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Bioquímica - Ácidos Nucleicos I – DNA e Replicação

Prot
B0224 - (Uece) A base molecular da vida pode ser B0226 - (Enem) Um fabricante afirma que um produto
contemplada, em seus aspectos primários, no disponível comercialmente possui DNA vegetal,
esquema abaixo: elemento que proporcionaria melhor hidratação dos
cabelos.

Os números 1, 2 e 3 referem-se às substâncias químicas

Sobre as características químicas dessa molécula
envolvidas, enquanto os números 4, 5 e 6 indicam setas
essencial à vida, é correto afirmar que o DNA
que representam o processamento destas substâncias.
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma
Para dar sentido ao esquema, a sequência que
composição.
apresenta, respectivamente, os números adequados
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos
aos termos é:
demais, pois possui clorofila.
a) 1-DNA; 3-proteína; 5-tradução.
c) das bactérias poderia causar mutações no couro
b) 1-proteína; 4-replicação; 6-tradução.
cabeludo.
c) 3-proteína; 5-transcrição; 6-tradução.
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de
d) 4-RNA; 5-transcrição; 6-tradução.
difícil absorção.
e) de características básicas, assegura sua eficiência
hidratante.
B0225 - (Uel) A teoria “Um Gene uma Enzima”
propunha que cada gene era responsável pela síntese
B0227 - (Uerj) É como se em cada quarto de um imenso
de uma enzima, que expressava uma determinada
prédio existisse uma estante contendo os planos do
característica biológica. Hoje, sabe-se que a partir de
arquiteto para todo o prédio. (...) No homem, os planos
um gene é produzida uma cadeia polipeptídica.
do arquiteto montam 46 volumes.
Assinale a alternativa cuja sequência de eventos
Nessa analogia, proposta por Richard Dawkins no livro
resulta na produção de cadeias polipeptídicas.
"O gene egoísta", cada página de cada volume contém
a) Descondensação dos cromossomos, tradução do
um texto formado por uma sequência de:
RNAm e transcrição da cadeia polipeptídica no
a) fenótipos.
citoplasma.
b) aminoácidos.
b) Leitura da sequência de DNA no citoplasma,
c) cromossomos.
transcrição no núcleo, tradução no núcleo e síntese
d) bases nitrogenadas.
polipeptídica no citoplasma.
c) Leitura da sequência de DNA específica, transcrição B0228 - (Fuvest) Os bacteriófagos são constituídos por
no citoplasma, tradução do RNAm imaturo no núcleo e uma molécula de DNA envolta em uma cápsula de
síntese polipeptídica no citoplasma. proteína. Existem diversas espécies, que diferem entre
d) Leitura da sequência de DNA específica, transcrição si quanto ao DNA e às proteínas constituintes da
do DNA no citoplasma, processamento do RNAm no cápsula. Os cientistas conseguem construir partículas
núcleo, síntese polipeptídica no núcleo e maturação da virais ativas com DNA de uma espécie e cápsula de
proteína no citoplasma. outra. Em um experimento, foi produzido um vírus
e) Leitura da sequência de DNA específica, produção de contendo DNA do bacteriófago T2 e cápsula do
RNAm heterogêneo no núcleo, saída do RNAm do bacteriófago T4.
núcleo e síntese da cadeia polipeptídica no citoplasma.

1
Pode-se prever que a descendência desse vírus terá:
a) cápsula de T4 e DNA de T2.
b) cápsula de T2 e DNA de T4.
c) cápsula e DNA, ambos de T2.
d) cápsula e DNA, ambos de T4.
e) mistura de cápsulas e DNA de T2 e de T4.
B0229 - (Fuvest) Em seu trabalho com ervilhas,
publicado em 1866, Mendel representou os fatores
hereditários determinantes dos estados amarelo e
verde do caráter cor da semente pelas letras A e a,
respectivamente. O conhecimento atual a respeito da
natureza do material hereditário permite dizer que a
letra A usada por Mendel simboliza
a) um segmento de DNA com informação para uma
cadeia polipeptídica.
b) um segmento de DNA com informação para um RNA
ribossômico.
c) um aminoácido em uma proteína.
d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e) uma trinca de bases do RNA transportador.
B0230 - (Fuvest) Qual das alternativas se refere a um
cromossomo?
a) Um conjunto de moléculas de DNA com todas as
informações genéticas da espécie.
b) Uma única molécula de DNA com informação
genética para algumas proteínas.
c) Um segmento de molécula de DNA com informações
para uma cadeia polipeptídica.
d) Uma única molécula de RNA com informação para
uma cadeia polipeptídica.
e) Uma sequência de três bases nitrogenadas do RNA
mensageiro correspondente a um aminoácido na
cadeia polipeptídica.
B0231 - (Ufpb) As moléculas de ácido
desoxirribonucleico (DNA) contêm instruções que
determinam as características do ser vivo e transmitem
essas instruções de geração a geração. Da mesma
forma que uma receita de bolo pode ser escrita com as
letras do nosso alfabeto, repetidas várias vezes e de
forma organizada, o DNA pode ser visto como uma fita
composta por quatro elementos básicos repetidos ao
longo da molécula. Assim, a receita de um ser vivo está
escrita com um alfabeto de quatro letras que se
combinam de inúmeras formas diferentes. Mas como
é a organização dessa enorme receita? Assim como
toda a informação contida em uma enciclopédia é
dividida em vários volumes, também nossa informação
genética está agrupada em estruturas: os
cromossomos.
Adaptado de PEREIRA, Lygia da Veiga. Sequenciaram o genoma
humano... e agora? São Paulo: Moderna, 2001.
2
Cada cromossomo comparado no texto a um dos
volumes de uma enciclopédia é constituído por
a) uma molécula de DNA associada a proteínas
histônicas.
b) uma molécula de DNA associada a uma molécula de
RNA.
c) duas moléculas de DNA associadas entre si.
d) uma molécula de RNA associada a proteínas
histônicas.
e) duas moléculas de RNA associadas entre si.
B0232 - (Unichristus)
Disponível em: <https://www.google.com.br/search?biw=12>.
Acesso em: 20 jul. 2018.
O conceito para o termo biológico identificado no
mapa desse cartum é o seguinte:
a) Conjunto de moléculas de proteínas de uma espécie,
que contém todos os seus aminoácidos naturais e
essenciais.
b) Conjunto de moléculas de RNA de uma espécie, que
contém todos os seus ácidos graxos e também as
sequências de nucleotídeos que possuem informação
codificada.
c) Conjunto de moléculas de DNA de uma espécie, que
contém todos os seus genes e também as sequências
de bases nitrogenadas que não possuem informação
codificada.
d) Conjunto de moléculas de cromossomos de uma
espécie, que contém todos os seus aminoácidos
naturais e essenciais.
e) Conjunto de moléculas de glicídios de uma espécie,
que contém todos os seus genes e também as
sequências de nucleotídeos que não possuem
informação codificada.
B0233 - (Fuvest) Observe a figura abaixo, que
representa o emparelhamento de duas bases
nitrogenadas.
Indique a alternativa que relaciona corretamente a(s) Z − todos com a mesma quantidade total de bases
molécula(s) que se encontra(m) parcialmente nitrogenadas. Observe, na tabela, o percentual de
representada(s) e o tipo de ligação química apontada timina presente em cada um:
pela seta.
Molécula(s) Tipo de ligação química FRAGMENTO DE DNA PERCENTUAL DE TIMINA
a) Exclusivamente Ligação de hidrogênio W 10%
DNA X 20%
b) Exclusivamente Ligação covalente apolar Y 30%
RNA Z 40%
c) DNA ou RNA Ligação de hidrogênio
d) Exclusivamente Ligação covalente apolar Para os quatro fragmentos, a desnaturação foi
DNA realizada mediante aquecimento, sem alteração de pH
e) Exclusivamente Ligação iônica e com mesma temperatura inicial. No processo de
RNA aquecimento, a maior quantidade de energia foi
consumida na desnaturação do seguinte fragmento:
B0234 - (Enem) A reação em cadeia da polimerase a) W.
(PCR, na sigla em inglês) é uma técnica de biologia b) X.
molecular que permite replicação in vitro do DNA de c) Y.
forma rápida. Essa técnica surgiu na década de 1980 e d) Z.
permitiu avanços científicos em todas as áreas de
investigação genômica. A dupla hélice é estabilizada B0236 - (Uel) Em 2003 comemorou-se os 50 anos do
por ligações hidrogênio, duas entre as bases adenina modelo DNA, elaborado e proposto por Watson e
(A) e timina (T) e três entre as bases guanina (G) e Crick. Na época, esses cientistas se basearam,
citosina (C). Inicialmente, para que o DNA possa ser principalmente, nas relações entre as quantidades de
replicado, a dupla hélice precisa ser totalmente bases nitrogenadas e o consequente emparelhamento
desnaturada (desenrolada) pelo aumento da específico entre elas, estabelecendo o modelo de
temperatura, quando são desfeitas as ligações dupla hélice para o DNA. Analisando a molécula de
hidrogênio entre as diferentes bases nitrogenadas. DNA de uma célula animal, constatou-se que 30% de
Qual dos segmentos de DNA será o primeiro a suas bases nitrogenadas eram constituídas por
desnaturar totalmente durante o aumento da citosina. Relacionando esse valor com o
temperatura na reação de PCR? emparelhamento específico das bases, assinale a
a) alternativa que apresenta os valores encontrados para
as demais bases nitrogenadas.
a) 20% de adenina, 40% de timina e 10% de guanina.
b) 20% de adenina, 20% de timina e 30% de guanina.
b)
c) 30% de adenina, 20% de timina e 20% de guanina.
d) 30% de adenina, 10% de timina e 30% de guanina.
e) 40% de adenina, 10% de timina e 20% de guanina.
c)

B0237 - (Enem) Em 1950, Erwin Chargaff e

d)
e)
B0235 - (Uerj) A desnaturação do DNA é o processo no
qual as duas cadeias da molécula se separam devido à
quebra das ligações de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas. Considere um estudo que comparou a
desnaturação de quatro fragmentos de DNA − W, X, Y,
3
colaboradores estudavam a composição química do
DNA e observaram que a quantidade de adenina (A) é
igual à de timina (T), e a quantidade de guanina (G) é
igual à de citosina (C) na grande maioria das fitas duplas
de DNA. Em outras palavras, esses cientistas
descobriram que o total de purinas (A + G) e o total de
pirimidinas (C + T) eram iguais. Um professor trabalhou
esses conceitos em sala de aula e apresentou como
exemplo uma fita simples de DNA com 20 adeninas, 25
timinas, 30 guaninas e 25 citosinas. Qual a quantidade
de cada um dos nucleotídeos, quando considerada a
dupla fita de DNA formada pela fita simples
exemplificada pelo professor?
a) Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30.
b) Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45.
c) Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55.
d) Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50; Citosina: 50.
e) Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45; Citosina: 45.
B0238 - (Fuvest) Considere uma sequência de DNA com
100 pares de bases de comprimento contendo 32
timinas. Quantas citosinas, guaninas e adeninas essa
sequência terá, respectivamente?
a) 32, 68, 68.
b) 68, 32, 68.
c) 68, 68, 32.
d) 32, 18, 18.
e) 18, 32, 18.
B0239 - (Unesp) Em um laboratório, um pesquisador
aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo
que obteve duas fitas simples complementares. Ao
sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A +
G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado
ao número de guaninas, quando dividido pelo número
de timinas somado ao número de citosinas, resultou
em 0,5. Em função dessas informações, pode-se
afirmar que o aquecimento foi necessário para romper
as _____ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita
complementar foi de _____.
As lacunas são preenchidas correta e respectivamente
por:
a) pontes de hidrogênio e 0,5.
b) pontes de hidrogênio e 1,0.
c) pontes de hidrogênio e 2,0.
d) ligações fosfodiéster e 1,0.
e) ligações fosfodiéster e 2,0.
B0240 - (Unichristus)
B0241 - (Uninta) Os ácidos nucleicos são substâncias
orgânicas encontradas em células de todos os seres
vivos. São substâncias complexas, formadas por
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído de um
grupo de fosfato, uma molécula de açúcar e uma base
nitrogenada. Existem cinco tipos de bases nitrogenadas
classificadas como púricas ou pirimídicas. Das bases
nitrogenadas descritas a seguir, quais são classificadas
como pirimídicas?
a) Guanina e uracila.
b) Adenina e guanina.
c) Citosina, timina e uracila.
d) Adenina, uracila e timina.
e) Timina, uracila e adenina.
B0242 - (Unifor) Uma nova estratégia para perder peso
– baseada nas informações contidas no material
genético de cada um – está ganhando espaço no Brasil
e no mundo. Batizada de ‘Dieta do DNA’, o método se
propõe a ajudar decisivamente no emagrecimento com
uso de cardápios personalizados conforme as
necessidades de cada pessoa. O primeiro passo é
descobrir o perfil genético do indivíduo em relação à
alimentação, como, por exemplo, a velocidade do
metabolismo, tendência a acumular gorduras,
deficiências na digestão e absorção de certos
nutrientes etc. E, em seguida, formular uma dieta
adequada a partir de tais informações genéticas.
Fonte: Pereira, C. Dieta genética. Isto é, Ano 38, N. 2376, jun/2015.
(adaptado).
Essa dieta baseada em testes genéticos tem sua lógica
apoiada:
I. Na capacidade do DNA se replicar de maneira
semiconservativa, onde metade da molécula original
se conserva íntegra em cada uma das moléculas-filhas.
II. Nas diferenças naturais ou adquiridas ao longo da
vida na sequência de bases nitrogenadas que
determinam a molécula de DNA de cada indivíduo.
III. Na capacidade do DNA em determinar
corretamente a produção de proteínas que coordenam
o metabolismo.

Está correto apenas o se afirma em

a) I.
Disponível em: b) II.
<https://rachacuca.com.br/educacao/vestibular/tags/biologia>.
c) I e III.
Acesso em: 8 ago. 2018.
d) II e III.
A seta indica, na ilustração, um tipo de ligação química
e) I, II e III.
que, se estiver entre uma citosina e uma guanina,
corresponde a
B0243 - (Unesp) Erros podem ocorrer, embora em
a) 1 ponte de hidrogênio.
baixa frequência, durante os processos de replicação,
b) 2 ligações peptídicas.
transcrição e tradução do DNA. Entretanto, as
c) 3 pontes de hidrogênio.
consequências desses erros podem ser mais graves,
d) 4 ligações peptídicas.
por serem herdáveis, quando ocorrem:
e) 5 ligações glicosídicas.
4
a) na transcrição, apenas.
b) na replicação, apenas.
c) na replicação e na transcrição, apenas.
d) na transcrição e na tradução, apenas.
e) em qualquer um dos três processos.
B0244 - (Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que
praticamente todos os seres humanos já ouviram em
algum momento falar sobre o DNA e seu papel na
hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi
apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo
do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi
confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é
material genético. No artigo em que Watson e Crick
descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um
modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em
1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos
utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram
incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como
se daria a replicação da molécula. A partir dos
resultados, confirmaram o modelo sugerido por
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o
rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a
posição das pontes de hidrogênio na mesma, os
experimentos realizados por Meselson e Stahl a
respeito da replicação dessa molécula levaram à
conclusão de que
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita
dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental
é conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas
contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada
uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas
consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas
filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas
consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
B0245 - (Ufrgs) Observe a figura abaixo, que ilustra os
diferentes modelos propostos para a replicação do
DNA.
5
O experimento de Meselson e Stahl, realizado em
1957, comprovou que o modelo correto para a
replicação do DNA é o
a) I, porque a dupla-hélice original não contribui com a
nova dupla-hélice.
b) I, porque, na replicação dispersiva, a densidade do
novo DNA é a metade da densidade do DNA original.
c) II, porque a dupla-hélice original é preservada, e uma
nova molécula é gerada.
d) III, porque cada nova molécula de DNA contém uma
fita nova e uma antiga completas.
e) III, porque, na replicação semiconservativa, uma das
fitas do DNA original é degradada.
B0246 - (Fuvest) Bactérias foram cultivadas em um
meio nutritivo contendo timina radioativa, por
centenas de gerações. Dessa cultura, foram isoladas
100 bactérias e transferidas para um meio sem
substâncias radioativas. Essas bactérias sofreram três
divisões no novo meio, produzindo 800 bactérias. A
análise dos ácidos nucléicos mostrou que dessas 800
bactérias
a) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
b) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
c) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
d) 200 apresentavam o DNA e o RNA marcados.
e) todas apresentavam o DNA e o RNA marcados.
B0247 - (Uerj) As duas cadeias carbônicas que formam
a molécula de DNA são unidas por meio de ligações de
hidrogênio entre bases nitrogenadas. Há quatro tipos
de bases nitrogenadas: adenina, citosina, guanina e
timina.
Adaptado de mundoecucacao.bol.uol.com.br
Nas estruturas a seguir, estão representadas, em Observe, agora, os gráficos correspondentes aos
pontilhado, as ligações de hidrogênio existentes nos resultados obtidos, para cada geração, após a
pareamentos entre as bases timina e adenina, e substituição do nitrogênio das bases por 15N:
citosina e guanina, na formação da molécula de DNA.

Considere que uma molécula de DNA com todas as

citosinas marcadas radioativamente foi transferida
Os gráficos que correspondem, respectivamente à
para uma célula sem qualquer substância radioativa.
primeira, à segunda e à terceira gerações são:
Após esse procedimento, a célula sofreu duas divisões
a) X, Y, Z.
mitóticas, originando quatro células-filhas. Ao final das
b) Z, Y, X.
divisões mitóticas, a quantidade de células-filhas com
c) Z, X, Y.
radioatividade é:
d) Y, Z, X.
a) 1.
b) 2.
B0249 - (Unp) As figuras abaixo representam três
c) 3.
importantes biomoléculas encontradas no ambiente
d) 4.
celular.

B0248 - (Uerj) Leia abaixo a descrição do experimento

por meio do qual se comprovou que a replicação do
DNA é do tipo semiconservativo.

Uma cultura de células teve, inicialmente, o seu ciclo

de divisão sincronizado, ou seja, todas iniciavam e Duas dessas moléculas são utilizadas para a confecção
de um tipo de ácido nucléico. Nas alternativas abaixo,
completavam a síntese de DNA ao mesmo tempo. A
marque aquela que relaciona corretamente essas
cultura foi mantida em um meio nutritivo normal e,
após um ciclo de replicação, as células foram biomoléculas com o ácido nucléico correspondente.
a) Moléculas 01 e 03 compõem o DNA.
transferidas para um outro meio, onde todas as bases
b) Moléculas 01 e 03 compõem o RNA.
nitrogenadas continham o isótopo do nitrogênio 15N
c) Moléculas 02 e 03 compõem o RNA.
em substituição ao 14N. Nestas condições, essas células
d) Moléculas 01 e 02 compõem o DNA.
foram acompanhadas por três gerações seguidas. O
DNA de cada geração foi preparado e separado por
centrifugação conforme sua densidade.
B0250 - (Ufv) Observe a biomolécula esquematizada
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido
abaixo e suas subunidades indicadas (I, II, III, IV e V).
na primeira etapa do experimento, na qual as células
Considere que a subunidade V é uma Purina que se liga
se reproduziram em meio normal com 14N:
à outra base por uma dupla ligação.

6
Com base no esquema, assinale a afirmativa correta:
a) A timina-nucleosídeo-monofosfato é formada pelas
subunidades III, IV e V.
b) As subunidades III, IV e V fazem parte da molécula
de ácido desoxirribonucleico.
c) As reações endergônicas utilizam moléculas
formadas pelas subunidades I, II, III, IV e V.
d) No “modelo de escada” para a molécula de DNA, a
subunidade V representa o corrimão.
B0251 - (Uerj) Observe este trecho de molécula de
RNA, que ilustra as ligações entre seus nucleotídeos:
Alberts, Bruce. Biologia molecular da célula, Porto Alegre. Artes
Médicas, 1997.
A função química decorrente da ligação entre a ribose
e o fosfato denomina-se:
a) éter.
b) éster.
c) álcool.
d) cetona.
B0252 - (Uesb)A descoberta da estrutura do DNA foi
um grande momento na história da ciência e na busca
do segredo da vida; a compreensão dessa estrutura
respondeu algumas perguntas importantes sobre a
replicação, mutação e evolução humana. Desde 1953,
houve outros enormes avanços na compreensão da
maneira exata como o DNA se replica, como esta pode
funcionar errado e como um número tão pequeno de
genes (algo próximo de 30 mil) consegue produzir algo
tão complexo quanto um ser humano. (MOSLEY; LYNGH,
2011, p.109).
Considerando a estrutura desvendada da molécula de
DNA a partir dos clássicos experimentos de Watson e
Crick publicados em 1953, é possível afirmar:
a) O antiparalelismo presente na molécula de DNA
desenvolve uma forma linear tridimensional
característica dessa molécula.
b) A pentose desoxirribose determina o caráter ácido
do DNA, ao se dispor no centro da molécula para a
união das duas cadeias complementares.
c) A quantidade na estrutura da molécula de DNA das
bases timina + adenina é sempre igual à quantidade de
bases guanina + citosina.
7
d) A sequência de diversos tipos de grupos fosfatos
dispostos ao longo da cadeia polinucleotídica
determina a sequência nucleotídica do RNA
mensageiro a ser produzido.
e) Os nucleotídeos presentes na mesma molécula de
DNA se unem por ligações diéster-fosfato se estiverem
em uma mesma cadeia e por ligações de hidrogênio se
estiverem dispostos em cadeias complementares.
B0253 - (Unesp) A figura representa um segmento de
uma molécula de ácido nucleico.
As setas de 1 a 4 indicam, respectivamente,
a) guanina, adenina, uracila e ribose.
b) guanina, citosina, uracila e ribose.
c) guanina, adenina, timina e desoxirribose.
d) adenina, timina, guanina e desoxirribose.
e) citosina, guanina, timina e desoxirribose.
B0254 - (Unirio) Em muitas bactérias, o genoma
consiste de uma molécula de DNA circular; portanto,
esse DNA não tem:
a) telômeros.
b) códons da replicação.
c) promotores.
d) códons de iniciação.
e) exons.
B0255 - (Unp) Um texto jornalístico afirma que nós,
seres humanos, poderíamos ser imortais, como alguns
seres vivos (Turritopsis dohrnii, tipo de água-viva,
rockfish, um peixe do pacífico e algumas espécies de
tartarugas) que praticamente não envelhecem e,
portanto, só morrem se sofrerem graves danos
acidentais ou forem atacados por doenças mortais.
Mas nós, se não sofrermos nenhum grave acidente ou
doença fatal, acabaremos morrendo de velhice. O
envelhecimento humano acontece:
a) Porque não temos telômeros em nossos
cromossomos.
b) Porque nenhuma das nossas células normais
apresenta a enzima telomerase, só as cancerígenas.
c) Porque perdermos fragmentos de telômeros de
nossos cromossomos a cada divisão celular.
d) Porque teremos câncer em algum momento de
nossas vidas.
B0256 - (Facisa)
Se você pudesse aproximar e observar o DNA da
extremidade de um dos cromossomos, o que você
veria? Você esperaria encontrar genes ou talvez
algumas sequências de DNA envolvidas na regulação
gênica. Em vez disso, o que você veria, na verdade,
seria uma sequência única – TTAGGG – repetida várias
vezes, centenas ou milhares de vezes.
https://pt.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-
material/dna-replication/a/telomeres-telomerase/adaptado.
A respeito dos pontos brilhantes nas extremidades de
cada cromossomo na figura mostrada acima, e que têm
relação com o descrito no extrato textual, considere as
imediatas afirmações.
I. As regiões repetitivas de nucleotídeos nas
extremidades dos cromossomos são encontradas em
uma grande variedade de espécies eucarióticas, de
humanos a protistas unicelulares.
II. Ao final de cada divisão celular, perdem partes de
sua estrutura, até o momento em que, após diversas
divisões, esses se tornam pequenos demais para
protegerem os cromossomos e a célula envelhece.
III. Atuam como capas protetoras, constituídas por
segmentos repetidos de DNA não codificante, que têm
como principal função manter a estabilidade do
cromossomo.
IV. Na maioria das células somáticas adultas, o
encurtamento é revertido através da expressão de uma
DNA polimerase, enzima capaz de produzir DNA
usando o RNA como molde, como verificado em células
cancerígenas.
Estão corretas apenas
8
a) I e IV.
b) I, III e IV.
c) II e III.
d) I, II e III.
e) III e IV.
B0257 - (Unichristus) PÍLULA ANTIENVELHECIMENTO É
PRODUZIDA COM ERVA CHINESA
Estariam os segredos da juventude nas pontas dos
nossos cromossomos? Na Terra do Nunca, Peter Pan
ficou jovem para sempre. Na vida real, pesquisadores
estudam os telômeros, ou regiões de DNA repetitivo
nas extremidades dos nossos cromossomos, para
tentar chegar a algo como uma versão real dessa
história. Os telômeros consistem de até 3.300
repetições da sequência TTAGGG do DNA. Elas
protegem as extremidades dos cromossomos de serem
confundidos com pedaços partidos de DNA que de
outra forma seriam consertadas pelo mecanismo de
reparo celular. A T.A. Sciences, com sede em Nova York,
alega ser a única companhia no mundo a produzir um
suplemento, em forma de pílulas, testado em
laboratório e que demonstrou impedir o encurtamento
dos telômeros, dessa forma suspendendo o processo
de envelhecimento. O TA-65 é produzido na planta em
níveis muito baixos, mas a empresa purifica e
concentra a substância que, imagina-se “ligue” a
enzima telomerase (hTERT), que age mantendo ou
alongando os telômeros.
Extraído de
http://www2.uol.com.br/sciam/noticias/pilula_antienvelheciment
o_e_produzida_com_erva_chinesa.html, em 26 de setembro de
2010.
Cada vez que nossas células se dividem, os telômeros
se encurtam, e, quando ficam curtos demais, nossas cé-
lulas não conseguem mais se dividir. Com o tempo,
esse processo leva ao envelhecimento e à morte. Ao
analisar o texto e as informações explicitadas acima,
pode-se afirmar que
a) a longevidade da célula, mantida pela presença da
telomerase, é devida à atividade de todos os genes nas
regiões teloméricas.
b) a malignidade tumoral e sua imortalidade podem ter
relação direta com a inatividade da enzima telomerase.
c) a natureza proteica da telomerase permite que as
células secretórias com alto teor de retículo
endoplasmático granular tenham potencial de vida
maior.
d) o encurtamento do telômero pode eliminar certos
genes que são indispensáveis à sobrevivência da célula
ou silenciar genes próximos que tenham a mesma
função.
e) ao “ligar” a enzima telomerase, o TA 65 neutraliza
sua ação, principalmente, em células do sistema
imune, nos óvulos e nos espermatozoides.
B0258 - (Fcm) MVPT, feminino, com 33 anos de idade,
procurou o ambulatório de otorrinolaringologia do
Hospital Universitário Lauro Wanderley (PB), com
queixa de odinofagia (dor de garganta) e febre há um
mês. Durante a anamnese mostrou-se bastante
prostrada e ansiosa com a persistência de suas queixas.
O médico prescreveu o quimioterápico ciprofloxacina
de 12 em 12 horas por 10 dias. Essa droga apresenta,
como mecanismo de ação, a inibição da enzima
topoisomerase denominada girase; assim pode-se
afirmar que essas drogas:
a) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
síntese da parede celular bacteriana.
b) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
síntese da membrana citoplasmática.
c) São drogas antimicrobianas, que agem interferindo
na síntese de proteínas.
d) São drogas antimicrobianas, que afetam a replicação
do RNA.
e) São drogas antimicrobianas, que agem inibindo a
replicação do DNA bacteriano.
B0259 - (Fcm) O modelo molecular para o DNA
proposto por Watson e Crick (1953) apresenta
propriedades definidas. Considere as afirmações a
seguir, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso):
I. A molécula de DNA contém três polinucleotídeos, as
bases estão empilhadas no exterior da hélice.
II. As bases dos dois polinucleotídeos na molécula de
DNA interagem através de pontes de hidrogênio.
III. Os dois filamentos da dupla hélice têm polaridade
inversa, um polinucleotídeo aponta para a direção
5’→3’, o outro para a direção 3’→5’.
IV. A dupla hélice executa um giro a cada dois pares de
bases.
V. A dupla hélice possui giro para a esquerda e
apresenta dois sulcos diferentes.
A sequência correta é:
a) VFVFF.
b) FVVVV.
c) VVFFF.
d) FVVFF.
e) VVVVF.
B0260 - (Fcm-Jp) Para se reproduzir, uma célula deve
primeiro copiar seu genoma via replicação do DNA. A
dupla hélice de DNA é copiada para gerar duas
moléculas-filhas, cada uma idêntica à molécula
parental. Com relação à replicação dos cromossomos
humanos pode-se afirmar:
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a) A replicação do DNA é conservativa e unidirecional.
b) A replicação se inicia em uma única sequência de
origem nos cromossomos.
c) A replicação descontínua requer múltiplos primers
de RNA.
d) A replicação necessita de um único tipo de DNA
polimerase.
e) Os filamentos contínuo e descontínuo são
sintetizados no sentido 3’-5’.
B0261 - (FACISA) TRABALHADORES CHAVE PARA A
REPLICAÇÃO DO DNA
Fonte: https://br.pinterest.com/pin/226517056233172023/(modificado)
A figura ilustra as principais moléculas envolvidas no
processo de autoduplicação da fita de DNA de cada
indivíduo, tarefa importante no processo de divisão
celular. De acordo com os conhecimentos de biologia
celular, qual das afirmativas contém a correta
associação entre um dos trabalhadores em destaque e
a função que desempenha?
a) A DNA-polimerase faz a síntese de uma nova fita de
DNA, desde quando adiciona nucleotídeos na
extremidade 3’→ 5’ na nova cadeia-mãe.
b) A região promotora ou sequência genética que
determina a replicação do DNA é ativada pela primase.
c) A helicase quebra as pontes de hidrogênio entre as
bases T-U, essencial para que a forquilha de replicação
se movimente.
d) A primase sintetiza os primers (iniciadores), que são
pequenas sequências de RNA, a partir de um molde de
DNA.
e) A ligase promove a correção exonucleotídica 3’– 5’,
adicionando o nucleotídeo correto.
B0262 - (Fmj) Sequenciamento do genoma humano
representa apenas o primeiro momento de um longo
processo.
Jornal do Brasil, 2 de julho de 2000
Apesar da notícia do rascunho do genoma humano ter
causado grande impacto na população, muitos passos
ainda devem ser percorridos a fim de que possamos
dominar o mecanismo de funcionamento de DNA.
 B0263 - (Uft) A figura a seguir representa uma dupla
fita de DNA, com as seguintes características definidas:
MOLÉCULA DE DNA MOLÉCULA DE DNA polaridades (5’ e 3’), ponto origem de replicação (Ori),
direções de abertura das fitas e de síntese das novas
cadeias de DNA (setas). Os fragmentos designados por
ABERTURA DAS PONTES ABERTURA DAS PONTES A, B, C e D são as fitas moldes para o processo
DE HIDROGÊNIO DE HIDROGÊNIO
replicativo.

2 MOLÉCULAS DE DNA 2 MOLÉCULAS DE DNA

CONTENDO UMA CONTENDO UMA
CADEIA ANTIGA CADEIA ANTIGA

Já se sabe, por exemplo, que no genoma humano

existem 3 x 109 pares de nucleotídeos. Para replicar Com relação à replicação contínua e descontínua,
esse genoma, antes de uma divisão celular, existe uma marque a alternativa correta:
enzima, a DNA polimerase, cuia velocidade de reação é a) A replicação será contínua para os fragmentos A e C
equivalente a cerca de 800 nucleotídeos/s. Assim, para e descontínua para os fragmentos B e D.
replicar todo o genoma humano, a DNA polimerase b) A replicação será contínua para os fragmentos A e B
consumiria quase dois meses. e descontínua para os fragmentos C e D.
No entanto, a replicação do DNA de uma célula c) A replicação será contínua para os fragmentos B e D
humana, dura cerca de 12 horas. Observando os e descontínua para os fragmentos A e C.
esquemas A e B acima que representam duas possíveis d) A replicação será contínua para os fragmentos B e C
formas de replicação da molécula de DNA, o mais e descontínua para os fragmentos A e D.
compatível com a manutenção e integridade de nossos e) A replicação será contínua para os fragmentos A e
tecidos seria: D e descontínua para os fragmentos B e C.
a) O esquema A deve representar o que ocorre em
nossas células, já que vários sítios de início da
replicação favorecem a abertura mais rápida das
moléculas de DNA do nosso genoma.
b) o esquema B deve representar o que ocorre em
nossas células, já que tendo um só sítio de início da
replicação, a DNA polimerase pode trabalhar mais
rapidamente.
c) Ambos os esquemas devem ocorrer em nossas
células.
d) O esquema A deve representar o que ocorre apenas
nas células somáticas porque apenas em sua formação
há replicação do DNA.
e) O esquema A não é compatível com o que ocorre no
nosso genoma porque expõe o DNA ao efeito de
agentes mutagênicos.

notas

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