O que é um GENE?

Wilhelm Ludwig Johannsen

Cunhou os termos
gene, genótipo e fenótipo
https://slideplayer.com.br/slide/9067279/

(1857-1927)

RNA
“ um segmento (TRANSCRIÇÃO)
de DNA com
informação
Polipeptídio (PROTEÍNA)
para síntese”: (TRADUÇÃO)

UNIDADE DE TRANSCRIÇÃO GÊNICA

Segmento de DNA que é transcrito de forma contínua em uma
molécula de RNA
GENÉTICA DE
POPULAÇÃO
BASES GENÉTICAS DA EVOLUÇÃO
MUTAÇÃO - origina NOVOS ALELOS

RECOMBINAÇÃO – COMBINA-SE AOS

JÁ EXISTNTES

SELEÇÃO NATURAL – FAVORECE os

portadores de determinados
conjuntos gênicos
 O CONCEITO DE
POPULAÇÃO MENDELIANA
A r t i g o : http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-01882008000200002

Em 1937 ele Em publicou

1950 um dos maiores
trabalhos da sínteseDobzhanski
Theodosius evolutiva moderna
(NEO-DARWINISMO),
Do a síntese
ponto de vista genético,
da biologia evolutiva com genética,

Species,
POPULAÇÃO
intitulada Genetics and the Origin of
que entre outras coisas
É um conjunto de indivíduos que sedefiniu
a EVOLUÇÃO
reproduzem como
sexuadamente,
compartilhando
“uma mudança na frequênciaumde alelos
1900-1975
PATRIMÔNIO
dentro deGÊNICO
um pool COMUM
gênico
FATORES EVOLUTIVOS RELACIONADOS À TEORIA MODERNA
DA EVOLUÇÃO

MUTAÇÃO RECOMBINAÇÃO SELEÇÃO

GÊNICA GÊNICA
NATURAL

c o m b i n a - o s j á ex i s t e n t e FAV O R E C E O S
Surgimento de P O R TA D O R E S D E
Surgimento de novas
N OVO S A L E LO S DETERMINADOS
combinações gênias
CONJUNTOS
GÊNICOS

VARIABILIDADE GENÉTICA OU DIVERSIDADE DOS

INDIVÍDUOS DE UMA POPULAÇÃO
VARIAÇÕES: DESCONTÍNUA CONTÍNUA
 Um ou poucos pares de GENES
 Pouca ou nenhuma influência do meio
 Poucos FENÓTIPOS (facilmente DIFERENCIADOS)
 Classes FENOTÍPICAS DISTINTAS
 Características QUALITATIVAS Classes fenotípicas agrupa a maior parte
 Ex.:(s) Animais com ou sem chifres dos indivíduos, esses são denominados
Diferentes cores da semente de ervilha SELVAGENS.
Pigmentação normal ou albina
Obs.: Classes fenotípicas agrupa a MAIOR PARTE DOS
INDIVÍDUOS, esses são denominados SELVAGENS.
Aqueles indivíduos com o FENÓTIPO MENOS
FREQUENTE (RARO) são chamados MUTANTES.
VARIAÇÕES: DESCONTÍNUA CONTÍNUA
Ex.: Variação das cores das ervilhas: Ex.: Variação de alturas
VV / Vv (ervilha amarela) AABB / aabb
Vários: GENES
vv (ervilha verde) Vários: FENÓTIPOS
Poucos: GENES; D i f í c i l d i f e r e n c i a r, O C O R R E
Poucos: FENÓTIPOS; sobreposição de FENÓTIPOS
Facilmente DIFERENCIADOS menor altura e os de m a i o r a l t u r a , teremos
diversos fenótipos I N T E R M E D I Á I O S
(Nº Indivíduos)
(Nº Indivíduos)

.
.
VV /Vv vv (Cor)
Relação de dominância do V em relação ao v :
DOIS FENOTIPOS POSSÍVIES
Altura
http://colegiomotivo.com.br/arquivos/provas/covest/2a_fase/2005/bio12005.pdf
ConsidereSobre
as os linfócitos t responda:
afirmativas abaixoa)sobrepor queas
são chamados de
possíveis interações entre alelos de um
linfócitos th () e linfócitos tc (citotóxico) ? b) quais as
mesmo gene, assinalando
diferenças com
funcionais entre V as verdadeiras
linfócitos e com
tcd4+ e linfócitos tcd8+?F as falsas. ( ) Dominância
incompleta éo
c) qual termoentre
a relação utilizado para(cd4+
os linfócitos descrever situações
e cd8+) com as em que os indivíduos
infecções
heterozigotos causadas por parasitos
apresentam fenótipo intracelulares e
intermediário entre os fenótipos dos parentais
extracelulares?
homozigotos.
( ) Quando o fenótipo dos indivíduos heterozigotos for igual ao fenótipo de um dos
parentais homozigotos, esse tipo de interação alélica é denominado codominância.
( ) Ocorre dominância completa quando ambos os alelos de um lócus são expressos.
( ) Denomina-se polialelia ou alelos múltiplos o fenômeno em que um gene condiciona
ou influencia mais de uma característica.
( ) Denomina-se pleiotropia quando um gene apresenta mais de dois alelos diferentes
na população. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para
baixo, é: QUESTÕES DE GENETICA
a) V – F – F – V– F. DESCOMPLICA
b) b) F – V – V – F– V. http://material.descomplica.com.br/biologia/Aulaaovivo-Biologia-primeira-Lei-Sangue-
c) c) V – F – F – F– F. Sexo-28-11-2016.pdf
d) d) F – F – V – V – F.
e) e) V – V – F – F– F. LISTA DE DOMINÂNCIA INCOMPLETA E CO- DOMINANCIA
http://biologiagui.com.br/wp-content/uploads/2018/02/Exerc%C3%ADcios-aula-5.pdf
(UFRS) Em genética, o cruzamento-teste é utilizado
para determinar:

a) o número de genes responsável por uma

característica.
b) o padrão de herança de uma característica.
c) a recessividade de uma característica.
d) o grau de penetrância de uma característica.
e) a homozigose ou a heterozigose de um dominante.

RESPSOTA: e
(UNIFESP-SP) Uma planta A e outra B, com ervilhas
amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas
com plantas C que produzem ervilhas verdes.
O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas
amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas
com ervilhas amarelas e 50% verdes.
Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente,

a) Vv, vv, VV.

b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV.

RESPSOTA: c
(PUC-PR) Certos genes influem sobre várias estruturas que
não parecem relacionadas nem anatômica nem
funcionalmente. Na síndrome de Ellis-van Creveld,
determinada pela homozigose de um gene autossômico
recessivo, os sinais são: baixa estatura, retardamento mental,
polidactilia de mãos e pés, comunicação interauricular e
unhas displásicas. Tudo isso resulta da ação de um único par
de genes. Tais genes são chamados de:
a) Recessivos.
b) Operadores.
c) Pleitrópicos.
d) Epistáticos.
e) Dominantes. RESPSOTA: c
(UEL-PR) Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso furinho no
queixo, que deixam o seu rosto bastante atraente. Estas características fenotípicas sã
as mesmas da sua MÃE. Já o seu PAI tem olhos arredondados, cílios curtos e não tem
furinho no queixo. Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados,
cílios curtos e com um furinho no queixo. Estas características são controladas por
genes com segregação independente. Os alelos dominantes: A controla o formato de
olhos amendoados, C os cílios compridos e F a ausência do furinho. Qual é o genótipo
da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados, cílios
compridos e "furinho" no queixo?
RESPSOTA: b
a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.
b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4.
c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4.
d) Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.
e) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16.
(UFC-CE) Atualmente, o Governo Federal vem
RESPSOTA:
discutindo a implantação de quotas para negros nas a) Histologicamente a cor da pele
universidades. Considerando a cor da pele de negros e está correlaciona às camadas
de brancos responda: profundas do tecido epitelial,
a) Onde é determinada, histológica e citologicamente região na qual serão
a cor da pele? Histologicamente: Citologicamente: encontrados os melanócitos.
Citologicamente são os
b) O que confere a diferença na cor da pele de melanócitos os responsáveis
indivíduos negros em relação à dos indivíduos brancos? pela síntese de melanina.
c) Evolutivamente, qual a importância da existência
dessa variabilidade na cor da pele para o ser humano? b) Maior síntese de melanina.
d) Especifique a forma de herança genética
c) A variação na taxa de melanina
responsável pela determinação da cor da pele. confere proteção diferenciada a
ação dos raios UV.
d) Trata-se de um caso de
herança poligênica, na qual
cada gene aditivo contribui
igualmente para a
determinação do fenótipo.
O cruzamento entre plantas de variedades diferentes de uma
mesma espécie é muito utilizado para a obtenção de O gráfico que representa o número
cultivares mais produtivos. Dois espécimes de variedades de alelos encontrados na mitose de uma célula
diferentes de uma planta oleaginosa foram cruzados visando obtida de uma planta resultante
à obtenção de uma variedade mais resistente à seca. do cruzamento entre os parentais é:
Considere que duas das características dessa planta,
referentes à folha e à semente, são definidas por alelos
segregados independentemente, conforme a lista a seguir.
P - semente com “pelos” C - folha coberta com cera

p - semente lisa c - folha sem cera

Os gráficos a seguir mostram a composição dos alelos para

essas duas características nas plantas parentais.
 Regra do “E”
Quando dois eventos devem acontecer
simultaneamente as probabilidades individuais
devem ser MULTIPLICADAS.

Regra do “OU”
Quando deve acontecer um evento ou outro, as
probabilidades devem ser SOMADAS.
(UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos
e a família Oliveira tiver 4, qual a
probabilidade de que todos os filhos dos
Silva sejam meninas e todos os dos
Oliveira sejam meninos?
a) 1/325
b) 1/512
c) 1/682
d) 1/921
e) 1/1754
 Resposta questão 1: B
Como todos os filhos da família Silva devem ser meninas
E todos os filhos da família Oliveira meninos a
probabilidade é:
A probabilidade de ser menina ou menino é sempre de 1/2, pois depende
do cromossomo sexual que o espermatozóide trará
Silva 1ª filha 2ª filha 3ª filha 4ª filha 5ª filha
1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/32
Oliveira 1°filho 2° filho 3° filho 4° filho
1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/16
1/32 x 1/16 = 1/512
Questão 2:
(FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma
substância amarga chamada feniltiocarbamida
(PTC) deve-se a um gene dominante. A
probabilidade de um casal (sensível a essa
substância e heterozigótico) ter um filho do sexo
feminino e sensível ao PTC é:
a) 1/4
b) 1/8
c) 3/4
d) 3/8
e) 1/5
Resposta questão 2: D
Sensível = PP ou Pp
Não sensível = pp
Pp x Pp
Sensível = 3/4 P p
menino = 1/2 P
p
PP
Pp
Pp
pp
3/4 x 1/2 = 3/8
Questão 3:
(OSEC-SP). Quando dois indivíduos que
manifestam um caráter dominante têm
um primeiro filho que manifesta o caráter
recessivo, a probabilidade de um segundo
filho ser igual ao primeiro é:
a) 3/4
b) 1/2
c) 1/4
d) 1/8
e) 1/16
Resposta questão 3: C
Se os indivíduos manifestam um caráter
dominante e têm um filho com caráter
recessivo estes são heterozigotos. O segundo
filho independe do primeiro, então a
probabilidade do segundo filho ser igual ao
primeiro é de 1/4.
Questão 4:
(UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivíduos
portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a
probabilidade de ocorrência numa F1 de
indivíduos com o genótipo AABBccDd?
a) 1/85
b) 3/54
c) 1/32
d) 6/95
e) 1/64
Resposta questão 4: C
Pode-se fazer as proporções esperadas
separadamente de cada par de gen e
depois multiplicá-las.
AaBBCcDd x AaBBCcDd
AABBccDd
Questão 5:
(UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal
e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo
igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho
albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num
próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de
olhos azuis e com a pigmentação da pele normal?
a) 2/16
b) 4/32
c) 6/16
d) 3/32
e) 7/16
Resposta questão 5: D
O casal tem pigmentação normal e olhos
castanhos, mas tem um filho com
características diferentes das suas, então, os
pais são heterozigotos e as características do
filho são recessivas.
pigmentação normal: AA ou Aa
albino: aa
olhos castanhos: BB ou Bb
olhos azuis: bb
Questão 6:
(UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado
por um gene recessivo m. A adontia hereditária é
determinada por um gene dominante D. Um homem com
adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e
com dentes, tendo o casal um filho míope e com dentes. Se
o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ser
homem e normal para ambos os caracteres?
a) 1/8
b) 1/4
c) 1/16
d) 1/32
e) 0%
Questão 7:
(UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o
genótipo Aa. Qual a chance de o gene A ser
transmitido para um bisneto seu?
a) 50%
b) 3,125%
c) 1/4
d) 3/4
e) 12,5%
Questão 8:
(FOS-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em
cada membro) é condicionada por um gene dominante
P. Se um homem com polidactilia, filho de mãe normal,
casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade
que têm de que em sucessivas gestações venham a ter 6
filhos com polidactilia?
a) 1/16
b) 1/32
c) 1/64
d) 1/128
e) 1/256
 Resposta questão 8: C
polidactilia = P_ normal = pp

1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/64

Questão 9:
(F. Objetivo-SP). Qual a probabilidade de um
casal de olhos castanhos em que ambos os
cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos
castanhos e 2 filhos de olhos azuis?
a) 27/164
b) 3/8
c) 64/126
d) 27/32768
e) 0%
Questão10:
(F. Objetivo-SP). Se consideramos que, no problema
anterior, o casal deseja que as 3 filhas de olhos
castanhos nasçam em primeiro lugar e
seguidamente e, só depois, nasçam os filhos de
olhos azuis, como ficaria, então, a probabilidade?
a) 2,7/164
b) 15/40
c) 640/1260
d) 27/32768
e) 5%
Resposta questão 10: D
olhos castanhos: AA ou Aa olhos azuis: aa
A probabilidade de cada evento ocorrer
independe da outra, então a ordem de cada
acontecimento não afetará a proporção
esperada.
Questão 11:
(UNIRIO-RJ) Um homem destro, heterozigoto para este
caráter, que não possui a capacidade de enrolar a língua,
casa-se com uma mulher canhota, com a capacidade de
enrolar a língua, heterozigota para o último caráter. Qual
a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha
homozigota para ambos os caracteres?
a) 1/2
b) 1/6
c) 1/4
d) 1/8
e) 1/10
Questão 12:
(FEI-SP). Um casal de olhos castanhos (dominante)
tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). Pergunta-se:
A) Qual é a probabilidade de o 5º ter também olhos
azuis?
B) Qual é a probabilidade de que ele tenha olhos
castanhos?
A B
a) ½ 3/4
b) ¾ 1/4
c) 1/4 ¾
d) ½ 1/2
e) 1/3 2/3
Questão 13:
(UECE-CE). Numa familia com 9 filhas, a
probabilidade de o décimo filho ser
homem é:
a) 50%
Resposta questão 13: A
b) 70% O sexo de um filho não depende dos demais, mesmo
c) 80% tendo 9 filhas a probabilidade de ter o décimo filho
d) 90% menino é sempre a mesma: 1/2 ou 50%
e) 25%
Questão 14:
(Londrina) A representa o gene dominante para
determinado caráter e a é seu alelo recessivo. Em
quatro cruzamentos entre um indivíduo Aa e um
indivíduo aa, os descendentes foram Aa. A
probabilidade de, no quinto cruzamento, o descendente
ser aa é:
a) nula
b) 20%
c) 25%
d) 50%
e) 100%
Questão 17:
(Univ. Mogi da Cruzes) No homem, o albinismo é
condicionado por um gene autossômico recessivo, a.
Pais normais que têm um filho albino desejam saber:
Qual a probabilidade de terem outro filho mas com
pigmentação normal da pele?
a) 1/2
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 2/3
Questão 18:
(FGV-SP) Na espécie humana, um determinado
caráter é causado por um gene autossômico
recessivo. A probabilidade de um homem
híbrido produzir espermatozoides contendo o
gene recessivo é de:
a) 25 %
b) 30 %
c) 50 %.
d) 75 %
e) 100 %
Questão 19:
(UNESP) Em organismos diploides sexuados, cada par de
cromossomos é formado por um cromossomo de origem
paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade
de os espermatozoides conterem apenas os cromossomos
de origem materna, em um organismo com quatro pares
de cromossomos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
Questão 20:
(MED.SANTOS) A queratose (anomalia da pele) é
devido a um gene dominante Q. Uma mulher com
queratose, cujo pai era normal, casa-se com um
homem com queratose, cuja mãe era normal. Se
esse casal tiver quatro filhos a probabilidade de
todos eles apresentarem queratose é de:
a) 15,6%
b) 24,6%
c) 12,5%
d) 31,6%
e) 28,1%
1. A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica
recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à
mutação que causa a doença.
A_ = Saudável aa = Afetado Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores?
P(Aa) = 2\4 = 1\2
b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria?
P (2 crianças aa) = 1\4 x 1\4 = 1\16
c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de uma terceira
criança ser uma menina saudável? c) P (♀e A_ ) 1\2 x 3\4 = 3\8
d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mutação que causa
a fenilcetonúria?
Dentre os normais (AA e Aa) a probabilidade dela não possuir mutação que causa
a fenilcetonúria, ou seja, de ser AA, é de 1\3.
Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a
probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e de C ser
albino é, respectivamente:
a) 1/4 e 1/8 b) 2/3 e 1/3 c) 1/4 e 1/2 d) 1/3 e 1/6 e) 1/2 e
1/2
FREQUÊNCIA GÊNICA NAS POPULAÇÕES

https://www.youtube.com/watch?v=7_eql9aWu6Q
Considere que os genes A e B estão em LINKAGE (ligados nu
mesmo cromossomo e que o seguinte cruzamento
AB/ab x ab/ab produziu o seguinte a seguinte frequência de
descendentes:
AB/ab = 40%;
ab/ab = 45%;
Ab/ab = 8%;
aB/ab = 7%.
Qual a porcentagem de recombinação entre A e B?
a) 7 % b) 8 %
c) 10 % d) 15 % e) 85 %
Os genes A e B localizados num mesmo cromossomo
distam entre si de 16 unidades de recombinação.
Um indivíduo de genótipo Ab / aB produzirá os
gametas AB, Ab, aB e ab, respectivamente, com as
seguintes proporções percentuais:

a) 8%, 42%, 42% e 8%

b) 42%, 8%, 8% e 42%
c) 16%, 34%, 34% e 16%
d) 25%, 25%, 25% e 25%
e) nenhuma das anteriores
 Um indivíduo di-híbrido possui o genótipo AB/ab.
Sabendo-se que esses dois loci estão ligados em um
mesmo cromossomo e que a distância entre eles é de
18 centimorga.
Qual a frequência relativa dos seus gametas:
AB, Ab , aB , ab
a) 9% 41% 41% 9%
b) 41% 9% 9% 41%
c) 32% 18% 18% 32%
d) 18% 32% 32% 18%
e) 30% 12% 6% 52%
Em uma espécie, os alelos A e B estão vinculados a um
mesmo cromossomo. É feita um cruzamento de um
macho AaBb com uma fêmea aabb. Se a frequência
de permutação é de 6% entre os genes A e B
(e seus respectivos alelos), qual a frequência esperada
em F1 de indivíduos com o genótipo da mãe ?
a) 6%
b) 3%
c) 47%
d) 94 %
e) 12%
Um indivíduo heterozigoto em ligação incompleta
mostrou que 20% de suas células que entraram em
meiose realizaram crossing over. Qual a frequência
ou taxa de recombinação apresentada?

a) 10 %
b) 20 %
c) 40 %
d) 5 %
e) 80 %
https://docente.ifrn.edu.br/carlosbezerra/listas-de-exercicios/genetica/linkage-e-
permutacao
Em um rebanho com 6000 animais, temos 2856 pretos
(AA), 2628 mesclado (Aa) e o restante branco (aa).
Quais são as FREQUÊNCIAS ALÉLICAS E GENOTÍPICAS?
aa ? aa = 6000 - 2856 - 2628 = 516
% de AA:
FÓRMULAS:
6000 ---------- 100%
p + q = 1 2856 ---------- x
x = 0,476 = 47,6%
P2 + 2pq + q2 = 1

% de Aa: % de AA:
p = AA + 1/2 Aa 6000 ---------- 100% 6000 ---------- 100%
2628 ---------- x 516 ---------- x
q = aa + 1/2 Aa x =0,4380 = 43,8% x = 0,086 = 8,6%
Continuação % de AA: % de Aa: % de aa:
RESOLUÇÃO 6000 ---------- 100% 6000 ---------- 100% 6000 ---------- 100%
2856 ---------- x 2628 ---------- x 516 ---------- x
1º) FREQUÊNCIA x = 0,476 = 47,6% x =0,4380 = 43,8% x = 0,086 = 8,6%

ALÉLICA:
p + q = 1 p= AA + ½ Aa
q = aa + ½ Aa
q = 0,086 + ½ 0,043
p + 0,305 = 1 p = 0,476+ ½ 0,438
q = 0,305

f (a) = 0,305
p = 0,695 p = 0,695
f (A) = 0,695 f (A) = 0,695
Continuação
RESOLUÇÃO 2º) FREQUÊNCIA GENOTÍPICA:
a) f(A) = 0,695
f(AA) = p2 = (0,695)2 = 0,4830
f (AA) = 0,4830
b) f(A) = 0,695 / f(a) = 0,305
f(Aa) = 2pq = 2 . 0,695 . 0,305
f (Aa) = 0,4240

c) f(a) = 0,695
f(AA) = p2 = (0,305)2 = 0,0930
f (aa) = 0,0930
Na planta conhecida dom MARAVILHA a cor da FLOR pode
ser: V1V1 = VERMELHA; V1V2 = ROSA; V2V2 = BRANCA
E numa população PANMÍTICA. Composta por 2000 plantas
foram encontradas 125 com flores branca
a) Quais as FREQUÊNCIAS ALÉLICAS V1 e V2 nessa
população?
RESPOSTA:2000--------- 100% BRANCAS: V2V2 = q2 = 0,0625
125 --------- X V2 = q = V¨¨¨0,0625¨¨
X = 0,0625 V2 = q = 0,25
p + q = 1 p + 0,25 = 1 p = 0,75

FREQUÊNCIAS ALÉLICAS: V1 = 0,75 e V2 = 0,25

(FCMSC) - Considere as seguintes condições que ocorrem em certas
populações:
I. Os cruzamentos ocorrem ao acaso.
II. Os genes não sofrem mutação.
III. Ocorrem emigrações e imigrações.
IV. O número de gametas produzidos é variável.
A fórmula de Hardy-Weinberg pode ser aplicada
em populações que apresentam apenas as condições:
a) I e II.
b) I e III.
c) II e IV.
d) II e III. A
e) III e IV.
Um par de genes determina resistência a um fungo que ataca a cana-
de-açúcar e os indivíduos suscetíveis (aa) apresentam frequência
de 0,25.
Em uma população que está em equilíbrio de
Hardy- Weinberg, a frequência de heterozigotos será:

a) 15 %
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
 Numa população em equilíbrio de
Hardy-Weinberg, as FREQUÊNCIAS DOS GENES
IA e IB, do sistema ABO, são 0,3 e 0,4
respectivamente. A frequência esperada de
indivíduos do GRUPO SANGUÍNEO O é:

a) 0,3. RESOLUÇÃO:
A soma das FREQUÊNCIAS dos alelos precisa resultar em 1
b) 0,12. Frequência Alelo I + Frequência Alelo I + Frequência Alelo i = 1
A B

c) 0,16. 0,3 + 0,4 + Frequência Alelo i = 1

Frequência Alelo i = 1 - 0,7
d) 0,09. Então a frequência do alelo i é 0,3 Resposta: d
e) 0,7. Frequência (ii) = (i2) = (0,32) 0,09
Sabendo que a frequência de um gene recessivo a numa
dada população é de 0,3, as frequências genotípicas
esperadas para essa população, se estiver em
equilibrio, serão?
aa Aa AA
a) 0,3 0,15 0,55
b) 0,3 0,00 0,7
c) 0,09 0,42 0,49
d) 0,009 0,21 0,7
e) 0,25 0,50 0,25
 A calvície na espécie humana é determinada por um gene
autossômico C, que tem sua expressão influenciada pelo sexo.
Esse caráter é dominante nos homens e recessivo nas mulheres,
como mostra a tabela abaixo:

Em uma população,
em equilíbrio de
Hardy-Weimberg,
onde 81%
dos homens não
apresentam
genótipo capaz de
torná-los calvos, qual a frequência esperada de mulheres cujo genótipo
pode torná-las calvas?

a) 1% b) 8,5% c) 19% d) 42% e) 81%

(Enem/2020)
Uma população encontra-se em equilíbrio genético
quanto ao sistema ABO, em que 25% dos indivíduos pertencem
ao grupo O e 16%, ao grupo A homozigotos.
Considerando que:
p = frequência de IA; q = frequência de IB; e r = frequência de i,
espera-se encontrar:
A porcentagem de doadores
compatíveis para alguém do
grupo B nessa população deve
ser de
a) 11%
b) 19%
c) 26%
d) 36%
e) 60%
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg,
observa-se que a frequência de um alelo dominante é de
0,8.
Qual será a frequência do alelo recessivo após cinco
gerações?
a) 0,8
b) 0,5 C
c) 0,2
d) 0,1
e) Impossível determinar, pois necessita-se da frequência dos
alelos após as cinco gerações.
(FUVEST) - O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um
gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa
da população, entre 1000 homens analisados, 90 são daltônicos.
Qual é a porcentagem esperada de mulheres daltônicas nessa
população?

a) 0,81 %. Resolução:
b) 4,5 %. Como sabemos, o homem possui apenas um cromossomo X e
consequentemente só tem um alelo para o daltonismo. Já a mulher tem
c) 9 %. dois cromossomos X e por isso ela precisa ter dois alelos recessivos do
d) 16 %. daltonismo para desencadear a doença. A frequência gênica do alelo no
homem é de 0,09 (9%), para calcular a da mulher basta colocarmos ao
e) 83 %. quadrado:
0,09² = 0,0081 (0,81%)

https://www.questoesdosvestibulares.com.br/2016/02/genetica-de-populacoes.html
(MACK) - Numa população em equilíbrio de Hardy-Weinberg,
as frequências dos genes IA e IB, do sistema ABO, são 0,3 e
0,4, respectivamente.
A frequência esperada de indivíduos do grupo sanguíneo O
é:

a) 0,3.
b) 0,12.
c) 0,16.
d) 0,09.
e) 0,7.
https://www.questoesdosvestibulares.com.br/2016/02/genetica-de-populacoes.html
 Em um cidade de 52000 habitantes, foi calculada a
frequência dos alelos envolvidos na expressão dos tipos
de sangue, do sistema ABO. Considerando-se que a
ela lei de Weinberg a soma dos alelos = 1
população, dessa cidade se encontra em equilíbrio gênico
e genotípico
Você tem A, B, e i. de Hardy-Weinberg, notou-se que a
Portanto A+B+i=1
frequência do alelo IA era de 0,22 e do alelo IB, de 0,43.
ONessa
grupo "O"população,
é o grupo com asoaglutininas,
númeroelede querindivíduos
esse % que apresenta
os dois tipos de aglutininas, do sistema ABO, no plasma
0,22+0,43+i=1
sanguíneo corresponde a
i=0,35

01) 23400
i.i=0,1225 -> grupo02)
O 1274 03) 9838 04) 6370 05) 4919

0,1225 . 52000 = 6370

Em um cidade de 52000 habitantes, foi calculada a
frequência dos alelos envolvidos na expressão dos tipos de
sangue, do sistema ABO. Considerando-se que a população,
dessa cidade se encontra em equilíbrio gênico e genotípico
de Hardy-Weinberg, notou-se que a frequência do alelo
IA era de 0,22 e do alelo IB, de 0,43.
Nessa população, o número de indivíduos que apresenta os
dois tipos de aglutininas, do sistema ABO, no plasma
sanguíneo corresponde a
a) 23400
b) 1274
c) 9838
d) 6370
e) 4919
(Unicamp) O gráfico abaixo mostra a mortalidade de mosquitos de uma determinada espécie quando
expostos a diferentes concentrações de um inseticida. A resistência ou susceptibilidade ao inseticida
é devida a um locus com dois alelos, A1 e A2.
A) Qual é o genótipo mais resistente? Como você
chegou a essa conclusão?

B) Observando as três curvas, que conclusão se

pode tirar sobre as relações de dominância entre
os alelos deste locus? Explique.

C) Os indivíduos de cada um dos genótipos não se

comportam da mesma forma quanto à resistência
ao inseticida e, por isso, os pontos distribuem-se
ao longo da curva. Essas diferenças podem ser
atribuídas a efeitos pleiotrópicos de outros
genes? Justifique sua resposta utilizando o
conceito de efeito pleiotrópico.
 (Unicamp) O gráfico abaixo mostra a mortalidade de mosquitos de uma determinada espécie
quando expostos a diferentes concentrações de um inseticida. A resistência ou susceptibilidade ao
inseticida é devida a um locus com dois alelos, A1 e A2.
A) Qual é o genótipo mais resistente? Como você chegou a essa
conclusão?
B) Observando as três curvas, que conclusão se pode tirar sobre as
relações de dominância entre os alelos deste locus? Explique.
C) Os indivíduos de cada um dos genótipos não se comportam da
mesma forma quanto à resistência ao inseticida e, por isso, os pontos
distribuem-se ao longo da curva. Essas diferenças podem ser
atribuídas a efeitos pleiotrópicos de outros genes? Justifique sua
resposta utilizando o conceito de efeito pleiotrópico.

a) O genótipo mais resistente ao inseticida é o A2A2. A observação do

gráfico mostra que há necessidade de uma maior concentração de
inseticida para eliminar os mosquitos com esse genótipo.
b) Trata-se de um caso de herança sem dominância (codominância).
https://www.infoescola.com/genetica/ Isso pode ser justificado pelo fato de os indivíduos heterozigotos
dominancia/ apresentarem uma resistência intermediária entre a dos homozigotos.
DOMINÂNCIA COMPLETA / INCOMPLETA / c) Essas diferenças podem ser atribuídas a efeitos pleiotrópicos de
CODOMINÂNCIA E outros genes. Genes para outras características podem, ao mesmo
SOBREDOMINÂNCIA tempo, agir sobre o fenômeno da resistência ao inseticida,
caracterizando o fenônemo da pleiotropia.