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Biologia- André

Núcleo Celular
- Sua principal função é armazenar o material genético
- Faz papel de centro de controle da célula

● Cromatina: O DNA não se encontra livre no interior do núcleo, mas sim associado a diversas proteínas, sendo
algumas delas intimamente ligadas à própria estrutura da molécula. Este complexo DNA-proteínas é denominado
de cromatina. As principais proteínas associadas ao DNA e que têm uma função eminentemente estrutural são as
histonas, que atuam no processo de compactação da cromatina.
As histonas são encontradas associadas à molécula de DNA na forma de octâmeros. Cada octâmero é
composto por duas histonas de quatro tipos diferentes (denominadas de H2A, H2B, H3 E H4) e, ao seu
redor, ocorre o enrolamento de aproximadamente 146 pares de bases da molécula de DNA. Entre os
octâmeros existe um curto segmento de DNA, com cerca de 80 pares de bases de comprimento,
chamado de DNA de ligação. O octâmero com o filamento de DNA envolvente foi denominado
nucleossomo, unidade estrutural da cromatina que se repete periodicamente a cada aproximadamente
200 pares de bases ao longo de toda a fita de DNA (Fig. 5).

A cromatina pode se apresentar de duas formas:


● Eucromatina: que é um estado menos condensado e menos compacto, que contém seus genes ativos
● Heterocromatina: que é um estado mais condensado e mais compacto, que contém seus genes inativos

● Cromossomos: é uma molécula de DNA condensada


- Cromossomos Homólogos: é o par de cromossomos (Temos 23 tipos de cromossomos)

● Cariótipo: "Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos de uma dada espécie e apresenta forma,
tamanho e número característicos. A morfologia desses cromossomos é constante para a espécie, entretanto o
número pode variar em casos de alterações cromossômicas."
A cariotipagem é importante, pois permite analisar os cariótipos de indivíduos e perceber algumas alterações
genéticas, como as estruturais e numéricas.
→ Fórmula cromossômica do cariótipo
O cariótipo normal da espécie humana pode ser descrito como 46, XX ou 46, XY, em que o primeiro número de
cromossomos é representado seguido de vírgula e da indicação dos cromossomos sexuais. Dessa forma, 46, XX
corresponde ao cariótipo de uma mulher; e 46, XY representa o cariótipo de um homem.
As alterações cromossômicas numéricas devem ser indicadas após os cromossomos sexuais, seguidos de um
sinal (+ ou -) e do cromossomo afetado. No caso da síndrome de Down, como há o aumento do cromossomo 21, a
fórmula é 47, XX, +21 ou 47, XY, +21."
Intérfase e Mitose:
- A intérfase é o período no qual a célula não está em divisão, é a fase do ciclo onde ocorre maior índice de
atividade celular, fase essa que ocorre a transcrição de DNA em RNA e a tradução com síntese de proteínas. O
principal evento da intérfase é a replicação do DNA, que possibilita a divisão celular.

Fase G1 (Intervalo 1)
A fase G1 é o período que antecede a duplicação do DNA e é caracterizado pelo aumento do tamanho da célula e
metabolismo celular normal. Nessa etapa ativa da célula, há a síntese de RNA e produção de proteínas, inclusive as
proteínas sinalizadoras que indicarão quando a divisão celular começará. Algumas células podem partir da etapa G1 e
entrar em uma fase de repouso, chamada de G0, com é o caso dos neurônios
Fase S (Síntese)
A etapa de síntese, chamada de S, é a que necessita de mais tempo para ocorrer, pois é responsável pela
duplicação semiconservativa do DNA. Cada DNA replicado é formado por uma cadeia de polinucleotídeos da
molécula-mãe e se une a uma nova cadeia complementar. A duplicação do material genético é uma
importante parte do ciclo celular, pois garante que na divisão celular as células-filhas sejam idênticas à
célula-mãe.

Fase G2 (intervalo 2)
Consiste na preparação para a divisão. O intervalo G2 ocorre após a duplicação do DNA e antes da divisão celular.
Assim como em G1, há síntese de proteínas e de moléculas que participarão da divisão, além de um crescimento
adicional. Tanto G1 quanto G2 apresentam pontos de checagem, feitos por moléculas de controle, ou seja, há a
verificação do que foi produzido na célula.
A Mitose: processo de divisão celular dividido em 5 partes:

A Mitose e o Câncer: O Câncer é causado por problemas nas mitoses, onde a fase G2 (intérfase) permite a duplicação
de uma célula inválida, isso gera um tumor que pode virar um câncer. É desencadeado uma série de duplicações
atípicas fazendo com que a área do corpo tenha um tumor (neoplasia- benigna ou maligna).
A célula com apoptose consegue “jogar fora” o erro antes que a mitose aconteça e o câncer se prolifere. Contudo, a
célula que não possui apoptose, ocorrerá uma alteração no genoma que causará uma proliferação descontrolada

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