UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA

Discente: Mônica Conceição Pinto Disciplina: Biologia celular T04

Curso: Fonoaudiologia Docente: Polyanna Carôzo

RESUMO SOBRE TRANSCRIÇÃO

Transcrição é a cópia da sequência nucleotídica do DNA sob a forma de RNA, nesse
processo as informações apesar de copiada sob uma nova forma química permanece transcrita
na mesma linguagem de nucleotídeo. Na célula é produzido diversos tipos de RNAs como o
mRNA molécula copiada do DNA que possui informações transcritas e codificam uma
proteína, rRNA que forma a região do ribossomo em que o mRNA é traduzido e tRNA que
forma adaptadores para a síntese proteica.
Nos procariontes o material genético não tem envoltório para sua delimitação, por isso
sua transcrição ocorre no citosol. Os procariontes possui um único tipo de enzima RNA-
polimerase, quando a enzima colide com o DNA, desliza rapidamente sobre as suas fitas e
com a ajuda do fator sigma reconhece a sequência promotora. Ocorre à abertura e o
desenrolamento das fitas de DNA expondo assim suas bases nitrogenadas, umas das fitas atua
como molde para o pareamento de bases com ribonucleotídeos que são adicionados um a um
à cadeia de RNA em crescimento na direção 5-3. Quando aproximadamente 10 nucleotídeos
são sintetizados o fator sigma é liberado e polimerase continua a transcrição sozinha. Ao
encontrar o sítio de parada no DNA a polimerase se detém, libera o molde de DNA e o RNA
sintetizado. Após ter sido liberada na região terminadora, a polimerase se reassocia a um fator
sigma livre e parte em busca de um promotor, onde pode dar novo início a um novo processo
de transcrição.
Nos eucariontes por seu material genético se encontrar no núcleo, sua transcrição
ocorre lá. Para dar início à transcrição, a RNA-polimerase eucariótica necessita de um
conjunto de fatores gerais de transcrição. O processo de montagem começa por meio da
ligação do fator geral de transcrição TFIID a uma pequena sequência de DNA composta
predominantemente por nucleotídeos T e A conhecida como TATA ou TATA box, a seguir os
outros fatores e a RNA-polimerase também são associados para a formação do complexo de
iniciação de transcrição, A RNA-polimerase se liga ao promotor no DNA através do
complexo, a adição de grupos fosfato pelo TFIIH a cauda de RNA-polimerase faz com que
ela se dissocie do complexo assim iniciando sua função de abertura e desenrolamento das fitas
de DNA, as bases das fitas são expostas, a partir da fita molde os ribonucleotídeos são
adicionados, ao longo da transcrição ocorre a liberação da maioria de fatores para participar
de outro ciclo. Quando a RNA-polimerase finaliza a transcrição e se liberta do DNA as
fosfatases eliminam sua cauda de fosfato, liberando a enzima para iniciar outra transcrição.
Antes de ser transportado para fora do núcleo, o RNA que foi sintetizado é processado,
as enzimas responsáveis se associam à “cauda” da RNA-polimerase eucariótica quando esta
está transcrevendo um RNA, podendo saltar sobre a molécula de RNA nascente e começar
processá-la no momento em que essa emerge da RNA-polimerase. A duas etapas do
processamento é o capeamento em que ocorre uma modificação da extremidade 5 do
transcrito e a poliadenilação que provê uma cauda para extremidade 3, essas modificações
auxiliam na exportação do RNAm e na sua identificação. Os genes eucarióticos são
interrompidos por sequências não codificadoras denominadas íntron e por isso após o
capeamento ocorre o splicing do RNA durante o qual as sequências íntrons são removidas do
RNA recém-sintetizado e as sequências éxons são unidas umas às outras. Os fragmentos
restantes de RNA são inúteis e podem também ser perigosos para a célula se não forem
destruídos. Por isso o complexo do poro nuclear, reconhece e transporta apenas mRNAs
finalizados. O reconhecimento é feito através de proteínas sinalizadoras que indicam que
ocorreu o processamento correto, dentre essas proteínas podemos citar as proteínas de ligação
à poli-A, um complexo de ligação ao quepe e proteínas que marcam RNAs que sofreram
splicing total. Apesar de conter processos semelhantes da transcrição dos procariotos, os
eucariontes possui 3 tipos de RNA-polimerases que são: RNA-polimerase I ou Pol I que é
responsável pela síntese de RNA pré-ribossômico; RNA-polimerase II ou Pol II síntese de
mRNA e alguns RNAs especializados; RNA-polimerase III ou Pol III que sintetizam tRNA e
rRNAe alguns RNAs pequenos especializados.
Alguns antibióticos agem inibindo a síntese proteica. Eles podem atuar: nos
ribossomos com a alteração na síntese ou interrupção da síntese proteica, a ligação destes
fármacos as subunidades 30s e 50s do ribossomo bacteriano, bloqueia o acesso de tRNA ao
do ribossomo bacteriano, bloqueia o acesso de tRNA ao mRNA no sítio aceptor, inibindo a
síntese de mRNA no sítio aceptor e a síntese de proteínas; em RNA e DNA com inibição da
síntese do material genético, sua ação na topoisomerase II que é uma DNA-girase, impedi o
enrolamento das fitas de DNA para formar a dupla-hélice da bactéria. Com a inibição da
duplicação e da transcrição do DNA não há síntese proteica. A bactéria contém, no seu
cromossomo, toda a informação genética necessária à produção de enzimas que atuam na
síntese de RNA. A interrupção em qualquer ponto desta cadeia por bloqueio de alguma
função, para o crescimento e há eliminação da célula bacteriana.