FICHA DE TRABALHO

Biologia e Geologia – 11.º Ano

Proposta de Exercícios 7
Crescimento e Renovação Celular

PARTE 1. CRESCIMENTO E RENOVAÇÃO CELULAR

Grupo I
Em 1869, Friedrich Miescher, quando trabalhava em Tügingen, sul da Alemanha, iniciou um conjunto de experiências que consistiam
no exame de células do pus humano. O pesquisador retirava o material para estudo dos pensos utilizados em secreções purulentas.
Durante as suas observações, verificou que todas as células vivas, inclusive as de pus, continham um glóbulo central mais escuro que
o restante, denominado núcleo celular. Já se sabia que nas células do pus, o núcleo representava uma grande parte do organismo
celular. Miescher acabou por concluir que daquele material poderia obter, quase na sua totalidade, um grande número de núcleos
celulares isolados.
No processo utilizado pelo pesquisador, pretendia-se que o produto retirado das células fosse assimilado por uma enzima digestiva
chamada pepsina. Em seguida, através de centrifugações e outros processos de separação e filtragem, observou o aparecimento de
uma substância química até então desconhecida e rica em fósforo. Inicialmente esta substância foi chamada nucleína. Ao submetê-
la à verificação do pH, descobriu que esta substância era bastante ácida. Em função desta descoberta, Miescher mudou o nome do
produto para “Ácido Nucleico”.
Verificou-se, posteriormente, que os ácidos nucleicos ocorrem em todas as células vivas e são responsáveis pelo armazenamento,
transmissão da informação genética e pela sua tradução através da síntese das proteínas.

1. As afirmações que se seguem são relativas à natureza química e estrutura do DNA
1. A formação de uma cadeia polinucleotídica efetua-se sempre no sentido 5’ – 3’.
2. Entre os nucleótidos de cadeias diferentes estabelecem-se ligações fosfodiéster.
3. Uma base azotada púrica emparelha com outra base púrica.
Selecione a opção que contém as associações corretas:
(A) 3 é verdadeira, 1 e 2 são falsas.
(B) 1 e 3 são verdadeiras, 2 é falsa.
(C) 1 é verdadeira, 2 e 3 são falsas.
(D) 2 é verdadeira, 1 e 3 são falsas.

2. O DNA e o RNA são os dois ácidos nucleicos responsáveis por muitas das características e das funções que as células realizam.
Utilizando a chave seguinte, selecione a letra da opção correta para cada afirmação.
Chave
I. DNA
II. RNA
III. Os dois ácidos nucleicos
Afirmações
(A) Apresenta uma dupla estrutura em hélice.
(B) A substituição de um ribonucleótido produz alterações na síntese proteica.
(C) Ao longo do ciclo celular o seu teor modifica-se.
(D) Apresenta um valor variável em função da espécie.
(E) Possui pontes de hidrogénio a efetuar a ligação entre as bases azotadas.
(F) As pontes de hidrogénio são quebradas através da enzima RNA-polimerase.
(G) É uma cadeia polinucleotídica.

3. O anúncio da decifração do genoma humano, em 21 de junho de 2000, significa que os cientistas determinaram…
(A) a sequência de nucleótidos dos cromossomas humanos.
(B) todos os tipos de proteínas codificados pelos genes humanos.
(C) a sequência de aminoácidos do DNA humano.
(D) a sequência de aminoácidos de todas as proteínas.

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4. Ordene as letras de A a G, de modo a reconstituir a sequência cronológica dos acontecimentos que levaram à formação da
proteína não funcional. Escreva apenas a sequência de letras. Inicie a sequência pela letra A.
A – Na cadeia nucleotídica ocorreu substituição de um nucleótido.
B – Formação de uma cadeia polipeptídica não funcional.
C – Formação de uma molécula com ribonucleótidos.
D – Separação das 2 cadeias de DNA correspondente ao gene CCR5.
E – RNA polimerase catalisa a formação de ligações fosfodiester.
F – Ligação do tRNA que transporta a Metionina ao codão AUG.
G – Componentes do complexo de tradução separam-se.

5. Faça corresponder cada uma das descrições das etapas do ciclo celular expressas na coluna A à respetiva designação que consta
na coluna B. Utilize cada número apenas uma vez.
COLUNA I COLUNA II
(a) Um mRNA sintético, com dois tipos de tripletos, condiciona a síntese de um péptido com
um único tipo de aminoácido.
(1) Amplificação
(b) O gene humano responsável pela síntese de insulina quando incorporado no DNA (2) Redundância
bacteriano permite sintetizar esta molécula. (3) Não ambiguidade
(c) Apesar da molécula de mRNA ter curta duração, pode originar em minutos várias cadeias (4) Universalidade
polipeptídicas iguais. (5) Especificidade
(d) O mRNA funcional apresenta um menor número de nucleótidos que a porção da cadeia de (6) Codificação
DNA que o origina. (7) Complexidade
(e) A probabilidade de ocorrer uma mutação silenciosa é maior se for afectado o terceiro (8) Processamento
nucleótido de um tripleto.

Grupo II
Quando se trata de genes, não somos nada em comparação com a microscópica pulga-de-água (ou dáfnia). O Consórcio
Internacional para o Genoma da Dáfnia informou que a Daphnia pulex uma espécie de água doce ameaçada, tem mais genes do que
qualquer outro animal sequenciado até agora e utiliza-os para realizar feitos notáveis. O seu genoma responde a causas ambientais
e estimula o crescimento de proteções para defesa em apenas uma geração. (…) Os cientistas do consórcio afirmam que os seres
humanos têm muito em comum com esta simples pulga-de-água. Podemos não ser capazes de fazer crescer espinhos defensivos,
mas graças ao enorme genoma podemos aprender de que forma os nossos próprios genes interagem com os agentes poluentes.

1. Relativamente a características da molécula do DNA podemos afirmar que...
(A) … a quantidade de adenina é igual à de uracilo.
(B) … existem ligações por pontes de hidrogénio dentro de cada cadeia polinucleotídica.
(C) … existe uma ribose em cada um dos nucleótidos.
(D) … o caráter ácido da molécula deve-se à presença de fosfatos nos nucleótidos.

2. Pode ser utilizado, como argumento a favor do modelo de estrutura da molécula de DNA, o facto de esta molécula…
(A) ... ser um polímero de nucleótidos.
(B) … apresentar a relação (A + G) / (T + C) ≈ 1.
(C) … intervir na síntese de proteínas.
(D) … apresentar a relação (A + T) / (C + G) ≈ 1.

3. O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucleicos.

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Podemos afirmar que…

(A) I e II correspondem a duas moléculas de RNA.
(B) I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de RNA.
(C) I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA.
(D) I e II correspondem a duas cadeias de uma molécula de DNA.

4. Admitindo que foram realizadas análises ao DNA de Daphnia pulex e que na sua contagem de bases azotadas se conclui que 17%
são de guanina, podemos afirmar que…
(A) 83% são de citosina.
(B) 33% são de citosina, 25% são de adenina e 25% de timina.
(C) 17% são de adenina, 33% são de citosina e 33% de timina.
(D) 17% são de citosina, 33% são de adenina e 33% de timina.

5. Ordene as letras de A a F, que se referem a acontecimentos relacionados com a transmissão da informação genética de célula
para célula ao longo das várias gerações de Daphnia pulex, de modo a reconstituir a sequência cronológica dos acontecimentos.
(A) União de nucleótidos livres, por complementaridade de bases, à cadeia molde.
(B) Rutura das pontes de hidrogénio.
(C) Formação de duas moléculas de DNA idênticas entre si e à molécula original.
(D) Separação das cadeias da molécula de DNA.
(E) Ação da Helicase.
(F) Ação da DNA-polimerase.

6. O mecanismo de replicação do DNA assegura a conservação do património genético ao longo das gerações. Explique esta
afirmação.
Grupo III
A doença de Parkinson, descrita pela primeira vez no início do século XIX pelo médico britânico James Parkinson como “paralisia
agitante”, está entre os problemas neurológicos mais preponderantes, hoje em dia. A doença caracteriza-se por tremor nas mãos,
nos braços, rigidez nos membros, lentidão de movimentos, equilíbrio e coordenação debilitados. Alguns pacientes têm, também,
dificuldades para andar, falar, dormir, urinar e dificuldades no desempenho sexual.
Até agora ainda não foi encontrada uma maneira de retardar, conter ou evitar o mal de Parkinson. Embora existam tratamentos-
que incluem drogas e estimulação cerebral profunda, eles aliviam os sintomas, não as causas. Nos últimos anos, no entanto,
surgiram novidades promissoras. Uma delas, em particular, foi a descoberta da relação entre proteínas anormais e as bases
genéticas da doença.
Nos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) dos EUA, em 1997, foi identificada uma mutação missence (alteração de um nucleótido) no
gene para a proteína alfa-sinucleína, localizado no cromossoma 4, em famílias italianas e gregas que tinham a forma hereditária do
mal de Parkinson. O gene da alfa-sinucleína codifica uma proteína muito pequena, com apenas 144 aminoácidos, à qual se atribui
um papel na sinalização entre neurónios. A mutação referida, denominada G209A, conduz à substituição de alanina por treonina na
posição 53 da sequência de aminoácidos (Ala53Thr). É uma mutação de herança autossómica dominante, o que significa dizer que
apenas uma cópia (da mãe ou do pai) é suficiente para desencadear a doença. Ela é extremamente rara e responsável por menos de
1% dos pacientes. Pouco tempo depois, descobriu-se outra mutação autossómica dominante no mesmo gene numa família de
origem alemã, em que a alanina da posição 30 era substituída por uma prolina (Ala30Pro).

1 A doença de Parkinson é causada por uma mutação…
(A) cromossómica estrutural.
(B) cromossómica numérica.
(C) ao nível do RNAm.
(D) génica.

2. Não considerando o codão de finalização, foram necessárias ____ bases do ____, para codificar os aminoácidos da proteína alfa-
sinucleína.
(A) 432 (…) RNA pré-mensageiro
(B) 435 (…) mRNA maturo
(C) 432 (…) mRNA maturo
(D) 435 (…) RNA pré-mensageiro

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3. As afirmações que se seguem são relativas à doença de Parkinson.

I. Foram necessários, no mínimo, 144 codões e 144 ligações peptídicas para a síntese da proteína alfa-sinucleína.
II. A doença de Parkinson ocorre em consequência da codificação do aminoácido prolina na posição 53.
III. Os pacientes com a doença de Parkinson apresentam anomalias ao nível do sistema nervoso.
IV. A doença de Parkinson apenas se manifesta em indivíduos do sexo masculino.
Selecione a opção que contém as associações corretas:
(A) III é verdadeira, I,II e IV são falsas.
(B) I e III são verdadeiras, II e IV são falsas.
(C) I, II e III são verdadeiras, IV é falsa.
(D) I, II e III são falsas, IV é verdadeira.

4. Ao ocorrer a mutação G209A a proteína alfa- sinucleína...
(A) perde a sua funcionalidade.
(B) deixa de ser sintetizada.
(C) mantém as suas características.
(D) fica com a sua estrutura alterada.

5. Faça corresponder a cada uma das funções envolvidas na síntese de proteínas, descritas na coluna A, o interveniente molecular
responsável por essa função, expresso na coluna B.
COLUNA A COLUNA B
1. Contém a sequência nucleotídica resultante da
transcrição de um gene. (A) Aminoácido
2. Transporta os monómeros constituintes das proteínas (B) Anticodão
para os ribossomas. (C) ATP
3. Catalisa a adição de nucleótidos, segundo a sequência (D) DNA
determinada pelo gene. (E) RNA mensageiro
4. Garante a preservação da informação genética (F) RNA polimerase
necessária à síntese proteica. (G) RNA ribossómico
5. Fornece energia química para a ligação de um (H) RNA de transferência
aminoácido ao seu transportador.

6. Comente a afirmação: “Embora se conheçam os aminoácidos que constituem um polipéptido não é fácil indicar a sequência de
bases que se encontra no DNA e que possui a informação para a síntese desse polímero”.

GRUPO IV
O ciclo celular é o conjunto de fenómenos que ocorre numa célula desde a sua formação até à sua divisão. Foi adicionado, a um
grupo de células, uma substância química X responsável pela suspensão do ciclo celular no final da mitose. A mitose, nestas células,
dura 5 horas. No instante t0 removeu-se a substância X e adicionou-se Timina radioativa às células. A incorporação da Timina foi
medida, ao nível do núcleo, ao longo de 50 horas (Figura 1). Uma experiência semelhante foi realizada colocando uma droga de
efeito desconhecido (Y), 27 horas após a remoção de X (Figura 2).


radioativa incorporada

Quantidade de Timina
radioativa incorporada
Quantidade de Timina

Horas
Horas

Figura 2 – Resultados da Experiência II

Figura 1 – Resultados Experiência I

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1. O problema inerente à realização da experiencia I foi

(A) Qual o efeito da substância X ao nível do ciclo celular?
(B) Qual a fase do ciclo celular em que ocorre a replicação do DNA?
(C) Qual a função da Timina na transcrição do DNA?
(D) Qual o efeito da substância Y ao nível do ciclo celular?

2. A timina começa a ser utilizada em mecanismos bioquímicos celulares
(A) quando a substância X é removida.
(B) quando atravessa a membrana plasmática.
(C) 10 horas após o início da experiência.
(D) 5 horas após o início da experiência.

3. A substância Y atua na transição entre
(A) G1 e G2.
(B) G1 e S.
(C) G2 e Mitose.
(D) S e G2.

4. É feito um controlo do ciclo celular às
(A) 5 e às 20 horas.
(B) 5 e às 25 horas.
(C) 15 e às 25 horas.
(D) 15 e às 20 horas.

5. Em relação às células em estudo pode concluir-se que
(A) a Interfase demora 30 horas.
(B) são células especializadas.
(C) realizaram dois ciclos celulares.
(D) durante a incorporação de Timina os cromossomas estão condensados.

6. Explique a razão pela qual em T0 as células apresentam um tamanho reduzido, ao fim de 5 horas tamanho normal e novamente
as dimensões de T0 ao fim de 25 horas após a remoção da substância X.

7. Faça corresponder cada uma das descrições das etapas do ciclo celular expressas na coluna A à respetiva designação que consta
na coluna B. Utilize cada número apenas uma vez.

COLUNA A COLUNA B
(a) Ocorre a duplicação da informação genética. (1) Fase G1
(b) Os cromatídeos de cada cromossoma separam-se para polos opostos. (2) Fase S
(c) Por condensação da cromatina, os cromossomas tornam-se observáveis. (3) Fase G2
(d) Os cromossomas migram para um plano equidistante dos polos do fuso. (4) Prófase
(e) Ocorre a individualização das células filhas por constrição da membrana (5) Metáfase
plasmática. (6) Anáfase
(7) Telófase
(8) Citocinese

8. Refira qual o estado de condensação dos cromossomas ao fim de 15 horas após a remoção da substância X.

Grupo V
A principal característica da vida celular é a sua natureza cíclica. De um modo geral, as células crescem, aumentam o seu conteúdo e
depois dividem-se. O conjunto de transformações que decorrem desde a formação de uma célula até ao momento em que ela
própria, por divisão, origina duas células-filhas constitui um processo dinâmico e contínuo a que se chama ciclo celular.

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1. Organize as afirmações seguintes por forma a representar a sequência correta dos acontecimentos.
(A) Reaparecimento do núcleo.
(B) Cromossomas-filhos migram para polos opostos da célula.
(C) Desaparecimento do nucléolo.
(D) Desespiralização dos cromossomas.
(E) Cromossomas unem-se às fibras do fuso pelos centrómeros.
(F) Separação dos cromatídios-irmãos.
(G) Formação da placa equatorial.

2. Em relação ao ciclo celular, avalie as seguintes afirmações:
1. Todas as células, de um mesmo tecido, que se encontram em interfase possuem a mesma quantidade de DNA no seu núcleo.
2. As células que se dividem com pouca frequência, ou não se dividem, interrompem o ciclo celular em G2.
3. As células-filhas que se formam por mitose são geneticamente iguais à célula mãe, a não ser que tenha ocorrido uma mutação
durante o processo.
Selecione a opção que contém as associações corretas:
(A) 1 e 3 são verdadeiras, 2 é falsa.
(B) 1 é verdadeira, 2 e 3 são falsas.
(C) 2 é verdadeira, 1 e 3 são falsas.
(D) 3 é verdadeira, 1 e 2 são falsas.

3. Observe a figura que representa o ciclo celular mitótico.












3.1. Na figura, a célula D encontra-se em______, estando os cromossomas______.
(A) metáfase [...] em migração para os polos da célula
(B) anáfase [...] dispostos em placa equatorial
(C) metáfase [...] dispostos em placa equatorial
(D) anáfase [...] em migração para os polos da célula

3.2. Na figura, a célula A, em relação às células D, possui_____de cromossomas, com_____cromatídeos.
(A) o dobro [...] metade dos
(B) igual número [...] igual número de
(C) metade do número [...] igual número de
(D) igual número [...] metade dos

3.3. Na figura, o ciclo celular mitótico pertence inequivocamente a uma célula eucariótica animal porque:
(A) as células apresentam centríolos e a citocinese ocorre por estrangulamento do citoplasma.
(B) as células apresentam fuso mitótico.
(C) as células não apresentam parede celular.
(D) as células são circulares e a citocinese ocorre através da formação de um anel contráctil.

3.4. Se a célula A se encontrar em fase G2, então, em relação à célula E, é possível afirmar que a sua cromatina está_____
condensada e possui _____ quantidade de DNA.
(A) mais [...] menor
(B) mais [...] idêntica
(C) menos [...] idêntica
(D) menos [...] menor

4. Comente a afirmação: “Nas células-filhas a informação genética da célula-mãe encontra-se distribuída equitativamente.”

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PARTE 2. CRESCIMENTO E REGENERAÇÃO DE TECIDOS/DIFERENCIAÇÃO CELULAR

Grupo VI
Processamento Alternativo
O património genético de todas as células vivas está inscrito no seu DNA. Nos seres eucariontes, o RNA sintetizado sofre um
processamento ou maturação antes de abandonar o núcleo. Durante este processo, diversas secções do RNA, inicialmente
transcritas, são removidas. Estas porções são chamadas intrões. As porções não removidas – exões – ligam-se entre si, formando um
mRNA maduro, que será traduzido numa proteína.
Todavia, entre o DNA e as proteínas esconde-se um outro código, o que explica que, apesar de o DNA humano não conter mais do
que uma vintena de milhares de genes, as nossas células retirem dele informação para fabricar centenas de milhares de proteínas
diferentes.
Na figura está representado um processamento alternativo em que são produzidas duas moléculas diferentes de mRNA a partir do
mesmo gene. Este processamento obedece a regras de um código bem preciso, que era até há pouco tempo inimaginável.
A partir de uma mesma sequência de DNA, a célula pode produzir não um, mas mais de uma dezena de mRNA diferentes. Em cada
tecido, a célula reconhece, na sequência de um primeiro intrão, a informação que nesse momento conduz à conservação ou à
supressão do exão seguinte.
Eis aqui uma nova forma de controlar o código da vida, que permite à célula saber como processar o RNA pré-mensageiro de acordo
com o seu papel no organismo. É graças a este processo que as células se distinguem umas das outras e ajustam os seus
comportamentos às circunstâncias.
Está ainda representada a produção de diferentes moléculas de mRNA a partir do mesmo gene, em diferentes tecidos. Assim, a
partir de um único gene, o organismo é capaz de conceber diferentes proteínas cuja funcionalidade é específica.

1. Um codão é um tripleto de bases de…
(A) DNA que codifica apenas um aminoácido.
(B) RNA que pode codificar mais do que um aminoácido.
(C) DNA que pode codificar mais do que um aminoácido.
(D) RNA que codifica apenas um aminoácido.

2. O processamento alternativo consiste na remoção…
(A) apenas de intrões.
(B) apenas de exões.
(C) dos intrões e de alguns exões.
(D) dos exões e de alguns intrões.

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3. Segundo o modelo do processamento alternativo, durante a diferenciação celular formam-se células diferentes, porque cada
célula…
(A) possui diferentes tipos de genes.
(B) pode expressar apenas genes diferentes.
(C) pode expressar de forma diferente os mesmos genes.
(D) possui um número diferente de genes.

4. Numa célula eucariótica, a sequência dos acontecimentos que conduzem à síntese de uma proteína é…
(A) transcrição – processamento – ligação do mRNA aos ribossomas.
(B) processamento – ligação do mRNA aos ribossomas – transcrição.
(C) transcrição – ligação do mRNA aos ribossomas – processamento.
(D) processamento – transcrição – ligação do mRNA aos ribossomas.

5. Dada a sequência de nucleótidos 5’ AATGCCTTG 3´, pertencente a uma das cadeias de DNA, a sequência de nucleótidos da cadeia
transcrita é…
(A) 5’ TTACGGAAC 3´.
(B) 3’ TTACGGAAC 5´.
(C) 5’ UUACGGAAC 3´.
(D) 3’ UUACGGAAC 5´.

6. O percurso sequencial das proteínas, desde que são sintetizadas até à sua secreção pela célula, é…
(A) complexo de Golgi – vesículas de exocitose – retículo endoplasmático rugoso.
(B) retículo endoplasmático rugoso – vesículas de exocitose – complexo de Golgi.
(C) complexo de Golgi – retículo endoplasmático rugoso – vesículas de exocitose.
(D) retículo endoplasmático rugoso – complexo de Golgi – vesículas de exocitose.

7. Explique de que modo o processo de inibição da transcrição de genes e o processamento alternativo contribuem para a
diferenciação celular.

Grupo VII
Mutantes do bolor do pão
Foram realizadas experiências com um tipo de bolor do pão, a Neurospora sp, verificando-se que nem sempre ocorre a germinação e
crescimento do fungo. Este bolor cresce normalmente num meio de cultura contendo açúcar e diversos sais minerais (Meio Simples),
mas quando os seus esporos são submetidos a raios X alguns desses esporos ficam com necessidades nutricionais diferentes, não sendo
capazes de germinar em Meio Simples. Os investigadores colocaram a germinar esporos sujeitos a raios X em meios de cultura
contendo meio Simples aos quais adicionaram substâncias específicas (Ornitina, Citrulina e Arginina). Alguns dos resultados
experimentais desta investigação estão representados na tabela 1.

Tabela I- Resultados experimentais.
Meio de cultura
Simples Simples + Ornitina Simples + Citrulina Simples + Arginina
Fungo X __ + + +
Fungo Y __ __ + +
Fungo Z __ __ __ +
Fungo T + + + +
(Os sinais + e - representam respetivamente germinação e ausência de germinação)

Sabe-se que as etapas que levam à síntese da arginina são:

Gene 1 Gene 2 Gene 3
Arginina
Substrato Ornitina Citrulina

Enzima 1 Enzima 2 Enzima 3

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1. Admitindo que em cada esporo mutante há apenas um gene alterado, pode concluir-se que o fungo Z sofreu alterações no
(A) Gene 1 enquanto no fungo X a mutação foi no Gene 2.
(B) Gene 2 enquanto no fungo X a mutação foi no Gene 3.
(C) Gene 3 enquanto no fungo X a mutação foi no Gene 1.
(D) Gene 3 enquanto no fungo X a mutação foi no Gene 2.

2. O problema que esteve na base deste procedimento experimental foi
(A) Qual é a taxa de mutação induzida pelos Raios X?
(B) Por que razão há esporos que não germinam em meio simples?
(C) Como ocorre a replicação do DNA em Neurospora sp?
(D) Qual é a composição nutricional do meio simples para Neurospora sp?

3. Se a razão (A+G)/(T+C) numa cadeia do Gene 3 for 0.6, na cadeia complementar a razão (T+C) / (A+G) será aproximadamente
(A) 0.4
(B) 1.7
(C) 0.6
(D) 1.0

4. Os Raios X interferem na formação de DNA ou de mRNA determinando erros nas sequências de nucleótidos. As mutações no
mRNA
(A) afetam as etapas nucleares da síntese proteica.
(B) produzem efeitos de longa duração.
(C) têm efeitos na descendência.
(D) podem ter expressão na própria célula.

5. O ensaio com o fungo T permitiu
(A) determinar a influência da ornitina e da citrulina na síntese da arginina.
(B) afirmar que ocorreu uma mutação sem sentido no Gene 1.
(C) validar a hipótese do código genético ser universal.
(D) credibilizar os resultados experimentais.

6. Os investigadores ao compararem a estrutura das enzimas codificadas pelos genes 1 e 2 verificaram que entre a sequência de
aminoácidos destas duas proteínas há uma semelhança de 65%, enquanto que entre a sequência de tripletos dos genes precursores
dessas enzimas a semelhança é de apenas 45%. Explique as diferenças observadas na percentagem de semelhança destas duas
classes de moléculas.

7. Refira o nome genérico dos tripletos, do gene 1, que codificam aminoácidos constituintes da enzima 1.

8. Explique, tendo em conta a via biossintética da arginina, a razão pela qual os esporos de Neurospora sp, submetidos e não
submetidos a radiação X, apresentam diferente germinação em meio mínimo.


As Professoras de Biologia e Geologia

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