Dogma central da Biologia

Molecular

Prof. Ms. Julio R. Pelissari

julio.pelissari@docente.unip.br
Replicação...

Abertura da dupla hélice  DNA molde  Ligação de nucleotídeos

Duas fitas originais atua como um molde para a
formação de uma fita inteiramente nova

Replicação semiconservativa
 Fita
descontínua
(Antisense)

Fita contínua
(Sense)
 Permite o movimento da forquilha, desenrolando o DNA.
Se liga a um fosfato (clivagem da ligação)

DNA topoisomerase  Clivagem temporária permitindo que as duplas hélices girem livremente uma em
relação a outra  Cria uma abertura no DNA

Evita o emaranhamento do DNA durante a replicação

 DNA helicase  Promovem a abertura do DNA  Fita simples

Proteínas ligadoras de fita simples (SSB)  Auxiliam a DNA helicase

 Forquilha de replicação

Região ativa de replicação  Y  Crescimento contínuo das duas fitas

 DNA primase  Presente na fita descontínua

Produção de uma região iniciadora  Iniciadores de RNA  DNA polimerase

Fragmentos de OKASAKI
Por que um iniciador de RNA, que necessita ser removido, é preferível no
lugar de um iniciador de DNA, que não teria a necessidade de remoção?

Auxilia na auto correção.

Dessa forma, parece que a utilização do RNA e não do DNA como iniciador traz uma
grande vantagem para a célula: os ribonucleotídeos do iniciador automaticamente
marcam essas sequências como "cópias suspeitas" para que sejam eficientemente
removidas e substituídas.
São formados a partir de iniciadores de RNA  RNA primase  primers no sentido 5’ 3’ na linha
descontínua  DNA polimerase sintetiza fragmentos de DNA  Okasaki
Enzima RNAse

Liga a extremidade 3’ a 5’
Transcrição

A célula pode alterar a expressão de cada gene

de acordo com as necessidades do momento.
  Desespiralização

 Catalisam ligação
fosfodiéster

 5’  3’

 Não precisa de iniciadores

 Autocorreção
 RNA-polimerases

RNA-polimerase I, II e III  Similares entre si, mas transcrevem diferentes tipos de gene

RNA-polimerase I e III  Transcrevem os genes que codificam os RNAr e RNAt

RNA-polimerase II  Transcreve a grande maioria dos genes, inclusive todos aqueles que codificam
proteínas
Estrutura de um gene humano
Transcrição de um gene humano

Região promotora  Início do gene  Expressão gênica

Posicionam a RNA
Ligação de fatores de transcrição
polimerase II  DNA

TFII – Fator de Transcrição TATA box (sequências

para polimerase II reguladoras de transcrição
conservada) - ATAAAA
 Adenina  CAP

ATG/UAG

Domínio C-Terminal (CTD) Informação não será

traduzida

Iniciada a extensão do transcrito, a maioria dos fatores gerais de

transcrição é liberada do DNA para se unir com uma nova molécula de
RNA-polimerase.
Códons  Informação genética  proteína
Sequência de base AATAAA  Cauda de
Poli A (100 a 200 adeninas)

Não possui código genético

 CAP 5’ e Cauda Poli A
RNAm
Metil-guanosina

Essas extremidades permitem que a célula verifique se ambas as

extremidades de uma molécula de mRNA estão presentes (e,
consequentemente, se a mensagem está intacta), antes de exportar a
sequência de RNA do núcleo para ser traduzida em proteína.
Formado por moléculas de
RNA:

(U1, U2, U4, U5 e U6)

snRNA (small nuclear RNA)

Resumindo...

RNAm RNA polimerase II Fatores de transcrição

CAP 5’
Splicing RNAm maduro Citosol
Poli A

TRADUÇÃO
Tradução
Formação do RNAt...
Produzidos no nucléolo

+50 proteínas e RNA

ribossomais

Leitura do código contido

no RNAm
Se juntam sobre o RNAm, próximo
na extremidade 5’, para início da
síntese proteica.
 Estágios da tradução

Iniciação Extensão Terminação

Iniciação... Fatores de iniciação eucarióticos (eIFs) + RNAt iniciador

Subunidade menor do ribossomo

CAP 5’

RNAt iniciador

Extremidade que é sintetizada primeiro

Extensão...

Se inicia após uma varredura da subunidade pequena  AUG (uso de ATP) 

Dissociação dos eIFs  Subunidade maior completa o ribossomo
Terminação...
Códons de terminação (UAA, UAG ou UGA)

Não determinam aminoácidos

Fatores de liberação

Adicionam água ao invés de um a.a

 Transcriptase reversa

• Durante o processo de infecção, o RNA viral penetra a célula, sendo

convertido em uma molécula de DNA-fita dupla pela ação dessa enzima
essencial, capaz de polimerizar o DNA usando RNA ou DNA como molde.

• O termo retrovírus refere-se à capacidade desses vírus de reverter o fluxo

normal da informação genética, que é do DNA para o RNA
Transcriptase reversa Enzima INTEGRASE

https://www.youtube.com/watch?v=EGfMRVBDxaY
 MicroRNAs (miRNA)
Importante no controle traducional em eucariotos que se ligam aos mRNAs e
reduzem a produção de proteína.

MicroRNAs (miRNAs) são pequenos RNAs não-codificantes, regulam a

expressão de genes em nível pós-transcricional através da degradação ou
repressão da tradução de moléculas-alvo de RNA mensageiro.

Os miRNAs têm sido implicados na maioria das principais funções celulares,
como proliferação, diferenciação, apoptose, resposta ao estresse e regulação
transcricional.
Os miRNAs podem ser complementares à sequência do RNAm ou terem um
pareamento incompleto.

Possuem como função a inibição ou degradação da fita de RNAm, sendo

conhecida a sua atuação na regulação de diversos processos biológicos,
principalmente o sistema imunológico.

Os miRNAs exercem seus efeitos regulatórios através da ligação de seus

nucleotídeos aos do RNA mensageiro (RNAm)-alvo.

Essa ligação impossibilita que os ribossomos consigam traduzir a informação

genética contida no RNAm  diminuição da síntese proteica do gene-alvo.

Classes de genes regulatórios mais abundantes em humanos, constituindo um

mecanismo-chave no processo de regulação gênica.
 Exercícios de fixação
1. Na desespiralização do DNA, as fitas do DNA podem receber os nomes de: Sense e
Antisense, Líder e Retardada ou Contínua ou Descontínua. Qual o motivo para
esses nomes?
2. Qual a função da DNA helicase e das proteínas SBB?
3. O que são e como se formam os fragmentos de Okasaki?
4. Qual a função do CAP (quepe) 5’ e da cauda de Poli A?
5. O que é e para que serve o TATA box?
6. A região 5’ e 3’ não traduzida se encontram nas extremidades na molécula de
DNA, qual a função destas regiões?
7. O que são snRNA? Quais são suas unidades formadoras e o que elas formam?
8. Qual a função do Splicing e como ele ocorre?
9. Como o ribossomo sabe qual RNAm deve ser traduzido, já que existem produção
de outros tipos de RNAs que não exercem função biológica?