Escola Secundária Dr.

José Afonso

Nome: __________________________________________ Nº: ____ Turma: ___ Data: ___/___/20___

BIOLOGIA E GEOLOGIA – 11º ANO Domínio – Crescimento, renovação e diferenciação celular

SÍNTESE PROTEICA
FICHA DE TRABALHO Nº 3

A informação contida no material genético serve essencialmente para a síntese de proteínas. São estas
moléculas que vão desempenhar um papel fundamental na definição e no funcionamento dos organismos,
quer estruturalmente, quer através das suas funções (atividade e interações com outras enzimas).

1. Leia o texto seguinte.

PROCESSAMENTO ALTERNATIVO
O património genético de todas as células vivas está inscrito no seu DNA. Nos seres eucariontes, o RNA
sintetizado sofre um processamento ou maturação antes de abandonar o núcleo. Durante este processo,
diversas secções do RNA, inicialmente transcritas, são removidas. Estas porções são chamadas intrões. As
porções não removidas – exões – ligam-se entre si, formando um mRNA maduro, que será traduzido numa
proteína.
Todavia, entre o DNA e as proteínas esconde-se um outro código, o que explica que, apesar de o DNA
humano não conter mais do que uma vintena de milhares de genes, as nossas células retirem dele
informação para fabricar centenas de milhares de proteínas diferentes.

Figura 1

Na figura 1, está representado um processamento alternativo em que são produzidas duas moléculas
diferentes de mRNA a partir do mesmo gene. Este processamento obedece a regras de um código bem
preciso, que era até há pouco tempo inimaginável. A partir de uma mesma sequência de DNA, a célula
pode produzir não um, mas mais de uma dezena de mRNA diferentes.
Em cada tecido, a célula reconhece, na sequência de um primeiro intrão, a informação que nesse momento
conduz à conservação ou à supressão do exão seguinte.
Eis aqui uma nova forma de controlar o código da vida, que permite à célula saber como processar o RNA
pré-mensageiro de acordo com o seu papel no organismo. É graças a este processo que as células se
distinguem umas das outras e ajustam os seus comportamentos às circunstâncias.
Na Figura 2, está representada a produção de diferentes moléculas de mRNA a partir do mesmo gene, em
diferentes tecidos. Assim, a partir de um único gene, o organismo é capaz de conceber diferentes proteínas
cuja funcionalidade é específica.
Baseado em Science & Vie, Outubro de 2010

1
 Figura 2

Na resposta a cada um dos itens de 1.1. a 1.3., seleccione a única opção que permite obter uma afirmação
correta.
1.1. Um codão é um tripleto de bases de
A. DNA que codifica apenas um aminoácido.
B. RNA que pode codificar mais do que um aminoácido.
C. DNA que pode codificar mais do que um aminoácido.
D. RNA que codifica apenas um aminoácido.

1.2. O processamento alternativo consiste na remoção

A. apenas de intrões.
B. apenas de exões.
C. dos intrões e de alguns exões.
D. dos exões e de alguns intrões.

1.3. Segundo o modelo do processamento alternativo, durante a diferenciação celular formam-se células
diferentes, porque cada célula
A. possui diferentes tipos de genes.
B. pode expressar apenas genes diferentes.
C. pode expressar de forma diferente os mesmos genes.
D. possui um número diferente de genes.

1.4. Numa célula eucariótica, a sequência dos acontecimentos que conduzem à síntese de uma proteína é
A. transcrição – processamento – ligação do mRNA aos ribossomas.
B. processamento – ligação do mRNA aos ribossomas – transcrição.
C. transcrição – ligação do mRNA aos ribossomas – processamento.
D. processamento – transcrição – ligação do mRNA aos ribossomas.

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1.5. Explique de que modo o processo de inibição da transcrição de genes e o processamento alternativo
contribuem para a diferenciação celular.
A resposta deve apresentar os seguintes tópicos:
1) referência ao bloqueio/inibição da transcrição de diferentes genes em diferentes células;
2) relação entre a produção de diferentes moléculas de mRNA a partir de um mesmo gene e o
processamento alternativo;
3) relação entre a produção de conjuntos de proteínas diferentes e a diferenciação celular.

2. Leia atentamente o texto seguinte.

A RENOVAÇÃO DOS ANTIBIÓTICOS
Descobriu-se recentemente que bactérias e fungos podem sintetizar antibióticos de natureza peptídica com
forte proporção de aminoácidos não convencionais que os ribossomas são incapazes de incorporar nas
proteínas.
A descoberta deste mecanismo ocorreu quando cientistas que trabalhavam na biossíntese de um
antibiótico, a gramicidina S, observaram que os extratos celulares da bactéria que produz este antibiótico
continuam a sintetizá-lo mesmo que se adicione uma enzima que destrói o RNA ou uma substância que
impede a síntese proteica ao nível dos ribossomas. Descobriram que na síntese destes antibióticos estavam
envolvidas enzimas de grandes dimensões, que designaram por sintetases de péptidos não ribossomais
(NRPS).
No cromossoma bacteriano, são vários os genes que estão implicados na codificação de uma NRPS. Esta
enzima é composta por vários módulos (em geral, uma dezena) ligados uns aos outros. Cada módulo é
responsável pela incorporação específica de um dado aminoácido na cadeia polipeptídica em crescimento.
Uma NRPS só catalisa a síntese de uma molécula bem definida, sendo a sucessão dos diferentes módulos o
que determina a composição do produto, como se evidencia na figura 3.
Em 1995, conseguiu-se trocar a ordem das sequências de DNA que codificam módulos inteiros de uma
NRPS. Esta manipulação conduziu à síntese de uma nova enzima, que produziu péptidos inéditos. Também
já foi possível transferir genes responsáveis pela síntese de NRPS da bactéria Streptomyces lasaliensis para
a bactéria Escherichia coli. Esta última bactéria é a mais conhecida, a que se sabe manipular melhor e a que
se utiliza para produzir moléculas em quantidades industriais.
Em 2002, quando pela primeira vez foi sequenciado o genoma de uma bactéria produtora de antibióticos,
Streptomyces coelicor, descobriram-se vários genes correspondentes a NRPS, mas que não se exprimiam,
isto é, fontes potenciais de NRPS responsáveis pela síntese de novos péptidos. Surge assim o desafio de
tentar obter novas NRPS e de selecionar, do ponto de vista farmacológico, as mais interessantes.
Figura 3

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Na resposta aos itens 2.1. e 2.2., selecione a única opção que permite obter uma afirmação
correta.
2.1. A descoberta da atividade das NRPS foi possível quando se adicionaram aos extratos celulares das
bactérias substâncias que impediram
A. a tradução.
B. a transcrição.
C. a replicação.
D. o processamento.

2.2. A informação genética necessária à codificação de um péptido não ribossómico encontra-se inscrita
A. numa sequência específica de DNA.
B. em várias NRPS.
C. em várias sequências de DNA.
D. numa NRPS específica.

2.3. Faça corresponder cada um dos polímeros existentes em fungos, expressos na coluna A, à respectiva
designação, que consta da coluna B. Utilize cada letra e cada número apenas uma vez.

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 (a) – 7; (b) – 6; (c) – 2; (d) – 1; (e) – 4

2.4. O aumento das doenças infeciosas resistentes aos antibióticos, como a tuberculose multirresistente,
tem vindo a preocupar a comunidade científica internacional, que aposta cada vez mais em
investigação biomédica.
Explique de que modo a sequenciação do genoma de S. coelicor e a utilização de E. coli podem
contribuir para a produção de novos antibióticos.
A resposta deve apresentar os seguintes tópicos:
1) referência à descoberta de genes correspondentes a NRPS que não se exprimem;
2) referência à necessidade de fazer exprimir os genes correspondentes a novas NRPS;
3) referência à transferência desses genes para uma bactéria de fácil manipulação genética (E. coli),
para obter novos antibióticos.