Universidade do Estado do Rio de Janeiro- Faculdade de Formação de Professores.

Curso: Ciências Biológicas

Disciplina: Biologia Celular

Professora: Flávia Venâncio Silva

Monitora: Luma Petel

ED-DNA

1-Discorra sobre o DNA (estrutura e função).

R: O DNA é composto por nucleotídeos, os quais são compostos por três partes: Um
carboidrato de cinco carbonos (pentose); Uma base nitrogenada. Um ou mais grupos
fosfato. Função: responsável pela transmissão de todas as características genéticas

2-As duas cadeias de nucleotídeos da dupla-hélice de DNA são antiparalelas. Explique

por que as novas cadeias (líder e atrasada) que são sintetizadas a partir de cadeias
antigas moldes, são polimerizadas pela DNA polimerase sempre a partir da orientação
5’ para 3’.

R: Significa que o nucleotídeo na extremidade 5' vem primeiro e que o nucleotídeo na

extremidade 3' vem por último.

3-Conceitue gene?

R: O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico)

responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por
uma sequência específica de DNA (A, T, C e G) que contém uma “receita” para produzir
uma proteína que desempenha uma função no organismo.

4-Diferencie cromossomo, cromatina e cromátide.

R: Cromátide: cada ''perna'' do cromossomo metafásico. Cromatina: fita de DNA

associada a proteínas histonas e não histônicas. Cromossomo: forma mais condensada
da cromatina.
A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a
interfase, fase em que a célula não encontra-se em divisão. Cada filamento de
cromatina constitui um cromossomo. O cromossomo é a cromatina "enrolada" sobre si
mesma, tomando a forma espiralizada e condensada, quando a célula entra em
divisão.

Portanto, o cromossomo corresponde a cromatina condensada. Para se ter ideia do

grau de condensação, o cromossomo é a única estrutura visível durante a divisão
celular.
5- O nucleossomo só pode ser visualizado por microscopia dentro do núcleo
interfásico. O que é o nucleossomo?

R: O nucleossomo consiste em uma porção de DNA associado a um complexo de

inúmeras proteínas histonas por meio de múltiplas interações.

6-Diferencie eucromatina e heterocromatina.

R: Eucromatina: Consiste em DNA ativo que pode realizar a transcrição.

Heterocromatina: Consiste em DNA bastante condensado, inativo que não pode

transcrever os genes.

7- Como o DNA que é carregado negativamente se organiza com proteínas histonas

carregadas positivamente?

R: O DNA está intimamente ligado às histonas pela atração entre os grupos laterais das
proteínas histonas e o DNA. Essa força atrativa é modificada pela adição de grupos
acetil ou metil a alguns aminoácidos lisina ou arginina, próximo ao final das proteínas
H3 e H4. As histonas formam um complexo com os grupos fosfatados do DNA
carregados negativamente. As histonas são carregadas positivamente, sendo
conhecidas por "proteínas básicas". As cargas positivas são fornecidas por alta
proporção de aminoácidos lisina e arginina.

As histonas formam um complexo  com os grupos fosfatados do DNA carregados

negativamente. As histonas são carregadas positivamente, sendo conhecidas por
"proteínas básicas". As cargas positivas são fornecidas por alta proporção de
aminoácidos lisina e arginina. Algumas histonas são denominadas "ricas em lisina" e
outras "ricas em arginina". Em geral, são encontradas somente nos organismos em que
a diferenciação celular ocorre (eucariotas). São distinguidas, de acordo com a
proporção lisina/arginina, cinco diferentes tipos de histonas (H1, 2 H2A, 2 H2B e 2 H3).
A complexação das histonas, além de causar  aumento do diâmetro do DNA, de cerca
de 20 a 30 angstron, muda as propriedades físicas do DNA. A temperatura de fusão
(temperatura na qual os fios de DNA mudam da forma de hélice dupla regular para a
forma de fio simples) é bastante aumentada.

8-Conceitue genoma.

R: O genoma é o perfil genético de uma espécie, transmitido de geração em geração.

No genoma encontram-se gravadas características genéticas encarregadas de dirigir o
desenvolvimento biológico de cada indivíduo. As doenças hereditárias também estão
escritas no genoma.

9-O que são Genes Homólogos?

R: Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros cromossomos. Eles
são iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma
posição de genes, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos.

10-O que é uma mutação gênica e quais são as possíveis causas?

R: São erros que acontecem durante a replicação do DNA ou durante a divisão celular.
Quando o DNA está no processo de duplicação, ele se desmembra em duas fitas
gerando cópias. Ao ocorrer essa duplicação pode acontecer erro na formação de novas
fitas, alterar a proteína ou mesmo não formá-la.