BIOLOGIA GERAL - AV1 1° PERÍODO

Ácidos Nucleicos
● Desoxirribose - DNA (H-H)
● Ribose - RNA (H-OH)

Nucleotídeos
➔ Grupo Fosfatado (carbono 5)
ele pode ser mono,di ou tri fosfatado

➔ Açúcar (pentosa carbono 5)

➔ Base Nitrogenada (carbono 1)

Ligações fosfodiéster
Liga os nucleotídeos, no carbono 3 de um carbono 5 do outro.

Base Nitrogenada
Purinas (2 anéis) - Adenina e Guanina
Pirimidinas (1 anel) - Citosina,
Uracila (RNA) e Timina (RNA)
 DNA
● Desoxirribose
● 2 fitas Dupla Hélice
➔ Base Nitrogenada para dentro
Ligadas por pontes de hidrogênio (ligação fraca),
Interação Hidrofóbica, Força de Van de Walls
➔ Carbono para fora
Grupo fosfatado e cátions, interação iônica (ligação
forte)
● A fita de DNA é torcida pro lado direito
● Fitas Antiparalelas
5’ — 3
3’ — 5’
● Princípio de complementaeridade das bases
A—T
G—C

Desnaturalização
Desfazer a estrutura do DNA, fazendo com que fique duas fitas separadas, rompendo
as ligações da base nitrogenada por meio do aquecimento dágua (se tirar o DNA da
água quente, ele volta a se renaturalizar). Duas coisas interferem no tempo de
desnaturalização, o tipo de ligação A-T (duas ligações, fraca) G-C (três ligações, forte)
e o tamanho da fita do DNA.

Tipos de DNA

REPLICAÇÃO DNA-DNA
● Enzima necessária - DNA Polimerase
● Semi-conservativa - Uma das fitas do DNA mãe é
conservada durante o processo de replicação, usada
como molde enquanto uma outra fita nova é gerada.
● Anti-paralela e princípio complementariedade de bases
Replicação em Procarioto(sem núcleo) - 1 origem de replicação única (genoma
circular)

Replicação em Eucarioto(com núcleo) - 1 ou mais origem para cada cromossomo

(genoma regular)

● Bolha de Replicação
(Replicons) - São formadas para
replicar cada cromossomo, quando
uma parte pronta, ela se junta com
outras, formando bolhas maiores até
estar totalmente concluída em duas
fitas.

ETAPAS
● Reconhecimento da origem de replicação
- Proteínas iniciadoras
● Identificação da origem de replicação
- Proteínas Iniciadoras
● Abertura da dupla fita
- Helicase - quebra as pontes de hidrogênio usando a energia ATP
- Proteínas SSB’s - se liga às bases nitrogenadas, evitando que as ligações
voltem a se juntar depois que a helicase às separam, mantendo a abertura
● Síntese das novas fitas
- respeita o princípio de complementariedade de bases, e é paralelo a fita molde
- Primase - inicia o processo de replicação ligando os primeiros nucleotídeos,
chamados de Primer ou Iniciadoras
- DNA Polimerase - tem dois tipos de polimerase, uma para cada fita gerada
➔ Fita 3’ – 5’ (termina em fosfato no carbono 5) são formadas de forma
contínua - isso ocorre por conta da sua fita ser antiparalela, ou seja, no
final da replicação, a fita terminará em uma hidroxila no carbono 3,
permitindo uma ligação contínua.
➔ FIta 5’ – 3’ (termina em uma hidroxila no carbono 3) ao contrário da
anterior, essa fita vai ser replicada de forma descontínua, mais de uma
primase atua nesse processo, porque ela acabará em um fosfato no
 carbono 5, o que impede ligação contínua, isso gerará os fragmentos de
Okazaki

A Primase é um RNA, então, depois da

formação completa do DNA ela é
eliminada.
Quando os primer são descartados,
permite que os fragmentos se juntem e
formem uma fita só, pois a hidroxila no c3
era quem impedia essa ligação. A enzima
responsável for ligar esse fragmentos é a
Ligase

Quando o primer é removido sobra-se uma

diferença entre a fita descontínua e
contínua, para deixar as duas fitas do
mesmo tamanho, essa diferença é eliminada. Assim, perde-se uma parte do DNA em
cada replicação da célula.

● Telomero - telomero se liga ao DNA para que a parte importante do DNA não
seja cortada, assim ele é cortado.
Ele não tem material genético nem relevância para célula, essa é sua única
função.
O telomero não dura para sempre, quando atinge o limite a célula não se replica
mais, ou ela morre ou entra em estado se senescência.
 RNA
● Ribose
● 1 fita simples (1 Hélise)
não tem forma específica, o RNA se liga
em si mesmo onde estiver ligações
hidrogenadas.

● Invés da Timina tem a Uracila

A—U
G—C
● Polaridade 5’ — 3’

Tipos
● RNA mensageiro (RNAm) - é o molde do processo de tradução, o RNAm cria e
envia a mensagem (códon) de qual proteína será originada
● RNA Transportador (RNAt) - reconhece a mensagem do RNAm (códon) e
transporta os aminoácidos necessários para a síntese de proteína (aas)
● RNA ribossômico (RNAr) - sintetiza a proteína (localizada na maioria dentro do
citoplasma) e transporta para o ribossomo.

RNAt - estrutura secundária 2D

“estrutura folha de trevo”
● Braço aminoácido -
sequência CCA
extremidade 3’
● Braço D - resíduo de
dildroudina
● Braço Anticódon -
reconhecimento do códon
(aqui é onde ocorre a
síntese de proteína)
● Braço TuC - presença de
pseudouridina
● Braço Extra - tamanho
variável
 TRANSCRIÇÃO DNA-RNA
Na transcrição, as sínteses ocorrem de acordo com a necessidade da célula
● Apenas uma fita de DNA é usada como molde
● Antiparalela ao molde - dependendo do sentido da transcrição vai determinar a
fita de RNA
● Ocorre uma síntese diferente para cada tipo de RNA(gene) em uma única fita
molde

● Transcrição das bases nitrogenadas

● Fita Senso ou Codante - a fita que não é
molde - é a fita “igual” à gerada na
transcrição na “versão DNA”
● Fita Antisenso - é a fita molde
● RNA Polimerase - responsável pela
síntese de RNA

Em células Eucariontes a transcrição não produz um RNA completo, somente RNA

maduros são exportados do núcleo.
Núcleo da RNA Polimerase
● Sigma - reconhece a região promotora e o diferencia, o
fator sigma reconhece o gene que precisa ser transcrito e o
encontra (cada tipo de DNA tem uma região promotora
diferente)
● 2 Alfa - responsável por estruturar a enzima, reconhece
a região promotora e se liga a proteínas ativadoras que
auxiliam no processo de transcrição.
● 1 Beta e 1 Beta’ - são muito parecidos, são
responsáveis pela transcrição de fato, a síntese da nova
molécula de RNA.

A RNA polimerase não precisa de outras enzimas para

ajudá-la, ela sozinha se ligando ao fator sigma reconhece a
parte promotora e inicia a síntese da nova fita.

A RNA polimerase não usa energia ATP ela quebra as pontes

de hidrogênio forçando a abertura com força bruta.

Após a síntese atingir um determinado número de

nucleotídeos o sigma se desprende da RNA polimerase,
fazendo com que ela trabalhe sozinha e seja mais produtiva (a
síntese ocorre mais rápido).
 TRADUÇÃO RNA-Proteína

● A sequência de
nucleotídeos é lida de 3
em 3
● RNA: 4 nucleotídeos - 64 combinações de
3 nucleotídeos
● Mesmo aa pode ser
codificado por mais que
um códon
● Código genético é
degenerado

Códon - RNAm
Anticódon - RNAt
(anticódon é o contrário do
códon)

Start códon - AUG (MET)

Stop códon - UGA (para antes
dele, o último nucleotídeos
decodificado tem que ser o
anterior a UGA)