2º TESTE DE AVALIAÇÃO – 28/novembro/2022

BIOLOGIA E GEOLOGIA
11.º CT1, CT2, CT3
VERSÃO 1

Itens Cotações Total

I-5 II-5 III-5 IV-9 V-6 5 x 10 pontos 50 pontos
Restantes itens 25 x 6 pontos 150 pontos
200 pontos

GRUPO I

Em 1948, o químico Erwin Chargaff, usando a técnica de cromatografia em papel, determinou o

teor dos nucleótidos de DNA em diversos tipos de células. Após dois anos de investigação,
apresentou os resultados do seu trabalho, descobrindo que o DNA é composto por 4 nucleótidos
distintos. Estes dados foram essenciais para Watson e Crick construírem um modelo de estrutura da
molécula de DNA.
A tabela I apresenta os resultados resumidos de Chargaff.

Tabela I.

Fonte Adenina Guanina Timina Citosina

Esperma humano 30,9 19,1 31,6 18,4 1,62

Timo humano 30,9 19,9 29,4 19,8 1,52
Espermatozoides da estrela-do-mar 32,8 17,7 32,1 18,4 1,85
Sementes de trigo 26,5 23,5 27,0 23,0 1,19
Leveduras 31,3 18,7 32,9 17,1 1,79
Bactérias Escherichia coli 26,0 24,9 23,9 25,2 1,00
Bactérias Diplococcus pneumoniae 29,8 20,5 31,6 18,0 1,59

1. De acordo com os dados, é possível concluir que

(A) o nucleótido de adenina é o mais abundante.

(B) o DNA apresenta uma estrutura em hélice.
(C) existem moléculas de DNA com apenas três nucleótidos.
(D) o teor de pirimidinas é semelhante ao teor de purinas.

2. A análise da tabela I permite verificar que a relação A + T/G + C

(A) é igual, independentemente da espécie.

(B) é distinta nas duas amostras de tecidos humanos.
(C) apresenta o valor mais baixo na amostra de leveduras.
(D) é inferior nos procariontes comparativamente aos eucariontes.

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3. Considere as seguintes afirmações referentes ao DNA.

I. Em cada cadeia de DNA, os nucleótidos ligam-se através de ligações fosfodiéster.

II. Uma molécula de DNA com 25% de adenina terá um teor superior de citosina.
III. Os nucleótidos de DNA possuem apenas H ligado ao carbono 2’ da pentose.

(A) II é verdadeira; I e III são falsas.

(B) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(C) I e III são verdadeiras; II é falsa.
(D) I é verdadeira; II e III são falsas.

4. Considere as seguintes afirmações relativas à estrutura da molécula de DNA.

I. A natureza hidrofílica das bases nitrogenadas justifica a posição interior que ocupam na
estrutura molecular do DNA.
II. A polimerização de uma cadeia de DNA envolve os carbonos 5’ e 3’ de nucleótidos
consecutivos.
III. A constância do diâmetro da dupla hélice de DNA em todos os seres vivos deve-se ao
emparelhamento das bases púricas entre si.

(A) II é verdadeira; I e III são falsas.

(B) I e II são verdadeiras; III é falsa.
(C) I e III são verdadeiras; II é falsa.
(D) III é verdadeira; I e II são falsas.

5. Explique de que modo os resultados das experiências de Chargaff apoiam o modelo de estrutura
do DNA proposto por Watson e Crick.

GRUPO II

A molécula de DNA tem a capacidade de se replicar, de maneira exata e fiável, garantindo assim
que cada nova célula tenha informação genética igual à da célula que lhe deu origem. O processo
de replicação do DNA está esquematizado, de forma simplificada, na figura 1.

Figura 1 – O modelo de replicação do DNA

1. Na replicação do DNA ocorre

(A) polimerização de novas cadeias polinucleotídicas a partir das cadeias-molde de RNA.

(B) síntese de novas cadeias de DNA no sentido 3´ 5´ por ação da DNA polimerase.
(C) síntese de novas cadeias de DNA complementares das cadeias-molde.
(D) desnaturação do DNA original para que a molécula de RNA polimerase possa atuar.

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 2. Na figura 1, o losango D representa a ____ e a letra ____ representa a extremidade 3´ da
cadeia-molde.

(A) helicase … A
(B) DNA polimerase … A
(C) DNA polimerase … B
(D) helicase … B

3. Se a sequência de bases nitrogenadas numa cadeia de uma molécula de DNA for 3’ AAC
GTA CTT 5’, a sequência na cadeia complementar é

(A) 5’ TTG CAT GAA 3’.

(B) 5’ UUG CAU GAA 3’.
(C) 3’ TTG CAT GAA 5’.
(D) 3’ TTG CUT GUU 5’.

4. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência cronológica dos acontecimentos

relacionados com a replicação do DNA.

A. Ocorre a quebra das ligações de hidrogénio entre bases complementares.

B. A molécula de DNA é desenrolada.
C. A DNA polimerase desliga-se do DNA.
D. A dupla cadeia de DNA sofre enrolamento e empacotamento.
E. A DNA polimerase adiciona novos nucleótidos à cadeia em formação.

5. Explique, tendo em conta a estrutura da molécula de DNA, por que motivo a polimerização da
cadeia Y envolve a formação de fragmentos de Okazaki, ao contrário da síntese da cadeia X.

GRUPO III

O citocromo c oxidase (COX) é um complexo transmembranar,

constituído por várias subunidades proteicas, que recebe os
eletrões da cadeia respiratória, transferindo-os para o seu
aceitador final, o oxigénio.
A doença de Leigh constitui uma severa alteração neurológica
humana, caracterizada pela perda progressiva de capacidades
mentais e motoras e resultando habitualmente na morte, por
falha respiratória, durante os primeiros anos de vida. Esta
doença pode ser causada por mutações ocorridas em genes
distintos, a maioria dos quais envolvidos no processo de
produção de energia nas mitocôndrias. Um desses genes, o
SURF1, codifica a produção de uma subunidade com 300
aminoácidos responsável pela integridade do COX. O SURF1,
que está localizado no braço grande (q) do cromossoma 9 na
posição 34.2 (figura 2), contém 4695 nucleótidos.
Aproximadamente 10% a 15% das pessoas com a doença de
Leigh têm uma mutação no gene SURF1, da qual resulta a
produção de uma subunidade proteica anormalmente pequena,
colocando em causa o funcionamento do complexo COX.
Figura 2 – O cromossoma 9 humano.

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1. Nos eucariontes, durante a transcrição, verifica-se

(A) a descodificação da informação genética nos ribossomas.

(B) a ligação entre bases complementares do mRNA e do rRNA.
(C) a transferência da informação genética para o pré-mRNA.
(D) a formação de moléculas de rRNA ao nível do citoplasma.

2. Considerando as características da proteína produzida a partir do gene SURF1, é possível

afirmar que a mutação no DNA que afeta 10% a 15% das pessoas com a doença de Leigh
poderá resultar da substituição da última base nitrogenada do tripleto ACC

(A) pela base U.

(B) pela base G.
(C) pela base A.
(D) pela base T.

3. Ordene as letras de A a E, de modo a estabelecer a sequência cronológica de acontecimentos

que ocorrem durante a fase de tradução, na síntese da subunidade proteica SURF1.

(A) As subunidades do ribossoma separam-se do mRNA.

(B) A subunidade menor do ribossoma liga-se à extremidade 5’ da cadeia de mRNA.
(C) Estabelece-se a primeira ligação peptídica entre a metionina e o aminoácido seguinte.
(D) Ocorre a ligação do fator de libertação ao complexo de tradução.
(E) O ribossoma avança para o segundo codão, recebendo um novo tRNA.

4. Faça corresponder a cada uma das funções descritas na coluna A, o respetivo interveniente
molecular, indicado na coluna B.

Coluna A Coluna B

(a) Contém a sequência nucleotídica resultante da (1) DNA polimerase

transcrição do gene SURF1. (2) RNA ribossómico
(b) Transporta os monómeros constituintes da proteína (3) RNA de transferência
SURF1 para o ribossoma.
(4) RNA polimerase
(c) Catalisa a adição de ribonucleótidos segundo a (5) RNA mensageiro
sequência determinada pelo gene SURF1.

5. Explique a discrepância entre o número de aminoácidos da proteína SURF1 normal (300

aminoácidos) e o número de nucleótidos do gene que a codifica.

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 GRUPO IV

O gene da lactase humana (LCT) contém instruções para a síntese dessa enzima, que é segregada
no duodeno. Esta enzima, com 1927 aminoácidos, permite a digestão da lactose. É segregada nos
recém-nascidos e em muitos adultos, nos quais se verifica a sua persistência, havendo, no entanto,
uma percentagem assinalável de indivíduos que deixam de a produzir, tornando-se intolerantes à
lactose. Em alguns casos ainda, o gene LCT, localizado no cromossoma 2, é afetado por mutações
que conduzem à deficiência congénita de lactase, o que impede, ou limita severamente, a digestão
da lactose pelos recém-nascidos.
Num estudo realizado em 2009, na Finlândia, foram detetadas quatro mutações distintas no gene
LCT, em 32 pacientes, de 24 famílias, afetados por aquele problema. Três mutações levam a uma
finalização prematura da síntese da lactase, enquanto uma quarta mutação leva à síntese de uma
proteína disfuncional. Dos 32 pacientes, 27 apresentavam uma substituição T→A, uma mutação
sem sentido, que resulta num codão STOP prematuro, levando à falta de 537 aminoácidos. Dois
pacientes apresentavam uma deleção de quatro nucleótidos (TGAG) no exão 14 do cromossoma
paterno, levando a um codão STOP prematuro após 55 aminoácidos alterados. A terceira mutação,
que ocorria em três pacientes, consistia numa deleção de dois nucleótidos (CT) no exão 2, que leva
à paragem da síntese da proteína no codão 224. Um dos indivíduos estava afetado por uma quarta
mutação, detetada no cromossoma materno, correspondente a uma substituição G→C no codão
268, que leva a uma substituição do aminoácido histidina (His) por glutamina (Gln).
Na figura 3 está representado o código genético.

Baseado em Torniainen, S. et al. (2009). Four novel mutations in the lactase gene (LCT) underlying congenital
lactasedeficiency (CLD). BMC Gastroenterol, 9, 8. DOI:org/10.1186/1471-230X-9-8

Fig. 3 - O código genético.

1. O gene LCT

(A) existe apenas em células do duodeno, onde se encontra ativo.

(B) existe em todas as células do organismo, estando ativo apenas nas do duodeno.
(C) encontra-se ativo em todas as células do organismo.
(D) apenas apresenta atividade nos indivíduos sem mutações.

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 2. Considere as seguintes afirmações relacionadas com mutações referidas no texto.

I. Nos indivíduos afetados pela mutação T→A a atividade da lactase deverá ser nula.
II. O gene afetado pela deleção CT codifica uma proteína com 672 aminoácidos.
III. O gene com deleção de 4 nucleótidos codifica uma proteína com 55 aminoácidos.

(A) II é verdadeira; I e III são falsas.

(B) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(C) I e III são verdadeiras; II é falsa.
(D) I é verdadeira; II e III são falsas.

3. Ao contrário dos adultos em que se verifica a persistência da lactase, naqueles que se

tornaram intolerantes à lactose,

(A) o gene LCT sofreu mutações, podendo originar lactase funcional.

(B) o gene LCT foi silenciado, não se produzindo lactase.
(C) a lactase é produzida, mas não é funcional.
(D) o gene LCT sofreu degradação, acabando por desaparecer.

4. As mutações descritas ocorreram em porções do gene que

(A) são transcritas, mas não traduzidas.

(B) estão presentes no mRNA após o seu processamento.
(C) são transcritas, mas não sofrem processamento.
(D) são traduzidas, mas não transcritas.

5. A lactase termina com a sequência: –Ser-Ser-Fen. Tendo em conta o código genético, indique
a opção que corresponde à sequência do gene que codifica esse segmento da proteína.

(A) 3’-TCATCGAAG-5’
(B) 5’-TCATCAAAG-3’
(C) 3’-AGUAGCUUC-5’
(D) 5’-AGUAGUUUC-3’

6. Tendo em conta a dimensão da cadeia primária da lactase, é possível considerar que o número
de ____ do ____ que a codifica, corresponderá a 1927.

(A) nucleótidos … pré-mRNA

(B) codões … pré-mRNA
(C) codões … mRNA maduro
(D) nucleótidos … mRNA maduro

7. Tendo em conta a ____ do código genético, é possível que ____ seja codificado/a por mais do
que um codão.

(A) não ambiguidade … um aminoácido

(B) redundância … uma proteína
(C) redundância … um aminoácido
(D) não ambiguidade … uma proteína

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 8. Indique os anticodões que podem estar envolvidos no processo de tradução do ácido aspártico
(Asp).

9. As mutações podem afetar a expressão dos genes de várias formas.

Explique que implicações têm as mutações sinónimas na produção das proteínas.

Grupo V

O chumbo (Pb) existe em diversas formas, sendo resultante de fontes quer naturais, quer
antrópicas. Os seus elevados níveis de concentração geram problemas ambientais que ameaçam a
saúde, bem como todo o equilíbrio ecológico. Para testar os efeitos das concentrações de acetato
de chumbo em raízes de cebola, Allium cepa, foi desenvolvido o seguinte estudo.
Foram preparadas várias soluções de acetato de chumbo, com diferentes concentrações (0, 10, 50
e 100 mgL-1). De seguida, estas soluções foram vertidas para frascos de boca larga e colocada, na
abertura de cada um deles, uma cebola. As cebolas possuíam diâmetros aproximados e não
possuíam raízes visíveis. Para cada uma das soluções, foram preparados três frascos. Estes foram
mantidos nas mesmas condições de luz e temperatura e foram realizados cinco ensaios.
Ao fim de três, quatro e cinco dias de tratamento, foram analisadas as raízes das cebolas dos
diferentes frascos e recolhidas amostras para determinar o seu comprimento, o índice mitótico e o
número de mitoses anormais. O índice mitótico e as mitoses anormais foram determinados pela
observação microscópica das extremidades da raiz previamente fixadas com líquido de Carnoy e
coradas em carmim acético. O índice mitótico foi determinado pela razão entre o número de células
em mitose e o número total de células observadas. Os resultados obtidos estão representados no
gráfico e na tabela da figura 4.

Baseado em Bharali, M. K., Aran, K., Arangham, G., & Chetry, L. B. (2013). Cytogenetic effect of lead acetate exposure on
root tip cells of Allium cepa L. Journal of Global Biosciences, 2(6), 217-22

Figura 4. Gráfico da variação do comprimento da raiz de A. cepa em função da concentração de acetato de

chumbo. Tabela de índice mitótico e de mitoses anormais em células de raiz de A. cepa ao fim de 72, 96 e
120 horas, a diferentes concentrações de acetato de Pb.

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1. No estudo descrito no texto, a _____ constitui a variável independente e ____ é uma das
variáveis dependentes.

(A) percentagem de mitoses anormais … o comprimento da raiz

(B) percentagem de mitoses anormais … a concentração de acetato de chumbo
(C) concentração de acetato de chumbo … a percentagem de mitoses anormais
(D) concentração de acetato de chumbo … o tempo de observação

2. Considere as seguintes afirmações relacionadas com os resultados experimentais expressos

na figura 4.

I. Uma concentração de 10 mgL-1 de acetato de chumbo tem um efeito idêntico ao da água no

crescimento da raiz da cebola.
II. Verificou-se, às 72 horas de experiência, uma proporcionalidade inversa entre a
concentração de acetato de chumbo e a percentagem de mitoses anómalas.
III. O valor do índice mitótico das células das raízes de cebola, expostas ao acetato de chumbo,
é sempre inferior ao das raízes mantidas apenas em água.

(A) II é verdadeira; I e III são falsas.

(B) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(C) I e III são verdadeiras; II é falsa.
(D) III é verdadeira; I e II são falsas.

3. Nas células da raiz de cebola, a observação ao microscópio de cromossomas na placa

equatorial indica que a célula se encontra em ____, e que esses cromossomas possuem ____.

(A) metáfase … dois cromatídios

(B) anáfase … um cromatídio
(C) metáfase … um cromatídio
(D) anáfase … dois cromatídios

4. No período S do ciclo celular ocorre a ____, que garante a distribuição de cópias de DNA
idênticas pelos dois núcleos formados durante a ____.

(A) replicação … citocinese

(B) transcrição … telófase
(C) replicação … telófase
(D) transcrição … citocinese

5. No decorrer da atividade experimental de extração de DNA a partir de células de A. cepa, a

adição de detergente possibilita a

(A) desagregação das paredes celulósicas do tecido vegetal.

(B) desnaturação das proteínas associadas ao DNA.
(C) emulsão do DNA associado às proteínas.
(D) dissolução das membranas celulares do tecido vegetal.

6. Explique de que modo a variação da quantidade de DNA ao longo do ciclo celular permite a
manutenção da informação genética em todas as células de um organismo.
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