Para compreender a biologia molecular, é necessário conhecer alguns conceitos de genética,

como por exemplo, o conceito de gene. O conceito de gene tem desempenhado um papel central
na biologia desde sua introdução, no início do século XX.
Escolha uma:

a.o material genético de cada célula, herdado dos nossos pais.

b.sinônimo de cromossomo, sendo que a espécie Homo sapiens apresenta 46 genes, ou seja 46
cromossomos.

c. um sinônimo para a molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA).

d. uma característica específica da espécie Homo sapiens, nem todo ser vivo possui gene.

e. um fragmento de material genético que contém o código responsável pela a produção de

proteínas, enzimas, moléculas, entre outros. Correto

As pesquisas científicas envolvendo a biologia molecular se iniciaram com a descoberta da

molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) por Watson e Crick em 1953. Outra molécula
importante na biologia molecular, responsável pela regulação da expressão gênica, é o ácido
ribonucleico (RNA).

Sobre essas duas moléculas, DNA e RNA, assinale a alternativa correta:

Escolha uma:
a. Os nucleotídeos que formam o DNA e RNA são constituídos por uma base nitrogenada
ligada a três moléculas de glicose.

b. A ligação fosfodiester ocorre na molécula de DNA (fita dupla) e na molécula de RNA o tipo de
ligação é chamada fosfomonoester (fita simples).

c. O DNA é formado por adenina, guanina, timina e citosina; já o RNA é formado por: adenina,
guanina, uracila e citosina. Correto

d. O DNA é formado por adenina, guanina, uracila e citosina; enquanto que o RNA é formado por
adenina, guanina, timina e uracila.

e. O DNA é responsável pela formação das células germinativas, e o RNA pela replicação do
material genético da célula (renovação celular).

A biotecnologia é uma abordagem que vem crescendo exponencialmente nos últimos anos com o
avanço da ciência e tecnologia. No início da década de 70, a partir do desenvolvimento da
tecnologia do DNA recombinante, passaram a existir dois conceitos de biotecnologia: a
biotecnologia tradicional e a biotecnologia moderna, sendo esta última associada à novas
técnicas genéticas.
Assinale a alternativa que apresenta o correto conceito de biotecnologia:

Escolha uma:
a. A biotecnologia é a ciência responsável por pesquisar e produzir novos tipos de fármacos
para a população, com exceção dos anticorpos.

b. A biotecnologia, por ser uma ciência recente, por enquanto está restrita à pesquisa
científica e não gerou um produto biotecnológico.
c. A biotecnologia é a ciência responsável pelo processo de patentear novas ideias.

d. Os alimentos geneticamente modificados, como a soja transgênica, são um exemplo bem

aceito pela população de um produto alimentício biotecnológico.

e. A biotecnologia moderna é uma ciência multidisciplinar que envolve o conhecimento de

diversas áreas para gerar um produto biotecnológico.

"No organismo humano, um único gene pode dar origem a diferentes proteínas de acordo com a
necessidade do momento e os estímulos ambientais.Para isso, o RNA passa por um processo de
“edição” (splicing) dentro do núcleo celular. Esse processamento é feito por um complexo proteico
conhecido como spliceossoma. Um estudo brasileiro apoiado pela FAPESP e divulgado
recentemente na revista Molecular Neuropsychiatry sugere que esse maquinário celular de
processamento do RNA mensageiro pode estar alterado em pacientes com esquizofrenia. Um
defeito no spliceossoma poderia ser a gênese de boa parte das alterações cerebrais observadas
nos portadores da doença."
Existem diversos tipos de ácido ribonucleico (RNA), como por exemplo: RNAm, RNAt e RNAr,
cada um desempenhando uma função específica na regulação da expressão gênica. Sobre o
RNA, analise as seguintes sentenças:

I. O RNA transportador (RNAt) transporta os aminoácidos para o ribossomo, onde ocorre a

tradução do RNAm em proteína.

II. O RNA mensageiro (RNAm) é formado por uma fita dupla de RNA, que servirá de molde para a
síntese de proteínas.

III. O RNA mensageiro (RNAm) contém o código genético intermediário necessário para a
expressão de proteínas.

IV. O RNA ribossomal (RNAr) contém um anticódon correspondente ao RNAm.

V. Os nucleotídeos que formam o RNA mensageiro (RNAm) são formados por uma base
nitrogenada, um grupamento fostato e um açúcar desoxirribose.

Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:
a.
Apenas II e III estão corretas.

b.
Apenas III e IV estão corretas.

c.
Apenas I e V estão corretas.

d.
Apenas I e III estão corretas. Correto

e.
Apenas a afirmativa I está correta.

Para que ocorra a replicação do DNA, um mecanismo complexo se inicia, pois as células
precisam copiar seu DNA rapidamente e com poucos erros. Para isso, utilizam uma variedade de
enzimas e proteínas que trabalham em sintonia para garantir uma replicação do DNA eficiente e
precisa.

Considerando as enzimas replicadoras de DNA, associe as diferentes enzimas com suas

respectivas funções.

I. DNA polimerase.
II. DNA topoisomerase.
III. DNA helicase.
IV. Proteínas SSB.
V. DNA ligase.

1. Promove a ligação fosfodiéster entre os nucleotídeos

2. Mantém as fitas separadas durante a replicação
3. Possui atividade endonuclease 5’-->3’
4. Quebra as ponte de hidrogênio entre as bases nitrogenadas
5. Desfaz a tensão da dupla hélice de DNA

Assinale a alternativa que contém a sequência correta da associação entre as colunas:

Escolha uma:
a.
I-4; II-3; III-2; IV-5; V-1.

b.
I-2; II-3; III-4 IV-5; V-1.

c.
I-3; II-5; III-4; IV-2; V-1. Correto

d.
I-5; II-3; III-4; IV-1; V-2.

e.
I-3; II-5; III-4; IV-1; V-2.

O Xeroderma pigmentoso (XP) é uma patologia de caráter autossômica recessiva na qual ocorre
prevalência de neoplasias malignas de pele, descritas pela primeira vez em 1874 por Heber e
Kaposi. Os portadores de XP possuem alta fotossensibilidade nas áreas epiteliais expostas à luz
solar, resultando em um aumento no número de casos de câncer de pele nos portadores dessa
doença. Essa mutação está relacionada ao defeito da via de reparo de DNA em sete genes
específicos: XPA a XPG, além de um tipo XP variante que apresenta reparo normal, porém uma
anomalia na fita de DNA polimerase envolvida no processo."

O modelo de replicação do ácido desoxirribonucleico (DNA) foi descrito por Meselson-Stahl em

1958. Sobre a replicação do DNA, assinale V para verdadeiro e F para falso:

( ) A replicação do DNA acontece de forma semiconservativa, ou seja, a nova molécula de DNA

é formada por duas fitas de DNA recém-produzidas.

( ) A replicação do DNA acontece de forma semiconservativa, ou seja, a nova molécula de DNA

é formada por uma fita de DNA original e uma fita de DNA recém-produzida.

( ) A enzima DNA polimerase é responsável pela transcrição do material genético.

( ) A DNA primase é a enzima responsável por desfazer a torção/giros da dupla hélice de DNA.

( ) A enzima DNA polimerase possui atividade endonuclease 5’-->3’ e atividade exonuclease 3’--
>5’.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

Escolha uma:
a.
F - V - F - F - V.

b.
V - F - F - V - V.

c.
V - F - V - F - F.

d.
V- F - F - F - V.

e.
F - V - F - V - V.

O projeto genoma humano surgiu em 1990 como uma colaboração internacional com o objetivo
de realizar o sequenciamento completo do genoma humano. Esse projeto permitiu a identificação
de milhares de genes e a compreensão de inúmeras doenças de origem genética.
Sobre o sequenciamento, analise as seguintes afirmativas:

I. O sequenciamento permitiu obter a sequência de nucleotídeos de fragmentos de DNA. Esses

fragmentos precisaram ser montados para conseguir montar o genoma humano com o auxílio de
ferramentas de bioinformática.

II. A metodologia usada para o sequenciamento do genoma humano foi o método de Sanger, que
consiste na detecção de bases nitrogenadas de acordo com a fluorescência emitida, gerando
picos de emissão.

III. O sequenciamento através do método de Sanger permitiu obter a sequência total de

nucleotídeos de DNA do genoma humano, pois conseguiu sequenciar através de uma única
leitura todo o genoma humano.

IV. O sequenciamento também permitiu obter a sequência de nucleotídeos diretamente de

fragmentos de RNA.

Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:
a.
Apenas as alternativas II, III e IV estão corretas.

b.
Apenas as alternativas III e IV estão corretas.

c.
Apenas as alternativas I e II estão corretas. Correto
d.
Apenas as alternativas I, II e III estão corretas.

e.
Apenas as alternativas I, II e IV estão corretas.

As enzimas que serão abordadas nessa questão possuem a capacidade de reconhecer uma
região específica de bases nitrogenadas em uma molécula de DNA, clivando a molécula naquela
seqüência, sendo que diferentes enzimas reconhecem e clivam diferentes sítios. Essas enzimas
possuem diversas aplicações: análise de cromossomos, análise de sequenciamento de DNA, no
isolamento e clonagem de genes, e em técnicas como a RFLP.

Baseado nesse contexto, complete as lacunas a seguir:

As enzimas chamadas ____________ são amplamente utilizadas para fragmentar o material

genético de interesse em sítios específicos. Essa atividade enzimática permitiu a manipulação do
material genético através da ____________. A enzima ____________ irá reconstruir as ligações
fosfodiéster de acordo com o objetivo a ser alcançado.

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas:

Escolha uma:
a.
endonucleases de restrição, tecnologia do DNA recombinante, DNA ligase.

b.
DNA polimerases, extração do DNA, DNA girase.

c.
DNA ligase, tecnologia do DNA recombinante, DNA liase.

d.endonucleases de restrição, extração do DNA, DNA polimerase.

e.DNA polimerase, tecnologia do DNA recombinante, DNA polimerase.

Desenvolvida por Arne Teselius em 1937, a eletroforese no início foi empregada para separação
de proteínas. Atualmente, a eletroforese é usada também para estudos de ácidos nucleicos. Na
visualização de material genético, seja um ácido desoxirribonucleico ou ribonucleico (DNA ou
RNA), utiliza-se um gel de agarose, que funciona como uma malha para separação do material
genético.

Sobre a eletroforese, analise as alternativas a seguir e assinale V para verdadeiro e F para falso:

( ) A velocidade de deslocamento do material genético pelo gel de agarose é influenciada pelo

tamanho e carga da molécula, intensidade da corrente, conformação do DNA e concentração da
agarose.

( ) A velocidade de deslocamento do material genético pelo gel de agarose é influenciada

somente pela intensidade da corrente.

( ) A velocidade de deslocamento do material genético pelo gel de agarose é influenciada

somente pela concentração da agarose.

( ) A eletroforese pode ser feita tanto de material genético quanto de proteínas.

( ) Para estimar o tamanho relativo do fragmento de material genético, a corrida de eletroforese
é feita com um padrão de peso molecular de tamanho conhecido.

Assinale a alternativa que apresenta a sequencia correta:

Escolha uma:
a. V - F - V - F - V.
b. F - F - V - F - V.
c. V - F - F - V - V. Correto
d. F - F - F - V - F.
e. V - F - F - F - V.

Vamos imaginar uma situação em que você atue como responsável pela extração de material
genético no setor de biologia molecular em um Laboratório de Análises Clínicas. Chega uma
amostra de soro de um paciente com suspeita de dengue e você extraiu o RNA utilizando um kit
comercial. Posteriormente você faz a síntese da molécula de cDNA a partir do RNA e amplifica o
DNA por PCR convencional. Após a amplificação por PCR, é possível realizar uma técnica
chamada eletroforese.

O princípio da metodologia de eletroforese é

Escolha uma:
a. sequenciar as bases nitrogenadas dos produtos de PCR através de um gel de agarose,
permitindo a passagem de uma corrente elétrica usando uma solução tampão.
b. desnaturação do produto de PCR através de um gel de agarose, permitindo a passagem de
uma corrente elétrica usando uma solução tampão.
c. amplificar novamente os produtos de PCR para aumentar a sensibilidade do método, sendo
também chamada Nested-eletroforese.
d. promoção de uma etapa adicional de extração do material genético por gel de agarose.
e. separar por tamanho os fragmentos de produtos de PCR através de um gel de agarose,
permitindo a passagem de uma corrente elétrica usando uma solução tampão

Vamos imaginar uma situação em que você atue como responsável pela extração de material
genético no setor de biologia molecular em um Laboratório de Análises Clínicas. Chega uma
amostra de soro de um paciente com suspeita de chikungunya e você extraiu o RNA utilizando
um kit comercial. Posteriormente você faz a síntese da molécula de cDNA a partir do RNA e
amplifica o DNA por PCR convencional.

Sobre as etapas de amplificação do material genético por PCR, analise as seguintes afirmativas:

I. Na primeira etapa, o DNA é desnaturado por aquecimento entre 92-95˚C por cerca de 30
minutos, sem risco de degradação do material genético.

II. Na segunda etapa, ocorre o anelamento da enzima DNA polimerase específica para o
fragmento de material genético que deseja-se amplificar, através do aquecimento entre 50-60 ˚C
por cerca de 30 segundos.

III. Na terceira etapa, a enzima DNA polimerase atua adicionando nucleotídeos de acordo com o
fragmento que deseja-se amplificar, duplicando o material genético, através do aquecimento entre
70-72 ˚C por 1,5 minutos.
IV. Na primeira etapa, o DNA é desnaturado por aquecimento entre 92-95˚C por cerca de 15
segundos, para quebrar as pondes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e permitir a
abertura da dupla fita.

V. Na segunda etapa, ocorre o anelamento dos iniciadores ou primers específicos para o

fragmento de material genético que deseja-se amplificar, através do aquecimento entre 50-60 ˚C
por cerca de 30 segundos.

VI. Na terceira etapa, a enzima DNA ligase permite a ligação fosfodiéster entre os nucleotídeos de
acordo com o fragmento que deseja-se amplificar, através do aquecimento entre 70-72 ˚C por 1,5
minutos.

VII. Um ciclo de amplificação por PCR é suficiente para a amplificação do fragmento de PCR
desejado.

Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:
a. Apenas as alternativas I, II e VI estão corretas.
b. Apenas as alternativas III, IV e V estão corretas.
c. Apenas as alternativas I, III e VI estão corretas.
d.Apenas as alternativas I, II e III e VII estão corretas.
e. Apenas as alternativas II, III e IV estão corretas.

"A Extração de DNA é muitas vezes o passo inicial em muitos processos de Biologia Molecular,
segmentos laboratoriais e investigações forenses. Diversos métodos foram estabelecidos para
isolar as moléculas de DNA a partir de materiais biológicos como sangue, saliva, células epiteliais,
urina e outros fluidos corporais. O isolamento do DNA ou RNA é um processo de extração desse
material que pode ser realizado em qualquer tipo de organismo e através de diferentes tipos de
amostra. Existem vários métodos utilizados para realizar a extração DNA e RNA."

A realização da extração de ácidos nucleicos é realizadas em 5 etapas:

1. Desnaturação proteica, centrifugação e/ou filtração.

2. Remoção do RNA pela enzima RNAse.

3. Lise celular através de métodos químicos ou físicos.

4. Remoção dos lipídios pelo uso de detergente.

5. Extração dos ácidos nucleicos, separação e re-eluição.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta em que ocorre o processo de extração
dos ácidos nucleicos:

Escolha uma:
a. 3-4-1-2-5.
b. 5-1-2-3-4.
c. 1-2-4-3-5.
d. 2-5-3-1-4.
e. 4-3-2-5-1.
Na década de 90, foram desenvolvidos os sequenciadores automáticos de DNA, e uma explosão
de sequencias de material genético começaram a ser geradas, exigindo recursos computacionais
cada vez mais eficientes. Para a análise desses dados, o uso de plataformas eficientes torna-se
essencial para interpretação dos resultados encontrados. Nesse contexto nasce a bioinformática,
através da união da engenharia de softwares, matemática, estatística, ciências da computação e
biologia molecular.

Baseado na análise comparativa entre as sequencias geradas por bioinformática, analise as

seguintes afirmativas:

I. Através das ferramentas de bioinformática e sequenciamento do genoma humano, foi possível

elucidar todas as doenças de origem genética, permitindo a cura de todas as doenças através do
uso de células tronco.

II. As ferramentas de bioinformática permitem comparar a estrutura genômica de diferentes

sequências de DNA: identifica rearranjos e repetições de genes e analisa a preservação da
sequência de diferentes espécies de acordo com um ancestral comum.

III. As ferramentas de bioinformática permitem analisar a função de genes não codificantes e sua
relação com a regulação gênica.

IV. As ferramentas de bioinformática permitem analisar a função de determinado gene, por

exemplo, a identificação de genes codificantes e comparação com a proteína que ele produz,
além de possíveis vias metabólicas associadas com determinado gene.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:
a. Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.
b.
Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
c.
Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
d.
Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
e.
Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

Organismos geneticamente modificados (OGM) são organismos que sofreram alteração do seu
próprio material genético, sua estrutura, função ou expressão. Já os organismos transgênicos
tiveram parte do seu material genético modificado pela introdução do material genético de outra
espécie.
Sobre os transgênicos, analise as seguintes afirmativas a seguir e assinale V para verdadeiro e F
para falso:

( ) Todo OGM é um transgênico, mas nem todo transgênico é um OGM.

( ) Um exemplo de metodologia para se obter transgênicos é a microinjeção de DNA nos

embriões.

( ) Exemplos de organismos transgênicos já produzidos por engenharia genética são ovelhas,

camundongos e galinhas.
( ) Um exemplo de metodologia para se obter transgênicos é através da microinjeção de DNA
nas células-tronco.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

Escolha uma:
a.
V - V - F - V.
b.
V - V - F - F.
c.
F - V - V - V.
d.
F - F - V - V.
e.
F - V - F - V.

Vetor de clonagem é um DNA no qual um gene específico é inserido. Os vetores de clonagem

possuem a capacidade de autorreplicação e aumento de quantidade, permitindo a produção em
maior escala de uma molécula de interesse. Os vetores de clonagem podem ser plasmídeos ou
bacteriófagos, por exemplo.

Considerando o contexto apresentado, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre

elas:

I. Para que se tenha um bom vetor de clonagem, é necessário uma origem de replicação, um
gene marcador dominante e sítios de restrição fora da origem de replicação e do gene marcador.

PORQUE

II. A origem de replicação é o local onde se iniciará a replicação, o gene marcador dominante é
geralmente um gene de resistência à antibióticos usado para selecionar o clone de interesse e
diferentes sítios de restrição para manipulação do fragmento de DNA através do uso de
endonucleases de restrição.

A respeito das asserções, assinale a alternativa correta:

Escolha uma:
a. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

b. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

c. A asserção I é uma proposição verdadeira, mas a II é uma proposição falsa.

d. As asserções I e II são proposições falsas.
e.A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Vamos imaginar que você está trabalhando em um laboratório de biotecnologia responsável pela
produção da insulina recombinante, sendo sua função analisar todo o processo de produção e
selecionar os clones onde o gene que codifica a proteína da insulina tenha sido inserido
corretamente.

A metodologia do DNA recombinante envolve diversas etapas, exemplificadas a seguir:

1. Clivagem do material genético utilizando enzimas de restrição, com o objetivo de selecionar o
gene da insulina.

2. Extração do material genético utilizando kits comerciais.

3. Inserção do gene da insulina em um vetor plasmidial.

4. A seleção dos clones é feita através do uso de genes de resistência à antibióticos e através da
interrupção da síntese do gene LacZ.

5. O vetor é inserido em uma bactéria Escherichia coli, que irá produzir a proteína de interesse,
gerando clones recombinantes.

Assinale a alternativa que represente a ordem correta de manipulação do fragmento de DNA:

Escolha uma:
a. 3-4-5-1-2.
b. 5-2-3-4-1.
c. 2-1-3-5-4.
d.1-2-3-4-5.
e.4-2-1-5-3.

Vamos imaginar que hoje é o seu primeiro dia em um laboratório de biotecnologia vegetal. Como
forma de treinamento, você será avaliado de forma prática quanto à sua postura como
profissional na manutenção da qualidade laboratorial, visto que o controle de qualidade no
laboratório para produção de insumos biotecnológicos é essencial.

Baseado nesse contexto, analise as seguintes afirmativas:

I. As bancadas de trabalho não devem conter material pessoal.

II. Manter o avental sempre limpo e fechado, usando-o de forma restrita dentro do laboratório.

III. Não é permitido comer, fumar, beber e conversar no ambiente laboratorial.

IV. É essencial prender os cabelos durante a atividade laboratorial, mas sem a necessidade de
utilizar touca descartável.

Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:
a. Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
b. Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
c. Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
d. Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
e. Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.

Vamos imaginar que você está trabalhando em um laboratório de biotecnologia responsável por
estudar genes supressores de tumor. Você é responsável por identificar mutações no gene
BRCA1, cujas mutações aumentam o risco de uma mulher desenvolver câncer de mama.

A manipulação do DNA envolve diversas etapas, exemplificadas a seguir:

1. Extração do DNA presente nas células humanas utilizando kits comerciais.

2. Separação eletroforética do gene BRCA1 por tamanho, através da passagem de corrente

elétrica.

3. Amplificação do gene BRCA1 pela reação em cadeia da polimerase (PCR), utilizando primers
específicos para esse gene.

4. Clivagem do DNA utilizando enzimas de restrição específicas, para identificar o gene BRCA1
de interesse.

5. Sequenciamento do gene BRCA1 e análise de mutações por ferramentas de bioinformática.

Assinale a alternativa que represente a ordem correta de manipulação do fragmento de DNA:

Escolha uma:
a. 3-4-2-5-1.

b. 2-3-1-5-4.

c. 4-5-1-3-2.

d. 1-4-2-3-5.

e. 5-1-4-2-3.

"A hibridação é um processo fulcral na área da engenharia genética. A utilização de sondas

permite caracterizar e identificar DNA, baseando-se nas propriedades do mesmo, destacando-se
o emparelhamento de bases por pontes de hidrogênio e a desnaturação e renaturação das
cadeias complementares."

Baseado nas diferentes formas de manipulação do material genético, analise as seguintes

afirmativas:

I. No Southern Blot, fragmentos de DNA após a digestão por endonucleases de restrição e

separados por eletroforese são transferidos para uma membrana de nitrocelulose e hibridizados
com sondas específicas.

II. No Northern Blot, fragmentos de mRNA após a digestão por endonucleases de restrição e
separados por eletroforese são transferidos para uma membrana de nitrocelulose e e hibridizados
com sondas específicas.

III. No Western Blot, fragmentos de proteínas purificadas e separadas por eletroforese são
transferidos para uma membrana de nitrocelulose e hibridizados com anticorpos específicos.

Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:
a. Apenas as alternativas I e III estão corretas.
b. Apenas as alternativas II e III estão corretas.
c. Apenas as alternativas I, II e III estão corretas.
e. Apenas as alternativas I e II estão corretas.
Os genes podem ser classificados em famílias gênicas, quando se apresentam com múltiplas
cópias ao longo do genoma de uma espécie. Com base na unidade 1, as famílias gênicas podem
se diferenciar em famílias gênicas simples e famílias gênicas complexas.

Considerando o contexto, analise as seguintes afirmativas:

I. A família multigênica simples apresenta diferentes genes com sequências iguais.

II.A família multigênica complexa apresenta genes semelhantes, porém não idênticos.

III. A família multigênica simples codifica uma cadeia polipeptídica simples.

IV. A família multigênica complexa codifica proteínas quaternárias.

Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:
a. Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
b. Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
c. Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
d. Apenas a afirmativa II está correta.
e. Apenas a afirmativa III está correta.

O código genético é um código composto por quatro nucleotídeos (A, T, C, G). Esse código
genético forma a molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA), que se organiza em formato de
dupla hélice. A leitura da fita de DNA é realizada através dos nucleotídeos (de três em três
nucleotídeos), que serão traduzidos em RNAm, composto por trincas chamadas de códons (A, G,
C, U). A partir do RNAm, ocorrerá a síntese proteica durante a tradução, com a participação do
RNAt e dos anticódons, para a produção dos aminoácidos essenciais, sendo possível a síntese
de 20 tipos de aminoácidos diferentes.. A partir desse mecanismo, o código genético é
caracterizado como sendo um código degenerado.

Com base no exposto, qual o significado da expressão "código degenerado" quando relacionada
ao código genético?

Escolha uma:
a.
O código genético é degenerado porque cada ser vivo apresenta um código de nucleotídeos
diferentes.

b.
O código genético é degenerado porque cada códon codifica somente um tipo de aminoácido
correspondente.

c.
O código genético é degenerado porque existem códons diferentes para codificar um mesmo
aminoácido.

d.
O código genético é degenerado porque possui segmentos que estão degradados funcionando
como íntrons.

e.
O código genético é degenerado porque pode sofrer a ação de enzimas exonucleases capazes
de degradar sua estrutura.
"Na produção de alimentos, a biotecnologia pode fornecer meios para o aumento da produção
agrícola pela aplicação do conhecimento molecular da função dos genes e das redes regulatórias
envolvidas na tolerância a estresse, desenvolvimento e crescimento, "desenhando" novas
plantas. A transformação genética de plantas cultivadas possibilita a validação funcional de genes
individuais selecionados, bem como a exploração direta dos transgênicos no melhoramento
genético, visando à inserção de características agronômicas desejáveis."

Diversos organismos transgênicos foram produzidos com várias aplicações na agricultura,

medicina e alimentos.

Alguns desses alimentos estão listados abaixo, assim como o objetivo alcançado após a
manipulação do DNA:

I. Algodão. 1. Produção de vacina contra cólera.

II. Salmão. 2. Produção de insulina e hormônio do crescimento.
III. Escherichia coli. 3. Resistência a herbicida.
IV. Tabaco.
4. Crescimento mais rápido.
V. Aedes aegypti. 5. Produção de prole estéril que não chega à fase adulta.
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre colunas:

Escolha uma:
a.
I-4; II-5; III-1; IV-3; V-2.
b.
I-4; II-2; III-3; IV-1; V-5.
c.
I-4; II-3; III-2; IV-1; V-5.
d.
I-3; II-4; III-2; IV-3; V-2.
e.
I-3; II-4; III-2; IV-1; V-5.

A amplificação por PCR revolucionou a manipulação do DNA, pois permitiu a amplificação de um

fragmento de DNA específico em milhares de cópias. Essa metodologia tem diversas aplicações
na pesquisa científica para estudar determinado gene e no diagnóstico laboratorial de um
determinado patógeno.

Baseado na metodologia de PCR, analise as seguintes afirmativas:

I. Para que possa ser feito a amplificação por PCR, é necessária uma extração do material
genético prévia.
II. Através do PCR também é possível amplificar aminoácidos.
III. É necessário que se utilize um par de iniciadores (primers) específicos para o gene que se
deseja amplificar no PCR.
IV. A enzima utilizada no PCR, chamada Taq Polimerase, tem atividade de em altas temperaturas,
sendo resistente à desnaturação.

Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:
a. Apenas as alternativas II e III estão corretas.
b. Apenas as alternativas II, III e IV estão corretas.
c. Apenas as alternativas I e III estão corretas.
d. Apenas as alternativas II e IV estão corretas.
e. Apenas as alternativas I, III e IV estão corretas.

Livro

A molécula de DNA se organiza nas células em cromossomos e, em

sua extensão, são encontradas as unidades fundamentais que contêm a
informação genética, os genes – que são responsáveis pelas características
específicas de cada espécie e de cada organismo, inclusive diferenciando
indivíduos dentro de uma mesma espécie.

Com base no seu conhecimento sobre a estrutura do DNA e a função dos

genes, escolha a alternativa que explica por que a capacidade do gene em
conter informação é quase ilimitada.

a) Existem, pelo menos, dois tipos de genes para cada característica expressa
nos organismos vivos.
b) A estrutura do DNA diverge em função da espécie.
c) A informação do gene depende da quantidade e sequência das bases
nitrogenadas, produzindo, dessa forma, de milhares a milhões de sequências
diferentes.
d) Os genes são diferentes entre diferentes organismos.
e) Nas células eucariotas existe mais de um cromossomo, cada um deles
contendo milhares de genes e todos diferentes entre si.

2. As moléculas de DNA e RNA, responsáveis por armazenar e transmitir

informação genética, respectivamente, são polímeros de nucleotídeos,
que apresentam uma formação básica que contém uma base nitrogenada,
um açúcar e um grupo fosfato. Porém, apesar dessas semelhanças, as duas moléculas também
apresentam diferenças quanto a suas funções e estruturas.

Sobre as funções e estrutura das moléculas de DNA e RNA, assinale a alternativa correta:

a) As duas moléculas encontram-se nos núcleos das células na forma de

dupla hélice.
b) Na molécula de RNA a base nitrogenada uracila aparece em substituição
à timina.
c) As células vivas sempre apresentam concentrações constantes das
moléculas de DNA e RNA.
d) O DNA e o mRNA armazenam informação genética.
e) O RNA contém todos os genes da fita molde de DNA.

O mecanismo de controle da expressão gênica, responsável por ligar e desligar os genes de

acordo com a necessidade de suas proteínas na célula, ainda não é totalmente elucidado pela
comunidade científica, mas
muitas etapas do processo de produção das proteínas são apontadas como
influenciadoras.

Entre as alternativas a seguir, marque aquela que apresenta um processo

celular associado ao controle da expressão gênica.

a) Disponibilidade de aminoácidos livres na célula.

b) Atividade da enzima DNA polimerase.
c) Taxa de replicação do material genético.
d) Sequência de bases nitrogenadas da molécula de DNA.
e) Taxa de degradação do RNA mensageiro.

A metodologia de pcr, reação em cadeia da polimerase, é aplicada às análises em que as

quantidades de amostras e/ou de dna são baixas ou, até mesmo, quando se deseja preparar o
dna para futuras análises, como sequenciamento, pois permite a amplificação de fragmentos da
molécula em até bilhões de vezes.

Escolha a alternativa que dispõe a sequência correta das seguintes etapas

Da PCR:

I – Anelamento.

II – Desnaturação.

III – Síntese.

a) I, II, III.
b) II, I, III.
c) III, II, I.
d) III, I, II.
e) II, III, I .

2. A metodologia de eletroforese em gel de agarose pode ser combinada à análise de pcr com o
objetivo de identificar os fragmentos de dna amplificados. diversos fatores influenciam no
deslocamento dos oligonucleotídeos pelo suporte de gel, influenciando diretamente no resultado
da análise.

Assinale a alternativa que apresenta somente fatores que afetam o deslocamento dos
oligonucleotídeos pelo gel de eletroforese.

a) Velocidade, concentração de água, concentração do gel.

b) Solução tampão, concentração de água, concentração do gel.

c) Corrente elétrica, concentração de água, concentração do gel.

d) Corrente elétrica, tamanho da molécula de DNA, concentração do gel.

e) Corrente elétrica, tamanho da molécula de DNA, campo magnético.

3. O sequenciamento de genomas completos caracteriza a grande revolução genômica e permite

aos cientistas conhecer a sequência de bases nitrogenadas dos genes, das regiões intergênicas
e, assim, as variações entre os indivíduos, tipos de proteínas que codificam, regiões genômicas
mantidas, entre uma série de outras informações.sobre a tecnologia de sequenciamento
genômico, desde os métodos iniciais até os mais modernos, assinale a alternativa correta:

a) Os métodos atuais dispensam a montagem do genoma, denominada Assembly, por

sequenciarem genomas inteiros
b) A montagem de genomas é feita manualmente em laboratório.
c) A metodologia Shotgun sequencia rapidamente grandes fragmentos de
DNA, acima de 10000pb.
d) O método de pirosequenciamento tem como base reações enzimáticas.
e) A montagem de genomas é feita a partir de sequências de referência
ou mesmo quando nenhum organismo da espécie foi sequenciado
anteriormente.

Um sequenciamento genômico gera muito mais informações do que podemos imaginar. existem
diversas ferramentas gratuitas disponíveis para avaliação das informações obtidas a partir da
sequência de bases nitrogenadas e genes presentes nos genomas dos organismos vivos
A partir da avaliação funcional e estrutural de um genoma, que tipo de
informações podem ser geradas?

a) Identificação de clones.
b) Identificação de regiões codificadoras de proteínas.
c) Identificação de proteínas desnaturadas.
d) Quantificação de proteínas traduzidas.
e) Formação de redes entre genes de diferentes espécies.

A tecnologia do DNA recombinante permite a ligação de diferentes

fragmentos de DNA, formando uma nova molécula que mantém a
capacidade de replicação e, por isso, transmite o novo DNA para novas
células formadas.
Sobre a construção de uma molécula de DNA recombinante, assinale a
alternativa correta.
a) O DNA recombinante é formando pela união de fragmentos de DNA de
uma mesma espécie.
b) As enzimas endonucleases de restrição são responsáveis pela ligação dos
fragmentos de DNA formados.
c) O fragmento de DNA de interesse é ligado a outro fragmento chamado
plasmídeo, que tem capacidade de inserir-se à molécula de DNA de uma
nova célula.
d) O objetivo da tecnologia do DNA recombinante é inserir em uma nova
célula uma região reguladora de genes.
e) A inserção de um novo fragmento de DNA não altera a estrutura e a
função da molécula.

Os organismos transgênicos (produzidos a partir da inserção de um

transgene ao genoma de um organismo) são alvos de muitas críticas e
desconfianças, porém também trazem muitos benefícios às áreas em que
são utilizados.
Sobre transgênicos, tecnologias aplicadas, objetivos e tipos de organismos
desenvolvidos, marque a opção correta.
a) Um organismo transgênico não está sujeito à mutação durante o processo
de replicação de suas células, mantendo o transgene na espécie.
b) Transgênicos são desenvolvidos a partir de diversos objetivos, entre eles,
aumentar a resistência de bactérias a antibióticos.
c) Transgênicos são estéreis, assim, a cada novo indivíduo, o transgene deve
ser inserido novamente.
d) O transgene é inserido em uma nova espécie para que ela passe a
apresentar a ação desse gene, seja como característica expressa ou como
controle de regiões codificantes.
e) Em animais, espera-se que a primeira geração de transgênicos apresente
o transgene em todas as suas células.