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Simulado 173 questões
Questão 1 (FAMP)
A formação de gametas constitui-se de uma sequência de fases de
divisão celular, que é chamada meiose. A fase da meiose em que
ocorre a separação de cromossomos homólogos é a
a metáfase I.
b metáfase II.
c anáfase I.
d anáfase II.
e telófase I.
TEXTO BASE 1
A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato
clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no
metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não
diagnosticada precocemente, pode desencadear sintomas como
retardo mental, atraso no desenvolvimento psicomotor e
hiperatividade. Um diagnóstico simples pode ser realizado através do
teste do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é baseado
em uma dieta pobre no aminoácido fenilalanina. (A FENILCETONÚRIA...,
2011).
Questão 2 (UNICENTRO)
PARA RESPONDER A QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 1
A fenilalanina é um dos aminoácidos codificados no código genético,
sendo de grande importância na constituição das proteínas.
Sobre a síntese de proteínas, é correto afirmar:
a O RNA transportador é responsável pela síntese e transporte do
aminoácido específico até os ribossomos.
b Se no RNA mensageiro o códon a ser lido for GUA, o RNA
transportador que traz o aminoácido específico se ligará com o
anticódon CAT.
c Cada três bases de RNA ribossômico codifica um aminoácido
específico da proteína.
d A mesma fita de RNA mensageiro poderá ser lida por vários
ribossomos, resultando em várias moléculas proteicas iguais.
e A fenilalanina e os demais 19 aminoácidos correspondem a um
único códon específico no RNA mensageiro.
Questão 3 (UEA - SIS)
A figura apresenta dois tipos de ciclo de vida. Em um deles, os
adultos são indivíduos haploides e, no outro, os adultos são
indivíduos diploides.
É correto afirmar que o ciclo de vida que caracteriza a espécie
humana é o ciclo
a X, no qual as células indicadas por 1 são haploides e as células
indicadas por 2 são diploides.
b X, no qual as células indicadas por 1 são diploides e as células
indicadas por 2 são haploides.
c X, no qual as células indicadas por 1 e as células indicadas por 2
são haploides.
d Y, no qual as células indicadas por 1 são diploides e as células
indicadas por 2 são haploides.
e Y, no qual as células indicadas por 1 e as células indicadas por 2
são diploides.
Questão 4 (UESB)
O esquema representa, de forma simplificada, dois padrões de
divisão celular por mitose presentes em células eucarióticas.
É possível afirmar em relação às diferenças existentes entre esses
dois padrões:
a A citocinese presente nas células animais é do tipo centrípeta por
apresentar um estrangulamento da porção mediana desta célula
durante a última etapa da divisão celular.
b A ausência de centríolos nas células vegetais impede a formação
do fuso mitótico responsável pelo deslocamento das cromátides-
irmãs durante a etapa da anáfase da divisão celular.
c Nos animais, a mitose é dita cêntrica e anastral devido a
presença de pares de cromossomos homólogos dispostos em
uma placa equatorial no interior da célula.
d O fragmoplasto presente no interior das células vegetais durante
a divisão por mitose substitui com eficiência os cromossomos
eliminados da porção mediana do citoplasma celular.
e Nos vegetais, a presença de uma parede celular rígida impede a
ocorrência de uma citocinese centrífuga durante a mitose, o que
mantém inalterado o citoplasma único característico deste tipo de
organismo.
Questão 5 (FCM PB)
A seqüência: 3’ – ATGAGGCCAGCATGA – 5’ em um filamento molde
de DNA codifica uma molécula de RNA com qual seqüência?
a 5’ – TACTCCGGTCGTACT – 3’.
b 3” – ATGAGGCCAGCATGA – 5’.
c 5’ – UACUCCGGUCGUACU – 3’.
d 3’ – UAC TCCGGTCGTACT – 3’.
e 5’ – TUCTCCGGTCGTUCT – 3’.
Questão 6 (UNITAU)
O esquema abaixo representa o dogma central da Biologia molecular
e sintetiza como ocorre o fluxo de informações genéticas.
Observando o esquema, assinale a alternativa que responde,
respectivamente e corretamente, as seguintes questões:
I. Qual processo está indicado na etapa 1?
II. Qual a principal enzima envolvida na etapa 2?
III. Qual o processo indicado na etapa 3?
a I-Transcrição; II-RNA polimerase; III-Tradução de RNA
b I-Tradução; II-RNA polimerase; III-Transcrição de RNA
c I-Transcrição; II-Transcriptase reversa; III-Replicação de RNA
d I-Tradução; II-Transcriptase reversa; III-Transcrição de RNA
e I-Transcrição; II-DNA polimerase; III-Tradução de RNA
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Questão 7 (UCPEL) Questão 11 (UPF)

As células dos seres vivos, durante o crescimento, passam por um A presença de envoltório nuclear na célula eucariota cria um
processo de divisão celular chamado (I)_____. Esse processo é compartimento próprio para o material genético e confere a este tipo
contínuo, mas, por motivos didáticos, é divido em fases: (II)______ , de célula certas vantagens sobre as células procariotas. Analise as
(III)_____ , anáfase e telófase. O momento da separação do afirmativas abaixo.
citoplasma no final é chamado de (IV)_____. I. Separar o processo de transcrição do processo de tradução.
a I - mitose, II - prometáfase, III - prófase, IV - citocinese. II. Separar o DNA do RNA.
b I - mitose, II - prófase, III - metáfase, IV - citocinese. III. Proteger o DNA das forças mecânicas geradas no citoplasma,
protegendo-o contra possíveis mutações.
c I - meiose, II - prófase, III - metáfase, IV - citosinese. IV. Controlar o transporte seletivo bidirecional.
d I - meiose, II - prometáfase, III - prófase, IV - interfase. São funções do envoltório nuclear presente nas células eucariotas:
e I - mitose, II - prófase, III - metáfase, IV - interfase. a I, II e IV apenas
Questão 8 (Unifeso) b I e II apenas
c I, III e IV apenas
Um trecho de uma molécula de RNA de filamento duplo apresenta
20% de adenina (A). d II, III e IV apenas
Com relação a esse trecho da molécula, assinale a afirmativa correta. e I, II, III e IV
a A porcentagem de C corresponde a 30%. Questão 12 (UNESC)
b
Supondo que o DNA de um ser humano possua 32% de Adenina qual
a porcentagem de Citosina presente?
A relação é igual a 1. a 64%
c A porcentagem de U pode ser diferente de 20%. b 32%
d c 36%
d 68%
A relação é diferente de 1. e 18%
e É impossível calcular a porcentagem dos demais nucleotídeos.
Questão 13 (FAMECA)
Questão 9 (ENEM) Um pesquisador identificou em uma bactéria uma molécula A e outra
O paclitaxel é um triterpeno poli-hidroxilado que foi originalmente B, como sendo de DNA e RNA, respectivamente. É correto afirmar
isolado da casca de Taxus brevifolia, árvore de crescimento lento e que a molécula A
em risco de extinção, mas agora é obtido por rota química a apresenta uracila e citosina; já a B apresenta timina e guanina.
semissintética. Esse fármaco é utilizado como agente quimioterápico b possui fosfato e ribose; já a B apresenta uma base nitrogenada e
no tratamento de tumores de ovário, mama e pulmão. Seu desoxirribose.
mecanismo de ação antitumoral envolve sua ligação à tubulina c
interferindo com a função dos microtúbulos. KRETZER, I. F. Terapia
antitumoral combinada de derivados do paclitaxel e etoposídeo apresenta a razão caso seja dupla hélice, igual a 1,0; já a B
associados à nanoemulsão lipídica rica em colesterol - LDE. apresenta normalmente razão diferente de 1,0.
Disponível em: www.teses.usp.br. Acesso em: 29 fev. 2012 (adaptado).
d é um polímero de nucleotídeos; já a B é um polímero de
aminoácidos.
De acordo com a ação antitumoral descrita, que função celular é
diretamente afetada pelo paclitaxel? e possui três tipos diferentes de bases nitrogenadas; já a B possui
quatro tipos.
a Divisão celular.
b Transporte passivo. Questão 14 (FCMMG)
c Equilíbrio osmótico. Representação esquemática das etapas de preparação de uma
d Geração de energia. lâmina de raiz de cebola pela técnica de esmagamento. As pontas
e Síntese de proteínas. das raízes são fervidas em tubo com o corante orceína acética e
transferidas para uma lâmina onde são esmagadas entre a lâmina e
Questão 10 (UEA - SIS) uma lamínula.
São encontrados 60 cromossomos em uma célula diploide de um boi.
Assim, pode-se afirmar que, nesse animal, o número de
cromossomos encontrado em uma célula do estômago, em um
espermatozoide e em uma célula muscular são, respectivamente,
a 60, 60 e 30.
b 60, 30 e 60.
c 30, 60 e 60.
d 60, 60 e 60.
e 30, 30 e 30.

Na lâmina obtida, NÃO é possível observar:

a Diferentes fases de mitose
b Placa metafásica com áster
c Núcleos interfásicos descondensados
d Células meristemáticas em divisão ou não

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Questão 15 (USP) a

A estrutura do DNA é formada por duas cadeias contendo açúcares e

fosfatos, as quais se ligam por meio das chamadas bases
nitrogenadas, formando a dupla hélice. As bases timina, adenina,
citosina e guanina, que formam o DNA, interagem por ligações de
hidrogênio, duas a duas em uma ordem determinada. Assim, a
timina, de uma das cadeias, interage com a adenina, presente na
outra cadeia, e a citosina, de uma cadeia, interage com a guanina da
outra cadeia.
Considere as seguintes bases nitrogenadas:
b

As interações por ligação de hidrogênio entre adenina e timina e

entre guanina e citosina, que existem no DNA, estão representadas
corretamente em:

Questão 16 (UNICENTRO)
Praticamente todos os tumores malignos conhecidos são constituídos
de células com mutações em diversos genes supressores de
tumores, ou ausência completa desses genes. O primeiro gene a ser
estudado foi o da retinoblastoma, um tumor maligno da retina que
acomete crianças, pois, nos adultos, as células que originam esse
tumor não mais proliferam. Portanto, se elas não proliferam, elas
estão no período do ciclo celular denominado:
a S.
b G0.
c Prófase.
d Anáfase.
e Telófase.

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Questão 17 (USP) TEXTO BASE 2

Na gametogênese humana,
a espermatócitos e ovócitos secundários, formados no final da
primeira divisão meiótica, têm quantidade de DNA igual à de
espermatogônias e ovogônias, respectivamente.
b espermátides haploides, formadas ao final da segunda divisão
meiótica, sofrem divisão mitótica no processo de amadurecimento
para originar espermatozoides.
c espermatogônias e ovogônias dividem-se por mitose e originam,
respectivamente, espermatócitos e ovócitos primários, que
entram em divisão meiótica, a partir da puberdade.
d ovogônias dividem-se por mitose e originam ovócitos primários,
que entram em meiose, logo após o nascimento.
e espermatócitos e ovócitos primários originam o mesmo número
de gametas, no final da segunda divisão meiótica.

Questão 18 (UNICENTRO)
Em 1985 cientistas da Cetus Corporation padronizaram uma técnica Considerando o gráfico acima, que ilustra uma representação da
sequência de fases (identificadas pelas letras de A a E) do processo
pela qual eram geradas, a partir do DNA genômico, grandes
quantidades de um fragmento específico de DNA, correspondendo a de divisão celular de um organismo multicelular, julgue o item a
genes presentes no genoma. Essa técnica consiste em uma reação seguir.
de replicação in vitro, e foi chamada de reação de polimerização em Questão 21 (UnB)
cadeia (PCR), na qual se obtém o enriquecimento de um fragmento
específico de DNA por sua duplicação exponencial. A PCR envolve PARA RESPONDER A QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 2
três etapas básicas, requeridas na reação de síntese de qualquer
DNA, que são repetidas por várias vezes: desnaturação por A divisão celular representada no gráfico é do tipo equacional, visto
aquecimento do DNA molde, anelamento de nucleotídeos sintéticos que as células-filhas deverão ter a mesma quantidade de DNA
(adenina, guanina, citosina e timina) e polimerização das novas fitas presente na célula progenitora, após o término da divisão.
de DNA através de enzimas DNA polimerases. a Certa
Sobre a replicação do DNA assinale a alternativa INCORRETA. b Errada
a A PCR é uma técnica in vitro, pois não ocorre dentro das células,
mas em tubos de ensaios. Questão 22 (FCMMG)
b A duplicação exponencial do DNA gera ao final de n repetições 2n DIVISÃO CELULAR - MEIOSE I
cópias.
c A DNA polimerase é uma enzima capaz de transcrever DNA em
RNA.
d A desnaturação do DNA molde é necessário para que ocorra a
abertura do DNA e o anelamento dos nucleotídeos.
e A replicação do DNA é semiconservativa, ou seja, cada fita de
DNA novo possui uma das cadeias de nucleotídeos da molécula
mãe.
Todas as afirmativas abaixo confirmam o fato de o esquema acima
Questão 19 (IFSudMinas) tratar-se da primeira divisão da meiose, EXCETO:
A divisão celular é um processo que, a partir de uma célula, podem a Presença de Tétrades.
ser formadas duas ou quatro células. Sobre os tipos de divisão b Formação da Placa Equatorial.
celular, marque a alternativa CORRETA. c Não separação das Cromátides Irmãs.
a A meiose é o tipo de divisão em que uma célula dá origem a duas d Pareamento dos Cromossomos homólogos.
com a mesma constituição genética.
b A mitose é o tipo de divisão celular em que a há a formação dos Questão 23 (UDESC)
gametas dos animais vertebrados. A Figura 2 representa, de maneira resumida, as fases da Interfase
c A meiose é o tipo de divisão realizado quando há reprodução (G1; S e G2) e de Divisão (M) do ciclo de vida de uma célula, o
assexuada. chamado ciclo celular.
d A meiose apresenta uma fase reducional e uma equacional, e a
mitose apresenta apenas a fase equacional.
e A interfase é a fase em que uma célula está se dividindo.

Questão 20 (IMEPAC)
Complete o segmento.
______________ é o processo de formação do RNA a partir da
cadeia-molde de DNA. Este tem como função "informar" ao
Ribossomo a ordem correta dos aminoácidos a serem inseridos mais Em relação ao ciclo celular, assinale a alternativa correta.
tarde nas cadeias de_____________ por meio do processo de a M é a fase mais longa na maioria das células.
tradução desse _______________. b Em M ocorre a duplicação dos cromossomos.
Assinale a alternativa que COMPLETA CORRETAMENTE as
c Em G2 ocorre a verificação do processo de duplicação do DNA.
lacunas.
d Em S os cromossomos se apresentam altamente compactados.
a Transcrição / proteínas / RNA.
e Em G1 inicia-se a compactação dos cromossomos.
b Transcrição / proteínas / DNA.
c Tradução / proteínas / DNA.
d Tradução / proteínas / RNA.

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Questão 24 (FGV-SP) Questão 27 (UFU)

Autotomia é a capacidade que alguns animais apresentam em soltar O ácido desoxirribonucleico (DNA) é a molécula biológica que
membros do corpo e regenerá-los posteriormente, como por exemplo, carrega as informações genéticas de um determinado organismo.
a autotomia caudal observada em algumas espécies de lagartos, Considere que o homem tenha um total de 6000 nucleotídeos, sendo
conforme mostra a figura. 30% de Adenina.
Assinale a alternativa que corresponde, respectivamente, à
quantidade de bases Timina, Citosina e Guanina.
a 1800; 1200; 1200.
b 1200; 1800; 1200.
c 1200; 1200; 1800.
d 1400; 1400; 1400.

Questão 28 (UESB)

Nem todos os tecidos se recompõem e a regeneração torna-se

menos eficiente a cada perda da cauda, podendo inclusive não
ocorrer, dependendo do local da mutilação.

É correto afirmar que a regeneração dos tecidos ocorre em função da

capacidade de células se desdiferenciarem, retornando à condição
a gamética e realizarem mitoses sucessivas com nova
diferenciação.
b embrionária e realizarem mitoses sucessivas sem nova
diferenciação.
c zigótica e realizarem meioses sucessivas com nova
diferenciação.
d mesodérmica e realizarem mitoses sucessivas sem nova
diferenciação.
e pluripotente e realizarem mitoses sucessivas com nova
diferenciação
Questão 25 (Unit-AL)
James Watson e Francis Crick, em 1953, elucidaram a estrutura do
DNA, que, entre outras características,
a apresenta uma sequência de nucleotídeos que, invariavelmente,
potencializam a síntese de proteínas quando ativadas.
b apresenta fitas complementares e antiparalelas associadas a
histonas em células de eucariontes.
c possui em seus monômeros quatro bases nitrogenadas em uma
mesma pentose.
d possui ribose e desoxirribose se alternando ao longo da
molécula.
e apresenta duas fitas unidas por ligações fosfodiéster.
Questão 26 (PUC-SP)
Considere uma dada espécie de mamífero que apresenta 40
cromossomos (2n=40) em suas células somáticas.
Em um indivíduo dessa espécie, NÃO se espera encontrar
a 40 fios de cromatina no núcleo de células que estejam no período
G1 da intérfase.
b 40 fios de cromatina duplicados no núcleo de células que estejam
no período G2 da intérfase.
c 40 cromossomos duplicados e condensados em células que
estejam na metáfase da mitose.
d 20 fios de cromatina no núcleo de cada célula resultante de uma
divisão mitótica.
e 20 cromossomos duplicados e condensados em células que
estejam na metáfase da segunda divisão da meiose.
Com base nos conhecimentos referentes ao processo de mitose e na
análise da figura, pode-se afirmar:
a A fase S corresponde à etapa em que há replicação do material
genético celular.
b Durante a fase G2, o cromossomo se encontra constituído por
uma única cromátide irmã.
c Na fase M, ocorre a separação dos cromossomos homólogos que
irão constituir as novas células geradas.
d A fase G1 caracteriza-se por apresentar os cromossomos sob o
seu maior nível de compactação.
e A interfase, etapa de preparação da célula para divisão celular,
engloba as fases G1, S, G2 e M.
Questão 29 (FCM PB)
Em relação ao processo Meiotico, assinale V (verdadeira) ou F (falsa)
para as proposições abaixo e assinale a alternativa correspondente à
seqüência correta.
I. (__) A meiose é a divisão celular que ocorre nas células
germinativas a fim de originar os gametas masculinos e femininos.
II. (__) É no crossing-over, evento crítico da meiose I que ocorre a
permuta do segmento da cromátides entre os cromossomos
homólogos pareados.
III. (__) É na prófase I, subfase diacinese, que ocorre a formação do
complexo sinaptonêmico.
IV. (__) Os quiasmas desempenham um papel importante no controle
da segregação dos cromossomos.
V. (__) A prófase II é a fase mais longa e mais complexa da meiose.
a V, F, V, F, F
b F, V, V, V, F
c V, V, V, F, F
d V, V, F, V, F
e F, V, F, V, F

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Questão 30 (FAMP) Questão 32 (UnB)

Observe a tabela do código genético. PARA RESPONDER A QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 3
A principal ciclina presente durante a fase do ciclo celular em que
ocorre a replicação do material genético é a
a ciclina B.
b ciclina D1 nuclear.
c ciclina E.
d ciclina A.

Questão 33 (USP)
Células de embrião de drosófila (2n=8), que estavam em divisão,
foram tratadas com uma substância que inibe a formação do fuso,
impedindo que a divisão celular prossiga. Após esse tratamento,
quantos cromossomos e quantas cromátides, respectivamente, cada
célula terá
a 4e4
b 4e8
Assinale a alternativa contendo os códons a que os aminoácidos a
c 8e8
seguir correspondem.
d 8 e 16
LEUCINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, VALINA, SERINA, ALANINA. e 16 e 16
a CUC AUU UAU GUA GAC CGC
Questão 34 (UNIFOR)
b CUC AUC UUA GUA AGC GCG
Entusiasmado com as pesquisas no laboratório de genética humana,
c CUG AUA AAU GUC UGA GCA José estudava a gametogênese feminina e analisou dois tipos de
d CUA CUG CUU CUG UCA GAC óvulos: o primeiro deles obtido antes do nascimento e o segundo
obtido após a ovulação. Ao observar a divisão celular no microscópio,
Questão 31 (CESUPA) José constatou que o primeiro apresentava formação de quiasmas,
As mitocôndrias, organelas membranosas encontradas no enquanto no segundo as cromátides encontravam-se no plano
hialoplasma celular, contêm DNA próprio e podem ter sua carga equatorial da célula. Sendo assim, as imagens que José observou
genética analisada por técnicas que incluem o exame de DNA não foram respectivamente de:
convencional, capaz de indicar a mãe natural de qualquer indivíduo e, a Prófase I, Metáfase II.
também, de revelar doenças genéticas transmitidas aos filhos.
b Anáfase I, Telófase II.
A herança mitocondrial materna pode ser explicada pelo fato de que:
c Interfase, Anáfase I.
a Diferente do DNA nuclear, o DNA mitocondrial está sujeito a
inúmeras mutações que podem provocar doenças de caráter d Anáfase, Metáfase.
congênito, transmitidas pela mãe, durante a formação do zigoto. e Prometáfase, Citocinese.
b Na formação do zigoto, as mitocôndrias estão presentes no
Questão 35 (UNICENTRO)
citoplasma do óvulo, enquanto o espermatozóide contribui apenas
com o seu núcleo haplóide e um centríolo. O processo de transferência da informação presente nas moléculas
c As mitocôndrias estão presentes no pronúcleo feminino, sendo de DNA para as proteínas é essencial para nossas células.[...] Essa
repassadas ao embrião no momento da formação do zigoto. transferência de informação é regida pelo código genético, um
conjunto de instruções que define a relação entre os aminoácidos
d As mitocôndrias apresentam DNA exclusivamente materno, com adicionados e as sequências de nucleotídeos. A cada grupo de três
genes que apresentam uma herança holândrica, repassados ao nucleotídeos — que chamamos de códon ou triplete — corresponde
embrião durante a fusão dos pronúcleos. um aminoácido.
TEXTO BASE 3 (BORGES, 2008).

A descoberta do código genético representa um dos grandes marcos

da genética moderna. Com base nas informações do texto e de
acordo com os conhecimentos relacionados ao código genético,
identifique com V as afirmativas verdadeiras e com F, as falsas.

( ) A cada três nucleotídeos do DNA será traduzido um aminoácido no

núcleo, tendo em vista que a transferência de informação do DNA
para a proteína ocorre diretamente.
( ) A ordem dos aminoácidos nas proteínas depende indiretamente da
sequência dos nucleotídeos na molécula de DNA.
Robert A. Weinberg. A biologia do câncer. Porto Alegre: Artmed, 2008, p.
( ) O número limitado de aminoácidos impede uma alta diversidade
265.
de características entre os seres humanos.
O ciclo celular de mamíferos compreende uma sequência de
A alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo, é a
eventos coordenados de modo a assegurar o correto crescimento e
desenvolvimento do organismo. Entre as proteínas que regulam o a VFF
ciclo celular, destacam-se as ciclinas. b FVF
c FFV
A figura acima ilustra as flutuações nos níveis de ciclina durante o d VVF
ciclo celular. A respeito desse assunto bem como no que se refere ao
e FVV
sistema circulatório dos vertebrados e ao sistema reprodutor
masculino humano, assinale a opção correta no item.

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Questão 36 (IFPR) Questão 39 (Faceres)

A figura abaixo mostra uma das fases da mitose.
A respeito deste assunto, assinale a alternativa correta.
a A fase acima é a metáfase.
b A célula em questão possui 6 cromossomos.
c A próxima fase seria a telófase.
d Um dos principais eventos que antecedem esta fase é a
separação das cromátides irmãs.
Questão 37 (FAMEVAÇO)
Mulheres que fumam mais de dez cigarros por dia durante a gravidez
têm risco 4,4 vezes maior do que as que fumam menos - ou que não
fumam - de terem filhos com distúrbios de conduta, segundo estudo
da Universidade de Chicago, divulgado pelos "Archives of General
Psychiatry", da Associação Médica Americana.
O estudo foi feito com 177 meninos de 12 anos, que foram avaliados
posteriormente por seis anos. Os desvios de conduta com
ocorrências ''frequentes e persistentes" diagnosticados foram:
mentiras, atos de vandalismo, incêndios, crueldade física, atividades
sexuais forçadas e furtos.
Pesquisas preliminares indicaram que a fumaça dos cigarros das
mães durante a gestação alterou o modo como o DNA e o RNA foram
sintetizados nos cérebros de seus filhos. As moléculas de DNA
controlam a formação de proteínas que são produzidas pelas de
RNA.
Essas mudanças, por sua vez, teriam causado alterações no
funcionamento dos cérebros dos filhos e, consequentemente, gerado
os futuros desvios de conduta, segundo o estudo. "Durante suas
vidas, jovens com distúrbios de conduta causam gastos
extraordinários para a sociedade por estarem mais nitidamente
ligados à Justiça criminal, doenças mentais, abuso de drogas e a
serviços médicos e especiais”, disse John Waksalg, um dos
coordenadores da pesquisa.
Disponível em: https://parana-online.com.br/canal/vida-e-saude/ne ws/415358/?
noticia. Acesso em: 29 maio 2013.
Com base na leitura desse texto, conclui-se que foi
a comprovado que adolescentes de 12 anos, filhos de mães
fumantes, apresentam, invariavelmente, distúrbios de
comportamento causados pela ingestão da fumaça do cigarro.
b constatado, em pesquisa, que desvios de conduta de filhos de
mães fumantes podem ser consequência do fato de elas terem
fumado muito durante a gestação deles.
c demonstrado, cientificamente, que as alterações no cérebro de
filhos de mães fumantes são persistentes e as conduzem a sérios
e frequentes distúrbios emocionais.
d diagnosticado o efeito da fumaça dos cigarros que altera a
maneira pela qual o RNA controla a formação de proteínas pelo
DNA, sintetizadas no cérebro dos filhos de mães fumantes.
Questão 38 (UFPR)
Um pesquisador injetou uma pequena quantidade de timidina
radioativa (3H-timidina) em células com o propósito de determinar a
localização dos ácidos nucleicos sintetizados a partir desse
nucleotídeo, utilizando uma técnica muito empregada em biologia
celular, a autorradiografia combinada com microscopia eletrônica.
Sobre a divisão celular, analise as afirmativas a seguir:
I. A mitose permite o crescimento de organismos pluricelulares
enquanto a meiose garante a variabilidade genética dos organismos
que se reproduzem sexuadamente.
II. O crossing-over é um processo que ocorre na mitose, o que
permite que um organismo pluricelular tenha tipos celulares
diferentes.
III. Na Anáfase da Mitose são separadas as cromátides irmãs, assim
como na Anáfase II da Meiose, caracterizando tais etapas como
divisões equacionais, sem redução do número de cromossomos.
São afirmativas corretas:
a I e II.
b I e III.
c II e III
d I, II e III.
e Nenhuma afirmativa é correta.
Questão 40 (UNIC)
Na Lei de Biossegurança, a CTN Bio emitiu a licença para plantio em
escala comercial da soja Roundup Ready, variedade na qual a
Monsanto havia inserido um trecho de DNA de bactéria, para torná-la
resistente ao herbicida glifosato. Desse modo, a plantação poderia
ser pulverizada para matar ervas daninhas sem risco para a própria
soja.
Após um período de plantio e consumo nos Estados Unidos e na
Argentina, não se tem notícia de alergias ou outros danos à saúde
humana. Além do mais, não há, no Brasil, parentes silvestres cujos
genomas possam ser “poluídos” por genes da variedade transgênica
de soja — uma planta cujo pólen, de resto, não fica voando por aí,
como o do milho.
(LEITE, 2018).
No processo de formação do pólen, tanto no milho quanto na soja,
um aspecto comum é
a a fusão de gametas no interior da planta-mãe.
b a ocorrência de meiose, originando células haploides.
c a formação de quatro células idênticas à célula-mãe.
d o crescimento da oosfera pelo acúmulo de nutrientes.
e a produção de células flageladas para o deslocamento na água.
Questão 41 (USS)
A figura abaixo representa uma célula diploide durante a primeira
divisão meiótica.
O número de combinações cromossômicas diferentes que podem ser
encontradas nas células haploides formadas ao final da meiose é
igual a:
a 6
b 8
c 12
d 16

Assinale a alternativa que apresenta os dois compartimentos

celulares nos quais o pesquisador encontrará ácidos nucleicos
radioativos.
a Núcleo e mitocôndrias.
b Citosol e mitocôndrias.
c Núcleo e retículo endoplasmático.
d Citosol e retículo endoplasmático.
e Peroxissomos e retículo endoplasmático.

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Questão 42 (IFRS) Questão 45 (USP)

Analise as afirmativas abaixo sobre os processos de divisão celular. O DNA extranuclear (ou seja, de organelas citoplasmáticas) foi obtido
I - Como resultado da Mitose, temos duas células com metade do de células somáticas de três organismos: uma planta, um fungo e um
número de cromossomos da célula que lhes deu origem. animal.
II - Na Meiose, uma célula diploide pode dar origem a quatro células
haploides. Na tabela, qual das alternativas cita corretamente a procedência do
III - A Mitose é um tipo de divisão celular equitativa e conservativa, DNA extranuclear obtido desses organismos?
em relação ao número de cromossomos. a
IV - As fases da Mitose são: Prófase, Metáfase, Anáfase e Diacinese,
ocorrendo nesta sequência.
Estão corretas somente as afirmativas
a I e II.
b I e IV.
c II e III. b
d III e IV.
e I, II e III.

Questão 43 (FIP-MoC)
Um bebê e três pais biológicos: a experiência controversa já é
possível na vida real por meio de uma nova técnica de fertilização in
c
vitro, como mostra o esquema a seguir:

Questão 46 (FAG)
A partir de um ovo fertilizado de sapo, até a formação do girino,
Mediante essa técnica, o recém-nascido terá: ocorre uma série de divisões celulares. A distribuição percentual dos
a mitocôndrias do pai e da doadora. tipos de divisão celular, nesta situação, é a seguinte:
b DNA da mãe e da doadora, em suas mitocôndrias. a 100% meiose
c DNA do pai e da mãe, em seu núcleo. b 50% meiose - 50% mitose
d três perfis de DNA, em seu núcleo. c 100% mitose
e DNA mitocondrial de origem materna. d 75% mitose - 25% meiose
e 25% de mitose - 75% meiose
Questão 44 (UPF)
A figura abaixo representa duas células de um mesmo indivíduo em Questão 47 (FMC)
processo de divisão celular. A calcitonina e o peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP)
estão codificados no mesmo gene, que é expresso em diferentes
tecidos do organismo humano. Esse processo pós transcricional, que
permite que a partir de um único gene, seja possível obter RNAs
mensageiros e, consequentemente, proteínas com estruturas
primárias distintas, é denominado:
a Mutação.
b Tradução.
c Transdução.
d Splicing alternativo.
e Permutação cromossômica.

Com base na figura, assinale a alternativa correta.

a A célula A representa a anáfase mitótica, e a célula B, a anáfase
II da meiose.
b A célula A representa a anáfase I, e a célula B, a anáfase II,
ambas da meiose.
c Nessa espécie, o número diploide de cromossomos é oito.
d O número de cromossomos no gameta masculino dessa espécie
é quatro.
e A célula A representa anáfase II, e a célula B, a anáfase I, ambas
da meiose.
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Questão 48 (FUVEST) Questão 52 (Unit-AL)

Considere o processo de divisão meiótica em um Em uma molécula de DNA, observou-se um teor de 22% de guanina.
homemheterozigótico quanto a uma característica de herança
autossômica recessiva (Hh). O número de cópias do alelo h nas Assim, o teor de bases pirimídicas nesse DNA é de
células que estão no início da intérfase (A), nas células que estão em a 11%
metáfase I (B) e naquelas que resultam da segunda divisão meiótica
b 22%
(C) é
c 44%
a
d 50%
e 88%

b Questão 53 (UFRGS)
Sabe-se que a replicação do DNA é semiconservativa.
Com base nesse mecanismo de replicação, assinale com V
(verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo.
c
( ) O DNA original atua como molde, e cada novo DNA possui uma
fita antiga e outra nova.
( ) Os quatro ribonucleosídeos trifosfatados, dATP, dGTP, dCTP e
d dUTP, devem estar presentes.
( ) O DNA deve ser desnaturado (desenrolado) para tornar-se
acessível ao pareamento das novas bases.
( ) A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos novos de acordo
e com o molde de DNA.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para

baixo, é
a V – V – F – F.
Questão 49 (UFN)
b F – V – V – V.
Considerando uma célula de uma determinada espécie, em que 2n=6
cromossomos, que está em divisão, o esquema a seguir apresenta c V – F – V – V.
esta célula em d F – V – F – F.
e F – F – F – V.

Questão 54 (UEA - SIS)

O núcleo da célula é responsável pelo controle das funções vitais dos
organismos. Herdamos de nossos pais estruturas hereditárias
denominadas ______________, situadas no núcleo celular dos
gametas, e compostas principalmente por moléculas de
______________, onde se situam os genes. Como tais estruturas
não estão aos pares nos gametas, tanto o espermatozoide como o
óvulo são considerados células ______________.

As palavras que preenchem correta e respectivamente as lacunas do

a metáfase I da meiose. texto são:
b metáfase II da meiose. a mitocôndrias – proteínas – diploides
c anáfase I da meiose. b ribossomos – RNA – reduzidas
d anáfase da mitose. c cromossomos – DNA – haploides
e telófase da mitose. d nucléolos – carboidratos – somáticas
Questão 50 (UFAM) e centríolos – enzimas – reprodutivas
Quantas moléculas de DNA cromossomal carregamos no interior do Questão 55 (UFT)
núcleo G1/interfásico de uma célula somática?
A estrutura da molécula de DNA proposta por Watson e Crick foi bem
a 23 aceita porque, além de ser coerente com as propriedades físicas e
b 44 químicas da molécula, também explicava como ela se duplica.
c 46 Quanto à duplicação do DNA, assinale a afirmativa INCORRETA:
d 52 a síntese de DNA é catalisada por uma enzima chamada RNA-
polimerase, que orienta o emparelhamento de nucleotídeos livres
e 92
à fita-molde.
Questão 51 (Faceres) b pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas são rompidas e
as duas cadeias de uma molécula de DNA separam-se.
O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português; ou DNA, em inglês:
deoxyribonucleicacid) é um composto orgânico cujas moléculas c nucleotídeos livres existentes na célula encaixam-se nas fitas de
contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e forma complementar (adenina com timina e citosina com
o funcionamento de todos os seres vivos e de alguns vírus. São guanina).
bases púricas presentes na molécula de DNA: d cada molécula resultante da duplicação conserva uma das
a Uracila e Citosina; cadeias originais da “molécula-mãe” e tem uma cadeia nova,
complementar à que serviu de molde.
b Guanina e Adenina;
c Guanina e Timina;
d Adenina e Timina;
e Timina e Citosina.

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Questão 56 (UNISC)
Você recebeu 3 amostras de DNA dupla fita, todas do mesmo
tamanho, em seu laboratório. A quantidade relativa de base Adenina
foi determinada para cada uma delas. Sabemos que, quando uma
amostra de DNA é submetida a um aumento progressivo de
temperatura, ocorre a separação da dupla fita em fitas simples.
Identifique a ordem em que o DNA dupla fita das amostras A, B e C
irá se separar à medida que o submetermos ao aumento de
temperatura.
a C – A– B
b C–B–A
c B – A– C
d A– B – C
e B–C–A
Questão 57 (UECE)
No mecanismo da transcrição, uma das fitas do DNA (a fita molde) é
transcrita em RNA mensageiro pela ação de
a um peptídeo sinalizador iniciador.
b dois RNAs ribossômicos acoplados.
c uma enzima denominada RNA polimerase dependente de DNA.
d uma associação de RNAs ribossômicos com vários RNAs
transportadores.
Questão 58 (IMEPAC)
Os cromossomos são constituídos por um longo filamento de DNA
associado a certas proteínas chamadas histonas. Alguns trechos do
DNA presente nesses cromossomos dão início a processos de
fabricação de proteínas com as mais diversas funções no organismo.
Esses trechos de DNA são o que chamamos de genes.
Os genes controlam não só a estrutura e as funções metabólicas das
células, mas também todo o organismo. Quando localizados em
células reprodutivas, eles passam sua informação para a próxima
geração.
Em relação aos genes, assinale a afirmativa CORRETA.
a As células musculares têm o gene responsável pelo sistema Rh,
mas esses genes não se expressam.
b Cada tipo de tecido do corpo apresenta um grupo de genótipo
diferente responsável pelo desempenho de suas funções.
c Os genes que ficam inativos dentro de cada célula interrompem
sua duplicação com o passar do tempo.
d Quando as células se especializam, se diferenciam, o número
total de genes também se reduz.
Questão 59 (ENEM)
Visando explicar uma das propriedades da membrana plasmática,
fusionou-se uma célula de camundongo com uma célula humana,
formando uma célula híbrida. Em seguida, com o intuito de marcar as
proteínas de membrana, dois anticorpos foram inseridos no
experimento, um específico para as proteínas de membrana do
camundongo e outro para as proteínas de membrana humana. Os
anticorpos foram visualizados ao microscópio por meio de
fluorescência de cores diferentes.
A mudança observada da etapa 3 para a etapa 4 do experimento
ocorre porque as proteínas
a movimentam-se livremente no plano da bicamada lipídica.
b permanecem confinadas em determinadas regiões da bicamada.
c auxiliam o deslocamento dos fosfoiipídios da membrana
plasmática
d são mobilizadas em razão da inserção de anticorpos.
e são bloqueadas pelos anticorpos.
Questão 60 (USF)
Nos eucariontes, o RNA transcrito a partir de um gene normalmente
é chamado de pré-RNAm, pois ele ainda não está pronto para ser
traduzido em proteína. O pré-RNAm seria, assim, uma versão ainda
não acabada do RNA mensageiro, que precisa ser primeiramente
processado no (I) para, em seguida, migrar ao (II).
Os íntrons são retirados do pré-RNA por meio de enzimas especiais
e, em seguida, os éxons são unidos uns aos outros. O RNAm
formado apenas por éxons recém-unidos está pronto para sair do
núcleo e ser traduzido pelos (III), resultando na formação de uma
proteína.
SILVA, Jr, Cesar da & SASSON, Sezar. Biologia: volume 3 8 ed. São Paulo:
Saraiva, 2011, p. 58 e 59.
Considere a sequência de códons a seguir e selecione a alternativa
que preenche corretamente (I), (II) e (III) e que apresenta o número
de aminoácidos incorporados à cadeia polipeptídica.
CCGAUCUACAUGCGGUCUUCAUCAAAUCGGCCGUAGGUAAAUUCC
a (I) núcleo; (II) citoplasma; (III) polissomos; 13.
b (I) membrana; (II) citoplasma; (III) ribossomos; 16.
c (I) núcleo; (II) citoplasma; (III) retículos endoplasmáticos rugosos;
09.
d (I) núcleo; (II) citoplasma; (III) ribossomos; 08.
e (I) citoplasma; (II) núcleo; (III) retículo endoplasmático; 04.
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Questão 61 (UECE)
Atente para a seguinte afirmação, de onde foram extraídas algumas
palavras:
“As bases nitrogenadas são constituídas por anéis que contêm
nitrogênio, uma ___________ e um fosfato. As cinco principais bases
nitrogenadas são: adenina, ___________, citosina, ___________ e
uracila. As duas primeiras são ___________, e as demais são
classificadas como bases ___________.”
Assinale a opção que contém as palavras que completam
corretamente o enunciado acima.
a carboxila, guanina, timina, pirimídicas, púricas
b pentose, guanina, timina, púricas, pirimídicas
c pentose, timina, guanina, pirimídicas, púricas
d carboxila, timina, guanina, púricas, pirimídicas
Questão 62 (IFSulDeMinas)
O núcleo eucariótico contém nucleoplasma, nucléolo e cromatina
delimitados pela carioteca. A cromatina é associada a proteínas e
constitui parte do material genético das células. O núcleo é
responsável pelo metabolismo e pela divisão da célula. O ciclo celular
é o conjunto de processos que ocorre numa célula viva entre duas
divisões celulares. Ele consiste na interfase e na mitose. A mitose
propriamente dita compreende a divisão do núcleo e a citocinese –
divisão do citoplasma. Quanto aos componentes do núcleo e dos
processos de divisão mitótica e meiótica e aspectos deles
decorrentes, assinale a alternativa correta.
a Tanto na mitose quanto na meiose as células-filhas são
geneticamente iguais à célula-mãe.
b A mitose é uma divisão celular que originará quatro células com o
número de cromossomos reduzido pela metade.
c Num óvulo da espécie humana, oriundo da meiose, existem 22
cromossomos autossomos mais o cromossomo sexual X.
d Os cromossomos homólogos pareados encontram-se no equador
de uma célula em divisão. Isso caracteriza a metáfase mitótica.
Questão 63 (UECE)
Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), as células
cancerosas multiplicam-se de maneira descontrolada, mais
rapidamente do que as células normais do tecido à sua volta,
invadindo-o. Geralmente, elas têm capacidade para formar novos
vasos sanguíneos que as nutrirão e manterão as atividades de
crescimento descontrolado. O acúmulo dessas células forma os
tumores malignos. Dependendo do tipo da célula do tumor, alguns
dão metástases mais rápidas e mais precocemente, outros o fazem
bem lentamente ou até não o fazem.
Fonte: http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/ connect/inca/portal/home.
O processo de multiplicação dessas células se dá por
a mitose.
b metástase.
c meiose.
d disseminação.
Questão 64 (UESB)
O que é vida? Dois traços cruciais são que a vida se produz
(mantém-se autopoeticamente) e se reproduz. Além disso, existe a
mudança hereditária: a mutação do DNA e dos cromossomos, a
simbiose e a fusão sexual da vida em crescimento, quando
combinadas com a seleção natural, significam transformações
evolutivas.[...] A vida é a matéria desenfreada, capaz de escolher sua
própria direção para adiar indefinidamente o momento inevitável do
equilíbrio termodinâmico — a morte. A vida é também uma pergunta
que o universo faz a si mesmo, sob a forma de ser humano.
(MARGULIS; SAGAN, 2002, p. 225).
A partir da análise do texto e das informações científicas associadas
ao conceito da vida, é correto afirmar que
a as mutações presentes nas moléculas de DNA, desde os tempos
primordiais, favoreceram a formação de organismos com o
aparato necessário para uma continuidade da vida com base na
reprodução.
b a fusão sexual da vida em crescimento favoreceu uma
homogeneidade entre os organismos, preparando-os para a ação
indelével da seleção natural.
c através do equilíbrio termodinâmico, os sistemas vivos
alcançaram os níveis mais complexos de organização com o
incremento das atividades metabólicas essenciais a vida.
d a autopoiese reafirma o conceito da vida ao desenvolver um fluxo
desenfreado de matéria que é específica e exclusiva dos corpos
dos seres vivos.
e as diversas simbioses presentes ao longo das transformações
evolutivas dos seres vivos estabeleceram a capacidade
fotoautótrofa inerente aos organismos de padrão eucarionte.
Questão 65 (UFN)
Considere as fases do ciclo celular e os eventos a seguir.
I. Metáfase mitótica
II. Telófase mitótica
III. Interfase
a) Replicação ou duplicação do DNA (ácido desoxirribonucleico)
b) Ocorrência de citocinese
c) Cromossomos localizados no equador da célula
A alternativa que associa corretamente as fases aos eventos é
a I – a, II – b e III – c.
b I – b, II – c e III – a.
c I – c, II – b e III – a.
d I – a, II – c e III – b.
e I – c, II – a e III – b.
Questão 66 (UNITAU)
A identificação de pessoas por meio de DNA fingerprint assemelha-se
à técnica de papiloscopia (identificação por impressão digital),
recebendo por isso o nome “impressão digital do DNA”. Assim sendo,
tem auxiliado nas análises e na solução de perícias forenses. Quanto
a essa técnica, é CORRETO afirmar, EXCETO, que
a na técnica são utilizadas sequências de DNA não codificantes,
denominadas VNTRs, formadas por repetições de unidades
compostas por poucos nucleotídeos.
b para obtenção de DNA a ser utilizado na técnica, devem ser
obtidas células nucleadas, que garantirão a presença do material
genético.
c para a comparação do DNA com a amostra, ou entre possíveis
parentes, realiza-se a digestão deste por um mesmo tipo de
enzima de restrição específica para a técnica.
d a técnica é realizada com amostras celulares que contenham
DNA mitocondrial ou nuclear completo, para a identificação de
paternidade, nos casos de estupro e assassinatos.
e a técnica é mais precisa que a tipagem sanguínea na análise
forense, já que o uso de sistemas sanguíneos, resulta,
habitualmente, apenas na exclusão de suspeitos.
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Questão 67
O núcleo de células eucarióticas possui ácido desoxirribonucleico
(DNA) e ácido ribonucleico (RNA). Na síntese de proteínas, que
ocorre no citoplasma, é necessária a participação, entre outros, do
RNA mensageiro (RNAm), formado no núcleo da célula a partir
do DNA. Assinale a alternativa que denomina o processo de
formação do RNAm.
a Tradução.
b Síntese.
c Transcrição.
d RNA polimerase.
e Transferência.
Questão 68
“Durante a prófase os cromossomos se tornam mais curtos e mais
espessos, processo que continua até a metáfase, conhecido por
_______________. No citoplasma cada áster é deslocada para polos
opostos da célula, devido ao aumento de algumas de suas fibras, que
passam a se chamar _______________.”
(V. Mendonça e J. Laurence. Biologia volume 1. Ecologia; origem da vida e biologia
celular; embriologia e histologia. Editora Nova Geração. 1ª edição. 2010. São
Paulo.)
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a
afirmativa anterior.
a espiralização / fibras polares
b condensação / fuso mitótico
c espiralização / placa equatorial
d condensação / placa equatorial
Questão 69
O gráfico representa a variação da quantidade de DNA (Ploidia) de
uma célula ao longo das etapas de um ciclo celular.
A partir da análise do gráfico e dos conhecimentos pertinentes ao
tema, pode-se afirmar:
a O ciclo representa a variação do material genético entre duas
reproduções por divisão binária em bactérias.
b O número de cromossomos existentes na etapa G2 é o dobro do
número de cromossomos presentes na etapa G1 da interfase.
c A replicação é o processo que provoca a redução da quantidade
de DNA durante a divisão por mitose dentro do ciclo celular
representado.
d A divisão celular representada no gráfico é considerada
reducional devido à diminuição da ploidia ao longo do ciclo.
e A replicação na etapa S da interfase e a separação das
cromátides-irmãs, durante a anáfase da mitose, são responsáveis
pela variação da quantidade de DNA ao longo do ciclo representado.
(UFMS) Questão 70 (UnP)
Os programas de melhoramento genético convencional de cultivares
vegetais fundamentam-se em intensivos processos de cruza e
seleção. Contudo, após ser obtido o perfil fenotípico desejado, essas
plantas são replicadas de maneira clonal, por meio de obtenção de
mudas. Em geral esses processos têm levado a um estreitamento da
variabilidade genética das plantas cultivadas. Dessa forma, às vezes
a resistência às doenças é perdida nos membros altamente
uniformes de uma progênie que tenha sido fortemente selecionada na
busca por crescentes rendimentos. Essa uniformidade da progênie é
devida à predominância da reprodução:
a sexuada que, por meio da meiose, conserva o genoma dos
parentais.
(FAGOC) b assexuada que, por meio da mitose, diminui a recombinação
genética.
c assexuada que, por meio da mitose, aumenta a recombinação
genética.
d sexuada que, por meio da meiose, aumenta a recombinação
genética.
Questão 71 (UnP)
Os fenômenos de replicação e transcrição são processos que
ocorrem com a molécula de DNA ao longo da vida de uma célula.
Enquanto o fenômeno de transcrição ocorre cotidianamente na
maioria das células, a replicação do DNA ocorre apenas em alguns
momentos específicos.
Assim, podemos afirmar que o DNA celular só é submetido ao
processo de replicação quando:
a A célula necessita expressar um gene.
b A célula necessita controlar a produção de proteínas de
(UEFS) exportação.
c A célula necessita passar por um processo de divisão celular.
d A célula está terminando a fase G2 do ciclo celular.
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Questão 72 (UFGD)
Uma das descobertas mais marcantes da biologia molecular
determinou que o código genético é praticamente idêntico para todos
os organismos vivos, com raras exceções. Nas figuras a seguir, são
apresentadas as etapas fundamentais para que o código genético
seja traduzido em aminoácidos, que constituirão todas as proteínas
existentes nos organismos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dessas
etapas e os locais onde elas ocorrem na célula.
a II) replicação no núcleo celular; I) transcrição no núcleo celular;
III) tradução no citoplasma.
b III) transcrição no núcleo celular; I) tradução no citoplasma; II)
Replicação no núcleo celular.
c II) replicação no núcleo celular; III) transcrição no núcleo celular;
I) tradução no citoplasma.
d I) tradução no citoplasma; II) replicação no núcleo celular; III)
transcrição no núcleo celular.
e II) replicação no núcleo celular; III) transcrição no citoplasma; I)
tradução no citoplasma.
Questão 73 (UEA - SIS)
As células estão presentes em todos os organismos integrantes dos 5
reinos conhecidos de seres vivos e apresentam características em
comum, independente do grau de evolução, ou forma de nutrição do
grupo biológico. Pode-se dizer que todo organismo celular apresenta
a parede celular protetora da membrana plasmática.
b membrana lipoproteica que envolve o núcleo.
c organelas membranosas que desempenham as funções vitais das
células.
d cloroplastos ou mitocôndrias para fotossíntese e respiração,
respectivamente.
e ácido nucleico como forma de transmissão das características
entre as gerações.
Questão 74 (SLMANDIC)
Em seu ciclo de vida, a maioria das algas multicelulares apresenta
alternância de gerações, ou seja, alternam-se gerações de indivíduos
haploides e diploides. Dessa forma, ora o organismo multicelular
pode sofrer mitose, ora a meiose, dependendo de sua ploidia. O
esquema a seguir mostra, à esquerda, um ciclo alternante e, à direita,
os gráficos das duas diferentes divisões celulares nele envolvidas,
representados por A e B.
Com base no texto e nos esquemas mostrados, as divisões celulares
A e B ocorrem no ciclo, respectivamente, nas etapas:
a I e V.
b II e IV.
c III e I.
d IV e III.
e IV e II.
Questão 75 (UECE)
As plantas são capazes de sintetizar todos os aminoácidos
necessários a partir do nitrogênio inorgânico, mas os animais não.
Por conseguinte, os animais dependem totalmente das plantas, pois
precisam complementar sua dieta com vegetais para ingerir os
aminoácidos que não conseguem sintetizar. Sobre a importância do
nitrogênio na composição dos seres vivos, pode-se afirmar
corretamente que são essenciais na síntese de
a carboidratos como reserva energética.
b gorduras armazenadas nas células adiposas.
c ácidos nucleicos presentes no material genético.
d ácidos graxos constituintes da membrana plasmática.
Questão 76 (UFTM)
A mitose e a meiose ocorrem no organismo humano e possibilitam a
formação de diferentes células. A primeira ocorre em células
somáticas e a segunda em células germinativas. Existem vários
eventos que acontecem de forma semelhante nas duas divisões
celulares; dentre eles, pode-se citar:
a duplicação do DNA, separação dos cromossomos homólogos e
duplicação dos centríolos.
b separação das cromátides-irmãs, duplicação dos centríolos e
permutação.
c condensação cromossômica, duplicação do DNA e
desaparecimento do envoltório nuclear.
d citocinese, duplicação dos centríolos e separação dos
cromossomos homólogos.
e separação das cromátides-irmãs, pareamento dos homólogos e
formação das fibras do fuso.
Questão 77 (UDESC)
Sabendo-se que durante a meiose ocorre a separação dos
cromossomos homólogos (cromossomos com mesma forma e
tamanho, sendo um paterno e outro materno), considere então
apenas quatro pares destes cromossomos homólogos em uma
espermatogônia que inicia a meiose. A possibilidade de um indivíduo
formar um espermatozoide que possua apenas cromossomos de
origem paterna é de:
a 35%
b 12,5%
c 50%
d 6,25%
e 100%
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Questão 78 (FCM PB) Questão 82 (UCPEL)

Durante a vida fetal inicial, as ovogônias se proliferam por divisões
mitóticas para formar os ovócitos primários antes do nascimento.
Quando uma mulher nasce, seus dois ovários contêm
aproximadamente 400.000 ovócitos primários, nenhum ovócito é
formado depois do nascimento. A partir da puberdade, a mulher
passa a apresentar ciclos menstruais, que perfazem 28 dias; em cada
ciclo, geralmente um dos ovócitos primários entra no período de
maturação. Baseado no processo de ovogênese em relação ao
ovócito primário, responda respectivamente as perguntas, marcando
a alternativa CORRETA.
I. Qual é a denominação do ciclo celular em que ocorre a ovogênese?
II. Quantas células são originadas na primeira fase deste ciclo
celular?
III. Quais são as células resultantes desta fase inicial de ovogênese?
a Meiose I; duas células com n cromossomos; ovócito secundário e
glóbulo polar ou corpúsculo polar.
b Mitose I; quatro células com 2n cromossomos; quatro ovócitos
secundários.
c Mitose II; duas células com n cromossomos; ovócitos secundários
e glóbulo apolar.
d Meiose II; quatro células com 2n cromossomos; ovócitos
secundários e glóbulo apolar.
e Meiose I; duas células com 2n cromossomos; ovócito secundário
e glóbulo polar ou corpúsculo polar.
Questão 79 (UNCISAL)
Em relação à divisão celular, considere as seguintes assertivas:
I. mitose é uma divisão celular na qual as células filhas são diferentes
das células mães;
II. mitose compreende 4 fases fundamentais: prófase, metáfase,
anáfase e telófase;
III. o desaparecimento da cariomembrana ocorre na prófase.
Pode-se afirmar que
a I está correta.
b I e II estão corretas.
c I e III estão corretas.
d II e III estão corretas.
e I, II e III estão corretas.
Questão 80 (CESMAC)
Em relação à expressão gênica de procariontes e eucariontes, é
correto afirmar que:
a nos procariontes, a metionina é o primeiro aminoácido da cadeia
proteica, e, nos eucariontes, é o triptofano.
b nos eucariontes, a transcrição precede a tradução, enquanto, nos
procariontes, a transcrição ocorre depois da tradução.
c os eucariontes processam o produto transcrito dentro do núcleo, e
os procariontes não processam o RNA.
d tanto nos procariontes quanto nos eucariontes, os íntrons são
removidos antes da tradução.
e os procariontes adicionam uma cauda de poli adenina no RNA,
enquanto, nos eucariontes, são adicionados nucleotídeos de
timina.
Questão 81 (UNISC)
Nos eucariontes, o código genético
a é formado por regiões codificantes chamadas íntrons
b de cada códon é escrito no sentido 3`→ 5`
c consiste em 46 códons distintos.
d consiste em 46 códons similares.
e consiste em 64 códons distintos.
O esquema apresentado reúne o fluxo de informação genética que
pode ocorrer nos mais diferentes seres vivos. Quais das etapas
apresentadas estão presentes nos seres eucarióticos?
a 1, 3 e 5.
b 1, 4 e 5.
c 1, 2 e 3.
d 3, 4 e 5.
e 2, 3 e 5.
Questão 83 (UNISC)
Em condições normais e para ser fertilizado, o ovócito depois de
liberado pelo ovário durante a ovulação deve se encontrar
a em clivagem.
b na metáfase da segunda divisão meiótica.
c na prófase da primeira divisão meiótica.
d com dois corpos polares.
e sem a zona pelúcida.
Questão 84 (UEA)
A análise do material genético, obtido a partir da mitocôndria de um
determinado microrganismo unicelular, indicou a presença de 23% de
nucleotídeos de timina.
A partir desse resultado, é correto afirmar que tal microrganismo é
a uma bactéria, na qual as porcentagens dos demais nucleotídeos
mitocondriais são: 27% de citosina; 23% de adenina e 27% de
guanina.
b um fungo, no qual as porcentagens dos demais nucleotídeos
mitocondriais são: 27% de adenina, 23% de citosina e 27% de
guanina.
c um vírus, no qual as porcentagens dos demais nucleotídeos
mitocondriais são: 27% de adenina, 23% de citosina e 27% de
guanina.
d um platelminto, no qual as porcentagens dos demais nucleotídeos
mitocondriais são: 27% de citosina; 23% de adenina e 27% de
guanina.
e um protozoário, no qual as porcentagens dos demais
nucleotídeos mitocondriais são: 27% de citosina; 23% de adenina
e 27% de guanina.
Questão 85 (Unifeso)
“O genoma da bactéria Mycobacterium tuberculosis, também
conhecida como bacilo de Koch, apresenta um elevado conteúdo
(65,6%) de duas bases nitrogenadas: Guanina e Citosina, o que é
típico de micobactérias.” (Ciência Hoje nº 319, out. 2014)
Com relação à porcentagem de bases nitrogenadas no genoma da M.
tuberculosis, analise as afirmativas a seguir.
I. A porcentagem de guanina corresponde a 32,8%.
II. A porcentagem de timina ou de adenina corresponde a 17,2%.
III. A porcentagem de uracil é igual à de adenina.
Assinale:
a se somente a afirmativa I estiver correta.
b se somente a afirmativa II estiver correta.
c se somente a afirmativa III estiver correta.
d se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
e se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Questão 86 (EBMSP) Questão 90 (ENEM)

A descoberta dos polímeros condutores abriu as portas para o que é
hoje conhecido como eletrônica molecular ou orgânica — área de
impacto científico e tecnológico, com inúmeras aplicações na
medicina: as pesquisas com biossensores eletrônicos. Trata-se de
dispositivos que contêm um elemento biológico sensível ao que se
deseja monitorar integrado ou associado a um transdutor físico-
químico. Esse transdutor transforma o efeito bioquímico que ocorre
no elemento biológico sensível em um sinal elétrico mensurável.
Diferentes tipos de reações bioquímicas podem ser detectadas pelos
diversos biossensores, como a detecção de vírus por meio de análise
de DNA.
(SANTOS, 2012)
Biossensores podem ser utilizados para a detecção de vírus por meio
da análise do DNA — molécula que guarda as potencialidades
evolutivas no mundo celular, expressas em
a Organização molecular em que o conjunto de bases púricas e o
de pirimídicas não guardam equivalência numérica entre si.
b Vulnerabilidade estrutural em decorrência do grande poder de
substituição de bases nitrogenadas, devido à fragilidade das
pontes de hidrogênio.
c Capacidade de transformação nos diversos tipos de RNA,
permitindo a efetivação do processo de tradução da mensagem
genética.
d Diferentes arranjos de desoxirribonucleotídeos ao longo de cada
uma das hélices, codificando informações que definem um
indivíduo.
e Replicação que conserva a molécula-mãe e produz uma
molécula-filha idêntica, porém contendo duas hélices recém-
sintetizadas, ou seja, “de novo”.
Questão 87 (PUC-RS)
Assim como o crescimento corporal, o envelhecimento tem
características diferentes nos variados grupos de organismos. Um
fator que contribui para a incapacidade da manutenção da integridade
das células e dos tecidos é o acúmulo de danos causados pelos
radicais livres de oxigênio (RLO). No interior da célula, os RLO
alteram fosfolipídeos e nucleotídeos, causando danos,
respectivamente, às estruturas de
a carioteca e centríolos.
b lâmina celular e cromátides.
c parede celular e fuso acromático.
d membrana celular e cromossomos.
e membrana plasmática e citoesqueleto.
Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores estudavam a
composição química do DNA e observaram que a quantidade de
adenina (A) é igual à de timina (T), e a quantidade de guanina (G) é
igual à de citosina (C) na grande maioria das duplas fitas de DNA. Em
outras palavras, esses cientistas descobriram que o total de purinas
(A+ G) e o total de pirimidinas (C+ T) eram iguais. Um professor
trabalhou esses conceitos em sala de aula e apresentou como um
exemplo um fita simples de DNA com 20 adeninas, 25 timinas, 30
guaninas e 25 citosinas.
Qual a quantidade de cada um dos nucleotídeos, quando
considerada a dupla fita de DNA formada pela fita simples
exemplicada pelo professor?
a Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30.
b Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45.
c Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55.
d Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50; Citosina: 50.
e Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45; Citosina: 45.
Questão 91 (IFPR)
Em 1682, o núcleo das células foi observado por Anton van
Leeuwenhoek e, mais tarde, por outros estudiosos. Porém, somente
em 1831 o botânico escocês Robert Brown reconheceu a estrutura
como algo presente em praticamente todas as células. Sobre essa
estrutura celular, assinale a alternativa correta.
a O núcleo é composto por um envoltório, uma membrana simples
que apresenta poros, e pelo nucleoplasma.
b No interior do núcleo encontra-se o nucléolo, limitado por uma
membrana, formado por DNA.
c O ciclo celular é dividido em duas etapas: a interfase ou fase de
crescimento e a fase M, ou mitose, em que ocorre a divisão
celular.
d No período G1 da interfase ocorre a síntese do DNA e
condensação dos cromossomos.
Questão 92 (FASA)

Questão 88 (UCS)
As bases nitrogenadas presentes do RNAm, agrupadas em conjuntos
de três em três, são identificadas pelos ribossomos que produzem os A figura ilustra, de modo esquemático, a organização de células
aminoácidos correspondentes, no processo chamado de tradução complexas.
gênica. Considerando que os códons AAU, GGA e ACG de uma Uma das habilidades funcionais, comum a essas células, é
molécula de RNAm codificam, respectivamente, para os aminoácidos
a armazenar amido no interior de grandes vacúolos no citoplasma.
aspargina, glicina e treonina, quais os aminoácidos formados a partir
de um segmento de DNA com a seguinte sequência de nucleotídeos b converter energia luminosa em energia química, ao nivel do
TGC CCT TTA? hialoplasma.
a Treonina, glicina e aspargina. c manter a forma e a integridade, mesmo em soluções altamente
hipotônicas.
b Glicina, aspargina e treonina.
d realizar processos de transcrição e tradução em diferentes
c Aspargina, glicina e treonina.
compartimentos.
d Aspargina, treonina e glicina.
e Glicina, treonina e aspargina.

Questão 89 (UCPEL)
Para o estudo de cromossomos de plantas, são utilizadas pontas de
raízes, pois estas apresentam células
a com grande número de mitocôndrias.
b em divisão mitótica.
c com vários nucléolos bem desenvolvidos.
d em processo de diferenciação.
e com várias pontes anafásicas.

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Questão 93 (UESB) Questão 96 (UNIPAM)

A água é a molécula mais abundante na célula, contribuindo com A tabela a seguir representa a sequência de aminoácidos de um
70% ou mais da sua massa total. As interações existentes entre água trecho de uma proteína e os respectivos códons presentes no RNA
e outros constituintes celulares, tais como íons inorgânicos e mensageiro, anticódons dos RNA transportadores, bem como a
moléculas orgânicas, são de fundamental importância na química sequência de nucleotídeos da dupla hélice de DNA que deu origem
biológica. ao processo de transcrição e tradução da referida proteína.
Com relação aos constituintes que compõem a célula, é correto
afirmar:
a Os lipídios constituem a principal fonte de energia celular, sendo
formados a partir da união de ácidos graxos polares.
b Os polissacarídeos representam a forma de armazenamento de
açúcares e constituem também importantes componentes
estruturais da célula.
c As proteínas são formadas por meio de ligações peptídicas
estabelecidas entre o grupo amino de um aminoácido ligado ao
mesmo grupamento do aminoácido subsequente.
d Os ácidos nucleicos apresentam a maior diversidade dentre as
macromoléculas, sendo os principais executores de atividades
intracelulares.
e A natureza apolar da água favorece a sua associação com os
íons inorgânicos que se encontram envolvidos em vários
aspectos do metabolismo celular.
Questão 94 (IFPR)
Considerando uma espécie que possui um número cromossômico de Use a tabela do código genético fornecida para completar
2n = 16, assinale a alternativa correta. corretamente os espaços indicados por I, II, III e IV na tabela a seguir.
a A espécie é diplóide com 32 cromossomos por célula. A leitura deve ser feita da esquerda para a direita.
b A espécie possui 16 conjuntos de cromossomos homólogos por
célula.
c Cada célula possui 8 pares de cromossomos homólogos.
d Ao final da fase S do ciclo celular, haverá 32 cromossomos
separados.
Questão 95 (USS) Os números I, II, III e IV podem ser substituídos, respectivamente,
A vincristina é uma substância natural empregada contra vários tipos por:
de câncer. Sua ação se dá sobre a proteína tubulina, impedindo a a I - AGU; II - UGG; III - Histidina; IV- Serina.
polimerização dos microtúbulos durante a mitose e interrompendo, b I - UGA; II - UCC; III - Glicina; IV- Cisteína.
consequentemente, a divisão celular. c I - UGA; II - GGU; III - Treonina; IV- Alanina.
A fase da mitose em que se inicia essa polimerização é denominada:
d I - AGU; II - UGG; III - Valina; IV- Glicina.
a prófase
b anáfase Questão 97 (UNICENTRO)
c telófase A fusão de um dos núcleos espermáticos do grão de pólen com os
d metáfase dois núcleos polares do óvulo resulta em um núcleo triploide.
Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a estrutura
formada a partir do núcleo triploide.
a Caulículo.
b Cotilédone.
c Endosperma.
d Gêmula.
e Radícula.

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Questão 98 (ACAFE) Questão 99 (ENEM)

Edição genética corrige gene humano causador de doença A figura apresenta diferentes fases do ciclo de uma cécula somática,
cultivada e fotografada em microscópio confocal de varredura a laser.
Um grupo de cientistas dos Estados Unidos, da Coreia do Sul e da As partes mais claras evidenciam o DNA.
China conseguiu eliminar de embriões humanos cópias mutantes do
gene MYBPC3, responsável pela miocardiopatia hipertrófica, doença
cardíaca que provoca morte súbita e afeta uma a cada 500 pessoas.
Os cientistas utilizaram a técnica CRISPR para substituir a sequência
de DNA com mutação pela saudável. Dos 58 embriões, 42 se
desenvolveram sem o gene que causa a enfermidade, uma taxa de
sucesso de 72%.
Fonte: Nature, 24/08/201 Disponível em: http://www.nature.com

Acerca das informações contidas no texto e dos conhecimentos

relacionados ao tema, analise as afirmações a seguir e assinale a
alternativa que contém todas as corretas.

l O ácido desoxirribonucleico, conhecido simplesmente como DNA ou

ADN, é responsável pela hereditariedade. Nele encontram-se quatro
tipos de nucleotídeos que diferem quanto às bases nitrogenadas. As
bases púricas do DNA são Timina e Citosina, enquanto que as bases
pirimídicas são Adenina e Guanina.
ll O íntron é inicialmente transcrito no núcleo celular em uma
molécula de pré-RNAm (transcrito primário), mas depois é eliminado
durante o processamento ou splicing. Esse processo ocorre no
citoplasma antes de ocorrer a tradução.
lll Enzimas de restrição, ou também denominadas de endonucleases Na fase representada em D, observa-se que os cromossomos
de restrição, são as ferramentas básicas da engenharia genética, encontram-se em
desempenhando função de clivagem da molécula de DNA em pontos a migração.
específicos, em reconhecimento a determinadas sequências de
b duplicação.
nucleotídeos.
lV Através da terapia genética é possível tratamento de doenças c condensação.
como as neoplásicas, as hereditárias e as degenerativas. O d recombinação.
tratamento consiste na inserção da versão funcional do gene para o e reestruturação.
organismo portador da doença, com o uso de técnicas específicas.
V As diferenças na sequência de DNA entre indivíduos são
chamadas de polimorfismos. No genoma humano, o polimorfismo
pode ser observado tanto no DNA de sequência única quanto no
DNA de sequência repetida em tandem.
a III - IV - V
b I - II - III
c III - IV
d IV - V

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Questão 100 (ENEM PPL) Questão 102 (UCS)

Para estudar os cromossomos, é preciso observa-los no momento
em que se encontram no ponto máximo de sua condensação. A
imagem corresponde ao tecido da raiz de cebola, visto ao
microscópio, e cada número marca uma das diferentes etapas do
ciclo celular.
O invento do microscópio possibilitou o grande avanço da ciência,
principalmente a citogenética. Segundo a charge abaixo, pode-se
inferir, através de análises citogenéticas, a procedência das células.

Assinale a alternativa que está de acordo com a análise feita pelo

cientista na charge acima.
a É possível confirmar a procedência de qualquer célula
independente de sua origem.
b Como todas as células provêm de uma divisão meiótica, sua
carga genética é idêntica à do progenitor.
c A espermatogônia, na gametogênese masculina, é a célula final
do processo responsável pela doação da carga genética.
d Toda a célula contém o material genético de células
preexistentes, devido ao modelo de duplicação semiconservativa
do DNA.
e A recombinação genética das células gaméticas dos parentais
evita a identificação da origem.
Questão 103 (FUVEST)
Com relação à gametogênese humana, a quantidade de DNA

I. do óvulo é a metade da presente na ovogônia.

II. da ovogônia equivale à presente na espermatogônia.
III. da espermatogônia é a metade da presente no zigoto.
IV. do segundo corpúsculo polar é a mesma presente no zigoto.
V. da espermatogônia é o dobro da presente na espermátide.
Qual número corresponde à melhor etapa para que esse estudo seja São afirmativas corretas apenas:
possível?
a I e II
a 1
b IV e V
b 2
c I, II e V
c 3
d II, III e IV
d 4
e III, IV e V
e 5

Questão 101 (UnB)

PARA RESPONDER A QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 2

As fases indicadas pelas letras A, B e C compreendem a interfase, na
qual também ocorre a duplicação dos centríolos.
a Certa
b Errada

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Questão 104 (UPE) Questão 106 (FPS)

A angiogênese é um mecanismo bem regulado em nosso organismo, O esquema abaixo ilustra as etapas do processo de divisão celular.
sendo fundamental durante o desenvolvimento embrionário. Na fase Existem dois tipos de divisão celular, a mitose e meiose. Assinale a
adulta, no entanto, esses vasos sanguíneos, que, às vezes, brotam alternativa que representa corretamente a correlação dos números
fora de hora e de lugar, podem estar relacionados a problemas com as etapas do processo de divisão celular.
graves, como o câncer. Nesse caso, o tumor só consegue se
desenvolver, se houver suprimento sanguíneo, que o alimenta e o
ajuda a crescer e a se espalhar por outros tecidos. Há muito se sabe
que os genes HIF1A e VEGFA são os principais responsáveis pela
regulação da formação da angiogênese. O que os ativava ou
desativava, no entanto, permanecia sendo um mistério. Os
microRNAs são moléculas, que controlam a expressão de um tipo
específico de RNA mensageiro e inibem a expressão das moléculas
às quais se ligam. Segundo Diana Nunes, “Quando um microRNA se
liga a um RNA mensageiro, como no caso do VEGFA, ele o regula
negativamente, impedindo sua tradução em proteína.”
Fonte: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/03/23/freios -moleculares/(Adaptado)
Acesso em: julho 2015.

Sobre isso, analise os itens a seguir:

I. O RNAm descrito no texto transmite as instruções contidas nos

genes, levando à produção de proteínas, que iniciam o
desenvolvimento de novos vasos sanguíneos.
II. Na regulação descrita, microRNAs específicos se ligavam aos
RNAs mensageiros de HIF1A e VEGFA, impedindo que eles fossem
traduzidos em proteínas e, com isso, se iniciasse o surgimento de
novos vasos sanguíneos. a 1. Par de cromossomos homólogos; 2. Duplicação dos
III. Se a expressão dos microRNAs for aumentada, os RNAs cromossomos; 3. Separação das cromátides; 4. Separação dos
mensageiros de VEGFA e HIF1A ficarão livres para produzir cromossomos homólogos; 5. Separação das cromátides.
proteínas e iniciar a angiogênese.
IV. A regulação desses genes ocorre durante a replicação e começa b 1. Separação dos cromossomos homólogos; 2. Duplicação dos
quando a RNA polimerase se encaixa no promotor, iniciando a cromossomos; 3. Separação das cromátides; 4. Separação das
síntese do RNAm. cromátides; 5. Par de cromossomos homólogos.
c 1. Duplicação dos cromossomos; 2. Par de cromossomos
homólogos; 3. Separação das cromátides; 4. Separação dos
Estão CORRETOS cromossomos homólogos; 5. Separação das cromátides.
a I e II. d 1. Separação das cromátides; 2. Separação dos cromossomos
b I e III. homólogos; 3 Duplicação dos cromossomos; 4. Separação das
cromátides; 5. Par de cromossomos homólogos.
c II e III.
e 1. Par de cromossomos homólogos; 2. Duplicação dos
d II e IV. cromossomos; 3. Separação das cromátides; 4. Separação das
e III e IV. cromátides; 5. Separação dos cromossomos homólogos.
Questão 105 (FAMEVAÇO)
Em 1838, dois pesquisadores alemães, Matthias Schleiden (1804-
1881) e Theodor Schwann (1810-1882), formularam a teoria celular
segundo a qual “todos os seres vivos são formados por células”. As
células são, portanto, as unidades morfológicas e funcionais dos
seres vivos.
Fonte: Livro Biologia volume único Sônia Lopes e Sérgio Rosso.
Analise as afirmativas relacionadas às células.
I. A base biológica do câncer está fundamentada na perda da
capacidade normal da célula de regular sua divisão.
II. A membrana plasmática é o envoltório presente na maioria dos
tipos de células.
III. A meiose é um processo complexo, e erros na disjunção levam à
formação de gametas com números anormais de cromossomos.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) afirmativa(s).
a I apenas.
b I e II apenas.
c II e III apenas.
d I e III apenas.

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Questão 107 (ACAFE)
A divisão celular é um processo de suma importância para todos os
organismos vivos, no qual a célula se divide, dando origem a outras
células. O esquema a seguir representa o processo de divisão celular
denominado meiose.
Acerca do esquema e dos conhecimentos relacionados ao tema,
analise as afirmações a seguir.
I Meiose é o processo de divisão celular no qual uma célula diploide
(2n) origina 4 células haploides (n).
ll De acordo com o momento em que ocorre no ciclo de vida de um
organismo, a meiose pode ser de três tipos: gamética, espórica e
zigótica. A meiose zigótica é inicial e acontece nos seres cujo ciclo de
vida é haplodiplobionte como, por exemplo, fungos e algas.
lll Em I está representada a meiose I, também denominada divisão
reducional, pois nela formar-se-ão duas células filhas com metade do
número cromossômico da célula mãe. Essa diminuição do número de
cromossomos ocorre devido à separação das cromátides irmãs.
lV Em II está representada a meiose II, também denominada divisão
equacional, pois as duas células haplóides recémoriginadas na
meiose I geram, cada uma, duas células filhas também haploides.
V Em I pode ocorrer a recombinação ou permutação gênica, também
denominada crossing-over, fenômeno responsável pelo aumento da
variabilidade genética. A taxa de recombinação entre dois pares de
genes alelos que estão em linkage é proporcional à distância que
existe entre eles.
Todas as afirmações corretas estão em:
a II - III - IV
b III - IV
c I - IV - V
d llI - IV - V
TEXTO BASE 4
Um dia de sol à beira mar... Um lazer dos mais democráticos!
Porém o cuidado com a radiação solar é imprescindível. As radiações
ultravioleta do tipo A (UVA) e do tipo B (UVB) podem ser sentidas
durante todo o dia. A radiação ultravioleta UVB é maior entre 10 h e
16 h, em decorrência da posição do Sol em relação à Terra. Nesse
período, a camada de ozônio está mais reduzida e,
consequentemente, maior quantidade de radiação UVB chega à
superfície do nosso planeta. As radiações UVA e UVB atuam de
forma diferente no organismo. Dado o grande comprimento de onda,
a radiação UVA pode interagir com os queratinócitos e penetrar mais
profundamente na pele, o que, frequentemente, está associado ao
fotoenvelhecimento cutâneo. Já a radiação UVB, absorvida mais
superficialmente, está relacionada ao câncer de pele. Nesse caso, a
captação fotônica parece induzir alterações estruturais e do material
genético da célula.
Internet: <www.maislindaestetica.blogspot.com.br> (com adaptações).
Tendo como referência o texto e a figura acima, julgue o item.
Questão 108 (UnB)
PARA RESPONDER A QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 4
Uma célula humana submetida à radiação solar pode apresentar
mais de 46 moléculas de DNA dupla fita.
a CERTO
b ERRADO
TEXTO BASE 5
INSTRUÇÃO: Responder à questão com base na informação a
seguir.
A variabilidade da cor do olho em humanos é regulada por múltiplos
genes. Hipoteticamente, pode-se aceitar que alelos funcionais A, B,
C, D são responsáveis pela produção de muito pigmento (visto nos
olhos negros), e alelos não funcionais a, b, c, d sintetizam pouco
(típico de olhos azuis). Conhece-se ainda uma variação patológica
(alelo e) que, quando em homozigose, causa o albinismo, isto é, a
ausência completa de pigmento (olhos avermelhados).
Questão 109 (PUC-RS)
PARA RESPONDER A QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 5
Considerando os alelos citados, sabe-se que
a há crossing-over entre A e a.
b há pareamento entre A, B, C e D.
c heterozigotos Bb terão olhos verdes.
d pessoas Cc produzem gametas CC e cc.
e o lócus D está na mesma posição do lócus d.
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Questão 110 (UnP) Questão 112 (IFRS)

Galinhas poedeiras de granja são mantidas em confinamento e sob A mitose é um tipo de divisão celular. Numere a segunda coluna de
condições ambientais que estimulam a postura de ovos para a acordo com a primeira, de forma a estabelecer a relação correta entre
comercialização. Nas granjas, os machos são descartados, pois não as fases da mitose e os eventos correspondentes.
têm valor comercial. Porém, no sítio, galos e galinhas caipiras são (1) Prófase
mantidos soltos no terreno, e os ovos, quando chocados, eclodem em (2) Metáfase
novos pintinhos. Sabendo-se que nas células somáticas de uma (3) Anáfase
galinha (Gallus gallus) há 76 cromossomos e que na superfície da (4) Telófase
gema do ovo há uma região chamada blastodisco, a partir da qual se ( ) formação da placa equatorial pelos cromossomos
desenvolve o embrião, os números de cromossomos no blastodisco ( ) migração de cromossomos homólogos para polos opostos da
de ovos de galinhas de granja e de ovos fertilizados de galinhas célula
caipiras são, respectivamente, ( ) desespiralização dos cromossomos
a 76 e 76. ( ) desaparecimento do nucléolo
b 38 e 152. A alternativa que completa, corretamente, de cima para baixo os
parênteses é
c 38 e 76.
a 2–3–4–1
d 76 e 152.
b 4–3–1–2
Questão 111 (Unifenas) c 1–2–3–4
A meiose é um processo minucioso que envolve certa complexidade. d 4–1–3–2
Condições errôneas na disjunção dos cromossomos homólogos e 2–1–3–4
durante a meiose I ou situações atípicas que evolvam as cromátides-
irmãs ao longo da meiose II levam à formação de gametas com Questão 113 (PUC-RS)
número anormal de cromossomos. Assim, quando o zigoto é Sobre o processo mitótico, é correto afirmar que
proveniente da fecundação de um dos gametas anormais, ele será a ocorre apenas em células diploides.
portador de alterações cromossômicas conhecidas como
aneuploidias, que são consideradas mutações cromossômicas b dá origem a gametas haploides.
numéricas. Em contrapartida, há novos desafios impostos à Biologia c é utilizado como forma de reprodução assexuada por alguns
Celular na supressão de certas anomalias decorrentes de disfunções seres vivos.
arraigadas aos componentes celulares imersos no citosol. d constitui-se como um processo equacional seguido de uma fase
reducional.
Utilizando os conhecimentos básicos sobre os assuntos supracitados, e é utilizado por seres vivos, como vegetais e fungos, para geração
analise as proposições abaixo indicando a alternativa INCORRETA: de esporos haploides.
a Os telômeros estabilizam as pontas dos cromossomos, limitando
o número de divisões celulares. A cada divisão, os telômeros Questão 114 (UFN)
encurtam-se. Se o processo exceder um ponto crítico, o cromossomo O quadro apresenta diferenças entre mitose e meiose. Assinale a
se torna instável e é degradado; o encurtamento pode contribuir para alternativa correta.
o envelhecimento. Em certos tipos de células sujeitas a frequentes a
divisões celulares, a enzima telomerase repõe as pontas dos
cromossomos, impedindo sua redução.
b Na síndrome de Klinefelter as células dos indivíduos têm dois
cromossomos X e um Y e são todos do sexo masculino. Sinais
clínicos: testículos pequenos, ausência de espermatozoides e, em
alguns casos, mamas mais evidentes. b
c Na síndrome de Edwards as células dos indivíduos têm apenas o
cromossomo X. São, portanto, mulheres. São caracterizadas por
baixa estatura; ovários não funcionais; pescoço curto e largo;
anomalias renais.
d Certas enzimas dos peroxissomos são catalisadoras das
primeiras reações envolvidas na síntese da classe mais c
abundante de fosfolipídios da bainha de mielina das células nervosas,
fundamental Para o bom funcionamento dos neurônios. Deficiências
nessas enzimas e desordens que possam ocorrer nos peroxissomos
levam a doenças neurológicas graves, como a adrenoleucodistrofia.
e A doença de Tay-Sachs é hereditária e decorre principalmente do
mau funcionamento das enzimas dos lisossomos das células
d
nervosas do cérebro. Trata-se de deficiência notabilizada por lesões
graves e irreversíveis, determinando retardo mental e morte ainda na
infância.

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Questão 115 (Unifeso) Questão 120 (EBMSP)

Para distinguir nucleotídeos de DNA (ADN) de outros de RNA (ARN) Podemos dizer que o principal responsável pelas características
é mais eficiente identificar a presença de morfológicas e pelo comportamento de um organismo é o conjunto de
a timina ou de uracil. proteínas que ele sintetiza. Assim, ao mesmo tempo que precisamos
nos alimentar das proteínas de outros organismos, não podemos usá-
b fosfatos.
las para substituirmos as nossas. Temos sempre que desmontá-las e
c pares de bases nitrogenadas (A‐T e G‐C) unir seus blocos construtores na sequência que nos é própria.
d ribose e desoxirribose. VALÊNCIA, Fernando Fortes. Bioquímica do corpo humano: as bases moleculares
e dupla hélice e hélice simples. do metabolismo. São Paulo: Unesp, e. 1, 2014, p.27.
Os termos “desmontá-las” e “sequência que nos é própria” presentes
Questão 116 (FGV-SP) no texto podem ser associados a processos e moléculas presentes
A decodificação realizada pelos ribossomos durante a síntese de na fisiologia e na composição do corpo humano. Sendo assim, essas
proteínas, tendo por base as informações genéticas contidas na associações são, respectivamente,
molécula de RNAm, consiste no encadeamento de a excreção e aminoácidos.
a 20 tipos de aminoácidos, a partir dos 61 códons com sentido no b digestão e DNA.
RNAm. c respiração celular e glicose.
b 20 tipos de aminoácidos, a partir dos 20 códons possíveis no d digestão e RNA ribossômico.
RNAm. e síntese proteica e DNA.
c 64 tipos de aminoácidos, a partir dos 64 códons possíveis no
RNAm. Questão 121 (Unit-SE)
d 20 tipos de anticódons do RNAt, a partir dos 61 códons com As doenças do prião ou as encefalopatias espongiformes
sentido no RNAm. transmissíveis (EET) são uma família de doenças
e 64 tipos de anticódons do RNAt, a partir dos 64 códons possíveis neurodegenerativas progressivas raras que afetam seres humanos e
no RNAm. animais. Eles são distinguidos por longos períodos de incubação,
encefalopatias, alterações características associadas à perda
Questão 117 (UEA - SIS) neuronal, e por uma falha para induzir a resposta inflamatória. Os
A mitose e a meiose são processos de divisão celular essenciais para agentes causadores de EET são acreditados para ser prions. O termo
reprodução dos seres vivos, de forma assexuada e sexuada “priões” refere-se a agentes patogênicos anormais que são
respectivamente. A respeito desses processos foram feitas as transmissíveis e são capazes de induzir a dobragem anormal de
seguintes afirmações: proteínas celulares normais específicas denominadas proteínas
priões que são encontradas mais abundantemente no cérebro. As
I. Tanto a mitose como a meiose geram células com um número funções dessas proteínas priões normais ainda não são
reduzido de cromossomos. completamente compreendidas. A dobragem anormal das proteínas
II. A meiose forma gametas na espécie humana. priões leva a danos cerebrais característicos e a sinais e sintomas da
III. A mitose, quando ocorre descontroladamente, pode ser doença. As doenças do prião são geralmente rapidamente
caracterizada como câncer. progressivas e sempre fatais. (AS DOENÇAS do prião..., 2015).
IV. Anteriormente à mitose e à meiose ocorre a duplicação do DNA.
A condição para manifestação dos priões depende
Está correto apenas o contido em: a de uma aquisição de aminoácidos essenciais, através da nutrição,
a I e II. e de uma síntese de aminoácidos naturais pelo próprio
b III e IV. organismo.
c I, II e III. b de uma maior síntese de RNA-r para o transporte dos
aminoácidos no meio citoplasmático.
d I, III e IV.
c de uma maior secreção de lisossomos para a estabilização das
e II, III e IV.
proteínas específicas.
Questão 118 (FAG) d de um aumento na quantidade de retículo agranular para a
síntese citoplasmática.
Da fusão dos gametas masculino e feminino, ambos haplóides, surge
a célula-ovo ou zigoto, em que se restabelece o número diplóide. e da organização do citoesqueleto para a estrutura da proteína.
Comparando-se a quantidade de DNA encontrada no núcleo das
células somáticas de um camundongo, podemos afirmar que é igual:
a à quantidade de DNA encontrada no núcleo dos espermatozóides
desse animal.
b a duas vezes a quantidade de DNA encontrada no núcleo dos
espermatozóides desse animal.
c à metade da quantidade de DNA encontrada no núcleo dos
espermatozóides desse animal.
d a quatro vezes a quantidade de DNA encontrada no núcleo dos
espermatozóides desse animal.
e à quarta parte da quantidade de DNA encontrada no núcleo dos
espermatozóides desse animal.
Questão 119 (UEA - SIS)
Uma investigação policial resultou em três possíveis suspeitos da
autoria de um crime. A coleta de cabelos com raiz encontrados na
vítima e as análises das imagens gravadas por uma câmera foram
utilizadas nessa investigação. Diante dos dados coletados, a forma
mais exata de identificar o possível autor do crime seria realizar
a a análise dos ribossomos das células.
b a análise das pegadas no solo.
c o teste de tipagem sanguínea.
d o teste de DNA.
e a análise de glicose nas células.

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Questão 122 (PUC-Campinas) Questão 125 (FATEC)

A fenilalanina é um aminoácido que está presente em quase todos os Mapas conceituais são diagramas que organizam informações sobre
alimentos, com importância na constituição das proteínas e também um determinado assunto por meio da interligação de conceitos
como precursor de outras moléculas. Uma pequena parte da através de frases de ligação.
fenilalanina ingerida é incorporada pelo organismo na síntese Os conceitos geralmente são destacados por molduras e são
protéica, mas o excedente, que geralmente corresponde à maior utilizadas setas para indicar o sentido das proposições.
parte, é naturalmente convertido em outro aminoácido, a tirosina, por O mapa conceitual a seguir refere-se à relação entre cromossomos e
uma enzima produzida no fígado e denominada fenilalanina proteínas, e nele quatro conceitos foram omitidos.
hidroxilase.
Um pequeno grupo de indivíduos, estimadamente uma a cada
24.310 crianças nascidas na população brasileira, apresenta uma
deficiência genética que impede a produção da enzima fenilalanina
hidroxilase, impossibilitando o organismo de converter o excesso de
fenilalanina em tirosina. O grande problema causado pela falta da
enzima é o acúmulo do excedente da fenilalanina ingerida
(hiperfenilalaninemia) que, nessa condição, é convertida em outra
substância, o ácido fenilpirúvico (encontrado na urina e também no
suor). No organismo, o ácido fenilpirúvico é um inibidor de vias
metabólicas responsáveis pela produção de determinados lipídeos Os conceitos I, II, III e IV podem ser substituídos, correta e
importantes na constituição da membrana de mielina, fundamental respectivamente, por
para o funcionamento dos tecidos neurais, o que compromete
gravemente o desenvolvimento neurológico do indivíduo. São a RNA, DNA, aminoácidos e nucleotídeos.
denominados fenilcetonúricos os indivíduos incapazes de converter a b RNA, DNA, nucleotídeos e aminoácidos.
fenilalanina em tirosina. c DNA, RNA, nucleotídeos e aminoácidos.
(Revista Genética na Escola, v. 5, n. 2, 2010) d DNA, RNA, monossacarídeos e aminoácidos.
A presença de fenilalanina durante a síntese de uma proteína é e DNA, RNA, monossacarídeos e nucleotídeos.
determinada pelo códon UUU ou pelo códon UUC no RNA
mensageiro. Já a presença de tirosina é determinada pelo códon TEXTO BASE 6
UAU ou pelo códon UAC. A partir dessas informações, é possível
afirmar que o código genético é Produtos de limpeza, como sabão, detergente, desentupidor de pia e
alvejante, geralmente utilizados em residências, apresentam, na sua
a universal. composição, compostos como hidróxido de sódio (NaOH) e
b redundante. hipoclorito de sódio (NaClO). A esse respeito, julgue o item.
c ambíguo.
Questão 126 (UnB)
d característico para cada pessoa.
e diferente nos fenilcetonúricos. PARA RESPONDER A QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 6

Questão 123 (IFSulDeMinas) Considerando-se que, para extrair DNA de uma célula, seja
necessária a destruição das membranas, é CORRETO inferir que,
Qualquer que seja o tipo celular, as células são formadas por
para tal procedimento, as células devam ser expostas a um
substâncias inorgânicas e orgânicas essenciais aos processos
detergente.
metabólicos que nelas ocorrem. Quanto a tais substâncias assinale a
alternativa incorreta. a Certa
a As enzimas, proteínas especiais, aumentam a velocidade das b Errada
reações químicas dos organismos sem elevar a temperatura,
porque elas diminuem a energia de ativação necessária para
ocorrência da reação química.
b Glicose, lactose, sacarose e amido são carboidratos, fontes
importantes de energia para os organismos; já a celulose,
constituinte das paredes celulares vegetais, é um carboidrato de
função estrutural e não energética.
c Os lipídios são importantes no armazenamento de energia, na
estrutura das membranas celulares, no mecanismo da visão e em
outras funções. Fosfolipídios, esteroides e carotenoides são tipos de
lipídios.
d A ribose e a desoxirribose são lipídios constituintes,
respectivamente, dos ácidos nucleicos RNA e DNA.

Questão 124 (UNIFOR)

Um cientista sintetizou uma proteína constituída por uma cadeia de
112 aminoácidos. Neste caso, quantas moléculas de RNA
mensageiro (RNAm) e quantas moléculas de RNA transportador
(RNAt) foram usadas na biossíntese?
a Uma molécula de RNAm e 112 moléculas de RNAt.
b 112 moléculas de RNAm e uma molécula de RNAt.
c 112 moléculas de RNAm e 112 moléculas de RNAt.
d Uma molécula de RNAm e 56 moléculas de RNAt.
e 56 moléculas de RNAm e uma molécula de RNAt.

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Questão 127 (FCM PB) Questão 129 (CESUPA)

Considere um determinado gene que contém a seguinte sequência
de nucleotídeos em sua dupla fita de DNA, consulte o código
genético para responder, respectivamente às perguntas, marcando a
alternativa CORRETA.
5’ ATGTCTAGGGCATGA 3’
3’ TACAGATCCCGTACT 5’
Durante a divisão celular, os cromossomos adquirem a forma
característica de um X, com as duas moléculas de DNA (cromatídeos
irmãos) unidas numa “região de ligação” central, que contém DNA
muito compactado. Até o momento, era desconhecido se rearranjos
na arquitetura típica de X poderiam perturbar a correta separação dos
cromossomos. Um novo estudo, liderado por Raquel Oliveira, do
Instituto Gulbenkian de Ciência em colaboração com colegas da
Universidade da Califórnia, Santa Cruz (EUA), mostra que a
deslocação de segmentos específicos de DNA prejudica a correta
separação dos cromossomos. Os resultados deste estudo levantam a
hipótese de que rearranjos nos cromossomos envolvendo estas
regiões, observados frequentemente em muitas células
cancerígenas, podem induzir erros adicionais na divisão celular e, por
isso, comprometer a estabilidade genética. A chave para
compreender este problema está na “cola” que mantém ligados os
dois cromatídeos irmãos. Esta “colagem” ocorre pela ação de
proteínas chamadas _______ que estão normalmente concentradas
na “região de ligação” compacta.
(www.cienciahoje.pt, 10.09.2014 - adapatado)
Assinale a alternativa que apresenta o nome das proteínas
responsáveis pela “colagem” entre os cromatídeos irmãos e que
permitem aos cromossomos adquirirem a forma característica de um
X.
a Tubulinas.
b Histonas.
c Quinases.
d Coesinas.

Questão 130 (FUVEST)

1. Qual é a sequência do mRNA?
2. Qual é a sequência de aminoácidos codificada por este mRNA?
a 5’ATGTCTAGGGCATGA 3’; Met, Ser, Arg, Ala, Ser.
b 3’ AAGACAAGGGCAAGA 5’; Met, Ser, Ser, Arg, Ala.
c 3’ TACAGATCCCGTACT 5’; Arg, Ala, Val, Asp, Glu
d 3’ UUGUCUAGGCUUGA 5’; Leu, Ser, Arg, Arg, Leu, Parada.
e 5’AUGUCUAGGGCAUGA 3’; Met, Ser, Arg, Ala, Parada.
Questão 128 (UFGD)
Resultados recentes de um estudo chamado Projeto Microbioma
Humano, identificou e mostrou a diversidade e abundância de
quase 10 mil espécies de microrganismos nos seres humanos,
além de suas funções no corpo. Para isso, os pesquisadores
analisaram
a DNA plasmidial.
b sequências proteicas.
c RNA plasmidial
d DNA mitocondrial.
e DNA nuclear.
No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe
aquela que entra em divisão e de células-filhas, as que se formam
como resultado do processo.
Ao final da mitose de uma célula, têm-se
a duas células, cada uma portadora de metade do material genético
que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade,
recém-sintetizada.
b duas células, uma delas com o material genético que a célula-
mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material
genético recém-sintetizado.
c três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas
últimas com metade do material genético que a
célulamãe recebeu de sua genitora e a outra metade,
recémsintetizada.
d três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas
últimas contendo material genético recém-sintetizado.
e quatro células, duas com material genético recém-sintetizado e
duas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua
genitora.
Questão 131 (UFAM)
Uma das explicações razoáveis para justificar que toda a vida na
Terra tem uma origem comum reside no fato de que:
a as proteínas são as moléculas mais abundantes em todos os
seres.
b as mesmas rotas metabólicas são usadas por todos os seres.
c o oxigênio é a molécula respiratória de todos os seres.
d o código genético é universal.
e a reprodução sexual é comum a todos os seres.

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Questão 132 (FCMMG)
Observe o desenho abaixo e assinale a opção INCORRETA:
a Os reguladores são sequências de DNA não codificantes, que
exercem função reguladora da síntese de proteínas, interagindo
com os genes ou entre si.
b Se o tamanho médio de um gene humano é de 3 mil pares de
bases nitrogenadas, o tamanho médio de suas proteínas será de
1 mil aminoácidos.
c Os genes A e B são conhecidos como DNA codificantes, pois são
responsáveis pela codificação das proteínas de um indivíduo.
d O número de tipos de proteínas do corpo de uma pessoa é muito
superior ao número de genes que ela possui.
Questão 133 (FCMMG)
Uma molécula de DNA apresenta 17% das bases de citosina.
Assinale a alternativa CORRETA, considerando que o DNA não
sofreu mutação.
a 34% das bases serão da soma de adenina e timina.
b 34% das bases serão guaninas.
c 17% das bases serão adeninas.
d 33% das bases serão timinas.
Questão 134 (UFAC)
As proteínas são macromoléculas formadas por aminoácidos.
Embora existam centenas de aminoácidos diferentes, apenas 20 são
utilizados na síntese das proteínas comuns. Indique a
única alternativa que apresenta 3 (três) tipos de aminoácidos.
a Cisteína, ácido glutâmico, histidina
b Cisteína, ácido glutâmico, ácido clorídrico
c Cisteína, histidina, trombina
d Ácido glutâmico, histidina, insulina
e Ácido glutâmico, trombina, insulina
Questão 135 (PUC-SP)
A figura a seguir ilustra o ciclo celular.
• Na célula somática de um organismo diploide em que 2n =
20, espera-se encontrar
a 40 moléculas de DNA em G2.
b 10 moléculas de DNA em C e G1.
c 20 moléculas de DNA na metáfase.
d mais moléculas de DNA em G1 que em S.
Questão 136 (CESMAC)
O núcleo das células abriga a informação genética de todos os
organismos vivos eucariontes, sendo delimitado por uma carioteca
porosa, que permite o transporte de moléculas entre núcleo e
citoplasma. O nucléolo, por sua vez, consiste de:
a solução contendo carboidratos, lipídios e nucleotídeos com
função nutricional.
b material genético de RNA condensado, que comanda a
duplicação do DNA durante a intérfase.
c material genético de DNA enovelado, com proteínas histonas que
comanda o ciclo celular.
d material genético de RNA e DNA associado com proteínas,
utilizado na síntese de ribossomos.
e uma região do DNA, utilizada como molde para transcrição de
fitas de RNA mensageiro.
Questão 137 (PUC-PR)
Sobre a divisão celular, considerando a prófase I da Meiose I, é
CORRETO dizer que:
a no paquíteno ocorre o afastamento dos cromossomos homólogos
e os cromômeros são bem visíveis formando as cromátides-
irmãs.
b no leptóteno, o emparelhamento dos cromossomos é chamado de
sinapse cromossômica.
c a característica mais marcante do diplóteno é que os
cromossomos ainda emparelhados se cruzam em certos pontos
chamados quiasmas.
d na diacinese, as cromátides permanecem no centro celular, a
carioteca se refaz, os nucléolos reaparecem e os centríolos
atingem os polos celulares.
e a prófase I é uma fase curta em que os centríolos que não
sofreram duplicação na interfase permanecem no centro celular e
a carioteca se desintegra ao final dessa fase.
Questão 138 (CESMAC)
A figura abaixo representa as diferentes fases da interfase:
Sobre a interfase é correto afirmar que:
a este processo antecede a mitose e a meiose, ocorrendo duas
vezes neste último caso, antes da meiose I e antes da meiose II.
b na fase G2, cada cromossomo (embora ainda não condensado) é
composto de duas cromátides irmãs.
c ocorre em células de animais e muito raramente em células de
vegetais.
d no final da fase S, cada cromossomo (embora ainda não
condensado) apresenta duas moléculas de DNA diferentes entre
si, devido à recombinação genética.
e na fase G2, a célula apresenta o dobro do número de
cromossomos em relação à fase G1.
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Questão 139 (UEA - SIS)
O esquema mostra dois erros que podem ocorrer durante a
gametogênese de uma célula diploide.
Considerando o esquema, conclui-se que a não disjunção na
a primeira divisão meiótica levará à formação de 50% de gametas
normais e 50% de gametas anormais.
b segunda divisão meiótica levará à formação apenas de gametas
anormais.
c primeira divisão meiótica levará à formação de 25% de gametas
normais e 75% de gametas anormais.
d segunda divisão meiótica levará à formação de 50% de gametas
normais e 50% de gametas anormais.
e primeira divisão meiótica levará à formação de 75% de gametas
normais e 25% de gametas anormais.
Questão 140 (UEFS)
Com base nos conhecimentos referentes à organização básica dos
seres vivos, pode-se inferir:
a Associações simbióticas estabelecidas entre células de
complexidade diferenciada permitiram o surgimento da
multicelularidade.
b A seleção de células procarióticas primitivas induziu a
modificações que culminaram com o desenvolvimento de células
eucarióticas.
c O desenvolvimento de características mais adaptadas ao
ambiente terrestre possibilitou o surgimento de células
eucarióticas em detrimento das células procarióticas.
d O agrupamento de células com características comuns e
organização intracelular semelhante dita as bases da existência
de vida no planeta Terra.
e O aumento da especialização celular possibilitou a evolução de
agregados celulares primitivos para verdadeiros organismos
multicelulares.
Questão 141 (Faceres)
Observe a sequência de nucleotídeos a seguir:
C-G-A-A-G-C-A-A-G-G-C-U-U-U-C-U-A-C-C-U-U-U
A respeito da sequência, assinale a alternativa que apresenta a
molécula de ácido nucleico a que pertence a sequência, o
nucleotídeo que permitiu a identificação, bem como o número de
aminoácidos que irá compor a sequência na proteína:
a DNA, nucleotídeo Adenina, 6 aminoácidos.
b DNA, nucleotídeo Uracila, 7 aminoácidos.
c RNA, nucleotídeo Citosina, 7 aminoácidos.
d RNA, nucleotídeo Uracila, 8 aminoácidos.
e RNA, nucleotídeo Uracila, 7 aminoácidos.
Questão 142 (FACISA)
Observe a imagem e, após analise, as afirmativas:
I. A mutação ilustrada é a da anemia falciforme, em que a
substituição de uma única base nitrogenada ocasiona a troca do
aminoácido ácido glutâmico por valina, fato que é explicado pela
alteração que ocorre no gene que codifica a cadeia β da
hemoglobina.
II. A correspondência entre o códon GUA e seu respectivo
aminoácido (valina) foi feita pelo RNAt, por meio do anticódon CAT.
III. Na duplicação do DNA, ocorreu a substituição da base pirimídica
timina pela base púrica adenina, o que resultou na substituição do
aminoácido no processo de tradução.
IV. A alteração de uma base nitrogenada no códon sempre provoca a
substituição do aminoácido, fato comprovado na imagem, em que se
observa a permuta do ácido glutâmico pela valina.
Estão corretas apenas
a I, II e IV.
b I e III.
c II e III.
d I, III e IV.
e II e IV.
Questão 143 (UFMS)
A barreira natural formada pela camada de ozônio contra os raios
ultravioleta é fundamental para a manutenção da vida na Terra. O
excesso desse tipo de radiação é nocivo, pois está relacionado à
indução de:
a mutações, que são alterações no material genético, podendo
desencadear câncer de pele em seres humanos.
b translocações, que são trocas de partes do material genético,
podendo desencadear malformação congênita.
c recombinação gênica, que são recombinações do material
genético, podendo desencadear vários tipos de câncer em seres
humanos.
d síntese proteica, que corresponde a uma produção excessiva de
proteínas pelo DNA recombinante.
e deleções, que correspondem à perda de partes do material
genético, podendo desencadear câncer de mama.
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Questão 144 (UEA)
Durante a síntese proteica a enzima aminoacil-RNAt sintetase
promove a ligação do RNA transportador a um aminoácido
específico. A síndrome antissintetase (SAS) é uma doença autoimune
em que anticorpos do doente atacam esta enzima e como
consequência impedem a
a replicação do DNA pela enzima DNA polimerase.
b transcrição do RNA mensageiro pela enzima RNA polimerase.
c ligação do ribossomo ao RNA mensageiro.
d acoplagem do RNA transportador ao códon do RNA mensageiro.
e ligação dos aminoácidos específicos à cadeia polipeptídica.
Questão 145 (PUC-Rio)
A banana cultivada (Musa x paradisiaca) é um caso típico de
partenocarpia, ou seja, de formação de frutos sem que ocorra
fecundação. Isso acontece por se tratar de uma planta triploide: as
sementes nã o são formadas porque os gametas apresentam
anormalidades no nú mero de cromossomos.
Em qual fase ocorre a distribuição anormal dos cromossomos?
a Meiose I
b Meiose II
c Fase S da interfase da mitose
d Fertilizaç ã o da oosfera
e Germinação do grão de pólen e formação dos gametas
masculinos
Questão 146 (UNINTA)
Analise a figura.
Sobre essa divisão celular é correto afirmar que
a as cromátides‐irmãs não se separam.
b ocorre a reorganização da carioteca e do núcleo.
c os cromossomos homólogos duplicados não se separam
d os pares de cromossomos homólogos alinham‐se no equador da
célula.
e ocorrem trocas de fragmentos entre cromátides‐homólogas de
cada tétrade.
Questão 147 (UECE)
A molécula de DNA armazena informação genômica que é transcrita
e traduzida por mecanismos elegantes como os de transcrição e
tradução. Entretanto, entre os distintos indivíduos biológicos
construídos por mensagem contida no DNA, há uma singularidade
biológica que se repete, mas se diferencia pelo modo como esta é
organizada. Essa descrição corresponde à(s)
a molécula de RNAr.
b moléculas de RNAt.
c bases nitrogenadas.
d molécula de RNAm.
Questão 148 (UFRR)
Johann Gregor Mendel, monge de um mosteiro de Brno na República
Tcheca, ao fazer experiências com ervilhas, concluiu, em 1865, que
cada característica do ser vivo é determinada por um par de fatores
hereditários. Ou seja, que na formação dos gametas, esses fatores
separam-se, fazendo com que cada gameta contenha um fator
relacionado a cada característica. Além disso, argumentava que
diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira
independente entre si. Estas afirmações correspondem a
observações citológicas da meiose, as quais mostram,
respectivamente, que:
a Os cromossomos homólogos se separam na fase I e a
segregação de um par de cromossomos homólogos é
independente da dos demais.
b Os cromossomos homólogos se separam na fase II e a
segregação de um par de cromossomos homólogos é
independente da dos demais.
c Os cromossomos homólogos se separam na fase II e a
segregação de um par de cromossomos homólogos é
dependente da dos demais.
d As cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um
par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
e As cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um
par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
Questão 149 (FGV-SP)
Observe a figura que ilustra uma célula em determinada etapa de um
processo de divisão celular.
Sendo 2n o número diploide de cromossomos, é correto afirmar que
tal célula encontra-se em anáfase da mitose de uma célula-mãe
a 2n = 8, ou anáfase I da meiose de uma célula-mãe 2n = 8.
b 2n = 16, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 8.
c 2n = 4, ou anáfase I da meiose de uma célula-mãe 2n = 8.
d 2n = 8, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 16.
e 2n = 4, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 8.
Questão 150 (UESB)
Como em todos os animais, nossos gametas, diversamente de
nossas células corporais, são haploides. Periodicamente, eles se
encontram com seus equivalentes e restabelecem a duplicidade. Nas
plantas e animais, o núcleo diploide, com dois conjuntos de
cromossomos, divide-se muitas vezes, formando o embrião. O nome
do restabelecimento da diploidia nos é conhecido: fecundação. O
nome da reversão periódica ao estado haploide é mais técnico:
meiose.
(MARGULIS; SAGAN, 2002, p. 71).
Pode ser considerada como uma das características universais
presente na divisão celular por meiose:
a A formação de gametas com a metade do número cromossômico
da célula-mãe.
b O restabelecimento da diploidia durante a ocorrência de eventos
específicos da meiose I.
c Separação dos cromossomos homólogos durante eventos da
anáfase II.
d Favorecimento da regeneração dos tecidos, ao produzir novas
células substitutas das células danificadas.
e Pareamento e separação dos cromossomos homólogos ao longo
da primeira divisão meiótica ou meiose I.
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Questão 151 (UNIFESP) Questão 154 (UPF)

Analise a figura. Os ácidos nucleicos são assim denominados devido ao seu caráter
ácido e em razão de terem sido originalmente descobertos no núcleo
das células. Sobre essas moléculas, podemos afirmar corretamente
que
a as duas cadeias polinucleotídicas de DNA se orientam de forma
antiparalela e mantêm-se unidas por ligações fosfodiéster.
b uma das diferenças entre os dois tipos de ácidos nucleicos é a
sua localização dentro das células, o DNA somente no núcleo e o
RNA somente no citoplasma.
c na cadeia polinucleotídica de RNA, os nucleotídios se ligam uns
aos outros por meio de ligações de hidrogênio.
d na composição dos nucleotídios dessas moléculas, são
A figura representa um cromossomo em metáfase mitótica. Portanto, encontradas uma hexose, um fosfato e uma base nitrogenada.
os números I e II correspondem a:
e se no DNA de uma célula forem encontrados 18% de nucleotídios
a cromossomos emparelhados na meiose, cada um com uma com a base nitrogenada timina (T), serão encontrados, também,
molécula diferente de DNA. 32% de nucleotídios com a base nitrogenada citosina (C).
b cromátides não-irmãs, cada uma com uma molécula idêntica de
DNA. Questão 155 (UP)
c cromátides-irmãs, cada uma com duas moléculas diferentes de O número de moléculas de DNA que existe no núcleo de uma célula
DNA. do músculo liso e em um espermatozoide humanos é,
d cromátides-irmãs, com duas moléculas idênticas de DNA. respectivamente:
e cromossomos duplicados, com duas moléculas diferentes de a 1 e 1.
DNA. b 2 e 1.
c 46 e 23.
Questão 152 (UFTM)
d 44 e 22.
A figura representa uma célula diploide realizando um fenômeno e 92 e 46.
biológico (dupla permuta) que pode ocorrer durante uma divisão
celular. Questão 156 (UEMA)
Em uma aula experimental, um aluno do curso de ciências biológicas
constatou que os cinco organismos analisados apresentavam as
seguintes características:

Caso a divisão celular se concretize até o final, pode-se concluir

corretamente que as células produzidas terão a seguinte constituição
gênica:
a AbC e aBc.
b Abc, AbC, abC e aBc.
c ABc, AbC, aBc e abC.
d AbC, Abc, aBC e aBc.
e Abc e aBC. Com base na classificação mais recente de reinos, sugerida pelas
norte-americanas Karlena Schwartz e Lynn Margulis, os organismos
Questão 153 (EBMSP) analisados (A, B, C, D e E), nesta ordem, pertencem aos seguintes
Ao ser medicado para tratamento da amebíase, um paciente resolveu reinos:
pesquisar sobre o mecanismo da ação do medicamento. a Animal, Monera, Proctista, Fungo, Planta.
Nessa pesquisa ele poderá encontrar b Proctista, Animal, Monera, Fungo, Planta.
a bloqueio da atividade dos ribossomos 70S. c Animal, Monera, Fungo, Planta, Proctista.
b interferência na síntese da parede celular de peptidioglicano. d Monera, Proctista, Fungo, Planta, Animal.
c vasodilatação dos alvéolos pulmonares. e Proctista, Monera, Animal, Fungo, Planta.
d inibição da síntese de ácidos nucleicos ou da síntese de
proteínas.
e degradação da enzima transcriptase reversa.

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Questão 157 (UDESC)
Um dos processos de reprodução dos organismos ocorre na
produção de gametas, nas
gônadas ou glândulas sexuais, e é chamado de gametogênese.
Analise as afirmativas abaixo.
I - Tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese ocorrem
etapas de multiplicação, crescimento e maturação.
II - Na gametogênese, que é uma reprodução assexuada, são
originados filhos com uma grande variedade genética.
III - Na ovulogênese, a primeira divisão da meiose de cada ovócito
primário produz uma célula grande (ovócito secundário) e uma
atrofiada (primeiro glóbulo polar).
IV - Na fase de especialização, ou espermiogênese, as quatro
espermátides se diferenciam em quatro espermatozóides.
Assinale a alternativa correta.
a Somente as afirmativas II, III e IV são verdadeiras.
b Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
c Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
d Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
e Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
Questão 158 (UEA)
Existem drogas quimioterápicas usadas no tratamento de pacientes
com câncer que impedem a formação de microtúbulos. Sua
interferência no processo de divisão celular será
a no desaparecimento da carioteca.
b no desaparecimento do nucléolo.
c na duplicação dos cromossomos.
d na condensação dos cromossomos.
e na migração dos cromossomos.
Questão 159 (PUC-PR)
A Teoria Celular afirma que todos os seres vivos são formados por
células que provêm de outras células. Portanto, todas as células
apresentam um Ciclo Celular que corresponde ao processo básico de
formação de novas células eucariontes. Assim, ele inclui a Intérfase e
a Mitose.
Assinale a opção que indica CORRETAMENTE a sequência dos
períodos do Ciclo Celular:
I. Período G1 (Caracterizado pela intensa síntese de RNA e aumento
do citoplasma).
II. Divisão Celular (Mitose propriamente dita).
III. Período S (Caracterizado pela duplicação do conteúdo de DNA).
IV. Período G2 (Caracterizado pela discreta síntese de proteínas e
RNA).
a I, III, IV e II
b IV, III, I e II
c II, III, I e IV
d II, III, IV e I
e I, II, III e IV
Questão 160 (Unisinos)
O cruzamento cromossômico (crossing-over) é a troca de material
genético entre cromossomos homólogos que ocorre durante a
___________ da ___________. Essa recombinação gênica forma
células-filhas geneticamente ___________, que ___________ a
variabilidade genética da espécie.
Sobre o processo de divisão celular descrito acima, qual das
alternativas abaixo preenche corretamente as lacunas?
a prófase I; meiose; iguais; diminui
b prófase II; mitose; diferentes; aumenta
c prófase I; mitose; diferentes; aumenta
d prófase I; meiose; diferentes; aumenta
e prófase II; meiose; iguais; diminui
Questão 161 (USP)
No processo de síntese de certa proteína, os RNA transportadores
responsáveis pela adição dos aminoácidos serina, asparagina e
glutamina a um segmento da cadeia polipeptídica tinham os
anticódons UCA, UUA e GUC, respectivamente.
No gene que codifica essa proteína, a sequência de bases
correspondente a esses aminoácidos é
a U C A U U A G U C.
b A G T A A T C A G.
c A G U A A U C A G.
d T C A T T A G T C.
e T G T T T T C T G.
Questão 162 (UFAM)
Quando os pesquisadores começaram a desconfiar que as
informações para a síntese de proteínas estavam contidas no DNA,
eles foram confrontados com um problema: reconheciam a existência
de quatro bases (A, T, C e G) nos nucleotídeos e, ao mesmo tempo,
reconheciam a existência de 20 aminoácidos. Como apenas quatro
bases poderiam codificar 20 aminoácidos diferentes?
Matematicamente, se um aminoácido fosse determinado por uma
única base, teríamos a possibilidade de formação de apenas 4
aminoácidos (41). Em se tratando desse código universal, analise as
seguintes afirmações:
I. A trinca de bases como código genético permite 22 possíveis
arranjos, os quais são suficientes para especificar todos os
aminoácidos conhecidos. Assim, codificam-se os 20 aminoácidos,
além dos códons de “parada” e de “início”.
II. A conversão da informação genética contida no DNA para uma
molécula de RNA mensageiro (mRNA) é chamada de transcrição e
ocorre no núcleo.
III. O termo “código universal” refere-se à constância da sequência de
bases nitrogenadas na molécula de DNA em todos os seres vivos,
mantida ao longo do processo evolutivo.
IV. Uma sequência 5’-UGAUUAGGACCUCAA-3’ do mRNA permite a
codificação de cinco aminoácidos na cadeia polipeptídica.
Assinale a alternativa correta:
a Somente as afirmativas I e II estão corretas.
b Somente as afirmativas I e IV estão corretas.
c Somente as afirmativas II e III estão corretas.
d Somente as afirmativas II e IV estão corretas.
e Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
Questão 163 (Unioeste)
Ao serem comparadas a célula bacteriana, a célula da epiderme foliar
de um vegetal e a célula óssea do esqueleto humano, podemos
AFIRMAR que todas apresentam
a DNA, RNA e ribossomos, porém somente a célula da epiderme
foliar apresenta parede celular.
b membrana plasmática e citoplasma, entretanto, não são
encontrados ribossomos na célula bacteriana.
c membrana plasmática e citoplasma, entretanto, as mitocôndrias
estão presentes apenas na célula óssea.
d DNA, membrana plasmática e mitocôndrias, porém, apenas a
célula da epiderme foliar possui cloroplastos.
e DNA, RNA e ribossomos, mas somente a bactéria e a célula da
epiderme foliar apresentam parede celular.
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Questão 164 (UFRN)
Um dos grandes marcos da biologia, no século XX, foi a proposição
de um modelo para a forma da molécula de DNA apresentada pelos
pesquisadores James Watson e Francis Crick em um artigo histórico,
publicado na revista científica Nature, em 1953. Esse modelo é
reproduzido a seguir.
É o DNA que garante certa estabilidade à grande maioria das
características das espécies, devido à transmissão do mesmo tipo de
informação genética, ao longo das gerações, através dos genes.
Sabendo-se que o DNA é considerado a “molécula da vida”, é correto
afirmar que ele precisa
a ser replicado para que as características dos seres vivos sejam
geneticamente transmitidas.
b migrar do citoplasma para o núcleo a fim de garantir a
transmissão das características hereditárias.
c ser autoduplicado com o auxílio do RNAr, permitindo a formação
de todas as proteínas.
d ser transcrito a partir do RNAm, estabelecendo-se uma seqüência
no sentido da síntese de proteína para o gene.
Questão 165 (FPP)
Observe a seguir.
Durante o processo de espermatogênese é possível observar:
a a separação das cromátides irmãs na meiose I;
b a quantidade de material genético das espermatogônias é o dobro
dos espermatócitos II;
c a quantidade de material genético dos espematócitos II é mesma
que das espermátides;
d a separação dos cromossomos homólogos na meiose I;
e o número de cromossomos dos espermatócitos I é o dobro das
espermatogônias.
Questão 166 (PUC-PR)
Nos últimos meses tem-se falado bastante na mídia sobre a gripe “A
(H1N1)”, primeiramente denominada de gripe suína. Para combater
essa doença tem-se usado o retroviral Tamiflu.
Supondo que um dos mecanismos de ação desse medicamento seja
o de impedir a ação da transcriptase reversa, poderíamos dizer que o
medicamento:
a Por inibir a duplicação do DNA viral dentro da célula, impede a
multiplicação deste.
b Interfere na tradução e leva a célula a produzir proteínas virais
defeituosas.
c Impede a transcrição e leva o vírus à morte por falta de RNA
mensageiro.
d Impede a incorporação do DNA viral no genoma da célula.
e Impede a formação de DNA a partir do RNA viral.
Questão 167 (CESMAC)
Ao discutirem entre si sobre os processos de divisão celular, três
alunos de uma escola chegaram às seguintes conclusões:
1) João afirma que, se em um espermatócito primário, com 46
cromossomos, ocorrer um erro de não separação do par de
homólogos do cromossomo 21 na meiose I, metade dos gametas
resultantes desta célula terá dois cromossomos 21, e a outra metade
não apresentará esse cromossomo.
2) Maria afirma que, se em um dos espermatócitos secundários, não
ocorrer separação das cromátides irmãs do cromossomo 21, metade
dos gametas resultantes apresentará apenas um cromossomo 21,
25% terão dois cromossomos 21, e 25% não terão cromossomo 21.
3) Pedro afirma que alterações cromossômicas estruturais, tais como
as duplicações gênicas, envolvendo o par de homólogos 21, na
primeira ou na segunda divisão meiótica, resultarão em todos os
gametas portando dois cromossomos deste tipo.
Poderá ocorrer Síndrome de Down na situação descrita por:
a João, apenas.
b Maria, apenas.
c Pedro.
d João e Maria.
e João e Pedro.
Questão 168 (FAG)
Analise as afirmativas:
I. As proteínas e os ácidos nucléicos são formados por aminoácidos.
II. DNA e RNA são os ácidos nucléicos encontrados tanto em células
eucariontes como procariontes.
III. A informação contida no DNA pode ser copiada em uma fita de
RNA, através do processo denominado transcrição.
IV. A informação presente no RNA pode ser transformada em uma
sequência de aminoácidos, através do processo denominado
tradução.
Está(ão) correta(s)
a apenas I.
b apenas I e II.
c apenas II e III.
d apenas I, III e IV.
e apenas II, III e IV.
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Questão 169 (Unit-SE) Questão 171 (PUC-RS)

As células de nossos corpos animais encontram-se em estado Se compararmos as sequências de DNA de duas pessoas, veremos
diploide, tendo o dobro de cromossomos, à exceção do óvulo e do que são idênticas
espermatozoide, que existem em estado haploide, com um só a apenas nos cromossomos autossômicos.
conjunto de cromossomos. Todo corpo animal é uma espécie de b apenas no cromossomo mitocondrial.
casca diploide, morbidamente descartada pelos gametas haploides,
que, a cada geração, conseguem produzir um corpo novo e, desse c no cromossomo X, se forem de duas mulheres.
modo, perdurar para além da morte do “indivíduo”. O corpo diploide d no cromossomo Y, se forem de dois homens.
paga o preço máximo — a morte — pela transmissão dos gametas e em tudo, se forem de gêmeos monozigóticos.
haploides.
(MARGULIS; SAGAN, 2002, p. 150-151). Questão 172 (UPE)
O processo de gametogênese compreende quatro fases bem
A alternativa que melhor expõe a vantagem da produção de gametas distintas nos organismos de reprodução sexuada. Dentre essas
haploides dentro de um corpo diploide é a fases, uma se configura como fundamental para a manutenção do
a As características sexuais presentes em um indivíduo estão número de cromossomos das espécies, pois o gameta, antes com
melhor diferenciadas nos gametas masculinos e femininos do que dois conjuntos completos de cromossomos, passa a ter apenas um.
no conjunto diploide de cromossomos. Observe a figura a seguir:
b Os gametas haploides estão mais protegidos de alterações
genéticas por apresentarem um único lote de cromossomos
dispostos no núcleo da sua estrutura celular.
c Os animais são capazes de manter constante o número
cromossômico da espécie, ao produzir gametas haploides por
meiose e depois restabelecer a diploidia através da fecundação.
d O corpo diploide paga o preço máximo pela transmissão dos
gametas haploides, ao reduzir o número cromossômico da
espécie pela metade ao longo das gerações.
e A produção de gametas por meiose gera uma homogeneidade
nas células sexuais, que favorece o encontro preferencial dos
lotes cromossomais entre gametas no processo de fecundação.

Questão 170 (UEA)

A figura ilustra simplificadamente o mecanismo de manifestação de
uma informação genética subdividida em duas etapas, 1 e 2.

Assinale o período em que ocorre essa redução de cromossomos e o

respectivo processo.
a Período de multiplicação – Mitoses.
b Período de crescimento – Meiose I.
c Período de maturação – Meiose I.
d Espermiogênese – Meiose II.
e Período de crescimento – Meiose II.

Questão 173 (UFRR)

É correto afirmar que a etapa Algumas das principais terapias contra o HIV, o retrovírus causador
da AIDS, têm como alvo uma enzima exclusiva do vírus, a
a 1 é promovida pelas enzimas que duplicam o material genético, e
transcriptase reversa, que catalisa uma reação inexistente em células
denomina-se duplicação.
eucarióticas. Esse tipo de abordagem tem o intuito de evitar efeitos
b 1 ocorre em qualquer uma das duas fitas componentes do DNA, e colaterais sobre o metabolismo celular. Assinale a opção que
denomina-se transcrição. identifica corretamente a função desta enzima:
c 2 ocorre no interior do Aparelho de Golgi e do lisossomo, e a transcrever o RNA viral em um peptídeo;
denomina-se tradução.
b transcrever o RNA viral em outra molécula de RNA;
d 1 depende da duplicação dos cromossomos durante a meiose, e
c transcrever o DNA viral em uma molécula de RNA;
denomina-se permutação.
d transcrever o RNA viral em uma molécula de DNA;
e 2 é promovida pelas enzimas do citoplasma, e denomina- se
transcrição. e transcrever o DNA viral em um peptídeo.