Roteiro de Estudos - DNA, Cromossomos e genomas

1.Qual a composição das moléculas de ácido desoxirribonucleico? Descreva sua

composição, o tipo de ligações entre as moléculas e sua estrutura, conforme
descoberta em 1953 por Watson e Crick.

R:As moléculas de DNA são formadas por duas fitas longas de aminoácidos que
são compostas por quatro tipos de nucleotídeo, as duas são antiparalelas entre si
uma no sentido 5' 3' e a outra 3' 5', esses nucleotídeos (formados por açúcares com
cinco carbonos aos quais um ou mais grupos fosfato estão ligados) são conectados
através de pontes de hidrogênio.

2.O que faz com que cada fita de DNA tenha uma polaridade específica?
R:A forma com que os nucleotídeos se ligam determina a polaridade da fita,
podemos associar essa ligação ao encaixe de uma bola (o fosfato 5’) em uma
cavidade (a hidroxila 3’).

3.Onde ocorrem as ligações fosfodiéster e onde ocorrem as postes de hidrogênio na

molécula de DNA?
R:As ligações fosfodiéster acontecem entre os nucleotídeos pelo grupo 3'hidroxila
(–OH) de um açúcar e o grupo 5' hidroxila do próximo açúcar, já as pontes de
hidrogênio são o que liga uma base nitrogenada com outra

4.Descreva porque as fitas de DNA formam uma molécula com 2 fitas, formando
uma hélice, que têm sentidos antiparalelos e são complementares entre si
R:Cada fita é composta por bases que são complementares entre si, sua a ligação
química que ocorre entre um nucleotídeo e outro faz com que as fitas apresentem
uma curvatura e não fiquem retas, dando esse formato de dupla hélice.

5.como é chamado o conjunto completo de informações contido no DNA de um

organismo
R:genoma

6.A herdabilidade das informações contidas no DNA é garantida pela estrutura da

molécula e pelo mecanismo de replicação.
R:verdadeiro

7.O que são cromossomos homólogos

R:Cromossomos homólogos são a formação do par cromossômico herdado do pai e
da mãe.

8.Qual o cromossomo humano que não tem homólogo

R: Y
9.Para que serve o exame de cariótipo e qual a sua importância?
R:O exame cariótipo serve para visualização e distinção dos cromossomos através
da coloração que revelam padrões de bandas marcantes e características ao longo
de cada cromossomo mitótico, podendo refletir variações na estrutura da cromatina,
ele é importante para o diagnóstico de alterações cromossômicas que podem
causar síndromes como síndrome de Down, Edwards e Turner.

10.Cromossomos contém genes. É de se pensar que quanto mais cromossomos

tem uma espécie, mais genes ela tem e, portanto, um organismo mais complexo ela
será
R: Falsa

11.Não há uma regra simples para o número cromossômico, complexidade do

organismo e o tamanho total do genoma. O genoma e os cromossomos das
espécies atuais foram moldados por uma história particular de eventos genéticos
aparentemente ao acaso, nos quais uma pressão seletiva pouco compreendida
atuou durante longos períodos da evolução.

12.Cromossomos podem ser encontrados em diferentes formatos, a depender da

fase do ciclo celular. Descreva o que é o cromossomo mitótico e o cromossomo
interfásico
R:Os cromossomos mitóticos são aqueles que já foram duplicados e estão bem
condensados durante a divisão celular, já o cromossomo interfásico não está
condensado, pode ser observado na fase interfase durante a divisão celular, onde o
cromossomo herdado da mãe e do pai estão separados dentro do envelope nuclear
.
13.Quais as estruturas básicas de um cromossomo?
R:Os cromossomos são estruturados pela cromátide, centrômero e telômero.

14.O que é cromatina?

R:a cromatina é a junção das proteínas histonas e não histonas que se ligam ao
DNA em seu processo de condensação.

16.O que são nucleossomos? Quando foram caracterizados?

R:organização cromossômica, o nucleossomo, um complexo de DNA-proteína
descoberto em 1974

17.Descreva a composição de um octamero genérico de histonas que formam um

nucleossomo.
R:Cada partícula do cerne nucleossômico individual consiste em um complexo de
oito proteínas histonas (octâmero)– duas moléculas de cada uma das histonas H2A,
H2B, H3 e H4 – e a fita dupla de DNA, com 147 nucleotídeos de comprimento
18.Sobre a estrutura de nucleossomos, marque a opção correta.
R:As histonas se unem primeiro em dímeros, depois em tetrameros e esses com mais 2
dímeros apra formar o octamero. Ossa estrutura se une ao DNA atraves de pontes de
hidrogênio estabelecidas entre os aminoácidos das histonas e a estrutura fosfodiéster do
DNA.

19.Qual porção das histonas fica exposta e disponível para alterações epigenéticas
que serão relevantes para a expressão gênica?
R:Porção N terminal da proteína

20.Alterações na porção N terminal de histonas que compõem os nucleossomos +

DNA, e que formam a cromatina, são modificações epigenéticas e podem ser
herdadas.
R:verdadeiro

22.Para que servem as histona acetil-transferases e os complexos de desacetilases

de histonas:
R:possuem importante papel na regulação da expressão gênica através da
modificação da cromatina 45,46.

23.De volta aos centrômeros dos cromossomos, vemos agora que a região do
cromossomo ligado ao cinetocoro contém histonas diferentes, como a H3 específica
de centrômero, também chamada de CENP-A. O que acontece nesse local?
R: Ocorre o fuso mitótico nos cromossomos duplicados, permitindo que eles sejam
separados.

24.Para terminar: defina eucromatina e heterocromatinas. Por que pergunto no

plural?
R:A eucromatina é a forma menos condensada da cromatina no núcleo, já a
heterocromatina está em uma forma bem mais condensada, pode ser falada no
plural, pois dependendo do nível de compactação ela pode encadear mais de uma
expressão genica (característica).

25.Como sabemos que os genomas evoluíram de espécies ancestrais?

R: Verificando que anteriormente esse gene não existia, passando a aparecer a
partir de um dado momento, onde essa característica se torna útil e importante para
a seleção natural, sendo passada para as próximas gerações.

26. O que são genes ou sequências homólogas?

R:Genes homólogos são aqueles que possuem a sequência de nucleotídeos
semelhante entre si e também na sua função descendente do seu ancestral.
27. Como é possível que um genoma seja modificado?
R: Durante a divisão celular, um gene pode ser duplicado de forma errada, uma
base nitrogenada pode ficar sem ser pareada ou então um gene pode ser copiado
duas vezes, gerando assim uma proteína útil ou não para, essas mudanças são
chamadas de mutação.

28. O que são árvores filogenéticas e como são construídas?

R: É uma forma de representar a evolução entre espécies, observando o
sequenciamento molecular. Elas são construídas levando em conta as mudanças de
características entre uma população e outra.

29. O que a comparação de sequências genômicas de várias espécies nos ensina

sobre sequências específicas de DNA conservadas?
R:Elas indicam que apesar de não terem sofrido quase nenhuma ou nenhuma
alteração, elas mantêm a sua importância pela seleção e purificação, apesar de não
saberem exatamente quais são essas funções que podem refletir funções
importantes que nos tornam diferentes.

30.Explique, segundo o livro, como duplicações de podem contribuir para a

evolução de uma família de proteínas.
R:Cada um desses genes duplicados foi modificado por mutações de ponto que
afetam propriedades da molécula final de hemoglobina e também por alterações nas
regiões reguladoras que determinam o período e o nível de expressão do gene.
Como resultado, cada globina é produzida em diferentes quantidades nas diferentes
etapas do desenvolvimento humano.

31.Parece que a evolução de um organismo depende também de modificações em

seu genoma. Humanos (mesma espécie) têm alta variabilidade na sequência
genômica. Nem todas essa variância (acreditem, análise de variância) é ruim.
Agora explique o que são polimorfismos e SNPs.
R:O polimorfismo nada mais é do que a alteração na sequência genética, essa
mutação não necessariamente é ruim, as vezes pode não ser patogenica. SNPs é a
mutação que acontece em um único nucleotídeo que está presente em uma certa
quantidade de indivíduos.