4.
► Súie1 ◄
Primeira Lei de Mendel
e Probabilidades
1. " A mosca drosófila de olho branco apresent a a constitu i-
ção XwY e nAo possui gene para olho vermelho, que, quan-
do existe. impede a manifestação do outro gene, para
olho branco ."
Na frase acima, os termos destacados correspondem aos con-
ceitos aba ixo. na seguinte ordem :
a) fenótipo, alelo, dominância, genótipo.
b) fenótipo, genótipo, dominância, alelo.
c) genótipo, fenótipo, dominância, alelo.
d) genótipo, fenótipo, alelo, dominância .
e) genótipo, alelo, fenótipo, dominância .
2. (UFPel-RS) As palavras adequadas para preencher as lacu-
nas do texto aba ixo são, respectivamente :
a) genótipo; fenótipo; codominância .
b) fenótipo; genótipo; dominância completa .
c) genótipo; fenótipo; dominância completa .
d) fenótipo; genótipo; sobredominância .
e) fenótipo; genótipo; codom inância .
Caracteres hereditários são definidos por sua habilidade de
serem transm itidos de uma geração a outra de uma maneira
previsível. É importante realizar uma distinção entre a aparên-
cia do organismo (que nós observamos) e a sua constitu ição
genética (que nós podemos inferir). Características visíveis
ou mensuráveis são chamadas de ........ ..... .......... .... ... ......... ,
enquanto os fatores responsáveis por elas são denomina-
dos ....... .. .. ....................... O fenótipo para a cor da flor, em
Mirabilis jalapa , é controlado por um gene que tem dois
alelos .
A seqüência de DNA de um resulta em uma proteína cujas
estruturas primárias e terciárias causam a síntese do pig-
mento vermelho nas pétalas. A seqüência de DNA do outro
alelo codifica para uma proteína cuja estrutura terciária é
malformada, não há atividade enzimática e nenhum pig-
mento é produzido, então, as flores são brancas. No indiví-
duo heterozigoto, somente uma pequena quantidade do
pigmento vermelho é produzido, então, as flores são rosa-
das. A ação gênica responsável pela cor da flor em Mirabi-
lis jalapa é .. ....... .. ..... ......... .. .
3. (FUVEST) Em plantas de ervilha ocorre, normalmente, auto-
fecundação . Para estudar os mecanismos de herança, Men-
del fez fecundações cruzadas, removendo as anteras da flor
de uma planta homozigótica de alta estatura e colocando,
sobre seu estigma, pólen recolh ido da flor de uma planta
homozigótica de baixa estatura . Com esse procedimento, o
pesquisador
a) impediu o amadurecimento dos gametas femininos.
b) trou xe gametas fem ininos com alelos para ba ixa esta-
tura .
c) trouxe gametas masculinos com alelos para baixa esta-
tura .
d) promoveu o encontro de gametas com os mesmos ale-
los para estatura.
e) impediu o encontro de gametas com alelos diferentes
pa ra estatu ra.
SISTE MA ANGLO DE ENSINO
L
(FUVEST) Dois grupos de rnud<1s, obtld.i s il part ir de um mes-
mo clone de plunt as verdes. lort1 m coloca dos cm ..:i mbient e\
di ferent es: urn cli.l ro e out ro escu ro . Depois de alguns dias.
as plantas que ficaram no escuro cstavt1m estiol<1das. o que
significa que os dois grupos apresentavam :
a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes .
b) o mesmo fenótipo e genótipos di ferentes.
c) genótipos e fenótipos iguais.
d) genó tipos e fenót ipos diferentes
e) genótipos vari ados em cada grupo.
5. (UFRJ/2004) Um pesquisador observou que uma cert a espé-
cie de planta apresentava uma grande variaçAo de produ -
tividade relacion ada à c1lt itude onde a planta se desenvolvia .
Em grandes altitudes. a produtividade era muito baixa; à
medida que a altitude se aproxim ava do nível do mar. a pro-
dutividade aumentava .
Ele, então, rea lizou um experimento em que sementes des-
sa espécie, coletadas em diversas altitudes, foram plantadas
ao nível do mar em idênticas cond ições ambientais. Após
algum tempo, a produtividade dessas plantas foi medida e
apresentou os segu intes resultados :
í; 12
'ã 10
Ql~
-g.€ 8
~o
> e: 6
·- o
S.o 4
"O ...
e~
ll. Ql
2
"O
E! o 200 400 600 800 1000
Altitude de origem das sementes (m)
Identifique se é o componente genético ou o componente
ambiental que predomina no cond icionamento da produ -
tividade dessas plantas. Justifique sua resposta .
6. Uma empresa agropecuária desenvolveu duas variedades
de milho, A e B, que, quando entrecruzadas, produzem se-
mentes que são vend idas aos agricultores . Essas sementes,
quando plantadas, resultam nas plantas C, que s3o fenoti -
picamente homogêneas: apresentam as mesmas caracterís-
ticas quanto à altura da planta e tamanho da espiga, ao ta-
manho e número de grãos por espiga, e a outras caracte-
rísticas de interesse do agricultor. Porém. quando o agricul-
tor realiza um novo plantio com sementes produzidas pelas
plantas C, não obtém os resultados desejados: as novas plan-
tas são fenotipicamente heterogêneas e n3o apresentam as
características da planta C; têm tamanhos variados e as
espigas diferem quanto a tamanho. número e qualidade
dos grãos. Para as características consideradas. os genóti-
pos das plantas A, B e C são, respectivamen te.
a) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
b) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.
e) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.
d) homozigoto, homozigoto e heterozigoto.
e) homozigoto, homozigoto e homozigoto.
7. O fenômeno da dominancia, em relaçao a dois genes alter-
nativos. significa que:
a) é possível reconhecer o genótipo através dos fenótipos
dos indivíduos.
b) os números de genótipos é igual ao de fenótipos.
ANGLO VESTIBULARES
 c) o heterozigoto é fenot ipicamente semelhante a um dos 12. Em gatos, a pelagem preta uniforme (13) l• dominante ~obre
homozigotos . a branca uniforme (b) . Do cruzamento 1313 x bb resultara m
d) todos os genótipos são fenotipicamente diferentes. os F1 que, cruzados entre si, deram 40 desce nden te'., . Qu al
e) nenhuma das respostas ac ima é adequada .
a proporção esperada para F2 7
8. (UNESP) Os vários tipos de diabete são hereditários, embo- a) 10 bb; 10 Bb; 20 BB .
ra o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são nor- b) 10 BB; 20 Bb; 10 bb .
mais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser evi- c) 20 BB e 20 bb .
tados por meio de injeções diárias de insulina . A admin istra- d) 30 Bb e 10 bb .
ção de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos e) 20 BB; 10 Bb; 10 bb .
com esse distúrbio 7
a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela in- 13. Quando se deseja obter uma linhagem pura , é importante
sulina . saber se um dado animal é híbrido ou puro para um deter-
b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos minado caráter (dominante). Para isso se faz :
são alterados pela insulina . a) cruzamento do híbrido suspeito com outro híbrido;
c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação b) cruzamento do híbrido suspeito com um dos pa is reces-
nos filhos .
sivos homozigotos;
d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo c) cruzamento do híbrido suspe ito com um homozigoto do-
com que os filhos não apresentem o distúrbio. minante;
e) Depende do t ipo de diabete, pois nesses casos o genóti- d) ligamento fatorial ;
po pode ser alterado , evitando a manifestação da doen- e) recombinação genética .
ça nos f ilhos.
14. (FUVEST) O gene autossõm ico que condiciona pêlos curtos
9. (FUVEST) Dois genes a/elos atuam na determinação da cor no coelho é dominante em relação ao gene que determina
das sementes de uma planta : A, dominante, determina a pêlos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos
cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela . A ta- nasceram 480 coelh inhos, dos quais 360 t inham pêlos cur-
bela abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos tos . Entre esses coelhinhos de pêlos curtos. o número espe-
fe itos com diversas linhagens dessa planta : rado de heterozigotos é:
Cruzamento Resultado a) 180 d) 120
b) 240 e) 360
1 X aa 100% púrpura
c) 90
li X aa 50% púrpura; 50% amarelo
Ili X aa 100% amarelo 15. Em um cruzamento de monoibridismo com dominância, va-
mos encontrar em F2 :
IVx Aa 75% púrpura; 25% amarelo
a) 2 fenótipos e 2 genótipos.
Apresentam genótipo Aa as linhagens: b) 2 fenótipos e 3 genótipos .
a) 1 e Ili. c) 1 fenótipo e 3 genótipos .
d) 3 fenót ipos e 2 genótipos .
b) li e Ili.
e) 3 fenótipos e 3 genótipos .
c) li e IV.
d) 1 e IV.
16. (PUC-SP) Sabe-se que em determinada raça de gatos a pe-
e) Ili e IV.
lagem preta uniforme é condicionada por um gene domi-
10. Um homem normal casou-se duas vezes; com a primeira nante B, e a pelagem branca uniforme, pelo seu a/elo reces-
mulher normal teve 1O filhos normais; com a segunda, tam- sivo b. Do cruzamento de um casal de gatos pretos , ambos
bém n~rmal, t~ve três filhos, dos quais um era albino . Quais heterozigotos, espera-se que nasçam :
os genótipos dos pais e dos descendentes do primeiro casa- a) 75% de gatos pretos e 25% de gatos brancos .
mento? b) 25% de gatos pretos, 50% de gatos malhados e 25 % de
a) homem Aa; mulher AA; filhos AA e Aa . gatos brancos .
b) homem AA; mulher AA; filhos AA. c) 100% de gatos pretos.
c) homem AA; mulher Aa ; filhos AA e Aa . d) 100% de gatos brancos .
d) homem Aa ; mulher Aa ; filhos AA, Aa e aa . e) 100% de gatos malhados.
e) homem aa ; mulher AA; filhos Aa .
17. (FMU-SP) Na genealogia abaixo, pode-se deduzir que a carac-
11, Se um homem for heterozigoto para o albinismo: terlstica em negrito é recessiva , graças ao casal :
1. qual a proporção dos espermatozóides que conterão o 2 3 4
gene A e dos que conterão o gene a?
li . e se casar com uma mulher albina , quais os prováveis ti-
pos de filhos,
Ili. e se casar com uma mulher heterozigota, qual a possibi-
lidade de nascimento de uma criança albina?
a) 1- 100% A; li - todos normais; Ili - 25%
b) 1- 50% A e 50% a; li - todos normais; Ili - 25%
c) 1- 50% A e 50% a; li - todos albinos; Ili - 50% a) 1-2. d) 7-8.
d) 1- 50% A e 50% a; li - normais ou albinos; Ili - 25% b) 3-4. e) 9- 10.
e) 1- 50% A e 50% a; li - normais ou albinos ; Ili - 50% c) 5-6 .

SISTE MA ANGLO DE ENSINO

m ANGLO VEST IBULAR ES

J
 18. (UEL-PR) O heredograma a seguir representa a herança d~ 21. (UEL-PR) Considere o seguinte diagrama, que apresenta os
um par de genes entre os quais hâ domlnAncia. Os símbo- lndlvlduos mlopes em preto e os Individuas normais em
los escuros representam individuas que exibem a caracterls- branco. Podemos concluir que a miopia (! causada por:
tica recessiva .

7 8

Nesse heredograma não se pode determinar o genótipo do

individuo:
a) um gene recessivo.
a) 1. d) 6
b) um gene dominante.
b) 3. e) 7.
c) um gene recessivo ou dominanle.
c) 5.
d) genes sem domin~ncla.
19. (UNESP) Na genealogia a seguir, os indivlduos representados e) fatores ambientais, apenas.
em preto apresentam uma anomalia condicionada Rºr gene
22. (UNIFESD Em genética, a dominilncia parcial e a codominãn-
autossômico recessivo, enquanto os outros exibem fenótipo
cia entre alelos definem-se, de forma mais precisa,
normal.
a) nos genótipos heterozigotos.
b) nos genótipos homozigotos.
c) nos genótipos dominantes.
d) nos genótipos recessivos.
li
e) na ligação gênica.

Ili 23. (MACK-SP) O cruzamento de um galo preto com uma gali-

2 3
Examinando a genealogia, são obrigatoriamente heterozi-
gotos os individues:.
a) 1-1, 1-4, 11-3, 11-4, 111-2 e 111-3.
b) li- 1, 11-2, 11-4, 111-2 e 111-3.
c) 1-1, 1-4, 11-2, 11-5, 111-2 e 111-3.
d) 11-3, 11-4, 111-2 e 111-3.
e) 11-1 , 11-2, 11-3, 11-4, 11-5 e 11-6.
20. (UFMG) O heredograma refere-se a uma caracterlstica con-
trolada por um único par de genes (A e a).
Em relação a essa caracterlstica, é errado afirmar que:
li
Ili
nha branca resultou em uma F1, composta de 100% de in-
dividuas andaluzes (cinzas). Assinale a alternativa que apre-
senta o cruzamento necessário para produzir uma prole
que apresente os três fenótipos citados.
a) preto x andaluz
b) branco x andaluz
c) branco x branco
d) preto x preto
e) andaluz x andaluz
24. (Carlos Chagas-Londrina-PR) Em determinada raça de car-
neiros, o gene P condiciona lã branca, e o seu alelo p, lã
preta. A partir de vários cruzamentos entre individues hete-
rozigotos, foram obtidos 60 carneiros brancos e 20 pretos.
Se todos esses carneiros brancos fossem cruzados com indi-
vidues pretos, e se cada cruzamento produzisse 4 filhotes,
quantos filhotes pretos seriam obtidos?
a) 120. d) 40 .
b) 80. e) 20.
c) 60.

25. Numa população de pássaros, há três fenótipos em relação

IV
à cor da plumagem, cuja determinação está de acordo com
o quadro a seguir:
1 2 3 4 5 6 7 8
a) a descendência do casamento 11-1 x 11-2 indica que o Genótipos Fenótipos
carâter representado por • e por ■ é devido a um gene AA plumagem preta
recessivo; AA 1 plumagem cinza
b) os genótipos de li-1. 111-2 e 111-4 são, respectivamente, A1A1 plumagem branca
AA, aa e Aa;
c) se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo, Qual é o cruzamento cujo resultado seria aves pretas, cin-
seus filhos terão todos o mesmo genótipo. zas e brancas, na proporção de 1 : 2 : 17
d) o esperado, para a descendência do casamento 111-3 x 111-4, a) preta com preta.
é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade b) preta com branca.
heterozigota; c) branca com branca .
e) na quarta geração, há pelo menos dois individues ho- d) preta com cinza .
mozigotos. e) cinza com cinza.

SISTEMA ANGLO DE ENSINO

m ANGLO VESTIBULARES
26. 27. Entre os descendente5 dos europeus, ,1 forma do cabelo ê um
Cruzamentos efetuados em certa
exemplo de herança sem dominancla. Um homem de cabelo
espécie de inseto
crespo (F'F' ) tem urn filho de cabelo ondulado (F<F') r outro de
Cruzamentos Descendentes cabelo crespo. Qual o fenótipo e o genótipo da mae 7
ó de asas vermelhas 15 de asas vermelhas a) F' F' - cabelo crespo.
1 b) FCFI - cabelo ondulado.
9 de asas vermelhas
c) FIFI - cabelo liso.
ó de asas amarelas 6 de asas alaranjadas
d) FCF< - cabelo liso.
2
9 de asas alaranjadas 5 de asas amarelas
e) FIFI - cabelo ondulado .
ó de asas alaranjadas 5 de asas alaranjadas
3
9 de asas alaranjadas 3 de asas amarelas 28. (FMTM-MG) Em certa variedade de camundongos, a he-
2 de asas vermelhas rança da cor do pêlo é determinada por um par de alelos
com relaç~o de dominância completa: A, dominante, que
Considerando o caráter relacionado na tabela. que alterna- condiciona pêlo amarelo, e a, recessivo, que condiciona
tiva está errada? pêlo aguti. O gene A em homozigose é letal, determinan-
a) O macho do cruzamento 2 é homozigoto. do a morte do portador.
b) 50% dos descendentes do cruzamento 3 são hetero- A proporção fenotlpica esperada do cruzamento de camun-
zigotos. dongos amarelos é de:
c) Todos os descendentes do cruzamento do macho de 2 a) 3 amarelos para 1 aguti.
com a fêmea de 1 deverão apresentar um único genó- b) 3 agutis para um amarelo.
tipo e um único fenótipo. c) 2 amarelos para 1 aguti.
d) Poderiam ter nascido individues de asas vermelhas no d) 2 agutis para 1 amarelo.
cruzamento 2. e) 2 agutis para 2 amarelos.
e) Entre os descendentes do cruzamento 3, cada fenótipo
corresponde a um genótipo diferente.

29. O pedigree abaixo representa um caso de herança de um caráter recessivo muito raro. Suponha que o individuo envolvido por
um clrculo é realmente heterozigoto. Quais dos outros individues são obrigatoriamente heterozigotos para a característica?

li

Ili

IV

V
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
a) 1-2, 11-3, 11-4, 111-4. d) 11-3, 11-4, 111-4, 111-6, IV-6, IV-7.
b) 1-3, 1-4, 11-3, 11-4. e) 11-3, 111-4, IV-6, IV-7.
c) 11-3, 111-4, 111-6, IV-6, IV-7.

30. (FAAP-SP-modificada) Um homem normal, filho de pai normal e mãe albina, e que tem um irmão albino, casou-se com uma mu-
lher normal, cujo pai e dois irmãos são albinos. Se o casal tiver duas crianças, qual a probabilidade de ambos serem normais? (Dado:
albinismo, caráter recessivo e autossõmico.)
1 3 3
a) - c) 4 e) 16
2
1 9
b) 16 d) 16

31 . (MACK-SP) Na espécie humana a acondroplasia é caracterizada pela presença de braços e pernas anormalmente curtos. Quando
a anomalia é muito grave, os individues possuem genótipo homozigoto dominante e morrem antes de nascer. A forma branda
da doença afeta individues heterozigotos enquanto os normais são homozigotos recessivos. A probabilidade de um casal, em
que ambos são acondroplásicos, ter uma criança de sexo feminino normal para a acondroplasia é de:
2 1 1
~ - ci ~ -
5 3 6

b) 2 1
3 d) 2

SISTEMA ANGLO DE ENSINO B!!I ANGLO VESTIBULARES

IMiiil
 7
32. (Carlos Chagas-SP) A representa o gene dominante par a
determinado c;:irâter. e a é seu alelo recessivo. Em quatro (UC -MG) As questões 37 e 38 referem-se a um heredogra-
cruz.:imentos entre um indivíduo Aa e um indivíduo aa. 05 ma que representa a ocorrência de anomalia numa
famllia .
descendentes foram Aa. A probabilidade de. no quinto cruza-
mento. o descendente ser aa é: 00 = normal
a) nula.
b) de 20% .
d) de 50% .
e) de 100%.
■ • = afetados

e) de 25% .

33 . (UNESP) Analise a genealogia, que apresenta indivíduos afe-

tados por uma doença recessiva e individues normais.
1 10 11 12 13 14 15 16
■ = homem afetado 37. A probabilidade de nascer uma menina afetada, do cruza-

li
e = mulher afetada mento de 3 com 11 , é de:
a) 0,00. d) 0,75.
O = homem normal
b) 0,25. e) 1,00.
O= mulher normal c) 0,50.
111
2
38. Pelos dados fornecidos, não se podem determinar os ge-
a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são nótipos dos indivíduos:
obrigatoriamente heterozigotos? a) 5, 9, 15. d) 9, 13, 15.
b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos b) 8, 9, 13. e) 13, 14, 16.
112 e 113 ter mais dois filhos. sendo ambos do sexo mas- c) 8, 11 . 16.
culino e afetados?
39. Retinoblastoma (tumor maligno na retina) é uma anomalia
As questões 34, 35 e 36 deverão ser respondidas considerando condicionada por um gene dominante. Uma mulher, cujo
a genealogia a seguir. pai é normal, apresentou retinoblastoma e foi operada. Es-
sa mulher se casou com um homem normal e teve três filhos
normais. A probabilidade de o 41! filho apresentar a anoma-
lia é de:
a) 100%. d) 25% .
b) 75% . e) 0% .
c) 50% .

40. (UNIFESP) Em um cruzamento de um indivíduo AA com outro

aa, considerando que o alelo A é dominante sobre a, a pro-
porção fenotípica observada em F2 significa exatamente que:
18 19 20
a) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo
alelo dominante e 75% não o expressam .
b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pe-
21 22 23 24 25 26 27 lo fenótipo dominante.
c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo
34. Podemos dizer que o caráter representado é recessivo por- alelo A e 25% não o expressam.
que: d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado
a) contando todos os indivíduos. temos aproximadamente pelo fenótipo recessivo .
3 : 1; e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50%
b) o casal D. não apresentando o caráter. tem filho que exi- possuem outro tipo de alelo.
be o caráter;
c) o casal C só tem filhos que não exibem o caráter; 41. (UEL-PR) As células somáticas de drosófilas contêm quatro
d) a proporção de machos e fêmeas que exibem o caráter pares de cromossomos. Cada par é composto por um cro-
é de aproximadamente 1 : 1; mossomo de origem materna e um de origem paterna . Qual
e) há maior número de pessoas normais que de pessoas a proporção de espermatozóides produzidos por um macho
com o caráter. de drosófila que provavelmente conterão apenas os cro-
mossomos de origem materna?
35. São certamente heterozigotos os indivíduos: a) 1/64 d) 1/14
a) 3, 8, 14e22. b) 1/16 e) 1/12
b) 3, 7, 10 e 25. c) 1/8
c) 2. 7, 11 e 16.
d) 3, 7, 14 e 16.
42. (UNIMES-SP) A queratose (anomalia de pele) se deve a um
gene dominante Q . Uma mulher com queratose. cujo pai
36. Se o indivíduo 7 se casar com o indivíduo 17, a probabili- era normal casa-se com um homem com queratose. cuja
dade de terem uma criança afetada será : mãe era n~rmal. Se esse casal tiver quatro filhos. a pro-
a) O. babilidade de todos eles apresentarem queratose é de:
b) de 3/4. a) 15,6%. d) 31,6% .
c) de 1/2. b) 24,6% . e) 28, 1%.
d) de 1/4. c) 12,5%.

S,STEMA ANGLO DE ENSINO

m ANGLO VE STIBULARES
 43. Os filhos de dois irm~os casam-se e t~m um filho aparente-
mente normal. Os avós comuns ao casal eram heterozi-
gotos para um gene recessivo (albinismo). Os pais do casal
eram fenotipicamente normais. Considere as esposas dos
irmtlos homozigotas e calcule a probabilidade de o casal e
de seu filho serem, os três heterozigotos.
a) 1/32
b) 3/6
c) 2/27
d) 5/33
e) n .d.a.
44. (FUVESTI A fenilcetonúria é uma doença com herança au-
tossômica recessiva . Ern certa comunidade européia, uma
em cada 20 pessoas com fenótipo normal é heterozigótica
quanto ao gene que determina a fenilcetonúria. Em 800
casamentos ocorridos entre membros sadios dessa comuni-
dade, qual o número esperado de casamentos com risco de
gerar crianças fenilcetonúricas7
a) 2
b) 8
e) 16
d) 40
e) 80
45. (STA.CASA-SP) Na espécie humana ocorre gemelaridade de
dois t ipos: monozigótica (gêmeos idênticos) e dizigótica (gê-
meos fraternos). Considerando uma população em que, no
período de um ano, ocorrem 1.300 gestações que resultaram
em partos gemelares, e considerando que, dessas gestações,
442 dos pares de gêmeos eram de sexos diferentes (um me-
nino e uma menina), calcule qual a porcentagem teórica es-
perada de gêmeos monozigóticos no total de 1.300 pares.
a) 32%
b) 30%
c) aproximadamente 68%
d) 34%
e) aproximadamente 3%
46. (UNICAMP) A herança da cor do olho na espécie humana
geralmente é representada simplificadamente como um par
de alelos A (dominante, determinando cor castanha) e a
(recessivo, determinando cor azul). Baseando-se nessa expli-
cação, analise as afirmações abaixo, proferidas por casais
em relação à cor dos olhos de seu bebê, verificando se elas
têm fundamento. Justifique sua resposta.
a) Afirmação de um casal de olhos azuis: "nosso bebê pode-
rá ter olhos castanhos porque as avós têm olhos castanhos" .
b) Afirmação de um casal de olhos castanhos: "nosso bebê
poderá ter olhos azuis porque o avô paterno tem olhos
azuis" .
47. (UFRJ) Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão rea-
lizando um programa de triagem populacional para detec-
tar a fibrose clstica. uma doença autossômica recessiva grave
particularmente comum em caucasianos.
Toda pessoa na qual o alelo recessivo é detectado recebe
orientação a respeito dos riscos de vir a ter um descendente
com a anomalia. Um inglês heterozigoto para essa caracte-
rística é casado com uma mulher normal, filha de pais normais,
mas cujo irmão morreu na infãncia, vitima de fibrose cfstica.
Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma
criança com fibrose clstica. Justifique sua resposta.
48. (UC-BA) Coelhos himalaia, em temperaturas de cerca de
20 ºC, são inteiramente brancos. Quando colocados em
SISTEMA ANGLO OE ENSINO
m ANGLO VESTIBULARES
temperatura de cerca de 5 ºC. desenvolvem pêlos pretos
nas patas, nas orelhas e no focinho. Como você explicaria
esse fato?
49. (UNESP) Suponha que você tenha em seu jardim exempla-
res da mesma espécie de ervilha utilizada por Mendel em
seus experimentos. Alguns desses exemplares produzem
sementes lisas e outros, sementes rugosas. Sabendo que a
característica "lisa" das sementes da ervilha é determinada
por um alelo dominante L, portanto por genótipos LL ou LI
e, sabendo ainda, que as flores são hermafroditas e que
sementes produzidas por autofecundação são viáveis,
a) planeje um cruzamento experimental entre flores de exem-
plares diferentes que lhe permita determinar se uma
planta que produz sementes lisas é homozigota ou hete-
rozigota para esse caráter.
b) No caso de ocorrer autofecundação em uma planta que
produz sementes lisas e é heterozigota, qual seria a pro-
porção esperada de descendent~s com sementes rugosas?
50. (UNICAMP) Gatos Manx são heterozigotos para uma muta-
ção que resulta na ausência de cauda (ou cauda muito cur-
ta), presença de pernas traseiras grandes e um andar diferen-
te dos outros. O cruzamento de dois gatos Manx produziu
dois gatinhos Manx para cada gatinho normal de cauda
longa (2:1). em vez de três para um (3:1), como seria espe-
rado pela genética mendeliana.
a) Qual a explicação para esse resultado?
b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes. (Uti-
lize as letras B e b para as suas respostas).
51. Existem galinhas que têm as asas anormalmente curtas. Sem-
pre·que essas galinhas são cruzadas com indivíduos normais,
na descendência ocorrem galinhas anômalas e normais, na
proporção de 1:1. Quando, porém, duas aves anômalas são
cruzadas, a proporção obtida é de duas aves anômalas pa-
ra cada ave normal. Como poderíamos explicar esse tipo de
herança?
52. (UFRJ) A anemia falciforme é causada por uma mutação
que produz uma alteração na seqüência de aminoácidos da
hemoglobina. Essa alteração pode ser detectada pela téc-
nica da eletroforese.
O diagrama abaixo ~ostra o resultado do fracionamento
por, eletroforese da hemoglobina extraída de três indivídu-
os: A, normal, e B e C com anemia falciforme. Cada banda
representa uma hemoglobina, alterada ou não.
Normal Anemia falciforme
A B e
.
Explique por que o individuo B apresenta os dois tipos de
hemoglobina.
53. (UFSCar-SP) O gene A é responsável pela produção do po-
lipeptfdeo X. Seu alelo a não produz o polipeptfdeo X. As-
sim, indivíduos de genótipos AA ou Aa produzem o poh-
peptfdeo X, que está ausente nos indivíduos aa .
Os dois gráficos, 1e li, referem-se à velocidade de formação
de um determinado produto (VFP), em mg/hora, em dois
indivíduos da mesma espécie, quando suas temperaturas
variam.
 VFP a) O.
(mg/h) d) 1/2 .
b) 1/8. e) 3/4 .
2000
c) 1/4 .
1500
1000 2. (FUVESTI Considerando-se um locus gênico que apresente
500 três tipos de alelos alternativos (a/elos múltiplos), quantos
tipos de genótipos diferen tes podem ocorrer em uma popu -
32 34 36 38 40 Temp. (ºC) lação diplóide?
Gráfico 1
a) 3 d) 9
VFP
(mg/h) b) 6 e) 12
0.002 e) 8
0,0015
3. (UFSCar-SP) A transfusão de sangue tipo AB para uma pes-
0,001 soa com sangue tipo B
0,0005
a) pode ser realizada sem problema, porque as hemácias
32 34 36 38 40 Temp. (º C)
AB não possuem antígenos que possam interagir com
Gráfico li
anticorpos anti-A presentes no sangue do receptor.
b) pode ser realizada sem problema, porque as hemácias
Sabendo que a velocidade de formação do produto (VFP) AB não possuem antígenos que possam interag ir com
está relacionada à presença ou ausência do polipeptídeo X, anticorpos anti-8 presentes no sangue do receptor.
responda :
e) pode ser realizada sem problema, porque, apesar de as
a) Qual dos gráficos se refere a indivíduo AA ou Aa e qual hemácias AB apresentarem antígeno A e antígeno B, o
se refere a indivíduo aa? sangue do receptor não possu i anticorpos contra eles.
b) Pelos dados dos gráficos, qual seria a função mais pro- d) não deve ser real izada, pois os anticorpos anti-8 presen -
vável do polipeptídeo X no processo de formação do tes no sangue do receptor podem reag ir com os antíge-
produto? Como você explicaria o comportamento da nos B presentes nas hemácias AB .
curva no gráfico correspondente ao indivíduo AA ou Aa? e) não deve ser real izada, pois os anticorpos anti-A presen -
tes no sangue do receptor podem reag ir com os antlge-
54. (UFSCar-SP) A coloração vermelha da casca da maçã é de- nos A presentes nas hemácias AB.
term inada geneticamente. Um alelo mutante determina cas-
ca de cor amarela . Um produtor de maçãs verificou que, em 4. (CESGRANRIO) O controle genético dos grupos sangüíneos
uma determinada macieira, um dos frutos, ao invés de apre- do sistema ABO é feito por três alelos, dos quais os alelos
sentar casca vermelha, apresentava casca com as duas co- simbolizados por A e B dominam o terce iro, simbolizado
res, como representado na figura . por 1. Entre os dois primeiros há ausência de dominância. O
alelo A determina grupo sangüíneo A; o alelo B determina
grupo sangüíneo B; e o estado de heterozigose entre os
dois alelos dominantes determina o grupo sangüíneo AB .
vermelho De um casal de indivíduos pertencentes ao grupo sangüí-
neo AB, os filhos poderão pertencer aos grupos:
a) A, 8, AB e O. d) A e O.
amarelo b) A, B e O. e) A, B e AB .
e) A, AB e O.
5. (UFPI) O esquema a segu ir indica o tipo sangüíneo dos inte-
grantes de uma famíl ia. A probabilidade de os indivíduos 1
Considerando-se que, na maçã, o que chamamos de fruto e li terem sangue do tipo O é de, respectivamente:
é um pseudofruto, no qual a parte comestível desenvolve-
A B
se a partir do receptáculo da flor, espera-se que as árvores I
originadas das sementes dessa maçã produzam frutos
a) todos de casca amarela .
ABh O
b) todos de casca vermelha. AB-~- A 8---,---0
e) todos de casca bicolor.
d) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha . li
e) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e a) zero e zero. d) 0,5 e 0,75.
outros de casca bicolor. b) zero e 0,5 . e) 1 e 1.
e) 0,5 e 0,5.

6. (FATEC -SP) Analise a genealogia aba ixo, que indica os gru-

► Série 2 ◄ pos sangüíneos de alguns indivíduos:
Os Alelos Múltiplos
1. (UFMG) Em coelho, os alelos C, eh e eª condicionam, res-
pectivamente , pelagem do tipo selvagem, do tipo himalaia
e do tipo albino. C é dom inante sobre eh, e eh é dominante
sobre cª. Do cruzamento (eh x ehca, devemos esperar indi-
víduos com pelagem albina na proporção: 5 6

S•S TE MA ANGLO DE ENS INO

mi ANGLO VESTIBULARES
 flod(>"l"I OI al r~ • que 11 . rFWF SD Um homem do grupo wngu lneo AO t, ( <11M.lo
11) o ,ndrvlduo \ r>Odt> 00<)1 ~"'QW ()ara o 3 com 11rn.a mull,ei CUfO\ ,1vós Píll!'rnm " m .11 em m pe,t ~n
t,) r, 1r,ó ·" lduo d iX'd" ~r do grupo ~"(JU ()('O O cem ao gru po s.H,oOtneo O hsf' c;i -..11 p0<ler,, 1rr 11pi>n,H
r J ( •nóMOv<' 4 pc,dp rr,,cc r,t"• l.il"Q u l' do S di'~endentc-s
d) o ,nd l\'fd JO 3 r,ode do.,• 1.ar.91.,e oara o 6 a) do çruoo O d) der.; grupm /\ r> 8
r ) o tndlvlôov , oodc- ~ ' ~"Q'-l' J>3'i! O\ ,ndl\,~uos 3 e ,i b) do grupo AB e) do~ (Jrupo~ A. B e AB
e) dos grupos AB e O
7. /UI sc,,-SP1(rr, rf."laç~o ltO ~ ~\("1"à .!oàf190'neo A80, um g.a-
roto ltO ►C' wbrl'e,r-r .1() (>i:.}rsr't> ~oo'óg co. rev~ au,.,n- 12 . (MACK -SP)
CI<) de ~ \, t ,.., ~~ ~~ l'•M ~'\lclfam gruD01 ><J n gOI•
an ti- A 1ntl -B ~nt l -Rh
nC'O\ d,!C''t"'I~ C' c-el<U 1,1"'1 al)"e-s.c-nlov a ~ s uma aglv11ni-

•
na ~ pro-.1.we>,\ Ç~l'!Ól oos ~ pa s do me-n no ~
a) fB, - " dJ ,~ - 144"'
bl 1-", e) t¾ - fe. LegMél ll
cl l"'-/fi '"' • n Ílo oglu t ini,çôo
11"1i -A anti -B a nti-Ah
CFWEsn Conwer.Jre00-w.- o s.s,ema de grupos s,angü'neos ng luli n ttç /J o

•
ASO. Q.J.Jnt~ (]4'"!"Ó11p0s d !erenl~ ~o ~sJve-is í\l?SSoe ss- ci
tc-ma'
&) 3 d) 6 ~.
~!

b) d e) 8
c) 5 O esquema aci ma repre se nt a o resultado d,1 tIpauem san-
guínea de um casal Sabendo que a mulher l· ftl h,1 de pai
9. {UFL-PR) (or,!,IONando il rrnt-alog,a e ~ grupos s.angúl - pertencen te ao tipo O , Rh . a probt1btl1dade de esse casa l
~ /~1\ le-ma ABO ) de cada ,ndiv Iduo na f gura abaixo . de--
ter uma criança pertencente ao tipo AB , Rh · , 6 de
term ,nl' qual ~ probabtl,dadP óe o 1ndrvid vo 111. 1 apresentar
tipo ~ngúlneo O a) 1/d. d) 1/2
b) 1/ 6 e) 1.

í~~: ~; ~ c) 1/8.

13. (UNE SP) Um determinado banco de sangue possu i 4 litros de

~ ~,-- sangue tipo AB , 7 litros de sangue tipo A. 1 litro de sangue
11 :4 tipo B e 9 litros de sangue tipo O, todos Rh • . Se houver neces-
sidade de transfu sões sangülneas para um individuo com sa n-
Ili 1 gue tipo AB , Rh+, estarflo disponlveis para ele, do total aci ma
mencionado:
a) 100%
a) 4 litros . d) 13 litros .
b) 75%
b) 8 li tros. e) 2 1 litros .
c) 33%
e) 12 litros.
d) 25 %
e) NAo h~ possibilidade de tal ocorr~nc1a . 14. (FMI-MG) Num banco de sa ngu e foram selecionados os se-
guintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3
10. (CESGR.ANRIO ) Observe a genealogia abaixo, onde as letras e grupo O - 12 . O primeiro pedido de doaçáo partiu de um
51mbol1zam os çrupoi wn~ülneos do sistema ABO e os nú- hospital que tinha dois pacientes nas segu intes cond ições :
meros ind,-c.am o5 md/Vlduos. Para ma,or facílidade de racI0-
paciente 1: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma.
dnio, s.\o fomeodos os genótipos dos varias grupos san-
paciente li: possu i apenas um tipo de antigene nas hemá-
çülneos: ~ B A cias e aglutinina b no plasma .
Grupo A AJA ou AIO
Gn;po B. BIB ou B/0 1 2 Quantos doadores estavam disponlveis para os pac ientes I e
li, respectivamente 7
Grupo AB A/B
Grupo O. 0/0 ~
A ----,----- el a) 5 e 11 d) 12 e 20
1
3 bl 12 e 12 e) 28 e 11
..J_
0 1 c) 8 e 3
5 15. (UNILUS-SP) Casos de eritroblastose fetal ocorrem quando :
O genótpo do ir.dvfduo 3 só poee ser 8/0 . a) o feto é Rh positivo e a m3e, Rh negativo;
I' O genót,po do ·ndMduo 4 só pode ser A/A .
b) o feto é Rh negativo e a mae, Rh positivo ;
1~ Deve haw< algum engano na 1ndic.açA-O do genótipo do c) o Rh da mae e do filho sao diferentes;
no .✓. duo 5. po s do cru za mento de um individuo do
d) a mae e o feto sao Rh negativo;
Ç'\Jpc A com outro do grupo B n~o podem surgir indivl- e) a mae e o feto sáo Rh positivo .
c:...os do t po O. 16. (FUVESD Lúcia e Jo3o sáo do t ipo sangüíneo Rh positivo, e
CDf"" re~ ás a1 rmaçoo anteriores. assin ale: seus irmáos, Pedro e Marina, sáo do tipo Rh negativo . Quais
a; se somente I estiver c0<reta; dos quatro irmáos podem vir a ter filhos com eri troblastose
bl se SOM€1'lte li est.ve< correta ; fetal?
cJ s.e sor,eme Ili estive< coue-ta: a) Marina e Pedro. d) Pedro e Joáo .
d) se somen te t e li est.verem corret,;s: b) Lúc ia e Joáo. e) Joáo e Marina .
e) se 1, 11 e Ili es~J\lerem corret,;s . c) Lúc ia e Marina .

ANGLO VEST1BUL.AAES
 17. (MAC K-SP) Anal ise o heredograma abaixo. 20. (UNITAU-SP) Num certo casamen to, a 1f criança nasceu nor-
2 3 4 mal; a 2f sofria de séria doença hemolltica; a 3f nasceu mor-
ta; e a 4f nasceu normal. Se uma 5f criança for concebida.
qual a chance de nascer morta ou com séria doença hemo-
lltlca 7
a) 100% d) 12 ,5%
b) 50% e) nula
c) 25%

apresentaram 21. (UNESP) Os médicos informaram que o pai, gravemente fe-

D Q normais
IJ ( ) eritroblastose
fetal ao nascer
rido em um acidente de automóvel, precisava de transfus~o
de sangue. A esposa era de tipo sangülneo A Rh-. Entre os
Sabendo-se que a mulher 7 pertence à mesma tipagem Rh três filhos, todos Rh+, só não havia o tipo O.
da sua mãe, qual a probabilidade de o casal 7 x 8 ter uma Esposa e filhos se apresentaram para doação, mas o tipo
criança doadora universal para as tipagens Rh e ABO? sangüíneo do pai só lhe permitia receber sangue de um de
seus fam iliares.
1 1
a) - d) - Dentre esposa e filhos, o doador escolhido apresentava
2 8
a) aglutinogênio do tipo B e aglutinina anti-A.
2
b) 2 e) - b) aglutinogênio do tipo A e aglutin ina anti-B.
4 6 c) aglutinogênio dos tipos A e B.
1 d) aglutininas anti A e anti B.
c) -
4 e) Rh-, ou seja, sua esposa .
22. (UNESP) Observe a genealog ia.
18.
O+ 8-

2 3 4

5 6 A-
5 6
7 Muitos Filhos
Em relação ao heredograma acima, que mostra a distribui- Para o casal (5 e 6) que pretende ter muitos filhos, foram
ção de grupos sangüíneos numa famll ia, foram feitas algu- feitas as quatro afirmações a seguir.
mas afirmações. Leia-as com atenção:
1. O casal só terá filhos AB e Rh positivo.
1. A probabilidade de o individuo 5 ser heterozigoto é de 1.
li. Para o sistema ABO, o casal poderá ter filhos que não
li. Tanto o individuo 5 como o 6 podem doar sangue ao in-
poderão doar sangue para qualquer um dos pais.
dividuo 7.
Ili. O casal poderá ter filhos Rh positivo, que terão suas
Ili. A probabilidade de o individuo 6 ser do grupo A é de 1/2.
hemácias lisadas por anticorpos anti-Rh produzidos
Estão corretas: durante a gravidez da mãe.
a) apenas 1. d) li e Ili. IV. Se for considerado apenas o sistema Rh, o pai poderá
b) 1 e li. e) 1, li e Ili. doar sangue a qualquer um de seus filhos.
c) 1 e Ili.
São corretas, apenas, as afirmações:
19. (MACK-SP) a) li e IV. d) 1, li e Ili.
b) 1, li e IV. e) 1e Ili.
c) 11, Ili e IV.

23. Na genealogia, temos:

(l)A,Mn, Rh· (2)8, M,Rh + (3)8,M,Rh + (4)0,N, Rh-
5f----------i6
A O
Considere o heredograma acima, que mostra a tipagem
(5) O, Rh·
ABO e Rh dos indivíduos. Sabendo que o casal 5 x 6 já
perdeu uma criança com eritroblastose fetal , a probabili-
dade de nascer uma menina do tipo O, Rh+ é de: (7) B, N, Rh•

a) 1 O(s) indivíduo(s) obrigatoriamente heterozigoto(s) para

d) 4
6 todos os caracteres é (são):
1 a) 1 e 6.
b) 1
e) 3 b) 1, 2 e 6.
8
c) 1, 2, 3, 6 e 7.
1
c) 2 d) 6 e 7.
e) apenas 6.

SISTEMA ANGLO DE ENSINO 1m ANGLO VESTIBULARES

 (PUCCamp-SP) 29. (UNICAMP) Os grupos sangüíneos humanos podem ser
lnsrruçôes Para res ponder às questões 24 e 25 , utilize as infor- classificados em 4 tipos: A, AB , B e O, pelo sistema ABO e.
mações que seguem. de acordo com o sistema Rh , corno Rh ' e Rh-.
a) Explique corno o sangue de uma pessoa pode se r iden-
Em uma espécie de abelha, a cor dos olhos é condicionada por
tificado em relação aos sistemas ABO e Rh .
urna serie de cinco alelos, entre os quai s há a seguinte relação
de dorn in~nc1a b) Explique por que uma pessoa com san gue tipo O t: doa -
dora universal mas só pode receber sa ngue do tipo O,
> an > ac > a enquanto urna pessoa com sangue AB é receptora univer-
(marrom)
ªº
(pérola)
>
(neve) (creme) (amarelo) sal, mas não pode doar para os out ros tipos.

Uma rainha de olhos marrons, heterozigótica para pérola, foi inse-

minada por espermatozóides provenientes de machos com olhos
de cores marrom (20%), pérola (20%), neve (20%), creme (20%) ► Série 3 ◄
e amarelo (20%). Essa rainha produziu, em um dia , 1.250 game-
tas dos quais 80% foram fecundados . Todos os gametas pro- A Herança Ligada ao Sexo
du zidos resultaram em descendentes.
1. (MACK-SP) A respeito das heranças recessivas ligadas ao
sexo (genes situados no cromossomo X), considere as seguin -
24. Assi nale a alternativa da tabela que indica corretamente o
tes afirmações.
número esperado de descendentes dessa rainha .
1. Os homens só apresentam dois genótipos possíveis, en-
Número de quanto as mulheres apresentam três genótipos possíveis.
li. As mulheres heterozigotas têm fenót ipo normal.
fêmeas machos
Ili . As filhas de pa i normal serão sempre normais.
a) 1.250 (zero) IV Se a mãe for afetada, todos os seus filhos do sexo masculi-
b) 1.000 (zero) no também serão afetados.
c) 1.000 250 São corretas:
d) 625 625 a) 1, Ili e IV apenas. d) li e IV apenas.
e) 500 500 b) 1 e Ili apenas. e) Ili e IV apenas.
c) 1, 11, Ili e IV.
25. Os descendentes dessa rainha terão olhos:
a) somente da cor marrom . 2. (UFPI) Sobre a herança ligada ao sexo na espécie humana,
b) somente das cores marrom ou pérola . é correto afirmar que:
c) da cor marrom se forem fêmeas; da cor pérola, se forem a) os genes estão presentes no cromossomo X, na parte
machos. não-homóloga ao Y.
d) da cor marrom ou pérola, se forem fêmeas, e nos ma - b) os genes estão presentes no cromossomo Y, na parte
chos as cir.co cores serão possíveis. não-homóloga ao X.
e) da cor marrom ou pérola, se forem machos, e nas fê- c) somente mulheres apresentam o fenótipo determinado
meas as cinco cores serão possíveis. por esse tipo de herança .
d) apenas os homens apresentam anomalias nesse tipo de
26. (FUVESD No coelho há uma série de quatro alelos que de- herança .
term inam a cor da pelagem . Quantos desses alelos devem e) metade das pessoas que apresentam fenótipo desse tipo
estar presentes em cada coelho? Explique. de herança é do sexo masculino.

3. Um gene localizado no cromossomo Y é transmitido pelo

27. A flor Primula sinensis tem, normalmente, uma mancha ama-
pai a:
rela na base da pétala. Há uma mutação que produz uma
mancha muito grande (.prímula-rainha), e outra mutação do a) metade dos meninos.
mesmo gene, dominante em relação ao tipo normal, condi- b) apenas suas crianças de sexo masculino .
cionando urna mancha branca (a/exandra) . Os três genes A c) apenas suas crianças de sexo fem inino.
(alexandra) , an (norman e a (rainha) formam uma série de d) um quarto de suas crianças.
alelos múltiplos . e) todas as suas crianças.
a) Quais são os possíveis genótipos do tipo a/exandra? 4. (UEL-PR) O cruzamento entre drosófilas de olhos vermelhos
b) Uma planta alexandra foi cruzada com uma planta nor- produziu a seguinte descendência :
mal. produzindo 45 plantas alexandra, 22 normais e 23 300 fêmeas de olhos vermelhos;
rainha Quais são os genótipos das plantas cruzadas?
150 machos de olhos vermelhos;
28. (UNESP) Necessitando de uma transfusão sangüfnea de ur- 150 machos de olhos brancos .
gência , um homem que nunca havia recebido sangue ante- A partir desses resultados, foram feitas as seguintes afirma -
riormente foi submetido apenas à tipagem do sistema ABO, ções:
obtendo-se resultado satisfatório. 1. A cor dos olhos em drosófilas é um caso de herança liga -
a) Por que é necessário o conhecimento do tipo sangüíneo da ao sexo.
para uma transfusão? li. Todos os machos e as fêmeas intercruzados eram hete-
b) Por que não foi feita a tipagem do Rh? rozigóticos .
c) Não se sabendo o tipo sangüíneo do paciente, que tipo Ili. O alelo que determina cor vermelha comporta-se como
de sangue poderia ser administrado sem risco? dominante nas fêmeas e como recessivo nos machos.

'iSl [ M A ANGLO DE [NSINO

mi ANG LO VESTIBU LARES
 ( correto o que se af1rm/l somente em a) Esse casal tem 50% de probabilidade de gerar uma crian -
a) 1 d) 1 e 11 ça normal em umil nova gravidez .
b) li. e) li e Ili b) Os pais s~o. ambos. heterozigotos para o gene da hemo-
c) Ili filia.
e) O avô materno era certamente hemofllico .
S. (rC C) Em drosó fil.1 hcli um gene letal recessivo sit uado no d) Esse casal pode ter crianças hemofflicas. de ambos os sexos.
cromm-,omo X Que descen dentes s~o esperados de uma e) Se um dos filhos desse casa l se casar com uma mulher nor -
l~meil hcteroz1gotJ para esse gene? mal homozigota, lodos os descendentes ser~o normais.
J) Apenas machos .
b) Apenas f~mcas 11 . (MACK -SP) Existe um tipo de raqu itismo denominado hipo-
c) Fêmeas e> machos na mesma proporç~o . fosfatemla , causado por um gene dominante n~o letal situa-
d) 2 f~meas para um macho . do no cromossomo X. Se um homem afetado casa-se com
e) 2 machos para 1 f~mea . uma mulher também afetada, mas filha de pai normal, a
probabilidade de nascer uma criança normal é de
6. Na espécie humana: a) 0% .
a) o macho ô o sexo homogamético. pois forma dois tipos b) 25% .
de esperma tozóides; c) 50% .
b) a fémea <'.> o sexo heterogamético, pois forma um só tipo d) 75% .
de óvulo; e) 100% .
c) a f~mea é o sexo homogamético, pois forma dois tipos
de óvulos; 12. (UEL -PR) Acerca da relaç~o entre os cromossomos de um
d) o macho é o sexo heterogamético, pois forma dois tipos men ino e os de seus avós, fizeram-se as seguintes afir-
de espermatozóides; mações :
e) a fémea é o sexo heterogamético. pois forma dois tipos 1. Seu cromossomo Y é descendente do Y de seu avô
de óvulos. paterno.
li. Seu cromossomo X é descendente de um X de sua avó
7. (FUVESD Um gene recessivo localizado no cromossomo X é
transmitido pelas mulheres heterozigotas a: paterna .
Ili. Entre seus autossomos, há descendentes de autossomos
a) metade de suas crianças.
de seus avós .
b) apenas suas crianças de sexo masculino .
Dessas afirmações, estão corretas apenas:
c) apenas suas crianças de sexo feminino .
d) um quarto de suas cri anças. a) 1.
e) todas suas crianças . b) li.
e) Ili.
8. (FUVESD O estudo de familias em que ocorriam pessoas d) 1 e Ili.
afetadas por uma determinada anomalia hereditária mos- e) li e Ili.
trou que os homens afetados, casados com mulheres nor-
mais. tinham sempre todas as filhas afetadas e todos os fi- 13. (UNESP) Os heredogramas abaixo apresentam o padrc'.ío de
lhos normais. Essa anomalia é condicionada por um gene: herança de um mesmo caráter em cinco diferentes familias,
identificadas por 1, 2, 3, 4 e 5. Os clrculos representam as
a) autossômico dominante.
mulheres e os quadrados, os homens. Os slmbolos cheios
b) autossômico recessivo .
indicam que o indivíduo é portador do caráter.
c) recessivo ligado ao X.
d) dominante ligado ao X. 2 3 4 5
e) dominante ligado ao Y
9. (UFPl-modificada) O diagrama a seguir mostra a incidência
de surdez em uma fam ilia . ~ffi~~~
Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas
1 f----.----<2 > - - ~ - ~ 3 e assinale a alternativa correta .

óó
~ ó7 □■
1 ~
,ói
1 ~ a) A família 1 permite concluir que se trata de um caráter
dominante ligado ao cromossomo X.
4 5 6 8 9 10 11 12 13
b) A f amllia 2 permite concluir que se trata de um caráter
Um circulo preto representa uma mulher surda e um clrcu- autossômico recessivo .
lo branco representa uma mulher normal. Um quadrado c) A f amflia 3 permite concluir que se trata de um caráter
preto representa um homem surdo e um quadrado branco recessivo, ligado ao cromossomo X.
um homem normal . d) A f amflia 4 permite concluir que se trata de um caráter
A condição de surdez mostrada no heredograma é herdada recessivo, ligado ao cromossomo Y.
como característica : e) A família 5 mostra que o caráter nao pode ser controla-
a) autossômica dominante. d) recessiva ligada ao sexo. do por gene ligado ao cromossomo X.
b) autossômica recessiva. e) holandrica.
14. (UFPel-RS) A presença de sardas em seres humanos é uma
c) dominante ligada ao sexo.
característica hereditária determinada por um par de alelos.
10. (MACK-SP) Um casal, em que ambos sao normais para a he- As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres,
mofilia. tem 3 filhos do sexo masculino, todos hemofflicos. podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas
Sabendo que a hemofilia é causada por um gene recessivo as gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com
localizado no cromossomo X, assinale a alternativa correta. sardas (veja no heredograma a seguir).

SISTEMA ANGLO DE ENSINO

E ANGLO VESTIBULARES

O .'-' • sem s1m1es
■ .. . com s11rdas
S.ll'le'ndo disso. ~ passivei deduzir que :
.l) .~ presença de s.1rdas se deve a um alelo recessivo ligado
ao cromossomo Y.
b\ J presençd de sardas se deve a um alelo recessivo ligado
M cromossomo X.
e) J presença de s.1rdas se deve a um alelo dominante li-
g,1do ao sexo .
d) a presença de sardas se deve a um alelo autossómico
recessivo.
e) J presença de sardas se deve a um alelo autossómico
dominante.
1S. (PUC -SP) J~o é daltônico e casado com Lúcia, cuja visão é
nom,al para as cores . O casal tem dois filhos gêmeos, Pau -
lo e Ricardo, ambos daltônicos. Como o daltonismo deve-
se a um gene recessivo (d) ligado ao sexo, é correto afir-
mar que os gêmeos Paulo e Ricardo
a) ~o univitelinos e receberam o gene d de Lúcia.
b} ~o univitelinos e receberam o gene d de João.
e) podem ou não ser univitelinos e receberam o gene d de
Lúcia .
d) podem ou não ser univitelinos e receberam o gene d de
João.
e) são univitelinos e podem ter recebido o gene d de João
ou de Lúcia .
16. (UNESP) Uma mulher é portadora de um gene letal presen-
te no cromossomo X. Esse gene provoca aborto espontâneo
algumas semanas após a formação do zigoto. Se essa mu-
lher der à luz seis crianças normais, em seis partos diferen-
tes. o número esperado de crianças do sexo masculino será
a) 1. d) 4.
b) 2. e) 5.
c) 3.
17. (UFSCar-SP) A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao
sexo. que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do
sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para
a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nasci-
mento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é
a) 112 . d) 1/8.
b) 1/3. e) 3/4.
e) 1/4.
18. (UNITAU-SP) Suponha que um homem normal, cujo pai era
hemofllico, tenha-se casado com uma mulher hemofílica.
Qual a probabilidade de hemofilia nas filhas?
a) nula .
b) de 25%
e) de 50 % .
d) de 100 % .
19. (UFRGS) André e Maria apresentam coagulação sangülnea
normal. O pai de Maria é hemofllico. André e Maria se casam .
Eles têm medo de ter filhos hemofílicos e procuram um ser-
viço de aconselhamento genético. A orientação correta a ser
dada ao casal é
SISTEMA ANGLO OE [NSINO
m1
a) ntlo hc'l risco de o casal ter filhos hemofllicos, Jc'l que os pais
são normais.
b) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 25%.
c) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 50% .
d) a probabi li dade de nascer uma menina hemofllica é de
50% .
e) o casal não deve ter filhos porque todos serão hemoflli-
cos ou portadores do gene para hemofilia .
20. (FUVESn O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X.
Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltónico, casou-se
com um homem de visão normal. A probabilidade de crian-
ças daltônicas na prole dessa mulher é de :
a) 1/4 dos meninos.
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianças.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
21 . O esquema abaixo representa a genealogia de uma família .
• - = indivíduos daltônicos
Q a= indivíduos não-daltôn icos
D= gene que detennina ausência d= gene que detenmina
de daltonismo daltonismo
Os genótipos dos individuas 1. li e Ili são, respectivamente :
a) X0 Y, X0 Y, X0 ~ . d) Dd, DD, Dd .
b) XY 0 , xx, XY 0 . e) Dd, Dd , DD .
c) Xo Yo, XoXd , Xo y d·
22. (UNESP) O daltonismo é comumente entendido como a in-
capacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha . A per-
cepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do
pigmento retino! nos cones da retina . Nos individuas daltô-
nicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alteran-
do a percepção das cores. Os genes que participam da sln-
tese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O
daltonismo é um caráter recessivo .
Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão
normal em cuja familia não havia relatos de casos de dalto-
nismo. Esse casal teve dois filhos : João e Maria .
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene
para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter
herdado do pai o gene para daltonismo?
b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens daltô-
nicos que mulheres daltônicas?
23. (UFPR) Uma mulher normal. porém com três irmãos, 2 tios e 9
sobrinhos com distrofia muscular progressiva tipo Duchenne,
sabedora de que se trata de um gene recessivo ligado ao cro-
mossomo X. deseja saber qual é a probabilidade de vir a ter fi-
lhos igualmente afetados. Sua resposta é a seguinte:
a) 112 por gestação .
ANGLO VfSTIBULAAES
 b) 1/8 n.H qua tro pr,metra, gl'S la(~. ~ todos lo1em do
l,(>11O m,~ultno I.' normais é CN IO que n,'o tPrr\ filhos
alt-tados nas çest;iç6c.>\ s.uITT('quen tes
e) 1/tl por 9t>\t,,.çAo
d) 1/4 no total da, 9e!.1açôes
e) 1/8 rx>r gt>5,taçáo
24 . (PVC -SP) Os 9en~ para d1s lrof 1a muscular (tipo Duchenn e)
e p.,ril hemo frl,a ~ re?C('ss,vos e est.'to localizados no cro-
mosS,Omo X Um cas.3I de fenót,po norma l aprese nta os
'>eguin tcs descenden tes
1) uma filha norma l para os dois carac1eres .
2) um filho com d,strof,a muscular e normal para a coagu-
laçAo.
3) um filho normal para a distro fia e herno flli co .
A poss,b1l1 dade de esse casal vi r a ter urna filha que apre-
sen ta uma dessas anomalias:
a) dependerá da ocorr~ncia de crossing-over na mulher.
b) dependerá da ocorr~ncia de crossing-over no homem .
c) é nula, po,s o homem tra nsmitirá seu cromossomo X
portador dos genes dominantes.
d) é alta, pois a mulher é portadora dos genes recessivos.
e) é al til . pois o homem é portador dos genes recessivos.
25. (CESGRANRIO) Do casamento de um homem normal com
uma mulher normal nasceram:
• 1 men ino daltônico com Sc3ngue tipo A;
• 1 menino norma l com sa ngue tipo O.
• 1 menina normal com sangue tipo B;
• 1 menina normal com sa ngue tipo O;
• 1 menino daltônico com sang ue tipo AB.
Isso nos leva a concluir que :
a) o pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pa i
tem sangue A e a mãe. sangue B, ou vice-versa;
b) a mãe possu i o gene para dalton ismo, o pai não possui
esse gene. o pai tem sangue A e a mãe, sangue B, ou
vice-versa;
e) a mãe possui o gene para daltonismo. o pai não possu i
esse gene; o pai tem san gue AB e a mãe. sangue O. ou
vice-versa ;
d) o pai possui o gene para dalton ismo, a mãe não possu i
esse gene: o pai e a mãe têm sangue AB ;
e) a mãe possui o gene para dal ton ismo, o pai não possui
esse gene; o pai tem sangue AB e a mãe, sangue A. ou
vice-versa .
26. (UNIFESP) Em gatos. existe uma slndrome caracterizada, en-
tre outras manifestações. por suscetibilidade aumentada a
infecções e tendência a sangramentos. Essa sfndrome é mais
freqüente em descendentes de casais aparentados e ocorre
em machos e fêmeas em proporção relativamente igual. Ao
fazer a genealogia de vários individuas. observou-se que a
slndrome não se manifesta em algumas gerações e pode
ocorrer em individuas que aparentemente têm pais nor-
mais. Com base nessas informações, pode-se dizer que o
tipo de herança responsável por essa slndrome é
a) autossômica recessiva .
b) autossômica dominante.
c) li gada ao cromossomo X e dominante.
d) ligada ao cromossomo X e recessiva .
e) ligada ao cromossomo Y e recessiva .
27. (PUC -SP) Um casal normal para a visão das cores e para a
coag ulação tem uma fi lha normal e um filho daltônico e
hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao
sexo, pode-se afirmar corretamente que:
S!STEMA At4GLO DE ENS!tl()
,1 ) t,111 I0 o pi1I qu,rn to ,1 ma(' '>JO por t<1 do1P~ dos <10,s 9cnes
recessivo\
b) ,1penas o pi1I é port.:idor dos dois genes recessivo~
e) apena s .:i m,k ê portildOril dos dois gene<; r('CCS\Ivm
d) o pa, é por tildor do gene p,1ra dillton1smo. e ,1 m,,e é
portador,1 do gene par,1 hemoftl,a
e) o pai t, por tado, do gene pc1ra hemofil1 <1 . r a mac t: por-
tadora do gene par,, d;il tonismo .
28. (STA .CASA -SP) Es tas informações valem ,1penas p,ir..i es ta
ques tão :
Exis tem dois tipos de hemofil1 i1 . A e 8 A A é co ndicion;ida
por um gen e ligado ao sexo e recessivo. A 8 é cond1C1ona -
da por um gene autossômico e recessivo. Ambos os genes
sáo extremamente raros e sem mutaç<'i o.
Margô é filha de um hemofllico A e de uma mulher em cu ja
família jamais se observou qualquer caso de hemofilia.
Ronald é normal. seus pais sllo normais. mas um irmão seu
é hemofllico 8 .
O casal Margô x Ronald procurou um aconselh ador gené-
tico. pa ra saber qual a probabilidade de gerar uma cr iança
com ambas as formas de hemofilia . A resposta ce rt a foi:
a) 518. d) 2/9 .
b) 1/3. e) O.
c) 1/4.
29. (STA. CASA) Sabe-se que, em aves. o sexo heterogamético é o
feminino (J.W). Além disso, nos perus existe um gene ligado
ao sexo e letal no estado embrionário. Um peru heterozigoto
para o citado gene é cruzado com uma perua. resultando 24
aves vivas. Destas. quantas deverão ser machos?
a) 6. d) 16.
b) 8. e) 18.
c) 12 .
30. (STA.CASA) Com os mesmos dados da questão anterior,
responder : dos nascidos vivos, teoricamente, quantos fj.
lhotes poderão transm itir o gene letal?
a) 8 machos. d) 2 machos.
b) 4 machos. e) 4 machos e 2 fêmeas .
c) 8 machos e 4 fêmeas .
31 . (PUC -SP) A cromatina sexual ou corpúsculos de Barr. pre-
sente na maior parte das células somáticas de um individuo
do sexo fem inino, na espécie humana , representa :
a) o cromossomo Y condensado;
b) estrutura ligada ao cromossomo 21 ;
c) os centrômeros dos cromossomos;
d) os centrlolos do aparelho mitótico;
e) um cromossomo X condensado.
32. (CESGRANRIO) A cromatina sexual aparece, à microscopia
óptica , como uma massa densa colada ao envoltório nu-
clear de células em intérfase. Nos esquemas a seguir estão
diagramados padrões de cromatina sexual (1 . 2, 3) e de ca-
riótipos (4, 5 e 6) . Quais as correlações corretas?
48 :XXYY 48:XXXY 48:XYYY
ANGLO VESTIBULARES
 a) 2 - 4 e 1- 5.
b) 1 - 5e3- 6
c) 2 - 4 e 3 - 6.
d) 1 - 4 e 2 - 5.
e) 3 - 5 e 1 - 6.
33 . (FUVESTI No inloo do desenvolvimento, todo embrião huma-
no tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema
1eprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cro-
mossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining
reg,on Y), induz a formação dos testlculos. Hormônios pro-
duzidos pelos testlculos atuam no embrião, induzindo a dife-
renciação das outras estruturas do sistema reprodutor mas-
culino e, portanto, o fenótipo masculino.
Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um es-
permatozóide portador de um cromossomo Y com uma
mutação que inativa completamente o gene SRY. Com ba-
se nas informações contidas no parágrafo anterior, pode-se
prever que o zigoto
a) será inviável e não se desenvolverá em um novo indivi-
duo.
b) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e
fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.
c) se desenvolverá em um individuo cromossômica (XY) e
fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testlculos.
d) se desenvolverá em um individuo cromossomicamente
do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino.
e) se desenvolverá em um individuo cromossômica (XX) e
fenotipicamente do sexo feminino.
34. (UFRJ/2004) Os heredogramas A, B e C a seguir represen-
tam três famil ias diferentes. Os clrculos representam mu-
lheres e os quadrados, homens. Quadrados ou círculos es-
curos representa m indivlduos afetados por uma caracte-
rlstica comum na população.
a) Identifique os heredogramas que são compatíveis com
uma herança autossômica recessiva. Justifique sua res-
posta para cada familia.
b) Determine se em algum dos casos apresentados existe
herança ligada ao cromossomo Y. Justifique.
35. Com relação à espécie humana, pergunta-se:
a) Por que é o pa i quem determina o sexo da prole?
b) Por que os filhos homens de pai hemofílico nunca her-
dam essa caracterlstica do pai?
36 . (FUVEST) O heredograma a seguir apresenta indivlduos afe-
tados por uma doença determinada por um gene domi-
nante. Esse gene está localizado em um autossomo ou no
cromossomo X7 Por quê?
li
Ili
1 4
37. Que efeito teria sobre a proporção sexual dos descendentes
um gene letal recessivo ligado ao sexo, na espécie humana?
' ~ T/ t. 1.,:GLO D:'. ENSl'-1O
1m
38. (UNIFESP/2003) No heredograma a seguir, a pessoa A pos-
sui uma mutação no DNA de todas as suas mitocôndrias.
que faz com que a produção de energia para os músculos
seja deficiente, ocasionando dificuldades motoras para os
portadores do problema. Essa pessoa casou-se com outra.
aparentemente normal. O casal (P) teve filhos (F1) e estes.
por sua vez, também tiveram filhos (Fi).
p
F,
F2
a) Copie o heredograma em seu caderno, pintando quais
serão as pessoas afetadas pela doença em F1 e em F2.
b) Justifique sua resposta .
39. (UNESP) Empregado há tempos em uma clínica médica, um
homem trabalhava como operador de um aparelho de raios
X. Apesar dos equipamentos de segurança, sempre teve o
receio de que eventuais exposições à radiação pudessem
lhe causar mutações.
Esse homem casou-se e teve 4 filhos: 1 menina e 3 meninos. i
Todos os meninos tinham hemofilia, um caráter de herança
recessiva ligado ao sexo.
O casal suspeitou que, uma vez que a doença atingiu todos
os meninos, mas não a menina, teria sido herdada do pai.
Como o pai não era hemofllico, conclulram que a exposição
à radiação teria provocado mutações no material genético
das células germinativas, resultando em espermatozóides
mutados e crianças hemofílicas. Desse modo, resolveram
processar a empresa na qual o homem trabalhava .
O advogado da clín ica solicitou um laudo técnico para veri -
ficar as responsabilidades no caso.
a) O laudo técnico teria indicado que a atividade profissio-
nal do pai poderia ser a causa de seus filhos serem hemo-
fllicos? Justifique.
b) Se os filhos desse homem se casarem com mulheres não
hemofílicas, poderão gerar descendentes hemofllicos?
Justifique.
40. (UNIFESP) Um geneticista estudou dois grupos, 1 e li, porta-
dores de uma doença genética que se manifestava da se-
guinte maneira :
Grupo 1 Grupo li
p
F,
F2
F3
o
mulher
normal
•
mulher
afetada
D
homem
normal
■
homem
afetado
O pesquisador conclu iu que não se tratava de uma doença
com herança dominante ou recessiva ligada ao sexo. porém
teve dúvida se se tratava de herança autossômica recessiva
ou autossômica dominante com penetrância incompleta.
a) O que levou o pesquisador a concluir que não se trata-
va de herança ligada ao sexo?
ANGLO VESTIBULARES
 b) Por que o pesquisador teve dúvida quanto ao tipo de 4. (PUC -SP) De acordo com as Leis de Mendel, os ind ividuas
herança autossômica 7 com genótipo:
41 . (FUVESD No heredograma , os quadrados cheios represen - a) Aa produzem gametas AA, Aa e aa;
tam meninos afetados por uma doença genética . b) AaBB produzem gametas A, a e B;
Se a doença for condicionada por um par de alelos reces - e) AaBb produ zem gametas Aa e Bb;
sivos localizados em cromossomos autossõmicos, as pro- d) AA produzem gametas A;
babilidades de o pa i (A} e de a mãe (B) do menino (C) serem e) aa produzem gametas aa.
portadores desse alelo são, respectivamente, (1) e (11) .
5. (UFPI) Um organ ismo dipl óide, co m o genótipo
AaBBCCDDEE, poderá produzir quantos tipos genetica -
mente distintos de gametas?
a) 2. d) 16.
b) 4. e) 32 .
c) 8.

6. Tomando-se por base a 2~ Lei de Mendel, tem -se que dois

caracteres se distribuem quanto ao fenó tipo, em F2, na pro-
pai (A) mãe (B)
porção de:
e a) 1 : 2 : 1.
Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo b) 3 : 1.
ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia c) 9 : 3 : 3 : 1.
com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a d) 27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1.
mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (Ili) e) nenhuma das anteriores.
e (IV).
7. De acordo com a 2i! Lei de Mendel, dois caracteres se dis-
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preen-
tribuem, quanto ao genótipo, em F2, em :
chem corretamente os espaços 1, 11, Ili e IV.
a) 4 tipos diferentes . d) 27 tipos diferentes .
1 li Ili IV b) 8 tipos diferentes. e) 1 só tipo .
a) 50% 50% 100% 0% c) 9 tipos diferentes .
b) 100% 100% 100% 0% 8. (CESGRANRIO) De acordo com o mendelismo, um indivfduo
c) 100% 100% 0% 100% afetado por albinismo recessivo e heterozigoto para os carac-
teres dominantes para braquidactilia, condrod istrofia e cabelos
d) 50% 50% 0% 100%
crespos, deverá produzir, em relação aos alelos desses genes:
e) 100% 100% 50% 50% a) dois tipos diferentes de gametas.
b) quatro tipos diferentes de gametas .
c) oito tipos diferentes de gametas.
d) dezesseis tipos diferentes de gametas.
► Série 4 ◄ e) trinta e dois diferentes tipos de gametas .
A Segunda Lei de Mendel 9. (UNILUS-SP) Quantos tipos diferentes de gametas pode pro -
1. A 2~ Lei de Mendel pode ser aplicada : duzir um indivíduo cujo genótipo seja AaBbFfggHHlillss 1
Considere a segregação independente.
a) indistintamente para genes colocados num mesmo cro-
mossomo ou em diferentes cromossomos; a) 10. d) 25 .
b) somente para genes colocados em cromossomos dife- b) 32 . e) 128.
rentes; c) 256.
c) só para a reprodução assexuada;
10. (MACK-SP) Em cobaias, a pelagem preta é condicionada por
d) quando se analisam 2, 3 ou 4 genes no máximo;
um gene dominante sobre o gene que cond iciona pelagem
e) para caracteres colocados em cromossomos não-ho-
marrom; o gene que condiciona pêlo curto é dominante sobre
mólogos.
o que condiciona pêlo longo. Uma fêmea de pêlo marrom
2. Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes AaBb, curto, que já tinha tido filhotes de pêlo longo, foi cruzada com
não-ligados, produz gametas nas seguintes proporções: um macho diíbrido. Entre os filhotes produzidos, a proporção
a) 9 AB : 3 Ab : 3 aB : 1 ab . esperada de indivíduos com pelagem preta e curta é de
b) 3 A : 1 a : 3 b : 1 b. a) 1/8.
c) 1 A : 1 a : 1 B : 1 b. b) 1/4.
d) 1 AB : 1 Ab : 1 aB : 1 ab . c) 1/2 .
e) 1 AB : 1 ab. d) 3/8 .
e) 7/8.
3. Sendo n o número de pares de genes em heterozigose em
jogo numa transmissão hereditária, e cons iderando-se se- 11. (FUVESD Considere um homem heterozigoto para o gene
gregação independente, o número de tipos de gametas em "A ", duplo recessivo para o gene " D" e homozigoto do-
F1 é: minante para o gene " F" . Considere ainda que todos esses
a) n. d) 4n _ genes situam-se em cromossomos diferentes . Entre os ga -
b) 2n. e) n.d .a. metas que poderão se formar, encont raremos apenas a(s)
c) 3n _ combinação(ões):

<,1SrF M A AN GLO DE ENSINO

mJ ANGLO VESTIBULARES
 a) AdF. 17. (MACK-SP) Um individuo daltônico e n~o míope, filho de pai
b) AA DDFF. míope, casa-se com uma mulher normal para ambas as carac-
e) Aadd FF. teríst icas . O casal já tem uma filha daltônica e mfope . Saben -
d) Ad F e adF do que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo
e) ADF e adf ligado ao sexo e que a miopia é uma herança autossômica
recessiva , a probabilidade de terem uma men ina normal pa -
12 . (MACK -SP) ra ambas as características é de :

o ~ e 8J • ■ polidáctilos
a) 3/16 . d) 1/2 .

l b) 1/4 . e) 9/16 .
1

c) 1/16.
e
1

Q O normais
18. (ODONT. SANTOS) O gene L determina cabelos castanhos e
Os 1nd1víd uos 1, 3, 5 e 6 pertencem ao grupo sangüíneo A; é dominante sobre 1, que determina cabelos louros. O gene
o 1nd1víduo 2 pertence ao tipo O e o individuo 4 pertence A determina olhos castanhos e é dominante sobre a, que
ao ti po B. Sabendo-se que a polidactil ia é devida a um gene determina olhos azuis. Esses genes segregam-se indepen-
autossômico dominante, a probabilidade de o casal 5 x 6 dentemente. Um homem de cabelos castanhos e olhos
ter uma cria nça pertencente ao tipo sangüíneo A e normal azu is casa-se com uma mulher de cabelos e olhos castanhos.
para a polidactilia é de O casal tem um filho de cabelos castanhos e olhos azuis e
outro de cabelos louros e olhos castanhos. Qual a probabilida-
a) 1/4. d) 3/16.
de de esse casal ter um filho de cabelos louros e olhos azuis?
b) 3/4 . e) 1/16.
c) 1/2 . a) 1/2
b) 1/4
13. (MACK-SP) Em ervilhas os genes que determinam sementes c) 1/8
lisas e amarelas são dominantes em relação aos genes que d) 3/4
determinam sementes rugosas e verdes. Considerando uma
planta de sementes lisas e amarelas, dilbrida, assinale a alter-
19. (PUC-SP) No homem, a sensibilidade ao PTC se deve a um
gene dominante P e a insensibilidade, ao seu alelo p; o uso
nativa que apresenta a porcentagem de gametas produzi-
da mão direita é devido a um gene dominante C, e o da
dos por essa planta com pelo menos um gene dominante.
mão esquerda, ao seu alelo e.
a) zero d) 12,5%
Um homem canhoto, sensível ao PTC, casa-se com uma mu-
b) 75% e) 25%
lher destra, também sensível. O casal tem 4 filhos canhotos,
c) 50%
2 sensfveis e 2 insensíveis. O genótipo do casal é:
14. (UFRGS) Se um caráter tem três alelos passiveis, podendo Homem Mulher
haver seis genótipos, e um segundo caráter apresenta oito
a) ccPP CCPP
genótipos possíveis, quando ambos forem estudados simulta-
neamente, podem ocorrer: b) cCPp cCPp
a) 7 genótipos . d) 48 genótipos. e) cP CP
b) 12 genótipos. e) 96 genótipos. d) ccPp CcPp
c) 24 genótipos . e) ccPp ccPp
15. Dois caracteres com segregação independente foram analisa-
dos numa família : grupos sangüíneos do sistema ABO e mio- 20. (UNILUS-SP) A polidactilia é determinada por um gene domi-
pia. A partir dessa análise, obtiveram-se os seguintes dados: nante P, e a queratose, por um gene dominante Q. Um ho-
mem com polidactilia e de pele normal casou-se com uma

□1---!--.---0 □---,-T--•
mulher sem polidactilia e com queratose. Tiveram um filho
com polidactilia e queratose e outro filho com polidactilia e

--•-2--,---3-□ 4
sem queratose . Qual o genótipo dos pais?
a) Ô ppQq X 9 P_qq
5 6 b) ô PpQq x 9 ppQQ
C) Ô P_qq X 9 ppQq
- 1, 2 e 3 pertencem ao grupo O.
d) ô PPQq x 9 PpQq
- 4 pertence ao grupo AB .
e) ô P_qq X 9 ppQ_
- 4 e 5 são míopes.
Qual a probabilidade de o casal 5 x 6 ter uma criança do 21 . (MACK-SP) Na espécie humana, o dalton ismo deve-se a um
grupo sangüíneo O e míope? gene recessivo localizado no cromossomo X, enquanto o ale-
a) 1/16. d) 1/2 . lo dominante condiciona visão normal para cores. A miopia
b) 1/8. e) 3/4. é condicionada por um gene autossômico recessivo e o ale-
c) 1/4. lo dominante condiciona visão normal. Um homem daltôni-
co, não mfope, casa-se com uma mulher não daltônica mas
16. (U C-BA) Um casal tem o seguinte genótipo: ô AaBbCC; 2 mfope. O casal tem uma filha daltônica e mfope. A probabi-
aaBbcc. A probabil idade de esse casal ter um filho porta- lidade de esse casal ter uma criança não daltônica e não
dor dos genes bb é: míope é de:
a) 1/4. d) 1/64. a) 25% . d) 100% .
b) 1/2 . e) 3/64. b) O. e) 75% .
c) 3/27 . c) 50% .

SISTE MA .:.NGLO DE ENSIN O

B ANGLO VESTIBULARES
22. (PUC -SP) Foram analisadas, em uma familia, duas caracte- 26. (UNICAMP) Considere duas linhagens homozigotas de plan-
rlsticas autossômicas dominantes com segregaçao inde- tas , uma com caule longo e frutos ovais e outra com caule
pendente: braquldacrilia (dedos curtos) e prognatismo curto e frutos redondos. Os genes para comprimento do cau-
mandibular (projeçao da mandíbula para frente) . le e forma do fruto segregam independentemente . O alelo
As pessoas Indicadas pelos números 1. 3. 5 e 6 sao bra - que determina caule longo é dom inante, assim como o ale-
quldActilas e prognatas, enquanto 2 e 4 têm dedos e lo para fruto redondo .
mandlbula normais. a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule cur-
to e frutos ovais a partir das linhagens originais? Explique
indicando o(s) cruzarnento(s). Utilize as letras A, a para
comprimento do caule e B, b para forma dos frutos.
Q mulher b) Em que proporçao essas plantas de caule curto e frutos
ovais serao obtidas?
A probabilidade de o casal 5 x 6 ter um descendente si - 27. (FUVEST) Em urna espécie de planta, a cor amarela da semen-
multaneamente braquidáctilo e prognata é de te é dominante sobre a cor verde, e a textura lisa da casca da
~ 1 ~ 3 semente é dominante sobre a rugosa . Os loci dos genes que
16 4 condicionam esses dois caracteres estão em cromossomos di-
3 ferentes. Da autofecundação de urna planta duplo-hetero-
b) e) zigota, foram obtidas 800 plantas. Qual o número esperado
16 4 de plantas:
c) 9 a) com sementes verdes e rugosas?
16 b) com sementes amarelas?

23. (Carlos Chagas-Londrina-PR) Numa ave doméstica, o gene
C condiciona plumagem branca, e o seu alelo recessivo, plu-
magem colorida ; o gene P determina patas com plumas, e
o seu alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares de ge-
nes sao autossômlcos e segregam-se independentemente.
Uma ave branca com patas com plumas, homozigota para
os dois pares de genes, foi cruzada com uma colorida com
patas sem plumas. Se os descendentes obtidos forem cru-
zados entre si, espera-se que a proporçao de aves hornozi-
gotas para os dois pares de genes seja de:
9 aabbccdd?
a) 16 .
28. Real izou-se um cruzamento entre dois organismos em que
quatro pares de genes se segregam independentemente.
AABBCCDD x aabbccdd. Os genes representados por maiús-
cula são dom inantes. Os F1 obtidos são cruzados entre si .
Pergunta-se:
a) Qual é a probabilidade de se obterem j ndivlduos com os
quatro fenótipos dominantes7
b) Qual é a probabilidade de se obterem individues
AaBbCcDd?
c) Qual é a probabilidade de se obterem individues

b)
6 ► Série 5 ◄
16 '
O linkage
4
c) 1. Para determinar se dois pares de genes Aa e Bb estão locali -
16
zados num mesmo cromossomo ou em cromossomos dife-
3 rentes, o melhor processo é analisar:
d)
16 '
, a) o F2 do cruzamento do duplo heterozigoto com o bir-
recessivo;
e) 16 · b) o F1 do cruzamento do duplo heterozigoto com o bir-
recessivo;
24. (UFU-MG) Assinale a alternativa correta. c) o F1 do cruzamento de um heterozigoto para um dos
Em experimentos envolvendo três características Indepen- pares de genes com o heterozigoto para outro par de
dentes (trlibrldlsmo), se for realizado um cruzamento entre genes;
os Indivíduos AaBbCc, a freqüência de descendentes AABbcc d) o F2 do cruzamento do homozigoto duplo recessivo com
será Igual a: o duplo dominante;
a) 8/84. d) 1/4. e) comparativamente o F1 do cruzamento 9 AaBb com o
b) 1/16. e) 1/32 . aaBb e 9 aaBb com d Aabb .
c) 3/64.
2. (OSEC -SP) Plantas altas, de flores vermelhas, foram cruza -
25. Supondo-se um gene dominante A, localizado num deter- das com plantas baixas, de flores brancas, resultando ape-
minado cromossomo, e o gene b, recessivo, localizado em nas descendentes altos e de flores vermelhas. Feito o retro-
qualquer outro cromossomo autossômico, qual é a propor- cruzamento, os quatro fenótipos posslveis da descendência
çao esperada do cruzamento de uma fêmea heterozigota pa- surgiram na proporçao de 1 : 1 : 1 : 1. Isso significa que os
ra esses dois pares de genes com um macho de igual compo- genes para altura e cor das flores das plantas:
siç3o genotlplca, sabendo-se ainda que A é letal quando em a) apresentam vinculaçao (linkage) ;
homozigose? b) nao se situam no mesmo cromossomo;
a) 9 : 3 : 3 : 1. d) 13 : 1. c) s~o eqüidistantes do centrômero no mesmo cromossomo ;
b) 9 : 4. e) 3 : 3 : 3 : 1. d) apresentam taxa de permuta de 25% ;
c)6 : 3:2 : 1. e) apresentam epistasia .

ANGLO YE S1 181Jl.AllfS
SISTEMA ANGLO DE ENSINO
 3. (C arlos Chagas-SP) Cruzando-se individuas AaBb e aabb, 9. Adm ita que o gene (a) pa ra albinismo (recessivo) ap resenta
obt iveram-se descendentes de apenas dois genótipos dife- ligamento fatorial completo co m um gene letal (1 ) recessivo .
rent es. Podemos concluir que esses genes: Qual a probabilidade de existência de individuas albinos na
a) estão em ligação; prole de um cruzamento:
b ) sofreram recombinação;
c) estão interagindo;
AL AI
- x-
d) formam um conjunto de alelos múltiplos; al aL
e) estão nos cromossomos sexuais. d) O.
a) 1/2 .
4. (U EL-PR) Se um genótipo é representado por+ d, é porque b) 1/3 . e) n.d.a.
os genes em questao:
- c + e) 1/4.
a) se situam no mesmo par de homólogos; 10. (OSEC -SP) Thomas Morgan elaborou os mapas cromossô-
b) se situam em cromossomos sexuais; micos de Drosophila melanogaster, onde ass inalava as dis-
c) se segregam independentemente; tâncias relativas entre os genes situados num mesmo cro-
d) são alelos múltiplos; mossomo . A construção desses mapas só foi possível ace i-
e) determinam dois caracteres recessivos . tando-se uma suposição básica de que:
5. O maior ou menor grau de ligamento (linkage) : a) ocorresse crossing-over durante a meiose;
a) depende do genótipo dos pais; b) os genes alelos ocupassem os mesmos locus ;
b) depende da distância entre os genes ligados ao cromos- c) os genes alelos estivessem em dose dupla;
somo; d) os genes não -alelos de um mesmo cromossomo
c) não depende dos genes; estivessem dispostos linearmente ao longo dele;
d) depende da freqüência de epistasia; e) só houvesse crossing-over na gametogênese das fêmea s.
e) depende do comprimento do cromossomo.
11. (UFC-CE) A percentagem de permutação entre genes de
6. (UC-BA) Um individuo apresenta os seguintes cromossomos um par de cromossomos fornece uma indicação da distân-
cia que existe entre eles. Entre os genes X, Y e Z, veri-
ficaram-se as seguintes percentagens de permutação:
XeY=25% YeZ=12% XeZ=13%
Assinale a opção que indica a correta disposição desses
e produz gametas dos seguintes tipos: genes no cromossomo :
a) X, Y e Z. c) Z, X e Y.
b) X, Z e Y. d) Y, X e Z.

12. (UEL-PR) Quatro genes, A, B, C e D, localizados no mesmo

cromossomo, apresentam as segu intes freqüênc ias de
Durante a meiose ocorreu :
recombinação :
a) mutação .
A-B = 32%
b) dominância .
A-C = 45%
c) permuta.
A-D= 12%
d) não-disjunção. B-C = 13%
e) segregação independente.
B-D = 20%
7. Considere uma espécie de vertebrado cujas células embrio- C-D = 33%
nárias têm oito cromossomos. Em quantos grupos de liga- A seqüência ma is provável desses genes no cromossomo é:
ções seus genes estarão associados? a) ABCD . d) ADBC.
a) Dois. N ABDC. ~ ADCB .
b) Quatro c) ACDB .
c) Oito.
d) Dezesseis. 13. (PUC) As distâncias entre 5 genes localizados num grupo de
e) Número variável. ligação de um determinado organismo estão contidas na
figura abaixo . Identifique o mapeamento co rreto para tal
8. (UFRGS-RS) O esquema abaixo representa determinados grupo de ligação:
genes alelos, localizados no mesmo par de homólogos: Gene
Caso I Caso li A B c D E
A - 8 12 4 1
G
e B 8 - 4 12 9
n e 12 4 - 16 13
Assinale a alternativa correta . e
D 4 12 16 - 3
a) Em 1, a freqüência do crossing-over é mais significativa .
E 1 9 13 3 -
b) Em li, é maior a probabilidade de ligação.
c) Em li, a probabilidade de recombinação gênica é menor. a) CBADE d) ABCDE
d) Em 1, é menos freqüente a ligação. b) EABCD e) n.d.a.
e) Em li , a probabilidade de recombinação é maior. c) DEABC

SISTE l,1A ANGLO DE ENSINO

B ANGLO VESTIBU LARES
 14. (UEL-PR) Em tomate, fruto vermelho (V) é dominante sobre
fruto amarelo (v) Planta alta (A) é dominante sobre planta 11 . O heterozigoto util izado no cru zamento era AB
ab ·
baixa (a). Os dois genes estão localizados no mesmo cro-
111. A distância entre os genes em questão é de tres unida-
mossomo e não apresentam crossing-over. Quais os fen ó-
des de recomb inação.
tipos esperados para os descendentes de dois individuas
É correto o que se afirma , somente, em :
com o segu;nre genót,po ] [ ,
a) 1. d) 1e li.
b) li . e) li e Ili.
e) Ili.

a) Apenas altos e vermelhos. 19. (UFPl-modificada) Resultaram, de um acasalamento entre um

b) Apenas amarelos e ba ixos. indivíduo duplo-heterozigoto "eis " com um outro duplo-ho-
e) Altos e vermelhos e amarelos e baixos. mozigoto recessivo, 300 descendentes. Sabendo-se que os
d) Baixos e vermelhos e altos e amarelos. /oci A e B estão distantes 22 UR, qual das alternativas a
e) Altos e vermelhos, amarelos e ba ixos, baixos e verme- seguir mostra o número esperado de descendentes com o
lhos e altos e amarelos. genótipo Aabb?
15. (UEL-PR-modificada) Em camundongos, o alelo dominante a) 11 .
E condiciona pêlos normais, e o alelo recessivo e, pêlos en- b) 22 .
crespados. O alelo dominante A determina pelagem selvagem, c) 33 .
e o ai elo recessivo a, albina. Os indivíduos F1, obtidos a partir d) 44.
de cruzamentos EEM x eeaa, ao serem cruzados com ani- e) 66.
mais duplo-recessivos, originaram os seguintes descendentes:
20. A ervilha tem 2 n = 14 cromossomos em suas células somá-
40 com pêlos normais e albinos; ticas. Mendel trabalhou com essa planta e escolheu para es-
40 com pêlos encrespados e selvagens; tudo sete caracteres diferentes. Houvesse Mendel estudado
160 com pêlos normais e selvagens; ma is de um caráter, a genealidade de sua 2~ Lei teria sido
160 com pêlos encrespados e albinos. negada em razão de fenômeno conhecido modernamente
Assinale a alternativa da tabela que contém as porcenta- como:
gens corretas de cada tipo de gameta produzido pelos indi- a) ligamento. d) desvio do acaso.
víduos F1. b) pleiotropia. e) interação gên ica .
"'. c) heterose.
~
Gametas
EA Ea eA ea 21. (FUVEST) Foram real izados cruzamentos entre uma linha-
gem pura de plantas de ervilha com flores púrpuras e grãos
a) 10 40 40 10 de pólen longos e outra linhagem pura, com flores verme-
b) 20 30 30 20 lhas e grãos de pólen redondos. Todas as plantas produzi-
das tinham flores púrpuras e grãos de pólen longos.
e) 25 25 25 25
Cruzando-se essas plantas heterozigóticas com plantas da
d) 30 20 20 30 linhagem pura de flores vermelhas e grãos de pólen redon-
e) 40 10 10 40 dos, foram obtidas 160 plantas:
62 com flores púrpuras e grãos de pólen longos,
16. (PUC-SP) Um indivíduo heterozigoto, para três pares de ge- 66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos,
nes que estejam localizados em /oci diferentes num mesmo 17 com flores púrpuras e grãos de pólen redondos,
par de cromossomos homólogos, produzirá, na ausência de 15 com flores vermelhas e grãos de pólen longos.
çrossing-over: Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordo
a) dezesseis tipos de gametas. com o esperado, considerando-se a Segunda Lei de
b) oito tipos de gametas. Mendel (Lei da Segregação Independente).
e) quatro tipos de gametas. a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, qua is são as
d) dois tipos de gametas. freqüências esperadas para os fenótipos?
e) apenas um tipo de gameta . b) Explique a razão das diferenças entre as freqüênc ias
esperadas e as observadas.
17. (OSEC-ODONTO) Se, entre dois genes não-alelos, situados no
mesmo cromossomo, ocorrer uma dupla permutação, eles 22. (STA. CASA-SP) Considere, para a resolução desta questão,
se apresentarão: que na espécie humana existem duas doenças muito raras.
a) quadruplicados. cond icionadas por genes não alelos, mas ambos recessivos
b) presentes no mesmo cromossomo. e ligados ao sexo, com 8% de recomb inação gên ica e de-
c) permutados em cromossomos homólogos. nominadas A e B. Ermengarda tem o pai com a doença A,
d) permutados em cromossomos não-homólogos. a mãe normal, uma tia materna com a doença B e a avó ma-
e) translocados. terna normal. Ermengarda é casada com um homem normal.
Baseando-se exclusivamente nesses dados, qual é a proba -
18. (UEL-PR) O cruzamento AaBb x aabb produziu uma descen- bilidade de Ermengarda ter um filho do sexo masculino e
dência com 3% AaBb, 47% Aabb, 47% aaBb e 3% aabb. afetado por ambas as doenças?
A partir desses dados, fizeram-se as seguintes afirmações: a) 1%. d) 8% .
1. Os genes considerados estão localizados em um mesmo b) 2% . e) 0% .
cromossomo. c) 4% .

SISTEMA ANGLO DE ENSI NO

m ANGLO VESTIBULARES
23 . (C Mlos Chagas -SP) Em um., espécie, que tem 22 par es de
cromossomo) . foram estudados 16 p<Hes de genes, verifi-
cando-se que 1O deles se situam em 4 grupos de ligi'lçclo
(1/nkage) e que os se is rest,rnt es nAo se situam nesses gru-
pos. segreg,1ndo-se independentemPnte uns dos outros.
Quan tos genes diferentes. que st> segreguem independen-
30. (f UV[S l) Umil espécie dt> lomhrll)il ( fo e111111líl pm~ul i:!p~n,i~
I11n par rle crommsorno~ no 1100 10 (}11 _. } ) IJm nMt ho
dessa i>.5pécle, ht> tero,lgótlco qwrnto 11 dol~ pttre\ de 11lnlo~
(Aa Bb) form ou, ao lln11I dd Qi1metol)ên1m!, qul\ tro tipo$ 1le
espermatozóides norm;,i~ com d1forenI e, 1J11nl'ltIpm quanto
a PSSf'5 genec; .

temen te ent re sI e daqueles i" estudr1dos, podem ainda ser
encon trados nessJ espécie?
a) 18 d) 6.
b) 12. e) nenhum .
c) 10.
24. Admita que a distância entre os genes para hemofilia e dal-
tonismo, recessivos e ligados ao sexo, seja de 9 unidades. O
gene para cor dos olhos é autossômico. Uma mulher normal,
de olhos castanhos, cujo pai era hemofllico, cuja m:\e tinha
ol hos azuis e era daltônica, casa-se com um homem normal de
olhos azuis. Qual é a probabilidade de a primeira criança do
casal ser um menino, de olhos azuis e completamente normal?
il ) Quol t, o 111·m iem de cromoc;~omm f' o 11urnc10 de mo -
ll>rnl ac; de DNJ\ no núcleo d~ ct'\ dtt 05perma101ólde 7
b) Qur1ls s~o os genótipos elos e\permaI0,ól<iefl torm11dos 7
c) Por que, c1 pnrtlr d;,s Informações fornecldn~, nAo é pol)-
slvel estimnt ;1 proporção r•m que rn dll um do•, quatro
tipos de espNmi1tozólde~ dptlrece 7 Explique.
31 . Determine a seqüêncln dos genes no cromos~omo e IH i.uas
distancias no m;,pa, usando como di,dos os resultados do
cruzamento entre o triplo-heterozigoto e o tririlo-rPce~~lvo:
AbC (104) aBC (S)
<1bac
abc

25 . (UNICAMP) Um cruzamento entre uma fêmea heterozigota ABc (ll) ABC(lgl)

abc abc
para dois pares de genes (AaBb) e um macho homozigoto
(aabb) resultou na seguinte descendência : AaBb, Aabb, aaBb,
abC (3 l) ,,Bc (109)
aabb Foi obseNado também que todas as classes acima abc
abc
aparecem na mesma freqüência (25%), tanto entre os machos
como entre as fêmeas. Considerando que há Interesse em Abc (S)
abc (180)
determinar se existe ou não ligação entre os genes estudados, abc abc
explique qual é a informação que esse cruzamento fornece.
26. (UFRJ) Considere a existência de dois locos em um indivíduo.
Cada loco tem dois alelos " A" e "a " e "B" e "b" , sendo que ► Série 6 ◄
" A" e " B" são dominantes. Um pesquisador cruzou um indi-
viduo "AaBb " com um indivíduo "aabb" . A prole resultante
Pleiotropia e Interação Genética
foi : 40 % AaBb; 40% aabb; 10% Aabb; 10% aaBb. O pesqui- 1. O fenômeno, em genética, que consiste no fato de "um p,u
sador ficou surpreso, pois esperava obter os quatro genótipos de genes influenciar a manifestaç,\o de vârlos caracteres" ê
na mesma proporção, 25% para cada um deles. chamado:
Esses resultados contrariam a segunda lei de Mendel ou lei a) polimerla . d) heterose.
da segregação independente? Justifique sua resposta . b) pleiotropia . e) domin~ncla .
c) epistasia .
27. Na espécie humana , quantos genes, no máximo, poderiam
ser estudados ao mesmo tempo, verificando-se neles segre- 2. (MED. SANTO AMARO) Cuénot foi o primeiro a evidenciar os
gação independente? fatores letais. ObseNou que, num cruzamento de ratos, a
proporçtm de descendentes de pelagem preta e amarela nem
28. Num determinado vegetal, a cor vermelha da flor é domi-
nante sobre a cor branca; fruto esférico domina fruto acha - sempre correspondia à esperada. Notou, em todos os cruza-
tado. Planeje um experimento que permita descobrir se os ge- mentos, a inexistência de ratos amarelos homozigotos, que
nes para cor da flor e tipo de fruto estão no mesmo cromos- morriam em fase embrionária. Todos os ratos amarelos de-
somo ou em cromossomos diferentes. Que tipos de resul- monstraram ser heterozigotos. O cientista estava diante de um
caso de:
tados poderiam ser obtidos e que conclusão você formula-
ria em cada caso? a) polialelia (alelos múltiplos).
b) polimeria (herança poligênica).
29. (UNIFESP) Os locos M, N, O, P estão localizados em um mes- c) pleiotropia .
mo cromossomo . Um individuo homozigótico para os ale- d) epistasia .
los M. N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os e) fatores complementares.
al elos m, n. o. p. A geração F1 foi então retrocruzada com
o homozigótico m, n, o, p. A descendência desse retrocruza- 3. (MED . S_ANTO AMARO) Nas condições da quest,\o anterior.
mento apresentou os seguintes cruzamentos:
15% de permuta entre os !ocos M e N. amarelos x pretos
25% de permuta entre os locas Me O. amarelos x amarelos
10% de permuta entre os locos N e O.
deverão dar, respectivamente, os seguintes resultados :
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P. a) 50% amarelos e 50% pretos; 66% amarelos e 33% pretos.
Respond a b) 75 % amarelos e 25% pretos; 100% amarelos.
a) Qual a seq üência mais provável desses locos no cromos- c) 50% amarelos e 50% pretos; 75% amarelos e 25% pre-
somo? Faça um esquema do mapa genético desse trecho tos.
do cromossomo, indicando as dist~ncias entre os locas. d) 75% amarelos e 25% pretos; 66% amarelos e 33% pre-
b) Por que não houve descendentes recombinantes com per- tos.
muta en tre os locos M e P? e) 100% amarelos; 75% amarelos e 25% pretos.

m ANGLO VESTIBULA/l( S
 4. (UFMG) Os indivíduos albinos não possuem melanina - d) 1 preto : 1 marron : 2 branco~
pigmento responsável pela cor e proteção da pele - e, por e) 1 preto : 1 branco .
isso, são muito sensíveis à luz solar.
Neste esquema, está representada parte da via biossintéti- 8. (UFPI) Em uma suposta flor, a cor da, pétalas pode ~i:r br.:in -
ca para a produção desse pigmento: ca, ou vermelha, ou amarela. A cor branca S(.' cJr.vc tJ prr:sc-nç._a
de um precursor incolor a partir do qual podem ser sin teti -
Gene A Gene 8 zados os pigmentos vermelho e amarelo. em doi, prece~'.,(),
! ! consecutivos controlados pelos genes dominante::~ V e A,
respectivamente. Considerando o exposto. é correto afirmar
Enzima 1 Enzima 2
que, além do gene que codifica a slntese do precur,or

TIROSINA
! DOPA
! MELANINA
a) as plantas com flores amarelas possuem somente o gene A.
b) as plantas com flores vermelhas possuem os gene-; V e A.
Com base nesse esquema e em outros conhecimentos so- c) as plantas com flores brancas possuem os genes V e A.
bre o assunto, é incorreto afirmar que d} as plantas com flores amarelas possuem os gene~ V e A.
a) a ausência da Enzima 1 resulta em um aumento da con - e) as plantas com flores brancas possuem apena s o gene V.
centração de tirosina .
9. (Carlos Chagas-Londrina -PR) Em camundongos, a colo ração
b} casamentos entre indivíduos albinos podem gerar
da pelagem é determinada por dois pares de genes. Aa e
descendentes com melanina .
Cc, com segregação independente . O gene A deter mina co-
c} diferentes genótipos podem dar origem ao albinismo.
loração aguti e é dominante sobre seu alelo a, que condicio -
d} indivíduos AABB formam gametas do tipo AA e BB.
na coloração preta . O gene C determina a produção de pig-
5. (UNESP} Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado mentos e é dominante sobre seu alelo c, que inibe a forma -
epistático} inibe a ação de outro que não é seu alelo (cha- ção de pigmentos dando origem a indivíduos albinos. Do
mado hipostático}. Em ratos, o alelo dominante B deter- cruzamento de um camundongo preto com um albino, fo-
mina cor de pêlo acinzentada, enquanto o genótipo homo- ram obtidos apenas descendentes agutis. Qual é o genóti-
zigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo, um segun- po desse casal?
do lócus afeta uma etapa inicial na formação dos pigmentos a) aaCC x aacc. d) AaCc x AaC c.
dos pêlos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o de- b) Aacc x aaCc. e} aaC C x AAcc.
senvolvimento normal da cor (como definido pelos genóti-
c) aaCc x AAcc.
pos B_ ou bb}, mas o genótipo aa bloqueia toda a pro-
dução de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando 10. (UFU-MG) Na interação gên ica complementar, a man ifes -
os descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos com tação de um fenótipo va i depender da presença de dois ou
genótipo AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresen- ma is genes que se complementam . Um exemplo desse tipo
tar genótipos: de interação ocorre com a flor de ervilha-de-cheiro (Lathyrus) .
a} Aabb e AAbb. d} AABB e Aabb. que pode ser colorida ou branca . Para haver cor, é preciso
b} Aabb e aabb. e} aaBB, AaBB e aabb. que estejam presentes dois genes dominantes P e C. Na
c} AAbb e aabb. ausência de um desses genes dominantes, a flor será bran -
ca. No cruzamento entre duas plantas de flores coloridas e
6. Em drosófila, existe um par de genes autossômicos Ss cujo duplo-heterozigotas (PpCc) , a proporção de plantas com
efeito do alelo recessivos, em homozigose, é suprimir o efei- flores coloridas para plantas com flores brancas será de :
to do gene yellow de herança ligada ao sexo, de tal forma
a} 9 : 7. c) 1 : 3.
que as fêmeas ss yy ou os machos ss y são fenotipicamente
b) 1 : 15. d) 12 : 4 .
selvagens. O cruzamento entre fêmea yellow, heterozigota
para o supressor, com um macho yellow, também hetero- 11. (UFU-MG} Assinale a alternativa correta .
zigoto para o supressor, deverá dar os seguintes resultados: A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fa -
FtMEAS MACHOS tores, da ação de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B
determina pêlos pretos, e o seu alelo b determ ina pêlos mar-
Selvagem Yellow Selvagem Yellow
rons . O gene dominante W "inibe " a manifestação da co r,
a) 75% 25% 75% 25% fazendo com que o pêlo fique branco, enquanto o alelo re-
b) 50% 50% 50% 50% cessivo w permite a man ifestação da cor.
c) 25% 75% 25% 75% Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de
d) - 100% - 100% genes, obtém-se:
e) 100% - 50% 50% a} 3 brancos : 1 preto.
b} 9 brancos : 3 pretos : 3 mesclados de marrom e preto :
7. (PUCCamp-SP) Em certa raça de cães, dois pares de genes au- 1 branco.
tossómicos e com segregação independente determinam a c} 1 preto : 2 brancos : 1 marrom .
pigmentação dos pêlos: o alelo M condiciona cor preta, e o d) 12 brancos : 3 pretos : 1 marrom .
alelo m, marrom; o alelo B, que permite a formação de pig- e) 3 pretos : 1 branco.
mento, é dominante em relação ao alelo b, que é inibidor e
12. (UFMG) A pigmentação da pele humana é cond icionada
determina pêlos brancos. Na descendência do cruzamento
por dois pares de genes com ausência de domin~ncia, sen -
MmBb x mmbb, espera-se uma proporção fenotfpica de:
do que o genótipo do indivíduo negro é SSTT e o do indiví-
a) 9 pretos : 6 marrons : 1 branco. duo branco, sstt. Os vários tons para mulato (escuro, mé-
b) 9 pretos : 3 marrons : 4 brancos. dio e claro) dependem das comb inações de genes para ne-
c) 2 pretos : 1 marron : 1 branco. gro e branco.

SISTEMA ANGLO DE ENSINO ANG LO VESTIBULARES

 3000 <Jr11 m1n Se e .~r,', du,1\ 1,l,rnio, forr>rn cru.wdii1, 0 pe10
A habil idade para a m"o direita (destro)(! condicionada por r1 r rox lm ,1do dor, lrut O'.. rro d•l 71d0t r,1:IM pl8r1' 1l'., F-1 l,f! í Íl de·
um gene dominante E, e a habilidade para a m"o csquerd ;,
,1 ) 3000 qr,1rM S. d) 7000 qr,,r11J·,
(canhoto), pelo gene recessivo e.
Do casa mento de um mulato mêdlo e destro (heterozigo to) b) 2500 <JriJ ma~ ") 1500 rir,,rn,,·.
com uma mulher mulata clara e canhota , qu;il a proiJ,1- C) 7.2 'j 0 l jl .J rTl d ' ,

bil idade de nascerem duas meninas brancas e canhot as,

17. (PUC-SP) lm aqln<· qul•, erri um d•.-tc:rrnin ;,cJo animal.,,, re1en-
sendo que os pais j~ possuem um filho branco e destro? ção dr. .:'i quil nu corpo ,ejrJ con tmí'3 dd ricl,, ln t!:raçllo quan-
a) 1/6. d) 1/576. titativJ de• dob pares de gen(•·, , cxi~tindo ci nco lcn6tip~ /da
b) 1/16. e) 1/1024 . retenção baixa ;M ;i rctençéio nldt.1rna de hg ua) ·
c) 1/32 . Animais com genótipo aabb rct~rn ba1r.;, qlM1L1dade cJe água.
13. (MACK-SP) Suponha que, na espécie humana, a plgmen - enquanto anímai~ com yr. nótipo AABB apresenta m reten-
taç"o da pele seja devida a dois pares de genes autossôml - ção mc'Jxlma de .'Jguil . Os anirn;iir, que apre'l.:ntam dois genes
cos com efeito aditivo. A tabela abaixo indica os fenótipos " maiúsculos" e dois genes " rriinú ~culo; " no genótipo retêm
urna quantidade intcrrnccJlári a de dgu a.
existentes.
l'J a genealogia abaixo. s!'lo cJado~ o~ genótipos dos animais
N9 genes indicados pelos números 1, 2. 3 e 6 . Considerando que os
Fenótipo
dominantes genes em ques tão se segregam independentementt, qual a
4 negro probabilidade de os indivíduos 7 e 8 apresentarem simul-
3 mulato escuro taneamente retenç~o interm editiria de água 7
2 mulato médio
1 mulato claro AAbb 1 1 - - - - - - - - - ! 2 aaBB
o branco
A expressão desses genes pode ser impedida pela presença
de um par de genes autossômicos recessivos . Nesse caso, o
indivíduo é albino. Um casal de mulatos médios diíbridos
tem uma criança albina. A probabilidade de nascer uma crian-
7 8
ça branca não albina é d~:
a) 1/16. d) 3/16. a) 1/2 . d) 1/8.
b) 1/2 . e) 3/64. b) 1/3 . e) 1/16.
c) 1/5. c) 1/4.
14. (MACK-SP) Suponha que em uma planta a altura seja
18. (CEUB-DF) Suponha que o comprimento de uma espécie da
condicionada por 3 pares de genes, a, b e e, com efeito adi-
vagem varie de 6 a 14 cm e seja determinado por dois pares
tivo . Os indivíduos de genótipo aabbcc medem 3 cm e cada
gene dominante acrescenta 1cm à altura da planta. Do cru- de genes aditivos, A e B.
zamento entre um indivíduo de genótipo AABbCc e um de Uma planta fem inina de vagens curtas é cruzada com uma
genótipo aaBbcc, a proporção de indivíduos com 5 cm em planta masculina de vagens longas. e as plantas de F1 são
cruzadas entre si.
F1 é de
Assinale a alternativa que indica corretamente as carac-
a) 3/8. d) 7/8.
teríst icas das plantas mais freqüentes em F2:
b) 1/2 . e) 5/8.
c) 1/8.
Genótipo Fenótipo
a) AABB 6 cm
15. (STA. CASA-SP) Um concurso de gado considera 3 carac- b) Aabb 8 cm
terísticas condicionadas por genes dominantes. Para cada c) AABb 10 cm
uma, o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigo- d) AaBb 10 cm
to, e este recebe mais pontos que o homozigoto recessivo e) aabb 6 cm
(que recebe zero na característica correspondente). Um cria-
dor tem um touro e uma vaca, ambos heterozigotos para as 19. A pigmentação da pele da espécie humana é condicionada
três características. Desejando entrar no concurso, fez com pelos genes A e B, que, juntos, determinam pigmentação
que seus animais se cruzassem. Qual é, respectivamente, a máxima . Os alelos recessivos a e b, quando iuntos, em
chance mais aproximada de o criador obter, na F1 de tais homoz1gose, determinam pigmentação mínima . Que tipos
reprodutores, um descendente capaz de tirar o 12 lugar de descendentes podem ser esperados dos segu intes casa-
(isto é, conseguir o máximo de pontos possíveis) e um mentos, em termos de fenótipo :
descendente que tiraria o último lugar (isto é, não conse- a) AA Bb x AA BB? b) Aa Bb x Aa Bb7
guiria um ponto sequer)?
a) 30% e 15%. d) 15% e 15% . 20. (UNESP) Em um concurso de cães, duas características são
b) 3% e 1,5% . e) 1,5%e1,5% . condicionadas por genes dominantes (A e B) O homozigo-
e) 0,3% e 0,3% . to dominante para essas duas características recebe mais
pontos que os heterozigotos. e estes, mais pontos que os
16. (Carlos Chagas-Londrina-PR) Supondo que na aboboreira recessivos , que ganham nota zero . Um criador, desejando
existam 3 pares de genes que influem no peso do fruto part icipar do concurso, cruzou um macho e uma f~mea ,
uma planta aabbcc origina frutos com aproximadament~ ambos heterozigotos para os dois genes, obtendo uma des-
1500 gramas, e uma planta AABBCC, frutos ao redor de cendénc ia com todos os genót ipos posslvei s.

SISTEMA ANGLO DE ENSINO

m ANG LO \IE ST18ULARfS
 a) Qual a probabil idade de o cria do r obter um an imal com
a pon tu ação máxima 7 Qual a proba bilidade de obter um
anim al homozigoto recess ivo para os dois genes?
b) Cons1derando que todos os desce ndentes do referido
cruza mento participa ram do conc urso. e que cada gene
dominan te con trib ui com 5 pontos na prem iação, quan -
tos pon to s devem ter ob tido os vice-campeões e os cães
classificados em pen último lugar ?
21 . No milho. existem dois genes, A e 8, ambos dominantes,
localizados em cro mosso mos diferentes, que condicionam
aleu rona colo ri da apenas quando es tão juntos. Todas as
ou tras combinações genéticas produzem aleurona incolor.
Duas li nhagens incolores e puras foram cruzadas, dando
em F1 todos os descendentes coloridos .
a) Quais são os genó tipos dos parenta is7
b) Que genótipos têm os F1 ?
c) Que descendênc ia você espera nos F2 quanto às pro-
po rções fenotlpicas?
22 . (FUVEST) As três cores de pelagem de cães labradores (pre-
ta , marro m e dourada) são condicionadas pela interação de
do is genes autossõmicos, cada um deles com dois alelos :
Ee e Bb . Os cã es ho mozigó ticos recess ivos ee não deposi-
ta m p igmentos nos pêlos e apresentam , por isso, pelagem
dourada . Já os cães com genótipos EE ou Ee apresentam
pigm ento nos pêlos, que po de ser preto ou marrom, de-
pe ndendo do outro gene : os cã es homozigót icos recessivos
bb aprese ntam pelagem marrom . enquanto os com genóti-
pos BB ou Bb ap resentam pelagem preta . 3.
Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado com
uma fêmea preta e com uma fêmea marrom . Em ambos os
cruzamentos, foram produzidos descendentes dourados, pre-
tos e marrons .
a) Qual é o genó t ipo do macho dourado, quanto aos dois
genes menc ionados,
b) Que t ipos de gameta e em que proporção esse macho
forma ?
c) Qual é o genót ipo da fêmea preta?
d) Qual é o genótipo da fêmea marrom?
23. (UNICAMP) O esquema abaixo representa a seqüência de
reações que levam à formação do pigmento da pelagem de
uma espécie animal. Os genes autossômicos A , B e C são
responsáveis pela produção das enzimas A , 8 e C que
atuam nesse processo metabólico. Mutações nos genes A ,
B e C produzem respectivamente os alelos recessivos a, b e e.
têm 0,2 g, e as outras têm sement es varian do entre esses
dois extremos. Quantos pares de genes deve m es ta r envol -
vidos na determinação do peso das sement es? Quanto ca -
da gene aditivo acrescenta ao peso 7
► Série 7 ◄
As Aberrações Cromossômicas
1. (STA. CASA-SP) Um botânico. após uso de radiação, obte-
ve uma variedade de planta que diferia da selvagem po r
apresentar flores pretas . Um bioqulmico constatou que tal
pigmento fora produto de uma reação química catal isada
por uma enzima nova com 3 ácidos aminados term inais a
menos que a relacionada com a síntese do pigmen to de flo r
selvagem . Um geneticista, consultado a respeito. conclu iu
que a radiação tinha elim inado, nesta variedade, pelo m enos :
a) 3 genes.
b) 3 pares de genes.
c) 3 pares de nucleotldeos do ADN .
d) 3 pares de nucleotldeos do ARNm .
e) 9 pares de nucleotfdeos do ADN .
2. (Carlos Chagas-SP) A ocorrência de vários alelos d iferentes
de um mesmo gene (alelos múltiplos) deve-se à :
a) duplicação cromossôm ica . d) inversão.
b) mutação. e) translocação .
c) segregação .
(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresen -
tadas as cinco afirmações seguintes .
1. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas
como em células germ inativas.
li. Somente as mutações ocorridas em células somáticas
poderão produzir alterações transm itidas à sua descen -
dência, independentemente do seu sistema reprodutivo .
Ili. Apenas as mutações que atingem as células germ inat i-
vas da espécie humana podem ser transm it idas aos des-
cendentes.
IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas
causadas por fatores mutagên icos, ta is como agentes
quím icos e físicos .
V. As mutações são fatores importantes na promoção da
variabilidade genética e para a evolução das espécies .
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
a) 1, li e Ili. d) li, 111 e IV.
b) 1, Ili e V. e) li, Ili e V.

1 ~~ ·I_ 1.-hJ:i1 ::~J,7"'?1 c) 1, IV e V.

4. (UFViçosa-MG) Em certa espécie de an imal selvagem , os

machos normais apresentam complemento cromossôm ico
igual a 2n = 6, XY. Entretanto, um indivíduo anormal fo i

~ ~ ~ identificado na população e seu cariótipo foi representado

pela seguinte forma :
a) Do pon to de vista genético. quantos tipos de albinismo
podem ocorrer nessa espécie? Por quê?
b) Demo nst re o fenót ipo esperado de um cruzamento entre
animais de linhagens puras com dois tipos d iferentes de
albinism o
c) É possível ocorrer uma mutação em um gene sem que
se altere a enz ima corresponden te? Justifique.
Considerando-se os dados acima , pode-se afirmar que o
24. É real iza do o cruzamento entre duas plantas que produ- indivíduo é:
zem . re spect iva m ente. sementes de 0,2 g e 0,4 g . São pro- a) haplóide. d) pol ipló ide.
duzida s plantas que têm sementes de 0,3 g . O cruzamento b) trissõmico . e) monossóm ico .
ent re os F1 produz 1000 plantas, 4 das quais têm 0,4 g, 4 c) triplóide .

SISTE MA ANGLO DE ENSINO

m ANGLO VESTIBULARES
 5. Monossomia do cromossomo X, ovários rudimentares, mau
Ili IV
desenvolvimento de caracteres sexuais secundários, baixa
estatura s~o. entre outros. dados que podem ser relaciona- a) 65 65
dos com a slndrome de: b) 65 130
a) Quelce-Salgado d) Kl inefelter c) 70 60
b) Patau . e) Marfan .
c) Turner. d) 130 65
e) 130 130
6. (PUC -RJ) Uma das anomal ias genéticas mais conhecidas é a
chamada slndrome de Turner, na qual falta um cromosso-
11. (PUC-SP) A aberração cromossômica representada abaixo é:
mo. A fórmula cromossôm ica desses individues é:
a) 23 pares autossômicos e XO.
b) 22 pares autossõmicos e YO .
c) 23 pares autossômicos e XYO . A B
d) 22 pares autossômicos e XO . H_!___,~
e) 22 pares autossômicos.
7. (FUVESD Um homem com cariótipo 47XYY pode orig inar-
~ ~
se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e a) uma inversão.
outro com 23 . O gameta anormal : b) uma deleção.
c) uma duplicação.
a) é um óvulo.
d) uma translocação .
b) é um espermatozóide.
e) a formação de um isocromossomo.
c) pode ser um óvulo ou um espermatozóide.
d) é uma ovogônia . 12. (PUC-SP) Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina
e) é uma espermatogôn ia. negativa e daltônica . Sabe-se que é filha de um casal cujo
pai é daltônico e a mãe normal, homozigótica para a visão
8. (FAAP-SP) Um geneticista humano, ao montar um cariótipo das cores. O responsável pelo gameta cromossomicamente
de um recém-nascido, verificou que o bebê em questão anormal foi:
apresentava 47 cromossomos, entre os quais 1 cromosso-
a) o pai, pois ele é daltônico e lhe deu o cromossomo X.
mo X, 1 cromossomo Y e três cromossomos n'l 21 .
b) a mãe, pois ela é normal e homozigótica .
Com esses dados, podemos concluir que:
c) o pai, pois ele lhe deu o cromossomo Y.
a) trata-se de um caso de síndrome de Klinefelter. d) a mãe, pois ela lhe deu o cromossomo X.
b) trata-se de um caso de síndrome de Down . e) o pai ou a mãe, pois ambos apresentam no gameta o
c) trata-se de um caso de síndrome de Patau . cromossomo X.
d) trata-se de um caso de síndrome de Turner.
e) trata-se de um caso de síndrome de Edwards. 13. (UNESP) Melancias normais apresentam 11 cromossomos em
seus gametas. Melancias triplóides apresentam a vantagem de
9. (UFMG) O número de cromossomos da espécie humana serem sem sementes. Com base nesses dados, responda:
pode, às vezes, apresentar alterações. Pessoas com síndrome
a) Qual o número de cromossomos nas células somáticas
de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os de melancias triplóides7
cromossomos sexuais, são representados por XXY. b) Como você explica a falta de sementes em tais plantas?
Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre
o assunto, é incorreto afirmar que 14. José é uma pessoa muito interessada na criação de gatos.
a) os pais de um individuo Klinefelter têm número normal Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos
atrofiados) e é totalmente estéril. José procurou um veteri-
de cromossomos nas células somáticas.
b) a presença de dois cromossomos X impede a manifes- nário que, ao ver as cores preta e amarela do animal ime-
diatamente fez o seguinte diagnóstico: trata-se de u~ caso
tação do fenótipo masculino.
de aneuploidia de cromossomos sexuais. As cores nos gatos
c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um
domésticos são determinadas por um gene A (cor amarela)
cromossomo extra.
e outro gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo, e o ma-
d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozóide XY
lhado apresenta os dois genes (A e P).
dá origem a um indivíduo Klinefelter.
a) O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José
10. (FUVESD Suponha que o seguinte processo ocorre em uma apresenta?
comunidade onde convivem diferentes espécies de gramínea: b) Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a
Espécie (1) cruzada com Espécie (li) anomalia com as cores do animal?

2N = 60 + 2N = 70
► Série 8 ◄
Hlbrido estéril (111)
A Genética de Populações
1
poliploidia 1. (UEL-PR-modificada) A moderna teoria evolucionista reco-

i
Hlbrido fértil (IV)
nhece como principais fatores evolutivos capazes de alterar
as freqüências gênicas ou alélicas de uma população natural:
a) ligação, mutação e seleção.
Qual das alternativas abaixo indica corretamente o valor de b) só a mutação é capaz de alterar as freqüências gênicas
2N dos hlbridos Ili e IV do processo esquematizado? ou alélicas de uma população.

~ ANGLO VESTIBULARES
SISTEMA ANGLO DE ENSINO lliàiil
 c) mutações provocadas por radiações ion izantes e recom- el'lQUõ"I0 a ovua metade ê con--nos-..a x-- - e, -::: _~ ::~:c: -
bmações g~n teas . recess.r,;Q5 (aia) Nessa popu'a,ção a '-t"C ~~---c .J co a e~ ..:i t
d) mvtaçao gênica, seleç.ào natural e m1graçêlo a) irnpossuel de se dete<n "ª'
e) mutações deletérias. crossing -over e seleção artifio al b) 1.00
e) O. 75
2. (OSEC -SP) Alterações ao acaso da freqG~oa de genes de d) 0.50
uma populaçêlo constituída de um pequeno número de indNf- e) 0 .25
duos. nêlo-relacionadas com adaptações ao meio arnkYente.
sêlo conhecidas como : 8. (MACK-5P} Sabe-se que uma doe,.ça de coe ~cs é c?,·c_., e
d) panmi.xj2 um gen e c}Utossórmco re<es.S'VQ e Sv3 f~~é-- c '.! ..,, :X-D-·
a) oscilaçêlo genétKa .
e) fe nocó pia.s . 1~ é de 2 0% lnd vfdvos "'°'TIOZ:(JO'.OS ' E'<es.3- -~> -::::-·t"-
b) seleç.ào natura l.
ao a t m9 1rem 6 meses de idade e nc ~,-ic"os ~e :-e-c: ;::,:c;,s
c) penetrêlncia incompleta .
morrem a-0 atinçlfem 1 ano de idade
3. (FUVESTI A freqü~ncia de indivfduos afetados por umc3 Considt>rando uma popu la.ção de 1000 ·--: . c -cs ..,35{: cm
anomalia genética autossômica recessiva, em uma dada po- no mesmo dia, e o fato de essa doença s.e. a - .., :.-i o~e - -
pulação, era O, 16. Constatou-se a diminuição dessa freqüên - terfe~ na mortandade dos incfM duos, o r ~ -ero d€ coe "1CS
cia após: que restarão nessa popula.ção. ao fi nal de l a~o e·
a) a morte de 5% da população total por falta de alim€nto . a) 64 0 . d) 200.
b) a imigração de muitos indivfduos homozigotos domincntes. b) 800 . e) 160.
c) o nascimento de 48 indivfduos afetados entre 300 nascidos c ) 360 .
d) o casamento preferencial de indivfduos heterozigo tos.
e) o crescimento da população devido à dim inu ição da pre- 9. (Ca rlos Chagas-SP) Sabe- se que ird.., :duos Cê:)2 : ~ c 2 d çe-
dação . nr determinada proteina têm ge.--16~ po dd ?2 -2 ca ~ - 2r 2
freq üênóa do gene d em urna popu aç.ã-n . será r ce es.sá r e
4. (UNIFESP) Considere as quatro afirmações seg uintes . sab€r, inicialmente:
1. As mutações são alterações que ocorrem nos orga nis- a) a porcen tagem de indivíduos dd r.e-~ popt.. =;:2c
mos sempre que o ambiente se torna desfavorável. b) a porcen tagem de mulheres com genótioo dd ~essa pc-
li . A seleção natural privilegia características determ inad as pulação ;
por genes dominantes. c) a porcentagem de indivíduos que exibe:-n cará,e-r dorr -
Ili. As migrações e as modificações ambien tais são f atores nante (O _ ) nessa população;
que alteram as freqüências genéticas das popu lações. d) o número de indivíduos dessa populaç-20 ·
IV A recombinação genética amplia a variabilidade exis- e) se há dom inância completa entr e os çe~es D e d .
tente em uma população de reprodução sexu ada .
10. (OSEC -SP) Numa população em equ it:b:-'o e s..... :'C e~:.e-2-~-
Das afirmações apresentadas. são corretas : te grande , em que os auzamer.tos s.e processa"TI a0 a-c-c.SO
a) 1 e Ili. d) li e IV verm cou -se que existem 2.000 ind i0duos co -i, P-c2pctic2-
b) 1 e IV e) Ili e IV de de enrolar a língua e 30 .000 com c.apc~ ac-e d~ enrolar
c) li e Ili. a língua. Supondo que essa capacidace se_o cc--:c;cior-ac,3
por um gene do m inante, o n úmero de ir.ón.iduos he~erozi-
5. (UNESP) No estudo da genética de populações, utiliza-se a
gotos na população será de aproximacamej):e ·
fórmula p2 + 2pq + q2 = 1, na qual p indica a freq üência
a) 12 .000 . d) 2 5.000.
do alelo dominante e q indica a freqüência do alelo reces-
b) 16.000. e ) 8 .000.
sivo . Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg
c) 4 .500.
espera-se que
a) o genótipo homozigoto dominante tenha freq üência 11 . (FM!-M G) Se a freqüência de um ge r e m e~ 1.., ,.,..,-= _::>o;J'"' '2ç2 ;:i
p2 = 0,25, o genótipo heterozigoto tenha freq üência isolada é de 0,40, quantos indivíduos hete<oZ·co :os se es.::e-
2pq = O, 5 e o genótipo homozigoto recessivo te nh a ra encontra ( J Dado : popu lação da ilh a = 2 c-éc
:-- 2b :2...,:es
freqüência q2 = 0,25 . a) 11 40. d) 800.
b) haja manutenção do tamanho da população ao longo b) 960. e) 1200.
das gerações. c) 480 .
c) os alelos que expressam fenótipos mais adaptativos sejam
12. (STA . CA SA-SP) Em uma população e:n Cu ::' o ce:-e ,~e-c2.SS.-
favorecidos por seleção natural.
1 vo de um par de alelos é fet al. a freqüé'X'a ~ ç e'l€
d) a somatória da freqüência dos diferentes alelos. o u dos
diferentes genótipos, seja igual a 1. a) dominan te aumenta.
e) ocorra manutenção das mesmas freqüências genot íp icas b) recessivo aumenta .
ao longo das gerações. c) dominante é reduzida a zero em urna çe ·açãc
d) recessivo é reduzida a zero ern u:-na ge~20
6. (OSEC-SP) Numa população em que a freqüência de um ae- e) dominante não se alt era.
ne dominante A é de 50% e a do seu alelo recessivo a ta~m-
bém é de 50%. a proporção de indivíduos que manifesta m 13. (UFBA) Supondo-se q ue em uma pop:..:lqão a ;,e dérx. a co
o caráter dominante será de: dalt on ismo entre os hom ens seja de 1130, a f "E'C ::. ê.c a des-
a) 0% . d) 75% . se ca ráter entre as mulheres é , provave 1 r"er: e c :c ·
b) 25% . e) 100% . a) 1/30 .
e) 50% . b) 1/60 .
e) 11'90 .
7. (FUVEST) Considere uma população em que ITI€tade dos ind:- d) 11600 .
vlduos mantêm-se heterozigota para um dado gene (Aa), e ) 11'900.

SISTEMA ANGLO 0€ ENSINO