DNA: ESTRUTURA E O

PROCESSO DE REPLICAÇÃO

IVAN SALES HENRIQUES

A estrutura do DNA

Figura 4.2 - Estrutura molecular do DNA.

https://brasilescola.uol.com.br/biologia/dna.htm
Figura 4.1 - Representação de um nucleotídeo de DNA.
https://www.educabras.com/vestibular/materia/biologia/genetica_molecular/a
ulas/cromatina_cromossomos_dna_rna
http://www.virtual.epm.br/cursos/biomol/estrut/html/lignucl.htm
 Replicação do DNA
Replicação
Duplicação do DNA SEMICONSERVATIVA
A cada divisão celular, uma Cada fita da dupla hélice do
célula deve copiar seu DNA pode atuar como
genoma com extraordinária molde para a síntese de
precisão e velocidade. uma nova fita
complementar.
Quando ocorre a replicação?
 Definição
• Duplicação do material hereditário.
• Características:
• Alta precisão 1 erro a cada 109 pb.
• Alta velocidade  10000 nucleotídeos /seg.

Grande maquinária
replicativa
Tipos de Replicação
 Replicação Semiconservativa
• Molécula de DNA filha :1 cadeia parental + 1 cadeia nova  transmitida à
célula filha.
 Etapas da Replicação
• Início: proteínas iniciadoras - provocam a abertura das fitas pela quebra
das pontes de hidrogênio entre as bases – ORIGENS DE REPLICAÇÃO
(OR).

• Genoma humano: aproximadamente 10.000 OR → vários locais ao

mesmo tempo → rapidez do processo de replicação.

A–T relativamente mais fácil de ser separado do que G-C.

Enzimas envolvidas na máquina de replicação
• Dna polimerase
• Helicase
• De ligação à fita simples
• Grampo deslizante
• Primase
• Nuclease
• Dna polimerase de reparo
• Dna ligase
• Telomerase
 OR e as enzimas iniciadoras
• Proteína HELICASE.

• Proteína DE LIGAÇÃO À FITA SIMPLES.

• Proteína GRAMPO DESLIZANTE.

 Forquilhas de replicação

• Local onde as proteínas da máquina de replicação se deslocam

sobre o DNA, causando a abertura das duas fitas e usando
cada uma como molde para produzir uma nova fita-filha.
Forquilhas de replicação são formadas a partir de cada
origem de replicação e essas se afastam da origem nas
duas direções, separando o DNA à medida que vão se
afastando.
→ Replicação bidirecional e rápida...
 Proteínas auxiliadoras da replicação
• HELICASE: torção e separação das fitas de DNA  quebra de lig. de
Hidrogênio  ATP
 Proteínas auxiliadoras da replicação
• SSB (Proteínas ligadoras de fita simples): estabilização de fita simples e
exposição das bases  pareamento.
 Proteínas auxiliadoras da replicação
• TOPOISOMERASE: DNA girase  relaxamento de superelicoidização do
DNA  clivagem da lig. 5’-3’ + rotação

DNA + “frouxo”
Redução da tensão

DNA com
Topoisomerese superelicoidização
 Proteínas auxiliadoras da replicação
Enzima DNA POLIMERASE
• Sintetiza o DNA novo utilizando uma das fitas como
molde;

• Catalisa a adição de nucleotídeos à extremidade 3’ de

uma cadeia e o grupo 5’-fosfato do nucleotídeo a ser
incorporado;
 DNA polimerase  5’-3’
• Enzima que adiciona nucleotídeos  nova cadeia de DNA.
• Depende de:
• Extremidade 3’OH- LIVRE  sítio de ligação

Fita simples - Molde

Fita dupla
Porém o DNA POLIMERASE não pode iniciar uma fita de DNA
completamente nova porque só pode ligar um nucleotídeo a um
outro nucleotídeo pareado na dupla hélice de DNA

Enzima PRIMASE
 Proteínas auxiliadoras da replicação
Enzima PRIMASE

• Enzima para iniciar uma nova fita de DNA capaz de começar uma
nova cadeia polinucleotídica pela simples junção de dois
nucleotídeos sem a necessidade de uma extremidade pareada.
 Proteínas auxiliadoras da replicação

Enzima PRIMASE

• Enzima não é capaz de sintetizar DNA – produz pequenos

fragmentos (cerca de 10 nucleotídeos) de RNA, usando a fita de
DNA como molde.
• Fabrica peq. RNAs (10 núcleo.)  Iniciadores criação de
3’OH- livre  ligação da DNApol.
• Este pequeno fragmento é pareado à fita molde e fornece a
extremidade 3’- pareada como ponto de início pra a DNA
polimerase → INICIADOR (primer).
• A fita de DNA cuja extremidade 5’ deve crescer é produzida de
modo descontínuo, em pequenos fragmentos sucessivos, na
qual a DNA POLIMERASE polimeriza para trás do movimento
da forquilha, na direção 5’-3’ em cada novo segmento –
FRAGMENTOS DE OKAZAKI – que serão unidos mais tarde.

• Fita retardada e fita-líder

 Estrutura da Forquilha
• Fita líder: síntese contínua  mesmo sentido de abertura da forquilha.

• Fita descontínua (retardada) sintetizada no sentido oposto ao da

forquilha.

“Retardada”

Líder ou contínua
 CONCLUSÃO
DNA POLIMERASE

• Atividade de polimerização (união de nucleotídeos) no sentido 5’-

3’.

• Atividade exonucleásica (degradação de ácidos nucleicos) no

sentido 3’-5’.