UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ – UECE

CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE – CCS

CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS – CCB
DISCIPLINA: BIOLOGIA MOLECULAR
DOCENTE: VÂNIA MARILANDE CECCATTO
ESTUDO DIRIGIDO 8 – PROCESSAMENTO DO RNA -- CAPÍTULO 14

1. Uma das moléculas importantes no processo de tradução do material genético é a molécula

do ácido ribonucléico (RNA). Teorias sugerem que a vida se originou em um “mundo de RNA”,
ou seja, que essa molécula era responsável por estocar e catalisar o material genético nas
células primitivas. Sobre as características do RNA, assinale a alternativa INCORRETA.

a) Embora os cientistas ainda não conheçam na natureza sistemas de autorreplicação de RNA,

essa molécula apresenta todas as propriedades necessárias para ser uma molécula que catalisa
sua própria síntese.

b) O pareamento por complementaridade e outros tipos de pontes de hidrogênio podem fazer

com que a molécula de RNA se dobre, formando estruturas secundárias.

c) Embora as ribozimas (RNA catalítico) tenham sido descobertas recentemente pela síntese em
laboratório, ainda não se conhece na natureza moléculas de RNA que apresentam essa
propriedade.

d) Um gene pode originar múltiplos produtos, pelo processamento diferenciado do RNA

mensageiro sintetizado.

e) Apenas uma pequena percentagem do peso seco de uma célula de mamífero é RNA, e dessa
parte apenas de 3 a 5% constituem-se de RNA mensageiro. O RNA mais abundante nas células
é o RNA ribosomal.

2. Marque V para verdadeiro e F para falso.

( ) As consequências de erros na transcrição são menos graves do que as de erros na

replicação de DNA.

( ) Visto que os íntrons são, em sua maioria, “lixo” genético, não há necessidade de removê-
los com exatidão durante o splicing do RNA.

( ) O pareamento oscilante ocorre entre a primeira posição do códon e a terceira posição do

anticódon.

( ) Durante a síntese das proteínas, a termodinâmica do pareamento de bases entre tRNAs e

mRNAs define o limite superior para a exatidão com a qual as moléculas de proteína serão
sintetizadas.

( ) Acredita-se que as enzimas proteicas superem enormemente em número as ribozimas nas

células modernas porque elas podem catalisar uma variedade muito maior de reações e todas
elas têm taxas de reação mais rápidas do que as de qualquer ribozima.
3. Quais são as funções dos spliceossomos no splicing do RNA?
a) Eles removem os éxons intermediários entre os íntrons e unem as extremidades resultantes
dos íntrons.
b) Eles removem as caudas Poly(A) dos pré-mRNAs e se juntam aos mRNAs maduros
resultantes.
c) Eles removem os íntrons intermediários entre os éxons e unem as extremidades resultantes
dos éxons.
d) Eles removem os íntrons dos pré-mRNAs e se juntam aos mRNAs maduros resultantes.
e) Eles removem as cap 5' intermediárias entre os éxons e unem as extremidades resultantes
dos éxons.

4. Qual diagrama representa melhor como um único gene pode codificar mais de um tipo de
proteína e por quê?

a) Diagrama 1, porque mostra o splicing de éxons para criar mais de uma proteína única.
b) Diagrama 1, porque mostra duas proteínas decorrentes de um único e único mRNA.
c) Diagrama 2, porque mostra a tradução de um único mRNA em mais de uma única proteína.
d) Diagrama 2, porque mostra o splicing de éxons para criar mais de um único mRNA.

5. O diagrama a seguir representa a estrutura do gene NFE2L2 humano. No diagrama,

retângulos representam éxons e linhas representam íntrons.

Mutações na sequência do gene NFE2L2 têm sido associadas a certos tipos de câncer de
pulmão. Um grupo de cientistas propõe que outra causa desses cânceres é o splicing alternativo
dos pré-mRNAs NFE2L2. Para testar sua afirmação, os cientistas compararam a sequência e a
abundância de mRNAs NFE2L2 maduros em tecido pulmonar normal e tumores pulmonares
cancerígenos.

Qual das seguintes evidências experimentais apoiaria melhor a afirmação de que o splicing
alternativo de pré-mRNAs NFE2L2 está associado ao câncer de pulmão em humanos?

a) Os mRNAs NFE2L2 com e sem Exon 3 estão presentes em níveis elevados em tumores e em
tecidos normais.
b) Os mRNAs NFE2L2 com Intron 4 são mais comuns em tumores, enquanto aqueles sem Intron
4 são mais comuns em tecidos normais.
c) Os mRNAs NFE2L2 sem Exon 2 são mais comuns em tumores, enquanto aqueles com Exon
2 são mais comuns em tecidos normais.
d) Os mRNAs NFE2L2 com e sem uma cauda poli-A estão presentes em níveis elevados no
tecido tumoral.
6. Um transcrito primário é o produto de ácido ribonucleico de fita simples sintetizado pela
transcrição do DNA e processado para produzir vários produtos de RNA maduro, como mRNAs,
tRNAs e rRNAs. Quais são as semelhanças entre os mecanismos de splicing dos íntrons de
autosplicing do grupo II e do spliceossomo? Qual é a evidência da relação evolutiva entre esses
processos?

7. Depois de sofrer splicing, um mRNA maduro possui a seguinte sequência, onde a linha vertical
indica a posição da junção de splice (os nucleotídeos que flanqueiam um íntron que foi removido).

a) Qual é a sequência do polipeptídeo especificado por esse mRNA? Assuma que a tradução
inicia no primeiro códon de iniciação.

b) Qual seria a sequência do polipeptídeo se o sistema de splicing tivesse deletado erroneamente

o GU no lado 3' da junção de splice?

c) Qual seria a sequência do polipeptídeo se o sistema de splicing tivesse erroneamente falhado

em remover um G na junção de splice?

d) Existe alguma relação entre os polipeptídeos especificados em b e c, e, se for este o caso,

por quê?

8. O genoma de um determinado organismo pluricelular é idêntico em todas as suas células

somáticas, porém o conjunto de proteínas (proteoma) produzidas irá variar quanto ao tipo celular,
quanto à fase de desenvolvimento do organismo e em relação às condições ambientais
envolvidas. Um dos mecanismos que possibilita essa diversidade de produção de proteínas a
partir de um mesmo conjunto de genes é o processamento alternativo (ou splicing alternativo) do
pré-RNA mensageiro (ou transcrito primário) no núcleo celular de organismos eucariotos.

Explique de que modo o processamento alternativo do pré-RNA possibilita a produção de um

número de proteínas maior que a quantidade de genes presentes em eucariotos.

9. Um íntron é um segmento não codificante em um comprimento de DNA que interrompe uma

sequência de codificação de gene ou sequência não traduzida, sendo o segmento
correspondente removido da cópia de RNA antes da transcrição. Sabendo disso, quais são as
diferenças e as semelhanças entre os íntrons do Grupo I e do Grupo II?

10. O processo de splicing ocorre no interior do núcleo por meio de uma enzima chamada de
spliceossomos. Sobre o tema, responda os itens abaixo.

a) Como as proteínas SR e os hnRNPs funcionam no splicing alternativo?

b) Em que consiste as peças maiores e menores do spliceossomos e quais são as suas

funções?