INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E

TECNOLOGIA DE BRASÍLIA

LABORATÓRIO DE FÍSICO-QUÍMICA

ADSORÇÃO SÓLIDO - LÍQUIDO

CURSO: Licenciatura em Química TURMA: 2020.2

MATRÍCULA
NOME

Thiago Henrique Mendes de Oliveira 132028100004

Brasília, 2020
 OBJETIVO

Está prática tem como objetivo estudar a adsorção de ácido acético em

carvão ativo e determinar os parâmetros da equação de Freundlich.

INTRODUÇÃO

A adsorção é um fenômeno físico-químico onde o componente em uma

fase gasosa ou líquida é transferido para a superfície de uma fase sólida.
Os componentes que se unem à superfície são chamados adsorvatos, enquanto
que a fase sólida que retém o adsorvato é chamada adsorvente. A remoção das
substâncias a partir da superfície é chamada dessorção.

A migração destes componentes de uma fase para outra tem como força
motriz a diferença de concentrações entre o seio do fluido e a superfície
do adsorvente. Usualmente o adsorvente é composto de partículas
que são empacotadas em um leito fixo por onde passa a fase fluida
continuamente até que não haja mais transferência de massa. Como o
adsorvato concentra-se na superfície do adsorvente, quanto maior for
esta superfície, maior será a eficiência da adsorção (Masel, 1996; Bruch
1997).

Quando as moléculas de adsorvato presentes na fase fluída atingem

a superfície do adsorvente, a força residual, resultante do desequilíbrio das
forças de Van der Walls que agem na superfície da fase sólida, criam um
campo de forças que atrai e aprisiona a molécula. O tempo que a molécula
de adsorvato fica ligada à superfície do adsorvente depende diretamente da
energia com que a molécula é adsorvida, ou seja, é uma relação entre as
forças exercidas pela superfície sobre essas moléculas e as forças de
campo das outras moléculas vizinhas (Brunch, 1997).
 MATERIAIS E REAGENTES

 Erlenmeyer  Solução de ácido acético 1 mol/L

 Béqueres  Carvão ativo
 Balões volumétricos  Solução de Hidróxido de Sódio 0,1 N
 Suporte Universal  Água destilada
 Buretas  Fenolftaleína
 Pipetas volumétrica
 Agitador magnético
 Pisseta
 Funil
 Papel filtro

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Preparou-se 6 soluções de ácido acético utilizando uma solução inicial de

ácido acético 1 mol/L, adicionou-se, respectivamente, em cada um dos balões
volumétricos 4ml, 6ml, 8ml, 12ml, 16ml e 20ml da solução inicial de ácido acético
e completou-se o volume com água destilada. Depois transferiu-se o conteúdo
de cada balão volumétrico para um erlenmeyer correspondente que continha 1g
de carvão ativado. Vedou-se o erlenmeyer com papel alumínio e colocou-se o
erlenmeyer sob agitação durante uma hora. Realizou-se a filtragem com papel
filtro do conteúdo do erlenmeyer. Realizou-se uma titulação com hidróxido de
sódio 0,1 N utilizando-se 25ml do filtrado nos 3 primeiros frascos e utilizando-se
5ml nos 3 últimos frascos e anotou-se o volume gasto em cada titulação.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Amostra 1 2 3 4 5 6
VHac (ml) 4 6 8 12 16 20
mHac (g) 0,240 0,360 0,480 0,720 0,960 1,200
CHac (g/L) 2,4 3,6 4,8 7,2 9,6 12,0
Tabela 1.
 Os dados preenchidos na tabela acima foram calculados da seguinte
maneira: calculou-se a concentração comum de ácido acético, depois a massa
de ácido acético em cada frasco e por fim calculou-se a concentração de ácido
acético em cada frasco.

No primeiro frasco foram gastos 10ml de hidróxido de sódio 0,1 mol/L para
uma alíquota de 25ml de solução filtrada. Essa reação química pode ser
representada assim:

1 CH3COOH + 1 NaOH  CH3COONa + 1 H2O

Portanto número de mols Hac titulado = n NaOH

Para o primeiro frasco titulado fica da seguinte maneira:

[Hac titulado] x 0,025 L = 0,1 mol/L x 0,010 L

[Hac titulado] = 0,04 mol/L

Convertendo para g/L basta multiplicar pela massa molar do ácido acético,
que é 60g/mol. O resultado dessa conta é: 2,4g/L, ou seja, a diferença das
concentrações do ácido diluído e do ácido em equilíbrio é exatamente a mesma
sugerindo que que o ácido acético não se adsorveu.

CONCLUSÃO

Erros na preparação das soluções e nas diluições podem justificar esses

valores, assim também como o volume utilizado durante a titulação já que pode
ser observado que ela passou do ponto viragem.

Como faltaram dados e não foram realizadas as demais titulações nos

restantes dos frascos não é possível concluir e nem chegar nos resultados que
eram objetivos dessa prática.
 REFERÊNCIAS

Andia, J. Remoção de boro de águas e efluentes de petróleo por adsorção.

Disponível em: <https://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/14605/14605_5.PDF> .
Acesso em 16 dez 2020.