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DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER

É uma doença que já vem presente no muscular na qual passa a limitar os


nascimento, e apresenta uma tendência a movimentos, causando deformidades na
piora, de acordo com o estado de fibras. Em coluna, mudanças na função pulmonar e
70% dos casos, a doença é herdada da mãe cardíaca. Na maior parte das vezes o
portadora, nos outros 30% não mostram portador de DMB é acometido de dor.
qualquer tipo de história familiar e
representariam mutações novas. Tratamento Fisioterapêutico

Essa doença é incurável, contudo, a


Quais pessoas especificadamente são
afetadas por essa doença ? fisioterapia tem ajudado bastante com
O que é Distrofia Muscular de Becker? programas de exercícios que visam
Esta doença afeta 1 a cada 30.000 retardar sua evolução e melhorar a
A Distrofia Muscular de Becker (DMB) é nascimentos vivos do sexo masculino, ela é qualidade de vida de seus portadores. A
uma doença genética de caráter recessivo, manifestada aproximadamente aos 10 anos DMB não evidencia graves alterações
ligada ao cromossomo X. Ela acomete as de vida, onde os indivíduos se demonstram respiratórias, portanto, a fisioterapia é
fibras musculares pois há diminuição de mais atrasados enquanto praticam voltada para a função motora, buscando
uma proteína chamada Distrofina. Os exercícios físicos, a marcha se mantém até melhorar os movimentos e prolongar por
portadores desse distúrbio apresentam aproximadamente 25 anos de idade, e a exemplo, o tempo de marcha do
sintomas como dificuldade para se sobrevida desses pacientes é de em média indivíduo.
locomover. 40 anos. Já no sexo feminino as filhas de
homens com essa doença, serão portadoras Referências:
Como ocorre?
desse gene. Porém as mulheres na maioria
dos casos são assintomáticas. Sendo através 1. Davies, KE, Smith TJ, Bundey, S, et al: Mild and
A DMB é uma doença alélica determinada
Severe Muscular Dystrophy Associated with Deletions in
por mutação gênica no lócus 21 no braço de um exame molecular no pré-natal que
Xp21 of the Human X Chromossome.
curto do cromossomo X. Ponto do gene elas confirmam se receberam tal herança J.Med.Genet.,25:9-13,1988.
que determina uma alteração de uma gênica.
2. FREZZA, Ricardo Marques; SILVA, Simone Rizzo
proteína que é responsável pela regulação
Sintomas Nique da; FAGUNDES, Silvia Lemos. Atualização
intracelular, e sem a presença dessa bibliográfica do tratamento fisioterapêutico das distrofias
proteína há um aumento do cálcio que ativa O sintoma mais comum na Distrofia musculares de Duchenne e Becker. Revista Brasileira
as enzimas que desencadeiam fenômenos Muscular de Becker é a fraqueza muscular em Promoção da Saúde, [s.l.], p.41-49,2005.
de degeneração e necrose das fibras. progressiva, que se segue pela contração