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ÍNDICE
1.Objetivos____________________________________________________03
2.Fundamentos teóricos__________________________________________03
3.Materiais e vidrarias ___________________________________________04
4.Equipamentos________________________________________________05
5.Reagentes usados ____________________________________________05
6.Procedimentos_______________________________________________ 06
7.Cálculo e resultados___________________________________________06
8.Discussão___________________________________________________07
9.Conclusão__________________________________________________ 08
10.Esquema__________________________________________________ 09
11.Referências bibliográficas_____________________________________ 09
12.Atividades de verificação _____________________________________ 10
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1. Objetivos
2. Fundamentos teóricos
2.1 Titulação
de um equipamento adequado.
NR = FC x NT
onde
FC = NR / NT
NR = Normalidade real
FC = fator de correção
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NT = Normalidade Teórica
3. Materiais e vidrarias
- 1 Proveta de 50 mL
- 1 Suporte universal
- 1 Bureta de 25 mL
- 3 Erlenmeyers de 250 mL
- 1 Pipeta volumétrica de 10 mL
- 1 Pêra de sucção
- 2 Beckeres de 100 mL
- 1 Pisseta de 500 mL
- Garra e mufa
4. Equipamentos
5. Reagentes:
6. Procedimentos:
- Adicionou-se cerca de 50 mL na proveta de água destilada e adicionou-se 5 gotas
de fenolftaleína 0,1% m/v. Pipetou-se 10 mL de solução de ácido clorídrico para um
Erlenmeyer de 125 mL ;
- Fixou-se a bureta no suporte universal e fechou-se a torneira de controle de
escoamento. Com o auxílio do funil, carregou-se a bureta com um pouco da solução
de hidróxido de sódio padronizada. Realizou-se a lavagem química;
- Transferiu-se novamente hidróxido de sódio para a bureta, removeu-se as possíveis
bolhas de ar e zerou-se a bureta;
- Posicionou-se o Erlenmeyer sob a torneira da bureta, abriu-se lentamente a torneira
da bureta com a mão esquerda, e o líquido caiu-se gota a gota e com a mão direita
agitou-se por rotação o Erlenmeyer;
- Titulou-se até que o líquido do Erlenmeyer fica-se com uma coloração levemente
rosada. Anotou-se o volume gasto e repetiu-se o procedimento por mais 2 vezes.
Calculou-se a média aritmética dos volumes gastos e calculou-se a concentração real
e o fator de correção do HCl.
7. Cálculos e resultados:
8. Discussão:
Na prática realizada de padronização do HCl, foi realizada a partir da utilização da
solução de NaOH 0,1mol / L já padronizada (e considerada padrão secundário),
juntamente com a fenolftaleína a 1% m/v, que obedece a seguinte reação :
NaOH + HCl NaCl + H2O
A reação acima que foi realizada no momento da titulação entre o hidróxido de sódio
e o ácido clorídrico é uma reação de neutralização, pois ocorre entre uma base e um
ácido: logo forma-se um sal e água , sendo que essa reação ocorreu-se três vezes
para chegar em um ponto final da reação mais preciso. O volume gasto de NaOH na
amostra 1 foi de 10,8 mL , sendo que no momento da titulação percebeu-se uma
mudança de coloração na solução de incolor para rosa por causa da fenolftaleína que
é um indicador básico quando torna-se rosa escuro, mostrando-se que a solução
tornou-se básica, pois na solução tem-se o hidróxido de sódio. Por esse resultado,
pode-se perceber que houve um erro na titulação, pois passou muito do volume
teórico, isso pode ter ocorrido por alguma distração de quem titulava, e deixou pingar-
se a solução mais do que deveria, tinha-se que obter uma coloração rosa claro e não
rosa escuro.
Na amostra 2 o volume gasto de NaOH foi de 10,5 mL, sendo que no momento da
titulação percebeu-se uma mudança de coloração de incolor para rosa mais claro
por causa da fenolftaleína que é um indicador básico quando torna-se rosa,
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9. Conclusão:
Tomando como base a prática realizada, conclui-se que é possível determinar a
concentração molar de qualquer substância através da titulação, desde que já se
tenha a molaridade exata de uma das substâncias utilizadas (o titulante). Além disso,
pôde-se observar a importância do indicador, utilizado na determinação do ponto de
equivalência e a partir dos cálculos realizados aplicar o fator de correção e obter a real
concentração da solução preparada.
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10. Esquema:
Web: https://www.coladaweb.com/quimica/quimica-inorganica/estudo-da-volumetria-
de-neutralizacao acessado em 04 de novembro de 2017
Web: http://www.quimicasuprema.com/preparacao-e-padronizacao-de-solucoes.html
acessado em 04 de novembro de 2017
I) Por que não se faz lavagem química no Erlenmeyer que será utilizado na
titulação?
Pois realizando a lavagem química ocorre alteração no número de mols, fazendo com
que a concentração da solução também seja alterada.
Assinaturas : ----------------------------------------------------------------------------------------
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