Você está na página 1de 71

ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS

NUCLEOSÍDEO
1.Estrutura Helicoidal.
2.Capacidade de duplicação.
3.Local das informações genéticas
4.Molécula dupla nos Eucariontes
5.Comanda a síntese protéica
ADENINA GUANINA

Se liga a Timina por Se liga a citosina por


duas pontes de três pontes de
hidrogênio. hidrogênio.

TIMINA CITOSINA

A = T G C
FOSFATO HIDROXILA
Direção 5’3’ Direção 3’ 5’
(contínua) (descontínua)

A união entre dois nucleotídeos


ocorre entre o fosfato de um de-
les e o carbono 3’ do outro.

Figura 1
DNA ligase emenda os fragmentos produzidos.
PRINCIPAIS DIFERENÇAS ENTRE DNA E RNA

DNA RNA
BASES ADENINA(A) ADENINA(A)
PÚRICAS GUANINA (G) GUANINA (G)

BASES CITOSINA (C) CITOSINA (C)


PIRIMÍDICAS TIMINA (T) URACILA (U)

PENTOSES DESOXIRRIBOSE RIBOSE


RNA-POLIMERASE
O DNA é a molécula da hereditariedade em todos os
organismos procarióticos e eucarióticos. Nos vírus,
o material genético pode ser DNA ou RNA.

O RNA (ácido ribonucleico) é o ácido nucléico


formado a partir de um modelo de DNA.

O DNA não é molde direto da síntese de proteínas.


Os moldes para síntese de proteínas são moléculas
de RNA.
Existem três tipos de RNAs:

1)RNA mensageiro: Contêm a informação para a síntese


de proteínas (CÓDONS)
2)RNA transportador: Transporta aminoácidos para que
ocorra a síntese de proteínas, de acordo com a sequência
do RNAm.
3)RNA ribossômico: Componentes da estrutura de
síntese de proteínas presente nos ribossomos.

Todas as formas de RNA são sintetizadas por enzimas


(RNA polimerases) que obtêm informações em moldes de
DNA.
REPLICAÇÃO DO DNA
ENDONUCLEASES
DNA-HELICASE + DNA-LIGASE + DNA-GIRASE
1 2
DUPLICAÇÃO SEMICONSERVATIVA
Todas as DNA polimerases conhecidas são capazes de estender fitas
de DNA apenas na direção 5'→ 3'
Como, então, se dá a síntese na direção 3'→ 5' da forquilha de
replicação?

O que ocorre é uma replicação descontínua numa direção e contínua


na outra; os fragmentos (de Okasaki) são unidos mais tarde por uma
ligase
Todas as DNA
polimerases
precisam de um
grupo 3'-OH
para estender a
cadeia de DNA
Como, então, se
inicia a síntese
de DNA?

Uma enzima
chamada primase
(insensível à
rifampicina)
sintetiza um
PRIMER de RNA
tanto na fita
lider como nos
fragmentos de Uma RNA polimerase pode sintetizar também um
Okasaki primer da fita líder
DNA HELICASE - Enzima que separa a dupla hélice de DNA a
partir da forquilha de replicação. É responsável pelo desenrolamento
e consequentemente a abertura do DNA, exatamente na frente da
forquilha de replicação

DNA GIRASE - Denominadas de topoisomerases, esta enzima


catalisa a superelicoidização do DNA.

O "supercoil" refere-se a um enrolamento extra da


molécula de DNA. A medida que a forquilha de replicação
"anda" pela dupla fita de DNA, começa a aparecer uma
tensão na porção logo a frente da forquilha, devido ao
"supercoil" do DNA.
1) DNA no interior do núcleo
2) RNAm associado a um ribossomo
3) Aminoácidos ligados ao RNAt
4) RNAt ligado ao códon correspondente
5) Saída do RNAt sem o aminoácido
1) GRUPOS DE TRÊS NUCLEOTÍDEOS PODEM CODIFICAR UM AMINOÁCIDO

2) EXISTEM 64 COMBINAÇÕES DE TRÊS NUCLEOTÍDEOS CODIFICANDO OS


20 TIPOS DE AMINOÁCIDOS.

3) EXISTEM TRÊS “CÓDONS”QUE NÃO CODIFICAM AMINOÁCIDOS ( UAA -


UGA - UAG ), MAS CONSTITUEM SINAIS DE TERMINAÇÃO PARA O FIM
DA CADEIA DA PROTEÍNA. PORTANTO DOS 64 CÓDONS, RESTAM 61.

4) COMO HÁ 61 CÓDONS PARA 20 AMINOÁCIDOS, MUITOS AMINOÁCIDOS


SÃO CODIFICADOS POR MAIS DE UM CÓDON ( CÓDIGO DEGENERADO )

5) TODAS AS PROTEÍNAS DE PROCARIONTES E EUCARIONTES COMEÇAM


COM A METIONINA ( AUG )
A tradução ocorre em três etapas sucessivas: iniciação, alongamento
e terminação

. sítio A :onde ocorre a entrada do aminoácido;


. sítio P :onde fica o polipeptídeo em formação . O RNA da metionina
fica associado ao sítio P . A metionina é o primeiro aminoácido da
cadeia polipeptídica.
Alongamento:
1)Um segundo RNAt, transportando um aminoácido correspondente ao
códon seguinte penetra no sítio A. Estabelece-se a ligação peptídica.
2)O RNAt da metionina é liberado;
3)O ribossomo desloca-se no RNAm e o peptídeo em formação passa
para o sítio P, deixando o sítio A vazio;
•Cada ribossomo tem dois sítios para ligação de tRNA. São os sítios
peptidil (P) e Aminoacil (A).
•Não se sabe se o Met-tRNA entra no sítio P diretamente ou se entra
primeiro no sítio A e, depois, move-se para o sítio P. Está claro,
porém, que Met-tRNA acaba no sitio P.
•Todos os aminoacil-tRNAs subsequentes entram no sítio A. Depois
que o segundo aminoacil-tRNA é colocado, corretamente, no sítio A,
uma ligação peptídica se forma entre a carboxila do primeiro
aminoácido e o grupo amino do segundo. A carboxila do aminoácido
do sítio P é transferida do tRNA para o aminogrupo do aminoácido
do sítio A.
•A molécula de tRNA que liberou seu aminoácido para a formação
da ligação peptídica, é ejetado do sítio P.
•O sítio A fica, então, livre para aceitar um novo aminoacil-tRNA,
cujo especificidade é determinada pelo pareamento correto de bases
entre o anticódon e o códon do mRNA.
Cerca de 95% do RNA transcrito permanece no núcleo. Do
RNA mensageiro produzido apenas 1 a 2% sofrem o
processo de translação, ou seja, passam para o citoplasma.
Transcrição Gênica em Eucariotos
O gene a ser transcrito tem um início e um final definidos por
certas sequências de bases nitrogenadas.
A sequência que marca o início do gene é chamada de região
promotora ou promotor.
A sequência que marca o final de um gene é chamada de
seqüência de término da transcrição ou terminador.
Num segmento do DNA, correspondente a um gene que
codifica uma determinada proteína, são encontradas:
a) Regiões codificadoras (éxons) alternando-se com regiões
não-codificadoras (íntrons).
b) O transcrito resultante não é funcional e só poderá ser
traduzido se for devidamente montado, descartando-se os
íntrons e unindo-se os éxons em sequência ordenada.
c) Este tipo de modificação do transcrito primário é denominado
"splicing" (cortar e colar; montagem) e ocorre dentro do
núcleo. O transcrito processado e pronto para migrar para o
citoplasma, recebe o nome de RNA mensageiro
Ribozimas

Você também pode gostar