UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARING CENTRO DE CINCIAS EXATAS DEPARTAMENTO DE QUMICA QUMICA EXPERIMENTAL

PADRONIZAO DE SOLUES

Acadmicos: Aline Nunes Carlos Augusto S. Ferreira Tase Bonfim Turma: 207 / 002 Maring, 28 de abril de 2009.

RA: 52485 52422 54955 Professor: Alex

1.Introduo Uma soluo uma mistura homognea de duas ou mais substncias, ou seja, corresponde ao estado em que as substncias esto subdivididas de modo que suas partculas esto em dimenses moleculares, atmicas ou inicas, dependendo da natureza das substncias. As propriedades de uma soluo no dependem apenas dos seus componentes, mas tambm da proporo entre as quantidades desses componentes, isto , dependem de sua concentrao, que dada pela razo entre a quantidade de soluto e o volume da soluo. A concentrao expressa comumente em moles de soluto por litro de soluo. Tal concentrao chamada de molaridade da soluo. Quando no se tem o reagente na forma pura, como o caso da maior parte dos hidrxidos alcalinos e de alguns cidos inorgnicos, preparam-se inicialmente solues que tenham aproximadamente a molaridade desejada. Depois estas solues so padronizadas pela titulao contra soluo de uma substncia pura, com concentrao conhecida com exatido, chamada de padro primrio. Um padro primrio um composto com pureza suficiente para permitir a preparao de uma soluo padro atravs da pesagem direta da quantidade da substncia, seguida pela diluio em um volume definido de soluo. A soluo que se obtm uma soluo padro primria. Titulao uma tcnica laboratorial que se refere anlise qumica quantitativa efetuada para a determinao de concentraes. Numa titulao adiciona-se lentamente e com agitao, o titulante, que o reagente de concentrao conhecida, ao titulado, que a substncia de concentrao desconhecida, at se detectar uma variao brusca de uma propriedade fsica ou qumica, resultante da reao completa entre o titulante e o titulado. Conhecendo a estequiometria da reao, os volumes das solues utilizadas e umas das concentraes, possvel determinar a outra concentrao. Para isso, a adio do titulante deveria parar quando os reagentes estivessem nas propores estequiomtricas, ou seja, no ponto de equivalncia, que geralmente identificado pela adio de um reagente auxiliar, conhecido como indicador. Um indicador um cido fraco sensvel a mudanas de pH. A fenolftalena e o alaranjado de metila so exemplos de indicadores. O alaranjado de metila frequentemente escolhido para ser usado em titulaes por causa de sua clara mudana de colorao, j quem em pH abaixo de 3,1 apresenta colorao vermelha e em pH acima de 4,4 apresenta colorao amarela. J a fenolftalena tambm usada com freqncia em titulaes. Esta em pH abaixo de 8,2

apresenta-se incolor, em pH entre 8 e 10 possui uma colorao rosa e em pH entre 10 e 12 apresenta-se carmim ou roxa. Depois de a reao entre as substncias estar praticamente completa, o indicador deve provocar uma modificao visual ntida na soluo. O ponto em que isto ocorre o ponto final da titulao. Numa titulao ideal, o ponto final visvel coincidir com o ponto de equivalncia. Para que uma reao seja adotada na titulao, necessrio satisfazer s seguintes condies:

Deve ser uma reao simples que possa ser expressa por uma equao qumica; a substncia titulada deve reagir completamente com o reagente, em propores estequiomtricas; A reao deve ser relativamente rpida; No ponto de equivalncia deve haver alterao de alguma propriedade fsica ou qumica da soluo; Deve-se dispor de um indicador que, pela alterao de propriedade fsica possa definir o ponto final da reao.

Os objetivos desse experimento so preparar e padronizar solues de cido clordrico atravs do carbonato de sdio (padro primrio) e do hidrxido de sdio atravs do cido clordrico padronizado. O cido clordrico, de frmula HCl, um lquido incolor que evapora ao ar e possui um cheiro irritante. um cido de alta estabilidade trmica e possui uma ampla variedade de aplicaes, sendo obtido pela combinao e absoro em gua, de cloro e hidrognio gasosos. O hidrxido de sdio, de frmula NaOH, um slido branco, inodoro e higroscpico, ou seja, capaz de absorver espontaneamente gua da atmosfera. Reage com vidro e dissolve a slica, formando silicatos solveis. A presena desses silicatos pode causar erros e, por isso, as solues de NaOH devem ser conservadas em frascos de polietileno.

2.Procedimento experimental: materiais e mtodos Materiais

um erlenmeyer; balana semi-analtica; um balo volumtrico de 250 mL; um bquer de 100 mL; gua destilada; bureta de 100 mL; esptula; basto de vidro; funil; pipeta; suporte universal; um frasco estoque de vidro; um frasco estoque de polietileno; amostra de carbonato de sdio (99,9% em massa); indicadores cido-base (fenolftalena e alaranjado de metila); cido clordrico (37% em massa, =1,18g/mL); hidrxido de sdio (98% em massa).

Mtodos Primeira parte Essa primeira parte consiste em preparar corretamente 250mL de uma soluo a 0,1 mol/L de acido clordrico (HCl). Para determinar o volume de cido concentrado que deveria ser vertido sobre a gua foram feitos diversos clculos, que iro ser demonstrados posteriormente neste trabalho. Colocou-se um volume de aproximadamente 100 mL de gua no balo de vidro. Aps isso, ligou-se a capela, e colocou-se o cido clordrico em um bquer. Pipetou-se o volume necessrio para a soluo. Verteu-se o cido no balo e agitou-o. Houve um ligeiro aquecimento, pois a dissoluo de cido clordrico na gua uma reao exotrmica. Depois de aguardar o resfriamento, completou-se o volume de 250 ml. Agitou-o e colocou-o em frasco de vidro rotulado.

Segunda parte A segunda parte consiste na preparao de uma soluo de 250 ml de hidrxido de sdio (NaOH) a 0,1 mol/L. Primeiramente calculou-se a massa de NaOH necessrio para a soluo. Inicialmente colocou-se a balana na tomada, estando atento para a voltagem correta. Em seguida pressionou-se o boto preto existente na parte frontal da balana para zer-la. Ento um bquer vazio de 100mL foi tarado, pressionando-se novamente o boto preto, e acrescentou-se a ele 2,00 g de NaOH, deixando o menor tempo possvel o frasco aberto, j que o NaOH higroscpico. Adicionou-se gua para dissolver os cristais, agitando com um basto de vidro. Esperou-se a soluo entrar em equilbrio trmico com o ambiente. Transferiu-se, com o auxlio de um funil, a soluo para um balo volumtrico de 250mL, tomando o cuidado de lavar bem com gua destilada o funil e o basto. Aps preparada, a soluo foi transferida para um frasco de plstico rotulado para posteriores anlises. Terceira parte Esta parte do experimento consiste em determinar a concentrao da mistura a partir da titulao da mesma. Inicialmente foi lavado a bureta diversas vezes com cido clordrico, para a remoo de impurezas. Aps isso, completou-se o volume da bureta com HCl, e fixou-a em um suporte universal. Em um bquer vazio, foi adicionada uma massa conhecida de carbonato de sdio diluda em gua. Foi adicionado alaranjado de metila para mostrar corretamente o ponto de viragem. Colocou-se o bquer sob a bureta e, fazendo movimentos circulares, foi vertido lentamente a soluo de cido clordrico. A partir do volume de cido clordrico vertido, foi possvel determinar a concentrao correta da soluo de HCl. Quarta parte Esta ltima parte consiste em determinar a concentrao correta da soluo de NaOH. Para isso primeiramente completou-se o volume da bureta com HCl. Em um bquer foi colocada um volume conhecido de NaOH e fenolftalena. A soluo de NaOH foi diluda, o que no afeta o nmero de mols de NaOH inicialmente presente na soluo. Colocou-se o bquer em baixo da bureta e, fazendo movimentos circulares, foi despejada, lentamente, a soluo de cido clordrico contida na bureta. A partir do volume de acido clordrico vertido, foi possvel determinar a concentrao da soluo de NaOH.

3.Resultados Primeira parte Considerando a massa molecular do HCl sendo 35,5g/mol, temos que em 0,1 mol h 3,55g de HCl. Essa massa de HCl deve estar presente em 1L, portanto em 250 mL devemos ter 0,89g de HCL (se o HCL for puro). Como de acordo com o rtulo do frasco de HCl h 37% em massa, ento a massa de HCl que deve estar em 250 mL 2,40g. Temos que a densidade do cido 1,18g/mL, assim a massa de 2,40g equivale a um volume de 2,1mL de HCl. Segunda parte Considerando a massa molecular do NaOH sendo 40g/mol, temos que em 0,1 mol h 4,0g de NaOH. Essa massa de NaOH deve estar presente em 1L, portanto em 250 mL devemos ter 1,0g de NaOH (se o NaOH for puro). Como de acordo com o rtulo do frasco de NaOH h 98% em massa, ento a massa de NaOH que deve estar em 250 mL 1,02g. Terceira parte Utilizou-se uma amostra de 0,0536g de carbonato de sdio Na2 CO 3 com 99,9% em massa. Assim a massa de carbonato de sdio realmente presente na amostra 0.0535464g. Como a massa molecular do carbonato de sdio 106g/mol ento tem-se 5,051x10-4 mol de Na 2 CO 3 na amostra. Levando em conta a reao: Na 2 CO 32 HCl 2 NaCl H 2 OCO 2 , No ponto final da titulao tem-se a seguinte relao n HCl =2 n Na CO
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Logo, no ponto final tem-se 1,01x10-3 mol de HCl. O volume gasto de cido pra titular a soluo foi de 12,5 mL. Logo a concentrao do cido C HCl = n HCl 1,01103 C HCl = =0,081 M . 3 V HCl 12,510

Quarta parte Levando em conta reao HClNaOH NaCl H 2 O , No ponto final da titulao tem-se a seguinte relao n HCl =n NaOH . Logo, no ponto final tem-se C HClV HCl =C NaOHV NaOH . O volume gasto de cido para titular 10,0 mL da soluo de NaOH foi de 9,7 mL. Logo a concentrao do hidrxido 0,079 mol/L.

4.Concluso O desvio na concentrao do cido clordrico em relao que se esperava obter pode ter sido devido ao fato de o cido utilizado j ser bastante antigo. Assim boa parte dele se volatilizou ao longo do seu uso e a concentrao real do cido utilizado na soluo ser diferente da rotulada. Pelo fato de o hidrxido de sdio ser higroscpico pode ter havido uma diferena relevante na massa utilizada do slido. Durante a titulao, o ponto de viragem pode no ter sido determinado com grande preciso devido falta de prtica dos experimentadores. Assim o volume do titulante pode ter sido diferente do volume necessrio para neutralizao total do titulado. 5.Referncias bibliogrficas [1] www.exames.org/apontamentos/fqa/fqa-titulacao.pdf [2] http://www.geocities.com/ramos.bruno/academic/naoh_anal.pdf. [3] VOGEL, Arthur Israel Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th Edition pg. 31, 107 a 109 (1989)