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Teste de Avaliao de Biologia - 12.

2. Ano de Escolaridade
Patrimnio Gentico
G

VERSO 1 | Durao do Teste: 120 minutos

o
o
o
o
o

o
o

Na folha de respostas, indica de forma legvel a verso do teste (Verso 1 ou Verso 2).
A ausncia dessa indicao implica a classificao com zero pontos das respostas aos itens de escolha mltipla, de
associao/correspondncia e de ordenao.
Utiliza apenas caneta ou esferogrfica de tinta indelvel, azul ou preta.
No permitido o uso de corrector. Em caso de engano, deves riscar de forma inequvoca, aquilo que pretendes que no
seja classificado.
Escreve de forma legvel a numerao dos grupos e dos itens, bem como as respectivas respostas.
As respostas ilegveis ou que no possam ser claramente identificadas so classificadas com zero pontos.
Para cada item, apresenta apenas uma resposta. Se escreveres mais do que uma resposta a um mesmo item, apenas
classificada a resposta apresentada em primeiro lugar.
lug
Para responder aos itens de escolha mltipla, escreve, na folha de respostas:

o nmero do item;
a letra que identifica a nica opo escolhida.

Para responder aos itens de associao/correspondncia, escreve, na folha de respostas:

o nmero do item;

a letra que identifica cada elemento da coluna A e o nmero que identifica o nico elemento da coluna B que lhe
corresponde.
Para responder aos itens de ordenao, escreve, na folha de respostas:

o nmero do item;

a sequncia de letras que identificam os elementos a ordenar.

Para responder
sponder aos itens de Verdadeiro/Falso no transcrevas as afirmaes e escreve, na folha de respostas:

o nmero do item;

as letras (A), (B), (C),, etc. e um V para as afirmaes que considerares Verdadeiras e um F para as afirmaes que
considerares Falsas.
As cotaes dos itens encontram-se
encontram
no final do enunciado da prova.
A ortografia dos textos e de outros documentos no segue o Acordo Ortogrfico de 1990.

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GRUPO I
Ratos, Coelhos, Bois e Periquitos
A colorao bsica dos periquitos australianos determinada por dois genes, localizados em diferentes
loci. O locus responsvel pela produo de lipocromo (pigmento amarelo que se deposita na camada
superior da plumagem) pode ser ocupado pelos seguintes alelos: L alelo dominante responsvel pela
produo de lipocromo; l alelo recessivo responsvel pela no produo de lipocromo. O locus
responsvel pela produo da melanina (pigmento negro que se deposita na camada inferior da
plumagem) pode apresentar os seguintes alelos: M alelo dominante que permite a produo de
melanina; m alelo recessivo que impede a produo de melanina. Os pssaros que produzem
produz
melanina podem ser verdes se tambm produzirem lipocromo ou azuis se no produzirem lipocromo. Os
pssaros que no produzem melanina podem ser amarelos se produzirem lipocromo ou brancos se no
produzirem lipocromo.
A cor do plo dos ratos e de vrios outros
outros mamferos determinada por dois genes, localizados em
diferentes loci. O locus responsvel pela produo de melanina (pigmento que confere a cor ao plo)
pode ser ocupado pelos seguintes alelos: P alelo dominante responsvel pela cor preta; p alelo
recessivo responsvel pela cor castanha. O locus responsvel pela deposio da melanina pode
apresentar os seguintes alelos: D alelo dominante que permite a deposio de melanina no plo; d
alelo recessivo que impede a deposio de melanina no plo.
plo
Nos coelhos podem existir quatro alelos para o locus da cor do plo. Entre eles existe uma sequncia de
ch
h
dominncia que pode ser representada da seguinte forma: C > c > c > c (C alelo responsvel pelo
ch
h
plo cinzento escuro; c alelo responsvel por plo cinzento-claro; c alelo responsvel por plo
branco, excepto nas patas, no nariz, na cauda e nas orelhas, onde escuro; c alelo que conduz no
produo de pigmento para o plo.
Nos animais de raa bovina Shorthorn,
Shorthorn o cruzamento entre indivduos linhas puras de cor vermelha com
indivduos linhas puras de cor branca origina descendentes
descendentes que possuem uma mistura de plos
vermelhos e plos
los brancos, cujo efeito uma colorao cinzento avermelhada, sendo este fentipo
vulgarmente designado ruo.

Figura 1 Alguns
ns tipos de pelagem nos coelhos.
Extrado de (da esquerda para a direita):
http://www.colourbox.com/;
http://www.examiner.com/;
http://www.ehow.com/;
http://www.criver.com/

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Na resposta a cada um dos itens,

itens de 1. a 6., selecciona a nica opo que permite obter uma afirmao
correcta. Escreve, na folha de respostas,
respostas, o nmero do item e a letra que identifica a opo escolhida.

1. As situaes descritass para os ratos, coelhos e bovinos

bo
correspondem, respectivamente, a casos de

(A) diibridismo, alelos mltiplos e co-dominncia.

co
(B) diibridismo, polialelismo e dominncia incompleta.
(C) interaco gnica, alelos mltiplos e co-dominncia.
(D) interaco gnica, polialelismo e dominncia incompleta.
2. Nas situaes descritas para a cor do plo dos ratos, coelhos e bovinos,
s, h um total de
(A) 09 fentipos diferentes.
(B) 10 fentipos diferentes.
(C) 11 fentipos diferentes.
(D) 12 fentipos diferentes.
3. Nas situaes descritas para a cor do plo dos ratos, coelhos e bovinos,
s, h um total de
(A) 03 gentipos diferentes que produzem animais brancos.
(B) 04 gentipos diferentes que produzem animais brancos.
(C) 05 gentipos diferentes que produzem animais brancos.
(D) 06 gentipos diferentes que produzem animais brancos.
4. Considerando os cruzamentos entre um casal de ratos duplos heterozigticos e um casal de rues, a
probabilidade de nascerem animais brancos
(A) igual em ambos os cruzamentos.
(B) maior no cruzamento entre os bois.
(C) maior no cruzamento entre os ratos.
(D) nula em ambos os cruzamentos.

- Considera o cruzamento entre dois periquitos verdes duplos heterozigticos.

5. A probabilidade de nascerem periquitos brancos deste cruzamento :
(A) 1/16.
(B) 2/16.
(C) 3/16.
(D) 4/16.
6. A probabilidade de nascerem periquitos amarelos
amarelo deste cruzamento :
(A) igual probabilidade de nascerem periquitos azuis.
(B) maior do que a probabilidade de nascerem periquitos azuis.
(C) menor do que a probabilidade de nascerem periquitos azuis.
(D) nula.

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GRUPO II
Trabalhos de Morgan
Em 1910, Thomas Morgan, um embriologista da Universidade da Columbia, dava incio a um conjunto de
trabalhos de investigao que viriam a permitir alargar a teoria cromossmica da hereditariedade.
hereditariedade Nestes
trabalhos, Morgan utilizou como material biolgico um insecto da espcie Drosophila melanogaster,
vulgarmente conhecido como mosca-da-fruta
mosca
ou mosca-do-vinagre.
vinagre. Este insecto tem geraes muito
curtas (cerca de 12 dias), o que permite, rapidamente, a obteno de resultados de cruzamentos.
O caritipo de D. melanogaster constitudo por 8 cromossomas,
cromossomas, pelo que facilmente se conclui que em
cada cromossoma existe, necessariamente, mais do que um gene. As fmeas so homogamticas
(apresentam cromossomas sexuais do mesmo tipo) e os machos so heterogamticos (tm diferentes
cromossomas sexuais),, conforme se pode observar na figura 2.
Experincia I
Depois de obter indivduos duplos heterozigticos para as caractersticas em estudo (cor do corpo e
tamanho das asas), Morgan cruzou estes indivduos F1 (CcLl) com um duplo homozigtico recessivo, ou
seja, efectuou um cruzamento--teste. Das quatro classes fenotpicas obtidas, as que resultaram de
gmetas recombinantes correspondem, apenas, a 17% (9% de corpo cinzento e asas vestigiais Ccll
e 8% de corpo negro e asas normais (longas) ccLl), conforme se pode ver no quadro seguinte.
Gentipos
Resultados
Esperados
Observados

CcLl

ccll

Ccll

ccLl

575
965

575
944

575
206

575
185

Experincia II
Depois de ter encontrado um mutante relativamente cor dos olhos, Morgan cruzou esse macho com
uma fmea de olhos vermelhos, tendo obtido uma gerao F1 com 100% de indivduos de olhos
vermelhos. Concluiu ento que o alelo responsvel pela determinao da cor vermelha era dominante
sobre o alelo mutante que determinava a cor branca dos olhos. Contudo, a realizao de cruzamento
recproco, isto , machos de
e olhos vermelhos com fmeas de olhos brancos, produziu resultados
diferentes.
Machos F1
Fmeas F1
Fentipos Olhos vermelhos Olhos brancos Olhos vermelhos Olhos brancos
Cruzamentos
Directo
50%
--50%
--Recproco
--50%
50%
---

Figura 2 Caritipo da Drosophila melanogaster.

melanogaster
Extrado de: http://kevindmcmahon.com/

1. Determina a probabilidade de nascerem moscas de olhos brancos do cruzamento entre uma fmea
de olhos vermelhos heterozigtica e um macho de olhos vermelhos. Qual o sexo dessas moscas?

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Na resposta a cada um dos itens de 2. a 5., selecciona a nica opo que

ue permite obter uma afirmao
correcta. Escreve, na folha de respostas, o nmero do item e a letra que identifica a opo escolhida.
2. Os trabalhos de Morgan produziram provas convincentes de que os
(A) factores hereditrios de Mendel se encontram nos autossomas.
(B) factores hereditrios de Mendel se encontram nos cromossomas sexuais.
sexuais
(C) genes no se dispem de forma linear ao longo dos cromossomas.
(D) genes se dispem de forma linear ao longo dos cromossomas.
3. Morgan e os seus colaboradores viriam a demonstrar que a segregao independente dos genes
(A) de um mesmo cromossoma nunca ocorre.
(B) de um mesmo cromossoma ocorre sempre.
(C) no ocorre se os loci em questo
q
ocuparem posies distantess num mesmo cromossoma.
(D) no ocorre se os loci em questo ocuparem posies prximas num mesmo cromossoma.
4. O caritipo de D. melanogaster constitudo por 8 cromossomas, o que muitssimo ...
(A) maior
or que o nmero de genes que determina o fentipo destes indivduos.
(B) maior que o nmero de molculas de DNA no ncleo de cada uma das suas clulas.
(C) menor que o nmero de genes que determina o fentipo destes indivduos.
(D) menor que o nmero de molculas de DNA no ncleo de cada uma das suas clulas.
5. As D. melanogaster so um excelente material biolgico para investigaes de gentica porque
(A) as fmeas so homogamticas e os machos heterogamticos, tal como na espcie humana.
(B) o caritipo possui apenas 8 cromossomas.
(C) so muito pequenas.
(D) tm um ciclo de vida muito rpido.
r

stabelece a correspondncia entre cada uma das afirmaes seguintes,

seguintes relacionadas com os
6. Estabelece
genes em estudo na experincia I,
I e os valores lgicos verdadeiro (V)) e falso (F).
(
(A) Se os genes se localizassem em cromossomas distintos os indivduos de F1 com o gentipo CcLl
deveriam produzir 4 tipos de gmetas em igual quantidade.
quantidade
(B) Se se verificasse o princpio da segregao independente, seria de esperar uma gerao F2
constituda por indivduos com quatro fentipos nas propores 1:1:1:1.
1:1:
(C) Os resultados observados correspondem, do ponto de vista qualitativo, aos esperados se os
genes considerados se localizassem
localiz
em diferentes cromossomas; do
o ponto de vista quantitativo,
verifica-se
se um desvio significativo entre os resultados esperados
espera
e os resultados observados.
(D) A maior percentagem dos gmetas produzidos pelos indivduos da gerao F1, durante a
meiose, so do tipo parental e s uma pequena percentagem formada na sequncia de
crossing-over,, que permitiu deslocao de alguns genes entre cromossomas no homlogos.
(E) Os genes em estudo localizam-se
localizam
no mesmo cromossoma, constituindo um grupo de ligao
factorial, comportando-se
se sempre como uma unidade indissocivel.
7. Estabelece a correspondncia entre cada uma das afirmaes,
afirmaes, relacionadas com os genes em
estudo na experincia II, seguintes e os valores lgicos verdadeiro (V)
( ) e falso (F).
(
(A) Este tipo de resultados levou Morgan a concluir que o gene responsvel pela cor dos olhos
estaria localizado num cromossoma para o qual no existia um verdadeiro
verdadeiro homlogo.
(B) A anlise dos resultados das experincias levou Morgan a concluir que o gene responsvel pela
cor dos olhos estaria localizado no cromossoma Y.
(C) O alelo mutante dominante e, por isso, uma fmea apenas ter olhos brancos se possuir este
alelo em ambos os cromossomas X, o que no se verificou na experincia descrita.
(D) O alelo responsvel pela cor vermelha, em homozigotia ou em heterozigotia, determina o
aparecimento do fentipo selvagem.
selvag
(E) Nos machos, h uma correspondncia directa entre o fentipo e o gentipo, pois existe apenas
um alelo para se manifestar.
manifestar

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GRUPO III
Mutaes
O genoma de um indivduo pode sofrer alteraes designadas mutaes, que podem ocorrer durante o
processo de duplicao do DNA com vista diviso celular,
celular, quer se trate de mitose ou de meiose. No
primeiro caso, a mutao ter reflexo no conjunto de clulas descendentes daquele que sofreu a
mutao, podendo, por isso, restringir-se
restringir se a uma pequena zona do organismo. Estas mutaes somticas
so responsveis por
or alguns tipos de cancro. Por outro lado, se a mutao ocorre a nvel gamtico,
todas as clulas que eventualmente descendam desse gmeta
gmeta sero portadoras da mutao.
mutao
Quando as mutaes envolvem apenas um gene (ou um nmero muito restrito de genes), tomam a
designao de mutaes gnicas. Contudo, as alteraes podem ser mais extensas, envolvendo a
estrutura ou mesmo o nmero de cromossomas, nesse caso designam-se
designam se mutaes cromossmicas.
As mutaes gnicas comearam por ser estudadas na tentativa de esclarecer
escla
as modificaes
fenotpicas que produziam e, particularmente, as que resultavam em anomalias. Podem resultar da
insero ou da deleo de uma ou mais bases azotadas, ou da substituio de um nucletido. um
exemplo deste ltimo caso a anemia falciforme,
falciforme, responsvel por um elevado nmero de mortes nas
populaes de raa negra da frica Central, que determinada por um gene recessivo. Nos indivduos
portadores do gene mutante, as hemcias so mais frgeis, fragmentando-se
fragmentando se facilmente.
Por vezes, durante
e os fenmenos de crossing-over,, ocorrem erros que se traduzem pela alterao da
estrutura ou do nmero de cromossomas mutaes cromossmicas. Estas alteraes estruturais ou
numricas conduzem a modificaes no genoma do indivduo, que se manifestam por alteraes
fenotpicas mais ou menos profundas. Em muitos dos casos, as modificaes do genoma so de tal
forma profundas que no so compatveis com a vida.
A malria uma doena infecciosa comum em frica, causada por um parasita que penetra nas
hemcias onde se multiplica at ao rebentamento destas clulas, disseminando-se
disseminando
por todo o
organismo.

Figura 3 Mutao cromossmica (sndrome do grito do gato).

Extrado de: http://olhares.sapo.pt/

1. Faz corresponder cada uma das mutaes cromossmicas estruturais mais comuns,
comuns expressa na
coluna I, respectiva definio,
o, que consta da coluna II.
Coluna I
a)
b)
c)
d)

Deleo
Duplicao
Inverso
Translocao
recproca
e) Translocao
simples

Coluna II
1. Adio de um segmento cromossmico resultante do cromossoma
homlogo.
2. Perda de material cromossmico, originando falta de genes no centro ou
na extremidade do cromossoma.
3. Soldadura em posio invertida de um segmento cromossmico.
4. Transferncia de
d material de um cromossoma para outro no homlogo.
5. Troca de segmentos entre dois cromossomas no homlogos.

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2. Faz corresponder cada uma das

da situaes, expressa na coluna I, respectiva afirmao, que consta
da coluna II.
Coluna I

Coluna II

a) Disjuno dos cromossomas

durante a meiose
b) No-disjuno
disjuno dos autossomas
maternos ou paternos
c) No-disjuno
disjuno dos cromossomas
sexuais maternos
d) No-disjuno
disjuno dos cromossomas
sexuais paternos na Meiose I
e) No-disjuno
disjuno dos cromossomas
sexuais paternos na Meiose II

1. Rapaz normal (46, XY); Rapariga

apariga normal (46, XX).
2. Sndrome de Klinefelter (47, XXY); Triplo X (47, XXX);
Embrio invivel (45, Y0); Sndrome de Turner (45, X0).
3. Sndrome de Down (47 XX + 21 ou 47 XY + 21); Sndrome
de Edwards (47, XX + 18 ou 47, XY + 18); Sndrome de
Patau (47, XX + 13 ou 47, XY + 13).
4. Sndrome de Turner (45, X0); Sndrome de Jacobs (47,
XYY); Triplo X (47, XXX).
5. Sndrome
ome de Turner (45, X0); Sndrome de Klinefelter (47,
XXY).

Na resposta a cada um dos itens, de 3 a 8,, selecciona a nica opo que permite obter uma afirmao
correcta. Escreve, na folha de respostas, o nmero do item e a letra que identifica a opo escolhida.
3. As alteraes do material gentico que ocorrem durante a mitose e a meiose
(A) iro afectar as clulas somticas e os gmetas.
(B) iro afectar as clulas somticas ou os gmetas, respectivamente.
(C) iro afectar os gmetas ou as clulas somticas, respectivamente.
(D) no iro afectar as clulas somticas nem os gmetas.
4. A frequncia do gene mutante responsvel pela anemia falciforme no tem sofrido grandes
oscilaes na frica Central, situao que est relacionada
relacionada com o facto de os indivduos
(A) heterozigticos serem resistentes malria.
(B) heterozigticos serem sensveis malria.
(C) homozigticos serem resistentes malria.
(D) homozigticos serem sensveis malria.
5. A substituio de um nucletido no DNA pode
pode resultar na criao de um codo de terminao,
verificando-se,
se, neste caso, a terminao precoce da
(A) traduo, originando molculas de protenas incompletas.
(B) traduo, originando molculas de rRNA e/ou tRNA incompletas.
(C) transcrio, originando molculas
mol
de DNA incompletas.
(D) transcrio, originando molculas de mRNA incompletas.
6. O nmero de erros que ocorrem durante a duplicao do DNA muitssimo ...
(A) inferior ao das mutaes observadas, pois a maioria dos erros reparada.
(B) inferior ao das mutaes observadas, pois a maioria dos erros no reparada.
(C) superior ao das mutaes observadas, pois a maioria dos erros reparada.
(D) superior ao das mutaes observadas, pois a maioria dos erros no reparada.
7. Nas mutaes cromossmicas estruturais,
es
verifica-se a
(A) alterao do arranjo de genes, mantendo-se
mantendo
o seu nmero.
(B) alterao do nmero de cromossomas.
(C) manuteno do arranjo e/ou do nmero de genes.
(D) manuteno do nmero de cromossomas, alterando-se
alte
se o arranjo e/ou o n de genes.
8. Erros que podem ocorrer durante a meiose podem
(A) multiplicar apenas o conjunto de todos os cromossomas, originando poliploidias.
(B) multiplicar apenas um determinado par de homlogos, originando aneuploidias.
(C) originar aneuploidias e poliploidias.
(D) originar
ginar poliplides viveis na espcie humana.

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GRUPO IV
Albinismo
As potencialidades genticas dos indivduos superam largamente as caractersticas que eles
manifestam. Em experincias realizadas com E. coli verificou-se
se a existncia de operes,
operes isto , grupos
especficos de genes estruturais com funes relacionadas, bem como sequncias de DNA responsveis
pelo seu controlo, funcionando o conjunto como uma unidade.
O albinismo uma doena rara com carcter hereditrio que resulta da incapacidade
incapacida
de produzir um
pigmento chamado melanina. Os indivduos albinos apresentam a pele, o cabelo e os restantes pelos
brancos. Os olhos surgem vermelhos, pois, devido ausncia de melanina na ris, esta torna-se
torna
transparente, permitindo ver o fundo do olho.
O alelo responsvel pelo albinismo, semelhana de muitas outras formas mutantes de outros genes,
ocorre na populao com uma baixa frequncia um alelo raro. Por esta razo, mais provvel que
ele surja em heterozigotia em indivduos da mesma famlia,
famlia, pois tm ancestrais comuns. Observa a
seguinte rvore genealgica.
As pessoas afectadas pelo albinismo tm muitas
muitas vezes uma morte prematura: a idade mdia de vida dos
albinos de trinta anos, sendo que este facto muitas vezes no uma consequncia directa
di
da
mutao, mas sim das doenas que a anomalia pode causar.

Figura 4 Indivduos 1 e 3 da gerao IV, respectivamente.

Extrado de: http://galeriehilanehvonkories.de/

1. A degradao da lactose em E. coli envolve um gene regulador e um conjunto de genes que

constituem o opero lac,, que inclui: genes estruturais
estruturais (codificam a sntese de trs enzimas
necessrias degradao da lactose), gene operador e gene promotor.
promotor
Ordena as letras de A a F,, de acordo com o funcionamento do opero lac,, na presena de lactose.
Inicia a ordenao pela afirmao A.
(A)
(B)
(C)
(D)
(E)
(F)

O gene regulador determina a sntese de um repressor.

D-se
se a sntese das trs enzimas.
A enzima RNA-polimerase
polimerase liga-se
liga
ao promotor.
Os genes estruturais so transcritos.
O gene operador fica desbloqueado.
A lactose liga-se
se ao repressor inactivando-o.
inactivando

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Na resposta a cada um dos itens, de 2 a 9,, selecciona a nica opo que permite obter uma afirmao
correcta. Escreve, na folha de respostas, o nmero do item e a letra que identifica a opo escolhida.

2. O albinismo resulta da presena de um alelo mutante que

(A) codifica uma enzima necessria para a produo de melanina.
(B) codifica um aminocido necessrio para a produo de
d melanina.
(C) no capaz de codificar uma enzima necessria para a produo de melanina.
(D) no capaz de codificar um aminocido necessrio para a produo de melanina.
3. A anlise da rvore genealgica permite constatar que progenitores fenotipicamente
(A) albinos podem originar descendentes normais de ambos os sexos.
(B) albinos no podem originar descendentes normais de ambos os sexos.
(C) normais podem originar descendentes de ambos os sexos que manifestam o albinismo.
(D) normais no podem originar descendentes
descendentes de ambos os sexos que manifestam o albinismo.
4. Os dados apresentados permitem inferir que o albinismo uma caracterstica
(A) autossmica dominante.
(B) autossmica recessiva.
(C) ligada ao sexo dominante.
(D) ligada ao sexo recessiva.
5. A relao de dominncia/recessividade que existe entre o alelo responsvel pelo albinismo e o alelo
normal permite explicar que os indivduos 2 e 3 da
(A) 3.
. gerao sejam albinos, enquanto que dois dos seus filhos sejam normais.
(B) 3. gerao sejam normais, enquanto que dois dos seus filhos sejam albinos.
(C) 4. gerao sejam albinos, enquanto que dois dos seus filhos sejam normais.
(D) 4. gerao sejam normais, enquanto que dois dos seus filhos sejam albinos.
6. Os indivduos 1, 2 e 3 da 4. gerao
gera
tero, respectivamente, os gentipos:
(A) aa; AA; aa.
(B) aa; Aa; aa.
(C) aa; AA ou Aa; aa.
(D) Aa ou aa; AA; Aa ou aa.
7. A probabilidade do prximo irmo dos indivduos 1 e 3 da 4. gerao tambm ser albino de
(A) 025%.
(B) 050%.
(C) 075%.
(D) 100%.

8. As caractersticas do albinismo podem abrir caminho ao aparecimento de outras perturbaes,

sendo o cancro da pele uma das mais alarmantes.
Explica a grande probabilidade de aparecimento de cancros da pele nos indivduos albinos.

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COTAES
GRUPO I
1. ...
2. ...
3. ...
4. ...
5. ...
6. ...
...

GRUPO II
1. ...
2. ...
3. ...
4. ...
5. ...
6. ...
7. ...

GRUPO III
1. ...
2. ...
3. ...
4. ...
5. ...
6. ...
7. ...
...
8. ...

GRUPO IV
1. ...
2. ...
3. ...
4. ...
5. ...
6. ...
7. ...
8. ...

TOTAL ..................

05 pontos
05 pontos
10 pontos
10 pontos
10 pontos
10 pontos
-------------------50 pontos

10 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
10 pontos
10 pontos
-------------------50 pontos

10 pontos
10 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
-------------------50 pontos

10 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
05 pontos
10 pontos
-------------------50 pontos

----------------200 pontos

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PROPOSTA DE CORRECO
GRUPO I
1. C
2. B
3. C
4. A
5. A
6. A
GRUPO II
1. 25% ou 1/4; machos.
2. D
3. D
4. C
5. D
6. VVVFF
(D) A maior percentagem dos gmetas produzidos pelos indivduos da gerao F1, durante a meiose,
so do tipo parental e s uma pequena percentagem formada na sequncia de crossing-over,
que permitiu deslocao de alguns genes entre cromossomas homlogos.
(E) Os genes em estudo localizam-se
localizam
no mesmo cromossoma, constituindo um grupo de ligao
factorial, no se comportando
comporta
sempre como uma unidade indissocivel.

7. VFFVV
(B) A anlise dos resultados das experincias levou Morgan a concluir que o gene responsvel pela
cor dos olhos estaria localizado no cromossoma X.
(C) O alelo mutante recessivo e, por isso, uma fmea apenas ter olhos brancos se possuir este
alelo em ambos os cromossomas X, o que no se verificou na experincia descrita.

GRUPO III
1. a-2; b-1; c-3; d-5; e-4.
2. a-1; b-3; c-2; d-5; e-4.
3. B
4. A
5. A
6. C
7. D
8. C
GRUPO IV
1. AFECDB.
2. C
3. C
4. B
5. B
6. C
7. A
8.

A melanina serve tambm como defesa contra a radiao solar, que um agente
mutagnico.
A falta de melanina nos albinos faz aumentar a probabilidade da radiao solar provocar
mutaes nas clulas da pele, originando cancro.

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