Os ácidos nucleicos são macromoléculas formadas pela união do ácido

fosfórico com a pentose, açúcar com cinco carbonos, e bases nitrogenadas,

pirimídicas (citosina, timina e uracila) e púricas (adenina e guanina).
Os dois grandes grupos desses compostos são o ácido desoxirribonucleico
(DNA) e o ácido ribonucleico (RNA).
a célula possa realizar todas as suas funções. Para fazer isso, o DNA é
“lido” ou transcrito em uma molécula de RNA. O RNA então fornece o
código para formar uma proteína por um processo chamado
tradução. Através dos processos de transcrição e tradução, uma proteína é
construída com uma sequência específica de aminoácidos que foi
originalmente codificada no DNA. Este módulo discute os detalhes da
transcrição.

O fluxo de informação genética em células de DNA para RNA para

proteína é descrito pelo dogma central que afirma que os genes especificam
as sequências de RNA que por sua vez especificam as sequências de
proteínas. O dogma central afirma que o DNA codifica o RNA, que por sua
vez codifica a proteína. A cópia do DNA para RNA é relativamente
simples, com um nucleotídeo sendo adicionado à cadeia de mRNA para
cada nucleotídeo complementar lido na fita de DNA. A tradução para
proteína é mais complexa porque grupos de três nucleotídeos de RNA
correspondem a um aminoácido da sequência de proteína.

Transcrição: do DNA ao RNA

Procariotas e eucariotos realizam fundamentalmente o mesmo processo de
transcrição, com a importante diferença do núcleo ligado à membrana em
eucariotos. Com os genes ligados no núcleo, a transcrição ocorre no núcleo
da célula e o transcrito de mRNA deve ser transportado para o
citoplasma. Os procariotos, que incluem bactérias, não possuem núcleos
ligados à membrana e outras organelas, e a transcrição ocorre no
citoplasma da célula. Em procariotas e eucariotos, a transcrição ocorre em
três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação.

Iniciação
A transcrição requer que a dupla hélice do DNA desenrola parcialmente na
região de síntese de RNA. A região do desenrolamento é chamada de bolha
de transcrição. A sequência de DNA na qual as proteínas e enzimas
envolvidas na transcrição se ligam para iniciar o processo é chamada
de promotor. Na maioria dos casos, os promotores existem a montante dos
genes que regulam. A sequência específica de um promotor é muito
importante porque determina se o gene correspondente é transcrito todo o
tempo, em parte do tempo, ou quase nunca. O início da transcrição começa
quando o DNA é desenrolado, formando uma bolha de
transcrição. Enzimas e outras proteínas envolvidas na transcrição ligam-se
ao promotor.
Alongamento
A transcrição sempre procede de um dos dois filamentos de DNA, que é
chamado de Strand template. O produto de RNA é complementar à fita
molde e é quase idêntico à outra fita de DNA, chamada de fita não-
moldada, com a exceção de que o RNA contém um uracilo (U) no lugar da
timina (T) encontrada no DNA.
Durante o alongamento, uma enzima chamada RNA polímera se procede
ao longo da matriz de DNA adicionando nucleotídeos por emparelhamento
de bases com o DNA molde de uma maneira similar à replicação do DNA,
com a diferença que uma cadeia de RNA está sendo sintetizada que não
permanece ligada ao DNA template. À medida que prossegue o
alongamento, o DNA é continuamente desenrolado à frente da enzima
central e rebobinado por trás dela.

Terminação
Uma vez que um gene é transcrito, a polimerase procariótica precisa ser
instruída a dissociar-se do molde de DNA e liberar o RNA recém-
produzido. Dependendo do gene que está sendo transcrito, existem dois
tipos de sinais de terminação, mas ambos envolvem sequências repetidas de
nucleotídeos no molde de DNA que resultam em bloqueio da RNA
polimerase, deixando o modelo de DNA e liberando o transcrito de RNA.
Na rescisão, o processo de transcrição está completo. Numa célula
procariótica, quando a terminação ocorre, o transcrito já teria sido usado
para sintetizar parcialmente numerosas cópias da proteína codificada
porque estes processos podem ocorrer concorrentemente usando múltiplos
ribossomos (polirribossomos) em contraste, a presença de um núcleo em
células eucarióticas impede a transcrição e tradução simultâneas. Múltiplas
polimerases podem transcrever um único gene bacteriano enquanto
numerosos ribossomos simultaneamente traduzem os transcritos de mRNA
em polipeptídios. Desta forma, uma proteína específica pode atingir
rapidamente uma alta concentração na célula bacteriana.

Processamento de RNA eucariótico

Os RNA eucarióticos recentemente transcritos devem passar por várias
etapas de processamento antes de poderem ser transferidos do núcleo para
o citoplasma e transformados em uma proteína. Os passos adicionais
envolvidos na maturação de ARN eucariótico criam uma molécula que é
muito mais estável do que um ARN procariótico. Por exemplo, os ARN
eucarióticos duram várias horas, enquanto o ARN procariótico típico não
dura mais do que cinco segundos.

O transcrito de mRNA é primeiramente revestido em proteínas

estabilizadoras de RNA para evitar que ele se degrade enquanto é
processado e exportado para fora do núcleo. Isso ocorre enquanto o pré-
RNAm ainda está sendo sintetizado pela adição de um “cap” de
nucleotídeo especial ao extremo 5 ‘do transcrito crescente. Além de
prevenir a degradação, os fatores envolvidos na síntese de proteínas
reconhecem o limite para ajudar a iniciar a tradução pelos ribossomos.

Uma vez completo o alongamento, uma enzima adiciona uma sequência de

aproximadamente 200 resíduos de adenina à extremidade 3 ‘, chamada
cauda poli-A. Esta modificação protege ainda mais o pré-mRNA da
degradação e sinaliza para fatores celulares que o transcrito precisa ser
exportado para o citoplasma.

Genes eucarióticos são compostas por sequências de codificação de

proteínas chamados exs (ex no significa que eles são expressão)
e int ervening sequências chamadas introns. Os intrões são removidos do
pré-ARN durante o processamento. Sequências intrônicas em RNA não
codificam proteínas funcionais.
É essencial que todos os introns do pré-RNA sejam removidos
completamente e com precisão antes da síntese de proteínas, de modo que
os exons se unam para codificar os aminoácidos corretos. Se o processo
erra mesmo por um único nucleotídeo, a sequência dos exons reunidos
seria deslocada e a proteína resultante não seria funcional. O processo de
remoção de introns e reconexão de exons é chamado splicing. Os intrões
são removidos e degradados enquanto o pré-ARN ainda está no núcleo.

Bibliografia

https://brasilescola.uol.com.br/
https://www.sobiologia.com.br/
https://canaltech.com.br/