DNA

Pedro Silva Nº8 11ºC

 ÌNDICE
• Oque é o DNA?
• Constituição do DNA.
• Forma de replicação.
• Funções.
• Alterações
 Oque é o DNA?
• O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma molécula presente no núcleo
das células de todos os seres vivos e que carrega toda a informação genética
de um organismo.
• É formado por uma fita dupla em forma de espiral (dupla hélice),
composta por nucleotídeos.
 Constituição do DNA
• A molécula de DNA é constituída por três substâncias químicas:
• Bases Nitrogenadas – Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G);
• Pentose – Um açúcar que apresenta moléculas formadas por cinco átomos de carbono;
• Fosfato – um radical de ácido fosfórico.
• Os dois filamentos que constituem o DNA enrolam-se um sobre o outro e unem-se através de pontes de hidrogênio,
que se formam entre as 4 bases nitrogenadas dos nucleotídeos:
• A - Adenina;
• T - Timina;
• C - Citosina;
• G - Guanina.
• As pontes de hidrogênio são formadas entre os pares de bases: A-T e C-G. Adenina com Timina e Citosina com
Guanina.
• O DNA está tão compactado no núcleo celular, que se fosse possível esticá-lo, ele teria 2 metros de comprimento.
• Todas as formas de vida do planeta, com exceção de alguns vírus, têm suas informações genéticas codificadas na
sequência das bases nitrogenadas do DNA.
 Forma de replicação
• A replicação do DNA é o processo de duplicação da molécula de DNA.
Nele ocorre a separação das duas cadeias de nucleotídeos e a formação de
cadeias complementares. A replicação ocorre antes da divisão celular, durante
a interfase.
• O processo de replicação inicia-se com a separação das duas fitas que
formam a molécula de DNA. Em seguida, ocorre a ligação dos
nucleotídeos livres no núcleo a um nucleotídeo correspondente em uma das
fitas. Tem-se agora duas moléculas de DNA, constituídas por uma fita antiga,
pertencente à molécula original, e uma fita nova. Esse processo é
considerado, assim, semiconservativo.
 Funções do DNA
• Para facilitar a compreensão, vamos fazer uma analogia. Quando comparamos as células a indústrias, dizemos que a
membrana é a portaria, que o complexo de Golgi é um setor de armazenamento, processamento e despacho de produtos e
também é dito que o núcleo é o setor de gerência ou coordenação. Nesse sentido, o DNA seria, justamente, o gerente ou o
coordenador. Isso acontece porque é o DNA que é o responsável pelo controle e comando das funções celulares.
• Essa coordenação exercida pelo DNA ocorre por uma complexa sequência de reações envolvendo diversos fatores.
Entretanto, é possível explicar de maneira bastante simples. As funções celulares não ocorrem ao acaso ou
espontaneamente. Existem diversas moléculas, como proteínas, que regulam, desencadeiam, impedem ou medeiam essas
reações. E é nesse sentido que o DNA desempenha seu papel. Essas moléculas, na maior parte das vezes, precisam ser
produzidas pelo organismo e o material genético é justamente a “receita” de como produzi-las.
• Assim, é possível caracterizar o DNA, como um todo, como uma estrutura que contém informações codificadas que regem
os processos vitais das células, tais como produção de macromoléculas, controle dos processos de divisão e diferenciação,
entre outros.
• Em uma segunda e última análise, é importante destacar que o DNA é o responsável pela transmissão de características
herdáveis ou, simplesmente, pela hereditariedade. Essa característica é a responsável pelo fato de uma célula gerada tenha
características herdadas da geradora. Isso ocorre porque, na divisão celular, parte (meiose) ou todo (mitose) o material
genético de uma célula é passada à célula filha. É importante mencionar que a hereditariedade é vital para a história
evolutiva. Apenas por causa dessa característica, as vantagens genéticas podem ser passadas para a prole.
 Alterações
• Mutações são alterações anormais no DNA de um gene. Os blocos de construção do DNA são
denominados de bases. A sequência dessas bases determina o gene e a sua função. As mutações
envolvem mudanças no arranjo das bases que compõem um gene. Até mesmo uma única
mudança na base, de um gene entre as milhares de bases que o compõem pode ter um grande
efeito.
Mutação Herdada - Está presente no óvulo ou no espermatozoide. Depois que o óvulo é
fertilizado pelo espermatozoide é formada uma célula chamada zigoto que em seguida se divide
para formar o feto (que posteriormente será um bebê). Já que todas as células do organismo vêm
desta primeira célula, esse tipo de mutação se encontra em cada célula do corpo e pode ser
transmitida à geração seguinte. Este tipo de mutação é também denominada germinativa (porque
as células que se desenvolvem em óvulos e espermatozoides são chamadas de células
germinativas) ou mutação hereditária. Acredita-se que as mutações herdadas são a causa direta de
apenas uma pequena fração dos cânceres.
• Mutação Adquirida - Não está presente no zigoto, mas é "adquirida” em algum momento da
vida. Ocorre em uma célula e em seguida é transmitida a quaisquer novas células que são a
sucessão da original. Este tipo de mutação não está presente no óvulo ou espermatozoide que
formou o feto, de modo que não pode ser transmitida à próxima geração. Mutações adquiridas
são muito mais comuns do que as mutações herdadas, e a maioria dos cânceres é causado por
essas mutações. Este tipo de mutação é também denominado esporádica ou somática.
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