Escola EB2,3/S Eng.

º Dionísio Augusto Cunha

Teste de Avaliação de Biologia - 12º A

Nome________________________________________ Nº_________

Prof.____________________Classif.______________ E. E._________

1. Tenha em atenção os dados seguintes relativos à atividade de um gene (p53) ligado

ao aparecimento de cancros.
 Estudos feitos em cancros do cólon comprovam a existência de uma proteína
(p53) ligada ao mecanismo de carcinogénese.
 A proteína p53 resulta da expressão de um gene com a mesma designação e cujo
locus é no cromossoma 17.
 A proteína p53 tem como principal função garantir a integridade das sequências
nucleotídicas.
 Em caso de deteção de mutação a proteína p53 desencadeia duas vias possíveis:
correcção da mutação ou indução de morte celular programada (apoptose).

Das conclusões seguintes assinala aquelas que podem ser corroboradas a partir dos
dados anteriores:

A. Alterações na sequência nucleotídica do gene p53 comprometem a reparação do

DNA em caso de existência de erros.
B. A proteína p53 impede o crescimento descontrolado de células promovido por um
oncogene.
C. A ocorrência de apoptose de células com mutações diminui a probabilidade de
ocorrência de cancro.
D. O gene p53 é um gene supressor de tumores.
E. Um proto-oncogene promove divisões mitóticas descontroladas.
F. O cancro é uma doença genética.

2. Quando as células do corpo humano se multiplicam, é de esperar que as produzidas

com “defeitos” sejam destruídas pelo sistema imunitário. No entanto, se algumas
células mutantes se tornam invulneráveis elas podem multiplicar-se, atingindo um
número razoável de células e estabelecendo uma rede de vasos sanguíneos que passa a
alimentá-las. Após essa fase várias dessas células podem cair na corrente sanguínea e
invadir outros órgãos, determinando assim uma acentuada queda na saúde do indivíduo.
2.1. Considere as seguintes afirmações:

I - O comportamento celular descrito na última frase do texto é chamado metástase.

II - Agentes ambientais, tais como radiações solares e agrotóxicos, podem provocar
alterações genéticas nas células, tornando-as invulneráveis à ação do sistema
imunológico.
III - A inativação dos oncogenes é uma das condições essenciais para que as células
citadas no texto se multipliquem desordenadamente.

Assinala a opção que inclui a(s) afirmação(ões) verdadeira(s).

A. Apenas I e II.
B. Apenas I e III.
C. Apenas II e III.
D. Apenas III.
E. I, II, III.

2.2. O cancro está actualmente reconhecido como uma doença genética, no entanto, só
muito raramente a sua transmissão se faz de acordo com as leis de Mendel.
Explique este facto.

3. O diagrama da figura ao lado representa, de forma simplificada, uma técnica de

Engenharia Genética.

3.1. Indique o nome da técnica

representada na figura.

3.2. Indique os nomes da estrutura A e das

enzimas necessárias para realizar as etapas
I e II.

3.3.Indique duas substâncias que são atualmente produzidas recorrendo a esta

tecnologia.
4. Enzimas de restrição são fundamentais em Engenharia Genética porque permitem
(selecione a opção correta):

A. a passagem de DNA através da membrana celular;

B. inibir a síntese de RNA a partir de DNA;
C. inibir a síntese de DNA a partir de RNA;
D. cortar DNA onde ocorrem sequências específicas de bases;
E. modificar sequências de bases do DNA.

5. As enzimas de restrição são sintetizadas (selecione a opção correta):

A. apenas pelas bactérias;

B. apenas pelos vírus;
C. por vírus e bactérias;
D. por todas as células procarióticas;
E. por qualquer tipo de célula.

6. As principais ferramentas empregadas na tecnologia do DNA recombinante são as

enzimas de restrição. O papel biológico dessas enzimas na natureza é, provavelmente
(selecione a opção correta):

A. proteger as bactérias contra os vírus bacteriófagos.

B. reparar o DNA bacteriano que sofreu uma mutação por deleção.
C. auxiliar no processo de duplicação do DNA.
D. auxiliar no processo de transcrição do mRNA.
E. auxiliar no processo de tradução do DNA

7. A drepanocitose é uma doença grave que se deve a uma mutação no gene que
codifica a cadeia β da hemoglobina. Esse gene localiza-se num autossoma. O alelo β A
codifica a síntese de uma cadeia normal de hemoglobina A; o alelo β S (recessivo)
conduz à síntese de uma cadeia não funcional, a hemoglobina S.

A partir do DNA recolhido numa amostra de indivíduos normais e com drepanocitose,

amplificou-se, através da reação de polimerização em cadeia (PCR), um fragmento de
365 pares de bases (pb), que contém parte do gene da cadeia β da hemoglobina.
Para detetar a possível mutação que está na origem da drepanocitose, submetem-se 5
diferentes amostras de DNA à ação de uma enzima de restrição, a enzima Dde I, que
corta a dupla hélice quando encontra a sequência CTGAG.

No fragmento de DNA amplificado, o alelo β A possui dois locais de restrição (onde a

molécula de DNA é cortada pela enzima), originando três tipos de fragmentos.

O alelo β S apresenta apenas um local de restrição no fragmento de DNA amplificado,

pois a mutação afetou uma das sequências reconhecidas pela enzima.

7.1. A drepanocitose resulta duma mutação:

A) Génica
B) Cromossómica estrutural
C) Cromossómica numérica
D) Letal

7.2. A técnica do PCR consiste em…

A) Fazer crescer uma molécula de DNA em laboratório
B) Utilizar bactérias ou leveduras para multiplicar um pedaço de DNA
C) Replicar DNA sem recorrer a seres vivos.
D) Utilizar enzimas de restrição para cortar o DNA em locais específicos.

7.3. Qual ou quais dos 5 indivíduos (números de 1 a 5 na eletroforese) da amostra deve

sofrer de Drepanocitose?
7.4. Qual ou quais dos indivíduos da amostra, não sendo doentes, são portadores do
alelo da Drepanocitose?

8.A terapia génica, uma promessa da biotecnologia moderna, consiste na cura de

defeitos genéticos pela introdução de genes normais em células de indivíduos doentes.
Algumas metodologias em estudo utilizam retrovírus modificados como veículo de
introdução do gene desejado. Por exemplo, na talassemia, doença caracterizada pela
produção de hemoglobina anormal devido a uma deleção no gene que codifica uma das
cadeias da globina, poderia ser usado um retrovírus modificado, contendo a informação
para a síntese da globina. Nesse caso, deveriam ser realizadas três etapas:

1. recolher células da medula óssea do paciente;

2. colocar as células recolhidas em contacto com o retrovírus modificado, para que essas
sejam infectadas;

3. reintroduzir as células infectadas no

paciente.

Ao lado, estão esquematizadas a partícula viral

original, antes da manipulação (Esquema I), e
quatro diferentes partículas virais modificadas
(Esquemas II, III, IV e V).

- X representa o segmento de ácido nucleico

viral, que codifica as proteínas necessárias
para a formação de novas partículas virais no
interior da célula hospedeira.

- Y representa o segmento de ácido nucleico introduzido, que contém a informação para

a síntese da cadeia da globina.

- o símbolo esférico e negro, indicado em algumas figuras, indica que a partícula viral
contém as enzimas transcriptase reversa e integrase (insere o material genético de
origem viral no genoma da célula).

8.1. Explique por que motivo, no caso do tratamento da talassemia, as células retiradas
da medula óssea são as indicadas para serem infectadas com as partículas virais
adequadamente modificadas.
8.2. Indique qual dos retrovírus modificados, apresentados nos esquemas acima (II, III,
IV ou V), seria o mais indicado para ser usado nesse tratamento. Justifique a sua
resposta.

9. Analise as afirmações que se seguem, relativas a acontecimentos que culminam com

a formação de uma cultura de plantas transgénicas. Reconstitua a sequência temporal
dos acontecimentos mencionados, segundo uma relação de causa-efeito, colocando por
ordem as letras que os identificam.

A. O gene de interesse é removido com recurso a enzimas de restrição

B. O gene de interesse é integrado no genoma nuclear da planta.

C. A célula da planta é contaminada com DNA recombinante.

D. O gene de interesse é introduzido no vetor.

E. O crescimento e a diferenciação celulares dão origem a organismos adultos.

F. O aglomerado de células indiferenciadas apresenta DNA recombinante.

10. Explique por que razão na obtenção de DNa recombinanre a molécula dadora e o
vetor são tratados com a mesma enzima de restrição.

´
11. “Muito se tem falado sobre os transgênicos e praticamente todo mundo tem alguma
opinião sobre o assunto. Mas, este tema não pode progredir na base do ser contra ou a
favor, porque suas implicações são muito sérias. Nenhum cientista deixa de reconhecer
o poder da tecnologia do DNA. O problema está em algumas de suas aplicações,
implicações e incertezas. Isto envolve a natureza, a saúde humana e a economia.”

(“Revista Galileu”, Nov/2003)

11.1. Indique duas vantagens da utilização de plantas transgénicas na agricultura.

12. Cientistas criaram um rato-dos-pomares gigante que cresceu a partir de um zigoto

em cujo núcleo foi microinjetado o gene da hormona do crescimento da ratazana. Esse
rato-dos-pomares é chamado de transgénico. Se ao invés de injetar o zigoto com o
DNA, fosse injetado o RNA-m do gene da hormona do crescimento da ratazana, o
resultado seria o mesmo? Justifique sua resposta.

13.Antes de aplicar a técnica de electroforese referida anteriormente, foi necessária a

amplificação dos genes utilizados pela técnica do PCR
esquematizada na figura 6.
A
Faça corresponder as letras A, B, C e D da figura 6 às etapas
utilizadas nesta técnica.
B
a) Adição de nucleótidos e DNA polimerase
C
b) Desnaturação do DNA por aquecimento

c) Polimerização das primeiras cadeias de DNA

d) Ligação de Primer’s D

e) Novo ciclo de polimerização

f) Aquecimento adequado à actuação da DNA

polimerase.
14. Além do rDNA, nos últimos anos, a Engenharia Genética tem produzido moléculas
de cDNA.

Explique, de forma sucinta, o que é o cDNA e como é possível obtê-lo.

15. A Engenharia Genética é aplicada em varias actividades.

Faça a correspondência das tecnologias da Engenharia Genética da chave a cada uma

das afirmações.

Chave

A- DNA complementar (cDNA)

B- DNA fingerprint
C- DNA recombinante ( rDNA)
D- Polimerização por reção em cadeia ( PCR )

Afirmações

1- Produção de insulina humana por E. coli.

2- Obtenção de milho com maior quantidade de proteínas.
3- Identificação de cadáveres de vítimas de um acidente de viação.
4- Produção de alcalóides usados em quimioterapia por plantas de tomateiro.
5- Obtenção de uma quantidade de DNA suficiente para ser utlizado em
investigação criminal.
6- Testes de paternidade.

1 2.1 2.2 3.1 3.2 3.3 4 5 6 7.1 7.2

12 7 8 5 9 5 7 7 7 7 7
11.
7.3 7.4 8.1 8.2 9 10 1 12 13 14 15 Total
8 8 10 15 10 12 8 15 6 15 12 200