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> São polímeros constituídos por nucleotídeos

> Há 2 tipos de ácidos nucleicos: RNA (ácido ribonucleico) e DNA (ácido desoxirribonucleico)
> Componentes: um fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada Nucleotídeo

Fosfato Nucleosídeo

representação genérica

Base nitrogenada Fosfato

Base
Pentose nitrogenada
Pentose (ribose/
desoxirribose)

1. Fosfato = formado por um átomo de fósforo (P) ligado a 4 átomos de oxigênio (confere carga negativa)
2. Pentose = açúcar constituído por 5 átomos de carbono
> dois tipos de pentose nos ácidos nucleicos:
- Ribose → compõe do RNA
- Desoxirribose → compõe o DNA
3. Bases nitrogenadas = compostos orgânicos cíclicos contendo nitrogênio
> Dois tipos: *uma púrica sempre se liga a uma pirimídica
- Bases púricas (2 anéis): adenina (A) e guanina (G)
- Bases pirimídicas (1 anel): citosina (C), timina (T) e uracila (U)
Exclusiva do Exclusiva do
DNA RNA
Papeis biológicos dos ácidos nucleicos:
- Hereditariedade (herança biológica)
- Controle das atividade metabólicas
- Participação no metabolismo energético (ADP e ATP)

Estrutura:
- Duas cadeias de polinucleotídeos torcidas com formato helicoidal (dupla-hélice/ alfa-hélice), as quais apresentam
correspondências entre as bases nitrogenadas: A=T C G → unem-se por ligações de hidrogênio (duas no caso de AT
e três no caso de CG)

Pentose
(desoxirribose)

cromossomo = DNA condensado

Papeis biológicos do DNA
• Hereditariedade: é a principal molécula transmitida da geração parental para seus
descendentes
• Controle de atividades metabólicas: transcrição e tradução
Processos de síntese do DNA
Replicação (ocorre no núcleo)
> Consiste no processo de duplicação de molécula de DNA → processo no qual uma molécula de DNA “vira” duas
> Essencial para a divisão celular
1. As duas fitas são afastadas
2. Cada fita separada funciona, agora, como molde para a
produção de uma fita complementar: auxílio da enzima
DNApolimerase, as bases nitrogenadas, dissolvidos no
núcleo celular, vão pareando-se com sua base complementar
3. Terminada a construção das fitas complementares, as
moléculas em dupla hélice se separam, formando duas
moléculas de DNA
Características da replicação:
- ocorre no período S da interfase
- é semiconservativa: em cada nova molécula formada, um filamento é o original e outro filamento é o novo
- cada uma das moléculas produzidas é idêntica à molécula original de DNA – isso mantém a identidade do material
genético
- Eventualmente pode ocorrer uma alteração na ordem das bases nitrogenadas do DNA = mutação
Transcrição (ocorre no núcleo)
> é o processo de produção de RNA a partir de um molde de uma molécula de DNA

1. Um trecho das moléculas de DNA tem suas cadeias afastadas

2. Apenas uma das cadeias é ativa (fite codificante/molde), servindo de molde para a
produção de RNA
3. Nucleotídeos de RNA dispersos no núcleo são ajustados à cadeia molde de DNA pela
ação da enzima RNApolimerase
4. Forma-se uma molécula de RNA que tem UMA CADEIA (simples-fita) e apresenta bases
nitrogenadas complementares às da fita molde de DNA
*obs: o RNA não possui timina (T), em seu lugar apresenta uracila (U)*

Diferenças básicas entre DNA e RNA

Característica DNA RNA
Bases nitrogenadas A, G, C, T A, G, C, U
Número de cadeias 2 1
Formato Dupla-hélice Simples fita
Pentose Desoxirribose Ribose
Enzima envolvida DNApolimerase RNApolimerase
em sua síntese

São três tipos de RNA, cada um formado por trechos diferentes da molécula de DNA
1. RNAr (ribossômico)
- É um componente da estrutura dos ribossomos ribossomo
*ribossomos realizam a síntese proteica e participam da formação do nucléolo; são
organelas citoplasmáticas constituídas por duas subunidades (uma de proteína e outra
de RNAr)
2. RNAm (mensageiro)
- É produzido no núcleo e jogado no citoplasma para participar do processo de tradução
- É o que transmite informações do DNA aos ribossomos, orientando a síntese de determinada proteína
3. RNAt (transportador)
- Sua função é carregar um aminoácido específico (que está dissolvido no citoplasma) até os ribossomos, os
quais realizam a síntese de proteína – processo conhecido como tradução

Síntese proteica (tradução) e código genético

Síntese proteica
- ocorre no citoplasma
- nada mais é do que pegar uma informação genética, que está em uma linguagem de nucleotídeos, e transformá-la
em outra linguagem: a de aminoácidos, para poder fabricar proteínas
> Para que o processo ocorra, são necessários 4 agentes:
1- RNAm – tem a informação de como será a proteína = códon (trinca/trio de bases nitrogenadas)
2- Ribossomo – constrói a proteína
3- Aminoácidos – as “peças” da proteína; adquiridas pela alimentação e pela síntese no próprio organismo
4- RNAt – transporta o aminoácido até os ribossomos

Como ocorre:
> O ribossomo se encaixa nos dois primeiros códons
> O RNAt, que tem uma trinca complementar à do
Met primeiro códon (chamada de anticódon), leva o
primeiro aminoácido, encaixando-se no sítio P
> O segundo RNAt encaixa no sítio A e o aminoácido
que ele estava carregando se liga ao aminoácido
anterior (ligação peptídica)
> então o ribossomo vai se
deslocando para os
próximos códons e
repetindo o processo

pra cada códon (trinca de bases nitrogenadas), vem 1 aminoácido

→ cada códon codifica um aminoácido
Código genético - é s correspondência entre bases nitrogenadas do RNAm e o aminoácido
> Características:
- Universal → é o mesmo para todos os seres vivos
Exemplo: o códon UUU corresponde ao aminoácido fenilamina no ser humano e em uma baleia e em uma árvore
Consequências: uma bactéria na qual é inserido o material genético humano, produz proteína humana; essa
universalidade é uma das principais evidências da origem em comum de todos os seres vivos
- Degenerado → existem disponíveis mais códons do que aminoácidos (são 64 códons possíveis, mas os seres vivos
têm 20 tipos de aminoácidos disponíveis), logo, códons diferentes podem identificar um mesmo aminoácido. Isso
evita que as mutações (troca de bases nitrogenadas) causem problema na produção de proteína
Exemplo: UUU e UUC correspondem ao aminoácido fenilamina
→ O primeiro aminoácido levado pelo primeiro RNAt é a
Metionina (met) – por esse motivo, o códon AUG, que é o
que codifica a metionina, é chamado de códon de
iniciação, ele sinaliza o início da síntese proteica
* A metionina é o primeiro aminoácido codificado, mas,
muitas vezes, é removida após a síntese

→ os códons UAA, UAG e UGA são os códons de parada

(stop códons) , eles sinalizam que não será acrescentado
mais nenhum aminoácido, encerrando a síntese proteica
(não importando se ainda tenha outros códons pela
frente)
*stop códons não codificam aminoácidos
Funcionamento dos códons de parada:

(proteína liberada)

transcrição

tradução