involuntária, com controle autógeno.
Estão localizadas no coração (miocárdio).
- Fibras lisas são células fusiformes, uninucleadas e com núcleo central. São de contração involuntária, com controle pelo sistema
nervoso autônomo. Estão localizadas nas vísceras, como nos vasos sangüíneos, no tubo digestivo (para o peristaltismo), etc.
- Fibras estriadas esqueléticas são células cilíndricas longas, com estrias transversais, sendo multinucleadas com núcleos periféricos e
formadas pela fusão de várias células (sendo caracterizadas, pois, como sincícios). São de contração voluntária, com controle pelo
córtex cerebral. Estão localizadas nos músculos ligados aos ossos, como bíceps e tríceps (no braço), peitoral (no peito), deltóide (no
ombro), etc.
Assim:
Item I: verdadeiro.
Item II: falso. Apesar de não possuírem estriações, as células do tecido muscular liso possuem filamentos de actina e miosina, mas
não organizados em sarcômeros.
Item III: verdadeiro.
33.
Resposta: C
Comentário: A fibra muscular estriada esquelética tem em seu interior um sistema de proteínas contráteis denominado miofibrila,
formada por miofilamentos de dois tipos, os miofilamento espessos de miosina e os miofilamentos delgados de actina. A unidade de
contração muscular é o sarcômero, que aparece devido à organização dos miofilamentos.
O sarcômero está disposto de tal maneira que podem ser diferenciadas algumas regiões:
linha Z.
os de miosina, de modo que as duas linhas Z do sarcômero se aproximam.
34.
Resposta: VVFFF
Comentário:
1º item: verdadeiro. Células-tronco são células indiferenciadas capazes de se diferenciar em novos tipos de células, tecidos ou
órgãos. Nem todas elas são capazes de sofrer diferenciação se transformando em todos os tipos celulares. Somente as células-tronco
embrionárias (CTE, blastômeros), ou seja, obtidas no embrião até a blástula, são toti/pluripotentes, ou seja, capazes de se diferenciar
em qualquer tipo de célula do organismo.
2º item: verdadeiro. Todas as células do corpo de um organismo pluricelular tem o mesmo material genético, assumindo
características distintas por mecanismos de diferenciação celular que envolvem ativação e inativação de certos genes.
3º item: falso. O coração surge na organogênese e, assim como todo o sistema cardiovascular, tem origem no mesoderma
4º item: falso. Seres transgênicos são seres que recebem e incorporam genes de uma outra espécie por técnicas de engenharia
genética.
5º item: falso. O músculo estriado é constituído de fibras musculares envoltas por camadas de tecido conjuntivo, sendo elas o
epimísio (que envolve o músculo como um todo), o perimísio (que envolve os feixes musculares) e o endomísio (que envolve a fibra
muscular individualmente). Esse tecido conjuntivo possui células-tronco adultas denominadas células mesenquimais indiferenciadas,
capazes de originar apenas algumas células de tecido conjuntivo, mas não células de tecido muscular. Células-tronco embrionárias
somente podem ser obtidas no embrião até a fase de blástula.
35.
Resposta: Z, pois sem a ação da acetilcolina, não ocorrerá liberação de Ca++ no citosol; como esse é constantemente bombeado do
citosol para o retículo sarcoplasmático, sua concentração no citosol diminuirá. O cálcio ativa a contração muscular por deslocar a
tropomiosina e expor o sítio de ligação entre actina e miosina.
36.
Resposta:
A) Se a quantidade de gás oxigênio que chega aos músculos não é suficiente para manter a atividade aeróbica, ocorrerá fermentação
láctica, que levará ao acúmulo de ácido láctico, que em grandes quantidades promoverá dor muscular.
B)
a: sarcômero
b: miofibrila delgada (de actina)
c: miofibrila espessa (de miosina)
A figura I representa o músculo relaxado, pois ainda se pode perceber a existência de bandas I.
37.
Resposta:
A) O maçarico, uma vez que possui maior concentração de enzimas relacionadas ao metabolismo aeróbico, relacionado a atividades
prolongadas, como a citrato sintase e a lipase triacilglicerol.
B) Músculo peitoral vermelho implica em maior concentração da proteína mioglobina, que transfere oxigênio da hemoglobina para a
respiração aeróbica, estando relacionado a uma produção de energia mais prolongada por vias aeróbicas a partir de gordura e
glicogênio.
38.
Resposta: O peito adaptado ao vôo, atividade de explosão (anaeróbica) não utiliza muito oxigênio, não necessitando de mioglobina; o
músculo da perna adaptado a ciscar, atividade prolongada, de resistência (aeróbica), precisa de mais oxigênio e então de mais
mioglobina.
39.
Resposta:
1. Fibra muscular
2. Miofibrila, responsável pela contração da fibra muscular
3. O Botox leva à paralisia muscular. Ele age se impedindo a liberação de acetilcolina pelos neurônios na sinapse neuro-muscular,
impedindo que o músculo receba o estímulo nervoso para a contração. Portanto, o BOTOZ age em Y.
4. Como os neurotransmissores não atravessam a membrana plasmática, se eles estivessem fora das vesículas, nunca poderiam sair
para ativar a sinapse. Eles precisam estar dentro de vesículas para que sua liberação seja possível, através do processo de exocitose.
5.
A) A retenção de nitrogênio possibilita uma maior produção de proteínas (que têm aminoácidos, compostos nitrogenados em sua
composição). Essa maior produção de proteínas possibilita uma hipertrofia das fibras musculares com aumento total da massa
muscular.
B) Alterações psicológicas (como aumento de agressividade), problemas vasculares e cardíacos (como insuficiência cardíaca),
aumento no risco de câncer (de fígado em ambos os sexos e de testículos no homem); em homens: impotência (devido à flacidez dos
vasos penianos dificultando a retenção de sangue que manteria a ereção), esterilidade (os hormônios masculinos do anabolizante têm
efeito de feedback negativo sobre o FSH bloqueando a espermatogênese), ginecomastia (desenvolvimento de seios no homem devido
a derivados metabólicos do anabolizante com ação de hormônios femininos); em mulheres: virilização (características masculinizantes
como pelos faciais/hirsutismo, voz mais graves, etc) e alterações nos ciclos menstruais (os hormônios masculinos do anabolizante têm
efeito de feedback negativo sobre o FSH bloqueando a maturação dos folículos ovarianos).
40.
Resposta: Primeiro, vamos dar nome aos bois, ops, tecidos dos bois:
- osso é osso (tecido ósseo);
- nervo da ponta é tendão (tecido conjuntivo denso modelado);
- miolo da carne é músculo (tecido muscular estriado esquelético);
- sebo amarelo é gordura (tecido conjuntivo adiposo);
- sebo branco é epimísio (tecido conjuntivo denso não modelado);
- tutano do osso é medula óssea amarela (tecido conjuntivo adiposo);
- fiapinho de nervo deve ser nervo (tecido nervoso);
- tripa da carne deve ser fibra muscular (tecido muscular estriado esquelético).
1.
A) músculo (feixe muscular).
B) epimísio.
C) tendão.
D) medula óssea amarela.
2.
A) adipócito.
B) fibroblasto.
C) neurônio e célula de Schwann (da bainha de mielina).
3.
A) contração.
B) contração.
C) reserva nutritiva.
Aula 40 - Tecido Nervoso
1.
Resposta: B
Comentário:
No processo de condução do impulso nervoso, os canais de sódio do neurônio se abrem imediatamente após o estímulo, permitindo a
entrada de cargas positivas (Na+) na célula e a despolarização da membrana (passagem do potencial de membrana do repouso, que é
negativo, a positivo), fechando-se em seguida. Os canais de potássio permitem a saída de cargas positivas (K+) do citosol da célula e
promovem a repolarização da membrana (retorno do potencial de membrana de positivo a ao repouso, que é negativo).
Considerando que, no gráfico, o potencial de repouso é de – 100mV, a passagem do potencial até o positivo (fase 0 e fase 1) é a
despolarização, e a passagem do potencial de volta ao repouso (fase 3) é a repolarização.
2.
Resposta: E
Comentário: O impulso nervoso é unidirecional, sendo recebido pelos dendritos, passando pelo corpo celular e sendo transmitido
pelo axônio. Pode-se classificar os neurônios, funcionalmente, em dois grupos:
- neurônios sensitivos ou aferentes, que conduzem impulsos nervosos no sentido órgão-sistema nervoso central, trazendo informações
sobre o meio ambiente ou sobre o estado dos diversos órgãos para que o sistema nervoso possa analisá-las;
- neurônios motores ou eferentes, que conduzem impulsos nervosos no sentido sistema nervoso central-órgão, levando ordens aos
órgãos efetores (músculos e glândulas) para que eles ofereçam respostas adequadas de acordo com os estímulos captados pelo sistema
sensorial.
Assim,
- I representa o axônio de um neurônio motor;
- II representa dendritos de um neurônio motor;
- III representa o axônio de um neurônio sensitivo;
- IV representa dendritos de um neurônio sensitivo.
O sentido de propagação do impulso nervoso a partir do estímulo na pele é IV – III – II – I, como observável abaixo:
São dendritos II e IV.
3.
Resposta: B
sensorial.
Assim, como ambos os neurônios representados são sensitivos:
- I representa dendritos dos neurônios olfativos;
- II representa um axônio de neurônio olfativo (que se reúne a outros idênticos para formar o nervo olfativo);
- III representa uma papila gustativa;
- IV representa um dendrito do neurônio que inerva a papila gustativa (que é bipolar, possuindo um único dendrito);
- V representa um axônio de neurônio que inerva a papila gustativa.
O sentido de propagação do impulso nervoso a partir do estímulo é representado abaixo.
São axônios II e V.
4.
Resposta: E
Comentário:
5.
Resposta: D
Comentário:
6.
Resposta: D
Comentário:
7.
Resposta: D
Comentário: Cada neurônio tem seu axônio envolvido por uma camada de mielina, formando a bainha de mielina nas fibras
mielinizadas. Cada axônio é envolto ainda por uma camada conjuntiva, que é o endoneuro. Os axônios se juntam em feixes, e cada
feixe é também delimitado por outra camada de tecido conjuntivo denso não modelado, que recebe o nome de perineuro. Os feixes de
axônio são agrupados paralelamente e, da mesma forma que foi visto antes, também há uma camada de tecido conjuntivo envolvente,
o epineuro. O conjunto de axônios e as várias camadas de tecido conjuntivo é dito nervo.
8.
Resposta: D
sensorial.
Não há neurônios mistos, ou seja, simultaneamente sensoriais e motores. Com os nervos, a situação é diferente, pois existem nervos
sensoriais, nervos motores e nervos mistos.
Assim, os neurônios que conduzem o impulso do SNC para glândulas são motores.
9.
Resposta: B
Item I: falso. Os neurônios são células dotadas de três partes, o corpo celular, os dendritos (ramificações curtas responsáveis pela
recepção do impulso nervoso e o axônio (projeção longa e única responsável pela transmissão do impulso nervoso).
Item II: verdadeiro. A sinapse é a transmissão do impulso nervoso de um neurônio para outra célula (nervosa, muscular ou
glandular). Numa sinapse, não há contato entre as duas células, mas um pequeno espaço denominado fenda sináptica. Nela, os
neurotransmissores são lançados do axônio para a fenda sináptica e se difundem para os dendritos pós-sinápticos.
Item III: falso. O reflexo patelar é um arco reflexo simples envolvendo apenas dois neurônios, um sensitivo ou aferente e um motor
ou eferente, não havendo neurônio de associação entre eles.
10.
Resposta: A
Comentário:
11.
Resposta: B
Comentário:
12.
Resposta: E
Comentário:
13.
Resposta: E
Comentário:
14.
Resposta: C
Comentário:
15.
Resposta: A
Comentário:
16.
Resposta: E
Comentário:
17.
Resposta: A
Comentário:
18.
Resposta: B
Comentário:
19.
Resposta: E
Comentário:
20.
Resposta: C
Comentário:
21.
Resposta: B
Comentário:
22.
Resposta: D
Comentário:
23.
Resposta: A
Comentário:
24.
Resposta: B
Item A: falso. A figura A representa um basófilo ou um eosinófilo, leucócito granulócito ou polimorfonuclear, com grande
quantidade de grânulos intracitoplasmáticos e núcleo bilobulado; os linfócitos são leucócitos agranulócitos, de formato esférico e com
núcleo esférico grande ocupando quase todo citoplasma, sendo que os linfócitos B transformam-se em plasmócitos para produzir
anticorpos. Observe a figura de um linfócito abaixo:
Item B: verdadeiro. A figura B representa um neutrófilo, leucócito granulócito ou polimorfonuclear, com grande quantidade de
grânulos intracitoplasmáticos e núcleo trilobulado, cuja principal função é fagocitar microrganismos que eventualmente invadam
nosso corpo.
Item C: falso. A figura C representa um fibrócito, de formato fusiforme, sem ramificações e com núcleo pequeno e escuro; sua versão
ativa é o fibroblasto, de formato ramificado e com núcleo grande e claro, sendo a célula mais abundante do tecido conjuntivo,
responsável pela produção de fibras protéicas e da substância fundamental amorfa. Observe a figura abaixo que compara um
fibroblasto (esquerda) e um fibrócito (direita):
Item D: falso. A figura D representa uma célula da glia, célula de apoio do tecido nervoso rica em prolongamentos citoplasmáticos,
que participa de processos como sustentação e nutrição dos neurônios e cicatrização do tecido nervoso; neurônios possuem um corpo
celular com ramificações denominadas dendritos e uma grande ramificação única denominada axônio.
Item E: falso. A figura E representa uma célula conjuntiva realizando fagocitose, correspondendo a um macrófago. Mastócitos não
realizam fagocitose, agindo na produção de heparina anticoagulante e histamina mediadora da inflamação.
25.
Resposta: B
Comentário: A sinapse é a transmissão do impulso nervoso de um neurônio para outra célula (nervosa, muscular ou glandular). Numa
sinapse, não há contato entre as duas células, mas um pequeno espaço denominado fenda sináptica. O neurônio anterior à fenda
sináptica é dito neurônio ou fibra pré-sináptica, e o posterior é dito neurônio ou fibra pós-sináptica. Quando o impulso nervoso chega
até a porção final do axônio, conhecida como telodendro, há abertura de canais de cálcio, que entra e ativa microfilamentos contráteis
que promovem a exocitose das vesículas sinápticas com neurotransmissores (como acetilcolina, noradrenalina e dopamina). Os
neurotransmissores são lançados na fenda sináptica e se difundem para a membrana pós-sináptica, onde se ligam a receptores de
membrana específicos. A interação entre receptor e neurotransmissores ativa a abertura de canais de sódio na membrana pós-sináptica,
o que inicia uma nova onda de despolarização e inversão de polaridade que caracteriza o impulso nervoso. Esse impulso se inicia
quando os neurotransmissores se ligam aos dendritos (I), havendo propagação pelos dendritos (IV), e daí pelo corpo celular (V), e daí
então pelo axônio (III), que libera neurotransmissores (II) que reinicia o processo.
26.
Resposta: B
Comentário: A sinapse pode ser descrita como a passagem do impulso nervoso entre duas células, sendo um exemplo importante a
sinapse neuromuscular entre o neurônio e a fibra muscular. O neurônio libera o neurotransmissor acetilcolina, que se liga na placa
motora da fibra muscular e estimula o retículo sarcoplasmático (retículo endoplasmático liso da fibra muscular) a liberar íons Ca++ no
sarcoplasma (citoplasma da fibra muscular). Os íons Ca++ no sarcoplasma induzem a interação entre actina e miosina e levam à
contração. Enquanto a acetilcolina permanece ligada a seu receptor, a contração muscular continua sendo estimulada. Para interromper
a contração, a enzima acetilcolinesterase destrói a acetilcolina, removendo-a da sinapse. Segundo o texto, o aldocarb inibe a
acetilcolinesterase, de modo que a acetilcolina continua ligada a seu receptor, e consequentemente o retículo sarcoplasmático continua
liberando íons Ca++ no sarcoplasma, de modo que, com o tempo, o teor de cálcio diminui nas vesículas sarcoplasmáticas diminui e
aumenta no sarcoplasma (citosol). O único gráfico onde isso ocorre é o de número II.
Observação: O aldicarb (“chumbinho”) age como veneno porque, enquanto a acetilcolina permanece ligada a seu receptor, a fibra
muscular permanece sendo estimulada a contrair, inibindo o relaxamento e promovendo paralisia muscular rígida, o que, no
diafragma, leva à parada respiratória e consequente asfixia.
27.
Resposta: B
Comentário:
28.
Resposta: C
Comentário:
29.
Resposta: C
o que inicia uma nova onda de despolarização e inversão de polaridade que caracteriza o impulso nervoso. Para interromper a
propagação do impulso nervoso na sinapse, deve-se desligar o neurotransmissor de seu receptor, o que pode ser feito removendo-o de
volta para o axônio (recaptação) ou destruindo-o (através de enzimas como a acetilcolinesterase). A toxina botulínica entra nos
terminais axônicos impedindo a liberação de acetilcolina (I), e conseqüentemente impedindo que a fibra muscular receba o impulso
nervoso que promove sua contração muscular (II).
30.
Resposta: C
o que inicia uma nova onda de despolarização e inversão de polaridade que caracteriza o impulso nervoso. Assim:
- 1 representa o botão terminal do telodendro do axônio do neurônio pré-sináptico;
- 2 representa um canal de cálcio no neurônio pré-sináptico;
- 3 representa neurotransmissores sendo liberados por exocitose a partir da vesícula sináptica;
- 4 representa receptores pós-sináptico;
- 5 representa a entrada de sódio na membrana do dendrito pós-sináptico;
Tem-se então que:
Item A: falso. A liberação dos neurotransmissores se dá por exocitose, e não por endocitose.
Item B: falso. As sinapses não envolvem contato entre os neurônios, que são separados por uma fenda sináptica; assim não há junções
comunicantes entre células nervosas.
Observação: Entre células cardíacas, ocorre um tipo especial de sinapse denominada sinapse elétrica, em que se dá a passagem de íons
sódio por junções tipo gap (junções comunicantes).
Item C: verdadeiro.
Item D: falso. A união do neurotransmissor não tem ação sobre o neurônio pré-sináptico (1).
Item E: falso. A união do neurotransmissor não tem ação sobre o neurônio pré-sináptico (1).
31.
Resposta: B
Comentário: A bainha de mielina envolve o axônio e aumenta a velocidade de condução do impulso nervoso. Assim, fibras
mielinizadas conduzem o impulso nervoso mais velozmente que fibras desmielinizadas, para um mesmo diâmetro de fibra. Observe
abaixo que, para um dado diâmetro da fibra (1 µm , por exemplo), a velocidade de condução do impulso é maior na fibra mielinizada
(3 m/s) do que na desmielinizada (2 m/s):
Assim:
Item I: falso. O aumento do diâmetro da fibra nervosa aumenta a velocidade de condução tanto em fibras mielinizadas como em
desmielinizadas. Ao aumentar o diâmetro da fibra (de 1µm para 2 µm, por exemplo), a velocidade de condução aumenta na fibra
mielinizada (de 3 m/s para 8 m/s) e na fibra desmielinizada (de 2 m/s para 3 m/s).
Item II: verdadeiro. Um acréscimo no diâmetro da fibra (de 1µm para 2 µm, por exemplo) aumenta menos a velocidade na fibra
desmielinizada, (de 2 m/s para 3 m/s, um acréscimo de 50%) do que na fibra mielinizada (de 3 m/s para 8 m/s, um acréscimo de mais
de 100%).
Item III: falso. A velocidade de condução do impulso nervoso é diretamente proporcional ao diâmetro da fibra.
32.
Resposta: C
Comentário: As células da glia ou neuróglia são células do tecido nervoso que desempenham funções secundárias, de apoio aos
neurônios, realizando o preenchimento de espaços, cicatrização, defesa e nutrição do tecido nervoso.
- As micróglias (1) são as menores células da glia, sendo bastante ramificadas e possuindo função de defesa através da fagocitose de
microorganismos invasores, tendo origem nos monócitos do sangue.
- Os oligodendrócitos (2) apresentam poucas ramificações e atuam na proteção e nutrição dos neurônios, além de formar a bainha de
mielina nos axônios do sistema nervoso central. No sistema nervoso periférico, a formação da bainha de mielina se dá pelas células de
Schwann (3).
- Os astrócitos são as maiores células da glia, apresentando muitas ramificações semelhantes a dendritos, o que confere às mesmas um
aspecto estrelado, com algumas de suas ramificações (denominadas pés vasculares) ligando vasos sangüíneos e neurônios, com
objetivo de promover a nutrição dos neurônios, além do processo de cicatrização do tecido nervoso.
33.
Resposta: C
Comentário: Os neurônios são células de uma aparência bem característica, dotados de três partes basicamente: o corpo celular, os
dendritos e o axônio.
- O corpo celular, também chamado de centro trófico ou pericário apresenta um núcleo central bem evidente, além de retículo
endoplasmático rugoso e complexo de Golgi bem desenvolvidos, relacionados à produção de neurotransmissores, substâncias
químicas relacionadas à condução do estímulo nervoso de um neurônio para outro.
- Os dendritos são ramificações responsáveis pela recepção do impulso nervoso.
- O axônio é uma projeção longa e única, possuindo em sua parte final, denominada telodendro, uma série de ramificações, análogas
aos dendritos, responsáveis pela transmissão do impulso nervoso. Axônios podem ter ramificações colaterais que lhes permitem
transmitir o impulso nervoso para mais de um neurônio.
A bainha de mielina que envolve o axônio em seu trajeto no sistema nervoso central é produzida pelos oligodendrócitos. No sistema
nervoso periférico, a bainha de mielina é produzida pelas células de Schwann.
Observe o esquema abaixo:
Assim:
- 1 representa dendritos;
- 2 representa o núcleo do corpo celular;
- 3 representa o axônio revestido pela bainha de mielina;
- 4 representa os botões terminais do axônio;
- 5 representa o telodendro do axônio.
34.
Resposta: B
o que inicia uma nova onda de despolarização e inversão de polaridade que caracteriza o impulso nervoso. Se, na miastenia grave, há
produção de anticorpos contra os receptores de acetilcolina, não haverá a sinapse para estimular a contração muscular.
35.
Resposta: B
Comentário: A bainha de mielina que envolve o axônio em seu trajeto no sistema nervoso central é produzida pelos oligodendrócitos.
No sistema nervoso periférico, a bainha de mielina é produzida pelas células de Schwann.
36.
Resposta: FFVVF
Comentário:
1º item: falso. Os neurotransmissores são os agentes químicos responsáveis pela transmissão de informações, mas são lançados nas
sinapses, e não na corrente sanguínea.
2º item: falso. Existem neurônios que funcionam sem mielina, conhecidos como ‘neurônios amielínicos’.
3º item: verdadeiro. As sinapses químicas são estruturas que se comunicam quimicamente, sem justaposição das membranas
celulares.
4º item: verdadeiro. Os potenciais de ação levam as informações pelos axônios através da movimentação de íons Na+ e K+, e são do
tipo ‘tudo-ou-nada’.
5º item: falso. As microvilosidades são características das células do sistema digestório, e não do sistema nervoso.
37.
Resposta: VVVVF
- 1 representa a membrana plasmática do botão terminal do telodendro do axônio do neurônio pré-sináptico;
- 2 representa a membrana plasmática do dendrito do neurônio pós-sináptico;
- 3 representa neurotransmissores dentro da vesícula sináptica;
- 4 representa um receptor pós-sináptico;
- 5 representa um canal de sódio na membrana do dendrito pós-sináptico;
- 6 representa o dendrito pós-sináptico.
Tem-se então que:
5º item: falso. A passagem do impulso nervoso pela sinapse é um fenômeno físico-químico, mas não depende do número de vesículas
sinápticas, e sim da quantidade e qualidade dos neurotransmissores que agem.
38.
Resposta: Os inseticidas bloqueiam a acetilcolinesterase, o que impede a destruição da acetilcolina, que por sua vez permanece ligada
aos receptores de acetilcolina, fazendo com que os estímulos iniciados não sejam interrompidos. Desse modo, as atividades
musculares iniciadas não podem ser interrompidas, o que, nos músculos respiratórios, impede os movimentos respiratórios e as trocas
gasosas, com conseqüente asfixia.
39.
Resposta:
A) Y → X.
B) os neurotransmissores.
C) a ausência de receptores para os neurotransmissores no axônio e a ausência de vesículas com neurotransmissores nos dendritos.
40.
Resposta:
Os canais de sódio abrem-se imediatamente após o estímulo, permitindo a entrada de cargas positivas (Na+) na célula e a
despolarização da membrana, e fecham-se em seguida.
Os canais de potássio permitem a saída de cargas positivas (K+) do citosol da célula e promovem a repolarização da membrana.
41.
Resposta:
A) Com o bloqueio dos canais de sódio, não ocorrerá a despolarização da membrana plasmática e o conseqüente disparo do potencial
de ação. Portanto, não haverá a transmissão do impulso nervoso e nem a liberação do neurotransmissor, inativando temporariamente
esta via de sinalização.
B) A redução da bainha de mielina tornará a transmissão dos impulsos nervosos mais lenta.
C) Sem a degradação da acetilcolina, ela permanecerá por mais tempo na fenda sináptica se associando aos seus receptores. Em
conseqüência disto, a membrana plasmática da célula muscular será despolarizada com maior freqüência, o que acarretará mais
abertura de canais de cálcio do retículo sarcoplasmático, mantendo os níveis de cálcio citoplasmático altos e, conseqüentemente, o
processo de contração.
42.
Resposta:
A) As fibras do tipo 1 são fibras mielínicas ou mielinizadas. As fibras do tipo 2 são fibras amielínicas, amielinizadas ou
desmielinizadas.
B) A velocidade de condução do impulso nervoso é maior nas fibras do tipo 1 (ou fibras mielínicas), porque nessas fibras a bainha de
mielina atua como isolante elétrico, permitindo a despolarização somente nos Nódulos de Ranvier, ocorrendo uma propagação
saltatória.
43.
Resposta:
A) bloqueando os receptores para acetilcolina na placa motora.
B) sinapse.
C) sim, pois estimularia um maior número de fibras nervosas no nervo (somação espacial).
44.
Resposta:
A)
I = córtex motor do cérebro responsável pela transmissão dos impulsos nervosos.
II = músculo esquelético flexor do antebraço (bíceps) responsável pela contração muscular
B) Em repouso o aparelho I estará na posição A e o II na posição C. Durante o movimento o aparelho I passa de A para B e o II passa
da região C para D.
C) Aparelho I de onde parte o impulso nervoso que determina o movimento do músculo esquelético.
D) Neurônios que transmitem impulsos elétricos graças à despolarização de membrana, seguida de repolarização, envolvendo a bomba
de Na+ (sódio) e K+ (potássio).
45.
Resposta: O canal inativo é o responsável pela condução unidirecional do impulso nervoso. Quando um canal é ativado, ocorre a
entrada de sódio, levando à despolarização e inversão da polaridade da membrana plasmática, que atinge seu limiar de excitação. Ao
atingir o limiar de excitação, ocorre a abertura do próximo canal de sódio da seqüência, e o primeiro canal ativado assume o estágio
inativo. Quando o segundo canal é ativado, o processo se repete, ocorrendo também a entrada de sódio, levando à despolarização e
inversão da polaridade da membrana plasmática na região do segundo canal, que também atinge seu limiar de excitação. Ao atingir o
limiar de excitação, ocorre a abertura do próximo canal de sódio, vizinho ao segundo. Este pode ser o primeiro ou o terceiro. Acontece
que o primeiro ainda está inativo, não podendo ser aberto (está no seu período refratário), sendo que somente o terceiro canal poderá
ser então aberto. Desse modo, o impulso não pode voltar para o canal anterior, inativo, podendo somente passar para o canal posterior,
que está inicialmente fechado (em repouso).
46.
Resposta: Velocidade do impulso nervoso.
COMO SE CALCULOU A VELOCIDADE DO IMPULSO NERVOSO
Para se calcular a velocidade do impulso nervoso, mede-se a distância do ponto de estimulação no nervo S2 até o músculo (d), e o
tempo que demora para que o impulso chegue (t), o que é percebido pela contração muscular que leva a pena a registrar uma curva no
tambor giratório. O problema com isso é que o tempo t é muito pequeno, sendo difícil seu registro, mesmo com cronômetros de
precisão (que aliás não existiam no século XIX...). O tal do Helmholtz (ô nome estranho...) bolou então este raciocínio que deu origem
ao experimento descrito na questão.
Estimula-se aleatoriamente um ponto do nervo S1, levando ao registro da curva 1 do tambor. Este será o nosso ponto de referência.
Quando a pena passar pelo ponto 1 no tambor de novo (tempo t0), aplica-se um novo estímulo no nervo no ponto S2. Demora um
tempo t para que o estímulo atinja o músculo, provocando sua contração e levando ao registro da curva 2 no tambor.
O tempo t é medido para o impulso ir do ponto S2 (em t0) ao músculo (em t), e é também o tempo para ir do pico da curva 1 (em t0) ao
pico da curva 2 (em t) no tambor.
Mede-se a distância, no tambor, entre os picos das curvas 1 e 2. Chamaremos esta distância de d1,2. Como a velocidade do motor que
movimenta o tambor é conhecida (vtambor), podemos calcular o tempo t entre a curva 1 e a curva 2 (que é o tempo entre o ponto S2 e o
músculo):
vtambor = d1,2 / t → t = d1,2 / vtambor
Uma vez que se conhece o tempo t e a distância d entre S2 e o músculo, calcula-se a velocidade do impulso nervoso (vimpulso):
vimpulso = d/t
47.
Resposta:
A)
I. Dendritos.
II. Axônio.
III. Corpo celular / Citoplasma com vesículas contendo neurotransmissor.
IV. Dendritos / Telodendro / Terminal axonal ou axônico.
B) Placa motora (junção neuromuscular). Acetilcolina. A célula muscular responde a este estímulo químico realizando a contração
muscular.
C) Na membrana polarizada do axônio a superfície interna apresenta carga negativa e a externa, positiva. Isto ocorre devido à maior
concentração de íon sódio na superfície externa. Na membrana despolarizada ocorre a situação inversa visto que o sódio entra no
axônio tornando desta forma a superfície interna positiva e a externa negativa.
D) A fibra A é a fibra mielinizada devido a sua maior velocidade de impulso comparada à fibra B. Isso ocorre porque a bainha de
mielina funciona como isolante elétrico e aumenta a condução nervosa.
48.
Resposta: Os potenciais de ação não poderão mais ser formados. Com a inibição da bomba de sódio e potássio, o potencial de repouso
não será restabelecido e um novo potencial de ação não poderá ocorrer.
49.
Resposta:
A) micróglia e astrócito, respectivamente.
B) micróglia: defesa e remoção de células mortas; astrócito: preenchimento de espaços, cicatrização, nutrição e sustentação de
neurônios.
50.
Resposta:
A) Anestésicos locais em geral bloqueiam canais iônicos de sódio (o que bloqueia o impulso nervoso) e/ou cálcio (o que bloqueia as
sinapses).
B) A adrenalina é vasoconstrictora, o que diminui o fluxo de sangue na área e impede a remoção do anestésico do local.
Curso de Biologia – Resoluções Apostila 2 – Frente 2 (Quinzenal)
Aula 25 - Introdução à Genética

1.
Resposta: B
Comentário: Não é possível determinar, por simples observação do fenótipo, o genótipo de um indivíduo dominante, uma vez que ele
pode ser homozigoto ou heterozigoto. O cruzamento-teste cruza o indivíduo de genótipo desconhecido com um parceiro recessivo, e a
análise do fenótipo dos descendentes vai nos fornecer a resposta: caso só nasçam descendentes de fenótipo dominante (100%
dominantes), pode-se inferir que o indivíduo em dúvida é homozigoto dominante; caso nasça pelo menos um descendente de fenótipo
recessivo, pode-se inferir que o indivíduo em dúvida é heterozigoto. Assim, nesse caso, cruzando-se as plantas vermelhas com plantas
recessivas, de flores brancas, temos que plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas, enquanto plantas Vv podem
produzir descendentes de flores brancas.
2.
Resposta: C
Comentário: A 1ª Lei de Mendel pode ser enunciada da seguinte maneira: “Cada característica hereditária é condicionada por um par
de fatores (genes); esses fatores se separam (segregam) na formação dos gametas, de modo que cada gameta só tem um fator (gene) de
cada par.” Apesar de Mendel não dispor de conhecimentos de bioquímica e citologia para explicar o significado de sua afirmação,
hoje se sabe que os genes se dispõem aos pares porque estão localizados em cromossomos homólogos também dispostos aos pares.
Uma vez que, na formação de gametas, a meiose separa os cromossomos homólogos do par, ocorre também a separação dos genes, de
modo que células haplóides (como os gametas) só tem um cromossomo de cada par e, conseqüentemente, um gene de cada par. É
consenso entre os biólogos atuais que a 1ª Lei de Mendel é uma maneira simplificada de descrever os eventos da meiose. Assim:
Item I: verdadeiro. A afirmação descreve o enunciado da 1ª Lei de Mendel.
Item II: verdadeiro. Apesar de Mendel não ter conhecimentos a respeito de meiose, a 1ª Lei de Mendel descreve os eventos de
separação de cromossomos homólogos na meiose.
Item III: falso. A 1ª Lei de Mendel não guarda relação com o processo de mitose.
3.
Resposta: E
Comentário: A autofecundação tende a aumentar a freqüência de indivíduos homozigotos e diminuir a freqüência de indivíduos
heterozigotos, como se pode observar no esquema abaixo:
Aa x Aa Autofecundação
AA, Aa, Aa, aa Prole: 50% (2 de 4) heterozigotos e

50% (2 de 4) homozigotos
AA x AA Aa x Aa Aa x Aa Aa x Aa Autofecundação
AA, AA, AA, AA AA, Aa, Aa, aa AA, Aa, Aa, aa aa, aa, aa, aa
Prole 25% (4 de 16) heterozigotos e

75% (12 de 16) homozigotos
4.
Resposta: A
Comentário: Uma das causas do sucesso de Mendel em desvendar os mecanismos de transmissão do material hereditário foi a
escolha de seu material de estudo, uma vez que as ervilhas por ele estudadas têm aspectos como:
- Tamanho pequeno e cultivo fácil, até em jardim.
- Ciclo reprodutivo curto, dando muitas gerações em pouco tempo.
- Grande número de descendentes em cada reprodução, facilitando a análise estatística dos resultados;
- Flores com órgãos reprodutores fechados dentro das pétalas (cleistogamia), o que garante a autofecundação, gerando linhagens puras
(a fecundação cruzada só ocorre quando é provocada, isto é, quando se deseja.)
- Caracteres bem visíveis e transmitidos por mecanismos simples.
5.
Resposta: C
Comentário: A criança herda metade de seus genes de cada genitor, ou seja, 50% de pai e 50% de mãe. Esses 50% herdados de mãe
vêm metade de cada avô materno, ou seja, 25% do avô materno e 25% da avó materna. Uma tia materna da criança herda metade de
seus genes de cada avô materno, ou seja, dos 25% de genes que avô materno e criança têm em comum, 12,5% são passados à tia, e dos
25% de genes que avó materna e criança têm em comum, 12,5% são passados à tia. Assim, criança e tia materna têm em comum
12,5% (pelo lado do avô materno) + 12,5% (pelo lado da avó materna) = 25% de seus genes. No esquema abaixo, os valores em azul
indicam os genes da criança de origem paterna e os valores em vermelho indicam os genes da criança de origem materna. Saindo da
criança e seguindo as setas em direção à tia, pode-se visualizar essas porcentagens:
Criança Tia materna
50% + 50% = 100% 75% + 25% = 100%
50% dos genes de 50% dos genes de

origem paterna na origem materna na
(37,5% + 12,5%) + (37,5% + 12,5%)
criança criança
Pai Mãe
50% + 50% = 100% 50% + 50% = 100%
37,5% + 12,5% = 37,5% + 12,5% =
50% dos genes 50% dos genes
de origem do avô de origem da avó
na tia na tia
(25% + 25%) + (25% + 25%) (25% + 25%) + (25% + 25%)
25% + 25% = 25% + 25% = 25% + 25% = 25% + 25% =

50% dos genes 50% dos genes 50% dos genes 50% dos genes
de origem do de origem da avó de origem do avô de origem da avó
avô no pai no pai na mãe na mãe
75% + 25% = 100% 75% + 25% = 100% 75% + 25% = 100% 75% + 25% = 100%
Avô paterno Avó paterna Avô materno Avó materna
6.
Resposta: D
Comentário: Genética é o campo da Biologia que estuda a herança (material genético, estudado pela Genética Molecular ou
Moderna) e a hereditariedade (mecanismos de transmissão do material genético, estudados pela Genética Clássica). Analisando cada
item:
Item A: falso. Dá-se o nome de caractere a cada variedade de uma característica analisada. Por exemplo, para a característica “cor de
uma flor”, pode haver o caractere “vermelho” e o caractere “branco”; a característica é condicionada por um gene, em que cada
caractere é condicionado por uma das versões desse gene, ou seja, por um de seus alelos. A palavra genótipo designa a constituição
genética de um indivíduo para uma certa característica. A palavra fenótipo designa a característica condicionada pelo genótipo, sendo
essa característica detectável por algum processo (visualização, medição, pesagem, identificação química, etc). O meio pode exercer
certa influência sobre a ação de muitos genótipos. Essa influência externa, levando à manifestação de um fenótipo que não
corresponde exatamente ao que se podia esperar em função do genótipo exclusivamente, recebe o nome de peristase. Pode-se então
afirmar que, para inúmeros caracteres, o fenótipo, é o produto da interação do genótipo com o meio ambiente.
FENÓTIPO = GENÓTIPO + PERISTASE (influência do meio)
Note que o fenótipo pode ser alterado, mas não é herdável, e o genótipo é herdável, mas não pode ser alterado, a não ser em condições
particulares como as mutações.
Item B: falso. Genes dominantes são funcionais, mas genes recessivos são defeituosos e por isso não produzem enzimas viáveis.
Nesse caso, apesar de indivíduos homozigotos dominantes produzirem mais enzima (por terem dois alelos funcionais) que os
heterozigotos (por ter apenas 1 alelo funcional), ambos possuem o mesmo fenótipo. Nesses casos, ocorre o fenômeno de dominância
completa. Há situações em que não há genes dominantes ou recessivos, ou seja, ambos os alelos são funcionais, ambos produzindo
enzimas funcionais. Assim, no indivíduo heterozigoto, a combinação das reações químicas proporcionadas por essas enzimas acaba
produzindo efeitos combinados. Nesse caso, chamado de co-dominância, o indivíduo heterozigoto manifesta as duas características
dos homozigotos simultaneamente, sem se misturar. Por exemplo, no sistema ABO de grupos sangüíneos, o gene IA condiciona a
produção de substância A, enquanto o gene IB condiciona a produção da substância B. Desse modo, indivíduos IAIA produzem
somente substância A, tendo sangue A, indivíduos IBIB produzem somente substância B, tendo sangue B, e finalmente indivíduos
heterozigotos IAIB produzem substância A e substância B simultaneamente, tendo sangue AB.
Item C: falso. Na maioria dos genes, tanto o caractere dominante quanto o recessivo têm seu fenótipo influenciado pelo meio
ambiente.
Item D: verdadeiro. Nem sempre é possível determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico que do ambiental, uma vez que
ocorre grande variação para certas características, dificultando a realização de experimentos controlados para a identificação dos
efeitos genético e ambiental sobre um fenótipo.
Item E: falso. Dá-se o nome de penetrância gênica ao percentual de indivíduos portadores de um genótipo, no qual o mesmo se
manifesta, e dá-se o nome de norma de reação ao conjunto de fenótipos que um mesmo genótipo pode condicionar em função das
condições ambientais.
7.
Resposta: B
Comentário: Não é possível determinar, por simples observação do fenótipo, o genótipo de um indivíduo dominante, uma vez que ele
pode ser homozigoto ou heterozigoto. O cruzamento-teste cruza o indivíduo de genótipo desconhecido com um parceiro recessivo, e a
análise do fenótipo dos descendentes vai nos fornecer a resposta: caso só nasçam descendentes de fenótipo dominante (100%
dominantes), pode-se inferir que o indivíduo em dúvida é homozigoto dominante; caso nasça pelo menos um descendente de fenótipo
recessivo, pode-se inferir que o indivíduo em dúvida é heterozigoto. Assim, ao se realizar um cruzamento teste em que ocorrem
indivíduos com fenótipo recessivo na prole, pode-se afirmar que o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto.
8.
Resposta: C
Comentário:
9.
Resposta: B
Comentário:
10.
Resposta: E
Comentário:
11.
Resposta: B
Comentário:
12.
Resposta: C
Comentário: A palavra genótipo designa a constituição genética de um indivíduo. A observação (visível ou detectável de alguma
forma) da ação do genótipo é o que se chama fenótipo. O meio pode exercer certa influência sobre a ação de muitos genótipos. Essa
influência externa, levando à manifestação de um fenótipo que não corresponde exatamente ao que se podia esperar em função do
genótipo exclusivamente, recebe o nome de peristase. Norma de reação de um gene é a maneira pela qual um gene pode modificar a
sua atuação de acordo com a condição em que se encontre, ou sob influência externa ou interna. Expressividade é o “grau de
intensidade” com que um gene se manifesta no fenótipo do indivíduo. Ela traduz o grau de expressão do genótipo. Penetrância gênica
é a “percentagem real” com que um gene se manifesta no total dos indivíduos em que teoricamente, esse gene deveria se manifestar.
Assim, a variabilidade, manifestada desde o fenótipo mais leve ao mais grave, em diferentes indivíduos, é denominada expressividade.
13.
Resposta: E
consenso entre os biólogos atuais que a 1ª Lei de Mendel é uma maneira simplificada de descrever os eventos da meiose. Somente em
1910, Thomas Morgan e colaboradores desenvolveram a Teoria Cromossômica da Herança, que promove um elo de conexão entre a
Genética Clássica (mendeliana) e a Genética Molecular (moderna), ao afirmar que os genes estão localizados nos cromossomos.
14.
Resposta: A
Comentário: No fim do século XIX, o inglês Francis Galton sugeriu que a herança genética se dava através do sangue, idéia expressa
em sua Lei da Herança Ancestral, que afirmava que o sangue de cada indivíduo seria uma mistura do sangue de seu pai com o sangue
de sua mãe numa proporção de meio a meio. Como cada progenitor também traria metade dos caracteres de cada um de seus pais,
então o indivíduo tomado como exemplo teria herdado 1/4 dos seus caracteres do sangue de cada um de seus avós, 1/8 de cada bisavô
e assim por diante. Essa idéia, sabe-se hoje, não é correta, pois todas as células nucleadas do corpo apresentam cromossomos e genes
condicionantes das características hereditárias. Assim:
Item A: verdadeiro.
Item B: falso. Genes são encontrados em todas as células nucleadas do corpo.
Item C: falso. O senso comum que acredita ser o sangue o responsável pelas características hereditárias não coincide com os
conhecimentos atuais sobre genética.
Item D: falso. Apesar de o sangue do feto ser fornecido pela mãe, sabe-se que as características hereditárias não são condicionadas
pelo sangue.
Item E: falso. Apesar de a crença da população ser incorreta, algumas células sangüíneas, como as hemácias, são anucleadas, não
apresentando as estruturas básicas que guardam as informações genéticas, mas outras, como os leucócitos, são nucleadas, e, portanto,
possuidoras de genes.
15.
Resposta: E
Comentário: Há situações em que não há genes dominantes ou recessivos, ou seja, ambos os alelos são funcionais, ambos produzindo
dos homozigotos simultaneamente, sem se misturar. No exemplo da questão, dois genes determinam a cor da maçã, sendo A para
amarelo e V para vermelho; maçãs AA são amarelas, maçãs VV são vermelhas, e maçãs AV são manchadas de amarelo e vermelho.
Ao cruzar árvores com maçã bicolor (heterozigotas AV) tem-se que:
AV (bicolor) x AV (bicolor)
↓
25% AA (amarelo) : 50% AV (bicolor) : 25% VV (vermelho)
Assim, alguns descendentes serão de casca amarela, outros de casca vermelha e outros de casca bicolor.
16.
Resposta: C
Comentário: Genes dominantes são funcionais, mas genes recessivos são defeituosos e por isso não produzem enzimas viáveis. Nesse
caso, apesar de indivíduos homozigotos dominantes produzirem mais enzima (por terem dois alelos funcionais) que os heterozigotos
(por ter apenas 1 alelo funcional), ambos possuem o mesmo fenótipo. Nesses casos, ocorre o fenômeno de dominância completa. Em
alguns casos, entretanto, ocorre diferença na expressão da característica entre os homozigotos dominantes (que produzem mais enzima
por terem dois alelos funcionais) e os heterozigotos (que produzem menos enzima por ter apenas 1 alelo funcional), de modo que o
fenótipo de heterozigotos é menos intenso que o de homozigotos dominantes, aparentando ser uma mistura ou gradação das
características dos homozigotos dominante e recessivo. Essa situação é denominada semidominância, ausência de dominância ou
dominância incompleta. No exemplo da questão, dois genes determinam a cor do fruto, sendo R para roxo e B para branco; frutos RR
são roxos, frutos BB são brancos, e frutos RB são violetas. Ao cruzar plantas com fruto violeta (heterozigotas RB) tem-se que:
RB (violeta) x RB (violeta)
↓
25% RR (roxa) : 50% RB (violeta) : 25% BB (branco)
Assim, de 48 descendentes, 1/4 (12) são roxas, 1/2 (24) são violetas e 1/4 (12) são brancos.
17.
Resposta: D
Comentário: Entre os séculos XVI e XVIII, talvez pelas limitações de ampliação do universo microscópico, debatia-se sobre duas
teorias acerca da formação de novos indivíduos: Pré-formação e Epigenia. A primeira versava que homúnculos (precursores de seres
humanos) estavam pré-formados dentro dos gametas. A discussão era tamanha que duas correntes foram criadas para esclarecer em
quais dos gametas estavam os homúnculos: os animaculistas defendiam que eles estavam pré-formados dentro dos espermatozóides, e
os ovistas afirmavam que o precursor do ser humano estava nos gametas femininos. Entretanto, com os avanços da microscopia e o
advento da teoria celular, a Epigênese prevaleceu, e ficou evidente que homens e mulheres contribuem com um conjunto haploide por
meio de seus gametas. Recentemente, no século XX, compreenderam-se as especificidades dos papéis desempenhados pelo
espermatozóide e pelo ovócito. O espermatozóide participa da fecundação, liberando apenas o pró-núcleo e algumas poucas
mitocôndrias, além de contribuir com a ativação do metabolismo, até então praticamente paralisado. Já o ovócito II (que, quando
fecundado, completa a segunda fase da meiose e denomina-se óvulo), além do pró-núcleo feminino, contribui com todas as estruturas
celulares e com a reserva de nutrientes. Portanto, está correta a alternativa D.
18.
Resposta: A
Comentário: Uma das causas do sucesso de Mendel em desvendar os mecanismos de transmissão do material hereditário foi a
escolha de seu material de estudo, uma vez que as ervilhas por ele estudadas têm aspectos como:
- Tamanho pequeno e cultivo fácil, até em jardim.
- Ciclo reprodutivo curto, dando muitas gerações em pouco tempo.
- Grande número de descendentes em cada reprodução, facilitando a análise estatística dos resultados;
- Flores com órgãos reprodutores fechados dentro das pétalas (cleistogamia), o que garante a autofecundação, gerando linhagens puras
(a fecundação cruzada só ocorre quando é provocada, isto é, quando se deseja.)
- Caracteres bem visíveis e transmitidos por mecanismos simples.
Assim, o fato de o androceu e o gineceu estarem presentes numa mesma flor, que facilita a ocorrência da autofecundação nas ervilhas.
19.
Resposta: B
Comentário: A palavra genótipo designa a constituição genética de um indivíduo para uma certa característica. A palavra fenótipo
designa a característica condicionada pelo genótipo, sendo essa característica detectável por algum processo (visualização, medição,
pesagem, identificação química, etc). O meio pode exercer certa influência sobre a ação de muitos genótipos. Essa influência externa,
levando à manifestação de um fenótipo que não corresponde exatamente ao que se podia esperar em função do genótipo
exclusivamente, recebe o nome de peristase. Pode-se então afirmar que, para inúmeros caracteres, o fenótipo, é o produto da interação
do genótipo com o meio ambiente.
Assim, pode-se afirmar que o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e expressão das características herdadas.
20.
Resposta: A
Comentário: Alguns importantes termos utilizados em Genética foram listados. Analisando a 2ª coluna, temos que:
- A troca de fragmentos de cromossomos homólogos na primeira divisão da meiose é denominada crossing-over (II) ou permutação, e
tem o objetivo de criar novas combinações gênicas nos gametas e, com isso, aumentar a variabilidade genética da prole.
- O conjunto de todos os genes organizados nos cromossomos, sejam de um indivíduo ou de uma espécie, é denominado genoma (I).
- O conceito clássico de gene (V) o descreve como um segmento do DNA capaz de transcrever uma molécula de RNA, normalmente
RNAm, que controla a produção de um determinado peptídio, cuja expressão leva ao surgimento de uma certa característica.
- Genes alelos (IV) podem ocupar um mesmo locus no cromossomo, atuando sobre a mesma característica, mas não são
obrigatoriamente iguais, uma vez que normalmente se apresentam em duas versões, dominante e recessivo.
- O termo fenótipo (III) descreve o conjunto de características detectáveis de um indivíduo.
21.
Resposta: B
consenso entre os biólogos atuais que a 1ª Lei de Mendel é uma maneira simplificada de descrever os eventos da meiose.
22.
Resposta: D
(por ter apenas 1 alelo funcional), ambos possuem o mesmo fenótipo. Nesses casos, ocorre o fenômeno de dominância completa.
Em alguns casos, entretanto, ocorre diferença na expressão da característica entre os homozigotos dominantes (que produzem mais
enzima por terem dois alelos funcionais) e os heterozigotos (que produzem menos enzima por ter apenas 1 alelo funcional), de modo
que o fenótipo de heterozigotos é menos intenso que o de homozigotos dominantes, aparentando ser uma mistura ou gradação das
dominância incompleta. No caso da flor bonina, ocorrem três variedades de cor, vermelha, branca e rósea. Assim, homozigotas para
vermelho são vermelhas, homozigotas para branco são brancas e heterozigotas são vermelho e branco “misturados”, ou seja, róseas.
Há ainda situações em que não há genes dominantes ou recessivos, ou seja, ambos os alelos são funcionais, ambos produzindo
heterozigotos IAIB produzem substância A e substância B simultaneamente, tendo sangue AB. Assim:
Item A: falso. Quando o efeito fenotípico é indistinguível em heterozigotos e homozigotos, tem-se um caso de dominância completa.
Item B: falso. Se o cruzamento entre as variedades homozigotas brancas e vermelhas gera heterozigotos rosas (intermediário ou
“misturado”), trata-se de dominância incompleta e não de co-dominância (que ocorreria se os heterozigotos fossem, por exemplo,
manchados de branco e vermelho).
Item C: falso. Quando um heterozigoto apresenta características encontradas em cada um dos homozigotos associados, trata-se de co-
dominância.
Item D: verdadeiro. No caso do sistema MN, indivíduos homozigotos LMLM têm sangue M, homozigotos LNLN têm sangue N, e
heterozigotos LMLN têm os dois alelos contribuindo igualmente para o fenótipo, apresentando sangue MN.
Item E: falso. Além dos casos de dominância completa, ocorrem casos não descritos por Mendel como dominância incompleta ou co-
dominância.
23.
Resposta: C
Assim, como as duas folhas são da mesma planta, mas expostas a condições ambientais (de luminosidade) diferente, tem-se que a
diferença entre elas se dá pela ação ambiental, evidenciando que o fenótipo pode ser alterado pelo meio, sendo, pois, plástico.
24.
Resposta: B
modo que células haploides (como os gametas) só tem um cromossomo de cada par e, conseqüentemente, um gene de cada par. É
consenso entre os biólogos atuais que a 1ª Lei de Mendel é uma maneira simplificada de descrever os eventos da meiose. Genes alelos
são aqueles que podem ocupar um mesmo locus no cromossomo, atuando sobre a mesma característica, mas não são obrigatoriamente
iguais, uma vez que normalmente se apresentam em duas versões, dominante e recessivo. Assim:
Item A: falso. Cada gameta só tem um fator de cada par, de modo que o organismo só herda um alelo de cada um dos pais para cada
característica.
Item B: verdadeiro. Dentro de um par de genes, os alelos dominante e recessivo do gene contribuem para variações nos caracteres
herdados.
Item C: falso. O fenótipo pode ser descrito como o produto da interação do genótipo, ou seja, da combinação de alelos para uma certa
característica (homozigoto dominante, heterozigoto, homozigoto recessivo) com o meio ambiente.
Item D: falso. Cada gameta só tem um fator de cada par, possuindo, então, apenas o alelo dominante ou o alelo recessivo.
25.
Resposta: D
Comentário: Doenças infecciosas são transmitidas de várias possíveis maneiras, muitas delas aumentando de incidência
sazonalmente (de acordo com as estações do ano), de acordo com uma maior freqüência de ocorrência de um vetor etiológico (como
os mosquitos da dengue que se reproduzem na estação chuvosa) ou condição para contágio (como a gripe, cuja transmissão por
contágio direto é facilitada nas épocas mais frias pela maior aglomeração das pessoas).
26.
Resposta: C
Para que se saiba a influência genética e ambiental na determinação de uma característica fenotípica, deve-se fazer uma análise em
que, fixado um aspecto, o outro varia e indica o valor da influência de cada fator. Em humanos, a análise de gêmeos univitelinos
criados separados é de grande utilidade, uma vez que são clones (aspectos genéticos idênticos), mas apresentarão influências
ambientais distintas.
- Se gêmeos monozigóticos criados juntos e separados apresentam uma característica concordante (mesmo aspecto genético e aspecto
ambiental diferente resultando em mesma característica), esta é predominantemente de natureza genética;
- Se gêmeos monozigóticos criados juntos e separados apresentam uma característica discordante (mesmo aspecto genético e aspecto
ambiental diferente resultando em característica diferente), esta é predominantemente de natureza ambiental.
Item A: falso. Uma vez que gêmeos monozigóticos criados juntos e separados têm variação de peso muito grande (mesmo aspecto
genético e aspecto ambiental diferente resultando em característica diferente), esta característica é predominantemente de natureza
ambiental.
Item B: falso. As diferenças entre gêmeos monozigóticos indicam diferenças ambientais entre eles, uma vez que são geneticamente
idênticos.
Item C: verdadeiro.
Item D: falso. Uma vez que gêmeos monozigóticos criados juntos e separados têm variação de comprimento da cabeça muito
pequeno (mesmo aspecto genético e aspecto ambiental diferente resultando em mesma característica), esta característica é
predominantemente de natureza genética.
27.
Resposta: B
Das características citadas, no entanto, o grupo sangüíneo não pode ser alterado pelo ambiente, sendo o fenótipo determinado apenas
pelo genótipo.
28.
Resposta: FFVV
Comentário: As conclusões definitivas para explicar satisfatoriamente os mecanismos da herança dos caracteres só vieram à luz com
os trabalhos do austríaco Gregor Mendel com a reprodução sexuada de ervilhas, em 1866. Ainda que seus trabalhos não tenham sido
compreendidos e valorizados pelos seus contemporâneos, o tempo levou o mundo científico a reconhecê-lo, 16 anos após a sua morte,
como o fundador da Genética Clássica. Somente em 1910, Thomas Morgan e colaboradores desenvolveram a Teoria Cromossômica
da Herança, que promove um elo de conexão entre a Genética Clássica (mendeliana) e a Genética Molecular (moderna), ao afirmar
que os genes estão localizados nos cromossomos. Assim:
1º item: falso. Em seus primeiros experimentos, Mendel estudou 7 características de ervilhas, mas analisava uma única característica
por vez, levando-o ao desenvolvimento de sua 1ª Lei, que pode ser enunciada da seguinte maneira: “Cada característica hereditária é
condicionada por um par de fatores (genes); esses fatores se separam (segregam) na formação dos gametas, de modo que cada gameta
só tem um fator (gene) de cada par.”
2º item: falso. Na época em que Mendel realizou os experimentos, não havia conhecimentos a respeito de genes, cromossomos e
divisão celular.
3º item: verdadeiro. Uma das razões do sucesso de Mendel em desvendar os mecanismos de hereditariedade esteve no tratamento
estatístico que deu aos resultados de seus experimentos.
4º item: verdadeiro. Mendel estudou 7 características de ervilhas que se mostraram constantes e transmitidos de pais para filhos.
29.
Resposta: 1 + 2 + 8 + 16 = 27
Comentário: As conclusões definitivas para explicar satisfatoriamente os mecanismos da herança dos caracteres só vieram à luz com
os trabalhos do austríaco Gregor Mendel com a reprodução sexuada de ervilhas, em 1866. Ainda que seus trabalhos não tenham sido
compreendidos e valorizados pelos seus contemporâneos, o tempo levou o mundo científico a reconhecê-lo, 16 anos após a sua morte,
como o fundador da Genética Clássica. Somente em 1910, Thomas Morgan e colaboradores desenvolveram a Teoria Cromossômica
da Herança, que promove um elo de conexão entre a Genética Clássica (mendeliana) e a Genética Molecular (moderna), ao afirmar
que os genes estão localizados nos cromossomos. Assim:
Item 1: verdadeiro. Mendel estabeleceu os fundamentos da Genética Clássica em seus trabalhos sobre a reprodução sexuada de
ervilhas.
Item 2: falso. Mendel foi o pai da Genética Clássica; em seu tempo, não havia conhecimentos sobre Genética Molecular (moderna).
Item 4: falso. Mendel só teve o devido reconhecimento sobre seus trabalhos anos depois de sua morte, já no final do século XIX.
Item 8: verdadeiro. O mérito do trabalho de Mendel só foi reconhecido em 1900, quando se deu a redescoberta de seus trabalhos,
independentemente, pelo holandês Hugo de Vries, pelo belga Eric Tchesmack e pelo alemão Carl Correns.
Item 16: verdadeiro. As leis mendelianas se mostram válidas até os dias atuais, apesar de terem sido elaboradas sem conhecimentos
sobre citologia ou bioquímica.
30.
Resposta:
A) Os resultados obtidos nos cruzamentos entre os vegetais que produziram os frutos sugere um caso de herança sem dominância (ou
codominância). O cruzamento de uma variedade longa (LL) com a variedade redonda (RR) produz 100% dos descendentes com um
fenótipo intermediário, ou seja, os heterozigotos (LR) apresentam a forma ovalada.
B) Alelos:
L - fruto longo
R - fruto redondo
Parentais: LR X LR
Descendentes: 25% LL : 50% LR : 25% RR
31.
Resposta:
A) A característica “tamanho das plantas” é determinada geneticamente. Sementes coletadas em diferentes altitudes, colocadas para
germinar todas ao nível do mar, portanto nas mesmas condições, apresentaram fenótipos distintos.
B) A curva do gráfico B, permite a conclusão de que a característica “tamanho das plantas” é dependente do ambiente, e não
determinada geneticamente.
32.
Resposta: Cruzamento de animais que são portadores da característica em questão e análise da descendência, ou seja, da primeira e
segunda gerações. Se o caráter reaparecer nos descendentes é hereditária.
33.
Resposta: Teor de treonina, uma vez que as proporções nos descendentes se aproximam de 3:1, que é a proporção clássica da herança
monofatorial na 1ª Lei de Mendel. O teor de triptofano apresenta uma herança compatível com ausência de dominância, uma vez que
as proporções nos descendentes são de cerca de 1:2:1.
34.
Resposta: Não, porque o DNA de mitocôndrias e plastos está em cromossomo único, de modo que os genes não estão aos pares como
acontece na genética clássica, em que os cromossomos estão aos pares de homólogos e os genes estão aos pares também.
35.
Resposta:
Hereditariedade mendeliana: há possibilidade, pois os genes são transmitidos inalteradamente para a próxima geração; pode haver
mistura dos fenótipos dos genitores, mas não dos genes individualmente.
Hereditariedade por mistura: não há possibilidade, pois esta hipótese propõe uma mescla de genes, não permitindo a seleção do gene
mutante.
36.
Resposta: Realmente, os alelos não se misturam na fecundação, como afirmou Mendel. Porém, no fenômeno conhecido como
dominância incompleta, o fenótipo do indivíduo heterozigótico é intermediário entre os fenótipos dos dois indivíduos homozigóticos
que lhe deram origem (item A). A troca de material genético entre cromossomos herdados do pai e da mãe pode ocorrer na
gametogênese, durante a meiose, na fase de prófase I. O processo é chamado de permutação ou crossing-over (item B).
37.
Resposta: Basta plantar os dois lotes na mesma área. Se a diferença de acidez persistir, o caráter é genético, e se não, é ambiental.
Outra possibilidade é plantar um mesmo lote em duas áreas distintas; nesse segundo caso, se a diferença de acidez persistir, o caráter é
ambiental, e se não, é genético.
38.
Resposta: As extremidades do corpo perdem calor para o meio ambiente com mais facilidade e costumam, portanto, apresentar uma
temperatura inferior à do restante do corpo. Como a enzima só é ativa abaixo de 34°C, a síntese do pigmento que confere cor negra só
ocorrerá nas extremidades do corpo.
39.
Resposta: A característica 2, pois gêmeos com o mesmo padrão genético (univitelínicos) apresentam grau de concordância menor em
ambientes diferentes.
40.
Resposta:
A)
I)
filhas: 0%
filhos: 0%
II)
filhas: 100%
filhos: 100%
B) Em seres humanos, a herança do genoma mitocondrial é, exclusivamente, materna, pois as mitocôndrias do espermatozóide não
penetram no óvulo. Portanto, o pai não transmitirá esta característica (cegueira) para a sua prole. Por outro lado, no caso de a mãe ser
afetada (cega), esta característica será transmitida para todos os seus filhos.
Aula 26 – 1ª Lei de Mendel
1.
Resposta: C
Comentário: Num heredograma, pode-se identificar o gene dominante e recessivo pela análise de cruzamentos em que pais, ambos
com um caractere, apresentam pelo menos um descendente com outro caractere; como dois indivíduos de caracteres recessivos não
podem ter um descendente de caractere dominante, conclui-se automaticamente que os pais possuem o caractere dominante e são
heterozigotos, enquanto o descendente de caractere diferente é recessivo. No caso em questão, os indivíduos 3 e 4 sem a anomalia, ao
terem filhos afetados, atestam que a anomalia é condicionada por um alelo recessivo, sendo os indivíduos 3 e 4 heterozigotos. Assim,
Item A: falso. 3 e 4 também são heterozigotos.
Item B: falso. O alelo é recessivo e não se sabe se o indivíduo 2 é homozigoto ou heterozigoto (pode-se notar porque 2 é normal,
tendo o gene dominante, mas não tem filho afetado para que se saiba se é homozigoto ou heterozigoto).
Item C: verdadeiro. O alelo é recessivo e os indivíduos 1, 3 e 4 são heterozigotos (pode-se notar que 1 é heterozigoto porque é
normal, tendo o alelo dominante, e tem filhos afetados, tendo o alelo recessivo).
Item D: falso. O alelo é recessivo.
Item E: falso. Não se pode afirmar que não há indivíduos que tenham o alelo dominante em homozigose, uma vez que indivíduos
como 2 pode ser homozigotos dominantes.
2.
Resposta: E
Comentário: Chamando de F o gene dominante para normalidade e de f o gene recessivo para fenilcetonúria, temos que:
Homem heterozigoto Ff x Mulher heterozigota Ff
↓
Probabilidade (P) de 5 crianças normais =
↓
P(criança normal) x P(criança normal) x P(criança normal) x P(criança normal) x P(criança normal) =
↓
P(F_) x P(F_) x P(F_) x P(F_) x P(F_) = 3/4 x 3/4 x3/4 x 3/4 x 3/4 = 243/1024
3.
Resposta: A
Comentário:
4.
Resposta: A
Comentário:
5.
Resposta: D
Comentário: Num heredograma, pode-se identificar o gene dominante e recessivo pela análise de cruzamentos em que pais, ambos
com um caractere, apresentam pelo menos um descendente com outro caractere; como dois indivíduos de caracteres recessivos não
podem ter um descendente de caractere dominante, conclui-se automaticamente que os pais possuem o caractere dominante e são
heterozigotos, enquanto o descendente de caractere diferente é recessivo. No caso em questão, os indivíduos III-1 com polidactilia, ao
terem o filho IV-1 normal, atestam que a polidactilia é condicionada por um alelo dominante, sendo os indivíduos III-1 heterozigotos.
Item A: falso. Como mencionado, a polidactilia é um caráter dominante.
Item B: falso. A descendente II-2 é heterozigota, mas porque apresenta polidactilia (possuindo o alelo dominante) e mãe normal
(possuindo o alelo recessivo).
Item C: falso. Novamente, como mencionado, a polidactilia é um caráter dominante.
Item D: verdadeiro.
6.
Resposta: C
Comentário:
7.
Resposta: D
Comentário:
8.
Resposta: C
Comentário:
9.
Resposta: E
Comentário: Montando a genealogia da questão:
Avô com furo (A_), lobo Avó sem furo (aa), lobo
solto (B_) preso (bb) e incapacidade
e capacidade de enrolar a de enrolar a língua (cc)
língua (C_)
Pai com furo (Aa), lobo solto Mãe sem furo (aa), lobo
(Bb) preso (bb) e incapacidade
e capacidade de enrolar a de enrolar a língua (cc)
língua (Cc)
Carlos com furo (Aa), lobo solto (Bb) e capacidade

de enrolar a língua (Cc)
(Como Carlos e seu pai têm ambos mães com caracteres recessivos, apresentam genótipo heterozigoto.)
Assim:
Item I: falso. A avó paterna é homozigota para os três pares de genes.
Item II: falso. Se Carlos (heterozigoto para os três caracteres AaBbCc) casar com uma mulher heterozigota para os três caracteres
(AaBbCc), eles terão 1/8 de probabilidade de terem uma criança com o mesmo fenótipo da mãe dele. Observe a análise da
probabilidade:
Probabilidade (criança Aa e Bb e Cc) = P(Aa) x P(Bb) x P(Cc) = ½ x ½ x ½ = 1/8.
Item III: verdadeiro. Se os pais de Carlos (pais heterozigoto para os três caracteres AaBbCc e mãe homozigota recessiva para os três
caracteres aabbcc) resolverem ter outra criança, essa terá 12,5% de probabilidade de ser fenotipicamente igual a sua mãe, para os
caracteres em estudo. Observe a análise da probabilidade:
Probabilidade (criança aa e bb e cc) = P(aa) x P(bb) x P(cc) = ½ x ½ x ½ = 1/8.
10.
Resposta: B
Comentário:
11.
Resposta: C
Comentário: Chamando de A o gene dominante para a doença e de a o gene recessivo para normalidade, temos que o homem doente
deve ser heterozigoto Aa (uma vez que não de afirmou que sua mãe e se pai eram doentes, o que teria que ocorrer para haver a
possibilidade de ele ser homozigoto). Assim:
Mulher normal (recessiva) aa x Homem doente (heterozigoto) Aa
↓
Probabilidade de criança doente (A_) = 1/2
↓
Probabilidade de gêmeos monozigóticos (idênticos) doentes = 1/2 = 50%
e
Probabilidade de gêmeos dizigóticos (não idênticos) doentes = 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%
12.
Resposta: B
Comentário:
13.
Resposta: D
Comentário:
14.
Resposta: C
Comentário:
15.
Resposta: 1 + 2 + 4 + 8 + 16 = 31
Comentário: Pelo enunciado, sabe-se que a anomalia é condicionada por um alelo autossômico recessivo. Assim, analisando cada
item:
Item 1: verdadeiro. Apenas os indivíduos afetados pela anomalia são homozigotos recessivos, o que não é o caso do homem 13.
Item 2: verdadeiro. O homem 13 é normal (possuindo o alelo dominante) e filho de pai 9 heterozigoto (uma vez que seu pai 1 é
afetado aa e sua mãe 2 é normal A_) e mãe 10 heterozigota (uma vez que seu pai 3 é normal A_ e sua mãe 4 é afetada aa). A
probabilidade de que o homem 13 seja heterozigoto é:
Indivíduo 9 (pai heterozigoto Aa) x Indivíduo 10 (mãe heterozigota Aa)
↓
25% indivíduos AA : 50% indivíduos Aa : 25% indivíduos aa
Como se sabe, pela genealogia que o homem 13 é normal e possui um alelo dominante (A_), deve-se excluir do espaço amostral da
probabilidade os indivíduos aa, de modo que a probabilidade de III-2 ser heterozigoto é de 50% (indivíduos Aa) ÷ 75% (indivíduos A_
= 25% indivíduos AA + 50% indivíduos Aa) = 50%/75% = 2/3.
Item 4: verdadeiro. A mulher 14 é normal (possuindo o alelo dominante) e filha de pai 11 homozigoto (uma vez que seu pai 5 é
homozigoto AA e sua mãe 6 é homozigota AA) e mãe 12 heterozigota (uma vez que sua mãe 7 é normal A_ e seu pai 8 é afetado aa).
A probabilidade de que a mulher 14 seja heterozigota é:
Indivíduo 11 (pai homozigoto AA) x Indivíduo 12 (mãe heterozigota Aa)
↓
50% indivíduos AA : 50% indivíduos Aa
Assim, a probabilidade de a mulher 14 ser heterozigota Aa é 1/2.
Item 8: verdadeiro. Calculando a probabilidade de o casal 13 x 14 vir a ter uma criança afetada:
(1) Para que o homem 13 tenha um filho afetado, deverá ser heterozigoto (portador do alelo recessivo). Como calculado no item 2, a
probabilidade de que o homem 13 seja heterozigoto é de 2/3.
(2) Para que a mulher 14 tenha um filho afetado, deverá ser heterozigota (portadora do alelo recessivo). Como calculado no item 4, a
probabilidade de que a mulher 14 seja heterozigota é de 1/2.
(3) A probabilidade de nascimento de criança afetada do cruzamento entre 13 (sendo considerado heterozigoto Aa) x 14 (sendo
considerada heterozigota Aa) é:
Homem 13 (heterozigoto Aa) x Mulher 14 (heterozigota Aa)
↓
Assim, a probabilidade de a criança ser afetada aa é 1/4.
(4) Desse modo, a probabilidade de que se tenha homem 13 heterozigoto (1) e mulher 14 heterozigota Aa (2) e criança afetada aa (3) é
de:
P(homem 13 heterozigoto) x P(mulher 14 heterozigota) x P(criança afetada) = 2/3 x 1/2 x 1/4 = 1/12
Item 16: verdadeiro. Se primeiro filho do casal 13 x 14 for afetado aa, isso significa que seus pais são heterozigotos, e a
probabilidade de que venha a nascer um filho normal é de:
Homem 13 (heterozigoto Aa) x Mulher 14 (heterozigota Aa)
↓
Assim, a probabilidade de a criança ser normal A_ é 25% AA + 50% Aa = 75% = 3/4.
16.
Resposta:
A)
B) 1/16.
C) 1/4 porque Paulo e Joana serão obrigatoriamente heterozigoto para o gene em questão.
17.
Resposta:
A) Não porque a sequência herdada do pai é recessiva em relação à materna.

B) A probabilidade de uma outra criança desse casal herdar as duas sequências maternas é zero porque o pai é homozigoto e
obrigatoriamente passará uma de suas sequências ao filho.
18.
Resposta:
A) Recessiva. “A molécula vilã (ou melhor heroína, em cuja ausência o mal de Alzheimer prospera) denomina-se fosfolipase A2.”
B) 27/64.
19.
Resposta: O heredograma correspondente ao histórico familiar descrito deve ter o seguinte aspecto:
Serão aceitas as duas representações do heredograma: □ e ?, por não ser possível saber se o rapaz é ou não portador do gene
causador da doença. A Doença de Alzheimer (D.A.), caracterizada pelo neuropatologista alemão Alois Alzheimer em 1907, é
uma afecção neurodegenerativa progressiva e irreversível de aparecimento insidioso, que acarreta perda da memória e diversos
distúrbios cognitivos. As doenças de herança autossômica dominante são aquelas em que o afetado é geralmente heterozigoto
para o gene dominante mutado (Aa), uma vez que o gene A é raro na população e dificilmente serão encontrados afetados
com o genótipo AA. Os afetados (Aa) têm 50% de chance de ter filhos (Aa) também afetados pela doença. Assim, a probabilidade
de o rapaz em questão ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença é de 50%. Apenas o pai e as
duas irmãs mais velhas do rapaz são seguramente heterozigotos para esse gene. O padrão de herança monogênica autossômica
dominante é condicionado por um único gene, não relacionado ao sexo, que se manifesta inclusive em indivíduos
heterozigotos, por ser dominante. Cabe destacar que a D.A. é condicionada não apenas por fatores genéticos, mas também
ambientais (além do componente genético, foram apontados, como agentes etiológicos, a toxicidade a agentes infecciosos, ao
alumínio, a radicais livres de oxigênio, a aminoácidos neurotóxicos e a ocorrência de danos em microtúbulos e proteínas
associadas), e apresenta heterogeneidade genética (com pelo menos cinco ou seis genes principais responsáveis, além de
outros provavelmente envolvidos). Porém, a questão pede para levar em consideração apenas o trecho do texto fornecido.
20.
Resposta: O fenótipo é empregado para designar as características apresentadas por um indivíduo, sejam elas morfológicas,
fisiológicas ou comportamentais. O genótipo refere-se à constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que ele possui.
Enquanto o fenótipo de um indivíduo pode ser observado diretamente, o genótipo tem de ser inferido a partir da observação do
fenótipo, ou através das análises de seus pais, filhos ou outros parentes. O fenótipo condicionado pelo alelo recessivo, com animais
apresentando chifres, será homozigoto (aa) quanto ao alelo em questão. O fenótipo condicionado pelo alelo dominante poderá ser
homozigoto ou heterozigoto. No caso do fenótipo mocho (sem chifres) o animal poderá ser AA ou Aa. O Touro do Rogério é
heterozigoto (Aa). A raiva do fazendeiro foi porque ele achou que estava comprando um “legítimo touro mocho”, ou seja, que seria
homozigoto (AA) e só teria descendentes mochos independentemente de com qual vaca ele cruzasse. A vaca I é homozigota (AA),
porque só teve descendentes sem chifres. A vaca II é homozigota (aa) porque teve descendentes com chifre. E a vaca III é heterozigota
(Aa) porque teve descendentes com chifres.
21.
Resposta:
A) Atavismo.
B) Recessivo, pois os pais IV - 1 e IV - 2 são normais e têm filhos albinos.
C) 32/243.
22.
Resposta:
As plantas “A” e “B” são homozigóticas para as regiões vc e vf, logo, cada uma delas produzirá apenas um tipo de gameta em relação
a essas regiões. A planta resultante do cruzamento será necessariamente heterozigótica.
23.
Resposta: A probabilidade de o homem ser heterozigoto é igual a 1,0 (certeza). A mulher é normal e tem um irmão afetado.
Considerando “A” o alelo normal e “a” o alelo que determina a fibrose cística, os pais são necessariamente heterozigotos (Aa) e ela
pode ser AA, Aa, ou aA, com igual probabilidade para cada genótipo. Logo, a probabilidade de que ela seja heterozigota é igual a 2/3.
A probabilidade de que um casal heterozigoto tenha um filho homozigoto recessivo é igual a ¼. Logo, a probabilidade de o casal ter
um filho com a doença é: 1,0.(2/3).(1/4) = 2/12 = 1/6.
24.
Resposta: O indivíduo 9 é heterozigoto com certeza. O indivíduo 7 tem probabilidade de 2/3 de ser heterozigoto, o indivíduo 10 de
1/2. Logo, a probabilidade de nascer um homozigoto recessivo do cruzamento 9×10 é igual a: (2/3) × (1/2) × (1×4) = 2/24 ou 1/12.
25.
Resposta: Autossômica dominante. Se o caractere fosse recessivo, ter-se-ia que admitir a coincidência de todos os indivíduos afetados
da genealogia terem se casado com indivíduos não afetados heterozigotos para a característica, o que é pouquíssimo provável, uma
vez que genes para doenças são raros.
Aula 27 - Erros Inatos e Genes Letais
1.
Resposta: B
Comentário: Chamando de A o gene para hemoglobina A e de S o gene para hemoglobina S, temos que:
Homem heterozigoto AS x Mulher heterozigoto AS
↓
25% indivíduos SS (com anemia falciforme): 50% indivíduos AS (com traço falciforme): 25% indivíduos AA (normais)
↓
Probabilidade (P) de criança com anemia falciforme = P(SS) = 25%
Analisando os dois casais (não interessando a pigmentação, negra ou branca, porque não influencia na anemia falciforme): P (criança
SS do 1º casal) e P (criança SS do 2º casal) = P(SS) x P(SS) = 25% x 25% = 6,25%.
2.
Resposta: D
Comentário: A fenilcetonúria (PKU) é uma anomalia causada pelo metabolismo anômalo do aminoácido fenilalanina. Neste caso,
falta no indivíduo doente a enzima fenilalanina-hidroxilase que transforma a fenilalanina em tirosina. Dessa forma, a fenilalanina se
acumula nos tecidos e gera outras substâncias dela derivadas (ácido fenilpirúvico, ácido fenil-láctico). O excesso desses compostos
causa desenvolvimento anômalo do sistema nervoso, com deficiência mental acentuada. Como o metabolismo da fenilalanina está
relacionado à produção do pigmento melanina, normalmente os portadores de PKU têm menos pigmento do que o normal. Em
maternidades, o teste do pezinho para a PKU é rotineiro. Quando se detecta uma criança com a doença, dá-se a ela uma dieta pobre em
fenilalanina. Como esta é um aminoácido essencial, fornece-se ao bebê a quantidade necessária para o crescimento, porém nada mais,
e assim impede-se a deterioração do sistema nervoso. A medida é mantida até mais ou menos os seis anos de idade, quando o
desenvolvimento neurológico está completo. Daí para frente, a dieta é praticamente normal, devendo-se evitar adoçantes à base de
aspartame (associação dos aminoácidos ácido aspártico e fenilalanina). Assim:
Item A: falso. Doenças autossômicas hereditárias são aquelas herdadas por meio de cromossomos somáticos, que não têm relação
com a determinação do sexo em humanos.
Item B: falso. A enzima defeituosa ou ausente em indivíduos com PKU é a enzima fenilalanina-hidroxilase.
Item C: falso. O termo herança genética holândrica descreve a herança de genes localizados no cromossomo Y e conseqüentemente
herdados somente do pai.
Item D: verdadeiro. A PKU envolve o acúmulo de fenilalanina.
Item E: falso. A PKU pode ser diagnosticada pelo teste do pezinho. O teste do olhinho está relacionado ao diagnóstico precoce da
catarata infantil, doença que, se não tratada no início da vida pode levar à cegueira.
3.
Resposta: E
Comentário: Pode-se identificar o gene dominante e recessivo pela análise de cruzamentos em que pais, ambos com um caractere,
apresentam pelo menos um descendente com outro caractere; como dois indivíduos de caracteres recessivos não podem ter um
descendente de caractere dominante, conclui-se automaticamente que os pais possuem o caractere dominante e são heterozigotos,
enquanto o descendente de caractere diferente é recessivo. No caso em questão, a mãe normal e o 1º marido normal, ao terem filhos
albinos, atestam que o albinismo é condicionado por um alelo recessivo, sendo os pais (mãe e 1º marido) heterozigotos. Chamando de
A o gene dominante para pigmentação normal e de a o gene recessivo para albinismo, temos que:
1º Marido normal Aa x Mulher normal Aa
↓
25% indivíduos AA (normais): 50% indivíduos Aa (normais): 25% indivíduos aa (albinos)
↓
Probabilidade (P) de criança albina = P(aa) = 25%
Assim, a probabilidade de nascimento de três crianças albinas:
P (criança albina) e P (criança albina) e P (criança albina) = P(aa) x P(aa) x P(aa) = 1/4 x 1/4 x 1/4 = 1/64 = 0,015625 = 1,5%.
4.
Resposta: D
Comentário: Chamando de A o gene dominante para acondroplasia e de a o gene recessivo para normalidade, se sabendo que
homozigotos para a acondroplasia morrem antes de nascer (não havendo indivíduos adultos homozigotos aa e sendo todos os
acondroplásicos adultos heterozigotos aa), temos que:
Homem acondroplásico Aa x Mulher acondroplásica Aa
↓
↓
Probabilidade (P) de criança albina = P(aa) = 25%
Assim, a probabilidade de nascimento de três crianças albinas:
P (criança albina) e P (criança albina) e P (criança albina) = P(aa) x P(aa) x P(aa) = 1/4 x 1/4 x 1/4 = 1/64 = 0,015625 = 1,5%.
5.
Resposta: A
Comentário: O albinismo é a ausência parcial ou total do pigmento melanina na pele, no cabelo e nos olhos. No albinismo clássico
(há vários tipos), falta a enzima que converte o aminoácido tirosina em DOPA (3,4-dihidroxifenilalanina). A DOPA é um
intermediário na produção de melanina. Analisando cada item:
Item A: verdadeiro. Chamando de A o gene dominante para pigmentação normal e de a o gene recessivo para albinismo, temos que
mãe normal e o pai normal, ao terem filhos albinos (caráter recessivo), são heterozigotos.
Homem normal Aa x Mulher normal Aa
↓
↓
Probabilidade (P) de criança albina = P(aa) = 25% = 1/4
Assim, a probabilidade de nascimento de casal de albinos:
P (criança albina e do sexo masculino) e P (criança albina e do sexo feminino) = P(aa e sexo masculino) x P(aa e sexo feminino) =
P(aa) x P(sexo masculino) x P(aa) x P(sexo feminino) = 1/4 x 1/2 x 1/4 x 1/2= 1/64.
Item B: falso. Considerando os pais da questão (ambos heterozigotos), a probabilidade de nascimento de uma menina albina é:
P (criança albina e do sexo feminino) = P(aa) x P(sexo feminino) = 1/4 x ½ = 1/8 = 12,5%.
Item C: falso. A exposição ao sol das crianças afetadas contribui para as lesões do DNA e aumento do risco de câncer em todas as
células expostas à radiação ultravioleta, notadamente a células da pele.
Item D: falso. Devido ao risco aumentado de câncer de pele, os filhos afetados com o albinismo têm menor expectativa de vida que os
demais filhos não afetados.
Item E: falso. Se a doença fosse recessiva e ligada ao sexo, o gene estaria no cromossomo sexual X, e o pai portador do gene teria que
ser albino (pois o cromossomo Y não teria gene relacionado à pigmentação).
6.
Resposta: A
Comentário: Casamento consangüíneo é aquele que ocorre entre parentes próximos, aumentando o risco do nascimento de crianças
com problemas genéticos, o que se dá pelo encontro de genes recessivos dos pais. Doenças genéticas ou cromossômicas podem ser
detectadas por exames como o cariótipo ou idiograma, que é o conjunto diplóide de cromossomos presentes em uma célula somática,
apresentando um número de 2n=46 cromossomos nas células somáticas humanas. O cariótipo pode ser montado a partir de células
extraídas ainda durante o desenvolvimento intra-uterino, num processo chamado de cariotipagem pré-natal. A coleta de células pode
ser feita através da punção direta do útero de gestantes por técnicas como a amniocentese, pela coleta de líquido amniótico, e a biópsia
das vilosidades coriônicas, pela coleta de células da placenta em formação. Ambos os testes são muito invasivos e trazem riscos para a
mãe e o feto, só sendo justificados em casos de gravidez de risco, como a idade avançada da gestante e a ocorrência de filhos prévios
com aberrações cromossômicas. Analisando cada item:
Item I: verdadeiro. O casamento consangüíneo aumenta o risco do encontro de genes recessivos responsáveis por fenótipos anômalos
na descendência.
Item II: falso. Amniocentese é um exame para obtenção de células fetais para montagem do cariótipo.
Item III: verdadeiro. A amostragem vilo-coriônica também é um exame para obtenção de células fetais para montagem do cariótipo.
7.
Resposta: E
Comentário:
8.
Resposta: D
Comentário:
9.
Resposta: A
Comentário: Casamento consangüíneo é aquele que ocorre entre parentes próximos, aumentando o risco do nascimento de crianças
com problemas genéticos, o que se dá pelo encontro de genes recessivos dos pais. No caso de casamentos entre parentes, o
aconselhamento genético feito por um médico geneticista permite a montagem de uma genealogia da família para que se calcule o
risco de nascimento de uma criança doente, de modo que, em casos de alto risco, é recomendável que o casal não tenha filhos, optando
pela adoção, por exemplo. O termo endogamia descreve os cruzamentos em grupos fechados, que favorecem um aumento na
incidência de cruzamentos consangüíneos. Assim, analisando cada item:
Item I: verdadeiro. O aconselhamento genético é indicado em casos de casamentos consangüíneos e em casos em que há histórico de
doenças hereditárias na família de pelo menos um dos integrantes do casal.
Item II: verdadeiro. O casamento consangüíneo aumenta o risco do encontro de genes recessivos responsáveis por fenótipos
anômalos na descendência.
Item III: falso. Casamentos endogâmicos não envolvem autofecundação, e não necessariamente levam a ocorrência de doenças na
descendência, apesar de haver um aumento no risco dessas condições entre os descendentes.
Item IV: falso. Mutações ocorrem espontaneamente, não sendo favorecidas por fatores como a endogamia, mas sim por condições
como radiações ionizantes e substâncias químicas. Populações isoladas apresentam maior risco de nascimento de crianças com más
formações orgânicas e mentais devido ao aumento na incidência de cruzamentos consangüíneos.
Item V: falso. Em populações pequenas e isoladas, com cruzamentos endogâmicos, ocorre menor variabilidade genética.
10.
Resposta: E
Comentário: Analisando o esquema percebe-se que:
- A falta da enzima 1 por mutação no gene I leva à não conversão do aminoácido fenilalanina no aminoácido tirosina, condição
conhecida como fenilcetonúria. Com a produção de tirosina prejudicada, diminui-se a produção de adrenalina (hormônio produzido
pelas glândulas supra-renais), melanina (pigmento da pela produzido pelos melanócitos) e tiroxina (hormônio produzido pela glândula
tireóide). A produção dessas substâncias não cessa por completo porque o aminoácido tirosina também pode ser obtido na dieta, além
de sua síntese a partir do aminoácido fenilalanina.
- A falta da enzima 2 por mutação no gene II leva à não conversão do aminoácido tirosina em adrenalina nas glândulas supra-renais.
- A falta da enzima 3 por mutação no gene III leva à não conversão do aminoácido tirosina em melanina nos melanócitos, condição
conhecida como albinismo.
- A falta da enzima 4 por mutação no gene IV leva à não conversão do aminoácido tirosina em tiroxina no pâncreas.
Segundo a questão, se o indivíduo tem o funcionamento das glândulas supra-renais normal (produz adrenalina), não ocorre alteração
nos genes I e II, mas se tem anomalias na pigmentação do corpo (deficiência de produção de melanina), tem alteração no gene III, e se
tem o metabolismo prejudicado pela falta do hormônio da tireóide (tiroxina), tem alteração no gene IV.
11.
Resposta: A
Item A: verdadeiro. Como a enzima em questão promove a digestão de gorduras nos lisossomas (mais precisamente nos
peroxissomas) das células do indivíduo, a deficiência da enzima nos indivíduos com síndrome de Gaucher levará ao acúmulo de
lipídios no fígado do portador da mesma.
Item B: falso. Mesmo que se introduzam cópias do gene normal nas células do fígado do portador da doença, as células sexuais
(gametas) do mesmo continuarão com os genes defeituosos, podendo os mesmos serem transmitidos aos descendentes.
Item C: falso. Como todas as células somáticas (que compõem o corpo) do indivíduo com síndrome de Gaucher são formadas por
mitose a partir de seu zigoto, todas essas células se apresentam como clones umas das outras, sendo geneticamente idênticas, de modo
que o gene mutante para a deficiência enzimática estará presente em todas as células somáticas.
Item D: falso. Apesar de os lisossomos (mais precisamente nos peroxissomas) na serem hereditários, os genes relacionados a sua
formação e à formação de suas enzimas são hereditários.
Item E: falso. Sabendo que o gene para a doença é recessivo, o cruzamento de um homem heterozigótico (Aa) com uma mulher
afetada (aa) resulta em 50% de probabilidade de filhos normais (Aa) e 50% de probabilidade de filhos afetados.
12.
Resposta: C
Comentário:
13.
Resposta: A
Comentário: A fibrose cística, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença hereditária comum, que afeta todo o
organismo, causando deficiências progressivas e, freqüentemente, levando à morte prematura. O nome fibrose cística refere-se à
característica cicatrizante (fibrose) e à formação de cistos no interior do pâncreas. A dificuldade para respirar é o sintoma mais sério e
resulta das infecções no pulmão crônicas que são tratadas, mas apresentam-se resistentes aos antibióticos e a outras medicações. A
fibrose cística é causada por uma mutação no gene chamado regulador de condutância transmembranar de fibrose cística (CFTR).
Esse gene intervém na produção do suor, dos sucos digestivos e dos mucos. Apesar de a maioria das pessoas não afetadas possuírem
duas cópias funcionais do gene, somente uma é necessária para impedir o desenvolvimento da fibrose cística. A doença desenvolve-se
quando nenhum dos genes atua normalmente. Portanto, a fibrose cística é considerada uma doença autossômica recessiva. Analisando
cada situação:
(1) O único modo pelo qual homem e mulher normais (portadores do gene dominante) podem ter um filho com fibrose cística
(portador de suas cópias do gene recessivo) é se ambos forem heterozigotos.
(2) Se o homem é normal, portador do gene dominante, e não há referência a seus pais terem fibrose cística, pode-se deduzir que seus
pais são normais, ambos portadores do gene dominante; se o homem tem registro de fibrose cística na família, seus pais devem ser
portadores do gene recessivo, sendo então heterozigotos. Chamando de A o gene dominante para normalidade e de a o gene recessivo
para fibrose cística, temos que:
Pai normal Aa x Mãe normal Aa
↓
Como se sabe, pelo texto, que o homem é normal e possui um alelo dominante (A_), deve-se excluir do espaço amostral da
probabilidade os indivíduos aa, de modo que a probabilidade de o homem ser heterozigoto é de 50% (indivíduos Aa) ÷ 75%
(indivíduos A_ = 25% indivíduos AA + 50% indivíduos Aa) = 50%/75% = 2/3.
Repetindo os cálculos para a mulher, temos que a probabilidade de ela ser heterozigota é também de 2/3.
Assim, para que homem e mulher sejam heterozigotos, a probabilidade (P) é de:
P(homem heterozigoto) e P(mulher heterozigota) = 2/3 x 2/3 = 4/9.
(3) Considerando o homem e a mulher heterozigotos:
Homem Aa x Mulher Aa
↓
25% indivíduos AA (normais): 50% indivíduos Aa (normais): 25% indivíduos aa (fibrocísticos)
Assim, a probabilidade de, sendo heterozigotos, terem uma criança fibrocística é de 25% = 1/4.
(4) Calculando a probabilidade (P) de os pais serem heterozigotos e de seu primeiro filho ter fibrose cística:
P(pais heterozigotos) e P(criança fibrocística) = 4/9 (como visto no item 2) x 1/4 (como visto no item 3) = 1/9.
14.
Resposta: C
Comentário:
15.
Resposta: D
Comentário: A doença ou coréia de Huntington é uma doença neurológica letal que leva à perda do controle dos movimentos
(acinesia) e costuma iniciar a manifestação de seus sintomas somente na idade adulta. Em 50% dos casos, a doença só manifesta seus
primeiros sintomas por volta dos 40 anos de idade, como indicado no gráfico.
Isso faz com que, muitas vezes, os indivíduos doentes só descubram sua condição após terem tido filhos. Como a doença é
autossômica dominante, se o indivíduo é doente (sendo portador do alelo dominante) com um de seus genitores normais (recebendo
dele o alelo recessivo), ele será heterozigoto e, ao casar com uma pessoa normal (homozigota recessiva), terá 50% de chance de ter
passado a doença a um filho seu. Analisando cada item:
Item A: verdadeiro. Como se pode ver na marcação abaixo, em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos portadores já
manifestaram a doença.
Item B: verdadeiro. Apesar de pouco provável, indivíduos portadores podem expressar a doença antes de atingirem a idade de 15
anos, como se pode ver na marcação abaixo.
Item C: verdadeiro. Aos 30 anos, aproximadamente 25% dos indivíduos portadores apresentam os sinais clínicos da doença, de
modo que aproximadamente 75% dos indivíduos portadores se apresentam sem os sinais clínicos da doença, como se pode ver na
marcação abaixo.
Item D: falso. Aos 40 anos, filhos de casais Aa x aa têm 50% de probabilidade de manifestar a doença se forem portadores do alelo
dominante, mas se forem homozigotos recessivos essa probabilidade não existe.
16.
Resposta: D
Comentário: A anemia falciforme ou siclemia é uma doença genética causada por uma alteração no gene que condiciona a produção
da cadeia β da molécula de hemoglobina. O alelo normal leva à produção da cadeia β com o 6º aminoácido sendo o ácido glutâmico,
formando a hemoglobina HbA, enquanto alelo defeituoso (mutante) leva à produção da cadeia β com o 6º aminoácido sendo a valina,
formando a hemoglobina HbS; essa, em baixas concentrações de oxigênio na hemácia forma longas cadeias que deixa a célula em
forma de foice (falciforme, ou siclemia, devido ao termo em inglês para foice, ‘sickle’). Indivíduos homozigotos para o gene normal
só possuem HbA (100% hemoglobina normal), indivíduos heterozigotos possuem HbA e HbS em igual proporção (50% hemoglobina
normal e 50% hemoglobina siclêmica), apresentando uma forma branda da doença denominada siclemia benigna (não letal), e
indivíduos homozigotos para o gene alterado só possuem HbS (100% hemoglobina siclêmica), apresentando uma forma severa da
doença denominada siclemia maligna (letal). Perceba que o indivíduo heterozigoto manifesta os dois caracteres simultaneamente,
HbA e HbS, caracterizando um caso de co-dominância. Assim, analisando cada item:
Item A: falso. Pelo comportamento descrito no esquema, os genes para HbA e HbS são co-dominantes.
Item B: falso. Os indivíduos homozigotos para HbS tem mais hemoglobina anormal do que os heterozigotos.
Item C: falso. A anemia falciforme não pode ser curada por meio de transfusão sangüínea, uma vez que as hemácias recebidas numa
transfusão só durariam poucos meses, e as novas hemácias geradas pela medula óssea seriam também alteradas.
Item D: verdadeiro. Pelo esquema, os indivíduos com genótipo homozigoto para HbS apresentam várias características.
17.
Resposta: VFFVV
Comentário: O heredograma indica que a doença em questão é de herança autossômica dominante. Se o caractere fosse recessivo,
ter-se-ia que admitir a coincidência de todos os indivíduos afetados da genealogia que se casaram terem se casado com indivíduos não
afetados heterozigotos para a característica, o que é pouquíssimo provável, uma vez que genes para doenças são raros. Assim,
1º item: verdadeiro. Como mencionado acima, a doença é condicionada pelo alelo dominante.
2º item: falso. Os indivíduos I1 e II2 são afetados, sendo portadores do alelo dominante, e pais de crianças normais (criança II3 no
caso do indivíduo I1 e crianças III1 e III2 no caso do indivíduo II2), sendo portadores do alelo recessivo; desse modo, ambos são
heterozigotos para o caráter em questão.
3º item: falso. Os indivíduos III3 e III4 são afetados, sendo portadores do alelo dominante, e filhos de pais normais (pai II1 normal
no caso do indivíduo III3 e mãe II5 normal no caso do indivíduo IIIV), sendo portadores do alelo recessivo; desse modo, ambos são
heterozigotos para o caráter em questão. Analisando o cruzamento
Homem III3 heterozigoto Aa x Mulher III4 heterozigota Aa
↓
25% indivíduos AA (abortados: não nascem): 50% indivíduos Aa (acondroplásicos): 25% indivíduos aa (normais)
Excluindo os indivíduos abortados, conclui-se que a proporção de nascidos vivos com acondroplasia é de 50% (indivíduos Aa) ÷ 75%
(25% indivíduos Aa + 50% indivíduos aa) = 50%/75% = 2/3. De maneira semelhante, a proporção de nascidos vivos normais é de
25% (indivíduos aa) ÷ 75% (25% indivíduos Aa + 50% indivíduos aa) = 25%/75% = 1/3.
4º item: verdadeiro. Como mencionado no enunciado, os indivíduos homozigotos para a acondroplasia são abortados, de modo que,
se IV1 representa um aborto, pode-se afirmar que seu genótipo é AA.
5º item: verdadeiro. Como o alelo para acondroplasia é dominante e os indivíduos homozigotos para a acondroplasia são abortados,
pode-se afirmar que todos os acondroplásicos nascidos vivos desta genealogia são heterozigotos.
18.
Resposta:
A) Porque só se manifesta após o amadurecimento sexual, quando já houve a reprodução.
B) 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%
19.
Resposta:
A) Os resultados obtidos indicam que o gene B (fenótipo Manx) é letal embrionário em dose dupla.
B) Alelos:
B - Manx (cauda curta)
b - cauda normal
Pais: macho Bb e fêmea Bb
F1: 66% Manx Bb, 33% normais bb
20.
Resposta:
A)
CC - morte do embrião
Cc - pelagem amarela
cc - pelagem cinza
Do cruzamento Cc x cc espera-se:
50% dos filhotes amarelos e 50% cinza.
Dos 20 ovos fecundados espera-se 10 machos e 10 fêmeas. Entre as fêmeas são esperadas, portanto, 5 amareladas.
B) Dos 40 ovos resultantes do cruzamento entre ratos amarelos espera-se:
10 ovos CC – morte
20 ovos Cc – amarelados
10 ovos cc – cinza
Dos 10 ovos cc espera-se o nascimento de 5 machos.
21.
Resposta:
A) Mecanismo de dominância incompleta, pois os indivíduos heterozigotos apresentam nível intermediário da atividade da enzima
com relação a ambos homozigotos.
B) Nenhuma ou zero.
C) Mutação que é a única fonte de variabilidade genética, portanto, permite o surgimento de alelos mutados independente do seu valor
adaptativo.
22.
Resposta:
A) Porque produzem menos melanina, uma vez que não obtêm mais tirosina a partir da fenilalanina, só a partir da dieta.
B) Para, caso seja detectada a fenilcetonúria, comece logo a dieta de restrição de fenilalanina para impedir o desenvolvimento do
retardamento mental.
2.
A) I
B)
I: homozigoto para PKU
II: heterozigoto
III: homozigoto para normalidade
C) Ff X Ff → 1/4 FF, 1/2 Ff e 1/4 ff → probabilidade de ser normal = 3/4; probabilidade de ser menina = 1/2; probabilidade de ser
normal e menina = 3/4 x 1/2 = 3/8.
23.
Resposta:
1. As enzimas pancreáticas agem na digestão dos alimentos, sendo as principais a lipase pancreática (para lipídios), a amilase
pancreática (para carboidratos) e a tripsina (para proteínas).
2. O muco em excesso funciona como um meio de cultura para bactérias, bem como dificulta a ação dos cílios do epitélio pseudo-
estratificado cilíndrico ciliado que remove as impurezas e microorganismos das vias aéreas.
3.
A) 3 (ou seja, 1 códon, 1 aminoácido)
B) Em doenças genéticas, existem um fenômeno denominado expressividade, que é a intensidade com que a doença se manifesta,
variando a expressividade de paciente para paciente. Isto pode estar relacionado à influência do meio sobre o fenótipo, ou seja, a
peristase.
4.
A) Primos de 1º grau.
B) Para poder haver um filho de IV.2 com fibrose cística, ele deve ser heterozigoto. A probabilidade disso acontecer é: III. 2 é Ff e
III.3 é Ff. Assim, temos quatro possibilidades de descendentes: FF, FF, FF e ff. Como IV.2 é normal, não pode ser ff, sendo assim a
probabilidade de ele ser Ff de 2/3.
Cruzando IV.2 heterozigoto com uma pessoa heterozigota, temos quatro possibilidades de descendentes: FF, Ff, Ff e ff. A
probabilidade de o descendente ter fibrose cística é de 1/4.
Como se trata de um caso de probabilidade condicional, temos que considerar as duas probabilidades: de IV.2 ser heterozigoto, que é
de 1/3, e de seu filho ter fibrose cística, que é de 1/4. Assim, a probabilidade final é de 2/3 X 1/4 = 1/6
5. Em populações isoladas, aumenta a incidência de cruzamentos consangüíneos, o que aumenta a possibilidade de “encontro” desses
genes para fibrose cística em filhos de casais parentes, uma vez que ambos podem ter o gene recessivo para doença.
24.
Resposta:
1.
2.
A) herança autossômica recessiva;
Razão 1: Os pais da mulher são normais mas têm um filho com galactosemia (e indivíduos recessivos não podem ter um filho
dominante, de modo que os pais têm que ser heterozigotos e a menina com galactosemia deve ser duplo-recessiva).
Razão 2: A maioria dos indivíduos é normal, e há apenas um afetado, que por sinal é mulher, o que seria incomum em herança ligada
ou restrita ao sexo.
B) II.1 e II.2
3. Para poder haver um filho com galactosemia, a mulher deve ser heterozigota. A probabilidade disso acontecer é: II. 1 é Gg e II.2 é
Gg. Assim, temos quatro possibilidades de descendentes: GG, Gg, Gg e gg. Como a mulher é normal, não pode ser Ff, sendo assim a
probabilidade de ela ser Gg de 2/3.
Cruzando a mulher heterozigota com seu marido heterozigoto, temos quatro possibilidades de descendentes: GG, Gg, Gg e gg. A
probabilidade de o descendente ter galactosemia é de 1/4.
Como se trata de um caso de probabilidade condicional, temos que considerar as duas probabilidades: da mulher ser heterozigota, que
é de 1/3, e de seu filho ter galactosemia, que é de 1/4. Assim, a probabilidade final é de 2/3 X 1/4 = 1/6.
4. Uma dieta pobre em galactose, sem leite, evitaria o acúmulo de galactose e os problemas decorrentes da doença.
25.
Resposta:
1.
A) Albinos não possuem melanina para se protegerem contra os raios ultra-violeta do Sol, o que pode lhes trazer queimaduras graves,
bem como aumentar a incidência de câncer de pele.
B) Como já dito, câncer de pele.
2. O pequeno tamanho da população, que favorece o cruzamento consangüíneo e a possibilidade de um ancestral com genes para
albinismo entre os primeiros poucos habitantes da ilha (princípio do fundador).
3. Casamentos com pessoas de outras comunidades, que não possuem genes para albinismo em seu material genético.
4.
A) autossômica recessiva
B) I-1:Aa; I-2:Aa; II-2: A_; II.8: aa
Aula 28 - Polialelismo e Grupos Sanguíneos
1.
Resposta: A
Comentário:
2.
Resposta: B
Comentário:
3.
Resposta: D
Comentário:
4.
Resposta: B
Comentário: O sistema ABO de grupos sangüíneos é um caso de polialelismo determinado por três alelos, IA e IB co-dominantes e i
recessivo em relação aos dois primeiros. Assim, indivíduos IAIA e IAi têm sangue A (aglutinogênio A e aglutinina anti-B), indivíduos
IBIB e IBi têm sangue B (aglutinogênio B e aglutinina anti-A), indivíduos IAIB têm sangue AB (aglutinogênios A e B e ausência de
aglutininas) e indivíduo ii têm sangue O (ausência de aglutinogênios e aglutininas anti-A e anti-B). O sistema Rh de grupos
sangüíneos é um caso de genética mendeliana convencional, onde ocorrem dois alelos, sendo R dominante e r recessivo. Assim,
indivíduos RR e Rr são Rh+ (possuindo fator Rh em suas hemácias) e indivíduos rr são Rh- (não possuindo fator Rh em suas
hemácias). O exame dos grupos sangüíneos não pode garantir a paternidade da descendência, mas excluir certos indivíduos como
possíveis pais. No caso descrito, se o jovem é O Rh-, possui genótipo iirr. Desse modo, é perfeitamente viável que possua pais A Rh-,
desde que ambos sejam heterozigotos IAiRr. Observe:
(I)
Pai A heterozigoto IAi x Mãe A heterozigota IAi
↓
25% indivíduos IAIA (sangue A) : 50% indivíduos IAi (sangue A) : 25% indivíduos ii (sangue O)
↓
25% filhos com sangue O
(II)
Pai Rh+ heterozigoto Rr x Mãe Rh+ heterozigota Rr
↓
25% indivíduos RR de sangue Rh+ : 50% indivíduos Rr de sangue Rh+ : 25% indivíduos rr de sangue Rh-
↓
25% filhos com sangue Rh-
Deste modo, como se afirma no item B, pais heterozigotos IAi para o Sistema ABO têm 25% de chance de gerar um filho O, e pais
heterozigotos Rr para o Sistema Rh têm 25% de chance de gerar um filho Rh-.
Observação: Na humilde opinião do Landim, a probabilidade de pais heterozigotos IAi para o Sistema ABO e heterozigotos Rr para o
Sistema Rh gerarem um filho “O” negativo deveria ser calculada como:
Probabilidade (P) de criança O Rh- = P(O) x P(Rh-) = 25% x 25% = 6,25%.
5.
Resposta: A
hemácias). O sistema MN de grupos sangüíneos é um caso de co-dominância entre dois alelos, LM e LN. Assim, indivíduos LMLM são
M, indivíduos LMLN são MN e indivíduos LNLN são N.
Deste modo, se uma criança é do tipo sangüíneo AB, MN, Rh-, possui genótipo IAIB,LMLN,rr, e se e sua mãe é do tipo sangüíneo B, N,
Rh+, possui genótipo IBIB ou IBi,LNLN,Rr (notem que a mãe não pode ser RR por ter um filho rr, possuindo então o alelo recessivo a).
Desse modo, o pai dessa criança possui os alelos IA, sendo de sangue A (IAIA ou IAi) ou AB (IAIB), LM, sendo de sangue M (LMLM) ou
MN (LMLN), e r, sendo de sangue Rh+ heterozigoto (Rr) ou Rh-(rr).
6.
Resposta: A
Comentário:
7.
Resposta: C
Comentário:
8.
Resposta: A
aglutininas) e indivíduo ii têm sangue O (ausência de aglutinogênios e aglutininas anti-A e anti-B). Numa transfusão, o risco é os
anticorpos (aglutininas) do indivíduo receptor atacarem e aglutinarem as hemácias (com aglutinogênios) do indivíduo doador. Assim,
as transfusões possíveis são representadas abaixo:

Item I: verdadeiro. O doador universal é o indivíduo se sangue O, sendo um fenótipo puro, pois só ocorre em indivíduos
homozigotos ii.
Item II: falso. Como mencionado, o sistema ABO envolve co-dominância dos alelos IA e IB e dominância completa destes dois em
relação ao alelo i.
Item III: falso. Um casal de doadores universais O (de genótipo ii) só poderá ter filhos também O (de genótipo ii), também doador
universal (e receptor único, pois só poderá receber sangue de indivíduos também O). Um casal de receptores universais AB (de
genótipo IAIB) poderá ter filhos A (IAIA), B (IBIB) ou AB (IAIB), não podendo ter filhos O (de genótipo ii) doadores universais.
9.
Resposta: C
Comentário: Falamos em alelos múltiplos ou polialelismo quando nas populações existem mais de duas modalidades de alelos para
determinado caráter. Entretanto, o indivíduo só apresentará dois desses alelos de cada vez, com a transmissão se fazendo do mesmo
modo que na herança mendeliana simples. Assim:
- O rato amarelo (de genótipo AY_) descendente de um rato selvagem portador do alelo para albino (de genótipo Aa) tem que ter
genótipo AYA ou AYa;
- O rato amarelo heterozigoto para preto tem que ter genótipo AYAP.
Desse modo, no cruzamento entre esses ratos amarelos, tem-se:
(I) Fazendo o primeiro rato amarelo AYA:
Rato amarelo AYA x Rato amarelo AYAP
↓
25% ratos AYAY (inviáveis) : 25% ratos AYAP (amarelos) : 25% ratos AYA (amarelos) : 25% ratos APA (pretos)
↓
Ratos amarelos ou ratos pretos, sendo todos heterozigotos
(II) Fazendo o primeiro rato amarelo AYa:
Rato amarelo AYA x Rato amarelo AYa
↓
25% ratos AYAY (inviáveis) : 25% ratos AYa (amarelos) : 25% ratos AYA (amarelos) : 25% ratos Aa (selvagens)
↓
Ratos amarelos ou ratos selvagens, sendo todos heterozigotos.
10.
Resposta: B
aglutininas) e indivíduo ii têm sangue O (ausência de aglutinogênios e aglutininas anti-A e anti-B). Analisando cada item:
Item A: falso. O exame dos grupos sangüíneos não pode garantir a paternidade da descendência, mas excluir certos indivíduos como
possíveis pais. No caso descrito, se a criança era B (IBIB ou IBi) e a mãe era A (IAi, não podendo ser IAIA, uma vez que seu filho teria
que ter o alelo IA e não poderia ser B), o pai da criança não poderia ser O (ii), uma vez que esse pai da criança teria enviado o alelo IB
para ela, tendo que ter sangue B (IBIB ou IBi) ou AB (IAIB).
Item B: falso. As substâncias A e B responsáveis pela determinação do sistema sangüíneo ABO são
carboidratos presentes no glicocálix da membrana celular de hemácias (formado de oligossacarídeos). Para
haver a formação de tais substâncias, é necessária a presença de um precursor, denominado substância h. Na
ausência de substância h, as substâncias A e B não podem ser produzidas. A formação da substância h é
condicionada geneticamente por um alelo dominante H, e a não formação pelo alelo recessivo h. Assim,
indivíduos com o genótipo hh, não importando os alelos para ABO (IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB e ii), não produzem
substâncias A e B e serão fenotipicamente do grupo O, numa situação chamada fenótipo Bombaim ou falso O.
A única possibilidade de Chaplin ser o pai da criança é se fosse falso O. Uma possibilidade: ele poderia ser
hhIBIB (falso O), a mãe poderia ser HHIAi (A) e a criança poderia ser HhIBi (B). O teste do DNA é considerado
um meio seguro de confirmar a paternidade, mas só foi criado em 1984.
Item C: falso. Como mencionado, o teste de DNA é o meio mais seguro para a confirmação de paternidade.
Item D: falso. Quando não havia o exame de DNA e o exame de sangue dentro do sistema ABO não conseguia excluir a paternidade,
costumava-se analisar a compatibilidade ou incompatibilidade de outros sistemas sangüíneos, como Rh (indivíduos RR e Rr sendo
Rh+, e indivíduos rr sendo Rh-) e MN (indivíduos LMLM sendo M, indivíduos LMLN sendo MN e indivíduos LNLN sendo N).
11.
Resposta: C
Comentário:
12.
Resposta: B
Comentário:
13.
Resposta: C
Comentário:
14.
Resposta: D
Comentário:
15.
Resposta: B
Comentário:
16.
Resposta: B
aglutininas) e indivíduo ii têm sangue O (ausência de aglutinogênios e aglutininas anti-A e anti-B). As substâncias A e B responsáveis
pela determinação do sistema sangüíneo ABO são carboidratos presentes no glicocálix da membrana celular de hemácias (formado de
oligossacarídeos). Para haver a formação de tais substâncias, é necessária a presença de um precursor, denominado substância h. Na
ausência de substância h, as substâncias A e B não podem ser produzidas. A formação da substância h é condicionada geneticamente
por um alelo dominante H, e a não formação pelo alelo recessivo h. Assim, indivíduos com o genótipo hh, não importando os alelos
para ABO (IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB e ii), não produzem substâncias A e B e serão fenotipicamente do grupo O, numa situação chamada
fenótipo Bombaim ou falso O. Analisando cada item:
Item I: falso. No caso descrito, se a criança era B (IBIB ou IBi) e a mãe era A (IAi, não podendo ser IAIA, uma vez que seu filho teria
que ter o alelo IA e não poderia ser B), o pai da criança não poderia ser O (ii), uma vez que esse pai da criança teria enviado o alelo IB
para ela, tendo que ter sangue B (IBIB ou IBi) ou AB (IAIB).
Item II: verdadeiro. A única possibilidade para que Chaplin, de sangue O, fosse o pai de uma criança de sangue B com mãe de
sangue A, seria se ele fosse falso O (Fenótipo Bombaim), podendo ter genótipo hh associado a IBIB, IBi ou IAIB.
Item III: verdadeiro. O exame de DNA permite a identificação de indivíduos pelo seu DNA, podendo ser usado em casos de
determinação de paternidade. Nesse caso, o DNA dos envolvidos, ou seja, do indivíduo, da mãe e do(s) provável(is) pai(s), é
comparado no exame. De início, o DNA dos envolvidos é fragmentado por meio de enzimas de restrição e separado pela técnica de
eletroforese (que separa as moléculas de DNA pelo tamanho), de modo que cada molécula de DNA aparece no diagrama de
eletroforese como uma banda. Fragmentos idênticos de amostras distintas assumem a mesma posição no diagrama de eletroforese. São
utilizadas, então, sondas radioativas complementares ao DNA não codificante (“DNA lixo”), para marcá-lo. Uma vez que este é
hipervariável, varia enormemente de um indivíduo para outro, de modo que cada indivíduo (excetuando-se gêmeos univitelinos) tem
um padrão único de bandas marcadas com as referidas sondas.
Item IV: falso. No exame de DNA, metade do DNA do indivíduo é herdada de cada um dos pais, de modo que metade das bandas
marcadas do indivíduo devem ser iguais às de sua mãe e metade devem ser iguais às de seu pai.
17.
Resposta: A
aglutininas) e indivíduo ii têm sangue O (ausência de aglutinogênios e aglutininas anti-A e anti-B).
Se a mulher A (IAIA ou IAi) e o homem B (IBIB ou IBi) tem um filho O (ii), significa que são ambos portadores de um alelo i, sendo
ambos heterozigotos (IAi e IBi).
Pai A heterozigoto IAi x Mãe B heterozigota IBi
↓
25% indivíduos IAi (sangue A) : 25% indivíduos IBi (sangue B) : 25% indivíduos ii (sangue O) : 25% indivíduos IAIB (sangue AB)
Desse modo, ocorre igual chance de nascimento de filhos de sangue A, B, O e AB. Se o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance deles
nascerem todos com sangue do tipo O é de:
Probabilidade (P) de nascerem crianças O = P(O) x P(O) x P(O) x P(O) x P(O) = (25%)5
Já a chance deles nascerem todos com sangue do tipo AB é de:
Probabilidade (P) de nascerem crianças AB = P(AB) x P(AB) x P(AB) x P(AB) x P(AB) = (25%)5
Pode-se concluir então que a chance deles nascerem todos com sangue do tipo O é igual à chance de nascerem todos com sangue do
tipo AB.
18.
Resposta: C
aglutininas) e indivíduo ii têm sangue O (ausência de aglutinogênios e aglutininas anti-A e anti-B). O exame dos grupos sangüíneos
não pode garantir a paternidade da descendência, mas excluir certos indivíduos como possíveis pais. No caso descrito, se a criança era
O (de genótipo ii) e a mãe era A (de genótipo IAi, não podendo ser IAIA, uma vez que seu filho teria que ter o alelo IA e não poderia ser
O), o pai da criança pode ser B, desde que seja heterozigoto de genótipo IBi. O teste do DNA é considerado um meio seguro de
confirmar a paternidade. Assim, analisando cada item:
Item A: falso. Os resultados dos grupos sanguíneos não excluem a possibilidade do homem ser pai da criança.
Item B: falso. Os resultados dos grupos sanguíneos não excluem a possibilidade do homem ser pai da criança. O cromossomo de um
homem (menino em análise) é herdado sempre da mãe, uma vez que o pai passa a ele o cromossomo Y; assim, a seqüência do
cromossomo X não é necessária na análise de paternidade de uma criança do sexo masculino.
Item C: verdadeiro. Os resultados dos grupos sanguíneos e de DNA não excluem a possibilidade do homem ser pai da criança
(perceba que a seqüências de DNA nos autossomos, que podem ser herdados de pai ou mãe, é idêntica no homem e na criança).
Item D: falso. O exame de DNA seria suficiente para confirmar que o homem é mesmo o pai da criança.
Item E: falso. Os resultados de DNA não contradizem os resultados dos grupos sanguíneos, uma vez que o exame de sangue do
sistema ABO não exclui a paternidade e o exame de DNA confirma essa paternidade.
19.
Resposta: C
hemácias). Indivíduos com aglutinogênio tipo A podem ser dos grupos sangüíneos A ou AB. Assim, a probabilidade de, dentro desses
indivíduos, ocorrer um indivíduo A+ é de: % de indivíduos A+ ÷ (% de indivíduos A + % de indivíduos AB) = 34% ÷ (34% + 8% +
2,5% + 0,5%) = 75,5 %.
20.
Resposta: B
Comentário:
21.
Resposta: A
O sistema Rh de grupos sangüíneos é um caso de genética mendeliana convencional, onde ocorrem dois alelos, sendo R dominante e r
recessivo. Assim, indivíduos RR e Rr são Rh+ (possuindo fator Rh em suas hemácias) e indivíduos rr são Rh- (não possuindo fator Rh
em suas hemácias). O fator Rh não influencia muito em transfusões, uma vez que não ocorrem anticorpos pré-formados contra seu
antígeno. Indivíduos Rh+ podem receber sangue de indivíduos Rh+ e Rh-, mas só devem doar para indivíduos Rh+. Indivíduos Rh- só
devem receber sangue de indivíduos Rh-, mas podem doar para indivíduos Rh+ e Rh-. Apesar disso, uma primeira transfusão de sangue
de indivíduos Rh+ para Rh- não resulta em problemas pela ausência de anticorpos anti-Rh pré-formados. Vamos pensar um pouco... Se
a esposa era de tipo sanguíneo A Rh- (genótipo IAIArr ou IAirr) e entre os três filhos, todos Rh+ (genótipo Rr, uma vez que sua mãe só
pode enviar alelos r), só não havia o tipo O, os filhos eram A+ (genótipo IAIARr ou IAiRr), B+ (genótipo IBiRr, não podendo ser IBIB,
uma vez que sua mãe não possui alelo IB) e AB+ (genótipo IAIBRr. Isso implica no pai ser portador do alelo IB, sendo de sangue B (IBi)
ou AB (IAIB). Como o tipo sanguíneo do pai só lhe permitia receber sangue de um de seus familiares, não pode ser AB, uma vez que
seria receptor universal, de modo que só pode ser B, só podendo receber sangue de seu filho B, que tem, assim como o pai,
aglutinogênio do tipo B e aglutinina anti-A.
Observação: Perceba que a mãe não pode ser IAIA, uma vez que seus filhos teriam obrigatoriamente um alelo IA, não podendo ser de
sangue B. Perceba que o pai não pode ser IBIB uma vez que seus filhos teriam obrigatoriamente um alelo IB, não podendo ser de
sangue A.
22.
Resposta: C
de indivíduos Rh+ para Rh- não resulta em problemas pela ausência de anticorpos anti-Rh pré-formados. Assim:
- Se 1 reage ao anticorpo anti-A, possui aglutinogênio A, se não reage ao anticorpo anti-B, não possui aglutinogênio B, e se não reage
ao anticorpo anti-Rh, não possui fator Rh. Desse modo, tem sangue A-.
- Se 2 reage ao anticorpo anti-A, possui aglutinogênio A, se reage ao anticorpo anti-B, possui aglutinogênio B, e se não reage ao
anticorpo anti-Rh, não possui fator Rh. Desse modo, tem sangue AB-.
- Se 3 reage ao anticorpo anti-A, possui aglutinogênio A, se reage ao anticorpo anti-B, possui aglutinogênio B, e se reage ao
anticorpo anti-Rh, possui fator Rh. Desse modo, tem sangue AB+.
- Se 4 não reage ao anticorpo anti-A, não possui aglutinogênio A, se não reage ao anticorpo anti-B, não possui aglutinogênio B, e se
não reage ao anticorpo anti-Rh, não possui fator Rh. Desse modo, tem sangue O-.
reage ao anticorpo anti-Rh, possui fator Rh. Desse modo, tem sangue O+.
Considerando os sistemas ABO e Rh, os indivíduos considerados receptor e doador universal, são, respectivamente, AB+ (3) e O-
(4).
23.
Resposta: E
Assim, a transfusão de sangue tipo AB (doador com aglutinogênios A e B) para uma pessoa com sangue tipo B (receptor com
aglutinina anti-A) não é recomendada, pois os anticorpos anti-A presentes no sangue do receptor podem reagir com os antígenos A
presentes nas hemácias AB.
24.
Resposta: E
Comentário:
25.
Resposta: C
de indivíduos Rh+ para Rh- não resulta em problemas pela ausência de anticorpos anti-Rh pré-formados. Assim:
- Se 1 reage ao anticorpo anti-A, possui aglutinogênio A, se reage ao anticorpo anti-B, possui aglutinogênio B, e se não reage ao
anticorpo anti-Rh, não possui fator Rh. Desse modo, tem sangue AB-.
reage ao anticorpo anti-Rh, possui fator Rh. Desse modo, tem sangue O+.
- Se 3 reage ao anticorpo anti-A, possui aglutinogênio A, se não reage ao anticorpo anti-B, não possui aglutinogênio B, e se reage ao
anticorpo anti-Rh, possui fator Rh. Desse modo, tem sangue A+.
Item A: falso. 1 tem sangue AB, sendo receptor universal; 2 tem sangue O, sendo doador universal.
Item B: falso. 1 tem sangue AB, sendo doador único, ou seja, só podendo doar sangue para indivíduos também AB.
Item C: verdadeiro. 2 tem sangue O, sendo doador universal.
Item D: falso. 3 tem sangue A, apresentando aglutinogênio A e anticorpos anti-B.
26.
Resposta: B
Comentário: O sistema Rh de grupos sangüíneos é um caso de genética mendeliana convencional, onde ocorrem dois alelos, sendo R
dominante e r recessivo. Assim, indivíduos RR e Rr são Rh+ (possuindo fator Rh em suas hemácias) e indivíduos rr são Rh- (não
possuindo fator Rh em suas hemácias). A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido afeta o 2º filho Rh+ de mãe Rh-.
O primeiro filho Rh+ transfere hemácias com fator Rh para a mãe, que é sensibilizada, mas nasce antes de receber anticorpos anti-Rh.
O segundo filho Rh+ encontra a mãe já sensibilizada, de modo a transferir para ele os anticorpos anti-Rh.
A eritroblastose fetal pode ser evitada pela administração, na mãe Rh-, logo após o nascimento de um filho Rh+,
de um soro com anticorpos anti-Rh. Esses destroem as hemácias Rh+ dos filhos antes que elas sensibilizem o
sistema imune e levem à produção de anticorpos anti-Rh que poderiam afetar um segundo filho. Em X, o
gráfico representa uma resposta imune 1ª, onde a produção de anticorpos anti-Rh é lenta e gradual, o que
implica na mãe não estar previamente sensibilizada, sendo seu primeiro contato com o fator Rh. Em Y, o
gráfico representa o recebimento de soro com anticorpos anti-Rh, onde a quantidade na mãe aumenta
bruscamente, mas logo decai, o que pode representar o procedimento preventivo para a eritroblastose fetal.
Assim:
Item A: falso. Crianças Rh- não apresentam eritroblastose fetal.
Item B: verdadeiro. Se o primeiro filho era Rh- ou era Rh+ mas a mãe recebeu soro com anticorpos anti-Rh (como no gráfico Y),
tem-se que a mãe não foi sensibilizada na primeira gestação. Em X, a mãe foi sensibilizada com o sangue Rh+ do 2º filho, que seria o
1º filho Rh+, caso o primeiro filho fosse Rh-, ou o 2º filho Rh+, mas com a mãe tendo recebido soro anti-Rh. Esse 2º filho, apesar de
sangue Rh+, não teve eritroblastose fetal, uma vez que a mãe não estava previamente sensibilizada antes da gestação.
Item C: falso. Crianças Rh- não apresentam eritroblastose fetal.
Item D: falso. Crianças Rh- não sensibilizam uma mãe Rh+.
27.
Resposta: C
de indivíduos Rh+ para Rh- não resulta em problemas pela ausência de anticorpos anti-Rh pré-formados. Assim, indivíduos O- são
doadores universais porque não possuem aglutinogênios A ou B nem fator Rh, não podendo ter suas hemácias atacadas por eventuais
anticorpos anti-A, anti-B ou anti-Rh no receptor.
28.
Resposta: FVFFV
aglutininas) e indivíduo ii têm sangue O (ausência de aglutinogênios e aglutininas anti-A e anti-B). As substâncias A e B responsáveis
pela determinação do sistema sangüíneo ABO são carboidratos presentes no glicocálix da membrana celular de hemácias (formado de
oligossacarídeos). Para haver a formação de tais substâncias, é necessária a presença de um precursor, denominado substância h. Na
ausência de substância h, as substâncias A e B não podem ser produzidas. A formação da substância h é condicionada geneticamente
por um alelo dominante H, e a não formação pelo alelo recessivo h. Assim, indivíduos com o genótipo hh, não importando os alelos
para ABO (IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB e ii), não produzem substâncias A e B e serão fenotipicamente do grupo O, numa situação chamada
fenótipo Bombaim ou falso O. Analisando cada item:
1º item: falso. A substância H, precursora das substâncias A e B, é produzida devido a um gene H dominante em relação ao seu alelo
recessivo h, que condiciona a não produção da substância H. Assim, o gene H dominante se manifesta em heterozigose ou
homozigose.
2º item: verdadeiro. Indivíduos de genótipo hh não produzem a substância H, não podendo produzir as substâncias A e/ou B, mesmo
que possuam o genótipo para produzi-los, sendo conseqüentemente falsos O.
3º item: falso. Se a mãe tem sangue falso O, apresenta genótipo hh, e se teve filhos AB (de genótipo IAIB) e (de genótipo IBi, não
podendo ser IBIB porque tem pai A, que não possui alelo IB), tem que ser portadora de um alelo IB (uma vez que o pai A não possui
alelo IB), mas não de dois alelos IB (uma vez que tem um filho A, que não possui alelo IB). Desse modo, a mãe deve apresentar
genótipos como IBihh ou IAIBhh.
4º item: falso. Se o pai tem sangue A, apresenta o genótipo IAiH_ (não podendo ser IAIA porque tem um filho O de genótipo ii, sendo
então portador de um alelo i).
5º item: verdadeiro. Uma possibilidade: a mãe, falso O, de genótipo IBihh ou IAIBhh enviou os alelos IB e h para as crianças, e o pai ,
A, de genótipo IAiH_ enviou os alelos i e H a uma das crianças, que é IBiHh, de sangue , e os alelos IA e H para a outra criança, que é
IAIBHh, de sangue AB.
29.
Resposta:
A)
Doador: nenhum
Justificativa: indivíduos O são receptores únicos, só podendo receber sangue de O
B)
Paciente: Carlos
Justificativa: Aproximadamente 7% do peso do indivíduo é sangue. Como José pesa 100 kg, tem 100kg x 7% = 7 litros de sangue; ao
perder 3 litros de sangue, perdeu menos de metade de seu sangue. Como Carlos pesa 50 kg, tem 50kg X 7% = 3,5 litros de sangue; ao
perder 2 litros de sangue, perdeu mais da metade de seu sangue.
C)
Probabilidade: 0
Justificativa:
I
IA IA i = A
IB IB i = B
D) Se José fosse falso O.
30.
Resposta:
A) A eritroblastose fetal ocorre por incompatibilidade do fator Rh entre a mãe Rh, sensibilizada por transfusão
sanguínea Rh+ ou através do parto de uma criança Rh+, e o feto Rh+. Os anticorpos (anti Rh+) produzidos pela
mãe sensibilizada destroem os glóbulos vermelhos fetais.
B) Pode-se evitar a ocorrência da eritroblastose fetal através de injeções de soro contendo anti-Rh. O anti-Rh
destrói os glóbulos vermelhos fetais - com o antígeno Rh - que circulam no sangue materno.
C) O tratamento usual para a criança afetada pela doença consiste em:
- transfusão Rh em substituição ao sangue Rh+ que contém os anticorpos maternos;
- banhos de luz para diminuir a icterícia causada pela destruição das hemácias fetais;
- nutrição adequada para reverter o quadro de anemia.
31.
Resposta: Séries de alelos múltiplos podem surgir através de mutações consecutivas e a vantagem de sua existência está na
possibilidade de surgimento do maior número de variedades.
32.
Resposta:
A) Partenogênese é o mecanismo de reprodução assexuada onde o óvulo evolui, sem fecundação, originando
um organismo adulto completo. Em abelhas a partenogênese somente origina machos, os zangões.
B) Dos 600 ovos produzidos pela rainha, 40%, ou seja, 240 foram fecundados e originaram fêmeas e 60%, ou
seja, 360 ovos não fecundados produzirão zangões. Sendo a rainha portadora dos alelos para marrom e pérola,
espera-se 180 machos com olhos marrons e 180 machos com olhos de cor pérola.
33.
Resposta:
A) Sim. Poderão nascer peixes amarelos do cruzamento de verdes entre si, de laranjas entre si e de verdes com laranja.
B) Não, porque não ocorrem genes G em nenhuma outra variedade de peixes para gerar peixes verdes.
34.
Resposta:
A) Não haveria aglutinação, uma vez que os anticorpos do sangue doador estão em quantidades muito pequenas para atacar as
hemácias do sangue receptor.
B) Porque o aglutinogênio não estaria acessível às aglutininas.
35.
Resposta:
A) IBi.
B) O.
C) Maria Clara e Nina (que também são B, como Lineu).
D) Renato (isso porque Corina, Fernando e Inácio são A e Beatriz Ana Paula e Fábio são B).
E) 6000 indivíduos.
36.
Resposta:
A) 4, sendo a relação de dominância: vermelho (V) > vinho (v) > rosa (r) > amarela (a)
B) O cruzamento será vr X vr, o que dá uma proporção genotípica de 1 vv: 2 vr: 1 rr e uma e proporção
fenotípica 3 vinho: 1 rosa.
C) O cruzamento em 2 para gerar 50% de rosa e 50% de vinho poderá ser vr X rr, gerando 50% vr (vinho) e
50% rr (rosa) ou vr X ra, gerando 25% vr (vinho), 25% va (vinho), 25% rr (rosa) e 25% ra (rosa). No primeiro
caso, o cruzamento entre plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) vr com plantas de frutos rosa do
cruzamento parental (2) rr gerará 50% vr (vinho) e 50% rr (rosa), com 0% de frutas amarelas; no segundo caso,
o cruzamento entre plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) vr com plantas de frutos rosa do
cruzamento parental (2) ra gerará 25% vr (vinho), 25% va (vinho), 25% rr (rosa) e 25% ra (rosa), com 0% de
frutas amarelas também.
37.
Resposta:
A)
FENÓTIPOS GENÓTIPOS
A IAi, IAIA
B IBi, IBIB
AB IAIB
O ii
B) em contato com anticorpo anti-A, ele aglutina, em contato com anticorpo anti-B, ele não aglutina,
C) coágulo é uma rede de fibrina que estabiliza o tampão plaquetário para estancar sangramentos e antígeno é uma substância
orgânica produzida pelos seres vivos que se comporta como estranho ao ser inoculado em outro organismo, gerando uma reação
imunológica.
38.
Resposta: Os genótipos são: A1A1; A1A2; A1A3; A1A4; A2A2; A2A3; A2A4; A3A3; A3A4; A4A4
39.
Resposta: O sangue do tipo O possui aglutininas anti-A e anti-B. Com transfusões de pequeno volume, essas
aglutininas ficam muito diluídas no sangue do receptor, o que não acarreta problemas. Por outro lado, se o
volume do sangue O doado for grande, essas aglutininas atingem concentrações que provocam a aglutinação das
hemácias do receptor, causando entupimento dos capilares e outros problemas decorrentes das transfusões
incompatíveis.
40.
Resposta:
1. A confecção da tatuagem implica no uso de agulhas que entram em contato com sangue, podendo ser contaminadas com vírus como
os da AIDS e o hepatite B; a mesma agulha contaminada, se usada em outro indivíduo, pode transmitir tais doenças, as quais podem
também ser transmitidas por transfusões.
2.
A) Não concordo. Apesar de a frequência dos indivíduos de sangue O (ii) ser de 47,3%, ainda podem ocorrer alelos i em indivíduos A
e B heterozigotos (IAi e IBi), de modo que a frequência do alelo i pode ser diferente da de indivíduos ii.
B)
Genótipo do sistema ABO: AB (3,9%)
Genótipo do sistema Rh: Rh negativo (11,2%)
3.
Hemorragia: II
Justificativa: Plaquetas estão relacionadas com a coagulação sanguínea, estancando hemorragias.
Hemofilia: IV
Justificativa: A hemofilia consiste na falta genética de fatores da coagulação (na hemofilia a, a falta do fator VIII).
Aula 29 - 2a Lei de Mendel e Linkage
1.
Resposta: B
Comentário: Nos casos de 2ª Lei de Mendel, cada par de genes pode ser analisado independentemente, e as probabilidades relativas a
cada par podem ser multiplicadas para que se obtenham os resultados de probabilidades envolvendo os vários pares. No cruzamento
AaBb X aabb, para calcular a fração genotípica correspondente aos genótipos AaBb (com genótipo igual ao dos híbridos da geração
paterna), pode-se analisar um par de genes de cada vez:
(1) Probabilidade de descendente Aa no cruzamento Aa x aa:
Aa x aa
↓
50% indivíduos Aa : 50% indivíduos aa
↓
P(Aa) = 50% = 1/2
(2) Probabilidade de descendente Bb no cruzamento Bb x bb:
Bb x bb
↓
50% indivíduos Bb : 50% indivíduos bb
↓
P(Bb) = 50% = 1/2
Assim, a fração genotípica correspondente a indivíduos AaBb é: P(Aa) x P(Bb) = 1/2 x 1/2 = 1/4. De 180 descendentes, serão AaBb
um total de 180 x 1/4 = 45 indivíduos.
2.
Resposta: C
Comentário: A célula representada apresenta genótipo AaBbCcDdEe. Pode-se observar pelo diagrama que os genes A e B estão
ligados em um cromossomo (grupo de linkage A/B) e C e D estão ligados em um outro cromossomo (grupo de linkage C/D),
ocorrendo segregação independente entre os grupos A/B, C/D e E. Os genes dentro de um grupo de linkage se segregam juntos, de
modo a serem enviados juntos a um mesmo gameta, que recebe então dois genes do grupo de linkage A/B (AB ou ab, uma vez que
não ocorre crossing-over) e dois genes do grupo de linkage C/D (CD ou cd, uma vez que não ocorre crossing-over). Assim, nesses
indivíduos do tipo AaBbCCDdEe, temos a seguinte quantidade de tipos de gametas: 2 possibilidades de alelos para o 1º grupo de
linkage (AB ou ab) x 2 possibilidades de alelos para o 2º grupo de linkage (CD ou cd) x 2 possibilidades de alelos para o 3º grupo de
linkage, equivalente ao par de genes E/e (E ou e) = 2 x 2 x 2 = 23 = 8.
3.
Resposta: D
Comentário: No cruzamento PpRr X PpRr, para calcular número de fenótipos e o número de genótipos previstos entre os
descendentes do cruzamento, pode-se analisar um par de genes de cada vez:
(1) Proporções no cruzamento Pp x Pp, com P dominante sobre p:
Pp x Pp
↓
25% PP (fenótipo dominante) : 50% Pp (fenótipo dominante): 25% pp (fenótipo recessivo)
↓
Número de fenótipos = 2 (dominante e recessivo)
Número de genótipos = 3 (PP, Pp e pp)
(2) Proporções no cruzamento Rr x Rr, com R e r com ausência de dominância:
Rr x Rr
↓
25% RR (fenótipo dominante) : 50% Rr (fenótipo intermediário): 25% rr (fenótipo recessivo)
↓
Número de fenótipos = 3 (dominante, intermediário e recessivo)
Número de genótipos = 3 (PP, Pp e pp)
Assim,
- o número de tipos de fenótipos total é: (número de tipos de fenótipos no cruzamento Pp x Pp) x (número de tipos de fenótipos no
cruzamento Rr x Rr) = 2 x 3 = 6;
- o número de tipos de genótipos total é: (número de tipos de genótipos no cruzamento Pp x Pp) x (número de tipos de genótipos no
cruzamento Rr x Rr) = 3 x 3 = 9.
4.
Bb e ab.
Resposta: B
Comentário: A 2ª Lei de Mendel (Lei da Segregação Independente dos Fatores) se aplica à análise de mais de uma característica, e,
portanto, de mais de um par de genes, que se separam independentemente na meiose, de modo que se podem formar todas as possíveis
combinações de genes nos gametas (desde que não haja dois genes de um mesmo par, pois isso contraria a 1ª Lei). Isso ocorre porque
ocorre a organização dos cromossomos homólogos pareados se dá aleatoriamente na meiose (metáfase da 1ª divisão meiótica) para
posterior separação dos cromossomos homólogos na meiose (anáfase da 1ª divisão meiótica). A condição primordial para que a 2ª Lei
de Mendel possa ser aplicada é que os pares de genes analisados estejam situados em cromossomos homólogos distintos. Quando os
pares de genes analisados estão situados no mesmo par de cromossomos homólogos, ocorre uma situação denominada linkage, onde o
princípio da segregação independente não se aplica. Dados indivíduos duplo-heterozigotos AaBb, em casos de:
- 2ª Lei de Mendel, ocorre produção de quatro tipos de gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções de 25% de cada; isso indica que os
pares analisados A/a e B/b estão localizados em pares de cromossomos homólogos distintos. Veja no diagrama abaixo:
A a a A
OU
B b B b
50% 50%
25% 25% 25% 25%

A a a a
B b B B
- Linkage completo (sem crossing-over), ocorre produção de dois tipos de gametas, em proporções de 50% cada, sendo AB e ab em
heterozigotos cis (AB/ab) ou Ab e aB em heterozigotos trans (Ab/aB) ; isso indica que os pares analisados A/a e B/b estão localizados
no mesmo par de cromossomos homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de heterozigotos cis:
A a
B b
50% 50%
A a
B b
- Linkage incompleto (com crossing-over), ocorre produção de quatro tipos de gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções diferentes de
25% de cada, sendo os gametas parentais (originados sem crossing-over) em proporção maior do que os gametas recombinantes
(originados com crossing-over); isso também indica que os pares analisados A/a e B/b estão localizados no mesmo par de
cromossomos homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de heterozigotos cis, em que os gametas parentais conservam a
posição original dos genes AB e ab, e os gametas recombinantes apresentam arranjo Ab e aB:
A a
B b
A a a a
B b B B
Gametas parentais: % maior Gametas parentais: % menor

Como a célula representada está em configuração trans (Ab/aB), os gametas produzidos, na ausência de permutação gênica (crossing-
over), serão apenas Ab e aB (em proporção de 50% cada).
5.
Resposta: B
Comentário: Características denominadas selvagens são as originalmente encontradas na natureza, de caráter dominante. Assim, asa
selvagem (M) é dominante sobre asa miniatura (m), e olho selvagem (V) é dominante sobre olho vermelho (v). Para identificar o
arranjo dos cromossomos em duplos heterozigotos MmVv, deve ser promovido um cruzamento teste (com indivíduos duplo
recessivos mmvv, produtores de gametas mv) para a análise da descendência. Segundo os dados fornecidos pela tabela, a
descendência apresentou:
- Asa selvagem (Mm)/olho vermelho (vv): 48,5%
- Asa miniatura (mm)/olho selvagem (Vv): 48,5%
- Asa selvagem (Mm)/olho selvagem (Vv): 1,5%
- Asa miniatura (mm)/olho vermelho (vv): 1,5%
Assim, como os indivíduos duplo-recessivos só produzem gametas mv, pode-se concluir que os indivíduos duplo-heterozigotos
produzem gametas:
- Mv: 48,5%
- mV: 48,5%
- MV: 1,5%
- mv: 1,5%
Como a proporção de gametas é diferente de 25% de cada, trata-se de um caso de linkage (gene ligados) com crossing-over. Os
gametas parentais são aqueles em maior proporção, ou seja, Mv e mV, estando em arranjo trans. Os gametas recombinantes são
aqueles em menor proporção, ou seja, MV e mv, cuja proporção somada é de 1,5% + 1,5% = 3,0%, equivalendo a uma distância de
3,0 U.R.
6.
Resposta: B
Comentário: Como cada par de genes se segrega independentemente, em indivíduos poliíbridos do tipo AaBbCcDdFf, temos a
seguinte quantidade de tipos de gametas: 2 possibilidades de alelos para o 1º par de genes (A ou a) x 2 possibilidades de alelos para o
2º par de genes (B ou b) x 2 possibilidades de alelos para o 3º par de genes (C ou c) x 2 possibilidades de alelos para o 4º par de genes
(D ou d) x 3 possibilidades de alelos para o 5º par de genes (F ou f) = 2 x 2 x 2 x 2 x 2 = 25 = 32. As casas no quadrado de Punnett são
relativas às combinações entre os gametas paternos e paternos, de modo que o número de casas pode ser calculado como o produto
dos números de tipos de gametas produzidos pelos indivíduos parentais. Assim, o número de casas no quadrado de Punnett é 32 x 32 =
1024.
7.
Resposta: D
Comentário: Como cada par de genes se segrega independentemente, em indivíduos do tipo AaBbCCDdEe, temos a seguinte
quantidade de tipos de gametas: 2 possibilidades de alelos para o 1º par de genes (A ou a) x 2 possibilidades de alelos para o 2º par de
genes (B ou b) x 1 possibilidade de alelo para o 3º par de genes (C) x 2 possibilidades de alelos para o 4º par de genes (D ou d) x 2
possibilidades de alelos para o 5º par de genes (E ou e) = 2 x 2 x 1 x 2 x 2 = 24 = 16.
No cruzamento entre indivíduos AaBbCCDdEe, para calcular a fração fenotípica correspondente aos genótipos aaB_ccD_E_, pode-se
analisar um par de genes de cada vez:
(1) Probabilidade de descendente aa no cruzamento Aa x Aa:
Aa x Aa
↓
↓
P(aa) = 25% = 1/4
(2) Probabilidade de descendente B_ no cruzamento Bb x Bb:
Bb x Bb
↓
25% indivíduos BB : 50% indivíduos Bb : 25% indivíduos bb
↓
P(B_) = 75% = 3/4
(3) Probabilidade de descendente cc no cruzamento CC x CC:
CC x CC
↓
100% indivíduos CC
↓
P(cc) = 0
(4) Probabilidade de descendente D_ no cruzamento Dd x Dd:
Dd x Dd
↓
25% indivíduos DD : 50% indivíduos Dd : 25% indivíduos dd
↓
P(D_) = 75% = 3/4
(5) Probabilidade de descendente E_ no cruzamento Ee x Ee:
Ee x Ee
↓
25% indivíduos EE : 50% indivíduos Ee : 25% indivíduos ee
↓
P(E_) = 75% = 3/4
Assim, a fração genotípica correspondente a aaB_ccD_E_ é: P(aa) x P(B_) x P(cc) x P(D_) x P(E_) = 1/4 x 3/4 x 0 x 3/4 x 3/4 = 0.
8.
Resposta: D
Comentário: Chamando de:
- “A” o gene dominante para polidactilia e de “a” o gene recessivo para normalidade,
- “B” o gene dominante para olhos escuros e de “b” o gene recessivo para olhos claros,
- “C” o gene dominante para cor da pele normal e de “c” o gene recessivo para albinismo,
- “D” o gene dominante para sensibilidade ao PTC e de “d” o gene recessivo para insensibilidade ao PTC,
temos que, no cruzamento de pais AaBbCcDd entre si, para calcular a fração fenotípica correspondente aos filhos com todos os
fenótipos dominantes (A_B_C_D_), pode-se analisar um par de genes de cada vez:
(1) Probabilidade de descendente A_ no cruzamento Aa x Aa:
Aa x Aa
↓
↓
P(A_) = 75% = 3/4
(2) Probabilidade de descendente B_ no cruzamento Bb x Bb:
Bb x Bb
↓
↓
P(B_) = 75% = 3/4
(3) Probabilidade de descendente C_ no cruzamento Cc x Cc:
Cc x Cc
↓
25% indivíduos CC : 50% indivíduos Cc : 25% indivíduos cc
↓
P(C_) = 75% = ¾
(4) Probabilidade de descendente D_ no cruzamento Dd x Dd:
Dd x Dd
↓
25% indivíduos DD : 50% indivíduos Dd : 25% indivíduos dd
↓
P(D_) = 75% = 3/4
Assim, a fração genotípica correspondente a A_B_C_D_é: P(A_) x P(B_) x P(C_) x P(D_) = 3/4 x 3/4 x 3/4 x 3/4 = 81/256.
9.
Resposta: D
Comentário: O indivíduo LlOo heterozigoto trans apresenta a configuração de seus genes Lo/lO, de modo que produzirá os seguintes
tipos de gametas:
- Parentais (que conservam a posição original trans): Lo e lO;
- Recombinantes (que estão alterados em relação à posição original trans): LO e lo.
Se a percentagem de recombinação entre ambos é de 12%, temos que:
- Porcentagem total de gametas recombinantes igual a 12%, sendo então 6% de gametas LO e 6% de gametas lo;
- Porcentagem total de gametas parentais igual a 100% - 12% = 88%, sendo então 44% de gametas Lo e 44% de gametas lO.
Assim, a frequência de gametas LO é de 6%.
10.
Resposta: D
Comentário: No cruzamento entre ervilhas de cheiro homozigotas dominantes de flores púrpuras e pólen oval (PPLL) com ervilhas
de cheiro homozigotas recessivas de flores vermelhas e pólen esférico (ppll), obtém-se uma geração F1 com 100% de ervilhas de
flores púrpura e pólen oval duplo-heterozigotas PpLl. Para se obter a geração F2, promove-se a autofecundação da geração F1, de
modo a se realizar o cruzamento PpLl x PpLl. De acordo com a tabela, os geneticistas esperavam uma proporção de 214:71:71:24, ou
seja, 9:3:3:1, que estaria de acordo com a da 2ª lei de Mendel, mas a proporção observada de 283:21:21:55 nega essa situação. A
segunda análise realizada diz respeito ao retrocruzamento, realizado entre a F1 de genótipo PpLl e os indivíduos parentais recessivos
de genótipo ppll. Indivíduos ppll produzem apenas e obrigatoriamente gametas pl, não importando se se trata de um caso de 2ª lei de
Mendel ou de linkage; assim, a proporção fenotípica do retrocruzamento reflete as proporções dos tipos de gametas produzidos pelos
indivíduos heterozigotos PpLl. De acordo com a tabela, os geneticistas esperavam uma proporção de 95:95:95:95, ou seja, de 1:1:1:1,
equivalendo aos indivíduos PpLl produzirem 4 tipos de gametas em proporções idênticas de 25% cada, que estaria de acordo com a da
2ª lei de Mendel. Entretanto, a proporção observada de 171:19:19:171 indica que os indivíduos PpLl produzem 4 tipos de gametas,
mas em proporções distintas de 25% cada, demonstrando que se trata de um caso de linkage com crossing-over. Nesse
retrocruzamento PpLl x ppll, os descendentes foram, de acordo com as quantidades observadas no quadro,
- Púrpura oval PpLl, em proporção de 45% (171/380);
- Púrpura esférica Ppll, em proporção de 5% (19/400);
- Vermelho oval ppLl, em proporção de 5% (19/400);
- Vermelho esférico ppll, em proporção de 45% (171/380).
Considerando que os indivíduos ppll só produzem gametas pl, as proporções de gametas produzidas pelos indivíduos PpLl é de PL =
45%, Pl = 5%, pL = 5% e pl = 45%.
11.
Resposta: C
Comentário:
12.
Resposta: C
Comentário:
13.
Resposta: D
Comentário:
14.
Resposta: D
Comentário:
15.
Resposta: D
Comentário:
16.
Resposta: A
Comentário:
17.
Resposta: C
Comentário: A taxa de recombinação é dada pela soma das porcentagens dos gametas recombinantes, e a distância entre os dois locos
gênicos é calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de distância. O indivíduo
ab/ab produzirá apenas gametas ab, e o indivíduo AB/ab produzirá os seguintes tipos de gametas:
- Parentais (que conservam a posição original cis): AB e ab;
- Recombinantes (que estão alterados em relação à posição original): Ab e aB.
Se a freqüência de recombinação entre os locos A e B é de 10%, pode-se afirmar que:
- Porcentagem total de gametas recombinantes igual a 10%, sendo então 5% de gametas Ab e 5% de gametas aB;
- Porcentagem total de gametas parentais igual a 100% - 10% = 90%, sendo então 45% de gametas AB e 45% de gametas ab.
Para o nascimento de descendentes de genótipo AB // ab, o indivíduo ab/ab deverá transmitir o gameta com os genes ab (100% de
probabilidade) e o indivíduo AB/ab deverá transmitir o gameta com os genes AB (45% de probabilidade). Assim, o percentual
esperado de descendentes de genótipo AB // ab é de 45%.
18.
Resposta: D
Comentário: Algumas proteínas são formadas pela união de mais de uma cadeia polipeptídica. A estrutura quaternária é exatamente o
arranjo destas subunidades protéicas no espaço (cada cadeia polipeptídica envolvida na estrutura quaternária é uma subunidade
protéica). Um exemplo de arranjo quaternário é aquele que acontece com a molécula de hemoglobina. Como já dito, ela possui quatro
cadeias polipeptídicas, duas cadeias α e duas cadeias β, fabricadas independentemente e depois ligadas entre si. O DNA é a molécula
formadora dos cromossomos, agindo de forma a armazenar informações que condicionam o aparecimento de cada característica
genética de um certo organismo, sendo que essa informação se expressa na forma de produção de proteínas. O gene é o segmento de
DNA com informação para produzir um RNA capaz de ser traduzido num peptídeo, sendo que cada molécula de DNA inclui vários
genes. O conjunto de todos os genes de um organismo é conhecido como genoma. A 2ª Lei de Mendel (Lei da Segregação
Independente dos Fatores) se aplica à análise de mais de uma característica, e, portanto, de mais de um par de genes, que se separam
independentemente na meiose, de modo que se podem formar todas as possíveis combinações de genes nos gametas (desde que não
haja dois genes de um mesmo par, pois isso contraria a 1ª Lei). Isso ocorre porque ocorre a organização dos cromossomos homólogos
pareados se dá aleatoriamente na meiose (metáfase da 1ª divisão meiótica) para posterior separação dos cromossomos homólogos na
meiose (anáfase da 1ª divisão meiótica). A condição primordial para que a 2ª Lei de Mendel possa ser aplicada é que os pares de genes
analisados estejam situados em cromossomos homólogos distintos. Quando os pares de genes analisados estão situados no mesmo par
de cromossomos homólogos, ocorre uma situação denominada linkage, onde o princípio da segregação independente não se aplica.
Como a figura e o texto mostram que os genes para as cadeias da hemoglobina estão em cromossomos distintos, pode-se afirmar que
se segregam de forma independente (1a), de acordo com a 2ª Lei de Mendel (1b). Os genes são transcritos (2) em RNAm e traduzidos
(3) em cadeias peptídicas alfa (4) e beta (5), formando uma estrutura quaternária (6).
19.
Resposta: E
Comentário:
20.
Resposta: A
Comentário:
21.
Resposta: A
Comentário: O indivíduo heterozigoto para três genes tem genótipo AaBbCc. Se os alelos dominantes A e B estão no mesmo
cromossomo, estão ligados, constituindo um grupo de linkage. Os genes dentro de um grupo de linkage se segregam juntos, de modo a
serem enviados juntos a um mesmo gameta, que recebe então dois genes do grupo de linkage A/B (AB ou ab, uma vez que não ocorre
crossing-over). Assim, nesses indivíduos do tipo AaBbCc, temos a seguinte quantidade de tipos de gametas: 2 possibilidades de alelos
para o 1º grupo de linkage (AB ou ab) x 2 possibilidades de alelos para o 2º grupo de linkage, equivalente ao par de genes C/c (C ou
c) = 2 x 2 = 22 = 4. Assim, a frequência esperada de gametas com genótipo abc (ou qualquer outro gameta em particular) é de 1/4.
22.
Resposta: A
Item I: verdadeiro. A 1ª Lei de Mendel se aplica à análise de uma característica, ou seja, de um par de genes, e sua separação na
formação de gametas pode ser explicada pela segregação dos cromossomos homólogos na meiose I.
Item II: verdadeiro. A 2ª Lei de Mendel se aplica à análise de mais de uma característica, ou seja, de mais de um par de genes, e sua
separação independente na formação de gametas pode ser explicada pela organização aleatória dos cromossomos de um mesmo par de
homólogos no equador da célula na meiose I, o que leva, posteriormente, à sua segregação independente.
Item III: verdadeiro. As proporções fenotípicas na geração F2 em casos de 2ª Lei de Mendel podem ser explicadas pela segregação
independente dos alelos na formação dos gametas, produzindo todas as possíveis combinações de gametas em relação a esses alelos,
em iguais proporções.
Item IV: verdadeiro. A 2ª divisão meiótica separa as cromátides irmãs de um cromossomos duplo, sendo uma divisão equacional, no
sentido de não alterar o número de cromossomos na célula nem a combinação de genes nos cromossomos em relação às células
geradas na meiose I; assim, a meiose II mantêm o efeito de segregação independente que caracteriza a 2ª lei de Mendel.
Item V: verdadeiro. Genes localizados em regiões próximas de um mesmo cromossomo, ou seja, genes ligados, não se segregam
independentemente, de modo a gerar tipos de gametas em proporções diferentes daquelas da 2ª Lei de Mendel.
23.
Resposta: E
princípio da segregação independente não se aplica. Nos casos de 2ª Lei de Mendel, cada par de genes pode ser analisado
independentemente, e as probabilidades relativas a cada par podem ser multiplicadas para que se obtenham os resultados de
probabilidades envolvendo os vários pares. A célula em questão apresenta o genótipo AaBbCc. Como cada par de genes se segrega
independentemente, em indivíduos do tipo AaBbCc, temos a seguinte quantidade de tipos de gametas: 2 possibilidades de alelos para
o 1º par de genes (A ou a) x 2 possibilidades de alelos para o 2º par de genes (B ou b) x 2 possibilidades de alelos para o 3º par de
genes (C ou c) = 2 x 2 x 2 = 23 = 8. Cada célula germinativa masculina que entra em meiose produz quatro espermatozóides
funcionais, de modo que, como são sessenta células entrando em meiose, ocorre produção de um total de 4 x 60 = 240
espermatozóides. Como são produzidos 8 tipos de gametas, cada um dele estará em proporção de 1/8, de modo que o número de
gametas com constituição ABC (ou outra constituição qualquer em particular) será de 240 x 1/8 = 30 espermatozóides.
24.
Resposta: B
Comentário: Como não foi mencionado se se trata de um caso de segregação independente ou linkage, pode-se pressupor que se trata
de segregação independente. Chamando de “L” o gene dominante para latir durante a corrida e de “l” o gene recessivo para não latir
durante a corrida, e de “E” o gene dominante para possuir orelhas eretas e de “e” o gene recessivo possuir orelhas caídas, temos que,
no cruzamento de cães heterozigotos para ambos os pares de alelos (LlEe x LlEe), para calcular a probabilidade de que nasçam
filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas (L_ee), pode-se analisar um par de genes de cada vez:
(1) Probabilidade de filhote que late durante a corrida (L_) no cruzamento Ll x Ll:
Ll x Ll
↓
25% indivíduos LL : 50% indivíduos Ll : 25% indivíduos ll
↓
P(L_) = 75% = 3/4
(2) Probabilidade de filhote que possui orelhas caídas (ee) no cruzamento Ee x Ee:
Ee x Ee
↓
↓
P(ee) = 25% = 1/4
Assim, a probabilidade de nascimento de filhote L_ee é: P(L_) x P(ee) = 3/4 x 1/4 = 3/16 = 0,1875 = 18,75%.
25.
Resposta: C
Comentário: Em casos de linkage incompleto (com crossing-over), ocorre produção de quatro tipos de gametas, AB, Ab, aB e ab, em
proporções diferentes de 25% de cada, sendo os gametas parentais (originados sem crossing-over) em proporção maior do que os
gametas recombinantes (originados com crossing-over); isso também indica que os pares analisados A/a e B/b estão localizados no
mesmo par de cromossomos homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de heterozigotos cis, em que os gametas parentais
conservam a posição original dos genes AB e ab, e os gametas recombinantes apresentam arranjo Ab e aB:
A a
B b
A a a a
B b B B

A taxa de recombinação é dada pela soma das porcentagens dos gametas recombinantes, e a distância entre os dois locos gênicos é
calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de distância. Assim, as distâncias entre
os genes ligados são:
- entre X e Z: 34 UR (uma vez que a taxa de crossing-over é de 0,34 = 34%);
- entre Y e Z: 13UR (uma vez que a taxa de crossing-over é de 0,13 = 13%);
- entre X e Y: 21 UR (uma vez que a taxa de crossing-over é de 0,21 = 21%).
Assim, como a maior distância é entre “X” e “Z”, estes genes são os que estão nas extremidades do mapa gênico:
X Z
34 UR
Entre “Y” e “Z”, a distância é de 21 UR:

X Y Z
21 UR
34 UR
Entre “X” e “Y”, a distância é de 13 UR:
X Y Z
13 UR 21 UR
34 UR
A sequência correta dos três genes no cromossomo é XYZ = ZYX.
26.
Resposta: E
Comentário:
27.
Resposta: D
Comentário:
28.
Resposta: E
Comentário:
29.
Resposta: A
A a
B b
A a a a
B b B B

calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de distância. Assim, as distâncias entre
os genes ligados são:
- entre a e d: 40 UR (uma vez que a taxa de crossing-over é de 40%);
- entre a e b: 20UR (uma vez que a taxa de crossing-over é de 20%);
- entre c e d: 30 UR (uma vez que a taxa de crossing-over é de 30%);
- entre c e b: 10 UR (uma vez que a taxa de crossing-over é de 10%).
Assim, como a maior distância é entre “a” e “d”, estes genes são os que estão nas extremidades do mapa gênico:
a d
40 UR
Entre “a” e “b”, a distância é de 20 UR:
a b d
20 UR
40 UR
Entre “c” e “d”, a distância é de 30 UR:

30 UR
a c b d
20 UR
40 UR
Entre “c” e “b”, a distância é de 10 UR:

30 UR
10 UR
a c b d
20 UR
40 UR
A seqüência correta dos quatro genes no cromossomo é acbd = dbca.
30.
Resposta: B
Comentário: Chamando de “B” o alelo dominante para corpo marrom e de “b” o alelo recessivo para corpo preto, e de “Vg” o alelo
dominante para asas normais de “vg” o alelo recessivo para asas vestigiais, temos no cruzamento entre indivíduos duplo-
heterozigóticos (BbVgvg) e indivíduos com características recessivas (bbvgvg), os seguintes descendentes:
- BbVgvg, em proporção de 42% (965/2300);
- bbvgvg, em proporção de 42% (944/2300);
- Bbvgvg, em proporção de 8% (206/2300);
- bbVgvg, em proporção de 8% (185/2300).
Considerando que os indivíduos bbvgvg só produzem gametas bvg, as proporções de gametas produzidas pelos indivíduos BbVgvg é
de BVg = 42%, bvg = 42%, Bvg = 8% e bVg = 8%, o que indica se tratar de um caso de linkage com crossing-over. Assim, Os genes
para a cor do corpo e para o tamanho da asa em Drosophila melanogaster estão ligados no mesmo cromossomo e não se segregam
independentemente.
31.
Resposta: C
Item A: falso. O princípio de distribuição independente se refere à 2ª Lei de Mendel, ou seja, ao fato de alelos de genes diferentes se
distribuírem independentemente, e o princípio de distribuição se refere à 1ª Lei de Mendel, ou seja, ao fato de alelos de um gene se
segregarem um do outro.
Item B: falso. O princípio da segregação, ou seja, a 1ª Lei de Mendel, é baseado na separação dos cromossomos homólogos durante a
anáfase da primeira divisão meiótica.
Item C: verdadeiro. O princípio da segregação independente, ou seja, a 2ª Lei de Mendel, se refere ao fato de os alelos em diferentes
pares de cromossomos se distribuem independentemente na anáfase da 1ª divisão meiótica porque os cromossomos homólogos se
organizam aleatoriamente no equador da célula.
Item D: falso. A 1ª divisão meiótica separa os cromossomos homólogos (separando, por exemplo, o cromossomo com o alelo A do
cromossomo com o alelo a, e o cromossomo com o alelo B do cromossomo com o alelo b), e a 2ª divisão meiótica separa as
cromátides irmãs de um mesmo cromossomo. Deste modo, como a meiose II se segue à meiose I, não ocorre cromossomos homólogos
na meiose I, de modo que não ocorre pareamento entre os cromossomos com os alelos A e a e entre os cromossomos com os alelos B
e b, já separados desde a meiose I.
Item E: falso. O princípio da segregação independente, ou seja, a 2ª Lei de Mendel, só se aplica se os genes analisados não estiverem
localizados no mesmo cromossomo.
32.
Resposta: D
Comentário: Na afirmação de Sutton de que “a possibilidade do pareamento dos cromossomos paternos e maternos, e sua
subseqüente separação durante a divisão reducional, constituírem as bases físicas das leis de Mendel” pode-se concluir que o
comportamento dos cromossomos homólogos na meiose coincide com o comportamento dos fatores mendelianos (genes) na 1ª Lei de
Mendel, o que permite inferir que os genes estão localizados nos cromossomos. Essa idéia é conhecida com o nome de Teoria
Cromossômica da Herança. Assim, analisando cada item:
Item I: verdadeiro. De acordo com a Teoria Cromossômica da Herança, os genes estão localizados nos cromossomos.
Item II: falso. Dois ou mais genes localizados no mesmo cromossomo, chamados genes ligados, são herdados, na maioria dos casos
no mesmo gameta, a não ser que ocorra crossing-over (recombinação), o que, na análise de dois pares de genes ligados, ocorre apenas
em uma pequena parcela das células que entram em meiose.
Item III: verdadeiro. Dois ou mais genes localizados em cromossomos diferentes segregam de maneira independente, como
afirmado na 2ª Lei de Mendel.
33.
Resposta: E
Comentário: Dados indivíduos duplo-heterozigotos AaBb, em casos de:
- 2ª Lei de Mendel, ocorre produção de quatro tipos de gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções de 25% de cada; isso indica que os
pares analisados A/a e B/b estão localizados em pares de cromossomos homólogos distintos. Veja no diagrama abaixo:
A a a A
OU
B b B b
50% 50%
25% 25% 25% 25%

A a a a
B b B B
- Linkage completo (sem crossing-over), ocorre produção de dois tipos de gametas, em proporções de 50% cada, sendo AB e ab em
heterozigotos cis (AB/ab) ou Ab e aB em heterozigotos trans (Ab/aB) ; isso indica que os pares analisados A/a e B/b estão localizados
no mesmo par de cromossomos homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de heterozigotos cis:
A a
B b
50% 50%
A a
B b
- Linkage incompleto (com crossing-over), ocorre produção de quatro tipos de gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções diferentes de
25% de cada, sendo os gametas parentais (originados sem crossing-over) em proporção maior do que os gametas recombinantes
(originados com crossing-over); isso também indica que os pares analisados A/a e B/b estão localizados no mesmo par de
cromossomos homólogos. Veja no diagrama abaixo para um caso de heterozigotos cis, em que os gametas parentais conservam a
posição original dos genes AB e ab, e os gametas recombinantes apresentam arranjo Ab e aB:
A a
B b
A a a a
B b B B

No cruzamento entre uma fêmea duplo-heterozigota PpVv com um macho duplo-recessivo ppvv, temos os seguintes descendentes:
- Ppvv, em proporção de 45% (135/300);
- ppVv, em proporção de 45% (135/300);
- PpVv, em proporção de 5% (15/300);
- ppvv, em proporção de 5% (15/300).
Considerando que os indivíduos ppvv só produzem gametas pv, as proporções de gametas produzidas pelos indivíduos PpVv é de Pv
= 45%, pV = 45%, PV = 5% e pv = 5%, o que indica se tratar de um caso de linkage com crossing-over. Assim, são parentais aqueles
gametas de maior proporção, Pv e pV, indicando que se trata de um caso de heterozigose trans. Os gametas recombinantes, de menor
proporção, PV e pv, têm uma freqüência somada de 5% + 5% = 10%, de modo que a porcentagem de recombinação entre os loci é de
10%.
Item A: falso. Como se trata de linkage, os genes para as duas características estão no mesmo par de cromossomos.
Item B: falso. A distância entre os dois locos gênicos é calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de
recombinação (UR) de distância, de modo que, como a porcentagem de recombinação entre os loci é de 10%, a distância é de 10 UR.
Item C: falso. Não é possível inferir se os genes para as duas características estão no par de cromossomos sexuais.
Item D: falso. Como se trata de linkage, os genes para as duas características estão no mesmo par de cromossomos, de modo que não
se trata de 2ª lei de Mendel (segregação independentemente, que ocorre quando os genes estão em pares de cromossomos homólogos
distintos).
Item E: verdadeiro. Como a fêmea utilizada no cruzamento é heterozigota trans, tem seu arranjo de genes representado por Pv//pV.
34.
Resposta: D
princípio da segregação independente não se aplica. Dados indivíduos duplo-heterozigotos AaBb, em casos de 2ª Lei de Mendel,
ocorre produção de quatro tipos de gametas, AB, Ab, aB e ab, em proporções de 25% de cada; isso indica que os pares analisados A/a
e B/b estão localizados em pares de cromossomos homólogos distintos. Veja no diagrama abaixo:
A a a A
OU
B b B b
50% 50%
25% 25% 25% 25%

A a a a
B b B B
Nos casos de 2ª Lei de Mendel, cada par de genes pode ser analisado independentemente, e as probabilidades relativas a cada par
podem ser multiplicadas para que se obtenham os resultados de probabilidades envolvendo os vários pares. Assim, num cruzamento
AaBb x AaBb, espera-se, na 2ª Lei de Mendel, uma proporção fenotípica entre os descendentes, de 9/16:3/16:3/16:1/16, ou seja,
9:3:3:1. Se, no cruzamento, entre moscas puras de asas normais e olhos de cor marrom e moscas puras de asas vestigiais e olhos de cor
sépia, produziu-se uma geração F1, em que 100% dos descendentes duplo-heterozigotos tinham asas normais e olhos marrons, pode-se
concluir que os caracteres asas normais e olhos marrons são dominantes.
Chamando de “V” o alelo dominante para asa normal e de “v” o alelo recessivo para asa vestigial, e de “S” o alelo dominante para
olhos marrons e de “s” o alelo recessivo para olhos sépia, temos o cruzamento entre os indivíduos duplo-heterozigotos da F1 VvSs x
VvSs, com os seguintes descendentes:
- 137 moscas de asas normais e olhos de cor marrom (dominantes para as duas características V_S_).
- 45 moscas de asas normais e olhos de cor sépia V_ss (dominantes para a 1ª característica e recessivos para a 2ª característica).
- 44 moscas de asas vestigiais e olhos de cor marrom vvS_ (recessivos para a 1ª característica e dominantes para a 2ª característica).
- 15 moscas de asas vestigiais e olhos de cor sépia vvss (recessivos para as duas características).
Assim, a proporção fenotípica da geração F2 (autofecundação da geração F1 duplo-heterozigota) é de 137:45:44:15 = 9:3:3:1, o que
indica de tratar de um caso de 2ª Lei de Mendel (segregação independente).
35.
Resposta: C
A a a A
OU
B b B b
50% 50%
25% 25% 25% 25%

A a a a
B b B B
calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de distância. O indivíduo AB/ab
produzirá os seguintes tipos de gametas:
- Parentais (que conservam a posição original cis): AB e ab;
- Recombinantes (que estão alterados em relação à posição original): Ab e aB.
Se a distância entre os locos gênicos A e B é 16 unidades de recombinação, pode-se afirmar que a taxa de recombinação é de 16%, de
modo que:
36.
Resposta: C
Comentário: Pelos gráficos, pode-se observar que os indivíduos da variedade I apresentam 1 alelo “P”, 1 alelo “p”, 1 alelo “C” e 1
alelo “c”, sendo então PpCc, e os indivíduos da variedade II apresentam 2 alelos “p”, 1 alelo “C” e 1 alelo “c”, sendo então ppCc.
Indivíduos PpCc formam gametas dos tipos PC, Pc, pC e pc em proporções idênticas de 25% cada, enquanto indivíduos ppCc formam
gametas dos tipos pC e pc em proporções idênticas de 50% cada. No cruzamento PpCc x ppCc, temos os seguintes genótipos entre os
descendentes:
PC Pc pC pc
pC PpCC PpCc ppCC ppCc
pc PpCc Ppcc ppCc ppcc
Ao entrar em mitose, uma célula origina duas novas células idênticas, de modo que a quantidade de cada alelo dobra quando se
analisam essas duas células-filhas. Assim, analisando cada item:
Item A: falso. Pelo gráfico, pode-se observar que as células resultantes da mitose apresentam 4 alelos “P”, 2 alelos “p”, 1 alelo “C” e
1 alelo “c”, o que não pode ocorrer porque a quantidade de cada alelo contando as duas células-filhas resultantes da mitose deve ser
obrigatoriamente par (não podendo haver, contando as duas células-filhas, apenas 1 exemplar do alelo “C” e 1 exemplar do alelo”c”).
Item B: falso. Pelo gráfico, pode-se observar que as duas células resultantes da mitose apresentam 4 alelos “P” e 4 alelos “C”, de
modo que a célula mãe possuía 2 alelos “P” e 2 alelos “C”, ou seja, tinha genótipo PPCC. Se for observado o quadrado de Punnet
acima, não ocorrem células com esse genótipo entre os descendentes do cruzamento analisado.
Item C: verdadeiro. Pelo gráfico, pode-se observar que as células resultantes da mitose apresentam 2 alelos “P”, 2 alelos “p”, 2 alelos
“C” e 2 alelos “c”, de modo que a célula mãe possuía 1 alelo “P”, 1 alelo “p”, 1 alelo “C” e 1 alelo “c”, ou seja, tinha genótipo PpCc.
Se for observado o quadrado de Punnet acima, ocorrem células com esse genótipo entre os descendentes do cruzamento analisado.
Item D: falso. Pelo gráfico, pode-se observar que as células resultantes da mitose apresentam 3 alelos “P”, 2 alelos “p”, e 3 alelos “c”,
o que não pode ocorrer porque a quantidade de cada alelo contando as duas células-filhas resultantes da mitose deve ser
obrigatoriamente par (não podendo haver, contando as duas células-filhas, 3 exemplares do alelo “P” e 3 exemplares do alelo”c”).
37.
Resposta: D
Resolução: No cruzamento PpCc x ppCc, temos os seguintes genótipos entre os descendentes:
PC Pc pC pc
pC PpCC PpCc ppCC ppCc
pc PpCc Ppcc ppCc ppcc
Analisando o quadrado de Punnet, pode-se observar que:

- semente com “pêlos” (característica dominante) pode apresentar somente o genótipo Pp (1 genótipo possível);
- semente lisa (característica recessiva) pode apresentar somente pp (1 genótipo possível);
- folha sem cera (característica recessiva) pode apresentar somente cc (1 genótipo possível);
- folha com cera (característica dominante) pode apresentar genótipos CC e Cc (2 genótipos possíveis).
Assim, o fenótipo que apresenta o maior número de genótipos possíveis é folha com cera.
38.
Resposta: C
1 2
3 4
5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15
16 17 18 19 20
1 – macho de corpo cinza e asas vestigiais da geração P;

2 – fêmea de corpo ébano (preto) e asas longas da geração P;
(pode-se notar, pela figura, que as moscas macho têm tamanho menor que as moscas fêmeas)
3 – macho de corpo cinza e asas longas da geração F1;
4 – fêmea de corpo cinza e asas longas da geração F1;
5, 12, 18 – fêmeas de corpo cinza e asas longas da geração F2;
6, 7, 11, 13, 16, 17 – machos de corpo cinza e asas longas da geração F2;
8, 14, 19 – fêmeas de corpo ébano e asas longas da geração F2;
9, 15, 20 – machos de corpo cinza e asas vestigiais da geração F2;
10 – fêmea de corpo ébano e asas vestigiais da geração F2.
Se, no cruzamento, entre uma mosca macho de corpo cinza e asas vestigiais (1) e uma mosca fêmea de corpo ébano e asas longas (2),
produziu-se uma geração F1, em que 100% dos descendentes de corpo cinza e asas longas (3 e 4), pode-se concluir que os caracteres
corpo cinza e asas longas são dominantes.
Chamando de “E” o alelo dominante para corpo cinza e de “e” o alelo recessivo para corpo ébano, e de “V” o alelo dominante para
asas longas e de “v” o alelo recessivo para asas vestigiais, temos o cruzamento (autofecundação) entre os indivíduos duplo-
heterozigotos da F1 EeVv x EeVv, com os seguintes descendentes em F2:
- 9 moscas de corpo cinza e asas longas (fêmeas 5, 12 e 18 e machos 6, 7, 11, 13, 16 e 17);
- 3 moscas de corpo ébano e asas longas (fêmeas 8, 14 e 19);
- 3 moscas de corpo cinza e asas vestigiais (machos 9, 15 e 20);
- 1 mosca de corpo ébano e asas vestigiais (fêmea 10).
Assim, a proporção fenotípica da geração F2 (autofecundação da geração F1 duplo-heterozigota) é de 9:3:3:1, o que indica de tratar de
um caso de 2ª Lei de Mendel (segregação independente).
Item I: verdadeiro. Os indivíduo de F1 são duplo-heterozigotos EeVv. Assim, a probabilidade de ocorrência de descendentes EeVv em
F2 pode ser assim calculada:
- Probabilidade de descendente Ee no cruzamento Ee x Ee:
Ee x Ee
↓
↓
P(Ee) = 50% = 1/2
- Proporção de descendente Vv no cruzamento Vv x Vv:
Vv x Vv
↓
25% indivíduos VV : 50% indivíduos Vv : 25% indivíduos vv
↓
P(Vv) = 50% = 1/2
Assim, a proporção esperada de indivíduos EeVv em F2 é: P(Ee) x P(Vv) = 1/2 x 1/2 = 1/4 = 4/16.
Item II: falso. Como se trata de 2ª Lei de Mendel (segregação independente), pode-se afirmar que os genes para cor do corpo e pra tipo
de asa estão localizados em pares diferentes de cromossomos homólogos.
A probabilidade de ocorrência de descendentes EEVV em F2 pode ser assim calculada:
- Probabilidade de descendente EE no cruzamento Ee x Ee:
Ee x Ee
↓
↓
P(EE) = 25% = 1/4
- Proporção de descendente VV no cruzamento Vv x Vv:
Vv x Vv
↓
↓
P(VV) = 25% = 1/4
Assim, a proporção esperada de indivíduos EEVV em F2 é: P(EE) x P(VV) = 1/4 x 1/4 = 1/16.
A probabilidade de ocorrência de descendentes eevv em F2 pode ser assim calculada:
- Probabilidade de descendente ee no cruzamento Ee x Ee:
Ee x Ee
↓
↓
P(ee) = 25% = 1/4
- Proporção de descendente vv no cruzamento Vv x Vv:
Vv x Vv
↓
↓
P(vv) = 25% = 1/4
Assim, a proporção esperada de indivíduos eevv em F2 é: P(ee) x P(vv) = 1/4 x 1/4 = 1/16.
Deste modo, pode-se perceber que, em F2, a probabilidade de ocorrência de homozigose dominante é a mesma de homozigose
recessiva.
Item IV: falso. O gene para corpo ébano só está presente na geração P1, na geração F1 e em parte de F2.
Item V: verdadeiro. Como se trata de 2ª Lei de Mendel, os genes para cor do corpo e forma das asas segregam-se independentemente
durante a formação dos gametas.
39.
Resposta: FVVVV
A a
B b
A a a a
B b B B

calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de distância. Muitas vezes, os
cruzamentos que envolvem linkage são feitos usando-se ao mesmo tempo três características diferentes. Suponhamos que um
heterozigoto ABC/abc seja utilizado num cruzamento. Inicialmente, vamos descobrir os gametas que ele produzirá.
- Na maior parte das células que sofrem meiose não ocorre crossing. Os cromossomos passam aos gametas sem modificações. Esses
tipos de gametas são sempre os mais numerosos.
- Em algumas células, na meiose, o crossing-over pode ocorrer entre os loci “a” e “b”; veja os tipos de gametas formados:
- Na meiose de algumas células, os cromossomos sofrem crossing entre os loci “b” e “c”.
- Em algumas poucas células, ocorre um duplo-crossing entre “a” e “b”, e entre “b” e “c”. Os gametas com duplo-crossing são os
menos numerosos, em conseqüência da pequena probabilidade de sua ocorrência. Repare também que o duplo-crossing mantém os
dois genes extremos na posição original; só muda de lugar o gene do meio.
Assim, o triplo heterozigoto produz oito tipos de gametas, em proporções desiguais. Os gametas parentais serão sempre produzidos
em maior número; os gametas originados do duplo-crossing serão sempre os menos numerosos. O duplo-crossing aparentemente troca
a posição do gene que estão no meio. Basta então comparar os gametas provenientes do duplo-crossing com os gametas parentais: o
gene que estiver com a posição trocada é aquele que está no meio, entre os dois genes. Os gametas parentais são fáceis de ser
localizados; são os que aparecem em maior número. Os gametas provenientes do duplo-crossing, inversamente, são os que ocorrem
em menor número. Veja a comparação no quadro abaixo.
Veja que nos gametas de duplo-crossing, o único gene trocado é o “c”, de ABC para ABc, estando o parental com todos os alelos
dominantes e o do duplo-crossing com apenas o alelo “c” recessivo, e de abc para abC, estando o parental com todos os alelos
recessivos e o do duplo-crossing com apenas o alelo “c” dominante. Conclui-se então que o lócus “c” está no meio, sendo a posição
correta no cromossomo a – c – b ou b – c – a. Analisando cada item:
1º item: falso. A ocorrência de dois quiasmas (dois pontos de crossing-over) implica na troca de ambas as extremidades dos
cromossomos, o que equivale, em resultado, à troca da região central do mesmo, como mostrado na figura (1) abaixo:
Pode-se observar que apenas a região central dos cromossomos se apresenta trocada, de modo que, se os loci extremos são
considerados, é como se não tivesse havido recombinação entre eles, produzindo gametas com uma combinação parental de genes.
2º item: verdadeiro. A situação 2 está descrita abaixo, de modo que a configuração parental é ABC/abc.
Como o crossing-over é um evento raro, ao se analisar dois pares de alelos em particular, a ocorrência de dois eventos de crossing-
over simultaneamente no mesmo cromossomo é ainda mais rara, de modo que a freqüência dos produtos duplo-recombinantes (AcB e
aCb) é sempre inferior à freqüência de parentais (ABC e abc) e de recombinantes simples (Abc e aBC, e ABc e abC).
3º item: verdadeiro. Mesmo quando ocorre crossing-over na divisão meiótica, metade dos gametas produzidos são parentais e metade
dão recombinantes. Assim, a taxa de recombinação (porcentagem de gametas recombinantes) é metade do número de células
formadoras de gametas na qual ocorreu crossing-over. Deste modo, se a taxa de recombinação (soma da porcentagem de gametas
recombinantes) é de 15%, pode-se afirmar que 30% das células formadoras de gametas fizeram crossing-over, sendo encontrados
quiasmas em 30% das células que entram em meiose. Observe abaixo:
(1) 30% das células formadoras de gametas fazendo crossing-over:
A A a a
B b B b
Meiose I
30%
A A a a
B b
B b
Meiose II Meiose II
15% 15%
A A a a
B b B b
7,5% 7,5% 7,5% 7,5%

Resultado: 7,5% de gametas AB, 7,5% de gametas Ab, 7,5% de gametas aB e 7,5% de gametas ab.
(1) 100% - 30% = 70% das células formadoras de gametas não fazendo crossing-over:
A A a a
B B b b
Meiose I
70%
A A a a
B B
b b
Meiose II Meiose II
35% 35%
A A a a
B B b b
17,5% 17,5% 17,5% 17,5%

Resultado: 35% de gametas AB e 35% de gametas ab.
Total: 42,5% (7,5% + 35%) de gametas AB, 7,5% de gametas Ab, 7,5% de gametas aB e 42,5% (7,5% + 35%) de gametas ab.
Assim, havendo crossing-over em 30% das células formadoras de gametas, tem-se 15% de gametas recombinantes (7,5% de gametas
Ab e 7,5% de gametas aB).
4º item: verdadeiro. Como demonstrado acima, a taxa de recombinação (porcentagem de gametas recombinantes) é metade do
número de células formadoras de gametas na qual ocorreu crossing-over. Deste modo, se afirmar que 40% das células formadoras de
gametas fizeram crossing-over, sendo encontrados quiasmas em 40% das células que entram em meiose, a taxa de recombinação
(soma da porcentagem de gametas recombinantes) é de 20%, com cada um dos recombinantes em porcentagem de 10%. O indivíduo
AB/ab heterozigoto cis produzirá os seguintes tipos de gametas:
- Parentais (que conservam a posição original trans): AB e ab;
- Recombinantes (que estão alterados em relação à posição original trans): Ab e aB.
Se a percentagem de recombinação entre ambos é de 20%, temos que:
Assim, a freqüência de gametas Ab é de 10%. No cruzamento teste AB/ab x ab/ab, o indivíduo ab/ab só produzem gametas ab, de
modo que para os descendentes serem genotipicamente Ab/ab, o indivíduo AB/ab deve ceder gametas Ab, que são encontrados em
porcentagem de 10%.
5º item: verdadeiro. A taxa de recombinação é dada pela soma das porcentagens dos gametas recombinantes, e a distância entre os
dois locos gênicos é calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de distância.
Assim, se no indivíduo AB/ab ocorre 8% de gametas Ab e 8% de gametas aB, recombinantes, a porcentagem de recombinação é de
16% e a distância entre os locos A e B é de 16 UR.
40.
Resposta: VVFVV
A a
B b
A a a a
B b B B

calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de recombinação (UR) de distância.
Muitas vezes, os cruzamentos que envolvem linkage são feitos usando-se ao mesmo tempo três características diferentes. Suponhamos
que um heterozigoto ABC/abc seja utilizado num cruzamento. Inicialmente, vamos descobrir os gametas que ele produzirá.
- Na maior parte das células que sofrem meiose não ocorre crossing. Os cromossomos passam aos gametas sem modificações. Esses
tipos de gametas são sempre os mais numerosos.
- Em algumas células, na meiose, o crossing-over pode ocorrer entre os loci “a” e “b”; veja os tipos de gametas formados:
- Na meiose de algumas células, os cromossomos sofrem crossing entre os loci “b” e “c”.
- Em algumas poucas células, ocorre um duplo-crossing entre “a” e “b”, e entre “b” e “c”. Os gametas com duplo-crossing são os
menos numerosos, em conseqüência da pequena probabilidade de sua ocorrência. Repare também que o duplo-crossing mantém os
dois genes extremos na posição original; só muda de lugar o gene do meio.
Assim, o triplo heterozigoto produz oito tipos de gametas, em proporções desiguais. Os gametas parentais serão sempre produzidos
em maior número; os gametas originados do duplo-crossing serão sempre os menos numerosos. O duplo-crossing aparentemente troca
a posição do gene que estão no meio. Basta então comparar os gametas provenientes do duplo-crossing com os gametas parentais: o
gene que estiver com a posição trocada é aquele que está no meio, entre os dois genes. Os gametas parentais são fáceis de ser
localizados; são os que aparecem em maior número. Os gametas provenientes do duplo-crossing, inversamente, são os que ocorrem
em menor número. Veja a comparação no quadro abaixo.
Veja que nos gametas de duplo-crossing, o único gene trocado é o “c”, de ABC para ABc, estando o parental com todos os alelos
dominantes e o do duplo-crossing com apenas o alelo “c” recessivo, e de abc para abC, estando o parental com todos os alelos
recessivos e o do duplo-crossing com apenas o alelo “c” dominante. Conclui-se então que o lócus “c” está no meio, sendo a posição
correta no cromossomo a – c – b ou b – c – a. No cruzamento entre indivíduos ABC/abc x abc/abc, foram obtidos descendentes que
permitiram inferir a seguinte freqüência de gametas para o heterozigoto:
DESCENDÊNCIA
Fenótipos Genótipos Freqüência
Inferidos
1 ABC 235/726 = 32,3%
2 abc 270/726 = 37,2%
3 Abc 62/726 = 8,5%
4 aBC 60/726 = 8,3%
5 ABc 40/726 = 5,5%
6 abC 48/726 = 6,6%
7 aBc 4/726 = 0,5%
8 AbC 7/726 = 1,1%
Total = 100%
Os gametas parentais são os de maior proporção, ABC e abc, e os gametas resultantes do duplo-crossing são os de menor proporção,
aBc e AbC. Pode-se perceber que nos gametas de duplo-crossing, o único gene trocado é o “b”, de ABC para AbC, estando o parental
com todos os alelos dominantes e o do duplo-crossing com apenas o alelo “b” recessivo, e de abc para aBc, estando o parental com
todos os alelos recessivos e o do duplo-crossing com apenas o alelo “b” dominante. Conclui-se então que o lócus “b” está no meio,
sendo a posição correta no cromossomo a – b – c ou c – b – a.
- Analisando os loci “a” e “b”: Sabemos que os cromossomos originais são AB e ab. Colocamos na lista seguinte todos os gametas que
mostrem uma combinação diferente dos parentais, Ab ou aB; eles sofreram crossing entre os loci “a” e “b”. Destacando em cor escura
os genes que nos interessam aqui, “a” e “b”, e ignorando o gene ”c”:
DESCENDÊNCIA
Fenótipos Genótipos Inferidos Freqüência
1 ABC: parental AB 235/726 = 32,3%
2 abc: parental ab 270/726 = 37,2%
3 Abc: recombinante Ab 62/726 = 8,5%
4 aBC: recombinante aB 60/726 = 8,3%
5 ABc: parental AB 40/726 = 5,5%
6 abC: parental ab 48/726 = 6,6%
7 aBc: recombinante aB 4/726 = 0,5%
8 AbC: recombinante Ab 7/726 = 1,1%
Total = 100%
São recombinantes entre “a” e “b” 3, 4, 7 e 8, com proporção somada de 8,5% + 8,3% + 0,5% + 1,1% = 18,4%, o que indica uma
distância de 18,4 UR.
- Analisando os loci “b” e “c”: Sabemos que os cromossomos originais são BC e bc. Colocamos na lista seguinte todos os gametas que
mostrem uma combinação diferente dos parentais, Bc ou bC; eles sofreram crossing entre os loci “b” e “c”. Destacando em cor escura
os genes que nos interessam aqui, “b” e “c”, e ignorando o gene ”a”:
DESCENDÊNCIA
Fenótipos Genótipos Inferidos Freqüência
1 ABC: parental BC 235/726 = 32,3%
2 Abc: parental bc 270/726 = 37,2%
3 Abc: parental bc 62/726 = 8,5%
4 aBC: parental BC 60/726 = 8,3%
5 ABc: recombinante Bc 40/726 = 5,5%
6 abC: recombinante bC 48/726 = 6,6%
7 aBc: recombinante Bc 4/726 = 0,5%
8 AbC: recombinante bC 7/726 = 1,1%
Total = 100%
São recombinantes entre “b” e “c” 5, 6, 7 e 8, com proporção somada de 5,5% + 6,6% + 0,5% + 1,1% = 13,7%, o que indica uma
distância de 13,7 UR.
Os genes estão organizados da seguinte maneira no mapa gênico:
A B C
18,4 UR 13,7UR
18,4 + 13,7 = 32,1 UR

1º item: verdadeiro. Como a posição original dos alelos é AB e ab, e os fenótipos 3 e 4 apresentam os alelos em posição Ab ou aB,
pode-se afirmar que são resultantes de recombinação genética entre os locos A e B.
2º item: verdadeiro. Como a posição original dos alelos é BC e bc, e os fenótipos 5, 6, 7 e 8 apresentam os alelos em posição Bc ou
bC, pode-se afirmar que são resultantes de recombinação genética entre os locos B e C.
3º item: falso. Como 7 e 8 estão em menor proporção, são aqueles resultantes do duplo-crossing, de modo que resultaram de
recombinação genética simultaneamente entre A e B e entre B e C.
4º item: verdadeiro. Como mencionado, a seqüência dos alelos no cromossomo em questão é A-B-C.
5º item: verdadeiro. No mapa genético, a distância entre os locos A e B, de 18,4 UR, é maior que a distância entre os locos B e C, de
13,7 UR.
41.
Resposta: VVVFF
Comentário: No cruzamento de uma planta duplo homozigótica AABB (dominante para os dois fenótipos) com uma planta duplo
homozigótica aabb (recessiva para os dois fenótipos), obtém-se uma geração F1 com 100% de plantas duplo heterozigotas AaBb
(dominante para os dois fenótipos).
No cruzamento de plantas da geração F1 AaBb com plantas duplo homozigóticas recessivas aabb, temos os seguintes descendentes:
- indivíduos dominantes para os dois fenótipos AaBb, em proporção de 35%;
- indivíduos dominantes para o 1º fenótipo e recessivos para o 2º fenótipo Aabb, em proporção de 15%;
- indivíduos recessivos para o 1º fenótipo e dominantes para o 2º fenótipo Aabb, em proporção de 15%;
- indivíduos recessivos para os dois fenótipos aabb, em proporção de 15%;
Considerando que os indivíduos aabb só produzem gametas ab, as proporções de gametas produzidas pelos indivíduos AaBb é de AB
= 35%, Ab = 15%, aB = 15% e ab = 35%, indicando que se trata de um caso de linkage com crossing-over. Assim, são parentais
aqueles gametas de maior proporção, AB e ab, indicando que se trata de um caso de heterozigose cis AB/ab. Analisando cada item:
1º item: verdadeiro. Como mencionado acima, trata-se de um caso de ligação gênica, com a geração P cruzando indivíduos
homozigotos dominantes AABB (AB/AB) com indivíduos homozigotos recessivos aabb (ab/ab).
2º item: verdadeiro. Mesmo quando ocorre crossing-over na divisão meiótica, metade dos gametas produzidos são parentais e metade
dão recombinantes. Assim, a taxa de recombinação (porcentagem de gametas recombinantes) é metade do número de células
formadoras de gametas na qual ocorreu crossing-over. Deste modo, se a taxa de recombinação (soma da porcentagem de gametas
recombinantes) é de 30%, pode-se afirmar que 60% das células formadoras de gametas fizeram crossing-over. Observe abaixo:
(1) 60% das células formadoras de gametas fazendo crossing-over:
A A a a
B b B b
Meiose I
60%
A A a a
B b
B b
Meiose II Meiose II
30% 30%
A A a a
B b B b
15% 15% 15% 15%

Resultado: 15% de gametas AB, 15% de gametas Ab, 15% de gametas aB e 15% de gametas ab.
(1) 100% - 60% = 40% das células formadoras de gametas não fazendo crossing-over:
A A a a
B B b b
Meiose I
40%
A A a a
B B
b b
Meiose II Meiose II
20% 20%
A A a a
B B b b
10% 10% 10% 10%

Resultado: 20% de gametas AB e 20% de gametas ab.
Total: 35% (15% + 20%) de gametas AB, 15% de gametas Ab, 15% de gametas aB e 35% (15% + 20%) de gametas ab.
Assim, havendo crossing-over em 60% das células formadoras de gametas, tem-se 30% de gametas recombinantes (15% de gametas
Ab e 15% de gametas aB).
3º item: verdadeiro. A taxa de recombinação é a soma da porcentagem dos gametas recombinantes, que é igual a 30%.
4º item: falso. A distância entre os dois locos gênicos é calculada de modo que cada 1% de recombinação equivale a 1 unidade de
recombinação (UR) de distância, de modo que, como a porcentagem de recombinação entre os loci é de 30%, a distância é de 30 UR.
5º item: falso. Como visto, em 60% das células gaméticas da F1 ocorreu crossing-over (recombinação).
42.
Resposta:
A) No núcleo dos espermatozóides produzidos pelo verme seriam observados um cromossomo e, portanto, uma
molécula de DNA.
B) AB, Ab, aB e ab.
C) Os genes estão em ligação fatorial e, não dispondo da freqüência de permutação ou da distância entre os
citados genes, torna-se impossível prever a proporção de cada tipo de gameta formado pelo animal.
43.
Resposta:
A) Tipos de gametas:
1 - AbD
2 - Abd
3 - aBD
4 - aBd
B) Pares de alelos com segregação independente: A/a e B/b com D/d.
44.
Resposta:
A) Considerando o gene A para acondroplasia e o gene d para distrofia, temos que Amy tem o genótipo AaD__, enquanto Matt é aadd.
Portanto, a probabilidade de terem outro filho ou outra filha com acondroplasia é de 50%, pois a mãe é Aa (heterozigota). A
probabilidade de os filhos nascerem com distrofia é de 0 % se a mãe for DD, e de 50% se a mãe for Dd.
B) A probabilidade Jacob e Molly terem filhos com acondroplasia é de 0%, e com displasia, ambém é de 0%, já que possuem
genótipo aaDd. Os possíveis filhos terão genótipo aaDD ou aaDd.
45.
Resposta:
A) PMNO ou MPNO
B) M e P são vizinhos (a distância entre eles é zero)
46.
Resposta:
A)
Gametas recombinantes: aB e Ab
Percentuais: 25% para cada.
B)
Subfase: Paquíteno.
Célula: Espermatócito primário.
C) 12,5 morganídeos = 1250 centimorgans.
47.
Resposta:
A) Se os genes estão ou não ligados. Para a segunda lei de Mendel, precisa-se da informação de que os genes
estão em cromossomos distintos.
B) AB, Ab, aB e ab, 25%.
48.
Resposta:
A) 4 tipos de gametas (AB, AB, aB e ab), 25% de cada;
B) 2 tipos de gametas, 50% de cada; se forem AB e ab, trata-se de linkage cis; se forem Ab e aB, trata-se de linkage trans.
C) 4 tipos de gametas (AB, Ab, aB e ab), proporções diferentes de 25% de cada; se os gametas de maior proporção forem AB e ab,
trata-se de linkage cis; se os gametas de maior proporção forem Ab e aB, trata-se de linkage trans.
49.
Resposta: Se a distância entre os genes é de 20 morganídeos, há 20% de crossing-over entre eles. Assim, o indivíduo ML/ml (perceba
que ele é cis), produzirá gametas recombinantes com soma de 20% (sendo pois 10% de Ml e 10% de mL), sendo os 80% restantes de
gametas parentais (sendo pois 40% de ML e 40% de ml). Assim, os indivíduos de olhos marrons e asas curtas (Mmll) estarão em
proporção de 10% (pois recebem obrigatoriamente o gameta ml do duplo-recessivo, tendo que receber então o gameta Ml do
heterozigoto cis). Deste modo, o número de indivíduo é de 10% de 1500, que é igual a 150 indivíduos.
50.
Resposta: O caso 2, que ocorre quando os dois locos estão no mesmo cromossomo, com permuta gênica entre eles. A proporção
fenotípica 9:3:3:1 ( caso 1) só ocorre quando os dois locos estão em cromossomos diferentes.
Aula 30 - Genética do Sexo
1.
Resposta: B
Comentário:
2.
Resposta: E
Comentário: A herança ligada ao sexo ocorre quando os genes estão localizados apenas no cromossomo X, sem correspondência no
cromossomo Y. São exemplos de condições ligadas ao sexo promovidas por genes recessivos o daltonismo, a hemofilia e a distrofia
muscular. Como homens apresentam apenas um cromossomo X, basta a eles um alelo para que apresentem essas condições, sendo
hemizigotos, de modo que tais características são mais freqüentes em indivíduos do sexo masculino. Chamando de H o gene
dominante para a não hemofilia e de h o gene recessivo para a hemofilia, e de D o gene dominante para a não distrofia muscular e de d
o gene recessivo para a distrofia muscular, temos que o pai normal tem genótipo XHDY, passando o cromossomo XHD à filha mulher e
o cromossomo Y aos filhos homens. Assim, o filho hemofílico não distrófico tem genótipo XhDY (de modo que herdou o cromossomo
XhD da mãe e o cromossomos Y do pai), a filha normal é XHDX_ (de modo que herdou o cromossomo XHD do pai), e o filho distrófico
não hemofílico tem genótipo tem genótipo XHdY (de modo que herdou o cromossomo XHd da mãe e o cromossomos Y do pai). Desse
modo, a mãe normal tem genótipo XhDXHd.
No cruzamento em questão, entre homem XHDY e mulher XhDXHd, para calcular a proporção fenotípica entre os descendentes temos
que:
XHDY x XhDXHd
↓
25% indivíduos XHDXhD (mulher normal): 25% indivíduos XHDXHd (mulher normal) : 25% indivíduos XhDY (homem hemofílico não
distrófico) : 25% indivíduos XHdY (homem distrófico não hemofílico)
Assim, a possibilidade desse casal vir a ter uma filha com uma dessas anomalias é nula, pois o homem sempre envia às filhas
mulheres o cromossomo XHD com os genes dominantes para a normalidade.
3.
Resposta: D
Comentário: Em algumas espécies de seres vivos, a determinação do sexo é feita a partir de genes localizados em cromossomos
sexuais. Em aves, o sistema de determinação genética do sexo é o sistema ZW, com machos ZZ (homogaméticos) e fêmeas ZW
(heterogaméticas). Chamando de A o alelo para plumagem negra e de A1 o alelo para plumagem amarela, e sabendo que os indivíduos
heterozigotos AA1 são dotados de plumagem cinza, temos que o macho amarelo em questão tem genótipo ZA1ZA1 e a fêmea negra em
questão tem genótipo ZAW. No cruzamento em questão entre indivíduos ZA1ZA1 e indivíduos ZAW, para calcular a proporção
fenotípica entre os descendentes temos que:
ZA1ZA1 x ZAW
↓
50% indivíduos ZA1ZA (macho cinza): 50% indivíduos ZA1W (fêmea amarela)
Assim, no cruzamento em questão, todos os machos são cinzas (ZA1ZA) e todas as fêmeas são amarelas (ZA1W).
4.
Resposta: C
Comentário: Algumas formas de heranças relacionadas ao sexo são:
- Herança ligada ao sexo, quando os genes estão localizados apenas no cromossomo X, sem correspondência no cromossomo Y. São
exemplos de condições ligadas ao sexo promovidas por genes recessivos o daltonismo, a hemofilia e a distrofia muscular. Como
homens apresentam apenas um cromossomo X, basta a eles um alelo para que apresentem essas condições, sendo hemizigotos, de
modo que tais características são mais freqüentes em indivíduos do sexo masculino.
- Herança restrita ao sexo ou holândrica, quando os genes estão localizados apenas no cromossomo Y, sem correspondência no
cromossomo X. São exemplos a produção de testículos e a hipertricose auricular. Como apenas homens apresentam cromossomo Y,
apenas eles apresentam tais características, que são transmitidas a todos seus filhos homens.
- Herança influenciada pelo sexo, quando os genes são autossômicos (não localizados nos cromossomos sexuais), mas se expressam
de maneira diferente em machos e fêmeas. Assim, a expressão de dominância ou recessividade dos alelos pode ser diferente
dependendo do sexo, o que deve ser influenciado por hormônios sexuais. Um exemplo é a calvície, cujo gene é dominante nos homens
e recessivo nas mulheres. Assim, o heterozigoto de sexo masculino é calvo e o heterozigoto de sexo feminino não é calvo.
- Herança limitada pelo sexo, quando um gene, embora presente em ambos os sexos, manifesta-se apenas em machos ou em fêmeas.
Assim, a manifestação dos alelos é diferente dependendo do sexo, o que é determinado por hormônios sexuais. São exemplos a
produção de pêlos faciais, que ocorre só em homens (sendo estimulada por hormônios masculinos), e do desenvolvimento de mamas,
que ocorre só em mulheres (sendo inibido por hormônios masculinos). Em ambos os casos, no entanto, há genes no sexo oposto para
os caracteres, que não se manifestam devido a condições hormonais.
As heranças autossômicas ocorrem quando os genes estão localizados em cromossomos autossômicos, se segregando de modo
independente em relação aos genes localizados nos cromossomos sexuais. Assim, a herança ligada ao sexo está relacionada aos genes
localizados no cromossomo X, de modo que caracteres ligados ao sexo não podem passar de pai para um filho homem, uma vez que o
pai passa obrigatoriamente o cromossomo Y para esses filhos homens.
5.
Resposta: D
Comentário: Em algumas espécies de seres vivos, a determinação do sexo é feita a partir de genes localizados em cromossomos
sexuais. Por exemplo, na espécie humana, o que determina a diferenciação das gônadas do embrião em testículos, definindo a
identidade sexual masculina, é a presença de um gene denominado SRY, localizado no cromossomo Y, que leva à produção de uma
substância chamada antígeno-HY. A diferenciação das gônadas do embrião em ovários, definindo a identidade sexual feminina, se dá
com a ausência do gene SRY e do antígeno-HY, ou seja, com a ausência do cromossomo Y. Desse modo, indivíduos do sexo
masculino têm cromossomos sexuais XY, produzindo gametas com cromossomo X e gametas com cromossomos Y (sendo dito o sexo
heterogamético), e indivíduos do sexo feminino têm cromossomos XX, produzindo apenas gametas com cromossomo X (sendo dito o
sexo homogamético). São exemplos de sistemas de determinação genética do sexo:
- Sistema XY, com machos XY (heterogaméticos) e fêmeas XX (homogaméticas), tendo como exemplos mamíferos;
- Sistema X0, com machos X0 (heterogaméticos) e fêmeas XX (homogaméticas), tendo como exemplos besouros e gafanhotos;
- Sistema ZW, com machos ZZ (homogaméticos) e fêmeas ZW (heterogaméticas), tendo como exemplos borboletas e aves;
- Sistema Z0, com machos ZZ (homogaméticos) e fêmeas Z0 (heterogaméticas), tendo como exemplos aves domésticas como a
galinha.
- Sistema haploidia-diploidia, com machos haplóides (n) e fêmeas diplóides (2n), tendo como exemplos abelhas.
Assim, fazendo a associação, têm sistema de determinação do sexo X0 o gafanhoto (3), XY o homem (4), ZW as aves (1), e haplóide-
diplóide as abelhas (2).
6.
Resposta: D
Comentário:
7.
Resposta: D
Comentário:
8.
Resposta: B
Comentário:
9.
Resposta: A
Comentário:
10.
Resposta: B
Comentário:
11.
Resposta: C
Comentário:
12.
Resposta: C
Comentário:
13.
Resposta: D
Comentário: Nos mamíferos, inclusive na espécie humana, a determinação genética do sexo é do tipo XY. Desse modo, indivíduos
do sexo masculino têm cromossomos sexuais XY, produzindo gametas com cromossomo X e gametas com cromossomos Y (sendo
dito o sexo heterogamético), e indivíduos do sexo feminino têm cromossomos XX, produzindo apenas gametas com cromossomo X
(sendo dito o sexo homogamético). Nas fêmeas de mamíferos, um dos cromossomos X está inativado na forma de heterocromatina,
formando uma estrutura denominada cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. A hipótese mais aceita para justificar essa inativação é a
Hipótese de Lyon ou do Mecanismo de Compensação de Dose, segundo a qual um dos cromossomos X da mulher é inativado para
evitar a produção excessiva de substâncias codificadas por genes do cromossomo X, o que seria prejudicial de alguma forma. Como só
pode haver um cromossomo X funcional, o número de cromatinas sexuais na célula de um indivíduo qualquer é igual ao número de
cromossomos X menos um. Assim, em gatos, a cor da pelagem é determinada por um par de genes localizados nos cromossomos
sexuais X, sendo o alelo XP determinante da cor preta e o alelo XA determinante da cor amarela, e por um par de genes autossômicos,
onde o alelo b recessivo em homozigose determina a formação de manchas brancas. Gatos machos podem ser uni ou bicolores. Veja:
- XPYB_: pretos uniformes;
- XAYB_: amarelos uniformes;
- XPYbb: pretos e brancos malhados;
- XAYbb: amarelos e brancos malhados;
Gatos fêmeas podem ser uni, bi ou tricolores. Veja:
- XPXPB_: pretas uniformes;
- XAXAB_: amarelas uniformes;
- XPXAB_: pretas e amarelas malhadas (uma vez que em algumas áreas do corpo há inativação do cromossomo X com o alelo para
preto, sendo essa área amarela, e em algumas áreas do corpo há inativação do cromossomo X com o alelo para amarelo, sendo essa
área preta);
- XPXPbb: pretas e brancas malhadas;
- XAXAbb: amarelas e brancas malhadas;
- XPXAB_: pretas e amarelas (uma vez que em algumas áreas do corpo há inativação do cromossomo X com o alelo para preto, sendo
essa área amarela, e em algumas áreas do corpo há inativação do cromossomo X com o alelo para amarelo, sendo essa área preta) e
brancas malhadas, conhecidas como “cascos-de-tartaruga” ou cálicos.
Assim, mesmo que o clone de uma fêmea cálico heterozigota XPXA apresente o mesmo material genético idêntico ao de sua matriz, a
inativação ao acaso de um dos cromossomos X da fêmea leva a um padrão diferente de manchas pretas e amarelas na pelagem.
14.
Resposta: D
hemizigotos, de modo que tais características são mais freqüentes em indivíduos do sexo masculino. Segundo o enunciado, a doença
em questão é de herança ligada ao sexo, e pelo heredograma, percebe-se que é recessiva. Se o caractere fosse ligado ao sexo
dominante, todas as filhas mulheres de homens afetados teriam que ser afetadas, uma vez que receberiam do pai o cromossomo X com
o alelo dominante para a doença em questão. Veja que se fosse dominante ligado ao sexo, o homem afetado teria passado o
cromossomo X com o alelo dominante para a filha, que deveria ser afetada:
XAY XaXa
XAXa
Deveria ser
afetada
Sendo recessivo, e chamando de XA o alelo dominante para a ausência da doença e de Xa o alelo recessivo para a doença, temos que a
mulher 7 é não afetada, mas portadora, com genótipo XAXa, apresentando obrigatoriamente o alelo mutante em questão (probabilidade
de 7 apresentar o alelo a = 100% = 1,0).
XaY XAX‐
XAXa
A mulher 7 pode passar para a sua filha 12 o cromossomo X com o alelo dominante (XA) ou o cromossomo X com o alelo recessivo
(Xa), com igual probabilidade (probabilidade de 12 apresentar o alelo a = 50% = 0,5).
O homem 13 é não afetado, apresentando genótipo XAY (probabilidade de 13 apresentar o alelo a = 0% = 0).
15.
Resposta: D
Comentário:
16.
Resposta: E
Comentário: São exemplos de sistemas de determinação genética do sexo:
- Sistema XY, com machos XY (heterogaméticos) e fêmeas XX (homogaméticas), tendo como exemplos mamíferos;
- Sistema X0, com machos X0 (heterogaméticos) e fêmeas XX (homogaméticas), tendo como exemplos besouros e gafanhotos;
- Sistema ZW, com machos ZZ (homogaméticos) e fêmeas ZW (heterogaméticas), tendo como exemplos borboletas e aves;
- Sistema Z0, com machos ZZ (homogaméticos) e fêmeas Z0 (heterogaméticas), tendo como exemplos aves domésticas como a
galinha.
- Sistema haploidia-diploidia, com machos haplóides (n) e fêmeas diplóides (2n), tendo como exemplos abelhas.
Se o cruzamento entre machos pretos puros e fêmeas cinza puras resultou em 100% de descendentes (machos e fêmeas) pretas em F1,
pode-se afirmar que o caractere asas pretas é condicionado por um alelo dominante em relação ao caractere asas cinzas, havendo
indivíduos pretos heterozigotos em F1. Se o cruzamento dos descendentes de F1 entre si resultou numa F2 com machos todos pretos e
fêmeas 50% pretas e 50% cinzas, pode-se concluir que se trata de um caso de herança sexual, pois as proporções dos descendentes são
diferentes em machos e fêmeas. Como os F1 heterozigotos resultaram em machos todos pretos, temos que os machos são o sexo
homogamético (ZZ) e as fêmeas são o sexo heterogamético (ZW), dentro do sistema ZW ou Z0. (Em borboletas e mariposas, o
sistema de determinação genética do sexo é o sistema ZW, com machos ZZ homogaméticos e fêmeas ZZ heterogaméticas). Chamando
de C o alelo dominante para asas pretas e de c o alelo recessivo para asas cinzas, temos que o cruzamento inicial entre machos pretos
puros (ZCZC) e fêmeas cinza puras (ZcW) resulta exatamente numa F1 com 100% de descendentes pretos (com machos ZCZc e fêmeas
ZCW). O cruzamento entre os F1(machos ZCZc X fêmeas ZCW) resulta exatamente numa F2 com machos todos pretos (ZCZC e ZCZc) e
fêmeas 50% pretas (ZCW) e 50% cinzas (ZcW). Desse modo, padrão de herança de cor das asas é ligado ao sexo, com a cor preta
dominante e a fêmea como o sexo heterogamético (no sistema ZW).
17.
Resposta: D
Comentário: Nas fêmeas de mamíferos, um dos cromossomos X está inativado na forma de heterocromatina, formando uma estrutura
denominada cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. A hipótese mais aceita para justificar essa inativação é a Hipótese de Lyon ou do
Mecanismo de Compensação de Dose, segundo a qual um dos cromossomos X da mulher é inativado para evitar a produção excessiva
de substâncias codificadas por genes do cromossomo X, o que seria prejudicial de alguma forma. Como só pode haver um
cromossomo X funcional, o número de cromatinas sexuais na célula de um indivíduo qualquer é igual ao número de cromossomos X
menos um. Em gatos, a cor da pelagem é determinada por um par de genes localizados nos cromossomos sexuais X, sendo o alelo XP
determinante da cor preta e o alelo XA determinante da cor amarela, e por um par de genes autossômicos, onde o alelo b recessivo em
homozigose determina a formação de manchas brancas. Gatos machos podem ser uni ou bicolores. Veja:
- XPYB_: pretos uniformes;
- XAYB_: amarelos uniformes;
- XPYbb: pretos e brancos malhados;
- XAYbb: amarelos e brancos malhados;
Gatos fêmeas podem ser uni, bi ou tricolores. Veja:
- XPXPB_: pretas uniformes;
- XAXAB_: amarelas uniformes;
- XPXAB_: pretas e amarelas malhadas (uma vez que em algumas áreas do corpo há inativação do cromossomo X com o alelo para
preto, sendo essa área amarela, e em algumas áreas do corpo há inativação do cromossomo X com o alelo para amarelo, sendo essa
área preta);
- XPXPbb: pretas e brancas malhadas;
- XAXAbb: amarelas e brancas malhadas;
- XPXAB_: pretas e amarelas (uma vez que em algumas áreas do corpo há inativação do cromossomo X com o alelo para preto, sendo
essa área amarela, e em algumas áreas do corpo há inativação do cromossomo X com o alelo para amarelo, sendo essa área preta) e
brancas malhadas, conhecidas como “cascos-de-tartaruga” ou cálicos.
Para que um gato seja manchado de preto e amarelo, tem que ser heterozigoto XPXA, e para que seja do sexo masculino, tem que
possuir cromossomo Y, de modo apresenta uma trissomia 39, XXY, sendo XPXAY.
18.
Resposta: A
Comentário: Chamando de XH o alelo dominante para a produção normal do fator VIII de coagulação (não hemofilia) e de Xh o alelo
recessivo para a hemofilia A, temos que o homem I-1 hemofílico tem genótipo XhY, a mulher I-2 normal tem genótipo XHX-, e a
criança II-1 com atividade normal do fator VIII (não hemofílica) e portadora da síndrome de Turner (45, X0) tem genótipo XH0.
Assim, o cromossomo XH da criança em questão não pode ter vindo do pai, que só apresenta cromossomo Xh (por ser hemofílico),
tendo vindo da mãe. Assim, como o pai não passou para a criança o cromossomo XH em seus espermatozóides, deve ter passado um
espermatozóide defeituoso sem cromossomo sexual (“0”) resultante de uma não-disjunção cromossômica (erro na meiose) que levou à
aneuploidia monossômica na criança. Assim, analisando cada item:
Item A: verdadeiro. Como mencionado, o erro na divisão meiótica que levou ao nascimento da criança Turner II-1 ocorreu no pai
(indivíduo I-1).
Item B: falso. Na criança Turner II-1, o cromossomo XH foi herdado de sua mãe a partir do óvulo e o espermatozóide de seu pai veio
sem cromossomo sexual (“0”).
Item C: falso. O indivíduo II-1, de cariótipo 45, X0, apresenta a Síndrome de Turner.
Item D: falso. A criança Turner II-1, de cariótipo 45, X0, apresenta uma aneuploidia do tipo monossomia, e como não possui
cromossomo Y, é do sexo feminino.
Item E: falso. O gene que condiciona a produção do fator VIII está localizado no cromossomo sexual X, e não nos autossomos.
19.
Resposta: E
Comentário: A herança restrita ao sexo ou holândrica ocorre quando os genes estão localizados apenas no cromossomo Y, sem
correspondência no cromossomo X. São exemplos a produção de testículos e a hipertricose auricular. Como apenas homens
apresentam cromossomo Y, apenas eles apresentam tais características, que são transmitidas a todos seus filhos homens.Assim,
Item A: falso. Um indivíduo portador de cromossomo Y (homem, XY), passará o cromossomo Y para todos os seus descendentes do
sexo masculino, mas não aos descendentes do sexo feminino, que recebem o cromossomo X do pai.
Item B: falso. Como mencionado, o indivíduo portador do cromossomo Y (homem, XY) não passará esse cromossomo Y a suas
filhas.
Item C: falso. O cromossomo Y é herdado obrigatoriamente do pai XY, e nunca da mãe XX.
Item D: falso. O cromossomo Y é menor do que o cromossomo X, não tendo morfologia idêntica apesar da relação de homologia.
Item E: verdadeiro. O cromossomo Y é passado pelo pai a todos os seus descendentes do sexo masculino; assim, se o irmão do
indivíduo em questão não apresentar esse cromossomo Y, não pode ser filho do mesmo pai, não sendo, conseqüentemente, irmão
biológico.
20.
Resposta: B
Comentário:
21.
Resposta: B
Comentário:
22.
Resposta: A
Comentário:
23.
Resposta: E
Comentário: Algumas formas de heranças relacionadas ao sexo são:
- Herança ligada ao sexo, quando os genes estão localizados apenas no cromossomo X, sem correspondência no cromossomo Y. São
exemplos de condições ligadas ao sexo promovidas por genes recessivos o daltonismo, a hemofilia e a distrofia muscular. Como
homens apresentam apenas um cromossomo X, basta a eles um alelo para que apresentem essas condições, sendo hemizigotos, de
modo que tais características são mais freqüentes em indivíduos do sexo masculino.
- Herança restrita ao sexo ou holândrica, quando os genes estão localizados apenas no cromossomo Y, sem correspondência no
cromossomo X. São exemplos a produção de testículos e a hipertricose auricular. Como apenas homens apresentam cromossomo Y,
apenas eles apresentam tais características, que são transmitidas a todos seus filhos homens.
- Herança influenciada pelo sexo, quando os genes são autossômicos (não localizados nos cromossomos sexuais), mas se expressam
de maneira diferente em machos e fêmeas. Assim, a expressão de dominância ou recessividade dos alelos pode ser diferente
dependendo do sexo, o que deve ser influenciado por hormônios sexuais. Um exemplo é a calvície, cujo gene é dominante nos homens
e recessivo nas mulheres. Assim, o heterozigoto de sexo masculino é calvo e o heterozigoto de sexo feminino não é calvo.
- Herança limitada pelo sexo, quando um gene, embora presente em ambos os sexos, manifesta-se apenas em machos ou em fêmeas.
Assim, a manifestação dos alelos é diferente dependendo do sexo, o que é determinado por hormônios sexuais. São exemplos a
produção de pêlos faciais, que ocorre só em homens (sendo estimulada por hormônios masculinos), e do desenvolvimento de mamas,
que ocorre só em mulheres (sendo inibido por hormônios masculinos). Em ambos os casos, no entanto, há genes no sexo oposto para
os caracteres, que não se manifestam devido a condições hormonais.
Assim, o desenvolvimento das glândulas mamárias nos mamíferos é visto normalmente nas fêmeas e não nos machos, apesar de os
genes serem encontrados em ambos os sexos, e a característica é herdada nos autossomos, o que caracteriza um caso de herança
limitada pelo sexo.
24.
Resposta: B
Comentário: Nas fêmeas de mamíferos, um dos cromossomos X está inativado na forma de heterocromatina, formando uma estrutura
denominada cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. A hipótese mais aceita para justificar essa inativação é a Hipótese de Lyon ou do
Mecanismo de Compensação de Dose, segundo a qual um dos cromossomos X da mulher é inativado para evitar a produção excessiva
de substâncias codificadas por genes do cromossomo X, o que seria prejudicial de alguma forma. Como só pode haver um
cromossomo X funcional, o número de cromatinas sexuais na célula de um indivíduo qualquer é igual ao número de cromossomos X
menos um. Em aves, o sistema de determinação genética do sexo é o sistema ZW, com machos ZZ (homogaméticos) e fêmeas ZZ
(heterogaméticas). Em humanos, a cromatina sexual é encontrada nas fêmeas homogaméticas XX, onde há inativação de um dos
cromossomos X, mas, em aves, o sexo homogamético é o sexo masculino ZZ, de modo que a cromatina sexual deve ser encontrada
nos indivíduos desse sexo, onde há inativação de um dos cromossomos Z.
25.
Resposta: E
hemizigotos, de modo que tais características são mais freqüentes em indivíduos do sexo masculino. As heranças autossômicas
ocorrem quando os genes estão localizados em cromossomos autossômicos, se segregando de modo independente em relação aos
genes localizados nos cromossomos sexuais. Analisando cada heredograma:
- Heredograma A: O heredograma indica que a doença em questão é de herança autossômica dominante.
(1) Justificativa de ser dominante: Se o caractere fosse recessivo, ter-se-ia que admitir a coincidência de todos os indivíduos afetados
da genealogia que se casaram terem se casado com indivíduos não afetados heterozigotos para a característica, o que é pouquíssimo
provável, uma vez que genes para doenças são raros. Veja que os indivíduos com o caractere dominante marcados teriam que ser
todos heterozigotos para explicar a genealogia:
aa Aa
aa Aa
aa
Veja que, sendo dominante, o alelo é passado pelo indivíduo parental afetado para os descendentes afetados, independentemente do
alelo passado pelo outro indivíduo parental não afetado:
A
A
(2) Justificativa de ser autossômico: Se o caractere fosse ligado ao sexo, sendo dominante, todas as filhas mulheres de homens
afetados teriam que ser afetadas, uma vez que receberiam do pai o cromossomo X com o alelo dominante para a doença em questão, e
todos os filhos homens teriam que ser não afetados, uma vez que receberiam do pai o cromossomo Y sem o gene para a doença em
questão. Veja que se fosse dominante ligado ao sexo, o homem afetado teria passado o cromossomo Y sem o gene para a doença para
o filho homem, que não deveria ser afetado, pois receberia o cromossomo X da mãe sem o alelo dominante para a doença, uma vez
que a mãe seria não afetada homozigota recessiva XaXa:
XAY XaXa
Deveria ser normal
XaY
Como A representa uma doença autossômica dominante, pode ser associada com a doença de Huntington, doença neurológica
condicionada por esse tipo de herança.
- Heredograma B: O heredograma indica que a doença em questão é de herança autossômica recessiva.
(1) Justificativa de ser recessivo: Num heredograma, pode-se identificar o gene dominante e recessivo pela análise de cruzamentos em
que pais, ambos com um caractere, apresentam pelo menos um descendente com outro caractere; como dois indivíduos de caracteres
recessivos não podem ter um descendente de caractere dominante, conclui-se automaticamente que os pais possuem o caractere
dominante e são heterozigotos, enquanto o descendente de caractere diferente é recessivo.
(2) Justificativa de ser autossômico: Se o caractere fosse ligado ao sexo, sendo recessivo, para um filha mulher ser afetada XaXa, teria
que ter o pai afetado XaY para receber dele o alelo Xa, uma vez que tem que receber um alelo Xa de cada genitor, pai e a mãe. Veja
que se fosse recessivo ligado ao sexo, a filha afetada teria que ter pai afetado XaY:
Deveria ser afetado
XaY XAXa
XaXa
Como B representa uma doença autossômica recessiva, pode ser associada com a fenilcetonúria, impossibilidade de metabolizar o
aminoácido fenilalanina, levando a lesões neurológicas, condicionada por esse tipo de herança.
- Heredograma C: O heredograma indica que a doença em questão é de herança ligada ao sexo recessiva.
(1) Justificativa de ser recessivo: Num heredograma, pode-se identificar o gene dominante e recessivo pela análise de cruzamentos em
que pais, ambos com um caractere, apresentam pelo menos um descendente com outro caractere; como dois indivíduos de caracteres
recessivos não podem ter um descendente de caractere dominante, conclui-se automaticamente que os pais possuem o caractere
dominante e são heterozigotos, enquanto o descendente de caractere diferente é recessivo.
(2) Justificativa de ser ligada ao sexo: Sendo recessivo, como homens apresentam apenas um cromossomo X, basta a eles um alelo
para que apresentem essas condições, sendo hemizigotos, de modo que tais características são mais freqüentes em indivíduos do sexo
masculino. Homens afetados passam o cromossomo X com o alelo recessivo a todas as suas filhas, que, mesmo sendo normais
(heterozigotas XAXa), passarão o mesmo a cerca de metade de seus filhos homens, que serão afetados (XaY). Veja:
XaY XAX‐
XAXa XaY
XAY XaY
Como C representa uma doença ligada ao sexo recessiva, pode ser associada com o daltonismo, condicionado por esse tipo de
herança.
26.
Resposta: D
hemizigotos, de modo que tais características são mais freqüentes em indivíduos do sexo masculino. Chamando de XD o alelo
dominante para a não distrofia e de Xd o alelo recessivo para a distrofia, temos que homens normais são XDY, homens distróficos são
XdY, mulheres afetadas são XdXd e mulheres normais são XDX-. Analisando cada item:
Item A: verdadeiro. Casais não afetados com filhos homens afetados (XdY, tendo recebido o cromossomo Y do pai e o cromossomo
Xd da mãe) têm pai XDY e mãe XDXd, de modo que apresentam a seguinte proporção fenotípica entre os descendentes:
XDY x XDXd
↓
25% indivíduos XDXD (mulheres normais) : 25% indivíduos XDXd (mulheres normais) : 25% indivíduos XDY (homens normais) : 25%
indivíduos XdY (homens distróficos)
Assim, existe 25% de probabilidade do nascimento de outra criança com distrofia.
Item B: verdadeiro. Indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular (XdY) herdaram o cromossomo Y do pai e o
cromossomo Xd da mãe, que, sendo normal, é heterozigota XDXd.
Item C: verdadeiro. Indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doença são XdY,
de modo que são afetados.
Item D: falso. Mulheres afetadas por essa condição teriam genótipo XdXd, recebendo um cromossomo Xd da mãe, que, sendo normal,
é heterozigota XDXd, e um cromossomo Xd do pai, que teria genótipo XdY; entretanto, o enunciado afirma que a condição impede a
reprodução (uma vez que o indivíduo morre antes de atingir a maturidade sexual), de modo que o indivíduo do sexo masculino afetado
XdY não poderia ter filhas, o que implica na impossibilidade de haver mulheres afetadas XdXd.
27.
Resposta:
A) A mãe porque é portadora do gene em questão (XDXd).
B) Na segunda divisão, pois o descendente herdou o cromossomo Xd duplicado de sua mãe.
C) Síndrome de Klinefelter. Características: estatura elevada, corpo eunucoide com aspecto feminizado, ausência ou escassez de
barba, pilosidade corporal e pubiana feminizadas, ginecomastia, osteoporose, hipoplasia de testículos, azoospermia ou oligospermia.
28.
Resposta:
A) Cromossomo X. herança ligada ao sexo.
B) Recessiva, pois a mãe heterozigota (portadora) tem o gene mas não a anomalia.
C) Daltonismo e hemofilia.
29.
Resposta:
A)
Tipo: Autossômico.
Argumento 1: A característica aparece igualmente em homens e mulheres.
Argumento 2: Ela pode ser transmitida diretamente de pai para filho.
B)
Tipo: Dominante.
Argumento 1: Ocorre, sem saltos, em todas as gerações.
Argumento 2: Somente os afetados possuem filhos afetados.
C) Como a probabilidade de III-3 ser Aa é igual a 2/3, a chance do casal III-3 e III-9, ambos heterozigotos, de gerar descendente aa é
2/3 x 1/4 = 1/6.
30.
Resposta:
A)
Localização: no cromossomo X
Tipo de Herança: herança ligada ao sexo
B)
Anomalia 1: Daltonismo
Anomalia 2: Hemofilia ou distrofia muscular de Duchenne
C)
Classificação: Monossomia do cromossomo X
Genótipo: Genótipo – X0
D)
Origem: materna
Justificativa: Considerando que o pai é normal, então o único cromossomo X que a filha afetada apresenta com o alelo recessivo para
uma das anomalias, só pode ter sido herdado da mãe.
E)
Pai: XAY
Mãe: XAXa
II-1: XAXA ou XAXa
II-2: XaY
II-3: Xa0
31.
Resposta:
32.
Resposta:
A) Herança recessiva ligada ao sexo. A mulher seria portadora de gene recessivo raro em um de seus cromossomos X. Os filhos
homens herdaram de sua mãe o cromossomo X portador do gene em questão.
B) Se os dois maridos da mulher fossem irmãos a resposta seria a mesma. Trata-se de gene muito raro o que torna improvável que a
mulher e os dois homens sejam portadores do gene autossômico e recessivo. Observa-se também que os filhos homens herdam de seu
pai o cromossomo Y.
33.
Resposta:
A) A hipertricose auricular representa um caso de herança restrita ao sexo ou holândrica, pois o gene relacionado se encontra no
cromossomo Y, afetando todos os filhos homens de um genitor (pai) afetado, mas nenhuma filha. A calvície é um caso de herança
influenciada pelo sexo, pois o gene se comporta como dominante nos homens e como recessivo nas mulheres.
B) legenda C = gene para a calvície, c = gene para não-calvície; X = cromossomo sexual, Yh = cromossomo sexual com gene para
hipertricose.
Cruzamento: Cc XX x Cc XYh
CX cX CYh cYh
CX CCXX CcXX CCXYh CcXYh
cX CcXX ccXX CcXYh ccXYh
O genótipo da mulher calva é CC XX; o genótipo do homem não-calvo e com hipertricose auricular é cc XYh.
34.
Resposta: A conseqüência mais imediata seria um aumento na proporção de fêmeas. 50% de cada sexo, uma vez que a temperatura
não influencia na determinação do sexo de aves.
35.
Resposta:
A) XdY e XDXd, respectivamente
B) O cromossomo X com o gene D foi o inativado na formação da cromatina sexual. A tendência é que as filhas delas sejam
daltônicas somente se seu marido for daltônico e houver encontro dos genes recessivos nas filhas.
36.
Resposta:
A) Aneuploidia é uma aberração cromossômica numérica em que o portador apresenta determinados cromossomos a mais ou a menos.
O gato de José apresenta uma trissomia, a síndrome de Klinefelter (XXY), dos cromossomos sexuais.
B) O macho normal (XY) não pode apresentar as duas cores, pois só possui um cromossomo sexual X. Deste modo, ou são pretos
(XPY) ou amarelos (XAY). O veterinário explicou que o gato de José é preto e amarelo por ser portador do genótipo XPXAY.
37.
Resposta:
A) A hemofilia em homens é herdada da mãe, e não do pai.
B) Recessivo, uma vez que pais normais têm filhos afetados.
38.
Resposta:
A) bisnetos do sexo masculino: 2; bisnetos do sexo feminino: 2.
B) netos: 2; bisnetos: 1.
39.
Resposta:
A) Fêmea excepcional.
B) I.S. = X/A, ou seja, relação entre o no de cromossomos X e o no de lotes autossômicos presentes no cariótipo do animal.
C) I.S. = X/A = 2/2 = 1. Trata-se de uma fêmea.
40.
Resposta:
A) I - herança ligada ao sexo; II- herança limitada pelo sexo; III - herança influenciada pelo sexo.
B) Herança ligada ao sexo (caso I).
41.
Resposta: Chamando de l o gene letal e de L o gene não letal, o cruzamento é ZLZl (macho) X ZLW (fêmea) e
os possíveis descendentes são: ZLZL (macho normal); ZLW (fêmea normal); ZLZl (macho normal) e ZlW
(morre).
A) 1/4.
B) 2/3.
C) 1/3.
42.
Resposta:
A)
1 = ligada ao sexo dominante, uma vez que homens afetados sempre têm suas mulheres afetadas;
2 = autossômica dominante, uma vez que, se o gene fosse recessivo, exigiria que os cruzamentos dos indivíduos afetados sempre se
dessem com heterozigotos para que nascessem filhos afetados, o que é pouco provável porque genes para doenças são normalmente
raros.
B) Como só se manifesta tardiamente, a tendência é que o indivíduo afetado já tenha tido filhos, já tendo passado o gene à frente.
43.
Resposta: Os genes para preto e para amarelo estão no cromossomo X. Como os gatos do sexo masculino têm apenas um
cromossomo X, só poderão ter um dos genes ligados ao sexo, preto ou amarelo, além do gene autossômico. As fêmeas, que possuem
dois cromossomos X, podem ter os dois alelos para cor, além do gene autossômico para a cor branca.
44.
Resposta: O cromossomo Y. Há apenas uma troca de ADN entre o cromossomo Y (que é único no cariótipo do homem) e o
cromossomo X, num pequeno trecho homólogo existente entre esses cromossomos.
45.
Resposta:
A) A mulher que é heterozigota para esse gene, em função da inativação ao acaso de um dos cromossomos X, apresentará regiões da
pele em que o gene normal será ativo e outras regiões em que o gene anormal será o gene ativo.
B) Os homens só têm um cromossomo X, que é sempre funcional e portador de apenas um dos dois genes. Se o cromossomo X do
homem tiver o gene em questão, toda sua pele estará comprometida, caso contrário toda sua pele será normal.
46.
Resposta:
A) Como o gene para o daltonismo (d) é recessivo, todas as mulheres heterozigotos para este gene deveriam ter visão normal nos dois
olhos.
B) As mulheres possuem dois cromossomos X. Durante o desenvolvimento embrionário, um dos cromossomos X é inativado ao
acaso, independente dos genes que possui. Nas mulheres heterozigotas para o daltonismo (XDXd) pode haver diferentes fenótipos nos
dois olhos: em um dos olhos ocorrendo a inativação do cromossomo XD, este ficará daltônico; no outro olho ocorrendo a inativação do
cromossomo Xd, este será normal.
47.
Resposta:
A) 9.
B) 1/3 de machos ZZ e 2/3 de fêmeas Z0.
48.
Resposta:
1.
A) Como o cromossomo Y é obrigatoriamente de origem paterna, analisa a ascendência pelo lado do pai.
B) Como o DNA mitocondrial é obrigatoriamente de origem materna, analisa a ascendência pelo lado da mãe.
2. Os colonizadores freqüentemente cruzavam com as índias, de modo que grande parte da população acaba herdando DNA
mitocondrial das ancestrais índias.
3. O crossing-over troca pedaços entre cromossomos homólogos, mas não há homologia entre a região Y-específica do cromossomo Y
e o cromossomo X, de modo que não pode haver crossing-over nesta área.
4.
A) Haplogrupo 8, porque acumulou mais mutações, de modo que teve mais tempo para isso, tendo surgido anteriormente.
B) Migração
49.
Resposta: Fazendo a relação, o indivíduo 1 é XHY e tem um fragmento de 4 kb, enquanto o indivíduo 4 é XhY e tem um fragmento de
3 kb. Assim, é de se supor que o fragmento de 4 kb seja o gene H e o fragmento de 3 kb seja o gene h. Isto pode ser confirmado com a
mulher 2, que é XHXh e tem um fragmento de cada (ou seja, um gene de cada).
A) 2: XHXh; 3:XHX-; 5:XHX-
B) 2:XHXh; 3:XHXh; 5:XHXH
C) 3: ¼; 5:zero
D) Permite a identificação do indivíduo como heterozigoto ou homozigoto dominante.
50.
Resposta:
Distância entre os genes para hemofilia e daltonismo = 9 unidades, ou seja, taxa de recombinação de 9%.
Se o pai da mulher normal era hemofílico, ela tem o gene h, mas também o H por não ser hemofílica; se mãe tinha olhos azuis e era
daltônica, ela é portadora do gene para olhos azuis (Aa) e do gene para daltonismo d, mas também o gene D por ser normal. Agora
observe que o cromossomo X que recebe do pai tem o gene para hemofilia mas não para daltonismo (se não seria o pai daltônico
também), sendo pois XdH; já o cromossomo X que recebe da mãe tem o gene para daltonismo, mas não o para hemofilia (se não ela
seria dd e portanto daltônica, mas ela é normal), sendo pois XDh. A mulher é, pois, XdHXDh (heterozigota trans). Seus gametas são:
XdH e XDh : parentais
XDH e Xdh : recombinantes
Como a porcentagem de crossing-over é de 9%, cada recombinante terá 4,5% de freqüência, enquanto os parentais (na soma 91%),
terão 41,5% de freqüência cada.
Assim:
XdH – 41,5%
XDh – 41,5%
XDH – 4,5%
Xdh – 4,5%
Ao casar com um homem normal de olhos azuis (XDHY aa), a probabilidade de a primeira criança ser um menino, de olhos azuis e
completamente normal é:
- menino: recebe Y do pai = ½
- olhos azuis: recebe a do pai e a da mãe = ½ (o pai é homozigoto para o olho, aa, e a mãe é heterozigota para o olho, Aa)
- normal: recebe XDH da mãe = 4,5% = 4,5 / 100
Total = 1/2 x 1/2 x 4,5 /100 = 4,5 / 400.
Aula 31 - Pleiotropia e Interação Gênica
1.
Resposta: D
Comentário:
2.
Resposta: C
heterozigotos IAIB produzem substância A e substância B simultaneamente, tendo sangue AB. Dá-se o nome de pleiotropia ao
fenômeno que observamos quando um único par de alelos consegue produzir por ação individual, diversos efeitos fenotípicos
simultâneos no mesmo indivíduo, como ocorre na anemia falciforme. Se a prole de um macho de plumagem branca com uma fêmea
de plumagem preta apresenta plumagem cinza, pode-se explicar a herança como tendo um padrão de dominância incompleta.
Chamando de “B” o alelo para a plumagem branca e de “P” o alelo para plumagem preta, o macho branco teria genótipo homozigoto
BB, a fêmea preta teria genótipo homozigoto PP, e os descendentes cinzas teriam genótipo PB, possuindo plumagem de cor
intermediária entre os homozigotos branco e preto.
3.
Resposta: D
Comentário:
4.
Resposta: D
Comentário:
5.
Resposta: C
Comentário: Interação gênica é o fenômeno que observamos quando vários pares de alelos interagem para produzir um único efeito
fenotípico indivíduo. Apesar de interagirem para determinar o fenótipo, os genes em questão se segregam independentemente, de
modo que cada par de genes pode ser analisado independentemente, e as probabilidades relativas a cada par podem ser multiplicadas
para que se obtenham os resultados de probabilidades envolvendo os vários pares. A epistasia é um tipo de interação gênica em que
um gene de um certo locus, chamado epistático, “inibe” o efeito do gene de outro locus, chamado hipostático.
- Na epistasia dominante, o par epistático só tem ação epistática quando apresenta o alelo dominante;
- Na epistasia recessiva, o par epistático só tem ação epistática quando apresenta os dois alelos recessivos;
- Na epistasia duplo-recessiva ou interação gênica complementar, qualquer um dos pares é epistático sobre o outro, desde que com os
dois alelos recessivos.
Item I: falso. Nos casos de epistasia dominante, chamando o par epistático de A/a e o par hipostático de B/b, temos que:
- indivíduos A_B_ e A_bb (ou seja, A___) apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo A;
- indivíduos aaB_ apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo B;
- indivíduos aabb apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo b.
No cruzamento entre indivíduos duplo-heterozigotos AaBb x AaBb, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes, pode-se
(1) Proporção fenotípica no cruzamento Aa x Aa:
Aa x Aa
↓
↓
75% indivíduos A_ : 25% indivíduos aa = 3/4 indivíduos A_ : 1/4 indivíduos aa
(2) Proporção fenotípica no cruzamento Bb x Bb:
Bb x Bb
↓
↓
75% indivíduos B_ : 25% indivíduos bb = 3/4 indivíduos B_ : 1/4 indivíduos bb
Assim:
- Proporção (P) de descendentes com fenótipo condicionado por A (ou seja, de genótipo A___) = P(A_) = 3/4 = 12/16;
- Proporção (P) de descendentes com fenótipo condicionado por B (ou seja, de genótipo aaB_) = P(aa) x P(B_) = 1/4 x 3/4 = 3/16;
- Proporção (P) de descendentes com fenótipo condicionado por b (ou seja, de genótipo aabb) = P(aa) x P(bb) = 1/4 x 1/4 = 1/16.
Proporção = 12:3:1
Nos casos de epistasia recessiva, chamando o par epistático de A/a e o par hipostático de B/b, temos que:
- indivíduos aaB_ e aabb (ou seja, aa__) apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo a;
- indivíduos A_B_ apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo B;
- indivíduos A_bb apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo b.
No cruzamento entre indivíduos duplo-heterozigotos AaBb x AaBb, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes, pode-se
Aa x Aa
↓
↓
Bb x Bb
↓
↓
Assim:
- Proporção (P) de descendentes com fenótipo condicionado por a (ou seja, de genótipo aa__) = P(aa) = 1/4 = 4/16;
- Proporção (P) de descendentes com fenótipo condicionado por B (ou seja, de genótipo A_B_) = P(A_) x P(B_) = 3/4 x 3/4 = 9/16;
- Proporção (P) de descendentes com fenótipo condicionado por b (ou seja, de genótipo A_bb) = P(A_) x P(bb) = 3/4 x 1/4 = 3/16.
Proporção = 4:9:3 = 9:3:4
Se, no cruzamento de camundongos duplo-heterozigotos de genótipo AaPp, a proporção fenotípica foi de 9:3:4, se trata de epistasia
recessiva, e não de epistasia dominante, cuja proporção fenotípica seria de 12:3:1.
Conclui-se que, nos camundongos, o par aa que condiciona cor branca é epistático sobre B_, que condiciona cor aguti, e sobre bb, que
condiciona cor preta, de modo que:
- indivíduos aaP_ e aapp (ou seja, aa__) apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo a, ou seja cor branca;
- indivíduos A_P_ apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo P, ou seja, cor aguti;
- indivíduos A_pp apresentarão o fenótipo condicionado pelo alelo p, ou seja, cor preta.
Item II: verdadeiro. A 2ª Lei de Mendel (Lei da Segregação Independente dos Fatores) se aplica à análise de mais de uma
característica, e, portanto, de mais de um par de genes, que se separam independentemente na meiose, de modo que se podem formar
todas as possíveis combinações de genes nos gametas (desde que não haja dois genes de um mesmo par, pois isso contraria a 1ª Lei).
Chamando de “A” o alelo dominante e de “a” o alelo recessivo para um dos pares de genes, e de “B” o alelo dominante e de “b” o
alelo recessivo para o outro dos pares de genes, no cruzamento entre indivíduos duplo-heterozigotos AaBb x AaBb, para calcular a
proporção fenotípica nos descendentes, pode-se analisar um par de genes de cada vez:
Aa x Aa
↓
↓
Bb x Bb
↓
↓
Assim:
- Proporção (P) de descendentes de genótipo A_B_ = P(A_) x P(B_) = 3/4 x 3/4 = 9/16;
- Proporção (P) de descendentes de genótipo A_bb = P(A_) x P(bb) = 1/4 x 3/4 = 3/16;
- Proporção (P) de descendentes de genótipo aaB_ = P(aa) x P(B_) = 1/4 x 3/4 = 3/16;
- Proporção (P) de descendentes de genótipo aabb = P(aa) x P(bb) = 1/4 x 1/4 = 1/16.
Proporção = 9:3:3:1
Se a proporção fenotípica no cruzamento de camundongos duplo-heterozigotos para a cor da pelagem e o tamanho dos pêlos foi de
9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16 marrom-curta; e 1/16 marrom longa, conclui-se que se trata de segregação independente do
tipo diibridismo. Assim, A é o alelo dominante para cor preta e a é o alelo recessivo para cor marrom, e B é o alelo dominante para
pêlo curto e b é o alelo recessivo para pêlo longo.
Item III: verdadeiro. Se a proporção fenotípica no cruzamento de periquitos duplo-heterozigotos (F1) foi de 9:3:3:1, idêntica à da 2ª
Lei de Mendel, mas determinando uma única característica, ou seja, cor da plumagem, trata-se de um caso de interação gênica.
Conclui-se que, no caso da herança da cor da plumagem de periquitos australianos, temos que:
- quando ambos os loci são dominantes, ou seja, com o genótipo A_B_, então a cor é verde;
- quando apenas um locus é recessivo, ou seja, com o genótipo aaB_, a cor é azul;
- quando apenas o outro locus é recessivo, ou seja, com o genótipo A_bb, a cor é amarela;
- quando ambos os loci são recessivos, ou seja, com o genótipo aabb, a cor é branca.
Assim, No cruzamento entre indivíduos duplo-heterozigotos AaBb x AaBb, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes,
pode-se analisar um par de genes de cada vez:
Aa x Aa
↓
↓
Bb x Bb
↓
↓
Assim:
- Proporção (P) de descendentes verdes A_B_ = P(A_) x P(B_) = 3/4 x 3/4 = 9/16;
- Proporção (P) de descendentes azuis aaB_ = P(aa) x P(B_) = 1/4 x 3/4 = 3/16;
- Proporção (P) de descendentes amarelos A_bb = P(A_) x P(bb) = 3/4 x 1/4 = 3/16;
- Proporção (P) de descendentes brancos aabb = P(aa) x P(bb) = 1/4 x 1/4 = 1/16.
6.
Resposta: C
para que se obtenham os resultados de probabilidades envolvendo os vários pares. No caso da herança da cor da plumagem de
periquitos australianos, temos que:
- quando ambos os loci são dominantes, ou seja, com o genótipo A_B_, então a cor é verde;
- quando apenas um locus é recessivo, ou seja, com o genótipo aaB_, a cor é azul;
- quando apenas o outro locus é recessivo, ou seja, com o genótipo A_bb, a cor é amarela;
- quando ambos os loci são recessivos, ou seja, com o genótipo aabb, a cor é branca.
No cruzamento entre macho amarelo, de genótipo A_bb, e fêmea azul, de genótipo aaB_, foram obtidos descendentes verdes (A_B_),
azuis (aaB_), amarelos (A_bb) e brancos (aabb). Uma vez que houve descendentes brancos de genótipo aabb, ambos os genitores
devem apresentar o alelo a, de modo que o macho amarelo tem que ter genótipo Aabb, e a ambos os genitores devem apresentar o
alelo b, de modo que a fêmea azul tem que ter genótipo aaBb.
7.
Resposta: D
para que se obtenham os resultados de probabilidades envolvendo os vários pares. Na herança quantitativa ou poligênica ou
polimérica, os alelos que interagem não se comportam como dominantes ou recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada
alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Nos casos de herança quantitativa, a proporção fenotípica no
cruzamento entre heterozigotos (geração F2) é dada pelo triângulo de Pascal, tomando a linha do número de genes. Como a somatória
de cada linha do triângulo de Pascal tem valor de 2n, sendo n o número da linha (ou seja, o número de genes), temos que:
Número de genótipos = 2n = 256 = 28 → n = número de genes = 8.
Como o número de fenótipos é igual ao número de genes mais 1, temos que o número de fenótipos é igual a 8 + 1 = 9.
Observação: Conclui-se então que a herança é condicionada por 8 genes (ou seja, 4 pares de genes), sendo o fenótipo mínimo
equivalente ao genótipo aabbccdd (com 0 genes aditivos) e o fenótipo máximo equivalente ao genótipo AABBCCDD (com 8 genes
aditivos). A proporção fenotípica em questão é de:
1
11
121
1 3 3 1
1 4 6 4 1
1 5 10 10 5 1
1 6 15 20 15 6 1
1 7 21 35 35 21 7 1
1 8 28 56 70 56 28 8 1
Assim, temos:
- 1/256 indivíduos com 0 genes aditivos (aabbccdd);
- 8/256 indivíduos com 1 gene aditivo;
- 28/256 indivíduos com 2 genes aditivos;
- 1/256 indivíduos com 8 genes aditivos (AABBCCDD).
8.
Resposta: D
um gene de um certo locus, chamado epistático, “inibe” o efeito do gene de outro locus, chamado hipostático. Chamando de “A” o
alelo dominante e de “a” o alelo recessivo para um dos pares de genes, e de “B” o alelo dominante e de “b” o alelo recessivo para o
outro dos pares de genes, temos que:
- indivíduos com ambos os loci recessivos, ou seja, de genótipo aabb, têm coloração branca da pele;
- indivíduos com um dos dois loci recessivos, ou seja, de genótipo aaB_ ou A_bb, têm coloração amarela da pele;
- indivíduos com o alelo A para vermelho, ou seja, de genótipo A_B_ ou A_bb, têm coloração vermelha da pele.
Os porcos amarelos e homozigotos cruzados na geração P podem ser de genótipo aaBB ou AAbb, de modo que o cruzamento entre
eles pode ser:
- aaBB x aaBB, resultando em 100% de descendentes aaBB, ou seja, amarelos;
- AAbb x AAbb, resultando em 100% de descendentes AAbb, ou seja, amarelos;
- aaBB x AAbb, resultando em 100% de descendentes AaBb, ou seja, vermelhos.
Desse modo, os indivíduos parentais em questão são aaBB e AAbb.
Observação: No cruzamento entre indivíduos duplo-heterozigotos AaBb x AaBb, ou seja, entre os indivíduos da geração F1, para
calcular a proporção fenotípica nos descendentes, pode-se analisar um par de genes de cada vez:
Aa x Aa
↓
↓
Bb x Bb
↓
↓
Assim:
- Proporção (P) de descendentes vermelhos de genótipo A_B_ = P(A_) x P(B_) = 3/4 x 3/4 = 9/16;
- Proporção (P) de descendentes amarelos de genótipo A_bb ou aaB_ = P(A_) x P(bb) + P(aa) x P(B_) = 1/4 x 3/4 + 1/4 x 3/4 = 3/16 +
3/16 = 6/16;
- Proporção (P) de descendentes brancos de genótipo aabb = P(aa) x P(bb) = 1/4 x 1/4 = 1/16.
Proporção = 9:6:1
9.
Resposta: A
um gene de um certo locus, chamado epistático, “inibe” o efeito do gene de outro locus, chamado hipostático. Chamando de “A” o
alelo dominante que condiciona a produção de pigmentos e de “a” o alelo recessivo que inibe a produção de pigmento creme, e de “C”
o alelo dominante que condiciona a cor vermelha e de “c” o alelo recessivo que condiciona a cor creme, temos que:
- indivíduos de genótipo A_C_ podem produzir pigmento (A_), e de cor vermelha (C_);
- indivíduos de genótipo A_cc podem produzir pigmento (A_), e de cor creme (cc);
- indivíduos de genótipo aaC_ não podem produzir pigmento (aa), mas apresentam interação com o alelo para vermelho (C_) para
expressar cor rósea;
- indivíduos de genótipo aacc não podem produzir pigmento (aa) creme (cc), apresentando cor branca.
No cruzamento entre indivíduos duplo-heterozigotos AaCc x AaCc, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes, pode-se
Aa x Aa
↓
↓
(2) Proporção fenotípica no cruzamento Cc x Cc:
Cc x Cc
↓
↓
75% indivíduos C_ : 25% indivíduos cc = 3/4 indivíduos C_ : 1/4 indivíduos cc
Assim:
- Proporção (P) de descendentes vermelhos A_C_ = P(A_) x P(C_) = 3/4 x 3/4 = 9/16;
- Proporção (P) de descendentes cremes A_cc = P(A_) x P(cc) = 3/4 x 1/4 = 3/16;
- Proporção (P) de descendentes róseos aaC_ = P(aa) x P(C_) = 1/4 x 3/4 = 3/16;
- Proporção (P) de descendentes brancos aacc = P(aa) x P(cc) = 1/4 x 1/4 = 1/16.
10.
Resposta: B
um gene de um certo locus, chamado epistático, “inibe” o efeito do gene de outro locus, chamado hipostático. Na epistasia duplo-
recessiva ou interação gênica complementar, qualquer um dos pares é epistático sobre o outro, desde que com os dois alelos
recessivos. Na surdez profunda, a anomalia é condicionada por má formação da cóclea e/ou má formação do nervo auditivo, ambos,
fenótipos recessivos. Assim, chamando de “C” o alelo dominante para a formação da cóclea, e de “c” o alelo recessivo para a não
formação da cóclea (com conseqüente surdez), e chamando de “N” o alelo dominante para a formação do nervo auditivo, e de “n” o
alelo recessivo para a não formação do nervo auditivo (com conseqüente surdez), temos que:
- indivíduos C_N_ apresentam cóclea e nervo auditivo bem formados, tendo audição normal;
- indivíduos ccN_ apresentam má formação da cóclea e nervo auditivo bem formado, sendo surdos;
- indivíduos C_nn apresentam cóclea bem formada e má formação do nervo auditivo, sendo surdos;
- indivíduos ccnn apresentam má formação da cóclea e do nervo auditivo, sendo surdos.
No cruzamento entre indivíduos duplo-heterozigotos CcNn x CcNn, para calcular a probabilidade de nascimento de indivíduos surdos,
(1) Proporção fenotípica no cruzamento Cc x Cc:
Cc x Cc
↓
↓
75% indivíduos C_ : 25% indivíduos cc = 3/4 indivíduos C_ : 1/4 indivíduos cc
(2) Proporção fenotípica no cruzamento Nn x Nn:
Nn x Nn
↓
25% indivíduos NN : 50% indivíduos Nn : 25% indivíduos nn
↓
75% indivíduos N_ : 25% indivíduos nn = 3/4 indivíduos N_ : 1/4 indivíduos nn
Assim, a probabilidade (P) de nascimento de descendentes surdos é: P(ccN_) ou P(C_nn) ou P(ccnn) = P(cc) x P(N_) + P(C_) x P(nn)
+ P(cc) x P(nn) = 1/4 x 3/4 + 3/4 x 1/4 + 1/4 x 1/4 = 3/16 + 3/16 + 1/16 = 7/16.
Observação: Para facilitar os cálculos, pode-se calcular a probabilidade de nascimento de indivíduos surdos subtraindo-se a
probabilidade do nascimento de indivíduos normais de 1. A probabilidade (P) de nascimento de descendentes normais é: P(C_N_) =
P(C_) x P(N_) = 3/4 x 3/4 = 9/16. Assim, a probabilidade de nascimento de descendentes surdos é: 1 – 9/16 = 7/16.
11.
Resposta: B
alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Se a herança é condicionada por 3 pares de genes (ou seja, 6
genes), sendo o fenótipo máximo de 1,95m equivalente ao genótipo AABBCC (com 6 genes aditivos), e com cada alelo aditivo
contribuindo com 5 cm para altura, temos que:
- indivíduos com 6 genes aditivos (AABBCC) apresentam altura de 1,95m;
- indivíduos com 5 genes aditivos apresentam 5 cm a menos, ou seja, altura de 1,90m;
- indivíduos com 1 gene aditivo apresentam 5 cm a menos, ou seja, altura de 1,70m;
- indivíduos com 0 genes aditivos (aabbcc) apresentam 5 cm a menos, ou seja, altura de 1,65m;
Nos casos de herança quantitativa, a proporção fenotípica no cruzamento entre heterozigotos (geração F2) é dada pelo triângulo de
Pascal, tomando a linha do número de genes (linha do 6):
1
11
121
1 3 3 1
1 4 6 4 1
1 5 10 10 5 1
1 6 15 20 15 6 1
Como a somatória de cada linha do triângulo de Pascal tem valor de 2n, sendo n o número da linha (ou seja, o número de genes), no
caso, 26 = 64, temos que a proporção fenotípica em questão é de:
- 1/64 indivíduos com 0 genes aditivos (aabbcc) e 1,65m de altura;
- 6/64 indivíduos com 1 gene aditivo e 1,70m de altura;
- 15/64 indivíduos com 2 genes aditivos e 1,75m de altura;
- 1/64 indivíduos com 6 genes aditivos (AABBCC) e 1,95m de altura;
Assim, a proporção fenotípica na classe de 1,85m é de 15/64.
12.
Resposta: B
para que se obtenham os resultados de probabilidades envolvendo os vários pares. No caso da herança da forma da crista de galinhas,
temos que:
- quando ambos os loci são dominantes, ou seja, com o genótipo R_E_, então a crista é do tipo noz;
- quando apenas um locus é recessivo, ou seja, com o genótipo R_ee, a crista é do tipo rosa;
- quando apenas o outro locus é recessivo, ou seja, com o genótipo rrE_, a crista é do tipo ervilha;
- quando ambos os loci são recessivos, ou seja, com o genótipo rree, a crista é do tipo simples.
No cruzamento entre dois galináceos, foram obtidos descendentes de crista noz (R_E_), de crista rosa (R_ee), de crista ervilha (rrE_) e
de crista simples (rree) em proporção de 36:36:12:12, ou seja, de 3:3:1:1. Assim, analisando cada item:
Item A: falso. No cruzamento entre indivíduos de genótipos RREe x rrEe, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes,
(1) Proporção fenotípica no cruzamento RR x rr:
RR x rr
↓
100% indivíduos Rr
(2) Proporção fenotípica no cruzamento Ee x Ee:
Ee x Ee
↓
↓
75% indivíduos E_ : 25% indivíduos ee = 3/4 indivíduos E_ : 3/4 indivíduos ee
Assim:
- Proporção (P) de descendentes noz R_E_ = P(R_) x P(E_) = 1 x 3/4 = 3/4;
- Proporção (P) de descendentes rosa R_ee = P(R_) x P(ee) = 1 x 1/4 = 1/4;
- Proporção (P) de descendentes ervilha rrE_ = P(rr) x P(E_) = 0 x 3/4 = 0;
- Proporção (P) de descendentes simples rree = P(rr) x P(ee) = 0 x 1/4 = 0.
Item B: verdadeiro. No cruzamento entre indivíduos de genótipos RrEe x Rree, para calcular a proporção fenotípica nos
descendentes, pode-se analisar um par de genes de cada vez:
(1) Proporção fenotípica no cruzamento Rr x Rr:
Rr x Rr
↓
25% indivíduos RR : 50% indivíduos Rr : 25% indivíduos rr
↓
75% indivíduos R_ : 25% indivíduos rr = 3/4 indivíduos R_ : 1/4 indivíduos rr
(2) Proporção fenotípica no cruzamento Ee x ee:
Ee x ee
↓
50% indivíduos Ee : 50% indivíduos ee = 1/2 indivíduos Ee : 1/2 indivíduos ee
Assim:
- Proporção (P) de descendentes noz R_E_ = P(R_) x P(E_) = 3/4 x 1/2 = 3/8;
- Proporção (P) de descendentes rosa R_ee = P(R_) x P(ee) = 3/4 x 1/2 = 3/8;
- Proporção (P) de descendentes ervilha rrE_ = P(rr) x P(E_) = 1/4 x 1/2 = 1/8;
- Proporção (P) de descendentes simples rree = P(rr) x P(ee) = 1/4 x 1/2 = 1/8.
Item C: falso. No cruzamento entre indivíduos de genótipos RrEe x rrEe, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes,
(1) Proporção fenotípica no cruzamento Rr x rr:
Rr x rr
↓
50% indivíduos Rr : 50% indivíduos rr = 1/2 indivíduos Rr : 1/2 indivíduos rr
Ee x Ee
↓
↓
Assim:
Item D: falso. No cruzamento entre indivíduos de genótipos RrEe x RrEe, para calcular a proporção fenotípica nos descendentes,
(1) Proporção fenotípica no cruzamento Rr x Rr:
Rr x Rr
↓
25% indivíduos RR : 50% indivíduos Rr : 25% indivíduos rr
↓
75% indivíduos R_ : 25% indivíduos rr = 3/4 indivíduos R_ : 1/4 indivíduos rr
Ee x Ee
↓
↓
Assim:
13.
Resposta: B
fenotípico indivíduo. A epistasia é um tipo de interação gênica em que um gene de um certo locus, chamado epistático, “inibe” o
efeito do gene de outro locus, chamado hipostático. Na epistasia duplo-recessiva ou interação gênica complementar, qualquer um dos
pares é epistático sobre o outro, desde que com os dois alelos recessivos. Analisando dois pares de genes A/a e B/b, no caso em
questão, o genótipo aa é epistático sobre os genótipo BB e Bb (que são hipostáticos sobre o genótipo aa), bem como o genótipo bb é
epistático sobre os genótipo AA e Aa (que são hipostáticos sobre o genótipo bb).
14.
Resposta: C
Comentário: A anemia falciforme ou siclemia é uma doença genética causada por uma alteração no gene que condiciona a produção
da cadeia β da molécula de hemoglobina. O alelo normal leva à produção da cadeia β com o 6º aminoácido sendo o ácido glutâmico,
formando a hemoglobina HbA, enquanto alelo defeituoso (mutante) leva à produção da cadeia β com o 6º aminoácido sendo a valina,
formando a hemoglobina HbS; essa, em baixas concentrações de oxigênio na hemácia forma longas cadeias que deixa a célula em
forma de foice (falciforme, ou siclemia, devido ao termo em inglês para foice, ‘sickle’). Indivíduos homozigotos para o gene normal
só possuem HbA (100% hemoglobina normal), indivíduos heterozigotos possuem HbA e HbS em igual proporção (50% hemoglobina
normal e 50% hemoglobina siclêmica), apresentando uma forma branda da doença denominada siclemia benigna (não letal), e
indivíduos homozigotos para o gene alterado só possuem HbS (100% hemoglobina siclêmica), apresentando uma forma severa da
doença denominada siclemia maligna (letal). Perceba que o indivíduo heterozigoto manifesta os dois caracteres simultaneamente,
HbA e HbS, caracterizando um caso de co-dominância. No indivíduo falciforme, as hemácias defeituosas são facilmente hemolisáveis
por fígado e baço, levando a uma eritropenia (diminuição no número de hemácias no sangue) e a uma anemia (diminuição na
quantidade de hemoglobina no sangue), bem como a outros sintomas como cansaço crônico, falta de ar, palidez, alterações na medula
óssea e nos ossos. Dá-se o nome de pleiotropia ao fenômeno que observamos quando um único par de alelos consegue produzir por
ação individual, diversos efeitos fenotípicos simultâneos no mesmo indivíduo, como ocorre na anemia falciforme. Analisando cada
item:
Item A: falso. Condições ligadas ao sexo são determinadas por genes localizados no cromossomo sexual X, como ocorre com
hemofilia e daltonismo, mas não com a anemia falciforme, que é uma condição autossômica, ou seja, condicionada por um gene
localizado nos cromossomos somáticos.
Item B: falso. Uma vez que a hemoglobina é uma proteína das hemácias, são estas as células afetadas pela anemia falciforme
Item C: verdadeiro. Como o alelo para a anemia falciforme condiciona o surgimento de vários sintomas simultaneamente, pode ser
descrito como pleiotrópico.
Item D: falso. Fenilcetonúria ou PKU é uma condição genética autossômica recessiva caracterizada pelo metabolismo anômalo de
fenilalanina, que se acumula e leva ao surgimento de lesões neurológicas.
15.
Resposta: C
alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Se a herança é condicionada por 3 pares de genes (ou seja, 6
genes), sendo o fenótipo mínimo equivalente ao genótipo aabbcc (com 0 genes aditivos) e o fenótipo máximo equivalente ao genótipo
AABBCC (com 6 genes aditivos), temos um número de fenótipos é igual ao número de genes mais 1, ou seja, que o número de
fenótipos é igual a 6 + 1 = 7.
O cruzamento de indivíduos AABBCC x aabbcc resulta numa geração F1 com 100% dos indivíduos de fenótipo AaBbCc. Para se
obter a geração F2, promove-se o cruzamento dos indivíduos heterozigotos da F1, ou seja, AaBbCc x AaBbCc. Nos casos de herança
quantitativa, a proporção fenotípica no cruzamento entre heterozigotos (geração F2) é dada pelo triângulo de Pascal, tomando a linha
do número de genes (linha do 6):
1
11
121
1 3 3 1
1 4 6 4 1
1 5 10 10 5 1
1 6 15 20 15 6 1
- 1/64 indivíduos com 0 genes aditivos (aabbcc);
- 1/64 indivíduos com 6 genes aditivos (AABBCC);
Assim, a proporção fenotípica do fenótipo médio (3 genes aditivos) de 20/64.
16.
Resposta: B
Comentário:
17.
Resposta: A
Comentário:
18.
Resposta: C
Comentário: Organismos, animais ou vegetais, com maior freqüência de genes em heterozigose apresentam uma propriedade
denominada heterose ou vigor do híbrido, que lhes aumenta consideravelmente a resistência global e diminui a incidência de doenças
genéticas. Considerando que genes em homozigose, quando recessivos, são muitas vezes relacionadas ao condicionamento de
doenças, com os genes em heterozigose, essas condições não ocorrem. A produção de linhagens heterozigotas começa com a produção
de linhagens homozigotas para vários pares de genes. Lembre que a autofecundação aumenta a proporção de indivíduos “puros”, ou
seja, em homozigose, de modo que as linhagens homozigotas são produzidas por sucessivas gerações autofecundadas. Assim, uma vez
que as linhagens homozigóticas são geradas, são cruzadas entre si para produzir indivíduos heterozigotos para muitos pares de gene,
que são então clonados para uma produção em larga escala. Essa técnica é muito utilizada em agricultura, resultando na produção de
vários tipos de “plantas hibridas”. Assim, a maior qualidade do milho híbrido é conseqüência da freqüência de genes em heterozigose.
19.
Resposta: A
Comentário:
20.
Resposta: B
Comentário:
21.
Resposta: C
Comentário:
22.
Resposta: E
Comentário:
23.
Resposta: C
Comentário: Raças geográficas ou subespécies são grupos de indivíduos dentro de uma espécie, geograficamente isolados, e em vias
de originar uma nova espécie. Apesar de, biologicamente, não se considerar a existência de raças humanas, este termo foi utilizado
historicamente para identificar categorias humanas socialmente definidas, muitas vezes por critérios como cor da pele. A cor da pele é
determinada geneticamente por interação gênica, que é o fenômeno que observamos quando vários pares de alelos interagem para
produzir um único efeito fenotípico indivíduo. Na herança quantitativa ou poligênica ou polimérica, os alelos que interagem não se
comportam como dominantes ou recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo
cada vez mais intenso. Apesar do caráter genético, a cor da pele tem forte influência ambiental, particularmente por ação da exposição
ao sol. Assim, como explicado, a cor da pele humana é um exemplo de herança quantitativa ou poligênica, o que significa que vários
genes atuam na sua definição.
24.
Resposta: A
Item I. Na planta boca-de-leão, os heterozigotos de flores cor de rosa têm fenótipo intermediário entre os homozigotos de flores
vermelhas e os homozigotos de flores brancas, caracterizando um caso de semidominância, ausência de dominância ou dominância
incompleta.
Item II. Em humanos, os heterozigotos de genótipo IAIB têm sangue AB, manifestando simultaneamente as características dos
indivíduos de genótipos IAIA ou IAi de sangue A e dos indivíduos de genótipos IBIB ou IBi de sangue B, caracterizando um caso de co-
dominância.
Item III. Em humanos, a calvície é determinada por tipo de herança denominada de herança influenciada pelo sexo.
25.
Resposta: D
Comentário: Na herança quantitativa ou poligênica ou polimérica, os alelos que interagem não se comportam como dominantes ou
recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Se a
herança é condicionada por 2 pares de genes (ou seja, 4 genes), sendo o fenótipo mínimo equivalente ao genótipo aabb (com 0 genes
aditivos e altura de 1,00m) e o fenótipo máximo equivalente ao genótipo AABB (com 4 genes aditivos e altura de 1,60m), e com cada
alelo aditivo contribuindo com 5 cm para altura, temos que:
- indivíduos com 0 genes aditivos (aabb) apresentam altura de 1,00m;
- indivíduos com 1 gene aditivo apresentam 0,15m a mais, ou seja, altura de 1,15m;
- indivíduos com 2 genes aditivos apresentam 0,15m a mais, ou seja, altura de 1,30m;
- indivíduos com 3 genes aditivos apresentam 0,15m a mais, ou seja, altura de 1,45m;
- indivíduos com 4 genes aditivos (AABB) apresentam 0,15m a mais, ou seja, altura de 1,60m.
No cruzamento entre indivíduos de genótipo AaBB (produtores de 50% de gametas tipo AB e de 50% de gametas tipo aB) com
indivíduos de genótipo aabb (produtores de 100% de gametas tipo ab), temos a seguinte proporção entre os descendentes:
- 50% de indivíduos AaBb, com 2 genes aditivos e 1,30m de altura;
- 50% de indivíduos aaBb, com 1 gene aditivo e 1,15m de altura.
26.
Resposta: B
Comentário: Na rosa, os indivíduos de flores cor de rosa têm fenótipo intermediário entre os de flores vermelhas e os de flores
brancas, caracterizando um caso de semidominância, ausência de dominância ou dominância incompleta. Chamando de “V” o alelo
para cor vermelha e de “B” o alelo para cor branca, temos que indivíduos de flor vermelha têm genótipo homozigoto VV, indivíduos
de flor branca têm genótipo homozigoto BB, e indivíduos heterozigotos VB possuem flores de cor intermediária entre os homozigotos
de flor vermelha e os de flor banca, ou seja, sendo dotados de flores cor-de-rosa. No cruzamento entre heterozigotos VB x VB, a
proporção fenotípica é:
VB x VB
↓
25% indivíduos VV : 50% indivíduos VB : 25% indivíduos BB
=
1/4 indivíduos VV : 1/2 indivíduos VB : 1/4 indivíduos BB
=
1:2:1
Colocando em um gráfico:
No cravo, as proporções fenotípicas no gráfico sugerem que se trata de um caso de herança quantitativa, uma vez que a proporção
fenotípica no cruzamento entre heterozigotos (geração F2) é dada pelo triângulo de Pascal, tomando a linha do número de genes:
1
11
121
1 3 3 1
1 4 6 4 1
1 5 10 10 5 1
1 6 15 20 15 6 1
.
.
.
No triângulo de Pascal:
- o primeiro número da linha representa a proporção fenotípica no fenótipo mínimo, e é sempre 1, de modo que essa proporção sempre
é mínima;
- o número intermediário da linha representa a proporção fenotípica no fenótipo médio, e é sempre a máxima, de modo que essa
proporção sempre é máxima;
- o último número da linha representa a proporção fenotípica no fenótipo máximo, e é sempre 1, de modo que essa proporção sempre é
mínima.
Colocando em um gráfico:
Proporção
máxima
Proporção
mínima
fenótipo fenótipo fenótipo

mínimo médio máximo
27.
Resposta: B
Comentário:
28.
Resposta: A
Comentário:
29.
Resposta: E
Comentário:
30.
Resposta: E
heterozigotos IAIB produzem substância A e substância B simultaneamente, tendo sangue AB. Dá-se o nome de pleiotropia ao
fenômeno que observamos quando um único par de alelos consegue produzir por ação individual, diversos efeitos fenotípicos
simultâneos no mesmo indivíduo, como ocorre na anemia falciforme.
Interação gênica é o fenômeno que observamos quando vários pares de alelos interagem para produzir um único efeito fenotípico
indivíduo. A epistasia é um tipo de interação gênica em que um gene de um certo locus, chamado epistático, “inibe” o efeito do gene
de outro locus, chamado hipostático. Na herança quantitativa ou poligênica ou polimérica, os alelos que interagem não se comportam
como dominantes ou recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez
mais intenso. Assim, no caso da dependência da nicotina, indivíduos homozigotos para o alelo normal são altamente dependentes do
cigarro, enquanto que indivíduos portadores de dois dos alelos defeituosos, apesar de fumantes, jamais se tornam dependentes. Como
os indivíduos heterozigotos são moderadamente dependentes, pode-se afirmar que apresentam uma característica intermediária entre
os demais genótipos (para “altamente dependente” e para “não dependente”), caracterizando um caso de ausência de dominância.
31.
Resposta: A
Comentário:
32.
Resposta: B
Comentário: Organismos, animais ou vegetais, com maior freqüência de genes em heterozigose apresentam uma propriedade
denominada heterose ou vigor do híbrido, que lhes aumenta consideravelmente a resistência global e diminui a incidência de doenças
genéticas. Considerando que genes em homozigose, quando recessivos, são muitas vezes relacionadas ao condicionamento de
doenças, com os genes em heterozigose, essas condições não ocorrem. A produção de linhagens heterozigotas começa com a produção
de linhagens homozigotas para vários pares de genes. Lembre que a autofecundação aumenta a proporção de indivíduos “puros”, ou
seja, em homozigose, de modo que as linhagens homozigotas são produzidas por sucessivas gerações autofecundadas. Assim, uma vez
que as linhagens homozigóticas são geradas, são cruzadas entre si para produzir indivíduos heterozigotos para muitos pares de gene,
que são então clonados para uma produção em larga escala. Essa técnica é muito utilizada em agricultura, resultando na produção de
vários tipos de “plantas hibridas”. Assim, o surgimento de variedades híbridas mais produtivas e mais resistentes às doenças, obtidas
após o cruzamento, é resultado de heterose.
33.
Resposta: D
Comentário: A fenilcetonúria (PKU) é uma anomalia causada pelo metabolismo anômalo do aminoácido fenilalanina. Neste caso,
falta no indivíduo doente a enzima fenilalanina-hidroxilase que transforma a fenilalanina em tirosina. Dessa forma, a fenilalanina se
acumula nos tecidos e gera outras substâncias dela derivadas (ácido fenilpirúvico, ácido fenil-láctico). O excesso desses compostos
causa desenvolvimento anômalo do sistema nervoso, com deficiência mental acentuada. Como o metabolismo da fenilalanina está
relacionado à produção do pigmento melanina, normalmente os portadores de PKU têm menos pigmento do que o normal. Em
maternidades, o teste do pezinho para a PKU é rotineiro. Quando se detecta uma criança com a doença, dá-se a ela uma dieta pobre em
fenilalanina. Como esta é um aminoácido essencial, fornece-se ao bebê a quantidade necessária para o crescimento, porém nada mais,
e assim impede-se a deterioração do sistema nervoso. A medida é mantida até mais ou menos os seis anos de idade, quando o
desenvolvimento neurológico está completo. Daí para frente, a dieta é praticamente normal, devendo-se evitar adoçantes à base de
aspartame (associação dos aminoácidos ácido aspártico e fenilalanina). Dá-se o nome de pleiotropia ao fenômeno que observamos
quando um único par de alelos consegue produzir por ação individual, diversos efeitos fenotípicos simultâneos no mesmo indivíduo,
como ocorre na fenilcetonúria. Assim, analisando cada item:
Item A: verdadeiro. O diagnóstico de fenilcetonúria é feito através do exame de sangue no “teste do pezinho”, e pelo fato de a
fenilcetonúria apresentar vários sintomas, pode ser caracterizada como um caso de pleiotropia.
Item B: verdadeiro. A fenilcetonúria apresenta um padrão de herança autossômica recessiva.
Item C: verdadeiro. A deficiência mental que ocorre na fenilcetonúria se dá pelos danos aos neurônios desencadeados pelo acúmulo
de fenilalanina e ácido fenilpirúvico.
Item D: falso. O tratamento da fenilcetonúria se dá por uma rígida dieta com baixos teores de fenilalanina.
Item E: verdadeiro. A epistasia é um tipo de interação gênica em que um gene de um certo locus, chamado epistático, “inibe” o
efeito do gene de outro locus, chamado hipostático.
34.
Resposta: B
recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. O número
de classes fenotípicas na herança quantitativa é igual ao número de genes envolvidos na herança mais 1, de modo que, de acordo com
os gráficos, como ocorrem 7 classes fenotípicas, o número de genes é 6. Se a herança é condicionada por 3 pares de genes (ou seja, 6
genes), o fenótipo máximo é equivalente ao genótipo AABBCC (com 6 genes aditivos), e o fenótipo mínimo é equivalente ao
genótipo aabbcc (com 0 genes aditivos). Nos casos de herança quantitativa, a proporção fenotípica no cruzamento entre heterozigotos
(geração F2) é dada pelo triângulo de Pascal, tomando a linha do número de genes:
1
11
121
1 3 3 1
1 4 6 4 1
1 5 10 10 5 1
1 6 15 20 15 6 1
- 1/64 indivíduos com 0 genes aditivos (aabbcc);
- 1/64 indivíduos com 6 genes aditivos (AABBCC).
Colocando esses dados num gráfico, temos:
20/64
15/64
6/64
1/64
fenótipo 1 gene 2 genes 3 genes 4 genes 5 genes fenótipo

mínimo aditivo aditivos aditivos aditivos aditivos máximo
aabbcc AABBCC
0 genes 6 genes
aditivos aditivos
35.
Resposta: D
recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Na
espécie X, ocorrem duas classes fenotípicas em F2 (resultante da autofecundação de F1), sugerindo que se trata de um caso de 1ª Lei
de Mendel, com um único par de genes determinando a herança. No cruzamento entre heterozigotos Aa x Aa, a proporção fenotípica
é:
Aa x Aa
↓
↓
homozigoto homozigoto
aa AA
altura baixa altura alta
100%
heterozigotos Aa
altura alta
3/16
1/4
homozigoto homozigoto AA
aa e
altura baixa heterozigoto Aa
altura alta
Na espécie Y, ocorrem várias classes fenotípicas em F2 (resultante da autofecundação de F1), sugerindo que se trata de um caso de
herança quantitativa. O número de classes fenotípicas na herança quantitativa é igual ao número de genes envolvidos na herança mais
1, de modo que, de acordo com os gráficos, como ocorrem 5 classes fenotípicas, o número de genes é 4. Se a herança é condicionada
por 2 pares de genes (ou seja, 4 genes), o fenótipo máximo é equivalente ao genótipo AABB (com 4 genes aditivos), e o fenótipo
mínimo é equivalente ao genótipo aabb (com 0 genes aditivos). Nos casos de herança quantitativa, a proporção fenotípica no
cruzamento entre heterozigotos (geração F2) é dada pelo triângulo de Pascal, tomando a linha do número de genes:
1
11
121
1 3 3 1
1 4 6 4 1
- 1/16 indivíduos com 0 genes aditivos (aabb);
- 1/16 indivíduos com 4 genes aditivos (AABB).
fenótipo fenótipo
mínimo máximo
aabb AABB
100%
fenótipo
médio
AaBb
6/16
4/16
1/16
fenótipo 1 gene 2 genes 3 genes fenótipo

mínimo aditivo aditivos aditivos máximo
0 genes Aabb AAbb AABb 4 genes
aditivos aaBb AaBb AaBB aditivos
aabb aaBB AABB
Assim, em X, as mudas altas de F2 podem ser homozigotas AA ou heterozigotas Aa, de modo que, se cruzadas, podem, gerar nos
cruzamentos:
- AA x AA: 100% de plantas altas AA;
- AA x Aa: 100% de plantas altas, sendo 50% AA e 50% Aa;
- Aa x Aa: 75% de plantas altas, sendo 25% AA e 50% Aa, e 15% de plantas baixas aa.
Em Y, as mudas altas de F2 são todas duplo-homozigotas AABB, de modo que, se cruzadas, podem, gerar nos cruzamentos AABB x
AABB apenas plantas altas AABB.
36.
Resposta: VFFFF
recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Na
espécie em questão, ocorrem várias classes fenotípicas em F2 (resultante da autofecundação de F1), sugerindo que se trata de um caso
de herança quantitativa. O número de classes fenotípicas na herança quantitativa é igual ao número de genes envolvidos na herança
mais 1, de modo que, de acordo com os gráficos, como ocorrem 5 classes fenotípicas, o número de genes é 4. Se a herança é
condicionada por 2 pares de genes (ou seja, 4 genes), o fenótipo máximo é equivalente ao genótipo AABB (com 4 genes aditivos), e o
fenótipo mínimo é equivalente ao genótipo aabb (com 0 genes aditivos). Como indivíduos K têm fenótipo mínimo, apresentam
genótipo aabb, e como indivíduos L têm fenótipo máximo, apresentam genótipo AABB, de modo que, ao cruzarem, geram indivíduos
B duplo-heterozigotos de genótipo AaBb. Nos casos de herança quantitativa, a proporção fenotípica no cruzamento entre
heterozigotos AaBb (geração F2) é dada pelo triângulo de Pascal, tomando a linha do número de genes:
1
11
121
1 3 3 1
1 4 6 4 1
- 1/16 indivíduos com 0 genes aditivos (fenótipo K, de genótipo aabb);
- 4/16 indivíduos com 1 gene aditivo (fenótipo X, de genótipos Aabb ou aaBb);
- 6/16 indivíduos com 2 genes aditivos (fenótipo B, de genótipos AAbb ou AaBb ou aaBB);
- 4/16 indivíduos com 3 genes aditivos (fenótipo Y, de genótipos AABb ou AaBB);
- 1/16 indivíduos com 4 genes aditivos (fenótipo L, de genótipo AABB).
Assim, a probabilidade (P) de nascimento de 1 descendente de fenótipo X, 1 descendente de fenótipo Y e 1 descendente de fenótipo B
é de: P(X) x P(Y) x P(B) = 4/16 x 4/16 x 6/16 = 1/4 x 1/4 x 3/8 = 3/128.
No entanto, como não foi descrita a seqüência dos nascimentos dos descendentes, temos que levar em consideração todas as possíveis
combinações de seqüência, ou seja:
(1) 1º descendente nasce com fenótipo X, 2º descendente nasce com fenótipo Y e 3º descendente nasce com fenótipo B, ou seja, X-Y-
B;
(2) 1º descendente nasce com fenótipo X, 2º descendente nasce com fenótipo B e 3º descendente nasce com fenótipo Y, ou seja, X-B-
Y;
(3) 1º descendente nasce com fenótipo Y, 2º descendente nasce com fenótipo B e 3º descendente nasce com fenótipo X, ou seja, Y-B-
X;
(4) 1º descendente nasce com fenótipo Y, 2º descendente nasce com fenótipo X e 3º descendente nasce com fenótipo B, ou seja, Y-X-
B;
(5) 1º descendente nasce com fenótipo B, 2º descendente nasce com fenótipo X e 3º descendente nasce com fenótipo Y, ou seja, B-X-
Y;
(6) 1º descendente nasce com fenótipo B, 2º descendente nasce com fenótipo Y e 3º descendente nasce com fenótipo X, ou seja, B-Y-
X.
Desse modo, a probabilidade calculada anteriormente (de 3/128) deve ser multiplicada pelo número de combinações de seqüências de
nascimentos (em total de 6), sendo o resultado final de 3/128 x 6 = 9/64.
37.
Resposta: VFVVV
Comentário:
1º item: verdadeiro. Através da técnica do DNA recombinante, que emprega enzimas de restrição para cortar fragmentos específicos
de DNA, é possível transferir genes de interesse de um indivíduo para qualquer outro indivíduo. Organismos geneticamente
modificados (OGM) são aqueles que passaram por qualquer tipo de modificação por engenharia genética, sendo que nos seres
transgênicos essa modificação implica necessariamente na incorporação de genes de outra espécie. Para a replicação de DNA, em
bactérias, são necessários vetores como plasmídeos, nos quais o DNA de interesse deve estar ligado para formar um DNA
recombinante; esse processo é conhecido como clonagem do DNA recombinante. Um exemplo está na transferência de genes para a
produção de insulina humana para bactérias Escherichia coli, que se tornam transgênicas e passam a agir como biofábricas da insulina
a ser usada no tratamento de diabéticos.
2º item: falso. No esquema representado, a falta da:
- enzima 1, levará ao acúmulo de fenilalanina, de modo a desencadear lesões neurológicas e retardo mental, numa condição conhecida
como fenilcetonúria; esta é diagnosticada pelo “teste do pezinho” e tratada através de uma dieta pobre em fenilalanina;
- enzima 2, levará ao acúmulo de ácido homogentísico ou alcaptona, de modo a desencadear lesões articulares, numa condição
conhecida como alcaptonúria;
- enzima 3, levará à não produção de melanina, principal pigmento da pele humana, numa conhecida como albinismo.
3º item: verdadeiro. Anticorpos monoclonais são produzidos in vitro e são específicos para detecção de certas substâncias químicas.
Resumidamente, sua produção se dá pela retirada de linfócitos da circulação humana e sua exposição a um certo antígeno,
promovendo a seleção dos linfócitos que possuam receptores de membrana para o antígeno em questão e sua ativação em plasmócitos
produtores de anticorpos. Esses plasmócitos são fundidos a células cancerosas, que têm grande capacidade de multiplicação formando
um hibridoma, capaz de sobreviver e se multiplicar in vitro, além de produzir anticorpos. Uma das utilizações dos anticorpos
monoclonais assim produzidos se relaciona com certos testes, como o de gravidez, por exemplo, em que interessa pesquisar a
gonadotrofina coriônica, hormônio existente no sangue de mulheres grávidas.
4º item: verdadeiro. Na herança quantitativa ou poligênica ou polimérica, os alelos que interagem não se comportam como
dominantes ou recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais
intenso. Se a herança é condicionada por 2 pares de genes (ou seja, 4 genes), sendo o fenótipo mínimo equivalente ao genótipo aabb
(com 0 genes aditivos e cor branca) e o fenótipo máximo equivalente ao genótipo AABB (com 4 genes aditivos e cor negra), temos
que:
- indivíduos com 0 genes aditivos (aabb) apresentam cor branca;
- indivíduos com 1 gene aditivo (Aabb ou aaBb) apresentam cor mulata clara;
- indivíduos com 2 genes aditivos (AAbb ou aaBB ou AaBb) apresentam cor mulata média;
- indivíduos com 3 genes aditivos (AABb ou AaBB) apresentam cor mulata escura;
- indivíduos com 4 genes aditivos (AABB) apresentam cor negra.
No cruzamento entre uma mulher de genótipo AaBb (produtora de gametas tipo AB, Ab, aB e ab, em proporção de 25% de cada) e um
homem com genótipo aabb (produtor apenas de gametas tipo ab), a proporção fenotípica é:
- 25% AaBb, de cor mulata média;
- 25% aaBb, de cor mulata clara;
- 25% Aabb, de cor mulata clara;
- 25% aabb, de cor branca.
Assim, a probabilidade (P) de nascimento de, em uma única gestação (não sendo levada em consideração a seqüencia dos
nascimentos, portanto), é de: P(mulato médio) x P(branco) = 1/4 x 1/4 = 1/16.
5º item: verdadeiro. A bactéria Escherichia coli não sintetiza β-galactosidase, enzima que hidrolisa a lactose, na ausência de lactose.
A lactose, entretanto, parece induzir a produção da enzima. A regulação dessa produção se dá por um operon, que consiste num grupo
de genes alinhados ao longo do mesmo pedaço de DNA. No operon da lactose, existe uma série de três genes estruturais, que contêm
informação para a síntese de três proteínas: a β-galactosidase e mais duas outras enzimas envolvidas na absorção e utilização da
lactose. Os três genes estruturais são precedidos por dois outros genes, o gene promotor, primeiro gene do operon, no qual se liga a
enzima RNA polimerase para transcrever os genes estruturais e um gene operador, entre o gene promotor e os estruturais. O gene
operador se liga a substâncias chamadas repressoras que impedem que a RNA polimerase se ligue ao gene promotor e transcreva os
genes estruturais. O repressor, que impede a transcrição dos genes estruturais, é produzido por outro gene, chamado gene regulador,
que não faz parte do operem. Na ausência de lactose, o regulador produz o repressor, não ocorrendo transcrição. Porém quando há
lactose na célula, esta provavelmente se liga ao repressor, modificando a forma de sua molécula. O repressor modificado fica inativo e
permite a passagem da RNA polimerase, pois não consegue mais se combinar com o gene operador. Isso permite a síntese da β-
galactosidase e das demais proteínas dos genes reguladores. (Interessante é que os três genes são transcritos num único RNAm, dito
policistrônico, uma vez que codificou vários cístrons, formando as três proteínas pregadas, só sendo separadas após a saída das três do
ribossomo. Esse modelo do operon explica o papel da lactose como "indutor" da produção de enzimas com ela relacionadas. É óbvio
que depois de digerida a lactose, o repressor torna a bloquear a passagem da RNA polimerase e a transcrição dos genes estruturais.
Assim, para ocorrer a transcrição das enzimas codificadas nos genes 2, 3 e 4 (estruturais), é necessário que uma molécula produzida
por um gene regulador (x), ou seja, a substância repressora, não reprima o gene operador (1) pelo impedimento da ligação da enzima
RNA polimerase responsável pela transcrição.
38.
Resposta: VFFVF
recessivos, mas sim de modo aditivo, de modo que cada alelo aditivo contribui para tornar o fenótipo cada vez mais intenso. Como
cada alelo B contribui com 10 litros de leite por dia e cada alelo b com 5 litros e o genótipo aa define grande porte, Aa médio porte e
AA pequeno porte, a vaca que produz 15 litros de leite por dia (Bb = 10 + 5) e de porte médio (Aa) tem genótipo AaBb. Ao cruzar a
vaca AaBb com o touro de genótipo aaBb, tem-se os seguintes genótipos nos descendentes: 12,5% AaBB (média, com 20 litros),
12,5% AaBb (média, com 15 litros), 12,5% Aabb (média, com 10 litros), 12,5% aaBB (grande, com 20 litros). 12,5% aaBb (grande,
com 15 litros) e 12,5% aabb (grande, com 10 litros). Assim, analisando cada item:
1º item: verdadeiro. Como visto acima, podem nascer descendentes grandes produtores de 20 litros por dia, maiores e mais
produtivos que a mãe.
2º item: falso. Dentre os descendentes, produzem menos leite (bb, 10 litros) que a mãe (Bb, 15 litros) apenas 25% dos descendentes.
3º item: falso. A probabilidade de nascerem indivíduos de pequeno porte (AA) é de nula.
4º item: verdadeiro. A probabilidade de nascer um indivíduo de fenótipo igual ao da mãe (porte médio, 15 litros) é de 25%.
5º item: falso. A probabilidade de nascerem indivíduos com fenótipo inferior ao da mãe (porte médio), ou seja, com porte pequeno
(AA), é nula.
39.
Resposta:
Máximo: 35g
Mínimo: 15g
40.
Resposta: 1/8.
41.
Resposta:
A) macho dourado será eeBb
B) 50% eB; 50% eb
C) fêmea preta será EeBb
D) fêmea marrom será Eebb
42.
Resposta:
A) Homem e mulher negros AABB Dd; menino albino AABB dd; mulher branca aabb Dd; dois filhos mulatos intermediários AaBb
Dd; filha albina AaBb dd.
B) 1/2.
C) Herança quantitativa, porque envolve vários pares de genes com efeito aditivo.
43.
Resposta:
A) Os híbridos são geneticamente idênticos pois são descendentes de linhagens homozigotas.
B) Sementes se formam através de um processo sexuado envolvendo recombinação gênica e combinações cromossômicas na
fecundação. Por isso produzem descendência diferenciada.
44.
Resposta:
A) Herança Quantitativa, Poligênica ou Polimeria.
B)
I - 100% flores brancas só podem ser obtidas do cruzamento de dois indivíduos brancos (aabb).
II - 100% rosa médio (AaBb) só podem ser obtidas do cruzamento de um indivíduo rosa escuro (AABB) com branco (aabb).
45.
Resposta:
A) 3 pares de genes.
B) 25g.
C) 1:6:15:20:15:6:1.
46.
Respostas:
A) segregação independente;
B) pleiotropia;
C) herança quantitativa;
D) herança autossômica;
E) expressividade gênica.
Comentário: os processos genéticos que levam à expressão de certos genes ou doenças genéticas são bastante conhecidos. Alguns
deles referem-se ao tipo de gameta que um indivíduo híbrido irá formar. Assim, tem-se o processo de segregação independente, pelo
qual são produzidos quatro tipos diferentes de gametas, todos com a mesma proporção. A ligação gênica concerne ao processo pelo
qual são produzidos apenas dois tipos de gametas, cada um com a proporção de 50%. O caso de genes ligados refere-se à produção de
quatro tipos de gametas em proporções diferentes. Existem casos em que um único par de alelos pode determinar mais de um
caractere. Esse fenômeno é conhecido como pleiotropia, que, no exemplo da questão, determinou o formato das orelhas e o
comprimento do pêlo de uma espécie de mamífero. Já a interação gênica refere-se a casos em que dois ou mais genes, localizados ou
não no mesmo cromossomo, atuam na expressão de uma determinada característica. A herança quantitativa (herança poligênica,
poligenia ou herança multifatorial) refere-se a manifestações de características fenotípicas contínuas, como resultado do efeito
cumulativo de muitos genes, cada um contribuindo para a determinação do fenótipo, resultando em uma variação fenotípica maior,
como aconteceu no caso do cruzamento da geração F2 dos grãos brancos e vermelhos. Há casos em que os alelos de um determinado
gene impedem a expressão de outros alelos, os quais podem estar ou não no mesmo cromossomo. Esse fenômeno é conhecido como
epistasia; nele, o gene que exerce a ação inibitória é conhecido como epistático, e o alelo que é inibido é conhecido como hipostático.
Outros processos genéticos conhecidos são a herança autossômica e a herança ligada ao sexo. Esses dois processos podem ser
diferenciados pelo fato de que a herança ligada ao sexo caracteriza-se por diferenças na expressão do fenótipo entre homens e
mulheres. Já a herança autossômica se manifesta em ambos os sexos. No caso de ambos os indivíduos do casal manifestarem a
doença, assim como seus filhos, independentemente do sexo, sugere-se que se trata de uma doença que não tem relação com o sexo,
ou seja, trata-se de uma herança autossômica. A co-dominância é o fenômeno em que dois alelos diferentes não têm relação de
dominância e recessividade entre si; assim, o heterozigoto não apresenta um fenótipo intermediário, mas sim os dois fenótipos
simultaneamente. A interação do genótipo com o meio pode ser medida por dois fenômenos: a expressividade gênica e a penetrância
gênica. A expressividade gênica refere-se à intensidade com que um dado genótipo se manifesta em um indivíduo, sendo maior ou
menor em indivíduos diferentes. Já a penetrância gênica refere-se à proporção em que indivíduos que apresentam o alelo para alguma
alteração genética fenotípica manifestam o fenótipo esperado.
47.
Resposta: A chita, uma vez que a maior freqüência de homozigose aumenta a incidência de doenças causadas por genes recessivos.
Animais com maior freqüência de genes em heterozigose apresentam uma propriedade denominada vigor híbrido, que lhes aumenta a
resistência global. Além disso, com um maior número de pares em heterozigose, a população pode aumentar seu número de possíveis
combinações de fenótipos, que é dada pela fórmula 2n, onde n é o número de pares de genes em heterozigose. Com um maior número
de possíveis fenótipos, aumenta-se a possibilidade de adaptação a ambientes diferentes.
48.
Resposta: Se os genes a e b não contribuem para o peso e o fruto aabb tem 20g, teremos AABB = 40 g - 20 g = 20 g. Logo, cada gene
A ou B contribui com 5 g. Portanto o fruto de genótipo AABb terá 20 + 15 = 35 g.
49.
Resposta:
1. Sim, no caso do cruzamento CCdd X ccDD gerando 100% de descendentes CcDd normais.
2. CcDd X CcDd
P(CCDD) = P(CC) X P(DD) = ¼ X ¼ = 1/16
3. Endocruzamento
4. Anfíbios
5.
Função 1: demarcação de território
Função 2: atração sexual
50.
Resposta:
A) AAbb (preto) x aaBB (albino) → AaBb (agouti)
B) Albinos: aaBB, aaBb e aabb. De 9:3:3:1 da 2ª lei de Mendel para 9:3:4 porque os indivíduos com fenótipo recessivo para a
característica epistática (“3”) tem o mesmo fenótipo dos indivíduos com fenótipo recessivo para as duas características (“1”), dando o
total de “4” para o fenótipo epistático.
C) 1/4 ou 25%
Aula 32 - Origem da Vida
1.
Resposta: B
Comentário:
2.
Resposta: C
Comentário:
Como se pode observar na tabela, no período pré-cambriano ocorreram os primeiros vestígios de vida na Terra, há cerca de 3,5 bilhões
de anos.
3.
Resposta: B
Comentário:
Considerando que a Terra tem 4,6 bilhões de anos e a vida surgiu há cerca de 3,6 bilhões de anos (1,1 bilhão de anos depois do
surgimento da Terra), o surgimento da vida ocorreu em cerca de 20% da idade da Terra, ou seja, entre 0 e 50 na escala de 0 a 100; os
eucariontes surgiram há cerca de 2 bilhões de anos (2,4 bilhões de anos depois do surgimento da Terra), ou seja, em pouco mais de
50% da idade da Terra, ou seja, pouco depois de 50 na escala de 0 a 100.
4.
Resposta: C
Comentário:
Como se pode observar no gráfico, entre 350 e 300 milhões de anos atrás houve um grande aumento no teor de O2 na atmosfera (de
cerca de 15% para 30% no gráfico abaixo marcado com linhas pontilhadas), o que possibilitou uma maior atividade metabólica dos
animais, possibilitando a manutenção de tamanhos maiores.
5.
Resposta: C
Comentário: Considerando que a vida na Terra se baseia na água, uma vez que este é o componente mais abundante da matéria viva,
a ocorrência de água em Marte indicaria a possibilidade de existência de vida nesse planeta. (As possibilidades do aproveitamento da
água de Marte na Terra e do estabelecimento de colônias humanas em Marte num futuro próximo são irreais diante das atuais
condições tecnológicas da humanidade).
6.
Resposta: E
Comentário:
O principal fator determinante da manutenção da água em estado líquido diz respeito à ocorrência de temperaturas médias entre 0oC e
100oC, sendo a temperatura média de Marte de -55oC o principal fator adverso para a existência de água líquida.
7.
Resposta: B
Comentário:
O “avanço verdadeiramente criativo” citado no texto diz respeito a quando “uma molécula de ácido nucléico ‘aprendeu’ a orientar a
reunião de uma proteína, que, por sua vez, ajudou a copiar o próprio ácido nucléico”, o que se refere ao surgimento do processo de
replicação do material genético, base para o mecanismo de reprodução, que por sua vez determina o surgimento da vida (“primeiras
células” na tabela). Assim, segundo a tabela, entre o surgimento dos ácidos nucléicos (cerca de 4,5 bilhões de anos atrás) e o
surgimento das primeiras células (cerca de 3,5 bilhões de anos atrás), tem-se o intervalo compreendido entre 4,5 e 3,5 bilhões de anos.
8.
Resposta: B
Comentário:
Os vírus são acelulares, sendo formados por um capsídeo protéico que envolve um material genético, que pode ser RNA ou DNA.
Eles não possuem sistemas enzimáticos próprios, não possuindo, pois, um metabolismo próprio. Para sua reprodução, têm que invadir
células e utilizar os sistemas enzimáticos destas, sendo parasitas intracelulares obrigatórios. Fora das células, não apresentam
característica alguma de ser vivo, comportando-se como seres inanimados.
Por serem parasitas intracelulares obrigatórios, não devem ter surgido antes das células, uma vez que dependem delas para sua
reprodução.
9.
Resposta: E
Comentário: O experimento realizado por Francesco Redi em 1668 envolvendo a utilização rigorosa dos princípios do método
científico demonstrou a inexistência de geração espontânea para larvas de moscas a partir de carne em putrefação. Assim, o cientista
representado é Francesco Redi que, por meio do seu experimento, defendeu a teoria da biogênese sobre a origem da vida.
10.
Resposta: B
Comentário: As cianobactérias, precursoras dos cloroplastos, devem corresponder aos seres fotossintetizantes mais antigos a
aparecerem na Terra. Uma vez que a fotossíntese libera como produto gás oxigênio, pode-se dizer que a atmosfera rica nesse gás que
existe hoje é em parte devido à ação de tais microorganismos. Hoje, uma grande variedade de seres fotossintetizantes contribui para a
manutenção dos altos teores de gás oxigênio na atmosfera.
11.
Resposta: B
Comentário: O fato de que todos os seres vivos apresentam uma composição química baseada no mesmo conjunto de elementos
químicos, ou seja, carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio, fósforo e enxofre, sugere uma origem comum para a vida na Terra. O
fato de existirem organismos que utilizam arsênio no lugar de fósforo sugere que apresentam uma origem independente, e questiona a
origem comum da vida.
12.
Resposta: C
Comentário:
Segundo a Hipótese da Coacervação de Oparin e Haldane, a atmosfera primitiva da Terra era composta por gases como metano (fonte
de carbono), vapor de água (fonte de oxigênio) e amônia (fonte de nitrogênio), além de hidrogênio (H2), que conferiria um caráter
fortemente redutor à mesma.
13.
Resposta: D
Comentário: Segundo a Hipótese da Coacervação de Oparin e Haldane, as moléculas orgânicas complexas que se formavam a partir
das moléculas orgânicas simples na Terra primitiva se agregavam na água, especialmente diante de condições como a mudança de pH
no meio, o que ocorria quando determinadas rochas eram dissolvidas pela água dos mares cujos níveis começavam a aumentar. Essas
moléculas orgânicas complexas (principalmente proteínas) eram envoltas por camadas de água (de solvatação) que permitiam um
certo grau de isolamento do meio externo (homeostase). Isso possibilitava a ocorrência de reações químicas dentro do conjunto de
moléculas impossíveis de ocorrer nas condições externas. Esses sistemas de moléculas envoltas pelas camadas de solvatação foram os
precursores da vida, estruturas chamadas hoje de protobiontes. No caso de Oparin, esses protobiontes foram chamados de
coacervados.
14.
Resposta: A
Comentário: Qualquer característica que tenha ocorrido no ancestral comum de todos os seres vivos deve estar presente em todas as
formas de vida atuais, como ocorre com a presença de membrana plasmática lipoprotéica, material genético obedecendo a um mesmo
código genético universal, presença de ribossomos para a síntese protéica e moeda energética na forma de ATP.
15.
Resposta: B
Item I: falso. Na escala de tempo geológico, o Holoceno é a época do período Quaternário da era Cenozóica (a mais moderna e atual)
que se iniciou há cerca de 11.500 anos e se estende até o presente. O marco inicial para o surgimento da vida na Terra está na era
Arqueozóica ou Proterozóica ou Pré-Cambriana (a mais antiga).
Item II: verdadeiro. O experimento de Miller e Urey em 1953 visava simular as condições da Terra primitiva segundo Oparin,
obtendo aminoácidos a partir de uma mistura gasosa simulando a atmosfera primitiva e bombardeada por descargas elétricas
simulando relâmpagos. Apesar de não comprovar as idéias de Oparin, o experimento de Miller sugere que a síntese de moléculas
orgânicas como aminoácidos pode ter ocorrido se as condições da Terra primitiva eram as descritas por Oparin.
Item III: falso. A hipótese da panspermia sugere que a vida na Terra teve início com a chegada de microorganismos em meteoritos. Já
a hipótese (quimiolito)autotrófica defende o surgimento da vida na Terra em regiões oceânicas profundas nas proximidades de fontes
vulcânicas submarinas, sendo essas formas de vida autótrofas quimiossintetizantes.
16.
Resposta: C
I. Item falso. O nível atômico de organização dos seres vivos é formado basicamente no interior de estrelas por processos de fusão
nuclear.
II. Item falso. Os primeiros seres multicelulares a surgir no planeta foram provavelmente semelhantes às atuais algas vermelhas, de
modo que não apresentavam esqueleto interno ou externo.
III. Item verdadeiro. Os prováveis fósseis mais antigos conhecidos de seres vivos datam de entre 4 e 3,5 bilhões de anos atrás,
correspondendo a estruturas denominadas estromatólitos, basicamente colônias mineralizadas de bactérias (biossedimentares
litificadas, onde lithós quer dizer rocha).
17.
Resposta: B
Comentário:
O uso de frascos com gargalo em forma de pescoço de cisne permitiu ao francês Louis Pasteur (3) derrubar definitivamente as idéias
de geração espontânea para microorganismos.
A proposição da origem da vida a partir de coacervados foi desenvolvida pelo russo Aleksandr Oparin (4) e pelo inglês John Haldane,
sendo a idéia mais aceita pela Biologia para descrever a origem da vida na Terra.
O experimento realizado por Francesco Redi (1) em 1668 envolvendo a utilização rigorosa dos princípios do método científico
demonstrou a inexistência de geração espontânea para larvas de moscas a partir de carne em putrefação.
O experimento de Miller (5) em 1953 visava simular as condições da Terra primitiva segundo Oparin, obtendo assim aminoácidos a
partir de uma mistura gasosa simulando a atmosfera primitiva e bombardeada por descargas elétricas simulando relâmpagos.
O aquecimento prolongado de caldos nutritivos realizado pelo italiano Lazzaro Spallanzani (2) proporcionava a eliminação de todas as
formas de vida, inclusive esporos, no processo chamado de esterilização, experimento criticado pelo inglês John Needham que
defendia que o aquecimento prolongado na verdade destruía o princípio vital para a abiogênese.
18.
Resposta: A
Comentário: Segundo a hipótese heterotrófica de Oparin, os primeiros seres vivos eram heterótrofos anaeróbicos, ou seja,
fermentadores, que consumiam a matéria orgânica acumulada no caldo primordial. Esses primeiros seres eram procariontes, que logo
se dividiram em duas linhagens, as eubactérias, provavelmente os seres mais antigos do planeta, e as arqueobactérias, que cevem ter
originado os eucariontes. Assim, capacidade de realizar a fermentação foi desenvolvida primariamente por seres procariontes do tipo
eubactérias.
19.
Resposta: D
Comentário:
O acúmulo de oxigênio na atmosfera da Terra a partir da ação dos seres fotossintetizantes permitiu a seleção de organismos com
metabolismo energético aeróbico, ou seja, que utilizam o gás oxigênio como aceptor final de elétrons.
20.
Resposta: B
Item I: falso. O experimento de Miller em 1953 visava simular as condições da Terra primitiva segundo Oparin, obtendo assim
aminoácidos a partir de uma mistura gasosa simulando a atmosfera primitiva e bombardeada por descargas elétricas simulando
relâmpagos. Esse experimento demonstrou a viabilidade das idéias de Oparin.
(Apesar de defender a origem da vida a partir de compostos químicos, estruturas não vivas, as idéias de Oparin não são idéias de
abiogênese. A abiogênese defendia a possibilidade do surgimento de seres vivos a partir de corpos brutos nas condições da Terra atual,
enquanto as idéias de Oparin implicariam no surgimento da vida na Terra sob condições que não poderiam ser repetidas atualmente,
de modo que Oparin, assim como a Biologia atual, acreditava que todo ser vivo vem de outro ser vivo pré-existente nas condições
atuais.)
Item II: verdadeiro. O experimento realizado por Francesco Redi em 1668 envolvendo a utilização rigorosa dos princípios do
método científico demonstrou a inexistência de geração espontânea para larvas de moscas a partir de carne em putrefação.
Item III: falso. O uso de frascos com gargalo em forma de pescoço de cisne permitiu ao francês Louis Pasteur derrubar
definitivamente as idéias de geração espontânea ou abiogênese para microorganismos.
21.
Resposta: C
Comentário: O aquecimento prolongado de caldos nutritivos realizado por Spallanzani proporcionava a eliminação de todas as
formas de vida, inclusive esporos, no processo chamado de esterilização. Isto permitiu o desenvolvimento de técnicas de conservação
de alimentos em lata.
22.
Resposta: D
Comentário:
As duas hipóteses que descrevem a origem da célula eucariótica (dotada de núcleo) a partir da célula procariótica (dotada de
nucleóide) são a hipótese da simbiose e a hipótese de Robertson. A Hipótese da Simbiose defende a origem de mitocôndrias
(encontradas em todas as células eucarióticas) a partir de bactérias aeróbicas endomutualísticas e a origem de cloroplastos (ausentes
em células de animais, fungos e protozoários) a partir de cianobactérias endomutualísticas. A Hipótese de Robertson defende a origem
da carioteca e do retículo endoplasmático a partir de dobras (invaginações) da membrana celular.
23.
Resposta: C
Comentário: A Hipótese da Simbiose de Lynn Margulis defende a origem de mitocôndrias a partir de bactérias aeróbicas
endomutualísticas e a origem de cloroplastos a partir de cianobactérias endomutualísticas. Apesar de cianobactérias serem também
bactérias, é melhor descrever a origem de cloroplastos apenas utilizando a terminologia mais apropriada de cianobactérias.
24.
Resposta: B
Comentário:
25.
Resposta: E
Comentário:
26.
Resposta: D
Comentário:
27.
Resposta: D
Comentário: Segundo a hipótese heterotrófica de Oparin, a atmosfera primitiva era constituída de metano, amônia, vapor de água e
hidrogênio (A), sendo que o primeiro ser vivo deve ter sido um heterótrofo anaeróbico, realizando fermentação e liberando gás
carbônico (B), uma vez que havia matéria orgânica em abundância nos mares primitivos e não haveria necessidade dos organismos
fabricarem seu próprio alimento, alem de não haver gás oxigênio na atmosfera primitiva. Com o tempo, a matéria orgânica livre ficou
escassa, e a seleção natural começou a favorecer os seres autótrofos que produziam matéria orgânica por fotossíntese. A fotossíntese
teria liberado, por sua vez, oxigênio (C) na atmosfera, permitindo que surgissem organismos capazes de aproveitá-lo em suas reações
metabólicas para retirar energia dos alimentos, surgindo assim a respiração aeróbica.
28.
Resposta: C
Comentário:
29.
Resposta: E
Comentário:
I. Ao defender que os insetos, ao pousar sobre o cadáver, poderiam dar origem a outros insetos, o texto defende princípios de
biogênese (“seres vivos vêm de outros seres vivos preexistentes”).
II. Aristóteles, assim como a maioria dos pensadores da Grécia Antiga, defendia a possibilidade do surgimento de seres vivos por
mecanismos de abiogênese ou geração espontânea.
III. Von Helmont é um dos mais conhecidos defensores das idéias de geração espontânea ou abiogênese, defendendo o surgimento
abiogenético de ratos a partir de camisas sujas e grãos de trigo.
IV. Pasteur, com seu experimento com o balão pescoço de cisne, evitava a entrada de microorganismos do ar em seus meios de
cultura, uma vez que acreditava que seres vivos apenas poderiam surgir de outros seres vivos, de acordo com os princípios da
biogênese.
30.
Resposta: A
Comentário:
A hipótese do mundo do RNA defende que, no mundo pré-biótico, algumas moléculas de RNA tenham sido ribozimas capazes de
catalisar sua própria autoduplicação (numa espécie de autocatálise), correspondendo ao primeiro material genético a surgir na
natureza. O RNA é uma macromolécula constituída de nucleotídeos polimerizados. Os nucleotídeos têm essencialmente os mesmos
constituintes no DNA e no RNA: uma base nitrogenada (sendo adenina, guanina, citosina e timina no DNA e adenina, guanina,
citosina e uracila no RNA), uma pentose (sendo desoxirribose no DNA e ribose no RNA) e um ou mais grupos fosfatos.
31.
Resposta: C
Comentário: O surgimento das gimnospermas (II) deu-se provavelmente no período Devoniano da Era Paleozóica. No final do
período Cretáceo da Era Mesozóica, deu-se o desaparecimento dos dinossauros (I), há cerca de 65 milhões de anos atrás,
provavelmente com a queda de um grande asteróide na região onde hoje se localiza o Golfo do México. Esse evento marca o início da
Era Cenozóica, a era moderna, onde se deu o surgimento dos primeiros hominídeos e da espécie humana moderna (III).
32.
Resposta: B
Comentário:
33.
Resposta: E
Comentário:
34.
Resposta: A
Comentário:
35.
Resposta: D
Comentário: Segundo Ernst Mayr (1982), “Tentativas foram feitas repetidamente para definir ‘vida’. Esses esforços são um tanto
fúteis, visto que agora está inteiramente claro que não há uma substância, um objeto ou força especial que possa ser identificada”.
Nesse sentido, a vida só pode ter seu início evidenciado quando do surgimento da sua forma de manifestação: a célula – unidade
funcional constituída por uma bicamada fosfolipídica, que envolve moléculas com capacidade de autoduplicação e metabolismo.
Portanto, está correta a alternativa D.
36.
Resposta: E
Comentário:
Item I: verdadeiro. A hipótese da evolução química gradual dos sistemas químicos defendia que sistemas de moléculas orgânicas
teriam evoluído para originar as primeiras formas de vida, e foi proposta pelo inglês Thomas Huxley, sendo retomada e aprofundada
pelo inglês John Haldane e pelo russo Aleksandr Oparin com o nome de hipótese da coacervação.
Item II: verdadeiro. A hipótese cosmozóica ou da panspermia defende que as moléculas que originaram os primeiros seres vivos ou
mesmo ou primeiros seres vivos teriam origem extraterrestre, sendo trazidos para a Terra por meteoritos, tendo defensores como o
inglês William Thomson, também conhecido como Lorde Kelvin e o sueco Svant Arrhenius.
Item III: verdadeiro. Mesmo que a hipótese cosmozóica esteja correta, a vida, onde começou, deve ter se originado pela evolução
molecular.
Item IV: verdadeiro. Segundo a hipótese da coacervação, os gases da atmosfera primitiva teriam reagido entre si para originar as
primeiras moléculas orgânicas que, nos mares primitivos, teriam evoluído nas primeiras formas de vida.
37.
Resposta: E
Comentário:
I. Os gases que simulavam a atmosfera primitiva de Oparin e que eram submetidos às descargas elétricas no experimento de Miller
eram metano (CH4), hidrogênio (H2) e amônia (NH3), além do vapor de água produzido pelo aquecimento da água no compartimento.
II. A substância que foi colocada no compartimento 2, para aquecimento e formação de vapor de água foi a água (H2O).
III. O experimento de Miller obteve moléculas orgânicas simples como aminoácidos (glicina, alanina) e bases nitrogenadas (purinas e
pirimidinas), mas não obteve carboidratos (sacarose) nem macromoléculas (polipeptídios, proteínas, ácidos nucléicos). Coacervados
dó foram obtidos, com o nome de microsferas, por um outro experimento, realizado por Sydney Fox.
38.
Resposta: E
Comentário:
Segundo a hipótese heterotrófica de Oparin, o primeiro ser vivo deve ter sido um heterótrofo anaeróbico, realizando fermentação (3),
uma vez que havia matéria orgânica em abundância nos mares primitivos e não haveria necessidade dos organismos fabricarem seu
próprio alimento, alem de não haver gás oxigênio na atmosfera primitiva. Com o tempo, a matéria orgânica livre ficou escassa, e a
seleção natural começou a favorecer os seres autótrofos que produziam matéria orgânica por fotossíntese (2). A fotossíntese teria
liberado, por sua vez, oxigênio na atmosfera, permitindo que surgissem organismos capazes de aproveitá-lo em suas reações
metabólicas para retirar energia dos alimentos, surgindo assim a respiração aeróbica (1).
39.
Resposta: D
Comentário:
Segundo a Hipótese da Coacervação de Oparin e Haldane, gases da atmosfera primitiva como metano, amônia, vapor de água e
hidrogênio teriam reagido entre si graças à energia provida por relâmpagos para formar os primeiros compostos orgânicos simples,
como aminoácidos. Assim, se a quantidade aminoácidos numa região aumenta, isso se dá à custa do consumo dos gases da atmosfera,
como a amônia, que estarão então diminuindo.
40.
Resposta: A
Comentário:
A produção de matéria orgânica a partir da energia obtida da oxidação de compostos inorgânicos se dá pelo processo conhecido como
quimiossíntese. A hipótese autotrófica (quimiolitoautotrófica) defende que os primeiros seres vivos surgiram em regiões oceânicas
profundas nas proximidades de fontes vulcânicas submarinas, sendo essas formas de vida autótrofas quimiossintetizantes que
realizavam seu metabolismo a partir de compostos de enxofre e ferro, de acordo com a reação descrita no texto da questão.
41.
Resposta: B
Comentário:
O experimento de Miller em 1953 visava simular as condições da Terra primitiva segundo Oparin, obtendo assim moléculas orgânicas
a partir de uma mistura gasosa simulando a atmosfera primitiva (à base de NH3, CH4, H2O e H2) e bombardeada por descargas elétricas
simulando relâmpagos. Miller obteve basicamente aminoácidos, mas nunca conseguiu produzir outras moléculas essenciais à vida
como carboidratos e nucleotídeos. Esse experimento demonstrou a viabilidade das idéias de Oparin.
(Apesar de defender a origem da vida a partir de compostos químicos, estruturas não vivas, as idéias de Oparin não são idéias de
abiogênese. A abiogênese defendia a possibilidade do surgimento de seres vivos a partir de corpos brutos nas condições da Terra atual,
enquanto as idéias de Oparin implicariam no surgimento da vida na Terra sob condições que não poderiam ser repetidas atualmente,
de modo que Oparin, assim como a Biologia atual, acreditava que todo ser vivo vem de outro ser vivo pré-existente nas condições
atuais. Ainda assim, as idéias de Oparin se baseiam nos princípios da abiogênese no sentido do surgimento de vida a partir de
estruturas não vivas.)
42.
Resposta: E
Comentário:
Se o estudante A argumentou que os primeiros organismos da Terra deveriam obter energia através de fermentação, ele defende a
hipótese heterotrófica.
Se o estudante B argumentou que os primeiros organismos do planeta deveriam obter energia através de quimiossíntese, ele defende a
hipótese (quimiolito)autotrófica.
Se o estudante C concordou com o estudante A, também defende a hipótese heterotrófica; alguns fungos atuais também realizam a
fermentação, como os primeiros seres vivos de acordo com a hipótese heterotrófica.
Se o estudante D argumentou que os primeiros seres vivos seriam provenientes de fora do planeta Terra, ele defende a hipótese da
panspermia.
Se o estudante E concordou com o estudante D, também defende a hipótese da panspermia; ao acrescentar que os seres
fotossintetizantes teriam acrescentado à atmosfera terrestre uma quantidade considerável de gás oxigênio, ele está de acordo com as
idéias mais aceitas sobre a origem do oxigênio atmosférico.
Assim:
I. Item verdadeiro.
II. Item verdadeiro.
III. Item falso.
43.
Resposta: E
Comentário:
O desaparecimento dos dinossauros deu-se no final do período Cretáceo da Era Mesozóica, há cerca de 65 milhões de anos atrás,
provavelmente com a queda de um grande asteróide na região onde hoje se localiza o Golfo do México.
44.
Resposta: B
Comentário:
O surgimento dos dinossauros deu-se no início do período Triássico da Era Mesozóica, e seu desaparecimento deu-se no final do
período Cretáceo dessa mesma Era Mesozóica, há cerca de 65 milhões de anos atrás, provavelmente com a queda de um grande
asteróide na região onde hoje se localiza o Golfo do México. Esse evento marca o início da Era Cenozóica, a era moderna, onde se deu
o surgimento dos primeiros hominídeos e da espécie humana moderna. Assim, quando os primeiros hominídeos surgiram, os
dinossauros já haviam sido extintos há muito tempo.
45.
Resposta: A
Comentário:
As duas hipóteses que descrevem a origem da célula eucariótica (dotada de núcleo) a partir da célula procariótica (dotada de
nucleóide) são a hipótese da simbiose e a hipótese de Robertson. A Hipótese da Simbiose defende a origem de mitocôndrias
(encontradas em todas as células eucarióticas) a partir de bactérias aeróbicas endomutualísticas e a origem de cloroplastos (ausentes
em células de animais, fungos e protozoários) a partir de cianobactérias endomutualísticas. A Hipótese de Robertson defende a origem
da carioteca e do retículo endoplasmático a partir de dobras (invaginações) da membrana celular.
Assim, procariotas fotossintéticos entram na formação de células eucariotas autótrofas, mas não na de heterótrofas.
46.
Resposta: D
Comentário:
Considerando que a vida na Terra se baseia na água líquida, uma vez que este é o componente mais abundante da matéria viva, a
ocorrência de água líquida em Marte indicaria a possibilidade de existência de vida nesse planeta.
47.
Resposta: B
Comentário:
O desaparecimento dos dinossauros deu-se no final do período Cretáceo da Era Mesozóica, há cerca de 65 milhões de anos atrás,
provavelmente com a queda de um grande asteróide na região onde hoje se localiza o Golfo do México. O impacto teria levantado
uma nuvem de poeira que obstruiu a passagem de luz solar por centenas de anos, prejudicando a atividade de fotossíntese das grandes
plantas, que eram a base da alimentação dos dinossauros de grande porte, e que por isso foram extintos.
48.
Resposta: VVFFF
Comentário:
1º item: verdadeiro. Segundo a Hipótese do Mundo do RNA, o RNA foi a primeira molécula a agir como material genético, tendo na
época de seu surgimento propriedades catalíticas e replicativas fundamentais às primeiras formas de vida.
2º item: verdadeiro. Através de mutações, moléculas de RNA geradas por replicação apresentavam variabilidade, sobre a qual
poderiam agir mecanismos de seleção equivalentes à seleção natural, aumentando a probabilidade de moléculas com características
adaptativas de se perpetuarem e de se reproduzirem, transmitindo essas características à descendência, que teria se tornado cada vez
mais comum.
3º item: falso. O material genético de todas as células modernas e de alguns vírus é o DNA, sendo que o RNA apenas armazena
informação genética em alguns tipos de vírus; proteínas não são material genético de nenhum organismo conhecido, não armazenando
informação genética e sim sendo o produto final de sua expressão.
4º item: falso. Os ribonucleotídeos do RNA têm ribose (C5H10O5) em sua composição, o que os torna mais reativos (e menos estáveis)
que os desoxirribonucleotídeos do DNA, que possuem desoxirribose (C5H10O4) que por ter menos átomos de oxigênio por molécula,
são menos reativos (e mais estáveis), o que contribui para a maior estabilidade do DNA.
5º item: falso. Acredita-se que, quando a vida estava surgindo na Terra, as temperaturas eram bem mais elevadas que as atuais, o que
possibilitaria que as ribozimas agissem como catalisadores eficientes em comparação com sua atividade catalítica atual bem menos
eficaz devido às menores temperaturas da Terra atual; como os principais catalisadores atuais, as enzimas, são catalisadores mais
eficazes, conseguem manter uma alta eficiência catalítica mesmo nas condições de menor temperatura da Terra moderna.
49.
Resposta: VVVV
Comentário:
1º item: verdadeiro. Células eucarióticas apresentam núcleo individualizado por carioteca, citoesqueleto e compartimentalização,
todas essas características ausentes em procariontes. O citoesqueleto possibilita a emissão de pseudópodes para a execução de
fagocitose.
2º item: verdadeiro. A Hipótese de Robertson defende a origem da carioteca e do retículo endoplasmático a partir de dobras
(invaginações) da membrana celular.
3º item: verdadeiro. A Hipótese da Simbiose defende a origem de mitocôndrias (encontradas em todas as células eucarióticas) a
partir de bactérias aeróbicas endomutualísticas e a origem de cloroplastos (ausentes em células de animais, fungos e protozoários) a
partir de cianobactérias endomutualísticas. Evidências que sustentam essa hipótese são a presença de DNA circular e desnudo, da
capacidade de replicação e ribossomos 70S.
50.
Resposta: VFFV
Comentário:
1º item: verdadeiro. Moléculas de RNA podem desempenhar ação catalítica com o nome de ribozimas.
2º item: falso. Na tradução para a síntese protéica, moléculas de RNA orientam a adição de aminoácidos na cadeia peptídica dentro de
certa seqüência. Na síntese de RNA, uma molécula de RNA age como molde para a produção da cadeia complementar.
3º item: falso. Segundo a Hipótese do Mundo do RNA, as primeiras moléculas a agir como material genético não foram DNA ou
proteínas, mas RNA.
4º item: verdadeiro. Moléculas de RNA do tipo ribozimas podem catalisar a formação de cadeias de RNA complementares a um
molde, como ocorre com as enzimas que catalisam a formação de cadeias de DNA complementares a um molde.
51.
Resposta: FFVFV
Comentário:
1º item: falso. A Hipótese do Mundo do RNA não exclui a Hipótese da Coacervação de Oparin e Haldane.
2º item: falso. A Hipótese do Mundo do RNA não exclui a Hipótese da Coacervação de Oparin e Haldane.
3º item: verdadeiro. Segundo a Hipótese do Mundo do RNA, moléculas de RNA (ribozimas) agiriam como catalisadores na Terra
primitiva, acelerando reações químicas pela diminuição da energia de ativação das reações em que agem.
4º item: falso. Vírus não teriam como terem sido as primeiras formas de vida porque são parasitas intracelulares obrigatórios,
dependendo de células preexistentes para se reproduzir.
5º item: verdadeiro. A Hipótese do Mundo do RNA não exclui a Hipótese da Panspermia.
52.
Resposta: VFFV
Comentário:
1º item: verdadeiro. Segundo a Hipótese da Coacervação de Oparin e Haldane, gases da atmosfera primitiva como metano, amônia,
vapor de água e hidrogênio teriam reagido entre si graças à energia provida por relâmpagos para formar os primeiros compostos
orgânicos simples, como aminoácidos. A hipótese não exclui a existência de outros gases na atmosfera primitiva, mas em
concentrações menores, bem como não exclui a formação de outras moléculas orgânicas simples como carboidratos, além dos
aminoácidos.
Observação: Hoje, acredita-se que a atmosfera primitiva não tinha grandes quantidades de gás hidrogênio (não era muito redutora), e
que possuía principalmente gás carbônico e gás nitrogênio em comparação com teores reduzidos de metano e amônia; além disso,
experimentos como o de Miller e Urey nunca conseguiram obter carboidratos a partir dos gases supostamente encontrados na
atmosfera primitiva.
2º item: falso. O carbono é fundamental para vida por sua tetravalência, que lhe confere grande versatilidade química, bem como por
formar ligações covalentes muito estáveis.
3º item: falso. Não apenas a membrana plasmática não é impermeável (mas sim semipermeável e seletivamente permeável), como
também as primeiras células eram provavelmente procarióticas, não possuindo sistema de endomembranas.
4º item: verdadeiro. A camada de ozônio (O3) é derivada do acúmulo de gás oxigênio (O2) na atmosfera a partir do surgimento da
fotossíntese.
53.
Resposta: 8 + 16 = 24
Comentário:
1. Item falso. A hipótese da abiogênese foi defendida por nomes como Aristóteles, René Descartes e Isaac Newton.
2. Item falso. O experimento realizado por Francesco Redi em 1668 envolvendo a utilização rigorosa dos princípios do método
científico demonstrou a inexistência de geração espontânea para larvas de moscas a partir de carne em putrefação, idéia amplamente
disseminada desde tempos antigos, mas não derrubou as idéias de geração espontânea para microorganismos.
4. Item falso. Apesar de John Needham ter sido um ferrenho defensor das idéias de abiogênese, Lazzaro Spallanzani foi seu mais forte
opositor, defendendo as idéias de biogênese e questionando as idéias de geração espontânea.
8. Item verdadeiro. Com o experimento de Redi, a abiogênese perdeu a credibilidade para seres macroscópicos, mas a descoberta dos
microorganismos por Anton Von Leeuwenhöek, pai da Microbiologia, deu novo impulso às idéias de geração espontânea no século
XVII, pelo menos para microorganismos.
16. Item verdadeiro. O uso de frascos com gargalo em forma de pescoço de cisne permitiu ao francês Louis Pasteur derrubar
definitivamente as idéias de geração espontânea ou abiogênese para microorganismos. Como as idéias de abiogênese para outros
grupos de seres vivos já era bastante desacreditada à época de Pasteur, pode-se afirmar que sua experiência foi a responsável definitiva
pelo fim do pensamento abiogênico.
54.
Resposta:
Cronologia do aparecimento no ambiente terrestre
N° Reino
Ordem de aparecimento Táxon Era
I Animalia 6° Homo sapiens Cenozóica
II Protista 2º Eucarionte unicelular Pré-cambriano ou
fotossintetizante Proterozóica
III Plantae 4° Gimnosperma Paleozóica
IV Monera 1º Procarionte fermentador Pré-cambriano ou
Arqueozóica
V Animalia 3º Arthropoda Paleozóica
VI Animalia 5º Marsupial Mesozóica
55.
Resposta:
A) respiração aeróbica: B, uma vez que já existia oxigênio na atmosfera; fotossíntese: A, uma vez que não necessita de oxigênio para
ocorrer.
B) mitocôndria; cloroplasto
C) mitocôndrias e cloroplastos, segundo a hipótese da simbiose, teriam surgido, respectivamente, a partir de bactérias aeróbicas e
cianobactérias endomutualísticas; apresentam DNA circular e desnudo, ribossomos 70S, membrana dupla, capacidade de
autoduplicação e de síntese protéica.
56.
Resposta:
A) Água líquida, gases contendo carbono e nitrogênio na atmosfera, raios ultravioleta e/ou relâmpagos, temperaturas amenas.
B) Moneras são procariontes e protistas são eucariontes. Só isso.
57.
Resposta: O processo que é inibido pelo cloranfenicol é a síntese proteica e apenas as mitocôndrias são afetadas porque têm
ribossomos 70S como os ribossomos bacterianos, justamente as estruturas inibidas pelo cloranfenicol.
58.
Resposta:
A) Porque o O2 liberado a princípio reagia com íons de ferro nos oceanos formando óxidos de ferro; somente com o esgotamento dos
íons de ferro ele pôde se acumular, aumento no nível do oxigênio atmosférico.
B) O rápido acúmulo de oxigênio atmosférico selecionou os organismos aeróbicos que apresentavam vantagens em termos de
rendimento energético.
59.
Resposta: Por volta de 1860, Pasteur começou uma análise longa e lógica de todo o problema da origem da vida. Ele havia
demonstrado, em mais de uma ocasião, que o ar é um a fonte de microorganismos. Entretanto, isso não foi suficiente para invalidar a
hipótese da abiogênese. Finalmente, Pasteur idealizou os famosos frascos “pescoço de cisne” e com eles realizou experiências
conclusivas. Assim montou a seguinte experiência:
Etapa 1: Colocou solução nutritiva em frasco com acesso ao ar, com o objetivo de fornecer condições para que os microorganismos,
sempre presentes nas mãos, no solo e no ar, não perdessem sua vitalidade.
Etapas 2 e 3: Curvou o gargalo do frasco, na forma de “S” para dificultar a entrada de mais ar contaminado depois da fervura, que foi
feita com o objetivo de esterilizar a solução, ao mesmo tempo permitir que os vapores saíssem livremente pela estreita abertura do
gargalo.
Etapa 4: Em seguida, deixou o frasco esfriar, e observou que o líquido em tal frasco permaneceu imutável indefinidamente. Parecia
que o ar comum, entrando com força durante os primeiros momentos do resfriamento, deveria penetrar no frasco num estado de
completa impureza. Isto é verdade, mas ele encontra um líquido numa temperatura ainda próxima do ponto de ebulição. A entrada do
ar ocorre, então, mais vagarosamente e, quando o líquido se resfriou suficientemente, a ponto de não ser mais capaz de tirar a
vitalidade dos germes, a entrada de ar será lenta, de maneira a deixar nas curvas úmidas do pescoço toda a poeira e germes capazes de
agir nas infusões.
Etapa 5: Pasteur pôde então provar que, apesar do líquido ter sido fervido, ele ainda possuía a capacidade de manter vida se um
organismo fosse nele introduzido, com a quebra do gargalo. Conseguiu, pois, uma vitória para a biogênese.
60.
Resposta:
A) Provavelmente, o surgimento de seres fotossintetizantes promoveu um aumento no consumo de gás carbônico atmosférico, com
conseqüente redução na taxa desse gás na atmosfera zbohrniana.
B) Mais quente que o atual, uma vez que uma maior concentração de gás carbônico intensifica o efeito estufa, e, dessa maneira,
retenção de calor.
Aula 33 - Introdução à Evolução, Conceito e Evidências
1.
Resposta: A
Comentário:
2.
Resposta: D
Comentário: Evolução é o processo de mudanças nas freqüências genéticas em uma população ao longo do tempo, sejam essas
mudanças benéficas ou prejudiciais (adaptativas ou não adaptativas), ou no sentido de aumentar ou diminuir a complexidade. Assim, a
evolução biológica pode ser descrita como modificações hereditárias (genéticas) nas populações ao longo das gerações (ao longo do
tempo).
3.
Resposta: A
Comentário: São evidências do processo evolutivo o estudo dos fósseis, de anatomia comparada, de embriologia comparada e de
bioquímica / genética molecular comparada e de órgãos vestigiais. Analisando cada item quanto a fornecerem evidência para a
evolução dos seres vivos.
I. Item verdadeiro. Paleontologia é o estudo dos fósseis.
II. Item verdadeiro.
III. Item verdadeiro.
IV. Item falso. Estudos de embriologia apenas são úteis como evidências se houver comparações entre grupos, assim, somente a
embriologia comparada deve ser considerada como evidência do processo evolutivo.
4.
Resposta: D
Item I: verdadeiro. Estudos de anatomia comparada e de fósseis são evidências do processo evolutivo.
Item II: verdadeiro. Estruturas que exercem a mesma função, apesar de terem ancestralidade diferente, são denominadas órgãos
análogos, e apesar de não serem evidências de parentesco evolutivo, são importantes testemunhos da evolução por mostrarem como os
mecanismos de convergência adaptativa resultam de processos evolutivos.
Item III: falso. Estruturas homólogas apresentam mesma origem embrionária e evolutiva, indicando parentesco evolutivo.
5.
Resposta: B
Comentário:
6.
Resposta: C
Comentário: Fósseis são quaisquer vestígios deixados por espécies de seres vivos atualmente extintas, sendo que, na maioria das
vezes, correspondem a restos mineralizados deixados por organismos mortos. Para que ocorra fossilização, não pode ocorrer
decomposição. Assim, a fossilização é favorecida por condições que evitam a ação de microorganismos decompositores, como
ambientes sem oxigênio (a maioria dos decompositores é aeróbica), ambientes frios (reduzem a atividade metabólica dos
decompositores) e ambientes secos e/ou salinos (eliminam os decompositores por desidratação).
7.
Resposta: D
Comentário: Dá-se o nome de análogos aos órgãos que possuem mesma função e origem embrionária / evolutiva distintas, tendo
surgido por mecanismos de convergência adaptativa. Dá-se o nome de homólogos aos órgãos que possuem mesma origem
embrionária / evolutiva e funções iguais ou distintas, tendo surgido por mecanismos de irradiação adaptativa. Apesar de os itens
apresentarem as duas possibilidades quanto aos órgãos homólogos no que diz respeito à função (igual ou diferente), o item referente a
funções diferentes se torna mais adequado, uma vez que se referir a órgãos de mesma origem com mesma função é meio redundante.
8.
Resposta: C
Comentário: A Lei da Recapitulacão do biólogo Ernst Haeckel afirma que "a ontogenia recapitula a filogenia", ou seja, que as fases
do desenvolvimento embrionário (ontogenia) repetem, em seqüência, as mudanças evolutivas (filogenia) pelas quais havia passado o
organismo. Assim, o termo ontogenia se refere ao desenvolvimento embrionário dos seres vivos (“desenvolvimento no presente”),
enquanto o termo filogenia se refere ao desenvolvimento evolutivo dos mesmos.
9.
Resposta: D
Comentário: Órgãos vestigiais são órgãos que não apresentam função num determinado grupo de seres vivos mas com função num
grupo relacionado, indicando parentesco evolutivo entre esses grupos. Na espécie humana, estruturas consideradas vestigiais são
vértebra coccígea (no fim da coluna vertebral), mamilos em machos, apêndice vermiforme, musculatura abdominal segmentada,
membrana nictitante (nos olhos), músculos para movimentar as orelhas, dentes do siso e pêlos do corpo. Dentes caninos, fíbula (um
dos ossos da perna, junto à tíbia) e amígdalas (produtoras de células de defesa) são dotados de função, não sendo vestigiais.
10.
Resposta: C
Comentário:
11.
Resposta: D
Item I: falso. A presença de fósseis idênticos em continentes distintos é explicada pela Teoria da Deriva Continental, tendo os
organismos que originaram os fósseis habitado uma mesma massa de terra que se fragmentou devido ao movimento das placas
tectônicas.
Item II: verdadeiro. A diversidade da vida na Terra é explicada por processos evolutivos que envolvem seleção natural, sendo a
especiação resultante de mecanismos de isolamento reprodutivo, normalmente precedidos de isolamento geográfico.
Item III: verdadeiro. Segundo a Teoria da Deriva Continental, há cerca de 200 a 300 milhões de anos, todas as massas de terra
estavam reunidas num único continente gigantesco denominado Pangea, que posteriormente se fragmentou nos continentes atuais.
12.
Resposta: C
Comentário: De acordo com a Teoria Sintética da Evolução (Neodarwinismo), para que os peixes cegos se tornassem predominantes,
devem ter tido alguma vantagem adaptativa sobre os peixes não cegos. (Cuidado: esta vantagem não diz respeito a cegueira, que não
traz vantagem alguma em ambientes sem luz; argumentos do tipo “os peixes cegos no escuro desenvolvem os outros sentidos para
compensar a cegueira” são lamarckistas de acordo com a Lei do Uso e do Desuso, e, portanto, biologicamente incorretos.)
13.
Resposta: D
surgido por mecanismos de convergência adaptativa. Assim, asas de morcego (mamífero) e asas de inseto (artrópode) são análogas.
Dá-se o nome de homólogos aos órgãos que possuem mesma origem embrionária / evolutiva e funções iguais ou distintas, tendo
surgido por mecanismos de irradiação adaptativa. Como os habitantes hipotéticos de Pandora não teriam relação de parentesco
evolutivo com as espécies terráqueas, a cauda dos Na’Vi seriam órgãos análogos às caudas dos macacos, tendo surgido por
convergência adaptativa.
14.
Resposta: E
mudanças benéficas ou prejudiciais (adaptativas ou não adaptativas), ou no sentido de aumentar ou diminuir a complexidade. A atual
diversidade de espécies vivas pode ser explicada pela evolução, ou seja, mudanças ocorridas nas várias formas de vida a partir de um
ancestral comum. A semelhança de ossos entre dinossauros e aves sugere uma ancestralidade comum entre os grupos, sendo inclusive
hoje conhecido o fato que dinossauros provavelmente possuíam corpo revestido por penas.
15.
Resposta: D
mudanças benéficas ou prejudiciais (adaptativas ou não adaptativas), ou no sentido de aumentar ou diminuir a complexidade. A atual
diversidade de espécies vivas pode ser explicada pela evolução, ou seja, mudanças ocorridas nas várias formas de vida a partir de um
ancestral comum. Do ponto de vista biológico, evoluir quer dizer mudar, não interessando se a mudança é positiva ou negativa. Apesar
de haver mudanças negativas (a maioria das mutações tem efeito deletério), a seleção natural tende a eliminá-las, de modo que
normalmente restam apenas as mudanças de caráter adaptativo numa certa população.
16.
Resposta: A
embrionária / evolutiva e funções iguais ou distintas, tendo surgido por mecanismos de irradiação adaptativa. Analisando cada item:
Item I. Folhas de uma laranjeira e espinhos de um cacto têm a mesma origem embrionária, de modo que são homólogos.
Item II. Penas de uma ave e pêlos de um mamífero têm a mesma origem embrionária, de modo que são homólogos.
Item III. Asas de um morcego (mamífero) e asas de uma borboleta (inseto) têm origens diferentes, de modo que são análogos.
17.
Resposta: A
embrionária / evolutiva e funções iguais ou distintas, tendo surgido por mecanismos de irradiação adaptativa. No processo evolutivo, é
mais difícil o surgimento de uma estrutura do zero, como o surgimento de um novo par de membros anteriores, sendo mais fácil a
modificação de estruturas preexistentes em outras estruturas, como a transformação dos membros posteriores em novos pares de asas.
18.
Resposta: B
Comentário:
19.
Resposta: C
Comentário:
20.
Resposta: E
Comentário: Órgãos vestigiais são órgãos que não apresentam função num determinado grupo de seres vivos mas com função num
grupo relacionado, indicando parentesco evolutivo entre esses grupos. Segundo as idéias lamarckistas, órgãos vestigiais são resultantes
do desuso dos mesmos, de acordo com a Lei do Uso e do Desuso, o que é considerado inadequado, pelos conhecimentos atuais, para
explicar fenômenos evolutivos. Segundo as idéias darwinistas, órgãos vestigiais são resultantes de um relaxamento da seleção natural,
isto é, como os órgãos vestigiais não possuem função, não são sujeitos à seleção natural, permanecendo nas populações que os
possuem.
21.
Resposta: A
Comentário: Uma das evidências do processo evolutivo são os estudos de embriologia comparada, sendo que os estágios iniciais do
desenvolvimento embrionário em vertebrados apontam muitas semelhanças entre eles.
22.
Resposta: E
Comentário: Evolução é o processo de mudanças nas freqüências genéticas em uma população ao longo do tempo. Desse modo, a
menor unidade no estudo da evolução é a população.
23.
Resposta: B
Comentário: Segundo as idéias lamarckistas, órgãos vestigiais são resultantes do desuso dos mesmos, de acordo com a Lei do Uso e
do Desuso, o que é considerado inadequado, pelos conhecimentos atuais, para explicar fenômenos evolutivos. Segundo as idéias
darwinistas, órgãos vestigiais são resultantes de um relaxamento da seleção natural, isto é, como os órgãos vestigiais não possuem
função, não são sujeitos à seleção natural, permanecendo nas populações que os possuem. A inaptidão dos peixes cegos fora da
caverna os torna mais vulneráveis a ação de predadores, o que não ocorre dentro da caverna, uma vez que mesmo predadores que
enxergam não têm como se aproveitar da visão no ambiente sem luz das cavernas.
24.
Resposta:
A) O grupo que divergiu mais recentemente é o Neoaves, indicado na ilustração como o último ramo partindo do tronco comum.
B) Registros fósseis de aves (Neornites) datados de mais de 65 milhões de anos atrás constatam a contemporaneidade dos grupos
citados.
25.
Resposta: Fósseis são vestígios (fragmentos, rastros, pistas) deixados por seres que viveram em épocas antigas. Os fósseis são
evidências biológicas que reforçam a hipótese de que os continentes estiveram unidos no passado. A presença de um determinado
fóssil na América do Sul e na África corrobora a hipótese da união dos continentes em épocas remotas, processo denominado de
deriva continental. Os dentes constituem uma evidência anatômica do hábito carnívoro do animal. O esqueleto dos dinossauros era de
natureza óssea e, portanto, o tecido mais evidente é o conjuntivo de sustentação, ou seja, tecido ósseo.
26.
Resposta: Se entre o cavalo e homem a diferença entre as proteínas, e conseqüentemente entre o material genético, é de 12% e entre
chimpanzé e homem é de 1%, temos que a separação evolutiva entre homem e cavalo é bem mais antiga do que entre homem e
chimpanzé, o que mostra que estes dois últimos são parentes muito mais próximos.
27.
Resposta:
1. Tem contribuído para fornecer dados no esclarecimento da história evolutiva das espécies, para determinar sua idade e sua
filogenia. Os meios mais utilizados para esse fim, são o emprego de isótopos radioativos como o urânio (206U, 235U) e o carbono 14
(C14).
2. Tem contribuído para o esclarecimento sobre espécies extintas, sobre a indicação de espécies intermediárias e sobre o
esclarecimento de uma seqüência evolutiva para uma dada espécie. A idade absoluta de rochas e de seres organismos é calculada por
meio da desintegração do isótopo de urânio (206U, 235U) e do carbono 14 (C14).
3. Tem contribuído para determina a idade geológica das espécies, esclarecendo em que época viveram aproximadamente. A idade
absoluta das rochas é calculada por meio da desintegração de elementos radioativos. O Urânio (206U), por exemplo, quando se
desintegra transforma-se no isótopo de chumbo (206Pb). 1g de urânio leva cerca de 4 bilhões e 500 milhões de anos para produzir
0,5g de chumbo. Portanto, pela quantidade relativa de urânio e chumbo contidos numa rocha podemos saber sua idade. Outro isótopo
o urânio (235U), tem meia-vida de 704 milhões de anos. Ou seja, nesse período metade dos átomos transformam-se num isótopo de
chumbo (207Pb). Diversos elementos químicos apresentam um ou mais isótopos radioativos, que são variações do elemento quanto ao
seu número de massa (C12 = 6 Prótons e 6 Neutrons M= 14, não radioativo; C14 = 6 Prótons e 8 Neutrons M = 14, que é radioativo,
N14 = 7 Prótons e 7 Neutrons, não radioativo). Ao morrer, os seres vivos deixam de incorporar o C12, e a proporção entre C12 e C14
perdem sua proporcionalidade ao longo dos anos. Assim, a medição da quantidade residual do C14 nas moléculas orgânicas presentes
em um fóssil, em relação à quantidade estimada de C14 quando o organismo era vivo, possibilita sua datação.
28.
Resposta:
A) Permitiu o aumento no desenvolvimento de atividades ligadas ao raciocínio lógico e à criatividade, ou seja, um aumento na
inteligência.
B) Maior desenvolvimento do olfato e da audição; aumento dos cristais de guanina na coróide facilitando a visão noturna.
C) Não, uma vez que cada um é altamente adaptado ao ambiente em que vive, ambos são igualmente “evoluídos”, estando no fim de
suas respectivas linhas evolucionárias.
29.
Resposta: As mutações ocorrem aleatoriamente, com uma taxa média constante. Logo, a variabilidade genética é diretamente
proporcional à antiguidade, o que confirma que nosso ancestral comum mais recente viveu na África.
30.
Resposta:
A) Ossos; dentes; pegadas impressas em rochas; fezes petrificadas; animais integralmente conservados no gelo; organismos incluídos
em resina de árvores petrificadas; rastros impressos em rochas e em material sedimentado; carapaças petrificadas; impressão de folhas
em rochas sedimentares, pedaços de troncos de árvores, conchas de moluscos, cascas de ovos, petróleo, carvão "mineral".
B) Em qualquer ambiente constituído por rochas sedimentares; geleiras perenes; resinas naturais petrificadas. Ambientes com difíceis
condições para a ação decompositora, como ambientes pobres em oxigênio, muito frios, muito secos, etc.
Aula 34 - Teorias Evolutivas
1.
Resposta: B
Comentário:
2.
Resposta: B
Comentário: As idéias evolucionistas propostas na Lei do Uso e do Desuso e na Herança dos Caracteres Adquiridos foram
elaboradas por Jean Baptiste de Lamarck, sendo conhecidas em conjunto por lamarckismo. Resolução: A atrofia de estruturas como
os olhos dos animais descritos no texto devido ao desuso no ambienta sem iluminação é um exemplo de explicação lamarckista para
fenômenos evolutivos.
3.
Resposta: C
Comentário: O fato de a coloração da pelagem do animal ser parecida com a cor do solo da região em que vive acaba por oferecer
vantagem do ponto de vista da seleção natural para a população a que pertence, em detrimento de indivíduos que possuam uma
pelagem diferente.
4.
Resposta: D
Comentário: Considerando que as variedades de cobra menos silenciosas são mais caçadas e mortas, as variedades mais silenciosas
têm mais chance de sobreviver e procriar, gerando descendentes igualmente silenciosos. Assim, a seleção natural favorece as
variedades mais silenciosas.
5.
Resposta: A
Comentário:
6.
Resposta: C
Comentário: Tanto Lamarck como Darwin defendiam a adaptação ao meio ambiente como resultado final do processo evolutivo,
sendo que Lamarck defendia que o meio ambiente levava a alterações no indivíduo para que se adaptasse (pela Lei do Uso e do
Desuso) e Darwin defendia que o meio ambiente apenas selecionava (seleção natural) características adaptativas já existentes no
indivíduo.
7.
Resposta: A
Comentário: Apesar de as idéias lamarckistas serem atualmente reconhecidas como erradas, Lamarck foi importante por ter oferecido
a primeira idéia consistente para explicar o processo evolutivo e também o primeiro a perceber que a adaptação dos seres vivos ao
meio ambiente é resultado do processo evolutivo.
8.
Resposta: E
Comentário:
9.
Resposta: D
Comentário: A afirmativa “características morfológicas, resultantes da utilização constante de determinadas partes do corpo,
desenvolvem-se” é uma referência à Lei do Uso e do Desuso, e a afirmativa “são transmitidas aos descendentes” é uma referência à
Herança dos Caracteres Adquiridos, ambas de Jean Baptiste de Lamarck, não tendo relação com o Darwinismo.
10.
Resposta: B
Comentário:
11.
Resposta: C
Comentário:
12.
Resposta: A
Comentário:
13.
Resposta: A
Comentário:
14.
Resposta: E
Comentário:
15.
Resposta: A
Comentário:
16.
Resposta: D
Comentário:
17.
Resposta: C
Comentário:
18.
Resposta: A
1º item: A Criação Especial dos seres vivos é o princípio básico do Criacionismo (3).
2º item: O dinamismo da adaptação se dá por mudanças ocorridas nas populações por mecanismos evolutivos como o Transformismo
(Lamarckismo) (1).
3º item: A Criação Especial defende que as várias espécies já foram criados adaptados a seus ambientes, de acordo com o
Criacionismo (3).
4º item: As mudanças numa espécie que resultam na adaptação ao meio são devido a mecanismos evolutivos como o Transformismo
(Lamarckismo) (1).
5º item: O Fixismo (2) defende a imutabilidade das espécies.
19.
Resposta: C
Comentário: A radiação ultravioleta, no caso descrito, agiu como um fator de seleção, eliminando os indivíduos que não possuíam
substâncias protetoras, que por sua vez surgiram devido a mutações aleatórias (não direcionadas).
20.
Resposta: B
Comentário: Dos processos responsáveis pela variabilidade genética, o crossing-over e segregação dos cromossomos homólogos
ocorrem na meiose.
21.
Resposta: D
Item I: verdadeiro. As idéias criacionistas/fixistas são contrárias às idéias evolucionistas.
Item II: verdadeiro. Se o essencialismo de Platão defende que todas as espécies têm uma essência fixa e eterna, pode-se afirmar que
defende o fixismo, sendo contrário às idéias evolucionistas.
Item III: verdadeiro. Darwin defende a idéia evolucionista de que todos os seres vivos compartilham de um ancestral comum, de
modo que, se a for comprovada a existência de um único ser vivo que não tenha ancestral, a evolução darwiniana terá sido refutada.
Item IV: falso. Como dito, Darwin defende a idéia evolucionista de que todos os seres vivos compartilham de um ancestral comum.
Item V: falso. A firmação de Darwin não nega a existência de espécies extintas, que não deixaram descendentes.
22.
Resposta: A
Comentário: Darwin utilizou os princípios lamarckistas para explicar fenômenos genéticos apenas, defendendo que a evolução ocorre
por ação da seleção natural sobre a variabilidade.
Observação: Apesar de Gregor Mendel ter, em 1866, lançado as bases da hereditariedade, ele o fez sem ter conhecimento sobre a
natureza do material genético. Apenas com os trabalhos de Morgan, em 1910, é que se identificou a localização cromossômica dos
genes, e apenas com os trabalhos de Griffith, em 1928, é que se identificou a natureza química do gene como sendo formado de DNA.
23.
Resposta: C
Comentário: Analisando cada situação:
I = Lamarckismo. A vida surge sistematicamente e se transforma com o passar do tempo. A diversidade de espécies atual é o resultado
de várias linhagens que surgiram em momentos diferentes e tiveram tempos diferentes para sofrer transformações.
II = Criacionismo/Fixismo. As espécies são criadas em um determinado momento e não se transformam ao longo do tempo.
III = Darwinismo. Ao longo do tempo, a diversificação das espécies ocorreu a partir de um ancestral comum.
Assim, as teorias criacionista, lamarckista e darwinista são, respectivamente, II, I e III.
24.
Resposta: E
Comentário: Para que uma característica tenha efeito evolutivo ela deve ser variável na população (para que na adaptação ou não ao
meio), herdável (ou seja, transmissível aos descendentes) e correlacionada ao sucesso reprodutivo (ou seja, capaz de aumentar ou
diminuir o sucesso reprodutivo, para que a seleção natural possa agir sobre ela).
25.
Resposta: C
Comentário:
26.
Resposta: C
Comentário:
27.
Resposta: C
Comentário: Para que a seleção natural ocorra, com favorecimento dos indivíduos melhor adaptados dentro de uma população, deve
haver algum recurso com disponibilidade limitada (alimento, parceiros para reprodução) que gere competição. Assim, a competição
pelo recurso de disponibilidade limitada eliminará as variedades menos aptas, selecionando positivamente as variedades mais aptas.
28.
Resposta: C
Comentário: O trecho descreve que as “cobras adotaram o hábito de se arrastar no solo e se esconder na grama, de tal maneira que
seus corpos, como resultado de esforços repetidos de se alongar, adquiriram comprimento considerável”, o que é uma clara referência
à Lei do Uso e do Desuso de Jean Baptiste de Lamarck. O trecho não faz referência à Herança dos Caracteres Adquiridos, de modo
que, dentre as opções oferecidas na questão, a mais adequada é a Lei do Transformismo, termo que descreve as idéias lamarckistas de
um modo geral.
29.
Resposta: A
Comentário: As idéias evolucionistas propostas na Lei do Uso e do Desuso e na Herança dos Caracteres Adquiridos foram elaboradas
por Jean Baptiste de Lamarck, sendo conhecidas em conjunto por lamarckismo. As idéias evolucionistas de Darwin (Darwinismo) se
baseiam na variabilidade dos indivíduos dentro de uma espécie e da seleção natural das características que tornam um indivíduo mais
bem adaptado ao meio em que vive. A seleção natural implica na sobrevivência diferencial de indivíduos que possuem características
genéticas que os torne mais aptos a explorar os recursos do meio ambiente. Segundo o darwinismo, nada pode existir, a menos que
seja, ou tenha sido alguma vez, útil aos indivíduos ou às raças que os possuem. Isso porque características que não sejam úteis são
eliminadas ou, pelo menos, não favorecidas pela seleção natural.
Observação: O autor do texto, Alfred Russell Wallace, é considerado co-autor das idéias de seleção natural, juntamente com Charles
Darwin.
30.
Resposta: A
Comentário: Apesar de a seleção natural darwinista não criar variabilidade (segundo o neodarwinismo, a variabilidade tem origem
genética em mutações e recombinação gênica), ela cria as mudanças evolutivas como um todo, uma vez que é a seleção natural que
direciona a evolução, favorecendo ou eliminando características dentro de uma população.
31.
Resposta: C
Comentário: Por mais que esponjas possuam características primitivas, elas apresentaram adaptações às pressões ambientais. O fato
de esponjas terem apresentado um pequeno número de mudanças morfológicas em relação a seus ancestrais diz respeito ao fato de
habitarem ambientes que sofreram poucas mudanças.
32.
Resposta: B
Comentário: O desenvolvimento da agressividade nas rinhas de brigas pode ser explicado pelo princípio lamarckista da Lei do Uso e
do Desuso, enquanto a transmissão dessas características à descendência pode ser explicada pelo princípio lamarckista da Herança dos
Caracteres Adquiridos.
33.
Resposta: E
Comentário: A seleção natural implica na sobrevivência diferencial de indivíduos que possuem características genéticas que os torne
mais aptos a explorar os recursos do meio ambiente.
34.
Resposta: VVVVV
Comentário:
1º item: verdadeiro. As ideias de Malthus sobre crescimento da população e crescimento da oferta de alimentos foram fundamentais
para a formulação dos conceitos de competição e seleção natural.
2º item: verdadeiro. Para ser produtora de evolução, a seleção natural precisa atuar sobre características que variem entre os
indivíduos, eliminando os menos adaptados e favorecendo os que apresentem características adequadas.
3º item: verdadeiro. As populações isoladas sofrem diferentes pressões de seleção e, como não ocorre cruzamento, isso provoca
distanciamento no processo evolutivo, podendo produzir novas espécies.
4º item: verdadeiro. O mecanismo da hereditariedade ainda não era compreendido, e Darwin propôs sua necessidade, mas não soube
explicá-la, o que foi considerado uma fragilidade de sua teoria, na época.
5º item: verdadeiro. A partir do desenvolvimento da Genética, as ideias de seleção natural sobre a variabilidade na descendência
associada à transmissão dos caracteres puderam ser reinterpretadas, com um conhecimento mais aprofundado sobre os processos
hereditários, o que resultou na “síntese moderna”, também conhecida como “neodarwinismo”.
35.
Resposta:
A) Segundo Lamarck, de tanto esticar o pescoço para alcançar as folhas mais altas das árvores, o pescoço das girafas se alongou (lei
do uso e do desuso), sendo essa característica transmitida aos descendentes (herança dos caracteres adquiridos).
B) A presença de alimento no alto das árvores selecionou as girafas de pescoço mais longo.
36.
Resposta: Lamarckista, uma vez que o meio ambiente estaria estimulando mudanças no organismo, de acordo com a lei do uso e do
desuso.
37.
Resposta:
A)
A proposição de Anaximandro pode ser genericamente comparável à de Lamarck: os órgãos e estruturas dos seres vivos se
desenvolvem ou se atrofiam em função da influência ambiental e do uso ou desuso desses órgãos.
A proposição de Empédocles antecipou os princípios fundamentais da teoria da seleção natural de Darwin: ocorrem alterações nos
seres vivos, mas apenas os organismos modificados que são mais aptos sobrevivem e se reproduzem.
B) Uma maior ou menor diferença entre as estruturas primárias de um tipo de proteína encontrada em várias espécies indicam um
maior ou menor número de mutações ocorridas. A quantidade de mutações, por sua vez, é proporcional ao tempo decorrido desde que
tais espécies se originaram de um ancestral comum.
38.
Resposta:
A) Primeira Lei (tendência para aumento da complexidade).
B) Segundo Lamarck, em uma situação de escassez da vegetação rasteira, o esforço contínuo das girafas para alcançar o alimento no
alto das árvores fez com que o pescoço das mesmas aumentasse gradativamente de tamanho, caracterizando a terceira lei (também
conhecida como “lei do uso e desuso”). As girafas com pescoços maiores transmitem essa característica aos descendentes,
caracterizando a quarta lei ou lei da “herança do adquirido”. Darwin, contudo, parte do pressuposto da existência de variabilidade
interespecífica, ou seja, existiam no passado girafas com os mais variados tamanhos de pescoços e através da competição pelo
alimento, foram selecionadas favoravelmente as girafas de pescoço longo (que conseguiam alcançar as folhas mais altas) e
desfavoravelmente as de pescoço curto (que geralmente morriam de fome). Darwin fundamenta-se na teoria da seleção natural.
39.
Resposta: Segundo a teoria de Darwin, seria esperado que o número de indivíduos da espécie residente com bico mais largo
aumentasse, pois eles conseguiriam se alimentar das sementes maiores; conseqüentemente, apresentariam uma chance maior de
sobrevivência e de reprodução, produzindo um maior número de descendentes. Os indivíduos com bicos menores teriam menor
quantidade de sementes à disposição, pois não conseguiriam se alimentar das sementes maiores e muitos morreriam de fome, o que
ocasionaria um menor número de descendentes. Assim, é esperado que haja um aumento no tamanho médio do bico da população de
tentilhões residentes (item A). O processo evolutivo envolvido é a seleção natural (item B). Com o estabelecimento da competição por
alimento, os tentilhões invasores, que possuem bico maior, teriam vantagem em relação à obtenção das sementes maiores. O número
de indivíduos com bico maior, da espécie nativa, tenderá a diminuir (item C). Os indivíduos de bico menor se alimentarão das
sementes menores disponíveis e aumentarão o número de descendentes. Assim, o tamanho médio do bico dos tentilhões residentes
diminuiria (item D).
40.
Resposta: O cartum A representa a evolução darwinista, isto é, na população existia um indivíduo com uma mutação - a bóia - que
permitirá sua sobrevivência e possivelmente a sobrevivência da sua espécie. No cartum B, está implícito que a necessidade
condicionará a evolução, isto é, para recuperar a bola os animais aquáticos eventualmente terão que invadir o ambiente terrestre. Esta
é uma visão tipicamente lamarckista.
Aula 35 - Fatores Evolutivos
1.
Resposta: D
Comentário:
2.
Resposta: C
Comentário:
3.
Resposta: A
Comentário: Quanto maior uma estrutura, menor sua relação superfície/volume. Ao se analisar uma estrutura cúbica cuja aresta é de
1 m, se tem uma área de superfície de 6 m2 e um volume de 1 m3. Se esta estrutura passa a ter uma aresta de 2 m, sua superfície
passará a 8 m2 e seu volume a 24 m3. Antes, a superfície possuía uma relação de 6:1 quando comparada com o volume. Depois que
cresce, a relação passou a ser de 3:1. Em outras palavras, a superfície cresce desproporcionalmente em relação ao volume.
Num determinado grupo de endotermos, as espécies que vivem em climas frios têm maior tamanho do que as espécies relacionadas
que vivem em climas quentes, desde que os outros fatores ecológicos sejam os mesmos. Essa regra, conhecida como regra de
Bergmann, é bastante fácil de entender: quanto maior o volume de um animal, menor será a superfície relativa de seu corpo, e menor
sua tendência a perder calor para o meio. A Regra de Allen é uma conseqüência direta da regra de Bergmann. Os endotermos de
climas frios têm grande redução na superfície dos apêndices corporais, como orelhas, caudas e patas, o que diminui também as perdas
de calor. Como os apêndices apresentam volumes desprezíveis, a preocupação passa a ser somente com a superfície em si, mas não
com a relação superfície/volume. Membros são apêndices, de modo que os animais endotermos de clima quente devem apresentar
membros mais longos, facilitando a perda de maior quantidade de calor.
4.
Resposta: E
Comentário: Plantas triplóides (3n) são estéreis porque sua meiose não consegue promover a separação dos cromossomos homólogos
de modo adequado, uma vez que há 3 cromossomos em cada par de homólogos e o pareamento dos mesmo na meiose I se dá de forma
anômala. Devido à presença de três cromossomos em cada par de homólogos e à separação dos cromossomos homólogos ocorrer
aleatoriamente, dificilmente as células haplóides geradas apresentaram o número correto (n) de cromossomos.
5.
Resposta: E
Comentário: Mimetismo é o fenômeno pelo qual indivíduos de uma espécie imitam características de indivíduos de outra espécie.
Uma vez que o tucano imita o papo branco da outra espécie de tucano, pode-se caracterizar como um exemplo de mimetismo.
6.
Resposta: D
Comentário: Um alto número de indivíduos de uma mesma espécie garante a diversidade genética intraespecífica, o que por sua vez
aumenta a capacidade de adaptação da população a alterações ambientais; já um alto número de diferentes espécies garante a
diversidade genética interespecífica, o que por sua vez aumenta a capacidade de manutenção das teias alimentares nos diversos
ecossistemas cujas espécies foram conservadas. A recuperação da diversidade biológica de um ambiente degradado a partir da criação
de vertebrados em cativeiro se tornará mais eficaz com número suficiente de indivíduos, do maior número de espécies, que garanta a
diversidade genética de cada uma delas.
7.
Resposta: A
Comentário: Além da seleção natural, são fatores evolutivos as mutações (causa primária da variabilidade genética), o fluxo gênico
(relacionado à recombinação gênica nos processos de reprodução sexuada) e a oscilação ou deriva gênica (relacionada à seleção de
características por eventos aleatórios).
8.
Resposta: A
Comentário: Variedades de bactérias resistentes são o fruto da seleção de linhagens de bactérias mutantes, resistentes aos antibióticos
9.
Resposta: B
Comentário: O Neodarwinismo ou Teoria Sintética da Evolução admite a origem da variabilidade das espécies baseada na genética, a
partir de fenômenos como mutação e recombinação gênica (que inclui fenômenos como crossing-over, segregação dos cromossomos
homólogos e fecundação). As mutações alteram o material genético originando novas características, sobre as quais age a seleção
natural, permitindo ou impossibilitando sua fixação. A Seleção Natural tende a eliminar indivíduos com características indesejadas,
tendendo a restar apenas aqueles indivíduos com características que os tornam mais bem adaptados ao meio ambiente.
10.
Resposta: A
Comentário:
11.
Resposta: E
Comentário: A energia nuclear é hoje considerada uma alternativa energética menos agressiva ao meio que os combustíveis fósseis,
uma vez que produz energia limpa, sem emissão de radiação para o ambiente; entretanto, a atividade de usinas nucleares deixa
resíduos radioativos (“lixo atômico”) capazes de emitir radioatividade por longos períodos de tempo, gerando um problema em
relação ao armazenamento desse lixo. Essa radiação emitida pode desencadear mutações, câncer, queimaduras e anemia. Além disso,
vazamentos como o de Fukushima podem espalhar partículas radioativas por grandes áreas geográficas. Assim, analisando cada item:
Item A: falso. Efeitos da radiação como queimaduras radioativas e câncer não são, necessariamente, irreversíveis.
Item B: falso. Mutações desencadeadas por radiações não são necessariamente letais.
Item C: falso. Tecidos cujas células apresentam alta atividade mitótica são mais sensíveis à ação mutagênica da radiação, sendo
exemplos o tecido epitelial da pele e o tecido hematopoiético da medula óssea.
Item D: falso. Mutações podem ser classificadas em sexuais, se atingem células germinativas e/ou sexuais, sendo hereditárias, e
somáticas, se atingem células somáticas, não sendo hereditárias.
Item E: verdadeiro. Radiações podem ter efeito teratogênico, ou seja, podem causar más-formações embrionárias, sendo
particularmente perigosas para mulheres grávidas.
12.
Resposta: C
Item A: verdadeiro. Parasitas muito agressivos tendem a matar seus hospedeiros antes que se disseminem de modo eficaz para outros
hospedeiros, o que os leva à morte.
Item B: verdadeiro. Cada característica do parasita que o permite se adaptar ao hospedeiro e vencer suas defesas consiste numa
adaptação às características do hospedeiro, de modo que ocorre um fenômeno conhecido como coevolução, onde o hospedeiro
seleciona certas características do parasita (e vive-versa).
Item C: falso. A evolução intencional (“necessidade de adaptação individual”) é um pressuposto lamarckista do processo evolutivo, e
como tal, incorreto.
Item D: verdadeiro. O lamarckismo defende, pela Lei do Uso e do Desuso, que ocorre o desenvolvimento de certas características
com o objetivo de aumentar o grau de adaptação individual ao meio ambiente.
Item E: verdadeiro. O neodarwinismo defende a seleção natural de características que aumentam o sucesso reprodutivo de um
indivíduo, sendo que essas características surgem por mutações e recombinação de genes.
13.
Resposta: B
Camuflagem é o fenômeno pelo qual indivíduos de uma espécie imitam características de objetos inanimados do meio com o objetivo
de não serem notados por seus inimigos naturais (predadores e/ou presas). Uma vez que uma borboleta imita o padrão de coloração da
outra espécie de borboleta, pode-se caracterizar como um exemplo de mimetismo.
14.
Resposta: B
Camuflagem é o fenômeno pelo qual indivíduos de uma espécie imitam características de objetos inanimados do meio com o objetivo
de não serem notados por seus inimigos naturais (predadores e/ou presas). Na homocromia, há imitação da cor do objeto, e na
homotipia há imitação da forma do mesmo.
15.
Resposta: C
Comentário: A Seleção Natural pode ocorrer em três formas:
- Estabilizadora, que favorece indivíduos com fenótipos médios, sendo a mais comum em ambientes estáveis;
- Direcional, que favorece indivíduos com um dos fenótipos extremos, sendo a mais comum em ambientes que passam por mudanças;
- Disruptiva, que favorece indivíduos com ambos os fenótipos extremos em detrimento dos indivíduos com o fenótipo médio,
ocorrendo somente em ambientes com características muito particulares.
A siclemia favorecendo heterozigotos no item A corresponde a um caso de seleção natural estabilizadora, o melanismo industrial
favorecendo as mariposas mais escuras no item B corresponde a um caso de seleção natural direcional, a seleção dos bicos das aves
descrita no item C corresponde a um caso de seleção natural disruptiva; e o caso descrito no item D pode ser caracterizado como
sendo seleção sexual.
16.
Resposta: A
Comentário: As mutações alteram o material genético originando novas características, sobre as quais age a seleção natural,
permitindo ou impossibilitando sua fixação. Uma vez que as mutações gênicas criam novos alelos para um lócus, elas acabam por
aumentar a variabilidade genética na população em que ocorrem.
17.
Resposta: D
Comentário:
18.
Resposta: B
Comentário:
19.
Resposta: A
Comentário:
20.
Resposta: B
Comentário:
21.
Resposta: D
Comentário:
22.
Resposta: C
Item A: falso. Somente as mutações ocorridas em células germinativas e/ou sexuais podem ser transferidas para a descendência.
Item B: falso. Mutações são processos biológicos de alteração do genoma, sendo obrigatoriamente de efeito aleatório, e ocorrendo
normalmente de maneira espontânea, e não condicionada ou direcionada pelas necessidades de mudanças de uma espécie em resposta
às alterações do meio.
Item C: verdadeiro. Uma vez que as mutações gênicas criam novos alelos para um lócus, elas acabam por aumentar a variabilidade
genética na população em que ocorrem, por exemplo, produzindo genes recessivos (“a”) a partir de mudanças na seqüência de bases
nitrogenadas do gene dominante (“A”).
Item D: falso. Vírus apresentam material genético, de modo que também estão sujeitos a mutações como elementos-chave de sua
evolução.
Item E: falso. Mutações são alterações acidentais no genoma, enquanto que seres transgênicos são organismos artificialmente
alterados por engenharia genética pela introdução de genes de outras espécies em seu genoma, num processo mediado pela ação do
homem.
23.
Resposta: A
Comentário: Mutações cromossômicas estruturais são aquelas que alteram a posição ou o número de cópias de um gene no
cromossomo, sem, no entanto, alterar o número de cromossomos ou a seqüência de bases nitrogenadas do gene. Elas podem ser do
tipo deleção, quando um ou mais genes estão ausentes no cromossomo, duplicação, quando um ou mais genes estão duplicados no
cromossomo, inversão, quando a posição de um ou mais genes está invertida, e translocação, quando ocorre troca de segmentos entre
cromossomos não homólogos. A alteração na seqüência de genes no cromossomo caracteriza um tipo de mutação (ou aberração)
cromossômica denominada de inversão.
24.
Resposta: E
Comentário:
A resistência a antibióticos é resultado de mutações espontâneas (não induzidas pelos antibióticos), aleatórias e de baixa freqüência,
sendo que a freqüência de bactérias resistentes aumenta com a eliminação de bactérias susceptíveis por ação do antibiótico, através do
fenômeno de seleção natural.
Resolução: Analisando cada item:
Item I: falso. O tratamento do paciente com um único antibiótico normalmente é efetivo, sendo que o uso de mais de um antibiótico
tende a ser ainda mais efetivo.
Item II: verdadeiro. Considerando que a resistência a antibióticos é resultado de mutações aleatórias e de baixa freqüência, é pouco
provável que uma bactéria seja resistente a dois ou mais antibióticos simultaneamente.
Item III: verdadeiro. Caso alguma bactéria sofra mutações e se torne resistente a mais de um antibiótico, o uso simultâneo desses
vários antibióticos pode selecionar uma linhagem de bactérias resistentes a todos eles.
25.
Resposta: D
Comentário: O Neodarwinismo ou Teoria Sintética da Evolução admite a origem da variabilidade das espécies baseada na genética, a
partir de fenômenos como mutação e recombinação gênica (que inclui fenômenos como crossing-over, segregação dos cromossomos
homólogos e fecundação). As mutações alteram o material genético originando novas características, sobre as quais age a seleção
natural, permitindo ou impossibilitando sua fixação.
Resolução: Analisando cada item:
Item I: verdadeiro. Mutações podem ser classificadas em sexuais, se atingem células germinativas e/ou sexuais, sendo hereditárias, e
somáticas, se atingem células somáticas, não sendo hereditárias.
Item II: falso. Somente as mutações ocorridas em células germinativas e/ou sexuais podem ser transferidas para a descendência.
Item III: verdadeiro. Como mencionado, somente as mutações ocorridas em células germinativas e/ou sexuais podem ser
transferidas para a descendência.
Item IV: falso. Apesar de algumas mutações serem induzidas por fatores mutagênicos como a radiação ultravioleta, a maioria das
mutações é espontânea, ocorrendo por erros na replicação do DNA devido a falhas na enzima DNA polimerase.
Item V: verdadeiro. Uma vez que as mutações gênicas criam novos alelos para um lócus, elas acabam por ser as responsáveis
primárias pela variabilidade das populações em que ocorrem.
26.
Resposta: E
Comentário: Plantas triplóides (3n) apresentam meiose inviável e por isso não se reproduzem sexuadamente, de modo a não
apresentarem semente (resultante da fecundação do óvulo) e só se propagarem de modo assexuado. Analisando cada item:
Item I: verdadeiro. Indivíduos triplóides apresentam meiose anômala devido à impossibilidade de pareamento dos cromossomos
homólogos.
Item II: verdadeiro. Uma vez que laranjas-baías triplóides têm meiose anômala, não formam gametas e não possuem fecundação, de
modo a não apresentarem sementes. Assim, laranjas-baía não apresentam reprodução sexuada, se reproduzindo de modo assexuado e
não apresentando variabilidade genética.
Item III: verdadeiro. Como só fazem reprodução assexuada, todas as laranjas-baía são clones umas das outras.
27.
Resposta: B
Comentário:
28.
Resposta: C
Comentário: Mutações são quaisquer alterações no material genético de um indivíduo. Mutações em células somáticas não são
hereditárias, uma vez que as células somáticas compõem o corpo e não estão diretamente relacionadas com a reprodução, de modo que
seu material genético não é transmitido à descendência. Mutações hereditárias são aquelas que podem ser transmitidas à descendência,
ocorrendo em gametas ou em células germinativas, que são as responsáveis por produzir gametas através da meiose.
29.
Resposta: E
Comentário: A Seleção Natural pode ocorrer em três formas:
- Estabilizadora, que favorece indivíduos com fenótipos médios, sendo a mais comum em ambientes estáveis;
- Direcional, que favorece indivíduos com um dos fenótipos extremos, sendo a mais comum em ambientes que passam por mudanças;
- Disruptiva, que favorece indivíduos com ambos os fenótipos extremos em detrimento dos indivíduos com o fenótipo médio,
ocorrendo somente em ambientes com características muito particulares.
A seleção natural estabilizadora está representada no gráfico I, seleção natural direcional está representada no gráfico II, e a seleção
natural disruptiva está representada no gráfico III. As três formas de seleção natural, ao eliminarem indivíduos cujas características
diminuem o sucesso reprodutivo, tendem a diminuir a variabilidade fenotípica na população, o que é mais evidente no caso da seleção
natural estabilizadora.
30.
Resposta: E
Comentário:
31.
Resposta: B
Comentário: Radiações ionizantes, como aquelas emitidas por isótopos radioativos, são radiações de alta energia, sendo capazes de
induzir a oxidação do DNA, causando mutações que podem levar a efeitos como câncer e morte celular (queimaduras radioativas).
Item A: verdadeiro. As radiações ionizantes podem desencadear mutações nos genes reguladores da divisão celular, levando à
multiplicação incontrolada das células em tumores malignos, ou seja, câncer.
Item B: falso. Células somáticas são aquelas que compõem o corpo e não podem sofrer meiose, não agindo na produção de gametas e
não tendo relação direta com o processo reprodutivo, de modo que seu material genético não é transmitido à prole. Assim, mutações
somáticas, como a maioria dos cânceres, não são hereditárias. Somente mutações nas células germinativas, que podem sofrer meiose
para gerar gametas e transmitir o material genético à descendência é que podem ser hereditárias.
Item C: verdadeiro. Mutações podem ser classificadas em gênicas, quando alteram a sequência de nucleotídeos de um gene, criando
um novo gene, ou cromossômicas, quando alteram a posição ou o número de cópias de um gene no cromossomo, mas não alteram a
sequência de nucleotídeos do gene e não criam um novo gene. São exemplos de mutações cromossômicas estruturais as deleções (falta
de um pedaço do cromossomo), inversões (inversão da sequência dos genes em um cromossomo), duplicações (repetição de genes em
um cromossomo) e translocações (troca de segmentos entre cromossomos não homólogos).
Item D: verdadeiro. Mutações podem ser espontâneas, quando não têm agente causal determinado, ocorrendo normalmente por erros
na replicação do DNA, ou induzidas, quando têm agente causal determinado, como as radiações ionizantes. Quanto maior a dose de
radiação recebida por uma célula, maior sua taxa de mutações, podendo ocorrer desde efeitos imperceptíveis e inofensivos e efeitos
deletérios, dependendo do tipo e da quantidade de mutações ocorridas.
Item E: verdadeiro. Tumores ou neoplasias malignas, ou seja, câncer, são caracterizados pela ocorrência de metástases, enquanto que
tumores ou neoplasias benignas não apresentas metástases, tendo um crescimento restrito à região onde surgem.
32.
Resposta: C
Comentário: Mutações cromossômicas estruturais são aquelas que alteram a posição ou o número de cópias de um gene no
cromossomo, sem, no entanto, alterar o número de cromossomos ou a seqüência de bases nitrogenadas do gene. Elas podem ser do
tipo deleção, quando um ou mais genes estão ausentes no cromossomo, duplicação, quando um ou mais genes estão duplicados no
cromossomo, inversão, quando a posição de um ou mais genes está invertida, e translocação, quando ocorre troca de segmentos entre
cromossomos não homólogos.
33.
Resposta: C
Item A: falso. A deriva genética (mudanças aleatórias nas freqüências gênicas na população) tende a agir somente em populações
pequenas.
Item B: falso. Como mencionado, a deriva genética tende a agir somente em populações pequenas.
Item C: verdadeiro. A reprodução sexuada age como um dos processos responsáveis pela variabilidade genética na recombinação
gênica. Mutações neutras são aquelas que ao têm efeito positivo ou negativo, e não são influenciadas pela seleção natural, se
acumulando nas populações. Polimorfismos são variações na seqüência de nucleotídeos de um determinado alelo, de modo que um
mesmo alelo recessivo pode ter seqüências de nucleotídeos diferentes por terem surgido por mutações independentes.
Item D: falso. Novamente, a deriva genética tende a agir somente em populações pequenas.
Item E: falso. A reprodução sexuada age como um dos processos responsáveis pela variabilidade genética na recombinação gênica.
34.
Resposta: C
Comentário: A Deriva ou Oscilação Genética é o fenômeno caracterizado pela alteração nas freqüências genéticas em uma população
devido a fatores aleatórios, como ocorre com desastres ambientais em ampla escala, no caso conhecido como Efeito Gargalo de
Garrafa.
35.
Resposta: D
Comentário:
36.
Resposta: A
Comentário: Coevolução é o fenômeno evolutivo pelo qual uma característica em um indivíduo é favorecida por permitir uma melhor
adaptação a outro indivíduo com o qual estabelece uma relação ecológica, como ocorre com a adaptação entre a planta e seu agente
polinizador. A relação entre a estrutura das peças florais e as características morfológicas do agente polinizador, como ocorre no caso
de plantas que apresentam flores com corola de formato tubular e longo e o bico dos beija-flores, pode ser descrito como resultado de
um processo de coevolução devido a uma associação ecológica mutualística (de benefício mútuo e obrigatória entre as espécies
envolvidas).
37.
Resposta: A
Comentário: A reação da aranha contra o bafo tóxico de naftalina da barata é equivalente à reação do bem-te-vi em evitar as lagartas-
de-fogo, que são produtoras de toxinas. O gavião evita capturar uma falsa cobra-coral por receio de confundi-la com a cobra-coral
verdadeira, de modo que a falsa cobra-coral mimetiza a cobra-coral verdadeira, e o bicho-pau fica imóvel no ramo de uma planta para
que seus agressores o confundam com o próprio ramo, de modo que o bicho-pau se camufla no ramo.
38.
Resposta: C
Comentário: O Neodarwinismo ou Teoria Sintética da Evolução admite que a evolução é resultado da ação da seleção natural sobre a
variabilidade genética, que por sua vez se dá por fenômenos de mutação e recombinação gênica (crossing-over ou permutação,
segregação dos cromossomos homólogos e reprodução sexuada, que pode ser descrita como fluxo gênico). As mutações são a causa
primária da variabilidade genética, sendo o fenômeno responsável pelo surgimento de novos alelos.
39.
Resposta: C
(3) Deleção é um tipo de aberração cromossômica estrutural em que ocorre perda de uma porção do cromossomo.
(1) Mosaico é o fenômeno caracterizado pela existência de células com genótipos diferentes num mesmo indivíduo.
(4) Aneuploidia é um tipo de aberração cromossômica numérica em que ocorre alteração do número de cromossomos sem alteração
do número de genomas.
(5) Isocromossomo é um tipo de aberração cromossômica estrutural em que ocorre ruptura transversal do centrômero de um
cromossomo duplicado, resultando em dois cromossomos nos quais há simetria dos loci em relação ao centrômero.
(1) Poliploidia é um tipo de aberração cromossômica numérica em que ocorre aumento do número de genomas.
40.
Resposta: B
Comentário: A resistência a antibióticos é resultado de mutações espontâneas (não induzidas pelos antibióticos), aleatórias e de baixa
freqüência, sendo que a freqüência de bactérias resistentes aumenta com a eliminação de bactérias susceptíveis por ação do
antibiótico, através do fenômeno de seleção natural. A região B do gráfico caracteriza a eliminação das bactérias susceptíveis, ou seja,
a seleção das bactérias resistentes.
41.
Resposta: B
Comentário: O Neodarwinismo também reconhece como fator evolutivo o fenômeno de oscilação ou deriva gênica, que corresponde
a alterações aleatórias nas freqüências gênicas das populações. Dois exemplos de oscilação gênica são o Princípio do Fundador e o
Efeito Gargalo de Garrafa, ambos restritos a populações pequenas. O Princípio do Fundador descreve a existência de uma população
com constituição genética diferente da média da espécie como reflexo da constituição genética de um pequeno grupo de fundadores de
uma nova população. O Efeito Gargalo de Garrafa descreve a mudança abrupta na constituição genética de uma população por
grandes catástrofes ambientais. No caso em questão, a população Amish apresenta características genéticas diferentes da média, mas
refletindo as características genéticas de um pequeno grupo de fundadores de que se origina, caracterizando um evento de deriva
gênica denominado Princípio do Fundador.
42.
Resposta: D
Em II, pode-se observar a ausência de um cromossomo no primeiro par, o que se caracteriza como uma aberração cromossômica
numérica do tipo monossomia.
Cromossomo ausente:
monossomia
Em III, pode-se observar a troca de pedaços entre cromossomos não homólogos, o que se caracteriza como uma aberração
cromossômica estrutural do tipo translocação.
Translocação Em IV, pode-se

observar uma aberração cromossômica estrutural do tipo inversão, no caso, paracêntrica, uma vez que não envolve o centrômero. (Se
envolvesse o centrômero, seria uma inversa pericêntrica.)
Centrômero
Inversão
43.
Resposta:
A) Para que a característica se manifeste, todas as células do corpo do indivíduo devem apresentar o gene que a condiciona, de modo
que as células germinativas do indivíduo também possuem o gene em questão, e a característica será hereditária.
B) Para que a característica se manifeste, todas as células do corpo do indivíduo devem apresentar o gene que a condiciona, de modo
que, se a mutação não é herdada dos pais, deve ter ocorrido no zigoto.
44.
Resposta:
A) Camuflagem. Dificulta a percepção do animal pelos seus predadores e presas.
B) Sim, pois indica que aquele anfíbio é venenoso, de modo que o predador deve evitá-lo.
45.
Resposta: As células da planta resultante terão 33 cromossomos:
Planta diploide Planta tetraploide
2n = 22 4n = 44
cromossomos cromossomos
Meiose
Gametas 2n =
Gametas n = 11 22
cromossomos cromossomos
Fecundação
Planta triploide 3n = 33
cromossomos
Essa planta, com número ímpar de cromossomos, não realiza a meiose corretamente, pois não pode haver pareamento perfeito de
cromossomos homólogos na meiose I (haverá cromossomos sem par) e, portanto, esta etapa da divisão não se completa. Não
ocorrendo a meiose I, não se processa a meiose II. Este fato inviabiliza a produção de gametas, e assim, apesar de apresentar flores a
planta não é fértil, o que resulta na impossibilidade de fecundação e consequente ausência de sementes.
46.
Resposta:
A) Na meiose poderia ocorrer a não disjunção de cromossomos homólogos na anáfase I ou de cromátides irmãs na anáfase II.
B) Translocação e 46 cromossomos.
C) 0,25. Um dos quatro gametas formados pelo portador da alteração Robertisoniana apresentaria o cromossomo 14/21 e o
cromossomo 21, que não sofreu translocação.
47.
Resposta:
A. Porque já existe uma presa preta palatável e porque a presença de compostos tóxicos é importante para que o predador aprenda a
associar o padrão de coloração de aviso com uma presa impalatável.
B. Porque os predadores que tivessem contato tanto com A quanto com B deveriam evitar os mutantes, já que eles se assemelham a
ambas as espécies em termos de padrão de coloração de aviso.
Comentário: Em muitas espécies, os indivíduos possuem substâncias tóxicas ou impalatáveis que reduzem as chances de serem
consumidos pelos predadores. Adicionalmente, muitas espécies possuem colorações vistosas que servem de aviso sobre sua
toxicidade. A coloração de aviso facilita que o predador associe aquele padrão de cor a uma presa tóxica que não deve ser consumida.
Em alguns casos, duas espécies tóxicas ou impalatáveis podem se beneficiar ao apresentar padrões semelhantes de coloração de aviso
(mimetismo mülleriano), pois o aumento do número de indivíduos tóxicos com padrões de cor similares facilita ainda mais o
aprendizado do predador quanto à impalatabilidade e reduz a chance per capita de predação. Assim, se indivíduos mutantes de uma
espécie tóxica A possuem um padrão de coloração intermediário e similar às espécies A e B, eles podem ser favorecidos por seleção
natural, pois os predadores que tiveram contato com indivíduos não mutantes de qualquer uma das duas espécies evitariam os
mutantes. Portanto, os mutantes seriam favorecidos por seleção natural. Com o aumento da freqüência dos genes mutantes na
população, as duas espécies poderiam se tornar cada vez mais similares.
48.
Resposta: Mutação, porque a segregação independente e a permutação cromossômica são processos característicos da meiose.
49.
Resposta:
A) A duplicação gênica pode ocasionar o aparecimento de variações importantes na descendência.
B) Não necessariamente, pois o fato de um gene não funcionar não impede que sua duplicata o faça normalmente.
50.
Resposta: No experimento realizado, os mosquitos da região B mostraram-se muito mais resistentes ao inseticida do que os da região
A. Os mosquitos da região B, ao contrário dos mosquitos da região A, já devem ter tido contato com o malathion em período anterior
ao experimento, o que desencadeou um processo de seleção artificial induzido pelo homem, tendo os mosquitos sensíveis já sido
eliminados anteriormente. Desta forma, a maioria dos mosquitos coletados na área B já possuíam resistência ao agrotóxico e se
reproduziram sem problemas. A região B deve ser, então, a região agrícola.
Aula 36 - Genética das Populações
1.
Resposta: A
Comentário: O desenvolvimento de vacinas e medicamentos permitem a sobrevivência de indivíduos predispostos a doenças e/ou
doentes que seriam eliminados por processos de seleção natural. Os avanços da medicina, no que dizem respeito ao tratamento de
condições como diabetes e hemofilia, minimizam os efeitos da seleção natural sobre as populações.
2.
Resposta: C
Comentário: Populações em equilíbrio de Hardy-Weinberg são populações que não evoluem, apresentando suas freqüências gênicas
constantes. Para uma população se manter em equilíbrio de Hardy-Weinberg, ou seja, não evoluir, sua freqüência gênica deve ser
constante, devendo a população obedecer a 5 condições:
- não deve haver mutações;
- não deve haver seleção natural;
- não deve haver migração;
- a população deve ser grande, não devendo ser pequena para não haver oscilação gênica;
- a população deve ser pan-mítica, com cruzamentos ao acaso para não haver endocruzamentos e para que ocorram todos os
cruzamentos possíveis em igual possibilidade.
Para haver aumento da freqüência do alelo A:
Item I: verdadeiro. Diminuindo a freqüência de aa, a freqüência do gene A aumenta.
Item II: falso. Se os cruzamentos são ao acaso, as freqüências dos genes se mantêm constantes.
Item III: verdadeiro. Diminuindo a freqüência de aa, a freqüência do gene A aumenta.
3.
Resposta: A
Comentário:
4.
Resposta: A
Comentário:
5.
Resposta: D
Comentário:
6.
Resposta: C
constantes. Se a população está em equilíbrio, tem-se que:
Freqüência de genótipo homozigoto = (freqüência do gene)2
Freqüência de genótipo heterozigoto = 2 x freqüência de um dos genes x freqüência do outro gene
Fazendo:
Freqüência do gene a = f(A) = p; freqüência do gene (A1) = q; freqüência do gene (A2) = r; e freqüência do gene (a) = s, temos que:
Número total de indivíduos na população = 10.000
Freqüência de AA = f(AA) = p2 = 8100/10000 → f(A) = p = 90/100 = 9%
Freqüência de A1A1 = f(A1A1) = q2 = 25/10000 → f(A1) = q = 5/100 = 5%
Freqüência de A2A2 = f(A2A2) = r2 = 16/10000 →f(A2) = r = 4/100 = 4%
Freqüência de aa = f(aa) = s2 = 1/10000 → f(a) = s = 1/100 = 1%
7.
Resposta: C
Comentário:
8.
Resposta: B
Comentário:
9.
Resposta: D
Comentário:
10.
Resposta: E
Comentário:
11.
Resposta: B
Item I: verdadeiro. Mutações gênicas são alterações na seqüência de bases nitrogenadas dos genes do DNA, originando novos genes
e correspondendo à fonte primária da variabilidade, aumentando o número de alelos disponíveis em um loco gênico.
Item II: falso. Mutações cromossômicas são alterações na seqüência de bases nitrogenadas do DNA, mas não originando novos
genes, e sim alterando a posição ou o número de cópias dos genes no cromossomo, sendo chamadas de mutações estruturais (deleção,
duplicação, inversão e translocação), ou alterando o número de cromossomos, sendo chamadas de mutações numéricas (euploidias e
aneuploidias).
Item III: verdadeiro. As mutações ocorrem de modo aleatório, sendo que a seleção natural age no sentido de conservar ou suprimir
as mesmas, conforme sejam adaptativas ou deletérias, respectivamente.
Item IV: falso. Para uma população se manter em equilíbrio de Hardy-Weinberg, ou seja, não evoluir, sua freqüência gênica deve ser
- a população deve ser grande (não deve ser pequena para não haver oscilação gênica);
- a população deve ser pan-mítica (com cruzamentos ao acaso para não haver endocruzamentos).
12.
Resposta: A
Fazendo os cálculos abaixo:
Freqüência de homens daltônicos = f(XdY) = 90/1000 = 9%
Como todos os homens apresentam cromossomos Y, pode-se dizer que f(Xh) = 9%
Freqüência de mulheres daltônicas = f(XdXd) = f(Xd) x f(Xd) = 9% x 9% = 0,81%
13.
Resposta: A
Comentário: Como a fenilcetonúria é uma doença com herança autossômica recessiva, os únicos casamentos entre indivíduos
normais com risco de gerar crianças fenilcetonúricas são aqueles que ocorrem entre heterozigotos. A probabilidade de encontrar um
indivíduo normal que é heterozigoto nessa população é de 1 em 20. Assim, a probabilidade de haver um casamento entre dois
indivíduos normais que sejam heterozigotos é de 1/20 x 1/20 = 1/400.
Em 800 casamentos ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, o número esperado de casamentos entre heterozigotos (com
risco de gerar crianças fenilcetonúricas) é de: 800 x 1/400 = 2.
14.
Resposta: B
Comentário: O desenvolvimento de vacinas e medicamentos permite a sobrevivência de indivíduos predispostos a doenças e/ou
doentes que seriam eliminados por processos de seleção natural. A freqüência de genótipos que produzem pouca ou nenhuma
resistência, antigamente raros por serem eliminados pela seleção natural, têm se tornado cada vez mais comuns porque a medicina
impede sua eliminação pelos mecanismos relacionados à seleção natural.
15.
Resposta: A
Item A: verdadeiro. Mutações são alterações acidentais no DNA, ocorrendo normalmente de forma espontânea, em freqüências
bastante pequenas; algumas mutações podem ser induzidas por fatores mutagênicas, podendo ocorrer em freqüências maiores, mas
ainda muito pequenas.
Item B: falso. A migração de grande quantidade de indivíduos pode alterar significativamente as características genéticas da
população receptora.
Item C: falso. A deriva genética só pode alterar significativamente as características genéticas de populações pequenas.
Item D: falso. Para a população se manter em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a população deve ser pan-mítica, ou seja, os
cruzamentos devem acontecer ao acaso.
Item E: falso. A seleção natural tende a diminuir as freqüências dos alelos que diminuem a capacidade de adaptação ao meio.
16.
Resposta: C
Fazendo:
Freqüência do gene a = f(A) = p; e freqüência do gene (a) = q,
temos que:
Freqüência do genótipo AA = f(AA) = p2
Freqüência do genótipo Aa = f(Aa) = 2pq
Freqüência do genótipo aa = f(aa) = q2
Assim, a ocorrência de todos os tipos de cruzamento, a ausência de mutação e a ausência de seleção natural sugerem que a população
está em equilíbrio. Para confirmar essa afirmação, observe os cálculos abaixo:
(I)
Freqüência do gene A = f(A) = número de genes A na população / número total de genes na população = 360x2 + 480x1 / 1000 x 2 =
0,6
Freqüência do gene a = f(a) = número de genes a na população / número total de genes na população = 160x2 + 480x1 / 1000 x 2 = 0,4
(II)
Freqüência do genótipo AA = f(AA) = número de indivíduos AA na população / número total de indivíduos na população = 360/1000
= 36%
Freqüência do genótipo Aa = f(Aa) = número de indivíduos Aa na população / número total de indivíduos na população = 480/1000 =
48%
Freqüência do genótipo aa = f(aa) = número de indivíduos aa na população / número total de indivíduos na população = 160/1000 =
16%
Assim:
Considere a freqüência do gene A como p e a freqüência do gene a como q. Se a população está em equilíbrio, tem-se que:
Conclui-se então que:
Assim, utilizando-se os valores de p e q calculados em I, tem-se:
f(AA) como calculada em II = 36% = 0,36 ↔ p2 = (0,6)2 = 0,36
f(Aa) como calculada em II = 48% = 0,48 ↔ 2pq = 2 x 0,6 x 0,4 = 0,48
f(aa) como calculada em II = 16% = 0,16 ↔ q2 = (0,4)2 = 0,16
Como f(AA) = p2, f(Aa) = 2pq e f(aa) = q2, confirma-se que a população está em equilíbrio.
17.
Resposta: B
Comentário:
18.
Resposta: E
Comentário: Para que o princípio do Equilíbrio de Hardy-Weinberg possa ser aplicado, a população deve ser de tamanho muito
grande, de modo que possam ocorrer todos os tipos de cruzamentos possíveis, de acordo com as leis das probabilidades, ou seja, os
cruzamentos entre indivíduos de diferentes genótipos devem acontecer completamente ao acaso.
19.
Resposta: E
Fazendo:
Freqüência do gene a = f(A) = p; e freqüência do gene (a) = q,
temos que:
A genética do grupo sangüíneo MN é tal que indivíduos com sangue M são homozigotos MM, indivíduos com sangue MN são
heterozigotos MN e indivíduos com sangue N são homozigotos NN. Considere a freqüência do gene M como p e a freqüência do gene
N como q. Se a população está em equilíbrio, tem-se que:
Freqüência do genótipo MM = f(MM) = p2
Freqüência do genótipo MN = f(MN) = 2pq
Freqüência do genótipo NN = f(NN) = q2
Assim:
Freqüência de indivíduos com sangue M = f(MM) = p2 = 9% → p = f(M) = 0,3 → p + q = 1 → q = f(N) = 0,7
Conclui-se então que:
Freqüência do genótipo MN = f(MN) = 2pq = 2 x 0,3 x 0,7 = 0,42 = 42%
20.
Resposta: B
Comentário: O equilíbrio genético de uma população pode ser descrito evolutivamente como a manutenção da porcentagem de genes
constante dentro dessa população. Assim, qualquer alteração na porcentagem de genes dentro dessa população consistiria na quebra
desse equilíbrio. Analisando cada item:
Item A: verdadeiro. Apesar de a clonagem não envolver variabilidade genética, a clonagem de um certo indivíduo feita em larga
escala aumentaria na população a porcentagem dos genes do indivíduo clonado, alterando a porcentagem desses genes e quebrando o
equilíbrio genético.
Item B: falso. A doação de embriões não interferiria no equilíbrio genético, uma vez que os embriões apenas seriam gerados por outra
mulher, não alterando sua constituição genética.
Item C: verdadeiro. A seleção de embriões consiste gestação seletiva de embriões portadores de determinadas características
genéticas. Por exemplo, a possibilidade de selecionar para a gestação somente embriões saudáveis, sem genes para determinada
doença genética, levaria à diminuição na população da porcentagem do gene para a doença em questão, alterando a porcentagem
desses genes e quebrando o equilíbrio genético.
Item D: verdadeiro. A seleção de sexo pode quebrar o equilíbrio genético por aumentar a porcentagem de genes comuns ao sexo
escolhido e diminuir a porcentagem de genes comuns ao sexo preterido. Assim, numa população em que se favoreça o nascimento de
homens em detrimento de mulheres, as porcentagens dos genes do cromossomo Y iriam aumentar, e as porcentagens dos genes do
cromossomo X iriam diminuir.
21.
Resposta: A
Fazendo:
Freqüência do gene a = f(A) = p; e freqüência do gene (a) = q, temos que:
Assim:
Freqüência do genótipo AA = f(AA) = p2 = (0,5)2 = 0,25 = 25%
Freqüência do genótipo Aa = f(Aa) = 2pq = 2 x 05 x 0,5 = 0,5= 50%
Freqüência do genótipo aa = f(aa) = q2 = (0,5)2 = 0,25 = 25%
Observação: Os mesmos valores poderiam ser obtidos com a simples leitura do gráfico, fazendo as freqüências dos genes A e a sendo
de 0,5 cada, como observado abaixo:
AA / aa
22.
Resposta: A
Fazendo:
Freqüência do gene C = f(C) = p; e freqüência do gene c = f(c) = q, temos que:
Freqüência do genótipo CC = f(CC) = p2
Freqüência do genótipo Cc = f(Cc) = 2pq
Freqüência do genótipo cc = f(cc) = q2
Assim, se 81% dos homens apresentam genótipo para não calvos (recessivo em homens), tem-se que:
Freqüência de homens não calvos = f(CC) = p2 = 81% → p = f(C) = 0,9 → p + q = 1 → q = f(c) = 0,1
Então, considerando que mulheres calvas devem ter genótipo recessivo, conclui-se que:
Freqüência do genótipo cc = f(cc) = q2 = (0,1)2 = 0,01 = 1%
23.
Resposta: VVVFF
constantes. Para uma população se manter em equilíbrio de Hardy-Weinberg, ou seja, não evoluir, sua freqüência gênica deve ser
- a população deve ser grande, não devendo ser pequena para não haver oscilação gênica;
- a população deve ser pan-mítica, com cruzamentos ao acaso para não haver endocruzamentos e para que ocorram todos os
cruzamentos possíveis em igual possibilidade.
Analisando os itens:
4º item: falso. Se houver mutações, a população não está em equilíbrio.
5º item: falso. Se a população for demasiadamente pequena, não está em equilíbrio.
24.
Resposta: VVFF
Fazendo:
Freqüência do gene a = f(A) = p; e freqüência do gene (a) = q, temos que:
Assim:
(I) Para a população 1:
Freqüência do gene A = número total de genes A / número total de genes na população = 180x2 + 80x1 / 400x2 = 0,55
Freqüência do gene a = número total de genes a / número total de genes na população = 80x1 + 140x2 / 400x2 = 0,45
Freqüência do genótipo AA = f(AA) = número de indivíduos AA / número total de indivíduos na população = 180 / 400 = 0,45
Freqüência do genótipo Aa = f(Aa) = 80 / 400 = 0,20
Freqüência do genótipo aa = f(aa) = 140 / 400 = 0,35
(II) Para a população 2:
Freqüência do gene A = número total de genes A / número total de genes na população = 90x2 + 260x1 / 400x2 = 0,55
Freqüência do gene a = número total de genes a / número total de genes na população = 260x1 + 50x2 / 400x2 = 0,45
Freqüência do genótipo AA = f(AA) = número de indivíduos AA / número total de indivíduos na população = 90 / 400 = 0,225
Freqüência do genótipo Aa = f(Aa) = 260 / 400 = 0,65
Freqüência do genótipo aa = f(aa) = 50 / 400 = 0,125
(III)
Considere a freqüência do gene A como p e a freqüência do gene a como q. Se a população está em equilíbrio, tem-se que:
Note que ambas as populações possuem freqüências gênicas idênticas, sendo f(A) = 0,55 e f(a) = 0,45, mas freqüências genotípicas
distintas, além de não estarem em equilíbrio (apesar do que foi descrito no enunciado...). Observe abaixo:
f(AA) = 0,45 ≠ p2 = (0,55)2 = 0,3025
f(Aa) = 0,2 ≠ 2pq = 2 x 0,55 x 0,45 = 0,495
f(aa) = 0,35 ≠ q2 = (0,45)2 = 0,2025
Analisando os itens:
1º item: verdadeiro. O pool genético é igual (são os mesmos genes e genótipos) e as freqüências alélicas são iguais, mas as
freqüências genotípicas são diferentes quando se compara as duas populações.
2º item: verdadeiro. Os cálculos estão demonstrados acima.
3º item: falso. Como mencionado acima, o pool genético é igual (são os mesmos genes e genótipos) e as freqüências alélicas são
iguais, mas as freqüências genotípicas são diferentes quando se compara as duas populações.
4º item: falso. Em ambas as populações, a possibilidade de que dois gametas, carregando o alelo A, fertilizem-se é de p2 = (0,55)2 =
0,3025, e a probabilidade de fertilização, entre os gametas que carregam o alelo a, é de q2 = (0,45)2 = 0,2025.
25.
Resposta: Chamando de P(x) a probabilidade de ocorrer um evento x:
Freqüência do gene P = f(P) = p = 0,1
Freqüência do gene p = f(p) = q = 0,9
Há os seguintes tipos de casamentos:
PP x PP
PP x Pp
PP x pp
Pp x Pp
Pp x pp
pp x pp
Desses casamentos, o único que não pode dar origem a um indivíduo polidáctilo P_ é o último (pp x pp). Assim, a probabilidade de
um indivíduo polidáctilo ter vindo do casamento de dois homozigotos dominantes (PP x PP) ou do casamento de dois heterozigotos
(Pp x Pp) é:
P(PP x PP) ou P(Pp x Pp) / P(PP x PP) ou P(PP x Pp) ou P(PP x pp) ou P(Pp x Pp) ou P(Pp x pp)
(ou seja, a probabilidade de serem os casamentos propostos na questão dividida pela probabilidade de todos os casamentos capazes de
gerar indivíduos P_)
Aliás, sendo mais esperto, uma vez que o único casamento que não pode gerar indivíduos P_ é o pp x pp, a gente pode escrever assim:
P(PP x PP) ou P(Pp x Pp) / 1 - P(pp x pp)
(ou seja, no denominador, todos os casamentos menos o que não pode gerar indivíduos P_)
Quanto às probabilidades dos casamentos, vamos nós:
P(PP x PP) = p2 x p2
P(PP x Pp) = 2 x p2 x 2pq
P(PP x pp) = 2 x p2 x q2
P(Pp x Pp) = 2pq x 2pq
P(Pp x pp) = 2 x 2pq x q2
P(pp x pp) = q2 x q2
Observe que, quando os parceiros são de mesmo genótipo, basta colocar a freqüência genotípica ao quadrado, como em PP x PP, que
fica p2 x p2 = (p2)2, mas quando os parceiros são de genótipos diferentes, deve-se multiplicar as freqüências genotípicas entre si e por
dois, como em PP x Pp, que fica 2 x p2 x 2pq; isso ocorre porque no cruzamento PP x Pp, na verdade há duas possibilidades, PP x Pp
ou Pp x PP, que fica p2 x 2pq + 2pq x p2 = 2 x p2 x 2pq.
Assim, no caso da questão,
P(PP x PP) ou P(Pp x Pp) / 1 - P(pp x pp)
temos:
p2 x p2 + 2pq x 2pq / 1 – q2 x q2 = 0,094 mais ou menos...
26.
Resposta:
27.
Resposta:
A) Seleção natural, já que a presença do alelo ap94 confere mais alto valor adaptativo aos seus portadores.
B) Migração, pois indivíduos próximos ao oceano onde a presença do alelo ap94 confere mais alto valor adaptativo migrariam para o
interior do canal.
C) 0,2112.
28.
Resposta: Considere a freqüência do gene A como p e a freqüência do gene a como q. Se a população está em equilíbrio, tem-se que:
A) Freqüência do genótipo aa = f (aa) = q2 = 16% = 0,16 → q = 0,4 = f(a)
B)
p + q = 1 → p = 1 – 0,4 → p = f(A) = 0,6.
Freqüência do genótipo AA = f(AA) = p2 = (0,6)2 = 0,36
Freqüência do genótipo Aa = f(Aa) = 2pq = 2 x 0,6 x 0,4 = 0,48
Freqüência de indivíduos normais = f(AA) + f(aa) = 0,36 + 0,48 = 0,84.
Assim, a chance do cara normal ser Aa (para poder ter um filho aa) é de 0,48 em 0,84 (ou seja, 0,48/0,84 = 0,57). Se ele casa com uma
mulher portadora do alelo recessivo a chance de o casal ter 2 filhos normais é de ½ x ½ = ¼. Para o pai ser Aa e haver dois filhos aa, a
chance é de 0,57 x ¼ = 0,1428. Valeu?
C) A variação da cor da pele em humanos se dá por herança quantitativa, em que o número de genes aditivos para melanina determina
o fenótipo.
29.
Resposta: A taxa de mutação gênica, pois os valores médios de mutação são 1/106 e valores muito altos são de 1/103. Esses valores
são incompatíveis com a variação observada de 20%.
30.
Resposta: Nessa população temos 500 indivíduos e, conseqüentemente, 1.000 genes (2 genes para cada indivíduo). A quantidade de
genes v é 80 × 2 = 160 nos indivíduos vv e 40×1 = 40 nos indivíduos Vv. O total de genes v é, portanto, de 160 + 40 = 200. Como, no
total, há 1.000 genes, a freqüência de v é de 200 / 100 = 20%. A freqüência de genes V é, então, de 80%.
Observação: Considere a freqüência do gene A como p e a freqüência do gene a como q. Como a população não está em equilíbrio,
tem-se que:
Freqüência do genótipo AA ≠ p2
Freqüência do genótipo Aa ≠ 2pq
Freqüência do genótipo aa ≠ q2
Aula 37 - Especiação
1.
Resposta: B
Comentário:
2.
Resposta: D
Comentário: Segundo a Teoria da Deriva Continental de Alfred Wegener, a separação das massas continentais devido ao movimento
das placas tectônicas levou a fenômenos de especiação por mecanismos de alopatria, ou seja, devido ao isolamento geográfico e
subseqüente isolamento reprodutivo. O ancestral comum das aves mencionadas viveu numa época em que as massas continentais
estavam unidas, e com sua separação, ocorreram os fenômenos de especiação que levaram ao surgimento de cada espécie diferente em
seu atual habitat.
3.
Resposta: C
Comentário: O processo de especiação é definido pela ocorrência de isolamento reprodutivo entre populações, ou seja, quando não há
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. Indivíduos da mesma espécie não apresentam isolamento reprodutivo entre si. Pode-se
observar que a prole dos cruzamentos de III com todos os demais indivíduos é inviável ou estéril (a prole de III x I e de III x IV é
inviável, e a prole de III x II e de III x V é estéril), o que indica que III está reprodutivamente isolado dos demais indivíduos (ou seja,
pertence a uma espécie distinta).
4.
Resposta: A
Comentário: Segundo a Teoria da Deriva Continental de Alfred Wegener, a separação das massas continentais devido ao movimento
das placas tectônicas levou a fenômenos de especiação por mecanismos de alopatria, ou seja, devido ao isolamento geográfico e
subseqüente isolamento reprodutivo. A separação da Austrália das demais massas continentais direcionou o processo de especiação na
ilha de um modo diferente de outras regiões, explicando a grande diversidade de marsupiais na região.
5.
Resposta: B
Comentário: O tipo de especiação no qual uma população vai se modificando gradativamente em uma nova espécie é denominado
anagênese, enquanto o tipo de especiação no qual uma população se divide em duas novas espécies é denominado cladogênese.
No caso mais comum, denominado alopatria, o processo se inicia com o isolamento geográfico entre populações de uma mesma
espécie. Submetidos a pressões seletivas distintas, cada subpopulação acumula diferenças genéticas, originando subespécies. Quando
se estabelece o isolamento reprodutivo entre as subpopulações, pode-se caracterizá-las como espécies novas. A seqüência correta das
etapas na alopatria é I. isolamento geográfico → III. diversificação gênica nas subpopulações isoladas → II. isolamento reprodutivo.
6.
Resposta: A
Comentário: O processo de formação de uma nova espécie a partir de duas espécies preexistentes que se cruzam pode ser
denominado de hibridização ou alopoliploidia. Nesse processo, ocorrem meioses anômalas em X e Y, uma nova espécie Z pode se
formar da seguinte maneira:
Indivíduo da espécie X Indivíduo da espécie Y
2n1= 28 2n2= 14
Meioses anômalas
gametas 2n1= 28 gametas 2n2= 14
Indivíduo híbrido “4n” (2n1 + 2n2) = nova espécie

Z, com 2n = 42
O indivíduo híbrido nesse caso pode gerar gametas porque, em sua meiose, os genomas que vieram em dupla em cada gameta podem
se parear um com o outro. Assim, n1 pode parear com n1 e n2 pode parear com n2 . Gametas n1 + n2 poderão ser gerados e o híbrido,
assim fértil, pode constituir uma nova espécie. Como Z é resultado do cruzamento de duas espécies diferentes x e Y, pode-se afirmar
que surgiu por hibridização.
7.
Resposta: C
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. Isolamento etológico ou comportamental é aquele em que os membros de duas
espécies não se cruzam porque seus comportamentos de corte antes do acasalamento são incompatíveis. Uma vez que as fêmeas só são
atraídas pelos estímulos sonoros dos machos de sua própria espécie, temos um exemplo de isolamento etológico ou comportamental.
8.
Resposta: E
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. O tipo de especiação no qual uma população vai se modificando gradativamente em
uma nova espécie é denominado anagênese, enquanto o tipo de especiação no qual uma população se divide em duas novas espécies é
denominado cladogênese. No caso mais comum, denominado alopatria, o processo se inicia com o isolamento geográfico entre
populações de uma mesma espécie. Submetidos a pressões seletivas distintas, cada subpopulação acumula diferenças genéticas,
originando subespécies ou raças geográficas. Quando se estabelece o isolamento reprodutivo entre as subpopulações, pode-se
caracterizá-las como espécies novas. Raças podem ser produzidas por meio de seleção artificial, processo pelo qual criadores
humanos, através de cruzamentos controlados, selecionam características que lhes interessam na prole. A seleção natural não é a
condição inicial para a formação de raças de animais domésticos, uma vez que esse processo se dá por seleção artificial.
9.
Resposta: D
Comentário: O processo de especiação é definido pela ocorrência de isolamento reprodutivo entre populações. O isolamento
reprodutivo ocorre quando não há mais a possibilidade de fluxo gênico entre as populações, como na alopatria, quando o isolamento
reprodutivo se dá por isolamento geográfico.
10.
Resposta: B
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. Indivíduos da mesma espécie não apresentam isolamento reprodutivo entre si.
Um tipo de isolamento reprodutivo ocorre quando o cruzamento entre espécies distintas, mas de mesmo gênero, resulta no nascimento
de híbridos estéreis. Analisando cada item:
Item I: falso. Cães e gatos pertencem a espécies e gêneros distintos, não sendo possível o cruzamento entre eles gerando descendentes
férteis, não sendo possível sequer o nascimento de híbridos como resultado desse cruzamento.
Item II: verdadeiro. O nascimento de híbridos só é possível se as espécies diferentes que cruzam são do mesmo gênero.
Item III: verdadeiro. Jumento e égua pertencem a espécies distintas, mas de mesmo gênero, de modo que o cruzamento entre eles
resulta em híbridos viáveis (burros, machos, ou mulas, fêmeas), mas estéreis, uma vez que não há a possibilidade de pareamento
(sinapse) entre cromossomos homólogos no processo meiótico de formação dos seus gametas, que são inviáveis.
11.
Resposta: B
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. Indivíduos da mesma espécie não apresentam isolamento reprodutivo entre si.
O tipo de especiação no qual uma população vai se modificando gradativamente em uma nova espécie é denominado anagênese,
enquanto o tipo de especiação no qual uma população se divide em duas novas espécies é denominado cladogênese. No modelo
cladogênico de especiação, as etapas para a formação de novas espécies são, em seqüência: isolamento geográfico – diversidade
gênica – isolamento reprodutivo. Analisando cada item:
Item A: falso. A modificação gradual de uma espécie em outra é a anagênese, e não a cladogênese.
Item B: verdadeiro.
Item C: falso. O processo de especiação no qual novas espécies se formam por irradiação adaptativa é denominada cladogênese.
Item D: falso. No modelo cladogênico de especiação, as etapas para a formação de novas espécies são, em seqüência: isolamento
geográfico – diversidade gênica – isolamento reprodutivo.
12.
Resposta: B
Comentário:
13.
Resposta: C
Comentário:
14.
Resposta: D
Comentário:
15.
Resposta: C
Comentário:
16.
Resposta: E
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. No caso mais comum, denominado especiação alopátrica, o processo se inicia com o
isolamento geográfico entre populações de uma mesma espécie. Em casos mais raros, o isolamento se dá a partir de populações que
habitam regiões vizinhas, contíguas, mas com características ambientais distintas, sendo conhecida como especiação peri ou
parapátrica. Uma outra situação ocorre com o isolamento reprodutivo se dando sem isolamento geográfico, com as duas populações
que se separam em espécies novas apresentando uma coincidência na área de distribuição geográfica, sendo denominada nesse caso de
especiação simpátrica. Quando várias populações de espécies diferentes compartilham a mesma área geográfica, são denominadas
simpátricas.
17.
Resposta: A
Comentário:
18.
Resposta: A
Comentário:
19.
Resposta: D
Comentário: Se o cruzamento dos indivíduos da população X com os da população Z produz descendentes férteis, pode-se afirmar
que não há isolamento reprodutivo entre X e Z, que são então da mesma espécie. Se o cruzamento dos indivíduos da população X com
os da população Y produz híbridos estéreis e o cruzamento dos indivíduos da população Y com os da população Z não produz
descendentes, pode-se afirmar que há isolamento reprodutivo entre Y e X e entre Y e Z, de modo que Y passa a pertencer a uma
espécie diferente de X e Z.
20.
Resposta: E
Comentário:
21.
Resposta: E
Item I: verdadeiro. A especiação é definida pelo isolamento reprodutivo entre populações.
Item II: verdadeiro. As mutações são a causa primária da variabilidade, sobre as quais age a seleção natural.
Item III: verdadeiro. Mecanismos de isolamento reprodutivo incluem barreiras mecânicas (isolamento anatômico), diferenças
comportamentais no processo de acasalamento (isolamento etológico), amadurecimento sexual em épocas diferentes (isolamento
sazonal), inviabilidade e/ou esterilidade do híbrido ou da geração F2 são mecanismos que levam ao isolamento reprodutivo e,
conseqüentemente, à formação de novas espécies.
22.
Resposta: A
Comentário:
23.
Resposta: C
(4) Dá-se o nome de especiação ao processo de formação de novas espécies.
(1) A seleção natural pode ser caracterizada como a ação do meio ambiente sobre a diversidade intra-específica favorecendo os
indivíduos com características que aumentem seu sucesso reprodutivo.
(5) Órgãos homólogos são aqueles que possuem uma mesma origem evolutiva e embrionária.
(3) Irradiação adaptativa é o fenômeno evolutivo através do qual um grupo ancestral pode dispersar-se por vários ambientes,
originando novas espécies, que apresentarão órgãos homólogos entre si.
(2) Convergência adaptativa é o fenômeno evolutivo pelo qual ancestrais diferentes que ocupam o mesmo habitat, submetendo-se às
mesmas pressões de seleção natural e que, com o tempo, tiveram selecionados aspectos adaptativos semelhantes, ou seja,
características análogas.
24.
Resposta: D
Comentário: O conceito biológico de espécie é baseado na capacidade de cruzamento com geração de descendentes férteis, sendo
aspectos como semelhanças anatômicas ou cariotípicas (cromossômicas) considerados secundários. O processo de especiação é
definido pela ocorrência de isolamento reprodutivo entre populações, ou seja, quando não há mais a possibilidade de fluxo gênico
entre elas. Indivíduos da mesma espécie não apresentam isolamento reprodutivo entre si. Um tipo de isolamento reprodutivo ocorre
quando o cruzamento entre espécies distintas, mas de mesmo gênero, resulta no nascimento de híbridos estéreis. Se há cruzamento
entre indivíduos das duas populações, com surgimento de três gerações de descendentes férteis, pode-se afirmar que não há isolamento
reprodutivo entre elas, que são da mesma espécie. Os híbridos férteis descritos no texto são, na verdade, mestiços gerados pelo
cruzamento entre variedades distintas de uma mesma espécie.
Observação: Provavelmente, uma primeira tentativa de classificação taxionômica das duas populações resultou numa percepção
errada de que se tratavam de espécies distintas, o que justifica os nomes científicos diferentes para as duas populações.
25.
Resposta: A
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. No caso mais comum, denominado especiação alopátrica, o processo se inicia com o
isolamento geográfico entre populações de uma mesma espécie. Em casos mais raros, o isolamento se dá a partir de populações que
habitam regiões vizinhas, contíguas, mas com características ambientais distintas, sendo conhecida como especiação parapátrica. Uma
outra situação ocorre com o isolamento reprodutivo se dando sem isolamento geográfico, com as duas populações que se separam em
espécies novas apresentando uma coincidência na área de distribuição geográfica, sendo denominada nesse caso de especiação
simpátrica. A especiação que ocorre em populações isoladas geograficamente, via bloqueio do fluxo gênico entre elas, é caracterizada
como alopátrica; a que ocorre a partir de uma população geograficamente contígua à espécie ancestral é caracterizada como
parapátrica, e a que acontece em populações com áreas de distribuição geográficas coincidentes é caracterizada como simpátrica.
26.
Resposta: D
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. Indivíduos da mesma espécie não apresentam isolamento reprodutivo entre si. O tipo
de especiação no qual uma população vai se modificando gradativamente em uma nova espécie é denominado anagênese, enquanto o
tipo de especiação no qual uma população se divide em duas novas espécies é denominado cladogênese. No caso mais comum,
denominado alopatria, o processo se inicia com o isolamento geográfico entre populações de uma mesma espécie. Submetidos a
pressões seletivas distintas, cada subpopulação acumula diferenças genéticas, originando subespécies. Quando se estabelece o
isolamento reprodutivo entre as subpopulações, pode-se caracterizá-las como espécies novas. A especiação dicopátrica ocorre de
modo que a cladogênese origina duas novas espécies a partir da ancestral, sendo que as etapas do processo obedecem à seqüência:
Aparecimento de barreiras geográficas – Acúmulo de diferenças genéticas entre as populações – Isolamento reprodutivo.
27.
Resposta: E
- A figura A descreve o processo evolutivo no qual uma população vai se modificando gradativamente em uma nova espécie, o qual é
denominado anagênese.
- A figura B descreve o fenômeno pelo qual organismos de origens distintas, submetidos às mesmas pressões seletivas, assumem
características semelhantes, o qual é denominado convergência evolutiva. Na figura, de cima para baixo, tem-se um tubarão (peixe),
um ictiossauro (réptil extinto) e um golfinho (mamífero), todos de habitat aquático.
- A figura C descreve o fenômeno pelo qual um mesmo organismo, submetido a pressões seletivas distintas, origina vários outros
organismos, o qual é denominado irradiação adaptativa.
- A figura D descreve o processo evolutivo no qual uma espécie se separa em duas novas espécies, o qual é denominado cladogênese.
28.
Resposta: A
1º item: verdadeiro. Cladogênese é o processo evolutivo pelo qual uma espécie se diversifica em duas novas espécies.
2º item: verdadeiro. Anagênese é o processo evolutivo pelo qual uma espécie gradativamente se transforma em outra espécie.
3º item: falso. O processo de especiação que se inicia com o isolamento geográfico das populações que irão se converter em novas
espécies é denominado especiação alopátrica.
4º item: verdadeiro. Pode-se notar pelo esquema que a espécie A dá origem as demais espécies, B, C, D, E, F e G.
5º item: falso. O processo de especiação que ocorre sem isolamento geográfico entre as populações que irão se converter em novas
espécies é denominado especiação simpátrica.
29.
Resposta: E
Item A: falso. A condição mínima necessária para o surgimento de uma nova espécie é a ocorrência de isolamento reprodutivo.
Item B: falso. Só seria possível afirmar que as plantas dos ambientes x e y constituem espécies distintas se fosse explícita a existência
de isolamento reprodutivo entre elas.
Item C: falso. Se as três populações de plantas permanecerem isoladas e sofrerem especiação, não será mais o cruzamento entre elas.
Item D: falso. Só seria possível afirmar que houve especiação se fosse explícita a existência de isolamento reprodutivo entre elas.
Item E: verdadeiro. Se ocorrer longo isolamento geográfico entre as populações, poderão ocorrer diferenças em suas características
genéticas a ponto de caracterizar duas ou mais raças geográficas, sendo que, se houver isolamento reprodutivo, elas podem passar a
constituir novas espécies.
30.
Resposta: A
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. Esse processo é, de modo geral, lento, exigindo longos períodos de tempo para que a
adaptação resulte em novas espécies. Mudanças climáticas rápidas podem levar a uma taxa de extinção maior do que a de especiação
porque a especiação é lenta, dependendo de que haja tempo suficiente para que ocorram as adaptações.
31.
Resposta: A
Comentário: O conceito biológico de espécie é baseado na capacidade de cruzamento com geração de descendentes férteis, sendo
aspectos como semelhanças anatômicas ou cariotípicas (cromossômicas) considerados secundários. O processo de especiação é
definido pela ocorrência de isolamento reprodutivo entre populações, ou seja, quando não há mais a possibilidade de fluxo gênico
entre elas. Um tipo de isolamento reprodutivo ocorre quando o cruzamento entre espécies distintas, mas de mesmo gênero, resulta no
nascimento de híbridos estéreis. O cruzamento entre indivíduos de espécies distintas é às vezes possível, desde que evolutivamente
próximas, e nesse caso gerando híbridos estéreis e com características de ambos os pais.
32.
Resposta: A
mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. O tipo de especiação no qual uma população vai se modificando gradativamente em
uma nova espécie é denominado anagênese, enquanto o tipo de especiação no qual uma população se divide em duas novas espécies é
denominado cladogênese. No caso mais comum, denominado especiação alopátrica, o processo se inicia com o isolamento geográfico
entre populações de uma mesma espécie. Em casos mais raros, o isolamento se dá a partir de populações que habitam regiões vizinhas,
contíguas, mas com características ambientais distintas, sendo conhecida como especiação parapátrica. Uma outra situação ocorre com
o isolamento reprodutivo se dando sem isolamento geográfico, com as duas populações que se separam em espécies novas
apresentando uma coincidência na área de distribuição geográfica, sendo denominada nesse caso de especiação simpátrica. Além do
isolamento geográfico, como ocorre na alopatria, a ocupação de novos nichos, como ocorre na simpatria, pode levar à especiação.
33.
Resposta: B
Comentário: O conceito biológico de espécie é baseado na capacidade de cruzamento com geração de descendentes férteis. O
processo de especiação é definido pela ocorrência de isolamento reprodutivo entre populações, ou seja, quando não há mais a
possibilidade de fluxo gênico entre elas. Um tipo de isolamento reprodutivo ocorre quando o cruzamento entre espécies distintas, mas
de mesmo gênero, resulta no nascimento de híbridos estéreis. Jumento e égua pertencem a espécies distintas, mas de mesmo gênero,
de modo que o cruzamento entre eles resulta em híbridos viáveis (burros, machos, ou mulas, fêmeas), mas estéreis, uma vez que não
há a possibilidade de pareamento (sinapse) entre cromossomos homólogos no processo meiótico de formação dos seus gametas, que
são inviáveis. Burros e mulas possuem características intermediárias entre seus pais, além de uma grande resistência física que
justifica sua importância econômica em algumas regiões.
34.
Resposta: C
Comentário: O conceito biológico de espécie é baseado na capacidade de cruzamento com geração de descendentes férteis. O
processo de especiação é definido pela ocorrência de isolamento reprodutivo entre populações, ou seja, quando não há mais a
possibilidade de fluxo gênico entre elas. Analisando cada situação:
(1) O isolamento de hábitat é caracterizado pela impossibilidade de cruzamento pelo fato de as espécies habitarem locais diferentes.
(2) O isolamento mecânico ou anatômico é caracterizado pela impossibilidade de cruzamento pela incompatibilidade entre órgãos
reprodutores.
(3) O isolamento sazonal ou estacional é caracterizado pela impossibilidade de cruzamento pela incompatibilidade de períodos de
reprodução.
Observação: O isolamento etológico ou comportamental é caracterizado pela impossibilidade de cruzamento pela incompatibilidade
de comportamentos de corte para acasalamento e o isolamento gamético é caracterizado pela impossibilidade de fecundação, mesmo
havendo ato sexual, pela incompatibilidade de gametas, não havendo a formação de zigoto, ou pela impossibilidade de sobrevivência
dos gametas masculinos de uma população no aparelho feminino de outra.
35.
Resposta: FVFF
Comentário:
1º item: falso. Mecanismos pré-zigóticos de isolamento reprodutivo são aqueles em que não ocorre o a fecundação entre gametas de
espécies distintas, e como conseqüência não ocorre formação do zigoto. Alguns mecanismos de isolamento pré-zigótico ocorrem
mesmo havendo contato físico entre os indivíduos de espécies distintas (inclusive ato sexual), como é o caso do isolamento gamético,
que é caracterizado pela impossibilidade de fecundação pela incompatibilidade de gametas ou pela impossibilidade de sobrevivência
dos gametas masculinos de uma população no aparelho feminino de outra.
2º item: verdadeiro. São exemplos de mecanismos pré-zigóticos de isolamento reprodutivo o isolamento de hábitat (impossibilidade
de cruzamento pelo fato de as espécies habitarem locais diferentes), o isolamento mecânico ou anatômico (impossibilidade de
cruzamento pela incompatibilidade entre órgãos reprodutores), o isolamento sazonal ou estacional (impossibilidade de cruzamento
pela incompatibilidade de períodos de reprodução) e isolamento etológico ou comportamental (impossibilidade de cruzamento pela
incompatibilidade de comportamentos de corte para acasalamento).
3º item: falso. O isolamento mecânico é pré-zigótico, e não pós-zigótico.
4º item: falso. O isolamento gamético é pré-zigótico, e não pós-zigótico
36.
Resposta:
A) 63 cromossomos.
B) Não. Os ancestrais do burro já se encontram em isolamento reprodutivo pois produzem descendência estéril.
35.
Resposta:
A) Teoria da Deriva Continental, que defende que o ancestral comum dessas aves viveu numa época em que as massas continentais
estavam unidas, e com sua separação devido ao movimento das placas tectônicas, ocorreram os fenômenos de especiação que levaram
a cada espécie diferente em seu atual habitat.
B) Isolamento geográfico, seleção natural e isolamento reprodutivo (especiação).
36.
Resposta:
A) O burro ou a mula possuem 63 cromossomos. Isto porque resultam da fusão dos gametas do jumento (n'= 31) e da égua (n”= 32).
Assim, n' + n”= 63 cromossomos.
B) Na meiose I ocorre a separação dos cromossomos homólogos (pares). O burro e a mula possuem 63 cromossomos (32 pares + 1
cromossomo). O cromossomo isolado não possui par correspondente, assim não haverá pareamento e a meiose I não se completa. Sem
meiose I, não haverá meiose II e conseqüentemente não haverá gametas. Portanto, são estéreis.
37.
Resposta:
A) Podemos concluir que entre essas populações o fluxo gênico é perfeitamente viável, o que caracteriza que as populações A, B e D
pertencem à mesma espécie. Um fato que poderia ter dado origem às populações A, B, C e D poderia ser uma barreira geográfica.
B) Espécies diferentes que vivem numa mesma região denominam-se simpátricas. Um exemplo de vertebrados que quando cruzados
produzem descendentes estéreis: égua e jumento, produzindo a mula, que é estéril.
38.
Resposta:
A) A alusão é feita a asas dotadas de penas (asas.... silenciosas por não haver o ruflar leve de penas) e asas sem penas (como couro
espichado em vara). No primeiro caso, a referência é feita às asas das aves, e no segundo, às asas dos morcegos. As asas são apêndices
adaptados para o vôo nos dois casos. Essas estruturas evoluíram independentemente nos dois grupos animais aqui citados,
constituindo adaptações ao hábito de vida voador. Portanto, embora os ossos constituintes das asas das aves e dos morcegos sejam
homólogos, por terem sido herdados de um ancestral comum, as asas, particularmente, não são homólogas, pois evoluíram
independentemente no grupo das aves e no grupo dos morcegos, a partir de um ancestral comum não-voador. Desse modo, asas
constituem um caso de convergência evolutiva, pois, apesar de desempenharem a mesma função, não há um ancestral, comum aos
dois grupos, que possuísse asa.
B) O evolucionista solicitado no item B da questão é Jean-Baptiste Lamarck, ou simplesmente Lamarck, cujas idéias baseavam-se na
premissa de que os seres vivos são capazes de se adaptarem ao meio, desde que pressionados por uma necessidade imposta pelo
ambiente. A partir daí, utilizariam algumas partes do corpo mais intensamente que outras, adotando novos hábitos de vida. Como
conseqüência, as partes mais usadas tenderiam a se desenvolver, enquanto as menos usadas se atrofiariam, podendo até mesmo
desaparecer. Além disso, as mudanças ocorridas em resposta a essa pressão ambiental também seriam transmitidas aos descendentes.
Esses princípios da sua teoria ficaram conhecidos como Lei do Uso e Desuso e Lei da Transmissão dos Caracteres Adquiridos.
39.
Resposta: As espécies A e D. Essas espécies apresentam uma grande superposição na alimentação, ocupando praticamente o mesmo
nicho alimentar. Essa superposição leva à exclusão competitiva.
40.
Resposta: As diferenças genéticas entre as varias etnias humanas não são suficientes para caracterizá-las como raças. Além disso, elas
não estão em vias de originar novas espécies, porque não há isolamento geográfico entre elas, não podendo ser caracterizadas como
subespécies distintas.
Aula 38 - Evolução Humana
1.
Resposta: B
Comentário: Observe no gráfico marcado abaixo que a divergência entre os macacos do Velho Mundo e o grupo dos grandes
macacos e de humanos se deu por volta de 40 milhões de anos atrás.
50 40
2.
Resposta: B
Item I: verdadeiro. Em um cladograma como o representado na questão, todos os indivíduos em uma mesma linha horizontal são
contemporâneos, de modo que os macacos antropóides (orangotango, gorila, chimpanzé e gibão) são contemporâneos ao Homem.
Item II: falso. A Teoria da Evolução defende que homens e macacos apresentam uma ancestralidade comum, mas não que macacos
são ancestrais da espécie humana.
Item IV: falso..
3.
Resposta: B
Resolução: Dentre os primatas atuais (ou seja, aqueles contemporâneos ao homem), o nosso parente mais próximo é aquele que se
separou há menos tempo. Observe no cladograma marcado abaixo que a separação entre homem e chimpanzé (1) se deu há menos de
10 milhões de anos, sendo então macaco antropóide mais aparentado do homem. Em comparação, a separação entre homem e gorila
(2) ocorreu por volta de 10 milhões de anos e a separação entre homem e orangotango (3) ocorreu há mais de 10 milhões de anos.
Hilobatídeos Pongídeos Hominídeos
Milhões
de anos
0
Orangotango Gorila Chimpanzé Homem
Símios do Símios do Gibão
5 Novo Mundo Velho Mundo
10 1
Australopithecus
2
3
15
Ramapithecus
25
Dryopithecus
35
50
Mamíferos insetívoros
4.
Resposta: B
Resolução: O último ancestral comum do homem e dos macacos antropóides (gibão, orangotango, gorila e chimpanzé),
correspondente ao Dryopithecus no gráfico abaixo (marcado com um “x”), existiu há cerca de 15 milhões de anos.
Hilobatídeos Pongídeos Hominídeos
Milhões
de anos
0
Orangotango Gorila Chimpanzé Homem
Símios do Símios do Gibão
5 Novo Mundo Velho Mundo
10 Australopithecus
15
x
Ramapithecus
25
Dryopithecus
35
50
Mamíferos insetívoros
5.
Resposta: A
Item I: verdadeiro. Segundo o cladograma, H. neanderthalensis, H. sapiens e H. erectus têm o H. ergaster como ancestral comum.
Veja:
H. ergaster
África oriental

África oriental África do Sul África oriental África subsaariana

Etiópia África do Sul Etiópia
A. afarensis
A. anamensis
Quênia
Etiópia
Orrorin turgenensis
Quênia
Chade
Item II: verdadeiro. Segundo o cladograma, P. boisei e P. robustus viveram há cerca de 2 milhões de anos atrás. Veja:
H. ergaster
África oriental
1,75
África oriental África do Sul África oriental África subsaariana 2

Etiópia África do Sul Etiópia 3,5
A. afarensis
A. anamensis
Quênia
Etiópia
Orrorin turgenensis
Quênia
Chade
Item III: falso. Segundo o cladograma, A. africanus compartilha um ancestral comum com os hominídeos modernos.
6.
Resposta: B
Comentário: A Teoria da Evolução defende que homens e macacos apresentam uma ancestralidade comum, mas não que macacos
são ancestrais da espécie humana. A grande semelhança genética entre humanos e chimpanzés sugere que, de todas as espécies atuais,
os chimpanzés são a mais aparentada com os homens.
7.
Resposta: C
Comentário: A principal característica que distingue a espécie humana de outras espécies é sua inteligência, resultante principalmente
do desenvolvimento do córtex cerebral. Dentre os mamíferos, a espécie humana se diferencia também pela postura bípede, mas é
importante lembrar que aves também apresentam postura bípede.
8.
Resposta: B
Comentário: O aumento na frequência de portadores de certas características (como o maior número de glândulas sudoríparas e
menor quantidade de pelos) é um exemplo de como os mecanismos de seleção natural podem promover mudanças nas características
de uma população para torná-la mais adaptada ao meio ambiente. No caso em questão, essas modificações resultaram na origem da
espécie humana, através de mecanismos de especiação.
8.
Resposta: B
Comentário: A espécie humana pertence à Ordem Primatas, juntamente com os macacos (símios), com os quais compartilha
características como o polegar oponível relacionado a hábitos arborícolas. Há cerca de 5 milhões de anos, em regiões do continente
africano que assumiram um clima mais seco, com substituição de florestas por savanas (com poucas árvores), surgiu o primeiro
ancestral humano não compartilhado com os macacos, chamado Australopithecus afarensis, de postura bípede. Esse originou,
sucessivamente, espécies como Homo habilis e Homo erectus. Há cerca de 100 mil anos, o Homo erectus eurasiano originou o Homo
neanderthalensis, e o Homo erectus africano (Homo ergaster) originou o Homo sapiens. Como o Homo neanderthalensis se extinguiu
há cerca de 30 mil anos, o único hominídeo moderno é o Homo sapiens, sendo seu parente atual mais próximo o chimpanzé.
Item A: falso. A espécie humana pertence ao filo Chordata, subfilo Vertebrata.
Item B: verdadeiro. A espécie humana tem como ancestral direto a espécie Homo erectus (ou, para alguns autores, Homo ergaster,
uma variedade de Homo erectus).
Item C: falso. A espécie humana evoluiu a partir da espécie Australopithecus afarensis, sendo a espécie Australopithecus robustus de
uma linhagem divergente daquela que originou a nossa espécie.
Item D: falso. A espécie humana tem como espécie mais aparentada, dentre os antropóides modernos, o chimpanzé, e não o gorila.
9.
Resposta: C
Comentário:
10.
Resposta: E
há cerca de 30 mil anos, o único hominídeo moderno é o Homo sapiens, sendo seu parente atual mais próximo o chimpanzé.
Resolução: Hominídeos pertencem à Classe dos Mamíferos. Os mamíferos surgiram a partir de um grupo ancestral de répteis, bem
posteriormente ao surgimento dos anfíbios e contemporaneamente ao surgimento dos dinossauros. O desaparecimento dos dinossauros
se deu há cerca de 65 milhões de anos atrás, de modo que o surgimento dos hominídeos é bem posterior a essa época.
11.
Resposta: B
Comentário:
12.
Resposta: B
Comentário: A espécie humana (Homo sapiens) surgiu na África e daí se dispersou pelos demais continentes. Os grupos de humanos
que ficaram na África e não foram para Europa e Ásia nunca tiveram então a oportunidade de cruzar com o homem de Neandertal que
surgiu e habitou somente essas regiões.
13.
Resposta: C
Comentário: O domínio do fogo pelo homem levou a uma série de mudanças na estrutura anatômica e fisiológica da espécie humana.
Uma dessas mudanças é a diminuição do tamanho dos dentes, o que pode ser acompanhado pelo registro fóssil.
Observação 1: Deve-se tomar cuidado para não confundir evolução-fato de evolução-teoria. Como afirmado acima, o registro fóssil
claramente aponta para uma redução do tamanho dos dentes humanos ao longo de sua evolução, o que coincide com o domínio do
fogo. Isto é fato, ou seja, uma verdade verificável por simples observação (no caso, dos fósseis). Uma idéia só se torna lamarckista ou
darwinista quando se propõe a oferecer uma explicação para um fato. Uma explicação lamarckista para esse fato seria a de que, com o
fogo tornando os alimentos mais moles, os dentes foram sendo menos utilizados e diminuindo de tamanho (Lei do Uso e do Desuso).
Esta explicação está errada. Uma explicação darwinista para este fato seria a de que, com o fogo tornando os alimentos mais moles, os
dentes foram sendo menos utilizados e deixaram de ser favorecidos pela seleção natural; a variabilidade inerente aos seres vivos gerou
dentes menores que não permaneceram nas populações porque dentes grandes não eram mais vantajosos (Relaxamento da Seleção
Natural). Esta é a explicação mais aceita atualmente para explicar esse fenômeno. Em outras palavras, o fato dos dentes terem
diminuído é incontestável pela evolução, mas a explicação dada a esse fato pode ser dada de modo lamarckista (explicação incorreta)
ou darwinista (explicação correta).
Observação 2: A espécie humana não é carnívora nem herbívora, e sim onívora...
14.
Resposta: E
há cerca de 30 mil anos, o único hominídeo moderno é o Homo sapiens, sendo seu parente atual mais próximo o chimpanzé. Com os
meios modernos de locomoção, pode-se afirmar que não existe isolamento geográfico entre as várias populações humanas atuais, não
havendo, pois, possibilidade de especiação.
15.
Resposta: A
Comentário:
16.
Resposta: B
Comentário: As idéias evolucionistas defendem uma ancestralidade comum entre os homens e os demais primatas, o que é
evidenciado por semelhanças genéticas e anatômicas entre eles.
17.
Resposta: C
Comentário:
18.
Resposta: A
Comentário: A linha evolutiva que deu origem a espécie humana envolve algumas controvérsias, mas algumas idéias parecem estar
bem estabelecidas. O primeiro hominídeo a se separar da linha que deu origem aos demais primatas deve ter sido o Australopithecus
afarensis (A). Algumas outras espécies de Australopithecus são conhecidas, mas de uma linhagem divergente daquela que originou a
nossa espécie, como Australopithecus robustus (B). A espécie humana Homo sapiens surgiu na África, tendo como ancestral direto a
espécie Homo erectus (C), ou, para alguns autores, Homo ergaster (uma variedade de Homo erectus). Homo erectus também originou
a espécie Homo neanderthalensis (D), que habitou a Ásia e a Europa contemporaneamente à espécie humana, mas se extinguiu há
cerca de 50 mil anos. Atualmente, existe um grande debate acerca a respeito da relação do homem de Neanderthal com a espécie
humana, havendo indícios de que ela tenha sido, possivelmente, não uma espécie distinta, mas uma subespécie da espécie humana,
não havendo isolamento reprodutivo entre as duas.
19.
Resposta: D
Item I: verdadeiro. Especiação pode ser definida como o processo evolutivo que culmina com a formação de espécies novas.
Item II: verdadeiro. O conceito biológico de espécie é baseado na capacidade de cruzamento com geração de descendentes férteis,
sendo aspectos como semelhanças anatômicas ou cariotípicas (cromossômicas) considerados secundários.
Item III: verdadeiro. Apesar de haver uma certa discussão a respeito do homem Homo sapiens e do homem de Neandertal
pertencerem à mesma espécie (sendo apenas subespécies distintas) ou a espécies distintas, as terminologias Homo sapiens
neanderthalensis e Homo sapiens sapiens indicam que o autor acredita que elas pertencem à mesma espécie e a subespécies
diferentes. Homo habilis e Homo erectus são espécies distintas, ambas ancestrais da espécie humana e do homem de Neandertal,
sendo o ancestral direto de ambos a espécie Homo erectus (ou, para alguns autores, Homo ergaster, uma variedade de Homo erectus).
Item IV: verdadeiro. A endogamia (cruzamentos em grupos fechados) tende a aumentar a freqüência de um genótipo; a
consangüinidade pode ser descrita como o grau de parentesco entre indivíduos de ascendência comum.
Item V: verdadeiro. Raças geográficas ou subespécies são grupos de indivíduos dentro de uma espécie, geograficamente isolados, e
em vias de originar uma nova espécie. Apesar de, biologicamente, não se considerar a existência de raças humanas, este termo foi
utilizado historicamente para identificar categorias humanas socialmente definidas.
Item VI: verdadeiro. A evolução defende que as semelhanças estruturais entre seres vivos com aspectos e modos de vida diferentes é
explicada pela ocorrência de um ancestral comum.
20.
Resposta: VVVFF
Comentário: A espécie humana pertence à Ordem Primatas, juntamente com os macacos (símios), com os
quais compartilha características como o polegar oponível relacionado a hábitos arborícolas. Há cerca de 5
milhões de anos, em regiões do continente africano que assumiram um clima mais seco, com substituição de
florestas por savanas (com poucas árvores), surgiu o primeiro ancestral humano não compartilhado com os
macacos, chamado Australopithecus afarensis, de postura bípede. Esse originou, sucessivamente, espécies
como Homo habilis e Homo erectus. Há cerca de 100 mil anos, o Homo erectus eurasiano originou o Homo
neanderthalensis, e o Homo erectus africano (Homo ergaster) originou o Homo sapiens. Como o Homo
neanderthalensis se extinguiu há cerca de 30 mil anos, o único hominídeo moderno é o Homo sapiens, sendo
seu parente atual mais próximo o chimpanzé. Analisando cada item:
1º item: verdadeiro. O Homo erectus, ancestral imediato da espécie humana, deve ter sido o primeiro
hominídeo a dominar a produção de fogo.
2º item: verdadeiro. O Homo sapiens dever ter surgido na África entre 200 e 150 mil anos atrás, sendo
originado a partir do Homo erectus (ou de uma linhagem de Homo erectus denominada Homo ergaster).
3º item: verdadeiro. A cocção de alimentos promove a quebra de algumas interações químicas dentro das moléculas de alimento, o
que facilita sua digestão e conseqüente absorção, aumentando o aproveitamento nutricional dos alimentos.
4º item: verdadeiro. Com o cozimento, os alimentos passaram a ser mais saudáveis porque o calor elimina algumas bactérias
potencialmente patogênicas.
5º item: falso. Bactérias do tubo digestivo, relacionadas à produção de vitaminas, não são mortas devido à cocção dos alimentos.
21.
Resposta: VVFVF
Comentário: A história das relações evolutivas entre diferentes espécies pode ser representada em cladogramas ou filogenias,
também chamadas de árvores evolutivas. Nesses esquemas, os táxons podem receber classificações como monofilético, parafilético ou
polifilético.
- Um táxon é classificado como monofilético quando inclui todos os descendentes de um único ancestral comum.
- Um táxon é classificado como parafilético quando inclui alguns, mas não todos, descendentes de um ancestral comum.
- Um táxon é classificado como polifilético quando contém membros com mais de um ancestral.
1º item: verdadeiro. De acordo com o cladograma, o gorila é evolutivamente mais próximo do chimpanzé e do homem que do
orangotango. Veja:
Tempo
Ancestral comum
com orangotango:
mais antigo; menor
parentesco
Ancestral comum
com homem e
chimpanzé: mais
recente; maior
parentesco
2º item: verdadeiro. O homem, o chimpanzé e o gorila formam um grupo monofilético, que engloba todos os descendentes do
ancestral comum dos mesmos. Veja:
Tempo
Ancestral comum Grupo

entre gorila, monofilético
homem e
chimpanzé
3º item: falso. Todos os primatas, inclusive o gibão, apresentam polegar oponível.

4º item: verdadeiro. O orangotango, o gorila e o chimpanzé formam um grupo parafilético, que engloba alguns, mas não todos os
descendentes do ancestral comum dos mesmos, uma vez que o homem também é descendente do mesmo ancestral comum. Veja:
Tempo
Grupo
monofilético
Ancestral comum
entre orangotango,
gorila e chimpanzé
5º item: falso. O chimpanzé e o gibão apresentam glândulas mamárias herdadas de um ancestral comum mamífero, e não de uma
homoplasia. (Homoplasia é qualquer característica compartilhada, mas não herdada de um ancestral comum, como ocorre com as
características análogas).
22.
Resposta: FFVF
Comentário:
1º item: falso. O processo de especiação é definido pela ocorrência de isolamento reprodutivo entre populações, ou seja, quando não
há mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. No caso mais comum, denominado alopatria, o processo se inicia com o isolamento
geográfico entre populações de uma mesma espécie. Submetidos a pressões seletivas distintas, cada subpopulação acumula diferenças
genéticas. Quando se estabelece o isolamento reprodutivo entre as subpopulações, pode-se caracterizá-las como espécies novas. Todo
o processo descrito envolve uma série de alterações genéticas nas populações que se especiam, e não simplesmente uma mutação.
2º item: falso. O surgimento de características evolutivas novas se dá por mutações, que ocorrem aleatoriamente e independentemente
do tamanho da população.
3º item: verdadeiro. A facilidade de deslocamento faz com que não haja isolamento geográfico entre as várias populações humanas
atuais.
4º item: falso. A ação da Medicina em relação aos processos de prevenção e tratamento de doenças está minimizando a ação da
seleção natural sobre a espécie humana, o que dificulta muito o surgimento de mudanças significativas do ponto de vista evolutivo.
23.
Resposta: VVVVV
Comentário:
1º item: verdadeiro. O processo de especiação é definido pela ocorrência de isolamento reprodutivo entre populações, ou seja,
quando não há mais a possibilidade de fluxo gênico entre elas. No caso mais comum, denominado alopatria, o processo se inicia com
o isolamento geográfico entre populações de uma mesma espécie.
2º item: verdadeiro. A mutação é a fonte primária de toda a variabilidade genética existente, uma vez que é o único processo capaz
de gerar genes novos, e consequentemente características novas na natureza
3º item: verdadeiro. Evolução é o conjunto de mudanças ocorridas em uma população ao longo do tempo, não importando se as
mudanças são no sentido de aumentar ou diminuir o grau de complexidade ou de adaptação. (No entanto, é importante lembrar que
mudanças não adaptativas tendem a ser eliminadas devido aos mecanismos de seleção natural.)
4º item: verdadeiro. O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o meio ambiente, sendo que estatura e cor da pele são
fortemente influenciados por componentes ambientais.
5º item: verdadeiro. O MSH ou hormônio estimulante dos melanócitos estimula o aumento da pigmentação na pele humana pelo
aumento na produção de melanina pelos melanócitos.
24.
Resposta: Os indivíduos do Quênia com estilo moderno de andar estavam adaptados a andar longas distâncias nas savanas africanas,
ao contrário dos indivíduos da Tanzânia, que podem ter pernas mais curtas deviam ter dificuldades de locomoção a longas distâncias,
estando melhor adaptados a ambientes de transição entre floresta e savana.
25.
Resolução:
1.
Mandíbula: hábitos alimentares (se herbívoro, carnívoro ou onívoro), domínio do fogo (se ingeria carne crua ou assada)
Pelve: postura (se quadrúpede, bípede curvo ou bípede ereto)
2.
A) DNA mitocondrial, uma vez que é herdado somente da mãe.
B) A espécie humana (Homo sapiens) surgiu na África e daí se dispersou pelos demais continentes. Os grupos de humanos que
ficaram na África e não foram para Europa e Ásia nunca tiveram então a oportunidade de cruzar com o homem de Neandertal que
surgiu e habitou somente essas regiões.

Biologia 2 - Reprodução Humana, Embriologia, Histologia Animal

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