Universidade do Estado do Rio de Janeiro- Faculdade de Formação de Professores.

Curso: Ciências Biológicas

Disciplina: Biologia Celular
Professora: Flávia Venâncio Silva
Monitora: Luma Petel
ED – Replicação do DNA

1- Explique como a replicação da molécula de DNA é: semiconservativa, bidirecional e

semidescontínua.
R: bidirecional: Duas forquilhas de replicação são formadas a partir de cada origem de replicação, e
essas se afastam da origem nas duas direções, separando o DNA a medida que vão se afastando.
Dessa forma, a replicação do DNA nos cromossomos bacterianos e eucarióticos é dita bidirecional.
Semidscontinuo: O filamento recém-feito que sofre replicação descontínua é chamado também de
lagging. Esse modo de replicação do DNA é chamado de síntese semidescontínua: pois um
filamento é sintetizado continuamente e o outro não.
Semiconservativo: Na replicação, a molécula de DNA será duplicada. As duas moléculas formadas
serão constituídas por uma fita que pertencia à molécula original e uma fita recentemente
sintetizada. Pelo fato de as novas moléculas serem constituídas por uma fita “antiga” e uma
“nova”, esse processo é denominado semiconservativo.
2- O que é uma origem de replicação (O.R.) na molécula de DNA?
R: Origens de replicação são regiões específicas na sequência nucleotídica de moléculas de DNA,
nas quais determinadas proteínas se ligam para abrir a dupla hélice deste ácido nucléico,
permitindo o início da biossíntese (replicação) de novas moléculas de DNA.
3- Qual o papel de cada uma das enzimas listadas abaixo que atuam no processo de replicação do
DNA:
-Helicase: quebra as pontes de hidrogênio que ligam as fitas de DNA
-Topoisomerase: quebra nas moleculas de DNA e usa ligações covalentes para segurar a molécula
-Proteína ligadora de fita simples: A DNA ligase une os fragmentos de Okazaki em uma única
molécula de DNA. Proteínas ligadoras de fita simples recobrem o DNA ao redor do garfo de
replicação para evitar que o DNA se enrole.
-A enzima primase é responsável por sintetizar uma porção de RNA, chamado de primer. Nessa
etapa vários primers são gerados e vão se unindo à cadeia para iniciar a síntese de DNA. A enzima
DNA polimerase é a enzima de replicação responsável por ampliar a nova cadeia adicionando as
bases (A, C, G e T).
-Cinta deslizante: mantem a dna polimerase firmemente associada ao dna enquanto caminha pela
fita, é formada pelos fragmentos de okasaki

-DNA polimerase: A DNA Polimerase é capaz de sintetizar uma nova fita de DNA a partir de uma
fita molde e agrega nucleotídeos na extremidade 3' da fita de DNA.

-Nuclease: Nucleases são enzimas capazes de quebrar as ligações entre os nucleotídeos - grupo
fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada - que são subunidades do ácido nucleico
-DNA polimerase de reparo: A DNA polimerase substitui a fita danificada. O reparo da fita dupla
une as duas extremidades do DNA após uma quebra da fita dupla. As extremidades ligam-se a
proteínas diméricas específicas de 80 e 90 kDa (Ku80 e Ku90).
-Ligase: DNA ligase é uma enzima de adesão de DNA. Se dois pedaços de DNA tiverem terminações
complementares, a ligase pode ligá-las para formar uma molécula de DNA única e contínua. Na
clonagem de DNA, enzimas de restrição e DNA ligases são utilizadas para inserir genes e outras
frações de DNA em plasmídeos.
4-Explique a função exonucleásica na orientação 3´- 5´ realizada pela DNA polimerase durante a
replicação do DNA.
R: A DNA polimerase I também catalisa a hidrólise de nucleotídeos não pareados um de cada vez,
na ponta 3' das cadeias de DNA ( atividade de exonucleasse 3'-5'). O centroativo de exonuclease é
diferente do da polimerase. A atividade de exonuclease da DNA polimerase I tem uma função de
revisão na polimerização. Em geral, a DNA polimerase I remove nucleotídeos mal pareados no
terminal do primer antes de continuar a polimerização. Essa atividade de exonuclesa 3'- 5'
aumenta acentuadamente a precisão da replicação do DNA. A DNA polimerase I examina o
resultado a cada polimerização que ela catalisa antes de passar para a próxima. A frequência de
erro da enzima é de10-7. O produto da frequência de um mal pareamento inicial é 10-4, e a
frequência de erro na revisão é 10-3. Resumindo, ela corrige erros.

5- O que é fita líder e fita atrasada?

R: Na fita líder, a replicação ocorre normalmente até o final do molde parental. Na fita tardia,
porém, como ela está sendo sintetizada em sentido oposto, a extremidade da fita torna-se difícil
de replicar.
5- Diferencie cromossomo, cromatina e cromátide.
R: As duas estruturas são compostas por DNA, a diferença entre eles é o estado em que
se encontram. A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA,
encontrado durante a interfase, fase em que a célula não encontra-se em divisão. Cada
filamento de cromatina constitui um cromossomo. O cromossomo é a cromatina
"enrolada" sobre si mesma, tomando a forma espiralizada e condensada, quando a
célula entra em divisão. Portanto, o cromossomo corresponde a cromatina
condensada. Para se ter ideia do grau de condensação, o cromossomo é a única
estrutura visível durante a divisão celular. Os cromossomos são constituídos por dois
filamentos unidos pelo centrômero. Cada um desses filamentos é denominado de
cromátide. As duas cromátides encontradas em um cromossomo duplicado (a
duplicação ocorre durante a interfase na divisão celular) são denominadas de
cromátides-irmãs.
6- o que é o DNA e sua função?
O DNA é a estrutura responsável pela transmissão de todas as características genéticas
— como cor dos olhos, da pele e do cabelo, fisionomia, entre outras — no processo de
reprodução dos seres vivos. Dessa maneira, a principal função do DNA é transportar
informações contidas em suas sequências, chamadas de genes.

8- A telomerase não é geralmente ativa na maioria das células somáticas, mas é ativa
nas células germinativas e nas células-tronco adultas. Como explicar isso?

R: No momento do nascimento, essa enzima para de funcionar na maioria das células.

As únicas que mantêm a telomerase ativa são os gametas, as células-tronco e as células
tumorais – estas devido a mutações.
Algumas células têm a capacidade de reverter o encurtamento dos telômeros através
da expressão da telomerase, uma enzima que estende os telômeros dos cromossomos.
A telomerase é uma DNA polimerase RNA dependente, ou seja, uma enzima que pode
produzir DNA usando o RNA como molde.
Como funciona a telomerase? A enzima se liga a uma molécula especial de RNA que
contém uma sequência complementar à repetição do telômero. Ela prolonga (adiciona
nucleotídeos) a extensão da fita do DNA do telômero usando um RNA como molde.
Quando a extensão está longa o suficiente, pode-se fazer uma fita complementar
através do mecanismo comum de replicação de DNA (isto é, usando um RNA primer e
DNA polimerase), produzindo uma fita dupla de DNA.
O primer pode não estar posicionado corretamente no fina do cromossomo e não
pode ser substituído por DNA, então ainda haverá uma saliência. Entretanto, o
comprimento geral do telômero será maior.
A telomerase não é geralmente ativa na maioria das células somáticas (células do
corpo), mas é ativa nas células germinativas (as células que constituem o esperma e o
óvulo) e em algumas células-tronco adultas. Esses são tipos celulares que precisam
passar por diversas divisões ou, no caso das células germinativas, dar origem a um
novo organismo com o seu relógio telomérico de "recomeçar". Interessantemente,
muitas células cancerígenas têm telômeros mais curtos e a telomerase é ativa nessas
células.
Diferente das células germinativas, a maioria das células somáticas não tem o gene da
telomerase ativo, ou seja, não produzem a enzima telomerase. Esse é um dos atores
associados a impossibilidade de se manter eternamente em cultivo células somáticas
normais. As células com essa enzima ativa, diferentes das demais, possuem capacidade
de se dividir sem limites e são ditas "imortais", todas têm telomerase ativa.

9 – Por que o encurtamento dos telômeros foi relacionado ao envelhecimento de

células?
R: A cada divisão celular os telômeros vão sendo encurtados, quando atingem uma
extensão crítica, os cromossomos tornam-se instáveis e a célula cessa suas divisões, até
perderem a sua funcionalidade, esse é um dos fatores que estão associados ao
envelhecimento.
10 – Explique a razão pela qual as células só podem se dividir um determinado número
de vezes.
R: À medida que a célula se divide, os telômeros nas extremidades dos cromossomos
diminuem. O limite de Hayflick é o limite de replicação celular imposto pelo
encurtamento dos telômeros em cada divisão. O encurtamento de telômeros está
relacionado ao envelhecimento de células e a perda progressiva dos telômeros pode
explicar a razão pela qual as células somente podem se dividir um determinado
número de vezes.
11 – Algumas células cancerígenas têm telômeros mais curtos e a telomerase ativa.
Que estratégia poderia ser usada para parar o crescimento excessivos dessas células?
R: Se a telomerase pudesse ser inibida por drogas como parte da terapia contra o
câncer, a sua divisão excessiva (e, assim, o crescimento do tumor cancerígeno) poderia
ser potencialmente parado.