1. Herança autossômica recessiva 2. Herança autossômica dominante 3. Herança ligado ao cromossomo X 4. Herança ligada ao cromossomo Y
RESPOSTAS
1. Uma herança é dita recessiva quando determinada característica só se
expressa em homozigose, ou seja, um alelo sozinho não é capaz de manifestar determinada característica. Se a característica for recessiva, nenhum dos pais é obrigado a ter a característica, uma vez que eles podem ser heterozigotos. 2. É a herança que pode ser expressa tanto em homozigose (AA) quanto em heterozigose (Aa), visto que a mesma é determinada pelo gene dominante A, que predomina sobre o gene recessivo a. Dizemos que uma herança é dominante quando apenas um dos alelos é suficiente para manifestar tal característica. 3. Herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X é aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois. Em humanos, os alelos para certas anomalias (incluindo algumas formas de daltonismo, hemofilia e distrofia muscular) são ligados ao X. Estas doenças são muito mais comuns em homens do que em mulheres em razão de seu padrão de herança ligado ao X. 4. Herança ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo é a que se refere aos genes localizados somente no cromossomo Y, chamados de genes holândricos. O SRY é encontrado somente no cromossomo Y e codifica uma proteína que ativa outros genes necessários para o desenvolvimento masculino. Assim, embriões XX não têm SRY e se tornam mulheres. Já os embriões XY têm SRY e se desenvolvem como homens sendo, portanto, passado de pai para filho. Um exemplo desse tipo de herança é a hipertricose, caracterizada pela presença exacerbada de pelos nas orelhas masculinas.