DNA E RNA
A informação genética contida nas
células (no núcleo) é a fonte da
informação hereditária e do
metabolismo celular.
Também na célula existem
organelos como as mitocôndrias e
cloroplastos com DNA próprio,
portanto têm um metabolismo
autónomo em relação ao núcleo.
Em relação às macromoléculas
orgânicas que definem a herança
genética e metabólica temos duas:
DNA (ácido desoxirribonucleico)
e RNA (ácido ribonucleico).
Ambas têm como monómeros os
nucleótidos que são constituídos
por 3 grupos: grupo fosfato, base
nitrogenada e pentose.
DNA:
Base nitrogenada: adenina,
guanina, citosina e timina.
Pentose: desoxirribose.
RNA:
Base nitrogenada: adenina,
guanina, citosina e uracilo.
Pentose: ribose.
ESTRUTURA DO DNA
Constituído por duas cadeias
antiparalelas (5` - 3` e 3` - 5`) em
forma de hélice, com as bases
ligadas entre si por
complementaridade, ou seja, a
adenina só se liga à timina (2
ligações) e a guanina só se liga à
citosina (3 ligações).
REPLICAÇÃO
SEMICONSERVATIVA DE
DNA
O DNA possui a capacidade de
originar cópias de si mesmo,
através de um processo chamado
de replicação.
A replicação ocorre no núcleo das
células eucarióticas ou no
citoplasma nas células
procarióticas.
No início do processo, o
complexo DNA polimerase
(helicase) liga-se à dupla hélice
provocando a rotura das pontes de
hidrogénio entre as bases
nitrogenadas, desta forma
assegura a separação das duas
cadeias antiparalelas.
De seguida, duas DNA
polimerases ligam-se às duas
cadeias separadas e começam a
produzir por complementaridade
no sentido 5` - 3` uma nova cadeia
de DNA parental.
Assim, no final do processo
teremos duas duplas hélices de
DNA. Este processo assegura
tanto a produção de células
geneticamente idênticas como a
passagem da informação genética
ao longo das gerações, em todos
os organismos.

REPLICAÇÃO DISPERSIVA
As duas cópias de DNA teriam
porções alternadas de DNA
parental e de DNA recém
sintetizado.
REPLICAÇÃO
CONSERVATIVA
A partir de uma dupla cadeia de
DNA parental formavam-se duas:
uma totalmente nova e a outra
exatamente igual à do DNA
parental.
ESTRUTURA DO RNA
É constituído por um ácido
nucleico formado por uma única
cadeia polinucleotidica com
uracilo (U), adenina (A), guanina
(G) e citosina (C).
Ao contrário do DNA, que só tem
uma forma, o RNA pode
apresentar-se de três formas
distintas: tRNA (de transferência,
rRNA (ribossómico) e mRNA
(mensageiro).
tRNA
RNA em forma de trevo; esta
cadeia transporta um aminoácido
(que depende da sequência do
anticodão), no lado oposto da
estrutura tem uma sequência de
três bases nitrogenadas que fazem
complementaridade com três
bases de mRNA, designada por
anticodão.
Entre as bases nitrogenadas
estabelecem-se pontes de
hidrogénio (como no DNA).
rRNA
RNA característico dos
ribossomas que apresenta
diferenças entre os seres
procarióticos e eucarióticos.
Os ribossomas têm uma estrutura
dividida em subunidades (maior e
menor), e só exercem as suas
funções se estas duas estiverem
ligadas entre si.
Nas células eucarióticas podemos
observar ribossomas no
citoplasma, RER (retículo
endoplasmático rugoso),
Nas mitocôndrias e nos
cloroplastos (no caso de a célula
ser vegetal).
mRNA
Sequência de RNA produzida a
partir de uma sequência de DNA
por complementaridade.
NOTA: uma porção de uma
sequência de DNA denominamos
por gene.
Para que exista expressão de um
gene é necessário a conversão da
sequência de DNA em RNA para
que depois seja produzida uma
proteína.
Logo, toda a nossa informação
genética codifica para proteínas
que nos conferem as
características físicas e
metabólicas do nosso organismo.
SÍNTESE PROTEÍCA
O núcleo controla o metabolismo
celular a partir da informação
genética contida neste. A
expressão dos genes (porção de
DNA) é feita a partir da síntese de
proteínas, ou seja, a codificação
genética permite a produção de
proteínas que implicam mudanças
em todo o metabolismo.
A síntese proteica é feita a partir
de duas fases: a tradução e a
transcrição.
TRANSCRIÇÃO
Passa-se no núcleo e permite a
transformação de uma porção de
DNA específica (a que tem
informação para a determinada
proteína) numa molécula de
mRNA por complementaridade.
1 – Depois de localizado a porção
de DNA específica para a
codificação da proteína a DNA
helicase abre a cadeia de DNA.
2 – De seguida a enzima de RNA
polimerase começa a juntar
nucleótidos de RNA por
complementaridade à porção de
DNA.
3 – A molécula de RNA pré
mensageiro produzida ainda tem
de sofrer uma última
transformação antes de migrar
para o citoplasma: o
processamento.
4 – No processamento são
removidas porções de nucleótidos
que não codificam para nenhum
aminoácido (intrões), ficando a
molécula de mRNA só com
porções codificantes (exões).
5 – Depois do processamento a
molécula de mRNA migra para o
citoplasma, onde irá ocorrer a
tradução.
TRADUÇÃO
Na molécula de mRNA cada
sequência de três nucleótidos, o
codão corresponde à informação
necessária para codificar
aminoácidos.
A tradução está compreendida por
3 fases e está localizado no
citoplasma: iniciação,
alongamento e finalização.
1 – A subunidade maior do
ribossoma liga-se à cadeia de
mRNA e somente depois se liga a
subunidade menor. Depois de
encontrar o codão de iniciação
(UAC) se ligue por
complementaridade ao codão
(INICIAÇÃO).
2 – Depois da iniciação o
ribossoma começa a percorrer a
molécula de mRNA sempre pelo
mesmo processo, ou seja, o
ribossoma identifica o codão, o
tRNA desloca-se até ao local de
tradução e liga-se por
complementaridade deixando o
aminoácido ligar-se ao
aminoácido anterior por uma
ligação peptídica
(ALONGAMENTO).
3 – Na fase do alongamento existe
um aumento do comprimento de
sequência de aminoácidos.
4 – Na fase da finalização, o
ribossoma encontra uma
sequência de finalização (UAA,
UAG e UGA) que emite um sinal
para um fator de dissociação que
degrada todo o aparelho de
tradução.
Depois de formada a sequência
proteica, esta migra até ao retículo
endoplasmático e complexo de
Golgi para maturar e se tornar
uma proteína funcional.
CÓDIGO GENÉTICO
O código genético é o conjunto de
codões específicos que codificam
para os 20 aminoácidos presentes
nos seres vivos. Os codões são
complementares de uma sequência
de três nucleótidos (tripleto) de
DNA (codogene).
Características do código
genético:
Universal: é aceite para todos os
organismos.
Redundante: diferentes codões
podem codificar para o mesmo
aminoácido.
Por exemplo: O codão ACU
codifica somente para a treonina
(não é ambíguo) mas a treonina
pode ser codificada por várias
sequências com ACU, ACC, ACA
e ACG (redundância do código
genético).
Também temos de notar que a
primeira base do codão é muito
mais específica do que a terceira,
ou seja, a primeira base é
determinada para o aminoácido a
cobiçar, mas a terceira não o é.
Por exemplo: O codão UUU
codifica para a fenilalanina, mas
se modificar a primeira base para
CUU já codifica para a leucina.
Por outro lado, se alterarmos a
UUU para UUC continuamos a
codificar fenilalanina.
POLIRRIBOSSOMA
Processo pelo qual a mesma
cadeia de mRNA é traduzida por
vários ribossomas, sendo desta
forma produzidas grandes
quantidades de uma proteína
específica. Este processo ocorre
quando a célula tem carência
proteica ou caso haja um processo
metabólico (divisão celular) em
processamento na célula.
Por exemplo:
TAC GGA GGT GTG GTC ACA AAA
AT
AUG CCU CCA CUC CUG UGU UUU
UA
COMPLEMENTARIDADE

DNA – RNA
A–U
T–A
G–C
C–G
MUTAÇÕES GENÉTICAS
O material genético sofre, por
vezes, alterações espontâneas ou
provocadas por fatores
mutagénicos (radiações e produtos
químicos). Tais anomalias devem-
se a trocas de nucleótidos, à sua
adição ou à sua eliminação e têm
como resultado uma modificação
na informação do gene para a
síntese de uma dada proteína. As
novas características podem ser
prejudiciais ou mutantes
(exemplo: anemia falciforme) ou
conferir vantagem ao indivíduo,
ajudando-o a sobreviver no meio
ambiente.
Mutação génica por
substituição: substituição de uma
base por outra no DNA.
Mutação génica por deleção:
eliminação de uma base da cadeia
de DNA.
Mutação génica por inserção:
inserção de uma base na sequência
génica.
DIVISÃO CELULAR
Quer nos seres unicelulares quer
nos pluricelulares, uma nova
célula surge sempre por divisão de
uma célula que existia
anteriormente. Esta célula, após
um período mais ou menos longo
de crescimento, irá sofrer divisão
celular e originar duas células-
filhas. O conjunto de
transformações que uma célula
sofre desde o seu aparecimento até
ao momento em que sofre divisão
denomina-se ciclo celular. O ciclo
celular compreende duas etapas
fundamentais:
Interfase: constituída por 3 fases:
G1 – durante o qual ocorre um
crescimento intenso da célula
devido à síntese de proteínas
necessárias para a divisão; S –
quando ocorre a replicação
semiconservativa do DNA, o que
permite que as células passem a
dispor de 2 cromatídeos irmãos
(alteração da estrutura do
cromossoma); G2 – em que a
célula atinge o seu volume
máximo e produz todos os
componentes necessários para
entrar em divisão (divisão dos
centríolos).
Fase mitótica: prófase, metáfase,
anáfase e telófase (fases da
mitose) e de seguida a citocinese
(divisão do citoplasma).
Para que estes fenómenos ocorram
é necessário que o DNA esteja
condensado em cromossomas bem
definidos. As lisossomas que
contribuem para a estabilidade e
empacotamento do DNA têm
nucleossomas, e ao enrolamento
dos nucleossomas damos o nome
de cromatina. Ao conjunto da
cromatina toda empacotada damos
o nome de cromossoma.
A mitose consiste na divisão
nuclear da qual resulta a formação
de dois núcleos exatamente iguais
(clones) da célula que os originou.
PRÓFASE
Etapa mais longa da mitose;
processo de condensação dos
cromossomas em que se tornam
visíveis ao microscópio ótico.
Cada um deles é constituído por
dois cromatídeos unidos por um
centrómero. Os centríolos (nas
células animais) e o citoesqueleto
(nas células vegetais) organizam o
fuso acromático, formado por
fibrilas de microtúbulos proteicos.
O invólucro nuclear e os nucléolos
degradam-se.
METÁFASE
Os cromossomas atingem o
máximo de condensação e ligam-
se pelo centrómero às fibrilas do
fuso acromático. Os cromossomas
alinham-se na zona equatorial da
célula com os centrómeros
alinhados (placa equatorial).
ANÁFASE
Migração dos cromatídeos irmãos
para polos opostos a partir da
rutura do centrómero do
encurtamento das fibrilas do fuso
acromático.
No final desta etapa existem, nos
dois polos da célula, conjuntos de
cromossomas idênticos, possuindo
cópias idênticas de DNA.
TELÓFASE
O invólucro nuclear e os núcleos
voltam a ser formados, o fuso
acromático degrada-se e os
cromossomas descondensam.
CITOCINESE
Normalmente esta começa na
telófase e a forma como acontece
depende do tipo de célula em
questão.
Célula Animal: a membrana
citoplasmática começa a deslocar-
se para o interior do citoplasma,
devido à ação de um anel
contráctil de filamentos proteicos
que puxa a membrana para o
interior. Estes deslocamentos dos
dois lados da membrana da célula
continuam até se unirem e
formarem duas células.
Célula Vegetal: a presença da
parede celular impede a divisão
por estrangulamento. Nestas
células ocorre a acumulação, na
zona equatorial, das vesículas
formadas no aparelho de Golgi
que, fundindo-se- originam a
membrana citoplasmática das duas
células. Posteriormente ocorre a
formação da parede celular entre
elas.
CRESCIMENTO E geral, tanto maior quanto menor
REGENERAÇÃO DE for a sua diferenciação.
TECIDOS

A partir da mitose originam-se

células filhas geneticamente iguais
às células mãe. Este processo
permite o crescimento celular, ou
seja, aumenta o número das
células exponencialmente.

Durante o processo de
crescimento de um organismo, as
células podem sofrer um processo
de diferenciação celular que as
torna morfologicamente diferentes
e aptas para desempenhar certas
funções.

A diferenciação celular consiste

na ativação de certos genes e no
bloqueio de outros que não são
necessários para o desempenho da
célula especializada.
As células iniciais resultantes da
divisão do ovo são indiferenciadas
e têm todos as potencialidades
para se tornarem em todos os tipos
de células (células totipotentes).

Um tipo de células que podem

originar alguns tipos de células
são as estaminais. Estas células
são; autorrenováveis, não
especializadas e conseguem
originar outros tipos de células,
tem como, uma linhagem de
células estaminais constante.

NOTA: a capacidade de uma

célula tem de originar outros tipos
de células especializadas é, em