CORRECÇÃO DA FICHA DE TRABALHO

Biologia –12º ano

Ficha de Trabalho – Monohibridismo

1.1 – N – Rato normal ; n – Rato que dança a valsa.

Progenitores: Nn (normal) x nn (dança)

1.2 – Cruzamento: Nn x nn

n n

N Nn Nn 2/4 (50%) Ratos normais

n nn nn
2/4 (50%) Ratos “dançantes”

1.3 – A descendência esperada será a mesma que a indicada em 1.2., uma vez que o indivíduo é
geneticamente idêntico a um progenitor, e o indivíduo proposto é homozigótico recessivo,
tornando o cruzamento idêntico.

2.1. e 2.2.

Homem normal Homem albino

N – normal
Mulher normal Mulher albina n – albino

NN ou nn NN ou nn Nn Nn

Nn Nn nn

nn

2.3. Pai Nn x Mãe Nn

Mãe
N n
Pai

N NN Nn

n Nn nn 25% de probabilidade de
o filho nascer albino

2.4. A probabilidade é a mesma, pois a união de gâmetas é feita sempre ao acaso e não
condicionada pela união anterior.

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 3.1. O gene dominante é o gene para a visão normal e o recessivo a miopia, pois o casal 6/7 é normal
e teve um filho míope, o que significa que os pais apresentavam o gene da miopia que transmitiram
ao filho, mas se encontrava “mascarado” pelo gene dominante, o gene para a visão normal.

3.2. N – visão normal ; n – miopia

Indivíduos 3, 5 e 9 são homozigóticos recessivos – nn

1, 2, 6, 7 e 8 são heterozigóticos – Nn
4 pode ser homozigótico dominante (NN) ou heterozigótico (Nn)

4.1. O gene é dominante, pois na descendência do casal I a maioria do descendentes é doente.

4.2. D – doente ; d – normal

Todos os indivíduos normais são homozigóticos recessivos (dd)

Todos os indivíduos doentes são heterozigóticos (Dd), pois entre os seus descendentes há
sempre indivíduos normais, o que significa que os pais têm de ter o gene para o poder
transmitir aos filhos. O indivíduo III3, apesar de não ter descendentes, é gémeo com III4, o
que nos permite inferir a respeito do seu genótipo para esta característica.

4.3. III6 – normal

O cruzamento será: Mulher normal (dd) x Homem doente (Dd)

Mulher
d d
Homem

D Dd Dd 50% descendentes doentes

d dd dd
50% descendentes normais

4.4. Sendo a doença transmitida por um gene dominante, uma vez que o indivíduo III1 apresenta a
doença, tem 50% de probabilidade de transmitir a doença à descendência. Não é possível concluir
que nunca nascerão filhos doentes, pois essa possibilidade existe e é a mesma de nascerem filhos
normais.

5.1 - C – cinzento ; c - branco

Geração P: Fêmea – cc ; Macho – CC

F1: Todos são Cc

F2 e F3: A – cc ; B – Cc ; C - CC

5.2 – B são heterozigóticos. e C homozigóticos dominantes. Distinguem-se pela percentagem, obtida

por xadrez mendeliano (ver questão 5.3.)

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 5.3. F1
Fêmea
c c
Macho

C Cc Cc
100% ratos cinzentos
C Cc Cc

F2 e F3
Fêmea 25% ratos cinzentos (C)
C c
Macho

C CC Cc 50% ratos cinzentos (B)

c Cc cc 25% ratos brancos

5.4 – A – cc x B - Cc

Fêmea
c c
Macho

C Cc Cc 50% ratos cinzentos

c cc cc 50% ratos brancos

6.1 – Homem detecta a substância Homem não detecta a substância

Mulher detecta a substância Mulher não detecta a substância

6.2 – O gene que codifica a incapacidade de detectar a substância é recessivo, pois o casal detecta a
substância e teve um filho que não o consegue fazer, o que significa que os pais apresentavam o gene
recessivo (incapacidade de detectar a substância) que transmitiram ao filho, mas se encontrava
“mascarado” pelo gene dominante.

6.3. D – detecta a substância ; d – não detecta a substância

Pais: Heterozigóticos (Dd)

Filhos: O filho que não detecta a substância é homozigótico recessivo (dd). Todos os outros
podem ser heterozigóticos ou homozigóticos dominantes.

6.4 – A probabilidade depende se o descendente do casal é homozigótico dominante ou

heterozigótico

(continua na página seguinte)

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 Caso o descendente do casal seja homozigótico dominante, a probabilidade de ter filhos incapazes de
detectar a substância é nula, pois tendo o pai apenas genes dominantes para transmitir, os genes
recessivos da mãe nunca se irão manifestar nessa geração.

Caso o descendente do casal seja heterozigótico:

Mãe
d d
Pai

D Dd Dd 50% detectam a substância

d dd dd 50% não detectam a substância

7 – Um gene dominante R determina a textura pêlo de arame nos cachorros. O seu alelo recessivo r
produz pêlo liso e macio. O cruzamento entre uma fêmea de pêlo liso e macio e um macho pêlo
de arame produziu a seguinte descendência: dois cachorros pêlo de arame e seis cachorros de
pêlo liso e macio.

7.1 – R – pelo de arame ; r – pelo macio

Fêmea – rr Macho - Rr

7.2 –
Fêmea
r r
Macho

R Rr Rr 2/4 pêlo de arame

r rr rr 2/4 pêlo liso

7.3 – Nasceram 8. Esperar-se-ia que metade teria pelo de arame, por isso esperava-se que
nascessem 4 cachorros com pelo de arame.

7.4 – Opção B

7.5 – Justifique a sua resposta recorrendo ao xadrez mendeliano.

Fêmea 25% homozigóticos dominantes

R r
Macho

R RR Rr 50% heterozigóticos

r Rr rr 25% homozigóticos recessivos

(25% homozigóticos recessivos + 25% homozigóticos dominantes = 50% homozigóticos no total

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 8.1 – Patas curtas – C ; Patas longas - c

1 – Cc ; 2 – cc
3 e 6 – cc ; 4 e 5 – Cc
7 – cc; 8, 9 e 10 – Cc ou CC

8.2 – Patas curtas (Cc) x Patas curtas (Cc)

(Têm de ser obrigatoriamente heterozigóticos pois um dos descendentes tem patas longas, o que significa
ambos os progenitores têm de ter este gene).

Fêmea 25% homozigóticos dominantes

C c
Macho

C CC Cc 50% heterozigóticos

c Cc cc 25% homozigóticos recessivos

75% patas curtas (CC e Cc) e 25% de patas longas (cc)

8.3 – Sendo o gene recessivo, só se manifesta quando o gene dominante está ausente, ou seja,
nos indivíduos homozigóticos recessivos.

8.4 – Patas longas (cc) x Patas curtas (Cc)

Fêmea
c c
Macho

C Cc Cc 50% patas curtas

c cc cc 50% patas longas

9.1 – Se do casal com olhos castanhos nascem filhos com olhos azuis, isso significa que o gene para o
azul é recessivo e, embora esteja presente nos pais, não se manifesta. Se os pais forem
heterozigóticos, há 25% de probabilidade de nascer um filho de olhos azuis:

C – Castanho ; c - azul
Mãe
C c
Pai

C CC Cc

c Cc cc 25% olhos azuis

O contrário não é possível pois a condição “olhos azuis” só se manifesta quando o gene para os
olhos castanhos está ausente. Assim, dois progenitores com olhos azuis são ambos
homozigóticos recessivos. Não têm genes para a cor castanha que possam transmitir aos
filhos. Toda a descendência terá olhos azuis como os pais.

A professora

Ana Rita Rainho

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