EXERCÍCIOS SOBRE GENÉTICA

Prof. SUPERA VESTIBULARES

NOME
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SÉRIE TURMA
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Questão 1. O Fator Rh é extremamente importante durante a gravidez para evitar problemas

como a incompatibilidade sanguínea entre mãe e feto. Quando a mãe possui o fator Rh negativo e
o feto possui o fator Rh positivo, qual problema pode surgir?

(A) Morte fetal devido a incompatibilidade sanguínea.

(B) Diminuição da taxa de hemoglobina devido à incompatibilidade sanguínea.
(C) Morte de ambos devido a incompatibilidade sanguínea.
(D) Morte da mãe devido a incompatibilidade sanguínea.
(E) Perda de massa muscular devido à incompatibilidade sanguínea.

Questão 2. As características congênitas são aquelas que os indivíduos possuem desde o

nascimento, como por exemplo, a cor dos olhos, do cabelo e da pele. Estas características são
transmitidas de geração para geração através de qual tipo de material?

(A) Dos nutrientes ingeridos pela mãe durante a gestação.

(B) Do ar que a mãe respira durante a gravidez.
(C) Do meio ambiente em que o indivíduo foi gerado.
(D) Da energia contida nos raios ultravioleta.
(E) Do material genético contido nos gametas.

Questão 3. Um homem normal para visão é filho de mãe míope. Ele é casado com uma mulher
também normal e filha de pai míope. Admitindo-se que a miopia é condicionada por um gene
autossômico recessivo, diga qual a probabilidade desse casal ter uma filha míope.

(A) 1⁄4
(B) 1⁄16
(C) 1⁄32
(D) 1⁄8
(E) 1⁄2

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Questão 4. Nas células somáticas de fêmeas de mamíferos, acredita-se em que a condensação de
um dos cromossomos 𝑋 das fêmeas seja uma estratégia para inativar os genes nele contidos. Esse
mecanismo é chamado de compensação de dose.

Sobre esse mecanismo é incorreto afirmar que:

(A) a cromatina sexual permite diferenciar células dos dois sexos, uma vez que as células femininas
são "cromatina sexual negativa”, enquanto as células masculinas são "cromatina sexual positiva".
(B) os machos (xy), não possuem cromatina sexual, também chamada de corpúsculo de barr.
(C) 𝑜 cromossomo 𝑥 inativo torna-se extremamente condensado e assume um aspecto de pequeno
grânulo no núcleo das células em interfase e recebe o nome de cromatina sexual ou corpúsculo de
barr.
(D) indivíduos com síndrome de turner (x0) não apresentam cromatina sexual, apesar de serem
fenotipicamente femininos.
(E) as fêmeas (xx) apresentam cromatina sexual, também chamada de corpúsculo de barr.

Questão 5. A lei da segregação independente estabelece que os genes se separam durante a

formação dos gametas (células sexuais) para que cada gameta possua apenas uma forma do gene
para cada caracter hereditário, chamada alelo. Esse processo é conhecido como meiose. Qual é a
função principal deste processo?

(A) Produzir gametas com metade do número de cromossomos que as células somáticas (corpo).
(B) Produzir gametas com dobro do número de cromossomos que as células somáticas (corpo).
(C) Produzir gametas com três vezes mais cromossomos que as células somáticas (corpo).
(D) Produzir gametas com o mesmo número de cromossomos que as células somáticas (corpo).
(E) Reduzir a quantidade de cromossomos em metade para a formação dos gametas.

Questão 6. Um casal possui um filho portador de uma doença autossômica recessiva, mas os pais
não apresentam essa condição. Baseando-se na Primeira Lei de Mendel e nas informações
fornecidas, qual a probabilidade de futuros filhos desse casal não realizarem o cruzamento e serem
portadores do gene recessivo dessa doença?

(A) 100%
(B) 75%
(C) 0%
(D) 50%
(E) 25%

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Questão 7. A Síndrome de Kartagener está associada a anormalidades ciliares devido a uma
alteração estrutural da proteína dineína, o que provoca a perda dos microtúbulos centrais dos
cílios, tornando-os imóveis. Estas anormalidades também podem ser observadas no flagelo dos
espermatozoides.

Espera-se que uma pessoa com a Síndrome de Kartagener tenha

(A) acúmulo de muco produzido pelo epitélio nas vias respiratórias.

(B) alteração na percepção de cores nos cones presentes na retina.
(C) problemas urinários pela dificuldade de micção.
(D) aumento da absorção de nutrientes pelo intestino delgado.
(E) elevação da temperatura corporal pela diminuição da sudorese.

Questão 8. Considere a observação abaixo, sobre um casal e seus filhos:

Um homem de tipo sanguíneo A tem dois filhos com uma mulher de tipo sanguíneo B. O primeiro
filho do casal apresenta tipo sanguíneo 𝐴𝐵 e o segundo filho é do tipo 𝐴.

A partir dessa observação são feitas as seguintes afirmações:

I. A mãe é heterozigótica.

II. No caso de um acidente, os dois filhos podem doar sangue para o pai.

III. Os dois filhos são heterozigóticos.

Está correto o que se afirma em

(A) i, apenas.
(B) i e iii, apenas.
(C) i e ii, apenas.
(D) i, ii e iii.
(E) ii e iii, apenas.

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Questão 9. Sobre o conceito em destaque, analise as afirmativas abaixo.

I. O gene que produz o hormônio do crescimento humano foi isolado e transferido para zigotos de
camundongos.

II. Várias espécies de vegetais como milho, algodão, tomate portam e manifestam genes de
bactérias que Ihes dão resistência a insetos.

III. A bezerra "Vitoria" foi o primeiro animal brasileiro obtido por transferência do núcleo de uma
célula de embrião coletado de uma vaca adulta.

IV. Existem variedades de soja que apresentam genes de outras espécies que Ihes conferem
resistência a herbicidas.

A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:

(A) i, ii, iii e iv

(B) ii, iii e iv
(C) ii e iii
(D) i, ii e iv
(E) i e ii

Questão 10. Uma vez que as características hereditárias são passadas entre gerações, é possível
prever algum tipo de doença ou problema genético em determinado indivíduo a partir do
conhecimento sobre seus ancestrais? Por quê?

(A) Sim, pois existem certos traços genéticoss que podem ser herdados e passados para as
próximasa geraçõesa independentemente desses problemasa estarem presentesa na família
anteriormente.
(B) Sim, pois existem certos traços genéticos que podem ser herdados e passados para as próximas
gerações independentemente desses problemas estarem presentes na família anteriormente.
(C) Não, pois esses problemas não costumam ser herdados geneticamente através dessas
características hereditáriase sim pelo ambiente em que o indivíduo está inserido durante sua vida.
(D) Sim, pois esses problemas podem ser herdados geneticamente e transmitidos para as próximas
gerações caso existam em algum membro da família anteriormente.
(E) Não, pois esses problemas não possuem relação com a herança genética e costumam ser
adquiridos durante a vida do indivíduo com o passar do tempo.

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Gabarito:

Questão 1. A - O Fator Rh é um antígeno presente nas hemácias. Quando a mãe é Rh negativo e o

feto é Rh positivo, o sistema imunológico da mãe pode reconhecer o Rh positivo como estranho e
produzir anticorpos contra ele. Isso pode levar à destruição das células sanguíneas do feto,
causando a doença hemolítica do recém-nascido, que pode resultar em morte fetal. As outras
alternativas estão incorretas porque a incompatibilidade Rh não leva à morte da mãe, morte de
ambos, perda de massa muscular ou diminuição da taxa de hemoglobina.

Questão 2. E - As características congênitas são aquelas que os indivíduos herdam dos pais e
possuem desde o nascimento. Essas características são determinadas pelo material genético, ou
DNA, que é transmitido aos filhos através dos gametas (óvulos e espermatozoides) durante a
reprodução sexual. As outras alternativas estão incorretas porque a energia ultravioleta, os
nutrientes ingeridos pela mãe, o meio ambiente e o ar respirado não são responsáveis pela
transmissão de características genéticas.

Questão 3. B -

Questão 4. C -

Questão 5. A - A meiose é um processo de divisão celular que resulta em quatro células filhas,
cada uma com metade do número de cromossomos da célula mãe. Isso é essencial para a
formação de gametas (células sexuais), pois garante que, quando o óvulo e o espermatozoide se
unem na fertilização, o número normal de cromossomos (diploide) seja restaurado. Portanto, a
função principal da meiose é produzir gametas com metade do número de cromossomos que as
células somáticas (corpo). As outras alternativas estão incorretas, pois sugerem que a meiose
produz gametas com o mesmo, o dobro ou três vezes o número de cromossomos das células
somáticas, o que não é verdade.

Questão 6. D - Os pais são heterozigotos (Aa) para a doença autossômica recessiva, já que não
apresentam a condição, mas têm um filho afetado. Utilizando o quadrado de Punnett, temos 4
combinações possíveis de alelos para os futuros filhos: AA, Aa, Aa e aa. A probabilidade de futuros
filhos serem portadores do gene recessivo (Aa) e não realizarem o cruzamento (não serem
afetados pela doença) é de 2/4 ou 50%.

Questão 7. A -

Questão 8. C -

Questão 9. D -

Questão 10. D - A genética é o estudo da herança biológica, ou seja, como as características são
passadas de pais para filhos. Algumas doenças ou problemas genéticos podem ser herdados, o que
significa que eles são transmitidos de pais para filhos através dos genes. Se um ancestral teve uma
doença genética, há uma chance de que seus descendentes também possam herdar essa doença.
Portanto, o conhecimento sobre os ancestrais de um indivíduo pode ajudar a prever a
possibilidade de ele ter uma doença genética. As alternativas erradas sugerem que esses

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problemas não estão relacionados à herança genética ou podem ser herdados independentemente
de estarem presentes na família anteriormente, o que não é correto.

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