Discentes: Raí Miranda, Ewellin Serafim e Ivna.

Docente: Luiza
Inorgânica 2

Respostas da prática de formações de quelatos e variação de cores dos íons dos elementos de
transição.

a) Escreva as equações químicas das reações observadas em cada experimento.

Fe (s) + 2 HCl (aq) → FeCl2 (aq) + H2 (g)

FeSO4 (s) + 2 H2O (l) → Fe(OH)5 (aq) + H2SO4 (aq)

FeCl3 + 3 H2O → Fe(OH)3 (aq) + 3 HCl (aq)

FeCl2 + NH4SCN → [Fe(SCN)2] + NH4Cl (aq)

[Fe(OH)2] + NH4SCN → NH4(OH) + [Fe(SCN)2]

Fe(OH)3 + NH4SCN → NH4(OH) + Fe(SCN)3

Cu (s) + 4 HNO3 (aq) → Cu(NO3)2 (aq) + 2 H2O (l) + 2 NO2 (l)

CuSO4 + C2H8N2 → [Cu(C2H8N2)2]SO4 (aq)

CoCl2 (aq) + 2C4H8O2N2(aq) → [Co(C4H7O2N2)2] (aq) + 2HCl (aq) NiCl2(aq) + 2C4H8O2N2

(aq) → [Ni(C4H7O2N2)2] (aq) + 2HCl (aq)

b) Para cada composto de coordenação formado, identifique qual é o centro metálico e os

ligantes em cada caso. Justifique a resposta.
R= [Fe(SCN)2] ; [Co(C4H7O2N2)2] ; [Ni(C4H7O2N2)2] e [Cu(C2H8N2)2]SO4

c) Represente os complexos formados com fórmulas entre colchetes e identifique, quando

possivel, se o complexo formado é um cátion, um ânion ou uma molécula neutra. Justifique
sua resposta.
R= Cátion 2+ [Fe(SCN)2] ; ânion 2- [Co(C4H7O2N2)2] ; Cátion 2+ [Ni(C4H7O2N2)2] ; Cátion
3+ [Cu(C2H8N2)2]SO4

d) Com base no experimento 1, o que você poderia inferir sobre estabilidade dos íons Fe(II) e
Fe(II)? Justifique sua resposta.
R= Posso inferir que o íon Fe(II) é mais estável do que o íon Fe(III). Isso ocorre porque o
Fe(III) possui um elétron a menos do que o Fe(II), o que o torna mais instável e mais propenso
a reagir com outras substâncias para ganhar ou perder elétrons e, assim, alcançar uma
configuração eletrônica mais estável. Além disso, o Fe(II) é mais comum em condições de pH
neutro ou alcalino, enquanto o Fe(III) é mais estável em condições ácidas. No entanto, a
estabilidade dos íons de ferro depende também de outras variáveis como a presença de ligantes
e complexos em solução.
e) Analise a molécula da etilenodiamina e identifique por qual átomo deve ocorrer a
coordenação ao centro metálico. Proponha uma estrutura para o complexo formado.

R= A etilenodiamina é uma molécula que apresenta dois grupos amino (-NH2) ligados a um
grupo etileno (-CH2-CH2-), formando uma cadeia de dois átomos de nitrogênio separados por
uma distância de dois carbonos.

Para que ocorra a coordenação da etilenodiamina a um centro metálico, um dos átomos de

nitrogênio deve agir como um ligante, doando um par de elétrons para o metal. O átomo de
nitrogênio que tem maior probabilidade de doar elétrons é aquele que está mais próximo do
grupo etileno, devido à maior densidade eletrônica nessa região.

H2N-CH2-CH2-NH2
|
M

Nessa estrutura, um dos átomos de nitrogênio da etilenodiamina coordena o centro metálico

(representado pela letra M), formando uma ligação dative ou coordenada. O outro átomo de
nitrogênio da etilenodiamina permanece livre e pode interagir com outras espécies químicas ou
servir como um ponto de partida para a ligação de outros ligantes. A estrutura exata do
complexo formado depende do metal e de outros ligantes presentes na solução.

f) Com base na solubilidade dos produtos do experimento 3, proponha estruturas para os

complexos formados com os ions Co(ll) e Ni(ll).

R= complexo com amônia: o íon Co(II) e Ni(II) podem formar complexos com amônia, por
exemplo: [Co(NH3)6]2+ e [Ni(NH3)6]2+. Nesses complexos, os íons metálicos são coordenados
por seis moléculas de amônia, formando uma geometria octaédrica.

Complexo com etilenodiamina: os íons Co(II) e Ni(II) também podem formar complexos com
etilenodiamina, por exemplo: [Co(en)3]2+ e [Ni(en)3]2+. Nesses complexos, os íons metálicos
são coordenados por três moléculas de etilenodiamina, formando uma geometria octaédrica.

Complexo com ácido salicílico: o íon Ni(II) pode formar um complexo com ácido salicílico,
por exemplo: [Ni(sal)(H2O)4]. Nesse complexo, o íon metálico é coordenado por uma molécula
de ácido salicílico e quatro moléculas de água, formando uma geometria octaédrica distorcida.
g) Em anexo, tem-se os espectros na região do infravermelho do dimetilglioximato de sódio e
o do sólido obtido no experimento 3. Analise-os comparativamente e discuta a estrutura
proposta para obis(dimetilglioximato)niquel()
R= Com base na fórmula proposta para o complexo bis(dimetilglioximato)niquel(), podemos
inferir que o complexo contém dois ligantes dimetilglioximato coordenados ao íon Ni(II). Esses
ligantes são bidentados, ou seja, cada molécula de dimetilglioximato coordena o íon Ni(II)
através de dois átomos de nitrogênio. Isso resulta em uma geometria octaédrica em torno do
íon Ni(II).

A presença de bandas características em diferentes regiões do espectro pode fornecer

informações sobre as ligações presentes no composto e nos complexos formados. No caso do
complexo bis(dimetilglioximato)niquel(), podemos esperar encontrar bandas características
para as ligações metal-ligante entre o íon Ni(II) e os ligantes dimetilglioximato, bem como para
as ligações C=O e C-N nos ligantes.

h) O complexo bis(dimetilglioximato)niquel(II) é um quelato. Consulte a bibliografia

recomendada e discuta o que é um quelato.
R= Um quelato é um composto formado por um átomo central de metal coordenado a um ou
mais ligantes orgânicos (conhecidos como agentes quelantes ou ligantes quelantes) que
possuem vários sítios de coordenação. Os agentes quelantes são geralmente moléculas
orgânicas que contêm grupos funcionais doadores de elétrons, como átomos de nitrogênio,
oxigênio ou enxofre.

A formação de quelatos é uma importante reação química em química de coordenação e

bioquímica, e é amplamente utilizada em diversas aplicações, como em processos de extração,
separação e purificação de metais, síntese de catalisadores e medicamentos.

Os quelatos são geralmente mais estáveis do que os complexos monodentados, onde o átomo
central de metal é coordenado a um único ligante. Isso ocorre porque a coordenação
multidentada permite uma distribuição mais uniforme da carga elétrica entre o metal e os
ligantes, reduzindo assim a reatividade do metal e aumentando sua estabilidade. Além disso, a
formação de quelatos pode alterar as propriedades físicas e químicas dos metais, como a
solubilidade, reatividade e seletividade.

No caso do complexo bis(dimetilglioximato)niquel(II), a presença dos ligantes

dimetilglioximato bidentados resulta em um complexo quelato altamente estável, que apresenta
uma geometria octaédrica em torno do íon Ni(II). A estabilidade do complexo é aumentada
devido à coordenação multidentada dos ligantes, que permite uma distribuição mais uniforme
da carga elétrica entre o íon Ni(II) e os ligantes.
Experimento 1

Cores:
• Sulfato de cobre 2: Azul
• Cloreto de cobalto 2: Violeta
• Permanganato de potássio: Violeta
• Dicromato de potássio: Laranja

Fórmula estequiométrica para cada sólido

• Sulfato de cobre 2: CuSO4

• Cloreto de cobalto 2: CoCl2
• Permanganato de potássio: KMnO4
• Dicromato de potássio: K2Cr2O7

Em água apenas o sulfato de cobre ficou mais claro

Cada cor é resultado da presença de íons específicos na espécie química. São eles:

• Sulfato de cobre 2: a cor azul é devida à presença do íon Cu2+.

• Cloreto de cobalto 2: a cor violeta é devida à presença do íon Co2+.
• Permanganato de potássio: a cor violeta é devida à presença do íon MnO4-
• Dicromato de potássio: a cor laranja é devida à presença do íon Cr2O7 2-

Experimento 2

Quando adicionamos o sulfato de ferro (II) sólido a um tubo de ensaio contendo água destilada,
a solução adquiriu uma coloração verde clara, devido à presença do íon Fe2+ em solução. Após
dividirmos a solução em dois tubos de ensaio e adicionarmos peróxido de hidrogênio em um
deles, a solução ficoumais escura, devido à formação do complexo Fe(OH)2+, que é marrom-
avermelhado. Na ausência de peróxido de hidrogênio, a cor da solução permaneceu a mesma,
verde clara. A equação química envolvida na reação com peróxido de hidrogênio é:

Fe2+ + H2O2 + 2H+ -> Fe(OH)2+ + 2H2O

Portanto, o tubo de ensaio que contém peróxido de hidrogênio ficou com uma cor mais escura
devido à formação do complexo Fe(OH)2+.
Na solução original contendo sulfato de ferro (II) sólido e água destilada, o íon do ferro presente
é o Fe2+

Após adicionado o peróxido de hidrogênio na solução contendo sulfato de ferro (II) e água
destilada, o íon do ferro presente na solução foi convertido para íon ferroso (Fe3+), através de
uma reação de oxidação do íon ferroso (Fe2+) pelo peróxido de hidrogênio (H2O2).

Experimento 3

Observou-se que a solução de sulfato de cobre(II) mudou de cor à medida que se adicionava a
solução de amônia, passando de azul para azul intenso e, posteriormente, para azul esverdeado.
Quando a adição de amônia cessou, a cor da solução permaneceu estável.

Isso significa que a adição de amônia causou uma transformação na solução de sulfato de
cobre(II), alterando a cor e formando um novo composto.

Pode-se concluir que a amônia é capaz de se ligar ao íon cobre(II) e substituir as moléculas de
água ligantes, formando um composto de cobre com quatro moléculas de amônia e duas de
água.

A amônia é considerada uma base de Lewis mais forte que a água porque é capaz de formar
ligações covalentes com o íon cobre(II) devido à sua alta eletronegatividade e capacidade de
doação de pares de elétrons.

Em relação ao relato escrito do grupo, pode-se discutir os diferentes aspectos observados no

experimento, como a mudança de cor da solução, a formação do novo composto de cobre e a
comparação entre as propriedades da amônia e da água como ligantes.

CuSO4• 5 H2O + 4NH3 + H2O → [Cu(NH3) 4(H2O)2]SO4 + 5 H2O

O sulfato de cobre pentahidratado reagiu com a amônia e água para formar o complexo
[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4 e água. Nessa reação, quatro moléculas de amônia substituem quatro
das moléculas de água que estavam ligadas ao íon de cobre (II).

Experimento 4

No experimento, foi observada uma mudança de cor da solução após deixar o cilindro em
repouso por uma semana. A solução inicial de metavanadato de amônio em solução de
hidróxido de sódio e ácido sulfúrico se tornou amarela. Após a adição da solução ao cilindro
contendo zinco em pó e ácido sulfúrico, a camada superior da solução adquiriu uma cor azul
esverdeada e a camada inferior ficou incolor.
Com base nessa observação, pode-se concluir que houve uma redução do íon vanádio
pentavalente (V) para o íon vanádio tetravalente (IV) pela ação do zinco em meio ácido. O íon
responsável pela cor amarela é o íon vanadato (VO4)3-, enquanto que o íon responsável pela
cor azul esverdeada é o íon hexaaquavanadato (VO(H2O)6)2+. O estado de oxidação do vanádio
nesses íons é +5 e +2, respectivamente.

A mudança de cor observada pode ser explicada pela formação dos diferentes complexos de
vanádio em solução, que apresentam diferentes cores dependendo do seu estado de oxidação e
dos ligantes presentes. A cor amarela é devida à presença do íon vanadato, que tem estrutura
tetraédrica e é incolor, mas que adquire cor amarela quando se liga a íons hidrogênio em meio
ácido. Já a cor azul esverdeada é devida à presença do íon hexaaquavanadato, que tem estrutura
octaédrica e apresenta cor azul esverdeada devido à absorção de luz na região do espectro
visível.

As reações que ocorreram no Experimento 4 são:

Na solução de metavanadato de amônio com hidróxido de sódio, ocorre a reação de

neutralização, formando íons vanadato (VO4)2- e íons amônio (NH4)+:
(NH4)VO3 + NaOH → Na(NH4)VO3 + H2O

Na presença de ácido sulfúrico, ocorre a reação entre os íons vanadato e íons hidrogênio (H+),
formando íons divanadato (V2O7)4-:
2(NH4)VO3 + 3H2SO4 → (NH4)2SO4 + V2O7 + 3H2O

No contato entre o zinco e o ácido sulfúrico, ocorre a reação de oxirredução, onde o zinco perde
elétrons, formando íons Zn2+ e hidrogênio gasoso:
Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2

Na presença dos íons divanadato e hidrogênio, o zinco funciona como um agente redutor,
transferindo elétrons para os íons divanadato, reduzindo-os a íons vanadato, e oxidando-se a
íons Zn2+:
Zn + V2O7 + 4H+ → Zn2+ + 2VO4 + 2H2O

Essa última reação é responsável pela formação dos íons vanadato (VO4)2- que são responsáveis
pela coloração amarela, enquanto os íons divanadato (V2O7)4- são responsáveis pela coloração
azul. A presença do zinco e do ácido sulfúrico é necessária para que ocorra a redução dos íons
divanadato a vanadato, o que explica a formação das duas cores diferentes no experimento.