Prova de Genética (turma de segunda-feira)

Data: 15/05

4 objetivas (0,5 ponto cada)

4 discursivas (2 pontos cada)

- Estrutura dos Ácidos nucleicos ( DNA e RNA e como se ligam as bases do DNA)
*DNA
● Guarda instruções necessárias para a vida da célula, desde sua estruturação
ao seu metabolismo
● Consiste em duas fitas inversas e complementares entrelaçadas em forma de
dupla hélice
● Cada fita contém uma cadeia de pequenas moléculas chamadas
nucleotídeos
● Nucleosídeo: açúcar + base
● Nucleotídeo: fosfato + açúcar + base
● A Desoxirribose (DNA) tem um oxigênio (O) a menos que a Ribose (RNA).
DNA mais estável
*Bases Aminadas
● A (ATP), G (GTP) - Purinas (contém um par de anéis fusionados)
● T (TTP), C (CTP), U - Pirimidinas (anéis simples)
*Bases nitrogenadas DNA
● Adenina se liga com a Timina (A-T)
● CItosina se liga com Guanina (C-G)
*Estrutura do DNA
● Bases nitrogenadas + pentose + desoxirribose e o grupo fosfato
● Associadas a proteínas simples chamadas histonas que formam os
cromossomos que se formam em pares (homólogos). Isso somente nos
eucariontes. Nos procariontes, o DNA é desnudo
● Armazena genética: ácidos nucléicos
*RNA
● Fita simples
● Faz a cópia do DNA para fazer a tradução depois em proteína

- Como ocorre a ligação dos nucleotídeos durante a síntese (tem que ocorrer entre
os trifosfatados)
● Sentido 5' > 3'
 ● Bases nitrogenadas unidas por ligação de hidrogênio
● Ligação fosfato + hidroxila = fosfodiéster. Esqueleto do DNA (parte de fora) 5'
(fosfato) 3' (hidroxila)
● A pentose é o elo de ligação entre a base nitrogenada e o grupo fosfato
● Enzima: cada reação do DNA precisa de uma enzima correspondente para
acelerar o processo. Se não demora milhões de anos pra acontecer
● DNA controla a síntese da proteína
● O DNA está localizado no núcleo. E os ribossomos (produtores de proteínas)
estão no citoplasma. Então o DNA tem que enviar uma cópia (RNA
mensageiro) que vai do núcleo até o citoplasma. Os ribossomos interpretam
(código) e produzem a proteína requerida
● Alguns nucleotídeos quebram gerando energia para realizar diversas funções
no organismo. Elas também enviam um sinal para ativar as enzimas do meio
intracelular como resposta aos estímulos do meio extracelular
- Duplicação e principais enzimas envolvidas
● A enzima DNA polimerase é a enzima de replicação responsável por ampliar
a nova cadeia adicionando as bases (A, C, G e T). Essa etapa é direcionada
da extremidade 5’, com um grupo fosfato, para extremidade 3’, com um grupo
hidroxila. Essa fase é chamada de replicação contínua.
● enzima DNA helicase: separação das duas fitas a partir da quebra das pontes
de hidrogênio. Em seguida a DNA polimerase vai ligando às bases em pares
novos de nucleotídeos. Nisso se origina duas moléculas idênticas às da
original. Nisso ocorre uma duplicação semiconservativa: uma fita original com
outra fita nova. Isso garante reprodução e hereditariedade
● As DNA topoisomerases evitam que a fita se enrrole durante a forquilha de
replicação
● A síntese de DNA tem múltiplos locais de origem e é bidirecional: A forquilha
de replicação tem origem numa região denominada de bolha de replicação,
um local específico para a separação das duas fitas moldes. Vantagem:
duplicação mais rápida.
- Modelo da duplicação semidescontinua
● forquilha de replicação: o DNA se abre.
● DNA polimerase é incapaz de iniciar a polimerização. Então o RNA primer
(sintetizado por uma enzima chamada DNA primase.) inicia. Em uma fita esse
primer se inicia uma vez. Porém na outra fita ela precisa ser iniciada várias
vezes, gerando vários fragmentos de Okasaki. Por isso o modelo de
duplicação é semidescontínua. Quando um fragmento de Okazaki se liga a
outro, o primer de RNA é removido antes da ligação entre os dois pela DNA.
A DNA polimerase ela se autorrepara, evitando que ocorra algum erro
● Por que ocorre fragmentos de Okazaki? Porque como as fitas são antiparelas,
a que está 3' pra 5' produz uma fita de 5'3' (continua). Já a outra fita tá de 5'3'
e é impossível o sentido ser de 3'5', já que a energia vem do fosfato (aonde
está a extremidade 5'). Por isso que o primer precisa iniciar várias vezes a
 polimerização. Nisso a fita com os fragmentos surge de forma mais lenta, que
faz com que a forquilha de replicação seja assimétrica
● Telômero é a extremidade do cromossomo, e tem o papel de evitar que as
extremidades do cromossomo sejam interpretados como DNA lesado que
deve ser reparado.
● Limite de Hayflick: o máximo de vezes que pode ser reproduzido. Se não fica
muito curto e a célula morre. Isso explica o envelhecimento tecidual.
- PCR: diferença da PCR pra duplicação como ocorre na natureza (a PCR é pelo
calor)
● PCR: Uma máquina que faz diversas cópias do material genético
● Diferença: PCR é pelo calor. A natural ocorre através da enzima DNA
polimerase. Outra diferença: na PCR as duas fitas se separam toda. Na
natural, ocorrem pontos de separação que se chamam bolhas de replicação,
gerando forquilhas de replicação
- Primers
● Primers de PCR: pedaços curtos de DNA simples, geralmente por volta de 20
nucleotídeos de comprimento. Esse pedaço engloba a região a ser copiada
● RNA primer: responsável por iniciar o processo de replicação do DNA para
que a polimerase consiga atuar
- Qual é a vantagem da Taq Polimerase?
● É amplamente usada na PCR, pois grandes quantidades de material podem
ser produzidas a partir de pequenas quantidades de DNA inicial. Isso porque
ela é mais resistente ao calor. Nisso, ela não precisa ser tirada toda hora igual
na DNA polimerase. Isso faz com que o processo de cópia seja mais rápido e
não ocorra contaminação do ar, evitando possíveis erros
- Transcrição: estrutura CAP
● A CAP é uma guanina modificada que protege o transcrito de ser quebrado,
além de auxiliar o ribossomo a se ligar no RNA mensageiro e começar uma
leitura para fazer a proteína
- Splicing alternativo
● Os exons de um transcrito primário são ligados de diferentes maneiras
durante o processamento do RNA, levando à síntese de proteínas distintas
- Código genético: universalidade e degeneração do código genético (um mesmo
aminoácido pode ser identificado de diferentes formas)
● Código genético é basicamente as mesmas para todos os seres vivos. Por
isso ele é universal. Ele também é degenerado, pois para um determinado
ácido há mais de uma trinca para codificá-lo