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Código Genético
01 - (Enem) Um estudante relatou que o mapeamento
do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu
código genético desvendado. Chamou atenção para o
número de genes que compõem esse código genético
e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui
um genoma mais complexo que o humano, sendo boa
parte desse código constituída de sequências
repetidas. Nesse contexto, o conceito de código
genético está abordado de forma equivocada.
Cientificamente, esse conceito é definido como
a) trincas de nucleotídeos que codificam os
aminoácidos.
b) localização de todos os genes encontrados em um
genoma.
c) codificação de sequências repetidas presentes em
um genoma.
d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos
em um organismo.
e) todas as sequências de pares de bases presentes em
um organismo.
02 - (Fuvest) Há uma impressionante continuidade
entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais
marcante seja o da conservação do código genético (...)
em praticamente todos os seres vivos. Um código
genético de tal maneira “universal” é evidência de que
todos os seres vivos são aparentados e herdaram os
mecanismos de leitura do RNA de um ancestral
comum.
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20,
2009.
O termo “código genético” refere-se
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada
trinca correspondendo a um determinado aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de
uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma
sequência específica de RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo
DNA de suas células somáticas e reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA,
que serve de modelo.
1
ProfessorFerretto ProfessorFerretto
03 - (Unifesp) Leia os dois textos a seguir.
No futuro, será possível prescrever uma alimentação
para prevenir ou tratar doenças como obesidade e
diabetes, baseando-se na análise do código genético
de cada paciente (...).
Veja, 20.06.2007.
Hiasl e Rosi são chimpanzés (...), seus representantes
legais reivindicam a equiparação de seus direitos aos
dos ‘primos’ humanos, com quem têm em comum
quase 99% do código genético (...).
Época, 25.06.2007
O código genético é universal, ou seja, é o mesmo para
todos os organismos. Portanto, a utilização desse
conceito está incorreta nos textos apresentados. O
conceito que substitui corretamente a expressão
“código genético” nos dois textos é:
a) genoma.
b) carga genética.
c) genoma mitocondrial.
d) sequência de aminoácidos.
e) sequência de nucleotídeos.
04 - (Fuvest) O código genético é o conjunto de todas
as trincas possíveis de bases nitrogenadas (códons). A
sequência de códons do RNA mensageiro determina a
sequência de aminoácidos da proteína. É correto
afirmar que o código genético
a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas
varia de indivíduo para indivíduo.
c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie,
mas varia de espécie para espécie.
d) permite distinguir procariotos de eucariotos.
e) é praticamente o mesmo em todas as formas de
vida.
05 - (Unifor) Considere um segmento de molécula de
DNA com a seguinte sequência de bases:
- TGGAATAGACCGTTT -
O número máximo de aminoácidos de um
polipeptídeo, formado pelo segmento considerado, é
a) 1.
b) 3.
c) 5.
d) 10.
e) 15.
06 - (Fuvest) Uma mutação, responsável por uma
doença sanguínea, foi identificada numa família.
Abaixo estão representadas sequências de bases
nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão
destacados o sítio de início da tradução e a base
alterada.
O ácido nucléico representado acima e o número de
aminoácidos codificados pela sequência de bases,
entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão
corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.
07 - (Unicamp) Em um experimento, um segmento de
DNA que contém a região codificadora de uma
proteína humana foi introduzido em um plasmídeo e
passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que
o 50º códon do RNA mensageiro produzido na bactéria
a partir desse segmento seja um códon de parada da
tradução. Nesse caso, é correto afirmar que:
a) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 50 aminoácidos.
b) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 49 aminoácidos.
c) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 150 aminoácidos.
d) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA
mensageiro apresenta um códon de parada.
2
08 - (Unichristus) Supondo que o peso molecular médio
de um aminoácido é de 100 daltons, quantos
nucleotídeos em média estão presentes em uma
sequência codificadora de ARN-m, responsável pelo
sequenciamento dos aminoácidos em um peptídeo
com peso molecular de 27000 daltons?
a) 810.
b) 300.
c) 270.
d) 81000.
e) 2700.
09 - (Unichristus) UM MECANISMO MOLECULAR PARA
AS CONEXÕES ENTRE OS NEURÔNIOS
Um artigo publicado na revista norte-americana Cell
(vol. 101, pp. 671-684, 2000) apresenta uma possível
explicação para a grande especificidade e diversidade
das conexões feitas pelas células nervosas. Além de dar
novas pistas sobre as bases moleculares dos circuitos
neuronais, o trabalho é uma valiosa contribuição aos
estudos sobre o papel de certas regiões do genoma,
que aparentemente não têm função na síntese de
proteínas. O trabalho baseou-se na clonagem e na
identificação de um gene da Drosophila, mais
conhecida como mosca das frutas. Esse gene codifica
uma proteína localizada na membrana celular dos
axônios, que são as projeções dos neurônios
responsáveis pelas conexões com outras dessas células
nervosas. G. Schmucker e colaboradores descobriram
que uma proteína denominada Dscam, localizada na
membrana dos axônios, é o componente externo do
receptor de um sistema de sinalização que governa o
movimento e o estabelecimento de conexões entre os
neurônios.
Ciência Hoje, no 168, com adaptações
Sabendo-se que a proteína Dscam tem 2.026
aminoácidos e que o gene que a produz contém 24
regiões codificadoras (exons), espalhadas em um total
de 61.200 pares de bases nitrogenadas, a porcentagem
aproximada da região do DNA codificadora de tal
proteína é
a) 9,93%.
b) 10,1%.
c) 11,1%.
d) 12%.
e) 15,6%.
10 - (Uerj) O bacteriófago T2 tem como material
genético uma molécula de DNA com cerca de 3600
nucleotídeos, que compreendem três genes.
Admitindo que esses três genes tenham
aproximadamente as mesmas dimensões e que a
massa molecular média dos aminoácidos seja igual a
120, cada uma das proteínas por eles codificada deve 13 - (Uerj) Observe a sequência de bases nitrogenadas
ter uma massa molecular aproximada de: que compõem a porção inicial de um RNA mensageiro
a) 4800. transcrito em uma determinada proteína de uma célula
b) 24 x 103. eucariota:
c) 4 x 102.
d) 12000. AUGGCUAAAUUAGAC..........
e) 144 x 103.
Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon
iniciador foi removido durante o processo de síntese.
11 - (Uerj) As bases nitrogenadas, quando oxidadas, Admita que uma mutação tenha atingido o códon
podem causar emparelhamento errôneo durante a correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura
replicação do DNA. Por exemplo, uma guanina oxidada primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de
(G*) pode passar a se emparelhar, durante a divisão uma base A, na célula original, pela base U, na célula
celular, com timina (T) e não com citosina (C). Esse erro mutante. A tabela abaixo permite a identificação dos
gera células mutadas, com uma adenina (A) onde códons dos aminoácidos encontrados tanto na
deveria haver uma guanina (G) normal. Considere uma proteína original como na mutante, codificados pelo
célula bacteriana com quatro guaninas oxidadas em trecho inicial desse RNA mensageiro:
um trecho do gene que codifica determinada proteína,
conforme mostra a sequência: AMINOÁCIDO CÓDONS
alanina GCU, GCC, GCA, GCG
G*CG* - CCC - TG*T - ACG* - ATA arginina CGU, CGC, CGA, CGG,
AGA, AGG
Ao final de certo tempo, essa célula, ao dividir-se, dá aspártico GAU, GAC
origem a uma população de bactérias mutantes. O fenilalanina UUU, UUC
número máximo de aminoácidos diferentes que leucina UUA, UUG, CUU, CUC,
poderão ser substituídos na proteína sintetizada por CUA, CUG
essas bactérias, a partir da sequência de DNA lisina AAA, AAG
apresentada, é igual a: metionina e códon de AUG
a) 0. iniciação
b) 1. serina UCU, UCC, UCA, UCG,
c) 2. AGU, AGC
d) 3.
tirosina UAU, UAC
triptofano UGG
12 - (Uerj) Uma molécula de RNAm, composta pelas
Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem
bases adenina–A e citosina–C, foi sintetizada
como terceiro aminoácido:
experimentalmente. Sua estrutura está representada
a) tirosina.
no esquema abaixo:
b) leucina.
C–A–C–A–C–A–C–A–C–A–C–A–C–A–C c) triptofano.
–A–C–A d) fenilalanina.

Suponha que a síntese de um peptídeo possa ser

14 - (Unichristus) A determinação da sequência de
iniciada a partir de qualquer um dos extremos dessa
aminoácidos de todas as proteínas da espécie humana
estrutura de RNAm, sem necessidade de código de
e de outros seres vivos é de extrema importância. A
iniciação ou de terminação. Nestas condições, o
partir da sequência de aminoácidos de uma proteína,
número de diferentes tipos de aminoácidos
podem-se identificar as possíveis sequências de DNA
encontrados nos peptídeos formados será:
que a originaram. Considere o quadro:
a) 4.
b) 3.
c) 2. AMINOÁCIDOS REPRESENTAÇÃO CÓDONS
d) 1. Asparagina Asn AAU, AAC
Cisteína Cys UGU, UGC
Fenilalanina Phe UUU, UUC

3
 Ácido Glu GAA, GAG
glutâmico
Metionina Met AUG
Tirosina Tyr UAU, UAC
Com base no quadro apresentado e em seus
conhecimentos, pode-se afirmar que
a) a sequência do DNA responsável pela síntese do
peptídeo Met-Asn-Glu-Cys-Tyr-Phe é ATG – AAT – GAA
– TGT – TAC – TTT.
b) quanto maior a sequência de DNA codificadora da
proteína, menor será o número de aminoácidos que
serão ligados durante a tradução.
c) a síntese proteica independe dos eventos ocorridos
no núcleo da célula.
d) uma troca no primeiro nucleotídeo de uma trinca é
menos perigosa do que a troca de um nucleotídeo do
fim da trinca, pois o último é responsável pela
determinação do aminoácido traduzido.
e) o código genético é degenerado, fato que pode ser
comprovado observando os aminoácidos Fenilalanina,
Tirosina e Cisteína na tabela.
15 - (Unp) Uma mutação é uma alteração na sequência
dos nucleotídeos do material genético de um
organismo. Quando uma mutação altera o DNA do
organismo dentro de um gene, mas não induz mudança
na proteína codificada, podemos classificar essa
mutação como:
a) uma mutação neutra.
b) uma mutação de sentido trocado.
c) uma mutação deletéria.
d) uma mutação silenciosa.
16 - (Fmj) O esquema abaixo representa o um
segmento de DNA.
A alteração mais drástica que esta molécula pode
sofrer é a
a) Supressão das três primeiras bases nitrogenadas.
b) Substituição da 4ª base nitrogenada por outra.
c) Inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da
molécula.
d) Substituição das três primeiras bases nitrogenadas
por outras.
e) Supressão da 2ª base nitrogenada.
4
17 - (Ufrgs) A sequência abaixo corresponde a um
trecho de DNA específico que sofreu uma mutação
gênica por substituição de um nucleotídeo na 5ª
posição.
RNAm: AUG = metionina; CAC = histidina; CUC =
leucina; CUG = leucina; ACU = treonina; CCU = prolina
Sobre a mutação que ocorreu na sequência de DNA
acima, é correto afirmar que
a) gera uma cadeia polipeptídica com um aminoácido a
menos.
b) aumenta o número de códons do RNAm.
c) é silenciosa, aumentando a variabilidade genética da
espécie.
d) altera o módulo de leitura do RNAm e o tamanho da
proteína.
e) causa a substituição de um aminoácido na proteína.
18 - (Fmj) Uma mutação sem sentido muda um códon
que especifica um aminoácido para um códon de
término de cadeia, enquanto uma mutação de sentido
trocado muda um códon que especifica um aminoácido
por outro aminoácido diferente baseado no
mecanismo do código genético e na leitura da tabela
ao lado, analise as afirmativas abaixo.
I. As mutações de sentido trocado são mais frequentes,
pois, dos 64 códons, apenas três especificam o término
da cadeia.
II. O número de mutações de sentido trocado possíveis
é muito maior que o número de mutações sem sentido
possíveis.
III. Quase sempre as mutações sem sentido geram
produtos gênicos não funcionais.
IV. As mutações sem sentido em genes essenciais são
sempre letais nos homozigotos e heterozigotos.
Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s)
a) I e III apenas.
b) I, II e III apenas.
c) I e II apenas.
d) I, II, III e IV.
e) II apenas.
19 - (Uece) Em relação às características bioquímicas,
fisiológicas ou morfológicas dos ribossomos, assinale a
alternativa que contém uma afirmação falsa.
a) São formados por duas subunidades de tamanhos
diferentes.
b) São constituídos por lipoproteínas associadas ao
RNA transportador.
c) Quando associados ao RNA mensageiro, formam os
polirribossomos.
d) Uma vez associados ao sistema de canais
membranosos do citoplasma, formam o Retículo
Endoplasmático Rugoso.
20 - (Uece) Analise as seguintes afirmativas sobre a
síntese de proteínas:
I. O código genético é “degenerado” por apresentar um
códon codificando mais de um aminoácido.
II. O RNA ribossômico, além de funcionar como
molécula estrutural, age como catalisador no processo.
III. A subunidade menor do ribossomo é o sítio de
ligação do RNA transportador ao RNA mensageiro.
São corretas:
a) apenas I e II.
b) apenas I e III.
c) apenas II e III.
d) I, II e III.
21 - (Unifor) Um cientista sintetizou uma proteína
constituída por uma cadeia de 112 aminoácidos. Neste
caso, quantas moléculas de RNA mensageiro (RNAm) e
quantas moléculas de RNA transportador (RNAt) foram
usadas na biossíntese?
a) Uma molécula de RNAm e 112 moléculas de RNAt.
b) 112 moléculas de RNAm e uma molécula de RNAt.
c) 112 moléculas de RNAm e 112 moléculas de RNAt.
d) Uma molécula de RNAm e 56 moléculas de RNAt.
e) 56 moléculas de RNAm e uma molécula de RNAt.
5
22 - (Uespi) Como ilustrado no esquema, no interior de
uma célula eucariótica, há verdadeiras linhas de
montagem de proteínas (os polirribossomos). Com
relação a esse assunto, analise as alternativas abaixo.
1. No ribossomo (1), tem-se o polipeptídio de menor
tamanho, porque um número menor de códons do
RNA mensageiro foi traduzido.
2. As proteínas produzidas em (2, 3, 4, 5 e 6) deverão
ter idênticas sequências de aminoácidos.
3. Para os cinco ribossomos ilustrados, o pareamento
de um anticódon ACC, no RNA mensageiro, será dado
por um códon TGG no RNA transportador.
4. O papel do RNA transportador ou de transferência é
capturar aminoácidos dissolvidos no citoplasma e
carregá-los ao local de síntese de proteínas.
Está(ão) correta(s):
a) 1, 2, 3 e 4.
b) 3 e 4 apenas.
c) 1, 2 e 4 apenas.
d) 1 e 2 apenas.
e) 4 apenas.
23 - (Uff) Em células eucariontes desprovidas de
cloroplastos, são encontrados três grupos de
polirribossomas:
1o) os que estão livres no citosol;
2o) os ligados ao retículo endoplasmático rugoso (RER);
3o) os mitocondriais.
Nessas células eucariontes, as proteínas mitocondriais
são sintetizadas apenas por:
a) polirribossomas do 2o e 3o grupos.
b) polirribossomas do 3o grupo.
c) polirribossomas do 1o e 3o grupos.
d) polirribossomas do 1o grupo.
e) polirribossomas do 1o e 2o grupos.
24 - (Ufcg) As figuras 1 e 2 simulam o efeito dos
antibióticos A e B sobre a síntese de proteínas em
bactérias.
Com base na análise dessas figuras, é correto afirmar
que
a) a queda da síntese de proteína resulta da inibição da
duplicação do RNA.
b) os mRNAs, na figura 2, transcritos antes da adição do
antibiótico B são traduzidos.
c) o antibiótico B demora mais a agir que o antibiótico
A.
d) o antibiótico A impede a síntese de novas moléculas
de mRNA.
e) o antibiótico A inibe a duplicação do DNA.
notas
6
25 - (Unp) Antibióticos são substâncias produzidas por
alguns organismos, como os fungos, por exemplo, e
que são capazes de matar bactérias. Os antibióticos
apresentam vários mecanismos de ação. Como
exemplo pode-se citar:
Ação I: inibe a enzima responsável pelo
desemparelhamento das hélices do DNA.
Ação II: inibe a ligação da RNA polimerase, DNA-
dependente.
Ação III: ao ligar-se à subunidade ribossomal, inibe a
ligação do RNA transportador.
Quanto à interferência direta dessas ações nas células
bacterianas, é correto afirmar:
a) Ação I inibe a duplicação do DNA, impedindo a
multiplicação da célula.
b) Ação II inibe a tradução, interferindo na síntese de
DNA bacteriano.
c) Ação III inibe a transcrição do RNA mensageiro.
d) Ações I e III inibem a síntese de ácidos nucleicos.
VESTIBULARES:
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares tradicionais.
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM, fica a seu critério, de acordo com o seu planejamento,
respondê-las, ou não.

26 - (Facid) A anemia falciforme é uma doença que se 27 - (Facisa)

deve à produção de moléculas defeituosas de
hemoglobina. A figura abaixo ilustra a comparação
entre hemácias normais e siclêmicas. Sabe-se que a
anemia falciforme ou siclemia é caracterizada por uma
mutação que ocorre no 6º códon da cadeia beta da
hemoglobina e que, no lugar de uma glutamina surge
uma valina.

http://kmbiology.weebly.com/uploads/6/0/1/1/6011704/1301972
.jpg?553 (adaptado)

Observe a imagem e, após análise, as afirmativas:

I. A mutação ilustrada é a da anemia falciforme, em que

Hemácia de uma pessoa Hemácia de pessoa com
a substituição de uma única base nitrogenada ocasiona
normal anemia falciforme
a troca do aminoácido ácido glutâmico por valina, fato
que é explicado pela alteração que ocorre no gene que
HbA His Leu Thr Pro Gl Gl Lys codifica a cadeia β da hemoglobina.
Cromosso u u II. A correspondência entre o códon GUA e seu
mo 11 respectivo aminoácido (valina) foi feita pelo RNAt, por
normal meio do anticódon CAT.
Bases CA GA TG GG CT CT TT III. Na duplicação do DNA, ocorreu a substituição da
nitrogenad C A A A T T C base pirimídica timina pela base púrica adenina, o que
as CA GA TG GG CT CA TT resultou na substituição do aminoácido no processo de
C A A A T T C tradução.
HbS His Leu Thr Pro Gl Val Lys IV. A alteração de uma base nitrogenada no códon
Cromosso u sempre provoca a substituição do aminoácido, fato
mo 11 comprovado na imagem, em que se observa a permuta
mutante do ácido glutâmico pela valina.
1 2 3 4 5 6 7
No quadro esquematizado acima, percebe-se um caso Estão corretas apenas
de mutação gênica do tipo a) I, II e IV.
a) deleção. b) I e III.
b) adição. c) II e III.
c) substituição do tipo transição. d) I, III e IV.
d) substituição do tipo transversão. e) II e IV.
e) duplicação.

7
28 - (Unp) Na subunidade menor de um ribossomo 80S, 30 - (Unichristus) A molécula de RNAm é sintetizada no
na face em que esta se acopla à subunidade maior, está núcleo, transcrevendo a sequência de bases de uma
presente um canal por onde desliza o filamento que cadeia de DNA. O RNAm no citoplasma liga-se ao
constitui a molécula de RNAm. Junto a esse canal, são ribossomo, onde se dá a produção de cadeias
encontradas áreas escavadas contíguas denominadas peptídicas. Considerando esse tema e a figura a seguir,
sítio A (de aminoacil), sítio P (de peptidil) e sítio E (do pode-se afirmar que
inglês exit, saída). Durante o processo de síntese da
cadeia polipeptídica da proteína, a molécula de RNAt
deverá ligar-se ao(s)
A) sítio P.
B) sítio A.
C) sítio E.
D) sítios A e P.

29 - (Ufrgs) No bloco superior abaixo, são citados

processos relacionados à síntese proteica; no inferior,
seus eventos característicos. Associe adequadamente
o bloco inferior ao superior. a) o aminoácido metionina (I) é trazido ao ribossomo
pelo RNAm cujo anticódon é UAC (II), complementar ao
1. (_) A síntese de RNA, a partir do DNA, códon AUG do RNAt.
Transcrição é catalisada pela polimerase do RNA. b) um segundo RNAt (III), cujo anticódon é
2. (_) O RNAt que transporta o complementar ao segundo códon do RNAm,
Tradução aminoácido metionina emparelha-se geralmente onde há uma trinca UAA, UAG ou UGA,
com um códon AUG, presente na encaixa-se no sítio destinado à entrada de aminoácidos
molécula de RNAm. na cadeia peptídica, na etapa seguinte da tradução.
(_) O sítio P é sempre ocupado pelo c) o RNAt do primeiro aminoácido é liberado (V) no
RNAt que carrega a cadeia citoplasma quando se estabelece uma ligação
polipeptídica em formação. peptídica entre os dois primeiros aminoácidos.
(_) A região promotora é uma d) o final da tradução ocorre quando, na leitura da
sequência de bases nitrogenadas do mensagem genética, se chega a um códon de parada
DNA que determina o local de encaixe (V), a saber, UUG, UUA ou GUA, para os quais não há
da polimerase do RNA. aminoácido correspondente.
e) 61 códons correspondem aos aminoácidos que
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, compõem as proteínas. Sabendo-se que os códons 5 e
de cima para baixo, é 6 trazem a informação para um mesmo aminoácido,
a) 1 – 1 – 2 – 2. para o qual existe apenas uma trinca de codificação, os
b) 1 – 2 – 2 – 1. códons 5 e 6 codificam para a metionina.
c) 1 – 2 – 2 – 2.
d) 2 – 1 – 1 – 1.
e) 2 – 1 – 1 – 2.

notas

8
Gabarito:
Questão 1: A
Comentário: O código genético consiste na relação
entre os nucleotídeos (bases nitrogenadas) no RNAm e
os aminoácidos por eles codificados no peptídio a ser
traduzido pelo ribossomo. Cada 3 bases nitrogenadas
no RNA mensageiro (RNAm) constituem uma unidade
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica
um certo aminoácido no peptídio.
Questão 2: A
Comentário: O código genético consiste na relação
entre os nucleotídeos (bases nitrogenadas) no RNAm e
os aminoácidos por eles codificados no peptídio a ser
traduzido pelo ribossomo. Cada 3 bases nitrogenadas
no RNA mensageiro (RNAm) constituem uma unidade
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica
um certo aminoácido no peptídio. Esse código genético
é universal, ou seja, é o mesmo em praticamente todos
os seres vivos conhecidos, de bactérias a animais, com
algumas pouquíssimas exceções em que há alguns
poucos códons codificando aminoácidos diferentes.
Observação: O termo genoma descreve o conjunto de
genes (e conseqüentemente de moléculas de DNA) de
um organismo, sendo que cada organismo tem um
genoma próprio, idêntico em todas as suas células
somáticas. (A exceção são as células germinativas, que
surgem por meiose e possuem variabilidade genética
devido a mecanismos como crossing-over e segregação
dos cromossomos homólogos.) Apenas em clones é
que se têm organismos distintos com genomas
idênticos.
Questão 3: A
Comentário: O código genético consiste na relação
entre os nucleotídeos (bases nitrogenadas) no RNAm e
os aminoácidos por eles codificados no peptídio a ser
traduzido pelo ribossomo. Cada 3 bases nitrogenadas
no RNA mensageiro (RNAm) constituem uma unidade
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica
um certo aminoácido no peptídio. Esse código genético
é universal, ou seja, é o mesmo em praticamente todos
os seres vivos conhecidos, de bactérias a animais, com
algumas pouquíssimas exceções em que há alguns
poucos códons codificando aminoácidos diferentes. O
termo genoma descreve o conjunto de genes (e
consequentemente de moléculas de DNA) de um
organismo, sendo que cada organismo tem um
genoma próprio, idêntico em todas as suas células
9
somáticas. (A exceção são as células germinativas, que
surgem por meiose e possuem variabilidade genética
devido a mecanismos como crossing-over e segregação
dos cromossomos homólogos.) Apenas em clones é
que se têm organismos distintos com genomas
idênticos. Assim, os textos empregam
inadequadamente o termo código genético, uma vez
que ambos estão se referindo, na verdade, ao genoma.
Questão 4: E
Comentário: O código genético consiste na relação
entre os nucleotídeos (bases nitrogenadas) no RNAm e
os aminoácidos por eles codificados no peptídio a ser
traduzido pelo ribossomo. Cada 3 bases nitrogenadas
no RNA mensageiro (RNAm) constituem uma unidade
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica
um certo aminoácido no peptídio. Esse código genético
é universal, ou seja, é o mesmo em praticamente todos
os seres vivos conhecidos, de bactérias a animais, com
algumas pouquíssimas exceções em que há alguns
poucos códons codificando aminoácidos diferentes.
Observação: O termo genoma descreve o conjunto de
genes (e consequentemente de moléculas de DNA) de
um organismo, sendo que cada organismo tem um
genoma próprio, idêntico em todas as suas células
somáticas. (A exceção são as células germinativas, que
surgem por meiose e possuem variabilidade genética
devido a mecanismos como crossing-over e segregação
dos cromossomos homólogos.) Apenas em clones é
que se têm organismos distintos com genomas
idênticos.
Questão 5: C
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNAm
constituem uma unidade denominada códon, que uma
vez traduzida, codifica um certo aminoácido no
peptídio. Assim, como a sequência descrita do DNA
possui 15 bases nitrogenadas, transcreverá um RNA
também com 15 bases nitrogenadas, o que implica em
15 ÷ 3 = 5 códons, ou seja, 5 aminoácidos codificados.
Questão 6: D
Comentário: Dá-se o nome de códon a cada trinca de
bases nitrogenadas no RNAm que codifica um
determinado aminoácido no peptídio traduzido. Como
as moléculas representadas na figura possuem uracila,
são RNA e não DNA. Assim, analisando os RNA
representados, observa-se que o número de
aminoácidos codificados pela sequência de bases entre
o sítio de início da tradução e a mutação é igual ao
número de códons, ou seja, o número de trincas de
bases, ou seja, 8, como se observa abaixo:
1 2 3 4 5 6 7 8
Questão 7: B
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNA
mensageiro (RNAm) constituem uma unidade
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica
um certo aminoácido no peptídio. Existem, no entanto,
códons nonsense ou sem sentido, que não codificam
aminoácidos e determinam o fim da tradução, de
modo que nenhum novo aminoácido será
acrescentado ao peptídio em formação. Se o 50º códon
do RNA mensageiro é um códon de parada da
tradução, é correto afirmar que o peptídio resultante
da tradução desse RNA mensageiro foi codificado por
49 códons com sentido, possuindo 49 aminoácidos.
Questão 8: A
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNAm
constituem uma unidade denominada códon, que uma
vez traduzida, codifica um certo aminoácido no
peptídio. Assim, se o peptídeo tem peso molecular de
27000 daltons e o peso molecular médio de um
aminoácido é de 100 daltons, o peptídeo em questão
possui 27000 ÷ 100 = 270 aminoácidos. Como cada
aminoácido é codificado por um códon, que
corresponde a três nucleotídeos do RNAm, o RNAm em
questão possui 270 x 3 = 810 nucleotídeos.
Questão 9: A
Comentário: Em eucariontes, existem trechos de DNA
não-codificante dentro do gene, chamados de introns,
para diferenciar dos trechos de DNA codificante dentro
do gene, chamados de exons. Nesses organismos,
então, o gene no DNA é inicialmente transcrito em um
pré-RNA mensageiro, passa então por um processo de
edição denominado splicing, através do qual ocorre
remoção dos introns não-codificantes e união dos
exons codificantes para formar um RNAm que é
efetivamente traduzido em peptídio. Cada 3 bases
nitrogenadas no RNAm constituem uma unidade
10
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica
um certo aminoácido no peptídio. Assim, se a proteína
em questão tem 2026 aminoácidos, ela foi codificada
por 2026 códons, ou seja, por 2026 x 3 = 6078 bases
nitrogenadas. Desse modo, temos que a porcentagem
de DNA codificadora é de 6078 bases dentro de 61200
bases, ou seja, 6078 ÷ 61200 = 0,0993 = 9,93%.
Questão 10: B
Comentário: O DNA é uma molécula que age
armazenando informações que condicionam o
aparecimento de cada característica genética de um
certo organismo, sendo que essa informação se
expressa na forma de produção de proteínas. O gene é
o segmento de DNA com informação para produzir um
RNA capaz de ser traduzido num peptídeo. Como o
DNA é uma molécula em dupla-hélice, e o DNA do
bacteriófago T2 tem um total de 3600 bases, cada fita
possui 1800 bases. Como esse DNA compreende três
genes aproximadamente iguais, cada gene tem 1800 ÷
3 = 600 bases (lembre-se que genes estão em apenas
uma das fitas do DNA). Cada 3 bases nitrogenadas no
RNAm constituem uma unidade denominada códon,
que uma vez traduzida, codifica um certo aminoácido
no peptídio. Assim, 1200 bases por gene implicam em
600 ÷ 3 = 200 códons, o que implica na ocorrência de
200 aminoácidos no peptídio gerado. Por fim, se cada
aminoácido tem uma massa média de 120, cada
peptídio terá uma massa aproximada de 200 x 120 =
24000.
Questão 11: C
Comentário: Segundo o texto, a guanina oxidada (G*)
pode passar a se emparelhar a timina (T) na replicação
do DNA, passando a ser substituído por adenina (A) na
molécula replicada. Assim, nas células filhas
resultantes da divisão celular, o trecho de DNA em
questão, G*CG* - CCC - TG*T - ACG* - ATA, passará a
ser ACA - CCC - TAT - ACA - ATA, o que altera três trincas
de nucleotídeos, ou seja, três códons, alterando até
três aminoácidos. Como dois dos códons trocados são
idênticos, ACA, o número máximo de aminoácidos
diferentes que poderão ser substituídos na proteína
sintetizada é 2 (um devido ao códon trocado ACA e um
devido ao códon trocado TAT).
Questão 12: C
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNA
mensageiro (RNAm) constituem uma unidade
denominada códon, que uma vez traduzida, codifica
um certo aminoácido no peptídio. No caso em questão,
se o RNAm possui sempre as mesmas duas bases
repetidas (C – A), temos que dois códons podem ser
lidos, CAC ou ACA, dependendo do local onde os
ribossomos iniciam a tradução do código genético.
Assim, o peptídeo traduzido terá apenas 2 aminoácidos
(o aminoácido “X” para o códon CAC e o aminoácido
“Y” para o códon ACA) alternados e se repetindo.
Questão 13: D
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNAm
constituem uma unidade denominada códon, que uma
vez traduzida, codifica um certo aminoácido no
peptídio. Uma vez que há 64 códons para codificar os
20 aminoácidos, o código genético é degenerado, ou
seja, há mais códons que aminoácidos, de modo que
cada códon define um único aminoácido, mas um
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de
um códon (de 1 a até 6 códons, dependendo do
aminoácido). Assim, o terceiro aminoácido codificado
pelo RNAm AUG-GCU-AAA-UUA-GAC... corresponde
ao do códon AAA. Ao trocar as bases de adenina por
uracila, tem-se o códon UUU, que, segundo a tabela,
codifica o aminoácido fenilalanina.
Questão 14: E
Comentário: No processo de síntese proteica, cada
trinca de bases nitrogenadas que codificam um
determinado aminoácido é denominada códon. Assim,
analisando cada item:
Item A: falso: Como o código genético é degenerado,
ou seja, existem mais códons do que aminoácidos, cada
códon determina um único aminoácido, mas um
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de
um códon distinto. Assim, no peptídeo em questão, um
aminoácido como a asparagina pode ter sido
codificado, segundo a tabela, pelo códon AAU ou AAC
no RNAm, o que implica que sua sequência de DNA
complementar, do qual foi transcrito, pode ter sido TTA
ou TTG, não sendo possível garantir qual essa
sequência. O mesmo vale para os outros aminoácidos
codificados por mais de um códon, como cisteína,
fenilalanina, ácido glutâmico e tirosina, onde também
não é possível garantir qual o RNAm e o DNA a partir
do qual foram traduzidos.
Item B: falso: De modo geral, quanto maior a
sequência de DNA codificadora da proteína, maior será
a sequência de nucleotídeos e maior será o número de
códons no RNAm, sendo maior o número de
aminoácidos que serão ligados durante a tradução.
Item C: falso: A síntese proteica depende diretamente
da transcrição de RNAm, RNAr e RNAt a partir do DNA,
o que ocorre no núcleo da célula.
11
Item D: falso: Códons sinônimos são aqueles que
codificam um mesmo aminoácido, e, na maioria dos
casos, códons sinônimos para um aminoácido só são
diferentes na terceira base da trinca. Assim, a troca do
terceiro nucleotídeo de uma trinca normalmente
produz um códon sinônimo e não altera a proteína a
ser codificada, num tipo de mutação chamada de
mutação silenciosa.
Item E: verdadeiro: O código genético é degenerado
implica em haver mais de um códon para um mesmo
aminoácido, fato que pode ser comprovado
observando os aminoácidos Fenilalanina, Tirosina,
Cisteína, Ácido glutâmico e Asparagina na tabela, os
quais são, cada um, codificados por dois códons
distintos.
Questão 15: D
Comentário: Como o código genético é degenerado,
isto é, há mais códons do que aminoácidos, um mesmo
aminoácido pode ser codificado por mais de um códon,
de modo que a alteração de uma base nitrogenada no
códon nem sempre provoca a substituição do
aminoácido, o que ocorre quando o novo códon
resultante da mutação codifica o mesmo aminoácido
do códon original, caracterizando um tipo de mutação
denominado mutação silenciosa.
Observação: Mutação neutra é aquela que não tem
efeito benéfico nem prejudicial, mas indiferente, como
ocorre com as mutações silenciosas. Mutação de
sentido trocado é aquela que substitui um aminoácido
por outro na proteína a ser traduzida. Mutação
deletéria é aquela que tem efeito prejudicial.
Questão 16: E
Comentário: Analisando cada item:
Item A: A supressão das três primeiras bases
nitrogenadas implica na supressão de um códon no
RNAm transcrito, ou seja, na supressão de um
aminoácido no peptídio traduzido.
Item B: A substituição da 4ª base nitrogenada por outra
implica na alteração do 2º códon no RNAm transcrito,
ou seja, na alteração do 2º aminoácido no peptídio
traduzido (talvez nenhum, se a mutação gerar um
códon sinônimo), desde que a mutação não gere um
códon de terminação.
Item C: A inclusão de mais três bases nitrogenadas no
final da molécula implica na inclusão de um códon no
RNAm transcrito, ou seja, na inclusão de um
aminoácido no final do peptídio traduzido, desde que a
mutação não gere um códon de terminação.
Item D: A substituição das três primeiras bases
nitrogenadas por outras implica na alteração do 1º
códon no RNAm transcrito, ou seja, na alteração do 1º
aminoácido no peptídio traduzido (talvez nenhum, se a
mutação gerar um códon sinônimo), desde que a
mutação não gere um códon de terminação.
Item E: A supressão da 2ª base nitrogenada faz com
que todos os códons a partir daí sejam lidos com uma
base de defasagem, o que altera todos os códons no
RNAm da mutação em diante, e consequentemente
todos os aminoácidos seguintes, excetuando-se
coincidências e surgimento de códons sinônimos ou de
terminação.
Assim, a alteração mais drástica que esta molécula
pode sofrer é a supressão da 2ª base nitrogenada.
Questão 17: E
Comentário: O DNA normal de sequência TAC-GTG-
GAC(...) é transcrito no RNAm AUG-CAC-CUG(...), que é
traduzido no peptídio metionina (AUG) – histidina
(CAC) – leucina (CUG) – (...). Com a mutação, o DNA
passa a ter sequência TAC-GAG-GAC(...), sendo agora
transcrito no RNAm AUG-CUC-CUG(...), que é traduzido
no peptídio metionina (AUG) – leucina (CUC) – leucina
(CUG) – (...). Essa mutação é então uma mutação
pontual (altera uma base nitrogenada) do tipo
substituição (substitui um aminoácido), e não uma
mutação silenciosa (que gera um códon sinônimo e não
altera o aminoácido codificado).
Questão 18: B
Comentário: Analisando cada item:
Item I: verdadeiro: A maioria das mutações que
alteram um nucleotídeo apenas (mutações pontuais)
gera um códon que codifica um aminoácido distinto
daquele que é codificado originalmente (mutações de
sentido trocado), sendo que são mais raras aquelas que
originam códons nonsense de terminação (mutações
sem sentido, que geram um dos três códons de
terminação, UGA, UAA ou UAG) e que originam códons
sinônimos (mutações silenciosas, que geram um códon
sinônimo normalmente alterando somente a 3ª base
do códon).
Item II: verdadeiro: Como mencionado anteriormente,
as mutações de sentido trocado originam um códon
diferente do anterior não sinônimo e não de
terminação, enquanto as mutações sem sentido
originam um dos três códons de terminação.
Item III: verdadeiro: Mutações sem sentido podem
criar códons de terminação antes do momento
adequado, antecipando o fim da tradução e originando
peptídios mais curtos pela ausência de um ou mais
aminoácidos.
12
Item IV: falso: Mutações gênicas promovem alterações
em genes que passam de dominantes em recessivos,
sendo que os genes recessivos que surgiram por
mutações sem sentido originam proteínas defeituosas;
em homozigotos, os dois genes defeituosos implicam
em produção somente de proteínas defeituosas, o que
normalmente é letal, mas em heterozigotos, a
existência de uma cópia funcional do gene evita efeitos
mais graves.
Questão 19: B
Comentário: Analisando cada item:
Item A: verdadeiro: Os ribossomos possuem uma
subunidade maior e uma menor.
Item B: falso: Os ribossomos são constituídos por
proteínas associadas ao RNA ribossômico, não
possuindo lipídios em sua composição.
Item C: verdadeiro: Ribossomos ativos se apresentam
como polissomos ou polirribossomos, formados por
vários ribossomos associados a uma molécula de
RNAm.
Item D: verdadeiro: Polissomos livres produzem
proteínas de uso interno pela célula, enquanto que
polissomos aderidos ao retículo endoplasmático
rugoso produzem proteínas de exportação.
Questão 20: C
Comentário: Analisando cada item:
Item I: falso: Uma vez que há 64 códons para codificar
os 20 aminoácidos, o código genético é degenerado, ou
seja, há mais códons que aminoácidos, de modo que
cada códon define um único aminoácido, mas um
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de
um códon (de 1 a até 6 códons, dependendo do
aminoácido).
Item II: verdadeiro: O RNA ribossômico é parte
integrante estrutural do ribossomo, além de funcionar
como ribozima, ou seja, catalisador; por exemplo,
quem catalisa a formação da ligação peptídica no
ribossomo é um RNAr catalítico, ou seja, uma ribozima.
Item III: verdadeiro: No processo de síntese proteica,
de início ocorre ligação da molécula de RNA
transportador com o aminoácido metionina
(equivalente ao códon de iniciação AUG) à subunidade
menor do ribossomo; num segundo momento, esse
conjunto se liga ao RNA mensageiro; num último
momento, a subunidade maior é acrescentada ao
sistema. Assim, a subunidade menor pode ser descrita
como o sítio de ligação do RNA transportador ao RNA
mensageiro.
Questão 21: A
Comentário: Cada 3 bases nitrogenadas no RNAm
constituem uma unidade denominada códon, que uma
vez traduzida, codifica um certo aminoácido no
peptídio. Assim, se a proteína em questão contém 112
aminoácidos, foi codificada por 1 RNAm com auxílio de
112 RNAt, um para cada aminoácido conduzido.
Observação: Como são 112 aminoácidos, o RNAm em
questão possui 112 códons, ou seja, 112 x 3 bases
nitrogenadas, correspondendo a 336 bases
nitrogenadas no RNAm.
Questão 22: C
Comentário: Ribossomos são organelas
citoplasmáticas responsáveis pela síntese proteica,
sendo que os ribossomos só agem quando associados
a moléculas de RNA mensageiro, numa forma
conhecida como polirribossomos. Num
polirribossomo, o RNAm é simultaneamente traduzido
por vários ribossomos, produzindo várias cópias do
peptídio a ser gerado. Assim, analisando cada item:
Item 1: verdadeiro: Como, na figura, a tradução está
ocorrendo da esquerda para a direita, o ribossomo (1)
percorreu um menor trecho do RNAm, tendo traduzido
menos códons do mesmo, de modo que o polipeptídeo
ainda está com poucos aminoácidos, justificando estar
mais curto.
Item 2: verdadeiro: Como o RNAm que está sendo
traduzido é o mesmo, as proteínas produzidas em (2,
3, 4, 5 e 6) apresentam a mesma sequência de
aminoácidos.
Item 3: falso: O anticódon do RNAt identifica o
aminoácido a ser transportado, sendo que esse
anticódon é complementar ao códon do RNAm; assim,
o pareamento de um anticódon ACC, no RNA
transportador, será dado por um códon UGG no RNA
mensageiro. (Lembre-se que não ocorre timina no
RNA, mas sim uracila.)
Item 4: verdadeiro: O RNAt transporta aminoácidos
até os polirribossomos para que sejam utilizados na
síntese de proteínas.
Questão 23: C
Comentário: Ribossomos são organelas
citoplasmáticas responsáveis pela síntese protéica,
sendo que os ribossomos só agem quando associados
a moléculas de RNA mensageiro, numa forma
conhecida como polirribossomos. Estes podem estar
livres no citoplasma, sendo responsáveis pela síntese
de proteínas de uso interno pela célula (1º grupo),
associados ao RER, sendo responsáveis pela síntese de
13
proteínas de exportação, que agem no espaço
extracelular (2º grupo) e, no interior das mitocôndrias,
sendo responsáveis pela síntese de proteínas
mitocondriais (3º grupo). Algumas proteínas
mitocondriais são produzidas pelos polirribossomos
livres (1º grupo).
Observação: As proteínas de membrana plasmática são
produzidas parte nos polirribossomos livres (1º grupo)
e parte no RER (2º grupo).
Questão 24: B
Comentário: Uma vez que o antibiótico A inibe a
tradução (leitura do RNAm pelo ribossomo para a
montagem da cadeia peptídica), a interrupção na
síntese proteica é imediata; como o antibiótico B inibe
a transcrição (produção de RNAm a partir da
codificação do gene no DNA), os RNAm já sintetizados
são traduzidos, de modo que a síntese proteica não é
interrompida imediatamente, mas só após a
degeneração dos RNAm já existentes antes da adição
do antibiótico ao meio.
Questão 25: A
Comentário: Analisando cada item:
Item A: verdadeiro: Se I inibe a enzima responsável
pelo desemparelhamento das hélices do DNA, impede
a replicação do DNA bacteriano e, consequentemente,
a reprodução bacteriana.
Item B: falso: Se II inibe a ligação da enzima RNA
polimerase, DNA-dependente, impede a transcrição do
RNA a partir do DNA e, consequentemente, impede a
síntese proteica, mas não interfere diretamente na
síntese de DNA bacteriano.
Item C: falso: Se III se ligar à subunidade ribossomal e
inibe a ligação do RNA transportador, impede a
tradução (síntese proteica), mas não a transcrição.
Item D: falso: Como mencionado, I inibe a síntese de
DNA, mas III não inibe a síntese de ácidos nucleicos
(DNA ou RNA), mas de proteínas.
Questão 26: D
Comentário: Mutações gênicas são aquelas que
alteram a sequência de bases nitrogenadas em um
gene, de modo a alterá-lo. Algumas mutações gênicas
são:
- deleção: apaga uma ou mais bases nitrogenadas no
gene;
- adição: adiciona uma ou mais bases nitrogenadas no
gene;
- duplicação: adiciona uma ou mais bases nitrogenadas
no gene de modo a repetir um trecho do gene;
- substituição: troca uma ou mais bases nitrogenadas
no gene por outra (s); pode ser por transversão,
quando troca uma base purina por uma pirimidina ou
vice-versa, ou por transição, quando troca uma base
purina por outra base purina ou uma base pirimidina
por outra base pirimidina.
Assim, como a mutação no 6º códon troca de CTT por
CAT, troca uma timina por uma adenina, trocando uma
base pirimidina (timina) por uma purina (guanina) e
sendo caracterizada como uma transversão.
Questão 27: B
Comentário: A figura representa a origem da anemia
falciforme ou siclemia, doença caracterizada pela
presença de moléculas de hemoglobina anormal (HbS
ou hemoglobina siclêmica) nas hemácias que, em baixa
tensão de O2, formam cadeias alongadas e deixam a
hemácia em forma de foice (falciforme). As hemácias
falciformes são mais suscetíveis de sofrer hemólise,
levando à anemia. A origem da anemia falciforme está
em um gene mutante que codifica a produção de uma
molécula de hemoglobina alterada pela substituição do
6º aminoácido da cadeia β de ácido glutâmico na
hemoglobina normal (HbA) por valina na hemoglobina
siclêmica (HbS). Assim, analisando cada item:
Item I: verdadeiro: Como mencionado, a figura ilustra
a origem da mutação que leva à anemia falciforme,
onde a substituição de uma única base nitrogenada
(timina no gene normal por adenina no gene mutante)
ocasiona a troca de um aminoácido (ácido glutâmico
no peptídio original por valina no peptídio alterado) na
cadeia β da hemoglobina.
Item II: falso: No gene mutante, o codinome (trinca de
bases nitrogenadas no DNA) CAT é transcrito em RNAm
com o códon (trinca de bases no RNAm) GUA, que é
traduzido em seu respectivo aminoácido valina através
do RNAt, por meio do anticódon (trinca de bases no
RNAt) CAU (e não CAT, uma vez que não ocorre timina,
mas sim uracila no RNA).
Item III: verdadeiro: A maioria das mutações ocorre
por erros na replicação do DNA através da enzima DNA
polimerase, sendo que, na origem do gene mutante
para a anemia falciforme, ocorreu a substituição da
base pirimídica timina pela base púrica adenina, o que
resultou na substituição do aminoácido no processo de
tradução.
Item IV: falso: Como o código genético é degenerado,
isto é, há mais códons do que aminoácidos, um mesmo
aminoácido pode ser codificado por mais de um códon,
de modo que a alteração de uma base nitrogenada no
códon nem sempre provoca a substituição do
aminoácido, o que ocorre quando o novo códon
resultante da mutação codifica o mesmo aminoácido
14
do códon original, caracterizando um tipo de mutação
denominado mutação silenciosa.
Questão 28: B
Comentário: Ribossomos são organelas
citoplasmáticas responsáveis pela síntese proteica,
apresentando um sítio A (aminoacil), por onde entra o
aminoácido que será acrescentado ao peptídio, e um
sítio P (peptidil), por onde sai o peptídio em formação.
O RNAt transporta aminoácidos até os ribossomos para
que sejam utilizados na síntese de proteínas. Os
ribossomos só agem quando associados a moléculas de
RNA mensageiro, numa forma conhecida como
polirribossomos. Durante a síntese proteica, o
ribossomo no polirribossomo desliza sobre o RNAm,
sendo que o sítio A vai à frente para traduzir os códons,
e é nesse sítio A que os RNAt trazendo os aminoácidos
vão se ligar.
Questão 29: B
Comentário: Transcrição é o processo de produção de
RNA a partir de DNA, enquanto que tradução é o
processo de produção de proteínas a partir do RNAm.
Assim:
- A síntese de RNA, a partir do DNA, catalisada pela
enzima RNA polimerase corresponde à transcrição (1).
- O transporte de aminoácidos pelo RNAt de acordo
com a sequência de códons do RNAm faz parte do
processo de tradução (2).
- Ribossomos são organelas citoplasmáticas
responsáveis pela síntese proteica, apresentando um
sítio A (aminoacil), por onde entra o aminoácido que
será acrescentado ao peptídio, e um sítio P (peptidil),
por onde sai o peptídio em formação, o que
corresponde ao processo de tradução (2).
- A região promotora é uma sequência de bases
nitrogenadas do DNA que determina o local de encaixe
da enzima RNA polimerase para que se inicie a
transcrição (1).
Questão 30: E
Comentário: O ribossomo possui duas subunidades,
menor e maior, sendo que a subunidade maior possui
dois sítios de ligação. O sítio A (aminoacil) recebe os
novos RNAt com aminoácidos a serem adicionados ao
peptídio em formação, que sai pelo sítio P (peptidil);
uma vez que há um aminoácido no sítio A e outro no
sítio P, forma-se uma ligação peptídica entre eles, e o
RNAt que trazia o aminoácido é liberado no citoplasma.
Assim:
- I representa o primeiro aminoácido do peptídio, ou
seja, a metionina codificada pelo códon de iniciação
AUG no RNAm (códon 1);
- II representa o anticódon UAC no RNAt que traz a
metionina; esse anticódon reconhece o códon de
iniciação AUG no RNAm;
- III representa o RNAt que traz o segundo aminoácido
do peptídio, codificado pelo códon 2 no RNAm;
- IV representa o RNAt que trouxe o primeiro
aminoácido do peptídio, ou seja, a metionina;
Assim:
Item A: falso: I é metionina, mas II é o anticódon do
RNAt da metionina, com o anticódon UAC que
reconhece o códon AUG do RNAm.
Item B: falso: Os códons UAA, UAG e UGA são códons
de terminação, não sendo reconhecidos por nenhum
RNAt, e por isso sendo responsáveis pelo
encerramento do processo de tradução.
Item C: falso: V é o RNAm.
notas
15
Item D: falso: Como mencionado acima, o final da
tradução é marcado por um dos códons de terminação
(UAA, UAG e UGA).
Item E: verdadeiro: Cada 3 bases nitrogenadas no
RNAm constituem uma unidade denominada códon,
que uma vez traduzida, codifica um certo aminoácido
no peptídio. Uma vez que há 64 códons para codificar
os 20 aminoácidos, o código genético é degenerado, ou
seja, há mais códons que aminoácidos, de modo que
cada códon define um único aminoácido, mas um
mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de
um códon (de 1 a até 6 códons, dependendo do
aminoácido). Se os códons 5 e 6 trazem a informação
para um mesmo aminoácido, esses códons são iguais
ou sinônimos; se para esse aminoácido existe apenas
um códon, trata-se da metionina ou do triptofano, que
são os únicos aminoácidos codificados por apenas um
códon.