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LEANDRO GOMES
01. (FUVEST) A seguir está representada a sequência dos 03. (UEG) Embora a quase totalidade dos tipos de DNA
13 primeiros pares de nucleotídeos da região existentes possua duas hélices, como foi sugerido por
codificadora de um gene. Watson e Crick, sabe-se da existência de DNA que
—ATGAGTTGGCCTG— possui apenas uma hélice. Mesmo que você não
—TACTCAACCGGAC— conheça esse tipo de DNA, será possível, empregando
1. (UNICENTRO) A fenilcetonúria, também conhecida seus conhecimentos sobre a estrutura dos ácidos
como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo nucleicos, assinalar, entre as afirmativas abaixo, qual
causado pela deficiência de uma enzima no deve ser a correta?
metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, a) O DNA com uma só hélice contém uracil em vez de
se não diagnosticada precocemente, pode desencadear timina.
sintomas como retardo mental, atraso no b) O DNA com uma só hélice tem, obrigatoriamente,
desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um uma quantidade de adenina igual à de timina.
diagnóstico simples pode ser realizado através do teste c) O DNA de uma só hélice pode conter teores
do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é diferentes de adenina e timina, assim como de citosina
baseado em uma dieta pobre no aminoácido e guanina.
fenilalanina. (A d) O DNA de uma só hélice deve conter,
FENILCETONÚRIA…,2011). obrigatoriamente, as mesmas quantidades de citosina
A fenilalanina é um dos aminoácidos codificados no e guanina.
código genético, sendo de grande importância na e) O DNA de uma só hélice contém ribose, em vez de
constituição das proteínas. Sobre a síntese de desoxirribose.
proteínas, é correto afirmar:
a) O RNA transportador é responsável pela síntese e 04. (UNIOESTE) Em uma das fitas de DNA de uma
transporte do aminoácido específico até os ribossomos. espécie de vírus encontram-se 90 Adeninas e 130
b) Se no RNA mensageiro o códon a ser lido for GUA, o Citosinas. Sabendo-se ainda que nessa fita ocorre um
RNA transportador que traz o aminoácido específico se total de 200 bases púricas e 200 bases pirimidinas,
ligará com o anticódon CAT. assinale a alternativa correta.
c) Cada três bases de RNA ribossômico codifica um a) Na dupla fita de DNA ocorrem 180 Adeninas.
aminoácido específico da proteína. b) Na dupla fita de DNA ocorrem 140 Guaninas.
d) A mesma fita de RNA mensageiro poderá ser lida por c) Na fita complementar ocorrem 300 bases púricas e
vários ribossomos, resultando em várias moléculas 100 bases pirimidinas.
proteicas iguais. d) Na fita complementar ocorrem 70 Adeninas e 110
e) A fenilalanina e os demais 19 aminoácidos Citosinas.
correspondem a um único códon específico no RNA e) Não é possível determinar a composição de bases
mensageiro. nitrogenadas da fita complementar.
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02. (PUC-SP) No fenômeno denominado transformação
bacteriana: 05. (UESPI) Apesar do coquetel anti-HIV, a AIDS ainda é
a) Duas bactérias se aproximam e o cromossomo de responsável por grande mortandade no planeta.
uma passa para a outra. Considerando o que se sabe sobre o ciclo replicativo do
b) O patrimônio genético é modificado pela penetração vírus HIV, ilustrado abaixo, é correto afirmar o que
de uma molécula de DNA ou de um fragmento de DNA segue.
na bactéria.
c) O patrimônio genético de uma bactéria é modificado
como consequência do impacto de radiações ionizantes
em seu DNA.
d) O patrimônio genético das bactérias é modificado
com ultravioleta.
e) O patrimônio genético das bactérias é modificado
colocando-se antibióticos em cultura de bactérias
resistentes.
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d) (1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina e
Timina, (4) Adenina, Citosina, Guanina e Uracila, (5)
ribose, (6) desoxirribose.
e) (1) uma, (2) duas, (3) Adenina, Citosina, Guanina e
Uracila, (4) Adenina, Citosina, Guanina e Timina, (5)
desoxirribose, (6) ribose.
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3 3 – Na PCR, a separação da dupla fita do DNA é
realizada elevando-se a temperatura até próximo de
100oC; o início da replicação depende da união de
oligonucleotídeos específicos ao DNA.
4 4 – A confiabilidade dos testes de paternidade com a Sobre tais processos, é correto afirmar:
análise do DNA chega a 99,9 %, porque um grande I II
número de genes de todos os cromossomos do suposto 0 0 – O processo A corresponde à tradução.
pai e do suposto filho são analisados. 1 1 – O processo B corresponde à replicação
(duplicação).
09. (UENP) O DNA é a molécula detentora do código 2 2 – O processo C corresponde à tradução.
genético de uma célula, sendo que a sequência das 3 3 – O processo B corresponde à transcrição.
bases nitrogenadas codifica a sequência dos 4 4 – O processo A corresponde à replicação
aminoácidos de uma proteína. Analise a sequência de (duplicação).
bases nitrogenadas do fragmento de DNA descrito
abaixo. 12. (UNIMONTES) Hemopatias malignas são doenças
clonais que derivam de uma única célula na medula
óssea ou no tecido linfoide periférico, a qual sofreu
uma alteração genética. O tratamento específico visa
reduzir a massa tumoral por meio de drogas e/ou
radioterapia. A figura a seguir mostra alguns sítios de
ação de drogas usadas nessas doenças.
Considere que toda a sequência de bases nitrogenadas
compreendida entre as duas setas (GGTCATTACGTG)
codifique uma proteína hipotética, sendo que o
asterisco indica a fita molde. Assinale a alternativa que
contém afirmação incorreta.
a) Os aminoácidos que constituem a dupla fita do DNA
são constituídos de bases nitrogenadas, desoxirribose e
fosfato.
b) Ambas as extremidades do RNA mensageiro
transcrito, codificado pela sequência indicada,
possuem a base nitrogenada citosina.
c) A proteína codificada por essa sequência contém
quatro aminoácidos.
d) A sequência de bases nitrogenadas do RNA
mensageiro transcrito possui a seguinte
sequência: CCAGUAAUGCAC.
e) No DNA as duas extremidades dessa sequência
(apontadas pelas setas) apresentam bases
nitrogenadas púricas.
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13. (ANGLO-SP) O DNA, que contém a informação II. Em todos os tipos celulares, o DNA (material
genética, tem dois papeis fundamentais na célula. O genético) é composto de um açúcar, a desoxirribose,
primeiro é se replicar, isto é, produzir cópias idênticas a uma base nitrogenada (púrica ou pirimídica) e um
ele mesmo. O segundo papel é a transcrição, na qual o radical fosfato, formando uma molécula dupla-hélice
DNA produz o RNA que controla a síntese de proteínas. (modelo de Watson e Crick).
Assinale a alternativa correta em relação a esses III. Em todos os tipos celulares, o DNA (material
processos: genético) é formado por duas cadeias de nucleotídeos,
a) A replicação controla a célula, por meio da síntese de compostos de um açúcar de cinco carbonos, a
enzimas (proteínas de controle das reações) feita pelo desoxirribose, um radical fosfato e uma base
DNA. nitrogenada cujas quantidades de adenina e guanina
b) A transcrição possibilita o envio de cópias de RNA são iguais bem como as de citosina e timina.
para as células-filhas, transmitindo as informações IV. Nos procariontes, seres unicelulares mais simples, o
hereditárias. DNA (material genético) é um polinucleotídeo fita
c) A replicação é um processo de tradução da simples, enquanto, nos eucariontes, é um
informação genética em moléculas de proteínas. polinucleotídeo do tipo dupla-hélice (modelo de
d) A transcrição é um processo de autoduplicação da Watson e Crick).
molécula de RNA, necessária à síntese proteica. V. Em todos os tipos celulares, o DNA (material
e) A inibição do processo de replicação poderia causar genético) é uma dupla-hélice resultante de dois
um bloqueio no mecanismo de divisão celular. polinucleotídeos paralelos, ligados entre si por suas
bases, através de pontes de hidrogênio entre pares de
14. (UFAM) Em 1995, o cientista Craig Venter publicou bases específicas: a adenina emparelha-se com a
o primeiro sequenciamento de DNA completo de um timina, e a guanina, com a citosina.
organismo, o genoma da bactéria que causa uma forma Estão corretas:
rara de meningite. Nesse genoma foram encontrados a) I e III.
cerca de 1.743 genes compostos por 1.830.137 pares de b) II, IV e V.
bases. Isso é um genoma “pequeno” para os dias atuais. c) II e V.
Mas gerou uma elevada demanda de tempo para sua d) III e V.
solução. Cinco anos depois, Venter (na época na e) IV e V.
empresa Celera Genomics) se aventurou no
sequenciamento de 30.000 genes e 3,2 bilhões de pares 16. (ANGLO-SP)
de bases do genoma humano. O sequenciamento do Analise o texto a seguir, relacionado à estrutura e à
genoma humano foi publicado em 2001. O desafio que função do DNA:
se apresenta no século 21 é determinar a função desses Na década de 1950, os pesquisadores Watson e Crick
genes. Tal solução irá implicar em profundo avanço nas propuseram seu modelo da molécula de DNA,
questões médicas e biológicas. O genoma humano substância detentora da informação genética dos seres
compreende vários genes, exceto: vivos. A compreensão do modelo permitiu que se
a) Genes que codificam proteínas. aceitasse uma ideia que carregava uma aparente
b) Genes que codificam RNAm. contradição. Ao mesmo tempo em que a estrutura do
c) Genes que codificam a sequência de ácidos graxos em DNA era extremamente parecida nos diferentes seres
um polissacarídeo. vivos, ela era suficientemente diferente para garantir as
d) Sequências que não codificam genes. características que definem cada espécie, além de se
e) Genes para RNA ribossomal e RNA de transferência. revelar capaz de perpetuar essas características ao
longo do tempo.
15. (UPE) Na natureza, existem dois tipos celulares
básicos: procariontes e eucariontes. Entre os
eucariontes, temos células animais e vegetais. Sobre a
estrutura química do material genético dos referidos
tipos celulares, analise as afirmativas a seguir:
I. Nos procariontes, o DNA (material genético) é
composto por unidades chamadas nucleotídeos,
constituídos de um açúcar de cinco carbonos, a
desoxirribose, uma base nitrogenada e um radical
fosfato. No entanto, nos eucariontes, o açúcar é a
ribose.
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c) “A formação de ligações de Hidrogênio unem pares
de bases específicos na dupla hélice”.
d) “O pareamento inespecífico estabelecido entre as
bases complementares na dupla hélice é a base para a
fidelidade da replicação conservativa do DNA”.
e) “A possibilidade de formação de quatro moléculas
filhas idênticas a partir de uma molécula molde
caracteriza a base molecular da hereditariedade”.
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perpetuarem e de se reproduzirem, transmitindo essas 0 0 – Na constituição química a partir de apenas quatro
características à descendência. tipos de unidades monoméricas que, paradoxalmente,
2 2 – O RNA é a única molécula capaz de armazenar codificam a diversidade de proteínas nos seres vivos.
informação genética nos primódios e nos tempos 1 1 – Na capacidade mutacional decorrente de
atuais, propriedade que, até alguns anos atrás, se substituições, perdas ou adições de nucleotídeos,
acreditava limitada às proteínas. revelando o “poder criativo da natureza”.
3 3 – O RNA precedeu o DNA, visto exercer vários 2 2 – Na associação de inúmeras moléculas de DNA em
papéis na célula, tais como: mensageiro (RNAm), cada um dos cromossomos, atendendo às exíguas
transportador (RNAt), ribossômico (RNAr). Além disso, dimensões da célula.
os ribonucleotídeos são derivados dos 3 3 – No estabelecimento de moldes moleculares, que
desoxirribonucleotídeos, e o DNA não é tão estável possibilitam a formação de cópias, perpetuando, assim,
quanto o RNA. a vida.
4 4 – A catálise das ribozimas no mundo de RNA, há 4 4 – Na combinação de pentoses e fosfatos por meio
bilhões de anos, era muito mais eficiente por causa de pontes de hidrogênio em dois longos polímeros.
das baixas temperaturas, quando comparada à catálise
atual das enzimas proteicas, o que reforça a hipótese 31. (ANGLO-SP) A informação que caracteriza cada
do RNA como molécula inicial. espécie é determinada pela sequência de bases do
ácido desoxirribonucleico (DNA). Todas as células
29. (UNB) O conhecimento da sequência de DNA, ou somáticas de um organismo apresentam o mesmo
seja, da ordem das bases nitrogenadas em moléculas material genético, mas cada uma delas utiliza, de modo
ou fragmentos de DNA, tem se tornado indispensável variável, informações presentes em diferentes
tanto na área de pesquisa quanto no setor de “fragmentos” do DNA (genes), para se organizar e
diagnóstico. Os primeiros sequenciamentos, realizados realizar suas funções, possibilitando a diferenciação
na década de 70 do século passado, tiveram como base celular e a especialização. Isso significa que um mesmo
protocolos laboratoriais complexos, caros e gene pode se manifestar de formas diferentes, isto é,
demorados. O projeto do genoma humano impulsionou ter graus diferentes de expressividade. Quando, por
o desenvolvimento da tecnologia, que, hoje, possibilita outro lado, comparamos o DNA de espécies próximas,
a realização, em algumas horas, do sequenciamento de como o homem e o chimpanzé, verificamos que são
genomas completos. Os equipamentos mais difundidos muito semelhantes: 98,6% das sequências do DNA do
atualmente definem a sequência de fragmentos de homem e do chimpanzé são idênticas, incluindo-se aí a
DNA com base na separação de moléculas em maioria absoluta dos genes ligados ao desenvolvimento
eletroforese capilar. do corpo. Baseando-nos nas informações fornecidas,
Considerando o texto acima e as múltiplas implicações podemos concluir que:
do assunto nele abordado, assinale a alternativa a) As diferenças entre homens e chimpanzés decorrem
correta. exclusivamente de fatores ambientais não genéticos.
a) No núcleo de uma célula somática diploide de um b) Chimpanzés e homens evoluíram a partir de espécies
indivíduo da espécie humana sem qualquer aberração ancestrais diferentes, sem ligação evolutiva, e a
cromossômica, existem 92 moléculas lineares de DNA, semelhança do DNA é uma convergência adaptativa.
quantidade que é duplicada na fase S do ciclo celular. c) Embora muitos dos genes relacionados com o
b) A molécula de DNA é replicada de maneira desenvolvimento do corpo sejam os mesmos em
semiconservativa, isto é, a molécula replicada é homens e chimpanzés, eles se expressam de modo
constituída por uma das fitas antigas e uma fita nova, diferente.
tendo esta a fita antiga como molde para definir a d) As semelhanças do DNA permitem afirmar que o
sequência das bases nitrogenadas. chimpanzé é uma espécie derivada do homem.
c) A principal realização do projeto do genoma humano e) Chimpanzés e homens podem ter os mesmos genes,
foi a descoberta do código genético humano. mas a espécie humana mudou a ação dos seus genes
d) O conhecimento da sequência de DNA de um para se adaptar e desenvolver a inteligência.
indivíduo é suficiente para a identificação das
características físicas desse indivíduo, como, por 32. (UEL) Consideres as afirmativas abaixo sobre as
exemplo, altura, cor da pele e cor do cabelo. propriedades do código genético.
I. Existem sessenta e quatro tipos de aminoácidos, que,
30. (UFBA) A estratégica organização do DNA – agrupados em diversas sequências, formam todos os
molécula que detém a informação da vida – se tipos de proteínas que entram na composição de
expressa: qualquer ser vivo.
I II
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II. O código genético é universal, pois vários 35. (COVEST) A figura ilustra um conhecido mecanismo
aminoácidos têm mais de um códon que os codifica. de transferência de material genético entre bactérias.
III. A perda ou a substituição de uma única base Com relação a este assunto, pode ser dito que:
nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um
aminoácido na proteína.
IV. Nos organismos, a relação entre o número de
nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de
aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a/b
= 3.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas.
b) Somente as afirmativas II e III são corretas.
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas.
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37. (UCPel) A duplicação do DNA é uma propriedade
que permite transmitir informação genética às células-
filhas. A produção do RNA, a partir do DNA relaciona-
se a:
a) Enzimas de restrição.
b) Duplicação semiconservativa.
c) Síntese de cromossomos.
d) Replicação.
e) Síntese de proteínas.
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e) A inversão do DNA viral e sua posterior inserção no b) Em qualquer infecção viral, o ácido nucleico do vírus
genoma humano. tem a capacidade de se combinar quimicamente com
substâncias presentes na superfície das células, o que
52. Em 1953, James Watson e Francis Crick propuseram permite ao vírus reconhecer e atacar o tipo de célula
ao mundo o modelo do DNA. Em meio século de adequado a hospedá-lo.
pesquisa, os avanços nessa área vêm sendo c) No caso dos vírus que têm como material genético o
surpreendentes e têm aberto novos horizontes nos DNA, este será transcrito em RNA mensageiro, que
vários campos da biotecnologia. No esquema abaixo, comandará a síntese de proteínas virais.
está representado, de forma simplificada, o processo de d) Em qualquer infecção viral, é indispensável que o
replicação semiconservativo e semidescontínuo dessa capsídeo permaneça intacto para que o ácido nucleico
molécula. do vírus seja transcrito.
e) Em todos os vírus que têm como material genético o
RNA, este será capaz de se duplicar sem a necessidade
de se transformar em DNA, originando várias copias na
célula hospedeira.
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57. (FUVEST) Os vírus. IV. No processo de duplicação do DNA a molécula
a) Possuem genes para os três tipos de RNA original (molécula-mãe) dá origem a duas moléculas
(ribossômico, mensageiro e transportador), pois filhas semiconservativas.
utilizam apenas aminoácidos e energia das células V. No processo de tradução (síntese de proteínas), a
hospedeiras. sequência de bases do RNAr (RNA ribossômico) é que
b) Possuem genes apenas para RNA ribossômico e para orienta a incorporação dos aminoácidos na formação
RNA mensageiro, pois utilizam RNA transportador da das proteínas.
célula hospedeira. São verdadeiras apenas as afirmativas:
c) Possuem genes apenas para RNA mensageiro e para a) I e III.
RNA transportador, pois utilizam ribossomos da célula b) I, II e IV.
hospedeira. c) I, II e III.
d) Possuem genes apenas para RNA mensageiro, pois d) II, IV e V.
utilizam ribossomos e RNA transportador da célula e) IV e V.
hospedeira.
e) Não possuem genes para qualquer um dos três tipos GABARITO – CITOGENÉTICA - 01
de RNA, pois utilizam toda a maquinaria de síntese de 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
proteínas da célula hospedeira. D B C D E C A VVFVF A B
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
58. (PUC-SP) A rifampicina é um antibiótico que inibe a FFVVV B E C C C C VVVFF C B
atividade da enzima responsável pela transcrição em 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
bactérias. Se uma célula for tratada com esse
FVFVV D A C B D B VVFFF B VVFVF
antibiótico, deverá apresentar inibição:
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
a) Exclusivamente da produção de DNA.
C C C C VFFVV A E B B B
b) Exclusivamente da produção de proteínas.
c) Da produção de DNA e de proteínas. 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
a) GAAGCU.
b) GUUGCA.
c) GUUGCU.
d) CUUCGA.
e) CAACGU.
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