EXERCÍCIOS

• O sucesso dos experimentos de Mendel está diretamente ligado ao material escolhido para sua
pesquisa: ervilhas. Analise as alternativas abaixo e marque a única que não representa uma
vantagem do uso dessa espécie.
• a) Fácil cultivo.
• b) Produz poucos descendentes.
• c) Ciclo de vida curto.
• d) Facilidade de polinização artificial.
• e) Possui muitas variedades.
• Ao realizar seus experimentos com ervilhas, Mendel cruzou plantas com sementes amarelas e verdes,
obtendo, em F1, 100% das plantas com sementes amarelas. Em F2, obteve 75% das plantas com sementes
amarelas e 25% de plantas com sementes verdes. Podemos concluir, portanto, que em F1 temos indivíduos
• a) Homozigotos dominantes.
• b) Homozigotos recessivos.
• c) Heterozigotos.
• d) Puros dominantes.
• e) Puros recessivos.
• (FPS) Com relação à primeira lei de Mendel, analise as proposições abaixo.
• 1. Cada característica de um organismo é condicionada por dois fatores (genes alelos), um proveniente do pai e outro da mãe.
• 2. Os dois fatores do par (ou alelos) são transmitidos para cada gameta, no momento da sua formação.
• 3. Com a união dos gametas na fecundação, o par de alelos para cada característica é reconstituído.
• 4. No momento da formação dos gametas, os alelos se separam indo apenas um para cada gameta.
• 5. Um alelo do par é transmitido, dependente da sua manifestação.
• Estão corretas, apenas:
• a) 2, 3 e 4.
• b) 3, 4 e 5.
• c) 1, 3 e 4.
• d) 1, 4 e 5.
• e) 1, 2 e 3.
• (Fuvest) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa o gene que determina cor
amarela dos cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina cor verde.
• I. VV x vv
• II. Vv x Vv
• III. Vv x vv
• Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, pode produzir vagens com sementes amarelas e com sementes
verdes, pode resultar:
• a) Apenas do cruzamento I.
• b) Apenas do cruzamento II.
• c) Apenas do cruzamento III.
• d) Apenas dos cruzamentos II e III.
• e) Dos cruzamentos I, II e III.
• De acordo com a primeira lei de Mendel
• a) as características de um indivíduo são determinadas por genes dominantes.
b) as características de um indivíduo são determinadas por alelos recessivos.
c) as características de um indivíduo são determinadas por um par de fatores.
d) as características de um indivíduo são determinadas por duplicação de um fator.
• Sobre as conclusões obtidas a partir dos experimentos de Mendel, julgue as afirmativas a seguir
em verdadeiro ou falso.
• I. A característica de um indivíduo é determinada por um par de fatores.
II. O par de fatores que determina as características dos indivíduos é formado por genes
recessivos.
III. As características dos descendentes são hereditárias e com contribuição materna e paterna.
IV. A transmissão dos genes que determinam as características ocorre na formação dos gametas.
• Estão corretas as sentenças
• a) I e IV
b) I, II e III
c) I, III e IV
d) Todas as afirmativas estão corretas.
• (Mack-2002) As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores
vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas.
• Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
• a) duas plantas de flores rosas.
b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c) uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
e) duas plantas de flores vermelhas.
• (UEFS/2018) Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em
moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva.
Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas.
Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é
• a) 30
b) 40
c) 60
d) 80
e) 120
• (FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
• a) 100% vv, verdes.
b) 100% VV, amarelas.
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
• A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária transmitida por herança autossômica de um par
de alelos, que impede o metabolismo do aminoácido fenilalanina, provocando seu acúmulo nos
tecidos, inclusive no tecido nervoso. Em consequência, surge uma deficiência mental acentuada e
incurável. Assim, crianças fenilcetonúricas, nos primeiros anos de vida, devem evitar alimentos
que contêm fenilalanina, para não se tornarem deficientes mentais. Se um casal normal tiver um
filho com esta doença pode-se concluir que:
• a) O gene causador da doença é dominante.
b) Os pais deste doente são homozigotos.
c) Há uma probabilidade de 50% para nascer outra criança doente.
d) Em 12 crianças nascidas de casais como este, provavelmente 3 serão doentes.
• (IFMG) Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma
determinada característica:
• Identifique a afirmativa incorreta:

• a) Trata-se de uma característica autossômica recessiva.

• b) O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
• c) Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
• d) Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir,
conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas
de uma anomalia causada pela ação de um gene
recessivo. Assinale a opção que contém os números
que representam indivíduos cujos genótipos não
podem ser determinados:

a) 1, 2, 3, 5 e 6

b) 5, 6 e 7

c) 3, 8 e 10

d) 1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10

e) 7, 8 e 10.
• Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois
indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos
afirmar, com certeza, que:
• a) o filho é heterozigoto.
• b) os pais são homozigotos dominantes.
• c) os pais são homozigotos recessivos.
• d) o filho é homozigoto dominante.
• e) os pais são heterozigotos.
• Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador
apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com
uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a
probabilidade de o filho do casal nascer albino?
• a) 100%.
b) 75%.
c) 50%.
d) 25%.
e) 0%.
• Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu
um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
• a) Os pais do rato branco são heterozigotos.
b) Os pais do rato branco são homozigotos.
c) O rato branco é heterozigoto.
d) O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
e) É impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta.
• PUC-SP) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção
de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
• A) 1/2
B) 1/4
C) 1/8
D) 1/3
E) 1
• (FUVEST-SP) O gene autossômico que condiciona pelos curtos no coelho é dominante em
relação ao gene que determina pelos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos,
nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pelos curtos. Entre esses coelhinhos de pelos
curtos, o número esperado de heterozigotos é
• A) 180
B) 240
C) 90
D) 120
• Na ervilha-de-cheiro, sementes lisas são dominantes sobre sementes rugosas. Se uma planta homozigota
para sementes lisas é cruzada com uma planta de semente rugosa dando descendentes, qual será o
resultado do cruzamento de um desses descendentes com a planta de semente rugosa da geração parental?
•
A) Sementes lisas (100%)
B) Sementes rugosas (100%)
C) Sementes lisas (50%) e rugosas (50%)
• D) Sementes lisas (75%) e rugosas (25%)
E) Sementes lisas (25%) e rugosas (75%)
(FUVEST) O heredograma abaixo mostra
homens afetados por uma doença
causada por um gene mutado que está
localizado no cromossomo X.

Considere as afirmações:

I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente

portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma
probabilidade de ter herdado o gene
mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma
probabilidade de ter criança afetada pela
doença.
• A Segunda Lei de Mendel, também chamada de lei da segregação independente, diz que os
fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se
para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa lei, podemos concluir que um
indivíduo de genótipo BBCc terá gametas:
• a) B, C e c.
• b) BB e Cc.
• c) BC e Bc.
• d) BB, BC, Bc e Cc.
• Um indivíduo com genótipo AabbCcDdEe apresenta quantos tipos diferentes de gametas?
• a) 10.
• b) 9.
• c) 8.
• d) 7.
• e) 16.
• Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhos
claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes
dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma menina de olhos claros
e visão normal.
• a) ½
• b) 1/3
• c) ¼
• d) 1/5
• e) 1/8
• (Acafe-SC) De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipos
• a) AaBb produzem gametas A, B, a e b.
• b) AaBB produzem gametas AB e aB.
• c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
• d) AA produzem gametas AA.
• e) AABB produzem dois tipos de gametas.
• Um homem albino de olhos azuis casou-se com uma mulher com olhos castanhos. O casal
pretende ter filhos. Qual a probabilidade de nascer uma criança albina do sexo masculino e olhos
castanhos, sabendo-se que a mãe é normal heterozigótica para albinismo e para olhos azuis?
• A Segunda Lei de Mendel pode também ser chamada de:
• a) Lei da Segregação Independente.
• b) Lei dos Caracteres Adquiridos.
• c) Lei da Pureza dos Gametas.
• d) Lei da Dominância e Recessividade.
• e) Lei de Multiplicação de Características.
• Quais gametas podem ser formados por um indivíduo di-híbrido RrPp?
• A) RP, Rp, rP e rp.
• B) RP e rp.
• C) Rr e Pp.
• D) R, r, P e p.
• E) RR, rr, PP e pp.
• (UTFPR) Segunda Lei de Mendel: Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um
par de alelos com relação de dominância completa. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável
pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por
um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos, onde o alelo dominante determina essa
capacidade. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a
língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é:
• a) 12/16
b) 9/16
c) 4/16
d) 3/16
e) 1/16
• (UNIFOR – 2000.2) A acondroplasia, um tipo de nanismo, é causado por um alelo autossômico
dominante. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os
heterozigóticos apresentam a anomalia, mas conseguem sobreviver. A probabilidade de um casal
de acondroplásicos vir a ter uma criança normal é:
• (FCChagas-BA) Sendo Aa, Bb e Cc três pares de genes com segregação independente, quantos
tipos de gametas poderão ser formados por um indivíduo AA Bb Cc?