Filipa Viegas M1
Genética
Transcrição
Transcrição -> processo pelo qual uma molécula de RNA
é sintetizada a partir da informação contida na sequência
de nucleotídeos de uma molécula de DNA fita dupla. Dá
origem a todos os tipos de RNAs. O DNA é transcrito a
uma molécula de RNAm, depois essa molécula de RNAm
“caminha” até o ribossomo e será traduzido a uma
proteína. Ocorre no núcleo da célula.
Classes de RNA
Processo realizado pela RNA polimerase
Faz tudo sozinha!
Tem a missão de copiar a sequência do gene.
Realizado em três etapas:
Início -> reconhecimento de sequências específicas no
DNA, que sinalizam o local de formação do complexo de
transcrição.
Alongamento -> produção do rna mensageiro.
Incorporação dos ribonucleotídeos para a síntese do RNA.
Terminação -> sequências de término no DNA são
reconhecidas e a síntese é interrompida.
Atividades da RNA polimerase
1) Reconhece e liga-se em sequências específicas do DNA
(regiões promotoras), através de fatores de transcrição
(TF);
2) Desnaturam o DNA na altura dos nucleotídeos que
serão transcritos;
3) Mantém as fitas de DNA separadas na região de síntese;
4) Estabiliza o híbrido DNA:RNA na síntese;
5) Renatura o DNA imediatamente após a síntese;
6) Termina a síntese sozinha, ou com ajuda de proteínas.
Apenas uma das fitas é utilizada como molde para a
síntese do RNA (fita molde). A outra fita é idêntica à
fita de RNA sintetizada (fita codificante), com a
substituição de T por U.
**Sentido da transcrição: 5'->3', ou seja, a fita molde
precisa ser 3'->5'
Início
Reconhecimento dos promotores.
1) Sequências altamente conservadas no DNA que
sinalizam exatamente onde a síntese do RNA deve ser
iniciada.
2) No promotor, 2 sequências são altamente conservadas
em procariotos: a -10 (TATAAT) e a -35 (TTGACA).
3) A região -10 recebe o nome de TATA box (região com
muitas bases timina e adenina).
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**Região promotora -> região que vem antes do gene,
necessária para que a RNA polimerase se ligue (é nela
que a RNA polimerase se liga para começar a
transcrição).

Processamento do RNA
É fundamental. Se não acontecer o processamento não
temos o RNAm maduro. O RNAm maduro Antes de ser
processado é chamado pré-mRNA. Tem que ser processado
Organização do Gene
para ir em direção ao ribossomo e entrar no processo de
tradução.

Capeamento 5'
Adição de um CAP na extremidade 5' do RNAm. A
continuação da transcrição sem o CAP 5' resultaria na
rápida degradação do pré-mRNA. O CAP 5' auxilia no
reconhecimento desse RNA pelo ribossomo para que se
inicie a tradução.

Cauda Poli-A Pontos importantes!

É adicionada uma sequência de nucleotídeos ao final do
RNAm (na extremidade 3'). Facilita o transporte e a
tradução. Estabiliza a molécula.
Ocorre Após o término da transcrição.
Quando se reconhece a sequência AAUAAA, altamente
conservada e localizada 10 a 30 nucleotídeos “upstream”
ao sítio de poliadenilação, é um sinal de que a molécula
está terminando e que deve ser adicionada a cauda polia à
extremidade da mesma.
Splicing do pré-RNAm: retirada das sequências não
codificantes (íntrons)
snRNA -> reconhecem os íntrons, aproximam as duas
regiões, clivam os íntrons e unem os dois exóns. Todos os
íntrons são removidos.
Transcrição: produção de RNA a partir da molécula de
DNA.
Sentido da transcrição: 5'->3', ou seja, a fita molde
precisa ser 3'->5'.
RNA polimerase faz todas as etapas (estrela do
processo).
Quando o RNAm é produzido é chamado de pré rna
mensageiro (não está maduro, precisa sofrer o
processamento).
Processamentos: CAP 5', poli adenilação e Splicing.
Depois que a molécula sofre capeamento, poli adenilação
e Splicing, ela está processada, lapidada, está pronta
para sofrer tradução – rna mensageiro maduro. Então o
RNAm sai do núcleo e vai de encontro ao ribossomo para
o início da tradução.