Biologia Molecular E1675804108

BIOLOGIA
Biologia Molecular
Livro Eletrônico

Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
Sumário
Apresentação......................................................................................................................................................................3
Biologia Molecular. . .........................................................................................................................................................4
1. Organização do Genoma Humano........................................................................................................................4
1.1. Ácidos Nucleicos.......................................................................................................................................................4
1.2. Ácido Desoxirribonucleico (DNA)...................................................................................................................8
2. Organização das Células Eucarióticas: Núcleo. ...................................................................................... 10
2.1. Estrutura e Organização Nuclear. . .................................................................................................................11
3. Síntese de Proteínas e Replicação.. .................................................................................................................14
3.1. Ácido Ribonucleico (RNA).................................................................................................................................15
3.2. Síntese Proteica.....................................................................................................................................................17
3.3. Replicação do DNA..............................................................................................................................................20
4. Princípios Básicos de Expressão Gênica.................................................................................................... 22
5. Mutações.......................................................................................................................................................................23
5.1. Síndrome de Tuner.. ...............................................................................................................................................25
5.2. Síndrome de Klinefelter.....................................................................................................................................25
5.3. Síndrome de Down.. ..............................................................................................................................................27
Resumo................................................................................................................................................................................29
Mapa Mental......................................................................................................................................................................31
Questões de Concurso................................................................................................................................................32
Gabarito...............................................................................................................................................................................43
Gabarito Comentado....................................................................................................................................................44
Referências........................................................................................................................................................................66
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Apresentação
Eai, Querido(a) Aluno(a)? Tudo bem?
Como vão os estudos? Já estabeleceu uma rotina? Não perca tempo, se organize para
cumprir suas metas! Estou bastante animado com nosso conteúdo. Espero que este material
possa te conduzir direto para sua vitória.
Estabeleça sua META, uma ROTINA em seus estudos.

Tenha DISCIPLINA e comprometimento com o seu FOCO.
TENHA FÉ e acredite em você mesmo.
VOCÊ IRÁ CONSEGUIR!
Repetirei sempre as frases acima, espero que elas sejam inseridas nos seus pensamentos!
Se você ainda não me conhece, meu nome é Douglas Cavalcanti, sou graduado em Ciência
Biológicas pela Universidade de Brasília-UnB, e Mestre em nanociência e nanobiotecnologia
pela UnB. Desde 2010 sou Perito Criminal na Superintendência de Polícia Técnico-Científica
de Goiás. Sou especialista em Biociências Forense pela Pontifícia Universidade Católica de
Goiás. Fui aprovado em diversos concursos, entre eles o concurso de Papiloscopista Policial
da PCDF em 2008.
Muito bem! Sem mais enrolação, vamos ao que interessa, nosso conteúdo. Aperte os
cintos, aproveite os estudos, vamos decolar!
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BIOLOGIA MOLECULAR
1. Organização do Genoma Humano

Vamos lembrar que o genoma humano representa o agrupamento total das sequências
de ácidos nucleicos, codificados como estrutura de DNA, os quais estão inseridos dentro dos
23 pares de cromossomos nos núcleos celulares.
Imagem 1: Representação do genoma humano
1.1. Ácidos Nucleicos

Os ácidos nucléicos são as macromoléculas mais importantes para a continuidade da
vida. Essas moléculas possuem o projeto genético da célula e carregam instruções para o
seu funcionamento.
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Os dois principais tipos de ácidos nucleicos são o ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA)

e o ÁCIDO RIBONUCLEICO (RNA).
O DNA é o material genético de todos os organismos vivos, sendo específico para cada ser
vivo, variando de bactérias unicelulares (procariotos) a mamíferos multicelulares (eucariotos).
Está presente no núcleo dos EUCARIOTOS (núcleo definido por membrana) e nas organelas,
cloroplastos e mitocôndrias. Nos PROCARIONTES (não possuem núcleo), o DNA encontra-se
livre no citoplasma.
Sim Stive, vou demonstrar agora! Fique atento(a) querido(a) aluno(a)
Obs.: O ácido desoxirribonucleico (DNA) é um POLÍMERO, composto por unidades monomé-

ricas (nucleotídeos) chamadas de DESOXIRRIBONUCLEOTÍDEOS. Já o ácido ribonu-
cleico (RNA) também é um POLÍMERO, porém composto por unidades monoméricas
(nucleotídeos) chamadas de RIBONUCLEOTÍDEOS.
As duas macromoléculas (DNA e RNA) são formadas pela extensão de polinucleotídeos,
os quais estão conectados por ligações covalentes FOSFODIESTER. Em uma das extremi-
dades do nucleotídeo há um grupamento fosfato (P) ligado ao carbono 5 (carbono 5’) do
açúcar (extremidade 5’) e na outra há uma hidroxila (OH) ligada ao carbono 3 (carbono 3’) do
açúcar (extremidade 3’). Convencionou-se escrever e ler a sequência nucleotídica sempre no
SENTIDO 5’ – 3’.
Professor, mas qual é a diferença entre esses dois nucleotídeos?
Caro(a) aluno(a), a diferença reside simplesmente na molécula de açúcar que compõe

cada um, como já foi visto no tópico Carboidratos (monossacarídeos).
DNA = Açúcar Desoxirribose

RNA = Açúcar Ribose
Ambas as moléculas de nucleotídeos (DNA e RNA) são formadas por três componentes
principais:
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• 01 (uma) BASE NITROGENADA,

• 01 (um) AÇÚCAR PENTOSE (Ribose ou Desoxirribose) e
• um ou mais GRUPOS FOSFATO.
Imagem 1 – Estrutura comum de um nucleotídeo (com adaptações). Fonte: https://www.genome.gov/es/

genetics-glossary/Nucleotido
Imagem 2 – Nucleotídeo (extremidades 5’ e 3’). Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
Agora que já sabemos a diferença entre os nucleotídeos que compõem as moléculas de

DNA e RNA, e qual é a estrutura comum desses monômeros, vamos entender quais são as
principais diferenças entre essas duas macromoléculas:
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1ª Diferença – Estrutura das fitas: O DNA possui duas fitas que se ajustam em uma estru-
tura de dupla hélice, já o RNA tem apenas uma fita simples. Na fita dupla do DNA, o açúcar e
o fosfato estão do lado de fora da hélice, formando uma espécie de espinha dorsal, as bases
nitrogenadas interagem entre si no interior das fitas.
2ª Diferença – Bases Nitrogenadas: As bases nitrogenadas são em número de cinco,
sendo divididas em purinas e pirimidinas.
• Purinas: apresentam duplo anel de carbono na estrutura:
− Adenina (A);
− Guanina (G).
• Pirimidinas: apresentam um simples anel de carbono na estrutura:
− Timina (T);
− Uracila (U);
− Citosina (C).
Na estrutura da molécula de DNA, em condições normais, apenas as Bases Nitrogenadas
Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) e Citosina (C) estão presentes. Sendo que A sempre
pareia com T (A=T) e G sempre pareia com C (C≡G).
Na estrutura da molécula de RNA a Timina (T) é substituída pela Uracila (U), sendo esta
a única modificação.
Imagem 3 – Estrutura das Bases Nitrogenadas. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
3ª Diferença – Moléculas de Açúcar: Como já enfatizado, no DNA somente pentose de-

soxirribose e no RNA somente pentose ribose.
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1.2. Ácido Desoxirribonucleico (DNA)

Na estrutura em dupla hélice do DNA, as bases nitrogenadas estão empilhadas para o
interior, estando conectadas por ligações de hidrogênio (pontes de hidrogênio). Assim, são
formadas duas pontes entre A=T e três pontes entre C≡G.
As ligações fosfodiéster nas duas fitas estão em direções opostas. Enquanto uma fita
está na direção 5’- 3’ e a outra está direção 3’- 5’ – sendo, portanto, ditas antiparalelas. As
fitas são também complementares já que de um lado há citosina, do outro sempre haverá
guanina, ou seja, o número de C será sempre igual ao de G, o mesmo ocorrendo entre A=T.
Assim, podemos afirmar que a quantidade de Purinas (A e G) é sempre igual a quantidade de
Pirimidina (T e C) em um DNA (A+G = T+C).
Imagem 4 – Estrutura do DNA. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
A localização do DNA e do RNA no interior do núcleo, as operações de replicação, transcri-

ção e tradução, as funções do RNA e sua utilização na síntese proteica serão objeto de tópicos
posteriores.
001. (CONSULPLAN/BIÓLOGO/SEED-PR/2021) “Os ácidos nucleicos são formados pela po-

limerização de nucleotídios, sendo que cada unidade contém resíduos de uma molécula de
ácido fosfórico, uma pentose e uma base púrica ou pirimídica. As bases _________________
mais encontradas nos ácidos nucleicos são: _______________ e ________________.” Assinale a
alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
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a) púricas / guanina / citosina

b) púricas / adenina / guanina
c) pirimídicas / guanina / citosina
d) pirimídicas / adenina / guanina
Precisamos lembrar que as bases nitrogenadas são em número de cinco, sendo divididas em
purinas e pirimidinas. As bases nitrogenadas púricas são: adenina e guanina. Já as bases ni-
trogenadas pirimídicas são: citosina, timina e uracila.
a) Errada. Pois citosina não é base púrica.
b) Certa.
c) Errada. Pois guanina não é base pirimídica.
d) Errada. Pois adenina e guanina não são bases pirimídicas.
Letra b.
002. (IDECAN/PERITO-FARMÁCIA/PEFOCE/2021) As estruturas do ácido desoxirribonucleico

(DNA) e do ácido ribonucleico (RNA) estão relacionadas às suas funções e são formadas por
diversas unidades ligadas entre si. A respeito da estrutura e das propriedades físico-químicas
dos ácidos nucleicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
a) As estruturas básicas que formam os ácidos nucleicos são os nucleotídeos, os quais são
formados por uma base nitrogenada, um açúcar (pentose) e um fosfato.
b) A adenina (A) e a guanina (G) são bases nitrogenadas do tipo purinas.
c) Uma cadeia polinucleotídica consiste em uma série de ligações 5’-3’açúcar-fosfato que for-
mam uma cadeia da qual as bases nitrogenadas se projetam.
d) O nucleotídeo terminal em uma extremidade da cadeia tem um grupamento 5’-fosfato, en-
quanto na outra extremidade tem um grupo 3’-hidroxila. Sendo assim, a síntese de uma cadeia
ocorre sempre no sentido 5’→3’.
e) As duas bases nitrogenadas do tipo pirimidinas presentes no DNA são citosina (C) e uracila
(U), enquanto no RNA está presente a timina (T) em vez da uracila (U).
a) Certa. Ácidos nucleicos são formados por cadeias polinucleotídicas.

b) Certa. As bases nitrogenadas púricas são: adenina e guanina. Já as bases nitrogenadas
pirimídicas são: citosina, timina e uracila.
c) Certa. As macromoléculas DNA e RNA são formadas pela extensão de polinucleotídeos, os
quais estão conectados por ligações covalentes fosfodiester. Em uma das extremidades do nu-
cleotídeo há um grupamento fosfato (P) ligado ao carbono 5 (carbono 5’) do açúcar (extremidade
5’) e na outra há uma hidroxila (OH) ligada ao carbono 3 (carbono 3’) do açúcar (extremidade 3’).
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d) Certa.
e) Errada. A base nitrogenada Uracila está presente apenas no RNA.
Letra e.
2. Organização das Células Eucarióticas: Núcleo

Vimos em nossas aulas anteriores, as diversas organelas que compõem a organização
das células eucarióticas. Porém, deixamos de fora a parte central da célula, composta pela
região nuclear, que será objeto desta aula.
Já estudamos também que os organismos procariontes possuem material genético,
porém esse material não se encontra envolto por uma membrana nuclear, estando disperso
pelo citoplasma. Analisando em cadeia evolutiva, notamos que os organismos eucariontes
apresentam seu material genético envolto por membrana nuclear (carioteca), o que lhes con-
fere uma melhor distribuição de suas funções intracelulares.
Assim, considerando as células eucarióticas como foco central de nosso estudo, nota-se
que, em regra, são dotadas de apenas um núcleo celular (mononucleadas). Porém, existem
exceções à regra. As mais conhecidas são:
• Células Eucarióticas Multinucleadas: Por exemplo, as células musculares estriadas
esqueléticas do corpo humano. Veremos mais adiante nesta aula que o núcleo está
envolvido na produção de ribossomos, os quais sintetizam proteínas. As células muscu-
lares dependem da produção ativa de proteínas (actina e miosina - contração muscular)
para exercer suas funções. Assim, a multiplicidade de núcleos nessas células garante a
elevada produção dessas proteínas.
• Células Eucarióticas Anucleadas: Por exemplo, as células hemácias (glóbulos vermelhos)
do sangue. Essas células perdem seu núcleo e suas organelas durante o processo de
maturação. A ausência do núcleo e das organelas permite que o citoplasma dessas cé-
lulas se torne rico em hemoglobina (proteína responsável pelo carregamento de oxigênio
e gás carbônico pelo corpo).
Claro Stive! Vamos entrar agora nesse assunto!
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2.1. Estrutura e Organização Nuclear

Veremos nesta aula que o núcleo pode variar, dependendo da fase de divisão celular em
que esteja passando. A intérfase, como o próprio nome já diz, é o intervalo entre as fases de
divisão (inter = entre; fase = fases), momento em que a célula não está em divisão celular.
Neste momento, o núcleo é denominado de NÚCLEO INTERFÁSICO.
Mas aí você me pergunta: Professor, qual é a estrutura desse núcleo interfásico?
Neste momento de intérfase, o núcleo é a região celular envolvida por uma membrana
nuclear ou CARIOTECA (karyon = núcleo; théke = invólucro). No interior do núcleo está arma-
zenada a CROMATINA (material genético), contendo também um ou mais NUCLÉOLOS, que
estão mergulhados em um líquido nuclear, chamado de NUCLEOPLASMA (cariolinfa).
Estrutura nuclear durante a intérfase:
• Carioteca;
• Nucleoplasma;
• Cromatina; e
• Nucléolo.
Imagem 5 - estrutura e organização nuclear. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
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a) Membrana Nuclear (Carioteca)

É a membrana que envolve e separa o material genético. Ela pode ser observada em
continuidade com o retículo endoplasmático rugoso (RER). A CARIOTECA se caracteriza por
possuir dupla camada de membranas lipoprotéicas, denominadas de LAMELA INTERNA e
LAMELA EXTERNA, constituídas por um espaço entre membranas denominado de ESPAÇO
PERINUCLEAR. Esta membrana possui diversos poros, pelos quais são realizadas as trocas
de substâncias e macromoléculas entre o citoplasma e o núcleo.
b) Nucleoplasma (Cariolinfa)
Trata-se de um líquido nuclear constituído essencialmente por substâncias de interesse
nuclear, água e proteínas. Devido à comunicação direta pelos poros das membranas do núcleo,
a cariolinfa possui composição semelhante ao citoplasma.
c) Cromatina
A CROMATINA é o material genético propriamente dito. Durante o núcleo interfásico, o
material genético encontra-se disperso pelo núcleo, sendo chamado de cromatina. Entretan-
to, quando a célula entra em fase de divisão celular, a cromatina se condensa (compacta),
atingindo seu grau máximo, sendo chamada de CROMOSSOMO.
A cromatina é constituída por um emaranhado de longas fitas de DNA, misturadas às
proteínas (chamadas HISTONAS). Em determinadas regiões dessa cromatina a fita de DNA
está mais condensada (envolvidas por proteínas), porém, em outras regiões a fita de DNA
está menos condensada (compactada). As regiões mais condensadas são chamadas de HE-
TEROCROMATINA (alta densidade de proteínas misturadas com DNA), enquanto as regiões
menos condensadas são chamadas de EUCROMATINA.
A fita de DNA nuclear de uma célula é tão grande, que se fosse possível esticá-la, teria a
extensão de aproximadamente 2 (dois) metros. ISSO MESMO, querido(a) aluno(a), 2 metros!
Mas como cabe tudo isso dentro de um núcleo, Professor?
É por isso que o DNA possui regiões condensadas (chamadas de heterocromatina) e não
condensadas (chamadas de eucromatina). Nas regiões condensadas, o DNA se encontra
enrolado em milhares de proteínas histonas. Essas proteínas funcionam como “carreteis
de linha”, onde o DNA se enrola, atingindo a condensação necessária. Essa condensação
ocorre em regiões de DNA onde os genes estão temporariamente inativos e sem expressão.
As regiões descondensadas (menos compactadas) de DNA (eucromatina) representam os
genes ativos, que estão se expressando, por isso permanecem desenrolados, sendo alvos de
transcrição e tradução (veremos melhor nos próximos tópicos).
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A unidade formada pela união de DNA + HISTONA é chamada de NUCLEOSSOMO (carretel

de linha). A estrutura deste carretel é formada por um octâmero de histonas, em que o DNA
realiza cerca de duas voltas. Em uma cromatina, há milhares de nucleossomos organizados,
formando a estrutura do material genético compactado.
Imagem 6 - Organização da cromatina. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
Imagem 7 - Organização dos nucleossomos. Fonte: https://edisciplinas.usp.br/mod/book/view.

php?id=2433773&chapterid=19677
d) Nucléolo
É uma densa região no núcleo, desprovida de membranas, sendo responsável pela síntese
de RNA ribossomal (rRNA) e proteínas que irão se unir para formar os ribossomos.
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• Ribossomos: São formados pela composição de RNA ribossomal (rRNA) e proteínas. O

RIBOSSOMO é a junção de dois conjuntos (rRNA-proteína) diferentes, chamados de SU-
BUNIDADE MENOR e SUBUNIDADE MAIOR. Os ribossomos dos procariotos são menores
que os dos eucariotos, possuindo tamanho de 70s. Em geral, ribossomos de eucariotos
são maiores e mais complexos possuindo tamanho de 80s. Os ribossomos eucarióticos
podem estar livres no citoplasma, ou ligados à membrana do retículo endoplasmático
rugoso (RER). A principal função do ribossomo é a síntese de proteínas.
003. (CEBRASPE/ANALISTA-BIÓLOGO/SLU-DF/2019) Acerca de células procarióticas e

eucarióticas, julgue os seguintes itens.
Em células procarióticas, os filamentos de DNA encontram-se dispersos no citoplasma e asso-
ciados a proteínas denominadas histonas.
A associação DNA+Histonas está presente apenas nas células eucarióticas. Devido ao grande
tamanho da fita de DNA eucariótico, este DNA precisa estar organizado de forma coordenada. É
o que acontece com a combinação do DNA com as proteínas histonas. O DNA dos procariotos
é circular, sendo, em regra, menor que o eucariótico.
Errado.
3. Síntese de Proteínas e Replicação

Os ácidos nucleicos são as moléculas responsáveis pela hereditariedade. Elas também
controlam a síntese de proteínas e enzimas, de acordo com a programação apresentada em
seu código genético, sendo responsáveis pelo controle dos processos vitais no organismo.
Já sabemos que tanto o DNA, como o RNA são POLÍMEROS, compostos por unidades mo-
noméricas chamadas de NUCLEOTÍDEOS. E que ambas as moléculas de nucleotídeos (DNA e
RNA) são formadas por três componentes principais: 01 (uma) BASE NITROGENADA, 01 (um)
AÇÚCAR PENTOSE (Ribose - RNA ou Desoxirribose - DNA) e um ou mais GRUPOS FOSFATO.
O DNA é formado pelas bases nitrogenadas: Timina (T), Adenina (A), Citosina (C) e Guanina
(G). Na formação da fita dupla, as bases (T=A) e (C≡G) se pareiam. A Tripla ligação de pontes
de hidrogênio entre (C≡G) confere maior resistência nesta conexão. Já o RNA é formado pelas
bases nitrogenadas: Uracila (U), Adenina (A), Citosina (C) e Guanina (G).
Assim, guerreiro(a) lembre-se sempre da seguinte frase:
GAL COSTA é mais forte que AGNALDO TIMÓTEO
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Também já sabemos que a estrutura do DNA é uma hélice dupla, em que as bases nitro-
genadas estão conectadas, por pontes de hidrogênio, no interior da hélice. A combinação das
quatro moléculas de bases nitrogenadas (A, T, C e G), no interior do DNA, é responsável por
toda hereditariedade dos seres vivos.
Imagem 8 - Estrutura do DNA. Fonte:

http://tiger21-coltensblog.blogspot.com/2012/04/dna-structure.html
Vimos que essas fitas na dupla hélice são antiparalelas, pois enquanto uma fita está na
direção 5’- 3’ e a outra está direção 3’- 5’. As fitas são também complementares, já que a
quantidade de Purinas (A e G) é sempre igual a quantidade de Pirimidinas (T e C). Neste tópico
vamos estudar a capacidade do DNA de se autorreplicar, sua capacidade de autoduplicação
ou replicação. Esta capacidade do DNA desencadeia o mecanismo de divisão celular e a ma-
nutenção da mesma molécula de DNA em todas as células do organismo.
Características do DNA:
Fitas antiparalelas
Fitas complementares
Replicação da fita
3.1. Ácido Ribonucleico (RNA)

As moléculas de RNA são muito semelhantes ao DNA. Ambos são polímeros lineares
de subunidades nucleotídicas ligadas entre si por ligações fosfodiéster 5’- 3’. Contudo, na
molécula de RNA, o açúcar presente é a ribose (ao invés da desoxirribose), e a Timina (T) é
substituída por Uracila (U). Porém, a semelhança entre essas duas moléculas vai muito além,
pois as moléculas de RNA são sintetizadas a partir do DNA.
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Mas como assim, professor?
Isso mesmo, querido(a) aluno(a).
EXEMPLO
O DNA é o controle central da atividade celular. Quando o organismo está necessitando de uma
determinada proteína, a região genética do DNA (gene) responsável pela síntese desta proteí-
na será lida e transcrita por enzimas especializadas (RNA-polimerases), sendo, então, gerado
o RNA mensageiro (mRNA). Você entenderá melhor durante a explicação dos tipos de RNA
envolvidos na síntese proteica.
Existem diversos tipos de RNA, porém, para o nosso estudo, vamos focar em três tipos
principais, os quais estão envolvidos no processo de síntese proteica, são eles: RNA mensa-
geiro (mRNA), RNA transportador (tRNA) e o RNA ribossomal (rRNA).
3.1.1. RNA Mensageiro (mRNA)

Esta molécula de RNA está diretamente envolvida com a síntese de proteínas. Ela é pro-
duzida no núcleo, a partir de sequências específicas do DNA. O tamanho do mRNA varia com
o tamanho da sequência de DNA que será transcrita.
O processo de síntese do mRNA, tendo como fita molde o DNA é chamado de TRANS-
CRIÇÃO. A transcrição ocorre através de um complexo sistema molecular, a qual envolve a
enzima RNA-polimerase, responsável pela leitura do DNA e a confecção do mRNA.
O RNA mensageiro é a molécula que contém a instrução para a síntese de um polipeptídeo
(proteína). Podemos fazer uma analogia do mRNA com um “manual de instruções”, pois ele
carrega as instruções que serão lidas pelos ribossomos durante a construção da proteína.
3.1.2. RNA Transportador (tRNA)

Também está diretamente envolvido com a síntese proteica. Este RNA é produzido no
núcleo a partir de sequências específicas do DNA. Trata-se de uma molécula menor, em com-
paração ao mRNA, sendo específica para cada aminoácido. ISSO MESMO, existe um tRNA
para cada aminoácido.
O tRNA tem a função específica de transportar os aminoácidos até o ribossomo durante
a síntese de uma proteína. Este RNA funciona como um adaptador (natureza bivalente), em
que, de um lado há o anticodon, que é uma sequência de três bases nitrogenadas (trinca), a
qual codifica um tipo de aminoácido, e do outro lado há uma extremidade 3’OH, responsável
pela ligação com o aminoácido correspondente à trica de bases nitrogenadas.
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3.1.3. RNA Ribossômico (rRNA)

O rRNA está envolvido na síntese de ribossomos. Este RNA também é produzido no núcleo
(especificamente no nucléolo), a partir de sequências específicas do DNA. Após ser sintetiza-
do, este rRNA migra para o citoplasma, onde se une com determinadas proteínas, produzindo
a molécula do ribossomo.
Por sua vez, o ribossomo é responsável pela leitura do código transcrito, contido no mRNA.
Podemos fazer uma analogia do ribossomo com um “montador de peças em sequência”, pois
a medida que o montador (ribossomo) vai traduzindo o manual de instruções (mRNA), os ami-
noácidos vão sendo conectados à sequência do polipeptídeo (proteína) que está sendo criado.
3.2. Síntese Proteica

Vimos que a síntese proteica se inicia com a TRANSCRIÇÃO da região do DNA que codifi-
ca uma sequência específica, chamada de gene. Esta sequência é lida pela RNA-polimerase,
sendo produzido o RNA mensageiro.
O mRNA é o manual de instruções para a produção de novas proteínas. Porém, todo ma-
nual de instruções só pode ser manuseado por alguém capaz de entender seu código. Neste
caso, o ribossomo é a molécula habilitada para realizar a leitura do código presente no mRNA.
A leitura do mRNA pelo ribossomo é chamada de TRADUÇÃO.
Após ser sintetizado no núcleo, o mRNA migra para o citoplasma. Lá, as subunidades
maior e menor dos ribossomos se acoplam ao mRNA, iniciando o processo de tradução.
A tradução do código contido no mRNA é realizado de três em três bases nitrogenadas,
ou seja, o ribossomo faz a leitura de trincas, chamadas de códons. Cada códon, representa
um aminoácido, o qual possui um tRNA específico, com um anticódon correspondente. Vale
destacar que tanto a trica presente no DNA, como a trinca presente no mRNA são chamadas de
códons. Na verdade, a trinca que existe no mRNA surge como um reflexo da sequência do DNA.
Assim, durante a tradução do código, o ribossomo pode ler o seguinte códon: CAA. Esta
sequência somente poderá receber o tRNA com o anticódon: GUU, o qual transporta, por exem-
plo o aminoácido glutamina. Desta forma, a tradução do mRNA vai ocorrendo, o ribossomo
segue percorrendo a cadeia do mRNA e os tRNAs vão se acoplando ao ribossomo, à medida
que a sequência do códon específico é traduzida.
O tRNA específico entra no ribossomo, se conecta com o códon referente à sua sequência
anticódon, insere seu aminoácido na cadeia polipeptídica nascente e, em seguida, abandona
o ribossomo, partindo em busca de um novo aminoácido.
Um mesmo mRNA pode ser alvo de diversos ribossomos em sequência, dando origem
simultaneamente a várias cadeias polipeptídicas nascentes.
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Imagem 9 - Síntese proteica. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.
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Segunda Letra
U C A G
UUU–Fenilalanina UCU–Serina UAU–Tirosina UGU–Cisteína U

UUC–Fenilalanina UCC–Serina UAC–Tirosina UGC–Cisteína C
U
UUA–Leucina UCA–Serina UAA–Stop UGA–Stop A
UUG–Leucina UCG–Serina UAG–Stop UGG–Triptofano G
CUU–Leucina CCU–Prolina CAU–Hstidina CGU–Arginina U

CUC–Leucina CCC–Prolina CAC–Histidina CGC–Arginina C
C
CUA–Leucina CCA–Prolina CAA–Glutamina CGA–Arginina A
CUG–Leucina CCG–Prolina CAG–Glutamina CGG–Arginina G
AUU–Isoleucina ACU–Treonina AAU–Aspargina AGU–Serina U
AUC–Isoleucina ACC–Treonina AAC–Aspargina AGC–Serina C
A
AUA–Isoleucina ACA–Treonina AAA–Lisina AGA–Arginina A
AUG–Metionina ACG–Treonina AAG–Lisina AGG–Arginina G
Primeira Letra
Terceira Letra
GUU–Valina GCU–Alanina GAU–A. Aspártico GGU–Glicina U
GUC–Valina GCC–Alanina GAC–A. Aspártico GGC–Glicina C
G
GUA–Valina GCA–Alanina GAA–A. Glutâmico GGA–Glicina A
GUG-Valina GCG-Alanina GAG-A. Glutâmico GGG-Glicina G
Isso mesmo Stive, muito boa lembrança!

Querido(a) aluno(a), coloquei a tabela acima para que você possa se familiarizar. Por isso,
solicito que você gaste um tempo para compreendê-la. Pois, caso apareça em seu concurso,
você já saberá manuseá-la. Nenhuma banca examinadora irá cobrar que você conheça todas
as sequências de códons referentes aos respectivos aminoácidos. Mas, é possível que haja
uma questão em sua prova que cobre a forma de manuseio da tabela. Então, no dia da prova
você já saberá utilizar a tabela.
Bom, apenas como exemplo, caso haja uma questão que solicite qual é a sequência do
códon que codifica o aminoácido Triptofano, e a tabela presentada na prova conste apenas
os nomes dos aminoácidos, basta você verificar que o triptofano está no quadrante “U” da
primeira letra, depois verificar que o triptofano está no quadrante “G” da segunda letra, e por
último verificar que o triptofano representa a última letra “G” da terceira letra do códon. Então,
o códon do triptofano é UGG.
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Viu como é fácil, então vamos exercitar!
004. (FUVEST/VESTIBULAR/2015) No processo de síntese de certa proteína, os RNA trans-

portadores responsáveis pela adição dos aminoácidos serina, asparagina e glutamina a um
segmento da cadeia polipeptídica tinham os anticódons UCA, UUA e GUC, respectivamente.
005. No gene que codifica essa proteína, a sequência de bases correspondente a esses ami-
noácidos é:
a) U C A; U U A; G U C.
b) A G T; A A T; C A G.
c) A G U; A A U; C A G.
d) T C A; T T A; G T C.
e) T G T; T T T; C T G.
Precisamos lembrar que o anticódon é aquele que está presente no tRNA. Ele codifica a sequência
de um aminoácido. O códon está presente no mRNA. É a sequência do mRNA que é transcrita
do DNA. Então temos as trincas: UCA; UUA; GUC (anticódons) presentes no tRNA. AGU; AAU;
CAG (códons) presentes no mRNA. TCA; TTA; GTC (sequências presentes no DNA transcrito).
Letra d.
3.3. Replicação do DNA

O processo de replicação do DNA é fundamental para o desenvolvimento dos organismos.
Esta característica permite à célula replicar cópias idênticas de si mesma. Este processo é
a porta de entrada para a divisão celular. A replicação do DNA ocorre na Interfase, na fase S.
Estudaremos o processo de divisão celular mais adiante.
Durante a replicação, a fita de DNA inicialmente é alvo de enzimas DNA-HELICASE e TO-
POISOMERASES. As helicases possuem a função de rompimento das ligações de hidrogênio
(pontes de hidrogênio) entre as bases nitrogenadas, no interior da molécula de DNA, promo-
vendo assim a separação dos dois filamentos da fita. As topoisomerases são enzimas que
se ligam ao DNA e retiram a tensão da dupla fita, diminuindo o superenrolamento durante a
replicação.
Assim, quando o DNA já está aberto e desenrolado, as enzimas DNA-POLIMERASE se
ligam aos filamentos separados e iniciam o processo de encaixe de nucleotídeos (polimeri-
zação). É importante destacar que a ligação das enzimas DNA-Polimerase com as fitas de
DNA, necessita de uma extremidade 3’OH livre (primer de ligação), o qual é produzido pela
enzima DNA- PRIMASE.
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A fita de DNA funciona como um modelo para a síntese de novas fitas de DNA, de maneira
semiconservativa, ou seja, cada uma das duas moléculas filhas tem uma fita da molécula mãe
e outra recém-sintetizada (a fita original é dividida e replicada, mantendo-se o padrão original).
Vamos lembrar que as fitas de DNA são antiparalelas, ou seja uma está no sentido 5’-3’ e a
outra está no sentido 3’-5’. Porém, as enzimas DNA-Polimerases apenas realizam a replicação
no sentido 5’-3’. Desta forma a replicação ocorre de forma bidirecional.
Em condições normais, a replicação do DNA ocorre de forma ininterrupta, e a DNA-Po-
limerase possui alta capacidade de polimerização, produzindo a duplicação em velocidade
constante. Porém, a ausência de uma extremidade 3’OH livre pode interromper o processo de
replicação em uma das fitas. Neste caso, a enzima DNA-Primase entra em ação, permitindo
a liberação de uma extremidade 3’OH e a continuação da replicação pela DNA-Polimerase.
Imagem 10 - Replicação do DNA (com modificações). Fonte: https://medium.com/@nataliakoritiaki/

replica%C3%A7%C3%A3º-do-dna-a6f7b8a8f20f
006. (COVEST/TÉCNICO LABORATÓRIO-BIÓLOGO/COPSET/2019) Acerca das moléculas

de DNA e RNA, analise as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
a) A replicação do DNA é extremamente importante para o processo de divisão celular, e esta
etapa sempre ocorre a partir da extremidade 3’ do DNA em direção ao 5’
b) A síntese de DNA ocorre de forma ininterrupta, pois durante toda a etapa de replicação, há
uma extremidade 3’-OH livre.
c) A transcrição da molécula de DNA para RNA é realizada pela enzima DNA polimerase.
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d) O DNA encontra-se como fita dupla, cujas bases se complementam por meio do pareamento
entre bases púricas (adenina e timina) e pirimidínicas (guanina e citosina).
e) A fita de DNA apresenta um grupamento fosfato ligado à hidroxila 3’, enquanto, na outra
extremidade, o grupamento está na posição 5’.
a) Errada. Pois a replicação do DNA ocorre sempre no sentido 5’-3’.

b) Certa. Para a síntese de DNA, é necessário a presença de uma extremidade 3’OH, a qual se
conecta a enzima DNA-polimerase. Responsável pela síntese direta de DNA.
c) Errada. Pois a transcrição do RNA a partir do DNA é realizada pela RNA-polimerase.
d) Errada. Pois as bases púricas são adenina e guanina e as pirimídicas são timina e citosina.
e) Errada. Pois o grupo fosfato não está ligado à hidroxila 3’, mas sim ao carbono 3’ de um nu-
cleotídeo e ao carbono 5’ do outro nucleotídeo. O examinador tentou fazer uma pegadinha. Então
fique atento. A questão estaria correta caso o examinador tivesse falado: ao 3’OH – hidroxila.
Veja que, ao omitir a palavra carbono, a questão ainda permaneceria correta. Porém, no item,
explicitamente, o examinador quis afirmar que a ligação é na hidroxila 3’. O que está errado.
Letra b.
4. Princípios Básicos de Expressão Gênica

A expressão gênica, como o próprio nome já afirma, é o processo pelo qual os genes pre-
sentes no DNA expressão os seus produtos funcionais. Desta forma, a informação hereditária
contida em um gene é utilizada de modo a formar um produto gênico funcional, como uma
proteína, por exemplo.
Importante destacar que a expressão gênica representa o processo de síntese proteica,
iniciando com a TRANSCRIÇÃO da região do DNA que codifica uma sequência específica,
chamada de gene. Como já vimos, deste processo de transcrição, teremos a formação do
RNA mensageiro (mRNA). Desta forma, após ser sintetizado no núcleo, o mRNA migra para
o citoplasma. Lá, as subunidades maior e menor dos ribossomos se acoplam ao mRNA, ini-
ciando o processo de TRADUÇÃO, com consequente produção da proteína.
Neste processo de expressão, os diferentes órgãos do nosso corpo expressam diferentes
genes do genoma, dependendo da função que exercem no organismo. Assim, fígado, coração,
cérebro, estômago, cada um desses órgãos trabalham a expressão gênica de acordo com suas
funcionalidades. Portanto, precisamos compreender que um determinado gene pode estar
ativado (induzido), através da expressão de seus produtos, ou inativado (reprimido), através
da inibição de seus produtos.
O controle da expressão gênica ocorre através de sinais internos e externos. Os sinais
internos são mediados essencialmente por hormônios e neurotransmissores. Já os sinais
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externos são mediados pelas alterações ambientais ao nosso redor, como por exemplo: visão,
olfato, tato, audição e paladar.
Assim, vamos citar o exemplo da coloração das flores. Neste caso, genes específicos
encontrados no genoma do vegetal são responsáveis pela coloração. Durante o processo de
formação da flor, esses genes irão se expressar, produzindo proteínas específicas responsá-
veis pela pigmentação nas pétalas.
Imagem 10 – Processo de expressão gênica. Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Express%C3%A3º_g%C3%A-

9nica#/media/Ficheiro:Exemplo_Mendel.jpg
5. Mutações
As mutações gênicas representam modificações ou alterações nas estruturas genéti-
cas de alguns indivíduos. Essas alterações podem ser estruturais (gênicas) ou numéricas
(cromossômicas).
a) MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS (GÊNICAS): são aquelas modificações
que ocorrem na estrutura nucleotídica do cromossomo. Essas alterações são pontuais e
ocorrem sobre as bases nitrogenadas (A, T, C e G) dentro dos genes de um cromossomo,
podendo ser dos tipos: deleções, duplicações, inversões e translocações.
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Essas anomalias são também chamadas de doenças mendelianas, pois se enquadram

no padrão de herança de Mendel. Podemos citar as principais doenças, que são: Anemia fal-
ciforme, Doença de Huntington, Doença de Tay-Sachs, Fenilcetonúria e Fibrose cística.
Mutação estrutural Conceito

Deleção Supressão de uma ou mais bases nitrogenadas (A, T, C e G) dentro de um gene específico.
Duplicação Acréscimo de uma ou mais bases nitrogenadas (A, T, C e G) dentro de um gene específico
Ocorre quando parte de um cromossomo (sequência de bases nitrogenadas) se fragmenta
Inversão
e, em seguida, liga-se ao mesmo cromossomo, entretanto de forma invertida.
Ocorre quando parte de um cromossomo (sequência de bases nitrogenadas) se fragmenta
Translocação
e, em seguida, liga-se a um cromossomo diferente (não homólogo).
• Doença de Huntington: Herança AUTOSSÔMICA DOMINANTE. Doença neurodegenerativa

do sistema nervoso central causada pela dificuldade na transmissão sináptica.
• Doença de Tay-Sachs: Herança AUTOSSÔMICA RECESSIVA. Doença neurodegenerativa
que afeta a produção de enzimas presentes nos lisossomos, responsável pela degrada-
ção de fosfolipídios.
• Anemia Falciforme: Herança AUTOSSÔMICA RECESSIVA. Doença que provoca alteração
dos glóbulos vermelhos do sangue, produzindo dificuldade no transporte de moléculas
de oxigênio e gás carbônico pelo sangue.
• Fenilcetonúria: Herança AUTOSSÔMICA RECESSIVA. Doença que afeta a produção da
enzima que processa fenilalanina em tirosina.
• Fibrose Cística: Herança AUTOSSÔMICA RECESSIVA. Doença que afeta principalmente
os pulmões e o pâncreas, causado pelo aumento da viscosidade do muco, promovendo
um processo obstrutivo.
b) MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS: são aquelas que ocorrem modificações

no número de cromossomos. Podem ser divididas em Euploidias e Aneuploidias.
• Euploidias: representa grande alteração no conjunto cromossômico de um indivíduo,
aumentando ou diminuindo diversos cromossomos. Essas alterações costumam causar
abortos espontâneos do feto, interrompendo o processo de gestação.
• Aneuploidias: representa aumento ou a diminuição de um ou mais cromossomos.
− Aneuploidia monossômica é a perda de um cromossomo na estrutura genética de um
indivíduo.
− Aneuploidia trissômica é o acréscimo de um cromossomo na estrutura genética de
um indivíduo.
Podemos citar as principais doenças genéticas cromossômicas numéricas, que são: Sín-
drome de Tuner, Síndrome de Klinefelter e Síndrome de Donw.
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5.1. Síndrome de Tuner

É uma aneuploidia monossômica que afeta exclusivamente o SEXO FEMININO. Os in-
divíduos portadores dessa síndrome não possuem um dos cromossomos X, apresentando
cariótipo com o seguinte formato:
Sexo Feminino: 44 autossomos + 1 heterossomo X

44A + X_ (45)
As portadoras dessa síndrome apresentam diversas características e sintomas, porém,

podemos destacar:
• Ovários atrofiados,
• Estatura pequena e,
• Em alguns casos, Pescoço curto e largo.
Imagem 11 – Cariótipo Síndrome de Turner (modificado). Fonte: https://www.news-medical.net/health/Turner-

-Syndrome-Signs-and-Symptoms-(Portuguese).aspx
5.2. Síndrome de Klinefelter

É uma aneuploidia trissômica que afeta exclusivamente o SEXO MASCULINO, também
pode ser chamada de trissomia dos cromossomos sexuais. Os indivíduos portadores dessa
síndrome possuem um cromossomo X a mais, apresentando cariótipo com o seguinte formato:
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Sexo Masculino: 44 autossomos + 3 heterossomos

44A + XXY (47)
Algumas condições mais raras podem formar diferentes cariótipos de Klinefelter, como:
• 44A + XXXY (48),
• 44A + XXYY (48),
• 44A + XXXXY (49).
Imagem12 – Cariótipo Síndrome de Klinefelter (modificado). Fonte: https://www.news-medical.net/health/Tur-

ner-Syndrome-Signs-and-Symptoms-(Portuguese).aspx
Os portadores dessa síndrome apresentam diversas características e sintomas, porém,

podemos destacar:
• Estatura elevada,
• Pouca pilosidade no púbis,
• Testículos atrofiados,
• Diminuição da capacidade mental e
• Pequenos seios (crescimento de mamas).
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5.3. Síndrome de Down

É uma aneuploidia trissômica que afeta indivíduos do SEXO MASCULINO e do SEXO FE-
MININO. Os indivíduos portadores dessa síndrome possuem um cromossomo autossômico
extra, possuindo ao todo 47 cromossomos. Esse cromossomo extra ocorre no cromossomo
21, por isso essa doença é também chamada de TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 21.
Essa trissomia ocorre devido a um erro durante a gametogênese masculina ou feminina.
Assim, o espermatozoide ou o óvulo já apresentam a má formação cromossômica antes da fe-
cundação. Essas alterações podem surgir na gametogênese, durante o crossing-over da meiose.
A síndrome de Down apresenta cariótipo com o seguinte formato:
Sexo Feminino: 45 autossomos + 2 heterossomos

45A + XX (47)
Sexo Masculino: 45 autossomos + 2 heterossomos
45A + XY (47)
Os portadores dessa síndrome apresentam diversas características e sintomas, porém,

podemos destacar:
• Hipotonia: diminuição do tônus muscular,
• Olhos oblíquos parecidos com dos orientais,
• Rosto arredondado,
• Orelhas pequenas,
• Mãos curtas com palma larga e
• Estatura abaixo da média.
Imagem 13 – Cariótipo Síndrome de Down (modificado). Fonte: https://www.news-medical.net/health/Turner-

-Syndrome-Signs-and-Symptoms-(Portuguese).aspx
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Por enquanto, querido(a) aluno(a), vamos ficando por aqui. Espero que você tenha apro-
veitado a aula!
Agora é hora de exercitarmos, com força, todo conteúdo que foi estudado e aprendido até
aqui, vamos lá?
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RESUMO
Querido(a) aluno(a), nesta aula estudamos as principais características da organização
nuclear das células eucarióticas. Vimos que o núcleo é a região celular envolvida por uma
membrana nuclear ou carioteca (karyon = núcleo; théke = invólucro). No interior do núcleo
está armazenada a cromatina (material genético), contendo também um ou mais nucléolos,
que estão mergulhados em um líquido nuclear, chamado de nucleoplasma (cariolinfa).
A cromatina é o material genético propriamente dito. Durante o núcleo interfásico, o material
genético encontra-se disperso pelo núcleo, sendo chamado de cromatina. Entretanto, quando
a célula entra em fase de divisão celular, a cromatina se condensa (compacta), atingindo seu
grau máximo, sendo chamada de cromossomo. A cromatina é constituída por um emaranha-
do de longas fitas de DNA, misturadas às proteínas (chamadas histonas). Em determinadas
regiões dessa cromatina a fita de DNA está mais condensada (envolvidas por proteínas),
porém, em outras regiões a fita de DNA está menos condensada (compactada). As regiões
mais condensadas são chamadas de heterocromatina (alta densidade de proteínas mistu-
radas com DNA), enquanto as regiões menos condensadas são chamadas de eucromatina.
O nucléolo é uma densa região no núcleo, desprovida de membranas, sendo responsável
pela síntese de RNA ribossomal (rRNA) e proteínas que irão se unir para formar os ribosso-
mos. A principal função do ribossomo é a síntese de proteínas. Esta síntese se inicia com a
transcrição da região do DNA que codifica uma sequência específica, chamada de gene. Esta
sequência é lida pela enzima RNA-polimerase, sendo produzido o RNA mensageiro (mRNA).
O mRNA é o manual de instruções para a produção de novas proteínas. Porém, todo manual
de instruções só pode ser manuseado por alguém capaz de entender seu código. Neste caso,
o ribossomo é a molécula habilitada para realizar a leitura do código presente no mRNA. A
leitura do mRNA pelo ribossomo é chamada de tradução.
A replicação do DNA é fundamental para o desenvolvimento dos organismos. Esta carac-
terística permite à célula replicar cópias idênticas de si mesma. Este processo é a porta de
entrada para a divisão celular. A replicação do DNA ocorre na Interfase, dentro da fase S. A
divisão celular é o processo de multiplicação celular, que dá origem a outras células do cor-
po (somáticas) ou outras células gametas. Todos os seres humanos são originados de uma
única célula, denominada zigoto (2n - diploide), a qual sofreu sucessivas divisões celulares,
originando todo o organismo humano. O zigoto, nada mais é do que a junção de duas células
gaméticas (n – haploides). O ser humano possui 46 cromossomos (2n – diploide), sendo 23
pares de cromossomos homólogos (23 cromossomos maternos e 23 cromossomos pater-
nos). O espermatozoide e o óvulo humano possuem 23 cromossomos (n – haploide) cada.
Estudamos também que as mutações gênicas representam modificações ou alterações
nas estruturas genéticas de alguns indivíduos. Essas alterações podem ser estruturais (gêni-
cas) ou numéricas (cromossômicas). As mutações cromossômicas estruturais (gênicas) são
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aquelas modificações que ocorrem na estrutura nucleotídica do cromossomo. Essas alterações

são pontuais e ocorrem sobre as bases nitrogenadas (A, T, C e G) dentro dos genes de um
cromossomo, podendo ser dos tipos: deleções, duplicações, inversões e translocações. Já
as mutações cromossômicas numéricas são aquelas que ocorrem modificações no número
de cromossomos. Podem ser divididas em Euploidias e Aneuploidias.
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QUESTÕES DE CONCURSO
001. (CEBRASPE/PAPILOSCOPISTA/POLÍCIA FEDERAL/2018) Em um bairro nobre de deter-
minada cidade no Brasil, houve um assassinato na madrugada fria do mês agosto. A vítima, um
homem de quarenta e dois anos de idade, foi encontrada morta com golpes de faca na região
torácica. Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação, como, por exemplo,
uma janela quebrada que estava manchada de sangue. Como havia sinais de que a vítima
pudesse ter resistido ao ataque e revidado até ser imobilizada e morta, amostras biológicas
do corpo da vítima foram coletadas pelos investigadores e encaminhadas para análise, a fim
de se obterem evidências que levassem à identificação do assassino. (com modificações).
Como as hemácias possuem núcleos, amostras de DNA para identificação criminal poderiam
ser obtidas a partir do isolamento dos núcleos das hemácias presentes nas manchas de sangue
em destroços de vidro, por exemplo.
002. (IBADE/BIÓLOGO/PREFEITURA DE BARRA DE SÃO FRANCISCO/2022) Ácidos nu-
cléicos são macromoléculas constituídas por nucleotídeos. Esses nucleotídeos se unem por
ligações chamadas de:
a) Ligações de Hidrogênio
b) Interações de Wander-Walls.
c) Pontes Dissulfeto.
d) Ligações Fosfodiéster.
e) Ligações Glicosídicas.
003. (FCC/PROFESSOR BIÓLOGO/SEDUC-ES/2022) Os ácidos nucleicos são polímeros
com importantes funções na hereditariedade e no controle do metabolismo celular. Eles são
formados por nucleotídeos, moléculas compostas por uma base nitrogenada,
a) uma molécula de ATP e uma glicose.
b) um açúcar e um grupo heme.
c) uma carboxila e uma amina.
d) um grupo fosfato e uma pentose.
e) um açúcar e uma ponte de hidrogênio.
004. (CEFETMINAS/BIOQUÍMICA/IFAM/2022) Os ácidos nucleicos (DNA e RNA) são com-
postos por monômeros formados por subunidades representadas, na figura a seguir, por um
retângulo, um pentágono e um círculo.
Fonte: Banca
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As formas geométricas citadas no texto representam, respectivamente, base

a) púrica, ribose e fosfato.
b) pirimídica, ribose e fosfato.
c) nitrogenada, pentose e fosfato.
d) pirimídica, desoxirribose e nitrato.
e) nitrogenada, desoxirribose e nitrato.
005. (IADES/BIÓLOGO/SES-DF/2014) Considerando que organismos eucariontes possuem
o material genético separado do citoplasma por uma membrana nuclear, formando o núcleo,
assinale a alternativa que apresenta uma característica do núcleo.
a) Os cromossomos encontram-se descondensados durante a mitose.
b) A membrana do núcleo é composta por proteínas em camada única.
c) A cromatina possui baixo grau de compactação.
d) A compartimentalização do núcleo dificulta a ocorrência de reações bioquímicas.
e) Possui interior altamente dinâmico.
006. (CEBRASPE/PROFESSOR-CIÊNCIAS/SEDUC-AL/2018) Com relação ao projeto genoma
(humano e outros) e às estratégias de sequenciamento disponíveis, julgue o item seguinte.
A molécula de DNA, alvo dos estudos genômicos, é formada pela ligação sequencial de moléculas
denominadas nucleotídeos, que são constituídas por três componentes: fosfato, desoxirribose
e base nitrogenada.
007. (CEBRASPE/PROFESSOR-BIÓLOGO/SAEB-BA/2011) A estrutura indicada pela seta é
recoberta de ribossomos, que são importantes para o processo celular de:
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a) transcrição.
b) tradução.
c) comunicação intercelular.
d) replicação.
(FUNCAB/PERITO CRIMINAL/POLITEC-MT/2013) O DNA é constituído por duas cadeias de

desoxirribonucleotídeos. Sobre este tema, analise as questões abaixo (com modificações):
008. Uma base púrica interage com outra púrica.
009. A energia de interação entre as bases C e G é maior que a energia entre A e T.
010. O percentual da base G é equivalente ao da base A.
011. As bases nitrogenadas estão ligadas às pentoses por ligações de hidrogênio.
012. (FGV/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/FIOCRUZ/2010) Sobre o DNA, assinale a alternativa

incorreta.
a) O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.
b) Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.
c) James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a
replicação do DNA.
d) As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.
e) A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
013. (CEBRASPE/PROFESSOR-CIÊNCIAS/SEDUC-AL/2018) A respeito dos seres vivos e da

interação destes com o ambiente, julgue o próximo item.
Na molécula de DNA, observa-se que a quantidade de adenina é igual à de timina, e a de citosina
é igual à de guanina, apesar de as proporções das bases no DNA variarem entre os organismos.
014. (CEBRASPE/PROFESSOR-CIÊNCIAS/SEDUC-AL/2018) Acerca de proteínas, enzimas,

DNA e RNA, julgue o item subsequente.
A desnaturação do DNA pelo rompimento das pontes de hidrogênio ocorre primeiramente nas
ligações entre citosina e guanina.
015. (FGV/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/FIOCRUZ/2010) Uma molécula de DNA foi isolada de

células hepáticas e foi constatado que a porcentagem da base Adenina nesta molécula era de
31%. Baseado nesse dado, as % das bases Timina, Citosina e Guanina são, respectivamente:
a) 31%, 38% e 38%.
b) 31%, 38% e 19%.
c) 38%, 31% e 31%.
d) 31%, 19% e 19%.
e) 38%, 19% e 19%.
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016. (FGV/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/FIOCRUZ/2010) A respeito da estrutura da molécula

de DNA em dupla hélice, é correto afirmar que:
a) as porcentagens de bases nitrogenadas seguem a relação (A+C)/(T+G) = 1.
b) os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster entre o primeiro e o terceiro átomos de
carbono de desoxiriboses adjacentes.
c) há uma única estrutura secundária possível, conhecida como DNA-B.
d) os nucleotídeos de ambas as cadeias estão no mesmo sentido, 5`→ 3`.
e) as bases nitrogenadas adenina e timina são pirimidinas.
017. (IADES/PERITO CRIMINAL/PCDF/2016) Considere hipoteticamente que, em uma
amostra de DNA retirada de tecido humano encontrado em uma cena de crime, a adenina
constitui 16% do total. Nesse caso, a proporção relativa às bases nitrogenadas esperada
nessa amostra de DNA é de:
a) 34% de uracila.
b) 32% de citosina.
c) 16% de adenina e uracila.
d) 16% de guanina.
e) 68% de guanina e citosina.
018. (IF-SP/PROFESSOR-BIÓLOGO/IF-SP/2015) Ao analisar uma molécula de DNA, um
cientista constatou que ela apresentava 27% de bases nitrogenadas do tipo guanina. Tendo
em vista a relação de Chargaff e o modelo da dupla-hélice, qual porcentagem de timina essa
molécula possui?
a) 17%
b) 23%
c) 27%
d) 46%
e) 54%
019. (CEBRASPE/BIÓLOGO/FUB-UNB/2014) Com relação à biologia molecular, julgue os
itens subsequentes.
Em células que apresentam altos níveis de síntese proteica, a cromatina encontra-se organizada
na forma de heterocromatina.
020. (FUNCAB/ANALISTA-BIOLOGIA/MPE-RO/2012) O DNA é uma longa estrutura presente
em nossas células. Para caber no núcleo, o DNA utiliza algumas estratégias, como a formação
de nucleossomo. Pode-se afirmar que um nuclessomo é:
a) uma proteína que tem a capacidade de se ligar ao DNA.
b) um cromossomo no estágio final de empacotamento.
c) uma estrutura com um núcleo octamérico de histonas, no qual o DNA se enrola duas vezes.
d) uma longa fita de DNA com diversos genes.
e) uma parte do DNA que codifica uma proteína.
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(IDECAN/PROFESSOR-BIOLOGIA/SEARH-RN/2016) Sobre os dois tipos de cromatina, um dos

componentes encontrados no núcleo, julgue os itens abaixo. (Com modificações).
021. A heterocromatina é inativa porque nela a hélice dupla de DNA está muito compactada,
o que impede a transcrição dos genes.
022. Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado e tem condições de trans-
crever genes.
023. A eucromatina significa cromatina ativa, sendo mais abundante nas células que estão
produzindo muitas proteínas.
(CEBRASPE/PROFESSOR NÍVEL SUPERIOR/PREFEITURA DE SÃO LUÍS/MA/2017) A respeito da

associação entre o código genético e a síntese de proteínas em eucariotos, analise as questões
abaixo (com modificações):
024. A síntese de proteínas envolve diversos tipos de RNA e o ribossomo.
025. As sequências de proteínas codificadas no DNA e transcritas em RNAm são suficientes

para explicar o funcionamento de toda a atividade biológica nos organismos vivos.
026. Cada códon presente no DNA define a síntese de uma proteína específica.
027. O processo de síntese de proteínas denomina-se transcrição gênica.
028. (FGV/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/FIOCRUZ/2010) A produção de uma molécula de

RNA, a partir de um molde de DNA, é conhecida como:
a) transcrição.
b) replicação.
c) RNA splicing.
d) tradução.
e) recombinação.
029. (CEBRASPE/TECNOLOGISTA JÚNIOR/INCA/2010) Acerca da estrutura molecular e
funções do núcleo celular, julgue os itens seguintes.
Códon é uma sequência de três nucleotídeos inscrita em uma das cadeias de DNA.
030. (UFRGS/VESTIBULAR/2013) Sabe-se que a replicação do DNA é semiconservativa. Com
base nesse mecanismo de replicação, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações
abaixo (com modificações).
( ) O DNA original atua como molde, e cada novo DNA possui uma fita antiga e outra nova.
( ) Os quatro nucleotídeos (A, U, G e C) devem estar presentes.
( ) O DNA deve ser desnaturado (desenrolado) para tornar-se acessível ao pareamento das
novas bases.
( ) A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos novos de acordo com o molde de DNA.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

a) V – V – F – F;
b) F – V – V – V;
c) V – F – V – V;
d) F – V – F – F;
e) F – F – F – V
031. (FUNCAB/PROFESSOR-CIÊNCIAS/SEE-AC/2014) Uma molécula de RNA-mensageiro

com sequência de bases nitrogenadas CGUAUGAAUGGC foi transcrita a partir de uma molé-
cula de DNA, cuja fita ativa possui a seguinte sequência de bases nitrogenadas:
a) GCAUACUUACCG.
b) GCATACTTACCG.
c) CGATAGTTAGGC.
d) GCTUTCUUTCCG.
e) GCUTUCTTUCCG.
032. (CEBRASPE/PERITO CRIMINAL/PCPE/2016) Assinale a opção em que são apresenta-

das, respectivamente, a enzima que auxilia na quebra das ligações de hidrogênio e a enzima
que retira a tensão da dupla fita de DNA no processo de replicação de DNA.
a) DNA enovelase e DNA liase
b) tripsina e pepsina
c) RNA polimerase e DNA isomerase
d) DNA metilase e topoisomerase
e) DNA helicase e topoisomerase
033. (IADES/PERITO CRIMINAL/PCDF/2016) A replicação do DNA ocorre em uma estrutura

chamada de forquilha de replicação e requer a cooperação de várias proteínas, entre elas a
(1) DNA-primase e as (2) topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a alterna-
tiva correta.
a) (1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como
uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à frente da for-
quilha de replicação.
b) (1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da ca-
deia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e
cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.
c) (1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA (primers) na fita descontínua; (2) são
responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a
tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
d) (1) Mantém a DNA-polimerase deslizando-se sobre o DNA; (2) ligam-se covalentemente a

um fosfato, clivando uma ligação fosfodiéster na cadeia de DNA em uma reação reversível, de
forma a evitar o emaranhamento do DNA durante a replicação.
e) (1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degra-
dam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita
descontínua.
(CEBRASPE/ANALISTA DE GESTÃO DE RESÍDUOS SÓLIDOS/SLU-DF/2019) Considerando o

trecho 5’- TAC GTA CCA AGT CAC-3’ de uma molécula de DNA e a tabela de código genético
apresentada abaixo, julgue as questões abaixo (Com modificações).
034. A sequência do mRNA correspondente ao trecho dessa molécula de DNA é 5’- UAC GUA
CCA AGU GAG- 3’
035. A sequência de códons correspondente ao trecho dessa molécula de DNA, após ser
transcrita em um mRNA é MET HIS GLY SER VAL.
(CEBRASPE/PERITO CRIMINAL/PCAL/2013) Considerando o esquema abaixo, que representa

o dogma central da biologia molecular, julgue as questões 33 e 34:
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
036. No processo de replicação do DNA, indicado na figura pelo número 1, a síntese é depen-
dente da complementariedade entre as bases nitrogenadas.
037. Após o processo de tradução, representado na figura pelo número 4, a molécula de pro-
teína é duplicada.
(CEPS/TÉCNICO DE LABORATÓRIO/BIOLOGIA/UFPA/2015) As duas classes de ácidos nu-

cleicos encontrados nas células, o DNA e o RNA, são moléculas com funções bem definidas
no metabolismo celular. O DNA é responsável pela codificação e transmissão da informação
genética, enquanto os diversos tipos de RNA são envolvidos na decodificação da informação
armazenada no DNA. Apesar de ambos serem polímeros de nucleotídeos, esses dois tipos de
ácidos nucleicos apresentam diferenças em sua estrutura. Marque “C” para certo e “E” para
errado (com adaptações):
038. Ambas as moléculas se apresentam formadas por um açúcar (pentose), um grupo fosfato
e uma base nitrogenada. São cinco tipos de bases nitrogenadas, dos quais três são comuns
aos dois. Os outros dois tipos representam uma base exclusiva do RNA (Timina) e uma base
exclusiva do DNA (Adenina).
039. A polimerização dos nucleotídeos entre si envolve a formação de pontes de ligação
fosfodiéster entre o fosfato na posição 5’ de um nucleotídeo com a hidroxila na posição 3’
de outro nucleotídeo.
040. A molécula de DNA tem a forma de uma dupla hélice, na qual duas fitas de DNA são
ligadas entre si por pontes de hidrogênio.
041. (IMA/BIÓLOGO/PREFEITURA DE CAXIAS-MA/2018) Sobre a composição química dos
ácidos nucleicos do DNA, marque “C” para certo e “E” para errado (com adaptações):
A adenina e a guanina são bases púricas, enquanto a citosina e a timina são bases pirimídicas.
(CEBRASPE/BIÓLOGO/PREFEITURA LIMEIRA-SP/2007) Acerca da figura abaixo e do processo

de transmissão da informação genética, julgue os itens subsequentes.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
042. As bases pirimidínicas citosina, timina e uracila são encontradas nas moléculas de DNA
043. A estrutura indicada pela figura A acima representa uma base purínica.
(CEBRASPE/PESQUISADOR EM PROPRIEDADE INDUSTRIAL/CIÊNCIAS BIOLÓGICAS /INPI/2014)

Considerando as figuras abaixo, julgue os itens a seguir, acerca das estruturas e propriedades
químicas dos ácidos nucleicos.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
044. Na figura II, a estrutura representada pela letra D é derivada de dois compostos parentais:
a purina e a pirimidina.
045. A figura I representa esquematicamente a unidade básica dos ácidos nucleicos: o

nucleotídeo.
046. Na figura I, o elemento indicado pelo número 2 é uma molécula de açúcar que, no caso
do DNA, corresponde à D-ribose.
047. As estruturas representadas na figura II são conhecidas como bases nitrogenadas, res-
ponsáveis pela estabilização da estrutura dos ácidos nucleicos.
048. (IBFC/PROFESSOR BIOLOGIA/SEC/2023) Sabe-se hoje que o DNA é o material genético

da maioria dos seres vivos. O outro ácido nucleico, o RNA, tem, por sua vez, importante papel
no controle da atividade da célula. Sobre eles, assinale a alternativa incorreta.
a) As moléculas de DNA e RNA são polinucleotídeos
b) Na molécula de RNA não há a base nitrogenada timina
c) As moléculas de DNA e RNA são compostas por dupla fita
d) A fita de RNA é responsável pela tradução de proteínas
e) O DNA pode sofrer transcrição em RNA ou duplicação em uma nova fita de DNA.
(FUNIVERSA/POLICIAL PAPILOSCOPISTA/PCDF/2015) As anomalias cromossômicas podem

ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais, um ou mais autosso-
mos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, responda as
questões abaixo:
049. A síndrome de Down é resultante da trissomia do cromossomo 18.
050. Pessoas com síndrome de Klinefelter apresentam um único cariótipo, o 47, XXY.
051. A constituição cromossômica mais frequente em homens com síndrome de Turner é 45, X.
(IF SUL RIO-GRANDENSE/BIOLOGIA/IF-RS/2018) Analise o cariograma humano abaixo e julgue

as questões abaixo (com modificações)
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
052. O portador da síndrome representada é do sexo masculino e possui alteração numérica

do tipo euplodia.
053. A monossomia do par sexual indica tratar-se da Síndrome de Turner, cujo cariótipo é
definido como 45, X_.
054. A trissomia identificada por meio do exame revela um caso de Síndrome de klinefelter.
055. O paciente apresenta uma aneuploidia. Para identificá-la, não foram utilizados glóbulos
vermelhos no exame.
Biologia
Biologia Molecular
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GABARITO
1. E 36. C
2. d 37. E
3. d 38. E
4. c 39. C
5. e 40. C
6. C 41. C
7. b 42. E
8. E 43. E
9. C 44. E
10. E 45. C
11. E 46. E
12. e 47. C
13. C 48. c
14. E 49. E
15. d 50. E
16. a 51. E
17. e 52. E
18. b 53. E
19. E 54. E
20. c 55. C
21. C
22. C
23. C
24. C
25. E
26. E
27. E
28. a
29. C
30. c
31. b
32. e
33. c
34. E
35. C
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
GABARITO COMENTADO
001. (CEBRASPE/PAPILOSCOPISTA/POLÍCIA FEDERAL/2018) Em um bairro nobre de deter-
minada cidade no Brasil, houve um assassinato na madrugada fria do mês agosto. A vítima, um
homem de quarenta e dois anos de idade, foi encontrada morta com golpes de faca na região
torácica. Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação, como, por exemplo,
uma janela quebrada que estava manchada de sangue. Como havia sinais de que a vítima
pudesse ter resistido ao ataque e revidado até ser imobilizada e morta, amostras biológicas
do corpo da vítima foram coletadas pelos investigadores e encaminhadas para análise, a fim
de se obterem evidências que levassem à identificação do assassino. (com modificações).
Como as hemácias possuem núcleos, amostras de DNA para identificação criminal poderiam
ser obtidas a partir do isolamento dos núcleos das hemácias presentes nas manchas de sangue
em destroços de vidro, por exemplo.
Como vimos em nosso material, as hemácias perdem seu núcleo e suas organelas durante
o processo de maturação (anucleadas). A ausência do núcleo e das organelas permite que o
citoplasma dessas células se torne rico em hemoglobina, aumentando a capacidade da célula
no transporte de oxigênio e gás carbônico.
Errado.
002. (IBADE/BIÓLOGO/PREFEITURA DE BARRA DE SÃO FRANCISCO/2022) Ácidos nu-

cléicos são macromoléculas constituídas por nucleotídeos. Esses nucleotídeos se unem por
ligações chamadas de:
a) Ligações de Hidrogênio
b) Interações de Wander-Walls.
c) Pontes Dissulfeto.
d) Ligações Fosfodiéster.
e) Ligações Glicosídicas.
Preste muita atenção no enunciado da questão. Esse tipo de pegadinha da banca é muito comum.
No enunciado, o examinador está falando das conexões entre os nucleotídeos que compõem a
cadeia polinucleotídica. Assim, estes nucleotídeos se conectam através de ligações fosfodiéster.
Porém, caso o examinador fale em conexões entre as bases nitrogenadas, lembre-se sempre
que ocorrem por intermédio das ligações de hidrogênio.
Letra d.
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Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
003. (FCC/PROFESSOR BIÓLOGO/SEDUC-ES/2022) Os ácidos nucleicos são polímeros

com importantes funções na hereditariedade e no controle do metabolismo celular. Eles são
formados por nucleotídeos, moléculas compostas por uma base nitrogenada,
a) uma molécula de ATP e uma glicose.
b) um açúcar e um grupo heme.
c) uma carboxila e uma amina.
d) um grupo fosfato e uma pentose.
e) um açúcar e uma ponte de hidrogênio.
Os nucleotídeos são formados por três componentes principais: 01 (uma) base nitrogenada, 01
(um) açúcar pentose (ribose ou desoxirribose) e um ou mais grupos fosfato.
Letra d.
004. (CEFETMINAS/BIOQUÍMICA/IFAM/2022) Os ácidos nucleicos (DNA e RNA) são com-

postos por monômeros formados por subunidades representadas, na figura a seguir, por um
retângulo, um pentágono e um círculo.
Fonte: Banca
As formas geométricas citadas no texto representam, respectivamente, base

a) púrica, ribose e fosfato.
b) pirimídica, ribose e fosfato.
c) nitrogenada, pentose e fosfato.
d) pirimídica, desoxirribose e nitrato.
e) nitrogenada, desoxirribose e nitrato.
a) Errada. Não é possível saber se a base nitrogenada é púrica ou pirimídica, apenas com a
imagem fornecida pela banca.
b) Errada. Não é possível saber se a base nitrogenada é púrica ou pirimídica, apenas com a
imagem fornecida pela banca
c) Certa. Sabemos que os nucleotídeos são formados uma base nitrogenada, uma pentose e
grupos fosfatos.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
d) Errada. Não é possível saber se a base nitrogenada é púrica ou pirimídica, apenas com a
imagem fornecida pela banca.
e) Errada. Nitrato não faz parte do nucleotídeo.
Letra c.
005. (IADES/BIÓLOGO/SES-DF/2014) Considerando que organismos eucariontes possuem

o material genético separado do citoplasma por uma membrana nuclear, formando o núcleo,
assinale a alternativa que apresenta uma característica do núcleo.
a) Os cromossomos encontram-se descondensados durante a mitose.
b) A membrana do núcleo é composta por proteínas em camada única.
c) A cromatina possui baixo grau de compactação.
d) A compartimentalização do núcleo dificulta a ocorrência de reações bioquímicas.
e) Possui interior altamente dinâmico.
a) Errada. Pois na mitose os cromossomos aumentam o grau de condensação.

b) Errada. Pois a membrana do núcleo é composta por bicamada de membrana.
c) Errada. Pois a maioria da cromatina se encontra na forma de heterocromatina, com alto grau
de compactação.
d) Errada. Pois a compartimentalização do núcleo facilita a ocorrência de reações bioquímicas
que envolvem o material genético.
e) Certa. Pois o núcleo possui alta atividade metabólica, com intensa atividade proteica e
enzimática.
Letra e.
006. (CEBRASPE/PROFESSOR-CIÊNCIAS/SEDUC-AL/2018) Com relação ao projeto genoma

(humano e outros) e às estratégias de sequenciamento disponíveis, julgue o item seguinte.
A molécula de DNA, alvo dos estudos genômicos, é formada pela ligação sequencial de moléculas
denominadas nucleotídeos, que são constituídas por três componentes: fosfato, desoxirribose
e base nitrogenada.
Os ácidos nucleicos são polímeros formados pela sequência de nucleotídeos. Os nucleotídeos

da fita de DNA possuem um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e uma base nitrogenada.
Certo.
007. (CEBRASPE/PROFESSOR-BIÓLOGO/SAEB-BA/2011) A estrutura indicada pela seta é

recoberta de ribossomos, que são importantes para o processo celular de:
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Biologia Molecular
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a) transcrição.
b) tradução.
c) comunicação intercelular.
d) replicação.
A estrutura indicada na seta é o retículo endoplasmático rugoso. Os ribossomos presentes na

membrana do RER atuam na síntese de proteínas, sendo responsáveis pela tradução.
Letra b.
(FUNCAB/PERITO CRIMINAL/POLITEC-MT/2013) O DNA é constituído por duas cadeias de

desoxirribonucleotídeos. Sobre este tema, analise as questões abaixo (com modificações):
008. Uma base púrica interage com outra púrica.
As bases púricas (A e G) interagem com a pirimídicas (T e C)

Errado.
009. A energia de interação entre as bases C e G é maior que a energia entre A e T.
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Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
A interação entre as bases Citosina e Guanina ocorre através de três ligações de hidrogênio.
E a interação entre Adenina e Timina ocorre através de duas ligações de hidrogênio. Por isso
a interação entre C e G é mais forte. Não esqueça da frase: Gal Costa é mais forte que Agnal-
do Timóteo.
Certo.
010. O percentual da base G é equivalente ao da base A.
O percentual de base G se equivale ao de base C, pois estas bases são complementares.

Errado.
011. As bases nitrogenadas estão ligadas às pentoses por ligações de hidrogênio.
As pontes de hidrogênio ocorrem entre as bases nitrogenadas. A pentose compõe a estrutura

do nucleotídeo.
Errado.
012. (FGV/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/FIOCRUZ/2010) Sobre o DNA, assinale a alternativa

incorreta.
a) O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases nitrogenadas.
b) Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos.
c) James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a
replicação do DNA.
d) As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina.
e) A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina.
a) Certa. O DNA é um polímero de nucleotídeos. Os nucleotídeos são formados por um gripo

fosfato, um açúcar desoxirribose e uma base nitrogenada.
b) Certa. Pois o DNA é um polímero de nucleotídeos.
c) Certa. Pois James Watson e Francis Crick foram de fato os descobridores da estrutura dupla
hélice do DNA. O trabalho dos autores foi publicado em 1953 na revista Nature. Ambos foram
laureados com o prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1962, pela descoberta do modelo
dupla hélice do DNA.
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Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
d) Certa. As bases nitrogenadas Adenina, Timina, Citosina e Guanina são as bases presen-
tes no DNA.
e) Errada. Pois a Timina é uma pirimidina e possui apenas um anel em sua estrutura.
Letra e.
013. (CEBRASPE/PROFESSOR-CIÊNCIAS/SEDUC-AL/2018) A respeito dos seres vivos e da

interação destes com o ambiente, julgue o próximo item.
Na molécula de DNA, observa-se que a quantidade de adenina é igual à de timina, e a de citosina
é igual à de guanina, apesar de as proporções das bases no DNA variarem entre os organismos.
Adenina se liga com Timina, e Citosina se liga com Guanina. Ou seja, sempre quando tiver uma
adenina haverá uma timina, o mesmo ocorre para citosina e guanina.
Certo.
014. (CEBRASPE/PROFESSOR-CIÊNCIAS/SEDUC-AL/2018) Acerca de proteínas, enzimas,

DNA e RNA, julgue o item subsequente.
A desnaturação do DNA pelo rompimento das pontes de hidrogênio ocorre primeiramente nas
ligações entre citosina e guanina.
A ligação entre citosina e guanina ocorre mediante três pontes de hidrogênio. Já a ligação en-
tre timina e adenina ocorre mediante duas pontes de hidrogênio. Então, é mais fácil romper a
ligação de Adenina-Timina, do que romper Citosina-Guanina. Por isso, o rompimento das pontes
de hidrogênio ocorrerá primeiramente entre Citosina-Guanina.
Errado.
015. (FGV/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/FIOCRUZ/2010) Uma molécula de DNA foi isolada de

células hepáticas e foi constatado que a porcentagem da base Adenina nesta molécula era de
31%. Baseado nesse dado, as % das bases Timina, Citosina e Guanina são, respectivamente:
a) 31%, 38% e 38%.
b) 31%, 38% e 19%.
c) 38%, 31% e 31%.
d) 31%, 19% e 19%.
e) 38%, 19% e 19%.
Devemos lembrar que, em uma molécula de DNA, sempre que existir uma adenina em uma fita,
haverá uma timina na outra. Assim também ocorre entre citosina e guanina. Desta forma há
uma fórmula que pode ser utilizada nesses casos. Fórmula: A+T+C+G = 100%.
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Assim, na questão, temos que A=31%. Consequentemente, T=31%, visto que a quantidade de
ambos é igual. Logo, A+T = 62%.
Então, C+G=100% - 62% = 38%. Se C+G = 38%, então C = 19% e G = 19%.
Letra d.
016. (FGV/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/FIOCRUZ/2010) A respeito da estrutura da molécula

de DNA em dupla hélice, é correto afirmar que:
a) as porcentagens de bases nitrogenadas seguem a relação (A+C)/(T+G) = 1.
b) os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster entre o primeiro e o terceiro átomos de
carbono de desoxiriboses adjacentes.
c) há uma única estrutura secundária possível, conhecida como DNA-B.
d) os nucleotídeos de ambas as cadeias estão no mesmo sentido, 5`→ 3`.
e) as bases nitrogenadas adenina e timina são pirimidinas.
a) Certa. Em um DNA o número de pirimidinas é sempre igual ao de purinas, de modo que temos
a seguinte equação: A+G = T+C. Esta equação pode ser escrita também da seguinte forma:
A+C=T+G, uma vez que G=C. Desta forma, a divisão de duas incógnitas iguais é sempre igual
a 1, ou seja, a divisão de dois números iguais sempre será igual a 1 (p.ex. 10/10 = 1 ou X/X =
1). Então, A+C/T+G = 1.
b) Errada. Pois as ligações fosfodiéster entre os nucleotídeos são sempre entre o carbono 3’
de um nucleotídeo com o carbono 5’ do outro nucleotídeo.
c) Errada. Pois além do DNA-B, também existem o DNA-Z e o DNA-A. Essas variações são ca-
racterísticas conformacionais que o DNA pode assumir.
d) Errada. Pois sabemos que o DNA é antiparalelo, com uma fita no sentido 5’-3’ e outra no
sentido 3’-5’.
e) Errada. Pois a adenina é uma purina.
Letra a.
017. (IADES/PERITO CRIMINAL/PCDF/2016) Considere hipoteticamente que, em uma

amostra de DNA retirada de tecido humano encontrado em uma cena de crime, a adenina
constitui 16% do total. Nesse caso, a proporção relativa às bases nitrogenadas esperada
nessa amostra de DNA é de:
a) 34% de uracila.
b) 32% de citosina.
c) 16% de adenina e uracila.
d) 16% de guanina.
e) 68% de guanina e citosina.
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Biologia Molecular
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No DNA o número de pirimidinas é sempre igual ao de purinas, de modo que temos a seguinte
equação: A+G = T+C. Sabemos também que A=T, que G=C e que A+T+C+G = 100%. Desta forma,
se temos 16% de adenina, teremos 16% timina. Assim, C+G = 100%-32% = 68%.
Letra e.
018. (IF-SP/PROFESSOR-BIÓLOGO/IF-SP/2015) Ao analisar uma molécula de DNA, um

cientista constatou que ela apresentava 27% de bases nitrogenadas do tipo guanina. Tendo
em vista a relação de Chargaff e o modelo da dupla-hélice, qual porcentagem de timina essa
molécula possui?
a) 17%
b) 23%
c) 27%
d) 46%
e) 54%
A “relação de Chargaff” nada mais é do que a nossa conhecida proporção entre adenina e timina
e entre citosina e guanina. Desta forma, se temos 27% de Guanina, teremos 27% de citosina,
totalizando 54% de G+C. Então, teremos 46% de A+T. O que corresponde a 23% de Adenina e
23% de Timina.
Letra b.
019. (CEBRASPE/BIÓLOGO/FUB-UNB/2014) Com relação à biologia molecular, julgue os

itens subsequentes.
Em células que apresentam altos níveis de síntese proteica, a cromatina encontra-se organizada
na forma de heterocromatina.
A heterocromática é o estado em que a cromatina se encontra condensada com proteínas his-

tonas. A unidade básica da heterocromatina é o nucleossomo. Na heterocromatina, devido ao
condensamento, os genes encontram-se temporariamente inativos. A eucromatina é observada
em células que apresentam altos níveis de síntese proteica.
Errado.
020. (FUNCAB/ANALISTA-BIOLOGIA/MPE-RO/2012) O DNA é uma longa estrutura presente

em nossas células. Para caber no núcleo, o DNA utiliza algumas estratégias, como a formação
de nucleossomo. Pode-se afirmar que um nuclessomo é:
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a) uma proteína que tem a capacidade de se ligar ao DNA.

b) um cromossomo no estágio final de empacotamento.
c) uma estrutura com um núcleo octamérico de histonas, no qual o DNA se enrola duas vezes.
d) uma longa fita de DNA com diversos genes.
e) uma parte do DNA que codifica uma proteína.
No DNA, a compactação da cromatina é observada com a presença do nucleossomo que é

um octâmero de histonas, onde o DNA se enrola, com aproximadamente duas voltas ao redor
desse octâmero.
Letra c.
(IDECAN/PROFESSOR-BIOLOGIA/SEARH-RN/2016) Sobre os dois tipos de cromatina, um dos

componentes encontrados no núcleo, julgue os itens abaixo. (Com modificações).
021. A heterocromatina é inativa porque nela a hélice dupla de DNA está muito compactada,
o que impede a transcrição dos genes.
A heterocromatina encontra-se inativa, pois a cromatina está compactada mediante a associa-

ção com proteínas histonas, formando as unidades de nucleossomos.
Certo.
022. Na eucromatina, o filamento de DNA não está condensado e tem condições de trans-
crever genes.
A eucromatina encontra-se ativa à transcrição de genes, pois a cromatina não está associada
com proteínas histonas. Estando livre para o aparato de expressão gênica celular.
Certo.
023. A eucromatina significa cromatina ativa, sendo mais abundante nas células que estão
produzindo muitas proteínas.
Nas células que são produtoras ativas de proteínas, as regiões de DNA em que os genes se
expressão, a eucromatina encontra-se ativa à transcrição.
Certo.
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(CEBRASPE/PROFESSOR NÍVEL SUPERIOR/PREFEITURA DE SÃO LUÍS/MA/2017) A respeito da

associação entre o código genético e a síntese de proteínas em eucariotos, analise as questões
abaixo (com modificações):
024. A síntese de proteínas envolve diversos tipos de RNA e o ribossomo.
A síntese proteica envolve: mRNA, tRNA e rRNA, três tipos de RNAs diferentes. Além do ribos-
somo que traduz o mRNA no citoplasma;
Certo.
025. As sequências de proteínas codificadas no DNA e transcritas em RNAm são suficientes

para explicar o funcionamento de toda a atividade biológica nos organismos vivos.
A transcrição não é a única etapa do funcionamento biológico. Há também a tradução, a repli-

cação do DNA entre outros processos biológicos.
Errado.
026. Cada códon presente no DNA define a síntese de uma proteína específica.
Cada códon define apenas um aminoácido. O conjunto de códons transcritos e depois traduzidos
pelo ribossomo é que vão definir uma proteína.
Errado.
027. O processo de síntese de proteínas denomina-se transcrição gênica.
Não confunda, o processo de síntese de proteínas denomina-se tradução. A produção da mo-

lécula de mRNA ocorre pela transcrição gênica.
Errado.
028. (FGV/TECNOLOGISTA EM SAÚDE/FIOCRUZ/2010) A produção de uma molécula de

RNA, a partir de um molde de DNA, é conhecida como:
a) transcrição.
b) replicação.
c) RNA splicing.
d) tradução.
e) recombinação.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
O processo de produção de um RNA baseado em um DNA é denominado de transcrição. A

tradução é a leitura do mRNA pelo ribossomo.
Letra a.
029. (CEBRASPE/TECNOLOGISTA JÚNIOR/INCA/2010) Acerca da estrutura molecular e

funções do núcleo celular, julgue os itens seguintes.
Códon é uma sequência de três nucleotídeos inscrita em uma das cadeias de DNA.
O códon é o trio de nucleotídeos que estão na sequência do DNA. Cuidado para não pensar que
o códon só existe no mRNA. Na verdade, o códon existe no mRNA como reflexo da sequência
do DNA. Então, fique sempre atento ao enunciado da questão.
Certo.
030. (UFRGS/VESTIBULAR/2013) Sabe-se que a replicação do DNA é semiconservativa. Com

base nesse mecanismo de replicação, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações
abaixo (com modificações).
( ) O DNA original atua como molde, e cada novo DNA possui uma fita antiga e outra nova.
( ) Os quatro nucleotídeos (A, U, G e C) devem estar presentes.
( ) O DNA deve ser desnaturado (desenrolado) para tornar-se acessível ao pareamento das
novas bases.
( ) A enzima DNA polimerase adiciona nucleotídeos novos de acordo com o molde de DNA.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

a) V – V – F – F;
b) F – V – V – V;
c) V – F – V – V;
d) F – V – F – F;
e) F – F – F – V
(V-F-V-V)
O DNA atua como molde para a replicação, de forma semiconservativa, onde uma fita molde
irá para uma célula-filha, e a segunda fita molde irá para outra célula-filha.
Na replicação do DNA a Uracila não pode estar presente, item falha devido à falta da timina.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
O DNA deve estar desnaturado para ser acessível ao aparato enzimático da replicação.
A DNA-polimerase é a enzima responsável pela polimerização da nova fita de DNA, sempre
tomando como molde o DNA replicado.
Letra c.
031. (FUNCAB/PROFESSOR-CIÊNCIAS/SEE-AC/2014) Uma molécula de RNA-mensageiro

com sequência de bases nitrogenadas CGUAUGAAUGGC foi transcrita a partir de uma molé-
cula de DNA, cuja fita ativa possui a seguinte sequência de bases nitrogenadas:
a) GCAUACUUACCG.
b) GCATACTTACCG.
c) CGATAGTTAGGC.
d) GCTUTCUUTCCG.
e) GCUTUCTTUCCG.
O mRNA é transcrito do DNA, por intermédio da enzima denominada de RNA-polimerase. A

sequência de DNA correspondente a de transcrição reportada na questão é GCATACTTACCG.
Lembrando que no DNA não há uracila, então o seu correspondente será a adenina.
Letra b.
032. (CEBRASPE/PERITO CRIMINAL/PCPE/2016) Assinale a opção em que são apresenta-

das, respectivamente, a enzima que auxilia na quebra das ligações de hidrogênio e a enzima
que retira a tensão da dupla fita de DNA no processo de replicação de DNA.
a) DNA enovelase e DNA liase
b) tripsina e pepsina
c) RNA polimerase e DNA isomerase
d) DNA metilase e topoisomerase
e) DNA helicase e topoisomerase
DNA Helicase é a enzima responsável pela quebra das ligações de hidrogênio entre as fitas de
DNA. As topoisomerases são enzimas que atuam no controle do superenrolamento do DNA.
Juntamente com a DNA helicase, as topoisomerases abrem a fita de DNA permitindo a correta
replicação.
Letra e.
033. (IADES/PERITO CRIMINAL/PCDF/2016) A replicação do DNA ocorre em uma estrutura

chamada de forquilha de replicação e requer a cooperação de várias proteínas, entre elas a
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
(1) DNA-primase e as (2) topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a alterna-
tiva correta.
a) (1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como
uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à frente da for-
quilha de replicação.
b) (1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da ca-
deia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e
cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.
c) (1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA (primers) na fita descontínua; (2) são
responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a
tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.
d) (1) Mantém a DNA-polimerase deslizando-se sobre o DNA; (2) ligam-se covalentemente a
um fosfato, clivando uma ligação fosfodiéster na cadeia de DNA em uma reação reversível, de
forma a evitar o emaranhamento do DNA durante a replicação.
e) (1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degra-
dam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita
descontínua.
As DNA-primases possuem a função de produzirem pequenos RNAs com extremidade 3’OH

livre (primer de ligação), para que a DNA-Polimerase se ligue e inicie o movimento de polimeri-
zação. As topoisomerases são enzimas que se ligam ao DNA e retiram a tensão da dupla fita,
diminuindo o superenrolamento durante a replicação.
Letra c.
(CEBRASPE/ANALISTA DE GESTÃO DE RESÍDUOS SÓLIDOS/SLU-DF/2019) Considerando o

trecho 5’- TAC GTA CCA AGT CAC-3’ de uma molécula de DNA e a tabela de código genético
apresentada abaixo, julgue as questões abaixo (Com modificações).
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
034. A sequência do mRNA correspondente ao trecho dessa molécula de DNA é 5’- UAC GUA
CCA AGU GAG- 3’
A transcrição do trecho de DNA citado na questão, em uma molécula de mRNA, é 5’-AUG CAU
GGU UCA GUG-3’. Lembrando que no RNA não há Timina, então a molécula correspondente à
Adenina, deve ser transcrita com a Uracila. E a Timina deve ser transcrita com a Adenina.
Errado.
035. A sequência de códons correspondente ao trecho dessa molécula de DNA, após ser
transcrita em um mRNA é MET HIS GLY SER VAL.
A transcrição do trecho de DNA citado na questão, em uma molécula de mRNA, é 5’-AUG CAU
GGU UCA GUG-3’. Essa sequência de códons, após comparada com a tabela da questão, de-
monstra a seguinte codificação: AUG (MET); CAU (HIS); GGU (GLY); UCA (SER); GUG (VAL).
Certo.
(CEBRASPE/PERITO CRIMINAL/PCAL/2013) Considerando o esquema abaixo, que representa

o dogma central da biologia molecular, julgue as questões 33 e 34:
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
036. No processo de replicação do DNA, indicado na figura pelo número 1, a síntese é depen-
dente da complementariedade entre as bases nitrogenadas.
A replicação de DNA é dependente da complementariedade entre as bases nitrogenadas. Se na

fita mãe há uma adenina, na fita filha terá que ter uma timina, assim sucessivamente.
Certo.
037. Após o processo de tradução, representado na figura pelo número 4, a molécula de pro-
teína é duplicada.
O número 4 não representa a duplicação de proteína. Mas sim, a própria replicação do RNA.
Algumas moléculas de RNA possuem essa capacidade de replicação. Por exemplo, alguns vírus
possuem a enzima RNA replicase, com esta função.
Errado.
(CEPS/TÉCNICO DE LABORATÓRIO/BIOLOGIA/UFPA/2015) As duas classes de ácidos nu-

cleicos encontrados nas células, o DNA e o RNA, são moléculas com funções bem definidas
no metabolismo celular. O DNA é responsável pela codificação e transmissão da informação
genética, enquanto os diversos tipos de RNA são envolvidos na decodificação da informação
armazenada no DNA. Apesar de ambos serem polímeros de nucleotídeos, esses dois tipos de
ácidos nucleicos apresentam diferenças em sua estrutura. Marque “C” para certo e “E” para
errado (com adaptações):
038. Ambas as moléculas se apresentam formadas por um açúcar (pentose), um grupo fosfato
e uma base nitrogenada. São cinco tipos de bases nitrogenadas, dos quais três são comuns
aos dois. Os outros dois tipos representam uma base exclusiva do RNA (Timina) e uma base
exclusiva do DNA (Adenina).
A base nitrogenada exclusiva do RNA é a Uracila e a base exclusiva do DNA é a Timina.

Errado.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
039. A polimerização dos nucleotídeos entre si envolve a formação de pontes de ligação

fosfodiéster entre o fosfato na posição 5’ de um nucleotídeo com a hidroxila na posição 3’
de outro nucleotídeo.
As duas macromoléculas (DNA e RNA) são formadas pela extensão de polinucleotídeos, os quais
estão conectados por ligações covalentes fosfodiester. Em uma das extremidades do nucleotí-
deo há um grupamento fosfato (P) ligado ao carbono 5 (carbono 5’) do açúcar (extremidade 5’)
e na outra há uma hidroxila (OH) ligada ao carbono 3 (carbono 3’) do açúcar (extremidade 3’).
Certo.
040. A molécula de DNA tem a forma de uma dupla hélice, na qual duas fitas de DNA são
ligadas entre si por pontes de hidrogênio.
As pontes de hidrogênio conectam as bases nitrogenadas da fita dupla de DNA, formando a

conexão entre as duas fitas.
Certo.
041. (IMA/BIÓLOGO/PREFEITURA DE CAXIAS-MA/2018) Sobre a composição química dos

ácidos nucleicos do DNA, marque “C” para certo e “E” para errado (com adaptações):
A adenina e a guanina são bases púricas, enquanto a citosina e a timina são bases pirimídicas.
As bases nitrogenadas púricas, também chamadas purinas, são adenina e guanina. As bases
pirimídicas são citosina, timina e uracila.
Certo.
(CEBRASPE/BIÓLOGO/PREFEITURA LIMEIRA-SP/2007) Acerca da figura abaixo e do processo

de transmissão da informação genética, julgue os itens subsequentes.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
042. As bases pirimidínicas citosina, timina e uracila são encontradas nas moléculas de DNA
Apenas citosina e timina são encontradas no DNA, a uracila é encontrada apenas no RNA.
Errado.
043. A estrutura indicada pela figura A acima representa uma base purínica.
A figura A indica uma pirimidina, estrutura composta apenas por um anel. As purina possuem
o duplo anel, conforme indicado pela figura B.
Errado.
(CEBRASPE/PESQUISADOR EM PROPRIEDADE INDUSTRIAL/CIÊNCIAS BIOLÓGICAS /INPI/2014)

Considerando as figuras abaixo, julgue os itens a seguir, acerca das estruturas e propriedades
químicas dos ácidos nucleicos.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
044. Na figura II, a estrutura representada pela letra D é derivada de dois compostos parentais:
a purina e a pirimidina.
A estrutura representada pela letra D é um dos representantes derivados das purinas, não de-
rivando das pirimidinas.
Errado.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
045. A figura I representa esquematicamente a unidade básica dos ácidos nucleicos: o

nucleotídeo.
Sim, a figura I representa o nucleotídeo, onde 1 é o grupo fosfato, 2 é o açúcar pentose (deso-
xirribose) e 3 representa a base nitrogenada
Certo.
046. Na figura I, o elemento indicado pelo número 2 é uma molécula de açúcar que, no caso
do DNA, corresponde à D-ribose.
D-ribose não é o mesmo de Desoxirribose, não se esqueça disso querido(a) aluno(a). D-ribose
é o mesmo que Ribose.
Errado.
047. As estruturas representadas na figura II são conhecidas como bases nitrogenadas, res-
ponsáveis pela estabilização da estrutura dos ácidos nucleicos.
No DNA as bases nitrogenadas auxiliam na estabilização da estrutura de dupla hélice, mediante

as ligações de hidrogênio que se formam no interior da hélice.
Certo.
048. (IBFC/PROFESSOR BIOLOGIA/SEC/2023) Sabe-se hoje que o DNA é o material genético

da maioria dos seres vivos. O outro ácido nucleico, o RNA, tem, por sua vez, importante papel
no controle da atividade da célula. Sobre eles, assinale a alternativa incorreta.
a) As moléculas de DNA e RNA são polinucleotídeos
b) Na molécula de RNA não há a base nitrogenada timina
c) As moléculas de DNA e RNA são compostas por dupla fita
d) A fita de RNA é responsável pela tradução de proteínas
e) O DNA pode sofrer transcrição em RNA ou duplicação em uma nova fita de DNA.
a) Certa. DNA e RNA são moléculas poliméricas, compostas por polinucleotídeos.

b) Certa. No RNA, a timina é substituída pela uracila.
c) Errada. Somente DNA possui fita dupla.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
d) Certa. O RNA mensageiro é a fita responsável pela tradução de proteínas.

e) Certa. Trata-se do dogma central da biologia, DNA que sofre transcrição e DNA que sofre
duplicação.
Letra c.
(FUNIVERSA/POLICIAL PAPILOSCOPISTA/PCDF/2015) As anomalias cromossômicas podem

ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais, um ou mais autosso-
mos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, responda as
questões abaixo:
049. A síndrome de Down é resultante da trissomia do cromossomo 18.
Síndrome de Down é resultante de trissomia no cromossomo 21.

Errado.
050. Pessoas com síndrome de Klinefelter apresentam um único cariótipo, o 47, XXY.
47 XXY é o cariótipo mais comum de Klinefelter, porém podem existir outros cariótipos que são:
48 XXXY, 48 XXYY, 49 XXXXY.
Errado.
051. A constituição cromossômica mais frequente em homens com síndrome de Turner é 45, X.
Homens não são afetados por Turner.

Errado.
(IF SUL RIO-GRANDENSE/BIOLOGIA/IF-RS/2018) Analise o cariograma humano abaixo e julgue

as questões abaixo (com modificações)
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
052. O portador da síndrome representada é do sexo masculino e possui alteração numérica

do tipo euplodia.
As euploidias representam grandes alterações no conjunto cromossômico de um indivíduo,

aumentando ou diminuindo diversos cromossomos.
Errado.
053. A monossomia do par sexual indica tratar-se da Síndrome de Turner, cujo cariótipo é
definido como 45, X_.
Observa que o cromossomo sexual presente no cariótipo é o cromossomo Y, já o ausente é o

cromossomo X. A síndrome de Turner afeta exclusivamente mulheres.
Errado.
054. A trissomia identificada por meio do exame revela um caso de Síndrome de klinefelter.
Biologia
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A trissomia identificada ocorre no cromossomo 8 e a síndrome de Klinefelter ocorre nos cro-

mossomos sexuais.
Errado.
055. O paciente apresenta uma aneuploidia. Para identificá-la, não foram utilizados glóbulos
vermelhos no exame.
O cariótipo apresenta uma aneuploidia, com a trissomia do cromossomo 8 e a monossomia

(ausência) do cromossomo X.
Certo.
Biologia
Biologia Molecular
Douglas Cavalcanti
REFERÊNCIAS
CLARK, M. A.; CHOI, J.; DOUGLAS, M. Biology: OpenStax. Rice University. 2ªed. 2018.
ALBERTS, B. Biologia molecular da célula. Porto Alegre: Artes Médicas, 3ªed. 1997.
UCKO, D. A. Química para as ciências da saúde: uma introdução à Química Geral, orgânica e
Biológica. Manole, 1992.
Douglas Cavalcanti
Graduado em Ciência Biológicas pela Universidade de Brasília-UnB, e Mestre em nanociência e
nanobiotecnologia pela UnB. Desde 2010 é Perito Criminal na Superintendência de Polícia Técnico-Científica
de Goiás. Especialista em Biociências Forense pela Pontifícia Universidade Católica - PUC/Goiás. Aprovado
em diversos concursos, entre eles o concurso de Perito Criminal da SPTC/GO, de Papiloscopista Policial da
PCDF em 2008, e cargo de Biólogo no Ministério da Pesca e Aquicultura - MPA.

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BIOLOGIA

Estabeleça sua META, uma ROTINA em seus estudos.

1. Organização do Genoma Humano

Imagem 1: Representação do genoma humano

1.1. Ácidos Nucleicos

Os dois principais tipos de ácidos nucleicos são o ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA)

Sim Stive, vou demonstrar agora! Fique atento(a) querido(a) aluno(a)

Obs.: O ácido desoxirribonucleico (DNA) é um POLÍMERO, composto por unidades monomé-

Professor, mas qual é a diferença entre esses dois nucleotídeos?

Caro(a) aluno(a), a diferença reside simplesmente na molécula de açúcar que compõe

DNA = Açúcar Desoxirribose

• 01 (uma) BASE NITROGENADA,

Imagem 1 – Estrutura comum de um nucleotídeo (com adaptações). Fonte: https://www.genome.gov/es/

Imagem 2 – Nucleotídeo (extremidades 5’ e 3’). Fonte: OpenStax Biology 2ªed.

Agora que já sabemos a diferença entre os nucleotídeos que compõem as moléculas de

Imagem 3 – Estrutura das Bases Nitrogenadas. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.

3ª Diferença – Moléculas de Açúcar: Como já enfatizado, no DNA somente pentose de-

1.2. Ácido Desoxirribonucleico (DNA)

Imagem 4 – Estrutura do DNA. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.

A localização do DNA e do RNA no interior do núcleo, as operações de replicação, transcri-

001. (CONSULPLAN/BIÓLOGO/SEED-PR/2021) “Os ácidos nucleicos são formados pela po-

a) púricas / guanina / citosina

002. (IDECAN/PERITO-FARMÁCIA/PEFOCE/2021) As estruturas do ácido desoxirribonucleico

a) Certa. Ácidos nucleicos são formados por cadeias polinucleotídicas.

2. Organização das Células Eucarióticas: Núcleo

Claro Stive! Vamos entrar agora nesse assunto!

2.1. Estrutura e Organização Nuclear

Mas aí você me pergunta: Professor, qual é a estrutura desse núcleo interfásico?

Imagem 5 - estrutura e organização nuclear. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.

a) Membrana Nuclear (Carioteca)

Mas como cabe tudo isso dentro de um núcleo, Professor?

A unidade formada pela união de DNA + HISTONA é chamada de NUCLEOSSOMO (carretel

Imagem 6 - Organização da cromatina. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.

Imagem 7 - Organização dos nucleossomos. Fonte: https://edisciplinas.usp.br/mod/book/view.

• Ribossomos: São formados pela composição de RNA ribossomal (rRNA) e proteínas. O

003. (CEBRASPE/ANALISTA-BIÓLOGO/SLU-DF/2019) Acerca de células procarióticas e

3. Síntese de Proteínas e Replicação

GAL COSTA é mais forte que AGNALDO TIMÓTEO

Imagem 8 - Estrutura do DNA. Fonte:

3.1. Ácido Ribonucleico (RNA)

Mas como assim, professor?

Isso mesmo, querido(a) aluno(a).

3.1.1. RNA Mensageiro (mRNA)

3.1.2. RNA Transportador (tRNA)

3.1.3. RNA Ribossômico (rRNA)

3.2. Síntese Proteica

Imagem 9 - Síntese proteica. Fonte: OpenStax Biology 2ªed.

UUU–Fenilalanina UCU–Serina UAU–Tirosina UGU–Cisteína U

CUU–Leucina CCU–Prolina CAU–Hstidina CGU–Arginina U

Isso mesmo Stive, muito boa lembrança!

Viu como é fácil, então vamos exercitar!

004. (FUVEST/VESTIBULAR/2015) No processo de síntese de certa proteína, os RNA trans-

3.3. Replicação do DNA

Imagem 10 - Replicação do DNA (com modificações). Fonte: https://medium.com/@nataliakoritiaki/

006. (COVEST/TÉCNICO LABORATÓRIO-BIÓLOGO/COPSET/2019) Acerca das moléculas

a) Errada. Pois a replicação do DNA ocorre sempre no sentido 5’-3’.

4. Princípios Básicos de Expressão Gênica

Imagem 10 – Processo de expressão gênica. Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Express%C3%A3º_g%C3%A-

Essas anomalias são também chamadas de doenças mendelianas, pois se enquadram

Mutação estrutural Conceito

• Doença de Huntington: Herança AUTOSSÔMICA DOMINANTE. Doença neurodegenerativa

b) MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS: são aquelas que ocorrem modificações

5.1. Síndrome de Tuner